WO2021186801A1 - 電気刺激印加システム及び判定方法 - Google Patents

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WO2021186801A1
WO2021186801A1 PCT/JP2020/045131 JP2020045131W WO2021186801A1 WO 2021186801 A1 WO2021186801 A1 WO 2021186801A1 JP 2020045131 W JP2020045131 W JP 2020045131W WO 2021186801 A1 WO2021186801 A1 WO 2021186801A1
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WO
WIPO (PCT)
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light
unit
light receiving
gel pad
electrical stimulation
Prior art date
Application number
PCT/JP2020/045131
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
健太 新部
直樹 豊島
矢口 喜明
栄次 有田
Original Assignee
テルモ株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
Application filed by テルモ株式会社 filed Critical テルモ株式会社
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61NELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N1/00Electrotherapy; Circuits therefor
    • A61N1/18Applying electric currents by contact electrodes
    • A61N1/20Applying electric currents by contact electrodes continuous direct currents

Definitions

  • the present disclosure relates to an electrical stimulation application system and a determination method.
  • Patent Document 1 and Patent Document 2 a weak electric current as an electrical stimulus and heat are applied to a living body or a living body tissue to cause a neurodegenerative disease, a cancer disease, xeroderma pigmentosum, and systemic.
  • a device for treating diseases such as autoimmune diseases and organ-specific autoimmune diseases is disclosed.
  • the treatment with the above-mentioned device is performed in a state where the device is attached to a living body or a living tissue via a gel pad provided with a conductive gel. Electrical stimulation is applied to a living body or a living tissue via a conductive gel.
  • the conductive gel is not attached at an appropriate position with respect to the above-mentioned device, and as a result, for example, the electrical stimulation is performed in a state where the electrode that outputs the electrical stimulation in the device is in direct contact with the living body or the biological tissue.
  • the electrical stimulation is performed in a state where the electrode that outputs the electrical stimulation in the device is in direct contact with the living body or the biological tissue.
  • a strong current can flow locally in the living body or living tissue.
  • the patient being treated may experience pain due to electrical stimulation and may be burned where the skin contacts the electrodes.
  • An object of the present disclosure is to provide an electrical stimulus application system and a determination method capable of determining the state of attachment of a conductive gel to an electrical stimulus application device when an electrical stimulus is applied to a living body or a biological tissue.
  • the electrical stimulation application system as the first aspect of the present disclosure includes a gel pad provided with a conductive gel, and an electrical stimulation application device that applies electrical stimulation to a living body or a biological tissue in a state where the gel pad is attached.
  • the electrical stimulation application device is exposed to the outside on one surface of the electrical stimulation application device, and has an electrode portion that outputs the electrical stimulation, and an electrode portion arranged on the one surface and a light emitting portion.
  • It includes a sensor unit including a light receiving unit, and a control unit that determines a state in which the gel pad is attached on one surface based on the light receiving intensity of the light receiving unit when the light emitting unit is irradiating light. ..
  • the gel pad is a support that supports the conductive gel, and the gel pad is attached to an appropriate position of the electrical stimulation application device in the support. In some cases, it includes a reflection marker formed at a position corresponding to the position where the sensor unit is arranged and having a light reflectance different from that of the support.
  • the reflection marker has a light reflectance of a predetermined reflectance or more
  • the control unit has a value related to the light receiving intensity in the light receiving unit of the threshold value or more. In this case, it is determined that the sticking state of the gel pad is appropriate, and when the value relating to the light receiving intensity in the light receiving portion is less than the threshold value, it is determined that the sticking state of the gel pad is not appropriate.
  • the reflection marker has a light reflectance of less than a predetermined reflectance
  • the control unit has a value of a light receiving intensity in the light receiving unit of less than a threshold value. In this case, it is determined that the sticking state of the gel pad is appropriate, and when the value relating to the light receiving intensity in the light receiving portion is equal to or greater than the threshold value, it is determined that the sticking state of the gel pad is not appropriate.
  • the values relating to the light receiving intensity are the intensity of the light received by the light receiving unit when the light is emitted from the light emitting unit and the light intensity from the light emitting unit. This is the difference from the intensity of the light received by the light receiving unit when the light is not irradiated.
  • the notification unit when the control unit determines that the sticking state of the gel pad is not appropriate, notifies that the sticking state is not appropriate.
  • the electrical stimulation application device includes a plurality of the sensor units.
  • the determination method as the second aspect of the present disclosure is an electric stimulus applying device that applies an electric stimulus to a living body or a living tissue in a state where the gel pad is attached, and emits light arranged on one surface of the electric stimulus applying device.
  • a determination method using an electrical stimulation application device including a sensor unit including a unit and a light receiving unit, wherein a step of irradiating light from the light emitting unit and a light receiving unit when the light emitting unit is irradiating light. Includes a step of determining the sticking state of the gel pad on the one surface based on the light receiving intensity in the above.
  • an electrical stimulus application system and a determination method capable of determining the state of attachment of a conductive gel to an electrical stimulus application device when an electrical stimulus is applied to a living body or a biological tissue.
  • FIG. 6 is a flowchart showing another example of the pasting state determination process executed by the control unit of FIG. It is a schematic diagram which shows the mode of receiving light by a sensor part in an appropriate sticking state of a gel pad. It is a figure explaining the reflection level in the state shown in FIG. It is a schematic diagram which shows the mode of receiving light by a sensor part in the state which a gel pad is not attached. It is a figure explaining the reflection level in the state shown in FIG. It is a schematic diagram which shows the mode of receiving light by a sensor part in an improperly attached state of a gel pad. It is a figure explaining the reflection level in the state shown in FIG. It is a schematic diagram which shows the mode of receiving light by a sensor part in an improperly attached state of a gel pad.
  • the electrical stimulation application system includes an electrical stimulation application device 1 and a gel pad 30.
  • the common members in each figure are designated by the same reference numerals.
  • FIG. 1 is a schematic external perspective view of the electrical stimulus applying device 1 according to the embodiment.
  • the electric stimulus applying device 1 applies an electric stimulus to a living body or a living tissue (hereinafter, also simply referred to as "living body or the like"). Diseases are treated by applying electrical stimulation.
  • the electrical stimulus applied by the electrical stimulus application device 1 may be a weak electrical stimulus. In the present specification, it will be described below assuming that the electrical stimulus applied by the electrical stimulus application device 1 is a weak electrical stimulus. However, in the present disclosure, the electrical stimulus applied by the electrical stimulus application device 1 is not limited to a weak electrical stimulus.
  • Weak electrical stimulation is a level of electrical stimulation that does not cause depolarization of the living body. Since the level of electrical stimulation that does not induce depolarization does not bring about muscle contraction or stimulus to the living body, the user (patient) cannot sense the applied electrical stimulation.
  • the electrical stimulation is applied to a living body or the like as, for example, a pulsed direct current.
  • the pulsed direct current is applied at a frequency of, for example, 55 Hz.
  • the pulse width of the pulsed direct current is, for example, 100 ⁇ sec.
  • the electrical stimulation is not limited to this, and an appropriate electrical stimulation effective in treating a disease may be used.
  • the frequency of the pulsed direct current may be other than 55 Hz
  • the pulse width of the pulsed direct current may be other than 100 ⁇ s.
  • the electrical stimulus application device 1 further heats the living body and the like. That is, the electrical stimulation application device 1 applies heat to a living body or the like. Therefore, the electric stimulus applying device 1 can apply the electric stimulus and the heat to a living body or the like in combination. In this case, the disease is treated by applying a weak electric stimulus and heat.
  • the temperature is several degrees higher than the normal temperature of a living body or the like.
  • the temperature may be 38 ° C. or higher and 45 ° C. or lower, which is several degrees higher than the normal body temperature of the human body.
  • the treatment by the electric stimulus applying device 1 is performed in a state where the electric stimulating applying device 1 is attached to at least a part of a living body or the like.
  • the electrical stimulation application device 1 is attached to a living body or the like via an adhesive gel pad.
  • a user (patient) of the electric stimulus applying device 1 can start treatment with the electric stimulating applying device 1 for the electric stimulating applying device 1.
  • treatment is performed by applying electrical stimulation and heat.
  • the electric stimulus application device 1 outputs the electric stimulus in a state where the conductive gel is attached.
  • the electric stimulus applying device 1 determines the state in which the conductive gel is attached to the electric stimulus applying device 1 when executing the output of the electric stimulus.
  • the conductive gel may be provided on, for example, a gel pad.
  • the electric stimulus applying device 1 performs treatment by outputting an electric stimulus when it is determined that the state in which the gel pad is attached is appropriate.
  • the determination of whether or not the gel pad is properly attached by the electric stimulus application device 1 is made before the electric stimulus application device 1 is attached to the living body or the like and after the electric stimulus application device 1 is attached to the living body or the like. , At least run on one side.
  • the electrical stimulation application device 1 is configured by combining the main body portion 10 and the application portion 20.
  • the main body 10 is configured as a housing.
  • the application unit 20 is formed in a flat plate shape.
  • the application unit 20 is formed in a rectangular shape having a long side and a short side.
  • the main body portion 10 is coupled to the application portion 20 on one surface of the flat plate-shaped application portion 20.
  • the surface to which the main body portion 10 is connected is referred to as a surface.
  • the surface opposite to the front surface to which the main body portion 10 is not connected is referred to as a back surface.
  • the back side corresponds to "one side" in the present disclosure.
  • the main body 10 configured as a housing has various functional parts inside for controlling the operation of the electrical stimulation applying device 1. Further, the main body unit 10 is provided with an input unit that receives an operation input from the user. In the example shown in FIG. 1, the main body unit 10 includes a first input unit 101a and a second input unit 101b as input units.
  • the first input unit 101a and the second input unit 101b may be configured as operation buttons (operation keys) that can be pressed, as shown in FIG. 1, for example.
  • the form of the first input unit 101a and the second input unit 101b is not limited to the operation buttons that can be pressed.
  • the number of input units included in the main body unit 10 is not limited to two.
  • the arrangement of the first input unit 101a and the second input unit 101b is not limited to the arrangement shown in FIG.
  • the first input unit 101a and the second input unit 101b are operation buttons for executing different functions.
  • the first input unit 101a is an operation button for switching the power on / off of the electric stimulus applying device 1.
  • the second input unit 101b is an operation button for starting the determination process of the sticking state of the gel pad. That is, in the present embodiment, when the operation button of the second input unit 101b is pressed, the determination process of the sticking state of the gel pad is started.
  • the main body 10 is provided with a display unit for displaying information.
  • the main body 10 includes a first indicator light 104a, a second indicator light 104b, and a third indicator light 104c as display units.
  • the display unit can display various information and the state of the electrical stimulus applying device 1 by turning on, turning off, or blinking the first indicator lamp 104a, the second indicator lamp 104b, and the third indicator lamp 104c.
  • the display unit is an aspect of the notification unit in the present disclosure.
  • the main body 10 does not necessarily have to include a display as a notification unit.
  • the main body unit 10 may be provided with another mechanism instead of the display unit or as a notification unit for notifying the user of information together with the display unit.
  • the main body 10 may include a speaker that notifies the user of information by sound.
  • the main body 10 may include a vibrator that notifies the user of information by vibration.
  • the notification unit is not limited to the example shown here, and may be any mechanism capable of transmitting information to the user.
  • the back surface of the application unit 20 is attached to a living body or the like via an adhesive gel pad.
  • the application unit 20 includes an electrode unit that outputs an electrical stimulus, a heater that generates heat, and a sensor unit that is used for determining the state in which the conductive gel is attached.
  • the application unit 20 applies electrical stimulation and heat to the living body or the like with the back surface attached to the living body or the like.
  • FIG. 2 is an external perspective view of the electrical stimulation application device 1 of FIG. 1 when viewed from the back surface side.
  • the application unit 20 includes two electrode portions, a first electrode portion 102a and a second electrode portion 102b.
  • the first electrode portion 102a and the second electrode portion 102b are exposed to the outside on the back surface side.
  • an electrical stimulus is output by grounding one electrode portion of the first electrode portion 102a and the second electrode portion 102b and changing the voltage of the other electrode portion.
  • electrode portion 102 when the first electrode portion 102a and the second electrode portion 102b are not distinguished, they are collectively referred to as “electrode portion 102”.
  • the electrode portion 102 has a substantially semicircular shape. That is, in the present embodiment, as shown in FIG. 2, the electrode portion 102 has an outer edge formed by the straight portion 120 and the arc portion 121 on the back surface side of the application portion 20. The electrode portion 102 is arranged so that the straight portion 120 is parallel to the short side of the application portion 20. Further, the electrode portion 102 is arranged so that the arc portion 121 is closer to the short side of the application portion 20 than the straight portion 120.
  • the application unit 20 includes a first sensor unit 110a and a second sensor unit 110b.
  • the first sensor portion 110a and the second sensor portion 110b are between the straight portions 120 of the first electrode portion 102a and the second electrode portion 102b, and are of the rectangular application portion 20. It is arranged at a position that is rotationally symmetric with respect to the point where the two diagonal lines intersect.
  • sensor unit 110 when the first sensor unit 110a and the second sensor unit 110b are not distinguished, they are collectively referred to as "sensor unit 110".
  • the sensor unit 110 is exposed to the outside on the back surface side.
  • Each sensor unit 110 includes a light emitting unit and a light receiving unit.
  • the light emitting unit irradiates light to the outside.
  • the light emitting unit irradiates light in a direction perpendicular to the back surface of the application unit 20.
  • the light emitting unit is composed of a light emitting element that emits light such as an LED (Light Emitting Diode) or an LD (Laser Diode).
  • the light receiving unit receives light.
  • the light receiving unit may be configured to be capable of receiving light, in particular, when the light emitting unit is irradiating light.
  • the light receiving unit is composed of a light receiving element such as a PT (Photo Transistor) or a PD (Photo Diode).
  • a PT Photo Transistor
  • PD Photo Diode
  • the application unit 20 is provided with a heater inside. That is, the application unit 20 includes a heater between the front surface and the back surface. By heating the heater, the heat is transmitted to the living body or the like with the back surface attached to the living body or the like, and the living body or the like is warmed.
  • FIG. 3 is an external perspective view showing a schematic configuration of a gel pad 30 used when the electrical stimulus applying device 1 is attached to a living body or the like.
  • the gel pad 30 includes a support 31 and two conductive gels 32.
  • the support 31 is made of a non-conductive material such as resin.
  • the support 31 is preferably made of a flexible material. This is because the support 31 is made of a flexible material, so that when the gel pad 30 is attached to a living body or the like, it is easily bent according to the surface of the living body.
  • the outer shape of the support 31 is formed to be substantially the same size as the outer shape of the application portion 20. Therefore, in the present embodiment, the support 31 is formed in a rectangular shape having an outer shape having a long side and a short side.
  • the support 31 supports two conductive gels 32. Specifically, the support 31 has two openings (through holes) for arranging the two conductive gels 32. The two openings are formed at positions that coincide with the positions where the first electrode portion 102a and the second electrode portion 102b are arranged when the gel pad 30 is attached to an appropriate position on the back surface side of the application portion 20. ..
  • the appropriate position means a position when the entire electrode portion 102 is covered with the conductive gel 32.
  • the two conductive gels 32 are arranged in the two openings of the support 31.
  • the conductive gel 32 is composed of, for example, a translucent gel.
  • the two conductive gels 32 are insulated by a non-conductive support 31. Since the conductive gel 32 has adhesiveness, the electrical stimulus applying device 1 can be attached to a living body or the like. In a state where the gel pad 30 is attached to the back surface side of the application portion 20, the two conductive gels 32 are in one-to-one contact with the first electrode portion 102a and the second electrode portion 102b, respectively.
  • the electric stimulus applying device 1 is attached to the living body or the like by the gel pad 30, and the electric stimulus is output from the electrode portion 102, the electric stimulus is applied to the living body or the like via the two conductive gels 32. It is applied.
  • the conductive gel 32 has a substantially semicircular shape. That is, in the present embodiment, as shown in FIG. 3, the conductive gel 32 has an outer edge formed by the straight portion 130 and the arc portion 131. The conductive gel 32 is arranged so that the straight portion 130 is parallel to the short side of the support 31. Further, the conductive gel 32 is arranged so that the arc portion 131 is closer to the short side of the support 31 than the straight portion 130.
  • the gel pad 30 is provided with a reflection marker on the support 31.
  • the gel pad 30 includes a first reflection marker 33a and a second reflection marker 33b.
  • the first reflection marker 33a and the second reflection marker 33b are located at positions where the first sensor unit 110a and the second sensor unit 110b are arranged when the gel pad 30 is attached to an appropriate position on the back surface side of the application unit 20, respectively. It is formed at a position that matches.
  • first reflection marker 33a and the second reflection marker 33b are not distinguished, they are collectively referred to as “reflection marker 33”.
  • the reflection marker 33 is a region formed in the support 31 so that the reflectance is different from that of the support 31.
  • the reflection marker 33 may have a light reflectance of equal to or higher than a predetermined reflectance. In this case, the light reflectance of the support 31 is less than the predetermined reflectance. It is preferable that the difference between the light reflectance of the reflection marker 33 and the light reflectance of the support 31 is large. The larger the difference in reflectance, the easier it is to improve the accuracy of determining whether or not the gel pad 30 is properly attached, which will be described later.
  • the reflection marker 33 is white and the support 31 is black. As a result, the difference in light reflectance between the reflection marker 33 and the support 31 can be increased.
  • the reflection marker 33 is white and the support 31 is black, which will be described below.
  • FIG. 4 is a diagram showing an example of a sticking state when the gel pad 30 is stuck at an appropriate position of the electrical stimulus applying device 1, and is a schematic view when the applying portion 20 to which the gel pad 30 is stuck is viewed from the back surface side. Is. That is, FIG. 4 is a schematic view of the electrical stimulation application system 2 when viewed from the back surface side.
  • FIG. 5 is a diagram showing an example of a sticking state when the gel pad 30 is stuck at an inappropriate position of the electrical stimulation application device 1, and is a schematic view when the application portion 20 to which the gel pad 30 is stuck is viewed from the back surface side. Is.
  • the gel pad 30 is attached at an inappropriate position, at least a part of the electrode portion 102 is not covered by the gel pad 30.
  • at least a part (the whole in the example shown in FIG. 5) of the sensor unit 110 is not covered with the reflection marker 33.
  • the user replaces and uses the gel pad 30 on a regular or irregular basis. That is, the user regularly or irregularly uses the new gel pad 30 to attach the electrical stimulus application device 1 to a living body or the like. As a result, it is possible to prevent the properties of the conductive gel 32 of the gel pad 30 from changing and the conductivity from deteriorating. Further, by using the new gel pad 30, it is possible to prevent the electric stimulus applying device 1 from being peeled off from the living body or the like due to deterioration of the adhesiveness. However, when the gel pad 30 is replaced, the state of attachment of the gel pad 30 to the application portion 20 may change.
  • the electrical stimulation application device 1 determines whether the state in which the gel pad 30 is attached to the application unit 20 is an appropriate state as shown in FIG. 4 or an inappropriate state as shown as an example in FIG. can do.
  • two electrode portions are arranged in one constituent device called the application unit 20.
  • the first electrode portion 102a and the second electrode portion 102b may be separately arranged in different constituent devices, for example.
  • a living body or the like Since the number of component devices attached to the can be reduced, the convenience of the user is improved.
  • FIG. 6 is a functional block diagram showing a schematic configuration of the electrical stimulation application device 1 of FIG.
  • the electrical stimulation application device 1 includes an input unit 101, an electrode unit 102, a control unit 103, a display unit 104, a timer unit 105, a storage unit 106, a power supply unit 107, and a heater. It includes 108 and an electrical stimulation output unit 109.
  • the input unit 101, the control unit 103, the display unit 104, the timer unit 105, the storage unit 106, the power supply unit 107, and the electrical stimulation output unit 109 are provided in, for example, the main body unit 10.
  • the electrode portion 102 and the heater 108 are provided in, for example, the application portion 20.
  • whether each functional unit is provided in the main body unit 10 or the application unit 20 is not limited to the example shown here as long as the functions described in the present specification are exhibited.
  • the input unit 101 receives an operation input from a user, and is composed of, for example, operation buttons.
  • the input unit 101 is composed of two operation buttons, a first input unit 101a and a second input unit 101b.
  • the input unit 101 may be configured by, for example, a touch screen, display an input area for receiving an operation input from the user on a part of the display device, and may accept the touch operation input by the user.
  • an operation input is made to the input unit 101 by the user, for example, an electric signal corresponding to the operation input is transmitted to the control unit 103.
  • the electrode unit 102 outputs an electrical stimulus based on the signal received from the electrical stimulus output unit 109.
  • the electrode portion 102 is composed of two electrodes, a first electrode 102a and a second electrode 102b, for example.
  • the control unit 103 controls and manages the entire electrical stimulus application device 1, including each functional unit of the electrical stimulus application device 1.
  • the control unit 103 includes at least one processor.
  • the control unit 103 is composed of a processor such as a CPU (Central Processing Unit) that executes a program that defines a control procedure, or a dedicated processor that specializes in processing each function.
  • a processor such as a CPU (Central Processing Unit) that executes a program that defines a control procedure, or a dedicated processor that specializes in processing each function.
  • the control unit 103 determines the sticking state of the gel pad 30 on the back surface side of the application unit 20. The details of the process of determining the sticking state of the gel pad 30 by the control unit 103 will be described later.
  • the control unit 103 controls the output of the electrical stimulus from the electrode unit 102.
  • the control unit 103 can change the output intensity of the electrical stimulation.
  • the control unit 103 can change the output intensity of the electrical stimulus by changing the magnitude of the pulsed direct current, for example.
  • the control unit 103 controls the processing of the treatment executed by the electrical stimulation application device 1.
  • the display unit 104 is a display device such as a liquid crystal display, an organic EL display, or an inorganic EL display.
  • the display unit 104 is an aspect of a notification unit that notifies information.
  • the display unit 104 displays various information based on the control by the control unit 103.
  • the display unit 104 is composed of, for example, as described above, the first indicator lamp 104a, the second indicator lamp 104b, and the third indicator lamp 104c.
  • the timer unit 105 measures the time based on the control of the control unit 103. For example, the timer unit 105 measures the elapsed time from the start of the treatment stage. Further, for example, the timer unit 105 measures the elapsed time after applying the electrical stimulation of the pulsed direct current.
  • the storage unit 106 can be composed of a semiconductor memory, a magnetic memory, or the like.
  • the storage unit 106 stores, for example, various information and a program for operating the electrical stimulation application device 1.
  • the storage unit 106 may also function as a work memory.
  • the power supply unit 107 is a battery that supplies electric power to each functional unit of the electrical stimulation application device 1.
  • Heater 108 applies heat.
  • the heater 108 is composed of a member that generates heat by supplying electric power, such as a heating wire.
  • the heater 108 generates heat by receiving electric power from, for example, the power supply unit 107.
  • the heater 108 generates heat, the heat is transmitted to the living body or the like to which the electric stimulus applying device 1 is attached.
  • the electrical stimulation output unit 109 outputs an electrical stimulation from the electrode unit 102 based on the control of the control unit 103.
  • the control unit 103 can execute the determination process of the sticking state of the gel pad 30.
  • the control unit 103 determines the state of attachment of the gel pad 30 in a state in which the electric stimulus applying device 1 is not attached to a living body or the like and a state in which the electric stimulation applying device 1 is attached to a living body or the like. The process can be executed.
  • FIG. 7 is a flowchart showing an example of the determination process of the sticking state of the gel pad 30 executed by the control unit 103, and is an example of the determination process executed in a state where the electrical stimulus applying device 1 is not attached to the living body or the like. It is a flowchart which shows.
  • the user of the electric stimulus applying device 1 attaches the gel pad 30 to the application unit 20 of the electric stimulus applying device 1 when causing the electric stimulus applying device 1 to execute the process of determining the attached state of the gel pad 30. Then, in order to start the determination process of the sticking state of the gel pad 30, the second input unit 101b, which is an operation button, is pressed.
  • the control unit 103 determines whether or not an operation input for starting the determination process of the sticking state of the gel pad 30 has been performed (step S11). Specifically, the control unit 103 determines whether or not the second input unit 101b is pressed.
  • control unit 103 determines that the operation input for starting the determination process of the sticking state of the gel pad 30 has not been performed (No in step S11), the operation for starting the determination process of the sticking state of the gel pad 30 Step S11 is repeated until it is determined that the input has been made.
  • control unit 103 starts the determination process of the sticking state of the gel pad 30.
  • the control unit 103 calculates a value related to the light receiving intensity in the light receiving unit of the sensor unit 110.
  • the control unit 103 calculates the reflection level as a value related to the light receiving intensity.
  • the reflection level refers to the intensity of the light received by the light receiving unit when the light is emitted from the light emitting unit of the sensor unit 110 (during light emission) and the light emitted from the light emitting unit of the sensor unit 110. This is the difference from the intensity of the light received by the light receiving unit when it is not turned on (when the light is turned off).
  • the control unit 103 calculates the reflection level in the first reflection marker 33a (step S12). That is, in step S12, the control unit 103 receives light from the light receiving unit (during light emission) when the light emitting unit of the first sensor unit 110a irradiates the first reflection marker 33a with light in an appropriate attached state. The sensor output and the sensor output from the light receiving unit when the light emitting unit of the first sensor unit 110a is not irradiated (when the light is turned off) are acquired, and the reflection level is calculated based on the sensor output.
  • control unit 103 calculates the reflection level in the second reflection marker 33b (step S13). That is, in step S13, when the control unit 103 irradiates the second reflection marker 33b with light from the light emitting unit of the second sensor unit 110b in an appropriate attached state (at the time of light emission), the control unit 103 receives light from the light receiving unit. The sensor output and the sensor output from the light receiving unit when the light is not emitted from the light emitting unit of the second sensor unit 110b (when the light is turned off) are acquired, and the reflection level is calculated based on the sensor output.
  • control unit 103 may process step S12 and step S13 in order, or may process step S12 and step S13 at the same time.
  • the control unit 103 determines whether or not the sticking state of the gel pad 30 is appropriate based on the calculated value regarding the light receiving intensity. In the present embodiment, the control unit 103 determines whether or not the sticking state of the gel pad 30 is appropriate based on the calculated reflection level. Specifically, the control unit 103 determines whether or not the sticking state of the gel pad 30 is appropriate by comparing the calculated reflection level with a predetermined threshold value. More specifically, in the present embodiment, the control unit 103 determines whether or not all the reflection levels are equal to or higher than a predetermined threshold value (step S14).
  • the predetermined threshold value can be appropriately set as a value at which the light receiving intensity in the light receiving unit can be confirmed as a value that can confirm that the light emitted from the light emitting unit is reflected by the reflection marker 33.
  • the predetermined threshold value is the intensity of light received by the light receiving unit when the light emitted from the light emitting unit is reflected by the white reflection marker 33. It can be a value that can be confirmed to exist.
  • control unit 103 determines that all the reflection levels are equal to or higher than a predetermined threshold value (Yes in step S14), the control unit 103 determines that the sticking state is appropriate, and notifies that the sticking state is appropriate. Notifying from the display unit 104 (step S15). This is because when all the reflection levels are equal to or higher than a predetermined threshold value, it is estimated that all the sensor units 110 are covered with the reflection marker 33.
  • control unit 103 determines that at least a part of the reflection level is less than a predetermined threshold value (No in step S14), the control unit 103 determines that the sticking state is not appropriate, and notifies that the sticking state is not appropriate. Notify from the display unit 104 (step S16). This is because when at least a part of the reflection level is less than a predetermined threshold value, it is estimated that at least a part of the sensor unit 110 is not covered by the reflection marker.
  • the user can know whether or not the sticking state of the gel pad 30 is appropriate by confirming the notification in step S15 or step S16. If the sticking state of the gel pad 30 is not appropriate, the user can re-stick the gel pad 30 to the application unit 20 and re-execute the determination process of whether or not the sticking state of the gel pad 30 is appropriate.
  • FIG. 8 is a schematic view showing a mode of receiving light by the sensor unit 110 in an appropriate attached state of the gel pad 30, and is a diagram showing a schematic cross section of the gel pad 30 and the application unit 20.
  • FIG. 9 is a diagram illustrating a reflection level in the state shown in FIG. In the graph shown in FIG. 9, the vertical axis is the value of the sensor output indicating the light receiving intensity.
  • a protective film 34 that protects the gel pad 30 may be attached.
  • the protective film 34 is peeled off from the gel pad 30 when the gel pad 30 is attached to a living body or the like.
  • the protective film 34 preferably has a reflectance different from that of the reflection marker 33.
  • the protective film 34 may be configured so that, for example, the reflectance is equal to the reflectance of the support 31. In the present specification, the reflectance of the protective film 34 is assumed to be an intermediate reflectance between the reflection marker 33 and the support 31.
  • the sensor unit 110 When the gel pad 30 is in an appropriate state, the sensor unit 110 is covered with the reflection marker 33 as shown in FIG. In this case, the light emitted from the light emitting unit of the sensor unit 110 is reflected by the white reflection marker 33.
  • the light receiving unit of the sensor unit 110 receives the reflected light reflected by the white reflection marker 33 when the light is emitted from the light emitting unit (during light emission).
  • the light receiving intensity in this case is assumed to be 100 as a numerical value here. In the present specification, it is assumed that the higher the value indicating the light receiving intensity, the higher the light receiving intensity, and the lower the value, the lower the light receiving intensity.
  • the light receiving intensity by the sensor unit 110 is assumed to be 20 as shown in FIG. 9 as an example. Since the light is not emitted from the light emitting unit, the light receiving intensity detected by the sensor unit 110 when the light is turned off is not the reflected light of the reflection marker 33 but the light receiving intensity of the external light entering the light receiving unit from the outside.
  • the control unit 103 calculates the difference between the light receiving intensity 100 when emitting light and the light receiving intensity 20 when turning off, and sets the difference of 80 as the reflection level. As described above, since the reflection level excludes the light receiving intensity of the external light, the control unit 103 determines the sticking state in a state where the influence of the external light is excluded by calculating the reflection level. Can be done. Here, for example, it is assumed that the threshold value for determining whether or not the sticking state is appropriate is 60. Since the numerical value 80 as the reflection level is the threshold value 60 or more, in this case, the control unit 103 determines that the reflection level is the predetermined threshold value or more.
  • FIG. 10 is a schematic view showing a mode of receiving light by the sensor unit 110 in a state where the gel pad 30 is not attached to the application unit 20, and is a diagram showing a schematic cross section of the application unit 20.
  • FIG. 11 is a diagram illustrating a reflection level in the state shown in FIG. In the graph shown in FIG. 11, the vertical axis is the value of the sensor output indicating the light receiving intensity.
  • the light receiving unit receives only the external light received from the outside. For example, as shown in FIG. 11, the value of the light receiving intensity of the light received by the light receiving unit during light emission and extinguishing is 20.
  • the control unit 103 calculates the difference between the light receiving intensity 20 at the time of light emission and the light receiving intensity 20 at the time of turning off the light, and sets the difference of 0 as the reflection level. Since the numerical value 0 as the reflection level is less than the threshold value 60, in this case, the control unit 103 determines that the reflection level is less than a predetermined threshold value. When the control unit 103 determines that the reflection level is less than a predetermined threshold value in at least a part of the sensor units 110, it determines that the sticking state is not appropriate as described in the flow of FIG.
  • FIG. 12 is a schematic view showing a mode of receiving light by the sensor unit 110 in an improperly attached state of the gel pad 30, and is a diagram showing a schematic cross section of the gel pad 30 and the application unit 20. Specifically, FIG. 12 is a diagram showing a schematic cross section when the sensor unit 110 is covered with the conductive gel 32.
  • FIG. 13 is a diagram illustrating a reflection level in the state shown in FIG. In the graph shown in FIG. 13, the vertical axis is the value of the sensor output indicating the light receiving intensity.
  • the light emitted from the light emitting portion of the sensor unit 110 is transmitted through the translucent conductive gel 32 to protect it. It reaches the film 34 and is reflected by the protective film 34.
  • the light reflected by the protective film 34 passes through the translucent conductive gel 32 and is received by the light receiving unit of the sensor unit 110. A part of the light emitted from the light emitting portion is absorbed by the translucent conductive gel 32, and a part of the light is further absorbed by the protective film 34.
  • the light receiving intensity at the time of light emission by the light receiving unit of the sensor unit 110 is 50 as shown in FIG. 13, for example.
  • the light receiving intensity by the sensor unit 110 when the light is turned off is assumed to be 20 as shown in FIG. 13 as an example.
  • the control unit 103 calculates the difference between the light receiving intensity 50 at the time of light emission and the light receiving intensity 20 at the time of turning off the light, and sets the difference of 30 as the reflection level. Since the numerical value 30 as the reflection level is less than the threshold value 60, in this case, the control unit 103 determines that the reflection level is less than a predetermined threshold value. When the control unit 103 determines that the reflection level is less than a predetermined threshold value in at least a part of the sensor units 110, it determines that the sticking state is not appropriate as described in the flow of FIG.
  • FIG. 14 is a schematic view showing a mode of receiving light by the sensor unit 110 in an improperly attached state of the gel pad 30, and is a diagram showing a schematic cross section of the gel pad 30 and the application unit 20. Specifically, FIG. 14 is a diagram showing a schematic cross section when the sensor unit 110 is covered with the support 31.
  • FIG. 15 is a diagram illustrating a reflection level in the state shown in FIG. In the graph shown in FIG. 15, the vertical axis is the value of the sensor output indicating the light receiving intensity.
  • the light emitted from the light emitting portion of the sensor unit 110 reaches the black support 31.
  • the support 31 can reflect a part of the light emitted from the light emitting portion, but ideally most of the light is absorbed. Therefore, ideally, the light receiving intensity at the time of light emission by the light receiving unit of the sensor unit 110 is 20, as shown in FIG. 15, for example.
  • the light receiving intensity by the sensor unit 110 when the light is turned off is assumed to be 20 as shown in FIG. 15 as an example.
  • the control unit 103 calculates the difference between the light receiving intensity 20 at the time of light emission and the light receiving intensity 20 at the time of turning off the light, and sets the difference of 0 as the reflection level. Since the numerical value 0 as the reflection level is less than the threshold value 60, in this case, the control unit 103 determines that the reflection level is less than a predetermined threshold value. When the control unit 103 determines that the reflection level is less than a predetermined threshold value in at least a part of the sensor units 110, it determines that the sticking state is not appropriate as described in the flow of FIG.
  • control unit 103 of the electrical stimulation application device 1 can determine the sticking state of the gel pad 30 based on the reflection level as a value related to the light receiving intensity in the sensor unit 110. can.
  • FIG. 16 is a flowchart showing another example of the determination process of the sticking state of the gel pad 30 executed by the control unit 103, and is an example of the determination process executed in the state where the electrical stimulus applying device 1 is attached to a living body or the like. It is a flowchart which shows.
  • the user of the electrical stimulation application device 1 attaches the electrical stimulation application device 1 to a living body or the like via the gel pad 30. Then, in order to start the determination process of the sticking state of the gel pad 30, the second input unit 101b, which is an operation button, is pressed.
  • steps S11 to S16 are the same as steps S11 to S16 described with reference to FIG. 7, and therefore detailed description thereof will be omitted here.
  • step S14 the control unit 103 determines that all the reflection levels are equal to or higher than a predetermined threshold value (Yes in step S14), notifies that the sticking state is appropriate (step S15), and treats the user.
  • Start step S17. Specifically, the control unit 103 starts the treatment of the disease by applying a weak electric stimulus and heat.
  • the control unit 103 determines whether or not the state of attachment of the gel pad 30 to the electrical stimulus application device 1 is appropriate by executing the processes of steps S12 to S14 even while the user is being treated. good. For example, if the state of attachment of the gel pad 30 to the electrical stimulation application device 1 shifts during treatment and becomes an inappropriate state, the control unit 103 changes the state of attachment as described in step S16. You may notify that it is not appropriate. In this way, the control unit 103 can determine whether or not the state of attachment of the gel pad 30 to the electrical stimulation application device 1 is appropriate even while the user is being treated.
  • control unit 103 determines that the treatment has been completed under a predetermined condition
  • the control unit 103 stops the application of the weak electrical stimulation and the heat, and ends the treatment of the user (step S18).
  • the control unit 103 can end the treatment when a predetermined time has elapsed from the start of the treatment of the user in step S17.
  • the user can know whether or not the sticking state of the gel pad 30 is appropriate by confirming the notification in step S15 or step S16. If the sticking state of the gel pad 30 is not appropriate, the user re-sticks the gel pad 30 to the application unit 20, attaches the electrical stimulus application device 1 to a living body or the like, and determines whether the sticking state of the gel pad 30 is appropriate again. The determination process can be executed.
  • FIG. 17 is a schematic view showing a mode of receiving light by the sensor unit 110 in an appropriate attachment state of the gel pad 30, as a living body or the like to which the gel pad 30, the application unit 20, and the electrical stimulation application device 1 are attached. It is a figure which shows the schematic cross section with a user abdomen.
  • FIG. 18 is a diagram illustrating a reflection level in the state shown in FIG. In the graph shown in FIG. 18, the vertical axis is the value of the sensor output indicating the light receiving intensity.
  • the sensor unit 110 When the gel pad 30 is in an appropriate state, the sensor unit 110 is covered with the reflection marker 33 as shown in FIG. In this case, the light emitted from the light emitting unit of the sensor unit 110 is reflected by the white reflection marker 33. That is, the light receiving unit of the sensor unit 110 receives the reflected light reflected by the white reflection marker 33 at the time of light emission.
  • the light receiving intensity in this case is assumed to be, for example, 100.
  • the light receiving intensity by the sensor unit 110 when the light is turned off is assumed to be 20 as shown in FIG. 18 as an example.
  • the control unit 103 calculates the difference between the light receiving intensity 100 when emitting light and the light receiving intensity 20 when turning off, and sets the difference of 80 as the reflection level. Since the numerical value 80 as the reflection level is the threshold value 60 or more, in this case, the control unit 103 determines that the reflection level is the predetermined threshold value or more.
  • FIG. 19 is a schematic view showing a mode of receiving light by the sensor unit 110 in a state where the gel pad 30 is not attached to the application unit 20, and is a diagram showing a schematic cross section of the application unit 20 and the user's abdomen.
  • FIG. 20 is a diagram illustrating a reflection level in the state shown in FIG. In the graph shown in FIG. 20, the vertical axis is the value of the sensor output indicating the light receiving intensity.
  • the electrical stimulation application device 1 is directly attached to the abdomen as a living body or the like.
  • the light emitted from the light emitting portion of the sensor unit 110 is reflected by the abdomen.
  • the light receiving intensity at the time of light emission by the light receiving unit of the sensor unit 110 is assumed to be 50, for example, as shown in FIG.
  • the light receiving intensity by the sensor unit 110 when the light is turned off is assumed to be 20 as shown in FIG. 13 as an example.
  • the control unit 103 calculates the difference between the light receiving intensity 50 at the time of light emission and the light receiving intensity 20 at the time of turning off the light, and sets the difference of 30 as the reflection level. Since the numerical value 30 as the reflection level is less than the threshold value 60, in this case, the control unit 103 determines that the reflection level is less than a predetermined threshold value. When the control unit 103 determines that the reflection level is less than a predetermined threshold value in at least a part of the sensor units 110, it determines that the sticking state is not appropriate as described in the flow of FIG.
  • FIG. 21 is a schematic view showing a mode of receiving light by the sensor unit 110 in an improperly attached state of the gel pad 30, and is a diagram showing a schematic cross section of the gel pad 30, the application unit 20, and the user's abdomen. Specifically, FIG. 21 is a diagram showing a schematic cross section when the sensor unit 110 is covered with the conductive gel 32.
  • FIG. 22 is a diagram illustrating a reflection level in the state shown in FIG. In the graph shown in FIG. 22, the vertical axis is the value of the sensor output indicating the light receiving intensity.
  • the light emitted from the light emitting portion of the sensor unit 110 passes through the translucent conductive gel 32 and is transmitted by the user. It reaches the abdomen and is reflected in the user's abdomen. The light reflected by the user's abdomen passes through the translucent conductive gel 32 and is received by the light receiving unit of the sensor unit 110. Part of the light emitted from the light emitting portion is absorbed by the translucent conductive gel 32, and a part of the light is further absorbed by the user's abdomen.
  • the light receiving intensity at the time of light emission by the light receiving unit of the sensor unit 110 is 50 as shown in FIG. 22, for example.
  • the light receiving intensity by the sensor unit 110 when the light is turned off is assumed to be 20 as shown in FIG. 22 as an example.
  • the control unit 103 calculates the difference between the light receiving intensity 50 at the time of light emission and the light receiving intensity 20 at the time of turning off the light, and sets the difference of 30 as the reflection level. Since the numerical value 30 as the reflection level is less than the threshold value 60, in this case, the control unit 103 determines that the reflection level is less than a predetermined threshold value. When the control unit 103 determines that the reflection level is less than a predetermined threshold value in at least a part of the sensor units 110, it determines that the sticking state is not appropriate as described in the flow of FIG.
  • FIG. 23 is a schematic view showing a mode of receiving light by the sensor unit 110 in an improperly attached state of the gel pad 30, and is a diagram showing a schematic cross section of the gel pad 30, the application unit 20, and the user's abdomen. Specifically, FIG. 23 is a diagram showing a schematic cross section when the sensor unit 110 is covered with the support 31.
  • FIG. 24 is a diagram illustrating a reflection level in the state shown in FIG. 23. In the graph shown in FIG. 24, the vertical axis is the value of the sensor output indicating the light receiving intensity.
  • the light emitted from the light emitting portion of the sensor unit 110 reaches the black support 31.
  • the support 31 can reflect a part of the light emitted from the light emitting portion, but ideally most of the light is absorbed. Therefore, ideally, the light receiving intensity at the time of light emission by the light receiving unit of the sensor unit 110 is 20, as shown in FIG. 24, for example.
  • the light receiving intensity by the sensor unit 110 when the light is turned off is assumed to be 20 as shown in FIG. 24 as an example.
  • the control unit 103 calculates the difference between the light receiving intensity 20 at the time of light emission and the light receiving intensity 20 at the time of turning off the light, and sets the difference of 0 as the reflection level. Since the numerical value 0 as the reflection level is less than the threshold value 60, in this case, the control unit 103 determines that the reflection level is less than a predetermined threshold value. When the control unit 103 determines that the reflection level is less than a predetermined threshold value in at least a part of the sensor units 110, it determines that the sticking state is not appropriate as described in the flow of FIG.
  • the control unit 103 of the electrical stimulation application device 1 has a value related to the light receiving intensity of the sensor unit 110 even when the electrical stimulation application device 1 is attached to the user's abdomen.
  • the sticking state of the gel pad 30 can be determined based on the reflection level of the gel pad 30.
  • the reflection marker 33 is white and the support 31 is black.
  • the light received by the sensor unit 110 is received.
  • the state of attachment of the gel pad 30 can be determined from the difference in the light receiving intensity in the portion.
  • the value of the light receiving intensity in the light receiving unit is equal to or greater than the threshold value in the control unit 103.
  • the sensor unit 110 is covered with the reflection marker 33, and it can be determined that the gel pad 30 is in an appropriate state of attachment.
  • the relationship between the light reflectance of the reflection marker 33 and the support 31 may be opposite to that of the above embodiment. That is, the reflectance of the light of the reflection marker 33 may be less than the predetermined reflectance, and the reflectance of the light of the support 31 may be greater than or equal to the predetermined reflectance.
  • the reflection marker 33 may be black and the support 31 may be white.
  • the control unit 103 can determine that the sensor unit 110 is covered with the reflection marker 33 when the value related to the light reception intensity (for example, the reflection level) in the light receiving unit is less than a predetermined threshold value.
  • the reflection level is used as a value related to the light receiving intensity in the light receiving portion.
  • the value related to the light receiving intensity in the light receiving portion does not have to be the reflection level which is the difference between the light receiving intensity at the time of light emission and the light receiving intensity at the time of extinguishing.
  • the control unit 103 can determine the sticking state of the gel pad 30 by using at least the light receiving intensity in the light receiving unit when the light emitting unit is irradiating light.
  • the value related to the light receiving intensity in the light receiving unit may be a numerical value of the light receiving intensity itself at the time of light emission.
  • the reflection level is used as the value related to the light receiving intensity in the light receiving portion, the influence of external light can be excluded as described above, so that the sticking state of the gel pad 30 can be determined with higher accuracy. Can be done.
  • the electrical stimulation application device 1 includes two sensor units 110, and the gel pad 30 includes two reflection markers 33 corresponding thereto.
  • the electrical stimulation application device 1 does not necessarily have to include two sensor units 110.
  • the electrical stimulus application device 1 may include at least one sensor unit 110.
  • the gel pad 30 includes a reflection marker 33 having a quantity and arrangement corresponding to the sensor unit 110 included in the electrical stimulation application device 1.
  • the arrangement of the sensor unit 110 in the application unit 20 is not limited to that shown in the above embodiment.
  • the arrangement of the sensor unit 110 can be appropriately determined.
  • the arrangement of the reflection marker 33 on the gel pad 30 can be appropriately determined according to the arrangement of the sensor unit 110.
  • the gel pad 30 when the gel pad 30 includes a plurality of reflection markers 33, the plurality of reflection markers 33 do not necessarily have the same light reflectance.
  • the light reflectances of the plurality of reflection markers 33 may be different.
  • the gel pad 30 may include a plurality of reflection markers 33 having opposite light reflectances. An example (modification example) in this case will be described with reference to FIGS. 25 to 28.
  • FIG. 25 is a schematic view showing the back surface of the application unit 40 according to the modified example.
  • FIG. 26 is a schematic view showing a gel pad 50 corresponding to the application portion 40 of FIG. 25.
  • FIG. 27 is a schematic view showing a state in which the gel pad 50 shown in FIG. 26 is attached to the application portion 40 shown in FIG. 25.
  • the application unit 40 includes two electrode portions, a first electrode portion 402a and a second electrode portion 402b.
  • the application unit 40 includes four sensor units, a first sensor unit 410a, a second sensor unit 410b, a third sensor unit 410c, and a fourth sensor unit 410d.
  • the first sensor unit 410a and the second sensor unit 410b are arranged at close positions, and the third sensor unit 410c and the fourth sensor unit 410d are arranged at close positions.
  • the first sensor unit 410a and the third sensor unit 410c, and the second sensor unit 410b and the fourth sensor unit 410d are rotationally symmetric about the intersection of the two diagonal lines of the rectangular application unit 40.
  • first sensor unit 410a the second sensor unit 410b, the third sensor unit 410c, and the fourth sensor unit 410d may be the same as those of the sensor unit 110 of FIG. 2, detailed description thereof will be omitted here.
  • the gel pad 50 includes a support 51 and two conductive gels 52. Since the configurations of the support 51 and the conductive gel 52 may be the same as those of the support 31 and the conductive gel 32 of FIG. 3, detailed description thereof will be omitted here.
  • the gel pad 50 includes a first reflection marker 53a, a second reflection marker 53b, a third reflection marker 53c, and a fourth reflection marker 53d.
  • the first reflection marker 53a, the second reflection marker 53b, the third reflection marker 53c, and the fourth reflection marker 53d each have the gel pad 50 attached to an appropriate position on the back surface side of the application unit 40.
  • the first sensor unit 410a, the second sensor unit 410b, the third sensor unit 410c, and the fourth sensor unit 410d are formed at positions corresponding to the arranged positions.
  • the light reflectance of the first reflection marker 53a and the third reflection marker 53c is equal to or higher than the predetermined first reflectance.
  • the second reflection marker 53b and the fourth reflection marker 53d have a light reflectance of less than or equal to a predetermined second reflectance.
  • the first reflectance is higher than the second reflectance.
  • the first reflection marker 53a and the third reflection marker 53c are white, and the second reflection marker 53b and the fourth reflection marker 53d are black.
  • FIG. 28 is a schematic view showing a mode of receiving light by the sensor unit in an appropriate attached state of the gel pad 50 of this modified example.
  • FIG. 28 is a view of a state in which an electric stimulus applying device including an applying unit 40 is attached to the user's abdomen as a living body or the like, and a gel pad 50, an applying part 40, and a living body or the like to which the electric stimulating applying device is attached. It is a figure which shows the schematic cross section with the user abdomen as.
  • the first sensor unit 410a is covered with the first reflection marker 53a and the second sensor unit 410b is covered with the second reflection marker 53b, as shown in FIG. 28. Covered by.
  • the light emitted from the light emitting unit of the first sensor unit 410a is reflected by the white first reflection marker 53a. That is, the light receiving unit of the first sensor unit 410a receives the reflected light reflected by the white first reflection marker 53a at the time of light emission.
  • the light emitted from the light emitting unit of the second sensor unit 410b is reflected by the black second reflection marker 53b.
  • the light receiving unit of the second sensor unit 410b receives the reflected light reflected by the black second reflection marker 53b at the time of light emission. Therefore, when the gel pad 50 is in an appropriate state, the value related to the light receiving intensity received by the light receiving portion of the first sensor unit 410a becomes equal to or higher than a predetermined first threshold value, and the light receiving portion of the second sensor unit 410b receives light.
  • the value relating to the light receiving intensity is less than a predetermined second threshold value.
  • the first threshold value is a value larger than the second threshold value.
  • the value related to the light receiving intensity received by the light receiving unit of the first sensor unit 410a is equal to or higher than the first threshold value
  • the value related to the light receiving intensity received by the light receiving unit of the second sensor unit 410b is the second value.
  • the sticking state of the gel pad 50 can be determined depending on whether or not it is less than the threshold value. The same concept can be applied to the third sensor unit 410c and the fourth sensor unit 410d.
  • the possibility of erroneous detection can be reduced by having a plurality of reflection markers having different light reflectances.
  • all reflection markers are white. It is assumed that the sensor unit is placed on the white desk so as to come into contact with the surface of the white desk without the gel pad attached to the electrical stimulation application device. In this case, since the light emitted by the light emitting portion of the sensor unit is reflected by the white desk, the control unit of the electric stimulus applying device is appropriately attached based on the value related to the light receiving intensity of the light receiving unit. May be mistakenly determined.
  • the sticking state is not satisfied for each of the reflection markers having different reflectances unless the condition regarding the value regarding the light reception intensity at the light receiving portion is satisfied. Since it is not determined to be appropriate, the possibility of false detection is reduced. That is, the accuracy of determining the pasted state is improved.
  • the above-mentioned electrical stimulation application device 1 may be configured to be able to communicate with an external device.
  • the electrical stimulation application device 1 is configured to be capable of wired or wireless communication with an external device.
  • the external device may be, for example, a device such as a mobile phone or a computer.
  • the electrical stimulus application device 1 transmits, for example, information on the determination result of whether or not the sticking state is appropriate to an external device.
  • the external device can notify the information by displaying the received determination result information on, for example, a display or the like.
  • the electrical stimulation application system and the determination method according to the present disclosure are not limited to the configuration specified in the above-described embodiment, and various modifications can be made without departing from the gist of the invention described in the claims. ..
  • the functions included in each component and each step can be rearranged so as not to be logically inconsistent, and a plurality of components or steps can be combined or divided into one. Is.
  • the present disclosure relates to an electrical stimulation application system and a determination method.
  • Electrical stimulation application device 2 Electrical stimulation application system 10: Main body 20, 40: Application, 30, 50: Gel pad 31, 51: Support 32, 52: Conductive gel 33: Reflective markers 33a, 53a: First Reflection markers 33b, 53b: Second reflection marker 34: Protective film 40: Application unit 53c: Third reflection marker 53d: Fourth reflection marker 101: Input unit 101a: First input unit 101b: Second input unit 102: Electrode unit 102a, 402a: 1st electrode unit 102b, 402b: 2nd electrode unit 103: Control unit 104: Display unit 104a: 1st indicator light 104b: 2nd indicator light 104c: 3rd indicator light 105: Timer unit 106: Storage unit 107: Power supply unit 108: Heater 109: Electrical stimulation output unit 110: Sensor unit 110a, 410a: First sensor unit 110b, 410b: Second sensor unit 120, 130: Straight unit 121, 131: Arc unit 410c: Third sensor Unit 410d: Fourth sensor unit

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Abstract

電気刺激印加システムは、導電性ゲルを備えるゲルパッドと、前記ゲルパッドが貼付された状態において電気刺激を生体又は生体組織に印加する電気刺激印加装置と、を含む、電気刺激印加システムであって、前記電気刺激印加装置は、前記電気刺激印加装置の一面において外部に露出しており、前記電気刺激を出力する、電極部と、前記一面に配置され、発光部と受光部とを含む、センサ部と、前記発光部が光を照射している際の、前記受光部における受光強度に基づいて、前記一面における前記ゲルパッドの貼付状態を判定する制御部と、を備える。

Description

電気刺激印加システム及び判定方法
 本開示は、電気刺激印加システム及び判定方法に関する。
 従来、脱分極を惹起させないレベルの微弱な電気刺激と、温熱とを生体又は生体組織に印加することにより、様々な疾患の治療を行う装置が知られている。例えば、特許文献1及び特許文献2には、電気刺激としての微弱な電流と、温熱とを、生体又は生体組織に印加することにより、神経変性疾患、癌疾患、色素性乾皮症、全身性自己免疫疾患、臓器特異性自己免疫疾患等の疾患の治療を行う装置が開示されている。
国際公開第2017/065239号 特開2009-125549号公報
 上述の装置による治療は、導電性ゲルを備えるゲルパッドを介して当該装置が生体又は生体組織に貼付された状態で行われる。生体又は生体組織には、導電性ゲルを介して、電気刺激が印加される。
 ここで、導電性ゲルが上述の装置に対して適切な位置に貼付されておらず、その結果、例えば当該装置において電気刺激を出力する電極が直接生体又は生体組織に接触した状態で電気刺激が出力された場合、生体又は生体組織において局所的に強い電流が流れ得る。この場合、治療を受けている患者は、電気刺激による痛みを感じたり、皮膚において電極と接触する箇所がやけどを負ったりする可能性がある。
 本開示の目的は、電気刺激を生体又は生体組織に印加するに際して、電気刺激印加装置に対する導電性ゲルの貼付状態を判定可能な電気刺激印加システム及び判定方法を提供することである。
 本開示の第1の態様としての電気刺激印加システムは、導電性ゲルを備えるゲルパッドと、前記ゲルパッドが貼付された状態において電気刺激を生体又は生体組織に印加する電気刺激印加装置と、を含む、電気刺激印加システムであって、前記電気刺激印加装置は、前記電気刺激印加装置の一面において外部に露出しており、前記電気刺激を出力する、電極部と、前記一面に配置され、発光部と受光部とを含む、センサ部と、前記発光部が光を照射している際の、前記受光部における受光強度に基づいて、前記一面における前記ゲルパッドの貼付状態を判定する制御部と、を備える。
 本開示の1つの実施形態としての電気刺激印加システムにおいて、前記ゲルパッドは、前記導電性ゲルを支持する支持体と、前記支持体において、前記ゲルパッドを前記電気刺激印加装置の適切な位置に貼付した場合に前記センサ部が配置されている位置に一致する位置に形成され、前記支持体とは光の反射率が異なる反射マーカと、を備える。
 本開示の1つの実施形態としての電気刺激印加システムにおいて、前記反射マーカは、光の反射率が所定反射率以上であり、前記制御部は、前記受光部における受光強度に関する値が閾値以上である場合に、前記ゲルパッドの貼付状態が適切であると判定し、前記受光部における受光強度に関する値が、前記閾値未満である場合に、前記ゲルパッドの貼付状態が適切でないと判定する。
 本開示の1つの実施形態としての電気刺激印加システムにおいて、前記反射マーカは、光の反射率が所定反射率未満であり、前記制御部は、前記受光部における受光強度に関する値が閾値未満である場合に、前記ゲルパッドの貼付状態が適切であると判定し、前記受光部における受光強度に関する値が、前記閾値以上である場合に、前記ゲルパッドの貼付状態が適切でないと判定する。
 本開示の1つの実施形態としての電気刺激印加システムにおいて、前記受光強度に関する値は、前記発光部から光を照射している場合に前記受光部で受光される光の強度と、前記発光部から光を照射していない場合に前記受光部で受光される光の強度との差である。
 本開示の1つの実施形態としての電気刺激印加システムにおいて、前記制御部は、前記ゲルパッドの貼付状態が適切でないと判定した場合、貼付状態が適切でないことを報知部から報知させる。
 本開示の1つの実施形態としての電気刺激印加システムにおいて、前記電気刺激印加装置は、前記センサ部を複数備える。
 本開示の第2の態様としての判定方法は、ゲルパッドが貼付された状態において電気刺激を生体又は生体組織に印加する電気刺激印加装置であって、前記電気刺激印加装置の一面に配置される発光部と受光部とを含むセンサ部を備える、電気刺激印加装置による判定方法であって、前記発光部から光を照射するステップと、前記発光部が光を照射している際の、前記受光部における受光強度に基づいて、前記一面における前記ゲルパッドの貼付状態を判定するステップと、を含む。
 本開示によれば、電気刺激を生体又は生体組織に印加するに際して、電気刺激印加装置に対する導電性ゲルの貼付状態を判定可能な電気刺激印加システム及び判定方法を提供できる。
一実施形態に係る電気刺激印加装置の概略的な外観斜視図である。 図1の電気刺激印加装置を裏面側から見た場合の外観斜視図である。 電気刺激印加装置を生体等に貼付する際に用いられるゲルパッドの概略構成を示す外観斜視図である。 電気刺激印加装置の適切な位置にゲルパッドが貼付されたときの貼付状態の一例を示す図である。 電気刺激印加装置の適切でない位置にゲルパッドが貼付されたときの貼付状態の一例を示す図である。 図1の電気刺激印加装置の概略構成を示す機能ブロック図である。 図6の制御部が実行する貼付状態の判定処理の一例を示すフローチャートである。 ゲルパッドの適切な貼付状態における、センサ部による光の受光態様を示す模式図である。 図8に示す状態における反射レベルについて説明する図である。 ゲルパッドが貼付されていない状態における、センサ部による光の受光態様を示す模式図である。 図10に示す状態における反射レベルについて説明する図である。 ゲルパッドの適切でない貼付状態における、センサ部による光の受光態様を示す模式図である。 図12に示す状態における反射レベルについて説明する図である。 ゲルパッドの適切でない貼付状態における、センサ部による光の受光態様を示す模式図である。 図14に示す状態における反射レベルについて説明する図である。 図6の制御部が実行する貼付状態の判定処理の他の一例を示すフローチャートである。 ゲルパッドの適切な貼付状態における、センサ部による光の受光態様を示す模式図である。 図17に示す状態における反射レベルについて説明する図である。 ゲルパッドが貼付されていない状態における、センサ部による光の受光態様を示す模式図である。 図19に示す状態における反射レベルについて説明する図である。 ゲルパッドの適切でない貼付状態における、センサ部による光の受光態様を示す模式図である。 図21に示す状態における反射レベルについて説明する図である。 ゲルパッドの適切でない貼付状態における、センサ部による光の受光態様を示す模式図である。 図23に示す状態における反射レベルについて説明する図である。 一変形例に係る印加部の裏面を示す概略図である。 図25の印加部に対応するゲルパッドを示す概略図である。 図26に示すゲルパッドを図25に示す印加部に貼付した状態を示す概略図である。 ゲルパッドの適切な貼付状態における、センサ部による光の受光態様を示す模式図である。
 以下、本開示に係る電気刺激印加システムの実施形態について図面を参照しながら説明する。電気刺激印加システムは、電気刺激印加装置1と、ゲルパッド30とにより構成される。各図において共通する部材には同一の符号を付している。
 図1は、一実施形態に係る電気刺激印加装置1の概略的な外観斜視図である。電気刺激印加装置1は、電気刺激を生体又は生体組織(以下、単に「生体等」とも称する)に印加する。電気刺激の印加により、疾患の治療が行われる。
 電気刺激印加装置1が印加する電気刺激は、微弱な電気刺激であってよい。本明細書では、電気刺激印加装置1が印加する電気刺激が微弱な電気刺激であるとして、以下説明する。ただし、本開示において、電気刺激印加装置1が印加する電気刺激は微弱な電気刺激に限られない。
 微弱な電気刺激は、生体等に対して、脱分極を惹起させないレベルの電気刺激である。脱分極を惹起させないレベルの電気刺激は、筋収縮や刺激感を生体にもたらさないため、ユーザ(患者)は印加される電気刺激を感知することができない。電気刺激は、例えばパルス直流電流として、生体等に印加される。パルス直流電流は、例えば55Hzの周波数で印加される。パルス直流電流のパルス幅は、例えば100μ秒である。ただし、電気刺激は、これに限られず、疾患の治療に効果のある適宜の電気刺激が用いられてよい。例えば、パルス直流電流の周波数は55Hz以外であってもよく、パルス直流電流のパルス幅は100μ秒以外であってもよい。
 電気刺激印加装置1は、さらに生体等を加温する。すなわち、電気刺激印加装置1は、生体等に対して温熱を印加する。従って、電気刺激印加装置1は、電気刺激と温熱とを組み合わせて、生体等に印加することができる。この場合、微弱な電気刺激と温熱との印加により、疾患の治療が行われる。
 温熱は、生体等の平常時の温度よりも数度高い温熱である。例えば、電気刺激印加装置1を人体に対して適用する場合、温熱は、人体の平常時の体温よりも数度高い、38℃以上45℃以下の温度であってよい。
 電気刺激印加装置1による治療は、電気刺激印加装置1を生体等の少なくとも一部に貼付した状態で実行される。例えば、電気刺激印加装置1は、粘着性のあるゲルパッドを介して、生体等に貼付される。電気刺激印加装置1が生体等に貼付された状態で、例えば、電気刺激印加装置1のユーザ(患者)が、電気刺激印加装置1に対して、電気刺激印加装置1による治療を開始するための所定の操作入力を行うと、電気刺激及び温熱を印加することによる治療が行われる。
 ここで、本実施形態に係る電気刺激印加装置1は、導電性ゲルが貼付された状態において、電気刺激を出力する。電気刺激印加装置1は、電気刺激の出力を実行するに際し、導電性ゲルの電気刺激印加装置1への貼付状態を判定する。導電性ゲルは、例えばゲルパッドに設けられていてよい。電気刺激印加装置1は、ゲルパッドの貼付状態が適切であると判定した場合に、電気刺激を出力することにより、治療を行う。
 電気刺激印加装置1による、ゲルパッドの貼付状態が適切であるか否かの判定は、電気刺激印加装置1を生体等に貼付する前と、電気刺激印加装置1を生体等に貼付した後との、少なくとも一方で実行される。
 図1に示すように、電気刺激印加装置1は、本体部10と印加部20とが結合されて構成される。本体部10は、筐体として構成されている。印加部20は、平板形状に構成されている。本実施形態では、印加部20は、長辺と短辺とを有する長方形状に形成されている。本体部10は、平板形状の印加部20の一方の面において、印加部20と結合されている。本明細書では、平板形状の印加部20において、本体部10が結合されている面を表面という。また、平板形状の印加部20において、表面とは反対側の、本体部10が結合されていない面を裏面という。裏面は、本開示における「一面」に相当する。
 筐体として構成されている本体部10は、内部に、電気刺激印加装置1の動作を制御するための各種機能部を有する。また、本体部10には、ユーザからの操作入力を受け付ける入力部が設けられている。図1に示す例では、本体部10は、入力部として、第1入力部101aと、第2入力部101bとを備える。
 第1入力部101a及び第2入力部101bは、例えば図1に示すように、いずれも押下可能な操作ボタン(操作キー)として構成されていてよい。ただし、第1入力部101a及び第2入力部101bの形態は、押下可能な操作ボタンに限られない。また、本体部10が備える入力部の数量は2個に限られない。さらに、第1入力部101a及び第2入力部101bの配置は、図1に示す配置に限られない。
 本実施形態では、第1入力部101a及び第2入力部101bは、それぞれ異なる機能を実行させる操作ボタンである。具体的には、第1入力部101aは、電気刺激印加装置1の電源のオンとオフとを切り替える操作ボタンである。第2入力部101bは、ゲルパッドの貼付状態の判定処理を開始させるための操作ボタンである。すなわち、本実施形態では、第2入力部101bの操作ボタンが押下されると、ゲルパッドの貼付状態の判定処理が開始される。
 また、本体部10には、情報を表示する表示部が設けられている。図1に示す例では、本体部10は、表示部として、第1表示灯104a、第2表示灯104b及び第3表示灯104cを備える。表示部は、第1表示灯104a、第2表示灯104b及び第3表示灯104cを、点灯、消灯又は点滅させることにより、各種情報や、電気刺激印加装置1の状態を表示することができる。
 なお、表示部は、本開示における報知部の一態様である。本体部10は、報知部として、必ずしも表示部を備えていなくてもよい。本体部10は、表示部に代えて、又は表示部とともに、情報をユーザに報知する報知部として、他の機構を備えていてもよい。例えば、本体部10は、音により情報をユーザに報知するスピーカを備えていてもよい。例えば、本体部10は、振動により情報をユーザに報知する振動子を備えていてもよい。なお、報知部は、ここで示した例に限られず、ユーザに情報を報知可能な任意の機構とすることができる。
 印加部20は、粘着性のあるゲルパッドを介して、裏面が生体等に貼付される。印加部20は、電気刺激を出力する電極部と、発熱するヒータと、導電性ゲルの貼付状態の判定のために用いられるセンサ部とを備える。印加部20は、裏面が生体等に貼付された状態で、生体等に電気刺激と温熱とを印加する。
 図2は、図1の電気刺激印加装置1を裏面側から見た場合の外観斜視図である。図2に示すように、印加部20は、第1電極部102aと第2電極部102bとの、2枚の電極部を備える。第1電極部102a及び第2電極部102bは、裏面側において、外部に露出している。例えば、第1電極部102a及び第2電極部102bのうち、1枚の電極部を接地し、もう1枚の電極部について電圧を変化させることにより、電気刺激が出力される。なお、本明細書において、第1電極部102aと第2電極部102bとを区別しない場合には、これらをまとめて、単に「電極部102」と記載する。
 本実施形態では、電極部102は、略半円形状を有している。すなわち、本実施形態では、図2に示すように、電極部102は、印加部20の裏面側において、直線部120と、円弧部121とにより、外縁が形成されている。電極部102は、直線部120が印加部20の短辺と平行になるように、配置されている。また、電極部102は、円弧部121が直線部120よりも印加部20の短辺に近くなるように、配置されている。
 図2に示すように、印加部20は、第1センサ部110a及び第2センサ部110bを備える。図2に示す例では、第1センサ部110a及び第2センサ部110bは、第1電極部102a及び第2電極部102bのそれぞれの直線部120の間であって、長方形状の印加部20の2つの対角線が交差する点を中心として回転対称となる位置に配置されている。本明細書において、第1センサ部110a及び第2センサ部110bを区別しない場合には、これらをまとめて、単に「センサ部110」と記載する。
 センサ部110は、裏面側において、外部に露出している。各センサ部110は、発光部と受光部とを備える。発光部は、外部に光を照射する。例えば、発光部は、印加部20の裏面に対して垂直な方向に光を照射する。発光部は、例えばLED(Light Emitting Diode:発光ダイオード)又はLD(Laser Diode:レーザダイオード)等の光を出射する発光素子で構成される。受光部は、光を受光する。受光部は、特に、発光部が光を照射している際に受光可能に構成されていればよい。受光部は、例えばPT(Photo Transistor:フォトトランジスタ)又はPD(Photo Diode:フォトダイオード)等の受光素子で構成される。各センサ部110は、受光部の受光強度に応じたセンサ出力を、後述する本体部10の制御部103に出力する。
 印加部20は、内部にヒータを備える。すなわち、印加部20は、表面と裏面との間に、ヒータを備える。ヒータを加熱することにより、裏面が生体等に貼付された状態で、生体等に温熱が伝達されて、生体等が温められる。
 図3は、電気刺激印加装置1を生体等に貼付する際に用いられるゲルパッド30の概略構成を示す外観斜視図である。ゲルパッド30は、支持体31と、2枚の導電性ゲル32とを備える。
 支持体31は、例えば樹脂等の非導電性材料により構成される。支持体31は、屈曲性を有する材料により構成されることが好ましい。支持体31が屈曲性を有する材料で構成されることにより、ゲルパッド30を生体等に貼付する際に、生体の表面に合わせて屈曲しやすくなるためである。
 支持体31の外形は、印加部20の外形とほぼ同じ大きさに形成されている。従って、本実施形態では、支持体31は、外形が長辺と短辺とを有する長方形状に形成されている。支持体31は、2枚の導電性ゲル32を支持する。具体的には、支持体31は、2枚の導電性ゲル32を配置するための2つの開口(貫通孔)を有する。2つの開口は、ゲルパッド30を印加部20の裏面側の適切な位置に貼付した場合に、第1電極部102a及び第2電極部102bが配置されている位置に一致する位置に形成されている。適切な位置とは、電極部102の全体が導電性ゲル32によって覆われている場合の位置をいう。
 2枚の導電性ゲル32は、支持体31の2つの開口に配置される。導電性ゲル32は、例えば半透明のゲルにより構成されている。2枚の導電性ゲル32の間は、非導電性の支持体31によって絶縁されている。導電性ゲル32は、粘着性を有することにより、電気刺激印加装置1を生体等に貼付することができる。ゲルパッド30が印加部20の裏面側に貼付された状態において、2枚の導電性ゲル32は、それぞれ、第1電極部102a及び第2電極部102bと1対1に対応して接触する。これにより、電気刺激印加装置1がゲルパッド30により生体等に貼付されて、電極部102から電気刺激が出力された場合に、当該電気刺激が、2枚の導電性ゲル32を介して生体等に印加される。
 本実施形態では、例えば図3に示すように、導電性ゲル32は、略半円形状を有している。すなわち、本実施形態では、図3に示すように、導電性ゲル32は、直線部130と、円弧部131とにより、外縁が形成されている。導電性ゲル32は、直線部130が支持体31の短辺と平行になるように、配置されている。また、導電性ゲル32は、円弧部131が直線部130よりも支持体31の短辺に近くなるように、配置されている。
 ゲルパッド30は、支持体31に、反射マーカを備える。本実施形態では、図3に示すように、ゲルパッド30は、第1反射マーカ33a及び第2反射マーカ33bを備える。第1反射マーカ33a及び第2反射マーカ33bは、それぞれ、ゲルパッド30を印加部20の裏面側の適切な位置に貼付した場合に第1センサ部110a及び第2センサ部110bが配置されている位置に一致する位置に形成されている。本明細書において、第1反射マーカ33a及び第2反射マーカ33bを区別しない場合には、これらをまとめて、単に「反射マーカ33」と記載する。
 反射マーカ33は、支持体31において、支持体31とは反射率が異なるように形成された領域である。例えば、反射マーカ33は、光の反射率が、所定反射率以上であってよい。この場合、支持体31は、光の反射率が、所定反射率未満である。反射マーカ33の光の反射率と、支持体31の光の反射率とは、差が大きい方が好ましい。反射率の差が大きいほど、後述する、ゲルパッド30の貼付状態が適切であるか否かの判定の精度が向上しやすくなる。
 例えば、反射マーカ33は白色であり、支持体31は黒色であることが好ましい。これにより、反射マーカ33と支持体31との光の反射率の差を大きくすることができる。本実施形態では、反射マーカ33は白色であり、支持体31は黒色であるとして、以下説明する。
 図4は、電気刺激印加装置1の適切な位置にゲルパッド30が貼付されたときの貼付状態の一例を示す図であり、ゲルパッド30を貼付した印加部20を裏面側から見た場合の概略図である。すなわち、図4は、電気刺激印加システム2を裏面側から見た場合の概略図である。上述した印加部20及びゲルパッド30の構成により、電気刺激印加装置1の適切な位置にゲルパッド30が貼付されている場合、電極部102の全体が導電性ゲル32で覆われる。このとき、センサ部110の全体が反射マーカ33で覆われる。
 図5は、電気刺激印加装置1の適切でない位置にゲルパッド30が貼付されたときの貼付状態の一例を示す図であり、ゲルパッド30を貼付した印加部20を裏面側から見た場合の概略図である。適切でない位置にゲルパッド30が貼付されている場合、電極部102の少なくとも一部がゲルパッド30により覆われていない状態となる。このとき、センサ部110も、少なくとも一部(図5に示す例では全体)が反射マーカ33で覆われていない状態となる。
 ユーザは、定期的又は不定期的に、ゲルパッド30を取り替えて使用する。つまり、ユーザは、定期的又は不定期的に、新たなゲルパッド30を用いて電気刺激印加装置1を生体等に貼付して使用する。これにより、ゲルパッド30の導電性ゲル32の性質が変化して、導電性が劣化することを防ぐことができる。また、新たなゲルパッド30を使用することにより、粘着性が劣化して電気刺激印加装置1が生体等からはがれることを防ぐことができる。ただし、ゲルパッド30を取り替えたときに、ゲルパッド30の印加部20への貼付状態が変わることがある。本実施形態に係る電気刺激印加装置1は、印加部20に対するゲルパッド30の貼付状態が、図4に示すように適切な状態であるか、図5に一例として示すように適切でない状態かを判定することができる。
 なお、本実施形態では、上述したように、印加部20という1つの構成機器に、第1電極部102a及び第2電極部102bという2枚の電極部が配置されている。しかしながら、第1電極部102a及び第2電極部102bは、例えば、異なる構成機器に別々に配置されていてもよい。本実施形態のように、1つの構成機器に2枚の電極部が配置されている場合には、2枚の電極部が異なる構成機器に別々に配置されている場合と比較して、生体等に貼付する構成機器の数量を減らすことができるため、ユーザの利便性が高まる。
 図6は、図1の電気刺激印加装置1の概略構成を示す機能ブロック図である。図6に示すように、電気刺激印加装置1は、入力部101と、電極部102と、制御部103と、表示部104と、タイマ部105と、記憶部106と、電源部107と、ヒータ108と、電気刺激出力部109とを備える。入力部101、制御部103、表示部104、タイマ部105、記憶部106、電源部107、及び電気刺激出力部109は、例えば本体部10に設けられる。電極部102及びヒータ108は、例えば印加部20に設けられる。ただし、各機能部が本体部10及び印加部20のいずれに設けられるかについては、本明細書に記載の機能を発揮する限り、ここで示した例に限られない。
 入力部101は、ユーザからの操作入力を受け付けるものであり、例えば、操作ボタンにより構成される。本実施形態では、入力部101は、上述したように、第1入力部101a及び第2入力部101bという2つの操作ボタンにより構成される。なお、入力部101は、例えばタッチスクリーンにより構成され、表示デバイスの一部にユーザからの操作入力を受け付ける入力領域を表示して、ユーザによるタッチ操作入力を受け付けてもよい。ユーザにより、入力部101に対する操作入力が行われると、例えば操作入力に応じた電気信号が制御部103に送信される。
 電極部102は、電気刺激出力部109から受信した信号に基づき、電気刺激を出力する。電極部102は、例えば上述したように、第1電極102a及び第2電極102bという2枚の電極により構成される。
 制御部103は、電気刺激印加装置1の各機能部をはじめとして、電気刺激印加装置1の全体を制御及び管理する。制御部103は、少なくとも1つのプロセッサを含んで構成される。制御部103は、制御手順を規定したプログラムを実行するCPU(Central Processing Unit)等のプロセッサ又は各機能の処理に特化した専用のプロセッサで構成される。
 制御部103は、印加部20の裏面側におけるゲルパッド30の貼付状態を判定する。制御部103による、ゲルパッド30の貼付状態の判定処理の詳細については、後述する。
 制御部103は、電極部102からの電気刺激の出力を制御する。制御部103は、電気刺激の出力強度を変更可能である。制御部103は、例えば、パルス直流電流の大きさを変化させることにより、電気刺激の出力強度を変更可能である。制御部103は、電気刺激印加装置1により実行される治療の処理を制御する。
 表示部104は、液晶ディスプレイ、有機ELディスプレイ、又は無機ELディスプレイ等の表示デバイスである。表示部104は、情報を報知する報知部の一態様である。表示部104は、制御部103による制御に基づき、様々な情報を表示する。表示部104は、例えば上述したように、第1表示灯104a、第2表示灯104b及び第3表示灯104cにより構成される。
 タイマ部105は、制御部103の制御に基づき、時間を計測する。例えば、タイマ部105は、治療段階を開始してからの経過時間を計測する。また、例えば、タイマ部105は、パルス直流電流の電気刺激を印加してからの経過時間を計測する。
 記憶部106は、半導体メモリ又は磁気メモリ等で構成することができる。記憶部106は、例えば、各種情報及び電気刺激印加装置1を動作させるためのプログラム等を記憶する。記憶部106は、ワークメモリとしても機能してもよい。
 電源部107は、電気刺激印加装置1の各機能部に電力を供給するバッテリである。
 ヒータ108は、温熱を印加する。ヒータ108は、例えば電熱線等の、電力の供給により発熱する部材により構成されている。ヒータ108は、例えば電源部107から電力の供給を受けて発熱する。ヒータ108が発熱すると、電気刺激印加装置1が貼付された生体等に、温熱が伝達される。
 電気刺激出力部109は、制御部103の制御に基づき、電極部102から電気刺激を出力させる。
 次に、電気刺激印加装置1の制御部103による制御の詳細について説明する。制御部103は、ゲルパッド30の貼付状態の判定処理を実行可能である。本実施形態において、制御部103は、電気刺激印加装置1が生体等に貼付されていない状態と、電気刺激印加装置1が生体等に貼付された状態と、において、ゲルパッド30の貼付状態の判定処理を実行可能である。
 図7は、制御部103が実行する、ゲルパッド30の貼付状態の判定処理の一例を示すフローチャートであり、電気刺激印加装置1が生体等に貼付されていない状態で実行される判定処理の一例を示すフローチャートである。
 電気刺激印加装置1のユーザは、電気刺激印加装置1にゲルパッド30の貼付状態の判定処理を実行させるにあたり、ゲルパッド30を、電気刺激印加装置1の印加部20に貼付する。そして、ゲルパッド30の貼付状態の判定処理を開始させるために、操作ボタンである第2入力部101bを押下する。
 制御部103は、ゲルパッド30の貼付状態の判定処理を開始するための操作入力が行われたか否かを判定する(ステップS11)。具体的には、制御部103は、第2入力部101bが押下されたか否かを判定する。
 制御部103は、ゲルパッド30の貼付状態の判定処理を開始するための操作入力が行われていないと判定した場合(ステップS11のNo)、ゲルパッド30の貼付状態の判定処理を開始するための操作入力が行われたと判定するまで、ステップS11を繰り返す。
 制御部103は、ゲルパッド30の貼付状態の判定処理を開始するための操作入力が行われたと判定した場合(ステップS11のYes)、ゲルパッド30の貼付状態の判定処理を開始する。
 具体的には、制御部103は、センサ部110の受光部における受光強度に関する値を算出する。本実施形態では、制御部103は、受光強度に関する値として、反射レベルを算出する。本明細書において、反射レベルとは、センサ部110の発光部から光を照射している場合(発光時)に受光部で受光される光の強度と、センサ部110の発光部から光を照射していない場合(消灯時)に受光部で受光される光の強度との差である。
 より具体的には、制御部103は、第1反射マーカ33aにおける反射レベルを算出する(ステップS12)。すなわち、ステップS12では、制御部103は、適切な貼付状態において第1反射マーカ33aに光を照射する第1センサ部110aの発光部から光を照射させたとき(発光時)の受光部からのセンサ出力と、第1センサ部110aの発光部から光を照射させていないとき(消灯時)の受光部からのセンサ出力と、を取得し、センサ出力に基づいて、反射レベルを算出する。
 また、制御部103は、第2反射マーカ33bにおける反射レベルを算出する(ステップS13)。すなわち、ステップS13では、制御部103は、適切な貼付状態において第2反射マーカ33bに光を照射する第2センサ部110bの発光部から光を照射させたとき(発光時)の受光部からのセンサ出力と、第2センサ部110bの発光部から光を照射させていないとき(消灯時)の受光部からのセンサ出力と、を取得し、センサ出力に基づいて、反射レベルを算出する。
 なお、制御部103は、ステップS12とステップS13とを順に処理してもよく、ステップS12とステップS13とを同時に処理してもよい。
 制御部103は、算出した受光強度に関する値に基づき、ゲルパッド30の貼付状態が適切であるか否かを判定する。本実施形態では、制御部103は、算出した反射レベルに基づき、ゲルパッド30の貼付状態が適切であるか否かを判定する。具体的には、制御部103は、算出した反射レベルを、所定の閾値と比較することにより、ゲルパッド30の貼付状態が適切であるか否かを判定する。より具体的には、本実施形態では、制御部103は、全ての反射レベルが所定の閾値以上であるか否かを判定する(ステップS14)。所定の閾値は、受光部における受光強度が、発光部から照射された光が反射マーカ33により反射されたことを確認できる値として、適宜定めることができる。本実施形態では、反射マーカ33が白色であるため、所定の閾値は、受光部における受光強度が、発光部から照射された光が白色の反射マーカ33により反射された場合に受光される強度であると確認できる値とすることができる。
 制御部103は、全ての反射レベルが所定の閾値以上であると判定した場合(ステップS14のYes)、貼付状態が適切であると判定し、貼付状態が適切である旨を、報知部である表示部104から報知する(ステップS15)。全ての反射レベルが所定の閾値以上である場合、全てのセンサ部110が反射マーカ33により覆われた状態であると推定されるためである。
 一方、制御部103は、少なくとも一部の反射レベルが所定の閾値未満であると判定した場合(ステップS14のNo)、貼付状態が適切でないと判定し、貼付状態が適切でない旨を、報知部である表示部104から報知する(ステップS16)。少なくとも一部の反射レベルが所定の閾値未満である場合、少なくとも一部のセンサ部110が反射マーカにより覆われていない状態であると推定されるためである。
 ユーザは、ステップS15又はステップS16における報知を確認することにより、ゲルパッド30の貼付状態が適切であるか否かを知ることができる。ユーザは、ゲルパッド30の貼付状態が適切でない場合、ゲルパッド30を印加部20に貼付しなおして、再度ゲルパッド30の貼付状態が適切であるか否かの判定処理を実行させることができる。
 ここで、電気刺激印加装置1に対するゲルパッド30の貼付状態と、制御部103により算出される反射レベルとに関し、図面を参照しながら、いくつかの例について説明する。
 図8は、ゲルパッド30の適切な貼付状態における、センサ部110による光の受光態様を示す模式図であり、ゲルパッド30と印加部20との模式的な断面を示す図である。図9は、図8に示す状態における反射レベルについて説明する図である。図9に示すグラフにおいて、縦軸は受光強度を示すセンサ出力の値である。
 電気刺激印加装置1が生体等に貼付されていない状態で、ゲルパッド30の貼付状態の判定処理を行う場合、ゲルパッド30の、生体等に貼付される面(つまり印加部20に貼付されない面)には、図8に示すように、ゲルパッド30を保護する保護フィルム34が貼付されていてよい。保護フィルム34は、ゲルパッド30を生体等に貼付する際に、ゲルパッド30から剥がされる。保護フィルム34は、反射マーカ33とは反射率が異なることが好ましい。保護フィルム34は、例えば、反射率が、支持体31の反射率と同等となるように構成されていてよい。本明細書では、保護フィルム34の反射率は、反射マーカ33と支持体31との中間の反射率であるとする。
 ゲルパッド30の貼付状態が適切な状態である場合、図8に示すように、センサ部110が反射マーカ33により覆われる。この場合、センサ部110の発光部から照射された光は、白色の反射マーカ33において反射される。センサ部110の受光部は、発光部から光が照射されている場合(発光時)、白色の反射マーカ33において反射された反射光を受光する。この場合の受光強度を、図9に示すように、ここでは仮に数値として、100であるとする。本明細書では、この受光強度を示す数値は、高いほど受光強度が高く、低いほど受光強度が低いとする。一方、センサ部110の発光部が光を照射していない場合(消灯時)、センサ部110による受光強度は、一例として図9に示すように20であるとする。消灯時にセンサ部110により検出される受光強度は、発光部から光が照射されていないため、反射マーカ33における反射光ではなく、外部から受光部に入り込む外部光の受光強度となる。
 制御部103は、発光時の受光強度100と、消灯時の受光強度20との差を算出し、当該差分である80を反射レベルとする。このように、反射レベルは、外部光の受光強度を除外したものであるため、制御部103は、反射レベルを算出することにより、外部光の影響を除いた状態で、貼付状態を判定することができる。ここで、例えば貼付状態が適切であるか否かを判定する閾値が60であるとする。反射レベルとしての数値80は、閾値60以上であるため、この場合、制御部103は、反射レベルが所定の閾値以上であると判定する。
 図10は、ゲルパッド30が印加部20に貼付されていない状態における、センサ部110による光の受光態様を示す模式図であり、印加部20の模式的な断面を示す図である。図11は、図10に示す状態における反射レベルについて説明する図である。図11に示すグラフにおいて、縦軸は受光強度を示すセンサ出力の値である。
 図10に示すようにゲルパッド30が印加部20に貼付されていない場合、センサ部110の発光部から照射された光は、ゲルパッド30により反射されない。そのため、発光時及び消灯時とも、受光部は、外部から受光される外部光のみを受光する。例えば、図11に示すように、発光時及び消灯時において受光部が受光する光の受光強度の値は、20である。
 この場合、制御部103は、発光時の受光強度20と、消灯時の受光強度20との差を算出し、当該差分である0を反射レベルとする。反射レベルとしての数値0は、閾値60未満であるため、この場合、制御部103は、反射レベルが所定の閾値未満であると判定する。制御部103は、少なくとも一部のセンサ部110において、このように反射レベルが所定の閾値未満であると判定すると、図7のフローで説明したように、貼付状態が適切でないと判定する。
 図12は、ゲルパッド30の適切でない貼付状態における、センサ部110による光の受光態様を示す模式図であり、ゲルパッド30と印加部20との模式的な断面を示す図である。具体的には、図12は、センサ部110が導電性ゲル32で覆われている場合の模式的な断面を示す図である。図13は、図12に示す状態における反射レベルについて説明する図である。図13に示すグラフにおいて、縦軸は受光強度を示すセンサ出力の値である。
 ゲルパッド30の貼付状態が適切でなく、センサ部110が導電性ゲル32で覆われている場合、センサ部110の発光部から照射された光は、半透明の導電性ゲル32を透過して保護フィルム34に達し、保護フィルム34で反射される。保護フィルム34で反射された光は、半透明の導電性ゲル32を透過し、センサ部110の受光部により受光される。発光部から照射された光は、半透明の導電性ゲル32において一部が吸収され、保護フィルム34においてもさらに一部が吸収される。センサ部110の受光部による発光時の受光強度は、例えば図13に示すように50であるとする。一方、消灯時のセンサ部110による受光強度は、一例として図13に示すように20であるとする。
 制御部103は、発光時の受光強度50と、消灯時の受光強度20との差を算出し、当該差分である30を反射レベルとする。反射レベルとしての数値30は、閾値60未満であるため、この場合、制御部103は、反射レベルが所定の閾値未満であると判定する。制御部103は、少なくとも一部のセンサ部110において、このように反射レベルが所定の閾値未満であると判定すると、図7のフローで説明したように、貼付状態が適切でないと判定する。
 図14は、ゲルパッド30の適切でない貼付状態における、センサ部110による光の受光態様を示す模式図であり、ゲルパッド30と印加部20との模式的な断面を示す図である。具体的には、図14は、センサ部110が支持体31で覆われている場合の模式的な断面を示す図である。図15は、図14に示す状態における反射レベルについて説明する図である。図15に示すグラフにおいて、縦軸は受光強度を示すセンサ出力の値である。
 ゲルパッド30の貼付状態が適切でなく、センサ部110が支持体31で覆われている場合、センサ部110の発光部から照射された光は、黒色の支持体31に到達する。支持体31では、発光部から照射された光の一部が反射され得るが、理想的には大半が吸収される。そのため、センサ部110の受光部による発光時の受光強度は、理想的には、例えば図15に示すように20であるとする。一方、消灯時のセンサ部110による受光強度は、一例として図15に示すように20であるとする。
 制御部103は、発光時の受光強度20と、消灯時の受光強度20との差を算出し、当該差分である0を反射レベルとする。反射レベルとしての数値0は、閾値60未満であるため、この場合、制御部103は、反射レベルが所定の閾値未満であると判定する。制御部103は、少なくとも一部のセンサ部110において、このように反射レベルが所定の閾値未満であると判定すると、図7のフローで説明したように、貼付状態が適切でないと判定する。
 図8から図15を参照して説明したように、電気刺激印加装置1の制御部103は、センサ部110における受光強度に関する値としての反射レベルに基づき、ゲルパッド30の貼付状態を判定することができる。
 図16は、制御部103が実行する、ゲルパッド30の貼付状態の判定処理の他の一例を示すフローチャートであり、電気刺激印加装置1が生体等に貼付された状態で実行される判定処理の一例を示すフローチャートである。
 電気刺激印加装置1のユーザは、ゲルパッド30を介して、電気刺激印加装置1を生体等に貼付する。そして、ゲルパッド30の貼付状態の判定処理を開始させるために、操作ボタンである第2入力部101bを押下する。
 図16において、ステップS11からステップS16は、図7で説明したステップS11からステップS16と同様であるため、ここでは詳細な説明を省略する。
 制御部103は、ステップS14において、全ての反射レベルが所定の閾値以上であると判定し(ステップS14のYes)、貼付状態が適切である旨を報知する(ステップS15)と、ユーザの治療を開始する(ステップS17)。具体的には、制御部103は、微弱な電気刺激と温熱との印加による疾患の治療を開始する。
 制御部103は、ユーザの治療を行っている間も、ステップS12からステップS14の処理を実行することにより、電気刺激印加装置1に対するゲルパッド30の貼付状態が適切であるか否かを判定してよい。例えば治療を行っている間に、電気刺激印加装置1に対するゲルパッド30の貼付状態がずれて、適切でない状態となった場合には、制御部103は、ステップS16で説明したように、貼付状態が適切でない旨を報知してよい。このようにして、制御部103は、ユーザの治療を行っている間も、電気刺激印加装置1に対するゲルパッド30の貼付状態が適切であるか否かを判定できる。
 制御部103は、所定の条件により治療が終了したと判定すると、微弱な電気刺激と温熱との印加を停止し、ユーザの治療を終了する(ステップS18)。例えば、制御部103は、ステップS17でユーザの治療を開始してから所定時間経過した場合に、治療を終了することができる。
 図7を参照して説明したものと同様に、ユーザは、ステップS15又はステップS16における報知を確認することにより、ゲルパッド30の貼付状態が適切であるか否かを知ることができる。ユーザは、ゲルパッド30の貼付状態が適切でない場合、ゲルパッド30を印加部20に貼付しなおして、電気刺激印加装置1を生体等に貼付して、再度ゲルパッド30の貼付状態が適切であるか否かの判定処理を実行させることができる。
 ここで、電気刺激印加装置1に対するゲルパッド30の貼付状態と、制御部103により算出される反射レベルとに関し、図面を参照しながら、いくつかの例について説明する。
 図17は、ゲルパッド30の適切な貼付状態における、センサ部110による光の受光態様を示す模式図であり、ゲルパッド30と、印加部20と、電気刺激印加装置1が貼付される生体等としてのユーザ腹部との模式的な断面を示す図である。図18は、図17に示す状態における反射レベルについて説明する図である。図18に示すグラフにおいて、縦軸は受光強度を示すセンサ出力の値である。
 ゲルパッド30の貼付状態が適切な状態である場合、図17に示すように、センサ部110が反射マーカ33により覆われる。この場合、センサ部110の発光部から照射された光は、白色の反射マーカ33において反射される。すなわち、センサ部110の受光部は、発光時、白色の反射マーカ33において反射された反射光を受光する。この場合の受光強度は、図18に示すように、例えば100であるとする。一方、消灯時におけるセンサ部110による受光強度は、一例として図18に示すように20であるとする。
 制御部103は、発光時の受光強度100と、消灯時の受光強度20との差を算出し、当該差分である80を反射レベルとする。反射レベルとしての数値80は、閾値60以上であるため、この場合、制御部103は、反射レベルが所定の閾値以上であると判定する。
 図19は、ゲルパッド30が印加部20に貼付されていない状態における、センサ部110による光の受光態様を示す模式図であり、印加部20と、ユーザ腹部との模式的な断面を示す図である。図20は、図19に示す状態における反射レベルについて説明する図である。図20に示すグラフにおいて、縦軸は受光強度を示すセンサ出力の値である。
 図19に示すように、ゲルパッド30が印加部20に貼付されていない場合、電気刺激印加装置1は、直接生体等としての腹部に貼付される。この場合、センサ部110の発光部から照射された光は、腹部により反射される。この場合の、センサ部110の受光部による発光時の受光強度を、例えば図20に示すように50であるとする。一方、消灯時のセンサ部110による受光強度は、一例として図13に示すように20であるとする。
 この場合、制御部103は、発光時の受光強度50と、消灯時の受光強度20との差を算出し、当該差分である30を反射レベルとする。反射レベルとしての数値30は、閾値60未満であるため、この場合、制御部103は、反射レベルが所定の閾値未満であると判定する。制御部103は、少なくとも一部のセンサ部110において、このように反射レベルが所定の閾値未満であると判定すると、図16のフローで説明したように、貼付状態が適切でないと判定する。
 図21は、ゲルパッド30の適切でない貼付状態における、センサ部110による光の受光態様を示す模式図であり、ゲルパッド30と印加部20とユーザ腹部との模式的な断面を示す図である。具体的には、図21は、センサ部110が導電性ゲル32で覆われている場合の模式的な断面を示す図である。図22は、図21に示す状態における反射レベルについて説明する図である。図22に示すグラフにおいて、縦軸は受光強度を示すセンサ出力の値である。
 ゲルパッド30の貼付状態が適切でなく、センサ部110が導電性ゲル32で覆われている場合、センサ部110の発光部から照射された光は、半透明の導電性ゲル32を透過してユーザ腹部に達し、ユーザ腹部で反射される。ユーザ腹部で反射された光は、半透明の導電性ゲル32を透過し、センサ部110の受光部により受光される。発光部から照射された光は、半透明の導電性ゲル32において一部が吸収され、ユーザ腹部においてもさらに一部が吸収される。センサ部110の受光部による発光時の受光強度は、例えば図22に示すように50であるとする。一方、消灯時のセンサ部110による受光強度は、一例として図22に示すように20であるとする。
 制御部103は、発光時の受光強度50と、消灯時の受光強度20との差を算出し、当該差分である30を反射レベルとする。反射レベルとしての数値30は、閾値60未満であるため、この場合、制御部103は、反射レベルが所定の閾値未満であると判定する。制御部103は、少なくとも一部のセンサ部110において、このように反射レベルが所定の閾値未満であると判定すると、図16のフローで説明したように、貼付状態が適切でないと判定する。
 図23は、ゲルパッド30の適切でない貼付状態における、センサ部110による光の受光態様を示す模式図であり、ゲルパッド30と印加部20とユーザ腹部との模式的な断面を示す図である。具体的には、図23は、センサ部110が支持体31で覆われている場合の模式的な断面を示す図である。図24は、図23に示す状態における反射レベルについて説明する図である。図24に示すグラフにおいて、縦軸は受光強度を示すセンサ出力の値である。
 ゲルパッド30の貼付状態が適切でなく、センサ部110が支持体31で覆われている場合、センサ部110の発光部から照射された光は、黒色の支持体31に到達する。支持体31では、発光部から照射された光の一部が反射され得るが、理想的には大半が吸収される。そのため、センサ部110の受光部による発光時の受光強度は、理想的には、例えば図24に示すように20であるとする。一方、消灯時のセンサ部110による受光強度は、一例として図24に示すように20であるとする。
 制御部103は、発光時の受光強度20と、消灯時の受光強度20との差を算出し、当該差分である0を反射レベルとする。反射レベルとしての数値0は、閾値60未満であるため、この場合、制御部103は、反射レベルが所定の閾値未満であると判定する。制御部103は、少なくとも一部のセンサ部110において、このように反射レベルが所定の閾値未満であると判定すると、図16のフローで説明したように、貼付状態が適切でないと判定する。
 図17から図24を参照して説明したように、電気刺激印加装置1の制御部103は、電気刺激印加装置1がユーザ腹部に貼付されている状態においても、センサ部110における受光強度に関する値としての反射レベルに基づき、ゲルパッド30の貼付状態を判定することができる。
 また、上記実施形態では、反射マーカ33を白色とし、支持体31を黒色としたが、このように反射マーカ33と支持体31との光の反射率を異ならせることにより、センサ部110の受光部における受光強度の差から、ゲルパッド30の貼付状態を判定できる。上記実施形態のように、反射マーカ33を、光の反射率が所定反射率以上である白色とし、支持体31を黒色とした場合、制御部103は、受光部における受光強度に関する値が閾値以上である場合に、センサ部110が反射マーカ33に覆われ、ゲルパッド30の貼付状態が適切であると判定できる。
 なお、反射マーカ33と支持体31とにおける光の反射率の関係は、上記実施形態とは逆であってもよい。つまり、反射マーカ33の光の反射率が、所定反射率未満であり、支持体31の光の反射率が、所定反射率以上であってもよい。典型的には、反射マーカ33が黒色で、支持体31が白色であってもよい。この場合、制御部103は、受光部における受光強度に関する値(例えば反射レベル)が、所定の閾値未満である場合に、センサ部110が反射マーカ33に覆われていると判定することができる。
 上記実施形態では、受光部における受光強度に関する値として、反射レベルを用いると説明した。しかしながら、受光部における受光強度に関する値は、発光時の受光強度と消灯時の受光強度との差である反射レベルでなくてもよい。制御部103は、少なくとも発光部が光を照射している際の、受光部における受光強度を用いて、ゲルパッド30の貼付状態を判定することができる。例えば、受光部における受光強度に関する値は、発光時の受光強度そのものを数値化したものであってもよい。ただし、受光部における受光強度に関する値として、反射レベルを用いた場合には、上述したように、外部光の影響を除外することができるため、より高い精度でゲルパッド30の貼付状態を判定することができる。
 上記実施形態では、電気刺激印加装置1が2つのセンサ部110を備え、ゲルパッド30がこれに対応する2つの反射マーカ33を備えると説明した。しかしながら、電気刺激印加装置1は、必ずしも2つのセンサ部110を備えていなくてもよい。電気刺激印加装置1は、少なくとも1つのセンサ部110を備えていればよい。ゲルパッド30は、電気刺激印加装置1が備えるセンサ部110に対応する数量及び配置の反射マーカ33を備える。
 また、印加部20におけるセンサ部110の配置は、上記実施形態で示したものに限られない。センサ部110の配置は、適宜定めることができる。ゲルパッド30における反射マーカ33の配置についても同様に、センサ部110の配置に対応させて適宜定めることができる。
 また、ゲルパッド30が複数の反射マーカ33を備える場合、複数の反射マーカ33は、必ずしも同一の光の反射率を有していなくてもよい。複数の反射マーカ33の光の反射率は、異なっていてもよい。ゲルパッド30は、光の反射率が対極となる、複数の反射マーカ33を備えていてもよい。この場合の例(変形例)について、図25から28を参照して説明する。
 図25は、一変形例に係る印加部40の裏面を示す概略図である。図26は、図25の印加部40に対応するゲルパッド50を示す概略図である。図27は、図26に示すゲルパッド50を図25に示す印加部40に貼付した状態を示す概略図である。
 図25に示すように、本変形例において、印加部40は、第1電極部402aと第2電極部402bとの、2枚の電極部を備える。本変形例において、印加部40は、第1センサ部410a、第2センサ部410b、第3センサ部410c及び第4センサ部410dという、4つのセンサ部を備える。第1センサ部410aと第2センサ部410bとは近接した位置に配置され、第3センサ部410cと第4センサ部410dとは近接した位置に配置される。また、第1センサ部410aと第3センサ部410c、及び、第2センサ部410bと第4センサ部410dとは、長方形状の印加部40の2つの対角線が交差する点を中心として回転対称となる位置に配置されている。第1センサ部410a、第2センサ部410b、第3センサ部410c及び第4センサ部410dの構成は、図2のセンサ部110と同様であってよいため、ここでは詳細な説明を省略する。
 図26に示すように、本変形例において、ゲルパッド50は、支持体51と、2枚の導電性ゲル52とを備える。支持体51及び導電性ゲル52の構成は、それぞれ図3の支持体31及び導電性ゲル32と同様であってよいため、ここでは詳細な説明を省略する。
 本変形例において、ゲルパッド50は、第1反射マーカ53a、第2反射マーカ53b、第3反射マーカ53c及び第4反射マーカ53dを備える。図27に示すように、第1反射マーカ53a、第2反射マーカ53b、第3反射マーカ53c及び第4反射マーカ53dは、それぞれ、ゲルパッド50を印加部40の裏面側の適切な位置に貼付した場合に、第1センサ部410a、第2センサ部410b、第3センサ部410c及び第4センサ部410dが配置されている位置に一致する位置に形成されている。
 本変形例では、第1反射マーカ53a及び第3反射マーカ53cが、光の反射率が、所定の第1反射率以上である。また、第2反射マーカ53b及び第4反射マーカ53dが、光の反射率が、所定の第2反射率以下である。ただし、第1反射率は第2反射率より高いとする。本変形例では、第1反射マーカ53a及び第3反射マーカ53cは、白色であり、第2反射マーカ53b及び第4反射マーカ53dは、黒色であるとする。
 図28は、本変形例のゲルパッド50の適切な貼付状態における、センサ部による光の受光態様を示す模式図である。図28は、印加部40を備える電気刺激印加装置が、生体等としてのユーザ腹部に貼付された状態の図であり、ゲルパッド50と、印加部40と、電気刺激印加装置が貼付される生体等としてのユーザ腹部との模式的な断面を示す図である。
 印加部40に対するゲルパッド50の貼付状態が適切な状態である場合、図28に示すように、第1センサ部410aが第1反射マーカ53aにより覆われ、第2センサ部410bが第2反射マーカ53bにより覆われる。この場合、第1センサ部410aの発光部から照射された光は、白色の第1反射マーカ53aにおいて反射される。すなわち、第1センサ部410aの受光部は、発光時、白色の第1反射マーカ53aにおいて反射された反射光を受光する。一方、第2センサ部410bの発光部から照射された光は、黒色の第2反射マーカ53bにおいて反射される。すなわち、第2センサ部410bの受光部は、発光時、黒色の第2反射マーカ53bにおいて反射された反射光を受光する。そのため、ゲルパッド50の貼付状態が適切な状態である場合、第1センサ部410aの受光部が受光する受光強度に関する値は、所定の第1閾値以上となり、第2センサ部410bの受光部が受光する受光強度に関する値は、所定の第2閾値未満となる。ここで、第1閾値は第2閾値より大きい値である。電気刺激印加装置の制御部は、第1センサ部410aの受光部が受光する受光強度に関する値が第1閾値以上であり、第2センサ部410bの受光部が受光する受光強度に関する値が第2閾値未満であるか否かにより、ゲルパッド50の貼付状態を判定することができる。なお、第3センサ部410c及び第4センサ部410dについても、これと同様の考え方が適用できる。
 このように、複数の反射マーカが異なる光の反射率を有することにより、誤検出の可能性を減らすことができる。例えば、全ての反射マーカが白色であるとする。仮に、電気刺激印加装置にゲルパッドが貼付されていない状態で、センサ部が白色の机の面と接触するように、白色の机に置かれたとする。この場合、センサ部の発光部により照射された光が、白色の机で反射されるため、受光部での受光強度に関する値に基づき、電気刺激印加装置の制御部は、貼付状態が適切であると、誤って判定する可能性がある。これに対し、複数の反射マーカが異なる光の反射率を有する場合には、これらの異なる反射率の反射マーカごとに、受光部での受光強度に関する値に関する条件が満たされなければ、貼付状態が適切であると判定されないため、誤検出の可能性が低減される。つまり、貼付状態の判定精度が向上する。
 また、上述した電気刺激印加装置1は、外部の装置と通信可能に構成されていてもよい。例えば、電気刺激印加装置1は、外部の装置と有線又は無線通信可能に構成される。外部の装置は、例えば携帯電話やコンピュータ等の装置であってよい。電気刺激印加装置1は、例えば貼付状態が適切であるか否かの判定結果の情報を、外部の装置に送信する。外部の装置は、受信した判定結果の情報を、例えばディスプレイ等に表示することにより、情報を報知することができる。
 本開示に係る電気刺激印加システム及び判定方法は、上述した実施形態で特定された構成に限定されず、特許請求の範囲に記載した発明の要旨を逸脱しない範囲内で種々の変形が可能である。例えば、各構成部、各ステップなどに含まれる機能などは論理的に矛盾しないように再配置可能であり、複数の構成部又はステップなどを1つに組み合わせたり、或いは分割したりすることが可能である。
 本開示は、電気刺激印加システム及び判定方法に関する。
1:電気刺激印加装置
2:電気刺激印加システム
10:本体部
20、40:印加部
30、50:ゲルパッド
31、51:支持体
32、52:導電性ゲル
33:反射マーカ
33a、53a:第1反射マーカ
33b、53b:第2反射マーカ
34:保護フィルム
40:印加部
53c:第3反射マーカ
53d:第4反射マーカ
101:入力部
101a:第1入力部
101b:第2入力部
102:電極部
102a、402a:第1電極部
102b、402b:第2電極部
103:制御部
104:表示部
104a:第1表示灯
104b:第2表示灯
104c:第3表示灯
105:タイマ部
106:記憶部
107:電源部
108:ヒータ
109:電気刺激出力部
110:センサ部
110a、410a:第1センサ部
110b、410b:第2センサ部
120、130:直線部
121、131:円弧部
410c:第3センサ部
410d:第4センサ部

Claims (8)

  1.  導電性ゲルを備えるゲルパッドと、前記ゲルパッドが貼付された状態において電気刺激を生体又は生体組織に印加する電気刺激印加装置と、を含む、電気刺激印加システムであって、
     前記電気刺激印加装置は、
      前記電気刺激印加装置の一面において外部に露出しており、前記電気刺激を出力する、電極部と、
      前記一面に配置され、発光部と受光部とを含む、センサ部と、
      前記発光部が光を照射している際の、前記受光部における受光強度に基づいて、前記一面における前記ゲルパッドの貼付状態を判定する制御部と、
     を備える、電気刺激印加システム。
  2.  前記ゲルパッドは、
     前記導電性ゲルを支持する支持体と、
     前記支持体において、前記ゲルパッドを前記電気刺激印加装置の適切な位置に貼付した場合に前記センサ部が配置されている位置に一致する位置に形成され、前記支持体とは光の反射率が異なる反射マーカと、
    を備える、請求項1に記載の電気刺激印加システム。
  3.  前記反射マーカは、光の反射率が所定反射率以上であり、
     前記制御部は、前記受光部における受光強度に関する値が閾値以上である場合に、前記ゲルパッドの貼付状態が適切であると判定し、前記受光部における受光強度に関する値が、前記閾値未満である場合に、前記ゲルパッドの貼付状態が適切でないと判定する、
    請求項2に記載の電気刺激印加システム。
  4.  前記反射マーカは、光の反射率が所定反射率未満であり、
     前記制御部は、前記受光部における受光強度に関する値が閾値未満である場合に、前記ゲルパッドの貼付状態が適切であると判定し、前記受光部における受光強度に関する値が、前記閾値以上である場合に、前記ゲルパッドの貼付状態が適切でないと判定する、
    請求項2に記載の電気刺激印加システム。
  5.  前記受光強度に関する値は、前記発光部から光を照射している場合に前記受光部で受光される光の強度と、前記発光部から光を照射していない場合に前記受光部で受光される光の強度との差である、請求項3又は4に記載の電気刺激印加システム。
  6.  前記制御部は、前記ゲルパッドの貼付状態が適切でないと判定した場合、貼付状態が適切でないことを報知部から報知させる、請求項3から5のいずれか一項に記載の電気刺激印加システム。
  7.  前記電気刺激印加装置は、前記センサ部を複数備える、請求項1から6のいずれか一項に記載の電気刺激印加システム。
  8.  ゲルパッドが貼付された状態において電気刺激を生体又は生体組織に印加する電気刺激印加装置であって、前記電気刺激印加装置の一面に配置される発光部と受光部とを含むセンサ部を備える、電気刺激印加装置による判定方法であって、
     前記発光部から光を照射するステップと、
     前記発光部が光を照射している際の、前記受光部における受光強度に基づいて、前記一面における前記ゲルパッドの貼付状態を判定するステップと、
    を含む、判定方法。
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