WO2021180662A1 - Spendevorrichtung zur abgabe von ultraschallgel - Google Patents

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WO2021180662A1
WO2021180662A1 PCT/EP2021/055812 EP2021055812W WO2021180662A1 WO 2021180662 A1 WO2021180662 A1 WO 2021180662A1 EP 2021055812 W EP2021055812 W EP 2021055812W WO 2021180662 A1 WO2021180662 A1 WO 2021180662A1
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WO
WIPO (PCT)
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container
dispensing device
outlet opening
stamp
gel
Prior art date
Application number
PCT/EP2021/055812
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English (en)
French (fr)
Inventor
Manuel Rimpl
Original Assignee
Rimpl UG (haftungsbeschränkt)
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Publication date
Application filed by Rimpl UG (haftungsbeschränkt) filed Critical Rimpl UG (haftungsbeschränkt)
Publication of WO2021180662A1 publication Critical patent/WO2021180662A1/de

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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A47—FURNITURE; DOMESTIC ARTICLES OR APPLIANCES; COFFEE MILLS; SPICE MILLS; SUCTION CLEANERS IN GENERAL
    • A47K—SANITARY EQUIPMENT NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; TOILET ACCESSORIES
    • A47K5/00—Holders or dispensers for soap, toothpaste, or the like
    • A47K5/06—Dispensers for soap
    • A47K5/12—Dispensers for soap for liquid or pasty soap
    • A47K5/1211—Dispensers for soap for liquid or pasty soap using pressure on soap, e.g. with piston
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B8/00—Diagnosis using ultrasonic, sonic or infrasonic waves
    • A61B8/42—Details of probe positioning or probe attachment to the patient
    • A61B8/4272—Details of probe positioning or probe attachment to the patient involving the acoustic interface between the transducer and the tissue
    • A61B8/4281—Details of probe positioning or probe attachment to the patient involving the acoustic interface between the transducer and the tissue characterised by sound-transmitting media or devices for coupling the transducer to the tissue

Definitions

  • Dispenser for dispensing ultrasound gel
  • the invention relates to a dispensing device for dispensing ultrasonic gel, the dispensing device having a container with the ultrasonic gel or for receiving the ultrasonic gel and a holding device for holding the container.
  • the container is arranged in or on the holding device in such a way that an outlet opening for dispensing the ultrasonic gel from the container is arranged at a front end of the container.
  • the invention also relates to an ultrasound device with a dispensing device arranged thereon or integrated therein.
  • US 2019/0150892 A1 describes a dispensing device for dispensing ultrasound gel with a container for receiving the ultrasound gel and a self-closing closure means.
  • CN 103462637 A describes an ultrasonic gel dispenser with a motor.
  • the object of the present invention is to further improve a dispensing device for dispensing ultrasound gel, the dispensing device having a container with the ultrasound gel or for receiving the ultrasound gel and a holding device for holding the container, in such a way that a treating doctor can do this in a very simple and ultrasound gel can be conveniently removed.
  • the container is arranged in or on the holding device in such a way that an outlet opening for dispensing the ultrasonic gel from the container is arranged at a front end of the container and a plunger movable in the longitudinal direction of the container for pressing the ultrasonic gel into the container Direction of the outlet opening is arranged.
  • the dispensing device thus essentially consists of the container for the ultrasound gel and a holding device for holding or fastening the container.
  • the container is preferably exchangeable.
  • the container can be designed in such a way that the ultrasound gel can be refilled and thus the container can be reused.
  • the container is designed to be washable and sterilizable.
  • the container size can vary and preferably has a capacity between 250 ml and 1 liter.
  • the outlet opening arranged in the front end can be used, for example, as a hole or also as an outwardly protruding, hollow projection, similar to a syringe end.
  • the container can in particular be arranged in a vertical or horizontal orientation in the holding device. An inclined arrangement or alignment of the container is also possible.
  • the container can be arranged upside down in or on the holding device.
  • the container can be inserted into the holding device and fastened to it.
  • the container can be removed from the holding device.
  • the holding device then preferably has a receptacle for inserting and removing the container in the upper or side area.
  • the receptacle can be designed to be adaptable to different container sizes.
  • ultrasonic gel By pressing the ultrasonic gel by means of the plunger in the longitudinal direction inside the container in the direction of the outlet opening, ultrasonic gel is pressed out through the outlet opening.
  • the stamp is moved from top to bottom, from bottom to top or also in the horizontal direction.
  • a collecting plate for the ultrasound gel can be arranged or can be arranged below the outlet opening.
  • the collecting plate can preferably be sterilized.
  • the holding device can have a stand for setting up the dispensing device on a table or on the floor.
  • the holding device can be arranged or fastened on an ultrasound device or can also be integrated into it.
  • the holding device could be by means of a Screw, an adjusting screw and / or a clamp to be fastened or fastenable to the ultrasound device.
  • the dispensing device can optionally also have a holder and / or dispenser for paper towels or other utensils.
  • the dispensing device preferably has a pressure means for moving the stamp.
  • the pressure means thus serves to generate the propulsion of the ram within the container in the direction of the outlet opening.
  • the pressure means can be designed as a passive or active pressure means.
  • a passive pressure means can for example be designed as a weight or have a weight. The weight is then placed from the outside on the bottom or the bottom plate of the stamp, so that this causes the stamp to be pressed down inside the container.
  • the stamp base preferably has a circumferential, raised edge so that the weight remains securely on the base of the stamp.
  • the pressure means could be designed as a long rod arranged on the outside of the stamp base. This rod could be gripped and moved manually or by means of a corresponding activation device.
  • the pressure means could be designed as a spring and / or have a motor.
  • the container is preferably designed to be essentially elongated.
  • the container could have a round cross section.
  • the cross section of the container is angular, for example square.
  • the stamp has a cross section which essentially corresponds to an inner cross section of the container.
  • a rubber for example a rubber rim arranged around the stamp, can also be provided as a guide inside the container.
  • the stamp preferably has a pressure surface which is completely in contact with the ultrasound gel when the ultrasound gel is pressed.
  • the pressure surface or the inside of the stamp base is designed in accordance with the shape of the section in the area of the outlet opening, e.g. the lower section of the container.
  • the pressure surface can have a positive shape of the container in this section.
  • the pressure surface has at least two sections arranged at an angle to one another, the angle being very particularly preferably greater than 90 ° and less than 180 °.
  • the angle could be between 120 ° and 140 °.
  • the dispensing device preferably has a triggering device for actuating the stamp, which can be activated mechanically, electrically and / or without contact.
  • the triggering device could have a switch or button that can be operated by foot or hand.
  • the triggering device could have an infrared barrier.
  • the triggering device activates the movement of the plunger and thus the pressing of the ultrasound gel.
  • the pressure means is actuated or activated by means of the release device.
  • the triggering device can also have a metering function, by means of which the duration of the actuation of the plunger and / or the pressure path (stroke) of the plunger can be controlled.
  • a predetermined amount of ultrasound gel could be dispensed with each actuation of the triggering device. This predefined amount can particularly preferably be predefined or set within the dosing function.
  • the front end of the container has a smaller cross section, very particularly preferably a tapering cross section, than a middle or upper area of the container.
  • the section of the container adjoining the front end could be designed in the shape of a syringe.
  • the dispensing device preferably has a closure means which is designed in such a way that when the closure means is activated, the ultrasound gel is prevented from escaping through the outlet opening.
  • the closure means could be designed to be active or passive.
  • a plurality of closure means, for example a passive and an active closure means, could also be provided.
  • the closure means can be integrated into the container or, alternatively, can be arranged outside the container.
  • An example of a passive integrated closure means is, for example, a ball arranged in the interior of the container on the outlet opening. This prevents the ultrasound gel from accidentally escaping through the outlet opening and is activated by the ultrasound gel itself when the The stamp is pushed away in the direction of the outlet opening so that the ultrasound gel can be removed through the outlet opening.
  • An example of an active and partially integrated closure means is a metallic and / or magnetic ball arranged in the interior of the container on the outlet opening. This prevents the ultrasound gel from escaping unintentionally through the outlet opening.
  • a magnetic and / or metallic element is arranged on the outside of the container in the area of the outlet opening. In order to release the outlet opening, the magnetic and / or metallic element can be designed to be movable and can thus be moved away from the outlet opening. The magnetic force of attraction between the ball and the element moves the ball away from the outlet opening.
  • the magnetic element could also be designed to be electrically activatable, e.g. as an electromagnet. In this case, the magnetic element would not have to be designed and arranged to be mechanically movable.
  • An example of a separate external and activatable closure means would be, for example, a pin or a plate-shaped element next to the outlet opening of the container, with which a compression can be carried out from the outside onto the outlet opening or through the outlet opening in order to prevent or stop the escape of the ultrasound gel.
  • the closure means can be activated, for example, electrically, magnetically or via a light barrier.
  • the closure means is not in direct contact with the outlet opening and / or the ultrasound gel itself.
  • the closure means could be used as a clamp or be designed in the form of a clamp and be arranged in such a way that the container in the area of the outlet opening or the outlet opening itself is compressed or pressed from the outside in order to prevent further leakage of the ultrasonic gel.
  • a tubular plastic spout in the form of a small, flexible plastic pipe is arranged, for example plugged or pushed on, at the outlet opening of the container, which can be compressed by externally applied pressure.
  • the plastic sleeve can be pressed shut or compressed, for example, by means of a clamp-like closure means.
  • the plastic spout could be an integral part of the container and thus be permanently arranged at the outlet opening.
  • the plastic sleeve could be exchangeable and insertable into the outlet opening or designed to be plugged onto the outlet opening.
  • the closure means can preferably be activated and / or deactivated by means of a release device for actuating the plunger.
  • no closure means could also be provided. If an active pressure means is provided, the negative pressure inside the container can be sufficient to stop the ultrasound gel from escaping as soon as the stamp is no longer moved or the pressure on the stamp is removed. Furthermore, no closure means is required, for example, in the case of an active movement of the plunger from bottom to top.
  • the outlet is thus preferably designed to be narrow enough to do without closure means.
  • Pressure means designed in such a way to withdraw the stamp.
  • the pressure means could be designed in such a way that the stamp is withdrawn by a small distance.
  • the stamp could also be withdrawn somewhat at regular time intervals by means of the pressure means in order to prevent the ultrasound gel from leaking out.
  • the retraction of the stamp is understood to mean a movement of the stamp against the direction of pressure, that is, away from the outlet opening.
  • the pressure means is thus preferably designed not only to move the stamp in the direction of the outlet opening, but also to move the stamp in the opposite direction.
  • the stroke or the distance of the movement of the stamp in the pressure direction is greater than the stroke or the distance of the movement of the stamp in the opposite direction.
  • the dispensing device has a temperature control unit for warming up and / or preheating the ultrasonic gel arranged in the container.
  • the temperature control unit can be connected to the holding device or can be connected to it.
  • the temperature control unit could also be integrated into the holding device or designed as a separate component.
  • the temperature control unit preferably has setting means, such as rotary controls and / or buttons and a display, for example a digital display, for setting and displaying the temperature.
  • the ultrasonic gel in the container can thus be preheated by means of the temperature control unit.
  • a temperature control unit for warming up the ultrasound gel when the Ultrasonic gels are provided from the container.
  • the temperature control unit is arranged at the front end of the container and preferably around the circumference of the outlet opening.
  • the temperature control unit could be designed as a flow heater for this purpose and arranged around the container and / or around the outlet opening in the area of the front end.
  • the temperature control unit could be arranged around an outlet extension and / or an outlet deflector. This outlet extension and / or outlet deflection can be fixedly or detachably connected to the container or the outlet opening of the container.
  • the outlet extension and / or outlet deflector could be designed as a type of spout and plugged onto the outlet opening of the container.
  • the container preferably has at least one fixing means for fixing the stamp.
  • this fixing means is released, for example broken off.
  • the fixing means can prevent the stamp from being actuated in an undesired manner before the container is inserted into the holding device or when the container is packaged or removed from the packaging.
  • the container can have an additional closing means for closing the outlet opening before the first use or between several uses.
  • the dispensing device can have an operating switch, namely an on / off switch, for the electrical components, for example the pressure means, the release device and / or the temperature control unit.
  • an ultrasound device with a dispensing device as described above is also provided.
  • the dispensing device can be releasably connected or connectable to the ultrasound device.
  • the dispensing device is firmly connected to the ultrasound gel or integrated into it.
  • FIG. 1 a sectional view of a dispensing device
  • FIG. 2 a further sectional illustration of a dispensing device
  • Figure 3 an ultrasound device with a dispensing device.
  • FIG. 1 shows a sectional illustration through an exemplary dispensing device 100 for dispensing ultrasonic gel 10.
  • the dispensing device 100 has a container 12 which is filled with ultrasonic gel 10.
  • the container 12 is inserted into a holding device 11 of the dispensing device.
  • the container 12 In the area of the lower end 14 of the container 12, the container 12 has an outlet opening 13.
  • a vertical alignment is an example here or orientation of the container 12 is shown, the outlet opening 13 being arranged in the region of the lower end 14 of the container 12.
  • a plunger 16, movable in the longitudinal direction 15 of the container 12, for pressing the ultrasound gel 10 in the direction of the outlet opening 13 is arranged in the container 12.
  • the stamp 16 is actuated by means of a pressure means 16a, in this example designed as a spring.
  • the release device 21 is designed to be contactless in the form of an infrared circuit.
  • the arrangement of the triggering device 21 shown in FIG. 1 shows a variant only by way of example.
  • the trigger device 21 could also be arranged as an infrared circuit in a horizontal orientation.
  • the triggering device 21 detects, for example, a hand below the outlet opening 13 and activates the pressure means 16a by means of which the plunger 16 is pressed down within the container 12.
  • a flexible plastic sleeve 25 is pushed onto the outlet opening 13 of the container 12.
  • the plastic sleeve 25 can be compressed or pressed below the outlet opening 13 in order to prevent or stop the ultrasound gel 10 from escaping.
  • the closure means 22 is also activated or deactivated by the release device 21.
  • the outlet opening 13 is only opened or released by the triggering device 21.
  • the combination of a flexible plastic sleeve 25 and a clamp-like closure means 22 arranged outside of the container 12 can ensure that the closure means 22 is never in direct contact with the ultrasound gel 10 itself. Regular disinfection and removal of the ultrasound gel 10 on the closure means 22 is therefore not necessary.
  • the stamp 16 arranged in the container 12 has a shape corresponding to the lower section of the container 12.
  • the pressure surface 18 of the stamp 16 is designed as a positive shape of the lower end of the container 12.
  • the pressure surface 18 consists of two sections 19a and 19b arranged at an angle 20 to one another.
  • the dispensing device 100 has a stand 26 for setting up the dispensing device on a table or on the floor.
  • a collecting plate 27 is also arranged below the outlet opening 13 in order to prevent the ultrasound gel 10 from dripping onto the table or the floor.
  • a temperature control unit 23 is arranged around the container 12 within the receptacle 17 formed by the holding device 11.
  • FIG. 2 also shows a sectional illustration of an exemplary dispensing device 100, at least in sections.
  • the holding device 11 and the receptacle 17 of the dispensing device 100 differ somewhat from the example from FIG. 1.
  • the holding device 11 clasps the container 12 at two points.
  • Pressure means 16a passively and in the form of a weight. This is placed on the surface of the stamp 16 and automatically causes the stamp 16 to be pressed in the direction of the outlet opening 13.
  • the closure means 22 is formed by a metallic ball 28 and a magnetic element 29.
  • the metallic ball 28 is arranged inside the container 12 on the outlet opening 13. Outside the container 12, the magnetic element 29 is arranged in the area of the outlet opening 13.
  • the magnetic element 29 is arranged to be movable. By moving the magnetic element 29 away from the outlet opening 13, the metallic ball 28 is moved away from the outlet opening 13 due to the magnetic attraction between the metallic ball 28 and the magnetic element 29. This releases the outlet opening 13.
  • the magnetic element 29 could be designed to be electrically activatable and not movable outside the container 12 in the area of the outlet opening 13. When the magnetic element 29 is activated, a magnetic field is then switched on electrically, which causes the metallic ball 28 to move.
  • FIG. 3 shows an ultrasound device 200 with a dispensing device 100 arranged thereon. List of reference symbols

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Closures For Containers (AREA)

Abstract

Um eine Spendevorrichtung zur Abgabe von Ultraschallgel mit einem Behältnis für das Ultraschallgel und einer Halteeinrichtung zum Halten des Behältnisses besonders einfach handhabbar und flexibel auszugestalten wird vorgeschlagen, dass das Behältnis derart in der Halteeinrichtung angeordnet ist, dass eine Auslassöffnung zur Abgabe des Ultraschallgels aus dem Behältnis an einem stirnseitigen Ende des Behältnisses angeordnet ist und im Behältnis ein in Längsrichtung des Behältnisses bewegbarer Stempel zum Drücken des Ultraschallgels in Richtung der Auslassöffnung angeordnet ist.

Description

Spendevorrichtung zur Abgabe von Ultraschallgel
Technisches Gebiet
Die Erfindung betrifft eine Spendevorrichtung zur Abgabe von Ultraschallgel, wobei die Spendevorrichtung ein Behältnis mit dem Ultraschallgel oder zur Aufnahme des Ultraschallgels und eine Halteeinrichtung zum Halten des Behältnisses aufweist. Das Behältnis ist derart in oder an der Halteeinrichtung angeordnet, dass eine Auslassöffnung zur Abgabe des Ultraschallgels aus dem Behältnis an einem stirnseitigen Ende des Behältnisses angeordnet ist.
Des Weiteren betrifft die Erfindung ein Ultraschallgerät mit daran angeordneter oder darin integrierter Spendevorrichtung.
Stand der Technik
In der US 2019/0150892 Al wird eine Spendevorrichtung zur Abgabe von Ultraschallgel mit einem Behältnis für die Aufnahme des Ultraschallgels und einem selbstschließenden Verschlussmittel beschrieben.
Die CN 103462637 A beschreibt eine Ultraschallgel-Abgabevorrichtung mit einem Motor.
Eine weitere Ultraschallgel-Abgabevorrichtung wird in der US 6,561,389 Bl beschrieben. Ein im Behältnis angeordneter Stempel kann innerhalb des oberen Abschnitts des Behältnisses über einen sehr begrenzten Weg nach unten gedrückt werden, um eine Einlassöffnung für das Ultraschallgel freizugeben. Der Stempel ist mit dessen Unterseite über einen Federmechanismus innerhalb des Behältnisses fixiert.
Darstellung der Erfindung: Aufgabe, Lösung, Vorteile
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, eine Spendevorrichtung zur Abgabe von Ultraschallgel, wobei die Spendevorrichtung ein Behältnis mit dem Ultraschallgel oder zur Aufnahme des Ultraschallgels und eine Halteeinrichtung zum Halten des Behältnisses aufweist, derart weiter zu verbessern, dass von einem behandelnden Arzt in sehr einfacher und komfortabler Weise Ultraschallgel entnommen werden kann. Erfindungsgemäß wird hierfür vorgeschlagen, dass das Behältnis derart in oder an der Halteeinrichtung angeordnet ist, dass eine Auslassöffnung zur Abgabe des Ultraschallgels aus dem Behältnis an einem stirnseitigen Ende des Behältnisses angeordnet ist und im Behältnis ein in Längsrichtung des Behältnisses bewegbarer Stempel zum Drücken des Ultraschallgels in Richtung der Auslassöffnung angeordnet ist.
Die Spendevorrichtung besteht somit im Wesentlichen aus dem Behältnis für das Ultraschallgel und einer Halteeinrichtung zum Halten beziehungsweise zum Befestigen des Behältnisses. Das Behältnis ist bevorzugterweise austauschbar. Ferner kann das Behältnis derart ausgebildet sein, dass das Ultraschallgel nachfüllbar und somit das Behältnis wiederverwendbar ist. In diesem Fall ist das Behältnis auswaschbar und sterilisierbar ausgebildet. Die Behältnisgröße kann variieren und weist bevorzugterweise ein Fassungsvermögen zwischen 250 ml und 1 1 auf.
Die im stirnseitigen Ende angeordnete Auslassöffnung kann zum Beispiel als Loch oder aber auch als nach außen ragender, hohl ausgebildeter Vorsprung, ähnlich einem Spritzenende, ausgebildet sein. Hierfür kann das Behältnis insbesondere in vertikaler oder horizontaler Ausrichtung in der Halteeinrichtung angeordnet sein. Auch eine schräge Anordnung beziehungsweise Ausrichtung des Behältnisses ist möglich.
Beispielsweise kann das Behältnis kopfüber in oder an der Halteeinrichtung angeordnet sein. Hierfür kann das Behältnis in die Halteeinrichtung eingesetzt und an dieser befestigt sein. Das Behältnis ist aus der Halteeinrichtung entnehmbar. Die Halteeinrichtung weist dann bevorzugterweise im oberen oder seitlichen Bereich eine Aufnahme zum Einsetzen und zum Entnehmen des Behältnisses auf. Die Aufnahme kann an unterschiedliche Behältnisgrößen anpassbar ausgebildet sein.
Durch das Drücken des Ultraschallgels mittels des Stempels in Längsrichtung innerhalb des Behältnisses in Richtung der Auslassöffnung wird Ultraschallgel durch die Auslassöffnung nach außen gepresst. Je nach Ausrichtung und Orientierung des Behältnisses innerhalb der Halteeinrichtung, wird der Stempel von oben nach unten, von unten nach oben oder auch in horizontaler Richtung bewegt.
Optional kann unterhalb der Auslassöffnung eine Auffangplatte für das Ultraschallgel angeordnet beziehungsweise anordbar sein. Die Auffangplatte ist bevorzugterweise sterilisierbar. Die Halteeinrichtung kann einen Standfuß zum Aufstellen der Spendevorrichtung auf einem Tisch oder auf den Boden aufweisen. Alternativerweise oder zusätzlich kann die Halteeinrichtung an einem Ultraschallgerät anordbar beziehungsweise befestigbar oder auch in dieses integriert sein. Zum Beispiel könnte die Halteeinrichtung mittels einer Schraube, einer Stellschraube und/oder einer Zwinge an dem Ultraschallgerät befestigt beziehungsweise befestigbar sein.
Die Spendevorrichtung kann optional auch einen Halter und/oder Spender für Papiertücher oder andere Utensilien aufweisen.
Bevorzugterweise weist die Spendevorrichtung ein Andruckmittel zum Bewegen des Stempels auf. Das Andruckmittel dient somit zur Erzeugung des Vortriebs des Stempels innerhalb des Behältnisses in Richtung der Auslassöffnung. Das Andruckmittel kann als passives oder aktives Andruckmittel ausgebildet sein. Ein passives Andruckmittel kann beispielsweise als Gewicht ausgebildet sein oder ein Gewicht aufweisen. Das Gewicht wird dann von außen auf den Boden beziehungsweise die Bodenplatte des Stempels gelegt, sodass dieses ein nach unten drücken des Stempels innerhalb des Behältnisses bewirkt. Hierfür weist der Stempelboden bevorzugterweise einen umlaufenden erhöhten Rand auf, damit das Gewicht sicher auf dem Boden des Stempels verbleibt. Des Weiteren könnte das Andruckmittel als langer außen am Stempelboden angeordneter Stab ausgebildet sein. Dieser Stab könnte manuell oder mittels einer entsprechenden Aktivierungseinrichtung gegriffen und bewegt werden. Ferner könnte das Andruckmittel als Feder ausgebildet sein und/oder einen Motor aufweisen.
Das Behältnis ist bevorzugterweise im Wesentlichen länglich ausgebildet. Beispielsweise könnte das Behältnis einen runden Querschnitt aufweisen. Bevorzugterweise ist der Querschnitt des Behältnisses allerdings eckig, zum Beispiel viereckig, ausgebildet. Dies hat bei austauschbaren Behältnissen den weiteren Vorteil, dass die Behältnisse in besonders vorteilhafter Weise stapelbar und für den Transport verpackbar sind. Auch ist bevorzugterweise vorgesehen, dass der Stempel einen Querschnitt aufweist, welcher im Wesentlichen einem inneren Querschnitt des Behältnisses entspricht. Somit ist bevorzugterweise eine relativ enge Führung des Stempels innerhalb des Behältnisses vorgesehen. Optional kann auch ein Gummi, beispielsweise ein um den Stempel herum angeordneter Gummirand als Führungshilfe innerhalb des Behältnisses vorgesehen sein.
Des Weiteren weist der Stempel bevorzugterweise eine Andruckfläche auf, welche beim Drücken des Ultraschallgels vollständig in Kontakt mit dem Ultraschallgel steht. Ganz besonders bevorzugterweise ist die Andruckfläche beziehungsweise die Innenseite des Stempelbodens entsprechend der Form des Abschnitts im Bereich der Auslassöffnung, z.B. des unteren Abschnitts des Behältnisses, ausgebildet. Beispielsweise kann die Andruckfläche eine Positivform des Behältnisses in diesem Abschnitt aufweisen. Des Weiteren ist besonders bevorzugterweise vorgesehen, dass die Andruckfläche mindestens zwei in einem Winkel zueinander angeordnete Abschnitte aufweist, wobei der Winkel ganz besonders bevorzugterweise größer als 90° und kleiner als 180° beträgt. Beispielsweise könnte der Winkel zwischen 120° und 140° betragen.
Die Spendevorrichtung weist bevorzugterweise eine Auslöseeinrichtung zur Betätigung des Stempels auf, welche mechanisch, elektrisch und/oder kontaktlos aktivierbar ist. Beispielsweise könnte die Auslöseeinrichtung einen per Fuß oder Hand betätigbaren Schalter oder Taster aufweisen. Ferner könnte die Auslöseeinrichtung eine Infrarotschranke aufweisen. Mittels der Auslöseeinrichtung wird das Bewegen des Stempels und somit das Andrücken des Ultraschallgels aktiviert. Das Andruckmittel wird mit anderen Worten mittels der Auslöseeinrichtung betätigt beziehungsweise aktiviert. Die Auslöseeinrichtung kann ferner eine Dosierfunktion aufweisen, mittels welcher die Dauer der Betätigung des Stempels und/oder der Andruckweg (Hub) des Stempels gesteuert werden kann. Somit könnte unabhängig von der Dauer der Betätigung der Auslöseeinrichtung eine vorgegebene Menge an Ultraschallgel bei jeder Betätigung der Auslöseeinrichtung abgegeben werden. Diese vorgegebene Menge kann besonders bevorzugterweise innerhalb der Dosierfunktion vorgegeben beziehungsweise eingestellt werden.
Auch ist bevorzugterweise vorgesehen, dass das stirnseitige Ende des Behältnisses einen kleineren Querschnitt, ganz besonders bevorzugterweise einen sich verjüngenden Querschnitt, als ein mittlerer oder oberer Bereich des Behältnisses aufweist. Beispielsweise könnte der an das stirnseitige Ende anschließende Abschnitt des Behältnisses spritzenförmig ausgebildet sein.
Bevorzugterweise weist die Spendevorrichtung ein Verschlussmittel auf, welches derart ausgebildet ist, dass bei Aktivierung des Verschlussmittels ein Ausdringen des Ultraschallgels durch die Auslassöffnung verhindert wird. Das Verschlussmittel könnte aktiv oder passiv ausgebildet sein. Auch könnten mehrere Verschlussmittel, beispielsweise ein passives und ein aktives Verschlussmittel vorgesehen sein. Des Weiteren kann das Verschlussmittel in das Behältnis integriert oder alternativerweise außerhalb des Behältnisses angeordnet sein.
Ein Beispiel eines passiven integrierten Verschlussmittels ist beispielsweise eine im Inneren des Behältnisses auf der Auslassöffnung angeordnete Kugel. Diese verhindert ein ungewolltes Ausdringen des Ultraschallgels durch die Auslassöffnung und wird vom Ultraschallgel selbst beim Andrücken des Stempels in Richtung Auslassöffnung weggedrückt, sodass das Ultraschallgel durch die Auslassöffnung entnehmbar ist.
Ein Beispiel eines aktiven und teilweise integrierten Verschlussmittels ist eine im Inneren des Behältnisses auf der Auslassöffnung angeordnete metallische und/oder magnetische Kugel. Diese verhindert ein ungewolltes Ausdringen des Ultraschallgels durch die Auslassöffnung. An der Außenseite des Behältnisses ist im Bereich der Auslassöffnung ein magnetisches und/oder metallisches Element angeordnet. Um die Auslassöffnung freizugeben, kann das magnetische und/oder metallische Element bewegbar ausgebildet und somit von der Auslassöffnung wegbewegt werden. Durch die magnetische Anziehungskraft zwischen der Kugel und dem Element, wird die Kugel dabei von der Auslassöffnung wegbewegt. Alternativerweise könnte das magnetische Element auch elektrisch aktivierbar, z.B. als Elektromagnet, ausgebildet sein. In diesem Fall müsste das magnetische Element nicht mechanisch bewegbar ausgebildet und angeordnet sein.
Ein Beispiel eines separaten externen und aktivierbaren Verschlussmittels wäre beispielsweise ein Stift oder ein plattenförmiges Element neben der Auslassöffnung des Behältnisses, womit eine Kompression von außen auf die Auslassöffnung oder durch die Auslassöffnung hindurch vorgenommen werden kann, um das Ausdringen des Ultraschallgels zu unterbinden beziehungsweise zu stoppen. Aktivierbar kann das Verschlussmittel beispielsweise elektrisch, magnetisch oder über Lichtschranke ausgebildet sein.
Des Weiteren ist bevorzugterweise vorgesehen, dass das Verschlussmittel nicht in direktem Kontakt mit der Auslassöffnung und/oder dem Ultraschallgel selbst steht. Beispielsweise könnte das Verschlussmittel als Klemme oder klemmenförmig ausgebildet und derart angeordnet sein, dass das Behältnis im Bereich der Auslassöffnung beziehungsweise die Auslassöffnung selbst von außen zusammengedrückt beziehungsweise gepresst wird, um ein weiteres Ausdringen des Ultraschallgels zu verhindern. Ganz besonders bevorzugterweise ist an die Auslassöffnung des Behältnisses eine schlauchförmige Kunststofftülle in Form eines kleinen, flexiblen Kunststoffrohrs angeordnet, zum Beispiel angesteckt oder draufgesteckt, welche durch von außen aufgebrachten Druck zusammengedrückt werden kann. Die Kunststofftülle kann beispielsweise mittels eines klemmenförmig ausgebildeten Verschlussmittels zugedrückt beziehungsweise zusammengedrückt werden. Die Kunststofftülle könnte fester Bestandteil des Behältnisses und somit an der Auslassöffnung fest angeordnet sein. Alternativerweise könnte die Kunststofftülle austauschbar sein und in die Auslassöffnung einsetzbar oder auf die Auslassöffnung aufsteckbar ausgebildet sein.
Mittels einer Auslöseeinrichtung zur Betätigung des Stempels ist das Verschlussmittel bevorzugterweise aktivierbar und/oder deaktivierbar.
Alternativerweise könnte auch kein Verschlussmittel vorgesehen sein. Ist ein aktives Andruckmittel vorgesehen, kann der Unterdrück innerhalb des Behältnisses ausreichen, das Ausdringen des Ultraschallgels zu stoppen, sowie der Stempel nicht weiter bewegt wird beziehungsweise der Druck auf den Stempel weggenommen wird. Ferner ist beispielsweise bei einer aktiven Bewegung des Stempels von unten nach oben kein Verschlussmittel erforderlich.
Vorzugsweise ist der Auslass somit schmal genug ausgebildet, um ohne Verschlussmittel auszukommen. Besonders bevorzugterweise ist das Andruckmittel dabei derart ausgebildet, den Stempel zurückzuziehen. Beispielsweise könnte das Andruckmittel so ausgebildet sein, dass der Stempel um eine kleine Distanz zurückgezogen wird. Auch könnte der Stempel mittels des Andruckmittels in regelmäßigen Zeitabständen etwas zurückgezogen werden, um ein Auslaufen des Ultraschallgels zu verhindern. Unter dem Zurückziehen des Stempels ist eine Bewegung des Stempels entgegen der Andruckrichtung, also weg von der Auslassöffnung, zu verstehen. Das Andruckmittel ist somit vorzugsweise nicht nur zum Bewegen des Stempels in Richtung Auslassöffnung, sondern auch zum Bewegen des Stempels in entgegengesetzter Richtung ausgebildet. Ganz besonders bevorzugterweise ist der Hub beziehungsweise die Distanz der Bewegung des Stempels in Andruckrichtung, also zur Auslassöffnung hin, größer als der Hub beziehungsweise die Distanz der Bewegung des Stempels in entgegengesetzter Richtung.
Ferner ist bevorzugterweise vorgesehen, dass die Spendevorrichtung eine Temperiereinheit zum Aufwärmen und/oder Vorwärmen des im Behältnis angeordneten Ultraschallgels aufweist. Beispielsweise kann die Temperiereinheit mit der Halteeinrichtung verbunden oder mit dieser verbindbar sein. Alternativerweise könnte die Temperiereinheit auch in die Halteeinrichtung integriert sein oder als separates Bauteil ausgebildet sein. Die Temperiereinheit weist bevorzugterweise Einstellmittel, wie beispielsweise Drehregler und/oder Tasten sowie eine Anzeige, beispielsweise eine Digitalanzeige, zur Einstellung und Anzeige der Temperatur auf.
Somit kann mittels der Temperiereinheit das Ultraschallgel im Behältnis vorgewärmt werden. Alternativerweise oder zusätzlich ist bevorzugterweise eine Temperiereinheit zum Aufwärmen des Ultraschallgels bei der Abgabe des Ultraschallgels aus dem Behältnis vorgesehen. Hierfür ist die Temperiereinheit am stirnseitigen Ende des Behältnisses und vorzugsweise umfänglich um die Auslassöffnung herum angeordnet. Beispielsweise könnte die Temperiereinheit hierfür als Durchlauferhitzer ausgebildet und im Bereich des stirnseitigen Endes um das Behältnis herum und/oder um die Auslassöffnung herum angeordnet sein. Ferner könnte die Temperiereinheit um eine Auslassverlängerung und/oder eine Auslassumlenkung herum angeordnet sein. Diese Auslassverlängerung und/oder Auslassumlenkung kann fest oder lösbar mit dem Behältnis beziehungsweise der Auslassöffnung des Behältnisses verbunden sein. Beispielsweise könnte die Auslassverlängerung und/oder Auslassumlenkung als eine Art Tülle ausgebildet sein und auf die Auslassöffnung des Behältnisses aufgesteckt werden.
Das Behältnis weist bevorzugterweise mindestens ein Fixiermittel zur Fixierung des Stempels auf. Bei einer ersten Betätigung des Stempels wird dieses Fixiermittel gelöst, zum Beispiel abgebrochen. Durch das Fixiermittel kann verhindert werden, dass vor dem Einsetzen des Behältnisses in die Halteeinrichtung oder beim Verpacken beziehungsweise Entnehmen des Behältnisses aus der Verpackung der Stempel ungewünschterweise bereits betätigt wird. Alternativerweise oder zusätzlich zum Fixiermittel zur Fixierung des Stempels kann das Behältnis ein zusätzliches Verschlussmittel zum Verschließen der Auslassöffnung vor dem ersten Gebrauch oder zwischen mehreren Verwendungen aufweisen.
Die Spendevorrichtung kann einen Betriebsschalter, nämlich einen Ein- /Ausschalter, für die elektrischen Bestandteile, beispielsweise das Andruckmittel, die Auslöseeinrichtung und/oder die Temperiereinheit, aufweisen. Erfindungsgemäß ist ferner ein Ultraschallgerät mit einer vorbeschriebenen Spendevorrichtung vorgesehen. Grundsätzlich kann die Spendevorrichtung lösbar mit dem Ultraschallgerät verbunden oder verbindbar sein. Bevorzugterweise ist die Spendevorrichtung aber fest mit dem Ultraschallgel verbunden oder in dieses integriert.
Kurze Beschreibung der Zeichnungen
Die Erfindung wird im Folgenden anhand bevorzugter Ausführungsformen beispielhaft erläutert.
Es zeigen schematisch:
Figur 1: eine Schnittdarstellung einer Spendevorrichtung;
Figur 2: eine weitere Schnittdarstellung einer Spendevorrichtung; und
Figur 3: ein Ultraschallgerät mit einer Spendevorrichtung.
Bevorzugte Ausführungsformen der Erfindung
Figur 1 zeigt eine Schnittdarstellung durch eine beispielhafte Spendevorrichtung 100 zur Abgabe von Ultraschallgel 10. Die Spendevorrichtung 100 weist ein Behältnis 12 auf, welches mit Ultraschallgel 10 gefüllt ist. Das Behältnis 12 ist in eine Halteeinrichtung 11 der Spendevorrichtung eingesetzt. Im Bereich des unteren stirnseitigen Endes 14 des Behältnisses 12 weist das Behältnis 12 eine Auslassöffnung 13 auf. Beispielhaft ist hier eine vertikale Ausrichtung beziehungsweise Orientierung des Behältnisses 12 gezeigt, wobei die Auslassöffnung 13 im Bereich des unteren stirnseitigen Endes 14 des Behältnisses 12 angeordnet ist.
Im Behältnis 12 ist ein in Längsrichtung 15 des Behältnisses 12 bewegbarer Stempel 16 zum Drücken des Ultraschallgels 10 in Richtung der Auslassöffnung 13 angeordnet. Der Stempel 16 wird mittels eines Andruckmittels 16a, in diesem Beispiel als Feder ausgebildet, betätigt. Die Auslöseeinrichtung 21 ist kontaktlos in Form einer Infrarot-Schaltung ausgebildet. Die in Fig. 1 gezeigte Anordnung der Auslöseeinrichtung 21 zeigt lediglich beispielhaft eine Variante. Die Auslöseeinrichtung 21 könnte auch als Infrarot-Schaltung in horizontaler Ausrichtung angeordnet sein. Die Auslöseeinrichtung 21 erkennt zum Beispiel eine Hand unterhalb der Auslassöffnung 13 und aktiviert das Andruckmittel 16a mittels welchem der Stempel 16 innerhalb des Behältnisses 12 nach unten gedrückt wird.
Auf die Auslassöffnung 13 des Behältnisses 12 ist eine flexible Kunststofftülle 25 aufgesteckt. Mittels eines klemmenförmigen Verschlussmittels 22 kann die Kunststofftülle 25 unterhalb der Auslassöffnung 13 zusammengedrückt beziehungsweise gepresst werden, um ein Ausdringen des Ultraschallgels 10 zu verhindern beziehungsweise zu stoppen. Das Verschlussmittel 22 wird ebenfalls durch die Auslöseeinrichtung 21 aktiviert beziehungsweise deaktiviert. Somit wird die Auslassöffnung 13 erst durch die Auslöseeinrichtung 21 geöffnet beziehungsweise freigegeben.
Durch die Kombination einer flexiblen Kunststofftülle 25 und eines klemmenförmig und außerhalb des Behältnisses 12 angeordneten Verschlussmittels 22 kann sichergestellt werden, dass das Verschlussmittel 22 niemals in direktem Kontakt mit dem Ultraschallgel 10 selbst ist. Eine regelmäßige Desinfizierung und Entfernung des Ultraschallgels 10 an dem Verschlussmittel 22 ist deshalb nicht erforderlich.
Der im Behältnis 12 angeordnete Stempel 16 weist eine mit dem unteren Abschnitt des Behältnisses 12 korrespondierende Form auf. Insbesondere ist die Andruckfläche 18 des Stempels 16 als Positivform des unteren Endes des Behältnisses 12 ausgebildet. Ganz konkret besteht die Andruckfläche 18 aus zwei in einem Winkel 20 zueinander angeordneten Abschnitten 19a und 19b.
In dem in Figur 1 dargestellten Beispiel weist die Spendevorrichtung 100 einen Standfuß 26 zum Aufstellen der Spendevorrichtung auf einem Tisch oder am Boden auf. Unterhalb der Auslassöffnung 13 ist ferner eine Auffangplatte 27 angeordnet, um zu verhindern, dass Ultraschallgel 10 doch auf den Tisch oder den Boden tropft.
Zum Wärmen beziehungsweise Aufwärmen des Ultraschallgels 10 ist innerhalb der durch die Halteeinrichtung 11 ausgebildeten Aufnahme 17 eine Temperiereinheit 23 um das Behältnis 12 herum angeordnet.
In Figur 2 ist ebenfalls eine Schnittdarstellung einer beispielhaften Spendevorrichtung 100 zumindest abschnittsweise gezeigt. Die Halteeinrichtung 11 und die Aufnahme 17 der Spendevorrichtung 100 unterscheiden sich etwas von dem Beispiel aus Figur 1. Bei dem in Figur 2 gezeigten Beispiel umklammert die Halteinrichtung 11 das Behältnis 12 an zwei Punkten.
Ein weiterer Unterschied der in Figur 2 beispielhaft dargestellten Spendevorrichtung ist das Andruckmittel 16a. In diesem Beispiel ist das Andruckmittel 16a passiv und in Form eines Gewichtes ausgebildet. Dieses wird auf die Oberfläche des Stempels 16 aufgelegt und bewirkt automatisch ein Andrücken des Stempels 16 in Richtung der Auslassöffnung 13.
Das Verschlussmittel 22 wird in dieser Ausführungsform durch eine metallische Kugel 28 und ein magnetisches Element 29 gebildet. Die metallische Kugel 28 ist im geschlossenen Zustand innerhalb des Behältnisses 12 auf der Auslassöffnung 13 angeordnet. Außerhalb des Behältnisses 12 ist im Bereich der Auslassöffnung 13 das magnetische Element 29 angeordnet. Bei der in Figur 2 beispielhaft gezeigten Ausführungsform ist das magnetische Element 29 bewegbar angeordnet. Durch Bewegen des magnetischen Elements 29 weg von der Auslassöffnung 13, wird die metallische Kugel 28 aufgrund der magnetischen Anziehungskraft zwischen metallischer Kugel 28 und magnetischem Element 29 von der Auslassöffnung 13 wegbewegt. Dadurch wird die Auslassöffnung 13 freigegeben.
Alternativerweise könnte das magnetische Element 29 elektrisch aktivierbar ausgebildet und nicht beweglich außerhalb des Behältnisses 12 im Bereich der Auslassöffnung 13 angeordnet sein. Bei Aktivierung des magnetischen Elements 29 wird dann elektrisch ein Magnetfeld eingeschaltet, was die Bewegung der metallischen Kugel 28 bewirkt.
Wird das Verschlussmittel 22 im Bereich der Auslassöffnung 13 geöffnet, tritt Ultraschallgel 10 durch die Auslassöffnung aus, da das Gewicht einen konstanten Druck auf den Stempel 16 bewirkt.
In Figur 3 ist ein Ultraschallgerät 200 mit einer daran angeordneten Spendevorrichtung 100 gezeigt. Bezugszeichenliste
100 Spendevorrichtung
200 Ultraschallgerät
10 Ultraschallgel
11 Halteeinrichtung
12 Behältnis
13 Auslassöffnung
14 Stirnseitiges Ende des Behältnisses
15 Längsrichtung des Behältnisses
16 Stempel 16a Andruckmittel
17 Aufnahme
18 Andruckfläche
19a, 19b Abschnitte der Andruckfläche 20 Winkel 21 Auslöseeinrichtung 22 Verschlussmittel
23 Temperiereinheit
24 Fixiermittel
25 Kunststofftülle
26 Standfuß
27 Auffangplatte
28 Metallische Kugel
29 Magnetisches Element

Claims

A n s p r ü c h e
1. Spendevorrichtung (100) zur Abgabe von Ultraschallgel (10), wobei die Spendevorrichtung (100) ein Behältnis (12) mit dem Ultraschallgel (10) oder zur Aufnahme des Ultraschallgels (10) und eine Halteeinrichtung (11) zum Halten des Behältnisses (12) aufweist, wobei das Behältnis (12) derart in oder an der Halteeinrichtung (11) angeordnet ist, dass eine Auslassöffnung (13) zur Abgabe des Ultraschallgels (10) aus dem Behältnis (12) an einem stirnseitigen Ende (14) des Behältnisses (12) angeordnet ist, dadurch gekennzeichnet, dass im Behältnis (12) ein in Längsrichtung (15) des Behältnisses (12) bewegbarer Stempel (16) zum Drücken des Ultraschallgels (10) in Richtung der Auslassöffnung (13) angeordnet ist.
2. Spendevorrichtung (100) gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Spendevorrichtung (100) ein Andruckmittel (16a) zum Bewegen des Stempels (16) aufweist.
3. Spendevorrichtung (100) gemäß Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das Behältnis (12) im Wesentlichen länglich ausgebildet ist.
4. Spendevorrichtung (100) gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Stempel (16) einen Querschnitt aufweist, welcher im Wesentlichen einem inneren Querschnitt des Behältnisses (12) entspricht.
5. Spendevorrichtung (100) gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Stempel (16) eine Andruckfläche (18) aufweist, welche beim Drücken des Ultraschallgels (10) vollständig in Kontakt mit dem Ultraschallgel (10) steht, wobei die Andruckfläche (18) mindestens zwei in einem Winkel (20) zueinander angeordnete Abschnitte (19a, 19b) aufweist.
6. Spendevorrichtung (100) gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Spendevorrichtung (100) eine Auslöseeinrichtung (21) zur Betätigung des Stempels (16) aufweist, welche mechanisch, elektrisch und/oder kontaktlos aktivierbar ist.
7. Spendevorrichtung (100) gemäß Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass die Auslöseeinrichtung (21) eine Dosierfunktion aufweist.
8. Spendevorrichtung (100) gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das stirnseitige Ende (14) des Behältnisses (12) einen kleineren Querschnitt, bevorzugterweise einen sich verjüngenden Querschnitt, als ein mittlerer und oberer Bereich des Behältnisses (12) aufweist.
9. Spendevorrichtung (100) gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Spendevorrichtung (100) ein Verschlussmittel (22) aufweist, welches derart ausgebildet ist, dass bei Aktivierung des Verschlussmittels (22) ein Ausdringen des Ultraschallgels (10) durch die Auslassöffnung (13) verhindert wird.
10. Spendevorrichtung (100) gemäß Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass das Verschlussmittel (22) nicht in direktem Kontakt mit der Auslassöffnung und/oder dem Ultraschallgel (10) steht.
11. Spendevorrichtung (100) gemäß Anspruch 9 oder 10, dadurch gekennzeichnet, dass das Verschlussmittel (22) mittels einer Auslöseeinrichtung (21) zur Betätigung des Stempels (16) aktivierbar und/oder deaktivierbar ist.
12. Spendevorrichtung (100) gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Spendevorrichtung (100) eine Temperiereinheit (23) zum Aufwärmen und/oder Vorwärmen des im Behältnis (12) angeordneten Ultraschallgels (10) aufweist.
13. Spendevorrichtung (100) gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Spendevorrichtung (100) eine Temperiereinheit (23) zum Aufwärmen des Ultraschallgels (10) bei der Abgabe des Ultraschallgels (10) aus dem Behältnis (12) aufweist, wobei die Temperiereinheit (23) am stirnseitigen Ende (14) des Behältnisses (12) und vorzugsweise umfänglich um die Auslassöffnung (13) herum angeordnet ist.
14. Spendevorrichtung (100) gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Behältnis (12) mindestens ein Fixiermittel (24) zur Fixierung des Stempels (16) aufweist, welches bei einer ersten Betätigung des Stempels (16) gelöst wird.
15. Ultraschallgerät (200) mit einer Spendevorrichtung (100) gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Spendevorrichtung (100) fest mit dem Ultraschallgerät (200) verbunden oder in dieses integriert ist.
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