WO2021139797A1 - 恩曲替尼晶型及其制备方法 - Google Patents

恩曲替尼晶型及其制备方法 Download PDF

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WO2021139797A1
WO2021139797A1 PCT/CN2021/070965 CN2021070965W WO2021139797A1 WO 2021139797 A1 WO2021139797 A1 WO 2021139797A1 CN 2021070965 W CN2021070965 W CN 2021070965W WO 2021139797 A1 WO2021139797 A1 WO 2021139797A1
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solvent
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PCT/CN2021/070965
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English (en)
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Inventor
李庆秋
申淑匣
张良
Original Assignee
安礼特（上海）医药科技有限公司
江苏希迪制药有限公司
上海创诺医药集团有限公司
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
    • C07B2200/00—Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
    • C07B2200/13—Crystalline forms, e.g. polymorphs

Definitions

  • the present invention relates to the field of medicinal chemistry, in particular to the crystal form of entratinib and its preparation method.
  • Entrectinib English name Entrectinib, its chemical name: N-(5-(3,5-difluorobenzyl)-1H-indazol-3-yl)-4-(4-methylpiperazine- 1-yl)-2-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)benzamide, trade name: Rozlytrek, molecular formula: C 31 H 34 F 2 N 6 O 2 , molecular weight: 560.64, CAS number: 1108743-60-7, chemical structure:
  • the drug was developed by Roche for the treatment of NTRK fusion-positive advanced or recurrent solid tumors. It was applied for marketing in Japan on June 19, 2019.
  • Patent WO2013174876 discloses crystalline form 1, crystalline form 2, and crystalline form 3 of entratinib and preparation methods thereof. Among them, crystal form 1 and crystal form 2 are anhydrous, crystal form 3 is a solvate of ethyl acetate and n-hexane, crystal form 2 has good stability, and crystal form 1 has poor stability and is easily converted to crystal form. 2.
  • Patent WO2017202674 discloses the anhydrous crystal form 4 of Entratinib, which has better thermodynamic stability above 40°C.
  • Entratinib has the problem of poor crystal stability, and the crystal form 2 and crystal 4 have the problem of poor solubility. Moreover, according to FDA data, Entratinib is a low-solubility drug.
  • the purpose of the present invention is to provide a new crystal form with good solubility and crystal form stability, so as to meet the needs of pharmaceutical preparations.
  • the crystal form is crystal form AZT-A, crystal form AZT-B or crystal form AZT-E.
  • the crystal form is crystal form AZT-A
  • the XRPD pattern of the crystal form AZT-A includes 4 or more 2 ⁇ values selected from the following group: 7.9 ⁇ 0.2°, 9.4 ⁇ 0.2°, 14.4 ⁇ 0.2°, 15.4 ⁇ 0.2°, 16.0 ⁇ 0.2°, 20.6 ⁇ 0.2°.
  • the XRPD pattern of the crystalline form AZT-A further includes one or more 2 ⁇ values selected from the following group: 13.1 ⁇ 0.2°, 13.9 ⁇ 0.2°, 15.4 ⁇ 0.2°, 16.2 ⁇ 0.2 °, 17.6 ⁇ 0.2°, 22.7 ⁇ 0.2°, 23.4 ⁇ 0.2°, 24.1 ⁇ 0.2°, 28.0 ⁇ 0.2°.
  • the XRPD pattern of the crystalline form AZT-A includes 6 or more 2 ⁇ values selected from the following group: 7.9 ⁇ 0.2°, 9.4 ⁇ 0.2°, 13.1 ⁇ 0.2°, 13.9 ⁇ 0.2 °, 14.4 ⁇ 0.2°, 15.4 ⁇ 0.2°, 16.0 ⁇ 0.2°, 16.2 ⁇ 0.2°, 17.6 ⁇ 0.2°, 20.6 ⁇ 0.2°, 22.7 ⁇ 0.2°, 23.4 ⁇ 0.2°, 24.1 ⁇ 0.2°, 28.0 ⁇ 0.2 °.
  • the crystalline form AZT-A loses 0.3 ⁇ 0.1% in the range of 30°C to 150°C.
  • the crystal form AZT-A has an endothermic peak at 162.5 ⁇ 0.5°C and 196.78 ⁇ 0.5°C.
  • the crystal form AZT-A has an XRPD spectrum substantially as shown in FIG. 1.
  • the crystal form AZT-A has a TGA spectrum substantially as shown in FIG. 2.
  • the crystal form AZT-A has a DSC spectrum substantially as shown in FIG. 3.
  • the crystal form AZT-A has a 1 H-NMR spectrum substantially as shown in FIG. 4.
  • the crystal form is crystal form AZT-B
  • the XRPD pattern of the crystal form AZT-B includes 3 or more 2 ⁇ values selected from the following group: 7.4 ⁇ 0.2° , 8.1 ⁇ 0.2°, 14.8 ⁇ 0.2°, 17.2 ⁇ 0.2°, 19.9 ⁇ 0.2°.
  • the XRPD pattern of the crystal form AZT-B further includes one or more 2 ⁇ values selected from the following group: 11.4 ⁇ 0.2°, 12.0 ⁇ 0.2°, 20.9 ⁇ 0.2°, 22.3 ⁇ 0.2°, 23.5 ⁇ 0.2°, 24.1 ⁇ 0.2°.
  • the XRPD pattern of the crystal form AZT-B includes 6 or more 2 ⁇ values selected from the following group: 7.4 ⁇ 0.2°, 8.1 ⁇ 0.2°, 11.4 ⁇ 0.2°, 12.0 ⁇ 0.2°, 14.8 ⁇ 0.2°, 17.2 ⁇ 0.2°, 19.9 ⁇ 0.2°, 20.9 ⁇ 0.2°, 22.3 ⁇ 0.2°, 23.5 ⁇ 0.2°, 24.1 ⁇ 0.2°.
  • the crystal form AZT-B loses 0.8 ⁇ 0.1% in the range of 30°C to 150°C;
  • the crystal form AZT-B has a melting endothermic peak at 147.3 ⁇ 0.5°C.
  • the crystal form AZT-B has an XRPD spectrum substantially as shown in FIG. 5.
  • the crystal form AZT-B has a TGA spectrum substantially as shown in FIG. 6.
  • the crystal form AZT-B has a DSC spectrum substantially as shown in FIG. 7.
  • the crystal form AZT-B has a 1H-NMR spectrum substantially as shown in FIG. 8.
  • the crystal form is crystal form AZT-E
  • the XRPD pattern of the crystal form AZT-E includes 3 or more 2 ⁇ values selected from the following group: 8.9 ⁇ 0.2° , 10.5 ⁇ 0.2°, 16.6 ⁇ 0.2°, 17.2 ⁇ 0.2°.
  • the XRPD pattern of the crystal form AZT-E further includes one or more 2 ⁇ values selected from the following group: 15.9 ⁇ 0.2°, 17.0 ⁇ 0.2°, 17.9 ⁇ 0.2°, 22.8 ⁇ 0.2 °, 24.7 ⁇ 0.2°.
  • the XRPD pattern of the crystalline form AZT-E includes 6 or more 2 ⁇ values selected from the following group: 8.9 ⁇ 0.2°, 10.5 ⁇ 0.2°, 15.9 ⁇ 0.2°, 16.6 ⁇ 0.2 °, 17.0 ⁇ 0.2°, 17.2 ⁇ 0.2°, 17.9 ⁇ 0.2°, 22.8 ⁇ 0.2°, 24.7 ⁇ 0.2°.
  • the weight loss of the crystal form AZT-E is about 3.3 ⁇ 0.1% in the range of 50°C to 150°C;
  • the crystal form AZT-E has a dehydration peak at 126.35 ⁇ 0.5°C and a melting endothermic peak at 197.15 ⁇ 0.5°C.
  • the crystal form AZT-E has an XRPD spectrum substantially as shown in FIG. 11.
  • the crystal form AZT-E has a TGA spectrum substantially as shown in FIG. 12.
  • the crystal form AZT-E has a DSC spectrum substantially as shown in FIG. 13.
  • the crystal form AZT-E has a 1H-NMR spectrum substantially as shown in FIG. 14.
  • the raw material of Entritinib is the amorphous and/or crystal form of Entritinib.
  • step (i) a solid is precipitated in the solution by adding seed crystals, cooling the solution, and/or removing the first solvent.
  • the seed crystal is the crystal form as described in the first aspect, preferably, the crystal form AZT-A.
  • the concentration of emtratinib in the solution is 0.005-1.0 g/mL, preferably 0.01-0.2 g/mL.
  • step (i) an optional drying step is further included after collecting the precipitated solid.
  • step (i) the method of collecting the precipitated solid is filtration.
  • step (i) when the solution is cooled to precipitate solids in the solution, the temperature of the solution is 10-100°C (preferably, 20-80°C; more preferably, the temperature of the solution is 10-100°C; more Preferably, 40-70°C); and/or cooling to ⁇ 20°C (more preferably, ⁇ 10°C; most preferably, ⁇ 5°C).
  • step (ii) the treatment is carried out at 0-70°C (preferably 0-50°C).
  • step (ii) the mass-volume (mg/ml) ratio of the entritinib raw material to the second solvent is (10-500):1.
  • the treatment time is 1-48h; preferably, 2-36h; more preferably, 3-24h.
  • step (ii) the method for collecting solids therein is filtration.
  • step (ii) an optional drying step is also included after the solids are collected.
  • the heat treatment refers to heating to 50-100° C. and/or heat preservation for 1-5 h.
  • the first solvent is selected from: alcohol solvents, ester solvents, ketone solvents, halogenated alkane solvents, acetonitrile, aromatic solvents, or a combination thereof; or, the first solvent is A mixed solvent consisting of water and a solvent selected from the group consisting of alcohol solvents, ester solvents, ketone solvents, halogenated alkane solvents, or a combination thereof.
  • the second solvent is selected from alcohol solvents, ester solvents, ketone solvents, halogenated alkane solvents, acetonitrile, ether solvents, or a combination thereof; or, the first solvent is A mixed solvent composed of water and a solvent selected from the following group: alcohol solvents, ester solvents, ketone solvents, halogenated alkane solvents, acetonitrile, aromatic solvents, or a combination thereof.
  • the ester solvent is a C2-C6 ester solvent; preferably, the ester solvent is selected from: ethyl acetate, isopropyl acetate, ethyl formate, methyl acetate, acetic acid N-propyl ester, butyl acetate, or a combination thereof.
  • the alcohol solvent is a C1-C4 alcohol solvent; preferably, the alcohol solvent is selected from: methanol, ethanol, isopropanol, or a combination thereof.
  • the halogenated hydrocarbon solvent is a C1-C4 halogenated hydrocarbon solvent; preferably, the halogenated hydrocarbon solvent is methylene chloride.
  • the ketone solvent is a C2-C6 ketone solvent; preferably, the ketone solvent is selected from: acetone, MIBK, or a combination thereof.
  • the aromatic solvent is a C6-C10 aromatic hydrocarbon; preferably, toluene.
  • the ether solvent is a cyclic ether solvent or a chain ether solvent.
  • the cyclic ether solvent is selected from the group consisting of 1. 4-dioxane, tetrahydrofuran, 2-methyltetrahydrofuran, or a combination thereof.
  • the first solvent is selected from: methanol, ethanol, acetonitrile, toluene, acetone, ethyl acetate, ethyl formate, methyl acetate, n-propyl acetate, isopropyl acetate, butyl acetate , Dichloromethane, MIBK, or a combination thereof; or, a mixed solvent composed of water and a solvent selected from the following group: methanol, ethanol, acetonitrile, toluene, acetone, ethyl acetate, ethyl formate, methyl acetate, n-propyl acetate Ester, isopropyl acetate, butyl acetate, dichloromethane, MIBK, or a combination thereof.
  • the second solvent is selected from: methanol, ethanol, acetonitrile, toluene, acetone, ethyl acetate, dichloromethane, MIBK, 1.4-dioxane, tetrahydrofuran, 2-methyltetrahydrofuran ( 2-MeTHF), or a combination thereof; or, a mixed solvent consisting of water and a solvent selected from the following group: methanol, ethanol, acetonitrile, toluene, acetone, ethyl acetate, dichloromethane, MIBK, 1.4-dioxane, Tetrahydrofuran, 2-methyltetrahydrofuran, or a combination thereof.
  • the preparation method is method A1 or method A2.
  • the method is method A1, and the method A1 includes the steps of: providing a solution of the raw material of entretinib in solvent A, cooling and crystallization, collecting the precipitated solid, and drying the obtained solid, thereby The crystal form AZT-A was obtained.
  • the solvent A is a solvent that can completely dissolve the entretinib raw material in a temperature range of 10 to 150°C.
  • the solvent A is selected from: alcohol solvents, ester solvents, ketone solvents, halogenated alkane solvents, acetonitrile, aromatic solvents, or a combination thereof.
  • the solvent A is an ester solvent or a mixed solvent containing an ester solvent; wherein, the mixed solvent containing an ester solvent is an ester solvent and a solvent selected from the following group Mixed solvents composed of solvents: alcohol solvents, ketone solvents, halogenated hydrocarbon solvents, or a combination thereof.
  • the concentration of entritinib in the solution is 0.005 to 1.0 g/mL, preferably 0.01 to 0.2 g/mL.
  • the temperature of the solution is 10-100°C; preferably, 20-80°C; more preferably, 40-70°C.
  • the crystallization temperature of the cooling crystallization is ⁇ 20°C; more preferably, ⁇ 10°C; most preferably, ⁇ 5°C.
  • the crystallization temperature of the cooling crystallization is less than the solution temperature.
  • the raw material of Entritinib is the amorphous and/or crystal form of Entritinib.
  • the method according to Method A2, A2 and the method comprises steps of: holding a raw material imatinib en song time t A at temperature T A, to obtain Form AZT-A.
  • the raw material of entritinib is amorphous and/or crystal form of entritinib; preferably, it is crystalline form AZT-C of entritinib.
  • the XRPD pattern of the crystal form AZT-C includes all 2 ⁇ values selected from the following group: 18.1 ⁇ 0.2°, 23.1 ⁇ 0.2°, 25.5 ⁇ 0.2°.
  • the preparation method is method B1 or method B2.
  • the preparation method is method B1, and the method B1 includes the steps of: providing a mixture of the raw material of Entretinib in solvent B, beating or stirring, collecting the solids in the mixture, and drying the resultant Solid, thereby obtaining the crystal form AZT-B.
  • beating or stirring is performed at 0-70°C (preferably 0-50°C, more preferably 10-40°C).
  • the time for beating or stirring is 1-24h; preferably, it is 2-24h.
  • the mass-volume (mg/ml) ratio of entritinib raw material to solvent B is (10 ⁇ 500):1; preferably, it is (10 ⁇ 50):1 or (150 ⁇ 300):1.
  • the solvent B is selected from alcohol solvents, acetonitrile, or a combination thereof.
  • the solvent B is selected from: methanol, ethanol, acetonitrile, toluene, acetone, ethyl acetate, dichloromethane, MIBK, or a combination thereof; preferably, is selected from: methanol, ethanol, acetonitrile , Or a combination thereof.
  • the raw material of Entritinib is the amorphous and/or crystal form of Entritinib.
  • the method is a method of preparing B2, B2 and the method comprising the steps of: Well imatinib song material is dried at a temperature T B, to obtain Form AZT-B;
  • the raw material of entritinib is the amorphous and/or crystal form of entritinib.
  • the raw material of entritinib is the crystal form AZT-D of entritinib.
  • the XRPD pattern of the crystal form AZT-D includes 3 or more 2 ⁇ values selected from the group consisting of 7.1 ⁇ 0.2°, 7.4 ⁇ 0.2°, 13.4 ⁇ 0.2°, 17.6 ⁇ 0.2° , 19.8 ⁇ 0.2°, 22.6 ⁇ 0.2°.
  • the drying time is 1 to 48 hours; preferably, 2 to 36 hours; more preferably, 12 to 24 hours.
  • the preparation method is method E.
  • the method is method E, and the method E includes the steps of: providing a mixture of entratinib raw material in solvent E and water, beating or stirring, collecting solids in the mixture, and drying the resultant Solid to obtain the crystal form AZT-E.
  • the beating time is t E1 and t E1 ⁇ 2h; preferably, t E1 ⁇ 12h.
  • method E includes the steps:
  • the solvent E is selected from alcohol solvents, ester solvents, ketone solvents, halogenated alkane solvents, acetonitrile, aromatic solvents, or a combination thereof.
  • the solvent E is an alcohol solvent.
  • the solvent E is selected from methanol, ethanol, or a combination thereof.
  • the volume ratio of solvent E to water is (0.1-10):1; preferably, (0.2-5):1.
  • the mass-volume (g/ml) ratio of Entratinib to Solvent E is (0.05-0.5):1.
  • the mass-volume (g/ml) ratio of entratinib to water is (0.015-1.5):1.
  • the raw material of entritinib is the amorphous and/or crystal form of entritinib; preferably, it is selected from: crystal form AZT-A, crystal form AZT-B , Crystalline form AZT-C, or a combination thereof.
  • the amorphous form has an XPRD spectrum substantially as shown in FIG. 21.
  • the amorphous form has a glass transition peak at 80-100°C.
  • the amorphous form has a DSC chart substantially as shown in FIG. 22.
  • the amorphous form loses 0.2 ⁇ 0.1% in the range of 15°C to 100°C.
  • the amorphous form has a TGA diagram substantially as shown in FIG. 23.
  • the concentration of entritinib is 0.005 ⁇ 1.0g/mL; preferably, it is 0.01 ⁇ 0.1g/mL; more preferably, it is 0.01 ⁇ 0.02g/mL .
  • the raw material of Entritinib is the crystal form and/or amorphous form of Entritinib.
  • the solvent 1 is selected from the following group: methanol, ethanol, isopropanol, acetonitrile, toluene, acetone, ethyl acetate, dichloromethane, MIBK, toluene, or a combination thereof; and/or
  • the solvent 2 is selected from the following group: n-heptane, n-hexane, methyl tertiary ether, water, anisole, or a combination thereof.
  • the solvent 2 is n-hexane.
  • a pharmaceutical composition comprising (i) the crystal form as described in the first aspect; and (ii) a pharmaceutically acceptable carrier.
  • the cancer is non-small cell lung cancer; more preferably, it is metastatic ROS1-positive non-small cell lung cancer (NSCLC).
  • NSCLC metastatic ROS1-positive non-small cell lung cancer
  • the tumor is a solid tumor.
  • a crystal form of the compound represented by formula I is provided, the crystal form is crystal form AZT-C; and the XRPD pattern of the crystal form AZT-C includes all selected from the group consisting of The 2 ⁇ values of 18.1 ⁇ 0.2°, 23.1 ⁇ 0.2°, 25.5 ⁇ 0.2°.
  • the crystal form AZT-C is used to prepare the crystal form AZT-A.
  • a crystal form of the compound represented by formula I is provided, the crystal form is crystal form AZT-D; and the XRPD pattern of the crystal form AZT-D includes 3 or 3
  • the above 2 ⁇ values selected from the following group are 7.1 ⁇ 0.2°, 7.4 ⁇ 0.2°, 13.4 ⁇ 0.2°, 17.6 ⁇ 0.2°, 19.8 ⁇ 0.2°, 22.6 ⁇ 0.2°.
  • the crystal form AZT-D is used to prepare the crystal form AZT-B.
  • Figure 1 is the XRPD spectrum of the crystal form AZT-A of Entratinib according to the present invention
  • Figure 2 is a TGA spectrum of the crystalline form AZT-A of Entratinib according to the present invention.
  • Fig. 3 is a DSC chart of the crystal form AZT-A of Entratinib according to the present invention.
  • Figure 4 is a 1 H-NMR spectrum of the crystalline form AZT-A of Entratinib according to the present invention.
  • Figure 5 is the XRPD spectrum of the crystalline form AZT-B of Entratinib according to the present invention.
  • Figure 6 is the TGA spectrum of the crystal form AZT-B of Entratinib according to the present invention.
  • Fig. 7 is a DSC chart of the crystal form AZT-B of Entratinib according to the present invention.
  • Fig. 8 is a 1 H-NMR spectrum of the crystal form AZT-B of Entratinib according to the present invention.
  • Figure 9 is the XRPD spectrum of the crystalline form AZT-C of Entratinib of the present invention.
  • Figure 10 is the XRPD spectrum of the crystalline form AZT-D of Entratinib of the present invention.
  • Figure 11 is the XRPD spectrum of the crystalline form AZT-E of Entratinib of the present invention.
  • Figure 12 is the TGA spectrum of the crystal form AZT-E of Entratinib according to the present invention.
  • Fig. 13 is a DSC chart of the crystal form AZT-E of Entratinib according to the present invention.
  • Fig. 14 is a 1 H-NMR spectrum of the crystalline form AZT-E of Entratinib according to the present invention.
  • Fig. 16 is an XRPD spectrum of the crystalline form AZT-G of Entratinib according to the present invention.
  • Figure 17 is the XRPD spectrum of the crystalline form AZT-H of Entratinib of the present invention.
  • Figure 18 is a TGA spectrum of the crystalline form AZT-H of Entratinib according to the present invention.
  • Figure 19 is an XRPD spectrum of the crystalline form AZT-I of Entratinib according to the present invention.
  • Figure 20 is a TGA spectrum of the crystalline form AZT-I of Entratinib according to the present invention.
  • Figure 21 is an amorphous XRPD spectrum of Entratinib according to the present invention.
  • Figure 22 is an amorphous DSC spectrum of Entratinib according to the present invention.
  • Figure 23 is an amorphous TGA spectrum of Entratinib according to the present invention.
  • MIBK refers to methyl isobutyl ketone
  • Entretinib raw material refers to the amorphous (form) and/or various crystal forms of Entretinib (including the various crystal forms and amorphous forms mentioned herein, published or unpublished)
  • Various documents or patents such as crystalline or amorphous mentioned in WO2013174876, WO2017202674.
  • crystal form of the present invention refers to the crystal form AZT-A, crystal form AZT-B, crystal form AZT-C, crystal form AZT-D, crystal form of entritinib as described herein AZT-E, crystal form AZT-F, crystal form AZT-G, crystal form AZT-H, and crystal form AZT-I, especially referring to crystal form AZT-A, crystal form AZT-B, and crystal form AZT-E .
  • test methods of the present invention are general methods, and the test parameters are as follows:
  • X-ray powder diffractometer Bruker D2 Phaser X-ray powder diffractometer; radiation source Cu Generator kv: 30kv; Generator mA: 10mA; initial 2 ⁇ : 2.000°, scanning range: 2.0000 ⁇ 35.000°.
  • Thermogravimetric analysis (TGA) instrument TGA55 type from American TA Company, within the range of 20 ⁇ 300°C, heating rate 10°C/min, nitrogen flow rate 40mL/min.
  • DSC Differential scanning calorimetry
  • drying method used is a conventional drying method in the art.
  • drying refers to vacuum drying or atmospheric drying in a conventional drying oven. Generally, it is dried for 0.1-50h or 1-30h.
  • the crystal form of Entratinib provided by the present invention is the crystal form AZT-A.
  • the crystal form AZT-A is an anhydrate of entritinib.
  • the crystalline form AZT-A of the present invention under powder X-ray diffraction, the 2 ⁇ is 7.9 ⁇ 0.2°, 9.4 ⁇ 0.2°, 14.4 ⁇ 0.2°, 15.4 ⁇ 0.2°, 16.0 ⁇ 0.2° , There is a characteristic peak at 20.6 ⁇ 0.2°.
  • the crystal form AZT-A is still 13.1 ⁇ 0.2°, 13.9 ⁇ 0.2°, 15.4 ⁇ 0.2°, 16.2 ⁇ 0.2°, 17.6 ⁇ 0.2°, 2 ⁇ There are characteristic peaks at 20.6 ⁇ 0.2°, 22.7 ⁇ 0.2°, 23.4 ⁇ 0.2°, 24.1 ⁇ 0.2°, and/or 28.0 ⁇ 0.2°.
  • the crystal form AZT-A is 7.9 ⁇ 0.2°, 9.4 ⁇ 0.2°, 13.1 ⁇ 0.2°, 13.9 ⁇ 0.2°, 14.4 ⁇ 0.2°, 15.4 at 2 ⁇ .
  • the relative intensity of the characteristic peak of the crystal form AZT-A at 2 ⁇ of 22.7 ⁇ 0.2° is ⁇ 90%; more preferably, ⁇ 95%; most preferably , About 100%.
  • the relative intensity of the characteristic peak of the crystal form AZT-A at 2 ⁇ of 20.6 ⁇ 0.2° is ⁇ 90%; more preferably, the characteristic peak at 20.6 ⁇ 0.2° The relative intensity of the peak is less than the relative intensity of the characteristic peak at 22.7 ⁇ 0.2°.
  • the relative intensity of the remaining characteristic peaks of the crystal form AZT-A is ⁇ 90%; Preferably, ⁇ 75%.
  • the crystal form AZT-A of Entratinib of the present invention has the following characteristic peaks and relative intensities under powder X-ray diffraction:
  • the crystal form AZT-A has an XRPD spectrum substantially as shown in FIG. 1.
  • the crystal form AZT-A loses 0.3 ⁇ 0.1% in the range of 30°C to 150°C.
  • the crystal form AZT-A has a TGA spectrum substantially as shown in FIG. 2.
  • the crystal form AZT-A has an endothermic peak at 162.5 ⁇ 0.5°C and 196.78 ⁇ 0.5°C.
  • the crystal form AZT-A has a DSC spectrum substantially as shown in FIG. 3.
  • the crystal form AZT-A has a 1 H-NMR spectrum substantially as shown in FIG. 4.
  • the present invention also provides a method for preparing the crystal form of Entretinib of the present invention, wherein the crystal form is crystal form AZT-A,
  • the method includes the steps:
  • the solution A is cooled and crystallized, preferably cooled to below 20°C (more preferably, below 10°C; most preferably, below 5°C) to crystallize, and the precipitated crystals are collected and dried to obtain the crystal form AZT- A;
  • method A2 includes the steps:
  • the TU song imatinib material (preferably, raw materials for ex curved erlotinib described herein AZT-C) kept at a temperature T A t A time to obtain Form AZT-A.
  • the solvent A refers to a solvent that can completely dissolve the entritinib raw material in the solvent at 10 to 150°C.
  • the solvent A is selected from: alcohol solvents, ester solvents, ketone solvents, halogenated alkane solvents, acetonitrile, aromatic solvents, or a combination thereof;
  • the solvent A is a mixed solvent composed of water and a solvent selected from the group consisting of alcohol solvents, ester solvents, ketone solvents, halogenated alkane solvents, or a combination thereof.
  • the solvent A is selected from: alcohol solvents, ester solvents, ketone solvents, halogenated alkane solvents, acetonitrile, aromatic solvents, or a combination thereof.
  • the ester solvent is a C2-C6 ester solvent; preferably, the ester solvent is selected from: ethyl acetate, isopropyl acetate, ethyl formate, methyl acetate, acetic acid N-propyl ester, butyl acetate, or a combination thereof.
  • the alcohol solvent is a C1-C4 alcohol solvent; preferably, the alcohol solvent is selected from: methanol, ethanol, isopropanol, or a combination thereof.
  • the halogenated hydrocarbon solvent is a C1-C4 halogenated hydrocarbon solvent; preferably, the halogenated hydrocarbon solvent is methylene chloride.
  • the ketone solvent is a C2-C6 ketone solvent; preferably, the ketone solvent is selected from: acetone, MIBK, or a combination thereof.
  • the aromatic solvent is a C6-C10 aromatic hydrocarbon; preferably, toluene.
  • the solvent A includes: methanol, ethanol, acetonitrile, toluene, acetone, ethyl acetate, isopropyl acetate, ethyl formate, methyl acetate, n-propyl acetate, butyl acetate, two Methyl chloride, MIBK or a combination thereof.
  • the solvent A is an ester solvent or a mixed solvent containing an ester solvent.
  • the mixed solvent containing the ester solvent is a mixed solvent composed of an ester solvent and a solvent selected from the following group: alcohol solvent, ketone solvent, halogenated hydrocarbon solvent, or a combination thereof.
  • the solvent A is selected from ethyl acetate or a mixed solvent containing ethyl acetate.
  • the mixed solvent composed of ethyl acetate is a mixed solvent composed of ethyl acetate and a solvent selected from the group consisting of methanol, ethanol, acetonitrile, toluene, acetone, dichloromethane, MIBK, Or a combination.
  • the concentration of the resulting clear solution A may be 0.005 to 1.0 g/mL, preferably 0.01 to 0.2 g/mL.
  • the dissolution temperature is 10-100°C; preferably, 20-80°C; more preferably, 40-70°C.
  • the present invention has the following significant beneficial effects:
  • the crystalline form AZT-A has better solubility than the known anhydrate crystalline forms (such as crystal form 1 and crystal form 2), which is of great significance for the dissolution of subsequent preparations;
  • the crystalline form AZT-A is less prone to dusting than amorphous, has better stability under high humidity and/or high temperature, is not easy to absorb moisture, has good fluidity, and is suitable for formulation processes.
  • the crystal form of Entratinib provided by the present invention is the crystal form AZT-B.
  • the crystal form AZT-B is an anhydrate of entritinib.
  • the crystal form AZT-B has characteristic peaks at 2 ⁇ of 7.4 ⁇ 0.2°, 8.1 ⁇ 0.2°, 14.8 ⁇ 0.2°, 17.2 ⁇ 0.2°, 19.9 ⁇ 0.2° .
  • the crystal form AZT-B is still 11.4 ⁇ 0.2°, 12.0 ⁇ 0.2°, 20.9 ⁇ 0.2°, 22.3 ⁇ 0.2°, 23.5 ⁇ 0.2°, 2 ⁇ And/or there is a characteristic peak at 24.1 ⁇ 0.2°.
  • the crystal form AZT-B of Entratinib of the present invention under powder X-ray diffraction, the 2 ⁇ is 7.4 ⁇ 0.2°, 8.1 ⁇ 0.2°, 11.4 ⁇ 0.2°, 12.0 ⁇ There are characteristic peaks at 0.2°, 14.8 ⁇ 0.2°, 17.2 ⁇ 0.2°, 19.9 ⁇ 0.2°, 20.9 ⁇ 0.2°, 22.3 ⁇ 0.2°, 23.5 ⁇ 0.2°, 24.1 ⁇ 0.2°.
  • the relative intensity of the characteristic peak of the crystal form AZT-B at 2 ⁇ of 14.8 ⁇ 0.2° is ⁇ 90%; more preferably, ⁇ 95%; most preferably , About 100%.
  • the relative intensity of the remaining characteristic peaks of the crystal form AZT-B is ⁇ 90%; preferably, ⁇ 75% .
  • the crystal form AZT-B of Entratinib of the present invention has the following characteristic peaks and relative intensities under powder X-ray diffraction:
  • the crystal form AZT-B has an XRPD spectrum substantially as shown in FIG. 5;
  • the crystal form AZT-B loses 0.8 ⁇ 0.1% in the range of 30°C to 150°C.
  • the crystal form AZT-B has a TGA spectrum substantially as shown in FIG. 6.
  • the crystal form AZT-B has a melting endothermic peak at 147.3 ⁇ 0.5°C.
  • the crystal form AZT-B has a DSC spectrum substantially as shown in FIG. 7;
  • the crystal form AZT-B has a 1 H-NMR spectrum substantially as shown in FIG. 8.
  • the present invention also provides a method for preparing the crystal form of Entratinib of the present invention, wherein the crystal form is crystal form AZT-B;
  • the method includes the steps:
  • the entritinib raw material is beaten in solvent B, preferably at a beating temperature of 0-50°C (preferably, 10-40°C, such as at room temperature), and dried to obtain crystal form AZT-B;
  • method B2 includes the steps:
  • the TU song imatinib material (preferably, raw materials for ex curved erlotinib herein crystalline form AZT-D) at the temperature T B and dried to obtain Form AZT-B.
  • the drying time is 1 to 48 hours; preferably, 2 to 36 hours; more preferably, 12 to 24 hours.
  • the solvent B refers to a solvent that can partially dissolve the raw material of Entratinib at 0-50°C.
  • the beating time is 1-24 h, preferably 2-24.
  • the mass-volume (mg/ml) ratio of the entritinib raw material to the solvent B is (50-500):1; preferably, (150-300):1.
  • the solvent B is selected from: alcohol solvents, ester solvents, ketone solvents, halogenated alkane solvents, acetonitrile, aromatic solvents, or a combination thereof;
  • the solvent B is a mixed solvent composed of water and a solvent selected from the group consisting of alcohol solvents, ester solvents, ketone solvents, halogenated hydrocarbon solvents, aromatic solvents, or a combination thereof.
  • the solvent B is selected from alcohol solvents, ester solvents, ketone solvents, halogenated hydrocarbon solvents, acetonitrile, aromatic solvents, or a combination thereof.
  • ester solvent the alcohol solvent, the aromatic solvent, the halogenated hydrocarbon solvent and the ketone solvent are as defined above.
  • the solvent B is selected from alcohol solvents, acetonitrile, or a combination thereof.
  • the solvent B is selected from: methanol, ethanol, acetonitrile, toluene, acetone, ethyl acetate, dichloromethane, MIBK, or a combination thereof; preferably, is selected from: methanol, ethanol, acetonitrile , Or a combination thereof.
  • the present invention has the following significant beneficial effects:
  • the crystalline form AZT-B has better solubility than the known anhydrate crystalline forms (such as form 1 and form 2), which is of great significance for the dissolution of subsequent preparations;
  • the crystalline form AZT-B is less prone to dusting than amorphous, has better stability under high humidity and/or high temperature, is less hygroscopic, has good fluidity, and is suitable for formulation processes.
  • the crystal form of Entratinib provided by the present invention is the crystal form AZT-C.
  • the crystalline form AZT-C has characteristic peaks at 2 ⁇ of 18.1 ⁇ 0.2°, 23.1 ⁇ 0.2°, and 25.5 ⁇ 0.2° under powder X-ray diffraction.
  • the crystal form AZT-C is 7.6 ⁇ 0.2°, 11.0 ⁇ 0.2°, 13.1 ⁇ 0.2°, 15.3 ⁇ 0.2°, 18.1 ⁇ 0.2°, 2 ⁇ There are characteristic peaks at 18.6 ⁇ 0.2°, 22.4 ⁇ 0.2°, 23.1 ⁇ 0.2°, and 25.5 ⁇ 0.2°.
  • the relative intensity of the characteristic peak of the crystal form AZT-C at 18.1 ⁇ 0.2° 2 ⁇ is ⁇ 90%; more preferably, ⁇ 95%; most preferably , About 100%.
  • the relative intensity of the remaining characteristic peaks of the crystal form AZT-C is ⁇ 80%; preferably, ⁇ 60% .
  • the crystalline form AZT-C of Entratinib of the present invention has the following characteristic peaks and relative intensities under powder X-ray diffraction:
  • the crystal form AZT-C has an XRPD spectrum substantially as shown in FIG. 9;
  • the present invention provides a method for preparing the crystal form of Entretinib of the present invention, wherein the crystal form is crystal form AZT-C, and the method (Method C ) Including steps:
  • the seed crystal is crystal form AZT-A.
  • the step of beating or stirring is further included before collecting the precipitated solid.
  • the beating or stirring is 1 to 48 hours; preferably, the beating or stirring is 2 to 30 hours; more preferably, it is 10 to 24 hours.
  • stirring or beating is performed at 0-50°C (preferably, 10-40°C; more preferably, 15-30°C).
  • the method includes the steps:
  • c1) Dissolve the raw material of Entratinib in solvent C, preferably at a temperature of 10-100°C (such as 50-70°C), to obtain a solution (clear) of the raw material of Entratinib in solvent C;
  • the concentration of the solution of the entritinib raw material in the solvent C may be 0.005-1.0 g/mL, preferably 0.01-0.1 g/mL.
  • the solvent C refers to a solvent that can completely dissolve the entritinib raw material at 10-100°C.
  • the solvent C is selected from the group consisting of alcohol solvents, ester solvents, ketone solvents, halogenated alkane solvents, acetonitrile, aromatic solvents, or a combination thereof; or, the solvent C is water and A mixed solvent selected from the following group of solvents: alcohol solvents, ester solvents, ketone solvents, aromatic solvents, halogenated alkane solvents, or a combination thereof.
  • the solvent C is selected from alcohol solvents, ester solvents, ketone solvents, halogenated alkane solvents, acetonitrile, aromatic solvents, or a combination thereof.
  • ester solvent the alcohol solvent, the aromatic solvent, the halogenated alkane solvent and the ketone solvent are as defined above.
  • the solvent C is an ester solvent; preferably selected from ethyl acetate, isopropyl acetate, butyl acetate, or a combination thereof.
  • the crystal form of Entratinib provided by the present invention is the crystal form AZT-D.
  • the 2 ⁇ of AZT-D is 7.1 ⁇ 0.2°, 7.4 ⁇ 0.2°, 13.4 ⁇ 0.2°, 17.6 ⁇ 0.2°, 19.8 ⁇ 0.2°, 22.6 ⁇ 0.2 ° has a characteristic peak.
  • the crystal form AZT-D of Entratinib of the present invention under powder X-ray diffraction, the 2 ⁇ is 7.1 ⁇ 0.2°, 7.4 ⁇ 0.2°, 7.6 ⁇ 0.2°, 12.3 ⁇ 0.2°, 13.4 ⁇ 0.2°, 14.4 ⁇ 0.2°, 15.0 ⁇ 0.2°, 16.0 ⁇ 0.2°, 16.7 ⁇ 0.2°, 17.6 ⁇ 0.2°, 19.5 ⁇ 0.2°, 19.8 ⁇ 0.2°, 20.3 ⁇ 0.2°, 22.3 ⁇ There are characteristic peaks at 0.2°, 22.6 ⁇ 0.2°24.7 ⁇ 0.2°.
  • the relative intensity of the characteristic peak of the crystal form AZT-D at 13.4 ⁇ 0.2° 2 ⁇ is ⁇ 90%; more preferably, ⁇ 95%; most preferably , About 100%.
  • the relative intensity of the remaining characteristic peaks of the crystal form AZT-D is ⁇ 80%; preferably, ⁇ 50% .
  • the crystal form AZT-D of Entratinib of the present invention has the following characteristic peaks and relative intensities under powder X-ray diffraction:
  • the crystal form AZT-C has an XRPD spectrum substantially as shown in FIG. 10;
  • the present invention also provides a method for preparing the crystalline form of Entretinib of the present invention, wherein the crystalline form is the crystalline form AZT-D, and the method includes the following steps :
  • d1) Provide a mixture of entritinib raw materials in solvent D, beating or stirring (preferably the beating or stirring temperature is 0-70°C; preferably, 0-50°C; more preferably, 10-40°C; most Preferably, 15-30°C), the solids are collected to obtain the crystal form AZT-D.
  • beating or stirring preferably the beating or stirring temperature is 0-70°C; preferably, 0-50°C; more preferably, 10-40°C; most Preferably, 15-30°C
  • the mass-volume (g/ml) ratio of Entritinib raw material to solvent C is (0.01-0.5):1; preferably, (0.02-0.2):1; more preferably, (0.05-0.1):1.
  • the solvent D refers to a solvent that can partially dissolve the raw material of Entratinib at 0-70°C.
  • the raw material of Entratinib is the crystal form AZT-C.
  • the solvent D is selected from: alcohol solvents, ester solvents, ketone solvents, halogenated alkane solvents, acetonitrile, aromatic solvents, or a combination thereof;
  • the solvent D is a mixed solvent composed of water and a solvent selected from the group consisting of alcohol solvents, ester solvents, ketone solvents, halogenated alkane solvents, or a combination thereof.
  • the solvent D is selected from alcohol solvents, ester solvents, ketone solvents, halogenated alkane solvents, acetonitrile, aromatic solvents, or a combination thereof.
  • ester solvent the alcohol solvent, the aromatic solvent, the halogenated alkane solvent and the ketone solvent are as defined above.
  • the solvent D is selected from alcohol solvents, acetonitrile, or a combination thereof; preferably, the solvent D is acetonitrile.
  • step a) is to beat the entritinib raw material in solvent D at a beating temperature of 0-70° C., and collect the solids in the solvent to obtain AZT-D.
  • the crystal form of Entratinib provided by the present invention is the crystal form AZT-E.
  • the crystal form AZT-E is the monohydrate of entritinib.
  • the crystal form AZT-E has characteristic peaks at 2 ⁇ of 8.9 ⁇ 0.2°, 10.5 ⁇ 0.2°, 16.6 ⁇ 0.2°, and 17.2 ⁇ 0.2°.
  • the crystal form AZT-E is still at 2 ⁇ of 15.9 ⁇ 0.2°, 17.0 ⁇ 0.2°, 17.9 ⁇ 0.2°, 22.8 ⁇ 0.2°, and/or 24.7 ⁇ 0.2° There are characteristic peaks.
  • the crystal form AZT-E is 8.9 ⁇ 0.2°, 10.5 ⁇ 0.2°, 15.9 ⁇ 0.2°, 16.6 ⁇ 0.2°, 17.0 ⁇ 0.2°, 17.2 ⁇ 0.2 at 2 ⁇ There are characteristic peaks at °, 17.9 ⁇ 0.2°, 22.8 ⁇ 0.2°, and 24.7 ⁇ 0.2°.
  • the relative intensity of the remaining characteristic peaks of the crystal form AZT-E is ⁇ 80%; More preferably, ⁇ 60%; most preferably, ⁇ 40%.
  • the crystal form AZT-E of Entratinib of the present invention has the following characteristic peaks and relative intensities under powder X-ray diffraction:
  • the weight loss of the crystal form AZT-E is about 3.3 ⁇ 0.1% in the range of 50°C to 150°C;
  • the crystal form AZT-E has a dehydration peak at 126.35 ⁇ 0.5°C and a melting endothermic peak at 197.15 ⁇ 0.5°C.
  • the crystal form AZT-E has an XRPD spectrum substantially as shown in FIG. 11.
  • the crystal form AZT-E has a TGA spectrum substantially as shown in FIG. 12.
  • the crystal form AZT-E has a DSC spectrum substantially as shown in FIG. 13.
  • the crystal form AZT-E has a 1H-NMR spectrum substantially as shown in FIG. 14.
  • the present invention also provides a method for preparing the crystalline form of Entretinib of the present invention, wherein the crystalline form is crystalline form AZT-E;
  • the method includes the steps:
  • the time for beating or stirring is t E1 and t E1 ⁇ 2h, preferably, t E1 ⁇ 12h.
  • the entritinib raw material is selected from the group consisting of crystal form AZT-A, crystal form AZT-B, crystal form AZT-C, or a combination thereof.
  • the volume ratio of solvent E to water is (0.1-10):1; preferably, (0.2-5):1.
  • the mass-volume (g/ml) ratio of Entratinib to Solvent E is (0.05-0.5):1.
  • the mass-volume ratio of Entratinib to water is (0.015-1.5):1.
  • the solvent E is selected from alcohol solvents, ester solvents, ketone solvents, halogenated alkane solvents, acetonitrile, aromatic solvents, or a combination thereof.
  • ester solvent the alcohol solvent, the aromatic solvent, the halogenated hydrocarbon solvent and the ketone solvent are as defined above.
  • the solvent E is selected from: methanol, ethanol, acetonitrile, toluene, acetone, ethyl acetate, dichloromethane, MIBK, or a combination thereof.
  • the solvent E is an alcohol solvent.
  • the solvent E is selected from methanol, ethanol, or a combination thereof.
  • the volume ratio of the solvent E to water is (1-10):1; preferably, (3-5):1.
  • the mass-volume (g/ml) ratio of entritinib to the solvent E is (0.1-0.5):1.
  • the mass-volume ratio of entratinib to water is (0.8-1.5):1.
  • the volume ratio of the solvent E to water is (0.1-1):1; preferably, (0.2-0.5):1.
  • the mass-volume (g/ml) ratio of entritinib to the solvent E is (0.05-0.1):1.
  • the mass-volume ratio of entritinib to water is (0.015-0.05):1.
  • the present invention has the following significant beneficial effects:
  • the crystalline form AZT-E has better thermal stability, high humidity stability and pressure stability, which is of great significance for the preparation and storage of subsequent preparations;
  • the crystal form AZT-E has the advantages of low electrostatic effect (in experiments, it is found that the crystal form of the present invention is less likely to be adsorbed on metal surfaces such as the surface of a metal scraper due to static electricity than the existing non-crystal form) and is suitable for preparation production;
  • the preparation process of the crystal form AZT-E is simple, has strong operability, high yield, stable quality, short production cycle, and is easy to realize large-scale production.
  • the crystalline form AZT-E is less prone to dusting than the amorphous form, has better stability under high humidity and/or high temperature, is less prone to moisture absorption, has good fluidity and is suitable for formulation processes.
  • the crystal form of Entratinib provided by the present invention is the crystal form AZT-F.
  • the crystal form AZT-F is 4.8 ⁇ 0.2°, 8.2 ⁇ 0.2°, 10.2 ⁇ 0.2°, 14.3 ⁇ 0.2°, 17.4 ⁇ 0.2°, 18.3 ⁇ 0.2 at 2 ⁇ °, 19.2 ⁇ 0.2°, 19.7 ⁇ 0.2°, 20.6 ⁇ 0.2°, 22.0 ⁇ 0.2°, 22.4 ⁇ 0.2°, 22.7 ⁇ 0.2°, 23.5 ⁇ 0.2° have characteristic peaks.
  • the crystal form of Entratinib AZT-F of the present invention under powder X-ray diffraction, the 2 ⁇ is 4.8 ⁇ 0.2°, 8.2 ⁇ 0.2°, 9.3 ⁇ 0.2°, 10.2 ⁇ 0.2°, 13.6 ⁇ 0.2°, 14.3 ⁇ 0.2°, 16.5 ⁇ 0.2°, 17.2 ⁇ 0.2°, 17.4 ⁇ 0.2°, 18.3 ⁇ 0.2°, 19.2 ⁇ 0.2°, 19.7 ⁇ 0.2°, 20.6 ⁇ 0.2°, 22.0 ⁇ 0.2°, There are characteristic peaks at 22.4 ⁇ 0.2°, 22.7 ⁇ 0.2°, 23.5 ⁇ 0.2°, 24.0 ⁇ 0.2°, 25.3 ⁇ 0.2°, and 26.4 ⁇ 0.2°.
  • the crystalline form AZT-F of Entratinib of the present invention has the following characteristic peaks and relative intensities under powder X-ray diffraction:
  • the crystal form AZT-F has an XRPD spectrum substantially as shown in FIG. 15.
  • the present invention also provides a method for preparing the crystalline form of Entretinib of the present invention, wherein the crystalline form is the crystalline form AZT-F, and the method (method F) includes step:
  • the method includes the steps:
  • step d2) Concentrate the solution F obtained in step d1), and collect the precipitated solid to obtain the crystal form AZT-F.
  • the solvent F refers to a solvent that can completely dissolve the entritinib raw material at 10-100°C.
  • solvent F is the same as that of solvent C.
  • the solvent F includes solvents such as methanol, DMF, acetonitrile, toluene, acetone, MIBK, and/or toluene.
  • solvents such as methanol, DMF, acetonitrile, toluene, acetone, MIBK, and/or toluene.
  • the solvent F is toluene.
  • the concentration time is ⁇ 24h.
  • the temperature of concentration is 30 to 70°C; preferably, it is 40 to 60°C.
  • the crystal form of Entratinib provided by the present invention is the crystal form AZT-G.
  • the crystal form AZT-G is 8.1 ⁇ 0.2°, 9.3 ⁇ 0.2°, 10.2 ⁇ 0.2, 14.3 ⁇ 0.2°, 17.2 ⁇ 0.2°, 17.4 ⁇ 0.2° at 2 ⁇ , 18.2 ⁇ 0.2°, 19.1 ⁇ 0.2°, 20.6 ⁇ 0.2°, 22.0 ⁇ 0.2°, 22.4 ⁇ 0.2°, 23.5 ⁇ 0.2°, there are characteristic peaks.
  • the crystalline form AZT-G of Entratinib of the present invention has the following characteristic peaks and relative intensities under powder X-ray diffraction:
  • the crystal form AZT-G has an XRPD spectrum substantially as shown in FIG. 16.
  • the present invention provides a method for preparing the crystalline form of Entretinib of the present invention, wherein the crystalline form is the crystalline form AZT-G, and the method (method G) includes the steps :
  • the method includes the steps:
  • step g2) The solvent in the solution G obtained in step g1) is volatilized to obtain AZT-G.
  • the solvent G refers to a solvent that can completely dissolve the entritinib raw material at 10-100°C.
  • solvent G is the same as that of solvent C.
  • the solvent G includes solvents such as methanol, isopropanol, toluene, acetone, nitromethane, dichloromethane, and/or MIBK, or the solvent G is a mixed solvent of the above-mentioned solvent and water.
  • the solvent G is toluene.
  • the volatilization time is ⁇ 48h; preferably, ⁇ 96h.
  • the volatilization temperature is 20-60°C; preferably, it is 30-50°C.
  • the present invention provides an amorphous form of Entratinib, which has an XPRD spectrum substantially as shown in FIG. 21.
  • the amorphous form has a glass transition peak at 80-100°C.
  • the amorphous form has a DSC chart substantially as shown in FIG. 22.
  • the amorphous form loses 0.2 ⁇ 0.1% in the range of 15°C to 100°C.
  • the amorphous form has a TGA diagram substantially as shown in FIG. 23.
  • the preparation method of the amorphous form of Entratinib of the present invention includes the following steps:
  • the solvent 1 refers to a solvent that can completely dissolve the entritinib raw material at 10-100°C.
  • the solvent 1 is selected from: alcohol solvents, ester solvents, ketone solvents, halogenated alkane solvents, acetonitrile, aromatic solvents, or a combination thereof;
  • the solvent 1 is a mixed solvent composed of water and a solvent selected from the group consisting of alcohol solvents, ester solvents, ketone solvents, halogenated alkane solvents, or a combination thereof.
  • ester solvent the alcohol solvent, the aromatic solvent, the halogenated alkane solvent and the ketone solvent are as defined above.
  • the solvent 1 is an ester solvent, an alcohol solvent, or a combination thereof.
  • the solvent 1 is selected from: methanol, ethanol, isopropanol, acetonitrile, toluene, acetone, ethyl acetate, dichloromethane, MIBK, toluene, or a combination thereof.
  • the solvent 2 refers to a solvent that has poor solubility for Entratinib.
  • the solvent 2 is selected from: saturated hydrocarbon solvents, ether solvents, water, or a combination thereof.
  • the saturated hydrocarbon solvent is a C1-C10 aliphatic alkane; preferably, it is selected from the following group: n-heptane, n-hexane, or a combination thereof.
  • the ether solvent is a chain ether solvent; preferably, it is selected from the following group: methyl tertiary ether, anisole, or a combination thereof.
  • the solvent 2 is selected from the following group: n-heptane, n-hexane, methyl tertiary ether, water, anisole, etc., or a combination thereof; preferably, the solvent 2 is selected from: n-hexane Alkane, water, or a combination thereof.
  • the crystal form of Entratinib provided by the present invention is the crystal form AZT-H.
  • the crystal form AZT-H is a 2-molecule 1.4-dioxane solvate of entritinib.
  • the crystal form AZT-H is 12.5 ⁇ 0.2°, 12.8 ⁇ 0.2°, 16.4 ⁇ 0.2, 16.8 ⁇ 0.2°, 18.5 ⁇ 0.2°, 19.0 ⁇ 0.2° at 2 ⁇ There are characteristic peaks at, 20.1 ⁇ 0.2°, 20.8 ⁇ 0.2°, 21.1 ⁇ 0.2°.
  • the crystal form AZT-H of Entratinib of the present invention has the following characteristic peaks and relative intensities under powder X-ray diffraction:
  • the crystal form AZT-H has an XRPD spectrum substantially as shown in FIG. 17.
  • the crystal form AZT-H has a TGA spectrum substantially as shown in FIG. 18.
  • an ether solvent such as 1,4-dioxane, etc.
  • the ratio of the mass volume (g:ml) of the raw material of Entratinib to 1,4-dioxane is (0.01 ⁇ 0.1):1; preferably, it is (0.02 ⁇ 0.05) :1.
  • the crystal form of Entratinib provided by the present invention is the crystal form AZT-I.
  • the crystal form AZT-I is 8.1 ⁇ 0.2°, 10.1 ⁇ 0.2°, 14.4 ⁇ 0.2, 17.3 ⁇ 0.2°, 18.1 ⁇ 0.2°, 19.0 ⁇ 0.2° at 2 ⁇ There are characteristic peaks at, 20.2 ⁇ 0.2°, 22.0 ⁇ 0.2°, 23.2 ⁇ 0.2°.
  • the crystal form AZT-I of Entratinib of the present invention has the following characteristic peaks and relative intensities under powder X-ray diffraction:
  • the crystal form AZT-I has an XRPD spectrum substantially as shown in FIG. 19.
  • the crystal form AZT-I has a TGA spectrum substantially as shown in FIG. 20.
  • the present invention provides a method for preparing the crystalline form of Entretinib of the present invention, wherein the crystalline form is the crystalline form AZT-I, and the method (method G) includes the steps :
  • the temperature of beating or stirring is 0-50°C.
  • the time for beating or stirring is 1-24h.
  • the solvent I refers to a solvent that cannot completely dissolve the entritinib raw material in the solvent at 10-100°C.
  • the solvent I includes nitromethane, dichloromethane, anisole, 2-MeTHF, or a combination thereof, or the solvent I is a mixed solvent of the above-mentioned solvent and water.
  • the mass-volume (g:ml) ratio of the entritinib raw material to the solvent I is (0.01-0.1):1; preferably, (0.02-0.05):1.
  • the crystal form of the compound of formula I provided by the present invention has high storage stability under high temperature and high humidity conditions.
  • the crystal form of the present invention also has the advantages of not easy to lift up, not easy to absorb moisture, and high bioavailability; and the preparation method of the crystal form of the present invention is simple and easy for industrial production.
  • the crystal form of the present invention has excellent pressure stability.
  • the crystalline form or amorphous form of the present invention has excellent therapeutic and preventive effects on cancer or tumors
  • the crystalline form or amorphous form of the present invention and the pharmaceutical composition containing the crystalline form or amorphous form of the present invention as the main active ingredient can be used for the treatment and/or prevention of cancer or tumors.
  • the crystalline or amorphous form of the present invention can be used to prepare drugs for the treatment of adult metastatic ROS1-positive non-small cell lung cancer (NSCLC) patients, adult and pediatric patients 12 years of age and older with solid tumors. It is prepared by common methods in the field.
  • NSCLC non-small cell lung cancer
  • the pharmaceutical composition of the present invention contains the crystal form of the present invention and a pharmaceutically acceptable excipient or carrier within a safe and effective amount.
  • safe and effective amount refers to: the amount of the compound (or crystal form) is sufficient to significantly improve the condition without causing serious side effects.
  • the pharmaceutical composition contains 1-2000 mg of the crystalline form/dose of the present invention, more preferably, 10-200 mg of the crystalline form/dose of the present invention.
  • the "one dose” is a capsule or tablet.
  • “Pharmaceutically acceptable carrier” refers to: one or more compatible solid or liquid fillers or gel substances, which are suitable for human use, and must have sufficient purity and sufficiently low toxicity. "Compatibility” here means that the components in the composition can be blended with the active ingredients of the present invention and between them without significantly reducing the efficacy of the active ingredients.
  • pharmaceutically acceptable carriers include cellulose and its derivatives (such as sodium carboxymethyl cellulose, sodium ethyl cellulose, cellulose acetate, etc.), gelatin, talc, and solid lubricants (such as stearic acid).
  • Magnesium stearate calcium sulfate, vegetable oils (such as soybean oil, sesame oil, peanut oil, olive oil, etc.), polyols (such as propylene glycol, glycerin, mannitol, sorbitol, etc.), emulsifiers (such as ), wetting agents (such as sodium lauryl sulfate), coloring agents, flavoring agents, stabilizers, antioxidants, preservatives, pyrogen-free water, etc.
  • vegetable oils such as soybean oil, sesame oil, peanut oil, olive oil, etc.
  • polyols such as propylene glycol, glycerin, mannitol, sorbitol, etc.
  • emulsifiers such as emulsifiers
  • wetting agents such as sodium lauryl sulfate
  • the method of administration of the polymorph or pharmaceutical composition of the present invention is not particularly limited.
  • Representative administration methods include (but are not limited to): oral, intratumoral, rectal, parenteral (intravenous, intramuscular or subcutaneous), And topical administration.
  • Solid dosage forms for oral administration include capsules, tablets, pills, powders and granules.
  • the active ingredient is mixed with at least one conventional inert excipient (or carrier), such as sodium citrate or dicalcium phosphate, or mixed with the following ingredients: (a) fillers or compatibilizers, for example, Starch, lactose, sucrose, glucose, mannitol and silicic acid; (b) binders such as hydroxymethyl cellulose, alginate, gelatin, polyvinylpyrrolidone, sucrose and gum arabic; (c) humectants, For example, glycerin; (d) disintegrants, such as agar, calcium carbonate, potato starch or tapioca starch, alginic acid, certain complex silicates, and sodium carbonate; (e) slow solvents, such as paraffin; (f) Absorption accelerators, such as quaternary amine compounds; (g) wetting agents, such as cetyl alcohol and gly
  • Solid dosage forms such as tablets, sugar pills, capsules, pills and granules can be prepared with coatings and shell materials, such as enteric coatings and other materials known in the art. They may contain opacifying agents, and the release of active ingredients in such compositions may be released in a certain part of the digestive tract in a delayed manner. Examples of embedding components that can be used are polymeric substances and waxes. If necessary, the active ingredient can also be formed into a microcapsule form with one or more of the above-mentioned excipients.
  • Liquid dosage forms for oral administration include pharmaceutically acceptable emulsions, solutions, suspensions, syrups or tinctures.
  • the liquid dosage form may contain inert diluents conventionally used in the art, such as water or other solvents, solubilizers and emulsifiers, for example, ethanol, isopropanol, ethyl carbonate, ethyl acetate, propylene glycol, 1 , 3-Butanediol, dimethylformamide and oils, especially cottonseed oil, peanut oil, corn germ oil, olive oil, castor oil and sesame oil or mixtures of these substances.
  • composition may also contain adjuvants such as wetting agents, emulsifying and suspending agents, sweetening agents, flavoring agents and perfumes.
  • adjuvants such as wetting agents, emulsifying and suspending agents, sweetening agents, flavoring agents and perfumes.
  • the suspension may contain suspending agents, for example, ethoxylated isostearyl alcohol, polyoxyethylene sorbitol and sorbitan esters, microcrystalline cellulose, aluminum methoxide and agar, or mixtures of these substances, and the like.
  • suspending agents for example, ethoxylated isostearyl alcohol, polyoxyethylene sorbitol and sorbitan esters, microcrystalline cellulose, aluminum methoxide and agar, or mixtures of these substances, and the like.
  • composition for parenteral injection may contain physiologically acceptable sterile aqueous or non-aqueous solutions, dispersions, suspensions or emulsions, and sterile powders for reconstitution into sterile injectable solutions or dispersions.
  • Suitable aqueous and non-aqueous carriers, diluents, solvents or excipients include water, ethanol, polyols and suitable mixtures thereof.
  • the dosage forms of the polymorph of the present invention for topical administration include ointments, powders, patches, sprays, and inhalants.
  • the active ingredient is mixed under sterile conditions with a physiologically acceptable carrier and any preservatives, buffers, or propellants that may be required if necessary.
  • the crystal form of the present invention can be administered alone or in combination with other pharmaceutically acceptable compounds.
  • a safe and effective amount of the polymorph of the present invention is applied to a mammal (such as a human) in need of treatment, wherein the dosage when administered is a pharmaceutically effective dosage that is considered to be an effective dosage for a person with a body weight of 60 kg
  • the daily dosage is usually 1 to 2000 mg, preferably 20 to 500 mg.
  • the specific dosage should also consider factors such as the route of administration, the patient's health status, etc., which are within the skill range of a skilled physician.
  • the crystal water of the crystal form comes from air or solvent.
  • the solvents used in the present invention are all analytically pure, and the water content is about 0.1%.
  • Example 1 in WO2017202674 the dry amorphous N-(5-(3,5-difluorobenzyl)-1H-indazol-3-yl)-4-(4-methylpiperazine) -1-yl)-2-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)benzamide was suspended in 10 volumes of ethanol (suspension A). Take 20 ml of Suspension A and heat it to 60°C to obtain a solution, and then cool the solution to room temperature. 20 ml of water was added to the solution to obtain a suspension and the precipitate was filtered. The product was dried under vacuum to prepare crystal form 4.
  • FIG. 1 shows that the crystal form AZT-A loses 0.3% weight at 30°C-150°C, which is anhydrous.
  • Figure 3 DSC shows that the crystal form AZT-A has the first endothermic peak at 162.5°C and the second endothermic peak at 196.78°C.
  • AZT-D as raw material of entritinib was dissolved in 0.7 ml of ethyl formate or methyl acetate or n-propyl acetate or butyl acetate, dissolved at 60°C, cooled to 10°C, and dried to obtain crystal form AZT-A.
  • the crystal form AZT-C of entratinib was heated to 80° C. and kept for 5 hours to obtain the crystal form AZT-A.
  • FIG. 6 TGA shows that the crystal form AZT-B loses 0.8% weight at 30°C to 150°C, which is anhydrous.
  • Figure 7 DSC shows that the crystal form AZT-B has a melting endothermic peak at 147.3°C.
  • the crystal form AZT-D (the crystal form obtained in Example 4) was dried at 60° C. for 24 hours to obtain the crystal form AZT-B.
  • the KF test shows that the moisture content is 3.0% (theoretical one molecule of water is 3.1%).
  • Figure 12 TGA shows that the crystal form AZT-E loses 3.3% weight at 50°C-150°C, which is consistent with the water content of KF, and it is confirmed that it is entritinib monohydrate.
  • Figure 13 DSC shows that the crystalline form AZT-E has a dehydration peak at 126.35°C and a melting endothermic peak at 197.15°C.
  • Figure 18 TGA shows that the crystal form AZT-H loses 24.208% weight at 50-110°C, which should be 2 molecules of 1.4-dioxane solvate.
  • entritinib raw material (crystalline form AZT-A in Example 1) was slurried in 0.5 ml 2-MeTHF and dried to obtain solid AZT-I; its X-ray powder diffraction pattern is shown in Figure 19 As shown, the TGA diagram is shown in Figure 20.
  • Figure 20 TGA shows that the crystal form AZT-I loses 4.8% weight at 60-110°C and 2.5% weight loss at 110-160°C, which is consistent with the water content of KF and should be a dihydrate.
  • Figure 22 DSC shows that the amorphous form has a glass transition peak at 80-100°C
  • Figure 23 DSC shows that the amorphous form loses 0.2% weight from room temperature to 100°C.
  • the crystal form 1 (comparative example 1), crystal form 2 (comparative example 2), crystal form 4 (comparative example 3), crystal form AZT-A (embodiment 1-1), crystal form AZT- B (Example 2-1), crystalline form AZT-E (Example 5-1), and amorphous (Example 10-1) samples were prepared in multiple copies and placed in different conditions (60°C, 92.5%RH, 60°C&92.5%RH and a desiccator equipped with phosphorus pentoxide (humidity 10%) for 10 days, and grind in a mortar for 5 minutes, and sample samples to test XRPD and HPLC to test each embodiment Whether the crystal type and purity of the crystal have changed.
  • the specific conditions and crystal form changes are shown in Table 1 and Table 2.
  • Crystal form Original purity High temperature 60°C High humidity 92.5% Low humidity 10% 60°C&92.5% Crystal form AZT-A (Example 1-1) 99.85% 99.84% 99.86% 99.85% 99.83% Crystal form AZT-B (Example 2-1) 99.81% 99.81% 99.78% 99.81% 99.80% Crystal form AZT-E (Example 5-1) 99.87% 99.85% 99.84% 99.87% 99.86% Amorphous (Example 10-1) 99.78% 99.73% 99.72% 99.78% 99.70% Crystal Form 1 (Comparative Example 1) 94.1% 93.5% 93.4% 94.1% 93.1% Crystal Form 2 (Comparative Example 2) 95.0% 94.9% 95.0% 95.0% 94.7% Crystal Form 4 (Comparative Example 3) 94.8% 94.7% 94.8% 94.8% 94.7% 94.8% 94.8% 94.7% 94.8% 94.
  • crystal form AZT-A, crystal form AZT-B, crystal form AZT-E and amorphous crystal forms of the present invention have good stability, which is equivalent to Comparative Example 2 and Comparative Example 3; Comparative Example 1
  • the crystal form stability is poor, and it is easy to transform into crystal form 2. under high temperature conditions or after grinding.
  • Example 10-1 4 parts of crystal form 1 (comparative example 1), crystal form 2 (comparative example 2), and crystal form 4 (comparative example 3), 7mg each, add purified water and pH1 at 37°C .2 Buffer, pH 4.5 buffer and pH 6.8 buffer until dissolved. The results are shown in Table 3.
  • crystal form AZT-A, crystal form AZT-B, crystal form AZT-E, and amorphous form of the present invention have higher solubility in pH 1.2 buffer than those of crystal form 1, crystal form 2 and the comparative example.
  • Form 4 is good.

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Abstract

本发明提供了恩曲替尼晶型及其制备方法。具体地，本发明提供了如式I所示的化合物的晶型，所述的晶型为晶型AZT-A、晶型AZT-B或晶型AZT-E。本发明的晶型相比现有的恩曲替尼晶型具有更优异的溶解度、稳定性好、静电作用更新，且制备工艺简单、可操作性强、产率高、质量稳定，生产周期短，易于实现规模化生产。

Description

恩曲替尼晶型及其制备方法 技术领域
本发明是涉及药物化学领域，尤其涉及恩曲替尼的晶型及其制备方法。
背景技术
恩曲替尼，英文名Entrectinib，其化学名为：N-(5-(3,5-二氟苄基)-1H-吲唑-3-基)-4-(4-甲基哌嗪-1-基)-2-((四氢-2H-吡喃-4-基)氨基)苯甲酰胺，商品名为：Rozlytrek，分子式为：C 31H 34F 2N 6O 2，分子量为：560.64，CAS号为：1108743-60-7，化学结构式为：
Figure PCTCN2021070965-appb-000001
该药是由罗氏开发的一种治疗NTRK融合阳性的晚期或复发性实体瘤的疾病，于2019.6.19在日本申请上市。
专利WO2013174876公开了恩曲替尼的晶型1、晶型2和晶型3及其制备方法。其中，晶型1和晶型2是无水物，晶型3为乙酸乙酯和正己烷的溶剂化物，晶型2晶型稳定性较好，晶型1晶型稳定性差容易转为晶型2。
专利WO2017202674公开了恩曲替尼的无水物晶型4，其在40℃以上晶型热力学稳定性更好。
显然，现有的恩曲替尼晶型1存在晶型稳定性差的问题，晶型2和晶型4存在溶解性较差的问题。而且，根据FDA资料显示，恩曲替尼是低溶解度药物。
综上所述，本领域迫切需要开发一种既具有良好溶解性又有良好晶型稳定性的新晶型，以满足制剂药用的需要。
发明内容
本发明的目的就是提供一种既具有良好溶解性又有良好晶型稳定性的新晶型，以满足制剂药用的需要。
在本发明的第一方面，提供了一种如式I所示的化合物的晶型，
Figure PCTCN2021070965-appb-000002
所述的晶型为晶型AZT-A、晶型AZT-B或晶型AZT-E。
在另一优选例中，所述的晶型为晶型AZT-A，且所述晶型AZT-A的XRPD图包括4个或4个以上选自下组的2θ值：7.9±0.2°、9.4±0.2°、14.4±0.2°、15.4±0.2°、16.0±0.2°、20.6±0.2°。
在另一优选例中，所述晶型AZT-A的XRPD图还包括1个或多个选自下组的2θ值：13.1±0.2°、13.9±0.2°、15.4±0.2°、16.2±0.2°、17.6±0.2°、22.7±0.2°、23.4±0.2°、24.1±0.2°、28.0±0.2°。
在另一优选例中，所述晶型AZT-A的XRPD图包括6个或6个以上选自下组的2θ值：7.9±0.2°、9.4±0.2°、13.1±0.2°、13.9±0.2°、14.4±0.2°、15.4±0.2°、16.0±0.2°、16.2±0.2°、17.6±0.2°、20.6±0.2°、22.7±0.2°、23.4±0.2°、24.1±0.2°、28.0±0.2°。
在另一优选例中，所述晶型AZT-A在30℃-150℃范围内失重0.3±0.1％。
在另一优选例中，所述晶型AZT-A在162.5±0.5℃和196.78±0.5℃各有一个吸热峰。
在另一优选例中，所述晶型AZT-A具有基本如图1所示的XRPD谱图。
在另一优选例中，所述晶型AZT-A具有基本如图2所示的TGA谱图。
在另一优选例中，所述晶型AZT-A具有基本如图3所示的DSC谱图。
在另一优选例中，所述晶型AZT-A具有基本如图4所示的 1H-NMR谱图。
在另一优选例中，所述的晶型为晶型AZT-B，且所述晶型AZT-B的XRPD图包括3个或3个以上选自下组的的2θ值：7.4±0.2°、8.1±0.2°、14.8±0.2°、17.2±0.2°、19.9±0.2°。
在另一优选例中，所述晶型AZT-B的XRPD图还包括1个或多个选自下组的的2θ值：11.4±0.2°、12.0±0.2°、20.9±0.2°、22.3±0.2°、23.5±0.2°、24.1±0.2°。
在另一优选例中，所述晶型AZT-B的XRPD图包括6个或6个以上选自下组的的2θ值：7.4±0.2°、8.1±0.2°、11.4±0.2°、12.0±0.2°、14.8±0.2°、17.2±0.2°、19.9±0.2°、20.9±0.2°、22.3±0.2°、23.5±0.2°、24.1±0.2°。
在另一优选例中，所述晶型AZT-B在30℃-150℃范围内失重0.8±0.1％；
在另一优选例中，所述晶型AZT-B在147.3±0.5℃有熔融吸热峰。
在另一优选例中，所述晶型AZT-B具有基本如图5所示的XRPD谱图。
在另一优选例中，所述晶型AZT-B具有基本如图6所示的TGA谱图。
在另一优选例中，所述晶型AZT-B具有基本如图7所示的DSC谱图。
在另一优选例中，所述晶型AZT-B具有基本如图8所示的1H-NMR谱图。
在另一优选例中，所述的晶型为晶型AZT-E，且所述晶型AZT-E的XRPD图包括3个或3个以上选自下组的的2θ值：8.9±0.2°、10.5±0.2°、16.6±0.2°、17.2±0.2°。
在另一优选例中，所述晶型AZT-E的XRPD图还包括1个或多个选自下组的2θ值：15.9±0.2°、17.0±0.2°、17.9±0.2°、22.8±0.2°、24.7±0.2°。
在另一优选例中，所述晶型AZT-E的XRPD图包括6个或6个以上选自下组的2θ值：8.9±0.2°、10.5±0.2°、15.9±0.2°、16.6±0.2°、17.0±0.2°、17.2±0.2°、17.9±0.2°、22.8±0.2°、24.7±0.2°。
在另一优选例中，所述晶型AZT-E在50℃-150℃范围内失重约3.3±0.1％；
在另一优选例中，所述晶型AZT-E在126.35±0.5℃有脱水峰，在197.15±0.5℃有熔融吸热峰。
在另一优选例中，所述晶型AZT-E具有基本如图11所示的XRPD谱图。
在另一优选例中，所述晶型AZT-E具有基本如图12所示的TGA谱图。
在另一优选例中，所述晶型AZT-E具有基本如图13所示的DSC谱图。
在另一优选例中，所述晶型AZT-E具有基本如图14所示的1H-NMR谱图。
在本发明的第二方面，提供了一种如第一方面所述的晶型的制备方法；
包括步骤：(i)提供恩曲替尼原料于第一溶剂中的溶液，使溶液中析出固体，收集析出的固体，从而得到所述的晶型；
或者，
包括步骤：(ii)提供恩曲替尼原料于第二溶剂中的混合物，对混合物进行处理，收集其中固体，从而得到所述的晶型；其中，所述的处理是指搅拌、打浆和/或研磨；
或者，
包括步骤：(iii)将恩曲替尼原料进行处理，从而得到所述晶型；其中，所述的处理是指热处理和/或干燥处理；
其中，所述恩曲替尼原料为恩曲替尼的无定型和/或晶型。
在另一优选例中，步骤(i)中，通过加入晶种、使溶液冷却和/或去除第一溶剂使溶液中析出固体。
在另一优选例中，所述晶种为如第一方面所述的晶型，较佳地，为晶型AZT-A。
在另一优选例中，步骤(i)中，所述溶液中恩曲替尼的浓度为0.005～1.0g/mL，优选为0.01～0.2g/mL。
在另一优选例中，步骤(i)中，收集析出的固体后还包括任选的干燥步骤。
在另一优选例中，步骤(i)中，收集析出的固体的方法为过滤。
在另一优选例中，步骤(i)中，通过使溶液冷却来使溶液中析出固体时，溶液的温度为所述溶液 的温度为10～100℃(较佳地，20～80℃；更佳地，40～70℃)；和/或冷却至≤20℃(更佳地，≤10℃；最佳地，≤5℃)。
在另一优选例中，步骤(ii)中，所述处理在0-70℃(优选地0-50℃)下进行。
在另一优选例中，步骤(ii)中，恩曲替尼原料与第二溶剂的质量体积(mg/ml)比为(10～500):1。
在另一优选例中，步骤(ii)中，所述处理的时间为1-48h；较佳地，2-36h；更佳地，3-24h。
在另一优选例中，步骤(ii)中，收集其中固体的方法为过滤。
在另一优选例中，步骤(ii)中，收集其中固体后还包括任选的干燥步骤。
在另一优选例中，步骤(iii)中，所述热处理是指加热至50-100℃和/或保温1-5h。
在另一优选例中，所述第一溶剂选自：醇类溶剂、酯类溶剂、酮类溶剂、卤代烷烃类溶剂、乙腈、芳类溶剂，或其组合；或者，所述第一溶剂为水与选自下组溶剂组成的混合溶剂：醇类溶剂、酯类溶剂、酮类溶剂、卤代烷烃类溶剂，或其组合。
在另一优选例中，所述第二溶剂选自：醇类溶剂、酯类溶剂、酮类溶剂、卤代烷烃类溶剂、乙腈、醚类溶剂，或其组合；或者，所述第一溶剂为水与选自下组溶剂组成的混合溶剂：醇类溶剂、酯类溶剂、酮类溶剂、卤代烷烃类溶剂、乙腈、芳类溶剂，或其组合。
在另一优选例中，所述酯类溶剂为C2-C6酯类溶剂；较佳地，所述酯类溶剂选自：乙酸乙酯、乙酸异丙酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸正丙酯、乙酸丁酯，或其组合。
在另一优选例中，所述醇类溶剂为C1-C4醇类溶剂；较佳地，所述醇类溶剂选自：甲醇、乙醇、异丙醇，或其组合。
在另一优选例中，所述卤代烃类溶剂为C1-C4卤代烃类溶剂；较佳地，所述卤代烃类溶剂为二氯甲烷。
在另一优选例中，所述酮类溶剂为C2-C6酮类溶剂；较佳地，所述酮类溶剂选自：丙酮、MIBK，或其组合物。
在另一优选例中，所述芳类溶剂为C6-C10芳烃；较佳地，为甲苯。
在另一优选例中，所述醚类溶剂为环醚类溶剂或链状醚类溶剂。
在另一优选例中，所述环醚类溶剂选自下组：1.4-二氧六环、四氢呋喃、2-甲基四氢呋喃，或其组合。
在另一优选例中，所述第一溶剂选自：甲醇、乙醇、乙腈、甲苯、丙酮、乙酸乙酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸正丙酯、乙酸异丙酯、乙酸丁酯、二氯甲烷、MIBK，或其组合；或者，水与选自下组溶剂组成的混合溶剂：甲醇、乙醇、乙腈、甲苯、丙酮、乙酸乙酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸正丙酯、乙酸异丙酯、乙酸丁酯、二氯甲烷、MIBK，或其组合。
在另一优选例中，所述第二溶剂选自：甲醇、乙醇、乙腈、甲苯、丙酮、乙酸乙酯、二氯甲烷、MIBK、1.4-二氧六环、四氢呋喃、2-甲基四氢呋喃(2-MeTHF)，或其组合；或者，水与选自下组 溶剂组成的混合溶剂：甲醇、乙醇、乙腈、甲苯、丙酮、乙酸乙酯、二氯甲烷、MIBK、1.4-二氧六环、四氢呋喃、2-甲基四氢呋喃，或其组合。
在另一优选例中，当所述的晶型为晶型AZT-A时，所述的制备方法为方法A1或方法A2。
在另一优选例中，所述的方法为方法A1，且所述方法A1包括步骤：提供恩曲替尼原料于溶剂A中的溶液，冷却析晶，收集析出固体，干燥所得的固体，从而得到晶型AZT-A。
在另一优选例中，方法A1中，所述的溶剂A是能够在10～150℃的温度范围内使恩曲替尼原料完全溶解的溶剂。
在另一优选例中，方法A1中，所述溶剂A选自：醇类溶剂、酯类溶剂、酮类溶剂、卤代烷烃类溶剂、乙腈、芳类溶剂，或其组合。
在另一优选例中，方法A1中，所述溶剂A为酯类溶剂，或者含酯类溶剂的混合溶剂；其中，所述含酯类溶剂的混合溶剂为酯类溶剂与选自下组的溶剂组成的混合溶剂：醇类溶剂、酮类溶剂、卤代烃类溶剂，或其组合。
在另一优选例中，方法A1中，所述溶液中，恩曲替尼的浓度为0.005～1.0g/mL，优选为0.01～0.2g/mL。
在另一优选例中，方法A1中，所述溶液的温度为10～100℃；较佳地，20～80℃；更佳地，40～70℃。
在另一优选例中，方法A1中，所述冷却析晶的析晶温度为≤20℃；更佳地，≤10℃；最佳地，≤5℃。
在另一优选例中，方法A1中，所述冷却析晶的析晶温度＜溶液温度。
在另一优选例中，方法A1中，所述恩曲替尼原料为恩曲替尼的无定型和/或晶型。
在另一优选例中，所述的方法为方法A2，且所述方法A2包括步骤：将恩曲替尼原料在T A温度下保温t A时间，从而得到晶型AZT-A。
在另一优选例中，方法A2中，所述恩曲替尼原料为恩曲替尼的无定型和/或晶型；较佳地，为恩曲替尼的晶型AZT-C。
在另一优选例中，所述晶型AZT-C的XRPD图包括所有选自下组的2θ值18.1±0.2°、23.1±0.2°、25.5±0.2°。
在另一优选例中，方法A2中，T A＝60～100℃；较佳地，T A＝70～90℃。
在另一优选例中，方法A2中，t A＝1～10h；较佳地，t A＝3～7h。
在另一优选例中，当所述的晶型为晶型AZT-B时，所述的制备方法为方法B1或方法B2。
在另一优选例中，所述的制备方法为方法B1，且所述方法B1包括步骤：提供恩曲替尼原料于溶剂B中的混合物，打浆或搅拌，收集所述混合物中固体，干燥所得固体，从而得到晶型AZT-B。
在另一优选例中，方法B1中，在0-70℃(较佳地为0-50℃，更佳地为10～40℃)下打浆或搅拌。
在另一优选例中，方法B1中，打浆或搅拌的时间为1-24h；较佳地，为2-24h。
在另一优选例中，方法B1中，恩曲替尼原料与溶剂B的质量体积(mg/ml)比为(10～500):1；较佳地，为(10～50):1或(150～300):1。
在另一优选例中，所述溶剂B选自：醇类溶剂、乙腈，或其组合。
在另一优选例中，所述溶剂B选自：甲醇、乙醇、乙腈、甲苯、丙酮、乙酸乙酯、二氯甲烷、MIBK，或其组合；较佳地，选自：甲醇、乙醇、乙腈，或其组合。
在另一优选例中，方法B1中，所述恩曲替尼原料为恩曲替尼的无定型和/或晶型。
在另一优选例中，所述的制备方法为方法B2，且所述方法B2包括步骤：将恩曲替尼原料在T B温度下干燥，从而得到晶型AZT-B；
在另一优选例中，方法B2中，所述恩曲替尼原料为恩曲替尼的无定型和/或晶型。
在另一优选例中，方法B2中，所述恩曲替尼原料为恩曲替尼的晶型AZT-D。
在另一优选例中，所述晶型AZT-D的XRPD图包括3个或3个以上选自下组的2θ值7.1±0.2°、7.4±0.2°、13.4±0.2°、17.6±0.2°、19.8±0.2°、22.6±0.2°。
在另一优选例中，方法B2中，T B＝40～80℃；较佳地，T B＝50～60℃。
在另一优选例中，方法B2中，所述干燥的时间为1～48h；较佳地，2～36h；更佳地，12～24h。
在另一优选例中，当所述的晶型为晶型AZT-E时，所述的制备方法为方法E。
在另一优选例中，所述的方法为方法E，且所述方法E包括步骤：提供恩曲替尼原料于溶剂E与水中的混合物，打浆或搅拌，收集所述混合物中固体，干燥所得固体，从而得到晶型AZT-E。
在另一优选例中，方法E中，在T E1温度下打浆或搅拌，且T E1＝0-50℃；较佳地，T E1＝0～40℃；更佳地，T E1＝0～5℃或15～30℃。
在另一优选例中，方法E中，打浆时间为t E1且t E1≥2h；较佳地，t E1≥12h。
在另一优选例中，方法E中包括步骤：
(e1)在T E2温度下，先将恩曲替尼原料于溶剂E中打浆或搅拌t E2时间，加入水，从而得到恩曲替尼原料于溶剂E与水中混合物；或者
将恩曲替尼原料与溶剂E和水的混合溶剂混合，从而得到恩曲替尼原料于溶剂E与水中混合物；
(e2)在T E1温度下，将恩曲替尼原料于溶剂E与水中的混合物打浆或搅拌t E1时间，收集所述混合物中固体，干燥所得固体，从而得到晶型AZT-E。
在另一优选例中，方法E中，t E2＝0.1～1小时；较佳地，t E2＝0.4～0.6小时。
在另一优选例中，T E2＝0～50℃；较佳地，T E2＝10～40℃；更佳地，T E2＝15～30℃。
在另一优选例中，所述溶剂E选自：醇类溶剂、酯类溶剂、酮类溶剂、卤代烷烃类溶剂、乙腈、芳类溶剂，或其组合。
在另一优选例中，所述溶剂E为醇类溶剂。
在另一优选例中，所述溶剂E选自：甲醇、乙醇，或其组合。
在另一优选例中，方法E中，溶剂E与水的体积比为(0.1～10):1；较佳地，为(0.2～5):1。
在另一优选例中，方法E中，恩曲替尼与溶剂E的质量体积(g/ml)比为(0.05～0.5):1。
在另一优选例中，方法E中，恩曲替尼与水的质量体积(g/ml)比为(0.015～1.5):1。
在另一优选例中，方法E中，所述恩曲替尼原料为恩曲替尼的无定型和/或晶型；较佳地，选自：晶型AZT-A、晶型AZT-B、晶型AZT-C，或其组合。
在本发明的第三方面中，提供一种如式I所示的化合物的无定型，
Figure PCTCN2021070965-appb-000003
所述无定型具有基本如图21所示的XPRD谱图。
在另一优选例中，在DSC图中，所述无定型在80～100℃具有玻璃化转变峰。
在另一优选例中，所述无定型具有基本如图22所示的DSC图。
在另一优选例中，所述无定型在15℃-100℃范围内失重0.2±0.1％。
在另一优选例中，所述无定型具有基本如图23所示的TGA图。
在本发明的第四方面中，提供了一种第三方面所述无定型的制备方法，包括步骤：
1)提供恩曲替尼原料于溶剂1中的溶液；
2)向所述溶液中添加溶剂2进行析晶，收集析出固体，从而得到无定型。
在另一优选例中，在所述溶液中，恩曲替尼的浓度为0.005～1.0g/mL；较佳地，为0.01～0.1g/mL；更佳地，为0.01～0.02g/mL。
在另一优选例中，所述恩曲替尼原料为恩曲替尼的晶型和/或无定型。
在另一优选例中，所述的溶剂1选自下组：甲醇、乙醇、异丙醇、乙腈、甲苯、丙酮、乙酸乙酯、二氯甲烷、MIBK、甲苯，或其组合；和/或
所述溶剂2选自下组：正庚烷、正己烷、甲叔醚、水、苯甲醚，或其组合。
在另一优选例中，溶剂2为正己烷。
在本发明的第五方面提供了一种药物组合物，所述药物组合物包括(i)如第一方面所述的的晶型；以及(ii)药学上可接受的载体。
在本发明的第六方面，提供了一种如第一方面所述的晶型的用途，其用于制备用于治疗癌症和/或肿瘤的药物。
在另一优选例中，所述的癌症为非小细胞肺癌；更佳地，为转移性ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)。
在另一优选例中，所述的肿瘤为实体瘤。
在本发明的第七方面，提供了一种如式I所示化合物的晶型，所述晶型为晶型AZT-C；且所述晶型AZT-C的XRPD图包括所有选自下组的2θ值18.1±0.2°、23.1±0.2°、25.5±0.2°。
在另一优选例中，所述晶型AZT-C用于制备晶型AZT-A。
在本发明的第八方面，提供了一种如式I所示化合物的晶型，所述晶型为晶型AZT-D；且所述晶型AZT-D的XRPD图包括3个或3个以上选自下组的2θ值7.1±0.2°、7.4±0.2°、13.4±0.2°、17.6±0.2°、19.8±0.2°、22.6±0.2°。
在另一优选例中，所述晶型AZT-D用于制备晶型AZT-B。
应理解，在本发明范围内中，本发明的上述各技术特征和在下文(如实施例)中具体描述的各技术特征之间都可以互相组合，从而构成新的或优选的技术方案。限于篇幅，在此不再一一累述。
附图说明
图1是本发明所述的恩曲替尼的晶型AZT--A的XRPD谱图；
图2是本发明所述的恩曲替尼的晶型AZT-A的TGA谱图；
图3是本发明所述的恩曲替尼的晶型AZT-A的DSC谱图；
图4是本发明所述的恩曲替尼的晶型AZT--A的 1H-NMR谱图；
图5是本发明所述的恩曲替尼的晶型AZT-B的XRPD谱图；
图6是本发明所述的恩曲替尼的晶型AZT--B的TGA谱图；
图7是本发明所述的恩曲替尼的晶型AZT--B的DSC谱图；
图8是本发明所述的恩曲替尼的晶型AZT--B的 1H-NMR谱图；
图9是本发明所述的恩曲替尼的晶型AZT-C的XRPD谱图；
图10是本发明所述的恩曲替尼的晶型AZT-D的XRPD谱图；
图11是本发明所述的恩曲替尼的晶型AZT-E的XRPD谱图；
图12是本发明所述的恩曲替尼的晶型AZT-E的TGA谱图；
图13是本发明所述的恩曲替尼的晶型AZT-E的DSC谱图；
图14是本发明所述的恩曲替尼的晶型AZT-E的 1H-NMR谱图；
图15是本发明所述的恩曲替尼的晶型AZT-F的XRPD谱图；
图16是本发明所述的恩曲替尼的晶型AZT-G的XRPD谱图；
图17是本发明所述的恩曲替尼的晶型AZT-H的XRPD谱图；
图18是本发明所述的恩曲替尼的晶型AZT-H的TGA谱图；
图19是本发明所述的恩曲替尼的晶型AZT-I的XRPD谱图；
图20是本发明所述的恩曲替尼的晶型AZT-I的TGA谱图；
图21是本发明所述的恩曲替尼的无定型的XRPD谱图；
图22是本发明所述的恩曲替尼的无定型的DSC谱图；
图23是本发明所述的恩曲替尼的无定型的TGA谱图。
具体实施方式
发明人经过长期而深入地研究。意外地制备了一系列具有优异稳定性(如高湿和/或高热、压力稳定性等)、溶解性的恩曲替尼的新晶型。且制备这些晶型的方法简单，易于工业化。基于此发明人完成了本发明。
术语
如本文所用，“MIBK”是指甲基异丁酮。
在本文中，除非特别说明，各缩写均为本领域技术人员所理解的常规含义。
如本文所用，术语“恩曲替尼原料”是指恩曲替尼的无定型(形)和/或各种晶型(包括本文提及的各种晶型和无定型、公开或未公开的各种文献或专利(如WO2013174876、WO2017202674)中提及的晶型或无定型)。
如本文所用，“本发明的晶型”是指如本文中所述的恩曲替尼的晶型AZT-A、晶型AZT-B、晶型AZT-C、晶型AZT-D、晶型AZT-E、晶型AZT-F、晶型AZT-G、晶型AZT-H、和晶型AZT-I，尤其是指晶型AZT-A、晶型AZT-B、和晶型AZT-E。
通用方法
本发明所有的测试方法均为通用方法，测试参数如下：
XRPD图测定方法：
X-射线粉末衍射仪器：Bruker D2 Phaser X-射线粉末衍射仪；辐射源Cu
Figure PCTCN2021070965-appb-000004
发生器(Generator)kv：30kv；发生器(Generator)mA：10mA；起始的2θ：2.000°，扫描范围：2.0000～35.000°。
TGA图测定方法：
热重分析法(TGA)仪器：美国TA公司的TGA55型，20～300℃范围内，加热速率10℃/min，氮气流速40mL/min。
DSC图测定方法：
差示扫描量热法(DSC)仪器：美国TA公司的TA Q2000型，25～300℃范围内，加热速率10℃/min，氮气流速50mL/min。
1H-NMR图的测定方法：
核磁共振氢谱(1H-NMR)仪器：；频率：400MHz；溶剂：DMSO。
在本发明中，除非特别说明，干燥所用的方法为本领域的常规干燥方法，例如在本发明的实施例中干燥是指在常规干燥用烘箱进行真空干燥或常压干燥。一般地，干燥0.1～50h或1～30h。
恩曲替尼的晶型AZT-A及其制备方法
在一个具体实施例中，本发明提供的恩曲替尼的晶型为晶型AZT-A。
优选地，所述晶型AZT-A为恩曲替尼的无水物。
在一个具体实施例中，本发明的晶型AZT-A，在粉末X射线衍射下，在2θ为7.9±0.2°、9.4±0.2°、14.4±0.2°、15.4±0.2°、16.0±0.2°、20.6±0.2°处具有特征峰。
在另一优选例中，在粉末X射线衍射下，所述晶型AZT-A还在2θ为13.1±0.2°、13.9±0.2°、15.4±0.2°、16.2±0.2°、17.6±0.2°、20.6±0.2°、22.7±0.2°、23.4±0.2°、24.1±0.2°、和/或28.0±0.2°处具有特征峰。
在另一优选例中，在粉末X射线衍射下，所述晶型AZT-A在2θ为7.9±0.2°、9.4±0.2°、13.1±0.2°、13.9±0.2°、14.4±0.2°、15.4±0.2°、16.0±0.2°、16.2±0.2°、17.6±0.2°、20.6±0.2°、22.7±0.2°、23.4±0.2°、24.1±0.2°、28.0±0.2°处具有特征峰。
在另一优选例中，在粉末X射线衍射下，所述晶型AZT-A在2θ为22.7±0.2°处的特征峰的相对强度≥90％；更优选地，≥95％；最优选地，约为100％。
在另一优选例中，在粉末X射线衍射下，所述晶型AZT-A在2θ为20.6±0.2°处的特征峰的相对强度≥90％；更优选地，20.6±0.2°处的特征峰的相对强度＜22.7±0.2°处的特征峰的相对强度。
在另一优选例中，在粉末X射线衍射下，除2.7±0.2°处和20.6±0.2°处的特征峰外，，所述晶型AZT-A的其余特征峰的相对强度≤90％；较佳地，≤75％。
更优选地，本发明所述的恩曲替尼的晶型AZT-A，在粉末X射线衍射下具有以下特征峰及相对强度：
2θ/° 相对强度
7.9±0.2 44％
9.4±0.2 29％
10.4±0.2 14％
13.1±0.2 24％
13.9±0.2 26％
14.4±0.2 41％
15.4±0.2 35％
16.0±0.2 66％
16.2±0.2 41％
17.6±0.2 26％
20.6±0.2 96％
21.5±0.2 18％
22.7±0.2 100％
23.4±0.2 20％
24.1±0.2 36％
28.0±0.2 18％
在另一优选例中，所述晶型AZT-A具有基本如图1所示的XRPD谱图。
在另一优选例中，在TGA图中，所述晶型AZT-A在30℃-150℃范围内失重0.3±0.1％。
在另一优选例中，所述晶型AZT-A具有基本如图2所示的TGA谱图。
在另一优选例中，在DSC图中，所述晶型AZT-A在162.5±0.5℃和196.78±0.5℃各有一个吸热峰。
在另一优选例中，所述晶型AZT-A具有基本如图3所示的DSC谱图。
在另一优选例中，所述晶型AZT-A具有基本如图4所示的 1H-NMR谱图。
在另一个具体实施例中，本发明还提供了一种制备本发明的恩曲替尼的晶型的方法，其中，所述的晶型为晶型AZT-A，
所述的方法(即方法A1)包括步骤：
a1)将恩曲替尼原料溶解于溶剂A中(较佳地，在10～100℃下溶解；更佳地，20～80℃下溶解；最佳地，40～70℃下溶解)，从而得到恩曲替尼原料于溶剂A中的溶液(澄清)；
a2)将溶液A进行冷却析晶，优选地冷却至为20℃以下(更佳地，10℃以下；最佳地，5℃以下)析晶，收集析出晶体并干燥，从而得到晶型AZT-A；
或者，所述的方法(即方法A2)包括步骤：
将恩曲替尼原料(较佳地，恩曲替尼原料为本文所述的AZT-C)在T A温度下保温t A时间，从而得到晶型AZT-A。
在另一优选例中，T A＝60～100℃；较佳地，T A＝70～90℃。
在另一优选例中，t A＝1～10h；较佳地，t A＝3～7h。
在另一优选例中，所述的溶剂A是指在10～150℃，能使恩曲替尼原料完全溶解于其中的溶剂。
在另一优选例中，所述溶剂A选自：醇类溶剂、酯类溶剂、酮类溶剂、卤代烷烃类溶剂、乙腈、芳类溶剂，或其组合；
或者，所述溶剂A为水与选自下组溶剂组成的混合溶剂：醇类溶剂、酯类溶剂、酮类溶剂、卤代烷烃类溶剂，或其组合。
在另一优选例中，所述溶剂A选自：醇类溶剂、酯类溶剂、酮类溶剂、卤代烷烃类溶剂、乙腈、芳类溶剂，或其组合。
在另一优选例中，所述酯类溶剂为C2-C6酯类溶剂；较佳地，所述酯类溶剂选自：乙酸乙酯、乙酸异丙酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸正丙酯、乙酸丁酯，或其组合。
在另一优选例中，所述醇类溶剂为C1-C4醇类溶剂；较佳地，所述醇类溶剂选自：甲醇、乙醇、异丙醇，或其组合。
在另一优选例中，所述卤代烃类溶剂为C1-C4卤代烃类溶剂；较佳地，所述卤代烃类溶剂为二氯甲烷。
在另一优选例中，所述酮类溶剂为C2-C6酮类溶剂；较佳地，所述酮类溶剂选自：丙酮、MIBK，或其组合物。
在另一优选例中，所述芳类溶剂为C6-C10芳烃；较佳地，为甲苯。
在另一优选例中，所述溶剂A包括：甲醇、乙醇、乙腈、甲苯、丙酮、乙酸乙酯、乙酸异丙酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸正丙酯、乙酸丁酯、二氯甲烷、MIBK或其组合。
在另一优选例中，所述的溶剂A为酯类溶剂，或者含酯类溶剂的混合溶剂。
在另一优选例中，含酯类溶剂的混合溶剂为酯类溶剂与选自下组的溶剂组成的混合溶剂：醇类溶剂、酮类溶剂、卤代烃类溶剂，或其组合。
在另一优选例中，所述的溶剂A选自：乙酸乙酯或含乙酸乙酯的混合溶剂。
在另一优选例中，所述由乙酸乙酯组成的混合溶剂为由乙酸乙酯和选自下组的溶剂组成的混合溶剂：甲醇、乙醇、乙腈、甲苯、丙酮、二氯甲烷、MIBK，或其组合。
在另一优选例中，步骤A1)中，所得的澄清的溶液A的浓度可以为0.005～1.0g/mL，优选为0.01～0.2g/mL。
在另一优选例中，步骤A1)中，溶解温度为10-100℃；较佳地，20～80℃；更佳地，40～70℃。
与现有技术相比，本发明具有如下显著性有益效果：
(1)所述的晶型AZT-A相对于已知的无水物晶型(如晶型1和晶型2)，有更好的溶解度，对后续制剂的溶出具有重要意义；
(2)所述的晶型AZT-A现对于现有的无水物具有静电作用小(实验中发现本发明的晶型相比现有无水晶型不易因静电吸附于金属表面如金属刮刀表面)，适宜制剂生产的优势；
(3)所述的晶型AZT-A的制备工艺简单，可操作性强，产率高，质量稳定，生产周期短，易于实现规模化生产。
(4)所述的晶型AZT-A相比无定型更不易扬尘、在高湿度和/或高温下稳定性更好，不易吸湿、流动性好适合制剂工艺。
恩曲替尼的晶型AZT-B及其制备方法
在一个具体实施例中，本发明提供的恩曲替尼的晶型为晶型AZT-B。
在另一优选例中，所述晶型AZT-B为恩曲替尼的无水物。
在一个具体实施例中，在粉末X射线衍射下，晶型AZT-B在2θ为7.4±0.2°、8.1±0.2°、14.8±0.2°、17.2±0.2°、19.9±0.2°处具有特征峰。
在另一优选例中，在粉末X射线衍射下，所述晶型AZT-B还在2θ为11.4±0.2°、12.0±0.2°、20.9±0.2°、22.3±0.2°、23.5±0.2°、和/或24.1±0.2°处具有特征峰。
在另一优选例中，本发明所述的恩曲替尼的晶型AZT-B，在粉末X射线衍射下，在2θ为7.4±0.2°、8.1±0.2°、11.4±0.2°、12.0±0.2°、14.8±0.2°、17.2±0.2°、19.9±0.2°、20.9±0.2°、22.3±0.2°、23.5±0.2°、24.1±0.2°处具有特征峰。
在另一优选例中，在粉末X射线衍射下，所述晶型AZT-B在2θ为14.8±0.2°处的特征峰的相对强度≥90％；更优选地，≥95％；最优选地，约为100％。
在另一优选例中，在粉末X射线衍射下，除14.8±0.2°处的特征峰外，所述晶型AZT-B的其余特征峰的相对强度≤90％；较佳地，≤75％。
在另一优选例中，本发明所述的恩曲替尼的晶型AZT-B，在粉末X射线衍射下具有以下特征峰及相对强度：
2θ/° 相对强度
7.4±0.2 40％
8.1±0.2 19％
14.8±0.2 100％
16.7±0.2 16％
17.2±0.2 62％
19.9±0.2 66％
22.3±0.2 39％
23.5±0.2 25％
24.1±0.2 26％
在另一优选例中，所述晶型AZT-B具有基本如图5所示的XRPD谱图；
在另一优选例中，在TGA图中，所述晶型AZT-B在30℃-150℃范围内失重0.8±0.1％。
在另一优选例中，所述晶型AZT-B具有基本如图6所示的TGA谱图。
在另一优选例中，在DSC图中，所述晶型AZT-B在147.3±0.5℃有熔融吸热峰。
在另一优选例中，所述晶型AZT-B具有基本如图7所示的DSC谱图；
在另一优选例中，所述晶型AZT-B具有基本如图8所示的 1H-NMR谱图。
在一个具体实施例中，本发明还提供了一种制备本发明所述的恩曲替尼的晶型的方法，其中，所述晶型为晶型AZT-B；
所述方法(即方法B1)包括步骤：
将恩曲替尼原料于溶剂B中打浆，优选地打浆温度为0-50℃(较佳地，10～40℃，如室温下)，干燥，从而得到晶型AZT-B；
或者，所述方法(即方法B2)包括步骤：
将恩曲替尼原料(较佳地，恩曲替尼原料为本文所述的晶型AZT-D)在T B温度下干燥，从而得到晶型AZT-B。
在另一优选例中，方法B2中，T B＝40～80℃；较佳地，T B＝50～60℃。
在另一优选例中，方法B2中，所述干燥的时间为1～48h；较佳地，2～36h；更佳地，12～24h。
在另一优选例中，所述的溶剂B是指在0～50℃，能使恩曲替尼原料部分溶解于其中的溶剂。
在另一优选例中，所述打浆时间为1-24h，优选为2-24。
在另一优选例中，恩曲替尼原料与溶剂B的质量体积(mg/ml)比为(50～500):1；较佳地，(150～300):1。
在另一优选例中，所述溶剂B选自：醇类溶剂、酯类溶剂、酮类溶剂、卤代烷烃类溶剂、乙腈、芳类溶剂，或其组合；
或者，所述溶剂B为水与选自下组溶剂组成的混合溶剂：醇类溶剂、酯类溶剂、酮类溶剂、卤代烃类溶剂、芳类溶剂，或其组合。
在另一优选例中，所述溶剂B选自：醇类溶剂、酯类溶剂、酮类溶剂、卤代烃类溶剂、乙腈、芳类溶剂，或其组合。
在另一优选例中，所述酯类溶剂、所述醇类溶剂、芳类溶剂、所述卤代烃类溶剂和所述酮类溶剂如前定义。
在另一优选例中，所述溶剂B选自：醇类溶剂、乙腈，或其组合。
在另一优选例中，所述溶剂B选自：甲醇、乙醇、乙腈、甲苯、丙酮、乙酸乙酯、二氯甲烷、MIBK，或其组合；较佳地，选自：甲醇、乙醇、乙腈，或其组合。
与现有技术相比，本发明具有如下显著性有益效果：
(1)所述的晶型AZT-B相对于已知的无水物晶型(如晶型1和晶型2)，有更好的溶解度，对后续制剂的溶出具有重要意义；
(2)所述的晶型AZT-B现对于现有的无水物具有静电作用(实验中发现本发明的晶型相比现有无水晶型不易因静电吸附于金属表面如金属刮刀表面)小，适宜制剂生产的优势；
(3)所述的晶型AZT-B的制备工艺简单，可操作性强，产率高，质量稳定，生产周期短，易于实现规模化生产。
(4)所述的晶型AZT-B相比无定型更不易扬尘、在高湿度和/或高温下稳定性更好，不易吸湿、流动性好适合制剂工艺。
恩曲替尼的晶型AZT-C及其制备方法
在一个具体实施例中，本发明提供的恩曲替尼的晶型为晶型AZT-C。
在另一优选例中，所述的晶型AZT-C，在粉末X射线衍射下，在2θ为18.1±0.2°、23.1±0.2°、25.5±0.2°处具有特征峰。
在另一优选例中，在粉末X射线衍射下，所述的晶型AZT-C在2θ为7.6±0.2°、11.0±0.2°、13.1±0.2°、15.3±0.2°、18.1±0.2°、18.6±0.2°、22.4±0.2°、23.1±0.2°、25.5±0.2°处具有特征峰。
在另一优选例中，在粉末X射线衍射下，所述晶型AZT-C在2θ为18.1±0.2°处的特征峰的相对强度≥90％；更优选地，≥95％；最优选地，约为100％。
在另一优选例中，在粉末X射线衍射下，除18.1±0.2°处的特征峰外，所述晶型AZT-C的其余特征峰的相对强度≤80％；较佳地，≤60％。
在另一优选例中，本发明所述的恩曲替尼的晶型AZT-C，在粉末X射线衍射下具有以下特征峰及相对强度：
2θ/° 相对强度
7.6±0.2 13％
11.0±0.2 14％
13.1±0.2 18％
15.3±0.2 12％
18.1±0.2 100％
18.6±0.2 20％
22.4±0.2 14％
23.1±0.2 53％
25.5±0.2 22％
在另一优选例中，所述晶型AZT-C具有基本如图9所示的XRPD谱图；
在另一个具体实施例中，本发明提供了一种制备本发明所述的恩曲替尼的晶型的方法，其中，所述晶型为晶型AZT-C，所述的方法(方法C)包括步骤：
提供恩曲替尼原料于溶剂C中的溶液，使溶液析晶(较佳地，通过加入晶种使溶液析晶)，收集析出固体，从而得到晶型AZT-C。
在另一优选例中，所述的晶种为晶型AZT-A。
在另一优选例中，在收集析出固体前还包括打浆或搅拌的步骤。
在另一优选例中，打浆或搅拌1～48h；较佳地，打浆或搅拌2～30h；更佳地，10～24h。
在另一优选例中，在0～50℃(较佳地，10～40℃；更佳地，15～30℃)下搅拌或打浆。
在另一优选例中，所述的方法包括步骤：
c1)将恩曲替尼原料溶解于溶剂C中，较佳地溶解温度为10-100℃(如50～70℃)，从而得到得到恩曲替尼原料于溶剂C中的溶液(澄清)；
c2)向得到的溶液中加入晶种析晶，并搅拌或打浆，收集析出固体，从而得到晶型AZT-C。
在另一优选例中，恩曲替尼原料于溶剂C中的溶液的浓度可以为0.005～1.0g/mL，优选为0.01～0.1g/mL。
在另一优选例中，所述的溶剂C是指在10～100℃，能使恩曲替尼原料完全溶解于其中的溶剂。
在另一优选例中，所述溶剂C选自：醇类溶剂、酯类溶剂、酮类溶剂、卤代烷烃类溶剂、乙腈、芳类溶剂，或其组合；或者，所述溶剂C为水与选自下组溶剂组成的混合溶剂：醇类溶剂、酯类溶剂、酮类溶剂、芳类溶剂、卤代烷烃类溶剂，或其组合。
在另一优选例中，所述溶剂C选自：醇类溶剂、酯类溶剂、酮类溶剂、卤代烷烃类溶剂、乙腈、芳类溶剂，或其组合。
在另一优选例中，所述酯类溶剂、所述醇类溶剂、芳类溶剂、所述卤代烷烃类溶剂和所述酮类溶剂如前定义。
在另一优选例中，所述溶剂C为酯类溶剂；较佳地选自：乙酸乙酯、乙酸异丙酯、乙酸丁酯，或其组合。
恩曲替尼的晶型AZT-D及其制备方法
在一个具体实施例中，本发明提供的恩曲替尼的晶型为晶型AZT-D。
在另一优选例中，在粉末X射线衍射下，晶型AZT-D在2θ为7.1±0.2°、7.4±0.2°、13.4±0.2°、17.6±0.2°、19.8±0.2°、22.6±0.2°处具有特征峰。
在另一优选例中，本发明所述的恩曲替尼的晶型AZT-D，在粉末X射线衍射下，在2θ为7.1±0.2°、7.4±0.2°、7.6±0.2°、12.3±0.2°、13.4±0.2°、14.4±0.2°、15.0±0.2°、16.0±0.2°、16.7±0.2°、 17.6±0.2°、19.5±0.2°、19.8±0.2°、20.3±0.2°、22.3±0.2°、22.6±0.2°24.7±0.2°处具有特征峰。
在另一优选例中，在粉末X射线衍射下，所述晶型AZT-D在2θ为13.4±0.2°处的特征峰的相对强度≥90％；更优选地，≥95％；最优选地，约为100％。
在另一优选例中，在粉末X射线衍射下，除13.4±0.2°处的特征峰外，所述晶型AZT-D的其余特征峰的相对强度≤80％；较佳地，≤50％。
在另一优选例中，本发明所述的恩曲替尼的晶型AZT-D，在粉末X射线衍射下具有以下特征峰及相对强度：
2θ/° 相对强度
7.1±0.2 48％
7.4±0.2 38％
7.6±0.2 25％
12.3±0.2 21％
13.4±0.2 100％
14.4±0.2 26％
16.7±0.2 24％
17.6±0.2 37％
19.5±0.2 24％
19.8±0.2 40％
22.3±0.2 24％
22.6±0.2 31％
24.7±0.2 23％
在另一优选例中，所述晶型AZT-C具有基本如图10所示的XRPD谱图；
在另一个具体实施例中，本发明还提供了一种制备本发明所述的恩曲替尼的晶型的方法，其中，所述晶型为晶型AZT-D，所述方法包括如下步骤：
d1)提供恩曲替尼原料于溶剂D中的混合物，打浆或搅拌(优选地打浆或搅拌温度为0-70℃；较佳地，0-50℃；更佳地，10-40℃；最佳地，15-30℃)，收集其中固体，从而得到晶型AZT-D。
在另一优选例中，恩曲替尼原料与溶剂C的质量体积(g/ml)比为(0.01-0.5):1；较佳地，(0.02-0.2):1；更佳地，为(0.05-0.1):1。
在另一优选例中，所述的溶剂D是指在0～70℃，能使恩曲替尼原料部分溶解于其中的溶剂。
在另一优选例中，所述恩曲替尼原料为晶型AZT-C。
在另一优选例中，所述溶剂D选自：醇类溶剂、酯类溶剂、酮类溶剂、卤代烷烃类溶剂、乙腈、芳类溶剂，或其组合；
或者，所述溶剂D为水与选自下组溶剂组成的混合溶剂：醇类溶剂、酯类溶剂、酮类溶剂、卤代烷烃类溶剂，或其组合。
在另一优选例中，所述溶剂D选自：醇类溶剂、酯类溶剂、酮类溶剂、卤代烷烃类溶剂、乙 腈、芳类溶剂，或其组合。
在另一优选例中，所述酯类溶剂、所述醇类溶剂、芳类溶剂、所述卤代烷烃类溶剂和所述酮类溶剂如前定义。
在另一优选例中，所述溶剂D选自：醇类溶剂、乙腈，或其组合；较佳地，溶剂D为乙腈。
在另一优选例中，步骤a)为将恩曲替尼原料于溶剂D中打浆，打浆温度为0-70℃，收集溶剂中的固体，从而得到AZT-D。
恩曲替尼的晶型AZT-E及其制备方法
在一个具体实施例中，本发明提供的恩曲替尼的晶型为晶型AZT-E。
在另一优选例中，所述晶型AZT-E为恩曲替尼的一水合物。
在另一优选例中，在粉末X射线衍射下，晶型AZT-E在2θ为8.9±0.2°、10.5±0.2°、16.6±0.2°、17.2±0.2°处具有特征峰。
在另一优选例中，在粉末X射线衍射下，晶型AZT-E还在2θ为15.9±0.2°、17.0±0.2°、17.9±0.2°、22.8±0.2°、和/或24.7±0.2°处具有特征峰。
在另一优选例中，在粉末X射线衍射下，晶型AZT-E在2θ为8.9±0.2°、10.5±0.2°、15.9±0.2°、16.6±0.2°、17.0±0.2°、17.2±0.2°、17.9±0.2°、22.8±0.2°、24.7±0.2°处具有特征峰。
在另一优选例中，在粉末X射线衍射下，除除2.7±0.2°处和20.6±0.2°处的特征峰外，所述晶型AZT-E的其余特征峰的相对强度≤80％；更优选地，≤60％；最优选地，≤40％。
在另一优选例中，本发明所述的恩曲替尼的晶型AZT-E，在粉末X射线衍射下具有以下特征峰及相对强度：
2θ/° 相对强度
8.9±0.2 100％
10.5±0.2 16.3％
15.9±0.2° 9.7％
16.6±0.2 30％
17.0±0.2 21％
17.3±0.2 29％
18.0±0.2 23％
22.8±0.2 20％
24.7±0.2 20％
在另一优选例中，所述晶型AZT-E在50℃-150℃范围内失重约3.3±0.1％；
在另一优选例中，所述晶型AZT-E在126.35±0.5℃有脱水峰，在197.15±0.5℃有熔融吸热峰。
在另一优选例中，所述晶型AZT-E具有基本如图11所示的XRPD谱图。
在另一优选例中，所述晶型AZT-E具有基本如图12所示的TGA谱图。
在另一优选例中，所述晶型AZT-E具有基本如图13所示的DSC谱图。
在另一优选例中，所述晶型AZT-E具有基本如图14所示的1H-NMR谱图。
在另一个具体实施例中，本发明还提供了一种制备本发明所述的恩曲替尼的晶型的方法，其中，所述晶型为晶型AZT-E；
所述方法(即方法E)包括步骤：
1)提供恩曲替尼原料于溶剂E与水中的混合物，打浆或搅拌，收集混合物中的固体，从而得到晶型AZT-E。
在另一优选例中，打浆或搅拌的温度为T E1且T E1＝0-50℃；较佳地，T E1＝0～40℃；更佳地，T E1＝0～5℃或15～30℃(如室温)。
在另一优选例中，打浆或搅拌的时间为t E1且t E1≥2h较佳地，t E1≥12h。
在另一优选例中，步骤1)前还包括步骤：0)在T E2温度下，先将恩曲替尼原料于溶剂E打浆t E2时间(较佳地，t E2＝0.1～1小时；更佳地，t E2＝0.4～0.6小时)，加入水，从而得到恩曲替尼原料于溶剂E与水的体系中混合物。
在另一优选例中，所述恩曲替尼原料选自下组：晶型AZT-A、晶型AZT-B、晶型AZT-C，或其组合。
在另一优选例中，溶剂E与水的体积比为(0.1～10):1；较佳地，为(0.2～5):1。
在另一优选例中，恩曲替尼与溶剂E的质量体积(g/ml)比为(0.05～0.5):1。
在另一优选例中，恩曲替尼与水的质量体积比为(0.015～1.5):1。
在另一优选例中，所述溶剂E选自：醇类溶剂、酯类溶剂、酮类溶剂、卤代烷烃类溶剂、乙腈、芳类溶剂，或其组合。
在另一优选例中，所述酯类溶剂、所述醇类溶剂、芳类溶剂、所述卤代烃类溶剂和所述酮类溶剂如前定义。
在另一优选例中，所述溶剂E选自：甲醇、乙醇、乙腈、甲苯、丙酮、乙酸乙酯、二氯甲烷、MIBK，或其组合。
在另一优选例中，所述溶剂E为醇类溶剂。
在另一优选例中，所述溶剂E选自：甲醇、乙醇，或其组合。
在另一优选例中，当所述溶剂E为乙醇时，溶剂E与水的体积比为(1～10):1；较佳地，为(3～5):1。
在另一优选例中，当所述溶剂E为乙醇时，恩曲替尼与溶剂E的质量体积(g/ml)比为(0.1～0.5):1。
在另一优选例中，当所述溶剂E为乙醇时，恩曲替尼与水的质量体积比为(0.8～1.5):1。
在另一优选例中，当所述溶剂E为甲醇时，溶剂E与水的体积比为(0.1～1):1；较佳地，为(0.2～0.5):1。
在另一优选例中，当所述溶剂E为甲醇时，恩曲替尼与溶剂E的质量体积(g/ml)比为(0.05～ 0.1):1。
在另一优选例中，当所述溶剂E为甲醇时，恩曲替尼与水的质量体积比为(0.015～0.05):1。
与现有技术相比，本发明具有如下显著性有益效果：
(1)所述的晶型AZT-E相对于已知的各种溶剂化物，不存在溶剂毒性问题；
(2)所述的晶型AZT-E具有更好的热稳定性、高湿稳定性和压力稳定性，对后续制剂的制备及存储具有重要意义；
(3)所述的晶型AZT-E具有静电作用小(实验中发现本发明的晶型相比现有无水晶型不易因静电吸附于金属表面如金属刮刀表面)，适宜制剂生产的优势；
(4)所述的晶型AZT-E的制备工艺简单，可操作性强，产率高，质量稳定，生产周期短，易于实现规模化生产。
(5)所述的晶型AZT-E比无定型更不易扬尘、在高湿度和/或高温下稳定性更好，不易吸湿、流动性好适合制剂工艺。
恩曲替尼的晶型AZT-F及其制备方法
在一个具体实施例中，本发明提供的恩曲替尼的晶型为晶型AZT-F。
在另一优选例中，在粉末X射线衍射下，晶型AZT-F在2θ为4.8±0.2°、8.2±0.2°、10.2±0.2°、14.3±0.2°、17.4±0.2°、18.3±0.2°、19.2±0.2°、19.7±0.2°、20.6±0.2°、22.0±0.2°、22.4±0.2°、22.7±0.2°、23.5±0.2°处具有特征峰。
优选地，本发明所述的恩曲替尼晶型AZT-F，在粉末X射线衍射下，在2θ为2θ为4.8±0.2°、8.2±0.2°、9.3±0.2°、10.2±0.2°、13.6±0.2°、14.3±0.2°、16.5±0.2°、17.2±0.2°、17.4±0.2°、18.3±0.2°、19.2±0.2°、19.7±0.2°、20.6±0.2°、22.0±0.2°、22.4±0.2°、22.7±0.2°、23.5±0.2°、24.0±0.2°、25.3±0.2°、26.4±0.2°处具有特征峰。
在另一优选例中，本发明所述的恩曲替尼的晶型AZT-F，在粉末X射线衍射下具有以下特征峰及相对强度：
2θ/° 相对强度
4.8±0.2 54％
8.2±0.2 83％
9.3±0.2 22％
10.2±0.2 74％
14.3±0.2 56％
17.2±0.2 28％
17.4±0.2 34％
18.3±0.2 68％
19.7±0.2 34％
20.6±0.2 77％
22.0±0.2 71％
22.4±0.2 100％
22.7±0.2 47％
23.5±0.2 53％
24.0±0.2 30％
在另一优选例中，所述晶型AZT-F具有基本如图15所示的XRPD谱图。
在一个实施例中，本发明还提供了一种制备本发明所述的恩曲替尼的晶型的方法，其中所述晶型为晶型AZT-F，所述的方法(方法F)包括步骤：
提供恩曲替尼原料于溶剂F中的溶液，浓缩，收集析出固体，从而得到晶型AZT-F。
在另一优选例中，所述的方法包括步骤：
d1)将恩曲替尼原料溶解于溶剂F中，优选地溶解温度为10-100℃，得到恩曲替尼原料于溶剂F中的溶液(澄清)；
d2)将步骤d1)得到溶液F中进行浓缩，收集析出固体，从而得到晶型AZT-F。
在另一优选例中，所述的溶剂F是指在10～100℃，能使恩曲替尼原料完全溶解于其中的溶剂。
在另一优选例中，溶剂F的定义与溶剂C相同。
在另一优选例中，所述溶剂F包括甲醇、DMF、乙腈、甲苯、丙酮、MIBK、和/或甲苯等溶剂。优选地，所述溶剂F为甲苯。
在另一优选例中，浓缩的时间≤24h。
在另一优选例中，浓缩的温度为30～70℃；较佳地，为40～60℃。
恩曲替尼的晶型AZT-G及其制备方法
在一个具体实施例中，本发明提供的恩曲替尼的晶型为晶型AZT-G。
在另一优选例中，在粉末X射线衍射下，晶型AZT-G在2θ为8.1±0.2°、9.3±0.2°、10.2±0.2、14.3±0.2°、17.2±0.2°、17.4±0.2°、18.2±0.2°、19.1±0.2°、20.6±0.2°、22.0±0.2°、22.4±0.2°、23.5±0.2°处具有特征峰。
在另一优选例中，本发明所述的恩曲替尼的晶型AZT-G，在粉末X射线衍射下具有以下特征峰及相对强度：
2θ/° 相对强度
8.1±0.2 96％
9.3±0.2 36％
10.2±0.2 100％
14.3±0.2 68％
17.2±0.2 36％
18.2±0.2 46％
19.2±0.2 82％
20.6±0.2 62％
22.0±0.2 60％
22.4±0.2 61％
23.5±0.2 33％
在另一优选例中，所述晶型AZT-G具有基本如图16所示的XRPD谱图。
在一个具体实施例中，本发明提供了一种制备本发明所述的恩曲替尼的晶型的方法，其中所述晶型为晶型AZT-G，所述方法(方法G)包括步骤：
提供恩曲替尼原料于溶剂G中的溶液，挥发溶剂G，收集析出固体，从而得到晶型AZT-G。
在另一优选例中，所述方法包括步骤：
g1)将恩曲替尼原料溶解于溶剂G中，优选地溶解温度为10-100℃，得到恩曲替尼原料于溶剂G中的溶液(澄清)；和
g2)挥发除去步骤g1)得到的溶液G中的溶剂，从而得到AZT-G。
在另一优选例中，所述的溶剂G是指在10～100℃，能使恩曲替尼原料完全溶解于其中的溶剂。
在另一优选例中，溶剂G的定义同溶剂C。
在另一优选例中，溶剂G包括甲醇、异丙醇、甲苯、丙酮、硝基甲烷、二氯甲烷、和/或MIBK等溶剂，或者溶剂G为上述溶剂与水的混合溶剂。
在另一优选例中，所述溶剂G为甲苯。
在另一优选例中，挥发的时间≥48h；较佳地，≥96h。
在另一优选例中，挥发的温度为20～60℃；较佳地，为30～50℃。
恩曲替尼的无定型及其制备方法
在一个具体实施例中，本发明提供了恩曲替尼的无定型，所述无定型具有基本如图21所示的XPRD谱图。
在另一优选例中，在DSC图中，所述无定型在80～100℃具有玻璃化转变峰。
在另一优选例中，所述无定型具有基本如图22所示的DSC图。
在另一优选例中，所述无定型在15℃-100℃范围内失重0.2±0.1％。
在另一优选例中，所述无定型具有基本如图23所示的TGA图。
本发明所述的恩曲替尼无定型其制备方法，包括如下步骤：
a)将恩曲替尼原料溶解于溶剂1中，较佳地溶解温度为0-100℃，得到澄清的溶液1；
b)向溶液1中添加溶剂2进行析晶，收集析出固体，从而得到无定型。
在另一优选例中，所述的溶剂1是指在10～100℃，能使恩曲替尼原料完全溶解于其中的溶剂。
在另一优选例中，所述溶剂1选自：醇类溶剂、酯类溶剂、酮类溶剂、卤代烷烃类溶剂、乙腈、芳类溶剂，或其组合；
或者，所述溶剂1为水与选自下组溶剂组成的混合溶剂：醇类溶剂、酯类溶剂、酮类溶剂、卤代烷烃类溶剂，或其组合。
在另一优选例中，所述酯类溶剂、所述醇类溶剂、芳类溶剂、所述卤代烷烃类溶剂和所述酮类溶剂如前定义。
在另一优选例中，所述溶剂1为酯类溶剂、醇类溶剂，或其组合。
在另一优选例中，所述溶剂1选自：甲醇、乙醇、异丙醇、乙腈、甲苯、丙酮、乙酸乙酯、二氯甲烷、MIBK、甲苯，或其组合。
在另一优选例中，所述溶剂2是指对恩曲替尼溶解度较差的溶剂。
在另一优选例中，所述溶剂2选自：饱和烃类溶剂、醚类溶剂、水，或其组合。
在另一优选例中，所述饱和烃类溶剂为C1-C10脂肪烷烃；较佳地，选自下组：正庚烷、正己烷，或其组合。
在另一优选例中，所述醚类溶剂为链状醚类溶剂；较佳地，选自下组：甲叔醚、苯甲醚，或其组合。
在另一优选例中，所述溶剂2选自下组：正庚烷、正己烷、甲叔醚、水、苯甲醚等，或其组合；较佳地，所述溶剂2选自：正己烷、水，或其组合物。
恩曲替尼的晶型AZT-H及其制备方法
在一个具体实施例中，本发明提供的恩曲替尼的晶型为晶型AZT-H。
在另一优选例中，晶型AZT-H是恩曲替尼2分子1.4-二氧六环溶剂合物。
在另一优选例中，在粉末X射线衍射下，晶型AZT-H在2θ为12.5±0.2°、12.8±0.2°、16.4±0.2、16.8±0.2°、18.5±0.2°、19.0±0.2°、20.1±0.2°、20.8±0.2°、21.1±0.2°处具有特征峰。
优选地，本发明所述的恩曲替尼的晶型AZT-H，在粉末X射线衍射下具有以下特征峰及相对强度：
2θ/° 相对强度
12.5±0.2 16％
12.8±0.2 18％
16.4±0.2 25％
16.8±0.2 21％
18.5±0.2 25％
19.0±0.2 100％
20.1±0.2 44％
20.8±0.2 43％
21.1±0.2 61％
在另一优选例中，所述晶型AZT-H具有基本如图17所示的XRPD谱图。
在另一优选例中，所述晶型AZT-H具有基本如图18所示的TGA谱图。
在另一个具体实施例中，提供了一种制备本发明所述的恩曲替尼的晶型的方法，其中所述晶型为晶型AZT-H，所述方法(方法H)步骤：
a)将恩曲替尼原料于醚类溶剂(如1，4-二氧六环等)中搅拌或打浆，优选地打浆温度为0-50℃，优选地打浆时间为1-24h；
b)收集固体，从而得到晶型AZT-H。
在另一优选例中，恩曲替尼原料与于1，4-二氧六环的质量体积(g:ml)比为(0.01～0.1):1；较佳地，为(0.02～0.05):1。
恩曲替尼的晶型AZT-I及其制备方法
在一个具体实施例中，本发明提供的恩曲替尼的晶型为晶型AZT-I。
在另一优选例中，在粉末X射线衍射下，晶型AZT-I在2θ为8.1±0.2°、10.1±0.2°、14.4±0.2、17.3±0.2°、18.1±0.2°、19.0±0.2°、20.2±0.2°、22.0±0.2°、23.2±0.2°处具有特征峰。
在另一优选例中，本发明所述的恩曲替尼的晶型AZT-I，在粉末X射线衍射下具有以下特征峰及相对强度：
2θ/° 相对强度
8.1±0.2 45％
10.1±0.2 23％
14.4±0.2 21％
17.3±0.2 19％
18.1±0.2 33％
19.0±0.2 32％
20.2±0.2 61％
22.1±0.2 100％
23.2±0.2 48％
在另一优选例中，所述晶型AZT-I具有基本如图19所示的XRPD谱图。
在另一优选例中，所述晶型AZT-I具有基本如图20所示的TGA谱图。
在另一个具体实施中，本发明提供了一种制备本发明所述的恩曲替尼的晶型的方法，其中所述晶型为晶型AZT-I，所述方法(方法G)包括步骤：
提供恩曲替尼原料于溶剂I中的混合物，打浆或搅拌，收集混合物中的固体，从而得到晶型AZT-I。
在另一优选例中，打浆或搅拌的温度为0-50℃。
在另一优选例中，打浆或搅拌的时间为1-24h。
在另一优选例中，所述溶剂I是指在10～100℃不能使恩曲替尼原料完全溶解于其中的溶剂。
在另一优选例中，溶剂I包括硝基甲烷、二氯甲烷、苯甲醚、2-MeTHF，或其组合，或者溶剂I为上述溶剂与水的混合溶剂。
在另一优选例中，恩曲替尼原料与溶剂I的质量体积(g:ml)比为(0.01～0.1):1；较佳地，为(0.02～0.05):1。
本发明的主要优点包括：
(1)本发明提供的式I化合物的晶型高温高湿条件下放置稳定性高。
(2)本发明的晶型还具有不易扬起，不易吸湿生物利用度高等优点；且本发明的晶型制备方法简单，易于工业化生产。
(3)本发明的晶型的溶解度相比现有技术中的其他晶型更高。
(4)本发明的晶型具有优异的压力稳定性。
药物组合物和施用方法
由于本发明的晶型或无定型具有优异的对癌症或肿瘤的治疗和预防作用，因此本发明的晶型或无定型以及含有本发明的晶型或无定型为主要活性成分的药物组合物可用于治疗和/或预防癌症或肿瘤。例如，本发明的晶型或无定型可以用于制备治疗成人转移性ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者，12岁及以上患有实体瘤的成人和儿童患者的药物，该药物可以通过本领域常用方法制得。
本发明的药物组合物包含安全有效量范围内的本发明的晶型及药学上可以接受的赋形剂或载体。
其中，“安全有效量”指的是：化合物(或晶型)的量足以明显改善病情，而不至于产生严重的副作用。通常，药物组合物含有1-2000mg本发明的晶型/剂，更佳地，含有10-200mg本发明的晶型/剂。较佳地，所述的“一剂”为一个胶囊或药片。
“药学上可以接受的载体”指的是：一种或多种相容性固体或液体填料或凝胶物质，它们适合于人使用，而且必须有足够的纯度和足够低的毒性。“相容性”在此指的是组合物中各组份能和本发明的活性成分以及它们之间相互掺和，而不明显降低活性成分的药效。药学上可以接受的载体部分例子有纤维素及其衍生物(如羧甲基纤维素钠、乙基纤维素钠、纤维素乙酸酯等)、明胶、滑石、固体润滑剂(如硬脂酸、硬脂酸镁)、硫酸钙、植物油(如豆油、芝麻油、花生油、橄榄油等)、多元醇(如丙二醇、甘油、甘露醇、山梨醇等)、乳化剂(如
Figure PCTCN2021070965-appb-000005
)、润湿剂(如十二烷基硫酸钠)、着色剂、调味剂、稳定剂、抗氧化剂、防腐剂、无热原水等。
本发明的多晶型物或药物组合物的施用方式没有特别限制，代表性的施用方式包括(但并不限于)：口服、瘤内、直肠、肠胃外(静脉内、肌肉内或皮下)、和局部给药。
用于口服给药的固体剂型包括胶囊剂、片剂、丸剂、散剂和颗粒剂。在这些固体剂型中，活性成分与至少一种常规惰性赋形剂(或载体)混合，如柠檬酸钠或磷酸二钙，或与下述成分混合：(a)填料或增容剂，例如，淀粉、乳糖、蔗糖、葡萄糖、甘露醇和硅酸；(b)粘合剂，例如，羟甲基纤维素、藻酸盐、明胶、聚乙烯基吡咯烷酮、蔗糖和阿拉伯胶；(c)保湿剂，例如，甘油；(d)崩解剂，例如，琼脂、碳酸钙、马铃薯淀粉或木薯淀粉、藻酸、某些复合硅酸盐、和碳酸钠；(e)缓溶剂，例如石蜡；(f)吸收加速剂，例如，季胺化合物；(g)润湿剂，例如鲸蜡醇和单硬脂酸甘油酯；(h)吸附剂，例如，高岭土；和(i)润滑剂，例如，滑石、硬脂酸钙、硬脂酸镁、固体聚乙二醇、十二烷基硫酸钠，或其混合物。胶囊剂、片剂和丸剂中，剂型也可包含缓冲剂。
固体剂型如片剂、糖丸、胶囊剂、丸剂和颗粒剂可采用包衣和壳材制备，如肠衣和其它本领域公知的材料。它们可包含不透明剂，并且，这种组合物中活性成分的释放可以延迟的方式在消化道内的某一部分中释放。可采用的包埋组分的实例是聚合物质和蜡类物质。必要时，活性成分也可与上述赋形剂中的一种或多种形成微胶囊形式。
用于口服给药的液体剂型包括药学上可接受的乳液、溶液、悬浮液、糖浆或酊剂。除了活性成分外，液体剂型可包含本领域中常规采用的惰性稀释剂，如水或其它溶剂，增溶剂和乳化剂，例知，乙醇、异丙醇、碳酸乙酯、乙酸乙酯、丙二醇、1,3-丁二醇、二甲基甲酰胺以及油，特别是棉籽油、花生油、玉米胚油、橄榄油、蓖麻油和芝麻油或这些物质的混合物等。
除了这些惰性稀释剂外，组合物也可包含助剂，如润湿剂、乳化剂和悬浮剂、甜味剂、矫味剂和香料。
除了活性成分外，悬浮液可包含悬浮剂，例如，乙氧基化异十八烷醇、聚氧乙烯山梨醇和脱水山梨醇酯、微晶纤维素、甲醇铝和琼脂或这些物质的混合物等。
用于肠胃外注射的组合物可包含生理上可接受的无菌含水或无水溶液、分散液、悬浮液或乳液，和用于重新溶解成无菌的可注射溶液或分散液的无菌粉末。适宜的含水和非水载体、稀释剂、溶剂或赋形剂包括水、乙醇、多元醇及其适宜的混合物。
用于局部给药的本发明的多晶型物的剂型包括软膏剂、散剂、贴剂、喷射剂和吸入剂。活性成分在无菌条件下与生理上可接受的载体及任何防腐剂、缓冲剂，或必要时可能需要的推进剂一起混合。
本发明的晶型可以单独给药，或者与其他药学上可接受的化合物联合给药。
使用药物组合物时，是将安全有效量的本发明的多晶型物适用于需要治疗的哺乳动物(如人)，其中施用时剂量为药学上认为的有效给药剂量，对于60kg体重的人而言，日给药剂量通常 为1～2000mg，优选20～500mg。当然，具体剂量还应考虑给药途径、病人健康状况等因素，这些都是熟练医师技能范围之内的。
下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。应理解，这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。下列实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照常规条件，或按照制造厂商所建议的条件。除非另外说明，否则百分比和份数是重量百分比和重量份数。
在本发明中，晶型的结晶水来自空气或溶剂。本发明中所用的溶剂均为分析纯，含水量约为0.1％。
对比例1
制备恩曲替尼晶型1
按照WO2013174876中[0133]记载的方法：将5.5g干燥的无定型N-(5-(3,5-二氟苄基)-1H-吲唑-3-基)-4-(4-甲基哌嗪-1-基)-2-((四氢-2H-吡喃-4-基)氨基)苯甲酰胺混悬在130ml乙醇中，加热回流10分钟；在冷却至室温前蒸馏约70ml乙醇。加入110ml水用55mg晶型1向混悬液中加入晶种。将混悬液搅拌约72小时，采样以通过DSC监测向晶型1的转化。最后将混悬液过滤和干燥，制备得到4.3g晶型1。
对比例2
制备恩曲替尼晶型2
按照WO2013174876中[0134]记载的方法：将干燥的无定型N-(5-(3,5-二氟苄基)-1H-吲唑-3-基)-4-(4-甲基哌嗪-1-基)-2-((四氢-2H-吡喃-4-基)氨基)苯甲酰胺在10体积的乙醇中浆液化，以能够转化为期望的晶型2；然后加入20体积的水并过滤悬浊液。最后将产物在真空下干燥，制备得到晶型2。
对比例3
制备恩曲替尼晶型4
按照WO2017202674中实施例1记载的方法：将干燥的无定型N-(5-(3,5-二氟苄基)-1H-吲唑-3-基)-4-(4-甲基哌嗪-1-基)-2-((四氢-2H-吡喃-4-基)氨基)苯甲酰胺悬浮于10倍体积的乙醇中(悬浮液A)。取20ml悬浮液A加热至60℃以得到溶液，然后将所述溶液冷却至室温。往溶液中加入20ml水获得悬浮液并且过滤沉淀物。将产物在真空下干燥，制备得到晶型4。
实施例1
恩曲替尼晶型AZT-A的制备
实施例1-1
将2g恩曲替尼晶型2和10ml乙酸乙酯混合，加热至50℃溶解，降温至10℃，室温干燥得到晶型AZT-A。其X-射线粉末衍射图如图1所示；对所得固体进行TGA测试其谱图如图2所示；对所得固体进行DSC测试其谱图如图3所示；对所得固体进行 1H-NMR测试其谱图如图4所示。
图2 TGA显示，晶型AZT-A在30℃-150℃失重0.3％，为无水物。
图3 DSC显示，晶型AZT-A在162.5℃的第1个吸热峰和196.78℃的第2个吸热峰。
实施例1-2
将20mg恩曲替尼晶型2和0.8ml乙酸异丙酯混合，加热至40℃溶解，降温至20℃，30℃干燥得到晶型AZT-A。
实施例1-3
在室温下，将20mg恩曲替尼原料AZT-B(实施例2中提到晶型AZT-B)于1ml乙酸乙酯/乙醇(1:1)混合溶剂溶解(40-50℃下)，降温至5℃，干燥得到晶型AZT-A。
实施例1-4
在室温下，将15mg恩曲替尼原料AZT-D于0.7ml甲酸乙酯或乙酸甲酯或乙酸正丙酯或乙酸丁酯中，在60℃下溶解，降温至10℃，干燥得到晶型AZT-A。
实施例1-5
将恩曲替尼晶型AZT-C加热至80℃，保温5h，得到晶型AZT-A。
实施例2
恩曲替尼晶型AZT-B的制备
实施例2-1
在室温条件下，将15mg恩曲替尼原料(本专利中提到晶型AZT-A)于0.1ml乙醇中打浆24h，干燥得到晶型AZT-B；对得到的固体进行XRPD测试，其X-射线粉末衍射图如图5所示；对所得固体进行TGA测试其谱图如图6所示；对所得固体进行DSC测试其谱图如图7所示；对所得固体进行 1H-NMR测试其谱图如图8所示。
图6 TGA显示，晶型AZT-B在30℃-150℃失重0.8％，为无水物。
图7 DSC显示，晶型AZT-B在147.3℃有熔融吸热峰。
实施例2-2
在40℃条件下，将15mg恩曲替尼原料(国际专利WO2013174876申请中所称的晶型2)于0.6ml乙腈中打浆24h，干燥得到晶型AZT-B。
实施例2-3
在室温条件下，将15mg恩曲替尼无定型于50μl乙醇中，于5℃打浆24h，过滤干燥得到晶型 AZT-B。
实施例2-4
将晶型AZT-D(实施例4中得到的晶型)在60℃干燥24h，得到晶型AZT-B。
实施例3
恩曲替尼晶型AZT-C的制备
在60℃下，将20mg恩曲替尼原料(国际专利WO2013174876申请中所称的晶型2)于1.5ml乙酸丁酯溶剂溶清中后过滤，加入少量晶种AZT-A(实施例1中提到的晶型AZT-A)室温打浆24h，得到晶型AZT-C。对得到的固体进行XRPD测试，其X-射线粉末衍射图如图9所示。
实施例4
恩曲替尼晶型AZT-D的制备
在室温条件下，将15mg恩曲替尼晶型AZT-C于0.3ml乙腈中打浆24h，得到晶型AZT-D；其X-射线粉末衍射图如图10所示。
实施例5
恩曲替尼晶型AZT-E的制备
实施例5-1
在室温条件下，将0.2g恩曲替尼晶型AZT-B于1ml乙醇中打浆0.5h后加入0.2ml的纯化水，室温搅拌24h，干燥得到晶型AZT-E，对得到的固体进行XRPD测试，其X-射线粉末衍射图如图11所示；进行TGA测试，其谱图如图12所示；进行DSC测试，其谱图如图13所示；进行 1H-NMR测试，其谱图如图14所示。
KF测试显示水分为3.0％(理论一分子水为3.1％)。
图12 TGA显示，晶型AZT-E在50℃-150℃失重3.3％，与KF水分吻合，确定是恩曲替尼一水合物。
图13 DSC显示，晶型AZT-E在126.35℃脱水峰和197.15℃的熔融吸热峰。
实施例5-2
在室温条件下，将0.3g原料AZT-A加入1ml乙醇和纯化水比例为3:1的混合溶剂，于5℃搅拌24h得到晶型AZT-E。
实施例5-3
在室温条件下，将15mg原料AZT-C于1ml甲醇/水(1:5)中打浆24h，得到晶型AZT-E。
实施例6
恩曲替尼晶型AZT-F的制备
在室温条件下，将15mg恩曲替尼原料(实施例1中的晶型AZT-A)于甲苯中溶清，于50℃浓缩得到固体AZT-F；其X-射线粉末衍射图如图15所示。
实施例7
恩曲替尼晶型AZT-G的制备
在室温条件下，将15mg恩曲替尼原料(实施例1中的晶型AZT-A)于甲苯中溶清，40℃挥发1周，得到固体AZT-G；其X-射线粉末衍射图如图16所示。
实施例8
恩曲替尼晶型AZT-H的制备
在室温条件下，将15mg恩曲替尼原料(实施例1中的晶型AZT-A)于0.5ml 1.4-二氧六环中打浆，干燥得到固体AZT-H；其X-射线粉末衍射图如图17所示，其TGA图如图18所示。
图18 TGA显示，晶型AZT-H在50-110℃失重24.208％，应为2分子1.4-二氧六环溶剂合物。
实施例9
恩曲替尼晶型AZT-I的制备
实施例9-1
在室温条件下，将15mg恩曲替尼原料(实施例1中的晶型AZT-A)于0.5ml 2-MeTHF中打浆，干燥得到固体AZT-I；其X-射线粉末衍射图如图19所示，其TGA图如图20所示。
KF测试水分为6.5％(理论而分子水为6.2％)
图20 TGA显示，晶型AZT-I在60-110℃失重4.8％，110-160℃失重2.5％，与KF水分吻合，应为2水合物。
实施例10
恩曲替尼无定型的制备
实施例10-1：恩曲替尼无定型的制备
在室温条件下，将15mg恩曲替尼原料于1ml乙酸乙酯中溶清，于5℃加入正己烷，室温干燥得到无定型；其X-射线粉末衍射图如图21所示，DSC图如图22所示，TGA图如图23所示。
图22 DSC显示，无定型在80-100℃有玻璃化转变峰；
图23 DSC显示，无定型在室温到100度失重0.2％。
实施例10-2：恩曲替尼无定型的制备
在室温条件下，将15mg恩曲替尼原料于1.5ml乙醇中溶清，并快速加入15ml纯化水中，室温干燥得到无定型。
测试例1晶型稳定性
分别将恩曲替尼晶型1(对比例1)、晶型2(对比例2)、晶型4(对比例3)、晶型AZT-A(实施例1-1)、晶型AZT-B(实施例2-1)、晶型AZT-E(实施例5-1)、无定型(实施例10-1)样品各准备多份，分别置于不同条件(60℃、92.5％RH、60℃&92.5％RH及装有五氧化二磷的干燥器(湿度10％))下敞口放 置10天，以及在研钵中研磨5min，取样样品检测XRPD和HPLC，以检测各实施例的晶型种类和纯度是否发生变化。具体条件及晶型变化情况如表1和表2所示。
表1不同晶型的晶型稳定性
晶型 高温60℃下 高湿92.5％ 低湿10％ 60℃&92.5％ 研磨
晶型AZT-A(实施例1-1) AZT-A AZT-A AZT-A AZT-A AZT-A
晶型AZT-B(实施例2-1) AZT-B AZT-B AZT-B AZT-B AZT-B
晶型AZT-E(实施例5-1) AZT-E AZT-E AZT-E AZT-E AZT-E
无定型(实施例10-1) 无定型 无定型 无定型 - -
晶型1(对比例1) 晶型2 晶型1 晶型1 晶型2 晶型2
晶型2(对比例2) 晶型2 晶型2 晶型2 晶型2 晶型2
晶型4(对比例3) 晶型4 晶型4 晶型4 晶型4 晶型4
注：’-’代表未检测。
表2不同晶型的化学稳定性
晶型 原始纯度 高温60℃ 高湿92.5％ 低湿10％ 60℃&92.5％
晶型AZT-A(实施例1-1) 99.85％ 99.84％ 99.86％ 99.85％ 99.83％
晶型AZT-B(实施例2-1) 99.81％ 99.81％ 99.78％ 99.81％ 99.80％
晶型AZT-E(实施例5-1) 99.87％ 99.85％ 99.84％ 99.87％ 99.86％
无定型(实施例10-1) 99.78％ 99.73％ 99.72％ 99.78％ 99.70％
晶型1(对比例1) 94.1％ 93.5％ 93.4％ 94.1％ 93.1％
晶型2(对比例2) 95.0％ 94.9％ 95.0％ 95.0％ 94.7％
晶型4(对比例3) 94.8％ 94.7％ 94.8％ 94.8％ 94.7％
注：’-’代表未检测。
由表1可以看出，本发明的晶型AZT-A、晶型AZT-B、晶型AZT-E和无定型的晶型稳定性良好，与对比例2和对比例3相当；对比例1的晶型稳定性较差，容易在高温条件下或研磨后转晶为晶型2.
由表2可以看出，本发明的晶型AZT-A、晶型AZT-B、晶型AZT-E、无定型化学稳定性良好，与对比例2和对比例3相当。对比例1化学稳定性较差，在高温或高湿度条件下的纯度均有所下降。
测试例2溶解度
分别称取恩曲替尼晶型AZT-A(实施例1-1)、晶型AZT-B(实施例2-1)、晶型AZT-E(实施例5-1)、无定型(实施例10-1)晶型1(对比例1)、晶型2(对比例2)、晶型4(对比例3)各4份，每份7mg，在37℃环境下分别加入纯化水、pH1.2缓冲液、pH4.5缓冲液和pH6.8缓冲液，直至溶解，结果如表3所示。
表3不同晶型的溶解度
Figure PCTCN2021070965-appb-000006
Figure PCTCN2021070965-appb-000007
从以上数据发现，本发明的晶型AZT-A、晶型AZT-B、晶型AZT-E、无定型在pH1.2缓冲液中溶解度均比对比例中的晶型1、晶型2和晶型4好。
在本发明提及的所有文献都在本申请中引用作为参考，就如同每一篇文献被单独引用作为参考那样。此外应理解，在阅读了本发明的上述讲授内容之后，本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改，这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。

Claims (11)

  1. 一种如式I所示的化合物的晶型，其特征在于，
    Figure PCTCN2021070965-appb-100001
    所述的晶型为晶型AZT-A、晶型AZT-B或晶型AZT-E；
    其中，
    所述的晶型为晶型AZT-A，且所述晶型AZT-A的XRPD图包括4个或4个以上选自下组的2θ值：7.9±0.2°、9.4±0.2°、14.4±0.2°、15.4±0.2°、16.0±0.2°、20.6±0.2°；并且所述晶型AZT-A在162.5±0.5℃和196.78±0.5℃各有一个吸热峰；
    所述的晶型为晶型AZT-B，且所述晶型AZT-B的XRPD图包括3个或3个以上选自下组的的2θ值：7.4±0.2°、8.1±0.2°、14.8±0.2°、17.2±0.2°、19.9±0.2°；并且所述晶型AZT-B在147.3±0.5℃有熔融吸热峰；
    所述的晶型为晶型AZT-E，且所述晶型AZT-E的XRPD图包括3个或3个以上选自下组的的2θ值：8.9±0.2°、10.5±0.2°、16.6±0.2°、17.2±0.2°。
  2. 如权利要求1所述的晶型，其特征在于，所述的晶型为晶型AZT-A，
    且所述晶型AZT-A还具有下述一个或多个特征：
    (1)所述晶型AZT-A的XRPD图包括6个或6个以上选自下组的2θ值：7.9±0.2°、9.4±0.2°、13.1±0.2°、13.9±0.2°、14.4±0.2°、15.4±0.2°、16.0±0.2°、16.2±0.2°、17.6±0.2°、20.6±0.2°、22.7±0.2°、23.4±0.2°、24.1±0.2°、28.0±0.2°；和/或
    (2)所述晶型AZT-A在30℃-150℃范围内失重0.3±0.1％。
  3. 如权利要求1所述的晶型，其特征在于，所述的晶型为晶型AZT-B，
    且所述晶型AZT-B还具有下述一个或多个特征：
    (1)所述晶型AZT-B的XRPD图包括6个或6个以上选自下组的的2θ值：7.4±0.2°、8.1±0.2°、11.4±0.2°、12.0±0.2°、14.8±0.2°、17.2±0.2°、19.9±0.2°、20.9±0.2°、22.3±0.2°、23.5±0.2°、24.1±0.2°；和/或
    (2)所述晶型AZT-B在30℃-150℃范围内失重0.8±0.1％。
  4. 如权利要求1所述的晶型，其特征在于，所述的晶型为晶型AZT-E，
    且所述晶型AZT-E还具有下述一个或多个特征：
    (1)所述晶型AZT-E的XRPD图包括6个或6个以上选自下组的2θ值：8.9±0.2°、10.5±0.2°、15.9±0.2°、16.6±0.2°、17.0±0.2°、17.2±0.2°、17.9±0.2°、22.8±0.2°、24.7±0.2°；
    (2)所述晶型AZT-E在50℃-150℃范围内失重约3.3±0.1％；和/或
    (3)所述晶型AZT-E在126.35±0.5℃有脱水峰，在197.15±0.5℃有熔融吸热峰。
  5. 如权利要求1所述的晶型，其特征在于，
    (i)所述的晶型为晶型AZT-A，且所述晶型AZT-A还具有下述一个或多个特征：
    (1)所述晶型AZT-A具有基本如图1所示的XRPD谱图；
    (2)所述晶型AZT-A具有基本如图2所示的TGA谱图；和/或
    (3)所述晶型AZT-A具有基本如图3所示的DSC谱图；
    或者，
    (ii)所述的晶型为晶型AZT-B，且所述晶型AZT-B还具有下述一个或多个特征：
    (1)所述晶型AZT-B具有基本如图5所示的XRPD谱图；
    (2)所述晶型AZT-B具有基本如图6所示的TGA谱图；和/或
    (3)所述晶型AZT-B具有基本如图7所示的DSC谱图；
    或者，
    (iii)所述的晶型为晶型AZT-E，且所述晶型AZT-E还具有下述一个或多个特征：
    (1)所述晶型AZT-E具有基本如图11所示的XRPD谱图；
    (2)所述晶型AZT-E具有基本如图12所示的TGA谱图；和/或
    (3)所述晶型AZT-E具有基本如图13所示的DSC谱图。
  6. 一种如权利要求1所述的晶型的制备方法，其特征在于，
    包括步骤：(i)提供恩曲替尼原料于第一溶剂中的溶液，使溶液中析出固体，收集析出的固体，从而得到所述的晶型；
    或者，
    包括步骤：(ii)提供恩曲替尼原料于第二溶剂中的混合物，对混合物进行处理，收集其中固体，从而得到所述的晶型；其中，所述的处理是指搅拌、打浆和/或研磨；
    或者，
    包括步骤：(iii)将恩曲替尼原料进行处理，从而得到所述晶型；其中，所述的处理是指热处理和/或干燥处理；
    其中，所述恩曲替尼原料为恩曲替尼的无定型和/或晶型。
  7. 一种如式I所示的化合物的无定型，其特征在于，
    Figure PCTCN2021070965-appb-100002
    所述无定型具有基本如图21所示的XPRD谱图；并且
    在DSC图中，所述无定型在80～100℃具有玻璃化转变峰和/或所述无定型在15℃-100℃范围内失重0.2±0.1％。
  8. 如权利要求7所述的无定型，其特征在于，在另一优选例中，所述无定型具有基本如图22所示的DSC图；和/或所述无定型具有基本如图23所示的TGA图。
  9. 一种如权利要求7所述无定型的制备方法，其特征在于，包括步骤：
    1)提供恩曲替尼原料于溶剂1中的溶液；
    2)向所述溶液中添加溶剂2进行析晶，收集析出固体，从而得到无定型。
  10. 一种药物组合物，其特征在于，所述组合物包括(i)如权利要求1所述的晶型；以及(ii)药学上可接受的载体。
  11. 一种如权利要求1所述的晶型的用途，其特征在于，用于制备用于治疗癌症和/或肿瘤的药物。
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