WO2022039512A1 - 다채널 혈액 점도 측정 장치 - Google Patents

다채널 혈액 점도 측정 장치 Download PDF

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WO2022039512A1
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blood
unit
kit
tongs
blood sample
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이동환
김달식
이의윤
이의호
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주식회사 바이오리올로직스
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    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/02—Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
    • A61B5/02028—Determining haemodynamic parameters not otherwise provided for, e.g. cardiac contractility or left ventricular ejection fraction
    • A61B5/02035—Determining blood viscosity
    • G—PHYSICS
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    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
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    • G01N33/483—Physical analysis of biological material
    • G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
    • G01N33/49—Blood

Definitions

  • the present invention relates to a multi-channel blood viscosity measuring device, and more particularly, it is possible to automatically and simultaneously measure the viscosity of one or more blood samples, so that the viscosity measurement of the blood samples is uniformly performed, so that the accuracy can be improved and the working time can be reduced. It relates to a multi-channel blood viscometer which can be shortened.
  • the viscosity of blood is a physical property indicating the flow resistance due to the flow of blood in the blood vessels, and specifically, it can be divided into whole blood viscosity and plasma viscosity.
  • An abnormal increase in blood viscosity causes an increase in shear stress and flow resistance acting on the inner wall of blood vessels, thereby significantly increasing the risk of acute cardiovascular disease and microvascular disease.
  • plasma viscosity is not only used for diagnosing inflammatory conditions in the body, but is also one of the main causes of increasing whole blood viscosity.
  • Whole blood viscosity shows flow characteristics that continuously change according to the systolic and diastolic phases of the heart, because when blood flows at a high speed (when the shear rate is high due to the complex effect of red blood cells and plasma proteins in whole blood) This is because the viscosity decreases when the blood flows at a slow rate (when the shear rate is low) and the viscosity increases when the blood flows at a slow speed. Fluids with such flow characteristics are called non-Newtonian fluids, and in order to properly understand the non-Newtonian flow characteristics of blood, it is necessary to accurately measure the whole blood viscosity for the total shear rate (eg, 1 to 1,000 s ⁇ -1). there is
  • a recent blood viscosity measuring device allows blood obtained from the body to pass through a flow restrictor tube, and measures the flow characteristics of the blood in the flow restrictor tube to measure the viscosity or hemagglutination rate of blood. .
  • Korean Utility Model Registration No. 20-0331884 (a device for simultaneously measuring blood viscosity and hemagglutination rate) has been disclosed.
  • the present invention can automatically and simultaneously measure the viscosity of one or more blood samples, so that the viscosity of the blood samples is uniformly performed, so that the accuracy can be improved and the working time can be shortened.
  • An object of the present invention is to provide a channel blood viscosity measuring device.
  • a multi-channel blood viscosity measuring apparatus includes a blood sample preprocessing unit that scans and shakes a blood collection vessel and then separates the blood collection tube cover; a blood sample transfer unit for moving the blood collection vessel seated by the blood sample preprocessor; A blood viscosity measuring unit including at least one channel for measuring the viscosity of an injected blood sample with a kit for measuring blood viscosity is mounted, and the blood viscosity measuring unit is equipped with the blood viscosity measuring kit, and by the blood sample transfer unit It is possible to provide a multi-channel blood viscosity measuring device including a blood sample post-processing unit that sucks the transferred blood sample from the blood collection vessel and injects the blood sample into the mounted kit for measuring blood viscosity.
  • the blood sample pre-processing unit may include a pre-treatment tongs capable of holding and rotating the blood collection vessel and a pre-processing position adjusting unit for adjusting the position of the pre-treatment tongs.
  • the pre-treatment tongs may include: pre-treatment tongs capable of holding or placing the blood collection vessel; It may include a first rotating unit capable of rotating the pre-treatment tongs in the z-axis and a second rotating unit capable of rotating the pre-treatment tongs in the x-axis or the y-axis.
  • the pre-processing position adjusting unit pre-processing up and down adjustment unit capable of adjusting the position of the pre-processing tongs in the vertical direction; It may include at least one of a pretreatment left and right adjustment unit capable of adjusting the position of the pretreatment tongs in the left and right directions and a pretreatment front and rear adjusting unit capable of adjusting the position of the pretreatment tongs in the front and rear directions.
  • the blood sample transfer unit may include a transfer forceps on which the blood collection vessel is seated by the blood sample preprocessor, and a transfer unit connected to the transfer forceps and transfer the seated collection vessel.
  • the channel of the blood viscosity measurement unit includes a kit mounting member on which the blood viscosity measurement kit is mounted; A kit mounting member equipped with the kit for measuring blood viscosity is inserted inside, and a viscosity measuring unit for measuring the viscosity of a blood sample injected into the kit for blood viscosity measuring and inserting or withdrawing the kit mounting member into the viscosity measuring unit It may include a kit insertion unit to
  • the blood sample post-processing unit includes a kit tongs for holding or placing the kit for measuring blood viscosity; It may include a pipette part equipped with a pipette tip to suck a blood sample from a collected blood collection vessel and inject it into the mounted blood viscosity measurement kit, and a post-processing position adjusting part for adjusting the positions of the kit tongs and the pipette part.
  • the post-processing position adjusting unit may include: a post-processing vertical adjusting unit capable of adjusting the positions of the kit tongs and the pipette in a vertical direction; It may include at least one of a post-processing left and right adjustment unit capable of adjusting the positions of the kit tongs and the pipette in the left and right directions, and a post-processing front-and-back adjusting unit capable of adjusting the positions of the kit tongs and the pipette in the forward and backward directions.
  • the post-processing upper and lower control unit is connected to the kit clamp unit, the kit upper and lower control unit capable of adjusting the position of the kit clamp unit in the vertical direction, and the kit upper and lower adjustment unit and the pipette unit, the kit clamp unit and an integrated vertical adjustment unit for adjusting the position of the pipette unit in the vertical direction.
  • the blood sample pre-processing unit the blood sample transfer unit, the blood viscosity measuring unit and a control unit for controlling the operation of the blood sample post-processing unit, and a monitor unit for monitoring the viscosity measurement result measured by the blood viscosity measuring unit can
  • it may further include a blood sample mounting unit capable of mounting one or more blood collection vessels.
  • it may further include a blood viscosity measurement cartridge for storing the blood viscosity measurement kit before use.
  • it may further include a pipette tip storage unit for storing the pipette tip before use.
  • the blood viscosity measuring unit may further include a waste treatment unit for accommodating the blood viscosity measurement kit in which the measurement of the viscosity of the blood sample is completed.
  • the multi-channel blood viscosity measuring apparatus can automatically measure the viscosity of a blood sample accommodated in a blood collection vessel without a separate operation by an operator and process the waste kit after measuring the blood viscosity, so that a large amount of blood It can be efficient when you want to measure a sample.
  • the viscosity measurement accuracy of each blood sample may be improved.
  • the operation time can be further shortened.
  • FIG. 1 is a perspective view showing a multi-channel blood viscosity measuring device according to an embodiment of the present invention.
  • Figure 2 is a perspective view showing a part of the multi-channel blood viscosity measuring device according to the embodiment of the present invention removed.
  • FIG. 3 is a perspective view illustrating a blood sample pre-processing unit of FIG. 2;
  • Figure 4 is an enlarged perspective view showing an enlarged pre-processing tongs of Figure 3;
  • FIG. 5 (a) and (b) are operational exemplary views showing a state in which the pre-processing forceps of the multi-channel blood viscosity measuring device according to an embodiment of the present invention are operated to scan and shake the blood collection vessel.
  • FIG. 6 is an enlarged side view of the pre-processing upper and lower control unit of FIG. 3;
  • FIG. 7 is a rotational perspective view illustrating the blood sample transfer unit of FIG. 2 .
  • FIG. 8 (a) and (b) are exemplary views illustrating a process in which a blood collection vessel is seated and transferred to the blood sample transfer unit of the multi-channel blood viscosity measuring apparatus according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 9 is a rotational perspective view showing the blood viscosity measuring unit of FIG.
  • FIGS. 10 (a) and (b) are operational exemplary views showing a state in which a blood viscosity measurement kit is mounted and operated in the blood viscosity measurement unit of the multi-channel blood viscosity measurement apparatus according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 11 is a perspective view illustrating a blood sample post-processing unit of FIG. 2;
  • FIG. 12 is an enlarged side view of the post-processing upper and lower control unit of FIG. 11;
  • FIG. 13 (a) to (c) are operational exemplary views showing the operation of the post-processing upper and lower control unit of the multi-channel blood viscosity measuring device according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 14 is a perspective view showing a kit for measuring blood viscosity of a multi-channel blood viscosity measuring device according to an embodiment of the present invention.
  • Figure 15 is an exploded perspective view showing the blood viscosity measurement kit of Figure 14 separated.
  • FIG. 16 (a) and (b) are a bottom perspective view and a bottom view illustrating a microchannel formed in the kit body of FIG. 15 .
  • FIG. 17 is a perspective view illustrating the micro-channel cover of FIG. 15;
  • FIG. 18 is a front cross-sectional view showing the blood viscosity measurement kit of FIG.
  • Figures 19 (a) and (b) are a perspective view and a cross-sectional view showing the injection cover of Figure 15.
  • FIG. 20 (a) to (d) are exemplary views showing a state in which the blood injection hole of the injection cover of FIG. 19 is formed in a different shape.
  • a multi-channel blood viscosity measuring apparatus includes: a blood sample pre-processing unit that scans and shakes a blood collection tube, and then removes a cover for the collection tube; a blood sample transfer unit for moving the blood collection vessel seated by the blood sample preprocessor; A blood viscosity measuring unit including at least one channel for measuring the viscosity of an injected blood sample with a kit for measuring blood viscosity is mounted, and the blood viscosity measuring unit is equipped with the blood viscosity measuring kit, and by the blood sample transfer unit It is possible to provide a multi-channel blood viscosity measuring device including a blood sample post-processing unit that sucks the transferred blood sample from the blood collection vessel and injects the blood sample into the mounted kit for measuring blood viscosity.
  • FIG. 1 is a perspective view showing a multi-channel blood viscosity measuring device according to an embodiment of the present invention
  • FIG. 2 is a perspective view showing the multi-channel blood viscosity measuring device according to an embodiment of the present invention partially removed
  • FIG. 3 is 2 is a perspective view showing the blood sample pre-processing unit
  • FIG. 4 is an enlarged perspective view showing the pre-processing tongs of FIG. 3
  • FIGS. 5 (a) and (b) are multi-channel blood according to an embodiment of the present invention It is an operational example showing that the pre-processing forceps of the viscosity measuring device are operated to scan and shake the blood collection vessel
  • FIG. 6 is an enlarged side view of the pre-processing upper and lower control unit of FIG. 3, and FIG.
  • FIG. 7 is the blood sample transfer unit of FIG.
  • (a) and (b) of Fig. 8 is an exemplary view showing a process in which the blood collection vessel is seated and transferred to the blood sample transfer unit of the multi-channel blood viscosity measuring device according to an embodiment of the present invention
  • 9 is a rotational perspective view showing the blood viscosity measuring unit of FIG. 2
  • FIGS. 10 (a) and (b) are for measuring blood viscosity in the blood viscosity measuring unit of the multi-channel blood viscosity measuring device according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 11 is a perspective view showing the blood sample post-processing unit of FIG. 2, and FIG.
  • FIG. 12 is an enlarged side view of the post-processing upper and lower control unit of FIG. (a) to (c) are operational exemplary views showing the operation of the post-processing upper and lower control unit of the multi-channel blood viscosity measuring device according to an embodiment of the present invention.
  • the channel of the blood viscosity measuring unit 7 for measuring the viscosity of the blood sample is formed in multiple channels, and the viscosity of the blood sample accommodated in the blood collection vessel is automatically measured without a separate operation by the equipment operator.
  • An object of the present invention is to provide a multi-channel blood viscosity measuring device that can measure the viscosity of a sample uniformly and can reduce the time when measuring the viscosity of a blood sample in a large amount.
  • the multi-channel blood viscosity measuring device includes a housing (1), a blood sample mounting unit (2), a blood viscosity measuring cartridge (3), a pipette tip storage unit (4), and a blood sample preprocessing unit. 5 , a blood sample transfer unit 6 , a blood viscosity measurement unit 7 , a blood sample post-processing unit 8 , a waste treatment unit 9 , a control unit (not shown), and a monitor unit 10 .
  • the housing 1 may include a configuration of a multi-channel blood viscosity measuring device, which may cover the installed components, and may include a support housing and a cover housing.
  • the blood sample mounting part (2) of the multi-channel blood viscosity measuring device On the upper surface of the support housing, the blood sample mounting part (2) of the multi-channel blood viscosity measuring device, the blood viscosity measuring cartridge (3), the pipette tip storage part (4), the blood sample preprocessing part (5), the blood sample transfer part (6) , a blood viscosity measuring unit 7 , a blood sample post-processing unit 8 , etc. are installed, and may be covered by a cover housing, but is not limited thereto.
  • the cover housing is provided with a door, so that the user can open the inside of the housing 1 when necessary, such as mounting or removing one or more blood collection vessels B to the blood sample mounting unit 2 .
  • the blood sample mounting unit 2 may be formed in a test tube shape so that the blood collection vessel B can be erected and inserted. At this time, a plurality of collecting blood vessels (B) can be mounted including a plurality of collecting blood vessels mounting holes.
  • the blood sample mounting portion 2 may be formed on one side of the front side of the upper surface of the support housing, but is not limited thereto.
  • the blood viscosity measurement cartridge 3 can store the blood viscosity measurement kit 30 before use, and is preferably formed to store one or more blood viscosity measurement kits 30, and the upper surface is opened to allow blood samples
  • the post-processing unit 8 can easily pick up the kit 30 for measuring blood viscosity, but is not limited thereto.
  • the cartridge 3 for measuring blood viscosity may be formed on the center side of the front side from the upper surface of the support housing, but is not limited thereto.
  • the pipette tip storage unit 4 is capable of storing pipette tips before use, and includes a plurality of pipette tip holes into which pipette tips can be inserted so as to store one or more pipette tips.
  • the pipette tip storage unit 4 may be formed on the other side of the front side of the upper surface of the support housing, but is not limited thereto.
  • the blood sample preprocessing unit 5 detects one or more blood collection vessels B mounted on the blood sample mounting unit 2, lifts the collection vessel B, scans and shakes the blood collection vessel B, and then shakes the blood sample transfer unit ( 6)
  • the blood collection tube (B) can be seated and the blood collection tube cover can be removed.
  • the blood sample pre-processing unit 5 may be formed on one side of the upper surface of the support housing, but is not limited thereto.
  • the blood sample pre-processing unit 5 may include a blood collection sensor unit 50 , a blood sample reader unit 51 , a pre-processing tongs unit 52 , and a pre-processing position adjusting unit 53 .
  • the blood collection vessel detection unit 50 is installed on one side of the pre-processing tongs 52 and detects one or more blood collection vessels B mounted on the blood sample mounting unit 2, thereby indicating the location and number of the collection vessels B. Make it possible to obtain information on the installation of blood collection vessels.
  • the blood collection vessel sensing unit 50 captures one or more blood collection vessels B mounted on the blood sample mounting unit 2 through laser scanning or image capturing to obtain an image, and analyzes the image to obtain an image. Information on the location and number of blood collection vessels in B) can be obtained.
  • the blood sample preprocessing unit 5 can automatically pick up or place the blood collection vessel B according to the blood collection vessel mounting information, and the viscosity of the blood samples of all collection vessels B can be measured. .
  • the blood sample reader unit 51 scans the blood collection vessel B to acquire blood sample information, that is, by scanning a barcode attached to the blood collection vessel B, It is possible to obtain blood sample information about the blood sample.
  • the blood sample reader unit 51 may transmit the obtained blood sample information to the monitor unit 10 so that the user can check it.
  • the pre-treatment tongs 52 can hold and rotate the blood collection tube B mounted on the blood sample mounting unit 2, and as the position is adjusted by the pre-treatment position adjusting unit 53, the blood collection tube B is removed from the collection tube.
  • the cover may be detachable.
  • the pretreatment tongs 52 inserts the blood collection tube cover into the blood collection tube B transferred by the blood sample transfer unit 6 as the blood sample is sucked as the position is adjusted by the pretreatment position adjustment portion 53 , and , it can be mounted on the blood sample mounting unit 2 again.
  • the mounting position may be a position where the corresponding blood collection vessel B is mounted.
  • the pretreatment tongs 52 may include a pretreatment tongs 520 , a first rotating unit 521 , and a second rotating unit 522 .
  • Pre-treatment forceps 520 are formed in a pair of symmetrical, it is possible to hold or place the blood collection vessel (B).
  • the pretreatment tongs 520 may include a gripping groove 5200 and a locking part 5201 .
  • the gripping groove 5200 is formed on the inner surface of the lower end of the pretreatment tongs 520 so that the upper part of the blood collection tube B can be accommodated, and the blood collection tube cover located therein can be accommodated. Accordingly, it is preferable to be formed to correspond to the shape of the cover of the blood collection vessel (B), but is not limited thereto.
  • the locking part 5201 is formed at the lower end of the gripping groove 5200 so that the blood collection tube cover can be caught.
  • the blood collection tube (B) is seated and fixed in the blood sample transfer unit (6), and the pretreatment tongs (52) is moved upward while the pretreatment tongs (520) is holding the cover of the collection tube (B). Accordingly, the blood collection tube cover may be separated from the collection tube (B).
  • the first rotation unit 521 may rotate the pretreatment tongs 520 along the z-axis.
  • the first rotating part 521 may be connected to the upper side of the pretreatment tongs 520 to be formed to rotate 360° with respect to the z-axis.
  • the blood collection tube (B) held by the pretreatment forceps 520 is rotated 360° with respect to the z-axis and scanned by the blood sample reader unit 51, so that the blood collection tube (B) of barcodes can be easily scanned.
  • the second rotation unit 522 may rotate the pretreatment tongs 520 on the y-axis, but is not limited thereto, and may rotate on the x-axis, as shown in FIG. 5B .
  • the second rotating part 522 may be connected to the upper side of the first rotating part 521 to rotate the pretreatment tongs 520 based on the y-axis.
  • red blood cells may sink over time, and when measuring blood viscosity in that state, there may be a problem that the measurement accuracy is reduced.
  • the first rotating part 521 is connected to the upper side of the pretreatment tongs 520 and the second rotating part 522 is connected to the upper side of the first rotating part 521, but is not limited thereto.
  • the structure may be variously changed, such as the rotation part 522 is connected to the upper side of the pretreatment tongs 520 , and then the first rotation part 521 is connected to the upper side of the second rotation part 522 .
  • the pretreatment position adjusting unit 53 may be installed in the support housing 1 and connected to the pretreatment tongs 52 to adjust the position of the pretreatment tongs 52 .
  • the pre-processing position adjusting unit 53 may include at least one of a pre-processing up-and-down adjusting unit 530 , a pre-processing left and right adjusting unit 531 , and a pre-processing front and rear adjusting unit 532 .
  • a pre-processing up-and-down adjusting unit 530 may be included in the pre-processing position adjusting unit 53 .
  • a pre-processing left and right adjusting unit 531 may be adjusted by adjusting the positions in the vertical, left, and front and rear directions, including all, but is not limited thereto.
  • the pretreatment up and down adjustment unit 530 can adjust the position of the pretreatment tongs 52 in the vertical direction, and is connected to the pretreatment tongs 52 to move the pretreatment tongs 52 in the vertical direction.
  • the pretreatment up-down adjustment unit 530 may include a first up-down connection member 5300 and a first up-down adjustment unit 5301 .
  • the first vertical connection member 5300 may be formed in a 'L' shape and connected to the rear side of the pretreatment tongs 52, but the shape is not limited thereto and may be formed in various shapes.
  • first vertical connection member 5300 is connected to the first vertical adjustment unit 5301 to move up and down, so that the pretreatment tongs 52 can be moved up and down.
  • first vertical adjustment unit 5301 is connected to the lower rear side, but is not limited thereto.
  • the first vertical adjustment unit 5301 may be connected to the first vertical connection member 5300 to vertically move the first vertical connection member 5300 .
  • the first vertical adjustment unit 5301 may be provided as a cylinder installed perpendicularly to the ground, but is not limited thereto, and various actuators and devices capable of moving the pretreatment tongs 52 up and down may be applied.
  • the pretreatment left and right control unit 531 is to be able to adjust the position of the pretreatment tongs 52 in the left and right directions, by being connected to the pretreatment up and down adjustment unit 530 and moving in the left and right direction, the pretreatment tongs 52 is moved left and right can make it happen
  • the pretreatment left and right control unit 531 may include a first left and right connection member 5310 and a first left and right control unit 5311 .
  • the first left and right connection member 5310 may be connected to the rear side of the pre-processing up/down adjustment unit 530 , and more specifically, may be connected to the rear side of the first up/down adjustment unit 5301 .
  • the present invention is not limited thereto, and the first vertical adjustment unit 5301 and the first left and right adjustment unit 5311 may be directly connected without the first left and right connecting members 5310 .
  • the first left and right control unit 5311 is connected to the rear side of the first left and right connection member 5310, and by moving the first left and right connection member 5310 left and right, the pretreatment tongs 52 can be moved left and right.
  • the first left and right control unit 5311 may be provided as a linear actuator installed to have a length in the left and right directions, but is not limited thereto, and various devices such as actuators and rails of various types may be applied.
  • the pre-treatment front and rear control unit 532 is to be able to adjust the position of the pre-treatment tongs 52 in the front-back direction, by being connected to the pre-treatment left and right control unit 531 and moving in the front-rear direction, the pre-treatment tongs 52 moves back and forth can make it happen
  • the pre-treatment front-back adjustment unit 532 may include a first front-back connection member 5320 and a first front-back adjustment unit 5321 .
  • the first front-back connecting member 5320 may be connected to one side of the pre-processing left and right control unit 531 , and more specifically, may be connected to one side of the first left/right control unit 5311 .
  • the present invention is not limited thereto, and the first left-right control unit 5311 and the first front-back control unit 5321 are directly connected without the first front-back connecting member 5320 , and may be connected in various forms.
  • the first front-back control unit 5321 is installed in the support housing and connected to the lower side of the first front-back connecting member 5320, and by moving the first front-back connecting member 5320 back and forth, the pre-treatment tongs 52 are moved back and forth can be moved
  • the first front-back adjustment unit 5321 may be provided as a linear actuator installed to have a length in the front-rear direction, but is not limited thereto, and various devices such as actuators and rails of various types may be applied.
  • the pretreatment up and down adjustment unit 530, the pretreatment left and right adjustment unit 531 and the pretreatment front and rear adjustment unit 532 are connected to the pretreatment tongs 52 to adjust the positions in the up and down, left and right, front and rear directions.
  • the order in which they are connected may be variously changed.
  • the blood collection vessel detection unit 50 detects the blood collection vessel B installed in the blood sample mounting unit 2 to obtain information on the collection vessel installation.
  • the pre-processing position adjusting unit 53 may adjust the position of the pre-processing tongs 52, and the pre-processing tongs 52 may hold the collecting blood vessel B.
  • the pre-processing tongs 52 are moved by the pre-processing position adjusting unit 53 to scan the blood collection vessel B in the blood sample reader 51 .
  • the pretreatment tongs 52 may be scanned by rotating the collecting vessel B by operating the first rotating unit 521 .
  • the second rotating part 522 of the pre-treatment tongs 52 may be operated to shake the collecting vessel B.
  • the pretreatment tongs 52 is moved by the pretreatment position adjusting unit 53 to seat the blood collection tube B on the blood sample transfer unit 6 , and the blood collection tube B is placed on the blood sample transfer unit 6 .
  • the pretreatment tongs 52 may be raised by the pretreatment position adjusting unit 53 to separate the blood collection tube cover from the collection tube B.
  • the pre-treatment tongs part 52 is lowered by the pre-treatment position adjustment unit 53 and collected in the blood collection vessel (B).
  • a vascular cover may be inserted.
  • the pretreatment tongs 52 may be moved by the pretreatment position adjusting unit 53 to remount the blood collection tube B to the original position of the blood sample mounting unit 2 .
  • the blood sample pre-processing unit 5 repeats the above process, so that the viscosity of a plurality of blood samples can be measured.
  • the blood sample transfer unit 6 moves the blood collection vessel B seated by the blood sample pre-processing unit 5 in the left and right directions, and the transfer tongs 60 and the transfer unit ( 61) may be included.
  • the transfer tongs 60 may seat the collecting blood vessel B by the blood sample pre-processing unit 5 and fix the seated collecting blood vessel B.
  • the transfer tongs 60 may include a seating member 600 and the transfer tongs 601 .
  • the seating member 600 may have a tube seating groove in which the collecting blood vessel (B) can be seated.
  • the transfer forceps 601 may be installed on one side of the seating member 600 to fix the collecting vessel B seated in the tube seating groove. In addition, the transfer forceps 601 can be opened when the transfer forceps 60 is moved from the other side to one side to release the fixation of the collecting blood vessel (B).
  • the transfer tongs 60 is connected to the transfer unit 61 and can be moved in the left and right directions (both directions) by the transfer unit 61 .
  • the transfer unit 61 is connected to the transfer tongs 60 and can transfer the seated collecting blood vessel B. Specifically, the collecting vessel B is seated on the transfer tongs 60 and the collecting vessel cover is closed. When separated, the transfer forceps 60 may be transferred from one side to the other side, and when the blood sample of the blood collection vessel B is sucked, the transfer forceps 60 may be transferred from the other side to one side. The above process may be repeated automatically.
  • the transfer unit 61 may be provided as a linear actuator installed to have a length in the left and right directions, but is not limited thereto, and various devices such as actuators and rails of various types may be applied.
  • the blood sample transfer unit 6 may be formed between the blood sample pre-processing unit 5 and the blood sample post-processing unit 8 on the upper surface of the support housing, but is not limited thereto.
  • the blood viscosity measuring unit 7 measures the viscosity of a blood sample using the blood viscosity measuring kit 30 , and may be formed of one or more channels 70 . It is preferable that the plurality of channels 70 be formed so that the viscosity of a plurality of blood samples can be measured at the same time. Although the blood viscosity measuring unit 7 is illustrated as 8 channels in FIG. 9 , the present invention is not limited thereto.
  • the channel 70 is equipped with a blood viscosity measurement kit 30 to measure the viscosity of the injected blood sample.
  • the channel 70 may include a kit mounting member 700 , a kit guide member 701 , a viscosity measuring unit 702 , and a kit insertion unit 703 .
  • the kit mounting member 700 may be equipped with a kit 30 for measuring blood viscosity, and may be moved along the kit guide member 701 by the kit insertion unit 703 and inserted into the viscosity measuring unit 702. there is.
  • the kit mounting member 700 is inserted into the viscosity measuring unit 702 while the blood viscosity measuring kit 30 is mounted, the blood sample is injected into the blood viscosity measuring kit 30 from the blood sample post-processing unit 8 .
  • the kit mounting member 700 is inserted into the viscosity measuring unit 702 while the blood viscosity measuring kit 30 is mounted, the blood sample is injected into the blood viscosity measuring kit 30 from the blood sample post-processing unit 8 .
  • the kit mounting member 700 includes a kit mounting groove so that the kit 30 for measuring blood viscosity can be mounted, and the kit insertion unit 703 can be connected to the other side.
  • the kit guide member 701 may include a guide on which the kit mounting member 700 is installed and movable. In addition, so that the kit mounting member 700 moved along the guide can be inserted into the viscosity measuring unit 702, it may be installed so that the viscosity measuring unit 702 is connected to one side.
  • the viscosity measuring unit 702 is installed to be connected to one side of the kit guide member 701, the kit mounting member 700 equipped with the blood viscosity measuring kit 30 is inserted therein, and the blood viscosity measuring kit 30 It is possible to measure the viscosity of the blood sample injected into the kit guide member 701, the kit mounting member 700 equipped with the blood viscosity measuring kit 30 is inserted therein, and the blood viscosity measuring kit 30 It is possible to measure the viscosity of the blood sample injected into the
  • the viscosity measuring unit 702 may include a viscosity measuring housing and an optical sensor (not shown).
  • the viscosity measuring housing may be formed in a box shape, and the other side may be opened so that the blood viscosity measuring kit 30 can be inserted or withdrawn, but is not limited thereto.
  • the viscosity measuring housing may be formed such that a part of the other side of the upper surface is opened so that the blood sample can be injected while the blood viscosity measuring kit 30 is inserted therein, but is not limited thereto.
  • the optical sensor measures a change in the height of the blood sample injected into the blood viscosity measurement kit 30 over time, and can measure the viscosity of the blood sample.
  • the viscosity measurement result measured in this way may be transmitted to the monitor unit 10 .
  • the kit insertion unit 703 is connected to the other side of the kit mounting member 700, and when the kit 30 for measuring blood viscosity is inserted into the kit mounting member 700, it is inserted into the viscosity measuring unit 702 can do it
  • kit insertion unit 703 withdraws the kit mounting member 700 from the viscosity measurement unit 702 when the viscosity measurement of the viscosity measurement unit 702 is completed so that the blood viscosity measurement kit 30 can be processed. do.
  • the kit insertion unit 703 is provided as a cylinder and is installed horizontally on the kit mounting member, and the kit mounting member 700 can be inserted or drawn out into the viscosity measuring unit 702 by withdrawing or retracting operation. , but is not limited thereto, and various actuators and devices (rails, belts, etc.) that can be moved may be applied.
  • the blood sample post-processing unit 8 mounts the blood viscosity measurement kit 30 on the blood viscosity measurement unit 7 and attaches a pipette tip to the blood from the blood collection vessel B transferred by the blood sample transfer unit 6 .
  • the sample may be sucked and injected into the mounted kit 30 for measuring blood viscosity.
  • the used pipette tip and the kit 30 for measuring blood viscosity may be treated in the waste treatment unit 9, respectively.
  • the blood sample post-processing unit 8 may include a kit tongs unit 80 , a pipette unit 81 , and a post-processing position adjusting unit 82 .
  • the kit clamp part 80 is adjusted in position by the post-processing position adjusting part 82, so that it can hold or place the blood viscosity measurement kit 30 .
  • the pipette unit 81 may suck the blood sample from the blood collection vessel B, which is equipped with a pipette tip, and may be injected into the mounted kit 30 for measuring blood viscosity.
  • the position is adjusted by the post-processing position adjusting unit 82 so that the pipette tip in the pipette tip storage unit 4 can be mounted, and a blood sample can be sucked and injected.
  • the used pipette tip may be disposed of in the waste treatment unit 9 .
  • the post-processing position adjusting unit 82 is installed in the support housing and connected to the kit tongs 80 and the pipette 81 to adjust the positions of the kit tongs 80 and the pipette 81 .
  • the post-processing position adjusting unit 82 may include one or more of the post-processing up-and-down adjusting unit 820 , the post-processing left and right adjusting unit 821 , and the post-processing front and rear adjusting unit 822 .
  • the post-processing vertical adjustment unit 820 may adjust the positions of the kit tongs part 80 and the pipette part 81 in the vertical direction.
  • the kit tongs 80 and the pipette 81 can be separately adjusted.
  • the post-processing up/down control unit 820 may include a kit up/down control unit 8200 and an integrated up/down control unit 8201 .
  • the kit up-down adjustment unit 8200 may be connected to the kit clamp unit 80 to move the kit clamp unit 80 in the vertical direction.
  • the kit up-down adjustment unit 8200 may include a kit up-down connection member 8200a and a kit up-down adjustment unit 8200b.
  • the kit upper and lower connection member 8200a may be formed in a 'L' shape and connected to the upper side of the kit clamp part 80, but the shape is not limited thereto and may be formed in various shapes.
  • kit up-and-down connection member (8200a) is connected to the kit up-and-down adjustment unit (8200b) and moves up and down, so that the kit clamp part (80) moves up and down.
  • the kit up and down adjustment unit (8200b) is connected to the lower rear side, but is not limited thereto.
  • the kit up and down adjustment unit (8200b) is connected to the kit up and down connection member (8200a), and can move the kit up and down connection member (8200a) up and down.
  • the kit up and down adjustment unit (8200b) may be provided as a cylinder installed perpendicularly to the ground, but is not limited thereto, and various actuators and devices capable of moving the kit clamp unit 80 up and down may be applied.
  • the integrated vertical adjustment unit 8201 may include an integrated vertical connection member 8201a and an integrated vertical adjustment unit 8201b.
  • the integrated upper and lower connection member 8201a is formed in a 'L' shape and may be connected to the rear side of the kit upper and lower control unit 8200 and the pipette unit 81, but the shape is not limited thereto and may be formed in various shapes.
  • the integrated vertical connection member 8201a is connected to the integrated vertical adjustment unit 8201b and moved up and down, so that the kit clamp part 80 and the pipette part 81 can be vertically moved together.
  • the integrated vertical adjustment unit 8201b is connected to the lower rear side, but is not limited thereto.
  • the integrated vertical adjustment unit 8201b may be connected to the integrated vertical connection member 8201a to move up and down.
  • the integrated vertical adjustment unit 8201b may be provided as a cylinder installed perpendicularly to the ground, but is not limited thereto, and various actuators and devices capable of moving the kit tongs 80 and the pipette 81 up and down. may be applied.
  • the integrated vertical adjustment unit 8201b may have a post-processing left and right adjustment unit 821 connected to the rear side, but is not limited thereto.
  • the post-processing left and right control unit 821 can adjust the positions of the kit tongs 80 and the pipette unit 81 in the left and right directions, and is connected to the post-processing up and down control unit 820 to move in the left and right directions, so that the kit The tongs 80 and the pipette 81 may be moved left and right.
  • the post-processing left and right control unit 821 may include a second left and right connection member 8210 and a second left and right control unit 8211 .
  • the second left and right connection members 8210 may be connected to the rear side of the post-processing up/down adjustment unit 820 , and more specifically, may be connected to the rear side of the integrated up/down adjustment unit 8201b.
  • the present invention is not limited thereto, and the integrated vertical adjustment unit 8201b and the second left and right adjustment unit 8211 are directly connected without the second left and right connecting member 8210, and may be connected to various positions.
  • the second left and right adjustment unit 8211 is connected to the rear side of the second left and right connection member 8210 and moves left and right, so that the kit clamp part 80 and the pipette part 81 can be moved left and right.
  • the second left and right control unit 8211 may be provided as a linear actuator in the same way as the first left and right control unit 5311, but is not limited thereto.
  • the post-processing front/rear control unit 822 is capable of adjusting the positions of the kit tongs 80 and the pipette unit 81 in the front-rear direction.
  • the tongs 80 and the pipette 81 may be moved back and forth.
  • the post-processing front/rear control unit 822 may include a second front/rear connecting member 8220 and a second front/rear control unit 8221 .
  • the post-processing front/rear control unit 822 may be substantially the same device except that the pre-treatment front/rear control unit 532 and the installed position and direction and connected configurations may be different.
  • the second front-back connecting member 8220 may be connected to one side of the post-processing left and right control unit 821 .
  • the second front-back adjustment unit 8221 is installed in the support housing and connected to the lower side of the second front-back connection member 8220 to move back and forth, so that the kit clamp part 80 and the pipette part 81 can be moved back and forth. .
  • the second front-back adjustment unit 8221 may be provided as a linear actuator like the first front-back adjustment unit 5321, but is not limited thereto.
  • the post-processing position adjusting unit 82 is also connected to the kit tongs 80 and the pipette 81 by the post-processing up-and-down adjusting unit 820, the post-processing left and right adjusting unit 821 and the post-processing front and rear adjusting unit 822.
  • the positions in the vertical, horizontal, and front-rear directions may be adjusted, but the order in which they are connected may be variously changed.
  • the operation of the blood sample post-processing unit 8 will be sequentially described in more detail.
  • the positions of the kit clamp part 80 and the pipette part 81 are adjusted by the post-processing position adjusting part 82, and the kit clamp part 80 is moved downward by the kit upper and lower adjustment part 8200. You can grab the kit 30 for measuring blood viscosity. After holding, it is moved by the post-processing position adjustment unit 82 to mount the blood viscosity measurement kit 30 to the blood viscosity measurement unit 7 .
  • kit tongs part 80 and the pipette part 81 are moved by the post-processing position adjusting part 82 , so that the pipette tip can be mounted on the pipette part 81 .
  • the kit tongs part 80 and the pipette part 81 are moved by the post-processing position adjusting part 82, and the blood sample of the blood collection vessel B transferred to the other side by the blood sample transfer part 6 is pipetted.
  • the blood sample can be injected into the blood viscosity measurement kit 30 mounted on the blood viscosity measurement unit 7 by inhaling the unit 81 and being moved by the post-processing position adjusting unit 82 .
  • the used pipette tip moved by the post-processing position adjusting unit 82 can be processed in the waste treatment unit 9 .
  • the blood sample post-processing unit 8 repeats the above process, so that the viscosity of a plurality of blood samples can be measured.
  • the blood sample post-processing unit 8 may process the blood viscosity measurement kit 30 that has been measured by the blood viscosity measurement unit 7 to the waste treatment unit 9 while repeating the above process.
  • the viscosity measurement for a plurality of blood samples can be performed automatically and uniformly.
  • the waste treatment unit 9 may be formed in the support housing to accommodate the used blood viscosity measurement kit 30 and pipette tips to be processed later.
  • the controller may control the operation of the multi-channel blood viscosity measuring device, such as the blood sample preprocessing unit 5 , the blood sample transferring unit 6 , and the blood viscosity measuring unit 7 .
  • the controller may operate the blood sample preprocessing unit 5 according to the blood collection vessel mounting information received from the blood collection vessel sensing unit 50 , and a multi-channel blood viscosity measuring device according to the number information of the collection vessel mounting information. You can determine the number of iterations of each configuration of , and control its operation accordingly.
  • control unit may receive information from each component and transmit it to the monitor unit 10 , receive control setting information from the monitor unit 10 , and may control the operation of each component accordingly.
  • the monitor unit 10 includes information about the mounting blood collection tube detected by the blood collection vessel detection unit 50 , blood sample information obtained by scanning the collection vessel B from the blood sample reader unit 51 , and the blood viscosity measurement unit 7 . By receiving and outputting the viscosity measurement result, etc. measured from the channel 70 from the control unit, the user can monitor.
  • the monitor unit 10 may receive and provide various information of the multi-channel blood viscosity measuring device, such as operation information and state information of each component.
  • the monitor unit 10 may receive control setting information from the user so that each configuration is controlled through the control unit.
  • the blood viscosity measurement kit 30 used in the multi-channel blood viscosity measurement apparatus according to the embodiment of the present invention as described above will be described in detail below with reference to FIGS. 14 to 20 .
  • FIG. 14 is a projected perspective view showing a kit for measuring blood viscosity of a multi-channel blood viscosity measuring apparatus according to an embodiment of the present invention
  • FIG. 15 is an exploded perspective view showing the kit for measuring blood viscosity of FIG. 14 separately
  • FIG. 16 (a) and (b) are a bottom perspective view and a bottom view illustrating the microchannel formed in the kit body of FIG. 15
  • FIG. 17 is a perspective view showing the microchannel cover of FIG. 15
  • FIG. It is a front cross-sectional view showing a kit for measuring blood viscosity
  • FIGS. 19 (a) and (b) are perspective and cross-sectional views showing the injection cover of FIG. 15, and FIGS. 20 (a) to (d) are of FIG. 19
  • It is an exemplary view showing a state in which the blood injection hole of the injection cover is formed in a different shape.
  • the kit 30 for measuring blood viscosity includes a kit body 300 , both blood vessels 301 , a microchannel 302 , and a microchannel cover 303 . and an injection cover 304 .
  • the kit body 300 is formed of a transparent material, and blood vessels 301 and microchannels 302 on both sides can be formed so that blood can flow. As described above, it has a structure in which the inside is transparent so that it is possible to check in real time the situation in which blood moves in the blood vessels 301 and the microchannels 302 on both sides.
  • the kit body 300 is formed within about 60mm in width X 70mm in height, and is preferably formed in a compact size. This can reduce the amount of blood required for blood viscosity, and it is necessary to preheat the kit to 36.5°C to create an environment similar to the human body when injecting blood, so that the preheating can be done quickly.
  • kit body 300 may include a first coupling groove 3000 and a second coupling groove 3001 so that the micro-channel cover 303 can be coupled and fixed.
  • the first coupling groove 3000 is formed along the outer circumferential surface of the bottom surface of the kit body 300 so that the first coupling protrusion 3031a may be inserted thereinto.
  • the second coupling groove 3001 is formed adjacent to the first coupling groove 3000, a plurality of zigzags are formed in the front and rear sides along the longitudinal direction, so that the second coupling protrusion 3031b can be inserted. That is, the second coupling groove 3001 may be formed to be positioned between the first curved part 3020 and the first curved part 3020 and between the second curved part 3021 and the second curved part 3021 .
  • the second coupling groove 3001 may have an upper surface inclined downward from the outside to the inside.
  • both blood vessels 301 on both sides are symmetrically formed on both sides of the kit body 300 , and the upper side is opened so that blood can be injected.
  • both blood vessels 301 may be formed to have a length perpendicular to the upper surface of the kit body 300 when viewed from the front, but is not limited thereto, and is inclined downward from both sides of the upper end of the kit body 300 toward the center. It may be formed so as to
  • both sides of the blood tube 301 is formed to have an open lower surface, so that the lower side opened by the microchannel cover 303 may be closed. Accordingly, the blood injected into the blood vessels 301 on both sides may flow into the microchannel 302 without draining to the outside.
  • both sides of the blood tube 301 may include a cover insertion groove 3010 into which the injection cover 304 can be inserted at the upper end.
  • the cover insertion groove 3010 is formed to be larger than the diameter of both blood tubes 301 at the top of both blood tubes 301, and is formed to correspond to the size of the injection cover 304, so that the injection cover 304 can be inserted. there is.
  • the lower ends of the blood vessels 301 on both sides may be connected by the microchannel 302 .
  • the microchannel 302 may be respectively connected to the lower side of the two side blood vessels 301 to connect the two side blood vessels 301 .
  • the microchannel 302 connects the two side blood vessels 301 and has a length in the left and right directions so that blood can flow, but may be formed to be curved.
  • microchannel 302 when the microchannel 302 is formed in a straight line, it is a limit that cannot generate an appropriate flow resistance, and when the blood level in the blood vessels 301 on both sides becomes the same, flutuation may occur in the blood. 302) to form a curved shape to freely form flow resistance to a desired size and to prevent flutuation from occurring.
  • the microchannel 302 includes a first curved portion 3020 formed to be curved forward and a second curved portion 3021 formed to be curved backward, but a first curved portion 3020 and a second
  • the curved portions 3021 may be alternately formed in a wavy shape in the left and right directions.
  • first bent portion 3020 and the second bent portion 3021 are preferably formed in a symmetrical shape, and are bent into various shapes such as a 'U' shape, a semicircle, a 'C' shape, and a 'V' shape.
  • the flow flutuation is minimized, and the flow resistance of the microchannel 302 is easily adjusted to achieve a desired flow rate when the blood level in the blood vessels 301 on both sides becomes the same.
  • the blood level can be adjusted to match.
  • the microchannel 302 is formed in the above structure, at least one of the total number of the first and second bent portions, the widths of the first and second bent portions (W), and the distance (L) of the microchannels. By controlling the flow resistance of the microchannel 302 can be easily adjusted according to the desired bar.
  • the flow rate can be adjusted to be slow or fast by increasing the total number of first and second flexures to increase the flow resistance or decreasing the total number of first and second flexures to decrease the flow resistance. there is.
  • the size D of the microchannel 302 may be at least 0.8 mm or more. This is because blood contains red blood cells, white blood cells, platelets, etc. mixed with plasma components such as water, and when it is formed to a diameter of less than 0.8 mm, red blood cells, white blood cells, platelets, etc. are collected only in the center of the microchannel 302, so that frictional resistance by the cells is reduced. Because it is ignored, accurate blood viscosity cannot be measured.
  • microchannels 302 are preferably formed on the bottom surface of the kit body 300 so that the lower surface thereof is open. In this case, the open lower side of the microchannel 302 may be sealed by the microchannel cover 303 .
  • the blood can be easily washed away and then thrown away even at the time of disposal, so it can be kept clean.
  • the microchannel cover 303 may be mounted on the lower portion of the kit body 300 to seal the microchannel 302 and the open lower sides of the blood tubes 301 on both sides.
  • the microchannel cover 303 may include a closing protrusion 3030 and a coupling protrusion 3031 as shown in FIG. 17 .
  • the closing protrusion 3030 is formed to correspond to the shape of the microchannel 302 and both sides of the blood tube 301 , and may be inserted downwardly into the microchannel 302 and the blood tube 301 on both sides.
  • the closing protrusion 3030 is formed to have a height shorter than the depth of the microchannel 302, so that, when combined, there is a separation space as shown in FIG. 302) to allow it to flow.
  • the coupling protrusion 3031 may be inserted into and coupled to the first coupling groove 3000 and the second coupling groove 3001 of the kit body 300 .
  • the coupling protrusion 3031 may include a first coupling protrusion 3031a and a second coupling protrusion 3031b.
  • the first coupling protrusion 3031a may be formed on the upper surface of the microchannel cover 303 to protrude upward along the outer circumferential surface. Accordingly, the kit body 300 and the micro-channel cover 303 may be coupled to each other by being inserted into the first coupling groove 3000 of the kit body 300 .
  • the second coupling protrusion 3031b is for making the coupling between the microchannel cover 303 and the kit body 300 more robust, and is formed adjacent to the first coupling protrusion 3031a, front and back along the longitudinal direction. A plurality of zigzags are formed to the side and may be inserted into the second coupling groove 3001 .
  • the second coupling protrusion 3031b may have an upper surface inclined downward from the outside to the inside. Accordingly, as the second coupling protrusion 3031b is inserted into the second coupling groove 3001, coupling force is improved, and the microchannel cover 303 can be easily separated during separation.
  • the injection cover 304 is inserted into the cover insertion groove 3010 formed on the upper side of the blood tube 301 on both sides, and when blood is injected into the blood tube 301 on both sides with the pipette part 81, external air is not injected like blood. This can be done to prevent the formation of bubbles in the blood. Accordingly, it is possible to prevent the flow of blood from being disturbed by air bubbles generated in the blood.
  • the injection cover 304 may include a blood injection hole 3040 and a friction protrusion 3041 .
  • the blood injection hole 3040 may be formed to penetrate from the upper surface to the lower surface of the injection cover 304 , and may include an upper injection hole 3040a and a lower injection hole 3040b.
  • the upper injection hole 3040a is formed on the upper side of the injection cover 304, and the diameter is gradually narrowed from the top to the bottom, and thus may be formed in the shape of the upper and lower channels. Accordingly, when blood is injected into the pipette unit 81, the inclined structure of the pipette unit 81 and the upper injection hole 3040a are exactly matched, so that the pipette unit 81 and the upper injection hole 3040a are in close contact with blood. It can be injected, so that external air can be prevented from being introduced together.
  • the lower injection hole 3040b is formed on the lower side of the injection cover 304, and the diameter is gradually narrowed from the bottom to the top, so that it can be formed in a downward light shape.
  • the lower injection hole 3040b may be directly connected to the upper injection hole 3040a, but may also be connected by an intermediate injection hole.
  • the middle injection hole is formed with the same diameter from the top to the bottom to connect the lower injection hole 3040b and the upper injection hole 3040a. It can block the inflow of outside air more effectively.
  • the lower injection hole 3040b may be formed to have a larger diameter than the upper injection hole 3040a.
  • the lower injection hole 3040b is formed as described above, when blood is injected through the pipette part 81, if external air is introduced together even if it is a modulation, the introduced air does not enter the microchannel 302 along with the blood and does not enter the lower part. It can be made to stay in the injection hole (3040b).
  • the friction protrusion 3041 is formed to protrude along the outer circumferential surface of the injection cover 304, so that when the injection cover 304 is inserted into the cover insertion groove 3010, the fixing becomes more robust by friction and outside air does not enter. can be prevented from happening.
  • the blood injection hole 3040 of the injection cover 304 is not limited to the above shape, and may be formed in other shapes. This will be described with reference to FIG. 20 as an example.
  • the blood injection hole 3040 of the injection cover 304 is formed in a shape where the upper injection hole 3040a is gradually narrowed in diameter from the top to the bottom, and the inclination is asymmetric. It may be formed in a phosphor shape. That is, the slope of the left side may be formed to be more inclined than the slope of the right side.
  • the lower injection hole 3040b is formed to be connected to the lower end of the upper injection hole 3040a, and may have the same diameter from the upper end to the lower end.
  • the blood injection hole 3040 of the injection cover 304 may be formed in the shape of an upper and lower narrowing in which the diameter is gradually narrowed from the upper end to the lower end.
  • the blood injection hole 3040 may be formed to have a symmetrical inclination in a cross-section, but is not limited thereto, and may be formed in a shape in which the inclination is asymmetrical.
  • the blood when blood is injected into the blood injection hole 3040 through the pipette unit 81 , the blood can be injected along the walls of the blood tubes 301 on both sides, so that the inside of the blood tubes 301 on both sides is connected to the wall It is possible to reduce the viscosity measurement error by minimizing the phenomenon of blood splashing due to the collision.
  • the blood injection hole 3040 of the injection cover 304 may be formed in a downward beam shape with a diameter gradually decreasing from the bottom to the top.
  • the blood injection hole 3040 of the injection cover 304 may have the same diameter from the top to the bottom.
  • the blood injection hole 3040 may have a diameter smaller than the largest diameter of the pipette tip of the pipette part 81 . Accordingly, when blood is injected, the upper side of the blood injection hole 3040 is sealed by the pipette tip, so that the inflow of external air may be blocked.
  • the blood injection hole 3040 may be formed in the center or on one side of the injection cover 304 so that one wall surface of the blood injection hole 3040 corresponds to the position of one wall surface of the blood tube 301 on both sides. .
  • blood injection hole 3040 when the blood injection hole 3040 is formed on one side of the injection cover 304 , blood can be injected along the wall surfaces of the blood tubes 301 on both sides, so that the blood flows inside the blood tubes 301 on both sides. splashing can be minimized.
  • the multi-channel blood viscosity measuring apparatus automatically measures the viscosity of a blood sample accommodated in a blood collection vessel without a separate operation by an operator, and can process the waste kit after measuring the blood viscosity. Therefore, it can be effective when measuring a large amount of blood samples.
  • the viscosity measurement accuracy of each blood sample may be improved.
  • the operation time can be further shortened.

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Abstract

본 발명은 다채널 혈액 점도 측정 장치에 관한 것으로, 더욱 자세하게는 채혈관을 스캔시키고 흔든 다음 채혈관 커버를 분리시키는 혈액샘플 전처리부; 상기 혈액샘플 전처리부에 의해 안착된 채혈관을 이동시키는 혈액샘플 이송부; 혈액점도측정용 키트가 장착되어 주입된 혈액샘플의 점도를 측정하는 하나 이상의 채널을 포함하는 혈액점도 측정부 및 상기 혈액점도 측정부에 상기 혈액점도측정용 키트를 장착시키고, 상기 혈액샘플 이송부에 의해 이송된 채혈관의 혈액샘플을 흡입하여 장착된 혈액점도측정용 키트에 주입하는 혈액샘플 후처리부를 포함하는 다채널 혈액 점도 측정 장치를 제공할 수 있다.

Description

다채널 혈액 점도 측정 장치
본 발명은 다채널 혈액 점도 측정 장치에 관한 것으로, 더욱 자세하게는 하나 이상의 혈액 샘플에 대한 점도 측정을 자동으로 동시에 진행할 수 있어, 혈액 샘플의 점도 측정이 일률적으로 이루어져 정확도가 향상될 수 있으며 작업 시간이 단축될 수 있는 다채널 혈액 점도 측정 장치에 관한 것이다.
혈액의 점도는 혈관 내 혈액의 유동에 의한 유동저항을 나타내는 물성치이며, 구체적으로 전혈점도와 혈장점도로 나눌 수 있다. 혈액점도의 비정상적인 증가는, 혈관 내벽에 작용하는 전단응력 및 유동 저항의 증가를 일으켜 급성 심혈관 질환 및 미세혈관 질환의 발병 위험을 현저히 높이게 된다. 또한, 혈장점도는 체내의 염증상태를 진단하는데 활용될 뿐만 아니라, 전혈점도를 증가시키는 주요 원인 중의 하나이다.
전혈점도는 심장의 수축기 및 이완기에 따라 계속적으로 점도가 변화하는 유동 특성을 보이는데, 그 이유는 전혈 안에 있는 적혈구와 혈장단백질들의 상호 복합적인 영향으로 인해 혈액이 빠른 속도로 흐를 때(전단율이 높을 때)에는 점도가 낮아지고, 반대로 혈액이 느린 속도로 흐를 때(전단율이 낮을 때)에는 점도가 증가하기 때문이다. 이러한 유동 특성을 보이는 유체를 비뉴턴성 유체라고 부르며, 혈액의 비뉴턴성 유동 특성을 제대로 파악하기 위해서는 전체 전단율 (예: 1 ~ 1,000 s^-1)에 대한 전혈점도를 정확하게 측정해야 할 필요가 있다.
근래의 혈액 점도 측정장치는 신체로부터 얻은 혈액이 유동 저항관(flow restrictor tube)을 통하도록 하고, 유동 저항관 내에서 혈액의 유동 특성을 측정하여 혈액의 점도나 혈구 응집률 등을 측정할 수 있다.
종래의 기술로 한국등록실용신안 제20-0331884호(혈액 점도와 혈구 응집률을 동시에 측정하는 장치)가 공개되어 있다.
하지만 기기조작자가 수작업으로 주사기를 통해 혈액을 주입하여 혈액의 점도가 측정되도록 해야 하기 때문에 일정한 압력 및 일정한 유량으로 혈액을 공급하기 어려워 동일한 조건으로 혈액이 점도가 측정되도록 하기 어려운 문제가 있었다. 또한 수작업으로 이루어져 작업시간이 오래 소요되는 문제가 있었다.
또한 수작업으로 이루어지다 보니 혈액에 의한 감염문제도 빈번하게 발생하였다.
이와 같은 문제를 해결하기 위하여 자동화된 혈액 점도 측정장치가 개발되고 있는 상황이나, 하나의 혈액샘플에 대한 점도 측정이 완료되면 다음 혈액샘플에 대한 점도 측정이 이루어져 작업시간이 많이 소요되는 문제가 있었다.
뿐만 아니라 대량으로 혈액 샘플을 측정할 시, 늦은 순번의 혈액 샘플일 경우 시간이 지남에 따라 적혈구 등이 가라앉은 상태에서 혈액에 대한 점도 측정이 이루어져 점도 측정 정확도가 떨어지는 문제가 발생하였다.
상기와 같은 문제를 해결하고자, 본 발명은 하나 이상의 혈액 샘플에 대한 점도 측정을 자동으로 동시에 진행할 수 있어, 혈액 샘플의 점도 측정이 일률적으로 이루어져 정확도가 향상될 수 있으며 작업 시간이 단축될 수 있는 다채널 혈액 점도 측정 장치를 제공하는데 목적이 있다.
상기와 같은 과제를 해결하기 위하여, 본 발명의 실시예에 따른 다채널 혈액 점도 측정 장치는 채혈관을 스캔시키고 흔든 다음 채혈관 커버를 분리시키는 혈액샘플 전처리부; 상기 혈액샘플 전처리부에 의해 안착된 채혈관을 이동시키는 혈액샘플 이송부; 혈액점도측정용 키트가 장착되어 주입된 혈액샘플의 점도를 측정하는 하나 이상의 채널을 포함하는 혈액점도 측정부 및 상기 혈액점도 측정부에 상기 혈액점도측정용 키트를 장착시키고, 상기 혈액샘플 이송부에 의해 이송된 채혈관의 혈액샘플을 흡입하여 장착된 혈액점도측정용 키트에 주입하는 혈액샘플 후처리부를 포함하는 다채널 혈액 점도 측정 장치를 제공할 수 있다.
여기서, 상기 혈액샘플 전처리부는 상기 채혈관을 잡아 회전시킬 수 있는 전처리 집게부 및 상기 전처리 집게부의 위치를 조절하는 전처리 위치조절부를 포함할 수 있다.
또한, 상기 전처리 집게부는 상기 채혈관을 잡거나 놓을 수 있는 전처리 집게; 상기 전처리 집게를 z축 회전시킬 수 있는 제1 회전부 및 상기 전처리 집게를 x축 또는 y축 회전시킬 수 있는 제2 회전부를 포함할 수 있다.
또한, 상기 전처리 위치조절부는 상기 전처리 집게부의 위치를 상하 방향으로 조절할 수 있는 전처리 상하조절부; 상기 전처리 집게부의 위치를 좌우 방향으로 조절할 수 있는 전처리 좌우조절부 및 상기 전처리 집게부의 위치를 전후 방향으로 조절할 수 있는 전처리 전후조절부 중 하나 이상을 포함할 수 있다.
또한, 상기 혈액샘플 이송부는 상기 혈액샘플 전처리부에 의해 채혈관이 안착되는 이송 집게부 및 상기 이송 집게부에 연결되어 안착된 채혈관을 이송시키는 이송유닛를 포함할 수 있다.
또한, 상기 혈액점도 측정부의 채널은 상기 혈액점도측정용 키트가 장착되는 키트장착부재; 상기 혈액점도측정용 키트가 장착된 키트장착부재가 내부로 삽입되고, 혈액점도측정용 키트에 주입된 혈액샘플의 점도를 측정하는 점도측정유닛 및 상기 키트장착부재를 상기 점도측정유닛으로 삽입 또는 인출시키는 키트삽입유닛을 포함할 수 있다.
또한, 상기 혈액샘플 후처리부는 상기 혈액점도측정용 키트를 잡거나 놓을 수 있는 키트 집게부; 피펫팁이 장착되어 이송된 채혈관의 혈액샘플을 흡입하고, 장착된 혈액점도측정용 키트에 주입하는 피펫부 및 상기 키트 집게부와 피펫부의 위치를 조절하는 후처리 위치조절부를 포함할 수 있다.
또한, 상기 후처리 위치조절부는 상기 키트 집게부와 피펫부의 위치를 상하 방향으로 조절할 수 있는 후처리 상하조절부; 상기 키트 집게부와 피펫부의 위치를 좌우 방향으로 조절할 수 있는 후처리 좌우조절부 및 상기 키트 집게부와 피펫부의 위치를 전후 방향으로 조절할 수 있는 후처리 전후조절부 중 하나 이상을 포함할 수 있다.
또한, 상기 후처리 상하조절부는 상기 키트 집게부에 연결되어, 상기 키트 집게부의 위치를 상하 방향으로 조절할 수 있는 키트 상하조절부 및 상기 키트 상하조절부와 상기 피펫부에 연결되어, 상기 키트 집게부와 피펫부의 위치를 상하 방향으로 조절하는 통합 상하조절부를 포함할 수 있다.
또한, 상기 혈액샘플 전처리부, 혈액샘플 이송부, 혈액점도 측정부 및 혈액샘플 후처리부의 작동을 제어하는 제어부 및 상기 혈액점도 측정부로부터 측정된 점도 측정 결과를 모니터링 할 수 있도록 하는 모니터부를 더 포함할 수 있다.
또한, 하나 이상의 채혈관을 장착할 수 있는 혈액샘플 장착부를 더 포함할 수 있다.
또한, 사용 전 혈액점도측정용 키트를 보관하는 혈액점도측정용 카트리지를 더 포함할 수 있다.
또한, 사용 전 피펫팁을 보관하는 피펫팁 보관부를 더 포함할 수 있다.
또한, 상기 혈액점도 측정부에서 혈액샘플의 점도 측정이 완료된 혈액점도측정용 키트를 수용하는 폐처리부를 더 포함할 수 있다.
본 발명의 실시예에 따른 다채널 혈액 점도 측정 장치는 기기조작자의 별도의 조작없이도 자동으로 채혈관에 수용된 혈액 샘플의 점도를 측정하고, 혈액 점도 측정 후에 폐키트를 처리할 수 있어, 대량으로 혈액 샘플을 측정하고자 할 때 효율적일 수 있다.
뿐만 아니라, 혈액 샘플의 점도 측정이 일률적으로 이루어져 각 혈액 샘플의 점도 측정 정확도가 향상될 수 있다.
또한 하나 이상의 혈액 샘플에 대한 점도 측정을 동시에 진행할 수 있어 작업 시간이 보다 단축될 수 있다.
도 1은 본 발명의 실시예에 따른 다채널 혈액 점도 측정 장치를 도시한 사시도.
도 2는 본 발명의 실시예에 따른 다채널 혈액 점도 측정 장치를 일부 제거하여 도시한 사시도.
도 3은 도 2의 혈액샘플 전처리부를 도시한 사시도.
도 4는 도 3의 전처리 집게부를 확대하여 도시한 확대사시도.
도 5의 (a) 및 (b)는 본 발명의 실시예에 따른 다채널 혈액 점도 측정 장치의 전처리 집게부가 채혈관을 스캔시키고 흔들기 위해 작동되는 모습을 나타낸 작동예시도.
도 6은 도 3의 전처리 상하조절부를 확대하여 도시한 측면도.
도 7은 도 2의 혈액샘플 이송부를 도시한 회전사시도.
도 8의 (a) 및 (b)는 본 발명의 실시예에 따른 다채널 혈액 점도 측정 장치의 혈액샘플 이송부에 채혈관이 안착되어 이송되는 과정을 나타낸 예시도.
도 9는 도 2의 혈액점도 측정부를 도시한 회전사시도.
도 10의 (a) 및 (b)는 본 발명의 실시예에 따른 다채널 혈액 점도 측정 장치의 혈액점도 측정부에 혈액점도측정용 키트가 장착되어 작동되는 모습을 나타낸 작동예시도.
도 11은 도 2의 혈액샘플 후처리부를 도시한 사시도.
도 12는 도 11의 후처리 상하조절부를 확대하여 도시한 측면도.
도 13의 (a) 내지 (c)는 본 발명의 실시예에 따른 다채널 혈액 점도 측정 장치의 후처리 상하조절부의 작동 모습을 나타낸 작동예시도.
도 14는 본 발명의 실시예에 따른 다채널 혈액 점도 측정 장치의 혈액점도측정용 키트를 도시한 투영사시도.
도 15는 도 14의 혈액점도측정용 키트를 분리하여 도시한 분리사시도.
도 16의 (a) 및 (b)는 도 15의 키트 본체에 형성된 미세 채널을 도시한 저면 사시도 및 저면도.
도 17은 도 15의 미세 채널 커버를 도시한 사시도.
도 18은 도 14의 혈액점도측정용 키트를 도시한 정단면도.
도 19 의 (a) 및 (b)는 도 15의 주입 커버를 도시한 사시도 및 단면도.
도 20의 (a) 내지 (d)는 도 19의 주입 커버의 혈액 주입홀이 다른 형태로 형성된 모습을 도시한 예시도.
본 발명의 실시예에 따른 다채널 혈액 점도 측정 장치는 채혈관을 스캔시키고 흔든 다음 채혈관 커버를 분리시키는 혈액샘플 전처리부; 상기 혈액샘플 전처리부에 의해 안착된 채혈관을 이동시키는 혈액샘플 이송부; 혈액점도측정용 키트가 장착되어 주입된 혈액샘플의 점도를 측정하는 하나 이상의 채널을 포함하는 혈액점도 측정부 및 상기 혈액점도 측정부에 상기 혈액점도측정용 키트를 장착시키고, 상기 혈액샘플 이송부에 의해 이송된 채혈관의 혈액샘플을 흡입하여 장착된 혈액점도측정용 키트에 주입하는 혈액샘플 후처리부를 포함하는 다채널 혈액 점도 측정 장치를 제공할 수 있다.
이하, 도면을 참조한 본 발명의 설명은 특정한 실시 형태에 대해 한정되지 않으며, 다양한 변환을 가할 수 있고 여러 가지 실시예를 가질 수 있다. 또한, 이하에서 설명하는 내용은 본 발명의 사상 및 기술 범위에 포함되는 모든 변환, 균등물 내지 대체물을 포함하는 것으로 이해되어야 한다.
이하의 설명에서 제1, 제2 등의 용어는 다양한 구성요소들을 설명하는데 사용되는 용어로서, 그 자체에 의미가 한정되지 아니하며, 하나의 구성요소를 다른 구성요소로부터 구별하는 목적으로만 사용된다.
본 명세서 전체에 걸쳐 사용되는 동일한 참조번호는 동일한 구성요소를 나타낸다.
본 발명에서 사용되는 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다. 또한, 이하에서 기재되는 "포함하다", "구비하다" 또는 "가지다" 등의 용어는 명세서상에 기재된 특징, 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 지정하려는 것으로 해석되어야 하며, 하나 또는 그 이상의 다른 특징들이나, 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다.
이하, 본 발명의 실시 예를 첨부한 도 1 내지 도 20을 참조하여 상세히 설명하기로 한다.
도 1은 본 발명의 실시예에 따른 다채널 혈액 점도 측정 장치를 도시한 사시도이고, 도 2는 본 발명의 실시예에 따른 다채널 혈액 점도 측정 장치를 일부 제거하여 도시한 사시도이고, 도 3은 도 2의 혈액샘플 전처리부를 도시한 사시도이고, 도 4는 도 3의 전처리 집게부를 확대하여 도시한 확대사시도이고, 도 5의 (a) 및 (b)는 본 발명의 실시예에 따른 다채널 혈액 점도 측정 장치의 전처리 집게부가 채혈관을 스캔시키고 흔들기 위해 작동되는 모습을 나타낸 작동예시도이고, 도 6은 도 3의 전처리 상하조절부를 확대하여 도시한 측면도이고, 도 7은 도 2의 혈액샘플 이송부를 도시한 회전사시도고, 도 8의 (a) 및 (b)는 본 발명의 실시예에 따른 다채널 혈액 점도 측정 장치의 혈액샘플 이송부에 채혈관이 안착되어 이송되는 과정을 나타낸 예시도이고, 도 9는 도 2의 혈액점도 측정부를 도시한 회전사시도고, 도 10의 (a) 및 (b)는 본 발명의 실시예에 따른 다채널 혈액 점도 측정 장치의 혈액점도 측정부에 혈액점도측정용 키트가 장착되어 작동되는 모습을 나타낸 작동예시도이고, 도 11은 도 2의 혈액샘플 후처리부를 도시한 사시도이고, 도 12는 도 11의 후처리 상하조절부를 확대하여 도시한 측면도이며, 도 13의 (a) 내지 (c)는 본 발명의 실시예에 따른 다채널 혈액 점도 측정 장치의 후처리 상하조절부의 작동 모습을 나타낸 작동예시도이다.
본 발명은 혈액 샘플의 점도를 측정하는 혈액점도 측정부(7)의 채널이 다채널로 형성되어 있고, 기기조작자의 별도의 조작없이 자동으로 채혈관에 수용된 혈액 샘플의 점도가 측정되도록 함으로써, 혈액 샘플의 점도 측정이 일률적으로 이루어지며 대량으로 혈액 샘플의 점도를 측정하고자 할 때 시간을 단축시킬 수 있는 다채널 혈액 점도 측정 장치를 제공하고자 한다.
도 1 및 도 2를 참조하면, 이러한 다채널 혈액 점도 측정 장치는 하우징(1), 혈액샘플 장착부(2), 혈액점도측정용 카트리지(3), 피펫팁 보관부(4), 혈액샘플 전처리부(5), 혈액샘플 이송부(6), 혈액점도 측정부(7), 혈액샘플 후처리부(8), 폐처리부(9), 제어부(미도시) 및 모니터부(10)를 포함할 수 있다.
먼저, 하우징(1)은 다채널 혈액 점도 측정 장치의 구성이 설치될 수 있고, 설치된 구성들을 커버할 수 있는 것으로, 지지하우징과 커버하우징을 포함할 수 있다.
지지하우징의 상면에 다채널 혈액 점도 측정 장치의 혈액샘플 장착부(2), 혈액점도측정용 카트리지(3), 피펫팁 보관부(4), 혈액샘플 전처리부(5), 혈액샘플 이송부(6), 혈액점도 측정부(7), 혈액샘플 후처리부(8) 등이 설치되고, 커버하우징에 의해 커버될 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.
또한 커버하우징은 도어가 형성되어 있어, 사용자가 하나 이상의 채혈관(B)을 혈액샘플 장착부(2)에 장착시키거나 빼는 등 필요 시에 하우징(1)의 내부를 개방할 수 있도록 한다.
혈액샘플 장착부(2)는 채혈관(B)을 세워 꽂을 수 있도록, 시험관대 형상으로 형성될 수 있다. 이때, 다수의 채혈관 장착홀을 포함하여 다수의 채혈관(B)을 장착시킬 수 있도록 한다. 이러한 혈액샘플 장착부(2)는 지지하우징의 상면에서 정면측 일측에 형성될 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.
혈액점도측정용 카트리지(3)는 사용 전 혈액점도측정용 키트(30)를 보관할 수 있는 것으로, 하나 이상의 혈액점도측정용 키트(30)를 보관할 수 있도록 형성됨이 바람직하며, 상면은 개방되어 혈액샘플 후처리부(8)가 혈액점도측정용 키트(30)를 용이하게 집어 가도록 할 수 있으나, 이에 한정되지는 않는다. 이러한 혈액점도측정용 카트리지(3)는 지지하우징의 상면에서 정면측 중심측에 형성될 수 있으나, 이에 한정되지는 않는다.
피펫팁 보관부(4)는 사용 전 피펫팁을 보관할 수 있는 것으로, 피펫팁을 꽂을 수 있는 다수의 피펫팁홀을 포함하여 하나 이상의 피펫팁을 보관할 수 있도록 한다. 이러한 피펫팁 보관부(4)는 지지하우징의 상면에서 정면측 타측에 형성될 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.
혈액샘플 전처리부(5)는 혈액샘플 장착부(2)에 장착된 하나 이상의 채혈관(B)을 감지하고, 채혈관(B)을 잡아 올려 채혈관(B)을 스캔시키고 흔든 다음 혈액샘플 이송부(6)에 채혈관(B)을 안착시키고 채혈관 커버를 분리시킬 수 있다.
이러한 혈액샘플 전처리부(5)는 지지하우징의 상면에서 일측에 형성될 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.
도 3을 참조하면, 혈액샘플 전처리부(5)는 채혈관 감지부(50), 혈액샘플 리더부(51), 전처리 집게부(52) 및 전처리 위치조절부(53)를 포함할 수 있다.
채혈관 감지부(50)는 전처리 집게부(52)의 일측에 설치되어 혈액샘플 장착부(2)에 장착된 하나 이상의 채혈관(B)을 감지함으로써, 채혈관(B)의 위치 및 개수 정보인 채혈관 장착 정보를 얻을 수 있도록 한다.
보다 구체적으로, 채혈관 감지부(50)는 레이저 스캐닝 또는 이미지 촬영을 통해 혈액샘플 장착부(2)에 장착된 하나 이상의 채혈관(B)을 촬영하여 이미지를 확보하고, 이미지를 분석하여 채혈관(B)의 위치 및 개수 정보인 채혈관 장착 정보를 얻을 수 있다.
이를 통해 혈액샘플 전처리부(5)가 채혈관 장착 정보에 따라 자동으로 채혈관(B)을 잡아 올리거나 놓을 수 있고, 모든 채혈관(B)의 혈액샘플에 대한 점도 측정이 이루어지도록 할 수 있다.
혈액샘플 리더부(51)는 채혈관(B)을 스캔하여 혈액 샘플 정보를 획득할 수 있는데, 즉 채혈관(B)에 부착되어 있는 바코드를 스캔함으로써, 해당 채혈관(B)에 수용되어 있는 혈액 샘플에 대한 혈액 샘플 정보를 얻을 수 있는 것이다.
이에 따라, 점도가 측정되고 있는 혈액 샘플이 무엇인지 확인할 수 있으며, 측정된 점도 측정 결과가 자동으로 해당 혈액 샘플 정보의 결과로 저장될 수 있다.
또한, 혈액샘플 리더부(51)는 획득된 혈액 샘플 정보를 모니터부(10)로 전송하여 사용자가 확인하도록 할 수 있다.
전처리 집게부(52)는 혈액샘플 장착부(2)에 장착된 채혈관(B)을 잡아 회전시킬 수 있으며, 전처리 위치조절부(53)에 의해 위치가 조절됨에 따라 채혈관(B)에서 채혈관 커버가 분리되도록 할 수 있다.
또한, 전처리 집게부(52)는 전처리 위치조절부(53)에 의해 위치가 조절됨에 따라 혈액샘플이 흡입되어 혈액샘플 이송부(6)에 의해 이송된 채혈관(B)에 채혈관 커버를 삽입시키고, 다시 혈액샘플 장착부(2)에 장착시킬 수 있다. 이때 장착되는 위치는 해당 채혈관(B)이 장착되어 있던 자리일 수 있다.
도 4 및 도 5를 참조하면, 전처리 집게부(52)는 전처리 집게(520), 제1 회전부(521) 및 제2 회전부(522)를 포함할 수 있다.
전처리 집게(520)는 대칭되는 한 쌍으로 형성되어, 채혈관(B)을 잡거나 놓을 수 있다. 이때, 전처리 집게(520)는 파지홈(5200) 및 걸림부(5201)를 포함할 수 있다.
파지홈(5200)은 전처리 집게(520) 하단 내면에 형성되어 채혈관(B) 상부가 수용될 수 있는데, 상부에 위치하는 채혈관 커버가 수용될 수 있다. 이에 채혈관(B)의 커버 형상에 대응되게 형성됨이 바람직하나, 이에 한정되지는 않는다.
걸림부(5201)는 파지홈(5200) 하단에 형성되어 채혈관 커버가 걸릴 수 있도록 한다.
이에 혈액샘플 이송부(6)에 채혈관(B)이 안착되어 고정되고, 전처리 집게(520)가 채혈관(B)의 채혈관 커버를 잡고 있는 상태에서 전처리 집게부(52)가 상측으로 이동됨에 따라 채혈관(B)에서 채혈관 커버가 분리될 수 있다.
제1 회전부(521)는 전처리 집게(520)를 z 축 회전시킬 수 있다. 이러한 제1 회전부(521)는 전처리 집게(520) 상측에 연결되어 z축을 기준으로 360°회전이 가능하도록 형성될 수 있다.
이에 도 5의 (a)에 도시된 바와 같이, 전처리 집게(520)로 잡은 채혈관(B)을 z축을 기준으로 360°회전시켜 혈액샘플 리더부(51)에 스캔시킴으로써, 채혈관(B)의 바코드가 용이하게 스캔되도록 할 수 있다.
제2 회전부(522)는, 도 5의 (b)에 도시된 바와 같이, 전처리 집게(520)를 y축 회전시킬 수 있으나, 이에 한정되지 않고, x축 회전시킬 수도 있다.
이러한 제2 회전부(522)는 제1 회전부(521) 상측에 연결되어 y축을 기준으로 전처리 집게(520)를 회전시킬 수 있다.
혈액 샘플은 적혈구가 시간이 지남에 따라 가라앉을 수 있는데, 그 상태에서 혈액 점도를 측정할 경우 측정 정확도가 저하되는 문제가 발생할 수 있다.
이에 제2 회전부(522)를 통해 채혈관(B)을 흔들어 혈액샘플의 혈장과 혈구를 섞어 줌으로써, 혈액 점도 측정의 정확도를 향상시킬 수 있다.
이와 같이 전처리 집게(520) 상측으로 제1 회전부(521)가 연결되고, 제1 회전부(521) 상측으로 제2 회전부(522)가 연결되는 구조로 형성될 수 있으나, 이에 한정되지 않고, 제2 회전부(522)가 전처리 집게(520) 상측으로 연결된 다음 제1 회전부(521)가 제2 회전부(522) 상측으로 연결되는 등 구조가 다양하게 변경될 수 있다.
전처리 위치조절부(53)는 지지하우징(1)에 설치되고, 전처리 집게부(52)에 연결되어 전처리 집게부(52)의 위치를 조절할 수 있다.
이를 위해, 전처리 위치조절부(53)는 전처리 상하조절부(530), 전처리 좌우조절부(531) 및 전처리 전후조절부(532) 중 하나 이상을 포함할 수 있다. 이때, 모두 포함하여 상하, 좌우, 전후 방향에 대한 위치를 각각 조절하는 것으로 전처리 집게부(52)의 위치를 조정하는 것이 바람직하나, 이에 한정되지는 않는다.
전처리 상하조절부(530)는 전처리 집게부(52)의 위치를 상하 방향으로 조절할 수 있는 것으로, 전처리 집게부(52)에 연결되어, 전처리 집게부(52)를 상하 방향으로 이동시킬 수 있다.
도 6을 참조하면, 전처리 상하조절부(530)는 제1 상하연결부재(5300) 및 제1 상하조절유닛(5301)을 포함할 수 있다.
제1 상하연결부재(5300)는 'ㄴ'자 형상으로 형성되어 전처리 집게부(52)의 후측에 연결될 수 있으나, 형상은 이에 한정되지 않고 다양한 형상으로 형성될 수 있다.
또한, 제1 상하연결부재(5300)는 제1 상하조절유닛(5301)이 연결되어 상하 이동됨으로써, 전처리 집게부(52)가 상하 이동되도록 할 수 있다. 이때, 제1 상하조절유닛(5301)이 하단 후측에 연결됨이 바람직하나, 이에 한정되지는 않는다.
제1 상하조절유닛(5301)는 제1 상하연결부재(5300)에 연결되어, 제1 상하연결부재(5300)를 상하 이동시킬 수 있다.
이를 위해 제1 상하조절유닛(5301)은 지면에 수직되게 설치되는 실린더로 구비될 수 있으나, 이에 한정하지 않고, 전처리 집게부(52)를 상하 이동시킬 수 있는 다양한 엑추에이터, 장치들이 적용될 수도 있다.
전처리 좌우조절부(531)는 전처리 집게부(52)의 위치를 좌우 방향으로 조절할 수 있는 것으로, 전처리 상하조절부(530)에 연결되어 좌우 방향으로 이동시킴으로써, 전처리 집게부(52)가 좌우 이동되도록 할 수 있다.
이를 위해, 전처리 좌우조절부(531)는 제1 좌우연결부재(5310) 및 제1 좌우조절유닛(5311)을 포함할 수 있다.
제1 좌우연결부재(5310)는 전처리 상하조절부(530)의 후측에 연결될 수 있고, 보다 구체적으로는, 제1 상하조절유닛(5301)의 후측에 연결될 수 있다. 그러나, 이에 한정되지 않고, 제1 좌우연결부재(5310) 없이 제1 상하조절유닛(5301)과 제1 좌우조절유닛(5311)이 직접적으로 연결될 수도 있다.
제1 좌우조절유닛(5311)은 제1 좌우연결부재(5310)의 후측에 연결되어, 제1 좌우연결부재(5310)를 좌우 이동시키는 것으로, 전처리 집게부(52)를 좌우 이동시킬 수 있다.
이러한 제1 좌우조절유닛(5311)은 좌우 방향으로 길이를 가지도록 설치된 리니어 엑추에이터로 구비될 수 있으나, 이에 한정되지 않고, 다양한 형태의 엑추에이터, 레일 등의 다양한 장치들이 적용될 수도 있다.
전처리 전후조절부(532)는 전처리 집게부(52)의 위치를 전후 방향으로 조절할 수 있는 것으로, 전처리 좌우조절부(531)에 연결되어 전후 방향으로 이동시킴으로써, 전처리 집게부(52)가 전후 이동되도록 할 수 있다.
이를 위해, 전처리 전후조절부(532)는 제1 전후연결부재(5320) 및 제1 전후조절유닛(5321)을 포함할 수 있다.
제1 전후연결부재(5320)는 전처리 좌우조절부(531)의 일측에 연결될 수 있고, 보다 구체적으로는, 제1 좌우조절유닛(5311)의 일측에 연결될 수 있다. 그러나, 이에 한정되지 않고, 제1 전후연결부재(5320) 없이 제1 좌우조절유닛(5311)과 제1 전후조절유닛(5321)이 직접적으로 연결되는 등 다양한 형태로 연결될 수도 있다.
제1 전후조절유닛(5321)은 지지하우징에 설치되고 제1 전후연결부재(5320)의 하측에 연결되어, 제1 전후연결부재(5320)를 전후 이동시키는 것으로, 전처리 집게부(52)를 전후 이동시킬 수 있다.
이러한 제1 전후조절유닛(5321)은 전후 방향으로 길이를 가지도록 설치된 리니어 엑추에이터로 구비될 수 있으나, 이에 한정되지 않고, 다양한 형태의 엑추에이터, 레일 등의 다양한 장치들이 적용될 수도 있다.
상기에서 설명한 바와 같이, 전처리 집게부(52)에 전처리 상하조절부(530), 전처리 좌우조절부(531) 및 전처리 전후조절부(532)가 연결되어 상하, 좌우, 전후 방향에 대한 위치가 조절될 수 있으나, 이에 한정되지 않고, 연결되는 순서는 다양하게 변경될 수 있다.
이와 같은 혈액샘플 전처리부(5)의 작동에 대하여 순차적으로 보다 자세하게 설명하기로 한다.
먼저, 채혈관 감지부(50)가 혈액샘플 장착부(2)에 설치된 채혈관(B)을 감지하여 채혈관 장착 정보를 획득한다. 획득된 채혈관 장착 정보에 따라 전처리 위치조절부(53)가 전처리 집게부(52)의 위치를 조절하고 전처리 집게부(52)는 채혈관(B)을 잡을 수 있다.
그 다음, 전처리 집게부(52)가 전처리 위치조절부(53)에 의해 이동되어 혈액샘플 리더부(51)에 채혈관(B)을 스캔시킨다. 이때, 전처리 집게부(52)는 제1 회전부(521)가 작동하여 채혈관(B)을 회전시켜 스캔시킬 수 있다.
그 다음, 전처리 집게부(52)의 제2 회전부(522)가 작동하여 채혈관(B)을 흔들 수 있다.
그 다음, 전처리 집게부(52)가 전처리 위치조절부(53)에 의해 이동되어 혈액샘플 이송부(6)에 채혈관(B)을 안착시키고, 혈액샘플 이송부(6)에 채혈관(B)이 고정되면 전처리 위치조절부(53)에 의해 전처리 집게부(52)가 상승하여 채혈관(B)으로부터 채혈관 커버를 분리시킬 수 있다.
그 다음, 혈액샘플 이송부(6)를 통해 혈액샘플이 흡입된 채혈관(B)이 이송되면, 전처리 집게부(52)가 전처리 위치조절부(53)에 의해 하강하여 채혈관(B)에 채혈관 커버를 삽입시킬 수 있다. 채혈관 커버가 삽입되면 이송 집게부(60)에 의한 채혈관(B)의 고정이 해제될 수 있다.
그 다음, 전처리 집게부(52)가 전처리 위치조절부(53)에 의해 이동되어 채혈관(B)을 혈액샘플 장착부(2)의 원위치에 다시 장착시킬 수 있다.
혈액샘플 전처리부(5)는 상기와 같은 과정을 반복하는 것으로, 다수의 혈액샘플에 대한 점도 측정이 이루어지도록 할 수 있다.
도 7 및 도 8을 참조하면, 혈액샘플 이송부(6)는 혈액샘플 전처리부(5)에 의해 안착된 채혈관(B)을 좌우 방향으로 이동시키는 것으로, 이송 집게부(60) 및 이송유닛(61)을 포함할 수 있다.
이송 집게부(60)는 혈액샘플 전처리부(5)에 의해 채혈관(B)이 안착될 수 있으며, 안착된 채혈관(B)을 고정시킬 수 있다. 이를 위해, 이송 집게부(60)는 안착부재(600) 및 이송집게(601)를 포함할 수 있다.
안착부재(600)는 채혈관(B)이 안착될 수 있는 관안착홈이 형성될 수 있다.
이송집게(601)는 안착부재(600) 일측에 설치되어 관안착홈에 안착된 채혈관(B)을 고정시킬 수 있다. 또한 이송집게(601)는 이송 집게부(60)가 타측에서 일측으로 이동되면 벌어져 채혈관(B)의 고정을 해제할 수 있다.
이러한 이송 집게부(60)는 이송유닛(61)이 연결되어 이송유닛(61)에 의해 좌우 방향(양측 방향)으로 이동될 수 있다.
이송유닛(61)은 이송 집게부(60)에 연결되어 안착된 채혈관(B)을 이송시킬 수 있는데, 구체적으로, 이송 집게부(60)에 채혈관(B)이 안착되고 채혈관 커버가 분리되면 일측에서 타측으로 이송 집게부(60)를 이송시키며, 채혈관(B)의 혈액샘플이 흡입되면 타측에서 일측으로 이송 집게부(60)를 이송시킬 수 있다. 상기와 같은 과정을 자동으로 반복하여 진행할 수 있다.
이러한 이송유닛(61)은 좌우 방향으로 길이를 가지도록 설치된 리니어 엑추에이터로 구비될 수 있으나, 이에 한정되지 않고, 다양한 형태의 엑추에이터, 레일 등의 다양한 장치들이 적용될 수도 있다.
이러한 혈액샘플 이송부(6)는 지지하우징의 상면에서 혈액샘플 전처리부(5)와 혈액샘플 후처리부(8)의 사이에 형성될 수 있으나, 이에 한정되지는 않는다.
도 9를 참조하면, 혈액점도 측정부(7)는 혈액점도측정용 키트(30)를 이용하여 혈액샘플의 점도를 측정하는 것으로, 하나 이상의 채널(70)로 형성될 수 있다. 다수의 채널(70)로 형성되어 동시에 다수의 혈액샘플에 대한 점도를 측정할 수 있도록 하는 것이 바람직하다. 도 9에 혈액점도 측정부(7)가 8채널로 도시되어 있으나, 이에 한정되지는 않는다.
채널(70)은 혈액점도측정용 키트(30)가 장착되어 주입된 혈액샘플의 점도를 측정할 수 있다.
이러한 채널(70)은 키트장착부재(700), 키트가이드부재(701), 점도측정유닛(702) 및 키트삽입유닛(703)를 포함할 수 있다.
키트장착부재(700)는 혈액점도측정용 키트(30)가 장착될 수 있고, 키트삽입유닛(703)에 의해 키트가이드부재(701)를 따라 이동하여 점도측정유닛(702) 내부로 삽입될 수 있다. 혈액점도측정용 키트(30)가 장착된 상태에서 키트장착부재(700)가 점도측정유닛(702)에 삽입되면 혈액샘플 후처리부(8)로부터 혈액점도측정용 키트(30)에 혈액샘플이 주입될 수 있다.
또한 키트장착부재(700)는 혈액점도측정용 키트(30)가 장착될 수 있도록 키트장착홈을 포함하며, 타측에 키트삽입유닛(703)가 연결될 수 있다.
키트가이드부재(701)는 키트장착부재(700)가 설치되어 이동할 수 있는 가이드를 포함할 수 있다. 또한 가이드를 따라 이동된 키트장착부재(700)가 점도측정유닛(702)에 삽입될 수 있도록, 일측에 점도측정유닛(702)이 연결되도록 설치될 수 있다.
점도측정유닛(702)은 키트가이드부재(701) 일측에 연결되게 설치되어 혈액점도측정용 키트(30)가 장착된 키트장착부재(700)가 내부로 삽입되고, 혈액점도측정용 키트(30)에 주입된 혈액샘플의 점도를 측정할 수 있다.
또한 점도측정유닛(702)은 점도측정하우징 및 광학센서(미도시)를 포함할 수 있다.
점도측정하우징은 박스 형상으로 형성될 수 있으며, 혈액점도측정용 키트(30)가 삽입 또는 인출될 수 있도록 타측면이 개방되어 있을 수 있으나, 이에 한정되지는 않는다.
또한 점도측정하우징은 내부에 혈액점도측정용 키트(30)가 삽입된 상태에서 혈액샘플의 주입이 가능하도록 상면 타측 일부분이 개방되게 형성될 수 있으나, 이에 한정되지는 않는다.
광학센서는 혈액점도측정용 키트(30)에 주입된 혈액샘플의 높이가 시간에 따라 변화하는 것을 측정하는 것으로, 혈액샘플의 점도를 측정할 수 있다. 이와 같이 측정된 점도 측정 결과를 모니터부(10)로 전송할 수 있다.
도 10을 참조하면, 키트삽입유닛(703)은 키트장착부재(700) 타측에 연결되어, 키트장착부재(700)에 혈액점도측정용 키트(30)가 삽입되면 점도측정유닛(702)으로 삽입시킬 수 있다.
또한, 키트삽입유닛(703)은 점도측정유닛(702)의 점도 측정이 완료되면 키트장착부재(700)를 점도측정유닛(702)으로부터 인출시켜 혈액점도측정용 키트(30)를 처리할 수 있도록 한다.
이를 위해, 키트삽입유닛(703)은 실린더로 구비되어 키트장착부재에 수평되게 설치되는 것으로, 인출 또는 인입 작동에 의해 키트장착부재(700)를 점도측정유닛(702)으로 삽입 또는 인출시킬 수 있으나, 이에 한정하지 않고, 이동시킬 수 있는 다양한 엑추에이터, 장치(레일, 벨트 등)들이 적용될 수도 있다.
혈액샘플 후처리부(8)는 혈액점도 측정부(7)에 혈액점도측정용 키트(30)를 장착시키고, 피펫팁을 장착하여 혈액샘플 이송부(6)에 의해 이송된 채혈관(B)의 혈액샘플을 흡입하며, 장착된 혈액점도측정용 키트(30)에 주입할 수 있다. 또한, 사용된 피펫팁과 혈액점도측정용 키트(30)를 각각 폐처리부(9)에 처리할 수 있다.
도 11을 참조하면, 혈액샘플 후처리부(8)는 키트 집게부(80), 피펫부(81) 및 후처리 위치조절부(82)를 포함할 수 있다.
키트 집게부(80)는 후처리 위치조절부(82)에 의해 위치가 조절되어, 혈액점도측정용 키트(30)를 잡거나 놓을 수 있다.
피펫부(81)는 피펫팁이 장착되어 이송된 채혈관(B)의 혈액샘플을 흡입하고, 장착된 혈액점도측정용 키트(30)에 주입할 수 있다. 후처리 위치조절부(82)에 의해 위치가 조절되어 피펫팁 보관부(4)에 있는 피펫팁이 장착될 수 있으며, 혈액샘플을 흡입하고 주입할 수 있다. 또한 사용한 피펫팁을 폐처리부(9)에 처리할 수 있다.
후처리 위치조절부(82)는 지지하우징에 설치되고, 키트 집게부(80)와 피펫부(81)에 연결되어, 키트 집게부(80)와 피펫부(81)의 위치를 조절할 수 있다.
이를 위해, 후처리 위치조절부(82)는 후처리 상하조절부(820), 후처리 좌우조절부(821) 및 후처리 전후조절부(822) 중 하나 이상을 포함할 수 있다. 이때, 모두 포함하여 상하, 좌우, 전후 방향에 대한 위치를 각각 조절하는 것으로 키트 집게부(80)와 피펫부(81)의 위치를 조정하는 것이 바람직하나, 이에 한정되지는 않는다.
후처리 상하조절부(820)는 키트 집게부(80)와 피펫부(81)의 위치를 상하 방향으로 조절할 수 있다.
이때, 길이에 차이가 있는 키트 집게부(80)와 피펫부(81)를 상하 방향에 대한 위치를 동일하게 조절할 경우 부딪침이 발생할 수 있기 때문에, 키트 집게부(80)와 피펫부(81)의 상하 방향에 대한 위치는 분리되어 조절될 수 있는 것이 바람직하다.
이에 후처리 상하조절부(820)는 키트 상하조절부(8200) 및 통합 상하조절부(8201)를 포함할 수 있다.
키트 상하조절부(8200)는 키트 집게부(80)에 연결되어 키트 집게부(80)를 상하 방향으로 이동시킬 수 있다.
도 12 및 도 13을 참조하면, 키트 상하조절부(8200)는 키트 상하연결부재(8200a) 및 키트 상하조절유닛(8200b)을 포함할 수 있다.
키트 상하연결부재(8200a)는 'ㄴ'자 형상으로 형성되어 키트 집게부(80)의 상측에 연결될 수 있으나, 형상은 이에 한정되지 않고 다양한 형상으로 형성될 수 있다.
또한, 키트 상하연결부재(8200a)는 키트 상하조절유닛(8200b)이 연결되어 상하 이동됨으로써, 키트 집게부(80)가 상하 이동되도록 할 수 있다. 이때, 키트 상하조절유닛(8200b)이 하단 후측에 연결됨이 바람직하나, 이에 한정되지는 않는다.
키트 상하조절유닛(8200b)은 키트 상하연결부재(8200a)에 연결되어, 키트 상하연결부재(8200a)를 상하 이동시킬 수 있다.
이를 위해 키트 상하조절유닛(8200b)은 지면에 수직되게 설치되는 실린더로 구비될 수 있으나, 이에 한정하지 않고, 키트 집게부(80)를 상하 이동시킬 수 있는 다양한 엑추에이터, 장치들이 적용될 수도 있다.
통합 상하조절부(8201)는 통합 상하연결부재(8201a) 및 통합 상하조절유닛(8201b)을 포함할 수 있다.
통합 상하연결부재(8201a)는 'ㄴ'자 형상으로 형성되어 키트 상하조절부(8200)의 후측과 피펫부(81)에 연결될 수 있으나, 형상은 이에 한정되지 않고 다양한 형상으로 형성될 수 있다.
또한, 통합 상하연결부재(8201a)는 통합 상하조절유닛(8201b)이 연결되어 상하 이동됨으로써, 키트 집게부(80)와 피펫부(81)를 함께 상하 이동되도록 할 수 있다. 이때 통합 상하조절유닛(8201b)이 하단 후측에 연결됨이 바람직하나, 이에 한정되지는 않는다.
통합 상하조절유닛(8201b)은 통합 상하연결부재(8201a)에 연결되어 상하 이동시킬 수 있다.
이를 위해 통합 상하조절유닛(8201b)은 지면에 수직되게 설치되는 실린더로 구비될 수 있으나, 이에 한정하지 않고, 키트 집게부(80) 및 피펫부(81)를 상하 이동시킬 수 있는 다양한 엑추에이터, 장치들이 적용될 수도 있다.
또한 통합 상하조절유닛(8201b)은 후측에 후처리 좌우조절부(821)가 연결될 수 있으나, 이에 한정되지는 않는다.
후처리 좌우조절부(821)는 키트 집게부(80)와 피펫부(81)의 위치를 좌우 방향으로 조절할 수 있는 것으로, 후처리 상하조절부(820)에 연결되어 좌우 방향으로 이동시킴으로써, 키트 집게부(80)와 피펫부(81)가 좌우 이동되도록 할 수 있다.
이를 위해, 후처리 좌우조절부(821)는 제2 좌우연결부재(8210) 및 제2 좌우조절유닛(8211)을 포함할 수 있다.
제2 좌우연결부재(8210)는 후처리 상하조절부(820)의 후측에 연결될 수 있고, 보다 구체적으로는, 통합 상하조절유닛(8201b)의 후측에 연결될 수 있다. 그러나, 이에 한정되지 않고, 제2 좌우연결부재(8210) 없이 통합 상하조절유닛(8201b)과 제2 좌우조절유닛(8211)이 직접적으로 연결되는 등 다양한 위치에 연결될 수도 있다.
제2 좌우조절유닛(8211)은 제2 좌우연결부재(8210)의 후측에 연결되어, 좌우 이동시키는 것으로, 키트 집게부(80)와 피펫부(81)를 좌우 이동시킬 수 있다.
이러한 제2 좌우조절유닛(8211)은 제1 좌우조절유닛(5311)과 동일하게 리니어 엑추에이터로 구비될 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.
후처리 전후조절부(822)는 키트 집게부(80)와 피펫부(81)의 위치를 전후 방향으로 조절할 수 있는 것으로, 후처리 좌우조절부(821)에 연결되어 전후 방향으로 이동시킴으로써, 키트 집게부(80)와 피펫부(81)가 전후이동되도록 할 수 있다.
이를 위해, 후처리 전후조절부(822)는 제2 전후연결부재(8220) 및 제2 전후조절유닛(8221)을 포함할 수 있다. 이러한 후처리 전후조절부(822)는 전처리 전후조절부(532)와 설치되는 위치 및 방향, 그리고 연결되는 구성들이 다를 뿐 실질적으로 동일한 장치일 수 있다.
제2 전후연결부재(8220)는 후처리 좌우조절부(821)의 일측에 연결될 수 있다.
제2 전후조절유닛(8221)은 지지하우징에 설치되고 제2 전후연결부재(8220)의 하측에 연결되어 전후 이동시키는 것으로, 키트 집게부(80)와 피펫부(81)를 전후 이동시킬 수 있다.
이때 제2 전후조절유닛(8221)은 제1 전후조절유닛(5321)과 같이 리니어 엑추에이터로 구비될 수 있으나, 이에 한정되지는 않는다.
후처리 위치조절부(82) 또한 키트 집게부(80)와 피펫부(81)에 후처리 상하조절부(820), 후처리 좌우조절부(821) 및 후처리 전후조절부(822)가 연결되어 상하, 좌우, 전후 방향에 대한 위치가 조절될 수 있으나, 연결되는 순서는 다양하게 변경될 수 있다.
이와 같은 혈액샘플 후처리부(8)의 작동에 대하여 순차적으로 보다 자세하게 설명하기로 한다.
먼저, 후처리 위치조절부(82)에 의해 키트 집게부(80)와 피펫부(81)의 위치가 조절되고, 키트 집게부(80)가 키트 상하조절부(8200)에 의해 하측으로 이동되어 혈액점도측정용 키트(30)를 잡을 수 있다. 잡은 후 후처리 위치조절부(82)에 의해 이동되어 혈액점도 측정부(7)에 혈액점도측정용 키트(30)를 장착시킬 수 있다.
그 다음, 후처리 위치조절부(82)에 의해 키트 집게부(80)와 피펫부(81)가 이동되어 피펫부(81)에 피펫팁을 장착할 수 있다.
그 다음, 후처리 위치조절부(82)에 의해 키트 집게부(80)와 피펫부(81)가 이동되어 혈액샘플 이송부(6)에 의해 타측으로 이송된 채혈관(B)의 혈액샘플을 피펫부(81)가 흡입하고, 후처리 위치조절부(82)에 의해 이동되어 혈액점도 측정부(7)에 장착된 혈액점도측정용 키트(30)에 혈액샘플을 주입할 수 있다.
그 다음, 후처리 위치조절부(82)에 의해 이동되어 사용한 피펫팁을 폐처리부(9)에 처리할 수 있다.
혈액샘플 후처리부(8)는 상기와 같은 과정을 반복하는 것으로, 다수의 혈액샘플에 대한 점도 측정이 이루어지도록 할 수 있다.
추가적으로, 혈액샘플 후처리부(8)는 상기와 같은 과정을 반복하는 중에 혈액점도 측정부(7)에서 측정이 완료된 혈액점도측정용 키트(30)를 폐처리부(9)로 처리할 수도 있다.
상기에서 설명한 혈액샘플 전처리부(5), 혈액샘플 이송부(6), 혈액샘플 후처리부(8)가 각각의 동작을 반복적으로 수행함으로써, 다수의 혈액샘플에 대한 점도 측정이 자동으로 일률적이게 진행될 수 있는 것이다.
폐처리부(9)는 지지하우징에 형성되어 사용된 혈액점도측정용 키트(30)와 피펫팁을 수용하여 추후 처리할 수 있도록 할 수 있다.
제어부(미도시)는 혈액샘플 전처리부(5), 혈액샘플 이송부(6), 혈액점도 측정부(7) 등 다채널 혈액 점도 측정 장치의 작동을 제어할 수 있다.
예를 들어, 제어부는 채혈관 감지부(50)로부터 수신된 채혈관 장착 정보에 따라 혈액샘플 전처리부(5)를 작동시킬 수 있으며, 채혈관 장착 정보의 개수 정보에 따라 다채널 혈액 점도 측정 장치의 각 구성의 반복 횟수를 결정하여 그에 따라 작동을 제어할 수 있다.
또한 제어부는 각 구성으로부터 정보를 수신받아 모니터부(10)로 전송할 수 있고, 모니터부(10)로부터 제어 설정 정보를 수신받아, 그에 따라 각 구성들이 작동을 제어할 수도 있다.
모니터부(10)는 채혈관 감지부(50)로부터 감지된 채혈관 장착 정보, 혈액샘플 리더부(51)로부터 채혈관(B)을 스캔하여 얻은 혈액 샘플 정보, 혈액점도 측정부(7)의 채널(70)로부터 측정된 점도 측정 결과 등을 제어부로부터 수신받아, 출력함으로써 사용자가 모니터링 할 수 있도록 한다.
이외에도 모니터부(10)는 각 구성의 작동 정보, 상태 정보 등 다채널 혈액 점도 측정 장치의 다양한 정보를 수신받아 제공할 수 있다.
또한, 모니터부(10)는 사용자로부터 제어 설정 정보를 수신받아 제어부를 통해 각 구성이 제어되도록 할 수 있다.
상기와 같은 본 발명의 실시예에 따른 다채널 혈액 점도 측정 장치에서 사용되는 혈액점도측정용 키트(30)에 대하여 도 14 내지 도 20을 이용해 하기에서 자세하게 설명하기로 한다.
도 14는 본 발명의 실시예에 따른 다채널 혈액 점도 측정 장치의 혈액점도측정용 키트를 도시한 투영사시도이고, 도 15는 도 14의 혈액점도측정용 키트를 분리하여 도시한 분리사시도이고, 도 16의 (a) 및 (b)는 도 15의 키트 본체에 형성된 미세 채널을 도시한 저면 사시도 및 저면도이고, 도 17은 도 15의 미세 채널 커버를 도시한 사시도이고, 도 18은 도 14의 혈액점도측정용 키트를 도시한 정단면도이고, 도 19 의 (a) 및 (b)는 도 15의 주입 커버를 도시한 사시도 및 단면도이며, 도 20의 (a) 내지 (d)는 도 19의 주입 커버의 혈액 주입홀이 다른 형태로 형성된 모습을 도시한 예시도이다.
도 14 및 도 15를 참조하면, 본 발명의 실시예에 따른 혈액점도측정용 키트(30)는 키트 몸체(300), 양측 혈액관(301), 미세 채널(302), 미세 채널 커버(303) 및 주입 커버(304)를 포함할 수 있다.
키트 몸체(300)는 투명한 재질로 형성되고 혈액이 흘러갈 수 있도록 양측 혈액관(301) 및 미세 채널(302)이 형성될 수 있다. 이와 같이 내부가 투명하게 보이는 구조로 이루어져 혈액이 양측 혈액관(301), 미세 채널(302)에서 이동되는 상황을 실시간으로 확인할 수 있도록 한다.
이에 혈액점도 측정 중 에러 인지가 가능할 수 있다.
또한, 키트 몸체(300)는 약 폭 60mm X 높이 70mm 이내로 형성되어 크기가 소형으로 형성됨이 바람직하다. 이는 혈액점도 시 필요한 혈액의 양을 감소시킬 수 있으며, 혈액 주입 시 인체와 유사한 환경을 만들기 위해 키트를 36.5℃로 예열하는 것이 필요한데 예열이 빠르게 이루어질 수 있도록 한다.
또한, 키트 몸체(300)는 미세 채널 커버(303)가 결합되어 고정될 수 있도록 제1 결합홈(3000) 및 제2 결합홈(3001)을 포함할 수 있다.
제1 결합홈(3000)은 키트 몸체(300) 바닥면에 외주면을 따라 형성되어 제1 결합돌기(3031a)가 삽입될 수 있다.
제2 결합홈(3001)은 제1 결합홈(3000)에 인접하게 형성되되, 길이방향을 따라 전측과 후측으로 지그재그되게 다수개가 형성되어 제2 결합돌기(3031b)가 삽입될 수 있다. 즉, 제2 결합홈(3001)은 제1 굴곡부(3020)와 제1 굴곡부(3020)간의 사이, 제2 굴곡부(3021)와 제2 굴곡부(3021)간의 사이에 위치되게 형성될 수 있다.
또한, 제2 결합홈(3001)은 상면이 외측에서 내측으로 하향 경사지게 형성될 수 있다.
양측 혈액관(301)은 키트 몸체(300) 양측에 대칭되게 형성되며, 상측이 개방되게 형성되어 혈액이 주입될 수 있다. 여기서, 양측 혈액관(301)은 정면에서 바라볼 때 키트 몸체(300) 상면과 수직되게 길이를 가지도록 형성될 수 있으나, 이에 한정되지 않고, 키트 몸체(300) 상단 양측에서 중앙을 향해 하향 경사지도록 형성될 수도 있다.
또한, 양측 혈액관(301)은 하면이 개방되게 형성되어, 미세 채널 커버(303)에 의해 개방된 하측이 밀폐될 수 있다. 이에 양측 혈액관(301)으로 주입된 혈액이 외부로 빠지지 않고 미세 채널(302)로 흐를 수 있다.
또한, 양측 혈액관(301)은 상단에 주입 커버(304)가 삽입될 수 있는 커버삽입홈(3010)을 포함할 수 있다.
커버삽입홈(3010)은 양측 혈액관(301) 상단에 양측 혈액관(301)의 직경보다 크게 형성되되, 주입 커버(304)의 크기에 대응되게 형성되어, 주입 커버(304)가 삽입될 수 있다.
그리고, 양측 혈액관(301)은 미세 채널(302)에 의해 하단부가 연결될 수 있다.
이에 하나의 양측 혈액관(301)으로 혈액이 주입되면, 미세 채널(302)을 통해 다른 하나의 양측 혈액관(301)으로 공급될 수 있다.
미세 채널(302)은 두 양측 혈액관(301)의 하측과 각각 연결되어 두 양측 혈액관(301)을 연결시킬 수 있다.
이러한 미세 채널(302)은 두 양측 혈액관(301)을 연결시키고 혈액이 유동될 수 있도록 좌우방향으로 길이를 가지되, 굴곡지게 형성될 수 있다.
이는 미세 채널(302)이 직선으로 형성될 경우, 적합한 유동 저항을 생성할 수 없는 한계로 각 양측 혈액관(301)에서의 혈액 높이가 동일해질 때 혈액에 flutuation이 발생할 수 있기 때문에, 미세 채널(302)을 굴곡지게 형성하여 원하는 크기로 유동 저항을 자유롭게 형성하고 이에 flutuation이 발생하지 않도록 하기 위함이다.
구체적으로, 미세 채널(302)은 도 16과 같이, 전방으로 굴곡지게 형성된 제1 굴곡부(3020) 및 후방으로 굴곡지게 형성된 제2 굴곡부(3021)를 포함하되, 제1 굴곡부(3020)와 제2 굴곡부(3021)가 좌우방향으로 교번되어 파형 형상으로 형성될 수 있다.
이때, 제1 굴곡부(3020) 및 제2 굴곡부(3021)는 대칭되는 형상으로 형성됨이 바람직하며, 'U'자 형, 반원형, 'ㄷ'자 형, 'V'형 등 다양한 형상으로 굴곡지게 형성될 수 있다.
이와 같이 미세 채널(302)이 형성됨으로써, 유동의 flutuation을 최소화하고, 미세 채널(302)의 유동 저항을 용이하게 조절하여 각 양측 혈액관(301)에서의 혈액 높이가 동일해 질 때 원하는 유속으로 혈액 높이가 맞춰질 수 있도록 조절할 수 있다.
한편, 점도를 측정하는 혈액의 양이 적을 때는 유동 저항을 낮춰 유동 속도를 증가시키고, 반대로 혈액의 양이 많을 때는 유동 저항을 높여 유동 속도를 감소시켜서 항상 일정한 유동 속도를 유지하도록 하여야 일정한 혈액 점도 측정이 가능하기 때문에, 미세 채널(302)의 유동 저항에 대한 조절은 매우 중요하다고 할 수 있다.
기존에는 유동 속도를 조절하기 위하여 채널의 크기를 작게하거나, 채널 내부의 거칠기를 더 거칠게 하는 것으로 유동 저항을 조절하는 방법을 이용하였으나, 이러한 방법들로는 원하는 크기로 유동 저항을 조절하는데 한계가 있었다.
그러나, 상기와 같은 구조로 미세 채널(302)이 형성됨으로써, 제1 굴곡부 및 제2 굴곡부의 총 개수, 제1 굴곡부 및 제2 굴곡부의 폭(W), 미세 채널의 간격(L) 중 하나 이상을 조절하는 것으로 미세 채널(302)의 유동 저항을 원하는 바에 맞춰 용이하게 조절할 수 있다.
예를 들어, 제1 굴곡부 및 제2 굴곡부의 총 개수를 늘려 유동 저항을 증가시키거나 제1 굴곡부 및 제2 굴곡부의 총 개수를 줄여 유동 저항을 감소시키는 것으로, 유동 속도를 느리거나 빠르도록 조절할 수 있다.
또한, 미세 채널(302)의 크기(D)는 최소 0.8mm 이상으로 이루어질 수 있다. 이는 혈액은 물과 같은 혈장 성분에 적혈구, 백혈구, 혈소판 등이 섞여 있어, 0.8mm 미만으로 형성될 경우 적혈구, 백혈구, 혈소판 등이 미세 채널(302)의 중앙에만 모이게 되어 세포들에 의한 마찰저항이 무시되어 정확한 혈액점도를 측정할 수 없기 때문이다.
이러한 미세 채널(302)은 키트 몸체(300)의 바닥면에 형성되어 하면이 개방되게 형성됨이 바람직하다. 이때, 미세 채널(302)의 개방된 하측은 미세 채널 커버(303)에 의해 밀폐될 수 있다.
이는 굴곡지게 형성된 미세 채널(302)의 제작이 용이하도록 하고, 미세 채널(302)이 미세 채널 커버(303)의 분리에 의해 개방되도록 하여 사용 후에 세척 및 소독이 용이하도록 할 수 있다. 또는 폐기 처분 시에도 혈액을 용이하게 씻어 낸 후 버릴 수 있어 청결할 수 있다.
미세 채널 커버(303)는 키트 몸체(300)의 하부에 장착되어 미세 채널(302), 양측 혈액관(301)의 개방된 하측을 밀폐할 수 있다.
이러한 미세 채널 커버(303)는 도 17과 같이, 밀폐돌기(3030) 및 결합돌기(3031)를 포함할 수 있다.
밀폐돌기(3030)는 미세 채널(302) 및 양측 혈액관(301) 형상에 대응되게 형성되어, 미세 채널(302) 및 양측 혈액관(301)에 하측으로 삽입될 수 있다.
또한, 밀폐돌기(3030)는 높이가 미세 채널(302)의 깊이보다 짧게 형성되어, 결합 시, 도 18과 같이, 이격 공간이 있도록 함으로써, 양측 혈액관(301)에 주입된 혈액이 미세 채널(302)을 따라 흐를 수 있도록 한다.
결합돌기(3031)는 키트 몸체(300)의 제1 결합홈(3000) 및 제2 결합홈(3001)에 삽입되어 결합될 수 있다.
구체적으로, 결합돌기(3031)는 제1 결합돌기(3031a) 및 제2 결합돌기(3031b)를 포함할 수 있다.
제1 결합돌기(3031a)는 미세 채널 커버(303)의 상면에 외주면을 따라 상측으로 돌출되게 형성될 수 있다. 이에 키트 몸체(300)의 제1 결합홈(3000)에 삽입되어 키트 몸체(300)와 미세 채널 커버(303)가 결합될 수 있다.
제2 결합돌기(3031b)는 미세 채널 커버(303)와 키트 몸체(300)간의 결합이 더욱 견고하도록 하기 위한 것으로, 제1 결합돌기(3031a)에 인접하게 형성되되, 길이방향을 따라 전측과 후측으로 지그재그되게 다수개가 형성되어 제2 결합홈(3001)에 삽입될 수 있다.
또한, 제2 결합돌기(3031b)는 상면이 외측에서 내측으로 하향 경사지게 형성될 수 있다. 이에 제2 결합홈(3001)에 제2 결합돌기(3031b)가 삽입됨에 따라 결합력은 향상되면서, 분리 시 미세 채널 커버(303)가 용이하게 분리될 수 있다.
주입 커버(304)는 양측 혈액관(301) 상측에 형성된 커버삽입홈(3010)에 삽입되어, 피펫부(81)로 양측 혈액관(301)에 혈액 주입할 경우 외부 공기가 혈액과 같이 주입되지 않도록 하여 혈액에 기포가 생기지 않도록 할 수 있다. 이에 혈액에 생긴 기포에 의해 혈액의 유동이 방해 받는 것을 방지할 수 있다.
이러한 주입 커버(304)는 혈액 주입홀(3040) 및 마찰돌기(3041)를 포함할 수 있다.
도 19를 참조하면, 혈액 주입홀(3040)은 주입 커버(304)의 상면에서 하면까지 관통되게 형성될 수 있고, 상부 주입홀(3040a) 및 하부 주입홀(3040b)를 포함할 수 있다.
상부 주입홀(3040a)는 주입 커버(304) 상부측에 형성되는 것으로, 상단에서 하단으로 직경이 점차 좁아지게 형성되어 상광하협 형상으로 형성될 수 있다. 이에 피펫부(81)로 혈액 주입 시 피펫부(81)의 경사진 구조와 상부 주입홀(3040a)가 정확하게 일치되어, 피펫부(81)와 상부 주입홀(3040a)가 밀착된 상태로 혈액이 주입될 수 있어 외부 공기가 같이 유입되는 것을 방지할 수 있다.
하부 주입홀(3040b)는 주입 커버(304) 하부측에 형성되는 것으로, 하단에서 상단으로 직경이 점차 좁아지게 형성되어 상협하광 형상으로 형성될 수 있다.
이러한 하부 주입홀(3040b)는 상부 주입홀(3040a)과 바로 연결될 수 있으나, 중간 주입홀에 의해 연결될 수도 있다. 중간 주입홀은 상단부터 하단까지 직경이 동일하게 형성되어 하부 주입홀(3040b)와 상부 주입홀(3040a)를 연결시킬 수 있는데, 이 경우 피펫부(81)의 경사진 구조 끝 부분까지 밀착되게 하여 외부 공기 유입을 더욱 효과적으로 차단할 수 있다.
또한, 하부 주입홀(3040b)는 상부 주입홀(3040a)보다 하부 주입홀(3040b)의 직경 크기가 더 크게 형성될 수 있다.
하부 주입홀(3040b)이 상기와 같이 형성되어 피펫부(81)를 통한 혈액 주입 시 만약 외부 공기가 조음이라도 함께 유입된다면, 그 유입된 공기가 혈액을 따라 미세 채널(302)로 들어가지 않고 하부 주입홀(3040b)에 머무르도록 할 수 있다.
이에 혈액에 기포가 생기는 것을 효과적으로 방지할 수 있게 된다.
마찰돌기(3041)는 주입 커버(304)의 외주면을 따라 돌출되게 형성되어, 주입 커버(304)가 커버삽입홈(3010)에 삽입될 시 마찰에 의해 고정이 더 견고하게 되고 외부 공기가 들어가지 못하도록 방지할 수 있다.
한편, 주입 커버(304)의 혈액 주입홀(3040)은 상기 형상에 한정되지 않고, 다른 형상으로도 형성될 수 있다. 이에 대하여 도 20을 예시로 들어 설명하기로 한다.
도 20의 (a)와 같이, 주입 커버(304)의 혈액 주입홀(3040)은 상부주입홀(3040a)이 상단에서 하단으로 직경이 점차 좁아지게 형성된 상광하협 형상으로 형성되되, 경사가 좌우 비대칭인 형상으로 형성될 수 있다. 즉, 좌측의 경사가 우측의 경사보다 더 경사지게 형성될 수 있다.
하부주입홀(3040b)는 상부주입홀(3040a)의 하단에 연결되게 형성되며, 상단부터 하단까지 직경이 동일하게 형성될 수 있다.
이에 따라, 피펫부(81)를 통해 혈액 주입홀(3040)에 혈액이 주입되면 양측 혈액관(301)의 한쪽 벽면을 따라 혈액이 흐르도록 함으로써, 양측 혈액관(301)의 내부에서 혈액이 튀는 현상을 방지하여 혈액 점도 측정의 정확도가 저하되는 것을 방지할 수 있다.
도 20의 (b)와 같이, 주입 커버(304)의 혈액 주입홀(3040)은 상단에서 하단으로 직경이 점차 좁아지게 형성되는 상광하협 형상으로 형성될 수도 있다.
이때, 혈액 주입홀(3040)은 단면에서 경사가 좌우 대칭되게 형성될 수 있으나, 이에 한정되지 않고, 경사가 좌우 비대칭인 형상으로 형성될 수도 있다. 이 경우에는 피펫부(81)를 통해 혈액 주입홀(3040)에 혈액이 주입되면 양측 혈액관(301)의 벽면을 타고 혈액이 주입되도록 할 수 있어, 양측 혈액관(301)의 내부에서 벽면과의 충돌에 의해 혈액이 튀는 현상을 최소화하여 점도 측정 오류를 감소시킬 수 있다.
도 20의 (c)와 같이, 주입 커버(304)의 혈액 주입홀(3040)은 하단에서 상단으로 직경이 점차 좀아지게 형성되는 상협하광 형상으로 형성될 수도 있다.
도 20의 (d)와 같이, 주입 커버(304)의 혈액 주입홀(3040)은 상단에서 하단까지 직경이 동일하게 형성될 수도 있다. 이때, 혈액 주입홀(3040)은 직경이 피펫부(81)의 피펫팁의 가장 큰 직경보다 작게 형성될 수 있다. 이에 혈액 주입 시 피펫팁에 의해 혈액 주입홀(3040)의 상측이 밀폐되어 외부 공기 유입이 차단될 수 있다.
또한 혈액 주입홀(3040)은 주입 커버(304)의 중심에 형성되거나 일측에 형성되어 혈액 주입홀(3040)의 한쪽 벽면이 양측 혈액관(301)의 한쪽 벽면의 위치와 상응되도록 형성될 수 있다.
이와 같이 혈액 주입홀(3040)이 주입 커버(304)의 일측으로 형성될 경우, 양측 혈액관(301)의 벽면을 타고 혈액이 주입되도록 할 수 있어, 양측 혈액관(301)의 내부에서 혈액이 튀는 현상을 최소화할 수 있다.
상기에서 설명한 바와 같이, 본 발명의 실시예에 따른 다채널 혈액 점도 측정 장치는 기기조작자의 별도의 조작없이도 자동으로 채혈관에 수용된 혈액 샘플의 점도를 측정하고, 혈액 점도 측정 후에 폐키트를 처리할 수 있어, 대량으로 혈액 샘플을 측정하고자 할 때 효율적일 수 있다.
뿐만 아니라, 혈액 샘플의 점도 측정이 일률적으로 이루어져 각 혈액 샘플의 점도 측정 정확도가 향상될 수 있다.
또한 하나 이상의 혈액 샘플에 대한 점도 측정을 동시에 진행할 수 있어 작업 시간이 보다 단축될 수 있다.
이상으로 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 실시예를 설명하였으나, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자는 본 발명의 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고 다른 구체적인 형태로 실시할 수 있다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 따라서 이상에서 기술한 실시예는 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것이다.

Claims (14)

  1. 채혈관을 스캔시키고 흔든 다음 채혈관 커버를 분리시키는 혈액샘플 전처리부;
    상기 혈액샘플 전처리부에 의해 안착된 채혈관을 이동시키는 혈액샘플 이송부;
    혈액점도측정용 키트가 장착되어 주입된 혈액샘플의 점도를 측정하는 하나 이상의 채널을 포함하는 혈액점도 측정부 및
    상기 혈액점도 측정부에 상기 혈액점도측정용 키트를 장착시키고, 상기 혈액샘플 이송부에 의해 이송된 채혈관의 혈액샘플을 흡입하여 장착된 혈액점도측정용 키트에 주입하는 혈액샘플 후처리부를 포함하는 다채널 혈액 점도 측정 장치.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 혈액샘플 전처리부는,
    상기 채혈관을 잡아 회전시킬 수 있는 전처리 집게부 및
    상기 전처리 집게부의 위치를 조절하는 전처리 위치조절부를 포함하는 다채널 혈액 점도 측정 장치.
  3. 제2항에 있어서,
    상기 전처리 집게부는,
    상기 채혈관을 잡거나 놓을 수 있는 전처리 집게;
    상기 전처리 집게를 z축 회전시킬 수 있는 제1 회전부 및
    상기 전처리 집게를 x축 또는 y축 회전시킬 수 있는 제2 회전부를 포함하는 다채널 혈액 점도 측정 장치.
  4. 제2항에 있어서,
    상기 전처리 위치조절부는,
    상기 전처리 집게부의 위치를 상하 방향으로 조절할 수 있는 전처리 상하조절부;
    상기 전처리 집게부의 위치를 좌우 방향으로 조절할 수 있는 전처리 좌우조절부 및
    상기 전처리 집게부의 위치를 전후 방향으로 조절할 수 있는 전처리 전후조절부 중 하나 이상을 포함하는 다채널 혈액 점도 측정 장치.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 혈액샘플 이송부는,
    상기 혈액샘플 전처리부에 의해 채혈관이 안착되는 이송 집게부 및
    상기 이송 집게부에 연결되어 안착된 채혈관을 이송시키는 이송유닛를 포함하는 다채널 혈액 점도 측정 장치.
  6. 제1항에 있어서,
    상기 혈액점도 측정부의 채널은,
    상기 혈액점도측정용 키트가 장착되는 키트장착부재;
    상기 혈액점도측정용 키트가 장착된 키트장착부재가 내부로 삽입되고, 혈액점도측정용 키트에 주입된 혈액샘플의 점도를 측정하는 점도측정유닛 및
    상기 키트장착부재를 상기 점도측정유닛으로 삽입 또는 인출시키는 키트삽입유닛을 포함하는 다채널 혈액 점도 측정 장치.
  7. 제1항에 있어서,
    상기 혈액샘플 후처리부는,
    상기 혈액점도측정용 키트를 잡거나 놓을 수 있는 키트 집게부;
    피펫팁이 장착되어 이송된 채혈관의 혈액샘플을 흡입하고, 장착된 혈액점도측정용 키트에 주입하는 피펫부 및
    상기 키트 집게부와 피펫부의 위치를 조절하는 후처리 위치조절부를 포함하는 다채널 혈액 점도 측정 장치.
  8. 제7항에 있어서,
    상기 후처리 위치조절부는,
    상기 키트 집게부와 피펫부의 위치를 상하 방향으로 조절할 수 있는 후처리 상하조절부;
    상기 키트 집게부와 피펫부의 위치를 좌우 방향으로 조절할 수 있는 후처리 좌우조절부 및
    상기 키트 집게부와 피펫부의 위치를 전후 방향으로 조절할 수 있는 후처리 전후조절부 중 하나 이상을 포함하는 다채널 혈액 점도 측정 장치.
  9. 제8항에 있어서,
    상기 후처리 상하조절부는,
    상기 키트 집게부에 연결되어, 상기 키트 집게부의 위치를 상하 방향으로 조절할 수 있는 키트 상하조절부 및
    상기 키트 상하조절부와 상기 피펫부에 연결되어, 상기 키트 집게부와 피펫부의 위치를 상하 방향으로 조절하는 통합 상하조절부를 포함하는 다채널 혈액 점도 측정 장치.
  10. 제1항에 있어서,
    상기 혈액샘플 전처리부, 혈액샘플 이송부, 혈액점도 측정부 및 혈액샘플 후처리부의 작동을 제어하는 제어부 및
    상기 혈액점도 측정부로부터 측정된 점도 측정 결과를 모니터링 할 수 있도록 하는 모니터부를 더 포함하는 다채널 혈액 점도 측정 장치.
  11. 제1항에 있어서,
    하나 이상의 채혈관을 장착할 수 있는 혈액샘플 장착부를 더 포함하는 다채널 혈액 점도 측정 장치.
  12. 제1항에 있어서,
    사용 전 혈액점도측정용 키트를 보관하는 혈액점도측정용 카트리지를 더 포함하는 다채널 혈액 점도 측정 장치.
  13. 제1항에 있어서,
    사용 전 피펫팁을 보관하는 피펫팁 보관부를 더 포함하는 다채널 혈액 점도 측정 장치.
  14. 제1항에 있어서,
    상기 혈액점도 측정부에서 혈액샘플의 점도 측정이 완료된 혈액점도측정용 키트를 수용하는 폐처리부를 더 포함하는 다채널 혈액 점도 측정 장치.
PCT/KR2021/011010 2020-08-19 2021-08-19 다채널 혈액 점도 측정 장치 WO2022039512A1 (ko)

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Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102572108B1 (ko) * 2022-08-01 2023-08-29 전북대학교산학협력단 자동 혈액 점도 측정 장치

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR200331884Y1 (ko) 2003-01-08 2003-11-01 (주) 세원메디텍 혈액 점도와 혈구 응집률을 동시에 측정하는 장치
KR100958447B1 (ko) * 2009-11-16 2010-05-18 (주)바이오비스코 자동 점도측정장치
KR20130107146A (ko) * 2012-03-21 2013-10-01 주식회사 세라젬메디시스 측정장치 및 측정방법
KR101476923B1 (ko) * 2013-08-28 2014-12-26 김보곤 혈액점도측정장치 및 이를 이용한 혈액점도측정방법
US20150177236A1 (en) * 2013-03-15 2015-06-25 Gold Standard Diagnostics Combined chemiluminescence and elisa automated sample reader
KR20170127993A (ko) * 2016-05-13 2017-11-22 티엔에스(주) 다중시료 자동분석장치

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000046837A (ja) * 1998-07-28 2000-02-18 Hitachi Ltd 検体自動開栓装置
US20050124013A1 (en) * 2003-11-07 2005-06-09 Cambrex Bio Science Walkersville, Inc. On-line apparatus and method for determining endotoxin levels
JP6097297B2 (ja) * 2011-09-09 2017-03-15 ジェン−プローブ・インコーポレーテッド 自動試料操作器具、システム、プロセス、及び方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR200331884Y1 (ko) 2003-01-08 2003-11-01 (주) 세원메디텍 혈액 점도와 혈구 응집률을 동시에 측정하는 장치
KR100958447B1 (ko) * 2009-11-16 2010-05-18 (주)바이오비스코 자동 점도측정장치
KR20130107146A (ko) * 2012-03-21 2013-10-01 주식회사 세라젬메디시스 측정장치 및 측정방법
US20150177236A1 (en) * 2013-03-15 2015-06-25 Gold Standard Diagnostics Combined chemiluminescence and elisa automated sample reader
KR101476923B1 (ko) * 2013-08-28 2014-12-26 김보곤 혈액점도측정장치 및 이를 이용한 혈액점도측정방법
KR20170127993A (ko) * 2016-05-13 2017-11-22 티엔에스(주) 다중시료 자동분석장치

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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