WO2023171742A1 - 情報管理装置、および情報管理方法 - Google Patents

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WO2023171742A1
WO2023171742A1 PCT/JP2023/009029 JP2023009029W WO2023171742A1 WO 2023171742 A1 WO2023171742 A1 WO 2023171742A1 JP 2023009029 W JP2023009029 W JP 2023009029W WO 2023171742 A1 WO2023171742 A1 WO 2023171742A1
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WO
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information
test
inspection
cartridge
subject
Prior art date
Application number
PCT/JP2023/009029
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English (en)
French (fr)
Inventor
豊 池田
Original Assignee
京セラ株式会社
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Publication date
Application filed by 京セラ株式会社 filed Critical 京セラ株式会社
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/08—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor using a stream of discrete samples flowing along a tube system, e.g. flow injection analysis
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H10/00—ICT specially adapted for the handling or processing of patient-related medical or healthcare data
    • G16H10/60—ICT specially adapted for the handling or processing of patient-related medical or healthcare data for patient-specific data, e.g. for electronic patient records

Definitions

  • the present disclosure relates to an information management device and an information management method.
  • Patent Document 1 discloses a medical testing system that manages test data related to test results and user's personal data using different IDs, and creates combined data by associating the test data and personal data. has been done.
  • An information management device includes a first acquisition unit that acquires first information related to a test and test information from a test device that tests a subject, and the first information or the first information. a management unit that receives personal information of the subject in association with second information accessible to inspection information corresponding to the test information, and manages the personal information and the inspection information corresponding to the first information in association with each other; Equipped with.
  • An information management method includes a step of acquiring first information related to a test and test information from a test device that tests a subject, and a step of acquiring first information or test information corresponding to the first information. a step of associating the test information with second information accessible to the test subject and receiving personal information of the test subject; a step of associating the test information with the first information and acquiring it from the test device; and a step of associating the test information with the first information and acquiring the personal information. and a step of managing the test information corresponding to the first information in association with each other; including.
  • FIG. 1 is a block diagram showing the configuration of an inspection system according to an embodiment of the present disclosure. It is a figure showing the appearance of an inspection device and a cartridge.
  • FIG. 2 is a diagram illustrating an example of a data structure of management information managed by an information management device.
  • FIG. 2 is a plan view showing the configuration of a sensor of the inspection device.
  • FIG. 3 is a diagram showing an example of a display screen displayed by a display unit of the inspection device.
  • FIG. 3 is a diagram showing an example of a display screen displayed by a display unit of a terminal device.
  • FIG. 3 is a diagram showing an example of a display screen displayed by a display unit of a terminal device.
  • It is a flowchart which shows an example of the flow of processing in an information management device.
  • It is a figure showing the appearance of a cartridge in other embodiments.
  • It is a flow chart which shows an example of the flow of processing in an information management device in other embodiments.
  • a subject and test information corresponding to the subject can be easily and appropriately associated and managed.
  • An inspection system acquires first information related to an inspection and inspection information from an inspection device that tests a subject, and acquires first information or second information that can access the inspection information.
  • the test subject's personal information is received in correspondence.
  • the inspection system manages personal information and inspection information corresponding to the first information in association with each other.
  • a testing system is used, for example, in a medical institution.
  • medical personnel examine a subject, it has been necessary to associate identification information indicating the content of the test with personal information (ID) of the subject.
  • ID personal information
  • medical personnel were required to perform tasks such as inputting the identification number of the cartridge to be subjected to testing.
  • personal information and first information related to testing can be managed in association with each other. Furthermore, since manual input by medical personnel is no longer required, it is possible to reduce human costs and errors caused by manual input.
  • the testing device that tests the subject may be a testing device installed at a medical institution or pharmacy, or may be a testing device owned by the subject.
  • the testing device may be installed at the subject's home, for example.
  • Testing devices include, but are not limited to, devices that handle medical information such as X-ray testing devices, CT (Computed Tomography) testing devices, MRI (Magnetic Resonance Imaging) devices, endoscopy devices, electronic medical records, or echo testing devices. That is, it may be a medical testing device, or a POCT (Point of Care Testing) device such as a PCR (Polymerase Chain Reaction) device, a personal testing kit, or a remote stethoscope.
  • CT Computer Tomography
  • MRI Magnetic Resonance Imaging
  • endoscopy devices electronic medical records
  • echo testing devices that is, it may be a medical testing device, or a POCT (Point of Care Testing) device such as a PCR (Polymerase Chain Reaction) device, a personal testing kit, or a
  • FIG. 1 is a block diagram showing the configuration of an inspection system 100 according to an embodiment.
  • the inspection system 100 includes an information management device 1, a cartridge 2, an inspection device 3, an output device 4, and a terminal device 5.
  • the output device 4 may be capable of communicating with the inspection device 3, and may be, for example, a printing device or a display device such as a display.
  • a configuration in which a subject tests himself or herself using the testing device 3 is exemplified; however, the present invention is not limited to this, and a configuration in which a medical personnel tests a test subject using the testing device 3 is not limited to this. It may be.
  • FIG. 2 is a diagram showing the appearance of the inspection device 3 and cartridge 2 included in the inspection system 100.
  • the cartridge 2 is not attached to the inspection device 3. That is, FIG. 2 shows the state in the middle of inserting the cartridge 2 into the inspection device 3.
  • the testing system 100 may be applied to testing of tumor markers for various cancers, viruses such as influenza, bacteria, or substances for testing specific diseases.
  • the substance for testing a specific disease may be, for example, hemoglobin A1c if the specific disease is diabetes. That is, the testing system 100 may be used, for example, for quantitative analysis such as measuring the concentration of a test target contained in the specimen P, or for qualitative analysis for identifying the type of substance contained in the specimen P.
  • the testing system 100 may be used to diagnose a subject's physiological tendency or disease based on test results.
  • the results of the test system 100 may be, for example, the presence or absence of a virus, the concentration of a specific substance (such as cholesterol) in the blood, the physiological tendency of the subject based on these, or the diagnosis of a disease.
  • Physiological tendencies include, for example, whether or not a subject is predisposed to produce a certain substance, whether or not the subject is prone to a certain disease, and whether the subject is predisposed to produce a certain substance. It may be a tendency related to the subject's constitution, such as whether or not he/she is likely to become seriously ill if he/she contracts a specific disease.
  • the results of the testing system 100 may be the results of a combination of the results tested by the testing device 3 and the subject's biological information.
  • the test results derived by the test device 3 may be biological information obtained by, for example, attaching the test device 3 to a subject.
  • the biological information may be, for example, blood pressure, heartbeat, pulse wave, blood oxygen concentration, blood viscosity, echo image, or X-ray image.
  • the test results may also include the results of tests conducted on subjects such as humans or animals.
  • the results of the testing system 100 are, for example, a fetus determined based on a combination of the test results derived by the testing device 3 and an echo image obtained by performing an echo test with the mother as the test subject. It may be the degree of growth.
  • the results of the examination system 100 may be bone information estimated based on the results of a combination of the examination results derived by the examination apparatus 3 and an X-ray image obtained by taking an X-ray with the patient as the subject.
  • the results of the inspection system 100 may be, for example, only bone information.
  • the bone information may be, for example, at least one of estimated bone density, osteoporosis classification, and fracture.
  • the X-ray image is, for example, a simple X-ray image taken from the front or side of the subject.
  • the estimated bone density may be the bone density at the time the X-ray image was taken, or may be the future or past bone density.
  • Estimated bone density can be calculated using, for example, bone mineral density per unit area (g/cm 2 ), bone mineral density per unit volume (g/cm 3 ), young adult average percent (YAM), T-score, and Z One type of score can be used.
  • the classification of osteoporosis may be, for example, at least one of normal, bone loss, and osteoporosis.
  • the fracture is, for example, a stress fracture, a fragility fracture, a simple fracture, a compression fracture, an avulsion fracture, a subcutaneous fracture, a compound fracture, and a crack.
  • the bone information presented as a result of the inspection system 100 may be at least one of estimated bone density, osteoporosis classification, and fracture, or may also present an X-ray image. In these cases, the inspection system 100 does not necessarily need to use the cartridge 2. That is, the inspection device 3 may, for example, take in inspection data from another inspection device and perform further inspection based on the inspection data.
  • the biological information may be obtained from the testing device 3, other testing devices, a database, etc., for example.
  • the inspection device 3 may be connected to other inspection devices, a database, etc. by a conventionally known method, for example, by wire or wirelessly. If the inspection device 3 complies with a standard such as DICOM (Digital Imaging and Communications in Medicine), information stored in the DICOM standard may be used.
  • the testing device 3 may directly acquire biological information from a device that stores biological information, such as an electronic medical record, without going through another testing device.
  • the inspection device 3 may use a replaceable cartridge 2, for example. Further, a plurality of types of cartridges 2 may be prepared depending on the type of inspection. In other words, the type of inspection performed by the inspection device 3 is not particularly limited.
  • the sample P is not limited to urine, but may be any substance derived from a living body, such as blood, sweat, saliva, or nasal secretions.
  • the cartridge 2 may be configured as appropriate so that the testing device 3 can detect these specimens P.
  • the information management device 1 includes a control section 11, a communication section 12, and a storage section 13. Further, the control section 11 includes a first acquisition section 14 , a management section 16 , and a transmission control section 17 .
  • the first acquisition unit 14 acquires first information and inspection information related to the inspection from the inspection device 3.
  • the inspection information may be information indicating a result of a measurement performed by the inspection device 3 or a result of an inspection.
  • the inspection information may be at least one of bone density, osteoporosis classification, and fracture estimated from an X-ray image taken by the X-ray inspection device.
  • the first information may be information for identifying the subject.
  • identification information of the cartridge 2 used in the inspection device 3 may be used as the first information.
  • the first information may be used as identification information for identifying each test performed by the test device.
  • the first information may be attached to the cartridge 2.
  • the testing device 3 is, for example, a medical testing device such as an X-ray testing device, a CT testing device, an MRI device, an endoscopy testing device, an electronic medical record, or an echo testing device, a PCR device, a personal testing kit, or a remote stethoscope.
  • the first information may be temporary information such as a temporary access code or password issued for each test.
  • the first information may be generated and issued by the inspection device 3.
  • the first information may be arbitrary setting information such as an access code or password arbitrarily set by the subject on the testing device 3. Note that the first information may be displayed on a display connected to the inspection device 3 by wire or wirelessly, for example.
  • the management unit 16 manages the test information obtained from the test device 3 and the personal information obtained from the terminal device 5 in association with each other.
  • the management unit 16 receives personal information of the subject by associating test information corresponding to the first information with accessible second information.
  • the second information may be specific information that specifies a web page that manages test information.
  • the second information may be, for example, information indicating the URL of a web page common to all subjects or for each subject.
  • the second information may be specific information that specifies a web page that manages test information for each test.
  • test subject For test subjects who have taken the same test in the past and have already registered their personal information on the web page, by entering the registered ID, password, etc., the test subject can be identified by the second information. It may be possible to move from a common web page to a web page dedicated to the subject.
  • management information Information in which test information and personal information are associated with each other in the management unit 16 (hereinafter referred to as management information) may be stored in the storage unit 13. Further, the management information may be viewable by a worker at the medical institution, for example, via the medical institution's electronic medical record.
  • the storage unit 13 may be included in the electronic medical record.
  • FIG. 3 is a diagram showing an example of the data structure of the management information D1 managed by the management unit 16.
  • Management information D1 includes test information D11 and personal information D12.
  • the inspection information D11 includes first information 201 for identifying the cartridge 2 and inspection information obtained using the cartridge 2.
  • the personal information D12 includes first information 201A as a user ID, and also includes second information 202 for the subject to access his or her own test information. ing.
  • the second information 202 is a URL that specifies a web page that manages test information.
  • Test information D11 and personal information D12 are linked by first information 201.
  • the first information 201 may be, for example, an ID such as a number or symbol for identifying the cartridge 2.
  • the personal information D12 may be a name, age, gender, e-mail address, medical history, etc., and may be information input by the subject.
  • the test information D11 may further include the date and time when the test information was acquired. Further, the examination information D11 may further include the doctor's findings, the results of a questionnaire conducted on the subject, or other examination records.
  • the identification information of the cartridge 2 used in the first test is used as the first information 201A (identification information of the subject, user ID), and The identification information of the cartridge 2 used in the test may be used as the first information 201B (measurement ID) for identifying the second and subsequent tests.
  • the information management device 1 may manage the first information 201A (user ID) and the second and subsequent first information 201B (measurement ID) in association with each other. That is, for a subject who has undergone multiple tests, the first information 201A, which is the identification information of the first cartridge 2, is set as the user ID, and the first information 201A for identifying the second and subsequent tests is set as the user ID.
  • the information management device 1 manages the second information 202 that specifies the web page for the second and subsequent tests in association with the first information 201. do it. For example, the results received multiple times may be displayed in a graph.
  • the transmission control unit 17 transmits, as the above-mentioned second information, specific information that identifies a web page that manages test information, for example, a URL (Uniform Resource Locator).
  • the transmission control unit 17 may transmit the second information every time the inspection device 3 performs a test, that is, every time the first information is acquired from the inspection device 3.
  • the cartridge 2 may be a disposable cartridge 2 that can be attached to and detached from the inspection device 3.
  • the cartridge 2 according to one embodiment includes a holding section 21 that holds a liquid, a liquid receiving section 22 that takes the sample P into the cartridge 2, and a sensor 23 that detects a test target contained in the sample P.
  • a flow path (not shown) is formed inside the cartridge 2.
  • the flow path may be connected to the holding section 21 and the liquid receiving section 22. That is, the sample P and the liquid held by the holding unit 21 may be supplied to the flow path.
  • the sample P and the liquid may be mixed within the flow path.
  • the sample P supplied to the channel may be washed away by the liquid held in the holding part 21.
  • the flow path may be formed by conventionally known techniques.
  • the cartridge 2 may be made of resin, for example.
  • the resin may be, for example, polycarbonate, cycloolefin polymer, polymethyl methacrylate resin, or polydimethylsiloxane.
  • the cartridge 2 according to one embodiment is made of polymethyl methacrylate resin.
  • the cartridge 2 can input and output electrical signals to and from the inspection device 3. That is, the cartridge 2 and the inspection device 3 only need to be electrically connectable. Terminals and the like for electrically connecting the cartridge 2 and the inspection device 3 may be manufactured by a conventionally known method.
  • the cartridge 2 does not have to be physically attached to the inspection device 3.
  • the cartridge 2 may include a communication section capable of communicating with the inspection device 3.
  • the cartridge 2 may send and receive various information such as electrical signals related to the test to and from the test device 3 through wired or wireless communication.
  • the cartridge 2 may be provided with first information 201 that is identification information.
  • the first information 201 may include product identification information, which is information for identifying each cartridge 2, in addition to information indicating the type of cartridge 2.
  • the product identification information may be, for example, the manufacturing number (serial number) of the cartridge 2.
  • the first information 201 may include test management information regarding tests using the cartridge 2.
  • test management information may include information about the type of test (including information about the test target) and/or conditions depending on the type of test (e.g., reaction temperature, reaction time, detection sensitivity, and calculation of measurement results).
  • the information may be information about the calibration curve, etc.
  • the first information 201 is affixed or printed in a visible manner, but may be in any form that can be detected by the inspection device 3.
  • a chip on which the first information 201 is recorded may be embedded in the cartridge 2 in advance.
  • the chip can be configured using a well-known technique, and may use a memory such as an SSD (Solid State Drive), for example.
  • the first information 201 of the chip in the cartridge 2 is read out directly or indirectly (non-contact) by the inspection device 3.
  • the inspection device 3 only needs to be provided with a reader that can be electrically connected to the inside of the cartridge 2 .
  • the reader may acquire the first information 201 from the chip when electrically connected to the cartridge 2.
  • the holding part 21 can hold various liquids. That is, various liquids are sealed inside the holding part 21.
  • the holding portion 21 may be formed of any material depending on the type of liquid used for testing. For example, when enclosing a liquid that is easily oxidized, the holding portion 21 may be formed of a material with low oxygen permeability. For example, when using an acidic liquid, the holding portion 21 may be formed of an acid-resistant material. Therefore, the holding portion 21 may be formed of, for example, aluminum, polypropylene, polyethylene, or the like. In one embodiment, the holding portion 21 is made of polypropylene.
  • the holding portion 21 may be formed by a conventionally known technique such as casting.
  • the shape of the holding part 21 is not limited to a specific shape as long as it can hold the liquid.
  • the holding part 21 is, for example, a frustum such as a truncated cone, a truncated triangular pyramid, and a truncated quadrangular pyramid, or a pyramid such as a cone, a triangular pyramid, and a truncated square pyramid, or a cylindrical body such as a cylinder, a triangular prism, and a square prism, Alternatively, any shape may be used, such as a combination of these.
  • the retainer 21 is a truncated cone.
  • the holding part 21 may supply the liquid held by the holding part 21 to the sensor 23 by being pressed down by a rod (not shown) of the inspection device 3.
  • the liquid receiving section 22 can take the sample P into the cartridge 2 and supply it to the sensor 23. That is, the liquid receiving part 22 is connected to the flow path of the cartridge 2.
  • the shape of the liquid receiving part 22 is not particularly limited.
  • the liquid receiving part 22 may be formed integrally with the flow path of the cartridge 2.
  • the liquid receiving portion 22 may be formed separately from the flow path of the cartridge 2.
  • the liquid receiving portion 22 may be formed by a conventionally known technique.
  • FIG. 4 is a plan view showing the configuration of the sensor 23.
  • the sensor 23 according to one embodiment is a sensor that uses elastic waves, and includes a detection section 24, a reference section 25, a pair of first IDT (Inter Digital Transducer) electrodes 26A, a pair of second IDT electrodes 26B, and a substrate 27. .
  • the detection section 24, the reference section 25, the pair of first IDT electrodes 26A, and the pair of second IDT electrodes 26B may be located on the substrate 27. The arrangement of these configurations is changed as appropriate.
  • the sensor 23 may be any sensor that uses elastic waves, QCM (Quartz Crystal Microbalance), SPR (Surface Plasmon Resonance), FET (Field Effect Transistor), or the like. That is, the sensor 23 only needs to be able to mutually convert electrical signals and elastic waves, QCM, SPR, FET, etc.
  • the sensor 23 may be manufactured by a conventionally known method.
  • the sensor 23 according to one embodiment is a sensor that uses elastic waves. That is, the sensor 23 can mutually convert an electric signal and an elastic wave.
  • the inspection information included in the identification information may include information specific to the sensor that uses elastic waves, such as frequency, sensitivity, initial phase of the elastic wave, and orientation of the substrate 27, or sensor serial number, etc. 23 may be included.
  • a substance (reactive substance) that reacts with the test object may be fixed to the detection unit 24. Therefore, the test target contained in the sample P can react with the reactive substance in the detection unit 24.
  • the detection unit 24 may be made of metal, for example. Specifically, the detection unit 24 may be made of metals such as gold, chromium, and titanium, or a combination of these metals. Furthermore, the detection unit 24 may be a single-layer metal film made of a single material, or a multilayer metal film made of a plurality of materials. The detection unit 24 is not limited to these metals as long as it can immobilize the reactant. That is, the detection section 24 may be made of any material capable of immobilizing the reactant.
  • the detection unit 24 may be manufactured by a conventionally known method.
  • the reactive substance may be, for example, an antibody, an enzyme, or the like.
  • the test target may be an antigen, a substrate, or the like.
  • the objects to be inspected are not limited to these examples.
  • the objects to be tested may be antibodies, enzymes, and the like.
  • the reactant may be, for example, an antigen, a substrate, or the like. That is, the combination of the test object and the reactant may be selected as appropriate depending on the symptom, disease, etc. to be tested using the testing device 3.
  • the pair of first IDT electrodes 26A can generate elastic waves between the pair of first IDT electrodes 26A.
  • the elastic waves that propagate on the surface of the substrate 27 are also referred to as surface acoustic waves (SAW).
  • SAW surface acoustic waves
  • the pair of first IDT electrodes 26A may be located on the substrate 27 so as to sandwich the detection section 24 therebetween.
  • an electrical signal is input to one of the pair of first IDT electrodes 26A under the control of the inspection device 3.
  • the input electrical signal is converted into an elastic wave that propagates toward the detection unit 24 and is transmitted from one first IDT electrode 26A.
  • the emitted elastic waves pass through the detection section 24.
  • the other first IDT electrode 26A can receive the elastic wave that has passed through the detection section 24.
  • the received elastic waves are converted into electrical signals.
  • the converted electrical signal is output to the inspection device 3.
  • the pair of first IDT electrodes 26A may be formed of, for example, a metal such as gold, chromium, or titanium, or a combination of these metals. Further, the pair of first IDT electrodes 26A may be a single layer electrode made of a single material, or a multilayer electrode made of a plurality of materials.
  • the reaction between the test object and the reactant changes the propagation characteristics of the elastic waves propagating on the substrate 27.
  • the weight applied to the substrate 27 or the viscosity of the liquid in contact with the surface of the substrate 27 changes due to the reaction between the test object and the reactant.
  • the magnitude of these changes correlates with the amount of reaction between the test object and the reactant.
  • the characteristics of the elastic wave (for example, phase, amplitude, frequency, etc.) change as it propagates through the detection unit 24.
  • the magnitude of the change in characteristics correlates with the magnitude of the weight applied to the substrate 27 or the magnitude of the viscosity of the liquid that contacts the surface of the substrate 27. Therefore, by using the sensor 23, the inspection device 3 can detect the inspection target based on changes in the characteristics of the elastic waves. Specifically, the testing device 3 can measure the concentration of the test target contained in the sample P, for example.
  • the sensor 23 may have two or more combinations of the detection section 24 and the pair of IDT electrodes 26A.
  • the inspection device 3 may detect different types of target substances for each combination, for example.
  • the inspection device 3 may, for example, detect the same type of target substance using a plurality of combinations and compare the respective detection results.
  • the first information 201 may include the type of target substance that can be detected by the sensor 23 and/or the number of combinations used for testing.
  • the reference section 25 can function as a control for the detection section 24.
  • the reference section 25 may be configured to be the same as or similar to the detection section 24.
  • the combination of two sensors is not limited to a combination of a test sensor and a reference sensor, but may be a combination of sensors that can perform the first test and the second test at the same time. Three or more sensors may be installed, such as a first test sensor, a second test sensor, and a reference sensor.
  • the first information 201 may include information regarding the sensor included in such a cartridge 2.
  • the pair of second IDT electrodes 26B can generate elastic waves between the pair of second IDT electrodes 26B.
  • the pair of second IDT electrodes 26B may be located on the substrate 27 so as to sandwich the reference portion 25 therebetween.
  • an electrical signal is input to one of the pair of second IDT electrodes 26B under the control of the inspection device 3.
  • the input electrical signal is converted into an elastic wave that propagates toward the reference section 25 and is emitted from one second IDT electrode 26B.
  • the emitted elastic wave passes through the reference section 25.
  • the other second IDT electrode 26B can receive the elastic wave that has passed through the reference section 25.
  • the received elastic waves are converted into electrical signals.
  • the converted electrical signal is output to the inspection device 3.
  • the pair of second IDT electrodes 26B may have the same or similar configuration as the pair of first IDT electrodes 26A.
  • the substrate 27 is, for example, a piezoelectric substrate. Specifically, the substrate 27 is, for example, a crystal substrate.
  • the substrate 27 is not limited to a crystal substrate as long as it can propagate elastic waves. That is, the substrate 27 may be made of any material that can propagate elastic waves. Further, the substrate 27 may be manufactured by a conventionally known method.
  • the inspection device 3 includes a control section 31, a connection section 32, a storage section 33, a display section 34, a communication section 35, an input section 36, and an imaging section 43. Further, the control section 31 includes a second acquisition section 37 , an inspection control section 38 , and an output control section 41 . Furthermore, the storage unit 33 may include a database 42.
  • the second acquisition unit 37 may acquire the first information that identifies the cartridge 2 from the cartridge 2. For example, when the first information given to the cartridge 2 is a chip, when a reader electrically connectable to the inside of the cartridge 2 is electrically connected to the cartridge 2, the first information is read from the chip. You may obtain it. Furthermore, if a code indicating identification information is printed on the cartridge 2, the inspection device 3 may image the code attached to the cartridge 2 using the imaging unit 43 (camera). In this case, the second acquisition unit 37 may acquire the code included in the captured image.
  • the second acquisition unit 37 may output the first information to the test control unit 38.
  • the second acquisition unit 37 may acquire the first information every time the cartridge 2 is replaced.
  • the inspection control unit 38 may start an inspection suitable for the cartridge 2 based on the first information acquired by the second acquisition unit 37. Further, the test control unit 38 may start the test based on the subject's instructions received from the input unit 36 after the second acquisition unit 37 has acquired the first information. Furthermore, upon acquiring the electrical signal from the sensor 23, the test control unit 38 may calculate the concentration of the test object as test information according to the intensity of the electrical signal. The inspection control section 38 may output the calculated concentration to the output control section 41 as the inspection result.
  • the database 42 may include first information that is identification information of the cartridge 2.
  • the inspection control section 38 may refer to the database 42 of the storage section 33 and determine the inspection conditions corresponding to the cartridge 2 indicated by the first information acquired from the second acquisition section 37 before starting the inspection.
  • the first information may include test management information.
  • the inspection control unit 38 performs the inspection under the inspection conditions indicated by the inspection management information.
  • the database 42 stores information for specifying identification information of usable cartridges 2 or information for specifying identification information of unusable cartridges 2 (for example, cartridges 2 that have been used once). You can leave it there.
  • the storage unit 33 may store a determination program for determining whether or not the cartridge 2 is suitable.
  • the storage unit 33 may include a program for performing a test suitable for the identification information of the cartridge 2.
  • the storage unit 33 may store information such as calculation formulas and calibration curve data used by the test control unit 38 for calculations.
  • the inspection control unit 38 may determine whether the cartridge 2 can be used for the inspection of the inspection device 3 before starting the inspection. If the cartridge 2 can be used for testing the testing device 3, the testing control unit 38 may determine that the cartridge 2 is appropriate. The inspection control unit 38 may inquire of an information management device on the cloud whether the cartridge 2 is appropriate or not. According to this configuration, cartridge information can be shared among a plurality of inspection devices 3, and the possibility of fraudulent measurements such as used or expired cartridges being performed can be reduced. Further, if it is found that the cartridge 2 has an abnormality after shipping, it becomes possible to stop using the cartridge 2 in which the abnormality has been found and to collect it.
  • the inspection device 3 may start the inspection when determining that the cartridge 2 is appropriate. Furthermore, if it is determined that the cartridge 2 is not suitable, the inspection control section 38 outputs the determination result to the output control section 41 without starting the inspection, and displays a message on the display section 34 prompting the replacement of the cartridge 2. You may display it.
  • the output control unit 41 controls various outputs of the inspection device 3. Specifically, when the cartridge 2 is connected and the first information is acquired, the output control unit 41 may output the first information to the information management device 1 via the communication unit 35. Further, when test information (test object, test content, or test result) is acquired from the test control unit 38, the test information may be displayed on the display unit 34. Further, the output control unit 41 may output the test information acquired from the test control unit 38 to the information management device 1 via the communication unit 35.
  • the connecting section 32 may be connected to the cartridge 2 to exchange various information.
  • the connection part 32 is, for example, a communication module for performing wireless or wired communication, or when the cartridge 2 is attached to the connection part 32, the inspection device 3 and the cartridge 2 are electrically connected, and the It may be a mechanism (terminal) that allows information to be sent and received by signals.
  • the connecting section 32 is a communication module
  • the connecting section 32 can function as a reading section that reads the identification information of the cartridge 2.
  • the display unit 34 displays various information, and is, for example, a display.
  • the display unit 34 may include a touch panel, and the touch panel may have a function of receiving input from the subject.
  • FIG. 5 shows an example of the display screen of the display unit 34.
  • the display screen 340 is a screen after the test control unit 38 starts the test.
  • the display screen 340 may display text 341 to inform the subject of the time until the end of the measurement. Text 341 may be updated every second, for example. Further, the display screen 340 may display a display column 342 that displays second information for accessing test information.
  • a QR code (registered trademark) 202A is displayed as an example of a display mode of the second information. Further, a text 343 may be displayed that prompts the subject to read the QR code (registered trademark) using the terminal device 5.
  • the QR code (registered trademark) 202A is displayed on the display unit 34 as the second information, but the second information may be output to the output device 4.
  • the QR code (registered trademark) 202A may be displayed on the display as the second information.
  • a QR code (registered trademark) 202A may be printed as the second information.
  • the printing device is communicably connected to the testing device 3, and may be installed in a different location from the testing device 3. For example, a medical professional can print the output from the printing device in a separate room.
  • a mode may also be adopted in which a piece of paper on which the QR code (registered trademark) 202A is printed is given to the subject.
  • the input unit 36 receives input operations from a subject using the inspection device 3.
  • the input unit 36 may be a touch panel, for example, and the touch panel of the input unit 36 may also serve as the display unit 34.
  • the communication unit 35 may be able to communicate with the communication unit 12 of the information management device 1 or the output device 4.
  • the communication method used in the communication between the communication unit 35 and the communication unit 12 of the information management device 1 or the communication between the communication unit 35 and the output device 4 is a short-range wireless communication standard or a wireless communication standard for connecting to a mobile phone network. It may be a wired communication standard. Near field communication standards may include, for example, WiFi (registered trademark), Bluetooth (registered trademark), infrared rays, NFC (Near Field Communication), and the like.
  • the wireless communication standard for connecting to the mobile phone network may include, for example, LTE (Long Term Evolution) or a fourth generation or higher mobile communication system.
  • the terminal device 5 acquires the second information displayed on the display unit 34 of the inspection device 3 and displays the web page indicated by the second information.
  • the terminal device 5 is, for example, a general-purpose portable information processing terminal device such as a smartphone or a tablet terminal, but its type is not particularly limited.
  • the terminal device 5 includes a control section 51, a communication section 52, an input section 53, an imaging section 54, and a display section 55.
  • the communication unit 52 may be able to communicate with the communication unit 12 of the information management device 1.
  • the communication method used in communication between the communication section 52 and the communication section 12 may be the same as the communication method between the communication section 35 and the communication section 12 described above. Further, when a web page is displayed on the display unit 55 described later and an input operation from the input unit 53 is received, the communication unit 52 transmits the input information to the communication unit 12 of the information management device 1. It's okay.
  • the control section 51 includes an imaging control section 56, a communication control section 57, and an output control section 58.
  • the input unit 53 is an input device that accepts input operations from the subject, and may be a touch panel, for example.
  • the imaging control section 56 may start the imaging section 54 when an input operation for starting the imaging section 54 is performed from the input section 53 .
  • the input unit 53 may accept an input operation from the subject when a web page is displayed on the display unit 55, which will be described later.
  • the imaging unit 54 images the second information 202A.
  • the imaging unit 54 may perform imaging of the second information 202A based on the control of the imaging control unit 56.
  • the communication control unit 57 accesses the web page indicated by the second information 202A when the second information 202A is imaged by the imaging unit 54.
  • the output control unit 58 controls the display unit 55 to display the accessed web page under the control of the communication control unit 57.
  • the display unit 55 is a display device that displays test information, and for example, the touch panel of the input unit 53 may also serve as the display unit 55.
  • FIG. 6 shows an example of the display screen of the display unit 55 of the terminal device 5 when the second information 202 is imaged by the imaging unit 54 and the web page is accessed.
  • the display screen 550 may display a text display area 5501 that displays text for prompting the subject to input personal information.
  • an input field 5502 for allowing the subject to input text may be displayed.
  • the input field 5502 for example, the subject's first and last name, e-mail address, and a password appropriately determined by the subject to access the web page may be input.
  • FIG. 7 shows an example of the display screen of the display unit 55 of the terminal device 5 when test information is acquired on a web page.
  • the display screen 551 may display, for example, the acquisition date of the measurement result, the numerical value of the measurement result, the level diagnosed from the numerical value, and the like.
  • the display screen 551 may further display, for example, a history of past measurement results, a comparison between past measurement results and the current measurement result, and standard values of the measurement results.
  • a doctor's diagnosis, opinion, opinion, advice, etc. may be displayed together with the measurement results.
  • FIG. 8 is a flowchart showing an example of the flow of processing performed in the information management device 1.
  • the second acquisition section 37 acquires the first information given to the cartridge 2 via the connection section 32, and transmits the first information via the communication section 35. and transmits the first information to the information management device 1 (S1).
  • the transmitted first information is acquired by the first acquisition unit 14 of the information management device 1 (S2).
  • the management unit 16 Based on the first information acquired by the first acquisition unit 14, the management unit 16 generates second information, that is, a URL that specifies the web page that manages the examination information (S3).
  • the transmission control unit 17 transmits the generated second information to the inspection device 3 via the communication unit 12 (S4).
  • the second information acquired from the information management device 1 is displayed on the display unit 34 of the inspection device 3 as a QR code (registered trademark) 202A (S5).
  • the timing at which the inspection is started in the inspection device 3 is not particularly limited.
  • the inspection may be started in the inspection device 3 when the terminal device 5 accesses the information management device 1 in S6 and S7, which will be described later. According to this configuration, the possibility that the subject forgets to register personal information in the information management device 1 can be reduced.
  • the test may be started by the test control unit 38 upon receiving an input operation by the subject.
  • the displayed QR code (registered trademark) 202A is imaged by the imaging unit 54 when the subject operates the terminal device 5.
  • the communication control unit 57 accesses the web page based on the URL (second information) indicated by the captured QR code (registered trademark) 202A (S6).
  • the terminal device 5 accepts an input operation by the subject while the accessed web page is displayed, and transmits the input personal information to the information management device 1 (S7).
  • the transmitted personal information is acquired by the management unit 16 of the information management device 1. That is, the management unit 16 receives personal information from the terminal device 5 in a state where it is associated with the second information (S8).
  • the management unit 16 receives personal information from the terminal device 5 in a state where it is associated with the second information (S8).
  • the inspection control unit 38 of the inspection device 3 transmits inspection information, which is the inspection result, to the information management device 1 via the communication unit 35.
  • the first acquisition unit 14 acquires inspection information from the inspection device 3 (S9). Either S8 or S9 may be performed first. For example, test information may be acquired after receiving personal information, or personal information may be received after obtaining test information.
  • the management unit 16 associates and manages the received personal information and the test information corresponding to the first information (S10).
  • the information management device 1 has a first acquisition unit 14 that acquires first information related to a test and test information, and manages personal information and test information corresponding to the first information in association with each other.
  • a management section 16 is provided. Furthermore, the management unit 16 receives personal information of the subject by associating test information corresponding to the first information with accessible second information.
  • the information management device 1 does not need to accept manual input of the patient ID performed by the patient, medical personnel, etc., and the information management device 1 does not need to accept manual input of the patient ID performed by the patient, medical personnel, etc. can be easily and appropriately associated and managed.
  • the first information is information that identifies the cartridge 2 used in the inspection device 3, and the inspection information may be associated with the first information.
  • the information management device 1 can manage the inspection information and the information for identifying the cartridge 2 in association with each other.
  • the information management device 1 may further include a transmission control unit 17 that transmits the second information to the inspection device 3.
  • the management unit 16 may receive the personal information of the subject in association with the second information, and may manage the personal information and the test information corresponding to the first information in association with each other.
  • the information management device 1 transmits the second information to the inspection device 3, receives the personal information of the subject in association with the second information, and performs the test corresponding to the personal information and the first information. Manage by associating with results. Therefore, the information management device 1 can easily and appropriately associate and manage the examinee and the examination information corresponding to the examinee using the second information.
  • the transmission control unit 17 may transmit, as the second information, specific information that specifies the web page that manages the test information.
  • the testing device 3 can acquire information specifying a web page that manages test information, and, for example, can manage test information for a subject or medical personnel using the testing device 3. It is possible to show specific information about a web page and facilitate access to the web page.
  • the inspection device 3 acquires the first information given to the cartridge 2, and the information management device 1 generates the second information based on the first information transmitted by the inspection device 3.
  • the mode of transmitting the second information to the inspection device 3 has been described.
  • the subject can access a dedicated web page by acquiring the second information displayed on the testing device 3 via the imaging unit 54 of the terminal device 5.
  • first information for identifying the cartridge 2A may be displayed on the cartridge 2A, for example, as a QR code (registered trademark).
  • the subject can acquire identification information (first information) of the cartridge 2A by capturing an image of the QR code (registered trademark) using the imaging unit 54 of the terminal device 5.
  • the subject can use the acquired identification information as an ID when logging into a web page that manages test information.
  • FIG. 9 is a schematic diagram showing the appearance of the cartridge 2A in this embodiment.
  • First information 201 for identifying the cartridge 2A is displayed on the cartridge 2A.
  • the first information 201 is a QR code (registered trademark) as an example, but is not limited to this.
  • the position where the first information 201 is displayed on the cartridge 2A is not particularly limited, but for example, even when the cartridge 2A is connected to the inspection device 3, the terminal device 5 acquires the first information 201. Any location is fine. According to this, the terminal device 5 can acquire the first information 201 even when the cartridge 2A is connected to the inspection device 3 and an inspection is being performed.
  • inspection management information 203 regarding the inspection may be displayed on the cartridge 2A, in addition to the first information 201.
  • the first information and the test management information can be read separately by the test subject's terminal device 5 or the test device 3.
  • the test management information 203 includes information about the type of test (including information about the test target) and/or conditions according to the type of test (e.g., reaction temperature, reaction time, detection sensitivity, and measurement results). information such as a calibration curve for calculating the type of test (e.g., reaction temperature, reaction time, detection sensitivity, and measurement results).
  • test management information 203 may be encrypted.
  • the encrypted test management information 203 may be decryptable only by the test device 3, for example. According to this, for example, it is possible to prevent the test management information 203 from being read by devices other than the test device 3.
  • the first information 201 and test management information 203 are encrypted and displayed as one QR code (registered trademark), and the terminal device 5 is provided with an application that can decode the encrypted first information 201 and test management information 203. You can install it.
  • FIG. 10 is a flowchart showing an example of the flow of processing performed in the information management device 1.
  • identification information and inspection management information are displayed on the cartridge 2A as separate QR codes (registered trademarks) 203.
  • the second acquisition section 37 acquires the inspection management information displayed as a QR code (registered trademark) 203 on the cartridge 2A via the connection section 32. (S11).
  • the inspection control unit 38 starts an inspection according to instructions from the subject.
  • the identification information (first information) displayed as the QR code (registered trademark) 201 on the cartridge 2A is captured and acquired by the imaging unit 54 when the subject operates the terminal device 5 (S12). Either S11 or S12 may be performed first.
  • the subject accesses the web page that manages test information and logs in using the identification information indicated by the captured QR code (registered trademark) 201 (S13).
  • the terminal device 5 accepts an input operation by the subject while the logged-in Web page is displayed, and transmits the input personal information to the information management device 1 (S14).
  • the transmitted personal information is acquired by the management unit 16 of the information management device 1. That is, the management unit 16 receives personal information from the terminal device 5 in a state where it is associated with the first information (S15).
  • the inspection control unit 38 of the inspection device 3 transmits inspection information, which is the inspection result, to the information management device 1 via the communication unit 35.
  • the first acquisition unit 14 acquires inspection information from the inspection device 3 (S16). Either S15 or S16 may be performed first. For example, test information may be acquired after receiving personal information, or personal information may be received after obtaining test information.
  • the management unit 16 associates and manages the received personal information and the test information corresponding to the first information (S17).
  • the function of the information management device 1 (hereinafter referred to as the "device") is a program for making the computer function as the device, and the function of the information management device 1 (hereinafter referred to as “device”) is to make the computer function as each control block of the device (particularly each part included in the control unit 11). This can be realized by a program to make it function.
  • the device includes a computer having at least one control device (for example, a processor) and at least one storage device (for example, a memory) as hardware for executing the program.
  • control device for example, a processor
  • storage device for example, a memory
  • the above program may be recorded on one or more computer-readable recording media instead of temporary.
  • This recording medium may or may not be included in the above device. In the latter case, the program may be supplied to the device via any transmission medium, wired or wireless.
  • each of the control blocks described above can also be realized by a logic circuit.
  • a logic circuit for example, an integrated circuit in which a logic circuit functioning as each of the control blocks described above is formed is also included in the scope of the present disclosure.

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Abstract

被検者と、該被検者に対応する検査情報とを、簡便且つ適切に対応付けて管理する。情報管理装置は、被検者の検査を行う検査装置から検査に関連する第１情報および検査情報を取得する第１取得部と、第１情報または当該第１情報に対応する検査情報にアクセス可能な第２情報と対応付けて前記被検者の個人情報を受け付け、前記個人情報と、前記第１情報に対応する前記検査情報とを対応付けて管理する管理部とを備える。

Description

情報管理装置、および情報管理方法
　本開示は情報管理装置、および情報管理方法に関する。
　患者が医療施設に設置された検査装置で検体検査を行う場合に、検査結果と、患者とを自動的に紐付ける技術が知られている。
　例えば、特許文献１には、検査結果に関する検査データと、利用者の個人データとをそれぞれ異なるＩＤで管理して、検査データと、個人データとを関連付けて結合データを作成する医療検査システムが開示されている。
日本国特開２００４－１５２２１３号公報
　本開示の一態様に係る情報管理装置は、被検者の検査を行う検査装置から検査に関連する第１情報および検査情報を取得する第１取得部と、前記第１情報または当該第１情報に対応する検査情報にアクセス可能な第２情報と対応付けて前記被検者の個人情報を受け付け、前記個人情報と、前記第１情報に対応する前記検査情報とを対応付けて管理する管理部とを備える。
　本開示の一態様に係る情報管理方法は、被検者の検査を行う検査装置から検査に関連する第１情報および検査情報を取得するステップと、前記第１情報または当該第１情報に対応する検査情報にアクセス可能な第２情報と対応付けて前記被検者の個人情報を受け付けるステップと、前記検査情報を前記第１情報と対応付けて、前記検査装置から取得するステップと、前記個人情報と、前記第１情報に対応する前記検査情報とを対応付けて管理するステップと、
を含む。
本開示の実施形態に係る検査システムの構成を示すブロック図である。 検査装置およびカートリッジの外観を示す図である。 情報管理装置が管理する管理情報のデータ構造の一例を示す図である。 検査装置のセンサの構成を示す平面図である。 検査装置の表示部が表示する表示画面の一例を示す図である。 端末装置の表示部が表示する表示画面の一例を示す図である。 端末装置の表示部が表示する表示画面の一例を示す図である。 情報管理装置における処理の流れの一例を示すフローチャートである。 他の実施形態におけるカートリッジの外観を示す図である。 他の実施形態における情報管理装置における処理の流れの一例を示すフローチャートである。
　被検者と、該被検者に対応する検査情報とを、簡便且つ適切に対応付けて管理することが求められている。
　本開示の一態様によれば、被検者と、該被検者に対応する検査情報とを、簡便且つ適切に対応付けて管理することができる。
　〔実施形態１〕
　本開示の一態様に係る検査システムは、被検者の検査を行う検査装置から検査に関連する第１情報および検査情報を取得し、第１情報、または検査情報にアクセス可能な第２情報と対応付けて被検者の個人情報を受け付ける。そして、本開示の一態様に係る検査システムは、個人情報と、第１情報に対応する検査情報とを対応付けて管理する。
　本開示の一態様に係る検査システムは、例えば、医療機関において使用される。従来、医療関係者が、被検者の検査を行う際、その検査内容を示す識別情報と、被検者の個人情報（ＩＤ）とを対応付ける作業が必要であった。例えば、医療関係者が、検査に供するカートリッジの識別番号を入力するなどの作業を行う必要があった。本開示の一態様に係る検査システムによると、個人情報と、検査に関する第１情報とを対応付けて管理することができる。また、医療関係者の手入力が不要になるため、人的コストの削減、手入力によるミスの低減が可能になる。
　被検者の検査を行う検査装置は、医療機関または薬局に設置される検査装置であってもよいし、被検者が所有する検査装置であってもよい。検査装置は、例えば、被検者の自宅に設置されていてもよい。検査装置としては、特に限定されないが、Ｘ線検査装置、ＣＴ（Computed Tomography）検査装置、ＭＲＩ(Magnetic Resonance Imaging）装置、内視鏡検査装置、電子カルテまたはエコー検査装置などの医療情報を扱う装置、すなわち医療検査装置でもよいし、ＰＣＲ（Polymerase Chain Reaction）装置、個人検査キットまたは遠隔聴診器などのＰＯＣＴ（Point of Care Testing）装置が挙げられる。本実施形態においては、例えば、カートリッジを使用して検査を行う検査装置を例に説明する。カートリッジは、医療従事者が検査装置に接続するものでもよいし、被検者自身が医療機関に設置された検査装置に接続するものであってもよい。
　＜検査システム１００の構成＞
　以下、本開示に係る発明の一実施形態について、詳細に説明する。図１は、一実施形態に係る検査システム１００の構成を示すブロック図である。検査システム１００は、情報管理装置１、カートリッジ２、検査装置３、出力装置４、および端末装置５を備える。検査システム１００では、検査装置３にカートリッジ２が接続される態様を想定している。出力装置４は、検査装置３と通信可能であってよく、例えば、印刷装置、ディスプレイ等の表示装置であってもよい。また、以下の説明では、被験者が検査装置３を用いて被験者自身の検査を行う構成を例示しているが、これに限られず、医療関係者が検査装置３を用いて被験者の検査を行う構成であってもよい。
　図２は、検査システム１００が備える検査装置３およびカートリッジ２の外観を示す図である。図２に示す検査装置３では、カートリッジ２が検査装置３に装着されていない。すなわち、図２は、検査装置３にカートリッジ２を挿入する途中の様子を示している。
　以下、本明細書では、検査システム１００の一例として、検体Ｐとして尿を使用し、検体Ｐに含まれる検査対象物の濃度を測定する構成について説明する。検査システム１００の適用対象は、具体的には、各種癌の腫瘍マーカー、インフルエンザなどのウイルス、細菌または特定疾病を検査するための物質の検査であってもよい。特定疾病を検査するための物質は、例えば、特定疾患が糖尿病であればヘモグロビンＡ１ｃなどであってもよい。すなわち、検査システム１００は、例えば、検体Ｐに含まれる検査対象の濃度の測定などの定量分析、あるいは検体Ｐに含まれている物質等の種類を特定する定性分析に用いられてよい。
　また、例えば、検査システム１００は、検査結果に基づいて被検者の生理的な傾向、または病気の診断等に用いられてよい。検査システム１００の結果は、例えば、ウイルスの有無、または血中の特定の物質（コレステロール等）の濃度であってもよい、それらに基づく被検者の生理的な傾向、または病気の診断等であってもよい。生理的な傾向とは、例えば、被検者がある特定の物質を産生しやすい体質であるか否か、被検者がある特定の病気にかかりやすい体質か否か、および被検者がある特定の病気にかかった場合に重篤化しやすい体質であるか否か等の被検者の体質に関する傾向であってよい。
　また、検査システム１００の結果は、検査装置３で検査された結果と、被検者の生体情報などと組み合わせた結果であってもよい。また、検査装置３が導出する検査結果は、例えば検査装置３を被検者に装着することによって得られる生体情報等であってもよい。生体情報としては、例えば血圧、心拍、脈波、血中酸素濃度、血液粘度、エコー画像およびレントゲン画像等であってもよい。また、検査結果には、人もしくは動物といった被検者に対して行った検査の結果も含まれてよい。具体的に、検査システム１００の結果は、例えば、検査装置３が導出する検査結果と、母体を被検者としたエコー検査を行って得たエコー画像とを組み合わせた結果に基づいて判定した胎児の成長度合であってもよい。
　また、検査システム１００の結果は、検査装置３が導出する検査結果と、患者を被検者としたレントゲン撮影によるレントゲン画像とを組み合わせた結果に基づいて推定した骨情報であってもよい。若しくは、検査システム１００の結果は、例えば、骨情報のみであってもよい。
　骨情報は、例えば、推定された骨密度、骨粗鬆症のクラス分類および骨折の少なくとも１つであってもよい。レントゲン画像は、例えば、被検者を正面または側面から撮影した単純Ｘ線画像である。推定される骨密度は、レントゲン画像を撮影した時点の骨密度でも良いし、将来または過去の骨密度でも良い。推定される骨密度は、例えば、単位面積当りの骨ミネラル密度（ｇ／ｃｍ２）、単位体積当りの骨ミネラル密度（ｇ／ｃｍ３）、若年成人平均パーセント（ＹＡＭ）、Ｔスコア、およびＺスコアの１種類を用いることができる。また、骨粗鬆症のクラス分類は、例えば、正常、骨量減少および骨粗鬆症の少なくとも１つで良い。若しくは、骨折は、例えば、疲労骨折、脆弱性骨折、単純骨折、圧迫骨折、剥離骨折、皮下骨折、複雑骨折およびヒビなどである。検査システム１００の結果として提示される骨情報は、推定された骨密度、骨粗鬆症のクラス分類および骨折の少なくとも１つであってもよいし、併せてレントゲン画像を提示してもよい。これらの場合、検査システム１００は、必ずしもカートリッジ２は用いなくともよい。つまり、検査装置３は、例えば、他の検査装置から検査のデータを取込んで、当該検査のデータに基づいてさらに検査を行ってもよい。
　生体情報は、例えば、検査装置３と他の検査装置またはデータベース等から入手すればよい。検査装置３は、例えば、有線または無線により従来周知の方法で他の検査装置もしくはデータベース等と接続されてよい。検査装置３がＤＩＣＯＭ（Digital Imaging and Communications in Medicine）等の規格に準拠したものである場合、ＤＩＣＯＭ規格に格納されている情報を用いてもよい。検査装置３は、他の検査装置を介さずに、電子カルテ等の、生体情報を格納する装置から直接生体情報を取得してもよい。
　また、検査装置３は、一例として、交換可能なカートリッジ２を利用するものであってよい。また、検査の種類に応じて、複数種のカートリッジ２が用意されてよい。つまり、検査装置３が行う検査の種類は、特に限定されない。例えば、検体Ｐの例は尿に限られず、生体由来の物質であればよく、例えば血液、汗、唾液、または鼻汁等であってもよい。カートリッジ２は、検査装置３がこれらの検体Ｐを検出できるように適宜構成されればよい。
　（情報管理装置１の構成）
　情報管理装置１は、制御部１１、通信部１２および記憶部１３を備える。また、制御部１１は、第１取得部１４、管理部１６および送信制御部１７を備える。
　第１取得部１４は、検査装置３から検査に関連する第１情報および検査情報を取得する。検査情報は、検査装置３が行う測定の結果、検査の結果を示す情報であってよい。例えば、検査装置がＸ線検査装置である場合、検査情報はＸ線検査装置で撮影されたＸ線画像から推定された骨密度、骨粗鬆症のクラス分類および骨折の少なくとも１つであってもよい。
　第１情報は、被検者を識別するための情報であってもよい。本実施形態では、第１情報として、検査装置３において使用されるカートリッジ２の識別情報を用いてもよい。第１情報は、検査装置が行う１回ごとの検査を識別するための識別情報として用いられてもよい。第１情報は、カートリッジ２に付されていてもよい。検査装置３が、例えば、Ｘ線検査装置、ＣＴ検査装置、ＭＲＩ装置、内視鏡検査装置、電子カルテ、エコー検査装置などの医療検査装置、ＰＣＲ装置、個人検査キットまたは遠隔聴診器などである場合、各検査で発行される一時的なアクセスコードまたはパスワードなどの一時的情報を第１情報としてもよい。この場合、第１情報は、検査装置３によって生成され、発行されるものであってよい。第１情報は、被検者が検査装置３で任意に設定したアクセスコードまたはパスワードなどの任意設定情報であってもよい。なお、第１情報は、例えば、検査装置３と有線または無線により接続されたディスプレイに表示されてもよい。
　管理部１６は、検査装置３から取得する検査情報と、端末装置５から取得される個人情報とを対応付けて管理する。本実施形態では、管理部１６は第１情報に対応する検査情報にアクセス可能な第２情報と対応付けて被検者の個人情報を受け付ける。
　第２情報は、検査情報を管理するＷｅｂページを特定する特定情報であってよい。第２情報は、例えば、被検者に共通のまたは被検者ごとのＷｅｂページのＵＲＬを示す情報であってよい。第２情報は、検査１回毎の検査情報を管理するＷｅｂページを特定する特定情報であってもよい。
　同じ検査を過去に受け、Ｗｅｂページにおいて既に自身の個人情報を登録済みである被検者については、登録済みのＩＤ、パスワードなどが入力されることにより、第２情報で特定される被検者に共通のＷｅｂページから被検者専用のＷｅｂページに移動出来る態様であってもよい。
　管理部１６で検査情報と、個人情報とが対応付けられた情報（以降、管理情報と称する）は、記憶部１３に格納されてよい。また、管理情報は、例えば、医療機関の電子カルテを介して、当該医療機関の従事者が閲覧可能になっていてもよい。記憶部１３が電子カルテに備わっていてもよい。
　図３は、管理部１６が管理する管理情報Ｄ１のデータ構造の一例を示した図である。管理情報Ｄ１は、検査情報Ｄ１１と、個人情報Ｄ１２とを含む。検査情報Ｄ１１は、カートリッジ２を識別するための第１情報２０１と、当該カートリッジ２を用いて得られた検査情報とを含む。個人情報Ｄ１２には、被検者の個人情報の他に、ユーザＩＤとして第１情報２０１Ａが含まれているとともに、被検者が自身の検査情報にアクセスするための第２情報２０２も含まれている。第２情報２０２は、検査情報を管理するＷｅｂページを特定するＵＲＬである。検査情報Ｄ１１と個人情報Ｄ１２とは、第１情報２０１によって紐付けられている。
　第１情報２０１は、例えば、カートリッジ２を識別するための数字、記号などのＩＤであってよい。個人情報Ｄ１２は、氏名、年齢、性別、メールアドレス、既往歴などであってよく、被検者によって入力される情報であってもよい。検査情報Ｄ１１は、検査情報を取得した日時をさらに含んでいてもよい。また、検査情報Ｄ１１は、医師の所見、被検者に対して行われたアンケートの結果、または他の検査記録をさらに含んでいてもよい。
　同一の被検者が複数回検査を受ける場合には、最初の検査で用いたカートリッジ２の識別情報を第１情報２０１Ａ（当該被検者の識別情報、ユーザＩＤ）として用いるとともに、２回目以降の検査で使用したカートリッジ２の識別情報を、当該２回目以降の検査を識別するための第１情報２０１Ｂ（測定ＩＤ）として用いてもよい。この場合、情報管理装置１は、第１情報２０１Ａ（ユーザＩＤ）と２回目以降の第１情報２０１Ｂ（測定ＩＤ）とを対応付けて管理すればよい。すなわち、検査を複数回受けた被検者については、１回目のカートリッジ２の識別情報である第１情報２０１ＡがユーザＩＤとして設定されるとともに、２回目以降の検査を識別するための第１情報２０１Ｂ（測定ＩＤ）によって、検査を受けた回数、検査を受けた日時などが管理される。検査情報を管理するＷｅｂページが検査ごとに作成される場合には、情報管理装置１は、２回目以降の検査用のＷｅｂページを特定する第２情報２０２と第１情報２０１と対応付けて管理すればよい。例えば、複数回受信した結果は、グラフ化されて表示してもよい。
　送信制御部１７は、上述した第２情報として、検査情報を管理するＷｅｂページを特定する特定情報、例えばＵＲＬ（Uniform Resource Locator）を送信する。送信制御部１７は、検査装置３で検査が行われる度に、すなわち、検査装置３から第１情報を取得する度に、第２情報を送信してもよい。
　（カートリッジ２の構成）
　カートリッジ２は検査装置３に着脱可能な使い捨てのカートリッジ２であってよい。一実施形態に係るカートリッジ２は、液体を保持する保持部２１、検体Ｐをカートリッジ２の内部に取込む受液部２２、および検体Ｐに含まれる検査対象を検出するセンサ２３を備える。また、カートリッジ２の内部には、不図示の流路が形成されている。流路は、保持部２１および受液部２２と接続してよい。すなわち、流路には、検体Ｐと保持部２１が保持する液体が供給されてよい。例えば、検体Ｐと液体は流路内で混合されてよい。また、例えば、保持部２１に保持された液体によって、流路に供給された検体Ｐが洗い流されてもよい。流路は、従来周知の技術によって形成されてよい。
　カートリッジ２は、例えば樹脂で形成されてよい。樹脂は、例えば、ポリカーボネート、シクロオレフィンポリマー、ポリメタクリル酸メチル樹脂、またはポリジメチルシロキサン等であってよい。一実施形態に係るカートリッジ２は、ポリメタクリル酸メチル樹脂で構成されている。
　カートリッジ２は、検査装置３と電気信号を相互に入出力することができる。つまり、カートリッジ２と検査装置３は、電気的に接続可能であればよい。カートリッジ２と検査装置３を電気的に接続する端子等は、従来周知の方法によって作製されてよい。
　カートリッジ２は、検査装置３に物理的に装着されなくともよい。例えば、カートリッジ２は検査装置３と通信可能な通信部を備えていてもよい。この場合、カートリッジ２は、有線または無線通信によって、検査に係る電気信号等の種々の情報を検査装置３と相互に送受信してよい。
　カートリッジ２には、識別情報である第１情報２０１が付与されていてよい。第１情報２０１は、カートリッジ２の種類を示す情報の他、個々のカートリッジ２を識別するための情報である製品識別情報を含んでいてよい。製品識別情報は、例えば、カートリッジ２の製造番号（シリアルナンバー）であってよい。また、第１情報２０１には、カートリッジ２を用いた検査に関する検査管理情報が含まれていてもよい。例えば、検査管理情報は、検査の種類についての情報（検査対象についての情報を含む）および／または当該検査の種類に応じた条件（例：反応温度、反応時間、検出感度、および測定結果を算出するための検量線などの情報）についての情報であってよい。
　ここで、「付与」されているとは、第１情報２０１が外に見える形で貼付、または印字されていることに限定されず、検査装置３が検出できるような形態であればよい。例えば、カートリッジ２の内部に、第１情報２０１が記録されたチップが、予め埋め込まれていてもよい。チップは、周知の技術によって構成することができ、例えば、ＳＳＤ(Solid State Drive)などのメモリを用いてもよい。この場合、カートリッジ２内のチップの第１情報２０１は、検査装置３によって直接的、または間接的（非接触的）に読み出される。具体的に、検査装置３には、カートリッジ２の内部と電気的に接続可能なリーダが設けられていればよい。当該リーダは、カートリッジ２と電気的に接続された場合に、前記チップから第１情報２０１を取得してよい。
　保持部２１は、種々の液体を保持することができる。つまり、保持部２１の内部に種々の液体が封入されている。保持部２１は、検査に用いる液体の種類に応じた任意の材料によって形成されればよい。例えば、酸化しやすい液体を封入する場合は、保持部２１は、酸素の透過率が小さい材料で形成されればよい。例えば、酸性の液体を用いる場合は、保持部２１は、耐酸性の材料で形成されればよい。したがって、保持部２１は、例えば、アルミニウム、ポリプロピレン、およびポリエチレンなどで形成されればよい。一実施形態において、保持部２１は、ポリプロピレンで形成されている。保持部２１は、鋳造など、従来公知の技術によって形成されてよい。
　保持部２１の形状は、液体を保持することができるのであれば、特定の形状に限定されない。保持部２１は、例えば、円錐台、三角錐台、および四角錐台などの錐台、あるいは円錐、三角錐、および四角推などの錐体、あるいは円柱、三角柱、および四角柱などの柱体、またはこれらの組合せなど、任意の形状であればよい。一実施形態において、保持部２１は円錐台である。また、保持部２１は、検査装置３のロッド（不図示）により押下されることによって、保持部２１が保持する液体をセンサ２３に供給してもよい。
　受液部２２は、検体Ｐをカートリッジ２の内部に取込み、センサ２３に供給することができる。すなわち、受液部２２は、カートリッジ２の流路と接続している。受液部２２の形状は、特に限定されない。受液部２２は、カートリッジ２の流路と一体として形成されてもよい。または、受液部２２は、カートリッジ２の流路と別体として形成されてもよい。受液部２２は、従来周知の技術によって形成されてよい。
　図４は、センサ２３の構成を示す平面図である。一実施形態に係るセンサ２３は、弾性波を利用したセンサであり、検出部２４、参照部２５、一対の第１ＩＤＴ（Inter Digital Transducer）電極２６Ａ、一対の第２ＩＤＴ電極２６Ｂ、および基板２７を備える。検出部２４、参照部２５、一対の第１ＩＤＴ電極２６Ａ、および一対の第２ＩＤＴ電極２６Ｂは、基板２７上に位置してよい。これらの構成は適宜配置などが変更される。
　センサ２３は、例えば、弾性波、ＱＣＭ（Quartz Crystal Microbalance）、ＳＰＲ（Surface Plasmon Resonance）、またはＦＥＴ（Field Effect Transistor）等を利用するセンサであればよい。すなわち、センサ２３は、電気信号と弾性波、ＱＣＭ、ＳＰＲ、ＦＥＴ等を相互に変換することができればよい。センサ２３は、従来周知の方法によって作製すればよい。一実施形態に係るセンサ２３は、弾性波を利用するセンサである。つまり、センサ２３は、電気信号と弾性波を相互に変換することができる。また、この場合、識別情報に含まれる検査情報には、周波数、感度、弾性波の初期位相、および基板２７の方位など、弾性波を利用するセンサに特有の情報、または、製造番号などのセンサ２３に関する情報が含まれてよい。
　検出部２４には、検査対象と反応する物質（反応物質）が固定されてよい。したがって、検体Ｐに含まれる検査対象は、検出部２４において、反応物質と反応することができる。検出部２４は、例えば金属で構成されればよい。具体的には、検出部２４は、例えば金、クロム、およびチタン等の金属、またはこれらの金属の組合せで構成されればよい。また、検出部２４は、単一の材料で構成された単層の金属膜、または複数の材料で構成された多層の金属膜であってもよい。検出部２４は、反応物質を固定することができるのであれば、これらの金属に限定されない。すなわち、検出部２４は、反応物質を固定可能な任意の材料で構成されればよい。検出部２４は、従来周知の方法により作製されればよい。
　反応物質は、例えば抗体、および酵素等であればよい。つまり、検査対象は、抗原、および基質等であればよい。検査対象はこれらの例に限定されない。例えば、検査対象は、抗体、および酵素等であってもよい。つまり、反応物質は、例えば抗原、および基質等であってもよい。すなわち、検査装置３によって検査したい症状、または病気等に応じて、検査対象と反応物質との組合せが適宜選択されればよい。
　一対の第１ＩＤＴ電極２６Ａは、一対の第１ＩＤＴ電極２６Ａ間に弾性波を発生させることができる。発生した弾性波のうち、基板２７の表面を伝搬する弾性波は、弾性表面波（SAW：Surface Acoustic Wave）ともいう。一対の第１ＩＤＴ電極２６Ａは、基板２７において、検出部２４を挟むように位置していればよい。一実施形態に係るセンサ２３では、検査装置３の制御により一対の第１ＩＤＴ電極２６Ａの一方に電気信号が入力される。入力された電気信号は、検出部２４に向かって伝搬する弾性波に変換されて一方の第１ＩＤＴ電極２６Ａから発信される。発信された弾性波は、検出部２４を通過する。他方の第１ＩＤＴ電極２６Ａは、検出部２４を通過した弾性波を受信することができる。受信された弾性波は、電気信号に変換される。変換された電気信号は、検査装置３に出力される。一対の第１ＩＤＴ電極２６Ａは、例えば、金、クロムまたはチタン等の金属、またはこれの金属の組合せで形成されればよい。また、一対の第１ＩＤＴ電極２６Ａは、単一の材料で構成された単層の電極、または複数の材料で構成された多層の電極であってもよい。
　検出部２４において、検査対象と反応物質とが反応することによって、基板２７上を伝播する弾性波の伝搬特性が変化する。具体的には、検査対象と反応物質とが反応することで、基板２７にかかる重量、あるいは基板２７の表面に接触する液体の粘度が変化する。これらの変化の大きさは、検査対象と反応物質の反応量に相関する。また、弾性波の特性（例えば位相、振幅、あるいは周波数等）は、検出部２４を伝搬することで変化する。特性の変化の大きさは、基板２７にかかる重量の大きさ、あるいは基板２７の表面に接触する液体の粘度の大きさと相関する。したがって、検査装置３は、センサ２３を用いることで、弾性波の特性の変化に基づいて、検査対象を検出することができる。具体的には、検査装置３は、例えば検体Ｐに含まれる検査対象の濃度を測定することができる。
　センサ２３は、検出部２４および一対のＩＤＴ電極２６Ａの組合せを２つ以上有していてもよい。この場合、検査装置３は、例えば、組合せごとに異なる種類の標的物質を検出してもよい。または、検査装置３は、例えば、同じ種類の標的物質を複数の前記組合せで検出し、それぞれの検出結果を比較してもよい。センサ２３が検出可能な標的物質の種類および／または検査に使用される前記組み合わせの数を第１情報２０１に含めてもよい。
　参照部２５には、検出部２４と異なり反応物質が固定されていない。すなわち、参照部２５では、検査対象と反応物質との反応が起こらない。そのため、参照部２５は、検出部２４のコントロールとして機能することができる。参照部２５は、検出部２４と同一または類似に構成されればよい。２つのセンサの組み合わせは、検査用センサと参照用センサとの組み合わせに限らず、第１の検査と第２の検査とを同時に行えるセンサの組み合わせであってもよい。第１の検査用センサ、第２の検査用センサおよび参照用センサのように、３つ以上のセンサが搭載されていてもよい。このようなカートリッジ２が備えるセンサに関する情報を第１情報２０１に含めてもよい。
　一対の第２ＩＤＴ電極２６Ｂは、一対の第２ＩＤＴ電極２６Ｂ間に弾性波を発生させることができる。一対の第２ＩＤＴ電極２６Ｂは、基板２７において、参照部２５を挟むように位置していればよい。一実施形態に係るセンサ２３では、検査装置３の制御により一対の第２ＩＤＴ電極２６Ｂの一方に電気信号が入力される。入力された電気信号は、参照部２５に向かって伝搬する弾性波に変換されて一方の第２ＩＤＴ電極２６Ｂから発信される。発信された弾性波は、参照部２５を通過する。他方の第２ＩＤＴ電極２６Ｂは、参照部２５を通過した弾性波を受信することができる。受信された弾性波は、電気信号に変換される。変換された電気信号は、検査装置３に出力される。一対の第２ＩＤＴ電極２６Ｂは、一対の第１ＩＤＴ電極２６Ａと同一または類似に構成されればよい。
　基板２７は、例えば圧電性を有する基板である。具体的には、基板２７は、例えば水晶基板である。基板２７は、弾性波を伝搬することができるのであれば、水晶基板に限られない。すなわち、基板２７は、弾性波を伝搬することができる任意の材料で構成されればよい。また、基板２７は、従来周知の手法により作製されればよい。
　（検査装置３の構成）
　図１に示すように、検査装置３は、制御部３１、接続部３２、記憶部３３、表示部３４、通信部３５、入力部３６、および撮像部４３を備える。また、制御部３１は、第２取得部３７、検査制御部３８、および出力制御部４１を備える。また、記憶部３３は、データベース４２を有してよい。
　第２取得部３７は、カートリッジ２からカートリッジ２を識別する第１情報を取得してよい。例えば、カートリッジ２に付与されている第１情報がチップの場合、カートリッジ２の内部と電気的に接続可能なリーダが、カートリッジ２と電気的に接続された場合に、前記チップから第１情報を取得してもよい。また、カートリッジ２に識別情報を示すコードが印字されている場合、検査装置３は、カートリッジ２に付されているコードを撮像部４３（カメラ）によって撮像してもよい。この場合、撮像された撮像画像に含まれるコードを第２取得部３７が取得してもよい。
　また、第２取得部３７は、第１情報を検査制御部３８に出力してよい。第２取得部３７は、カートリッジ２が交換される度に、第１情報の取得を行ってもよい。
　検査制御部３８は、第２取得部３７が取得した第１情報に基づいてカートリッジ２に適した検査を開始してよい。また、検査制御部３８は、第２取得部３７が第１情報を取得した後、入力部３６から受け付けた被検者の指示に基づいて検査を開始してもよい。また、検査制御部３８は、センサ２３から電気信号を取得すると、当該電気信号の強度に応じて、検査情報として検査対象の濃度を算出してよい。検査制御部３８は、算出した濃度を検査結果として出力制御部４１に出力してよい。
　データベース４２は、カートリッジ２の識別情報である第１情報を含んでいてよい。検査制御部３８は、検査開始前に、記憶部３３のデータベース４２を参照し、第２取得部３７から取得した第１情報が示すカートリッジ２に対応する検査条件を決定してもよい。上述した通り、第１情報は、検査管理情報を含んでいてもよい。この場合、検査制御部３８は、検査管理情報が示す検査条件にて検査を行う。
　また、データベース４２には、使用可能なカートリッジ２の識別情報を特定するための情報、または、使用できないカートリッジ２（例えば、一度使用されたカートリッジ２）の識別情報を特定するための情報が格納されていてもよい。また、記憶部３３には、カートリッジ２の適否に係る判定を行うための判定プログラムが記憶されてよい。また、記憶部３３は、カートリッジ２の識別情報に適する検査を行うためのプログラムを含んでいてよい。記憶部３３には、検査制御部３８が演算に用いるための演算式および検量線データ等の情報が記憶されてよい。
　また、検査制御部３８は、検査開始前に、カートリッジ２を検査装置３の検査に用いることができる否かを判定してもよい。検査制御部３８は、カートリッジ２を検査装置３の検査に用いることができる場合は、カートリッジ２が適正であると判定してよい。検査制御部３８は、カートリッジ２が適正であるか否かをクラウド上にある情報管理装置に問い合わせてもよい。この構成によれば、複数の検査装置３でカートリッジ情報の共有が可能となり、使用済みもしくは期限切れなどの不正測定が行われる可能性を低減できる。またカートリッジ２に異常があることが出荷後に判明した場合に、異常が判明したカートリッジ２の使用を停止し、回収することが可能となる。
　検査装置３は、カートリッジ２が適正であると判定した場合に、検査を開始してよい。また、カートリッジ２が適正でないと判定した場合、検査制御部３８は、検査を開始せずに、当該判定結果を、出力制御部４１に出力し、カートリッジ２の交換を促す表示を表示部３４に表示させてよい。
　出力制御部４１は、検査装置３の各種出力を制御する。具体的には、出力制御部４１は、カートリッジ２が接続され、第１情報を取得した場合に、当該第１情報を、通信部３５を介して情報管理装置１に出力してもよい。また、検査制御部３８から検査情報（検査対象、検査内容または検査結果）を取得した場合に、当該検査情報を表示部３４に表示させてよい。また、出力制御部４１は、検査制御部３８から取得した検査情報を、通信部３５を介して情報管理装置１に出力してもよい。
　接続部３２は、カートリッジ２と接続し、各種情報を授受してよい。具体的には、接続部３２は例えば無線、あるいは有線通信を行うための通信モジュール、または接続部３２にカートリッジ２が装着されることで検査装置３とカートリッジ２とが電気的に接続し、電気信号によって情報の授受が可能となる機構（端子）であってよい。接続部３２が、通信モジュールである場合、接続部３２は、カートリッジ２の識別情報を読み取る読取部として機能することができる。
　表示部３４は、各種情報を表示するものであり、例えば、ディスプレイである。表示部３４は、タッチパネルを備え、当該タッチパネルが被検者の入力を受け付ける機能を備えていてもよい。
　図５は、表示部３４の表示画面の一例を示す。表示画面３４０は、検査制御部３８が検査を開始した後の画面である。表示画面３４０は、被検者に、測定終了までの時間を知らせるためのテキスト３４１を表示してもよい。テキスト３４１は、例えば１秒ごとに更新されてもよい。また、表示画面３４０は、検査情報にアクセスするための第２情報を表示する表示欄３４２を表示してもよい。表示画面３４０は、第２情報の表示態様の一例としてＱＲコード（登録商標）２０２Ａが表示されている。また、被検者にＱＲコード（登録商標）を端末装置５によって読み取らせることを促すテキスト３４３を表示してもよい。
　また、図５では、表示部３４に第２情報としてＱＲコード（登録商標）２０２Ａが表示される態様について説明したが、第２情報は、出力装置４に出力されてもよい。例えば、出力装置４が表示部３４とは別体のディスプレイである場合は、第２情報としてＱＲコード（登録商標）２０２Ａがディスプレイに表示されてもよい。また、出力装置４が印刷装置である場合は、第２情報としてＱＲコード（登録商標）２０２Ａが印刷されてもよい。この場合、印刷装置は、検査装置３と通信可能に接続されており、検査装置３とは別の場所に設置されていてもよく、例えば、医療関係者が、別室の印刷装置から出力されるＱＲコード（登録商標）２０２Ａが印刷された紙を被検者に渡す態様であってもよい。
　入力部３６は、検査装置３を使用する被検者の入力操作を受け付ける。入力部３６は、例えばタッチパネルであってよく、入力部３６のタッチパネルが表示部３４を兼ねてもよい。
　通信部３５は、情報管理装置１の通信部１２、または出力装置４と通信可能であってよい。通信部３５と情報管理装置１の通信部１２との通信、または通信部３５と出力装置４との通信において用いられる通信方式は、近距離無線通信規格又は携帯電話網へ接続する無線通信規格であってよいし、有線通信規格であってよい。近距離無線通信規格は、例えば、ＷｉＦｉ（登録商標）、Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）、赤外線及びＮＦＣ（Near Field Communication）等を含んでよい。携帯電話網へ接続する無線通信規格は、例えば、ＬＴＥ（Long Term Evolution）又は第４世代以上の移動通信システム等を含んでよい。
　（端末装置５の構成）
　端末装置５は、検査装置３の表示部３４に表示される第２情報を取得し、当該第２情報が示すＷｅｂページを表示する。端末装置５は、例えば、スマートフォン、またはタブレット端末等の汎用携帯型情報処理端末装置であるが、その種類は特に限定されない。端末装置５は、制御部５１、通信部５２、入力部５３、撮像部５４、および表示部５５を備える。
　通信部５２は、情報管理装置１の通信部１２と通信可能であってよい。通信部５２と、通信部１２との通信において用いられる通信方式は、上述の通信部３５と通信部１２との通信方式と同じであってよい。また、後述する表示部５５においてＷｅｂページが表示されており、入力部５３からの入力操作を受け付けた場合に、通信部５２は、入力された情報を情報管理装置１の通信部１２へ送信してもよい。
　制御部５１は、撮像制御部５６、通信制御部５７、および出力制御部５８を備える。
　入力部５３は、被検者からの入力操作を受け付ける入力装置であり、例えば、タッチパネルであってよい。撮像制御部５６は、入力部５３から撮像部５４を起動する入力操作が行われると、撮像部５４を起動してよい。また、入力部５３は、後述の表示部５５においてＷｅｂページが表示されている場合に、被検者からの入力操作を受け付けてもよい。
　撮像部５４は、第２情報２０２Ａを撮像する。撮像部５４は、撮像制御部５６の制御に基づいて第２情報２０２Ａの撮像を行ってよい。
　通信制御部５７は、撮像部５４で第２情報２０２Ａが撮像された場合に、第２情報２０２Ａが示すＷｅｂページにアクセスする。
　出力制御部５８は、通信制御部５７の制御によってアクセスしたＷｅｂページを表示するよう表示部５５を制御する。
　表示部５５は、検査情報を表示する表示装置であり、例えば、入力部５３のタッチパネルが表示部５５を兼ねてよい。
　図６は、第２情報２０２を撮像部５４によって撮像し、Ｗｅｂページにアクセスした場合の端末装置５の表示部５５の表示画面の一例を示す。表示画面５５０には、一例として、被検者に個人情報の入力を促すためのテキストを表示するテキスト表示領域５５０１が表示されてもよい。また、被検者にテキストを入力させる入力欄５５０２が表示されてもよい。入力欄５５０２は、例えば、被検者の姓名、メールアドレス、Ｗｅｂページにアクセスするために被検者が適宜決定するパスワードなどが入力されてよい。
　図７は、Ｗｅｂページにおいて検査情報を取得した場合の端末装置５の表示部５５の表示画面の一例を示す。表示画面５５１には、一例として、測定結果の取得日、測定結果の数値、数値から診断されるレベルなどが表示されてよい。表示画面５５１には、例えば、過去の測定結果の履歴、過去の測定結果と今回の測定結果との比較、測定結果の標準値などがさらに表示されてもよい。また、測定結果については、医師による診断、意見、見解、または助言などが測定結果と併せて表示されてもよい。
　＜情報管理装置１の処理の流れの一例＞
　図８は情報管理装置１において行われる処理の流れの一例を示すフローチャートである。まず、検査装置３の接続部３２にカートリッジ２が接続されると、第２取得部３７は、接続部３２を介してカートリッジ２に付与されている第１情報を取得し、通信部３５を介して第１情報を情報管理装置１に送信する（Ｓ１）。
　送信された第１情報は、情報管理装置１の第１取得部１４によって取得される（Ｓ２）。
　第１取得部１４が取得した第１情報に基づいて、管理部１６は、第２情報、すなわち、検査情報を管理するＷｅｂページを特定するＵＲＬを生成する（Ｓ３）。
　送信制御部１７は、生成された第２情報を、通信部１２を介して検査装置３へ送信する（Ｓ４）。
　検査装置３の表示部３４には、情報管理装置１から取得した第２情報がＱＲコード（登録商標）２０２Ａとして表示される（Ｓ５）。また、検査装置３において検査が開始されるタイミングは特に限定されない。例えば、後述するＳ６およびＳ７において端末装置５が情報管理装置１にアクセスしたことを契機として、検査装置３において検査が開始されてもよい。この構成によれば、個人情報を情報管理装置１に登録することを被検者が忘れる可能性を低減できる。または、Ｓ１の後に、被検者による入力操作を受け付けて検査制御部３８によって検査が開始されてもよい。
　表示されたＱＲコード（登録商標）２０２Ａは、被検者が端末装置５を操作することによって撮像部５４により撮像される。端末装置５は、撮像されたＱＲコード（登録商標）２０２Ａが示すＵＲＬ（第２情報）に基づいて、通信制御部５７がＷｅｂページにアクセスする（Ｓ６）。
　続いて、端末装置５は、アクセスしたＷｅｂページが表示された状態で被検者による入力操作を受け付け、入力された個人情報を情報管理装置１へ送信する（Ｓ７）。
　送信された個人情報は、情報管理装置１の管理部１６によって取得される。すなわち、管理部１６は、端末装置５から、第２情報と対応付けられた状態で個人情報を受け付ける（Ｓ８）。個人情報の登録を行った被検者が、それ以降にＷｅｂページにアクセスした場合には、個人情報の再度の入力は不要であり、ログイン操作のみで検査結果等を閲覧できる。
　一方、検査装置３において検査が終了すると、検査装置３の検査制御部３８は、検査結果である検査情報を、通信部３５を介して情報管理装置１へ送信する。第１取得部１４は、検査情報を検査装置３から取得する（Ｓ９）。Ｓ８とＳ９とはどちらが先に行われてもよい。例えば、個人情報を受け付けた後に、検査情報を取得してもよく、検査情報を取得した後に、個人情報を受け付けてもよい。
　管理部１６は、受け付けた個人情報と、第１情報に対応する検査情報とを対応付けて管理する（Ｓ１０）。
　＜情報管理装置１の効果＞
　一実施形態に係る情報管理装置１は、検査に関連する第１情報および検査情報を取得する第１取得部１４と、個人情報と、第１情報に対応する検査情報とを対応付けて管理する管理部１６とを備える。また、管理部１６は、第１情報に対応する検査情報にアクセス可能な第２情報と対応付けて被検者の個人情報を受け付ける。前記構成によれば、情報管理装置１は、例えば、被検者、医療関係者などが行う被検者ＩＤの手入力を受け付ける必要がなく、被検者と、被検者に対応する検査結果とを、簡便且つ適切に対応付けて管理することができる。
　また、第１情報は、検査装置３において使用されるカートリッジ２を識別する情報であり、前記検査情報は第１情報と対応付けられていてよい。前記構成によれば、情報管理装置１は、検査情報と、カートリッジ２を識別する情報とを対応付けて管理することができる。
　また、情報管理装置１は、第２情報を検査装置３に送信する送信制御部１７をさらに備えてもよい。また、管理部１６は、第２情報と対応付けて被検者の個人情報を受け付け、個人情報と、第１情報に対応する検査情報とを対応付けて管理してもよい。前記構成によれば、情報管理装置１は、第２情報を検査装置３に送信し、第２情報と対応付けて被検者の個人情報を受け付け、個人情報と、第１情報に対応する検査結果とを対応付けて管理する。そのため、情報管理装置１は、第２情報を利用して、被検者と、被検者に対応する検査情報とを、簡便且つ適切に対応付けて管理することができる。
　また、送信制御部１７は、第２情報として、検査情報を管理するＷｅｂページを特定する特定情報を送信してもよい。前記構成によれば、検査装置３は、検査情報を管理するＷｅｂページを特定する情報を取得することができ、例えば、検査装置３を使用する被検者または医療関係者に対し検査情報を管理する特定情報を示し、Ｗｅｂページへのアクセスを容易にすることができる。
　〔実施形態２〕
　本開示の他の実施形態について、以下に説明する。説明の便宜上、上記実施形態にて説明した部材と同じ機能を有する部材については、同じ符号を付記し、その説明を繰り返さない。
　実施形態１においては、カートリッジ２に付与されている第１情報を検査装置３が取得し、検査装置３が送信した第１情報に基づいて、情報管理装置１が第２情報を生成して、検査装置３に該第２情報を送信する態様について説明した。また、実施形態１では、検査装置３に表示される第２情報を端末装置５の撮像部５４を介して取得することによって、被検者が専用のＷｅｂページにアクセスすることができる。
　本実施形態においては、カートリッジ２Ａには、カートリッジ２Ａを識別するための第１情報が、例えばＱＲコード（登録商標）として表示されていてよい。被検者は端末装置５の撮像部５４でＱＲコード（登録商標）を撮像することによって、カートリッジ２Ａの識別情報（第１情報）を取得できる。被検者は、取得した識別情報を、検査情報を管理するＷｅｂページにログインするときのＩＤとして利用することが可能である。
　図９は、本実施形態におけるカートリッジ２Ａの外観を示す概略図である。カートリッジ２Ａには、カートリッジ２Ａを識別するための第１情報２０１が表示されている。図９においては、第１情報２０１は一例としてＱＲコード（登録商標）であるが、これに限定されない。また、カートリッジ２Ａにおける第１情報２０１が表示される位置は、特に限定されないが、例えば、カートリッジ２Ａが検査装置３に接続されている状態であっても、端末装置５が第１情報２０１を取得できる位置であればよい。これによれば、カートリッジ２Ａが検査装置３に接続され、検査が行われている途中であっても、端末装置５が第１情報２０１を取得することができる。
　また、図９に示すように、カートリッジ２Ａには、第１情報２０１とは別に、検査に関する検査管理情報２０３が表示されていてもよい。これによれば、第１情報と、検査管理情報とを別々に被検者の端末装置５または検査装置３に読み取らせることができる。ここで、検査管理情報２０３は、検査の種類についての情報（検査対象についての情報を含む）および／または当該検査の種類に応じた条件（例：反応温度、反応時間、検出感度、および測定結果を算出するための検量線などの情報）についての情報であってよい。
　また、検査管理情報２０３は暗号化されていてよい。暗号化される検査管理情報２０３は、例えば、検査装置３によってのみ復号できるものでもよい。これによれば、例えば、検査装置３以外の装置では検査管理情報２０３を読み取れないようにすることが可能である。また、第１情報２０１および検査管理情報２０３を暗号化して１つのＱＲコード（登録商標）として表示し、端末装置５に、暗号化された第１情報２０１および検査管理情報２０３を復号できるアプリケーションをインストールしてもよい。
　＜情報管理装置の処理の流れの一例＞
　図１０は、情報管理装置１において行われる処理の流れの一例を示すフローチャートである。ここでは、識別情報と検査管理情報とが別々のＱＲコード（登録商標）２０３としてカートリッジ２Ａに表示されている場合について説明する。まず、検査装置３の接続部３２にカートリッジ２Ａが接続されると、第２取得部３７は、接続部３２を介してカートリッジ２ＡにＱＲコード（登録商標）２０３として表示された検査管理情報を取得する（Ｓ１１）。検査装置３においては、被検者の指示に従って検査制御部３８による検査が開始される。
　カートリッジ２ＡにＱＲコード（登録商標）２０１として表示された識別情報（第１情報）は、被検者が端末装置５を操作することによって撮像部５４により撮像され、取得される（Ｓ１２）。Ｓ１１と、Ｓ１２とはどちらが先に行われてもよい。
　被検者は、検査情報を管理するＷｅｂページにアクセスし、撮像されたＱＲコード（登録商標）２０１が示す識別情報を用いてログインする（Ｓ１３）。
　続いて、端末装置５は、ログインしたＷｅｂページが表示された状態で被検者による入力操作を受け付け、入力された個人情報を情報管理装置１へ送信する（Ｓ１４）。
　送信された個人情報は、情報管理装置１の管理部１６によって取得される。すなわち、管理部１６は、端末装置５から、第１情報と対応付けられた状態で個人情報を受け付ける（Ｓ１５）。
　一方、検査装置３において検査が終了すると、検査装置３の検査制御部３８は、検査結果である検査情報を、通信部３５を介して情報管理装置１へ送信する。第１取得部１４は、検査情報を検査装置３から取得する（Ｓ１６）。Ｓ１５とＳ１６とはどちらが先に行われてもよい。例えば、個人情報を受け付けた後に、検査情報を取得してもよく、検査情報を取得した後に、個人情報を受け付けてもよい。
　管理部１６は、受け付けた個人情報と、第１情報に対応する検査情報とを対応付けて管理する（Ｓ１７）。
　〔ソフトウェアによる実現例〕
　情報管理装置１（以下、「装置」と呼ぶ）の機能は、当該装置としてコンピュータを機能させるためのプログラムであって、当該装置の各制御ブロック（特に制御部１１に含まれる各部）としてコンピュータを機能させるためのプログラムにより実現することができる。
　この場合、上記装置は、上記プログラムを実行するためのハードウェアとして、少なくとも１つの制御装置（例えばプロセッサ）と少なくとも１つの記憶装置（例えばメモリ）を有するコンピュータを備えている。この制御装置と記憶装置により上記プログラムを実行することにより、上記各実施形態で説明した各機能が実現される。
　上記プログラムは、一時的ではなく、コンピュータ読み取り可能な、１または複数の記録媒体に記録されていてもよい。この記録媒体は、上記装置が備えていてもよいし、備えていなくてもよい。後者の場合、上記プログラムは、有線または無線の任意の伝送媒体を介して上記装置に供給されてもよい。
　また、上記各制御ブロックの機能の一部または全部は、論理回路により実現することも可能である。例えば、上記各制御ブロックとして機能する論理回路が形成された集積回路も本開示の範疇に含まれる。この他にも、例えば量子コンピュータにより上記各制御ブロックの機能を実現することも可能である。
　以上、本開示に係る発明について、諸図面および実施例に基づいて説明してきた。しかし、本開示に係る発明は上述した各実施形態に限定されるものではない。すなわち、本開示に係る発明は本開示で示した範囲で種々の変更が可能であり、異なる実施形態にそれぞれ開示された技術的手段を適宜組み合わせて得られる実施形態についても本開示に係る発明の技術的範囲に含まれる。つまり、当業者であれば本開示に基づき種々の変形または修正を行うことが容易であることに注意されたい。また、これらの変形または修正は本開示の範囲に含まれることに留意されたい。
　１　情報管理装置、２、２Ａ　カートリッジ、３　検査装置、１４　第１取得部、１６　管理部、１７　送信制御部、３７　第２取得部、３８　検査制御部、４１　出力制御部、２０３　検査管理情報

Claims (11)

  1. 　被検者の検査を行う検査装置から検査に関連する第１情報および検査情報を取得する第１取得部と、
    　前記第１情報または当該第１情報に対応する検査情報にアクセス可能な第２情報と対応付けて前記被検者の個人情報を受け付け、前記個人情報と、前記第１情報に対応する前記検査情報とを対応付けて管理する管理部とを備える情報管理装置。
  2. 　前記第１情報は、前記検査装置において使用されるカートリッジを識別する情報であり、前記検査情報は前記第１情報と対応付けられている、請求項１に記載の情報管理装置。
  3. 　前記第２情報を前記検査装置に送信する送信制御部をさらに備え、
    　前記管理部は、前記第２情報と対応付けて前記被検者の個人情報を受け付け、前記個人情報と、前記第１情報に対応する前記検査情報とを対応付けて管理する、請求項１又は２に記載の情報管理装置。
  4. 　前記送信制御部は、前記第２情報として、前記検査情報を管理するＷｅｂページを特定する特定情報を送信する請求項３に記載の情報管理装置。
  5. 　被検者の検査を行う検査装置において使用するカートリッジを識別する第１情報を取得する第２取得部と、
    　前記検査を行う検査制御部と、
    　前記第１情報および前記検査情報を請求項１～４の何れか１項に記載の情報管理装置に送信する通信部、とを備える、
    検査装置。
  6. 　前記通信部は、前記第２情報として、前記検査情報を管理するＷｅｂページを特定する特定情報を受信し、
    　前記第２情報の出力を制御する出力制御部をさらに備える、
    請求項５に記載の検査装置。
  7. 　請求項５又は６に記載の検査装置に供され、前記第１情報が表示されているカートリッジ。
  8. 　前記第１情報とは別に、前記検査に関する検査管理情報が表示されている、請求項７に記載のカートリッジ。
  9. 　前記検査管理情報は、暗号化されている、請求項８に記載のカートリッジ。
  10. 　前記検査装置はＸ線検査装置であり、前記検査情報は前記Ｘ線検査装置で撮影されたＸ線画像から推定された骨密度、骨粗鬆症のクラス分類および骨折の少なくとも１つである、請求項１～４の何れか１項に記載の情報管理装置。
  11. 　被検者の検査を行う検査装置から検査に関連する第１情報および検査情報を取得するステップと、
    　前記第１情報または当該第１情報に対応する検査情報にアクセス可能な第２情報と対応付けて前記被検者の個人情報を受け付けるステップと、
    　前記検査情報を前記第１情報と対応付けて、前記検査装置から取得するステップと、
    　前記個人情報と、前記第１情報に対応する前記検査情報とを対応付けて管理するステップと、
    を含む、情報管理方法。
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JP2009245415A (ja) * 2008-03-14 2009-10-22 Fujifilm Corp オーダ受付装置及び方法、並びに医用ネットワークシステム
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