WO2022196805A1 - 無方向性電磁鋼板およびその製造方法 - Google Patents

無方向性電磁鋼板およびその製造方法 Download PDF

Info

Publication number
WO2022196805A1
WO2022196805A1 PCT/JP2022/012735 JP2022012735W WO2022196805A1 WO 2022196805 A1 WO2022196805 A1 WO 2022196805A1 JP 2022012735 W JP2022012735 W JP 2022012735W WO 2022196805 A1 WO2022196805 A1 WO 2022196805A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
content
mass
steel sheet
less
oriented
Prior art date
Application number
PCT/JP2022/012735
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
鉄州 村川
Original Assignee
日本製鉄株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 日本製鉄株式会社 filed Critical 日本製鉄株式会社
Priority to CN202280021660.0A priority Critical patent/CN117098865A/zh
Priority to US18/281,193 priority patent/US20240153683A1/en
Priority to KR1020237030909A priority patent/KR20230145142A/ko
Priority to BR112023018538A priority patent/BR112023018538A2/pt
Priority to EP22771550.5A priority patent/EP4310202A4/en
Priority to JP2023507203A priority patent/JPWO2022196805A1/ja
Publication of WO2022196805A1 publication Critical patent/WO2022196805A1/ja

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/34Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with more than 1.5% by weight of silicon
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D6/00Heat treatment of ferrous alloys
    • C21D6/002Heat treatment of ferrous alloys containing Cr
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D6/00Heat treatment of ferrous alloys
    • C21D6/004Heat treatment of ferrous alloys containing Cr and Ni
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D6/00Heat treatment of ferrous alloys
    • C21D6/005Heat treatment of ferrous alloys containing Mn
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D6/00Heat treatment of ferrous alloys
    • C21D6/007Heat treatment of ferrous alloys containing Co
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D6/00Heat treatment of ferrous alloys
    • C21D6/008Heat treatment of ferrous alloys containing Si
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/12Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties
    • C21D8/1216Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties the working step(s) being of interest
    • C21D8/1233Cold rolling
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/12Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties
    • C21D8/1244Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties the heat treatment(s) being of interest
    • C21D8/1266Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties the heat treatment(s) being of interest between cold rolling steps
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/12Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties
    • C21D8/1244Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties the heat treatment(s) being of interest
    • C21D8/1272Final recrystallisation annealing
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D9/00Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor
    • C21D9/46Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor for sheet metals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/001Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing N
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/002Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing In, Mg, or other elements not provided for in one single group C22C38/001 - C22C38/60
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/004Very low carbon steels, i.e. having a carbon content of less than 0,01%
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/005Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing rare earths, i.e. Sc, Y, Lanthanides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/008Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing tin
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/02Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing silicon
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/04Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing manganese
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/06Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing aluminium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/20Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with copper
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/30Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with cobalt
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/32Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with boron
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/40Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/40Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel
    • C22C38/54Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel with boron
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/60Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing lead, selenium, tellurium, or antimony, or more than 0.04% by weight of sulfur
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01FMAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
    • H01F1/00Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
    • H01F1/01Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
    • H01F1/03Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
    • H01F1/12Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials
    • H01F1/14Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys
    • H01F1/147Alloys characterised by their composition
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01FMAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
    • H01F1/00Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
    • H01F1/01Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
    • H01F1/03Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
    • H01F1/12Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials
    • H01F1/14Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys
    • H01F1/147Alloys characterised by their composition
    • H01F1/14766Fe-Si based alloys
    • H01F1/14791Fe-Si-Al based alloys, e.g. Sendust
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01FMAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
    • H01F1/00Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
    • H01F1/01Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
    • H01F1/03Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
    • H01F1/12Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials
    • H01F1/14Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys
    • H01F1/16Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys in the form of sheets
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D2201/00Treatment for obtaining particular effects
    • C21D2201/05Grain orientation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C2202/00Physical properties
    • C22C2202/02Magnetic

Definitions

  • the present invention relates to a non-oriented electrical steel sheet and a manufacturing method thereof.
  • This application claims priority based on Japanese Patent Application No. 2021-046056 filed in Japan on March 19, 2021, the content of which is incorporated herein.
  • Non-oriented electrical steel sheets are used, for example, in the iron cores of motors, and non-oriented electrical steel sheets are required to have excellent magnetic properties, such as low core loss and high magnetic flux density, in the direction parallel to the plate surface.
  • the conventional method can suppress the accumulation of the ⁇ 111 ⁇ orientation, the ⁇ 110 ⁇ 001> orientation (hereinafter referred to as the Goss orientation) grows.
  • the Goss orientation is superior to ⁇ 111 ⁇ in magnetic properties in one direction, but the magnetic properties are hardly improved in the average of all circumferences. Therefore, the conventional method has a problem that it is impossible to obtain excellent magnetic properties on the whole circumference average.
  • an object of the present invention is to provide a non-oriented electrical steel sheet capable of obtaining excellent magnetic properties on average over the entire periphery, and a method for manufacturing the same.
  • the inventors of the present invention have investigated a technique for forming a favorable texture for non-oriented electrical steel sheets by utilizing strain-induced grain growth.
  • ⁇ 411 ⁇ orientation crystal grains of ⁇ 411 ⁇ uvw> orientation
  • the ⁇ 411 ⁇ orientation crystal grains are mainly ⁇ 111 ⁇
  • a non-oriented electrical steel sheet having ⁇ 411 ⁇ orientation as the main orientation is produced by erosion of oriented crystal grains. In this way, if the ⁇ 411 ⁇ orientation is the main orientation, the average magnetic It was found that the properties were improved.
  • the inventors studied a method of increasing the number of ⁇ 411 ⁇ -oriented crystal grains over the Goss-oriented crystal grains at a stage before strain-induced grain growth occurs. As a result, they have found a method of using a grain-oriented electrical steel sheet, cold-rolling the grain-oriented electrical steel sheet in the width direction at a predetermined rolling reduction, and further performing intermediate annealing and skin-pass rolling.
  • the non-oriented electrical steel sheet according to one aspect of the present invention is mass%, C: 0.0100% or less, Si: 1.50% to 4.00%, One or more selected from the group consisting of Mn, Ni, Co, Pt, Pb, Cu, and Au: less than 2.50% in total, sol.
  • the Al content (% by mass) is measured as [sol. Al], the following formula (1) is satisfied, having a chemical composition with the balance being Fe and impurities, Furthermore, when observed by EBSD on a plane parallel to the surface of the steel sheet, the total area is S tot , the area of ⁇ 411 ⁇ oriented grains is S 411 , and the Taylor factor M according to the following formula (2) is greater than 2.8.
  • S tyl is the area of oriented grains
  • S tra is the total area of oriented grains for which the Taylor factor M is 2.8 or less
  • K 411 is the average KAM value of the ⁇ 411 ⁇ oriented grains
  • the Taylor factor M is 2.8.
  • K tyl is the average KAM value of super oriented grains.
  • the non-oriented electrical steel sheet described in [1] or [2] above may further satisfy the following formula (8), where S 110 is the area of the ⁇ 110 ⁇ oriented grains. S 411 /S 110 ⁇ 1.00 (8) Here, equation (8) is assumed to hold even if the area ratio S 411 /S 110 diverges to infinity. [4] In the non-oriented electrical steel sheet according to any one of [1] to [3] above, the following formula (9) is further satisfied when the average KAM value of ⁇ 110 ⁇ oriented grains is K 110 may be filled.
  • a non-oriented electrical steel sheet according to another aspect of the present invention is in % by mass, C: 0.0100% or less, Si: 1.50% to 4.00%, One or more selected from the group consisting of Mn, Ni, Co, Pt, Pb, Cu, and Au: less than 2.50% in total, sol.
  • the Al content (% by mass) is measured as [sol. Al], the following formula (1) is satisfied, having a chemical composition with the balance being Fe and impurities, Furthermore, when observed by EBSD on a plane parallel to the surface of the steel sheet, the total area is S tot , the area of ⁇ 411 ⁇ oriented grains is S 411 , and the Taylor factor M according to the following formula (2) is greater than 2.8.
  • S tyl is the area of oriented grains
  • S tra is the total area of oriented grains for which the Taylor factor M is 2.8 or less
  • K 411 is the average KAM value of the ⁇ 411 ⁇ oriented grains
  • the Taylor factor M is 2.8.
  • K tyl is the average KAM value of the oriented grains
  • d ave is the average grain size of the observed region
  • d 411 is the average grain size of the ⁇ 411 ⁇ oriented grains
  • the Taylor factor M is more than 2.8.
  • the non-oriented electrical steel sheet described in [5] above further satisfies the following formula (16), where K tra is the average KAM value of oriented grains at which the Taylor factor M is 2.8 or less. good too. K 411 /K tra ⁇ 1.010 (16) [7]
  • the following (17 ) may be satisfied.
  • the non-oriented electrical steel sheet according to any one of [5] to [7] above may further satisfy the following formula (18), where S 110 is the area of the ⁇ 110 ⁇ oriented grains.
  • the chemical composition is Mg, Ca, Sr, Ba, Ce, La, Nd, Pr, Zn, and Cd in mass%
  • One or more selected from the group consisting of: may contain 0.0005% to 0.0100% in total.
  • a method for manufacturing a non-oriented electrical steel sheet according to one aspect of the present invention comprises: A method for manufacturing a non-oriented electrical steel sheet according to any one of [1] to [4] above, in % by mass, C: 0.0100% or less, Si: 1.50% to 4.00%, One or more selected from the group consisting of Mn, Ni, Co, Pt, Pb, Cu, and Au: less than 2.50% in total, sol.
  • the Al content (% by mass) is measured as [sol. Al], the following formula (1) is satisfied, A step of cold-rolling a grain-oriented electrical steel sheet having a chemical composition in which the balance is Fe and impurities at a rolling reduction of 20% to 50% in the width direction; performing intermediate annealing at a temperature of 650° C.
  • a method for manufacturing a non-oriented electrical steel sheet according to another aspect of the present invention comprises: A method for manufacturing a non-oriented electrical steel sheet according to any one of [5] to [9] above, The non-oriented electrical steel sheet according to any one of [1] to [4] above is heat-treated at a temperature of 700° C. to 950° C. for 1 second to 100 seconds.
  • a non-oriented electrical steel sheet according to another aspect of the present invention is, by mass%, C: 0.0100% or less, Si: 1.50% to 4.00%, One or more selected from the group consisting of Mn, Ni, Co, Pt, Pb, Cu, and Au: less than 2.50% in total, sol.
  • the Al content (% by mass) is measured as [sol. Al], the following formula (1) is satisfied, having a chemical composition with the balance being Fe and impurities, Furthermore, when observed by EBSD on a plane parallel to the surface of the steel sheet, the total area is S tot , the area of ⁇ 411 ⁇ oriented grains is S 411 , and the Taylor factor M according to the following formula (2) is greater than 2.8.
  • S tyl is the area of the oriented grains
  • S tra is the total area of the oriented grains at which the Taylor factor M is 2.8 or less
  • d ave is the average grain size of the observation area
  • the average grain size of the ⁇ 411 ⁇ oriented grains is a non-oriented electrical steel sheet satisfying the following formulas (20) to (24), where d 411 is d 411 and d tyl is the average grain size of oriented grains with the Taylor factor M exceeding 2.8.
  • a method for manufacturing a non-oriented electrical steel sheet according to another aspect of the present invention is a non-oriented electrical steel sheet according to any one of [1] to [11] above at a temperature of 950 ° C. to 1050 ° C. for 1 second.
  • the heat treatment is carried out under conditions of up to 100 seconds, or under conditions of 700° C. to 900° C. for more than 1000 seconds.
  • a non-oriented electrical steel sheet according to one embodiment of the present invention uses a grain-oriented electrical steel sheet having a chemical composition described later as a raw material, and performs cold rolling in the width direction of the grain-oriented electrical steel sheet. It is manufactured through a process and a skin pass rolling process.
  • a non-oriented electrical steel sheet according to another embodiment of the present invention undergoes a cold rolling process, an intermediate annealing process, a skin pass rolling process, and a first heat treatment process for cold rolling in the width direction of a grain oriented electrical steel sheet. manufactured.
  • a non-oriented electrical steel sheet includes a cold rolling process, an intermediate annealing process, and a skin pass rolling process for cold rolling in the width direction of the grain oriented electrical steel sheet. It is manufactured through a first heat treatment process and a second heat treatment process.
  • first heat treatment and/or second heat treatment after skin-pass rolling, the steel sheet undergoes strain-induced grain growth and then normal grain growth. Strain-induced grain growth and normal grain growth may occur in the first heat treatment step or in the second heat treatment step.
  • the steel sheet after skin-pass rolling has a relationship of the original sheet of the steel sheet after strain-induced grain growth and the original sheet of the steel sheet after normal grain growth.
  • the steel sheet after strain-induced grain growth is related to the original sheet of the steel sheet after normal grain growth.
  • the steel sheet after skin-pass rolling, the steel sheet after strain-induced grain growth, and the steel sheet after normal grain growth are all described as non-oriented electrical steel sheets regardless of whether they are before or after heat treatment.
  • crystal grains centered on the ⁇ 411 ⁇ orientation hereinafter, ⁇
  • ⁇ 411 ⁇ oriented grains may be increased before skin pass rolling by means other than the process described above.
  • the chemical composition of the grain-oriented electrical steel sheet which is the raw material used in the non-oriented electrical steel sheet and the manufacturing method thereof according to the present embodiment, will be described. Since the chemical composition does not change due to rolling or heat treatment, the chemical composition of the raw material grain-oriented electrical steel sheet and the chemical composition of the non-oriented steel sheet obtained through each process are the same.
  • "%" which is the unit of content of each element contained in the non-oriented electrical steel sheet or steel material, means “% by mass” unless otherwise specified.
  • the non-oriented electrical steel sheet according to the present embodiment and the grain-oriented electrical steel sheet used as the raw material thereof have C: 0.0100% or less, Si: 1.50% to 4.00%, Mn, Ni, Co, Pt, Pb , Cu, and one or more selected from the group consisting of Au: less than 2.50% in total, sol.
  • Mn content (% by mass) is [Mn]
  • Ni content (% by mass) is [Ni]
  • Co content (% by mass) is [Co]
  • Pt content (% by mass) is [Pt]
  • Pb content (% by mass) is [Pb]
  • Cu content (% by mass) is [Cu]
  • Au content (% by mass) is [Au]
  • Si content (% by mass) is [Si], sol
  • the Al content (% by mass) is measured as [sol. Al], ([Mn] + [Ni] + [Co] + [Pt] + [Pb] + [Cu] + [Au]) - ([Si] + [sol. Al]) ⁇ 0 .00%.
  • impurities include those contained in raw materials such as ores and scraps, and those contained in manufacturing processes.
  • a single crystal may be generated in the steel sheet having the chemical composition described above, and grains with Goss orientation may be cut out and used as the raw material.
  • C (C: 0.0100% or less) C increases iron loss and causes magnetic aging. Therefore, the lower the C content, the better. Such a phenomenon is remarkable when the C content exceeds 0.0100%. Therefore, the C content should be 0.0100% or less.
  • the lower limit of the C content is not particularly limited, it is preferable to set the C content to 0.0005% or more in consideration of the cost of decarburization treatment during refining.
  • Si 1.50% to 4.00% Si increases electrical resistance, reduces eddy current loss, reduces iron loss, and increases yield ratio, improving punching workability for iron cores. If the Si content is less than 1.50%, these effects cannot be sufficiently obtained. Therefore, the Si content should be 1.50% or more. On the other hand, if the Si content exceeds 4.00%, the magnetic flux density is lowered, the punching workability is lowered due to an excessive increase in hardness, and cold rolling becomes difficult. Therefore, the Si content should be 4.00% or less.
  • These elements are austenite phase ( ⁇ phase) stabilizing elements, and when contained in a large amount, ferrite-austenite transformation (hereinafter referred to as ⁇ - ⁇ transformation) occurs during heat treatment of the steel sheet.
  • ⁇ phase austenite phase stabilizing elements
  • ⁇ - ⁇ transformation ferrite-austenite transformation
  • the total content of one or more elements selected from the group consisting of Mn, Ni, Co, Pt, Pb, Cu and Au is limited to less than 2.50%.
  • the total content is preferably less than 2.00%, more preferably less than 1.50%.
  • the lower limit of the total content of these elements is not particularly limited, it is preferably 0.0001% or more from the viewpoint of cost.
  • sol. Al increases electrical resistance, reduces eddy current loss, and reduces iron loss. sol. Al also contributes to improving the relative magnitude of the magnetic flux density B50 with respect to the saturation magnetic flux density.
  • the magnetic flux density B50 is the magnetic flux density in a magnetic field of 5000 A/m. sol. If the Al content is less than 0.0001%, these effects cannot be sufficiently obtained. Al also has the effect of promoting desulfurization in steelmaking. Therefore, sol.
  • the Al content is preferably 0.0001% or more. It is more preferably 0.001% or more, still more preferably 0.300% or more. On the other hand, sol.
  • sol. Al content is 4.000% or less.
  • the Al content is preferably 2.500% or less, more preferably 1.500% or less.
  • S is not an essential element but is contained as an impurity in steel, for example. S inhibits recrystallization and grain growth during annealing due to the precipitation of fine MnS. Therefore, the lower the S content, the better. The increase in iron loss and the decrease in magnetic flux density due to the inhibition of recrystallization and grain growth are remarkable when the S content exceeds 0.0400%. Therefore, the S content should be 0.0400% or less.
  • the S content is preferably 0.0200% or less, more preferably 0.0100% or less.
  • the lower limit of the S content is not particularly limited, the S content is preferably 0.0003% or more in consideration of the cost of desulfurization treatment during refining.
  • N 0.0100% or less
  • the N content should be 0.0100% or less.
  • the lower limit of the N content is not particularly limited, the N content is preferably 0.0010% or more in consideration of the cost of denitrification treatment during refining.
  • Sn, Sb, and P embrittle the steel when contained excessively. Therefore, the Sn content and the Sb content are both set to 0.40% or less, and the P content is set to 0.40% or less.
  • Sn and Sb improve the texture after cold rolling and recrystallization, and improve the magnetic flux density. P contributes to ensuring the hardness of the steel sheet after recrystallization. Therefore, these elements may be contained as necessary. From 0.02% to 0.40% Sn, 0.02% to 0.40% Sb, and 0.02% to 0.40% P for additional benefits such as magnetic properties It is preferable to contain one or more selected from the group consisting of:
  • Mg, Ca, Sr, Ba, Ce, La, Nd, Pr, Zn, and Cd react with S in molten steel during casting to form precipitates of sulfides and/or oxysulfides.
  • Mg, Ca, Sr, Ba, Ce, La, Nd, Pr, Zn and Cd may be collectively referred to as "coarse precipitate forming elements”.
  • the grain size of coarse precipitate-forming elements is about 1 ⁇ m to 2 ⁇ m, which is much larger than the grain size (about 100 nm) of fine precipitates such as MnS, TiN and AlN. For this reason, these fine precipitates adhere to the precipitates of the coarse precipitate-forming element, and are less likely to inhibit the growth of crystal grains in strain-induced grain growth. Therefore, these elements may be contained.
  • the total content of these elements is preferably 0.0005% or more. On the other hand, if the total content of these elements exceeds 0.0100%, the total amount of sulfides or oxysulfides or both becomes excessive, inhibiting grain growth in strain-induced grain growth. Therefore, the total content of coarse precipitate-forming elements is set to 0.0100% or less.
  • Cr 0.000% to 0.100%
  • Cr combines with oxygen in steel to form Cr 2 O 3 .
  • This Cr 2 O 3 contributes to the improvement of the texture. Therefore, it may be contained.
  • Cr content exceeds 0.100%, Cr 2 O 3 inhibits grain growth during annealing, making the crystal grain size finer and causing an increase in iron loss. Therefore, the Cr content is set to 0.100% or less.
  • B (B: 0.0000% to 0.0050%)
  • B may be contained.
  • the B content is preferably 0.0001% or more.
  • the B compound inhibits grain growth during annealing, making the crystal grain size finer and increasing iron loss. Therefore, the B content is set to 0.0050% or less.
  • O combines with Cr in steel to form Cr 2 O 3 .
  • This Cr 2 O 3 contributes to the improvement of the texture. Therefore, O may be contained.
  • the O content is preferably 0.0010% or more.
  • Cr 2 O 3 inhibits grain growth during annealing, making the crystal grain size finer and causing an increase in iron loss. Therefore, the O content is set to 0.0200% or less.
  • the thickness (plate thickness) of the non-oriented electrical steel sheet according to the embodiment is preferably 0.10 mm to 0.28 mm. If the thickness exceeds 0.28 mm, it may not be possible to obtain excellent high-frequency iron loss. Therefore, the thickness is preferably 0.28 mm or less. If the thickness is less than 0.10 mm, the influence of magnetic flux leakage from the surface of the non-oriented electrical steel sheet increases, and the magnetic properties may deteriorate. On the other hand, if the thickness is less than 0.10 mm, it becomes difficult to pass through the annealing line, or the number of non-oriented electrical steel sheets required for a core of a certain size increases, resulting in an increase in man-hours. There is a possibility that the decrease in productivity and the increase in manufacturing cost associated with this may be caused. Therefore, it is preferable to set the thickness to 0.10 mm or more. More preferably, the thickness is 0.20 mm to 0.25 mm.
  • the metal structure of the non-oriented electrical steel sheet according to this embodiment will be described.
  • the non-oriented electrical steel sheet of each embodiment is specified by the metal structure after skin-pass rolling, the metal structure after the first heat treatment, and the metal structure after the second heat treatment.
  • the metal structure specified in the present embodiment is specified by a cross section parallel to the plate surface of the steel plate, and is specified by the following procedure.
  • the plate is polished so that the center of the plate thickness is exposed, and the polished surface (the surface parallel to the steel plate surface) is observed with EBSD (Electron Back Scattering Diffraction) for a region of 2500 ⁇ m 2 or more. Observations may be made at several locations divided into several subdivisions as long as the total area is 2500 ⁇ m 2 or more.
  • the step interval during measurement is desirably 50 to 100 nm.
  • KAM Kernel Average Misorientation
  • average grain size are obtained from the EBSD observation data by a common method.
  • S tot total area (observed area)
  • S tyl Total area of oriented grains with a Taylor factor M exceeding 2.8 according to the following formula (2)
  • S tra Total area of oriented grains with a Taylor factor M of 2.8 or less according to the following formula (2)
  • S 411 Total area of ⁇ 411 ⁇ oriented grains
  • S 110 Total area of ⁇ 110 ⁇ oriented grains
  • K tyl Average KAM value K tra of oriented grains with Taylor factor M exceeding 2.8 according to the following formula (2) : Average KAM value of oriented grains where the Taylor factor M according to the following formula (2) is 2.8 or less
  • K 411 Average KAM value of ⁇ 411 ⁇ oriented grains
  • K 110 Average KAM value of ⁇ 110 ⁇ oriented grains d ave : Average crystal grain size of observation region d
  • 411 Average crystal grain size of ⁇ 411 ⁇ oriented grains d tyl : Average grain size of oriented grains with Taylor factor M exceeding 2.8 according to the following formula (2) d tra
  • the above Taylor factor M assumes that the slip deformation of the crystal occurs in the slip plane ⁇ 110 ⁇ and the slip direction ⁇ 111>, and the in-plane strain in the plane parallel to the thickness direction and the rolling direction is is the Taylor factor when compressive deformation is performed.
  • the Taylor factor according to the formula (2) is simply referred to as the "Taylor factor" as the average value obtained for all crystallographically equivalent crystals.
  • the characteristics are defined by the area, KAM value, and average crystal grain size.
  • the area of each oriented grain satisfies the following formulas (3) to (5). 0.20 ⁇ S tyl /S tot ⁇ 0.85 (3) 0.05 ⁇ S 411 /S tot ⁇ 0.80 (4) S 411 /S tra ⁇ 0.50 (5)
  • S tyl is the abundance of orientations with sufficiently large Taylor factors.
  • the area ratio S tyl /S tot to the total area is defined, and the area ratio S tyl /S tot is set to 0.20 or more. If the area ratio S tyl /S tot is less than 0.20, the intended crystal orientation will not develop sufficiently due to strain-induced grain growth.
  • the area ratio S tyl /S tot is preferably 0.30 or more, more preferably 0.50 or more.
  • the upper limit of the area ratio S tyl /S tot is related to the amount of crystal orientation grains to be developed in the strain-induced grain growth process described below, but the condition is simply the orientation of preferential growth and the orientation of erosion. It is not determined only by the ratio.
  • the area ratio S 411 /S tot of ⁇ 411 ⁇ oriented grains to be developed by strain-induced grain growth is 0.05 or more, the area ratio S tyl /S tot is inevitably zero. 0.95 or less.
  • the preferential growth of ⁇ 411 ⁇ oriented grains does not occur in relation to strain, which will be described later.
  • the area ratio S tyl /S tot is 0.85 or less.
  • the area ratio S tyl /S tot is preferably 0.75 or less, more preferably 0.70 or less.
  • ⁇ 411 ⁇ oriented grains are preferentially grown.
  • the ⁇ 411 ⁇ orientation has a sufficiently small Taylor factor and is one of the orientations in which strain due to working is less likely to accumulate, and is an orientation that can preferentially grow in the strain-induced grain growth process.
  • the presence of ⁇ 411 ⁇ oriented grains is essential, and in this embodiment, the area ratio S 411 /S tot of the ⁇ 411 ⁇ oriented grains is set to 0.05 or more. If the area ratio S 411 /S tot of the ⁇ 411 ⁇ oriented grains is less than 0.05, the ⁇ 411 ⁇ oriented grains will not develop sufficiently due to subsequent strain-induced grain growth.
  • the area ratio S 411 /S tot is preferably 0.10 or more, more preferably 0.20 or more.
  • the upper limit of the area ratio S 411 /S tot is determined according to the amount of crystal orientation grains to be eroded by strain-induced grain growth.
  • the area ratio S tyl /S tot of the orientations in which the Taylor factor to be eroded by strain-induced grain growth exceeds 2.8 is 0.20 or more
  • the area ratio S 411 /S tot is 0. .80 or less.
  • the area ratio S 411 /S tot is preferably 0.60 or less, more preferably 0.50 or less, and even more preferably 0.40 or less.
  • ⁇ 411 ⁇ oriented grains have been described as the oriented grains to be preferentially grown, the grains with the ⁇ 411 ⁇ oriented grains have a sufficiently small Taylor factor and are less susceptible to accumulation of strain due to processing.
  • ⁇ 110 ⁇ orientation is an orientation that tends to exist in a non-oriented electrical steel sheet.
  • This oriented grain competes with the ⁇ 411 ⁇ oriented grain to grow preferentially.
  • this oriented grain has less magnetization easy axis direction ( ⁇ 100> direction) in the plane of the steel plate than the ⁇ 411 ⁇ oriented grain. and become inconvenient. For this reason, in the present embodiment, the existence ratio of ⁇ 411 ⁇ oriented grains is defined to be ensured in the orientations in which the Taylor factor is sufficiently small and strain due to processing is unlikely to accumulate.
  • S tra is the area of oriented grains whose Taylor factor is 2.8 or less, including oriented grains that are considered to compete with ⁇ 411 ⁇ oriented grains in strain-induced grain growth. Then, as shown in the formula (5), the area ratio S 411 /S tra is set to 0.50 or more to ensure superior growth of ⁇ 411 ⁇ oriented grains. If the area ratio S 411 /S tra is less than 0.50, ⁇ 411 ⁇ oriented grains will not develop sufficiently due to strain-induced grain growth.
  • the area ratio S 411 /S tra is preferably 0.80 or more, more preferably 0.90 or more.
  • the relationship with ⁇ 110 ⁇ oriented grains which is known as an orientation that tends to grow by strain-induced grain growth
  • the ⁇ 110 ⁇ orientation can be obtained by a general-purpose method such as increasing the crystal grain size of a hot-rolled steel sheet and recrystallizing it by cold rolling, or by cold-rolling at a relatively low rolling reduction to recrystallize it. This is an orientation that should be considered particularly in competition with ⁇ 411 ⁇ orientation grains that should be preferentially grown. If ⁇ 110 ⁇ oriented grains develop due to strain-induced grain growth, the in-plane anisotropy of the properties of the steel sheet becomes extremely large, which is inconvenient.
  • the superiority of growth of ⁇ 411 ⁇ oriented grains is obtained by satisfying the expression (8) with the area ratio S 411 /S 110 of the ⁇ 411 ⁇ oriented grains and the ⁇ 110 ⁇ oriented grains. It is preferable to ensure S 411 /S 110 ⁇ 1.00 (8)
  • the area ratio S 411 /S 110 is preferably 1.00 or more in order to more reliably avoid unintentional growth of ⁇ 110 ⁇ oriented grains due to strain-induced grain growth. More preferably, the area ratio S 411 /S 110 is 2.00 or more, still more preferably 4.00 or more. There is no particular upper limit to the area ratio S 411 /S 110 , and the area ratio of ⁇ 110 ⁇ oriented grains may be zero. In other words, equation (8) holds true even if the area ratio S 411 /S 110 diverges to infinity.
  • Equation (6) is the ratio of the strain accumulated in ⁇ 411 ⁇ oriented grains (average KAM value) to the strain accumulated in oriented grains with a Taylor factor exceeding 2.8 (average KAM value).
  • the KAM value is the orientation difference between adjacent measurement points within the same grain, and the KAM value is high at locations with a large amount of strain. From a crystallographic point of view, for example, when performing compressive deformation in the thickness direction in a plane strain state in a plane parallel to the thickness direction and the rolling direction, that is, when simply rolling a steel plate, generally The ratio K 411 /K tyl between K 411 and K tyl is smaller than one.
  • K 411 /K tyl should be 0.990 or less.
  • K 411 /K tyl exceeds 0.990, the specificity of the region to be eroded is lost, making it difficult for strain-induced grain growth to occur.
  • K 411 /K tyl is preferably 0.970 or less, more preferably 0.950 or less.
  • K 411 /K tra is preferably less than 1.010.
  • K 411 /K tra is also an index of competition between orientations in which strain is difficult to accumulate and may grow preferentially . The priority is not exhibited and the desired crystal orientation is not developed.
  • K 411 /K tra is more preferably 0.970 or less, still more preferably 0.950 or less.
  • K 411 /K 110 is preferably less than 1.010.
  • K 411 /K 110 is more preferably 0.970 or less, more preferably 0.950 or less.
  • the crystal grain size is not particularly limited. This is because the relationship with the grain size is not so strong in a state where the subsequent first heat treatment causes proper strain-induced grain growth. In other words, whether or not the desired strain-induced grain growth occurs is largely determined by the chemical composition of the steel sheet, the relationship between the abundance (area) for each crystal orientation, and the relationship between the amount of strain for each orientation. can.
  • the practical average crystal grain size is 300 ⁇ m or less. It is more preferably 100 ⁇ m or less, still more preferably 50 ⁇ m or less, and particularly preferably 30 ⁇ m or less. The finer the grain size, the more recognizable the development of the desired crystal orientation by strain-induced grain growth when the distribution of crystal orientation and strain is properly controlled.
  • the average crystal grain size is preferably 3 ⁇ m or more, more preferably 8 ⁇ m or more, and still more preferably 15 ⁇ m or more.
  • the crystal orientation in this embodiment satisfies the following formulas (10) to (12). These provisions differ in numerical range from the formulas (3) to (5) relating to non-oriented electrical steel sheets after skin-pass rolling.
  • ⁇ 411 ⁇ oriented grains preferentially grow and their area increases, and oriented grains with a Taylor factor exceeding 2.8 are mainly eaten by ⁇ 411 ⁇ oriented grains, and their areas decrease. because they are S tyl /S tot ⁇ 0.70 (10) 0.20 ⁇ S 411 /S tot (11) S 411 /S tra ⁇ 0.55 (12)
  • the upper limit of the area ratio S tyl /S tot is determined as one of the parameters indicating the progress of strain-induced grain growth. If the area ratio S tyl /S tot is more than 0.70, the grains of the oriented grains with a Taylor factor of more than 2.8 are not sufficiently eroded, and strain-induced grain growth is not sufficiently occurring. It is shown that. In other words, the growth of ⁇ 411 ⁇ oriented grains to be developed is insufficient, so that the magnetic properties are not sufficiently improved. Therefore, in this embodiment, the area ratio S tyl /S tot is set to 0.70 or less. The area ratio S tyl /S tot is preferably 0.60 or less, more preferably 0.50 or less. Since it is preferable that the area ratio S tyl /S tot is small, the lower limit does not need to be specified, and may be 0.00.
  • the area ratio S 411 /S tot is set to 0.20 or more.
  • the lower limit of the area ratio S 411 /S tot is determined as one of the parameters indicating the progress of strain-induced grain growth . is insufficient, the magnetic properties are not sufficiently improved.
  • the area ratio S 411 /S tot is preferably 0.40 or more, more preferably 0.60 or more. Since it is preferable that the area ratio S 411 /S tot is as high as possible, the upper limit need not be specified, and may be 1.00.
  • the relationship between grains with ⁇ 411 ⁇ orientation and grains with ⁇ 411 ⁇ orientation, which are considered to compete with grains with ⁇ 411 ⁇ orientation in strain-induced grain growth, is also important.
  • the area ratio S 411 /S tra is large, the superiority of growth of ⁇ 411 ⁇ oriented grains is ensured, resulting in good magnetic properties.
  • the area ratio S 411 /S tra is less than 0.55, the ⁇ 411 ⁇ oriented grains are not sufficiently developed by strain-induced grain growth, and the ⁇ 411 ⁇ oriented grains with a Taylor factor exceeding 2.8 This indicates that the Taylor factors other than the oriented grains are eroded by small orientations. In this case, the in-plane anisotropy of the magnetic properties also increases.
  • the area ratio S 411 /S tra is set to 0.55 or more.
  • the area ratio S 411 /S tra is preferably 0.65 or more, more preferably 0.75 or more.
  • the upper limit of the area ratio S 411 /S tra does not have to be particularly limited, and all oriented grains having a Taylor factor of 2.8 or less may be ⁇ 411 ⁇ oriented grains.
  • the relationship with ⁇ 110 ⁇ oriented grains is also defined.
  • the area ratio S 411 /S 110 between the ⁇ 411 ⁇ oriented grains and the ⁇ 110 ⁇ oriented grains satisfies the following formula (18), ensuring superiority in the growth of the ⁇ 411 ⁇ oriented grains. preferably. S 411 /S 110 ⁇ 1.00 (18)
  • the area ratio S 411 /S 110 is preferably 1.00 or more.
  • the area ratio S 411 /S 110 is 2.00 or more, still more preferably 4.00 or more.
  • the area ratio of ⁇ 110 ⁇ oriented grains may be zero. In other words, equation (18) holds true even if the area ratio S 411 /S 110 diverges to infinity.
  • the strain amount in the non-oriented electrical steel sheet according to the present embodiment is significantly reduced compared to the strain amount in the state after skin pass rolling described in Embodiment 1, and among them, the strain amount for each crystal orientation is characteristic. is in a state of having
  • strain in the present embodiment has a different numerical range from formula (6) regarding the non-oriented electrical steel sheet after skin-pass rolling, and satisfies formula (13) below.
  • K 411 /K tyl is set to 1.010 or less.
  • K 411 /K tyl exceeds 1.010, the release of strain is not sufficient, so the iron loss is particularly insufficient.
  • K 411 /K tyl is preferably 0.990 or less, more preferably 0.970 or less. Even if the non-oriented electrical steel sheet according to the present embodiment is obtained by performing the first heat treatment on the steel sheet that satisfies the above-mentioned formula (6), due to measurement errors, etc., the formula (13) It is conceivable that the value of may exceed 1.000.
  • K 411 /K tra is preferably less than 1.010. If K 411 /K tra is 1.010 or more, the release of strain is insufficient, and especially the reduction of iron loss is insufficient.
  • a non-oriented electrical steel sheet that satisfies the formula (16) is obtained by subjecting the non-oriented electrical steel sheet that satisfies the formula (7) to the first heat treatment.
  • the value of K 110 which corresponds to the strain accumulated in the ⁇ 110 ⁇ orientation grains, is a value in which the strain is released to the same degree as that of K 411 . It is preferred that the formula be satisfied. K411 / K110 ⁇ 1.010 (19)
  • K 411 /K 110 is less than 1.010 as in the formula (9). If this K 411 /K 110 is 1.010 or more, the release of strain may not be sufficient, and especially the reduction of iron loss may be insufficient. Further, by performing the first heat treatment on the non-oriented electrical steel sheet that satisfies the formula (9), the non-oriented electrical steel sheet that satisfies the formula (19) is obtained.
  • These formulas show that the average grain size d411 of grains in the ⁇ 411 ⁇ orientation, which is preferentially grown, is relatively large.
  • These ratios in formulas (14) and (15) are preferably 1.30 or more, more preferably 1.50 or more, and still more preferably 2.00 or more.
  • the upper limit of these ratios is not particularly limited, the above ratio is excessively large because the crystal grains in the orientation to be eroded also grow at a slower rate than the grains in the ⁇ 411 ⁇ orientation, but grow during the first heat treatment.
  • the practical upper limit is about 10.00.
  • This formula indicates that the average crystal grain size d 411 of grains in the ⁇ 411 ⁇ orientation, which is preferentially grown, is relatively large.
  • the ratio in formula (17) is more preferably 1.30 or more, still more preferably 1.50 or more, and particularly preferably 2.00 or more.
  • the upper limit of this ratio is not particularly limited, the growth rate of crystal grains in the orientation to be eroded is slower than that of grains in the ⁇ 411 ⁇ orientation, but the grains grow during the first heat treatment, so the above ratio becomes excessively large.
  • the practical upper limit is about 10.00.
  • the range of the average crystal grain size is not particularly limited, but if the average crystal grain size is too coarse, it becomes difficult to avoid deterioration of the magnetic properties. Therefore, in the present embodiment, it is preferable that the practical average crystal grain size of ⁇ 411 ⁇ orientation grains, which are relatively coarse grains, be 500 ⁇ m or less. More preferably, the average crystal grain size of ⁇ 411 ⁇ orientation grains is 400 ⁇ m or less, still more preferably 300 ⁇ m or less, and particularly preferably 200 ⁇ m or less. On the other hand, the lower limit of the average crystal grain size of the ⁇ 411 ⁇ orientation grains is 40 ⁇ m or more, assuming that sufficient preferential growth of the ⁇ 411 ⁇ orientation is ensured. It is preferably 60 ⁇ m or more, and still more preferably 80 ⁇ m or more.
  • the characteristics of the steel sheet are specified by specifying the strain of the steel sheet by the KAM value.
  • the steel sheet described in Embodiment 1 or 2 is annealed for a sufficiently long period of time, and the steel sheet is grain-grown. In such a steel sheet, the strain-induced grain growth is almost completed, and as a result, the strain is almost completely released, resulting in very favorable characteristics.
  • the steel sheet in which ⁇ 411 ⁇ orientation grains are grown by strain-induced grain growth and then normal grain growth is performed by the second heat treatment until the strain is almost completely released is a steel sheet with a stronger accumulation in the ⁇ 411 ⁇ orientation. becomes.
  • the steel sheet according to Embodiment 1 or 2 is used as a material, and the steel sheet obtained by performing the second heat treatment (that is, the non-oriented electrical steel sheet after skin pass rolling is subjected to the first heat treatment.
  • the crystal orientation and grain size of the non-oriented electrical steel sheet subjected to the second heat treatment from (1) or the non-oriented electrical steel sheet subjected to the second heat treatment, omitting the first heat treatment, will be described.
  • the crystal orientation of the steel sheet obtained by performing the second heat treatment satisfies the following formulas (20) to (22).
  • These provisions are the formulas (3) to (5) related to the non-oriented electrical steel sheet after skin-pass rolling described above, and (10) to (12) related to the non-oriented electrical steel sheet after strain-induced grain growth by the first heat treatment. ) has a different numerical range compared to the formula.
  • the ⁇ 411 ⁇ oriented grains further grow to increase their area, and the oriented grains with a Taylor factor exceeding 2.8 are mainly ⁇ 411 ⁇ oriented grains. This is because it is eroded and its area is further reduced.
  • S tyl /S tot ⁇ 0.55 (20)
  • S 411 /S tra ⁇ 0.60
  • the area ratio S tyl /S tot is less than 0.55.
  • the total area S tyl may be zero.
  • the upper limit of the area ratio S tyl /S tot is determined as one of the parameters indicating the degree of growth of ⁇ 411 ⁇ oriented grains.
  • the fact that the area ratio S tyl /S tot is 0.55 or more indicates that oriented grains having a Taylor factor exceeding 2.8, which should be eroded in the stage of strain-induced grain growth, are not sufficiently eroded. there is In this case, the magnetic properties are not sufficiently improved.
  • the area ratio S tyl /S tot is preferably 0.40 or less, more preferably 0.30 or less. Since it is preferable that the area ratio S tyl /S tot is as small as possible, the lower limit is not specified and may be 0.00.
  • the area ratio S 411 /S tot is set to more than 0.30. If the area ratio S 411 /S tot is 0.30 or less, the magnetic properties are not sufficiently improved.
  • the area ratio S 411 /S tot is preferably 0.40 or more, more preferably 0.50 or more.
  • the situation where the area ratio S 411 /S tot is 1.00 means that the crystal structure is entirely ⁇ 411 ⁇ oriented grains and no other oriented grains are present, and this embodiment also applies to this situation.
  • the relationship between the ⁇ 411 ⁇ oriented grains and the ⁇ 411 ⁇ oriented grains, which are thought to have competed with the ⁇ 411 ⁇ oriented grains in strain-induced grain growth, is also important.
  • the area ratio S 411 /S tra is sufficiently large, the superiority of growth of ⁇ 411 ⁇ oriented grains is ensured even in the state of normal grain growth after strain-induced grain growth, resulting in good magnetic properties. . If the area ratio S 411 /S tra is less than 0.60, ⁇ 411 ⁇ oriented grains are not sufficiently developed by strain-induced grain growth, and grains other than ⁇ 411 ⁇ oriented grains are not sufficiently developed by strain-induced grain growth.
  • the area ratio S 411 /S tra is set to 0.60 or more.
  • the area ratio S 411 /S tra is preferably 0.70 or more, more preferably 0.80 or more.
  • the upper limit of the area ratio S 411 /S tra does not have to be particularly limited, and all oriented grains having a Taylor factor of 2.8 or less may be ⁇ 411 ⁇ oriented grains.
  • the average grain size d411 of ⁇ 411 ⁇ oriented grains is at least 0.95 times the average grain size of other grains.
  • These ratios in formulas (23) and (24) are preferably 1.00 or more, more preferably 1.10 or more, and still more preferably 1.20 or more.
  • the upper limits of these ratios are not particularly limited, grains other than ⁇ 411 ⁇ oriented grains also grow during normal grain growth. ⁇ The oriented grains are coarse and have a so-called size advantage. Since ⁇ 411 ⁇ oriented grains are advantageous in coarsening even in the normal grain growth process, the above ratio is kept within a sufficiently characteristic range. Therefore, the practical upper limit is about 10.00. If either of these ratios exceeds 10.00, mixed grains may occur, which may cause processing-related problems such as punchability.
  • This formula indicates that the average crystal grain size d 411 of grains in the ⁇ 411 ⁇ orientation, which is preferentially grown, is relatively large.
  • the ratio in formula (25) is more preferably 1.00 or more, still more preferably 1.10 or more, and particularly preferably 1.20 or more.
  • the upper limit of this ratio is not particularly limited.
  • crystal grains other than ⁇ 411 ⁇ oriented grains also grow.
  • the oriented grains are coarse and have a so-called size advantage. Since ⁇ 411 ⁇ oriented grains are advantageous in coarsening even in the normal grain growth process, the above ratio is kept within a sufficiently characteristic range. Therefore, the practical upper limit is about 10.00. If either of these ratios exceeds 10.0, mixed grains may occur, which may cause processing-related problems such as punchability.
  • the range of the average crystal grain size is not particularly limited, but if the average crystal grain size is too coarse, it becomes difficult to avoid deterioration of the magnetic properties. Therefore, as in the second embodiment, the practical average grain size of ⁇ 411 ⁇ oriented grains, which are relatively coarse grains, is preferably 500 ⁇ m or less in the present embodiment. More preferably, the average grain size of ⁇ 411 ⁇ oriented grains is 400 ⁇ m or less, more preferably 300 ⁇ m or less, and particularly preferably 200 ⁇ m or less. On the other hand, the lower limit of the average crystal grain size of the ⁇ 411 ⁇ orientation grains is 40 ⁇ m or more, assuming that sufficient preferential growth of the ⁇ 411 ⁇ orientation is ensured. It is preferably 60 ⁇ m or more, and still more preferably 80 ⁇ m or more.
  • the chemical composition and metal structure are controlled as described above, so not only the average in the rolling direction and width direction but also the average around the entire circumference (rolling direction, width direction, rolling direction 45 degrees to the rolling direction and 135 degrees to the rolling direction), excellent magnetic properties (low iron loss) can be obtained. These are the rolling direction and the width direction of the elastic electrical steel sheet.
  • the magnetic measurement may be performed by the measurement method described in JIS C 2550-1 (2011) and JIS C 2550-3 (2019), or may be performed by the measurement method described in JIS C 2556 (2015).
  • the electromagnetic circuit is measured using a device that can measure a 55 mm square test piece according to JIS C 2556 (2015) or an even smaller test piece. You can
  • a method for manufacturing a non-oriented electrical steel sheet according to this embodiment will be described.
  • a grain-oriented electrical steel sheet is used as a raw material, and a widthwise cold rolling process, an intermediate annealing process, and a skin pass rolling process are performed.
  • a grain-oriented electrical steel sheet having the above chemical composition is used as a material to be cold-rolled.
  • a grain-oriented electrical steel sheet manufactured by a known method may be used as long as it has the chemical composition described above. That is, it may be a grain-oriented electrical steel sheet manufactured by a known method (for example, a grain-oriented electrical steel sheet satisfying JIS C 2553 (2019) or an original standard product of each iron manufacturer).
  • a grain-oriented electrical steel sheet is manufactured through a slab heating process, a hot rolling process, a cold rolling process, a decarburization annealing process, a nitriding process, a finish annealing process, and the like.
  • the thickness of the grain-oriented electrical steel sheet to be cold-rolled in the width direction is preferably 0.27 to 0.35 mm. Further, instead of the grain-oriented electrical steel sheet, a plate-shaped material obtained by cutting Goss-oriented grains from a single crystal produced using a material having the chemical composition described above may be used.
  • the grain-oriented electrical steel sheet as described above is cold-rolled at a reduction rate (cumulative reduction rate) of 20 to 50% in the width direction of the grain-oriented electrical steel sheet (cold rolling process).
  • a reduction rate cumulative reduction rate
  • the rolling reduction in the width direction is less than 20%, almost no crystal rotation occurs, and the orientation that serves as the nucleus of ⁇ 411 ⁇ recrystallized grains cannot be formed.
  • the rolling reduction exceeds 50%, the steel sheet is distorted too much, and the nuclei of ⁇ 411 ⁇ recrystallized grains are transformed into nuclei of ⁇ 111 ⁇ recrystallized grains.
  • the reduction ratio in the width direction in cold rolling is 30% to 40%.
  • a grain-oriented electrical steel sheet is mainly composed of ⁇ 110 ⁇ 001> oriented grains, and its width direction is ⁇ 110 ⁇ 110> oriented.
  • the width direction of the grain-oriented electrical steel sheet is the direction at 90 degrees to the rolling marks, and is determined by the rolling marks. In the case of slicing from a single crystal, rolling is performed in the same manner as above in a direction parallel to the ⁇ 110> direction, and then recrystallization is performed.
  • intermediate annealing is subsequently performed (intermediate annealing step).
  • intermediate annealing is performed at a temperature of 650° C. or higher. If the intermediate annealing temperature is lower than 650°C, recrystallization does not occur, ⁇ 411 ⁇ orientation grains do not grow sufficiently, the magnetic flux density does not increase, and the iron loss improvement effect may not be obtained sufficiently. . Therefore, the temperature of intermediate annealing is set to 650° C. or higher.
  • the upper limit of the intermediate annealing temperature is not limited, but if the intermediate annealing temperature exceeds 900° C., the crystal grains become too large, making it difficult to grow during the subsequent skin-pass rolling and strain-induced grain growth, resulting in growth of ⁇ 411 ⁇ oriented grains. becomes difficult. Therefore, it is preferable to set the temperature of the intermediate annealing to 650 to 900°C. Further, the annealing time (holding time) is preferably 1 second to 60 seconds. If the annealing time is less than 1 second, the ⁇ 411 ⁇ oriented grains may not grow sufficiently because the time required for recrystallization is too short. On the other hand, if the annealing time exceeds 60 seconds, the cost is unnecessarily increased, which is not desirable.
  • skin pass rolling is next performed (skin pass rolling process).
  • skin pass rolling is preferably performed in the same direction as the above-described cold rolling (the width direction of the grain-oriented electrical steel sheet), and the reduction ratio of the skin-pass rolling at that time is preferably 5% to 30%. If the rolling reduction is less than 5%, it is impossible to eliminate variations in sheet thickness caused by cold rolling in the width direction. On the other hand, if the rolling reduction exceeds 30%, ⁇ 411 ⁇ oriented grains do not grow and ⁇ 111 ⁇ oriented grains with poor magnetic properties grow.
  • a first heat treatment is performed to promote strain-induced grain growth (first heat treatment step).
  • the first heat treatment is preferably performed at 700-950° C. for 1-100 seconds. If the heat treatment temperature is less than 700° C., strain-induced grain growth does not occur. Moreover, when the temperature exceeds 950° C., not only strain-induced grain growth but also normal grain growth occurs, and the metal structure described in the second embodiment cannot be obtained. Moreover, if the heat treatment time (holding time) exceeds 100 seconds, the production efficiency drops significantly, which is not realistic. Since it is industrially difficult to set the holding time to less than 1 second, the holding time is set to 1 second or more.
  • the first heat treatment step may be omitted. That is, after the skin-pass rolling step, the first heat treatment may be omitted and the second heat treatment, which will be described later, may be performed.
  • the non-oriented electrical steel sheet is subjected to a second heat treatment (second heat treatment process).
  • the second heat treatment step is preferably performed for 1 second to 100 seconds when the temperature is in the range of 950 to 1050°C, or for more than 1000 seconds when the temperature is in the range of 700 to 900°C.
  • the non-oriented electrical steel sheet according to this embodiment can be manufactured.
  • this manufacturing method is an example of a method for manufacturing the non-oriented electrical steel sheet of the present embodiment, and does not limit the manufacturing method.
  • non-oriented electrical steel sheet of the present invention will be specifically described with reference to examples.
  • the examples shown below are merely examples of the non-oriented electrical steel sheet of the present invention, and the non-oriented electrical steel sheet of the present invention is not limited to the following examples.
  • the cold-rolled sheet is subjected to intermediate annealing for 30 seconds at the temperatures shown in Tables 1B and 1D in a non-oxidizing atmosphere, and then cold-rolled (skin pass rolling) for the second time at the rolling reductions shown in Tables 1B and 1D. did This skin-pass rolling was performed in the same direction as the cold rolling described above.
  • the steel plate was annealed at 800°C for 2 hours as a second heat treatment.
  • a 55 mm square sample piece was taken as a measurement sample from the steel plate after the second heat treatment.
  • a sample having one side parallel to the rolling direction and a sample having an inclination of 45 degrees with respect to the rolling direction were collected.
  • sampling was performed using a shearer.
  • the magnetic characteristic iron loss W10/400 (maximum magnetic flux density 1.0 T, average value of energy loss generated in the test piece in the rolling direction and width direction during excitation at a frequency of 400 Hz) and W10/400 (whole circumference) (maximum Average value of the energy loss generated in the test piece during excitation at a magnetic flux density of 1.0 T and a frequency of 400 Hz in the rolling direction, the width direction, the direction at 45 degrees to the rolling direction, and the direction at 135 degrees to the rolling direction) was measured according to JISC2556 (2015). The measurement results are shown in Tables 2A and 2B.
  • the cold-rolled sheet is subjected to intermediate annealing for 30 seconds at the temperatures shown in Tables 3B and 3D in a non-oxidizing atmosphere, and then cold-rolled (skin pass rolling) for the second time at the rolling reductions shown in Tables 3B and 3D. did This skin-pass rolling was performed in the same direction as the cold rolling described above.
  • the first heat treatment was performed under the conditions shown in Tables 3B and 3D.
  • the excised test piece was processed to reduce the thickness to 1/2, and the processed surface was subjected to EBSD observation in the manner described above. rice field.
  • EBSD observation the area, average KAM value and average grain size of the types shown in Tables 4A and 4B were obtained.
  • the steel plate was annealed at a temperature of 800°C for 2 hours as a second heat treatment.
  • a 55 mm square sample piece was taken as a measurement sample from the steel plate after the second heat treatment.
  • a sample having one side parallel to the rolling direction and a sample having an inclination of 45 degrees with respect to the rolling direction were collected.
  • sampling was performed using a shearer.
  • the magnetic characteristic iron loss W10/400 (average value in the rolling direction and width direction) and W10/400 (whole circumference) rolling direction, width direction, relative to the rolling direction 45 degree direction and 135 degree direction with respect to the rolling direction) were measured.
  • the measurement results are shown in Tables 4A and 4B.
  • the cold-rolled sheet is subjected to intermediate annealing for 30 seconds at the temperatures shown in Tables 5B and 5D in a non-oxidizing atmosphere, and then cold-rolled (skin pass rolling) for the second time at the rolling reductions shown in Tables 5B and 5D. did This skin-pass rolling was performed in the same direction as the cold rolling described above.
  • the second heat treatment was performed under the conditions shown in Tables 5B and 5D.
  • the excised test piece was processed to reduce the thickness to 1/2, and the processed surface was subjected to EBSD observation.
  • EBSD observation the area and average grain size of the types shown in Table 6 were obtained.
  • the cold-rolled sheet is subjected to intermediate annealing for 30 seconds at the temperatures shown in Tables 7B and 7D in a non-oxidizing atmosphere, and then cold-rolled (skin pass rolling) for the second time at the rolling reductions shown in Tables 7B and 7D. did This skin-pass rolling was performed in the same direction as the cold rolling described above.
  • a first heat treatment was performed at 800° C. for 30 seconds.
  • a part of the steel plate was excised, the excised test piece was reduced in thickness to 1/2, and the processed surface was observed by EBSD (step spacing: 100 nm).
  • EBSD step spacing: 100 nm.
  • the steel plate after the first heat treatment was subjected to the second heat treatment under the conditions shown in Tables 7B and 7D.
  • the second heat treatment in order to investigate the texture, a part of the steel plate was excised, the excised test piece was processed to reduce the thickness to 1/2, and the processed surface was subjected to EBSD observation.
  • EBSD observation the area and average grain size of the types shown in Table 8 were determined.
  • a 55 mm square sample piece was taken as a measurement sample from the steel plate after the second heat treatment. At this time, a sample having one side parallel to the rolling direction and a sample having an inclination of 45 degrees with respect to the rolling direction were collected. Moreover, sampling was performed using a shearer. Then, as in the first embodiment, the magnetic characteristic iron loss W10/400 (average value in the rolling direction and width direction) and W10/400 (whole circumference) (rolling direction, width direction, relative to the rolling direction 45 degree direction and 135 degree direction with respect to the rolling direction) were measured. Table 8 shows the measurement results.
  • the cold-rolled sheet was subjected to intermediate annealing for 30 seconds at the temperature shown in Table 9B in a non-oxidizing atmosphere, and then cold-rolled for the second time (skin pass rolling) at the rolling reduction shown in Table 9B.
  • This skin-pass rolling was performed in the same direction as the cold rolling described above.
  • the steel plate was annealed at 800°C for 2 hours as a second heat treatment.
  • a 55 mm square sample piece was taken as a measurement sample from the steel plate after the second heat treatment.
  • a sample having one side parallel to the rolling direction and a sample having an inclination of 45 degrees with respect to the rolling direction were collected.
  • sampling was performed using a shearer.
  • the magnetic characteristic iron loss W10/400 (average value in the rolling direction and width direction) and W10/400 (whole circumference) rolling direction, width direction, relative to the rolling direction 45 degree direction and 135 degree direction with respect to the rolling direction) were measured. Table 10 shows the measurement results.
  • Invention example No. 501 to No. 518 satisfies the formulas (3) to (9), and the iron loss W10/400 and W10/400 (whole circumference) are good values.
  • the present invention it is possible to provide a non-oriented electrical steel sheet capable of obtaining excellent magnetic properties on average over the entire periphery, and a method for manufacturing the same. Therefore, the present invention has high industrial applicability.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Electromagnetism (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Power Engineering (AREA)
  • Soft Magnetic Materials (AREA)
  • Manufacturing Of Steel Electrode Plates (AREA)

Abstract

この無方向性電磁鋼板は、所定の化学組成を有し、鋼板表面に平行な面でEBSDにより観察したときにおいて、全面積をStot、{411}方位粒の面積をS411、テイラー因子Mが2.8超となる方位粒の面積をStyl、前記テイラー因子Mが2.8以下となる方位粒の合計面積をStra、前記{411}方位粒の平均KAM値をK411、前記テイラー因子Mが2.8超となる方位粒の平均KAM値をKtylとした場合に、0.20≦Styl/Stot≦0.85、0.05≦S411/Stot≦0.80、S411/Stra≧0.50、K411/Ktyl≦0.990を満たす。

Description

無方向性電磁鋼板およびその製造方法
 本発明は、無方向性電磁鋼板およびその製造方法に関する。
 本願は、2021年03月19日に、日本に出願された特願2021-046056号に基づき優先権を主張し、その内容をここに援用する。
 無方向性電磁鋼板は、例えばモータの鉄心に使用され、無方向性電磁鋼板には、その板面に平行な方向において優れた磁気特性、例えば低鉄損及び高磁束密度が要求される。
 このためには、結晶の磁化容易軸(<100>方位)が板面内方向に一致するように鋼板の集合組織を制御することが有利である。このような集合組織制御に関しては、例えば特許文献1~5に記載の技術のように、{100}方位、{110}方位、{111}方位などを制御する技術が多く開示されている。
 集合組織を制御する方法としては、様々な方法が考案されているが、その中に「歪誘起粒成長」を活用する技術がある。特定の条件での歪誘起粒成長においては、板面内方向に磁化容易軸を持たない{111}方位の集積を抑制することができるため、無方向性電磁鋼板では有効に活用されている。これらの技術については、特許文献6~10などに開示されている。
 しかしながら、従来の方法では、{111}方位の集積を抑制することができるが、{110}<001>方位(以下、Goss方位)が成長してしまう。Goss方位は{111}よりも一方向は磁気特性に優れているが、全周平均では磁気特性がほとんど改善されない。そのため、従来の方法では全周平均で優れた磁気特性が得られないという問題点がある。
日本国特開2017-193754号公報 日本国特開2011-111658号公報 国際公開第2016/148010号 日本国特開2018-3049号公報 国際公開第2015/199211号 日本国特開平8-143960号公報 日本国特開2002-363713号公報 日本国特開2011-162821号公報 日本国特開2013-112853号公報 日本国特許第4029430号公報
 本発明は上述の問題点を鑑み、全周平均で優れた磁気特性を得ることができる無方向性電磁鋼板およびその製造方法を提供することを目的とする。
 本発明者らは、歪誘起粒成長を活用して無方向性電磁鋼板にとって好ましい集合組織を形成するための技術について検討した。その中で、{411}<uvw>方位(以下、{411}方位)の結晶粒もGoss方位と同じくらい歪の入りにくい結晶粒であることに着目した。つまり、歪誘起粒成長が起こる前の段階で、Goss方位の結晶粒よりも{411}方位の結晶粒を多くすることにより、歪誘起粒成長によって主として{411}方位の結晶粒が{111}方位の結晶粒を蚕食し、{411}方位が主方位の無方向性電磁鋼板が製造される。このように、{411}方位を主方位とすれば全周平均(圧延方向、幅方向、圧延方向に対して45度の方向、及び圧延方向に対して135度の方向、の平均)の磁気特性が改善されることがわかった。
 また、発明者らは、歪誘起粒成長が起こる前の段階で、Goss方位の結晶粒よりも{411}方位の結晶粒を多くする方法について検討を行った。その結果、方向性電磁鋼板を用い、方向性電磁鋼板を幅方向に所定の圧下率で冷間圧延加工して、さらに中間焼鈍、スキンパス圧延を行う方法を見出した。
 本発明者らは、このような知見に基づいて更に鋭意検討を重ねた結果、以下に示す発明の諸態様に想到した。
 [1]
 本発明の一態様に係る無方向性電磁鋼板は、質量%で、
 C:0.0100%以下、
 Si:1.50%~4.00%、
 Mn、Ni、Co、Pt、Pb、Cu、Auからなる群から選ばれる1種以上:総計で2.50%未満、
 sol.Al:4.000%以下、
 S:0.0400%以下、
 N:0.0100%以下、
 Sn:0.00%~0.40%、
 Sb:0.00%~0.40%、
 P:0.00%~0.40%、
 Cr:0.000%~0.100%、
 B:0.0000%~0.0050%、
 O:0.0000%~0.0200%、及び
 Mg、Ca、Sr、Ba、Ce、La、Nd、Pr、Zn、Cdからなる群から選ばれる1種以上:総計で0.0000%~0.0100%を含有し、
 Mn含有量(質量%)を[Mn]、Ni含有量(質量%)を[Ni]、Co含有量(質量%)を[Co]、Pt含有量(質量%)を[Pt]、Pb含有量(質量%)を[Pb]、Cu含有量(質量%)を[Cu]、Au含有量(質量%)を[Au]、Si含有量(質量%)を[Si]、sol.Al含有量(質量%)を[sol.Al]としたときに、以下の(1)式を満たし、
 残部がFeおよび不純物からなる化学組成を有し、
 さらに、鋼板表面に平行な面でEBSDにより観察したときにおいて、全面積をStot、{411}方位粒の面積をS411、以下の(2)式に従うテイラー因子Mが2.8超となる方位粒の面積をStyl、前記テイラー因子Mが2.8以下となる方位粒の合計面積をStra、前記{411}方位粒の平均KAM値をK411、前記テイラー因子Mが2.8超となる方位粒の平均KAM値をKtylとした場合に、以下の(3)~(6)式を満たす無方向性電磁鋼板。
 ([Mn]+[Ni]+[Co]+[Pt]+[Pb]+[Cu]+[Au])-([Si]+[sol.Al])≦0.00%   ・・・(1)
 M=(cosφ×cosλ)-1   ・・・(2)
 0.20≦Styl/Stot≦0.85   ・・・(3)
 0.05≦S411/Stot≦0.80   ・・・(4)
 S411/Stra≧0.50   ・・・(5)
 K411/Ktyl≦0.990   ・・・(6)
 ここで、(2)式中のφは応力ベクトルと結晶のすべり方向ベクトルのなす角を表し、λは応力ベクトルと結晶のすべり面の法線ベクトルのなす角を表す。
[2]
 上記[1]に記載の無方向性電磁鋼板は、さらに、前記テイラー因子Mが2.8以下となる方位粒の平均KAM値をKtraとした場合、以下の(7)式を満たしてもよい。
 K411/Ktra<1.010   ・・・(7)
[3]
 上記[1]または[2]に記載の無方向性電磁鋼板は、さらに、{110}方位粒の面積をS110とした場合に、以下の(8)式を満たしてもよい。
 S411/S110≧1.00   ・・・(8)
 ここで、(8)式は面積比S411/S110が無限大に発散しても成り立つものとする。
[4]上記[1]~[3]のいずれかに記載の無方向性電磁鋼板は、さらに、{110}方位粒の平均KAM値をK110とした場合に、以下の(9)式を満たしてもよい。
 K411/K110<1.010   ・・・(9)
[5]
 本発明の別の態様に係る無方向性電磁鋼板は、
 質量%で、
 C:0.0100%以下、
 Si:1.50%~4.00%、
 Mn、Ni、Co、Pt、Pb、Cu、Auからなる群から選ばれる1種以上:総計で2.50%未満、
 sol.Al:4.000%以下、
 S:0.0400%以下、
 N:0.0100%以下、
 Sn:0.00%~0.40%、
 Sb:0.00%~0.40%、
 P:0.00%~0.40%、
 Cr:0.000%~0.100%、
 B:0.0000%~0.0050%、
 O:0.0000%~0.0200%、及び
 Mg、Ca、Sr、Ba、Ce、La、Nd、Pr、Zn、Cdからなる群から選ばれる1種以上:総計で0.0000%~0.0100%を含有し、
 Mn含有量(質量%)を[Mn]、Ni含有量(質量%)を[Ni]、Co含有量(質量%)を[Co]、Pt含有量(質量%)を[Pt]、Pb含有量(質量%)を[Pb]、Cu含有量(質量%)を[Cu]、Au含有量(質量%)を[Au]、Si含有量(質量%)を[Si]、sol.Al含有量(質量%)を[sol.Al]としたときに、以下の(1)式を満たし、
 残部がFeおよび不純物からなる化学組成を有し、
 さらに、鋼板表面に平行な面でEBSDにより観察したときにおいて、全面積をStot、{411}方位粒の面積をS411、以下の(2)式に従うテイラー因子Mが2.8超となる方位粒の面積をStyl、前記テイラー因子Mが2.8以下となる方位粒の合計面積をStra、前記{411}方位粒の平均KAM値をK411、前記テイラー因子Mが2.8超となる方位粒の平均KAM値をKtyl、観察領域の平均結晶粒径をdave、前記{411}方位粒の平均結晶粒径をd411、前記テイラー因子Mが2.8超となる方位粒の平均結晶粒径をdtylとした場合に、以下の(10)~(15)式を満たす。
 ([Mn]+[Ni]+[Co]+[Pt]+[Pb]+[Cu]+[Au])-([Si]+[sol.Al])≦0.00%   ・・・(1)
 M=(cosφ×cosλ)-1   ・・・(2)
 Styl/Stot≦0.70   ・・・(10)
 0.20≦S411/Stot   ・・・(11)
 S411/Stra≧0.55   ・・・(12)
 K411/Ktyl≦1.010   ・・・(13)
 d411/dave>1.00   ・・・(14)
 d411/dtyl>1.00   ・・・(15)
 ここで、(2)式中のφは応力ベクトルと結晶のすべり方向ベクトルのなす角を表し、λは応力ベクトルと結晶のすべり面の法線ベクトルのなす角を表す。
[6]
 上記[5]に記載の無方向性電磁鋼板は、さらに、前記テイラー因子Mが2.8以下となる方位粒の平均KAM値をKtraとした場合に、以下の(16)式を満たしてもよい。
 K411/Ktra<1.010   ・・・(16)
[7]
 上記[5]または[6]に記載の無方向性電磁鋼板は、さらに、前記テイラー因子Mが2.8以下となる方位粒の平均結晶粒径をdtraとした場合に、以下の(17)式を満たしてもよい。
 d411/dtra>1.00   ・・・(17)
[8]
 上記[5]~[7]のいずれかに記載の無方向性電磁鋼板は、さらに、{110}方位粒の面積をS110とした場合に、以下の(18)式を満たしてもよい。
 S411/S110≧1.00   ・・・(18)
 ここで、(18)式は面積比S411/S110が無限大に発散しても成り立つものとする。
[9]
 上記[5]~[8]のいずれかに記載の無方向性電磁鋼板は、さらに、{110}方位粒の平均KAM値をK110とした場合に、以下の(19)式を満たしてもよい。
 K411/K110<1.010   ・・・(19)
[10]
 上記[1]~[9]のいずれかに記載の無方向性電磁鋼板は、
 前記化学組成が、質量%で、
 Sn:0.02%~0.40%、
 Sb:0.02%~0.40%、及び、
 P:0.02%~0.40%からなる群から選ばれる1種以上を含有してもよい。
[11]
 上記[1]~[10]のいずれかに記載の無方向性電磁鋼板は、前記化学組成が、質量%で、Mg、Ca、Sr、Ba、Ce、La、Nd、Pr、Zn、及びCdからなる群から選ばれる1種以上:総計で0.0005%~0.0100%を含有してもよい。
[12]
 本発明の一態様に係る無方向性電磁鋼板の製造方法は、
 上記[1]~[4]のいずれかに記載の無方向性電磁鋼板の製造方法であって、
 質量%で、
 C:0.0100%以下、
 Si:1.50%~4.00%、
 Mn、Ni、Co、Pt、Pb、Cu、Auからなる群から選ばれる1種以上:総計で2.50%未満、
 sol.Al:4.000%以下、
 S:0.0400%以下、
 N:0.0100%以下、
 Sn:0.00%~0.40%、
 Sb:0.00%~0.40%、
 P:0.00%~0.40%、
 Cr:0.000%~0.100%、
 B:0.0000%~0.0050%、
 O:0.0000%~0.0200%、及び
 Mg、Ca、Sr、Ba、Ce、La、Nd、Pr、Zn、Cdからなる群から選ばれる1種以上:総計で0.0000%~0.0100%を含有し、
 Mn含有量(質量%)を[Mn]、Ni含有量(質量%)を[Ni]、Co含有量(質量%)を[Co]、Pt含有量(質量%)を[Pt]、Pb含有量(質量%)を[Pb]、Cu含有量(質量%)を[Cu]、Au含有量(質量%)を[Au]、Si含有量(質量%)を[Si]、sol.Al含有量(質量%)を[sol.Al]としたときに、以下の(1)式を満たし、
 残部がFeおよび不純物からなる化学組成を有する方向性電磁鋼板に対して、幅方向に20%~50%の圧下率で冷間圧延を行う工程と、
 前記冷間圧延が行われた鋼板に対して650℃以上の温度で中間焼鈍を行う工程と、
 前記中間焼鈍が行われた鋼板に対して、前記冷間圧延の圧延方向と同じ方向に5%~30%の圧下率でスキンパス圧延を行う工程と、
 を有する。
 ([Mn]+[Ni]+[Co]+[Pt]+[Pb]+[Cu]+[Au])-([Si]+[sol.Al])≦0.00%   ・・・(1)
[13]
 本発明の別の態様に係る無方向性電磁鋼板の製造方法は、
 上記[5]~[9]のいずれかに記載の無方向性電磁鋼板の製造方法であって、
 上記[1]~[4]のいずれかに記載の無方向性電磁鋼板に対して700℃~950℃の温度で1秒~100秒の条件で熱処理を行う。
[14]
 本発明の別の態様に係る無方向性電磁鋼板は、質量%で、
 C:0.0100%以下、
 Si:1.50%~4.00%、
 Mn、Ni、Co、Pt、Pb、Cu、Auからなる群から選ばれる1種以上:総計で2.50%未満、
 sol.Al:4.000%以下、
 S:0.0400%以下、
 N:0.0100%以下、
 Sn:0.00%~0.40%、
 Sb:0.00%~0.40%、
 P:0.00%~0.40%、
 Cr:0.000%~0.100%、
 B:0.0000%~0.0050%、
 O:0.0000%~0.0200%、及び
 Mg、Ca、Sr、Ba、Ce、La、Nd、Pr、Zn、Cdからなる群から選ばれる1種以上:総計で0.0000%~0.0100%を含有し、
 Mn含有量(質量%)を[Mn]、Ni含有量(質量%)を[Ni]、Co含有量(質量%)を[Co]、Pt含有量(質量%)を[Pt]、Pb含有量(質量%)を[Pb]、Cu含有量(質量%)を[Cu]、Au含有量(質量%)を[Au]、Si含有量(質量%)を[Si]、sol.Al含有量(質量%)を[sol.Al]としたときに、以下の(1)式を満たし、
 残部がFeおよび不純物からなる化学組成を有し、
 さらに、鋼板表面に平行な面でEBSDにより観察したときにおいて、全面積をStot、{411}方位粒の面積をS411、以下の(2)式に従うテイラー因子Mが2.8超となる方位粒の面積をStyl、前記テイラー因子Mが2.8以下となる方位粒の合計面積をStra、観察領域の平均結晶粒径をdave、前記{411}方位粒の平均結晶粒径をd411、前記テイラー因子Mが2.8超となる方位粒の平均結晶粒径をdtylとした場合に、以下の(20)~(24)式を満たす無方向性電磁鋼板。
 ([Mn]+[Ni]+[Co]+[Pt]+[Pb]+[Cu]+[Au])-([Si]+[sol.Al])≦0.00%   ・・・(1)
 M=(cosφ×cosλ)-1   ・・・(2)
 Styl/Stot<0.55   ・・・(20)
 S411/Stot>0.30   ・・・(21)
 S411/Stra≧0.60   ・・・(22)
 d411/dave≧0.95   ・・・(23)
 d411/dtyl≧0.95   ・・・(24)
 ここで、(2)式中のφは応力ベクトルと結晶のすべり方向ベクトルのなす角を表し、λは応力ベクトルと結晶のすべり面の法線ベクトルのなす角を表す。
[15]
 上記[14]に記載の無方向性電磁鋼板は、さらに、前記テイラー因子Mが2.8以下となる方位粒の平均結晶粒径をdtraとした場合に、以下の(25)式を満たしてもよい。
 d411/dtra≧0.95   ・・・(25)
[16]
 本発明の別の態様に係る無方向性電磁鋼板の製造方法は、上記[1]~[11]のいずれかに記載の無方向性電磁鋼板に対して950℃~1050℃の温度で1秒~100秒の条件、もしくは700℃~900℃の温度で1000秒超の条件で熱処理を行う。
 本発明の上記態様によれば、全周平均で優れた磁気特性を得ることができる無方向性電磁鋼板およびその製造方法を提供することができる。
 以下、本発明の実施形態について説明する。本発明の一実施形態に係る無方向性電磁鋼板は、後述する化学組成を有する方向性電磁鋼板を素材とし、方向性電磁鋼板の幅方向への冷間圧延を行う冷間圧延工程、中間焼鈍工程、スキンパス圧延工程を経て製造される。本発明の別の実施形態に係る無方向性電磁鋼板は、方向性電磁鋼板の幅方向への冷間圧延を行う冷間圧延工程、中間焼鈍工程、スキンパス圧延工程、第1の熱処理工程を経て製造される。また、本発明の別の実施形態に係る無方向性電磁鋼板は、方向性電磁鋼板の幅方向への冷間圧延を行う冷間圧延工程、中間焼鈍工程、スキンパス圧延工程、必要に応じて行う第1の熱処理工程、及び第2の熱処理工程を経て製造される。
 スキンパス圧延後の熱処理(第1の熱処理及び/または第2の熱処理)により、鋼板は歪誘起粒成長をし、その後正常粒成長をする。歪誘起粒成長及び正常粒成長は第1の熱処理工程で起きても良いし、第2の熱処理工程で起きても良い。スキンパス圧延後の鋼板は、歪誘起粒成長後の鋼板の原板及び正常粒成長後の鋼板の原板という関係にある。また、歪誘起粒成長後の鋼板は正常粒成長後の鋼板の原板という関係にある。以下、熱処理前後を問わず、スキンパス圧延後の鋼板、歪誘起粒成長後の鋼板、及び正常粒成長後の鋼板は、いずれも無方向性電磁鋼板として説明する。
 また、本実施形態では、スキンパス圧延前の鋼板の金属組織において、Goss方位を中心とした結晶粒(以下、{110}方位粒)よりも{411}方位を中心とした結晶粒(以下、{411}方位粒)を多くすることで、その後の熱処理工程で{411}方位粒をより増やし、全周の磁気特性を向上させる。上記記載のプロセス以外でスキンパス圧延前に{411}方位粒を増やしても良い。
 まず、本実施形態に係る無方向性電磁鋼板及びその製造方法で用いられる素材である方向性電磁鋼板の化学組成について説明する。圧延や熱処理で化学組成は変化しないので、素材となる方向性電磁鋼板の化学組成と、各工程を経て得られる無方向性鋼板の化学組成は同じである。以下の説明において、無方向性電磁鋼板又は鋼材に含まれる各元素の含有量の単位である「%」は、特に断りがない限り「質量%」を意味する。本実施形態に係る無方向性電磁鋼板及びその素材となる方向性電磁鋼板は、C:0.0100%以下、Si:1.50%~4.00%、Mn、Ni、Co、Pt、Pb、Cu、Auからなる群から選ばれる1種以上:総計で2.50%未満、sol.Al:4.000%以下、S:0.0400%以下、N:0.0100%以下、Sn:0.00%~0.40%、Sb:0.00%~0.40%、P:0.00%~0.40%、Cr:0.000%~0.100%、B:0.0000%~0.0050%、O:0.0000%~0.0200%、及びMg、Ca、Sr、Ba、Ce、La、Nd、Pr、Zn、及びCdからなる群から選ばれる1種以上:総計で0.0000%~0.0100%を含有し、残部がFeおよび不純物からなる化学組成を有する。また、Mn含有量(質量%)を[Mn]、Ni含有量(質量%)を[Ni]、Co含有量(質量%)を[Co]、Pt含有量(質量%)を[Pt]、Pb含有量(質量%)を[Pb]、Cu含有量(質量%)を[Cu]、Au含有量(質量%)を[Au]、Si含有量(質量%)を[Si]、sol.Al含有量(質量%)を[sol.Al]としたときに、([Mn]+[Ni]+[Co]+[Pt]+[Pb]+[Cu]+[Au])-([Si]+[sol.Al])≦0.00%を満たす。不純物としては、鉱石やスクラップ等の原材料に含まれるもの、製造工程において含まれるもの、が例示される。
 また、方向性電磁鋼板に代えて、上記の化学組成を有する鋼板において単結晶を生成し、Goss方位となる粒を切出して素材として用いても良い。
 (C:0.0100%以下)
 Cは、鉄損を高めたり、磁気時効を引き起こしたりする。従って、C含有量は低ければ低いほどよい。このような現象は、C含有量が0.0100%超で顕著である。このため、C含有量は0.0100%以下とする。C含有量の下限は特に限定しないが、精錬時の脱炭処理のコストを踏まえ、C含有量を0.0005%以上とすることが好ましい。
 (Si:1.50%~4.00%)
 Siは、電気抵抗を増大させて、渦電流損を減少させて、鉄損を低減したり、降伏比を増大させて、鉄心への打ち抜き加工性を向上したりする。Si含有量が1.50%未満では、これらの作用効果を十分に得られない。従って、Si含有量は1.50%以上とする。一方、Si含有量が4.00%超では、磁束密度が低下したり、硬度の過度な上昇により打ち抜き加工性が低下したり、冷間圧延が困難になったりする。従って、Si含有量は4.00%以下とする。
 (Mn、Ni、Co、Pt、Pb、Cu、Auからなる群から選ばれる1種以上:総計で2.50%未満)
 これらの元素は、オーステナイト相(γ相)安定化元素であり、多量に含有すると鋼板の熱処理中にフェライト-オーステナイト変態(以下、α-γ変態)が生じるようになる。本実施形態に係る無方向性電磁鋼板の効果は、鋼板表面に平行な断面での特定の結晶方位の面積および面積比を制御することで発揮されるものと考えているが、熱処理中にα-γ変態が生じると、変態により上記面積および面積比が大きく変化し、所定の面積比を得ることが困難となる。このため、Mn、Ni、Co、Pt、Pb、Cu、Auからなる群から選ばれる1種以上の含有量の総計を2.50%未満と限定する。含有量の総計は、好ましくは2.00%未満、より好ましくは1.50%未満である。これらの元素の総計の含有量の下限は特に限定しないが、コストの面から、0.0001%以上とすることが好ましい。
 また、α-γ変態が生じない条件として、さらに以下の条件を満たしているものとする。つまり、Mn含有量(質量%)を[Mn]、Ni含有量(質量%)を[Ni]、Co含有量(質量%)を[Co]、Pt含有量(質量%)を[Pt]、Pb含有量(質量%)を[Pb]、Cu含有量(質量%)を[Cu]、Au含有量(質量%)を[Au]、Si含有量(質量%)を[Si]、sol.Al含有量(質量%)を[sol.Al]としたときに、以下の(1)式を満たすものとする。
 ([Mn]+[Ni]+[Co]+[Pt]+[Pb]+[Cu]+[Au])-([Si]+[sol.Al])≦0.00%   ・・・(1)
(sol.Al:4.000%以下)
 sol.Alは、電気抵抗を増大させて、渦電流損を減少させ、鉄損を低減する。sol.Alは、飽和磁束密度に対する磁束密度B50の相対的な大きさの向上にも寄与する。ここで、磁束密度B50とは、5000A/mの磁場における磁束密度である。sol.Al含有量が0.0001%未満では、これらの作用効果を十分に得られない。また、Alには製鋼での脱硫促進効果もある。従って、sol.Al含有量は0.0001%以上とすることが好ましい。より好ましくは0.001%以上、さらに好ましくは0.300%以上とする。一方、sol.Al含有量が4.000%超では、磁束密度が低下したり、降伏比が低下して、打ち抜き加工性が低下したりする。このため、sol.Al含有量は4.000%以下とする。sol.Al含有量は、好ましくは、2.500%以下、さらに好ましくは1.500%以下とする。
 (S:0.0400%以下)
 Sは、必須元素ではなく、例えば鋼中に不純物として含有される。Sは、微細なMnSの析出により、焼鈍における再結晶及び結晶粒の成長を阻害する。従って、S含有量は低ければ低いほどよい。このような再結晶及び結晶粒成長の阻害による鉄損の増加および磁束密度の低下は、S含有量が0.0400%超で顕著である。このため、S含有量は0.0400%以下とする。S含有量は、好ましくは0.0200%以下、より好ましくは0.0100%以下とする。S含有量の下限は特に限定しないが、精錬時の脱硫処理のコストを踏まえ、S含有量は0.0003%以上とすることが好ましい。
 (N:0.0100%以下)
 NはCと同様に、磁気特性を劣化させるので、N含有量は低ければ低いほどよい。したがって、N含有量は0.0100%以下とする。N含有量の下限は特に限定しないが、精錬時の脱窒処理のコストを踏まえ、N含有量は0.0010%以上とすることが好ましい。
 (Sn:0.00%~0.40%、Sb:0.00%~0.40%、P:0.00%~0.40%)
 Sn、Sb、Pは過剰に含まれると鋼を脆化させる。したがって、Sn含有量、Sb含有量はいずれも0.40%以下とし、P含有量は0.40%以下とする。
 一方、Sn、Sbは、冷間圧延、再結晶後の集合組織を改善して、その磁束密度を向上させる。Pは再結晶後の鋼板の硬度を確保するのに寄与する。そのため、これらの元素を必要に応じて含有させてもよい。磁気特性等のさらなる効果を付与する場合には、0.02%~0.40%のSn、0.02%~0.40%のSb、及び0.02%~0.40%のPからなる群から選ばれる1種以上を含有することが好ましい。
 (Mg、Ca、Sr、Ba、Ce、La、Nd、Pr、Zn、及びCdからなる群から選ばれる1種以上:総計で0.0000%~0.0100%)
 Mg、Ca、Sr、Ba、Ce、La、Nd、Pr、Zn及びCdは、溶鋼の鋳造時に溶鋼中のSと反応して硫化物若しくは酸硫化物又はこれらの両方の析出物を生成する。以下、Mg、Ca、Sr、Ba、Ce、La、Nd、Pr、Zn及びCdを総称して「粗大析出物生成元素」ということがある。粗大析出物生成元素の析出物の粒径は1μm~2μm程度であり、MnS、TiN、AlN等の微細析出物の粒径(100nm程度)よりはるかに大きい。このため、これら微細析出物は粗大析出物生成元素の析出物に付着し、歪誘起粒成長での結晶粒の成長を阻害しにくくなる。そのため、これらの元素を含有させてもよい。上記の効果を十分に得るためには、これらの元素の含有量の総計が0.0005%以上であることが好ましい。
 一方、これらの元素の含有量の総計が0.0100%を超えると、硫化物若しくは酸硫化物又はこれらの両方の総量が過剰となり、歪誘起粒成長での結晶粒の成長が阻害される。従って、粗大析出物生成元素の含有量は総計で0.0100%以下とする。
 (Cr:0.000%~0.100%)
 Crは、鋼中の酸素と結合し、Crを生成する。このCrは集合組織の改善に寄与する。そのため、含有させてもよい。上記効果を得る場合、Cr含有量を0.001%以上とすることが好ましい。
 一方、Cr含有量が0.100%を超えると、Crが焼鈍時の粒成長を阻害し、結晶粒径が微細となり、鉄損増加の要因となる。そのため、Cr含有量は0.100%以下とする。
 (B:0.0000%~0.0050%)
 Bは、少量で集合組織の改善に寄与する。そのため、Bを含有させてもよい。上記効果を得る場合、B含有量を0.0001%以上とすることが好ましい。
 一方、B含有量が0.0050%を超えると、Bの化合物が焼鈍時の粒成長を阻害し、結晶粒径が微細となり、鉄損増加の要因となる。そのため、B含有量は0.0050%以下とする。
 (O:0.0000%~0.0200%)
 Oは、鋼中のCrと結合し、Crを生成する。このCrは集合組織の改善に寄与する。そのため、Oを含有させてもよい。上記効果を得る場合、O含有量を0.0010%以上とすることが好ましい。
 一方、O含有量が0.0200%を超えると、Crが焼鈍時の粒成長を阻害し、結晶粒径が微細となり、鉄損増加の要因となる。そのため、O含有量は0.0200%以下とする。
 次に、本実施形態に係る無方向性電磁鋼板の板厚について説明する。実施形態に係る無方向性電磁鋼板の厚さ(板厚)は、0.10mm~0.28mmであることが好ましい。厚さが0.28mm超であると、優れた高周波鉄損を得ることができない場合がある。従って、厚さは0.28mm以下とすることが好ましい。厚さが0.10mm未満であると、無方向性電磁鋼板表面からの磁束漏れ等の影響が大きくなり磁気特性が劣化する場合がある。また、厚さが0.10mm未満であると、焼鈍ラインの通板が困難になったり、一定の大きさの鉄心に必要とされる無方向性電磁鋼板の数が増加して、工数の増加に伴う生産性の低下及び製造コストの上昇が引き起こされたりする可能性がある。従って、厚さは0.10mm以上とすることが好ましい。より好ましくは厚さが0.20mm~0.25mmである。
 次に、本実施形態に係る無方向性電磁鋼板の金属組織について説明する。以下、スキンパス圧延後の金属組織、第1の熱処理後の金属組織、および第2の熱処理後の金属組織により各実施形態の無方向性電磁鋼板を特定する。
 まず、特定する金属組織およびその特定方法について説明する。本実施形態で特定する金属組織は、鋼板の板面に平行な断面で特定されるもので、以下の手順によって特定する。
 まず、板厚中心が表出するように研磨し、その研磨面(鋼板表面に平行な面)をEBSD(Electron Back Scattering Diffraction)にて2500μm以上の領域について観察を行う。観察は合計面積が2500μm以上であれば、いくつかの小区画に分けた数カ所で行っても良い。測定時のstep間隔は50~100nmが望ましい。EBSDの観察データから一般的な方法により、以下の種類の面積、KAM(Kernel Average Misorientation)値及び平均結晶粒径を得る。
 Stot:全面積(観察面積)
 Styl:以下の(2)式に従うテイラー因子Mが2.8超となる方位粒の合計面積
 Stra:以下の(2)式に従うテイラー因子Mが2.8以下となる方位粒の合計面積
 S411:{411}方位粒の合計面積
 S110:{110}方位粒の合計面積
 Ktyl:以下の(2)式に従うテイラー因子Mが2.8超となる方位粒の平均KAM値
 Ktra:以下の(2)式に従うテイラー因子Mが2.8以下となる方位粒の平均KAM値
 K411:{411}方位粒の平均KAM値
 K110:{110}方位粒の平均KAM値
 dave:観察領域の平均結晶粒径
 d411:{411}方位粒の平均結晶粒径
 dtyl:以下の(2)式に従うテイラー因子Mが2.8超となる方位粒の平均結晶粒径
 dtra:以下の(2)式に従うテイラー因子Mが2.8以下となる方位粒の平均結晶粒径
 ここで、結晶粒の方位裕度に関しては15°とする。また、以降方位粒が出る際も、方位裕度は15°とする。
 ここで、テイラー因子Mは、以下の(2)式に従うものとする。
 M=(cosφ×cosλ)-1   ・・・(2)
φ:応力ベクトルと結晶のすべり方向ベクトルのなす角
λ:応力ベクトルと結晶のすべり面の法線ベクトルのなす角
 上記のテイラー因子Mは、結晶のすべり変形がすべり面{110}、すべり方向<111>で起きると仮定し、板厚方向と圧延方向に平行な面内での面内歪において板厚方向への圧縮変形を行う場合のテイラー因子である。以降、特に断らない場合は、(2)式に従うテイラー因子にて、結晶学的に等価なすべての結晶に関して求めた平均値を単に「テイラー因子」と呼称する。
 次に、以下の実施形態1~3において、上記の面積、KAM値、平均結晶粒径により特徴を規定する。
(実施形態1)
 まず、スキンパス圧延後の無方向性電磁鋼板の金属組織について説明する。この金属組織は、歪誘起粒成長を起こすのに十分な歪を蓄積しており、歪誘起粒成長が起こる前の初期段階の状態と位置付けることができる。スキンパス圧延後の鋼板の金属組織の特徴は、大まかには、目的とする方位の結晶粒が発達するための方位と、歪誘起粒成長を起こすため十分に蓄積された歪に関する条件とで規定される。
 本実施形態に係る無方向性電磁鋼板は各方位粒の面積が、以下の(3)~(5)式を満たす。
 0.20≦Styl/Stot≦0.85   ・・・(3)
 0.05≦S411/Stot≦0.80   ・・・(4)
 S411/Stra≧0.50   ・・・(5)
 Stylは、テイラー因子が十分に大きい方位の存在量である。歪誘起粒成長工程では、テイラー因子が小さく加工による歪が蓄積しにくい方位が、テイラー因子が大きく加工による歪が蓄積した方位を蚕食しながら優先的に成長する。このため、歪誘起粒成長により特殊な方位を発達させるには、Stylはある程度の量が存在する必要がある。本実施形態においては、全面積に対する面積比Styl/Stotとして規定し、面積比Styl/Stotを0.20以上とする。面積比Styl/Stotが0.20未満では、歪誘起粒成長によって目的とする結晶方位が十分に発達しなくなる。好ましくは面積比Styl/Stotが0.30以上、より好ましくは0.50以上である。
 面積比Styl/Stotの上限は、以下で説明する歪誘起粒成長工程で発達させるべき結晶方位粒の存在量と関連するが、その条件は単純に優先成長する方位と蚕食される方位の比率のみで決定されるものではない。まず、後述するように、歪誘起粒成長で発達させるべき{411}方位粒の面積比S411/Stotが0.05以上であることから、必然的に面積比Styl/Stotは0.95以下となる。しかし、面積比Styl/Stotの存在量が過多となると、後述する歪との関連で、{411}方位粒の優先成長が起きなくなる。歪量との関連は後で詳述するが、本実施形態においては、面積比Styl/Stotは0.85以下となる。好ましくは面積比Styl/Stotが0.75以下、より好ましくは0.70以下である。
 その後の歪誘起粒成長工程では、{411}方位粒を優先的に成長させる。{411}方位はテイラー因子が十分に小さく加工による歪が蓄積しにくい方位の1つであり、歪誘起粒成長工程において優先的に成長しうる方位である。本実施形態では、{411}方位粒の存在は必須であり、本実施形態では、{411}方位粒の面積比S411/Stotを0.05以上とする。{411}方位粒の面積比S411/Stotが0.05未満では、その後の歪誘起粒成長によって{411}方位粒が十分に発達しなくなる。好ましくは面積比S411/Stotが0.10以上、より好ましくは0.20以上である。
 面積比S411/Stotの上限は、歪誘起粒成長で蚕食されるべき結晶方位粒の存在量に応じて決定される。本実施形態では歪誘起粒成長で蚕食されるべきテイラー因子が2.8超となる方位の面積比Styl/Stotが0.20以上であることから、面積比S411/Stotは0.80以下となる。ただし、歪誘起粒成長前の{411}方位粒の存在量が低い方が、効果が顕著となり、より{411}方位粒を発達させることが可能になる。これを考慮すれば、好ましくは面積比S411/Stotは0.60以下、より好ましくは0.50以下、さらに好ましくは0.40以下である。
 優先的に成長させるべき方位粒として{411}方位粒を中心として説明したが、{411}方位粒と同様にテイラー因子が十分に小さく加工による歪が蓄積しにくい方位であって、歪誘起粒成長において優先的に成長しうる方位粒は他にも多く存在する。その中で無方向性電磁鋼板に存在しやすい方位として、{110}方位がある。この方位粒は、優先的に成長させるべき{411}方位粒とは競合する。一方でこの方位粒は、鋼板面内の磁化容易軸方向(<100>方向)が{411}方位粒ほどは多くないため、歪誘起粒成長でこれら方位が発達してしまうと磁気特性が劣化して不都合となる。このため、本実施形態においては、テイラー因子が十分に小さく加工による歪が蓄積しにくい方位の中での{411}方位粒の存在比が確保されるよう規定する。
 本発明においては、歪誘起粒成長において{411}方位粒と競合すると考えられる方位粒を含む、テイラー因子が2.8以下となる方位粒の面積をStraとする。そして、(5)式に示すように、面積比S411/Straを0.50以上とし、{411}方位粒の成長の優位性を確保する。この面積比S411/Straが0.50未満では、歪誘起粒成長によって{411}方位粒が十分に発達しなくなる。好ましくは面積比S411/Straが0.80以上、より好ましくは0.90以上である。一方、面積比S411/Straの上限は特に限定する必要がなく、テイラー因子が2.8以下となる方位粒がすべて{411}方位粒(S411/Stra=1.00)であっても構わない。
 さらに本実施形態では、特に、歪誘起粒成長で成長しやすい方位として知られている{110}方位粒との関係を規定する。{110}方位は、熱間圧延鋼板での結晶粒径を大きくして冷間圧延で再結晶させたり、比較的低い圧下率で冷間圧延して再結晶させたりするなど汎用的な方法においても比較的容易に発達しやすく、優先的に成長させるべき{411}方位粒との競合においては特に配慮すべき方位である。歪誘起粒成長で{110}方位粒が発達してしまうと、特性の鋼板面内異方性が非常に大きくなり不都合となる。このため、本実施形態においては、{411}方位粒と{110}方位粒との面積比S411/S110で(8)式を満足させることで{411}方位粒の成長の優位性を確保することが好ましい。
 S411/S110≧1.00   ・・・(8)
 歪誘起粒成長によって{110}方位粒が不用意に発達してしまうことをより確実に回避するには、面積比S411/S110が1.00以上であることが好ましい。より好ましくは面積比S411/S110が2.00以上、さらに好ましくは4.00以上である。面積比S411/S110の上限は特に限定する必要がなく、{110}方位粒の面積率はゼロであっても構わない。つまり、(8)式は面積比S411/S110が無限大に発散しても成り立つものとする。
 本実施形態は、上述の結晶方位に加えて、以下に説明する歪を組み合わせることでより優れた磁気特性を得ることができる。本実施形態において、歪に関する規定として、以下の(6)式を満たす必要がある。
 K411/Ktyl≦0.990   ・・・(6)
 歪に関する要件は(6)式によって規定される。(6)式は{411}方位粒に蓄積される歪(平均KAM値)とテイラー因子が2.8超となる方位粒に蓄積される歪(平均KAM値)との比である。ここで、KAM値は同一粒内で隣接する測定点との方位差であり、歪の多い箇所ではKAM値は高くなる。結晶学的な観点において、例えば板厚方向と圧延方向に平行な面内での平面歪状態で板厚方向への圧縮変形を行う場合、つまり鋼板を単純に圧延する場合は、一般的にはこのK411とKtylとの比K411/Ktylは1よりも小さくなる。しかし現実的には隣接する結晶粒による拘束、結晶粒内に存在する析出物、さらには変形時の工具(圧延ロールなど)との接触を含めたマクロ的な変形変動などの影響のため、ミクロ的に観察される結晶方位に応じた歪は多様な形態となる。このため、テイラー因子による純粋に幾何学的な方位の影響が現れにくくなる。また、例えば、同じ方位の粒であっても、粒径、粒の形態、隣接粒の方位や粒径、析出物の状態、板厚方向での位置などにより非常に大きな変動が形成される。さらに、一つの結晶粒でさえ、粒界近傍と粒内、変形帯などの形成により歪分布は大きく変動する。
 このような変動を考慮した上で、本実施形態において優れた磁気特性を得るためには、K411/Ktylを0.990以下とする。K411/Ktylが0.990超になると、蚕食されるべき領域の特殊性が失われるため、歪誘起粒成長が起きにくくなる。好ましくはK411/Ktylが0.970以下、より好ましくは0.950以下である。
 優先的に成長させるべき{411}方位粒との競合において、テイラー因子が2.8以下となる方位粒との関係については、(7)式を満足することが好ましい。
 K411/Ktra<1.010   ・・・(7)
 {411}方位粒が優先的に成長するにはK411/Ktraを1.010未満とすることが好ましい。K411/Ktraは、歪が蓄積しにくく優先成長する可能性がある方位間の競合に関する指標でもあり、K411/Ktraが1.010以上では、歪誘起粒成長における{411}方位の優先性が発揮されず目的とする結晶方位が発達しない。より好ましくはK411/Ktraが0.970以下、さらに好ましくは0.950以下である。
 優先的に成長させるべき{411}方位粒との競合において、{110}方位粒との関係については、面積と同様に歪においても配慮することが好ましい。この関係においては、{411}方位粒と{110}方位粒との平均KAM値の比K411/K110で(9)式を満足することで{411}方位粒の成長の優位性を確保することが好ましい。
 K411/K110<1.010   ・・・(9)
 歪誘起粒成長によって{110}方位粒が不用意に発達してしまうことをより確実に回避するには、K411/K110が1.010未満であることが好ましい。より好ましくはK411/K110が0.970以下、より好ましくは0.950以下である。
 (9)式において、分母に相当する方位を持つ結晶粒が存在しない場合は、その式については数値による評価は行わず、その式を満足するものとする。
 本実施形態のスキンパス圧延後の状態での無方向性電磁鋼板の金属組織においては、結晶粒径については特に限定しない。これは、その後の第1の熱処理により適切な歪誘起粒成長が起きる状態において、結晶粒径との関係はそれほど強くないためである。つまり、目的とする適切な歪誘起粒成長が起きるかどうかは、鋼板の化学組成に加え、結晶方位毎の存在量(面積)の関係と、それぞれの方位毎の歪量の関係により、ほぼ決定できる。
 ただし、結晶粒径があまりに粗大となると、歪により誘起されているものの実用的な温度域での十分な粒成長は生じにくくなる。また結晶粒径があまりに粗大になると磁気特性の劣化も回避し難くなる。このため実用的な平均結晶粒径は300μm以下とすることが好ましい。より好ましくは100μm以下、さらに好ましくは50μm以下、特に好ましくは30μm以下である。結晶粒径が細かいほど、結晶方位および歪の分布が適切に制御された際の歪誘起粒成長による目的とする結晶方位の発達は認識されやすい。ただしあまりに微細となると、上述のように歪を付与する加工において隣接粒との拘束のため、結晶方位毎の歪量の差異を形成しにくくなる。この観点からは平均結晶粒径は3μm以上であることが好ましく、より好ましくは8μm以上、さらに好ましくは15μm以上である。
(実施形態2)
 次に、熱処理(第1の熱処理)により歪誘起粒成長が起きた後(歪誘起粒成長が完了する前)の無方向性電磁鋼板の金属組織について説明する。本実施形態に係る無方向性電磁鋼板は歪誘起粒成長により歪の少なくとも一部が解放されており、歪誘起粒成長後の鋼板の金属組織の特徴は、結晶方位、歪および結晶粒径により規定される。
 本実施形態における結晶方位は、以下の(10)~(12)式を満たしている。これらの規定は、前述のスキンパス圧延後の無方向性電磁鋼板に関する(3)~(5)式と比較して数値範囲が異なっている。歪誘起粒成長に伴い、{411}方位粒が優先成長してその面積が増加するとともに、テイラー因子が2.8超となる方位粒が主として{411}方位粒に蚕食され、その面積が減少しているからである。
 Styl/Stot≦0.70   ・・・(10)
 0.20≦S411/Stot   ・・・(11)
 S411/Stra≧0.55   ・・・(12)
 面積比Styl/Stotの上限は、歪誘起粒成長の進行の程度を示すパラメータの一つとして決定される。面積比Styl/Stotが0.70超であることは、テイラー因子が2.8超となる方位粒の結晶粒が十分に蚕食されておらず、歪誘起粒成長が十分に起きていないことを示している。つまり、発達させるべき{411}方位粒の発達が不十分であるため、磁気特性が十分に向上しない。したがって、本実施形態では面積比Styl/Stotを0.70以下とする。好ましくは面積比Styl/Stotが0.60以下、より好ましくは0.50以下である。面積比Styl/Stotは小さい方が好ましいので下限は規定する必要がなく、0.00であってもよい。
 また、本実施形態では面積比S411/Stotを0.20以上とする。面積比S411/Stotの下限は、歪誘起粒成長の進行の程度を示すパラメータの一つとして決定され、面積比S411/Stotが0.20未満では、{411}方位粒の発達が不十分であるため、磁気特性が十分に向上しない。好ましくは面積比S411/Stotが0.40以上、より好ましくは0.60以上である。面積比S411/Stotは高い方が好ましいので上限は規定する必要はなく、1.00であってもよい。
 実施形態1と同様、歪誘起粒成長において{411}方位粒と競合すると考えられる方位粒と{411}方位粒との関係も重要である。面積比S411/Straが大きい場合は{411}方位粒の成長の優位性が確保されており、磁気特性が良好となる。この面積比S411/Straが0.55未満であることは、歪誘起粒成長によって{411}方位粒が十分に発達せず、テイラー因子が2.8超となる方位粒が{411}方位粒以外のテイラー因子が小さな方位により蚕食された状態であることを示している。この場合、磁気特性の面内異方性も大きくなる。したがって、本実施形態では面積比S411/Straを0.55以上とする。好ましくは面積比S411/Straが0.65以上、より好ましくは0.75以上である。一方、面積比S411/Straの上限は特に限定する必要がなく、テイラー因子が2.8以下である方位粒がすべて{411}方位粒であっても構わない。
 さらに本実施形態では、実施形態1と同様に、{110}方位粒との関係も規定する。本実施形態においては、{411}方位粒と{110}方位粒との面積比S411/S110が以下の(18)式を満たしており、{411}方位粒の成長の優位性が確保されていることを好ましい。
 S411/S110≧1.00   ・・・(18)
 (18)式に示すように、本実施形態においては、面積比S411/S110が1.00以上であることが好ましい。歪誘起粒成長で{110}方位粒が発達し、この面積比S411/S110が1.00未満になると、鋼板面内の異方性が非常に大きくなり特性上不都合となりやすい。より好ましくは面積比S411/S110が2.00以上、さらに好ましくは4.00以上である。面積比S411/S110の上限は特に限定する必要がなく、{110}方位粒の面積率はゼロであっても構わない。つまり、(18)式は面積比S411/S110が無限大に発散しても成り立つものとする。
 次に、本実施形態で満足すべき歪に関する規定について説明する。本実施形態に係る無方向性電磁鋼板での歪量は、実施形態1で説明したスキンパス圧延後の状態での歪量と比較すると大幅に減少し、その中で結晶方位毎の歪量において特徴を有する状態になっている。
 本実施形態における歪に関する規定は、前述のスキンパス圧延後の無方向性電磁鋼板に関する(6)式と比較して数値範囲が異なっており、以下の(13)式を満たしている。
 K411/Ktyl≦1.010   ・・・(13)
 歪誘起粒成長が十分に進行すると、鋼板の歪の大きな部分は解放された状況になり、結晶方位毎の歪は均一化され歪の変動は十分に小さくなり、(13)式に示す比は1に近い値となる。
 このような変動を考慮した上で、本実施形態において優れた磁気特性を得るためには、K411/Ktylを1.010以下とする。K411/Ktylが1.010超では、歪の解放が十分でないことから、特に鉄損の低減が不十分になる。好ましくはK411/Ktylが0.990以下、より好ましくは0.970以下である。本実施形態に係る無方向性電磁鋼板が、前述の(6)式を満足する鋼板に対して第1の熱処理がなされて得られたものであるとしても、測定の誤差等により(13)式の値は1.000を超えることも考えられる。
 優先的に成長させるべき{411}方位粒との競合において、テイラー因子が2.8以下となる方位粒との関係については、(16)式を満足することが好ましい。
 K411/Ktra<1.010   ・・・(16)
 {411}方位粒が優先的に成長するにはK411/Ktraを1.010未満とすることが好ましい。K411/Ktraが1.010以上では、歪の解放が十分でなく特に鉄損の低減が不十分になる。前述の(7)式を満足する無方向性電磁鋼板に対して第1の熱処理がなされることで、(16)式を満足する無方向性電磁鋼板が得られる。
 実施形態1では、{110}方位粒の歪との関係について配慮することが好ましいことを説明した。一方で、本実施形態においては、歪誘起粒成長が十分に進行し鋼板の歪の大きな部分は解放された状況である。したがって、{110}方位粒に蓄積される歪に相当するK110の値は、K411と同程度にまで歪が解放された値となっており、(9)式と同様に、(19)式を満たすことが好ましい。
 K411/K110<1.010   ・・・(19)
 つまり、(9)式と同様に、K411/K110が1.010未満であることが好ましい。このK411/K110が1.010以上では、歪の解放が十分でなく特に鉄損の低減が不十分になる場合がある。また、前述の(9)式を満足する無方向性電磁鋼板に対して第1の熱処理がなされることで、(19)式を満足する無方向性電磁鋼板が得られる。
 (13)式及び(19)式において、分母に相当する方位を持つ結晶粒が存在しない場合は、その式については数値による評価は行わず、その式を満足するものとする。
 次に、本実施形態で満足すべき結晶粒径に関する規定について説明する。歪誘起粒成長が十分に進行して歪の大きな部分が解放された状況での金属組織においては、結晶方位毎の結晶粒径が磁気特性に大きな影響を及ぼす。歪誘起粒成長により優先的に成長した方位の結晶粒は粗大となり、これに蚕食される方位の結晶粒は微細となる。本実施形態では、平均結晶粒径の関係が(14)式及び(15)式を満たすものとする。
 d411/dave>1.00   ・・・(14)
 d411/dtyl>1.00   ・・・(15)
 これらの式は、優先成長した方位である{411}方位粒の平均結晶粒径d411が相対的に大きいことを示している。(14)式及び(15)式におけるこれらの比は、好ましくは1.30以上、より好ましくは1.50以上、さらに好ましくは2.00以上である。これらの比の上限は特に限定されないが、蚕食される方位の結晶粒も{411}方位粒に比べて成長速度が遅いが第1の熱処理中に粒成長するため、上記の比は過度に大きくなりにくく、実用的な上限は10.00程度である。
 また、本実施形態において、(17)式を満たすことが好ましい。
 d411/dtra>1.00   ・・・(17)
 この式は、優先成長した方位である{411}方位粒の平均結晶粒径d411が相対的に大きいことを示している。(17)式における比は、より好ましくは1.30以上、さらに好ましくは1.50以上、特に好ましくは2.00以上である。この比の上限は特に限定されないが、蚕食される方位の結晶粒も{411}方位粒に比べて成長速度が遅いが第1の熱処理中に粒成長するため、上記の比は過度に大きくなりにくく、実用的な上限は10.00程度である。
 また、平均結晶粒径の範囲については特に限定はしないが、平均結晶粒径があまりに粗大になると磁気特性の劣化も回避し難くなる。このため、本実施形態において相対的に粗大な粒である{411}方位粒の実用的な平均結晶粒径は、500μm以下とすることが好ましい。より好ましくは{411}方位粒の平均結晶粒径が400μm以下、さらに好ましくは300μm以下、特に好ましくは200μm以下である。一方、{411}方位粒の平均結晶粒径の下限は、{411}方位の十分な優先成長を確保している状態を想定すれば、{411}方位粒の平均結晶粒径が40μm以上であることが好ましく、より好ましくは60μm以上、さらに好ましくは80μm以上である。
 (15)式において、分母に相当する方位を持つ結晶粒が存在しない場合は、その式については数値による評価は行わず、その式を満足するものとする。
(実施形態3)
 上述の実施形態1および2では、鋼板の歪をKAM値で特定することで鋼板としての特徴を規定した。これに対し、本実施形態では、実施形態1又は2に記載の鋼板を十分に長時間焼鈍し、さらに粒成長させた鋼板について規定する。このような鋼板は、歪誘起粒成長がほぼ完了し、その結果、歪がほぼ完全に解放されるため、特性としては非常に好ましいものとなる。つまり、歪誘起粒成長で{411}方位粒を成長させ、さらに歪がほぼ完全に解放されるまで第2の熱処理で正常粒成長させた鋼板は、{411}方位への集積がより強い鋼板となる。本実施形態では、実施形態1または2に記載の鋼板を素材として、第2の熱処理を行って得られる鋼板(すなわち、スキンパス圧延後の無方向性電磁鋼板に対し、第1の熱処理を行ってから第2の熱処理を行った無方向性電磁鋼板、または、第1の熱処理は省略して、第2の熱処理を行った無方向性電磁鋼板)の結晶方位、および結晶粒径について説明する。
 第2の熱処理を行って得られる鋼板の結晶方位は、以下の(20)~(22)式を満たす。これらの規定は、前述のスキンパス圧延後の無方向性電磁鋼板に関する(3)~(5)式、及び第1の熱処理による歪誘起粒成長後の無方向性電磁鋼板に関する(10)~(12)式と比較して数値範囲が異なっている。歪誘起粒成長およびその後の第2の熱処理に伴い、{411}方位粒がさらに成長してその面積が増加するとともに、テイラー因子が2.8超となる方位粒が主として{411}方位粒に蚕食され、その面積がさらに減少しているからである。
 Styl/Stot<0.55   ・・・(20)
 S411/Stot>0.30   ・・・(21)
 S411/Stra≧0.60   ・・・(22)
 本実施形態では面積比Styl/Stotを0.55未満とする。合計面積Stylはゼロであっても構わない。面積比Styl/Stotの上限は{411}方位粒の成長の進行の程度を示すパラメータの一つとして決定される。面積比Styl/Stotが0.55以上であることは、歪誘起粒成長の段階で蚕食されるべきテイラー因子が2.8超となる方位粒が十分に蚕食されていないことを示している。この場合、磁気特性が十分に向上しない。好ましくは面積比Styl/Stotが0.40以下、より好ましくは0.30以下である。面積比Styl/Stotは少ない方が好ましいので、下限は規定されず、0.00であってもよい。
 また、本実施形態では面積比S411/Stotを0.30超とする。面積比S411/Stotが0.30以下では、磁気特性が十分に向上しない。好ましくは面積比S411/Stotが0.40以上、より好ましくは0.50以上である。面積比S411/Stotが1.00である状況とは、結晶組織のすべてが{411}方位粒であり、その他の方位粒が存在しない状況であるが、本実施形態はこの状況も対象とするものである。
 実施形態1及び2と同様、歪誘起粒成長において{411}方位粒と競合していたと考えられる方位粒と{411}方位粒との関係も重要である。面積比S411/Straが十分に大きい場合には、歪誘起粒成長後の正常粒成長の状況においても{411}方位粒の成長の優位性が確保されており、磁気特性が良好となる。この面積比S411/Straが0.60未満では、歪誘起粒成長によって{411}方位粒が十分に発達せず、歪誘起粒成長後の正常粒成長の状況において{411}方位粒以外のテイラー因子が小さな方位粒が相当程度に成長したことになり、磁気特性の面内異方性も大きくなる。したがって、本実施形態では面積比S411/Straを0.60以上とする。好ましくは面積比S411/Straが0.70以上、より好ましくは0.80以上である。一方、面積比S411/Straの上限は特に限定する必要がなく、テイラー因子が2.8以下である方位粒がすべて{411}方位粒であっても構わない。
 歪誘起粒成長およびその後の正常粒成長が十分に進行し、鋼板の歪がほとんど解放された状況での金属組織においても、結晶方位毎の結晶粒径が磁気特性に大きな影響を及ぼす。歪誘起粒成長の時点で優先的に成長した{411}方位粒は、正常粒成長の後も粗大な結晶粒となる。本実施形態では、平均結晶粒径の関係が(23)式及び(24)式を満たすものとする。
 d411/dave≧0.95   ・・・(23)
 d411/dtyl≧0.95   ・・・(24)
 これらの式は、{411}方位粒の平均結晶粒径d411が他の粒の平均結晶粒径の0.95倍以上であることを示している。(23)式及び(24)式におけるこれらの比は、好ましくは1.00以上、より好ましくは1.10以上、さらに好ましくは1.20以上である。これらの比の上限は特に限定されないが、正常粒成長中には{411}方位粒以外の結晶粒も成長するが、正常粒成長に入る時点、すなわち歪誘起粒成長が終了する時点で{411}方位粒は粗大となり、いわゆるサイズアドバンテージを有している。{411}方位粒は正常粒成長過程でも粗大化が有利となるため、上記の比は十分に特徴的な範囲を保つ。したがって、実用的な上限は10.00程度である。これらの比のいずれかが10.00を超えると混粒となり打ち抜き性など加工に関連する問題を生じることがある。
 さらに、平均結晶粒径の関係で、以下の(25)式も満たしていることが好ましい。
 d411/dtra≧0.95   ・・・(25)
 この式は、優先成長した方位である{411}方位粒の平均結晶粒径d411が相対的に大きいことを示している。(25)式における比は、より好ましくは1.00以上、さらに好ましくは1.10以上、特に好ましくは1.20以上である。この比の上限は特に限定されないが、正常粒成長中には{411}方位粒以外の結晶粒も成長するが、正常粒成長に入る時点、すなわち歪誘起粒成長が終了する時点で{411}方位粒は粗大となり、いわゆるサイズアドバンテージを有している。{411}方位粒は正常粒成長過程でも粗大化が有利となるため、上記の比は十分に特徴的な範囲を保つ。したがって、実用的な上限は10.00程度である。これらの比のいずれかが10.0を超えると混粒となり打ち抜き性など加工に関連する問題を生じることがある。
 また、平均結晶粒径の範囲については特に限定はしないが、平均結晶粒径があまりに粗大になると磁気特性の劣化も回避し難くなる。このため、実施形態2と同様、本実施形態において相対的に粗大な粒である{411}方位粒の実用的な平均結晶粒径は、500μm以下とすることが好ましい。より好ましくは{411}方位粒の平均結晶粒径が400μm以下、さらに好ましくは300μm以下、特に好ましくは200μm以下である。一方、{411}方位粒の平均結晶粒径の下限は、{411}方位の十分な優先成長を確保している状態を想定すれば、{411}方位粒の平均結晶粒径が40μm以上であることが好ましく、より好ましくは60μm以上、さらに好ましくは80μm以上である。
 (24)式において、分母に相当する方位を持つ結晶粒が存在しない場合は、その式については数値による評価は行わず、その式を満足するものとする。
[特性]
 本実施形態に係る無方向性電磁鋼板は、上記の通り化学組成、金属組織を制御しているので、圧延方向、幅方向の平均だけでなく、全周平均(圧延方向、幅方向、圧延方向に対して45度の方向、圧延方向に対して135度の方向、の平均)で優れた磁気特性(低い鉄損)を得ることができる
 ここで言う圧延方向、幅方向は、得られる無方向性電磁鋼板の圧延方向、幅方向である。
 磁気測定はJIS C 2550-1(2011)及びJIS C 2550-3(2019)に記載の測定方法で行ってもよいし、JIS C 2556(2015)に記載の測定方法で行っても良い。また、試料が微小であり、上記JISに記載の測定が出来ない場合、電磁回路はJIS C 2556(2015)に準じた55mm角の試験片や更に微小な試験片を測定できる装置を用いて測定しても良い。
 次に、本実施形態に係る無方向性電磁鋼板の製造方法について説明する。本実施形態では、方向性電磁鋼板を素材とし、幅方向の冷間圧延工程、中間焼鈍工程、スキンパス圧延工程を行う。
 まず、冷間圧延に供する素材として、上記化学組成を有する方向性電磁鋼板を用いる。方向性電磁鋼板は、上述した化学組成を有するのであれば、公知の方法で製造されたものを用いればよい。つまり、公知の方法で製造された方向性電磁鋼板(例えばJIS C 2553(2019)を満足する方向性電磁鋼板や製鉄各社の独自規格品)でよい。方向性電磁鋼板は、スラブの加熱工程、熱間圧延工程、冷間圧延工程、脱炭焼鈍工程、窒化処理、仕上げ焼鈍工程等を経て製造される。幅方向の冷間圧延に供する方向性電磁鋼板の板厚は0.27~0.35mmとすることが好ましい。また、方向性電磁鋼板の代わりに、上述した化学組成を有する素材を用いて生成された単結晶からGoss方位粒を板状に切出した材料を用いても良い。
 以上のような方向性電磁鋼板に対して、冷間圧延工程では、方向性電磁鋼板の幅方向に20~50%の圧下率(累積圧下率)で冷間圧延を行う(冷間圧延工程)。幅方向の圧下率が20%未満では、結晶回転がほとんど起きず、{411}再結晶粒の核となる方位が出来ない。また、圧下率が50%を超えると、鋼板のゆがみが大きくなりすぎ、{411}再結晶粒の核が{111}再結晶粒の核に変質してしまう。好ましくは冷間圧延での幅方向の圧下率は、30%~40%である。
 方向性電磁鋼板は{110}<001>方位粒が主であり、その幅方向は{110}<110>方位となる。{110}<110>方位を圧延、再結晶させると{411}方位が発現することがあり、本実施形態ではその機構を利用する。
 方向性電磁鋼板の幅方向とは、圧延痕に対して90度方向であり、圧延痕によって判断する。単結晶からの切出しの場合は<110>方向と平行となる方向に、上記と同様の圧延を実施し、その後再結晶させる。
 冷間圧延が終了すると、続いて中間焼鈍を行う(中間焼鈍工程)。本実施形態では、例えば中間焼鈍を650℃以上の温度で行う。中間焼鈍の温度が650℃未満であると、再結晶が生じず、{411}方位粒が十分に成長せず、磁束密度が高くならず、鉄損の向上効果が十分得られない場合がある。したがって、中間焼鈍の温度は650℃以上とする。中間焼鈍温度の上限は限定されないが、中間焼鈍の温度が900℃超では、結晶粒が大きくなり過ぎ、その後のスキンパス圧延、歪誘起粒成長時に成長しづらくなり、{411}方位粒を成長させづらくなる。したがって、中間焼鈍の温度は650~900℃とすることが好ましい。
 また、焼鈍時間(保持時間)は1秒~60秒とすることが好ましい。焼鈍時間が1秒未満では、再結晶を生じさせるための時間が少なすぎることから、{411}方位粒が十分に成長しない可能性がある。また、焼鈍時間が60秒を超えると、いたずらにコストがかかるため望ましくない。
 中間焼鈍が終了すると、次にスキンパス圧延を行う(スキンパス圧延工程)。上述したように{411}方位粒が多い状態で圧延を行うと、{411}方位粒がさらに成長する。前述の冷間圧延と同方向(方向性電磁鋼板の幅方向)にスキンパス圧延を行い、そのときのスキンパス圧延の圧下率は5%~30%とすることが好ましい。圧下率が5%未満では、幅方向の冷間圧延によって生じた板厚のばらつきをなくすことができない。また、圧下率が30%を超えると、{411}の方位粒が成長せず、磁気特性の悪い{111}方位粒が成長するためである。
 続いて、歪誘起粒成長を促進するための第1の熱処理を行う(第1の熱処理工程)。第1の熱処理は700~950℃で1秒~100秒行うことが好ましい。
 熱処理温度が700℃未満では、歪誘起粒成長が発生しない。また、950℃超では、歪誘起粒成長だけでなく正常粒成長が起きて、上述した実施形態2に記載の金属組織を得られなくなる。
 また、熱処理時間(保持時間)が100秒超では、生産効率が著しく落ちるため、現実的ではない。保持時間を1秒未満とすることは工業的に容易ではないため、保持時間を1秒以上とする。
 第1の熱処理工程は省略してもよい。すなわち、スキンパス圧延工程後、第1の熱処理を省略し、後述する第2の熱処理を行っても良い。
 スキンパス圧延工程後、または第1の熱処理工程後の無方向性電磁鋼板に、第2の熱処理を行う(第2の熱処理工程)。第2の熱処理工程は950~1050℃の温度範囲とする場合には1秒~100秒、もしくは700~900℃の温度範囲とする場合には1000秒超行うことが好ましい。
 上記温度範囲及び時間で熱処理を行うことで、第1の熱処理を省略した場合は、歪誘起粒成長後に正常粒成長し、第1の熱処理を実施した場合は、正常粒成長する。また、第1の熱処理の条件によってはその後の第2の熱処理で歪誘起粒成長をすることもある。
 以上のように本実施形態に係る無方向性電磁鋼板を製造することができる。ただし、この製造方法は、本実施形態の無方向性電磁鋼板を製造する方法の一例であり、製造方法を限定するものではない。
 次に、本発明の無方向性電磁鋼板について、実施例を示しながら具体的に説明する。以下に示す実施例は、本発明の無方向性電磁鋼板のあくまでも一例にすぎず、本発明の無方向性電磁鋼板が下記の例に限定されるものではない。
 (第1の実施例)
 表1A、表1Cに示す化学組成を有する素材(母材)を作製し、供試材に用いた。(No.116、151は無方向性電磁鋼板。No.117~150は単結晶からのGoss方位粒を板状に切出した材料。他は方向性電磁鋼板。)ここで、(1)式左辺とは、前述の(1)式の左辺の値を表している。その後、素材の幅方向(単結晶からの切出しの場合は<110>方向と平行となる方向)に冷間圧延をして冷間圧延板を得た。作製した方向性電磁鋼板は、絶縁皮膜を除去してから、幅方向に冷間圧延をした。その時の冷間圧延の圧下率を表1B、表1Dに示す。
 上記冷間圧延板を、無酸化雰囲気中で表1B、表1Dに示す温度で中間焼鈍を30秒行い、次いで、表1B、表1Dに示す圧下率で2回目の冷間圧延(スキンパス圧延)を行った。このスキンパス圧延は前述の冷間圧延と同方向に行った。
 次に、集合組織を調査するため、鋼板の一部を切除し、その切除した試験片を1/2の厚みに減厚加工し、その加工面(鋼板表面に平行な面)について上述の要領でEBSD観察(step間隔:100nm)を行った。EBSD観察により、表2A、表2Bに示す種類の方位粒の面積および平均KAM値を求めた。
 また、鋼板に第2の熱処理として、800℃で2時間の焼鈍を行った。第2の熱処理後の鋼板から、測定試料として、55mm角の試料片を採取した。この際に、試料片の一辺が圧延方向と平行になる試料と、圧延方向に対し45度傾きを持つ試料を採取した。また、試料採取はせん断機を用いて実施した。そして、磁気特性の鉄損W10/400(最大磁束密度1.0T、周波数400Hzで励磁時に試験片で生じたエネルギー損失の圧延方向と幅方向の平均値)及びW10/400(全周)(最大磁束密度1.0T、周波数400Hzで励磁時に試験片で生じたエネルギー損失の、圧延方向、幅方向、圧延方向に対して45度の方向、圧延方向に対して135度の方向、の平均値)をJISC2556(2015)に準じて測定した。測定結果を表2A、表2Bに示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
 表1A~表1D及び表2A、表2B中の下線は、本発明の範囲から外れた条件を示している。発明例であるNo.101~No.110、No.117~138、No.148~No.150は、いずれも鉄損W10/400、W10/400(全周)は良好な値であった。
 一方、比較例であるNo.111~No.116は、(1)式を満たさないか、中間焼鈍での温度、冷間圧延での圧下率、スキンパス圧延での圧下率の少なくとも何れかが最適ではなかったため、(3)式~(6)式の少なくとも1つを満たさず、その結果、鉄損W10/400、W10/400(全周)が高かった。
 また、比較例であるNo.139~No.147は、化学組成が本発明範囲を外れたことで、冷間圧延時に割れが生じたか、(3)式~(4)式を満たさず、その結果、鉄損W10/400、W10/400(全周)が高かった。
 また、比較例であるNo.151は、素材(母材)に無方向性電磁鋼板を用いたため、化学組成や中間焼鈍での温度、冷間圧延での圧下率、スキンパス圧延での圧下率を満たしたが、(3)式~(4)式を満たさず、その結果、鉄損W10/400、W10/400(全周)が高かった。
 (第2の実施例)
 表3A、表3Cに示す化学組成を有する素材(No.217のみ無方向性電磁鋼板、No.224~248は単結晶からのGoss方位粒を板状に切出した材料。他は方向性電磁鋼板)を作製した。ここで、(1)式左辺とは、前述の(1)式の左辺の値を表している。その後、素材の幅方向(単結晶からの切出しの場合は<110>方向と平行となる方向)に冷間圧延をして冷間圧延板を得た。作製した方向性電磁鋼板は、絶縁皮膜を除去してから、幅方向に冷間圧延をした。その時の冷間圧延の圧下率を表3B、表3Dに示す。
 上記冷間圧延板を、無酸化雰囲気中で表3B、表3Dに示す温度で中間焼鈍を30秒行い、次いで、表3B、表3Dに示す圧下率で2回目の冷間圧延(スキンパス圧延)を行った。このスキンパス圧延は前述の冷間圧延と同方向に行った。
 スキンパス圧延後の、集合組織を調査するため、鋼板の一部を切除し、その切除した試験片を1/2の厚みに減厚加工し、その加工面について上述の要領でEBSD観察(step間隔:100nm)を行った。EBSD観察により、各方位粒の面積および平均KAM値を求め、Styl/Stot、S411/Stot、S411/Stra、K411/Ktylを求めた。結果を表3B、表3Dに示す。
 次に、第1の熱処理を表3B、表3Dに示す条件で行った。第1の熱処理後、集合組織を調査するため、鋼板の一部を切除し、その切除した試験片を1/2の厚みに減厚加工し、その加工面について上述の要領でEBSD観察を行った。EBSD観察により、表4A、表4Bに示す種類の面積、平均KAM値及び平均結晶粒径を求めた。
 また、鋼板に第2の熱処理として、800℃の温度で2時間の焼鈍を行った。第2の熱処理後の鋼板から、測定試料として、55mm角の試料片を採取した。この際に、試料片の一辺が圧延方向と平行になる試料と、圧延方向に対し45度傾きを持つ試料を採取した。また、試料採取はせん断機を用いて実施した。そして、第1の実施例と同様に、磁気特性の鉄損W10/400(圧延方向と幅方向の平均値)、及びW10/400(全周)(圧延方向、幅方向、圧延方向に対して45度の方向、圧延方向に対して135度の方向の平均値)を測定した。測定結果を表4A、表4Bに示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000009
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000010
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000011
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000012
 表3A~表3D及び表4A、表4B中の下線は、本発明の範囲から外れた条件を示している。発明例であるNo.201~No.210、No.218~No.239は、いずれも鉄損W10/400、W10/400(全周)は良好な値であった。
 一方、比較例であるNo.211~No.217は、(1)式を満足しないか、中間焼鈍での温度、冷間圧延での圧下率、スキンパス圧延での圧下率、第1の熱処理での温度の少なくとも何れかが最適ではなかったため、(10)式~(15)式の何れかを満たさず、その結果、鉄損W10/400、W10/400(全周)が高かった。
 また、比較例であるNo.240~No.248は、化学組成が本発明範囲を外れたことで、冷間圧延時に割れが生じたか、(10)式~(11)式を満たさず、その結果、鉄損W10/400、W10/400(全周)が高かった。
 (第3の実施例)
 表5A、表5Cに示す化学組成を有する素材(No.316のみ無方向性電磁鋼板、No.317~342は単結晶からのGoss方位粒を板状に切出した材料。他は方向性電磁鋼板)を作製した。ここで、(1)式左辺とは、前述の(1)式の左辺の値を表している。その後、素材の幅方向(単結晶からの切出しの場合は<110>方向と平行となる方向)に冷間圧延をして冷間圧延板を得た。作製した方向性電磁鋼板は、絶縁皮膜を除去してから、幅方向に冷間圧延をした。その時の冷間圧延の圧下率を表5B、表5Dに示す。
 上記冷間圧延板を、無酸化雰囲気中で表5B、表5Dに示す温度で中間焼鈍を30秒行い、次いで、表5B、表5Dに示す圧下率で2回目の冷間圧延(スキンパス圧延)を行った。このスキンパス圧延は前述の冷間圧延と同方向に行った。
 スキンパス圧延後の、集合組織を調査するため、鋼板の一部を切除し、その切除した試験片を1/2の厚みに減厚加工し、その加工面について上述の要領でEBSD観察(step間隔:100nm)を行った。EBSD観察により、各方位粒の面積および平均KAM値を求め、Styl/Stot、S411/Stot、S411/Stra、K411/Ktylを求めた。結果を表5B、表5Dに示す。
 次に、第1の熱処理を行わずに第2の熱処理を表5B、表5Dに示す条件で行った。第2の熱処理後、集合組織を調査するため、鋼板の一部を切除し、その切除した試験片を1/2の厚みに減厚加工し、その加工面についてEBSD観察を行った。EBSD観察により、表6に示す種類の面積及び平均結晶粒径を求めた。
 また、上記の第2の熱処理後に、第2の熱処理後の鋼板から、測定試料として、55mm角の試料片を採取した。この際に、試料片の一辺が圧延方向と平行になる試料と、圧延方向に対し45度傾きを持つ試料を採取した。また、試料採取はせん断機を用いて実施した。そして、第1の実施例と同様に、磁気特性の鉄損W10/400(圧延方向と幅方向の平均値)、W10/400(全周)(圧延方向、幅方向、圧延方向に対して45度の方向、圧延方向に対して135度の方向の平均値)を測定した。測定結果を表6に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000013
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000014
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000015
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000016
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000017
 表5A~表5D及び表6中の下線は、本発明の範囲から外れた条件を示している。発明例であるNo.301~No.310、No.317~No.332、No.342は、いずれも鉄損W10/400、W10/400(全周)は良好な値であった。
 一方、比較例であるNo.311~No.316は、(1)式を満足しないか、中間焼鈍での温度、冷間圧延での圧下率、スキンパス圧延での圧下率の少なくとも何れかが最適ではなかったため、(20)式~(24)式の少なくとも1つを満たさず、その結果、鉄損W10/400、W10/400(全周)が高かった。
 また、比較例であるNo.333~No.341は、化学組成が本発明範囲を外れたことで、冷間圧延時に割れが生じたか、(20)式~(21)式を満たさず、その結果、鉄損W10/400、W10/400(全周)が高かった。
 (第4の実施例)
 表7A、表7Cに示す化学組成を有する素材(No.416のみ無方向性電磁鋼板、No.423~248は単結晶からのGoss方位粒を板状に切出した材料。他は方向性電磁鋼板。)を作製した。ここで、(1)式左辺とは、前述の(1)式の左辺の値を表している。その後、素材の幅方向(単結晶からの切出しの場合は<110>方向と平行となる方向)に冷間圧延をして冷間圧延板を得た。作製した方向性電磁鋼板は、絶縁皮膜を除去してから幅方向に冷間圧延をした。その時の冷間圧延の圧下率を表7B、表7Dに示す。
 上記冷間圧延板を、無酸化雰囲気中で表7B、表7Dに示す温度で中間焼鈍を30秒行い、次いで、表7B、表7Dに示す圧下率で2回目の冷間圧延(スキンパス圧延)を行った。このスキンパス圧延は前述の冷間圧延と同方向に行った。
 次に、第1の熱処理を800℃で30秒の条件で行った。
 第1の熱処理後、集合組織を調査するため、鋼板の一部を切除し、その切除した試験片を1/2の厚みに減厚加工し、その加工面について上述の要領でEBSD観察(step間隔:100nm)を行った。EBSD観察により、各種類の方位粒の面積、平均KAM値及び平均結晶粒径を求め、Styl/Stot、S411/Stot、S411/Stra、K411/Ktyl、d411/dave、d411/dtylを求めた。
 第1の熱処理後の鋼板に、第2の熱処理を表7B、表7Dに示す条件で行った。第2の熱処理後、集合組織を調査するため、鋼板の一部を切除し、その切除した試験片を1/2の厚みに減厚加工し、その加工面についてEBSD観察を行った。EBSD観察により、表8に示す種類の面積及び平均結晶粒径を求めた。
 また、上記の第2の熱処理後の鋼板から、測定試料として、55mm角の試料片を採取した。この際に、試料片の一辺が圧延方向と平行になる試料と、圧延方向に対し45度傾きを持つ試料を採取した。また、試料採取はせん断機を用いて実施した。そして、第1の実施例と同様に、磁気特性の鉄損W10/400(圧延方向と幅方向の平均値)、及びW10/400(全周)(圧延方向、幅方向、圧延方向に対して45度の方向、圧延方向に対して135度の方向の平均値)を測定した。測定結果を表8に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000018
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000019
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000020
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000021
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000022
 表7A~表7D及び表8中の下線は、本発明の範囲から外れた条件を示している。発明例であるNo.401~No.410、No.417、No.419、No.420、No.423~No.438、No.448は、いずれも鉄損W10/400、W10/400(全周)は良好な値であった。
 一方、比較例であるNo.411~No.416は、(1)式、中間焼鈍での温度、冷間圧延での圧下率、スキンパス圧延での圧下率の少なくとも何れかが最適ではなかったため、(20)式~(24)式の少なくとも1つを満たさず、その結果、鉄損W10/400、W10/400(全周)が高かった。
 また、比較例であるNo.418、No.421、No.422は、第2の熱処理の温度または時間が最適ではなかったため、(20)式~(24)式の少なくとも1つを満たさず、その結果、鉄損W10/400、W10/400(全周)が高かった。
 また、比較例であるNo.439~No.447は、化学組成が本発明範囲を外れたことで、冷間圧延時に割れが生じたか、(20)式~(21)式を満たさずその結果、鉄損W10/400、W10/400(全周)が高かった。
 (第5の実施例)
 表9Aに示す化学組成を有する方向性電磁鋼板を作製した。ここで、(1)式左辺とは、前述の(1)式の左辺の値を表している。その後、作製した方向性電磁鋼板の絶縁皮膜を除去し、幅方向に冷間圧延をした。その時の冷間圧延の圧下率を表9Bに示す。
 上記冷間圧延板を、無酸化雰囲気中で表9Bに示す温度で中間焼鈍を30秒行い、次いで、表9Bに示す圧下率で2回目の冷間圧延(スキンパス圧延)を行った。このスキンパス圧延は前述の冷間圧延と同方向に行った。
 次に、集合組織を調査するため、鋼板の一部を切除し、その切除した試験片を1/2の厚みに減厚加工し、その加工面についてEBSD観察(step間隔:100nm)を行った。EBSD観察により、表10に示す種類の面積および平均KAM値を求めた。
 また、鋼板に第2の熱処理として、800℃で2時間の焼鈍を行った。第2の熱処理後の鋼板から、測定試料として、55mm角の試料片を採取した。この際に、試料片の一辺が圧延方向と平行になる試料と、圧延方向に対し45度傾きを持つ試料を採取した。また、試料採取はせん断機を用いて実施した。そして、第1の実施例と同様に、磁気特性の鉄損W10/400(圧延方向と幅方向の平均値)、及びW10/400(全周)(圧延方向、幅方向、圧延方向に対して45度の方向、圧延方向に対して135度の方向の平均値)を測定した。測定結果を表10に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000023
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000024
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000025
 発明例であるNo.501~No.518は、いずれも(3)式~(9)式を満たし、いずれも鉄損W10/400及びW10/400(全周)は良好な値であった。
 本発明によれば、全周平均で優れた磁気特性を得ることができる無方向性電磁鋼板およびその製造方法を提供することができる。そのため、本発明は、産業上の利用可能性が高い。

Claims (16)

  1.  質量%で、
     C:0.0100%以下、
     Si:1.50%~4.00%、
     Mn、Ni、Co、Pt、Pb、Cu、Auからなる群から選ばれる1種以上:総計で2.50%未満、
     sol.Al:4.000%以下、
     S:0.0400%以下、
     N:0.0100%以下、
     Sn:0.00%~0.40%、
     Sb:0.00%~0.40%、
     P:0.00%~0.40%、
     Cr:0.000%~0.100%、
     B:0.0000%~0.0050%、
     O:0.0000%~0.0200%、及び
     Mg、Ca、Sr、Ba、Ce、La、Nd、Pr、Zn、Cdからなる群から選ばれる1種以上:総計で0.0000%~0.0100%を含有し、
     Mn含有量(質量%)を[Mn]、Ni含有量(質量%)を[Ni]、Co含有量(質量%)を[Co]、Pt含有量(質量%)を[Pt]、Pb含有量(質量%)を[Pb]、Cu含有量(質量%)を[Cu]、Au含有量(質量%)を[Au]、Si含有量(質量%)を[Si]、sol.Al含有量(質量%)を[sol.Al]としたときに、以下の(1)式を満たし、
     残部がFeおよび不純物からなる化学組成を有し、
     さらに、鋼板表面に平行な面でEBSDにより観察したときにおいて、全面積をStot、{411}方位粒の面積をS411、以下の(2)式に従うテイラー因子Mが2.8超となる方位粒の面積をStyl、前記テイラー因子Mが2.8以下となる方位粒の合計面積をStra、前記{411}方位粒の平均KAM値をK411、前記テイラー因子Mが2.8超となる方位粒の平均KAM値をKtylとした場合に、以下の(3)~(6)式を満たすことを特徴とする無方向性電磁鋼板。
     ([Mn]+[Ni]+[Co]+[Pt]+[Pb]+[Cu]+[Au])-([Si]+[sol.Al])≦0.00%   ・・・(1)
     M=(cosφ×cosλ)-1   ・・・(2)
     0.20≦Styl/Stot≦0.85   ・・・(3)
     0.05≦S411/Stot≦0.80   ・・・(4)
     S411/Stra≧0.50   ・・・(5)
     K411/Ktyl≦0.990   ・・・(6)
     ここで、(2)式中のφは応力ベクトルと結晶のすべり方向ベクトルのなす角を表し、λは応力ベクトルと結晶のすべり面の法線ベクトルのなす角を表す。
  2.  さらに、前記テイラー因子Mが2.8以下となる方位粒の平均KAM値をKtraとした場合、以下の(7)式を満たすことを特徴とする請求項1に記載の無方向性電磁鋼板。
     K411/Ktra<1.010   ・・・(7)
  3.  さらに、{110}方位粒の面積をS110とした場合に、以下の(8)式を満たすことを特徴とする請求項1又は2に記載の無方向性電磁鋼板。
     S411/S110≧1.00   ・・・(8)
     ここで、(8)式は面積比S411/S110が無限大に発散しても成り立つものとする。
  4.  さらに、{110}方位粒の平均KAM値をK110とした場合に、以下の(9)式を満たすことを特徴とする請求項1~3のいずれか1項に記載の無方向性電磁鋼板。
     K411/K110<1.010   ・・・(9)
  5.  質量%で、
     C:0.0100%以下、
     Si:1.50%~4.00%、
     Mn、Ni、Co、Pt、Pb、Cu、Auからなる群から選ばれる1種以上:総計で2.50%未満、
     sol.Al:4.000%以下、
     S:0.0400%以下、
     N:0.0100%以下、
     Sn:0.00%~0.40%、
     Sb:0.00%~0.40%、
     P:0.00%~0.40%、
     Cr:0.000%~0.100%、
     B:0.0000%~0.0050%、
     O:0.0000%~0.0200%、及び
     Mg、Ca、Sr、Ba、Ce、La、Nd、Pr、Zn、Cdからなる群から選ばれる1種以上:総計で0.0000%~0.0100%を含有し、
     Mn含有量(質量%)を[Mn]、Ni含有量(質量%)を[Ni]、Co含有量(質量%)を[Co]、Pt含有量(質量%)を[Pt]、Pb含有量(質量%)を[Pb]、Cu含有量(質量%)を[Cu]、Au含有量(質量%)を[Au]、Si含有量(質量%)を[Si]、sol.Al含有量(質量%)を[sol.Al]としたときに、以下の(1)式を満たし、
     残部がFeおよび不純物からなる化学組成を有し、
     さらに、鋼板表面に平行な面でEBSDにより観察したときにおいて、全面積をStot、{411}方位粒の面積をS411、以下の(2)式に従うテイラー因子Mが2.8超となる方位粒の面積をStyl、前記テイラー因子Mが2.8以下となる方位粒の合計面積をStra、前記{411}方位粒の平均KAM値をK411、前記テイラー因子Mが2.8超となる方位粒の平均KAM値をKtyl、観察領域の平均結晶粒径をdave、前記{411}方位粒の平均結晶粒径をd411、前記テイラー因子Mが2.8超となる方位粒の平均結晶粒径をdtylとした場合に、以下の(10)~(15)式を満たすことを特徴とする無方向性電磁鋼板。
     ([Mn]+[Ni]+[Co]+[Pt]+[Pb]+[Cu]+[Au])-([Si]+[sol.Al])≦0.00%   ・・・(1)
     M=(cosφ×cosλ)-1   ・・・(2)
     Styl/Stot≦0.70   ・・・(10)
     0.20≦S411/Stot   ・・・(11)
     S411/Stra≧0.55   ・・・(12)
     K411/Ktyl≦1.010   ・・・(13)
     d411/dave>1.00   ・・・(14)
     d411/dtyl>1.00   ・・・(15)
     ここで、(2)式中のφは応力ベクトルと結晶のすべり方向ベクトルのなす角を表し、λは応力ベクトルと結晶のすべり面の法線ベクトルのなす角を表す。
  6.  さらに、前記テイラー因子Mが2.8以下となる方位粒の平均KAM値をKtraとした場合に、以下の(16)式を満たすことを特徴とする請求項5に記載の無方向性電磁鋼板。
     K411/Ktra<1.010   ・・・(16)
  7.  さらに、前記テイラー因子Mが2.8以下となる方位粒の平均結晶粒径をdtraとした場合に、以下の(17)式を満たすことを特徴とする請求項5又は6に記載の無方向性電磁鋼板。
     d411/dtra>1.00   ・・・(17)
  8.  さらに、{110}方位粒の面積をS110とした場合に、以下の(18)式を満たすことを特徴とする請求項5~7のいずれか1項に記載の無方向性電磁鋼板。
     S411/S110≧1.00   ・・・(18)
     ここで、(18)式は面積比S411/S110が無限大に発散しても成り立つものとする。
  9.  さらに、{110}方位粒の平均KAM値をK110とした場合に、以下の(19)式を満たすことを特徴とする請求項5~8のいずれか1項に記載の無方向性電磁鋼板。
     K411/K110<1.010   ・・・(19)
  10.  前記化学組成が、質量%で、
     Sn:0.02%~0.40%、
     Sb:0.02%~0.40%、及び、
     P:0.02%~0.40%からなる群から選ばれる1種以上を含有することを特徴とする請求項1~9のいずれか1項に記載の無方向性電磁鋼板。
  11.  前記化学組成が、質量%で、Mg、Ca、Sr、Ba、Ce、La、Nd、Pr、Zn、及びCdからなる群から選ばれる1種以上:総計で0.0005%~0.0100%を含有することを特徴とする請求項1~10のいずれか1項に記載の無方向性電磁鋼板。
  12.  請求項1~4のいずれか1項に記載の無方向性電磁鋼板の製造方法であって、
     質量%で、
     C:0.0100%以下、
     Si:1.50%~4.00%、
     Mn、Ni、Co、Pt、Pb、Cu、Auからなる群から選ばれる1種以上:総計で2.50%未満、
     sol.Al:4.000%以下、
     S:0.0400%以下、
     N:0.0100%以下、
     Sn:0.00%~0.40%、
     Sb:0.00%~0.40%、
     P:0.00%~0.40%、
     Cr:0.000%~0.100%、
     B:0.0000%~0.0050%、
     O:0.0000%~0.0200%、及び
     Mg、Ca、Sr、Ba、Ce、La、Nd、Pr、Zn、Cdからなる群から選ばれる1種以上:総計で0.0000%~0.0100%を含有し、
     Mn含有量(質量%)を[Mn]、Ni含有量(質量%)を[Ni]、Co含有量(質量%)を[Co]、Pt含有量(質量%)を[Pt]、Pb含有量(質量%)を[Pb]、Cu含有量(質量%)を[Cu]、Au含有量(質量%)を[Au]、Si含有量(質量%)を[Si]、sol.Al含有量(質量%)を[sol.Al]としたときに、以下の(1)式を満たし、
     残部がFeおよび不純物からなる化学組成を有する方向性電磁鋼板に対して、幅方向に20%~50%の圧下率で冷間圧延を行う工程と、
     前記冷間圧延が行われた鋼板に対して650℃以上の温度で中間焼鈍を行う工程と、
     前記中間焼鈍が行われた鋼板に対して、前記冷間圧延の圧延方向と同じ方向に5%~30%の圧下率でスキンパス圧延を行う工程と、
     を有することを特徴とする無方向性電磁鋼板の製造方法。
     ([Mn]+[Ni]+[Co]+[Pt]+[Pb]+[Cu]+[Au])-([Si]+[sol.Al])≦0.00%   ・・・(1)
  13.  請求項5~9のいずれか1項に記載の無方向性電磁鋼板の製造方法であって、
     請求項1~4のいずれか1項に記載の無方向性電磁鋼板に対して700℃~950℃の温度で1秒~100秒の条件で熱処理を行う、
    ことを特徴とする無方向性電磁鋼板の製造方法。
  14.  質量%で、
     C:0.0100%以下、
     Si:1.50%~4.00%、
     Mn、Ni、Co、Pt、Pb、Cu、Auからなる群から選ばれる1種以上:総計で2.50%未満、
     sol.Al:4.000%以下、
     S:0.0400%以下、
     N:0.0100%以下、
     Sn:0.00%~0.40%、
     Sb:0.00%~0.40%、
     P:0.00%~0.40%、
     Cr:0.000%~0.100%、
     B:0.0000%~0.0050%、
     O:0.0000%~0.0200%、及び
     Mg、Ca、Sr、Ba、Ce、La、Nd、Pr、Zn、Cdからなる群から選ばれる1種以上:総計で0.0000%~0.0100%を含有し、
     Mn含有量(質量%)を[Mn]、Ni含有量(質量%)を[Ni]、Co含有量(質量%)を[Co]、Pt含有量(質量%)を[Pt]、Pb含有量(質量%)を[Pb]、Cu含有量(質量%)を[Cu]、Au含有量(質量%)を[Au]、Si含有量(質量%)を[Si]、sol.Al含有量(質量%)を[sol.Al]としたときに、以下の(1)式を満たし、
     残部がFeおよび不純物からなる化学組成を有し、
     さらに、鋼板表面に平行な面でEBSDにより観察したときにおいて、全面積をStot、{411}方位粒の面積をS411、以下の(2)式に従うテイラー因子Mが2.8超となる方位粒の面積をStyl、前記テイラー因子Mが2.8以下となる方位粒の合計面積をStra、観察領域の平均結晶粒径をdave、前記{411}方位粒の平均結晶粒径をd411、前記テイラー因子Mが2.8超となる方位粒の平均結晶粒径をdtylとした場合に、以下の(20)~(24)式を満たすことを特徴とする無方向性電磁鋼板。
     ([Mn]+[Ni]+[Co]+[Pt]+[Pb]+[Cu]+[Au])-([Si]+[sol.Al])≦0.00%   ・・・(1)
     M=(cosφ×cosλ)-1   ・・・(2)
     Styl/Stot<0.55   ・・・(20)
     S411/Stot>0.30   ・・・(21)
     S411/Stra≧0.60   ・・・(22)
     d411/dave≧0.95   ・・・(23)
     d411/dtyl≧0.95   ・・・(24)
     ここで、(2)式中のφは応力ベクトルと結晶のすべり方向ベクトルのなす角を表し、λは応力ベクトルと結晶のすべり面の法線ベクトルのなす角を表す。
  15.  さらに、前記テイラー因子Mが2.8以下となる方位粒の平均結晶粒径をdtraとした場合に、以下の(25)式を満たす
    ことを特徴とする請求項14に記載の無方向性電磁鋼板。
     d411/dtra≧0.95   ・・・(25)
  16.  請求項1~11のいずれか1項に記載の無方向性電磁鋼板に対して950℃~1050℃の温度で1秒~100秒の条件、もしくは700℃~900℃の温度で1000秒超の条件で熱処理を行うことを特徴とする無方向性電磁鋼板の製造方法。
PCT/JP2022/012735 2021-03-19 2022-03-18 無方向性電磁鋼板およびその製造方法 WO2022196805A1 (ja)

Priority Applications (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202280021660.0A CN117098865A (zh) 2021-03-19 2022-03-18 无取向性电磁钢板及其制造方法
US18/281,193 US20240153683A1 (en) 2021-03-19 2022-03-18 Non-oriented electrical steel sheet and method for manufacturing same
KR1020237030909A KR20230145142A (ko) 2021-03-19 2022-03-18 무방향성 전자 강판 및 그 제조 방법
BR112023018538A BR112023018538A2 (pt) 2021-03-19 2022-03-18 Chapa de aço elétrico não orientada, e, método para fabricar uma chapa de aço elétrico não orientada
EP22771550.5A EP4310202A4 (en) 2021-03-19 2022-03-18 NON-DIRECTIONAL ELECTROMAGNETIC STEEL SHEET AND METHOD FOR MANUFACTURING SAME
JP2023507203A JPWO2022196805A1 (ja) 2021-03-19 2022-03-18

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2021046056 2021-03-19
JP2021-046056 2021-03-19

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2022196805A1 true WO2022196805A1 (ja) 2022-09-22

Family

ID=83320516

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2022/012735 WO2022196805A1 (ja) 2021-03-19 2022-03-18 無方向性電磁鋼板およびその製造方法

Country Status (8)

Country Link
US (1) US20240153683A1 (ja)
EP (1) EP4310202A4 (ja)
JP (1) JPWO2022196805A1 (ja)
KR (1) KR20230145142A (ja)
CN (1) CN117098865A (ja)
BR (1) BR112023018538A2 (ja)
TW (1) TWI795240B (ja)
WO (1) WO2022196805A1 (ja)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2024150730A1 (ja) * 2023-01-10 2024-07-18 日本製鉄株式会社 無方向性電磁鋼板
WO2024150732A1 (ja) * 2023-01-10 2024-07-18 日本製鉄株式会社 無方向性電磁鋼板
WO2024150731A1 (ja) * 2023-01-10 2024-07-18 日本製鉄株式会社 無方向性電磁鋼板、無方向性電磁鋼板の原板、コア、冷間圧延鋼板、無方向性電磁鋼板の製造方法、無方向性電磁鋼板の原板の製造方法、および冷間圧延鋼板の製造方法
WO2024150733A1 (ja) * 2023-01-10 2024-07-18 日本製鉄株式会社 無方向性電磁鋼板

Citations (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH08143960A (ja) 1994-11-16 1996-06-04 Nippon Steel Corp 磁束密度が高くかつ鉄損が低い無方向性電磁鋼板の製造方法
JP2002363713A (ja) 2001-06-01 2002-12-18 Nippon Steel Corp 鉄損および磁束密度が極めて優れたセミプロセス無方向性電磁鋼板およびその製造方法
JP2006219692A (ja) * 2005-02-08 2006-08-24 Nippon Steel Corp 無方向性電磁鋼板およびその製造方法
JP4029430B2 (ja) 1995-09-20 2008-01-09 Jfeスチール株式会社 無方向性電磁鋼板の製造方法
JP2011111658A (ja) 2009-11-27 2011-06-09 Nippon Steel Corp 磁束密度の高い無方向性電磁鋼板の製造方法
JP2011162821A (ja) 2010-02-08 2011-08-25 Nippon Steel Corp 圧延方向の磁気特性に優れた無方向性電磁鋼板の製造方法
KR20120074394A (ko) * 2010-12-28 2012-07-06 주식회사 포스코 투자율이 우수한 세미프로세스 무방향성 전기강판 및 그 제조방법
JP2013112853A (ja) 2011-11-29 2013-06-10 Jfe Steel Corp 無方向性電磁鋼板の製造方法
WO2015199211A1 (ja) 2014-06-26 2015-12-30 新日鐵住金株式会社 電磁鋼板
WO2016148010A1 (ja) 2015-03-17 2016-09-22 新日鐵住金株式会社 無方向性電磁鋼板およびその製造方法
JP2017193754A (ja) 2016-04-21 2017-10-26 新日鐵住金株式会社 直線移動鉄心用無方向性電磁鋼板およびその製造方法と、直線移動鉄心
JP2018003049A (ja) 2016-06-28 2018-01-11 新日鐵住金株式会社 占積率に優れる電磁鋼板およびその製造方法
JP2021509154A (ja) * 2017-12-26 2021-03-18 ポスコPosco 無方向性電磁鋼板およびその製造方法
JP2021046056A (ja) 2019-09-18 2021-03-25 日産自動車株式会社 車両の緊急停止方法及び車両

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001164343A (ja) * 1999-12-06 2001-06-19 Kawasaki Steel Corp 加工劣化の小さい高効率モータ用無方向性電磁鋼板およびその製造方法
JP5194535B2 (ja) * 2006-07-26 2013-05-08 新日鐵住金株式会社 高強度無方向性電磁鋼板
JP5671870B2 (ja) * 2010-08-09 2015-02-18 新日鐵住金株式会社 無方向性電磁鋼板およびその製造方法
JP6575269B2 (ja) * 2015-09-28 2019-09-18 日本製鉄株式会社 無方向性電磁鋼板およびその製造方法
KR102407998B1 (ko) * 2018-02-16 2022-06-14 닛폰세이테츠 가부시키가이샤 무방향성 전자 강판 및 무방향성 전자 강판의 제조 방법

Patent Citations (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH08143960A (ja) 1994-11-16 1996-06-04 Nippon Steel Corp 磁束密度が高くかつ鉄損が低い無方向性電磁鋼板の製造方法
JP4029430B2 (ja) 1995-09-20 2008-01-09 Jfeスチール株式会社 無方向性電磁鋼板の製造方法
JP2002363713A (ja) 2001-06-01 2002-12-18 Nippon Steel Corp 鉄損および磁束密度が極めて優れたセミプロセス無方向性電磁鋼板およびその製造方法
JP2006219692A (ja) * 2005-02-08 2006-08-24 Nippon Steel Corp 無方向性電磁鋼板およびその製造方法
JP2011111658A (ja) 2009-11-27 2011-06-09 Nippon Steel Corp 磁束密度の高い無方向性電磁鋼板の製造方法
JP2011162821A (ja) 2010-02-08 2011-08-25 Nippon Steel Corp 圧延方向の磁気特性に優れた無方向性電磁鋼板の製造方法
KR20120074394A (ko) * 2010-12-28 2012-07-06 주식회사 포스코 투자율이 우수한 세미프로세스 무방향성 전기강판 및 그 제조방법
JP2013112853A (ja) 2011-11-29 2013-06-10 Jfe Steel Corp 無方向性電磁鋼板の製造方法
WO2015199211A1 (ja) 2014-06-26 2015-12-30 新日鐵住金株式会社 電磁鋼板
WO2016148010A1 (ja) 2015-03-17 2016-09-22 新日鐵住金株式会社 無方向性電磁鋼板およびその製造方法
JP2017193754A (ja) 2016-04-21 2017-10-26 新日鐵住金株式会社 直線移動鉄心用無方向性電磁鋼板およびその製造方法と、直線移動鉄心
JP2018003049A (ja) 2016-06-28 2018-01-11 新日鐵住金株式会社 占積率に優れる電磁鋼板およびその製造方法
JP2021509154A (ja) * 2017-12-26 2021-03-18 ポスコPosco 無方向性電磁鋼板およびその製造方法
JP2021046056A (ja) 2019-09-18 2021-03-25 日産自動車株式会社 車両の緊急停止方法及び車両

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP4310202A4

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2024150730A1 (ja) * 2023-01-10 2024-07-18 日本製鉄株式会社 無方向性電磁鋼板
WO2024150732A1 (ja) * 2023-01-10 2024-07-18 日本製鉄株式会社 無方向性電磁鋼板
WO2024150731A1 (ja) * 2023-01-10 2024-07-18 日本製鉄株式会社 無方向性電磁鋼板、無方向性電磁鋼板の原板、コア、冷間圧延鋼板、無方向性電磁鋼板の製造方法、無方向性電磁鋼板の原板の製造方法、および冷間圧延鋼板の製造方法
WO2024150733A1 (ja) * 2023-01-10 2024-07-18 日本製鉄株式会社 無方向性電磁鋼板

Also Published As

Publication number Publication date
KR20230145142A (ko) 2023-10-17
EP4310202A1 (en) 2024-01-24
TWI795240B (zh) 2023-03-01
CN117098865A (zh) 2023-11-21
JPWO2022196805A1 (ja) 2022-09-22
TW202248432A (zh) 2022-12-16
EP4310202A4 (en) 2024-09-04
US20240153683A1 (en) 2024-05-09
BR112023018538A2 (pt) 2023-10-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2022196805A1 (ja) 無方向性電磁鋼板およびその製造方法
CN110612358B (zh) 无方向性电磁钢板
CN110573640A (zh) 无方向性电磁钢板
CN110573639B (zh) 无方向性电磁钢板
WO2022196807A1 (ja) 無方向性電磁鋼板およびその製造方法
CN114286871B (zh) 无取向性电磁钢板的制造方法
JP7352082B2 (ja) 無方向性電磁鋼板
JP7269527B2 (ja) 無方向性電磁鋼板およびその製造方法
JP7428872B2 (ja) 無方向性電磁鋼板及びその製造方法
JP7415135B2 (ja) 無方向性電磁鋼板の製造方法
JP7428873B2 (ja) 無方向性電磁鋼板及びその製造方法
JP7415134B2 (ja) 無方向性電磁鋼板の製造方法
JP7415138B2 (ja) 無方向性電磁鋼板の製造方法
JP4211447B2 (ja) 方向性電磁鋼板の製造方法
JP7415136B2 (ja) 無方向性電磁鋼板の製造方法
JP7211532B2 (ja) 無方向性電磁鋼板の製造方法
CN114651079B (zh) 无取向性电磁钢板
WO2024150732A1 (ja) 無方向性電磁鋼板

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 22771550

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2023507203

Country of ref document: JP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 202317059604

Country of ref document: IN

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 18281193

Country of ref document: US

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 20237030909

Country of ref document: KR

Kind code of ref document: A

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 1020237030909

Country of ref document: KR

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 202280021660.0

Country of ref document: CN

REG Reference to national code

Ref country code: BR

Ref legal event code: B01A

Ref document number: 112023018538

Country of ref document: BR

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 112023018538

Country of ref document: BR

Kind code of ref document: A2

Effective date: 20230913

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2022771550

Country of ref document: EP

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2022771550

Country of ref document: EP

Effective date: 20231019