WO2022065618A1 - 난용성 약물을 포함하는 금속 (수)산화물 복합체, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 약학적 조성물 - Google Patents

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poorly soluble
complex
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진근우
김기역
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    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Definitions

  • the present invention relates to a metal (hydr) oxide complex containing a poorly soluble drug having the effect of improving the dispersibility of a poorly soluble drug and improving bioavailability, a method for preparing the same, and a pharmaceutical composition comprising the same.
  • Niclosamide and Ciclesonide are drugs that have been approved for development as anti-parasitic pro-inflammatory drugs, anti-inflammatory drugs, and anti-malarial drugs, respectively, and are already on the market. These drugs have already been verified for safety and have the advantage of being able to mass-produce, but as poorly soluble drugs, their dissolution rate in the body is remarkably low, so it is difficult to exert an appropriate effect as a COVID-19 treatment and anticancer agent in the state of the marketed pharmaceuticals. there was.
  • the dispersibility should be improved, and the problem of maintaining a high concentration in the blood should be solved to increase the bioavailability.
  • An object of the present invention is to provide a metal (hydroxide) complex containing a poorly soluble drug having an excellent bioavailability effect by improving the problem of poor dispersibility and poor blood concentration retention of poorly soluble drugs.
  • Another object of the present invention is to provide a method for producing the above-described metal (hydroxide) composite.
  • an object of the present invention is to provide a pharmaceutical composition comprising the above-described metal (hydroxide) complex having better bioavailability.
  • the present invention provides a metal (hydroxide) oxide comprising a poorly soluble drug or a prodrug thereof; and a poorly soluble drug or a prodrug thereof, wherein the metal (hydroxide) oxide is represented by at least one chemical formula selected from the following Chemical Formulas 1 to 3, It provides a metal (hydroxide) complex.
  • M 2+ is a divalent metal cation selected from the group consisting of Mg 2+ , Ni 2+ , Cu 2+ , Co 2+ and Zn 2+ ,
  • M 3+ is a trivalent metal cation selected from the group consisting of Al 3+ , Fe 3+ , V 3+ , Ti 3+ , Mn 3+ and Ga 3+ ,
  • x is a number with a range greater than 0 and less than or equal to 0.5
  • A is an anion selected from the group consisting of CO 3 2- , NO 3 - , Br - , Cl - , SO 4 2- , HPO 4 2- and F - ;
  • n is the charge number of anion A
  • n is a number having a range of 0.5 or more and 2 or less
  • z is a number having a range of 0 or more and 1 or less
  • y is a positive number greater than zero.
  • M 2+ is a divalent metal cation selected from the group consisting of Mg 2+ , Ni 2+ , Cu 2+ , Co 2+ and Zn 2+ ,
  • x is a number having a range of 0 or more and 0.4 or less
  • A is an anion selected from the group consisting of CO 3 2- , NO 3 - , Br - , Cl - , SO 4 2- , HPO 4 2- and F - ;
  • n is the charge number of anion A
  • n is a number having a range of 0 or more and 2 or less
  • z is a number having a range of 0 or more and 1 or less
  • y is a positive number greater than zero.
  • M 2+ is Mg 2+ , Ni 2+ , Cu 2+ or Zn 2+ ,
  • x is a number having a range of 1 or more and less than 2,
  • A is an anion
  • n is the charge number of anion A
  • n is a number having a range of 0 or more and 2 or less
  • z is a number having a range of 0 or more and 1 or less
  • y is a positive number greater than zero.
  • the present invention provides a metal (hydroxide) complex comprising a calcined metal (hydroxide) oxide and a poorly soluble drug or a prodrug thereof; And it provides a pharmaceutical composition comprising an additive.
  • the present invention comprises the steps of preparing a calcined metal (hydroxide) oxide by calcining the metal (hydroxide); and the calcined metal (hydroxide)oxide while reducing the rate at which the calcined metal (hydroxide)oxide is recovered to the metal (hydroxide)oxide; And it provides a method for preparing a metal (hydroxide) complex comprising a poorly soluble drug or a prodrug thereof, comprising the step of reacting and synthesizing the poorly soluble drug or a prodrug thereof.
  • the present invention comprises the steps of preparing a calcined metal (hydroxide) oxide by calcining the metal (hydroxide); and the calcined metal (hydroxide)oxide while reducing the rate at which the calcined metal (hydroxide)oxide is recovered to the metal (hydroxide)oxide; And it provides a metal (hydroxide) complex comprising a poorly soluble drug or a prodrug thereof, prepared by a manufacturing method comprising the step of reacting and synthesizing a poorly soluble drug or a prodrug thereof.
  • the present invention improves the effect of maintaining low dispersibility and blood concentration, which are problems of poorly soluble drugs, by using a metal (hydroxide) complex, and a metal (hydric)oxide containing a poorly soluble drug or a prodrug thereof having excellent bioavailability It has a possible effect to provide a complex.
  • the present invention has the effect of providing a method for preparing a metal (hydroxide) complex capable of improving the low dispersibility and low blood dissolution effect of poorly soluble drugs.
  • the calcined metal (hydroxide) complex of the present invention when used, it can also have the effect of increasing bioavailability by protecting not only poorly soluble drugs but also drugs that are easily decomposed in vivo.
  • 1 is a schematic diagram of the antiviral mechanism of niclosamide against SARS-CoV-2 virus.
  • Figure 2 (a) is a schematic diagram of a method for preparing a DHT-NIC complex, (b) is a schematic diagram of a method for preparing a composition in which the DHT-NIC complex is treated with a surfactant.
  • Figure 3 (a) is NIC, (b) is HT, (c) is DHT, (d) is an XRD graph of the DHT-NIC complex.
  • Example 4 is an XRD graph for Example 1-1, Example 1-2, Reference Example 3, Reference Example 4, and NIC.
  • Example 6 is an XRD graph for Example 1-1, Reference Example 4, Reference Example 5, Reference Example 7 and Reference Example 8, and NICs.
  • Example 7 is an XRD graph for Example 1-1, Example 1-2, Reference Example, Reference Example 5, Reference Example 6, and NIC.
  • Example 8 is an XRD graph of Example 1-1, Reference Example 3, Reference Example 4, Reference Example 9, and NIC.
  • Example 9 is an XRD graph for Example 1-1, Example 1-3, Example 1-4, Example 1-5, Reference Example 4 and NIC.
  • Example 13 is an XRD graph for Example 12-1, Example 12-2, NIC, and Mg(OH) 2 .
  • Example 14 is an XRD graph for Example 13-1, NIC, and MgO.
  • Example 15 is an XRD graph for Example 14-1, DTX, Reference Example 4 and Reference Example 3.
  • Example 16 is an XRD graph for Example 16-1, DTX, MgO (calcined MgO at 800° C.) and MgO (uncalcined MgO).
  • A is a field emission scanning electron microscope (FE-SEM) image
  • B. is a TEM image
  • C is a TEM cross-sectional image
  • (a) is Reference Example 3
  • (b) is Reference Example 4
  • (c) are images for Example 1-1.
  • FT-IR Fourier transform infrared
  • FT-IR Fourier transform infrared
  • FT-IR Fourier transform infrared
  • Example 21 is a DSC-TGA graph of Example 1-1.
  • Example 22 is a graph of nitrogen adsorption-desorption isotherms of HT (Reference Example 3), DHT (Reference Example 4) and DHT-NIC complex (Example 1-1).
  • HT field emission scanning electron microscope
  • Figure 24 is a result value by dynamic light scattering (Dynamic light scattering) analysis, (a) is HT (Reference Example 3), (b) is DHT (Reference Example 4), and (c) is a DHT-NIC complex (Example) 1-1) is a graph of the average particle size distribution.
  • 25 to 35 are graphs of plasma NIC concentrations over time.
  • Example 37 is a result of the release rate of Example 6 (D56H), Example 12-3 (Mg(OH) 2 ), Example 13-2 (MgO), Comparative Example 4 (HT) and Comparative Example 1 (Yomesan) is a graph for
  • Figure 38 is a graph of the virus killing results for the infection control group, Yomesan and Example 11.
  • the present invention provides a metal (hydroxide) complex comprising a poorly soluble drug with significantly improved dispersibility, solubility and bioavailability.
  • the present invention provides a metal (hydroxide) oxide comprising a poorly soluble drug or a prodrug thereof; and poorly soluble drugs or prodrugs thereof,
  • the metal (hydroxide) oxide provides a metal (hydroxide) composite represented by at least one chemical formula selected from the following Chemical Formulas 1 to 3.
  • M 2+ is a divalent metal cation selected from the group consisting of Mg 2+ , Ni 2+ , Cu 2+ , Co 2+ and Zn 2+ ,
  • M 3+ is a trivalent metal cation selected from the group consisting of Al 3+ , Fe 3+ , V 3+ , Ti 3+ , Mn 3+ and Ga 3+ , A is
  • x is a number with a range greater than 0 and less than or equal to 0.5
  • A is an anion selected from the group consisting of CO 3 2- , NO 3 - , Br - , Cl - , SO 4 2- , HPO 4 2- and F - ;
  • n is the charge number of anion A
  • n is a number having a range of 0.5 or more and 2 or less
  • z is a number having a range of 0 or more and 1 or less
  • y is a positive number greater than zero.
  • M 2+ is a divalent metal cation selected from the group consisting of Mg 2+ , Ni 2+ , Cu 2+ , Co 2+ and Zn 2+ ,
  • x is a number having a range of 0 or more and 0.4 or less
  • A is an anion selected from the group consisting of CO 3 2- , NO 3 - , Br - , Cl - , SO 4 2- , HPO 4 2- and F - ;
  • n is the charge number of anion A
  • n is a number having a range of 0 or more and 2 or less
  • z is a number having a range of 0 or more and 1 or less
  • y is a positive number greater than zero.
  • M 2+ is Mg 2+ , Ni 2+ , Cu 2+ or Zn 2+ ,
  • x is a number having a range of 1 or more and less than 2,
  • A is an anion
  • n is the charge number of anion A
  • n is a number having a range of 0 or more and 2 or less
  • z is a number having a range of 0 or more and 1 or less
  • y is a positive number greater than zero.
  • the metal (hydroxide) oxide refers to a metal oxide or a metal hydroxide
  • the metal (hydroxide) oxide in the present invention may be a metal oxide or a metal hydroxide
  • the metal (hydroxide) composite of the present invention may be represented by the following Chemical Formulas 4 to 6.
  • M 2+ is a divalent metal cation selected from the group consisting of Mg 2+ , Ni 2+ , Cu 2+ , Co 2+ and Zn 2+ ,
  • x is a number having the range of 1 or more and 2 or less
  • A is an anion selected from the group consisting of CO 3 2- , NO 3 - , Br - , Cl - , SO 4 2- , HPO 4 2- and F - ;
  • n is the charge number of anion A
  • n is a number ranging from 0 to 2
  • z is a number ranging from 0 to 1
  • y is a positive number greater than zero.
  • M 2+ is a divalent metal cation selected from the group consisting of Mg 2+ , Ni 2+ , Cu 2+ , Co 2+ and Zn 2+ ,
  • x is a number having a range of 0 or more and 2 or less
  • y is a number having a range of 0 or more and 1 or less
  • z is a number having a range of 0 or more and 10 or less.
  • M 2+ is a divalent metal cation selected from the group consisting of Mg 2+ , Ni 2+ , Cu 2+ , Co 2+ and Zn 2+ ,
  • x is a number having a range of 0 or more and 0.4 or less
  • A is an anion selected from the group consisting of CO 3 2- , NO 3 - , Br - , Cl - , SO 4 2- , HPO 4 2- and F - ;
  • n is the charge number of anion A
  • n is a number having a range of 0 or more and 2 or less
  • z is a number having a range of 0 or more and 1 or less
  • y is a positive number greater than zero.
  • the poorly soluble drug is niclosamide, loperamide, penfluridol, thioridazine, ciclesonide, oxy clonazide, dihydrogambogic acid, osajin, lusutrombopag, isoosajin, ebastine, ivacaftor, triparanol, droloxifene, lopinavir, gefitinib, neratinib, nilotinib, docetaxel, megestrol acetate (Megestrol acetate), vitamin A (vitamin A), cyproterone acetate, sorafenib tosylate, abiraterone, exemestane, idebenone, Paclitaxel, Fulvestrant, probucol, everolimus, cyclosporin, amodiaquine, proscillaridin, hexachlorophene ), hydroxyprogesterone, quinac
  • the poorly soluble drug can be divided into three groups according to solubility in water (water solubility), bioavailability (bioavailability).
  • Group 1 is a poorly soluble drug with a solubility in water of less than 0.01mW and bioavailability of less than 50%
  • Group 2 is a poorly soluble drug with a solubility in water of 0.01mW or more and less than 1mW and a bioavailability of less than 50%
  • Group 3 is a poorly soluble drug with a bioavailability of less than 50% in water. It can be divided into poorly soluble drugs having a solubility of 1 mW or more or a bioavailability of 50% or more, and the specific details are shown in Table 1 below.
  • All of the poorly soluble drugs can be classified into a small molecule class, and belong to a size capable of adsorption to the metal (hydroxide) oxide of the present invention.
  • the poorly soluble drug belonging to the group 1 since the poorly soluble drug belonging to the group 1 has low solubility in water and can be more effectively adsorbed to the metal (hydroxide) complex of the present invention, the poorly soluble drug belonging to the group 1 is used as the metal of the present invention It may be most preferable in that it may be more easily provided in the form of a (water) oxide complex. It may be more preferable that the above-described metal (hydroxide) oxide has a calcined form.
  • the metal (hydroxide) complex of the present invention can improve the solubility and bioavailability of bioavailable drugs in addition to poorly soluble drugs.
  • the functional group having an electrostatic attraction as described above corresponds to a reactive group and can facilitate surface bonding, so the calcined metal (hydr) oxide loading can be improved.
  • the calcined metal (hydroxide) oxide forms a structure of -OMOM- (-Oxygen-Metal-), and since O and M have the properties of Lewis basic and Lewis acid, respectively, having the electrostatic attraction
  • O and M have the properties of Lewis basic and Lewis acid, respectively, having the electrostatic attraction
  • physical binding such as non-covalent interaction, van der Waals, etc. by electromagnetic interaction with the drug functional group can be made to further improve dispersion, solubility, and bioavailability of the drug, thereby having a synergistic effect.
  • teriparatide 34 mer, PI 8.3, exenatide (39mer, PI 4.86), enfuvirtide (36 mer, PI 4.3), degarelix (8mer, 10.4 PI), Mifamurtide (3mer), Nesiritide (32 mer), Goserelin (9mer), Glatiramer (Glatiramer, 4mer, PI 9.75), Octreotide (Octreotide, 8mer, PI 8.29) , Lanreotide (Lanreotide, 8mer), Icatibant (Icatibant, 10mer), Ziconotide (Ziconotide, 25mer), pramlintide (Pramlintide, 37mer, PI 10.5) and the like may be.
  • the present invention comprises the steps of preparing a calcined metal (hydroxide) oxide by calcining the metal (hydroxide); and reacting the calcined metal (hydroxide) oxide and a poorly soluble drug or a prodrug thereof in an anhydrous organic solvent.
  • the step of reacting in the anhydrous organic solvent it may be possible to minimize the hydration reaction, and by minimizing the hydration reaction, the calcined metal (hydr) oxide is converted from dehydrated hydrotalcite (hereinafter 'DHT) to Hydrotalcite (hereinafter 'HT'). ) to minimize recovery to the structure.
  • the present invention comprises the steps of preparing a calcined metal (hydroxide) oxide by calcining the metal (hydroxide); And it provides a manufacturing method comprising the step of mechanistically synthesizing the calcined metal (hydroxide) powder and poorly soluble drug powder.
  • the step of synthesizing the mechanochemical means a method of grinding or milling a powder by applying a physical force, and can be used without limitation as long as it is a method commonly used in the field. More specifically, grinding and/or milling synthesis may be used for mechanochemical synthesis for a solid-state reaction. More specifically, as the milling synthesis method, Grinding mill, Mortar Grinder, Ball mill, Bead mill, Roller mill, Mix&Heat.
  • the present invention may provide a pharmaceutical composition prepared by physically grinding the above-described calcined metal (hydroxide) powder, poorly soluble drug powder and surfactant powder.
  • the temperature conditions for calcining the metal (hydroxide) oxide in the present invention may be in the range of 200 to 850 °C. More specifically, when the calcined material is hydrotalcite, it may be calcined at 200 to 800°C. In addition, when the material to be calcined is a metal oxide, for example, MgO, 200 to 850 ° C., and when the calcined material is a metal hydroxide, for example Mg(OH) 2 , calcining is carried out at a temperature range of 200 to 300 ° C. may be desirable.
  • the poorly soluble drug is included in the calcined metal (hydroxide) oxide form.
  • the structure of the calcined metal (hydroxide) oxide (eg DHT) has a higher surface area than the uncalcined metal (hydroxide) structure (eg HT) can contain the poorly soluble drug niclosamide. Because it is widened, the solubility and dispersibility of poorly soluble drugs can be further improved.
  • the calcined structure may have a wider surface area compared to the magnesium oxide or magnesium hydroxide before calcination, and accordingly, it seems that solubility and dispersibility of poorly soluble drugs can be further improved.
  • the anhydrous organic solvent may be used without limitation as long as it is an organic solvent that does not contain water, but more specifically, may be anhydrous alcohol, acetone, acetonitrile, diclomethene, tetrahydrofuran, chloroform, and the like.
  • the anhydrous alcohol may be anhydrous ethanol, anhydrous methanol, anhydrous butanol, and the like.
  • the present invention comprises the steps of preparing a calcined metal (hydroxide) oxide by calcining the metal (hydroxide) oxide, which is the above-described manufacturing method; And it provides a metal (hydroxide) complex comprising a poorly soluble drug or a prodrug thereof comprising the step of reacting the calcined metal (hydroxide) and the sparingly soluble drug or prodrug thereof in an anhydrous organic solvent.
  • the hydration reaction is minimized, and recovery of the calcined metal (hydroxide) oxide to the pre-calcined form is minimized.
  • the metal (hydroxide) composite may include a calcined metal (hydroxide) oxide.
  • a poorly soluble drug is included in the calcined form of the metal (hydroxide) oxide, and the poorly soluble drug reacts with the calcined form of the metal (hydroxide) oxide to form a metal (hydroxide) complex
  • the dispersibility and solubility of the soluble drug can be excellently increased, which can have the effect of increasing the bioavailability of the poorly soluble drug.
  • the present invention also provides a metal (hydroxide) complex comprising a metal (hydroxide) oxide and a poorly soluble drug or a prodrug thereof; And it provides a pharmaceutical composition comprising an additive.
  • the metal (hydroxide) complex included in the pharmaceutical composition may be represented by one or more selected from the following Chemical Formulas 4 to 6.
  • M 2+ is a divalent metal cation selected from the group consisting of Mg 2+ , Ni 2+ , Cu 2+ , Co 2+ and Zn 2+ ,
  • x is a number having the range of 1 or more and 2 or less
  • A is an anion selected from the group consisting of CO 3 2- , NO 3 - , Br - , Cl - , SO 4 2- , HPO 4 2- and F - ;
  • n is the charge number of anion A
  • n is a number ranging from 0 to 2
  • z is a number ranging from 0 to 1
  • y is a positive number greater than zero.
  • M 2+ is a divalent metal cation selected from the group consisting of Mg 2+ , Ni 2+ , Cu 2+ , Co 2+ and Zn 2+ ,
  • x is a number having a range of 0 or more and 2 or less
  • y is a number having a range of 0 or more and 1 or less
  • z is a number having a range of 0 or more and 10 or less.
  • M 2+ is a divalent metal cation selected from the group consisting of Mg 2+ , Ni 2+ , Cu 2+ , Co 2+ and Zn 2+ ,
  • x is a number having a range of 0 or more and 0.4 or less
  • A is an anion selected from the group consisting of CO 3 2- , NO 3 - , Br - , Cl - , SO 4 2- , HPO 4 2- and F - ;
  • n is the charge number of anion A
  • n is a number having a range of 0 or more and 2 or less
  • z is a number having a range of 0 or more and 1 or less
  • y is a positive number greater than zero.
  • the additive may be most preferably a surfactant, and the surfactant is cellulose, polyoxyethylene sorbitan fatty acid esters, lecithin, and glycerol fatty acid. It may be ester-based (glycerol fatty acid esters), sorbitan fatty acid esters (sorbitan fatty acid esters), PEG-based, sodium dodecyl sulfate, etc. Specifically, the cellulose-based type is hydroxypropyl methylcellulose (HPMC).
  • HPMC hydroxypropyl methylcellulose
  • HPMC cellulose acetate
  • polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester-based type commercially available Tween-based surfactants are the most representative, and fatty acids and ethylene oxide are ester-bonded.
  • Bitan fatty acid ester system is polyoxyethylene sorbitan monolaurate (Tween 20, polyoxyethylene sorbitan monopalmitate; Tween 40), polyoxyethylene glycol sorbitan monostearate (polyethylene glycol) sorbitan monostearate (Tween 60), Tween65, polyoxyethylene sorbitan monooleate (Tween80) and polyoxyethylene sorbitan trioleate (polyox) yethylene sorbitan trioleate; Tween 85) and the like.
  • the lecithin system is a substance for lecithin and its derivatives, phospholipids, phosphatidyl choline, mixed phospholipids, sodium cholate, hydroxylated phosphoryl feeds (hydroxylated phospholipids), hydroxylated lecithin, and the like.
  • the glycerol fatty acid ester may be polyglycerol fatty acid esters, polyglycerol polyricinoleate, polyoxyethyleneglycerol triricinoleate, cremophor EL, etc. there is.
  • the sorbitan fatty acid ester may be sorbitan monolaurate (Span 20), sorbitan monooleate (Span 80), etc.
  • the PEG-based ester is PEG 200, PEG300, PEG 400, PEG 500, PEG. 1000, PEG 1500, mPEG 550, etc.
  • the solubility and dispersibility of the metal (hydr) oxide complex containing the poorly soluble drug can be improved, and thereby the bioavailability of the poorly soluble drug can be improved. It may be more preferable in that it can be raised.
  • the pharmaceutical composition according to the present invention may further include without limitation any additives commonly used in the art in addition to the above-described additives, and the type thereof is not limited.
  • the additive may include a plasticizer added to the resin to impart flexibility and workability; a pH adjusting agent for adjusting the pharmaceutical composition to an appropriate acidity level for use as a formulation; excipients; Solubilizing agents (sweetener agents); gelling agents to increase the solubility of substances in semi-solid and solid phases; binders ( bonding agent); hard capsule base; hardener; surfactant other than the above-mentioned cellulosic and tween-based; anticaking agent used to absorb moisture or prevent solidification; brightener Brightener; Flavors enhancer for maximizing or adjusting original taste and aroma; Base of inactive ingredients that can be used as a medium for active drug; Structure with many small gaps due to rapid evaporation by rapid heating A porous agent that forms and acts as a paper that can be easily peeled off during
  • dispersing agent opacifying agent; opacifying agent; disintegrant (disintegrant); a substance that removes electrons (acidifying agent); oxidizer; an osmotic agent that controls the release rate of a drug using the principle of osmotic pressure (osmotic agent) regulator); sustained release modifying agents; cleaners; antifoaming agents; humectants; stabilizing agents; alkalizing agents; a drug storage layer, a mattress for storing drugs; soft capsule base; emollients, which are cream-like substances that soften the skin; a buffering agent that prevents large changes in the hydrogen ion index; solvent; emulsifying agent; vehicle used in connection with or application of active medicinal products; glidant; softener; emulsifier; blood coagulation inhibitor; anit-allergenic ; Enteric coating agent; Viscosity-increasing agent; Complexing agent; Adhe
  • the pharmaceutical composition may be for preventing or treating any one or more of bacterial or viral infectious diseases, inflammatory diseases, and malignant tumor diseases. More specifically, the pharmaceutical composition of the present invention may be for corona virus prevention or treatment, and may be for anticancer.
  • the bacterial or viral infectious disease is malaria infection or Epstein Barr Virus (EBV), hepatitis B virus, hepatitis C virus, HIV, HTLV 1, Varicella-Zoster Virus (VZV). ), and viral diseases including Human Papilloma Virus (HPV), viral infections caused by Corona viruses such as SARS-CoV and/or SARS-CoV2, and other retrovirus infections It may be a disease such as
  • the inflammatory disease is vascular restenosis; inflammatory diseases including autoimmune diseases, pancreatitis, glomerulonephritis, myocardial infarction, and psoriasis; atopic diseases (Atopy), including allergic asthma, atopic dermatitis (eczema), and allergic rhinitis; Cell Mediated Hypersensitivity, including Allergic Contact Dermatitis and Hypersensitivity Pneumonitis; Systemic Lupus Erythematosus (SLE), Rheumatoid Arthritis, Juvenile Arthritis, Sjogren's Syndrome, Scleroderma, Polymyositis and Polymyositis, Ankylosing Spondylitis (Ankylosing Spondylitis) rheumatoid diseases including Psoriatic Arthritis; diabetes; autoimmune thyroid disease; brain diseases including dementia, Parkinson's disease, Alzheimer's disease; It may be a disease such as other autoimmune diseases and degenerative diseases including arthritis.
  • inflammatory diseases including
  • the malignant tumor disease is fibrosarcoma, myxosarcoma, liposarcoma, chondrosarcoma, osteosarcoma, osteosarcoma, chordoma, angiosarcoma, endotheliosarcoma ), lymphangiosarcoma, lymphangioendotheliosarcoma, synovioma, mesothelioma, Ewing's tumor, leiomyosarcoma, rhabdomyosarcoma, colorectal carcinoma ), pancreatic cancer, breast cancer, ovarian cancer, prostate cancer, squamous cell carcinoma, basal cell carcinoma, adenocarcinoma , sweat gland carcinoma, sebaceous gland carcinoma, papillary carcinoma, papillary adenocarcinoma, cystadenocarcinoma, medullary carcinoma, bronchogenic carcinoma carcinoma), renal cell carcinoma, hepatoma, bile duct carcinoma, choriocarcinoma,
  • the pharmaceutical composition according to the present invention may be in the form of oral preparations, injections, mucosal preparations, inhalants, external preparations, transdermal preparations (ointments, creams, etc.), but is not limited thereto, and oral preparations may be preferable. .
  • the pH adjusting agent may be those commonly used in the art, and preferably, citric acid, malic acid, lactic acid, humic acid, glycolic acid, acetic acid, hydrochloric acid, hydrobromic acid, sulfuric acid, etc. may be used.
  • the excipient is polyvinylpyrrolidone, glucose, phosphatide, polyhydric alcohol, and monosaccharides, disaccharides, trisaccharides including sucrose, trehalose, mannitol, lactose, citric acid, mannitol, and dextrose
  • monosaccharides, disaccharides, trisaccharides including sucrose, trehalose, mannitol, lactose, citric acid, mannitol, and dextrose
  • the present invention comprises the steps of preparing a calcined metal (hydroxide) oxide by calcining the metal (hydroxide); And it provides a method for producing a metal (hydroxide) complex comprising the calcined metal (hydroxide) and the sparingly soluble drug or prodrug reacting in an anhydrous organic solvent in an anhydrous organic solvent. .
  • the hydration reaction may not occur.
  • the calcination in the step of preparing the calcined metal (hydroxide) oxide may be performed at a temperature of 250°C or higher and 800°C or lower.
  • the present invention may provide a method for preparing a pharmaceutical composition, further comprising the step of coating the above-described metal (hydroxide) complex by treating the above-described metal (hydr) oxide complex with a surfactant.
  • the step of treating the surfactant may include dissolving a surfactant in an organic solvent to prepare a surfactant solvent; forming a mixture by mixing and stirring the above-described metal (hydr) oxide complex with the surfactant solvent; and evaporating the solvent from the mixture.
  • hydrotalcite Sigma Aldrich or Kwoya Chemical Industry CO., LTD
  • aqueous solution 0.1 M aqueous solution
  • niclosamide sodium salt substituted with sodium salt aqueous sodium salt substituted with sodium salt
  • the aqueous sodium salt solution is slowly added dropwise to the hydrotalcite suspension for 30 minutes.
  • the pH of the solution is maintained at 8.5 using NaOH.
  • the mixture is stirred for 18 hours under a nitrogen environment at room temperature, and the suspension is filtered using a filtered glass (membrane filter) and washed three times using an aqueous solution with pH adjusted. Finally, after additional washing twice with ethanol, it was dried for one day using a vacuum dryer (1 mbar, 40° C.) to obtain a white final complex with a yield of 70% (drug base).
  • the pH was adjusted to about 6-7 using 0.2M NaOH to obtain a zinc basic salt precipitate.
  • the titrated solution was separated by a centrifuge, and unreacted salt was removed through a washing process. After that, the prepared zinc basic salt precipitate was obtained, and then centrifuged again and washed, and then vacuum dried to obtain a yellowish powder.
  • hydrotalcite Sigma Aldrich or Kwoya Chemical Industry CO., LTD
  • calcination was performed under 350° C. for 8 hours to obtain DHT.
  • Reference Example 5 was obtained by grinding DHT and Niclosamide of Reference Example 4 in a weight ratio of 0.6:0.4, DHT 0.6g and Niclosamide 0.4g.
  • Reference Example 6 was obtained by grinding DHT and Niclosamide of Reference Example 4 in a weight ratio of 0.8:0.2, DHT 0.8g and Niclosamide 0.2g.
  • Reference Example 7 was obtained by grinding MgO and Al 2 O 3 samples in a weight ratio of 2: 1, 2 g of MgO powder and 1 g of Al 2 O 3 powder.
  • Reference Example 8 was obtained by grinding MgO, Al 2 O 3 and Niclosamide samples in a weight ratio of 2: 1 : 1, MgO powder 2 g, Al 2 O 3 powder 1 g, and NIC 1 g.
  • hydrotalcite Sigma Aldrich or Kwoya Chemical Industry CO., LTD
  • Example 1-1) Put 200ml of anhydrous methanol in each container and disperse the powder well by sonication for 10 minutes. Each solution is stirred at 700 rpm or higher, and 3 g (Example 1-1) and 1.5 g (Example 1-2) of niclosamide are added and stirred for 6 hours. For purification, the filtrate was removed through a filter membrane, washed 4 to 5 times with anhydrous methanol, and then vacuum dried to obtain a yellowish powder. The final niclosamide content was 44% for 1-1 and 22% for 1-2.
  • 3g of commercially available hydrotalcite (Sigma Aldrich or Kwoya Chemical Industry CO., LTD) is taken at 50°C intervals under the conditions of 250°C or higher and 800°C or lower, placed in each reaction vessel, and calcined for 8 hours. Put 50 ml of absolute ethanol in each container and disperse the powder well by sonication for 30 minutes. Each solution is stirred at 700 rpm or higher, and 50 ml of absolute ethanol and 3 g of niclosamide are added and stirred for 24 hours. For purification, the filtrate was removed through a filter membrane, washed 4-5 times with absolute ethanol, and then vacuum dried to obtain a yellowish powder.
  • hydrotalcite Sigma Aldrich or Kwoya Chemical Industry CO., LTD
  • hydrotalcite Sigma Aldrich or Kwoya Chemical Industry CO., LTD
  • alumina container Take 3 g of hydrotalcite (Sigma Aldrich or Kwoya Chemical Industry CO., LTD) powder, put it in an alumina container, and perform calcination in a furnace at 350°C for 8 hours.
  • each powder in a flask contain 50ml of absolute ethanol, and disperse the powder well by sonication for 10 minutes. Each solution is stirred at rpm 700 or higher, and 3 g of niclosamide is added, followed by stirring for 6 hours. For purification, the filtrate was removed through a filter membrane, washed 4 to 5 times with anhydrous methanol, and then vacuum dried to obtain a yellowish DHT-NIC complex powder, which exhibited a niclocymide content of 43.3%.
  • the FT-IR graph of the composite is shown in FIG. 19 .
  • hydrotalcite Sigma Aldrich or Kwoya Chemical Industry CO., LTD
  • Examples 12-1 to 12-4 Preparation of calcined metal (hydroxide) oxide-niclosamide complex and pharmaceutical composition comprising same
  • Example 13-2 2 g of the DHT-NIC complex prepared by Step 1 and 2 above was put into a 1:1 ratio solution of anhydrous ethanol and dichloromethane in which 0.306 g of HPMC was dissolved, stirred, and evaporated (or spray dried) to obtain the results of Example 13-2.
  • a pharmaceutical composition was prepared.
  • Examples 14-1 and 14-2 Preparation of calcined metal (hydroxide) oxide-docetaxel complex and pharmaceutical composition comprising the same
  • hydrotalcite Sigma Aldrich or Kwoya Chemical Industry CO., LTD
  • Example 14-2 1 g of the DHT-DTX complex prepared by Steps 1 and 2 above was put into a 1:1 ratio solution of absolute ethanol and dichloromethane in which 0.221 g of HPMC was dissolved, stirred, and evaporated (or spray dried) to obtain the results of Example 14-2.
  • a pharmaceutical composition was prepared.
  • Examples 15-1 and 15-2 Preparation of calcined metal (hydr) oxide-docetaxel complex and pharmaceutical composition comprising same
  • hydrotalcite Sigma Aldrich or Kwoya Chemical Industry CO., LTD
  • Example 15-2 1 g of the DHT-DTX complex of Example 15-1 prepared by Step 1 and 2 above was put in a 1:1 ratio solution of absolute ethanol and dichloromethane in which 0.221 g of HPMC was dissolved, stirred, and then evaporated (or spray drying) Thus, the pharmaceutical composition of Example 15-2 was prepared.
  • Examples 16-1 and 16-2 Preparation of calcined metal oxide-docetaxel complex and pharmaceutical composition comprising same
  • Example 16-2 1 g of the MgO-DTX complex of Example 16-1 prepared by Step 1 and 2 above was put in a 1:1 ratio solution of absolute ethanol and dichloromethane in which 0.221 g of HPMC was dissolved, stirred, and evaporated (or spray drying) Thus, the pharmaceutical composition of Example 16-2 was prepared.
  • Examples 17-1 and 17-2 Preparation of calcined metal oxide-docetaxel complex and pharmaceutical composition comprising same
  • Example 18 Preparation of a pharmaceutical composition comprising calcined metal (hydr) oxide-niclosamide complex (preparation by physical grinding method)
  • the components are mixed through a simple method of physical grinding or milling without a solvent to increase the degree of homogeneity and dispersion, and a pharmaceutical containing a calcined metal (hydr) oxide complex A red composition was prepared.
  • hydrotalcite Sigma Aldrich or Kwoya Chemical Industry CO., LTD
  • Example 18 0.5 g of DHT, 0.5 g of niclosamide, and 0.225 g of HPMC were added to a container of a Mortar Grinder or a bead mill, respectively, and mixed to obtain a yellowish powder, the pharmaceutical composition of Example 18 .
  • Example 19 Preparation of a pharmaceutical composition comprising a calcined metal (hydr) oxide-niclosamide complex
  • Example 19 Dissolve 0.394 g of HPMC in the main tank in a 1:1 ratio solution of absolute ethanol and dichloromethane. 2.025 g of DHT-NIC was put into the main tank and stirred rapidly for 30 minutes. After evaporating the solvent using a rotary evaporator, the pharmaceutical composition of Example 19 (yellow powder) obtained is dried to obtain a pharmaceutical composition.
  • Yomesan a commercially available niclosamide drug, was used as a comparative example by adjusting only the content.
  • Dehydrotalcite and niclosamide calcined at 350°C were synthesized in absolute ethanol (NIC content 44%), followed by addition of water (4%) to DHT-NIC and absolute ethanol solution, followed by stirring for 48 hours.
  • Dehydrotalcite calcined at 350°C was stirred for 48 hours after addition of water (4%) to anhydrous ethanol solution.
  • HT-NIC obtained after synthesizing hydrotalcite (Sigma Aldrich or Kwoya Chemical Industry CO., LTD) and niclosamide in absolute ethanol, filtering, and washing (NIC content 35%) was mixed with HPMC in absolute ethanol and dichloromethane solution. It was obtained by reaction.
  • Dehydrotalcite calcined at 350°C was stirred in anhydrous ethanol solution for 48 hours.
  • niclosamide After measuring the weight of niclosamide (powder), make a solution at a concentration of 70-75 ppm in MeOH (0.25% TFA), proceed with sonication for 10 minutes, and make diluted solutions one after another (at least 7 points), stir for 10 minutes, and then analyze. (Measurement of niclosamide concentration is possible from 1 to 70 ppm with a standard curve).
  • niclosamide formulation sample (granule), prepare a solution at a concentration of 100 ppm in MeOH (0.25% TFA), and then analyze it with a 0.2um PTFE filter after 10 minutes of sonication and 10 minutes of stirring. (sample concentration measurements were taken at 30-50 ppm).
  • the X-ray diffractometer was measured using a D/MAXPRINT 2200-Ultima from Rigaku (Japan).
  • the cathode for generating X-rays used Cu metal.
  • a tube voltage of 40 kV and a current of 30 mA were applied.
  • the one-dimensional (1D) electron density along the z-axis is calculated by the following equation.
  • the powder obtained through synthesis was comparatively analyzed through an XRD diffraction pattern, and the resulting interlayer distance was calculated through Bragg's equation (Equation 2 below).
  • the peak located at the front it indicates the interlayer distance including the distance between the layer of the synthesized metal compound and the layer in which the anion exists, and it can be called the main interlayer distance.
  • the measured XRD patterns are described in FIGS. 3 to 12 .
  • FIG. 17 shows an FE-SEM image
  • B and C show a TEM image
  • 17A and 17B are HT of Reference Example 3, and the structure of hydrotalcite before calcination can be confirmed.
  • HT of Reference Example 3 has a uniform lamellar structure having a hexagonal single crystal diffraction pattern (selected-area electron diffraction; SAED).
  • SAED selected-area electron diffraction
  • FIG. 17C.(a) the HT structure has an interlayer distance of 7.6 ⁇ , and (00l) (here, (00l) indicates high crystallinity in the c-axis direction crystallographically). can confirm that you have it.
  • This structure corresponds to the result of XRD data analysis of Reference Example 3 of FIG. 11 .
  • DHT of Reference Example 4 it does not have an aligned thin layer structure like HT, but has a chain-like or channel-like structure. This shows that HT as in Reference Example 3 was converted to magnesium and aluminum oxides after calcination. As can be seen in (b) and (c) of FIG. 17B, the surface of DHT has a discrete structure with reduced regularity compared to HT. This seems to be due to the partial loss of carbonate and water molecules in the HT layer after calcination.
  • the DHT of Reference Example 4 is structurally formed through a block and tunnel structure formed by being replaced along the crystallographic c-axis, and as can be seen in the red box of FIG. 17B(b), an intracrystalline spotty-ring ) shows a SAED pattern with a porous channel-like structure. This is thought to be a topotatic transformation due to calcination.
  • FT-IR-6100 spectrometer Ja- 325 pan
  • transmission mode spectral range 4000-400 cm -1 , 326 resolution 1 cm -1 , 40 scans per spectrum
  • the FT-IR spectra were recorded with a Jasco FT/IR-6100 spectrometer (Ja- 325 pan) by the standard KBr disk method in transmission mode (spectral range 4000-400 cm -1 , 326 resolution 1 cm -1 , 40 scans per spectrum)
  • NIC shows Fourier transform infrared (FT-IR) spectra of NIC, HT (Reference Example 3), DHT (Reference Example 4), and DHT-NIC complex (Example 1-1), respectively.
  • the above peak may be caused by vibration of the (OH) group by water in the hydroxide layer and the interlayer.
  • the band having the characteristics of -OH as well as -CO 3 2- is remarkably decreased after the calcination step, and this phenomenon can be confirmed by TGA and DTA analysis. Specifically, looking at the TGA and DTA results of FIG. 21 , it can be seen that the weight of the material is changed during calcination at 350° C. for 8 hours. As the temperature is raised to 256.49° C., there is a weight loss of 12.72%, and while the temperature is raised to 342.95° C., a weight loss of 7.143%.
  • Example 13 is an XRD graph for Example 12-1 (blue), Example 12-2 (red), NIC (olive) and Mg(OH) 2 (grey), respectively.
  • Example 14 is an XRD graph for Example 13-1 (blue), NIC (olive) and MgO (grey), respectively.
  • Example 15 is an XRD graph for Example 14-1 (pink), DTX (green), Reference Example 4 (gray), and Reference Example 3 (black), respectively.
  • Example 16 is an XRD graph for Example 16-1 (blue), DTX (green), MgO (calcined MgO at 800° C.) (grey) and MgO (uncalcined MgO (black)), respectively.
  • a 332 BELSORP II mini instrument (Japan) was used for surface area and porosity analysis, and the experiment was performed at 77K (Kelvin temperature).
  • HT and DHT were degassed at 100 °C for 6 hours, and the NIC-DHT complex was degassed at room temperature for 12 hours.
  • Example 22 shows graphs of nitrogen adsorption-desorption isotherms of HT (Reference Example 3), DHT (Reference Example 4) and DHT-NIC complex (Example 1-1).
  • S BET is a specific surface area value calculated by correcting the BET equation
  • FIG. 23 shows field emission scanning electron microscopy (FE-SEM) images of HT (Reference Example 3), DHT (Reference Example 4) and DHT-NIC complex (Example 1-1).
  • HT has a plate-like shape with a smooth surface and has a diameter of ⁇ 300 nm.
  • the structure described above means the most typical form of a layered material.
  • DHT which is a form of calcining the HT, the average particle size of the HT form was almost maintained, but compared to the smooth surface state of the HT, the surface of DHT was more rough. It is thought to be due to dehydration and decarbonation of HT generated in the calcination step.
  • the form of the DHT-NIC complex almost maintained the form of DHT, but it was confirmed that it had a non-uniform surface compared to the form of DHT and HT. This is thought to be due to surface adsorption of NIC particles.
  • a particle size analyzer (ELSZ-330 2000ZS; Otsuka, Japan) was used for particle size analysis, and HT, DHT, and NIC-DHT were dispersed in 99.9% ethanol for measurement. Measurements were performed in triplicate.
  • the average particle size was in the range of ⁇ 300 nm (by DLS and FE-SEM analysis), it was confirmed from these results that all of the above molecules can be ideally used as anti-viral therapeutic agents. This is because the SARS-CoV-2 virus has a small particle size (50-150 nm), therefore, the DHT-NIC complex, which we want, must also be able to penetrate the virus-infected cell, and penetrate into the cell to exhibit anti-viral effect. because it has to manifest itself.
  • In vivo pharmacokinetic analysis was performed using the DHT-NIC complex.
  • a single oral administration of the DHT-NIC complex to hamsters or rats was performed, and plasma drug concentration information was obtained after proceeding in the above manner.
  • the in vivo pharmacokinetic study was conducted by coating the DHT-NIC with Tween or HPMC to form a composition (forms of Examples 6 to 11) in which the NIC can be administered orally.
  • Example 6 the composition of Example 6 was administered at doses of 50 mg/kg and 200 mg/kg, respectively. In the case of a higher dose of 200 mg/kg, the validity of the formulation was confirmed so that it could be used in vivo.
  • Example 6 The results of administration of Example 6 in the analysis are shown in FIG. 25 .
  • the graph of FIG. 25 shows the plasma NIC concentration in mice over time.
  • the most important pharmacokinetic parameters are listed in Table 8 below.
  • the AUC value of the DHT-NIC complex/Tween 60 formulation was 1823.83 ⁇ 305.3 ng ⁇ h/mL, confirming that it was about 1.8 times higher than that of Yomesan, a commercially available NIC drug.
  • the C max value of the DHT-NIC complex/Tween 60 formulation was about 1350.4 ⁇ 614.0 ng ⁇ h/mL, which appeared after 0.25 h after oral administration. Therefore, the T max value of the DHT-NIC complex/Tween 60 formulation was about 16 times shorter than that of Yomesan, and in the case of Yomesan, the C max value at 4 h of the T max value was about 155.3 ⁇ 39.9 ng ⁇ h/mL.
  • the PK profile of Table 8 suggests that sequential optimization is possible by changing the ratio of NIC to DHT and the dose of the NIC-DHT complex. It was confirmed that the C max value was significantly improved when the dose was increased from 50 mg/kg to 200 mg/kg. In addition, it was confirmed that the value of AUC increased by about 4 times due to the increase of the dose. However, the time required for the NIC to maintain the plasma concentration above the IC50 value did not change, and it was confirmed that it was maintained for about 8 hours.
  • Figure 28 is the result of comparison between the hamster and rat (rat). It was confirmed that even if the same drug was administered, the change in the concentration of the drug in the blood showed a different pattern depending on the animal species.
  • the composition of Example 11 was administered to hamsters and mice at different weights, respectively. The rats were administered at a weight of 200 mg/kg, and the hamsters were administered at a weight of 100 mg/kg. It was confirmed that the blood drug concentration of 100 ng/mL was maintained for more than 12 hours in rats, but it was confirmed that the blood drug concentration of 100 ng/mL was maintained only for about 6 hours in hamsters.
  • Example 29 is a graph of results of changes in blood drug concentration according to the number of administrations.
  • Example 30 is a graph of the results of the blood drug concentration pattern according to the dose of the composition.
  • the composition of Example 11 was divided into doses of 25 mg/kg, 50 mg/kg and 100 mg/kg, respectively, and administered to the hamster. According to the results of Figure 30, it was confirmed that the Cmax and AUC values increase or decrease in proportion to the dose of the composition.
  • Figure 31 is a graph of the results of administering the composition of Example 6 of the present invention to rats, the blood drug concentration pattern according to the dose.
  • the composition of Example 6 of the present invention showed an AUC value similar to that of Yomesan at a dose that was 1/10 smaller than that of Yomesan, but had a Cmax value about 2 times higher, and at the same dose, the AUC was about 5 times, It was confirmed that the Cmax value has an effect that is about 10 times higher.
  • the AUC and Cmax values increased.
  • FIG. 32 is a graph showing the results of the blood drug concentration pattern following single oral administration of the compositions of Yomesan (NIC), Comparative Examples 4 and 12 to rats at a dose of 100 mg/kg. According to FIG. 32, it can be seen that the composition of Example 12 has significantly higher Cmax and AUC values, and the composition of Example 12 has Cmax 9.3 times and AUC 5.8 times higher than that of Yomesan, and the simple HT-NIC complex was used as HPMC. It was confirmed that AUC 2.1 times and Cmax 5.4 times higher than in Comparative Example 4 coated with the coating.
  • Example 33 is a graph showing the results of the blood drug concentration pattern after a single oral administration of the calcined metal (hydr) oxide, metal oxide, and NIC complex in addition to DHT at a dose of 100 mg/kg to rats. It was confirmed that the calcined Mg(OH) 2 and MgO and NIC complexes of Examples 12-1 and 13 also significantly increased bioavailability due to the calcination process. In the case of Example 12, it was confirmed that an AUC increase rate of about 11 times and a Cmax increase rate of about 20.5 times compared to Yomesan were shown, and in the case of Example 13, an AUC increase rate of about 16.8 times and a Cmax increase rate of about 25 times compared to Yomesan were confirmed. .
  • composition consisting of the above-described calcined metal (hydroxide)-NIC complex/surfactant of the present invention
  • most orally administered drugs enter the systemic circulation. was also able to achieve maximal therapeutic NIC concentrations exceeding IC 100 .
  • the composition composed of the prepared above-described calcined metal (hydroxide) oxide-NIC complex/surfactant was able to maintain a therapeutic concentration in plasma for up to 8 hours (see FIG. 25 ).
  • In vivo pharmacokinetic analysis was performed using a pharmaceutical composition comprising the DHT-docetaxel complex.
  • the DHT-a pharmaceutical composition containing the docetaxel complex was administered in a single oral administration to rats, and plasma drug concentration information was obtained after proceeding in this way.
  • the in vivo pharmacokinetic study was conducted as a composition (Examples 14 and 16) in which docetaxel (DTX) was orally administered by coating a pharmaceutical composition containing the DHT-docetaxel complex with HPMC.
  • each of the compositions of Examples 14 and 16 was dissolved in a 5% tween solution by a solution amount of 10 mL/kg at a dose of 40 mg/kg and administered orally once, and the results are shown in FIGS. 35 and 36, and specific data The values are shown in [Table 9] below.
  • Example 6 D56H
  • Example 12-4 Mg(OH) 2
  • Example 13-2 MgO
  • Comparative Example 4 HT
  • Comparative Example 1 Yomesan
  • the release rate of the NIC loaded on the metal (hydroxide) oxide is higher than that of Yomesan, and it can be confirmed that the release rate of the NIC loaded on the calcined metal (hydroxide) oxide is further increased compared to Comparative Example 4 .
  • Example 11 The composition of Example 11 was orally administered to a hamster infected with the Corona 19 virus (SARS-CoV2) every 4 hours from the day after infection.
  • SARS-CoV2 Corona 19 virus
  • blood collected from hamsters was analyzed by RT-qPCR.
  • the viral RNA concentration in the blood was significantly higher than that of the infected control group (untreated group) (ANOVA, P ⁇ 0.05).
  • ANOVA, P ⁇ 0.05 was confirmed to decrease (see FIG. 38).
  • the group administered 25 mg/kg of Yomesan of Comparative Example 1 did not decrease the concentration of virus in the blood due to low bioavailability (see FIG. 38 ).

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Abstract

본 발명은 난용성 약물을 포함하는 금속 (수)산화물 복합체, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 약학적 조성물에 관한 것이다.

Description

난용성 약물을 포함하는 금속 (수)산화물 복합체, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 약학적 조성물
본 발명은 난용성 약물의 분산성을 개선하여, 생체 이용율을 우수하게 만드는 효과를 가진 난용성 약물을 포함하는 금속 (수)산화물 복합체, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 약학적 조성물에 대한 것이다.
기술의 발전으로 인간 수명이 연장되어 세계 각국에서 고령화가 심화되고 있다. 고령화가 심화됨에 따라 바이러스에 의한 질병, 암에 의한 질병에 걸리는 환자수도 증가하게 되었으며, 뿐만 아니라 생활 환경, 식습관 및 스트레스로 인한 질병도 증가하는 추세이다. 이에, 항바이러스제, 항염증제, 항암제 등에 효과가 좋은 약물들이 다수 개발되어 왔으나, 상기 약물들은 난용성으로 인해 그 적용에 한계가 있어 개발된 약물들에 대한 용해도 개선, 및 생체 이용율 개선이 약물 개발에 큰 과제로 시행되어 왔다.
뿐만 아니라, 최근 COVID-19의 유행으로 인하여 치료제의 개발이 시급히 요구되는 실정이다. 그러나, 신약 개발에는 막대한 시간이 소요되므로 필요한 시점에 적절한 치료제를 개발해 내기란 어려운 것이 현실이다. 이에, 기존에 사용되던 약물을 항바이러스제로 재창출하기 위한 연구들이 진행되고 있는데, 이러한 연구는 이른바 '약물재창출'이라는 방법을 이용하고 있다. 뿐만 아니라, 항암제로 효과가 있는 약물들도 재창출 되고 있는 실정이다. 종래 COVID-19의 후보물질로 Niclosamide, Ciclesonide 등의 약물이 COVID-19의 치료제로 연구되고 있어왔으며, 항암제로써는 docetaxel이 그 유력한 후보군으로 연구되고 있다. 상기 Niclosamide 및 Ciclesonide는 각각 기생충 전염증 치료제, 항염증제, 항말라리아제로 개발이 허가된 약으로서 이미 시판 중인 약물이며, docetaxel의 경우 항암제로써 개발이 허가된 약으로 이미 시판중이다. 이들 약물들은 안전성이 이미 검증되었으며 대량생산이 가능하다는 장점이 있으나, 난용성 약물로써 체내에서 용해율이 현저하게 떨어져 시판되는 제약의 상태로는 COVID-19 치료제 및 항암제로써 적절한 효과를 발휘하기 어렵다는 문제가 있었다.
상기와 같은 난용성 약물의 경우 체내에서의 항바이러스 및/또는 항암제로의 작용을 극대화하기 위해서는, 분산성이 개선되어야 하고, 혈중에서 높은 농도로 유지 가능한 문제를 해결해야만 생체이용률(bioavailability)을 높일 수 있다.
그러나, 현재까지는 상기의 약물을 재창출 하기 위한 연구에서는 생체이용률을 효과적으로 높일 수 없었던 문제가 있어 왔다. 또한 종래 난용성 약물의 분산성을 높이는 방법의 경우 한국 등록특허 제10-1897995호와 같이 수용성 고분자 담체 등 분산제를 이용하는 방법이 있으나, 상술한 방법과 같이 단순히 분산제를 이용하는 방법만으로는 난용성 약물의 분산성을 생체 내 이용 가능한 정도로 용해도 및 분산성을 높일 수 없는 문제가 있어왔다.
[특허문헌]
한국 등록특허 제10-1897995호
본 발명은 난용성 약물이 갖는 분산성이 떨어지는 문제 및 혈중 농도 유지력이 떨어지는 문제를 개선하여, 우수한 생체 이용률 효과를 갖는 난용성 약물을 포함하는 금속 (수)산화물 복합체를 제공하는 것을 목적으로 한다.
또한, 상술한 금속 (수)산화물 복합체를 제조하는 방법을 제공하는 것을 목적으로 한다.
또한, 본 발명은 보다 우수한 생체 이용률을 갖는 상술한 금속 (수)산화물 복합체를 포함하는 약학적 조성물을 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 발명은 난용성 약물 또는 이의 프로드러그를 포함하는 금속 (수)산화물; 및 난용성 약물 또는 이의 프로드러그를 포함하되, 상기 금속 (수)산화물은 하기 화학식 1 내지 화학식 3중에서 선택되는 1종 이상의 화학식으로 표시되는 것인, 금속 (수)산화물 복합체를 제공한다.
[화학식 1]
[(M2+ (1-x)M3+ x(OH)2)((An-)z)]yH2O
(상기 화학식 1에서,
M2+은 Mg2+, Ni2+, Cu2+, Co2+ 및 Zn2+로 이루어진 군 중에서 선택된 2가 금속 양이온이며,
M3+는 Al3+, Fe3+, V3+, Ti3+ , Mn3+ 및 Ga3+로 이루어진 군 중에서 선택된 3가 금속 양이온이며,
x는 0초과 0.5이하의 범위를 갖은 수이며,
A는 CO3 2- , NO3 - , Br- , Cl- , SO4 2- , HPO4 2- 및 F- 로 이루어진 군에서 선택되는 음이온 이며,
n은 음이온 A의 전하수이며,
n은 0.5이상 2이하의 범위를 갖는 수이고,
z는 0이상 1이하의 범위를 갖는 수이고,
y는 0을 초과하는 양수이다.)
[화학식 2]
[(M2+(OH)2-x)((An-)z)]yH2O
(상기 화학식 2에서,
M2+은 Mg2+, Ni2+, Cu2+, Co2+ 및 Zn2+로 이루어진 군 중에서 선택된 2가 금속 양이온이며,
x는 0이상 0.4이하의 범위를 갖는 수이며,
A는 CO3 2- , NO3 - , Br- , Cl- , SO4 2- , HPO4 2- 및 F- 로 이루어진 군에서 선택되는 음이온 이며,
n은 음이온 A의 전하수이며,
n은 0이상 2이하의 범위를 갖는 수이고,
z는 0이상 1이하의 범위를 갖는 수이고,
y는 0을 초과하는 양수이다.)
[화학식 3]
[(M2+(O)2-x)((An-)z)]yH2O
(상기 화학식 3에서,
M2+은 Mg2+, Ni2+, Cu2+ 또는 Zn2+이며,
x는 1이상 2 미만의 범위를 갖는 수이며,
A는 음이온이며,
n은 음이온 A의 전하수이며,
n은 0이상 2이하의 범위를 갖는 수이고,
z는 0이상 1이하을 범위를 갖는 수이고,
y는 0을 초과하는 양수이다.)
또한, 본 발명은 하소된 금속 (수)산화물 및 난용성 약물 또는 이의 프로드러그를 포함하는 금속 (수)산화물 복합체; 및 첨가제를 포함하는 약학적 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 금속 (수)산화물을 하소(calcination)시켜 하소된 금속 (수)산화물을 제조하는 단계; 및 상기 하소된 금속 (수)산화물이 상기 금속 (수)산화물로 회복되는 비율을 줄이면서 상기 하소된 금속 (수)산화물; 및 난용성 약물 또는 이의 프로드러그를 반응시켜 합성하는 단계를 포함하는 것인, 난용성 약물 또는 이의 프로드러그를 포함하는 금속 (수)산화물 복합체의 제조방법을 제공한다.
또한, 본 발명은 금속 (수)산화물을 하소(calcination)시켜 하소된 금속 (수)산화물을 제조하는 단계; 및 상기 하소된 금속 (수)산화물이 상기 금속 (수)산화물로 회복되는 비율을 줄이면서 상기 하소된 금속 (수)산화물; 및 난용성 약물 또는 이의 프로드러그를 반응시켜 합성하는 단계를 포함하는 제조방법으로 제조된, 난용성 약물 또는 이의 프로드러그를 포함하는 금속 (수)산화물 복합체를 제공한다.
본 발명은 금속 (수)산화물 복합체를 이용하여 난용성 약물의 문제점인 낮은 분산성 및 혈중 농도 유지 효과를 개선하여, 우수한 생체 이용율을 갖는 난용성 약물 또는 이의 프로드러그를 포함하는 금속 (수)산화물 복합체를 제공 가능한 효과를 갖는다.
본 발명은 난용성 약물의 낮은 분산성 및 낮은 혈액 내 용해 효과를 개선 가능한 금속 (수)산화물 복합체의 제조방법을 제공하는 효과를 갖는다.
또한, 본 발명의 하소된 금속 (수)산화물 복합체를 이용할 경우 난용성 약물 뿐만 아니라 생체 내에서 쉽게 분해되는 약물들을 보호하여 생체 이용율을 높일 수 있는 효과 또한 가질 수 있다.
도 1은 niclosamide의 SARS-CoV-2 바이러스에 대한 항바이러스 기작에 대한 개요도 이다.
도 2의 (a)는 DHT-NIC 복합체의 제조방법에 대한 개요도 이고, (b)는 상기 DHT-NIC 복합체를 계면활성제 처리한 조성물을 제조하는 방법에 대한 개요도이다.
도 3은 (a)는 NIC, (b)는 HT, (c)는 DHT, (d)는 DHT-NIC 복합체에 대한 XRD 그래프이다.
도 4는 실시예 1-1, 실시예 1-2, 참조예 3, 참조예 4 및 NIC에 대한 XRD 그래프이다.
도 5는 MgO, Al2O3, MgO+ Al2O3 grinding 및 참조예 4에 대한 XRD 그래프이다.
도 6은 실시예 1-1, 참조예 4, 참조예 5, 참조예 7 및 참조예 8 및 NIC에 대한 XRD 그래프이다.
도 7은 실시예 1-1, 실시예 1-2, 참조예, 참조예 5, 참조예 6 및 NIC에 대한 XRD 그래프이다.
도 8은 실시예 1-1, 참조예 3, 참조예 4, 참조예 9 및 NIC 에 대한 XRD 그래프이다.
도 9는 실시예 1-1, 실시예 1-3, 실시예 1-4, 실시예 1-5, 참조예 4 및 NIC에 대한 XRD 그래프이다.
도 10은 참조예 3(HT), 참조예 10(DHT 250℃), 참조예4(DHT 350℃)에 대한 XRD 그래프이다.
도 11은 비교예 2, 비교예 3, 참조예 4, 참조예 10 및 참조예 3(HT)에 대한 XRD 그래프이다.
도 12는 비교예 2, 비교예 3, 실시예 1-1, 참조예 4 및 NIC 에 대한 XRD 그래프이다.
도 13은 실시예 12-1, 실시예 12-2, NIC, Mg(OH)2에 대한 XRD 그래프이다.
도 14는 실시예 13-1, NIC, MgO에 대한 XRD 그래프이다.
도 15는 실시예 14-1, DTX, 참조예 4 및 참조예 3에 대한 XRD 그래프이다.
도 16은 실시예 16-1, DTX, MgO(800℃에서 하소된 MgO) 및 MgO(하소되지 않은 MgO)에 대한 XRD 그래프이다.
도 17에서 A는 전계방사 주사 전자 현미경(FE-SEM) 이미지, B.는 TEM 이미지, C는 TEM 횡단면(cross-sectional) 이미지이며, (a)는 참조예 3, (b)는 참조예 4 및 (c)는 실시예 1-1에 대한 이미지이다.
도 18은 NIC, HT(참조예 3), DHT(참조예 4) 및 DHT-NIC 복합체(실시예 1-1)의 푸리에 변환 적외선 (FT-IR) 스펙트럼 그래프이다.
도 19는 HT(참조예 3) 및 DHT(참조예 4)의 푸리에 변환 적외선 (FT-IR) 스펙트럼 그래프이다.
도 20은 NIC 및 실시예 1-4의 반복측정에 의한 푸리에 변환 적외선 (FT-IR) 스펙트럼 그래프이다.
도 21은 실시예 1-1의 DSC-TGA 그래프이다.
도 22은 HT(참조예 3), DHT(참조예 4) 및 DHT-NIC 복합체(실시예 1-1)의 질소 흡착(adsorption)-탈착(desorption) 등온선에 대한 그래프이다.
도 23은 HT(참조예 3), DHT(참조예 4) 및 DHT-NIC 복합체(실시예 1-1)의 전계방사 주사 전자 현미경(FE-SEM) 이미지이다.
도 24는 동적 광산란(Dynamic light scattering)분석에 의한 결과 값으로, (a)는 HT(참조예 3), (b)는 DHT(참조예 4) 및 (c)는 DHT-NIC 복합체(실시예 1-1)의 평균입자 크기 분포에 대한 그래프이다.
도 25 내지 35는 시간에 따른 혈장내 NIC 농도에 대한 그래프이다.
도 36는 도세탁셀, 실시예 14 및 16에 대한 AUC 결과값에 대한 그래프이다.
도 37은 실시예 6(D56H), 실시예 12-3(Mg(OH)2), 실시예 13-2(MgO), 비교예 4(HT) 및 비교예 1(Yomesan)의 방출율에 결과에 대한 그래프이다.
도 38은 감염대조군, Yomesan 및 실시예 11에 대한 바이러스 사멸결과에 대한 그래프이다.
이하에서는 본 발명을 보다 구체적으로 설명한다.
본 발명은 분산성, 용해성 및 생체 이용율이 현저히 개선된 난용성 약물을 포함하는 금속 (수)산화물 복합체를 제공한다.
본 발명은 난용성 약물 또는 이의 프로드러그를 포함하는 금속 (수)산화물; 및 난용성 약물 또는 이의 프로드러그를 포함하되,
상기 금속 (수)산화물은 하기 화학식 1 내지 화학식 3 중에서 선택되는 1종 이상의 화학식으로 표시되는 것인 금속 (수)산화물 복합체를 제공한다.
[화학식 1]
[(M2+ (1-x)M3+ x(OH)2)((An-)z)]yH2O
(상기 화학식 1에서,
M2+은 Mg2+, Ni2+, Cu2+, Co2+ 및 Zn2+로 이루어진 군 중에서 선택된 2가 금속 양이온이며,
M3+는 Al3+, Fe3+, V3+, Ti3+ , Mn3+ 및 Ga3+로 이루어진 군 중에서 선택된 3가 금속 양이온이며, A는 이며,
x는 0초과 0.5이하의 범위를 갖은 수이며,
A는 CO3 2- , NO3 - , Br- , Cl- , SO4 2- , HPO4 2- 및 F- 로 이루어진 군에서 선택되는 음이온 이며,
n은 음이온 A의 전하수이며,
n은 0.5이상 2이하의 범위를 갖는 수이고,
z는 0이상 1이하의 범위를 갖는 수이고,
y는 0을 초과하는 양수이다.)
[화학식 2]
[(M2+(OH)2-x)((An-)z)]yH2O
(상기 화학식 2에서,
M2+은 Mg2+, Ni2+, Cu2+, Co2+ 및 Zn2+로 이루어진 군 중에서 선택된 2가 금속 양이온이며,
x는 0이상 0.4이하의 범위를 갖는 수이며,
A는 CO3 2- , NO3 - , Br- , Cl- , SO4 2- , HPO4 2- 및 F- 로 이루어진 군에서 선택되는 음이온 이며,
n은 음이온 A의 전하수이며,
n은 0이상 2이하의 범위를 갖는 수이고,
z는 0이상 1이하의 범위를 갖는 수이고,
y는 0을 초과하는 양수이다.)
[화학식 3]
[(M2+(O)2-x)((An-)z)]yH2O
(상기 화학식 3에서,
M2+은 Mg2+, Ni2+, Cu2+ 또는 Zn2+이며,
x는 1이상 2 미만의 범위를 갖는 수이며,
A는 음이온이며,
n은 음이온 A의 전하수이며,
n은 0이상 2이하의 범위를 갖는 수이고,
z는 0이상 1이하을 범위를 갖는 수이고,
y는 0을 초과하는 양수이다.)
본 발명에서, 상기 금속 (수)산화물이란, 금속 산화물 또는 금속 수산화물을 아울러 표현하는 것으로, 본 발명에서의 금속 (수)산화물은 금속 산화물일 수도 금속 수산화물을 의미할 수도 있다.
본 발명의 상기 금속 (수)산화물 복합체는 하기 화학식 4 내지 6으로 표현되는 것일 수 있다.
[화학식 4]
[(M2+(O)2-x)((An-)z)][Q]yH2O
(상기 화학식 4에서,
M2+은 Mg2+, Ni2+, Cu2+, Co2+ 및 Zn2+로 이루어진 군 중에서 선택된 2가 금속 양이온이며,
x는 1 이상 2 이하의 범위를 갖는 수이며,
A는 CO3 2- , NO3 - , Br- , Cl- , SO4 2- , HPO4 2- 및 F- 로 이루어진 군에서 선택되는 음이온이며,
Q는 난용성 약물이고,
n은 음이온 A의 전하수이며,
n은 0 내지 2의 범위를 갖는 수이고,
z는 0내지 1을 범위를 갖는 수이고,
y는 0을 초과하는 양수이다.)
[화학식 5]
[(M2+(OH)x (O)y)][Q]zH2O
(상기 화학식 5에서,
M2+은 Mg2+, Ni2+, Cu2+, Co2+ 및 Zn2+로 이루어진 군 중에서 선택된 2가 금속 양이온이며,
Q는 난용성 약물이며,
x는 0이상 2이하의 범위를 갖는 수이며,
y는 0이상 1이하의 범위를 갖는 수이며,
x+y는 3를 초과하지 않으며,
x 및 y는 동시에 0의 값을 갖지 않고,
z는 0 이상 10 이하의 범위를 갖는 수이다. )
[화학식 6]
[(M2+(OH)2-x)((An-)z)][Q]yH2O
(상기 화학식 6에서,
M2+은 Mg2+, Ni2+, Cu2+, Co2+ 및 Zn2+로 이루어진 군 중에서 선택된 2가 금속 양이온이며,
x는 0이상 0.4이하의 범위를 갖는 수이며,
A는 CO3 2- , NO3 - , Br- , Cl- , SO4 2- , HPO4 2- 및 F- 로 이루어진 군에서 선택되는 음이온 이며,
Q는 난용성 약물이며,
n은 음이온 A의 전하수이며,
n은 0이상 2이하의 범위를 갖는 수이고,
z는 0이상 1이하의 범위를 갖는 수이고,
y는 0을 초과하는 양수이다.)
본 발명에서 상기 난용성 약물은 상기 난용성 약물은 니클로사마이드(niclosamide), 로페라미드(loperamide), 펜플루디올(penfluridol), 티오리다진(thioridazine), 시클레소니드(ciclesonide), 옥시클로나자이드(oxyclozanide), 디하이드로감보그산(dihydrogambogic acid), 오사진(osajin), 루스트롬보팍(lusutrombopag), 이소오사진(isoosajin), 에바스틴(ebastine), 이바카프토어(ivacaftor), 트리파라놀(triparanol), 드로록시펜(droloxifene), 로피나비어(lopinavir), 게피티니브(Gefitinib) 네라티닙(neratinib), 닐로티닙(nilotinib), 도세탁셀(Docetaxel) ,메게스트롤 아세테이트(Megestrol acetate), 비타민 A(vitamin A), 사이프로테론 아세테이트(Cyproterone acetate), 소라페닙 토실레이트(Sorafenib tosylate), 아비라테론(Abiraterone), 엑스메스탄(Exemestane), 이데베논(idebenone),파클리탁셀(Paclitaxel), 풀베스트란트(Fulvestrant), 프로부콜 (probucol), 에브롤리무스 (everolimus), 사이클로스포린 (cyclosporin), 아모디아퀸(amodiaquine) 프로스킬라리딘(proscillaridin), 헥사클로로펜(hexachlorophene), 히드록시프로게스테론(hydroxyprogesterone), 퀸아크린(quinacrine), 이소포미페린(isopomiferin), 아니둘라펀진(anidulafungin(LY303366)), 테트란드린(tetrandrine), 아베마시클립(abemaciclib(USAN)) 메퀴타진(mequitazine), 페나조피리딘(phenazopyridine), 세파란틴(cepharanthine) 리포산(lipoic acid), 보수티닙(Bosutinib), 비칼루타마이드(Bicalutamide), 시클로스포린(Cyclosporine), 에토포시드(Etoposide), 다사티닙(Dasatinib), 미도스타우린(midostaurin), 파조파닙(pazopanib), 케르세틴(quercetin), 니카라벤(nicaraven), 멜라토닌(melatonin), 알트레타민(Altretamine), 시스플라틴 (cisplatin), 옥살리플라틴 (oxaliplatin), 카보플라틴 (carboplatin), 독소루비신 (doxorubicin), 다우노루비신 (daunorubicin), 이마티닙 (Imatinib), 틸로론(Tilorone), 테모졸로마이드 (temozolomide), 퍼헥실린 말레산염(perhexiline maleate), 메플로퀸(mefloquine), 디기톡신(digitoxin), 클로미펜(clomiphene), 토레미펜(toremifene), 디곡신(digoxin), 살리노마이신(salinomycin), 엘트롬보팍(eltrombopag), 세리티닙(ceritinib(LDK378)), 오시머티닙(osimertinib(AZD-9291)), 길테리티닙(gilteritinib), 베르바민(berbamine), 바제독시펜(bazedoxifene), 드로네다론(dronedarone), 클로로퀸(chloroquine), 히드록시클로로퀸(hydroxychloroquine), 파비피라비르(favipiravir), 아타자나비어(atazanavir), 토포테칸(Topotecan), 페룰산(ferulic acid), 닌테다닙(nintedanib), 이다루비신(Idarubicin), 플루오로우라실(Fluorouracil), 펜톡시필린(pentoxifylline), 아세틸시스테인(acetylcysteine), 엑시티닙(Axitinib), 엘로티닙(erlotinib), 라파티닙(lapatinib), 알로푸리놀(allopurinol), 소니데깁(sonidegib), 비타민 C(Ascorbic acid), 로독사미드(lodoxamide), 트라메티닙(trametinib), 프라미펙솔(pramipexole), 다브라페닙(dabrafenib), 카보잔티닙(Cabozantinib)등에서 선택되는 1종 이상 일 수 있다.
상기 난용성 약물은 물에 대한 용해도(water solubility), 생체 이용률(bioavailability)에 따라서 3그룹으로 구분 가능하다. 그룹 1은 물에 대한 용해도가 0.01mW 미만 이며 생체 이용율이 50% 미만인 난용성 약물, 그룹 2는 물에 대한 용해도 0.01mW 이상 1mW미만 이며 생체 이용율이 50% 미만인 난용성 약물, 그룹 3는 물에 대한 용해도가 1mW이상 또는 생체 이용율이 50% 이상인 난용성 약물로 구분될 수 있으며 그 구체적인 내용은 하기 표 1과 같다.
solubility 0.01mM 미만 (bioavailability 50% 미만)
약물 Mw bioavailability (%) water solubility (mM)
니클로사마이드(niclosamide) 327 10 <0.01
로페라미드(loperamide) 477 0.3 <0.01
펜플루디올(penfluridol) 524 no data <0.01
티오리다진(thioridazine) 371 28 <0.01
시클레소니드(ciclesonide) 541 <1 <0.01
옥시클로나자이드(oxyclozanide) 402 no data <0.01
디하이드로감보그산(dihydrogambogic acid) 631 no data <0.01
오사진(osajin) 405 no data <0.01
루스트롬보팍(lusutrombopag) 592 no data <0.01
이소오사진(isoosajin) 405 no data <0.01
에바스틴(ebastine) 470 no data <0.01
이바카프토어(ivacaftor) 392 20~30 <0.01
트리파라놀(triparanol) 437 no data <0.01
드로록시펜(droloxifene) 388 2 <0.01
로피나비어(lopinavir) 629 25 <0.01
게피티니브(Gefitinib) 447 no data <0.01
네라티닙(neratinib) 557 no data <0.01
닐로티닙(nilotinib) 530 30 <0.01
도세탁셀(Docetaxel) 808 8 <0.01
메게스트롤 아세테이트(Megestrol acetate) 385 no data <0.01
비타민 A(vitamin A) 287 no data <0.01
사이프로테론 아세테이트(Cyproterone acetate) 417 no data <0.01
소라페닙 토실레이트(Sorafenib tosylate) 465 no data <0.01
아비라테론(Abiraterone) 349 <10 <0.01
엑스메스탄(Exemestane) 296 no data <0.01
이데베논(idebenone) 338 <1 <0.01
파클리탁셀(Paclitaxel) 854 30 <0.01
풀베스트란트(Fulvestrant) 607 no data <0.01
프로부콜 (probucol) 517 6 <0.01
에브롤리무스 (everolimus) 958.22 5 <0.01
사이클로스포린 (cyclosporin) 1202.61 10 <0.01
solubility 0.01mM 이상, 1mM 이하 (bioavailability 50% 미만)
약물 Mw bioavailability (%) water solubility (mM)
아모디아퀸(amodiaquine) 356 22 0.02
프로스킬라리딘(proscillaridin) 531 25 0.08
헥사클로로펜(hexachlorophene) 407 4~10 0.05
히드록시프로게스테론(hydroxyprogesterone) 330 3 0.76
퀸아크린(quinacrine) 400 no data 0.01
이소포미페린(isopomiferin) 421 no data 0.01
아니둘라펀진(anidulafungin(LY303366)) 1140 2~7 0.05
테트란드린(tetrandrine) 623 no data <1.6
아베마시클립(abemaciclib(USAN)) 507 45 0.03
메퀴타진(mequitazine) 322 no data 0.01
페나조피리딘(phenazopyridine) 213 no data 0.44
세파란틴(cepharanthine) 607 5 <0.4
리포산(lipoic acid) 206 30 0.01
보수티닙(Bosutinib) 530 34 0.01
비칼루타마이드(Bicalutamide) 430 　 0.01
시클로스포린(Cyclosporine) 1203 10~89 0.02
에토포시드(Etoposide) 589 40 0.02
다사티닙(Dasatinib) 488 　 0.03
미도스타우린(midostaurin) 571 no data 0.03
파조파닙(pazopanib) 438 14-39 0.1
케르세틴(quercetin) 302 20 0.2
니카라벤(nicaraven) 284 no data 0.25
멜라토닌(melatonin) 232 15 0.43
알트레타민(Altretamine) 210 　 0.43
bioavailbility 50% 이상 혹은 solubility 1mM 이상
약물 Mw bioavailability (%) water solubility (mM)
시스플라틴 (cisplatin) 301.1 30-40 8.40
옥살리플라틴 (oxaliplatin) 397.29 no data 15.10
카보플라틴 (carboplatin) 371.25 1.16 26.94
독소루비신 (doxorubicin) 580 5 86.21
다우노루비신 (daunorubicin) 527.52 no data 18.96
이마티닙 (Imatinib) 493.6 98 405.19
틸로론(Tilorone) 411 60 198.56
테모졸로마이드 (temozolomide) 194.15 100 <0.01
퍼헥실린 말레산염(perhexiline maleate) 394 80 25.4
메플로퀸(mefloquine) 378 85 0.1
디기톡신(digitoxin) 765 98 5.1
클로미펜(clomiphene) 406 90 <0.01
토레미펜(toremifene) 406 100 <0.01
디곡신(digoxin) 781 50~90 0.08
살리노마이신(salinomycin) 751 73 0.02
엘트롬보팍(eltrombopag) 442 52 0.02
세리티닙(ceritinib(LDK378)) 558 50 <0.01
오시머티닙(osimertinib(AZD-9291)) 596 70 0.04
길테리티닙(gilteritinib) 553 60 0.04
베르바민(berbamine) 609 30 82.14
바제독시펜(bazedoxifene) 471 6 1.96
드로네다론(dronedarone) 557 15 <1.8
클로로퀸(chloroquine) 320 50~100 0.05
히드록시클로로퀸(hydroxychloroquine) 336 70 0.08
파비피라비르(favipiravir) 157 98 101.85
아타자나비어(atazanavir) 705 60 5.67
토포테칸(Topotecan) 421 30-44 2.37
페룰산(ferulic acid) 194 　 4.02
닌테다닙(nintedanib) 540 4.7 17.9
이다루비신(Idarubicin) 498 20-25 20.1
플루오로우라실(Fluorouracil) 130 28 93.77
펜톡시필린(pentoxifylline) 278 20 154.5
아세틸시스테인(acetylcysteine) 163 10 5000
엑시티닙(Axitinib) 387 58 0.01
엘로티닙(erlotinib) 393 59 1.27
라파티닙(lapatinib) 581 60 <0.01
알로푸리놀(allopurinol) 136 67 3.53
소니데깁(sonidegib) 486 69 <0.01
비타민 C(Ascorbic acid) 176 69 1.87
로독사미드(lodoxamide) 312 71 0.12
트라메티닙(trametinib) 615 72 0.05
프라미펙솔(pramipexole) 211 90 47.33
다브라페닙(dabrafenib) 520 95 <0.01
카보잔티닙(Cabozantinib) 502 74-93 1
상기 난용성 약물은 모두 small molecule class로 분류 가능하여, 본 발명의 금속 (수)산화물에 흡착(adsoprtion)가능한 크기에 속한다. 이에 더하여, 상기 그룹 1에 속한 난용성 약물이 물에 대한 용해도가 낮은 대신 본 발명의 금속 (수)산화물 복합체에 보다 효과적으로 흡착될 수 있기 때문에, 상기 그룹 1에 속한 난용성 약물을 본 발명의 금속 (수)산화물 복합체의 형태로 제공이 보다 용이할 수 있다는 점에서 가장 바람직 할 수 있다. 상술한 상기 금속 (수)산화물은 하소된 형태를 갖는 것이 보다 바람직 할 수 있다.
상술한 내용에 더하여 본 발명의 금속 (수)산화물 복합체는 난용성 약물 이외에도 생체 내 이용 가능한 약물의 용해도 및 생체이용율을 향상시킬 수 있다는 점에서 정전기적 인력을 갖는 작용기(functional group)을 갖는 약물에도 이용 가능할 수 있다. 상기 정전기적 인력을 갖는 작용기는 구체적으로, 싸이올기 (thiol), 히드록시기(-OH), 카르보닐기(-CO-), 에스터기(-COOR), 알킬할라이드기 (-X), 알데하이드기(-CHO), 카르복시기(-COOH), 케톤기(RR’C=O), 아마이드기(RCONR2), 아민기(RNH2), 설페이트기(-SO3 2-), 디하이드로젠포스페이트기(-H2PO4 2-) 및 포스페이트기(-PO4 3-)등일 수 있으며, 상기와 같은 정전기적 인력을 갖는 작용기는 반응성 그룹에 해당하여 표면결합을 용이하게 할 수 있으므로 하소된 금속 (수)산화물에 로딩이 향상될 수 있다. 보다 구체적으로 하소된 금속 (수)산화물은 -O-M-O-M- 형태(-Oxygen-Metal-)의 구조를 이루게 되며, O와 M이 각각 Lewis basic, Lewis acid의 성질을 띄게 되므로, 상기 정전기적 인력을 갖는 약물과 흡착시 약물 작용기와 전자기 상호작용에 의한 non-covalent interaction, van der Waals 등과 같은 physical binding을 이루어 약물의 분산 및 용해도와 생체이용률이 보다더 향상되어 시너지 효과를 가질 수 있다.
하소된 금속 (수)산화물에 효과적으로 흡착될 수 있는 상기 정전기적 인력을 갖는 작용기(functional group)을 갖는 약물의 경우는 하기와 같다.
테리파라타이드(teriparatide, 34 mer, PI 8.3), 엑세나타이드(exenatide, 39mer, PI 4.86), 엔푸비르티드(enfuvirtide, 36 mer, PI 4.3), 데가렐릭스(degarelix, 8mer, 10.4 PI), 마이파머티드(Mifamurtide, 3mer), 네시리타이드(Nesiritide, 32 mer), 고세렐린(Goserelin, 9mer), 글라티라머(Glatiramer, 4mer, PI 9.75), 옥트레오타이드(Octreotide, 8mer, PI 8.29) , 란레오타이드(Lanreotide, 8mer), 이카티반트(Icatibant, 10mer), 지코노타이드(Ziconotide, 25mer), 프람린타이드(Pramlintide, 37mer, PI 10.5)등일 수 있다.
본 발명은 금속 (수)산화물을 하소(calcination)시켜 하소된 금속 (수)산화물을 제조하는 단계; 및 상기 하소된 금속 (수)산화물 및 난용성 약물 또는 이의 프로드러그를 무수 유기 용매에서 반응시키는 단계를 포함하는 제조방법을 제공한다. 상기 무수 유기 용매에서 반응시키는 단계에서는 수화반응을 최소화 할 수 있도록 하는 것일 수 있으며, 수화반응을 최소화 함으로 인하여 하소된 상태의 금속 (수)산화물이 Dehydrated hydrotalcite(이하 'DHT)에서 Hydrotalcite(이하 'HT)구조로 회복되는 것을 최소화 할 수 있다.
또한, 본 발명은 금속 (수)산화물을 하소(calcination)시켜 하소된 금속 (수)산화물을 제조하는 단계; 및 상기 하소된 금속 (수)산화물 분말 및 난용성 약물 분말을 기계화학적으로 합성하는 단계를 포함하는 제조방법을 제공한다. 상기 기계화학적으로 합성하는 단계는 물리적 힘을 가하여 분말을 갈거나 밀링(milling)하는 방법을 의미하며, 동 분야에서 통상적으로 사용하는 방법이라면 제한없이 사용가능하다. 보다 구체적으로 고체상태에서의 반응(solid-state reaction)을 위한 기계화학적 합성 방법(mechanochemic synthesis)에는 그라인딩(grinding) 및/또는 밀링 합성을 사용할 수 있다. 보다 더 구체적으로, 상기 밀링 합성방법으로는 Grinding mill, Mortar Grinder, Ball mill, Bead mill, Roller mill, Mix&Heat. super-fine grinding mill, Attrition mill, 등이 있으며, 이러한 방법들을 통해 분말재료의 입자크기를 감소 시키고 분쇄 및 분산, 혼합의 효과를 얻을 수 있다. 상기와 같이 기계화학적으로 합성하는 단계를 포함할 경우 낮은 제조비용 및 제조 후 적은 폐기물이 발생한다는 장점을 가질 뿐만 아니라, 무용매 제법으로 하소된 금속 (수)산화물이 다시 하소전(前) 금속 (수)산화물 상태로 회복되는 것을 최소화할 수 있다는 점에서 바람직하다.
또한, 본 발명은 상술한 하소된 금속 (수)산화물 분말, 난용성 약물 분말 및 계면활성제 분말을 물리적으로 그라인딩하여 제조된 약학적 조성물을 제공할 수 있다.
본 발명에서 금속 (수)산화물을 하소시키는 온도 조건은 200 내지 850℃범위일 수 있다. 보다 구체적으로, 하소되는 물질이 하이드로탈사이트인 경우에는 200 내지 800℃, 범위에서 하소될 수 있다. 또한, 하소되는 물질이 금속 산화물, 예를들어 MgO인 경우 200 내지 850℃, 하소되는 물질이 금속 수산화물, 예를들어 Mg(OH)2인 경우에는 200 내지 300℃의 온도 범위에서 하소를 진행하는 것이 바람직할 수 있다.
본 발명에서는 난용성 약물을 하소된 금속(수)산화물 형태에 포함시키는 것을 특징으로 한다. 하소된 금속 (수)산화물의 구조(예를들어, DHT)가 하소되지 않은 금속 (수)산화물(예를 들어, HT) 구조에 비해 난용성 약물인 니클로사마이드를 포함시킬 수 있는 표면적이 더 넓어지기 때문에 난용성 약물의 용해도 및 분산성이 더욱 향상될 수 있다. 산화 마그네슘이나 수산화 마그네슘의 경우도 하소 전의 산화 마그네슘 또는 수산화 마그네슘 대비 하소된 구조가 표면적이 더 넓어질 수 있으며, 이에 따라 난용성 약물의 용해도 및 분산성을 더 향상시킬 수 있는 것으로 보인다.
본 발명에서 상기 무수 유기 용매는 물을 포함하지 않는 유기용매라면 제한없이 사용가능 하나, 보다 구체적으로 무수 알코올, 아세톤, 아세토니트릴, 디클로메텐, 테트라하이드로퓨란 및 클로로포름 등일 수 있다. 또한 상기 무수 알코올은, 무수 에탄올, 무수 메탄올 및 무수 부탄올 등일 수 있다.
또한, 본 발명은 상술한 제조방법인 금속 (수)산화물을 하소(calcination)시켜 하소된 금속 (수)산화물을 제조하는 단계; 및 상기 하소된 금속 (수)산화물 및 난용성 약물 또는 이의 프로드러그를 무수 유기 용매에서 반응시키는 단계를 포함하는 난용성 약물 또는 이의 프로드러그를 포함하는 금속 (수)산화물 복합체를 제공한다.
상기 반응시키는 단계에서는 수화반응이 최소화되어, 하소된 형태의 금속 (수)산화물이 다시 하소전 형태로 회복되는 것을 최소화하는 것을 특징으로 한다.
상술한 방법으로 제조될 경우, 금속 (수)산화물 복합체는 하소된 형태의 금속 (수)산화물을 포함할 수 있다. 구체적으로, 상기 하소된 형태의 금속 (수)산화물 내에 난용성 약물이 포함되고, 추후 난용성 약물이 상기 하소된 형태의 금속 (수)산화물과 반응하여 금속 (수)산화물 복합체를 형성하게 되면 난용성 약물의 분산성 및 용해성을 우수하게 증가시킬 수 있으며, 이로 인해 난용성 약물의 생체 이용률이 높아지는 효과를 가질 수 있다는 점에서 바람직하다.
본 발명은 또한, 금속 (수)산화물 및 난용성 약물 또는 이의 프로드러그를 포함하는 금속 (수)산화물 복합체; 및 첨가제를 포함하는, 약학적 조성물을 제공한다.
상기 약학적 조성물에 포함되는 금속 (수)산화물 복합체는 하기 화학식 4 내지 6에서 선택되는 1종 이상으로 표시되는 것일 수 있다.
[화학식 4]
[(M2+(O)2-x)((An-)z)][Q]yH2O
(상기 화학식 4에서,
M2+은 Mg2+, Ni2+, Cu2+, Co2+ 및 Zn2+로 이루어진 군 중에서 선택된 2가 금속 양이온이며,
x는 1 이상 2 이하의 범위를 갖는 수이며,
A는 CO3 2- , NO3 - , Br- , Cl- , SO4 2- , HPO4 2- 및 F- 로 이루어진 군에서 선택되는 음이온이며,
Q는 난용성 약물이고,
n은 음이온 A의 전하수이며,
n은 0 내지 2의 범위를 갖는 수이고,
z는 0내지 1을 범위를 갖는 수이고,
y는 0을 초과하는 양수이다.)
[화학식 5]
[(M2+(OH)x (O)y)][Q]zH2O
(상기 화학식 5에서,
M2+은 Mg2+, Ni2+, Cu2+, Co2+ 및 Zn2+로 이루어진 군 중에서 선택된 2가 금속 양이온이며,
Q는 난용성 약물이며,
x는 0이상 2이하의 범위를 갖는 수이며,
y는 0이상 1이하의 범위를 갖는 수이며,
x+y는 3를 초과하지 않으며,
x 및 y는 동시에 0의 값을 갖지 않고,
z는 0 이상 10 이하의 범위를 갖는 수이다. )
[화학식 6]
[(M2+(OH)2-x)((An-)z)][Q]yH2O
(상기 화학식 6에서,
M2+은 Mg2+, Ni2+, Cu2+, Co2+ 및 Zn2+로 이루어진 군 중에서 선택된 2가 금속 양이온이며,
x는 0이상 0.4이하의 범위를 갖는 수이며,
A는 CO3 2- , NO3 - , Br- , Cl- , SO4 2- , HPO4 2- 및 F- 로 이루어진 군에서 선택되는 음이온 이며,
Q는 난용성 약물이며,
n은 음이온 A의 전하수이며,
n은 0이상 2이하의 범위를 갖는 수이고,
z는 0이상 1이하의 범위를 갖는 수이고,
y는 0을 초과하는 양수이다.)
본 발명에서 상기 첨가제는 계면활성제가 가장 바람직할 수 있으며, 상기 계면활성제는 셀룰로오스계(cellulose), 폴리옥시에틸렌 소르비탄 지방산 에스터계((polyoxyethylene sorbitan fatty acid esters), 레시틴계(lecithin), 글리세롤 지방산 에스터계(glycerol fatty acid esters), 소르비탄 지방산 에스터계(sorbitan fatty acid esters), PEG계, 및 소디엄 도데실 설페이트 등일 수 있다. 구체적으로 상기 셀룰로오스계는 하이드록프로필 메틸셀룰로오스(hydroxypropyl methylcellulose;HPMC), 하이드록시에틸 셀룰로오스(hydroxyethyl cellulose), 하이드록시프로필 셀룰로오스(hydroxypropylcellulose;HPC), 카복시메틸 셀룰로오스(carboxymethylcellulose;CMC), 에틸 셀룰로오스(ethylcellulose;EC) 및 셀룰로오스 아세테이트(cellulose acetate;CA)등일 수 있으나, HPMC가 가장 바람직할 수 있다. 상기 폴레옥시에틸렌 소르비탄 지방산 에스터계의 경우 상업적으로 판매되는 Tween계 계면활성제가 가장 대표적이며, 지방산과 에틸렌옥사이드가 에스테르 결합된 형태를 취한다. 상기 폴레옥시에틸렌 소르비탄 지방산 에스터계는 폴리옥시에틸렌 소르비탄 모노아우레이트(Polyoxyethylene sorbitan monolaurate; Tween 20, 폴리옥시에틸렌 소르비탄 모노팔미테이트 (polyoxyethylene sorbitan monopalmitate; Tween 40), 폴리옥시에틸렌 글리콜 소르비탄 모노스테아레이트(polyethylene glycol sorbitan monostearate; Tween 60), Tween65, 폴리옥시에틸렌 소르비탄 모노올레이트(polyoxyethylene sorbitan monooleate; Tween80) 및 폴리옥시에틸렌 소르비탄 트리올레이트(polyoxyethylene sorbitan trioleate; Tween85)등일 수 있다. 상기 레시틴계는 레시틴 및 이의 유도체에 대한 물질로, 포스포리피드(phospholipids), 포스파티딜 콜린(phosphatidyl choline), 복합 포스포리피드(mixed phospholipids), 소디엄 콜레이트(sodium cholate), 하이드록실레이티드 포스포리피드(hydroxylated phospholipids), 하이드록실레이티드 레시틴(hydroxylated lecithin)등일 수 있다. 상기 글리세롤 지방산 에스터는 폴리그리세롤 지방산 에스터(polyglycerol fatty acid esters), 폴리글리세롤 폴리리시놀리에이트(polyglycerol polyricinoleate), 폴리옥시에틸렌글리세롤 트리리시놀리에이트(polyoxyethyleneglycerol triricinoleate), 크레모포 EL(cremophor EL)등일 수 있다. 상기 소르비탄 지방산 에스터는 소르비탄 모노아우레이트(sorbitan monolaurate;Span 20）, 소르비탄 모노올리에이트(sorbitan monooleate;Span 80)등일 수 있다. PEG계는 PEG 200, PEG300, PEG 400, PEG 500, PEG 1000, PEG 1500, mPEG 550 등일 수 있다. 상술한 계면활성제를 이용할 경우 난용성 약물을 포함하는 금속 (수)산화물 복합체의 용해도 및 분산성을 향상시킬 수 있으며, 이로 인해 난용성 약물의 생체 이용률을 높일 수 있다는 점에서 보다 바람직할 수 있다.
또한, 본 발명에 따른 약학적 조성물은 상술한 첨가제이외 당분야에서 통상적으로 사용되는 첨가제라면 제한없이 더 포함할 수 있으며, 그 종류가 제한되지 않는다. 보다 구체적으로, 상기 첨가제는 유연성, 작업성을 부여하기 위해 수지에 첨가하는 가소제 (plasticizer); 상기 약학적 조성물이 제제로써 이용되기에 적절한 산도로 조정하기 위한 pH 조절제; 부형제; 반고형 및 고체상으로 물질의 용해도를 증가시키기 위한 가용화제 (solubilizing agent; 감미제 (sweetener agent); 겔화제 (gelling agent); 혼합물에 흡착, 고화, 일관성을 부여(고온에서 수분 흡수)하기 위한 결합제 (bonding agent); 경질캡슐기제; 경화제 (hardener); 상술한 셀룰로오스계 및 Tween계 이외의 계면활성제 (surfactant); 습기를 흡수하거나 고화를 방지하기 위해 사용하는 고결방지제 (anticaking agent); 광택제 (brightener) 광택제; 본래의 맛, 향을 극대화 또는 조율하기 위한 교미제 (flavors enhancer); 활성의약품의 매개체로 사용되어질 수 있는 불활성 성분의 기제 (base); 급속 가열에 의해서 급격한 증발로 작은 빈틈을 많이 가진 구조를 형성하는 다공화제; 당의제 (sugar coating agent); 동결보호제 (bulking agent for freeze-drying); 등장화제 (isotonic agent); 라이너; 모발유연제; 무광제; 무통화제; 점착테이프의 점착면을 보호하고 사용시에 쉽게 박리할 수 있게 한 종이의 역할을 하는; 반투과성막; 발포제 (effervescent agent); 방부제; 방사능보호제; 방수제 (desiccant); 방출조절제 (release-modifying agent); 배지 (culture medium); 변성제; 보존제 (antimicrobial preservative); 부착방지제 (anti-adherent); 40.6℃에서 14.7 lb/sq보다 높은 증기압으로 액화된 기체인 분사제 (aerosol propellant); 분산제 (dispersing agent); 불투명화제 불투명화제; 붕해제 (disintegrant); 전자를 제거하는 물질인 산성화제 (acidifying Agent); 산화제 (oxidizer); 삼투압의 원리를 이용하여 약물의 방출속도를 조절하는 삼투압조절제 (osmotic regulator); 서방화제 (sustained release modifying agent); 세정제 (cleanser); 소포제 (antifoaming Agent); 습윤제 (humectant); 안정화제 (stabilizing Agent); 알칼리화제 (alkalizing agent); 약물저장층 약물을 저장하는 매트리스 ; 연질캡슐기제; 피부를 부드럽게 하는 크림과 같은 물질인 연화제 (emollient); 수소 이온 지수가 크게 변화되는 것을 예방하는 완충제 (buffering agent); 용제 (solvent); 용해보조제 (emulsifying agent; 활성이 있는 의약품의 결합 또는 응용에 관련하는 사용되는 운반제; 유동화제; 유연제(softner); 유화제 (emulsifier); 응고방지제 (blood coagulation inhibitor); 자극완화제 (anit-allergenic); 장용피제 (enteric coating agent); 점증제 (viscosity-increasing agent); 점착제 (complexing agent); 점착성이 있는 지지체 점착제/지지체 (adhesive); 제거막; 지지체; 차광제 (UV protector); 의약품의 불쾌한 맛 또는 냄새를 제거가능한 차폐제 (masking agent); 착색제 (color); 착향제 (flavors and perfumes); 의약품 용기 안에 들어있으면서 약물투여 시 보조적으로 사용가능한 첨부물; 용질을 용액이 되도록 녹일 수 있도록 도우며 약물 투여 시에 사용하는 첨부용제; 청량화제 (refreshing agent); 용량 또는 중량을 증가시키기 위해 다른 물질에 첨가하는 충전제 (air displacement); 약 액의 침투를 원활히 하기위해 사용되는 침투기제 (penetration enhancer); 코팅제 (coating agent); 킬레이트화제 (chelating Agent); 탈색제 (discolor); 탈지제; 표지제 (labelling agent); 피복체; 항산화제 (antioxidant); 현탁화제 (suspending agent); 희석제 또는 완화제와 같은 용량으로 제품에 첨가하기 위한 확장제; 환원제; 환제의 상호점착, 곰팡이 발생, 수분증산 방지 목적의 분말인 환의제; 피부에 적용하거나 삼키기 쉽도록 마찰을 감소시키기 위한 활택제 (glidant Agent); 휘발억제제 (volatile restrainer); 휘발촉진제; 기체와 액체를 흡수하는 흡수제; 표면에서 기체, 액체 또는 용질을 흡착시키기 위한 흡착제; 희석제 (humectant) 액상제; 온감을 주는 물질인 온감제; Eudragit 등과 같은 pH 의존성, 팽윤거동 조절작용이 가능한 장용 코팅제 등일 수 있다.
본 발명에서 상기 약학적 조성물은 세균성 또는 바이러스성 감염 질환, 염증성 질환 및 악성종양 질환 중 어느 하나 이상의 질환의 예방 또는 치료용 일 수 있다. 보다 구체적으로, 본 발명의 약학적 조성물은 코로나 바이러스 예방 또는 치료용 일 수 있으며, 항암용 일 수 있다.
상기 세균성 또는 바이러스성 감염 질환은 말라리아 감염 또는 엡스타인 바르 바이러스(Epstein Barr Virus; EBV), B형 간염 바이러스, C형 간염 바이러스, HIV, HTLV 1, 바리셀라-조스터 바이러스(Varicella-Zoster Virus; VZV), 및 인간 파필로마 바이러스(Human Papilloma Virus; HPV)를 포함하는 바이러스성 질환, SARS-CoV 및/또는 SARS-CoV2 등의 코로나 바이러스(Corona virus)에 의한 바이러스 감염증, 기타 레트로바이러스 (retrovirus) 감염증 등의 질환일 수 있다.
상기 염증성 질환은 혈관의 재협착증(vascular restenosis); 자가면역 질환, 췌장염, 사구체신염 (glomerulonephritis), 심근경색증(myocardial infarction), 및 건선을 포함하는 염증성 질환; 알레르기성 천식, 아토피성 피부염(습진), 및 알레르기성 비염(Rhinitis)을 포함하는 아토피성 질환(Atopy); 알레르기성 접촉성 피부염(Allergic Contact Dermatitis) 및 과민성 폐렴(Hypersensitivity Pneumonitis)을 포함하는 세포 매개성 과민성 질환(Cell Mediated Hypersensitivity); 전신 홍반성 루푸스(Systemic Lupus Erythematosus; SLE), 류마티스성 관절염, 아동 관절염(Juvenile Arthritis), 쇼그렌 증후군(Sjogren's Syndrome), 경화증(Scleroderma), 다발성 근육염(Polymyositis), 강직성척추염(Ankylosing Spondylitis), 및 건선성 관절염(Psoriatic Arthritis)을 포함하는 류마티스성 질환; 당뇨병; 자가면역성 갑상선 질환; 치매, 파킨슨병, 알츠하이머 병을 포함하는 뇌질환; 기타 자가면역성 질환 및 관절염 등을 포함하는 퇴행성 질환 등의 질환일 수 있다.
상기 악성종양 질환은 섬유육종(fibrosarcoma), 점액육종(myxosarcoma), 지방육종(liposarcoma), 연골육종(chondrosarcoma), 골육종(osteogenic sarcoma), 골육종(chordoma), 맥관육종(angiosarcoma), 내피 육종(endotheliosarcoma), 림프관육종(lymphangiosarcoma), 림프관내피육종 (lymphangioendotheliosarcoma), 윤활막종(synovioma), 중피종(mesothelioma), 유윙 종양(Ewing's tumor), 평활근육종(leiomyosarcoma), 횡문근육종(rhabdomyosarcoma), 대장암종(colon carcinoma), 췌장암(pancreatic cancer), 유방암(breast cancer), 난소암(ovarian cancer), 전립선암(prostate cancer), 편평세포암종(squamous cell carcinoma), 기저세포암종(basal cell carcinoma), 샘암종 (adenocarcinoma), 한선암종(sweat gland carcinoma), 피지샘암종(sebaceous gland carcinoma), 유두암종(papillary carcinoma), 유두모양샘암종(papillary adenocarcinoma), 낭샘암종 (cystadenocarcinoma), 속질암종(medullary carcinoma), 기관지유래암종(bronchogenic carcinoma), 신세포암종(renal cell carcinoma), 간암(hepatoma), 담관암종(bile duct carcinoma), 융모막암종 (choriocarcinoma), 정상피종(seminoma), 배아암종(embryonal carcinoma), 빌름 종양(Wilms tumor), 자궁경부암(cervical cancer), 고환암(testicular tumor), 폐암종(lung carcinoma), 소세포폐암종(small cell lung carcinoma), 방광암종(bladder carcinoma), 상피내암종(epithelial carcinoma), 신경교종 (glioma), 별아교세포종(astrocytoma), 속질모세포종(medulloblastoma), 머리인두종 (craniopharyngioma), 뇌실막세포종(ependymoma), 송과체종(pinealoma), 혈관모세포종(hemangioblastoma), 청신경종(acoustic neuroma), 희소돌기아교세포종(oligodendroglioma), 수막 종(meningioma), 멜라닌종(melanoma), 신경모세포종(neuroblastoma) 및 망막모세포종(retinoblastoma)을 포함하는 암, 및 유방, 전립선, 신장, 방광, 또는결장 조직에서 생성된 암종 (carcinoma); 지방세포 종양, 예컨대 지방종(lipoma), 섬유지방종(fibrolipoma), 지방모세포종(lipoblastoma), 지방종증(lipomatosis), 히베모마(hibemoma), 혈관종(hemangioma), 및/또는 지방육 종(liposarcoma)과 같은 지방조직에서 나타나는 종양성 질환 등일 수 있다.
본 발명에 따른 약학적 조성물은 경구제, 주사제, 점막제, 흡입제, 외용제, 경피흡수제제(연고제, 크림제 등) 등의 형태일 수 있으나, 이에 제한되지 않으며, 경구제 형태가 바람직 할 수 있다.
본 발명에서, 상기 pH 조절제는 당분야에서 통상적으로 사용되는 것을 사용할 수 있으며, 바람직하게는 구연산, 사과산, 젖산, 후말산, 글리콜산, 아세트산, 염산, 브롬화수소산, 황산 등을 사용할 수 있다.
본 발명에서, 상기 부형제는 폴리비닐피롤리돈, 글루코스, 포스파티드, 다가 알코올(polyhydric alcohol), 및 수크로스, 트레할로스, 만니톨, 락토스, 구연산, 만니톨, 덱스트로스를 포함하는 단당류, 이당류, 삼당류 등의 의약품에 사용가능한 것을 하나 이상 사용할 수 있다.
본 발명은 금속 (수)산화물을 하소(calcination)시켜 하소된 금속 (수)산화물을 제조하는 단계; 및 상기 하소된 금속 (수)산화물 및 난용성 약물 또는 이의 프로드러그를 무수 유기 용매에서 반응시키는 단계를 포함하는 난용성 약물 또는 이의 프로드러그를 포함하는 금속 (수)산화물 복합체의 제조방법을 제공한다.
상기 무수 유기 용매에서 반응시키는 단계에서는 수화반응이 일어나지 않는 것일 수 있다.
보다 구체적으로 상기 하소된 금속 (수)산화물을 제조하는 단계에서의 하소는 250℃이상 800℃ 이하온도에서 이루어지는 것 일 수 있다.
또한, 본 발명은 상술한 금속 (수)산화물 복합체에 계면활성제 처리를 하여 상술한 금속 (수)산화물 복합체를 코팅하는 단계를 더 포함하여, 약학적 조성물을 제조하는 방법을 제공할 수 있다.
상기 계면활성제 처리를 하는 단계는 유기 용매에 게면활성제를 용해시켜 계면활성제 용매를 제조하는 단계; 상술한 금속 (수)산화물 복합체를 상기 계면활성제 용매와 혼합 및 교반 하여 혼합물을 형성하는 단계; 및 상기 혼합물에서 용매를 증발시키는 단계를 포함할 수 있다.
참조예 1. 하소되지 않은 금속 (수)산화물-니클로사마이드 복합체의 합성(HT)
질소환경하에서 hydrotalcite(Sigma Aldrich 또는 Kwoya Chemical Industry CO., LTD) 6.9g을 정제수 700ml에 현탁시킨 후 30분간 교반한다. 현탁액에 니클로사마이드 3.4g에 NaOH(0.1M 수용액)을 혼합하여 나트륨염으로 치환돤 니클로사마이드 나트륨염을 수용액을 제조한 후 이 나트륨염 수용액을 hydrotalcite 현탁액에 30분동안 서서히 적가한다. 이 때 용액의 pH는 NaOH를 이용하여 8.5로 유지한다. 적정한 후 상온질소 환경하에서 18시간동안 교반하고, 현탁액을 filtered glass (membrane filter)를 이용하여 필터한 후 pH가 조절된 수용액을 이용하여 3회 세척한다. 마지막으로 에탄올을 이용하여 2회 추가 세척한 후 진공건조기(1mbar, 40℃)를 이용하여 하루동안 건조하여 백색의 최종복합체를 수율 70%(drug base)로 수득하였다.
참조예 2. 하소되지 않은 금속 (수)산화물-니클로사마이드 복합체의 합성(HT)
니클로사마이드를 카보네이트 이온 (CO3 2-)이 제거된 3차증류수에 용해시킨 용액을, Zn(NO3)2ㆍH2O를 카보네이트이온 (CO3 2-)이 제거된 3차증류수에 용해시킨 용액에 녹인 후, 0.2M NaOH를 사용하여 pH를 6~7 정도로 적정하여 아연 염기성염 침전물을 얻었다. 상기 적정된 용액을 원심분리기로 분리하고 세척과정을 통해서 미반응 염을 제거하였다. 그 후, 제조된 아연 염기성염 침전물을 얻은 다음, 다시 원심분리와 세척과정을 거친 후 진공건조하여 노란빛의 파우더를 수득하였다.
참조예 3: HT(Mg6Al2(OH)16CO3·4H2O)
참조예 4: DHT(350℃)
질소환경하에서 hydrotalcite(Sigma Aldrich 또는 Kwoya Chemical Industry CO., LTD)를 각각 분말 3g씩을 취하여 각 반응 용기에 담고 350℃ 조건하에 8시간 동안 calcination을 진행하여, DHT를 수득한다.
참조예 5: DHT(350℃):NIC=1:0.4 - grinding
참조예 4의 DHT와 Niclosamide를 0.6:0.4의 무게비, DHT 0.6g 및 Niclosamide 0.4g을 grinding하여 참조예 5를 수득하였다.
참조예 6: DHT(350℃):NIC=0.8:0.2 - grinding
참조예 4의 DHT와 Niclosamide를 0.8:0.2의 무게비, DHT 0.8g 및 Niclosamide 0.2g grinding하여 참조예 6을 수득하였다.
참조예 7: MgO:Al2O3=2:1 - grinding
MgO와 Al2O3 시료를 2:1의 무게비, MgO 파우더 2g 및 Al2O3 파우더 1g을 grinding하여 참조예 7을 수득하였다.
참조예 8: MgO:Al2O3:NIC=2:1:1 - grinding
MgO와 Al2O3와 Niclosamide 시료를 2:1:1의 무게비, MgO 파우더 2g 및 Al2O3 파우더 1g 및 NIC 1g을 grinding하여 참조예 8을 수득하였다.
참조예 9: HT-NIC(36%)/ EtOH
플라스크에 hydrotalcite(Sigma Aldrich 또는 Kwoya Chemical Industry CO., LTD)분말 3g과 무수에탄올 50ml를 담고 sonication으로 10동안 분말을 잘 분산시킨다. 용액을 rpm 700 이상에서 교반하며 니클로사마이드 3g을 투입 후 6시간동안 교반한다. 정제를 위하여 filter membrane을 통해 여액을 제거하고 4~5차례 무수 에탄올을 이용하여 세척을 진행 후 진공건조하여 노란빛의 DHT-NIC 합성물 파우더를 수득하였다(함량 36%). 플라스크에 HPMC 0.356g을 무수 에탄올과 디클로로메테인 1:1 비율 용액에 녹인다. 상기 HT-NIC 2.0g을 상기 2개의 주탱크에 각각 넣고 30분간 빠르게 교반한다. 회전증발농축기를 이용하여 용매를 증발시킨 후 얻어진 약학적 조성물(노란색 분말)을 건조하여, 도8(blue)의 약학적 조성물을 얻었다.
참조예 10: DHT(250℃)
질소환경하에서 hydrotalcite(Sigma Aldrich 또는 Kwoya Chemical Industry CO., LTD)를 각각 분말 3g씩을 취하여 각 반응 용기에 담고 250℃ 조건하에 8시간 동안 calcination을 진행하여, 참조예 10의 DHT를 수득한다.
실시예1-1 및 실시예 1-2의 합성: 하소된 금속 (수)산화물-니클로사마이드 복합체의 합성 (DHT-NIC 복합체)
<STEP 1>
hydrotalcite(Sigma Aldrich 또는 Kwoya Chemical Industry CO., LTD) 분말 3g씩을 각각 취하여 각 반응 용기에 담고 350℃ 조건하에 8시간 동안 calcination을 진행한다.
<STEP 2>
각 용기에 무수 메탄올 200ml를 담고 sonication으로 10분 동안 분말을 잘 분산시킨다. 각 용액을 rpm 700 이상에서 교반 하며 니클로사마이드 3g(실시예 1-1), 1.5g(실시예 1-2)을 투입 후 6시간 동안 교반한다. 정제를 위하여 filter membrane을 통해 여액을 제거하고 4~5차례 무수 메탄올을 이용하여 세척을 진행 후 진공건조하여 노란 빛의 파우더를 수득하였다. 최종 니클로사마이드 함량은 1-1은 44%, 1-2는 22%의 함량을 보였다.
실시예 1-3 내지 실시예 1-5의 합성: 하소된 금속 (수)산화물-니클로사마이드 복합체의 합성(DHT-NIC 복합체)
<STEP 1>
hydrotalcite(Sigma Aldrich 또는 Kwoya Chemical Industry CO., LTD)를 각각 분말 3g씩을 취하여 각 반응 용기 3개에(실시예1-3, 실시예1-4, 실시예1-5) 담고 350℃ 조건하에 8시간 동안 calcination을 진행한다.
<STEP 2>
용기에 각각 무수 에탄올 100ml, 50ml ,25ml를 담고 sonication으로 10분 동안 분말을 잘 분산시킨다. 각 용액을 rpm 700 이상에서 교반하며 니클로사마이드 3g을 투입 후 6시간 동안 교반한다. 정제를 위하여 filter membrane을 통해 여액을 제거하고 4~5차례 무수 에탄올을 이용하여 세척을 진행 후 진공건조 하여 노란 빛의 파우더를 수득하였다. 최종 니클로사마이드 함량은 1-3은 32%, 1-4는 46%, 1-5는 31%의 함량을 보였다.
실시예 2. 하소된 금속 (수)산화물-니클로사마이드 복합체의 합성 (DHT-NIC 복합체)
시판중인 hydrotalcite(Sigma Aldrich 또는 Kwoya Chemical Industry CO., LTD)를 250℃이상 800℃ 이하의 조건하에 50℃ 간격으로 각각 분말 3g씩을 취하여 각 반응용기에 담고 8시간동안 calcination(하소)를 진행한다. 각 용기에 무수 에탄올 50ml를 담고 sonication으로 30동안 분말을 잘 분산시킨다. 각 용액을 rpm 700 이상에서 교반 하며 무수 에탄올 50ml와 니클로사마이드 3g을 투입 후 24시간동안 교반 한다. 정제를 위하여 filter membrane을 통해 여액을 제거하고 4~5차례 무수 에탄올을 이용하여 세척을 진행 후 진공건조 하여 노란빛의 파우더를 수득하였다.
실시예 3. 하소된 금속 (수)산화물-니클로사마이드 복합체의 합성 (DHT-NIC 복합체)
질소환경하에서 pristine ZnAl-LDH 6.9g을정제수 700ml에 현탁 시킨 후 30분간 교반한다. 현탁액에 니콜로사마이드 3.4g에 NaOH(0.1M 수용액)을 혼합하여 나트륨염으로 치환된 니클로사마이드 나트륨염을 수용액을 제조한 후 이 나트륨염 수용액을 LDH pristine 현탁액에 30분동안 서서히 적가한다. 이때 용액의 pH는 NaOH를 이용하여 8.5로 유지한다. 적정한 후 상온 질소환경하에서 18시간동안 교반하고, 현탁액을 filtered glass (membrane filter)를 이용하여 필터한 후 pH가 조절된 수용액을 이용하여 3회 세척한다. 마지막으로 에탄올을 이용하여 2회 추가세척한 후 진공건조기(1mbar, 40도씨)를 이용하여 하루동안 건조하여 백색의 최종복합체를 수율 70%(drug base)로 수득하였다. 다음으로 250℃ 이상 800℃ 이하의 조건하에 50℃ 간격으로 각각 분말 3g씩을 취하여 각 반응용기에 담고 8시간동안 calcination(하소)를 진행한다. 각 용기에 무수에탄올 50ml를 담고 sonication으로 30동안 분말을 잘 분산시킨다. 각 용액을 rpm 700 이상에서 교반하며 무수에탄올 50ml와 니클로사마이드 3g을 투입 후 24시간동안 교반한다. 정제를 위하여 filter membrane을 통해 여액을 제거하고 4~5차례 아세톤 및 무수에탄올을 이용하여 세척을 진행 후 진공건조 하여 노란빛의 파우더를 수득하였다.
실시예 4 및 5. 하소된 금속 (수)산화물-니클로사마이드 복합체를 포함하는 약학적 조성물의 제조
<STEP1>
hydrotalcite(Sigma Aldrich 또는 Kwoya Chemical Industry CO., LTD)분말 3g을 취하여 alumina 용기에 담고 furnace에서 350℃의 조건하에 8시간동안 calcination(하소)를 진행한다.
<STEP2>
　각 분말을 플라스크에 넣어 무수에탄올 50ml를 담고 sonication으로 10동안 분말을 잘 분산시킨다. 각 용액을 rpm 700 이상에서 교반하며 니클로사마이드 3g을 투입 후 6시간동안 교반한다. 정제를 위하여 filter membrane을 통해 여액을 제거하고 4~5차례 무수 메탄올을 이용하여 세척을 진행 후 진공건조 하여 노란빛의 DHT-NIC 복합체물 파우더를 수득하여 43.3%의 니클로사이마이드 함량을 나타내었다. 상기 복합체의 FT-IR 그래프는 도 19에 나타내었다.
<STEP3>
2개의 주탱크에 각각 HPMC 0.270g 또는 tween60 0.540g을 무수 에탄올과 디클로로메테인 1:1 비율 용액 또는 무수 에탄올에 녹인다. 상기 DHT-NIC 1.350g을 상기 2개의 주탱크에 각각 넣고 30분간 빠르게 교반한다. 회전증발농축기를 이용하여 용매를 증발시킨 후 얻어진 약학적 조성물(노란색 분말)을 건조하여, 각각 실시예 4 및 5의 약학적 조성물을 얻는다.
실시예 6 내지 11. 하소된 금속 (수)산화물-니클로사마이드 복합체를 포함하는 약학적 조성물의 제조
<STEP 1>
hydrotalcite(Sigma Aldrich 또는 Kwoya Chemical Industry CO., LTD)를 각각 분말 3g씩을 취하여 각 반응 용기 3개에 담고 350℃ 조건하에 8시간 동안 하소를 진행한다.
<STEP 2>
용기에 각각 무수 에탄올 50ml를 담고 sonication으로 10분 동안 분말을 잘 분산시킨다. 상기 용액을 rpm 700 이상에서 교반하며 니클로사마이드 3g을 투입 후 6시간 동안 교반한다. 정제를 위하여 filter membrane을 통해 여액을 제거하고 4~5차례 무수 에탄올을 이용하여 세척을 진행 후 진공건조 하여 노란 빛의 파우더를 수득하였다. 최종 니클로사마이드 함량은 46%의 함량을 보였다.
<STEP 3>
상기 Step 1 및 2에 의해 제조된 DHT-NIC 복합체에 추가로 니클로사마이드와 HPMC을 무수에탄올과 디클로로메테인에 녹인 추가 용액을 넣고 stirring한 후 evaporation(또는 spray drying)하여 실시예 6 내지 11의 약학적 조성물을 제조하였다.
실시예 6 내지 11 각각의 STEP 3의 실시 방법은 하기와 같다.
실시예 6 STEP 3
주탱크에 HPMC 0.546g을 무수 에탄올과 디클로로메테인 1:1 비율 용액에 녹인다. DHT-NIC 2.728g을 상기 주탱크에 넣고 30분간 빠르게 교반한다. 회전증발농축기를 이용하여 용매를 증발시킨 후 얻어진 약학적 조성물(노란색 분말)을 건조하여 약학적 조성물을 얻는다.
실시예 7 STEP 3
주탱크에 HPMC 0.390g을 무수 에탄올과 디클로로메테인 1:1 비율 용액에 녹인다. 이 용액에 니클로사마이드 0.61g을 넣고 녹인 후, DHT-NIC 1.34g을 상기 주탱크에 넣고 30분간 빠르게 교반한다. 회전증발농축기를 이용하여 용매를 증발시킨 후 얻어진 약학적 조성물(노란색 분말)을 건조하여 약학적 조성물을 얻는다.
실시예 8 STEP 3
주탱크에 HPMC 0.316g을 무수 에탄올과 디클로로메테인 1:1 비율 용액에 녹인다. 이 용액에 니클로사마이드 0.906g을 넣고 녹인 후, DHT-NIC 1.34g을 상기 주탱크에 넣고 30분간 빠르게 교반한다. 회전증발농축기를 이용하여 용매를 증발시킨 후 얻어진 약학적 조성물(노란색 분말)을 건조하여 약학적 조성물을 얻는다.
상술한 STEP 3에서, 상기 DHT-NIC에 추가로 니클로사마이드와 Tween 60을 녹이는 것을 제외하고는 상술한 방법과 동일한 방법으로 실시예 9 내지 11의 약학적 조성물을 제조하였다. 실시예 9 내지 11의 STEP 3의 구체적 제법은 각각 하기와 같다.
실시예 9 STEP 3
주탱크에 tween60 1.092g을 무수 에탄올용액에 녹인다. DHT-NIC 2.728g을 상기 주탱크에 넣고 30분간 빠르게 교반한다. 회전증발농축기를 이용하여 용매를 증발시킨 후 얻어진 약학적 조성물(노란색 분말)을 건조하여 약학적 조성물을 얻는다.
실시예 10 STEP 3
주탱크에 tween60 0.78g을 무수 에탄올용액에 녹인다. 이 용액에 니클로사마이드 0.61g을 넣고 녹인후, DHT-NIC 1.34g을 상기 주탱크에 넣고 30분간 빠르게 교반한다. 회전증발농축기를 이용하여 용매를 증발시킨 후 얻어진 약학적 조성물(노란색 분말)을 건조하여 약학적 조성물을 얻는다.
실시예 11 STEP 3
주탱크에 tween60 0.632g을 무수 에탄올용액에 녹인다. 이 용액에 니클로사마이드 0.906g을 넣고 녹인후, DHT-NIC 1.34g을 상기 주탱크에 넣고 30분간 빠르게 교반한다. 회전증발농축기를 이용하여 용매를 증발시킨 후 얻어진 약학적 조성물(노란색 분말)을 건조하여 약학적 조성물을 얻는다.
상술한 방법에 의해 제조된 실시예 6 내지 11의 약학적 조성물의 구체적인 함량은 하기 표 2 및 3과 같다.
[표 2]
Figure PCTKR2021005208-appb-I000001
[표 3]
Figure PCTKR2021005208-appb-I000002
실시예 12-1 내지 12-4: 하소된 금속 (수)산화물-니클로사마이드 복합체 및 이를 포함하는 약학적 조성물의 제조
<Step1>
Mg(OH)2 분말 3g 씩을 취하여 2개 반응 용기에 담고 200℃(12-1) 및 300℃(12-2) 조건하에 6시간 동안 calcination을 진행한다.
<Step2>
용기에 각각 무수 에탄올 50ml를 담고 sonication으로 10분 동안 분말을 잘 분산시킨다. 상기 용액을 rpm 700 이상에서 교반하며 니클로사마이드 3g을 투입 후 4시간 동안 교반한다. 정제를 위하여 filter membrane을 통해 여액을 제거하고 4~5차례 무수 에탄올을 이용하여 세척을 진행 후 진공건조 하여 노란 빛의 파우더를 수득하였다. 최종 니클로사마이드 함량은 200℃에서 소성된 합성물은 35.2%(실시예 12-1의 금속 수산화물-NIC 복합체), 300℃에서 소성된 합성물은 14.5%(실시예 12-2의 금속 수산화물-NIC 복합체)의 함량을 보였다.
<Step3>
상기 Step 1 및 2에 의해 제조된 각각의 금속 수산화물-NIC 복합체 2g을 HPMC가 녹아 있는 무수에탄올과 디클로로메테인 1:1 비율 용액에 넣고 stirring한 후 evaporation(또는 spray drying)하여 약학적 조성물을 제조하였다.
상술한 방법에 의해 제조된 실시예 12-3 및 12-4의 약학적 조성물의 구체적인 함량은 하기 표 4와 같다.
[표 4]
Figure PCTKR2021005208-appb-I000003
실시예 13-1 및 13-2: 하소된 금속 산화물-니클로사마이드 복합체 및 이를 포함하는 약학적 조성물의 제조
<Step1>
MgO 분말 3g을 취하여 반응 용기에 담고 800℃ 조건하에 6시간 동안 calcination을 진행한다.
<STEP 2>
용기에 각각 무수 에탄올 50ml를 담고 sonication으로 10분 동안 분말을 잘 분산시킨다. 상기 용액을 rpm 700 이상에서 교반하며 니클로사마이드 3g을 투입 후 4시간 동안 교반한다. 정제를 위하여 filter membrane을 통해 여액을 제거하고 4~5차례 무수 에탄올을 이용하여 세척을 진행 후 진공건조 하여 노란 빛의 파우더를 수득하였다. 최종 니클로사마이드 함량은 34.6%(실시예 13-1)을 보였다.
<STEP 3>
상기 Step 1 및 2에 의해 제조된 DHT-NIC 복합체 2g을 HPMC 0.306g이 녹아 있는 무수에탄올과 디클로로메테인 1:1 비율 용액에 넣고 stirring한 후 evaporation(또는 spray drying)하여 실시예 13-2의 약학적 조성물을 제조하였다.
상술한 방법에 의해 제조된 실시예 13-2의 약학적 조성물의 구체적인 함량은 하기 표 5와 같다.
[표 5]
Figure PCTKR2021005208-appb-I000004
실시예 14-1 및 14-2: 하소된 금속 (수)산화물-도세탁셀 복합체 및 이를 포함하는 약학적 조성물의 제조
<STEP 1>
hydrotalcite(Sigma Aldrich 또는 Kwoya Chemical Industry CO., LTD)분말 3g을 취하여 반응 용기에 담고 350℃ 조건하에 8시간 동안 하소를 진행한다.
<STEP 2>
용기에 각각 무수 아세토니트릴 50ml를 담고 sonication으로 10분 동안 분말을 잘 분산시킨다. 상기 용액을 rpm 700 이상에서 교반하며 도세탁셀 3g을 투입 후 0℃에서 1시간 동안 교반한다. 합성물을 진공건조 하여 흰색의 파우더(DHT-DTX복합체; 실시예 14-1)를 수득하였다.
<STEP 3>
상기 Step 1 및 2에 의해 제조된 DHT-DTX 복합체 1g을 HPMC 0.221g이 녹아 있는 무수에탄올과 디클로로메테인 1:1 비율 용액에 넣고 stirring한 후 evaporation(또는 spray drying)하여 실시예 14-2의 약학적 조성물을 제조하였다.
실시예 15-1 및 15-2: 하소된 금속 (수)산화물-도세탁셀 복합체 및 이를 포함하는 약학적 조성물의 제조
<STEP 1>
hydrotalcite(Sigma Aldrich 또는 Kwoya Chemical Industry CO., LTD)분말 3g을 취하여 반응 용기에 담고 350℃ 조건하에 8시간 동안 하소를 진행한다.
<STEP 2>
용기에 각각 무수 아세토니트릴 50ml를 담고 sonication으로 10분 동안 분말을 잘 분산시킨다. 상기 용액을 rpm 700 이상에서 교반하며 도세탁셀 3g을 투입 후 상온에서 1시간 동안 교반한다. 정제를 위하여 filter membrane을 통해 여액을 제거하고 4~5차례 무수 에탄올을 이용하여 세척을 진행 후 진공건조 하여 흰색의 파우더(DHT-DTX복합체; 실시예 15-1)를 수득하였다.
<STEP 3>
상기 Step 1 및 2에 의해 제조된 상기 실시예 15-1의 DHT-DTX복합체 1g을 HPMC 0.221g이 녹아 있는 무수에탄올과 디클로로메테인 1:1 비율 용액에 넣고 stirring한 후 evaporation(또는 spray drying)하여 실시예 15-2의 약학적 조성물을 제조하였다.
실시예 16-1 및 16-2: 하소된 금속 산화물-도세탁셀 복합체 및 이를 포함하는 약학적 조성물의 제조
<STEP 1>
MgO 분말 3g을 취하여 반응 용기에 담고 800℃ 조건하에 6시간 동안 하소를 진행한다.
<STEP 2>
용기에 각각 무수 아세토니트릴 50ml를 담고 sonication으로 10분 동안 분말을 잘 분산시킨다. 상기 용액을 rpm 700 이상에서 교반하며 도세탁셀 3g을 투입 후 0℃에서 1시간 동안 교반한다. 합성물을 진공건조 하여 흰색의 파우더(MgO-DTX복합체; 실시예 16-1)를 수득하였다.
<STEP 3>
상기 Step 1 및 2에 의해 제조된 상기 실시예 16-1의 MgO-DTX복합체 1g을 HPMC 0.221g이 녹아 있는 무수에탄올과 디클로로메테인 1:1 비율 용액에 넣고 stirring한 후 evaporation(또는 spray drying)하여 실시예 16-2의 약학적 조성물을 제조하였다.
실시예 17-1 및 17-2: 하소된 금속 산화물-도세탁셀 복합체 및 이를 포함하는 약학적 조성물의 제조
<STEP 1>
MgO 분말 3g을 취하여 반응 용기에 담고 800℃ 조건하에 6시간 동안 하소를 진행한다.
<STEP 2>
용기에 각각 무수 아세토니트릴 50ml를 담고 sonication으로 10분 동안 분말을 잘 분산시킨다. 상기 용액을 rpm 700 이상에서 교반하며 도세탁셀 3g을 투입 후 상온에서 1시간 동안 교반한다. 정제를 위하여 filter membrane을 통해 여액을 제거하고 4~5차례 무수 에탄올을 이용하여 세척을 진행 후 진공건조 하여 흰색의 파우더(MgO-DTX복합체; 실시예 17-1)를 수득하였다.
<STEP 3>
상기 Step 1 및 2에 의해 제조된 상기 실시예 17-1의 MgO-DTX복합체 1g을 HPMC 0.221g이 녹아 있는 무수에탄올과 디클로로메테인 1:1 비율 용액에 넣고 stirring한 후 evaporation(또는 spray drying)하여 약학적 조성물을 제조하였다.
실시예 18: 하소된 금속 (수)산화물-니클로사마이드 복합체를 포함하는 약학적 조성물의 제조 (물리적 그라인딩 방법에 의한 제조)
본 실시예에서는 용매가 없이 물리적 그라인딩(grinding) 또는 밀링의 간단한 방법을 통해 구성성분들을 혼합하여 혼합도(homogeneity) 및 분산도(dispersion)를 증가시켜 하소된 금속 (수)산화물 복합체를 포함하는 약학적 조성물을 제조하였다.
<STEP 1>
hydrotalcite(Sigma Aldrich 또는 Kwoya Chemical Industry CO., LTD)를 각각 분말 3g을 취하여 반응 용기에 담고 350℃조건하에 8시간 동안 하소를 진행한다.
<STEP 2>
Mortar Grinder 또는 비드밀(bead mill) 기기의 용기에 각각 DHT 0.5g과 니클로사마이드 0.5g 및 HPMC 0.225g을 투입 하여 혼합을 진행한 후 실시예 18의 약학적 조성물인 노란 빛의 파우더를 수득하였다. 최종 니클로사마이드 함량은 40%의 함량을 보였다.
상술한 방법에 의해 제조된 실시예 18의 약학적 조성물의 구체적인 함량은 하기 표 6과 같다.
[표 6]
Figure PCTKR2021005208-appb-I000005
실시예 19: 하소된 금속 (수)산화물-니클로사마이드 복합체를 포함하는 약학적 조성물의 제조
<STEP 1>
hydrotalcite(Sigma Aldrich 또는 Kwoya Chemical Industry CO., LTD)를 각각 분말 3g을 취하여 반응 용기에 담고 350℃ 조건하에 8시간 동안 하소를 진행한다.
<STEP 2>
용기에 각각 무수 에탄올 50ml를 담고 sonication으로 10분 동안 분말을 잘 분산시킨다. 상기 용액을 rpm 700 이상에서 교반하며 니클로사마이드 3g을 투입 후 6시간 동안 교반 후 진공건조 하여 노란 빛의 파우더를 수득하였다. 최종 니클로사마이드 함량은 49%의 함량을 보였다.
<STEP 3>
주탱크에 HPMC 0.394g을 무수 에탄올과 디클로로메테인 1:1 비율 용액에 녹인다. DHT-NIC 2.025g을 상기 주탱크에 넣고 30분간 빠르게 교반한다. 회전증발농축기를 이용하여 용매를 증발시킨 후 얻어진 실시예 19의 약학적 조성물(노란색 분말)을 건조하여 약학적 조성물을 얻는다.
비교예 1: Yomesan
시중에 판매되는 니클로사마이드의 의약품인 Yomesan을 함량만을 조정하여 비교예로써 사용하였다.
비교예 2: DHT(350℃)-NIC/ EtOH+H2O
350℃에서 소성된　Dehydrotalcite와 니클로사마이드를 무수 에탄올에서 합성 후(NIC 함량 44%), DHT-NIC와 무수 에탄올 용액에 물 첨가(4%) 후 48시간 동안 교반 하였다.
비교예 3: DHT(350℃)/ EtOH+H2O
350℃에서 소성된　Dehydrotalcite를 무수 에탄올 용액에 물 첨가(4%) 후 48시간 동안 교반 하였다.
비교예 4: HT-NIC/HMPC
hydrotalcite(Sigma Aldrich 또는 Kwoya Chemical Industry CO., LTD)와 니클로사마이드를 무수 에탄올에서 합성 및 필터, 세척 후 수득한(NIC 함량 35%) HT-NIC를 HPMC와 함께 무수 에탄올과 디클로로메테인 용액에서 반응하여 수득하였다.
비교예 5: DHT(350℃)/ EtOH
350℃에서 소성된　Dehydrotalcite를 무수 에탄올 용액 48시간 동안 교반 하였다.
실험예 1: HPLC 분석
<실험 방법 및 조건>
□ Niclosamide HPLC 분석 방법
-final update : 2021.04.14
-wavelength : UV 330nm
-column : Poroshell 120 C18 2.7um (21 x 100mm)
-Mobile Phase -> A: 10mM Ammonium acetate(0.1% Formic acid) , B: ACN
- Gradient method
Figure PCTKR2021005208-appb-I000006
-column temperature : 40℃
-injection : 5㎕
-Runtime :15 min
-Bar(pressure) : 280-300 bar
1) Standard curve sample 전처리 방법
니클로사마이드(powder)의 무게를 측정 후 (0.25% TFA)MeOH에 70~75ppm의 농도로 용액을 만들어 sonication 10분간 진행하고 희석용액을 차례대로 만들어(최소 7point) 10분간 교반 후 분석한다. (니클로사마이드 농도 측정은 standard curve로 1~70ppm까지 가능).
2) 분석 파우더 sampling
니클로사마이드 제형 sample(granule) 무게를 측정하여 (0.25% TFA)MeOH에 100ppm의 농도로 용액을 만들어 sonication 10분 뒤, 10분 교반 후 0.2um PTFE filter를 하여 분석한다. (sample 농도 측정은 30~50ppm에서 측정됨).
3) 원료 함량 측정 및 비교분석
HPLC 분석(15min 분석)후 integration 및 다른 RT 부근에 검출된 peak가 있는지 확인한다. Report의 area를 확인하여 기존의 표준곡선에 대입하여 함량을 구한다.
실험예 2: Powder X-ray Diffraction(PXRD)분석
기기: Powder X-ray Diffraction (PXRD)
X-ray diffractometer (D/MAXPRINT 2200-Ultima, Rigaku, Japan)
Cu-Kα radiation (λ= 1.5418Å)
튜브 전압(tube voltage) 40kV, 전류 30mA
X-ray diffractometer는 Rigaku(Japan)사의 D/MAXPRINT 2200-Ultima을 사용하여 측정하였다. X-선을 발생시키는 음극은 Cu 금속을 사용하였으며 Kα선(λ = 1.5418Å)으로 측정범위는 2θ=3~70°, scanning speed: 0.02°/0.2 sec, divergence slit, scattering slit, 그리고 receiving slit은 각각 0.1, 1, 그리고 1 mm로 측정하였다. 튜브 전압(tube voltage)은 40kV, 전류 30mA을 걸었다.
-평가 기준
z 축에 대한 one-dimensional (1D) electron density는 다음의 방정식에 의해 계산되어진다.
[방정식 1]
Figure PCTKR2021005208-appb-I000007
합성을 통해 수득한 파우더를 XRD 회절 패턴을 통해 비교 분석하고, 그에 따른 층간 거리를 브래그의 방정식(Bragg's equation; 하기 방정식 2)을 통하여 계산하였다. 가장 앞에 위치한 peak의 경우 합성한 금속 화합물의 층과 음이온이 존재하는 층의 거리를 포함한 층간 거리를 나타나는 것으로 주요 층간 거리라 할 수 있다.
[방정식 2]
Figure PCTKR2021005208-appb-I000008
(λ=X선의 파장, d=결정의 격자간격, θ=입사각)
측정된 XRD pattern은 도 3 내지 도 12에 기재하였다.
도 3에서 (a)는 NIC, (b)는 HT, (c)는 DHT, (d)는 DHT-NIC 복합체에 대한 XRD 그래프이다(*는 impurity, ▼는 periclase(MgO)를 의미한다). 구체적으로, 도 3에서 HT의 2차원적 특성을 갖는 피크(001)는 11.6 °(003) 및 23.3 °(006)에서 각각 나타났다. 이러한 특성 피크는 약 300℃에서 하소 된 후에 pseudo-3D 피크인 넓은 피크로 변환된다. 이러한 변환은 Al3+이온을 포함하는 MgO의 비화학량론적(nonstoichiometric) 페리클레이스(periclase)형성에 의해 나타난다. DHT와 NIC를 하이브리드 시킨 후, DHT- NIC 복합체의 XRD 피크를 보면, DHT 및 NIC의 특징적인 XRD 피크값을 보임을 확인할 수 있었다.
무정형(amorphous) 및 pseudo-3D구조와 같은 명백한 변화는 상술한 바와 같이 PXRD 분석으로부터 명확히 확인할 수 있었으며, 이러한 XRD 값의 변화로부터 NIC 분자가 더 나는 용해도를 제공하기 위해 효율적으로 DHT에 수용되어 보호될 수 있음을 확인할 수 있는 것이다. 이러한 결과는 향후 연구에서 in-vitro/in-vivo에서의 항 바이러스 효능을 향상시키는데 유용하게 이용될 수 있다.
또한, 도 11에서는 참조예 3과 참조예 4, 비교예 3및 5의 XRD 그래프의 변화를 분석하였다.
도11의 비교예 3 및 5와 참조예 3를 통해 350℃로 하소된 DHT와 HT는 결정구조가 완전히 다르게 나타남을 확인할 수 있다. 즉, 참조예 3의 HT는 매우 결정성이 뛰어나며 HT를 나타내는 11°, 23°, 35°, 38°, 46°, 60°, 62°피크들이 매우 잘 나타나는데, 참조예 4의 경우 350℃ 하소시 MgO 결정들이 생성됨과 함께 이들 구조 사이에 Al이 혼합된 것처럼 존재하여 35°, 43°, 62°의 넓은 범위의 피크(broad peak)의 특징을 갖게 된다(도 10 참조). 이는 결정성이 매우 낮아졌다는 의미는 결정학적으로 c-축 방향 결정성이 감소되었다는 의미로 HT의 적층 구조가 줄어들어 비표면적이 증가하게 되는 특징을 갖게 되며, 잉러한 것은 실험예 4의 결과로부터 확인 가능하다.
도11의 350℃ 하소된 DHT(참조예4)에 물 첨가시 다시 HT(참조예 3)구조체로 결정구조 재건과정이 진행되는데, 물을 첨가하여 반응시킨 비교예 3에서 확인할 수 있듯이 35°, 43°, 62°의 broad peak를 갖는 DHT의 구조적 특징이 변화되어 11°, 35° 65° 부근의 상변화가 나타나게 된다.
이러한 현상을 도12의 실시예 1-1로부터 물을 첨가한 비교예 2를 통해 확인할 수 있는데, 도 12의 실시예 1-1의 피크를 살펴보면, DHT 구조체에 니클로사마이드를 반응시킨 복합체 형태를 취하므로, 참조예 4와 같이 35°, 43°, 62°의 broad peak를 갖는 DHT와 올리브색 그래프인 니클로사마이드의 특징적인 피크들이 함께 나타나게 된다. 참조예 4의 DHT-NIC 복합체에 물을 첨가시 다시 HT로 결정구조 재건과정이 진행되는데, 실시예1-1의 원물질이 갖는 니클로사마이드 및 DHT의 피크들에서 상전이로 인한 HT로의 결정구조 재건 과정이 피크에 반영되고, 그 결과로 비교예2의 11°, 35° 65° 부근의 상변화 및 20-30°에서의 피크와 같이 넓은 범위의 피크(broad peak)로 변하는 특징을 갖게 된다.
실험예 3: TEM 분석
TEM 분석을 통해 금속 (수)산화물과 하소된 금속 (수)산화물의 구조가 상이함을 확인하였다. 또한, TEM 분석을 통해 하소된 금속 (수)산화물에 난용성 약물이 효과적으로 로딩됨을 확인할 수 있었다.
구체적으로, 도 17의 A.는 FE-SEM 이미지, B 및 C는 TEM 이미지를 나타낸다. 도 17의 A의 (a) 및 B의 (a)는 참조예 3의 HT로, 하소이전의 hydrotalcite의 구조를 확인할 수 있다. 참조예 3의 HT는 육각형의 단결정 회절패턴(selected-area electron diffraction; SAED)를 가진 균일한 얇은 판(lamellar)구조를 가진다. 도 17 C.(a)에서는 HT구조가 층간 거리가 7.6Å이며, (00l) (여기서, (00l)은 결정학적으로 c-축 방향으로의 높은 결정성을 나타냄) 평면으로 규칙적인 격자 무늬를 가짐을 확인할 수 있다. 이러한 구조는 도 11의 참조예 3의 XRD 데이터 분석의 결과와 대응된다.
반면, 참조예 4의 DHT의 경우, HT와 같은 정렬된 얇은 층 구조를 가진 것이 아닌, 유사체인(chain-like) 또는 유사채널(channel-like)구조를 취한다. 이는 참조예 3과 같은 HT가 하소후 마그네슘 및 알루미늄 산화물로 변환되었음을 보여준다. 도 17 B의 (b)및 C의 (c)에서 확인할 수 있듯이, DHT의 표면은 HT와 비교하여 규칙성이 감소된 분리된(discrete) 구조를 가진다. 이는 하소 후 HT층에서 탄산염 및 물분자가 부분적으로 소실되었기 때문으로 보인다. 참조예 4의 DHT는 결정학적 c-축을 따라 대체되어 형성된 블록과 터널구조를 통해 구조적으로 형성되며, 도 17 B(b)의 적색 박스에서 확인할 수 있는 것처럼 결정내(intracrystalline) 반점(spotty-ring)이 있는 SAED 패턴을 보이며, 유사 다공성 채널(porous channel-like) 구조를 나타낸다. 이는 하소로 인한 토포태틱 전환(topotactic transformation)이라고 생각된다.
참조예 4의 DHT 구조와 비교하여, DHT-NIC 복합체(실시예 1-1)의 TEM 이미지를 살펴보면, 도 17의 B.(c) 및 C(c)에서와 같이 DHT 구조에 비해 보다 부드러운 표면을 가지며, SAED 패턴의 경우 보다 분산된 형태의 고리구조를 가짐을 확인 가능하다. 이는 short range에 배열된 비정형성 원자(atom)의 존재를 나타낸다.
도 17의 TEM 이미지로부터 분자 수준의 니클로사마이드가 성공적으로 DHT의 다공성 채널 구조에 채워져 DHT의 표면에 고르게 증착 되었음을 확인할 수 있다
실험예 3: Fourier Transform Infrared(FT-IR) 분석
FT-IR 스펙트럼을 얻기 위해, Jasco FT/IR-6100 spectrometer (Ja- 325 pan) 기기를 사용하였으며, transmission mode (spectral range 4000-400 cm-1, 326 resolution 1 cm-1, 40 scans per spectrum)의 KBr disk method를 사용하였다.
The FT-IR spectra were recorded with a Jasco FT/IR-6100 spectrometer (Ja- 325 pan) by the standard KBr disk method in transmission mode (spectral range 4000-400 cm-1, 326 resolution 1 cm-1, 40 scans per spectrum)
도 18는 각각 NIC, HT(참조예 3), DHT(참조예 4) 및 DHT-NIC 복합체(실시예 1-1)의 푸리에 변환 적외선 (FT-IR) 스펙트럼에 대한 것이다. NIC의 특징적 피크는 3577cm-1, 3490cm-1, 1650cm-1, 1517cm-1 및 570cm-1에서 나타났으며, 각각 -OH, -NH, -C=O, -NO2, 및 C-Cl기에 대응된다. HT의 경우 3400cm-1에서 광범위한 피크가 나타나며, 1630 및 1545cm-1에서 피크를 확인 가능하다(도 19 참조). 상기의 피크는 수산화 층과 층간 내의 물에 의한 (O-H) 그룹의 진동에 의해 나타나는 것일 수 있다. 한편, -OH 뿐만 아니라 -CO3 2-의 특정을 갖는 밴드는 하소 단계 이후에 눈에 띄게 감소하는데, 이러한 현상은 TGA 및 DTA 분석에 의해 확인될 수 있다. 구체적으로 도 21의 TGA 및DTA 결과를 살펴보면 350℃에서 8시간동안 calcination 진행 시 물질의 무게 변화를 확인할 수 있는데, 256.49℃까지 승온 되면서 12.72%의 무게 손실 있고 342.95℃까지 승온 하면서 7.143%의 무게 손실이 더 해진다. 그 이후 350℃로 8시간 동안 calcination이 진행 되면서 무게 손실이 더 해져 총 37.61%의 무게 손실을 기록한다. 각 온도 상승 구간마다 변곡점이 생기면서 HT의 물리적 변화가 생기는 것을 확인할 수 있으며, 제1 변곡점(256.49℃)까지는 대부분의 물 분자가 소거 되고 제2 변곡점(342.95℃) 진행 시 -OH가 점차 소거 되면서 -O의 형태로 변하며, 온도(350℃)가 유지되면서 점차 -CO3 2-가 감소하게 됨을 알 수 있다. (도 21참조). HT에서 탄산염(carbonate)에 대응되는 1360cm-1에서의 피크는 DHT에서 두개의 피크로 나뉘는 것을 볼 수 있는데(도 19 참조), 이러한 현상은 앞서 설명한 HT에서 DHT로의 전환에 의한 것이다. 또한, 본 실험에서 주목할만한 현상은 -OH 및 -NH에 대응되는 밴드가 DHT-NIC 복합체 구조에서 감소되는 현상인데, 이는 NIC가 성공적으로 DHT에 로드되었음을 확인할수 있는 것이다.
도 13은 각각 실시예 12-1(파랑), 실시예 12-2(빨강), NIC(올리브) 및 Mg(OH)2 (회색)에 대한 XRD 그래프이다.
도 14는 각각 실시예 13-1(파랑), NIC(올리브) 및 MgO(회색) 에 대한 XRD 그래프이다.
도 15는 각각 실시예 14-1(분홍), DTX(초록), 참조예 4(회색) 및 참조예 3(검정))에 대한 XRD 그래프이다.
도 16은 각각 실시예 16-1(파랑), DTX(초록), MgO(800℃에서 하소된 MgO)(회색) 및 MgO(하소되지 않은 MgO(검정))에 대한 XRD 그래프이다.
실험예 4: 표면적 및 공극률 분석
표면적 및 공극률 분석을 위해 332 BELSORP II mini instrument (Japan) 기기를 사용했으며, 77K(캘빈 온도)에서 실험을 수행하였다.
측정을 위해, HT 및 DHT는 6시간동안 100 °C에서 degassing 과정을 거쳤으며, NIC-DHT 복합체는 상온(room temperature)에서 12시간동안 degassing을 수행하였다.
도 22에 HT(참조예 3), DHT(참조예 4) 및 DHT-NIC 복합체(실시예 1-1)의 질소 흡착(adsorption)-탈착(desorption) 등온선에 대한 그래프를 나타내었다.
각각의 표면적(SBET) 및 총 기공 부피(Vp)값을 BET 방법을 이용하여 도 22의 흡착 등온선으로부터 계산하여 표 7에 기재하였다. 참조예 4의 DHT는 하소가 된 형태에 해당하므로 하소되지 않은 참조예 3의 HT와 비교하여 매우 큰 표면적 값을 가짐을 확인하였다. 이는, 하소에 의해 표면적이 올록볼록(concave-convex)한 구조를 취하기 때문이다. 따라서, 총 기공 부피가 HT에서 DHT로 변화함에 따라 0.0061에서 0.0099 로 증가하였다. 반면에, DHT-NIC 복합체의 표면적 값 및 총 기공 부피값은 DHT와 비교하여 낮아졌는데, 이는 NIC 분자가 불균일한 표면 패턴을 갖는 DHT의 표면에 부착되었기 때문으로 사료된다.
[표 7]
Figure PCTKR2021005208-appb-I000009
상기 표 7에서 SBET는 BET 식(BET equation)으로 보정하여 계산된 구체적인 표면적 값이고, Vp는 P/P0=0.99에서의 흡착량으로부터 계산된 총 기공 부피이다.
실험예 5: FE-SEM 분석
FE-SEM을 이용한 HT, DHT, NIC-DHT의 관찰을 위해, Sigma 300 (Carl 328 Zeiss, Germany) field-emission scanning electron microscope을 이용하였다.
도 23에 HT(참조예 3), DHT(참조예 4) 및 DHT-NIC 복합체(실시예 1-1)의 전계방사 주사 전자 현미경(FE-SEM) 이미지를 나타내었다. HT는 매끄러운 표면의 판상 형태를 가지며, ~300nm의 직경을 갖는다. 상술한 구조는 층상 물질의 가장 전형적인 형태를 의미한다. 상기 HT를 하소한 형태인 DHT의 형태를 살펴보면, HT 형태의 평균 입자 크기는 거의 유지 되었으나, 상기 HT의 매끄러운 표면 상태와 대비하여 DHT의 표면은 보다 거친 형태를 띄었으며, 이러한 표면 상태의 변화는 하소단계에서 발생하는 HT의 탈수(dehydration) 및 이산화탄소 제거(decarbonation)반응에 의한 것으로 사료된다. 한편, DHT-NIC복합체의 형태는 DHT의 형태를 거의 유지하였으나, DHT와 HT 형태와 비교하여 불균일한 표면을 가짐을 확인하였다. 이는 NIC 입자의 표면 흡착에 의한 것으로 사료된다.
실험예 6: 입자크기 분석
입자크기 분석을 위해 particle size analyzer (ELSZ- 330 2000ZS; Otsuka, Japan)를 사용하였으며, 99.9% 에탄올에 HT, DHT, NIC-DHT를 분산하여 측정하였다. 측정은 3회 반복으로 수행하였다.
동적 광산란(Dynamic light scattering)분석에 의한 결과 값을 도 24에 나타내었다. HT(참조예 3), DHT(참조예 4) 및 DHT-NIC 복합체(실시예 1-1)의 평균입자 크기는 각각 279.9 ± 35.6, 268.5 ± 23.8 및 292.7 ± 28.3으로 서로 비슷한 크기를 나타내었으며, 이러한 결과는 상기 실험예 5의 FE-SEM 분석 결과와도 일치한다.
평균 입자 크기가 <300nm범위(DLS 및 FE-SEM 분석에 의함)에 해당하므로, 이러한 결과로부터 상기 분자들은 모두 항-바이러스 치료제로써 이상적으로 사용될 수 있음을 확인하였다. 이는, SARS-CoV-2 바이러스는 작은 입자크기를 갖는데(50-150nm), 그러므로 우리가 목적하는 DHT-NIC 복합체 또한 바이러스가 감염된 세포 내부로 침투 가능 해야 하며, 세포 내로 침투하여 항-바이러스 효과를 발현해야 하기 때문이다.
본 연구진은 이전에 진행된 연구로부터 hydrotalcite가 관련된 잠재적 내포 작용 메커니즘(potential endocytosis mechanism)을 확립하였다. 따라서, 만약 약물들이 경구적으로 또는 비경구적으로 투여될 경우, NIC와 같이 쉽게 제거되는 약물 후보군을 보호하는 것이 매우 중요함을 확인하였다. 보고된 대부분의 사례에서, NIC는 경구 투여후 매우 낮는 혈장농도를 갖는 것을 확인하였다. 따라서, 경구 또는 비경구 투여 방법에서 NIC를 하소된 금속 (수)산화물과 같은 이상적인 나노 전달체(nanocarrier)을 이용하여 보호하는 것은 NIC의 치료 효과를 향상시키는데 도움이 될 수 있다.
실험예 7: 하소된 금속 (수)산화물-니클로사마이드 복합체를 포함하는 약학적 조성물의 생체 내(in-vivo) 약물동태(pharmacokinetic) 분석
생체 내 약물동태 분석은 DHT-NIC 복합체를 이용하여 수행되었다. 상기 DHT-NIC 복합체를 햄스터 또는 쥐(rat)에 단일 경구투여하는 방식으로 수행되었으며, 상기 방식으로 진행 후 혈장 약물 농도 정보를 획득하였다. 상기 생체 내 약물동태 연구는 상기 DHT-NIC를 Tween 또는 HPMC로 코팅하여 NIC를 경구 투여 가능한 조성물(실시예 6 내지 11의 형태)로 하여 진행되었다.
또한, 상기 실시예 6의 조성물을 각각 50mg/kg 및 200mg/kg의 용량으로 투여하여 실험을 진행하였다. 더 높은 용량인 200mg/kg의 경우 생체 내에서도 사용 가능하도록 제형의 타당성을 확인하여 진행하였다.
상기 분석에서 실시예 6의 투여 결과는 도 25에 나타내었다. 도 25의 그래프는 쥐에서의 혈장내 NIC 농도를 시간에 따라 나타낸 것이다. 가장 주요한 약물동태 파라미터는 하기 표 8에 기재하였다.
[표 8]
Figure PCTKR2021005208-appb-I000010
DHT-NIC 복합체/Tween 60 제제의 AUC 값은 1823.83±305.3ng·h/mL로 상업적으로 판매되는 NIC의 약제인 Yomesan과 비교하여 약1.8배 더 높은 수치임을 확인 할 수 있었다. 또한 상기 DHT-NIC 복합체/Tween 60 제제의 Cmax값은 약 1350.4±614.0ng·h/mL로 경구 투여후 0.25h이 경과 후에 나타났다. 따라서, 상기 DHT-NIC 복합체/Tween 60 제제의 Tmax 값은 Yomesan과 대비하여 약 16배 짧았으며, Yomesan의 경우 Tmax 값 4h에서의 Cmax값이 약 155.3±39.9ng·h/mL 이었다.
상기 표 8의 PK 프로파일은 NIC와 DHT의 비율 및 NIC-DHT 복합체의 투여량을 변화시킴으로써 순차적으로 최적화가 가능함을 시사한다. Cmax값은 투여량을 50mg/kg 에서 200mg/kg으로 증가시켰을 때 현저하게 향상됨을 확인하였다. 또한 투여량 증가로 인해 AUC의 값이 약 4배로 증가함을 확인하였다. 그러나, NIC가 IC50 값 이상으로 혈장농도가 유지되는데 필요한 시간은 변화하지 않았으며, 약 8시간 동안 유지함을 확인하였다.
상기 결과값에서, Yomesan과의 비교값은 도 26에 나타내었다.
또한 상기 분석에서, 계면활성제의 종류 변화에 대한 효과 값을 도 27에 기재하였다. Tween 60(실시예 9)에서 HPMC(실시예 6)로 계면활성제를 교환하여 조성물을 제조할 경우, Cmax값이 3.9배, AUC값이 4.7배 향상됨을 확인할 수 있었다.
도 28는 햄스터 및 쥐(rat)의 종간 비교에 대한 결과 값이다. 같은 약물을 투여하더라도 동물의 종에 따라 혈중의 약물 농도변화가 다른 패턴을 보임을 확인하였다. 실시예 11의 조성물을 중량을 달리하여 각각 햄스터 및 쥐에 투여하였다. 쥐에는 200mg/kg의 중량으로 투여하였으며, 햄스터에는 100mg/kg의 중량으로 투여하였다. 쥐에서 12시간 이상 100ng/mL의 혈중 약물 농도를 지속하였으나, 햄스터에서는 약 6시간 정도만 100ng/mL의 혈중 약물 농도를 지속하였을 확인하였다.
도 29는 투여 횟수에 따른 혈중 약물 농도 변화에 대한 결과 그래프이다. 실시예 11의 조성물을 햄스터에 각각 12시간 간격으로 2번 투여한 경우와 12시간 간격으로 10번 투여한 그룹을 나누어 측정하였다. 본 연구에서는 투여 횟수에 관계없이 혈중 약물 농도 패턴이 비슷하게 형성됨을 확인 하였다.
도 30은 조성물의 용량에 따른 혈중 약물 농도 패턴에 대한 결과 그래프 이다. 실시에 11의 조성물을 각각 25mg/kg , 50mg/kg 및 100mg/kg의 용량으로 구분하여 햄스터에 투여 하였다. 도 30의 결과에 따르면, Cmax 및 AUC 값이 조성물의 용량에 비례하여 증감함을 확인 하였다.
도 31은 본 발명의 실시예 6의 조성물을 rat에 투여하여, 투여량에 따른 혈중 약물 농도 패턴에 대한 결과 그래프이다. 도 26에 따를 경우, 본 발명의 실시예 6의 조성물은 Yomesan 대비 1/10이 작은 용량에서는 Yomesan과 비슷한 AUC 값을 보였으나, Cmax값이 약 2배로 높았고, 같은 용량에서는 AUC가 약 5배, Cmax값이 약 10배가 높은 효과를 가짐을 확인하였다. 또한, 실시예 6의 경우 용량이 증가할수록, AUC 및 Cmax값이 증가함을 확인하였따.
도 32는 Yomesan(NIC), 비교예 4 및 실시예 12의 조성물을 rat에 100mg/kg의 용량으로 단일 경구 투여후에 따른 혈중 약물 농도 패턴에 대한 결과 그래프 대한 결과이다. 도 32에 따르면, 실시예 12의 조성물이 Cmax 값 및 AUC값이 현저히 높음을 확인할 수 있으며, 실시예 12의 조성물은 Yomesan 대비 Cmax 9.3배, AUC 5.8배 높았으며, 단순 HT-NIC 복합체를 HPMC로 코팅한 비교예 4 대비 AUC 2.1배, Cmax 5.4배 높음을 확인할 수 잇었다.
도 33은 DHT이외, 하소된 금속 (수)산화물 및 금속 산화물과 NIC 복합체를 rat에 100mg/kg의 용량으로 단일 경구 투여후에 따른 혈중 약물 농도 패턴에 대한 결과 그래프 대한 결과이다. 실시예 12-1 및 13의 하소된 Mg(OH)2 및 MgO와 NIC 복합체 또한, 하소 과정으로 인하여 생체내 이용율이 현저히 높아짐을 확인할수 있었다. 실시예 12의 경우 Yomesan 대비 약 11배의 AUC증가율, 및 약 20.5배의 Cmax 증가율을 보였으며, 실시예 13의 경우 Yomesan 대비 약 16.8배의 AUC 증가율 및 약 25배의 Cmax 증가율을 보임을 확인하였다.
도 34는 무수 유기용매 합성법을 이용한 실시예 19의 DHT-NIC 복합체를 포함하는 약학적 조성물 및 기계화학적으로 합성하는 단계에 의해 제조된 DHT-NIC 복합체를 포함하는 약학적 조성물을 100mg/kg으로 단일 경구 투여후에 따른 혈중 약물 농도 패턴에 대한 결과 그래프 대한 결과이다. 도 34에서 확인 할수 있듯이 무수 유기용매 합성법 및 기계화학적 합성법에 의한 약학적 조성물은 유사한 효과를 가짐을 확인하였다.
상기의 연구 결과는 NIC가 하소된 금속(수)산화물에 고정되면 PK 효과가 향상됨을 명확히 나타내는 것이다. 또한, 상기 결과에서 확인 가능한, NIC의 빠른 전신 순환은 SARS-CoV-2 바이러스에 대항하여 초기증상 및 무증상 단계에서 특히 효과적인 치료전략이 될 수 있음을 시사한다.
우리는 하소된 금속(수)산화물-NIC 복합체/계면활성제로 구성된 조성물의 투여가 사이토크롬-P450 효소에 의한 빠른 장 또는 간 대사를 회피 또는 변경함으로써 생체 이용율을 향상시킬 수 있었다고 가정한다. NIC는 간에서 빠른 분해(fast metabolism)가 이루어지고, 경구 투여될 경우 대부분의 NIC가 NIC-glucuronic acid로 변화하면서 제거되는 것은 이미 보고된 사실이다.
이에, 본 연구에서 수행된 하소된 금속 (수)산화물을 NIC를 부착한 합리적 분자공학 전략은 점막 유착을 더욱 개선시켜, NIC가 림프계까지 유지되는 것을 도울 수 있었으며, 이로 인해 단일 경구 투여 후에도 높은 혈장농도를 달성가능 하였으며, 이러한 결과는 강조되어야 한다. 우리가 아는 한, 현재 연구는 8시간동안 NIC를 IC50을 초과하는 혈장농도로 유지가능한 NIC의 경구 투여가능한 제제 형태의 약물동태를 설명하는 최초의 연구이다.
또한, 본 발명의 상술한 하소된 금속(수)산화물-NIC 복합체/계면활성제로 구성된 조성물의 의학적 적용을 고려하면, 경구 투여되는 대부분의 약물들이 전신 순환계(systemic circulation)에 들어간다고 가정한 경우 상기 조성물은 IC100을 초과하는 최대 치료 NIC 농도 또한 달성할 수 있었다. 제작된 상술한 하소된 금속(수)산화물-NIC 복합체/계면활성제로 구성된 조성물은 흥미롭게도 혈장에서 8시간까지 치료농도를 유지할수 있었음을 확인 가능하다(도 25 참조).
실험예 8: 하소된 금속 (수)산화물-도세탁셀 복합체를 포함하는 약학적 조성물의 생체 내(in-vivo) 약물동태(pharmacokinetic) 분석
생체 내 약물동태 분석은 DHT-도세탁셀 복합체를 포함하는 약학적 조성물을 이용하여 수행되었다. 상기 DHT-도세탁셀 복합체를 포함하는 약학적 조성물을 쥐(rat)에 단일 경구투여하는 방식으로 수행되었으며, 상기 방식으로 진행 후 혈장 약물 농도 정보를 획득하였다. 상기 생체 내 약물동태 연구는 상기 DHT-도세탁셀 복합체를 포함하는 약학적 조성물을 HPMC로 코팅하여 도세탁셀(DTX)를 경구 투여 가능한 조성물(실시예 14 및 실시예 16)로 하여 진행되었다.
또한, 상기 실시예 14 및 16 각각의 조성물을 각각 40mg/kg의 용량으로 10mL/kg의 용액량만큼 5% tween 용액에 녹여 단회 경구투여 하였으며, 그 결과를 도 35 및 36에 나타내었고, 구체적인 데이터 값은 하기 [표 9]에 기재하였다.
[표 9]
Figure PCTKR2021005208-appb-I000011
대조군은 추가적인 제형화가 없는 도세탁셀만을 40mg/kg의 용량으로 투여한 것이며, 단순히 도세탁셀을 투여한 경우보다 본원발명의 실시예 14 및 16의 약학적 조성물을 투여한 경우 대조군에 비해 생체이용율(bioability)가 10배 이상 상승함을 확인할 수 있었다. 상기 표 9의 결과값에서 확인할 수 있듯이 도세탁셀은 경구투여할 경우 생체이용률이 낮다. Rat을 이용한 경구 투여실험에서 도세탁셀의 AUC는 47.46, Cmax는 5.25이었으나 실시예 14, 16과 같이 유무기 하이브리드 기술을 적용할 경우 AUC는 각각, 12배, 14배 상승하였으며 Cmax는 각각 51배, 74배 상승함을 확인하였다. 따라서 생체이용률이 낮아 경구제형으로 개발되는데 어려움이 있었던 도세탁셀도 유무기 하이브리드 기술을 적용하여 생체이용률을 비약적으로 상승 가능함을 확인하였다.
실험예 9: 약물방출 실험
약물방출 실험은 2% Tween60을 추가한 500mL의 인공장액(pH6.8)을 이용하여 37℃ 조건에서 진행되었다. 실시예 6(D56H), 실시예 12-4(Mg(OH)2), 실시예 13-2(MgO), 비교예 4(HT) 및 비교예 1(Yomesan)을 이용하여 실험을 진행하였다.
도 37을 참고하면, Yomesan 대비 금속 (수)산화물에 로딩한 NIC 방출율이 더 높음을 알 수 있으며, 비교예 4 대비 하소된 금속 (수)산화물에 로딩한 NIC 방출율이 더 증가함을 확인할 수 있었다.
약물방출 결과로부터 본 발명의 금속 (수)산화물 복합체를 이용할경우 난용성 약물의 생체 내 이용율(bioability)가 더 높아짐을 확인할 수 있다.
실험예 10: 항바이러스 효능 테스트
시험 모델: golden Syrian hamster
투여약물: D24T (CP-COV03)
약물용량: 25mg/kg
투여액량: 20mL/kg
실시예 11의 조성물을 코로나19 바이러스(SARS-CoV2)에 감염시킨 햄스터에 감염 다음날부터 4시간 간격으로 경구 투여하였다. 햄스터 감염 이틀 째(투약 하루 후), 햄스터에서 채혈한 혈액을 RT-qPCR로 분석한 결과 감염대조군(무처치군)에 비해 혈액 중 바이러스 농도(viral RNA concentration)이 유의하게(ANOVA, P<0.05) 감소하였음을 확인하였다(도 38 참조). 한편, 비교예 1의 Yomesan을 25mg/kg를 투여한 군은 낮은 생체 이용율(bioavailability)에 의해 혈액 중 바이러스 농도가 감소하지 않았음을 확인하였다(도 38 참조).

Claims (19)

  1. 금속 (수)산화물; 및 난용성 약물 또는 이의 프로드러그를 포함하되,
    상기 금속 (수)산화물은 하기 화학식 1 내지 화학식 3 중에서 선택되는 1종 이상의 화학식으로 표시되는 것인, 금속 (수)산화물 복합체.
    [화학식 1]
    [(M2+ (1-x)M3+ x(OH)2)((An-)z)]yH2O
    (상기 화학식 1에서,
    M2+은 Mg2+, Ni2+, Cu2+, Co2+ 및 Zn2+로 이루어진 군 중에서 선택된 2가 금속 양이온이며,
    M3+는 Al3+, Fe3+, V3+, Ti3+ , Mn3+ 및 Ga3+로 이루어진 군 중에서 선택된 3가 금속 양이온이며,
    x는 0초과 0.5이하의 범위를 갖은 수이며,
    A는 CO3 2- , NO3 - , Br- , Cl- , SO4 2- , HPO4 2- 및 F- 로 이루어진 군에서 선택되는 음이온 이며,
    n은 음이온 A의 전하수이며,
    n은 0.5이상 2이하의 범위를 갖는 수이고,
    z는 0이상 1이하의 범위를 갖는 수이고,
    y는 0을 초과하는 양수이다.)
    [화학식 2]
    [(M2+(OH)2-x)((An-)z)]yH2O
    (상기 화학식 2에서,
    M2+은 Mg2+, Ni2+, Cu2+, Co2+ 및 Zn2+로 이루어진 군 중에서 선택된 2가 금속 양이온이며,
    x는 0이상 0.4이하의 범위를 갖는 수이며,
    A는 CO3 2- , NO3 - , Br- , Cl- , SO4 2- , HPO4 2- 및 F- 로 이루어진 군에서 선택되는 음이온 이며,
    n은 음이온 A의 전하수이며,
    n은 0이상 2이하의 범위를 갖는 수이고,
    z는 0이상 1이하의 범위를 갖는 수이고,
    y는 0을 초과하는 양수이다.)
    [화학식 3]
    [(M2+(O)2-x)((An-)z)]yH2O
    (상기 화학식 3에서,
    M2+은 Mg2+, Ni2+, Cu2+ 또는 Zn2+이며,
    x는 1이상 2 미만의 수이며,
    A는 음이온이며,
    n은 음이온 A의 전하수이며,
    n은 0이상 2이하의 범위를 갖는 수이고,
    z는 0이상 1이하을 범위를 갖는 수이고,
    y는 0을 초과하는 양수이다.)
  2. 청구항 1에 있어서,
    상기 금속 (수)산화물은 하소된 것인,
    금속 (수)산화물 복합체.
  3. 청구항 1에 있어서,
    상기 난용성 약물은 니클로사마이드(niclosamide), 로페라미드(loperamide), 펜플루디올(penfluridol), 티오리다진(thioridazine), 시클레소니드(ciclesonide), 옥시클로나자이드(oxyclozanide), 디하이드로감보그산(dihydrogambogic acid), 오사진(osajin), 루스트롬보팍(lusutrombopag), 이소오사진(isoosajin), 에바스틴(ebastine), 이바카프토어(ivacaftor), 트리파라놀(triparanol), 드로록시펜(droloxifene), 로피나비어(lopinavir), 게피티니브(Gefitinib) 네라티닙(neratinib), 닐로티닙(nilotinib), 도세탁셀(Docetaxel) ,메게스트롤 아세테이트(Megestrol acetate), 비타민 A(vitamin A), 사이프로테론 아세테이트(Cyproterone acetate), 소라페닙 토실레이트(Sorafenib tosylate), 아비라테론(Abiraterone), 엑스메스탄(Exemestane), 이데베논(idebenone),파클리탁셀(Paclitaxel), 풀베스트란트(Fulvestrant), 프로부콜 (probucol), 에브롤리무스 (everolimus), 사이클로스포린 (cyclosporin), 아모디아퀸(amodiaquine) 프로스킬라리딘(proscillaridin), 헥사클로로펜(hexachlorophene), 히드록시프로게스테론(hydroxyprogesterone), 퀸아크린(quinacrine), 이소포미페린(isopomiferin), 아니둘라펀진(anidulafungin(LY303366)), 테트란드린(tetrandrine), 아베마시클립(abemaciclib(USAN)) 메퀴타진(mequitazine), 페나조피리딘(phenazopyridine), 세파란틴(cepharanthine) 리포산(lipoic acid), 보수티닙(Bosutinib), 비칼루타마이드(Bicalutamide), 시클로스포린(Cyclosporine), 에토포시드(Etoposide), 다사티닙(Dasatinib), 미도스타우린(midostaurin), 파조파닙(pazopanib), 케르세틴(quercetin), 니카라벤(nicaraven), 멜라토닌(melatonin), 알트레타민(Altretamine), 시스플라틴 (cisplatin), 옥살리플라틴 (oxaliplatin), 카보플라틴 (carboplatin), 독소루비신 (doxorubicin), 다우노루비신 (daunorubicin), 이마티닙 (Imatinib), 틸로론(Tilorone), 테모졸로마이드 (temozolomide), 퍼헥실린 말레산염(perhexiline maleate), 메플로퀸(mefloquine), 디기톡신(digitoxin), 클로미펜(clomiphene), 토레미펜(toremifene), 디곡신(digoxin), 살리노마이신(salinomycin), 엘트롬보팍(eltrombopag), 세리티닙(ceritinib(LDK378)), 오시머티닙(osimertinib(AZD-9291)), 길테리티닙(gilteritinib), 베르바민(berbamine), 바제독시펜(bazedoxifene), 드로네다론(dronedarone), 클로로퀸(chloroquine), 히드록시클로로퀸(hydroxychloroquine), 파비피라비르(favipiravir), 아타자나비어(atazanavir), 토포테칸(Topotecan), 페룰산(ferulic acid), 닌테다닙(nintedanib), 이다루비신(Idarubicin), 플루오로우라실(Fluorouracil), 펜톡시필린(pentoxifylline), 아세틸시스테인(acetylcysteine), 엑시티닙(Axitinib), 엘로티닙(erlotinib), 라파티닙(lapatinib), 알로푸리놀(allopurinol), 소니데깁(sonidegib), 비타민 C(Ascorbic acid), 로독사미드(lodoxamide), 트라메티닙(trametinib), 프라미펙솔(pramipexole), 다브라페닙(dabrafenib), 카보잔티닙(Cabozantinib), 테리파라타이드(teriparatide, 34 mer, PI 8.3), 엑세나타이드(exenatide, 39mer, PI 4.86), 엔푸비르티드(enfuvirtide, 36 mer, PI 4.3), 데가렐릭스(degarelix, 8mer, 10.4 PI), 마이파머티드(Mifamurtide, 3mer), 네시리타이드(Nesiritide, 32 mer), 고세렐린(Goserelin, 9mer), 글라티라머(Glatiramer, 4mer, PI 9.75), 옥트레오타이드(Octreotide, 8mer, PI 8.29) , 란레오타이드(Lanreotide, 8mer), 이카티반트(Icatibant, 10mer), 지코노타이드(Ziconotide, 25mer)및 프람린타이드(Pramlintide, 37mer, PI 10.5)로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상인 것인,
    금속 (수)산화물 복합체.
  4. 청구항 2에 있어서,
    상기 하소된 금속 (수)산화물이 상기 금속 (수)산화물로 회복되는 비율을 줄이면서 상기 하소된 금속 (수)산화물; 및 난용성 약물 또는 이의 프로드러그를 반응시켜 합성하는 것인,
    금속 (수)산화물 복합체.
  5. 청구항 4에 있어서,
    상기 하소된 금속 (수)산화물이 상기 금속 (수)산화물로 회복되는 비율을 줄이면서 상기 하소된 금속 (수)산화물; 및 난용성 약물 또는 이의 프로드러그를 반응시켜 합성하는 것은,
    상기 하소된 금속 (수)산화물 및 난용성 약물 또는 이의 프로드러그를 무수 유기 용매에서 반응시켜 합성하거나 기계화학적으로 반응시켜 합성하는 것인,
    금속 (수)산화물 복합체.
  6. 청구항 1에 있어서,
    상기 금속 (수)산화물 복합체는 바이러스성 감염 질환, 염증성 질환 및 악성종양 질환 중 어느 하나 이상의 질환에 대한 예방 또는 치료용인 것인,
    금속 (수)산화물 복합체.
  7. 청구항 2에 있어서,
    상기 하소는 200℃이상 850℃ 이하 온도에서 이루어지는 것인,
    금속 (수)산화물 복합체.
  8. 하소된 금속 (수)산화물 및 난용성 약물 또는 이의 프로드러그를 포함하는 금속 (수)산화물 복합체; 및
    첨가제를 포함하는 것인,
    약학적 조성물.
  9. 청구항 8에 있어서,
    상기 금속 (수)산화물 복합체는 하기 화학식 4 내지 6에서 선택되는 1종 이상의 화학식으로 표시되는 것인,
    약학적 조성물.
    [화학식 4]
    [(M2+(O)2-x)((An-)z)][Q]yH2O
    (상기 화학식 4에서,
    M2+은 Mg2+, Ni2+, Cu2+, Co2+ 및 Zn2+로 이루어진 군 중에서 선택된 2가 금속 양이온이며,
    x는 1 이상 2 이하의 범위를 갖는 수이며,
    A는 CO3 2- , NO3 - , Br- , Cl- , SO4 2- , HPO4 2- 및 F- 로 이루어진 군에서 선택되는 음이온이며,
    Q는 난용성 약물이고,
    n은 음이온 A의 전하수이며,
    n은 0 내지 2의 범위를 갖는 수이고,
    z는 0내지 1을 범위를 갖는 수이고,
    y는 0을 초과하는 양수이다.)
    [화학식 5]
    [(M2+(OH)x (O)y)][Q]zH2O
    (상기 화학식 5에서,
    M2+은 Mg2+, Ni2+, Cu2+, Co2+ 및 Zn2+로 이루어진 군 중에서 선택된 2가 금속 양이온이며,
    Q는 난용성 약물이며,
    x는 0이상 2이하의 수이며,
    y는 0이상 1이하의 수이며,
    x+y는 3을 초과하지 않으며,
    x 및 y는 동시에 0의 값을 갖지 않고,
    z는 0 이상 10 이하의 수이다. )
    [화학식 6]
    [(M2+(OH)2-x)((An-)z)][Q]yH2O
    (상기 화학식 6에서,
    M2+은 Mg2+, Ni2+, Cu2+, Co2+ 및 Zn2+로 이루어진 군 중에서 선택된 2가 금속 양이온이며,
    x는 0이상 0.4이하의 수이며,
    A는 CO3 2- , NO3 - , Br- , Cl- , SO4 2- , HPO4 2- 및 F- 로 이루어진 군에서 선택되는 음이온 이며,
    Q는 난용성 약물이며,
    n은 음이온 A의 전하수이며,
    n은 0이상 2이하의 수이고,
    z는 0이상 1이하의 수이고,
    y는 0을 초과하는 양수이다.)
  10. 청구항 8에 있어서,
    상기 첨가제는 계면활성제인 것인,
    약학적 조성물.
  11. 청구항 10에 있어서,
    상기 계면활성제는 셀룰로오스계(cellulose), 폴리옥시에틸렌 소르비탄 지방산 에스터계((polyoxyethylene sorbitan fatty acid esters), 레시틴계(lecithin), 글리세롤 지방산 에스터계(glycerol fatty acid esters), 소르비탄 지방산 에스터계(sorbitan fatty acid esters), PEG계 및 소디엄 도데실 설페이트에서 선택되는 1종 이상인 것인,
    약학적 조성물.
  12. 청구항 8에 있어서,
    하소된 금속 (수)산화물은 200 내지 850℃에서 이루어지는 것인,
    약학적 조성물.
  13. 청구항 8에 있어서,
    상기 약학적 조성물은 바이러스성 감염 질환, 염증성 질환 및 악성종양 질환 중 어느 하나 이상의 질환의 예방 또는 치료용인 것인,
    약학적 조성물.
  14. 금속 (수)산화물을 하소(calcination)시켜 하소된 금속 (수)산화물을 제조하는 단계; 및
    상기 하소된 금속 (수)산화물이 상기 금속 (수)산화물로 회복되는 비율을 줄이면서 상기 하소된 금속 (수)산화물; 및 난용성 약물 또는 이의 프로드러그를 반응시켜 합성하는 단계를 포함하는 것인,
    난용성 약물 또는 이의 프로드러그를 포함하는 금속 (수)산화물 복합체의 제조방법.
  15. 청구항 14에 있어서,
    상기 하소된 금속 (수)산화물이 상기 금속 (수)산화물로 회복되는 비율을 줄이면서 상기 하소된 금속 (수)산화물; 및 난용성 약물 또는 이의 프로드러그를 반응시켜 합성하는 단계는,
    상기 하소된 금속 (수)산화물 및 난용성 약물 또는 이의 프로드러그를 무수 유기 용매에서 반응시켜 합성하거나 기계화학적으로 반응시켜 합성하는 단계인 것인,
    난용성 약물 또는 이의 프로드러그를 포함하는 금속 (수)산화물 복합체의 제조방법.
  16. 청구항 14에 있어서,
    상기 하소는 200℃이상 850℃ 이하 온도에서 이루어지는 것인,
    난용성 약물 또는 이의 프로드러그를 포함하는 금속 (수)산화물 복합체의 제조방법.
  17. 금속 (수)산화물을 하소(calcination)시켜 하소된 금속 (수)산화물을 제조하는 단계; 및
    상기 하소된 금속 (수)산화물이 상기 금속 (수)산화물로 회복되는 비율을 줄이면서 상기 하소된 금속 (수)산화물; 및 난용성 약물 또는 이의 프로드러그를 반응시켜 합성하는 단계를 포함하는 제조방법으로 제조된,
    난용성 약물 또는 이의 프로드러그를 포함하는 금속 (수)산화물 복합체.
  18. 청구항 17에 있어서,
    상기 하소된 금속 (수)산화물이 상기 금속 (수)산화물로 회복되는 비율을 줄이면서 상기 하소된 금속 (수)산화물; 및 난용성 약물 또는 이의 프로드러그를 반응시켜 합성하는 단계는,
    상기 하소된 금속 (수)산화물 및 난용성 약물 또는 이의 프로드러그를 무수 유기 용매에서 반응시켜 합성하거나 기계화학적으로 반응시켜 합성하는 단계인 것인,
    난용성 약물 또는 이의 프로드러그를 포함하는 금속 (수)산화물 복합체.
  19. 청구항 17에 있어서,
    상기 하소는 200℃이상 850℃ 이하 온도에서 이루어지는 것인,
    난용성 약물 또는 이의 프로드러그를 포함하는 금속 (수)산화물 복합체.
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