WO2022071714A1

WO2022071714A1 - 소독용 겔 조성물 및 이의 제조 방법

Info

Publication number: WO2022071714A1
Application number: PCT/KR2021/013203
Authority: WO
Inventors: 이은석; 한상덕; 현승민; 이승원
Original assignee: 동아제약 주식회사
Priority date: 2020-09-29
Filing date: 2021-09-28
Publication date: 2022-04-07
Also published as: KR20220043794A; KR102482158B1

Abstract

본 발명은 우수한 항균 활성 및 안정성을 나타내는 고보습 소독용 겔 조성물 및 이의 제조방법에 관한 것이다.

Description

소독용 겔 조성물 및 이의 제조 방법

본 발명은 소독용 겔 조성물 및 이의 제조 방법에 관한 것이다.

인체 특히 피부를 통한 미생물 오염의 전파를 방지하기 위하여 피부의 세척 및 소독이 무엇보다 중요하다. 특히, 최근 감염방지를 위하여 손 소독 등 개인위생에 대한 관심이 높아지면서 외용소독제에 대한 수요가 증가하고 관련 업계의 제품 개발 필요성이 증가되고 있다.

외용소독제는 손 등의 피부 표면에 도포할 수 있는 소독제로서, 미생물의 살균을 위해 에탄올과 같은 탄소수 1 내지 3의 저급 알코올이 포함되는 경우가 많다. 그러나, 소독제가 알코올 성분을 과량 포함하게 되면, 알코올 휘발되면서 피부의 수분이나 영양분의 손실을 유발할 수 있고, 그 결과 피부 자극이나 건조함, 거칠음 등을 유발할 수 있다. 또한, 피부 자극이나 거칠음 등은 피부 표면에서의 이차 감염을 야기할 수도 있다. 이러한 문제는 피부가 약하고 민감한 유아에서 발생하기 더 쉬워 유아에게는 외용소독제의 사용이 권장되지 않기도 한다. 한편, 피부 자극 등의 문제를 방지하기 위해 소독제의 알코올 성분의 함량을 낮추게 되면 미생물의 살균력이 저하되어 외용소독제로서의 유효성이 떨어진다는 문제가 있다.

이에, 우수한 살균 및 소독 효과를 나타내면서 피부의 자극이나 건조함, 거칠음 등을 방지할 수 있는 보습성이 우수하고 안정한 외용소독제에 대한 연구 및 개발이 요구되고 있는 실정이다.

본 발명은 고보습 소독용 겔 조성물 및 이의 제조 방법을 제공하는 것이다.

또한, 본 발명은 상기 겔 조성물을 인간을 포함한 포유류의 피부 표면에 적용하는 단계를 포함하는, 피부 표면의 미생물 살균 또는 미생물 활성 억제; 및 피부 표면의 수분량 개선 방법을 제공하는 것이다.

또한, 본 발명은 피부 표면의 미생물 살균 또는 미생물 활성 억제; 및 피부 표면의 수분량 개선을 위한 상기 겔 조성물의 용도를 제공하는 것이다.

또한, 본 발명은 피부 표면의 미생물 살균 또는 미생물 활성 억제; 및 피부 표면의 수분량 개선용 외용제 제조를 위한 상기 겔 조성물의 용도를 제공하는 것이다.

본 발명은 탄소수 1 내지 3의 알코올; 유지 성분; 점도조절제; 계면활성제; 및 수성용제;를 포함하는 소독용 겔 조성물을 제공한다.

본 발명의 소독용 겔 조성물은 미생물에 대한 강한 살균·소독력을 나타내며, 피부에 도포 후 피부 손상이나 건조함을 개선한 고보습 소독용 겔 조성물이다. 또한, 본 발명의 소독용 겔 조성물은 장기 보관 시에도 상분리나 석출이 발생하지 않는 안정한 조성물이다.

소독용 조성물은 병의 감염이나 전염을 예방하기 위해 병원성 미생물의 사멸(살균)하거나 이의 활성을 억제하여 기능하지 못하게 하는 조성물로서, 본 발명의 소독용 겔 조성물은 피부 표면의 미생물을 사멸하거나 이의 활성을 억제하기 위한 외용소독용 조성물이다. 일 실시예에서, 본 발명의 소독용 겔 조성물은 손, 손가락 등의 피부 표면에 도포하는 손 소독용 외용 겔 조성물일 수 있다. 본 발명의 소독용 겔 조성물은 겔 제형을 가져 손 등의 굴곡진 피부에 도포하여도 피부 표면에 밀착할 수 있고, 우수한 소독 효과(항균 활성)를 나타낼 수 있으며, 피부의 수분이나 영양분 증발을 최소화하고 피부를 보습하여 피부 거칠음이나 건조함을 개선할 수 있다.

본 발명의 소독용 겔 조성물에서, 상기 탄소수 1 내지 3의 알코올은 에탄올, 프로판올 및 이소프로필 알코올 중 적어도 하나 이상을 포함할 수 있다. 일 실시예에서, 상기 탄소수 1 내지 3의 알코올은 에탄올, 이소프로필 알코올 또는 에탄올 및 이소프로필 알코올의 혼합물 일 수 있다.

소독용 겔 조성물이 알코올을 소량 포함하는 경우 충분한 항균 활성을 나타내지 못할 수 있고, 알코올을 너무 과량 포함하는 경우 피부 장벽을 파괴하거나 피부에 과도한 자극을 주거나 피부 건조함 및 거칠음을 유발할 수 있다. 이에, 본 발명의 소독용 겔 조성물은 상기 알코올을 충분한 항균 활성을 나타낼 수 있으면서 피부 손상, 건조함, 거칠음 등을 최소화할 수 있는 유효량으로 포함할 수 있다.

일 실시예에서, 본 발명의 소독용 겔 조성물은 상기 겔 조성물 총 중량 대비 상기 탄소수 1 내지 3의 알코올을 50 w/w% 내지 95 w/w% 포함할 수 있다. 구체적으로, 상기 겔 조성물은 겔 조성물 총 중량 대비 상기 탄소수 1 내지 3의 알코올을 50 w/w% 이상, 54 w/w% 이상 또는 60 w/w% 이상 포함할 수 있고, 상기 알코올을 95 w/w% 이하, 90 w/w% 이하, 85 w/w% 이하, 80 w/w% 이하, 75 w/w% 이하 또는 70 w/w% 이하 포함할 수 있다. 구체적으로, 본 발명의 소독용 겔 조성물은 상기 탄소수 1 내지 3의 알코올을 50 w/v% 내지 95 w/w%, 50 w/v% 내지 90 w/w%, 50 w/v% 내지 85 w/w%, 50 w/w% 내지 80 w/w%, 50 w/w% 내지 75 w/w%, 50 w/w% 내지 70 w/w%, 54 w/v% 내지 95 w/w%, 54 w/v% 내지 90 w/w%, 54 w/v% 내지 85 w/w%, 54 w/w% 내지 80 w/w%, 54 w/w% 내지 75 w/w%, 54 w/w% 내지 70 w/w%, 60 w/v% 내지 95 w/w%, 60 w/v% 내지 90 w/w%, 60 w/v% 내지 85 w/w%, 60 w/w% 내지 80 w/w%, 60 w/w% 내지 75 w/w%, 60 w/w% 내지 70 w/w%, 또는 60 w/w% 포함할 수 있다. 일 실시예에서, 상기 탄소수 1 내지 3의 알코올은 겔 조성물 총 중량 대비 54 w/w% 내지 70 w/w%로 포함되는 것이 바람직할 수 있으나, 본 발명이 반드시 이에 제한되는 것은 아니다.

일 실시예에서, 본 발명의 손 소독용 겔 조성물은 상기 탄소수 1 내지 3의 알코올을 겔 조성물 총 부피 대비 54 v/v% 이상 포함할 수 있고, 96 v/v% 이하, 90 v/v% 이하, 85 v/v% 이하 또는 70 v/v% 이하 포함할 수 있다. 일례로, 상기 탄소수 1 내지 3의 알코올은 겔 조성물에 대하여 54 내지 83 v/v%, 구체적으로 54 내지 70 v/v%로 포함되는 것이 바람직할 수 있다.

일례로, 상기 탄소수 1 내지 3의 알코올이 에탄올인 경우, 본 발명의 소독용 겔 조성물은 상기 겔 조성물 총 중량에 대하여 에탄올을 54 w/w% 내지 70 w/w%로 포함할 수 있다. 또한, 상기 소독용 겔 조성물은 상기 겔 조성물 대비 에탄올을 54 v/v% 내지 83 v/v%로 포함할 수 있다. 또한, 상기 겔 조성물 대비 에탄올을 54 v/v% 내지 70 v/v% 포함할 수 있다.

유지(oil and fat)는 글리세롤의 지방산 에스터를 포함하고 상온에서 액체 상태인 오일과 고체 상태인 지방을 총칭하는 용어로, 본 발명에서 유지 성분은 합성 오일, 식물이나 동물로부터 추출, 가공 및/또는 정제 등의 공정을 통해 수득된 액상의 오일 및/또는 고상의 지방을 포함한다. 일 실시예에서, 본 발명의 유지 성분은 식물성 지방, 식물성 오일, 동물성 오일 및 합성 오일 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.

식물성 지방은 식물로부터 추출, 가공 및/또는 정제 등의 공정을 통해 수득된 고상의 성분이고, 예를 들어, 식물성 버터일 수 있다. 본 발명에서, 상기 식물성 지방은 코코아버터, 시어버터, 망고씨버터, 야자씨버터, 및 사라수씨버터로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나를 포함할 수 있다.

식물성 오일은 식물로부터 추출, 가공 및/또는 정제 등의 공정을 통해 수득된 오일이고, 본 발명에서 상기 식물성 오일은 식물의 씨나 열매, 꽃 등으로부터 추출된 천연 식물성 오일일 수 있고, 또는 상기 천연 식물성 오일로부터 상기 천연 식물성 오일로부터 수소화(hydrogenated) 등의 가공, 추출 및/또는 정제하여 수득된 오일, 또는 이들의 혼합물일 수 있다. 예를 들어, 상기 천연 식물성 오일은 팜 오일, 코코넛 오일, 올리브 오일, 아보카도 오일, 동백 오일, 해바라기씨 오일, 잇꽃씨 오일, 포도씨 오일, 콩 오일 등일 수 있고, 상기 천연 식물성 오일로부터 수득된 오일은 상기 천연 식물성 오일의 수소화 오일(예를 들어, 식물성 스쿠알란)이나 중쇄트리글리세리드(Medium Chain Triglyceride, MCT) 오일과 같은 오일일 수 있다.

중쇄트리글리세리드(MCT) 오일은 중쇄트리글리세리드를 포함하는 오일이다. 중쇄트리글리세리드는 탄소수 6 내지 12인 지방산 사슬을 2개 또는 3개 포함하는 트리글리세리드로, 상기 탄소수 6 내지 12인 지방산 사슬은 카프릴산, 카프릭산, 카프로산, 라우르산 등이다. 이러한 중쇄트리글리세리드 오일은 상품명 PALMESTER 3590, PALMESTER 3595, PALMESTER 3585로 공지된 카프릴릭/카프릭 트리글리세리드나 상품명 PALMESTER 3550으로 공지된 카프릴릭 트리글리세리드일 수 있다. 또한, 상기 중쇄트리글리세리드 오일은 Waglinol 242, TEGOSOFT CT (Evonik), Myritol^® 318 PH (BASF)으로 입수 가능한 중쇄트리글리세리드 오일일 수도 있다.

일 실시예에서, 본 발명의 식물성 오일은 팜 오일, 코코넛 오일, 올리브 오일, 아보카도 오일, 동백 오일, 해바라기씨 오일, 잇꽃씨 오일, 포도씨 오일, 콩 오일, 식물성 스쿠알란 및 중쇄트리글리세리드 오일로 이루어진 군으로부터 적어도 하나를 포함할 수 있다. 또한, 일 실시예에서, 본 발명의 식물성 오일은 적어도 중쇄트리글리세리드(Medium Chain Triglyceride, MCT) 오일을 포함할 수 있다.

동물성 오일은 동물로부터 유래된 오일로, 일 실시예에서, 본 발명의 동물성 오일은 스쿠알란, 라놀린 및 마유로 이루어진 군으로부턴 선택된 적어도 하나를 포함할 수 있다.

합성 오일은 인공으로 석유 또는 기타 물질로부터 합성된 오일을 말하며, 예를 들어, 본 발명에서 상기 합성 오일은 디메치콘, 카프릴릴메치콘, 사이클로펜타실록산, 사이클로헥사실록산 등의 실리콘 오일, 유동 파라핀 등의 미네랄 오일, 이소프로필 미리스테이트 등의 에스터 오일, 폴리알파올레핀, 페트롤라툼 등일 수 있다. 일 실시예에서, 본 발명의 합성 오일은 디메치콘, 카프릴릴메치콘, 사이클로펜타실록산, 사이클로헥사실록산, 유동 파라핀, 이소프로필 미리스테이트, 폴리알파올레핀 및 페트롤라툼으로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나를 포함할 수 있다.

일 실시예에서, 본 발명의 소독용 겔 조성물은, 코코아버터, 시어버터, 망고씨버터, 야자씨버터, 사라수씨버터로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나를 포함하는 식물성 지방; 팜 오일, 코코넛 오일, 올리브 오일, 아보카도 오일, 동백 오일, 해바라기씨 오일, 잇꽃씨 오일, 포도씨 오일, 콩 오일, 식물성 스쿠알란 및 중쇄트리글리세리드 오일로 이루어진 군으로부터 적어도 하나를 포함하는 식물성 오일; 스쿠알란, 라놀린 및 마유로 이루어진 군으로부턴 선택된 적어도 하나를 포함하는 동물성 오일; 및 실리콘 오일, 미네랄 오일, 에스터 오일, 폴리알파올레핀 및 페트롤라툼으로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나를 포함하는 합성 오일로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나를 포함할 수 있다. 상기 실리콘 오일은 디메치콘, 카프릴릴메치콘, 사이클로펜타실록산 및 사이클로헥사실록산로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나를 포함할 수 있고, 상기 미네랄 오일은 유동 파라핀을 포함할 수 있으며, 상기 에스터 오일은 이소프로필 미리스테이트를 포함할 수 있다.

일 실시예에서, 본 발명의 소독용 겔 조성물은 코코아버터, 시어버터, 망고씨버터, 야자씨버터, 사라수씨버터로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나를 포함하는 식물성 지방; 및 팜 오일, 코코넛 오일, 올리브 오일, 아보카도 오일, 동백 오일, 해바라기씨 오일, 잇꽃씨 오일, 포도씨 오일, 콩 오일, 식물성 스쿠알란 및 중쇄트리글리세리드 오일로 이루어진 군으로부터 적어도 하나를 포함하는 식물성 오일;을 포함할 수 있다. 일례로, 상기 식물성 오일은 적어도 중쇄트리글리세리드 오일을 포함할 수 있다. 예를 들어, 본 발명의 소독용 겔 조성물은 시어버터 및 중쇄트리글리세리드 오일을 포함할 수 있다.

유지 성분은 과량 포함되는 경우에는 피부에 잔여감이나 답답한 느낌 등의 불쾌한 후감을 줄 수 있고 제형 안정성을 크게 저하시킬 수 있다. 이에, 본 발명의 소독용 겔 조성물에서 유지 성분은 피부를 보습하고 피부에 보습막을 형성하여 피부 표면의 거칠음을 개선할 수 있으면서 상기 조성물에서 상분리나 석출 없이 안정하게 포함되고, 상기 겔 조성물의 발림성을 향상시키고 매끄러운 사용감을 제공하며 피부 잔여감을 최소화하는 함량으로 포함될 수 있다. 일 실시예에서, 본 발명의 소독용 겔 조성물은 상기 겔 조성물 총 중량 대비 상기 유지 성분을 0.01 w/w% 내지 15 w/w% 포함할 수 있다. 구체적으로, 상기 유지 성분은 상기 겔 조성물 총 중량 대비 0.1 w/w% 내지 15 w/w%, 0.5 w/w% 내지 15 w/w%, 1 w/w% 내지 15 w/w%, 2 w/w% 내지 15 w/w%, 3 w/w% 내지 15 w/w%, 4 w/w 내지 15 w/w%, 0.01 w/w% 내지 10 w/w%, 0.1 w/w% 내지 10 w/w%, 0.5 w/w% 내지 10 w/w%, 1 w/w% 내지 10 w/w%, 2 w/w% 내지 10 w/w%, 3 w/w% 내지 10 w/w%, 4 w/w 내지 10 w/w%, 0.01 w/w% 내지 8 w/w%, 0.1 w/w% 내지 8 w/w%, 0.5 w/w% 내지 8 w/w%, 1 w/w% 내지 8 w/w%, 2 w/w% 내지 8 w/w%, 3 w/w% 내지 8 w/w%, 4 w/w 내지 8 w/w%, 0.01 w/w% 내지 6 w/w%, 0.1 w/w% 내지 6 w/w%, 0.5 w/w% 내지 6 w/w%, 1 w/w% 내지 6 w/w%, 2 w/w% 내지 6 w/w%, 3 w/w% 내지 6 w/w% 또는 4 w/w 내지 6 w/w% 포함할 수 있다. 일 실시예에서, 상기 겔 조성물이 조성물 종 중량 대비 상기 유지 성분을 1 w/w% 내지 15 w/w%, 구체적으로 1 w/w% 내지 10 w/w% 포함하는 경우 피부를 충분히 보습하면서 피부에 잔여감이나 답답한 느낌 등의 불쾌한 후감을 최소화할 수 있어 바람직할 수 있으나, 본 발명이 반드시 이에 제한되는 것은 아니다.

일 실시예에서, 본 발명의 소독용 겔 조성물의 유지 성분이 오일(식물성 오일, 동물성 오일 및 합성 오일 중 적어도 어느 하나)을 포함하는 경우, 상기 오일을 상기 겔 조성물 총 중량 대비 0.01 w/w% 내지 10 w/w% 포함할 수 있다. 구체적으로, 상기 오일은 상기 겔 조성물 총 중량 대비 0.01 w/w% 이상, 0.05 w/w% 이상, 0.1 w/w% 이상, 0.5 w/w% 이상, 1 w/w% 이상, 1.5 w/w% 이상, 또는 2 w/w% 이상 포함될 수 있고, 상기 겔 조성물 총 중량 대비 10 w/w% 이하, 8 w/w% 이하, 6 w/w% 이하, 5 w/w% 이하, 또는 4 w/w% 이하, 또는 3 w/w% 이하 포함될 수 있다. 일례로, 상기 겔 조성물은 상기 중쇄트리글리세리드 오일을 상기 겔 조성물 총 중량 대비 0.01 w/w% 내지 10 w/w%, 0.05 w/w% 내지 10 w/w%, 0.1 w/w% 내지 10 w/w%, 0.5 w/w% 내지 10 w/w%, 1 w/w% 내지 10 w/w%, 1.5 w/w% 내지 10 w/w%, 2 w/w% 내지 10 w/w%, 0.01 w/w% 내지 8 w/w%, 0.05 w/w% 내지 8 w/w%, 0.1 w/w% 내지 8 w/w%, 0.5 w/w% 내지 8 w/w%, 1 w/w% 내지 8 w/w%, 1.5 w/w% 내지 8 w/w%, 2 w/w% 내지 8 w/w%, 0.01 w/w% 내지 6 w/w%, 0.05 w/w% 내지 6 w/w%, 0.1 w/w% 내지 6 w/w%, 0.5 w/w% 내지 6 w/w%, 1 w/w% 내지 6 w/w%, 1.5 w/w% 내지 6 w/w%, 2 w/w% 내지 6 w/w%, 0.01 w/w% 내지 5 w/w%, 0.05 w/w% 내지 5 w/w%, 0.1 w/w% 내지 5 w/w%, 0.5 w/w% 내지 5 w/w%, 1 w/w% 내지 5 w/w%, 1.5 w/w% 내지 5 w/w%, 2 w/w% 내지 5 w/w%, 0.01 w/w% 내지 4 w/w%, 0.05 w/w% 내지 4 w/w%, 0.1 w/w% 내지 4 w/w%, 0.5 w/w% 내지 4 w/w%, 1 w/w% 내지 4 w/w%, 1.5 w/w% 내지 4 w/w%, 2 w/w% 내지 4 w/w%, 0.01 w/w% 내지 3 w/w%, 0.05 w/w% 내지 3 w/w%, 0.1 w/w% 내지 3 w/w%, 0.5 w/w% 내지 3 w/w%, 1 w/w% 내지 3 w/w%, 1.5 w/w% 내지 3 w/w%, 2 w/w% 내지 3 w/w%, 또는 3 w/w% 포함할 수 있다. 일 실시예에서, 본 발명의 겔 조성물은 상기 오일을 겔 조성물 총 중량 대비 1 w/w% 내지 5 w/w% 포함하는 것이 바람직할 수 있으나, 본 발명이 이에 반드시 제한되는 것은 아니다. 또한, 일 실시예에서, 본 발명의 겔 조성물에서 상기 오일은 적어도 중쇄트리글리세리드 오일을 포함할 수 있다.

일 실시예에서, 본 발명의 소독용 겔 조성물의 유지 성분이 식물성 지방을 포함하는 경우, 식물성 지방은 상기 겔 조성물 총 중량 대비 0.01 w/w% 이상, 0.05 w/w% 이상, 0.1 w/w% 이상, 0.5 w/w% 이상 또는 1 w/w% 이상 포함될 수 있다. 상기 식물성 지방은 겔 조성물의 총 중량 대비 10 w/w%까지 포함될 수 있으나, 바람직하게는 5 w/w% 이하로 포함될 수 있다. 예를 들어, 상기 식물성 지방은 겔 조성물 총 중량 대비 5 w/w% 이하, 4 w/w% 이하, 3 w/w% 이하 또는 2 w/w% 이하로 포함될 수 있다. 구체적으로, 상기 겔 조성물은 상기 식물성 지방을 겔 조성물 총 중량 대비 0.01 w/w% 내지 10 w/w% 포함할 수 있으나, 바람직하게는 0.01 w/w% 내지 5 w/w%, 0.05 w/w% 내지 5 w/w%, 0.1 w/w% 내지 5 w/w%, 0.5 w/w% 내지 5 w/w%, 1 w/w% 내지 5 w/w%, 0.01 w/w% 내지 4 w/w%, 0.05 w/w% 내지 4 w/w%, 0.1 w/w% 내지 4 w/w%, 0.5 w/w% 내지 4 w/w%, 1 w/w% 내지 4 w/w%, 0.01 w/w% 내지 3 w/w%, 0.05 w/w% 내지 3 w/w%, 0.1 w/w% 내지 3 w/w%, 0.5 w/w% 내지 3 w/w%, 1 w/w% 내지 3 w/w%, 0.01 w/w% 내지 2 w/w%, 0.05 w/w% 내지 2 w/w%, 0.1 w/w% 내지 2 w/w%, 0.5 w/w% 내지 2 w/w%, 1 w/w% 내지 2 w/w%, 2 w/w% 또는 1 w/w%를 포함할 수 있다. 일 실시예에서, 상기 식물성 지방은 겔 조성물 총 중량 대비 0.1 w/w% 내지 3 w/w%로 포함되는 것이 가장 바람직할 수 있으나, 본 발명이 반드시 이에 제한되는 것은 아니다.

본 발명의 소독용 겔 조성물은 불포화 지방산, 포화 지방산 및/또는 다양한 영양 성분을 포함하는 식물 또는 동물 유래 유지 성분과 합성 오일을 포함함으로써, 피부 도포 시 피부를 즉시 보습하고 피부에 보습막을 형성하여 보습감을 유지하고 수분 및/또는 영양분의 손실을 방지할 수 있으며, 피부에 영양을 공급할 수 있다.

또한, 본 발명의 소독용 겔 조성물은 본 발명의 소독용 겔 조성물의 성분들(특히, 유지 성분)의 분리나 석출 없이 제형을 안정하게 유지할 수 있는 점도 조절제 및 계면활성제를 포함한다.

본 발명의 소독용 겔 조성물에서, 상기 점도 조절제는 카보머 및 카보머코폴리머를 포함한다. 일례로, 상기 카보머코폴리머는 알릴 펜타에리트로톨의 알릴에테르와 가교결합된 알킬 메타클릴레이트와 아크릴산의 공중합체인 카보머코폴리머 Type B일 수 있다. 일 실시예에서, 상기 점도 조절제는 카보머 및 카보머코폴리머의 혼합물일 수 있다.

본 발명의 소독용 겔 조성물은 성분들의 분리나 석출 없이 안정한 제형을 유지할 수 있으면서, 겔 조성물의 발림성을 저하시키지 않고 끈적임 등을 최소화할 수 있는 유효량으로 점도 조절제를 포함한다. 일 실시예에서, 본 발명의 소독용 겔 조성물은 상기 점도 조절제를 상기 겔 조성물 총 중량 대비 0.001 내지 2 w/w% 포함할 수 있다. 구체적으로, 상기 점도 조절제는 상기 겔 조성물 총 중량 대비 0.001 w/w% 이상, 0.005 w/w% 이상, 0.01 w/w% 이상, 0.05 w/w% 이상, 0.1 w/w% 이상, 0.2 w/w% 이상, 0.3 w/w% 이상, 또는 0.4 w/w% 이상 포함될 수 있고, 2 w/w% 이하, 1.5 w/w% 이하, 1 w/w% 이하, 또는 0.6 w/w% 이하 포함될 수 있다. 예를 들어, 상기 점도 조절제는 상기 겔 조성물 총 중량 대비 0.001 w/w% 내지 2 w/w%, 0.005 w/w% 내지 2 w/w%, 0.01 w/w% 내지 2 w/w%, 0.05 w/w% 내지 2 w/w%, 0.1 w/w% 내지 2 w/w%, 0.2 w/w% 내지 2 w/w%, 0.3 w/w% 내지 2 w/w%, 0.4 w/w% 내지 2 w/w%, 0.001 w/w% 내지 1.5 w/w%, 0.005 w/w% 내지 1.5 w/w%, 0.01 w/w% 내지 1.5 w/w%, 0.05 w/w% 내지 1.5 w/w%, 0.1 w/w% 내지 1.5 w/w%, 0.2 w/w% 내지 1.5 w/w%, 0.3 w/w% 내지 1.5 w/w%, 0.4 w/w% 내지 1.5 w/w%, 0.001 w/w% 내지 1 w/w%, 0.005 w/w% 내지 1 w/w%, 0.01 w/w% 내지 1 w/w%, 0.1 w/w% 내지 1 w/w%, 0.2 w/w% 내지 1 w/w%, 0.3 w/w% 내지 1 w/w%, 0.4 w/w% 내지 1 w/w%, 0.001 w/w% 내지 0.6 w/w%, 0.005 w/w% 내지 0.6 w/w%, 0.01 w/w% 내지 0.6 w/w%, 0.1 w/w% 내지 0.6 w/w%, 0.2 w/w% 내지 0.6 w/w%, 0.3 w/w% 내지 0.6 w/w%, 0.4 w/w% 내지 0.6 w/w%, 또는 0.5 w/w% 포함될 수 있다. 일 실시예에서, 상기 점도 조절제는 겔 조성물 총 중량 대비 0.1 w/w% 내지 0.6 w/w% 포함되는 것이 바람직할 수 있으나, 본 발명이 이에 반드시 제한되는 것은 아니다.

본 발명의 소독용 겔 조성물에서, 상기 계면활성제는 폴리소르베이트, 소르비탄모노스테아레이트, 폴리옥시에틸렌 하이드로제네이티드 캐스터 오일 및 폴록사머로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 둘을 포함할 수 있다. 상기 폴리소르베이트는 폴리소르베이트 20, 폴리소르베이트 40, 폴리소르베이트 60일 수 있다. 바람직하게는 상기 폴리소르베이트는 폴리소르베이트 20일 수 있다. 상기 폴리옥시에틸렌 하이드로제네이티드 캐스터 오일은 폴리옥실 40 하이드로제네이티드 캐스터 오일일 수 있고, 이는 상품명 Kolliphor^® RH40로 공지된 것일 수 있다. 상기 폴록사머는 Kolliphor^® P188로 공지된 폴록사머일 수 있다. 일 실시예에서, 상기 계면활성제는 소르비탄모노스테아레이트 및 폴리소르베이트를 포함할 수 있다.

본 발명의 소독용 겔 조성물은 성분들의 분리나 석출 없이 안정한 제형을 유지할 수 있는 유효량의 계면활성제를 포함한다. 일 실시예에서, 본 발명의 소독용 겔 조성물은 계면활성제를 겔 조성물 총 중량 대비 0.01 내지 3 w/w% 포함할 수 있다. 구체적으로, 상기 겔 조성물은 계면활성제를 겔 조성물 총 중량 대비 0.01 w/w% 이상, 0.05 w/w% 이상, 0.1 w/w% 이상 또는 0.5 w/w 이상 포함할 수 있고, 3 w/w% 이하, 2.5 w/w% 이하, 2 w/w% 이하, 1.5 w/w% 이하, 또는 1 w/w% 이하 포함할 수 있다. 구체적으로, 상기 겔 조성물은 계면활성제를 겔 조성물 총 중량 대비 0.01 w/w% 내지 3 w/w%, 0.05 w/w% 내지 3 w/w%, 0.1 w/w% 내지 3 w/w%, 0.5 w/w 내지 3 w/w%, 0.01 w/w% 내지 2.5 w/w%, 0.05 w/w% 내지 2.5 w/w%, 0.1 w/w% 내지 2.5 w/w%, 0.5 w/w 내지 2.5 w/w%, 0.01 w/w% 내지 2 w/w%, 0.05 w/w% 내지 2 w/w%, 0.1 w/w% 내지 2 w/w%, 0.5 w/w 내지 2 w/w%, 0.01 w/w% 내지 1.5 w/w%, 0.05 w/w% 내지 1.5 w/w%, 0.1 w/w% 내지 1.5 w/w%, 0.5 w/w 내지 1.5 w/w%, 0.01 w/w% 내지 1 w/w%, 0.05 w/w% 내지 1 w/w%, 0.1 w/w% 내지 1 w/w%, 0.5 w/w 내지 1 w/w%, 또는 1 w/w% 포함할 수 있다. 일 실시예에서, 상기 계면활성제는 겔 조성물 총 중량 대비 0.1 w/w% 내지 2 w/w% 포함되는 것이 바람직할 수 있으나, 본 발명이 반드시 이에 제한되는 것은 아니다.

본 발명의 소독용 겔 조성물에서 상기 수성용제는 물일 수 있다. 예를 들어, 상기 수성용제는 정제수, 증류수, 주사용수 등일 수 있다. 상기 수성용제는 본 발명의 소독용 겔 조성물의 제형을 형성 및 유지할 수 있도록 적당량 포함될 수 있다. 예를 들어, 상기 수성용제는 상기 소독용 겔 조성물의 총 중량이 100 w/w%가 되도록 포함될 수 있다.

유지 성분을 포함하는 조성물의 경우 조성물을 구성하는 다른 성분들과의 상용성이나 함량에 따라 석출되거나 분리되는 현상이 발생할 수 있다. 소량의 알코올은 이러한 유지 성분을 안정화하는데 도움을 줄 수 있지만, 과량의 알코올은 안정성에 큰 영향을 미치고 유지 성분을 포함하는 제형의 안정성을 크게 저하시킨다. 이에, 다량의 알코올을 포함하는 소독용 조성물에서는 유지 성분이 안정화되지 않고 상분리가 발생하거나 조성물의 구성 성분들의 석출이 발생하는 문제가 있다.

그러나, 본 발명의 소독용 겔 조성물은 탄소수 1 내지 3의 알코올을 다량 포함함에도, 상기와 설명한 것과 같은 유지 성분, 계면활성제, 점도 조절제를 상기와 같은 함량으로 포함함으로써 유지 성분을 안정적으로 포함할 수 있고, 장기 보관 시에도 상 분리나 석출의 발생 없이 제형을 안정적으로 유지할 수 있다.

일 실시예에서, 본 발명의 소독용 겔 조성물은 글리세린을 더 포함할 수 있다. 본 발명의 소독용 겔 조성물에서 글리세린은 다른 성분들의 석출이나 상 분리를 유발하지 않고, 도포 시 끈적임이나 잔여감 없이 본 발명의 겔 조성물의 보습 지속력을 보조할 수 있는 함량으로 포함될 수 있다. 일례로, 상기 겔 조성물 총 중량 대비 글리세린을 0.001 w/w% 내지 10 w/w% 포함할 수 있다. 구체적으로, 상기 글리세린을 겔 조성물 총 중량 대비, 0.001 w/w% 이상, 0.01 w/w% 이상, 0.1 w/w% 이상, 0.5 w/w% 이상, 1 w/w% 이상, 2 w/w% 이상 포함 수 있고, 10 w/w% 이하, 8 w/w% 이하, 6 w/w% 이하, 5 w/w% 이하, 4 w/w % 이하 포함할 수 있다. 일례로, 상기 겔 조성물은 상기 글리세린을 겔 조성물 총 중량 대비 0.001 w/w% 내지 10 w/w%, 0.01 w/w% 내지 10 w/w%, 0.1 w/w% 내지 10 w/w%, 0.5 w/w% 내지 10 w/w%, 1 w/w% 내지 10 w/w%, 2 w/w% 내지 10 w/w%, 0.001 w/w% 내지 8 w/w%, 0.01 w/w% 내지 8 w/w%, 0.1 w/w% 내지 8 w/w%, 0.5 w/w% 내지 8 w/w%, 1 w/w% 내지 8 w/w%, 2 w/w% 내지 8 w/w%, 0.001 w/w% 내지 6 w/w%, 0.01 w/w% 내지 6 w/w%, 0.1 w/w% 내지 6 w/w%, 0.5 w/w% 내지 6 w/w%, 1 w/w% 내지 6 w/w%, 2 w/w% 내지 6 w/w%, 0.001 w/w% 내지 5 w/w%, 0.01 w/w% 내지 5 w/w%, 0.1 w/w% 내지 5 w/w%, 0.5 w/w% 내지 5 w/w%, 1 w/w% 내지 5 w/w%, 2 w/w% 내지 5 w/w%, 0.001 w/w% 내지 4 w/w%, 0.01 w/w% 내지 4 w/w%, 0.1 w/w% 내지 4 w/w%, 0.5 w/w% 내지 4 w/w%, 1 w/w% 내지 4 w/w%, 2 w/w% 내지 4 w/w%, 또는 3 w/w%를 포함한다. 본 발명에서 글리세린은 피부를 보습에도 영향을 주면서 상기 겔 조성물에서 알코올 및 유지 성분의 혼합 및 용해를 보조하는 용해보조제로서 기능할 수 있다. 일 실시예에서, 글리세린은 겔 조성물 총 중량 대비 1 w/w% 내지 5 w/w% 포함되는 것이 바람직할 수 있으나, 본 발명이 반드시 이에 제한되는 것은 아니다.

일 실시예에서, 본 발명의 소독용 겔 조성물은 상기 히알루론산 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 더 포함할 수 있다. 일례로, 상기 겔 조성물은 상기 히알루론산 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 겔 조성물 총 중량 대비 0.0001 내지 1 w/w% 포함할 수 있다. 구체적으로, 상기 히알루론산 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 겔 조성물 총 중량 대비 0.0001 w/w% 이상, 0.0005 w/w% 이상, 0.001 w/w% 이상, 0.005 w/w% 이상, 0.01 w/w% 이상 포함할 수 있고, 1 w/w% 이하, 0.5 w/w% 이하 포함할 수 있다. 일례로, 상기 겔 조성물은 상기 히알루론산 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 0.0001 w/w% 내지 1 w/w%, 0.0005 w/w% 내지 1 w/w%, 0.001 w/w% 내지 1 w/w%, 0.005 w/w% 내지 1 w/w%, 0.01 w/w% 내지 1 w/w%, 0.0001 w/w% 내지 0.5 w/w%, 0.0005 w/w% 내지 0.5 w/w%, 0.001 w/w% 내지 0.5 w/w%, 0.005 w/w% 내지 0.5 w/w% 또는 0.01 w/w% 내지 0.5 w/w% 포함할 수 있다. 일 실시예에서, 상기 히알루론산 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염은 겔 조성물 총 중량 대비 0.001 w/w% 내지 0.5 w/w% 포함되는 것이 바람직할 수 있으나, 본 발명이 반드시 이에 제한되는 것은 아니다. 본 발명의 소독용 겔 조성물에서, 상기 히알루론산 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염은, 반드시 이에 제한되는 것은 아니나, 히알루론산나트륨일 수 있다.

본 발명의 일 실시예에서, 본 발명은 탄소수 1 내지 3의 알코올; 유지 성분; 카보머 및 카보머코폴리머를 포함하는 점도 조절제; 폴리소르베이트, 소르비탄모노스테아레이트, 폴리옥시에틸렌 하이드로제네이티드 캐스터 오일 및 폴록사머로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 둘을 포함하는 계면활성제; 및 수성용제를 포함하는 소독용 겔 조성물을 제공한다.

본 발명의 다른 일 실시예에서, 본 발명은 소독용 겔 조성물 총 중량 대비 50 w/w% 내지 95 w/w%의 탄소수 1 내지 3의 알코올; 0.01 w/w% 내지 15 w/w%의 유지 성분; 0.001 내지 2 w/w%의 카보머 및 카보머코폴리머를 포함하는 점도 조절제; 0.01 내지 3 w/w%의 폴리소르베이트, 소르비탄모노스테아레이트, 폴리옥시에틸렌 하이드로제네이티드 캐스터 오일 및 폴록사머로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 둘을 포함하는 계면활성제; 및 여분의 수성용제를 포함하는 소독용 겔 조성물을 제공한다.

본 발명의 또 다른 일 실시예에서, 본 발명은 소독용 겔 조성물 총 중량 대비 54 w/w% 내지 70 w/w%의 탄소수 1 내지 3의 알코올; 1 w/w% 내지 10 w/w%의 유지 성분; 0.1 w/w% 내지 0.6 w/w%의 카보머 및 카보머코폴리머를 포함하는 점도 조절제; 0.1 w/w% 내지 2 w/w%의 폴리소르베이트, 소르비탄모노스테아레이트, 폴리옥시에틸렌 하이드로제네이티드 캐스터 오일 및 폴록사머로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 둘을 포함하는 계면활성제; 및 여분의 수성용제를 포함하는 소독용 겔 조성물을 제공한다.

상기 본 발명의 소독용 겔 조성물은, 탄소수 1 내지 3의 알코올, 유지 성분, 카보머 및 카보머코폴리머를 포함하는 점도 조절제, 폴리소르베이트, 소르비탄모노스테아레이트, 폴리옥시에틸렌 하이드로제네이티드 캐스터 오일 및 폴록사머로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 둘을 포함하는 계면활성제 및 수성용제를 포함함으로써, 다양한 온도 조건에서 장기 보관 시에도 유지 성분(오일 및 지방)의 분리나 석출 없이 안정하게 함유하는 겔을 제공할 수 있고, 상기 겔을 피부에 뭉침 없이 용이하게 도포할 수 있으며 피부를 높은 수준으로 보습하여 피부의 손상이나 건조함, 거칠음 등을 개선할 수 있다.

본 발명의 소독용 겔 조성물은 pH 조절제, 항산화제, 보존제 등을 더 포함할 수 있다.

일 실시예에서, 본 발명의 소독용 겔 조성물은 pH 조절제를 더 포함할 수 있다. 상기 pH 조절제는 상기 겔 조성물의 겔 제형을 유지하고 피부에 도포할 수 있는 pH를 제공할 수 있는 유효량으로 포함될 수 있다. 예를 들어, 상기 소독용 겔 조성물은 상기 pH 조절제를 상기 0.001 내지 1 w/w% 포함할 수 있다. 상기 pH 조절제는 수산화나트륨, 수산화칼륨, 아르기닌, 아미노메틸프로판올, 트리에탄올아민(트롤아민, Trolamine), 트로메타민 및 테트라히드록시프로필에틸렌디아민로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나를 포함할 수 있다.

본 발명의 소독용 겔 조성물은 피부 표면에 서식하는 미생물에 대한 우수한 항균 활성을 가지면서 동시에 피부를 보습하여 피부 표면에서의 수분량을 개선할 수 있다. 또한, 본 발명의 소독용 겔 조성물은 상기와 같은 성분을 포함함으로써, 유지 성분을 안정하게 포함하고 장기 보관 시에도 성분의 분리나 석출 등이 발생하지 않고 제형이 안정하게 유지될 수 있다. 즉, 우수한 제형 안정성을 갖는다. 뿐만 아니라, 본 발명의 소독용 겔 조성물은 피부 발림성 및 밀착력이 우수하여 피부에 도포 시 뭉침 없이 피부 전반에 도포되어 우수한 살균 및 소독 효과를 나타내면서 동시에 피부를 보습할 수 있다.

또한, 본 발명은 탄소수 1 내지 3의 알코올; 유지 성분; 계면활성제; 점도 조절제 및 수성용제를 혼합하는 단계를 포함하는 소독용 겔 조성물의 제조방법을 제공한다.

본 발명의 일 실시예에서, 상기 소독용 겔 조성물은, 소독용 겔 조성물 총 중량 대비 50 w/w% 내지 95 w/w%의 탄소수 1 내지 3의 알코올; 0.01 w/w% 내지 15 w/w%의 유지 성분; 0.001 내지 2 w/w%의 카보머 및 카보머코폴리머를 포함하는 점도 조절제; 0.01 내지 3 w/w%의 폴리소르베이트, 소르비탄모노스테아레이트, 폴리옥시에틸렌 하이드로제네이티드 캐스터 오일 및 폴록사머로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 둘을 포함하는 계면활성제; 및 여분의 수성용제를 혼합하여 제조할 수 있다.

구체적으로, 상기 탄소수 1 내지 3의 알코올; 유지 성분; 계면활성제; 점도조절제 및 수성용제를 혼합하는 단계는, (1) 유지 성분을 계면활성제와 혼합하는 단계; (2) 유지 성분 및 계면활성제를 포함하는 혼합물을 점도 조절제를 분산시킨 수성용제와 혼합하는 단계; 및 (3) 유지 성분, 계면활성제, 점도 조절제 및 수성용제를 포함하는 혼합물과 탄소수 1 내지 3의 알코올을 혼합하는 단계를 포함할 수 있다.

일 실시예에서, 상기 (1) 유지 성분을 계면활성제와 혼합하는 단계는 가온 용해하여 수행할 수 있다. 상기 가온 용해는 유지 성분이 용해할 수 있는 온도 조건에서 수행할 수 있다. 예를 들어, 상기 유지 성분이 시어버터를 포함하는 경우에는 80℃에서 가온 용해할 수 있다.

일 실시예에서, 상기 탄소수 1 내지 3의 알코올; 유지 성분; 계면활성제; 점도조절제 및 수성용제를 혼합하는 단계에서, 글리세린, 히알루론산 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 보존제, 항산화제 및 pH 조절제 중 적어도 어느 하나를 더 혼합할 수 있다. 일례로, 글리세린, 히알루론산 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염은 수성용제에 점도조절제와 함께 분산시켜 혼합할 수 있다. 일례로, pH 조절제는 유지 성분, 계면활성제, 점도 조절제 및 수성용제를 포함하는 혼합물과 에탄올을 혼합하는 단계 이후에, 유지 성분, 계면활성제, 점도 조절제, 탄소수 1 내지 3의 알코올을 포함하는 혼합물과 혼합할 수 있다. 이 경우, 상기 pH 조절제는 유지 성분, 계면활성제, 점도 조절제, 탄소수 1 내지 3의 알코올을 포함하는 혼합물에 직접 첨가하여 혼합하거나 수성용제에 pH 조절제를 혼합한 후 유지 성분, 계면활성제, 점도 조절제, 탄소수 1 내지 3의 알코올을 포함하는 혼합물과 pH 조절제를 포함하는 수성용제를 혼합할 수 있다.

본 발명은 상기 겔 조성물을 인간을 포함한 포유류의 피부 표면에 적용하는 단계를 포함하는, 피부 표면의 미생물 살균 또는 미생물 활성 억제; 및 피부 표면의 수분량 개선 방법을 제공한다.

본 발명에서, “적용”은, 상기 겔 조성물을 손, 손가락 등의 피부 표면에 바르는 것 (도포)을 의미한다.

본 발명에서, “포유류”는 생물 분류학상 포유강에 속하는 각각의 동물을 의미한다. 구체적으로 인간을 포함하는 포유류는, 인간, 원숭이, 소, 말, 개, 고양이, 토끼, 레트, 마우스 등의 포유류를 포함한다.

본 발명은 피부 표면의 미생물 살균 또는 미생물 활성 억제; 및 피부 표면의 수분량 개선을 위한, 상기 겔 조성물의 용도를 제공한다.

본 발명은 피부 표면의 미생물 살균 또는 미생물 활성 억제; 및 피부 표면의 수분량 개선용 외용제 제조를 위한, 상기 겔 조성물의 용도를 제공한다.

상기 살균 또는 활성 억제; 및 피부 표면의 수분량 개선 방법, 상기 살균 또는 활성 억제; 및 피부 표면의 수분량 개선을 위한 용도, 및 상기 살균 또는 활성 억제; 및 피부 표면의 수분량 개선용 외용제 제조를 위한, 겔 조성물의 용도에서 상기 미생물은 포도상구균 (Staphylococcus aureus, ATCC 6538P), 대장균 (Escherichia coli, ATCC 25922), 녹농균 (Pseudomonas aeruginosa, ATCC 10145) 및 살모넬라 (Salmonella typhimurium, ATCC 13311)로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 이상인 것일 수 있다.

본 명세서에서, 본 발명의 소독용 겔 조성물에 대해 기재된 설명은 모순되지 않는 한 본 발명의 소독용 겔 조성물의 제조 방법, 미생물 살균 또는 미생물 활성 억제; 및 피부 표면의 수분량 개선 방법, 용도들에 대해서도 동일하게 적용될 수 있다.

본 발명의 소독용 겔 조성물은 손 등의 피부 표면에서 우수한 살균, 소독 효과를 가지며, 피부에 자극을 최소화하면서 피부를 보습하여 피부 수분량을 개선할 수 있어 겔 조성물 사용 후 피부 거칠음 및 건조함을 개선할 수 있다. 또한, 본 발명의 소독용 겔 조성물은 보관 시 성분의 분리나 침전 등이 발생하지 않는 우수한 제형 보관(저장) 안정성을 갖는다.

도 1은 다양한 저장 조건 하에서 보관한 후 실시예 1의 겔의 성상을 나타내는 사진이다.

도 2 내지 5는 실시예 1의 겔을 처리한 처리군의 포도상구균(Staphylococcus aureus, 도 2), 대장균(Escherichia coli, 도 3), 녹농균(Pseudomonas aeruginosa, 도 4) 및 살모넬라(Salmonella typhimurium, 도 5) 균주 배지를 나타내는 사진들이다.

도 6 내지 9는 미처리군의 포도상구균(Staphylococcus aureus, 도 6), 대장균(Escherichia coli, 도 7), 녹농균(Pseudomonas aeruginosa, 도 8) 및 살모넬라(Salmonella typhimurium, 도 9) 균주 배지를 나타내는 사진들이다.

도 10는 실시예 1의 겔을 사용하기 전 및 사용한 직후의 사용 부위에서의 수분량을 나타내는 그래프이다.

도 11는 실시예 1의 겔을 사용하기 전 및 사용한 직후의 사용 부위에서의 수분량 변화율을 나타내는 그래프이다.

이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 바람직한 실시예를 제시한다. 그러나 하기 실시예는 본 발명을 보다 쉽게 이해하기 위하여 제공되는 것일 뿐, 실시예에 의해 본 발명의 내용 및 범위가 한정되는 것은 아니다.

실시예 1: 겔의 제조

하기 표 1의 성분 및 함량으로 본 발명의 실시예 1에 따른 소독용 겔을 제조하였다.

구체적으로, 상기 표 1에 기재된 함량의 중쇄트리글리세리드 및 시어버터를 계면활성제(소르비탄모노스테아레이트 및 폴리소르베이트 20)와 함께 가온(80℃) 용해하고, 용해물을 글리세린, 히알루론산나트륨 및 점도 조절제(카보머 및 카보머코폴리머(Type B))를 분산시킨 정제수에 첨가하고 유화시켰다. 이어서, 유화물을 45℃로 냉각시킨 다음 에탄올에 분산시켰다. 트롤아민을 용해한 정제수와 에탄올 분산된 유화물을 혼합하여 총 중량 100 g의 본 발명의 실시예 1에 따른 불투명한 성상의 겔을 제조하였다.

실험예 1: 제형 안정성 평가

제조한 본 발명의 실시예 1의 겔의 제형 안정성을 평가하였다. 안정성 평가 조건은 다음과 같다: 저온(5℃) 조건에서 6개월, 장기(25℃) 조건에서 6개월, 가속(40℃) 조건에서 6개월, 가혹(50℃) 조건에서 1개월. 안정성 평가 결과는 표 2 및 도 1에 나타낸다.

도 1은 실시예 1의 겔을 안정성 평가 조건에서 보관 후의 성상을 촬영한 사진으로, 도 1의 좌측부터 5℃, 25℃, 40℃ 및 50℃ 조건에서 보관된 겔을 나타낸다.

표 2 및 도 1에서 확인되는 바와 같이, 실시예 1의 겔은 5℃, 25℃ 및 40℃에서 6개월 보관 및 50℃ 조건에서 1개월 보관 후에도 성분의 석출이나 상분리가 발생하지 않았으며, 본 발명의 실시예 1에 따른 겔은 다양한 온도 조건에서 장기 보관 시에도 우수한 제형 안정성을 나타냄을 확인할 수 있다.

실험예 2: 항균 능력 평가

실시예 1의 겔의 외용소독제로서의 효능 평가를 위해 한국미생물기술연구원(KMTR)에 의뢰하여 항균 능력 시험을 평가하였다. 항균 능력 시험은 대한민국약전 일반시험법 중 미생물한도시험법에 제시된 미생물 균주들 중 포도상구균(Staphylococcus aureus, ATCC 6538P), 대장균(Escherichia coli, ATCC 25922), 녹농균(Pseudomonas aeruginosa, ATCC 10145) 및 살모넬라(Salmonella typhimurium, ATCC 13311) 균주에 대한 항균 효과를 확인하여 수행하였다. 항균 능력 시험은 식품의약품안전처의 외용소독제(의약외품) 효력평가법 가이드라인의 In vitro 시험방법과 동일하게 수행하였다.

항균 능력 시험 평가 결과, 도 2 내지 도 9에서 확인되는 것과 같이, 실시예 1의 겔을 처리한 처리군에서는 포도상구균(Staphylococcus aureus, 도 2), 대장균(Escherichia coli, 도 3), 녹농균(Pseudomonas aeruginosa, 도 4) 및 살모넬라(Salmonella typhimurium, 도 5) 균주가 생장하지 않은 반면, 미처리군에서는 상기 균주들이 생장하여 콜로니를 형성한 것을 확인할 수 있다(도 6 내지 9). 즉, 본 발명의 실시예 1의 겔은 포도상구균(Staphylococcus aureus), 대장균(Escherichia coli), 녹농균(Pseudomonas aeruginosa) 및 살모넬라(Salmonella typhimurium) 균주에 대한 우수한 항균 활성이 있음을 확인할 수 있고, 이는 본 발명의 겔 조성물이 외용소독제로서 유효함을 의미한다.

실험예 3: 보습 효능 평가

실시예 1의 겔에 대한 보습 효능 평가를 위해 P&K 피부임상연구센터에 의뢰하여 임상시험을 진행하였다. 임상시험은 총 21명의 시험대상자를 대상으로 (1) 실시예 1의 겔을 도포하기 전 및 도포한 후 도포 부위에서의 수분량 변화를 측정하고, (2) 실시예 1의 겔을 도포한 후의 수분량 개선 정도에 대한 유효성 평가 설문조사를 실시하여 수행하였다.

(1) 수분량 개선 평가

실시예 1의 겔을 도포하기 전 및 도포한 직후의 사용(도포)부위에서 겉보습(수분량)의 변화를 수분측정기로(Corneometer)로 측정하였고, 겉보습(수분량) 변화율을 확인하였다. 그 결과는 표 3과 도 10 및 도 11에 나타낸다.

표 3과 도 10 및 도 11을 참조하면, 본 발명의 실시예 1의 겔은 사용 부위에서 사용 전과 비교하여 사용 직후에 수분량은 약 115.597% 증가하였고, 이는 통계학적으로 유의한 수준임(p<0.05)을 확인할 수 있다.

즉, 본 발명의 실시예 1의 겔은 우수한 피부 보습 효능이 있음을 확인할 수 있다.

(2) 유효성 평가 설문조사

시험 대상자 21명을 대상으로 본 발명의 실시예 1의 겔 사용 후의 대조제품 대비 겉보습 수분량 개선 정도에 대하여 아주 좋음(4), 좋음(3), 보통(2), 나쁨(1), 아주 나쁨(0)의 5단계로 평가하도록 설문조사를 실시하여 보습 효능의 유효성을 평가하였다. 대조제품은 중쇄트리글리세리드, 시어버터, 카보머코폴리머, 소르비탄모노스테아레이트 및 폴리소르베이트를 포함하지 않는 시판 동아 핸디가드 손 소독젤 제품을 사용하였다. 설문조사 결과는 표 4에 나타낸다.

표 4를 참조하면, 유효성 평가 결과, 실시예 1의 겔에 대하여 대조제품 대비 겉보습 수분량 개선 항목에서 시험대상자의 100%가 보통이상으로 평가하였고, 90% 이상이 아주 좋음 또는 좋음으로 평가하였다.

즉, 본 발명의 실시예 1의 겔은 기존 시판제품인 대조제품과 비교하여 우수한 보습력을 나타내는 것을 확인할 수 있다.

Claims

탄소수 1 내지 3의 알코올; 유지 성분; 카보머 및 카보머코폴리머를 포함하는 점도 조절제; 폴리소르베이트, 소르비탄모노스테아레이트, 폴리옥시에틸렌 하이드로제네이티드 캐스터 오일 및 폴록사머로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 둘을 포함하는 계면활성제; 및 수성용제를 포함하는 소독용 겔 조성물.
제1항에 있어서, 소독용 겔 조성물의 총 중량 대비, 50 w/w% 내지 95 w/w%의 탄소수 1 내지 3의 알코올; 0.01 내지 15 w/w%의 유지 성분; 0.001 내지 2 w/w%의 점도 조절제; 0.01 내지 3 w/w%의 계면활성제; 및 수성용제를 포함하는, 소독용 겔 조성물.
제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 탄소수 1 내지 3의 알코올은, 에탄올; 프로판올; 및 이소프로필 알코올로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나를 포함하는, 소독용 겔 조성물.
제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 유지 성분은, 식물성 지방; 식물성 오일; 동물성 오일; 및 합성 오일로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나를 포함하는, 소독용 겔 조성물.
제4항에 있어서, 상기 식물성 지방은, 시어버터, 코코아 버터, 망고씨버터, 야자씨버터 및 사라수씨버터로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나를 포함하고,

상기 식물성 오일은, 팜 오일, 코코넛 오일, 올리브 오일, 아보카도 오일, 동백 오일, 해바라기씨 오일, 잇꽃씨 오일, 포도씨 오일, 콩 오일, 식물성 스쿠알란 및 중쇄트리글리세리드 오일로 이루어진 군으로부터 적어도 하나를 포함하며,

상기 동물성 오일은, 스쿠알란, 라놀린 및 마유로 이루어진 군으로부턴 선택된 적어도 하나를 포함하고,

상기 합성 오일은, 실리콘 오일, 미네랄 오일, 에스터 오일, 폴리알파올레핀 및 페트롤라툼으로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나를 포함하는, 소독용 겔 조성물.
제5항에 있어서, 상기 유지 성분은 식물성 오일 및 식물성 지방을 포함하는, 소독용 겔 조성물.
제6항에 있어서, 상기 유지 성분은 중쇄트리글리세리드 오일 및 시어버터를 포함하는, 소독용 겔 조성물.
제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 소독용 겔 조성물은 글리세린; 히알루론산 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염; 및 pH 조절제 중 적어도 하나 이상을 더 포함하는, 소독용 겔 조성물.
제8항에 있어서, 상기 소독용 겔 조성물은 소독용 겔 조성물 총 중량 대비 0.001 w/w%내지 10 w/w%의 글리세린; 0.0001 w/w% 내지 1 w/w%의 히알루론산 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염; 0.001 w/w% 내지 1 w/w%의 pH 조절제 중 적어도 하나 이상을 포함하는, 소독용 겔 조성물.
탄소수 1 내지 3의 알코올; 유지 성분; 카보머 및 카보머코폴리머를 포함하는 점도 조절제; 폴리소르베이트, 소르비탄모노스테아레이트, 폴리옥시에틸렌 하이드로제네이티드 캐스터 오일 및 폴록사머로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 둘을 포함하는 계면활성제; 및 수성용제를 혼합하는 단계를 포함하는, 소독용 겔 조성물의 제조 방법.
제10항에 있어서, 상기 혼합하는 단계에서, 소독용 겔 조성물 총 중량 대비 50 w/w% 내지 95 w/w%의 탄소수 1 내지 3의 알코올; 0.01 내지 15 w/w%의 유지 성분; 0.001 내지 2 w/w%의 점도 조절제; 0.01 내지 3 w/w%의 계면활성제; 및 수성용제를 혼합하는, 소독용 겔 조성물의 제조 방법.
제10항 또는 제11항에 있어서, 상기 탄소수 1 내지 3의 알코올은, 에탄올; 프로판올; 및 이소프로필 알코올로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나를 포함하는, 소독용 겔 조성물의 제조 방법.
제10항 또는 제11항에 있어서, 상기 유지 성분은, 식물성 지방; 식물성 오일; 동물성 오일; 및 합성 오일로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나를 포함하는, 소독용 겔 조성물의 제조 방법.
제13항에 있어서, 상기 식물성 지방은, 시어버터, 코코아 버터, 망고씨버터, 야자씨버터 및 사라수씨버터로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나를 포함하고,

상기 식물성 오일은, 팜 오일, 코코넛 오일, 올리브 오일, 아보카도 오일, 동백 오일, 해바라기씨 오일, 잇꽃씨 오일, 포도씨 오일, 콩 오일, 식물성 스쿠알란 및 중쇄트리글리세리드 오일로 이루어진 군으로부터 적어도 하나를 포함하며,

상기 동물성 오일은, 스쿠알란, 라놀린 및 마유로 이루어진 군으로부턴 선택된 적어도 하나를 포함하고,

상기 합성 오일은, 실리콘 오일, 미네랄 오일, 에스터 오일, 폴리알파올레핀 및 페트롤라툼으로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나를 포함하는, 소독용 겔 조성물의 제조 방법.
제14항에 있어서, 상기 유지 성분은 식물성 오일 및 식물성 지방을 포함하는, 소독용 겔 조성물의 제조 방법.
제15항에 있어서, 상기 유지 성분은 중쇄트리글리세리드 오일 및 시어버터를 포함하는, 소독용 겔 조성물의 제조 방법.
제10항 또는 제11항에 있어서, 글리세린; 히알루론산 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염; 및 pH 조절제 중 적어도 하나 이상을 더 혼합하는, 소독용 겔 조성물의 제조 방법.
제17항에 있어서, 소독용 겔 조성물 총 중량 대비 0.001 w/w%내지 10 w/w%의 글리세린; 0.0001 w/w% 내지 1 w/w%의 히알루론산 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염; 0.001 w/w% 내지 1 w/w%의 pH 조절제 중 적어도 하나 이상을 혼합하는, 소독용 겔 조성물의 제조 방법.
청구항 제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 따른 겔 조성물을 인간을 포함한 포유류의 피부 표면에 적용하는 단계를 포함하는, 피부 표면의 미생물 살균 또는 미생물 활성 억제; 및 피부 표면의 수분량 개선 방법.
피부 표면의 미생물 살균 또는 미생물 활성 억제; 및 피부 표면의 수분량 개선을 위한, 청구항 제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 따른 겔 조성물의 용도.
피부 표면의 미생물 살균 또는 미생물 활성 억제; 및 피부 표면의 수분량 개선용 외용제 제조를 위한, 청구항 제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 따른 겔 조성물의 용도.