KR20230100948A - 교정 알람 방법 - Google Patents

교정 알람 방법 Download PDF

Info

Publication number
KR20230100948A
KR20230100948A KR1020210190646A KR20210190646A KR20230100948A KR 20230100948 A KR20230100948 A KR 20230100948A KR 1020210190646 A KR1020210190646 A KR 1020210190646A KR 20210190646 A KR20210190646 A KR 20210190646A KR 20230100948 A KR20230100948 A KR 20230100948A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
calibration
time
value
period
biometric value
Prior art date
Application number
KR1020210190646A
Other languages
English (en)
Inventor
나지선
서정희
장민지
강윤희
강영재
Original Assignee
주식회사 아이센스
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 주식회사 아이센스 filed Critical 주식회사 아이센스
Priority to KR1020210190646A priority Critical patent/KR20230100948A/ko
Priority to CN202280053229.4A priority patent/CN117750908A/zh
Priority to AU2022428481A priority patent/AU2022428481A1/en
Priority to PCT/KR2022/007877 priority patent/WO2023128081A1/ko
Priority to CA3231633A priority patent/CA3231633A1/en
Publication of KR20230100948A publication Critical patent/KR20230100948A/ko

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
    • A61B5/1495—Calibrating or testing of in-vivo probes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
    • A61B5/14532—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue for measuring glucose, e.g. by tissue impedance measurement
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15—Devices for taking samples of blood
    • A61B5/155—Devices specially adapted for continuous or multiple sampling, e.g. at predetermined intervals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/74—Details of notification to user or communication with user or patient ; user input means
    • A61B5/746—Alarms related to a physiological condition, e.g. details of setting alarm thresholds or avoiding false alarms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B2560/00—Constructional details of operational features of apparatus; Accessories for medical measuring apparatus
    • A61B2560/02—Operational features
    • A61B2560/0223—Operational features of calibration, e.g. protocols for calibrating sensors
    • A61B2560/0238—Means for recording calibration data

Abstract

본 발명은 연속생체정보측정 시스템에서 교정 알람을 제공하는 방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로 사용자의 실제 교정 시각에 기초하여 다음 교정 시각을 계산함으로써 기설정된 교정 주기와 상이하게 교정이 이루어지더라도 실제 교정 시각에 기초하여 계산한 다음 교정 시각을 사용자에 알려줄 수 있으며, 센서의 전체 사용기간을 다수의 교정 구간으로 구분하고 다수의 교정 구간 중 실제 기준 생체값이 입력되는 시각이 속하는 교정 구간에 기초하여 상이하게 다음 교정 시각을 계산함으로써 교정 시각마다 입력되는 기준 생체값을 이용하여 생체값을 정확하게 교정할 수 있는 교정 알람 방법에 관한 것이다.

Description

교정 알람 방법{Method for providing calibration alarm}
본 발명은 연속생체정보측정 시스템에서 교정 알람을 제공하는 방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로 사용자의 실제 교정 시각에 기초하여 다음 교정 시각을 계산함으로써 기설정된 교정 주기와 상이하게 교정이 이루어지더라도 실제 교정 시각에 기초하여 계산한 다음 교정 시각을 사용자에 알려줄 수 있으며, 센서의 전체 사용기간을 다수의 교정 구간으로 구분하고 다수의 교정 구간 중 기준 생체값이 입력되는 시각이 속하는 교정 구간에 기초하여 상이하게 다음 교정 시각을 계산함으로써 교정 시각마다 입력되는 기준 생체값을 이용하여 생체값을 정확하게 교정할 수 있는 교정 알람 방법에 관한 것이다.
당뇨병은 현대인에게 많이 발생되는 만성질환으로 국내의 경우 전체 인구의 5%에 해당하는 200만 명 이상에 이르고 있다.
당뇨병은 비만, 스트레스, 잘못된 식습관, 선천적 유전 등 다양한 원인에 의해 췌장에서 만들어지는 인슐린이 절대적으로 부족하거나 상대적으로 부족하여 혈액에서 당에 대한 균형을 바로 잡아주지 못함으로써 혈액 안에 당 성분이 절대적으로 많아지게 되어 발병한다.
혈액 중에는 보통 일정 농도의 포도당이 함유되어 있으며 조직 세포는 여기에서 에너지를 얻고 있다.
그러나, 포도당이 필요 이상으로 증가하게 되면 간장이나 근육 또는 지방세포 등에 적절히 저장되지 못하고 혈액 속에 축적되며, 이로 인해 당뇨병 환자는 정상인보다 훨씬 높은 혈당이 유지되며, 과다한 혈당은 조직을 그대로 통과하여 소변으로 배출됨에 따라 신체의 각 조직에 절대적으로 필요한 당분은 부족해져서 신체 각 조직에 이상을 불러일으키게 된다.
당뇨병은 초기에는 거의 자각 증상이 없는 것이 특징인데, 병이 진행되면 당뇨병 특유의 다음, 다식, 다뇨, 체중감소, 전신 권태, 피부 가려움증, 손과 발의 상처가 낫지 않고 오래가는 경우 등의 특유의 증상이 나타나며, 병이 한층 더 진행되면 시력장애, 고혈압, 신장병, 중풍, 치주질환, 근육 경련 및 신경통, 괴저 등으로 진전되는 합병증이 나타난다.
이러한 당뇨병을 진단하고 합병증으로 진전되지 않도록 관리하기 위해서는 체계적인 혈당 측정과 치료가 병행되어야 한다.
당뇨병은 관리를 위해 꾸준하게 혈당을 측정할 필요가 있어 혈당 측정과 관련된 장치는 그 수요가 꾸준히 증가하는 추세이다. 당뇨병 환자가 혈당 조절을 엄격하게 하는 경우, 당뇨병의 합병증 발생이 현저하게 줄어드는 것은 각종 연구를 통해 확인되고 있다. 그에 따라 당뇨병 환자는 혈당 조절을 위해 규칙적으로 혈당을 측정하는 것이 매우 중요하다.
당뇨병 환자의 혈당 관리를 위해 일반적으로 채혈식 혈당측정기(finger prick method)가 주로 사용되는데, 이러한 채혈식 혈당측정기는 당뇨병 환자의 혈당 관리에 도움을 주지만, 측정 당시의 결과만 나타나기 때문에 자주 변화하는 혈당 수치를 정확하게 파악하는 것이 어려운 문제가 있다. 또한, 채혈식 혈당측정기는 하루에도 수시로 혈당을 측정하기 위해 매번 채혈을 할 필요가 있어, 당뇨병 환자에게 채혈에 대한 부담이 큰 문제가 있다.
당뇨병 환자는, 일반적으로 고혈당 및 저혈당 상태를 오가는데, 응급상황은 저혈당 상태에서 발생한다. 저혈당 상태는 당분이 오랫동안 지속되지 않는 경우에 발생하며, 의식을 잃거나 최악의 경우 목숨을 잃을 수도 있다. 따라서 저혈당 상태를 즉각적으로 발견하는 것은 당뇨병 환자에게 매우 중요하다. 하지만, 간헐적으로 혈당을 측정하는 채혈식 혈당측정기는 분명한 한계가 있다.
이러한 채혈식 혈당측정기의 한계를 극복하기 위해, 인체 내에 삽입하여 수분 간격으로 혈당을 측정하는 연속 혈당 측정 시스템(CGMS, Continuous Glucose Monitoring System)이 개발되었으며, 이를 이용하여 당뇨병 환자의 관리와 응급 상황에 용이하게 대처할 수 있다.
연속 혈당 측정 시스템은 사용자의 신체 부위에 부착되어 체액으로부터 생체값을 측정하는 센서 트랜스미터와, 전송받은 생체값에 대한 정보를 사용자에 출력하는 통신 단말기 등을 포함하여 구성된다. 센서 트랜스미터는 인체에 일부가 삽입되는 연속혈당 측정용 센서를 구비하는데, 센서는 일정 사용기간, 예컨대, 대략 15일 정도 동안 인체에 삽입된다. 센서 트랜스미터는 체액으로부터 주기적으로 생체값을 측정하며, 통신 단말기에는 생체 관리 애플리케이션이 설치되어 센서 트랜스미터로부터 생체값을 주기적으로 수신하고 수신한 생체값에 대한 정보를 사용자에 출력한다.
센서 트랜스미터의 센서는 사용기간 계속해서 피부에 삽입되어 있는데 센서가 삽입되는 신체 부위에 따라 센서 민감도가 상이할 수 있으며, 신체 부위의 센서 삽입 위치가 동일하더라도 시간이 경과함에 따라 센서의 민감도가 변화하게 된다. 센서 트랜스미터에서 측정한 생체값은 민감도 변화에 따라 오차를 가지게 되며, 오차를 극복하기 위하여 측정한 생체값에 교정 인자를 적용하여 사용자의 생체값을 교정하여야 한다.
정확한 생체값을 사용자에 제공하기 위하여 센서 트랜스미터로부터 수신한 생체값은 초기 교정되어야 하며, 이후 센서 트랜스미터의 사용기간 동안 일정 교정 주기마다 계속하여 교정되어야 한다. 보다 구체적으로 살펴보면 초기 교정시 별도의 측정기, 예를 들어 채혈식 혈당측정기를 통해 측정한 기준 생체값과 센서 트랜스미터로부터 수신한 생체값으로부터 초기 교정 인자를 계산하며, 이후 수신한 생체값에 초기 교정 인자를 적용하여 수신한 생체값을 교정한다.
센서 트랜스미터의 사용기간 동안 교정 주기마다 계속해서 별도 측정기를 통해 측정한 기준 생체값과 센서 트랜스미터로부터 수신한 생체값으로 교정 인자를 계산하며, 다음 교정 주기가 도래하기 전까지 교정 인자를 적용하여 센서 트랜스미터로부터 수신한 생체값을 교정하여야 한다.
센서가 신체에 삽입된 후 센서가 안정화되기 까지 일정한 시간이 소요되는데 센서의 안정화가 이루어지기 전에는 생체값을 정확하게 측정하기 위하여 센서 안정화 이후보다 잦은 교정이 필요하다. 따라서 통신 단말기는 설정된 교정 주기가 도래하는 경우 사용자에 교정 알람을 제공함으로써, 사용자가 설정된 교정주기마다 기준 생체값을 입력하도록 유도한다.
그러나 사용자가 설정된 교정 주기와 무관하게 임의 시각에 기준 생체값을 입력하는 경우, 기설정된 교정 주기에 교정 알람을 다시 사용자에 제공하여 사용자는 불필요한 교정을 반복하거나 불필요한 교정 알람을 제공받는 문제점을 가진다. 한편 사용자가 설정된 교정 주기와 무관하게 기준 생체값을 입력하더라도 기설정도니 교정 주기에 교정 알람을 사용자에 제공함으로써, 기준 생체값을 입력하는 시각과 다음 교정 시각의 차이가 적합한 교정 간격을 벗어나 생체값을 정확하게 교정하지 못한다는 문제점을 가진다.
본 발명은 위에서 언급한 종래 교정 알람 방법이 가지는 문제점을 해결하기 위한 것으로, 본 발명이 이루고자 하는 목적은 사용자의 실제 교정 시각에 기초하여 다음 교정 시각을 계산하고 계산한 다음 교정 시각에 기초하여 사용자에 교정 알람을 제공하는 방법을 제공하는 것이다.
본 발명이 이루고자 하는 다른 목적은 센서의 전체 사용기간을 다수의 교정 구간으로 구분하고 다수의 교정 구간 중 기준 생체값이 실제 입력되는 시각이 속하는 교정 구간에 기초하여 상이하게 다음 교정 시각을 계산하여 생체값을 정확하게 교정할 수 있는 교정 알람 방법을 제공하는 것이다.
본 발명이 이루고자 하는 또 다른 목적은 기설정된 교정 주기와 무관하게 기준 생체값을 실제 입력하는 시각이 속하는 구간에 기초하여 다음 교정 시각을 계산하여 사용자에 불필요한 교정 알람이 제공되는 것을 방지할 수 있는 교정 알람 방법을 제공하는 것이다.
본 발명의 목적을 달성하기 위하여 본 발명에 따른 교정 알람 방법은 센서에서 측정한 측정 생체값을 교정하기 위한 기준 생체값의 입력 시각을 판단하는 단계와, 기준 생체값의 입력 시간이 속하는 교정 구간을 판단하는 단계와, 판단한 교정 구간에 기초하여 다음 교정 시각을 계산하는 단계와, 계산한 다음 교정 시각에 기초하여 사용자에 교정 알람을 제공하는 단계를 포함하며, 여기서 센서는 사용자의 신체에 삽입되어 일정기간 동안 연속하여 사용자의 생체 정보를 측정하는 것을 특징으로 한다.
여기서 센서는 사용자의 혈당값을 측정하는 센서이며, 기준 생체값은 센서에서 측정한 측정 혈당값을 교정하기 위하여 별도의 혈당측정기를 통해 측정한 기준 혈당값인 것을 특징으로 한다.
본 발명에 따른 교정 알람 방법은 다음 교정 시각에 무관하게 다음 기준 생체값이 입력되는 경우, 다음 기준 생체값의 입력 시각이 속하는 교정 구간에 기초하여 교정 시각을 재계산하는 것을 특징으로 한다.
본 발명에 따른 교정 알람 방법은 기준 생체값 또는 다음 기준 생체값을 이용하여 교정 인자를 계산하며, 새로운 기준 생체값이 입력되기 전까지 교정 인자를 이용하여 상기 측정 생체값을 교정하는 것을 특징으로 한다.
본 발명에 따른 교정 알람 방법에서 교정 구간은 추가 안정화 구간, 버퍼 구간 및 최종 안정화 구간으로 구분되는 것을 특징으로 한다.
본 발명에 따른 교정 알람 방법에서 기준 생체값의 입력 시각이 추가 안정화 구간에 속하는 경우, 기준 생체값의 입력 시각 이후 기설정된 제1 교정 주기가 추가 구간, 버퍼 구간 및 최종 안정화 구간 중 어느 교정 구간에 기초하여 다음 교정 시각을 계산하는 것을 특징으로 한다.
본 발명에 따른 교정 알람 방법에서 기준 생체값의 입력 시각 이후 기설정된 제1 교정 주기가 추가 안정화 구간에 속하는 경우, 기준 생체값의 입력 시각 이후 기설정된 제1 교정 주기로 다음 교정 시각을 계산하는 것을 특징으로 한다.
본 발명에 따른 교정 알람 방법에서 기준 생체값의 입력 시각 이후 기설정된 제1 교정 주기가 버퍼 구간에 속하는 경우, 기준 생체값의 입력 시각 이후 기설정된 제1 교정 주기로 다음 교정 시각을 계산하는 것을 특징으로 한다.
본 발명에 따른 교정 알람 방법에서 기준 생체값의 입력 시각 이후 기설정된 제1 교정 주기가 최종 안정화 구간에 속하는 경우, 버퍼 구간의 종료 시점으로 다음 교정 시각을 계산하는 것을 특징으로 한다.
본 발명에 따른 교정 알람 방법에서 기준 생체값의 입력 시각이 버퍼 구간 또는 최종 안정화 구간에 속하는 경우, 기준 생체값의 입력 시각 이후 기설정된 제2 교정 주기로 다음 교정 시각을 계산하는 것을 특징으로 한다.
본 발명의 목적을 달성하기 위하여 본 발명에 따른 연속 생체 정보 측정 시스템은 사용자의 신체에 삽입되어 일정기간 동안 연속하여 사용자의 생체값을 측정하는 센서와, 측정 생체값을 수신하며 기준 생체값을 이용하여 측정 생체값을 교정하는 사용자 단말기를 포함하며, 사용자 단말기는 센서에서 측정한 측정 생체값을 교정하기 위한 기준 생체값의 입력 시각을 판단하고, 기준 생체값의 입력 시간이 속하는 교정 구간을 판단하고, 판단한 교정 구간에 기초하여 다음 교정 시각을 계산하고, 계산한 다음 교정 시각에 기초하여 사용자에 교정 알람을 제공하는 것을 특징으로 한다.
본 발명에 따른 교정 알람 방법은 다음과 같은 효과를 가진다.
첫째, 본 발명에 따른 교정 알람 방법은 사용자의 실제 교정 시각에 기초하여 다음 교정 시각을 계산함으로써, 기설정된 교정 주기와 상이하게 교정이 이루어지더라도 실제 교정 시각에 기초하여 계산한 다음 교정 시각을 사용자에 알려줄 수 있다.
둘째, 본 발명에 따른 교정 알람 방법은 센서의 전체 사용기간을 다수의 교정 구간으로 구분하고 다수의 교정 구간 중 기준 생체값이 실제 입력되는 시각이 속하는 교정 구간에 기초하여 상이하게 다음 교정 시각을 계산함으로써, 교정 시각마다 입력되는 기준 생체값을 이용하여 생체값을 정확하게 교정할 수 있다.
셋째, 본 발명에 따른 교정 알람 방법은 기설정된 교정 주기와 무관하게 기준 생체값을 실제 입력하는 시각이 속하는 구간에 기초하여 다음 교정 시각을 계산함으로써, 사용자에 불필요한 교정 알람이 제공되는 것을 방지할 수 있다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 연속 생체값 측정 시스템을 도시한 개략도이다.
도 2는 초기 교정 정보 또는 주기적 교정 정보의 입력 예를 설명하기 위한 도면이다.
도 3은 본 발명에 따른 교정 알람 장치를 설명하기 위한 기능 블록도이다.
도 4는 본 발명에 따른 본 발명에 따른 교정 알림부를 설명하기 위한 기능 블록도이다.
도 5는 본 발명에 따른 교정 알람 방법을 설명하기 위한 흐름도이다.
도 6은 본 발명에 따른 교정 알람 방법에서 사용되는 전체 교정 구간의 일 예를 설명하기 위한 도면이다.
도 7은 본 발명에 따라 다음 교정 시각을 계산하는 일 예를 설명하기 위한 흐름도이다.
도 8은 기준 혈당값의 입력 시각이 추가 안정화 구간에 속하는 경우 다음 교정 시각을 계산하는 일 예를 설명하기 위한 도면이다.
도 9는 기준 혈당값의 입력 시각이 추가 안정화 구간에 속하지 않는 경우 다음 교정 시각을 계산하는 일 예를 설명하기 위한 도면이다.
도 10은 본 발명에서 교정 알람을 제공하는 방법의 일 예를 설명하기 위한 도면이다.
도 11은 입력 제어부(133)에서 사용자 인터페이스로 제공하는 교정 알람의 일 예를 도시하고 있다.
도 12는 입력 제어부(133)에서 사용자 인터페이스로 제공하는 교정 알람의 일 예를 도시하고 있다.
본 발명에서 사용되는 기술적 용어는 단지 특정한 실시 예를 설명하기 위해 사용된 것으로, 본 발명을 한정하려는 의도가 아님을 유의해야 한다. 또한, 본 발명에서 사용되는 기술적 용어는 본 발명에서 특별히 다른 의미로 정의되지 않는 한, 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 일반적으로 이해되는 의미로 해석되어야 하며, 과도하게 포괄적인 의미로 해석되거나, 과도하게 축소된 의미로 해석되지 않아야 한다. 또한, 본 발명에서 사용되는 기술적인 용어가 본 발명의 사상을 정확하게 표현하지 못하는 잘못된 기술적 용어일 때에는, 당업자가 올바르게 이해할 수 있는 기술적 용어로 대체되어 이해되어야 할 것이다.
또한, 본 발명에서 사용되는 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한 복수의 표현을 포함한다. 본 발명에서, "구성된다" 또는 "포함한다" 등의 용어는 발명에 기재된 여러 구성 요소들, 또는 여러 단계를 반드시 모두 포함하는 것으로 해석되지 않아야 하며, 그 중 일부 구성 요소들 또는 일부 단계들은 포함되지 않을 수도 있고, 또는 추가적인 구성 요소 또는 단계들을 더 포함할 수 있는 것으로 해석되어야 한다.
또한, 첨부된 도면은 본 발명의 사상을 쉽게 이해할 수 있도록 하기 위한 것일 뿐, 첨부된 도면에 의해 본 발명의 사상이 제한되는 것으로 해석되어서는 아니됨을 유의해야 한다.
이하 첨부한 도면을 참고로 본 발명에 따른 교정 알람 방법에 대해 보다 구체적으로 살펴본다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 연속 생체값 측정 시스템을 도시한 개략도이다.
이하에서는 생체값의 일 예로 혈당값으로 기준 생체값의 일 예로 기준 혈당갓으로 설명하나, 본 발명이 적용되는 분야에 따라 혈당값 이외에 다양한 생체값을 측정할 수 있다.
도 1을 참조하면, 본 발명의 일 실시예에 따른 연속 생체값 측정 시스템(1)은 센서 트랜스미터(10) 및 통신 단말기(30)를 포함한다.
센서 트랜스미터(10)는 신체에 부착되는데 센서 트랜스미터(10)가 신체에 부착시 센서 트랜스미터(10)의 센서 일단은 피부에 삽입되어 인체의 체액으로부터 주기적으로 혈당값을 나타내는 혈당 신호를 측정한다.
통신 단말기(30)는 센서 트랜스미터(10)로부터 혈당 신호를 수신하고 수신하고 수신한 혈당 신호를 교정 인자로 교정하여 교정 혈당값으로 단위 변환 후 사용자에 표시할 수 있는 단말기로, 스마트폰, 태블릿 PC, 또는 노트북 등과 같이 센서 트랜스미터(10)와 통신할 수 있는 단말기가 이용될 수 있다. 물론, 통신 단말기(30)는 이에 한정되는 것은 아니며, 통신 기능을 포함하고 프로그램이나 어플리케이션이 설치될 수 있는 단말기이면 어떤 종류의 단말기일 수 있다.
즉 센서 트랜스미터(10)는 사용자의 혈당값에 대응하는 혈당 신호, 예를 들어 전류 신호를 생성하고 혈당 신호를 통신 단말기(30)로 송신하는데, 통신 단말기(30)는 전류값의 혈당 신호를 교정 인자로 교정하여 교정 혈당값으로 단위 변환한다. 본 발명이 적용되는 분야에 따라 센서 트랜스미터(10)에서 혈당 신호로부터 직접 혈당값으로 단위 변환하고 통신 단말기(30)에서는 센서 트랜스미터(10)로부터 수신한 혈당값을 교정 인자로 교정할 수 있다.
이하 본 발명에서 센서 트랜스미터(10)에서 측정한 혈당 신호 또는 단위 변환된 혈당값을 측정 혈당값이라고 언급하며, 통신 단말기(30)에서 혈당 신호 또는 단위 변환된 혈당값을 교정 인자로 교정한 혈당값을 교정 혈당값이라 언급한다.
센서 트랜스미터(10)는 통신 단말기(30)의 요청에 의해 또는 설정된 시각마다 주기적으로 측정 혈당값에 대한 정보를 통신 단말기(30)로 전송하는데, 센서 트랜스미터(10)와 통신 단말기(30) 사이에서 데이터 통신을 위해 센서 트랜스미터(10)와 통신 단말기(30)는 서로 USB 케이블 등에 의해 유선으로 통신 연결되거나 또는 적외선 통신, NFC 통신, 블루투스 등의 무선 통신 방식으로 통신 연결될 수 있다.
보다 구체적으로 살펴보면, 센서 트랜스미터(10)와 통신 단말기(30) 사이에서 통신이 연결되는 경우, 센서 트랜스미터(10)의 안정화 후 별도의 혈당 측정기(미도시)를 통해 측정한 기준 혈당값을 이용하여 초기 교정 인자를 계산하고 초기 교정 인자를 이용하여 측정 혈당값에 대한 초기 교정이 수행된다. 이후 통신 단말기(30)는 센서 트랜스미터(10)로부터 수신한 측정 혈당값을 초기 교정 인자로 교정하여 교정 혈당값을 사용자에 출력 제공한다.
센서 트랜스미터(10)에서 측정 혈당값을 정확하게 교정하기 위하여, 통신 단말기(30)는 센서 트랜스미터(10)의 사용기간 동안 주기적으로 별도의 혈당 측정기를 통해 측정한 기준 혈당값을 이용하여 신규 교정 인자를 계산하며 신규 교정 인자를 사용하여 센서 트랜스미터로부터 수신한 측정 혈당값을 교정하여 교정 혈당값을 계산하고 계산한 교정 혈당값을 사용자에 출력 제공한다.
도 2는 초기 교정 정보 또는 주기적 교정 정보의 입력 예를 설명하기 위한 도면으로, 여기서 교정 정보는 별도의 혈당 측정기를 통해 테스트스트립으로 측정한 사용자의 기준 혈당값이다. 도 2를 참고로 살펴보면 센서 트랜스미터와 통신 단말기가 통신 연결된 시점(t0)부터 설정된 초기 안정화 시간(TiS) 동안이 경과할 때까지 센서 트랜스미터를 초기 안정화시킨다.
센서 트랜스미터의 센서가 초기 안정화되는 시점(t1)에, 통신 단말기로 초기 교정 정보가 입력된다. 여기서 초기 교정 정보는 교정 인자를 정확하게 계산하기 위하여 다수번 입력될 수 있다. 통신 단말기는 초기 교정 정보와 센서 트랜스미터에서 측정한 혈당값을 이용하여 초기 교정 인자를 계산하며, 초기 교정 인자를 이용하여 센서 트랜스미터로부터 수신한 측정 혈당값 교정하여 사용자의 교정 혈당값을 계산한다.
센서 트랜스미터의 센서가 초기 안정화된 이후 센서 트랜스미터의 사용기간 만료 시점까지 주기적으로, 바람직하게는 12시간, 24시간 등의 교정 주기로 신규 교정 정보가 통신 단말기로 입력되는데, 센서 트랜스미터의 센서가 초기 안정화된 이후 센서는 일정 시간 동안 추가 안정화가 필요할 수 있으며 추가 안정화 구간(Tfs)에서는 12시간마다의 교정 주기(T1)로 신규 교정 정보가 입력되며 추가 안정화 구간 이후 최종 안정화 구간(Tes)에서는 센서 트랜스미터의 센서가 24시간, 48 등의 교정 주기(T2)로 신규 교정 정보가 입력될 수 있다.
센서가 동일한 환경과 동일한 조건에서 제작시 센서는 신체에 삽입 후 일정한 민감도 변화 특성(sensitivity drift)을 가지게 되는데, 이러한 민감도 변화 특성에 기초하여 센서의 제조 환경에 따라 추가 안정화 구간 또는 최종 안정화 구간의 길이를 상이하게 설정하거나 추가 안정화 구간 또는 최종 안정화 구간에서의 교정 주기를 서로 상이하게 설정할 수 있다.
통신 단말기는 신규 교정 정보가 입력될 때마다 신규 교정 정보가 입력되는 시점부터 센서 트랜스미터에서 수신한 측정 혈당값을 교정하는데 사용할 신규 교정 인자를 계산하고 신규 교정 인자를 이용하여 센서 트랜스미터로부터 수신한 측정 혈당값을 교정하여 사용자의 혈당값을 계산한다.
도 3은 본 발명에 따른 교정 알람 장치를 설명하기 위한 기능 블록도이다.
해당 교정 알람 장치는 센서 트랜스미터와 통신을 수행하며 교정 혈당값을 사용자에 알려주는 스마트 단말기 등의 통신 단말기에서 구현되거나 별도의 수신 장치를 통해 구현될 수 있다.
도 3을 참고로 보다 구체적으로 살펴보면, 사용자 인터페이스부(110)를 통해 기준 혈당값을 입력하기 위한 사용자 명령이 입력되는 경우 교정 알림부(130)는 기준 혈당값을 입력하기 위한 입력 화면을 사용자 인터페이스부(110)에 활성화하며 사용자는 활성화된 입력 화면을 통해 기준 혈당값을 입력할 수 있다.
여기서 교정 알림부(130)는 저장부(150)에 저장된 교정 주기에 기초하여 교정 주기가 도래하였는지 판단하고 교정 주기가 도래한 경우 사용자 인터페이스부(110)를 통해 사용자에 교정 알람을 제공할 수 있는데, 사용자는 교정 알람에 기초하여 기준 혈당값을 입력한다. 그러나 본 발명이 적용되는 분야에 따라 기준 혈당값은 교정 주기에 무관하게 사용자의 요청에 의해 전체 교정 구간 중 언제든지 입력될 수 있다.
교정 주기에 무관하게 사용자가 기준 혈당값을 입력하는 경우, 교정 알람부(130)는 기준 혈당값의 입력 시간에 기초하여 입력 시각이 속하는 교정 구간을 판단하고, 판단한 교정 구간에 기초하여 교정 주기를 재계산한다. 저장부(150)에 저장된 교정 주기는 재계산된 교정 주기로 갱신되며, 교정 알람부(150)는 갱신된 교정 주기에 기초하여 다음 교정 주기가 도래하는 경우 사용자 인터페이스부(110)를 통해 사용자에 교정 알람을 제공한다.
기준 혈당값이 입력되는 경우, 교정부(170)는 송수신부(190)를 통해 수신한 측정 혈당값 중 기준 혈당값의 입력 시각에 상응하는 측정 혈당값을 판단하여 기준 혈당값 및 상응하는 측정 혈당값으로 이루어진 교정 쌍(pair)을 생성한다. 교정부(170)는 교정 쌍을 이용하여 새로운 교정 인자를 계산한다. 교정부(170)는 기준 혈당값이 입력된 이후 수신되는 측정 혈당값을 새로운 교정 인자로 교정하여 교정 혈당값을 계산하고, 계산한 교정 혈당값을 사용자 인터페이스부(110)를 통해 사용자에 제공한다.
본 발명이 적용되는 분야에 따라 교정부(170)는 입력된 기준 혈당값 및 상응하는 측정 혈당값으로 이루어진 현재 교정 쌍을 이용하여 교정 인자를 계산할 수 있으나, 정확한 교정 인자를 계산하기 현재 교정 쌍과 과거 교정 쌍을 이용하여 회귀(regressive) 방식으로 새로운 교정 인자를 계산할 수 있다.
도 4는 본 발명에 따른 본 발명에 따른 교정 알림부를 설명하기 위한 기능 블록도이다.
도 4를 참고로 보다 구체적으로 살펴보면, 교정 시각 판단부(131)는 저장부에 저장된 교정 주기에 기초하여 다음 교정 시각이 도래하였는지 판단하며, 다음 교정 시각이 도래한 경우 입력 제어부(133)로 다음 교정 시각이 도래하였음을 알려주기 위한 알림 신호를 제공한다.
입력 제어부(133)는 알림 신호에 기초하여 또는 알림 신호에 무관하게 사용자 인터페이스부를 통해 입력된 기준 혈당값의 입력 명령에 기초하여 사용자 인터페이스부에 입력 화면을 활성화하는데, 입력 화면을 통해 기준 혈당값이 입력되는 경우 교정 구간 판단부(137)는 기준 혈당값의 입력 시각에 기초하여 센서의 전체 교정 구간 중 기준 혈당값의 입력 시각이 속하는 교정 구간을 판단한다.
센서의 전체 교정 구간은 센서가 피부에 삽입된 후 초기 안정화 완료 시점을 기준으로 순차적으로 추가 안정화 구간, 버퍼 구간 및 최종 안정화 구간으로 구분될 수 있다.
교정 시각 계산부(138)는 기준 혈당값의 입력 시각이 속하는 교정 구간에 기초하여 다음 교정 시각을 계산하며, 저장부에 기저장된 다음 교정 시각을 계산한 다음 교정 시각으로 갱신한다.
바람직하게, 본 발명에 따른 교정 알림부는 파라미터 판단부(135)를 더 포함할 수 있는데, 다음 교정 시각이 도래한 경우 입력 제어부(133)는 사용자에 교정 알람을 제공하기 전 또는 교정 알람을 제공함과 동시에 교정 혈당값의 변화율 또는 교정 혈당값의 크기 등의 교정 조건 파라미터가 교정 조건을 만족하는지 판단한다. 입력 제어부(133)는 교정 조건 파라미터가 교정 조건을 만족하는 경우 사용자 인터페이스 화면에 입력 화면을 활성화하여 사용자가 기준 혈당값을 입력할 수 있도록 할 수 있다.
바람직하게, 본 발명에 따른 교정 알림부는 교정 수정부(139)를 더 포함할 수 있는데, 교정 수정부(139)는 사용자 명령에 따라 다음 교정 시각에 교정 알람이 제공되지 않도록 알람을 해제하거나 사용자 스케줄 정보에 기초하여 다음 교정 시각을 수정하거나 사용자 명령에 따라 다음 교정 시각을 다음 교정 시각의 인접 시간, 예를 들어 다음 교정 시각으로부터 1시간 전, 2시간 전. 1시간 이후, 2시간 이후 등으로 수정할 수 있다.
도 5는 본 발명에 따른 교정 알람 방법을 설명하기 위한 흐름도이다.
도 5를 참고로 보다 구체적으로 살펴보면, 기준 혈당값이 입력되었는지 판단한다(S110). 기준 혈당값이 입력되는 경우 기준 혈당값의 입력 시각이 전체 교정 구간 중 어느 교정 구간에 속하는지 판단한다(S130).
여기서 전체 교정 구간은 초기 안정화 완료 시점을 시작으로 시간 순서에 따라 순차적으로 추가 안정화 구간, 버퍼 구간 및 최종 안정화 구간으로 구분할 수 있다. 본 발명이 적용되는 분야에 따라 전체 교정 구간은 다양한 교정 구간으로 구분할 수 있으며 이는 본 발명의 범위에 속한다.
여기서 기준 혈당값은 사용자 명령에 따라 교정 주기에 입력되거나 교정 주기와 무관하게 전체 교정 구간에서 언제든지 입력될 수 있다.
기준 혈당값의 입력 시각이 속하는 교정 구간에 기초하여, 즉 기준 혈당값의 입력 시각이 추가 안정화 구간, 버퍼 구간 및 최종 안정화 구간 중 어느 교정 구간에 속하는지에 기초하여 다음 교정 시각을 계산한다(S150). 다음 교정 시각이 계산되는 경우 다음 교정 시각이 도래하기 전이라도 다음 교정 시각이 계산된 시점에 미리 다음 교정 시각에 대한 정보를 알려줄 수 있다.
한편 다음 교정 시각이 도래하는 경우 교정 알람을 생성하며, 생성한 교정 알람을 사용자에 제공한다(S170).
도 6은 본 발명에 따른 교정 알람 방법에서 사용되는 전체 교정 구간의 일 예를 설명하기 위한 도면이다.
도 6에 도시되어 있는 바와 같이, 초기 안정화 시점(t1) 이후 시간 순서에 따라 순차적으로 추가 안정화 구간(Tfs), 버퍼 구간(TB) 및 최종 안정화 구간(Tes)으로 구분할 수 있다. 추가 안정화 구간(Tfs)는 초기 안정화 이후 최종 안정화 구간(Tes) 이전까지 센서의 안정화가 더 필요한 구간으로, 추가 안정화 구간(Tfs)에는 제1 교정주기마다 기준 혈당값를 입력받아 교정하며 최종 안정화 구간(Tes)에는 제2 교정주기마다 기준 혈당값을 입력받아 교정한다. 여기서 제1 교정 주기는 제2 교정주기와 동일하거나 더 짧은 것을 특징으로 한다. 이와 같이 추가 안정화 구간(Tfs)에는 최종 안정화 구간(Tes)보다 빈번하게 기준 혈당값을 입력받아 교정함으로써, 센서가 최종 안정화가 이루어지기 전까지 정확하게 측정 혈당값을 교정할 수 있다.
도 7은 본 발명에 따라 다음 교정 시각을 계산하는 일 예를 설명하기 위한 흐름도이다.
도 7을 참고로 보다 구체적으로 살펴보면, 기준 혈당값의 입력 시각이 기설정된 교정 주기와 임계 범위 이내인지 판단한다(S151). 기준 혈당값의 입력 시각이 기설정된 교정 주기와 임계 범위 이내인 경우 입력된 기준 혈당값을 이용하여 교정 인자를 생성하며, 기설정된 교정 주기로 다음 교정 시각을 계산한다(S152).
그러나 기준 혈당값의 입력 시각이 기설정된 교정 주기와 비교하여 임계 범위를 벗어나며 기준 혈당값의 입력 시각이 추가 안정화 구간에 속하는지 판단한다(S153). 기준 혈당값의 입력 시각이 추가 안정화 구간인 경우 기준 혈당값의 입력 시각에 제1 교정 주기를 더하여 기준 혈당값의 입력 시각 이후 제1 교정 주기가 속하는 교정 구간을 판단한다(S155). 기준 혈당값의 입력 시각 이후 제1 교정 주기가 속하는 교정 구간이 추가 안정화 구간, 버퍼 구간 및 최종 안정화 구간 중 어느 교정 구간에 속하는지에 따라 제1 교정 주기로 다음 교정 시각을 계산하거나 버퍼 구간의 종료 시점으로 다음 교정 시각을 계산한다(S157).
그러나 기준 혈당값의 입력 시각이 추가 안정화 구간이 아닌 경우, 즉 기준 혈당값의 입력 시각이 버퍼 구간 또는 최종 안정화 구간에 속하는 경우, 제2 교정 주기로 다음 교정 시각을 계산한다(S159).
본 발명이 적용되는 분야에 따라 기준 혈당값의 입력 시각이 기설정된 교정 주기와 임계 범위 이내인지 판단하는 단계를 생략하고, 기준 혈당값의 입력 시각이 추가 안정화 구간, 버퍼 구간 또는 최종 안정화 구간 중 어느 교정 구간에 속하는지만을 판단하며, 이에 기초하여 기준 혈당값의 입력 시간을 기준으로 앞서 설명한 방식으로 다음 교정 시각을 계산할 수 있다.
도 8은 기준 혈당값의 입력 시각이 추가 안정화 구간에 속하는 경우 다음 교정 시각을 계산하는 일 예를 설명하기 위한 도면이다.
도 8(a)에 도시되어 있는 바와 같이, 기준 생체값의 입력 시각(tC) 이후 기설정된 제1 교정 주기(T1)가 추가 안정화 구간(Tfs)에 속하는 경우, 기준 생체값의 입력 시각(tc) 이후 기설정된 제1 교정 주기(T1)로 다음 교정 시각(tNC)을 계산한다.
도 8(b)에 도시되어 있는 바와 같이, 기준 생체값의 입력 시각(tC) 이후 기설정된 제1 교정 주기(T1)가 버퍼 구간(TB)에 속하는 경우, 기준 생체값의 입력 시각(tC) 이후 기설정된 제1 교정 주기(T1)로 다음 교정 시각(TNC)을 계산한다.
도 8(c)에 도시되어 있는 바와 같이, 기준 생체값의 입력 시각(tC) 이후 기설정된 제1 교정 주기(T1)가 최종 안정화 구간(Tes)에 속하는 경우, 버퍼 구간의 종료 시점(tE)으로 다음 교정 시각(TNC)을 계산한다.
도 9는 기준 혈당값의 입력 시각이 추가 안정화 구간에 속하지 않는 경우 다음 교정 시각을 계산하는 일 예를 설명하기 위한 도면이다.
도 9(a)에 도시되어 있는 바와 같이, 기준 생체값의 입력 시각(tC)이 버퍼 구간(TB)에 속하는 경우, 기준 생체값의 입력 시각(tC) 이후 기설정된 제2 교정 주기(T2)로 다음 교정 시각(TNC)을 계산한다.
도 9(b)에 도시되어 있는 바와 같이, 기준 생체값의 입력 시각(tC)이 최종 안정화 구간(Tes)에 속하는 경우, 기준 생체값의 입력 시각(tC) 이후 기설정된 제2 교정 주기(T2)로 다음 교정 시각(TNC)을 계산한다.
도 10은 본 발명에서 교정 알람을 제공하는 방법의 일 예를 설명하기 위한 도면이다.
도 10을 참고로 보다 구체적으로 살펴보면, 다음 교정 시각이 도래하였는지 판단한다(S171).
다음 교정 시각이 도래한 경우, 다음 교정 시각이 도래한 시점에서 측정한 교정 조건 파라미터가 교정 조건을 만족하는지 판단한다(S173). 여기서 교정 조건 파라미터는 교정 혈당값의 변화율, 하한 임계값 또는 상한 임계값 등이 사용될 수 있다. 이와 같이 교정 알람을 제공하기 전 또는 교정 알람을 제공할 때 교정 조건 파라미터가 교정 조건을 만족하는지 판단함으로써, 혈당값의 변화율이 임계 변화율을 초과하여 혈당값이 급속하게 상승 또는 하강하는 시점에 측정한 기준 혈당값으로 교정 인자를 계산하지 못하도록 한다. 또는 이와 같이 교정 알람을 제공하기 전 또는 교정 알람을 제공할 때 교정 조건 파라미터가 교정 조건을 만족하는지 판단함으로써, 혈당값이 하한 임계값 또는 상한 임계값을 초과하는 시점에 측정한 기준 혈당값으로 교정 인자를 계산하지 못하도록 한다.
다음 교정 시각이 도래한 시점에 측정한 교정 조건 파라미터가 교정 조건을 만족하는 경우 교정 알람을 생성하고 생성한 교정 알람을 사용자에 제공한다(S177).
한편 다음 교정 시각이 도래한 시점에 측정한 교정 조건 파라미터가 교정 조건을 만족하지 못하는 경우, 다음 교정 시각 이후 일정 시간 동안 교정 조건 파라미터를 모니터링하여(S175) 일정 시간 이내에 교정 조건 파라미터가 교정 조건을 만족하는지 판단한다. 일정 시간 이내에 교정 조건 파라미터가 교정 조건을 만족하는 경우 교정 알람을 생성하여 사용자에 제공한다.
그러나 일정 시간이 경과하도록 교정 조건 파라미터가 교정 조건을 만족하지 못하는 경우 에러 메시지를 생성하고 생성한 에러 메시지를 사용자에 제공한다. 여기서 에러 메시지는 에러 조건에 따라 센서를 제거하라는 메시지이거나, 복수의 기준 혈당값을 입력하여 교정하라는 메시지이거나, 교정할 수 없다는 메시지일 수 있다.
도 11은 입력 제어부(133)에서 사용자 인터페이스로 제공하는 교정 알람의 일 예를 도시하고 있다.
도 11(a)에 도시되어 있는 바와 같이, 교정 알람에는 교정 시각임을 알리는 메시지와 함께 기준 혈당값을 입력할 수 있는 화면이 활성화되어 있는데, 사용자는 별도의 혈당측정기와 센서스트립을 이용하여 기준혈당값을 측정하고 측정한 기준혈당값을 직접 입력 화면에 입력하여 교정 인자를 계산할 수 있다.
그러나 이와 같이 사용자가 직접 기준 혈당값을 입력하는 경우, 기준 혈당값을 입력시 사용자의 실수에 의해 실제 기준 혈당값과 상이한 값을 기준 혈당값으로 입력할 수 있으며 이러한 경우 측정 혈당값을 정확하게 교정하지 못한다는 문제점을 가진다. 또한 기준 혈당값을 측정시 사용자의 손에 설탕 등이 묻어 있는 경우 실제 사용자의 혈당값과 상이한 값으로 기준 혈당값이 측정될 수 있으며, 이러한 경우 잘못 측정한 기준 혈당값으로 측정 혈당값을 정확하게 교정하지 못한다는 문제점을 가진다.
도 11(b)에 도시되어 있는 바와 같이, 입력 제어부(133)는 교정 알람을 제공시 센서를 통해 측정한 혈당값에 기초하여 계산한 현재 교정 혈당값을 입력 화면에 함께 제공한다. 현재 교정 혈당값은 현재 교정 주기 바로 이전에 계산한 교정 인자로 계산한 혈당값으로, 사용자의 실제 혈당값에서 크게 벗어나지 않는 값인데 사용자는 입력 화면에 제공된 현재 교정 혈당값에서부터 시작하여 측정한 기준 혈당값과 현재 교정 혈당값 사이의 차이를 증가 또는 감소 아이콘(예를 들어 화살표)를 통해 기준 혈당값을 입력하도록 할 수 있다. 이와 같이 현재 교정 혈당값을 기준으로 기준 혈당값을 입력하도록 함으로써, 사용자가 실수로 상이한 기준 혈당값을 입력하는 것을 방지할 수 있으며 측정한 기준 혈당값과 현재 교정 혈당값의 차이가 큰 경우 다시 기준 혈당값을 측정하도록 유도할 수 있다.
도 12는 입력 제어부(133)에서 사용자 인터페이스로 제공하는 교정 알람의 일 예를 도시하고 있다.
도 12에 도시되어 있는 바와 같이, 사용자 인터페이스부를 통해 기준 혈당값을 입력하기 위한 교정 명령이 입력되는 경우, 다음 교정 시각과 교정 명령이 입력되는 시간을 비교하여 교정 명령이 다음 교정 시각과 상이한 시각에 입력되는 경우 사용자에 교정 주기가 도래하지 않았음을 알려주는 메시지와 함께 기준 혈당값을 입력하기 위한 화면을 활성화한다.
이와 같이 교정 주기와 무관하게 기준 혈당값을 입력하기 위한 교정 명령이 입력되는 경우, 교정 주기와 무관하게 언제든지 기준 혈당값을 입력할 수 있도록 하며 다만 현재 교정 주기가 도래하지 않았음을 알려주어 사용자가 불필요하게 채혈하여 기준 혈당값을 입력하는 것을 방지할 수 있다.
한편, 상술한 본 발명의 실시 예들은 컴퓨터에서 실행될 수 있는 프로그램으로 작성 가능하고, 컴퓨터로 읽을 수 있는 기록 매체를 이용하여 상기 프로그램을 동작시키는 범용 디지털 컴퓨터에서 구현될 수 있다.
상기 컴퓨터로 읽을 수 있는 기록 매체는 마그네틱 저장 매체(예를 들어, 롬, 플로피 디스크, 하드디스크 등), 광학적 판독 매체(예를 들면, 시디롬, 디브이디 등) 및 캐리어 웨이브(예를 들면, 인터넷을 통한 전송)와 같은 저장 매체를 포함한다.
본 발명은 도면에 도시된 실시예를 참고로 설명되었으나 이는 예시적인 것에 불과하며, 본 기술 분야의 통상의 지식을 가진 자라면 이로부터 다양한 변형 및 균등한 타 실시예가 가능하다는 점을 이해할 것이다. 따라서, 본 발명의 진정한 기술적 보호 범위는 첨부된 등록청구범위의 기술적 사상에 의해 정해져야 할 것이다.
10: 센서 트랜스미터 30: 통신 단말기
110: 사용자 인터페이스부 130: 교정 알람부
150: 저장부 170: 교정부
190: 송수신부

Claims (13)

  1. 센서에서 측정한 측정 생체값을 교정하기 위한 기준 생체값의 입력 시각을 판단하는 단계;
    상기 기준 생체값의 입력 시간이 속하는 교정 구간을 판단하는 단계;
    판단한 상기 교정 구간에 기초하여 다음 교정 시각을 계산하는 단계; 및
    계산한 상기 다음 교정 시각에 기초하여 사용자에 교정 알람을 제공하는 단계를 포함하며,
    상기 센서는 사용자의 신체에 삽입되어 일정기간 동안 연속하여 사용자의 생체 정보를 측정하는 것을 특징으로 하는 교정 알람 방법.
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 센서는 사용자의 혈당값을 측정하는 센서이며,
    상기 기준 생체값은 상기 센서에서 측정한 측정 혈당값을 교정하기 위하여 별도의 혈당측정기를 통해 측정한 기준 혈당값인 것을 특징으로 하는 교정 알람 방법.
  3. 제 1 항에 있어서, 상기 교정 알람 방법은
    상기 다음 교정 시각에 무관하게 다음 기준 생체값이 입력되는 경우, 상기 다음 기준 생체값의 입력 시각이 속하는 교정 구간에 기초하여 교정 시각을 재계산하는 것을 특징으로 하는 교정 알람 방법.
  4. 제 3 항에 있어서, 상기 교정 알람 방법은
    상기 기준 생체값 또는 상기 다음 기준 생체값을 이용하여 교정 인자를 계산하며, 새로운 기준 생체값이 입력되기 전까지 상기 교정 인자를 이용하여 상기 측정 생체값을 교정하는 것을 특징으로 하는 교정 알람 방법.
  5. 제 4 항에 있어서, 상기 교정 알람 방법에서 상기 교정 구간은
    추가 안정화 구간, 버퍼 구간 및 최종 안정화 구간으로 구분되는 것을 특징으로 하는 교정 알람 방법.
  6. 제 5 항에 있어서, 상기 기준 생체값의 입력 시각이 상기 추가 안정화 구간에 속하는 경우,
    상기 기준 생체값의 입력 시각 이후 기설정된 제1 교정 주기가 추가 안정화 구간, 버퍼 구간 및 최종 안정화 구간 중 어느 교정 구간에 기초하여 다음 교정 시각을 계산하는 것을 특징으로 하는 교정 알람 방법.
  7. 제 6 항에 있어서, 상기 교정 알람 방법은
    상기 기준 생체값의 입력 시각 이후 기설정된 제1 교정 주기가 추가 안정화 구간에 속하는 경우,
    상기 기준 생체값의 입력 시각 이후 기설정된 제1 교정 주기로 다음 교정 시각을 계산하는 것을 특징으로 하는 교정 알람 방법.
  8. 제 6 항에 있어서, 상기 교정 알람 방법은
    상기 기준 생체값의 입력 시각 이후 기설정된 제1 교정 주기가 버퍼 구간에 속하는 경우,
    상기 기준 생체값의 입력 시각 이후 기설정된 제1 교정 주기로 다음 교정 시각을 계산하는 것을 특징으로 하는 교정 알람 방법.
  9. 제 6 항에 있어서, 상기 교정 알람 방법은
    상기 기준 생체값의 입력 시각 이후 기설정된 제1 교정 주기가 최종 안정화 구간에 속하는 경우,
    상기 버퍼 구간의 종료 시점으로 다음 교정 시각을 계산하는 것을 특징으로 하는 교정 알람 방법.
  10. 제 5 항에 있어서, 상기 기준 생체값의 입력 시각이 상기 버퍼 구간 또는 상기 최종 안정화 구간에 속하는 경우,
    상기 기준 생체값의 입력 시각 이후 기설정된 제2 교정 주기로 다음 교정 시각을 계산하는 것을 특징으로 하는 교정 알람 방법.
  11. 제 1 항에 있어서, 상기 교정 알람을 제공하는 단계는
    상기 다음 교정 시각이 도래하였는지 판단하는 단계;
    상기 다음 교정 시각이 도래한 시점에서 측정한 교정 조건 파라미터가 교정 조건을 만족하는지 판단하는 단계; 및
    상기 교정 조건 파라미터가 교정 조건을 만족하는 경우 교정 알람을 생성하고 생성한 교정 알람을 사용자에 제공하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 교정 알람 방법.
  12. 제 11 항에 있어서, 상기 교정 알람 방법은
    상기 다음 교정 시각이 도래한 시점에서 측정한 교정 조건 파라미터가 교정 조건을 만족하지 못하는 경우, 설정된 시간 동안 교정 조건 파마미터를 모니터링하며 설정된 시간 이내에 모니터링한 교정 조건 파라미터가 교정 조건을 만족하는 경우 교정 알람을 생성하는 것을 특징으로 하는 교정 알람 방법.
  13. 연속 생체 정보 측정 시스템에 있어서,
    사용자의 신체에 삽입되어 일정기간 동안 연속하여 사용자의 생체값을 측정하는 센서; 및
    측정 생체값을 수신하며 기준 생체값을 이용하여 상기 측정 생체값을 교정하는 사용자 단말기를 포함하며, 상기 사용자 단말기는
    센서에서 측정한 측정 생체값을 교정하기 위한 기준 생체값의 입력 시각을 판단하고, 상기 기준 생체값의 입력 시간이 속하는 교정 구간을 판단하고, 판단한 상기 교정 구간에 기초하여 다음 교정 시각을 계산하고, 계산한 상기 다음 교정 시각에 기초하여 사용자에 교정 알람을 제공하는 것을 특징으로 하는 연속 생체 정보 측정 시스템.
KR1020210190646A 2021-12-29 2021-12-29 교정 알람 방법 KR20230100948A (ko)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020210190646A KR20230100948A (ko) 2021-12-29 2021-12-29 교정 알람 방법
CN202280053229.4A CN117750908A (zh) 2021-12-29 2022-06-02 校准警报方法
AU2022428481A AU2022428481A1 (en) 2021-12-29 2022-06-02 Correction alarm method
PCT/KR2022/007877 WO2023128081A1 (ko) 2021-12-29 2022-06-02 교정 알람 방법
CA3231633A CA3231633A1 (en) 2021-12-29 2022-06-02 Correction alarm method

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020210190646A KR20230100948A (ko) 2021-12-29 2021-12-29 교정 알람 방법

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR20230100948A true KR20230100948A (ko) 2023-07-06

Family

ID=86999425

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020210190646A KR20230100948A (ko) 2021-12-29 2021-12-29 교정 알람 방법

Country Status (5)

Country Link
KR (1) KR20230100948A (ko)
CN (1) CN117750908A (ko)
AU (1) AU2022428481A1 (ko)
CA (1) CA3231633A1 (ko)
WO (1) WO2023128081A1 (ko)

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8101065B2 (en) * 2009-12-30 2012-01-24 Lifescan, Inc. Systems, devices, and methods for improving accuracy of biosensors using fill time
KR101777734B1 (ko) * 2016-01-06 2017-09-12 한국과학기술연구원 생체 신호 분류 장치 및 방법
KR102475913B1 (ko) * 2019-08-08 2022-12-09 주식회사 아이센스 연속 혈당 측정 시스템에서 교정 정보를 관리하는 방법
KR102445697B1 (ko) * 2019-11-26 2022-09-23 주식회사 아이센스 연속혈당측정시스템에서 혈당값을 교정하는 방법
KR102346791B1 (ko) * 2020-03-13 2022-01-05 주식회사 아이센스 체내 삽입용 센서의 교정 민감도를 계산하는 방법

Also Published As

Publication number Publication date
WO2023128081A1 (ko) 2023-07-06
AU2022428481A1 (en) 2024-03-28
CN117750908A (zh) 2024-03-22
CA3231633A1 (en) 2023-07-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2022200642B2 (en) Analysis of glucose median, variability, and hypoglycemia risk for therapy guidance
US20200337607A1 (en) Advanced calibration for analyte sensors
KR102535394B1 (ko) 연속혈당측정시스템에서 혈당값을 교정하는 방법
RU2721878C2 (ru) Способы и системы для анализа данных о содержании глюкозы, измеренных у больного диабетом
US20110077479A1 (en) Method and System for Providing Basal Profile Modification in Analyte Monitoring and Management Systems
JP6986007B2 (ja) 生理学的パラメータに対する動的グルコースプロファイル応答のシステム、デバイス及び方法
US20200069258A1 (en) A computer-implemented method and a portable device for analyzing glucose monitoring data indicative of a glucose level in a bodily fluid, and a computer program product
KR102475913B1 (ko) 연속 혈당 측정 시스템에서 교정 정보를 관리하는 방법
KR102346791B1 (ko) 체내 삽입용 센서의 교정 민감도를 계산하는 방법
KR102246064B1 (ko) 생체 정보의 표시 방법
KR20230100948A (ko) 교정 알람 방법
KR20230103396A (ko) 교정 알람 방법
JP7471486B2 (ja) 血糖値較正方法
KR20230110987A (ko) 연속생체 정보 측정 시스템에서 생체 신호를 교정하는 방법
KR20230123794A (ko) 교정 인자를 보상하는 방법
US20190192058A1 (en) Method and apparatus for sampling blood glucose levels
KR20230165066A (ko) 생체 정보 측정 시스템에서 생체값의 안정화 여부에 따라 생체값을 교정하는 방법

Legal Events

Date Code Title Description
E902 Notification of reason for refusal