WO2022173165A1 - 흑삼을 유효성분으로 포함하는 코로나 바이러스 감염의 예방, 개선 또는 치료용 조성물 - Google Patents

흑삼을 유효성분으로 포함하는 코로나 바이러스 감염의 예방, 개선 또는 치료용 조성물 Download PDF

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Definitions

  • the present invention relates to a composition for preventing, improving or treating coronavirus infection using black ginseng, and more particularly, black ginseng, black ginseng extract, enzyme treatment of the extract, and prevention of coronavirus infection using fermented product of the extract as an active ingredient , to a composition for improvement or treatment.
  • Corona virus is an RNA virus that causes respiratory diseases, digestive diseases, liver diseases, brain diseases, etc. in mammals and birds (Gallagher TM. et.al., Virology, 279(2):371-374, 2001) .
  • porcine infectious gastroenteritis virus (TGEV) and porcine epidemic diarrhea virus (PEDV) are highly contagious viral diseases that invade the gastrointestinal tract and cause vomiting and diarrhea. It is a virus that causes significant economic loss due to dehydration and high fever, and a high mortality rate (Duarte M. et.al., J Gen Virol., 75 (Pt 5):1195-1200, 1994).
  • Coronavirus disease 2019 (COVID-19), or COVID-19 caused by coronavirus is a new type of coronavirus (SARSCoV-) that has spread throughout China and around the world since it first emerged in Wuhan, China in December 2019. 2; It is a respiratory infection caused by an RNA virus belonging to Coronaviridae).
  • the pathogen of COVID-19 is 'SARS-CoV-2'.
  • ICTV International Commission on Classification of Viruses
  • Coronavirus disease 2019 (COVID-19) disease which is currently a worldwide problem, is defined as a respiratory syndrome caused by a novel coronavirus (Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2, SARS-CoV-2) infection,
  • SARS-CoV-2 severe acute respiratory syndrome coronavirus 2
  • the classification of the disease is a statutory infectious disease, a first-class infectious disease, a new infectious disease syndrome, and the disease code is U07.1.
  • the pathogen is SARS-CoV-2, which is an RNA virus belonging to Coronaviridae, and the transmission route so far is through droplets (saliva) or contact, spread through droplets generated when coughing or sneezing, or after touching an object contaminated with coronavirus. It is mainly transmitted by touching the nose and mouth.
  • the global fatality rate due to coronavirus infection is on average about 3.4% (based on WHO, 3.5), and the fatality rate by country and age is very different, so that 6% of infected people worldwide are registered as dead. It causes mainly seriousness and death in debilitated patients, patients with underlying disease.
  • Corona virus is an RNA virus with a helical structure of a single positive strand, and is composed of a total of five structural proteins. It is observed as if there is (Schoeman and Fielding, 2019). Corona virus is 27-34KB and is the most subdivided into 4 groups of zmu, alpha, beta, delta, and gamma among the existing RNA viruses, and among them, the beta group is highly infectious and virulent.
  • SARS-CoV-2 invades by binding the surface S protein to angiotensin converting enzyme 2 (ACE2) of the host cell. It is characterized by the observation of viral pneumonia (Hamming et al., 2004).
  • ACE2 angiotensin converting enzyme 2
  • the incubation period of corona virus is 1 to 14 days (average 4 to 7 days), and as a diagnostic standard, it is diagnosed by isolating the virus from a sample or detecting a specific gene in the sample according to the test standards for diagnosis.
  • Symptoms of COVID-19 include fever, malaise, cough, shortness of breath, and pneumonia, and various respiratory infections ranging from mild to severe.
  • the reality is that there are no specific antiviral drugs other than conservative treatment such as fluid supplementation and antipyretic drugs, and the World Health Organization (WHO) states that even if there are antibodies to SARS-CoV-2, re-infection and coronavirus infection- 19 Announcing that there is no evidence that it can protect against infection, the importance of developing therapeutics has been highlighted.
  • WHO World Health Organization
  • the present inventor suppressed virus infection and replication when black ginseng infected Vero-E6 cells with SARS-CoV-2 virus while studying the effectiveness of black ginseng, and reduced body temperature and weight of hamsters infected with SARS-CoV-2.
  • the present invention was completed by confirming the effect of inhibiting the replication and infection of the coronavirus by significantly inhibiting the SARS-CoV-2 spike protein binding activity in hamsters infected with SARS-CoV-2.
  • the problem to be solved by the present invention is to provide a composition for preventing, alleviating or treating coronavirus infection, containing black ginseng as an active ingredient.
  • the present invention is a corona virus containing as an active ingredient any one or more selected from the group consisting of black ginseng, black ginseng extract, and mixtures thereof, preferably Corona-19 virus (SARS-CoV-2) It provides a pharmaceutical composition or a health food composition for preventing, alleviating or treating infection.
  • SARS-CoV-2 Corona-19 virus
  • the black ginseng extract is characterized in that it is extracted using water or ethanol as an extraction solvent.
  • the black ginseng extract is extracted after beta-calactosidase ( ⁇ -galactosidase), beta-glucosidase ( ⁇ -glucosidase), beta-glucanase ( ⁇ -glucanase), It is characterized in that it is treated with any one or more enzymes selected from the group consisting of alpha-amylase ( ⁇ -amylase) and cellulase (cellulase).
  • the black ginseng extract is characterized in that it is fermented with lactic acid bacteria or yeast.
  • the black ginseng extract is characterized in that it is fermented with lactic acid bacteria or yeast after treatment with an enzyme.
  • composition of the present invention exhibits excellent antiviral activity against the coronavirus, which is a virus that causes respiratory diseases, digestive diseases, liver diseases, brain diseases, etc., especially Corona-19 virus, prevention, improvement or It can be usefully used in medicines and foods for treatment.
  • coronavirus which is a virus that causes respiratory diseases, digestive diseases, liver diseases, brain diseases, etc., especially Corona-19 virus, prevention, improvement or It can be usefully used in medicines and foods for treatment.
  • Figure 2 shows the virus replication inhibitory effect on Vero-E6 host cells infected with the corona virus using the composition of the present invention.
  • the present invention relates to a composition that can prevent, improve or treat coronavirus infection by using black ginseng, black ginseng extract, enzyme-treated product of black ginseng extract, fermented product of black ginseng extract, etc. as an active ingredient, and using the composition of the present invention
  • Significant results were confirmed as a result of performing an infection inhibition and replication inhibition experiment for SARS-CoV-2 virus in Vero-E6 cells.
  • composition of the present invention has been shown to inhibit the infection of the coronavirus in cells through the inhibition of the spike protein binding activity of SARS-CoV-2, which prevents, improves, or improves the therapeutic effect of coronavirus infection without toxicity. It suggests that it is effective as a therapeutic composition.
  • the present invention provides a pharmaceutical composition for preventing or treating corona virus infection comprising black ginseng extract as an active ingredient.
  • the 'coronavirus' is a swine infectious gastroenteritis virus (TGEV, transmissble gastroenteritis virus), porcine epidemic diarrhea virus (PEDV, porcine epidemic diarrhea virus), canine coronavirus (canine coronavirus), bovine coronavirus (bovine Coronavirus) , may be any one or more selected from the group consisting of Sascoronavirus (SARS-CoV) and Corona-19 virus (SARS-CoV-2).
  • the present invention provides a health functional food composition for preventing or improving corona virus infection comprising black ginseng extract as an active ingredient.
  • Black ginseng used in the present invention can be used without any particular limitation as long as it is widely known in the art to which the present invention belongs, and black ginseng can be used as a powder, and an extract obtained by solvent-extracting this black ginseng, preferably water or ethanol as an extraction solvent It can be used as an extract extracted by , and a mixture thereof can be used.
  • the extraction method of the present invention can be used without any particular limitation as long as it is widely known in the technical field to which the present invention pertains, examples of which include heating extraction, cold extraction, reflux cooling, steam distillation, ultrasonic extraction, elution method, compression method, etc. It can be used by selecting one of the methods, and depending on the purpose, the extract may be subjected to a conventional fractionation process, and may be purified according to a conventional purification method.
  • the extracted primary extract can be prepared by pulverizing the extracted primary extract through an additional process such as distillation under reduced pressure and freeze-drying or spray-drying, silica gel column chromatography, high performance liquid chromatography ), a purified fraction can be obtained through various chromatography methods such as thin layer chromatography.
  • the extract can be understood as a concept including all extracts, separated compounds, fractions and purified substances obtained in each step of extraction, fractionation or purification, and dilution, concentration, and drying thereof.
  • the black ginseng extract can be used by treating or fermenting it with an enzyme, and it can be used after being fermented with an enzyme.
  • the enzyme used in the present invention is beta-calactosidase ( ⁇ -galactosidase), beta-glucosidase ( ⁇ -glucosidase), beta-glucanase ( ⁇ -glucanase), alpha-amylase ( ⁇ -amylase) and It is preferable that at least one selected from the group consisting of cellulase.
  • the strain used for the fermentation of the present invention may be any strain known to be fermented by black ginseng, and preferably may be lactic acid bacteria or yeast.
  • the preparation of the black ginseng extract used in the present invention is
  • Lactic acid bacteria or yeast preferably Saccharomyces cerevisiae
  • the fermentation step is performed at 20 to 40° C. for 10 to 48 hours.
  • Black ginseng extract is a hot water extract, an ethanol extract, an enzyme-treated product with ⁇ -amylase after extraction, and an enzyme-treated product with ⁇ -amylase after extraction, followed by Saccharomyces crevicia. (Saccharomyces cerevisiae ) The fermented product was used.
  • Saccharomyces cerevisiae Saccharomyces cerevisiae (Saccharomyces cerevisiae ) was added to the enzyme-treated extract and prepared through a fermentation step of fermenting at 30° C. for 24 hours.
  • Vero-E6 cells were cultured in DMEM (-/-) and inoculated at a concentration of 5 ⁇ 10 5 cells/well in a 12 well-plate during virus infection experiments. It was cultured for 24 hours in a 37°C, CO2 incubator, the cell medium was removed, and then washed twice with 1 ⁇ PBS.
  • the samples according to the present invention all exhibited excellent virus infection inhibitory effects, and in particular, showed much better results than the comparative groups remdesivir or chloroquinone phosphate.
  • the samples treated with enzymes and fermented samples were more excellent, and there was no significant difference between hot water extraction and ethanol extraction.
  • Vero-E6 cells were cultured in DMEM (-/-) and inoculated at a concentration of 5 ⁇ 10 5 cells/well in a 12 well-plate. 37° C., CO 2 Incubated for 24 hours in an incubator, the cell medium was removed, and then washed twice with 1 ⁇ PBS. For virus infection, SARS-CoV-2 virus was treated at a concentration of 50 pfu/well for 1 hour, and then 1.5 ml of medium containing 100 ⁇ g/ml of the sample was added to each well and reacted for 72 hours, then the results were confirmed. did.
  • Remdesivir which is known to have a therapeutic effect on SARS-CoV-2 virus
  • C.P chloroquinone phosphate
  • the enzyme-treated sample and the fermented sample were more excellent, and there was no significant difference between the hot water extraction and the ethanol extraction.
  • hamsters Six-week-old hamsters were obtained, randomized groups were set, and after stabilization for a week, the hamsters were infected with SARS-CoV-2, and the sample was orally administered at a concentration of 100 mg/kg after 24 hours for 4 days. Before and after virus administration, for 4 days, body weight was measured every day, and body temperature was measured once before and after infection.
  • the sample according to the present invention exhibited an effect of inhibiting the binding activity of the virus, and in particular, the enzyme-treated sample and the fermented sample were more excellent, and there was no significant difference between the hot water extraction and the ethanol extraction. didn't
  • Corona Virus Infectious Disease-19 is accompanied by fever due to virus infection. Accordingly, in Test Example 3, by measuring the body temperature of the hamsters on the 0th and 4th days of infection, the effect of relieving the symptoms of coronavirus infection-19 was measured and the result is shown in Table 1.
  • the body temperature increased due to the corona virus infection, but it was confirmed that the increase in body temperature was suppressed due to the administration of the sample according to the present invention. It was excellent, and there was no significant difference* between hot water extraction and ethanol extraction.
  • the black ginseng extract of the present invention exhibited significant infection and replication inhibitory effects against SARS-CoV-2 virus.
  • it was confirmed that there is an excellent antiviral effect by confirming the body weight, body temperature, and SARS-CoV-2 spike protein binding ability after infecting the hamster with the virus.
  • black ginseng extract is predicted to inhibit corona virus by inhibiting RNA replication and inhibiting protein binding ability of SARS-CoV-2.
  • the composition according to the present invention exhibits excellent antiviral activity against coronavirus, which is a virus that causes respiratory disease, digestive disease, liver disease, brain disease, etc., especially Corona-19 virus. It can be usefully used in medicines and foods for improvement or treatment.
  • coronavirus which is a virus that causes respiratory disease, digestive disease, liver disease, brain disease, etc., especially Corona-19 virus. It can be usefully used in medicines and foods for improvement or treatment.

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Abstract

본 발명은 흑삼 내지 흑삼추출물을 유효성분으로 함유하는, 코로나 바이러스 감염의 예방, 경감 또는 치료용 약학적 조성물 및 코로나 바이러스 감염의 예방 또는 개선용 식품 조성물에 관한 것으로서, 본 발명에 따른 조성물은 호흡기 질환, 소화기 질환, 간질환, 뇌질환 등을 일으키는 바이러스인 코로나 바이러스, 특히 코로나-19 바이러스에 우수한 항바이러스 활성을 나타내므로, 코로나 바이러스의 감염에 의한 질환의 예방, 개선 또는 치료를 위한 의약품 및 식품 등에 유용하게 이용될 수 있다.

Description

흑삼을 유효성분으로 포함하는 코로나 바이러스 감염의 예방, 개선 또는 치료용 조성물
본 발명은 흑삼을 이용한 코로나 바이러스 감염의 예방, 개선 또는 치료용 조성물에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 흑삼, 흑삼 추출물, 추출물의 효소 처리물, 추출물의 발효물을 유효성분으로 하는 코로나 바이러스 감염의 예방, 개선 또는 치료용 조성물에 관한 것이다.
코로나 바이러스(corona virus)는 포유류와 조류에서 호흡기질환, 소화기 질환, 간질환, 뇌질환 등을 일으키는 RNA 바이러스이다(Gallagher TM. et.al., Virology, 279(2):371-374, 2001). 특히, 코로나 바이러스에 속하는 바이러스 중에서 돼지 전염성 위장염 바이러스(TGEV, transmissble gastroenteritis virus)와 돼지 유행성 설사 바이러스(PEDV, porcine epidemic diarrhea virus)는 매우 전염성이 높은 바이러스성 질병으로 위장관 소화기 계통에 침입하여 구토, 설사로 인한 탈수와 고열을 일으키며 치사율도 높아서 상당한 경제적 손실을 유발하는 바이러스이다(Duarte M. et.al., J Gen Virol., 75 (Pt 5):1195-1200, 1994).
이들 바이러스는 치사율이 매우 높음에도 다른 바이러스 감염으로 인한 질병처럼 확실한 치료제가 개발되어 있지 않은 실정이다.
코로나 바이러스에 의한 코로나 바이러스 감염증-19(coronavirus disease 2019, COVID-19) 또는 코로나-19는 2019년 12월 중국 우한에서 처음 발생한 이후 중국 전역과 전 세계로 확산된, 새로운 유형의 코로나 바이러스(SARSCoV-2; Coronaviridae에 속하는 RNA 바이러스)에 의한 호흡기 감염 질환이다.
초기에는 원인을 알 수 없는 호흡기 전염병으로만 알려졌으나, 세계보건기구(WHO)가 2020년 1월 9일 해당 폐렴의 원인이 새로운 유형의 코로나 바이러스(SARS-CoV-2, 국제바이러스분류위원회 2월 11일 명명)라고 밝히면서 병원체가 확인됐다.
코로나 바이러스 감염증-19의 병원체는 '사스-코로나 바이러스-2(SARS-CoV-2)'이다. 국제바이러스분류위원회(ICTV)는 2020년 2월 11일 코로나-19의 병원체에 SARS-CoV-2라는 이름을 제안한 논문을 발표했는데, 위원회는 이 바이러스가 2003년 유행한 사스(SARS, 중증급성호흡기증후군)와 비슷하다는 점을 강조한 것이라고 밝혔다.
우리나라는 중국이 학계를 통해 공개한 해당 바이러스의 유전자 염기서열을 입수해 분석한 결과 박쥐 유래 유사 코로나 바이러스와 가장 높은 상동성(89.1%)이 있음을 확인하였다. 사람 코로나 바이러스 4종과의 상동성은 39%~43%로 낮았으며, 메르스와는 50%, 사스와는 77.5%의 상동성을 확인하였다.
현재 전 세계적으로 문제되고 있는 코로나 바이러스 감염증-19(Coronavirus disease 2019, COVID-19) 질환은 신종 코로나 바이러스(Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2, SARS-CoV-2) 감염에 의한 호흡기 증후군이라 정의되고 있으며, 질병 분류는 법정감염병 제1급감염병 신종 감염병 증후군 및 질병 코드는 U07.1이다.
병원체는 SARS-CoV-2로써 Coronaviridae에 속하는 RNA 바이러스이고, 전파 경로는 현재까지 비말(침방울) 내지 접촉으로, 기침이나 재채기를 할 때 생긴 비말을 통한 전파 또는 코로나 바이러스에 오염된 물건을 만진 뒤 눈, 코, 입을 만져 전파가 주를 이룬다.
코로나 바이러스 감염으로 인한 전 세계 치명률은 평균 약 3.4% (WHO, 3.5 기준)이며, 현재 전 세계적으로 감염자의 6%가 사망자로 등록될 만큼 국가별·연령별 치명률 수준은 매우 상이하며, 고령, 면역기능이 저하된 환자, 기저 질환을 가진 환자에서 주로 중증 및 사망을 초래한다.
코로나 바이러스는 단쇄 양성 가닥(single positive strand)의 나선형 구조(helical structure)를 가지는 RNA 바이러스로써 총 5개의 구조 단백으로 구성되어 있으며, 이중 spike glycoprotein(S protein)에 의해 전자현미경 상에서 마치 왕관이나 후광이 있는 것처럼 관찰된다(Schoeman and Fielding, 2019). 코로나 바이러스는 27-34KB로 현존하는 RNA 바이러스 중 제일 zmu, 알파, 베타, 델타, 감마의 4군으로 세분화되어있고, 이중 베타군이 전염성과 병독성이 높다.
SARS-CoV-2는 표면에 존재하는 S protein이 숙주 세포의 angiotensin converting enzyme 2(ACE2)에 결합하면서 침입하며, ACE2는 구강과 비강 점막, 비인두, 폐, 위, 소장, 대장 등에 많이 분포하고 있어 바이러스성 폐렴 소견이 관찰되는 특징이 있다(Hamming et al., 2004).
코로나 바이러스의 잠복기는 1~14일(평균 4~7일)이고, 진단 기준으로는 진단을 위한 검사기준에 따라 검체에서 바이러스 분리 또는 검체에서 특이 유전자를 검출하여 진단하고 있다.
코로나 바이러스 감염증-19의 증상으로는 발열, 권태감, 기침, 호흡곤란 및 폐렴 등 경증에서 중증까지 다양한 호흡기 감염증이 나타나며, 그 외 가래, 인후통, 두통, 객혈과 오심, 설사 등도 나타난다. 현재 수액 보충, 해열제 등 보존적 치료를 하는 것 외에 특이적인 항바이러스제가 없는 것이 현실이며, 세계보건기구(World Health Organization, WHO)는 SARS-CoV-2에 대한 항체가 있더라도 재감염과 코로나 바이러스 감염증-19 질병 감염으로부터 보호될 수 있다는 증거가 없다고 발표하여 치료제 개발의 중요성이 부각되는 계기가 되었다.
본 발명자는 흑삼의 유효성을 연구하던 중에 흑삼이 Vero-E6 세포에 SARS-CoV-2 바이러스를 감염시켰을 때 바이러스 감염 및 복제를 억제하고, SARS-CoV-2에 감염된 햄스터의 체온 증가와 체중 감소를 저해하며, SARS-CoV-2에 감염된 햄스터에서 SARS-CoV-2 스파이크 단백질 결합 활성을 유의적으로 억제함으로써 코로나 바이러스의 복제 및 감염을 억제하는 효과를 확인하여 본 발명을 완성한 것이다.
따라서 본 발명이 해결하고자 하는 과제는 흑삼을 유효성분으로 함유하는, 코로나 바이러스 감염의 예방, 경감 또는 치료용 조성물을 제공하는 것이다.
상기 과제를 해결하기 위하여, 본 발명은 흑삼, 흑삼 추출물 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 이상을 유효성분으로 함유하는 코로나 바이러스, 바람직하게는 코로나-19 바이러스(SARS-CoV-2) 감염의 예방, 경감 또는 치료용 약학적 조성물 내지 건강식품 조성물을 제공한다.
상술한 바와 같은 본 발명에 따른 조성물에서 상기 흑삼 추출물은 물 또는 에탄올을 추출 용매로 하여 추출한 것임을 특징으로 한다.
상술한 바와 같은 본 발명에 따른 조성물에서 상기 흑삼 추출물은 추출한 후 베타-칼락토시다제(β-galactosidase), 베타-글루코시다제(β-glucosidase), 베타-글루카나제(β-glucanase), 알파-아밀라제(α-amylase) 및 셀룰라제(cellulase)로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 이상의 효소로 처리한 것임을 특징으로 한다.
상술한 바와 같은 본 발명에 따른 조성물에서 상기 흑삼 추출물은 유산균 또는 효모로 발효한 것임을 특징으로 하다.
상술한 바와 같은 본 발명에 따른 조성물에서 상기 흑삼 추출물은 효소로 처리한 후 유산균 또는 효모로 발효한 것임을 특징으로 한다.
본 발명의 조성물은 호흡기 질환, 소화기 질환, 간질환, 뇌질환 등을 일으키는 바이러스인 코로나 바이러스, 특히 코로나-19 바이러스에 우수한 항바이러스 활성을 나타내므로, 코로나 바이러스의 감염에 의한 질환의 예방, 개선 또는 치료를 위한 의약품 및 식품 등에 유용하게 이용될 수 있다.
도 1은 본 발명의 조성물을 이용하여 Vero-E6 숙주세포에 대한 코로나 바이러스 감염 억제 효과를 나타낸 것이다.
도 2는 본 발명의 조성물을 이용하여 코로나 바이러스에 감염된 Vero-E6 숙주세포에 대한 바이러스 복제 억제 효과를 나타낸 것이다.
도 3은 본 발명의 조성물을 이용하여 SARS-CoV-2에 감염된 햄스터에서 SARS-CoV-2 스파이크 단백질 결합 활성 억제 효과를 나타낸 것이다.
본 발명은 흑삼, 흑삼 추출물, 흑삼 추출물의 효소 처리물, 흑삼 추출물의 발효물 등을 유효성분으로 하여, 코로나 바이러스 감염을 예방, 개선 또는 치료할 수 있는 조성물에 관한 것으로서, 본 발명의 조성물을 사용하여 Vero-E6 세포에서 SARS-CoV-2 바이러스에 대한 감염 억제 및 복제 억제 실험을 진행한 결과 유의적인 결과를 확인하였으며, 또한, 코로나 바이러스 감염 햄스터 모델에서 SARS-CoV-2의 spike protein binding activity(스파이크 단백질 결합 활성)을 확인한 결과 매우 우수하게 활성도가 감소하는 것을 확인하였으며, 실험동물의 체온증가 억제와 체중 감소 억제를 확인하였다. 이에 따라 본 발명의 조성물은 SARS-CoV-2의 스파이크 단백질 결합 활성 억제를 통해 세포의 코로나 바이러스의 감염을 억제하는 것으로 나타났으며, 이는 독성이 없으면서 치료효과가 우수한 코로나 바이러스 감염 예방, 개선, 또는 치료용 조성물로 유효함을 시사한다.
따라서, 본 발명은 흑삼 추출물을 유효성분으로 포함하는 코로나 바이러스 감염의 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공한다.
본 발명에서, 상기 ‘코로나 바이러스’는 돼지 전염성 위장염 바이러스(TGEV, transmissble gastroenteritis virus), 돼지 유행성 설사 바이러스(PEDV, porcine epidemic diarrhea virus), 개 코로나 바이러스(canine coronavirus), 소 코로나 바이러스(bovine Coronavirus), 사스 코로 나바이러스(SARS-CoV) 및 코로나-19 바이러스(SARS-CoV-2)로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상일 수 있다.
또한, 본 발명은 흑삼 추출물을 유효성분으로 포함하는 코로나 바이러스 감염의 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물을 제공한다.
본 발명에 사용되는 흑삼은 본 발명이 속하는 기술 분야에 널리 알려진 것이라면 특별한 제한이 없이 사용 가능하며, 흑삼을 분말로 하여 사용할 수도 있으며, 이 흑삼을 용매 추출한 추출물, 바람직하게는 물 또는 에탄올을 추출 용매로 하여 추출한 추출물로 하여 사용할 수 있으며, 이들의 혼합물은 사용할 수 있다.
또한, 발명의 추출 방법은 본 발명이 속하는 기술 분야에 널리 알려진 것이라면 특별한 제한이 없이 사용 가능하며, 그 예로는 가열추출법, 냉침 추출법, 환류냉각 추출법, 수증기 증류법, 초음파추출법, 용출법, 압착법 등의 방법 중 선택하여 사용할 수 있으며, 또한 목적에 따라 추출물은 통상의 분획 공정을 수행할 수 있으며, 통상의 정제 방법에 따라 정제될 수 있다.
또한, 추출된 1차 추출물을 감압 증류 및 동결 건조 또는 분무 건조 등과 같은 추가 과정을 통해 분말화하여 제조할 수 있으며, 실리카겔 컬럼 크로마토그래피(silica gel column chromatography), 고성능 액체 크로마토그래피(high performance liquid chromatography), 박층 크로마토그래피(thin layer chromatography) 등의 다양한 크로마토그래피를 통해 정제 분획을 얻을 수 있다.
따라서 본 발명에서 추출물은 추출, 분획 또는 정제의 각 단계에서 얻어지는 모든 추출액, 분리 화합물, 분획 및 정제물, 이들의 희석, 농축, 건조물을 모두 포함하는 개념으로 이해할 수 있다.
또한, 본 발명에서는 흑삼 추출물을 효소로 처리하거나 발효하여 사용할 수 있으며, 효소로 처리한 후 발효하여 사용할 수 있다.
본 발명에서 사용되는 효소는 베타-칼락토시다제(β-galactosidase), 베타-글루코시다제(β-glucosidase), 베타-글루카나제(β-glucanase), 알파-아밀라제(α-amylase) 및 셀룰라제(cellulase)로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 이상인 것이 바람직하다.
본 발명의 발효에 이용되는 균주는 흑삼이 발효하는 것으로 공지되어 있는 모든 균주를 이용할 수 있으며, 바람직하게는 유산균 또는 효모일 수 있다.
구체적으로 본 발명에서 사용되는 흑삼 추출물의 제조는
흑삼을 70 내지 100℃의 열수로 추출하는 추출단계 또는 흑삼을 70중량% 에탄올을 이용하여 추출하는 추출 단계;
상기 추출단계의 추출물에 효소를 부가하고 25 내지 65℃에서 2 내지 7시간 동안 효소 처리하는 효소처리단계; 및
상기 효소처리가 완료된 추출물에 유산균 또는 효모, 바람직하게는 사카로마이세스 크레비시아에(Saccharomyces cerevisiae)를 넣고 20 내지 40℃에서 10 내지 48시간 발효시키는 발효 단계를 통하여 이루어질 수 있다.
이하, 실시예 및 시험예를 통하여 본 발명의 구성 및 효과를 더욱 상세히 설명하고자 한다. 이들 실시예 및 시험는 오로지 본 발명을 예시하기 위한 것일 뿐, 본 발명의 범위가 이들에 의해 한정되는 것은 아니다.
<실시예: 시료의 제조>
흑삼 추출물은 열수 추출물, 에탄올 추출물, 추출 후 알파-아밀라제(α-amylase)로 효소 처리한 효소 처리물, 추출 후 알파-아밀라제(α-amylase)로 효소 처리한 다음 사카로마이세스 크레비시아에(Saccharomyces cerevisiae)로 발효한 발효물을 사용하였다.
구체적으로
흑삼을 70 내지 100℃의 열수로 추출하는 추출단계 또는 흑삼을 70중량% 에탄올을 이용하여 추출하는 추출 단계;
상기 추출단계의 추출물에 효소를 부가하고 45℃에서 3시간 동안 효소 처리하는 효소처리단계; 및
상기 효소처리가 완료된 추출물에 사카로마이세스 크레비시아에(Saccharomyces cerevisiae)를 넣고 30℃에서 24시간 발효시키는 발효 단계를 통하여 제조하였다.
시료 1: 흑삼 열수 추출물
시료 2: 흑삼 에탄올 추출물
시료 3: 흑삼 열수 추출 효소 처리물
시료 4: 흑삼 에탄올 추출 효소 처리물
시료 5: 흑삼 열수 추출 발효물
시료 6: 흑삼 에탄올 추출 발효물
<시험예 1 바이러스 감염 억제 효과>
Vero-E6 세포는 DMEM(-/-)에서 배양되었으며 바이러스 감염 실험 시, 12 well-plate에 5×105cells/well의 농도로 접종하였다. 37℃, CO2 인큐베이터에서 24시간 동안 배양하고 세포 배지를 제거한 다음 1× PBS로 2회 수세하였다.
상기 100㎍/㎖의 농도의 시료로 전처리한 후 37℃, CO2 인큐베이터에서 2시간 동안배양하고, 이후 바이러스 감염을 위해 세포 배지를 제거한 다음 SARS-CoV-2 바이러스를 50pfu/well 농도로 1시간 동안 처리하였다. 이후 세포 배지를 제거한 뒤 배지 1.5㎖를 각 well에 추가하고 72시간 동안 반응시킨 뒤 결과를 확인하였다. 이 때 SARS-CoV-2 바이러스에 대해 치료 효과가 있다고 알려진 렘데시비르(Remdesivir, Rem) 5μM과 말라리아 치료제 클로로퀴논 포스페이트(Chloroquinone phosphate, C.P) 10μM을 비교군으로 설정하여 실험을 진행하였다.
도 1에 나타난 결과와 같이, 본 발명에 따른 시료는 모두 우수한 바이러스 감염 억제효과를 나타냈으며, 특히 비교군인 렘데시비르나 클로로퀴논 포스페이트에 비해서 훨씬 더 우수한 결과를 나타내었다.
또한, 도 1을 보면 효소에 의한 처리를 한 시료와 발효한 시료에서 더욱 우수하였으며, 열수 추출과 에탄올 추출에서는 큰 차이를 보이지 않았다.
<시험예 2. 흑삼 추출물의 바이러스 복제 억제 효과>
Vero-E6 세포는 DMEM(-/-)에서 배양되었으며, 12 well-plate에 5×105cells/well의 농도로 접종하였다. 37℃, CO2 인큐베이터에서 24시간 배양하고 세포 배지를 제거한 다음 1× PBS로 2회 수세하였다. 바이러스 감염을 위해 SARS-CoV-2 바이러스를 50pfu/well 농도로 1시간 동안 처리하였으며, 이후 상기 시료 100㎍/㎖가 함유된 배지 1.5㎖를 각 well에 추가하고 72시간 동안 반응시킨 뒤 결과를 확인하였다.
이때 SARS-CoV-2 바이러스에 대해 치료 효과가 있다고 알려진 렘데시비르(Remdesivir, Rem) 5μM과 말라리아 치료제 클로로퀴논 포스페이트(Chloroquinone phosphate, C.P) 10μM을 비교군으로 설정하여 실험을 진행하여 그 결과를 도 2에 나타냈다.
도 2에 나타난 결과와 같이, 본 발명에 따른 시료에서는 모두 효과적인 SARS-CoV-2 바이러스의 복제 억제 효과를 나타냈으며, 세포독성 없이 항바이러스 효과를 나타내었다. 비교군인 클로로퀴논 포스페이트 보다는 향상된 결과, 렘데시비르와는 거의 동등한 결과를 보였다.
또한, 도 2를 보면 효소에 의한 처리를 한 시료와 발효한 시료에서 더욱 우수하였으며, 열수 추출과 에탄올 추출에서는 큰 차이를 보이지 않았다.
<시험예 3 항바이러스 효과>
6주령 햄스터를 입수, 무작위로 그룹을 설정한 뒤 일주일간 안정화시킨 후 햄스터에 SARS-CoV-2를 감염시켰으며, 24시간 후 4일간 상기 시료를 100mg/kg의 농도로 경구 투여하였다. 바이러스 투여 전과 투여 후 4일간, 체중은 매일, 체온은 감염 전후로 1회씩 측정하였다.
바이러스 투여 후 4일차에 햄스터의 타액을 수거하고 전처리 과정을 거친 뒤, SARS-CoV-2 Spike RBD Nanobody kit을 이용하여 스파이크 단백질(spike protein)의 결합 활성을 확인함으로써 항바이러스 효과를 측정하여 그 결과를 도 3에 나타냈다.
도 3에 나타난 바와 같이, 본 발명에 따른 시료는 바이러스의 결합 활성 억제 효과를 나타냈으며, 특히 효소에 의한 처리를 한 시료와 발효한 시료에서 더욱 우수하였으며, 열수 추출과 에탄올 추출에서는 큰 차이를 보이지 않았다.
<시험예 4: 해열 효과 및 체중감소 억제 효과>
코로나 바이러스 감염증-19는 바이러스 감염으로 인한 발열을 동반하는데, 이에 따라 시험예 3 시험에서 감염 0 일차와 4 일차 되는 날 햄스터의 체온을 측정함으로써 코로나 바이러스감염증-19의 증상 완화 효과를 측정하여 그 결과를 표 1에 나타냈다.
체온(℃)
감염기간(일)
0일(감염 직전) 감염 4일 후
대조군 39.10 ± 1.756 42.52 ± 1.119
시료 1 39.08 ± 1.714 39.54 ± 1.712
시료 2 39.10 ± 1.725 39.54 ± 1.744
시료 3 39.07 ± 1.734 39.11 ± 1.388
시료 4 39.09 ± 1.756 39.11 ± 1.341
시료 5 39.10 ± 1.755 39.08 ± 1.289
시료 6 39.10 ± 1.752 39.08 ± 1.356
상기 표 1에 나타난 바와 같이, 코로나 바이러스 감염에 의해 체온이 증가하였으나, 본 발명에 따른 시료의 투여로 인해 체온 증가가 억제되는 것을 확인하였으며, 특히 효소에 의한 처리를 한 시료와 발효한 시료에서 더욱 우수하였으며, 열수 추출과 에탄올 추출에서는 큰 차이를 보이지 않*다.
또한, 코로나 바이러스 감염증-19는 바이러스 감염으로 인한 체중감소를 유발하는데, 이에 따라 시험예 3 시험에서 감염 0 일차부터 4 일차 되는 날까지 총 5회 햄스터 체중을 측정함으로써 체중감소 억제 효과를 측정하여 그 결과를 표 2에 나타냈다.
체중(g)
감염기간(일)
0(감염 직전) 1 2 3 4
대조군 109.5 ±1.85 107.5 ±1.84 106.3 ±1.71 105.7 ±1.14 105.2 ±1.59
시료 1 109.8 ±1.75 109.2 ±1.55 109.5 ±1.73 109.5 ±1.26 109.6 ±1.13
시료 2 109.9 ±1.88 109.2 ±1.75 109.6 ±1.82 109.6 ±1.24 109.7 ±1.35
시료 3 109.9 ±1.49 109.5 ±1.23 109.8 ±1.71 109.9 ±1.15 109.9 ±1.25
시료 4 109.9 ±1.38 109.5 ±1.25 109.9 ±1.15 109.9 ±1.16 109.9 ±1.26
시료 5 109.9 ±1.72 109.6 ±1.38 109.9 ±1.36 109.9 ±1.85 109.9 ±1.48
시료 6 109.9 ±1.74 109.6 ±1.83 109.9 ±1.31 109.9 ±1.85 109.9 ±1.45
상기 표 2에 나타난 바와 같이, 코로나 바이러스 감염에 의해 체중이 감소하였으나, 본 발명에 따른 시료 투여로 인해 체중 감소가 억제되는 것을 확인하였으며, 특히 효소에 의한 처리를 한 시료와 발효한 시료에서 더욱 우수하였으며, 열수 추출과 에탄올 추출에서는 큰 차이를 보이지 않았다.
상기 시험예들을 통해 본 발명의 흑삼 추출물은 SARS-CoV-2 바이러스에 대하여 유의미한 감염 및 복제 억제효과를 나타내었다. 또한, 햄스터에 바이러스를 감염시킨 뒤 체중, 체온, SARS-CoV-2 스파이크 단백질 결합 능력을 확인함으로써 뛰어난 항바이러스 효능이 있음을 확인하였다.
상기 시험예를 종합하였을 때, 흑삼 추출물은 SARS-CoV-2의 RNA 복제 억제와 단백질 결합능력 저해를 통해 코로나 바이러스를 억제하는 것으로 예측된다.
따라서 본 발명에 따른 조성물은 호흡기 질환, 소화기 질환, 간질환, 뇌질환 등을 일으키는 바이러스인 코로나 바이러스, 특히 코로나-19 바이러스에 우수한 항바이러스 활성을 나타내므로, 코로나 바이러스의 감염에 의한 질환의 예방, 개선 또는 치료를 위한 의약품 및 식품 등에 유용하게 이용될 수 있다.

Claims (7)

  1. 흑삼, 흑삼 추출물 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 이상을 유효성분으로 함유하는 코로나 바이러스 감염의 예방, 경감 또는 치료용 약학적 조성물.
  2. 흑삼, 흑삼 추출물 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 이상을 유효성분으로 함유하는 코로나 바이러스 감염의 예방 또는개선용 건강식품 조성물.
  3. 제 1항 또는 제 2항에 있어서, 상기 코로나 바이러스가 코로나-19 바이러스(SARS-CoV-2)인 것을 특징으로 하는 조성물.
  4. 제 1항 또는 제 2항에 있어서, 상기 흑삼 추출물이 물 또는 에탄올을 추출 용매로 하여 추출한 것임을 특징으로 하는 조성물.
  5. 제 4항에 있어서, 상기 흑삼 추출물이 추출한 후 베타-칼락토시다제(β-galactosidase), 베타-글루코시다제(β-glucosidase), 베타-글루카나제(β-glucanase), 알파-아밀라제(α-amylase) 및 셀룰라제(cellulase)로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 이상의 효소로 처리한 것임을 특징으로 하는 조성물.
  6. 제 4항에 있어서, 상기 흑삼 추출물이 추출한 후 유산균 또는 효모로 발효한 것임을 특징으로 하는 조성물.
  7. 제 5항에 있어서, 상기 흑삼 추출물이 효소로 처리로 처리한 후 유산균 또는 효모로 발효한 것임을 특징으로 하는 조성물.
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