WO2021241786A1 - 양이온성 고분자 접합체 및 리포좀을 포함하는 3중층 리포좀 조성물, 및 이를 포함하는 화장료 조성물 - Google Patents

양이온성 고분자 접합체 및 리포좀을 포함하는 3중층 리포좀 조성물, 및 이를 포함하는 화장료 조성물 Download PDF

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지홍근
이양희
박영아
강유진
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주식회사 에이치엔에이파마켐
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Definitions

  • the present invention relates to a triple-layered liposome composition in which a liposome is coated with a cationic polymer conjugate through electrostatic bonding, and more particularly, i) an active ingredient, hydrogenated lecithin, PEG-5 rape seed sterol, cholesterol, three liposomes comprising test-3, cetes-5, plant sterols and water; And ii) as a coating layer, it relates to a triple-layered liposome composition comprising a pullulan acetate-polyethyleneimine conjugate.
  • the present invention relates to a cosmetic composition comprising the triple-layered liposome composition.
  • TDS transdermal delivery system
  • This transdermal delivery system is mainly used as a cosmetic material because of the advantage that lipids are a component of biological membranes, and are mainly used as materials such as surfactants, lipids, and polymers to make and apply vesicles containing effective substances.
  • lipids are common compounds in nature, and nanoemulsions and liposomes using lipid vesicles (liposomes and pro liposomes) and nonionic surfactant vesicles (niosomes and pro niosomes) are used as penetration methods using them.
  • Liposomes are composed of a limited lipid bilayer by a lipid bilayer, and this lipid bilayer may have reduced stability due to external environments (pH, temperature, osmosis, enzymes, etc.).
  • Various efforts have been made to promote liposome stabilization or skin permeation, and studies related to cationic polymers were first started in 1989.
  • a PEI polyethyleneimine
  • CA carboxylic acid
  • An object of the present invention is to provide a novel liposome composition for transdermal delivery that can efficiently deliver an active ingredient into the skin in a stable state.
  • Another technical object of the present invention is to provide a cosmetic composition comprising the liposome composition for transdermal delivery.
  • the present invention provides: i) a liposome comprising an active ingredient, hydrogenated lecithin, PEG-5 leucid sterol, cholesterol, ceteth-3, cetes-5, plant sterol and water; and ii) a pullulan acetate-polyethyleneimine conjugate as a coating layer.
  • the present invention provides a cosmetic composition comprising the triple-layered liposome composition.
  • active ingredient hydrogenated lecithin, PEG-5 rapeseed sterol, cholesterol, ceteth-3, ceteth-5 ( ceteth-5), liposomes comprising plant sterols and water;
  • a pullulan acetate-polyethyleneimine conjugate as a coating layer is provided as a triple-layered liposome composition.
  • a liposome is a spherical vesicle composed of a lipid bilayer, and the triple-layered liposome composition according to the present invention contains hydrogenated lecithin, PEG-5 leipseed sterol, cholesterol, ceteth-3, ceteth-5 and vegetable It has excellent stability including sterol as well as pullulan acetate-polyethyleneimine conjugate bonded to the surface of the liposome by electrostatic attraction as a coating layer to improve stability and skin permeation ability. named “Terplosome” in
  • the tuplesome of the present invention preferably contains 0.0005 to 50% by weight, more preferably 0.0008 to 45% by weight, and still more preferably 0.001 to 40% by weight of the active ingredient.
  • the active ingredient when included in an amount of less than 0.0005% by weight, the resulting efficacy may not be properly exhibited, and when included in an amount exceeding 50% by weight, there may be a problem in the formation of liposomes.
  • the tuplesome of the present invention preferably contains 0.1 to 20% by weight, more preferably 0.5 to 18% by weight, and still more preferably 1 to 15% by weight of hydrogenated lecithin.
  • Lecithin refers to a mixture of various phospholipids, and the composition of the phospholipids may vary depending on their origin. Hydrogenated lecithin can be obtained by adding hydrogen to lecithin. Hydrogenated lecithin in the present invention forms a lipid bilayer of liposomes.
  • the tuplesome of the present invention contains PEG-5 rapeseed sterol in an amount of preferably 0.1 to 15% by weight, more preferably 0.3 to 12% by weight, more preferably 0.5 to 10% by weight.
  • PEG-5 rape seed sterol helps to form liposomes and provides stability to the double membrane of liposomes.
  • PEG-5 rapeseed sterol when PEG-5 rapeseed sterol is included in an amount of less than 0.1% by weight, the effect of PEG-5 rapeseed sterol may be weak when forming liposomes, and when it contains more than 15% by weight, liposomes may become unstable. have.
  • the tuplesome of the present invention contains cholesterol in an amount of preferably 0.01 to 10% by weight, more preferably 0.05 to 8% by weight, and still more preferably 0.1 to 5% by weight.
  • cholesterol imparts stability to the double membrane of the liposome.
  • the tuplersome of the present invention is ceteth-3 (ceteth-3, IUPAC name: 2-[2-(2-hexadecyloxy)ethoxy]ethanol) and ceteth-5 (ceteth-5, IUPAC name: 3,6, 9,12,15-pentaoxahentriacontan-1-ol) each preferably in an amount of 0.01 to 5% by weight, more preferably 0.05 to 4% by weight, still more preferably 0.1 to 3% by weight.
  • Ceteth-3 and Ceteth-5 impart stability to the double membrane of the liposome.
  • Ceteth-3 and Ceteth-5 when Ceteth-3 and Ceteth-5 are included in an amount of less than 0.01% by weight or more than 5% by weight, respectively, there may be a problem in the formation of liposomes.
  • the tuplesome of the present invention preferably contains 0.1 to 15% by weight of plant sterols, more preferably 0.5 to 12% by weight, and still more preferably 1 to 10% by weight.
  • plant sterols impart stability to the double membrane of liposomes.
  • the plant sterols are, for example, rapeseed sterol, avocadosterol, PEG-15 phytosterol, acipamsterol, phytosteryl macadamate, soysterol, dolconsterol, canola. It may be at least one selected from the group consisting of sterols, rice bran sterols and pomegranate sterols, but is not limited thereto.
  • the effect of imparting stability by the plant sterol may be weak, and when it is included in an amount exceeding 15% by weight, there may be a problem in the formation of liposomes.
  • the tuplesome of the present invention preferably contains 40 to 95% by weight of water, more preferably 43 to 93% by weight, and still more preferably 45 to 90% by weight of water.
  • the active ingredient is, for example, a moisturizer, a whitening agent, an anti-wrinkle agent, a sunscreen agent, a hair restorer, a vitamin or derivative thereof, an amino acid or peptide, an anti-inflammatory agent, an acne treatment agent, a bactericide, a female hormone agent, a keratin exfoliating agent, and a group consisting of natural products. It may be one or more selected from, but is not limited thereto.
  • Moisturizers include, but are not limited to, creatine, polyglutamic acid, sodium lactate, hydroproline, 2-pyrrolidone-5-carbonate sodium, hyaluronic acid, sodium hyaluronate, ceramide, phytosterol, cholesterol, sitosterol, proteoglycan, etc. it is not Examples of the whitening agent include, but are not limited to, arbutin and arbutin derivatives, kojic acid, bisabolol, niacinamide, vitamin C and vitamin C derivatives, placenta, allantoin, and the like.
  • the anti-wrinkle agent includes, for example, retinol, a retinol derivative, adenosine, a licorice extract, a red ginseng extract, a ginseng extract, and the like, but is not limited thereto.
  • the sunscreen include, but are not limited to, benzophenone derivatives, para-aminobenzoic acid derivatives, methoxycinnamic acid derivatives, and salicylic acid derivatives.
  • a hair restorer there is no particular limitation as a hair restorer, but a blood circulation promoting agent and/or a local stimulant are preferable, and the blood circulation promoting agent includes, for example, Monnaceae extract, ceparatin, vitamin E and derivatives thereof, gamma oryzanol, etc., but are limited thereto.
  • the blood circulation promoting agent includes, for example, Monnaceae extract, ceparatin, vitamin E and derivatives thereof, gamma oryzanol, etc., but are limited thereto.
  • local irritants include, but are not limited to, red pepper tincture, ginger tincture, cantalis tincture, nicotinic acid benzyl ester, and the like.
  • Vitamins or derivatives thereof include, for example, vitamin A (retinol) and its derivatives, vitamins B1, B2, B6, vitamin E and its derivatives, vitamin D, vitamin H, vitamin K, pantothenic acid and its derivatives, biotin, panthenol, Coenzyme Q 10 , idebenone, and the like, but is not limited thereto.
  • Amino acids or peptides include, for example, cystine, cysteine, methionine, serine, lysine, tryptophan, amino acid extract, epidermal growth factor (EGF), insulin-like growth factor (IGF), fibroblast growth factor (FGF), Cooper tree peptide-1, dipeptide-15, tripeptide-29, tripeptide-1, acetyl hexapeptide-8, nicotinoyl tripeptide-35, hexapeptide-12, hexapeptide-9.
  • EGF epidermal growth factor
  • IGF insulin-like growth factor
  • FGF fibroblast growth factor
  • Cooper tree peptide-1 dipeptide-15
  • tripeptide-29 tripeptide-1
  • acetyl hexapeptide-8 nicotinoyl tripeptide-35
  • hexapeptide-12 hexapeptide-9.
  • anti-inflammatory agent examples include, but are not limited to, beta-glycyrrhizic acid, glitylitanic acid derivatives, aminocaproic acid, hydrocortisone, beta-glucan, madekaside, licorice, and the like.
  • Acne treatment agents include, but are not limited to, for example, estradiol, estrogen, ethynyl estrariol, tricrosan, azelic acid, and the like.
  • the disinfectant includes, for example, benzalkonium chloride, benzethonium chloride, halocalban, and the like, but is not limited thereto.
  • estrogen is suitable, and estradiol, ethinyl estradiol, phytoestrogens, isoflavones, etc. are preferable as estrogen.
  • exfoliating agent include, but are not limited to, sulfur, salicylic acid, AHA, BHA, resorcin, and the like.
  • Extracts from natural products or ingredients obtained from them for example, fern, chrysanthemum, chrysanthemum, rhubarb, licorice, aloe, chamomile, rosehip, ginkgo biloba, horse chestnut, ginseng, loofah, cucumber, seaweed, seaweed, kelp, hemp, snail , young woman, extracts such as green tea, curcumin, hinokitiol, beta-carotene, etc., but is not limited thereto.
  • a cosmetic ingredient such as oil, wax, butter, paraffin, a higher fatty acid such as stearic acid, an ester such as cetylethylhexanoate, or silicone may be used.
  • the oil includes, for example, olive oil, camellia oil, avocado oil, macadamia oil, castor oil, sunflower oil, jojoba oil, almond oil, apricot seed oil, green tea oil, meadowfoam seed oil or argan oil.
  • the present invention is not limited thereto.
  • the wax includes, for example, carnauba wax, candelilla wax, jojoba oil, beeswax, lanolin, soy wax, rice wax, silicone wax, and the like, but is not limited thereto.
  • the butter includes, for example, shea butter, mango butter, green tea butter, or soy butter, but is not limited thereto.
  • the hydrocarbon includes, for example, liquid paraffin, paraffin, petrolatum, ceresin, microcrystalline wax or squalane, but is not limited thereto.
  • Examples of the higher fatty acids include, but are not limited to, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, isostearic acid, oleic acid, linoleic acid, or linolenic acid.
  • Examples of the higher alcohol include, but are not limited to, lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, oleyl alcohol, or behenyl alcohol.
  • Esters include, but are not limited to, for example, 2-octyldodecyl myristate, diisostearyl maleate, or cetyl ethylhexanoate.
  • the silicone includes, for example, dimethicones, cyclomethicones, silicone polymers, or silicone oil, but is not limited thereto.
  • Others include yeast extract, collagen, elastin, aluminum sucrose octasulfate, DHA, EPA, and fragrance ingredients.
  • the tuplesome of the present invention includes a pullulan acetate-polyethyleneimine conjugate as a coating layer.
  • a triple-layered liposome is formed by coating the surface of an anionic liposome with a cationic pullulan acetate-polyethyleneimine conjugate through electrostatic bonding (FIG. 1).
  • the anionicity of the liposome can be confirmed by measuring the zeta potential, and in the liposome of the present invention, it is considered to be anionic by the (-) charge of the phosphate (PO 4 ) group of lecithin.
  • Pullulan is known as a polysaccharide with high biocompatibility and biodegradability without toxicity, and has excellent adhesion properties, so that it can adhere well to the skin.
  • 0.01 to 5 parts by weight of pullulan acetate-polyethyleneimine conjugate is included with respect to 100 parts by weight of the liposome.
  • the cosmetic composition comprising the tuplesome of the present invention.
  • the cosmetic composition may be formulated as, for example, skin, lotion, body lotion, cream, essence, etc., but is not limited thereto.
  • the cosmetic composition of the present invention preferably contains 1 to 60% by weight of the tuplesome according to the present invention, more preferably 2 to 50% by weight.
  • the cosmetic composition if the cosmetic composition contains less than 1% by weight of tuplersome, the effect by the active ingredient may be insignificant, and even if it contains more than 60% by weight, the effect of the active ingredient increases in proportion to the addition thereof. It is not desirable from an economic point of view because it is difficult to expect any more.
  • the tuplesome of the present invention efficiently delivers the active ingredient into the skin in a very stable form, so that even a small amount of the active ingredient can show a very excellent effect for a long period of time.
  • FIG. 1 is a schematic diagram showing the structures of a tupleosome and a liposome (left: tuplesome, right: liposome).
  • FIG. 3 is an enlarged photograph of tuplersomes using a frozen electron microscope.
  • FIG. 6 is a result showing a comparison of the skin permeability of a general liposome and tuplesome.
  • Pullulan acetate was synthesized by reacting pullulan with pyridine and acetic anhydride in the same manner as in Example 1 of Korean Patent Application Laid-Open No. 10-2012-0001214, and then the hydroxy (-OH) group of pullulan acetate was activated. Then, it was reacted with polyethyleneimine to synthesize a pullulan acetate-polyethyleneimine conjugate.
  • Example 1 Preparation of tuplesome containing plant natural products
  • the components of the liposome were introduced into a container and dissolved at a temperature of 80 °C, and then mixed for 5 minutes using a homomixer and passed three times at 1,000 bar in a high-pressure homogenizer. Then, cooling and defoaming were performed to form liposomes, and the pullulan acetate-polyethyleneimine (PEI) conjugate was added and stirred to prepare tuplersomes.
  • PEI pullulan acetate-polyethyleneimine
  • Example 11 Preparation of tuplersomes containing a whitening agent
  • Example 17 Preparation of tuplersomes containing an acne treatment agent
  • the particle distribution of the tuplesome prepared in Example 1 was measured using Photal, ELS-Z, and is shown in FIG. 2 . As a result of the measurement, it was found that the average particle size of the composite was 858.6 nm.
  • the tuplersomes prepared in Example 1 were photographed. Since the particle size is too fine to measure with a general optical microscope, the image was taken using a frozen electron microscope (JEM 1010, JEOL, Japan) (FIG. 3). It was found that the tuplarsome was well formed.
  • the zeta potential was measured using Photal and ELS-Z, and the results are shown in FIG. 4 . As a result of the measurement, it was found that the potential of the particle was stable at 6.04 mV. On the other hand, before the pullulan acetate-polyethyleneimine conjugate was added, the zeta potential of the liposome was -57.92 mV.
  • a tuplesome (liposome A) and a general liposome (liposome B) containing 5% glabridin were prepared with the composition shown in Table 19 below, respectively.
  • Neoderm of Taego Science an artificial skin, was tested by mounting it in a Franz-type diffusion cell (Lab fine instruments, Korea).
  • the temperature of the Franz-type diffusion cell was set to 33°C
  • 3 ml of the solvent was extracted from the receptor cell for each time period, and 3 ml of the new solvent was injected.
  • the extracted solvent was mixed with acetonitrile in a 1:1 ratio, and quantitative analysis was performed using HPLC under the following conditions.
  • the transmittance at 0.5, 1, 2, 3, 4, 5, 6 and 8 hours was calculated by the following formula, and the results are shown in FIG. 6 .
  • Transmittance (transmission amount measured by HPLC (mg) ⁇ 3 ml ⁇ 2/90 mg) ⁇ 100%

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Abstract

본 발명은 리포좀을 정전기적 결합을 통하여 양이온성 고분자 접합체로 코팅한 3중층 리포좀 조성물에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 상기 3중층 리포좀 조성물을 포함하는 화장료 조성물에 관한 것이다.

Description

양이온성 고분자 접합체 및 리포좀을 포함하는 3중층 리포좀 조성물, 및 이를 포함하는 화장료 조성물
본 발명은 리포좀을 정전기적 결합을 통하여 양이온성 고분자 접합체로 코팅한 3중층 리포좀 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 i) 활성성분, 하이드로제네이티드 레시틴, 피이지-5 레이프씨드 스테롤, 콜레스테롤, 세테스-3, 세테스-5, 식물성 스테롤 및 물을 포함하는 리포좀; 및 ii) 코팅층으로 풀루란아세테이트-폴리에틸렌이민 접합체를 포함하는 3중층 리포좀 조성물에 관한 것이다.
또한, 본 발명은 상기 3중층 리포좀 조성물을 포함하는 화장료 조성물에 관한 것이다.
화장품의 활성(효능) 물질을 피부에 침투시키는 것은 용이하지 않다. 사람의 피부는 외부로부터의 침입을 막아내는 역할을 하고 있으며 피부 내부에 있는 수분의 증발을 막아주는 역할을 수행하고 있다. 이로 인해 활성 물질을 진피까지 전달하는 것은 방어벽 역할을 하는 각질층과 표피 때문에 효율이 떨어지게 되어 활성 물질을 전달하는데 어려움이 있다. 이를 위하여 활성성분을 안정화시키면서 경피투과 효율을 증진시키기 위해서 경피전달시스템(transdermal delivery system, TDS)을 기능성 화장품에 활용하고자 하는 노력과 연구가 활발하다. 기능성 재료의 개발로 인하여 이러한 재료에 보다 높은 안정성을 부여할 수 있는 다양한 기능화 방법이 광범위하게 연구되고 있다.
이러한 경피전달시스템은 주로 계면활성제, 지질, 고분자 등의 소재로 효능물질을 함유하는 소포체(vesicle)를 만들어 적용하는 것으로, 이들 중 지질은 생체막의 구성성분이기 때문에 갖는 이점으로 화장품 소재로 많이 이용되고 있다. 지질은 자연계에 많이 존재하는 화합물로, 이를 이용한 침투방식으로 지질 소포(리포좀과 프로 리포좀)와 비이온성 계면활성제 소포(니오좀과 프로 니오좀)를 이용한 나노에멀젼과 리포좀들이 사용되고 있다.
리포좀은 지질 이중층에 의한 한정된 지질 이중막으로 구성되며, 이 지질 이중층은 외부 환경(pH, 온도, 삼투현상, 효소 등)에 의해 안정성이 저하될 수 있다. 리포좀의 안정화나 피부 투과를 증진시키기 위한 다양한 노력들이 있었고, 양이온성 고분자와 관련된 연구는 1989년도에 처음으로 시작되었다. 이러한 양이온성 고분자를 활용한 예로, 대한민국 공개특허공보 제10-2018-0012119호에서는 열 민감성을 나타내는 PEI(polyethyleneimine)-CA(cinnamic acid) 염다리(salt bridge) 결합체를 리포좀 표면에 고정화하여 온도 응답성 리포좀을 제조함으로써 온도 변화에 응답하여 내용물을 방출하는 발명에 대하여 개시를 하고 있다.
[선행기술문헌]
[특허문헌]
대한민국 공개특허공보 제10-2012-0001214호
대한민국 공개특허공보 제10-2018-0012119호
본 발명은 활성성분을 안정한 상태에서 효율적으로 피부 내로 전달할 수 있는 새로운 경피전달용 리포좀 조성물을 제공하는 것을 그 기술적 과제로 한다.
또한, 본 발명은 상기 경피전달용 리포좀 조성물을 포함하는 화장료 조성물을 제공하는 것을 다른 기술적 과제로 한다.
상기 과제를 해결하기 위하여 본 발명은 i) 활성성분, 하이드로제네이티드 레시틴, 피이지-5 레이프씨드 스테롤, 콜레스테롤, 세테스-3, 세테스-5, 식물성 스테롤 및 물을 포함하는 리포좀; 및 ii) 코팅층으로 풀루란아세테이트-폴리에틸렌이민 접합체를 포함하는 3중층 리포좀 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 3중층 리포좀 조성물을 포함하는 화장료(cosmetic) 조성물을 제공한다.
이하에서 본 발명에 대하여 상세히 설명한다.
본 발명의 일 측면에 따르면, i) 활성성분, 하이드로제네이티드 레시틴, 피이지-5 레이프씨드 스테롤(PEG-5 rapeseed sterol), 콜레스테롤, 세테스-3(ceteth-3), 세테스-5(ceteth-5), 식물성 스테롤 및 물을 포함하는 리포좀; 및 ii) 코팅층으로 풀루란아세테이트-폴리에틸렌이민 접합체를 포함하는 3중층 리포좀 조성물이 제공된다.
리포좀은 지질 이중층으로 구성되는 구형의 소포(vesicle)로, 본 발명에 따른 3중층 리포좀 조성물은 하이드로제네이티드 레시틴, 피이지-5 레이프씨드 스테롤, 콜레스테롤, 세테스-3, 세테스-5 및 식물성 스테롤을 포함하여 안정성이 뛰어날 뿐만 아니라 리포좀의 표면에 정전기 인력에 의해서 결합된 풀루란아세테이트-폴리에틸렌이민 접합체를 코팅층으로 가져서 안정성 및 피부 투과 능력이 향상된 것으로, 이러한 본 발명에 따른 3중층 리포좀 조성물을 본원에서 “터플러좀(Terplosome)”이라 명명한다.
본 발명의 터플러좀은 활성성분을 바람직하게는 0.0005 내지 50 중량%, 더 바람직하게는 0.0008 내지 45 중량%, 더 바람직하게는 0.001 내지 40 중량% 포함한다. 본 발명에서 활성성분이 0.0005 중량% 미만으로 포함될 경우 이에 따른 효능이 제대로 발휘되지 않을 수 있고, 50 중량%를 초과하여 포함될 경우 리포좀의 형성에 문제가 있을 수 있다.
본 발명의 터플러좀은 하이드로제네이티드 레시틴(hydrogenated lecithin)을 바람직하게는 0.1 내지 20 중량%, 더 바람직하게는 0.5 내지 18 중량%, 더 바람직하게는 1 내지 15 중량% 포함한다. 레시틴은 다양한 포스포리피드의 혼합물을 지칭하고, 포스포리피드의 조성은 그 기원(origin)에 따라 다양할 수 있다. 하이드로제네이티드 레시틴은 레시틴에 수소를 첨가하여 얻을 수 있다. 본 발명에서 하이드로제네이티드 레시틴은 리포좀의 지질 이중층(bilayer)을 형성한다. 본 발명에서 하이드로제네이티드 레시틴이 0.1 중량% 미만으로 포함될 경우 리포좀의 형성에 문제가 있을 수 있고, 20 중량%를 초과하여 포함될 경우 막 성분의 과다로 인하여 리포좀 내에 포접되는 활성성분의 양이 적어지는 문제가 있을 수 있다.
본 발명의 터플러좀은 피이지-5 레이프씨드 스테롤(PEG-5 rapeseed sterol)을 바람직하게는 0.1 내지 15 중량%, 더 바람직하게는 0.3 내지 12 중량%, 더 바람직하게는 0.5 내지 10 중량% 포함한다. 본 발명에서 피이지-5 레이프씨드 스테롤은 리포좀의 형성에 도움을 주고, 리포좀의 이중막에 안정성을 부여한다. 본 발명에서 피이지-5 레이프씨드 스테롤이 0.1 중량% 미만으로 포함될 경우 리포좀 형성시 피이지-5 레이프씨드 스테롤에 의한 효과가 미약해질 수 있고, 15 중량%를 초과하여 포함될 경우 리포좀이 불안정해질 수 있다.
본 발명의 터플러좀은 콜레스테롤을 바람직하게는 0.01 내지 10 중량%, 더 바람직하게는 0.05 내지 8 중량%, 더 바람직하게는 0.1 내지 5 중량% 포함한다. 본 발명에서 콜레스테롤은 리포좀의 이중막에 안정성을 부여한다. 본 발명에서 콜레스테롤이 0.01 중량% 미만으로 포함될 경우 콜레스테롤에 의한 효과가 미약해질 수 있고, 10 중량%를 초과하여 포함될 경우 리포좀의 형성에 문제가 있을 수 있다.
본 발명의 터플러좀은 세테스-3(ceteth-3, IUPAC name: 2-[2-(2-hexadecyloxy)ethoxy]ethanol) 및 세테스-5(ceteth-5, IUPAC name: 3,6,9,12,15-pentaoxahentriacontan-1-ol)를 각각 바람직하게는 0.01 내지 5 중량%, 더 바람직하게는 0.05 내지 4 중량%, 더 바람직하게는 0.1 내지 3 중량% 포함한다. 본 발명에서 세테스-3 및 세테스-5는 리포좀의 이중막에 안정성을 부여한다. 본 발명에서 세테스-3 및 세테스-5가 각각 0.01 중량% 미만으로 포함되거나 5 중량%를 초과하여 포함될 경우 리포좀의 형성에 문제가 있을 수 있다.
본 발명의 터플러좀은 식물성 스테롤을 바람직하게는 0.1 내지 15 중량%, 더 바람직하게는 0.5 내지 12 중량%, 더 바람직하게는 1 내지 10 중량% 포함한다. 본 발명에서 식물성 스테롤은 리포좀의 이중막에 안정성을 부여한다. 본 발명에 따른 일 구체예에서, 식물성 스테롤은 예를 들면, 유채스테롤, 아보카도스테롤, 피이지-15 피토스테롤, 아사이팜스테롤, 피토스테릴마카다미에이트(phytosteryl macadamiate), 소이스테롤, 돌콩스테롤, 카놀라스테롤, 쌀겨스테롤 및 석류스테롤로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 하나 이상일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 본 발명에서 식물성 스테롤이 0.1 중량% 미만으로 포함되면 식물성 스테롤에 의한 안정성 부여 효과가 미약해질 수 있고, 15 중량%를 초과하여 포함되면 리포좀의 형성에 문제가 있을 수 있다.
본 발명의 터플러좀은 물을 바람직하게는 40 내지 95 중량%, 더 바람직하게는 43 내지 93 중량%, 더 바람직하게는 45 내지 90 중량% 포함한다.
본 발명의 터플러좀에서 활성성분에 따른 구체적인 제한은 없다. 본 발명에서 활성성분은 예를 들면, 보습제, 미백제, 주름개선제, 자외선 차단제, 육모제, 비타민 또는 그 유도체, 아미노산 또는 펩타이드, 항염증제, 여드름 치료제, 살균제, 여성호르몬제, 각질박리용해제 및 천연물로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 하나 이상일 수 있으나 이에 제한되는 것은 아니다.
보습제로는, 예를 들면 크레아틴, 폴리글루탐산, 젖산 나트륨, 하이드로 프로린, 2-피로리돈-5-카르본산나트륨, 히아루론산, 히아루론산 나트륨, 세라마이드, 피토스테롤, 콜레스테롤, 씨토스테롤, 프로테오글리칸 등이 있으나 이에 제한되는 것은 아니다. 미백제로는, 예를 들면 알부틴 및 알부틴 유도체, 코직산, 비사보롤, 나이아신아마이드, 비타민 C 및 비타민 C 유도체, 플라센타, 알란토인 등이 있으나 이에 제한되는 것은 아니다. 주름개선제로는, 예를 들면 레티놀, 레티놀 유도체, 아데노신, 감초 추출물, 홍삼 추출물, 인삼 추출물 등이 있으나 이에 제한되는 것은 아니다. 자외선 차단제로는, 예를 들면 벤조페논 유도체, 파라아미노안식향산 유도체, 메톡시계피산 유도체, 살리실산 유도체 등이 있으나 이에 제한되는 것은 아니다. 육모제로는 특별한 제한은 없다고 할 것이나, 혈행촉진제 및/또는 국소자극제가 바람직하고, 혈행촉진제로는 예를 들면 월년초 엑기스, 세파라틴, 비타민 E 및 그 유도체, 감마 오리자놀 등이 있으나 이에 제한되는 것은 아니며, 국소 자극제로는 고추 틴크, 생강 틴크, 칸타리스 틴크, 니코틴산 벤질에스테르 등이 있으나 이에 제한되는 것은 아니다. 비타민 또는 그 유도체로는, 예를 들면 비타민 A(레티놀) 및 그 유도체, 비타민 B1, B2, B6, 비타민 E 및 그 유도체, 비타민 D, 비타민 H, 비타민 K, 판토텐산 및 그 유도체, 비오틴, 판테놀, 코엔자임 Q10, 이데베논 등이 있으나 이에 제한되는 것은 아니다. 아미노산 또는 펩타이드로는, 예를 들면 시스틴, 시스테인, 메티오닌, 세린, 라이신, 트립토판, 아미노산 엑기스, 상피세포성장인자(EGF), 인슐린유사 성장인자(IGF), 섬유아세포 성장인자(FGF), 쿠퍼 트리펩타이드-1, 디펩타이드-15, 트리펩타이드-29, 트리펩타이드-1, 아세틸 헥사펩타이드-8, 니코티노일 트리펩타이드-35, 헥사펩타이드-12, 헥사펩타이드-9. 팔미토일 펜타펩타이드-4, 팔미토일 테트라펩타이드-7, 팔미토일 트리펩타이드-29, 팔미토일 트리펩타이드-1, 팔미토일 펜타펩타이드-3, 노나펩타이드-7, 트리펩타이드-10 시트룰린(citrulline), sh-폴리펩타이드-15, 팔미토일 트리펩타이드-5, 디아미노프로피오일 트리펩타이드-33, r-스파이더(spider) 폴리펩타이드-1 등이 있으나 이에 제한되는 것은 아니다. 항염증제로는, 예를 들면 베타-글리틸리틴산, 글리틸리탄산 유도체, 아미노카프론산, 하이드로코티손, 베타글루칸, 마데카사이드, 감초 등이 있으나 이에 제한되는 것은 아니다. 여드름 치료제로는, 예를 들면 에스트라디올, 에스트로겐, 에티닐 에스트라리올, 트리크로산, 아젤릭산 등이 있으나 이에 제한되는 것은 아니다. 살균제로는, 예를 들면 염화 벤잘코늄, 염화 벤제토니움(benzethonium chloride), 하로칼반 등이 있으나 이에 제한되는 것은 아니다. 여성호르몬제로는 특별한 제한은 없다고 할 것이나, 에스트로겐이 적합하며, 에스트로겐으로서는 에스트라디올, 에티닐 에스트라디올, 식물성 에스트로겐인 이소플라본 등이 바람직하다. 각질박리용해제로는, 예를 들면 유황, 살리실산, 아하(AHA), 바하(BHA), 레소르신 등이 있으나 이에 제한되는 것은 아니다. 천연물의 추출 엑기스나 그들로부터 얻어진 성분으로, 예를 들면 풍년화, 광대수염, 백화, 대황, 감초, 알로에, 카모마일, 로즈힙, 은행잎, 마로니에, 인삼, 수세미, 오이, 김, 미역, 다시마, 마, 달팽이, 영여자, 녹차 등의 추출물이나 커큐민(curcumin), 히노키티올, 베타카로틴 등이 있으나 이에 제한되는 것은 아니다.
또한, 활성성분으로 오일, 왁스, 버터, 파라핀, 스테아린산과 같은 고급 지방산, 세틸에틸헥사노에이트 같은 에스테르, 실리콘 등과 같은 미용 성분들도 사용될 수 있다. 오일로는, 예를 들면 올리브유, 동백유, 아보카도 오일, 마카다미아 오일, 피마자유, 해바라기유, 호호바유, 아몬드유, 살구씨유, 녹차유, 메도폼 씨드(meadowfoam seed) 오일 또는 아르간유 등이 있으나 이에 제한되는 것은 아니다. 왁스로는, 예를 들면 카나우바 왁스, 칸데릴라(candelilla) 왁스, 호호바유, 비즈왁스, 라놀린, 콩왁스, 쌀왁스, 실리콘왁스 등이 있으나 이에 제한되는 것은 아니다. 버터로는, 예를 들면 쉐어버터, 망고버터, 녹차버터 또는 소이(soy)버터 등이 있으나 이에 제한되는 것은 아니다. 탄화수소로는, 예를 들면 유동파라핀, 파라핀, 바세린(petrolatum), 세레신, 마이크로크리스탈린 왁스(microcrystalline wax) 또는 스쿠알란 등이 있으나 이에 제한되는 것은 아니다. 고급지방산으로는, 예를 들면 라우린산, 미리스틴산, 팔미틴산, 스테아린산, 이소스테아린산, 올레산, 리놀레산 또는 리놀렌산 등이 있으나 이에 제한되는 것은 아니다. 고급 알코올로는, 예를 들면 라우릴 알코올, 미리스틸 알코올, 세틸 알코올, 스테아릴 알코올, 올레일 알코올 또는 베헤닐 알코올 등이 있으나 이에 제한되는 것은 아니다. 에스테르류로는, 예를 들면 2-옥틸도데실 미리스테이트, 디이소스테아릴 말레이트 또는 세틸 에틸헥사노에이트 등이 있으나 이에 제한되는 것은 아니다. 실리콘으로는, 예를 들면 디메치콘류, 사이클로메치콘류, 실리콘고분자류 또는 실리콘오일 등이 있으나 이에 제한되는 것은 아니다.
그 외에 효모 추출물, 콜라겐, 엘라스틴, 알루미늄 수크로오스 옥타설페이트, DHA, EPA, 향 성분 등도 있다.
본 발명의 터플러좀은 코팅층으로 풀루란아세테이트-폴리에틸렌이민 접합체(pullulan acetate-polyethyleneimine conjugate)를 포함한다. 본 발명의 터플러좀에서는 음이온성 리포좀의 표면을 정전기적 결합을 통하여 양이온성 풀루란아세테이트-폴리에틸렌이민 접합체로 코팅함으로써 3중층 리포좀을 형성한다(도 1). 리포좀의 음이온성은 제타포텐셜을 측정하여 확인할 수 있고, 본 발명의 리포좀에서 레시틴의 포스페이트(PO4) 그룹의 (-) 전하에 의해서 음이온성을 띄는 것으로 생각된다. 풀루란은 독성이 없이 높은 생체적합성 및 생분해성을 갖는 다당류로 알려져 있고, 우수한 점착성을 보이기 때문에 피부에 잘 부착될 수 있는 특성을 가지고 있다. 본 발명에 따른 일 구체예에서, 상기 리포좀 100 중량부에 대하여 0.01 내지 5 중량부의 풀루란아세테이트-폴리에틸렌이민 접합체가 포함된다.
풀루란아세테이트-폴리에틸렌이민 접합체는 다음의 화학식 1의 구조를 갖는 것으로, 풀루란을 아세틸화시켜 소수성 풀루란 유도체를 합성하고, 소수성 풀루란 유도체와 가교제를 중합하여 합성한 다음 중합체를 폴리에틸렌이민과 중합하여 합성할 수 있다(m = 7~2,300, n = 9~700):
[화학식 1]
Figure PCTKR2020006969-appb-I000001
풀루란아세테이트-폴리에틸렌이민 접합체의 합성과 관련된 내용은 대한민국 공개특허공보 제10-2012-0001214호(공개일자: 2012년 01월 04일)에 상세하게 기재되어 있고, 상기 문헌은 그 전체가 본원에 참고로서 인용된다.
본 발명의 다른 측면에 따르면, 본 발명의 터플러좀을 포함하는 화장료(cosmetic) 조성물이 제공된다. 본 발명에서 화장료 조성물은, 예를 들면 스킨, 로션, 바디 로션, 크림, 에센스 등으로 제형화 될 수 있으나 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 화장료 조성물에는 본 발명에 따른 터플러좀이 바람직하게는 1 내지 60 중량%, 더 바람직하게는 2 내지 50 중량%로 포함된다. 본 발명에서 화장료 조성물이 터플러좀을 1 중량% 미만으로 포함하면 활성성분에 의한 효과가 미비해질 수 있고, 60 중량%를 초과하여 포함하더라도 활성성분에 의한 효과가 그 첨가되는 것에 비례하여 증가하는 것을 더 이상 기대하기 어려워 경제상 바람직하지 않다.
본 발명의 터플러좀은 활성성분을 매우 안정한 형태로 피부 내로 효율적으로 전달하여, 적은 양의 활성성분으로도 장기간 동안 매우 뛰어난 효과를 보일 수 있다.
도 1은 터플러좀과 리포좀의 구조를 나타낸 모식도이다(좌: 터플러좀, 우: 리포좀).
도 2는 터플러좀의 입자 직경 크기를 Photal, ELS-Z를 사용하여 측정한 결과이다.
도 3은 터플러좀을 동결 전자현미경을 사용하여 확대 촬영한 사진이다
도 4는 터플러좀의 안정성 측정을 위해 제타포텐셜을 Photal, ELS-Z를 이용하여 측정한 결과이다.
도 5는 터플러좀의 안정도를 Turbiscan으로 측정한 결과이다.
도 6은 일반적인 리포좀과 터플러좀의 피부 투과도를 비교하여 나타낸 결과이다.
이하에서 실시예를 통하여 본 발명을 보다 구체적으로 설명한다. 그러나 하기 실시예는 본 발명의 이해를 돕기 위하여 예시하는 것일 뿐, 본 발명의 범위가 이에 의하여 한정되는 것은 아니다.
제조예: 풀루란아세테이트-폴리에틸렌이민(PEI) 접합체의 제조
대한민국 공개특허공보 제10-2012-0001214호의 실시예 1에서 개시된 방법과 동일하게 풀루란을 피리딘 및 무수아세트산과 반응시켜 풀루란아세테이트를 합성한 다음 풀루란아세테이트의 하이드록시(-OH) 그룹을 활성화시키고 나서 폴리에틸렌이민과 반응시켜 풀루란아세테이트-폴리에틸렌이민 접합체를 합성하였다.
실시예 1: 식물 천연물을 함유하는 터플러좀의 제조
다음의 표 1의 조성으로 리포좀의 성분들을 용기에 도입하여 80°C의 온도에서 용해시킨 다음, 호모 믹서를 이용하여 5분 동안 혼합한 후에 고압 균질기에서 1,000 바(bar)로 3회 통과시키고 나서 냉각, 탈포하여 리포좀을 형성하고, 풀루란아세테이트-폴리에틸렌이민(PEI) 접합체를 첨가 후 교반하여 터플러좀을 제조하였다.
[표 1]
Figure PCTKR2020006969-appb-I000002
실시예 2: 해양 천연물을 함유하는 터플러좀의 제조
다음의 표 2의 조성으로 실시예 1과 동일한 방법으로 제조하였다.
[표 2]
Figure PCTKR2020006969-appb-I000003
실시예 3: 오일을 함유하는 터플러좀의 제조
다음의 표 3의 조성으로 실시예 1과 동일한 방법으로 제조하였다.
[표 3]
Figure PCTKR2020006969-appb-I000004
실시예 4: 왁스를 함유하는 터플러좀의 제조
다음의 표 4의 조성으로 실시예 1과 동일한 방법으로 제조하였다.
[표 4]
Figure PCTKR2020006969-appb-I000005
실시예 5: 버터를 함유하는 터플러좀의 제조
다음의 표 5의 조성으로 실시예 1과 동일한 방법으로 제조하였다.
[표 5]
Figure PCTKR2020006969-appb-I000006
실시예 6: 파라핀을 함유하는 터플러좀의 제조
다음의 표 6의 조성으로 실시예 1과 동일한 방법으로 제조하였다.
[표 6]
Figure PCTKR2020006969-appb-I000007
실시예 7: 고급지방산을 함유하는 터플러좀의 제조
다음의 표 7의 조성으로 실시예 1과 동일한 방법으로 제조하였다.
[표 7]
Figure PCTKR2020006969-appb-I000008
실시예 8: 에스테르를 함유하는 터플러좀의 제조
다음의 표 8의 조성으로 실시예 1과 동일한 방법으로 제조하였다.
[표 8]
Figure PCTKR2020006969-appb-I000009
실시예 9: 실리콘을 함유하는 터플러좀의 제조
다음의 표 9의 조성으로 실시예 1과 동일한 방법으로 제조하였다.
[표 9]
Figure PCTKR2020006969-appb-I000010
실시예 10: 보습제를 함유하는 터플러좀의 제조
다음의 표 10의 조성으로 실시예 1과 동일한 방법으로 제조하였다.
[표 10]
Figure PCTKR2020006969-appb-I000011
실시예 11: 미백제를 함유하는 터플러좀의 제조
다음의 표 11의 조성으로 실시예 1과 동일한 방법으로 제조하였다.
[표 11]
Figure PCTKR2020006969-appb-I000012
실시예 12: 자외선 차단제를 함유하는 터플러좀의 제조
다음의 표 12의 조성으로 실시예 1과 동일한 방법으로 제조하였다.
[표 12]
Figure PCTKR2020006969-appb-I000013
실시예 13: 비타민을 함유하는 터플러좀의 제조
다음의 표 13의 조성으로 실시예 1과 동일한 방법으로 제조하였다.
[표 13]
Figure PCTKR2020006969-appb-I000014
실시예 14: 아미노산 및 펩타이드를 함유하는 터플러좀의 제조
다음의 표 14의 조성으로 실시예 1과 동일한 방법으로 제조하였다.
[표 14]
Figure PCTKR2020006969-appb-I000015
실시예 15: 펩타이드를 함유하는 터플러좀의 제조
다음의 표 15의 조성으로 실시예 1과 동일한 방법으로 제조하였다.
[표 15]
Figure PCTKR2020006969-appb-I000016
실시예 16: 항염증제를 함유하는 터플러좀의 제조
다음의 표 16의 조성으로 실시예 1과 동일한 방법으로 제조하였다.
[표 16]
Figure PCTKR2020006969-appb-I000017
실시예 17: 여드름 치료제를 함유하는 터플러좀의 제조
다음의 표 17의 조성으로 실시예 1과 동일한 방법으로 제조하였다.
[표 17]
Figure PCTKR2020006969-appb-I000018
실시예 18: 살균제를 함유하는 터플러좀의 제조
다음의 표 18의 조성으로 실시예 1과 동일한 방법으로 제조하였다.
[표 18]
Figure PCTKR2020006969-appb-I000019
실험예 1: 입자 분포의 측정
실시예 1에서 제조된 터플러좀의 입자 분포를 Photal, ELS-Z를 사용하여 측정하여 도 2에 나타내었다. 측정 결과 복합체의 평균 입자 크기가 858.6 nm 임을 알 수 있었다.
실험예 2: 동결 전자현미경 촬영
실시예 1에서 제조된 터플러좀을 촬영하였다. 입자 크기가 너무 미세하여 일반적인 광학 현미경으로는 측정이 불가능하기에 동결 전자현미경(JEM 1010, JEOL사, 일본)을 이용하여 촬영하였다(도 3). 터플러좀이 잘 형성되어 있음을 알 수 있었다.
실험예 3: 터플러좀의 안정성 측정
실시예 1에서 제조된 터플러좀의 안정성 측정을 위해 제타포텐셜을 Photal, ELS-Z를 이용하여 측정하여 그 결과를 도 4에 나타내었다. 측정 결과 입자의 전위가 6.04 mV로 안정함으로 알 수 있었다. 한편, 풀루란아세테이트-폴리에틸렌이민 접합체를 투입하기 전 리포좀의 제타포텐셜은 -57.92 mV이었다.
실험예 4: 터플러좀의 안정도 측정
실시예 1에서 제조된 터플러좀의 안정도 측정을 위해 Turbiscan을 사용해서 측정한 결과 TSI(Turbiscan Stability Index) 값이 0.5 이하인 0.03이었기에 터플러좀이 안정함을 알 수 있었다(도 5).
실험예 5: 경피 흡수촉진 효과 실험
다음의 표 19의 조성으로 5%의 글라브리딘(glabridin)을 함유하는 터플러좀(리포좀 A) 및 일반적인 리포좀(리포좀 B)를 각각 제조하였다.
[표 19]
Figure PCTKR2020006969-appb-I000020
인공피부인 태고사이언스의 네오덤을 Franz-type diffusion cell(Lab fine instruments, Korea)에 장착하여 실험하였다. Franz-type diffusion cell의 온도를 33°C로 설정하고, receptor cell의 용매는 소수성 물질인 글라브리딘의 용해도를 고려하여 PBS(pH 7.4):에탄올 = 1:1로 설정하였다. 챔버(chamber) 위에 인공피부를 위치시키고 doner cell에 90 mg의 시료를 도포한 다음 시간대 별로 receptor cell에서 3 ml의 용매를 추출하고 새로운 용매를 3 ml 주입하였다. 추출한 용매를 아세토니트릴과 1:1로 섞고 다음의 조건으로 HPLC를 이용하여 정량분석하였다.
- 컬럼: C18 (4.6 × 200 mm, 5 μm)
- 이동상: 아세토니트릴 : 증류수 = 1 : 1
- 유속: 0.8 ml/min
- 검출기: UV 282 nm
0.5, 1, 2, 3, 4, 5, 6 및 8 시간에서의 투과도를 다음의 식으로 계산하였고, 그 결과를 도 6에 나타내었다.
투과도 = (HPLC에서 측정된 투과량 (mg)×3 ml×2/90 mg) × 100%
도 6으로부터 볼 수 있듯이, 8시간 동안 인공피부에 적용한 결과 리포좀 B(일반적인 리포좀)에서는 2.33%가 투과된 반면에 리포좀 A(본 발명의 터플러좀)에서는 3.24%가 투과되었다.

Claims (24)

  1. i) 활성성분, 하이드로제네이티드 레시틴, 피이지-5 레이프씨드 스테롤(PEG-5 rapeseed sterol), 콜레스테롤, 세테스-3(ceteth-3), 세테스-5(ceteth-5), 식물성 스테롤 및 물을 포함하는 리포좀; 및
    ii) 코팅층으로 풀루란아세테이트-폴리에틸렌이민 접합체를 포함하는 3중층 리포좀 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 상기 리포좀이 0.0005 내지 50 중량%의 활성성분, 0.1 내지 20 중량%의 하이드로제네이티드 레시틴, 0.1 내지 15 중량%의 피이지-5 레이프씨드 스테롤, 0.01 내지 10 중량%의 콜레스테롤, 0.01 내지 5 중량%의 세테스-3, 0.01 내지 5 중량%의 세테스-5, 0.1 내지 15 중량%의 식물성 스테롤 및 40 내지 95 중량%의 물을 포함하는 것을 특징으로 하는 3중층 리포좀 조성물.
  3. 제2항에 있어서, 상기 리포좀이 0.0008 내지 45 중량%의 활성성분, 0.5 내지 18 중량%의 하이드로제네이티드 레시틴, 0.3 내지 12 중량%의 피이지-5 레이프씨드 스테롤, 0.05 내지 8 중량%의 콜레스테롤, 0.05 내지 4 중량%의 세테스-3, 0.05 내지 4 중량%의 세테스-5, 0.5 내지 12 중량%의 식물성 스테롤 및 43 내지 93 중량%의 물을 포함하는 것을 특징으로 하는 3중층 리포좀 조성물.
  4. 제3항에 있어서, 상기 리포좀이 0.001 내지 40 중량%의 활성성분, 1 내지 15 중량%의 하이드로제네이티드 레시틴, 0.5 내지 10 중량%의 피이지-5 레이프씨드 스테롤, 0.1 내지 5 중량%의 콜레스테롤, 0.1 내지 3 중량%의 세테스-3, 0.1 내지 3 중량%의 세테스-5, 1 내지 10 중량%의 식물성 스테롤 및 45 내지 90 중량%의 물을 포함하는 것을 특징으로 하는 3중층 리포좀 조성물.
  5. 제1항에 있어서, 상기 리포좀 100 중량부에 대하여 0.01 내지 5 중량부의 풀루란아세테이트-폴리에틸렌이민 접합체가 포함되는 것을 특징으로 하는 3중층 리포좀 조성물.
  6. 제1항에 있어서, 상기 활성성분이 보습제, 미백제, 주름개선제, 자외선 차단제, 육모제, 비타민 또는 그 유도체, 아미노산 또는 펩타이드, 항염증제, 여드름 치료제, 살균제, 여성호르몬제, 각질박리용해제 및 천연물로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 하나 이상인 것을 특징으로 하는 3중층 리포좀 조성물.
  7. 제6항에 있어서, 상기 보습제가 크레아틴, 폴리글루탐산, 젖산 나트륨, 하이드로 프로린, 2-피로리돈-5-카르본산나트륨, 히아루론산, 히아루론산 나트륨, 세라마이드, 피토스테롤, 콜레스테롤, 씨토스테롤, 풀루란 및 프로테오글리칸으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 하나 이상인 것을 특징으로 하는 3중층 리포좀 조성물.
  8. 제6항에 있어서, 상기 미백제가 알부틴 및 알부틴 유도체, 코직산, 비사보롤, 나이아신아마이드, 비타민 C 및 비타민 C 유도체, 플라센타 및 알란토인으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 하나 이상인 것을 특징으로 하는 3중층 리포좀 조성물.
  9. 제6항에 있어서, 상기 주름개선제가 레티놀, 레티놀 유도체, 아데노신, 감초 추출물, 홍삼 추출물 및 인삼 추출물로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 하나 이상인 것을 특징으로 하는 3중층 리포좀 조성물.
  10. 제6항에 있어서, 상기 자외선 차단제가 벤조페논 유도체, 파라아미노안식향산 유도체, 메톡시계피산 유도체 및 살리실산 유도체로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 하나 이상인 것을 특징으로 하는 3중층 리포좀 조성물.
  11. 제6항에 있어서, 상기 육모제가 혈행촉진제 또는 국소자극제인 것을 특징으로 하는 3중층 리포좀 조성물.
  12. 제11항에 있어서, 상기 혈행촉진제가 월년초 엑기스, 세파라틴, 비타민 E 및 그 유도체 및 감마 오리자놀로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 하나 이상인 것을 특징으로 하는 3중층 리포좀 조성물.
  13. 제11항에 있어서, 상기 국소자극제가 고추 틴크, 생강 틴크, 칸타리스 틴크 및 니코틴산 벤질에스테르로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 하나 이상인 것을 특징으로 하는 3중층 리포좀 조성물.
  14. 제6항에 있어서, 상기 비타민 또는 그 유도체가 비타민 A 및 그 유도체, 비타민 B1, B2, B6, 비타민 E 및 그 유도체, 비타민 D, 비타민 H, 비타민 K, 판토텐산 및 그 유도체, 비오틴, 판테놀, 코엔자임 Q10 및 이데베논으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 하나 이상인 것을 특징으로 하는 3중층 리포좀 조성물.
  15. 제6항에 있어서, 상기 아미노산 또는 펩타이드가 시스틴, 시스테인, 메티오닌, 세린, 라이신, 트립토판, 아미노산 엑기스, 상피세포성장인자(EGF), 인슐린유사 성장인자(IGF), 섬유아세포 성장인자(FGF), 쿠퍼 트리펩타이드-1, 디펩타이드-15, 트리펩타이드-29, 트리펩타이드-1, 아세틸 헥사펩타이드-8, 니코티노일 트리펩타이드-35, 헥사펩타이드-12, 헥사펩타이드-9. 팔미토일 펜타펩타이드-4, 팔미토일 테트라펩타이드-7, 팔미토일 트리펩타이드-29, 팔미토일 트리펩타이드-1, 팔미토일 펜타펩타이드-3, 노나펩타이드-7, 트리펩타이드-10 시트룰린, sh-폴리펩타이드-15, 팔미토일 트리펩타이드-5, 디아미노프로피오일 트리펩타이드-33 및 r-스파이더 폴리펩타이드-1로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 하나 이상인 것을 특징으로 하는 3중층 리포좀 조성물.
  16. 제6항에 있어서, 상기 항염증제가 베타-글리틸리틴산, 글리틸리탄산 유도체, 아미노카프론산, 하이드로코티손, 베타글루칸 및 감초로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 하나 이상인 것을 특징으로 하는 3중층 리포좀 조성물.
  17. 제6항에 있어서, 상기 여드름 치료제가 에스트라디올, 에스트로겐, 에티닐 에스트라리올, 트리크로산 및 아젤릭산으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 하나 이상인 것을 특징으로 하는 3중층 리포좀 조성물.
  18. 제6항에 있어서, 상기 살균제가 염화 벤잘코늄, 염화 벤제토니움 및 하로칼반으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 하나 이상인 것을 특징으로 하는 3중층 리포좀 조성물.
  19. 제6항에 있어서, 상기 여성호르몬제가 에스트라디올, 에티닐 에스트라디올 및 이소플라본으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 하나 이상인 것을 특징으로 하는 3중층 리포좀 조성물.
  20. 제6항에 있어서, 상기 각질박리용해제가 유황, 살리실산, 아하(AHA), 바하(BHA) 및 레소르신으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 하나 이상인 것을 특징으로 하는 3중층 리포좀 조성물.
  21. 제6항에 있어서, 상기 천연물이 풍년화 추출물, 광대수염 추출물, 백화 추출물, 대황 추출물, 감초 추출물, 알로에 추출물, 카모마일 추출물, 로즈힙 추출물, 은행잎 추출물, 마로니에 추출물, 인삼 추출물, 수세미 추출물, 오이 추출물, 김 추출물, 미역 추출물, 다시마 추출물, 마 추출물, 달팽이 추출물, 영여자 추출물, 히노키티올 및 베타카로틴으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 하나 이상인 것을 특징으로 하는 3중층 리포좀 조성물.
  22. 제1항에 있어서, 상기 식물성 스테롤이 유채스테롤, 아보카도스테롤, 피이지-15 피토스테롤, 아사이팜스테롤, 피토스테릴마카다미에이트(phytosteryl macadamiate), 소이스테롤, 돌콩스테롤, 카놀라스테롤, 쌀겨스테롤 및 석류스테롤로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 하나 이상인 것을 특징으로 하는 3중층 리포좀 조성물.
  23. 제1항 내지 제22항 중 어느 한 항의 3중층 리포좀 조성물을 포함하는 화장료 조성물.
  24. 제23항에 있어서, 3중층 리포좀 조성물을 1 내지 60 중량%로 포함하는 것을 특징으로 화장료 조성물.
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