WO2022249453A1 - 生体情報測定装置 - Google Patents

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cuff
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measurement
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健太郎 森
大 久保
康夫 浅野
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オムロンヘルスケア株式会社
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    • A61B2560/02—Operational features

Definitions

  • the present invention relates to a biological information measuring device.
  • Patent Document 1 A device as shown in Patent Document 1 has been proposed as a device that measures an electrocardiogram by adding an electrocardiogram measurement function to a conventional cuff compression type sphygmomanometer.
  • the present invention A cuff that presses the measurement site of the subject, a pump that supplies gas into the cuff, an exhaust valve that adjusts the discharge of the gas from the cuff, and a cuff pressure that is the pressure in the cuff.
  • a pressure detecting unit that detects the pressure
  • a cuff pressure control unit that controls the pump and the exhaust valve
  • a blood pressure calculation unit that calculates the blood pressure of the subject, and measures the blood pressure of the subject.
  • a biological information measuring device comprising From the information of the electrocardiogram waveform stored in the electrocardiogram storage unit, a section of the information of the electrocardiogram waveform is specified based on the progress of the measurement of the blood pressure of the subject in parallel with the measurement of the electrocardiogram waveform. It is characterized by comprising an interval designating part for
  • an electrical signal is obtained through a plurality of electrodes including the electrodes provided on the part to be measured of the cuff.
  • the electrodes provided at the measurement site of the cuff are affected by changes in the cuff pressure due to the progress of blood pressure measurement, and the skin of the examinee and the skin of the subject. contact state may fluctuate.
  • an interval of the electrocardiographic waveform information stored in the electrocardiographic memory unit in association with time is specified based on the progress of blood pressure measurement of the electrocardiographic waveform.
  • the section specifying portion it is possible to specify, among the electrocardiogram waveforms acquired over time, the electrocardiogram waveforms measured in a state in which the contact state between the subject's skin and the electrodes was common. Moreover, by specifying a section in which the contact state between the subject's skin and the electrode is stable, it is possible to specify a section of high-quality electrocardiographic waveform information with little noise. By specifying the section of the electrocardiographic waveform information in this way, it is possible to extract stable electrocardiographic waveform information, so that stable electrocardiographic waveform measurement is possible. In addition, the information of the electrocardiographic waveform extracted in this way can be utilized for various purposes such as case determination.
  • the interval designation unit can employ various indices as indices indicating the progress of measurement of the blood pressure of the subject in parallel with the measurement of the electrocardiographic waveform. That is, the section of the electrocardiographic waveform information may be specified based on the cuff pressure in the blood pressure measurement. Further, the section designating section may designate the section of the information of the electrocardiographic waveform based on the progressing time in the measurement of the blood pressure. Further, a pulse wave amplitude calculation unit for calculating a pulse wave amplitude from the cuff pressure detected by the pressure detection unit is provided. may be specified.
  • the section specifying section may specify the section of the electrocardiographic waveform information based on the blood pressure of the subject calculated by the blood pressure calculating section.
  • the calculated blood pressure preferably includes at least one of the lowest blood pressure and the highest blood pressure.
  • the blood pressure measurement unit may measure the blood pressure of the subject in at least one of a pressurization process for increasing the cuff pressure and a depressurization process for decreasing the cuff pressure.
  • the present invention it is possible to provide a technology capable of stably measuring an electrocardiographic waveform in a measuring device that simultaneously measures blood pressure and an electrocardiographic waveform.
  • FIG. 1 is a block diagram showing a schematic configuration of a biological information measuring device according to a first embodiment.
  • FIG. 2 is a diagram showing the progress of blood pressure measurement and electrocardiogram measurement and the time change of cuff pressure according to the first embodiment.
  • FIG. 3 is a diagram showing the progress of blood pressure measurement and electrocardiogram measurement and changes over time in cuff pressure according to the second embodiment.
  • FIG. 4 is a diagram showing the progress of blood pressure measurement and electrocardiogram measurement and temporal changes in cuff pressure and pulse wave amplitude according to the third embodiment.
  • FIG. 5 is a diagram showing the progress of blood pressure measurement and electrocardiogram measurement and changes over time in cuff pressure and pulse wave amplitude according to the fourth embodiment.
  • FIG. 1 is a block diagram showing a schematic configuration of a biological information measuring device according to a first embodiment.
  • FIG. 2 is a diagram showing the progress of blood pressure measurement and electrocardiogram measurement and the time change of cuff pressure according to the first embodiment.
  • FIG. 3 is
  • FIG. 6 is a diagram showing the progress of blood pressure measurement and electrocardiogram measurement and the time change of the cuff pressure according to the fifth embodiment.
  • FIG. 7 is a diagram showing the progress of blood pressure measurement and electrocardiogram measurement and changes over time in cuff pressure and pulse wave amplitude according to the sixth embodiment.
  • FIG. 8 is a diagram showing the progress of blood pressure measurement and electrocardiogram measurement and the time change of the cuff pressure according to the seventh embodiment.
  • FIG. 9 is a diagram showing the progress of blood pressure measurement and electrocardiogram measurement and the time change of the cuff pressure according to the eighth embodiment.
  • FIG. 10 is a diagram showing the progress of blood pressure measurement and electrocardiogram measurement and changes over time in cuff pressure and pulse wave amplitude according to the ninth embodiment.
  • FIG. 10 is a diagram showing the progress of blood pressure measurement and electrocardiogram measurement and changes over time in cuff pressure and pulse wave amplitude according to the ninth embodiment.
  • FIG. 11 is a diagram showing the progress of blood pressure measurement and electrocardiogram measurement and changes over time in cuff pressure and pulse wave amplitude according to the tenth embodiment.
  • FIG. 12 is a diagram showing the progress of blood pressure measurement and electrocardiogram measurement and the time change of the cuff pressure according to the eleventh embodiment.
  • FIG. 13 is a diagram showing the progress of blood pressure measurement and electrocardiogram measurement and changes over time in cuff pressure and pulse wave amplitude according to the twelfth embodiment.
  • FIG. 1 is a block diagram showing a schematic configuration of a biological information measurement device 100 according to this embodiment.
  • the biological information measuring device 100 mainly includes an electrocardiographic detection section 110 , a blood pressure measurement mechanism section 120 , a control section 130 , an operation section 140 and a display section 150 .
  • the electrocardiogram detection unit 110 includes electrodes 111 , electrodes 112 and an electrocardiogram measurement circuit 113 . Electrodes 111 and 112 are in contact with the subject's skin and detect electrical signals.
  • the electrocardiogram measurement circuit 113 includes an amplifier that amplifies electrical signals detected by the electrodes 111 and 112, an AD conversion circuit that converts analog signals into digital signals, and the like.
  • the number of electrodes that come into contact with the subject's skin and detect the electrocardiographic waveform is not limited to the two electrodes 111 and 112, and an appropriate number of electrodes can be provided.
  • at least one of the electrodes 111 and 112 is provided on the side of the part to be measured of the cuff 121, which will be described later.
  • electrodes 111 and 112 correspond to a plurality of electrodes that can contact the subject's skin according to the present invention.
  • the electrocardiographic measurement circuit 113 and an electrocardiographic control section 131 which will be described later, constitute an electrocardiographic measurement section of the present invention.
  • the blood pressure measurement mechanism section 120 includes a cuff 121 , a pressure sensor 122 , a pressure pump 123 , a drive circuit 124 and an exhaust valve 125 .
  • the cuff 121 is a belt-like member and has a bag-like body inside.
  • the pressure sensor 122 is a sensor that measures the cuff pressure, which is the pressure inside the cuff 121, and the output of the pressure sensor 122 is transmitted to the blood pressure measurement control section 134, which will be described later.
  • the pressurization pump 123 pressurizes the cuff 121 by supplying air into the cuff 121 .
  • Drive circuit 124 is a circuit that drives pressure pump 123 based on instructions from blood pressure measurement control unit 134 .
  • the exhaust valve 125 is a valve that adjusts the amount of air discharged from the cuff 121 based on instructions from the blood pressure measurement control section 134 .
  • the cuff 121 is wrapped around the subject's wrist, upper arm, or other site to be measured, and the exhaust valve 125 is closed. The part to be measured of the examiner is pressed. After being pressurized to a predetermined pressure, the exhaust valve 125 is opened, the air inside the cuff 121 is discharged, and the cuff 121 is decompressed.
  • the cuff 121, the pressure sensor 122, the pressure pump 123, and the exhaust valve 125 correspond to the cuff, pressure detector, pump, and exhaust valve of the present invention, respectively.
  • air is described as an example of the gas supplied into the cuff 121, but the gas is not limited to this.
  • the control unit 130 is configured, for example, by an MCU (Micro Controller Unit) having a memory including a CPU and a main storage unit and an auxiliary storage device. Each function described later is realized by reading the program stored in the auxiliary storage device into the main storage unit and executing it in the CPU.
  • the control unit 130 may be configured by an ASIC (Application Specific Integral Circuit), an FPGA (Field Programmable Gate Array), or the like.
  • the control unit 130 includes an electrocardiogram control unit 131 , a storage unit 132 , a case determination section determination unit 133 , a blood pressure measurement control unit 134 , a pulse wave amplitude calculation unit 135 , a blood pressure calculation unit 136 and a display control unit 137 .
  • the electrocardiographic control unit 131 measures an electrocardiographic waveform by performing predetermined arithmetic processing on the data obtained through the electrodes 111 and 112 and processed by the electrocardiographic measurement circuit 113 .
  • Information on the electrocardiogram waveform measured by the electrocardiogram control unit 131 is stored in the storage unit 132 in association with time.
  • the case determination interval determination unit 133 extracts a portion of the electrocardiogram waveform information stored in the storage unit 132 that is used for case determination. Determine the case judgment interval for
  • the storage unit 132 corresponds to the electrocardiogram storage unit of the present invention.
  • the case determination section determining section corresponds to the section designating section of the present invention.
  • the blood pressure measurement control unit 134 acquires cuff pressure information measured by the pressure sensor 122 and controls the drive circuit 124 and the exhaust valve 125 . Based on the cuff pressure information acquired by the blood pressure measurement control unit 134, the pulse wave amplitude calculation unit 135 calculates the pulse wave amplitude, and the blood pressure calculation unit 136 calculates the systolic blood pressure and the diastolic blood pressure. ) is calculated.
  • blood pressure is measured by an oscillometric method.
  • the pulse wave amplitude calculator 135 calculates the pulse wave amplitude obtained from the cuff pressure
  • the blood pressure calculator 136 calculates the pulse wave amplitude obtained from the cuff pressure.
  • the systolic blood pressure and the diastolic blood pressure are calculated based on the change in the pulse wave amplitude calculated by
  • the blood pressure information calculated by the blood pressure calculator 136 is sent to the display controller 137 that controls the display 150 .
  • the display control unit 137 generates image information including information about blood pressure and displays it on the display unit 150 .
  • the blood pressure measurement control section 134, the pulse wave amplitude calculation section 135, and the blood pressure calculation section 136 respectively correspond to the cuff pressure control section, the pulse wave amplitude calculation section, and the blood pressure calculation section of the present invention.
  • the blood pressure measurement section of the present invention includes cuff 121 , pressure sensor 122 , pressure pump 123 , exhaust valve 125 , blood pressure measurement control section 134 , pulse wave amplitude calculation section 135 and blood pressure calculation section 136 .
  • the operation unit 140 includes operation instruction means such as buttons and switches, and receives instructions to start blood pressure and electrocardiogram measurement, various setting inputs, and the like.
  • the display unit 150 includes image display means such as a liquid crystal display, for example, and displays various information such as measurement information such as systolic blood pressure, diastolic blood pressure, pulse, and electrocardiographic waveform, operation guidance, and notification of abnormality. do.
  • the information necessary for determining the case determination interval may be displayed on the display unit 150 so that the subject can select and set it through the operation unit 140, or the default value may be set by the operator at the time of shipment. may
  • FIG. 2 is a diagram showing the progress of blood pressure measurement and electrocardiogram measurement and the time change of cuff pressure when electrocardiogram measurement is performed simultaneously with blood pressure measurement.
  • the blood pressure is measured in the process of increasing the cuff pressure (pressurization process).
  • the exhaust valve 125 is closed, the pressure pump 123 is driven, and the cuff pressure gradually increases.
  • the pressurization pump 123 is stopped and the blood pressure measurement ends.
  • the exhaust valve 125 is opened, the air in the cuff 121 is rapidly discharged, and the cuff pressure is also rapidly reduced.
  • the case determination interval determination unit 133 determines the case determination interval based on various indicators of progression, thereby specifying a certain interval (temporal range). Based on the index indicating the progress of blood pressure measurement, by specifying a certain section of the information of the electrocardiogram, the electrocardiogram when the subject's skin and the electrodes 111 and 112 are in a certain contact state can be measured. Since the shape can be extracted, stable electrocardiographic waveform measurement is possible.
  • a fixed interval includes an interval in which a stable electrocardiographic waveform suitable for case determination can be measured, but it is also possible to specify an appropriate interval according to the purpose of processing and using the electrocardiographic waveform. be.
  • the time point Ds1 at which the cuff pressure reaches a predetermined pressure Ps1 or higher is set as the start point of the case determination interval.
  • the start point of the case determination interval For the case determination interval, only the starting point may be defined.
  • the end point Tp of the pressurization process can be set as the end point of the case determination interval.
  • the time De1 at which the cuff pressure becomes equal to or higher than the predetermined pressure Pe1 equal to or higher than the pressure Ps1 may be set as the end point of the case determination interval.
  • Example 2 will be described below. Since it is the same as the first embodiment except for the method of determining the case determination interval, the description of the configuration of the biological information measuring apparatus and the like will be omitted.
  • FIG. 3 is a diagram showing the progress of blood pressure measurement and electrocardiogram measurement, and changes over time in cuff pressure when electrocardiogram measurement is performed simultaneously with blood pressure measurement.
  • a time point Ds2 which is a time point after a predetermined time T21 has elapsed from the start time point T0 of blood pressure measurement and electrocardiogram measurement, is set as the start point of the case determination interval.
  • the case determination interval only the starting point may be defined.
  • the end point Tp of the pressurization process can be set as the end point.
  • the end point of the case determination interval may be the time point De2 after a predetermined time period T22 has elapsed from the time point Ds2 at which the time T21 has elapsed from the start of measurement.
  • Example 3 will be described below. Since it is the same as the first embodiment except for the method of determining the case determination interval, the description of the configuration of the biological information measuring apparatus and the like will be omitted.
  • FIG. 4 is a diagram showing the progress of blood pressure measurement and electrocardiogram measurement, and temporal changes in cuff pressure and pulse wave amplitude when electrocardiogram measurement is performed simultaneously with blood pressure measurement.
  • the time point Ds3 at which the pulse wave amplitude reaches a predetermined value As3 or more is set as the starting point of the case determination interval.
  • the case determination interval only the starting point may be defined.
  • the end point Tp of the pressurization process can be set as the end point.
  • the time point De3 at which the cuff pressure is higher than the pressure Ps3 at which the pulse wave amplitude reaches a predetermined value As3 or more and the pulse wave amplitude reaches a predetermined value Ae3 or less may be set as the end point of the case determination interval.
  • Example 4 will be described below. Since it is the same as the first embodiment except for the method of determining the case determination interval, the description of the configuration of the biological information measuring apparatus and the like will be omitted.
  • FIG. 5 is a diagram showing the progress of blood pressure measurement and electrocardiogram measurement, and temporal changes in cuff pressure and pulse wave amplitude when electrocardiogram measurement is performed simultaneously with blood pressure measurement.
  • the time point Ds4 at which the pulse wave amplitude becomes equal to or greater than the predetermined value As4 and the pulse wave amplitude becomes equal to or greater than the predetermined value As4 is set as the starting point of the case determination section.
  • the start point For the case determination interval, only the starting point may be defined.
  • the end point Tp of the pressurization process can be set as the end point.
  • the cuff pressure is higher than the pressure Ps4 at the time point Ds4 when the pulse wave amplitude is equal to or greater than the predetermined value As4 and the pulse wave amplitude is equal to or greater than the predetermined value As4, and the pulse wave amplitude is equal to or less than the predetermined value Ae4 and is equal to or higher than the predetermined value.
  • the time point De4 at which the pulse wave amplitude becomes Ae4 or less continuously may be set as the end point of the case determination interval. By determining the case determination interval in this manner, stable electrocardiogram measurement becomes possible.
  • Example 5 will be described below. Since it is the same as the first embodiment except for the method of determining the case determination interval, the description of the configuration of the biological information measuring apparatus and the like will be omitted.
  • FIG. 6 is a diagram showing the progress of blood pressure measurement and electrocardiogram measurement, and changes over time in cuff pressure when electrocardiogram measurement is performed simultaneously with blood pressure measurement.
  • the interval including the time points at which the diastolic blood pressure Dp5 and the systolic blood pressure Sp5 are respectively detected in the blood pressure measurement that is, the time point Ds5 before the diastolic blood pressure Dp5 detection time TD5 is set as the starting point, and the time point De5 after the diastolic blood pressure Sp5 detection time TS5 is set as the starting point.
  • the interval to be the end point is determined as the case determination interval. By determining the case determination interval in this manner, stable electrocardiogram measurement becomes possible.
  • Example 6 will be described below. Since it is the same as the first embodiment except for the method of determining the case determination interval, the description of the configuration of the biological information measuring apparatus and the like will be omitted.
  • FIG. 7 is a diagram showing the progress of blood pressure measurement and electrocardiogram measurement, and temporal changes in cuff pressure and pulse wave amplitude when electrocardiogram measurement is performed simultaneously with blood pressure measurement.
  • a predetermined time or pressure before and after a specific feature value of the pulse wave amplitude is determined as a case determination interval.
  • Various feature amounts can be selected as the specific feature amount of the pulse wave amplitude.
  • the maximum amplitude is used as the feature amount.
  • time Tb6 before time Ds6 is the starting point of the case determination interval
  • time De6 after time Ta6 from time T6 is the end point of the case determination interval.
  • the time when the cuff pressure is lower than the cuff pressure at time T6 by a predetermined pressure is set as the starting point of the case determination interval, and the cuff pressure is lower than the cuff pressure at time T6.
  • the end point of the case determination interval may be the time when the value becomes higher by a predetermined pressure.
  • Example 7 will be described below. Since it is the same as the first embodiment except for the method of determining the case determination interval, the description of the configuration of the biological information measuring apparatus and the like will be omitted.
  • the method of determining the case determination interval has been described in the case of measuring blood pressure in the process of increasing the cuff pressure.
  • the exhaust valve 125 is closed, the pressure pump 123 is driven to supply air to the cuff 121 to pressurize it to a predetermined pressure, and the opening of the exhaust valve 125 is adjusted to gradually exhaust air. Blood pressure can also be measured during the process of reducing the cuff pressure (decompression process).
  • a method for determining the case determination interval will be described for the case where the blood pressure is measured in the process of reducing the cuff pressure.
  • FIG. 8 is a diagram showing the progress of blood pressure measurement and electrocardiogram measurement and the time change of cuff pressure when electrocardiogram measurement is performed at the same time as blood pressure measurement.
  • blood pressure is measured in the process of reducing the cuff pressure as described above.
  • the exhaust valve 125 is closed, the pressure pump 123 is driven, and the cuff pressure is rapidly increased.
  • the pressurization pump 123 is stopped.
  • the opening of the exhaust valve 125 is controlled to gradually discharge the air in the cuff 121 and gradually reduce the cuff pressure.
  • the electrocardiogram waveform is continuously measured from the measurement start point T0, and the case determination interval determination unit 133 determines the case determination interval, which is the interval in which the determined electrocardiogram waveform suitable for case determination can be measured.
  • the time point Ds7 at which the gradually reduced cuff pressure becomes equal to or less than a predetermined pressure Ps7 is set as the start point of the case half hand segment.
  • the case determination interval only the starting point may be defined.
  • the blood pressure measurement end point Tp can be set as the end point of the case determination section.
  • the time point De7 at which the cuff pressure becomes equal to or lower than a predetermined pressure Pe7 which is equal to or lower than the pressure Ps7 may be set as the end point of the case determination section.
  • Example 8 An eighth embodiment will be described below. Since it is the same as the first embodiment except for the method of determining the case determination interval, the description of the configuration of the biological information measuring apparatus and the like will be omitted.
  • FIG. 9 is a diagram showing the progress of blood pressure measurement and electrocardiogram measurement, and changes over time in cuff pressure when electrocardiogram measurement is performed simultaneously with blood pressure measurement.
  • a time point Ds8 which is a time point T81 after a predetermined time T81 has elapsed from the start time point T0 of blood pressure measurement and electrocardiogram measurement, is set as the start point of the case determination interval.
  • the case determination interval only the starting point may be defined.
  • the blood pressure measurement end point Tp can be set as the end point of the case determination section.
  • the end point of the case determination section may be the time point De8 after a predetermined time period T82 has passed from the time point Ds8 after the time period T81 from the start of measurement.
  • Example 9 A ninth embodiment will be described below. Since it is the same as the first embodiment except for the method of determining the case determination interval, the description of the configuration of the biological information measuring apparatus and the like will be omitted.
  • FIG. 10 is a diagram showing the progress of blood pressure measurement and electrocardiogram measurement, and temporal changes in cuff pressure and pulse wave amplitude when electrocardiogram measurement is performed simultaneously with blood pressure measurement.
  • the time point Ds9 at which the pulse wave amplitude reaches a predetermined value As9 or more is set as the starting point of the case determination interval.
  • the blood pressure measurement end point Tp can be set as the end point of the case determination section.
  • the time De9 at which the cuff pressure is lower than the pressure Ps9 at which the pulse wave amplitude reaches the predetermined value As9 and the pulse wave amplitude is equal to or less than the predetermined value Ae9 may be set as the end point of the case determination interval.
  • Example 10> A tenth embodiment will be described below. Since it is the same as the first embodiment except for the method of determining the case determination interval, the description of the configuration of the biological information measuring apparatus and the like will be omitted.
  • FIG. 11 is a diagram showing the progress of blood pressure measurement and electrocardiogram measurement, and temporal changes in cuff pressure and pulse wave amplitude when electrocardiogram measurement is performed simultaneously with blood pressure measurement.
  • the time point Ds10 at which the pulse wave amplitude becomes equal to or greater than the predetermined value As10 and the pulse wave amplitude becomes equal to or greater than the predetermined value As10 is set as the starting point of the case determination interval.
  • the blood pressure measurement end point Tp can be set as the end point of the case determination section.
  • the cuff pressure is lower than the pressure Ps10 at the time point Ds10 when the pulse wave amplitude becomes a predetermined value As10 and the pulse wave amplitude becomes equal to or greater than the predetermined value As10, and the pulse wave amplitude becomes equal to or less than the predetermined pulse wave amplitude Ae10, and
  • the time point De10 at which the pulse wave amplitude reaches the predetermined value Ae10 may be set as the end point of the case determination interval.
  • Example 11 will be described below. Since it is the same as the first embodiment except for the method of determining the case determination interval, the description of the configuration of the biological information measuring apparatus and the like will be omitted.
  • FIG. 12 is a diagram showing the progress of blood pressure measurement and electrocardiogram measurement, and changes over time in cuff pressure when electrocardiogram measurement is performed simultaneously with blood pressure measurement.
  • the interval including the time points at which the systolic blood pressure Sp10 and the diastolic blood pressure Dp10 are respectively detected in blood pressure measurement that is, the time point Ds10 before the systolic blood pressure Sp10 detection time TS10 is set as the starting point, and the time point De10 after the diastolic blood pressure Dp10 detection time TD10 is set as the starting point.
  • the interval to be the end point is determined as the case determination interval. By determining the case determination interval in this manner, stable electrocardiogram measurement becomes possible.
  • Example 12 A twelfth embodiment will be described below. Since it is the same as the first embodiment except for the method of determining the case determination interval, the description of the configuration of the biological information measuring apparatus and the like will be omitted.
  • FIG. 13 is a diagram showing the progress of blood pressure measurement and electrocardiogram measurement, and temporal changes in cuff pressure and pulse wave amplitude when electrocardiogram measurement is performed simultaneously with blood pressure measurement.
  • a predetermined time or pressure before and after a specific feature value of the pulse wave amplitude is determined as a case determination interval.
  • Various feature amounts can be selected as the specific feature amount of the pulse wave amplitude. In the example shown in FIG. 13, the maximum amplitude is used as the feature amount.
  • the time point Ds12 which is the time Tb12 before the start point
  • the time point De12 which is the time Ta12 after the time T12
  • the end point of the case determination interval is set as the start point of the case determination interval
  • the cuff pressure is lower than the cuff pressure at time T12.
  • the end point of the case determination interval may be the time when the value becomes higher by a predetermined pressure.

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Abstract

被検者の被測定部位を圧迫するカフと、カフ内に気体を供給するポンプと、カフ内からの気体の排出を調整する排気弁と、カフ内の圧力であるカフ圧を検出する圧力検出部と、ポンプ及び排気弁を制御するカフ圧制御部と、被検者の血圧を算出する血圧演算部と、を有し、被検者の血圧を測定する血圧測定部と、カフの被測定部位側に設けられた電極を含む、被検者の皮膚に接触可能な複数の電極を通じて取得される電気信号を処理して心電波形を測定する心電測定部と、測定された心電波形の情報を、時間と関係づけて記憶する心電記憶部と、を備えた生体情報測定装置であって、心電記憶部に記憶された心電波形の情報から、心電波形の測定と並行する被検者の血圧の測定の進行に基づいて、心電波形の情報の区間を指定する区間指定部を備えた。

Description

生体情報測定装置
　本発明は、生体情報測定装置に関する。
　従来のカフ圧迫式血圧計に心電測定機能を付加して、心電図を測定するものとして、特許文献１に示されるような装置が提案されている。
特開２０１４－３６８４３号公報
　しかし、従来のカフ内の圧力が安定しているときに心電測定を実施する構成では、血圧測定の際にはカフ内の圧力を変化させる必要があるため、血圧と同時に心電測定を行うことができない。特に、血圧と同時に心電の測定を行う場合には、測定の開始直後ではカフの圧迫が十分でない状態では、電極と人体が接触したりしなかったり、電極面のごく一部分だけの接触から急に全体が接触したりと、非常に不安定な状態であり、これは電極の信号を取得し増幅する電子回路上で大きなノイズとなり、心電の症例判定に必要な安定した心電波形を取得できないという問題がある。
　上記のような課題に鑑み、本発明は、血圧測定と心電波形の測定を同時に行う生体情報測定装置において、安定した心電波形の測定を行うことができる技術を提供することを目的とする。
　上記の課題を解決するため、本発明は、
　被検者の被測定部位を圧迫するカフと、前記カフ内に気体を供給するポンプと、前記カフ内からの前記気体の排出を調整する排気弁と、前記カフ内の圧力であるカフ圧を検出する圧力検出部と、前記ポンプ及び前記排気弁を制御するカフ圧制御部と、前記被検者の血圧を算出する血圧演算部と、を有し、前記被検者の血圧を測定する血圧測定部と、
　前記被検者の皮膚に接触可能な複数の電極を通じて取得される電気信号を処理して心電波形を測定する心電測定部と、
　測定された前記心電波形の情報を、時間と関係づけて記憶する心電記憶部と、
を備えた生体情報測定装置であって、
　前記心電記憶部に記憶された前記心電波形の情報から、前記心電波形の測定と並行する前記被検者の血圧の測定の進行に基づいて、前記心電波形の情報の区間を指定する区間指定部を備えたことを特徴とする。
　被検者の被測定部位を圧迫するカフ内の圧力を制御して行われる血圧の測定と並行して、カフの被測定部位に設けられた電極を含む複数の電極を通じて取得される電気信号を処理して心電波形を測定する生体情報測定装置においては、血圧の測定の進行によるカフ圧の変化の影響を受けて、カフの被測定部位に設けられた電極の、被検者の皮膚との接触状態が変動する可能性がある。本発明では、心電記憶部に時間と関係づけて記憶された心電波形の情報に対し、心電波形の測定する血圧の測定の進行に基づいて、心電波形の情報の区間を指定する区間指定部を設けることにより、経時的に取得される心電波形のうち、被検者の皮膚と電極との接触状態が共通した状態で測定された心電波形を指定することができる。また、被検者の皮膚と電極との接触状態が安定する区間を指定することにより、ノイズの少ない品質の良い心電波形の情報の区間を指定することもできる。このように心電波形の情報の区間を指定することにより、安定した心電波形の情報を抽出することが可能となるので、安定した心電波形の測定が可能となる。また、このように抽出された心電波形の情報は、症例判定等の種々の目的に活用することができる。
　また、本発明において、前記区間指定部は、心電波形の測定と並行する被検者の血圧の測定の進行を示す指標として、種々の指標を採用することができる。すなわち、前記血圧の測定におけるカフ圧に基づいて、前記心電波形の情報の区間を指定するようにしてもよい。また、前記区間指定部は、前記血圧の測定において進行する時間に基づいて、前記心電波形の情報の区間を指定するようにしてもよい。また、前記圧力検出部によって検出された前記カフ圧から脈波振幅を算出する脈波振幅演算部を備え、前記区間指定部は、前記脈波振幅に基づいて、前記心電波形の情報の区間を指定するようにしてもよい。このようにすれば、オシロメトリック法のように、脈波振幅を算出して最低血圧、最高血圧等の血圧情報を測定する生体情報測定装置において、安定した心電波形の測定が可能となる。また、前記区間指定部は、前記血圧演算部によって算出された前記被検者の血圧に基づいて、前記心電波形の情報の区間を指定するようにしてもよい。なお、算出される血圧には、最低血圧及び最高血圧の少なくともいずれか一方を含むことが好ましい。
　また、本発明において、
前記血圧測定部は、前記カフ圧を増加させる加圧過程及び前記カフ圧を減少させる減圧過程の少なくともいずれか一方において前記被検者の血圧を測定するようにしてもよい。
　このようにすれば、カフ圧を増加させる加圧過程で被検者の血圧を測定する血圧測定部を備える生体情報測定装置においても、カフ圧を減少させる減圧過程で被検者の血圧を測定する血圧測定部を備える生体情報測定装置においても、安定した心電波形の測定が可能となる。
　本発明によれば、血圧測定と心電波形の測定を同時に行う測定装置において、安定した心電波形の測定を行うことができる技術を提供することができる。
図１は、実施例１に係る生体情報測定装置の概略構成を示すブロック図である。 図２は、実施例１に係る血圧測定及び心電測定の進捗とカフ圧の時間変化を示す図である。 図３は、実施例２に係る血圧測定及び心電測定の進捗とカフ圧の時間変化示す図である。 図４は、実施例３に係る血圧測定及び心電測定の進捗とカフ圧及び脈波振幅の時間変化を示す図である。 図５は、実施例４に係る血圧測定及び心電測定の進捗とカフ圧及び脈波振幅の時間変化を示す図である。 図６は、実施例５に係る血圧測定及び心電測定の進捗とカフ圧の時間変化を示す図である。 図７は、実施例６に係る血圧測定及び心電測定の進捗とカフ圧及び脈波振幅の時間変化を示す図である。 図８は、実施例７に係る血圧測定及び心電測定の進捗とカフ圧の時間変化を示す図である。 図９は、実施例８に係る血圧測定及び心電測定の進捗とカフ圧の時間変化を示す図である。 図１０は、実施例９に係る血圧測定及び心電測定の進捗とカフ圧及び脈波振幅の時間変化を示す図である。 図１１は、実施例１０に係る血圧測定及び心電測定の進捗とカフ圧及び脈波振幅の時間変化を示す図である。 図１２は、実施例１１に係る血圧測定及び心電測定の進捗とカフ圧の時間変化を示す図である。 図１３は、実施例１２に係る血圧測定及び心電測定の進捗とカフ圧及び脈波振幅の時間変化を示す図である。
　以下、本発明の具体的な実施形態について図面に基づいて説明する。但し、この実施例に記載されている構成部品の寸法、材質、形状、その相対配置などは、特に記載がない限りは、この発明の範囲をそれらのみに限定する趣旨のものではない。
　＜実施例１＞
　以下に、本発明の実施例１について説明する。
　（生体情報測定装置の構成）
　図１は本実施例形態に係る生体情報測定装置１００の概略構成を示すブロック図である。生体情報測定装置１００は、主として、心電検出部１１０、血圧測定機構部１２０、制御部１３０、操作部１４０、表示部１５０から構成される。
　心電検出部１１０は、電極１１１、電極１１２及び心電測定回路１１３を含む。電極１１１及び電極１１２は、被検者の皮膚に接触し、電気信号を検出する。心電測定回路１１３は、電極１１１及び電極１１２によって検出された電気信号を増幅するアンプ、アナログ信号をデジタル信号に変換するＡＤ変換回路等を含む。ここでは、被検者の皮膚に接触し、心電波形を検出するための電極は、電極１１１及び電極１１２の２つに限られず、適宜の数の電極を設けることができる。ここでは、電極１１１及び電極１１２の少なくともいずれかは後述するカフ１２１の被測定部位側に設けられる。ここでは、電極１１１及び電極１１２が、本発明の被検者の皮膚に接触可能な複数の電極に対応する。また、心電測定回路１１３及び後述する心電制御部１３１が、本発明の心電測定部を構成する。
　血圧測定機構部１２０は、カフ１２１、圧力センサ１２２、加圧ポンプ１２３、駆動回路１２４、排気弁１２５を備える。カフ１２１は、帯状部材であり、内部に袋状体を有する。圧力センサ１２２は、カフ１２１内の圧力であるカフ圧を測定するセンサであり、圧力センサ１２２の出力は後述する血圧測定制御部１３４に送信される。加圧ポンプ１２３は、カフ１２１内に空気を供給することにより、カフ１２１を加圧する。駆動回路１２４は、血圧測定制御部１３４からの指示に基づいて加圧ポンプ１２３を駆動する回路である。排気弁１２５は、血圧測定制御部１３４からの指示に基づいて、カフ１２１内からの空気の排出量を調整する弁である。カフ１２１は、被検者の手首、上腕等の被測定部位に巻かれ、排気弁１２５が閉じられたカフ１２１に加圧ポンプ１２３から空気を供給することにより、カフ１２１が加圧され、被検者の被測定部位が圧迫される。所定圧まで加圧された後に、排気弁１２５が開かれて、カフ１２１内の空気が排出され、カフ１２１は減圧される。ここでは、カフ１２１、圧力センサ１２２、加圧ポンプ１２３、排気弁１２５は、それぞれ本発明のカフ、圧力検出部、ポンプ、排気弁に対応する。また、ここでは、カフ１２１内に供給される気体の例として空気について説明しているが、これに限られない。
　制御部１３０は、例えば、ＣＰＵ並びに主記憶部及び補助記憶装置を含むメモリを有するＭＣＵ（Micro Controller Unit）によって構成される。補助記憶装置に記憶されたプログラムを主記憶部に読み出しＣＰＵにおいて実行することにより、後述する各機能が実現される。制御部１３０は、ＡＳＩＣ（Application Specific Integral Circuit）やＦＰＧＡ（Field Programmable Gate Array）等で構成されてもよい。
　制御部１３０は、心電制御部１３１、記憶部１３２、症例判定区間決定部１３３、血圧測定制御部１３４、脈波振幅演算部１３５、血圧演算部１３６、表示制御部１３７を含む。
　心電制御部１３１は、電極１１１及び電極１１２を通じて取得され、心電測定回路１１３によって処理されたデータに対して所定の演算処理を行うことにより心電波形を測定する。心電制御部１３１によって測定された心電波形の情報は、時間と関係づけて記憶部１３２に記憶される。症例判定区間決定部１３３は、後述する脈波振幅演算部１３５又は血圧演算部１３６からの情報に基づいて、記憶部１３２に記憶された心電波形の情報のうち症例判定に用いられる部分を抽出するための症例判定区間を決定する。ここでは、記憶部１３２が本発明の心電記憶部に対応する。また、症例判定区間決定部は、本発明の区間指定部に対応する。
　血圧測定制御部１３４は、圧力センサ１２２によって測定されたカフ圧の情報を取得し、駆動回路１２４及び排気弁１２５を制御する。血圧測定制御部１３４によって取得されたカフ圧の情報に基づき、脈波振幅演算部１３５は脈波振幅を演算し、血圧演算部１３６は、最高血圧（収縮時血圧）及び最低血圧（拡張期血圧）を含む血圧を演算する。ここでは、オシロメトリック法によって血圧を測定する。すなわち、カフ圧を増加させる加圧制御時又はカフ圧を減少させる減圧制御時に、脈波振幅演算部１３５がカフ圧から得られた脈波振幅を演算し、血圧演算部１３６は、このようにして算出された脈波振幅の変化に基づいて最高血圧及び最低血圧を算出する。血圧演算部１３６によって演算された血圧に関する情報は、表示部１５０を制御する表示制御部１３７に送られる。表示制御部１３７では、血圧に関する情報を含む画像情報が生成され、表示部１５０に表示される。ここでは、血圧測定制御部１３４、脈波振幅演算部１３５、血圧演算部１３６は、それぞれ本発明のカフ圧制御部、脈波振幅演算部、血圧演算部に対応する。また、本発明の血圧測定部は、カフ１２１、圧力センサ１２２、加圧ポンプ１２３、排気弁１２５、血圧測定制御部１３４、脈波振幅演算部１３５、血圧演算部１３６を含んで構成される。
　操作部１４０は、ボタン、スイッチ等の操作指示手段を含み、血圧及び心電測定の開始の指示や、種々の設定入力等を受け付ける。表示部１５０は、例えば、液晶ディスプレイ等の画像表示手段を含み、最高血圧、最低血圧、脈拍や心電波形等の測定情報や、操作ガイダンス、異常である旨の報知等の種々の情報を表示する。症例判定区間を決定するために必要な情報を表示部１５０に表示し、被検者が操作部１４０を通じて選択・設定できるようにしてもよいし、出荷時に作業者がデフォルト値を設定するようにしてもよい。
　図２は、血圧測定と同時に心電測定を行う場合の血圧測定及び心電測定の進捗とカフ圧の時間変化を示す図である。ここでは、カフ圧を加圧する過程（加圧過程）で血圧を測定する。測定開始時点Ｔ０から排気弁１２５が閉鎖され加圧ポンプ１２３が駆動されカフ圧が徐々に増加する。カフ圧が所定圧まで加圧された時点Ｔｐで、加圧ポンプ１２３の駆動は停止され、血圧測定は終了する。次に、排気弁１２５が開放され、カフ１２１内の空気が急速に排出され、カフ圧も急激に減少する。
　ここでは、血圧と心電波形を同時に測定する。このため、血圧の測定は心電波形の測定と並行して進行する。測定開始時Ｔ０から、カフ１２１が加圧される過程で、心電波形は継続して測定されているが、このように経時的に測定される心電波形の情報のうち、血圧の測定の進行を示す種々の指標に基づいて、症例判定区間決定部１３３が症例判定区間を決定することにより、一定の区間（時間的範囲）を指定する。血圧の測定の進行を示す指標に基づいて、心電波形の情報の一定の区間を指定することにより、被検者の皮膚と電極１１１及び電極１１２とが一定の接触状態にあるときの心電波形を抽出することが可能となるので、安定した心電波形測定が可能となる。そのような一定の区間としては、症例判定に適した安定した心電波形を測定できる区間が挙げられるが、心電波形の処理目的・利用目的に応じて適宜の区間を指定することも可能である。
　実施例１に係る症例判定区間決定方法では、図２に示すように、カフ圧が所定の圧力Ｐｓ１以上となった時点Ｄｓ１を症例判定区間の開始点とする。症例判定区間については、開始点のみを定めてもよい。このとき、例えば、加圧過程の終了時点Ｔｐを症例判定区間の終了点と定めることもできる。また、カフ圧が、圧力Ｐｓ１以上の所定の圧力Ｐｅ１以上となった時点Ｄｅ１を症例判定区間の終了点としてもよい。
　＜実施例２＞
　以下に、実施例２について説明する。症例判定区間の決定方法を除いて実施例１と同様であるため、生体情報測定装置の構成等については説明を省略する。
　図３は、血圧測定と同時に心電測定を行う場合の血圧測定及び心電測定の進捗とカフ圧の時間変化を示す図である。
　ここでは、血圧測定と心電測定の開始時点Ｔ０から所定時間Ｔ２１経過時点である時点Ｄｓ２を症例判定区間の開始点とする。症例判定区間については、開始点のみを定めてもよい。このとき、例えば、加圧過程の終了時点Ｔｐを終了点と定めることもできる。また、測定開始から時間Ｔ２１経過時点である時点Ｄｓ２から、さらに所定時間Ｔ２２を経過した時点Ｄｅ２を症例判定区間の終了点としてもよい。
　このように症例判定区間を決定することにより、安定した心電測定が可能となる。
　＜実施例３＞
　以下に、実施例３について説明する。症例判定区間の決定方法を除いて実施例１と同様であるため、生体情報測定装置の構成等については説明を省略する。
　図４は、血圧測定と同時に心電測定を行う場合の血圧測定及び心電測定の進捗とカフ圧及び脈波振幅の時間変化を示す図である。
　ここでは、脈波振幅が所定値Ａｓ３以上となった時点Ｄｓ３を症例判定区間の開始点とする。症例判定区間については、開始点のみを定めてもよい。このとき、例えば、加圧過程の終了時点Ｔｐを終了点と定めることもできる。また、カフ圧が、脈波振幅が所定値Ａｓ３以上となるときの圧力Ｐｓ３よりも高く、かつ脈波振幅が所定値Ａｅ３以下となる時点Ｄｅ３を症例判定区間の終了点としてもよい。
　このように症例判定区間を決定することにより、安定した心電測定が可能となる。
　＜実施例４＞
　以下に、実施例４について説明する。症例判定区間の決定方法を除いて実施例１と同様であるため、生体情報測定装置の構成等については説明を省略する。
　図５は、血圧測定と同時に心電測定を行う場合の血圧測定及び心電測定の進捗とカフ圧及び脈波振幅の時間変化を示す図である。
　ここでは、脈波振幅が所定値Ａｓ４以上となりかつ所定値Ａｓ４以上となる脈波振幅が連続した時点Ｄｓ４を症例判定区間の開始点とする。症例判定区間については、開始点のみを定めてもよい。このとき、例えば、加圧過程の終了時点Ｔｐを終了点と定めることもできる。また、カフ圧が、脈波振幅が所定値Ａｓ４以上となりかつ所定値Ａｓ４以上となる脈波振幅が連続した時点Ｄｓ４の圧力Ｐｓ４よりも高く、かつ脈波振幅が所定値Ａｅ４以下となりかつ所定値Ａｅ４以下となる脈波振幅が連続した時点Ｄｅ４を症例判定区間の終了点としてもよい。
　このように症例判定区間を決定することにより、安定した心電測定が可能となる。
　＜実施例５＞
　以下に、実施例５について説明する。症例判定区間の決定方法を除いて実施例１と同様であるため、生体情報測定装置の構成等については説明を省略する。
　図６は、血圧測定と同時に心電測定を行う場合の血圧測定及び心電測定の進捗とカフ圧の時間変化を示す図である。
　ここでは、血圧測定において最低血圧Ｄｐ５と最高血圧Ｓｐ５がそれぞれ検出された時点を含む区間、すなわち最低血圧Ｄｐ５検出時ＴＤ５以前の時点Ｄｓ５を開始点とし、最高血圧Ｓｐ５検出時ＴＳ５以後の時点Ｄｅ５を終了点とする区間を症例判定区間と決定する。
　このように症例判定区間を決定することにより、安定した心電測定が可能となる。
　＜実施例６＞
　以下に、実施例６について説明する。症例判定区間の決定方法を除いて実施例１と同様であるため、生体情報測定装置の構成等については説明を省略する。
　図７は、血圧測定と同時に心電測定を行う場合の血圧測定及び心電測定の進捗とカフ圧及び脈波振幅の時間変化を示す図である。
　ここでは、脈波振幅の特定の特徴量を起点として、前後の所定時間又は圧力を症例判定区間として決定する。脈波振幅の特定の特徴量としては、種々の特徴量を選択することができるが、図７に示す例では、最大振幅を特徴量としている。脈波振幅が最大となる時点Ｔ６を起点とし、ここから時間Ｔｂ６だけ遡った時点Ｄｓ６を症例判定区間の開始点とし、時点Ｔ６から時間Ｔａ６だけ経過した時点Ｄｅ６を症例判定区間の終了点としている。脈波振幅が最大となる時点Ｔ６を起点とし、時点Ｔ６におけるカフ圧よりもカフ圧が所定圧力だけ低い値となる時点を症例判定区間の開始点とし、時点Ｔ６におけるカフ圧よりもカフ圧が所定圧力だけ高い値となる時点を症例判定区間の終了点としてもよい。
　このように症例判定区間を決定することにより、安定した心電測定が可能となる。
　＜実施例７＞
　以下に、実施例７について説明する。症例判定区間の決定方法を除いて実施例１と同様であるため、生体情報測定装置の構成等については説明を省略する。実施例１～実施例６では、カフ圧を加圧する過程で血圧を測定する場合について、症例判定区間の決定方法について説明した。オシロメトリック法では、排気弁１２５を閉じて加圧ポンプ１２３を駆動してカフ１２１に空気を供給して所定圧まで加圧し、排気弁１２５の開度を調整して徐々に排気することにより、カフ圧を減圧する過程（減圧過程）で血圧を測定することもできる。以下の実施例では、このように、カフ圧を減圧する過程で血圧を測定する場合について、症例判定区間の決定方法を説明する。
　図８は、血圧測定と同時に心電測定を行う場合の血圧測定及び心電測定の進捗とカフ圧の時間変化を示す図である。ここでは、上述のように、カフ圧を減圧する過程で血圧を測定する。測定開始時点Ｔ０から排気弁１２５が閉鎖され加圧ポンプ１２３が駆動されカフ圧が急速に増加する。カフ圧が所定圧まで加圧された時点Ｔｐ０で、加圧ポンプ１２３の駆動は停止される。そして、加圧ポンプ１２３を停止した状態で、排気弁１２５の開度を制御し、カフ１２１内の空気を徐々に排出し、カフ圧を徐々に減少させる。
　測定開始時点Ｔ０から心電波形は継続して測定されているが、このうち症例判定に適した判定した心電波形を測定できる区間である症例判定区間を症例判定区間決定部１３３が決定する。
　実施例７に係る症例判定区間決定方法について説明する。図８に示すように、徐々に減圧されるカフ圧が所定の圧力Ｐｓ７以下となった時点Ｄｓ７を症例半手区間の開始点とする。症例判定区間については、開始点のみを定めてもよい。このとき、例えば、血圧測定の終了時点Ｔｐを症例判定区間の終了点と定めることもできる。また、カフ圧が、圧力Ｐｓ７以下の所定の圧力Ｐｅ７以下となった時点Ｄｅ７を症例判定区間の終了点としてもよい。
　このように症例判定区間を決定することにより、安定した心電測定が可能となる。
　＜実施例８＞
　以下に、実施例８について説明する。症例判定区間の決定方法を除いて実施例１と同様であるため、生体情報測定装置の構成等については説明を省略する。
　図９は、血圧測定と同時に心電測定を行う場合の血圧測定及び心電測定の進捗とカフ圧の時間変化を示す図である。
　ここでは、血圧測定と心電測定の開始時点Ｔ０から所定時間Ｔ８１経過時点である時点Ｄｓ８を症例判定区間の開始点とする。症例判定区間については、開始点のみを定めてもよい。このとき、例えば、血圧測定の終了時点Ｔｐを症例判定区間の終了点と定めることもできる。また、測定開始から時間Ｔ８１経過した時点Ｄｓ８から、さらに所定時間Ｔ８２を経過した時点Ｄｅ８を症例判定区間の終了点としてもよい。
　このように症例判定区間を決定することにより、安定した心電測定が可能となる。
　＜実施例９＞
　以下に、実施例９について説明する。症例判定区間の決定方法を除いて実施例１と同様であるため、生体情報測定装置の構成等については説明を省略する。
　図１０は、血圧測定と同時に心電測定を行う場合の血圧測定及び心電測定の進捗とカフ圧及び脈波振幅の時間変化を示す図である。
　ここでは、脈波振幅が所定値Ａｓ９以上となった時点Ｄｓ９を症例判定区間の開始点とする。症例判定区間については、開始点のみを定めてもよい。このとき、例えば、血圧測定の終了時点Ｔｐを症例判定区間の終了点と定めることもできる。また、カフ圧が、脈波振幅が所定値Ａｓ９となるときの圧力Ｐｓ９よりも低く、かつ脈波振幅が所定値Ａｅ９以下となる時点Ｄｅ９を症例判定区間の終了点としてもよい。
　このように症例判定区間を決定することにより、安定した心電測定が可能となる。
　＜実施例１０＞
　以下に、実施例１０について説明する。症例判定区間の決定方法を除いて実施例１と同様であるため、生体情報測定装置の構成等については説明を省略する。
　図１１は、血圧測定と同時に心電測定を行う場合の血圧測定及び心電測定の進捗とカフ圧及び脈波振幅の時間変化を示す図である。
　ここでは、脈波振幅が所定値Ａｓ１０以上となりかつ所定値Ａｓ１０以上となる脈波振幅が連続した時点Ｄｓ１０を症例判定区間の開始点とする。症例判定区間については、開始点のみを定めてもよい。このとき、例えば、血圧測定の終了時点Ｔｐを症例判定区間の終了点と定めることもできる。また、カフ圧が、脈波振幅が所定値Ａｓ１０となりかつ所定値Ａｓ１０以上となる脈波振幅が連続した時点Ｄｓ１０の圧力Ｐｓ１０よりも低く、かつ脈波振幅が所定の脈波振幅Ａｅ１０以下となりかつ所定値Ａｅ１０となる脈波振幅が連続した時点Ｄｅ１０を症例判定区間の終了点としてもよい。
　このように症例判定区間を決定することにより、安定した心電測定が可能となる。
　＜実施例１１＞
　以下に、実施例１１について説明する。症例判定区間の決定方法を除いて実施例１と同様であるため、生体情報測定装置の構成等については説明を省略する。
　図１２は、血圧測定と同時に心電測定を行う場合の血圧測定及び心電測定の進捗とカフ圧の時間変化を示す図である。
　ここでは、血圧測定において最高血圧Ｓｐ１０と最低血圧Ｄｐ１０がそれぞれ検出された時点を含む区間、すなわち最高血圧Ｓｐ１０検出時ＴＳ１０以前の時点Ｄｓ１０を開始点とし、最低血圧Ｄｐ１０検出時ＴＤ１０以後の時点Ｄｅ１０を終了点とする区間を症例判定区間と決定する。
　このように症例判定区間を決定することにより、安定した心電測定が可能となる。
　＜実施例１２＞
　以下に、実施例１２について説明する。症例判定区間の決定方法を除いて実施例１と同様であるため、生体情報測定装置の構成等については説明を省略する。
　図１３は、血圧測定と同時に心電測定を行う場合の血圧測定及び心電測定の進捗とカフ圧及び脈波振幅の時間変化を示す図である。
　ここでは、脈波振幅の特定の特徴量を起点として、前後の所定時間又は圧力を症例判定区間として決定する。脈波振幅の特定の特徴量としては、種々の特徴量を選択することができるが、図１３に示す例では、最大振幅を特徴量としている。脈波振幅が最大となる時点Ｔ１２を起点とし、ここから時間Ｔｂ１２だけ遡った時点Ｄｓ１２を症例判定区間の開始点とし、時点Ｔ１２から時間Ｔａ１２だけ経過した時点Ｄｅ１２を症例判定区間の終了点としている。脈波振幅が最大となる時点Ｔ１２を起点とし、時点Ｔ１２におけるカフ圧よりもカフ圧が所定圧力だけ低い値となる時点を症例判定区間の開始点とし、時点Ｔ１２におけるカフ圧よりもカフ圧が所定圧力だけ高い値となる時点を症例判定区間の終了点としてもよい。
　このように症例判定区間を決定することにより、安定した心電測定が可能となる。
　１００・・・生体情報測定装置
　１１１，１１２・・・電極
　１１３・・・心電測定回路
　１２１・・・カフ
　１２２・・・圧力センサ
　１２３・・・加圧ポンプ
　１２４・・・駆動回路
　１２５・・・排気弁
　１３１・・・心電制御部
　１３２・・・記憶部
　１３３・・・症例判定区間決定部
　１３４・・・血圧測定制御部
　１３５・・・脈波振幅演算部
　１３６・・・血圧演算部

Claims (6)

  1. 　被検者の被測定部位を圧迫するカフと、前記カフ内に気体を供給するポンプと、前記カフ内からの前記気体の排出を調整する排気弁と、前記カフ内の圧力であるカフ圧を検出する圧力検出部と、前記ポンプ及び前記排気弁を制御するカフ圧制御部と、前記被検者の血圧を算出する血圧演算部と、を有し、前記被検者の血圧を測定する血圧測定部と、
    　前記被検者の皮膚に接触可能な複数の電極を通じて取得される電気信号を処理して心電波形を測定する心電測定部と、
    　測定された前記心電波形の情報を、時間と関係づけて記憶する心電記憶部と、
    を備えた生体情報測定装置であって、
    　前記心電記憶部に記憶された前記心電波形の情報から、前記心電波形の測定と並行する前記被検者の血圧の測定の進行に基づいて、前記心電波形の情報の区間を指定する区間指定部を備えたことを特徴とする生体情報測定装置。
  2. 　前記区間指定部は、前記血圧の測定におけるカフ圧に基づいて、前記心電波形の情報の区間を指定することを特徴とする請求項１に記載の生体情報測定装置。
  3. 　前記区間指定部は、前記血圧の測定において進行する時間に基づいて、前記心電波形の情報の区間を指定することを特徴とする請求項１に記載の生体情報測定装置。
  4. 　前記圧力検出部によって検出された前記カフ圧から脈波振幅を算出する脈波振幅演算部を備え、
    　前記区間指定部は、前記脈波振幅に基づいて、前記心電波形の情報の区間を指定することを特徴とする請求項１に記載の生体情報測定装置。
  5. 　前記区間指定部は、前記血圧演算部によって算出された前記被検者の血圧に基づいて、前記心電波形の情報の区間を指定することを特徴とする請求項１に記載の生体情報測定装置。
  6. 　前記血圧測定部は、前記カフ圧を増加させる加圧過程及び前記カフ圧を減少させる減圧過程の少なくともいずれか一方において前記被検者の血圧を測定することを特徴とする請求項１乃至５のいずれか１項に記載の生体情報測定装置。
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