WO2022131472A1 - 생체 정보를 연속하여 측정하는 신체 부착 장치 - Google Patents

생체 정보를 연속하여 측정하는 신체 부착 장치 Download PDF

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WO2022131472A1
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alarm
user
receiver
unit
attached device
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강영재
박정제
이승천
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주식회사 아이센스
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Definitions

  • the present invention relates to a body-attached device that is attached to a body and continuously measures biometric information, and more particularly, determines an alarm mode based on a communication connection state between a receiver and a body-attached device and provides an alarm to the user to accurately provide an alarm to the user. It can provide an alarm, and provides an alarm in an alarm mode that the user can recognize immediately according to the communication connection status with the receiver or the importance of the alarm, so that the user can quickly respond in an emergency situation to protect the user's health. It relates to an attachment device.
  • Diabetes mellitus is the leading cause of death and disability worldwide, and as a result, many people suffer from health problems due to diabetes.
  • diabetes is a serious disease that causes heart and kidney disease, blindness, nerve damage and high blood pressure.
  • it is possible to significantly reduce complications caused by moderately controlling blood sugar levels. Therefore, it is important to continuously manage diabetes, and an important factor is self-monitoring of blood sugar levels.
  • a self-biometer that allows a user to directly check a user's blood sugar is widely used and widely used.
  • a general blood glucose meter measures the user's blood glucose level by putting the user's blood on a sensor strip, which is a test strip. That is, the blood glucose level measured through the sensor strip is displayed on the blood glucose meter by inserting the sensor strip dipped in blood into the blood glucose meter.
  • the blood glucose meter receives an electrical signal generated by an electrochemical reaction between the collected blood and a reactant in the sensor strip, and measures the blood glucose level.
  • the finger prick method helps to manage blood sugar in diabetic patients, it is difficult to accurately identify frequently changing blood sugar levels because only the results at the time of measurement are displayed.
  • Diabetics typically alternate between hyperglycemic and hypoglycemic states, but emergencies occur in hypoglycemic states, which can lead to loss of consciousness or, in the worst case, death if the sugar supply is not sustained for a long time. Therefore, prompt detection of hypoglycemic conditions is very important for diabetic patients.
  • a blood glucose meter that intermittently measures blood sugar has a clear limitation.
  • CGMS continuous glucose monitoring system
  • the continuous blood glucose measurement system includes a body-attached unit inserted into the human body to collect a test substance, such as a user's body fluid, to measure blood sugar, and a receiver for communicating with the body-attached device to display blood glucose information measured by the body-attached unit.
  • the receiver not only outputs the blood sugar information received from the body-attached device to the user, but also provides an alarm to the user when the user has high or low blood sugar based on the blood sugar information or provides an alarm to the user by monitoring the use status of the body-attached device.
  • the receiver may monitor the age of use of the body-attached device to alert the replacement of the body-worn device, to request a calibration of the body-worn unit, or to alert the user of a risk if the user's blood sugar is high or low blood sugar. .
  • the body-attached device cannot be used permanently and needs to be replaced when the period of use expires due to a period of use of a certain period of life, for example, 15 days or one month.
  • the period of use of the body-attached device is terminated, the body may no longer measure blood sugar of the body or may no longer transmit data to the receiver at the time of expiration.
  • the power of the body-attached device is automatically turned off.
  • the user since the user can no longer receive blood glucose data from the body-attached device when the period of use of the body-attached device is over, the user must notify the user of replacement of the body-attached device in advance before the period of use of the body-attached device ends.
  • the blood glucose information received from the body-attached device must be initially calibrated using a separate blood glucose meter, and thereafter, it is continuously measured by the separate blood glucose meter during the period of use of the body-attached device. It should be calibrated to a standard blood glucose level. If there is no calibration of the blood sugar value measured by the body-attached device, the reliability of the blood sugar value measured by the body-attached device is lowered.
  • the user's blood sugar value exceeds the target blood sugar value, or the user's blood sugar value exceeds the set upper limit blood sugar value, or sets the lower blood sugar limit If it is exceeded, the risk of hyperglycemia or hypoglycemia should be alerted to the user.
  • the user does not have the receiver, the user does not recognize the alarm provided through the receiver, or when the user is sleeping, the user does not recognize the alarm provided through the receiver.
  • hypoglycemia often occurs during sleep, and even if a low blood sugar alarm is provided through the receiver, the receiver and the user are far away, or the user may not be aware of the alarm sound during sleep, which may put the user at great risk.
  • the receiver can output various alarms to the user. As various alarms are provided to the user or repeated additional alarms are provided to the user, the user feels fatigued about the alarm or avoids or ignores the response to the alarm. For important alarms, it is necessary to provide an alarm so that the user can immediately recognize the alarm.
  • the set alarm is output from the receiver, and the alarm is provided to the user against the user's intention.
  • the present invention is to solve the problems of the conventional method for providing an alarm for continuous biometric information mentioned above.
  • An object of the present invention is to provide a body-attached device capable of accurately providing an alarm to a user according to a determined alarm mode.
  • Another object of the present invention is to determine the alarm mode by determining the alarm importance when the measured biometric information or the use state of the body-attached device satisfies the alarm condition, and immediately and accurately provide an alarm to the user with the determined alarm mode. It is to provide a body attachment device.
  • Another object of the present invention is to provide an alarm in an alarm mode that the user can immediately recognize according to the communication connection status with the receiver or the alarm importance, so that the user can respond quickly, thereby protecting health. is to provide
  • the body-attached device which is disposed on the user's body, measures the user's biometric information, and transmits the measured biometric information to a receiver, is partially inserted into the user's body, and the user's biometric information a sensor unit that measures the , a communication unit that communicates with the receiver and transmits the measured biometric information to the receiver, and determines whether an alarm condition set based on the measured biometric information or the use state of the body-attached device is satisfied and an alarm unit that provides an alarm to a user when an alarm condition is satisfied.
  • the alarm unit determines a communication connection state between the body-attached device and the receiver, determines an alarm mode according to the communication connection state, and provides an alarm to the user in the determined alarm mode.
  • the alarm unit is characterized in that it determines whether the body-attached device and the receiver are communicatively connected to each other based on whether an information request message is received from the receiver in response to an advertisement message periodically transmitted through the communication unit.
  • the alarm unit determines the alarm importance according to the use state of the body-attached device or the measured biometric information that satisfies the predetermined alarm condition, and determines the alarm mode based on the determined alarm importance and the communication connection state, It is characterized in that an alarm is provided to the user in the determined alarm mode.
  • the alarm mode is one of a receiver mode in which the receiver outputs an alarm to the user, a self mode in which the body-attached device outputs an alarm to the user, and a simultaneous mode in which the receiver and the body-attached device simultaneously output an alarm to the user. characterized.
  • the alarm unit according to the present invention further includes an output unit, and the alarm unit generates different alarm signals according to alarm importance and outputs the different alarm signals through the output unit.
  • the alarm condition is characterized in that any one of a calibration alarm requesting input of a reference blood sugar value, a replacement alarm requesting replacement of a body-attached device, and a danger alarm indicating a dangerous state based on biometric information.
  • the alarm condition is input and set by a user.
  • the alarm condition is set from previously measured biometric information.
  • the alarm unit outputs and controls the alarm in the receiver mode when the communication connection with the receiver is connected based on the communication connection state with the receiver, and outputs the alarm in the self mode when the communication connection with the receiver is disconnected.
  • the alarm unit is connected to communication with the receiver, and when it is determined that the alarm importance is high, the alarm is output and controlled in a simultaneous mode.
  • the body-attached device which is disposed on the user's body, measures the user's biometric information, and transmits the measured biometric information to the receiver, has the following effects.
  • the body-attached device determines an alarm mode based on a communication connection state between the receiver and the body-attached device and provides an alarm to the user, thereby accurately providing an alarm to the user.
  • the body-attached device determines the alarm mode by determining the alarm importance when the measured biometric information or the use state of the body-attached device satisfies the alarm condition, thereby providing an alarm immediately and accurately to the user.
  • the body-attached device provides an alarm in an alarm mode that the user can immediately recognize according to the communication connection state with the receiver or the alarm importance, thereby protecting the user's health in an emergency or accurately providing biometric information. can be measured
  • FIG. 1 is a view for explaining a system for measuring continuous biometric information according to the present invention.
  • FIG. 2 shows an example of a body-attached device according to the present invention.
  • 3 is a diagram for explaining an example of a calibration alarm condition.
  • FIG. 4 is a diagram for explaining an example of a replacement alarm condition.
  • 5 is a diagram for explaining an example of a dangerous alarm condition.
  • FIG. 6 is a functional block diagram illustrating a body-attached device according to the present invention.
  • FIG. 7 illustrates an example of connecting communication with a receiver in a Bluetooth method.
  • FIG. 8 is a functional block diagram illustrating an example of an alarm unit according to the present invention.
  • FIG. 9 is a diagram for explaining an example of outputting an alarm to a user in a self mode or a simultaneous mode.
  • FIG. 1 is a view for explaining a system for measuring continuous biometric information according to the present invention.
  • a system for measuring continuous biometric information includes a body-attached device 10 and a receiver 30 .
  • the body attachment device 10 is attached to the body 1, and when the body attachment device 10 is attached to the body, one end of the sensor of the body attachment device 10 is inserted into the skin to periodically extract body fluids of the human body, such as blood sugar, etc. Measure biometric information continuously.
  • the body-attached device 10 includes a sensor that is inserted into the skin to extract a bodily fluid, and a transmitter that measures biometric information from the body fluid and then transmits the biometric information to the receiver 30 .
  • a sensor and a transmitter are assembled with each other to manufacture a body-attached device, and the body-attached device 10 is again mounted on an applicator (not shown) for attaching the body-attached device 10 to the body.
  • the user After taking the applicator out of the packaging, the user places the applicator on a body part to which the body attachment device is to be mounted, and then places the body attachment device on the skin using the applicator.
  • the body-attached device 10 and the receiver 30 communicate with each other to transmit and receive biometric information measured by the body-attached device 10 .
  • the receiver 30 may communicate with the body-attached device 10 , and a dedicated terminal or smart phone capable of receiving biometric information from the body-attached device 10 and providing biometric information to the user may be used.
  • the receiver is not limited to a smart phone, a tablet PC, or a notebook computer, and any type of terminal is irrelevant as long as it includes a communication function and can install a program or application.
  • the receiver 30 After communication connection with the body-attached device 10 , the receiver 30 periodically receives biometric information from the body-attached device 10 , corrects the received biometric information, and outputs the biometric information to the user.
  • the receiver 30 provides an alarm to the user based on the use state of the body-attached device 10 or provides an alarm to the user based on biometric information received from the body-attached device 10 .
  • the receiver 30 provides a danger alarm to the user when the biometric information exceeds a set value based on the biometric information received from the body-attached device 10 or provides a body-attached device ( When the replacement time of 10) arrives, a replacement alarm is provided to the user, or a calibration alarm is provided to the user when the time to input calibration information of the biometric information measured through the body-attached device 10 arrives.
  • the user may check the alarm through the receiver 30 and perform a necessary operation according to the type of the alarm or cancel the alarm by inputting necessary information.
  • the user may not receive an alarm from the body-attached device 10 , and thus the important alarm may not be recognized.
  • the user may not receive an alarm from the body-attached device 10 , and thus the important alarm may not be recognized.
  • the user may not recognize the alarm provided through the receiver 30 .
  • the body-attached device 10 determines the alarm mode in consideration of the communication connection state with the receiver 30 , and according to the determined alarm mode, the user confirms the alarm through the receiver 10 or the body-attached device 10 ) directly outputs the alarm so that the user can confirm the alarm.
  • the body-attached device 10 determines the alarm mode according to the alarm importance as well as the communication connection state. By allowing the body-attached device to output an alarm to the user at the same time, the user can immediately and accurately recognize the alarm so that the user can quickly respond to the alarm situation.
  • biometric information of a user may be continuously measured through the body attachment unit 10 .
  • blood sugar information will be described as an example of biometric information.
  • FIG. 2 shows an example of a body-attached device according to the present invention.
  • the body-attached device is configured to attach the body-attached device 10 having a sensor member 15 inserted into the body for continuous blood glucose measurement to the body through an applicator (not shown).
  • the sensor member 15 is disposed on the hollow insertion needle 20 with one side open.
  • the sensor member 15 is also inserted into the body and the insertion needle 20.
  • the sensor member 15 is present in a state inserted into the body.
  • the body attachment device 10 includes an adhesive member 13 on the lower surface of the housing 11 to stably attach the body attachment device 10 to the body while the sensor member 15 is inserted into the body.
  • the body-attached device 10 is inserted and attached to the body to periodically and continuously measure blood glucose from the body, and the blood glucose measurement information periodically measured through the body-attached device 10 is transmitted to a separate receiver 30. It is configured to be transmitted and output.
  • the body-attached device 10 is formed to be attachable to the body so as to periodically measure blood sugar by extracting a body fluid, and is configured to transmit a blood sugar measurement result to the external receiver 30 .
  • a sensor member 15 having one end inserted into the body and a transmitter (not shown) capable of wireless communication with the receiver 30 may be disposed inside the housing 11 .
  • 3 to 5 are diagrams for explaining an example of an alarm condition.
  • the body-attached device After the body-attached device is inserted into the body, it undergoes a stabilization period (T 1 ), and then removes body fluid from the body for a certain period of use (eg, 15 days, 1 month, etc.). It extracts and measures blood glucose information continuously.
  • a stabilization period T 1
  • body fluid e.g, 15 days, 1 month, etc.
  • the calibration alarm condition may be satisfied to alert the user to input information on the reference blood sugar value in advance.
  • the body-attached device cannot be used permanently and there is a certain period of use ( T 3 ). When the period of use expires, replacement is necessary. When the period of use of the body-attached device is over, the body's blood sugar is no longer measured at the end of the period, and data is no longer transmitted to the receiver.
  • the target blood sugar range may be set by setting the target hyperglycemia value T T_H and the target hypoglycemia value T T_L according to the user's physical condition.
  • the hyperglycemia or hypoglycemia alarm condition is satisfied to allow the user to respond to high or low blood sugar.
  • the dangerous alarm condition according to the alarm mode may be set differently.
  • the receiver outputs an alarm to the user
  • it can be set to satisfy a critical alarm condition when the target blood glucose level is out of range.
  • the alarm mode in which the alarm and the receiver simultaneously output an alarm to the user if the user's blood glucose value exceeds the dangerous hyperglycemia value (T D_H ) or is below the dangerous hypoglycemia value (T D_L ), it can be set to satisfy the dangerous alarm condition.
  • the receiver in which the receiver outputs an alarm to the user, if the user's blood glucose level exceeds the dangerous high blood glucose value or is below the dangerous hypoglycemia value, it can be set to immediately satisfy the danger alarm condition, but In the case of an alarm mode that outputs an alarm to the user, or an alarm mode that outputs an alarm to the user at the same time as the body-attached device and the receiver, when the user's blood glucose level exceeds the dangerous hyperglycemia value or is below the dangerous hypoglycemia value for a certain period or more than a certain number of times It can be set to satisfy the critical alarm condition.
  • the alarm condition is set differently to the user directly through the body-worn device only in emergency situations. to reduce user fatigue due to frequent alarms, and at the same time, it enables to accurately recognize and respond to urgent situations even when far away from the receiver or while sleeping.
  • FIG. 6 is a functional block diagram illustrating a body-attached device according to the present invention.
  • the body-attached device includes a sensor unit 110 that generates blood glucose information by extracting body fluid from a body, and a communication unit that communicates with a receiver and transmits the generated blood glucose information to the receiver. and an alarm unit 130 that determines whether a set alarm condition is satisfied based on the measured blood glucose information or the use state of the body-attached device, and provides an alarm to the user when the set alarm condition is satisfied.
  • the communication unit 150 transmits/receives data to and from the receiver and connects communication.
  • the communication unit 150 may connect the receiver and communication through wired or wireless communication.
  • communication is connected with the receiver through USB communication, infrared communication, Bluetooth communication, and the like.
  • the communication unit 150 may transmit the blood glucose information measured through the sensor unit 110 to the receiver periodically or in real time when there is a request from the receiver.
  • the communication unit 150 first transmits an advertisement message to the receiver before transmitting the blood glucose information to the receiver (S20), and when receiving an information request message from the receiver in response to the advertisement message (S30), the measured blood glucose information to the receiver transmit (S40).
  • the communication unit 150 transmits an advertisement message to the receiver again (S50). If an information request message is not received from the receiver in response to the advertisement message, the measured blood glucose information is stored and In the next transmission cycle, the advertisement message is transmitted to the receiver again, and blood sugar information including untransmitted blood sugar information is transmitted to the receiver.
  • the alarm unit 130 determines the use state of the body-attached device. For example, it determines that the body-attached device is used from the time of initial communication connection with the receiver, and determines the period of use of the body-attached device. Count or count the calibration period. Also, the alarm unit 130 determines a communication connection state with the receiver based on whether or not an information request message is received from the receiver in response to the advertisement message.
  • the alarm unit 130 determines whether an alarm condition is satisfied based on the use state of the body-attached device or measured blood glucose information, and when the alarm condition is satisfied, determines the alarm mode based on the communication connection state with the receiver do.
  • the alarm unit 130 may determine the alarm importance based on the blood glucose information satisfying the alarm condition or the use state, and determine the alarm mode based on the alarm importance along with the communication connection state.
  • the alarm unit 130 controls to output an alarm to the user through the receiver according to the determined alarm mode, controls to output an alarm directly from the body-attached device to the user, or outputs an alarm to the user from the receiver and the body-attached device at the same time Control.
  • FIG. 8 is a functional block diagram illustrating an example of an alarm unit according to the present invention.
  • the alarm condition determining unit 131 determines whether or not the use state of the body-attached device satisfies the alarm condition preset in the storage unit 133 based on the use state of the body-attached device. It is determined whether one piece of blood glucose information satisfies an alarm condition preset in the storage unit 133 .
  • the alarm condition can be set by receiving a value set by the user through the receiver.
  • the storage unit 133 stores information on the period of use and the first time of use of the body-attached device, and the alarm condition determining unit 131 replaces the body-attached device based on the period of use and the first time of use. When the time comes, it can be determined that the replacement alarm condition is satisfied.
  • the storage unit 133 stores a hyperglycemia threshold value and a hypoglycemia threshold value.
  • the alarm condition determination unit 131 determines whether the user's blood glucose value exceeds the hyperglycemia threshold or the hypoglycemia threshold based on the measured blood glucose information. If it is less than the value, it can be determined that the critical alarm condition is satisfied.
  • the storage unit 133 stores information on the first time of use and the calibration period of the body-attached device, and the alarm condition determining unit 131 determines that the calibration period arrives based on the first time of use and the calibration period. In this case, it can be determined that the calibration alarm condition is satisfied.
  • the alarm importance determining unit 134 determines the importance of the alarm condition preset in the storage unit 133 .
  • a replacement alarm condition to indicate that a replacement cycle has arrived may be set to an alarm importance level of “Normal”, and a replacement alarm condition to indicate that the period of use has elapsed may be set to an alarm level of “high” level.
  • an alarm severity of a "moderate” level may be set, and when the user's blood glucose level exceeds the second hyperglycemia threshold, an alarm of a "high” level importance may be set (where the second hyperglycemia threshold is set higher than the first hyperglycemia threshold).
  • the alarm mode determining unit 135 determines the alarm mode based on the communication connection state between the body-attached device and the receiver determined by the connection state determining unit 136 .
  • the alarm mode determining unit 135 may determine the alarm mode based on the alarm importance of the alarm condition as well as the communication connection state.
  • the alarm mode may include a receiver mode in which the receiver outputs an alarm to the user, a self-mode in which the body-attached device outputs an alarm to the user, and a simultaneous mode in which the receiver and the body-attached device simultaneously output an alarm to the user.
  • the alarm mode determining unit 135 determines the alarm mode as any one of the receiver mode, the self mode, and the simultaneous mode based on the communication connection state and the alarm importance of the alarm condition.
  • the alarm mode is determined as the receiver mode, and when the communication with the receiver is disconnected, the alarm mode is determined as the self mode.
  • the alarm mode is determined by the simultaneous mode even if communication with the receiver is connected.
  • the alarm generator 137 generates an alarm signal in the determined alarm mode when the alarm condition is satisfied.
  • the storage unit 133 stores an alarm type according to an alarm condition or alarm importance. Generates an alarm signal in the form of an alarm.
  • the output unit 139 When the alarm mode is the self mode or the simultaneous mode, the output unit 139 outputs the alarm signal generated by the alarm generation unit 137 to the user.
  • the output unit 139 a speaker that outputs audio, a vibrator that outputs vibration, a light emitting unit that emits light, or the like may be used, or a combination thereof may be used.
  • FIG. 9 is a diagram for explaining an example of outputting an alarm to a user in a self mode or a simultaneous mode.
  • an alarm signal is generated in the form of an alarm set according to the alarm condition and alarm importance, and the alarm is directly outputted from the body-attached device to the user.
  • Fig. 9(b) when the alarm type set according to the alarm condition (hyperglycemia) and alarm importance (high) is a combination of (light, vibration, sound) in the simultaneous mode, red light, sound and vibration are displayed. It is output through the output unit 17 together.
  • the above-described embodiments of the present invention can be written as a program that can be executed on a computer, and can be implemented in a general-purpose digital computer that operates the program using a computer-readable recording medium.
  • the computer-readable recording medium includes a magnetic storage medium (eg, ROM, floppy disk, hard disk, etc.), an optically readable medium (eg, CD-ROM, DVD, etc.) and a carrier wave (eg, Internet storage media such as transmission via

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Abstract

본 발명은 신체에 부착되어 생체 정보를 연속하여 측정하는 신체 부착 장치에 관한 것으로, 보다 구체적으로 리시버와 신체 부착 장치의 통신 연결 상태에 기초하여 알람 모드를 결정하여 사용자에 알람을 제공함으로써 사용자에게 정확하게 알람을 제공할 수 있으며, 리시버와의 통신 연결 상태 또는 알람 중요도에 따라 사용자가 즉시 인지할 수 있는 알람 모드로 알람을 제공함으로써 위급한 상황에서 사용자의 건강을 보호하거나 정확하게 생체 정보를 측정할 수 있는 신체 부착 장치에 관한 것이다.

Description

생체 정보를 연속하여 측정하는 신체 부착 장치
본 발명은 신체에 부착되어 생체 정보를 연속하여 측정하는 신체 부착 장치에 관한 것으로, 보다 구체적으로 리시버와 신체 부착 장치의 통신 연결 상태에 기초하여 알람 모드를 결정하여 사용자에 알람을 제공함으로써 사용자에게 정확하게 알람을 제공할 수 있으며, 리시버와의 통신 연결 상태 또는 알람 중요도에 따라 사용자가 즉시 인지할 수 있는 알람 모드로 알람을 제공함으로써 위급한 상황에서 신속하게 대응하도록 하여 사용자의 건강을 보호할 수 있는 신체 부착 장치에 관한 것이다.
당뇨병은 전 세계적으로 주요 사망 원인 및 신체장애를 유발하는 요인이며, 그로 인해, 많은 사람들이 당뇨병으로 인해 건강상에 문제가 발생하고 있다. 특히, 당뇨병은, 심장 및 신장 질병, 실명, 신경손상 및 고혈압을 유발하는 심각한 질병이다. 장기간의 임상연구를 볼 때, 혈당치를 적당히 조절하는 것에 의해 합병증이 유발하는 것을 현저히 감소시킬 수 있다. 따라서 당뇨병은 지속적으로 관리하는 것이 중요한데, 중요한 요인은 혈당치를 자가 모니터링하는 것이다.
이러한 요구에 의해 사용자가 직접 사용자의 혈당을 검사할 수 있는 자가 바이오 측정기가 널리 보급되어 사용된다. 일반적인 혈당 측정기는 검사지인 센서 스트립에 사용자의 혈액을 묻혀 사용자의 혈당치를 측정한다. 즉, 혈액을 묻힌 센서 스트립을 혈당 측정기에 삽입하여 센서 스트립을 통해 측정된 혈당치를 혈당 측정기에서 표시한다.
이때, 채취된 혈액과 센서 스트립 내의 반응물질이 전기 화학적 반응에 의해 발생된 전기적 신호를 혈당 측정기가 수신하여, 혈당치를 측정한다. 이러한 채혈식 혈당기(finger prick method)는, 당뇨병 환자의 혈당 관리에 도움을 주지만, 측정 당시의 결과만 나타내기 때문에 자주 변화하는 혈당 수치를 정확하게 파악하는 것이 어려운 문제가 있다.
당뇨병 환자는, 일반적으로 고혈당 및 저혈당 상태를 오가는데, 응급상황은 저혈당 상태에서 발생하고, 당분 공급이 오랫동안 지속되지 않으면, 의식을 잃거나 최악의 경우 목숨을 잃을 수도 있다. 따라서 저혈당 상태를 즉각적으로 발견하는 것은 당뇨병 환자에게 매우 중요하다. 하지만, 간헐적으로 혈당을 측정하는 채혈식 혈당 측정기는 분명한 한계가 있다.
이러한 채혈식 혈당 측정기의 한계를 극복하기 위해, 인체 내에 삽입하여 수분 간격으로 혈당을 측정하는 연속 혈당 측정 시스템(CGMS, Continuous Glucose Monitoring System)이 개발되었으며, 이를 이용하여 당뇨병 환자의 관리와 응급 상황에 용이하게 대처할 수 있다.
연속 혈당 측정 시스템은, 인체에 삽입되어 사용자의 체액과 같은, 검사 물질을 채취하여 혈당을 측정하기 위한 신체 부착 유닛과 신체 부착 장치와 통신하여 신체 부착 유닛에서 측정된 혈당 정보를 표시하기 위한 리시버를 포함한다.
리시버는 신체 부착 장치로부터 수신한 혈당 정보를 사용자에 출력할 뿐만 아니라 혈당 정보에 기초하여 사용자가 고혈당이거나 저혈당인 경우 사용자에 알람을 제공하거나 신체 부착 장치의 사용 상태를 모니터링하여 사용자에 알람을 제공할 수 있다.
예를 들어 리시버는 신체 부착 장치의 사용 기간을 모니터링하여 신체 부착 장치의 교체을 알람하거나, 신체 부착 유닛의 교정을 요청하도록 알람하거나, 사용자의 혈당이 고혈당 또는 저혈당인 경우 위험을 알리기 위하여 알람할 수 있다.
보다 구체적으로 살펴보면, 신체 부착 장치는 영구적으로 사용하지 못하고 일정기간의 수명, 예를 들어 15일 또는 1달 등의 사용기간이 있어 사용기간이 만료되는 경우, 교체할 필요가 있다. 신체 부착 장치는 사용기간이 종료되면, 종료된 시점에 더 이상 신체의 혈당을 측정하지 않거나 리시버로 데이터의 전송도 더 이상 이루어지지 않을 수 있다. 경우에 따라 신체 부착 장치의 전원이 자동으로 오프되는 경우도 발생한다.
따라서 사용자는 신체 부착 장치의 사용기간이 종료되면 더 이상 신체 부착 장치로부터 혈당 데이터를 수신하지 못하기 때문에 신체 부착 장치의 사용기간이 종료하기 전 사용자에 신체 부착 장치의 교체를 미리 알려주어야 한다.
한편, 정확한 혈당 정보를 사용자에 제공하기 위하여 신체 부착 장치로부터 수신한 혈당 정보는 별도의 혈당측정기를 이용하여 초기 교정되어야 하며, 이후 신체 부착 장치의 사용기간 동안 일정 주기로 계속하여 별도의 혈당측정기에서 측정한 기준 혈당값으로 교정되어야 한다. 신체 부착 장치에서 측정한 혈당값에 대한 교정이 없는 경우, 신체 부착 장치에서 측정한 혈당값의 신뢰도가 떨어지게 되며, 따라서 사용자에 주기적으로 혈당값을 교정하기 위한 알람을 제공하여야 한다.
한편, 신체 부착 장치에서 측정한 혈당값과 사용자가 설정한 목표 혈당값을 비교하여 사용자의 혈당값이 목표 혈당값을 초과하거나, 사용자의 혈당값이 설정한 상한 혈당값을 초과하거나 하한 혈당값을 초과하는 경우 고혈당 또는 저혈당의 위험을 사용자에 알람하여야 한다.
그러나 사용자가 리시버를 소지하고 있지 않은 경우 리시버를 통해 제공되는 알람을 사용자가 인지하지 못하게 되거나 사용자가 수면 중인 경우 리시버를 통해 제공되는 알람을 사용자가 인지하지 못하게 된다. 특히 수면 중 저혈당이 종종 발생할 수 있는데, 리시버를 통해 저혈당 알람을 제공한다고 하더라도 리시버와 사용자가 멀리 떨어져 있거나 또는 수면 중 알람음을 사용자가 인식하지 못하여 사용자는 큰 위험에 처하게 될 수 있다.
한편 리시버는 다양한 알람을 사용자에 출력할 수 있는데, 다양한 알람을 사용자에 제공하거나 반복적인 추가 알람을 사용자에 제공함에 따라 사용자는 알람에 대해 피로도를 느끼거나 알람에 대한 대응을 회피하거나 무시하게 되는데, 중요 알람의 경우 사용자가 즉시 알람을 인식할 수 있도록 알람을 제공할 필요가 있다.
또힌 사용자가 신체 부착 장치의 사용을 주변인에게 알리기 꺼리거나 회의 중 알람으로 인해 방해받길 원하지 않는 경우에도 설정된 알람이 리시버에서 출력되어, 사용자의 의도에 반해 알람이 사용자에 제공되는 문제점을 가진다.
본 발명은 위에서 언급한 종래 연속 생체 정보에 대한 알람을 제공하는 방법이 가지는 문제점을 해결하기 위한 것으로, 본 발명이 이루고자 하는 목적은 리시버와 신체 부착 장치의 통신 연결 상태에 기초하여 알람 모드를 결정하고 결정한 알람 모드에 따라 사용자에게 정확하게 알람을 제공할 수 있는 신체 부착 장치를 제공하는 것이다.
본 발명이 이루고자 하는 또 다른 목적은 측정한 생체 정보 또는 신체 부착 장치의 사용 상태가 알람 조건을 만족하는 경우 알람 중요도를 판단하여 알람 모드를 결정하고 결정한 알람 모드로 사용자에 즉시 정확하게 알람을 제공할 수 있는 신체 부착 장치를 제공하는 것이다.
본 발명이 이루고자 하는 또 다른 목적은 리시버와의 통신 연결 상태 또는 알람 중요도에 따라 사용자가 즉시 인지할 수 있는 알람 모드로 알람을 제공하여 사용자가 신속하게 대응하도록 함으로써 건강을 보호할 수 있는 신체 부착 장치를 제공하는 것이다.
본 발명의 목적을 달성하기 위하여, 사용자의 신체에 배치되어 사용자의 생체 정보를 측정하며 측정한 생체 정보를 리시버로 송신하는 본 발명에 따른 신체 부착 장치는 사용자 신체에 일부 삽입 배치되어 사용자의 생체 정보를 측정하는 센서부와, 리시버와 통신 연결하여 측정한 생체 정보를 상기 리시버로 송신하는 통신부와, 측정한 생체 정보 또는 신체 부착 장치의 사용 상태에 기초하여 설정한 알람 조건을 만족하는지 판단하며 설정한 알람 조건을 만족하는 경우 알람을 사용자에 제공하는 알람부를 포함하는 것을 특징으로 한다.
본 발명의 일 실시예에 따른 알람부는 신체 부착 장치와 상기 리시버의 통신 연결 상태를 판단하며, 통신 연결 상태에 따라 알람 모드를 결정하며 결정한 알람 모드로 알람을 사용자에 제공하는 것을 특징으로 한다.
여기서 알람부는 통신부를 통해 주기적으로 송신되는 광고 메시지에 응답하여 리시버로부터 정보 요청 메시지를 수신하는지 여부에 기초하여 신체 부착 장치와 리시버가 서로 통신 연결되어 있는지 판단하는 것을 특징으로 한다.
본 발명의 다른 실시예에 따른 알람부는 정한 알람 조건을 만족하는 측정한 생체 정보 또는 신체 부착 장치의 사용 상태에 따라 알람 중요도를 판단하며, 판단한 알람 중요도와 통신 연결 상태에 기초하여 알람 모드를 결정하며 결정한 알람 모드로 알람을 사용자에 제공하는 것을 특징으로 한다.
여기서 알람 모드는 리시버에서 알람을 사용자에 출력하는 리시버 모드와, 신체 부착 장치에서 알람을 사용자에 출력하는 셀프 모드와, 리시버와 신체 부착 장치에서 동시에 알람을 사용자에 출력하는 동시 모드 중 어느 하나인 것을 특징으로 한다.
바람직하게, 본 발명에 따른 알람부는 출력부를 더 포함하며, 알람부는 알람 중요도에 따라 상이한 알람 신호를 생성하여 출력부를 통해 출력하는 것을 특징으로 한다.
여기서 알람 조건은 기준 혈당값을 입력 요청하는 교정 알람, 신체 부착 장치의 교체를 요청하는 교체 알람, 생체 정보에 기초하여 위험 상태를 알려주는 위험 알람 중 어느 하나인 것을 특징으로 한다.
본 발명의 일 실시예에서 위험 알람의 경우 알람 조건은 사용자에 의해 입력되어 설정되는 것을 특징으로 한다.
본 발명의 다른 실시예에서 위험 알람의 경우 알람 조건은 이전 측정된 생체 정보로부터 설정되는 것을 특징으로 한다.
여기서 알람부는 리시버와의 통신 연결 상태에 기초하여 리시버와 통신 연결되어 있는 경우 리시버 모드로 알람을 출력 제어하고, 리시버와 통신 연결 해제되어 있는 경우 셀프 모드로 알람을 출력 제어하는 것을 특징으로 한다.
여기서 알람부는 리시버와 통신 연결되어 있으며 알람 중요도가 높음으로 판단되어 경우 동시 모드로 알람을 출력 제어하는 것을 특징으로 한다.
사용자의 신체에 배치되어 사용자의 생체 정보를 측정하며 측정한 생체 정보를 리시버로 송신하는 본 발명에 따른 신체 부착 장치는 다음과 같은 효과를 가진다.
첫째, 본 발명에 따른 신체 부착 장치는 리시버와 신체 부착 장치의 통신 연결 상태에 기초하여 알람 모드를 결정하여 사용자에 알람을 제공함으로써, 사용자에게 정확하게 알람을 제공할 수 있다.
둘째, 본 발명에 따른 신체 부착 장치는 측정한 생체 정보 또는 신체 부착 장치의 사용 상태가 알람 조건을 만족하는 경우 알람 중요도를 판단하여 알람 모드를 결정함으로써, 사용자에 즉시 정확하게 알람을 제공할 수 있다.
셋째, 본 발명에 따른 신체 부착 장치는 리시버와의 통신 연결 상태 또는 알람 중요도에 따라 사용자가 즉시 인지할 수 있는 알람 모드로 알람을 제공함으로써, 위급한 상황에서 사용자의 건강을 보호하거나 정확하게 생체 정보를 측정할 수 있다.
도 1은 본 발명에 따른 연속 생체 정보의 측정 시스템을 설명하기 위한 도면이다.
도 2는 본 발명에 따른 신체 부착 장치의 일 예를 도시하고 있다.
도 3은 교정 알람 조건의 일 예를 설명하기 위한 도면이다.
도 4는 교체 알람 조건의 일 예를 설명하기 위한 도면이다.
도 5는 위험 알람 조건의 일 예를 설명하기 위한 도면이다.
도 6은 본 발명에 따른 신체 부착 장치를 설명하기 위한 기능 블록도이다.
도 7은 블루투스 방식으로 리시버와 통신을 연결하는 일 예를 설명하고 있다.
도 8은 본 발명에 따른 알람부의 일 예를 설명하기 위한 기능 블록도이다.
도 9는 셀프 모드 또는 동시 모드로 알람을 사용자에 출력하는 일 예를 설명하기 위한 도면이다.
본 발명에서 사용되는 기술적 용어는 단지 특정한 실시 예를 설명하기 위해 사용된 것으로, 본 발명을 한정하려는 의도가 아님을 유의해야 한다. 또한, 본 발명에서 사용되는 기술적 용어는 본 발명에서 특별히 다른 의미로 정의되지 않는 한, 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 일반적으로 이해되는 의미로 해석되어야 하며, 과도하게 포괄적인 의미로 해석되거나, 과도하게 축소된 의미로 해석되지 않아야 한다. 또한, 본 발명에서 사용되는 기술적인 용어가 본 발명의 사상을 정확하게 표현하지 못하는 잘못된 기술적 용어일 때에는, 당업자가 올바르게 이해할 수 있는 기술적 용어로 대체되어 이해되어야 할 것이다.
또한, 본 발명에서 사용되는 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한 복수의 표현을 포함한다. 본 발명에서, "구성된다" 또는 "포함한다" 등의 용어는 발명에 기재된 여러 구성 요소들, 또는 여러 단계를 반드시 모두 포함하는 것으로 해석되지 않아야 하며, 그 중 일부 구성 요소들 또는 일부 단계들은 포함되지 않을 수도 있고, 또는 추가적인 구성 요소 또는 단계들을 더 포함할 수 있는 것으로 해석되어야 한다.
또한, 첨부된 도면은 본 발명의 사상을 쉽게 이해할 수 있도록 하기 위한 것일 뿐, 첨부된 도면에 의해 본 발명의 사상이 제한되는 것으로 해석되어서는 아니 됨을 유의해야 한다.
이하 첨부한 도면을 참고로 본 발명에 따른 신체 부착 장치에 대해 보다 구체적으로 설명한다.
도 1은 본 발명에 따른 연속 생체 정보의 측정 시스템을 설명하기 위한 도면이다.
도 1을 참조하여 살펴보면, 본 발명의 일 실시예에 따른 연속 생체 정보의 측정 시스템은 신체 부착 장치(10) 및 리시버(30)를 포함한다.
신체 부착 장치(10)는 신체(1)에 부착되는데 신체 부착 장치(10)가 신체에 부착시 신체 부착 장치(10)의 센서 일단은 피부에 삽입되어 인체의 체액을 주기적으로 추출하여 혈당 등의 생체 정보를 연속하여 측정한다. 여기서 신체 부착 장치(10)는 피부에 삽입되어 체액을 추출하는 센서 및 체액으로부터 생체 정보를 측정 후 생체 정보를 리시버(30)로 송신하는 트랜스미터로 이루어진다. 공장에서 센서와 트랜스미터가 서로 조립되어 신체 부착 장치를 제조하며, 신체 부착 장치(10)는 다시 신체 부착 장치(10)를 신체에 부착하는 어플케이터(미도시)에 장착된다.
사용자는 포장지에서 어플리케이터를 꺼낸 후 신체 부착 장치를 장착하고자 하는 신체 부위에 어플리케이터를 위치시킨 후, 어플리케이터를 사용하여 신체 부착 장치를 피부에 배치한다.
신체 부착 장치(10)가 피부에 배치 완료된 후, 신체 부착 장치(10)와 리시버(30)는 서로 통신 접속하여 신체 부착 장치(10)에서 측정한 생체 정보를 송수신하게 된다.
여기서 리시버(30)는 신체 부착 장치(10)와 통신을 연결할 수 있으며 신체 부착 장치(10)로부터 생체 정보를 수신하여 사용자에 생체 정보를 제공할 수 있는 전용 단말기 또는 스마트폰 등이 사용될 수 있다. 리시버는 스마트폰, 태블릿 PC, 또는 노트북 등으로 한정되는 것은 아니며, 통신 기능을 포함하고 프로그램이나 어플리케이션이 설치될 수 있는 단말기이면 어떤 종류의 단말기라도 무관하다.
리시버(30)는 신체 부착 장치(1O)와 통신 접속 후 신체 부착 장치(10)로부터 주기적으로 생체 정보를 수신하고 수신한 생체 정보를 교정하여 생체 정보를 사용자에 출력한다.
리시버(30)는 신체 부착 장치(10)의 사용 상태에 기초하여 사용자에 알람을 제공하거나 신체 부착 장치(10)로부터 수신한 생체 정보에 기초하여 사용자에 알람을 제공한다.
예를 들어, 리시버(30)는 신체 부착 장치(10)로부터 수신한 생체 정보에 기초하여 생체 정보가 설정한 값을 초과하는 경우 사용자에 위험 알람을 제공하거나, 한정된 사용기간을 가지는 신체 부착 장치(10)의 교체 시기가 도래하는 경우 사용자에 교체 알람을 제공하거나, 신체 부착 장치(10)을 통해 측정한 생체 정보의 교정 정보를 입력할 시기가 도래하는 경우 사용자에 교정 알람을 제공한다.
사용자는 리시버(30)를 통해 알람을 확인하고 알람의 종류에 따라 필요한 동작를 수행하거나 필요한 정보를 입력하여 알람을 해제할 수 있다.
그러나 사용자가 리시버(30)를 소지하지 않거나 리시버(30)와 멀리 떨어져 있는 경우 신체 부착 장치(10)로부터 알람을 수신하지 못하게 되며, 이로 인하여 중요 알람을 인지하지 못하게 된다. 또한 사용자가 수면 중 알람 상황이 발생하는 경우 리시버(30)를 통해 제공되는 알람을 인지하기 곤란하게 된다.
본 발명에 따른 신체 부착 장치(10)는 리시버(30)와의 통신 연결 상태를 고려하여 알람 모드를 결정하며, 결정한 알람 모드에 따라 사용자가 리시버(10)를 통해 알람을 확인하거나 신체 부착 장치(10)에서 직접 알람을 출력하여 사용자가 알람을 확인하도록 한다.
또한 본 발명에 따른 신체 부착 장치(10)는 통신 연결 상태뿐만 아니라 알람 중요도에 따라 알람 모드를 결정하며, 중요한 알람의 경우 신체 부착 장치(10)에서 사용자에 직접 알람을 출력하거나 리시버(30)와 신체 부착 장치에서 사용자에 알람을 동시에 출력하도록 하여 사용자가 알람을 즉시 정확하게 인지하여 알람 상황에 신속하게 대응하도록 할 수 있다.
신체 부착 유닛(10)을 통해 사용자의 다양한 생체 정보를 연속하여 측정할 수 있으나, 이하에서는 생체 정보의 일 예로 혈당 정보로 설명한다.
도 2는 본 발명에 따른 신체 부착 장치의 일 예를 도시하고 있다.
도 2를 참고로 살펴보면, 신체 부착 장치는 연속적 혈당 측정을 위해 신체에 삽입되는 센서 부재(15)를 구비하는 신체 부착 장치(10)를 어플리케이터(미도시)를 통해 신체에 부착시키도록 구성된다.
어플리케이터에는 일면이 개방된 중공의 삽입 니들(20)에 센서 부재(15)가 배치되어 있는데, 삽입 니들(20)이 신체에 삽입시 센서 부재(15)도 함께 신체에 삽입되며 삽입 니들(20)을 신체에서 제거하는 경우 센서 부재(15)만 신체에 삽입된 상태로 존재하게 된다.
신체 부착 장치(10)는 하우징(11) 하면에 접착 부재(13)를 구비하고 있어 센서 부재(15)가 신체에 삽입된 상태로 안정적으로 신체 부착 장치(10)를 신체에 고정 부착시킨다. 어플리케이터를 작동시켜 신체 부착 장치(10)을 신체에 삽입 부착시켜 신체로부터 주기적으로 연속해서 혈당을 측정하고, 신체 부착 장치(10)를 통해 주기적으로 측정되는 혈당 측정 정보는 별도의 리시버(30)로 송신되어 출력되도록 구성된다.
신체 부착 장치(10)는, 체액을 추출하여 주기적으로 혈당을 측정할 수 있도록 신체에 부착 가능하게 형성되는데, 혈당 측정 결과를 외부 리시버(30)에 송신할 수 있도록 형성된다. 이러한 신체 부착 장치(10)에는, 일단부가 신체에 삽입되는 센서 부재(15)와, 리서버(30)와 무선 통신할 수 있는 트랜스미터(미도시)가 하우징(11) 내부에 배치될 수 있다.
도 3 내지 도 5는 알람 조건의 일 예를 설명하기 위한 도면이다.
도 3을 참고로 교정 알람 조건에 대해 살펴보면, 신체 부착 장치는 신체에 삽입된 이후 안정화 기간(T1)을 거친 후, 일정한 사용기간(예를 들어 15일, 1달 등) 동안 신체에서 체액을 추출하여 연속적으로 혈당 정보를 측정한다. 신체 부착 장치에서 정확하게 혈당 정보를 측정하기 위해서는 주기적으로 측정한 혈당 정보를 별도의 혈당측정기와 테스트스트립을 이용하여 측정한 혈당 정보를 기준 혈당값으로 교정하여야 하며, 교정 주기마다 기준 혈당값으로 교정하지 않는 경우 정확한 혈당값을 사용자에 제공하지 못하게 된다.
따라서 교정 주기(T2)가 도래하는 경우 교정 알람 조건을 만족하도록 하여 사용자로 하여금 미리 기준 혈당값에 대한 정보를 입력하도록 알람할 수 있다.
한편 도 4를 참고로 교체 알람 조건에 대해 살펴보면, 신체 부착 장치는 영구적으로 사용하지 못하고 일정한 사용기간(T3)이 있어 사용기간이 만료되는 경우, 교체할 필요가 있다. 신체 부착 장치는 사용기간이 종료되면, 종료된 시점에 더 이상 신체의 혈당을 측정하지 않고, 리시버로 데이터의 전송도 더 이상 이루어지지 않는다.
따라서 사용자는 신체 부착 장치의 사용기간이 종료되면 더 이상 신체 부착 장치로부터 혈당 데이터를 수신하지 못하기 때문에 신체 부착 장치의 교체시기가 도래하는 경우 교체 알람 조건을 만족하도록 하여 사용자로 하여금 사용기간이 종료하기 전 신체 부착 장치의 교체를 알람할 수 있다.
한편 도 5를 참고로 위험 알람 조건에 대해 살펴보면, 사용자의 신체 조건에 따라 사용자의 목표 고혈당 값(TT_H)과 목표 저혈당 값(TT_L)을 설정하여 목표 혈당범위를 설정할 수 있다. 신체 부착 장치에서 실시간으로 측정한 혈당값이 목표 혈당범위를 벗어나는 경우 고혈당 또는 저혈당 알람 조건을 만족하도록 하여 사용자로 하여금 고혈당 또는 저혈당에 대응하도록 한다.
본 발명이 적용되는 분야에 따라 알람 모드에 따른 위험 알람 조건을 상이하게 설정할 수 있다. 예를 들어 리시버에서 사용자에 알람을 출력하는 알람 모드의 경우 목표 혈당 범위를 벗어나는 경우 위험 알람 조건을 만족하는 것으로 설정할 수 있으며, 신체 부착 장치에서 직접 사용자에 알람을 출력하는 알람 모드이거나 또는 신체 부착 장치와 리시버에서 동시에 사용자에 알람을 출력하는 알람 모드의 경우 사용자의 혈당값이 위험 고혈당값(TD_H)을 초과하거나 위험 저혈당값(TD_L) 이하인 경우 위험 알람 조건을 만족하는 것으로 설정할 수 있다.
또 다른 예에서 리시버에서 사용자에 알람을 출력하는 알람 모드의 경우 사용자의 혈당값이 위험 고혈당값을 초과하거나 또는 위험 저혈당값 이하인 경우 즉시 위험 알람 조건을 만족하는 것으로 설정할 수 있으나, 신체 부착 장치에서 직접 사용자에 알람을 출력하는 알람 모드이거나 또는 신체 부착 장치와 리시버에서 동시에 사용자에 알람을 출력하는 알람 모드의 경우 사용자의 혈당값이 일정 기간 또는 일정 횟수 이상으로 위험 고혈당값을 초과하거나 위험 저혈당값 이하인 경우 위험 알람 조건을 만족하는 것으로 설정할 수 있다.
즉, 리시버에서 사용자에 알람을 출력하는 알람 모드에서 알람 조건과 신체 부착 장치에서 직접 사용자에 알람을 출력하는 알람 모드에서 알람 조건을 상이하게 설정함으로써, 긴급한 상황에서만 신체 부착 장치를 통해 직접 사용자에 알람을 제공하도록 하여 빈번한 알람으로 인한 사용자의 피로감을 덜어주며 동시에 리시버와 멀리 떨어져 있거나 수면 중이라도 긴급한 상황을 정확하게 인지하고 신속하게 대응할 수 있도록 한다.
도 6은 본 발명에 따른 신체 부착 장치를 설명하기 위한 기능 블록도이다.
도 6을 참고로 보다 구체적으로 살펴보면, 본 발명에 따른 신체 부착 장치는 신체에서 체액을 추출하여 혈당 정보를 생성하는 센서부(110), 리시버와 통신 연결하여 생성한 혈당 정보를 리시버로 송신하는 통신부(150) 및 측정한 혈당 정보 또는 신체 부착 장치의 사용 상태에 기초하여 설정한 알람 조건을 만족하는지 판단하며 설정한 알람 조건을 만족하는 경우 알람을 사용자에 제공하는 알람부(130)를 포함한다.
보다 구체적으로 살펴보면, 통신부(150)는 신체 부착 장치가 신체에 배치되는 경우 리시버와 데이터를 송수신하며 통신을 연결한다. 본 발명이 적용되는 분야에 따라 통신부(150)는 리시버와 유선 또는 무선 통신 방식으로 통신을 연결할 수 있는데, 예를 들어 USB 통신, 적외선 통신, 블루투스 통신 등의 방식으로 리시버와 통신을 연결한다.
도 7은 블루투스 방식으로 리시버와 통신을 연결하는 일 예를 설명하고 있는데, 신체 부착 장치의 식별자 정보 등의 정보를 리시버와 송수신하며 페어링을 수행하여 초기 통신을 연결한다(S10). 이후 통신부(150)는 센서부(110)를 통해 측정한 혈당 정보를 주기적으로 또는 리시버로부터 요청이 있는 경우 실시간으로 리시버로 송신할 수 있다. 통신부(150)는 혈당 정보를 리시버로 송신하기 전 먼저 광고 메시지를 리시버로 송신하며(S20), 광고 메시지에 응답하여 리시버로부터 정보 요청 메시지를 수신하는 경우(S30), 측정한 혈당 정보를 리시버로 송신한다(S40).
다음 혈당 정보의 송신 주기가 도래하는 경우 통신부(150)는 다시 광고 메시지를 리시버로 송신하는데(S50), 광고 메시지에 응답하여 리시버로부터 정보 요청 메시지를 수신하지 못하는 경우, 측정한 혈당 정보를 저장하고 다음 송신 주기에 다시 광고 메시지를 리시버로 송신하여 미송신 혈당 정보를 포함한 혈당 정보를 리시버로 송신한다.
다시 도 6을 참고로 살펴보면, 알람부(130)는 신체 부착 장치의 사용 상태를 판단하는데, 예를 들어 리시버와 초기 통신 연결된 시점부터 신체 부착 장치를 사용하는 것으로 판단하여 신체 부착 장치의 사용기간을 카운트하거나 교정 주기를 카운트한다. 또한 알람부(130)는 광고 메시지에 응답하여 리시버로부터 정보 요청 메시지를 수신하는지 여부에 기초하여 리시버와의 통신 연결 상태를 판단한다.
알람부(130)는 신체 부착 장치의 사용 상태에 기초하여 또는 측정한 혈당 정보에 기초하여 알람 조건을 만족하는지 판단하며, 알람 조건을 만족하는 경우 리시버와의 통신 연결 상태에 기초하여 알람 모드를 결정한다. 바람직하게, 알람부(130)는 알람 조건을 만족하는 혈당 정보 또는 사용 상태에 기초하여 알람 중요도를 판단하여, 통신 연결 상태와 더불어 알람 중요도에 기초하여 알람 모드를 결정할 수 있다.
알람부(130)는 결정한 알람 모드에 따라 리시버를 통해 사용자에 알람을 출력하도록 제어하거나, 신체 부착 장치에서 직접 사용자에 알람을 출력하도록 제어하거나, 리시버와 신체 부착 장치에서 동시에 알람을 사용자에 출력하도록 제어한다.
도 8은 본 발명에 따른 알람부의 일 예를 설명하기 위한 기능 블록도이다.
도 8을 참고로 보다 구체적으로 살펴보면, 알람 조건 판단부(131)는 신체 부착 장치의 사용 상태에 기초하여 신체 부착 장치의 사용 상태가 저장부(133)에 기설정한 알람 조건을 만족하는지 또는 측정한 혈당 정보가 저장부(133)에 기설정한 알람 조건을 만족하는지 판단한다. 바람직하게, 알람 조건은 리시버를 통해 사용자가 설정된 값을 수신하여 설정될 수 있다.
예를 들어, 저장부(133)에는 신체 부착 장치의 사용기간과 처음 사용시점에 대한 정보가 저장되어 있는데, 알람 조건 판단부(131)는 사용기간과 처음 사용시점에 기초하여 신체 부착 장치의 교체 시기가 도래하는 경우 교체 알람 조건을 만족하는 것으로 판단할 수 있다.
또 다른 예에서 저장부(133)에는 고혈당 임계값과 저혈당 임계값이 저장되어 있는데, 알람 조건 판단부(131)는 측정한 혈당 정보에 기초하여 사용자의 혈당값이 고혈당 임계값을 초과하거나 저혈당 임계값 이하인 경우 위험 알람 조건을 만족하는 것으로 판단할 수 있다.
또 다른 예에서 저장부(133)에는 신체 부착 장치의 처음 사용시점과 교정 주기에 대한 정보가 저장되어 있는데, 알람 조건 판단부(131)는 처음 사용시점과 교정 주기에 기초하여 교정 주기가 도래하는 경우 교정 알람 조건을 만족하는 것으로 판단할 수 있다.
알람 중요도 판단부(134)는 알람 조건을 만족하는 경우, 저장부(133)에 기설정되어 있는 알람 조건의 중요도를 판단한다. 예를 들어, 교체 주기가 도래하였음을 알려주기 위한 교체 알람 조건은 "보통" 레벨의 알람 중요도로 설정될 수 있으며, 사용기간이 경과하였음을 알려주기 위한 교체 알람 조건은 "높음" 레벨의 알람 중요도로 설정될 수 있다. 또 다른 예에서 사용자의 혈당값이 제1 고혈당 임계값을 초과하는 경우 "보통" 레벨의 알람 중요도로 설정될 수 있으며 사용자의 혈당값이 제2 고혈당 임계값을 초과하는 경우 "높음" 레벨의 알람 중요도로 설정될 수 있다(여기서 제2 고혈당 임계값은 제1 고혈당 임계값보다 높게 설정됨).
알람 조건을 만족하는 경우, 알람 모드 결정부(135)는 접속 상태 판단부(136)에서 판단한 신체 부착 장치와 리시버 사이의 통신 접속 상태에 기초하여 알람 모드를 결정한다. 바람직하게, 알람 모드 결정부(135)는 통신 접속 상태뿐만 아니라 알람 조건의 알람 중요도에 기초하여 알람 모드를 결정할 수 있다.
여기서 알람 모드는 리시버에서 알람을 사용자에 출력하는 리시버 모드와, 신체 부착 장치에서 알람을 사용자에 출력하는 셀프 모드와, 리시버와 신체 부착 장치에서 동시에 알람을 사용자에 출력하는 동시 모드가 사용될 수 있는데, 알람 모드 결정부(135)는 통신 접속 상태와 알람 조건의 알람 중요도에 기초하여 리시버 모드, 셀프 모드, 동시 모드 중 어느 하나의 모드로 알람 모드를 결정한다.
예를 들어, 리시버와 통신이 접속되어 있는 상태인 경우 리시버 모드로 알람 모드를 결정하고 리시버와 통신이 접속 해제된 상태인 경우 셀프 모드로 알람 모드를 결정한다.
또 다른 예에서 알람 중요도가 "높음"인 경우 리시버와 통신이 접속된 상태이더라도 동시 모드로 알람 모드를 결정한다.
알람 생성부(137)는 알람 조건을 만족하는 경우 결정된 알람 모드로 알람 신호를 생성한다. 저장부(133)에는 알람 조건 또는 알람 중요도에 따른 알람 형태가 저장되어 있는데, 알람 생성부(137)는 저장부(133)에 저장되어 있는 알람 조건 또는 알람 중요도에 따른 알람 형태를 검색하여 검색한 알람 형태로 알람 신호를 생성한다.
출력부(139)는 알람 모드가 셀프 모드 또는 동시 모드인 경우, 알람 생성부(137)에서 생성된 알람 신호를 사용자에 출력한다. 여기서 출력부(139)는 오디오를 출력하는 스피커, 진동을 출력하는 진동자, 광을 발광하는 발광부 등이 사용되거나 이들의 조합이 사용될 수 있다.
도 9는 셀프 모드 또는 동시 모드로 알람을 사용자에 출력하는 일 예를 설명하기 위한 도면이다.
셀프 모드 또는 동시 모드로 알람 모드가 결정되는 경우, 알람 조건과 알람 중요도에 따라 설정된 알람 형태로 알람 신호를 생성하여 신체 부착 장치에서 알람을 직접 사용자에 출력한다.
도 9(a)에 도시되어 있는 바와 같이 셀프 모드에서 알람 조건(교정 주기 도래)과 알람 중요도(보통)에 따라 설정된 알람 형태가 광인 경우 녹색 광을 출력부(17)를 통해 출력한다.
도 9(b)에 도시되어 있는 바와 같이 동시 모드에서 알람 조건(고혈당)과 알람 중요도(높음)에 따라 설정된 알람 형태가 (광, 진동, 소리)의 조합인 경우 붉은색 광, 소리 및 진동을 함께 출력부(17)를 통해 출력한다.
한편, 상술한 본 발명의 실시 예들은 컴퓨터에서 실행될 수 있는 프로그램으로 작성 가능하고, 컴퓨터로 읽을 수 있는 기록 매체를 이용하여 상기 프로그램을 동작시키는 범용 디지털 컴퓨터에서 구현될 수 있다.
상기 컴퓨터로 읽을 수 있는 기록 매체는 마그네틱 저장 매체(예를 들어, 롬, 플로피 디스크, 하드디스크 등), 광학적 판독 매체(예를 들면, 시디롬, 디브이디 등) 및 캐리어 웨이브(예를 들면, 인터넷을 통한 전송)와 같은 저장 매체를 포함한다.
본 발명은 도면에 도시된 실시예를 참고로 설명되었으나 이는 예시적인 것에 불과하며, 본 기술 분야의 통상의 지식을 가진 자라면 이로부터 다양한 변형 및 균등한 타 실시예가 가능하다는 점을 이해할 것이다. 따라서, 본 발명의 진정한 기술적 보호 범위는 첨부된 등록청구범위의 기술적 사상에 의해 정해져야 할 것이다.

Claims (11)

  1. 사용자의 신체에 배치되어 사용자의 생체 정보를 측정하며 측정한 생체 정보를 리시버로 송신하는 신체 부착 장치에 있어서,
    사용자 신체에 일부 삽입 배치되어 사용자의 생체 정보를 측정하는 센서부;
    상기 리시버와 통신 연결하여 측정한 생체 정보를 상기 리시버로 송신하는 통신부; 및
    측정한 생체 정보 또는 상기 신체 부착 장치의 사용 상태에 기초하여 설정한 알람 조건을 만족하는지 판단하며, 설정한 알람 조건을 만족하는 경우 알람을 사용자에 제공하는 알람부를 포함하는 것을 특징으로 하는 신체 부착 장치.
  2. 제 1 항에 있어서, 상기 알람부는
    상기 신체 부착 장치와 상기 리시버의 통신 연결 상태를 판단하며,
    상기 통신 연결 상태에 따라 알람 모드를 결정하며 결정한 알람 모드로 알람을 사용자에 제공하는 것을 특징으로 하는 신체 부착 유닛.
  3. 제 2 항에 있어서, 상기 알람부는
    상기 통신부를 통해 주기적으로 송신되는 광고 메시지에 응답하여 상기 리시버로부터 정보 요청 메시지를 수신하는지 여부에 기초하여 상기 신체 부착 장치와 상기 리시버가 서로 통신 연결되어 있는지 판단하는 것을 특징으로 하는 신체 부착 유닛.
  4. 제 2 항에 있어서, 상기 알람부는
    정한 알람 조건을 만족하는 측정한 생체 정보 또는 신체 부착 장치의 사용 상태에 따라 알람 중요도를 판단하며,
    판단한 상기 알람 중요도와 상기 통신 연결 상태에 기초하여 알람 모드를 결정하며 결정한 알람 모드로 알람을 사용자에 제공하는 것을 특징으로 하는 신체 부착 유닛.
  5. 제 4 항에 있어서, 상기 알람 모드는
    리시버에서 알람을 사용자에 출력하는 리시버 모드;
    상기 신체 부착 장치에서 알람을 사용자에 출력하는 셀프 모드; 및
    상기 리시버와 상기 신체 부착 장치에서 동시에 알람을 사용자에 출력하는 동시 모드 중 어느 하나인 것을 특징으로 하는 신체 부착 유닛.
  6. 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 알람부는
    상기 출력부를 더 포함하며,
    상기 알람부는 상기 알람 중요도에 따라 상이한 알람 신호를 생성하여 상기 출력부를 통해 출력하는 것을 특징으로 하는 신체 부착 유닛.
  7. 제 4 항에 있어서, 상기 알람 조건은
    기준 혈당값을 입력 요청하는 교정 알람 조건, 상기 신체 부착 장치의 교체를 요청하는 교체 알람 조건, 생체 정보에 기초하여 위험 상태를 알려주는 위험 알람 조건 중 어느 하나인 것을 특징으로 하는 신체 부착 유닛.
  8. 제 7 항에 있어서, 상기 위험 알람의 경우 알람 조건은 사용자에 의해 입력되어 설정되는 것을 특징으로 하는 신체 부착 유닛.
  9. 제 7 항에 있어서, 상기 위험 알람의 경우 알람 조건은 이전 측정된 생체 정보로부터 설정되는 것을 특징으로 하는 신체 부착 유닛.
  10. 제 4 항에 있어서, 상기 알람부는
    상기 리시버와의 통신 연결 상태에 기초하여 상기 리시버와 통신 연결되어 있는 경우 상기 리시버 모드로 알람을 출력 제어하고, 상기 리시버와 통신 연결 해제되어 있는 경우 상기 셀프 모드로 알람을 출력 제어하는 것을 특징으로 하는 신체 부착 유닛.
  11. 제 10 항에 있어서, 상기 알람부는
    상기 리시버와 통신 연결되어 있으며 알람 중요도가 높음으로 판단되어 경우 상기 동시 모드로 알람을 출력 제어하는 것을 특징으로 하는 신체 부착 유닛.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US12070313B2 (en) 2022-07-05 2024-08-27 Biolinq Incorporated Sensor assembly of a microneedle array-based continuous analyte monitoring device

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20050110711A (ko) * 2003-04-10 2005-11-23 가부시키가이샤 아이.피.비. 생체정보감시시스템
KR20110109603A (ko) * 2010-03-31 2011-10-06 (주)유카이트 생체신호 측정기기, 이를 이용한 안전 모니터링 시스템 및 안전 모니터링과 건강관리 서비스 방법
KR20180074559A (ko) * 2016-12-23 2018-07-03 한동호 패치형 메디컬 장치 및 이와 연동되는 스마트폰 앱
JP2019530492A (ja) * 2016-08-26 2019-10-24 セクアナ メディカル エージー 埋め込み型装置によって生成されたデータを管理及び分析するためのシステム及び方法
KR20200016590A (ko) * 2018-08-07 2020-02-17 주식회사 아이센스 연속혈당측정기의 동작 제어 장치

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3949857A1 (en) * 2013-03-15 2022-02-09 Abbott Diabetes Care, Inc. Medical device data processing and communication methods and systems
KR102302439B1 (ko) * 2014-02-21 2021-09-15 삼성전자주식회사 전자 장치
KR20160034029A (ko) * 2014-09-19 2016-03-29 삼성전자주식회사 알람 제어 방법 및 이를 지원하는 전자 장치

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20050110711A (ko) * 2003-04-10 2005-11-23 가부시키가이샤 아이.피.비. 생체정보감시시스템
KR20110109603A (ko) * 2010-03-31 2011-10-06 (주)유카이트 생체신호 측정기기, 이를 이용한 안전 모니터링 시스템 및 안전 모니터링과 건강관리 서비스 방법
JP2019530492A (ja) * 2016-08-26 2019-10-24 セクアナ メディカル エージー 埋め込み型装置によって生成されたデータを管理及び分析するためのシステム及び方法
KR20180074559A (ko) * 2016-12-23 2018-07-03 한동호 패치형 메디컬 장치 및 이와 연동되는 스마트폰 앱
KR20200016590A (ko) * 2018-08-07 2020-02-17 주식회사 아이센스 연속혈당측정기의 동작 제어 장치

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP4241656A4 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US12070313B2 (en) 2022-07-05 2024-08-27 Biolinq Incorporated Sensor assembly of a microneedle array-based continuous analyte monitoring device

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