FR3133536A1 - Extrait aqueux des parties aériennes d’une plante du genre Aster et ses utilisations - Google Patents
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Abstract
La présente invention concerne un extrait aqueux obtenu à partir d’une plante du genre Aster pour des applications cosmétiques ou thérapeutiques, en particulier dans la prévention et/ou le traitement de l’acné.
Description
L’invention concerne un extrait aqueux obtenu à partir d’une plante du genreAsterpour des applications cosmétiques ou thérapeutiques, en particulier dans la prévention et/ou le traitement de l’acné.
Etat de l’art
L’acné est une maladie inflammatoire cutanée courante et chronique du système pilo-sébacé. Elle touche la plupart des adolescents et concerne plus de la moitié des consultations en dermatologie. Elle est caractérisée par une hypersécrétion de sébum (hyperséborrhée) entraînant une obstruction du canal excréteur du follicule pilo-sébacée. L’obstruction facilite alors la prolifération de bactéries normalement présentes dans la peau telles que les bactériesCutibacterium acnes ( C. acnes )ouStaphylococcus aureus (S. aureus)responsables de l’inflammation et de l’apparition des boutons rouges. L’acné, en fonction de la sévérité de la pathologie, peut être à l’origine de complications d’ordre physique mais également entraîner un certain mal-être psychologique.
Les causes de l’acné sont connues et diverses. Ainsi, le contexte génétique, hormonal et les facteurs environnementaux, dont le tabagisme et la pollution, favorisent l'inflammation par la production de cytokines. En parallèle, la production dermique de peptides et de lipides antimicrobiens contrôle les bactéries de la peau, en particulierC. acnesetS. aureus.
La bactérie commensaleC. acnes, anciennement connue sous la dénominationPropionibacterium acneset regroupant égalementPropionibacterium avidumetPropionibacterium granulosumest impliquée dans le maintien d'une peau saine mais peut également agir comme un agent pathogène opportuniste dans l'acné tel que l’acné vulgaris, bien que Staphylococcus aureus (S. aureus) soit également impliquée dans l'acné cutanée.
Jusqu'à présent, la majorité des traitements de l'acné ont consisté à réduire la surproduction de sébum due au déséquilibre hormonal, à réduire la prolifération deC. acneset deS. aureuset à réduire les conséquences inflammatoires de ces infections. Or, ces traitements ciblent majoritairement qu’un seul aspect de l'étiologie de l'acné. De plus, la résistance deC. acnesaux traitements antibiotiques est progressivement apparue au fil des ans pour devenir un problème mondial, avec des taux élevés de 21% à 70% de résistance signalée pour l'érythromycine (macrolides) et la clindamycine (lincosamides) et des résistances moins fréquentes à la tétracycline (4% à 30%).
L'approche anti-inflammatoire dans l'acné s'est quant à elle concentrée majoritairement sur des agents anti-inflammatoires généraux qui ont une faible spécificité et des effets secondaires.
Il existe donc un besoin pour une nouvelle approche permettant de prévenir et traiter l’acné tout en ciblant l’ensemble de ces étiologies et en limitant le phénomène de bactéries multi-résistantes.
Pour répondre à ce besoin, l’invention propose un nouvel extrait aqueux obtenu à partir des parties aériennes d’une plante du genreAster, en particulier d’Aster alpinuset/ouAster t at a ricus.
Il a récemment été démontré queC. acnesdéclenche spécifiquement la libération de l'IL-1β, une cytokine impliquée dans la réponse immunitaire innée (Li et al., Journal of Investigative Dermatology (2014) 134, 2747-2756).
Or, les inventeurs ont découvert qu’un tel extrait permet de lutter efficacement contre la production d’IL-6 stimulée par l’IL-1β par des cellules épithéliales humaines, ainsi que d’inhiber la prolifération deC. acnesetS. aureus.
Ces plantes sont connues essentiellement dans la pharmacopée mongole et chinoise en administration orale dans le traitement de la fièvre et comme médicament contre la toux. En particulier, les extraits de ces plantes tels qu’utilisés dans la pharmacopée sont obtenus à partir du système racinaire et après une extraction alcoolique ou hydroalcoolique.
Ainsi, l’invention concerne un extrait aqueux obtenu à partir des parties aériennes d’une plante du genreAster.
En particulier, la plante peut être choisie parmiAster alpinus , Aster tataricus , Aster nova- angliae , Aster umbellatus , Aster tongolensis , Aster radula, Aster novi-belgii , Aster macrophyllus , Aster laevis , Aster ericoides , Aster dumosus , Aster ageratoides , Aster frikantii , Aster cordifolius , Aster linosyris , Aster sedifolius , Aster laterifloris , Aster divaricatus , Aster amethystinus , Aster pyraneus , Aster pringlei , Aster sibiricus , Aster radula, Aster amelluset leurs mélanges.
Préférentiellement, l’extrait selon l’invention est obtenu à partir des parties aériennes d’Aster alpinuset/ouAster tataricus.
Selon un autre objet, l’invention concerne l’extrait selon l’un des quelconques modes de réalisation précédents pour son utilisation comme médicament, en particulier comme antibiotique et/ou anti-inflammatoire.
Préférentiellement, l’extrait est destiné à être utilisé dans la prévention et/ou le traitement des maladies associés à une infection parC. acnes et/ou S. aureus,y compris les formes multi-résistantes deC. acnes et/ou S. aureus.
Par infection parC. acneset/ouS. aureus, on entend plus préférentiellement les infections cutanées parC. acnes et/ou S. aureusmais également les infections de prothèses parC. acnes et/ou S. aureus.
Préférentiellement, l’extrait selon l’invention est destiné à être utilisé dans la prévention et/ou le traitement d’une maladie choisie parmi l’acné, le psoriasis, le vitiligo, l’acné vulgaris, la dermatite séborrhéique et la dermatite atopique.
Selon un mode de réalisation préféré, l’extrait selon l’invention est susceptible d’être obtenu par le procédé d’extraction comprenant les étapes suivantes :
- séchage et broyage des parties aériennes de la plante,
- macération aqueuse des parties aériennes obtenues à l’étape a) à température ambiante en l’absence de solvant organique,
- filtration de l’extrait obtenu à l’étape b) et
- concentration de l’extrait obtenu à l’étape c).
Selon un autre objet, l’invention se rapporte également à un tel procédé d’extraction de l’extrait aqueux.
L’invention se rapporte également à une composition comprenant l’extrait selon l’invention. Ainsi, la composition peut être pharmaceutique ou cosmétique et comprend l’’extrait selon l’invention à une concentration supérieure ou égale à 0,1 mg/ml.
Lorsqu’il s’agit d’une composition cosmétique, elle comprend l’extrait selon l’invention et au moins un excipient cosmétiquement acceptable. Lorsqu’il s’agit d’une composition pharmaceutique, elle comprend l’extrait selon l’invention et au moins un excipient pharmaceutiquement acceptable.
Quelle que soit l’utilisation, la composition est sous une forme adaptée à une application topique
Lorsque la composition selon l’invention est une composition pharmaceutique, elle est destinée à être utilisée comme médicament.
Lorsque la composition selon l’invention est une composition cosmétique, elle est destinée à être utilisée comme produit cosmétique c’est-à dire visant à traiter des personnes saines, non malade.
Ainsi, l’invention se rapporte également aux utilisations cosmétiques de l’extrait ou de la composition le comprenant pour ses effets cosmétiques, en particulier pour un effet anti-rougeur et/ou anti-gonflement ou lutter contre un œdème.
D’autres caractéristiques et avantages ressortiront de la description détaillée de l’invention, des exemples et des figures qui vont suivre.
Définition
Par « extrait » ou « extrait aqueux » d’une plante du genreAsterau sens de l’invention, on entend un ensemble d’une ou plusieurs molécules obtenues à partir d’un extrait du genreAster, préférentiellement des parties aériennes, selon un procédé d’extraction aqueux.
Par « parties aériennes » on entend au sens de l’invention l’appareil végétatif d’une plante regroupant les organes tels que la tige, les bourgeons, les feuilles, les fleurs, les fruits, préférentiellement les feuilles. Par « parties aériennes » on entend également tout ou partie des parties aériennes soit la tige et/ou les bourgeons et/ou les feuilles et/ou les fleurs et/ou éventuellement les fruits, préférentiellement les feuilles.
Par « traitement » au sens de l’invention, on entend l’action d’inverser, d’atténuer, d‘inhiber la progression ou de prévenir le trouble ou l'état auquel ce terme s'applique. Préférentiellement, on entend l’action d’inverser, d’atténuer, d‘inhiber la progression ou de prévenir les maladies associées à une infection parC. acnes et/ou S. aureus, plus préférentiellement les infections de prothèses parC. acnes et/ou S. aureuset/ou l’acné, le psoriasis, le vitiligo, l’acné vulgaris, la dermatite séborrhéique ou la dermatite atopique.
Par « sujet sain », on entend au sens de l’invention un sujet qui peut être un Homme (être humain) ou un animal (autre qu’un être humain) ne souffrant d’aucune pathologie associée à une infection parC. acnes et/ou S. aureus, telle que les infections de prothèses parC. acnes et/ou S. aureus, l’acné, le psoriasis, le vitiligo, l’acné vulgaris, la dermatite séborrhéique ou la dermatite atopique.
Par « médicament » au sens de l’invention on entend un actif employé à des fins thérapeutiques utilisé seul ou associé à d’autres substances actives ou non dans des formules médicamenteuses y compris de phytothérapie, destiné à l’Homme ou à l’animal souffrant d’une maladie tel qu’une infection parC. acnes et/ou S. aureus.
Extrait selon l’invention
La présente invention a donc pour objet un extrait aqueux obtenu à partir d’une plante du genreAster, en particulier un extrait obtenu à partir des parties aériennes de la plante, plus préférentiellement des feuilles. De façon particulièrement préférée, les feuilles sont récoltées puis séchées avant le procédé d’extraction.
Les plantes du genreAstersont des plantes dicotylédones de la famille desAsteraceaeet comportant de nombreuses espèces. Elles sont originaires d’Amérique du Nord, d’Europe ou de l’Himalaya. Ce sont des plantes vivaces, rustiques à floraison printanière, estivale ou automnale selon les espèces. Les espèces les plus connues sontAster alpinusou Aster des Alpes qui fleurit en début d’été etAster tataricusou Aster de Tartarie qui fleurit en automne.
Les plantes sont composées de deux parties distinctes : la partie aérienne et la partie racinaire. La partie racinaire est généralement cachée sous terre excepté chez certaines plantes épiphytes, alors que la partie aérienne est visible.
Les racines sont divisées en plusieurs parties. Parfois elles comportent une partie renflée (rhizome, nodosités...) parfois elles sont lisses. Les racines principales sont en général grosses et charnues et se divisent ensuite en racines secondaires, plus petites et en radicelles qui captent les nutriments. Les racines ont deux fonctions : elles permettent à la plante d'être ancrées dans le sol mais aussi de se nourrir grâce au phénomène d’absorption de l'eau et des sels minéraux contenus dans le sol.
La partie aérienne regroupe plusieurs organes : la tige, les bourgeons, les feuilles, les fleurs, éventuellement les fruits.
Dans le contexte de l’invention, les inventeurs se sont préférentiellement intéressés aux parties aériennes de la plante, c’est-à-dire tout ou partie des parties aériennes (tige et/ou bourgeons et/ou feuilles et/ou fleurs et/ou éventuellement fruits), en particulier des feuilles.
Ainsi, à partir de tout ou partie des parties aériennes, et en particulier à partir des feuilles, des plantes du genreAster, les inventeurs ont de façon surprenante identifié qu’un extrait aqueux permet d’obtenir un effet biocide, en particulier sur les bactéries responsables de l’acné et un effet anti-inflammatoire, en particulier une activité anti-IL-1β.
Selon un mode de réalisation particulier, l’extrait selon l’invention est obtenu par macération aqueuse, préférentiellement à température ambiante, en l’absence de solvant organique.
Préférentiellement, l’extrait selon l’invention est susceptible d’être obtenu par le procédé d’extraction comprenant les étapes suivantes :
- séchage et broyage des parties aériennes de la plante,
- macération aqueuse desdites parties aériennes obtenues à l’étape a) à température ambiante en l’absence de solvant organique,
- filtration de l’extrait obtenu à l’étape b) et
- concentration de l’extrait obtenu à l’étape c).
Eventuellement, le procédé d’extraction comprend une étape supplémentaire de séchage après l’étape d) de concentration de l’extrait. En particulier, le séchage peut être réalisée par lyophilisation. L’extrait selon l’invention est alors sous forme d’une poudre ou d’un agglomérat.
Préférentiellement, l’extraction est réalisée en l’absence de solvant organique, alcoolique ou hydroalcoolique. L’utilisation de tels solvants permet d’extraire des substances toxiques qui ne sont pas souhaitables dans le contexte de l’invention. L’extrait selon l’invention ayant pour objectif d’être naturel, sain et non toxique.
Selon un autre mode de réalisation particulier, l’extrait selon l’invention est obtenu à partir d’une espèce choisie parmiAster alpinus , Aster tataricus , Aster nova- angliae , Aster umbellatus , Aster tongolensis , Aster radula, Aster novi-belgii , Aster macrophyllus , Aster laevis , Aster ericoides , Aster dumosus , Aster ageratoides , Aster frikantii , Aster cordifolius , Aster linosyris , Aster sedifolius , Aster laterifloris , Aster divaricatus , Aster amethystinus , Aster pyraneus , Aster pringlei , Aster sibiricus , Aster radula, Aster amelluset leurs mélanges.
Préférentiellement l’espèce estAster alpinuset/ouAster tataricus.
Selon un autre objet, l’invention se rapporte à l’extrait selon l’invention pour son utilisation comme médicament.
Selon un mode de réalisation le médicament peut-être soit un antibiotique, soit un médicament anti-inflammatoire, soit médicament antibiotique et anti-inflammatoire.
Selon une variante, lorsque l’extrait est utilisé comme antibiotique et/ou anti-inflammatoire, l’extrait peut être un extrait aqueux obtenu à partir d’une plante du genreAster, en particulier un extrait issu des parties aériennes et/ou du système racinaire d’une plante du genre Aster.
Lorsque l’extrait est issu des parties aériennes et/ou du système racinaire d’une plante du genreAster, la planteAsterest préférentiellement choisi parmiAster alpinus , Aster tataricus , Aster nova- angliae , Aster umbellatus , Aster tongolensis , Aster radula, Aster novi-belgii , Aster macrophyllus , Aster laevis , Aster ericoides , Aster dumosus , Aster ageratoides , Aster frikantii , Aster cordifolius , Aster linosyris , Aster sedifolius , Aster laterifloris , Aster divaricatus , Aster amethystinus , Aster pyraneus , Aster pringlei , Aster sibiricus , Aster radula, Aster amelluset leurs mélanges, plus préférentiellementAster alpinus et/ou Aster tataricus .
Selon un mode de réalisation préféré, l’extrait selon l’invention est utilisé dans la prévention et/ou le traitement des maladies associés à une infection parC. acneset/ouS. aureus, y compris les formes multi-résistantes deC. acnesetS. aureu s.
Les maladies associées à une infection parC. acneset/ouS. aureussont préférentiellement choisies parmi les infections cutanées parC. acneset/ouS. aureuset les infections de prothèses parC. acneset/ouS. aureus.
Lorsqu’il s’agit d’une infection cutanée parC. acneset/ouS. aureus, la maladie est préférentiellement choisie parmi l’acné, le psoriasis, le vitiligo, l’acné vulgaris, la dermatite séborrhéique et la dermatite atopique.
L’infection de prothèse ou infection périprothétique ou infection prothétique est une complication rare mais redoutée car le diagnostic précis est complexe. Ainsi, sa prise en charge nécessite une collaboration entre un médecin orthopédiste et infectiologue. Une méconnaissance du diagnostic peut avoir des répercussions lourdes, notamment l’ablation de la prothèse, voir la septicémie. L’identification du germe responsable de l’infection est donc essentielle. Or, les infections associées aux chirurgies visant à mettre en place une prothèse sont fréquemment liées àC. acneset/ouS. aureus(>31%).
Lorsqu’il existe une suspicion d’infection bactérienne après implantation d’une prothèse, il est donc d’intérêt de traiter celle-ci le plus rapidement. Ce type d’infection peut être aigue ou chronique. L’infection aigue est rapide et peut entrainer une septicémie. Toutefois, le traitement est assez bien pris en charge par les antibiotiques conventionnels.
Les infections chroniques sont plus complexes, se révèlent plus tardivement et sont moins accessibles aux antibiotiques classiques. En effet, un biofilm est produit par les bactéries responsables de l’infection telles queC. acnesrendant l’accessibilité aux antibiotiques difficiles. Or, la production de ce biofilm est notamment induite par la production d’Il-1β. Il existe donc également un intérêt pour prévenir et/ou traiter les infections de prothèse parC. acneset/ouS. aureus.
Composition selon l’invention
Selon un autre objet, l’invention concerne une composition comprenant l’extrait selon l’invention, et un ingrédient choisi parmi le glycérol ou glycérine, l’alcool, l’huile et l’eau. A titre d’exemple, pour une formulation liquide, l'extrait aqueux est mélangé à de la glycérine dans des proportions comprises entre 50 et 80 % en poids de glycérine, afin d'être stabilisé microbiologiquement.
Lorsque l’extrait selon l’invention se présente sous une forme sèche, il peut être remis en suspension dans une solution choisie parmi le glycérol, l’alcool, l’huile et l’eau.
La composition selon l’invention peut se présenter sous forme d’une composition aqueuse, huileuse, d’une émulsion ou d’une bille aqueuse.
La composition selon l’invention peut se présenter sous une forme adaptée à une application topique, préférentiellement sous une forme choisie parmi une crème, un sérum, un masque, un baume et une lotion.
L’extrait selon l’invention compris dans la composition peut être présent à une concentration d’au moins 0,1 mg/ml.
Préférentiellement, la concentration est inférieure ou égale à 0,9 mg/ml. Plus préférentiellement, la concentration est comprise entre 0,1 mg/ml et 0,9 mg/ml.
La composition selon l’invention, en plus de l’extrait selon l’invention, peut comprendre d’autres constituants tels qu’un ou plusieurs autre(s) principe(s) actif(s) comme par exemple des extraits de plantes comprenant des antioxydants et/ou de l’acide hyaluronique et/ou du collagène.
Selon un mode de réalisation préféré, la composition selon l’invention comprend au moins un excipient pharmaceutiquement acceptable, c’est-à-dire un ingrédient qui est utile à la préparation d'une composition pharmaceutique, et qui est sûr et non toxique, pour un usage pharmaceutique.
Lorsque la composition selon l’invention comprend un excipient pharmaceutiquement acceptable, elle vise à être utilisée comme médicament.
Selon un autre mode de réalisation, la composition selon l’invention comprend au moins un excipient cosmétiquement acceptable, c'est-à-dire qui ne provoque pas de sensations d’inconfort pour l’utilisateur telles que des rougeurs, tiraillements ou picotements.
Des excipients cosmétiquement acceptables peuvent être choisis parmi les huiles, telles que les huiles de silicone, linéaires ou cycliques, volatiles ou non volatiles ou les huiles végétales ; les cires, telles que l’ozokérite, la cire de polyéthylène, la cire d’abeille ou la cire de carnauba ou les cires végétales ; les élastomères de silicone ; les tensioactifs, de préférence émulsionnants, qu’ils soient non ioniques, anioniques, cationiques ou amphotères ; les co-tensioactifs, tels que les alcools gras linéaires ; les épaississants et/ou gélifiants ; les humectants, tels que les polyols comme la glycérine ; les colorants, les conservateurs, les charges ;les tenseurs ; les séquestrants ; les parfums ; l’acide hyaluronique ; le collagène, des extraits de plantes ou des eaux florales.
Lorsque la composition selon l’invention comprend un excipient cosmétiquement acceptable, elle vise à être utilisée comme produit cosmétique non thérapeutique à destination de sujets sains non malades.
Pr
océdé
L’extrait peut être obtenu par tout procédé d’extraction aqueux connu de l’homme du métier.
En particulier, le procédé d’extraction peut comprendre les étapes suivantes :
- séchage et broyage des parties aériennes de la plante,
- macération aqueuse des parties aériennes obtenues à l’étape a) à température ambiante en l’absence de solvant organique,
- filtration de l’extrait obtenu à l’étape b) et
- concentration de l’extrait obtenu à l’étape c).
Avantageusement, ledit procédé peut être mis en œuvre à température ambiante. Préférentiellement, le procédé ne comprend pas d’étape d’extraction comprenant l’ajout d’une solution alcoolique ou hydroalcoolique.
L’extrait est alors obtenu sous forme liquide. Lorsque l’extrait se présente sous forme solide, le procédé comprend en outre une étape de lyophilisation.
Ainsi, l’extrait peut se présenter sous forme liquide ou sous forme solide.
Utilisation
cosmétique
Selon un autre objet, l’invention concerne une utilisation cosmétique d’un extrait selon l’invention ou d’une composition selon l’invention pour un effet cosmétique, en particulier un effet anti-rougeur et/ou anti-gonflement et/ou pour lutter contre un œdème.
Les effets cosmétiques sont notamment choisis parmi un effet anti-rougeur, anti-gonflement, purificateur, nettoyant, pour lutter contre un œdème, pour réduire les imperfections cutanées, pour améliorer la qualité de la peau, pour réduire les comédons, pour réduire les points noirs et pour réduire l’effet peau grasse.
L’invention est à présent illustrée par des exemples non limitatifs de compositions selon l’invention et par des résultats.
Exemple 1
-
Extrait
d’
Aster
alpinus
selon l’invention
L’extrait est obtenu par le procédé d’extraction décrit ci-après. Le procédé comprend les étapes suivantes :
- séchage et broyage des parties aériennes de la plante,
- macération aqueuse des parties aériennes obtenues à l’étape a) à température ambiante en l’absence de solvant organique,
- filtration de l’extrait obtenu à l’étape b) et
- concentration de l’extrait obtenu à l’étape c).
L’extrait obtenu est alors sous forme d’un extrait aqueux comprend notamment des sucres, des flavonoïdes.
E
xemple 2 - E
xtrait d’
Aster
tataricus
selon l’invention
L’extrait est obtenu par le procédé décrit dans l’exemple 1. L’extrait obtenu est alors sous forme d’un extrait aqueux comprend notamment des sucres, des flavonoïdes.
Exemple
3
–
Extrait selon l’invention sous forme solide
L’extrait est obtenu selon le procédé décrit en Exemple 1 ou 2 et comprend une dernière étape supplémentaire de séchage par lyophilisation pour obtenir soit un extraitd’Aster alpinussous forme solide, soit un extraitd’Aster tataricussous forme solide.
Exemple 3
Essai
sur l’effet
antibactérien
d’un extrait selon l’invention et hors invention
L’essai vise à comparer l’efficacité d’un extrait selon l’Exemple 1 ou l’Exemple 2 et d’un extrait du genreAsterobtenu à partir du système racinaire (Hors Invention). L’essai vise à identifier la concentration minimale inhibitrice (MIC) sur une souche deS. aureusdéposée sous le numéro DSM799.
La concentration minimale inhibitrice (MIC) a été déterminéein vitroen utilisant la culture deS. aureusen solution dans des plaques de 96 puits. La concentration initiale deS. aureusétait de 1,25*10^5 UFC/ml. Après 48h d'incubation en présence d'une série de dilutions de l'extrait, une goutte de 20µl a été prélevée et déposée sur une plaque de gélose TSB. Le diamètre de la "culture en gouttes" est d'environ 1,5 cm. Les cultures sur plaque de gélose ont ensuite été incubées à 37°C pendant 14 heures.
Le témoin positif correspond à la croissance maximale d’une bactérie, c’est-à-dire lorsqu’elle est entièrement confluente, ce qui signifie que les colonies de bactéries se collent les unes aux autres et qu'aucune n'est visible. Différents extraits selon l’invention et hors invention à différentes concentrations sont ainsi comparés. Lorsqu’aucune colonie, ou des colonies individuelles séparées, sont visibles, alors les bactéries ont été inhibées par l’extrait. La concentration de l’extrait est alors définie comme MIC.
Résultats
Des extraits sous forme solide selon l’Exemple 3 ont été utilisés pour cet essai. Les extraits ont été dilués d’un tiers. Pour chaque extrait, les concentrations suivantes ont été testées : 8,3 mg/ml, 2,8 mg/ml, 0,9 mg/ml, 0,3 mg/ml et 0,1 mg/ml.
Les résultats sont présentés dans le tableau 1 ci-après.
| MIC [mg/ml] |
Nombre de colonies | |
| Chloramphenicol | 0.05 | 0 |
| 1)Aster alpinus- partie aériennes, (Exemple 1) | 0.9 | 0 |
| 2)Aster alpinus- racines, (Hors Invention) | 2.8 | 0 |
| 3)Aster tataricus- partie aériennes, (Exemple 2) | 0.9 | 0 |
| 4)Aster tataricus- racines, (Hors Invention) | 8.3 | 0 |
Les chiffres du tableau (en mg/ml) indiquent les Concentrations Inhibitrices Minimales (MIC). La définition de la MIC est la suivante : Des unités arbitraires de croissance bactérienne ont été déterminées par des plaques de culture en agar (méthode de la goutte). Les cultures où le nombre de colonies a été réduit de la confluence (croissance maximale) à des colonies individuelles observables ont été définies comme CMI.
Les résultats montrent que l’extrait d'Aster alpinusobtenu à partir des parties aériennes et l'extrait d’Aster tataricusobtenu à partir des parties aériennes ont un fort effet inhibiteur surS. aureus. A l’inverse, les extraits obtenus à parti des racines d’Aster alpinuset d’Aster tataricusont un faible effet. La MIC était de 0,9 mg/ml pour les deux extraits lorsqu'ils ont été testés surS. aureuset de 0,3 mg/ml pour les deux extraits lorsqu'ils ont été testés surC. acnes. Par conséquent, l’origine de la plante est une caractéristique essentielle de l’extrait pour obtenir un tel effet.
Essai
de l’effet
anti
-
inflammatoire d’un extrait selon l’invention et hors invention
L’essai vise à comparer l’efficacité d’un extrait selon l’Exemple 1 ou l’Exemple 2 et d’un extrait du genreAsterobtenu à partir du système racinaire (Hors Invention). L’essai vise à évaluer l’effet anti-inflammatoire sur IL-1β sur des cellules endothéliales humaine Caco-2.
Des extraits selon l’invention sous forme solide ont été utilisés pour cet essai. Les extraits sous forme solide ont été dissous dans un milieu (contenant de la pénicilline et de la streptomycine) à l'aide d'un vortex et ont été incubés pendant environ 1 heure à 37°C. Une série de dilutions à 1/3 a ensuite été préparée. Pour chaque extrait, les concentrations suivantes ont été testées : 8,3 mg/ml, 2,8 mg/ml, 0,9 mg/ml, 0,3 mg/ml et 0,1 mg/ml. Les cellules Caco-2 (P60) étaient à 60 % de confluence au début du test. Après 24 heures d'incubation des cellules avec les extraits, 80 μl avaient été transférés sur une plaque intermédiaire fraîche de 96 puits et centrifugés. Le surnageant a ensuite été dilué au 1/10 sur la deuxième plaque intermédiaire, puis transféré sur la plaque ELISA enduite pour mesurer la teneur en IL-6.
Résultats
Les parties aériennes de l'Aster alpinuset de l'Aster tataricusinhibent, en fonction de la concentration, la sécrétion de l'IL-6 stimulée par l'IL-1β, avec une IC50 de 0,2 mg/ml pour les deux extraits. Pour les racines de l'Aster tataricus, l’IC50 était plus élevée et proche de 0,9 mg/ml, ce qui indique que l'extrait de racine est moins actif que l'extrait des parties aériennes. Les concentrations qui ont inhibé 50 % de la production d'IL-6 induite par l'IL-1β étaient de 0,14 mg/ml pour l'extrait d'Aster tataricuset de 0,3 mg/ml pour l'extrait d'Aster alpinus.
Ainsi, les extraits obtenus à partir des parties aériennes permettent d’obtenir un effet anti-inflammatoire.
Claims (18)
- Extrait aqueux obtenu à partir d’une plante de l’espèceAster alpinuset/ouAster tataricus, caractérisé en ce qu’il s’agit d’un extrait obtenu à partir des parties aériennes de la plante.
- Extrait selon la revendication précédente, caractérisé en ce que les parties aériennes sont les feuilles.
- Extrait selon l’une des revendications précédentes, caractérisé en ce que l’extrait est obtenu par macération aqueuse à température ambiante.
- Extrait selon l’une des revendications précédentes, susceptible d’être obtenu par le procédé d’extraction comprenant les étapes suivantes :
- séchage et broyage des parties aériennes de la plante,
- macération aqueuse des parties aérienne obtenues à l’étape a) à température ambiante en l’absence de solvant organique,
- filtration de l’extrait obtenu à l’étape b) et
- concentration de l’extrait obtenu à l’étape c).
- Extrait selon la revendication précédente, caractérisé en ce que l’extraction est réalisée en l’absence de solvant alcoolique ou hydroalcoolique.
- Extrait selon l’une des revendications précédentes pour son utilisation comme médicament.
- Extrait pour son utilisation selon la revendication précédente, comme antibiotique et/ou anti-inflammatoire.
- Extrait pour son utilisation selon l’une des revendications 6 ou 7, dans la prévention et/ou le traitement des maladies associés à une infection parC. acnes et/ou S.aureus.
- Extrait pour son utilisation selon l’une des revendications 6 à 8, dans lequel les maladies associées à une infection parC. acnes et/ou S.aureussont choisies parmi les infections cutanées parC. acnes et/ou S.aureuset les infections de prothèses parC. acnes et/ou S.aureus.
- Extrait pour son utilisation selon l’une des revendications 6 à 9, dans la prévention et/ou le traitement d’une maladie choisie parmi l’acné, le psoriasis, le vitiligo, l’acné vulgaris, la dermatite séborrhéique et la dermatite atopique.
- Extrait aqueux obtenu à partir d’une plante du genreAsterpour son utilisation dans la prévention et/ou le traitement des maladies associés à une infection parC. acnes et/ou S.aureus.
- Extrait pour son utilisation selon la revendication précédente, caractérisé en ce que l’extrait aqueux est obtenu à partir d’une espèce choisie parmiAster alpinus , Aster tataricus , Aster nova- angliae , Aster umbellatus , Aster tongolensis , Aster radula, Aster novi-belgii , Aster macrophyllus , Aster laevis , Aster ericoides , Aster dumosus , Aster ageratoides , Aster frikantii , Aster cordifolius , Aster linosyris , Aster sedifolius , Aster laterifloris , Aster divaricatus , Aster amethystinus , Aster pyraneus , Aster pringlei , Aster sibiricus , Aster radula, Aster amelluset leurs mélanges.
- Composition comprenant l’extrait selon l’une des revendications 1 à 5 et du glycérol et de l’alcool et de l’eau.
- Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que la concentration de l’extrait est d’au moins 0,1 mg/ml.
- Composition selon la revendication 13 ou 14 comprenant également au moins un excipient pharmaceutiquement acceptable ou au moins un excipient cosmétiquement acceptable.
- Composition selon la revendication précédente, sous une forme adaptée à une application topique.
- Composition selon l’une des revendications 13 à 16, caractérisée en ce qu’elle se présente sous une forme choisie parmi une crème, un sérum, un masque et une lotion.
- Composition selon l’une des revendications 13 à 17 pour son utilisation comme médicament.
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Citations (5)
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- 2022-03-16 FR FR2202293A patent/FR3133536A1/fr active Pending
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- 2023-03-15 WO PCT/EP2023/056558 patent/WO2023174981A1/fr unknown
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Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| LI ET AL., JOURNAL OF INVESTIGATIVE DERMATOLOGY, vol. 134, 2014, pages 2747 - 2756 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2023174981A1 (fr) | 2023-09-21 |
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