WO2022071369A1 - 焼結鉱の製造方法および焼結鉱 - Google Patents

焼結鉱の製造方法および焼結鉱 Download PDF

Info

Publication number
WO2022071369A1
WO2022071369A1 PCT/JP2021/035789 JP2021035789W WO2022071369A1 WO 2022071369 A1 WO2022071369 A1 WO 2022071369A1 JP 2021035789 W JP2021035789 W JP 2021035789W WO 2022071369 A1 WO2022071369 A1 WO 2022071369A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
sinter
raw material
granulation
ore
sintering
Prior art date
Application number
PCT/JP2021/035789
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
健太 竹原
頌平 藤原
謙弥 堀田
隆英 樋口
祐二 竹田
怜央 藤村
Original Assignee
Jfeスチール株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jfeスチール株式会社 filed Critical Jfeスチール株式会社
Priority to BR112023005590A priority Critical patent/BR112023005590A2/pt
Priority to JP2022544085A priority patent/JP7148030B2/ja
Priority to EP21875669.0A priority patent/EP4223895A4/en
Priority to KR1020237008526A priority patent/KR20230049718A/ko
Priority to CN202180065477.6A priority patent/CN116323996A/zh
Publication of WO2022071369A1 publication Critical patent/WO2022071369A1/ja

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B1/00Preliminary treatment of ores or scrap
    • C22B1/14Agglomerating; Briquetting; Binding; Granulating
    • C22B1/16Sintering; Agglomerating
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B1/00Preliminary treatment of ores or scrap
    • C22B1/14Agglomerating; Briquetting; Binding; Granulating
    • C22B1/16Sintering; Agglomerating
    • C22B1/18Sintering; Agglomerating in sinter pots
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B1/00Preliminary treatment of ores or scrap
    • C22B1/14Agglomerating; Briquetting; Binding; Granulating
    • C22B1/16Sintering; Agglomerating
    • C22B1/216Sintering; Agglomerating in rotary furnaces
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B1/00Preliminary treatment of ores or scrap
    • C22B1/14Agglomerating; Briquetting; Binding; Granulating
    • C22B1/24Binding; Briquetting ; Granulating
    • C22B1/242Binding; Briquetting ; Granulating with binders
    • C22B1/243Binding; Briquetting ; Granulating with binders inorganic
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20Recycling

Definitions

  • the present invention relates to a method for producing a sinter which is a raw material for a blast furnace, particularly a method characterized by focusing on a granulation method for a sinter compounding raw material and a sinter.
  • Sintered ore is usually produced by the following process. First, powdered iron ore consisting of multiple brands (generally called a -10 mm sinter feed), auxiliary raw material powder such as limestone, silica stone, and serpentine, and dust, scale, and return ore, etc.
  • a sintered compounded raw material is obtained by blending miscellaneous raw material powder and solid fuel such as powdered coke in appropriate amounts.
  • water is added to the obtained sintered compound raw material.
  • the sintering compounded raw material to which water is added is mixed and granulated to obtain a granulating raw material for sintering.
  • the obtained granulation raw material for sinter is charged into a sinter and fired to obtain a sinter.
  • the sintered compound raw material contains water and aggregates with each other at the time of granulation to form pseudo-particles.
  • the pseudo-granulated raw material for sintering is loaded onto the pallet of the sintering machine, it helps to ensure good ventilation of the layer for charging the sintering raw material and facilitates the sintering reaction. Proceed to.
  • Patent Document 1 the sprinkling flow rate, the spray angle, the sprinkling distance, etc. according to the renewal of the sintered compound raw material surface in the granulator are specified, and the upper limit of the added water droplet diameter is specified. In addition to suppressing the formation of particles, the formation of aggregated particles and the like granulated only with fine powder is suppressed.
  • Patent Document 1 aims to use a large amount of fine powder ore that easily aggregates, and is not suitable for processing raw materials that tend to have insufficient fine granulation due to the small amount of fine powder ore.
  • An object of the present invention is to provide a method for producing sinter and a method for producing sinter, which can effectively obtain granulation raw materials for sinter by promoting nucleation in a sinter compounded raw material containing a small amount of fine powder ore that easily aggregates. To do.
  • the inventors conducted a diligent study focusing on the flow rate of the added water in the granulation process of the sinter compounding raw material in the method for producing the sinter, and found that the flow rate was contrary to the conventional wisdom. It was found that a granulation raw material for sintering with improved granulation property can be obtained by extremely increasing the amount of granulation.
  • a sintering compounded raw material containing iron ore consisting of a plurality of brands is granulated by a granulator, and the obtained granulated raw material for sintering is calcined by the sintering machine.
  • the sinter is characterized in that the flow rate per unit area when adding water added during granulation to the sinter compounding raw material is 120 L / min / m 2 or more. It is a manufacturing method of.
  • a sinter compounding raw material containing 90% or more of particles having a particle size of 1 mm or less in an amount of 10% by mass or less in the total iron ore is used.
  • the space factor should be 10 to 15%.
  • the added water contains fine iron ore. Is considered to be a more preferable solution.
  • the present invention is a sinter produced according to the above-mentioned method for producing a sinter, which is characterized by excellent air permeability in a blast furnace.
  • the flow rate per sprinkling area when the added water at the time of granulation is added to the sinter compounding raw material is extremely increased to 120 L / min / m 2 or more. Granulation of sintered compound raw materials can be significantly improved.
  • FIG. 1 is a flowchart for explaining an example of each step in the method for producing a sinter of the present invention.
  • step S1 powdered iron ore composed of a plurality of brands is prepared.
  • step S2 powdered iron ore composed of a plurality of brands is prepared.
  • step S3 the fine iron ore prepared in step S1 is mixed with the auxiliary raw material powder prepared in step S2, the miscellaneous raw material powder, and the solid fuel in appropriate amounts to obtain a sintered compounded raw material.
  • step S4 added water is added to the obtained sintered compounded raw material, the sintered compounded raw material is mixed, and granulated (step S4) to obtain a granulated raw material for sintering (step S5).
  • step S6 the obtained granulation raw material for sinter is charged into a sinter and fired (step S6) to obtain a sinter (step S7).
  • a sintering compounded raw material containing iron ore consisting of a plurality of brands is granulated by a granulator, and the obtained granulated raw material for sintering is calcined by a granulator.
  • step S4 in the method for producing sinter for obtaining sinter, in the granulation process (step S4), as shown in FIG. 2, (1) formation of nuclei and (2) granulation / decay of pseudo-particles based on the nuclei. Granulation is produced through the steps of repeating.
  • the greatest feature of the present invention is that the flow rate per sprinkling area when the added water at the time of granulation is added to the sintered compounding raw material is extremely increased to 120 L / min / m 2 or more.
  • the sinter compounding raw material it is preferable to use a sinter compounding raw material containing 90% or more of particles having a particle size of 1 mm or less in 10% by mass or less of the total iron ore.
  • the drum mixer at the time of granulation it is preferable to set the space factor to 10 to 15%.
  • the average droplet diameter of the added water is 1.1 mm or less. Further, it is preferable that the added water contains fine iron ore.
  • ⁇ particle size>, ⁇ space factor>, and ⁇ droplet diameter of added water> refer to the following.
  • the particle size is sieved using a sieve with a nominal opening compliant with JIS (Japanese Industrial Standards) Z 8801-1.
  • a particle size of 1 mm or less means a nominal opening compliant with JIS Z 8801-1.
  • the droplet diameter of the added water generally has the droplet diameter of the water spray nozzle (the droplet diameter according to the manufacturer's indication at a predetermined pressure), but it can also be actually sprayed and measured.
  • a method of performing image analysis of a considerable number (for example, 100 or more) droplets using a high-speed camera and calculating the arithmetic mean diameter thereof can be adopted.
  • the Sauter mean diameter may be used, which gives the diameter of one droplet having the total volume and the total surface area of the droplet group as the volume and the surface area, respectively.
  • the measurement of the droplet diameter may be calculated automatically by, for example, the method described in Patent Document 1 or a commercially available laser Doppler measuring instrument, or calculated from the liquid and spray conditions used. May be good.
  • ⁇ Test 1> (About the flow rate per sprinkling area when adding water added during granulation to the sintered compound raw material) The effect of the flow rate per unit area in the drum mixer was examined.
  • raw materials 49 mass% of South American ore, 49 mass% of Australian ore, and 2 mass% of quicklime were used.
  • a movable nozzle was inserted into the drum mixer, and the test was conducted while changing the sprinkling area.
  • a drum mixer having a diameter of 1 m and a depth of 0.3 m was used, and granulation was performed for 5 minutes.
  • watering this time only a slurry in which water and fine ore were mixed in a weight ratio of 4: 1 to 2: 3 or water was used.
  • the raw material was put into a cylinder having a diameter of 100 mm and a height of 300 mm, and the cold air volume when ventilated under the condition that the pressure was constant was defined as the air permeability, and the improvement rate was evaluated. This time, as a reference, the result when the normal watering area is 0.015 m 2 was used. The results are shown in Table 1 below.
  • ⁇ Test 2> (Preferable range of space factor when using a drum mixer during granulation) Under the condition that the flow rate per unit area of the added water in Test 1 was satisfied, the optimum space factor in the drum mixer was examined.
  • the appropriate space factor when containing 10% of fine powder concentrate was examined. Both the Australian ore and the South American ore have a mode diameter of 1 mm or more, whereas the fine powder concentrate has a particle size of 1 mm or less and a ratio of 94 mass%.
  • Table 2 below shows the blending ratios of Formulation A and Formulation B used.
  • the drum mixer used had a diameter of 1 m and a depth of 0.3 m. After that, the raw material was put into a cylinder having a diameter of 100 mm and a height of 300 mm, and the cold air volume when ventilated under the condition that the pressure was constant was defined as the air permeability, and the improvement rate was evaluated.
  • FIG. 3 is a diagram showing the relationship between the space factor and the air permeability when the raw material processing amounts of the compound A are 1600 t / h and 1000 t / h. From the results of FIG. 3, it can be seen that in the case of Formulation A, the space factor is appropriately 5 to 15%, and particularly preferably 10 to 15%.
  • FIG. 4 is a diagram showing the relationship between the space factor and the air permeability when the raw material processing amounts of the compound B are 1600 t / h and 1000 t / h. From the results of FIG. 4, it can be seen that in the case of Formulation B, the space factor is appropriately 10 to 20%, and particularly preferably 10 to 15%.
  • the space factor is preferably 10 to 15%.
  • the space factor is 10 to 15%, the time for the powder to come into contact with the surface of the nucleus, which has become excessive in water due to contact with watering, is secured, so that the powder adheres to the surface of the nucleus. It is thought that this is because the adhesion of the powder becomes more appropriate.
  • ⁇ Test 3> (Preferable range of average droplet diameter of added water during granulation)
  • Example 1-3 and new Examples 5 and 6 of Test 1 the preferable range of the average droplet diameter of the added water at the time of granulation was examined.
  • raw materials 49% South American ore, 49% Australian ore, and 2% quicklime were used.
  • a movable nozzle was inserted into the drum mixer, and the test was conducted while changing the sprinkling area.
  • a drum mixer having a diameter of 1 m and a depth of 0.3 m was used, and granulation was performed for 5 minutes.
  • the nozzle a fan-shaped nozzle and a two-fluid nozzle were used for evaluation.
  • the added area when the nozzle was used the area to be sprinkled by spraying on the raw material laid on the vat in advance was measured.
  • the flow rate per sprinkling area when the added water at the time of granulation is added to the sinter compounding raw material is extremely increased to 120 L / min / m 2 or more.
  • the granulation of the sintered compounded raw material can be remarkably improved, and this production method can be applied not only to the examples but also to various sintered compounded raw materials.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Geology (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Abstract

凝集しやすい微粉鉱石の配合が少ない焼結配合原料において核生成を促し効果的に焼結用造粒原料を得ることができる焼結鉱の製造方法および焼結鉱を提供する。複数種類の銘柄からなる鉄鉱石を含む焼結配合原料を造粒機にて造粒し、得られた焼結用造粒原料を焼結機にて焼成することにより焼結鉱を得る焼結鉱の製造方法において、造粒時の添加水を焼結配合原料に加える際の単位面積あたりの流量を120L/min/m以上にする。

Description

焼結鉱の製造方法および焼結鉱
 本発明は、高炉用原料である焼結鉱の製造方法、特に焼結配合原料の造粒方法に着目した点に特徴を有する方法および焼結鉱に関する。
 焼結鉱は、通常、以下の工程により製造される。まず、複数種類の銘柄からなる粉鉄鉱石(一般に、-10mm程度のシンターフィードと呼ばれているもの)に、石灰石や珪石、蛇紋岩等の副原料粉と、ダスト、スケール、返鉱等の雑原料粉と、粉コークス等の固体燃料とを適量ずつ配合して焼結配合原料を得る。次に、得られた焼結配合原料に水分を添加する。そして、水分を添加した焼結配合原料を混合-造粒して焼結用造粒原料を得る。次に、得られた焼結用造粒原料を焼結機に装入して焼成することによって、焼結鉱を得ている。その焼結配合原料は、一般に、水分を含むことで造粒時に互いに凝集して擬似粒子となる。そして、この擬似粒子化した焼結用造粒原料は、焼結機のパレット上に装入されたとき、焼結原料装入層の良好な通気を確保するのに役立ち、焼結反応を円滑に進める。
 上述した焼結鉱の製造方法において、造粒時における焼結配合原料への水分の添加が十分でなく不均一に行われると、粒径の小さな微粉のみが凝集して強度の低い粗大粒子を形成したり、粒径の小さな粒子のままで残ったりして、前記焼結原料装入層内での通気性を低下させる原因となる。こうした背景の下で、従来、造粒時における焼結配合原料への水の添加の仕方に着目した研究が行われてきた。
 例えば、特許文献1では、造粒機内での焼結配合原料面の更新に応じた散水流量や噴霧角、散水距離等を規定するとともに、添加水液滴径の上限を規定することによって、粗大粒子の生成を抑制するとともに、微粉のみで造粒された凝集粒子などの生成を抑制することとしている。
特開2016-172903号公報
 しかしながら、特許文献1で提案している技術の場合、粒子径の大きい粗大粒子の生成は抑制できるが、粒子径が小さい微小粒子の生成までは抑制できないため、焼結原料装入層の通気性が低下するという課題があった。その結果、粒子径の過小な微小粒子が多く生成し、焼結原料装入層ひいては焼結層内での通気性の低下を招いて焼結機の生産率が低下したり、焼結鉱強度の低下を招くと共に成品歩留まりの低下を招いたりし、ひいては焼結鉱を使う高炉内での通気性の低下につながるという問題点があった。また特許文献1では、凝集しやすい微粉鉱石を大量に使用することを目的としており、微粉鉱石が少なく造粒が不十分になりがちな原料の処理には適していなかった。
 本発明の目的は、凝集しやすい微粉鉱石の配合が少ない焼結配合原料において核生成を促し効果的に焼結用造粒原料を得ることができる焼結鉱の製造方法および焼結鉱を提供することにある。
 前記の目的を実現するため、発明者らは、焼結鉱の製造方法における焼結配合原料の造粒工程において添加水の流量に着目して鋭意研究したところ、従来の常識に反してその流量を極端に増加させることで造粒性を改善した焼結用造粒原料が得られることを見出だした。
 即ち、本発明は、複数種類の銘柄からなる鉄鉱石を含む焼結配合原料を造粒機にて造粒し、得られた焼結用造粒原料を焼結機にて焼成することにより焼結鉱を得る焼結鉱の製造方法において、造粒時の添加水を焼結配合原料に加える際の単位面積あたりの流量を120L/min/m以上にすることを特徴とする焼結鉱の製造方法である。
 なお、前記のように構成される本発明に係る焼結鉱の製造方法においては、
(1)前記焼結配合原料として、粒径1mm以下の粒子を90%以上含む鉱石を全鉄鉱石中の10質量%以下含む焼結配合原料を用いること、
(2)前記造粒時にドラムミキサーを使用する際、占積率を10~15%にすること、
(3)前記添加水の平均液滴径を1.1mm以下にすること、
(4)前記添加水は微粉鉄鉱石を含むこと、
がより好ましい解決手段となるものと考えられる。
 また、本発明は、上述した焼結鉱の製造方法に従って製造された、高炉内での通気性に優れることを特徴とする焼結鉱である。
 本発明に係る焼結鉱の製造方法によれば、造粒時の添加水を焼結配合原料に加える際の散水面積あたりの流量を120L/min/m以上と極端に増加させることで、焼結配合原料の造粒を格段に改善することができる。
本発明の焼結鉱の製造方法における各工程の一例を説明するためのフローチャートである。 本発明の焼結鉱の製造方法における造粒プロセスでの現象の一例を説明するための図である。 配合Aについて原料処理量を1600t/hおよび1000t/hとしたときの、占積率と冷間風量との関係を示す図である。 配合Bについて原料処理量を1600t/hおよび1000t/hとしたときの、占積率と冷間風量との関係を示す図である。
 図1は、本発明の焼結鉱の製造方法における各工程の一例を説明するためのフローチャートである。図1に従って本発明の焼結鉱の製造方法の各工程を説明すると、まず、複数種類の銘柄からなる粉鉄鉱石を準備する(ステップS1)。次に、ステップS1で準備した微粉鉄鉱石に、ステップS2で準備した副原料粉と、雑原料粉と、固体燃料を適量ずつ配合して焼結配合原料を得る(ステップS3)。次に、得られた焼結配合原料に、添加水を加えて焼結配合原料を混合し、造粒して(ステップS4)、焼結用造粒原料を得る(ステップS5)。次に、得られた焼結用造粒原料を焼結機に装入して焼成することによって(ステップS6)、焼結鉱を得ている(ステップS7)。
 上述した図1に従って、複数種類の銘柄からなる鉄鉱石を含む焼結配合原料を造粒機にて造粒し、得られた焼結用造粒原料を焼結機にて焼成することにより焼結鉱を得る焼結鉱の製造方法において、造粒プロセス(ステップS4)では、図2に示すように、(1)核の生成、(2)核をもとに疑似粒子の造粒・崩壊を繰り返すという段階を経て造粒物を生成する。この際、水分を多く含んだ粒子を核として、その後、核の過剰水分を起点に粉が付着し造粒が進行していくことが考えられる。そのため、造粒の促進のためには水分を多く含んだ領域を生成する必要があり、逆に水分が過剰にならず水分が均一に添加されると造粒が進まないと考えた。そこで本発明では、散水時の単位面積あたりの流量を極端に増加させることで、造粒時の核生成を促進させる方法を検討し、造粒性を改善した焼結用造粒原料を得る技術を開発した。
 すなわち、本発明の最大の特徴は、造粒時の添加水を焼結配合原料に加える際の散水面積あたりの流量を120L/min/m以上と極端に増加させることにある。また、焼結配合原料として、粒径1mm以下の粒子を90%以上含む鉱石を全鉄鉱石中の10質量%以下含む焼結配合原料を用いることが好ましい態様となる。さらに、造粒時にドラムミキサーを使用する際、占積率を10~15%にすることが好ましい態様となる。さらにまた、添加水の平均液滴径を1.1mm以下にすることが好ましい態様となる。また、添加水は微粉鉄鉱石を含むことが好ましい態様となる。
 なお、上述した本発明の焼結鉱の製造方法において、<粒径>、<占積率>、<添加水の液滴径>は、以下のものをいう。
<粒径>
 JIS(日本工業規格) Z 8801-1に準拠した公称目開きの篩を用いて篩分けされた粒径であり、例えば、粒径1mm以下とは、JIS Z 8801-1に準拠した公称目開き1mmの篩を全量が通過する粒径をいい、-1mmとも記す。
<占積率>
 占積率φは、円筒状横型容器の体積V(m)、原料のかさ密度ρ(kg/m)、円筒状横型容器内に滞留する原料の質量M(kg)を用いて、式(1)のように書ける。
   φ=M/(V×ρ)       (1)
 前記占積率φは、ドラムミキサーのドラム長さ、ドラム回転数を用いて式(2)で示されるフルード数Frの二分の一乗に反比例し、原料処理量に比例する関係が知られており、その他のドラムの傾きなどの条件によって定まる比例定数をKとして式(3)で示される。
   Fr={L×(N/60)}/g    (2)
ここで、Fr:フルード数(-)
    L:ドラム長さ(m)
    g:重力加速度(m/s
    N:ドラム回転数(rpm)、である。
   φ=(Q×K)/Fr1/2    (3)
ここで、φ:占積率(-)
    Q:原料処理量
    Fr:フルード数(-)
    Fr1/2:回転数、である。
<添加水の液滴径>
 添加水の液滴径は、一般的にその水噴霧ノズルがもつ液滴径(所定圧力でのメーカー表示に係る液滴径)があるが、実際に散布して測定することもできる。液滴径の測定に当っては、高速度カメラを用い、相当数(たとえば100個以上)の液滴の画像解析を行い、その算術平均径を算出する方法をとることができる。また、液滴径のばらつきが大きい場合には、液滴群の体積総和と表面積総和をそれぞれ体積と表面積として備える1個の液滴の径を与えるザウター平均粒径を用いてもよい。なお、この液滴径の測定については、たとえば特許文献1に記載の方法や市販のレーザードップラー測定器で自動的に集計算出してもよく、また使用する液および噴霧条件から計算して求めてもよい。
 実際に以下の試験1~試験3を行い、本発明の焼結鉱の製造方法に必須の構成、および、好適な構成を検討した。
<試験1>
(造粒時の添加水を焼結配合原料に加える際の散水面積あたりの流量について)
 ドラムミキサーでの単位面積当たりの流量の影響を検討した。原料としては南米鉱49mass%、豪州鉱49mass%、生石灰2mass%を使用した。試験では、ドラムミキサーに移動可能なノズルを差し込み、散水面積を変えながら試験を行った。ドラムミキサーとしては、直径1m、 奥行き0.3mのものを使用し、5分間の造粒を行った。また、今回散水としては、水と微粉鉱石を4対1から2対3の重量割合で混合したスラリー、または水のみを使用した。その後、直径100mm、高さ300mmの円筒に原料を入れ、圧力が一定である条件で通風した際の冷間風量を通気性とし、その向上率を評価した。今回は基準として、通常の散水面積が0.015mの場合の結果を用いた。結果を以下の表1に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
 表1の結果から、造粒時の添加水を焼結配合原料に加える際の単位面積当たりの流量が120L/min/m以上の場合、格段に造粒が改善し、通気性が改善可能であることが明らかとなった。これは、核生成が進行し、造粒が改善されたためであると考えられる。以上のことから、本発明では、造粒時の添加水を焼結配合原料に加える際の単位面積あたりの流量を120L/min/m以上にすることが、必須の構成となる。
<試験2>
(造粒時にドラムミキサーを使用する際の占積率の好適範囲について)
 試験1での添加水の単位面積当たりの流量を満たす条件のもとで、ドラムミキサーにおける最適な占積率について検討した。通常使用している豪州鉱と南米鉱を用いた際、微粉精鉱を10%含んだ際の適正な占積率を検討した。豪州鉱と南米鉱はいずれもモード径が1mm以上のものであるのに対して、微粉精鉱は粒径1mm以下の割合が94mass%のものを用いた。以下の表2に、使用した配合Aおよび配合Bの配合割合を示す。ドラムミキサーは、直径1m、奥行き0.3mのものを使用した。その後、直径100mm、高さ300mmの円筒に原料を入れ、圧力が一定である条件で通風した際の冷間風量を通気性とし、その向上率を評価した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
 図3は、配合Aについて原料処理量を1600t/hおよび1000t/hとしたときの、占積率と通気性との関係を示す図である。図3の結果から、配合Aの場合、占積率は5~15%が適正であり、特に10~15%が望ましいことがわかる。図4は、配合Bについて原料処理量を1600t/hおよび1000t/hとしたときの、占積率と通気性との関係を示す図である。図4の結果から、配合Bの場合、占積率は10~20%が適正であり、特に10~15%が望ましいことがわかる。
 これらの結果から、粒径1mm以下の割合が94質量%の微粉鉱石が10質量%以下の配合であれば、占積率は10~15%が望ましいことが明らかとなった。この推定機構としては、占積率が10~15%では、散水に接して水分が過剰となった核の表面と粉が接して付着する時間が確保されることにより、核の表面への粉の付着がより適正になるためだと考えられる。
<試験3>
(造粒時における添加水の平均液滴径の好適範囲について)
 試験1の比較例1、実施例1-3および新たな実施例5、6について、造粒時における添加水の平均液滴径の好適範囲を検討した。原料としては、南米鉱49%、豪州鉱49%、生石灰2%を使用した。試験では、ドラムミキサーに移動可能なノズルを差し込み、散水面積を変えながら試験を行った。ドラムミキサーは直径1m、 奥行き0.3mのものを使用し、5分間の造粒を行った。また、ノズルとしては扇形ノズルおよび2流体ノズルを用いて評価した。ノズルを使用した際の添加面積については、事前にバットに敷いた原料に散布することで散水される領域を測定した。
 その後、直径100mm、高さ300mmの円筒に原料を入れ、圧力が一定である条件で通風した際の冷間風量を通気性とし、その向上率を評価した。今回は基準として、通常の散水面積が0.015mで水を添加した結果を用いた。結果を以下の表3に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
 表3の結果から、実施例3で示すように単位面積当たりの流量を向上させることで造粒後の通気性を改善可能であるが、2流体ノズルまたは扇形ノズルを使用した方が通気性の改善可能であることわかる、この際、液滴径が1.1mm以下の場合、更なる通気性の向上が可能であることがわかった。これは、単位面積あたりの流量を増やした条件では粗大な核粒子が生成しやすくなるが、液滴径を小さくすることで粗大な核の生成を抑制し、適正な造粒が可能であったからであると考えられる。また、粗大な核の生成を抑制することにより、焼結が均一に進むので焼結鉱の強度も改善し、高炉内での通気性も改善すると考えられる。
 本発明に係る焼結鉱の製造方法によれば、造粒時の添加水を焼結配合原料に加える際の散水面積あたりの流量を120L/min/m以上と極端に増加させることで、焼結配合原料の造粒を格段に改善することができ、この製造方法は例示のものの他、種々の焼結配合原料に対しても適用することが可能である。

Claims (6)

  1.  複数種類の銘柄からなる鉄鉱石を含む焼結配合原料を造粒機にて造粒し、得られた焼結用造粒原料を焼結機にて焼成することにより焼結鉱を得る焼結鉱の製造方法において、
     造粒時の添加水を焼結配合原料に加える際の単位面積あたりの流量を120L/min/m以上にすることを特徴とする焼結鉱の製造方法。
  2.  前記焼結配合原料として、粒径1mm以下の粒子を90%以上含む鉱石を全鉄鉱石中の10質量%以下含む焼結配合原料を用いることを特徴とする請求項1に記載の焼結鉱の製造方法。
  3.  前記造粒時にドラムミキサーを使用する際、占積率を10~15%にすることを特徴とする請求項1または2に記載の焼結鉱の製造方法。
  4.  前記添加水の平均液滴径を1.1mm以下にすることを特徴とする請求項1~3のいずれか1項に記載の焼結鉱の製造方法。
  5.  前記添加水は微粉鉄鉱石を含むことを特徴とする請求項1~4のいずれか1項に記載の焼結鉱の製造方法。
  6.  請求項1~5のいずれか1項に記載の方法で製造された、高炉内での通気性に優れることを特徴とする焼結鉱。
PCT/JP2021/035789 2020-09-30 2021-09-29 焼結鉱の製造方法および焼結鉱 WO2022071369A1 (ja)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
BR112023005590A BR112023005590A2 (pt) 2020-09-30 2021-09-29 Método para fabricar minério sinterizado e minério sinterizado
JP2022544085A JP7148030B2 (ja) 2020-09-30 2021-09-29 焼結鉱の製造方法および焼結鉱
EP21875669.0A EP4223895A4 (en) 2020-09-30 2021-09-29 PROCESS FOR PRODUCING SINTERED ORE AND SINTERED ORE
KR1020237008526A KR20230049718A (ko) 2020-09-30 2021-09-29 소결광의 제조 방법 및 소결광
CN202180065477.6A CN116323996A (zh) 2020-09-30 2021-09-29 烧结矿的制造方法和烧结矿

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2020-164574 2020-09-30
JP2020164574 2020-09-30

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2022071369A1 true WO2022071369A1 (ja) 2022-04-07

Family

ID=80950600

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2021/035789 WO2022071369A1 (ja) 2020-09-30 2021-09-29 焼結鉱の製造方法および焼結鉱

Country Status (6)

Country Link
EP (1) EP4223895A4 (ja)
JP (1) JP7148030B2 (ja)
KR (1) KR20230049718A (ja)
CN (1) CN116323996A (ja)
BR (1) BR112023005590A2 (ja)
WO (1) WO2022071369A1 (ja)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2013204058A (ja) * 2012-03-27 2013-10-07 Jfe Steel Corp 焼結鉱製造用擬似粒子の製造方法および焼結鉱の製造方法
JP2016172903A (ja) 2015-03-17 2016-09-29 株式会社神戸製鋼所 焼結鉱製造用原料の製造方法
JP2020033595A (ja) * 2018-08-29 2020-03-05 日本製鉄株式会社 配合原料の造粒方法
JP2020152964A (ja) * 2019-03-20 2020-09-24 株式会社神戸製鋼所 希薄均一散水による造粒方法

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6988712B2 (ja) * 2018-06-21 2022-01-05 Jfeスチール株式会社 焼結鉱の製造方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2013204058A (ja) * 2012-03-27 2013-10-07 Jfe Steel Corp 焼結鉱製造用擬似粒子の製造方法および焼結鉱の製造方法
JP2016172903A (ja) 2015-03-17 2016-09-29 株式会社神戸製鋼所 焼結鉱製造用原料の製造方法
JP2020033595A (ja) * 2018-08-29 2020-03-05 日本製鉄株式会社 配合原料の造粒方法
JP2020152964A (ja) * 2019-03-20 2020-09-24 株式会社神戸製鋼所 希薄均一散水による造粒方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP4223895A4

Also Published As

Publication number Publication date
EP4223895A4 (en) 2024-05-01
EP4223895A1 (en) 2023-08-09
BR112023005590A2 (pt) 2023-05-09
JP7148030B2 (ja) 2022-10-05
CN116323996A (zh) 2023-06-23
KR20230049718A (ko) 2023-04-13
JPWO2022071369A1 (ja) 2022-04-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2016132408A1 (en) Artificial sand and binder-containing foundry sand
CN101381809A (zh) 钒钛磁铁矿烧结矿的制备方法
JPWO2017150428A1 (ja) 焼結鉱の製造方法
CA2308837C (en) Process for producing sintered ore and the sintered ore
JP7130904B2 (ja) 希薄均一散水による造粒方法
WO2022071369A1 (ja) 焼結鉱の製造方法および焼結鉱
JP3820132B2 (ja) 焼結原料の事前処理方法
CN107849633B (zh) 烧结矿的制造方法
WO2021210533A1 (ja) 焼結鉱の製造方法
CN110546284B (zh) 烧结矿的制造方法
CN110462070B (zh) 造粒烧结原料的制造方法及烧结矿的制造方法
JP2020105625A (ja) 焼結鉱の製造方法
JP3944340B2 (ja) 焼結鉱の製造方法およびその焼結鉱
JP6978734B2 (ja) 造粒焼結原料の製造方法および焼結鉱の製造方法
JP3322148B2 (ja) 焼結鉱の製造方法
WO2020137484A1 (ja) 焼結鉱の製造方法
JP4356929B2 (ja) 焼結鉱の製造方法
JPS6148536A (ja) 焼結鉱の製造法
JP2004183031A (ja) 焼結鉱の製造方法
KR100587709B1 (ko) 소결광의 제조방법
JP2021038437A (ja) 焼結原料の配合方法及び焼結鉱の製造方法
JP2019167594A (ja) 焼結用造粒原料の製造方法
JP5011637B2 (ja) 焼結に供するための鉱石の処理方法
JP5831397B2 (ja) 焼結鉱の製造方法
JPH06228663A (ja) 多量の微粉鉱石を使用可能にした焼結原料の予備造粒方法

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 21875669

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2022544085

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 20237008526

Country of ref document: KR

Kind code of ref document: A

REG Reference to national code

Ref country code: BR

Ref legal event code: B01A

Ref document number: 112023005590

Country of ref document: BR

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 202317029803

Country of ref document: IN

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2021875669

Country of ref document: EP

Effective date: 20230502

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 112023005590

Country of ref document: BR

Kind code of ref document: A2

Effective date: 20230327