WO2023128081A1 - 교정 알람 방법 - Google Patents

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WO2023128081A1
WO2023128081A1 PCT/KR2022/007877 KR2022007877W WO2023128081A1 WO 2023128081 A1 WO2023128081 A1 WO 2023128081A1 KR 2022007877 W KR2022007877 W KR 2022007877W WO 2023128081 A1 WO2023128081 A1 WO 2023128081A1
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WO
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calibration
time
value
period
biometric value
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Application number
PCT/KR2022/007877
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English (en)
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Inventor
나지선
서정희
장민지
강윤희
강영재
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주식회사 아이센스
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Publication date
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    • A61B2560/0223—Operational features of calibration, e.g. protocols for calibrating sensors
    • A61B2560/0238—Means for recording calibration data

Definitions

  • the present invention relates to a method for providing a calibration alarm in a biometric information measuring system, and more particularly, by calculating the next calibration time based on a user's actual calibration time, even if calibration is performed differently from a preset calibration cycle, the actual calibration time After calculation based on, the calibration time can be notified to the user, and the entire usage period of the sensor is divided into a plurality of calibration intervals, and the following is different based on the calibration interval to which the time when the reference biological value is input belongs
  • a calibration alarm method capable of accurately calibrating a biometric value using a reference biometric value input at each calibration time by calculating a calibration time.
  • Diabetes is a chronic disease that occurs frequently in modern people, and reaches more than 2 million people, which accounts for 5% of the total population in Korea.
  • Diabetes is an absolute or relatively insufficient amount of insulin produced by the pancreas due to various causes such as obesity, stress, wrong eating habits, and innate genetics. get sick and get sick
  • Blood usually contains a certain concentration of glucose, and tissue cells obtain energy from it.
  • Diabetes is characterized by almost no subjective symptoms in the early stages, but as the disease progresses, the symptoms characteristic of diabetes such as next, large meals, polyuria, weight loss, general malaise, itching of the skin, and prolonged wounds on the hands and feet do not heal. As the disease progresses further, complications such as vision impairment, high blood pressure, kidney disease, stroke, periodontal disease, muscle spasms and neuralgia, and gangrene appear.
  • a blood glucose meter (finger prick method) is mainly used to manage blood sugar in diabetic patients.
  • This type of blood glucose meter helps manage blood sugar in diabetic patients, but since only the results at the time of measurement are displayed, blood sugar that changes frequently It is difficult to accurately determine the figures.
  • the blood sampling type blood glucose meter needs to collect blood every time to measure blood sugar at any time throughout the day, and thus, a diabetic patient has a problem in that the burden of blood collection is great.
  • a diabetic patient usually alternates between hyperglycemic and hypoglycemic states, and emergencies occur in hypoglycemic states.
  • a hypoglycemic state occurs when sugar levels do not last for a long time and can lead to loss of consciousness or, in the worst case, death. Therefore, immediate detection of hypoglycemic conditions is very important for diabetic patients.
  • blood sampling type blood glucose meters that intermittently measure blood sugar have obvious limitations.
  • CGMS Continuous Glucose Monitoring System
  • a continuous blood glucose measurement system includes a sensor transmitter that is attached to a body part of a user to measure a biological value from bodily fluid, and a communication terminal that outputs information about the received biological value to the user.
  • the sensor transmitter includes a continuous blood glucose measurement sensor that is partly inserted into the human body, and the sensor is inserted into the human body for a predetermined period of use, for example, about 15 days.
  • the sensor transmitter periodically measures biometric values from bodily fluids, and a biometric management application is installed in the communication terminal to periodically receive biometric values from the sensor transmitter and output information on the received biometric values to the user.
  • the sensor of the sensor transmitter is continuously inserted into the skin during the period of use, but the sensitivity of the sensor may vary depending on the body part where the sensor is inserted. do.
  • the biological value measured by the sensor transmitter has an error due to the change in sensitivity, and in order to overcome the error, the user's biological value must be calibrated by applying a correction factor to the measured biological value.
  • the biometric value received from the sensor transmitter must be initially calibrated, and then continuously calibrated at regular calibration intervals during the use period of the sensor transmitter. More specifically, during the initial calibration, an initial calibration factor is calculated from the reference biometric value measured through a separate measuring device, for example, a blood sampling type blood glucose meter, and the biometric value received from the sensor transmitter. is applied to calibrate the received biometric value.
  • a separate measuring device for example, a blood sampling type blood glucose meter
  • the calibration factor is calculated with the reference biometric value measured through a separate measuring device and the biometric value received from the sensor transmitter at each calibration cycle, and the calibration factor is applied until the next calibration cycle arrives to detect the sensor transmitter.
  • the received biometric value must be calibrated.
  • the communication terminal After the sensor is inserted into the body, it takes a certain amount of time until the sensor is stabilized. Before the sensor is stabilized, more frequent calibration is required than after the sensor is stabilized in order to accurately measure the biometric value. Accordingly, the communication terminal provides a calibration alarm to the user when the set calibration period arrives, and induces the user to input the reference biometric value at each set calibration period.
  • the present invention is to solve the problems of the above-mentioned conventional calibration alarm method, and an object of the present invention is to calculate the next calibration time based on the user's actual calibration time, and then calculate the user based on the calibration time. It is to provide a way to provide a calibration alert.
  • Another object to be achieved by the present invention is to divide the entire use period of the sensor into a plurality of calibration intervals, and calculate the next calibration time differently based on the calibration interval to which the time at which the reference biometric value is actually input belongs among the plurality of calibration intervals. It is to provide a calibration alarm method that can accurately calibrate the value.
  • Another object to be achieved by the present invention is calibration that can prevent unnecessary calibration alarms from being provided to the user by calculating the next calibration time based on the section to which the time of actually inputting the reference biometric value belongs, regardless of a preset calibration cycle. It is to provide an alarm method.
  • the calibration alarm method includes the step of determining the input time of the reference biometric value for calibrating the biometric value measured by the sensor, and the calibration interval to which the input time of the reference biometric value belongs. determining a next calibration time based on the determined calibration interval, and providing a calibration alarm to a user based on the calculated next calibration time, wherein the sensor is inserted into the user's body to set a constant It is characterized in that the biometric information of the user is continuously measured for a period of time.
  • the senor is a sensor that measures the user's blood sugar value
  • the reference biometric value is a reference blood sugar value measured through a separate blood glucose meter to calibrate the measured blood sugar value measured by the sensor.
  • the calibration alarm method according to the present invention is characterized by recalculating the calibration time based on the calibration section to which the input time of the next reference biometric value belongs, when the next biometric value is input regardless of the next calibration time.
  • the calibration alarm method according to the present invention is characterized in that a calibration factor is calculated using a reference biometric value or a next reference biometric value, and the measured biometric value is calibrated using the calibration factor until a new reference biometric value is input.
  • the calibration period is characterized in that it is divided into an additional stabilization period, a buffer period, and a final stabilization period.
  • the preset first calibration period after the input time of the reference biometric value falls into any one of the additional section, the buffer section, and the final stabilization section. It is characterized in that the next correction time is calculated based on.
  • the next calibration time is calculated with the preset first calibration cycle after the reference biometric value input time.
  • the next calibration time is calculated with the preset first calibration cycle after the reference biometric value input time. do.
  • the next calibration time is calculated as the end time of the buffer period.
  • the next calibration time is calculated in a preset second calibration cycle after the input time of the reference biometric value.
  • a system for measuring continuous biometric information includes a sensor that is inserted into a user's body and continuously measures the user's biometric value for a certain period of time, receives the measured biometric value, and uses the reference biometric value. and a user terminal for calibrating the measured biometric value, wherein the user terminal determines an input time of a reference biometric value for calibrating the measured biometric value measured by a sensor, determines a calibration section to which the input time of the reference biometric value belongs, and , Calculate the next calibration time based on the determined calibration interval, and provide a calibration alarm to the user based on the calculated calibration time.
  • the calibration alarm method according to the present invention has the following effects.
  • the calibration alarm method calculates the next calibration time based on the user's actual calibration time, so that even if calibration is performed differently from the preset calibration cycle, the next calibration time is calculated based on the actual calibration time and then the calibration time is calculated by the user. can inform
  • the calibration alarm method divides the entire use period of the sensor into a plurality of calibration intervals, and calculates the next calibration time differently based on the calibration interval to which the actual input time of the reference biological value belongs among the plurality of calibration intervals. By doing this, it is possible to accurately calibrate the biometric value using the reference biometric value input at each calibration time.
  • the calibration alarm method according to the present invention can prevent unnecessary calibration alarms from being provided to the user by calculating the next calibration time based on the section to which the time of actually inputting the reference biometric value belongs, regardless of the preset calibration cycle. there is.
  • FIG. 1 is a schematic diagram showing a system for measuring soft tissue values according to an embodiment of the present invention.
  • 2 is a diagram for explaining an example of inputting initial calibration information or periodic calibration information.
  • FIG. 3 is a functional block diagram for explaining a calibration alarm device according to the present invention.
  • FIG. 4 is a functional block diagram for explaining a correction notification unit according to the present invention according to the present invention.
  • FIG. 5 is a flowchart illustrating a calibration alarm method according to the present invention.
  • FIG. 6 is a diagram for explaining an example of an entire calibration interval used in the calibration alarm method according to the present invention.
  • FIG. 7 is a flowchart for explaining an example of calculating the next calibration time according to the present invention.
  • FIG. 8 is a diagram for explaining an example of calculating the next calibration time when the input time of the reference blood glucose value belongs to the additional stabilization interval.
  • FIG. 9 is a diagram for explaining an example of calculating a next calibration time when the input time of a reference blood glucose value does not belong to an additional stabilization interval.
  • FIG. 10 is a diagram for explaining an example of a method of providing a calibration alarm in the present invention.
  • FIG. 11 illustrates an example of a calibration alarm provided as a user interface by the input control unit 133 .
  • FIG. 12 illustrates an example of a calibration alarm provided by the input control unit 133 to a user interface.
  • FIG. 1 is a schematic diagram showing a biological value measurement system according to an embodiment of the present invention.
  • a reference blood glucose value will be described as an example of a biometric value and a reference blood glucose value as an example of a reference biometric value.
  • a biological value measuring system 1 includes a sensor transmitter 10 and a communication terminal 30 .
  • the sensor transmitter 10 is attached to the body.
  • one end of the sensor of the sensor transmitter 10 is inserted into the skin to measure a blood glucose signal representing the blood glucose value from body fluids during the period of use of the sensor. do.
  • the communication terminal 30 is a terminal capable of receiving and receiving a blood glucose signal from the sensor transmitter 10, calibrating the received blood sugar signal with a calibration factor, converting the unit into a calibrated blood sugar value, and displaying the unit to a user, such as a smartphone or a tablet PC. , or a terminal capable of communicating with the sensor transmitter 10, such as a laptop computer, may be used.
  • the communication terminal 30 is not limited thereto, and may be any type of terminal as long as it has a communication function and can install programs or applications.
  • the sensor transmitter 10 generates a blood sugar signal corresponding to the user's blood sugar value, for example, a current signal, and transmits the blood sugar signal to the communication terminal 30, which calibrate the blood sugar signal of the current value. It is calibrated with a factor and converted into a unit of calibrated blood glucose value.
  • the sensor transmitter 10 directly converts the blood sugar signal into a blood sugar value, and the communication terminal 30 can calibrate the blood sugar value received from the sensor transmitter 10 with a calibration factor.
  • the blood glucose signal measured by the sensor transmitter 10 or the blood sugar value converted to a unit is referred to as a measured blood sugar value
  • the blood sugar value obtained by correcting the blood sugar signal or unit converted blood sugar value by a calibration factor in the communication terminal 30 is referred to as the calibrated blood glucose value.
  • the sensor transmitter 10 transmits information on the measured blood glucose value to the communication terminal 30 at the request of the communication terminal 30 or at each set time, data communication between the sensor transmitter 10 and the communication terminal 30
  • the sensor transmitter 10 and the communication terminal 30 may be connected to each other by wire through a USB cable or the like, or may be connected through a wireless communication method such as infrared communication, NFC communication, or Bluetooth.
  • the communication terminal 30 calibrates the measured blood glucose value received from the sensor transmitter 10 with an initial calibration factor and outputs and provides the calibrated blood sugar value to the user.
  • the communication terminal 30 uses a reference blood glucose value periodically measured through a separate blood glucose meter during the period of use of the sensor transmitter 10 to determine a new calibration factor.
  • the measured blood glucose value received from the sensor transmitter is calibrated using the new calibration factor to calculate the calibrated blood glucose value, and the calculated calibrated blood glucose value is output to the user.
  • the sensor transmitter is initially stabilized from the point in time when the sensor transmitter and the communication terminal are connected through communication (t 0 ) until the set initial stabilization time (T iS ) elapses.
  • initial calibration information is input to the communication terminal.
  • the initial calibration information may be input multiple times in order to accurately calculate the calibration factor.
  • the communication terminal calculates an initial calibration factor using the initial calibration information and the blood glucose value measured by the sensor transmitter, and uses the initial calibration factor to calibrate the measured blood glucose value received from the sensor transmitter to calculate the calibrated blood sugar value of the user.
  • new calibration information is input to the communication terminal periodically, preferably at a calibration cycle of 12 hours or 24 hours, until the expiration date of the sensor transmitter.
  • the sensor may require additional stabilization for a certain period of time, and in the additional stabilization period (T fs ), new calibration information is input in a calibration cycle (T 1 ) every 12 hours, and in the final stabilization period (T es ) after the additional stabilization period, the sensor New calibration information may be input to the sensor of the transmitter at a calibration period (T 2 ) of 24 hours, 48, etc.
  • the sensor When the sensor is manufactured in the same environment and under the same conditions, the sensor has a certain sensitivity change characteristic (sensitivity drift) after being inserted into the body. may be set differently, or calibration cycles in the additional stabilization section or the final stabilization section may be set differently from each other.
  • sensitivity change characteristic sensitivity drift
  • the communication terminal calculates a new calibration factor to be used for calibrating the measured blood glucose value received from the sensor transmitter from the time the new calibration information is input, and uses the new calibration factor to calculate the measured blood sugar value received from the sensor transmitter. Calculate the blood glucose value of the user by correcting the value.
  • FIG. 3 is a functional block diagram for explaining a calibration alarm device according to the present invention.
  • the calibration alarm device may be implemented in a communication terminal such as a smart terminal that communicates with a sensor transmitter and notifies a user of a calibrated blood glucose value, or may be implemented through a separate receiving device.
  • the calibration notification unit 130 displays an input screen for inputting a reference blood glucose value through the user interface.
  • the unit 110 is activated, and the user can input a reference blood sugar value through the activated input screen.
  • the calibration notification unit 130 determines whether the calibration cycle has arrived based on the calibration cycle stored in the storage unit 150 and provides a calibration alarm to the user through the user interface unit 110 when the calibration cycle arrives. , the user inputs a reference blood glucose value based on the calibration alarm. However, depending on the field to which the present invention is applied, the reference blood glucose value may be input at any time during the entire calibration interval at the user's request regardless of the calibration period.
  • the calibration alarm unit 130 determines the calibration period to which the input time belongs based on the input time of the reference blood glucose value, and sets the calibration period based on the determined calibration period. recalculate The calibration cycle stored in the storage unit 150 is updated with the recalculated calibration cycle, and the calibration alarm unit 150 informs the user through the user interface unit 110 when the next calibration cycle arrives based on the updated calibration cycle. provide an alert.
  • the calibrator 170 determines the measured blood glucose value corresponding to the input time of the reference blood sugar value among the measured blood sugar values received through the transceiver 190 to determine the reference blood glucose value and the corresponding measured blood sugar value. Creates a calibration pair of values.
  • the calibration unit 170 calculates a new calibration factor using the calibration pair.
  • the calibrator 170 calibrates the measured blood glucose value received after the reference blood glucose value is input with a new calibration factor to calculate the calibrated blood glucose value, and provides the calculated calibrated blood glucose value to the user through the user interface 110. .
  • the calibration unit 170 may calculate a calibration factor using a current calibration pair consisting of an input reference blood glucose value and a corresponding measured blood glucose value.
  • a new calibration factor can be calculated in a retrogressive manner using past calibration pairs.
  • FIG. 4 is a functional block diagram for explaining a correction notification unit according to the present invention according to the present invention.
  • the calibration time determining unit 131 determines whether the next calibration time has arrived based on the calibration cycle stored in the storage unit, and if the next calibration time has arrived, the next calibration time determines the input controller 133 as the next calibration time. A notification signal is provided to notify that the calibration time has arrived.
  • the input control unit 133 activates an input screen to the user interface unit based on a notification signal or based on an input command of a reference blood sugar value input through the user interface regardless of the notification signal.
  • the calibration interval determining unit 137 determines a calibration interval to which the input time of the reference blood glucose value belongs among the entire calibration intervals of the sensor based on the input time of the reference blood glucose value.
  • the entire calibration period of the sensor may be sequentially divided into an additional stabilization period, a buffer period, and a final stabilization period based on the initial stabilization completion point after the sensor is inserted into the skin.
  • the calibration time calculation unit 138 calculates the next calibration time based on the calibration interval to which the input time of the reference blood glucose value belongs, calculates the next calibration time pre-stored in the storage unit, and then updates the calibration time.
  • the calibration notification unit may further include a parameter determination unit 135.
  • the input control unit 133 provides a calibration alarm to the user before or by providing a calibration alarm and At the same time, it is determined whether the calibration condition parameters, such as the rate of change of the calibrated blood glucose value or the size of the calibrated blood glucose value, satisfy the calibration condition.
  • the input control unit 133 may activate an input screen on the user interface screen so that the user can input a reference blood sugar value.
  • the calibration notification unit according to the present invention may further include a calibration correction unit 139, which disables the alarm so that the calibration alarm is not provided at the next calibration time according to a user command or schedules a user schedule. Modify the next calibration time based on the information, or set the next calibration time at a time adjacent to the next calibration time, eg 1 hour before, 2 hours before the next calibration time according to user command. It can be modified after 1 hour, after 2 hours, etc.
  • a calibration correction unit 139 which disables the alarm so that the calibration alarm is not provided at the next calibration time according to a user command or schedules a user schedule. Modify the next calibration time based on the information, or set the next calibration time at a time adjacent to the next calibration time, eg 1 hour before, 2 hours before the next calibration time according to user command. It can be modified after 1 hour, after 2 hours, etc.
  • FIG. 5 is a flowchart illustrating a calibration alarm method according to the present invention.
  • the entire calibration period may be sequentially divided into an additional stabilization period, a buffer period, and a final stabilization period in chronological order starting from the initial stabilization completion point.
  • the entire calibration interval can be divided into various calibration intervals, which fall within the scope of the present invention.
  • the reference blood glucose value may be input in a calibration cycle according to a user command or input at any time during the entire calibration interval regardless of the calibration cycle.
  • the next calibration time is calculated based on the calibration interval to which the input time of the reference blood glucose value belongs, that is, which calibration interval among the additional stabilization interval, the buffer interval, and the final stabilization interval belongs to the input time of the reference blood glucose value (S150). .
  • the next calibration time is calculated, even before the next calibration time arrives, information on the next calibration time may be informed in advance at the time when the next calibration time is calculated.
  • FIG. 6 is a diagram for explaining an example of an entire calibration interval used in the calibration alarm method according to the present invention.
  • the additional stabilization period (T fs ) is a period in which more stabilization of the sensor is required from the initial stabilization period to before the final stabilization period (T es ).
  • the reference blood glucose value is input and calibrated every second calibration period.
  • the first calibration period is characterized in that it is equal to or shorter than the second calibration period. In this way, in the additional stabilization period T fs , the reference blood glucose value is received and calibrated more frequently than in the final stabilization period T es , so that the sensor can accurately calibrate the measured blood glucose value until final stabilization is achieved.
  • FIG. 7 is a flowchart for explaining an example of calculating the next calibration time according to the present invention.
  • the input time of the reference blood sugar value is within a predetermined calibration period and a threshold range (S151). If the input time of the reference blood sugar value is within the predetermined calibration cycle and threshold range, a calibration factor is generated using the input reference blood glucose value, and the next calibration time is calculated according to the preset calibration cycle (S152).
  • the additional stabilization section determines whether the input time of the reference blood glucose value is out of the threshold range compared with the preset calibration period and the input time of the reference blood sugar value belongs to the additional stabilization section (S153).
  • the calibration period to which the first calibration period belongs after the input time of the reference blood glucose value is determined by adding the first calibration period to the input time of the reference blood glucose value (S155).
  • the next calibration time is calculated with the first calibration period or at the end of the buffer period. The next calibration time is calculated (S157).
  • the next calibration time is calculated in the second calibration period (S159).
  • the step of determining whether the input time of the reference blood glucose value is within the predetermined calibration period and threshold range is omitted, and the input time of the reference blood glucose value is selected from among an additional stabilization period, a buffer period, and a final stabilization period. Only whether it belongs to the calibration interval is determined, and based on this, the next calibration time may be calculated based on the input time of the reference blood glucose value in the manner described above.
  • FIG. 8 is a diagram for explaining an example of calculating the next calibration time when the input time of the reference blood glucose value belongs to the additional stabilization interval.
  • FIG. 9 is a diagram for explaining an example of calculating a next calibration time when the input time of a reference blood glucose value does not belong to an additional stabilization interval.
  • FIG. 10 is a diagram for explaining an example of a method of providing a calibration alarm in the present invention.
  • the calibration condition parameter measured at the time when the next calibration time arrives satisfies the calibration condition (S173).
  • the calibration condition parameter a rate of change of the calibrated blood glucose value, a lower limit threshold value, or an upper limit threshold value may be used. In this way, by determining whether the calibration condition parameter satisfies the calibration condition before or when the calibration alarm is provided, the blood glucose value change rate exceeds the threshold change rate and the blood glucose value is rapidly rising or falling. It prevents the calculation of the correction factor from the reference blood glucose value.
  • calibration is performed with a reference blood glucose value measured at the time when the blood glucose value exceeds the lower limit threshold value or the upper limit threshold value. Prevent factor counting.
  • the calibration condition parameters measured at the time of the next calibration time do not satisfy the calibration conditions
  • the calibration condition parameters are monitored for a certain time after the next calibration time (S175), and the calibration condition parameters satisfy the calibration conditions within a certain time. decide what to do If the calibration condition parameters satisfy the calibration conditions within a certain time, a calibration alarm is generated and provided to the user.
  • the error message may be a message to remove the sensor according to an error condition, a message to calibrate by inputting a plurality of reference blood glucose values, or a message indicating that calibration cannot be performed.
  • FIG. 11 illustrates an example of a calibration alarm provided as a user interface by the input control unit 133 .
  • the calibration alarm displays a message indicating that it is calibration time and a screen for inputting a reference blood glucose value is activated.
  • the calibration factor can be calculated by measuring the value and directly inputting the measured reference blood glucose value to the input screen.
  • the user when the user directly inputs the reference blood sugar value in this way, the user may input a different value from the actual reference blood glucose value as the reference blood sugar value due to a user's mistake when inputting the reference blood sugar value. In this case, the measured blood glucose value is not accurately calibrated. I have a problem with not being able to In addition, when measuring the reference blood sugar value, if the user's hand is covered with sugar, etc., the reference blood sugar value may be measured with a value different from the actual user's blood sugar value. I have a problem with not being able to.
  • the input control unit 133 provides a current calibrated blood glucose value calculated based on a blood glucose value measured through a sensor on an input screen when providing a calibration alarm.
  • the current calibrated blood glucose value is a blood glucose value calculated with a calibration factor calculated immediately before the current calibration cycle, and is a value that does not deviate significantly from the user's actual blood glucose value.
  • a difference between the value and the current calibrated blood glucose value may be input as a reference blood glucose value through an icon (for example, an arrow) that increases or decreases.
  • the reference blood glucose value based on the current calibrated blood glucose value, it is possible to prevent the user from accidentally inputting a different reference blood glucose value, and if the difference between the measured reference blood glucose value and the current calibrated blood glucose value is large, the reference blood sugar value can be reset again. It can be induced to measure the blood glucose level.
  • FIG. 12 illustrates an example of a calibration alarm provided by the input control unit 133 to a user interface.
  • the next calibration time and the time at which the calibration command is input are compared so that the calibration command is received at a time different from the next calibration time.
  • a screen for inputting a reference blood glucose value is activated along with a message informing the user that the calibration period has not arrived.
  • the reference blood glucose value can be input at any time regardless of the calibration cycle, but it informs the user that the current calibration cycle has not arrived. It is possible to prevent unnecessary blood collection and input of a reference blood glucose value.
  • the above-described embodiments of the present invention can be written as a program that can be executed on a computer, and can be implemented in a general-purpose digital computer that operates the program using a computer-readable recording medium.
  • the computer-readable recording medium includes a magnetic storage medium (eg, ROM, floppy disk, hard disk, etc.), an optical reading medium (eg, CD-ROM, DVD, etc.), and a carrier wave (eg, Internet transmission through).
  • a magnetic storage medium eg, ROM, floppy disk, hard disk, etc.
  • an optical reading medium eg, CD-ROM, DVD, etc.
  • a carrier wave eg, Internet transmission through

Abstract

본 발명은 연속생체정보측정 시스템에서 교정 알람을 제공하는 방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로 사용자의 실제 교정 시각에 기초하여 다음 교정 시각을 계산함으로써 기설정된 교정 주기와 상이하게 교정이 이루어지더라도 실제 교정 시각에 기초하여 계산한 다음 교정 시각을 사용자에 알려줄 수 있으며, 센서의 전체 사용기간을 다수의 교정 구간으로 구분하고 다수의 교정 구간 중 실제 기준 생체값이 입력되는 시각이 속하는 교정 구간에 기초하여 상이하게 다음 교정 시각을 계산함으로써 교정 시각마다 입력되는 기준 생체값을 이용하여 생체값을 정확하게 교정할 수 있는 교정 알람 방법에 관한 것이다.

Description

교정 알람 방법
본 발명은 생체정보측정 시스템에서 교정 알람을 제공하는 방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로 사용자의 실제 교정 시각에 기초하여 다음 교정 시각을 계산함으로써 기설정된 교정 주기와 상이하게 교정이 이루어지더라도 실제 교정 시각에 기초하여 계산한 다음 교정 시각을 사용자에 알려줄 수 있으며, 센서의 전체 사용기간을 다수의 교정 구간으로 구분하고 다수의 교정 구간 중 기준 생체값이 입력되는 시각이 속하는 교정 구간에 기초하여 상이하게 다음 교정 시각을 계산함으로써 교정 시각마다 입력되는 기준 생체값을 이용하여 생체값을 정확하게 교정할 수 있는 교정 알람 방법에 관한 것이다.
당뇨병은 현대인에게 많이 발생되는 만성질환으로 국내의 경우 전체 인구의 5%에 해당하는 200만 명 이상에 이르고 있다.
당뇨병은 비만, 스트레스, 잘못된 식습관, 선천적 유전 등 다양한 원인에 의해 췌장에서 만들어지는 인슐린이 절대적으로 부족하거나 상대적으로 부족하여 혈액에서 당에 대한 균형을 바로 잡아주지 못함으로써 혈액 안에 당 성분이 절대적으로 많아지게 되어 발병한다.
혈액 중에는 보통 일정 농도의 포도당이 함유되어 있으며 조직 세포는 여기에서 에너지를 얻고 있다.
그러나, 포도당이 필요 이상으로 증가하게 되면 간장이나 근육 또는 지방세포 등에 적절히 저장되지 못하고 혈액 속에 축적되며, 이로 인해 당뇨병 환자는 정상인보다 훨씬 높은 혈당이 유지되며, 과다한 혈당은 조직을 그대로 통과하여 소변으로 배출됨에 따라 신체의 각 조직에 절대적으로 필요한 당분은 부족해져서 신체 각 조직에 이상을 불러일으키게 된다.
당뇨병은 초기에는 거의 자각 증상이 없는 것이 특징인데, 병이 진행되면 당뇨병 특유의 다음, 다식, 다뇨, 체중감소, 전신 권태, 피부 가려움증, 손과 발의 상처가 낫지 않고 오래가는 경우 등의 특유의 증상이 나타나며, 병이 한층 더 진행되면 시력장애, 고혈압, 신장병, 중풍, 치주질환, 근육 경련 및 신경통, 괴저 등으로 진전되는 합병증이 나타난다.
이러한 당뇨병을 진단하고 합병증으로 진전되지 않도록 관리하기 위해서는 체계적인 혈당 측정과 치료가 병행되어야 한다.
당뇨병은 관리를 위해 꾸준하게 혈당을 측정할 필요가 있어 혈당 측정과 관련된 장치는 그 수요가 꾸준히 증가하는 추세이다. 당뇨병 환자가 혈당 조절을 엄격하게 하는 경우, 당뇨병의 합병증 발생이 현저하게 줄어드는 것은 각종 연구를 통해 확인되고 있다. 그에 따라 당뇨병 환자는 혈당 조절을 위해 규칙적으로 혈당을 측정하는 것이 매우 중요하다.
당뇨병 환자의 혈당 관리를 위해 일반적으로 채혈식 혈당측정기(finger prick method)가 주로 사용되는데, 이러한 채혈식 혈당측정기는 당뇨병 환자의 혈당 관리에 도움을 주지만, 측정 당시의 결과만 나타나기 때문에 자주 변화하는 혈당 수치를 정확하게 파악하는 것이 어려운 문제가 있다. 또한, 채혈식 혈당측정기는 하루에도 수시로 혈당을 측정하기 위해 매번 채혈을 할 필요가 있어, 당뇨병 환자에게 채혈에 대한 부담이 큰 문제가 있다.
당뇨병 환자는, 일반적으로 고혈당 및 저혈당 상태를 오가는데, 응급상황은 저혈당 상태에서 발생한다. 저혈당 상태는 당분이 오랫동안 지속되지 않는 경우에 발생하며, 의식을 잃거나 최악의 경우 목숨을 잃을 수도 있다. 따라서 저혈당 상태를 즉각적으로 발견하는 것은 당뇨병 환자에게 매우 중요하다. 하지만, 간헐적으로 혈당을 측정하는 채혈식 혈당측정기는 분명한 한계가 있다.
이러한 채혈식 혈당측정기의 한계를 극복하기 위해, 인체 내에 삽입하여 수분 간격으로 혈당을 측정하는 연속 혈당 측정 시스템(CGMS, Continuous Glucose Monitoring System)이 개발되었으며, 이를 이용하여 당뇨병 환자의 관리와 응급 상황에 용이하게 대처할 수 있다.
연속 혈당 측정 시스템은 사용자의 신체 부위에 부착되어 체액으로부터 생체값을 측정하는 센서 트랜스미터와, 전송받은 생체값에 대한 정보를 사용자에 출력하는 통신 단말기 등을 포함하여 구성된다. 센서 트랜스미터는 인체에 일부가 삽입되는 연속혈당 측정용 센서를 구비하는데, 센서는 일정 사용기간, 예컨대, 대략 15일 정도 동안 인체에 삽입된다. 센서 트랜스미터는 체액으로부터 주기적으로 생체값을 측정하며, 통신 단말기에는 생체 관리 애플리케이션이 설치되어 센서 트랜스미터로부터 생체값을 주기적으로 수신하고 수신한 생체값에 대한 정보를 사용자에 출력한다.
센서 트랜스미터의 센서는 사용기간 계속해서 피부에 삽입되어 있는데 센서가 삽입되는 신체 부위에 따라 센서 민감도가 상이할 수 있으며, 신체 부위의 센서 삽입 위치가 동일하더라도 시간이 경과함에 따라 센서의 민감도가 변화하게 된다. 센서 트랜스미터에서 측정한 생체값은 민감도 변화에 따라 오차를 가지게 되며, 오차를 극복하기 위하여 측정한 생체값에 교정 인자를 적용하여 사용자의 생체값을 교정하여야 한다.
정확한 생체값을 사용자에 제공하기 위하여 센서 트랜스미터로부터 수신한 생체값은 초기 교정되어야 하며, 이후 센서 트랜스미터의 사용기간 동안 일정 교정 주기마다 계속하여 교정되어야 한다. 보다 구체적으로 살펴보면 초기 교정시 별도의 측정기, 예를 들어 채혈식 혈당측정기를 통해 측정한 기준 생체값과 센서 트랜스미터로부터 수신한 생체값으로부터 초기 교정 인자를 계산하며, 이후 수신한 생체값에 초기 교정 인자를 적용하여 수신한 생체값을 교정한다.
센서 트랜스미터의 사용기간 동안 교정 주기마다 계속해서 별도 측정기를 통해 측정한 기준 생체값과 센서 트랜스미터로부터 수신한 생체값으로 교정 인자를 계산하며, 다음 교정 주기가 도래하기 전까지 교정 인자를 적용하여 센서 트랜스미터로부터 수신한 생체값을 교정하여야 한다.
센서가 신체에 삽입된 후 센서가 안정화되기 까지 일정한 시간이 소요되는데 센서의 안정화가 이루어지기 전에는 생체값을 정확하게 측정하기 위하여 센서 안정화 이후보다 잦은 교정이 필요하다. 따라서 통신 단말기는 설정된 교정 주기가 도래하는 경우 사용자에 교정 알람을 제공함으로써, 사용자가 설정된 교정주기마다 기준 생체값을 입력하도록 유도한다.
그러나 사용자가 설정된 교정 주기와 무관하게 임의 시각에 기준 생체값을 입력하는 경우, 기설정된 교정 주기에 교정 알람을 다시 사용자에 제공하여 사용자는 불필요한 교정을 반복하거나 불필요한 교정 알람을 제공받는 문제점을 가진다. 한편 사용자가 설정된 교정 주기와 무관하게 기준 생체값을 입력하더라도 기설정도니 교정 주기에 교정 알람을 사용자에 제공함으로써, 기준 생체값을 입력하는 시각과 다음 교정 시각의 차이가 적합한 교정 간격을 벗어나 생체값을 정확하게 교정하지 못한다는 문제점을 가진다.
본 발명은 위에서 언급한 종래 교정 알람 방법이 가지는 문제점을 해결하기 위한 것으로, 본 발명이 이루고자 하는 목적은 사용자의 실제 교정 시각에 기초하여 다음 교정 시각을 계산하고 계산한 다음 교정 시각에 기초하여 사용자에 교정 알람을 제공하는 방법을 제공하는 것이다.
본 발명이 이루고자 하는 다른 목적은 센서의 전체 사용기간을 다수의 교정 구간으로 구분하고 다수의 교정 구간 중 기준 생체값이 실제 입력되는 시각이 속하는 교정 구간에 기초하여 상이하게 다음 교정 시각을 계산하여 생체값을 정확하게 교정할 수 있는 교정 알람 방법을 제공하는 것이다.
본 발명이 이루고자 하는 또 다른 목적은 기설정된 교정 주기와 무관하게 기준 생체값을 실제 입력하는 시각이 속하는 구간에 기초하여 다음 교정 시각을 계산하여 사용자에 불필요한 교정 알람이 제공되는 것을 방지할 수 있는 교정 알람 방법을 제공하는 것이다.
본 발명의 목적을 달성하기 위하여 본 발명에 따른 교정 알람 방법은 센서에서 측정한 측정 생체값을 교정하기 위한 기준 생체값의 입력 시각을 판단하는 단계와, 기준 생체값의 입력 시간이 속하는 교정 구간을 판단하는 단계와, 판단한 교정 구간에 기초하여 다음 교정 시각을 계산하는 단계와, 계산한 다음 교정 시각에 기초하여 사용자에 교정 알람을 제공하는 단계를 포함하며, 여기서 센서는 사용자의 신체에 삽입되어 일정기간 동안 연속하여 사용자의 생체 정보를 측정하는 것을 특징으로 한다.
여기서 센서는 사용자의 혈당값을 측정하는 센서이며, 기준 생체값은 센서에서 측정한 측정 혈당값을 교정하기 위하여 별도의 혈당측정기를 통해 측정한 기준 혈당값인 것을 특징으로 한다.
본 발명에 따른 교정 알람 방법은 다음 교정 시각에 무관하게 다음 기준 생체값이 입력되는 경우, 다음 기준 생체값의 입력 시각이 속하는 교정 구간에 기초하여 교정 시각을 재계산하는 것을 특징으로 한다.
본 발명에 따른 교정 알람 방법은 기준 생체값 또는 다음 기준 생체값을 이용하여 교정 인자를 계산하며, 새로운 기준 생체값이 입력되기 전까지 교정 인자를 이용하여 상기 측정 생체값을 교정하는 것을 특징으로 한다.
본 발명에 따른 교정 알람 방법에서 교정 구간은 추가 안정화 구간, 버퍼 구간 및 최종 안정화 구간으로 구분되는 것을 특징으로 한다.
본 발명에 따른 교정 알람 방법에서 기준 생체값의 입력 시각이 추가 안정화 구간에 속하는 경우, 기준 생체값의 입력 시각 이후 기설정된 제1 교정 주기가 추가 구간, 버퍼 구간 및 최종 안정화 구간 중 어느 교정 구간에 기초하여 다음 교정 시각을 계산하는 것을 특징으로 한다.
본 발명에 따른 교정 알람 방법에서 기준 생체값의 입력 시각 이후 기설정된 제1 교정 주기가 추가 안정화 구간에 속하는 경우, 기준 생체값의 입력 시각 이후 기설정된 제1 교정 주기로 다음 교정 시각을 계산하는 것을 특징으로 한다.
본 발명에 따른 교정 알람 방법에서 기준 생체값의 입력 시각 이후 기설정된 제1 교정 주기가 버퍼 구간에 속하는 경우, 기준 생체값의 입력 시각 이후 기설정된 제1 교정 주기로 다음 교정 시각을 계산하는 것을 특징으로 한다.
본 발명에 따른 교정 알람 방법에서 기준 생체값의 입력 시각 이후 기설정된 제1 교정 주기가 최종 안정화 구간에 속하는 경우, 버퍼 구간의 종료 시점으로 다음 교정 시각을 계산하는 것을 특징으로 한다.
본 발명에 따른 교정 알람 방법에서 기준 생체값의 입력 시각이 버퍼 구간 또는 최종 안정화 구간에 속하는 경우, 기준 생체값의 입력 시각 이후 기설정된 제2 교정 주기로 다음 교정 시각을 계산하는 것을 특징으로 한다.
본 발명의 목적을 달성하기 위하여 본 발명에 따른 연속 생체 정보 측정 시스템은 사용자의 신체에 삽입되어 일정기간 동안 연속하여 사용자의 생체값을 측정하는 센서와, 측정 생체값을 수신하며 기준 생체값을 이용하여 측정 생체값을 교정하는 사용자 단말기를 포함하며, 사용자 단말기는 센서에서 측정한 측정 생체값을 교정하기 위한 기준 생체값의 입력 시각을 판단하고, 기준 생체값의 입력 시간이 속하는 교정 구간을 판단하고, 판단한 교정 구간에 기초하여 다음 교정 시각을 계산하고, 계산한 다음 교정 시각에 기초하여 사용자에 교정 알람을 제공하는 것을 특징으로 한다.
본 발명에 따른 교정 알람 방법은 다음과 같은 효과를 가진다.
첫째, 본 발명에 따른 교정 알람 방법은 사용자의 실제 교정 시각에 기초하여 다음 교정 시각을 계산함으로써, 기설정된 교정 주기와 상이하게 교정이 이루어지더라도 실제 교정 시각에 기초하여 계산한 다음 교정 시각을 사용자에 알려줄 수 있다.
둘째, 본 발명에 따른 교정 알람 방법은 센서의 전체 사용기간을 다수의 교정 구간으로 구분하고 다수의 교정 구간 중 기준 생체값이 실제 입력되는 시각이 속하는 교정 구간에 기초하여 상이하게 다음 교정 시각을 계산함으로써, 교정 시각마다 입력되는 기준 생체값을 이용하여 생체값을 정확하게 교정할 수 있다.
셋째, 본 발명에 따른 교정 알람 방법은 기설정된 교정 주기와 무관하게 기준 생체값을 실제 입력하는 시각이 속하는 구간에 기초하여 다음 교정 시각을 계산함으로써, 사용자에 불필요한 교정 알람이 제공되는 것을 방지할 수 있다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 연생체값 측정 시스템을 도시한 개략도이다.
도 2는 초기 교정 정보 또는 주기적 교정 정보의 입력 예를 설명하기 위한 도면이다.
도 3은 본 발명에 따른 교정 알람 장치를 설명하기 위한 기능 블록도이다.
도 4는 본 발명에 따른 본 발명에 따른 교정 알림부를 설명하기 위한 기능 블록도이다.
도 5는 본 발명에 따른 교정 알람 방법을 설명하기 위한 흐름도이다.
도 6은 본 발명에 따른 교정 알람 방법에서 사용되는 전체 교정 구간의 일 예를 설명하기 위한 도면이다.
도 7은 본 발명에 따라 다음 교정 시각을 계산하는 일 예를 설명하기 위한 흐름도이다.
도 8은 기준 혈당값의 입력 시각이 추가 안정화 구간에 속하는 경우 다음 교정 시각을 계산하는 일 예를 설명하기 위한 도면이다.
도 9는 기준 혈당값의 입력 시각이 추가 안정화 구간에 속하지 않는 경우 다음 교정 시각을 계산하는 일 예를 설명하기 위한 도면이다.
도 10은 본 발명에서 교정 알람을 제공하는 방법의 일 예를 설명하기 위한 도면이다.
도 11은 입력 제어부(133)에서 사용자 인터페이스로 제공하는 교정 알람의 일 예를 도시하고 있다.
도 12는 입력 제어부(133)에서 사용자 인터페이스로 제공하는 교정 알람의 일 예를 도시하고 있다.
본 발명에서 사용되는 기술적 용어는 단지 특정한 실시 예를 설명하기 위해 사용된 것으로, 본 발명을 한정하려는 의도가 아님을 유의해야 한다. 또한, 본 발명에서 사용되는 기술적 용어는 본 발명에서 특별히 다른 의미로 정의되지 않는 한, 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 일반적으로 이해되는 의미로 해석되어야 하며, 과도하게 포괄적인 의미로 해석되거나, 과도하게 축소된 의미로 해석되지 않아야 한다. 또한, 본 발명에서 사용되는 기술적인 용어가 본 발명의 사상을 정확하게 표현하지 못하는 잘못된 기술적 용어일 때에는, 당업자가 올바르게 이해할 수 있는 기술적 용어로 대체되어 이해되어야 할 것이다.
또한, 본 발명에서 사용되는 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한 복수의 표현을 포함한다. 본 발명에서, "구성된다" 또는 "포함한다" 등의 용어는 발명에 기재된 여러 구성 요소들, 또는 여러 단계를 반드시 모두 포함하는 것으로 해석되지 않아야 하며, 그 중 일부 구성 요소들 또는 일부 단계들은 포함되지 않을 수도 있고, 또는 추가적인 구성 요소 또는 단계들을 더 포함할 수 있는 것으로 해석되어야 한다.
또한, 첨부된 도면은 본 발명의 사상을 쉽게 이해할 수 있도록 하기 위한 것일 뿐, 첨부된 도면에 의해 본 발명의 사상이 제한되는 것으로 해석되어서는 아니됨을 유의해야 한다.
이하 첨부한 도면을 참고로 본 발명에 따른 교정 알람 방법에 대해 보다 구체적으로 살펴본다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 생체값 측정 시스템을 도시한 개략도이다.
이하에서는 생체값의 일 예로 혈당값으로 기준 생체값의 일 예로 기준 혈당갓으로 설명하나, 본 발명이 적용되는 분야에 따라 혈당값 이외에 다양한 생체값을 측정할 수 있다.
도 1을 참조하면, 본 발명의 일 실시예에 따른 생체값 측정 시스템(1)은 센서 트랜스미터(10) 및 통신 단말기(30)를 포함한다.
센서 트랜스미터(10)는 신체에 부착되는데 센서 트랜스미터(10)가 신체에 부착시 센서 트랜스미터(10)의 센서 일단은 피부에 삽입되어 센서의 사용기간 동안 인체의 체액으로부터 혈당값을 나타내는 혈당 신호를 측정한다.
통신 단말기(30)는 센서 트랜스미터(10)로부터 혈당 신호를 수신하고 수신하고 수신한 혈당 신호를 교정 인자로 교정하여 교정 혈당값으로 단위 변환 후 사용자에 표시할 수 있는 단말기로, 스마트폰, 태블릿 PC, 또는 노트북 등과 같이 센서 트랜스미터(10)와 통신할 수 있는 단말기가 이용될 수 있다. 물론, 통신 단말기(30)는 이에 한정되는 것은 아니며, 통신 기능을 포함하고 프로그램이나 어플리케이션이 설치될 수 있는 단말기이면 어떤 종류의 단말기일 수 있다.
즉 센서 트랜스미터(10)는 사용자의 혈당값에 대응하는 혈당 신호, 예를 들어 전류 신호를 생성하고 혈당 신호를 통신 단말기(30)로 송신하는데, 통신 단말기(30)는 전류값의 혈당 신호를 교정 인자로 교정하여 교정 혈당값으로 단위 변환한다. 본 발명이 적용되는 분야에 따라 센서 트랜스미터(10)에서 혈당 신호로부터 직접 혈당값으로 단위 변환하고 통신 단말기(30)에서는 센서 트랜스미터(10)로부터 수신한 혈당값을 교정 인자로 교정할 수 있다.
이하 본 발명에서 센서 트랜스미터(10)에서 측정한 혈당 신호 또는 단위 변환된 혈당값을 측정 혈당값이라고 언급하며, 통신 단말기(30)에서 혈당 신호 또는 단위 변환된 혈당값을 교정 인자로 교정한 혈당값을 교정 혈당값이라 언급한다.
센서 트랜스미터(10)는 통신 단말기(30)의 요청에 의해 또는 설정된 시각마다 측정 혈당값에 대한 정보를 통신 단말기(30)로 전송하는데, 센서 트랜스미터(10)와 통신 단말기(30) 사이에서 데이터 통신을 위해 센서 트랜스미터(10)와 통신 단말기(30)는 서로 USB 케이블 등에 의해 유선으로 통신 연결되거나 또는 적외선 통신, NFC 통신, 블루투스 등의 무선 통신 방식으로 통신 연결될 수 있다.
보다 구체적으로 살펴보면, 센서 트랜스미터(10)와 통신 단말기(30) 사이에서 통신이 연결되는 경우, 센서 트랜스미터(10)의 안정화 후 별도의 혈당 측정기(미도시)를 통해 측정한 기준 혈당값을 이용하여 초기 교정 인자를 계산하고 초기 교정 인자를 이용하여 측정 혈당값에 대한 초기 교정이 수행된다. 이후 통신 단말기(30)는 센서 트랜스미터(10)로부터 수신한 측정 혈당값을 초기 교정 인자로 교정하여 교정 혈당값을 사용자에 출력 제공한다.
센서 트랜스미터(10)에서 측정 혈당값을 정확하게 교정하기 위하여, 통신 단말기(30)는 센서 트랜스미터(10)의 사용기간 동안 주기적으로 별도의 혈당 측정기를 통해 측정한 기준 혈당값을 이용하여 신규 교정 인자를 계산하며 신규 교정 인자를 사용하여 센서 트랜스미터로부터 수신한 측정 혈당값을 교정하여 교정 혈당값을 계산하고 계산한 교정 혈당값을 사용자에 출력 제공한다.
도 2는 초기 교정 정보 또는 주기적 교정 정보의 입력 예를 설명하기 위한 도면으로, 여기서 교정 정보는 별도의 혈당 측정기를 통해 테스트스트립으로 측정한 사용자의 기준 혈당값이다. 도 2를 참고로 살펴보면 센서 트랜스미터와 통신 단말기가 통신 연결된 시점(t0)부터 설정된 초기 안정화 시간(TiS) 동안이 경과할 때까지 센서 트랜스미터를 초기 안정화시킨다.
센서 트랜스미터의 센서가 초기 안정화되는 시점(t1)에, 통신 단말기로 초기 교정 정보가 입력된다. 여기서 초기 교정 정보는 교정 인자를 정확하게 계산하기 위하여 다수번 입력될 수 있다. 통신 단말기는 초기 교정 정보와 센서 트랜스미터에서 측정한 혈당값을 이용하여 초기 교정 인자를 계산하며, 초기 교정 인자를 이용하여 센서 트랜스미터로부터 수신한 측정 혈당값 교정하여 사용자의 교정 혈당값을 계산한다.
센서 트랜스미터의 센서가 초기 안정화된 이후 센서 트랜스미터의 사용기간 만료 시점까지 주기적으로, 바람직하게는 12시간, 24시간 등의 교정 주기로 신규 교정 정보가 통신 단말기로 입력되는데, 센서 트랜스미터의 센서가 초기 안정화된 이후 센서는 일정 시간 동안 추가 안정화가 필요할 수 있으며 추가 안정화 구간(Tfs)에서는 12시간마다의 교정 주기(T1)로 신규 교정 정보가 입력되며 추가 안정화 구간 이후 최종 안정화 구간(Tes)에서는 센서 트랜스미터의 센서가 24시간, 48 등의 교정 주기(T2)로 신규 교정 정보가 입력될 수 있다.
센서가 동일한 환경과 동일한 조건에서 제작시 센서는 신체에 삽입 후 일정한 민감도 변화 특성(sensitivity drift)을 가지게 되는데, 이러한 민감도 변화 특성에 기초하여 센서의 제조 환경에 따라 추가 안정화 구간 또는 최종 안정화 구간의 길이를 상이하게 설정하거나 추가 안정화 구간 또는 최종 안정화 구간에서의 교정 주기를 서로 상이하게 설정할 수 있다.
통신 단말기는 신규 교정 정보가 입력될 때마다 신규 교정 정보가 입력되는 시점부터 센서 트랜스미터에서 수신한 측정 혈당값을 교정하는데 사용할 신규 교정 인자를 계산하고 신규 교정 인자를 이용하여 센서 트랜스미터로부터 수신한 측정 혈당값을 교정하여 사용자의 혈당값을 계산한다.
도 3은 본 발명에 따른 교정 알람 장치를 설명하기 위한 기능 블록도이다.
해당 교정 알람 장치는 센서 트랜스미터와 통신을 수행하며 교정 혈당값을 사용자에 알려주는 스마트 단말기 등의 통신 단말기에서 구현되거나 별도의 수신 장치를 통해 구현될 수 있다.
도 3을 참고로 보다 구체적으로 살펴보면, 사용자 인터페이스부(110)를 통해 기준 혈당값을 입력하기 위한 사용자 명령이 입력되는 경우 교정 알림부(130)는 기준 혈당값을 입력하기 위한 입력 화면을 사용자 인터페이스부(110)에 활성화하며 사용자는 활성화된 입력 화면을 통해 기준 혈당값을 입력할 수 있다.
여기서 교정 알림부(130)는 저장부(150)에 저장된 교정 주기에 기초하여 교정 주기가 도래하였는지 판단하고 교정 주기가 도래한 경우 사용자 인터페이스부(110)를 통해 사용자에 교정 알람을 제공할 수 있는데, 사용자는 교정 알람에 기초하여 기준 혈당값을 입력한다. 그러나 본 발명이 적용되는 분야에 따라 기준 혈당값은 교정 주기에 무관하게 사용자의 요청에 의해 전체 교정 구간 중 언제든지 입력될 수 있다.
교정 주기에 무관하게 사용자가 기준 혈당값을 입력하는 경우, 교정 알람부(130)는 기준 혈당값의 입력 시간에 기초하여 입력 시각이 속하는 교정 구간을 판단하고, 판단한 교정 구간에 기초하여 교정 주기를 재계산한다. 저장부(150)에 저장된 교정 주기는 재계산된 교정 주기로 갱신되며, 교정 알람부(150)는 갱신된 교정 주기에 기초하여 다음 교정 주기가 도래하는 경우 사용자 인터페이스부(110)를 통해 사용자에 교정 알람을 제공한다.
기준 혈당값이 입력되는 경우, 교정부(170)는 송수신부(190)를 통해 수신한 측정 혈당값 중 기준 혈당값의 입력 시각에 상응하는 측정 혈당값을 판단하여 기준 혈당값 및 상응하는 측정 혈당값으로 이루어진 교정 쌍(pair)을 생성한다. 교정부(170)는 교정 쌍을 이용하여 새로운 교정 인자를 계산한다. 교정부(170)는 기준 혈당값이 입력된 이후 수신되는 측정 혈당값을 새로운 교정 인자로 교정하여 교정 혈당값을 계산하고, 계산한 교정 혈당값을 사용자 인터페이스부(110)를 통해 사용자에 제공한다.
본 발명이 적용되는 분야에 따라 교정부(170)는 입력된 기준 혈당값 및 상응하는 측정 혈당값으로 이루어진 현재 교정 쌍을 이용하여 교정 인자를 계산할 수 있으나, 정확한 교정 인자를 계산하기 현재 교정 쌍과 과거 교정 쌍을 이용하여 회귀(regressive) 방식으로 새로운 교정 인자를 계산할 수 있다.
도 4는 본 발명에 따른 본 발명에 따른 교정 알림부를 설명하기 위한 기능 블록도이다.
도 4를 참고로 보다 구체적으로 살펴보면, 교정 시각 판단부(131)는 저장부에 저장된 교정 주기에 기초하여 다음 교정 시각이 도래하였는지 판단하며, 다음 교정 시각이 도래한 경우 입력 제어부(133)로 다음 교정 시각이 도래하였음을 알려주기 위한 알림 신호를 제공한다.
입력 제어부(133)는 알림 신호에 기초하여 또는 알림 신호에 무관하게 사용자 인터페이스부를 통해 입력된 기준 혈당값의 입력 명령에 기초하여 사용자 인터페이스부에 입력 화면을 활성화하는데, 입력 화면을 통해 기준 혈당값이 입력되는 경우 교정 구간 판단부(137)는 기준 혈당값의 입력 시각에 기초하여 센서의 전체 교정 구간 중 기준 혈당값의 입력 시각이 속하는 교정 구간을 판단한다.
센서의 전체 교정 구간은 센서가 피부에 삽입된 후 초기 안정화 완료 시점을 기준으로 순차적으로 추가 안정화 구간, 버퍼 구간 및 최종 안정화 구간으로 구분될 수 있다.
교정 시각 계산부(138)는 기준 혈당값의 입력 시각이 속하는 교정 구간에 기초하여 다음 교정 시각을 계산하며, 저장부에 기저장된 다음 교정 시각을 계산한 다음 교정 시각으로 갱신한다.
바람직하게, 본 발명에 따른 교정 알림부는 파라미터 판단부(135)를 더 포함할 수 있는데, 다음 교정 시각이 도래한 경우 입력 제어부(133)는 사용자에 교정 알람을 제공하기 전 또는 교정 알람을 제공함과 동시에 교정 혈당값의 변화율 또는 교정 혈당값의 크기 등의 교정 조건 파라미터가 교정 조건을 만족하는지 판단한다. 입력 제어부(133)는 교정 조건 파라미터가 교정 조건을 만족하는 경우 사용자 인터페이스 화면에 입력 화면을 활성화하여 사용자가 기준 혈당값을 입력할 수 있도록 할 수 있다.
바람직하게, 본 발명에 따른 교정 알림부는 교정 수정부(139)를 더 포함할 수 있는데, 교정 수정부(139)는 사용자 명령에 따라 다음 교정 시각에 교정 알람이 제공되지 않도록 알람을 해제하거나 사용자 스케줄 정보에 기초하여 다음 교정 시각을 수정하거나 사용자 명령에 따라 다음 교정 시각을 다음 교정 시각의 인접 시간, 예를 들어 다음 교정 시각으로부터 1시간 전, 2시간 전. 1시간 이후, 2시간 이후 등으로 수정할 수 있다.
도 5는 본 발명에 따른 교정 알람 방법을 설명하기 위한 흐름도이다.
도 5를 참고로 보다 구체적으로 살펴보면, 기준 혈당값이 입력되었는지 판단한다(S110). 기준 혈당값이 입력되는 경우 기준 혈당값의 입력 시각이 전체 교정 구간 중 어느 교정 구간에 속하는지 판단한다(S130).
여기서 전체 교정 구간은 초기 안정화 완료 시점을 시작으로 시간 순서에 따라 순차적으로 추가 안정화 구간, 버퍼 구간 및 최종 안정화 구간으로 구분할 수 있다. 본 발명이 적용되는 분야에 따라 전체 교정 구간은 다양한 교정 구간으로 구분할 수 있으며 이는 본 발명의 범위에 속한다.
여기서 기준 혈당값은 사용자 명령에 따라 교정 주기에 입력되거나 교정 주기와 무관하게 전체 교정 구간에서 언제든지 입력될 수 있다.
기준 혈당값의 입력 시각이 속하는 교정 구간에 기초하여, 즉 기준 혈당값의 입력 시각이 추가 안정화 구간, 버퍼 구간 및 최종 안정화 구간 중 어느 교정 구간에 속하는지에 기초하여 다음 교정 시각을 계산한다(S150). 다음 교정 시각이 계산되는 경우 다음 교정 시각이 도래하기 전이라도 다음 교정 시각이 계산된 시점에 미리 다음 교정 시각에 대한 정보를 알려줄 수 있다.
한편 다음 교정 시각이 도래하는 경우 교정 알람을 생성하며, 생성한 교정 알람을 사용자에 제공한다(S170).
도 6은 본 발명에 따른 교정 알람 방법에서 사용되는 전체 교정 구간의 일 예를 설명하기 위한 도면이다.
도 6에 도시되어 있는 바와 같이, 초기 안정화 시점(t1) 이후 시간 순서에 따라 순차적으로 추가 안정화 구간(Tfs), 버퍼 구간(TB) 및 최종 안정화 구간(Tes)으로 구분할 수 있다. 추가 안정화 구간(Tfs)는 초기 안정화 이후 최종 안정화 구간(Tes) 이전까지 센서의 안정화가 더 필요한 구간으로, 추가 안정화 구간(Tfs)에는 제1 교정주기마다 기준 혈당값를 입력받아 교정하며 최종 안정화 구간(Tes)에는 제2 교정주기마다 기준 혈당값을 입력받아 교정한다. 여기서 제1 교정 주기는 제2 교정주기와 동일하거나 더 짧은 것을 특징으로 한다. 이와 같이 추가 안정화 구간(Tfs)에는 최종 안정화 구간(Tes)보다 빈번하게 기준 혈당값을 입력받아 교정함으로써, 센서가 최종 안정화가 이루어지기 전까지 정확하게 측정 혈당값을 교정할 수 있다.
도 7은 본 발명에 따라 다음 교정 시각을 계산하는 일 예를 설명하기 위한 흐름도이다.
도 7을 참고로 보다 구체적으로 살펴보면, 기준 혈당값의 입력 시각이 기설정된 교정 주기와 임계 범위 이내인지 판단한다(S151). 기준 혈당값의 입력 시각이 기설정된 교정 주기와 임계 범위 이내인 경우 입력된 기준 혈당값을 이용하여 교정 인자를 생성하며, 기설정된 교정 주기로 다음 교정 시각을 계산한다(S152).
그러나 기준 혈당값의 입력 시각이 기설정된 교정 주기와 비교하여 임계 범위를 벗어나며 기준 혈당값의 입력 시각이 추가 안정화 구간에 속하는지 판단한다(S153). 기준 혈당값의 입력 시각이 추가 안정화 구간인 경우 기준 혈당값의 입력 시각에 제1 교정 주기를 더하여 기준 혈당값의 입력 시각 이후 제1 교정 주기가 속하는 교정 구간을 판단한다(S155). 기준 혈당값의 입력 시각 이후 제1 교정 주기가 속하는 교정 구간이 추가 안정화 구간, 버퍼 구간 및 최종 안정화 구간 중 어느 교정 구간에 속하는지에 따라 제1 교정 주기로 다음 교정 시각을 계산하거나 버퍼 구간의 종료 시점으로 다음 교정 시각을 계산한다(S157).
그러나 기준 혈당값의 입력 시각이 추가 안정화 구간이 아닌 경우, 즉 기준 혈당값의 입력 시각이 버퍼 구간 또는 최종 안정화 구간에 속하는 경우, 제2 교정 주기로 다음 교정 시각을 계산한다(S159).
본 발명이 적용되는 분야에 따라 기준 혈당값의 입력 시각이 기설정된 교정 주기와 임계 범위 이내인지 판단하는 단계를 생략하고, 기준 혈당값의 입력 시각이 추가 안정화 구간, 버퍼 구간 또는 최종 안정화 구간 중 어느 교정 구간에 속하는지만을 판단하며, 이에 기초하여 기준 혈당값의 입력 시간을 기준으로 앞서 설명한 방식으로 다음 교정 시각을 계산할 수 있다.
도 8은 기준 혈당값의 입력 시각이 추가 안정화 구간에 속하는 경우 다음 교정 시각을 계산하는 일 예를 설명하기 위한 도면이다.
도 8(a)에 도시되어 있는 바와 같이, 기준 생체값의 입력 시각(tC) 이후 기설정된 제1 교정 주기(T1)가 추가 안정화 구간(Tfs)에 속하는 경우, 기준 생체값의 입력 시각(tc) 이후 기설정된 제1 교정 주기(T1)로 다음 교정 시각(tNC)을 계산한다.
도 8(b)에 도시되어 있는 바와 같이, 기준 생체값의 입력 시각(tC) 이후 기설정된 제1 교정 주기(T1)가 버퍼 구간(TB)에 속하는 경우, 기준 생체값의 입력 시각(tC) 이후 기설정된 제1 교정 주기(T1)로 다음 교정 시각(TNC)을 계산한다.
도 8(c)에 도시되어 있는 바와 같이, 기준 생체값의 입력 시각(tC) 이후 기설정된 제1 교정 주기(T1)가 최종 안정화 구간(Tes)에 속하는 경우, 버퍼 구간의 종료 시점(tE)으로 다음 교정 시각(TNC)을 계산한다.
도 9는 기준 혈당값의 입력 시각이 추가 안정화 구간에 속하지 않는 경우 다음 교정 시각을 계산하는 일 예를 설명하기 위한 도면이다.
도 9(a)에 도시되어 있는 바와 같이, 기준 생체값의 입력 시각(tC)이 버퍼 구간(TB)에 속하는 경우, 기준 생체값의 입력 시각(tC) 이후 기설정된 제2 교정 주기(T2)로 다음 교정 시각(TNC)을 계산한다.
도 9(b)에 도시되어 있는 바와 같이, 기준 생체값의 입력 시각(tC)이 최종 안정화 구간(Tes)에 속하는 경우, 기준 생체값의 입력 시각(tC) 이후 기설정된 제2 교정 주기(T2)로 다음 교정 시각(TNC)을 계산한다.
도 10은 본 발명에서 교정 알람을 제공하는 방법의 일 예를 설명하기 위한 도면이다.
도 10을 참고로 보다 구체적으로 살펴보면, 다음 교정 시각이 도래하였는지 판단한다(S171).
다음 교정 시각이 도래한 경우, 다음 교정 시각이 도래한 시점에서 측정한 교정 조건 파라미터가 교정 조건을 만족하는지 판단한다(S173). 여기서 교정 조건 파라미터는 교정 혈당값의 변화율, 하한 임계값 또는 상한 임계값 등이 사용될 수 있다. 이와 같이 교정 알람을 제공하기 전 또는 교정 알람을 제공할 때 교정 조건 파라미터가 교정 조건을 만족하는지 판단함으로써, 혈당값의 변화율이 임계 변화율을 초과하여 혈당값이 급속하게 상승 또는 하강하는 시점에 측정한 기준 혈당값으로 교정 인자를 계산하지 못하도록 한다. 또는 이와 같이 교정 알람을 제공하기 전 또는 교정 알람을 제공할 때 교정 조건 파라미터가 교정 조건을 만족하는지 판단함으로써, 혈당값이 하한 임계값 또는 상한 임계값을 초과하는 시점에 측정한 기준 혈당값으로 교정 인자를 계산하지 못하도록 한다.
다음 교정 시각이 도래한 시점에 측정한 교정 조건 파라미터가 교정 조건을 만족하는 경우 교정 알람을 생성하고 생성한 교정 알람을 사용자에 제공한다(S177).
한편 다음 교정 시각이 도래한 시점에 측정한 교정 조건 파라미터가 교정 조건을 만족하지 못하는 경우, 다음 교정 시각 이후 일정 시간 동안 교정 조건 파라미터를 모니터링하여(S175) 일정 시간 이내에 교정 조건 파라미터가 교정 조건을 만족하는지 판단한다. 일정 시간 이내에 교정 조건 파라미터가 교정 조건을 만족하는 경우 교정 알람을 생성하여 사용자에 제공한다.
그러나 일정 시간이 경과하도록 교정 조건 파라미터가 교정 조건을 만족하지 못하는 경우 에러 메시지를 생성하고 생성한 에러 메시지를 사용자에 제공한다. 여기서 에러 메시지는 에러 조건에 따라 센서를 제거하라는 메시지이거나, 복수의 기준 혈당값을 입력하여 교정하라는 메시지이거나, 교정할 수 없다는 메시지일 수 있다.
도 11은 입력 제어부(133)에서 사용자 인터페이스로 제공하는 교정 알람의 일 예를 도시하고 있다.
도 11(a)에 도시되어 있는 바와 같이, 교정 알람에는 교정 시각임을 알리는 메시지와 함께 기준 혈당값을 입력할 수 있는 화면이 활성화되어 있는데, 사용자는 별도의 혈당측정기와 센서스트립을 이용하여 기준혈당값을 측정하고 측정한 기준혈당값을 직접 입력 화면에 입력하여 교정 인자를 계산할 수 있다.
그러나 이와 같이 사용자가 직접 기준 혈당값을 입력하는 경우, 기준 혈당값을 입력시 사용자의 실수에 의해 실제 기준 혈당값과 상이한 값을 기준 혈당값으로 입력할 수 있으며 이러한 경우 측정 혈당값을 정확하게 교정하지 못한다는 문제점을 가진다. 또한 기준 혈당값을 측정시 사용자의 손에 설탕 등이 묻어 있는 경우 실제 사용자의 혈당값과 상이한 값으로 기준 혈당값이 측정될 수 있으며, 이러한 경우 잘못 측정한 기준 혈당값으로 측정 혈당값을 정확하게 교정하지 못한다는 문제점을 가진다.
도 11(b)에 도시되어 있는 바와 같이, 입력 제어부(133)는 교정 알람을 제공시 센서를 통해 측정한 혈당값에 기초하여 계산한 현재 교정 혈당값을 입력 화면에 함께 제공한다. 현재 교정 혈당값은 현재 교정 주기 바로 이전에 계산한 교정 인자로 계산한 혈당값으로, 사용자의 실제 혈당값에서 크게 벗어나지 않는 값인데 사용자는 입력 화면에 제공된 현재 교정 혈당값에서부터 시작하여 측정한 기준 혈당값과 현재 교정 혈당값 사이의 차이를 증가 또는 감소 아이콘(예를 들어 화살표)를 통해 기준 혈당값을 입력하도록 할 수 있다. 이와 같이 현재 교정 혈당값을 기준으로 기준 혈당값을 입력하도록 함으로써, 사용자가 실수로 상이한 기준 혈당값을 입력하는 것을 방지할 수 있으며 측정한 기준 혈당값과 현재 교정 혈당값의 차이가 큰 경우 다시 기준 혈당값을 측정하도록 유도할 수 있다.
도 12는 입력 제어부(133)에서 사용자 인터페이스로 제공하는 교정 알람의 일 예를 도시하고 있다.
도 12에 도시되어 있는 바와 같이, 사용자 인터페이스부를 통해 기준 혈당값을 입력하기 위한 교정 명령이 입력되는 경우, 다음 교정 시각과 교정 명령이 입력되는 시간을 비교하여 교정 명령이 다음 교정 시각과 상이한 시각에 입력되는 경우 사용자에 교정 주기가 도래하지 않았음을 알려주는 메시지와 함께 기준 혈당값을 입력하기 위한 화면을 활성화한다.
이와 같이 교정 주기와 무관하게 기준 혈당값을 입력하기 위한 교정 명령이 입력되는 경우, 교정 주기와 무관하게 언제든지 기준 혈당값을 입력할 수 있도록 하며 다만 현재 교정 주기가 도래하지 않았음을 알려주어 사용자가 불필요하게 채혈하여 기준 혈당값을 입력하는 것을 방지할 수 있다.
한편, 상술한 본 발명의 실시 예들은 컴퓨터에서 실행될 수 있는 프로그램으로 작성 가능하고, 컴퓨터로 읽을 수 있는 기록 매체를 이용하여 상기 프로그램을 동작시키는 범용 디지털 컴퓨터에서 구현될 수 있다.
상기 컴퓨터로 읽을 수 있는 기록 매체는 마그네틱 저장 매체(예를 들어, 롬, 플로피 디스크, 하드디스크 등), 광학적 판독 매체(예를 들면, 시디롬, 디브이디 등) 및 캐리어 웨이브(예를 들면, 인터넷을 통한 전송)와 같은 저장 매체를 포함한다.
본 발명은 도면에 도시된 실시예를 참고로 설명되었으나 이는 예시적인 것에 불과하며, 본 기술 분야의 통상의 지식을 가진 자라면 이로부터 다양한 변형 및 균등한 타 실시예가 가능하다는 점을 이해할 것이다. 따라서, 본 발명의 진정한 기술적 보호 범위는 첨부된 등록청구범위의 기술적 사상에 의해 정해져야 할 것이다.

Claims (13)

  1. 센서에서 측정한 측정 생체값을 교정하기 위한 기준 생체값의 입력 시각을 판단하는 단계;
    상기 기준 생체값의 입력 시간이 속하는 교정 구간을 판단하는 단계;
    판단한 상기 교정 구간에 기초하여 다음 교정 시각을 계산하는 단계; 및
    계산한 상기 다음 교정 시각에 기초하여 사용자에 교정 알람을 제공하는 단계를 포함하며,
    상기 센서는 사용자의 신체에 삽입되어 일정기간 동안 사용자의 생체 정보를 측정하는 것을 특징으로 하는 교정 알람 방법.
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 센서는 사용자의 혈당값을 측정하는 센서이며,
    상기 기준 생체값은 상기 센서에서 측정한 측정 혈당값을 교정하기 위하여 별도의 혈당측정기를 통해 측정한 기준 혈당값인 것을 특징으로 하는 교정 알람 방법.
  3. 제 1 항에 있어서, 상기 교정 알람 방법은
    상기 다음 교정 시각에 무관하게 다음 기준 생체값이 입력되는 경우, 상기 다음 기준 생체값의 입력 시각이 속하는 교정 구간에 기초하여 교정 시각을 재계산하는 것을 특징으로 하는 교정 알람 방법.
  4. 제 3 항에 있어서, 상기 교정 알람 방법은
    상기 기준 생체값 또는 상기 다음 기준 생체값을 이용하여 교정 인자를 계산하며, 새로운 기준 생체값이 입력되기 전까지 상기 교정 인자를 이용하여 상기 측정 생체값을 교정하는 것을 특징으로 하는 교정 알람 방법.
  5. 제 4 항에 있어서, 상기 교정 알람 방법에서 상기 교정 구간은
    추가 안정화 구간, 버퍼 구간 및 최종 안정화 구간으로 구분되는 것을 특징으로 하는 교정 알람 방법.
  6. 제 5 항에 있어서, 상기 기준 생체값의 입력 시각이 상기 추가 안정화 구간에 속하는 경우,
    상기 기준 생체값의 입력 시각 이후 기설정된 제1 교정 주기가 추가 안정화 구간, 버퍼 구간 및 최종 안정화 구간 중 어느 교정 구간에 기초하여 다음 교정 시각을 계산하는 것을 특징으로 하는 교정 알람 방법.
  7. 제 6 항에 있어서, 상기 교정 알람 방법은
    상기 기준 생체값의 입력 시각 이후 기설정된 제1 교정 주기가 추가 안정화 구간에 속하는 경우,
    상기 기준 생체값의 입력 시각 이후 기설정된 제1 교정 주기로 다음 교정 시각을 계산하는 것을 특징으로 하는 교정 알람 방법.
  8. 제 6 항에 있어서, 상기 교정 알람 방법은
    상기 기준 생체값의 입력 시각 이후 기설정된 제1 교정 주기가 버퍼 구간에 속하는 경우,
    상기 기준 생체값의 입력 시각 이후 기설정된 제1 교정 주기로 다음 교정 시각을 계산하는 것을 특징으로 하는 교정 알람 방법.
  9. 제 6 항에 있어서, 상기 교정 알람 방법은
    상기 기준 생체값의 입력 시각 이후 기설정된 제1 교정 주기가 최종 안정화 구간에 속하는 경우,
    상기 버퍼 구간의 종료 시점으로 다음 교정 시각을 계산하는 것을 특징으로 하는 교정 알람 방법.
  10. 제 5 항에 있어서, 상기 기준 생체값의 입력 시각이 상기 버퍼 구간 또는 상기 최종 안정화 구간에 속하는 경우,
    상기 기준 생체값의 입력 시각 이후 기설정된 제2 교정 주기로 다음 교정 시각을 계산하는 것을 특징으로 하는 교정 알람 방법.
  11. 제 1 항에 있어서, 상기 교정 알람을 제공하는 단계는
    상기 다음 교정 시각이 도래하였는지 판단하는 단계;
    상기 다음 교정 시각이 도래한 시점에서 측정한 교정 조건 파라미터가 교정 조건을 만족하는지 판단하는 단계; 및
    상기 교정 조건 파라미터가 교정 조건을 만족하는 경우 교정 알람을 생성하고 생성한 교정 알람을 사용자에 제공하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 교정 알람 방법.
  12. 제 11 항에 있어서, 상기 교정 알람 방법은
    상기 다음 교정 시각이 도래한 시점에서 측정한 교정 조건 파라미터가 교정 조건을 만족하지 못하는 경우, 설정된 시간 동안 교정 조건 파마미터를 모니터링하며 설정된 시간 이내에 모니터링한 교정 조건 파라미터가 교정 조건을 만족하는 경우 교정 알람을 생성하는 것을 특징으로 하는 교정 알람 방법.
  13. 연속 생체 정보 측정 시스템에 있어서,
    사용자의 신체에 삽입되어 일정기간 동안 연속하여 사용자의 생체값을 측정하는 센서; 및
    측정 생체값을 수신하며 기준 생체값을 이용하여 상기 측정 생체값을 교정하는 사용자 단말기를 포함하며, 상기 사용자 단말기는
    센서에서 측정한 측정 생체값을 교정하기 위한 기준 생체값의 입력 시각을 판단하고, 상기 기준 생체값의 입력 시간이 속하는 교정 구간을 판단하고, 판단한 상기 교정 구간에 기초하여 다음 교정 시각을 계산하고, 계산한 상기 다음 교정 시각에 기초하여 사용자에 교정 알람을 제공하는 것을 특징으로 하는 연속 생체 정보 측정 시스템.
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