WO2022085489A1

WO2022085489A1 - シリンジシステム

Info

Publication number: WO2022085489A1
Application number: PCT/JP2021/037347
Authority: WO
Inventors: 久坂井; 悠森
Original assignee: 京セラ株式会社
Priority date: 2020-10-23
Filing date: 2021-10-08
Publication date: 2022-04-28
Also published as: US20230329970A1; JPWO2022085489A1

Abstract

シリンジシステムは、第１シリンジと、第２シリンジと、第１シリンジ筒内に位置する第１浮標、および第２シリンジ筒内に位置する第２浮標の少なくともいずれか一方と、を備える。第１シリンジは、第１シリンジ筒を有する。第２シリンジは、第１シリンジと第１シリンジ筒内から少なくとも一部が移動可能に接続された、第２シリンジ筒を有する。

Description

シリンジシステム

　本開示は、血液等を分画して所望の成分を含む液を調製するためのシリンジシステムに関する。

　比重差を用いて血液等を分画するブイ式懸濁液分画システム等が知られている。

　本開示の一態様に係るシリンジシステムは、第１シリンジ筒を有する第１シリンジと、前記第１シリンジと前記第１シリンジ筒内から移動可能に接続された、第２シリンジ筒を有する第２シリンジと、前記第１シリンジ筒内に位置する第１浮標、および、前記第２シリンジ筒内に位置する第２浮標、の少なくともいずれか一方と、を備える。

本開示の実施形態１に係るシリンジシステムを含む調製キットの構成例を示す図である。複数の浮標部材を有する第１浮標および第２浮標の例を示す断面図である。浮標の形状の一例を示す図である。浮標の形状の一例を示す図である。浮標の形状の一例を示す図である。液体の移動を遮る蓋として機能することが可能な第１浮標の形状の一例を示す図である。液体の移動を遮る蓋として機能することが可能な第１浮標の形状の別の一例を示す図である。２つの浮標を含む第２浮標を有するシリンジシステムを含む調製キットの構成例を示す図である。２つの浮標を含む第１浮標を有するシリンジシステムを含む調製キットの構成例を示す図である。第２シリンジが第１ガスケットに接続可能なシリンジシステムを含む調製キットの構成例を示す図である。第１取付け孔と、第２ポートとの接続に採用される構造の一例を示す図である。本開示の実施形態２に係るシリンジシステムを含む調製キットの構成例を示す図である。第３シリンジが第２ガスケットに接続可能なシリンジシステムを含む調製キットの構成例を示す図である。第３浮標を有するシリンジシステムを含む調製キットの構成例を示す図である。図９に示す調製キットを用いて、血液からＰＲＰを調製する処理の流れの一例を示す図である。図１０に示す調製キットを用いて、血液からＰＲＰを調製する処理の流れの一例を示す図である。図１２に示す調製キットを用いて、血液からＰＲＰを調製する処理の流れの前半の一例を示す図である。図１２に示す調製キットを用いて、血液からＰＲＰを調製する処理の流れの後半を示す図である。図１２に示す調製キットを用いて、血液からＰＲＰを調製する処理の流れの前半の一例を示す図である。図１２に示す調製キットを用いて、血液からＰＲＰを調製する処理の流れの後半を示す図である。第１浮標および第２浮標を１つずつ有する調製キットを用いて、血液からＰＲＰを調製する処理の流れの一例を示す図である。図１３に示す調製キットを用いて、血液からＰＲＰを調製する処理の流れの別の一例を示す図である。図１３に示す調製キットを用いて、血液からＰＲＰを調製する処理の流れの他の一例を示す図である。図１４に示す調製キットを用いて、血液からＰＲＰを調製する処理の流れの一例を示す図である。

　〔実施形態１〕
　患者自身の血液等を分画して所望の成分を含む液を調製するための技術および方法への関心が高まっている。例えば、再生医療においては、血液から調製された多血小板血漿（platelet rich plasma、以下、ＰＲＰ）の利用が注目されている。ここで、本明細書において、「分画」は、液体を２以上の層に分離する処理を指す。「分画」は、例えば、液体を、各層に含まれる主成分の単位体積当たりの質量が異なる２以上の層に分離する処理、または、液体を、各層の液体が異なる２以上の層に分離する処理などを意図している。

　以下、本開示の一実施形態について、詳細に説明する。以下では、血液から多血小板血漿（platelet rich plasma、以下、ＰＲＰ）を調製するためのシリンジシステム１００を例に挙げて説明する。しかし、これに限定されず、シリンジシステム１００は多様な液体に含まれる成分の比重に基づいて、該成分を分離する処理において利用され得る。シリンジシステム１００は、ＰＲＰの調整の他、例えば、骨髄組織または脂肪組織から、幹細胞を含む溶液を分離する処理などにも利用され得る。

　（シリンジシステム１００の構成）
　まず、本開示の実施形態１に係るシリンジシステム１００の構成について、図１を用いて説明する。図１は、シリンジシステム１００を含む調製キット１１０の構成例を示す図である。

　シリンジシステム１００は、図１に示すように、液体を貯留可能な第１シリンジ筒１１を有する第１シリンジ１０、液体を貯留可能な第２シリンジ筒２１を有する第２シリンジ２０、および浮標５０を備えている。浮標５０は、第１シリンジ筒１１内に位置する第１浮標５１、および、第２シリンジ筒２１内に位置する第２浮標５２、の少なくともいずれか一方を含んでいる。第１浮標５１は、第１シリンジ筒１１内に貯留された、分画対象となる液体に対する浮標であり、第２浮標５２は、第２シリンジ筒２１内に貯留された、分画対象となる液体に対する浮標である。図１には、第１針９０をさらに備えるシリンジシステム１００を示しているが、第１針９０は、シリンジシステム１００の必須の構成ではない。

　＜第１シリンジ１０＞
　まず、第１シリンジ１０について説明する。第１シリンジ１０は、第１シリンジ筒１１内に位置可能な第１ガスケット１４を備えていてもよい。また、第１シリンジ１０は、第１ガスケット１４に着脱可能に設けられた第１プランジャ１２（図１５等参照）を備えていてもよい。

　第１シリンジ筒１１は、収容した液体を貯留可能である。第１シリンジ筒１１は、第１ガスケット１４とともに第１シリンジ１０の少なくとも一部を構成する。第１シリンジ筒１１の一方の端部に第１ポート１３（第１先端部）が配されている。第１シリンジ筒１１の液体を貯留する部分は、略筒形状であってもよい。

　第１シリンジ筒１１内に貯留される液体は、血小板を含む任意の液体であってもよい。一例として、第１シリンジ筒１１内に貯留される液体は、（１）血液、（２）骨髄液、（３）血液／骨髄液／脾臓等から採取された血小板を含む液体、および、（４）生体外（in vitro）にて作製された血小板を含む液体、等であってもよい。

　第１シリンジ筒１１は、遠心分離容器として利用され得る。遠心分離処理は、遠心力を用いて、単位体積当たりの質量が重い（すなわち、密度が大きい）成分を含む重い層と、単位体積当たりの質量が軽い（すなわち、密度が小さい）成分を含む軽い層とを分画し、重い層と軽い層との分離を行う処理である。本明細書では、密度が大きいことを、比重が大きいと表現し、密度が小さいことを、比重が小さいと表現する場合がある。

　一例として、第１シリンジ筒１１に収容された血液（すなわち、全血）は、遠心分離処理において、赤血球を主に含む重い層Ｈ１と、白血球および血小板を含む軽い層Ｌ１とに分画される（図１６等参照）。なぜなら、赤血球の密度（約１．１０２ｇ／ｍｌ）は、白血球の密度（１．０６４～１．０９７ｇ／ｍｌ）、血小板の密度（１．０３～１．０４ｇ／ｍｌ）、および血漿の密度（１．０２５～１．０２９ｇ／ｍｌ）に比べて大きいからである。

　あるいは、第１シリンジ筒１１に収容された血液は、遠心分離処理において、赤血球を主に含む重い層Ｈ１と、ＰＲＰを含む中間層Ｍ１と、軽い層Ｌ１（ＰＰＰ層）とに分画されてもよい（図１５参照）。

　ここで、比重とは、対象物（例えば、赤血球、白血球、血小板、および浮標５０等）が有する密度と標準物（例えばセ氏４度の蒸留水）の密度との比を意図している。本明細書において、密度は、単位体積当たりの質量を意図している。密度は、例えば、ピクノメーターを用いた液浸法（ＩＳＯ　１１８３－１：２０１９）によって求めてもよい。ある対象物Ｘの単位体積当たりの質量が、ある対象物Ｙの単位体積当たりの質量よりも重い場合、本明細書では、対象物Ｘの密度は対象物Ｙの密度に比べて大きい、あるいは、対象物Ｘの比重は対象物Ｙの比重よりも大きい、と表現する。

　第１ポート１３は、筒形状である。第１ポート１３の内部空間は、第１シリンジ筒１１の内部空間と連通している。第１ポート１３は、第１シリンジ筒１１内に液体を収容させるための採血チューブ、および注射針（例えば、採血針および骨髄針等）等を取付ける取付け部として機能することも可能であってもよい。例えば、第１ポート１３の内側の面には、血液又は骨髄液を採取するための採血チューブ（図示せず）に形成された雄ネジと螺合する雌ネジが形成されていてもよい。第１ポート１３の内側の面に形成されている雌ネジは、後述する第２ポート２３の内側の面に形成されている雌ネジ２３１と同じものであってもよい（図１１参照）。

　第１ガスケット１４は、第１シリンジ筒１１内に位置し、該第１シリンジ筒１１内を往復移動される。第１ガスケット１４には、第１プランジャ１２を取付け可能な第１取付け孔１４１が形成されている。第１シリンジ筒１１内での第１ガスケット１４の往復移動は、例えば、第１プランジャ１２を介して行ってもよい。第１ガスケット１４を往復移動させることによって、第１シリンジ筒１１内に液体を導入させたり、排出させたりすることができる。

　図１に示すように、調製キット１１０には、第１ポート１３に液密に取付け可能な第１キャップ１６が含まれていてもよい。第１キャップ１６は、例えば、第１シリンジ筒１１が遠心分離容器として利用される場合に、第１ポート１３に取付けられる。

　第１シリンジ筒１１は、第１ポート１３に第１キャップ１６を取付ければ、遠心分離容器として機能することも可能である。第１キャップ１６を用いれば、液体を第１シリンジ筒１１内に収容した状態のまま、該液体の遠心分離処理を行ったり、第１取付け孔１４１に第１プランジャ１２等を取付けた状態で遠心分離処理を行ったりすることが可能である。

　＜第２シリンジ２０＞
　次に、第２シリンジ２０について説明する。第２シリンジ２０は、第２シリンジ筒２１内に位置可能な第２ガスケット２４を備えていてもよい。また、第２シリンジ２０は、第２ガスケット２４に着脱可能に設けられた第２プランジャ２２を備えていてもよい。

　第２シリンジ筒２１は、収容した液体を貯留可能である。第２シリンジ筒２１は、第２ガスケット２４とともに第２シリンジ２０の少なくとも一部を構成する。第２シリンジ筒２１の一方の端部に第２ポート２３（第２先端部）が配されている。第２シリンジ筒２１の液体を貯留する部分は、略筒形状であってもよい。

　一例において、第２シリンジ筒２１内に収容され、貯留される液体は、第１シリンジ筒１１内に貯留された液体の一部であってもよい。

　第２シリンジ筒２１は、遠心分離容器として利用され得る。例えば、第２シリンジ筒２１に白血球および血小板を含む液体を収容した場合、遠心分離処理によって、血小板の濃度が高い重い層Ｈ２（すなわち、ＰＲＰを含む）と、血小板の濃度が低い軽い層Ｌ２（すなわち、platelet poor plasma、以下、ＰＰＰ）とに分画できる（図１８等参照）。

　本開示において、特に比較対象を挙げずに各血液成分の濃度が高いまたは低いと記載する場合、全血と比較して、各血液成分の濃度が高いまたは低いことを意味している。例えば、「血小板の濃度が高い」という記載は、全血と比較して血小板の濃度が高いことを意味し、「血小板の濃度が低い」という記載は、全血と比較して血小板の濃度が低いことを意味している。本開示において、ＰＲＰは、全血と比較して血小板の濃度が高い液体を意味している。本開示において、ＰＲＰは、全血と比較して血小板から放出された成長因子の濃度が高い液体を意味していてもよい。ここで、液体中の各血液成分の濃度の指標としては、例えば、単位体積当たりの所定の成分の個数（個／μＬ）を用いることが可能である。液体中の各血液成分は、例えば、電気抵抗法やフローサイトメトリー法で測定されていればよい。

　第２ポート２３は、筒形状である。第２ポート２３の内部空間は、第２シリンジ筒２１の内部空間と連通している。第２ポート２３は、第２シリンジ筒２１内に液体を収容させたり、第２シリンジ筒２１内から液体を排出させたりするための部材（例えば、チューブおよび注射針等）を取付ける取付け部として機能してもよい。例えば、第２ポート２３は、第１ポート１３と同様の構造を有していてもよい。すなわち、第２ポートの内側の面には、注射針が有する雄ネジと螺合する雌ネジ２３１が形成されていてもよい（図１１参照）。注射針が有する雄ネジと雌ネジ２３１は、ルアーロック式（ＩＳＯ８０３６９－７：２０１６）で螺合してもよい。

　第２ガスケット２４は、第２シリンジ筒２１内に位置し、該第２シリンジ筒２１内を往復移動される。第２ガスケット２４には、第２プランジャ２２を取付け可能な第２取付け孔（図示せず）が形成されていてもよい。第２シリンジ筒２１内での第２ガスケット２４の往復移動は、例えば、第２プランジャ２２を介して行ってもよい。第２ガスケット２４を往復移動させることによって、第２シリンジ筒２１内に液体を導入させたり、排出させたりすることができる。

　図１に示すように、調製キット１１０には、第２ポート２３に液密に取付け可能な第２キャップ２６が含まれていてもよい。第２キャップ２６は、例えば、第２シリンジ筒２１が遠心分離容器として利用される場合に、第２ポート２３に取付けられる。第２キャップ２６を用いれば、液体を第２シリンジ筒２１内に収容した状態のまま、該液体の遠心分離処理を行うことが可能である。

　＜第１針９０＞
　第１針９０は、第１シリンジ筒１１内に位置可能な第１ガスケット１４に挿入可能な第１端９１と、第１端９１の反対側に位置した第２端９２とを有する筒状の針である。第１針９０は、第２シリンジ筒２１の第２ポート２３に接続可能であってもよい。第２ポート２３に第１針９０の第２端９２が接続され、第１針９０の第１端９１を第１シリンジ筒１１内に位置する第１ガスケット１４に貫通させる場合、第２シリンジ２０は、第１針９０を介して第１ガスケット１４に接続可能である。第１針９０は、第１シリンジ筒１１内の液体の一部（例えば、軽い層Ｌ１）を第２シリンジ筒２１内へ移動させる場合に用いられてもよい。

　調製キット１１０は、第１針９０の第１端９１を第１ガスケット１４に貫通させる場合に用いられる第１針ガイド９６をさらに備えていてもよい（図１５参照）。第１針ガイド９６は、第１針９０の第１端９１が第１ガスケット１４に向けて移動することが可能な貫通孔である第１ガイド孔を有している。第１針９０の第１端９１は、第１ガイド孔内を移動し、第１ガスケット１４に到達する。第１ガイド孔を通過した第１端９１は、第１ガスケット１４を貫通して、第１シリンジ筒１１内の内部空間に達する（図１５等参照）。

　＜浮標５０＞
　続いて、浮標５０について説明する。浮標５０は、第１シリンジ筒１１内に位置する第１浮標５１、および、第２シリンジ筒２１内に位置する第２浮標５２の少なくともいずれか一方を含んでいればよい。第１浮標５１は、第１シリンジ筒１１内の液体に対する浮標である。すなわち、第１浮標５１は、第１シリンジ筒１１内の液体を２以上の層に分画したときに、２以上の層の境界部に位置する標識である。同様に、第２浮標５２は、第２シリンジ筒２１内の液体に対する浮標である。すなわち、第２浮標５２は、第２シリンジ筒２１内の液体を２以上の層に分画したときに、２以上の層の境界部に位置する標識である。一例において、第１浮標５１は、第１シリンジ筒１１内の液体を分画した場合の重い層Ｈ１と、軽い層Ｌ１との境界部に位置する浮標であってもよい。言い換えると、第１浮標５１は、第１シリンジ筒１１内の液体を分画した場合の重い層Ｈ１の比重よりも小さい比重を有し、第１シリンジ筒１１内の液体を分画した場合の軽い層Ｌ１の比重よりも大きい比重を有していてもよい。また、第２浮標５２は、第２シリンジ筒２１内の液体を分画した場合の重い層Ｈ２と、軽い層Ｌ２との境界部に位置する浮標であってもよい。言い換えると、第２浮標５２は、第２シリンジ筒２１内の液体を分画した場合の重い層Ｈ２の比重よりも小さい比重を有し、第２シリンジ筒２１内の液体を分画した場合の軽い層Ｌ２の比重よりも大きい比重を有していてもよい。

　例えば、第１シリンジ筒１１内に液体と第１浮標５１とを収容した状態で、該液体を大きい比重を有する重い層Ｈ１と小さい比重を有する軽い層Ｌ１とに分画した場合、第１浮標５１は重い層Ｈ１と軽い層Ｌ１との境界部に位置してもよい。

　例えば、第２シリンジ筒２１内に液体と第２浮標５２とを収容した状態で、該液体を大きい比重を有する重い層と小さい比重を有する軽い層とに分画した場合、第２浮標５２は重い層Ｈ２と軽い層Ｌ２との境界部に位置してもよい。

　図１には、第１浮標５１および第２浮標５２を含む浮標５０を備えるシリンジシステム１００を示しているが、この構成に限定されない。すなわち、シリンジシステム１００の浮標５０は、第２浮標５２のみを有していてもよいし、第１浮標５１のみを有していてもよい。

　本明細書では、第１浮標５１および第２浮標５２等の各浮標を区別しない場合、これらの浮標を意図して浮標５０と記すことがある。本明細書において、浮標５０とは、一例において、第１浮標５１および／または第２浮標５２を意図している。

　浮標５０は、所定の比重を有する浮標である。浮標５０は、比重の異なる２つ以上の浮標部材を有していてもよい。浮標５０は、これに限定されるものではないが、ポリスチレン製、ポリプロピレン製、ポリエチレン製、シリコーン製、アクリル樹脂製、アクリロニトリル－ブタジエン－スチレン樹脂（ＡＢＳ）製、アクリロニトリル－スチレン樹脂（ＡＳ）製、およびこれらの組合せ、の少なくともいずれかの浮標部材を有していてもよい。

　図２は、複数の浮標部材を有する第１浮標５１および第２浮標５２の例を示す断面図である。図２に示すように、第１浮標５１は、互いに比重の異なる第１浮標部材５１１および第２浮標部材５１２を層状に重ねることによって作成されていてもよい。第１浮標部材５１１および第２浮標部材５１２は、貼り合わせることにより層状に重ねてもよい。一例において、第１浮標部材５１１はシリコーン製であり、第２浮標部材５１２はポリスチレン製であってもよい。

　一方、第２浮標５２は、互いに比重の異なる第３浮標部材５２１および第４浮標部材５２２を貼り合せて層状に重ねることによって作成されていてもよい。一例において、第３浮標部材５２１はＡＢＳ製であり、第２浮標部材５１２はシリコーン製であってもよい。

　図２では、２つの浮標部材を有する第１浮標５１および第２浮標５２の例を示しているが、これに限定されない。例えば、第１浮標５１および第２浮標５２は、単一の浮標部材を有していてもよいし、３つ以上の浮標部材を有していてもよい。

　第１浮標５１および第２浮標５２は、所定の比重を有するように作成可能である。一例として、第１浮標５１および第２浮標５２は、図２に示すように、複数の浮標部材の層を有していてもよい。ただし、図２に示す第１浮標５１および第２浮標５２は、一例に過ぎず、異なる比重を有する１または複数の浮標部材を任意に組み合わせることによって、所望の比重を有する第１浮標５１および第２浮標５２を実現することができる。

　全血からＰＲＰを調製するためには、一例として、下記の２回の遠心分離処理が行われてもよい。
・第１遠心分離処理：第１シリンジ筒１１を遠心分離容器として用いて、第１シリンジ筒１１内に収容した全血を、重い層Ｈ１と軽い層Ｌ１とに遠心力を用いて分画し、軽い層Ｌ１を第２シリンジ筒２１内等へ移動させることによって分離する処理（図１６等参照）。
・第２遠心分離処理：第２シリンジ筒２１を遠心分離容器として用いて、第２シリンジ筒２１内に収容した、第１遠心分離処理によって分離された軽い層Ｌ１を、重い層Ｈ２（ＰＲＰを含む層）と軽い層Ｌ２（ＰＰＰ層）とに遠心力を用いて分画し、例えば重い層Ｈ２を第２シリンジ筒２１内から取り出すことによって分離する処理（図１６等参照）。

　第１浮標５１は、ヒトの全血の比重（男性は１．０５２～１．０６０、女性は１．０４９～１．０５６）よりも大きい比重を有していてもよい。例えば、１．０４９ｇ／ｍｌよりも大きい比重を有していても良く、１．０５２ｇ／ｍｌよりも大きい比重を有していても良い。例えば、第１浮標５１は、赤血球の密度（約１．１０２ｇ／ｍｌ）と、白血球の密度（１．０６４～１．０９７ｇ／ｍｌ）との間の密度を有していてもよい。例えば、第１浮標５１の密度は、１．０７～１．１０ｇ／ｍｌでもよく、１．０９ｇ／ｍｌでもよい。このような密度を有する第１浮標５１は、第１遠心分離処理の後、第１シリンジ筒１１内の重い層Ｈ１と軽い層Ｌ１との境界部に位置する。それゆえ、赤血球の混入を低減しつつ、軽い層Ｌ１の液体を選択的に第２シリンジ筒２１内に収容することができる。

　一方、第２浮標５２の単位体積当たりの質量は、第１浮標５１の単位体積当たりの質量以下であってもよい。第２浮標５２は、血小板の密度（１．０３～１．０４ｇ／ｍｌ）と、血漿の密度（１．０２５～１．０２９ｇ／ｍｌ）との間の密度を有していてもよい。例えば、第２浮標５２の密度は、１．０２６～１．０５ｇ／ｍｌであってもよく、１．０３ｇ／ｍｌであってもよい。このような密度を有する第２浮標５２は、第２遠心分離処理において分画を行った際に、第２シリンジ筒２１内の重い層Ｈ２と軽い層Ｌ２との境界部に位置する。それゆえ、血漿の混入を低減しつつ、ＰＲＰを含む重い層Ｈ２を選択的に採取することができる。また、例えば、第２浮標５２は、白血球の密度（１．０６４～１．０９７ｇ／ｍｌ）と、血小板の密度（１．０３～１．０４ｇ／ｍｌ）との間の比重を有していてもよい。例えば、第２浮標５２の密度は、１．０４～１．０８ｇ／ｍｌであってもよく、１．０５ｇ／ｍｌであってもよい。このような密度を有する第２浮標５２は、第２遠心分離処理の後、第２シリンジ筒２１内の重い層Ｈ２と軽い層Ｌ２との境界部に位置する。それゆえ、白血球の混入を低減しつつ、ＰＲＰを含む軽い層Ｌ２を選択的に採取することができる。

　浮標５０は、少なくとも１か所に、貫通孔、網状部、および、不織布状部のいずれかを有していてもよい。例えば、浮標５０の中央部に貫通孔、網状部、および不織布状部が設けられていてもよい。あるいは、浮標５０の全体が網状部および不織布状部であってもよい。ここで、不織布とは、繊維シート（ウェブ）を機械的・化学的・熱的に処理し、接着剤や繊維自身の融着力で接合して作られた布である。不織布状部は、不織布が有する構造を前述の浮標部材等を用いて実現した部位であってもよい。この構成によれば、浮標５０が、第１遠心分離処理における第１シリンジ筒１１内の液体の各成分の移動、および、第２遠心分離処理における第２シリンジ筒２１内の液体の各成分の移動を妨げないようにすることができる。

　次に、浮標５０の形状について、図３～図５を用いて説明する。図３～図５はそれぞれ、浮標５０の形状の一例を示す図である。図３～図５は、浮標５０の形状を示すための図であり、図示された各部材のサイズは正確ではない。図３～５において、図示された浮標５０が、第１浮標５１である場合には、第１シリンジ筒１１および第１ガスケット１４が図示されているものとする。一方、図示された浮標５０が、第２浮標５２である場合には、第２シリンジ筒２１および第２ガスケット２４が図示されているものとする。

　図３～図５において、左側には、液体が収容されていない状態の第１シリンジ筒１１（または第２シリンジ筒２１）および第１浮標５１（または第２浮標５２）が示されている。一方、右側には、第１シリンジ筒１１（または第２シリンジ筒２１）内の液体が遠心分離処理において分画された状態における第１浮標５１（または第２浮標５２）が示されている。

　第１浮標５１および第２浮標５２の少なくともいずれか一方は、略円形の平板形状、周縁部よりも中心部が突出した円錐面を有する円板形状、または、周縁部よりも中心部が突出した曲面を有する円板形状を有していてもよい。図３は、略円形の平板形状を有する浮標５０の一例を示している。図４は、周縁部よりも中心部が突出した円錐面を有する円板形状を有する浮標５０の一例を示している。図５は、周縁部よりも中心部が突出した曲面を有する円板形状を有する浮標５０の一例を示している。

　第１浮標５１の直径は、第１シリンジ筒１１の内径よりも小さいことが望ましく、第２浮標５２の直径は、第２シリンジ筒２１の内径よりも小さくてもよい。これにより、第１浮標５１および第２浮標５２は、それぞれ第１シリンジ筒１１内および第２シリンジ筒２１内を円滑に移動しやすくなる。しかし、第１浮標５１および第２浮標５２が、それぞれ第１シリンジ筒１１内および第２シリンジ筒２１内を円滑に移動可能であれば、これに限定されない。

　また、浮標５０は、下面の任意の位置に第１点Ｐ１を有し、上面の任意の位置に第２点Ｐ２を有する。例えば、第１浮標５１の第１点Ｐ１と第２点Ｐ２とを結ぶ直線のうち少なくとも一つの長さは、第１シリンジ筒１１の内径よりも大きくてもよい。これにより、第１シリンジ筒１１内での第１浮標５１の回転による、第１浮標５１の上面と下面との入れ替わりを低減できる。また、例えば、第２浮標５２の第１点Ｐ１と第２点Ｐ２とを結ぶ直線のうち少なくとも一つの長さは、第２シリンジ筒２１の内径よりも大きくてもよい。これにより、第２シリンジ筒２１内での第２浮標５２の回転による、第２浮標５２の上面と下面との入れ替わりを低減できる。ここで、第１浮標５１の下面とは、第１シリンジ筒１１の底面１１１と対向する面であり、第１浮標５１の上面とは、第１浮標５１の下面の反対側の面である。第１シリンジ筒１１の底面１１１とは、第１シリンジ筒１１内の最奥部の面であり、一例において、第１シリンジ筒１１の内部空間と第１ポート１３の内部空間との連通孔が設けられている面である。一方、第２浮標５２の上面とは、第２浮標５２の下面の反対側の面である。第２シリンジ筒２１の底面２１１とは、第２シリンジ筒２１内の最奥部の面であり、一例において、第２シリンジ筒２１の内部空間と第２ポート２３の内部空間との連通孔が設けられている面である。

　浮標５０は、可撓性を有していてもよい。例えば、第１浮標５１は、第１シリンジ筒１１内に液体が収容されておらず、第１ガスケット１４が第１シリンジ筒１１内の最奥部に押し込まれた状態において、第１ガスケット１４の下面１４３と第１シリンジ筒１１内の底面１１１との間に挟まれる。この場合に、第１浮標５１は、図３～図５に示すように第１ガスケット１４の下面１４３と第１シリンジ筒１１内の底面１１１との間の隙間の形状に合わせて変形可能であってもよい。ここで、第１ガスケット１４の下面１４３とは、第１プランジャ１２を取り付ける面とは反対側の面であって、第１シリンジ筒１１内の底面１１１と対向する面である。また、第１シリンジ筒１１内の底面１１１とは、第１シリンジ筒１１内の最奥部の面であり、一例において、第１シリンジ筒１１の内部空間と第１ポート１３の内部空間との連通孔が設けられている面である。

　第１ポート１３を介して第１シリンジ筒１１内に液体を収容する場合、第１ガスケット１４の下面１４３と第１シリンジ筒１１の底面１１１との間の隙間の空気は、液体と共に第１シリンジ筒１１内に収容される。この隙間の空気の量が多い場合には、第１シリンジ筒１１内に収容可能な液体の体積の上限を低下させ得る。第１浮標５１が、第１ガスケット１４の下面１４３と第１シリンジ筒１１内の底面１１１との間の隙間の形状に合わせて変形可能であれば、液体と共に第１シリンジ筒１１内に収容される空気の量を少なく抑えることが可能である。

　第２浮標５２も、第１浮標５１と同様に可撓性を有していてもよい。例えば、第２浮標５２は、第２シリンジ筒２１内に液体が収容されておらず、第２ガスケット２４が第２シリンジ筒２１内の最奥部に押し込まれた状態において、第２ガスケット２４の下面２４３と第２シリンジ筒２１の底面との間に挟まれる。この場合に、第２浮標５２は、図３～図５に示すように第２ガスケット２４の下面２４３と第２シリンジ筒２１内の底面２１１との間の隙間の形状に合わせて変形可能であってもよい。ここで、第２ガスケット２４の下面２４３とは、第２プランジャ２２を取り付ける面とは反対側の面であって、第２シリンジ筒２１内の底面２１１と対向する面である。また、第２シリンジ筒２１内の底面２１１とは、第２シリンジ筒２１内の最奥部の面であり、一例において、第２シリンジ筒２１の内部空間と第２ポート２３の内部空間との連通孔が設けられている面である。

　第２浮標５２が、第２ガスケット２４の下面２４３と第２シリンジ筒２１内の底面２１１との間の隙間の形状に合わせて変形可能であれば、液体と共に第２シリンジ筒２１内に収容される空気の量を少なく抑えることが可能である。

　第１浮標５１は、第１シリンジ筒１１内の液体の一部（例えば、軽い層Ｌ１）を第２シリンジ筒２１内へ移動させる場合に、第１シリンジ筒１１内から第２シリンジ筒２１内への液体の移動を遮る蓋として機能してもよい。この場合、第１浮標５１は、第１ガスケット１４の少なくとも一部を被覆可能な第１被覆部を有していてもよい。このような第１浮標５１の形状について、図６を用いて説明する。図６は、液体の移動を遮る蓋として機能することが可能な第１浮標５１の形状の一例を示す図である。

　図６に示すように、第１シリンジ筒１１内の底面１１１は、第１ポート１３側に向かうにしたがい内径が小さくなるテーパ状を成していてもよい。第１ガスケット１４の下面１４３は、第１シリンジ筒１１内の内部空間に最も突出した頂点部１４３１と、頂点部１４３１を囲う周縁部１４３２とを有し、周縁部１４３２から頂点部１４３１に向かうにしたがい外径が小さくなるテーパ状を成していてもよい。例えば、第１ガスケット１４の下面１４３は、図６に示すように、円錐面であってもよい。

　図６に示すように、第１浮標５１が周縁部よりも中心部が突出した円錐面を有する円板形状である場合において、第１浮標５１の上面５１４の円錐面の頂点における角度をθｂとした場合、θｂは第１ガスケット１４の下面１４３の頂点部１４３１の角度であるθｇよりも小さくてもよい。

　この構成によれば、第１遠心分離処理の後に、第１シリンジ筒１１内の軽い層Ｌ１の液体を第２シリンジ筒２１内に収容させる間、第１浮標５１は徐々に第１ガスケット１４に近づく。軽い層Ｌ１の液体が第２シリンジ筒２１内にほぼ収容されたとき、第１浮標５１の上面５１４の周縁部は第１ガスケット１４の下面１４３と当接し、重い層Ｈ１の液体は第１浮標５１に遮られて、第２シリンジ筒２１内に移動しにくくなる。このように、第１浮標５１は、第１シリンジ筒１１内から第２シリンジ筒２１内への液体の移動を遮る蓋として機能することができる。よって、シリンジシステム１００を用いれば、第１シリンジ筒１１内の軽い層Ｌ１の液体を、選択的に第２シリンジ筒２１内に移動させることができる。

　第１浮標５１が、例えば、図６に示すような形状を有している場合、第１浮標５１全体が第１被覆部として機能する。しかし、これに限定されず、第１浮標５１の、第１ガスケット１４に設けられた流路に対応する部位（例えば、中央部等）が第１被覆部として機能してもよい。

　あるいは、第１浮標５１は、第１シリンジ筒１１内の液体の一部（例えば、重い層Ｈ１）を、第１ポート１３を通じて第１シリンジ筒１１の外へ移動させる場合に、第１シリンジ筒１１内から外への液体の移動を遮る蓋として機能してもよい。この場合、第１浮標５１は、第１ポート１３を塞ぐ第１被覆部を備えていればよい。

　第１針９０を用いて、第１シリンジ筒１１内の軽い層Ｌ１を第２シリンジ筒２１内へ移動させる場合に、第１浮標５１が第１シリンジ筒１１内から第２シリンジ筒２１内への液体の移動を遮る蓋として機能してもよい。このような第１浮標５１の形状について、図７を用いて説明する。図７は、液体の移動を遮る蓋として機能することが可能な第１浮標５１の形状の一例を示す図である。

　図７に示すように、第１浮標５１が周縁部よりも中心部が突出した円錐面を有する円板形状である場合、第１浮標５１の上面５１４には凹部５１３が設けられていてもよい。第１浮標５１の凹部５１３の開口部が第１ガスケット１４の下面１４３に当接する構成であればよい。

　この構成によれば、第１遠心分離処理において、第１シリンジ筒１１内の軽い層Ｌ１の液体が第２シリンジ筒２１内に収容させる間、第１浮標５１は徐々に第１ガスケット１４に近づく。軽い層Ｌ１の液体が第２シリンジ筒２１内にほぼ収容されたとき、第１浮標５１の上面５１４が第１ガスケット１４の下面１４３と当接する。このとき、凹部５１３が第１針９０の第１端９１を覆うため、重い層Ｈ１の液体は第２シリンジ筒２１内に移動しにくくなる。このように、第１浮標５１は、第１シリンジ筒１１内から第２シリンジ筒２１内への液体の移動を遮る蓋として機能することができる。よって、シリンジシステム１００を用いれば、第１シリンジ筒１１内の軽い層Ｌ１の液体を、選択的に第２シリンジ筒２１内に移動させることができる。第１浮標５１が、例えば、図７に示すような形状を有している場合、第１浮標５１の凹部５１３が第１被覆部として機能する。

　第２浮標５２は、第２シリンジ筒２１内の液体の一部（例えば、軽い層Ｌ２）を後述する第３シリンジ筒３１内へ移動させる場合に、第２シリンジ筒２１内から第３シリンジ筒３１内への液体の移動を遮る蓋として機能してもよい。この場合、第２浮標５２は、第２ガスケット２４の少なくとも一部を被覆可能な第２被覆部を有していてもよい。第２浮標５２は、第１浮標と同様に、図６および図７に示すような形状を有していてもよい。すなわち、第２浮標５２は周縁部よりも中心部が突出した円錐面を有する円板形状であってもよいし、第２浮標５２の上面に、凹部５１３のような凹部が設けられていてもよい。

　第２浮標５２が、例えば、図６に示すような形状を有している場合、第２浮標５２全体が第２被覆部として機能する。しかし、これに限定されず、第２浮標５２の、第２ガスケット２４に設けられた流路に対応する部位（例えば、中央部）が第２被覆部として機能してもよい。例えば、第２浮標５２が、図７に示す第１浮標５１の凹部５１３と同様の凹部を備えている場合、第２浮標５２の凹部が第２被覆部として機能してもよい。

　あるいは、第２浮標５２は、第２シリンジ筒２１内の液体の一部（例えば、重い層Ｈ２）を第２シリンジ筒２１の外へ移動させる場合に、第２シリンジ筒２１内から外への液体の移動を遮る蓋として機能してもよい（図１６参照）。この場合、第２浮標５２は、第２ポート２３を塞ぐ第２被覆部を備えていればよい。

　［変形例１］
　（シリンジシステム１００ａの構成）
　第２浮標５２は、単位体積当たりの質量が互いに異なる２つの浮標を含んでいてもよい。図８は、２つの浮標を含む第２浮標５２を有するシリンジシステム１００ａを含む調製キット１１０ａの構成例を示す図である。シリンジシステム１００ａの第２浮標５２は、単位体積当たりの質量が互いに異なる２つの浮標を含んでいる。図８に示すシリンジシステム１００ａは、比重Ｙを有する浮標５２ａと、比重Ｙと異なる比重Ｚを有する浮標５２ｂとを含んでいる。浮標５２ａおよび浮標５２ｂはいずれも、第２シリンジ筒２１内に位置可能である。第２ガスケット２４側から第２ポート２３側に向かう遠心力を利用した第２遠心分離処理を行う場合、浮標５２ｂよりも大きい比重を有する浮標５２ａは、浮標５２ｂより第２ポート２３の近くに位置してもよい。

　例えば、第２シリンジ筒２１内の液体が、大きい比重を有する重い層Ｈ２と、小さい比重を有する軽い層Ｌ２と、重い層Ｈ２と軽い層Ｌ２との中間の比重を有する中間層Ｍ２とに分画された場合、浮標５２ａは重い層Ｈ２と中間層Ｍ２との境界部に位置し、浮標５２ｂは中間層Ｍ２と軽い層Ｌ２との境界部に位置してもよい（図１８等参照）。

　［変形例２］
　（シリンジシステム１００ｂの構成）
　第１浮標５１は、単位体積当たりの質量が互いに異なる２つの浮標を含んでいてもよい。図９は、２つの浮標を含む第１浮標５１を有するシリンジシステム１００ｂを含む調製キット１１０ｂの構成例を示す図である。シリンジシステム１００ｂの第１浮標５１は、比重Ｐを有する浮標５１ａと、比重Ｐとは異なる比重Ｑを有する浮標５１ｂとを含んでいる。浮標５１ａおよび浮標５１ｂはいずれも、第１シリンジ筒１１内に位置可能である。第１ガスケット１４側から第１ポート１３側に向かう遠心力を利用した第１遠心分離処理を行う場合、浮標５１ｂよりも大きい比重を有する浮標５１ａは、浮標５１ｂより第１ポート１３の近くに位置してもよい。

　例えば、第１シリンジ筒１１内の液体を大きい比重を有する重い層Ｈ１と、小さい比重を有する軽い層Ｌ１と、重い層Ｈ１と軽い層Ｌ１との中間の比重を有する中間層Ｍ１とに分画した場合、浮標５１ａは重い層Ｈ１と中間層Ｍ１との境界部に位置し、浮標５１ｂは中間層Ｍ１と軽い層Ｌ１との境界部に位置してもよい（図１５参照）。

　例えば、浮標５１ａは、赤血球の密度（約１．１０２ｇ／ｍｌ）と、白血球の密度（１．０６４～１．０９７ｇ／ｍｌ）との間の比重を有していてもよい。例えば、浮標５１ａの密度は、１．０７～１．１０ｇ／ｍｌでもよく、１．０９ｇ／ｍｌでもよい。このような密度を有する浮標５１ａは、遠心分離処理の後、第１シリンジ筒１１内の重い層Ｈ１と中間層Ｍ１との境界部に位置する。また、例えば、浮標５１ｂは、血小板の密度（１．０３～１．０４ｇ／ｍｌ）と、血漿の密度（１．０２５～１．０２９ｇ／ｍｌ）との間の密度を有していてもよい。例えば、浮標５１ｂの密度は、１．０２６～１．０５ｇ／ｍｌであってもよく、１．０３ｇ／ｍｌであってもよい。このような密度を有する浮標５１ｂは、遠心分離処理において分画を行った際に、第１シリンジ筒１１内の中間層Ｍ１と軽い層Ｌ１との境界部に位置する（図１５参照）。

　図９に示すシリンジシステム１００ｂは、比重が互いに異なる２つの浮標を含んでいる第１浮標５１のみを有するが、これに限定されない。例えば、浮標５０ｂがさらに第２浮標５２を有していてもよい。

　［変形例３］
　（シリンジシステム１００ｃの構成）
　第２シリンジ２０は、第１ガスケット１４に接続可能な第２ポート２３（第２先端部）を有し、第１シリンジ１０と第１シリンジ筒１１から移動可能に接続されていてもよい。この場合、第１シリンジ筒１１内の液体の少なくとも一部は、第２シリンジ筒２１内に移動可能である。この構成によれば、第１針９０を用いることなく、第１シリンジ筒１１内の液体を第２シリンジ筒２１内に移動させることが可能である。図１０は、第２シリンジ２０が第１ガスケット１４に接続可能なシリンジシステム１００ｃを含む調製キット１１０ｃの構成例を示す図である。図１０に示すシリンジシステム１００ｃは、第１浮標５１と第２浮標５２とをそれぞれ１つずつ有するが、これに限定されない。例えば、浮標５０は、第１浮標５１および第２浮標５２のいずれか一方のみを有していてもよいし、第１浮標５１および第２浮標５２が複数の浮標を有していてもよい。

　＜第１ガスケット１４および第２ポート２３＞
　シリンジシステム１００ｃが備える第１シリンジ１０の第１ガスケット１４には、第１プランジャ１２を取付け可能な第１取付け孔１４１が形成されている。第１取付け孔１４１には、第２シリンジ筒２１が有する第２ポート２３を取付けることも可能である。このような第１ガスケット１４および第２ポート２３の構造について、図１１を用いて説明する。図１１は、第１取付け孔１４１と、第２ポート２３との接続に採用される構造の一例を示す図である。

　第１取付け孔１４１の内側の面には、図１１に示すように、第２ポート２３の外側の面に形成された雄ネジ２３２と螺合する雌ネジ１４２が形成されていてもよい。これにより、第１ガスケット１４と第２シリンジ筒２１とを液密に連結させることができる。

　第１取付け孔１４１は、第１シリンジ筒１１の内と外に貫通していなくても良い。あるいは、第１取付け孔１４１は、図１１に示すように、第１シリンジ筒１１の内と外に貫通していてもよい。第１取付け孔１４１が第１シリンジ筒１１の内と外に貫通している場合であっても、第１取付け孔１４１に第２ガスケット２４を挿入した第２シリンジ筒２１の第２ポート２３を取付け、第１ポート１３に第１キャップ１６を取付ければ、第１シリンジ筒１１内を密閉することができる。

　＜第２シリンジ筒２１＞
　第２シリンジ筒２１の少なくとも一部の外径は、第１シリンジ筒１１の内径よりも小さくてもよい。第２シリンジ２０の少なくとも一部は、第１シリンジ筒１１内に位置可能である。第２シリンジ筒２１の内容積は、第１シリンジ筒１１の内容積よりも小さくてもよい。

　〔実施形態２〕
　本開示の他の実施形態について、以下に説明する。説明の便宜上、上記実施形態にて説明した部材と同じ機能を有する部材については、同じ符号を付記し、その説明を繰り返さない。

　図１２は、本開示の実施形態２に係るシリンジシステム１００ｄを含む調製キット１１０ｄの構成例を示す図である。シリンジシステム１００ｄは、図１２に示すように、液体を貯留可能な第３シリンジ筒３１を有する第３シリンジ３０をさらに備えている。図１２には、第２針９３をさらに備えるシリンジシステム１００ｄを示しているが、第２針９３は、シリンジシステム１００ｄの必須の構成ではない。

　＜第３シリンジ３０＞
　第３シリンジ３０は、第３シリンジ筒３１内に位置可能な第３ガスケット３４を備えていてもよい。また、第３シリンジ３０は、第３ガスケット３４に着脱可能に設けられた第３プランジャ３２を備えていてもよい。

　第３シリンジ筒３１は、収容した液体を貯留可能である。第３シリンジ筒３１は、第３ガスケット３４とともに第３シリンジ３０の少なくとも一部を構成する。第３シリンジ筒３１の一方の端部に第３ポート３３（第３先端部）が配されている。第３シリンジ筒３１の液体を貯留する部分は、略筒形状であってもよい。

　第３シリンジ筒３１内に貯留される液体は、第２遠心分離処理によって分離された、第２シリンジ筒２１内の液体の一部であってもよい。一例として、第３シリンジ筒３１内に貯留される液体は、ＰＲＰまたはＰＰＰ等であってもよい。

　図１２に示すように、調製キット１１０ｄには、第３ポート３３に液密に取付け可能な第３キャップ３６が含まれていてもよい。第３キャップ３６は、例えば、第３シリンジ筒３１が遠心分離容器として利用される場合に、第３ポート３３に取付けられる。

　第３シリンジ筒３１は、第３ポート３３に第３キャップ３６を取付ければ、遠心分離容器として機能することも可能である。第３キャップ３６を用いれば、液体を第３シリンジ筒３１内に収容した状態のまま、該液体の遠心分離処理（後述の第３遠心分離処理）を行うことが可能である。

　＜第２針９３＞
　第２針９３は、第２シリンジ筒２１内に位置可能な第２ガスケット２４を貫通可能な第３端９５と、第３端９５の反対側に位置した第４端９４とを有する筒状の針である。第２針９３は、第３シリンジ筒３１の第３ポート３３に接続可能であってもよい。第３ポート３３に第２針９３の第４端９４が接続され、第２針９３の第３端９５を第２シリンジ筒２１内に位置する第２ガスケット２４に貫通させた場合、第３シリンジ３０は、第２針９３を介して第２シリンジ筒２１内に接続可能である。

　調製キット１１０ｄは、第２針９３の第３端９５を第２ガスケット２４に貫通させる場合に用いられる第２針ガイド９７をさらに備えていてもよい。第２針ガイド９７は、第２針９３の第３端９５が第２ガスケット２４に向けて移動することが可能な貫通孔である第２ガイド孔を有している。第２針９３の第３端９５は、第２ガイド孔内を移動し、第２ガスケット２４に到達する。第２ガイド孔を通過した第３端９５は、第２ガスケット２４を貫通して、第２シリンジ筒２１内の内部空間に達する（図１８等参照）。

　第３シリンジ３０は、第２シリンジ２０と第２シリンジ筒２１内から移動可能に接続されていてもよい。この場合、第２シリンジ２０および第３シリンジ３０は、第２シリンジ筒２１内から第３シリンジ筒３１内へと液体が移動可能である。第２針９３は、第２シリンジ筒２１内の液体の一部（例えば、軽い層Ｌ２または中間層Ｍ２）を第３シリンジ筒３１内へ移動させる場合に用いられてもよい。

　［変形例４］
　（シリンジシステム１００ｅの構成）
　第３シリンジ３０は、第２ガスケット２４に接続可能な第３ポート３３（第３先端部）を有していてもよい。この構成によれば、第２針９３を用いることなく、第２シリンジ筒２１内の液体を第３シリンジ筒３１内に移動させることが可能である。図１３は、第３シリンジ３０が第２ガスケット２４に接続可能なシリンジシステム１００ｅを含む調製キット１１０ｅの構成例を示す図である。図１３に示すシリンジシステム１００ｅは、比重が互いに異なる２つの浮標を含んでいる第２浮標５２を有するが、これに限定されない。例えば、浮標５０ａは、第１浮標５１および第２浮標５２のいずれか一方のみを有していてもよいし、第１浮標５１および第２浮標５２を１つずつ有していてもよい。

　＜第２ガスケット２４および第３ポート３３＞
　シリンジシステム１００ｅが備える第２シリンジ２０の第２ガスケット２４には、第２プランジャ２２を取付け可能な第２取付け孔２４１が形成されている。第２取付け孔２４１には、第３シリンジ筒３１が有する第３ポート３３を取付けることも可能である。第２取付け孔２４１と、第３ポート３３との接続に採用される構造は、例えば、図１１に示したものと同じであってもよい。

　第２取付け孔２４１は、第２シリンジ筒２１の内と外に貫通していなくても良い。あるいは、第２取付け孔２４１は、第１取付け孔１４１と同様に（図１１参照）、第２シリンジ筒２１の内と外に貫通していてもよい。第２取付け孔２４１が第２シリンジ筒２１の内と外に貫通している場合であっても、第２取付け孔２４１に第２プランジャ２２、または第３ポート３３などを取付け、第２ポート２３に第２キャップ２６を取付ければ、第２シリンジ筒２１内を密閉することができる。

　＜第３シリンジ筒３１＞
　第３シリンジ筒３１の少なくとも一部の外径は、第２シリンジ筒２１の内径よりも小さくてもよい。第３シリンジ３０の少なくとも一部は、第２シリンジ筒２１内に位置可能である。第３シリンジ筒３１の内容積は、第２シリンジ筒２１の内容積よりも小さくてもよい。

　［変形例５］
　第３シリンジ３０を有する場合、浮標５０は、第３シリンジ筒３１内に位置する少なくとも一つの第３浮標５３を有していてもよい。第３浮標は、第３シリンジ筒３１内に貯留された液体に対する浮標である。図１４は、第３浮標５３を有するシリンジシステム１００ｆを含む調製キット１１０ｆの構成例を示す図である。シリンジシステム１００ｆの浮標５０ｃは、第１浮標５１および第２浮標５２に加えて、第３浮標５３をさらに有している。ここで、第２浮標５２は、比重Ｙを有する浮標５２ａと、比重Ｙと異なる比重Ｚを有する浮標５２ｂを含んでいる。第３浮標５３は、第３シリンジ筒３１内に位置可能である。

　＜第３浮標５３＞
　第３浮標５３は、第３シリンジ筒３１内の液体に対する浮標である。すなわち、第３浮標５３は、第３シリンジ筒３１内の液体を２以上の層に分画したときに、２以上の層の境界部に位置する標識である。言い換えると、第３浮標５３は、第３シリンジ筒３１内の液体を分画した場合の重い層Ｈ３の比重よりも小さい比重を有し、第３シリンジ筒３１内の液体を分画した場合の軽い層Ｌ３の比重よりも大きい比重を有していてもよい。第３浮標５３は、比重の異なる２つ以上の浮標部材を有していてもよい。第３浮標５３は、これに限定されるものではないが、ポリスチレン製、ポリプロピレン製、ポリエチレン製、シリコーン製、アクリル樹脂製、アクリロニトリル－ブタジエン－スチレン樹脂（ＡＢＳ）製、アクリロニトリル－スチレン樹脂（ＡＳ）製、およびこれらの組合せ、の少なくともいずれかの浮標部材を有していてもよい。

　例えば、第３シリンジ筒３１内の液体を大きい比重を有する重い層Ｈ３と、小さい比重を有する軽い層Ｌ３に分画した場合、第３浮標５３は重い層Ｈ３と軽い層Ｌ３との境界部に位置してもよい（図２４等参照）。

　ＰＲＰを調製する場合に、第３遠心分離処理が行われてもよい。第３遠心分離処理を行うことにより、例えば、全血から白血球の混在量が低いＰＲＰを調製することができる。・第３遠心分離処理：第２遠心分離処理によって得られた重い層Ｈ２（ＰＲＰを含む層）を、遠心力を用いて重い層Ｈ３と、軽い層Ｌ３とに分画し、重い層Ｈ３または軽い層Ｌ３を第３シリンジ筒３１内から取り出すことで分離する処理（図２４等参照）。ここで、重い層Ｈ３は、軽い層Ｌ３と比較して白血球の濃度が高い層であってもよい。

　第３浮標５３の単位体積当たりの質量は、第１浮標５１の単位体積当たりの質量以下であってもよい。また、第３浮標５３の単位体積当たりの質量は、第２浮標５２（例えば、浮標５２ａ）の単位体積当たりの質量以下であってもよい。第３浮標５３を用いれば、白血球を含む重い層Ｈ３の液体と、血小板を含む軽い層Ｌ３の液体との混合を低減しつつ、重い層Ｈ３の液体および軽い層Ｌ３の液体のいずれか一方を第３ポート３３から排出することか可能である。

　第３浮標５３は、少なくとも１か所に、貫通孔、網状部、および、不織布状部のいずれかを有していてもよい。この構成によれば、第３浮標５３が、第３遠心分離処理における第３シリンジ筒３１内の液体の各成分の移動を妨げないようにすることができる。

　第３浮標５３は、略円形の平板形状、周縁部よりも中心部が突出した円錐面を有する円板形状、または、周縁部よりも中心部が突出した曲面を有する円板形状を有していてもよい。第３浮標５３の直径は、第３シリンジ筒３１の内径よりも小さくてもよい。これにより、第３浮標５３が第３シリンジ筒３１内を円滑に移動しやすくなる。しかし、第３浮標５３が第３シリンジ筒３１内を円滑に移動可能であれば、これに限定されない。

　第３浮標５３は、下面の任意の位置に第１点Ｐ１を有し、上面の任意の位置に第２点Ｐ２を有する。第３浮標５３の第１点Ｐ１と第２点Ｐ２とを結ぶ直線のうち少なくとも一つの長さは、第３シリンジ筒３１の内径よりも大きくてもよい。これにより、第３シリンジ筒３１内での第３浮標５３の回転による、第３浮標５３の上面と下面との入れ替わりを低減できる。ここで、第３浮標５３の下面とは、第３シリンジ筒３１の底面と対向する面であり。第３浮標５３の上面とは、第３浮標５３の下面の反対側の面である。

　第３浮標５３は、第１浮標５１および第２浮標５２と同様、可撓性を有していてもよい。

　第３浮標５３は、第３シリンジ筒３１内の液体の一部（例えば、軽い層Ｌ３）を第３ポート３３から、第３ポート３３を通じて第３シリンジ筒３１外へ移動させる場合に、第３シリンジ筒３１内から外部への液体の移動を遮る蓋として機能してもよい。この場合、第３浮標５３は、第３ポート３３を塞ぐ第３被覆部を備えていればよい。このような第３浮標５３の利用法については、後に説明する（図２４参照）。

　〔実施例１〕
　（調製キット１１０ｂを用いたＰＲＰの調製方法）
　調製キット１１０ｂを用いてＰＲＰを調製する処理について、図１５を用いて説明する。図１５は、図９に示す調製キット１１０ｂを用いて、血液からＰＲＰを調製する処理の流れを示す図である。

　状態＜１＞
　第１シリンジ筒１１内に位置している第１ガスケット１４に第１プランジャ１２が取り付けられる。第１シリンジ筒１１内には、浮標５１ａおよび浮標５１ｂを含む第１浮標５１が位置している。浮標５１ｂは貫通孔を有しており、浮標５１ａは貫通孔を有していない。ここでは、浮標５１ａとして、赤血球の比重よりも小さく、白血球の比重よりも大きい比重Ｐを有しているものを用い、浮標５１ｂとして、血小板の比重よりも小さく、血漿の比重よりも大きい比重Ｑを有しているものを用いている。浮標５１ｂは、貫通孔の代わりに、網状部または不織布状部を有していてもよい。

　状態＜２＞
　第１ガスケット１４に連結された第１プランジャ１２が、第１ガスケット１４を第１シリンジ筒１１内から引き抜く方向に引かれる。その結果、第１ガスケット１４が移動し、血液が第１シリンジ筒１１内に収容される。所定量の血液が第１シリンジ筒１１内に収容された後、第１ポート１３には第１キャップ１６が取付けられる。

　状態＜３＞（遠心分離処理）
　第１ガスケット１４に連結された第１プランジャ１２を取り外した第１シリンジ筒１１を遠心分離容器として用い、第１ガスケット１４側から第１ポート１３側に向かう遠心力を利用した遠心分離処理が行われる。この遠心分離処理によって、第１シリンジ筒１１内の液体は、赤血球を含む重い層Ｈ１と、ＰＲＰを含む中間層Ｍ１と、軽い層Ｌ１（ＰＰＰ層）とに分画される。重い層Ｈ１の比重よりも小さく、中間層Ｍ１の比重よりも大きい比重を有する浮標５１ａを用いた場合、浮標５１ａは、重い層Ｈ１と中間層Ｍ１との境界部に位置する。また、中間層Ｍ１の比重よりも小さく、軽い層Ｌ１の比重よりも大きい比重を有する浮標５１ｂを用いた場合、浮標５１ｂは、中間層Ｍ１と軽い層Ｌ１との境界部に位置する。

　状態＜４＞（抽出処理）
　第２シリンジ筒２１に第１針９０が取り付けられた後、第１針９０の第１端９１を第１ガスケット１４に貫通させる。このとき、第１針９０の第１端９１を挿入可能な第１ガイド孔を有する第１針ガイド９６が用いられてもよい。第１ガイド孔を通過した第１端９１は、第１ガスケット１４を貫通し、さらに浮標５１ｂの貫通孔を貫通して、第１シリンジ筒１１内の中間層Ｍ１の液体を吸引可能な位置に到達している。

　第２プランジャ２２が、第２ガスケット２４を第２シリンジ筒２１内から引き抜く方向に引かれる。その結果、第２ガスケット２４が移動し、中間層Ｍ１の液体が第２シリンジ筒２１内に収容される。中間層Ｍ１の液体が取り出された第１シリンジ筒１１内には、赤血球を主に含む重い層Ｈ１の液体と、軽い層Ｌ１（ＰＰＰ層）とが残る。第２ガスケット２４を第２シリンジ筒２１内から引き抜く方向に移動させる工程は、浮標５１ｂが浮標５１ａに接触した時に終了してもよい。これにより、第１シリンジ筒１１内の中間層Ｍ１の液体を、選択的に第２シリンジ筒２１内に移動させることができる。浮標５１ｂが浮標５１ａに接触するとき、浮標５１ａは、第１針９０から第２シリンジ筒２１内への液体の流路を塞いてもよい。この場合、第１シリンジ筒１１内の中間層Ｍ１の液体を、より選択的に第２シリンジ筒２１内に移動させることができる。すなわち、第１シリンジ筒１１内の重い層Ｈ１の液体（および軽い層Ｌ１の液体）が第２シリンジ筒２１内へ移動する可能性を低減できる。

　状態＜５＞
　このように、調製キット１１０ｂを用いれば、１回の遠心分離処理によって、ＰＲＰを含む中間層Ｍ１の液体を第２シリンジ筒２１内に収容させることができる。例えば、第２ポート２３に第１針９０とは異なる注射針（図示しない）を取付ければ、第２シリンジ２０を用いて、ＰＲＰを患者の患部に投与することができる。

　〔実施例２〕
　（調製キット１１０ｃを用いたＰＲＰの調製方法１）
　続いて、調製キット１１０ｃを用いてＰＲＰを調製する処理について、図１６を用いて説明する。図１６は、図１０に示す調製キット１１０ｃを用いて、血液からＰＲＰを調製する処理の流れの一例を示す図である。

　状態＜１ａ＞
　第１シリンジ筒１１の第１ガスケット１４に、第２シリンジ筒２１の第２ポート２３がねじ込まれている。第２シリンジ筒２１の第２ガスケット２４には、第２プランジャ２２が取り付けられている。これにより、第１シリンジ筒１１と第２シリンジ筒２１とが接続されたシリンジユニットが構成されている。

　第１シリンジ筒１１内には、第１浮標５１が位置しており、第２シリンジ筒２１内には、第２浮標５２が位置している。

　状態＜２ａ＞
　第１ガスケット１４に連結された第２シリンジ２０が、第１ガスケット１４を第１シリンジ筒１１内から引き抜く方向に引かれる。その結果、第１ガスケット１４が移動し、血液が第１シリンジ筒１１内に収容される。このとき、第２シリンジ２０が第１ガスケット１４を移動させるためのプランジャとしての役目を果たす。

　所定量の血液が第１シリンジ筒１１内に収容された後、第１ポート１３に第１キャップ１６が取付けられる。

　状態＜３ａ＞（第１遠心分離処理）
　第１ポート１３に第１キャップ１６が取付けられた後、第１シリンジ筒１１を遠心分離容器として用い、第１ガスケット１４側から第１ポート１３側に向かう遠心力を利用した第１遠心分離処理を行うことによって、血液は、赤血球を主に含む重い層Ｈ１と、白血球および血小板を含む軽い層Ｌ１とに分画される。重い層Ｈ１の比重よりも小さく、軽い層Ｌ１の比重よりも大きい比重を有する第１浮標５１を用いた場合、第１浮標５１は、重い層Ｈ１と軽い層Ｌ１との境界部に位置する。

　状態＜４ａ＞（抽出処理）
　第２プランジャ２２が、第２ガスケット２４を第２シリンジ筒２１内から引き抜く方向に引かれる。その結果、第２ガスケット２４が移動し、軽い層Ｌ１の液体が第２シリンジ筒２１内に収容される。第２ガスケット２４を第２シリンジ筒２１内から引き抜く方向に移動させる工程は、第１浮標５１が第１ガスケット１４に接触した時に終了してもよい。これにより、第１シリンジ筒１１内の軽い層Ｌ１の液体を、選択的に第２シリンジ筒２１内に移動させることができる。第１浮標５１が第１ガスケット１４に接触するとき、第１浮標５１は、第１ガスケット１４に設けられている、第２シリンジ筒２１内への液体の流路（例えば、第１取付け孔１４１）を塞いてもよい。この場合、第１シリンジ筒１１内の軽い層Ｌ１の液体を、より選択的に第２シリンジ筒２１内に移動させることができる。すなわち、第１シリンジ筒１１内の重い層Ｈ１の液体が第２シリンジ筒２１内へ移動する可能性を低減できる。

　状態＜５ａ＞
　第１ガスケット１４から、第２シリンジ２０が取り外された後、第２キャップ２６が第２ポート２３に取付けられる。

　状態＜６ａ＞（第２遠心分離処理）
　第２ポート２３に第２キャップ２６が取付けられた後、第２シリンジ筒２１を遠心分離容器として用い、第２ガスケット２４側から第２ポート２３側に向かう遠心力を利用した第２遠心分離処理が行われる。この第２遠心分離処理によって、第２シリンジ筒２１内の液体は、ＰＲＰを含む重い層Ｈ２と、軽い層Ｌ２（ＰＰＰ層）とに分画される。重い層Ｈ２の比重よりも小さく、軽い層Ｌ２の比重よりも大きい比重を有する第２浮標５２を用いた場合、第２浮標５２は、重い層Ｈ２と軽い層Ｌ２との境界部に位置する。

　状態＜７ａ＞
　第２ポート２３から第２キャップ２６が取り外され、代わりに任意の注射針９９が取り付けられれば、第２シリンジ筒２１内から患者の患部にＰＲＰを含む重い層Ｈ２が投与され得る。この場合、第２プランジャ２２は、第２ガスケット２４を第２シリンジ筒２１内へ押し込む方向におされる。その結果、第２ガスケット２４が移動し、重い層Ｈ２の液体が第２シリンジ筒２１内から患者の患部へと移動する。第２ガスケット２４を第２シリンジ筒２１内へ押し込む方向に移動させる工程は、第１浮標５１が第２シリンジ筒２１内の底面（図３～図５参照）に接触した時に終了してもよい。これにより、第２シリンジ筒２１内の重い層Ｈ２の液体を、選択的に患者の患部へと移動させることができる。第２浮標５２が第２シリンジ筒２１の底面２１１に接触するとき、第２浮標５２は、第２ポート２３を塞いてもよい。この場合、第２シリンジ筒２１内の重い層Ｈ２の液体を、より選択的に患者の患部に移動させることができる。すなわち、第２シリンジ筒２１内の軽い層Ｌ２の液体が患者の患部へ移動する可能性を低減できる。

　〔実施例３〕
　（調製キット１１０ｄを用いたＰＲＰの調製方法１）
　続いて、調製キット１１０ｄを用いてＰＲＰを調製する処理について、図１７および図１８を用いて説明する。図１７は、図１２に示す調製キット１１０ｄを用いて、血液からＰＲＰを調製する処理の流れの前半の一例を示す図である。図１８は、図１２に示す調製キット１１０ｄを用いて、血液からＰＲＰを調製する処理の流れの後半の一例を示す図である。

　状態＜１ｂ＞
　第１シリンジ筒１１内に位置している第１ガスケット１４に第１プランジャ１２が取り付けられる。このとき、第１浮標５１は、第１シリンジ筒１１内に位置している。

　状態＜２ｂ＞
　第１ガスケット１４に連結された第１プランジャ１２が、第１ガスケット１４を第１シリンジ筒１１内から引き抜く方向に引かれる。その結果、第１ガスケット１４が移動し、血液が第１シリンジ筒１１内に収容される。所定量の血液が第１シリンジ筒１１内に収容された後、第１ポート１３には第１キャップ１６が取付けられる。第１プランジャ１２は、第１ガスケット１４から取り外される。

　状態＜３ｂ＞（第１遠心分離処理）
　第１シリンジ筒１１を遠心分離容器として用い、第１ガスケット１４側から第１ポート１３側に向かう遠心力を利用した第１遠心分離処理が行われる。この第１遠心分離処理によって、血液は、例えば、赤血球を主に含む重い層Ｈ１と、白血球および血小板を含む軽い層Ｌ１とに分画される。重い層Ｈ１の比重よりも小さい比重を有し、軽い層Ｌ１の比重よりも大きい比重を有する第１浮標５１を用いた場合、第１浮標５１は、重い層Ｈ１と軽い層Ｌ１との境界部に位置する。

　状態＜４ｂ＞（抽出処理）
　第２シリンジ筒２１内には、浮標５２ａおよび浮標５２ｂを含む第２浮標５２が位置している。浮標５２ａは貫通孔を有しており、浮標５２ｂは貫通孔を有していない。ここでは、浮標５２ａとして、好中球および好塩基球等の白血球の比重よりも小さく、血小板の比重よりも大きい比重Ｙを有しているものを用い、浮標５２ｂとして、血小板の比重よりも小さく血漿の比重よりも大きい比重Ｚを有しているものを用いている。浮標５２ａは、貫通孔の代わりに、網状部または不織布状部を有していてもよい。

　第２シリンジ筒２１に第１針９０が取り付けられた後、第１針９０の第１端９１を第１ガスケット１４に貫通させる。このとき、第１針９０の第１端９１を挿入可能な第１ガイド孔を有する第１針ガイド９６が用いられてもよい。第１ガイド孔を通過した第１端９１は、第１ガスケット１４を貫通して、第１シリンジ筒１１内の内部空間の、第１シリンジ筒１１内の軽い層Ｌ１の液体を吸引可能な位置に到達している。

　第２プランジャ２２が、第２ガスケット２４を第２シリンジ筒２１内から引き抜く方向に引かれる。その結果、第２ガスケット２４が移動し、軽い層Ｌ１の液体が第２シリンジ筒２１内に収容される。第２ガスケット２４を第２シリンジ筒２１内から引き抜く方向に移動させる工程は、第１浮標５１が第１ガスケット１４に接触した時に終了してもよい。これにより、第１シリンジ筒１１内の軽い層Ｌ１の液体を、選択的に第２シリンジ筒２１内に移動させることができる。第１浮標５１が第１ガスケット１４に接触するとき、第１浮標５１は、第１針９０から第２シリンジ筒２１内への液体の流路を塞いてもよい。この場合、第１シリンジ筒１１内の軽い層Ｌ１の液体を、より選択的に第２シリンジ筒２１内に移動させることができる。すなわち、第１シリンジ筒１１内の重い層Ｈ１の液体が第２シリンジ筒２１内へ移動する可能性を低減できる。

　状態＜５ｂ＞
　この結果、軽い層Ｌ１の液体を取り出された第１シリンジ筒１１には、赤血球を主に含む重い層Ｈ１の液体が残り、第２シリンジ筒２１内には、第１遠心分離処理によって分画された軽い層Ｌ１の液体が収容される。第２ガスケット２４から第２プランジャ２２が取り外される。ここで、血液からＰＲＰを調製する処理の流れの前半の処理は終了する。

　続いて、図１８を用いて、血液からＰＲＰを調製する処理の流れの後半の処理について説明する。図１８に示す状態＜５ｂ＞は、図１７に示す状態＜５ｂ＞と同じである。

　状態＜６ｂ＞（第２遠心分離処理）
　第２シリンジ筒２１を遠心分離容器として用い、第２ガスケット２４側から第２ポート２３側に向かう遠心力を利用した第２遠心分離処理が行われる。この第２遠心分離処理によって、第２シリンジ筒２１内の液体は、白血球を含む重い層Ｈ２と、ＰＲＰを含む中間層Ｍ２と、軽い層Ｌ２（ＰＰＰ層）とに分画される。重い層Ｈ２の比重よりも小さく、中間層Ｍ２の比重よりも大きい比重を有する浮標５２ａを用いた場合、浮標５２ａは、重い層Ｈ２と中間層Ｍ２との境界部に位置する。また、中間層Ｍ２の比重よりも小さく、軽い層Ｌ２の比重よりも大きい比重を有する浮標５２ｂを用いた場合、浮標５２ｂは、中間層Ｍ２と軽い層Ｌ２との境界部に位置する。

　状態＜７ｂ＞（抽出処理）
　第３シリンジ筒３１に第２針９３が取り付けられた後、第２針９３の第３端９５を第２ガスケット２４に貫通させる。このとき、第２針９３の第３端９５を挿入可能な第２ガイド孔を有する第２針ガイド９７が用いられてもよい。第２ガイド孔を通過した第３端９５は、第２ガスケット２４を貫通して、第２シリンジ筒２１内の軽い層Ｌ２の液体を吸引可能な位置に到達している。

　第３プランジャ３２が、第３ガスケット３４を第３シリンジ筒３１内から引き抜く方向に引かれる。その結果、第３ガスケット３４が移動し、軽い層Ｌ２の液体が第３シリンジ筒３１内に収容される。第３ガスケット３４を第３シリンジ筒３１内から引き抜く方向に移動させる工程は、浮標５２ｂが第２ガスケット２４に接触した時に終了してもよい。これにより、第２シリンジ筒２１内の軽い層Ｌ２の液体を、選択的に第３シリンジ筒３１内に移動させることができる。浮標５２ｂが第２ガスケット２４に接触するとき、浮標５２ｂは、第２針９３から第２シリンジ筒２１内への液体の流路を塞いてもよい。この場合、第２シリンジ筒２１内の軽い層Ｌ１の液体を、より選択的に第３シリンジ筒３１内に移動させることができる。すなわち、第２シリンジ筒２１内の重い層Ｈ２の液体および中間層Ｍ２の少なくともいずれかが第３シリンジ筒３１内へ移動する可能性を低減できる。

　状態＜８ｂ＞
　この結果、軽い層Ｌ２の液体が取り出された第２シリンジ筒２１内には、白血球を高い濃度で含む重い層Ｈ２と、白血球の濃度が低いＰＲＰを含む中間層Ｍ２とが残る。例えば、第２プランジャ２２を第２ガスケット２４に再び取付け、第２ポート２３から第２キャップ２６が取り外されれば、浮標５２ａよりも第２ポート２３に近い層（すなわち重い層Ｈ２）の液体のみを第２ポート２３から排出させることができる。

　図１８に示すように、浮標５２ａは貫通孔を有している。これにより、中間層Ｍ２の液体も第２ポート２３から排出させることが可能である。この場合、第２ポート２３に注射針（図示しない）を取付けて、白血球の濃度が低いＰＲＰを患者の患部に投与してもよい。

　〔実施例４〕
　（調製キット１１０ｄを用いたＰＲＰの調製方法２）
　第２シリンジ筒２１内の浮標５２ａおよび浮標５２ｂが、いずれも貫通孔を有していてもよい。このような調製キット１１０ｄを用いてＰＲＰを調製する処理について、図１９および図２０を用いて説明する。図１９は、図１２に示す調製キット１１０ｄを用いて、血液からＰＲＰを調製する処理の流れの前半の一例を示す図である。図２０は、図１２に示す調製キット１１０ｄを用いて、血液からＰＲＰを調製する処理の流れの後半の一例を示す図である。説明の便宜上、上記の実施例にて説明した状態と同じ状態については、同じ符号を付記し、その説明を繰り返さない。

　＜状態４ｃ＞
　第２シリンジ筒２１内には、浮標５２ａおよび浮標５２ｂを含む第２浮標５２が位置している。浮標５２ａおよび浮標５２ｂは貫通孔を有している。ここでは、浮標５２ａとして、好中球および好塩基球等の白血球の比重よりも小さく、血小板の比重よりも大きい比重Ｙを有しているものを用い、浮標５２ｂとして、血小板の比重よりも小さく、血漿の比重よりも大きい比重Ｚを有しているものを用いている。浮標５２ａおよび浮標５２ｂは、貫通孔の代わりに、網状部または不織布状部を有していてもよい。

　状態＜５ｃ＞
　軽い層Ｌ１の液体を取り出された第１シリンジ筒１１には、赤血球を主に含む重い層Ｈ１の液体が残り、第２シリンジ筒２１内には、第１遠心分離処理によって分画された軽い層Ｌ１の液体が収容される。第２ガスケット２４から第２プランジャ２２が取り外される。ここで、血液からＰＲＰを調製する処理の流れの前半の処理は終了する。

　続いて、図２０を用いて、血液からＰＲＰを調製する処理の流れの後半の処理について説明する。図２０に示す状態＜５ｃ＞は、図１９に示す状態＜５ｃ＞と同じである。

　状態＜６ｃ＞（第２遠心分離処理）
　第２シリンジ筒２１を遠心分離容器として用い、第２ガスケット２４側から第２ポート２３側に向かう遠心力を利用した第２遠心分離処理が行われる。この第２遠心分離処理によって、第２シリンジ筒２１内の液体は、白血球を含む重い層Ｈ２と、ＰＲＰを含む中間層Ｍ２と、軽い層Ｌ２（ＰＰＰ層）とに分画される。重い層Ｈ２の比重よりも小さく、中間層Ｍ２の比重よりも大きい比重を有する浮標５２ａを用いた場合、浮標５２ａは、重い層Ｈ２と中間層Ｍ２との境界部に位置する。また、中間層Ｍ２の比重よりも小さく、軽い層Ｌ２の比重よりも大きい比重を有する浮標５２ｂを用いた場合、浮標５２ｂは、中間層Ｍ２と軽い層Ｌ２との境界部に位置する。

　状態＜７ｃ＞（抽出処理）
　第３シリンジ筒３１に第２針９３が取り付けられた後、第２針９３の第３端９５を第２ガスケット２４に貫通させる。このとき、第２針９３の第３端９５を挿入可能な第２ガイド孔を有する第２針ガイド９７が用いられてもよい。第２ガイド孔を通過した第３端９５は、第２ガスケット２４を貫通し、さらに浮標５２ｂの貫通孔を貫通して、第２シリンジ筒２１内の中間層Ｍ２の液体を吸引可能な位置に到達している。

　第３プランジャ３２が、第３ガスケット３４を第３シリンジ筒３１内から引き抜く方向に引かれる。その結果、第３ガスケット３４が移動し、中間層Ｍ２の液体が第３シリンジ筒３１内に収容される。第３ガスケット３４を第３シリンジ筒３１内から引き抜く方向に移動させる工程は、浮標５２ｂが浮標５２ａに接触した時に終了してもよい。これにより、第２シリンジ筒２１内の中間層Ｍ２の液体を、選択的に第３シリンジ筒３１内に移動させることができる。

　状態＜８ｃ＞
　この結果、第３シリンジ筒３１内には、ＰＲＰを含む中間層Ｍ２が収容される。第３ポート３３に注射針（図示しない）を取付けて、ＰＲＰを患者の患部に投与してもよい。

　〔実施例５〕
　（調製キット１１０ｅを用いたＰＲＰの調製方法１）
　続いて、第１浮標５１および第２浮標５２をそれぞれ１つ備える調製キットを用いてＰＲＰを調製する処理について、図２１を用いて説明する。図２１は、図１３に示す第１浮標５１および第２浮標５２を１つずつ有する調製キット１１０ｅを用いて、血液からＰＲＰを調製する処理の流れの一例を示す図である。

　状態＜１ｄ＞
　第１シリンジ筒１１の第１ガスケット１４に、第２シリンジ筒２１の第２ポート２３がねじ込まれ、第２シリンジ筒２１の第２ガスケット２４に、第３シリンジ筒３１の第３ポート３３がねじ込まれている。これにより、第１シリンジ筒１１と第２シリンジ筒２１、および第２シリンジ筒２１と第３シリンジ筒３１とが接続されたシリンジユニットが構成されている。

　状態＜２ｄ＞
　第１ガスケット１４に連結された第２シリンジ筒２１および第２ガスケット２４に連結された第３シリンジ３０を組合せたシリンジユニットが、第１ガスケット１４を第１シリンジ筒１１内から引き抜く方向に引かれる。その結果、第１ガスケット１４が移動し、血液が第１シリンジ筒１１内に収容される。このとき、第２シリンジ筒２１および第３シリンジ３０を組合せたシリンジユニットが第１ガスケット１４を移動させるためのプランジャとしての役目を果たす。

　状態＜３ｄ＞（第１遠心分離処理）
　第１ポート１３に第１キャップ１６が取付けられた後、第１シリンジ筒１１を遠心分離容器として用い、第１ガスケット１４側から第１ポート１３側に向かう遠心力を利用した第１遠心分離処理を行うことによって、血液は、赤血球を主に含む重い層Ｈ１と、白血球および血小板を含む軽い層Ｌ１とに分画される。重い層Ｈ１の比重よりも小さく、軽い層Ｌ１の比重よりも大きい比重を有する第１浮標５１を用いた場合、第１浮標５１は、重い層Ｈ１と軽い層Ｌ１との境界部に位置する。

　状態＜４ｄ＞（抽出処理）
　第２ガスケット２４に連結された第３シリンジ３０が、第２ガスケット２４を第２シリンジ筒２１内から引き抜く方向に引かれる。その結果、第２ガスケット２４が移動し、軽い層Ｌ１の液体が第２シリンジ筒２１内に収容される。第２ガスケット２４を第２シリンジ筒２１内から引き抜く方向に移動させる工程は、第１浮標５１が第２ガスケット２４に接触した時に終了してもよい。これにより、第１シリンジ筒１１内の軽い層Ｌ１の液体を、選択的に第２シリンジ筒２１内に移動させることができる。第１浮標５１が第１ガスケット１４に接触するとき、第１浮標５１は、第１ガスケット１４に設けられている、第２シリンジ筒２１内への液体の流路（例えば、第１取付け孔１４１）を塞いてもよい。この場合、第１シリンジ筒１１内の軽い層Ｌ１の液体を、より選択的に第２シリンジ筒２１内に移動させることができる。すなわち、第１シリンジ筒１１内の重い層Ｈ１の液体が第２シリンジ筒２１内へ移動する可能性を低減できる。

　状態＜５ｄ＞
　第１ガスケット１４から、第２シリンジ筒２１および第３シリンジ３０を組合せたシリンジユニットが取り外された後、第２キャップ２６が第２ポート２３に取付けられる。

　状態＜６ｄ＞（第２遠心分離処理）
　第２ポート２３に第２キャップ２６が取付けられた後、第２シリンジ筒２１を遠心分離容器として用い、第２ガスケット２４側から第２ポート２３側に向かう遠心力を利用した第２遠心分離処理が行われる。この第２遠心分離処理によって、第２シリンジ筒２１内の液体は、ＰＲＰを含む重い層Ｈ２と、軽い層Ｌ２（ＰＰＰ層）とに分画される。重い層Ｈ２の比重よりも小さく、軽い層Ｌ２の比重よりも大きい比重を有する第２浮標５２を用いた場合、第２浮標５２は、重い層Ｈ２と軽い層Ｌ２との境界部に位置する。

　状態＜７ｄ＞（抽出処理）
　第３ガスケット３４に連結された第３プランジャ３２が、第３ガスケット３４を第３シリンジ筒３１内から引き抜く方向に引かれる。その結果、第３ガスケット３４が移動し、軽い層Ｌ２の液体が第３シリンジ筒３１内に収容される。第３ガスケット３４を第３シリンジ筒３１内から引き抜く方向に移動させる工程は、第２浮標５２が第２ガスケット２４に接触した時に終了してもよい。これにより、第２シリンジ筒２１内の軽い層Ｌ２の液体を、選択的に第３シリンジ筒３１内に移動させることができる。第２浮標５２が第２ガスケット２４に接触するとき、第２浮標５２は、第２ガスケット２４に設けられている、第３シリンジ筒３１内への液体の流路（例えば、第２取付け孔２４１）を塞いてもよい。この場合、第２シリンジ筒２１内の軽い層Ｌ２の液体を、より選択的に第３シリンジ筒３１内に移動させることができる。すなわち、第２シリンジ筒２１内の重い層Ｈ２の液体が第３シリンジ筒３１内へ移動する可能性を低減できる。この結果、第２シリンジ筒２１内には、ＰＲＰを含む重い層Ｈ２のみが残存する。

　状態＜８ｄ＞
　第２ガスケット２４から第３シリンジ３０が取り外され、代わりに、第２プランジャ２２が第２ガスケット２４に取付けられる。これにより、第２シリンジ筒２１内のＰＲＰを含む液体を、第２プランジャ２２を用いて第２シリンジ筒２１内から排出させることができる。第２ポート２３に注射針（図示しない）を取付けて、ＰＲＰを患者の患部に投与してもよい。

　〔実施例６〕
　（調製キット１１０ｅを用いたＰＲＰの調製方法２）
　続いて、第２浮標５２として、浮標５２ａおよび浮標５２ｂを含む調製キット１１０ｅを用いてＰＲＰを調製する処理について、図２２を用いて説明する。図２２は、図１３に示す調製キット１１０ｅを用いて、血液からＰＲＰを調製する処理の流れの別の一例を示す図である。

　状態＜１ｅ＞
　第１シリンジ筒１１の第１ガスケット１４に、第２シリンジ筒２１の第２ポート２３がねじ込まれ、第２シリンジ筒２１の第２ガスケット２４に、第３シリンジ筒３１の第３ポート３３がねじ込まれている。これにより、第１シリンジ筒１１と第２シリンジ筒２１、および第２シリンジ筒２１と第３シリンジ筒３１とが接続されたシリンジユニットが構成されている。第２シリンジ筒２１内には、浮標５２ａおよび浮標５２ｂが位置している。

　第１シリンジ筒１１内には、第１浮標５１が位置しており、第２シリンジ筒２１内には、浮標５２ａおよび浮標５２ｂが位置している。

　状態＜２ｅ＞～状態＜５ｅ＞
　状態＜２ｅ＞～状態＜５ｅ＞のそれぞれは、第２シリンジ筒２１内に浮標５２ａおよび浮標５２ｂが位置していること以外は、上述の状態＜２ｄ＞～状態＜５ｄ＞と同様の状態を示している。

　状態＜６ｅ＞（第２遠心分離処理）
　第２ポート２３に第２キャップ２６が取付けられた後、第２シリンジ筒２１を遠心分離容器として用い、第２ガスケット２４側から第２ポート２３側に向かう遠心力を利用した第２遠心分離処理が行われる。この第２遠心分離処理によって、第２シリンジ筒２１内の液体は、白血球を含む重い層Ｈ２と、ＰＲＰを含む中間層Ｍ２と、軽い層Ｌ２（ＰＰＰ層）とに分画される。重い層Ｈ２の比重よりも小さく、中間層Ｍ２の比重よりも大きい比重を有する浮標５２ａを用いた場合、浮標５２ａは、重い層Ｈ２と中間層Ｍ２との境界部に位置する。また、中間層Ｍ２の比重よりも小さく、軽い層Ｌ２の比重よりも大きい比重を有する浮標５２ｂを用いた場合、浮標５２ｂは、中間層Ｍ２と軽い層Ｌ２との境界部に位置する。

　状態＜７ｅ＞（抽出処理）
　第３ガスケット３４に連結された第３プランジャ３２が、第３ガスケット３４を第３シリンジ筒３１内から引き抜く方向に引かれる。その結果、第３ガスケット３４が移動し、軽い層Ｌ２の液体が第３シリンジ筒３１内に収容される。第３ガスケット３４を第３シリンジ筒３１内から引き抜く方向に移動させる工程は、浮標５２ｂが第２ガスケット２４に接触した時に終了してもよい。これにより、第２シリンジ筒２１内の軽い層Ｌ２の液体を、選択的に第３シリンジ筒３１内に移動させることができる。浮標５２ｂが第２ガスケット２４に接触するとき、浮標５２ｂは、第２ガスケット２４に設けられている、第３シリンジ筒３１内への液体の流路（例えば、第２取付け孔２４１）を塞いてもよい。この場合、第２シリンジ筒２１内の軽い層Ｌ２の液体を、より選択的に第３シリンジ筒３１内に移動させることができる。すなわち、第２シリンジ筒２１内の中間層Ｍ２の液体、および重い層Ｈ２の液体が第３シリンジ筒３１内へ移動する可能性を低減できる。

　状態＜８ｅ＞
　この結果、軽い層Ｌ２の液体が取り出された第２シリンジ筒２１内には、白血球を含む重い層Ｈ２と、ＰＲＰを含む中間層Ｍ２とが残る。例えば、第２プランジャ２２を第２ガスケット２４に取付け、第２ポート２３から第２キャップ２６が取り外されれば、浮標５２ａよりも第２ポート２３に近い層（すなわち重い層Ｈ２）の液体のみを第２ポート２３から排出させることができる。これにより、ＰＲＰに含まれる白血球の量を減らすことも可能である。

　図２２に示すように、浮標５２ａは貫通孔を有している。これにより、中間層Ｍ２の液体も第２ポート２３から排出させることが可能である。この場合、第２ポート２３に注射針（図示しない）を取付けて、ＰＲＰを患者の患部に投与してもよい。

　〔実施例７〕
　（調製キット１１０ｅを用いたＰＲＰの調製方法３）
　続いて、調製キット１１０ｅを用いてＰＲＰを調製する処理について、図２３を用いて説明する。図２３は、図１３に示す調製キット１１０ｅを用いて、血液からＰＲＰを調製する処理の流れの他の一例を示す図である。説明の便宜上、上記の実施例にて説明した状態と同じ状態については、同じ符号を付記し、その説明を繰り返さない。

　状態＜６ｆ＞（第２遠心分離処理）
　第２ポート２３に第２キャップ２６が取付けられた後、第２シリンジ筒２１を遠心分離容器として用い、第２ポート２３側から第２ガスケット２４側に向かう遠心力を利用した第２遠心分離処理が行われる。この第２遠心分離処理によって、第２シリンジ筒２１内の液体は、ＰＲＰを含む重い層Ｈ２と、軽い層Ｌ２（ＰＰＰ層）とに分画される。重い層Ｈ２の比重よりも小さく、軽い層Ｌ２の比重よりも大きい比重を有する第２浮標５２を用いた場合、第２浮標５２は、重い層Ｈ２と軽い層Ｌ２との境界部に位置する。図２０に示す状態＜６ｃ＞と異なり、重い層Ｈ２は第２ガスケット２４側に位置し、軽い層Ｌ２は第２ポート２３側に位置する。

　状態＜７ｆ＞（抽出処理）
　第３ガスケット３４に連結された第３プランジャ３２が、第３ガスケット３４を第３シリンジ筒３１内から引き抜く方向に引かれる。その結果、第３ガスケット３４が移動し、重い層Ｈ２の液体が第３シリンジ筒３１内に収容される。第３ガスケット３４を第３シリンジ筒３１内から引き抜く方向に移動させる工程は、第２浮標５２が第２ガスケット２４に接触した時に終了してもよい。これにより、第２シリンジ筒２１内の重い層Ｈ２の液体を、選択的に第３シリンジ筒３１内に移動させることができる。第２浮標５２が第２ガスケット２４に接触するとき、第２浮標５２は、第２ガスケット２４に設けられている、第３シリンジ筒３１内への液体の流路（例えば、第２取付け孔２４１）を塞いてもよい。この場合、第２シリンジ筒２１内の重い層Ｈ２の液体を、より選択的に第３シリンジ筒３１内に移動させることができる。すなわち、第２シリンジ筒２１内の軽い層Ｌ２の液体が第３シリンジ筒３１内へ移動する可能性を低減できる。

　状態＜８ｆ＞
　第２ガスケット２４から第３シリンジ３０が取り外される。これにより、第３シリンジ筒３１内のＰＲＰを含む液体である重い層Ｈ２を、第３プランジャ３２を用いて第３シリンジ筒３１内から排出させることができる。第３ポート３３に注射針（図示しない）を取付けて、ＰＲＰを患者の患部に投与してもよい。

　〔実施例８〕
　（調製キット１１０ｆを用いたＰＲＰの調製方法３）
　続いて、調製キット１１０ｆを用いてＰＲＰを調製する処理について、図２４を用いて説明する。図２４は、図１４に示す調製キット１１０ｆを用いて、血液からＰＲＰを調製する処理の流れの一例を示す図である。

　状態＜１ｇ＞～状態＜６ｇ＞
　状態＜１ｇ＞～状態＜６ｇ＞は、第３シリンジ筒３１内に第３浮標５３が位置していること以外は、それぞれ、上述の状態＜１ｄ＞～状態＜５ｄ＞、および状態＜６ｆ＞と同様の状態を示している。

　状態＜７ｇ＞（抽出処理）
　第３ガスケット３４に連結された第３プランジャ３２が、第３ガスケット３４を第３シリンジ筒３１内から引き抜く方向に引かれる。その結果、第３ガスケット３４が移動し、重い層Ｈ２の液体が第３シリンジ筒３１内に収容される。第３ガスケット３４を第３シリンジ筒３１内から引き抜く方向に移動させる工程は、第２浮標５２が第２ガスケット２４に接触した時に終了してもよい。これにより、第２シリンジ筒２１内の重い層Ｈ２の液体を、選択的に第３シリンジ筒３１内に移動させることができる。第２浮標５２が第２ガスケット２４に接触するとき、第２浮標５２は、第２ガスケット２４に設けられている、第３シリンジ筒３１内への液体の流路（例えば、第２取付け孔２４１）を塞いてもよい。この場合、第２シリンジ筒２１内の重い層Ｈ２の液体を、より選択的に第３シリンジ筒３１内に移動させることができる。すなわち、第２シリンジ筒２１内の軽い層Ｌ２の液体が第３シリンジ筒３１内へ移動する可能性を低減できる。

　状態＜８ｇ＞（第３遠心分離処理）
　第２ガスケット２４から第３シリンジ３０が取り外される。第３ポート３３に第３キャップ３６が取付けられた後、第３シリンジ筒３１を遠心分離容器として用い、第３ポート３３側から第３ガスケット３４側に向かう遠心力を利用した第３遠心分離処理が行われる。この第３遠心分離処理によって、第３シリンジ筒３１内の液体は、白血球を含む重い層Ｈ３と、血小板を含む軽い層Ｌ３（ＰＲＰ層）とに分画される。重い層Ｈ３の比重よりも小さく、軽い層Ｌ３の比重よりも大きい比重を有する第３浮標５３を用いた場合、第３浮標５３は、重い層Ｈ３と軽い層Ｌ３との境界部に位置する。

　第３シリンジ筒３１内の白血球を含む液体（重い層Ｈ２）を、第３プランジャ３２を用いて第３シリンジ筒３１内から排出させることができ、白血球量を調製できる。第３ポート３３に注射針（図示しない）を取付けて、ＰＲＰ（軽い層Ｌ３）を患者の患部に投与してもよい。

　以上、本開示に係る発明について、諸図面および実施例に基づいて説明してきた。しかし、本開示に係る発明は上述した各実施形態に限定されるものではない。すなわち、本開示に係る発明は本開示で示した範囲で種々の変更が可能であり、異なる実施形態にそれぞれ開示された技術的手段を適宜組み合わせて得られる実施形態についても本開示に係る発明の技術的範囲に含まれる。つまり、当業者であれば本開示に基づき種々の変形または修正を行うことが容易であることに注意されたい。また、これらの変形または修正は本開示の範囲に含まれることに留意されたい。

１０　第１シリンジ
１１　第１シリンジ筒
１３　第１ポート（第１先端部）
１４　第１ガスケット
２０　第２シリンジ
２１　第２シリンジ筒
２３　第２ポート（第２先端部）
２４　第２ガスケット
３０　第３シリンジ
３１　第３シリンジ筒
３３　第３ポート（第３先端部）
３４　第３ガスケット
５１　第１浮標
５２　第２浮標
５３　第３浮標
９０　第１針
９１　第１端
９２　第２端
９３　第２針
９４　第４端
９５　第３端
９５　第１針ガイド
９６　第２針ガイド
９９　注射針
１００、１００ａ～１００ｆ　シリンジシステム
１１０、１１０ａ～１１０ｆ　調整キット
５１１　第１浮標部材
５１２　第２浮標部材
５２１　第３浮標部材
５２２　第４浮標部材

Claims

　第１シリンジ筒を有する第１シリンジと、
　前記第１シリンジと前記第１シリンジ筒内から移動可能に接続された、第２シリンジ筒を有する第２シリンジと、
　前記第１シリンジ筒内に位置する第１浮標、および、前記第２シリンジ筒内に位置する第２浮標、の少なくともいずれか一方と、を備える、
シリンジシステム。
　前記第１シリンジは、前記第１シリンジ筒内に位置可能な第１ガスケットをさらに有し、
　前記第２シリンジは、前記第１ガスケットに接続可能な第２先端部を有しており、前記第１シリンジ筒内から前記第２シリンジ筒内に移動可能である、
請求項１に記載のシリンジシステム。
　第１針をさらに備え、
　前記第１針は、
　　前記第１シリンジ筒内に位置可能な第１ガスケットに挿入可能な第１端と、前記第１端の反対側に位置した第２端とを有する筒状の針であり、
　前記第２シリンジ筒は、
　　前記第１針の前記第２端に接続可能な先端部を有する、
請求項１に記載のシリンジシステム。
　前記第２シリンジ筒内に位置する前記第２浮標を有する、
請求項１から３の何れか１項に記載のシリンジシステム。
　前記第２浮標を有し、
　前記第２浮標は、単位体積当たりの質量が互いに異なる２つの浮標を含む、
請求項１から４の何れか１項に記載のシリンジシステム。
前記第１シリンジ筒内に位置する前記第１浮標を有する、
請求項１から５のいずれか１項に記載のシリンジシステム。
　前記第１浮標は、単位体積当たりの質量が互いに異なる２つの浮標を含む、
請求項６に記載のシリンジシステム。
　前記第１浮標および前記第２浮標を有する、
請求項１から７のいずれか１項に記載のシリンジシステム。
　前記第１浮標の単位体積当たりの質量は、前記第２浮標の単位体積当たりの質量よりも重い、請求項８に記載のシリンジシステム。
　第３シリンジ筒を有する第３シリンジをさらに備え、
　前記第２シリンジおよび前記第３シリンジは、前記第２シリンジ筒内から前記第３シリンジ筒内へ接続可能である、
請求項１から９の何れか１項に記載のシリンジシステム。
　前記第３シリンジは、前記第３シリンジ筒内に位置する少なくとも一つの第３浮標を有する、
請求項１０に記載のシリンジシステム。
　前記第１浮標の単位体積当たりの質量は、前記第３浮標の単位体積当たりの質量よりも重い、
請求項１１に記載のシリンジシステム。
　前記第２浮標の単位体積当たりの質量は、前記第３浮標の単位体積当たりの質量よりも軽い、
請求項１１または１２の何れか１項に記載のシリンジシステム。
　前記第３シリンジの少なくとも一部は、前記第２シリンジ筒内に位置可能である、
請求項１０から１３のいずれか１項に記載のシリンジシステム。
　前記第３シリンジ筒の内容積は、前記第２シリンジ筒の内容積よりも小さい、
請求項１０から１４のいずれか１項に記載のシリンジシステム。
　前記第２シリンジの少なくとも一部は、前記第１シリンジ筒内に位置可能である、
請求項１から１５のいずれか１項に記載のシリンジシステム。
　前記第２シリンジ筒の内容積は、前記第１シリンジ筒の内容積よりも小さい、
請求項１から１６のいずれか１項に記載のシリンジシステム。
　前記第１浮標は、略円形の平板形状、周縁部よりも中心部が突出した円錐面を有する円板形状、または、周縁部よりも中心部が突出した曲面を有する円板形状を有している、
請求項１から１７のいずれか１項に記載のシリンジシステム。
　前記第２浮標は、略円形の平板形状、周縁部よりも中心部が突出した円錐面を有する円板形状、または、周縁部よりも中心部が突出した曲面を有する円板形状を有している、
請求項１から１８のいずれか１項に記載のシリンジシステム。
　前記第１浮標は、前記第１シリンジ筒内に位置可能な第１ガスケットの少なくとも一部を被覆可能な第１被覆部を有する、
請求項１から１９のいずれか１項に記載のシリンジシステム。
　前記第２浮標は、前記第２シリンジ筒内に位置可能な第２ガスケットの少なくとも一部を被覆可能な第２被覆部を有する、
請求項１から２０のいずれか１項に記載のシリンジシステム。
　前記第１浮標は、少なくとも１か所に、貫通孔、網状部、および、不織布状部のいずれかを有する、
請求項１８に記載のシリンジシステム。
　前記第２浮標は、少なくとも１か所に、貫通孔、網状部、および、不織布状部のいずれかを有する、
請求項１９に記載のシリンジシステム。
　前記第１浮標および前記第２浮標は、単位体積当たりの質量の異なる２つ以上の浮標部材を有する、
請求項１から２３のいずれか１項に記載のシリンジシステム。
　前記第１浮標の単位体積当たりの質量は、ヒトの全血の単位体積当たりの質量よりも重い、
請求項１から２４のいずれか１項に記載のシリンジシステム。