WO2022245131A1 - Parp 저해제 저항성 암 치료제 - Google Patents

Parp 저해제 저항성 암 치료제 Download PDF

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WO2022245131A1
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cancer
pharmaceutical composition
formula
mutation
pharmaceutically acceptable
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김존
차현주
이창석
한상우
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온코닉 테라퓨틱스 주식회사
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/496—Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene or sparfloxacin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents

Definitions

  • the present invention relates to a cancer therapeutic agent that can be used for the treatment of patients with solid cancer resistant to PARP inhibitors.
  • NHEJ Non-Homologous End Joining
  • BRCA1/2 genes related to damaged DNA repair are genes that suppress oncogenesis. When mutations occur in BRCA1/2 genes and their function is reduced, damaged DNA is not repaired correctly, resulting in cumulative DNA damage, leading to cancer. known to cause This is called Homologous Recombination Deficiency (HRD).
  • HRD Homologous Recombination Deficiency
  • breast and ovarian cancers associated with BRCA1/2 gene mutations are well known. In particular, it is known that the probability of developing breast or ovarian cancer increases by up to 80% and 60%, respectively, in the case of women with BRCA1/2 gene mutations.
  • BRCA1/2 gene mutations are known to be associated with not only the aforementioned breast and ovarian cancers, but also gastric, pancreatic, prostate, gallbladder, biliary tract, and colorectal cancers.
  • PARP Poly(ADP-Ribose) Polymerase
  • PARP inhibitors have great potential in clinical practice as cancer therapeutics.
  • PARP inhibitors such as Olaparib (Lynparza TM ), Rucaparib (Rucaparib: Rubraca TM ), Niraparib (ZEJULA TM ), and Talazoparib (Talzenna TM ) are genetically resistant to BRCA1/2 mutation (germ -line mutation), and is prescribed for patients with ovarian, breast, or prostate cancer, and in particular, niraparib is used for recurrent epithelial ovarian cancer, highly serous ovarian cancer (fallopian tube cancer or It is used as a maintenance treatment for primary peritoneal cancer), etc.
  • 6- ⁇ 4-[(5-oxo-1,2,3,4,5,6-hexahydrobenzo[h][1,6]naphthyridin-8-yl)methyl]piperazine developed as a PARP inhibitor -1-yl ⁇ nicotinonitrile has a structure represented by Formula 1 below.
  • the compound represented by Formula 1 below or a pharmaceutically acceptable salt thereof exhibits inhibitory activity against not only PARP1/2 but also tankyrase 1/2.
  • Tankyrase is known to be involved in mitosis, which is highly related to the Wnt/ ⁇ -catenin signaling pathway, DNA repair process, and cell cycle.
  • tankyrase 1/2 ADP-ribosylates TRF-1 to function as a positive regulator of telomere length, allowing telomere elongation by telomerase. do.
  • the compound of Formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof is expected to have a therapeutic effect on recurrent epithelial ovarian cancer, highly serous ovarian cancer, etc. that fully or partially respond to platinum-based chemotherapy.
  • PARP inhibitors including olaparib
  • olaparib have a high ratio of congenital/acquired resistance or refractory like other anticancer drugs.
  • rate of drug resistance for homologous recombination-deficient tumors increases, research on this is being conducted, but no significant progress has been made so far.
  • the inventors of the present invention studied anticancer agents that can be used in the treatment of patients showing resistance to PARP inhibitors from various angles.
  • the present invention was completed by confirming that the tumor size of a patient having was reduced.
  • An object of the present invention is to provide a pharmaceutical composition containing nicotinonitrile or a pharmaceutically acceptable salt thereof as a composition for treating solid cancer in patients resistant to PARP inhibitors.
  • Another object of the present invention is 6- ⁇ 4-[(5-oxo-1,2,3,4,5,6-hexahydrobenzo[h][1,6]naphthyridin-8-yl)methyl]
  • An object of the present invention is to provide a method for treating solid cancer of an individual by administering piperazin-1-yl ⁇ nicotinonitrile or a pharmaceutically acceptable salt thereof to a subject having resistance to a PARP inhibitor.
  • An object of the present invention is to provide nicotinonitrile or a pharmaceutically acceptable salt thereof for use in treating solid cancer in patients resistant to PARP inhibitors.
  • the present invention provides 6- ⁇ 4-[(5-oxo-1,2,3,4,5,6-hexahydrobenzo[h][1,6]naphthyridin-8-yl ) methyl] piperazin-1-yl ⁇ nicotinonitrile or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and provides a pharmaceutical composition for treating solid cancer in patients with resistance to PARP inhibitors.
  • the PARP inhibitor may be at least one selected from olaparib, rucaparib, niraparib, and thalazoparib, but is not limited thereto.
  • the patient may have a BRCA1/2 mutation.
  • the patient may have a germline BRCA1/2 mutation.
  • the patient may have a somatic BRCA1/2 mutation.
  • the patient has a BRCA1/2 mutation, initially responds to a PARP inhibitor, but acquires resistance during treatment and does not respond to the PARP inhibitor, or the patient has recurred cancer.
  • the patient may have a BRCA1/2 mutation but did not respond to a PARP inhibitor.
  • the patient may be a patient who does not have a BRCA1/2 mutation, has not previously shown a response to a PARP inhibitor, or has had a recurrence of cancer.
  • the solid cancer may be ovarian cancer, breast cancer, prostate cancer, pancreatic cancer, colon cancer, gallbladder cancer, biliary tract cancer, or stomach cancer known to be caused by BRCA1/2 mutation, but is not limited thereto.
  • the solid cancer may be in the form of advanced solid cancer, recurrent solid cancer or metastatic solid cancer.
  • the solid cancer when the solid cancer is ovarian cancer, it may be advanced ovarian cancer, recurrent ovarian cancer, or highly serous ovarian cancer (including fallopian tube cancer or primary peritoneal cancer), and metastatic cancer where the primary cancer is ovarian cancer.
  • ovarian cancer when advanced ovarian cancer, recurrent ovarian cancer, or highly serous ovarian cancer (including fallopian tube cancer or primary peritoneal cancer), and metastatic cancer where the primary cancer is ovarian cancer.
  • breast cancer prostate cancer, pancreatic cancer, colorectal cancer, gallbladder cancer, biliary tract cancer, gastric cancer, liver cancer, lung cancer, but is not limited thereto.
  • the pharmaceutically acceptable salt of )methyl]piperazin-1-yl ⁇ nicotinonitrile may be citrate.
  • 6- ⁇ 4-[(5-oxo-1,2,3,4,5,6-hexahydrobenzo[h][1,6]naphthyridin-8-yl)methyl]piperazin-1-yl ⁇ Provided is a method for treating solid cancer patients resistant to PARP inhibitors by administering an effective amount of nicotinonitrile or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • Example 1 is a graph showing the results of analyzing the anti-cancer effect of the citrate compound of Formula 1 of the present invention (Example 2);
  • Example 4 is a graph showing the experimental results (Example 4) of inhibiting the Wnt signaling pathway activity of the citrate compound of Formula 1 of the present invention
  • Figure 3 is a diagram showing the anticancer effect (Example 5) of the citrate compound of Formula 1 of the present invention evaluated using a Xenograft model;
  • Example 4 is a diagram showing the anticancer effect (Example 6) of the citrate compound of Formula 1 of the present invention evaluated using a Xenograft model.
  • pharmaceutically acceptable means a substance that is acceptable to a patient from a pharmacological/toxicological point of view with respect to composition, formulation, safety, etc.
  • pharmaceutically acceptable carrier refers to the biological activity of the active ingredient(s). It refers to a medium that does not interfere with the effect and is non-toxic to the subject upon administration.
  • resistance refers to a case in which a drug does not have a desired response (anti-cancer effect).
  • a drug does not respond from the beginning (refractory)
  • when the drug initially responds to the drug and then recurs from a certain point (when the cancer lesion initially decreases, then recurs and increases) ; acquisition resistance) is meant to encompass all.
  • “resistance” and “tolerance” may be used without distinction.
  • patient or “subject” or “individual” refers to an organism suffering from a condition, such as a solid cancer, whose disease can be treated by administration of the pharmaceutical composition of the present invention, and includes both humans and animals.
  • a condition such as a solid cancer
  • the subject include, but are not limited to, mammals (eg, mice, monkeys, horses, cows, pigs, dogs, cats, etc.), and are preferably humans.
  • "patient” or “subject” or “individual” in the present invention includes solid cancer patients resistant to PARP inhibitors.
  • BRCA1/2 mutation refers to a mutation of BRCA1 and/or BRCA2, and refers to a naturally occurring mutation at one or more sites of the BRCA1 and BRCA2 genes.
  • a mutation may occur in any one gene selected from BRCA1 and BRCA2 genes, or a mutation may occur in both genes, and the mutation may occur in one site or two or more sites of each gene.
  • PARP inhibitors have shown great potential in clinical practice as targeted therapeutics for homologous recombination-deficient tumors, but are known to have a high rate of congenital or acquired resistance. There are various explanations for the reason, i) increased drug efflux by increasing ABC receptor (ABC transporter), ii) activation of PAR chain, iii) mutation of tumor suppressor genes such as p53 acting on homologous recombination mechanism Reactivation of the homologous recombination mechanism by , iv) stabilization or protection of the replication fork, and v) activation of the Wnt signaling pathway.
  • ABC receptor ABC receptor
  • PARP inhibitors act as a specific target therapy for patients with homologous recombination-deficient tumors, they have characteristics that easily acquire resistance, so there is a demand for novel anticancer drugs that can be used for the treatment of patients with resistance to PARP inhibitors. It is increasing.
  • MDR Multidrug resistance
  • ABS1 AChB1
  • P-gp P-glycoprotein
  • citrate compound of Formula 1 of the present invention has a significantly lower efflux rate by P-gp than conventional PARP inhibitors. Therefore, it can be usefully used for the treatment of patients with resistance to PARP inhibitors.
  • the Wnt signaling pathway has been implicated in embryonic development, tissue homeostasis and various diseases. Overactive signaling causes accumulation of ⁇ -catenin, which translocates into the nucleus and promotes transcription of oncogenes and cell growth. Accordingly, efforts are being made to develop therapeutic agents that block the Wnt signaling pathway.
  • the citrate compound of Formula 1 of the present invention is confirmed to inhibit the Wnt signaling pathway. Therefore, it can be usefully used for the treatment of patients with resistance to PARP inhibitors.
  • 6- ⁇ 4-[(5-oxo-1,2,3,4,5,6-hexahydrobenzo[h][1,6]naphthyridine-8 is administered to patients with solid cancer resistant to PARP inhibitors.
  • -yl)methyl]piperazin-1-yl ⁇ nicotinonitrile (compound of Formula 1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof was found to reduce the size of solid tumors.
  • cell lines resistant to PARP inhibitors e.g., IC 50 value of 50 uM or more
  • cell lines such as HCC1937, SNU-251, BT474 and SNU-119
  • IC 50 value of 50 uM or more cell lines
  • cell lines such as HCC1937, SNU-251, BT474 and SNU-119
  • cell death occurs through a test in which the cell line is treated with the compound of Formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • the present invention relates to a compound represented by Formula 1 below, "6- ⁇ 4-[(5-oxo-1,2,3,4,5,6-hexahydrobenzo[h][1,6]naphthyridine-8 -yl)methyl]piperazin-1-yl ⁇ nicotinonitrile" or a pharmaceutically acceptable salt thereof is provided for the treatment of solid cancer in patients with resistance to PARP inhibitors.
  • the compound of Formula 1 Since the compound of Formula 1 exhibits PARP1/2 inhibitory activity, it can be used as a target therapeutic agent for homologous recombination-deficient tumor patients and is an anticancer agent capable of inhibiting tankyrase 1/2 at the same time.
  • Tankyrase is involved in telomere homeostasis, Wnt / ⁇ -catenin signaling, glucose metabolism, and cell cycle progression.
  • Wnt / ⁇ -catenin since Wnt / ⁇ -catenin is involved in the transcriptional process of cancer-related genes, and the signaling mechanism of Wnt / ⁇ -catenin is activated in various carcinomas including digestive cancer, inhibiting tankyrase can cause Wnt It has been reported that anticancer effects are obtained by inhibiting the signaling of / ⁇ -catenin. There have been attempts to develop actual tankyrase inhibitors as anticancer drugs.
  • the compound of Formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof is not the same as olaparib because it can inhibit PARP1/2 and additionally inhibit tankyrase at the same time as olaparib used as a conventional standard treatment. It can be seen that it works by an unknown mechanism.
  • the pharmaceutically acceptable salt of Formula 1 is an acid addition salt formed by a pharmaceutically acceptable free acid.
  • Acid addition salts are prepared by conventional methods, for example, by dissolving the compound in an excess of an aqueous acid solution and precipitating the salt using a water-miscible organic solvent, such as methanol, ethanol, acetone or acetonitrile. That is, it can be prepared by heating equal molar amounts of the compound and an acid or alcohol (eg, glycol monomethyl ether) in water, then evaporating the solvent from the mixture to dryness, or suction filtering the precipitated salt.
  • an acid or alcohol eg, glycol monomethyl ether
  • organic acids and inorganic acids may be used as the free acid, hydrochloric acid, phosphoric acid, sulfuric acid, nitric acid, etc. may be used as the inorganic acid, and methanesulfonic acid, p-toluenesulfonic acid, acetic acid, trifluoroacetic acid, maleic acid ( maleic acid), succinic acid, oxalic acid, benzoic acid, tartaric acid, fumaric acid, manderic acid, propionic acid, citric acid, lactic acid, glycolic acid, gluconic acid ( gluconic acid), galacturonic acid, glutamic acid, glutaric acid, glucuronic acid, aspartic acid, ascorbic acid, carbonic acid, vanillic acid, hydroiodic acid, etc. may be used, but limited to these it is not going to be
  • the citrate of Formula 1 may be preferably used.
  • an anhydride, monohydrate, or dihydrate of citrate of Formula 1 may be used as the pharmaceutically acceptable salt of Formula 1, and a mixture of crystalline or amorphous or crystalline and amorphous forms may be used. form can be used.
  • the PARP inhibitor to which the solid cancer patient is resistant includes olaparib, rucaparib, niraparib, thalazoparib, etc., which are anticancer drugs used in standard treatment, but are not limited thereto. .
  • the PARP inhibitor may be olaparib.
  • the solid cancer patient may be a patient with a homologous recombination deficient tumor having a BRCA1/2 mutation.
  • the BRCA1/2 mutation may be a germline mutation or a somatic mutation.
  • the patient has a BRCA1/2 mutation, initially responds to PARP inhibitors, but acquires resistance during treatment and does not respond to PARP inhibitors, or the patient has recurred cancer.
  • the patient may have a BRCA1/2 mutation but did not respond to a PARP inhibitor.
  • the patient may be a patient who does not have a BRCA1/2 mutation, has not previously shown a response to a PARP inhibitor, or whose cancer has recurred.
  • the solid cancer may be advanced solid cancer, recurrent solid cancer or metastatic solid cancer.
  • the solid cancer is breast cancer, prostate cancer, pancreatic cancer, ovarian cancer, advanced ovarian cancer, high-grade serous ovarian cancer (including fallopian tube cancer or primary peritoneal cancer), metastatic cancer from primary ovarian cancer.
  • breast cancer, prostate cancer, pancreatic cancer but is not limited thereto.
  • the solid cancer may be ovarian cancer, or may be cancer metastasized from primary ovarian cancer.
  • the pharmaceutical composition according to the present invention may further include one or more pharmaceutically acceptable carriers or one or more excipients and/or diluents.
  • Examples of pharmaceutically suitable carriers include, but are not limited to, solids and/or liquids such as ethanol, glycerol, water, and the like.
  • the amount of carrier in the pharmaceutical composition of the present invention may range from about 5 to about 99% by weight based on the total weight of the composition.
  • Types of pharmaceutically acceptable excipients and diluents include non-toxic, compatible fillers, binders, disintegrants, buffers, preservatives, wetting agents, bulking agents, antioxidants, lubricants, flavoring agents, thickeners, colorants, surfactants, emulsifiers, and pharmaceuticals. Takje, etc. may be included, but is not limited thereto.
  • excipients and diluents include lactose, dextrose, sucrose, sorbitol, mannitol, xylitol, erythritol, maltitol, starch, gum acacia, alginate, gelatin, calcium phosphate, calcium silicate, cellulose, methyl cellulose, microcrystalline cellulose, polyvinyl pyrrolidone, water, methylhydroxybenzoate, propylhydroxybenzoate, talc, magnesium stearate and mineral oil, but are not limited thereto, and all other pharmaceutically acceptable carriers, excipients and diluents It is obvious to those skilled in the art that it can be used.
  • a pharmaceutical composition containing the compound of the present invention or a salt thereof may be formulated according to conventional methods, such as tablets, powders, granules, pills, capsules, suspensions, emulsions, solutions for internal use, emulsions, syrups, oral formulations, external preparations, It may be formulated and used in the form of suppositories or sterile injection solutions.
  • the pharmaceutical composition according to the present invention may be in the form of a sterile injectable preparation as a sterile injectable aqueous or oleaginous suspension.
  • This suspension may be formulated according to techniques known in the art using suitable dispersing or wetting agents (eg, Tween 80) and suspending agents.
  • the sterile injectable preparation may be a sterile injectable solution or suspension in a non-toxic parenterally acceptable diluent or solvent (eg, a solution in 1,3-butanediol). Acceptable vehicles and solvents include mannitol, water, Ringer's solution, or isotonic sodium chloride solution.
  • sterile fixed oils may conveniently be employed as a solvent or suspending medium.
  • any bland fixed oil may be employed including synthetic mono- or diglycerides.
  • Fatty acids such as oleic acid and its glyceride derivatives can be usefully employed in injectable preparations as well as pharmaceutically acceptable natural oils (eg olive oil or castor oil), especially polyoxyethylated ones thereof.
  • composition according to the present invention can be administered orally in any orally acceptable dosage including, but not limited to, capsules, tablets, and aqueous suspensions and solutions.
  • composition for parenteral administration of the pharmaceutical composition of the present invention may be prepared in the form of a suppository or injection for rectal administration.
  • Suppository compositions may be prepared by mixing a compound of the present invention with a suitable non-irritating excipient that is solid at room temperature but liquid at rectal temperature.
  • suitable non-irritating excipient may include, but are not limited to, cocoa butter, beeswax, and polyethylene glycol.
  • the compound of the present invention may be included as an active ingredient in a conventional excipient for injection, and the route of administration may be intravenous injection, intramuscular injection, subcutaneous injection, etc., but is not limited thereto.
  • the novel compound described above in the pharmaceutical composition of the present invention is contained in a therapeutically effective amount or a prophylactically effective amount.
  • a preferred dosage of the compound according to the present invention varies depending on the condition and weight of the patient, the severity of the disease, the type of drug, the route and duration of administration, but can be appropriately selected by those skilled in the art.
  • the compound of Formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof of the present invention is used in an amount of 0.0001 to 1000 mg, 0.01 to 500 mg, 0.1 to 300 mg, 1 to 200 mg, or 50 to 200 mg. It can be administered by dividing it into one to several times a day.
  • the compound of Formula 1 may be blended in an amount of 0.0001 to 50% by weight based on the total weight of the total composition.
  • the pharmaceutical composition of the present invention may further contain at least one active ingredient exhibiting the same or similar efficacy in addition to the compound represented by Formula 1, an optical isomer thereof, a racemate thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. .
  • the present invention provides a use of Formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof for the preparation of a drug for preventing or treating solid cancer resistant to PARP inhibitors.
  • the compound represented by Formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof for the preparation of a drug may be mixed with pharmaceutically acceptable adjuvants, diluents, carriers, etc., and is prepared in combination with other active agents to provide synergistic action.
  • the present invention provides a method for preventing or treating solid cancers resistant to PARP inhibitors by administering an effective amount of Chemical Formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof to mammals including humans.
  • the prophylactic or therapeutic method of the present invention includes not only treating the disease itself before the onset of symptoms, but also inhibiting or avoiding its symptoms by administering the compound represented by Formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • the prophylactic or therapeutic dose of a particular active ingredient will vary depending on the nature and severity of the disease or condition and the route by which the active ingredient is administered. Dosage and frequency of administration will vary according to the age, weight and response of the individual patient. A suitable dosage regimen can be readily selected by those skilled in the art who take these factors into account.
  • the preventive or therapeutic method of the present invention may further include the administration of a therapeutically effective amount of an additional active agent useful for disease treatment together with the compound represented by Formula 1, wherein the additional active agent is Synergistic or additive effects may be exhibited with the compound of or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • the pharmaceutical composition of the present invention may be provided in the form of a kit including instructions and the like.
  • the citrate of Formula 1 is a method known in this field or a method disclosed in Korean Application No. 10-2021-0064416 or a method disclosed in an application filed on the same date as the present invention as an application claiming priority based on the above application can be manufactured with
  • a method for preparing citrate of Chemical Formula 1 is as follows.
  • Ethanol (2.5L), acetone (2.5L), and isopropanol (2.5L) were added to citrate monohydrate (500g, 0.82mol) of Formula 1, and purified water (20mL) was added. After raising the temperature to 55 °C, it was stirred for 4 hours at 55 ⁇ 75 °C. After cooling to 25°C or lower, the mixture was stirred for 30 minutes. The resulting solid was filtered to obtain an anhydrous citrate (470 g, yield 96.7%) of Chemical Formula 1.
  • HCC1937, SNU-251, BT474 and SNU-119 cell lines were used as BRCA mutation-positive ovarian cancer or breast cancer cell lines, and primary cells of BRCA mutation-positive ovarian cancer were actually derived from BRCA1 mutation-positive ovarian cancer patients.
  • Isolated CHA-OVA-13 cells ovarian cancer primary cells showing acquired resistance to olaparib
  • each of the cells is a cell line having resistance to up parip.
  • a cell line having an IC 50 of 50uM or more for parip up is selected as a PARP inhibitor-resistant cell line suitable for this study.
  • each cell was suspended in a culture medium, dispensed into a 96 well plate, and then incubated for 24 hours under 5% CO 2 , 37 ° C conditions, and then olaparib, niraparib, thalazoparib and citrate of Formula 1 were added.
  • MTT reagent was added and stop buffer (10% SDS) was added after 3 hours.
  • stop buffer (10% SDS) was added after 2-4 hours of reaction, the absorbance was measured at 595 nm, and the IC 50 value was calculated at the concentration at which each drug inhibited cell growth by 50%.
  • proteins related to apoptosis such as pATR, pCHK1, pAKT, tankyrase, cleaved caspase 3, and cleaved PARP protein, were examined at the molecular level to confirm the apoptosis mechanism and anticancer activity mechanism of cells treated with each drug. The amount of is analyzed by immunoblot method.
  • A2780 CR carboplatin resistance-induced cell line
  • OVCA433R olaparib-resistant cell line
  • mutation type BRCA1 ovarian cancer cell line SNU-251 were used. After culturing the corresponding cell line above in a culture medium (RPMI-1640 + 10% heat-inactivated FBS + 1% antibiotic-antimycotic) under 37°C 5% CO 2 conditions, it was removed from the cell culture dish and attached to the cells overnight in a 6-well plate.
  • IC 50 value calculation is the concentration that can inhibit colony formation by 50% (IC 50 : an inhibitory concentration to achieve 50% colony formation inhibition).
  • IC 50 [con.], nM) cell line/drug Citrate compounds of Formula 1 olaparib niraparib SNU-251 (mBRCA1) 0.8526 ⁇ 0.19 465.55 ⁇ 35 1147.6 ⁇ 279.17 OVCAR3 2.0845 ⁇ 0.01 2.39 ⁇ 0.09 72.77 ⁇ 11.19 A2780 3.6 ⁇ 0.21 219.15 ⁇ 10.82 158.9 ⁇ 10.61 A2780 CR (Chemo R) 7.4 ⁇ 1.28 540.9 ⁇ 32.81 306.65 ⁇ 69.79 SKOV3 11.92 ⁇ 3.59 1463.5 ⁇ 120.92 1121 ⁇ 16.97 NCl/ADR-RES (Drug R) 25.68 ⁇ 6.02 756.95 ⁇ 347.97 456.95 ⁇ 81.95 OVCAR5 299.55 ⁇ 117.45 1832 ⁇ 12.73 1310.1 ⁇ 681.51 OVCA433R (Ola-R) 11321 53717 ND
  • the citrate compound of Formula 1 inhibits the growth of cancer cells even at a significantly lower concentration than upparib or niraparib, regardless of BRCA mutation.
  • the citrate compound of Formula 1 inhibits the growth of cancer cells even at a significantly lower concentration than upparib or niraparib, regardless of BRCA mutation.
  • the NCI/ADR-RES cell line showing drug resistance due to overexpression of the drug efflux pump or the A2780-CR cell line inducing carboplatin resistance
  • cancer growth was effectively inhibited at significantly lower concentrations than other PARP inhibitors.
  • Example 3 Efficacy evaluation by P-gp of the citrate compound of Formula 1
  • P-glycoprotein is one of the drug transporters that determine the absorption and efflux of various drugs. These processes of absorption and excretion of drugs affect the concentration of the drug in plasma and tissues and ultimately the final effect of the drug.
  • the inventors compared the efflux ratio of the citrate compound of formula 1 in P-gp and the efflux ratio of olaparib, a representative PARP inhibitor, by comparing the efflux ratio of the citrate compound of formula 1 in the treatment of cancer with PARP inhibitor resistance.
  • a permeability study was conducted to measure the efflux ratio of the citrate compound of Formula 1 and olaparib (AZD-2281).
  • 200 ⁇ L of the culture medium in which the number of CaCO 2 cells per insert is 5 ⁇ 10 4 / well was dispensed on the apical side of a transwell insert with a diameter of 6.5 mm in a 24-well plate.
  • 800 ⁇ L of the culture solution was placed on the basolateral side of the well plate so that the lower part of the insert was submerged.
  • the culture medium of the insert and the plate was removed, and the citrate compound of Formula 1 was diluted in the culture medium at concentrations of 1 ⁇ M, 10 ⁇ M, and 50 ⁇ M, respectively, and olaparib (AZD-2281) was added to the culture medium.
  • olaparib AZD-2281
  • 250 ⁇ L of each dilution was applied to the top of the transwell insert and 800 ⁇ L of the drug-free culture was added to the bottom (Papp A ⁇ B measurement).
  • 800 ⁇ L of culture medium containing the same drug concentration was applied to the base, and culture medium without drug was placed on the upper layer of the insert (Papp B ⁇ A measurement).
  • 100 ⁇ L samples were taken from each supernatant or basolateral portion for analysis.
  • A cell upper layer
  • B cell base
  • the efflux rate of citrate of Formula 1 was confirmed to be about 1/10 compared to that of the PARP inhibitor olaparib of the P-gp substrate.
  • the citrate compound of Formula 1 of the present invention is not a P-glycoprotein (P-gp) substrate.
  • the citrate compound of Formula 1 overcomes multi-drug resistance, unlike PARP inhibitors known as P-glycoprotein (P-gp) substrates such as olaparib, rucaparib, niraparib, and thalazoparib, resulting in better anticancer effect appears to be able to represent
  • PARP inhibitors known as P-glycoprotein (P-gp) substrates such as olaparib, rucaparib, niraparib, and thalazoparib
  • Example 2 the citrate compound of Formula 1 inhibits the growth of cancer cells even at a significantly lower concentration than upparib or niraparib against various types of wild-type BRCA ovarian cancer cell lines and mutation-type BRCA ovarian cancer cell lines.
  • the mechanism of action by the outflow rate of P-gp also contributed to this excellent effect in part.
  • the citrate compound of Formula 1 in the NCI/ADR-RES cell line showing drug resistance due to the overexpression of the drug efflux pump, the citrate compound of Formula 1 is effective in cancer growth at a significantly lower concentration than other PARP inhibitors. is suppressing Therefore, these experimental results are judged to more clearly explain that the non-P-gp substrate of the compound of Formula 1 contributes to some extent to the excellent anticancer effect.
  • PARP inhibitors are known to have a high rate of congenital or acquired resistance acquisition, and as a mechanism explaining this cause, a mechanism of increasing drug efflux by increasing ABC receptors (ABC transporter) is known.
  • Example 4 analysis of anti-cancer effect-Xenograft model
  • Example 5 analysis of anti-cancer effect-Xenograft model
  • Example 6 phase 1 clinical trial-NOV140201
  • the citrate compound of Formula 1 of the present invention provides an excellent anticancer effect with a different mechanism of action in the mechanism of drug release from other PARP inhibitors such as olaparib, rucaparib, niraparib, and thalazoparib, and these PARP It provides excellent effects even on cancers resistant to inhibitors.
  • Example 4 Efficacy evaluation by inhibition of Wnt signaling activity related to olaparib resistance
  • TOP/FOP-flash luciferase reporter assay was performed to measure the degree of activation of Wnt signaling in PEO1, an ovarian cancer cell line, and PEO1-OR, an ovarian cancer cell line that acquired olaparib resistance.
  • TOP/FOP-flash luciferase reporter assay uses the principle that ⁇ -catenin produced when Wnt is activated moves into the nucleus and binds to the TCF/LEF promoter site to transcribe genes affected by Wnt, converting these genes into luciferase. It is to measure the degree of Wnt activation by measuring the luminescence of a non-luminescent substrate converted by luciferase.
  • TOP-flash is an experimental plasmid in which luciferase transcription occurs because ⁇ -catenin can bind to the promoter site of the TCF promoter, and FOP-flash introduces a mutation into the TCF promoter made so that ⁇ -catenin cannot bind to the promoter site. Used as a transfection control plasmid to measure basal levels of fluorescence.
  • TOP-flash or FOP-flash plasmids were transfected into PEO1, an ovarian cancer cell line, and PEO1-OR cell line, an ovarian cancer cell line that acquired resistance to olaparib.
  • the transfected PEO1 and PEO1-OR cell lines were exposed to vehicle control and citrate compound of Formula 1 at 400nM, 10 ⁇ M, and 50 ⁇ M, respectively, for 72 hours, and then the cells were lysed and luciferase substate was added. The degree of luminescence coming off the substrate was measured and recorded using a fluorescence reader.
  • the citrate compound of Formula 1 of the present invention has the characteristic of dually inhibiting PARP and Tankyrase (TNK). That is, conventional PARP inhibitors are known to activate the Wnt signaling pathway in the development of resistance, whereas the citrate compound of Chemical Formula 1 of the present invention effectively inhibits Wnt signaling by TNK inhibitory action.
  • citrate compound of Formula 1 of the present invention can be effectively used for the treatment of cancers that have acquired resistance to PARP inhibitors.
  • citrate compound of Formula 1 can be used for the treatment of solid cancers that are resistant to PARP inhibitors.
  • a xenograft model using cells derived from BRCA mutation-positive ovarian cancer was created to treat PARP inhibitors (olaparib) and Formula 1.
  • the effects of citrate compounds were compared.
  • PDX-GFTP 1016 is a cell derived from the primary tissue of a patient with stage IIIC advanced serous ovarian cancer and has TP53 and BRCA2 mutations. To facilitate the tracking of these cancer cells, green fluorescent protein/luciferase was expressed (PDX-1016 GTFP 1016 GFP/luc) and surgically injected into the right ovary between the intrabursals. monitored. After 4 weeks, 50 mg / Kg of olaparib was treated for 28 days, and cancer cells re-growth in rats were defined as olaparib-resistant PDX-1016 GTFP 1016 GFP / luc (Ola-R-GTFP-1O16).
  • the cells of Ola-R-GTFP-1O16, an olaparib-resistant PDX established by the above method, as schematically shown in Fig. 3A, are operated at a concentration of 1x10 6 cells/ml in the right ovary, the same site as the original cancer. It was injected into the gastric bursa and stabilized for 4 weeks.
  • mice with similar growth rates of cancer were randomly divided into a control group (vehicle treatment group) and a 25 mg/kg treatment group of the citrate compound of Formula 1, and oral administration was performed once daily using in vivo flux imaging. Changes in flux were recorded every week, and after 4 weeks, mice were sacrificed, and anticancer activity was measured by measuring the volume of ascites, the volume of cells in the ascites, and the number of cancer metastases to the lymph.
  • image B of FIG. 3 shows that cancer growth is effectively inhibited in the group treated with the citrate compound of Formula 1 compared to the control group (vehicle treated group).
  • the number of cancer nodules and the number of ascites cells were measured to determine the metastatic potential of cancer.
  • the ability of cancer to form nodules was significantly reduced in the group treated with the citrate compound of Formula 1 than in the control group.
  • the total number of cells generated in ascites was significantly decreased in the group treated with the citrate compound of Formula 1 than in the control group.
  • CHA-OVA-13 is a primary cell established from ascites cells of ovarian cancer patients showing acquired resistance to olaparib, and has a BRCA1 mutation. This CHA-OVA-13 was injected into NOD/SCID mice to grow the size of the original cancer, and when it grew to a certain size, the cancer was extracted, cut into small pieces, and then the tumor was transplanted into the subcutaneous layer of nude mice to establish a mouse model. . When the tumor size reached 80 mm 3 , mice having similar tumor sizes were selected and randomly divided into a parip treatment group and a citrate salt treatment group of Formula 1 compound.
  • the olaparib treatment group and the citrate compound treatment group of Formula 1 observed the size of tumors for 18 days, and the olaparib treatment group was randomly divided into two groups after 10 days of drug treatment, and one group received olaparib for 8 days. The same continued administration (olaparib treatment group), and the remaining group changed the drug to the citrate compound of Formula 1 and orally administered once a day at 50 mg/kg for 8 days (Olaparib-Citrate compound replacement treatment group of Formula 1) The effect on tumor size was observed.
  • the tumor growth rate increased by a single Compared to the parip-treated group, it gradually slowed down and showed a tumor growth inhibitory effect similar to that of the single-treated group of the citrate compound of Formula 1 from around the 13th day.
  • the citrate compound of Formula 1 provides an excellent effect on inhibiting the growth of olaparib-resistant cancer tissue.
  • Selected patients provided written informed consent according to institutional and FDA regulations. 22 patients were enrolled in the dose-escalation cohort and 40 patients were enrolled in the dose-expansion cohort (6- ⁇ 4-[(5-oxo-1,2,3,4,5,6-hexahydrobenzo[h][1 ,6]naphthyridin-8-yl)methyl]piperazin-1-yl ⁇ citrate of nicotinonitrile).
  • the dose escalation cohort received 50 mg/day, 100 mg/day, 150 mg/day, and 200 mg/day.
  • stage 3 solid cancer tissues including the ovary were extensively resected by surgical procedure, and the germline A patient with a homologous recombination-deficient tumor with a confirmed BRCA1 gene mutation.
  • the patient showed little response to various anticancer drugs, including gemcitabine, cisplatin, and paclitaxel.
  • various anticancer drugs including gemcitabine, cisplatin, and paclitaxel.
  • an increase in the size of the target lesion and a progressive disease were observed immediately after olaparib administration, It was judged to have resistance, and then neoplatin, a cisplatin series, was administered for 2 months, but was refractory.
  • he registered for this clinical trial and started taking 150 mg/day of citrate of Formula 1 alone, and it was confirmed that the size of the lesion (metastasis to the liver) decreased by more than 30% compared to the baseline by periodic CT scans while taking it. did
  • Compound of Formula 1 (6- ⁇ 4-[(5-oxo-1,2,3,4,5,6-hexahydrobenzo[h][1,6]naphthyridin-8-yl)methyl]piperazine -1-day ⁇ nicotinonitrile) to evaluate whether citrate can be used for the treatment of patients resistant to PARP inhibitors.
  • a patient with cytologically confirmed solid cancer who has been confirmed to be positive for tumor homologous recombination deficiency (HRD).
  • patients with high-grade (Grade 2 or 3) serous epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who received more than 2 lines of chemotherapy for their tumor prior to participation in this clinical trial and recurred or progressed is a patient
  • the anticancer treatment specifically refers to treatment with one or a combination of gemcitabine, doxorubicin, topotecan, carboplatin, oxaliplatin, cisplatin, bevacizumab, or a PARP inhibitor.
  • a patient whose expected survival period is 12 weeks or longer and whose proper hematological function, renal function, and liver function has been confirmed through a general blood test, etc. is selected.
  • Selected patients provide written informed consent according to institutional and MFDS regulations.
  • the above patients include those who show sensitivity to platinum-based therapies in previous treatment history, or those who show sensitivity to platinum-based therapies but fail to be treated with existing PARP inhibitors such as olaparib and niraparib. , is variable.
  • the administration dose of the citrate of Formula 1 is administered at 100 mg/day, and the dose can be adjusted depending on the case.
  • Efficacy, safety, tolerability, PK, etc. can be measured and evaluated by this phase 2 clinical trial.
  • the efficacy includes the therapeutic effect of 'citrate of formula 1 of the present invention' on 'patients with HRD mutation-positive tumors who have failed treatment with conventional PARP inhibitors, etc.' It will be able to effectively reduce the size of solid tumors in patients who have failed treatment by the back.

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Abstract

본 발명은 PARP 저해제에 대한 저항성을 지니는 고형암 환자의 치료 또는 예방을 위한 약학적 조성물에 관한 것으로 본 발명에 따른 약학적 조성물은 PARP 저해제에 대한 저항성을 지니는 환자의 종양 크기를 효과적으로 줄일 수 있다.

Description

PARP 저해제 저항성 암 치료제
본 출원은 2021년 5월 18일자 한국 특허 출원 제 10-2021-0064278호에 기초한 우선권의 이익을 주장하며, 해당 한국 특허 출원의 문헌에 개시된 모든 내용은 본 명세서의 일부로서 포함한다.
본 발명은 PARP 저해제에 저항성을 지니는 고형암 환자의 치료에 사용될 수 있는 암 치료제에 관한 것이다.
암 발생의 대표적인 원인 중 하나로 DNA 돌연변이의 누적이 알려져 있다. 포유류는 하나의 세포인 수정란으로부터 끊임없는 세포 분열과정을 통해 성장 및 생장하고, 이 과정에서 필연적으로 DNA에 돌연변이(이하 "DNA 손상"이라 함)가 생기지만, 상동 재조합(Homologous Recombination: HR) 또는 비상동말단연결(Non-Homologous End Joining: NHEJ) 등의 다양한 DNA 복구(DNA Repair) 기전에 의해 DNA 손상을 복구하고 있다. 각각의 DNA 복구 기전에는 다양한 종류의 단백질들이 관여하고, 만약 이들 단백질 중 일부에 돌연변이가 발생할 경우, DNA 복구 기전에 문제가 발생하므로 암 발생 확률은 수 배에서 수백 배까지 높아진다. 일반적으로 상동 재조합 기능이 상실되면 유전체가 불안정하게 되고, 이는 다양한 유전적 변화를 유발함으로써 결국 종양이 발생한다.
손상된 DNA 복구에 관련된 BRCA1/2 유전자는 종양 발생을 억제하는 유전자로서, BRCA1/2 유전자에 돌연변이가 발생하여 기능이 저하되는 경우, 손상된 DNA가 올바르게 복구되지 않아 DNA 손상이 누적적으로 발생함으로써 암을 유발하는 것으로 알려져 있다. 이를 상동 재조합 결핍(Homologous Recombination Deficiency: HRD)이라 일컫는다. 상동 재조합 결핍 종양으로 BRCA1/2 유전자 돌연변이와 관련된 유방암 및 난소암이 잘 알려져 있다. 특히 BRCA1/2 유전자 돌연변이를 가진 여성의 경우 유방암 또는 난소암 발병 확률이 각각 최대 80%, 60% 까지 증대된다는 것이 알려져 있다. 하지만, BRCA1/2 유전자 돌연변이는 앞서 언급한 유방암 및 난소암 뿐만 아니라, 위암, 췌장암, 전립선암, 담낭암, 담도암, 및 대장암과도 관련된 것으로 알려져 있다.
폴리(ADP-리보스)폴리머라제(Poly(ADP-Ribose) Polymerase: PARP) 단백질은 DNA 복제시 필연적으로 발생되는 에러를 복구하기 위해 필요한 단백질로 핵에서 손상된 DNA를 인지하여 활성화된 후 DNA 복구 관련 단백질들을 post-translation 과정(PARrylation)을 통해 활성화시키는 효소이다. 지금까지 17개의 PARP 패밀리가 알려져 있지만, 오직 PARP1/2만이 폴리(ADP-리보실화) 활성을 지니는 DNA 복구 효소로 밝혀져 있으며, 세포 생존에 반드시 필요한 효소로 알려져 있다.
상동 재조합 결핍 종양은 PARP 저해제로 인한 DNA 손상에 민감한 반응을 보이는 것으로 알려져 있다. 따라서 PARP 저해제는 암 치료제로서 임상에서 큰 가능성을 가진다. 실제 올라파립(Olaparib; LynparzaTM), 루카파립(Rucaparib: RubracaTM), 니라파립(Niraparib: ZEJULATM), 탈라조파립(Talazoparib: TalzennaTM)과 같은 PARP 저해제가 유전적으로 BRCA1/2 돌연변이(germ-line mutation)를 가진 난소암, 유방암 또는 전립선암 환자에 처방되고 있고, 특히 니라파립은 백금 기반 항암화학요법에 완전 또는 부분적으로 반응하는 재발성 상피난소암, 고도장액성 난소암(난관암 또는 일차 복막암 포함) 등을 대상으로 한 유지요법제로 사용되고 있다.
PARP 저해제로 개발된 6-{4-[(5-옥소-1,2,3,4,5,6-헥사히드로벤조[h][1,6]나프티리딘-8-일)메틸]피페라진-1-일}니코티노니트릴은 하기 화학식 1의 구조를 가진다. 하기 화학식 1의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용되는 염은 PARP1/2 뿐만 아니라 탄키라제(tankyrase)1/2에 대해서도 저해능을 보인다. 탄키라제는 Wnt/β-catenin 신호경로, DNA 복구과정 및 세포주기에 관련이 높은 유사분열에 관여하는 것으로 알려져 있다. 또한, 탄키라제 1/2는 TRF-1를 ADP-리보실화하여 종말체(telomere) 길이의 양성 조절인자로서 기능하여, 텔로머라제(telomerase)에 의해 종말체(telomere)의 신장을 허용하게 된다. 또한, 하기 화학식 1의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용되는 염은 백금 기반 항암 화학요법에 완전 또는 부분적으로 반응하는 재발성 상피난소암, 고도장액성 난소암 등에 대한 치료 효과를 기대하고 있다.
<화학식 1>
Figure PCTKR2022007115-appb-img-000001
이와 같이 다양한 PARP 저해제의 암 치료용 표적 치료제로서의 가능성 또는 기대와는 별개로 올라파립을 비롯한 PARP 저해제들은 다른 항암제들과 마찬가지로 선천적/후천적 저항성 또는 불응성 비율이 높다. 상동 재조합 결핍 종양에 대한 약물 저항성 비율이 높아지면서 이에 대한 연구가 이루어지고 있지만, 현재까지 큰 진전은 없다.
또한, 상기 화학식 1의 화합물이 화학식 1을 제외한 다른 항암제에 저항성을 가지는 고형암, 특히 기존 표준치료에 사용되는 PARP 저해제에 저항성을 지니는 고형암을 치료할 수 있는지 여부에 대해서도 알려진 바 없다.
이러한 배경하에서, 본 발명의 발명자들은 PARP 저해제에 대한 저항성을 보이는 환자 치료에 사용될 수 있는 항암제를 다각도로 연구한 결과, 본 발명의 화학식 1을 포함하는 화합물이 기존 PARP 저해제(올라파립 등)에 저항성을 가지는 환자의 종양 크기를 줄이는 것을 확인하여 본 발명을 완성하였다.
[선행기술문헌]
[특허문헌]
1. 대한민국 등록특허 10-1136702(공고일: 2012. 4. 20.)
2. 대한민국 등록특허 10-1146806(공고일: 2012. 5. 22.)
3. 대한민국 등록특허 10-1837047(공고일: 2018. 3. 09.)
본 발명은 6-{4-[(5-옥소-1,2,3,4,5,6-헥사히드로벤조[h][1,6]나프티리딘-8-일)메틸]피페라진-1-일}니코티노니트릴 또는 이의 약학적으로 허용되는 염을 포함하는 약학적 조성물을 PARP 저해제에 저항성을 가지는 환자의 고형암 치료용 조성물로 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 발명의 또 다른 목적은 6-{4-[(5-옥소-1,2,3,4,5,6-헥사히드로벤조[h][1,6]나프티리딘-8-일)메틸]피페라진-1-일}니코티노니트릴 또는 이의 약학적으로 허용되는 염을 PARP 저해제에 대한 저항성을 가지는 개체에 투여하여 개체의 고형암을 치료하는 방법을 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 발명은 6-{4-[(5-옥소-1,2,3,4,5,6-헥사히드로벤조[h][1,6]나프티리딘-8-일)메틸]피페라진-1-일}니코티노니트릴 또는 이의 약학적으로 허용되는 염을 PARP 저해제에 대한 저항성을 가지는 환자의 고형암에 대한 치료 용도로 제공하는 것을 목적으로 한다.
상기 목적을 달성하기 위해, 본 발명은 6-{4-[(5-옥소-1,2,3,4,5,6-헥사히드로벤조[h][1,6]나프티리딘-8-일)메틸]피페라진-1-일}니코티노니트릴 또는 이의 약학적으로 허용되는 염을 포함하는 PARP 저해제에 대한 저항성을 가지는 환자의 고형암 치료용 약학적 조성물을 제공한다.
본 발명의 일 구현예로서, 상기 PARP 저해제는 올라파립, 루카파립, 니라파립, 및 탈라조파립 중 선택되는 하나 이상일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 일 구현예로서, 상기 환자는 BRCA1/2 돌연변이를 가질 수 있다.
본 발명의 일 구현예로서, 상기 환자는 생식세포(germline) BRCA1/2 돌연변이를 가질 수 있다.
본 발명의 일 구현예로서, 상기 환자는 체세포(somatic) BRCA1/2 돌연변이를 가질 수 있다.
본 발명의 일 구현예로서, 상기 환자는 BRCA1/2 돌연변이를 가지며, 초기에는 PARP 저해제에 반응을 보이다가, 치료 과정에서 저항성을 획득하여 PARP 저해제에 반응을 보이지 않았거나, 암이 재발된 환자일 수 있다.
본 발명의 일 구현예로서, 상기 환자는 BRCA1/2 돌연변이를 가지나, PARP 저해제에 반응을 보이지 않았던 환자일 수 있다.
본 발명의 일 구현예로서, 상기 환자는 BRCA1/2 돌연변이를 갖지 않으며, 기존에 PARP 저해제에 반응을 보이지 않았거나, 암이 재발된 환자일 수 있다.
본 발명의 일 구현예로서, 상기 고형암은 BRCA1/2 돌연변이에 의해 발생할 수 있다고 알려진 난소암, 유방암, 전립선암, 췌장암, 대장암, 담낭암, 담도암, 위암 일 수 있으나 이에 한정되지 않는다.
본 발명의 일 구현예로서, 상기 고형암은 진행성 고형암, 재발성 고형암 또는 전이성 고형암 형태일 수 있다.
본 발명의 일 구현예로서, 고형암이 난소암인 경우 진행성 난소암, 재발성 난소암, 고도장액성 난소암(난관암 또는 일차 복막암 포함)일 수 있고, 원발암이 난소암인 전이암의 경우 유방암, 전립선암, 췌장암, 대장암, 담낭암, 담도암, 위암, 간암, 폐암일 수 있으나 이에 한정되지 않는다.
본 발명의 일 구현예에 따라, 상기 6-{4-[(5-옥소-1,2,3,4,5,6-헥사히드로벤조[h][1,6]나프티리딘-8-일)메틸]피페라진-1-일}니코티노니트릴의 약학적으로 허용되는 염은 시트르산염일 수 있다.
또한, 본 발명은
PARP 저해제에 저항성을 가지는 고형암 환자 치료용 6-{4-[(5-옥소-1,2,3,4,5,6-헥사히드로벤조[h][1,6]나프티리딘-8-일)메틸]피페라진-1-일}니코티노니트릴 또는 이의 약학적으로 허용되는 염을 제공한다.
또한, 본 발명은
6-{4-[(5-옥소-1,2,3,4,5,6-헥사히드로벤조[h][1,6]나프티리딘-8-일)메틸]피페라진-1-일}니코티노니트릴 또는 이의 약학적으로 허용되는 염을 유효량으로 투여하여 PARP 저해제에 저항성을 가지는 고형암 환자를 치료하는 방법을 제공한다.
또한, 본 발명은
PARP 저해제에 저항성을 가지는 고형암 환자의 치료용 약제 제조를 위한 6-{4-[(5-옥소-1,2,3,4,5,6-헥사히드로벤조[h][1,6]나프티리딘-8-일)메틸]피페라진-1-일}니코티노니트릴 또는 이의 약학적으로 허용되는 염의 용도를 제공한다.
본 발명에 따른 6-{4-[(5-옥소-1,2,3,4,5,6-헥사히드로벤조[h][1,6]나프티리딘-8-일)메틸]피페라진-1-일}니코티노니트릴 또는 이의 약학적으로 허용되는 염을 포함하는 약학적 조성물은 PARP 저해제에 저항성을 가지는 고형암 환자에서 종양 크기를 효과적으로 줄일 수 있으므로, PARP 저해제에 저항성을 지니는 고형암 환자의 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
도 1은 본 발명의 화학식 1의 시트르산염 화합물의 항암효과 분석 결과(실시예 2)를 나타낸 그래프이며,
도 2는 발명의 화학식 1의 시트르산염 화합물의 Wnt 신호전달경로 활성 억제 실험결과(실시예 4)를 나타낸 그래프이며,
도 3은 Xenograft 모델을 사용하여 평가한 본 발명의 화학식 1의 시트르산염 화합물의 항암효과(실시예 5)를 나타낸 도면이며,
도 4는 Xenograft 모델을 사용하여 평가한 본 발명의 화학식 1의 시트르산염 화합물의 항암효과(실시예 6)를 나타낸 도면이다.
이하, 본 발명을 더욱 상세히 설명한다.
본 개시내용의 특정의 특성을 기술하고 청구함에 있어서, 다음의 용어는 달리 지정되지 않는 한 이하에 기술된 정의에 따라 사용될 것이다.
본원에서 어떤 양태들이 "~를 포함하는"이란 용어와 함께 기술되더라도, "~로 구성된" 및/또는 "본질적으로 ~로 구성된"의 관점에서 기술된 다른 유사 양태들도 또한 제공된다는 것이 이해되어야 한다.
용어 "약학적으로 허용되는"은 조성, 제형, 안전성 등에 대해 약리학적/독성학적 관점으로부터 환자에게 허용되는 물질을 의미하고, "약학적으로 허용되는 담체"는 활성 성분(들)의 생물학적 활성의 효과를 방해하지 않는 매질을 언급하며, 투여시 대상체에 무독성이다.
용어 "저항성"은 약물에 대하여 원하는 반응(항암 효과)을 가지지 않는 경우를 의미한다. 구체적으로 본 발명에서는 PARP 저해제 표준요법에도 불구하고, 처음부터 약물이 반응하지 않는 경우(불응성), 처음에는 약물에 반응하다가 어느 시점부터 재발하는 경우(처음에는 암 병변이 줄어들다가 재발하여 늘어나는 경우; 획득 저항성)를 모두 포괄하는 의미이다. 본 명세서에서는"저항성" 및 "내성"은 구분되지 않고 사용될 수 있다.
용어 "환자" 또는 "대상체"또는 "개체"란, 본 발명의 약학적 조성물의 투여에 의해 질환이 치료될 수 있는 병태, 예컨대 고형암을 앓고 있는 유기체를 지칭하며, 인간과 동물 모두를 포함한다. 대상체로서는 포유동물(예컨대, 마우스, 원숭이, 말, 소, 돼지, 개, 고양이 등)을 포함하나, 이에 한정되는 것은 아니며, 바람직하게는 인간이다. 또한, 본 발명에서의 "환자" 또는 "대상체"또는 "개체"는 PARP 저해제에 저항성을 지니는 고형암 환자를 포함한다.
용어 "BRCA1/2 돌연변이"는 BRCA1 및/또는 BRCA2의 돌연변이를 의미하는 것으로 BRCA1 및 BRCA2 유전자의 하나 이상의 부위에서 자연적으로 발생하는 돌연변이를 의미한다. 따라서, BRCA1 및 BRCA2 유전자 중 선택되는 어느 하나의 유전자에서 돌연변이가 일어나거나, 두 유전자 모두에서 돌연변이가 일어날 수 있고, 상기 돌연변이는 각 유전자의 하나의 부위 또는 둘 이상의 부위에서 일어날 수 있다.
앞서 언급한 바와 같이 PARP 저해제는 상동 재조합 결핍성 종양의 표적치료제로서 임상에서 큰 가능성을 보였지만, 선천적 또는 후천적 저항성 획득 비율이 높다고 알려져 있다. 그 이유에 대해서는 다양한 설명이 있는데 i) ABC 수용체(ABC transporter) 증가에 의한 약물 유출(drug efflux) 증가, ii) PAR chain의 활성화, iii) 상동 재조합 기전에 작용하는 p53 등의 종양 억제 유전자들의 돌연변이에 의한 상동 재조합 기전의 재활성화, iv) 복제 포크(replication fork) 부분의 안정화 또는 보호, 및 v) Wnt 신호전달 경로의 활성화 등으로 설명하는 기전이 있다.
상기 iii)의 기전과 관련하여, 상동 재조합 과정에는 다양한 단백질들이 관여하는 것으로 알려져 있고, BRCA1/2 돌연변이가 발견된 암환자에서는 p53, ATM, ATR, p51 등의 상동 재조합 과정에 관여하는 다른 단백질들의 돌연변이도 동시에 발견되고 있으므로, 이들은 PARP 저해제에 대한 저항성 획득과 관련되어 있을 것이라고 설명되고 있다.
PARP 저해제가 상동 재조합 결핍 종양 환자에 특이적인 표적치료제로 작용하기는 하지만, 이들은 저항성을 획득하기 쉬운 특징을 가지므로, PARP 저해제에 저항성을 지니는 환자의 치료에 사용될 수 있는 신규한 항암제에 대한 수요가 증가하고 있다.
항암 치료의 실패를 초래하는 원인 중에 하나인 다약제내성 (multidrug resistance, MDR)은 항암 치료 분야에서 최근 중요한 문제로 부각되어 왔다. 이런 능력은 암세포에 MDR유전자가 있기 때문인데, MDR1(ABCB1)유전자는 P-당단백질(P-glycoprotein, 이하 P-gp)이라는 물질을 만드는 유전자이다. P-gp는 다양한 종류의 약물들이 세포막을 통과할 수 있게 도와주며, 세포 내에서 밖으로 배출시키는 역할을 하는 효소이다. 많은 항암제들이 지속적으로 환자들에게 투약되게 되면 약물의 내성이 나타나게 되는데, P-gp의 과발현이 내성 기전 중에 하나이다. 따라서 P-gp의 기질이 되는 약물들은 P-gp의 과발현 시 P-gp에 의해 세포 밖으로 배출되어 약효를 나타내지 못하게 된다. 항암제의 사용에 있어서, 이러한 다약제 내성이 중요한 제한요소로 작용되고 있고, 이러한 다약제 내성을 극복하기 위한 연구들이 다양하게 진행되고 있다. 이처럼 P-gp가 과발현이 된 암세포는 P-gp의 기능을 억제 시키거나 P-gp 기질로 이용되지 않는 항암제를 선택하여 내성을 극복할 수 있다.
본 발명의 화학식 1의 시트르산염 화합물은 P-gp에 의한 유출률이 기존 PARP 저해제와 비교하여 현저히 낮은 것으로 확인된다. 따라서, PARP 저해제에 저항성을 지니는 환자의 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
Wnt 신호전달경로는 배아 발생, 조직 항상성 및 다양한 질병과 연관이 되어 있다. 과활성화된 신호전달은 ß-catenin의 축적을 야기하고 핵내로 이동하여 발암 유전자의 전사 및 세포의 성장을 촉진시킨다. 이에 Wnt 신호경로를 차단하는 치료제를 개발하려는 노력들이 이루어지고 있다.
PARP 저해제의 내성 기전이 Wnt 신호전달경로와 관련되어 있다는 최근 연구들이 보고되고 있다. 즉, PARP 저해제는 Wnt 신호전달경로를 활성화시키며, 이러한 Wnt 신호전달경로의 활성화에 의해 내성이 발생하는 것으로 알려져 있다. 따라서 PARP 저해제에 내성이 획득된 암세포에서 Wnt 신호전달경로를 차단할 수 있는 항암제를 선택하여 PARP 저해제의 내성을 극복할 수 있다.
본 발명의 화학식 1의 시트르산염 화합물은 Wnt 신호전달경로를 억제하는 것으로 확인된다. 그러므로, PARP 저해제에 저항성을 지니는 환자의 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
본 발명에서는 PARP 저해제에 저항성을 지니는 고형암 환자에 6-{4-[(5-옥소-1,2,3,4,5,6-헥사히드로벤조[h][1,6]나프티리딘-8-일)메틸]피페라진-1-일}니코티노니트릴(화학식 1 화합물) 또는 이의 약학적으로 허용되는 염을 처리하였을 때, 고형암의 크기가 줄어든다는 것을 발견하였다.
이러한 사실은, 예를 들어, PARP 저해제(올라파립, 루카파립, 니라파립, 또는 탈라조파립)에 저항성을 지니는 세포주 또는 PARP 저해제에 저항성을 지니는 암(예: 난소암) 환자에게서 분리한 primary 세포(CHA-OVA-13 세포)에 화학식 1 화합물의 또는 이의 약학적으로 허용되는 염을 처리하는 시험을 통하여 확인할 수 있다. 구체적으로는 BRCA 돌연변이 양성 난소암 또는 유방암 세포주로서 HCC1937, SNU-251, BT474 및 SNU-119 등의 세포주 중 PARP 저해제에 저항성을 지니는 세포주(예: IC50 값이 50 uM 이상)를 선별한 후, 세포주에 화학식 1 화합물 또는 이의 약학적으로 허용되는 염을 처리하는 시험을 통하여 세포사멸이 일어나는 것을 확인할 수 있다.
또한, 화학식 1 화합물 또는 이의 약학적으로 허용되는 염 처리에 의해 세포사멸이 일어나는 PARP 저해제 저항성 세포주에서 pATR, pCHK1, pAKT, 탄키라제, 절단된 caspase 3, 절단된 PARP 단백질 등의 세포사멸, 상동재조합, 및 신호전달 단백질의 발현 정도를 확인하는 실험을 통하여 상기 화학식 1 화합물의 항암활성 메커니즘(기전)을 확인할 수 있다.
이 같은 기전은 PARP 저해제 저항성 세포주를 이식한 동물모델 및 실제 PARP 저해제 저항성 암환자를 대상으로 하는 임상시험 결과에 의해서도 확인할 수 있다.
본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 화합물인 "6-{4-[(5-옥소-1,2,3,4,5,6-헥사히드로벤조[h][1,6]나프티리딘-8-일)메틸]피페라진-1-일}니코티노니트릴" 또는 이의 약학적으로 허용되는 염을 포함하는 약학적 조성물을 PARP 저해제에 대한 저항성을 지니는 환자의 고형암 치료용으로 제공한다.
<화학식 1>
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상기 화학식 1의 화합물은 PARP1/2에 저해능을 보이므로, 상동 재조합 결핍 종양 환자의 표적치료제로 사용될 수 있을 뿐 아니라, 탄키라제 1/2를 동시에 저해할 수 있는 항암제이다.
탄키라제는 텔로미어의 항상성(homeostasis), Wnt/β-catenin 신호전달, 당 대사, 세포 주기 진행(cell cycle progression)에 관여한다. 특히, Wnt/β-catenin은 암 관련 유전자의 전사 과정에 관련되어 있고, 소화기계 암을 포함하는 다양한 암종에서 Wnt/β-catenin의 신호전달 기전이 활성화되어 있으므로, 탄키라제를 저해하는 경우 Wnt/β-catenin의 신호전달 억제에 의해 항암 효과가 얻어지는 것으로 보고되고 있다. 실제 탄키라제 저해제를 항암제로 개발하려는 시도가 있어왔다.
따라서, 상기 화학식 1의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용되는 염은 기존 표준치료로 사용되는 올라파립과 같이 PARP1/2를 저해함과 동시에 추가적으로 탄키라제도 같이 저해할 수 있으므로, 올라파립 등과는 동일하지 않은 기전으로 작용하는 것을 알 수 있다.
본 발명에 있어서, 화학식 1의 약학적으로 허용 가능한 염은 약학적으로 허용 가능한 유리산(free acid)에 의해 형성된 산 부가염이 유용하다. 산 부가염은 통상의 방법, 예를 들어 화합물을 과량의 산 수용액에 용해시키고, 이 염을 수 혼화성 유기 용매, 예를 들어 메탄올, 에탄올, 아세톤 또는 아세토니트릴을 사용하여 침전시켜서 제조한다. 즉, 동일 몰량의 화합물 및 물 중의 산 또는 알콜(예, 글리콜 모노메틸에테르)을 가열하고, 이어서 상기 혼합물에서 용매를 증발시켜 건조하거나, 또는 석출된 염을 흡인 여과하여 제조할 수 있다.
이때, 유리산으로는 유기산과 무기산을 사용할 수 있으며, 무기산으로는 염산, 인산, 황산, 질산 등을 사용할 수 있고, 유기산으로는 메탄술폰산, p-톨루엔술폰산, 아세트산, 트리플루오로아세트산, 말레인산(maleic acid), 숙신산, 옥살산, 벤조산, 타르타르산, 푸마르산(fumaric acid), 만데르산, 프로피온산 (propionic acid), 시트르산(citric acid), 젖산(lactic acid), 글리콜산(glycollic acid), 글루콘산(gluconic acid), 갈락투론산, 글루탐산, 글루타르산(glutaric acid), 글루쿠론산(glucuronic acid), 아스파르트산, 아스코르브산, 카본산, 바닐릭산, 히드로아이오딕산 등을 사용할 수 있으나, 이들로 제한되는 것은 아니다.
특히, 화학식 1의 시트르산염이 바람직하게 사용될 수 있다.
본 발명의 일 실시예로서, 상기 화학식 1의 약학적으로 허용 가능한 염으로는 상기 화학식 1의 시트르산염의 무수물, 1수화물, 또는 2수화물이 사용될 수 있으며, 결정형 또는 무정형, 또는 결정형과 무정형이 혼합된 형태가 사용될 수 있다.
화학식 1 화합물의 약학적으로 허용 가능한 염의 다양한 형태는 이 분야에 공지된 방법으로 제조하는 것이 가능하다.
본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 고형암 환자가 저항성을 가지는 PARP 저해제로는 표준치료에 사용되는 항암제인 올라파립, 루카파립, 니라파립, 탈라조파립 등을 들 수 있으나 이들로 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 일 실시예로서, 상기 PARP 저해제는 올라파립일 수 있다.
본 발명의 일 실시예로서, 상기 고형암 환자는 BRCA1/2 돌연변이를 가지는 상동 재조합 결핍 종양 환자일 수 있다.
본 발명의 일 실시예로서, 상기 BRCA1/2 돌연변이는 생식세포(germline) 돌연변이 또는 체세포(somatic) 돌연변이일 수 있다.
본 발명의 일 실시예로서, 상기 환자는 BRCA1/2 돌연변이를 가지며, 초기에는 PARP 저해제에 반응을 보이다가, 치료 과정에서 저항성을 획득하여 PARP 저해제에 반응을 보이지 않았거나, 암이 재발된 환자일 수 있다.
본 발명의 일 실시예로서, 상기 환자는 BRCA1/2 돌연변이를 가지나, PARP 저해제에 반응을 보이지 않았던 환자일 수 있다.
본 발명의 일 실시예로, 상기 환자는 BRCA1/2 돌연변이를 갖지 않으며, 기존에 PARP 저해제에 반응을 보이지 않았거나, 암이 재발된 환자일 수 있다.
본 발명의 일 실시예로서, 상기 고형암은 진행성 고형암, 재발성 고형암 또는 전이성 고형암일 수 있다.
본 발명의 일 실시예로서, 상기 고형암은 유방암, 전립선암, 췌장암, 난소암, 진행성 난소암, 고도장액성 난소암(난관암 또는 일차 복막암 포함), 원발암인 난소암에서 전이된 전이암, 유방암, 전립성암, 췌장암일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
본 발명의 일 실시예로서, 상기 고형암은 난소암일 수 있고, 원발암인 난소암에서 전이된 암일 수 있다.
본 발명에 따른 약학적 조성물에는 하나 이상의 약학적으로 허용되는 담체 또는 하나 이상의 부형제 및/또는 희석제가 추가로 포함될 수 있다.
약학적으로 적합한 담체의 예에는 고형물 및/또는 액상물, 예를 들면, 에탄올, 글리세롤, 물 등이 포함되나, 이에 제한되지 않는다. 본 발명의 약학적 조성물 중의 담체의 양은 조성물의 총 중량을 기준으로 하여 약 5 내지 약 99중량%의 범위일 수 있다. 약학적으로 허용되는 부형제 및 희석제의 종류에는 비독성의 상용성 충진제, 결합제, 붕해제, 완충제, 방부제, 습윤제, 증량제, 산화방지제, 윤활제, 향미제, 점증제, 착색제, 계면활성제, 유화제, 헌탁제 등이 포함될 수 있으나, 이에 제한되지 않는다. 이러한 부형제 및 희석제로는 락토오스, 덱스트로오스, 수크로오스, 솔비톨, 만니톨, 자일리톨, 에리스리톨, 말티톨, 전분, 아카시아 고무, 알지네이트, 젤라틴, 칼슘 포스페이트, 칼슘 실리케이트, 셀룰로오스, 메틸 셀룰로오스, 미정질 셀룰로오스, 폴리비닐피롤리돈, 물, 메틸히드록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 탈크, 마그네슘 스테아레이트 및 광물유 등을 들 수 있지만, 이에 한정되는 것은 아니며, 다른 약학적으로 허용가능한 모든 담체, 부형제 및 희석제가 사용될 수 있음은 통상의 기술자에게는 자명한 것이다.
본 발명의 화합물 또는 이의 염을 포함하는 약학적 조성물은, 각각 통상의 방법에 따라 정제, 산제, 과립제, 환제, 캡슐제, 현탁액, 에멀젼, 내용액제, 유제, 시럽 등의 경구형 제형, 외용제, 좌제 또는 멸균 주사용액의 형태로 제형화하여 사용될 수 있다.
본 발명에 따른 약학적 조성물은 멸균 주사용 수성 또는 유성 현탁액으로서 멸균 주사용 제제의 형태일 수 있다. 이 현탁액은 적합한 분산제 또는 습윤제(예, 트윈 80) 및 현탁화제를 사용하여 이 분야에 공지된 기술에 따라 제형화될 수 있다. 상기 멸균 주사용 제제는 무독성의 비경구적으로 허용되는 희석제 또는 용매 중의 멸균 주사용액 또는 현탁액(예, 1,3-부탄디올 중의 용액)일 수 있다. 허용 가능한 비히클 및 용매로는 만니톨, 물, 링겔 용액 또는 등장성 염화나트륨 용액 등을 들 수 있다. 또한, 멸균 불휘발성 오일이 통상적으로 용매 또는 현탁화 매질로서 사용될 수 있다. 이러한 목적을 위해, 합성 모노 또는 디글리세라이드를 포함하여 자극성이 적은 어떠한 불휘발성 오일도 사용할 수 있다. 올레산 및 이의 글리세라이드 유도체와 같은 지방산이 약학적으로 허용되는 천연 오일(예, 올리브유 또는 피마자유), 특히 이들의 폴리옥시에틸화된 것과 마찬가지로 주사 제제에 유용하게 사용될 수 있다.
본 발명에 따른 약학적 조성물은 이들로 한정되는 것은 아니지만 캡슐, 정제 및 수성 현탁액 및 용액을 포함하여 경구적으로 허용되는 어떠한 용량으로도 경구 투여될 수 있다
본 발명의 약학적 조성물의 비경구 투여용 조성물은 직장 투여를 위한 좌제 또는 주사제 형태로 제조될 수 있다. 좌제 조성물의 경우 본 발명의 화합물을, 실온에서 고형이지만 직장 온도에서는 액상인 적합한 비자극성 부형제와 혼합하여 제조할 수 있다. 이러한 물질로는 이들로 한정되는 것은 아니지만 코코아 버터, 밀랍 및 폴리에틸렌글리콜이 포함될 수 있다.
주사제 조성물의 경우 본 발명의 화합물을 유효성분으로 통상의 주사제용 부형제가 포함될 수 있고, 투여 경로는 정맥 주사, 근육주사, 피하주사 등이 이용될 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
본 발명의 약학적 조성물에 상기한 신규 화합물은 치료학적 유효량 또는 예방학적 유효량으로 함유된다. 본 발명에 따른 화합물의 바람직한 투여량은 환자의 상태 및 체중, 질병의 정도, 약물형태, 투여경로 및 기간에 따라 다르지만, 당업자에 의해 적절하게 선택될 수 있다. 그러나, 바람직한 효과를 위하여, 본 발명의 화학식 1의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용되는 염은 0.0001~1000㎎, 0.01~500㎎, 0.1~300㎎, 1~200㎎, 또는 50~200㎎의 양을 일일 1회 내지 수회로 나누어 투여할 수 있다. 본 발명의 조성물 중 상기 화학식 1의 화합물은 전체 조성물 총 중량에 대하여 0.0001~50중량%의 함량으로 배합될 수 있다.
본 발명의 상기 약학적 조성물은 상기 화학식 1 로 표시되는 화합물, 이의 광학이성질체, 이의 라세미체 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염 외에 동일 또는 유사한 약효를 나타내는 유효성분을 1 종 이상 더 포함할 수 있다.
또한, 본 발명은 PARP 저해제에 저항성을 지니는 고형암의 예방 또는 치료용 약제의 제조를 위한 상기 화학식 1 또는 이의 약학적으로 허용되는 염의 용도를 제공한다.
약제의 제조를 위한 상기 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용되는 염은 약학적으로 허용되는 보조제, 희석제, 담체 등을 혼합할 수 있으며, 기타 활성제제와 함께 복합 제제로 제조되어 상승 작용을 가질 수 있다.
또한, 본 발명은 상기 화학식 1 또는 이의 약학적으로 허용되는 염의 유효량을 인간을 포함하는 포유류에 투여하여 PARP 저해제에 저항성을 지니는 고형암을 예방 또는 치료하는 방법을 제공한다.
본 발명의 예방 또는 치료 방법은 상기 화학식 1 로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용되는 염을 투여함으로써, 징후의 발현 전에 질병 그 자체를 다룰 뿐만 아니라, 이의 징후를 저해하거나 피하는 것 또한 포함한다. 질환의 관리에 있어서, 특정 활성 성분의 예방적 또는 치료학적 용량은 질병 또는 상태의 본성(nature)과 심각도, 그리고 활성 성분이 투여되는 경로에 따라 다양할 것이다. 용량 및 투여의 빈도는 개별 환자의 연령, 체중 및 반응에 따라 다양할 것이다. 적합한 용량 용법은 이러한 인자를 당연히 고려하는 이 분야의 통상의 지식을 가진 자에 의해 쉽게 선택될 수 있다. 또한, 본 발명의 예방 또는 치료 방법은 상기 화학식 1 로 표시되는 화합물과 함께 질환 치료에 도움이 되는 추가적인 활성 제제의 치료학적으로 유효한 양의 투여를 더 포함할 수 있으며, 추가적인 활성제제는 상기 화학식 1의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용되는 염과 함께 시너지 효과 또는 상가적 효과를 나타낼 수 있다.
본 발명의 약학적 조성물, 용도, 치료 방법에서 언급된 사항은 서로 모순되지 않는 한 동일하게 적용된다.
본 발명의 약학적 조성물은 설명서 등을 포함하는 키트 형태로 제공될 수 있다.
달리 나타내지 않는 한, 본 명세서 및 청구범위에 사용된 모든 숫자는, 언급되었든지 아니든지, 모든 경우에 용어 "약"에 의해 수식될 수 있는 것으로 이해되어야 한다. 또한, 본 명세서 및 특허청구범위에 사용된 정밀한 수치는 본 개시내용의 추가적인 실시양태를 형성하는 것으로 이해되어야 한다. 실시예에 개시된 수치의 정확성을 보장하기 위해 노력을 기울였다. 그러나, 측정된 모든 수치는 내재적으로 이의 각각의 측정 기법에서 실측된 표준 편차로부터 생성된 특정 오차값을 함유할 수 있다.
이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 한다. 이들 실시예는 오로지 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로, 본 발명의 요지에 따라 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되지 않는다는 것은 당업계에서 통상의 지식을 가진 자에 있어서 자명할 것이다.
본 발명에서 화학식 1의 시트르산염은 이 분야에 공지된 방법 또는 한국 출원 제10-2021-0064416호에 개시된 방법 또는 상기 출원을 기초로 한 우선권주장 출원으로서 본 발명과 동일자로 출원된 출원에 개시된 방법으로 제조될 수 있다. 예를 들어 화학식 1의 시트르산염 제조방법은 다음과 같다.
제조예 1: 6-{4-[(5-옥소-1,2,3,4,5,6-헥사히드로벤조[h][1,6]나프티리딘-8-일)메틸]피페라진-1-일}니코티노니트릴 시트르산염(화학식 1의 시트르산염)의 제조
6-{4-[(5-옥소-1,2,3,4,5,6-헥사히드로벤조[h][1,6]나프티리딘-8-일)메틸]피페라진-1-일}니코티노니트릴(화학식 1의 화합물, 7.34kg, 18.32mol)에 메탄올(25.7L), 정제수(25.7L)를 가하였다. 시트르산(5.28kg, 27.49mol)을 메탄올과 정제수의 1:1 혼합용액(22L)에 용해시킨 후 첨가하였다. 15~25℃에서 30분 교반 후 60℃로 승온하고, 60~70℃에서 2시간 동안 교반하였다. 상온으로 냉각 후 여과하여 화학식 1의 시트르산염 1수화물(10.7kg, 95.8%)을 얻었다.
상기 화학식 1의 시트르산염 1수화물(500g,0.82mol)에 에탄올(2.5L), 아세톤(2.5L), 이소프로판올(2.5L)을 가하고, 정제수(20mL)를 첨가하였다. 55℃로 승온 후 55~75℃에서 4시간 동안 교반하였다. 25℃이하로 냉각 후 30분간 교반하였다. 생성된 고체를 여과하여 화학식 1의 시트르산염(470g, 수율96.7%) 무수물을 얻었다.
실시예 1: 화학식 1의 항암효과 분석(in vitro 실험)
화학식 1의 화합물인 6-{4-[(5-옥소-1,2,3,4,5,6-헥사히드로벤조[h][1,6]나프티리딘-8-일)메틸]피페라진-1-일}니코티노니트릴) 시트르산염의 상동재조합 결핍 종양에 있어서의 항암효과를 분석하기 위해 다양한 세포주를 이용한 세포 분열 분석을 수행하였다.
본 분석법에 사용된 세포주로는 BRCA 돌연변이 양성 난소암 또는 유방암 세포주로 HCC1937, SNU-251, BT474 및 SNU-119 세포주를 사용하였고, BRCA 돌연변이 양성 난소암의 primary 세포로 실제 BRCA1 돌연변이 양성 난소암 환자로부터 분리된 CHA-OVA-13 세포(올라파립에 획득 내성을 보이는 난소암 primary cell)를 사용하였다.
우선적으로 각각의 세포들이 올라파립에 내성을 갖는 세포주인지를 IC50을 측정하여 확인한다. 이때 올라파립에 대한 IC50이 50uM 이상인 세포주는 본 연구에 적합한 PARP 저해제 내성 세포주로 선택한다.
상기 올라파립 내성 세포주에 다양한 PARP 저해제를 이용하여 다음의 실험의 수행한다. 구체적으로 각각의 세포들을 배양 배지에 현탁하여 96 well plate에 분주한 후 5% CO2, 37℃ 조건에서 24시간 동안 배양한 후, 올라파립, 니라파립, 탈라조파립 및 화학식 1의 시트르산염을 dose dependent하게 처리하여 72시간 후에 MTT 시약을 넣고 3시간 후 stop buffer(10% SDS)를 넣어주었다. 2~4시간 반응 후 595nm에서 흡광도를 측정하였으며 각 약제들이 세포 성장을 50% 억제한 농도로 IC50 값을 산출한다.
이와 동시에 각각의 약제들이 처리된 세포의 세포사멸 기전 및 항암활성 메커니즘을 분자수준에서 확인하기 위하여 pATR, pCHK1, pAKT, 탄키라제, 절단된 caspase 3, 절단된 PARP 단백질 등의 세포사멸 등에 관련된 단백질의 양을 이뮤노블랏(Immunoblot) 법으로 분석한다.
실시예 2: 항암효과 분석(in vitro 실험)
화학식 1의 화합물인 (6-{4-[(5-옥소-1,2,3,4,5,6-헥사히드로벤조[h][1,6]나프티리딘-8-일)메틸]피페라진-1-일}니코티노니트릴 시트르산염의 BRCA 정상 타입(Wild type) 및 돌연변이 타입(Mutation type) 세포에 대한 항암효과를 분석하기 위하여 다양한 세포주를 이용한 세포 분열 분석을 수행하였다.
(1) 실험방법
본 분석법에서는 각각 wild type BRCA 난소암 세포주인 OVCAR-3, OVCAR-5, SKOV3, NCI/ADR-RES, A2780. A2780 CR(carboplatin 저항성 유발 세포주) 및 OVCA433R(올라파립 내성 세포주)와 mutation type BRCA1 난소암 세포주인 SNU-251를 사용하였다. 위의 해당 세포주를 37℃ 5% CO2 조건 하에 배양액(RPMI-1640 + 10% heat-inactivated FBS + 1% antibiotic-antimycotic)에서 배양한 후, 세포배양접시에서 떼어 6well plate에서 overnight하여 세포를 부착하였다. 화학식 1의 시트르산염 화합물, 올라파립 및 니라파립을 각각 고농도에서 순차적으로 희석해 여러가지 농도를 처리하고 나머지 빈 well 에는 vehicle control을 처리하였다. 이후 14일에 crystal violet을 처리하여 살아있는 세포의 colony를 염색하였다. PBS로 washing하고 실온에서 충분히 건조한 후 염색된 colony의 수를 세고 현미경과 육안을 이용해 기록하였다. IC50 값 산출은 대조군(vehicle control)을 100%로 가정할 때 상대적인 실험군의 colony 수를 %로 환산하여 colony의 형성을 50% 억제할 수 있는 농도(IC50: an inhibitory concentration to achieve 50% colony formation inhibition)를 기준으로 하였다.
(2) 실험결과
상기 실험결과는 하기 표 1 및 도 1에 나타내었다.
IC50([con.], nM)
세포주 / 약물 화학식 1의 시트르산염 화합물 올라파립 니라파립
SNU-251(mBRCA1) 0.8526 ± 0.19 465.55 ± 35 1147.6 ± 279.17
OVCAR3 2.0845 ± 0.01 2.39 ± 0.09 72.77 ± 11.19
A2780 3.6 ± 0.21 219.15 ± 10.82 158.9 ± 10.61
A2780 CR(Chemo R) 7.4 ± 1.28 540.9 ± 32.81 306.65 ± 69.79
SKOV3 11.92 ± 3.59 1463.5 ± 120.92 1121 ± 16.97
NCl/ADR-RES(Drug R) 25.68 ± 6.02 756.95 ± 347.97 456.95 ± 81.95
OVCAR5 299.55 ± 117.45 1832 ± 12.73 1310.1 ± 681.51
OVCA433R (Ola-R) 11321 53717 ND
상기 표 1 및 도 1의 그래프에 나타난 바와 같이, 화학식 1의 시트르산염 화합물은 BRCA의 돌연변이 여부에 상관없이 올라파립이나 니라파립보다 현저하게 낮은 농도로도 암세포의 성장을 억제함을 알 수 있다. 특히, drug efflux pump가 과발현되어 약물 저항성을 보이는 NCI/ADR-RES 세포주나 carboplatin 저항성을 유발시킨 A2780-CR 세포주에서 다른 PARP 저해제와 비교하여 현저히 낮은 농도에서 효과적으로 암의 성장을 억제하였다.
실시예 3 : 화학식 1의 시트르산염 화합물의 P-gp에 의한 유출률 평가
P-당단백질(P-gp)은 다양한 약물의 흡수와 유출을 결정하는 약물 수송체 중 하나이다. 이러한 약물의 흡수와 유출 과정은 혈장 및 조직에서의 약물 농도와 궁극적으로 약물의 최종 효과에 영향을 미친다.
P-gp　기질 특이성이 큰 화합물은 다제내성 세포에서 약물 축적 감소의 원인이 되며 종종 항암제에 대한 내성 발달을 매개하는 것으로 알려져 있다. PARP 저해제로 알려진 올라파립, 루카파립, 니라파립, 탈라조파립 등은 모두 P-gp　기질 특이성이 큰 화합물로 알려져 있다.
본 실험에서 발명자들은 P-gp에서 화학식 1의 시트르산염 화합물의 유출률(efflux ratio)과 대표적인 PARP 저해제인 올라파립의 유출률을 비교 평가함으로써, 화학식 1의 시트르산염 화합물이 PARP 저해제 저항성을 가지는 암 치료에서 우수한 효과를 나타내는 메카니즘을 규명하고자 하였다.
(1) 실험방법
화학식 1의 시트르산염 화합물 및 올라파립(AZD-2281)의 유출률(efflux ratio)을 측정하기 위해 투과도 시험(permeability study)을 진행하였다. 24-웰 플레이트(24-well plate) 내 직경 6.5mm의 트랜스웰 인서트(transwell insert)에 각 인서트 당 CaCO2세포가 5Х104개/well의 개수가 되는 배양액 200μL를 상층부(apical side)에 분주하였다. 웰 플레이트의 기저부(basolateral side)에는 800μL의 배양액을 넣어 인서트의 하부가 잠기도록 하였다. 21일 배양 후 인서트와 플레이트의 배양액을 제거하고, 화학식 1의 시트르산염 화합물을 배양액에 각각 1 μM, 10 μM, 및 50 μM의 농도로 희석하여 준비하고, 올라파립(AZD-2281)을 배양액에 10 μM 농도로 희석하여 준비한 후, 각각의 희석액 250μL를 트랜스웰 인서트의 상층부에 적용하고 약물을 함유하지 않는 배양액을 기저부에 800μL를 넣었다(Papp A→B 측정). P-gp 펌프의 영향을 알아보기 위해 같은 약물의 농도를 함유한 배양액 800μL를 기저부에 적용 하고 약물을 함유하지 않은 배양액을 인서트의 상층부에 넣었다(Papp B→A 측정). 정해진 시간인 0, 30, 60, 120, 180 분에 각 상층부 또는 기저측부에서 100μL씩 취한 샘플을 분석하였다.
(2) 실험결과
실험결과는 하기 표 2에 나타내었다.
약물 Papp A→B
(Х10-6 cm/s)		 Papp B→A
(Х10-6 cm/s)		 Efflux ratio
(B→A / A→B)
올라파립 (10 μM) 1.7 44.8 26.35
화학식 1의 시트르산염 화합물 1 μM 19.8 44.1 2.23
10 μM 18.1 49.9 2.76
50 μM 39.7 41.2 1.04
주) A: 세포 상층부, B:세포 기저부
상기 표 2에서 확인되는 바와 같이, 화학식 1의 시트르산염의 유출률(efflux rate)은 P-gp 기질의 PARP 저해제인 올라파립과 비교하여 약 1/10 수준인 것으로 확인되었다.
(3) 실험결과 평가
상기 실험결과로부터, 본 발명의 화학식 1의 시트르산염 화합물은 P-당단백질(P-gp) 기질이 아님을 알 수 있다.
이러한 작용 메카니즘으로 화학식 1의 시트르산염 화합물이 P-당단백질(P-gp) 기질로 알려진 PARP 저해제인 올라파립, 루카파립, 니라파립, 탈라조파립 등과 달리 다약제내성을 극복하여 보다 우수한 항암효과를 나타낼 수 있을 것으로 보인다.
구체적으로, 상기 실시예 2에서 화학식 1의 시트르산염 화합물은 다양한 종류의 wild type BRCA 난소암 세포주 및 mutation type BRCA 난소암 세포주에 대하여 올라파립이나 니라파립보다 현저하게 낮은 농도로도 암세포의 성장을 억제하였는데, 이러한 우수한 효과는 P-gp 상기 유출률에 의한 작용 메커니즘도 일정 부분 기여한 것으로 보인다. 특히, 상기 실시예 2의 결과에 의하면, drug efflux pump가 과발현되어 약물 저항성을 보이는 NCI/ADR-RES 세포주에서 화학식 1의 시트르산염 화합물은 다른 PARP 저해제들과 비교하여 현저히 낮은 농도에서 효과적으로 암의 성장을 억제하고 있다. 따라서, 이러한 실험결과는 화학식 1 화합물이 P-gp 기질이 아닌 것이 우수한 항암효과에 일정부분 기여하고 있음을 더욱 명확하게 설명하는 것으로 판단된다.
더 나아가서, PARP 저해제는 선천적 또는 후천적 저항성 획득 비율이 높은 것으로 알려져 있으며, 이러한 원인을 설명하는 기전으로서 ABC 수용체(ABC transporter) 증가에 의한 약물 유출(drug efflux) 증가 기전이 알려져 있다.
그러므로, 상기 화학식 1의 시트르산염 화합물의 유출률에 관한 작용 메카니즘은 다른 PARP 저해제인 올라파립, 루카파립, 니라파립, 탈라조파립 등에 저항성을 가지는 암의 치료에 화학식 1 화합물이 효과적으로 사용될 수 있음을 이론적으로 뒷받침하는 것으로 판단된다. 그리고, 이러한 논리는 하기 실시예 4(항암효과 분석-Xenograft 모델), 실시예 5(항암효과 분석-Xenograft 모델), 및 하기 실시예 6(임상 1상 시험-NOV140201)의 실험결과에 의해 명백히 뒷받침되고 있다.
결론적으로, 본 발명의 화학식 1의 시트르산염 화합물은 다른 PARP 저해제인 올라파립, 루카파립, 니라파립, 탈라조파립 등과 약물의 유출 기전에 있어서, 다른 작용 메카니즘으로우수한 항암효과를 제공하며, 이러한 PARP 저해제에 대하여 저항성을 갖는 암에 대해서도 우수한 효과를 제공한다.
실시예 4: 올라파립 내성관련 Wnt 신호전달 활성 억제에 의한 유효성 평가
(1)실험방법
난소암 세포주인 PEO1 및 올라파립 내성을 획득한 난소암 세포주인 PEO1-OR 에서 Wnt 신호전달 활성화 정도를 측정하기 위해 TOP/FOP-flash luciferase reporter assay를 수행하였다. 올라파립 내성획득주는 PEO1 세포주를 낮은 올라파립 농도(10nM)에서 순차적으로 고농도인 8μM 농도까지 올려 살아남은 세포주를 PEO1-OR이라고 지칭한다. TOP/FOP-flash luciferase reporter assay는 Wnt가 활성화되면 생성되는 β-catenin이 핵안으로 이동해 TCF/LEF 프로모터 자리에서 결합해 Wnt에 의해 영향을 받는 유전자를 전사시키는 원리를 이용하여, 이 유전자를 luciferase로 치환시켜 비발광 기질이 luciferase에 의해 전환되는 발광도를 측정해 Wnt의 활성화의 정도를 측정하는 것이다. TOP-flash는 TCF 프로모터에 β-catenin이 프로모터 자리에 결합할 수 있어 luciferase의 전사가 일어나는 실험군 플라스미드이고, FOP-flash는 만든 TCF 프로모터에 돌연변이를 도입해 β-catenin이 프로모터 자리에 결합할 수 없어 transfection 대조군 플라스미드로 사용되어 형광의 기저수준을 측정하는데 사용된다.
난소암 세포주인 PEO1 및 올라파립 내성을 획득한 난소암 세포주인 PEO1-OR 세포주에 TOP-flash 또는 FOP-flash 플라스미드를 transfection 시켰다. Transfection된 PEO1 및 PEO1-OR의 세포주를 transfection하는 72시간동안 vehicle 대조군 및 화학식 1의 시트르산염 화합물을 각각 400nM, 10 μM, 및 50μM로 노출 시킨후 세포를 lysis 시키고 luciferase substate를 넣어주었다. 기질에서 떨어져 나오는 발광성 정도를 형광리더기를 이용해 계측하여 기록하였다.
(2) 실험결과
상기 실험결과는 도 2에 나타내었다.
도 2의 왼쪽 그래프에 나타난 바와 같이, 난소암 세포주인 PEO1과 올라파립 내성을 획득한 난소암 세포주인 PEO1-OR의 TOP 신호전달의 강도를 상대적으로 비교한 결과 올라파립 내성을 획득한 PEO1-OR의 세포주가 그렇지 않은 세포주에 비해 5배 높은 TOP 신호전달 강도를 나타내었다. 이러한 결과는 PEO1-OR 세포주에서 올라파립 내성 획득에 의해 Wnt 신호전달 활성화가 일어났음을 나타낸다.
또한, 도 2의 오른쪽 그래프로부터 Wnt가 활성화 되어있는 PEO1-OR 세포주에 화학식 1의 시트르산염 화합물을 처리한 경우, 대조군과 비교하여 화학식 1의 시트르산염 화합물의 농도에 비례하여 Wnt 신호전달이 감소된 것을 확인할 수 있다.
결론적으로, 상기 실험으로부터 PEO1 세포주가 올라파립 저항성을 획득하게 되면 Wnt 신호전달이 증가하게 되며(도 2의 왼쪽 그래프 참조), 이 증가한 신호전달은 화학식 1의 시트르산염 화합물의 탄키레이즈 억제능으로 인해 용량에 비례하여 감소하게 됨을 알수 있다(도 2 오른쪽 그래프 참조).
(3) 실험결과 평가
PARP 저해제의 내성 기전이 Wnt 신호전달경로와 관련되어 있다는 연구들이 최근들어 보고되고 있다. 즉, PARP 저해제에 의한 내성발달의 기전으로 Wnt 신호전달경로가 활성화 되는것으로 알려져 있다. 따라서 PARP 저해제에 내성이 획득된 암세포에서 Wnt 신호전달경로를 차단할 수 있는 항암제를 선택하여 PARP 저해제의 내성을 극복할 수 있다.
본 발명의 화학식 1의 시트르산염 화합물은 올라파립과 같은 기존 PARP 저해제와 달리 PARP 및 Tankyrase(TNK)를 이중저해하는 특징을 갖는다. 즉, 기존 PARP 저해제가 내성이 발달함에 있어 Wnt 신호전달경로를 활성화시키는 것으로 알려져 있는데 반해, 본 발명의 화학식 1의 시트르산염 화합물은 TNK 억제 작용에 의해 Wnt 신호전달을 효과적으로 억제한다.
그러므로, 이러한 사실로부터 본 발명의 화학식 1의 시트르산염 화합물이 PARP 저해제에 내성이 획득된 암의 치료에 효과적으로 사용될 수 있음을 알 수 있다.
실시예 5: 항암효과 분석(Xenograft 모델)
화학식 1의 시트르산염 화합물이 실제 PARP 저해제에 저항성을 가지는 고형암의 치료에 사용될 수 있다는 것을 증명하기 위하여, BRCA 돌연변이 양성 난소암에서 유래한 세포를 이용한 xenograft model을 만들어 PARP 저해제(올라파립)와 화학식 1의 시트르산염 화합물의 효과를 비교하였다.
(1) 실험방법
PDX-GFTP 1016은 stage IIIC 고도장액성 난소암 환자의 primary tissue에서 유래한 세포로 TP53, BRCA2 돌연변이를 지닌다. 이 암세포의 추적을 용이하게 하기 위해 green fluorescent protein/luciferase를 발현시켜(PDX-1016 GTFP 1016 GFP/luc) intrabursal 사이의 오른쪽 난소에 수술을 통해 주입하였고, 약물처리 전 4주 동안 암세포의 정착여부를 모니터링하였다. 4주 후, 50mg/Kg의 올라파립을 28일 동안 처리한 쥐에서 암세포가 다시 자라는 세포를 올라파립 저항성 PDX-1016 GTFP 1016 GFP/luc(Ola-R-GTFP-1O16)로 정의하였다.
상기 방법으로 확립된 올라파립 저항성 PDX인 Ola-R-GTFP-1O16의 세포를, 도 3의 A에 모식도로 나타낸 바와 같이, 1x106 세포수/ml 농도로 수술을 통해 원암과 같은 자리인 오른쪽 난소 위 bursa에 주입하고 4주간 안정화시켰다.
상기 4주간의 안정화 후, in vivo flux imaging(IVIS spectrum in vivo imaging system, PerkinElmer)을 통해 암이 발현하는 GFP/Luciferase의 빛의 강도 등의 이미지 데이터를 수집한 flux(photons per second)를 바탕으로 암의 분포 및 암의 성장을 관찰하였다.
이 때, in vivo flux imaging을 이용해 암의 성장속도가 비슷한 이식쥐를 무작위로 대조군(vehicle 처리군) 및 화학식 1의 시트르산염 화합물 25mg/kg 처리군으로 나누어 매일 1회 경구투여를 실시하고, 매 일주일마다 flux의 변화를 기록하고 4주가 지난 후 쥐를 희생시켜 복수의 부피, 복수내 세포의 부피 및 암의 림프로의 전이 수 등을 측정하여 항암능을 측정하였다.
(2) 실험결과
상기 실험결과는 도 3의 B 내지 E에 나타내었다.
도 3의 B 이미지에서 배부분의 형광이 강한 스펙트럼의 색으로 보여지는 것은 복수에서 암의 증식이 활발히 일어나고 있다는 것을 나타낸다. 즉, 도 3의 B 이미지는 대조군(vehicle 처리군)과 비교하여 화학식 1의 시트르산염 화합물 처리군에서 암의 증식이 효과적으로 억제되고 있음을 보여준다.
도 3의 C의 그래프에는 약물 처리 2주후부터 생체내 형광을 기록한 것을 basal 수준의 기준으로 해서 상대적 형광의 변화추이를 약물처리 4주까지 이식쥐의 배 부분에서 in vivo imaging을 통해 관찰한 결과를 나타내었다.
도 3의 C 그래프로부터 화학식 1의 시트르산염 화합물 처리군에서 대조군(vehicle 처리군)보다 암세포의 성장이 현저하게 억제됨 알 수 있다.
화학식 1의 시트르산염 화합물의 처리가 암의 성장을 대조군보다 효과적으로 억제하는 상관관계가 있음을 뒷받침하는 데이터로 암의 결절 생성수 및 복수의 세포수를 계측하여 암의 전이능에 대해 판단하였다.
도 3의 D에 나타낸 바와 같이, 암의 결절 생성능은 화학식 1의 시트르산염 화합물 처리군에서 대조군보다 현저하게 감소하였다. 또한, 도 3의 E에 나타낸 바와 같이, 복수에 생성된 전체 세포수도 화학식 1의 시트르산염 화합물 처리군에서 대조군보다 현저하게 감소하였다.
이러한 결과로부터, 화학식 1의 시트르산염 화합물 처리군은 대조군보다 효과적으로 암의 생성 및 전이능을 억제한다는 것을 확인할 수 있다.
실시예 6: 항암효과 분석(xenograft 모델)
(1) 실험방법
CHA-OVA-13은 올라파립 획득내성을 보이는 난소암 환자의 복수세포에서 확립한 primary cell로 BRCA1 돌연변이를 지닌다. 이 CHA-OVA-13을 NOD/SCID 쥐에 주입하여 원암의 크기가 자라도록 한 후, 일정 크기로 자랐을 때 암을 적출해 작게 자른 후 다시 nude mice의 피하층에 종양을 이식하여 마우스모델을 확립하였다. 종양 사이즈가 80mm3에 다다르면 비슷한 크기의 종양 사이즈를 보유한 마우스를 선택하여 무작위로 올라파립 처리군 및 화학식 1 화합물의 시트레이트염 처리군으로 나누었다.
이후, 올라파립 처리군의 경우 50mg/kg을 1일 2회 경구 투여하고, 화학식 1 화합물의 시트레이트염 처리군은 50mg/kg으로 1일 1회 경구 투여하여 이틀 간격으로 종양의 크기를 칼리버를 통해 가로 세로를 재고 기록하였다. 종양 부피는 아래의 수학식에 의해 계산하였다.
Figure PCTKR2022007115-appb-img-000003
올라파립 처리군 및 화학식 1의 시트르산염 화합물 처리군은 18일간 종양의 크기를 관찰하였고, 상기 올라파립 처리군은 10일간 약물처리 후 두 그룹으로 무작위로 반으로 나눠 한 그룹은 8일간 올라파립을 동일하게 계속 투여하고(올라파립 처리군) 나머지 그룹은 화학식 1의 시트르산염 화합물로 약물을 바꿔서 8일간 50mg/kg으로 하루에 한번 경구 투여하여(올라파립- 화학식 1의 시트르산염 화합물 교체 처리군) 종양의 크기에 미치는 영향을 관찰하였다.
(2) 실험결과
상기 실험결과를 도 4에 나타내었다. 도 4 (b) 그래프에 나타난 바와 같이, 총 18일 동안의 관찰에서 화학식 1의 시트르산염 화합물 처리군의 종양성장은 올라파립 처리군과 비교하여 확연하게 느려진 것을 확인할 수 있다.
또한, 올라파립 처리군을 반으로 나눠 10일 시점에서 올라파립을 화학식 1의 시트르산염 화합물로 교체하여 처리한 올라파립-화학식 1의 시트르산염 화합물 교체 처리군의 경우, 종양의 성장속도가 단일 올라파립 처리군에 비해 서서히 느려지며 13일 경부터 화학식 1의 시트르산염 화합물 단일 처리군과 유사한 종양성장억제 효과를 나타내었다.
이 결과는 올라파립에 저항성을 보이는 환자의 primary cell xenograft에 올라파립을 계속 처리하는 경우 종양의 성장이 억제되지 않으나, 화학식 1의 시트르산염 화합물을 처리하면 종양의 성장이 현저하게 둔화되는 것을 나타낸다.
즉, 이러한 결과로부터 화학식 1의 시트르산염 화합물은 올라파립 저항성 암조직의 성장억제에 우수한 효과를 제공함을 확인할 수 있다.
실시예 7: 임상 1상 시험
화학식 1의 화합물(6-{4-[(5-옥소-1,2,3,4,5,6-헥사히드로벤조[h][1,6]나프티리딘-8-일)메틸]피페라진-1-일}니코티노니트릴) (6-{4-[(5-옥소-1,2,3,4,5,6-헥사히드로벤조[h][1,6]나프티리딘-8-일)메틸]피페라진-1-일}니코티노니트릴의 시트르산염의 안정성, 내약성 및 약동·약력학적 특성과 유효성을 평가하기 위한 임상 1상 시험을 실시하였다. 환자군은 만 19세 이상의 조직학적(histologically) 또는 세포학적(cytologically)으로 확진된 진행성 고형암 환자로서, 표준치료법에 대해 불응하거나, 표준치료법을 받을 수 없는 상태이다. 예상 생존기간이 12주 이상인, 일반적인 혈액검사 등으로 적절한 혈액학적 기능 및 간 기능이 확인된 환자를 선별하였다.
선별된 환자는 기관 및 식약처 규정에 따라 서면 동의를 제공했다. 22명의 환자가 용량증강 코호트에 등록하였고, 40명의 환자가 용량확대 코호트(6-{4-[(5-옥소-1,2,3,4,5,6-헥사히드로벤조[h][1,6]나프티리딘-8-일)메틸]피페라진-1-일}니코티노니트릴의 시트르산염)에 등록하였다. 용량확대 코호트는 50㎎/day, 100㎎/day, 150㎎/day, 200㎎/day를 투여받았다.
모든 코호트의 환자는 규정에 따라 안전성 평가, 일정 주기마다의 채혈, 생검을 통한 생체표지자 분석(종양 검체), 유전자 분석(채혈된 PBMC 및 종양 검체) 종양반응(6주마다)을 평가하였다. 또한, 투여 종료 후에도 기관 및 식약처 규정에 따라 추적관찰하였다.
용량확대 코호트(150㎎/day)에 등록된 환자 중 64세 여성 환자는 최초 진단명은 전이성 난소암(3기)으로 외과적 시술에 의해 난소 등을 포함하는 고형암 조직이 광범위하게 절제된 상태로, germline BRCA1 유전자 돌연변이가 확인된 상동 재조합 결핍 종양 환자이다.
상기 환자는 젬시타빈을 시작으로 시스플라틴, 파클리탁셀 등 다양한 항암제에 거의 반응을 보이지 않았고, 특히 올라파립 투여 직후 남아 있는 암 조직(Target lesion)의 크기 증가 및 새로운 병변(progressive disease)이 관찰되어 올라파립에 저항성을 갖는 것으로 판단하였고, 이후 시스플라틴 계열인 네오플라틴을 2개월 투여받았으나 불응하였다. 이후 본 임상 시험에 등록하여 화학식 1의 시트르산염을 150㎎/day 단독 복용을 시작하였고, 복용 중 주기적인 CT 검사에 의해 병변 사이즈(간으로 전이된 고형암)가 baseline 대비 30% 이상 감소하는 것을 확인하였다.
실시예 8: 임상 2상 시험
화학식 1의 화합물(6-{4-[(5-옥소-1,2,3,4,5,6-헥사히드로벤조[h][1,6]나프티리딘-8-일)메틸]피페라진-1-일}니코티노니트릴)의 시트르산염의 PARP 저해제에 저항성을 지니는 환자의 치료에 사용될 수 있는지 평가하기 위한 임상 2상 시험을 실시한다 환자군은 만 19세 이상의 조직학적(histologically) 또는 세포학적(cytologically)으로 확진된 고형암 환자로서 종양 상동재조합결핍(HRD, homologous recombination deficiency) 양성이 확인된 자이다. 구체적으로는 고등급(Grade 2 또는 3) 장액성 상피성 난소암, 난관암 또는 일차성 복막암 환자로서, 본 임상 시험 참여 전 종양에 대해 2차수(2 lines) 이상의 항암치료를 받고 재발되거나 진행한 환자이다.
상기 항암치료는 구체적으로는 젬시타빈, 독소루비신, 토포테칸, 카보플라틴, 옥살리플라틴, 시스플라틴, 베바시주맙 또는 PARP 저해제 등 중 한 가지 또는 조합의 치료를 의미한다.
피험자로서 예상 생존기간이 12주 이상인, 일반적인 혈액검사 등으로 적절한 혈액학적 기능, 신장기능 및 간 기능이 확인된 환자를 선별한다.
선별된 환자는 기관 및 식약처 규정에 따라 서면 동의를 제공한다. 상기 환자에는 이전 치료력에서 백금기반 치료제에 민감성을 보이는 자, 또는 백금기반 치료제에 민감성을 보였으나 올라파립, 니라파립 등과 같은 기존 PARP저해제 의한 치료에 실패한 자가 포함되며, 환자는 약 60여명을 등록하되, 변동가능하다.
화학식 1의 시트르산염의 투여 용량은 100㎎/day로 투여하고, 경우에 따라 용량조절이 가능하다.
모든 코호트의 환자는 규정에 따라 안전성 평가, 일정 주기마다의 채혈, 유전자 분석(채혈된 PBMC 및 종양 검체) 및 종양반응(8주마다)을 평가한다. 또한, 투여 종료 후에도 기관 및 식약처 규정에 따라 추적관찰한다.
본 임상 2상 시험에 의해 유효성, 안전성, 내약성, PK 등을 측정·평가할 수 있다.
상기 유효성은 '기존 PARP저해제 등에 의한 치료에 실패한 HRD 돌연변이 양성 종양환자'에 대해 '본 발명 화학식1의 시트르산염'이 갖는 치료효과를 포함하며, 보다 구체적으로 본 임상 2상 시험에 의해 기존 PARP저해제 등에 의한 치료에 실패한 환자에서 고형암의 크기를 효과적으로 줄일 수 있을 것이다.

Claims (16)

  1. 6-{4-[(5-옥소-1,2,3,4,5,6-헥사히드로벤조[h][1,6]나프티리딘-8-일)메틸]피페라진-1-일}니코티노니트릴 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 포함하는 PARP 저해제에 저항성을 가지는 고형암 환자의 암 치료 또는 예방용 약학적 조성물.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 고형암 환자는, 상동 재조합 결핍(Homologous Recombination Deficiency: HRD) 종양을 가지는, 약학적 조성물.
  3. 제2항에 있어서,
    상기 고형암 환자는 BRCA1/2 돌연변이를 가지는, 약학적 조성물.
  4. 제3항에 있어서,
    상기 BRCA1/2 돌연변이는 생식세포 돌연변이(germline mutation)인, 약학적 조성물.
  5. 제3항에 있어서,
    상기 BRCA1/2 돌연변이는 체세포 돌연변이(somatic mutation)인, 약학적 조성물.
  6. 제1항에 있어서,
    상기 고형암 환자는 BRCA1/2 돌연변이를 가지지 않는, 약학적 조성물.
  7. 제1항에 있어서,
    상기 PARP 저해제는 올라파립, 루카파립, 니라파립, 및 탈라조파립 중 선택되는 하나 이상인, 약학적 조성물.
  8. 제7항에 있어서,
    상기 PARP 저해제는 올라파립인, 약학적 조성물.
  9. 제1항에 있어서,
    상기 고형암은 유방암, 전립선암, 췌장암, 난소암, 진행성 난소암, 고도장액성 난소암(난관암 또는 일차 복막암 포함), 원발암인 난소암에서 전이된 전이암, 중 선택되는 하나 이상인, 약학적 조성물.
  10. 제9항에 있어서,
    상기 고형암은 난소암인, 약학적 조성물.
  11. 제9항에 있어서,
    상기 고형암은 원발암인 난소암에서 전이된 전이암인, 약학적 조성물.
  12. 제1항 내지 제11항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 6-{4-[(5-옥소-1,2,3,4,5,6-헥사히드로벤조[h][1,6]나프티리딘-8-일)메틸]피페라진-1-일}니코티노니트릴의 약학적으로 허용되는 염은 시트르산염인, 약학적 조성물.
  13. 제1항 내지 제11항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 약학적 조성물은 약학적으로 허용되는 담체 또는 부형제를 추가로 포함하는, 약학적 조성물.
  14. PARP 저해제에 저항성을 가지는 고형암 환자 치료용 6-{4-[(5-옥소-1,2,3,4,5,6-헥사히드로벤조[h][1,6]나프티리딘-8-일)메틸]피페라진-1-일}니코티노니트릴 또는 이의 약학적으로 허용되는 염.
  15. 6-{4-[(5-옥소-1,2,3,4,5,6-헥사히드로벤조[h][1,6]나프티리딘-8-일)메틸]피페라진-1-일}니코티노니트릴 또는 이의 약학적으로 허용되는 염을 유효량으로 투여하여 PARP 저해제에 저항성을 가지는 고형암 환자를 치료하는 방법.
  16. PARP 저해제에 저항성을 가지는 고형암 환자의 치료용 약제 제조를 위한 6-{4-[(5-옥소-1,2,3,4,5,6-헥사히드로벤조[h][1,6]나프티리딘-8-일)메틸]피페라진-1-일}니코티노니트릴 또는 이의 약학적으로 허용되는 염의 용도.
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