WO2021157231A1 - 加飾したアルミニウム基材の製造方法および加飾したアルミニウム基材 - Google Patents

加飾したアルミニウム基材の製造方法および加飾したアルミニウム基材 Download PDF

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aluminum base
oxide film
decorated
coating film
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遼太郎 磯村
修治 中野
諭 鬼頭
敦嗣 小南
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東洋製罐株式会社
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    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23—MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
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    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
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    • B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B44—DECORATIVE ARTS
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    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D1/00—Containers having bodies formed in one piece, e.g. by casting metallic material, by moulding plastics, by blowing vitreous material, by throwing ceramic material, by moulding pulped fibrous material, by deep-drawing operations performed on sheet material
    • B65D1/12—Cans, casks, barrels, or drums
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
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    • B65D1/40—Details of walls

Definitions

  • the present invention relates to an aluminum base material including a can and the like.
  • Various products are decorated with markings by irradiating a metal base material with a coating film on the surface with laser light.
  • a film formed on the surface of a metal base material is used as a thick film, and when laser light is irradiated, the thick film is removed to a depth that does not reach the surface of the metal base material for marking. Is known (see Patent Document 1 below).
  • the coating film on the surface of the metal base material is a single layer
  • a part of the single layer is shaved by laser light to form a groove, so that characters and the like can be decorated. Since it is difficult to make a difference in color between the decorated part and the non-decorated part, there is a problem that it is difficult to perform decoration with high visibility.
  • by making the coating film into two layers and making the colors of the first layer and the second layer different it is possible to decorate with different colors, but by making the coating film into two layers, it is possible to perform decoration. There is a problem that the coating film process becomes complicated.
  • the present invention has an object to deal with such a problem. That is, in a laser decoration method in which a coating film layer is formed on the surface of a metal base material and the coating film layer is irradiated with laser light to decorate the coating film layer, the decorated portion is effectively colored by a simple process. Therefore, it is an object of the present invention to enable highly visible decoration while omitting complicated steps.
  • the present invention has the following configurations.
  • a method for producing a decorated aluminum base material which comprises forming a colored oxide film on the surface of the exposed aluminum base material by the oxide film forming treatment.
  • the aluminum base material and the coating film layer are provided, the coating film layer is formed on the surface of the aluminum base material, and the coating film layer is a portion from which the coating film layer has been removed.
  • the problem was solved by using a metal container material that has a colored oxide film.
  • the method for producing an aluminum base material of the present invention having such characteristics, in a laser decoration method in which a coating film layer is formed on the surface of a metal base material and the coating film layer is irradiated with laser light to decorate the coating film layer. It is possible to effectively color the decorated portion with a simple process, and it is possible to obtain highly visible decoration while omitting complicated steps.
  • the metal container material of the present invention it is possible to provide a metal container material using a new principle of decoration.
  • (C) A sample after the oxide film forming step using treated water 4 (buffer solution having a pH of 7.1 to which a substance is added). A photograph of a sample showing the results of Experiment 3.
  • (D) A sample after the oxide film forming step using treated water 6 (industrial water having an iron concentration of less than 0.1 ppm). A photograph of a sample showing the results of Experiment 4.
  • the laser decoration method according to the embodiment of the present invention is to apply laser decoration to the metal container material L as shown in FIG.
  • the metal container material L is formed by forming a coating film layer L3 on an aluminum base material L1 via an appropriate surface treatment layer L2.
  • Such a metal container material L forms a can container filled with food such as a beverage, an aerosol can filled with a liquid material for daily life or household use, or the like.
  • decorations such as letters and patterns are applied to the coating film layer L3, but decorations related to individual information of the product and the like are applied after being molded into a can. Laser decoration is performed so that the can can be decorated without being deformed.
  • the metal container material L as shown in FIG. 1 (a) is irradiated with laser light LB as shown in FIG. 1 (b) to form a coating film.
  • a part of the layer L3 (and the surface treatment layer L2) is removed to partially expose the surface of the aluminum base material L1.
  • the exposed aluminum base material L1 surface exposed portion L11
  • the oxide film-forming treatment using treated water TW as shown in FIG. 1 (d).
  • a colored oxide film is formed on the exposed aluminum base material L1.
  • the color is a color having a lower brightness than the color of the aluminum base material L1, such as black, brown, and gray.
  • the coating film layer L3 it is preferable to select a material, a film thickness, or the like that effectively exposes the aluminum base material L1 by irradiation with the laser beam LB, and the color of the coating film layer L3 is formed on the decorative portion. It is preferable to select a color that has a high contrast with the colored oxide film to be formed.
  • the laser light LB can be the coating film layer L3 by appropriately selecting the wavelength and output of the laser light LB for the color of the coating film layer L3. It becomes easier to reach the lower layer, the surface treatment layer L2 can be removed, and the surface of the aluminum base material L1 can be effectively exposed.
  • a fiber laser having a wavelength of about 1000 nm is used as the laser light LB, the surface of the aluminum base material L1 can be effectively exposed with a color other than black or a transparent color.
  • the treated water TW used when performing the oxide film morphological treatment is one containing an active ingredient for forming a colored oxide film. Since it was found that silicon, potassium, magnesium, calcium, iron and zinc form a colored oxide film, metal ions such as silicon, potassium, magnesium, calcium, iron and zinc can be mentioned as active ingredients. , It is preferable that one or more of the components are contained. Silicon can be mentioned as a component that easily forms a black oxide film.
  • the treated water TW can accelerate the oxidation reaction when it is heated, it is preferable to use hot water at 50 ° C. or higher, preferably 70 ° C. or higher, and more preferably 80 ° C. or higher. Further, the pH of the treated water TW is preferably 6.5 or more in order to accelerate the oxidation reaction.
  • a hot water sterilization step for example, retort sterilization
  • a cooling step are performed after the container is formed.
  • the water used at this time is often tap water or groundwater heated. Since tap water and groundwater generally contain silicon, the hot water sterilization process of food containers can also be used as an oxide film-forming treatment for decoration.
  • the aerosol container is subjected to a hot water inspection, and tap water or groundwater at about 40 to 60 ° C. is often used as the water used at this time, so the hot water inspection of the aerosol container is an oxide film for decoration. It can also be used as a form treatment.
  • the aluminum base material of the present invention includes any aluminum or aluminum alloy that can be exposed on the surface thereof to form a coating film layer. Further, even if it is a laminated body of a metal different from aluminum, if the surface is aluminum capable of forming a coating film layer, it is included in the "aluminum base material" of the present invention. Further, the aluminum base material may be processed into a can or the like, or may be in the form of a plate, and the shape and the degree of processing are not limited. Further, the material of the coating film layer may be any material, and the coating means for forming the coating film layer does not matter.
  • Experiment 1 is an experiment for investigating the influence of substances contained in the treated water TW.
  • a plate made of an aluminum base material L3 having a surface treatment layer L2 formed by phosphoric acid chromate treatment (CP treatment) was prepared.
  • the plate was coated with a red paint so as to form a coating film layer L3 on the surface treatment layer L2.
  • the plate was laser-decorated using laser light LB (fiber laser light having a wavelength of 1064 nm) so as to form a star-shaped pattern.
  • laser light LB fiber laser light having a wavelength of 1064 nm
  • Treated water 1 to treated water 3 were prepared as treated water TW.
  • Treated water 1 Pure water (pH 5.6)
  • Treated water 2 Commercially available mineral water A (pH 6.9)
  • Treated water 3 Commercially available mineral water B (pH 7.5) Since pure water does not contain any ions, it has almost no electrical conductivity and is a liquid whose pH is difficult to measure in the first place. It is known that pure water takes in carbon dioxide gas and the like in the air and has a pH of about 5.6 after being in contact with the air for a sufficient time. The pH measured with pure water is shown for reference.
  • FIG. 2 is a photograph of a sample showing the result of Experiment 1.
  • FIG. 2A is a photograph of a sample before the oxide film forming step, and is a photograph before the oxide film L4 is formed. It is shown as a control experiment.
  • FIG. 2B is a photograph of the sample after the oxide film forming step using the treated water 1 (pure water). When the treated water 1 (pure water) was used, there was almost no change in the color of the oxide film L4 as compared with the sample before the oxide film forming step, and the colorless oxide film L4 was formed.
  • FIG. 2 (c) is a photograph of a sample after the oxide film forming step using treated water 2 (commercially available mineral water A (pH 6.9)), and FIG.
  • Treated water 4 A buffer solution having a pH of 7.1 prepared by adding disodium hydrogen phosphate and sodium dihydrogen phosphate.
  • FIG. 3 is a photograph of a sample showing the results of Experiment 2.
  • FIG. 3A is a photograph of the sample before the oxide film forming step
  • FIG. 3B is a photograph of the sample after the oxide film forming step using treated water 1 (pure water). Both FIGS. 3 (a) and 3 (b) are presented as controls.
  • FIG. 3C is a photograph of the sample after the oxide film forming step using the treated water 4 (buffer solution having a pH of 7.1), and it can be seen that the color is slightly blackened as compared with the control. Since discoloration was observed at pH 7.1, it was estimated that the discoloration would occur if the results of Experiment 1 were also pH 6.5 or higher.
  • Experiment 3 The purpose of Experiment 3 is to investigate the relationship between the iron concentration and the discoloration of the oxide film L4.
  • the conditions of the oxide film forming step were the same as in Experiment 1.
  • Treated water 5 Industrial water with an iron concentration of 0.3 ppm
  • Treated water 6 Industrial water with an iron concentration of less than 0.1 ppm
  • FIG. 4 is a photograph of a sample showing the results of Experiment 3.
  • FIG. 4A is a sample before the oxide film forming step
  • FIG. 4B is a sample after the oxide film forming step using treated water 1 (pure water). Both FIGS. 4 (a) and 4 (b) are presented as controls.
  • FIG. 4C is a photograph of a sample after the oxide film forming step using treated water 5 (industrial water having an iron concentration of 0.3 ppm), and the degree of discoloration of the oxide film L4 is large, and the color changes to black. You can see that there is.
  • FIG. 4A is a sample before the oxide film forming step
  • FIG. 4B is a sample after the oxide film forming step using treated water 1 (pure water). Both FIGS. 4 (a) and 4 (b) are presented as controls.
  • FIG. 4C is a photograph of a sample after the oxide film forming step using treated water 5 (industrial water having an iron concentration of 0.3 ppm), and the degree of dis
  • 4D is a photograph of the sample after the oxide film forming step using treated water 6 (industrial water having an iron concentration of less than 0.1 ppm), and the color is discolored black, though not as much as in FIG. 4C. You can see how it is. From this experiment 3, it was found that the higher the iron concentration, the greater the degree of discoloration of the oxide film L4, and the more the color changes to black.
  • treated water 6 industrial water having an iron concentration of less than 0.1 ppm
  • Experiment 4 The purpose of Experiment 4 is to investigate the relationship between the concentration of silicon and the discoloration of the oxide film L4.
  • the conditions of the oxide film forming step were the same as in Experiment 1.
  • Silicon dioxide powder was excessively added to pure water and stirred, and after further autoclaving treatment at 125 ° C. for 60 minutes, the silicon dioxide powder remaining undissolved was filtered off to prepare silicon-containing water.
  • This silicon-containing water was diluted with pure water to prepare treated water TW having the following concentration.
  • the pH was adjusted to pH 7.5 by adding sodium hydrogen carbonate.
  • Treated water 7 Prepared water with a silicon concentration of less than 1 ppm
  • Treated water 8 Prepared water with a silicon concentration of 2 ppm
  • Treated water 9 Prepared water with a silicon concentration of 4 ppm
  • Treated water 10 Prepared water with a silicon concentration of 24 ppm
  • FIG. 5 is a photograph of a sample showing the results of Experiment 4.
  • FIG. 5A is a photograph of the sample before the oxide film forming step
  • FIG. 5B is a sample after the oxide film forming step using treated water 1 (pure water). Both FIGS. 5 (a) and 5 (b) are presented as controls.
  • FIG. 5C is a photograph of the sample after the oxide film forming step using treated water 7 (silicon concentration less than 1 ppm), and it can be seen that the degree of discoloration of the oxide film L4 is almost the same as that of the control. .. FIG.
  • FIG. 5D is a photograph of the sample after the oxide film forming step using treated water 8 (silicon concentration 2 ppm), and the oxide film L4 is slightly discolored to black as compared with the control.
  • FIG. 5 (e) is a photograph of the sample after the oxide film forming step using the treated water 9 (silicon concentration 4 ppm), and it can be seen that the oxide film L4 is clearly discolored black as compared with the control.
  • FIG. 5 (f) is a photograph of the sample after the oxide film forming step using the treated water 10 (silicon concentration 24 ppm), and it can be seen that the oxide film L4 is considerably discolored to black as compared with the control.
  • the oxide film L4 was discolored and decorated under various conditions. In some cases, the oxide film L4 was slightly discolored (FIG. 5 (d), etc.). However, the oxide film L4 can be used as a weak one with a degree of discoloration. For example, it can be used to print information that consumers do not need. Prominently printing unnecessary information results in impairing design. This is advantageous when printing information that is not necessary for consumers, such as lot numbers, on the lid of a metal can. Further, “decoration (printing)” is not limited to characters, but includes patterns, patterns, barcodes, two-dimensional codes, machine-readable information, and the like. In addition, the purpose of use of decoration (printing) does not matter.
  • the conditions of the oxide film forming step were 125 ° C. for 30 minutes using an autoclave. This is a condition set to promote the oxide film formation reaction and to investigate the influence of the hot water sterilization step (for example, retort sterilization).
  • Example 5 An experiment was conducted to investigate the relationship between temperature and time until a sufficiently visible colored oxide film L4 was formed. The color difference of the engraved portion was measured using a spectrophotometer for flexographic printing, eXact. As a control experiment, with respect to the L * of the oxide layer L4 that is not discolored colored before the heat treatment, the L * is measured after the heat treatment was evaluated reduction value of L *.
  • laser light LB fiber laser light having a wavelength of 1064 nm
  • a means by laser light LB was used to remove the coating film layer L3 in order to increase the efficiency, but if the coating film layer L3 can be removed and the surface exposed portion L11 can be formed, the efficiency is high. Can be used by any means, if inferior.
  • the decoration portion is colored black or the like without performing a time-consuming coloring step, and the laser decoration with high contrast and high visibility is performed. It can be performed.
  • the oxide film sterilization process is combined with the hot water sterilization step to efficiently decorate the container with good visibility. It can be applied, and even in an aerosol can, by combining the oxide film morphological treatment in the hot water inspection process, it is possible to efficiently apply highly visible decoration.
  • L Metal container material
  • L1 Aluminum base material
  • L11 Surface exposed part
  • L2 Surface treatment layer
  • L3 Coating film layer
  • L4 Oxide film
  • LB Laser light
  • TW Treated water

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Abstract

金属基材の表面に塗膜層を形成し、塗膜層にレーザー光ＬＢを照射して加飾を施すレーザー加飾方法において、簡易な工程で加飾箇所に効果的な着色を施すことで、煩雑な工程を省きながら視認性の高い加飾を可能にする。アルミニウム基材の表面に塗膜層を形成する工程と、レーザー光の照射によって前記アルミニウム基材の表面を部分的に露出させる工程と、露出した前記アルミニウム基材の表面に酸化皮膜形成処理を施す工程を有し、前記酸化皮膜形成処理により、露出した前記アルミニウム基材の表面に有色の酸化皮膜を形成することを特徴とする加飾したアルミニウム基材の製造方法とすることで、課題を解決した。

Description

加飾したアルミニウム基材の製造方法および加飾したアルミニウム基材
　本発明は、缶などを含むアルミニウム基材に関するものである。
　表面に塗膜が形成された金属基材に対して、レーザー光を照射してマーキング等の加飾を行うことが、各種の製品に対して行われている。一つの従来技術としては、金属基材の表面に形成される膜を厚膜として、レーザー光を照射した場合に、厚膜を金属基材の表面に達しない深さまで除去してマーキングを行う技術が知られている（下記特許文献１参照）。
特開２００３－１８１６５８号公報
　前述した従来技術によると、金属基材表面の塗膜が単層の場合には、単層の一部がレーザー光によって削られて溝を作ることで文字などの加飾が可能になるが、加飾部分と非加飾部分とで色の違いを出し難いため、視認性の高い加飾を行うことが難しい問題がある。これに対しては、塗膜を２層にして、一層目と２層目の色を異ならせることで、色の違う加飾を行うことができるが、塗膜を２層にすることで、塗膜工程が煩雑になる問題があった。
　本発明は、このような問題に対処することを課題としている。すなわち、金属基材の表面に塗膜層を形成し、塗膜層にレーザー光を照射して加飾を施すレーザー加飾方法において、簡易な工程で加飾箇所に効果的な着色を施すことで、煩雑な工程を省きながら視認性の高い加飾を可能にすること、などが本発明の課題である。
　このような課題を解決するために、本発明は、以下の構成を具備するものである。
　アルミニウム基材の表面に塗膜層を形成する工程と、
　レーザー光の照射によって前記アルミニウム基材の表面を部分的に露出させる工程と、
　露出した前記アルミニウム基材の表面に酸化皮膜形成処理を施す工程を有し、
　前記酸化皮膜形成処理により、露出した前記アルミニウム基材の表面に有色の酸化皮膜を形成することを特徴とする加飾したアルミニウム基材の製造方法。
　さらに、別の態様では、アルミニウム基材と塗膜層を備え、前記アルミニウム基材は、表面に前記塗膜層が形成されており、前記塗膜層は、塗膜層が除去された部分を有し、そこが有色の酸化被膜となっていることを特徴とする金属容器材とすることで、課題を解決した。
　このような特徴を有する本発明のアルミニウム基材の製造方法によると、金属基材の表面に塗膜層を形成し、塗膜層にレーザー光を照射して加飾を施すレーザー加飾方法において、簡易な工程で加飾箇所に効果的な着色を施すことができ、煩雑な工程を省きながら視認性の高い加飾を得ることができる。
　また、本発明の金属容器材によると、新たな加飾の原理を用いた金属容器材料が提供できる。
本発明の実施形態に係るレーザー加飾方法を示した説明図。 実験１の結果を示す試料の写真。（ａ）酸化被膜形成工程前の試料。（ｂ）処理水１（純水）を用いた酸化被膜形成工程後の試料。（ｃ）処理水２（市販のミネラルウォーターＡ（ｐＨ６．９））を用いた酸化被膜形成工程後の試料。（ｄ）処理水３（市販のミネラルウォーターＢ（ｐＨ７．５））を用いた酸化被膜形成工程後の試料。 実験２の結果を示す試料の写真。（ａ）酸化被膜形成工程前の試料。（ｂ）処理水１（純水）を用いた酸化被膜形成工程後の試料。（ｃ）処理水４（物質を添加したｐＨ７．１の緩衝液）を用いた酸化被膜形成工程後の試料。 実験３の結果を示す試料の写真。（ａ）酸化被膜形成工程前の試料。（ｂ）処理水１（純水）を用いた酸化被膜形成工程後の試料。（ｃ）処理水５（鉄濃度０．３ｐｐｍの工業用水）を用いた酸化被膜形成工程後の試料。（ｄ）処理水６（鉄濃度０．１ｐｐｍ未満の工業用水）を用いた酸化被膜形成工程後の試料。 実験４の結果を示す試料の写真。（ａ）酸化被膜形成工程前の試料。（ｂ）処理水１（純水）を用いた酸化被膜形成工程後の試料。（ｃ）処理水７（ケイ素濃度１ｐｐｍ未満）を用いた酸化被膜形成工程後の試料。（ｄ）処理水８（ケイ素濃度２ｐｐｍ）を用いた酸化被膜形成工程後の試料。（ｅ）処理水９（ケイ素濃度４ｐｐｍ）を用いた酸化被膜形成工程後の試料。（ｆ）処理水１０（ケイ素濃度２４ｐｐm）を用いた酸化被膜形成工程後の試料。
　以下、図面を参照して本発明の実施形態を説明する。本発明の実施形態に係るレーザー加飾方法は、図１に示すような、金属容器材Ｌにレーザー加飾を施すものである。金属容器材Ｌは、アルミニウム基材Ｌ１上に適宜の表面処理層Ｌ２を介して塗膜層Ｌ３を形成したものである。このような金属容器材Ｌは、飲料などの食品が充填された缶容器や、生活・家庭用液材などが充填されたエアゾール缶などを形成するものである。
　このような金属容器材Ｌには、文字や絵柄などの加飾が塗膜層Ｌ３に施されるが、製品の個体情報などに係る加飾は、缶に成形された後に施されるので、缶を変形させることなく加飾を行うことができるレーザー加飾が行われている。
　本発明の実施形態に係るレーザー加飾方法は、図１（ａ）に示すような金属容器材Ｌに対して、図１（ｂ）に示すように、レーザー光ＬＢを照射して、塗膜層Ｌ３（及び表面処理層Ｌ２）の一部を除去してアルミニウム基材Ｌ１の表面を部分的に露出させている。そして、図１（ｃ）に示すように、露出したアルミニウム基材Ｌ１（表面露出部Ｌ１１）に処理水ＴＷを用いた酸化皮膜形性処理を施すことで、図１（ｄ）に示すように、露出したアルミニウム基材Ｌ１上に有色の酸化皮膜を形成している。ここでの色は、アルミニウム基材Ｌ１の色よりも明度の低い色、例えば、黒色、茶色、灰色などの色になる。
　この際、塗膜層Ｌ３は、レーザー光ＬＢの照射によって効果的にアルミニウム基材Ｌ１が露出する材質や膜厚等を選択することが好ましく、塗膜層Ｌ３の色は、加飾部分に形成される有色の酸化皮膜とのコントラストが高くなる色を選択することが好ましい。
　特に、塗膜層Ｌ３にレーザー光ＬＢを照射して加飾を行う場合、塗膜層Ｌ３の色をレーザー光ＬＢの波長や出力を適宜選択することで、レーザー光ＬＢが塗膜層Ｌ３の下層に到達しやすくなり、表面処理層Ｌ２を除去し、アルミニウム基材Ｌ１の表面を効果的に露出させることができる。レーザー光ＬＢとして波長１０００ｎｍ程度のファイバーレーザーを用いる場合には、黒を除く色や透明色で、効果的にアルミニウム基材Ｌ１の表面を露出させることができる。
　酸化皮膜形性処理を施す際に使用する処理水ＴＷは、有色の酸化皮膜を形成するための有効成分を含んでいるものを用いる。ケイ素、カリウム、マグネシウム、カルシウム、鉄、亜鉛が有色の酸化被膜を作ることが、判明したので、有効成分としては、ケイ素、カリウム、マグネシウム、カルシウム、鉄、亜鉛などの金属イオンを挙げることができ、その成分の一つ又は複数を含んでいることが好ましい。特に黒色の酸化皮膜を形成しやすい成分としては、ケイ素を挙げることができる。
　また、処理水ＴＷは、加温している方が酸化反応を速めることができるので、５０℃以上、好ましくは７０℃以上、更に好ましくは８０℃以上の熱水を用いることが好ましい。更に、処理水ＴＷは、ｐＨが６．５以上であることが、酸化反応を速める上で好ましい。
　金属容器材Ｌが食品用の容器の材料である場合には、容器を形成した後に、熱水殺菌工程（例えば、レトルト殺菌）及び冷却工程が行われる。この際に使用される水は、水道水や地下水を加熱したものを用いることが多い。水道水や地下水には、一般にケイ素が含まれるので、食品容器の熱水殺菌工程を加飾のための酸化皮膜形性処理として兼ねることができる。また、エアゾール容器は、温水検査が行われるが、この際使用する水も４０～６０℃程度の水道水又は地下水が用いられることが多いので、エアゾール容器の温水検査を加飾のための酸化皮膜形性処理として兼ねることができる。
　以上の原理でも分かるように、本発明のアルミニウム基材には、その表面にアルミニウムやアルミニウム合金が一部でも露出し、塗膜層を形成できるものであれば含まれる。また、アルミニウムと異なる金属の積層体であっても、表面が塗膜層を形成し得るアルミニウムとなっているのであるならば、本発明の「アルミニウム基材」に含まれる。また、アルミニウム基材は、缶などに加工されていてもよいし、板状であってもよく形状や加工の程度は問わない。
　また、塗膜層の材質は何でもよいし、塗膜層を作る塗装手段は問わない。
（実験１）
　実験１は、処理水ＴＷに含まれる物質の影響を調べる実験である。
[試料の前処理]
　リン酸クロメート処理（ＣＰ処理）を行って表面処理層Ｌ２を形成したアルミニウム基材Ｌ３からなるプレートが用意された。プレートは、表面処理層Ｌ２の上に、塗膜層Ｌ３お形成すべく、赤色塗料が塗布された。次いで、そのプレートは、レーザー光ＬＢ（波長１０６４ｎｍのファイバーレーザー光）を用い、星形の模様となるようにレーザー加飾がなされた。その結果、プレートの表面に複数の星形の加飾領域が形成された。星形の加飾領域は、塗膜層１３が消失し、アルミニウム基材Ｌ１の表面が露出しており、表面露出部Ｌ１１となっていた。
　このような前処理を行った試料を複数作成した。
[処理水]
　実験１では、処理水ＴＷとして処理水１～処理水３を用意した。
処理水１：純水（ｐＨ５．６）
処理水２：市販のミネラルウォーターＡ（ｐＨ６．９）
処理水３：市販のミネラルウォーターＢ（ｐＨ７．５）
　なお、純水は、イオンを全く含まないため、電気伝導性がほとんどなく、そもそもｐＨ測定が困難な液体である。純水は、空気中の炭酸ガス等を取り込み、空気に十分な時間接した後にはｐHが５．６程度になることが知られている。純水で測定されたｐＨは参考として示す。
[酸化被膜形成工程の条件]
　３種類の処理水は、それぞれ別々のビーカーに入れられた。そして、試料は、処理水に浸漬された。ビーカーの開口部は、アルミホイルで覆った。酸化被膜形成工程の条件は、酸化を促進するためオートクレーブを用い１２５℃、３０分の条件で行った。
[実験１の結果]
　図２は実験１の結果を示す試料の写真である。図２（ａ）酸化被膜形成工程前の試料の写真であり、酸化被膜Ｌ４が形成される前の写真である。対照実験として示すものである。
　図２（ｂ）は処理水１（純水）を用いた酸化被膜形成工程後の試料の写真である。処理水１（純水）を用いた場合、酸化被膜形成工程前の試料と比較して、酸化皮膜L４の色に変化はほとんどなく、無色の酸化被膜Ｌ４は形成されていた。
　図２（ｃ）は処理水２（市販のミネラルウォーターＡ（ｐＨ６．９））を用いた酸化被膜形成工程後の試料の写真であり、図２（ｄ）は処理水３（市販のミネラルウォーターＢ（ｐＨ７．５））を用いた酸化被膜形成工程後の試料の写真である。
　処理水２および処理水３を用いた実験では共に、酸化被膜形成工程前と比較して、黒色の酸化被膜Ｌ４が形成されていることが分かった。
　ミネラルウォーターに含まれる程度の物質の量でも、酸化被膜形成工程により、アルミニウム基材Ｌ１の表面露出部Ｌ１１が、有色の酸化被膜Ｌ４となることが判明した。
（実験２）
　次の処理水４を作成し実験を行った。
処理水４：リン酸水素二ナトリウムとリン酸二水素ナトリウムを加えて調製したｐＨ７．１の緩衝液
[実験２の結果]
　図３は実験２の結果を示す試料の写真である。図３（ａ）は、酸化被膜形成工程前の試料の写真であり、図３（ｂ）は、処理水１（純水）を用いた酸化被膜形成工程後の試料の写真である。図３（ａ）および図３（ｂ）は共に対照として提示するものである。
　図３（ｃ）は、処理水４（ｐＨ７．１の緩衝液）を用いた酸化被膜形成工程後の試料の写真であり、対照と比較して、やや黒く変色していることが分かる。
　ｐＨ７．１で変色が観察されたことから、実験１の結果も総合してｐＨ６．５以上であれば、変色するであろうことが推定された。
（実験３）
　実験３は、鉄の濃度と酸化被膜Ｌ４の変色との関係を調べることを目的としている。酸化被膜形成工程の条件は、実験１と同じにした。
処理水５：鉄濃度０．３ｐｐｍの工業用水
処理水６：鉄濃度０．１ｐｐｍ未満の工業用水
[実験３の結果]
　図４は実験３の結果を示す試料の写真である。図４（ａ）は酸化被膜形成工程前の試料であり、図４（ｂ）は処理水１（純水）を用いた酸化被膜形成工程後の試料である。図４（ａ）および図４（ｂ）は共に対照として提示するものである。
　図４（ｃ）は、処理水５（鉄濃度０．３ｐｐｍの工業用水）を用いた酸化被膜形成工程後の試料の写真であり、酸化被膜Ｌ４の変色の度合いが大きく、黒色に変色していることが分かる。図４（ｄ）は、処理水６（鉄濃度０．１ｐｐｍ未満の工業用水）を用いた酸化被膜形成工程後の試料の写真であり、図４（ｃ）ほどではないにせよ、黒く変色している様子が分かる。
　この実験３から、鉄の濃度が高い程、酸化被膜Ｌ４の変色の度合いが大きく、黒色に変色することが判明した。
（実験４）
　実験４は、ケイ素の濃度と酸化被膜Ｌ４の変色との関係を調べることを目的としている。酸化被膜形成工程の条件は、実験１と同じにした。
純水に二酸化ケイ素粉末を過剰に加えて撹拌し、さらに１２５℃、６０分間オートクレーブ処理をした後、溶けずに残った二酸化ケイ素粉末をろ過して取り除き、ケイ素含有水を作製した。
　この、ケイ素含有水を純水で希釈して、以下の濃度の処理水ＴＷを調製した。ｐＨは、炭酸水素ナトリウムを添加してｐＨ７．５に調製した。
処理水７：ケイ素濃度１ｐｐｍ未満の調製水
処理水８：ケイ素濃度２ｐｐｍの調製水
処理水９：ケイ素濃度４ｐｐｍの調製水
処理水１０：ケイ素濃度２４ｐｐmの調製水
[実験４の結果]
　図５は実験４の結果を示す試料の写真である。
　図５（ａ）は酸化被膜形成工程前の試料の写真であり、図５（ｂ）は処理水１（純水）を用いた酸化被膜形成工程後の試料である。図５（ａ）および図５（ｂ）は共に対照として提示するものである。
　図５（ｃ）は、処理水７（ケイ素濃度１ｐｐｍ未満）を用いた酸化被膜形成工程後の試料の写真であり、酸化被膜Ｌ４の変色の程度は対照と比較してほとんど変わらないことが分かる。図５（ｄ）は、処理水８（ケイ素濃度２ｐｐｍ）を用いた酸化被膜形成工程後の試料の写真であり、酸化被膜Ｌ４は対照と比較してやや黒く変色している。図５（ｅ）は、処理水９（ケイ素濃度４ｐｐｍ）を用いた酸化被膜形成工程後の試料の写真であり、酸化被膜Ｌ４は対照と比較してはっきりと黒く変色していることが分かる。図５（ｆ）は、処理水１０（ケイ素濃度２４ｐｐm）を用いた酸化被膜形成工程後の試料の写真であり、酸化被膜Ｌ４は対照と比較してかなり黒く変色していることが分かる。
（加飾の程度）
　上記実験１～４では、様々に条件を変え酸化被膜Ｌ４を変色させ加飾を行ってきた。中には、酸化被膜Ｌ４を変色の程度が弱いもの（図５（ｄ）など）もあった。しかし、酸化被膜Ｌ４を変色の程度をあえて弱いものとして使うこともできる。例えば、消費者に必要のない情報を印字する場合に使うことができる。必要のない情報を目立つように印字することは、意匠性を損ねる結果となる。金属缶の蓋体などに、ロット番号等の消費者に必要のない情報の印字する時に有利である。
　また、「加飾（印字）」とは、文字に限らず、模様、絵柄、バーコード、２次元コードや機械読取可能な情報等を含むものである。また、加飾（印字）の使用目的を問わない。
（温度）
　実験では、酸化被膜形成工程の条件として、オートクレーブを用い１２５℃、３０分の条件で行った。これは、酸化被膜形成反応を促進するためと、熱水殺菌工程（例えば、レトルト殺菌）の影響を調べるために設定された条件である。
（実験５）
　充分視認性がある有色の酸化被膜Ｌ4ができるまでの温度と時間の関係を調べる実験を行った。
　フレキソ印刷用分光測色計eXactを用いて刻印部の色差を測定した。
　対照実験として、加熱処理前の有色に変色していない酸化被膜Ｌ４のＬ*を基準とし、加熱処理後のＬ*を測定し、Ｌ*の減少値を評価した。
　刻印は、レーザー光ＬＢ（波長１０６４ｎｍのファイバーレーザー光）を用い、刻印を施したアルミプレートを、各処理水に浸漬し、恒温槽で加温した。
[実験５の結果]
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　７０℃以上になると、明らかに変色の程度が多く、変色するスピードも速くなることが判明した。
　なお、実施例では、塗膜層Ｌ３の除去に、効率を上げるためレーザー光ＬＢによる手段を用いたが、塗膜層Ｌ3が除去でき、表面露出部Ｌ１１を作ることができるのであれば、効率は劣るとしてもどのような手段でも使い得る。
　以上説明したように、本発明の実施形態に係るレーザー加飾方法は、手間の掛かる色付け工程を行うことなく、加飾部分を黒色などに着色して、コントラストが高く視認性の高いレーザー加飾を行うことができる。本発明の実施形態に係るレーザー加飾方法は、食品を詰めた缶など、殺菌を要する容器において、酸化皮膜形性処理を熱水殺菌工程で兼ねることで、効率良く視認性の良い加飾を施すことができ、エアゾール缶においても、酸化皮膜形性処理を温水検査工程で兼ねることで、効率良く視認性の高い加飾を施すことができる。
Ｌ：金属容器材、　Ｌ１：アルミニウム基材、　Ｌ１１：表面露出部、
Ｌ２：表面処理層、　Ｌ３：塗膜層　、Ｌ４：酸化被膜、
ＬＢ：レーザー光、　ＴＷ：処理水

Claims (12)

  1. 　アルミニウム基材の表面に塗膜層を形成する工程と、
    　レーザー光の照射によって前記アルミニウム基材の表面を部分的に露出させる工程と、
    　露出した前記アルミニウム基材の表面に酸化皮膜形成処理を施す工程を有し、
    　前記酸化皮膜形成処理により、露出した前記アルミニウム基材の表面に有色の酸化皮膜を形成することを特徴とする加飾したアルミニウム基材の製造方法。
  2. 　前記酸化皮膜の色が、アルミニウム基材の色よりも明度が低い色であることを特徴とする請求項１記載の加飾したアルミニウム基材の製造方法。
  3. 　前記酸化皮膜形成処理は、ケイ素、カリウム、マグネシウム、カルシウム、鉄、亜鉛から選択される一つ又は複数を含む処理水を用いることを特徴とする請求項１又は２記載の加飾したアルミニウム基材の製造方法。
  4. 　前記処理水がｐＨ６．５以上であることを特徴とする請求項３記載の加飾したアルミニウム基材の製造方法。
  5. 　前記処理水の温度が５０℃以上であることを特徴とする請求項３又は４記載の加飾したアルミニウム基材の製造方法。
  6. 　前記アルミニウム基材が、金属缶であり、
    　前記酸化皮膜形成処理が、前記金属缶の熱水殺菌工程を兼ねていることを特徴とする請求項１～５のいずれか１項記載の加飾した金属缶の製造方法。
  7. 　前記アルミニウム基材が、エアゾール容器であり、
    　前記酸化皮膜形成処理が、前記エアゾール容器の温水検査を兼ねていることを特徴とする請求項１～５のいずれか１項記載の加飾したエアゾール容器の製造方法。
  8. 　アルミニウム基材と塗膜層を備え、
    　前記アルミニウム基材は、表面に前記塗膜層が形成されており、
    　前記塗膜層は、塗膜層が除去された部分を有し、そこが有色の酸化被膜となっていることを特徴とする金属容器材。
  9. 　前記金属容器材が、金属缶の蓋体であることを特徴とする請求項８記載の金属容器材。
  10. 　前記金属容器材が、金属缶の缶体であることを特徴とする請求項８記載の金属容器材。
  11. 　前記金属容器材が、エアゾール容器の缶体であることを特徴とする請求項８記載の金属容器材。
  12. 　請求項８～１１のいずれか１項記載の金属容器材を用い、内容物が充填された金属容器。
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