WO2021192255A1 - 術具 - Google Patents

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WO2021192255A1
WO2021192255A1 PCT/JP2020/014157 JP2020014157W WO2021192255A1 WO 2021192255 A1 WO2021192255 A1 WO 2021192255A1 JP 2020014157 W JP2020014157 W JP 2020014157W WO 2021192255 A1 WO2021192255 A1 WO 2021192255A1
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manual release
slider
surgical
release tool
main body
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広樹 新藤
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リバーフィールド株式会社
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    • A61B17/00Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
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    • A61B34/00Computer-aided surgery; Manipulators or robots specially adapted for use in surgery
    • A61B34/70Manipulators specially adapted for use in surgery
    • A61B34/71Manipulators operated by drive cable mechanisms

Definitions

  • This disclosure relates to surgical tools attached to surgical robots.
  • Patent Document 1 describes a medical support arm device that can be continuously operated even when the power supply to the medical support arm device is stopped during surgery.
  • a treatment part such as a hand part (grip part) is provided on the tip side.
  • the treatment portion is provided with at least one movable portion.
  • the moving part is directly or indirectly displaced by an actuator that uses air pressure or electric power. Therefore, when the air pressure supply or the power supply is stopped and the actuator is stopped, the state of the movable portion is maintained as it was when the actuator was stopped.
  • This disclosure discloses an example of a surgical tool attached to a surgical robot that can be dealt with when the power supply is stopped.
  • the surgical tool attached to the surgical robot has, for example, at least one of the following constituent requirements.
  • the constituent requirements are a treatment portion used for a treatment treatment, a treatment portion having at least one displaceable movable portion, and a slider for generating a driving force for displace the movable portion.
  • a slider that generates the driving force by reciprocating in a linear direction
  • a manual release tool that is a manual release tool for displacement of the movable part and can be detachably attached to the main body part in which the slider is stored.
  • At least one member or part described with a reference numeral is provided unless otherwise specified such as “one”. That is, if there is no notice such as "one", two or more of the members may be provided.
  • the surgical robots and instruments shown in the present disclosure include at least components such as members or parts described with reference numerals, and the illustrated structural parts.
  • the surgical robot 1 shown in FIG. 1 is an example of a surgical robot used for endoscopic surgery.
  • the surgical robot 1 includes a control device 5, a drive mechanism 7, and a surgical tool 10 as shown in FIG.
  • the robot arm 3 is an example of an arm device capable of displacementing the surgical tool 10 while holding the surgical tool 10.
  • the robot arm 3 is composed of a link mechanism having a plurality of joints.
  • the drive mechanism 7 is an example of a drive unit that drives the movable parts 13A and 13B of the robot arm 3 and the surgical tool 10.
  • the drive mechanism 7 according to the present embodiment has an electric actuator 71 and a pneumatic actuator 72.
  • the electric actuator 71 is composed of at least one electric motor and drives each joint.
  • an electric motor is provided at each joint. Therefore, each electric motor is arranged on the robot arm 3.
  • the pneumatic actuator 72 drives at least the movable parts 13A and 13B as shown in FIG.
  • the pneumatic actuator 72 includes at least one (three in this embodiment) pneumatic cylinders 73A to 73C, a pressure generator 72A, and the same number of control solenoid valves 74A to as the pneumatic cylinders. It has 74C.
  • the pressure generator 72A is a pressure supply source that supplies compressed air to the pneumatic cylinders 73A to 73C.
  • Each pneumatic cylinder 73A to 73C operates by receiving pneumatic pressure.
  • the control solenoid valves 74A to 74C control the operation of the corresponding pneumatic cylinders 73A to 73C by controlling the air pressure supplied to the pneumatic cylinders 73A to 73C.
  • At least the pneumatic cylinders 73A to 73C are provided on the robot arm 3. As shown in FIG. 3, the surgical tool 10 is detachably attached to the attachment portion 3A provided at the tip of the robot arm 3.
  • the control device 5 controls the operation of the drive mechanism 7, more specifically, the electric actuator 71, the pneumatic actuator 72, and the like. More specifically, the control device 5 controls the control solenoid valves 74A to 74C. The control device 5 receives a command signal output from an input operation device (not shown) on the master side, and operates the drive mechanism 7 according to the command signal.
  • control unit 5 portions corresponding to the incision position P 1 of the operator of the surgical instrument 10 as shown in FIG. 1 such that the stationary, to control the operation of the electric actuator 71.
  • the trocar 14C is a tubular member.
  • the trocar is also referred to as a trocar.
  • Trocars are sometimes referred to as cannulas or cannsulas.
  • the practitioner inserts a surgical tool 10 such as an endoscope and forceps into the body of the operated person through the trocar 14C, and performs the operation while observing the image taken by the endoscope.
  • the surgical tool 10 includes a main body portion 11, an insertion portion 12, and a treatment portion 13.
  • the main body portion 11 is a portion that can be detachably attached to the robot arm 3, more specifically, the attachment portion 3A.
  • the insertion portion 12 is a tubular portion extending from the main body portion 11.
  • the insertion portion 12 is a portion to be inserted into the body through the trocar 14C, and is made of a material having high bending rigidity such as metal.
  • a treatment section 13 is provided at the tip of the insertion section 12. As shown in FIG. 4, the treatment unit 13 has at least one (two in this embodiment) movable units 13A and 13B.
  • the movable parts 13A and 13B are parts that can be displaced with respect to the insertion part 12.
  • the surgical tool 10 according to this embodiment is forceps.
  • the treatment unit 13 according to the present embodiment is a gripping unit capable of gripping the treatment target site, the suture needle, and the like.
  • two movable parts 13A, 13B can be rotationally displaced or swung between the center axis O 1 "position closed (see FIG. 4)" around the a tip spaced "open position” .
  • the treatment unit 13 can grip the target portion and the like.
  • the treatment portion 13 is connected to the tip of the insertion portion 12 via the joint portion 14.
  • the joint portion 14 is a mechanism for changing the angle of the treatment portion 13.
  • the joint portion 14 has at least one (two in this embodiment) rotation shafts 14A and 14B.
  • the joint portion 14 can be rotationally displaced with the rotation shafts 14A and 14B as the central axes.
  • the first rotation shaft 14A is a shaft portion orthogonal to the longitudinal direction of the insertion portion 12.
  • the second rotating shaft 14B is a shaft portion orthogonal to the longitudinal direction of the insertion portion 12 and the first rotating shaft 14A.
  • At least one slider (plurality in the present embodiment) 15 to 17 is housed in the main body 11.
  • Each slider 15 to 17 is a member capable of reciprocating in a linear direction.
  • each slider 15 to 17 is displaced in a direction parallel to the longitudinal direction of the insertion portion 12 (specifically, the arrow direction shown in FIG. 5).
  • the sliders 15 to 17 are displaced by obtaining a driving force from the pneumatic cylinders 73A to 73C as shown in FIG.
  • the slider 15 generates a driving force that displaces the movable portion 13A by reciprocating.
  • the first end 15A of the drive wire 15W and the second end 15B of the drive wire 15W are connected to each of the first end and the second end in the displacement direction.
  • the slider 16 reciprocates to generate a driving force that displaces the movable portion 13B.
  • the first end 16A of the drive wire 16W and the second end 16B of the drive wire 16W are connected to each of the first end and the second end in the displacement direction.
  • the drive wire 15W is directly or indirectly connected to the movable portion 13A. Therefore, when the slider 15 is displaced, the movable portion 13A is displaced in conjunction with the displacement. Specifically, when the slider 15 reciprocates, the movable portion 13A of the treatment portion 13 forming the grip portion is displaced about the second rotation shaft 14B in conjunction with the reciprocating motion.
  • the drive wire 16W is directly or indirectly connected to the movable portion 13B. Therefore, when the slider 16 is displaced, the movable portion 13B is displaced in conjunction with the displacement. Specifically, when the slider 16 reciprocates, the movable portion 13B of the treatment portion 13 forming the grip portion is displaced about the second rotation shaft 14B in conjunction with the reciprocating motion.
  • the treatment portion 13 opens and closes.
  • the treatment portion 13 is displaced about the second rotating shaft 14B.
  • the slider 17 generates a driving force for operating the joint portion 14.
  • the first end 17A of the drive wire 17W and the second end 17B of the drive wire 17W are connected to each of the first end and the second end in the displacement direction.
  • the drive wire 17W displaces the treatment unit 13 and the second rotation shaft 14B around the first rotation shaft 14A.
  • the joint portion 14 operates in conjunction with the displacement of the sliders 15, 16 and 17.
  • the pulley 15C is a fixed pulley that turns the drive wire 15W.
  • the pulley 16C is a constant pulley that turns the drive wire 16W.
  • the pulley 17C is a constant pulley that turns the drive wire 17W.
  • the surgical tool 10 includes a manual release tool 18.
  • the manual release tool 18 is a member for displacing the movable portion 13A, and is a member that can be attached to and detached from the main body portion 11.
  • FIG. 6 shows a state in which the manual release tool 18 is attached to the main body 11.
  • FIG. 3 shows a state in which the manual release tool 18 is not attached.
  • the manual release tool 18 is held by, for example, the robot arm 3.
  • the slider 15 is provided with a passive unit 19.
  • the passive portion 19 is a portion that receives a driving force directly or indirectly from the manual release tool 18.
  • the passive unit 19 receives a driving force indirectly from the manual release tool 18, as shown in FIG.
  • the passive portion 19 is composed of a rack portion 19A extending in a direction parallel to the sliding direction of the slider 15.
  • the rack is a sector gear having an infinite radius of curvature.
  • the passive unit 19 is also referred to as a rack unit 19A.
  • the passive unit 19 has a rack unit 19A.
  • the manual release tool 18 is mounted on the main body 11 so as to be displaceable in a direction intersecting the displacement direction of the slider 15 (for example, orthogonal to the displacement direction in the present embodiment). Then, in the manual release tool 18, a rack portion 18A is provided on the tip end side in the insertion direction.
  • the main body 11 is provided with a pinion portion 20A that can mesh with the rack portion 18A and a pinion portion 20B that can mesh with the rack portion 19A.
  • the pinion portion 20A and the pinion portion 20B are integrated in a state where their rotation axes coincide with each other.
  • the two integrated pinion portions 20A and 20B will be referred to as a pinion 20.
  • the pinion 20 has a pinion portion 20A and a pinion portion 20B.
  • the position of the rotation axis of the pinion 20 is immovable with respect to the main body 11. Therefore, when the manual release tool 18 and the pinion 20 are in mesh with each other and the manual release tool 18 is displaced, the slider 15 receives a driving force from the rack portion 19A and is displaced in the linear direction.
  • the pinion 20 functions as a transmission unit that converts the mounting force received by the manual release tool 18 when the manual release tool 18 is mounted on the main body 11 and transmits it to the passive unit 19. Then, in the present embodiment, when the manual release tool 18 is displaced in the insertion direction (in other words, the direction of the arrow in FIG. 7), the movable portion 13A is displaced so that the treatment portion 13 opens.
  • the mounting force corresponds to an example of operating force.
  • the user can insert the manual release tool 18 into the main body 11 from a position different from the position shown in FIG.
  • the main body 11 according to the present embodiment is provided with a plurality of mounting portions (mounting portions 18B to which the manual release tool 18 can be mounted) 18B as shown in FIG. 6 (however, in FIG. 6, one is provided. Only the mounting portion 18B is shown).
  • the first mounting portion 18B is provided on the first side of the main body portion 11, and the second mounting portion 18B is the main body portion 11. It is provided on the second side.
  • the second mounting portion 18B is provided at a position rotated 180 degrees with respect to the first mounting portion 18B about the rotation axis of the pinion 20.
  • the surgical tool 10 is a manual release tool 18 for displacing the movable portion 13A, and includes a manual release tool 18 that can be detachably attached to the main body portion 11.
  • the surgical tool 10 when the user attaches the manual release tool 18 to the main body portion 11, the user may be able to manually displace the movable portion 13A via the manual release tool 18. .. Therefore, according to the surgical instrument, even when the power supply is stopped, it may be possible to take measures such as continuing the operation or interrupting the operation.
  • the slider 15 is provided with a passive portion 19 that receives a driving force directly or indirectly from the manual release tool 18. Then, the slider 15 can be displaced in the linear direction by receiving a driving force from the passive portion 19. As a result, the user can reliably manually displace the movable portion 13A by using the manual release tool 18.
  • the rack portion 18A and the pinion portion 20A mesh with each other and the slider 15 is displaced.
  • the mounting force received by the manual release tool 18 is converted into a force that displaces the slider 15 by the transmission unit and the passive unit 19.
  • the pinion 20 corresponds to an example of the transmission unit.
  • the treatment portion 13 corresponds to an example of the grip portion.
  • the manual release tool 18 has a configuration having a rack portion 18A that meshes with the pinion portion 20A.
  • the manual release tool 21 according to the present embodiment is a member that can be connected to the pinion portion 20B. Therefore, in this embodiment, the rack portion 18A and the pinion portion 20A are not provided.
  • the pinion portion 20B is included in the pinion 20.
  • the pinion portion 20B is provided with a connecting portion (not shown) that can be detachably connected to the shaft portion 21A shown in FIG. 9 of the manual release tool 21. Then, the user can displace the movable portion 13A by rotating the manual release tool 21 in a state where the shaft portion 21A of the manual release tool 21 is connected to the connecting portion.
  • the transmission unit may be abolished and the pinion unit 20B may be provided on the shaft portion 21A of the manual release tool 21.
  • the pinion unit 20B may be provided on the shaft portion 21A of the manual release tool 21.
  • the sliders 15 to 17 are configured to reciprocate in a direction parallel to the longitudinal direction of the insertion portion 12.
  • this disclosure is not limited to this.
  • the sliders 15 to 17 may reciprocate in a direction intersecting the longitudinal direction of the insertion portion 12.
  • the pinion portion 20B and the rack portion 19A are provided, and the operating force of the manual release tools 18 and 21 is transmitted to the slider 15 by engaging the pinion portion 20B and the rack portion 19A. ..
  • the pinion portion 20B and the rack portion 19A may be abolished, and the operating force may be transmitted to the slider 15 by utilizing the frictional force generated at the contact portion between the transmission portion and the slider 15.
  • the operating force of the manual release tools 18 and 21 is transmitted to the slider 15 via the transmission unit.
  • this disclosure is not limited to this.
  • the manual release tools 18 and 21 may be detachably connected to the slider 15.
  • the slider 15 is displaced by the manual release tools 18 and 21 to displace the movable portion 13A.
  • this disclosure is not limited to this.
  • the drive wire 15W or the like, which is a member other than the slider 15, may be operated by the manual release tools 18 and 21.
  • the mounting directions of the manual release tools 18 and 21 are orthogonal to the sliding direction of the slider 15.
  • this disclosure is not limited to this.
  • the mounting direction of the manual release tools 18 and 21 may be parallel to the sliding direction.
  • two mounting portions 18B to which the manual release tool 18 can be mounted are provided.
  • this disclosure is not limited to this.
  • the configuration may be such that one or three or more mounting portions 18B are provided.
  • the displacement of the slider 15 is transmitted to the movable portion 13A via the drive wire 15W.
  • this disclosure is not limited to this.
  • the displacement of the slider 15 may be transmitted to the movable portion 13A via the push-pull wire or the geared cable.
  • the treatment portion 13 was composed of a so-called grip portion and was a separate portion from the joint portion 14.
  • this disclosure is not limited to this.
  • the treatment portion 13 may be configured other than the grip portion, or the treatment portion 13 and the joint portion 14 may be integrated, in other words, the joint portion 14 may also be operated by the manual release tools 18 and 21. It may be a possible configuration.
  • the manual release tools 18 and 21 have a configuration in which the slider 15 is displaced.
  • this disclosure is not limited to this.
  • the sliders 16 and 17 may also be displaced by the manual release tools 18 and 21.
  • the slider 15 is operated via the manual release tools 18 and 21.
  • this disclosure is not limited to this.
  • the slider 15 may be provided with a protruding operation portion, and the tip end side of the operation portion may be configured to protrude from the main body portion 11 to the extent that the user can operate the slider 15. In this configuration, the manual release tools 18 and 21 are unnecessary.
  • the present disclosure is not limited to the above-described embodiment as long as it conforms to the purpose of the disclosure described in the above-described embodiment. Therefore, either the configuration in which at least two embodiments of the plurality of embodiments described above are combined, or the configuration requirements shown in the illustration or the configuration requirements described with reference numerals in the above-described embodiment are abolished. It may be a configured configuration.

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Abstract

手術用ロボット(1)に装着される術具(10)を提供するべく、当該術具は、施術処置に用いられる処置部であって、変位可能な可動部(13A,13B)を有する処置部(13)と、前記可動部を変位させる駆動力を発生させるスライダーであって、直線方向に往復運動することにより当該駆動力を発生させるスライダー(15,16,17)と、前記可動部を変位させるための手動解除具であって、前記スライダーが収納された本体部に着脱可能に装着可能な手動解除具(18)と、を備えるように構成した。

Description

術具
 本開示は、手術用ロボットに装着される術具に関する。
 例えば、特許文献1には、手術中に医療用支持アーム装置への電力供給が停止した場合であっても、継続して施術可能な医療用支持アーム装置が記載されている。
特開2016-152906号公報
 手術用ロボットに装着される術具のうち、例えば鉗子等の処置具においては、先端側にハンド部(把持部)等の処置部が設けられている。当該処置部には、少なくとも1つの可動部が設けられている。
 可動部は、空気圧や電力を利用したアクチュエータにより直接的又は間接的に変位させられる。このため、空気圧の供給や電源供給が停止してアクチュエータが停止すると、可動部の状態が当該アクチュエータ停止時のままで保持されてしまう。
 具体的には、例えば、「鉗子(術具)の把持部が患者の組織を把持している場合」において、電源供給が停止すると、手術の続行又は手術の中断が難しい。
 本開示は、手術用ロボットに装着される術具において、電源供給が停止した場合に対処可能な術具の一例を開示する。
 手術用ロボットに装着される術具は、例えば、以下の構成要件のうち少なくとも1つを備えることが望ましい。
 具体的には、当該構成要件は、施術処置に用いられる処置部であって、変位可能な可動部を少なくとも1つ有する処置部と、可動部を変位させる駆動力を発生させるスライダーであって、直線方向に往復運動することにより当該駆動力を発生させるスライダーと、可動部を変位させるための手動解除具であって、スライダーが収納された本体部に着脱可能に装着可能な手動解除具とである。
 これにより、当該術具では、利用者が手動解除具を本体部に装着すると、当該利用者は、手動解除具を介して手動操作により可動部を変位させることが可能となり得る。したがって、当該術具によれば、電源供給が停止した場合であっても、例えば、手術の続行又は手術の中断といった対処が可能となり得る。
第1実施形態に係る手術用ロボットの外観図である。 第1実施形態に係る手術用ロボットのブロック図である。 第1実施形態に係るロボットアームの先端側及び術具を示す図である。 第1実施形態に係る術具の先端側を示す図である。 第1実施形態に係る本体部の構造を示す図である。 第1実施形態に係る本体部の外観を示す図である。 第1実施形態に係る本体部の構造を示す図である。 第1実施形態に係る本体部の構造を示す図である。 第2実施形態に係る本体部の外観を示す図である。
 10…術具 11… 本体部 12… 挿入部 13…処置部 13A、13B… 可動部 15~17…スライダー 18… 手動解除具 18A…ラック部 19… 受動部 19A… ラック部 20…ピニオン 20A… ピニオン部 20B…ピニオン部
 少なくとも符号が付されて説明された部材又は部位は、「1つの」等の断りがされた場合を除き、少なくとも1つ設けられている。つまり、「1つの」等の断りがない場合には、当該部材は2以上設けられていてもよい。本開示に示された手術用ロボット及び術具は、少なくとも符号が付されて説明された部材又は部位等の構成要素、並びに図示された構造部位を備える。
 (第1実施形態)
 <1.手術用ロボットの概要>
 図1に示された手術用ロボット1は、内視鏡下外科手術に用いられる手術用ロボットの一例である。当該手術用ロボット1は、ロボットアーム3に加えて、図2に示されるように、制御装置5、駆動機構7及び術具10を備える。
 <ロボットアーム>
 ロボットアーム3は、図1に示されるように、術具10を保持した状態で当該術具10を変位させることが可能なアーム装置の一例である。具体的には、ロボットアーム3は、複数の関節を有するリンク機構にて構成されている。
 <駆動機構>
 駆動機構7は、図4に示されるようにロボットアーム3及び術具10の可動部13A、13Bを駆動する駆動部の一例である。本実施形態に係る駆動機構7は、図2に示されるように、電動アクチュエータ71及び空圧アクチュエータ72を有している。
 電動アクチュエータ71は、少なくとも1つの電動モータで構成され、各関節部を駆動する。なお、本実施形態では、各関節部に電動モータが設けられている。このため、各電動モータは、ロボットアーム3に配置されている。
 空圧アクチュエータ72は、図4に示されるように、少なくとも可動部13A、13Bを駆動する。当該空圧アクチュエータ72は、図2に示されるように、少なくとも1つ(本実施形態では3つ)の空気圧シリンダー73A~73C、圧力発生装置72A、及び空気圧シリンダーと同数の制御用電磁弁74A~74Cを有している。
 圧力発生装置72Aは、空気圧シリンダー73A~73Cに圧搾空気を供給する圧力供給源である。各空気圧シリンダー73A~73Cは、空気圧を受けて作動する。各制御用電磁弁74A~74Cは、空気圧シリンダー73A~73Cに供給する空気圧を制御することにより、対応する空気圧シリンダー73A~73Cの作動を制御する。
 なお、本実施形態では、少なくとも空気圧シリンダー73A~73Cは、ロボットアーム3に設けられている。図3に示されるように術具10は、ロボットアーム3の先端に設けられた装着部3Aに着脱自在に装着される。
 <制御装置>
 制御装置5は、駆動機構7、より具体的には電動アクチュエータ71及び空圧アクチュエータ72等の作動を制御する。さらに具体的には、制御装置5は、制御用電磁弁74A~74Cを制御する。制御装置5は、マスター側の入力操作装置(図示せず)から出力される指令信号を受信し、その指令信号に従って駆動機構7を作動させる。
 このとき、制御装置5は、図1に示されるように術具10のうち被手術者の切開位置Pに対応する部位が不動となるように、電動アクチュエータ71の作動を制御する。切開位置Pとは、内視鏡下手術時に図1に示すようなトロッカー14Cが挿入される部位である。
 トロッカー14Cは、筒状の部材である。なお、トロッカー(trocar)はトラカール(trochar)ともいう。トロッカーは、カニューラやカニューレと表記される場合もある。施術者は、トロッカー14Cを通して内視鏡や鉗子等の術具10を被手術者の体内に挿入し、内視鏡で撮影された画像を見ながら手術を行う。
 <2.術具>
 <2.1 術具の概要>
 術具10は、図3に示されるように、本体部11、挿入部12及び処置部13を備える。本体部11は、ロボットアーム3、より具体的には装着部3Aに着脱自在に装着可能な部位である。
 挿入部12は、本体部11から延びる管状の部位である。当該挿入部12は、トロッカー14Cを通して身体内に挿入される部位であって、金属等の曲げ剛性の高い材質にて構成されている。
 挿入部12の先端部には処置部13が設けられている。当該処置部13は、図4に示されるように、少なくとも1つ(本実施形態では2つ)の可動部13A、13Bを有している。
 可動部13A、13Bは、挿入部12に対して変位可能な部位である。具体的には、本実施形態に係る術具10は鉗子である。つまり、本実施形態に係る処置部13は、処置対象部位や縫合針等を把持可能な把持部である。
 そして、2つの可動部13A、13Bは、中心軸Oを中心に「閉じた位置(図4参照)」と先端が離隔した「開いた位置」との間で回転変位又は揺動可能である。これにより、処置部13は、対象部位等を把持することが可能である。
 本実施形態に係る処置部13は、関節部14を介して挿入部12の先端に連結されている。関節部14は、処置部13の角度を変更するための機構である。具体的には、当該関節部14は、少なくとも1つ(本実施形態では2つ)の回転軸14A、14Bを有している。
 関節部14は、各回転軸14A、14Bを中心軸として回転変位可能である。なお、第1の回転軸14Aは、挿入部12の長手方向に対して直交する軸部である。第2の回転軸14Bは、挿入部12の長手方向及び第1の回転軸14Aに対して直交する軸部である。
 <2.2 可動部を変位させるための機構>
 本体部11内には、図5に示されるように、少なくとも1つ(本実施形態では、複数)のスライダー15~17が収納されている。各スライダー15~17は、直線方向に往復運動可能な部材である。
 本実施形態では、各スライダー15~17は、挿入部12の長手方向と平行な方向(具体的には、図5に示された矢印方向)に変位する。なお、各スライダー15~17は、図2に示されるような空気圧シリンダー73A~73Cから駆動力を得て変位する。
 スライダー15は、往復運動することにより可動部13Aを変位させる駆動力を発生させる。スライダー15において、変位方向における第1端及び第2端それぞれには、駆動ワイヤー15Wの第1端15A、駆動ワイヤー15Wの第2端15Bが連結されている。
 スライダー16は、往復運動することにより可動部13Bを変位させる駆動力を発生させる。スライダー16において、変位方向における第1端及び第2端それぞれには、駆動ワイヤー16Wの第1端16A、駆動ワイヤー16Wの第2端16Bが連結されている。
 駆動ワイヤー15Wは、直接的又は間接的に可動部13Aに連結されている。このため、スライダー15が変位すると、当該変位に連動して可動部13Aが変位する。具体的には、スライダー15が往復運動すると、当該往復運動に連動して把持部をなす処置部13の可動部13Aが第2の回転軸14Bを中心として変位する。
 駆動ワイヤー16Wは、直接的又は間接的に可動部13Bに連結されている。このため、スライダー16が変位すると、当該変位に連動して可動部13Bが変位する。具体的には、スライダー16が往復運動すると、当該往復運動に連動して把持部をなす処置部13の可動部13Bが第2の回転軸14Bを中心として変位する。
 可動部13Aおよび可動部13Bの回動方向が反対方向の場合には、処置部13は開閉する。可動部13Aおよび可動部13Bの回動方向を同方向の場合には、処置部13は第2の回転軸14Bを中心として変位する。
 スライダー17は、関節部14を稼働させる駆動力を発生する。スライダー17において、変位方向における第1端及び第2端それぞれには、駆動ワイヤー17Wの第1端17A、駆動ワイヤー17Wの第2端17Bが連結されている。
 駆動ワイヤー17Wは、第1の回転軸14Aを中心として処置部13および第2の回転軸14Bを変位させる。これにより、スライダー15、16、17の変位に連動して関節部14が稼働する。
 なお、滑車15Cは駆動ワイヤー15Wを転向させる定滑車である。滑車16Cは駆動ワイヤー16Wを転向させる定滑車である。滑車17Cは駆動ワイヤー17Wを転向させる定滑車である。
 <2.3 処置部(把持部)の手動解除>
 図6に示されるように、術具10は手動解除具18を備えている。手動解除具18は、可動部13Aを変位させるための部材であって、本体部11にして着脱可能な部材である。
 なお、図6は手動解除具18が本体部11に装着された状態を示している。図3は手動解除具18が装着されていない状態を示している。手動解除具18が装着されていない状態では、当該手動解除具18は、例えば、ロボットアーム3に保持されている。
 スライダー15には、図5に示されるように、受動部19が設けられている。受動部19は、手動解除具18から直接的又は間接的に駆動力を受ける部位である。なお、本実施形態では、受動部19は、図7に示されるように、手動解除具18から間接的に駆動力を受ける。
 本実施形態に係る受動部19は、スライダー15のスライド方向と平行な方向に延びるラック部19Aにより構成されている。なお、ラックとは、曲率半径が無限大のセクター歯車である。以下、受動部19をラック部19Aともいう。換言すれば、受動部19は、ラック部19Aを有する。
 本実施形態に係る手動解除具18は、スライダー15の変位方向と交差(例えば、本実施形態では、直交)する方向に変位可能に本体部11に装着される。そして、手動解除具18において、挿入方向先端側にはラック部18Aが設けられている。
 本体部11には、ラック部18Aと噛み合い可能なピニオン部20A、及びラック部19Aと噛み合い可能なピニオン部20Bが設けられている。なお、ピニオン部20Aとピニオン部20Bとは、各回転軸線が一致した状態で一体化されている。以下、当該一体化された2つのピニオン部20A、20Bをピニオン20という。言い換えると、ピニオン20は、ピニオン部20A及びピニオン部20Bを有する。
 このため、手動解除具18とピニオン部20Aとが噛み合った状態で、当該手動解除具18が変位すると、ピニオン部20Bが回転するため、当該回転がラック部19Aに伝達される。
 ピニオン20は、本体部11に対して回転軸線の位置が不動である。このため、手動解除具18とピニオン20とが噛み合った状態で、当該手動解除具18が変位すると、スライダー15は、ラック部19Aから駆動力を受けて直線方向に変位する。
 ピニオン20は、手動解除具18が本体部11に装着される際に当該手動解除具18が受ける装着力を変換して受動部19に伝達する伝達部として機能する。そして、本実施形態では、手動解除具18が挿入の向き(言い換えると、図7の矢印の向き)に変位したときに、処置部13が開くように可動部13Aが変位する。
 なお、装着力は操作力の一例に相当する。
 図8に示されるように本実施形態に係る術具10では、利用者は、図7に示される位置と異なる位置からも手動解除具18を本体部11に挿入することができる。本実施形態に係る本体部11には、図6に示されるような装着部(手動解除具18が装着可能に構成される装着部)18Bが複数設けられている(ただし、図6では1つの装着部18Bのみが図示されている)。
 なお、複数(本実施形態では、2つ)の装着部18Bのうち、第1の装着部18Bは本体部11の第1の側方に設けられ、第2の装着部18Bは本体部11の第2の側方に設けられている。第2の装着部18Bは、ピニオン20の回転軸線を中心に第1の装着部18Bに対して180度回転した位置に設けられている。
 <3.本実施形態に係る手術用ロボット(特に、術具)の特徴>
 本実施形態に係る術具10は、可動部13Aを変位させるための手動解除具18であって、本体部11に着脱可能に装着可能な手動解除具18を備える。
 これにより、当該術具10では、利用者が手動解除具18を本体部11に装着すると、当該利用者は、手動解除具18を介して手動操作により可動部13Aを変位させることが可能となり得る。したがって、当該術具によれば、電源供給が停止した場合であっても、例えば、手術の続行又は手術の中断といった対処が可能となり得る。
 スライダー15には、手動解除具18から直接的又は間接的に駆動力を受ける受動部19が設けられている。そして、スライダー15は、受動部19から駆動力を受けて直線方向に変位可能である。これにより、利用者は、手動解除具18を用いて確実に可動部13Aを手動操作にて変位させることができ得る。
 本実施形態では、手動解除具18が本体部11に装着されると、ラック部18Aとピニオン部20Aとが噛み合ってスライダー15が変位する。具体的には、本実施形態では、手動解除具18が受ける装着力が伝達部及び受動部19にてスライダー15を変位させる力に変換される。なお、ピニオン20が伝達部の一例に相当する。
 したがって、利用者は、手動解除具18を本体部11に差し込むように装着するのみで、可動部13Aを変位させることができ得る。このため、利用者は、迅速、かつ、確実に、処置部13を開くことができ得る。なお、処置部13が把持部の一例に相当する。
 (第2実施形態)
 上述の実施形態に係る手動解除具18は、ピニオン部20Aに噛み合うラック部18Aを有する構成であった。これに対して、図9に示されるように本実施形態に係る手動解除具21は、ピニオン部20Bと連結可能な部材である。このため、本実施形態では、ラック部18A及びピニオン部20Aが設けられていない。なお、ピニオン部20Bはピニオン20に含まれる。
 ピニオン部20Bには、手動解除具21の図9に示される軸部21Aと着脱自在に連結可能な連結部(図示せず。)が設けられている。そして、利用者は、手動解除具21の軸部21Aを連結部に連結した状態で当該手動解除具21を回転させることにより、可動部13Aを変位させることができ得る。
 なお、さらに別の実施形態としては、伝達部が廃止され、ピニオン部20Bが手動解除具21の軸部21Aに設けられた構成であってもよい。当該構成によれば、手動解除具21が本体部11に装着され、軸部21Aのピニオン部20Bがラック部19Aと噛み合ったときに、スライダー15が手動操作にて変位可能な状態となる。
 (その他の実施形態)
 上述の実施形態に係るスライダー15~17は、挿入部12の長手方向と平行な方向に往復運動する構成であった。しかし、本開示はこれに限定されない。例えば、スライダー15~17が挿入部12の長手方向と交差する方向に往復運動する構成であってもよい。
 上述の実施形態では、ピニオン部20B及びラック部19Aが設けられ、ピニオン部20Bとラック部19Aとが噛み合うことにより、手動解除具18、21の操作力がスライダー15に伝達される構成であった。
 しかし、本開示はこれに限定されない。例えば、ピニオン部20B及びラック部19Aが廃止され、伝達部とスライダー15との接触部で発生する摩擦力を利用してスライダー15に操作力を伝達する構成であってもよい。
 上述の実施形態では、手動解除具18、21の操作力が伝達部を介してスライダー15に伝達される構成であった。しかし、本開示はこれに限定されない。例えば、手動解除具18、21がスライダー15に着脱自在に連結可能な構成であってもよい。
 この場合、手動解除具18、21がスライダー15に連結されている状態で、利用者が当該手動解除具18、21をスライド方向に変位させることより、当該スライダー15を変位させる構成であってもよい。
 上述の実施形態では、手動解除具18、21によりスライダー15を変位させて可動部13Aを変位させる構成であった。しかし、本開示はこれに限定されない。例えば、スライダー15以外の部材である駆動ワイヤー15Wなどを手動解除具18、21にて操作可能な構成であってもよい。
 上述の実施形態では、手動解除具18、21の装着方向がスライダー15のスライド方向と直交する方向であった。しかし、本開示はこれに限定されない。例えば、手動解除具18、21の装着方向がスライド方向と平行であってもよい。
 上述の実施形態では、手動解除具18が装着可能な装着部18Bが2つ設けられていた。しかし、本開示はこれに限定されない。例えば、装着部18Bが1つ又は3つ以上設けられた構成であってもよい。
 上述の実施形態では、スライダー15の変位が駆動ワイヤー15Wを介して可動部13Aに伝達される構成であった。しかし、本開示はこれに限定されない。例えば、スライダー15の変位がプッシュプルワイヤー又はギヤードケーブルを介して可動部13Aに伝達される構成であってもよい。
 上述の実施形態に係る処置部13は、いわゆる把持部で構成され、かつ、関節部14と別部分であった。しかし、本開示はこれに限定されない。例えば、処置部13が把持部以外で構成されたもの、又は処置部13と関節部14とが一体となった構成、言い換えると、手動解除具18、21にて関節部14も稼働させることが可能な構成であってもよい。
 上述の実施形態では、手動解除具18、21は、スライダー15を変位させる構成であった。しかし、本開示はこれに限定されない。例えば、手動解除具18、21にてスライダー16、17も変位させることが可能な構成であってもよい。
 上述の実施形態では、手動解除具18、21を介してスライダー15を操作する構成であった。しかし、本開示はこれに限定されない。例えば、スライダー15に突起状の操作部が設けられ、当該操作部の先端側が、利用者が操作可能な程度に本体部11から突出した構成であってもよい。なお、当該構成では、手動解除具18、21は不要である。
 さらに、本開示は、上述の実施形態に記載された開示の趣旨に合致するものであればよく、上述の実施形態に限定されない。したがって、上述した複数の実施形態のうち少なくとも2つの実施形態が組み合わせられた構成、又は上述の実施形態において、図示された構成要件もしくは符号を付して説明された構成要件のうちいずれかが廃止された構成であってもよい。

Claims (8)

  1.  手術用ロボットに装着される術具において、
     施術処置に用いられる処置部であって、変位可能な可動部を有する処置部と、
     前記可動部を変位させる駆動力を発生させるスライダーであって、直線方向に往復運動することにより当該駆動力を発生させるスライダーと、
     前記可動部を変位させるための手動解除具であって、前記スライダーが収納された本体部に着脱可能に装着可能な手動解除具と
     を備える術具。
  2.  前記スライダーには、前記手動解除具から直接的又は間接的に駆動力を受ける受動部が設けられており、
     さらに、前記スライダーは、前記受動部から駆動力を受けて直線方向に変位可能である請求項1に記載の術具。
  3.  前記本体部に設けられた伝達部であって、前記手動解除具が前記本体部に装着される際に当該手動解除具から受ける装着力を変換して前記受動部に伝達する伝達部を備える請求項2に記載の術具。
  4.  前記手動解除具は、前記スライダーの変位方向と交差する方向に変位可能に前記本体部に装着可能であり、
     前記伝達部は、前記手動解除具に設けられたラック部と噛み合い可能なピニオン部を有している請求項3に記載の術具。
  5.  前記伝達部は、前記受動部を構成するラック部と噛み合い可能な第2のピニオン部を有している請求項3に記載の術具。
  6.  前記受動部は、前記本体部に装着された前記手動解除具の回転による前記駆動力を受ける請求項2に記載の術具。
  7.  前記受動部は、前記手動解除具に設けられたピニオン部と噛み合い可能なラック部を有している請求項6に記載の術具。
  8.  前記本体部には、前記手動解除具が装着可能な装着部が複数設けられている請求項1ないし7のいずれか1項に記載の術具。
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