WO2021176744A1 - 導電材、およびこれを利用した導電膜ならびに太陽電池 - Google Patents

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野田　優
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Definitions

  • the present invention relates to a conductive material, a conductive film using the conductive material, and a solar cell.
  • Carbon nanotubes (hereinafter also referred to as CNTs) are widely applied in fields such as electronic devices and energy devices due to their unique one-dimensional structure, excellent unique electrical and electronic properties, and high chemical and thermal stability. Has been done.
  • CNT is a conductive material with excellent flexibility and light weight, and various applications such as transparent conductive films, transparent heaters, and lightweight conductive wires are being studied, but the current situation is that conductivity is slightly insufficient. be.
  • Various dopants for CNT are known, but stable and high-performance doping has not been realized. Therefore, various dopants have been studied to improve CNT conductivity.
  • PEDOT poly (3,4-ethylenedioxythiophene)
  • PSS acid poly (styrene sulfonic acid)
  • PSS acid compounds include PSS acid salts and PSS acid esters, but in Non-Patent Documents 2 and 3, the PSS acid Na salt (poly (sodium styrene sulfonate), poly (sodium styrene sulfonate)) is particularly good for CNT. It has been reported to be a dispersant. Both PSS acid and PSS acid compound are often abbreviated as PSS, but while PSS acid is a strong acid, PSS acid compound is a salt or ester, so its properties are significantly different.
  • CNTs Good dispersion conditions of CNTs in liquids can realize the maximum potential of CNTs in various applications.
  • CNTs are difficult to disperse in aqueous solution by themselves due to van der Waals interactions, ⁇ - ⁇ stacking interactions, and hydrophobic interactions.
  • CNTs may disperse well in aqueous solution due to adsorption, encapsulation, surface functionalization, and exfoliation of surfactants.
  • residual surfactants and the use of high concentrations of strong acids hinder the feasibility of practical applications. Therefore, an easy and highly efficient dispersion method is strongly desired.
  • CNT-TCF transparent conductive films
  • FCCVD suspended catalytic chemical vapor deposition
  • Non-Patent Document 4 CNT powder is added to an aqueous solution of sodium dodecylbenzene sulfonate (SDBS), which is one of the dispersants of CNT, and a part of the CNT powder is dispersed by light ultrasonic treatment (3 minutes), and the supernatant CNT is centrifuged.
  • SDBS sodium dodecylbenzene sulfonate
  • the conversion efficiency from the CNT aggregate to the film is high while suppressing the damage of the CNT. About 90%) has been achieved.
  • this method still has problems as described later.
  • Patent Document 1 discloses a PSS copolymer, and reports a CNT dispersant and a CNT dispersion liquid using the PSS copolymer. However, there is no description about the CNT-PSS composite film formed by using CNT and PSS and the doping of CNT by PSS.
  • Patent Document 2 discloses that PSS is used as a dispersant useful for improving the physical characteristics of aqueous dispersions such as CNT and conductive polymers. However, only the dispersion effect of PSS is described for CNT, and the CNT-PSS composite membrane and the doping of CNT by PSS are not described.
  • Non-Patent Document 1 discloses that PSS acid compounds and polyvinylpyrrolidone (PVP) are effective as CNT dispersants. However, there is no description about the conductivity of the CNT-PSS acid compound composite film. Further, the PSS acid compound used in Non-Patent Document 1 is a salt or an ester, and as will be described later, almost no doping effect is observed, and there is no description about the PSS acid.
  • PVP polyvinylpyrrolidone
  • Non-Patent Document 2 discloses the dispersion of single-walled carbon nanotubes (SWCNTs) and multi-walled carbon nanotubes (MWCNTs) with Na salt of PSS acid.
  • Non-Patent Document 2 discusses the mass ratio of CNT to Na salt PSS in the CNT-Na salt acid complex obtained by filtering the dispersion, but the conductivity of the Na salt complex film of CNT-PSS is discussed. There is no description about sex. The optimum mass ratio of CNT to sodium PSS acid is about 1.
  • the PSS used in Non-Patent Document 2 is a Na salt of PSS acid, and as will be described later, almost no doping effect is observed, and there is no description about PSS acid.
  • Non-Patent Document 3 discloses that MWCNT is dispersed in an ethanol solution of a PSS acid compound to form a conductive composite pattern by inkjet printing. MWCNT is dispersed at 1 wt% in a solution of 1 mL of ethanol containing 50 mg of PSS acid compound. Since the PSS acid compound is about 6 wt%, the weight ratio of CNT to the PSS acid compound is about 1/6 of the solution. Since the CNT dispersion is printed directly with ink and not washed, it contains a considerable excess of PSS acid compounds. Further, the PSS acid compound used in Non-Patent Document 3 is a salt or an ester, and as will be described later, almost no doping effect is observed, and there is no description about the PSS acid.
  • the present invention has been made in view of such circumstances, and by utilizing the structurally stable network structure of CNTs and the characteristics of chemically stable PSS, PSS acid is thinly adsorbed on the surface of CNTs.
  • a conductive material capable of achieving high conductivity and long-term stability in an atmospheric environment, high temperature stability (heat resistance) and high humidity stability, and a conductive film and a solar cell using the conductive material.
  • the conductive material of the present invention can contain a mixture of carbon nanotubes (CNT) and polystyrene sulfonic acid (PSS acid).
  • CNT carbon nanotubes
  • PSS acid polystyrene sulfonic acid
  • the conductive material of the present invention can have an elemental ratio (S / C ratio) of sulfur (S) and carbon (C) in the mixture of 0.001 or more and 0.1 or less in terms of atomic number ratio.
  • the conductive material of the present invention can have a combined content of CNT and PSS acid of 10 wt% or more in the mixture.
  • the present invention can provide a conductive film composed of the above-mentioned conductive material and having a surface loading capacity of CNT of 1 mg / m 2 or more and 10000 mg / m 2 or less.
  • the present invention can provide a solar cell having the above conductive film on the surface of a semiconductor.
  • PSS acid has a strong dispersibility
  • CNT is easily dispersed in an aqueous solution of PSS acid, and the dispersant can be removed or other dopants can be added simply by applying this dispersion.
  • a conductive material can be easily obtained without any problem.
  • the conductive material 6 (see FIG. 5) of the present embodiment contains a mixture of carbon nanotubes (CNT) and polystyrene sulfonic acid (PSS acid).
  • PSS acid functions as a dispersant and dopant for CNTs.
  • PSS poly (3,4-ethylenedioxythiophene): PSS (PEDOT: PSS) is a general organic conductor, and PEDOT doped with PSS acid p-type realizes high electrical conductivity. However, PEDOT gradually clumps when exposed to water vapor, resulting in poor stability. Since CNT membranes are much more stable than PEDOT, a method of p-doping CNTs with PSS acid is useful.
  • SDBS has been conventionally used as a dispersant for CNTs.
  • a CNT film is prepared by filtering or applying a CNT dispersion liquid
  • SDBS remains in the film and inhibits the conductivity between CNTs and CNTs. It was necessary to remove SDBS with warm water or nitric acid. In general, the CNT film was doped in order to further increase the conductivity.
  • PSS acid or PSS acid compound is the same alkylbenzene sulfonic acid as SDBS, it has a high dispersion effect, and since PSS acid functions directly as a dopant, it is not necessary to remove PSS acid from the CNT film.
  • the doping treatment for adding PSS acid is not required, the conductive material 6 can be realized by an efficient process.
  • the conductive material 6 of the present embodiment may be a conductive film 7 having a thin film shape or a conductive wire having a linear shape.
  • the conductive film 7 and the conductive wire can be distinguished by, for example, the aspect ratio.
  • the conductive material 6 having an aspect ratio y / x of 10 or more is particularly referred to as the conductive film 7. Can be called.
  • the aspect ratios z / x, z / A conductive material 6 having both y of 10 or more can be particularly called a conductive wire.
  • the PSS acid of the present embodiment is characterized in that it is effective as a dispersant and also has an effect as a dopant.
  • a solar cell can be easily manufactured by applying PEDOT: PSS, which is conventionally used as an antistatic agent, an organic EL or a hole injection layer of a solar cell, and a transparent conductive film, to the surface of an n-type silicon substrate.
  • PEDOT: PSS is vulnerable to humidity, and when it absorbs water and aggregates, the PEDOT network is cut off and the performance of the solar cell deteriorates over time.
  • the conductive film 7 (PSS acid-doped CNT film) of the present embodiment on the semiconductor surface, a solar cell having a long life can be manufactured.
  • the mixing ratio of PSS acid and CNT in the mixture is appropriately adjusted.
  • the element ratio (S / C ratio) of sulfur and carbon can be 0.001 or more and 0.1 or less in terms of atomic number ratio, for example, 0.003 to 0.1, more preferably 0.01 to 0.1. If the element ratio is less than 0.001, the doping effect of PSS acid on CNT is insufficient, and the conductivity is not improved so much. When the element ratio exceeds 0.1, the PSS acid, which is an insulator, becomes excessive, and the conductive material 6 and the conductive film 7 have high resistance.
  • the conductive material 6 of the present embodiment and the conductive film 7 composed of the conductive material 6 may be a mixture of CNT-PSS acid and other components.
  • the combined content of CNT and PSS acid in the mixture can be 10 wt% or more, preferably 30 to 100 wt%, more preferably 50 to 100 wt%, for example.
  • the conductive material 6 made of a CNT-PSS acid film often has a void of about 50 to 90% in volume fraction, and other components are added so as to fill the void without impairing the conductivity. The function of the ingredient can be added. If the content is less than 10 wt%, network formation between CNTs may be hindered and conductivity may decrease.
  • the above numerical value is the ratio of other components in the mixed film, and other components may be further present outside the mixed film.
  • coating Nafion over a CNT-PSS acid film improves performance.
  • Nafion not only fills the gap of the conductive material 6, but may also form a layer of only Nafion on the outside thereof to impart an antireflection function.
  • the surface loading capacity of CNTs can be 1 mg / m 2 or more and 10000 mg / m 2 or less.
  • the surface loading capacity of CNT is 1 to 10 mg / m 2
  • a transparent conductive film having a visible light transmittance of 85 to 98% can be produced.
  • the surface loading capacity of CNT is 10 to 100 mg / m 2
  • a translucent flexible conductive film can be produced.
  • an opaque conductive film having a small sheet resistance can be produced, which is suitable as a seat heater.
  • the area discretion of CNTs is less than 1 mg / m 2 , the network between CNTs is not sufficiently formed, resulting in a highly resistant film.
  • the surface loading capacity of CNT is larger than 10000 mg / m 2 , the raw material cost of CNT and PSS acid may increase, and the adhesion of the CNT-PSS acid film to the substrate may decrease.
  • the conductive film 7 (PSS acid-doped CNT film) of the present embodiment can also be applied to a transparent heater forming a line-shaped pattern, wiring for a flexible printed substrate, or the like, and the aperture ratio can be appropriately specified.
  • the conductive material 6 as a mixture of the present embodiment can contain other components for controlling the density, the refractive index, the mechanical strength, and the adhesion to the substrate.
  • other components for example, various polymer binders, ion exchange resins, and the like can be used.
  • the PSS acid of the present embodiment is not a compound such as PSS acid Na salt or PSS acid ester, but is in an acid state having a -SO 3 H group. Since nitric acid and chlorosulfonic acid are excellent as p-type dopants for CNTs, similarly, by using PSS acid as a dispersant that directly functions as an excellent dopant without removing it after dispersion, efficient conductivity is achieved. The manufacturing process of the material 6 and the conductive film 7 can be realized.
  • the conductive material 6 is produced by dispersing CNTs using a salt such as Na PSS acid salt as a dispersant to produce a CNT-PSS acid salt complex, and then treating the PSS acid salt with a strong acid to bring the PSS acid salt into an acid state. And the conductive film 7 may be manufactured. Further, after using PSS acid ester as a dispersant to disperse CNT to produce a CNT-PSS acid ester complex, the PSS acid ester is hydrolyzed to an acid state to form the conductive material 6 and the conductive film 7. It may be manufactured.
  • a salt such as Na PSS acid salt as a dispersant to produce a CNT-PSS acid salt complex
  • FIG. 1 shows a schematic view of the manufacturing process of the conductive material 6 of the first embodiment and the conductive film 7 composed of the conductive material 6 according to the present invention.
  • CNT aggregate 1 and PSS acid and a solvent to the container, and prepare a dispersion in which PSS acid is dissolved in the solvent and CNT is dispersed.
  • the solvent water, monohydric alcohol or polyhydric alcohol is suitable.
  • CNT can be dispersed and PSS acid can be dissolved.
  • ultrasonic dispersion and various dispersion methods such as a bead mill, a ball mill, and a jet mill may be applied.
  • PSS acid may be dissolved in a solvent in advance, and then CNT aggregates may be added and dispersed.
  • the solvent is removed from the dispersion liquid to prepare the CNT-PSS acid conductive material 6.
  • the solvent can be removed by filtering using a membrane filter 5, and the CNT-PSS acid conductive material 6 can be obtained in the form of a film on the membrane filter 5 to produce the CNT-PSS acid conductive film 7.
  • the CNT-PSS acid conductive material 6 may be separated from the membrane filter 5 to obtain the CNT-PSS acid conductive material 6 as a self-supporting membrane. Further, the CNT-PSS acid conductive material 6 may be transferred from the membrane filter 5 onto an arbitrary substrate.
  • the CNT-PSS acid conductive material 6 is obtained in the form of a film, and the CNT-PSS acid conductive film is obtained. 7 may be manufactured. Further, the CNT-PSS acid conductive material 6 may be obtained in a linear shape by discharging the dispersion liquid into a poor solvent such as an organic solvent from a nozzle to produce a CNT-PSS acid conductive wire. Further, the CNT-PSS acid conductive material 6 may be obtained in the form of a sponge by freeze-drying the dispersion liquid.
  • a part of the PSS acid may be removed by cleaning or the like in a subsequent step.
  • excess PSS acid is removed at the time of producing the CNT-PSS acid conductive material 6, so that the cleaning step can be omitted and the layer Suitable.
  • the conductive material 6 is produced by using styrene sulfonic acid (SS acid) without using PSS acid.
  • CNT-SS acid composite material by preparing CNT, SS acid and a solvent, adjusting the dispersion liquid, and further removing the solvent from the dispersion liquid. Then, the CNT-PSS acid conductive material 6 is obtained by polymerizing the SS acid.
  • Embodiment 3 (Embodiment 3) Embodiment 3 according to the present invention will be described with reference to FIG.
  • a CNT member having an arbitrary shape such as a film, a pattern film, a linear, or a sponge, which is produced by various methods, and a PSS acid solution in which PSS acid is dissolved in a solvent, and prepare the CNT member and the PSS acid solution.
  • the CNT-PSS acid conductive material 6 is produced by combining the above and removing the solvent.
  • the film-like CNT member is manufactured by a wet method such as dispersion or coating, or by a dry method in which CNTs synthesized by the FCCVD method are collected on a filter or a base material. It may be.
  • the patterned film-like CNT member may be a film-like CNT member etched, a pattern-printed CNT dispersion liquid, or a pattern-collected CNT synthesized by the FCCVD method.
  • the linear CNT member may be wet-spun from a CNT dispersion liquid, dry-spun from a CNT vertical alignment film synthesized on a substrate, or dry-spun from a cotton-like aggregate of CNT synthesized by the FCCVD method. ..
  • As the sponge-like CNT member a CNT agglomerate obtained by synthesizing by the FCCVD method may be used, or a CNT dispersion liquid obtained by freeze-drying or the like may be used.
  • Embodiment 4 will be described with reference to FIG.
  • a CNT member having an arbitrary shape such as a film, a pattern film, a linear, a net, or a sponge, which is produced by various methods, and an SS acid solution in which SS acid is dissolved in a solvent, and prepare the CNT member and SS.
  • a CNT-SS acid composite is obtained by compounding the acid solution and removing the solvent. Further, the SS acid is polymerized to produce the CNT-PSS acid conductive material 6.
  • the conductive material 6 of the present invention can contain components other than CNT and PSS acid.
  • a binder is particularly preferable because it can improve the mechanical strength and durability of the conductive material.
  • CNT and PSS acid it is preferable to include a particularly transparent component because the density and refractive index of the conductive material can be adjusted.
  • PSS acid compounds such as PSS acid salt and PSS acid ester may be contained.
  • the component may be included in the CNT dispersion solution in advance, or the component may be added after the CNT-PSS acid conductive material 6 is prepared.
  • water may be contained. Since PSS acid is hydrophilic, it can absorb moisture in the atmosphere, but since the CNT-PSS acid conductive material is stable even in the presence of water vapor, it functions well without taking measures to prevent or remove moisture. ..
  • the PSS acid-doped CNT film 7 of this example was produced by a suction filtration method. 50-200 ⁇ L of CNT dispersion was mixed with 15 mL of pure water and suction filtered onto a hydrophilic cellulose ester membrane filter 5 (VCWP, 0.1 ⁇ m pore diameter, Merck Millipore, Darmstadt, Germany). .. The thickness of the PSS acid-doped CNT film 7 was controlled by changing the amount of filtration of the suspension. The membrane filter 5 was then carefully immersed in pure water before the conductive film 7 was dried. The conductive film 7 was separated from the membrane filter 5 and floated on water.
  • VMWP hydrophilic cellulose ester membrane filter 5
  • the conductive film 7 was then transferred onto a polyethylene terephthalate (PET) film (38 ⁇ m thick, Teijin Film Solutions Co., Ltd., Tokyo, Japan), quartz glass or Si substrate. Finally, the conductive film 7 on the substrate was dried on a hot plate at 70 ° C. for 10 minutes.
  • PET polyethylene terephthalate
  • a PEDOT: PSS film and a nitric acid (HNO 3 ) -doped CNT film were prepared.
  • the PEDOT: PSS film is formed by spin-coating a PEDOT: PSS (500 S / cm, Heraeus GmbH & Co. KG, Leverkusen, Germany) solution at 2000 rpm for 1 minute and then annealing at 135 ° C for 10 minutes. bottom.
  • the HNO 3- doped CNT film was produced by dispersing CNTs in an aqueous SDBS solution, suction filtration, and doping by immersion in concentrated nitric acid for 1 minute.
  • the CNT concentration of the supernatant 3 was determined by measuring the optical absorption using an ultraviolet-visible spectrophotometer (UV-vis; V-630, Nippon Spectroscopy Co., Ltd., Tokyo, Japan) and using a calibration straight line. ..
  • the transmittance of the films of Examples and Comparative Examples was measured by ultraviolet-visible spectroscopy (UV-vis) at 550 nm, and the sheet resistance was measured by the 4-probe method.
  • UV-vis ultraviolet-visible spectroscopy
  • the films of the examples are a scanning electron microscope (SEM; S-4800, Hitachi High-Tech Co., Ltd., Tokyo, Japan) and a transmission electron microscope (TEM; JEM-2100F, JEOL Ltd., Akishima City, Japan). ) was used for observation.
  • SEM scanning electron microscope
  • TEM transmission electron microscope
  • the Raman spectrum and XPS spectrum of the film of the example are the micro Raman spectroscope (HR-800, Horiba Seisakusho Co., Ltd., Kyoto Prefecture, Japan) and the X-ray photoelectron spectrometer (XPS; JPS-9010TR, Japan Electronics Co., Ltd.), respectively. Measured using the company, Tokyo, Japan). Raman spectra were measured using an excitation laser with a wavelength of 488 nm. The crystallinity of CNTs can be analyzed, for example, by laser micro-Raman spectroscopy.
  • the peak appearing near 1590 cm -1 is called G-band and is derived from the in-plane stretching vibration of a carbon atom having a six-membered ring structure.
  • the peak that appears near 1350 cm -1 is called the D-band, and it is more likely to appear if the six-membered ring structure is defective.
  • the relative crystallinity of CNTs can be evaluated by the peak intensity ratio of G-band to D-band, I G / I D (G / D ratio). It can be said that the higher the G / D ratio, the higher the crystallinity of CNT.
  • the peak that appears around 200 cm -1 is peculiar to single-walled carbon nanotubes (SWCNTs) called RBM (Radial Breathing Mode), and is a mode that vibrates in the diameter direction of the tube.
  • the long-term stability was examined by measuring the sheet resistance after leaving the membranes of Examples and Comparative Examples in the air for 1 to 1000 hours.
  • the high temperature stability was examined by measuring the sheet resistance after heating the films of Examples and Comparative Examples with a hot plate at 25 to 200 ° C. for 10 minutes.
  • the high humidity stability was examined by measuring the sheet resistance after leaving the films of Examples and Comparative Examples at 85 ° C. in a high humidity environment for 1 to 100 hours.
  • FIG. 5 shows the transmittance spectrum of the PSS acid-doped CNT film 7 of this example, showing a high transparency of 91.8% at 550 nm.
  • the SEM photographic diagram shown in FIG. 7 shows a random network of lump-free CNT bundles.
  • the usefulness of a repetitive process in which the precipitate 4 of the dispersion solution is reused as an agglomerate 1 of CNTs and the supernatant 3 is used to produce a high-quality conductive material 6 and a conductive film 7. I also understood.
  • Suitable dispersion conditions were examined by changing the dispersion conditions including the ultrasonic treatment time and PSS acid concentration. First, the concentration of PSS acid was fixed at 2 wt%, and the sonication time for one cycle was changed from 0 to 60 minutes. Then, the light transmittance and sheet resistance of the CNT film under different dispersion conditions were measured (FIG. 8). As a comparative example, a CNT film without doping was also produced by dispersing CNTs in a 0.5 wt% SDBS aqueous solution.
  • the PSS acid-doped CNT membrane showed higher conductivity than the undoped CNT membrane produced by sonication in SDBS solution. ..
  • the sheet resistance decreased, and the PSS acid-doped CNT film 7 sonicated for 3 minutes had a transmittance of 90% and 79%, 115 ⁇ / sq and 49 ⁇ /, respectively.
  • a sheet resistance with low sq was obtained.
  • Increasing the sonication time to 10 minutes or more resulted in a decrease in conductivity due to increased damage to the CNTs.
  • the ultrasonic treatment time By extending the ultrasonic treatment time to 60 minutes, the CNT film collected in the membrane filter 5 could not be easily separated from the membrane filter 5 immersed in water.
  • the ⁇ dc / ⁇ op ratio collectively quantifies the electrical and optical qualities, and the larger the value of the ⁇ dc / ⁇ op ratio, the better the performance of the transparent conductive film (TCF).
  • TCF transparent conductive film
  • the PSS acid-doped CNT film 7 shows a maximum ⁇ dc / ⁇ op ratio of 30, which is comparable to that using strong acid doping.
  • the obtained PSS acid-doped CNT film had higher conductivity than the CNT film without PSS acid.
  • FIG. 10 shows the results of comparison between the case where CNTs are dispersed using PSS acid and the case where CNTs are dispersed using Na salt PSS acid.
  • the ⁇ dc / ⁇ op ratio of the CNT film of the comparative example produced using the Na salt of PSS acid was 12.6, which was higher than 30.0 of the PSS acid-doped CNT film 7 of the present example produced using PSS acid. It was considerably lower than 14.2 of the CNT film of the comparative example manufactured using SDBS. From this, it can be seen that the doping performance of PSS acid is excellent.
  • the dispersion rate of CNT was calculated according to the absorption of the CNT suspension (Fig. 11).
  • the dispersion ratio of CNTs indicates the ratio of extracted CNTs to the supernatant 3 from the raw aggregate 1.
  • PSS acid showed excellent performance in both dispersion and doping of CNTs.
  • FIG. 13 and 14 are Raman spectra of CNT films prepared using different CNT dispersions, and FIG. 15 shows the peak intensity ratio (G / D ratio) of G-bands to D-bands of all CNT films. It is a summary of.
  • the peak shift of the G-band is considered to be caused by charge transfer between the dopant and the CNT.
  • the G-band shifted to higher wavelengths due to the increase in sonication time. This indicates that the p-type dope increased by moving electrons from the CNTs to the PSS acid by unwinding the bundles of CNTs and wrapping the unwound CNTs with PSS acid. After 10 minutes of sonication, the CNT membrane showed a large upshift of G-band from 1590 cm -1 to 1596 cm -1. However, efficient doping with 10 minutes of sonication occurred with significant damage to the CNTs (G / D ratio of about 30).
  • the G / D ratio indicates the degree of damage to CNTs
  • the G-band shift indicates the degree of p-type doping to CNTs
  • the ⁇ dc / ⁇ op ratio indicates the conductivity of these CNT films.
  • the longer the sonication time and the higher the PSS acid concentration the more G-band upshifting and CNT p-type doping were promoted.
  • too long a sonication time caused considerable damage to the CNTs , reducing the ⁇ dc / ⁇ op ratio from 30 in the best 3 minutes to 28 in 10 minutes.
  • the as-prepared PSS acid-doped CNT membrane may contain excess PSS acid that can increase resistance at the junctions between the CNTs. Therefore, a cleaning process capable of removing excess PSS acid was investigated.
  • the as-filtered CNT membrane is separated from the filter, floated in water, washed by heating in a water bath at 97 ° C. for 1 hour, and then for drying, TEM grid, Si substrate or Transferred to PET substrate.
  • the microstructure of CNTs on the TEM grid was examined by TEM.
  • FIG. 18 which is a TEM photograph before washing
  • FIG. 19 which is a TEM photograph after washing clearly show that each CNT is wrapped with a thin PSS acid layer of several nm.
  • the large contact area between the CNTs and the PSS acid allowed efficient doping.
  • the exposed surface of the CNTs increased and the PSS acid was partially removed from the walls of the CNTs.
  • PSS acid is expressed as (C 8 H 8 O 3 S) n using the integer n, and contains 8 mol of C, 8 mol of H, 3 mol of O, and 1 mol of S per 1 / n mol of PSS acid.
  • the mass is 184 g.
  • the transparent conductivity of the PSS acid-doped CNT film 7 without and with cleaning was examined (FIG. 22). After cleaning, the sheet resistance increased slightly to 145 ⁇ / sq at 89% light transmittance. It was found that a PSS acid-doped CNT film 7 without excessive PSS acid contamination can be produced by a simple production process using the PSS acid aqueous solution 2 that does not require cleaning.
  • the PSS acid-doped CNT film without cleaning was prepared using a 2 wt% PSS acid aqueous solution, but as explained in FIG. 9, the PSS acid solution used is twice as much even if the concentration is 0.5 wt%, which is 1/4 of the concentration.
  • the S / C ratio may be 0.008, which is 1/4 of 0.031 in the unwashed PSS acid-doped CNT film, or 0.062, which is twice 0.031.
  • the PSS acid-doped CNT film often has voids of about 50 to 90% in volume fraction, and may contain components other than CNT and PSS acid up to 90 wt%. Therefore, S / C The ratio may be as small as 1/10 of the above value.
  • PEDOT PSS membranes
  • PEDOT gradually agglomerates in the atmosphere, increasing the interparticle distance, providing a thick barrier to PSS and ultimately lowering charge hopping and reducing conductivity.
  • the resistance value of the PEDOT: PSS film of the comparative example sharply increased after 100 hours and almost doubled after 1000 hours.
  • the resistance value of the HNO 3- doped CNT film of the comparative example began to increase immediately after 50 hours, and then stabilized at 140% of the initial resistance value.
  • the PSS acid-doped CNT film 7 prepared using the PSS acid of this example showed excellent stability with only a slight increase of 10% from the initial resistance value. rice field.
  • the high temperature stability of these films was also examined without a protective film (Fig. 24).
  • the resistance value of the HNO 3- doped CNT film of the comparative example gradually increased with increasing temperature, reaching 230% of the initial resistance value at 150 ° C.
  • the PSS acid-doped CNT membrane 7 prepared using the PSS acid of this example and the PEDOT: PSS membrane of the comparative example showed excellent stability even after heating at about 250 ° C.
  • High humidity stability in a high humidity environment was also examined without a protective film (Fig. 25).
  • the resistance value of the HNO 3- doped CNT film of the comparative example rapidly increased to 198% of the initial resistance value at 20 hours, and then gradually increased to 229% after 100 hours.
  • the PEDOT: PSS membrane of the comparative example gradually and continuously increased to 145% of the initial resistance value in 100 hours.
  • the PSS acid-doped CNT film 7 prepared using the PSS acid of the present invention increased to 128-132% of the initial resistance value at 20 hours and then slightly decreased to 119-124% after 100 hours. It became.
  • the PSS acid-doped CNT film 7 prepared by using the PSS acid of the present invention showed the highest stability even in a high humidity environment.
  • the PSS acid-doped CNT film 7 was produced on the membrane filter 5 by the same method as in Example ( ⁇ Production of PSS acid-doped CNT film>) except that the amount of the CNT dispersion liquid at the time of filtration was changed.
  • the concentration of the PSS acid aqueous solution 2 used at this time was 2 wt%, and the ultrasonic dispersion time was 3 minutes.
  • the sheet resistance of the PSS acid-doped CNT film 7 produced on the membrane filter 5 was measured by the four-probe method.
  • the PSS acid-doped CNT film 7 was peeled off from the membrane filter 5 using tweezers, and then the mass of the PSS acid-doped CNT film 7 was measured with an electronic balance and the thickness was measured with a micrometer.
  • the mass per unit area of the PSS acid-doped CNT film 7 was changed to 16.1 to 226 ⁇ g / cm 2, and PSS acid-doped CNT films having different thicknesses were prepared.
  • the heaviest 226 ⁇ g / cm 2 membrane had a thickness of 5.25 ⁇ m and a membrane density of 0.43 g / cm 3 .
  • the CNTs used here are 2 nm in diameter and mainly contain single-walled CNTs, and have a density of 1.5 g / cm 3 . This can be referred to in the following literature. Ch. Laurent, et al., Carbon 2010, 48, 2989.
  • the density of PSS acid is 1.11 g / cm 3 . You can refer to the website at the following URL.
  • FIG. 27 shows a schematic diagram of the structure of the solar cells 8 of Examples and Comparative Examples
  • FIG. 28 shows the current density-voltage characteristics of the solar cells of Examples and Comparative Examples.
  • the procedure for manufacturing the solar cell 8 will be described below.
  • An n-doped Si (100) substrate 9 resistivity 1 to 5 ⁇ cm) in which a thermal oxide film (SiO 2) 10 having a thickness of 500 nm was formed on the surface and a circular hole of ⁇ 2 mm was formed in the thermal oxide film 10.
  • Dopant: P was used.
  • the PSS acid-doped CNT film 7 was produced by the same method as described in ⁇ Production of PSS acid-doped CNT film> above.
  • a PSS acid-doped CNT film 7 is formed on the membrane filter 5 by suction filtration, and the film is immersed in pure water and floats on the water surface.
  • the PSS acid-doped CNT film 7 was recovered on the surface of the n-doped Si substrate 9.
  • the power generation characteristics of the prepared PSS acid-doped CNT film / n-Si heterojunction solar cell 8 and the comparative example PSS acid-doped CNT film / n-Si heterojunction solar cell are shown in a solar simulator (Spectrometer Co., Ltd.). Evaluation was performed using CEP-2000MLQ manufactured by CEP-2000MLQ, xenon lamp, AM1.5G, 100 mW / cm 2 ) and a solar cell evaluation system (YQ-2000 manufactured by Nippon Spectral Co., Ltd.).
  • the solar cell 8 using the PSS acid-doped CNT film has an improved curve factor (Fill Factor, FF) as compared with the solar cell using the PSS acid-doped CNT film, and the power generation efficiency. Can be seen to have greatly improved.
  • Table 3 summarizes the results of preparing and evaluating four solar cells for each of the examples and comparative examples. Both the short-circuit current density Jsc and the release voltage Voc are improved in the example compared to the comparative example, and the average energy conversion efficiency (PCE) of the comparative example is 7.71%, while the average PCE of the example is 11.69%. It can be seen that it has improved significantly.
  • FIG. 29 shows the stability of the power generation characteristics of the solar cell 8 of the embodiment.
  • the power generation characteristics were measured by maintaining in a normal room environment without forming a protective layer on the surface of the PSS acid-doped CNT film.
  • the initial PCE was 11.40% and the PCE after 1000 hours was 9.92%. This value is sufficiently high performance as compared with the initial PCE 7.71% of the comparative example, and the PSS acid-doped CNT film / n-Si heterojunction solar cell 8 of this example can maintain stable high performance. I understand.
  • a solar cell in which Nafion was compounded with a PSS acid-doped CNT film was prepared.
  • a solar cell using a PSS acid-doped CNT film was prepared as described above.
  • dilute the aqueous Nafion solution concentration 10 wt%, Fujifilm Wako Pure Chemical Industries, Ltd., Osaka City, Japan
  • 2-propanol Fujifilm Wako Pure Chemical Industries, Ltd., Osaka City, Japan
  • the solution was prepared, spin coated on the surface of the solar cell (6000 rpm, 30 seconds) and dried in a laboratory environment.
  • the density of Nafion is 1.97 g / cm 3 . This can be referred to in the following literature. T. Ishida, et al., J. Soc. Mater. Sci. Jpn. 2007, 56, 1005.
  • Nafion 3.4 ⁇ g / cm 2 to penetrate the voids of CNT-PSS acid film during Nafion coating, CNT 0.7 ⁇ g / cm 2, PSS acid 0.4 [mu] g / cm 2, the Nafion consists Nafion 3.4 ⁇ g / cm 2 It is estimated that a CNT-PSS acid-Nafion composite film containing 76% by mass was formed. On top of that, it is estimated that the surplus of about 48 ⁇ g / cm 2 of Nafion formed a Nafion layer with a thickness of about 250 nm.
  • Solar simulator (CEP-2000MLQ manufactured by JASCO Corporation, xenon lamp, AM1.5G, 100 mW / cm 2) shows the power generation characteristics of the manufactured example Nafion-coated PSS acid-doped CNT film / n-Si heterojunction solar cell. ) And a solar cell evaluation system (YQ-2000 manufactured by JASCO Corporation).
  • the PSS acid-doped CNT film 7 having high transmittance, high conductivity and high stability was produced by an easy and efficient CNT dispersion-doping method using the PSS acid aqueous solution 2.
  • PSS acid wraps CNTs, allowing efficient dispersion and doping.
  • CNT was almost completely dispersed (about 90%) in 4 cycles of dispersion-extraction repetition process, and PSS acid-doped CNT film 7 Showed a low sheet resistance of 115 ⁇ / sq with a light transmittance of 90%.
  • the PSS acid-doped CNT film 7 has long-term stability under atmospheric conditions of 1000 hours, high temperature stability at 250 ° C., and high humidity stability at 85 ° C. without forming a protective film. showed that. Furthermore, the heterojunction solar cell in which this PSS acid-doped CNT film was attached to the surface of the n-Si substrate maintained high energy conversion efficiency in a stable manner. In addition, the performance of the heterojunction solar cell could be further improved by using the PSS acid-doped CNT film in which Nafion was compounded. This simple process is useful for producing low cost, rare metal free, and stable transparent conductive films (TCFs) for a variety of devices, including flexible electronic devices and solar cells.
  • TCFs transparent conductive films
  • FIGS. the flow charts of the manufacturing process of the conductive material 6 and the conductive film 7 of the present invention are shown in FIGS. As long as it is a schematic diagram of the above and can execute the same process, it is not limited to the one shown in the figure.

Abstract

高い導電性と大気環境中での長期間安定性、高温安定性（耐熱性）および高湿安定性を実現できる導電材、およびこれを利用した導電膜ならびに太陽電池を提供する。　導電材６は、カーボンナノチューブ(CNT)とポリスチレンスルホン酸(PSS酸)との混合物を含む。これは構造的に安定なCNTのネットワーク構造と、化学的に安定なPSSの特徴を生かし、CNT表面にPSSを薄く吸着させるものである。当該PSSは塩やエステル等の化合物ではなく酸である。また、混合物中の硫黄（S）と炭素（C）の元素比（S/C比）を原子数比で0.001以上0.1以下とすることができる。また、混合物中において、CNTとPSS酸とを合わせた含有率を10 wt%以上とすることができる。これらの導電材６で構成される導電膜７は、CNTの面積載量を1 mg/m2以上10000 mg/m2以下とすることができる。太陽電池は、導電膜７を半導体表面に備えることができる。

Description

導電材、およびこれを利用した導電膜ならびに太陽電池
　本発明は導電材、およびこれを利用した導電膜ならびに太陽電池に関する。
　カーボンナノチューブ（以下、CNTともいう）は、特有の１次元構造、優れた固有の電気ならびに電子特性、および高い化学安定性や熱安定性のために、電子機器、エネルギー装置等の分野で広く応用されている。
　CNTは柔軟性と軽量性に優れた導電材料であり、透明導電膜、透明ヒータ、軽量導電性ワイヤー等、多様な応用が検討されているが、導電性がやや不足しているのが現状である。CNTに対する各種ドーパントが知られているが、安定で高性能なドーピングは実現していない。したがって、CNT導電性向上のために多様なドーパントが検討されてきた。
　例えば、代表的なドーパントとしてSOCl2、HNO3、HAuCl4等があり、ドーパントがCNT表面に吸着して電子を奪うことで、CNTを強くp型にドーピングし、CNTの導電性が向上する。しかしながら、これらのドーパントは短時間で脱離するので、安定性に乏しい。一方、ポリ（3, 4-エチレンジオキシチオフェン）（以下、PEDOTともいう）は導電性高分子の代表格で、ポリ(スチレンスルホン酸)（polystyrene sulfonic acid、以下、PSS酸ともいう）によりp型にドーピングすることで高い導電性を発現するが、PEDOTが時間とともに凝集し導電性が低下する。
　CNTのドーピングによる導電性向上の研究は多数あるが、PSS酸をドーパントとしたCNT導電膜の先行技術は見当たらない。一方、PSS酸ないしポリ（スチレンスルホン酸）化合物（polystyrene sulfonate、以下、PSS酸化合物ともいう）の水溶液またはエタノール溶液がCNTの分散に有効なことが一部で報告されている（例えば、非特許文献１～３、特許文献１および２）。PSS酸化合物にはPSS酸塩とPSS酸エステルがあるが、非特許文献２および３では特に、PSS酸Na塩（poly(sodium styrene sulfonate)、ポリ（スチレンスルホン酸ナトリウム））がCNTの良好な分散剤であることが報告されている。PSS酸とPSS酸化合物は、いずれもPSSと略記されることが多いが、PSS酸は強酸である一方、PSS酸化合物は塩ないしエステルであるため性質が大きく異なる。
　CNTの液体中での良好な分散条件は、様々な応用で、CNTの最大の可能性を実現し得る。通常、CNTは、ファンデルワールス相互作用、π-πスタッキング相互作用、および、疎水性相互作用のために、CNT単独では、水溶液中で分散することは難しい。界面活性剤の吸着、包み込み、表面機能化、および、剥離により、CNTは水溶液中で良く分散することもあり得る。しかしながら、界面活性剤が残留したり、高濃度の強酸を使用することが、実際の応用での実現可能性を妨げる。したがって、容易で高効率な分散方法が強く望まれる。
　CNTを含む透明導電膜（CNT-TCF）により、可撓性の光電子工学デバイスおび生体電子工学デバイスを製造することができる。通常、CNT-TCFの製造方法は、乾式法と湿式法とに分けられる。乾式法では、浮遊触媒化学気相成長法（FCCVD）により気相内で製造されたCNTは、反応炉の下流でメンブレンフィルタを使用して流れをフィルタリングすることにより直接収集され、これによりCNTを損傷することがなく、高品質の膜を保つ。しかしながら、この方法は、CNTを反応炉内で凝集させずにメンブレンフィルタ上で薄膜に成形するため、反応炉内のCNTの濃度を低く保つ必要があり、結果、生産性が劣るという本質的な問題がある。一方で、CNTを反応炉内で高濃度に合成し、綿状の凝集体として多量に得る生産性の高い合成技術も実用化している。この既製のCNTの凝集体を用いる場合は、CNTを一旦分散する必要があり、湿式法が適用される。湿式法は、CNTの分散に続けて、膜を形成するための濾過またはコーティング、界面活性剤の除去、および、ドーピング処理を含む、いくつかのステップで構成される。この場合は、CNTの品質と収量のトレードオフが存在し、例えば、分散を強くするとCNT粉末からCNT膜への収率が増加する一方で、CNT膜への損傷も増加する。
　本発明者らは、このトレードオフを克服するために、繰り返し分散-分取プロセスを提案した（非特許文献４）。CNTの分散剤の一つであるドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム(SDBS)の水溶液にCNT粉末を添加し、軽い超音波処理（3分）によりCNT粉末の一部を分散し、遠心分離により上澄みのCNT分散液を分取し、沈殿物のCNT凝集体にSDBS水溶液を添加して再度分散にかける工程を13サイクル繰り返すことで、CNTの損傷を抑えつつCNTの凝集体から膜への高い転換効率（約90%）を達成している。しかしながら、この方法には後述するような問題が残されている。
国際公開ＷＯ２０１３／０４２４８２号公報 国際公開ＷＯ２０１３／０７３２５９号公報
M.J. O'Connell, et al., Chem. Phys. Lett. 2001, 432, 265. C. Hassam and D.A. Lewis, Aust. J. Chem. 2014, 67, 66. Y.J. Jeong, et al., J. Mater. Chem. C 2016, 4, 4912. H. Shirae, et al., Carbon 2015, 91, 20.
　特許文献１では、PSS共重合体が開示され、これを用いたCNTの分散剤やCNTの分散液が報告されている。しかしながら、CNTおよびPSSを用いて成膜されるCNT-PSS複合膜や、PSSによるCNTへのドーピングについての記載はない。
　特許文献２では、PSSを、CNTや導電性ポリマー等の水性分散体の物性向上に有用な分散剤として利用することが開示されている。しかしながら、CNTに対してはPSSの分散効果についてしか記載されておらず、CNT-PSS複合膜や、PSSによるCNTへのドーピングについての記載はない。
　非特許文献１には、PSS酸化合物およびポリビニルピロリドン（PVP）がCNTの分散剤として有効であることが開示されている。しかしながら、CNT-PSS酸化合物複合膜の導電性についての記載はない。また、非特許文献１で使用されているPSS酸化合物は塩ないしはエステルであって、後述するようにドーピングの効果がほとんど認められず、PSS酸については何の記載もない。
　非特許文献２には、単層カーボンナノチューブ（SWCNT）および多層カーボンナノチューブ（MWCNT）のPSS酸Na塩による分散について開示されている。非特許文献２では、分散液を濾過して得たCNT-PSS酸Na塩複合体において、PSS酸Na塩に対するCNTの質量比率について議論されているが、CNT-PSS酸Na塩複合膜の導電性についての記載はない。PSS酸Na塩に対するCNTの質量比率は1程度が最適な比率であるとしている。また、非特許文献２で使用されているPSSはPSS酸Na塩であって後述するようにドーピングの効果がほとんど認められず、PSS酸については何の記載もない。
　非特許文献３には、PSS酸化合物のエタノール溶液にMWCNTを分散し、インクジェット印刷で導電性のコンポジットパターンを形成することが開示されている。50 mgのPSS酸化合物を加えたエタノール1 mLの溶液中にMWCNTを1 wt%で分散させている。PSS酸化合物は6 wt%程度なので、PSS酸化合物に対するCNTの重量比率は1/6程度の溶液である。CNT分散液をインクで直接印刷し、洗浄を行っていないので、PSS酸化合物がかなり過剰に含まれている。また、非特許文献３で使用されているPSS酸化合物は塩ないしはエステルであって、後述するようにドーピングの効果がほとんど認められず、PSS酸については何の記載もない。
　本発明者らが開発した、SDBSを分散剤として用いるCNT-TCFの製造方法では、温水や酸を用いた洗浄によるSDBSの除去、および、予め調製された膜へのドーパントの添加といった残された問題があった。硝酸をドーピングしたCNT-TCFは、ドーパントの脱離のために、大気中における長期安定性において、不安定な電気特性を示した。したがって、安定で優れたCNT-TCFを製造するための容易で効率的な方法を開発することが望まれている。
　本発明は、このような事情に鑑みてなされたものであり、構造的に安定なCNTのネットワーク構造と、化学的に安定なPSSの特徴を活かし、CNT表面にPSS酸を薄く吸着させることで、高い導電性と大気環境下での長期間安定性、高温安定性（耐熱性）および高湿安定性を実現できる導電材、およびこれを利用した導電膜ならびに太陽電池を提供する。
　本発明の導電材は、カーボンナノチューブ(CNT)とポリスチレンスルホン酸(PSS酸)との混合物を含むことができる。
　本発明の導電材は、前記混合物中の硫黄（S）と炭素(C)の元素比（S/C比）が原子数比で0.001以上0.1以下とすることができる。
　本発明の導電材は、前記混合物中において、CNTとPSS酸とを合わせた含有率を10 wt%以上とすることができる。
　本発明は、上記の導電材で構成され、CNTの面積載量が1 mg/m2以上10000 mg/m2以下である導電膜を提供することができる。
　本発明は、上記の導電膜を半導体表面に備える太陽電池を提供することができる。
　本発明によれば、PSS酸は強い分散能を有するので、PSS酸の水溶液中でCNTは容易に分散し、この分散液を塗布するだけで、分散剤の除去や他のドーパントの追加をすることなく、容易に導電材が得られるという実用上の利点が得られる。
本発明に係る実施形態１の導電材の製造工程を示すフロー図である。 本発明に係る実施形態２の導電材の製造工程を示すフロー図である。 本発明に係る実施形態３の導電材の製造工程を示すフロー図である。 本発明に係る実施形態４の導電材の製造工程を示すフロー図である。 本発明に係る実施形態１の導電材の製造工程の一例を示す概略図である。 本発明に係るPSS酸ドープCNT膜の透過率スペクトルを示す図である。 本発明に係るPSS酸ドープCNT膜のSEM写真図である。 本発明に係る実施例および比較例において、2 wt%のPSS酸水溶液で0～10分間の超音波処理を行ったCNT膜の光透過率およびシート抵抗の測定結果を示す図である。 本発明に係る実施例および比較例において、PSS酸濃度を0.5～4 wt%に変化させて3分間の超音波処理を行ったCNT膜の光透過率およびシート抵抗の測定結果を示す図である。 PSS酸を使用した場合のσdc/σop 比を、PSS酸Na塩を使用してCNTを分散させた場合と比較して示す図である。 CNT懸濁液の吸収度に従ったCNTの分散率を計算するための較正直線である。 2 wt%のPSS酸水溶液で3分間の超音波処理を行った場合のCNTの分散率を示す図である。 本発明に係る実施例および比較例において、2 wt%のPSS酸水溶液で0～10分間の超音波処理を行ったCNT膜のラマンスペクトルを示す図である。 本発明に係る実施例および比較例において、PSS酸濃度を0.5～4 wt%に変化させて3分間の超音波処理を行ったCNT膜のラマンスペクトルを示す図である。 本発明に係る実施例および比較例のCNT膜のD-bandに対するG-bandのピーク強度比（G/D比）を示す図である。 本発明に係る実施例および比較例において、2 wt%のPSS酸水溶液で0～10分間の超音波処理を行ったCNT膜のG/D比、G-bandシフトおよびσdc/σop 比を示す図である。 本発明に係る実施例および比較例において、PSS酸濃度を0.5～4 wt%に変化させて3分間の超音波処理を行ったCNT膜のG/D比、G-bandシフトおよびσdc/σop 比を示す図である。 本発明に係る実施例のPSS酸ドープCNT膜を洗浄する前のTEM写真図である。 本発明に係る実施例のPSS酸ドープCNT膜を洗浄した後のTEM写真図である。 元のままのCNT膜、および、温水による洗浄なし、洗浄ありのPSS酸ドープCNT膜のXPSスペクトルの一部を示す図である。 元のままのCNT膜、および、温水による洗浄なし、洗浄ありのPSS酸ドープCNT膜のXPSスペクトルの全体を示す図である。 洗浄なし、および洗浄ありのPSS酸ドープCNT膜の透過率を示す図である。 本発明に係る実施例および比較例において、大気環境下での抵抗値の経時変化を示す図である。 本発明に係る実施例および比較例において、25～250℃で10分間加熱した際の抵抗値の変化を示す図である。 本発明に係る実施例および比較例において、85℃、高湿環境下での抵抗値の経時変化を示す図である。 本発明に係る実施例のPSS酸ドープCNT膜の単位面積あたりの質量とシート抵抗の関係を示す図である。 本発明に係る実施例および比較例の太陽電池の構造の模式図である。 本発明に係る実施例および比較例の太陽電池の電流密度-電圧特性を示す図である。 本発明に係る実施例の太陽電池の発電特性の安定性を示す曲線因子(Fill Factor，FF)およびエネルギー変換効率(PCE)を示す図である。 本発明に係る実施例のPSS酸ドープCNT膜にナフィオン（Nafion）を複合化した太陽電池の電流密度-電圧特性を示す図である。
　以下、本発明の導電材、およびこれを利用した導電膜ならびに太陽電池の好ましい実施形態について、図面および実施例に基づいて説明する。
　本実施形態の導電材６（図５参照）は、カーボンナノチューブ(CNT)とポリスチレンスルホン酸(PSS酸)との混合物を含むものである。ここで、PSS酸は、CNTの分散剤およびドーパントとして機能する。
　従来のポリ（3, 4-エチレンジオキシチオフェン）:PSS（PEDOT:PSS）は、一般的な有機導電体であり、PSS酸がp型ドープしたPEDOTが高電気伝導性を実現する。しかしながら、PEDOTは、水蒸気に暴露すると徐々に塊になり、安定性に乏しい結果となる。CNT膜はPEDOTよりも非常に安定であるので、PSS酸を使用してCNTにp型ドープする方法が有用である。
　SDBSはCNTの分散剤として従来使用されてきたが、CNT分散液の濾過ないし塗布でCNT膜を作製した際に、膜中にSDBSが残留し、CNT-CNT間の導電性を阻害するため、温水や硝酸によるSDBSの除去処理が必要であった。さらに導電性を高めるべくCNT膜にドープ処理を施すことが一般的であった。一方で、PSS酸ないしPSS酸化合物はSDBSと同じアルキルベンゼンスルホン酸であるため高い分散効果を持ち、その上、PSS酸は直接ドーパントとして機能するため、CNT膜からのPSS酸の除去処理が不要であり、またPSS酸を追加するドープ処理も不要であるため、効率的なプロセスにより導電材６を実現することができる。
　PSS酸水溶液２を使用した分散-薄膜化プロセスをCNTに適用することで、追加の酸処理またはドーピングを行うことなく、高い導電性を有し、長期間安定性、高温安定性および高湿安定性にもすぐれた導電材６を製造することができる。特に、PSS酸水溶液２と上述の繰り返し分散-分取プロセスを組み合わせると、CNT粉末のほぼ全量を、高性能の導電材６に加工することができる。さらに、CNT分散液からCNT薄膜を作製すると、光透過性にも優れた導電材６を製造することができる。
　本実施形態の導電材６は、薄膜状の形状を有する導電膜７であっても、線状の形状を有する導電線であってもよい。導電膜７や導電線は、例えばアスペクト比により区別することができる。例えば、導電材６の最も小さい方向のサイズをx、xと直交する方向の最も小さいサイズをyとしたときに、アスペクト比y/xが10以上の導電材６のことを特に導電膜７と呼ぶことができる。また、導電材６の最も小さい方向のサイズをx、xと直交する方向の最も小さいサイズをy、xおよびyと直交する方向のサイズをzとしたときに、アスペクト比z/x、z/yがともに10以上の導電材６のことを特に導電線と呼ぶことができる。
　従来、分散剤として使用されているSDBSやPVA、ドデシル硫酸ナトリウム（SDS）やコール酸ナトリウム（SC）、PSS酸Na塩等は、CNTに強く吸着して分散作用を示すものの、CNTの導電率を向上させるドーパントとしての効果はほとんどなかった。本実施形態のPSS酸は、分散剤として有効である上に、ドーパントとしての効果も有することが特徴である。
　帯電防止剤、有機ELや太陽電池の正孔注入層、透明導電膜として従来利用されているPEDOT:PSSを、n型シリコン基板の表面に塗布すると簡易に太陽電池を作製することもできる。しかし、上述のようにPEDOT:PSSは湿度に弱く、吸水して凝集することで、PEDOTのネットワークが切れて太陽電池の性能が経時的に悪化してしまう。これに対し、本実施形態の導電膜７（PSS酸ドープCNT膜）を半導体表面に備えることで、長寿命の太陽電池を作製することができる。
　本実施形態の導電材６、および当該導電材６で構成される導電膜７では、混合物中のPSS酸とCNTの混合比は適切に調整される。硫黄と炭素の元素比（S/C比）は、原子数比で0.001以上0.1以下とすることができ、例えば0.003～0.1であることが好ましく、0.01～0.1であることがより好ましい。元素比が0.001未満であると、CNTへのPSS酸のドープ効果が不足し、導電性があまり向上しない。元素比が0.1を超えると、絶縁体であるPSS酸が過剰となり、導電材６および導電膜７が高抵抗となる。
　本実施形態の導電材６、および当該導電材６で構成される導電膜７では、CNT-PSS酸に他の成分を混ぜた混合物であってもよい。混合物中におけるCNTとPSS酸とを合わせた含有率は、10 wt%以上とすることができ、例えば30～100 wt%であることが好ましく、50～100 wt%であることがより好ましい。CNT-PSS酸膜からなる導電材６は、体積分率で50～90%程度の空隙を有することが多く、その空隙を埋めるように他の成分を入れることで導電性を損なわずに他の成分の機能を追加することができる。含有率が10 wt%未満であると、CNT間のネットワーク形成が阻害され、導電性が低下する恐れがある。なお、上記の数値は混合膜中での他の成分の比率であり、他の成分が混合膜の外側にさらに存在してもよい。例えば、太陽電池の一例では、CNT-PSS酸膜の上からナフィオン（Nafion）をコートすると性能が向上する。ナフィオンは導電材６の隙間を埋めるだけでなく、その外側にナフィオンだけの層を形成して、反射防止の機能を付与する場合がある。
　本実施形態の導電材６で構成される導電膜７では、CNTの面積載量は、1 mg/m2以上10000 mg/m2以下とすることができる。CNTの面積載量が1～10 mg/m2であれば、可視光の透過率が85～98%の透明導電膜を作ることができる。一方で、CNTの面積載量が10～100 mg/m2であれば、半透明な柔軟導電膜を作ることができる。また、CNTの面積載量が100～10000 mg/m2であれば、シート抵抗の小さい不透明な導電膜を作ることができ、シートヒーターとして好適である。CNTの面積裁量が1 mg/m2未満であると、CNT間のネットワークが十分に形成されないため、高抵抗な膜となる。一方で、CNTの面積載量が10000 mg/m2より大きいと、CNTやPSS酸の原料コストが増大し、またCNT-PSS酸膜の基板への密着性が低下する虞がある。
　本実施形態の導電膜７（PSS酸ドープCNT膜）は、ライン状のパターンを形成した透明ヒータやフレキシブルプリント基板用配線等に応用することもでき、適宜、開口率を規定することができる。
　本実施形態の混合物としての導電材６は、密度、屈折率、機械強度、および基材への密着性を制御するためのその他の成分を含むことができる。その他の成分としては、例えば、各種の高分子バインダーやイオン交換樹脂等を使用することができる。
　本実施形態のPSS酸は、PSS酸Na塩やPSS酸エステル等の化合物ではなく、-SO3H基を有する酸状態である。硝酸やクロロスルホン酸はCNTへのp型ドーパントとして優れているので、同様にPSS酸を、分散後に取り除くことなく、優れたドーパントとしても直接機能する分散剤として使用することで、効率的な導電材６および導電膜７の製造工程を実現することができる。なお、PSS酸Na塩等の塩を分散剤に用いてCNTを分散してCNT-PSS酸塩複合体を製造した後に、強酸で処理してPSS酸塩を酸状態にすることで導電材６および導電膜７を製造してもよい。また、PSS酸エステルを分散剤に用いてCNTを分散してCNT-PSS酸エステル複合体を製造した後に、PSS酸エステルを加水分解して酸状態にすることで導電材６および導電膜７を製造してもよい。
（実施形態１）
　本発明に係る実施形態１の導電材６、および当該導電材６で構成される導電膜７の製造工程の概略図を、図１に示す。
　まず、容器にCNTの凝集体１とPSS酸と溶媒とを加え、溶媒にPSS酸が溶解しCNTが分散した分散液を調整する。溶媒としては、水、１価アルコールや多価アルコールが適している。CNTとPSS酸と溶媒を容器中で撹拌することで、CNTを分散させてPSS酸を溶解させることができる。さらに超音波分散や、ビーズミル、ボールミル、ジェットミル等の各種の分散法を適用してもよい。また、予めPSS酸を溶媒に溶解したうえで、CNTの凝集体を加えて分散させてもよい。
　続けて分散液から溶媒を取り除くことで、CNT-PSS酸導電材６を作製する。例えばメンブレンフィルタ５を用いて濾過することで溶媒を除去し、メンブレンフィルタ５上にCNT-PSS酸導電材６を膜状で得て、CNT-PSS酸導電膜７を製造することができる。さらにCNT-PSS酸導電材６をメンブレンフィルタ５から分離してCNT-PSS酸導電材６を自立膜として得てもよい。また、CNT-PSS酸導電材６をメンブレンフィルタ５から任意の基材上に転写してもよい。
　また、分散液を任意の基材上にブレードコートやバーコート、スプレーコート等で塗工し、乾燥することで、CNT-PSS酸導電材６を膜状で得て、CNT-PSS酸導電膜７を製造してもよい。また、分散液を有機溶媒等の貧溶媒中にノズルから吐出することで、CNT-PSS酸導電材６を線状で得て、CNT-PSS酸導電線を製造してもよい。さらには、分散液をフリーズドライすることで、CNT-PSS酸導電材６をスポンジ状で得てもよい。なお、CNT-PSS酸複合材中のCNT/PSS酸比率を調整するために、後工程で洗浄等によりPSS酸の一部を除去してもよい。CNT-PSS酸導電材６の製造方法に濾過を採用した場合は、CNT-PSS酸導電材６を作製した時点で過剰なPSS酸は除去されるため、洗浄工程を省略することができ、一層好適である。
（実施形態２）
　本発明に係る実施形態２について、図２を用いて説明する。実施形態１の方法において、PSS酸を用いずにスチレンスルホン酸(SS酸)を用いて、導電材６を製造する。
　CNTとSS酸と溶媒を用意し、分散液を調整し、さらに分散液から溶媒を除去することで、CNT-SS酸複合材を作製する。そのうえで、SS酸を重合することでCNT-PSS酸導電材６を得る。
（実施形態３）
　本発明に係る実施形態３について、図３を用いて説明する。各種方法で作製された、膜状、パターン膜状、線状、スポンジ状等の任意の形状をしたCNT部材と、PSS酸を溶媒に溶かしたPSS酸溶液を準備し、CNT部材とPSS酸溶液を複合化して溶媒を除去することで、CNT-PSS酸導電材６を製造する。
　膜状のCNT部材を用いる場合、当該膜状CNT部材は、分散や塗布等の湿式法で作製したものでも、FCCVD法で合成したCNTをフィルタや基材に捕集する乾式法で作製したものでもよい。パターン膜状CNT部材は、膜状CNT部材をエッチング加工したものでも、CNT分散液をパターン印刷したものでも、FCCVD法で合成したCNTをパターン捕集したものでもよい。線状CNT部材は、CNT分散液から湿式紡糸したものでも、基板上に合成したCNT垂直配向膜から乾式紡糸したものでも、FCCVD法で合成したCNTの綿状凝集体から乾式紡糸したものでも良い。スポンジ状CNT部材は、FCCVD法で合成して得られたCNT凝集体を用いても、CNT分散液のフリーズドライ等で得たものを用いてもよい。
（実施形態４）
　本発明に係る実施形態４について、図４を用いて説明する。各種方法で作製された、膜状、パターン膜状、線状、網状、スポンジ状等の任意の形状をしたCNT部材と、SS酸を溶媒に溶かしたSS酸溶液を準備し、CNT部材とSS酸溶液を複合化して溶媒を除去することで、CNT-SS酸複合材を得る。さらにSS酸を重合することで、CNT-PSS酸導電材６を製造する。
　本発明の導電材６は、CNTおよびPSS酸以外の成分を含むことができる。CNTおよびPSS酸に加えて、特にバインダーを含むと、導電材の機械強度や耐久性を向上できて好適である。CNTおよびPSS酸に加えて、特に透明な成分を含むと、導電材の密度や屈折率を調整できて好適である。また、CNTおよびPSS酸に加えて、PSS酸塩やPSS酸エステル等のPSS酸化合物を含んでもよい。これらの際は、CNT分散溶液に予め当該成分を含めておいてもよく、もしくはCNT-PSS酸導電材６を作製後に当該成分を追加してもよい。なお、CNTおよびPSS酸に加えて、水分を含んでもよい。PSS酸は親水性であるため大気中の水分を吸収し得るが、CNT-PSS酸導電材は水蒸気共存下でも安定であるため、水分の吸収防止や除去対策をしなくても良好に機能する。
　本明細書において言及される全ての文献はその全体が引用により本明細書に取り込まれる。ここに記述される実施例は本発明の実施形態を例示するものであり、本発明の範囲を限定するものとして解釈されるべきではない。
　以下に本発明の実施例として作製したPSS酸ドープCNT膜７と、その評価結果について説明する。
＜PSS酸水溶液中におけるCNTの分散-製膜処理＞
　本実施例では、CNTの分散および製膜処理の一例として、図５に概略的に示されるようにして、CNTの分散および製膜処理を行った。FCCVDで製造された1 mgのCNTの凝集体１（MEIJO eDIPS、EC grade、株式会社名城ナノカーボン、名古屋市、日本）を、30 mLのPSS酸水溶液２（ポリ(p-スチレンスルホン酸)、2 wt%、Wako、東京都、日本）に分散させた。CNTをPSS酸水溶液２中で分散させるために、2時間しっかりと撹拌し、その後、浴型超音波洗浄機（VS-50R、VELVO-CLEAR、東京都、日本）内で、0～60分間、超音波処理を行った。超音波処理後、4000 rpmで10分間、遠心分離を行った。次工程の吸引濾過による膜製造のために上澄み３を使用し、沈殿物４を次のサイクルの分散工程で使用した。
＜PSS酸ドープCNT膜の製造＞
　本実施例のPSS酸ドープCNT膜７は、吸引濾過法によって製造された。50～200 μLのCNT分散液と、15 mLの純水とを混合し、親水性のセルロースエステルメンブレンフィルタ５（VCWP、0.1 μmの細孔直径、Merck Millipore、Darmstadt、ドイツ）上に吸引濾過した。PSS酸ドープCNT膜７の厚さは、懸濁液の濾過量を変えることにより制御した。メンブレンフィルタ５は、その後、導電膜７が乾燥する前に、注意深く純水に浸された。導電膜７はメンブレンフィルタ５から分離されて水の上に浮いた。その後、導電膜７はポリエチレンテレフタレート（PET）膜（38 μm厚、帝人フィルムソリューション株式会社、東京都、日本）、石英ガラスまたはSiの基板上に移された。最後に、基板上の導電膜７を、ホットプレート上で、70℃で10分間、乾燥した。
＜比較例＞
　比較例として、PEDOT:PSS膜、および、硝酸（HNO3）ドープCNT膜を作製した。PEDOT:PSS膜は、PEDOT:PSS（500 S/cm、Heraeus Deutschland GmbH & Co. KG、レバークーゼン、ドイツ）溶液を、2000 rpmで1分間スピンコートし、続けて135℃で10分間アニーリングして形成した。
　HNO3ドープCNT膜は、CNTのSDBS水溶液への分散、吸引濾過、および、濃硝酸への1分間の浸漬によるドーピングにより製造した。
＜評価方法＞
　上澄み３のCNT濃度は、紫外線可視分光測光装置（UV-vis；V-630、日本分光株式会社, 東京都, 日本）を使用して光学的吸収を測定し、較正直線を使用して決定した。
　実施例および比較例の膜の透過率は550 nmにおいて紫外可視分光法（UV-vis）で測定し、シート抵抗は4探針法で測定した。
　実施例の膜は、走査型電子顕微鏡（SEM；S-4800、株式会社日立ハイテク、東京都、日本）、および、透過型電子顕微鏡（TEM；JEM-2100F、日本電子株式会社、昭島市、日本）を使用して観察した。
　実施例の膜のラマンスペクトルおよびXPSスペクトルは、それぞれ顕微ラマン分光装置（HR-800、株式会社堀場製作所、京都府、日本）、および、X線光電子分光装置（XPS；JPS-9010TR、日本電子株式会社、東京都、日本）を使用して測定した。ラマンスペクトルは、488 nmの波長の励起レーザーを使用して測定した。CNTの結晶性は、例えばレーザー顕微ラマン分光分析により分析することができる。レーザー顕微ラマン分光分析において、1590 cm-1付近に現れるピークは、G-bandと呼ばれ、六員環構造を有する炭素原子の面内方向の伸縮振動に由来するものである。また、1350 cm-1付近に現れるピークは、D-bandと呼ばれ、六員環構造に欠陥があると現れやすくなる。相対的なCNTの結晶性は、D-bandに対するG-bandのピーク強度比IG/ID（G/D比）によって評価することができる。G/D比が高いほど結晶性の高いCNTであるといえる。200 cm-1付近に現れるピークは、RBM（Radial Breathing Mode）と呼ばれる単層カーボンナノチューブ（SWCNT）に特有のもので、チューブの直径方向に振動するモードである。
　長期間安定性は、実施例および比較例の膜を大気中に1～1000時間放置した後にシート抵抗を測定することにより検討した。
　高温安定性は、実施例および比較例の膜をホットプレートにより25～200℃で10分間加熱した後にシート抵抗を測定することにより検討した。
　高湿安定性は、実施例および比較例の膜を85℃、高湿環境下に1～100時間放置した後にシート抵抗を測定することにより検討した。
＜評価結果＞
　CNTは、上述の分散-製膜処理により、PSS酸水溶液２に分散させた（図５）。PSS酸は、水中におけるCNTの分散剤として優れた性能を示し、撹拌しただけでCNTの一部の分散を実現した。CNT-PSS酸水溶液の超音波処理を行った後、分散したCNTの量が増えた濃い色の溶液が得られた。図６は、本実施例のPSS酸ドープCNT膜７の透過率スペクトルを示し、550 nmで91.8%の高い透明度を示している。図７に示すSEM写真図は、塊のないCNT束のランダムなネットワークを示している。また、分散-製膜処理において、分散溶液の沈殿物４をCNTの凝集体１として再利用し、上澄み３を利用して高品質の導電材６および導電膜７を製造する繰り返しプロセスの有用性も分かった。
　超音波処理時間およびPSS酸濃度を含む分散条件を変化させることで、好適な分散条件を検討した。最初に、PSS酸の濃度を2 wt%に固定して、1サイクルの超音波処理時間を0～60分で変化させた。その後、異なる分散条件のCNT膜の光透過率およびシート抵抗を測定した（図８）。比較例として、ドーピングなしのCNT膜も、CNTを0.5 wt%のSDBS水溶液に分散させることにより製造した。
　超音波処理を行わない場合（PSS酸水溶液２中でCNTを撹拌しただけ）、PSS酸ドープCNT膜は、SDBS溶液で超音波処理により製造したドーピングなしのCNT膜よりも高い導電率を示した。超音波処理を行った場合、シート抵抗は低下し、3分間の超音波処理を行ったPSS酸ドープCNT膜７において、90%および79%の透過率で、それぞれ115 Ω／sqおよび49 Ω／sqの低いシート抵抗が得られた。超音波処理時間を10分以上に増加すると、CNTの損傷が増加するために導電率が低下する結果となった。超音波処理時間を60分に延ばすことで、メンブレンフィルタ５に集められたCNT膜は、水中に浸漬したメンブレンフィルタ５から容易に分離することができなかった。
　超音波処理時間を3分間に固定し、PSS酸濃度を0.5～4 wt%に変化させた実験を行った（図９）。PSS酸濃度が高いほど導電率は改善したが、PSS酸濃度が高すぎると、CNTないしCNTの束の間の直接的な接合が過剰なPSS酸により妨げられ、導電率が低くなった。
　透明導電膜の性能は、通常、光学伝導度（σop）に対する電気伝導度（σdc）の比により評価される：
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 ここで、T は光透過率、Rsはシート抵抗、μ0＝4π×10-7 N A-2およびε0 = 8.854×10-12 C2 N-1m-2 はそれぞれ、真空の透磁率および誘電率である。
　σdc/σop 比は、電気的および光学的品質をまとめて定量化するものであって、σdc/σop 比の値が大きいほど透明導電膜（TCF）の性能がよいことを示す。2 wt%のPSS酸水溶液２における3分間の超音波処理の条件では、PSS酸ドープCNT膜７は、最大30のσdc/σop 比を示し、強酸ドーピングを使用したものに匹敵する。また、0.5 wt%～4 wt%のいずれの濃度のPSS酸水溶液を用いても、得られたPSS酸ドープCNT膜は、PSS酸を用いないCNT膜よりも高い導電性が得られた。
　本実施例ではPSS酸を使用した。図１０は、PSS酸を使用してCNTを分散させた場合について、PSS酸Na塩を使用してCNTを分散させた場合と比較した結果を示す。PSS酸Na塩を使用して製造した比較例のCNT膜のσdc/σop 比は、12.6であり、PSS酸を使用して製造した本実施例のPSS酸ドープCNT膜７の30.0よりもかなり低く、SDBSを使用して製造した比較例のCNT膜の14.2よりも低かった。これにより、PSS酸のドーピング性能が優れていることが分かる。
　CNT懸濁液の吸収度に従ってCNTの分散率を計算した（図１１）。CNTの分散率は、未加工の凝集体１からの上澄み３に対する、抽出されたCNTの割合を示す。2 wt%のPSS酸水溶液２を3分間超音波処理することで、CNTの凝集体１は、4サイクルでほぼ完全に（約90%）分散した（図１２）。PSS酸は、CNTの分散およびドーピングの両方で優れた性能を示した。
　ドーピングレベルの詳細をより理解するために、超音波処理のCNTの品質における効果を、ラマン散乱分光法により検討した。図１３および図１４は、異なるCNT分散を使用して調製したCNT膜のラマンスペクトルであり、図１５は、全てのCNT膜のD-bandに対するG-bandのピーク強度比（G/D比）をまとめたものである。
　超音波処理を行わなかった場合（0 min）、CNT膜は、D-bandピークがとても低く、元のままのCNTの凝集体１と同等である、約90の高いG/D比を示した。これは、PSS酸がCNTを損傷することなく分散させることができたことを示す。超音波処理時間を1分から3分、そして10分まで増やすことで、D-bandピークが強くなり、G/D比が約70、約60、約30と減少し、CNTの損傷が大きくなったことを示している。これに対し、超音波処理時間を3分と一定にして、PSS酸の濃度を変化させた場合、G/D比が55～65でほとんど変わらないままであった。これらの結果は、CNTへの損傷が、PSS酸ではなく、主に超音波処理によるものであったことを示している。
　G-bandのピークシフトは、ドーパントとCNTとの間の電荷移動により引き起こされると考えられる。G-bandは、超音波処理時間の増加により高波長にシフトした。これはCNTの束がほどけたり、ほどけたCNTをPSS酸により包み込んだりすることで、CNTからPSS酸に電子が移動してp型ドープが増大したことを示している。10分間の超音波処理を行った場合、CNT膜は、G-bandが1590 cm-1から1596 cm-1に大きなアップシフトを示した。しかしながら、10分間の超音波処理での効率的なドーピングは、CNTへのかなりの損傷（G/D比が約30）を伴って生じた。
　図１６および図１７は、異なる分散条件で調製されたCNT膜の品質をまとめたものである。G/D比はCNTへの損傷の度合いを示し、G-bandシフトはCNTへのp型ドーピングの度合いを示し、σdc/σop 比は、これらのCNT膜の導電性を意味する。超音波処理時間が長いほど、および、PSS酸濃度が高いほど、G-bandのアップシフトおよびCNTのp型ドーピングが促進された。しかしながら、超音波処理時間が長すぎると、CNTへのかなりの損傷が生じ、σdc/σop 比は、最も良かった3分間における30から、10分間では28に減少した。CNTへの過度の損傷を避けるために、CNTが分散したらできるだけすぐに超音波処理浴から取り出すことが効果的である。本実施例では、0.5 wt%～4 wt%のいずれの濃度のPSS酸水溶液を用いても、PSS酸を用いないCNT膜よりも高い導電性を有するPSS酸ドープCNT膜が得られた。特に2 wt%のPSS酸水溶液２で3分間の超音波処理で、CNTの凝集体１が十分に分散され、PSS酸によりCNTが効率的にドーピングされ、最も良い導電性が実現された。
　調製されたままのPSS酸ドープCNT膜は、CNTの間の接合部での抵抗を増加し得る過剰なPSS酸を含んでいる虞がある。したがって、過剰なPSS酸を除去することができる洗浄プロセスを検討した。当該プロセスでは、濾過されたままのCNT膜は、フィルタから分離して水に浮かべられ、水浴により97℃で1時間加熱することで洗浄し、その後、乾燥のために、TEMグリッド、Si基板またはPET基板に移された。最初に、TEMにより、TEMグリッド上のCNTの微細構造を検討した。洗浄前のTEM写真図である図１８、および洗浄後のTEM写真図である図１９は、個々のCNTが、数nmと薄いPSS酸層で包まれていることを明確に示している。CNTとPSS酸との間の大きな接触面積は、効率的なドーピングを可能にした。洗浄後、CNTは露出面が増加し、CNTの壁からPSS酸が部分的に除去された。
　図２０および図２１は、元のままのCNTの凝集体１、および、温水による洗浄なし、洗浄ありのPSS酸ドープCNT膜７のXPSスペクトルを示す。洗浄なし、および洗浄ありのPSS酸ドープCNT膜７が、PSS酸内の-SO3Hに起因する167.8 eV付近のS 2pピークを明確に示しているのに対し、元のままのCNT膜は、S 2pに対するピークは全く見られなかった。洗浄することで、S濃度は2.75 at%から1.88 at%に減少し、PSS酸は32%減少したことが分かる。詳細な元素組成を表１にまとめた。
　表１の結果にて、C 1sはCNTとPSS酸に由来し、S 2pはPSS酸に由来するため、硫黄と炭素の元素比(S/C比)はPSS酸の含有率の良い指標となる。洗浄なしのPSS酸ドープCNT膜では、S/C比は原子数比で(2.75 at%)/(87.92 at%)=0.031となる。洗浄ありのPSS酸ドープCNT膜ではS/C比は0.021である。S/C比をx、PSS酸とCNTの質量比(PSS/CNT質量比)をyとすると、xからyは次のように見積もることができる。PSS酸は整数nを用いて(C8H8O3S)nと表わされ、PSS酸1/n molあたりCを8 mol、Hを8 mol、Oを3 mol、Sを1 mol含み、質量は184 gである。PSS/CNT質量比yを用いるとCNTの質量は184/y gであり、CNTは炭素のみからなるので、Cを(184/y)/12 = 15.3/y mol含む。PSS酸184 gとCNT 184/y gからなる混合物は、Cを8+15.3/y mol、Sを1 mol含むため、S/C比はx = 1/(8+15.3/y)となり、PSS/CNT質量比はy = 15.3/(1/x-8)と求まる。洗浄なしのPSS酸ドープCNT膜ではx = 0.031であることから、y = 0.63と求まり、CNTを61質量%、PSS酸を39質量%含むと求められる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　さらに、洗浄なし、および洗浄ありのPSS酸ドープCNT膜７の透明導電性を検討した（図２２）。洗浄することで、シート抵抗は、89%の光透過率において145 Ω/sqまでわずかに増加した。PSS酸水溶液２を使用した、洗浄の必要がない単純な製造工程により、過剰なPSS酸の混入がないPSS酸ドープCNT膜７を製造できることが分かった。洗浄なしのPSS酸ドープCNT膜は2 wt% PSS酸水溶液を用いて作製したが、図９で説明した通り、用いるPSS酸溶液は1/4の濃度の0.5 wt%であっても2倍の濃度の4 wt%であっても、PSS酸ドープなしCNT膜よりも導電性に優れたPSS酸ドープCNT膜が得られた。すなわちS/C比は、洗浄なしのPSS酸ドープCNT膜での0.031の1/4にあたる0.008であっても、0.031の2倍である0.062であってもよい。また、前述のようにPSS酸ドープCNT膜は、体積分率で50～90%程度の空隙を有することが多く、CNTとPSS酸以外の成分を90 wt%まで含んでもよいため、S/C比は上記の値の1/10まで小さくてもよい。
　高導電率を長期間維持することができる長期間安定性、高温環境下で高導電率を維持することができる高温安定性、および、高湿環境下で高導電率を維持することができる高湿安定性は、導電材６および導電膜７の実際的応用における重大な課題である。PEDOT:PSS膜では、PEDOTが大気中で次第に塊になることで、粒子間距離が大きくなり、PSSに対する厚い障壁となり、最終的に、電荷ホッピングを下げて導電率が減少する。
　通常、CNT膜への化学ドーピングは、CNT表面に物理吸着されたNO3 -/NO2分子のようにドーパントの脱離のために、安定ではない。そこでまず、PSS酸水溶液２を使用して調製されたPSS酸ドープCNT膜７の長期間安定性を検討した（図２３）。結果は、以下の２つの比較例の膜の結果と比較した；(i)HNO3ドープCNT膜、および、(ii)PEDOT:PSS膜。すべての膜は保護膜をつけることなく、大気中で室温に保たれた。
　比較例のPEDOT:PSS膜の抵抗値は、100時間後に鋭く上昇し、1000時間後にはほぼ２倍の値に達した。比較例のHNO3ドープCNT膜の抵抗値は、50時間後にすぐに上昇し始め、その後、最初の抵抗値の140%で安定した。しかしながら、これらの結果に対して、本実施例のPSS酸を使用して調製されたPSS酸ドープCNT膜７は、最初の抵抗値から10%のわずかな上昇のみで、優れた安定性を示した。
　これらの膜の高温安定性も、保護膜をつけずに検討した（図２４）。比較例のHNO3ドープCNT膜の抵抗値は、温度の上昇とともに次第に上昇し、150℃で最初の抵抗値の230%に達した。本実施例のPSS酸を使用して調製されたPSS酸ドープCNT膜７、および、比較例のPEDOT:PSS膜は、約250℃での加熱後でさえも優れた安定性を示した。
　高湿環境下での高湿安定性も、保護膜をつけずに検討した（図２５）。比較例のHNO3ドープCNT膜の抵抗値は、20時間で最初の抵抗値の198%に急激に増加し、その後も次第に増加して100時間後に229%まで増加した。比較例のPEDOT:PSS膜は、次第に継続して増加し、100時間で最初の抵抗値の145%まで増加した。本発明のPSS酸を使用して調製されたPSS酸ドープCNT膜７は、20時間で最初の抵抗値の128～132%まで増加し、その後わずかに減少して、100時間後に119～124%となった。このように、高湿環境下においても、本発明のPSS酸を使用して調製されたPSS酸ドープCNT膜７が最も高い安定性を示した。
　これらの結果は、大気環境下、高温条件下および高湿環境下でのPSS酸ドープCNT膜７の優れた安定性を示すものである。
＜厚さの異なるPSS酸ドープCNT膜の製造＞
　濾過する際のCNT分散液の量を変えたこと以外は実施例（＜PSS酸ドープCNT膜の製造＞）と同様の方法で、メンブレンフィルタ５上にPSS酸ドープCNT膜７を製造した。このとき用いたPSS酸水溶液２の濃度は2 wt%、超音波分散の時間は3分であった。メンブレンフィルタ５上に製造したPSS酸ドープCNT膜７のシート抵抗を、四探針法で計測した。メンブレンフィルタ５からPSS酸ドープCNT膜７をピンセットを用いて剥がした上で、PSS酸ドープCNT膜７の質量を電子天秤で、厚さをマイクロメータで測定した。
　PSS酸ドープCNT膜７の単位面積あたりの質量を、16.1～226 μg/cm2と変えて、厚さの異なるPSS酸ドープCNT膜を作製した。最も重い226 μg/cm2の膜は、厚さが5.25 μm、膜密度が0.43 g/cm3であった。ここで用いたCNTは直径2 nmで単層CNTを主に含み、密度は1.5 g/cm3である。これは以下の文献を参照できる。
　Ch. Laurent, et al., Carbon 2010, 48, 2989.
　PSS酸の密度は1.11 g/cm3である。これは以下のURLのWebサイトを参照できる。https://www.chemicalbook.com/chemicalproductproperty_en_cb2307202.htm
　実施例（＜PSS酸ドープCNT膜の製造＞）より、この膜はCNTを61質量%、PSS酸を39質量%含むと見積もられ、この膜1 cm3あたりCNTを0.26 g、0.17 cm3、PSS酸を0.17 g、0.15 cm3含むと計算できるため、空隙は0.68 cm3、空隙率は68体積%と見積もられる。
　単位面積あたりの質量とシート抵抗の関係を図２６および表２に示すが、両者は反比例し、16.1 μg/cm2のときは8.87 Ω/sq、226μg/cm2のときは0.62 Ω/sqであった。膜密度をd (g/cm3)、単位面積あたりの質量をw (g/cm2)とすると、膜厚t (cm)は、t = w/dとなる。電気抵抗率をρ (Ω cm)とすると、シート抵抗をRs (Ω/sq)は、Rs = ρ/t = ρd/wとなる。図２６ではRsとwが反比例の関係にあることから、これらの膜では膜密度dと電気抵抗率ρを一定に保ったままPSS酸ドープCNT膜の単位面積あたりの質量と膜厚を制御できたと考えられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
 ＜PSS酸ドープCNT膜を用いた太陽電池の製造＞
　次に、PSS酸ドープCNT膜を用いた太陽電池の実施例について説明する。p型にドープしたCNT膜を、n型Si基板の表面に形成すると、ヘテロ接合型の太陽電池となることが知られている。CNT膜は大気中の水分や酸素により電子を奪われ、弱くp型にドープされているため、n型Si基板表面にCNT膜を形成するだけでも太陽電池となる。ここでは、PSS酸ドープCNT膜を用いた太陽電池を実施例とし、PSS酸ドープなしのCNT膜を用いた太陽電池を比較例とした。
　図２７に実施例および比較例の太陽電池８の構造の模式図を、図２８に実施例および比較例の太陽電池の電流密度-電圧特性を示す。
　太陽電池８の作製手順を以下に説明する。表面に厚さ500 nmの熱酸化膜(SiO2)10が形成され、熱酸化膜10にφ2 mmの円形の穴が開けられた、nドープSi(100)基板９（抵抗率1～5Ω cm、ドーパント：P）を用いた。PSS酸ドープCNT膜７は、上記＜PSS酸ドープCNT膜の製造＞で述べた方法と同様の方法で作製した。すなわちCNTを2 wt% PSS酸水溶液中で撹拌後、超音波を3分かけて分散し、吸引濾過によりメンブレンフィルタ５上にPSS酸ドープCNT膜７を形成し、純水に浸して水面に浮いたPSS酸ドープCNT膜７をnドープSi基板９表面上に回収した。PSS酸ドープなしCNT膜は、2 wt% PSS酸水溶液の代わりに0.5 wt% SDBS水溶液を用い、また水面にCNT膜を浮かせた状態で純水ごと95～97℃に70分間加熱してSDBSを除去した以外は、実施例と同様に作製した。続けて、CNT膜付きSi基板９の熱酸化膜10の開口部に金属箔を置いた上でAu膜11をRFマグネトロンスパッタリングで製膜することで、表面のAu電極を作製した。続けてSi基板９の裏面にAl膜12をRFマグネトロンスパッタリングで製膜することで、裏面のAl電極を作製した。
　作製した実施例たるPSS酸ドープCNT膜/n-Siヘテロ接合太陽電池８と、比較例たるPSS酸ドープなしCNT膜/n-Siヘテロ接合太陽電池の発電特性を、ソーラーシミュレーター（分光計器株式会社製CEP-2000MLQ、キセノンランプ、AM1.5G、100 mW/cm2）および太陽電池評価システム（日本分光株式会社製YQ-2000）を用いて評価した。
　図２８の電流密度-電圧特性より、PSS酸ドープCNT膜を用いた太陽電池８は、PSS酸ドープなしCNT膜を用いた太陽電池よりも曲線因子(Fill Factor，FF)が向上し、発電効率が大きく向上したことがわかる。実施例および比較例に対し、太陽電池を４個ずつ作製して評価した結果を表３にまとめる。短絡電流密度Jscと解放電圧Vocともに比較例よりも実施例の方が向上し、比較例の平均のエネルギー変換効率(PCE)は7.71%であるのに対し、実施例の平均のPCEは11.69%と大きく向上していることがわかる。これはCNTがPSS酸により強くp型にドープされたため正孔と電子の分離がより効率的に行われ、またCNT膜の導電率が向上して電荷が熱酸化膜に開けられた円形の穴部分からAu電極までより効率的に輸送されたためである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
　図２９に実施例の太陽電池８の発電特性の安定性を示す。PSS酸ドープCNT膜表面に保護層を形成することなく、通常室環境にて保持し、発電特性を測定した。初期のPCEは11.40%であり、1000時間経過後のPCEは9.92%であった。この値は、比較例の初期のPCE 7.71%と比較して十分高い性能であり、本実施例のPSS酸ドープCNT膜/n-Siヘテロ接合太陽電池８は高性能を安定して保つことが分かる。
　次に、PSS酸ドープCNT膜に、ナフィオン（Nafion）を複合化した太陽電池を作製した。まず、PSS酸ドープCNT膜を用いた太陽電池を上述の通りに作製した。次に、ナフィオン水溶液（濃度10 wt%、富士フイルム和光純薬株式会社、大阪市、日本）を2-プロパノール（富士フイルム和光純薬株式会社、大阪市、日本）で希釈して5 wt%ナフィオン溶液を調製し、前記太陽電池の表面にスピンコートして（6000 rpm、30秒）、実験室環境で乾燥した。ナフィオンはPSS酸ドープCNT膜の空隙に浸透して複合膜を形成し、さらに余剰のナフィオンは複合膜の表面を覆うように層を形成した。CNT、PSS酸、ナフィオンの単位面積あたりの質量は、それぞれ0.7 μg/cm2、0.4 μg/cm2、51.6 μg/cm2であった。実施例（＜厚さの異なるPSS酸ドープCNT膜の製造＞）より、ナフィオン塗工前のCNT-PSS酸膜の膜密度は0.43 g/cm3、空隙率は68体積%であるから、CNT-PSS酸膜の膜厚は(1.1 μg/cm2)/( 0.43 g/cm3) = 26 nm、空隙を膜厚換算すると(26 nm)×(0.68) = 17 nmと求まる。ナフィオンの密度は1.97 g/cm3である。これは以下の文献を参照できる。
　T. Ishida, et al., J. Soc. Mater. Sci. Jpn. 2007, 56, 1005.
　これより、ナフィオン塗工時にCNT-PSS酸膜の空隙にナフィオンが3.4 μg/cm2浸透し、CNT 0.7 μg/cm2、PSS酸0.4 μg/cm2、ナフィオン3.4 μg/cm2からなりナフィオンを76質量%含むCNT-PSS酸-ナフィオン複合膜を形成したと見積もられる。その上に、余剰の約48 μg/cm2のナフィオンが厚さ約250 nmのナフィオン層を形成したと見積もられる。作製した実施例たるナフィオンコート・PSS酸ドープCNT膜/n-Siヘテロ接合太陽電池の発電特性を、ソーラーシミュレーター（分光計器株式会社製CEP-2000MLQ、キセノンランプ、AM1.5G、100 mW/cm2）および太陽電池評価システム（日本分光株式会社製YQ-2000）を用いて評価した。
　PSS酸ドープCNT膜にナフィオン（Nafion）を複合化した太陽電池の実施例であるS1～S4について、図３０の電流密度-電圧特性および表４にまとめた評価結果より、ナフィオンコートなしPSS酸ドープCNT膜/n-Siヘテロ接合太陽電池のJscが平均で27.26 mA/cm2であるのに対し、ナフィオンコートありPSS酸ドープCNT膜/n-Siヘテロ接合太陽電池は34.47 mA/cm2と大きく向上し、その結果、平均の発電効率も11.69%から14.12%と大きく向上したことが分かる。この結果より、PSS酸ドープCNT膜の特性を損なうことなく空隙にナフィオンを導入した複合膜およびその上のナフィオン膜を作製することができ、これらの膜の膜密度および屈折率を制御することにより光反射防止機能を付与することで、太陽電池の性能を向上できることが分かる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
　以上のように、PSS酸水溶液２を使用した容易で効率的なCNTの分散-ドーピング方法により、高透過率、高導電率および高安定性のPSS酸ドープCNT膜７を製造した。PSS酸は、CNTを包み込むことで、効率的な分散およびドーピングを可能にする。2 wt%のPSS酸水溶液２で3分間の超音波処理を行うことで、CNTは、分散-抽出繰り返しプロセスの4サイクルで、ほぼ完全に分散し（約90%）、PSS酸ドープCNT膜７は、90%の光透過率で115 Ω/sqの低いシート抵抗を示した。さらに、PSS酸ドープCNT膜７は、保護膜を形成しなくても、1000時間の大気条件下における長期間安定性、大気中、250℃における高温安定性、および、85℃における高湿安定性を示した。さらにこのPSS酸ドープCNT膜をn-Si基板表面に貼り付けたヘテロ接合太陽電池は、高いエネルギー変換効率を安定して保った。加えてナフィオンを複合化させたPSS酸ドープCNT膜を用いることでヘテロ接合太陽電池の性能を一層向上できた。この単純なプロセスは、可撓性電子デバイスおよび太陽電池を含む様々なデバイスのための、低コスト、レアメタルフリー、および安定な透明導電膜（TCF）を製造するのに有用である。
　以上、本発明を実施形態および実施例に基づいて説明したが、本発明は種々の変形実施をすることができる。例えば、本発明の導電材６および導電膜７の製造工程のフロー図を図１～４に示し、同製造工程を実行する際の概略図を図５に示したが、各種容器や装置は一例の概略図であり、同様のプロセスを実行できるものであれば、同図のものに限定されない。
　１　CNTの凝集体
　２　PSS酸水溶液
　３　上澄み
　４　沈殿物
　５　メンブレンフィルタ
　６　導電材、CNT-PSS酸導電材
　７　導電膜、CNT-PSS酸導電膜、PSS酸ドープCNT膜
　８　太陽電池
　９　Si基板
　10　熱酸化膜（SiO2）
　11　Au膜
　12　Al膜

Claims (5)

  1. 　カーボンナノチューブ(CNT)とポリスチレンスルホン酸(PSS酸)との混合物を含む導電材。
  2. 　前記混合物中の硫黄（S）と炭素（C）の元素比（S/C比）が原子数比で0.001以上0.1以下である請求項１に記載の導電材。
  3. 　前記混合物中において、CNTとPSS酸とを合わせた含有率が10 wt%以上である請求項１または２に記載の導電材。
  4. 　請求項１～３のいずれか１項に記載の導電材で構成され、CNTの面積載量が1 mg/m2以上10000 mg/m2以下である導電膜。
  5. 　請求項４に記載の導電膜を半導体表面に備える太陽電池。
     
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Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014084159A1 (ja) * 2012-11-27 2014-06-05 昭和電工株式会社 有機ｅｌ素子及びその製造方法
WO2018225863A1 (ja) * 2017-06-09 2018-12-13 国立研究開発法人産業技術総合研究所 カーボンナノチューブ複合膜及びカーボンナノチューブ分散液
JP2018203969A (ja) * 2017-06-09 2018-12-27 国立研究開発法人産業技術総合研究所 電磁波遮蔽カーボンナノチューブ塗布液、及び電磁波遮蔽材料

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20100136224A1 (en) * 2006-03-13 2010-06-03 David Alexander Britz Stable nanotube coatings
JP5850474B2 (ja) 2011-09-20 2016-02-03 東ソー有機化学株式会社 ポリスチレンスルホン酸共重合体、それを用いた分散剤、およびナノカーボン材料水性分散体、ならびにポリスチレンスルホン酸共重合体の製造方法
CN103958552B (zh) 2011-11-16 2016-11-16 东曹有机化学株式会社 高纯度对苯乙烯磺酸钠的制造方法以及聚苯乙烯磺酸钠的制造方法
US20140302296A9 (en) * 2012-09-24 2014-10-09 C3Nano Inc. Transparent conductive films with carbon nanotubes, inks to form the films and corresponding processes

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014084159A1 (ja) * 2012-11-27 2014-06-05 昭和電工株式会社 有機ｅｌ素子及びその製造方法
WO2018225863A1 (ja) * 2017-06-09 2018-12-13 国立研究開発法人産業技術総合研究所 カーボンナノチューブ複合膜及びカーボンナノチューブ分散液
JP2018203969A (ja) * 2017-06-09 2018-12-27 国立研究開発法人産業技術総合研究所 電磁波遮蔽カーボンナノチューブ塗布液、及び電磁波遮蔽材料

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