WO2022004119A1 - 転炉吹錬制御方法及び転炉吹錬制御システム - Google Patents

転炉吹錬制御方法及び転炉吹錬制御システム Download PDF

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WO2022004119A1
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hot metal
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智裕 杉野
幸雄 ▲高▼橋
勝太 天野
涼 川畑
直樹 菊池
悠喬 茶谷
俊輝 野中
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Ｊｆｅスチール株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a converter smelting control method and a converter smelting control system for controlling the temperature and component concentration of molten steel at the end of smelting to target values.
  • the converter operation is a steelmaking process in which molten steel is obtained by supplying oxygen to the main raw material consisting of hot metal and scrap charged in the converter and performing oxidative refining (blown smelting).
  • the blowing control is performed by combining the static control and the dynamic control.
  • static control the amount of oxygen supplied and the amount of cold or heat-heating material input required to control the temperature and component concentration of molten steel to the target value are blown using a mathematical model based on the heat balance and mass balance. Decide before the start.
  • the mathematical model used for static control consists of two types of calculations: heat balance calculation and oxygen balance calculation. Of these, in the heat balance calculation, the amount of cold material or heat-increasing material input is calculated so that the total amount of heat input into the converter and the total amount of heat output are equal.
  • the formula used for heat balance calculation consists of a heat input determination term, a heat output determination term, a cooling term or a heat rise term, an error term, and a temperature correction term by the operator.
  • a method for obtaining an appropriate value has been studied.
  • the temperature drop of molten steel in the subsequent smelting is based on the cooling curve obtained from the surface temperature and time information of the refractory lining of the converter measured by the radiation thermometer. Is disclosed as a method of predicting and incorporating into the heat balance calculation in static control.
  • the decarboxylation efficiency attenuation constant and the maximum decarboxylation efficiency that characterize the decarboxylation characteristics during blowing are estimated by utilizing the exhaust gas information, and the temperature and carbon concentration of the molten steel are estimated using the estimation results.
  • the method of estimating is disclosed. According to the method disclosed in Patent Document 2, the heat of reaction generated in the decarburization reaction is accurately reflected in the estimation of the temperature of the molten steel, so that the accuracy of controlling the temperature of the molten steel in the blow stop is improved. However, since there are factors other than the decarburization reaction that affect the temperature of the molten steel, the accuracy of controlling the temperature of the molten steel in the blow stop has not reached a satisfactory level.
  • the present invention has been made in view of the above problems, and an object thereof is a converter smelting control method and a converter smelting control system capable of accurately controlling the temperature of molten steel at the end of smelting to a target value. Is to provide.
  • the amount of oxygen supplied and the cold material or heat-heating material for controlling the temperature and component concentration of the molten steel at the end of blowing in the converter to the target values. It is a converter blowing control method that controls the blowing in the converter based on the calculated input oxygen amount and the input amount of cold material or heat-heating material. Therefore, as the charge hot metal temperature used in the heat balance calculation, the temperature of the hot metal measured during the period in which the hot metal used as the raw material for blowing, which is the target of the heat balance calculation, is charged into the converter. Use.
  • the converter blowing control method calculates the heat balance during blowing based on the operating conditions and measured values of the converter obtained at the start of blowing in the converter and during blowing. And by sequentially performing material balance calculation, the temperature and component concentration of the molten metal at the time of the progress of blowing are estimated sequentially, and the blowing in the converter is controlled based on the estimated temperature and component concentration of the molten metal.
  • the charge hot metal temperature used in the heat balance calculation was measured during the period in which the hot metal used as the raw material for blowing smelting, which is the target of the heat balance calculation, was charged into the converter. The temperature of the hot metal is used.
  • the charge hot metal temperature used in the heat balance calculation is measured by using a non-contact optical method when the hot metal used as the raw material for blowing, which is the target of the heat balance calculation, flows into the converter from the hot metal holding container. It is advisable to use the temperature of the hot metal.
  • the non-contact optical method is a method of measuring the emission spectrum emitted from the hot metal and calculating the temperature of the hot metal from the radiation energy ratios of two different wavelengths selected from the measured emission spectrum.
  • both ⁇ 1 and ⁇ 2 are in the range of 400 nm to 1000 nm, and the absolute value of the difference between ⁇ 1 and ⁇ 2 is 50 nm or more and 600 nm or less.
  • both ⁇ 1 and ⁇ 2 are in the range of 400 nm to 1000 nm, and the absolute value of the difference between ⁇ 1 and ⁇ 2 is 200 nm or more and 600 nm or less.
  • the temperature of the hot metal during the period in which the hot metal used as a raw material for blowing in the converter is charged into the converter is used as the charging hot metal temperature.
  • a temperature measuring instrument that measures optically and the charged hot metal temperature measured by the temperature measuring instrument
  • a computer that calculates the amount of oxygen supplied to the furnace and the amount of cold or heat-heating material input by heat balance calculation and material balance calculation, and the amount of oxygen supplied to the converter and the cold or heat-heating material calculated by the calculator. It is equipped with a control device that controls blowing in a converter based on the input amount of the converter.
  • the converter blowing control system measures the two-color temperature information of the hot metal during the period when the hot metal used as a raw material for blowing in the converter is charged into the converter.
  • the first computer that calculates the temperature of the hot metal as the charging hot metal temperature using the two-color temperature information measured by the spectroscopic camera, and the charging hot metal temperature calculated by the first computer.
  • heat balance calculation and material balance calculation the amount of oxygen supplied to the converter and the amount of cold or heat-heating material input to control the temperature and component concentration of molten steel at the end of blowing in the converter to the target value.
  • It is provided with a second computer for calculation and a control device for controlling blowing in the converter based on the amount of oxygen supplied to the converter and the amount of cold material or heating material input calculated by the second computer. ..
  • the temperature of the hot metal during the period in which the hot metal used as a raw material for blowing in the converter is charged into the converter is used as the charging hot metal temperature.
  • a temperature measuring instrument that measures optically
  • a computer that sequentially calculates the temperature of molten steel during smelting using the charged hot metal temperature measured by the temperature measuring instrument, and a molten steel during smelting calculated by the computer. It is equipped with a control device that controls blowing in a converter based on the temperature of the above.
  • the converter blowing control system measures the two-color temperature information of the hot metal during the period in which the hot metal used as a raw material for blowing in the converter is charged into the converter.
  • the first computer that calculates the temperature of the hot metal as the charging hot metal temperature using the two-color temperature information measured by the spectroscopic camera, and the charging hot metal temperature calculated by the first computer. It includes a second computer that sequentially calculates the temperature of the molten steel during smelting, and a control device that controls smelting in the converter based on the temperature of the molten steel during smelting calculated by the second computer.
  • the temperature of the molten steel at the end of smelting can be accurately controlled to the target value.
  • FIG. 1 is a schematic diagram showing a configuration of a converter blowing control system according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 from measuring the temperature of the hot metal filled in the charging pot using a thermocouple to measuring the temperature of the hot metal when flowing from the charging pot into the converter using a two-color thermometer.
  • FIG. 3 is a diagram showing the relationship between the intermediate estimated temperature and the intermediate actual temperature in the invention example and the comparative example when 300 to 350 tons of hot metal is blown using a 350 ton converter.
  • FIG. 4 is a diagram showing the temperature error of the hot metal with respect to the target value at the end of the hot metal in the invention example and the comparative example when 300 to 350 tons of hot metal is blown using a 350 ton converter.
  • the blowing is started and advanced based on the determined amount of oxygen supply and the amount of cold material added, and after continuing for a certain period of time (for example, 80 to 90% of the amount of oxygen supplied calculated by static control is blown).
  • a certain period of time for example, 80 to 90% of the amount of oxygen supplied calculated by static control is blown.
  • measure the temperature and component concentration of the molten metal using a sublance.
  • the amount of oxygen supplied and the cold material determined by static control are input using a mathematical model based on the temperature and component concentration of the molten metal measured using the sublance, the heat balance, the mass balance, and the reaction model. Correct the amount and finally determine the amount of oxygen supplied to the blow stop and the amount of cold material to be added.
  • the formula for calculating the heat balance in static control is composed of, for example, a heat input determination term, a heat output determination term, a cooling term or a temperature rise term, an error term, and a temperature correction term by the operator.
  • the heat input determination term includes a term representing the sensible heat of the hot metal to be charged.
  • the sensible heat of the hot metal to be charged is calculated by (specific heat of the hot metal) x (mass of the hot metal to be charged) x (temperature of the hot metal to be charged).
  • specific heat of the hot metal the physical property values described in the handbook or the like are used.
  • the mass of the hot metal to be charged is, for example, the weight of the charging pot (hot metal holding container) filled with the hot metal measured by the load cell or the like before the hot metal charging and the empty charging pot measured by the load cell or the like after the hot metal charging. Use the difference from the weight.
  • a value measured by immersing a thermocouple in the hot metal filled in the charging pot is used as the temperature of the hot metal charged (charged hot metal temperature).
  • the inventors of the present invention have found that the sensible heat of the hot metal charged in the heat balance calculation in static control and dynamic control is the reason why the control accuracy of the temperature of molten steel in blow-off does not improve. It was found that the value was inaccurate. In particular, it has been found that it may not always be appropriate to use the above-mentioned measured values of the temperature of the hot metal when calculating the sensible heat of the hot metal to be charged.
  • the temperature of the hot metal is measured after the hot metal is charged into the charging pot and the slag is removed.
  • the elapsed time from the temperature measurement until the hot metal is charged into the converter varies greatly depending on the operating conditions of the converter and the steelmaking process after the converter. For example, after measuring the temperature of the hot metal, it may be charged into the converter immediately to start blowing, or after measuring the temperature of the hot metal, it may be filled in the charging pot as it is and wait until it is charged into the converter. May be forced. That is, the actual temperature of the hot metal charged differs due to the difference in the amount of temperature drop of the hot metal during the period from the measurement of the temperature of the hot metal to the charging into the converter.
  • the temperature distribution of the hot metal will occur in the depth direction of the charging pot due to heat convection.
  • the depth of the hot metal bath at the time of hot metal filling is on the order of several meters, whereas the depth of immersion of the thermocouple at the time of temperature measurement is several tens of centimeters. Therefore, even if the temperature of the hot metal is measured again in the charging pot before charging into the converter, the influence of the temperature distribution of the hot metal is not sufficiently reflected in the temperature measurement value, which causes an error.
  • the state of the charging pot used also affects the amount of temperature drop of the hot metal during the period from the measurement of the hot metal temperature to the charging of the converter. For example, a charging pot with a high ratio of filling time (time in which the hot metal is filled within a certain period) has a small amount of temperature drop of the hot metal, and conversely, a charging pot with a low ratio of filling time has a hot metal. The amount of temperature drop is large.
  • the hot metal temperature measured in the converter at the end of the desiliconization / dephosphorization treatment or during the hot water discharge is corrected by the temperature drop of the hot metal during the hot water discharge.
  • the problem is the same as the above, for example, the time from hot water discharge to charging varies greatly depending on the operating conditions.
  • the inventors of the present invention measured the charging hot metal temperature used in the heat balance calculation during the period in which the hot metal used as the raw material for blowing, which is the object of the heat balance calculation, was charged into the converter. I decided to use the temperature of the hot metal. As a result, the accuracy of the heat balance calculation is improved as compared with the conventional case, and the temperature of the molten steel can be accurately controlled to the target value.
  • the measured value is obtained after the influence of the waiting time in the charging pot is reflected, so that the above problem is solved.
  • a temperature measurement method a method of immersing a thermocouple or the like in the injection flow when the hot metal flows into the converter from the charging pot can be considered, but it is a large-scale facility for immersing the thermocouple in the injection flow. Is required. Therefore, it is preferable to adopt a non-contact optical method capable of measuring the temperature more easily.
  • a temperature measurement method using a two-color thermometer, a radiation thermometer, a thermoviewer, or the like can be exemplified. Further, when the temperature is measured by a non-contact optical method, accurate measurement may be difficult because the slag is floating on the bath surface in the stationary hot metal filled in the charging pot. On the other hand, if the measurement is performed on the injection flow when flowing into the converter from the charging pot, a portion where the hot metal surface is exposed appears, so that more accurate measurement becomes possible.
  • a method of measuring the emission spectrum emitted from the hot metal and calculating the temperature from the radiation energy ratios of two different wavelengths selected from the obtained emission spectrum that is, a two-color thermometer is used.
  • the method used is more preferred.
  • the emissivity of the injection flow when flowing into the converter from the charging pot, which is the object of temperature measurement in the present invention, may fluctuate depending on the measurement conditions.
  • ⁇ 1 and ⁇ 2 Assuming that the above two different wavelengths are ⁇ 1 and ⁇ 2 ( ⁇ 1 ⁇ 2), it is preferable to select the wavelength so that ⁇ 1 and ⁇ 2 satisfy the following relationship. That is, it is preferable that both ⁇ 1 and ⁇ 2 are in the range of 400 nm to 1000 nm, and the absolute value of the difference between ⁇ 1 and ⁇ 2 is 50 nm or more and 600 nm or less. Even in the method using a two-color thermometer, a measurement error occurs when the emissivity of two emission spectra having different wavelengths does not fluctuate in a proportional relationship with each other.
  • the stray light from the oxide film on the hot metal surface and the furnace wall which is a factor of the fluctuation of the emissivity ratio R, has a large influence on the long wavelength side where the emissivity is relatively small. It is considered to be. Therefore, it is preferable to select the detection wavelength on the short wavelength side having a large emissivity.
  • both ⁇ 1 and ⁇ 2 within the range of 400 nm to 1000 nm.
  • the wavelength is less than 400 nm, it is difficult to detect the radiant energy with a normal spectroscopic camera because the wavelength is short.
  • the wavelength exceeds 1000 nm, the influence of the emissivity ratio fluctuation becomes large because the wavelength is long.
  • the absolute value of the difference between ⁇ 1 and ⁇ 2 is 50 nm or more and 600 nm or less. When the absolute value of the difference between ⁇ 1 and ⁇ 2 is less than 50 nm, the wavelengths of ⁇ 1 and ⁇ 2 are close to each other, which makes spectroscopy difficult with a normal spectroscopic camera.
  • the absolute value of the difference between ⁇ 1 and ⁇ 2 is 200 nm or more and 600 nm or less because the influence of the fluctuation of the emissivity ratio R becomes small.
  • the emissivity ratio R may be determined in advance based on an experiment or a literature value, and the measured value of the hot metal temperature may be corrected by the predetermined emissivity ratio R.
  • a measurement error may occur even if the measured value of the hot metal temperature is corrected by a predetermined emissivity ratio R. For example, the intensity of the light emitted from the hot metal is attenuated by the soot generated by the reaction between the hot metal and oxygen in the atmosphere when the hot metal is charged.
  • the inventors of the present invention further examined measures for reducing the influence of the above-mentioned soot and the like and enabling more accurate temperature measurement.
  • the inventors of the present invention have focused on the fact that when soot and flame are measured, the radiant energy greatly differs depending on the wavelength in the wavelength range of 400 to 1000 nm.
  • the upper and lower limit thresholds are set for the radiant energies I ( ⁇ 1) and I ( ⁇ 2) of ⁇ 1 and ⁇ 2, respectively, and the measured radiant energy value is measured only when I ( ⁇ 1) and I ( ⁇ 2) fall within the upper and lower limit threshold values.
  • I decided to use it to calculate the temperature.
  • the upper and lower thresholds of the above-mentioned radiant energy may be set as follows, for example. That is, the temperature T 0 is prepared known melt in advance by experiment facilities, radiant energy value of the scheduled measurement wavelength at temperature T 0 by using the spectroscopic camera ( ⁇ 1, ⁇ 2) (I ' ( ⁇ 1) T0, I' ( ⁇ 2) T0 ) is measured. For example, when the range of the molten metal temperature to be measured is 1200 to 1350 ° C., I'( ⁇ 1) 1200 and I'( ⁇ 2) 1200 at 1200 ° C. are measured, and these are measured as I ( ⁇ 1) and I ( ⁇ 1) in the actual measurement. Let it be the lower limit of I ( ⁇ 2). Similarly, I'( ⁇ 1) 1350 and I'( ⁇ 2) 1350 at 1350 ° C. are measured, and these are used as the upper limit values of I ( ⁇ 1) and I ( ⁇ 2) in the actual measurement.
  • the lower limit values of I ( ⁇ 1) and I ( ⁇ 2) may be the values of I'( ⁇ 1) Tmin and I'( ⁇ 2) Tmin obtained in advance with T 0 as the minimum temperature T min in the planned measurement temperature range.
  • T min may be set to a temperature within about 50 ° C. lower than the above minimum temperature.
  • the radiant energy value becomes smaller as the temperature becomes lower, so that the values of I'( ⁇ 1) T0 and I'( ⁇ 2) T0 at a temperature lower than the above temperature are too small to function as a threshold value.
  • the upper limit values of I ( ⁇ 1) and I ( ⁇ 2) may be the values of I'( ⁇ 1) Tmax and I'( ⁇ 2) Tmax obtained in advance with T 0 as the maximum temperature T max in the planned measurement temperature range. ..
  • the reason for setting the upper limit is that since the value of radiant energy generated by sparks and flames is generally large, the influence of sparks and flames on the measured values becomes relatively large, and the accuracy of the hot metal temperature measurement value decreases. ..
  • the temperature of the hot metal during the period in which the hot metal used as a raw material for blowing in the converter is charged into the converter is used as the charging hot metal temperature.
  • the temperature measuring instrument that measures optically and the charged hot metal temperature measured by the temperature measuring instrument, the amount of oxygen supplied and the cold material, etc. for controlling the composition and temperature of the molten steel at the end of blowing to the target value, etc. It is equipped with a computer for calculating the input amount of the above and a control device for controlling blowing in the converter based on the amount of oxygen supplied to the converter and the amount of cold material charged to the converter calculated by the computer.
  • the computer sequentially calculates the temperature of the molten metal during blowing using the charged hot metal temperature measured by the temperature measuring instrument, and the control device is based on the temperature of the molten metal during blowing calculated by the computer.
  • the blowing in the converter may be controlled.
  • the temperature measuring instrument a two-color thermometer, a radiation thermometer, a thermoviewer, or the like can be exemplified.
  • the temperature measuring instrument is installed, for example, in a place where the injection flow when the hot metal flows into the converter from the charging pot can be observed. It is preferable to install the temperature measuring instrument at an angle that looks up at the injection flow because it is less susceptible to dust generation during hot metal charging.
  • the temperature measuring instrument measures the temperature of the hot metal at a preset timing and period from the start to the end of charging the hot metal.
  • the temperature of the hot metal measured by the temperature measuring instrument is transmitted to a computer installed in the operation room or the like, and the computer executes the blowing calculation such as static control calculation using the received hot metal temperature as the charged hot metal temperature.
  • the hot metal 12 used as a raw material for blowing in the converter 11 is loaded from the charging pot 13 to the converter 11.
  • the spectroscopic camera 2 that measures the two-color temperature information of the hot metal 12 during the charging period
  • the first computer 3 that receives the two-color temperature information from the spectroscopic camera 2 and calculates the charged hot metal temperature
  • the converter 11 It was measured by the exhaust gas flow meter 4 that measures the flow rate of the exhaust gas of the converter 11, the exhaust gas analyzer 5 that analyzes the composition of the exhaust gas of the converter 11, and the charge hot metal temperature and the exhaust gas flow meter 4 calculated by the first computer 3.
  • a second computer 6 is provided, and a control device 7 for controlling blowing in the converter 11 based on the amount of oxygen supplied to the converter 11 calculated by the second computer 6 and the amount of cold material charged into the converter 11. ing.
  • the control device 7 includes a gas flow rate control device 7a that controls the flow rate of a gas such as oxygen supplied to the converter 11, a sublance control device 7b that controls the measurement operation of the temperature and component concentration of the molten metal using the sublance, and the control device 7.
  • the auxiliary material input control device 7c for controlling the operation of inputting the auxiliary material into the converter 11 is provided.
  • the second computer 6 blows using the charge hot metal temperature calculated by the first computer 3, the flow rate of the exhaust gas measured by the exhaust gas flow meter 4, and the composition of the exhaust gas analyzed by the exhaust gas analyzer 5.
  • the temperature of the molten metal in the molten metal may be sequentially calculated, and the control device 7 may control the blowing in the converter 11 based on the temperature of the molten metal in the molten metal calculated by the second computer 6.
  • the spectroscopic camera 2 is a general term for cameras capable of capturing spectroscopic data in addition to a planar image of a measured temperature such as a so-called thermoviewer. Further, the spectroscopic data is data collected by dividing a large number of wavelengths contained in the synchrotron radiation for each wavelength. As a method of measuring the two-color temperature information by the spectroscopic camera 2, a large number of wavelength data may be collected by the spectroscopic camera 2 and data of any two wavelengths may be extracted from the obtained data by a computer or the like. If the camera has a band pass filter in the spectroscopic camera 2, any two wavelengths may be extracted by this band pass filter.
  • the spectroscopic camera imaging is often performed by a CCD element, a plurality of CCD elements may be mounted and each CCD element may measure a different wavelength range.
  • the spectroscopic camera 2 it is more preferable to adopt a type (line measurement) in which a linear region is a measurement point rather than a type (spot measurement) in which a point-shaped region is a measurement point. Since the exposed position always moves in the injection flow at the time of hot metal charging, accurate measurement may not be possible with the spot measurement type.
  • the line measurement type the spectrum measurement of the injection flow is performed at a plurality of positions, and accurate measurement can be performed with high probability.
  • a line measurement type spectroscopic camera it can be used as a representative value by averaging the measured values in the measurement area.
  • the spectroscopic camera 2 is installed, for example, in front of the furnace on the converter charging side, in a place where the injection flow when the hot metal 12 flows into the converter 11 from the charging pot 13 can be observed. It is preferable to install the spectroscopic camera 2 at an angle that looks up at the injection flow because it is not easily affected by dust generation at the time of hot metal charging. If the spectroscopic camera 2 is installed above the injection flow at the time of hot metal charging, the amount of soot between the spectroscopic camera and the injection flow increases due to the increase in soot, and the measurement error becomes large. Normally, the operating floor on which the operation room is placed is below the injection flow position at the time of hot metal charging, so the spectroscopic camera 2 may be installed on the operating floor.
  • the installation position of the spectroscopic camera 2 is below the injection flow at the time of hot metal charging, and the converter and charging are started from the position where the mouth of the converter furnace and the mouth of the charging pot are combined at the time of hot metal charging. It is more preferable to set the point moved horizontally by 5 to 15 ° from the line connecting the horizontal centers of the pot. Since the angles of the converter and the charging pot during the hot metal charging change with the progress of the hot metal charging, the field of view where the injection flow can be observed also changes. On the other hand, from the viewpoint of improving the measurement accuracy and the measurement accuracy and simplifying the measurement equipment, it is preferable that the measurement can be performed with the field of view of the spectroscopic camera 2 fixed during the hot metal injection.
  • the injection flow moves up and down relatively large in the field of view of the spectroscopic camera 2 as the hot metal charging progresses. Move left and right.
  • the injection flow does not move much within the field of view of the spectroscopic camera 2. No. However, if it is close to the converter, the spectroscopic camera 2 cannot withstand due to heat, and if it is far away, the view is obstructed by the converter and the charging pot, and the injection flow cannot be measured.
  • the position where the spectroscopic camera 2 is installed is below the injection flow at the time of hot metal charging and is a point moved 5 to 15 ° in the horizontal direction from the line connecting the horizontal centers of the converter and the charging pot. good.
  • the spectroscopic camera 2 is preferably separated from the converter by about 20 m or more. This is because if the distance from the converter is shorter than 20 m, the high-temperature melt scattered from the converter at the time of charging or blowing may come into contact with the spectroscopic camera 2 and damage the spectroscopic camera 2.
  • the spectroscopic camera 2 collects two-color temperature information at a preset sampling rate (for example, every 1 second) from the start to the end of hot metal charging.
  • the two-color temperature information collected by the spectroscopic camera 2 is transmitted to the first computer 3 installed in the operation room or the like, and the charge hot metal temperature is calculated by the first computer 3.
  • Blow-in calculation such as static control calculation is performed using the calculated hot metal charge temperature.
  • the first computer 3 for calculating the charge hot metal temperature and the second computer 6 for performing the blowing calculation may be the same computer or different computers.
  • thermocouple from measuring the temperature of the hot metal filled in the charging pot using a thermocouple to measuring the temperature of the hot metal when flowing from the charging pot into the converter using a two-color thermometer. It is a figure which shows an example of the relationship between the elapsed time, the temperature of the hot metal measured by a two-color thermometer, and the temperature of the hot metal measured by a thermocouple (temperature difference). As shown in FIG. 2, although there is a correlation between the temperature difference and the elapsed time, the variation is large.
  • the temperature of the hot metal measured in the charging pot is used as the charging hot metal temperature in the heat balance calculation.
  • it can be seen that it becomes a factor that reduces the accuracy of heat balance calculation.
  • FIG. 3 shows the temperature of the molten metal during blowing estimated from the operating conditions and the exhaust gas information in the invention example and the comparative example when 300 to 350 tons of hot metal is blown using a 350 ton converter. It is a figure which shows the relationship between the temperature (estimated temperature) and the temperature of the molten metal (actual temperature in the middle) measured by the sublance introduced during smelting.
  • the invention example shows the intermediate estimated temperature when the temperature of the hot metal during charging is reflected in the heat balance calculation as the charging hot metal temperature
  • the comparative example is the previous step (dephosphorization treatment in the converter).
  • the estimated midway temperature calculated using the charge hot metal temperature estimated from the end point temperature and the estimated temperature drop is shown. As shown in FIG.
  • Table 1 below shows the error of the actual molten steel temperature with respect to the target molten steel temperature at the end of blowing in the invention example and the comparative example when smelting 300 to 350 tons of hot metal using a 350 ton converter. .. Similar to the example shown in FIG. 3, the invention example is a case where the temperature of the hot metal measured during the hot metal charging is reflected in the heat balance calculation as the charging hot metal temperature, and the comparative example is the temperature at the end of the previous process. This is the case when the charged hot metal temperature estimated from the estimated temperature drop is used.
  • the sublance temperature can be controlled in a narrow range, and as a result, the accuracy of the molten steel temperature at the time of blow-off is improved. It is improving. That is, it was confirmed that the molten steel temperature at the end of smelting can be accurately controlled by reflecting the temperature of the hot metal measured during the hot metal charging as the charged hot metal temperature in the heat balance calculation.

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Abstract

本発明に係る転炉吹錬制御方法は、転炉での吹錬終了時の溶鋼の温度及び成分濃度を目標値に制御するための供給酸素量及び冷材又は昇熱材の投入量を熱収支計算及び物質収支計算により算出し、算出された供給酸素量及び冷材又は昇熱材の投入量に基づいて転炉での吹錬を制御する転炉吹錬制御方法であって、熱収支計算で用いる装入溶銑温度として、熱収支計算の対象である吹錬の原料として用いる溶銑が転炉へ装入されている期間中に測定された溶銑の温度を用いる。

Description

転炉吹錬制御方法及び転炉吹錬制御システム
　本発明は、吹錬終了時の溶鋼の温度及び成分濃度を目標値に制御するための転炉吹錬制御方法及び転炉吹錬制御システムに関する。
　転炉操業は、転炉内に装入された溶銑やスクラップ等からなる主原料に酸素を供給して酸化精錬（吹錬）を行うことにより溶鋼を得る製鋼工程である。転炉操業では、吹錬終了時（吹止め）における溶鋼の温度及び炭素濃度等の成分濃度を目標値に制御するために、スタティック制御とダイナミック制御とを組み合わせた吹錬制御が行われる。スタティック制御では、熱収支及び物質収支に基づいた数式モデルを用いて溶鋼の温度及び成分濃度を目標値に制御するために必要な供給酸素量と冷材又は昇熱材の投入量とを吹錬開始前に決定する。一方、ダイナミック制御では、サブランスを用いて吹錬中に溶湯の温度及び成分濃度を測定し、スタティック制御で決定した供給酸素量や冷材又は昇熱材の投入量を熱収支及び物質収支と反応モデルに基づいた数式モデルに基づき修正する。そして、ダイナミック制御では、吹止めまでの供給酸素量及び冷材又は昇熱材の投入量を最終的に決定・制御する。
　スタティック制御とダイナミック制御とを組み合わせた吹錬制御では、スタティック制御における誤差が大きすぎると、ダイナミック制御での修正が困難になり、吹止めにおける溶鋼の温度や成分濃度を目標値に制御することができなくなる場合がある。このため、スタティック制御における誤差をなるべく小さくする必要がある。スタティック制御に用いる数式モデルは、熱収支計算と酸素収支計算との２種類の計算から構成されている。このうち熱収支計算では、転炉内への入熱量の総和と出熱量の総和とが等しくなるように冷材又は昇熱材の投入量を算出する。
　熱収支計算に用いる数式は、入熱確定項、出熱確定項、冷却項又は昇熱項、誤差項、及びオペレーターによる温度補正項により構成されている。スタティック制御における誤差を小さくするためには、数式を構成する各項に適切な値を与えて熱収支計算を行う必要があり、適切な値を求めるための方法が検討されてきた。例えば特許文献１には、放射温度計によって測定された転炉の内張耐火物の表面温度と時刻情報とから求められた放冷曲線に基づいて、その後の吹錬での溶鋼の温度降下量を予測してスタティック制御における熱収支計算に取り入れる方法が開示されている。
特開２０１２－８７３４５号公報 特開２０１２－１１７０９０号公報
　しかしながら、特許文献１に開示されている方法を適用しても、依然としてスタティック制御における誤差が解消せず、その結果、吹止めにおける溶鋼の温度の制御精度を顕著に向上させるには至らなかった。なお、吹錬中の排ガス情報（排ガス流量や排ガス成分）等、サブランスによる測定の前から吹錬中に逐次得られる情報を活用して転炉操業に反映させることにより、数式モデルによる溶鋼の温度や成分濃度の推定精度を高める手法も提案されている。例えば特許文献２には、排ガス情報を活用して吹錬中の脱炭特性を特徴づける脱炭酸素効率減衰定数及び最大脱炭酸素効率を推定し、推定結果を用いて溶鋼の温度及び炭素濃度を推定する方法が開示されている。特許文献２に開示されている方法によれば、脱炭反応で発生する反応熱が溶鋼の温度の推定に精度よく反映されるので、吹止めにおける溶鋼の温度の制御精度は向上する。しかしながら、溶鋼の温度に影響を及ぼす因子は脱炭反応以外にも存在するため、依然として吹止めにおける溶鋼の温度の制御精度は満足できるレベルには至らなかった。
　本発明は、上記課題に鑑みてなされたものであって、その目的は、吹錬終了時の溶鋼の温度を目標値に精度よく制御可能な転炉吹錬制御方法及び転炉吹錬制御システムを提供することにある。
　本発明の第一の態様に係る転炉吹錬制御方法は、転炉での吹錬終了時の溶鋼の温度及び成分濃度を目標値に制御するための供給酸素量及び冷材又は昇熱材の投入量を熱収支計算及び物質収支計算により算出し、算出された供給酸素量及び冷材又は昇熱材の投入量に基づいて転炉での吹錬を制御する転炉吹錬制御方法であって、前記熱収支計算で用いる装入溶銑温度として、前記熱収支計算の対象である吹錬の原料として用いる溶銑が前記転炉へ装入されている期間中に測定された溶銑の温度を用いる。
　本発明の第二の態様に係る転炉吹錬制御方法は、転炉での吹錬開始時及び吹錬中に得られる転炉の操業条件及び計測値に基づいて吹錬中に熱収支計算及び物質収支計算を逐次行うことにより吹錬進行時点での溶湯の温度及び成分濃度を逐次推定し、推定された溶湯の温度及び成分濃度に基づいて転炉での吹錬を制御する転炉吹錬制御方法であって、前記熱収支計算で用いる装入溶銑温度として、前記熱収支計算の対象である吹錬の原料として用いる溶銑が前記転炉へ装入されている期間中に測定された溶銑の温度を用いる。
　前記熱収支計算で用いる装入溶銑温度として、前記熱収支計算の対象である吹錬の原料として用いる溶銑が溶銑保持容器から前記転炉に流入する際に非接触の光学的方法を用いて測定された溶銑の温度を用いるとよい。
　前記非接触の光学的方法が、溶銑から放射される発光スペクトルを測定し、測定された発光スペクトルより選ばれる異なる２波長の放射エネルギー比から溶銑の温度を算出する方法であるとよい。
　前記異なる２波長をλ１及びλ２（＞λ１）としたとき、λ１及びλ２が共に４００ｎｍから１０００ｎｍの範囲内にあり、λ１とλ２の差の絶対値が５０ｎｍ以上６００ｎｍ以下であるとよい。
　前記異なる２波長をλ１及びλ２（＞λ１）としたとき、λ１及びλ２が共に４００ｎｍから１０００ｎｍの範囲内にあり、λ１とλ２の差の絶対値が２００ｎｍ以上６００ｎｍ以下であるとよい。
　予め定めた前記異なる２波長の発光スペクトルの放射率の比によって溶銑の温度の測定値を補正するとよい。
　本発明の第一の態様に係る転炉吹錬制御システムは、転炉での吹錬の原料として用いる溶銑が前記転炉へ装入されている期間中における溶銑の温度を装入溶銑温度として光学的に測定する温度計測器と、前記温度計測器によって測定された装入溶銑温度を用いて、転炉での吹錬終了時の溶鋼の温度及び成分濃度を目標値に制御するための転炉への供給酸素量及び冷材又は昇熱材の投入量を熱収支計算及び物質収支計算により算出する計算機と、前記計算機によって算出された転炉への供給酸素量及び冷材又は昇熱材の投入量に基づいて転炉での吹錬を制御する制御装置と、を備える。
　本発明の第二の態様に係る転炉吹錬制御システムは、転炉での吹錬の原料として用いる溶銑が前記転炉へ装入されている期間中における溶銑の２色温度情報を測定する分光カメラと、前記分光カメラによって測定された２色温度情報を用いて前記溶銑の温度を装入溶銑温度として算出する第一計算機と、前記第一計算機によって算出された装入溶銑温度を用いて、転炉での吹錬終了時の溶鋼の温度及び成分濃度を目標値に制御するための転炉への供給酸素量及び冷材又は昇熱材の投入量を熱収支計算及び物質収支計算により算出する第二計算機と、前記第二計算機によって算出された転炉への供給酸素量及び冷材又は昇熱材の投入量に基づいて転炉での吹錬を制御する制御装置と、を備える。
　本発明の第三の態様に係る転炉吹錬制御システムは、転炉での吹錬の原料として用いる溶銑が前記転炉へ装入されている期間中における溶銑の温度を装入溶銑温度として光学的に測定する温度計測器と、前記温度計測器によって測定された装入溶銑温度を用いて吹錬中の溶鋼の温度を逐次算出する計算機と、前記計算機によって算出された吹錬中の溶鋼の温度に基づいて転炉での吹錬を制御する制御装置と、を備える。
　本発明の第四の態様に係る転炉吹錬制御システムは、転炉での吹錬の原料として用いる溶銑が前記転炉へ装入されている期間中における溶銑の２色温度情報を測定する分光カメラと、前記分光カメラによって測定された２色温度情報を用いて前記溶銑の温度を装入溶銑温度として算出する第一計算機と、前記第一計算機によって算出された装入溶銑温度を用いて吹錬中の溶鋼の温度を逐次算出する第二計算機と、前記第二計算機によって算出された吹錬中の溶鋼の温度に基づいて転炉での吹錬を制御する制御装置と、を備える。
　本発明に係る転炉吹錬制御方法及び転炉吹錬制御システムによれば、吹錬終了時の溶鋼の温度を目標値に精度よく制御することができる。
図１は、本発明の一実施形態である転炉吹錬制御システムの構成を示す模式図である。 図２は、熱電対を用いて装入鍋に充填された溶銑の温度を測定してから２色温度計を用いて装入鍋から転炉に流入する際の溶銑の温度を測定するまでの経過時間と、２色温度計によって測定された溶銑の温度と熱電対によって測定された溶銑の温度との差の関係の一例を示す図である。 図３は、３５０トンの転炉を用いて３００～３５０トンの溶銑を吹錬したときの発明例及び比較例における途中推定温度と途中実績温度との関係を示す図である。 図４は、３５０トンの転炉を用いて３００～３５０トンの溶銑を吹錬したときの発明例及び比較例における吹錬終了時における目標値に対する溶銑の温度誤差を示す図である。
　以下、本発明に係る転炉吹錬制御方法及び転炉吹錬制御システムについて説明する。
〔転炉吹錬制御方法〕
　転炉操業では、吹錬終了時（吹止め）における溶鋼の温度及び炭素濃度等の成分濃度を目標値に制御するために、スタティック制御とダイナミック制御とを組み合わせた吹錬制御が行われている。スタティック制御は、熱収支計算及び物質収支計算に基づいた数式モデルを用いて、溶鋼の温度及び成分濃度を目標値に制御するために必要な供給酸素量及び冷材又は昇熱材（以下、冷材等と表記）の投入量を吹錬開始前に決定する。そして、決定された供給酸素量及び冷材等の投入量に基づいて吹錬を開始、進行させ、一定時間継続した後（例えば、スタティック制御で計算された供給酸素量の８０～９０％を吹精した時点等）、サブランスを用いて溶湯の温度及び成分濃度を測定する。ダイナミック制御では、サブランスを用いて測定された溶湯の温度及び成分濃度並びに熱収支及び物質収支と反応モデルとに基づいた数式モデルを用いて、スタティック制御で決定した供給酸素量や冷材等の投入量を修正し、吹止めまでの供給酸素量及び冷材等の投入量を最終的に決定する。
　スタティック制御における熱収支計算の計算式は、例えば入熱確定項、出熱確定項、冷却項又は昇温項、誤差項、及びオペレーターによる温度補正項によって構成されている。このうち、入熱確定項には、装入される溶銑の顕熱を表す項が含まれる。なお、上述した特許文献２に開示されている方法であっても、初期値として装入される溶銑の顕熱を与えなければならない点は、スタティック制御とダイナミック制御とを組み合わせた吹錬制御法と同様である。
　装入される溶銑の顕熱は、（溶銑の比熱）×（装入される溶銑の質量）×（装入される溶銑の温度）によって算出される。溶銑の比熱は、便覧等に記載されている物性値を用いる。装入される溶銑の質量は、例えば溶銑装入前にロードセル等で測定した溶銑を充填した装入鍋（溶銑保持容器）の重量と溶銑装入後にロードセル等で測定した空の装入鍋の重量との差を用いる。また、装入される溶銑の温度（装入溶銑温度）は、例えば装入鍋に充填された溶銑に熱電対を浸漬させて測定した値を用いる。
　本発明の発明者らは、鋭意検討を重ねた結果、吹止めにおける溶鋼の温度の制御精度が向上しない原因として、スタティック制御やダイナミック制御における熱収支計算において、装入される溶銑の顕熱の値が不正確であることを知見した。特に、装入される溶銑の顕熱を計算する際、上述した溶銑の温度の測定値を用いることが必ずしも適当でない場合があることを知見した。
　一般に、溶銑の温度測定は、溶銑が装入鍋に装入され、除滓が行われた後に行われる。しかしながら、温度測定後、溶銑が転炉に装入されるまでの経過時間は、転炉や転炉よりも後の製鋼工程の操業状況に応じて大きく異なる。例えば、溶銑の温度測定後、すぐに転炉に装入されて吹錬を開始する場合もあれば、溶銑の温度測定後、そのまま装入鍋に充填された状態で、転炉装入まで待機を余儀なくされる場合もある。すなわち、溶銑の温度測定後、転炉装入までの期間の溶銑の温度降下量が異なることにより、実際の装入溶銑温度も異なることになる。
　特に、転炉装入までの待機時間が長いと、熱対流により装入鍋深さ方向に溶銑の温度分布が生じる。充填量が２００トンを超える装入鍋は、溶銑充填時の溶銑浴の深さが数ｍオーダーであるのに対して、測温時の熱電対の浸漬深さは数十ｃｍである。このため、たとえ転炉装入前に装入鍋で再度溶銑の温度を測定したとしても、測温値に溶銑の温度分布の影響が十分反映されず、誤差が生じる要因となる。また、使用する装入鍋の状態も、溶銑温度の測定後、転炉装入までの期間の溶銑の温度降下量に影響を及ぼす。例えば、充鍋時間（一定の期間内で溶銑が充填された状態の時間）の比率が高い装入鍋は溶銑の温度降下量が小さく、逆に充鍋時間の比率が低い装入鍋は溶銑の温度降下量が大きい。
　さらに近年では、２基の転炉を用い、一方の転炉で脱珪処理や脱燐処理を行い（脱珪・脱燐炉）、もう一方の転炉で脱炭処理を行う（脱炭炉）場合がある。このような操業形態の場合、脱珪・脱燐炉での処理を終えた溶銑を炉下で待機する装入鍋で受湯し、装入鍋に受湯した溶銑を脱炭炉に装入して脱炭処理を行う。この脱炭処理においても上述したスタティック制御やダイナミック制御を行うが、その熱収支計算における装入溶銑温度には、脱珪・脱燐処理終了時又は出湯中に転炉内で測定した溶銑温度、あるいは脱珪・脱燐処理終了時又は出湯中に転炉内で測定した溶銑温度を出湯中の溶銑の温度降下量等で補正した温度を用いることになる。しかしながら、このような場合においても、出湯から装入までの時間が操業状況により大きく異なる等、上記と問題点は同じである。
　このように、現状、装入される溶銑の顕熱の計算に用いている溶銑の温度の値が必ずしも適当でない場合があることがわかったが、溶銑の温度測定後、転炉に装入されるまでの経過時間を一定にして操業することは困難である。そこで、本発明の発明者らは、熱収支計算で用いる装入溶銑温度として、熱収支計算の対象である吹錬の原料として用いる溶銑が転炉に装入されている期間中に測定された溶銑の温度を用いることにした。これにより、従来よりも熱収支計算の精度が向上し、溶鋼の温度を精度よく目標値に制御することが可能となる。
　なお、装入溶銑温度として、熱収支計算の対象である吹錬の原料として用いる溶銑が装入鍋から転炉に流入する際に非接触の光学的方法により測定された溶銑の温度を用いることが好ましい。このタイミングで溶銑の温度を測定することにより、装入鍋で待機した時間の影響等が反映された後の測定値となるので、上記の問題が解消される。測温方法としては、溶銑が装入鍋から転炉に流入する際の注入流に熱電対等を浸漬させて測定する方法も考えられるが、注入流に熱電対を浸漬するためには大掛かりな設備が必要となる。このため、より簡便に温度測定が可能な非接触の光学的方法を採用することが好ましい。
　非接触の光学的方法としては、２色温度計、放射温度計、又はサーモビュア等を用いた測温方法を例示できる。また、非接触の光学的方法で測温を行う場合、装入鍋に充填された静止状態の溶銑では浴面上にスラグが浮遊しているため、正確な測定が難しい場合がある。これに対して、装入鍋から転炉に流入する際の注入流に対して測定を行えば、溶銑面が露出した部位が現れるので、より正確な測定が可能になる。
　前述した非接触の光学的方法のうち、溶銑から放射される発光スペクトルを測定し、得られた発光スペクトルより選ばれる異なる２波長の放射エネルギー比から温度を算出する方法、すなわち２色温度計を用いる方法がより好ましい。本発明において測温の対象となる、装入鍋から転炉に流入する際の注入流については、測定条件によって放射率が変動する可能性がある。２色温度計を用いる方法では、測温対象の放射率が変動する場合であっても、波長の異なる２つの分光放射率の関係が比例関係を保って変動するならば、２つの分光放射率の比は温度のみに依存するので、放射率の変動によらず正確な温度測定が可能になるからである。
　なお、上記の異なる２波長をλ１及びλ２（λ１＜λ２）とすると、λ１及びλ２が以下の関係を満たすように波長を選ぶことが好ましい。すなわち、λ１及びλ２が共に４００ｎｍから１０００ｎｍの範囲内にあり、λ１とλ２との差の絶対値が５０ｎｍ以上６００ｎｍ以下であることが好ましい。２色温度計を用いる方法でも、波長の異なる２つの発光スペクトルの放射率が互いに比例関係を保って変動しない場合には測定誤差を生じる。高精度な測定を行うためには、波長の異なる２つの発光スペクトルの放射率ελ１，ελ２の比である放射率比Ｒ（Ｒ＝ελ１／ελ２）の変動を小さくする条件を選択することが望まれる。本発明の発明者らの検討によれば、放射率比Ｒの変動の要因である溶銑表面の酸化膜や炉壁からの迷光は、放射率が比較的小さい長波長側でそれらの影響が大きくなると考えられる。そのため、放射率が大きい短波長側で検出波長を選択することが好ましい。
　具体的には、λ１及びλ２を共に４００ｎｍから１０００ｎｍの範囲内で選択することが好ましい。波長が４００ｎｍ未満である場合、波長が短いために通常の分光カメラでは放射エネルギーの検出が難しくなる。一方、波長が１０００ｎｍを超える場合には、波長が長いため放射率比変動の影響が大きくなる。さらに、λ１とλ２の差の絶対値が５０ｎｍ以上６００ｎｍ以下であることが好ましい。λ１とλ２の差の絶対値が５０ｎｍ未満である場合、λ１とλ２の波長が近いため、通常の分光カメラでは分光が難しくなる。一方、λ１とλ２の差の絶対値が６００ｎｍを超える場合には、必然的に片方の波長を長波長の条件から選択していることになり、波長が長いため放射率比変動の影響が大きくなる。
　なお、λ１とλ２の差の絶対値が２００ｎｍ以上６００ｎｍ以下であると放射率比Ｒの変動の影響が小さくなるので、さらに好ましい。また、予め実験や文献値に基づき放射率比Ｒを定めておき、溶銑の温度の測定値を予め定めた放射率比Ｒで補正してもよい。但し、測定誤差低減のために溶銑の温度の測定値を予め定めた放射率比Ｒで補正しても測定誤差が生じる場合がある。例えば、溶銑装入時に溶銑と大気中の酸素の反応により発生する煤煙によって、溶銑から放射される光の強度は減衰する。そして、測定波長によって放射光の減衰率が異なる場合、λ１とλ２の放射エネルギー比Ｉ（λ１）／Ｉ（λ２）が変化して測定誤差の原因となる。ここで、煤煙は抑制することが困難であり、その濃度や発生頻度も予測できないため、事前の補正によって煤煙の影響を高い精度で考慮することは難しい。また、溶銑の装入中に発生する火花や火炎等も煤煙と同様の影響を及ぼすことがある。
　そこで、本発明の発明者らは、上記の煤煙等の影響を低減し、より高精度な温度測定を可能にするための対策をさらに検討した。具体的には、本発明の発明者らは、煤煙や火炎を測定した場合、４００～１０００ｎｍの波長域において、放射エネルギーが波長によって大きく異なることに着目した。そして、λ１及びλ２の放射エネルギーＩ（λ１）及びＩ（λ２）にそれぞれ上下限閾値を設け、Ｉ（λ１）及びＩ（λ２）が上下限閾値に収まる場合にのみ、測定した放射エネルギー値を温度の算出に採用することにした。これにより、煤煙による放射強度減衰及び火炎による放射強度増大の影響を低減し、さらに高精度な温度測定を行うことができる。
　なお、上述した放射エネルギーの上下限閾値は、例えば以下のように定めるとよい。すなわち、予め実験設備等で温度Ｔ０が既知の溶湯を準備し、分光カメラを用いて温度Ｔ０における測定予定波長（λ１，λ２）の放射エネルギー値（Ｉ’(λ１)Ｔ０，Ｉ’(λ２)Ｔ０）を測定しておく。例えば測定対象の溶湯温度の範囲が１２００～１３５０℃である場合、１２００℃におけるＩ’(λ１)１２００，Ｉ’(λ２)１２００を測定しておき、これを実際の測定のＩ(λ１)及びＩ(λ２)の下限値とする。また同様に、１３５０℃におけるＩ’(λ１)１３５０，Ｉ’(λ２)１３５０を測定しておき、これを実際の測定のＩ(λ１)及びＩ(λ２)の上限値とする。
　Ｉ(λ１)及びＩ(λ２)の下限値は、Ｔ０を測定予定温度範囲の最低温度Ｔｍｉｎとして予め得たＩ’(λ１)Ｔｍｉｎ，Ｉ’(λ２)Ｔｍｉｎの値とするとよい。又は、溶銑装入中の温度降下量も考慮し、Ｔｍｉｎを上記最低温度よりも５０℃程度以内低い温度としてもよい。一般に、放射エネルギー値は温度が低くなるほど小さくなるので、上記温度より低い温度でのＩ’(λ１)Ｔ０，Ｉ’(λ２)Ｔ０の値は小さすぎて閾値として機能しない。一方、Ｉ(λ１)及びＩ(λ２)の上限値は、Ｔ０を測定予定温度範囲の最高温度Ｔｍａｘとして予め得たＩ’(λ１)Ｔｍａｘ，Ｉ’(λ２)Ｔｍａｘの値とするとよい。上限値を設ける理由は、一般に火花や火炎によって発生する放射エネルギーの値は大きいので、測定値における火花や火炎の影響が相対的に大きくなり、溶銑温度測定値としての精度が低下するためである。
〔転炉吹錬制御システム〕
　本発明の第１の実施形態である転炉吹錬制御システムは、転炉での吹錬の原料として用いる溶銑が転炉へ装入されている期間中における溶銑の温度を装入溶銑温度として光学的に測定する温度計測器と、温度計測器によって測定された装入溶銑温度を用いて、吹錬終了時の溶鋼の成分及び温度を目標値に制御するための供給酸素量及び冷材等の投入量を算出する計算機と、計算機によって算出された転炉への供給酸素量及び冷材等の投入量に基づいて転炉での吹錬を制御する制御装置と、を備えている。
　なお、計算機は、温度計測器によって測定された装入溶銑温度を用いて吹錬中の溶湯の温度を逐次算出し、制御装置は、計算機によって算出された吹錬中の溶湯の温度に基づいて転炉での吹錬を制御するようにしてもよい。
　ここで、温度計測器としては、２色温度計、放射温度計、又はサーモビュア等を例示できる。温度計測器は、例えば溶銑が装入鍋から転炉に流入する際の注入流が観測できる場所に設置される。注入流を見上げるような角度で温度計測器を設置すると溶銑装入時の発塵の影響を受けにくくなるので好ましい。温度計測器は、溶銑の装入開始から終了までの間、予め設定されたタイミングや期間で溶銑の温度を測定する。温度計測器によって測定された溶銑の温度は操作室等に設置された計算機に送信され、計算機は受信した溶銑温度を装入溶銑温度としてスタティック制御計算等の吹錬計算を実行する。
　本発明の第２の実施形態である転炉吹錬制御システム１は、図１に示すように、転炉１１での吹錬の原料として用いる溶銑１２が装入鍋１３から転炉１１へ装入されている期間中における溶銑１２の２色温度情報を測定する分光カメラ２と、分光カメラ２から２色温度情報を受信して装入溶銑温度を算出する第一計算機３と、転炉１１の排ガスの流量を計測する排ガス流量計４と、転炉１１の排ガスの組成を分析する排ガス分析計５と、第一計算機３によって算出された装入溶銑温度、排ガス流量計４によって計測された排ガスの流量、及び排ガス分析計５によって分析された排ガスの組成を用いて、吹錬終了時の溶鋼の成分及び温度を目標値に制御するための供給酸素量及び冷材等の投入量を算出する第二計算機６と、第二計算機６によって算出された転炉１１への供給酸素量及び冷材等の投入量に基づいて転炉１１での吹錬を制御する制御装置７と、を備えている。
　なお、制御装置７は、転炉１１に供給する酸素等のガスの流量を制御するガス流量制御装置７ａ、サブランスを用いた溶湯の温度及び成分濃度の測定動作を制御するサブランス制御装置７ｂ、及び転炉１１への副原料の投入動作を制御する副原料投入制御装置７ｃを備えている。また、第二計算機６は、第一計算機３によって算出された装入溶銑温度、排ガス流量計４によって計測された排ガスの流量、及び排ガス分析計５によって分析された排ガスの組成を用いて吹錬中の溶湯の温度を逐次算出し、制御装置７は、第二計算機６によって算出された吹錬中の溶湯の温度に基づいて転炉１１での吹錬を制御するようにしてもよい。
　ここで、分光カメラ２とは、一般的にいわゆるサーモビュアのような測定温度の平面イメージに加え、分光データを撮影できるカメラを総称したものである。また、分光データとは、放射光に含まれる多数の波長を波長毎に分けて採取したデータである。分光カメラ２によって２色温度情報を測定する方法としては、分光カメラ２で多数の波長データを採取しておき、得られたデータから計算機等で任意の２波長のデータを抽出してもよいし、分光カメラ２内にバンドパスフィルターを有するカメラであれば、このバンドパスフィルターによって任意の２波長を抽出してもよい。また、分光カメラ撮像はＣＣＤ素子によって行なうものが多いが、複数のＣＣＤ素子を搭載し、各ＣＣＤ素子が別の波長範囲を測定するものであってもよい。なお、分光カメラ２としては、点状の領域を測定箇所とするタイプ（スポット計測）のものより、線状の領域を測定箇所とするタイプ（ライン計測）のものを採用するとより好適である。溶銑装入時の注入流では、常に露出位置が移動するため、スポット計測タイプでは正確な計測ができない場合がある。一方、ライン計測タイプであれば、注入流のスペクトル測定を複数位置で行うことになり、高い確率で正確な計測を行うことができる。なお、ライン計測タイプの分光カメラを使用する場合は、測定領域内の測定値の平均をとることで代表値とすることができる。
　分光カメラ２は、例えば転炉装入側の炉前で、溶銑１２が装入鍋１３から転炉１１に流入する際の注入流が観測できる場所に設置される。注入流を見上げるような角度で分光カメラ２を設置すると、溶銑装入時の発塵の影響を受けにくく好ましい。分光カメラ２を溶銑装入時の注入流より上方に設置すると、煤煙が上昇するために、分光カメラと注入流との間の煤煙量が多くなり、測定誤差が大きくなる。通常、操作室が置かれる操業床は、溶銑装入時の注入流位置より下方となるので、分光カメラ２は操業床上に設置するとよい。さらに、分光カメラ２の設置位置は、溶銑装入時の注入流より下方であって、溶銑装入時に転炉炉口と装入鍋の口元を合わせた位置を起点に、転炉及び装入鍋の水平方向中心を結んだ線から水平方向に５～１５°移動した地点とするとさらに好適である。溶銑装入中の転炉及び装入鍋の角度は溶銑装入の進行と共に変化するため、注入流を観察可能な視野も変化する。これに対し、測定確度や測定精度の向上及び測定機器の簡素化の観点から、溶銑装入中、分光カメラ２の視野を固定した状態で測定できることが好ましい。
　例えば、転炉及び装入鍋の水平方向中心を結んだ線に対して直角の位置に分光カメラを配置した場合、溶銑装入の進行と共に注入流は分光カメラ２の視野内で比較的大きく上下左右に移動する。一方で、分光カメラ２を転炉及び装入鍋の水平方向中心を結んだ線上で比較的転炉に近い位置に配置した場合には、注入流は分光カメラ２の視野内でさほど動くことはない。但し、転炉に近いと熱で分光カメラ２が耐用せず、遠いと転炉や装入鍋に視界を遮られて注入流を測定できない。そのため、分光カメラ２の設置位置は、溶銑装入時の注入流より下方であって、転炉及び装入鍋の水平方向中心を結んだ線から水平方向に５～１５°移動した地点とするとよい。なお、分光カメラ２は転炉から２０ｍ程度以上離すことが好ましい。転炉からの距離が２０ｍより短いと、装入時や吹錬時に転炉から飛散する高温溶融物が分光カメラ２と接触して、分光カメラ２が破損する可能性があるからである。
　分光カメラ２では、溶銑装入開始から終了までの間、予め設定されたサンプリングレート（例えば１秒おき）で２色温度情報が採取される。分光カメラ２によって採取された２色温度情報は操作室等に設置された第一計算機３に送信され、第一計算機３で装入溶銑温度が算出される。算出された装入溶銑温度を用いてスタティック制御計算等の吹錬計算が行われる。装入溶銑温度を算出する第一計算機３と吹錬計算を行う第二計算機６は、同一の計算機でもよいし、別の計算機でもよい。
　図２は、熱電対を用いて装入鍋に充填された溶銑の温度を測定してから２色温度計を用いて装入鍋から転炉に流入する際の溶銑の温度を測定するまでの経過時間と、２色温度計によって測定された溶銑の温度と熱電対によって測定された溶銑の温度との差（温度差）の関係の一例を示す図である。図２に示すように、温度差と経過時間との間には相関関係があるものの、ばらつきが大きいこと。すなわち、装入鍋で溶銑の温度を測定した後、転炉に装入するまでの溶銑の温度変化量はばらつくので、装入鍋で測定した溶銑の温度を熱収支計算の装入溶銑温度として用いると、熱収支計算の精度を低下させる要因となることがわかる。
　図３は、３５０トンの転炉を用いて３００～３５０トンの溶銑を吹錬したときの、発明例及び比較例における、操業条件と排ガス情報から推定された吹錬中の溶湯の温度（途中推定温度）と吹錬中に投入したサブランスにより測定された溶湯の温度（途中実績温度）との関係を示す図である。ここで、発明例は、装入中の溶銑の温度を装入溶銑温度として熱収支計算に反映させた場合の途中推定温度を示し、比較例は、前工程（転炉での脱燐処理）の終了時点温度と推定温度降下量から推定した装入溶銑温度を用いて計算した途中推定温度を示している。図３に示すように、発明例の方が比較例よりも途中推定温度と途中実績温度との差が小さいことがわかる。これにより、装入中の溶銑の温度を装入溶銑温度として熱収支計算に反映させることによって、熱収支計算の精度が向上することが確認できた。
　以下に示す表１は、３５０トンの転炉を用いて３００～３５０トンの溶銑を吹錬したときの、発明例及び比較例における吹錬終了時の目標溶鋼温度に対する実績溶鋼温度の誤差を示す。図３に示した例と同様、発明例は、溶銑装入中に測定した溶銑の温度を装入溶銑温度として熱収支計算に反映させた場合であり、比較例は、前工程の終了時点温度と推定温度降下量から推定した装入溶銑温度を用いた場合である。表１に示すように、溶銑装入中に測定した溶銑温度を熱収支計算に反映させることにより、途中サブランス温度を狭い範囲で制御可能になり、その結果として吹き止め時の溶鋼温度の精度が向上している。すなわち、溶銑装入中に測定した溶銑の温度を装入溶銑温度として熱収支計算に反映させることにより、吹錬終了時の溶鋼温度を精度よく制御できることが確認できた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　以上、本発明者らによってなされた発明を適用した実施形態について説明したが、本実施形態による本発明の開示の一部をなす記述及び図面により本発明は限定されることはない。すなわち、本実施形態に基づいて当業者等によりなされる他の実施の形態、実施例、及び運用技術等は全て本発明の範疇に含まれる。
　本発明によれば、吹錬終了時の溶鋼の温度を目標値に精度よく制御可能な転炉吹錬制御方法及び転炉吹錬制御システムを提供することができる。
　１　転炉吹錬制御システム
　２　分光カメラ
　３　第一計算機
　４　排ガス流量計
　５　排ガス分析計
　６　第二計算機
　７　制御装置
　７ａ　ガス流量制御装置
　７ｂ　サブランス制御装置
　７ｃ　副原料投入制御装置
　１１　転炉
　１２　溶銑
　１３　装入鍋

Claims (11)

  1. 　転炉での吹錬終了時の溶鋼の温度及び成分濃度を目標値に制御するための供給酸素量及び冷材又は昇熱材の投入量を熱収支計算及び物質収支計算により算出し、算出された供給酸素量及び冷材又は昇熱材の投入量に基づいて転炉での吹錬を制御する転炉吹錬制御方法であって、
    　前記熱収支計算で用いる装入溶銑温度として、前記熱収支計算の対象である吹錬の原料として用いる溶銑が前記転炉へ装入されている期間中に測定された溶銑の温度を用いる、転炉吹錬制御方法。
  2. 　転炉での吹錬開始時及び吹錬中に得られる転炉の操業条件及び計測値に基づいて吹錬中に熱収支計算及び物質収支計算を逐次行うことにより吹錬進行時点での溶湯の温度及び成分濃度を逐次推定し、推定された溶湯の温度及び成分濃度に基づいて転炉での吹錬を制御する転炉吹錬制御方法であって、
    　前記熱収支計算で用いる装入溶銑温度として、前記熱収支計算の対象である吹錬の原料として用いる溶銑が前記転炉へ装入されている期間中に測定された溶銑の温度を用いる、転炉吹錬制御方法。
  3. 　前記熱収支計算で用いる装入溶銑温度として、前記熱収支計算の対象である吹錬の原料として用いる溶銑が溶銑保持容器から前記転炉に流入する際に非接触の光学的方法を用いて測定された溶銑の温度を用いる、請求項１又は２に記載の転炉吹錬制御方法。
  4. 　前記非接触の光学的方法が、溶銑から放射される発光スペクトルを測定し、測定された発光スペクトルより選ばれる異なる２波長の放射エネルギー比から溶銑の温度を算出する方法である、請求項３に記載の転炉吹錬制御方法。
  5. 　前記異なる２波長をλ１及びλ２（＞λ１）としたとき、λ１及びλ２が共に４００ｎｍから１０００ｎｍの範囲内にあり、λ１とλ２の差の絶対値が５０ｎｍ以上６００ｎｍ以下である、請求項４に記載の転炉吹錬制御方法。
  6. 　前記異なる２波長をλ１及びλ２（＞λ１）としたとき、λ１及びλ２が共に４００ｎｍから１０００ｎｍの範囲内にあり、λ１とλ２の差の絶対値が２００ｎｍ以上６００ｎｍ以下である、請求項４に記載の転炉吹錬制御方法。
  7. 　予め定めた前記異なる２波長の発光スペクトルの放射率の比によって溶銑の温度の測定値を補正する、請求項４～６のうち、いずれか１項に記載の転炉吹錬制御方法。
  8. 　転炉での吹錬の原料として用いる溶銑が前記転炉へ装入されている期間中における溶銑の温度を装入溶銑温度として光学的に測定する温度計測器と、
    　前記温度計測器によって測定された装入溶銑温度を用いて、転炉での吹錬終了時の溶鋼の温度及び成分濃度を目標値に制御するための転炉への供給酸素量及び冷材又は昇熱材の投入量を熱収支計算及び物質収支計算により算出する計算機と、
    　前記計算機によって算出された転炉への供給酸素量及び冷材又は昇熱材の投入量に基づいて転炉での吹錬を制御する制御装置と、
    　を備える、転炉吹錬制御システム。
  9. 　転炉での吹錬の原料として用いる溶銑が前記転炉へ装入されている期間中における溶銑の２色温度情報を測定する分光カメラと、
    　前記分光カメラによって測定された２色温度情報を用いて前記溶銑の温度を装入溶銑温度として算出する第一計算機と、
    　前記第一計算機によって算出された装入溶銑温度を用いて、転炉での吹錬終了時の溶鋼の温度及び成分濃度を目標値に制御するための転炉への供給酸素量及び冷材又は昇熱材の投入量を熱収支計算及び物質収支計算により算出する第二計算機と、
    　前記第二計算機によって算出された転炉への供給酸素量及び冷材又は昇熱材の投入量に基づいて転炉での吹錬を制御する制御装置と、
    　を備える、転炉吹錬制御システム。
  10. 　転炉での吹錬の原料として用いる溶銑が前記転炉へ装入されている期間中における溶銑の温度を装入溶銑温度として光学的に測定する温度計測器と、
    　前記温度計測器によって測定された装入溶銑温度を用いて吹錬中の溶鋼の温度を逐次算出する計算機と、
    　前記計算機によって算出された吹錬中の溶鋼の温度に基づいて転炉での吹錬を制御する制御装置と、
    　を備える、転炉吹錬制御システム。
  11. 　転炉での吹錬の原料として用いる溶銑が前記転炉へ装入されている期間中における溶銑の２色温度情報を測定する分光カメラと、
    　前記分光カメラによって測定された２色温度情報を用いて前記溶銑の温度を装入溶銑温度として算出する第一計算機と、
    　前記第一計算機によって算出された装入溶銑温度を用いて吹錬中の溶鋼の温度を逐次算出する第二計算機と、
    　前記第二計算機によって算出された吹錬中の溶鋼の温度に基づいて転炉での吹錬を制御する制御装置と、
    　を備える、転炉吹錬制御システム。
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