WO2022018885A1 - 抗炎症剤 - Google Patents

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pyridoxine
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inflammation
skin
salt
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年以 飯田
俊彦 中根
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株式会社 資生堂
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Definitions

  • the present invention relates to an anti-inflammatory agent for improving skin condition and a cosmetic, cosmetic or non-therapeutic method using the anti-inflammatory agent.
  • Vitamin B6 includes pyridoxine, pyridoxal, and pyridoxamine, and these compounds are metabolized to pyridoxal 5'-phosphate in the body and play an important role in the metabolism and nerve transmission of amino acids in the body.
  • diet-induced deficiency is rare because it is contained in normal foods, but deficiency causes symptoms such as convulsions, seizures, anemia, and inflammation of the mucous membranes.
  • metabolism does not go well, and rough skin, eczema, etc. are likely to occur.
  • Vitamin B6 preparations for compensating for these deficiencies and improving skin, mucous membrane, nerve inflammation and anemia have been used in the form of oral administration and injection.
  • Non-Patent Document 1 By topically administering pyridoxin ointment as an external skin preparation for oily seborrheic rash, seborrheic eczema, dry seborrheic dermatitis, etc., sebum secretion is reduced and the skin is smooth and moisturized.
  • Non-Patent Document 2 the effect of pyridoxine ointment on suppressing sebum secretion in seborrheic skin was investigated.
  • the present invention provides anti-inflammatory agents for preventing skin inflammation, in particular sebum-induced inflammation, or air pollutant-induced inflammation, and cosmetic or non-therapeutic methods for preventing such inflammation.
  • the purpose is.
  • interleukin-1 ⁇ an inflammatory cytokine in which pyridoxin or a salt thereof is deeply involved in the inflammatory reaction. It was found for the first time that it is particularly effective in suppressing the production of "IL-1 ⁇ ") and suppressing the skin inflammation caused by the overproduction of interleukin-1 ⁇ (IL-1 ⁇ ).
  • an anti-inflammatory agent for preventing skin inflammation particularly inflammation caused by sebum, or inflammation caused by air pollutants, which is characterized by containing a pyridoxin or a pyridoxin derivative, or a salt thereof, and a skin.
  • cosmetic or non-therapeutic methods to prevent inflammation to prevent inflammation.
  • an anti-inflammatory agent comprising pyridoxine, a pyridoxine derivative, or a salt thereof as an active ingredient.
  • IL-1 ⁇ interleukin-1 ⁇
  • the anti-inflammatory agent according to any one of items 1 to 4 wherein the inflammation is inflammation caused by overproduction of IL-1 ⁇ .
  • Agent [10] A cosmetic or non-therapeutic method for preventing skin inflammation, which comprises applying the anti-inflammatory agent according to any one of items 1 to 9.
  • Pyridoxine, a pyridoxine derivative, or a salt thereof for use in preventing skin inflammation.
  • a pyridoxine, a pyridoxine derivative, or a salt thereof can be used to suppress skin inflammation, more specifically, IL-1 ⁇ production. Furthermore, it can be effectively applied to the prevention / treatment of seborrheic dermatitis and the like.
  • FIG. 1 shows the effect of suppressing IL-1 ⁇ production of pyridoxine when the production of IL-1 ⁇ is enhanced by the addition of oleic acid.
  • the horizontal axis shows the results of measuring the IL-1 ⁇ concentration when no component was added, 50 ⁇ M oleic acid was added, and 50 ⁇ M oleic acid + 0.08 wt% pyridoxine was added. By adding pyridoxine, the increase of IL-1 ⁇ can be suppressed.
  • FIG. 2 shows the effect of suppressing IL-1 ⁇ production of pyridoxine when the production of IL-1 ⁇ is enhanced by the addition of the air pollutant PM10.
  • the horizontal axis shows the results of measuring the IL-1 ⁇ concentration with no addition of the component, addition of 50 ⁇ g / ml PM10, and addition of 50 ⁇ g / ml PM10 + 0.08 wt% pyridoxine.
  • the present invention relates to an anti-inflammatory agent, which comprises a pyridoxine, a pyridoxine derivative, or a salt thereof as an active ingredient.
  • Pyridoxine is a substance with vitamin B6 action, and is a vitamin that is metabolized to pyridoxal 5'-phosphate in the body and plays an important role in protein metabolism and nerve transmission in the body. In the body, it has the effect of promoting the metabolism of the skin.
  • the present inventors investigated whether new efficacy could be obtained by using a system for screening components that suppress inflammation. Specifically, using human keratinocytes, IL-1 ⁇ increases when components that induce inflammation (oleic acid, which is a type of free fatty acid, and air pollutants) are added, and IL-1 ⁇ is added when pyridoxine is added. It was found to suppress -1 ⁇ (FIGS. 1 and 2). It is the first finding obtained in the present invention that a pyridoxine compound suppresses the production of IL-1 ⁇ .
  • the anti-inflammatory agent according to the present specification has, for example, an effect of suppressing the production of IL-1 ⁇ , thereby having an effect of suppressing skin inflammation, more specifically, inflammation caused by, for example, sebum or an air pollutant. Means that.
  • a pyridoxine or a pyridoxine derivative, or a salt thereof is preferably used.
  • the pyridoxin salt is not particularly limited as long as it is pharmaceutically, pharmacologically (pharmaceutically) or physiologically acceptable, but specifically, an organic acid salt [for example, a monocarboxylate (for example, a monocarboxylate).
  • Salts [eg, ammonium salts; alkali metals (sodium, potassium, etc.), alkaline earth metals (calcium, magnesium, etc.), salts with metals such as aluminum] and the like.
  • Pyridoxine and / or a salt thereof may be used alone or in combination of two or more, but an inorganic acid salt of pyridoxine is preferable, and a hydrochloride or phosphate of pyridoxine is preferable. Is more preferred, and pyridoxine hydrochloride is even more preferred.
  • a part of the pyridoxine derivative referred to in the present invention is contained in the above salt, but it is stabilized and lipophilic by phosphorylation, esterification, etc., while having a pyridoxine action in particular.
  • examples thereof include, but are not limited to, pyridoxine cyclic phosphate, pyridoxine glycyrrhetinate, pyridoxine dicaprylate, pyridoxine dipalmitate, pyridoxine trishexyldecanoate, and pyridoxine tripalmitate.
  • the invention relates to an anti-inflammatory agent that suppresses the production of interleukin-1 ⁇ (IL-1 ⁇ ).
  • Interleukin-1 ⁇ is one of the physiologically active substances called cytokines, is deeply involved in the inflammatory reaction, and is included in the group called inflammatory cytokines.
  • Interleukin-1 ⁇ is a cytokine mainly produced by monocyte macrophages and is involved in the maintenance of homeostasis of the living body related to inflammation and biological defense.
  • the anti-inflammatory agent according to the present invention can be suitably used for inflammation related to the production of IL-1 ⁇ .
  • the action of the IL-1 ⁇ production inhibitor of the anti-inflammatory agent according to the present invention is, for example, as shown in Examples, the production inhibitory effect on interleukin-1 ⁇ produced by sebum and air pollutants using human keratinocytes. Can be confirmed by measuring. For the measurement, for example, the ELISA method (R & D systems) can be used.
  • the interleukin-1 ⁇ production inhibitory action of the anti-inflammatory agent according to the present invention can be easily confirmed by other well-known methods, and the anti-inflammatory agent of the present invention.
  • the inhibitory effect on interleukin-1 ⁇ production is not limited to the inhibitory effect on interleukin-1 ⁇ production caused by sebum and air pollutants.
  • One aspect of the present invention relates to an anti-inflammatory agent in which inflammation is skin inflammation.
  • One aspect of the present invention relates to an anti-inflammatory agent having an effect on skin inflammation, particularly inflammation caused by sebum, or inflammation caused by air pollutants.
  • the secreted sebum contains triglyceride, diglyceride, monoglyceride, free fatty acid, squalane, wax ester, cholesterol ester, and cholesterol.
  • free fatty acids are considered as sebum components that cause skin inflammation, such as oleic acid, palmitoleic acid, petroselinic acid, and linoleic acid, and the anti-inflammatory agent of the present invention is effective for the rough skin caused by these.
  • the air pollutants referred to in the present specification include soot and exhaust gas, yellow sand, dust, and particulate matter (PM) generated by combustion, and PM2.5 (particle size is 2.5 ⁇ m), which has been regarded as a particular problem in recent years. It is represented by very small air pollutants such as the following fine particulate matter). These become allergens, which cause skin irritation and rough skin.
  • the anti-inflammatory agent of the present invention has an effect on these, but is particularly effective on the rough skin caused by PM10.
  • an anti-inflammatory agent which is an external skin preparation.
  • the anti-inflammatory agent according to the present invention is preferably formulated as a skin external preparation that can be directly applied to the skin.
  • Examples of the skin condition that can be improved or treated by the anti-inflammatory agent according to the present invention include cosmetic problems such as dry skin, sensitive skin, scales, and dandruff.
  • the anti-inflammatory agent can be used for the treatment, prevention, improvement and the like of skin diseases such as seborrheic dermatitis, atopic dermatitis, psoriasis and eczema, as well as allergic diseases.
  • the anti-inflammatory agent is preferably transdermally administered from the viewpoint of directly acting on the skin.
  • transdermal administration even a drug that causes side effects when administered systemically can be tolerated from the viewpoint of improving the skin condition, especially preventing rough skin.
  • the anti-inflammatory agent according to the present invention can achieve prevention and / or treatment of diseases such as inflammatory diseases caused by overproduction of interleukin-1 ⁇ based on the action of suppressing the production of interleukin-1 ⁇ . It can be applied as a drug that can be used. Further, particularly for the skin, it can also be applied as a cosmetic having an action of suppressing and / or ameliorating various skin disorders such as various inflammations of the skin and skin thickening caused by external or internal irritation.
  • the composition containing pyridoxine or a salt thereof according to the present invention can be prepared as a functional food, a cosmetic, a quasi-drug, or a pharmaceutical product.
  • the cosmetics to be blended include sunscreens, lotions, beauty essences, beauty creams, aftercare lotions, sun oils, etc., but any cosmetics that can be blended can be blended as long as they are applied to the skin. ..
  • the content of pyridoxine or pyridoxine derivative, or a salt thereof in the anti-inflammatory agent according to the present invention is 0.0001 to 20 weight by weight with respect to the total amount of the final product such as the above-mentioned lotion, beauty essence, and therapeutic agent. It can be any content contained in the range of%.
  • the external skin preparation according to the present invention contains at least 0.0001% by weight, 0.001% by weight, 0.01% by weight, 0.1% by weight, 1% by weight, or 10% by weight of pyridoxine or a salt thereof. It may be included.
  • the composition according to the present invention is less than 20% by weight, less than 1% by weight, less than 0.1% by weight, less than 0.01% by weight, less than 0.001% by weight, or less than 0.0001% by weight.
  • Pyridoxine or a salt thereof may be contained.
  • any combination of these upper and lower limits may be defined as a range of content of pyridoxine or salts thereof.
  • the preferred range is 0.001 to 10% by weight, and more preferably 0.01 to 5% by weight contains a pyridoxine or a pyridoxine derivative, or a salt thereof.
  • an optional compounding ingredient used in cosmetics, pharmaceuticals, etc. can be appropriately added to such an external preparation for skin, as described in the present specification.
  • skin external agents include external solid agents, external powders, external liquids, liniments, sprays, external aerosols, pump sprays, ointments, creams, gels, patches, tapes, paps, etc. It can be prepared in any form.
  • the anti-inflammatory agent or external skin preparation according to the present invention can appropriately contain any compounding ingredients used in cosmetics, pharmaceuticals, etc., as long as the effects are not impaired.
  • the optional compounding ingredients include oils, surfactants, powders, coloring materials, water, alcohols, thickeners, chelating agents, silicones, antioxidants, ultraviolet absorbers, moisturizers, fragrances, and various medicinal properties.
  • Ingredients, preservatives, pH regulators, neutralizers and the like can be mentioned.
  • other components for example, other anti-inflammatory components, whitening components, and the like may be contained.
  • One aspect of the present invention relates to a cosmetic or non-therapeutic method for preventing skin inflammation, which comprises applying an anti-inflammatory agent containing a pyridoxine or a pyridoxine derivative, or a salt thereof.
  • the anti-inflammatory agents or external skin preparations disclosed herein can be used in cosmetic or non-therapeutic methods to prevent, suppress, or reduce skin inflammation caused by sebum or air pollutants.
  • the above-mentioned external skin preparation is applied to a site where a desired effect is desired, for example, the face, neck, hands, arms, legs and the like.
  • the application can be performed in any manner, such as application by hand or application tool.
  • the number of applications, frequency, amount, etc. are appropriately set according to desired effects and the like.
  • the cosmetic or non-therapeutic method according to the present invention does not include so-called medical practice.
  • one aspect of the present invention relates to a pyridoxine or a pyridoxine derivative for use in preventing skin inflammation, or a salt thereof.
  • the data disclosed herein are for inflammation caused by overproduction of IL-1 ⁇ , sebum or skin inflammation caused by air pollutants, as pyridoxine or a salt thereof has an inhibitory effect on IL-1 ⁇ production. It has been proven to be useful for prevention. Therefore, pyridoxine, a pyridoxine derivative, or a salt thereof can be used to prepare a skin external preparation or other composition for use in preventing these rough skin.
  • one aspect of the present invention is a pyridoxine or a pyridoxine derivative, or a salt thereof, in the production of a skin external preparation for preventing inflammation caused by overproduction of IL-1 ⁇ , skin inflammation caused by sebum or air pollutants. Also related to the use of.
  • Example 1 Suppressive action of pyridoxine on IL-1 ⁇ production when IL-1 ⁇ production is enhanced by adding oleic acid
  • Human keratinized cells were cultured, and 50 ⁇ M oleic acid was added and 50 ⁇ M oleic acid + 0.08 wt% pyridoxine was added to the medium.
  • the IL-1 ⁇ concentration in the medium was measured with the IL-1 ⁇ measurement kit.
  • the ELISA method R & D systems
  • As a control cells without the addition of the component were similarly tested. The results are shown in FIG. It can be seen that pyridoxine can suppress the production of IL-1 ⁇ , which is increased by the addition of oleic acid.
  • Example 2 Suppressive action of pyridoxine on IL-1 ⁇ production when the production of IL-1 ⁇ is enhanced by adding the air pollutant PM10 IL-1 ⁇ generated when the air pollutant PM10 is added to human keratinocytes.
  • the IL-1 ⁇ production inhibitory effect of pyridoxine was investigated using the production of pyridoxine as an index. Human keratinized cells were cultured, and 50 ⁇ g / ml PM10 was added and 50 ⁇ g / ml PM10 + 0.08 wt% pyridoxine was added to the medium. The IL-1 ⁇ concentration in the medium was measured with the IL-1 ⁇ measurement kit. The ELISA method (R & D systems) was used for the measurement. As a control, cells without the addition of the component were similarly tested. The results are shown in FIG. It can be seen that pyridoxine can suppress the production of IL-1 ⁇ , which is increased by the addition of PM10.

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Abstract

本発明は、新規のインターロイキンー１α（IL-1α）の産生を抑制する抗炎症剤、または皮脂により引き起こされる炎症、又は大気汚染物質により引き起こされる炎症を抑制するための抗炎症剤を調製し、かかる肌の炎症を抑制するための美容又は非治療的方法を提供する。具体的には、ピリドキシン若しくはピリドキシン誘導体、又はその塩を有効成分として用いることで、IL-1αの産生を抑制する抗炎症剤、または皮脂により引き起こされる炎症、又は大気汚染物質により引き起こされる炎症を抑制するための抗炎症剤、皮膚外用剤、治療剤を調製し、肌の炎症を抑制するための美容又は非治療的方法において用いることができる。

Description

抗炎症剤
　本発明は、皮膚状態を改善する抗炎症剤およびそれを用いる化粧、美容又は非治療的方法に関する。
　ビタミンB6には、ピリドキシン、ピリドキサール、およびピリドキサミンがあり、これらの化合物は、体内でピリドキサール５’－リン酸に代謝され、生体中のアミノ酸の代謝や神経伝達に重要な働きをするビタミンである。ヒトの場合、通常の食物に含まれるため食事が原因の欠乏症はまれとされるが、不足すると痙攣やてんかん発作、貧血、粘膜の炎症等の症状を生じる。皮膚では、新陳代謝がうまくいかず、肌荒れ、湿疹等が起こりやすくなる。これらの不足を補い、皮膚、粘膜、神経の炎症および貧血を改善するためのビタミンＢ６製剤が、内服、注射の形で用いられてきた。
　皮膚外用剤として、ピリドキシン軟膏を油性脂漏、脂漏性湿疹、乾性脂漏性等に対して局所的投与することにより皮脂分泌が減少し、皮膚に滑沢さと潤いを与える効果が得られることが報告されている（非特許文献１）。また、ピリドキシン軟膏の脂漏性皮膚の皮脂分泌の抑制効果について検討した報告がされている（非特許文献２）。しかし、ピリドキシンの皮脂分泌の抑制効果のメカニズムについては、示唆ないし教示がない。
高木千枝子、ビタミンB6軟膏による2～3の皮膚疾患の治験、東京女医大誌、 第27巻第12号, 779-82 (1957) The effect of topical application of pyridoxine ointment on the rate of sebaceous secretion in patients with seborrheic dermatitis, Acta Derm Venereol., 34, 272-8 (1954)
　本発明は、皮膚の炎症、特に皮脂により引き起こされる炎症、又は大気汚染物質により引き起こされる炎症を防止するための抗炎症剤、及び、かかる炎症を予防するための美容又は非治療的方法を提供することを目的とする。
　本発明者らは、皮膚の炎症を抑制する成分を同定すべく鋭意研究を行ったところ、ピリドキシン又はその塩が、炎症反応に深く関与する炎症性サイトカイン、インターロイキン－１α（以下、本明細書において「IL-1α」と略する場合がある）の産生を抑制し、インターロイキン－１α（IL-1α）の過剰産生により生じる肌の炎症を抑えるのに特に有効であることをはじめて見出した。そして、ピリドキシン若しくはピリドキシン誘導体、又はその塩を含有することを特徴とする、肌の炎症、特に皮脂により引き起こされる炎症、又は大気汚染物質により引き起こされる炎症を防止するための抗炎症剤、及び肌の炎症を防止するための美容又は非治療的方法を発明した。
　そこで、本発明は以下の態様に関する：
［１］　ピリドキシン若しくはピリドキシン誘導体、又はその塩を有効成分として含有することを特徴とする、抗炎症剤。
［２］　ピリドキシン誘導体又はその塩が、塩酸塩、リン酸塩、ピリドキシン環状リン酸、グリチルレチン酸ピリドキシン、ジカプリル酸ピリドキシン、ジパルミチン酸ピリドキシン、トリスヘキシルデカン酸ピリドキシン又はトリパルミチン酸ピリドキシンである、項目１記載の抗炎症剤。
［３］　ピリドキシンの塩が、リン酸塩または塩酸塩である、項目２記載の抗炎症剤。
［４］　インターロイキンー１α（IL-1α）の産生を抑制する、項目1～３のいずれか１項に記載の抗炎症剤。
［５］　炎症が、IL-1αの過剰産生により生じる炎症である、項目1～４のいずれか１項に記載の抗炎症剤。
［６］　炎症が皮膚の炎症である、項目1～５のいずれか１項に記載の抗炎症剤。
［７］　炎症が皮脂により引き起こされる炎症、又は大気汚染物質により引き起こされる炎症である、項目１～６のいずれか１項に記載の抗炎症剤。
［８］　皮膚外用剤である、請求項1～７のいずれか１項に記載の抗炎症剤。
［９］　ピリドキシン若しくはピリドキシン誘導体、又はその塩の含有量が、全量に対して、０．０００１～２０重量％であることを特徴とする、項目１～８のいずれか１項に記載の抗炎症剤。
［１０］　項目１～９のいずれか１項に記載の抗炎症剤を適用することを含む、肌の炎症を防止するための美容又は非治療的方法。
［１１］　肌の炎症の防止に使用するためのピリドキシン若しくはピリドキシン誘導体、又はその塩。
［１２］　肌の炎症を防止するための皮膚外用剤の製造におけるピリドキシン若しくはピリドキシン誘導体、又はその塩の使用。
　本発明によれば、ピリドキシン若しくはピリドキシン誘導体、又はその塩を用いて肌の炎症、より具体的には、IL-1αの産生を抑制することができる。さらには、脂漏性皮膚炎等の予防・治療等に有効に適用され得る。
図１は、オレイン酸を添加することによってIL-1αの産生が亢進される際のピリドキシンのIL-1α産生抑制効果を示す。横軸は、成分の添加なし、５０μMオレイン酸添加、５０μMオレイン酸＋０．０８重量％ピリドキシンを添加した際のそれぞれのIL-1α濃度を測定した結果を示す。ピリドキシンを添加することにより、IL-1αの増加を抑えることができる。 図２は、大気汚染物質PM10を添加することによってIL-1αの産生が亢進される際のピリドキシンのIL-1α産生抑制効果を示す。横軸は、成分の添加なし、５０μｇ／ｍｌPM10添加、５０μｇ／ｍｌPM10＋０．０８重量％ピリドキシンを添加した際のそれぞれのIL-1α濃度を測定した結果を示す。ピリドキシンを添加することにより、IL-1αの増加を抑えることができる。
　本発明の一つの態様において、本発明は、ピリドキシン若しくはピリドキシン誘導体、又はその塩を有効成分として含有することを特徴とする、抗炎症剤に関する。
　ピリドキシンは、ビタミンB6作用を持つ物質であり、体内でピリドキサール５’－リン酸に代謝され、生体中のタンパクの代謝や神経伝達に重要な働きをするビタミンである。体内では、皮膚の新陳代謝を促す作用を有するものである。本発明者らは、炎症を抑制する成分をスクリーニングする系を用いて、新たな有効性を得られるかを調べた。具体的には、ヒト角化細胞を用い、そこに炎症を誘導する成分（遊離脂肪酸の一種であるオレイン酸、ならびに大気汚染物質）を添加するとIL-1αが増加し、ピリドキシンを添加すると、IL-1αを抑制することを見出した（図１および図２）。ピリドキシン化合物が、IL-1αの産生を抑制することについては本発明で得られた初めての知見である。
　本明細書にかかる抗炎症剤とは、例えば、IL-1αの産生を抑制する作用により、皮膚の炎症、より具体的には例えば、皮脂又は大気汚染物質により引き起こされる炎症を抑制する効果を有することを意味する。
　本発明の一つの態様においては、ピリドキシン若しくはピリドキシン誘導体、又はその塩が好適に用いられる。
　ピリドキシンの塩としては、医薬上、薬理学的に（製薬上）又は生理学的に許容されるものであれば、特に制限されないが、具体的には、有機酸塩［例えば、モノカルボン酸塩（酢酸塩、トリフルオロ酢酸塩、酪酸塩、パルミチン酸塩、ステアリン酸塩等）、多価カルボン酸塩（フマル酸塩、マレイン酸塩、コハク酸塩、マロン酸塩等）、オキシカルボン酸塩（乳酸塩、酒石酸塩、クエン酸塩等）、有機スルホン酸塩（メタンスルホン酸塩、トルエンスルホン酸塩、トシル酸塩等）等］、無機酸塩（例えば、塩酸塩、硫酸塩、硝酸塩、臭化水素酸塩、リン酸塩等）、有機塩基との塩（例えば、メチルアミン、トリエチルアミン、トリエタノールアミン、モルホリン、ピペラジン、ピロリジン、トリピリジン、ピコリンなどの有機アミンとの塩など）、無機塩基との塩［例えば、アンモニウム塩；アルカリ金属（ナトリウム、カリウムなど）、アルカリ土類金属（カルシウム、マグネシウムなど）、アルミニウムなどの金属との塩］等が挙げられる。ピリドキシン及び／又はその塩は、１種単独で使用してもよく、また２種以上を任意に組み合わせて使用してもよいが、ピリドキシンの無機酸塩が好ましく、ピリドキシンの塩酸塩又はリン酸塩がより好ましく、ピリドキシンの塩酸塩が更に好ましい。
　本願発明でいうピリドキシン誘導体は、その一部は上記塩に含まれるが、とくにピリドキシン作用を有しながら、リン酸化、エステル化するなどして安定化および脂溶性化等したものであり、たとえば、ピリドキシン環状リン酸、グリチルレチン酸ピリドキシン、ジカプリル酸ピリドキシン、ジパルミチン酸ピリドキシン、トリスヘキシルデカン酸ピリドキシン、トリパルミチン酸ピリドキシンなどが挙げられるがこれに限定されない。
　本発明の一つの態様において、本発明は、インターロイキンー１α（IL-1α）の産生を抑制する抗炎症剤に関する。インターロイキンー１αは、サイトカインと呼ばれる生理活性物質の１種であり、炎症反応に深く関与し、炎症性サイトカインと呼ばれるグループに含まれる。インターロイキンー１αは、主に単球マクロファージが産生するサイトカインであり、炎症や生体防御に関連した生体の恒常性の維持にかかわっている。本発明にかかる抗炎症剤は、IL-1αの産生にかかわる炎症に好適に用いることができる。
　本発明にかかる抗炎症剤のIL-1α産生抑制剤の作用は、例えば実施例に示すように、ヒト角化細胞を用いて皮脂ならびに大気汚染物質により産生されるインターロイキン－１αに対する産生抑制効果を測定することにより確認することができる。測定には、たとえば、ELISA法（R＆D systems）を使用できる。もっとも、本発明にかかる抗炎症剤のインターロイキン－１α産生抑制作用を他の周知の方法によって容易に確認することができることは当業者に理解されることであり、また、本発明の抗炎症剤のインターロイキン－１α産生抑制作用が皮脂ならびに大気汚染物質に起因するインターロイキン－１αの産生に対する抑制作用のみに限定されないことも当業者に容易に理解されることである。
　本発明の一つの態様は、本発明は、炎症が皮膚の炎症である抗炎症剤に関する。
　皮膚は、生体の最外層に存在することから、常に外界からの刺激にさらされている。外界からの刺激としては、紫外線や温度などの物理的な刺激の他、化学物質や抗原物質による刺激も含まれる。これらの刺激は、肌荒れを引き起こす原因になる。本発明の一つの態様は、皮膚の炎症、特に皮脂により引き起こされる炎症、又は大気汚染物質により引き起こされる炎症に効果を有する抗炎症剤に関する。
　分泌された皮脂には、トリグリセリド、ジグリセリド、モノグリセリド、遊離脂肪酸、スクワレン、ワックスエステル、コレステロールエステル、コレステロールが含まれる。そのうち、皮膚の炎症を引き起こす皮脂成分として、遊離の脂肪酸が考えられ、たとえば、オレイン酸、パルミトレイン酸、ペトロセリン酸、リノール酸などであり、本発明の抗炎症剤は、これらによって引き起こされる肌荒れに効果を有する。
　本願明細書でいう大気汚染物質とは、燃焼で生じた煤煙や排気ガス、黄砂、粉塵、粒子状物質（ＰＭ）などがあり、近年特に問題視されているPM2.5（粒子径が2.5μm以下の微小粒子状物質）などの非常に小さな大気汚染物質に代表される。これらがアレルゲンとなり、肌に炎症を起こし、肌荒れの原因となる。本発明の抗炎症剤は、これらに対し効果を有するが、とくにPM10によって引き起こされる肌荒れに効果を有する。
　本発明の一つの態様は、皮膚外用剤である、抗炎症剤に関する。本発明にかかる抗炎症剤は、皮膚に直接適用することができる皮膚外用剤として配合されることが好ましい。本発明にかかる抗炎症剤により改善又は治療しうる皮膚状態としては、乾燥肌、敏感肌、鱗屑、ふけなどの美容上の問題が挙げられる。さらに、抗炎症剤は、脂漏性皮膚炎、アトピー性皮膚炎、乾癬、湿疹などの皮膚疾患、ならびにアレルギー性疾患の治療、予防、改善等にも使用しうる。
　抗炎症剤は、皮膚に直接作用させる観点から経皮投与が好ましい。経皮投与とすることで、全身投与では副作用が生じる薬剤であっても皮膚状態の改善、特に肌荒れ防止の観点で許容されうる。
　本発明にかかる抗炎症剤は、インターロイキン－１αの産生を抑制する作用に基づいて、インターロイキン－１αの過剰産生に起因する炎症性疾患などの疾患の予防及び／又は治療を達成することができる医薬として適用することができる。また、特に皮膚に対しては、外部又は内部からの刺激に起因する皮膚の様々な炎症や皮膚肥厚などの皮膚障害を抑制及び／又は改善する作用を有する化粧料としても適用することができる。別の言い方をすれば、本発明にかかるピリドキシンまたはその塩を含有する組成物は、機能性食品、化粧料、医薬部外品、又は医薬品として調製されうる。配合される化粧品としては、日焼け止め、化粧水、美容液、美容クリーム、アフターケアローション、サンオイルなどが挙げられるが、皮膚に適用されるものであれば任意の化粧料に配合することができる。
　本発明にかかる抗炎症剤中における、ピリドキシン若しくはピリドキシン誘導体、又はその塩の含有量は、例えば、上記の化粧水、美容液、治療剤といった最終製品の全量に対して、０．０００１～２０重量％の範囲に含まれる任意の含有量でありうる。例えば、本発明にかかる皮膚外用剤は、少なくとも０．０００１重量％、０．００１重量％、０．０１重量％、０．１重量％、１重量％、又は１０重量％のピリドキシン又はその塩を含んでいてもよい。また、例えば、本発明にかかる組成物は、２０重量％未満、１重量％未満、０．１重量％未満、０．０１重量％未満、０．００１重量％未満、又は０．０００１重量％未満のピリドキシン又はその塩を含んでいてもよい。最終製品の特性に応じて、これらの上限値及び下限値の任意の組み合わせが、ピリドキシン又はその塩の含有量の範囲として規定されうる。
　たとえば、その好ましい範囲は、０．００1～１０重量％であり、さらに好ましくは、０．０１～５重量％の範囲でピリドキシン若しくはピリドキシン誘導体、又はその塩を含有する。
　かかる皮膚外用剤には、ピリドキシン若しくはピリドキシン誘導体、又はその塩に加えて、本明細書に記載のように、化粧品や医薬品等に用いられる任意配合成分を、必要に応じて適宜配合することができる。また、皮膚外用剤は、外用固形剤、外用散剤、外用液剤、リニメント剤、スプレー剤、外用エアゾール剤、ポンプスプレー剤、軟膏剤、クリーム剤、ゲル剤、貼付剤、テープ剤、パップ剤等、任意の形態で調製されうる。
　本発明にかかる抗炎症剤または皮膚外用剤は、その効果を損なわない範囲で、化粧品や医薬品等に用いられる任意配合成分を、必要に応じて適宜配合することができる。前記任意配合成分としては、例えば、油分、界面活性剤、粉末、色材、水、アルコール類、増粘剤、キレート剤、シリコーン類、酸化防止剤、紫外線吸収剤、保湿剤、香料、各種薬効成分、防腐剤、ｐＨ調整剤、中和剤などが挙げられる。他の成分として、例えば他の抗炎症成分、美白成分などが含まれていてもよい。
　本発明の一つの態様は、ピリドキシン若しくはピリドキシン誘導体、又はその塩を含有する抗炎症剤を適用することを含む、肌の炎症を防止するための美容又は非治療的方法に関する。
　本明細書に開示の抗炎症剤、又は皮膚外用剤は、皮脂又は大気汚染物質により引き起こされる肌の炎症を防止、抑制、又は低減するための美容又は非治療的方法において用いることができる。本発明にかかる美容又は非治療的方法においては、上記皮膚外用剤を所望の効果を得たい部位、例えば顔、首、手、腕、脚等に適用する。適用は、手や塗布具等によってする塗布など、任意の様式で行うことができる。適用の回数、頻度、量等は、所望の効果等に応じて適宜設定される。なお、本発明にかかる美容又は非治療的方法は、いわゆる医療行為を含まない。
　さらに、本発明の一つの態様は、肌の炎症の防止に使用するためのピリドキシン若しくはピリドキシン誘導体、又はその塩に関する。本明細書に開示のデータは、ピリドキシンまたはその塩がIL-1αの産生を抑制する作用を有することから、IL-1αの過剰産生により生じる炎症、皮脂又は大気汚染物質により引き起こされる肌の炎症の防止に有用であることを実証している。よって、ピリドキシン若しくはピリドキシン誘導体、またはその塩を用いて、これらの肌荒れの防止に使用するための皮膚外用剤や他の組成物を調製することができる。すなわち、本発明の一つの態様は、IL-1αの過剰産生により生じる炎症、皮脂又は大気汚染物質により引き起こされる肌の炎症を防止するための皮膚外用剤の製造におけるピリドキシン若しくはピリドキシン誘導体、またはその塩の使用にも関する。
　本明細書において言及される全ての文献はその全体が引用により本明細書に取り込まれる。
　以下に説明する本発明の実施例は例示のみを目的とし、本発明の技術的範囲を限定するものではない。本発明の技術的範囲は特許請求の範囲の記載によってのみ限定される。本発明の趣旨を逸脱しないことを条件として、本発明の変更、例えば、本発明の構成要件の追加、削除及び置換を行うことができる。
　実施例１：オレイン酸を添加することによりIL-1αの産生が亢進される際のピリドキシンのIL-1α産生抑制作用
　ヒト角化細胞にオレイン酸を添加する際に生じるIL-1αの産生を指標として、ピリドキシンのIL-1α産生抑制作用を検討した。ヒト角化細胞を培養し、培地中に５０μMオレイン酸添加、５０μMオレイン酸＋０．０８重量％ピリドキシンを添加した。培地中のIL-1α濃度をIL-1α測定キットで測定した。測定には、ELISA法（R＆D systems）を用いた。対照として、成分の添加なしの細胞について同様に試験を行った。結果を図１に示す。オレイン酸の添加により増加するIL-1αの産生をピリドキシンが抑えることができることがわかる。
　実施例２：大気汚染物質PM10を添加することによりIL-1αの産生が亢進される際のピリドキシンのIL-1α産生抑制作用
　ヒト角化細胞に大気汚染物質PM10を添加する際に生じるIL-1αの産生を指標として、ピリドキシンのIL-1α産生抑制作用を検討した。ヒト角化細胞を培養し、培地中に５０μｇ／ｍｌPM10添加、５０μｇ／ｍｌPM10＋０．０８重量％ピリドキシンを添加した。培地中のIL-1α濃度をIL-1α測定キットで測定した。測定には、ELISA法（R＆D systems）を用いた。対照として、成分の添加なしの細胞について同様に試験を行った。結果を図２に示す。PM10の添加により増加するIL-1αの産生をピリドキシンが抑えることができることがわかる。

Claims (12)

  1. 　ピリドキシン若しくはピリドキシン誘導体、又はその塩を有効成分として含有することを特徴とする、抗炎症剤。
  2. 　ピリドキシン誘導体又はその塩が、塩酸塩、リン酸塩、ピリドキシン環状リン酸、グリチルレチン酸ピリドキシン、ジカプリル酸ピリドキシン、ジパルミチン酸ピリドキシン、トリスヘキシルデカン酸ピリドキシン又はトリパルミチン酸ピリドキシンである、請求項１に記載の抗炎症剤。
  3. 　ピリドキシンの塩が、リン酸塩または塩酸塩である、請求項２に記載の抗炎症剤。
  4. 　インターロイキンー１α（IL-1α）の産生を抑制する、請求項１～３のいずれか１項に記載の抗炎症剤。
  5. 　炎症が、インターロイキンー１α（IL-1α）の過剰産生により生じる炎症である、請求項1～４のいずれか１項に記載の抗炎症剤。
  6. 　炎症が皮膚の炎症である、請求項1～５のいずれか１項に記載の抗炎症剤。
  7. 　炎症が皮脂により引き起こされる炎症、又は大気汚染物質により引き起こされる炎症である、請求項1～６のいずれか１項に記載の抗炎症剤。
  8. 　皮膚外用剤である、請求項1～７のいずれか１項に記載の抗炎症剤。
  9. 　ピリドキシン若しくはピリドキシン誘導体、又はその塩の含有量が、全量に対して、０．０００１～２０重量％であることを特徴とする、請求項１～８のいずれか１項に記載の抗炎症剤。
  10. 　請求項１～９のいずれか１項に記載の抗炎症剤を適用することを含む、肌の炎症を防止するための美容又は非治療的方法。
  11. 　肌の炎症の防止に使用するためのピリドキシン若しくはピリドキシン誘導体、又はその塩。
  12. 　肌の炎症を防止するための皮膚外用剤の製造におけるピリドキシン若しくはピリドキシン誘導体、又はその塩の使用。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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JP2015101578A (ja) * 2013-11-28 2015-06-04 興和株式会社 皮膚バリア機能増強剤

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2015101578A (ja) * 2013-11-28 2015-06-04 興和株式会社 皮膚バリア機能増強剤

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
KIM KYUNG EUN ET AL: "Air pollution and skin diseases: Adverse effects of airborne particulate matter on various skin diseases", LIFE SCIENCE, vol. 152, 25 March 2016 (2016-03-25), GB , pages 126 - 134, XP029536300, ISSN: 0024-3205 *
Y. KATSUTA ET AL: "Function of oleic acid on epidermal barrier and calcium influx into keratinocytes is associated with N‐methyl d‐aspartate‐type glutamate receptors", BRITISH JOURNAL OF DERMATOLOGY, vol. 160, no. 1, 19 September 2008 (2008-09-19), Hoboken, USA, pages 69 - 74, XP071102794, ISSN: 0007-0963 *

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