WO2023167299A1 - 二次電池用合剤、二次電池用合剤シート及びその製造方法並びに二次電池 - Google Patents

二次電池用合剤、二次電池用合剤シート及びその製造方法並びに二次電池 Download PDF

Info

Publication number
WO2023167299A1
WO2023167299A1 PCT/JP2023/007906 JP2023007906W WO2023167299A1 WO 2023167299 A1 WO2023167299 A1 WO 2023167299A1 JP 2023007906 W JP2023007906 W JP 2023007906W WO 2023167299 A1 WO2023167299 A1 WO 2023167299A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
secondary battery
mixture
sheet
binder
less
Prior art date
Application number
PCT/JP2023/007906
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
貴哉 山田
雅彦 山田
純平 寺田
花英 藤原
健太郎 平賀
献偉 随
Original Assignee
ダイキン工業株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ダイキン工業株式会社 filed Critical ダイキン工業株式会社
Priority to CN202380024956.2A priority Critical patent/CN118805274A/zh
Priority to KR1020247029488A priority patent/KR20240144327A/ko
Publication of WO2023167299A1 publication Critical patent/WO2023167299A1/ja

Links

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/052—Li-accumulators
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/056—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes
    • H01M10/0561—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes the electrolyte being constituted of inorganic materials only
    • H01M10/0562—Solid materials
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/13—Electrodes for accumulators with non-aqueous electrolyte, e.g. for lithium-accumulators; Processes of manufacture thereof
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/13—Electrodes for accumulators with non-aqueous electrolyte, e.g. for lithium-accumulators; Processes of manufacture thereof
    • H01M4/139—Processes of manufacture
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/62—Selection of inactive substances as ingredients for active masses, e.g. binders, fillers
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries

Definitions

  • the present disclosure relates to a secondary battery mixture, a secondary battery mixture sheet, a method for producing the same, and a secondary battery.
  • a secondary battery sheet can be produced by applying a slurry obtained by mixing a binder and a solvent to an electrode active material and a conductive aid and drying it. commonly practiced.
  • fibrillar resins such as polytetrafluoroethylene resins are also used and fibrillated to be used as binders.
  • Patent Literature 1 discloses a method for fabricating an electrode in which polytetrafluoroethylene is fibrillated by subjecting a mixture containing an active material and a polytetrafluoroethylene mixed binder material to high shear treatment with a jet mill.
  • Patent Document 2 discloses obtaining an all-solid lithium ion secondary battery by using a specific oxide-based solid electrolyte and preparing an electrolyte layer and an electrode layer from a slurry.
  • Patent Document 3 discloses a method of producing a film by mixing sulfur-based solid ion conductor inorganic particles and a tetrafluoroethylene (TFE) polymer to form a paste and then calendering or extruding the paste.
  • TFE tetrafluoroethylene
  • the present disclosure provides a secondary battery mixture having good properties, a secondary battery mixture sheet containing the mixture, and a secondary battery using the secondary battery mixture sheet. With the goal.
  • Another object of the present disclosure is to provide a method for producing a secondary battery mixture sheet containing a binder having a fine fiber structure.
  • the present disclosure is a solid electrolyte and / or electrode active material, and a secondary battery mixture containing a binder,
  • the binder is a fibrillar resin having a fibrous structure with a fibril diameter (median value) of 100 nm or less, and is contained in the secondary battery mixture in an amount of 0.3% by mass or more and 8% by mass or less.
  • a mixture for a secondary battery characterized by
  • the fibrillar resin is preferably polytetrafluoroethylene resin.
  • the secondary battery mixture is a secondary battery mixture obtained by using a raw material composition containing a solid electrolyte and/or an electrode active material and a binder, It is preferable that the binder in the raw material composition is a powdery fibrillar resin.
  • the powdery fibrillar resin preferably has a water content of 500 ppm or less.
  • the powdery fibrillar resin is preferably a powdery polytetrafluoroethylene resin.
  • the powdery polytetrafluoroethylene resin preferably has a standard specific gravity of 2.12 to 2.20.
  • the powdery polytetrafluoroethylene resin preferably contains 80% by mass or more of polytetrafluoroethylene resin having a secondary particle size of 450 ⁇ m or more.
  • the mixture for secondary batteries is preferably for solid secondary batteries.
  • the present disclosure is also a secondary battery mixture sheet containing the secondary battery mixture.
  • the present disclosure is also an electrode including a secondary battery mixture sheet containing the above secondary battery mixture.
  • the present disclosure contains a solid electrolyte and/or electrode active material, and a binder,
  • the binder is a fibrillar resin having a fibrous structure with a fibril diameter (median value) of 100 nm or less, and is contained in the secondary battery mixture at 0.3% by mass or more and 8% by mass or less.
  • a method for manufacturing a mixture sheet for a secondary battery Step (a): A step of mixing a solid electrolyte and/or an electrode active material and a binder to form a mixture for a secondary battery; Step (b): Calendering or extruding the secondary battery mixture to produce a sheet,
  • the mixing in step (a) comprises: (a1) homogenizing the solid electrolyte and/or electrode active material and the binder into powder; (a2) a step of mixing the powdery raw material composition obtained in step (a1) to prepare a secondary battery mixture.
  • the homogenization in step (al) is performed at a temperature of 19°C or lower, and the mixing in step (a2) is performed at a temperature of 30°C or higher.
  • the step (b) involves calendering or extrusion at a temperature of 30-150°C.
  • Mixing in the step (a) is preferably performed while applying a shearing force.
  • the present disclosure is also a secondary battery having the mixture sheet for a secondary battery.
  • the present disclosure provides a secondary battery mixture having good properties, a secondary battery mixture sheet containing the mixture, and a secondary battery using the secondary battery mixture sheet. be able to.
  • the present disclosure provides a secondary battery mixture that can be suitably used in a secondary battery and a mixture sheet containing the same.
  • a fibrillar resin such as polytetrafluoroethylene resin (PTFE) is used as a binder.
  • PTFE polytetrafluoroethylene resin
  • a solvent-soluble resin such as a copolymer of vinylidene fluoride and hexafluoropropylene is used as a binder, and a slurry containing this is applied and dried to A common method was to create a mixture for secondary batteries.
  • PTFE can be used as a binding agent.
  • the fibrillated PTFE entangles other powder components and binds the powder components, thereby acting as a binder when molding the powder components.
  • the fibrillated resin is finely fibrillated so as to have a fibrous structure with a fibril diameter (median value) of 100 nm or less.
  • the binder can exhibit good performance as a binder for the mixture for secondary batteries.
  • the present disclosure provides a secondary battery mixture having good properties by using a fibrillar resin as a binder and having a fine fiber structure in obtaining a secondary battery mixture, and the same.
  • the present disclosure has been completed by finding that a mixture sheet containing can be obtained.
  • the present disclosure can improve the battery performance by reducing the content of the binder in the secondary battery mixture, thereby obtaining an electrode containing a larger amount of active material or conductive aid. can do.
  • the secondary battery mixture of the present disclosure is obtained by using a raw material composition containing a binder, and the binder is preferably a powdery fibrillar resin. Since a powdery binder is used as a raw material instead of a binder-containing dispersion, the problem of solvent selectivity is resolved. In addition, since no dispersion liquid is used, the secondary battery mixture contains less water from the raw materials, and there is no problem caused by the mixing of water. , which has the advantage that the battery performance can be improved.
  • the mixture for a secondary battery of the present disclosure has a binder having a fibrous structure as a constituent element when used as a mixture for a secondary battery. Also, in the present disclosure, it is important that the fibril diameter (median value) of the binder is 100 nm or less. Thus, the binder having a small fibril diameter is present in the secondary battery mixture, and this acts to bind the powders of the components constituting the secondary battery mixture. It achieves its purpose.
  • the above fibril diameter is a value measured by the following method. (1) Using a scanning electron microscope (Model S-4800, manufactured by Hitachi, Ltd.), an enlarged photograph (7000 times) of the mixture sheet for a secondary battery is taken to obtain an image. (2) Draw two lines on this image at equal intervals in the horizontal direction to divide the image into three equal parts. (3) For all fibrillated binders on the upper straight line, measure the diameter at three locations per fibrillated binder, and take the average value as the diameter of the fibrillated binder. do.
  • the three points to be measured are the intersection point of the fibrillated binder and the straight line, and the points that are vertically shifted by 0.5 ⁇ m from the intersection point (excluding the primary particles of the non-fibrillated binder).
  • (4) Perform the operation of (3) above for all the fibrillated binders on the lower straight line.
  • (5) Starting from the first image, the image is moved 1 mm to the right of the screen, photographed again, and the diameter of the binder fibrillated by the above (3) and (4) is measured. This is repeated, and when the measured number exceeds 80, the process ends.
  • the median value of the diameters of all the fibrillated binders measured above was taken as the size of the fibril diameter.
  • the fibril diameter (median value) is preferably 100 nm or less, more preferably 85 nm or less, and even more preferably 70 nm or less. It should be noted that excessive fibrillation tends to result in loss of flexibility. Although the lower limit is not particularly limited, it is preferably 15 nm or more, more preferably 20 nm or more, and particularly preferably 31 nm or more from the viewpoint of strength.
  • Step (1) of applying a shearing force while mixing a raw material composition containing a solid electrolyte and/or an electrode active material and a binder powder is not particularly limited, for example, Step (1) of applying a shearing force while mixing a raw material composition containing a solid electrolyte and/or an electrode active material and a binder powder.
  • a method performed by step (3) can be mentioned.
  • the fibrillation of the binder can be advanced while maintaining the flexibility, and the shear applied By controlling the stress, the fibril diameter (median value) of the binder can be 100 nm or less.
  • step (4) of applying a larger load to the obtained rolled sheet and rolling it into a thinner sheet after the step (3). It is also preferred to repeat step (4). Further, after step (3) or step (4), the obtained rolled sheet is coarsely crushed, then bulk-formed again and rolled into a sheet (5) to adjust the fibril diameter. can do. It is preferable to repeat step (5), for example, 1 to 12 times.
  • the binder powder is fibrillated, and by entangling it with powder components such as an active material and a solid electrolyte, a mixture for a secondary battery can be produced.
  • the said manufacturing method is mentioned later.
  • binder powder means a solid state as powder, not a dispersed state mixed with a liquid medium.
  • the object of the present disclosure can be suitably achieved by producing a mixture for a secondary battery by using the binder in such a state and using the binder in the absence of the liquid medium.
  • an active material is an essential component in a mixture for a secondary battery containing an electrolytic solution
  • a solid electrolyte is an essential component in a mixture for a solid secondary battery.
  • the powdery fibrillar resin which is a raw material for preparing the secondary battery mixture of the present disclosure, preferably has a moisture content of 500 ppm or less.
  • a water content of 500 ppm or less is preferable in that deterioration of the solid electrolyte is reduced when the solid electrolyte is used as the powder component. More preferably, the water content is 300 ppm or less.
  • the content of the binder should be 0.3% by mass or more and 8% by mass or less in the secondary battery mixture.
  • the lower limit of the binder content is preferably 0.4% by mass or more, more preferably 0.5% by mass or more.
  • the upper limit of the binder content is preferably 7% by mass or less, more preferably 6% by mass or less, still more preferably 4% by mass or less, and even more preferably 1.7% by mass or less. Yes, most preferably 1.0% by mass or less.
  • the lower limit of the binder content is preferably 0.3% by mass or more, more preferably 0.4% by mass or more. Yes, particularly preferably 0.5% by mass or more.
  • the upper limit is preferably 8% by mass or less, more preferably 7% by mass or less, particularly preferably 6% by mass or less, still more preferably 4% by mass or less, and even more preferably 1.7 % by mass or less, and most preferably 1.0% by mass or less.
  • the strength of the mixture sheet for a secondary battery can be kept good and the battery performance can be excellent.
  • a fibrillar resin indicates a resin that readily fibrillates when shear stress is applied.
  • the fibrillated resin entangles with other powder components, etc., thereby binding the powder components, thereby making it easier to mold the powder components.
  • It can act as a binder.
  • fibrillar resins include liquid crystal polymer (LCP), cellulose, acrylic resin, ultra-high molecular weight polyethylene, PTFE, etc.
  • LCP liquid crystal polymer
  • cellulose acrylic resin
  • PTFE ultra-high molecular weight polyethylene
  • PTFE is preferable in terms of chemical stability, thermal stability and workability. is.
  • the PTFE is not particularly limited, and may be a homopolymer or a copolymer that can be fibrillated.
  • fluorine atom-containing monomers that are comonomers include chlorotrifluoroethylene, hexafluoropropylene, fluoroalkylethylene, perfluoroalkylethylene, fluoroalkyl-fluorovinyl ether, and the like.
  • the powdered PTFE preferably has a standard specific gravity of 2.12 to 2.20.
  • a standard specific gravity within this range is advantageous in that an electrode mixture sheet with high strength can be produced. More preferably, the lower limit of the standard specific gravity is 2.13 or more.
  • the upper limit of the standard specific gravity is more preferably 2.19 or less, even more preferably 2.18 or less.
  • the powdery PTFE preferably contains 50% by mass or more, more preferably 80% by mass or more, of a polytetrafluoroethylene resin having a secondary particle size of 450 ⁇ m or more.
  • a polytetrafluoroethylene resin having a secondary particle size of 450 ⁇ m or more.
  • the lower limit of the average secondary particle size of the powdery PTFE is more preferably 450 ⁇ m, and still more preferably 500 ⁇ m.
  • the upper limit of the secondary particle size is more preferably 700 ⁇ m or less, and even more preferably 600 ⁇ m or less.
  • the secondary particle size can be determined by, for example, a sieving method.
  • the powdery PTFE preferably has an average primary particle size of 150 nm or more, since an electrode mixture sheet having higher strength and excellent homogeneity can be obtained. It is more preferably 180 nm or more, still more preferably 210 nm or more, and particularly preferably 220 nm or more.
  • the upper limit is not particularly limited, it may be 500 nm. From the viewpoint of productivity in the polymerization step, the upper limit is preferably 350 nm.
  • the average primary particle size is calculated by using an aqueous dispersion of PTFE obtained by polymerization and adjusting the polymer concentration to 0.22% by mass. Create a calibration curve with the average primary particle diameter determined by measuring the directional diameter in the electron micrograph, measure the transmittance of the aqueous dispersion to be measured, and determine based on the calibration curve. can.
  • PTFE for use in the present disclosure may have a core-shell structure.
  • PTFE having a core-shell structure includes, for example, polytetrafluoroethylene comprising a core of high molecular weight polytetrafluoroethylene and a shell of lower molecular weight polytetrafluoroethylene or modified polytetrafluoroethylene in the particles.
  • modified polytetrafluoroethylene include polytetrafluoroethylene described in JP-T-2005-527652.
  • PTFE in powder form that satisfies the above parameters can be obtained by a conventional manufacturing method.
  • it may be produced following the production methods described in International Publication No. 2015-080291, International Publication No. 2012-086710, and the like.
  • the secondary battery mixture of the present disclosure may be used for solid battery electrodes or may be used for battery electrodes containing an electrolytic solution. Furthermore, it may be used for a solid electrolyte layer in a solid battery.
  • the object of the present disclosure is achieved by combining the components that make up the mixture according to these uses and causing fibrillation that satisfies the parameters described above.
  • the secondary battery mixture further contains an electrode active material and a solid electrolyte, and when it is a battery electrode containing an electrolytic solution, the electrode active material It contains substances. If necessary, it may contain a conductive aid and other components. Each component for forming the electrode will be described in detail below.
  • the secondary battery mixture sheet of the present disclosure contains a positive electrode active material.
  • a positive electrode active material known as a positive electrode active material for solid batteries can be applied.
  • the positive electrode active material is not particularly limited as long as it can electrochemically occlude and release alkali metal ions.
  • a material containing an alkali metal and at least one transition metal is preferable.
  • Specific examples include alkali metal-containing transition metal composite oxides, alkali metal-containing transition metal phosphate compounds, conductive polymers, and the like.
  • an alkali metal-containing transition metal composite oxide that produces a high voltage is particularly preferable.
  • the alkali metal ions include lithium ions, sodium ions, and potassium ions.
  • the alkali metal ions may be lithium ions. That is, in this aspect, the alkali metal ion secondary battery is a lithium ion secondary battery.
  • alkali metal-containing transition metal composite oxide examples include: Formula: M a Mn 2-b M 1 b O 4 (Wherein, M is at least one metal selected from the group consisting of Li, Na and K; 0.9 ⁇ a; 0 ⁇ b ⁇ 1.5; M 1 is Fe, Co, Ni, at least one metal selected from the group consisting of Cu, Zn, Al, Sn, Cr, V, Ti, Mg, Ca, Sr, B, Ga, In, Si and Ge) and manganese spinel composite oxide, Formula: MNi 1-c M 2 cO 2 (wherein M is at least one metal selected from the group consisting of Li, Na and K; 0 ⁇ c ⁇ 0.5; M2 is Fe, Co, Mn, Cu, Zn, Al, at least one metal selected from the group consisting of Sn, Cr, V, Ti, Mg, Ca, Sr, B, Ga, In, Si and Ge), or Formula: MCo 1-d M 3 d O 2 (Wherein, M is at least one metal selected from the group consisting
  • MCoO 2 , MMnO 2 , MNiO 2 , MMn 2 O 4 , MNi 0.8 Co 0.15 Al 0.05 O 2 , or MNi 1/3 Co 1/3 Mn 1/3 O 2 and the like are preferable, and compounds represented by the following general formula (3) are preferable.
  • M is at least one metal selected from the group consisting of Li, Na and K
  • alkali metal-containing transition metal phosphate compound for example, the following formula (4) M e M 4 f (PO 4 ) g (4) (wherein M is at least one metal selected from the group consisting of Li, Na and K, and M4 is selected from the group consisting of V, Ti, Cr, Mn, Fe, Co, Ni and Cu 0.5 ⁇ e ⁇ 3, 1 ⁇ f ⁇ 2, 1 ⁇ g ⁇ 3).
  • M is preferably one metal selected from the group consisting of Li, Na and K, more preferably Li or Na, still more preferably Li.
  • the transition metal of the lithium-containing transition metal phosphate compound is preferably V, Ti, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, etc. Specific examples include LiFePO 4 and Li 3 Fe 2 (PO 4 ). 3 , iron phosphates such as LiFeP 2 O 7 , cobalt phosphates such as LiCoPO 4 , and some of the transition metal atoms that are the main component of these lithium transition metal phosphate compounds are Al, Ti, V, Cr, Mn , Fe, Co, Li, Ni, Cu, Zn, Mg, Ga, Zr, Nb, Si, and the like.
  • the lithium-containing transition metal phosphate compound preferably has an olivine structure.
  • positive electrode active materials include MFePO4 , MNi0.8Co0.2O2 , M1.2Fe0.4Mn0.4O2 , MNi0.5Mn1.5O2 and MV3 .
  • M 2 MnO 3 (wherein M is at least one metal selected from the group consisting of Li, Na and K) and the like.
  • positive electrode active materials such as M 2 MnO 3 and MNi 0.5 Mn 1.5 O 2 are used even when the secondary battery is operated at a voltage exceeding 4.4 V or at a voltage of 4.6 V or higher. , is preferable in that the crystal structure does not collapse.
  • an electrochemical device such as a secondary battery using a positive electrode material containing the above-exemplified positive electrode active material is less likely to decrease in remaining capacity and less likely to change in resistance increase rate even when stored at high temperature. It is preferable because the battery performance does not deteriorate even if it is operated with a voltage.
  • positive electrode active materials include M 2 MnO 3 and MM 6 O 2 (wherein M is at least one metal selected from the group consisting of Li, Na and K, M 6 is Co, Ni , transition metals such as Mn and Fe), and the like.
  • Examples of the solid solution material include alkali metal manganese oxide represented by the general formula Mx[Mn (1-y) M 7 y ]O 2 .
  • M in the formula is at least one metal selected from the group consisting of Li, Na and K
  • M 7 consists of at least one metal element other than M and Mn, such as Co, Ni , Fe, Ti, Mo, W, Cr, Zr and Sn.
  • the values of x, y, and z in the formula are in the ranges of 1 ⁇ x ⁇ 2, 0 ⁇ y ⁇ 1, and 1.5 ⁇ z ⁇ 3.
  • a manganese - containing solid solution material such as Li1.2Mn0.5Co0.14Ni0.14O2 , in which LiNiO2 or LiCoO2 is dissolved based on Li2MnO3 has a high energy density. It is preferable from the point that an alkali metal ion secondary battery can be provided.
  • lithium phosphate in the positive electrode active material because the continuous charging characteristics are improved.
  • the use of lithium phosphate is not limited, it is preferable to use a mixture of the positive electrode active material and lithium phosphate.
  • the lower limit of the amount of lithium phosphate used is preferably 0.1% by mass or more, more preferably 0.3% by mass or more, and still more preferably 0.5% by mass, based on the total of the positive electrode active material and lithium phosphate. % or more, and the upper limit is preferably 10% by mass or less, more preferably 8% by mass or less, and even more preferably 5% by mass or less.
  • Examples of the conductive polymer include p-doping type conductive polymer and n-doping type conductive polymer.
  • Examples of conductive polymers include polyacetylene-based, polyphenylene-based, heterocyclic polymers, ionic polymers, ladder and network polymers, and the like.
  • a nickel-containing positive electrode active material is suitable.
  • the capacity of the active material can be increased, and the battery performance can be improved.
  • cobalt which is a rare metal, can be reduced, which is advantageous in terms of cost.
  • lithium-nickel-based composite oxide As the lithium-nickel-based composite oxide, general formula (1): Li y Ni 1-x M x O 2 (Wherein, x is 0.01 ⁇ x ⁇ 0.5, y is 0.9 ⁇ y ⁇ 1.2, and M represents a metal atom (excluding Ni).) A lithium-nickel composite oxide is preferred. Such a positive electrode active material containing a large amount of Ni is useful for increasing the capacity of a secondary battery.
  • x is a coefficient that satisfies 0.01 ⁇ x ⁇ 0.5, and a secondary battery with a higher capacity can be obtained. 4, more preferably 0.10 ⁇ x ⁇ 0.3.
  • the metal atom of M includes V, Ti, Cr, Mn, Fe, Co, Cu, Al, Zn, Mg, Ga, Zr, Si and the like.
  • the metal atoms of M include transition metals such as V, Ti, Cr, Mn, Fe, Co, and Cu, or the above transition metals and Al, Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co, Cu, Zn, Combinations with other metals such as Mg, Ga, Zr, Si are preferred.
  • LiNi 0.82 Co 0.15 Al 0.03 O 2 , LiNi 0.6 Mn 0.2 Co 0.2 O 2 , and LiNi 0.8 Mn 0.1 as lithium-nickel-based composite oxides At least one selected from the group consisting of Co 0.1 O 2 is preferred, and LiNi 0.82 Co 0.15 Al 0.03 O 2 and LiNi 0.8 Mn 0.1 Co 0.1 O 2 At least one selected from the group consisting of is more preferable.
  • a positive electrode active material different from this may be used in combination with the lithium-nickel-based composite oxide represented by the general formula (1).
  • specific examples of different positive electrode active materials include LiCoO 2 , LiMnO 2 , LiMn 2 O 4 , Li 2 MnO 3 , LiMn 1.8 Al 0.2 O 4 , Li 4 Ti 5 O 12 , LiFePO 4 , Li 3 Fe 2 ( PO4 ) 3 , LiFeP2O7 , LiCoPO4 , Li1.2Fe0.4Mn0.4O2 , LiNiO2 , LiNi0.5Mn0.3Co0.2O2 and the like . be done.
  • the above positive electrode active material may be used in which a material having a different composition is attached to the surface of the positive electrode active material.
  • Surface adhering substances include aluminum oxide, silicon oxide, titanium oxide, zirconium oxide, magnesium oxide, calcium oxide, boron oxide, antimony oxide, oxides such as bismuth oxide, lithium sulfate, sodium sulfate, potassium sulfate, magnesium sulfate, and calcium sulfate.
  • sulfates such as aluminum sulfate
  • carbonates such as lithium carbonate, calcium carbonate and magnesium carbonate, and carbon.
  • These surface-adhering substances are, for example, dissolved or suspended in a solvent and impregnated or added to the positive electrode active material, followed by drying; After impregnating and adding to the substance, it can be attached to the surface of the positive electrode active material by a method of reacting by heating or the like, a method of adding to the positive electrode active material precursor and baking at the same time, or the like.
  • a method of mechanically depositing carbonaceous matter in the form of activated carbon or the like later can also be used.
  • the lower limit is preferably 0.1 ppm or more, more preferably 1 ppm or more, and still more preferably 10 ppm or more, and the upper limit is preferably 20% or less, more preferably 20% or less, by mass relative to the positive electrode active material. is used at 10% or less, more preferably 5% or less.
  • the surface-adhering substance can suppress the oxidation reaction of the solid electrolyte on the surface of the positive electrode active material, thereby improving the battery life. If the amount of adhesion is too small, the effect is not sufficiently exhibited, and if it is too large, the resistance may increase due to hindrance to the entry and exit of lithium ions.
  • the shape of the particles of the positive electrode active material includes conventionally used lumps, polyhedrons, spheres, ellipsoids, plates, needles, columns, and the like. Also, the primary particles may aggregate to form secondary particles.
  • the tap density of the positive electrode active material is preferably 0.5 g/cm 3 or more, more preferably 0.8 g/cm 3 or more, and still more preferably 1.0 g/cm 3 or more. If the tap density of the positive electrode active material is less than the above lower limit, the amount of dispersion medium required for forming the positive electrode active material layer increases, and the required amount of the conductive material and the binder increases, and the positive electrode to the positive electrode active material layer increases. In some cases, the filling rate of the active material is restricted, and the battery capacity is restricted.
  • a high-density positive electrode active material layer can be formed by using a composite oxide powder with a high tap density. Generally, the higher the tap density, the better, and there is no particular upper limit.
  • the upper limit is preferably 4.0 g/cm 3 or less, more preferably 3.7 g/cm 3 or less, still more preferably 3.5 g/cm 3 or less.
  • the tap density is the powder filling density (tap density) g/cm 3 when 5 to 10 g of the positive electrode active material powder is placed in a 10 ml glass graduated cylinder and tapped 200 times with a stroke of about 20 mm. Ask as
  • the median diameter d50 of the particles of the positive electrode active material is preferably 0.3 ⁇ m or more, more preferably 0.5 ⁇ m or more, and even more preferably 0.5 ⁇ m or more. is 0.8 ⁇ m or more, most preferably 1.0 ⁇ m or more, and is preferably 30 ⁇ m or less, more preferably 27 ⁇ m or less, even more preferably 25 ⁇ m or less, and most preferably 22 ⁇ m or less. If the lower limit is not reached, it may not be possible to obtain a product with high tap density.
  • the diffusion of lithium in the particles takes time, resulting in a decrease in battery performance or the creation of the positive electrode of the battery, that is, the active material.
  • the active material that is, the active material.
  • a conductive material, binder, or the like is slurried with a solvent and applied as a thin film, problems such as streaks may occur.
  • by mixing two or more kinds of positive electrode active materials having different median diameters d50 it is possible to further improve the filling property during the production of the positive electrode.
  • the median diameter d50 is measured by a known laser diffraction/scattering particle size distribution analyzer.
  • HORIBA's LA-920 is used as a particle size distribution analyzer
  • a 0.1% by mass sodium hexametaphosphate aqueous solution is used as a dispersion medium for measurement, and a measurement refractive index of 1.24 is set after ultrasonic dispersion for 5 minutes. measured as
  • the average primary particle size of the positive electrode active material is preferably 0.05 ⁇ m or more, more preferably 0.1 ⁇ m or more, and still more preferably 0.1 ⁇ m or more. It is 2 ⁇ m or more, and the upper limit is preferably 5 ⁇ m or less, more preferably 4 ⁇ m or less, even more preferably 3 ⁇ m or less, and most preferably 2 ⁇ m or less. If the above upper limit is exceeded, it is difficult to form spherical secondary particles, which adversely affects the powder filling property, and the specific surface area is greatly reduced, so the battery performance such as output characteristics is likely to deteriorate. Sometimes. Conversely, below the above lower limit, problems such as poor reversibility of charge/discharge may occur due to underdevelopment of crystals.
  • the average primary particle size of the positive electrode active material is measured by observation using a scanning electron microscope (SEM). Specifically, in a photograph at a magnification of 10,000 times, the maximum value of the intercept of the left and right boundary lines of the primary particles with respect to the horizontal straight line is obtained for arbitrary 50 primary particles, and the average value is obtained. be done.
  • SEM scanning electron microscope
  • the BET specific surface area of the positive electrode active material is preferably 0.1 m 2 /g or more, more preferably 0.2 m 2 /g or more, still more preferably 0.3 m 2 /g or more, and the upper limit is preferably 50 m 2 /g. g or less, more preferably 40 m 2 /g or less, and even more preferably 30 m 2 /g or less. If the BET specific surface area is smaller than this range, the battery performance tends to deteriorate.
  • the BET specific surface area is measured using a surface area meter (for example, a fully automatic surface area measuring device manufactured by Okura Riken Co., Ltd.). It is defined as a value measured by the nitrogen adsorption BET one-point method by the gas flow method using a nitrogen-helium mixed gas accurately adjusted so that the value of the relative pressure of nitrogen to the atmospheric pressure is 0.3.
  • the particles of the positive electrode active material are mainly secondary particles.
  • the positive electrode active material particles preferably contain 0.5 to 7.0% by volume of fine particles having an average secondary particle size of 40 ⁇ m or less and an average primary particle size of 1 ⁇ m or less.
  • a method for producing the positive electrode active material a general method for producing an inorganic compound is used.
  • various methods are conceivable for producing spherical or ellipsoidal active materials.
  • a transition metal raw material is dissolved or pulverized and dispersed in a solvent such as water, and the pH is adjusted while stirring.
  • a Li source such as LiOH, Li 2 CO 3 , LiNO 3 is added and sintered at a high temperature to obtain an active material. .
  • the above positive electrode active materials may be used alone, or two or more of different compositions may be used together in any combination or ratio.
  • Preferred combinations in this case include a combination of LiCoO 2 and a ternary system such as LiNi 0.33 Co 0.33 Mn 0.33 O 2 , LiCoO 2 and LiMn 2 O 4 or a portion of this Mn
  • a combination of one substituted with a transition metal or the like, or a combination of LiFePO 4 and LiCoO 2 or a combination of a part of this Co substituted with another transition metal or the like can be mentioned.
  • the content of the positive electrode active material is preferably 50 to 99.5% by mass, more preferably 60 to 99% by mass, and more preferably 69 to 96.7% by mass in terms of high battery capacity. Also, the content of the positive electrode active material is preferably 80% by mass or more, more preferably 82% by mass or more, and particularly preferably 84% by mass or more. The upper limit is preferably 99% by mass or less, more preferably 98% by mass or less. If the content of the positive electrode active material in the positive electrode mixture is low, the electric capacity may become insufficient. Conversely, if the content is too high, the electron/ion conductivity and strength of the positive electrode may be insufficient.
  • the secondary battery mixture sheet of the present disclosure contains a negative electrode active material.
  • the negative electrode active material is not particularly limited, and examples thereof include lithium metal, artificial graphite, graphite carbon fiber, resin baked carbon, pyrolytic vapor growth carbon, coke, mesocarbon microbeads (MCMB), furfuryl alcohol resin baked carbon. , polyacene, pitch-based carbon fiber, vapor-grown carbon fiber, natural graphite and those containing carbonaceous materials such as non-graphitizable carbon, silicon-containing compounds such as silicon and silicon alloys, Li 4 Ti 5 O 12 , etc. Either selected or a mixture of two or more types can be mentioned. Among them, those containing carbonaceous material at least in part and silicon-containing compounds can be particularly preferably used.
  • the content of the negative electrode active material is preferably 50 to 99.5% by mass, more preferably 60 to 99% by mass, and more preferably 69 to 96.7% by mass in terms of high battery capacity. Also, the content of the negative electrode active material is preferably 80% by mass or more, more preferably 82% by mass or more, and particularly preferably 84% by mass or more. The upper limit is preferably 99% by mass or less, more preferably 98% by mass or less. If the content of the negative electrode active material in the negative electrode mixture is low, the electric capacity may become insufficient. Conversely, if the content is too high, the electron/ion conductivity and strength of the negative electrode may be insufficient.
  • the solid electrolyte used in the secondary battery mixture of the present disclosure may be a sulfide-based solid electrolyte or an oxide-based solid electrolyte.
  • a sulfide-based solid electrolyte there is an advantage of flexibility.
  • Examples of sulfide-based solid electrolytes include lithium ion conductive inorganic solid electrolytes that satisfy the composition represented by the following formula (1).
  • Li a1 M b1 P c1 S d1 A e1 (1)
  • M represents an element selected from B, Zn, Sn, Si, Cu, Ga, Sb, Al and Ge.
  • A represents an element selected from I, Br, Cl and F;
  • a1 to e1 indicate the composition ratio of each element, and a1:b1:c1:d1:e1 satisfies 1-12:0-5:1:2-12:0-10.
  • a1 is preferably 1 to 9, more preferably 1.5 to 7.5.
  • b1 is preferably 0-3, more preferably 0-1.
  • d1 is preferably 2.5 to 10, more preferably 3.0 to 8.5.
  • e1 is preferably 0 to 5, more preferably 0 to 3.
  • the sulfide-based solid electrolyte preferably contains lithium.
  • a sulfide-based solid electrolyte containing lithium is used in a solid battery using lithium ions as a carrier, and is particularly preferable in terms of an electrochemical device having a high energy density.
  • composition ratio of each element can be controlled by adjusting the compounding amount of the raw material compound when producing the sulfide-based inorganic solid electrolyte, as described below.
  • the sulfide-based inorganic solid electrolyte may be amorphous (glass), crystallized (glass-ceramics), or only partially crystallized.
  • glass glass
  • glass-ceramics glass-ceramics
  • Li--P--S type glass containing Li, P and S, or Li--P--S type glass ceramics containing Li, P and S can be used.
  • Sulfide-based inorganic solid electrolytes include, for example, lithium sulfide (Li 2 S), phosphorus sulfide (e.g., diphosphorus pentasulfide (P 2 S 5 )), elemental phosphorus, elemental sulfur, sodium sulfide, hydrogen sulfide, lithium halide (e.g., LiI, LiBr, LiCl) and sulfides of the element represented by M above (eg, SiS 2 , SnS, GeS 2 ) can be produced by reacting at least two raw materials.
  • Li 2 S lithium sulfide
  • phosphorus sulfide e.g., diphosphorus pentasulfide (P 2 S 5 )
  • elemental phosphorus e.g., elemental sulfur
  • sodium sulfide sodium sulfide
  • hydrogen sulfide e.g., lithium halide
  • Li 2 SP 2 S 5 —LiCl Li 2 SP 2 S 5 —H 2 S, Li 2 SP 2 S 5 —H 2 S—LiCl, Li 2 S—LiI—P 2 S 5 , Li 2 S—LiI—Li 2 OP 2 S 5 , Li 2 S—LiBr—P 2 S 5 , Li 2 S—Li 2 OP 2 S 5 , Li 2 S—Li 3 PO 4 — P2S5 , Li2SP2S5 - P2O5 , Li2SP2S5 - SiS2 , Li2SP2S5 - SiS2 - LiCl , Li2SP 2S5 - SnS , Li2SP2S5 - Al2S3 , Li2S - GeS2 , Li2S - GeS2 -ZnS, Li2S - Ga2S
  • the sulfide-based solid electrolyte is preferably a sulfide-based solid electrolyte that satisfies the composition represented by the following formula (A).
  • A aLi 2 S-bX 1 S 2 -cLiX 2 -(1-abc)P 2 S 5 (A) (where 0.6 ⁇ a ⁇ 0.86, 0 ⁇ b ⁇ 0.333, 0 ⁇ c ⁇ 0.3, 0.05 ⁇ b + c ⁇ 0.4,
  • X 1 is Ge, Sn, Ti or Si, X2 represents Cl, Br or I, provided that either b or c is not 0.)
  • sulfide-based solid electrolyte represented by the above formula (A) include 0.714Li 2 S-0.143SnS 2 -0.143P 2 S 5 (Li 10 SnP 2 S 12 (LSPS)) , 0.625Li 2 S-0.25LiCl-0.125P 2 S 5 (Li 6 PS 5 Cl (LPSCl)), 0.715Li 2 S-0.143GeS2-0.142P 2 S 5 (Li 10 GeP 2 S 12 (LGPS)), etc., or a mixture of two or more types can be used.
  • the average particle size of the sulfide-based solid electrolyte is preferably 0.1 ⁇ m or more and 20 ⁇ m or less.
  • the upper limit is more preferably 0.2 ⁇ m or more, and still more preferably 0.3 ⁇ m or more.
  • the upper limit is more preferably 18 ⁇ m or less, and even more preferably 15 ⁇ m or less. If the average particle size of the sulfide-based solid electrolyte is less than 0.1 ⁇ m, it may be difficult to handle the powder. On the other hand, when the average particle size of the sulfide-based solid electrolyte exceeds 20 ⁇ m, the press formability may deteriorate.
  • the average particle size of the sulfide-based solid electrolyte particles is measured according to the following procedure.
  • the sulfide-based solid electrolyte particles are diluted with water (heptane in the case of water-labile substances) to prepare a 1% by mass dispersion in a 20-ml sample bottle.
  • the dispersed sample after dilution is irradiated with ultrasonic waves of 1 kHz for 10 minutes and used for the test immediately after that.
  • ultrasonic waves 1 kHz for 10 minutes
  • JISZ8828:2013 "Particle Size Analysis-Dynamic Light Scattering Method" as necessary. Five samples are prepared for each level and the average value is adopted.
  • the method for adjusting the average particle size of the sulfide solid electrolyte is not particularly limited, it is carried out, for example, as follows.
  • a known grinder or classifier is used.
  • a mortar, sand mill, ball mill, jet mill or sieve is preferably used.
  • a solvent such as water or ethanol may be added during pulverization.
  • Classification is preferably carried out in order to obtain a desired particle size. Classification is not particularly limited, and can be performed using a sieve, an air classifier, or the like.
  • the oxide-based solid electrolyte is preferably a compound containing an oxygen atom (O), having ion conductivity of a metal belonging to Group 1 or Group 2 of the periodic table, and having electronic insulation.
  • the ion conductivity of the oxide-based solid electrolyte is preferably 1 ⁇ 10 ⁇ 6 S/cm or more, more preferably 5 ⁇ 10 ⁇ 6 S/cm or more, and 1 ⁇ 10 ⁇ 5 S/cm or more. cm or more is particularly preferred.
  • a specific example of the compound is Li xa La ya TiO 3 [xa satisfies 0.3 ⁇ xa ⁇ 0.7, and ya satisfies 0.3 ⁇ ya ⁇ 0.7. ] (LLT); Li xb Layb Zr zb M bb mb Onb (M bb is one or more elements selected from Al, Mg, Ca, Sr, V, Nb, Ta, Ti, Ge, In and Sn xb satisfies 5 ⁇ xb ⁇ 10, yb satisfies 1 ⁇ yb ⁇ 4, zb satisfies 1 ⁇ zb ⁇ 4, mb satisfies 0 ⁇ mb ⁇ 2, and nb satisfies 5 ⁇ nb ⁇ 20.
  • M bb is one or more elements selected from Al, Mg, Ca, Sr, V, Nb, Ta, Ti, Ge, In and Sn xb satisfies 5 ⁇ xb ⁇ 10, yb satisfies 1 ⁇ yb ⁇
  • Mcc is one or more elements selected from C, S, Al, Si, Ga, Ge, In and Sn.
  • xc is 0 ⁇ xc ⁇ 5 , yc satisfies 0 ⁇ yc ⁇ 1, zc satisfies 0 ⁇ zc ⁇ 1, and nc satisfies 0 ⁇ nc ⁇ 6.);
  • Li xd (Al, Ga) yd (Ti, Ge) zd Si ad P md O nd xd satisfies 1 ⁇ xd ⁇ 3, yd satisfies 0 ⁇ yd ⁇ 1, zd satisfies 0 ⁇ zd ⁇ 2, ad satisfies 0 ⁇ ad ⁇ 1, md satisfies 1 ⁇ satisfies md ⁇ 7 , and nd satisfies 3 ⁇ nd ⁇ 13
  • a ceramic material is also known in which element substitution is performed on LLZ.
  • Specific examples include Li 6.25 La 3 Zr 2 Al 0.25 O 12 and the like.
  • Phosphorus compounds containing Li, P and O are also desirable.
  • lithium phosphate Li 3 PO 4
  • LiPON LiPOD 1
  • LiPOD 1 LiPOD 1
  • LiA 1 ON Li 2 O—Al 2 O 3 —SiO 2 —P 2 O 5 —TiO 2 —GeO 2
  • the oxide-based inorganic solid electrolyte contains at least one element selected from the group consisting of Mg, Al, Si, Ca, Ti, Ga, Sr, Nb, Sn, Ba, and W. preferable. Oxide-based inorganic solid electrolytes containing these are particularly preferable in terms of good Li ion conductivity.
  • the oxide-based solid electrolyte preferably contains lithium.
  • a lithium-containing oxide-based solid electrolyte is used for a solid battery using lithium ions as a carrier, and is particularly preferable in terms of an electrochemical device having a high energy density.
  • the oxide-based solid electrolyte is preferably an oxide having a crystal structure.
  • Oxides having a crystalline structure are particularly preferred in terms of good Li ion conductivity.
  • oxides having a crystal structure perovskite type (La 0.51 Li 0.34 TiO 2.94 etc.), NASICON type (Li 1.3 Al 0.3 Ti 1.7 (PO 4 ) 3 etc.), Garnet type (Li 7 La 3 Zr 2 O 12 (LLZ), etc.) and the like.
  • the NASICON type is preferable.
  • the volume average particle size of the oxide-based solid electrolyte is not particularly limited, but is preferably 0.01 ⁇ m or more, more preferably 0.03 ⁇ m or more.
  • the upper limit is preferably 100 ⁇ m or less, more preferably 50 ⁇ m or less.
  • the average particle size of the oxide-based solid electrolyte particles is measured according to the following procedure.
  • a 1% by mass dispersion of the oxide-based solid electrolyte particles is diluted and adjusted in a 20 ml sample bottle using water (heptane in the case of water-labile substances).
  • the dispersed sample after dilution is irradiated with ultrasonic waves of 1 kHz for 10 minutes and used for the test immediately after that.
  • Using this dispersion sample using a laser diffraction/scattering particle size distribution analyzer LA-920 (manufactured by HORIBA), data was taken 50 times using a quartz cell for measurement at a temperature of 25 ° C., and the volume average particle get the diameter.
  • JISZ8828:2013 "Particle Size Analysis-Dynamic Light Scattering Method" as necessary. Five samples are prepared for each level and the average value is adopted.
  • the content of solid components in the solid electrolyte mixture for secondary batteries is In the electrode, the content is preferably 3% by mass or more, more preferably 4% by mass or more, particularly preferably 5% by mass or more, and most preferably 10% by mass or more. From the same viewpoint, the upper limit is preferably 99% by mass or less, more preferably 90% by mass or less, and particularly preferably 80% by mass or less. In the solid electrolyte layer disposed between the positive electrode and the negative electrode, the content is preferably 50% by mass or more, more preferably 60% by mass or more, and particularly preferably 70% by mass or more. From the same viewpoint, the upper limit is preferably 99.9% by mass or less, more preferably 99.8% by mass or less, and particularly preferably 99.7% by mass or less.
  • solid electrolytes may be used singly or in combination of two or more.
  • solid content refers to a component that does not disappear by volatilization or evaporation when drying treatment is performed at 170° C. for 6 hours in a nitrogen atmosphere.
  • Conductivity aid Any known conductive material can be used as the conductive aid. Specific examples include metal materials such as copper and nickel, graphite such as natural graphite and artificial graphite, carbon black such as acetylene black, ketjen black, channel black, furnace black, lamp black and thermal black, and needle coke. , carbon nanotubes, fullerenes, and amorphous carbon such as VGCF. In addition, these may be used individually by 1 type, and may use 2 or more types together by arbitrary combinations and ratios.
  • the conductive aid When a conductive aid is used, the conductive aid is usually 0.01% by mass or more, preferably 0.1% by mass or more, more preferably 0.5% by mass or more in the secondary battery mixture. Also, it is usually used so that it is contained in an amount of 50% by mass or less, preferably 30% by mass or less, more preferably 15% by mass or less. If the content is lower than this range, the electrical conductivity may be insufficient. Conversely, if the content is higher than this range, the battery capacity may decrease.
  • the secondary battery mixture sheet may further contain a thermoplastic resin.
  • thermoplastic resins include vinylidene fluoride, polypropylene, polyethylene, polystyrene, polyethylene terephthalate, and polyethylene oxide. One type may be used alone, or two or more types may be used together in any combination and ratio.
  • the ratio of the thermoplastic resin to the electrode active material is usually 0.01% by mass or more, preferably 0.05% by mass or more, more preferably 0.10% by mass or more, and is usually 3.0% by mass or less, The range is preferably 2.5% by mass or less, more preferably 2.0% by mass or less.
  • the content of the binder is usually 0.2% by mass or more, preferably 0.3% by mass, as the ratio of the binder in the secondary battery mixture sheet. % or more, more preferably 0.5 mass % or more, and usually 10 mass % or less, preferably 6.0 mass % or less, further preferably 4 mass % or less, and even more preferably 1.0 mass % or less. It is 7% by mass or less, and most preferably 1.0% by mass or less. If the ratio of the binder is too low, the active material cannot be sufficiently retained in the secondary battery mixture sheet, resulting in insufficient mechanical strength of the secondary battery mixture sheet and deterioration of battery performance such as cycle characteristics. It may let you. On the other hand, if it is too high, it may lead to a decrease in battery capacity and conductivity.
  • the secondary battery mixture of the present disclosure is particularly suitable for lithium ion solid state secondary batteries.
  • the secondary battery mixture of the present disclosure is usually used in a sheet form when used in a solid secondary battery.
  • the secondary battery mixture sheet of the present disclosure can be used as a positive electrode sheet or can be used as a negative electrode sheet. Further, it can be a sheet for a solid electrolyte layer. Among these, the electrode sheet contains active material particles. The active material particles can be used as a positive electrode active material or a negative electrode active material. The secondary battery mixture sheet of the present disclosure can be more suitably used as a positive electrode sheet using a positive electrode active material. Moreover, when setting it as an electrode sheet, you may contain a conductive support agent as needed.
  • the thickness of the secondary battery mixture sheet of the present disclosure is preferably 10 to 150 ⁇ m, more preferably 15 to 100 ⁇ m.
  • the manufacturing method of the mixture sheet for a secondary battery of the present disclosure uses a raw material composition obtained by mixing the components described above and forming the composition into a sheet. Since the drying process can be omitted in the sheet formation, the amount of liquid medium used is reduced or not used at all, and a shear stress is applied to the powdery raw material composition without preparing a slurry. is preferred.
  • the production method of the secondary battery mixture sheet of the present disclosure is not limited, a specific example of the production method is shown below.
  • the mixing in step (a) comprises: (a1) homogenizing the solid electrolyte and/or electrode active material and the binder into powder; (a2) A step of mixing the powdery raw material composition obtained in step (a1) to prepare a mixture for a secondary battery.
  • PTFE has two transition temperatures at about 19°C and about 30°C. Below 19°C, PTFE can be easily mixed while maintaining its shape. However, above 19°C, the structure of the PTFE particles becomes looser and more sensitive to mechanical shear. At temperatures above 30° C., a higher degree of fibrillation occurs.
  • the homogenization in (a1) is preferably carried out at a temperature of 19°C or less, preferably between 0°C and 19°C. That is, in such (a1), it is preferable to mix and homogenize without causing fibrillation.
  • Mixing in the subsequent step (a2) is preferably performed at a temperature of 30° C. or higher to cause fibrillation.
  • step (a2) is preferably carried out at a temperature of 30°C to 150°C, more preferably 35°C to 120°C, still more preferably 40°C to 80°C.
  • the calendering or extrusion of step (b) above is carried out at a temperature between 30°C and 150°C, preferably between 35°C and 120°C, more preferably between 40°C and 100°C. be.
  • step (a) It is preferable to perform the mixing in step (a) while applying a shearing force.
  • Specific mixing methods include W-type mixers, V-type mixers, drum-type mixers, ribbon mixers, conical screw-type mixers, single-screw kneaders, twin-screw kneaders, mix mullers, agitating mixers, and planeters.
  • a method of mixing using a Lee mixer, a Henschel mixer, a high-speed mixer, or the like can be mentioned.
  • the number of revolutions and the mixing time may be appropriately set.
  • the number of revolutions is preferably 15000 rpm or less.
  • the range is preferably 10 rpm or more, more preferably 1000 rpm or more, still more preferably 3000 rpm or more, and preferably 12000 rpm or less, more preferably 11000 rpm or less, still more preferably 10000 rpm. If it falls below the above range, it takes time for mixing, which affects productivity. On the other hand, if it exceeds, the fibrillation may proceed excessively, resulting in an electrode mixture sheet with inferior strength. It is preferable to carry out the step (a1) with a weaker shearing force than the step (a2).
  • the raw material composition preferably does not contain a liquid solvent
  • a small amount of lubricant may be used in step (a2) above. That is, a paste may be prepared by adding a lubricant to the powdery raw material composition obtained in the step (a1).
  • the lubricant is not particularly limited, but ether compounds, alcohols, ionic liquids, carbonates, aliphatic hydrocarbons (low polar solvents such as heptane and xylene), isoparaffinic hydrocarbon compounds and petroleum fractions (gasoline (C4-C10 ), naphtha (C4-C11), kerosene/paraffin (C10-C16), and mixtures thereof) and the like.
  • the lubricant preferably has a water content of 1000 ppm or less.
  • a water content of 1000 ppm or less is preferable in terms of reducing deterioration of battery performance. More preferably, the water content is 500 ppm or less.
  • a low-polarity solvent such as heptane or xylene, or an ionic liquid.
  • the lubricant When the lubricant is used, its amount is 5.0 to 35.0 parts by mass, preferably 10.0 to 30.0 parts by mass, based on the total mass of the raw material composition to be subjected to step (a1). Preferably, it may be 15.0 to 25.0 parts by mass.
  • the raw material composition preferably contains substantially no liquid medium.
  • a conventional method for forming a mixture for a secondary battery uses a solvent in which a binder is dissolved to prepare a slurry in which powder, which is a mixture component for a secondary battery, is dispersed, and the slurry is applied and dried. It was common to prepare a mixture sheet for a secondary battery by In this case, a solvent that dissolves the binder is used.
  • solvents capable of dissolving binder resins that have been generally used in the past are limited to specific solvents such as butyl butyrate. Since these react with the solid electrolyte to deteriorate the solid electrolyte, they may cause deterioration of battery performance.
  • the binder resin that can be dissolved in a low-polarity solvent such as heptane is very limited, and the flash point is low, which may make handling complicated.
  • the content of the liquid medium is preferably 1% by mass or less. Further, the content of the liquid medium in the secondary battery mixture of the present disclosure is preferably 1% by mass or less.
  • a battery with less deterioration of the solid electrolyte can be manufactured by using a powdery binder with little moisture without using a solvent when forming the mixture sheet for the secondary battery. Furthermore, in the production method as described above, it is possible to produce a mixture sheet for a secondary battery containing a binder having a fine fiber structure, and in addition, by not producing a slurry, the production process can be The burden can be reduced.
  • Step (b) is calendering or extrusion. Calendering and extrusion can be performed by well-known methods. Thereby, it can be molded into the shape of an electrode mixture sheet.
  • the step (b) includes (b1) forming the secondary battery mixture obtained in the step (a) into a bulk shape, and (b2) calendaring or extruding the bulk secondary battery mixture. It is preferable to include the step of molding.
  • Forming into a bulk shape means making the mixture for a secondary battery into one mass.
  • Specific methods for bulk molding include extrusion molding and press molding.
  • the term "bulk” does not have a specific shape, and may be in the form of a mass, and includes rods, sheets, spheres, cubes, and the like.
  • the diameter of the cross section or the minimum side is 10000 ⁇ m or more. More preferably, it is 20000 ⁇ m or more.
  • step (b2) As a specific method of calendering or extrusion molding in the step (b2), a method of rolling the mixture for a secondary battery using a roll press machine, a calender roll machine, or the like can be mentioned.
  • step (b) is preferably carried out at 30 to 150°C.
  • PTFE has a glass transition temperature around 30° C., and therefore easily fibrillates at 30° C. or higher. Therefore, step (b) is preferably carried out at such a temperature.
  • step (b) After the step (b), it is also preferable to have a step (c) of applying a larger load to the obtained rolled sheet and rolling it into a thinner sheet. It is also preferred to repeat step (c). In this way, the rolling sheet is not thinned all at once, but is gradually rolled in stages to achieve better flexibility.
  • the number of times of step (c) is preferably 2 or more and 10 or less, more preferably 3 or more and 9 or less.
  • a specific rolling method includes, for example, a method in which two or a plurality of rolls are rotated and a rolled sheet is passed between them to form a thinner sheet.
  • step (d) the rolled sheet may be coarsely crushed, then bulk-formed again and rolled into a sheet (d). preferable. It is also preferred to repeat step (d).
  • the number of times of step (d) is preferably 1 time or more and 12 times or less, more preferably 2 times or more and 11 times or less.
  • step (d) specific methods for crushing the rolled sheet and forming it into bulk include a method of folding the rolled sheet, a method of forming it into a rod or a thin film sheet, a method of chipping, and the like.
  • crushing means changing the form of the rolled sheet obtained in step (b) or step (c) into another form in order to roll it into a sheet shape in the next step. It also includes the case of simply folding a rolled sheet.
  • step (c) may be performed after step (d), or may be performed repeatedly.
  • uniaxial stretching or biaxial stretching may be carried out in steps (a) to (b), (c), and (d).
  • the fibril diameter (median value) can also be adjusted by the degree of coarse grinding in step (d).
  • the rolling reduction is preferably 10% or more, more preferably 20% or more, preferably 80% or less, more preferably 65% or less, and further The range is preferably 50% or less. If it is less than the above range, it takes time as the number of rolling increases, which affects productivity. On the other hand, if it exceeds, fibrillation may proceed excessively, resulting in an electrode mixture sheet having inferior strength and flexibility.
  • the rolling rate refers to the reduction rate of the thickness of the sample after rolling with respect to the thickness of the sample before rolling.
  • the sample before rolling may be a bulk material composition or a sheet material composition.
  • the thickness of a sample refers to the thickness in the direction in which a load is applied during rolling.
  • the above steps (c) to (d) are preferably carried out at 30° C. or higher, more preferably 60° C. or higher. Moreover, it is preferable to carry out at 150° C. or less.
  • the fibrillar resin used as a binder is fibrillated by applying a shearing force.
  • a fibrous structure with a fibril diameter (median value) of 100 nm or less excessive shear stress may excessively promote fibrillation and impair flexibility.
  • weak shear stress may not be sufficient in terms of strength. For this reason, the fibril diameter (center value) of 100 nm.
  • the secondary battery mixture sheet of the present disclosure can be either a positive electrode sheet or a negative electrode sheet. Further, it can be a sheet for a solid electrolyte layer. In the case of producing a positive electrode mixture sheet or a negative electrode sheet, the positive electrode active material or negative electrode active material may be mixed together with the binder in the production of the secondary battery mixture sheet.
  • the positive electrode is preferably composed of a current collector and the positive electrode sheet.
  • materials for the positive electrode current collector include metals such as aluminum, titanium, tantalum, stainless steel and nickel, and metal materials such as alloys thereof; and carbon materials such as carbon cloth and carbon paper. Among them, metal materials, particularly aluminum or alloys thereof, are preferred.
  • the shape of the current collector examples include metal foil, metal cylinder, metal coil, metal plate, expanded metal, punch metal, foam metal, etc. in the case of metal materials, and carbon plate, carbon thin film, carbon thin film, carbon A cylinder etc. are mentioned. Among these, metal foil is preferred. Note that the metal foil may be appropriately formed in a mesh shape. Although the thickness of the metal foil is arbitrary, it is usually 1 ⁇ m or more, preferably 3 ⁇ m or more, more preferably 5 ⁇ m or more, and usually 1 mm or less, preferably 100 ⁇ m or less, more preferably 50 ⁇ m or less. If the metal foil is thinner than this range, the strength required as a current collector may be insufficient. Conversely, if the metal foil is thicker than this range, the handleability may be impaired.
  • the surface of the current collector is coated with a conductive aid from the viewpoint of reducing the electrical contact resistance between the current collector and the positive electrode material mixture sheet.
  • conductive aids include carbon and noble metals such as gold, platinum, and silver.
  • the production of the positive electrode may be carried out according to a conventional method. For example, a method of laminating the positive electrode sheet and the current collector via an adhesive and drying the laminate can be used.
  • the density of the positive electrode sheet is preferably 2.0 g/cm 3 or more, more preferably 2.1 g/cm 3 or more, still more preferably 2.3 g/cm 3 or more, and preferably 4.0 g/cm 3 or more. 3 or less, more preferably 3.9 g/cm 3 or less, and still more preferably 3.8 g/cm 3 or less. If this range is exceeded, the conductivity between the active materials will decrease, the battery resistance will increase, and high output may not be obtained. If it is less than that, the content of the hard and fragile active material may be low, resulting in a battery with low capacity.
  • the thickness of the positive electrode is not particularly limited, but from the viewpoint of high capacity and high output, the thickness of the mixture sheet after subtracting the thickness of the current collector is preferably 10 ⁇ m as the lower limit with respect to one side of the current collector. Above, it is more preferably 20 ⁇ m or more, more preferably 500 ⁇ m or less, more preferably 450 ⁇ m or less.
  • the positive electrode having a different composition adhered to the surface of the positive electrode may be used.
  • Surface adhering substances include aluminum oxide, silicon oxide, titanium oxide, zirconium oxide, magnesium oxide, calcium oxide, boron oxide, antimony oxide, oxides such as bismuth oxide, lithium sulfate, sodium sulfate, potassium sulfate, magnesium sulfate, and calcium sulfate.
  • oxides such as bismuth oxide, lithium sulfate, sodium sulfate, potassium sulfate, magnesium sulfate, and calcium sulfate.
  • sulfates such as aluminum sulfate
  • carbonates such as lithium carbonate, calcium carbonate and magnesium carbonate, and carbon.
  • the negative electrode is preferably composed of a current collector and the negative electrode sheet.
  • Materials for the negative electrode current collector include metals such as copper, nickel, titanium, tantalum, and stainless steel, and metal materials such as alloys thereof; and carbon materials such as carbon cloth and carbon paper. Among them, metal materials, particularly copper, nickel, or alloys thereof are preferable.
  • the shape of the current collector examples include metal foil, metal cylinder, metal coil, metal plate, expanded metal, punch metal, foam metal, etc. in the case of metal materials, and carbon plate, carbon thin film, carbon thin film, carbon A cylinder etc. are mentioned. Among these, metal foil is preferred. Note that the metal foil may be appropriately formed in a mesh shape. Although the thickness of the metal foil is arbitrary, it is usually 1 ⁇ m or more, preferably 3 ⁇ m or more, more preferably 5 ⁇ m or more, and usually 1 mm or less, preferably 100 ⁇ m or less, more preferably 50 ⁇ m or less. If the metal foil is thinner than this range, the strength required as a current collector may be insufficient. Conversely, if the metal foil is thicker than this range, the handleability may be impaired.
  • the production of the negative electrode may be carried out according to a conventional method.
  • a method of laminating the negative electrode sheet and the current collector with an adhesive interposed therebetween and drying the laminate can be used.
  • the density of the negative electrode sheet is preferably 1.3 g/cm 3 or more, more preferably 1.4 g/cm 3 or more, still more preferably 1.5 g/cm 3 or more, and preferably 2.0 g/cm 3 or more. 3 or less, more preferably 1.9 g/cm 3 or less, and still more preferably 1.8 g/cm 3 or less. If this range is exceeded, the permeability of the solid electrolyte to the vicinity of the interface between the current collector and the active material is reduced, and the charging/discharging characteristics especially at high current densities are deteriorated, and high output may not be obtained. On the other hand, if it falls below, the conductivity between the active materials will decrease, the battery resistance will increase, and high output may not be obtained.
  • the thickness of the negative electrode is not particularly limited, but from the viewpoint of high capacity and high output, the thickness of the mixture sheet minus the thickness of the metal foil of the current collector is preferably the lower limit with respect to one side of the current collector. is 10 ⁇ m or more, more preferably 20 ⁇ m or more, and preferably 500 ⁇ m or less, more preferably 450 ⁇ m or less.
  • the present disclosure is also a solid secondary battery using the mixture sheet for a secondary battery.
  • the secondary battery of the present disclosure may be a solid secondary battery or a secondary battery using an electrolytic solution.
  • the solid secondary battery may be an all-solid secondary battery or a hybrid solid secondary battery in which a gel polymer electrolyte and a solid electrolyte are combined. Further, the solid secondary battery is preferably a lithium ion solid secondary battery.
  • a solid secondary battery of the present disclosure is a solid secondary battery comprising a positive electrode, a negative electrode, and a solid electrolyte layer interposed between the positive electrode and the negative electrode, wherein the positive electrode, the negative electrode, and the solid electrolyte layer include the present It contains a positive electrode sheet, a negative electrode sheet, or a solid electrolyte layer sheet, which is the disclosed secondary battery mixture sheet.
  • a material other than the secondary battery mixture sheet of the present disclosure may be used for part of the positive electrode, the negative electrode, and the solid electrolyte layer.
  • the laminated structure of the solid secondary battery in the present disclosure includes a positive electrode including a positive electrode sheet and a positive electrode current collector, a negative electrode including a negative electrode sheet and a negative electrode current collector, and a solid electrolyte layer sandwiched between the positive electrode and the negative electrode. Prepare.
  • the separator and battery case used in the solid secondary battery according to the present disclosure will be described in detail below.
  • the solid secondary battery of the present disclosure may have a separator between the positive electrode and the negative electrode.
  • the separator include porous membranes such as polyethylene and polypropylene; nonwoven fabrics made of resins such as polypropylene; and nonwoven fabrics such as glass fiber nonwoven fabrics.
  • the solid secondary battery of the present disclosure may further include a battery case.
  • the shape of the battery case used in the present disclosure is not particularly limited as long as it can accommodate the above-described positive electrode, negative electrode, solid battery electrolyte layer, etc. Specifically, it may be cylindrical or rectangular. , coin type, laminate type, and the like.
  • the positive electrode, the solid electrolyte layer sheet, and the negative electrode may be sequentially laminated and pressed to form a solid secondary battery.
  • the secondary battery mixture sheet of the present disclosure it is possible to manufacture a solid secondary battery in a state where the system contains less water, and a solid secondary battery having good performance can be obtained. , is preferred.
  • An electrode manufactured using the secondary battery mixture sheet of the present disclosure can be used as a positive electrode or a negative electrode in various secondary batteries using an electrolytic solution.
  • the secondary battery is a battery using a non-aqueous electrolyte, and examples thereof include lithium ion batteries.
  • Electrode As the non-aqueous electrolyte, a solution obtained by dissolving a known electrolyte salt in a known organic solvent for dissolving an electrolyte salt can be used.
  • the organic solvent for dissolving the electrolyte salt is not particularly limited, but propylene carbonate, ethylene carbonate, butylene carbonate, ⁇ -butyrolactone, 1,2-dimethoxyethane, 1,2-diethoxyethane, dimethyl carbonate, diethyl
  • hydrocarbon solvents such as carbonate and ethyl methyl carbonate
  • fluorine solvents such as fluoroethylene carbonate, fluoroether and fluorinated carbonate can be used.
  • electrolyte salts examples include LiClO 4 , LiAsF 6 , LiBF 4 , LiPF 6 , LiN(SO 2 CF 3 ) 2 , LiN(SO 2 C 2 F 5 ) 2 and the like. LiPF6 , LiBF4 , LiN( SO2CF3 ) 2 , LiN ( SO2C2F5 ) 2 or combinations thereof are preferred.
  • the concentration of the electrolyte salt should be 0.8 mol/liter or more, preferably 1.0 mol/liter or more. Although the upper limit depends on the organic solvent for dissolving the electrolyte salt, it is usually 1.5 mol/liter or less.
  • the electrode mixture group may have either a laminate structure in which the positive electrode and the negative electrode are interposed with a separator, or a structure in which the positive electrode and the negative electrode are spirally wound with the separator interposed therebetween.
  • the material and shape of the separator are not particularly limited as long as they are stable in the electrolytic solution and have excellent liquid retention properties, and known ones can be used.
  • a resin, a glass fiber, an inorganic material, or the like is used, and it is preferable to use a porous sheet or a non-woven fabric having excellent liquid retention properties.
  • the resin and glass fiber separator examples include polyolefins such as polyethylene and polypropylene, aromatic polyamides, PTFE, polyethersulfone, and glass filters. These materials, such as a polypropylene/polyethylene two-layer film and a polypropylene/polyethylene/polypropylene three-layer film, may be used singly or two or more of them may be used in any combination and ratio.
  • the separator is preferably a porous sheet or non-woven fabric made of polyolefin such as polyethylene or polypropylene, in terms of good electrolyte permeability and shutdown effect.
  • the porosity of the separator is arbitrary, but is usually 20% or more, preferably 35% or more, and more preferably 45% or more. Moreover, it is usually 90% or less, preferably 85% or less, and more preferably 75% or less. If the porosity is too smaller than the above range, the film resistance tends to increase and the rate characteristics tend to deteriorate. On the other hand, when the thickness is too much larger than the above range, the mechanical strength of the separator tends to decrease and the insulation tends to decrease.
  • the average pore size of the separator is also arbitrary, but it is usually 0.5 ⁇ m or less, preferably 0.2 ⁇ m or less, and usually 0.05 ⁇ m or more. If the average pore diameter exceeds the above range, short circuits tend to occur. On the other hand, below the above range, the film resistance may increase and the rate characteristics may deteriorate.
  • oxides such as alumina and silicon dioxide
  • nitrides such as aluminum nitride and silicon nitride
  • sulfates such as barium sulfate and calcium sulfate are used, and those in the form of particles or fibers are used. Used.
  • thin films such as non-woven fabrics, woven fabrics and microporous films are used.
  • a thin film one having a pore size of 0.01 to 1 ⁇ m and a thickness of 5 to 50 ⁇ m is preferably used.
  • a separator in which a composite porous layer containing the inorganic particles is formed on the surface layer of the positive electrode and/or the negative electrode using a resin binder can be used.
  • a porous layer may be formed on both surfaces of the positive electrode using alumina particles having a 90% particle size of less than 1 ⁇ m and a fluororesin as a binder.
  • the material of the exterior case is not particularly limited as long as it is stable with respect to the electrolytic solution used. Specifically, metals such as nickel-plated steel sheets, stainless steel, aluminum or aluminum alloys, and magnesium alloys, or laminate films of resin and aluminum foil are used. From the viewpoint of weight reduction, aluminum or aluminum alloy metals and laminate films are preferably used.
  • the metals are welded together by laser welding, resistance welding, or ultrasonic welding to form a sealed structure, or the above metals are used through a resin gasket to form a crimped structure. things are mentioned.
  • Examples of exterior cases using the laminate film include those having a sealing and airtight structure by heat-sealing the resin layers to each other.
  • a resin different from the resin used for the laminate film may be interposed between the resin layers in order to improve the sealing property.
  • the resin layer is heat-sealed through the current collector terminal to form a closed structure, the metal and the resin are joined together.
  • a resin is preferably used.
  • the shape of the secondary battery is arbitrary, and examples thereof include cylindrical, rectangular, laminated, coin-shaped, and large-sized shapes.
  • the shapes and configurations of the positive electrode, the negative electrode, and the separator can be changed according to the shape of each battery.
  • the polytetrafluoroethylene aqueous dispersion thus obtained was diluted to a solid content concentration of 15% and gently stirred in the presence of nitric acid in a vessel equipped with a stirrer to solidify the polytetrafluoroethylene.
  • the solidified polytetrafluoroethylene was separated and dried at 160° C. for 18 hours to obtain powdery PTFE-1.
  • Powdered PTFE-2 was produced with reference to Preparation Example 1 of WO 2012-063622. Table 1 shows the physical properties of the produced PTFE.
  • Example 1 A positive electrode active material LiNi 0.8 Mn 0.1 Co 0.1 O 2 , a sulfide-based solid electrolyte LPSCl (average particle size: 8 ⁇ m) and powdered PTFE-1 were weighed and mixed with a high-speed mixer (500 rpm, 1 minute). Homogenized by mixing. Stirring was carried out while the container was cooled to 10°C. Then, they were mixed by stirring with a high-speed mixer (10000 rpm, 3 minutes) to obtain a secondary battery mixture. Stirring was performed by heating the container to 60°C. The powdery PTFE-1 was dried in a vacuum dryer at 50° C. for 1 hour before use.
  • the powdery PTFE was sieved in advance using a stainless steel sieve with an opening of 500 ⁇ m, and the material remaining on the sieve was used.
  • the resulting mixture for a secondary battery was formed into a bulk shape and calendered into a sheet. Calendering was carried out by heating to 80°C. After that, the obtained rolled sheet is folded in two to coarsely crush it, and after forming it into a bulk shape again, it is rolled into a sheet shape using a metal roll on a flat plate to promote fibrillation. This step was repeated four times.
  • a mixture sheet for a secondary battery having a thickness of 500 ⁇ m was obtained. Furthermore, the mixture sheet for secondary batteries was cut out, put into a press machine, and rolled. Furthermore, the thickness was adjusted by repeatedly applying a load of 5 kN. The gap was adjusted so that the final thickness of the secondary battery mixture sheet was 150 ⁇ m.
  • the above operation was performed in an Ar glove box (dew point of about -80°C). The first rolling reduction was the largest at 39%.
  • Example 3 A conductive agent (acetylene black), a positive electrode active material LiNi 0.8 Mn 0.1 Co 0.1 O 2 , and powdery PTFE-1 were weighed and sheet-formed in the same manner as in Example 1. The composition ratio was adjusted as shown in Table 2.
  • Example 5 A positive electrode active material LiNi 0.8 Mn 0.1 Co 0.1 O 2 , a conductive agent (carbon black: Super P Li) and powdered PTFE-4 were weighed and stirred with a high-speed mixer (10000 rpm, 4 minutes). , to obtain a mixture. Stirring was performed by heating the container to 60°C. The powdered PTFE-4 was dried in a vacuum dryer at 50° C. for 1 hour before use. The powdery PTFE was sieved in advance using stainless steel sieves with openings of 425 ⁇ m and 355 ⁇ m, and the sieved material that passed through the 425 ⁇ m sieve and remained on the 355 ⁇ m sieve was used.
  • the composition ratio was adjusted as described in Table 2.
  • the resulting mixture was formed into bulk and rolled into sheets. Rolling was performed at room temperature. After that, the rolled sheet obtained earlier is folded in two to be roughly crushed, and then formed into a bulk shape again, and then rolled into a sheet shape using a metal roll on a flat plate to fibrillate. The step of accelerating was repeated three times. After that, by further rolling, a mixture sheet for a secondary battery having a thickness of 500 ⁇ m was obtained. Furthermore, the mixture sheet for secondary batteries was cut out, put into a press machine, and rolled. Furthermore, the thickness was adjusted by repeatedly applying a load of 5 kN. The gap was adjusted so that the final thickness of the secondary battery mixture sheet was 150 ⁇ m.
  • the mixture sheet could be produced even with a small amount of binder, and the mixture sheets for secondary batteries of Examples had excellent physical properties.
  • the dispersibility of PTFE can be increased while suppressing fibril generation and growth.
  • the generation of fibrils can be increased, entanglement of fibrils is promoted, and a high-strength sheet can be produced.
  • the handling property of the powder is also excellent.
  • the binder can be made to have a specific fibril diameter, and even with a small amount of binder, a mixture sheet with high strength can be obtained. can be done.
  • the secondary battery mixture of the present disclosure and the secondary battery mixture sheet containing the same can be used for manufacturing a secondary battery.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
  • Secondary Cells (AREA)

Abstract

本開示は、良好な性質を有する、二次電池用合剤、また、その合剤を含有する二次電池用合剤シート及び、また、その二次電池用合剤シートを使用した二次電池を提供することを目的とする。 固体電解質及び／又は電極活物質、並びに、結着剤を含有する二次電池用合剤であって、 結着剤が、フィブリル径（中央値）が１００ｎｍ以下の繊維状構造を有するフィブリル性樹脂であり、二次電池用合剤中、０．３質量％以上、８質量％以下含まれていることを特徴とする二次電池用合剤。

Description

二次電池用合剤、二次電池用合剤シート及びその製造方法並びに二次電池
本開示は、二次電池用合剤、二次電池用合剤シート及びその製造方法並びに二次電池に関する。
リチウムイオン二次電池において、電極活物質及び導電助剤に対して、結着剤及び溶媒を混合して得られたスラリーを塗工、乾燥することによって、二次電池用シートを作製することが一般的に行われている。
他方、ポリテトラフルオロエチレン樹脂等のフィブリル性樹脂を使用し、これをフィブリル化することで結着剤として使用することも行われている。
特許文献１には、活性材料とポリテトラフルオロエチレン混合バインダ材とを含む混合物を、ジェットミルによって高せん断処理することにより、ポリテトラフルオロエチレンをフィブリル化する電極の作製方法が開示されている。
特許文献２には、特定の酸化物系固体電解質を用い、電解質層や電極層をスラリーから作製して全固体リチウムイオン二次電池を得ることが開示されている。
特許文献３には、硫黄系固体イオン伝導体無機粒子とテトラフルオロエチレン（ＴＦＥ）ポリマーとを混合し、ペーストを形成した後、カレンダー又は押出によりフィルムを製造する方法が開示されている。
特表２０１７－５１７８６２号公報 特表２０１５－１５３５８８号公報 国際公開第２０２１－０４３４９３号
本開示は、良好な性質を有する、二次電池用合剤、その合剤を含有する二次電池用合剤シート、及びその二次電池用合剤シートを使用した二次電池を提供することを目的とする。
また、本開示は、微細な繊維構造を有する結着剤を含有する二次電池用合剤シートを製造する方法を提供することを目的とする。
本開示は、固体電解質及び／又は電極活物質、並びに、結着剤を含有する二次電池用合剤であって、
結着剤が、フィブリル径（中央値）が１００ｎｍ以下の繊維状構造を有するフィブリル性樹脂であり、二次電池用合剤中、０．３質量％以上、８質量％以下含まれていることを特徴とする二次電池用合剤である。
上記フィブリル性樹脂がポリテトラフルオロエチレン樹脂であることが好ましい。
上記二次電池用合剤は、固体電解質及び／又は電極活物質、並びに、結着剤を含有する原料組成物を使用して得られた二次電池用合剤であって、
上記原料組成物中の結着剤が粉末状のフィブリル性樹脂であることが好ましい。
上記粉末状のフィブリル性樹脂は、水分含有量が５００ｐｐｍ以下であることが好ましい。
上記粉末状のフィブリル性樹脂が粉末状のポリテトラフルオロエチレン樹脂であることが好ましい。
上記粉末状のポリテトラフルオロエチレン樹脂は、標準比重が２．１２～２．２０であることが好ましい。
上記粉末状のポリテトラフルオロエチレン樹脂は、二次粒子径が４５０μｍ以上のポリテトラフルオロエチレン樹脂を８０質量％以上含むことが好ましい。
上記二次電池用合剤は、固体二次電池用であることが好ましい。
本開示は、上記二次電池用合剤を含む二次電池用合剤シートでもある。
本開示は、上記二次電池用合剤を含む二次電池用合剤シートを含む電極でもある。
本開示は、固体電解質及び／又は電極活物質、並びに、結着剤を含有し、
結着剤は、フィブリル径（中央値）が１００ｎｍ以下の繊維状構造を有するフィブリル性樹脂であり、二次電池用合剤中、０．３質量％以上、８質量％以下含まれている二次電池用合剤シートの製造方法であって、
工程（ａ）：固体電解質及び／又は電極活物質、並びに、結着剤を混合し二次電池用合剤を形成するステップと、
工程（ｂ）：二次電池用合剤をカレンダリングまたは押出成形してシートを製造するステップと
を含み、
工程（ａ）の混合は、
（ａ１）固体電解質及び／又は電極活物質、並びに、結着剤を均質化して粉末にする工程と、
（ａ２）工程（ａ１）によって得られた粉末状の原料組成物を混合して二次電池用合剤を調製する工程と
を含むことを特徴とする二次電池用シートの製造方法でもある。
上記工程（ａｌ）における均質化は１９℃以下の温度で行われ、工程（ａ２）における混合は、３０℃以上の温度で行われることが好ましい。
上記工程（ｂ）は、カレンダリングまたは押し出しを３０～１５０℃の温度で行うものであることが好ましい。
上記工程（ａ）における混合は、剪断力を付与しながら行われることが好ましい。
本開示は、上記二次電池用合剤シートを有する二次電池でもある。
本開示においては、良好な性質を有する、二次電池用合剤、その合剤を含有する二次電池用合剤シート、及びその二次電池用合剤シートを使用した二次電池を提供することができる。
以下、本開示を詳細に説明する。
本開示は、二次電池において好適に使用することができる二次電池用合剤及びこれを含有する合剤シートを提供する。
本開示の二次電池用合剤及びこれを含有する合剤シートにおいては、ポリテトラフルオロエチレン樹脂（ＰＴＦＥ）等のフィブリル性樹脂を結着剤として使用するものである。従来の二次電池用合剤においては、ビニリデンフルオライドとヘキサフルオロプロピレンとの共重合体等の、溶媒に溶解する樹脂を結着剤として使用し、これを含有するスラリーの塗布・乾燥によって、二次電池用合剤を作成する方法が一般的であった。
一方、例えば、粒子状態のＰＴＦＥにせん断応力を与えると、容易にフィブリル化することが知られている。このようなフィブリル化する性質を利用して、ＰＴＦＥを結着剤として使用することができる。すなわち、フィブリル化したＰＴＦＥがその他の粉体成分等に絡みつくことで、粉体成分を結着させ、これによって粉体成分を成形する際のバインダーとして作用することができる。
しかし、フィブリル化した結着剤として使用する場合でも、フィブリル化が充分でなければ、二次電池用合剤として使用した際に良好な性能を発揮することはできない。本開示においては、この点についての検討を行い、フィブリル性樹脂が、フィブリル径（中央値）が１００ｎｍ以下の繊維状構造を有するように、微細なフィブリル化加工を行うことによって、フィブリル化した結着剤が二次電池用合剤の結着剤として、良好な性能を発揮することができるものである。
本開示は、二次電池用合剤を得るにあたり、フィブリル性樹脂を結着剤として使用し、微細な繊維構造を有するものとすることで、良好な性質を有する二次電池用合剤及びこれを含有する合剤シートを得ることができることを見出し、これによって本開示を完成したものである。
また、本開示は、二次電池用合剤中の結着剤の含有量を少なくすることで、より多くの活物質または導電助剤を含有する電極を得ることができるため、電池性能を改善することができる。
本開示の二次電池用合剤は、結着剤を含有する原料組成物を使用して得られるものであり、結着剤は粉末状のフィブリル性樹脂であることが好ましい。原料として、結着剤含有分散液ではなく、粉体状の結着剤を使用することから、溶媒選択性という課題から開放される。また、分散液を用いないことから、二次電池用合剤中に原料由来の水分が少なく、水分の混在による問題を生じることがなく、これによって、イオン伝導の優れた電池とすることができ、電池性能を向上させることができるという利点がある。
本開示の二次電池用合剤は、二次電池用合剤とするにあたり、繊維状構造を有する結着剤を構成要素として有するものである。また、本開示においては、結着剤のフィブリル径（中央値）が１００ｎｍ以下である点が重要である。このようにフィブリル径が細い結着剤が二次電池用合剤中に存在し、これが二次電池用合剤を構成する成分の粉体同士を結着させる作用を奏することによって、本開示の目的を達成するものである。
上記フィブリル径（中央値）は、以下の方法によって測定した値である。
（１）走査型電子顕微鏡（Ｓ－４８００型　日立製作所製）を用いて、二次電池用合剤シートの拡大写真（７０００倍）を撮影し画像を得る。
（２）この画像に水平方向に等間隔で２本の線を引き、画像を三等分する。
（３）上方の直線上にある全てのフィブリル化した結着剤について、フィブリル化した結着剤１本あたり３箇所の直径を測定し、平均した値を当該フィブリル化した結着剤の直径とする。測定する３箇所は、フィブリル化した結着剤と直線との交点、交点からそれぞれ上下に０．５μｍずつずらした場所を選択する（未繊維化の結着剤一次粒子は除く。）。
（４）上記（３）の作業を、下方の直線上にある全てのフィブリル化した結着剤に対して行う。
（５）１枚目の画像を起点に画面右方向に１ｍｍ移動し、再度撮影を行い、上記（３）及び（４）によりフィブリル化した結着剤の直径を測定する。これを繰り返し、測定した数が８０本を超えた時点で終了とする。
（６）上記測定した全てのフィブリル化した結着剤の直径の中央値をフィブリル径の大きさとした。
上記フィブリル径（中央値）は、１００ｎｍ以下であることが好ましく、８５ｎｍ以下であることがより好ましく、７０ｎｍ以下であることが更に好ましい。なお、フィブリル化を進めすぎると、柔軟性が失われる傾向にある。下限は特に限定されるものではないが、強度の観点から、例えば、１５ｎｍ以上であることが好ましく、２０ｎｍ以上であることがより好ましく、３１ｎｍ以上であることが特に好ましい。
上記フィブリル径（中央値）を有する結着剤を得る方法としては特に限定されるものではないが、例えば、
固体電解質及び／又は電極活物質、並びに、結着剤粉体を含む原料組成物を混合しながら、剪断力を付与する工程（１）
前記工程（１）によって得られた二次電池用合剤をバルク状に成形する工程（２）及び
前記工程（２）によって得られたバルク状の二次電池用合剤をシート状に圧延する工程（３）によって行う方法を挙げることができる。
このような方法において、例えば、工程（１）においては原料組成物の混合条件を１５０００ｒｐｍ以下とすることにより、柔軟性を維持しながらも結着剤のフィブリル化を進行させることができ、与えるせん断応力をコントロールすることで、結着剤のフィブリル径（中央値）を１００ｎｍ以下とすることができる。
また、工程（３）のあとに、得られた圧延シートに、より大きい荷重を加えて、さらに薄いシート状に圧延する工程（４）を有することも好ましい。また、工程（４）を繰り返すことも好ましい。
また、工程（３）又は工程（４）のあとに、得られた圧延シートを粗砕したのち再度バルク状に成形し、シート状に圧延する工程（５）を有することによってもフィブリル径を調整することができる。工程（５）は、例えば１回以上１２回以下繰り返すことが好ましい。
すなわち、せん断力をかけることによって、結着剤粉体をフィブリル化し、これが、活物質、固体電解質等の粉体成分と絡み合うことによって、二次電池用合剤を製造することができる。なお、当該製造方法については後述する。
なお、上記「結着剤粉体」とは、液体媒体と混在した分散状態ではなく、粉体としての固体状態を意味するものである。このような状態のものを利用し、液体媒体が存在しない状態の結着剤を使用して二次電池用合剤を製造することで、本開示の目的が好適に達成できる。
本開示において、電解液を含む二次電池用合剤においては、活物質を必須成分とし、固体二次電池用合剤においては、固体電解質を必須成分とする。また、電極として使用する場合、必要に応じて、導電助剤を用いるようにしてもよい。
本開示の二次電池用合剤を調製する際の原料となる粉末形状のフィブリル性樹脂は、水分含有量が５００ｐｐｍ以下であることが好ましい。
水分含有量が５００ｐｐｍ以下であることによって、粉体成分として固体電解質を使用する場合に固体電解質の劣化を低減させるという点で好ましい。
上記水分含有量は、３００ｐｐｍ以下であることが更に好ましい。
本開示において、結着剤の含有量は、二次電池用合剤中、０．３質量％以上、８質量％以下であることが必要である。
結着剤の含有量の下限は、好ましくは０．４質量％以上であり、より好ましくは０．５質量％以上である。結着剤の含有量の上限は、好ましくは７質量％以下であり、より好ましくは６質量％以下であり、更に好ましくは４質量％以下であり、より更に好ましくは１．７質量％以下であり、最も好ましくは１．０質量％以下である。
粉体成分と結着剤の合計を１００質量％としたときに、結着剤の含有量の下限としては、好ましくは０．３質量％以上であり、より好ましくは０．４質量％以上であり、特に好ましくは０．５質量％以上である。上限としては、好ましくは８質量％以下であり、より好ましくは７質量％以下であり、特に好ましくは６質量％以下であり、更に好ましくは４質量％以下であり、より更に好ましくは１．７質量％以下であり、最も好ましくは１．０質量％以下である。
本開示においては、結着剤の含有量を上記範囲とすることで、二次電池用合剤シートの強度を良好に保ちつつ、電池性能に優れたものとすることができる。
本開示において、フィブリル性樹脂は、せん断応力を与えると、容易にフィブリル化するような樹脂のことを示す。このようなフィブリル性樹脂を結着剤として使用することで、フィブリル化した樹脂がその他の粉体成分等に絡みつくことで、粉体成分を結着させ、これによって粉体成分を成形する際のバインダーとして作用することができる。例えば、フィブリル性樹脂として、液晶ポリマー（ＬＣＰ）、セルロース、アクリル樹脂、超高分子量ポリエチレン、ＰＴＦＥなどが挙げられ、中でも、ＰＴＦＥが、化学的安定性、熱的安定性、加工性の点で好適である。
本開示において、上記ＰＴＦＥとしては特に限定されず、ホモポリマーであってもよいし、フィブリル化させることのできる共重合体であってもよい。
共重合体の場合、コモノマーであるフッ素原子含有モノマーとしては、クロロトリフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン、フルオロアルキルエチレン、パーフルオロアルキルエチレン、フルオロアルキル・フルオロビニルエーテル等を挙げることができる。
粉末形状のＰＴＦＥは、標準比重が２．１２～２．２０であることが好ましい。標準比重が当該範囲内のものであることによって、強度の高い電極合剤シートを作製できるという点で利点を有する。上記標準比重の下限は、２．１３以上であることがより好ましい。上記標準比重の上限は、２．１９以下であることがより好ましく、２．１８以下であることが更に好ましい。
標準比重〔ＳＳＧ〕はＡＳＴＭ　Ｄ－４８９５－８９に準拠して試料を作製し、得られた試料の比重を水置換法によって測定する。
上記粉末状のＰＴＦＥは、二次粒子径が４５０μｍ以上のポリテトラフルオロエチレン樹脂を５０質量％以上含むことが好ましく、８０質量％以上含むことがより好ましい。二次粒子径が４５０μｍ以上のＰＴＦＥが当該範囲内のものであることによって、強度の高い合剤シートを作製できるという利点を有する。
二次粒子径が４５０μｍ以上のＰＴＦＥを用いることで、より抵抗が低く、靭性に富んだ合剤シートを得ることができる。
上記粉末状のＰＴＦＥの平均二次粒子径の下限は、４５０μｍであることがより好ましく、５００μmであることが更に好ましい。上記二次粒子径の上限は、７００μm以下であることがより好ましく、６００μm以下であることが更に好ましい。二次粒子径は例えばふるい分け法などで求めることができる。
上記粉末状のＰＴＦＥは、より高強度でかつ均質性に優れる電極合剤シートが得られることから、平均一次粒子径が１５０ｎｍ以上であることが好ましい。より好ましくは、１８０ｎｍ以上であり、更に好ましくは２１０ｎｍ以上であり、特に好ましくは２２０ｎｍ以上である。
ＰＴＦＥの平均一次粒子径が大きいほど、その粉末を用いて押出成形をする際に、押出圧力の上昇を抑えられ、成形性にも優れる。上限は特に限定されないが５００ｎｍであってよい。重合工程における生産性の観点からは、上限は３５０ｎｍであることが好ましい。
上記平均一次粒子径は、重合により得られたＰＴＦＥの水性分散液を用い、ポリマー濃度を０．２２質量％に調整した水性分散液の単位長さに対する５５０ｎｍの投射光の透過率と、透過型電子顕微鏡写真における定方向径を測定して決定された平均一次粒子径との検量線を作成し、測定対象である水性分散液について、上記透過率を測定し、上記検量線をもとに決定できる。
本開示に使用するＰＴＦＥは、コアシェル構造を有していてもよい。コアシェル構造を有するＰＴＦＥとしては、例えば、粒子中に高分子量のポリテトラフルオロエチレンのコアと、より低分子量のポリテトラフルオロエチレンまたは変性ポリテトラフルオロエチレンのシェルとを含むポリテトラフルオロエチレンが挙げられる。このような変性ポリテトラフルオロエチレンとしては、例えば、特表２００５－５２７６５２号公報に記載されるポリテトラフルオロエチレン等が挙げられる。
上述したような各パラメータを満たす粉末形状のＰＴＦＥは、従来の製造方法により得ることができる。例えば、国際公開第２０１５－０８０２９１号や国際公開第２０１２－０８６７１０号等に記載された製造方法に倣って製造すればよい。
本開示の二次電池用合剤は、固体電池用の電極に用いられるものであっても電解液を含む電池用の電極に用いられるものであってもよい。さらには、固体電池における固体電解質層に用いられるものであってもよい。これらの用途に応じて、合剤を構成する成分を組み合わせ、これに対して上述したパラメータを満たすようなフィブリル化を生じさせることよって、本開示の目的を達成する。
電極が固体電池用の電極である場合は、二次電池用合剤は、更に電極活物質及び固体電解質を含有するものであり、電解液を含有する電池用の電極である場合は、電極活物質を含有するものである。必要に応じて導電助剤、その他の成分を含有するものであってもよい。以下、電極を構成するための各成分について詳述する。
（電極活物質）
本開示の二次電池用合剤シートを正極用シートとして使用する場合、二次電池用合剤シートには正極活物質を配合する。上記正極活物質は、固体電池の正極活物質として公知の正極活物質を適用可能である。特に、リチウムイオンを吸蔵・放出可能な正極活物質を用いることが好ましい。
上記正極活物質としては、電気化学的にアルカリ金属イオンを吸蔵・放出可能なものであれば特に制限されないが、例えば、アルカリ金属と少なくとも１種の遷移金属を含有する物質が好ましい。具体例としては、アルカリ金属含有遷移金属複合酸化物、アルカリ金属含有遷移金属リン酸化合物、導電性高分子等が挙げられる。
なかでも、正極活物質としては、特に、高電圧を産み出すアルカリ金属含有遷移金属複合酸化物が好ましい。上記アルカリ金属イオンとしては、リチウムイオン、ナトリウムイオン、カリウムイオン等が挙げられる。好ましい態様において、アルカリ金属イオンは、リチウムイオンであり得る。即ち、この態様において、アルカリ金属イオン二次電池は、リチウムイオン二次電池である。
上記アルカリ金属含有遷移金属複合酸化物としては、例えば、
式：ＭａＭｎ２－ｂＭ１ ｂＯ４
（式中、Ｍは、Ｌｉ、Ｎａ及びＫからなる群より選択される少なくとも１種の金属であり；０．９≦ａ；０≦ｂ≦１．５；Ｍ１はＦｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ａｌ、Ｓｎ、Ｃｒ、Ｖ、Ｔｉ、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂ、Ｇａ、Ｉｎ、ＳｉおよびＧｅよりなる群より選択される少なくとも１種の金属）で表されるアルカリ金属・マンガンスピネル複合酸化物、
式：ＭＮｉ１－ｃＭ２ｃＯ２
（式中、Ｍは、Ｌｉ、Ｎａ及びＫからなる群より選択される少なくとも１種の金属であり；０≦ｃ≦０．５；Ｍ２はＦｅ、Ｃｏ、Ｍｎ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ａｌ、Ｓｎ、Ｃｒ、Ｖ、Ｔｉ、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂ、Ｇａ、Ｉｎ、ＳｉおよびＧｅよりなる群より選択される少なくとも１種の金属）で表されるアルカリ金属・ニッケル複合酸化物、または、
式：ＭＣｏ１－ｄＭ３ ｄＯ２
（式中、Ｍは、Ｌｉ、Ｎａ及びＫからなる群より選択される少なくとも１種の金属であり；０≦ｄ≦０．５；Ｍ３はＦｅ、Ｎｉ、Ｍｎ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ａｌ、Ｓｎ、Ｃｒ、Ｖ、Ｔｉ、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂ、Ｇａ、Ｉｎ、ＳｉおよびＧｅよりなる群より選択される少なくとも１種の金属）
で表されるアルカリ金属・コバルト複合酸化物が挙げられる。上記において、Ｍは、好ましくは、Ｌｉ、Ｎａ及びＫからなる群より選択される１種の金属であり、より好ましくはＬｉまたはＮａであり、さらに好ましくはＬｉである。
なかでも、エネルギー密度が高く、高出力な二次電池を提供できる点から、ＭＣｏＯ２、ＭＭｎＯ２、ＭＮｉＯ２、ＭＭｎ２Ｏ４、ＭＮｉ０．８Ｃｏ０．１５Ａｌ０．０５Ｏ２、またはＭＮｉ１／３Ｃｏ１／３Ｍｎ１／３Ｏ２等が好ましく、下記一般式（３）で表される化合物であることが好ましい。
ＭＮｉｈＣｏｉＭｎｊＭ５ ｋＯ２　　（３）
（式中、Ｍは、Ｌｉ、Ｎａ及びＫからなる群より選択される少なくとも１種の金属であり、Ｍ５はＦｅ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ａｌ、Ｓｎ、Ｃｒ、Ｖ、Ｔｉ、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂ、Ｇａ、Ｉｎ、Ｓｉ及びＧｅからなる群より選択される少なくとも１種を示し、（ｈ＋ｉ＋ｊ＋ｋ）＝１．０、０≦ｈ≦１．０、０≦ｉ≦１．０、０≦ｊ≦１．５、０≦ｋ≦０．２である。）
上記アルカリ金属含有遷移金属リン酸化合物としては、例えば、下記式（４）
ＭｅＭ４ ｆ（ＰＯ４）ｇ　　　（４）
（式中、Ｍは、Ｌｉ、Ｎａ及びＫからなる群より選択される少なくとも１種の金属であり、Ｍ４はＶ、Ｔｉ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ及びＣｕからなる群より選択される少なくとも１種を示し、０．５≦ｅ≦３、１≦ｆ≦２、１≦ｇ≦３）で表される化合物が挙げられる。上記において、Ｍは、好ましくは、Ｌｉ、Ｎａ及びＫからなる群より選択される１種の金属であり、より好ましくはＬｉまたはＮａであり、さらに好ましくはＬｉである。
リチウム含有遷移金属リン酸化合物の遷移金属としては、Ｖ、Ｔｉ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｕ等が好ましく、具体例としては、例えば、ＬｉＦｅＰＯ４、Ｌｉ３Ｆｅ２（ＰＯ４）３、ＬｉＦｅＰ２Ｏ７等のリン酸鉄類、ＬｉＣｏＰＯ４等のリン酸コバルト類、これらのリチウム遷移金属リン酸化合物の主体となる遷移金属原子の一部をＡｌ、Ｔｉ、Ｖ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｌｉ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｍｇ、Ｇａ、Ｚｒ、Ｎｂ、Ｓｉ等の他の元素で置換したもの等が挙げられる。
上記リチウム含有遷移金属リン酸化合物としては、オリビン型構造を有するものが好ましい。
その他の正極活物質としては、ＭＦｅＰＯ４、ＭＮｉ０．８Ｃｏ０．２Ｏ２、Ｍ１．２Ｆｅ０．４Ｍｎ０．４Ｏ２、ＭＮｉ０．５Ｍｎ１．５Ｏ２、ＭＶ３Ｏ６、Ｍ２ＭｎＯ３（式中、Ｍは、Ｌｉ、Ｎａ及びＫからなる群より選択される少なくとも１種の金属である。）等が挙げられる。特に、Ｍ２ＭｎＯ３、ＭＮｉ０．５Ｍｎ１．５Ｏ２等の正極活物質は、４．４Ｖを超える電圧や、４．６Ｖ以上の電圧で二次電池を作動させた場合であって、結晶構造が崩壊しない点で好ましい。従って、上記に例示した正極活物質を含む正極材を用いた二次電池等の電気化学デバイスは、高温で保管した場合でも、残存容量が低下しにくく、抵抗増加率も変化しにくい上、高電圧で作動させても電池性能が劣化しないことから、好ましい。
その他の正極活物質として、Ｍ２ＭｎＯ３とＭＭ６Ｏ２（式中、Ｍは、Ｌｉ、Ｎａ及びＫからなる群より選択される少なくとも１種の金属であり、Ｍ６は、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｍｎ、Ｆｅ等の遷移金属）との固溶体材料等も挙げられる。
上記固溶体材料としては、例えば、一般式Ｍｘ［Ｍｎ（１－ｙ）Ｍ７ ｙ］Ｏｚで表わされるアルカリ金属マンガン酸化物である。ここで式中のＭは、Ｌｉ、Ｎａ及びＫからなる群より選択される少なくとも１種の金属であり、Ｍ７は、Ｍ及びＭｎ以外の少なくとも一種の金属元素からなり、例えば、Ｃｏ，Ｎｉ，Ｆｅ，Ｔｉ，Ｍｏ，Ｗ，Ｃｒ，ＺｒおよびＳｎからなる群から選択される一種または二種以上の元素を含んでいる。また、式中のｘ、ｙ、ｚの値は、１＜ｘ＜２、０≦ｙ＜１、１．５＜ｚ＜３の範囲である。中でも、Ｌｉ１．２Ｍｎ０．５Ｃｏ０．１４Ｎｉ０．１４Ｏ２のようなＬｉ２ＭｎＯ３をベースにＬｉＮｉＯ２やＬｉＣｏＯ２を固溶したマンガン含有固溶体材料は、高エネルギー密度を有するアルカリ金属イオン二次電池を提供できる点から好ましい。
また、正極活物質にリン酸リチウムを含ませると、連続充電特性が向上するので好ましい。リン酸リチウムの使用に制限はないが、前記の正極活物質とリン酸リチウムを混合して用いることが好ましい。使用するリン酸リチウムの量は上記正極活物質とリン酸リチウムの合計に対し、下限が、好ましくは０．１質量％以上、より好ましくは０．３質量％以上、更に好ましくは０．５質量％以上であり、上限が、好ましくは１０質量％以下、より好ましくは８質量％以下、更に好ましくは５質量％以下である。
上記導電性高分子としては、ｐ－ドーピング型の導電性高分子やｎ－ドーピング型の導電性高分子が挙げられる。導電性高分子としては、ポリアセチレン系、ポリフェニレン系、複素環ポリマー、イオン性ポリマー、ラダー及びネットワーク状ポリマー等が挙げられる。
上記正極活物質の中でも、ニッケル含有正極活物質が好適である。ニッケルを含有することで、活物質が高容量化することができ、電池性能の向上をはかることができる。また、レアメタルであるコバルトを削減することができ、コスト面でも優位である。
特に、リチウム・ニッケル系複合酸化物を含有することが好ましい。
リチウム・ニッケル系複合酸化物としては、一般式（１）：ＬｉｙＮｉ１－ｘＭｘＯ２
（式中、ｘは、０．０１≦ｘ≦０．５、ｙは、０．９≦ｙ≦１．２であり、Ｍは金属原子（但しＮｉを除く）を表す。）で表されるリチウム・ニッケル系複合酸化物が好ましい。このようにＮｉを多く含有する正極活物質は、二次電池の高容量化に有益である。
一般式（１）において、ｘは、０．０１≦ｘ≦０．５を充足する係数であり、さらに高容量の二次電池を得ることができることから、好ましくは０．０５≦ｘ≦０．４であり、さらに好ましくは０．１０≦ｘ≦０．３である。
一般式（１）において、Ｍの金属原子としては、Ｖ、Ｔｉ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｃｕ、Ａｌ、Ｚｎ、Ｍｇ、Ｇａ、Ｚｒ、Ｓｉ等が挙げられる。Ｍの金属原子としては、Ｖ、Ｔｉ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｃｕ等の遷移金属、または、上記遷移金属と、Ａｌ、Ｔｉ、Ｖ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｍｇ、Ｇａ、Ｚｒ、Ｓｉ等の他の金属との組み合わせが好ましい。
リチウム・ニッケル系複合酸化物としては、ＬｉＮｉ０．８２Ｃｏ０．１５Ａｌ０．０３Ｏ２、ＬｉＮｉ０．６Ｍｎ０．２Ｃｏ０．２Ｏ２、および、ＬｉＮｉ０．８Ｍｎ０．１Ｃｏ０．１Ｏ２からなる群より選択される少なくとも１種が好ましく、ＬｉＮｉ０．８２Ｃｏ０．１５Ａｌ０．０３Ｏ２、および、ＬｉＮｉ０．８Ｍｎ０．１Ｃｏ０．１Ｏ２からなる群より選択される少なくとも１種がより好ましい。
一般式（１）で表されるリチウム・ニッケル系複合酸化物とともに、これとは異なる正極活物質を組み合わせて用いてもよい。異なる正極活物質として具体的には、ＬｉＣｏＯ２、ＬｉＭｎＯ２、ＬｉＭｎ２Ｏ４、Ｌｉ２ＭｎＯ３、ＬｉＭｎ１．８Ａｌ０．２Ｏ４、Ｌｉ４Ｔｉ５Ｏ１２、ＬｉＦｅＰＯ４、Ｌｉ３Ｆｅ２（ＰＯ４）３、ＬｉＦｅＰ２Ｏ７、ＬｉＣｏＰＯ４、Ｌｉ１．２Ｆｅ０．４Ｍｎ０．４Ｏ２、ＬｉＮｉＯ２、ＬｉＮｉ０．５Ｍｎ０．３Ｃｏ０．２Ｏ２等が挙げられる。
また、上記正極活物質の表面に、これとは異なる組成の物質が付着したものを用いてもよい。表面付着物質としては酸化アルミニウム、酸化ケイ素、酸化チタン、酸化ジルコニウム、酸化マグネシウム、酸化カルシウム、酸化ホウ素、酸化アンチモン、酸化ビスマス等の酸化物、硫酸リチウム、硫酸ナトリウム、硫酸カリウム、硫酸マグネシウム、硫酸カルシウム、硫酸アルミニウム等の硫酸塩、炭酸リチウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム等の炭酸塩、炭素等が挙げられる。
これら表面付着物質は、例えば、溶媒に溶解又は懸濁させて該正極活物質に含浸させ、又は添加した後、乾燥する方法、表面付着物質前駆体を溶媒に溶解又は懸濁させて該正極活物質に含浸添加後、加熱等により反応させる方法、正極活物質前駆体に添加して同時に焼成する方法等により正極活物質表面に付着させることができる。なお、炭素を付着させる場合には、炭素質を、例えば、活性炭等の形で後から機械的に付着させる方法も用いることもできる。
表面付着物質の量としては、上記正極活物質に対して質量で、下限として好ましくは０．１ｐｐｍ以上、より好ましくは１ｐｐｍ以上、更に好ましくは１０ｐｐｍ以上、上限として、好ましくは２０％以下、より好ましくは１０％以下、更に好ましくは５％以下で用いられる。表面付着物質により、正極活物質表面での固体電解質の酸化反応を抑制することができ、電池寿命を向上させることができる。その付着量が少なすぎる場合、その効果は十分に発現せず、多すぎる場合には、リチウムイオンの出入りを阻害するため抵抗が増加する
場合がある。
正極活物質の粒子の形状は、従来用いられるような、塊状、多面体状、球状、楕円球状、板状、針状、柱状等が挙げられる。また、一次粒子が凝集して、二次粒子を形成していてもよい。
正極活物質のタップ密度は、好ましくは０．５ｇ／ｃｍ３以上、より好ましくは０．８ｇ／ｃｍ３以上、更に好ましくは１．０ｇ／ｃｍ３以上である。該正極活物質のタップ密度が上記下限を下回ると正極活物質層形成時に、必要な分散媒量が増加すると共に、導電材や結着剤の必要量が増加し、正極活物質層への正極活物質の充填率が制約され、電池容量が制約される場合がある。タップ密度の高い複合酸化物粉体を用いることにより、高密度の正極活物質層を形成することができる。タップ密度は一般に大きいほど好ましく、特に上限はないが、大きすぎると、正極活物質層内における固体電解質を媒体としたリチウムイオンの拡散が律速となり、負荷特性が低下しやすくなる場合があるため、上限は、好ましくは４．０ｇ／ｃｍ３以下、より好ましくは３．７ｇ／ｃｍ３以下、更に好ましくは３．５ｇ／ｃｍ３以下である。
なお、本開示では、タップ密度は、正極活物質粉体５～１０ｇを１０ｍｌのガラス製メスシリンダーに入れ、ストローク約２０ｍｍで２００回タップした時の粉体充填密度（タップ密度）ｇ／ｃｍ３として求める。
正極活物質の粒子のメジアン径ｄ５０（一次粒子が凝集して二次粒子を形成している場合には二次粒子径）は好ましくは０．３μｍ以上、より好ましくは０．５μｍ以上、更に好ましくは０．８μｍ以上、最も好ましくは１．０μｍ以上であり、また、好ましくは３０μｍ以下、より好ましくは２７μｍ以下、更に好ましくは２５μｍ以下、最も好ましくは２２μｍ以下である。上記下限を下回ると、高タップ密度品が得られなくなる場合があり、上限を超えると粒子内のリチウムの拡散に時間がかかるため、電池性能の低下をきたしたり、電池の正極作成、即ち活物質と導電材やバインダー等を溶媒でスラリー化し、薄膜状に塗布する際に、スジを引いたり等の問題を生ずる場合がある。ここで、異なるメジアン径ｄ５０をもつ上記正極活物質を２種類以上混合することで、正極作成時の充填性を更に向上させることができる。
なお、本開示では、メジアン径ｄ５０は、公知のレーザー回折／散乱式粒度分布測定装置によって測定される。粒度分布計としてＨＯＲＩＢＡ社製ＬＡ－９２０を用いる場合、測定の際に用いる分散媒として、０．１質量％ヘキサメタリン酸ナトリウム水溶液を用い、５分間の超音波分散後に測定屈折率１．２４を設定して測定される。
一次粒子が凝集して二次粒子を形成している場合には、上記正極活物質の平均一次粒子径としては、好ましくは０．０５μｍ以上、より好ましくは０．１μｍ以上、更に好ましくは０．２μｍ以上であり、上限は、好ましくは５μｍ以下、より好ましくは４μｍ以下、更に好ましくは３μｍ以下、最も好ましくは２μｍ以下である。上記上限を超えると球状の二次粒子を形成し難く、粉体充填性に悪影響を及ぼしたり、比表面積が大きく低下したりするために、出力特性等の電池性能が低下する可能性が高くなる場合がある。逆に、上記下限を下回ると、通常、結晶が未発達であるために充放電の可逆性が劣る等の問題を生ずる場合がある。
なお、本開示では、上記正極活物質の平均一次粒子径は、走査電子顕微鏡（ＳＥＭ）を用いた観察により測定される。具体的には、１００００倍の倍率の写真で、水平方向の直線に対する一次粒子の左右の境界線による切片の最長の値を、任意の５０個の一次粒子について求め、平均値をとることにより求められる。
正極活物質のＢＥＴ比表面積は、好ましくは０．１ｍ２／ｇ以上、より好ましくは０．２ｍ２／ｇ以上、更に好ましくは０．３ｍ２／ｇ以上であり、上限は好ましくは５０ｍ２／ｇ以下、より好ましくは４０ｍ２／ｇ以下、更に好ましくは３０ｍ２／ｇ以下である。ＢＥＴ比表面積がこの範囲よりも小さいと電池性能が低下しやすく、大きいとタップ密度が上がりにくくなり、正極活物質層形成時の塗布性に問題が発生しやすい場合がある。
なお、本開示では、ＢＥＴ比表面積は、表面積計（例えば、大倉理研社製全自動表面積測定装置）を用い、試料に対して窒素流通下１５０℃で３０分間、予備乾燥を行なった後、大気圧に対する窒素の相対圧の値が０．３となるように正確に調整した窒素ヘリウム混合ガスを用い、ガス流動法による窒素吸着ＢＥＴ１点法によって測定した値で定義される。
本開示の二次電池が、ハイブリッド自動車用や分散電源用の大型リチウムイオン二次電池として使用される場合、高出力が要求されるため、上記正極活物質の粒子は二次粒子が主体となることが好ましい。
上記正極活物質の粒子は、二次粒子の平均粒子径が４０μｍ以下で、かつ、平均一次粒子径が１μｍ以下の微粒子を、０．５～７．０体積％含むものであることが好ましい。平均一次粒子径が１μｍ以下の微粒子を含有させることにより、固体電解質との接触面積が大きくなり、全固体二次電池用シートと固体電解質との間でのリチウムイオンの拡散をより速くすることができ、その結果、電池の出力性能を向上させることができる。
正極活物質の製造法としては、無機化合物の製造法として一般的な方法が用いられる。特に球状ないし楕円球状の活物質を作成するには種々の方法が考えられるが、例えば、遷移金属の原料物質を水等の溶媒中に溶解ないし粉砕分散して、攪拌をしながらｐＨを調節して球状の前駆体を作成回収し、これを必要に応じて乾燥した後、ＬｉＯＨ、Ｌｉ２ＣＯ３、ＬｉＮＯ３等のＬｉ源を加えて高温で焼成して活物質を得る方法等が挙げられる。
正極の製造のために、前記の正極活物質を単独で用いてもよく、異なる組成の２種以上を、任意の組み合わせ又は比率で併用してもよい。この場合の好ましい組み合わせとしては、ＬｉＣｏＯ２とＬｉＮｉ０．３３Ｃｏ０．３３Ｍｎ０．３３Ｏ２等の三元系との組み合わせ、ＬｉＣｏＯ２とＬｉＭｎ２Ｏ４若しくはこのＭｎの一部を他の遷移金属等で置換したものとの組み合わせ、あるいは、ＬｉＦｅＰＯ４とＬｉＣｏＯ２若しくはこのＣｏの一部を他の遷移金属等で置換したものとの組み合わせが挙げられる。
上記正極活物質の含有量は、電池容量が高い点で、正極合剤中５０～９９．５質量％が好ましく、６０～９９質量％がより好ましく、６９～９６．７質量％がより好ましい。
また、正極活物質の含有量は、好ましくは８０質量％以上、より好ましくは８２質量％以上、特に好ましくは８４質量％以上である。また上限は、好ましくは９９質量％以下、より好ましくは９８質量％以下である。正極合剤中の正極活物質の含有量が低いと電気容量が不十分となる場合がある。逆に含有量が高すぎると正極の電子・イオン伝導や強度が不足する場合がある。
本開示の二次電池用合剤シートを負極用シートとして使用する場合、二次電池用合剤シートには負極活物質を配合する。
上記負極活物質としては特に限定されず、例えば、リチウム金属、人造黒鉛、黒鉛炭素繊維、樹脂焼成炭素、熱分解気相成長炭素、コークス、メソカーボンマイクロビーズ（ＭＣＭＢ）、フルフリルアルコール樹脂焼成炭素、ポリアセン、ピッチ系炭素繊維、気相成長炭素繊維、天然黒鉛及び、難黒鉛化性炭素等の炭素質材料を含むもの、ケイ素及びケイ素合金等のシリコン含有化合物、Ｌｉ４Ｔｉ５Ｏ１２等から選択されるいずれか、又は２種類以上の混合物等を挙げることができる。なかでも、炭素質材料を少なくとも一部に含むものや、シリコン含有化合物を特に好適に使用することができる。
上記負極活物質の含有量は、電池容量が高い点で、負極合剤中５０～９９．５質量％が好ましく、６０～９９質量％がより好ましく、６９～９６．７質量％がより好ましい。
また、負極活物質の含有量は、好ましくは８０質量％以上、より好ましくは８２質量％以上、特に好ましくは８４質量％以上である。また上限は、好ましくは９９質量％以下、より好ましくは９８質量％以下である。負極合剤中の負極活物質の含有量が低いと電気容量が不十分となる場合がある。逆に含有量が高すぎると負極の電子・イオン伝導や強度が不足する場合がある。
（固体電解質）
本開示の二次電池用合剤に使用される固体電解質は、硫化物系固体電解質であっても、酸化物系固体電解質であってもよい。特に、硫化物系固体電解質を使用する場合、柔軟性があるという利点がある。
硫化物系固体電解質としては、例えば、下記式（１）で示される組成を満たすリチウムイオン伝導性無機固体電解質が挙げられる。
Ｌｉａ１Ｍｂ１Ｐｃ１Ｓｄ１Ａｅ１　　（１）
式中、Ｍは、Ｂ、Ｚｎ、Ｓｎ、Ｓｉ、Ｃｕ、Ｇａ、Ｓｂ、Ａｌ及びＧｅから選択される元素を示す。Ａは、Ｉ、Ｂｒ、Ｃｌ及びＦから選択される元素を示す。ａ１～ｅ１は各元素の組成比を示し、ａ１：ｂ１：ｃ１：ｄ１：ｅ１は１～１２：０～５：１：２～１２：０～１０を満たす。ａ１は１～９が好ましく、１．５～７．５がより好ましい。ｂ１は０～３が好ましく、０～１がより好ましい。ｄ１は２．５～１０が好ましく、３．０～８．５がより好ましい。ｅ１は０～５が好ましく、０～３がより好ましい。
本開示において、硫化物系固体電解質は、リチウムを含有するものであることが好ましい。リチウムを含有する硫化物系固体電解質は、リチウムイオンをキャリアとして使用する固体電池に使用されるものであり、高エネルギー密度を有する電気化学デバイスという点で特に好ましいものである。
各元素の組成比は、下記のように、硫化物系無機固体電解質を製造する際の原料化合物の配合量を調整することにより制御できる。
硫化物系無機固体電解質は、非結晶（ガラス）であっても結晶化（ガラスセラミックス化）していてもよく、一部のみが結晶化していてもよい。例えば、Ｌｉ、Ｐ及びＳを含有するＬｉ－Ｐ－Ｓ系ガラス、又はＬｉ、Ｐ及びＳを含有するＬｉ－Ｐ－Ｓ系ガラスセラミックスを用いることができる。
硫化物系無機固体電解質は、例えば硫化リチウム（Ｌｉ２Ｓ）、硫化リン（例えば五硫化二燐（Ｐ２Ｓ５））、単体燐、単体硫黄、硫化ナトリウム、硫化水素、ハロゲン化リチウム（例えばＬｉＩ、ＬｉＢｒ、ＬｉＣｌ）及び上記Ｍで表される元素の硫化物（例えばＳｉＳ２、ＳｎＳ、ＧｅＳ２）の中の少なくとも２つ以上の原料の反応により製造することができる。
具体的な硫化物系無機固体電解質の例として、原料の組み合わせ例を下記に示す。例えば、Ｌｉ２Ｓ－Ｐ２Ｓ５－ＬｉＣｌ、Ｌｉ２Ｓ－Ｐ２Ｓ５－Ｈ２Ｓ、Ｌｉ２Ｓ－Ｐ２Ｓ５－Ｈ２Ｓ－ＬｉＣｌ、Ｌｉ２Ｓ－ＬｉＩ－Ｐ２Ｓ５、Ｌｉ２Ｓ－ＬｉＩ－Ｌｉ２Ｏ－Ｐ２Ｓ５、Ｌｉ２Ｓ－ＬｉＢｒ－Ｐ２Ｓ５、Ｌｉ２Ｓ－Ｌｉ２Ｏ－Ｐ２Ｓ５、Ｌｉ２Ｓ－Ｌｉ３ＰＯ４－Ｐ２Ｓ５、Ｌｉ２Ｓ－Ｐ２Ｓ５－Ｐ２Ｏ５、Ｌｉ２Ｓ－Ｐ２Ｓ５－ＳｉＳ２、Ｌｉ２Ｓ－Ｐ２Ｓ５－ＳｉＳ２－ＬｉＣｌ、Ｌｉ２Ｓ－Ｐ２Ｓ５－ＳｎＳ、Ｌｉ２Ｓ－Ｐ２Ｓ５－Ａｌ２Ｓ３、Ｌｉ２Ｓ－ＧｅＳ２、Ｌｉ２Ｓ－ＧｅＳ２－ＺｎＳ、Ｌｉ２Ｓ－Ｇａ２Ｓ３、Ｌｉ２Ｓ－ＧｅＳ２－Ｇａ２Ｓ３、Ｌｉ２Ｓ－ＧｅＳ２－Ｐ２Ｓ５、Ｌｉ２Ｓ－ＧｅＳ２－Ｓｂ２Ｓ５、Ｌｉ２Ｓ－ＧｅＳ２－Ａｌ２Ｓ３、Ｌｉ２Ｓ－ＳｉＳ２、Ｌｉ２Ｓ－Ａｌ２Ｓ３、Ｌｉ２Ｓ－ＳｉＳ２－Ａｌ２Ｓ３、Ｌｉ２Ｓ－ＳｉＳ２－Ｐ２Ｓ５、Ｌｉ２Ｓ－ＳｉＳ２－Ｐ２Ｓ５－ＬｉＩ、Ｌｉ２Ｓ－ＳｉＳ２－ＬｉＩ、Ｌｉ２Ｓ－ＳｉＳ２－Ｌｉ４ＳｉＯ４、Ｌｉ２Ｓ－ＳｉＳ２－Ｌｉ３ＰＯ４、Ｌｉ１０ＧｅＰ２Ｓ１２などが挙げられる。ただし、各原料の混合比は問わない。
特に、硫化物系固体電解質は、下記式（Ａ）で示される組成を満たす硫化物系固体電解質であることが好ましい。
ａＬｉ２Ｓ－ｂＸ１Ｓ２－ｃＬｉＸ２－（１－ａ－ｂ－ｃ）Ｐ２Ｓ５　　　（Ａ）
（但し、０．６≦ａ≦０．８６、０≦ｂ≦０．３３３、０≦ｃ≦０．３、０．０５≦ｂ＋ｃ≦０．４、Ｘ１はＧｅ、Ｓｎ、Ｔｉ又はＳｉ、Ｘ２はＣｌ、Ｂｒ又はＩを表す。但し、ｂ又はｃのいずれかは０ではない。）
上記式（Ａ）で示される硫化物系固体電解質の例として、具体的には、０．７１４Ｌｉ２Ｓ－０．１４３ＳｎＳ２－０．１４３Ｐ２Ｓ５（Ｌｉ１０ＳｎＰ２Ｓ１２（ＬＳＰＳ））、０．６２５Ｌｉ２Ｓ－０．２５ＬｉＣｌ－０．１２５Ｐ２Ｓ５（Ｌｉ６ＰＳ５Ｃｌ（ＬＰＳＣｌ））、０．７１５Ｌｉ２Ｓ－０．１４３ＧｅＳ２－０．１４２Ｐ２Ｓ５（Ｌｉ１０ＧｅＰ２Ｓ１２（ＬＧＰＳ））等から選択されるいずれか、又は２種類以上の混合物を使用することができる。
硫化物系固体電解質の平均粒子径は、０．１μｍ以上、２０μｍ以下であることが好ましい。上限としては、０．２μｍ以上であることがより好ましく、０．３μｍ以上であることが更に好ましい。上限としては、１８μｍ以下であることがより好ましく、１５μｍ以下であることが更に好ましい。
硫化物系固体電解質の平均粒径が、０．１μｍ未満であると、粉体のハンドリングが困難となる場合がある。一方、硫化物系固体電解質の平均粒径が、２０μｍを超えると、プレス成形性が悪化する場合がある。
なお、硫化物系固体電解質粒子の平均粒子径の測定は、以下の手順で行う。
硫化物系固体電解質粒子を、水（水に不安定な物質の場合はヘプタン）を用いて２０ｍｌサンプル瓶中で１質量％の分散液を希釈調整する。希釈後の分散試料は、１ｋＨｚの超音波を１０分間照射し、その直後に試験に使用する。この分散液試料を用い、レーザー回折／散乱式粒度分布測定装置ＬＡ－９２０（ＨＯＲＩＢＡ社製）を用いて、温度２５℃で測定用石英セルを使用してデータ取り込みを５０回行い、体積平均粒子径を得る。その他の詳細な条件等は必要によりＪＩＳＺ８８２８：２０１３「粒子径解析－動的光散乱法」の記載を参照する。１水準につき５つの試料を作製しその平均値を採用する。
硫化物固体電解質の平均粒径の調整方法は、特に限定されるものではないが、例えば、以下のようにして行う。公知の粉砕機又は分級機が用いられる。例えば、乳鉢、サンドミル、ボールミル、ジェットミル又はふるいなどが好適に用いられる。固体電解質の性質によるが、粉砕時には水又はエタノール等の溶媒を添加して行ってもよい。所望の粒子径とするためには分級を行うことが好ましい。分級は、特に限定はなく、篩、風力分級機などを用いて行うことができる。
上記酸化物系固体電解質は、酸素原子（Ｏ）を含有し、かつ、周期律表第１族又は第２族に属する金属のイオン伝導性を有し、かつ、電子絶縁性を有する化合物が好ましい。
酸化物系固体電解質は、イオン伝導度として、１×１０－６Ｓ／ｃｍ以上であることが好ましく、５×１０－６Ｓ／ｃｍ以上であることがより好ましく、１×１０－５Ｓ／ｃｍ以上であることが特に好ましい。
具体的な化合物例としては、例えば、ＬｉｘａＬａｙａＴｉＯ３〔ｘａは０．３≦ｘａ≦０．７を満たし、ｙａは０．３≦ｙａ≦０．７を満たす。〕（ＬＬＴ）；ＬｉｘｂＬａｙｂＺｒｚｂＭｂｂ ｍｂＯｎｂ（ＭｂｂはＡｌ，Ｍｇ，Ｃａ，Ｓｒ，Ｖ，Ｎｂ，Ｔａ，Ｔｉ，Ｇｅ，Ｉｎ及びＳｎから選ばれる１種以上の元素である。ｘｂは５≦ｘｂ≦１０を満たし、ｙｂは１≦ｙｂ≦４を満たし、ｚｂは１≦ｚｂ≦４を満たし、ｍｂは０≦ｍｂ≦２を満たし、ｎｂは５≦ｎｂ≦２０を満たす。）；ＬｉｘｃＢｙｃＭｃｃ ｚｃＯｎｃ（ＭｃｃはＣ，Ｓ，Ａｌ，Ｓｉ，Ｇａ，Ｇｅ，Ｉｎ及びＳｎから選ばれる１種以上の元素である。ｘｃは０≦ｘｃ≦５を満たし、ｙｃは０≦ｙｃ≦１を満たし、ｚｃは０≦ｚｃ≦１を満たし、ｎｃは０≦ｎｃ≦６を満たす。）；Ｌｉｘｄ（Ａｌ，Ｇａ）ｙｄ（Ｔｉ，Ｇｅ）ｚｄＳｉａｄＰｍｄＯｎｄ（ｘｄは１≦ｘｄ≦３を満たし、ｙｄは０≦ｙｄ≦１を満たし、ｚｄは０≦ｚｄ≦２を満たし、ａｄは０≦ａｄ≦１を満たし、ｍｄは１≦ｍｄ≦７を満たし、ｎｄは３≦ｎｄ≦１３を満たす。）；Ｌｉ（３－２ｘｅ）Ｍｅｅ ｘｅＤｅｅＯ（ｘｅは０以上０．１以下の数を表し、Ｍｅｅは２価の金属原子を表す。Ｄｅｅはハロゲン原子または２種以上のハロゲン原子の組み合わせを表す。）；ＬｉｘｆＳｉｙｆＯｚｆ（ｘｆは１≦ｘｆ≦５を満たし、ｙｆは０＜ｙｆ≦３を満たし、ｚｆは１≦ｚｆ≦１０を満たす。）；ＬｉｘｇＳｙｇＯｚｇ（ｘｇは１≦ｘｇ≦３を満たし、ｙｇは０＜ｙｇ≦２を満たし、ｚｇは１≦ｚｇ≦１０を満たす。）；Ｌｉ３ＢＯ３；Ｌｉ３ＢＯ３－Ｌｉ２ＳＯ４、Ｌｉ２Ｏ－Ｂ２Ｏ３－Ｐ２Ｏ５、Ｌｉ２Ｏ－ＳｉＯ２、Ｌｉ６ＢａＬａ２Ｔａ２Ｏ１２、Ｌｉ３ＰＯ（４－３／２ｗ）Ｎ ｗ（ｗはｗ＜１）、ＬＩＳＩＣＯＮ（Ｌｉｔｈｉｕｍ　ｓｕｐｅｒ　ｉｏｎｉｃ　ｃｏｎｄｕｃｔｏｒ）型結晶構造を有するＬｉ３．５Ｚｎ０．２５ＧｅＯ４；ペロブスカイト型結晶構造を有するＬａ０．５５Ｌｉ０．３５ＴｉＯ３；
ＮＡＳＩＣＯＮ（Ｎａｔｒｉｕｍ　ｓｕｐｅｒ　ｉｏｎｉｃ　ｃｏｎｄｕｃｔｏｒ）型結晶構造を有するＬｉＴｉ２Ｐ３Ｏ１２、Ｌｉ１＋ｘｈ＋ｙｈ（Ａｌ，Ｇａ）ｘｈ（Ｔｉ，Ｇｅ）２－ｘｈＳｉｙｈＰ３－ｙｈＯ１２（ｘｈは０≦ｘｈ≦１を満たし、ｙｈは０≦ｙｈ≦１を満たす。）；具体例として、例えば、Ｌｉ１．３Ａｌ０．３Ｔｉ１．７（ＰＯ４）３等が挙げられる。ガーネット型結晶構造を有するＬｉ７Ｌａ３Ｚｒ２Ｏ１２（ＬＬＺ）等が挙げられる。
また、ＬＬＺに対して元素置換を行ったセラミックス材料も知られている。例えば、
Ｍｇ、Ａｌ、Ｓｉ、Ｃａ（カルシウム）、Ｔｉ、Ｖ（バナジウム）、Ｇａ（ガリウム）、Ｓｒ、Ｙ（イットリウム）、Ｎｂ（ニオブ）、Ｓｎ（スズ）、Ｓｂ（アンチモン）、Ｂａ（バリウム）、Ｈｆ（ハフニウム）、Ｔａ（タンタル）、Ｗ（タングステン）、Ｂｉ（ビスマス）およびランタノイド元素からなる群より選択される少なくとも１種類の元素を含むものを採用することが好ましい。具体例として、例えば、Ｌｉ６．２５Ｌａ３Ｚｒ２Ａｌ０．２５Ｏ１２等が挙げられる。
また、Ｌｉ、Ｐ及びＯを含むリン化合物も望ましい。例えば、リン酸リチウム（Ｌｉ３ＰＯ４）；リン酸リチウムの酸素の一部を窒素で置換したＬｉＰＯＮ、ＬｉＰＯＤ１（Ｄ１は、好ましくは、Ｔｉ、Ｖ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｒ、Ｎｂ、Ｍｏ、Ｒｕ、Ａｇ、Ｔａ、Ｗ、Ｐｔ及びＡｕから選ばれる１種以上の元素である。）等が挙げられる。
更に、ＬｉＡ１ＯＮ（Ａ１は、Ｓｉ、Ｂ、Ｇｅ、Ａｌ、Ｃ及びＧａ等から選ばれる１種以上の元素である。）等も好ましく用いることができる。
具体例として、例えば、Ｌｉ２Ｏ－Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２－Ｐ２Ｏ５－ＴｉＯ２－ＧｅＯ２、Ｌｉ２Ｏ－Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２－Ｐ２Ｏ５－ＴｉＯ２等が挙げられる。
上記酸化物系無機固体電解質は、Ｍｇ、Ａｌ、Ｓｉ、Ｃａ、Ｔｉ、Ｇａ、Ｓｒ、Ｎｂ、Ｓｎ、Ｂａ、Ｗからなる群より選択される少なくとも１種類の元素を含有するものであることが好ましい。これらを含有する酸化物系無機固体電解質は、良好なＬｉイオン伝導性という点で特に好ましいものである。
上記酸化物系固体電解質は、リチウムを含有するものであることが好ましい。リチウムを含有する酸化物系固体電解質は、リチウムイオンをキャリアとして使用する固体電池に使用されるものであり、高エネルギー密度を有する電気化学デバイスという点で特に好ましいものである。
上記酸化物系固体電解質は、結晶構造を有する酸化物であることが好ましい。結晶構造を有する酸化物は、良好なＬｉイオン伝導性という点で特に好ましいものである。
結晶構造を有する酸化物としては、ペロブスカイト型（Ｌａ０．５１Ｌｉ０．３４ＴｉＯ２．９４など）、ＮＡＳＩＣＯＮ型（Ｌｉ１．３Ａｌ０．３Ｔｉ１．７（ＰＯ４）３など）、ガーネット型（Ｌｉ７Ｌａ３Ｚｒ２Ｏ１２（ＬＬＺ）など）等が挙げられる。なかでも、ＮＡＳＩＣＯＮ型が好ましい。
酸化物系固体電解質の体積平均粒子径は特に限定されないが、０．０１μｍ以上であることが好ましく、０．０３μｍ以上であることがより好ましい。上限としては、１００μｍ以下であることが好ましく、５０μｍ以下であることがより好ましい。
なお、酸化物系固体電解質粒子の平均粒子径の測定は、以下の手順で行う。酸化物系固体電解質粒子を、水（水に不安定な物質の場合はヘプタン）を用いて２０ｍｌサンプル瓶中で１質量％の分散液を希釈調整する。希釈後の分散試料は、１ｋＨｚの超音波を１０分間照射し、その直後に試験に使用する。この分散液試料を用い、レーザー回折／散乱式粒度分布測定装置ＬＡ－９２０（ＨＯＲＩＢＡ社製）を用いて、温度２５℃で測定用石英セルを使用してデータ取り込みを５０回行い、体積平均粒子径を得る。その他の詳細な条件等は必要によりＪＩＳＺ８８２８：２０１３「粒子径解析－動的光散乱法」の記載を参照する。１水準につき５つの試料を作製しその平均値を採用する。 
固体電解質の二次電池用合剤中の固形成分における含有量は、固体二次電池に用いたときの界面抵抗の低減と低減された界面抵抗の維持を考慮したとき、固形成分１００質量％において、電極においては３質量％以上であることが好ましく、４質量％以上であることがより好ましく、５質量％以上であることが特に好ましく、１０質量％以上であることがより特に好ましい。上限としては、同様の観点から、９９質量％以下であることが好ましく、９０質量％以下であることがより好ましく、８０質量％以下であることが特に好ましい。
また、正極と負極の間に配置される固体電解質層においては５０質量％以上であることが好ましく、６０質量％以上であることがより好ましく、７０質量％以上であることが特に好ましい。上限としては、同様の観点から、９９．９質量％以下であることが好ましく、９９．８質量％以下であることがより好ましく、９９．７質量％以下であることが特に好ましい。
上記固体電解質は、１種を単独で用いても、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
なお、本明細書において固形分（固形成分）とは、窒素雰囲気下１７０℃で６時間乾燥処理を行ったときに、揮発ないし蒸発して消失しない成分をいう。
（導電助剤）
上記導電助剤としては、公知の導電材を任意に用いることができる。具体例としては、銅、ニッケル等の金属材料、天然黒鉛、人造黒鉛等の黒鉛（グラファイト）、アセチレンブラック、ケッチェンブラック、チャンネルブラック、ファーネスブラック、ランプブラック、サーマルブラック等のカーボンブラック、ニードルコークス、カーボンナノチューブ、フラーレン、ＶＧＣＦ等の無定形炭素等の炭素材料等が挙げられる。なお、これらは、１種を単独で用いてもよく、２種以上を任意の組み合わせ及び比率で併用してもよい。
導電助剤を用いる場合には、導電助剤は、二次電池用合剤中に、通常０．０１質量％以上、好ましくは０．１質量％以上、より好ましくは０．５質量％以上であり、また、通常５０質量％以下、好ましくは３０質量％以下、より好ましくは１５質量％以下含有するように用いられる。含有量がこの範囲よりも低いと導電性が不十分となる場合がある。逆に、含有量がこの範囲よりも高いと電池容量が低下する場合がある。
（その他の成分）
二次電池用合剤シートは、更に、熱可塑性樹脂を含んでいてもよい。
熱可塑性樹脂としては、フッ化ビニリデンや、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリスチレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンオキシドなどが挙げられる。１種を単独で用いても、２種以上を任意の組み合わせ及び比率で併用してもよい。
電極活物質に対する熱可塑性樹脂の割合は、通常０．０１質量％以上、好ましくは０．０５質量％以上、より好ましくは０．１０質量％以上であり、また、通常３．０質量％以下、好ましくは２．５質量％以下、より好ましくは２．０質量％以下の範囲である。熱可塑性樹脂を添加することで、電極の機械的強度を向上させることができる。この範囲を上回ると、電極合剤に占める活物質の割合が低下し、電池の容量が低下する問題や活物質間の抵抗が増大する問題が生じる場合がある。
本開示の二次電池用合剤シートにおいて、結着剤の含有量は、二次電池用合剤シート中の結着剤の割合として、通常０．２質量％以上、好ましくは０．３質量％以上、更に好ましくは０．５質量％以上であり、また、通常１０質量％以下、好ましくは６．０質量％以下であり、更に好ましくは４質量％以下であり、より更に好ましくは１．７質量％以下であり、最も好ましくは１．０質量％以下である。結着剤の割合が低すぎると、二次電池用合剤シート内で活物質を十分保持できずに二次電池用合剤シートの機械的強度が不足し、サイクル特性等の電池性能を悪化させてしまう場合がある。一方で、高すぎると、電池容量や導電性の低下につながる場合がある。
本開示の二次電池用合剤は、特に、リチウムイオン固体二次電池に好適である。
本開示の二次電池用合剤は、固体二次電池に使用するにあたっては、通常、シート状の形態で使用される。
本開示の二次電池用合剤シートは、正極用シートとすることもできるし、負極用シートとすることもできる。更に、固体電解質層用シートとすることもできる。
これらのうち、電極用シートとする場合は、活物質粒子を含有するものである。活物質粒子は、正極活物質、負極活物質とすることができる。本開示の二次電池用合剤シートは、正極活物質を使用した正極用シートとしてより好適に使用することができる。また、電極シートとする場合、必要に応じて、導電助剤を含有するものであってもよい。
本開示の二次電池用合剤シートの厚みは、１０～１５０μｍであることが好ましく、１５～１００μｍであることがより好ましい。
（製造方法）
本開示の二次電池用合剤シートの製造方法は、上述した各成分を混合して得られた原料組成物を使用し、これをシート化するものであることが好ましい。シート化においては、乾燥工程が省けるため、液体媒体の使用量を低減させるか全く使用せずに、スラリーを調製せずに粉体である原料組成物に対して剪断応力を与えることによって行う方法が好ましい。
本開示の二次電池用合剤シートは、その製造方法を限定されるものではないが、以下に具体的な製造方法の例を示す。
工程（ａ）：固体電解質及び／又は電極活物質、並びに、結着剤を混合して二次次電池用合剤を形成するステップと、
工程（ｂ）：二次電池用合剤をカレンダリングまたは押出成形してシートを製造するステップと
を含み、
工程（ａ）の混合は、
（ａ１）固体電解質及び／又は電極活物質、並びに、結着剤を均質化して粉末にする工程と、
（ａ２）工程（ａ１）によって得られた粉末状の原料組成物を混合して二次電池用合剤を調製する工程と
を含むことを特徴とする製造方法であることが好ましい。
例えば、ＰＴＦＥは、約１９℃及び約３０℃で２つの転移温度を有する。１９℃未満では、ＰＴＦＥは形状を維持した状態で容易に混合することができる。しかし、１９℃を超えると、ＰＴＦＥ粒子の構造が緩くなり、機械的せん断に対してより敏感になる。３０℃を超える温度では、より高度なフィブリル化が生じるようになる。
このため、（ａ１）の均質化は、１９℃以下、好ましくは０℃～１９℃の温度で実施することが好ましい。
すなわち、このような（ａ１）においては、フィブリル化を生じさせることなく、混合して均質化することが好ましい。
次いで行う工程である（ａ２）における混合は、３０℃以上の温度で行うことで、フィブリル化を生じさせることが好ましい。
上記工程（ａ２）は、好ましくは３０℃～１５０℃、より好ましくは３５℃～１２０℃、さらにより好ましくは４０℃～８０℃の温度で行われる。
一実施形態では、上記工程（ｂ）のカレンダリングまたは押し出しは、３０℃から１５０℃の間、好ましくは３５℃から１２０℃の間、より好ましくは４０℃から１００℃の間の温度で実行される。
上記工程（ａ）の混合では剪断力を付与しながら行うことが好ましい。
具体的な混合方法としては、Ｗ型混合機、Ｖ型混合機、ドラム型混合機、リボン混合機、円錐スクリュー型混合機、１軸混練機、２軸混練機、ミックスマラー、撹拌ミキサー、プラネタリーミキサー、ヘンシェルミキサー、高速ミキサーなどを用いて混合する方法が挙げられる。
混合条件は、回転数と混合時間を適宜設定すればよい。例えば、回転数は、１５０００ｒｐｍ以下とすることが好適である。好ましくは１０ｒｐｍ以上、より好ましくは１０００ｒｐｍ以上、更に好ましくは３０００ｒｐｍ以上であり、また、好ましくは１２０００ｒｐｍ以下、より好ましくは１１０００ｒｐｍ以下、更に好ましくは１００００ｒｐｍの範囲である。上記の範囲を下回ると、混合に時間がかかることとなり生産性に影響を与える。また、上回ると、フィブリル化が過度に進行し、強度の劣る電極合剤シートとなるおそれがある。
工程（ａ１）では工程（ａ２）よりも弱い剪断力で行うことが好ましい。
原料組成物は液体溶媒を含まないことが好ましいが、上記工程（ａ２）において、少量の潤滑剤を使用してもよい。すなわち、上記工程（ａ１）によって得られた粉末状の原料組成物に対して、潤滑剤を添加して、ペーストを調製してもよい。
上記潤滑剤としては特に限定されず、エーテル化合物、アルコール、イオン液体、カーボネート、脂肪族炭化水素（ヘプタン、キシレンなどの低極性溶剤）、イソパラフィン系炭化水素化合物および石油留分（ガソリン（Ｃ４－Ｃ１０）、ナフサ（Ｃ４－Ｃ１１）、灯油/パラフィン（Ｃ１０－Ｃ１６）、およびそれらの混合物）等を挙げることができる。
上記潤滑剤は、水分含有量が１０００ｐｐｍ以下であることが好ましい。
水分含有量が１０００ｐｐｍ以下であることによって、電池性能の劣化を低減させるという点で好ましい。上記水分含有量は、５００ｐｐｍ以下であることが更に好ましい。
上記潤滑剤を用いる場合は、ヘプタン、キシレンなどの低極性溶剤、イオン液体であることが特に好ましい。
上記潤滑剤を用いる場合、その量は、工程（ａ１）に供する原料組成物の総質量に対して、５．０～３５．０質量部、好ましくは１０．０～３０．０質量部、より好ましくは１５．０～２５．０質量部であってよい。
上述の通り、上記原料組成物は、実質的に液体媒体を含有しないことが好ましい。従来の二次電池用合剤形成方法は、結着剤が溶解した溶媒を使用して、二次電池用合剤成分である粉体を分散させたスラリーを調製し、当該スラリーの塗布・乾燥によって二次電池用合剤シートを調製することが一般的であった。この場合、バインダーを溶解する溶媒を使用する。しかし、従来一般に使用されてきたバインダー樹脂を溶解することができる溶媒は酪酸ブチル等の特定の溶媒に限定される。これらは固体電解質と反応して、固体電解質を劣化させるため、電池性能の低下原因となることがある。また、ヘプタンなどの低極性溶媒では溶解するバインダー樹脂が非常に限定されるうえ、引火点が低く、取り扱いが煩雑になることがある。
上記工程（ａ１）によって得られた粉末状の原料組成物において、液体媒体の含有量は、１質量％以下であることが好ましい。
また、本開示の二次電池用合剤は、液体媒体の含有量が、１質量％以下であることが好ましい。
二次電池用合剤シート形成時に溶媒を使用せず、水分の少ない粉体状の結着剤を用いることで、固体電解質の劣化が少ない電池を製造することができる。更に、上記のような製造方法においては、微細な繊維構造を有する結着剤を含有する二次電池用合剤シートを製造することができると共に、また、スラリーを作製しないことで、製造プロセスの負担を軽減することができる。
工程（ｂ）は、カレンダリングまたは押し出しである。カレンダリング、押し出しは、周知の方法によって行うことができる。これによって、電極合剤シートの形状に成形することができる。
工程（ｂ）は、（ｂ１）前記工程（ａ）によって得られた二次電池用合剤をバルク状に成形する工程と、（ｂ２）バルク状の二次電池用合剤をカレンダリングまたは押出成形する工程を含むことが好ましい。
バルク状に成形するとは、二次電池用合剤を１つの塊とするものである。
バルク状に成形する具体的な方法として、押出成形、プレス成形などが挙げられる。
また、「バルク状」とは、特に形状が特定されるものではなく、１つの塊状になっている状態であればよく、ロッド状、シート状、球状、キューブ状等の形態が含まれる。上記塊の大きさは、その断面の直径または最小の一辺が１００００μｍ以上であることが好ましい。より好ましくは２００００μｍ以上である。
上記工程（ｂ２）におけるカレンダリングまたは押出成形の具体的な方法としては、ロールプレス機、カレンダーロール機などを用いて、二次電池用合剤を圧延する方法が挙げられる。
上記工程（ｂ）は、３０～１５０℃で行うことが好ましい。上述したように、ＰＴＦＥは、３０℃付近にガラス転移温度を有することから、３０℃以上において容易にフィブリル化するものである。よって、工程（ｂ）は、このような温度で行うことが好ましい。
そして、カレンダリング又は押出は、剪断力がかかるため、これによってＰＴＦＥがフィブリル化して、成形がなされる。
工程（ｂ）のあとに、得られた圧延シートに、より大きい荷重を加えて、さらに薄いシート状に圧延する工程（ｃ）を有することも好ましい。工程（ｃ）を繰り返すことも好ましい。このように、圧延シートを一度に薄くするのではなく、段階に分けて少しずつ圧延することで柔軟性がより良好となる。
工程（ｃ）の回数としては、２回以上１０回以下が好ましく、３回以上９回以下がより好ましい。
具体的な圧延方法としては、例えば、２つあるいは複数のロールを回転させ、その間に圧延シートを通すことによって、より薄いシート状に加工する方法等が挙げられる。
また、フィブリル径を調整する観点で、工程（ｂ）または工程（ｃ）のあとに、圧延シートを粗砕したのち再度バルク状に成形し、シート状に圧延する工程（ｄ）を有することも好ましい。工程（ｄ）を繰り返すことも好ましい。工程（ｄ）の回数としては、１回以上１２回以下が好ましく、２回以上１１回以下がより好ましい。
工程（ｄ）において、圧延シートを粗砕してバルク状に成形する具体的な方法として、圧延シートを折りたたむ方法、あるいはロッドもしくは薄膜シート状に成形する方法、チップ化する方法などが挙げられる。本開示において、「粗砕する」とは、次工程でシート状に圧延するために、工程（ｂ）又は工程（ｃ）で得られた圧延シートの形態を別の形態に変化させることを意味するものであり、単に圧延シートを折りたたむような場合も含まれる。
また、工程（ｄ）の後に、工程（ｃ）を行うようにしてもよく、繰り返し行ってもよい。
また、工程（ａ）ないし、（ｂ）、（ｃ）、（ｄ）において１軸延伸もしくは２軸延伸を行っても良い。
また、工程（ｄ）での粗砕程度によってもフィブリル径（中央値）を調整することができる。
上記工程（ｂ）、（ｃ）又は（ｄ）において、圧延率は、好ましくは１０％以上、更に好ましくは２０％以上であり、また、好ましくは８０％以下、より好ましくは６５％以下、更に好ましくは５０％以下の範囲である。上記の範囲を下回ると、圧延回数の増大とともに時間がかかることとなり生産性に影響を与える。また、上回ると、フィブリル化が過度に進行し、強度および柔軟性の劣る電極合剤シートとなるおそれがある。
なお、ここでいう圧延率とは、試料の圧延加工前の厚みに対する加工後の厚みの減少率を指す。圧延前の試料は、バルク状の原料組成物であっても、シート状の原料組成物であってもよい。試料の厚みとは、圧延時に荷重をかける方向の厚みを指す。
上記工程（ｃ）～（ｄ）は３０℃以上で行うのが好ましく、６０℃以上がより好ましい。また、１５０℃以下で行うのが好ましい。
上述したように、結着として用いるフィブリル性樹脂は、せん断力をかけることでフィブリル化する。そして、フィブリル径（中央値）が１００ｎｍ以下の繊維状構造を有するものとするには、過度なせん断応力では、フィブリル化が促進しすぎてしまい、柔軟性が損なわれることがある。また、弱いせん断応力では強度の面で充分ではないことがある。このため、混合時や圧延時に、フィブリル性樹脂に適度なせん断応力を与えてフィブリル化を促進し、樹脂を圧延してシート状に延ばす、という工程を上記範囲でおこなうことによって、フィブリル径（中央値）が１００ｎｍの繊維状構造を有するものとすることができる。
本開示の二次電池用合剤シートは、上記の通り、正極用シート、負極用シートのいずれとすることもできる。更に、固体電解質層用シートとすることもできる。
正極用合剤シート又は負極用シートとする場合、上記二次電池用合剤シートの製造において、結着剤と共に、正極活物質又は負極活物質を混合するようにすればよい。
以下、正極及び負極について説明する。
（正極）
本開示において、正極は、集電体と、上記正極用シートとから構成されることが好適である。
正極用集電体の材質としては、アルミニウム、チタン、タンタル、ステンレス鋼、ニッケル等の金属、又は、その合金等の金属材料；カーボンクロス、カーボンペーパー等の炭素材料が挙げられる。なかでも、金属材料、特にアルミニウム又はその合金が好ましい。
集電体の形状としては、金属材料の場合、金属箔、金属円柱、金属コイル、金属板、エキスパンドメタル、パンチメタル、発泡メタル等が挙げられ、炭素材料の場合、炭素板、炭素薄膜、炭素円柱等が挙げられる。これらのうち、金属箔が好ましい。なお、金属箔は適宜メッシュ状に形成してもよい。
金属箔の厚さは任意であるが、通常１μｍ以上、好ましくは３μｍ以上、より好ましくは５μｍ以上、また、通常１ｍｍ以下、好ましくは１００μｍ以下、より好ましくは５０μｍ以下である。金属箔がこの範囲よりも薄いと集電体として必要な強度が不足する場合がある。逆に、金属箔がこの範囲よりも厚いと取り扱い性が損なわれる場合がある。
また、集電体の表面に導電助剤が塗布されていることも、集電体と正極合剤シートの電気接触抵抗を低下させる観点で好ましい。導電助剤としては、炭素や、金、白金、銀等の貴金属類が挙げられる。
正極の製造は、常法によればよい。例えば、上記正極用シートと集電体とを接着剤を介して積層し、乾燥する方法等が挙げられる。
正極用シートの密度は、好ましくは２．０ｇ／ｃｍ３以上、より好ましくは２．１ｇ／ｃｍ３以上、更に好ましくは２．３ｇ／ｃｍ３以上であり、また、好ましくは４．０ｇ／ｃｍ３以下、より好ましくは３．９ｇ／ｃｍ３以下、更に好ましくは３．８ｇ／ｃｍ３以下の範囲である。この範囲を上回ると活物質間の導電性が低下し、電池抵抗が増大し高出力が得られない場合がある。下回ると硬く割れやすい活物質の含有量が低く、容量の低い電池となってしまう場合がある。
正極の厚さは特に限定されないが、高容量かつ高出力の観点から、集電体の厚さを差し引いた合剤シートの厚さは、集電体の片面に対して下限として、好ましくは１０μｍ以上、より好ましくは２０μｍ以上で、また、好ましくは５００μｍ以下、より好ましくは４５０μｍ以下である。
また、上記正極の表面に、これとは異なる組成の物質が付着したものを用いてもよい。表面付着物質としては酸化アルミニウム、酸化ケイ素、酸化チタン、酸化ジルコニウム、酸化マグネシウム、酸化カルシウム、酸化ホウ素、酸化アンチモン、酸化ビスマス等の酸化物、硫酸リチウム、硫酸ナトリウム、硫酸カリウム、硫酸マグネシウム、硫酸カルシウム、硫酸アルミニウム等の硫酸塩、炭酸リチウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム等の炭酸塩、炭素等が挙げられる。
（負極）
本開示において、負極は、集電体と、上記負極用シートとから構成されることが好適である。
負極用集電体の材質としては、銅、ニッケル、チタン、タンタル、ステンレス鋼等の金属、又は、その合金等の金属材料；カーボンクロス、カーボンペーパー等の炭素材料が挙げられる。なかでも、金属材料、特に銅、ニッケル、又はその合金が好ましい。
集電体の形状としては、金属材料の場合、金属箔、金属円柱、金属コイル、金属板、エキスパンドメタル、パンチメタル、発泡メタル等が挙げられ、炭素材料の場合、炭素板、炭素薄膜、炭素円柱等が挙げられる。これらのうち、金属箔が好ましい。なお、金属箔は適宜メッシュ状に形成してもよい。金属箔の厚さは任意であるが、通常１μｍ以上、好ましくは３μｍ以上、より好ましくは５μｍ以上、また、通常１ｍｍ以下、好ましくは１００μｍ以下、より好ましくは５０μｍ以下である。金属箔がこの範囲よりも薄いと集電体として必要な強度が不足する場合がある。逆に、金属箔がこの範囲よりも厚いと取り扱い性が損なわれる場合がある。
負極の製造は、常法によればよい。例えば、上記負極用シートと集電体とを接着剤を介して積層し、乾燥する方法等が挙げられる。
負極用シートの密度は、好ましくは１．３ｇ／ｃｍ３以上、より好ましくは１．４ｇ／ｃｍ３以上、更に好ましくは１．５ｇ／ｃｍ３以上であり、また、好ましくは２．０ｇ／ｃｍ３以下、より好ましくは１．９ｇ／ｃｍ３以下、更に好ましくは１．８ｇ／ｃｍ３以下の範囲である。この範囲を上回ると、集電体と活物質との界面付近への固体電解質の浸透性が低下し、特に高電流密度での充放電特性が低下し高出力が得られない場合がある。また下回ると活物質間の導電性が低下し、電池抵抗が増大し高出力が得られない場合がある。
負極の厚さは特に限定されないが、高容量かつ高出力の観点から、集電体の金属箔厚さを差し引いた合剤シートの厚さは、集電体の片面に対して下限として、好ましくは１０μｍ以上、より好ましくは２０μｍ以上で、また、好ましくは５００μｍ以下、より好ましくは４５０μｍ以下である。
（固体二次電池）
本開示は、上記二次電池用合剤シートを有する用いた固体二次電池でもある。
本開示の二次電池は、固体二次電池であっても、電解液を使用する二次電池であってもよい。
（固体二次電池）
固体二次電池としては、全固体二次電池であっても、ゲル状のポリマー電解質と固体電解質とを組合せたハイブリッド系の固体二次電池であってもよい。
また、固体二次電池は、リチウムイオン固体二次電池であることが好ましい。
本開示の固体二次電池は、正極、負極、並びに、当該正極及び当該負極の間に介在する固体電解質層を備える固体二次電池であって、正極、負極及び固体電解質層に、上述した本開示の二次電池用合剤シートである、正極用シート、負極用シート、又は固体電解質層シートを含有するものである。なお、本開示の固体二次電池は、正極、負極及び固体電解質層の一部に、本開示の二次電池用合剤シートでないものを用いるものであっても良い。
本開示に固体二次電池の積層構造は、正極用シート及び正極集電体を備える正極と、負極用シート及び負極集電体を備える負極と、上記正極及び上記負極に挟持される固体電解質層を備える。
以下、本開示に係る固体二次電池に用いられるセパレータ及び電池ケースについて、詳細に説明する。
（セパレータ）
本開示の固体二次電池は、正極及び負極の間にセパレータを備えていてもよい。上記セパレータとしては、例えばポリエチレン、ポリプロピレン等の多孔膜；及びポリプロピレン等の樹脂製の不織布、ガラス繊維不織布等の不織布等を挙げることができる。
（電池設計）
本開示の固体二次電池は、さらに電池ケースを備えていてもよい。本開示に用いられる電池ケースの形状としては、上述した正極、負極、固体電池用電解質層等を収納できるものであれば特に限定されるものではないが、具体的には、円筒型、角型、コイン型、ラミネート型等を挙げることができる。
本開示の固体二次電池の製造方法は、例えば、まず、上記正極、固体電解質層シート、負極を順に積層し、プレスすることにより固体二次電池としてもよい。
本開示の二次電池用合剤シートを使用することにより、系内の水分が少ない状態で固体二次電池の製造を行うことができ、良好な性能を有する固体二次電池とすることができ、好適である。
（電解液を使用する二次電池）
本開示の二次電池用合剤シートを使用して製造された電極は、電解液を使用する各種二次電池における正極又は負極として使用することができる。上記二次電池は、非水電解液を使用する電池であり、リチウムイオン電池を挙げることができる。
（電解液）
上記非水電解液としては、公知の電解質塩を公知の電解質塩溶解用有機溶媒に溶解したものが使用できる。
電解質塩溶解用有機溶媒としては、特に限定されるものではないが、プロピレンカーボネート、エチレンカーボネート、ブチレンカーボネート、γ－ブチロラクトン、１，２－ジメトキシエタン、１，２－ジエトキシエタン、ジメチルカーボネート、ジエチルカーボネート、エチルメチルカーボネートなどの公知の炭化水素系溶媒；フルオロエチレンカーボネート、フルオロエーテル、フッ素化カーボネートなどのフッ素系溶媒の１種もしくは２種以上が使用できる。
電解質塩としては、たとえばＬｉＣｌＯ４、ＬｉＡｓＦ６、ＬｉＢＦ４、ＬｉＰＦ６、ＬｉＮ（ＳＯ２ＣＦ３）２、ＬｉＮ（ＳＯ２Ｃ２Ｆ５）２などがあげられ、サイクル特性が良好な点から特にＬｉＰＦ６、ＬｉＢＦ４、ＬｉＮ（ＳＯ２ＣＦ３）２、ＬｉＮ（ＳＯ２Ｃ２Ｆ５）２またはこれらの組合せが好ましい。
電解質塩の濃度は、０．８モル／リットル以上、さらには１．０モル／リットル以上が必要である。上限は電解質塩溶解用有機溶媒にもよるが、通常１．５モル／リットル以下である。
（電池設計）
電極合剤群は、上記の正極と負極とをセパレータを介してなる積層構造のもの、及び上記の正極と負極とを上記のセパレータを介して渦巻き状に捲回した構造のもののいずれでもよい。
（セパレータ）
上記セパレータの材質や形状は、電解液に安定であり、かつ、保液性に優れていれば特に限定されず、公知のものを使用することができる。例えば、樹脂、ガラス繊維、無機物等が用いられ、保液性に優れた多孔性シート又は不織布状の形態の物等を用いるのが好ましい。
樹脂、ガラス繊維セパレータの材料としては、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン、芳香族ポリアミド、ＰＴＦＥ、ポリエーテルスルホン、ガラスフィルター等を用いることができる。ポリプロピレン／ポリエチレン２層フィルム、ポリプロピレン／ポリエチレン／ポリプロピレン３層フィルム等、これらの材料は１種を単独で用いてもよく、２種以上を任意の組み合わせ及び比率で併用してもよい。
なかでも、上記セパレータは、電解液の浸透性やシャットダウン効果が良好である点で、ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィンを原料とする多孔性シート又は不織布等であることが好ましい。
更に、セパレータとして多孔性シートや不織布等の多孔質のものを用いる場合、セパレータの空孔率は任意であるが、通常２０％以上であり、３５％以上が好ましく、４５％以上が更に好ましく、また、通常９０％以下であり、８５％以下が好ましく、７５％以下が更に好ましい。空孔率が、上記範囲より小さ過ぎると、膜抵抗が大きくなってレート特性が悪化する傾向がある。また、上記範囲より大き過ぎると、セパレータの機械的強度が低下し、絶縁性が低下する傾向にある。
また、セパレータの平均孔径も任意であるが、通常０．５μｍ以下であり、０．２μｍ以下が好ましく、また、通常０．０５μｍ以上である。平均孔径が、上記範囲を上回ると、短絡が生じ易くなる。また、上記範囲を下回ると、膜抵抗が大きくなりレート特性が低下する場合がある。
一方、無機物の材料としては、例えば、アルミナや二酸化ケイ素等の酸化物、窒化アルミや窒化ケイ素等の窒化物、硫酸バリウムや硫酸カルシウム等の硫酸塩が用いられ、粒子形状若しくは繊維形状のものが用いられる。
形態としては、不織布、織布、微多孔性フィルム等の薄膜形状のものが用いられる。薄膜形状では、孔径が０．０１～１μｍ、厚さが５～５０μｍのものが好適に用いられる。上記の独立した薄膜形状以外に、樹脂製の結着剤を用いて上記無機物の粒子を含有する複合多孔層を正極及び／又は負極の表層に形成させてなるセパレータを用いることができる。
例えば、正極の両面に９０％粒径が１μｍ未満のアルミナ粒子を、フッ素樹脂を結着剤として多孔層を形成させることが挙げられる。
外装ケースの材質は用いられる電解液に対して安定な物質であれば特に制限されない。具体的には、ニッケルめっき鋼板、ステンレス、アルミニウム又はアルミニウム合金、マグネシウム合金等の金属類、又は、樹脂とアルミ箔との積層フィルム（ラミネートフィルム）が用いられる。軽量化の観点から、アルミニウム又はアルミニウム合金の金属、ラミネートフィルムが好適に用いられる。
金属類を用いる外装ケースでは、レーザー溶接、抵抗溶接、超音波溶接により金属同士を溶着して封止密閉構造とするもの、若しくは、樹脂製ガスケットを介して上記金属類を用いてかしめ構造とするものが挙げられる。上記ラミネートフィルムを用いる外装ケースでは、樹脂層同士を熱融着することにより封止密閉構造とするもの等が挙げられる。シール性を上げるために、上記樹脂層の間にラミネートフィルムに用いられる樹脂と異なる樹脂を介在させてもよい。特に、集電端子を介して樹脂層を熱融着して密閉構造とする場合には、金属と樹脂との接合になるので、介在する樹脂として極性基を有する樹脂や極性基を導入した変成樹脂が好適に用いられる。
二次電池の形状は任意であり、例えば、円筒型、角型、ラミネート型、コイン型、大型等の形状が挙げられる。なお、正極、負極、セパレータの形状及び構成は、それぞれの電池の形状に応じて変更して使用することができる。
以下、本開示を実施例に基づいて具体的に説明する。
以下の実施例においては特に言及しない場合は、「部」「％」はそれぞれ「質量部」「質量％」を表す。
〔作製例１〕
重合開始からＴＦＥが３６７ｇ（ＴＦＥの全重合量１０３２ｇに対して３５．６質量％)消費された時点で、ラジカル捕捉剤としてヒドロキノン１２．０ｍｇを水２０ｍｌに溶解した水溶液をＴＦＥで圧入した（水性媒体に対して濃度４．０ｐｐｍ）。重合はその後も継続し、ＴＦＥの重合量が重合開始から１０００ｇになった時点でＴＦＥの供給を止め、直ちに系内のガスを放出して常圧とし、重合反応を終了してポリテトラフルオロエチレン水性分散体（固形分３１．２質量％）を得た。得られたポリテトラフルオロエチレン水性分散体を固形分濃度１５％まで希釈し、攪拌機付き容器内で硝酸の存在下において静かに、攪拌しポリテトラフルオロエチレンを凝固させた。凝固したポリテトラフルオロエチレンを分離し、１６０℃において１８時間乾燥し、粉末状のＰＴＦＥ－１を得た。
〔作製例２〕
国際第２０１２‐０６３６２２号の調整例１を参考にして、粉末状のＰＴＦＥ－２を作製した。
作製したＰＴＦＥの物性表を表１に示す。
（実施例１）
正極活物質ＬｉＮｉ０．８Ｍｎ０．１Ｃｏ０．１Ｏ２、硫化物系固体電解質ＬＰＳＣｌ（平均粒径：８μｍ）と粉末状ＰＴＦＥ－１を秤量し、高速ミキサー（５００ｒｐｍ、１分間）で混合することで均質化した。撹拌は容器を１０℃に冷やして行った。その後、高速ミキサー（１００００ｒｐｍ、３分間）で撹拌することで混合し、二次電池用合剤を得た。撹拌は容器を６０℃に加温して行った。なお、粉末状のＰＴＦＥ－１は真空乾燥機にて５０℃、１時間乾燥して用いた。粉末状ＰＴＦＥは事前に、目開き５００μｍのステンレスふるいを用いてふるいにかけ、ふるい上に残ったものを用いた。
組成比は質量比で、正極活物質：固体電解質：結着剤＝８５．２：１４：０．８となるようにした。
得られた二次電池用合剤をバルク状に成形し、シート状にカレンダリングした。カレンダリングは８０℃に加温し行った。
その後、得られた圧延シートを２つに折りたたむことにより粗砕して、再度バルク状に成形した後、平らな板の上で金属ロールを用いてシート状に圧延することで、フィブリル化を促進させる工程を四度繰り返した。その後、更に圧延することで、厚さ５００μｍの二次電池用合剤シートを得た。さらに、二次電池用合剤シートを切り出し、プレス機に投入し圧延をおこなった。さらに、５ｋＮの荷重を繰り返しかけて厚みを調整した。最終的な二次電池用合剤シートの厚みは１５０μｍになるようにギャップを調整した。なお、上記作業はＡｒグローボックス内（露点約－８０℃）で行った。初回の圧延率が最も大きく３９％であった。
（実施例２）
正極活物質ＬｉＮｉ０．５Ｍｎ１．５Ｏ４、酸化物系固体電解質Ｌｉ１．３Ａｌ０．３Ｔｉ１．７Ｐ３Ｏ１２と粉末状ＰＴＦＥ－１を秤量し、実施例１と同様手順でシート成形を行った。
組成比は質量比で正極活物質：固体電解質：結着剤＝８０．２：１９：０．８となるようにした。
（実施例３）
導電助剤（アセチレンブラック）と正極活物質ＬｉＮｉ０．８Ｍｎ０．１Ｃｏ０．１Ｏ２、粉末状ＰＴＦＥ－１を秤量し、実施例１と同様手順でシート成形を行った。
表２に記載の組成比に調整した。
（実施例４）
酸化物系固体電解質Ｌｉ６．２５Ｌａ３Ｚｒ２Ａｌ０．２５Ｏ１２と粉末状ＰＴＦＥ－２を秤量し、実施例１と同様手順でシート成形を行った。組成比は質量比で固体電解質：結着剤＝９８．５：１ ．５となるようにした。
（実施例５）
正極活物質ＬｉＮｉ０．８Ｍｎ０．１Ｃｏ０．１Ｏ２、導電助剤（カーボンブラック：Super P Li）と粉末状ＰＴＦＥ－４を秤量し、高速ミキサー（１００００ｒｐｍ、４分間）で撹拌し、混合物を得た。撹拌は容器を６０℃に加温して行った。
なお、粉末状のＰＴＦＥ－４は真空乾燥機にて５０℃、１時間乾燥して用いた。粉末状ＰＴＦＥは事前に、目開き４２５μｍと３５５μmのステンレスふるいを用いてふるいにかけ、４２５μmのふるいを通過し、３５５μmのふるいの上に残ったものを用いた。組成比は表２に記載通りに調整した。
得られた混合物をバルク状に成形し、シート状に圧延した。圧延は室温で行った。
その後、先程得られた圧延シートを２つに折りたたむことにより粗砕して、再度バルク状に成形した後、平らな板の上で金属ロールを用いてシート状に圧延することで、フィブリル化を促進させる工程を３度繰り返した。その後、更に圧延することで、厚さ５００μｍの二次電池用合剤シートを得た。さらに、二次電池用合剤シートを切り出し、プレス機に投入し圧延をおこなった。さらに、５ｋＮの荷重を繰り返しかけて厚みを調整した。最終的な二次電池用合剤シートの厚みは１５０μｍになるようにギャップを調整した。
各試験は以下の方法で行った。
［含有水分量測定］
粉末状のＰＴＦＥは真空乾燥機にて５０℃、１時間乾燥して用いた。真空乾燥後のＰＴＦＥの水分量は、ボートタイプ水分気化装置を有するカールフィッシャー水分計（ＡＤＰ－５１１／ＭＫＣ－５１０Ｎ 京都電子工業（株）製）を使用し、水分気化装置で２１０℃に加熱して、気化させた水分を測定した。キャリアガスとして、窒素ガスを流量２００ｍＬ/ｍｉｎで流し、測定時間を３０分とした。また、カールフィッシャー試薬としてケムアクアを使用した。サンプル量は１．５ｇとした。
［ＰＴＦＥのフィブリル径（中央値）］
（１）走査型電子顕微鏡（Ｓ－４８００型　日立製作所製）を用いて、二次電池用合剤シートの拡大写真（７０００倍）を撮影し画像を得る。
（２）この画像に水平方向に等間隔で２本の線を引き、画像を三等分する。
（３）上方の直線上にある全てのＰＴＦＥ繊維について、ＰＴＦＥ繊維１本あたり３箇所の直径を測定し、平均した値を当該ＰＴＦＥ繊維の直径とする。測定する３箇所は、ＰＴＦＥ繊維と直線との交点、交点からそれぞれ上下０．５μｍずつずらした場所を選択する。（未繊維化のＰＴＦＥ一次粒子は除く）。
（４）上記（３）の作業を、下方の直線上にある全てのＰＴＦＥ繊維に対して行う。
（５）１枚目の画像を起点に画面右方向に１ｍｍ移動し、再度撮影を行い、上記（３）及び（４）によりＰＴＦＥ繊維の直径を測定する。これを繰り返し、測定した繊維数が８０本を超えた時点で終了とする。
（６）上記測定した全てのＰＴＦＥ繊維の直径の中央値をフィブリル径の大きさとした。
［柔軟性評価］
作製した二次電池用合剤シートを縦２ｃｍ、横６ｃｍに切り取り試験片とした。直径４ｍｍサイズの丸棒に巻き付けた後、目視で試験片を確認し、以下の基準で評価した。傷や割れが確認されない場合は○、ひび割れが確認された場合は×と評価した。
［強度測定］
デジタルフォースゲージ（イマダ製　ＺＴＳ－２０Ｎ）を使用して、１００ｍｍ／分の条件下、４ｍｍ幅の短冊状の電極合剤試験片にて測定した。チャック間距離は３０ｍｍとした。破断するまで変位を与え、測定した結果の最大応力を各サンプルの強度とした。試験は５回行い、平均値を強度とした。
試験結果を、表２に示す。
表２の結果から、少量の結着剤においても合剤シートを作製することができ、実施例の二次電池用合剤シートは、物性に優れたものであった。均質化を低温で行うことで、フィブリル発生と成長を抑制させながら、よりＰＴＦＥの分散性を高めることができる。また、成形時に加温することでフィブリルの発生を増加させることができ、フィブリル同士の絡め合いが促進し強度が高いシートを作製することができる。また、ＰＴＦＥ粉体の二次粒子径を大きくすることで、粉体のハンドリング性にも優れる。
以上のように、本開示の合剤シートの製造方法により、結着剤を特定のフィブリル径とすることができ、また、結着剤量が少なくても、強度の高い合剤シートを得ることができる。
本開示の二次電池用合剤及びそれを含有する二次電池用合剤シートは、二次電池の製造に使用することができる。

Claims (15)

  1. 固体電解質及び／又は電極活物質、並びに、結着剤を含有する二次電池用合剤であって、
    結着剤が、フィブリル径（中央値）が１００ｎｍ以下の繊維状構造を有するフィブリル性樹脂であり、二次電池用合剤中、０．３質量％以上、８質量％以下含まれていることを特徴とする二次電池用合剤。
  2. フィブリル性樹脂がポリテトラフルオロエチレン樹脂である請求項１記載の二次電池用合剤。
  3. 固体電解質及び／又は電極活物質、並びに、結着剤を含有する原料組成物を使用して得られた二次電池用合剤であって、
    原料組成物中の結着剤が粉末状のフィブリル性樹脂である請求項１又は２記載の二次電池用合剤。
  4. 粉末状のフィブリル性樹脂は、水分含有量が５００ｐｐｍ以下である請求項３記載の二次電池用合剤。
  5. 粉末状のフィブリル性樹脂が粉末状のポリテトラフルオロエチレン樹脂である請求項３又は４記載の二次電池用合剤。
  6. 粉末状のポリテトラフルオロエチレン樹脂は、標準比重が２．１２～２．２０である請求項５記載の二次電池用合剤。
  7. 粉末状のポリテトラフルオロエチレン樹脂は、二次粒子径が４５０μｍ以上のポリテトラフルオロエチレン樹脂を８０質量％以上含む請求項５又は６記載の二次電池用合剤。
  8. 固体二次電池用である請求項１～７のいずれか１項に記載の二次電池用合剤。
  9. 請求項１～８いずれか１項に記載の二次電池用合剤を含む二次電池用合剤シート。
  10. 請求項９に記載の二次電池用合剤シートを含む電極。
  11. 固体電解質及び／又は電極活物質、並びに、結着剤を含有し、
    結着剤は、フィブリル径（中央値）が１００ｎｍ以下の繊維状構造を有するフィブリル性樹脂であり、二次電池用合剤中、０．３質量％以上、８質量％以下含まれている二次電池用合剤シートの製造方法であって、
    工程（ａ）：固体電解質及び／又は電極活物質、並びに、結着剤を混合し二次電池用合剤を形成するステップと、
    工程（ｂ）：二次電池用合剤をカレンダリングまたは押出成形してシートを製造するステップと
    を含み、
    工程（ａ）の混合は、
    （ａ１）固体電解質及び／又は電極活物質、並びに、結着剤を均質化して粉末にする工程と、
    （ａ２）工程（ａ１）によって得られた粉末状の原料組成物を混合して二次電池用合剤を調製する工程と
    を含むことを特徴とする二次電池用合剤シートの製造方法。
  12. 工程（ａｌ）における均質化は１９℃以下の温度で行われ、工程（ａ２）における混合は、３０℃以上の温度で行われる請求項１１記載の二次電池用合剤シートの製造方法。
  13. 工程（ｂ）は、カレンダリングまたは押し出しを３０～１５０℃の温度で行うものである請求項１１又は１２記載の二次電池用合剤シートの製造方法。
  14. 工程（ａ）における混合は、剪断力を付与しながら行われる請求項１１～１３のいずれかに記載の二次電池用合剤シートの製造方法。
  15. 請求項９に記載の二次電池用合剤シートを有する二次電池。
PCT/JP2023/007906 2022-03-02 2023-03-02 二次電池用合剤、二次電池用合剤シート及びその製造方法並びに二次電池 WO2023167299A1 (ja)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202380024956.2A CN118805274A (zh) 2022-03-02 2023-03-02 二次电池用合剂、二次电池用合剂片及其制造方法以及二次电池
KR1020247029488A KR20240144327A (ko) 2022-03-02 2023-03-02 이차 전지용 합제, 이차 전지용 합제 시트 및 그 제조 방법 그리고 이차 전지

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2022-032057 2022-03-02
JP2022032057 2022-03-02

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2023167299A1 true WO2023167299A1 (ja) 2023-09-07

Family

ID=87883869

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2023/007906 WO2023167299A1 (ja) 2022-03-02 2023-03-02 二次電池用合剤、二次電池用合剤シート及びその製造方法並びに二次電池

Country Status (5)

Country Link
JP (1) JP7485998B2 (ja)
KR (1) KR20240144327A (ja)
CN (1) CN118805274A (ja)
TW (1) TW202347855A (ja)
WO (1) WO2023167299A1 (ja)

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2012094331A (ja) * 2010-10-26 2012-05-17 Asahi Glass Co Ltd 蓄電素子用電極の製造方法、蓄電素子用電極および蓄電素子
WO2012063622A1 (ja) 2010-11-10 2012-05-18 ダイキン工業株式会社 電気二重層キャパシタ用電解液
WO2012086710A1 (ja) 2010-12-21 2012-06-28 ダイキン工業株式会社 ポリテトラフルオロエチレン混合物
WO2015080291A1 (ja) 2013-11-29 2015-06-04 ダイキン工業株式会社 二軸延伸多孔質膜
CN112421114A (zh) * 2019-08-21 2021-02-26 南京博驰新能源股份有限公司 一种固态电解质膜的制备加工方法
WO2021043493A1 (en) 2019-09-03 2021-03-11 Solvay Sa Sulfide-based solid composite electrolyte film
WO2022050251A1 (ja) * 2020-09-01 2022-03-10 ダイキン工業株式会社 二次電池用電極合剤、二次電池用電極合剤シート及びその製造方法並びに二次電池
WO2022050252A1 (ja) * 2020-09-01 2022-03-10 ダイキン工業株式会社 全固体二次電池用合剤、全固体二次電池用合剤シート及びその製造方法並びに全固体二次電池
WO2022255307A1 (ja) * 2021-05-31 2022-12-08 帝人株式会社 リチウムイオン二次電池用電極シート

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6294094B2 (ja) 2014-02-13 2018-03-14 株式会社オハラ ガラス電解質及び全固体リチウムイオン二次電池
CN106463267A (zh) 2014-04-18 2017-02-22 麦斯韦尔技术股份有限公司 干式储能装置电极及其制造方法

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2012094331A (ja) * 2010-10-26 2012-05-17 Asahi Glass Co Ltd 蓄電素子用電極の製造方法、蓄電素子用電極および蓄電素子
WO2012063622A1 (ja) 2010-11-10 2012-05-18 ダイキン工業株式会社 電気二重層キャパシタ用電解液
WO2012086710A1 (ja) 2010-12-21 2012-06-28 ダイキン工業株式会社 ポリテトラフルオロエチレン混合物
WO2015080291A1 (ja) 2013-11-29 2015-06-04 ダイキン工業株式会社 二軸延伸多孔質膜
CN112421114A (zh) * 2019-08-21 2021-02-26 南京博驰新能源股份有限公司 一种固态电解质膜的制备加工方法
WO2021043493A1 (en) 2019-09-03 2021-03-11 Solvay Sa Sulfide-based solid composite electrolyte film
WO2022050251A1 (ja) * 2020-09-01 2022-03-10 ダイキン工業株式会社 二次電池用電極合剤、二次電池用電極合剤シート及びその製造方法並びに二次電池
WO2022050252A1 (ja) * 2020-09-01 2022-03-10 ダイキン工業株式会社 全固体二次電池用合剤、全固体二次電池用合剤シート及びその製造方法並びに全固体二次電池
WO2022255307A1 (ja) * 2021-05-31 2022-12-08 帝人株式会社 リチウムイオン二次電池用電極シート

Also Published As

Publication number Publication date
JP2023129369A (ja) 2023-09-14
KR20240144327A (ko) 2024-10-02
TW202347855A (zh) 2023-12-01
JP7485998B2 (ja) 2024-05-17
CN118805274A (zh) 2024-10-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7269512B2 (ja) 固体二次電池用シートの製造方法及び固体二次電池用結着剤
JP7560764B2 (ja) 二次電池用電極合剤、二次電池用電極合剤シート及びその製造方法並びに二次電池
JP7269511B2 (ja) 非水系電解液を使用する二次電池用電極の製造方法及び非水系電解液を使用する二次電池電極用結着剤
WO2022050252A1 (ja) 全固体二次電池用合剤、全固体二次電池用合剤シート及びその製造方法並びに全固体二次電池
JP7350049B2 (ja) 単層カーボンナノチューブとｐｔｆｅとを複合した結着剤並びにそれを用いた電極作製用組成物及び二次電池
JP7485998B2 (ja) 二次電池用合剤、二次電池用合剤シート及びその製造方法並びに二次電池
JP7364973B2 (ja) 二次電池用合剤、二次電池用合剤シート及びその製造方法並びに二次電池
WO2023167297A1 (ja) 二次電池用合剤、二次電池用合剤シート及びその製造方法並びに固体二次電池
JP7486006B2 (ja) 固体二次電池用シートの製造方法、固体二次電池電極用結着剤、電極作製用組成物、電極合剤、及び、電極
JP7485999B2 (ja) 二次電池用合剤、二次電池用合剤シート及びその製造方法並びに二次電池
JP7477784B2 (ja) 非水系電解液を使用する二次電池用電極の製造方法、非水系電解液を使用する二次電池電極用結着剤、二次電池電極用結着剤、電極作製用組成物、電極合剤及び電極
JP7364972B2 (ja) 二次電池用合剤、二次電池用合剤シート、二次電池用合剤シートの製造方法及び二次電池
WO2023167298A1 (ja) 二次電池用合剤、二次電池用合剤シート及びその製造方法並びに固体二次電池
CN118946987A (en) Mixture for secondary battery, mixture sheet for secondary battery, method for producing same, and solid-state secondary battery

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 23763556

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 20247029488

Country of ref document: KR

Kind code of ref document: A

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 1020247029488

Country of ref document: KR

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2023763556

Country of ref document: EP

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2023763556

Country of ref document: EP

Effective date: 20241002