WO2021176928A1 - 電気加熱式コンバータ及び電気加熱式コンバータの製造方法 - Google Patents

電気加熱式コンバータ及び電気加熱式コンバータの製造方法 Download PDF

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博紀 高橋
聖晃 野嵜
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Definitions

  • the present invention relates to an electric heating type converter and a method for manufacturing an electric heating type converter.
  • EHC electric heating catalyst
  • a metal electrode is connected to a columnar honeycomb structure made of conductive ceramics, and the honeycomb structure itself is heated by energization so that the temperature can be raised to the active temperature of the catalyst before starting the engine. Is.
  • EHC in order to obtain a sufficient catalytic effect, it is desired to reduce temperature unevenness in the honeycomb structure to obtain a uniform temperature distribution.
  • Patent Document 1 a method of joining the metal electrode to the honeycomb structure of EHC by heating or the like
  • Patent Document 2 a method of joining the metal electrode to the honeycomb structure of EHC.
  • Patent Document 2 describes a method of canning an EHC having a metal electrode on its surface into a can body or the like via a mat material (holding material).
  • the metal electrode is used when the honeycomb structure of EHC is catalyst-coated or when EHC is canned into a can body or the like. Will get in the way and work efficiency will decrease.
  • thermal stress is generated in the metal electrodes due to the heat applied when the metal electrodes are chemically bonded to the EHC honeycomb structure or the heat during use, and the metal electrodes are transferred to the EHC honeycomb structure. There is a problem that the connection stability of the metal electrode is lowered.
  • an oxide film is formed between the honeycomb structure of EHC and the metal electrode when the environment (exhaust gas) temperature is high or the like. May be generated.
  • the oxide film is an insulator. If such an insulating material is generated between the honeycomb structure of the EHC and the metal electrode, the electrical connectivity is lowered and the function as the EHC may be lowered.
  • the present invention has been created in view of the above circumstances, and is a method for manufacturing an electrically heated converter and an electrically heated converter capable of satisfactorily suppressing the formation of an oxide film between a honeycomb structure and a metal electrode.
  • the challenge is to provide.
  • a pressing member configured to electrically connect the columnar honeycomb structure and the metal electrode by pressing the metal electrode against the columnar honeycomb structure. It is a manufacturing method of an electric heating type converter provided with the above-mentioned manufacturing method.
  • the step of preparing the columnar honeycomb structure and (I) A step of providing an antioxidant so as to extend between the columnar honeycomb structure and the metal electrode, or (ii) from the surface of the columnar honeycomb structure to the outer surface of the metal electrode.
  • a step of providing the pressing member so as to accommodate the columnar honeycomb structure and the metal electrode, and A method for manufacturing an electrically heated converter having.
  • an electrically heated converter and an electrically heated converter that can satisfactorily suppress the formation of an oxide film between a honeycomb structure and a metal electrode.
  • FIG. 5 is a schematic external view of a columnar honeycomb structure, a conductive connection portion, and a metal electrode according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 5 is a schematic cross-sectional view of the electrode layer, the conductive connection portion, and the metal electrode of the electroheating converter according to the embodiment of the present invention, which are perpendicular to the extending direction of the cells of the columnar honeycomb structure.
  • FIG. 5 is a schematic cross-sectional view of the electrode layer, the conductive connection portion, and the metal electrode of the electroheating converter according to the embodiment of the present invention, which are perpendicular to the extending direction of the cells of the columnar honeycomb structure.
  • FIG. 5 is a schematic cross-sectional view of the electrode layer, the conductive connecting portion, the flexible conductive member, and the metal electrode of the electroheating converter according to the embodiment of the present invention, which are perpendicular to the extending direction of the cells of the columnar honeycomb structure.
  • FIG. 5 is a schematic cross-sectional view of the electrode layer, the conductive connecting portion, the flexible conductive member, and the metal electrode of the electroheating converter according to the embodiment of the present invention, which are perpendicular to the extending direction of the cells of the columnar honeycomb structure.
  • FIG. 1 is a schematic cross-sectional view of the electrically heated converter 10 according to the embodiment of the present invention, which is perpendicular to the stretching direction of the cell 18 of the columnar honeycomb structure 11.
  • FIG. 2 is a schematic cross-sectional view of the electrically heated converter 10 according to the embodiment of the present invention, which is parallel to the stretching direction of the cell 18 of the columnar honeycomb structure 11.
  • the electrically heating converter 10 includes a columnar honeycomb structure 11 made of conductive ceramics, metal electrodes 14a and 14b, conductive connecting portions 15a and 15b provided on the surface of the columnar honeycomb structure 11, and a pressing member 23. And have.
  • FIG. 3 is a schematic external view of the columnar honeycomb structure 11 according to the embodiment of the present invention.
  • the columnar honeycomb structure 11 includes an outer peripheral wall 12 and a partition wall 19 which is arranged inside the outer peripheral wall 12 and which partitions a plurality of cells 18 which penetrate from one end face to the other end face to form a flow path. It is provided with a columnar honeycomb portion 17 having a columnar honeycomb portion 17.
  • the columnar honeycomb structure 11 may include electrode layers 13a and 13b made of conductive ceramics provided on the outer peripheral wall 12 of the columnar honeycomb portion 17.
  • the outer shape of the columnar honeycomb structure 11 is not particularly limited as long as it is columnar. , Octagon, etc.) can be shaped like a columnar shape. Further, the size of the columnar honeycomb structure 11 is preferably 2000 to 20000 mm 2 and preferably 5000 to 15000 mm for the reason of improving heat resistance (suppressing cracks entering the circumferential direction of the outer peripheral wall). it is more preferably 2.
  • the columnar honeycomb structure 11 is made of ceramics and has conductivity. As long as the conductive columnar honeycomb structure 11 is energized and can generate heat by Joule heat, the electrical resistivity of the ceramic is not particularly limited, but is preferably 0.1 to 200 ⁇ cm, preferably 1 to 200 ⁇ cm. More preferably, it is more preferably 10 to 100 ⁇ cm. In the present invention, the electrical resistivity of the columnar honeycomb structure 11 is a value measured at 400 ° C. by the four-terminal method.
  • the material of the columnar honeycomb structure 11 is not limited, but is not limited to oxide-based ceramics such as alumina, mulite, silicate glass, zirconia and cordierite, and non-oxidized such as silicon, silicon carbide, silicon nitride and aluminum nitride. It can be selected from the group consisting of physical ceramics. Further, a silicon carbide-metal silicon composite material, a silicon carbide / graphite composite material, a borosilicate glass-metal silicon composite material, or the like can also be used. Among these, from the viewpoint of achieving both heat resistance and conductivity, the material of the columnar honeycomb structure 11 preferably contains a silicon-silicon carbide composite material or ceramics containing silicon carbide as a main component.
  • the columnar honeycomb structure 11 When the material of the columnar honeycomb structure 11 is mainly composed of a silicon-silicon carbide composite material, the columnar honeycomb structure 11 contains the silicon-silicon carbide composite material (total mass) as a total of 90 masses. It means that it contains% or more.
  • the silicon-silicon carbide composite material contains silicon carbide particles as an aggregate and silicon as a binder for binding the silicon carbide particles, and a plurality of silicon carbide particles are formed between the silicon carbide particles. It is preferably bonded by silicon so as to form pores.
  • the columnar honeycomb structure 11 contains a silicon-silicon carbide composite material, it is contained in the columnar honeycomb structure 11 and the "mass of silicon carbide particles as an aggregate" contained in the columnar honeycomb structure 11.
  • the ratio of the "mass of silicon as a binder" contained in the columnar honeycomb structure 11 to the total of the "mass of silicon as a composite” is preferably 10 to 40% by mass, preferably 15 to 35. It is more preferably mass%. When it is 10% by mass or more, the strength of the columnar honeycomb structure 11 is sufficiently maintained. When it is 40% by mass or less, it becomes easy to maintain the shape at the time of firing.
  • the shape of the cell in the cross section perpendicular to the extending direction of the cell 18 is not limited, but it is preferably a quadrangle, a hexagon, an octagon, or a combination thereof. Of these, quadrangles and hexagons are preferable. By making the cell shape in this way, the pressure loss when the exhaust gas is passed through the columnar honeycomb structure 11 is reduced, and the purification performance of the catalyst is excellent. A quadrangle is particularly preferable from the viewpoint of easily achieving both structural strength and heating uniformity.
  • the thickness of the partition wall 19 for partitioning the cell 18 is preferably 0.1 to 0.3 mm, more preferably 0.15 to 0.25 mm.
  • the thickness of the partition wall 19 is 0.1 mm or more, it is possible to suppress a decrease in the strength of the honeycomb structure.
  • the thickness of the partition wall 19 is 0.3 mm or less, it is possible to suppress an increase in pressure loss when exhaust gas is flowed when the honeycomb structure is used as a catalyst carrier and the catalyst is supported.
  • the thickness of the partition wall 19 is defined as the length of a portion of a line segment connecting the centers of gravity of adjacent cells 18 that passes through the partition wall 19 in a cross section perpendicular to the extending direction of the cell 18.
  • the columnar honeycomb structure 11 preferably has a cell density of 40 to 150 cells / cm 2 , and more preferably 70 to 100 cells / cm 2 in a cross section perpendicular to the flow path direction of the cells 18.
  • the cell density is 40 cells / cm 2 or more, a sufficient catalyst-supporting area is secured.
  • the cell density is 150 cells / cm 2 or less, when the columnar honeycomb structure 11 is used as a catalyst carrier and the catalyst is supported, it is possible to prevent the pressure loss when the exhaust gas is flowed from becoming too large.
  • the cell density is a value obtained by dividing the number of cells by the area of one bottom surface portion of the columnar honeycomb structure 11 excluding the outer wall 12 portion.
  • the thickness of the outer peripheral wall 12 is preferably 0.1 mm or more, more preferably 0.15 mm or more, and even more preferably 0.2 mm or more.
  • the thickness of the outer peripheral wall 12 is preferably 1.0 mm or less. , More preferably 0.7 mm or less, and even more preferably 0.5 mm or less.
  • the thickness of the outer peripheral wall 12 is the normal direction with respect to the tangent line of the outer peripheral wall 12 at the measurement location when the portion of the outer peripheral wall 12 whose thickness is to be measured is observed in a cross section perpendicular to the extending direction of the cell. Defined as thickness.
  • the partition wall 19 can be made porous.
  • the porosity of the partition wall 19 is preferably 35 to 60%, more preferably 35 to 45%. When the porosity is 35% or more, it becomes easier to suppress deformation during firing. When the porosity is 60% or less, the strength of the honeycomb structure is sufficiently maintained.
  • the partition wall 19 may be dense as in the form of Si-impregnated SiC. The porosity means that the porosity is 5% or less. Porosity is a value measured by a mercury porosimeter.
  • the average pore diameter of the partition wall 19 of the columnar honeycomb structure 11 is preferably 2 to 15 ⁇ m, more preferably 4 to 8 ⁇ m. When the average pore diameter is 2 ⁇ m or more, it is suppressed that the electrical resistivity becomes too large. When the average pore diameter is 15 ⁇ m or less, it is suppressed that the electrical resistivity becomes too small.
  • the average pore diameter is a value measured by a mercury porosimeter.
  • the electrode layers 13a and 13b may be arranged on the surface of the outer peripheral wall 12 of the columnar honeycomb portion 17.
  • the electrode layers 13a and 13b may be a pair of electrode layers 13a and 13b arranged so as to face each other with the central axis of the columnar honeycomb portion 17 interposed therebetween. Further, the electrode layers 13a and 13b may not be provided.
  • each of the electrode layers 13a and 13b is formed on the outer surface of the outer peripheral wall 12 of the outer peripheral wall 12. It is preferable to extend the cells in a strip shape in the circumferential direction and the extending direction of the cell. Specifically, each of the electrode layers 13a and 13b has a length of 80% or more, preferably a length of 90% or more, and more preferably a total length between both bottom surfaces of the columnar honeycomb structure 11. It is desirable that the current extends over the electrode layers 13a and 13b from the viewpoint that the current easily spreads in the axial direction.
  • the thickness of each of the electrode layers 13a and 13b is preferably 0.01 to 5 mm, more preferably 0.01 to 3 mm. By setting it in such a range, uniform heat generation can be enhanced. When the thickness of each of the electrode layers 13a and 13b is 0.01 mm or more, the electric resistance is appropriately controlled and heat can be generated more uniformly. When it is 5 mm or less, the risk of damage to the electrode layer during canning is reduced.
  • the thickness of each of the electrode layers 13a and 13b is relative to the tangent line of the outer surface of each of the electrode layers 13a and 13b at the measurement point when the portion of the electrode layer for which the thickness is to be measured is observed in a cross section perpendicular to the stretching direction of the cell. It is defined as the thickness in the normal direction.
  • a metal, a conductive ceramic, or a composite material (cermet) of the metal and the conductive ceramic can be used.
  • the metal include elemental metals of Cr, Fe, Co, Ni, Si and Ti, and alloys containing at least one metal selected from the group consisting of these metals.
  • the conductive ceramics include, but are not limited to, silicon carbide (SiC), and examples thereof include metal compounds such as metal siliceates such as tantalum silicate (TaSi 2 ) and chromium silicate (CrSi 2).
  • the composite material (cermet) of metal and conductive ceramics include a composite material of metallic silicon and silicon carbide, a composite material of metal siliceous material such as tantalum silicate and chromium silicate, and a composite material of metallic silicon and silicon carbide, and further described above. From the viewpoint of reducing thermal expansion, a composite material obtained by adding one or more kinds of insulating ceramics such as alumina, mulite, zirconia, cordierite, silicon nitride and aluminum nitride to one or more kinds of metals can be mentioned.
  • the electrode layers 13a and 13b may be made of a columnar honeycomb by combining a metal silice such as tantalum silicate or chromium silicate and a composite material of metallic silicon and silicon carbide. It is preferable because it can be fired at the same time as the structural part, which contributes to simplification of the manufacturing process.
  • FIG. 4 is a schematic external view of the columnar honeycomb structure 11, the conductive connecting portions 15a and 15b, and the metal electrode 14a of the electric heating converter 10 according to the embodiment of the present invention.
  • the conductive connecting portions 15a and 15b are provided on the electrode layers 13a and 13b of the columnar honeycomb structure 11.
  • the conductive connecting portions 15a and 15b can be provided on the surface of the outer peripheral wall 12 of the columnar honeycomb structure 11.
  • the conductive connecting portions 15a and 15b may not be provided.
  • the electrical resistivity of the conductive connecting portions 15a and 15b is preferably smaller than the electrical resistivity of the columnar honeycomb structure 11.
  • the electric heating converter 10 according to the embodiment of the present invention will be described in detail later, but the columnar honeycomb structure 11 and the metal electrodes 14a and 14b are physically joined by a pressing member. That is, the columnar honeycomb structure 11 and the metal electrodes 14a and 14b are not bonded by chemical bonding such as welding, brazing, and diffusion bonding, but are in contact with each other in a non-bonded state. In the case of such physical bonding, the Schottky barrier increases the contact electrical resistance between the columnar honeycomb structure 11 and the metal electrodes 14a and 14b, which may generate heat and form an oxide film (insulation). ..
  • the columnar honeycomb structure 11 and the metal electrodes 14a and 14b are provided. Even when the metal electrodes 14a and 14b are physically bonded, the Schottky barrier can be suppressed. Therefore, it is considered that the contact electrical resistance between the columnar honeycomb structure 11 and the metal electrodes 14a and 14b can be reduced and heat generation can be suppressed.
  • the columnar honeycomb structure 11 has the electrode layers 13a and 13b
  • the contact resistance with the conductive connecting portions 15a and 15b has a relationship with the electrode layers 13a and 13b.
  • the electrical resistivity is made smaller than the electrical resistivity of the electrode layers 13a and 13b.
  • the contact resistance with the conductive connecting portions 15a and 15b has a relationship with the columnar honeycomb portion 17, so that the conductive connecting portions 15a and 15b
  • the electrical resistivity of the above is made smaller than that of the columnar honeycomb portion 17.
  • the materials of the conductive connecting portions 15a and 15b preferably include one or more selected from the group consisting of Ni, Cr, Al and Si. When it is made of such a material, the heat resistance of the conductive connecting portions 15a and 15b becomes good, and the conductive connecting portion has a smaller electrical resistivity than the columnar honeycomb structure 11 made of conductive ceramics. It becomes easy to form 15a and 15b.
  • the materials of the conductive connecting portions 15a and 15b are more preferably CrB-Si, LaB 6 -Si, TaSi 2 , AlSi, NiCr, NiAl, NiCrAl, NiCrMo, NiCrAlY, CoCr, CoCrAl, CoNiCr, CoNiCrAlY, CuAlFe, FeCr. , FeCrAl, FeCrAlY, CoCrNiW, CoCrWSi, or NiCrFe. Even more preferably, CrB-Si, LaB 6 -Si , TaSi 2, NiCr, NiCrAlY or a NiCrFe.
  • the contact area between the columnar honeycomb structure 11 and the metal electrodes 14a and 14b becomes large, and the columnar honeycomb structure 11 and the metal electrodes 14a and 14b are better aligned.
  • the contact electrical resistance of the honeycomb can be reduced.
  • the content of the material exhibiting semiconductor characteristics is kept below a certain amount with respect to the materials of the conductive connecting portions 15a and 15b.
  • the content of the material exhibiting semiconductor characteristics is preferably 80% by mass or less, more preferably 70% by mass or less, and further preferably 65% by mass or less. More preferred.
  • the material exhibiting the above semiconductor characteristics is not particularly limited, but is selected from the group consisting of, for example, Si, Ge, ZnS, ZnSe, CdS, ZnO, CdTe, GaAs, InP, GaN, GaP, SiC, SiGe, and CuInSe 2. At least one is mentioned.
  • Electrically conductive connection 15a, 15b is the material preferably has a 1.5 ⁇ 10 0 ⁇ 1.5 ⁇ 10 4 ⁇ cm electrical resistivity. Electrically conductive connection 15a, the material of 15b has an electrical resistivity of 1.5 ⁇ 10 4 mu or less, to reduce the contact resistance, it is possible to suppress heat generation. Electrically conductive connection 15a, the material of 15b, more preferably have a 1.5 ⁇ 10 0 ⁇ 2.0 ⁇ 10 3 ⁇ cm electrical resistivity of, 1.5 ⁇ 10 0 ⁇ 5.0 ⁇ 10 2 ⁇ cm even more preferably have a electrical resistivity of, still more preferably has a 1.5 ⁇ 10 0 ⁇ 1.5 ⁇ 10 2 ⁇ cm electrical resistivity.
  • the thickness of the conductive connecting portions 15a and 15b is preferably 0.1 to 500 ⁇ m.
  • the thickness of the conductive connecting portions 15a and 15b is 0.1 ⁇ m or more, the contact electrical resistance between the columnar honeycomb structure 11 and the metal electrodes 14a and 14b can be better reduced.
  • the thickness of the conductive connecting portions 15a and 15b is 500 ⁇ m or less, cracking or peeling due to the difference in thermal expansion coefficient between the columnar honeycomb structure 11 and the metal electrodes 14a and 14b can be suppressed.
  • the conductive connecting portions 15a and 15b are made of a composite material of ceramics and a refractory metal.
  • the thickness of the conductive connecting portions 15a and 15b is more preferably 1 to 500 ⁇ m, and even more preferably 5 to 100 ⁇ m.
  • the shapes of the conductive connecting portions 15a and 15b can be appropriately designed.
  • the conductive connecting portions 15a and 15b can be formed in layers.
  • the conductive connecting portions 15a and 15b can be formed into any shape such as a circular shape, an elliptical shape, and a polygonal shape in a plan view.
  • the shapes of the conductive connecting portions 15a and 15b are preferably circular or rectangular from the viewpoint of productivity and practicality.
  • the areas of the conductive connecting portions 15a and 15b are also not particularly limited, and can be appropriately designed according to the current value to be passed through the columnar honeycomb structure 11.
  • the current flowing from the metal electrodes 14a and 14b is made to flow through the conductive connection portions 15a. Since it can be diffused at 15b, it becomes easy to uniformly heat the entire columnar honeycomb structure 11.
  • the metal electrodes 14a and 14b are provided on the conductive connecting portions 15a and 15b.
  • the metal electrodes 14a and 14b may be a pair of metal electrodes in which one metal electrode 14a is arranged so as to face the other metal electrode 14b with the central axis of the columnar honeycomb structure 11 interposed therebetween. good.
  • the electric heating converter 10 can be suitably used as a heater.
  • the applied voltage is preferably 12 to 900 V, more preferably 48 to 600 V, but the applied voltage can be changed as appropriate.
  • the material of the metal electrodes 14a and 14b there are no particular restrictions as long as it is a metal, and a single metal, an alloy, or the like can be adopted.
  • a metal for example, Cr and Fe , Co, Ni and Ti are preferably used as alloys containing at least one selected from the group, and stainless steel and Fe—Ni alloys are more preferable.
  • the shapes and sizes of the metal electrodes 14a and 14b are not particularly limited, and can be appropriately designed according to the size of the columnar honeycomb structure 11 and the energization performance.
  • a heat-resistant coating layer is provided on the surfaces of the metal electrodes 14a and 14b other than the surfaces that come into contact with the conductive connecting portions 15a and 15b.
  • the heat-resistant coating layer is provided on the surfaces of the metal electrodes 14a and 14b, the metal electrodes 14a and 14b are less likely to deteriorate even when exposed to heat such as exhaust gas for a long period of time.
  • the heat-resistant coating layer of the metal electrodes 14a and 14b can be formed by applying a coating containing alumina, silica, zirconia, silicon carbide or the like to the surface of the metal electrodes 14a and 14b.
  • metal oxides such as alumina, mullite, silicate glass, silica, and zirconia, it is possible to impart insulating properties, so it is possible to reduce electrical short circuits due to condensed water, soot, etc. Become.
  • FIG. 5 shows the stretching direction of the cell 18 of the columnar honeycomb structure 11 with respect to the electrode layers 13a and 13b of the electric heating converter 10 according to the embodiment of the present invention, the conductive connecting portions 15a and 15b, and the metal electrodes 14a and 14b. It is a schematic cross-sectional view perpendicular to.
  • the electroheating converter 10 is provided with antioxidants 27a and 27b between the columnar honeycomb structure 11 and the metal electrodes 14a and 14b. More specifically, conductive connecting portions 15a and 15b are provided between the columnar honeycomb structure 11 and the metal electrodes 14a and 14b, and the antioxidants 27a and 27b are the conductive connecting portions 15a and 15b.
  • the electric heating converter 10 according to the embodiment of the present invention will be described in detail later, but the columnar honeycomb structure 11 and the metal electrodes 14a and 14b are physically joined by a pressing member. That is, the columnar honeycomb structure 11 and the metal electrodes 14a and 14b are not bonded by chemical bonding or the like, but are in contact with each other in a non-bonded state. In the case of such physical bonding, if the environment (exhaust gas) temperature is high, an oxide film may be formed between the honeycomb structure of EHC and the metal electrode. However, according to the configuration shown in FIG. 5, columns are formed.
  • the antioxidants 27a and 27b are provided between the honeycomb structure 11 and the metal electrodes 14a and 14b, the formation of an oxide film can be suppressed, and the columnar honeycomb structure 11 of EHC and the metal electrode 14a can be suppressed. , 14b and good electrical connectivity can be obtained.
  • the electrode layers 13a and 13b are not provided on the columnar honeycomb structure 11 in FIG. 5, and the conductive connecting portions 15a and 15b and the metal electrodes 14a and 14b are connected to each other. It may have a structure in which antioxidant materials 27a and 27b are provided between them. Further, in the electric heating converter 10 according to the embodiment of the present invention, in FIG.
  • the conductive connecting portions 15a and 15b are not provided on the electrode layers 13a and 13b, and the electrode layers 13a and 13b and the metal electrodes 14a and 14b are formed. It may have a structure in which antioxidant materials 27a and 27b are provided between them.
  • the antioxidants 27a and 27b may be provided from the surface of the columnar honeycomb structure 11 to the outer surface of the metal electrodes 14a and 14b.
  • the antioxidants 27a and 27b are provided from the surface of the columnar honeycomb structure 11 to the side surfaces and the upper surface of the metal electrodes 14a and 14b.
  • the antioxidants 27a and 27b are provided from the surface of the columnar honeycomb structure 11 to the side surfaces of the metal electrodes 14a and 14b. According to the configurations shown in FIGS.
  • the antioxidants 27a and 27b can suppress the formation of an oxide film between the columnar honeycomb structure 11 and the metal electrodes 14a and 14b. It is possible to obtain good electrical connectivity between the columnar honeycomb structure 11 of EHC and the metal electrodes 14a and 14b.
  • the antioxidants 27a and 27b preferably contain one or more of an oxygen blocker, an oxygen absorber, and a reducing agent.
  • an oxygen blocking agent containing at least one selected from SiO 2 , CaO, Al 2 O 3 , Na 2 O, Fe 2 O 3 , SiC, and cordierite is preferable, and glass and silicates are preferable. , Or, more preferably, it has the form of aluminosilicate.
  • the glass may further contain an oxide consisting of at least one component selected from the group consisting of B, Mg, Al, Si, P, Ti, and Zr.
  • silicate and aluminosilicate silica, bentonite, montmorillonite, mullite, kaolinite, zeolite and the like can be said to be one of the preferable examples.
  • the oxygen absorber is preferably an oxygen absorber containing at least one selected from the group consisting of Al, Si, Cr, Ti, Mg, Zr, B, Ca, Fe, and C, and Al, Si, Cr, Ti, and C are more preferable.
  • Activated carbon and various graphite materials can be said to be one of the preferable examples.
  • the reducing agent is preferably composed of a zinc chloride-ammonium chloride-based, organic halogen-based, borax-based material, boric acid-based material, or a reducing agent containing a hydroxide-based main component.
  • Ca (OH) 2 , NaOH, FeSi, Fe, Al and the like can be said to be one of the preferable examples.
  • the shapes of the antioxidant materials 27a and 27b can be appropriately designed.
  • the antioxidants 27a and 27b can be formed in layers.
  • the antioxidants 27a and 27b can be formed into any shape such as a circular shape, an elliptical shape, and a polygonal shape in a plan view.
  • the shapes of the antioxidants 27a and 27b are preferably circular or rectangular from the viewpoint of productivity and practicality.
  • the antioxidants 27a and 27b may have a sheet shape, and when the antioxidant material is powder, it can be mixed with a binder and molded into a sheet shape. In the case of a graphite material, it may be, for example, a graphite sheet.
  • the antioxidants 27a and 27b are graphite sheets, if the ash component (mainly metal oxide impurities) in the graphite sheet is 0.5% by mass or less, it will be an insulator even after long-term use. It is preferable because the conductivity can be maintained by suppressing the residual amount of the ash component.
  • the ash component in the graphite sheet is more preferably 0.1% by mass or less, and even more preferably 20 ppm or less.
  • the thickness of the antioxidants 27a and 27b is preferably 10 to 1000 ⁇ m.
  • the thicknesses of the antioxidants 27a and 27b are 10 ⁇ m or more, it is possible to satisfactorily suppress the formation of an oxide film between the columnar honeycomb structure 11 and the metal electrodes 14a and 14b.
  • the thicknesses of the antioxidants 27a and 27b are 1000 ⁇ m or less, flexibility can be provided. Therefore, it is possible to satisfactorily prevent the antioxidants 27a and 27b from cracking due to a slight displacement, and also to follow the deformation of the columnar honeycomb structure 11 and the metal electrodes 14a and 14b. It will be easier to do.
  • the thickness of the antioxidants 27a and 27b is more preferably 50 to 500 ⁇ m, and even more preferably 100 to 300 ⁇ m.
  • flexible conductive members 16a and 16b may be provided between the metal electrodes 14a and 14b and the conductive connecting portions 15a and 15b. ..
  • the contact area with the conductive connecting portions 15a and 15b may be small. In such a case, in order to obtain a good electrical connection, the metal electrodes 14a and 14a, It is necessary to press 14b against the conductive connecting portions 15a and 15b with a larger force.
  • the metal electrodes 14a and 14b can be connected to the conductive connecting portions 15a and 15b.
  • the contact area between the metal electrodes 14a and 14b and the conductive connecting portions 15a and 15b can be increased without increasing the pressing force.
  • the thermal stress caused by the difference in the coefficient of thermal expansion between the metal electrodes 14a and 14b and the conductive connecting portions 15a and 15b can be relaxed regardless of the shapes of the metal electrodes 14a and 14b.
  • the contact electrical resistance between the columnar honeycomb structure 11 and the metal electrodes 14a and 14b can be reduced more satisfactorily.
  • the thickness of the flexible conductive members 16a and 16b is preferably 10 ⁇ m to 5 mm.
  • the contact resistance is effective by filling the difference in shape between the metal electrodes 14a and 14b and the conductive connecting portions 15a and 15b and increasing the contact area. Can be reduced to.
  • the thickness of the flexible conductive members 16a and 16b is 5 mm or less, the flexibility is good, and the difference in shape between the metal electrodes 14a and 14b and the conductive connecting portions 15a and 15b can be satisfactorily alleviated. ..
  • the thickness of the flexible conductive members 16a and 16b is more preferably 50 ⁇ m to 3 mm, and even more preferably 100 ⁇ m to 2 mm.
  • the flexible conductive members 16a and 16b may be conductive members having sufficient flexibility to alleviate the thermal stress caused by the difference in the coefficient of thermal expansion between the metal electrodes 14a and 14b and the conductive connecting portions 15a and 15b.
  • it may be composed of any material.
  • the flexible conductive members 16a and 16b can be made of, for example, a mesh metal, a wire mesh, a metal flat braided wire, or a sheet made of expanded graphite.
  • the metal electrodes 14a and 14b may be made of a flexible metal.
  • flexible conductive members 16a and 16b are provided between the metal electrodes 14a and 14b and the conductive connecting portions 15a and 15b, and the metal electrodes 14a and 14b are further formed of a flexible metal. May be good.
  • the contact electrical resistance between the columnar honeycomb structure 11 and the metal electrodes 14a and 14b can be reduced more satisfactorily.
  • the flexible metal constituting the metal electrodes 14a and 14b include a mesh metal, a metal flat braid, a bellows metal, and a coil metal.
  • conductive connecting portions 15a and 15b, flexible conductive members 16a and 16b, and metal electrodes 14a and 14b are provided on the electrode layers 13a and 13b in this order. Further, between the conductive connecting portions 15a and 15b and the flexible conductive members 16a and 16b, and between the flexible conductive members 16a and 16b and the metal electrodes 14a and 14b, antioxidant materials 27a, respectively. 27b is provided.
  • conductive connecting portions 15a and 15b, flexible conductive members 16a and 16b, and metal electrodes 14a and 14b are provided on the electrode layers 13a and 13b in this order. Further, antioxidant materials 27a and 27b are provided between the conductive connecting portions 15a and 15b and the flexible conductive members 16a and 16b.
  • conductive connecting portions 15a and 15b, flexible conductive members 16a and 16b, and metal electrodes 14a and 14b are provided on the electrode layers 13a and 13b in this order. Further, antioxidant materials 27a and 27b are provided between the flexible conductive members 16a and 16b and the metal electrodes 14a and 14b.
  • the antioxidants 27a and 27b form an oxide film between the columnar honeycomb structure 11 and the metal electrodes 14a and 14b. It can be suppressed, and good electrical connectivity between the columnar honeycomb structure 11 of EHC and the metal electrodes 14a and 14b can be obtained.
  • the antioxidants 27a and 27b may be provided from the surface of the columnar honeycomb structure 11 to the outer surface of the metal electrodes 14a and 14b.
  • the antioxidants 27a and 27b are formed from the surface of the columnar honeycomb structure 11 to the side surfaces of the conductive connecting portions 15a and 15b and the flexible conductive members 16a and 16b, and further. It is provided over the side surfaces and the upper surface of the metal electrodes 14a and 14b.
  • FIG. 8A the antioxidants 27a and 27b are formed from the surface of the columnar honeycomb structure 11 to the side surfaces of the conductive connecting portions 15a and 15b and the flexible conductive members 16a and 16b, and further. It is provided over the side surfaces and the upper surface of the metal electrodes 14a and 14b.
  • the antioxidants 27a and 27b are formed from the surface of the columnar honeycomb structure 11 to the side surfaces of the conductive connecting portions 15a and 15b and the flexible conductive members 16a and 16b, and further. It is provided over the side surfaces of the metal electrodes 14a and 14b. According to the configurations shown in FIGS. 8A and 8B, the antioxidants 27a and 27b can suppress the formation of an oxide film between the columnar honeycomb structure 11 and the metal electrodes 14a and 14b. It is possible to obtain good electrical connectivity between the columnar honeycomb structure 11 of EHC and the metal electrodes 14a and 14b.
  • the flexible conductive members 16a and 16b may also serve as the antioxidants 27a and 27b. According to such a configuration, the manufacturing efficiency of the electric heating converter 10 is improved. Further, the flexible conductive members 16a and 16b may be made of a flexible conductive material impregnated with an antioxidant material. Such flexible conductive members 16a and 16b include, for example, glass powder, graphite powder, FeSi powder, etc., in which a flexible conductive material such as a mesh metal or a wire mesh is slurried by mixing a binder and a solvent. It can be formed by immersing it in an antioxidant material and then drying it.
  • the pressing member 23 is configured to electrically connect the metal electrodes 14a and 14b to the columnar honeycomb structure 11 by pressing the metal electrodes 14a and 14b against the conductive connecting portions 15a and 15b.
  • the pressing member 23 is a can body 22 fitted with a columnar honeycomb structure 11 provided with metal electrodes 14a and 14b, and a columnar honeycomb provided with metal electrodes 14a and 14b. It has a mat (holding material) 21 provided in the gap between the structure 11 and the can body 22.
  • the pressure applied by the metal electrodes 14a and 14b to press the conductive connecting portions 15a and 15b acts on the metal.
  • the electrodes 14a and 14b and the columnar honeycomb structure 11 can be electrically connected.
  • the mat 21 can hold the columnar honeycomb structure 11 provided with the metal electrodes 14a and 14b so as not to move in the can body 22.
  • the mat 21 is preferably a flexible heat insulating member.
  • a metal tubular member or the like can be used. In the embodiment of the present invention, the can body 22 and the mat 21 constitute the pressing member 23.
  • the columnar honeycomb structure 11 can be used as a catalyst.
  • a fluid such as automobile exhaust gas can flow through the flow paths of the plurality of cells 18.
  • the catalyst include noble metal-based catalysts and catalysts other than these.
  • a noble metal such as platinum (Pt), palladium (Pd), or rhodium (Rh) is supported on the surface of the alumina pores, and a three-way catalyst containing a co-catalyst such as ceria or zirconia, an oxidation catalyst, or an alkali.
  • An example is a NO x storage reduction catalyst (LNT catalyst) containing earth metal and platinum as storage components of nitrogen oxide (NO x).
  • catalysts that do not use noble metals include NO x selective reduction catalysts (SCR catalysts) containing copper-substituted or iron-substituted zeolites. Further, two or more kinds of catalysts selected from the group consisting of these catalysts may be used.
  • the method of supporting the catalyst is also not particularly limited, and can be carried out according to the conventional method of supporting the catalyst on the honeycomb structure.
  • the electrically heated carrier 20 is provided on the columnar honeycomb structure 11, the conductive connecting portions 15a and 15b provided on the surface of the columnar honeycomb structure 11, and the conductive connecting portions 15a and 15b.
  • the antioxidant materials 27a and 27b are provided. That is, in the electric heating type carrier 20, the electric heating type converter 10 is provided with the metal electrodes 14a and 14b on the antioxidants 27a and 27b and further provided with the pressing member 23.
  • the electric heating converter 10 provided with the electric heating carrier 20 can be used as the exhaust gas purification device 30.
  • the electric heating type carrier 20 of the electric heating type converter 10 is installed in the middle of the exhaust gas flow path for flowing the exhaust gas from the engine.
  • the exhaust gas purification device 30 is provided with a tapered inlet-side diameter-reduced portion 31 on the gas inflow side and a tapered outlet-side diameter-reduced portion 32 on the gas discharge side.
  • the metal electrodes 14a and 14b of the electrically heated carrier 20 have a shape that is stretched to the gas discharge side, and are electrically connected to the wiring 25 connected to the external power supply by the insulating member 26 on the diameter reduction portion 32 on the outlet side. ing.
  • the method for manufacturing the electroheating converter 10 of the present invention includes a step A1 for obtaining an unfired honeycomb structure portion with an electrode layer forming paste and a columnar honeycomb structure by firing the unfired honeycomb structure portion with an electrode layer forming paste.
  • Step A2 for obtaining a body for obtaining a body
  • step A3 for forming a conductive connection portion in the columnar honeycomb structure for providing an antioxidant and a metal electrode in the columnar honeycomb structure, and the columnar honeycomb structure and the metal electrode.
  • Step A1 is a step of producing a honeycomb molded body which is a precursor of the honeycomb structure portion, applying an electrode layer forming paste to the side surface of the honeycomb molded body, and obtaining an unfired honeycomb structure portion with the electrode layer forming paste.
  • the honeycomb molded body can be produced according to the method for producing a honeycomb molded body in the known method for producing a honeycomb structure portion. For example, first, a metal silicon powder (metal silicon), a binder, a surfactant, a pore-forming material, water, or the like is added to silicon carbide powder (silicon carbide) to prepare a molding raw material.
  • the mass of the metallic silicon is 10 to 40% by mass with respect to the total of the mass of the silicon carbide powder and the mass of the metallic silicon.
  • the average particle size of the silicon carbide particles in the silicon carbide powder is preferably 3 to 50 ⁇ m, more preferably 3 to 40 ⁇ m.
  • the average particle size of metallic silicon (metallic silicon powder) is preferably 2 to 35 ⁇ m.
  • the average particle diameter of silicon carbide particles and metallic silicon (metal silicon particles) refers to the arithmetic average diameter based on the volume when the frequency distribution of particle size is measured by the laser diffraction method.
  • the silicon carbide particles are fine particles of silicon carbide constituting the silicon carbide powder, and the metallic silicon particles are fine particles of metallic silicon constituting the metallic silicon powder. This is a blending of molding raw materials when the material of the honeycomb structure is silicon-silicon carbide-based composite material, and when the material of the honeycomb structure is silicon carbide, metallic silicon is not added.
  • binder examples include methyl cellulose, hydroxypropyl methyl cellulose, hydroxypropoxyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, carboxymethyl cellulose, polyvinyl alcohol and the like. Among these, it is preferable to use methyl cellulose and hydroxypropoxyl cellulose in combination.
  • the binder content is preferably 2.0 to 10.0 parts by mass when the total mass of the silicon carbide powder and the metallic silicon powder is 100 parts by mass.
  • the water content is preferably 20 to 60 parts by mass when the total mass of the silicon carbide powder and the metallic silicon powder is 100 parts by mass.
  • ethylene glycol, dextrin, fatty acid soap, polyalcohol and the like can be used as the surfactant. These may be used individually by 1 type, or may be used in combination of 2 or more type.
  • the content of the surfactant is preferably 0.1 to 2.0 parts by mass when the total mass of the silicon carbide powder and the metal silicon powder is 100 parts by mass.
  • the pore-forming material is not particularly limited as long as it becomes pores after firing, and examples thereof include graphite, starch, foamed resin, water-absorbent resin, and silica gel.
  • the content of the pore-forming material is preferably 0.5 to 10.0 parts by mass when the total mass of the silicon carbide powder and the metallic silicon powder is 100 parts by mass.
  • the average particle size of the pore-forming material is preferably 10 to 30 ⁇ m. If it is smaller than 10 ⁇ m, pores may not be sufficiently formed. If it is larger than 30 ⁇ m, it may clog the base during molding.
  • the average particle size of the pore-forming material refers to the arithmetic mean diameter based on the volume when the frequency distribution of the particle size is measured by the laser diffraction method.
  • the average particle size of the pore-forming material is the average particle size after water absorption.
  • the clay is extruded to produce a honeycomb molded body.
  • a mouthpiece having a desired overall shape, cell shape, partition wall thickness, cell density and the like can be used.
  • both bottom portions of the honeycomb molded body can be cut to obtain the desired length.
  • the dried honeycomb molded body is called a honeycomb dried body.
  • the electrode layer forming paste for forming the electrode layer is prepared.
  • the electrode layer forming paste can be formed by appropriately adding various additives to the raw material powder (metal powder, ceramic powder, etc.) blended according to the required characteristics of the electrode layer and kneading.
  • the average particle size of the metal powder in the paste for the second electrode layer is made larger than the average particle size of the metal powder in the paste for the first electrode layer.
  • the bonding strength between the metal electrode and the electrode layer tends to improve.
  • the average particle size of the metal powder refers to the arithmetic mean diameter based on the volume when the frequency distribution of the particle size is measured by the laser diffraction method.
  • the obtained electrode layer forming paste is applied to the side surface of the honeycomb molded body (typically, the dried honeycomb body) to obtain an unfired honeycomb structure portion with the electrode layer forming paste.
  • the method of preparing the electrode layer forming paste and the method of applying the electrode layer forming paste to the honeycomb molded body can be performed according to a known method for producing a honeycomb structure, but the electrode layer is compared with the honeycomb structure portion. In order to obtain a low electrical resistance, the metal content ratio can be increased or the particle size of the metal particles can be reduced as compared with the honeycomb structure portion.
  • the honeycomb molded body may be fired once before applying the electrode layer forming paste. That is, in this modified example, the honeycomb molded body is fired to produce a honeycomb fired body, and the electrode layer forming paste is applied to the honeycomb fired body.
  • the unfired honeycomb structure portion with the electrode layer forming paste is fired to obtain a columnar honeycomb structure.
  • the unfired honeycomb structure with the electrode layer forming paste may be dried.
  • degreasing may be performed in order to remove the binder and the like.
  • the firing conditions it is preferable to heat at 1400 to 1500 ° C. for 1 to 20 hours in an inert atmosphere such as nitrogen or argon.
  • an oxidation treatment at 1200 to 1350 ° C. for 1 to 10 hours in order to improve durability.
  • the method of degreasing and firing is not particularly limited, and firing can be performed using an electric furnace, a gas furnace, or the like.
  • a conductive connection portion is formed on the surface of the electrode layer on the columnar honeycomb structure by coating with thermal spraying.
  • a method of forming the conductive connection portion by thermal spraying first, a metal plate, a glass tape or the like is masked on the region of the electrode layer on the columnar honeycomb structure where the conductive connection portion is not formed. Then, at least a part of the surface of the electrode layer is preheated, and a predetermined material is sprayed for a predetermined number of passes under a predetermined spraying condition to obtain a sprayed coating having a desired thickness.
  • the conductive connection portion has a predetermined arrangement and shape by a conventional method such as cold spraying, plating, CVD method, PVD method, ion plating method, aerosol deposition method, and coating by printing on the conductive material. It may be formed as follows. Further, a flexible conductive member may be formed by arranging a mesh metal, a wire mesh, a metal flat braided wire, a sheet made of expanded graphite, or the like on the conductive connecting portion. ..
  • the method of spraying the conductive connection portion onto the surface of the electrode layer on the columnar honeycomb structure there is no particular limitation on the method of spraying the conductive connection portion onto the surface of the electrode layer on the columnar honeycomb structure, and a known thermal spraying method can be used.
  • a shield gas such as argon may be simultaneously flowed for the purpose of suppressing the oxidation of the raw material.
  • the conductive connecting portion forming raw material is made into a paste and directly applied by a brush or various printing methods. There are ways to do this.
  • the firing conditions after coating it is preferable to heat at 1100 to 1500 ° C. for 1 to 20 hours in an inert atmosphere such as argon.
  • the temperature of the firing condition in the present specification indicates the temperature of the firing atmosphere.
  • an antioxidant may be provided on the conductive connecting portion, and then a metal electrode may be provided on the antioxidant.
  • a metal electrode may be provided on the conductive connecting portion, and then an antioxidant may be provided so as to extend from the surface of the columnar honeycomb structure to the outer surface of the metal electrode.
  • the metal electrodes are not chemically bonded, such as bonded, but are physically bonded, such as by simply placing the metal electrode on an antioxidant or a conductive connection.
  • the antioxidant material can be formed by applying a paste of the antioxidant material to a desired portion, drying the material, and then firing the material.
  • the antioxidant paste is first prepared by mixing the solvent and the powder to be the antioxidant in a volume ratio of approximately 1: 3 to 3: 1, and then a small amount of binder is added to the mixed raw material. It can be prepared by adding. Further, the antioxidant material may be formed by spraying the antioxidant material so as to have a predetermined arrangement and shape.
  • step A5 with the metal electrode provided on the columnar honeycomb structure, the metal electrode is pressed against the columnar honeycomb structure by scanning into the can body provided with the mat inside, and the metal electrode and the columnar honeycomb structure are formed. Electrically connect. In this way, an electrically heated converter can be manufactured.
  • Example 1 (1. Preparation of columnar clay) Silicon carbide (SiC) powder and metallic silicon (Si) powder were mixed at a mass ratio of 80:20 to prepare a ceramic raw material. Then, hydroxypropyl methylcellulose as a binder and a water-absorbent resin as a pore-forming material were added to the ceramic raw material, and water was added to prepare a molding raw material. Then, the molding raw material was kneaded with a vacuum clay kneader to prepare a columnar clay. The binder content was 7 parts by mass when the total of the silicon carbide (SiC) powder and the metallic silicon (Si) powder was 100 parts by mass.
  • the content of the pore-forming material was 3 parts by mass when the total of the silicon carbide (SiC) powder and the metallic silicon (Si) powder was 100 parts by mass.
  • the water content was 42 parts by mass when the total of the silicon carbide (SiC) powder and the metallic silicon (Si) powder was 100 parts by mass.
  • the average particle size of the silicon carbide powder was 20 ⁇ m, and the average particle size of the metallic silicon powder was 6 ⁇ m.
  • the average particle size of the pore-forming material was 20 ⁇ m.
  • the average particle size of the silicon carbide powder, the metallic silicon powder, and the pore-forming material refers to the arithmetic mean diameter based on the volume when the frequency distribution of the particle size is measured by the laser diffraction method.
  • Electrode layer forming paste Metallic silicon (Si) powder, silicon carbide (SiC) powder, methyl cellulose, glycerin, and water were mixed with a rotating and revolving stirrer to prepare an electrode layer forming paste.
  • the average particle size of the metallic silicon powder was 6 ⁇ m.
  • the average particle size of the silicon carbide powder was 35 ⁇ m.
  • this electrode layer forming paste is applied to the honeycomb dried body with an appropriate area and film thickness by a curved surface printing machine, further dried at 120 ° C. for 30 minutes with a hot air dryer, and then Ar atmosphere together with the honeycomb dried body. Was fired at 1400 ° C. for 3 hours to obtain a columnar honeycomb structure.
  • a metal electrode made of SUS430 having a thickness of 400 ⁇ m was placed on the electrode layer of the columnar honeycomb structure. At this time, the metal electrode was a physical bond only placed on the electrode layer, and no chemical bond such as adhesion was performed.
  • antioxidant-forming paste (6. Application and firing of antioxidant material forming paste) An antioxidant-forming paste was prepared by adding 1% by mass of binder, 1% by mass of surfactant, and 30% by mass of water to the glass powder, and the metal electrode was placed on the electrode layer of the columnar honeycomb structure. From above, a coating film was formed so as to cover them. Subsequently, this coating film was dried and fired at a predetermined temperature and time.
  • the columnar honeycomb structure had a circular bottom surface with a diameter of 118 mm and a length of 75 mm in the flow path direction of the cell.
  • the cell density was 93 cells / cm 2
  • the thickness of the partition was 101.6 ⁇ m
  • the porosity of the partition was 45%
  • the average pore diameter of the partition was 8.6 ⁇ m.
  • the thickness of the electrode layer was 0.3 mm
  • the thickness of the antioxidant was about 0.2 mm.
  • a metal electrode is provided on the electrode layer of the columnar honeycomb structure, and a layer containing an antioxidant is formed so as to cover the metal electrode. Pressed to. As a result, an electrically heated converter in which the metal electrode and the columnar honeycomb structure can be electrically connected can be obtained.
  • Example 2 A sample was prepared in the same manner as in Example 1 except that a conductive connecting portion was provided on the surface of the electrode layer of the columnar honeycomb structure.
  • the raw material for forming the conductive connection portion was NiCrAlY, and plasma spraying was performed under the following thermal spraying conditions.
  • As the plasma gas an Ar—H 2 mixed gas composed of an Ar gas of 60 L / min and an H 2 gas of 10 L / min was used. Then, the plasma current was 600 A, the plasma voltage was 60 V, the thermal spraying distance was 150 mm, and the thermal spraying particle supply amount was 30 g / min. Furthermore, the plasma frame was shielded with Ar gas in order to suppress the oxidation of the metal during thermal spraying.
  • Example 3 A sample was prepared in the same manner as in Example 2 except that a flexible conductive member was provided between the conductive connection portion and the metal electrode.
  • a flexible conductive member a mesh-like metal made of SUS304 having a thickness of 2 mm was used.
  • Example 4 In the formation of the antioxidant material, instead of forming a coating film of the antioxidant material forming paste, a graphite sheet was used and provided so as to cover the metal electrodes placed on the electrode layer of the columnar honeycomb structure. A sample was prepared in the same manner as in Example 3 except for the above.
  • Example 2 A sample was prepared in the same manner as in Example 2 except that a conductive connecting portion was provided at a position on the surface of the electrode layer on which the metal electrode was placed without providing the antioxidant.
  • Example 3 A sample was prepared in the same manner as in Example 3 except that a flexible conductive material was provided between the conductive connection portion and the metal electrode without providing the antioxidant material.
  • the resistance increase rate of the electrode-to-electrode resistance after the heat resistance test was 50% or less with respect to the resistance between the electrodes before the heat resistance test, and it was designated as “A”, and the resistance increase rate of more than 50% and 100% or less was designated as “B”. It is assumed that the effects of the present invention can be obtained for "A” and “B”, and that "A” has an excellent effect of suppressing the rate of increase in resistance. Those exceeding 100% were designated as "C” because the effects of the present invention could not be obtained.
  • Table 1 The evaluation results are shown in Table 1.

Abstract

外周壁と、外周壁の内側に配設され、一方の端面から他方の端面まで貫通して流路を形成する複数のセルを区画形成する隔壁と、を有する導電性セラミックス製の柱状ハニカム構造体と、金属電極と、金属電極を柱状ハニカム構造体へ押圧することで、柱状ハニカム構造体と金属電極とを電気的に接続するように構成された押圧部材と、下記（ｉ）または（ｉｉ）の酸化防止材と、　（ｉ）柱状ハニカム構造体と金属電極との間に設けられている酸化防止材、　（ｉｉ）柱状ハニカム構造体の表面から、金属電極の外表面に亘って設けられている酸化防止材、 を備えた電気加熱式コンバータ。

Description

電気加熱式コンバータ及び電気加熱式コンバータの製造方法
　本発明は、電気加熱式コンバータ及び電気加熱式コンバータの製造方法に関する。
　近年、エンジン始動直後の排気ガス浄化性能の低下を改善するため、電気加熱触媒（ＥＨＣ）が提案されている。ＥＨＣは、例えば、導電性セラミックスからなる柱状のハニカム構造体に金属電極を接続し、通電によりハニカム構造体自体を発熱させることで、エンジン始動前に触媒の活性温度まで昇温できるようにしたものである。ＥＨＣにおいては、触媒効果を十分に得られるようにするために、ハニカム構造体内での温度ムラを少なくして均一な温度分布にすることが望まれている。
　ＥＨＣに電流を流すためには、外部配線に接続された金属電極をＥＨＣのハニカム構造体に電気的に接続させる必要がある。金属電極をＥＨＣのハニカム構造体に接合させる方法としては、金属電極をＥＨＣのハニカム構造体の表面に加熱等によって化学接合させる方法（特許文献１）、または、金属電極をＥＨＣのハニカム構造体の表面に押圧等によって物理接合させる方法（特許文献２）がある。特許文献２には、表面に金属電極を設けたＥＨＣを、マット材（保持材）を介して缶体等にキャニングする方法が記載されている。
特開２０１５－１０７４５２号公報 特開２０１４－２０８９９４号公報
　しかしながら、特許文献１に記載の金属電極をＥＨＣのハニカム構造体に化学接合させる方法では、ＥＨＣのハニカム構造体に触媒コートをする際、または、ＥＨＣを缶体等にキャニングする際に、金属電極が邪魔になり、作業効率が低下する。また、金属電極が化学接合されたＥＨＣのハニカム構造体に触媒コートをするときに加わる熱、または、使用時の熱の影響により、金属電極などに熱応力が発生し、ＥＨＣのハニカム構造体への金属電極の接続安定性が低下する課題がある。
　また、特許文献２に記載の金属電極をＥＨＣのハニカム構造体に物理接合させる方法は、環境（排気ガス）温度が高いとき等に、ＥＨＣのハニカム構造体と金属電極との間に酸化膜が生成することがある。当該酸化膜は絶縁物である。ＥＨＣのハニカム構造体と金属電極との間にこのような絶縁物が生じると、電気的な接続性が低下し、ＥＨＣとしての機能が低下するおそれがある。
　本発明は上記事情に鑑みて創作されたものであり、ハニカム構造体と金属電極との間における酸化膜の生成を良好に抑制することが可能な電気加熱式コンバータ及び電気加熱式コンバータの製造方法を提供することを課題とする。
　上記課題は、以下の本発明によって解決されるものであり、本発明は以下のように特定される。
　（１）外周壁と、前記外周壁の内側に配設され、一方の端面から他方の端面まで貫通して流路を形成する複数のセルを区画形成する隔壁と、を有する導電性セラミックス製の柱状ハニカム構造体と、
　金属電極と、
　前記金属電極を前記柱状ハニカム構造体へ押圧することで、前記柱状ハニカム構造体と前記金属電極とを電気的に接続するように構成された押圧部材と、
　下記（ｉ）または（ｉｉ）の酸化防止材と、
　　（ｉ）前記柱状ハニカム構造体と前記金属電極との間に設けられている酸化防止材、
　　（ｉｉ）前記柱状ハニカム構造体の表面から、前記金属電極の外表面に亘って設けられている酸化防止材、
を備えた電気加熱式コンバータ。
　（２）外周壁と、前記外周壁の内側に配設され、一方の端面から他方の端面まで貫通して流路を形成する複数のセルを区画形成する隔壁と、を有するセラミックス製の柱状ハニカム構造体と、
　金属電極と、
　前記金属電極を前記柱状ハニカム構造体へ押圧することで、前記柱状ハニカム構造体と前記金属電極とを電気的に接続するように構成された押圧部材と、
を備えた電気加熱式コンバータの製造方法であって、前記製造方法が、
　前記柱状ハニカム構造体を準備する工程と、
　（ｉ）前記柱状ハニカム構造体と前記金属電極との間、または、（ｉｉ）前記柱状ハニカム構造体の表面から、前記金属電極の外表面に亘るように、酸化防止材を設ける工程と、
　前記柱状ハニカム構造体、及び、前記金属電極を収容するように前記押圧部材を設ける工程と、
を有する電気加熱式コンバータの製造方法。
　本発明によれば、ハニカム構造体と金属電極との間における酸化膜の生成を良好に抑制することが可能な電気加熱式コンバータ及び電気加熱式コンバータの製造方法を提供することができる。
本発明の実施形態における電気加熱式コンバータに関する、柱状ハニカム構造体のセルの延伸方向に垂直な断面模式図である。 本発明の実施形態における電気加熱式コンバータに関する、柱状ハニカム構造体のセルの延伸方向に平行な断面模式図である。 本発明の実施形態における柱状ハニカム構造体に関する、外観模式図である。 本発明の実施形態における柱状ハニカム構造体、導電性接続部及び金属電極に関する、外観模式図である。 本発明の実施形態における電気加熱式コンバータの電極層、導電性接続部、及び、金属電極に関する、柱状ハニカム構造体のセルの延伸方向に垂直な断面模式図である。 本発明の実施形態における電気加熱式コンバータの電極層、導電性接続部、及び、金属電極に関する、柱状ハニカム構造体のセルの延伸方向に垂直な断面模式図である。 本発明の実施形態における電気加熱式コンバータの電極層、導電性接続部、可撓性導電部材、及び、金属電極に関する、柱状ハニカム構造体のセルの延伸方向に垂直な断面模式図である。 本発明の実施形態における電気加熱式コンバータの電極層、導電性接続部、可撓性導電部材、及び、金属電極に関する、柱状ハニカム構造体のセルの延伸方向に垂直な断面模式図である。
　次に本発明を実施するための形態を、図面を参照しながら詳細に説明する。本発明は以下の実施形態に限定されるものではなく、本発明の趣旨を逸脱しない範囲で、当業者の通常の知識に基づいて、適宜設計の変更、改良等が加えられることが理解されるべきである。
（１．電気加熱式コンバータ）
　図１は、本発明の実施形態における電気加熱式コンバータ１０に関する、柱状ハニカム構造体１１のセル１８の延伸方向に垂直な断面模式図である。図２は、本発明の実施形態における電気加熱式コンバータ１０に関する、柱状ハニカム構造体１１のセル１８の延伸方向に平行な断面模式図である。電気加熱式コンバータ１０は、導電性セラミックス製の柱状ハニカム構造体１１と、金属電極１４ａ、１４ｂと、柱状ハニカム構造体１１の表面に設けられている導電性接続部１５ａ、１５ｂと、押圧部材２３とを備えている。
（１－１．柱状ハニカム構造体）
　図３は、本発明の実施形態における柱状ハニカム構造体１１に関する、外観模式図である。柱状ハニカム構造体１１は、外周壁１２と、外周壁１２の内側に配設され、一方の端面から他方の端面まで貫通して流路を形成する複数のセル１８を区画形成する隔壁１９とを有する柱状ハニカム部１７を備えている。柱状ハニカム構造体１１は、図３に示すように、柱状ハニカム部１７の外周壁１２上に設けられた導電性セラミックス製の電極層１３ａ、１３ｂを備えてもよい。
　柱状ハニカム構造体１１の外形は柱状である限り特に限定されず、例えば、底面が円形の柱状（円柱形状）、底面がオーバル形状の柱状、底面が多角形（四角形、五角形、六角形、七角形、八角形等）の柱状等の形状とすることができる。また、柱状ハニカム構造体１１の大きさは、耐熱性を高める（外周壁の周方向に入るクラックを抑制する）という理由により、底面の面積が２０００～２００００ｍｍ2であることが好ましく、５０００～１５０００ｍｍ2であることが更に好ましい。
　柱状ハニカム構造体１１は、セラミックス製であり、導電性を有する。導電性の柱状ハニカム構造体１１が通電してジュール熱により発熱可能である限り、当該セラミックスの電気抵抗率については特に制限はないが、０．１～２００Ωｃｍであることが好ましく、１～２００Ωｃｍであることがより好ましく、１０～１００Ωｃｍであることが更に好ましい。本発明において、柱状ハニカム構造体１１の電気抵抗率は、四端子法により４００℃で測定した値とする。
　柱状ハニカム構造体１１の材質としては、限定的ではないが、アルミナ、ムライト、ケイ酸塩ガラス、ジルコニア及びコージェライト等の酸化物系セラミックス、珪素、炭化珪素、窒化珪素及び窒化アルミ等の非酸化物系セラミックスからなる群から選択することができる。また、炭化珪素－金属珪素複合材や炭化珪素／グラファイト複合材、ホウ珪酸ガラス－金属珪素複合材等を用いることもできる。これらの中でも、耐熱性と導電性の両立の観点から、柱状ハニカム構造体１１の材質は、珪素－炭化珪素複合材又は炭化珪素を主成分とするセラミックスを含有していることが好ましい。柱状ハニカム構造体１１の材質が、珪素－炭化珪素複合材を主成分とするものであるというときは、柱状ハニカム構造体１１が、珪素－炭化珪素複合材（合計質量）を、全体の９０質量％以上含有していることを意味する。ここで、珪素－炭化珪素複合材は、骨材としての炭化珪素粒子、及び炭化珪素粒子を結合させる結合材としての珪素を含有するものであり、複数の炭化珪素粒子が、炭化珪素粒子間に細孔を形成するようにして、珪素によって結合されていることが好ましい。
　柱状ハニカム構造体１１が、珪素－炭化珪素複合材を含んでいる場合、柱状ハニカム構造体１１に含有される「骨材としての炭化珪素粒子の質量」と、柱状ハニカム構造体１１に含有される「結合材としての珪素の質量」との合計に対する、柱状ハニカム構造体１１に含有される「結合材としての珪素の質量」の比率が、１０～４０質量％であることが好ましく、１５～３５質量％であることが更に好ましい。１０質量％以上であると、柱状ハニカム構造体１１の強度が十分に維持される。４０質量％以下であると、焼成時に形状を保持しやすくなる。
　セル１８の延伸方向に垂直な断面におけるセルの形状に制限はないが、四角形、六角形、八角形、又はこれらの組み合わせであることが好ましい。これらのなかでも、四角形及び六角形が好ましい。セル形状をこのようにすることにより、柱状ハニカム構造体１１に排気ガスを流したときの圧力損失が小さくなり、触媒の浄化性能が優れたものとなる。構造強度及び加熱均一性を両立させやすいという観点からは、四角形が特に好ましい。
　セル１８を区画形成する隔壁１９の厚みは、０．１～０．３ｍｍであることが好ましく、０．１５～０．２５ｍｍであることがより好ましい。隔壁１９の厚みが０．１ｍｍ以上であることで、ハニカム構造体の強度が低下するのを抑制可能である。隔壁１９の厚みが０．３ｍｍ以下であることで、ハニカム構造体を触媒担体として用いて、触媒を担持した場合に、排気ガスを流したときの圧力損失が大きくなるのを抑制できる。本発明において、隔壁１９の厚みは、セル１８の延伸方向に垂直な断面において、隣接するセル１８の重心同士を結ぶ線分のうち、隔壁１９を通過する部分の長さとして定義される。
　柱状ハニカム構造体１１は、セル１８の流路方向に垂直な断面において、セル密度が４０～１５０セル／ｃｍ2であることが好ましく、７０～１００セル／ｃｍ2であることが更に好ましい。セル密度をこのような範囲にすることにより、排気ガスを流したときの圧力損失を小さくした状態で、触媒の浄化性能を高くすることができる。セル密度が４０セル／ｃｍ2以上であると、触媒担持面積が十分に確保される。セル密度が１５０セル／ｃｍ2以下であると柱状ハニカム構造体１１を触媒担体として用いて、触媒を担持した場合に、排気ガスを流したときの圧力損失が大きくなりすぎることが抑制される。セル密度は、外側壁１２部分を除く柱状ハニカム構造体１１の一つの底面部分の面積でセル数を除して得られる値である。
　柱状ハニカム構造体１１の外周壁１２を設けることは、柱状ハニカム構造体１１の構造強度を確保し、また、セル１８を流れる流体が外周壁１２から漏洩するのを抑制する観点で有用である。具体的には、外周壁１２の厚みは好ましくは０．１ｍｍ以上であり、より好ましくは０．１５ｍｍ以上、更により好ましくは０．２ｍｍ以上である。但し、外周壁１２を厚くしすぎると高強度になりすぎてしまい、隔壁１９との強度バランスが崩れて耐熱衝撃性が低下することから、外周壁１２の厚みは好ましくは１．０ｍｍ以下であり、より好ましくは０．７ｍｍ以下であり、更により好ましくは０．５ｍｍ以下である。ここで、外周壁１２の厚みは、厚みを測定しようとする外周壁１２の箇所をセルの延伸方向に垂直な断面で観察したときに、当該測定箇所における外周壁１２の接線に対する法線方向の厚みとして定義される。
　隔壁１９は多孔質とすることができる。隔壁１９の気孔率は、３５～６０％であることが好ましく、３５～４５％であることが更に好ましい。気孔率が３５％以上であると、焼成時の変形をより抑制しやすくなる。気孔率が６０％以下であるとハニカム構造体の強度が十分に維持される。また、隔壁１９は、Ｓｉ含浸ＳｉＣの形態等のように緻密質であってもよい。なお、緻密質というのは気孔率が５％以下のことを指す。気孔率は、水銀ポロシメータにより測定した値である。
　柱状ハニカム構造体１１の隔壁１９の平均細孔径は、２～１５μｍであることが好ましく、４～８μｍであることが更に好ましい。平均細孔径が２μｍ以上であると、電気抵抗率が大きくなりすぎることが抑制される。平均細孔径が１５μｍ以下であると、電気抵抗率が小さくなりすぎることが抑制される。平均細孔径は、水銀ポロシメータにより測定した値である。
（１－２．電極層）
　図１に示すように、柱状ハニカム部１７の外周壁１２の表面に、電極層１３ａ、１３ｂが配設されてもよい。電極層１３ａ、１３ｂは、柱状ハニカム部１７の中心軸を挟んで対向するように配設された一対の電極層１３ａ、１３ｂであってもよい。また、電極層１３ａ、１３ｂは設けなくてもよい。
　電極層１３ａ、１３ｂの形成領域に特段の制約はないが、柱状ハニカム構造体１１の均一発熱性を高めるという観点からは、各電極層１３ａ、１３ｂは外周壁１２の外面上で外周壁１２の周方向及びセルの延伸方向に帯状に延設することが好ましい。具体的には、各電極層１３ａ、１３ｂは、柱状ハニカム構造体１１の両底面間の８０％以上の長さに亘って、好ましくは９０％以上の長さに亘って、より好ましくは全長に亘って延びていることが、電極層１３ａ、１３ｂの軸方向へ電流が広がりやすいという観点から望ましい。
　各電極層１３ａ、１３ｂの厚みは、０．０１～５ｍｍであることが好ましく、０．０１～３ｍｍであることが更に好ましい。このような範囲とすることにより均一発熱性を高めることができる。各電極層１３ａ、１３ｂの厚みが０．０１ｍｍ以上であると、電気抵抗が適切に制御され、より均一に発熱することができる。５ｍｍ以下であると、キャニング時に電極層が破損する恐れが低減される。各電極層１３ａ、１３ｂの厚みは、厚みを測定しようとする電極層の箇所をセルの延伸方向に垂直な断面で観察したときに、各電極層１３ａ、１３ｂの外面の当該測定箇所における接線に対する法線方向の厚みとして定義される。
　各電極層１３ａ、１３ｂの材質は、金属、導電性セラミックス、若しくは金属と導電性セラミックスとの複合材（サーメット）を使用することができる。金属としては、例えばＣｒ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｓｉ又はＴｉの単体金属、又はこれらの金属よりなる群から選択される少なくとも一種の金属を含有する合金、が挙げられる。導電性セラミックスとしては、限定的ではないが、炭化珪素（ＳｉＣ）が挙げられ、珪化タンタル（ＴａＳｉ2）及び珪化クロム（ＣｒＳｉ2）等の金属珪化物等の金属化合物が挙げられる。金属及び導電性セラミックスとの複合材（サーメット）の具体例としては、金属珪素と炭化珪素の複合材、珪化タンタルや珪化クロム等の金属珪化物と金属珪素と炭化珪素の複合材、更には上記の一種又は二種以上の金属に熱膨張低減の観点から、アルミナ、ムライト、ジルコニア、コージェライト、窒化珪素及び窒化アルミ等の絶縁性セラミックスを一種又は二種以上添加した複合材が挙げられる。電極層１３ａ、１３ｂの材質としては、上記の各種金属及び導電性セラミックスの中でも、珪化タンタルや珪化クロム等の金属珪化物と金属珪素と炭化珪素の複合材との組合せとすることが、柱状ハニカム構造部と同時に焼成できるので製造工程の簡素化に資するという理由により好ましい。
（１－３．導電性接続部）
　図４は、本発明の実施形態における電気加熱式コンバータ１０の柱状ハニカム構造体１１、導電性接続部１５ａ、１５ｂ及び金属電極１４ａの外観模式図である。導電性接続部１５ａ、１５ｂは、柱状ハニカム構造体１１の電極層１３ａ、１３ｂ上に設けられている。柱状ハニカム構造体１１が電極層１３ａ、１３ｂを有さない場合、導電性接続部１５ａ、１５ｂは、柱状ハニカム構造体１１の外周壁１２の表面に設けることができる。なお、導電性接続部１５ａ、１５ｂは設けなくてもよい。
　導電性接続部１５ａ、１５ｂの電気抵抗率は、柱状ハニカム構造体１１の電気抵抗率より小さいことが好ましい。本発明の実施形態における電気加熱式コンバータ１０は、詳細は後述するが、柱状ハニカム構造体１１と金属電極１４ａ、１４ｂとが押圧部材によって物理接合されている。すなわち、柱状ハニカム構造体１１と金属電極１４ａ、１４ｂとが、溶接、ろう付け、拡散接合などの化学的な結合によって接着されておらず、非結合状態で接触している。このような物理接合の場合、ショットキー障壁によって、柱状ハニカム構造体１１と金属電極１４ａ、１４ｂとの接触電気抵抗が大きくなり、発熱が生じて酸化膜（絶縁物）が生成する可能性がある。これに対し、柱状ハニカム構造体１１と金属電極１４ａ、１４ｂとの間に、電気抵抗率が、柱状ハニカム構造体１１より小さい導電性接続部１５ａ、１５ｂを設けることで、柱状ハニカム構造体１１と金属電極１４ａ、１４ｂとを物理接合した場合であっても、ショットキー障壁を抑制することができる。このため、柱状ハニカム構造体１１と金属電極１４ａ、１４ｂとの接触電気抵抗を低減させ、発熱を抑制させることができると考えている。その結果、柱状ハニカム構造体１１と金属電極１４ａ、１４ｂとの間に酸化膜（絶縁物）が生成することを抑制し、ＥＨＣとしての機能の低下を良好に抑制することができる。なお、柱状ハニカム構造体１１が電極層１３ａ、１３ｂを有する場合は、導電性接続部１５ａ、１５ｂとの接触抵抗は電極層１３ａ、１３ｂとの関係となるため、導電性接続部１５ａ、１５ｂの電気抵抗率を電極層１３ａ、１３ｂの電気抵抗率よりも小さくする。一方、柱状ハニカム構造体１１が電極層１３ａ、１３ｂを有さない場合は、導電性接続部１５ａ、１５ｂとの接触抵抗は柱状ハニカム部１７との関係となるため、導電性接続部１５ａ、１５ｂの電気抵抗率を柱状ハニカム部１７よりも小さくする。
　導電性接続部１５ａ、１５ｂの材質は、Ｎｉ、Ｃｒ、Ａｌ及びＳｉからなる群から選択される１種以上を含むのが好ましい。このような材質で構成されていると、導電性接続部１５ａ、１５ｂの耐熱性が良好となり、また、導電性セラミックス製の柱状ハニカム構造体１１に対して電気抵抗率がより小さい導電性接続部１５ａ、１５ｂを形成しやすくなる。導電性接続部１５ａ、１５ｂの材質は、更に好ましくは、ＣｒＢ－Ｓｉ、ＬａＢ6－Ｓｉ、ＴａＳｉ2、ＡｌＳｉ、ＮｉＣｒ、ＮｉＡｌ、ＮｉＣｒＡｌ、ＮｉＣｒＭｏ、ＮｉＣｒＡｌＹ、ＣｏＣｒ、ＣｏＣｒＡｌ、ＣｏＮｉＣｒ、ＣｏＮｉＣｒＡｌＹ、ＣｕＡｌＦｅ、ＦｅＣｒ、ＦｅＣｒＡｌ、ＦｅＣｒＡｌＹ、ＣｏＣｒＮｉＷ、ＣｏＣｒＷＳｉ、または、ＮｉＣｒＦｅである。更により好ましくは、ＣｒＢ－Ｓｉ、ＬａＢ6－Ｓｉ、ＴａＳｉ2、ＮｉＣｒ、ＮｉＣｒＡｌＹ、または、ＮｉＣｒＦｅである。また、導電性接続部１５ａ、１５ｂが金属製であると、柱状ハニカム構造体１１及び金属電極１４ａ、１４ｂとの接触面積が大きくなり、より良好に柱状ハニカム構造体１１と金属電極１４ａ、１４ｂとの接触電気抵抗を低減させることができる。
　上述のショットキー障壁を抑制する観点から鑑みると、導電性接続部１５ａ、１５ｂの材質について、半導体特性を示す材料の含有量は、ある一定量以下に留めておくことが好ましい。導電性接続部１５ａ、１５ｂの材質について、半導体特性を示す材料の含有量が８０質量％以下であることが好ましく、７０質量％以下であることがより好ましく、６５質量％以下であることが更により好ましい。
　上記半導体特性を示す材料として、特に限定されないが、例えば、Ｓｉ、Ｇｅ、ＺｎＳ、ＺｎＳｅ、ＣｄＳ、ＺｎＯ、ＣｄＴｅ、ＧａＡｓ、ＩｎＰ、ＧａＮ、ＧａＰ、ＳｉＣ、ＳｉＧｅ、及び、ＣｕＩｎＳｅ2からなる群より選択される少なくとも１つが挙げられる。
　導電性接続部１５ａ、１５ｂの材質は、１．５×１０0～１．５×１０4μΩｃｍの電気抵抗率を有するのが好ましい。導電性接続部１５ａ、１５ｂの材質が１．５×１０4μ以下の電気抵抗率を有すると、接触電気抵抗を低減させ、発熱を抑制することが可能となる。導電性接続部１５ａ、１５ｂの材質は、１．５×１０0～２．０×１０3μΩｃｍの電気抵抗率を有するのがより好ましく、１．５×１０0～５．０×１０2μΩｃｍの電気抵抗率を有するのが更により好ましく、１．５×１０0～１．５×１０2μΩｃｍの電気抵抗率を有するのが更により好ましい。
　導電性接続部１５ａ、１５ｂの厚みは、０．１～５００μｍであるのが好ましい。導電性接続部１５ａ、１５ｂの厚みが０．１μｍ以上であると、より良好に柱状ハニカム構造体１１と金属電極１４ａ、１４ｂとの接触電気抵抗を低減させることができる。導電性接続部１５ａ、１５ｂの厚みが５００μｍ以下であると、柱状ハニカム構造体１１及び金属電極１４ａ、１４ｂとの熱膨張係数差による割れまたは剥がれを抑制することができる。また、導電性接続部１５ａ、１５ｂを厚くするには、導電性接続部１５ａ、１５ｂを、セラミックスと耐熱金属との複合材料とすることが好ましい。導電性接続部１５ａ、１５ｂの厚みは、１～５００μｍであるのがより好ましく、５～１００μｍであるのが更により好ましい。
　導電性接続部１５ａ、１５ｂの形状は適宜設計することができる。例えば、導電性接続部１５ａ、１５ｂは層状に形成することができる。また、導電性接続部１５ａ、１５ｂは、平面視で円形状、楕円形状、多角形状など、任意の形状に形成することができる。なお、導電性接続部１５ａ、１５ｂの形状は、生産性及び実用性の観点から、円形又は矩形であることが好ましい。導電性接続部１５ａ、１５ｂの面積についても特に限定されず、柱状ハニカム構造体１１へ流したい電流値によって、適宜設計することができる。また、導電性接続部１５ａ、１５ｂの面積を、金属電極１４ａ、１４ｂと導電性接続部１５ａ、１５ｂとの接触面積より大きくすることで、金属電極１４ａ、１４ｂから流れる電流を導電性接続部１５ａ、１５ｂで拡散することができるため、柱状ハニカム構造体１１全体を均一に加熱しやすくなる。
（１－４．金属電極）
　金属電極１４ａ、１４ｂは、導電性接続部１５ａ、１５ｂの上に設けられている。金属電極１４ａ、１４ｂは、一方の金属電極１４ａが、他方の金属電極１４ｂに対して、柱状ハニカム構造体１１の中心軸を挟んで対向するように配設される一対の金属電極であってもよい。金属電極１４ａ、１４ｂは、電極層１３ａ、１３ｂを介して電圧を印加すると通電してジュール熱により柱状ハニカム構造体１１を発熱させることが可能である。このため、電気加熱式コンバータ１０はヒーターとしても好適に用いることができる。印加する電圧は１２～９００Ｖが好ましく、４８～６００Ｖが更に好ましいが、印加する電圧は適宜変更可能である。
　金属電極１４ａ、１４ｂの材質としては、金属であれば特段の制約はなく、単体金属及び合金等を採用することもできるが、耐食性、電気抵抗率及び線膨張率の観点から例えば、Ｃｒ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ及びＴｉよりなる群から選択される少なくとも一種を含む合金とすることが好ましく、ステンレス鋼及びＦｅ－Ｎｉ合金がより好ましい。金属電極１４ａ、１４ｂの形状及び大きさは、特に限定されず、柱状ハニカム構造体１１の大きさや通電性能等に応じて、適宜設計することができる。
　金属電極１４ａ、１４ｂの、導電性接続部１５ａ、１５ｂに接触する面以外の表面には耐熱コート層が設けられていることが好ましい。金属電極１４ａ、１４ｂの表面に耐熱コート層が設けられていると、排気ガスなどの熱に長期間曝されても、金属電極１４ａ、１４ｂが劣化し難くなる。金属電極１４ａ、１４ｂの耐熱コート層は、金属電極１４ａ、１４ｂの表面に、アルミナ、シリカ、ジルコニアまたは、炭化珪素などを含むコーティングを施すことで形成することができる。アルミナ、ムライト、ケイ酸塩ガラス、シリカ、ジルコニアなどの金属酸化物のコーティングであれば、絶縁性も付与することができるため、凝縮水、ススなどによる電気的な短絡を低減することが可能となる。
（１－５．酸化防止材）
　図５は、本発明の実施形態における電気加熱式コンバータ１０の電極層１３ａ、１３ｂ、導電性接続部１５ａ、１５ｂ、及び、金属電極１４ａ、１４ｂに関する、柱状ハニカム構造体１１のセル１８の延伸方向に垂直な断面模式図である。電気加熱式コンバータ１０には、柱状ハニカム構造体１１と金属電極１４ａ、１４ｂとの間に酸化防止材２７ａ、２７ｂが設けられている。より具体的には、柱状ハニカム構造体１１と金属電極１４ａ、１４ｂとの間に、導電性接続部１５ａ、１５ｂが設けられており、酸化防止材２７ａ、２７ｂは、導電性接続部１５ａ、１５ｂと金属電極１４ａ、１４ｂとの間に設けられている。本発明の実施形態における電気加熱式コンバータ１０は、詳細は後述するが、柱状ハニカム構造体１１と金属電極１４ａ、１４ｂとが押圧部材によって物理接合されている。すなわち、柱状ハニカム構造体１１と金属電極１４ａ、１４ｂとが、化学的な結合などで接着されておらず、非結合状態で接触している。このような物理接合の場合、環境（排気ガス）温度が高いと、ＥＨＣのハニカム構造体と金属電極との間に酸化膜が生成することがあるが、図５に示す構成によれば、柱状ハニカム構造体１１と金属電極１４ａ、１４ｂとの間に、酸化防止材２７ａ、２７ｂが設けられているため、酸化膜の生成を抑制することができ、ＥＨＣの柱状ハニカム構造体１１と金属電極１４ａ、１４ｂとの間の良好な電気的接続性を得ることができる。なお、本発明の実施形態における電気加熱式コンバータ１０は、図５において、柱状ハニカム構造体１１上に電極層１３ａ、１３ｂを設けず、導電性接続部１５ａ、１５ｂと金属電極１４ａ、１４ｂとの間に酸化防止材２７ａ、２７ｂを設けた構成を有してもよい。また、本発明の実施形態における電気加熱式コンバータ１０は、図５において、電極層１３ａ、１３ｂ上に導電性接続部１５ａ、１５ｂを設けず、電極層１３ａ、１３ｂと金属電極１４ａ、１４ｂとの間に酸化防止材２７ａ、２７ｂを設けた構成を有してもよい。
　酸化防止材２７ａ、２７ｂは、図６（ａ）及び（ｂ）に示すように、柱状ハニカム構造体１１の表面から、金属電極１４ａ、１４ｂの外表面に亘って設けられていてもよい。図６（ａ）に示す実施形態では、酸化防止材２７ａ、２７ｂが、柱状ハニカム構造体１１の表面から、金属電極１４ａ、１４ｂの側面及び上面に亘って設けられている。図６（ｂ）に示す実施形態では、酸化防止材２７ａ、２７ｂが、柱状ハニカム構造体１１の表面から、金属電極１４ａ、１４ｂの側面に亘って設けられている。図６（ａ）及び（ｂ）に示す構成によれば、酸化防止材２７ａ、２７ｂが、柱状ハニカム構造体１１と金属電極１４ａ、１４ｂとの間に酸化膜が生成することを抑制することができ、ＥＨＣの柱状ハニカム構造体１１と金属電極１４ａ、１４ｂとの間の良好な電気的接続性を得ることができる。
　酸化防止材２７ａ、２７ｂは、酸素遮断剤、酸素吸収剤、及び、還元剤のいずれか１種以上を含むものであることが好ましい。酸素遮断剤としては、ＳｉＯ2、ＣａＯ、Ａｌ2Ｏ3、Ｎａ2Ｏ、Ｆｅ2Ｏ3、ＳｉＣ、及び、コージェライトから選択された１種以上を含む酸素遮断剤が好ましく、ガラス、珪酸塩、または、アルミノ珪酸塩の形態を有していることがより好ましい。ガラスは、Ｂ、Ｍｇ、Ａｌ、Ｓｉ、Ｐ、Ｔｉ、及び、Ｚｒからなる群から選択される少なくとも１種の成分からなる酸化物をさらに含んでいても良い。珪酸塩、アルミノ珪酸塩としては、シリカ、ベントナイト、モンモリロナイト、ムライト、カオリナイト、ゼオライトなどは好適例の一つであると言える。
　酸素吸収剤としては、Ａｌ、Ｓｉ、Ｃｒ、Ｔｉ、Ｍｇ、Ｚｒ、Ｂ、Ｃａ、Ｆｅ、及び、Ｃからなる群から選択された１種以上を含む酸素吸収剤であることが好ましく、Ａｌ、Ｓｉ、Ｃｒ、Ｔｉ、及び、Ｃがより好ましい。活性炭や各種黒鉛材料などは、好適例の一つといえる。還元剤としては、塩化亜鉛－塩化アンモニウム系、有機ハロゲン系、ホウ砂系材料、ホウ酸系材料、または、水酸化物系を主成分とする還元剤で構成されているのが好ましい。Ｃａ（ＯＨ）2、ＮａＯＨ、ＦｅＳｉ、Ｆｅ、Ａｌなどは、好適例の一つといえる。
　酸化防止材２７ａ、２７ｂの形状は適宜設計することができる。例えば、酸化防止材２７ａ、２７ｂは層状に形成することができる。酸化防止材２７ａ、２７ｂは、平面視で円形状、楕円形状、多角形状など、任意の形状に形成することができる。なお、酸化防止材２７ａ、２７ｂの形状は、生産性及び実用性の観点から、円形又は矩形であることが好ましい。
　酸化防止材２７ａ、２７ｂは、シート状を有してもよく、酸化防止材が粉末の場合は、バインダと混合し、シート状に成形することができる。黒鉛材料の場合は、例えば、グラファイトシートであってもよい。酸化防止材２７ａ、２７ｂがグラファイトシートであるとき、当該グラファイトシートにおける灰成分（主に金属酸化物の不純物）が、０．５質量％以下であると、長期間の使用を通しても、絶縁物となる灰成分の残存量が抑制されることで、導電性を維持できるため、好ましい。当該グラファイトシートにおける灰成分は、０．１質量％以下であるのがより好ましく、２０ｐｐｍ以下であるのが更により好ましい。
　酸化防止材２７ａ、２７ｂの厚みは、１０～１０００μｍであるのが好ましい。酸化防止材２７ａ、２７ｂの厚みが１０μｍ以上であると、柱状ハニカム構造体１１と金属電極１４ａ、１４ｂとの間に酸化膜が生成することを良好に抑制することができる。酸化防止材２７ａ、２７ｂの厚みが１０００μｍ以下であると、可撓性（柔軟性）を持たせることができる。このため、酸化防止材２７ａ、２７ｂが少しの変位に対して割れてしまうことを良好に抑制することができ、また、柱状ハニカム構造体１１や金属電極１４ａ、１４ｂなどの変形に追従して変形しやすくなる。酸化防止材２７ａ、２７ｂの厚みは、５０～５００μｍであるのがより好ましく、１００～３００μｍであるのが更により好ましい。
　図７（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）に示すように、金属電極１４ａ、１４ｂと導電性接続部１５ａ、１５ｂとの間には、可撓性導電部材１６ａ、１６ｂを設けてもよい。金属電極１４ａ、１４ｂの形状によっては、導電性接続部１５ａ、１５ｂとの接触面積が小さくなる場合があるが、そのような場合には、良好な電気的接続を得るために、金属電極１４ａ、１４ｂをより大きな力で導電性接続部１５ａ、１５ｂへ押圧する必要がある。これに対し、金属電極１４ａ、１４ｂと導電性接続部１５ａ、１５ｂとの間に、可撓性導電部材１６ａ、１６ｂを設けることで、金属電極１４ａ、１４ｂの導電性接続部１５ａ、１５ｂへの押圧力を大きくすることなく、金属電極１４ａ、１４ｂと導電性接続部１５ａ、１５ｂとの接触面積を大きくすることができる。その結果、金属電極１４ａ、１４ｂの形状によらず、金属電極１４ａ、１４ｂと導電性接続部１５ａ、１５ｂとの熱膨張係数差により生じる熱応力を緩和することができる。その結果、より良好に柱状ハニカム構造体１１と金属電極１４ａ、１４ｂとの接触電気抵抗を低減させることができる。
　可撓性導電部材１６ａ、１６ｂの厚みは、１０μｍ～５ｍｍであるのが好ましい。可撓性導電部材１６ａ、１６ｂの厚みが１０μｍ以上であると、金属電極１４ａ、１４ｂと導電性接続部１５ａ、１５ｂとの形状の差異を埋め、接触面積を増加させることで、接触抵抗を有効に低減することができる。可撓性導電部材１６ａ、１６ｂの厚みが５ｍｍ以下であると、可撓性が良好となり、金属電極１４ａ、１４ｂと導電性接続部１５ａ、１５ｂとの形状の差異を良好に緩和することができる。また、可撓性導電部材１６ａ、１６ｂが少しの変位に対して割れてしまうことを良好に抑制することができ、また、柱状ハニカム構造体１１や金属電極１４ａ、１４ｂなどの変形に追従して変形しやすくなる。可撓性導電部材１６ａ、１６ｂの厚みは、５０μｍ～３ｍｍであるのがより好ましく、１００μｍ～２ｍｍであるのが更により好ましい。
　可撓性導電部材１６ａ、１６ｂは、金属電極１４ａ、１４ｂと導電性接続部１５ａ、１５ｂとの熱膨張係数差により生じる熱応力を緩和することができる程度の可撓性を有する導電部材であれば、どのような材料で構成されていてもよい。可撓性導電部材１６ａ、１６ｂは、例えば、メッシュ状金属、金網、金属平編み線、または、膨張化黒鉛製シートで構成することができる。
　金属電極１４ａ、１４ｂと導電性接続部１５ａ、１５ｂとの間に、可撓性導電部材１６ａ、１６ｂを設ける代わりに、金属電極１４ａ、１４ｂを可撓性金属で構成してもよい。または、金属電極１４ａ、１４ｂと導電性接続部１５ａ、１５ｂとの間に、可撓性導電部材１６ａ、１６ｂを設けた上で、更に、金属電極１４ａ、１４ｂを可撓性金属で構成してもよい。金属電極１４ａ、１４ｂを可撓性金属で構成することにより、金属電極１４ａ、１４ｂと導電性接続部１５ａ、１５ｂとの間に生じる熱応力を低減することができる。その結果、より良好に柱状ハニカム構造体１１と金属電極１４ａ、１４ｂとの接触電気抵抗を低減させることができる。金属電極１４ａ、１４ｂを構成する可撓性金属としては、メッシュ状金属、金属平編み線、蛇腹状金属、または、コイル状金属などが挙げられる。
　図７（ａ）に示す構成では、電極層１３ａ、１３ｂ上に、導電性接続部１５ａ、１５ｂ、可撓性導電部材１６ａ、１６ｂ及び金属電極１４ａ、１４ｂがこの順で設けられている。また、導電性接続部１５ａ、１５ｂと可撓性導電部材１６ａ、１６ｂとの間、及び、可撓性導電部材１６ａ、１６ｂと金属電極１４ａ、１４ｂとの間には、それぞれ酸化防止材２７ａ、２７ｂが設けられている。
　図７（ｂ）に示す構成では、電極層１３ａ、１３ｂ上に、導電性接続部１５ａ、１５ｂ、可撓性導電部材１６ａ、１６ｂ及び金属電極１４ａ、１４ｂがこの順で設けられている。また、導電性接続部１５ａ、１５ｂと可撓性導電部材１６ａ、１６ｂとの間には、酸化防止材２７ａ、２７ｂが設けられている。
　図７（ｃ）に示す構成では、電極層１３ａ、１３ｂ上に、導電性接続部１５ａ、１５ｂ、可撓性導電部材１６ａ、１６ｂ及び金属電極１４ａ、１４ｂがこの順で設けられている。また、可撓性導電部材１６ａ、１６ｂと金属電極１４ａ、１４ｂとの間には、酸化防止材２７ａ、２７ｂが設けられている。
　図７（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）に示す構成によれば、酸化防止材２７ａ、２７ｂが、柱状ハニカム構造体１１と金属電極１４ａ、１４ｂとの間に酸化膜が生成することを抑制することができ、ＥＨＣの柱状ハニカム構造体１１と金属電極１４ａ、１４ｂとの間の良好な電気的接続性を得ることができる。
　酸化防止材２７ａ、２７ｂは、図８（ａ）及び（ｂ）に示すように、柱状ハニカム構造体１１の表面から、金属電極１４ａ、１４ｂの外表面に亘って設けられていてもよい。図８（ａ）に示す実施形態では、酸化防止材２７ａ、２７ｂが、柱状ハニカム構造体１１の表面から、導電性接続部１５ａ、１５ｂ及び可撓性導電部材１６ａ、１６ｂの側面、さらには、金属電極１４ａ、１４ｂの側面及び上面に亘って設けられている。図８（ｂ）に示す実施形態では、酸化防止材２７ａ、２７ｂが、柱状ハニカム構造体１１の表面から、導電性接続部１５ａ、１５ｂ及び可撓性導電部材１６ａ、１６ｂの側面、さらには、金属電極１４ａ、１４ｂの側面に亘って設けられている。図８（ａ）及び（ｂ）に示す構成によれば、酸化防止材２７ａ、２７ｂが、柱状ハニカム構造体１１と金属電極１４ａ、１４ｂとの間に酸化膜が生成することを抑制することができ、ＥＨＣの柱状ハニカム構造体１１と金属電極１４ａ、１４ｂとの間の良好な電気的接続性を得ることができる。
　可撓性導電部材１６ａ、１６ｂが、酸化防止材２７ａ、２７ｂを兼ねていてもよい。このような構成によれば、電気加熱式コンバータ１０の製造効率が良好となる。また、可撓性導電部材１６ａ、１６ｂは、酸化防止材料が染み込んでいる可撓性導電材料で構成されていてもよい。このような可撓性導電部材１６ａ、１６ｂは、例えば、メッシュ状金属または、金網等の可撓性導電材料を、バインダおよび溶媒を混ぜてスラリー化したガラス粉末、黒鉛粉末、または、ＦｅＳｉ粉末等の酸化防止材料中に浸漬した後、乾燥することで形成することができる。
（１－６．押圧部材）
　押圧部材２３は、金属電極１４ａ、１４ｂを導電性接続部１５ａ、１５ｂへ押圧することで、金属電極１４ａ、１４ｂと柱状ハニカム構造体１１とを電気的に接続するように構成されている。押圧部材２３は、図１及び図２に示すように、金属電極１４ａ、１４ｂが設けられた柱状ハニカム構造体１１と嵌合した缶体２２、及び、金属電極１４ａ、１４ｂが設けられた柱状ハニカム構造体１１と缶体２２との隙間に設けられたマット（保持材）２１を有する。缶体２２が、金属電極１４ａ、１４ｂが設けられた柱状ハニカム構造体１１を嵌合することで、金属電極１４ａ、１４ｂが導電性接続部１５ａ、１５ｂを押し付ける圧力が作用し、これにより、金属電極１４ａ、１４ｂと柱状ハニカム構造体１１とを電気的に接続することができる。マット２１によって、缶体２２内で、金属電極１４ａ、１４ｂが設けられた柱状ハニカム構造体１１が動かないように保持することができる。マット２１は、可撓性を有する断熱部材であるのが好ましい。缶体２２としては、金属製の筒状部材等を用いることができる。本発明の実施形態では、缶体２２及びマット２１で押圧部材２３を構成している。
　柱状ハニカム構造体１１に触媒を担持することにより、柱状ハニカム構造体１１を触媒体として使用することができる。複数のセル１８の流路には、例えば、自動車排気ガス等の流体を流すことができる。触媒としては、例えば、貴金属系触媒又はこれら以外の触媒が挙げられる。貴金属系触媒としては、白金（Ｐｔ）、パラジウム（Ｐｄ）、ロジウム（Ｒｈ）といった貴金属をアルミナ細孔表面に担持し、セリア、ジルコニア等の助触媒を含む三元触媒や酸化触媒、又は、アルカリ土類金属と白金を窒素酸化物（ＮＯx）の吸蔵成分として含むＮＯx吸蔵還元触媒（ＬＮＴ触媒）が例示される。貴金属を用いない触媒として、銅置換又は鉄置換ゼオライトを含むＮＯx選択還元触媒（ＳＣＲ触媒）等が例示される。また、これらの触媒からなる群から選択される２種以上の触媒を用いてもよい。なお、触媒の担持方法についても特に制限はなく、従来、ハニカム構造体に触媒を担持する担持方法に準じて行うことができる。
（２．電気加熱式担体）
　本発明の実施形態における電気加熱式担体２０は、柱状ハニカム構造体１１と、柱状ハニカム構造体１１の表面に設けられた導電性接続部１５ａ、１５ｂと、導電性接続部１５ａ、１５ｂ上に設けられた酸化防止材２７ａ、２７ｂとを備える。すなわち、電気加熱式担体２０において、酸化防止材２７ａ、２７ｂ上に金属電極１４ａ、１４ｂを設け、さらに押圧部材２３を設けたものが、電気加熱式コンバータ１０となる。
　電気加熱式担体２０を備えた電気加熱式コンバータ１０は、図２に示すように、排気ガス浄化装置３０として用いることができる。排気ガス浄化装置３０において、電気加熱式コンバータ１０の電気加熱式担体２０は、エンジンからの排気ガスを流すための排気ガス流路の途中に設置される。排気ガス浄化装置３０は、ガス流入側にテーパー状の入口側縮径部３１を備え、ガス排出側にテーパー状の出口側縮径部３２を備えている。電気加熱式担体２０の金属電極１４ａ、１４ｂは、ガス排出側に引き伸ばされる形状を有し、出口側縮径部３２上の絶縁部材２６で、外部電源に接続した配線２５と電気的に接続されている。
（３．電気加熱式コンバータの製造方法）
　次に、本発明に係る電気加熱式コンバータ１０を製造する方法について例示的に説明する。本発明の電気加熱式コンバータ１０の製造方法は一実施形態において、電極層形成ペースト付き未焼成ハニカム構造部を得る工程Ａ１と、電極層形成ペースト付き未焼成ハニカム構造部を焼成して柱状ハニカム構造体を得る工程Ａ２と、柱状ハニカム構造体に導電性接続部を形成する工程Ａ３と、柱状ハニカム構造体に酸化防止材及び金属電極を設ける工程Ａ４と、柱状ハニカム構造体、及び、金属電極を収容するように押圧部材を設ける工程Ａ５とを含む。
　工程Ａ１は、ハニカム構造部の前駆体であるハニカム成形体を作製し、ハニカム成形体の側面に電極層形成ペーストを塗布して、電極層形成ペースト付き未焼成ハニカム構造部を得る工程である。ハニカム成形体の作製は、公知のハニカム構造部の製造方法におけるハニカム成形体の作製方法に準じて行うことができる。例えば、まず、炭化珪素粉末（炭化珪素）に、金属珪素粉末（金属珪素）、バインダ、界面活性剤、造孔材、水等を添加して成形原料を作製する。炭化珪素粉末の質量と金属珪素の質量との合計に対して、金属珪素の質量が１０～４０質量％となるようにすることが好ましい。炭化珪素粉末における炭化珪素粒子の平均粒子径は、３～５０μｍが好ましく、３～４０μｍが更に好ましい。金属珪素（金属珪素粉末）の平均粒子径は、２～３５μｍであることが好ましい。炭化珪素粒子及び金属珪素（金属珪素粒子）の平均粒子径はレーザー回折法で粒度の頻度分布を測定したときの、体積基準による算術平均径を指す。炭化珪素粒子は、炭化珪素粉末を構成する炭化珪素の微粒子であり、金属珪素粒子は、金属珪素粉末を構成する金属珪素の微粒子である。なお、これは、ハニカム構造部の材質を、珪素－炭化珪素系複合材とする場合の成形原料の配合であり、ハニカム構造部の材質を炭化珪素とする場合には、金属珪素は添加しない。
　バインダとしては、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロポキシルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ポリビニルアルコール等を挙げることができる。これらの中でも、メチルセルロースとヒドロキシプロポキシルセルロースとを併用することが好ましい。バインダの含有量は、炭化珪素粉末及び金属珪素粉末の合計質量を１００質量部としたときに、２．０～１０．０質量部であることが好ましい。
　水の含有量は、炭化珪素粉末及び金属珪素粉末の合計質量を１００質量部としたときに、２０～６０質量部であることが好ましい。
　界面活性剤としては、エチレングリコール、デキストリン、脂肪酸石鹸、ポリアルコール等を用いることができる。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を組み合わせて使用してもよい。界面活性剤の含有量は、炭化珪素粉末及び金属珪素粉末の合計質量を１００質量部としたときに、０．１～２．０質量部であることが好ましい。
　造孔材としては、焼成後に気孔となるものであれば特に限定されるものではなく、例えば、グラファイト、澱粉、発泡樹脂、吸水性樹脂、シリカゲル等を挙げることができる。造孔材の含有量は、炭化珪素粉末及び金属珪素粉末の合計質量を１００質量部としたときに、０．５～１０．０質量部であることが好ましい。造孔材の平均粒子径は、１０～３０μｍであることが好ましい。１０μｍより小さいと、気孔を十分形成できないことがある。３０μｍより大きいと、成形時に口金に詰まることがある。造孔材の平均粒子径はレーザー回折法で粒度の頻度分布を測定したときの、体積基準による算術平均径を指す。造孔材が吸水性樹脂の場合には、造孔材の平均粒子径は吸水後の平均粒子径のことである。
　次に、得られた成形原料を混練して坏土を形成した後、坏土を押出成形してハニカム成形体を作製する。押出成形に際しては、所望の全体形状、セル形状、隔壁厚み、セル密度等を有する口金を用いることができる。次に、得られたハニカム成形体について、乾燥を行うことが好ましい。ハニカム成形体の中心軸方向長さが、所望の長さではない場合は、ハニカム成形体の両底部を切断して所望の長さとすることができる。乾燥後のハニカム成形体をハニカム乾燥体と呼ぶ。
　次に、電極層を形成するための電極層形成ペーストを調合する。電極層形成ペーストは、電極層の要求特性に応じて配合した原料粉（金属粉末、及び、セラミックス粉末等）に各種添加剤を適宜添加して混練することで形成することができる。電極層を積層構造とする場合、第一の電極層用のペースト中の金属粉末の平均粒子径に比べて、第二の電極層用のペースト中の金属粉末の平均粒子径を大きくすることにより、金属電極と電極層の接合強度が向上する傾向にある。金属粉末の平均粒子径はレーザー回折法で粒度の頻度分布を測定したときの、体積基準による算術平均径を指す。
　次に、得られた電極層形成ペーストを、ハニカム成形体（典型的にはハニカム乾燥体）の側面に塗布し、電極層形成ペースト付き未焼成ハニカム構造部を得る。電極層形成ペーストを調合する方法、及び電極層形成ペーストをハニカム成形体に塗布する方法については、公知のハニカム構造体の製造方法に準じて行うことができるが、電極層をハニカム構造部に比べて低い電気抵抗率にするために、ハニカム構造部よりも金属の含有比率を高めたり、金属粒子の粒径を小さくしたりすることができる。
　柱状ハニカム構造体の製造方法の変更例として、工程Ａ１において、電極層形成ペーストを塗布する前に、ハニカム成形体を一旦焼成してもよい。すなわち、この変更例では、ハニカム成形体を焼成してハニカム焼成体を作製し、当該ハニカム焼成体に、電極層形成ペーストを塗布する。
　工程Ａ２では、電極層形成ペースト付き未焼成ハニカム構造部を焼成して、柱状ハニカム構造体を得る。焼成を行う前に、電極層形成ペースト付き未焼成ハニカム構造部を乾燥してもよい。また、焼成の前に、バインダ等を除去するため、脱脂を行ってもよい。焼成条件としては、窒素、アルゴン等の不活性雰囲気において、１４００～１５００℃で、１～２０時間加熱することが好ましい。また、焼成後、耐久性向上のために、１２００～１３５０℃で、１～１０時間、酸化処理を行うことが好ましい。脱脂及び焼成の方法は特に限定されず、電気炉、ガス炉等を用いて焼成することができる。
　工程Ａ３では、柱状ハニカム構造体上の電極層の表面に、溶射によるコーティングで、導電性接続部を形成する。溶射による導電性接続部を形成する方法としては、まず始めに、柱状ハニカム構造体上の電極層の導電性接続部を形成しない領域に、金属板、ガラステープなどのマスキングを施す。その後、電極層の少なくとも表面の一部を予熱し、所定の材料を所定の溶射条件にて所定のパス数溶射を行うことで、所望の厚みの溶射コーティングを得る。また、導電性接続部は、導電性材料をコールドスプレー、メッキ、ＣＶＤ法、ＰＶＤ法、イオンプレーティング法、エアロゾルデポジション法、印刷による塗工等の従来手法によって、所定の配置、形状となるように形成してもよい。また、更に、導電性接続部の上に、メッシュ状金属、金網、金属平編み線、または、膨張化黒鉛製シート等を配置することで、可撓性導電部材を形成しておいてもよい。
　導電性接続部を柱状ハニカム構造体上の電極層の表面に溶射する方法については特に制限はなく、公知の溶射方法を用いることができる。なお、導電性接続部形成原料を溶射する際には、原料の酸化を抑える目的で、アルゴン等のシールドガスを同時に流してもよい。また、導電性接続部形成原料を柱状ハニカム構造体上の電極層の表面に塗工する方法としては、導電性接続部形成原料をペースト状にして、刷毛や、各種の印刷方法によって、直接塗布する方法を挙げることができる。塗工後の焼成条件としては、アルゴン等の不活性雰囲気において、１１００～１５００℃で、１～２０時間加熱することが好ましい。本明細書における焼成条件の温度は、焼成雰囲気の温度を示す。
　工程Ａ４では、導電性接続部の上に酸化防止材を設け、続いて、酸化防止材の上に、金属電極を設けてもよい。または、工程Ａ４では、導電性接続部の上に金属電極を設け、続いて、柱状ハニカム構造体の表面から、金属電極の外表面に亘るように、酸化防止材を設けてもよい。金属電極の接合は、接着等の化学接合ではなく、単に酸化防止材上または導電性接続部上に、金属電極を載せる等、非接着の物理接合を行う。酸化防止材は、酸化防止材のペーストを所望の部位に塗布して乾燥した後、焼成することで形成することができる。酸化防止材のペーストは、まず始めに、溶媒と酸化防止材となる粉末を体積割合でおよそ１：３～３：１で混合して調製し、次いで、この混合原料に対して少量のバインダを加えることにより調製することができる。また、酸化防止材は、酸化防止材料を溶射によって、所定の配置、形状となるように形成してもよい。
　工程Ａ５では、柱状ハニカム構造体に金属電極を設けた状態で、内側にマットを設けた缶体内へキャニングすることで、金属電極を柱状ハニカム構造体へ押圧し、金属電極と柱状ハニカム構造体とを電気的に接続する。このようにして、電気加熱式コンバータを製造することができる。
　以下、本発明及びその利点をより良く理解するための実施例を例示するが、本発明は実施例に限定されるものではない。
＜実施例１＞
（１．円柱状の坏土の作製）
　炭化珪素（ＳｉＣ）粉末と金属珪素（Ｓｉ）粉末とを８０：２０の質量割合で混合してセラミックス原料を調製した。そして、セラミックス原料に、バインダとしてヒドロキシプロピルメチルセルロース、造孔材として吸水性樹脂を添加すると共に、水を添加して成形原料とした。そして、成形原料を真空土練機により混練し、円柱状の坏土を作製した。バインダの含有量は炭化珪素（ＳｉＣ）粉末と金属珪素（Ｓｉ）粉末の合計を１００質量部としたときに７質量部とした。造孔材の含有量は炭化珪素（ＳｉＣ）粉末と金属珪素（Ｓｉ）粉末の合計を１００質量部としたときに３質量部とした。水の含有量は炭化珪素（ＳｉＣ）粉末と金属珪素（Ｓｉ）粉末の合計を１００質量部としたときに４２質量部とした。炭化珪素粉末の平均粒子径は２０μｍであり、金属珪素粉末の平均粒子径は６μｍであった。また、造孔材の平均粒子径は２０μｍであった。炭化珪素粉末、金属珪素粉末及び造孔材の平均粒子径は、レーザー回折法で粒度の頻度分布を測定したときの、体積基準による算術平均径を指す。
（２．ハニカム乾燥体の作製）
　得られた円柱状の坏土を碁盤目状の口金構造を有する押出成形機を用いて成形し、セルの流路方向に垂直な断面における各セル形状が正方形である円柱状ハニカム成形体を得た。このハニカム成形体を高周波誘電加熱乾燥した後、熱風乾燥機を用いて１２０℃で２時間乾燥し、両底面を所定量切断して、ハニカム乾燥体を作製した。
（３．電極層形成ペーストの調製）
　金属珪素（Ｓｉ）粉末、炭化珪素（ＳｉＣ）粉末、メチルセルロース、グリセリン、及び水を、自転公転攪拌機で混合して、電極層形成ペーストを調製した。Ｓｉ粉末、及びＳｉＣ粉末は体積比で、Ｓｉ粉末：ＳｉＣ粉末＝４０：６０となるように配合した。また、Ｓｉ粉末、及びＳｉＣ粉末の合計を１００質量部としたときに、メチルセルロースは０．５質量部であり、グリセリンは１０質量部であり、水は３８質量部であった。金属珪素粉末の平均粒子径は６μｍであった。炭化珪素粉末の平均粒子径は３５μｍであった。これらの平均粒子径はレーザー回折法で粒度の頻度分布を測定したときの、体積基準による算術平均径を指す。
（４．電極層形成ペーストの塗布及び焼成）
　次に、この電極層形成ペーストを曲面印刷機によって、ハニカム乾燥体に対して適切な面積及び膜厚で塗布し、さらに熱風乾燥機で１２０℃、３０分乾燥した後、ハニカム乾燥体と共にＡｒ雰囲気にて１４００℃で３時間焼成し、柱状ハニカム構造体とした。
（５．電極の配置）
　柱状ハニカム構造体の電極層上に、厚み４００μｍでＳＵＳ４３０製の金属電極を配置した。このとき、金属電極は電極層上に載置するのみの物理接合とし、接着等の化学接合を行わなかった。
（６．酸化防止材形成ペーストの塗布及び焼成）
　ガラス粉末に対してバインダを１質量％、界面活性剤を１質量％、水を３０質量％加えて、酸化防止材形成ペーストを調製し、柱状ハニカム構造体の電極層に載置した金属電極の上から、それらを覆う様に塗膜を形成した。続いて、この塗膜を所定の温度及び時間で乾燥・焼成を実施した。
（７．柱状ハニカム構造体）
　柱状ハニカム構造体は、底面が直径１１８ｍｍの円形であり、セルの流路方向における長さが７５ｍｍであった。セル密度は９３セル／ｃｍ2であり、隔壁の厚みは１０１．６μｍであり、隔壁の気孔率は４５％であり、隔壁の平均細孔径は８．６μｍであった。電極層の厚みは０．３ｍｍであり、酸化防止材の厚みは、およそ０．２ｍｍであった。柱状ハニカム構造体及び電極層と同一材質の試験片を用いて４００℃における電気抵抗率を四端子法により測定したところ、それぞれ０．１Ωｃｍ、０．００３Ωｃｍであった。
（８．キャニング）
　柱状ハニカム構造体の電極層上に金属電極を設け、それらを覆う様に酸化防止材を含む層を形成した状態で、マットを巻き、缶体内へキャニングすることで、金属電極を導電性接続部へ押圧した。これにより、金属電極と柱状ハニカム構造体とが電気的に接続可能な、電気加熱式コンバータが得られる。
＜実施例２＞
　柱状ハニカム構造体の電極層表面に、導電性接続部を設けた以外は、実施例１と同様にしてサンプルを作製した。導電性接続部形成原料はＮｉＣｒＡｌＹとして、以下のような溶射条件のプラズマ溶射とした。プラズマガスとして、６０Ｌ／分のＡｒガスと１０Ｌ／分のＨ2ガスからなるＡｒ－Ｈ2混合ガスを使用した。そして、プラズマ電流を６００Ａとし、プラズマ電圧を６０Ｖとし、溶射距離を１５０ｍｍとし、溶射用粒子供給量を３０ｇ／分とした。さらに、溶射時の金属の酸化を抑制するため、プラズマフレームをＡｒガスによりシールドした。
＜実施例３＞
　導電性接続部と金属電極との間に、可撓性導電部材を設けた以外は、実施例２と同様にしてサンプルを作製した。可撓性導電部材としては、厚み２ｍｍであるＳＵＳ３０４製のメッシュ状金属を用いた。
＜実施例４＞
　酸化防止材形成において、酸化防止材形成ペーストの塗膜を形成する代わりに、グラファイトシートを用いて、柱状ハニカム構造体の電極層に載置した金属電極の上から、それらを覆う様に設けた以外は、実施例３と同様にしてサンプルを作製した。
＜比較例１＞
　酸化防止材を設けずに、電極層の上に直接金属電極を設けた以外は、実施例１と同様にしてサンプルを作製した。
＜比較例２＞
　酸化防止材を設けずに、電極層表面の金属電極が載置される箇所に、導電性接続部を設けた以外は、実施例２と同様にしてサンプルを作製した。
＜比較例３＞
　酸化防止材を設けずに、導電性接続部と金属電極との間に、可撓性導電材料を設けた以外は、実施例３と同様にしてサンプルを作製した。
（８．電気抵抗耐熱評価試験）
　実施例１～４及び比較例１～３の各サンプルにおいて、それぞれ、ハニカム構造体の中心軸を挟んで対向するように設けた２つの金属電極間の電気抵抗を評価した。電気抵抗の測定は、デジタルマルチメータ（ＧＤＭ－８２６１Ａ、株式会社テクシオ・テクノロジー製）を用い、４線抵抗測定モードにて測定されたｎ＝５の数値を平均化して抵抗値を求めた。続いて、実施例１～４及び比較例１～３の各電気加熱式コンバータに対して、９５０℃のガスを４８時間流す耐熱試験を実施し、冷却後の各サンプルについて、同様の電気抵抗を評価した。耐熱試験前の電極間抵抗に対する、耐熱試験後の電極間抵抗の抵抗上昇率が５０％以下であるものを「Ａ」とし、５０％超１００％以下であるものを「Ｂ」とした。「Ａ」及び「Ｂ」については、本発明の効果が得られるものとし、「Ａ」は抵抗上昇率の抑制効果が優れているものとした。１００％超であるものは、本発明の効果が得られないものとして「Ｃ」とした。
　評価結果を表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
（９．考察）
　実施例１～４は、いずれも、柱状ハニカム構造体の表面から、金属電極の外表面に亘って酸化防止材が設けられたものであり、電気抵抗耐熱評価試験における抵抗上昇率が小さく、柱状ハニカム構造体と金属電極との間における酸化膜の生成を良好に抑制することができたものと考えられる。
　これに対し、比較例１～３は、いずれも、酸化防止材を設けなかったものであり、電気抵抗耐熱評価試験における抵抗上昇率が大きく、柱状ハニカム構造体と金属電極との間における酸化膜の生成が抑制できなかったものと考えられる。
１０　電気加熱式コンバータ
１１　柱状ハニカム構造体
１２　外周壁
１３ａ、１３ｂ　電極層
１４ａ、１４ｂ　金属電極
１５ａ、１５ｂ　導電性接続部
１６ａ、１６ｂ　可撓性導電部材
１７　柱状ハニカム部
１８　セル
１９　隔壁
２０　電気加熱式担体
２１　マット
２２　缶体
２３　押圧部材
２５　配線
２６　絶縁部材
２７ａ、２７ｂ　酸化防止材
３０　排気ガス浄化装置
３１　入口側縮径部
３２　出口側縮径部

Claims (19)

  1. 　外周壁と、前記外周壁の内側に配設され、一方の端面から他方の端面まで貫通して流路を形成する複数のセルを区画形成する隔壁と、を有する導電性セラミックス製の柱状ハニカム構造体と、
    　金属電極と、
    　前記金属電極を前記柱状ハニカム構造体へ押圧することで、前記柱状ハニカム構造体と前記金属電極とを電気的に接続するように構成された押圧部材と、
    　下記（ｉ）または（ｉｉ）の酸化防止材と、
    　　（ｉ）前記柱状ハニカム構造体と前記金属電極との間に設けられている酸化防止材、
    　　（ｉｉ）前記柱状ハニカム構造体の表面から、前記金属電極の外表面に亘って設けられている酸化防止材、
    を備えた電気加熱式コンバータ。
  2. 　前記柱状ハニカム構造体が、
    　前記外周壁と前記隔壁とを有する導電性セラミックス製の柱状ハニカム部と、
    　前記外周壁上に設けられた導電性セラミックス製の電極層と、
    を備えている請求項１に記載の電気加熱式コンバータ。
  3. 　前記電極層が、前記柱状ハニカム部の外周壁の表面に、前記柱状ハニカム部の中心軸を挟んで対向するように配設されている一対の電極層である請求項２に記載の電気加熱式コンバータ。
  4. 　前記導電性セラミックスが、珪素及び炭化珪素から選択される少なくとも一種以上を含有する請求項１～３のいずれか一項に記載の電気加熱式コンバータ。
  5. 　前記柱状ハニカム構造体の表面には、導電性接続部が設けられており、
    　前記導電性接続部の電気抵抗率が、前記柱状ハニカム構造体の電気抵抗率より小さい請求項１～４のいずれか一項に記載の電気加熱式コンバータ。
  6. 　前記導電性接続部が、Ｎｉ、Ｃｒ、Ａｌ及びＳｉからなる群から選択される１種以上を含む請求項５に記載の電気加熱式コンバータ。
  7. 　前記導電性接続部の厚みが、０．１～５００μｍである請求項５または６に記載の電気加熱式コンバータ。
  8. 　前記酸化防止材は、前記導電性接続部と前記金属電極との間に設けられている請求項５～７のいずれか一項に記載の電気加熱式コンバータ。
  9. 　前記導電性接続部と前記金属電極との間に、可撓性導電部材が設けられている請求項５～８のいずれか一項に記載の電気加熱式コンバータ。
  10. 　前記酸化防止材が、前記電極層と前記可撓性導電部材との間、および、前記可撓性導電部材と前記金属電極との間、の少なくとも一方に設けられている請求項９に記載の電気加熱式コンバータ。
  11. 　前記可撓性導電部材が、メッシュ状金属、金網、または、膨張化黒鉛製シートで構成されている請求項９または１０に記載の電気加熱式コンバータ。
  12. 　前記可撓性導電部材が、前記酸化防止材を兼ねている請求項９～１１のいずれか一項に記載の電気加熱式コンバータ。
  13. 　前記可撓性導電部材は、酸化防止材料が染み込んでいる可撓性導電材料で構成されている請求項１２に記載の電気加熱式コンバータ。
  14. 　前記酸化防止材が、Ａｌ、Ｓｉ、Ｃｒ、Ｔｉ及びＣからなる群から選択された１種以上を含む酸素吸収剤、または、塩化亜鉛－塩化アンモニウム系、有機ハロゲン系、ホウ砂またはホウ酸系材料を主成分とする還元剤で構成されている請求項１～１３のいずれか一項に記載の電気加熱式コンバータ。
  15. 　前記酸化防止材が、シート状を有する請求項１～１４のいずれか一項に記載の電気加熱式コンバータ。
  16. 　前記酸化防止材が、グラファイトシートである請求項１５に記載の電気加熱式コンバータ。
  17. 　前記グラファイトシートにおける灰成分が、０．５質量％以下である請求項１６に記載の電気加熱式コンバータ。
  18. 　前記押圧部材が、
    　　前記金属電極が設けられた柱状ハニカム構造体を嵌合するように構成された缶体と、
    　　前記缶体と前記金属電極が設けられた柱状ハニカム構造体との隙間に設けられた保持材と、
    を有する請求項１～１７のいずれか一項に記載の電気加熱式コンバータ。
  19. 　外周壁と、前記外周壁の内側に配設され、一方の端面から他方の端面まで貫通して流路を形成する複数のセルを区画形成する隔壁と、を有するセラミックス製の柱状ハニカム構造体と、
    　金属電極と、
    　前記金属電極を前記柱状ハニカム構造体へ押圧することで、前記柱状ハニカム構造体と前記金属電極とを電気的に接続するように構成された押圧部材と、
    を備えた電気加熱式コンバータの製造方法であって、前記製造方法が、
    　前記柱状ハニカム構造体を準備する工程と、
    　（ｉ）前記柱状ハニカム構造体と前記金属電極との間、または、（ｉｉ）前記柱状ハニカム構造体の表面から、前記金属電極の外表面に亘るように、酸化防止材を設ける工程と、
    　前記柱状ハニカム構造体、及び、前記金属電極を収容するように前記押圧部材を設ける工程と、
    を有する電気加熱式コンバータの製造方法。
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