WO2021133016A2 - 헤테로고리 화합물, 이를 포함하는 유기 발광 소자, 유기 발광 소자의 유기물층용 조성물 및 유기 발광 소자의 제조 방법 - Google Patents

헤테로고리 화합물, 이를 포함하는 유기 발광 소자, 유기 발광 소자의 유기물층용 조성물 및 유기 발광 소자의 제조 방법 Download PDF

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    • H10K85/342—Transition metal complexes, e.g. Ru(II)polypyridine complexes comprising iridium

Definitions

  • the present specification relates to a heterocyclic compound, an organic light emitting device including the same, a composition for an organic material layer of the organic light emitting device, and a method of manufacturing the organic light emitting device.
  • the organic electroluminescent device is a kind of self-emission type display device, and has a wide viewing angle, excellent contrast, and fast response speed.
  • the organic light emitting device has a structure in which an organic thin film is disposed between two electrodes. When a voltage is applied to the organic light emitting device having such a structure, electrons and holes injected from the two electrodes combine in the organic thin film to form a pair, and then disappear and emit light.
  • the organic thin film may be composed of a single layer or multiple layers, if necessary.
  • the material of the organic thin film may have a light emitting function if necessary.
  • a compound capable of forming the light emitting layer by itself may be used, or a compound capable of serving as a host or dopant of the host-dopant light emitting layer may be used.
  • a compound capable of performing the functions of hole injection, hole transport, electron blocking, hole blocking, electron transport, electron injection, and the like may be used.
  • the present application relates to a heterocyclic compound, an organic light emitting device including the same, a composition for an organic material layer of the organic light emitting device, and a method of manufacturing the organic light emitting device.
  • a heterocyclic compound represented by the following Chemical Formula 1 is provided.
  • X is O; or S;
  • L is a direct bond; a substituted or unsubstituted C6 to C60 arylene group; Or a substituted or unsubstituted C2 to C60 heteroarylene group,
  • q and n are the same as or different from each other and are each an integer from 0 to 4,
  • n is an integer from 0 to 3
  • p is an integer from 0 to 2
  • a is an integer from 0 to 4,
  • Ar is represented by any one of the following formulas 1-1 to 1-6,
  • Ar2 and Ar3 are the same as or different from each other and are each independently a substituted or unsubstituted C6 to C60 aryl group; Or a substituted or unsubstituted C2 to C60 heteroaryl group,
  • Y is O; S; NRa; or CRbRc,
  • R, R', R" and Ra To Rc are the same as or different from each other, and are each independently a substituted or unsubstituted C1 to C60 alkyl group; a substituted or unsubstituted C6 to C60 aryl group; or a substituted or unsubstituted It is a C2 to C60 heteroaryl group.
  • the first electrode a second electrode provided to face the first electrode; and one or more organic material layers provided between the first electrode and the second electrode, wherein at least one organic material layer includes the heterocyclic compound represented by Chemical Formula 1 above.
  • the organic material layer including the heterocyclic compound of Formula 1 provides an organic light emitting device that further includes a heterocyclic compound represented by the following Chemical Formula 7.
  • La1 to La3 are the same as or different from each other and each independently is a direct bond; a substituted or unsubstituted C6 to C60 arylene group; Or a substituted or unsubstituted C2 to C60 heteroarylene group,
  • Ra1 is a substituted or unsubstituted C6 to C60 aryl group
  • Ra2 and Ra3 are the same as or different from each other and each independently represent hydrogen; heavy hydrogen; halogen; cyano group; a substituted or unsubstituted C1 to C60 alkyl group; a substituted or unsubstituted C2 to C60 alkenyl group; a substituted or unsubstituted C2 to C60 alkynyl group; a substituted or unsubstituted C1 to C60 alkoxy group; a substituted or unsubstituted C3 to C60 cycloalkyl group; a substituted or unsubstituted C2 to C60 heterocycloalkyl group; a substituted or unsubstituted C6 to C60 aryl group; a substituted or unsubstituted C2 to C60 heteroaryl group; And -NRR' or two or more groups adjacent to each other are bonded to each other to form a substituted or unsubstituted C6 to C60 aliphatic or aromatic
  • R and R' are the same as or different from each other, and each independently a substituted or unsubstituted C1 to C60 alkyl group; a substituted or unsubstituted C6 to C60 aryl group; Or a substituted or unsubstituted C2 to C60 heteroaryl group,
  • a1 to a3 are integers from 0 to 4,
  • a11, a22 and a33 are integers from 1 to 6,
  • another exemplary embodiment of the present application provides a composition for an organic material layer of an organic light emitting device comprising the heterocyclic compound represented by Formula 1, and the heterocyclic compound represented by Formula 7 above.
  • an exemplary embodiment of the present application comprises the steps of preparing a substrate; forming a first electrode on the substrate; forming one or more organic material layers on the first electrode; and forming a second electrode on the organic material layer, wherein the forming of the organic material layer comprises the step of forming one or more organic material layers using the composition for an organic material layer according to an exemplary embodiment of the present application.
  • a method of manufacturing an organic light emitting device is provided.
  • the compound described herein may be used as an organic material layer material of an organic light emitting device.
  • the compound may serve as a hole injection material, a hole transport material, a light emitting material, an electron transport material, an electron injection material, and the like in the organic light emitting device.
  • the compound can be used as a material for a light emitting layer of an organic light emitting device.
  • the compound may be used alone as a light emitting material, two compounds may be used together as a light emitting material, and may be used as a host material of the light emitting layer.
  • the heterocyclic compound of Formula 1 according to an exemplary embodiment of the present application is easy to control molecular weight, and when it has a substituent, thermal stability is improved, and when included in an organic light emitting device in the future, thermal stability is improved. , it is easy to control the energy level through conjugation and expansion, so that when it is included in an organic light emitting device in the future, driving is lowered and luminous efficiency is improved.
  • 1 to 3 are views schematically showing a stacked structure of an organic light emitting device according to an exemplary embodiment of the present application, respectively.
  • "when a substituent is not indicated in the chemical formula or compound structure” may mean that all positions that can come as a substituent are hydrogen or deuterium. That is, in the case of deuterium, deuterium is an isotope of hydrogen, and some hydrogen atoms may be isotope deuterium, and the content of deuterium may be 0% to 100%.
  • the content of deuterium is 0%, the content of hydrogen is 100%, etc.
  • hydrogen and deuterium may be mixed and used in the compound. That is, when expressing "substituent X is hydrogen", deuterium is not excluded, such as 100% hydrogen content and 0% deuterium content, and may mean a state in which hydrogen and deuterium are mixed.
  • deuterium is an element having a deuteron consisting of one proton and one neutron as one of the isotopes of hydrogen as an atomic nucleus, hydrogen- It can be expressed as 2, and the element symbol can also be written as D or 2H.
  • isotopes have the same number of protons (protons), but isotopes that have the same atomic number (Z), but different mass numbers (A) have the same number of protons It can also be interpreted as elements with different numbers of (neutrons).
  • the 20% content of deuterium in the phenyl group represented by means that the total number of substituents the phenyl group can have is 5 (T1 in the formula), and if the number of deuterium is 1 (T2 in the formula), it will be expressed as 20% can That is, the 20% content of deuterium in the phenyl group may be represented by the following structural formula.
  • a phenyl group having a deuterium content of 0% it may mean a phenyl group that does not contain a deuterium atom, that is, has 5 hydrogen atoms.
  • a substituted or unsubstituted amine group may be represented by -NRR', wherein the substituent may be R and R'.
  • the halogen may be fluorine, chlorine, bromine or iodine.
  • the alkyl group includes a straight or branched chain having 1 to 60 carbon atoms, and may be further substituted by other substituents.
  • the number of carbon atoms in the alkyl group may be 1 to 60, specifically 1 to 40, more specifically, 1 to 20.
  • Specific examples include methyl group, ethyl group, propyl group, n-propyl group, isopropyl group, butyl group, n-butyl group, isobutyl group, tert-butyl group, sec-butyl group, 1-methyl-butyl group, 1- Ethyl-butyl group, pentyl group, n-pentyl group, isopentyl group, neopentyl group, tert-pentyl group, hexyl group, n-hexyl group, 1-methylpentyl group, 2-methylpentyl group, 4-methyl- 2-pentyl group, 3,3-dimethylbutyl group, 2-ethylbutyl group, heptyl group, n-heptyl group, 1-methylhexyl group, cyclopentylmethyl group, cyclohexylmethyl group, octyl group, n-octyl group,
  • the alkenyl group includes a straight or branched chain having 2 to 60 carbon atoms, and may be further substituted by other substituents.
  • the carbon number of the alkenyl group may be 2 to 60, specifically 2 to 40, more specifically, 2 to 20.
  • Specific examples include a vinyl group, 1-propenyl group, isopropenyl group, 1-butenyl group, 2-butenyl group, 3-butenyl group, 1-pentenyl group, 2-pentenyl group, 3-pentenyl group, 3-methyl-1 -Butenyl group, 1,3-butadienyl group, allyl group, 1-phenylvinyl-1-yl group, 2-phenylvinyl-1-yl group, 2,2-diphenylvinyl-1-yl group, 2-phenyl-2 -(naphthyl-1-yl)vinyl-1-yl group, 2,2-bis(diphenyl-1-yl)vinyl-1-yl group, stilbenyl group, styrenyl group, etc., but are not limited thereto.
  • the alkynyl group includes a straight or branched chain having 2 to 60 carbon atoms, and may be further substituted by other substituents.
  • the carbon number of the alkynyl group may be 2 to 60, specifically 2 to 40, more specifically, 2 to 20.
  • the alkoxy group may be a straight chain, branched chain or cyclic chain. Although carbon number of an alkoxy group is not specifically limited, It is preferable that it is C1-C20. Specifically, methoxy, ethoxy, n-propoxy, isopropoxy, i-propyloxy, n-butoxy, isobutoxy, tert-butoxy, sec-butoxy, n-pentyloxy, neopentyloxy, Isopentyloxy, n-hexyloxy, 3,3-dimethylbutyloxy, 2-ethylbutyloxy, n-octyloxy, n-nonyloxy, n-decyloxy, benzyloxy, p-methylbenzyloxy, etc. may be, but is not limited thereto.
  • the cycloalkyl group includes a monocyclic or polycyclic ring having 3 to 60 carbon atoms, and may be further substituted by other substituents.
  • polycyclic refers to a group in which a cycloalkyl group is directly connected or condensed with another ring group.
  • the other ring group may be a cycloalkyl group, but may be a different type of ring group, for example, a heterocycloalkyl group, an aryl group, a heteroaryl group, or the like.
  • the carbon number of the cycloalkyl group may be 3 to 60, specifically 3 to 40, more specifically 5 to 20.
  • the heterocycloalkyl group includes O, S, Se, N or Si as a hetero atom, includes a monocyclic or polycyclic ring having 2 to 60 carbon atoms, and may be further substituted by other substituents.
  • polycyclic refers to a group in which a heterocycloalkyl group is directly connected or condensed with another ring group.
  • the other ring group may be a heterocycloalkyl group, but may be a different type of ring group, for example, a cycloalkyl group, an aryl group, a heteroaryl group, or the like.
  • the heterocycloalkyl group may have 2 to 60 carbon atoms, specifically 2 to 40 carbon atoms, and more specifically 3 to 20 carbon atoms.
  • the aryl group includes a monocyclic or polycyclic having 6 to 60 carbon atoms, and may be further substituted by other substituents.
  • polycyclic means a group in which an aryl group is directly connected or condensed with another ring group.
  • the other ring group may be an aryl group, but may be a different type of ring group, for example, a cycloalkyl group, a heterocycloalkyl group, a heteroaryl group, or the like.
  • the carbon number of the aryl group may be 6 to 60, specifically 6 to 40, more specifically 6 to 25.
  • aryl group examples include a phenyl group, a biphenyl group, a triphenyl group, a naphthyl group, an anthryl group, a chrysenyl group, a phenanthrenyl group, a perylenyl group, a fluoranthenyl group, a triphenylenyl group, a phenalenyl group, a pyrethyl group a nyl group, a tetracenyl group, a pentacenyl group, an indenyl group, an acenaphthylenyl group, a 2,3-dihydro-1H-indenyl group, a condensed cyclic group thereof, and the like, but is not limited thereto.
  • the fluorenyl group may be substituted, and adjacent substituents may be bonded to each other to form a ring.
  • fluorenyl group when substituted, it may have the following structural formula, but is not limited thereto.
  • the heteroaryl group includes S, O, Se, N or Si as a hetero atom, and includes a monocyclic or polycyclic ring having 2 to 60 carbon atoms, and may be further substituted by other substituents.
  • the polycyclic refers to a group in which a heteroaryl group is directly connected or condensed with another ring group.
  • the other ring group may be a heteroaryl group, but may be a different type of ring group, for example, a cycloalkyl group, a heterocycloalkyl group, an aryl group, or the like.
  • the heteroaryl group may have 2 to 60 carbon atoms, specifically 2 to 40 carbon atoms, and more specifically 3 to 25 carbon atoms.
  • heteroaryl group examples include a pyridyl group, a pyrrolyl group, a pyrimidyl group, a pyridazinyl group, a furanyl group, a thiophene group, an imidazolyl group, a pyrazolyl group, an oxazolyl group, an isoxazolyl group, a thiazolyl group group, isothiazolyl group, triazolyl group, furazanyl group, oxadiazolyl group, thiadiazolyl group, dithiazolyl group, tetrazolyl group, pyranyl group, thiopyranyl group, diazinyl group, oxazinyl group , thiazinyl group, deoxynyl group, triazinyl group, tetrazinyl group, quinolyl group, isoquinolyl group, quinazolinyl group, isoquinazol
  • the amine group is a monoalkylamine group; monoarylamine group; monoheteroarylamine group; -NH 2 ; dialkylamine group; diarylamine group; diheteroarylamine group; an alkylarylamine group; an alkyl heteroarylamine group; And it may be selected from the group consisting of an aryl heteroarylamine group, the number of carbon atoms is not particularly limited, but is preferably 1 to 30.
  • the amine group include a methylamine group, a dimethylamine group, an ethylamine group, a diethylamine group, a phenylamine group, a naphthylamine group, a biphenylamine group, a dibiphenylamine group, an anthracenylamine group, 9- Methyl-anthracenylamine group, diphenylamine group, phenylnaphthylamine group, ditolylamine group, phenyltolylamine group, triphenylamine group, biphenylnaphthylamine group, phenylbiphenylamine group, biphenyl fluorine group
  • the arylene group means that the aryl group has two bonding positions, that is, a divalent group. Except that each of these is a divalent group, the description of the aryl group described above may be applied.
  • the heteroarylene group means that the heteroaryl group has two bonding positions, that is, a divalent group. Except that each of these is a divalent group, the description of the heteroaryl group described above may be applied.
  • the phosphine oxide group specifically includes, but is not limited to, a diphenylphosphine oxide group, a dinaphthylphosphine oxide, and the like.
  • the silyl group is a substituent including Si and the Si atom is directly connected as a radical, and is represented by -SiR104R105R106, R104 to R106 are the same or different from each other, and each independently hydrogen; heavy hydrogen; halogen group; an alkyl group; alkenyl group; alkoxy group; cycloalkyl group; aryl group; And it may be a substituent consisting of at least one of a heterocyclic group.
  • silyl group examples include a trimethylsilyl group, a triethylsilyl group, a t-butyldimethylsilyl group, a vinyldimethylsilyl group, a propyldimethylsilyl group, a triphenylsilyl group, a diphenylsilyl group, a phenylsilyl group, and the like. It is not limited.
  • adjacent group means a substituent substituted on an atom directly connected to the atom in which the substituent is substituted, a substituent sterically closest to the substituent, or another substituent substituted on the atom in which the substituent is substituted.
  • two substituents substituted at an ortho position in a benzene ring and two substituents substituted at the same carbon in an aliphatic ring may be interpreted as "adjacent" to each other.
  • substitution means that a hydrogen atom bonded to a carbon atom of a compound is changed to another substituent, and the position to be substituted is not limited as long as the position at which the hydrogen atom is substituted, that is, the position where the substituent is substituted, When two or more substituents are substituted, two or more substituents may be the same as or different from each other.
  • R, R' and R" are the same as or different from each other, and each independently a substituted or unsubstituted C1 to C60 alkyl group; a substituted or unsubstituted C6 to C60 aryl group; or a substituted or unsubstituted C2 to C60 is a heteroaryl group of
  • the content of deuterium in the heterocyclic compound represented by Formula 1 may be 0% or more and 100% or less, preferably 20% or more and 100% or less, more preferably 40% or more 100% % or less.
  • the content of deuterium in the heterocyclic compound represented by Formula 1 may be 0%.
  • the content of deuterium in the heterocyclic compound represented by Formula 1 may be 20% to 60%.
  • the content of deuterium in the heterocyclic compound represented by Formula 1 may be 20% to 80%.
  • the content of deuterium in the heterocyclic compound represented by Formula 1 may be 40% to 80%.
  • Chemical Formula 1 may be represented by Chemical Formula 2 or 3 below.
  • R1 to R4 Definitions of R1 to R4, X, Ar, L, m, n, p, q and a are the same as those in Formula 1 above.
  • Chemical Formula 1 may be represented by Chemical Formula 5 or Chemical Formula 6 below.
  • R2 to R4 X, Ar, L, m, n, p, q and a have the same definitions as in Formula 1 above,
  • R111 is hydrogen; or deuterium
  • Ar4 is a substituted or unsubstituted C6 to C60 aryl group
  • n1 is an integer from 0 to 2
  • n1 is 2
  • the substituents in parentheses are the same as or different from each other.
  • Chemical Formula 5 may be represented by any one of Chemical Formulas 5-1 to 5-4 below.
  • R2 to R4 Definitions of R2 to R4, R111, X, Ar, L, m, n, p, q and a are the same as those in Formula 5 above.
  • Chemical Formula 6 may be represented by any one of Chemical Formulas 6-1 to 6-5 below.
  • R2 to R4, R111, X, Ar, Ar4, L, m1, n, p, q and a are the same as those in Formula 6 above.
  • X may be O.
  • X may be S.
  • L is a direct bond; a substituted or unsubstituted C6 to C60 arylene group; Or it may be a substituted or unsubstituted C2 to C60 heteroarylene group.
  • L is a direct bond; a substituted or unsubstituted C6 to C40 arylene group; Or it may be a substituted or unsubstituted C2 to C40 heteroarylene group.
  • L is a direct bond; a substituted or unsubstituted C6 to C20 arylene group; Or it may be a substituted or unsubstituted C2 to C20 heteroarylene group.
  • L is a direct bond; Or it may be a C6 to C20 arylene group.
  • L is a direct bond; Or it may be a C6 to C20 monocyclic arylene group.
  • L is a direct bond; or a phenylene group.
  • R1 to R4 are the same as or different from each other, and each independently hydrogen; a substituted or unsubstituted C6 to C60 aryl group; Or it may be a substituted or unsubstituted C2 to C60 heteroaryl group.
  • R1 to R4 are the same as or different from each other, and each independently hydrogen; heavy hydrogen; a substituted or unsubstituted C6 to C40 aryl group; Or it may be a substituted or unsubstituted C2 to C40 heteroaryl group.
  • R1 to R4 are the same as or different from each other, and each independently hydrogen; heavy hydrogen; C6 to C40 aryl group; Or it may be a C2 to C40 heteroaryl group.
  • R1 to R4 are the same as or different from each other, and each independently hydrogen; heavy hydrogen; Or it may be a C6 to C40 monocyclic or polycyclic aryl group.
  • R1 to R4 are the same as or different from each other, and each independently hydrogen; heavy hydrogen; Or it may be a C6 to C20 monocyclic aryl group.
  • R1 to R4 are the same as or different from each other, and each independently hydrogen; heavy hydrogen; or a phenyl group.
  • R1 is hydrogen; heavy hydrogen; or a phenyl group.
  • R2 to R4 are hydrogen; or deuterium; it may be.
  • Ar may be represented by any one of the following Chemical Formulas 1-1 to 1-6.
  • Ar2 and Ar3 are the same as or different from each other and are each independently a substituted or unsubstituted C6 to C60 aryl group; Or a substituted or unsubstituted C2 to C60 heteroaryl group,
  • Y is O; S; NRa; or CRbRc,
  • R, R', R" and Ra To Rc are the same as or different from each other, and are each independently a substituted or unsubstituted C1 to C60 alkyl group; a substituted or unsubstituted C6 to C60 aryl group; or a substituted or unsubstituted It is a C2 to C60 heteroaryl group.
  • R11 to R30 are the same as or different from each other, and each independently hydrogen; heavy hydrogen; a substituted or unsubstituted C6 to C60 aryl group; a substituted or unsubstituted C2 to C60 heteroaryl group; and -NRR'.
  • R11 to R30 are the same as or different from each other, and each independently hydrogen; heavy hydrogen; a substituted or unsubstituted C6 to C40 aryl group; a substituted or unsubstituted C2 to C40 heteroaryl group; and -NRR'.
  • R11 to R30 are the same as or different from each other, and each independently hydrogen; heavy hydrogen; C6 to C40 aryl group; a C2 to C40 heteroaryl group unsubstituted or substituted with a C6 to C20 aryl group; And it may be selected from the group consisting of an amine group unsubstituted or substituted with one or more substituents selected from the group consisting of a C1 to C20 alkyl group, a C6 to C20 aryl group, and a C2 to C20 heteroaryl group.
  • R11 to R30 are the same as or different from each other, and each independently hydrogen; heavy hydrogen; phenyl group; biphenyl group; naphthyl group; a carbazole group unsubstituted or substituted with a phenyl group; diphenylamine group; dibenzofuran group; Or it may be a dibenzothiophene group.
  • Y may be O.
  • Y may be S.
  • Y may be CRbRc.
  • Y may be NRa.
  • Ra to Rc are the same as or different from each other, and each independently a substituted or unsubstituted C1 to C60 alkyl group; a substituted or unsubstituted C6 to C60 aryl group; Or a substituted or unsubstituted C2 to C60 heteroaryl group.
  • Ra to Rc are the same as or different from each other, and each independently a substituted or unsubstituted C1 to C60 alkyl group; or a substituted or unsubstituted C6 to C60 aryl group.
  • Ra to Rc are the same as or different from each other, and each independently a substituted or unsubstituted C1 to C30 alkyl group; or a substituted or unsubstituted C6 to C30 aryl group.
  • Ra to Rc are the same as or different from each other, and each independently a C1 to C30 alkyl group; or a C6 to C30 aryl group.
  • Ra to Rc are the same as or different from each other, and each independently a methyl group; or a phenyl group.
  • Ar2 and Ar3 are the same as or different from each other and each independently a substituted or unsubstituted C6 to C60 aryl group; Or it may be a substituted or unsubstituted C2 to C60 heteroaryl group.
  • Ar2 and Ar3 are the same as or different from each other and each independently a substituted or unsubstituted C6 to C40 aryl group; Or it may be a substituted or unsubstituted C2 to C40 heteroaryl group.
  • Ar2 and Ar3 may be the same as or different from each other and each independently a C6 to C40 aryl group unsubstituted or substituted with a C1 to C20 alkyl group.
  • Ar2 and Ar3 may be the same as or different from each other and each independently a C6 to C20 aryl group unsubstituted or substituted with a C1 to C20 alkyl group.
  • Ar2 and Ar3 may be the same as or different from each other and each independently a monocyclic or polycyclic C6 to C20 aryl group unsubstituted or substituted with a C1 to C20 alkyl group.
  • Ar2 and Ar3 are the same as or different from each other and each independently a phenyl group; biphenyl group; naphthyl group; Or it may be a dimethyl fluorenyl group.
  • Ar4 is the same as the definition of R1 in Formula 1 above.
  • R, R' and R" are the same as or different from each other, and each independently a substituted or unsubstituted C1 to C60 alkyl group; a substituted or unsubstituted C6 to C60 aryl group; or It may be a substituted or unsubstituted C2 to C60 heteroaryl group.
  • R, R' and R" may be the same as or different from each other, and each independently a substituted or unsubstituted C6 to C60 aryl group.
  • R, R′ and R′′ may be the same as or different from each other, and each independently a substituted or unsubstituted C6 to C60 monocyclic or polycyclic aryl group.
  • R, R′ and R′′ may be the same as or different from each other, and each independently a substituted or unsubstituted C6 to C40 monocyclic aryl group.
  • R, R' and R" may be the same as or different from each other, and each independently a C6 to C20 monocyclic aryl group.
  • R, R' and R" may be a phenyl group.
  • Formula 1-4 may be represented by any one of the following structural formulas.
  • each substituent is the same as the definition in Formula 1-4.
  • Chemical Formula 1 may be represented by any one of the following compounds, but is not limited thereto.
  • the first electrode a second electrode provided to face the first electrode; and at least one organic material layer provided between the first electrode and the second electrode, wherein at least one layer of the organic material layer comprises a heterocyclic compound according to Formula 1 above; to provide.
  • the first electrode; a second electrode provided to face the first electrode; and at least one organic material layer provided between the first electrode and the second electrode, wherein at least one layer of the organic material layer includes one heterocyclic compound according to Chemical Formula 1 provides
  • the first electrode; a second electrode provided to face the first electrode; and at least one organic material layer provided between the first electrode and the second electrode, wherein at least one layer of the organic material layer comprises two kinds of heterocyclic compounds according to Formula 1 above. provide the element.
  • heterocyclic compound represented by Formula 1 Specific details of the heterocyclic compound represented by Formula 1 are the same as described above.
  • the first electrode may be an anode
  • the second electrode may be a cathode
  • the first electrode may be a cathode
  • the second electrode may be an anode
  • the organic light emitting device may be a blue organic light emitting device
  • the heterocyclic compound according to Chemical Formula 1 may be used as a material of the blue organic light emitting device.
  • the heterocyclic compound according to Formula 1 may be included in the host material of the blue light emitting layer of the blue organic light emitting device.
  • the organic light emitting device may be a green organic light emitting device, and the heterocyclic compound according to Chemical Formula 1 may be used as a material of the green organic light emitting device.
  • the heterocyclic compound according to Formula 1 may be included in the host material of the green light emitting layer of the green organic light emitting device.
  • the organic light emitting device may be a red organic light emitting device
  • the heterocyclic compound according to Chemical Formula 1 may be used as a material of the red organic light emitting device.
  • the heterocyclic compound according to Formula 1 may be included in the host material of the red emission layer of the red organic light emitting device.
  • the organic light emitting device of the present invention may be manufactured by a conventional method and material for manufacturing an organic light emitting device, except for forming one or more organic material layers using the above-described heterocyclic compound.
  • the heterocyclic compound may be formed as an organic material layer by a solution coating method as well as a vacuum deposition method when manufacturing an organic light emitting device.
  • the solution coating method refers to spin coating, dip coating, inkjet printing, screen printing, spraying, roll coating, and the like, but is not limited thereto.
  • the organic material layer of the organic light emitting device of the present invention may have a single-layer structure, but may have a multi-layer structure in which two or more organic material layers are stacked.
  • the organic light emitting device of the present invention may have a structure including a hole injection layer, a hole transport layer, a light emitting layer, an electron transport layer, an electron injection layer, etc. as an organic material layer.
  • the structure of the organic light emitting device is not limited thereto and may include a smaller number of organic material layers.
  • the organic material layer including the heterocyclic compound of Formula 1 provides an organic light emitting device that further includes a heterocyclic compound represented by the following Chemical Formula 7.
  • La1 to La3 are the same as or different from each other and each independently is a direct bond; a substituted or unsubstituted C6 to C60 arylene group; Or a substituted or unsubstituted C2 to C60 heteroarylene group,
  • Ra1 is a substituted or unsubstituted C6 to C60 aryl group
  • Ra2 and Ra3 are the same as or different from each other and each independently represent hydrogen; heavy hydrogen; halogen; cyano group; a substituted or unsubstituted C1 to C60 alkyl group; a substituted or unsubstituted C2 to C60 alkenyl group; a substituted or unsubstituted C2 to C60 alkynyl group; a substituted or unsubstituted C1 to C60 alkoxy group; a substituted or unsubstituted C3 to C60 cycloalkyl group; a substituted or unsubstituted C2 to C60 heterocycloalkyl group; a substituted or unsubstituted C6 to C60 aryl group; a substituted or unsubstituted C2 to C60 heteroaryl group; And -NRR' or two or more groups adjacent to each other are bonded to each other to form a substituted or unsubstituted C6 to C60 aliphatic or aromatic
  • R and R' are the same as or different from each other, and each independently a substituted or unsubstituted C1 to C60 alkyl group; a substituted or unsubstituted C6 to C60 aryl group; Or a substituted or unsubstituted C2 to C60 heteroaryl group,
  • a1 to a3 are integers from 0 to 4,
  • a11, a22 and a33 are integers from 1 to 6,
  • La1 to La3 of Formula 7 are the same as or different from each other and each independently represent a direct bond; a substituted or unsubstituted C6 to C60 arylene group; Or it may be a substituted or unsubstituted C2 to C60 heteroarylene group.
  • La1 to La3 in Formula 7 are the same as or different from each other and each independently represent a direct bond; a substituted or unsubstituted C6 to C40 arylene group; Or it may be a substituted or unsubstituted C2 to C40 heteroarylene group.
  • La1 to La3 in Formula 7 are the same as or different from each other and each independently represent a direct bond; a substituted or unsubstituted C6 to C20 arylene group; Or it may be a substituted or unsubstituted C2 to C20 heteroarylene group.
  • La1 to La3 in Formula 7 are the same as or different from each other and each independently represent a direct bond; C6 to C20 arylene group; Or it may be a C2 to C20 heteroarylene group.
  • La1 to La3 in Formula 7 are the same as or different from each other and each independently represent a direct bond; C6 to C20 monocyclic or polycyclic arylene group; Or it may be a C2 to C20 heteroarylene group.
  • La1 to La3 in Formula 7 are the same as or different from each other and each independently represent a direct bond; phenylene group; biphenylene group; Or it may be a divalent dibenzothiophene group.
  • Ra1 may be a substituted or unsubstituted C6 to C60 aryl group.
  • Ra1 may be a substituted or unsubstituted C6 to C40 aryl group.
  • Ra1 may be a C6 to C40 aryl group.
  • Ra1 may be a C6 to C40 monocyclic or polycyclic aryl group.
  • Ra1 is a C6 to C10 monocyclic aryl group; Or it may be a C10 to C40 polycyclic aryl group.
  • Ra1 is a phenyl group; biphenyl group; naphthyl group; or a terphenyl group.
  • Ra2 and Ra3 are the same as or different from each other and each independently hydrogen; heavy hydrogen; halogen; cyano group; a substituted or unsubstituted C1 to C60 alkyl group; a substituted or unsubstituted C2 to C60 alkenyl group; a substituted or unsubstituted C2 to C60 alkynyl group; a substituted or unsubstituted C1 to C60 alkoxy group; a substituted or unsubstituted C3 to C60 cycloalkyl group; a substituted or unsubstituted C2 to C60 heterocycloalkyl group; a substituted or unsubstituted C6 to C60 aryl group; a substituted or unsubstituted C2 to C60 heteroaryl group; And -NRR' or two or more groups adjacent to each other are bonded to each other to form a substituted or unsubstituted C6 to
  • Ra2 and Ra3 are the same as or different from each other and each independently a substituted or unsubstituted C6 to C60 aryl group; and a substituted or unsubstituted C2 to C60 heteroaryl group, or two or more groups adjacent to each other are bonded to each other to form a substituted or unsubstituted C6 to C60 aliphatic or aromatic hydrocarbon ring or a substituted or unsubstituted C2 to It may form a C60 aliphatic or aromatic heterocyclic ring.
  • Ra2 and Ra3 are the same as or different from each other and each independently a substituted or unsubstituted C6 to C40 aryl group; and a substituted or unsubstituted C2 to C40 heteroaryl group, or two or more groups adjacent to each other may combine with each other to form a substituted or unsubstituted C6 to C40 aliphatic or aromatic hydrocarbon ring.
  • Ra2 and Ra3 are the same as or different from each other and each independently a phenyl group; biphenyl group; terphenyl group; And two or more groups selected from the group consisting of, or adjacent to, a carbazole group may combine with each other to form a substituted or unsubstituted fluorene ring.
  • Sub is the same as the definition of a substituent in “substitution” of “substituted or unsubstituted” above, and a12 is an integer of 0 to 8.
  • Ra2 and Ra3 are the same as or different from each other and each independently a phenyl group; biphenyl group; terphenyl group; And two or more groups selected from the group consisting of a carbazole group or adjacent to each other are bonded to each other to form a fluorene ring unsubstituted or substituted with one or more substituents selected from the group consisting of C6 to C20 aryl groups and C2 to C30 heteroaryl groups can be formed
  • Ra2 and Ra3 are the same as or different from each other and each independently a phenyl group; biphenyl group; terphenyl group; And two or more groups selected from the group consisting of or adjacent to each other are bonded to each other and one or more substituents selected from the group consisting of a phenyl group, a biphenyl group, a naphthyl group, dibenzofuran and dibenzothiophene or a phenyl group, a biphenyl group, a naph A substituted or unsubstituted fluorene ring may be formed by a substituent in which one or more substituents selected from the group consisting of a tyl group, dibenzofuran and dibenzothiophene are connected.
  • the terphenyl group may be any one selected from the group consisting of an M-terphenyl group, an O-terphenyl group, and a P-terphenyl group.
  • Chemical Formula 7 may be represented by Chemical Formula 8 or Chemical Formula 9 below.
  • Ra1, La1 to La3, a1 to a3 and a11 have the same definitions as in Formula 7 above,
  • Rc1 and Rc2 are the same as or different from each other, and each independently hydrogen; heavy hydrogen; halogen; cyano group; a substituted or unsubstituted C1 to C60 alkyl group; a substituted or unsubstituted C2 to C60 alkenyl group; a substituted or unsubstituted C2 to C60 alkynyl group; a substituted or unsubstituted C1 to C60 alkoxy group; a substituted or unsubstituted C3 to C60 cycloalkyl group; a substituted or unsubstituted C2 to C60 heterocycloalkyl group; a substituted or unsubstituted C6 to C60 aryl group; a substituted or unsubstituted C2 to C60 heteroaryl group; And -NRR' or two or more groups adjacent to each other are bonded to each other to form a substituted or unsubstituted C6 to C60 aliphatic
  • Rc3, Rd1 and Rd2 are the same as or different from each other and each independently represent a substituted or unsubstituted C6 to C60 aryl group; Or a substituted or unsubstituted C2 to C60 heteroaryl group,
  • R and R' are the same as or different from each other, and each independently a substituted or unsubstituted C1 to C60 alkyl group; a substituted or unsubstituted C6 to C60 aryl group; Or a substituted or unsubstituted C2 to C60 heteroaryl group,
  • c1 and c2 are integers from 0 to 7,
  • d1 and d2 are integers from 1 to 4.
  • Rc1 and Rc2 of Formula 8 are the same as or different from each other, and each independently hydrogen; heavy hydrogen; halogen; cyano group; a substituted or unsubstituted C1 to C60 alkyl group; a substituted or unsubstituted C2 to C60 alkenyl group; a substituted or unsubstituted C2 to C60 alkynyl group; a substituted or unsubstituted C1 to C60 alkoxy group; a substituted or unsubstituted C3 to C60 cycloalkyl group; a substituted or unsubstituted C2 to C60 heterocycloalkyl group; a substituted or unsubstituted C6 to C60 aryl group; a substituted or unsubstituted C2 to C60 heteroaryl group; And -NRR' or two or more groups adjacent to each other are bonded to each other to form a substituted or unsubstituted C1 to C60 al
  • Rc1 and Rc2 in Formula 8 may be hydrogen.
  • Rc3, Rd1 and Rd2 are the same as or different from each other and each independently a substituted or unsubstituted C6 to C60 aryl group; Or it may be a substituted or unsubstituted C2 to C60 heteroaryl group.
  • Rc3, Rd1 and Rd2 are the same as or different from each other and each independently a substituted or unsubstituted C6 to C40 aryl group; Or it may be a substituted or unsubstituted C2 to C40 heteroaryl group.
  • Rc3, Rd1 and Rd2 are the same as or different from each other and each independently a substituted or unsubstituted C6 to C20 aryl group; Or it may be a substituted or unsubstituted C2 to C20 heteroaryl group.
  • Rc3, Rd1, and Rd2 are the same as or different from each other and each independently a C6 to C20 aryl group unsubstituted or substituted with a C6 to C20 aryl group; Or it may be a C2 to C20 heteroaryl group unsubstituted or substituted with a C6 to C20 aryl group.
  • Rc3, Rd1 and Rd2 are the same as or different from each other and each independently a phenyl group; biphenyl group; a naphthyl group unsubstituted or substituted with a phenyl group; dibenzofuran group; Or it may be a dibenzothiophene group substituted or unsubstituted with a phenyl group.
  • the exciplex phenomenon is a phenomenon in which energy having a size of a HOMO level of a donor (p-host) and a LUMO level of an acceptor (n-host) is emitted through electron exchange between two molecules.
  • RISC Reverse Intersystem Crossing
  • a donor (p-host) with good hole transport ability and an acceptor (n-host) with good electron transport ability are used as the host of the emission layer, the driving voltage is because holes are injected into the p-host and electrons are injected into the n-host. can be lowered, thereby helping to improve lifespan.
  • Chemical Formula 7 may be any one of the following compounds.
  • another exemplary embodiment of the present application provides a composition for an organic material layer of an organic light emitting device comprising the heterocyclic compound represented by Formula 1, and the heterocyclic compound represented by Formula 7 above.
  • heterocyclic compound represented by Formula 1 and the heterocyclic compound represented by Formula 7 are the same as described above.
  • the weight ratio of the heterocyclic compound represented by Formula 1 in the composition to the heterocyclic compound represented by Formula 7 may be 1: 10 to 10: 1, 1: 8 to 8: 1, and 1: 5 to 5: 1, may be 1: 2 to 2: 1, may be 1:1, but is not limited thereto.
  • the composition can be used when forming an organic material of an organic light emitting device, and can be used more preferably when forming a host of the light emitting layer.
  • the organic material layer includes a heterocyclic compound represented by Formula 1 and a heterocyclic compound represented by Formula 7, and may be used together with a phosphorescent dopant.
  • the organic material layer includes the heterocyclic compound represented by Formula 1 and the heterocyclic compound represented by Formula 7, and may be used together with an iridium-based dopant.
  • the phosphorescent dopant material those known in the art may be used.
  • phosphorescent dopant materials represented by LL'MX', LL'L"M, LMX'X", L2MX' and L3M may be used, but the scope of the present invention is not limited by these examples.
  • L, L', L", X' and X" are different bidentate ligands
  • M is a metal forming an octahedral complex.
  • M may be iridium, platinum, osmium, or the like.
  • L is an anionic bidentate ligand coordinated to M with the iridium-based dopant by Sp2 carbon and a hetero atom, and X may function to trap electrons or holes.
  • Non-limiting examples of L include 2-(1-naphthyl)benzoxazole, (2-phenylbenzoxazole), (2-phenylbenzothiazole), (2-phenylbenzothiazole), (7,8 -benzoquinoline), (thiophenepyrizine), phenylpyridine, benzothiophenepyrizine, 3-methoxy-2-phenylpyridine, thiophenepyrizine, tolylpyridine, and the like.
  • Non-limiting examples of X′ and X′′ include acetylacetonate (acac), hexafluoroacetylacetonate, salicylidene, picolinate, 8-hydroxyquinolinate, and the like.
  • a more specific example of the phosphorescent dopant is shown below, but is not limited thereto.
  • Ir(ppy) 3 may be used as the green phosphorescent dopant as the iridium-based dopant.
  • the content of the dopant may have a content of 1% to 15%, preferably 3% to 10%, more preferably 5% to 10% based on the entire emission layer.
  • the content may mean a weight ratio.
  • the organic material layer may include an emission layer, and the emission layer may include the heterocyclic compound.
  • the organic material layer may include an emission layer, the emission layer may include a host material, and the host material may include the heterocyclic compound.
  • the organic material layer may include an electron injection layer or an electron transport layer, and the electron injection layer or the electron transport layer may include the heterocyclic compound.
  • the organic material layer may include an electron blocking layer or a hole blocking layer, and the electron blocking layer or the hole blocking layer may include the heterocyclic compound.
  • the organic material layer may include an electron transport layer, a light emitting layer, or a hole blocking layer, and the electron transport layer, the light emitting layer or the hole blocking layer may include the heterocyclic compound.
  • the organic light emitting device of the present invention is a light emitting layer, a hole injection layer, a hole transport layer. It may further include one or more layers selected from the group consisting of an electron injection layer, an electron transport layer, an electron blocking layer, and a hole blocking layer.
  • 1 to 3 illustrate the stacking order of the electrode and the organic material layer of the organic light emitting device according to an exemplary embodiment of the present application.
  • the scope of the present application be limited by these drawings, and the structure of an organic light emitting device known in the art may also be applied to the present application.
  • an organic light emitting device in which an anode 200 , an organic material layer 300 , and a cathode 400 are sequentially stacked on a substrate 100 is illustrated.
  • an organic light emitting device in which a cathode, an organic material layer, and an anode are sequentially stacked on a substrate may be implemented.
  • the organic light emitting diode according to FIG. 3 includes a hole injection layer 301 , a hole transport layer 302 , a light emitting layer 303 , a hole blocking layer 304 , an electron transport layer 305 , and an electron injection layer 306 .
  • a hole injection layer 301 a hole transport layer 302 , a light emitting layer 303 , a hole blocking layer 304 , an electron transport layer 305 , and an electron injection layer 306 .
  • the scope of the present application is not limited by such a laminated structure, and if necessary, the remaining layers except for the light emitting layer may be omitted, and other necessary functional layers may be further added.
  • the method comprising: preparing a substrate; forming a first electrode on the substrate; forming one or more organic material layers on the first electrode; and forming a second electrode on the organic material layer, wherein the forming of the organic material layer comprises the step of forming one or more organic material layers using the composition for an organic material layer according to an exemplary embodiment of the present application.
  • a method of manufacturing an organic light emitting device is provided.
  • the step of forming the organic material layer is formed by pre-mixing the heterocyclic compound of Formula 1 and the heterocyclic compound of Formula 7 using a thermal vacuum deposition method.
  • a method of manufacturing an organic light emitting diode is provided.
  • the pre-mixed refers to mixing the materials in one park before depositing the heterocyclic compound of Formula 1 and the heterocyclic compound of Formula 7 on the organic layer.
  • the premixed material may be referred to as a composition for an organic material layer according to an exemplary embodiment of the present application.
  • the organic material layer including Formula 1 may further include other materials as needed.
  • the organic material layer simultaneously including Chemical Formula 1 and Chemical Formula 7 may further include another material, if necessary.
  • anode material Materials having a relatively large work function may be used as the anode material, and a transparent conductive oxide, metal, or conductive polymer may be used.
  • the anode material include metals such as vanadium, chromium, copper, zinc, gold, or alloys thereof; metal oxides such as zinc oxide, indium oxide, indium tin oxide (ITO), and indium zinc oxide (IZO); ZnO: Al or SnO 2 : Combination of metals and oxides such as Sb; conductive polymers such as poly(3-methylthiophene), poly[3,4-(ethylene-1,2-dioxy)thiophene](PEDOT), polypyrrole, and polyaniline, but are not limited thereto.
  • the cathode material Materials having a relatively low work function may be used as the cathode material, and metal, metal oxide, conductive polymer, or the like may be used.
  • the anode material include metals such as magnesium, calcium, sodium, potassium, titanium, indium, yttrium, lithium, gadolinium, aluminum, silver, tin and lead, or alloys thereof; and a multilayer structure material such as LiF/Al or LiO 2 /Al, but is not limited thereto.
  • a known hole injection material may be used, for example, a phthalocyanine compound such as copper phthalocyanine disclosed in U.S. Patent No. 4,356,429 or Advanced Material, 6, p.677 (1994).
  • starburst amine derivatives such as tris(4-carbazolyl-9-ylphenyl)amine (TCTA), 4,4′,4′′-tri[phenyl(m-tolyl)amino]triphenylamine (m- MTDATA), 1,3,5-tris[4-(3-methylphenylphenylamino)phenyl]benzene (m-MTDAPB), soluble conductive polymers polyaniline/dodecylbenzenesulfonic acid (Polyaniline/Dodecylbenzenesulfonic acid) or poly( 3,4-ethylenedioxythiophene)/poly(4-styrenesulfonate) (Poly(3,4-ethylenedioxythiophen
  • a pyrazoline derivative an arylamine derivative, a stilbene derivative, a triphenyldiamine derivative, etc.
  • a low molecular weight or high molecular material may be used.
  • Examples of the electron transport material include oxadiazole derivatives, anthraquinodimethane and its derivatives, benzoquinone and its derivatives, naphthoquinone and its derivatives, anthraquinone and its derivatives, tetracyanoanthraquinodimethane and its derivatives, and fluorenone.
  • Derivatives, diphenyldicyanoethylene and derivatives thereof, diphenoquinone derivatives, metal complexes of 8-hydroxyquinoline and derivatives thereof, etc. may be used, and polymer materials as well as low molecular weight materials may be used.
  • LiF is typically used in the art, but the present application is not limited thereto.
  • a red, green or blue light emitting material may be used as the light emitting material, and if necessary, two or more light emitting materials may be mixed and used. In this case, two or more light emitting materials may be deposited and used as separate sources, or may be premixed and deposited as a single source.
  • a fluorescent material can be used as a light emitting material, it can also be used as a phosphorescent material.
  • As the light emitting material a material that emits light by combining holes and electrons respectively injected from the anode and the cathode may be used, but materials in which the host material and the dopant material together participate in light emission may be used.
  • a host of the same series may be mixed and used, or a host of different series may be mixed and used.
  • any two or more types of n-type host material or p-type host material may be selected and used as the host material of the light emitting layer.
  • the organic light emitting device may be a top emission type, a back emission type, or a double side emission type depending on a material used.
  • the heterocyclic compound according to an exemplary embodiment of the present application may act on a principle similar to that applied to an organic light emitting device in an organic electronic device including an organic solar cell, an organic photoreceptor, and an organic transistor.
  • Compound A14 was synthesized in the same manner as in Preparation Example 1, except that the compound of A14-2 was used instead of A13-2 in Preparation Example 1.
  • Heterocyclic compounds corresponding to Formula 1 other than the compounds described in Preparation Examples 1 to 6 and Tables 1 to 4 were also prepared in the same manner as described in Preparation Examples.
  • a glass substrate coated with a thin film of indium tin oxide (ITO) to a thickness of 1,500 ⁇ was washed with distilled water and ultrasonic waves. After washing with distilled water, ultrasonic cleaning was performed with a solvent such as acetone, methanol, isopropyl alcohol, etc. and dried, followed by UVO (Ultraviolet Ozone) treatment for 5 minutes using UV in a UV (Ultraviolet) washer. After transferring the substrate to a plasma cleaner (PT), plasma treatment was performed to remove the ITO work function and residual film in a vacuum state, and the substrate was transferred to a thermal deposition equipment for organic deposition.
  • ITO indium tin oxide
  • a light emitting layer was deposited thereon by thermal vacuum deposition as follows.
  • the light emitting layer was deposited by doping 3% of (piq) 2 (Ir)(acac) into the host using the compounds shown in Table 7 below as a red host and (piq) 2 (Ir)(acac) as a red phosphorescent dopant, and depositing 500 ⁇ .
  • 60 ⁇ of BCP was deposited as a hole blocking layer, and 200 ⁇ of Alq 3 was deposited thereon as an electron transport layer.
  • 60 ⁇ of BCP was deposited as a hole blocking layer, and 200 ⁇ of Alq 3 was deposited thereon as an electron transport layer.
  • lithium fluoride (LiF) is deposited on the electron transport layer to a thickness of 10 ⁇ to form an electron injection layer, and then an aluminum (Al) cathode is deposited to a thickness of 1,200 ⁇ on the electron injection layer to form a cathode.
  • An electroluminescent device was manufactured.
  • electroluminescence (EL) characteristics were measured with M7000 of McScience, and the reference luminance was 6,000 through the life instrumentation measuring device (M6000) manufactured by McScience with the measurement result. At cd/m 2 , T 90 was measured.
  • the characteristics of the organic electroluminescent device of the present invention are shown in Table 7 below.
  • Example 6 19 4.55 15.0 (0.662, 0.352) 91
  • Example 6 21 4.31 19.9 (0.663, 0.351) 100
  • Example 7 23 4.25 19.5 (0.662, 0.349) 68
  • Example 8 24 4.24 24.0 (0.663, 0.352) 70
  • Example 9 25 4.26 25.1 (0.662, 0.351) 80
  • Example 10 26 4.20 24.9 (0.663, 0.352) 75
  • Example 11 28 4.22 25.1 (0.661, 0.351) 79
  • Example 12 29 3.89 26.5 (0.663, 0.351) 150
  • Example 13 30 3.88 27.0 (0.662, 0.353) 160
  • Example 14 31 4.10 25.5 (0.658, 0.352) 120
  • Example 15 33 4.05 25.0 (0.661, 0.353) 121
  • Example 16 34 4.15 25.1 (0.661, 0.352) 115
  • Example 17 36 4.00 25.0 (0.661, 0.352) 78
  • Example 18 37 4.45 15.8 (0.660, 0.352
  • a glass substrate coated with a thin film of ITO to a thickness of 1,500 ⁇ was washed with distilled water and ultrasonic waves. After washing with distilled water, ultrasonic washing was performed with a solvent such as acetone, methanol, isopropyl alcohol, etc., dried, and UVO-treated for 5 minutes using UV in a UV washer. After transferring the substrate to a plasma cleaner (PT), plasma treatment was performed to remove the ITO work function and residual film in a vacuum state, and the substrate was transferred to a thermal deposition equipment for organic deposition.
  • PT plasma cleaner
  • a light emitting layer was deposited thereon by thermal vacuum deposition as follows.
  • the light emitting layer was deposited with 400 ⁇ from one source after pre-mixing two types of compounds as shown in Table 8 as a red host, and a red phosphorescent dopant was deposited by doping 3% of (piq) 2 (Ir) (acac).
  • 60 ⁇ of BCP was deposited as a hole blocking layer, and 200 ⁇ of Alq 3 was deposited thereon as an electron transport layer.
  • lithium fluoride (LiF) is deposited on the electron transport layer to a thickness of 10 ⁇ to form an electron injection layer, and then an aluminum (Al) cathode is deposited to a thickness of 1,200 ⁇ on the electron injection layer to form a cathode.
  • An electroluminescent device was manufactured.
  • electroluminescence (EL) characteristics were measured with M7000 of McScience, and the reference luminance was 6,000 through the life instrumentation measuring device (M6000) manufactured by McScience with the measurement result. At cd/m 2 , T 90 was measured.
  • the exciplex phenomenon of the N+P compound is a phenomenon in which electron exchange between two molecules emits energy having the size of the HOMO level of the donor (p-host) and the LUMO level of the acceptor (n-host).
  • the driving voltage is because holes are injected into the p-host and electrons are injected into the n-host. It was found that it can lower the , and thereby can help to improve the lifespan.

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Abstract

본 명세서는 화학식 1로 표시되는 헤테로고리 화합물, 이를 포함하는 유기 발광 소자, 유기 발광 소자의 유기물층용 조성물 및 유기 발광 소자의 제조 방법을 제공한다.

Description

헤테로고리 화합물, 이를 포함하는 유기 발광 소자, 유기 발광 소자의 유기물층용 조성물 및 유기 발광 소자의 제조 방법
본 출원은 2019년 12월 26일 한국특허청에 제출된 한국 특허 출원 제10-2019-0174983호의 출원일의 이익을 주장하며, 그 내용 전부는 본 명세서에 포함된다.
본 명세서는 헤테로고리 화합물, 이를 포함하는 유기 발광 소자, 유기 발광 소자의 유기물층용 조성물 및 유기 발광 소자의 제조 방법에 관한 것이다.
유기 전계 발광 소자는 자체 발광형 표시 소자의 일종으로서, 시야각이 넓고, 콘트라스트가 우수할 뿐만 아니라 응답속도가 빠르다는 장점을 가지고 있다.
유기 발광 소자는 2개의 전극 사이에 유기 박막을 배치시킨 구조를 가지고 있다. 이와 같은 구조의 유기 발광 소자에 전압이 인가되면, 2개의 전극으로부터 주입된 전자와 정공이 유기 박막에서 결합하여 쌍을 이룬 후 소멸하면서 빛을 발하게 된다. 상기 유기 박막은 필요에 따라 단층 또는 다층으로 구성될 수 있다.
유기 박막의 재료는 필요에 따라 발광 기능을 가질 수 있다. 예컨대, 유기 박막 재료로는 그 자체가 단독으로 발광층을 구성할 수 있는 화합물이 사용될 수도 있고, 또는 호스트-도펀트계 발광층의 호스트 또는 도펀트 역할을 할 수 있는 화합물이 사용될 수도 있다. 그 외에도, 유기 박막의 재료로서, 정공 주입, 정공 수송, 전자 차단, 정공 차단, 전자 수송, 전자 주입 등의 역할을 수행할 수 있는 화합물이 사용될 수도 있다.
유기 발광 소자의 성능, 수명 또는 효율을 향상시키기 위하여, 유기 박막의 재료의 개발이 지속적으로 요구되고 있다.
유기 발광 소자에서 사용 가능한 물질에 요구되는 조건, 예컨대 적절한 에너지 준위, 전기 화학적 안정성 및 열적 안정성 등을 만족시킬 수 있으며, 치환기에 따라 유기 발광 소자에서 요구되는 다양한 역할을 할 수 있는 화학 구조를 갖는 화합물을 포함하는 유기 발광 소자에 대한 연구가 필요하다.
<선행기술문헌>
미국 특허 제4,356,429호
본 출원은 본 명세서는 헤테로고리 화합물, 이를 포함하는 유기 발광 소자, 유기 발광 소자의 유기물층용 조성물 및 유기 발광 소자의 제조 방법에 관한 것이다.
본 출원의 일 실시상태에 있어서, 하기 화학식 1로 표시되는 헤테로고리 화합물을 제공한다.
[화학식 1]
Figure PCTKR2020018832-appb-img-000001
상기 화학식 1에 있어서,
X는 O; 또는 S이고,
L은 직접결합; 치환 또는 비치환된 C6 내지 C60의 아릴렌기; 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C60의 헤테로아릴렌기이고,
R1 내지 R4는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 중수소; 할로겐; 시아노기; 치환 또는 비치환된 C1 내지 C60의 알킬기; 치환 또는 비치환된 C2 내지 C60의 알케닐기; 치환 또는 비치환된 C2 내지 C60의 알키닐기; 치환 또는 비치환된 C1 내지 C60의 알콕시기; 치환 또는 비치환된 C3 내지 C60의 시클로알킬기; 치환 또는 비치환된 C2 내지 C60의 헤테로시클로알킬기; 치환 또는 비치환된 C6 내지 C60의 아릴기; 치환 또는 비치환된 C2 내지 C60의 헤테로아릴기; -P(=O)RR'; -SiRR'R" 및 -NRR'로 이루어진 군으로부터 선택되거나, 서로 인접하는 2 이상의 기는 서로 결합하여 치환 또는 비치환된 C6 내지 C60의 지방족 또는 방향족 탄화수소 고리 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C60의 지방족 또는 방향족 헤테로 고리를 형성하며,
q 및 n은 서로 같거나 상이하고, 각각 0 내지 4의 정수이고,
m은 0 내지 3의 정수이며,
p는 0 내지 2의 정수이고,
a는 0 내지 4의 정수이고,
Ar은 하기 화학식 1-1 내지 화학식 1-6 중 어느 하나로 표시되며,
[화학식 1-1]
Figure PCTKR2020018832-appb-img-000002
[화학식 1-2]
Figure PCTKR2020018832-appb-img-000003
[화학식 1-3]
Figure PCTKR2020018832-appb-img-000004
[화학식 1-4]
Figure PCTKR2020018832-appb-img-000005
[화학식 1-5]
Figure PCTKR2020018832-appb-img-000006
[화학식 1-6]
Figure PCTKR2020018832-appb-img-000007
상기 화학식 1-1 내지 1-6에 있어서,
Figure PCTKR2020018832-appb-img-000008
는 상기 화학식 1의 L과 연결되는 위치를 의미하고,
R11 내지 R30은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 중수소; 치환 또는 비치환된 C1 내지 C60의 알킬기; 치환 또는 비치환된 C6 내지 C60의 아릴기; 치환 또는 비치환된 C2 내지 C60의 헤테로아릴기; -P(=O)RR'; -SiRR'R" 및 -NRR'로 이루어진 군으로부터 선택되고,
Ar2 및 Ar3은 서로 같거나 상이하고 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C6 내지 C60의 아릴기; 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C60의 헤테로아릴기이고,
Y는 O; S; NRa; 또는 CRbRc이고,
상기 R, R', R" 및 Ra 내지 Rc는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C1 내지 C60의 알킬기; 치환 또는 비치환된 C6 내지 C60의 아릴기; 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C60의 헤테로아릴기이다.
또한, 본 출원의 일 실시상태에 따르면, 제1 전극; 상기 제1 전극과 대향하여 구비된 제2 전극; 및 상기 제1 전극과 상기 제2 전극 사이에 구비된 1층 이상의 유기물층을 포함하는 유기 발광 소자로서, 상기 유기물층 중 1 층 이상은 상기 화학식 1로 표시되는 헤테로고리 화합물을 포함하는 것인 유기 발광 소자를 제공한다.
또한, 본 출원의 일 실시상태에 있어서, 상기 화학식 1의 헤테로고리 화합물을 포함하는 유기물층은 하기 화학식 7로 표시되는 헤테로고리 화합물을 더 포함하는 것인 유기 발광 소자를 제공한다.
[화학식 7]
Figure PCTKR2020018832-appb-img-000009
상기 화학식 7에 있어서,
La1 내지 La3은 서로 같거나 상이하고 각각 독립적으로, 직접결합; 치환 또는 비치환된 C6 내지 C60의 아릴렌기; 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C60의 헤테로아릴렌기이고,
Ra1은 치환 또는 비치환된 C6 내지 C60의 아릴기이고,
Ra2 및 Ra3는 서로 같거나 상이하고 각각 독립적으로, 수소; 중수소; 할로겐; 시아노기; 치환 또는 비치환된 C1 내지 C60의 알킬기; 치환 또는 비치환된 C2 내지 C60의 알케닐기; 치환 또는 비치환된 C2 내지 C60의 알키닐기; 치환 또는 비치환된 C1 내지 C60의 알콕시기; 치환 또는 비치환된 C3 내지 C60의 시클로알킬기; 치환 또는 비치환된 C2 내지 C60의 헤테로시클로알킬기; 치환 또는 비치환된 C6 내지 C60의 아릴기; 치환 또는 비치환된 C2 내지 C60의 헤테로아릴기; 및 -NRR'로 이루어진 군으로부터 선택되거나, 서로 인접하는 2 이상의 기는 서로 결합하여 치환 또는 비치환된 C6 내지 C60의 지방족 또는 방향족 탄화수소 고리 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C60의 지방족 또는 방향족 헤테로 고리를 형성하며,
상기 R 및 R'은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C1 내지 C60의 알킬기; 치환 또는 비치환된 C6 내지 C60의 아릴기; 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C60의 헤테로아릴기이고,
a1 내지 a3은 0 내지 4의 정수이고,
a11, a22 및 a33은 1 내지 6의 정수이며,
a1 내지 a3, a11, a22 및 a33이 2 이상인 경우 괄호내 치환기는 서로 같거나 상이하다.
또한, 본 출원의 다른 실시상태는, 상기 화학식 1로 표시되는 헤테로고리 화합물, 및 상기 화학식 7로 표시되는 헤테로고리 화합물을 포함하는 것인 유기 발광 소자의 유기물층용 조성물을 제공한다.
마지막으로, 본 출원의 일 실시상태는, 기판을 준비하는 단계; 상기 기판 상에 제1 전극을 형성하는 단계; 상기 제1 전극 상에 1층 이상의 유기물층을 형성하는 단계; 및 상기 유기물층 상에 제2 전극을 형성하는 단계를 포함하고, 상기 유기물층을 형성하는 단계는 본 출원의 일 실시상태에 따른 유기물층용 조성물을 이용하여 1층 이상의 유기물층을 형성하는 단계를 포함하는 것인 유기 발광 소자의 제조 방법을 제공한다.
본 명세서에 기재된 화합물은 유기발광소자의 유기물층 재료로서 사용할 수 있다. 상기 화합물은 유기발광소자에서 정공주입재료, 정공수송재료, 발광재료, 전자수송재료, 전자주입재료 등의 역할을 할 수 있다. 특히, 상기 화합물이 유기발광소자의 발광층 재료로서 사용될 수 있다. 예컨대, 상기 화합물은 단독으로 발광 재료로 사용될 수도 있고, 상기 화합물은 2개의 화합물이 함께 발광 재료로 사용될 수 있으며, 발광층의 호스트 재료로서 사용될 수 있다.
특히, 본 출원의 일 실시상태에 따른 화학식 1의 헤테로고리 화합물은 분자량 조절이 용이하며, 치환기를 가졌을 때, 열안정성이 향상되어 추후 유기 발광 소자에 포함되는 경우 열안정성이 향상되는 특징을 갖게 되며, 공액주고 확장을 통한 에너지 준위 조절이 용이하여, 추후 유기 발광 소자에 포함되는 경우 구동을 낮추며 발광 효율을 향상시키는 특징을 갖게 된다.
도 1 내지 도 3은 각각 본 출원의 일 실시상태에 따른 유기 발광 소자의 적층구조를 개략적으로 나타낸 도이다.
<부호의 설명>
100: 기판
200: 양극
300: 유기물층
301: 정공 주입층
302: 정공 수송층
303: 발광층
304: 정공 저지층
305: 전자 수송층
306: 전자 주입층
400: 음극
이하 본 출원에 대해서 자세히 설명한다.
본 명세서에 있어서, "화학식 또는 화합물 구조에 치환기가 표시되지 않은 경우"는 탄소 원자에 수소 원자가 결합된 것을 의미한다. 다만, 중수소( 2H, Deuterium)는 수소의 동위원소이므로, 일부 수소 원자는 중수소일 수 있다.
본 출원의 일 실시상태에 있어서, "화학식 또는 화합물 구조에 치환기가 표시되지 않은 경우"는 치환기로 올 수 있는 위치가 모두 수소 또는 중수소인 것을 의미할 수 있다. 즉, 중수소의 경우 수소의 동위원소로, 일부의 수소 원자는 동위원소인 중수소일 수 있으며, 이 때 중수소의 함량은 0% 내지 100%일 수 있다.
본 출원의 일 실시상태에 있어서, "화학식 또는 화합물 구조에 치환기가 표시되지 않은 경우"에 있어, 중수소의 함량이 0%, 수소의 함량이 100% 등 중수소를 명시적으로 배제하지 않는 경우에는 수소와 중수소는 화합물에 있어 혼재되어 사용될 수 있다. 즉, "치환기 X는 수소이다"라고 표현하는 경우에는 수소의 함량이 100%, 중수소의 함량이 0%등 중수소를 배제하지 않는 것으로, 수소와 중수소가 혼재되어 있는 상태를 의미할 수 있다.
본 출원의 일 실시상태에 있어서, 중수소는 수소의 동위원소(isotope)중 하나로 양성자(proton) 1개와 중성자(neutron) 1개로 이루어진 중양성자(deuteron)를 원자핵(nucleus)으로 가지는 원소로서, 수소-2로 표현될 수 있으며, 원소기호는 D 또는 2H로 쓸 수도 있다.
본 출원의 일 실시상태에 있어서, 동위원소는 원자 번호(atomic number, Z)는 같지만, 질량수(mass number, A)가 다른 원자를 의미하는 동위원소는 같은 수의 양성자(proton)를 갖지만, 중성자(neutron)의 수가 다른 원소로도 해석할 수 있다.
본 출원의 일 실시상태에 있어서, 특정 치환기의 함량 T%의 의미는 기본이 되는 화합물이 가질 수 있는 치환기의 총 개수를 T1으로 정의하고, 그 중 특정의 치환기의 개수를 T2로 정의하는 경우 T2/T1×100 = T%로 정의할 수 있다.
즉, 일 예시에 있어서,
Figure PCTKR2020018832-appb-img-000010
로 표시되는 페닐기에 있어 중수소의 함량 20%라는 것은 페닐기가 가질 수 있는 치환기의 총 개수는 5(식 중 T1)개이고, 그 중 중수소의 개수가 1(식 중 T2)인 경우 20%로 표시될 수 있다. 즉, 페닐기에 있어 중수소의 함량 20%라는 것은 하기 구조식으로 표시될 수 있다.
Figure PCTKR2020018832-appb-img-000011
또한, 본 출원의 일 실시상태에 있어서, "중수소의 함량이 0%인 페닐기"의 경우 중수소 원자가 포함되지 않은, 즉 수소 원자 5개를 갖는 페닐기를 의미할 수 있다.
본 명세서에 있어서, 치환 또는 비치환된 아민기는 -NRR'으로 나타낼 수 있으며, 이때 치환기는 R 및 R'일 수 있다.
본 명세서에 있어서, 상기 할로겐은 불소, 염소, 브롬 또는 요오드일 수 있다.
본 명세서에 있어서, 상기 알킬기는 탄소수 1 내지 60의 직쇄 또는 분지쇄를 포함하며, 다른 치환기에 의하여 추가로 치환될 수 있다. 상기 알킬기의 탄소수는 1 내지 60, 구체적으로 1 내지 40, 더욱 구체적으로, 1 내지 20일 수 있다. 구체적인 예로는 메틸기, 에틸기, 프로필기, n-프로필기, 이소프로필기, 부틸기, n-부틸기, 이소부틸기, tert-부틸기, sec-부틸기, 1-메틸-부틸기, 1-에틸-부틸기, 펜틸기, n-펜틸기, 이소펜틸기, 네오펜틸기, tert-펜틸기, 헥실기, n-헥실기, 1-메틸펜틸기, 2-메틸펜틸기, 4-메틸-2-펜틸기, 3,3-디메틸부틸기, 2-에틸부틸기, 헵틸기, n-헵틸기, 1-메틸헥실기, 시클로펜틸메틸기, 시클로헥실메틸기, 옥틸기, n-옥틸기, tert-옥틸기, 1-메틸헵틸기, 2-에틸헥실기, 2-프로필펜틸기, n-노닐기, 2,2-디메틸헵틸기, 1-에틸-프로필기, 1,1-디메틸-프로필기, 이소헥실기, 2-메틸펜틸기, 4-메틸헥실기, 5-메틸헥실기 등이 있으나, 이에만 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 있어서, 상기 알케닐기는 탄소수 2 내지 60의 직쇄 또는 분지쇄를 포함하며, 다른 치환기에 의하여 추가로 치환될 수 있다. 상기 알케닐기의 탄소수는 2 내지 60, 구체적으로 2 내지 40, 더욱 구체적으로, 2 내지 20일 수 있다. 구체적인 예로는 비닐기, 1-프로페닐기, 이소프로페닐기, 1-부테닐기, 2-부테닐기, 3-부테닐기, 1-펜테닐기, 2-펜테닐기, 3-펜테닐기, 3-메틸-1-부테닐기, 1,3-부타디에닐기, 알릴기, 1-페닐비닐-1-일기, 2-페닐비닐-1-일기, 2,2-디페닐비닐-1-일기, 2-페닐-2-(나프틸-1-일)비닐-1-일기, 2,2-비스(디페닐-1-일)비닐-1-일기, 스틸베닐기, 스티레닐기 등이 있으나 이들에 한정되지 않는다.
본 명세서에 있어서, 상기 알키닐기는 탄소수 2 내지 60의 직쇄 또는 분지쇄를 포함하며, 다른 치환기에 의하여 추가로 치환될 수 있다. 상기 알키닐기의 탄소수는 2 내지 60, 구체적으로 2 내지 40, 더욱 구체적으로, 2 내지 20일 수 있다.
본 명세서에 있어서, 알콕시기는 직쇄, 분지쇄 또는 고리쇄일 수 있다. 알콕시기의 탄소수는 특별히 한정되지 않으나, 탄소수 1 내지 20인 것이 바람직하다. 구체적으로, 메톡시, 에톡시, n-프로폭시, 이소프로폭시, i-프로필옥시, n-부톡시, 이소부톡시, tert-부톡시, sec-부톡시, n-펜틸옥시, 네오펜틸옥시, 이소펜틸옥시, n-헥실옥시, 3,3-디메틸부틸옥시, 2-에틸부틸옥시, n-옥틸옥시, n-노닐옥시, n-데실옥시, 벤질옥시, p-메틸벤질옥시 등이 될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 있어서, 상기 시클로알킬기는 탄소수 3 내지 60의 단환 또는 다환을 포함하며, 다른 치환기에 의하여 추가로 치환될 수 있다. 여기서, 다환이란 시클로알킬기가 다른 고리기와 직접 연결되거나 축합된 기를 의미한다. 여기서, 다른 고리기란 시클로알킬기일 수도 있으나, 다른 종류의 고리기, 예컨대 헤테로시클로알킬기, 아릴기, 헤테로아릴기 등일 수도 있다. 상기 시클로알킬기의 탄소수는 3 내지 60, 구체적으로 3 내지 40, 더욱 구체적으로 5 내지 20일 수 있다. 구체적으로, 시클로프로필기, 시클로부틸기, 시클로펜틸기, 3-메틸시클로펜틸기, 2,3-디메틸시클로펜틸기, 시클로헥실기, 3-메틸시클로헥실기, 4-메틸시클로헥실기, 2,3-디메틸시클로헥실기, 3,4,5-트리메틸시클로헥실기, 4-tert-부틸시클로헥실기, 시클로헵틸기, 시클로옥틸기 등이 있으나, 이에 한정되지 않는다.
본 명세서에 있어서, 상기 헤테로시클로알킬기는 헤테로 원자로서 O, S, Se, N 또는 Si를 포함하고, 탄소수 2 내지 60의 단환 또는 다환을 포함하며, 다른 치환기에 의하여 추가로 치환될 수 있다. 여기서, 다환이란 헤테로시클로알킬기가 다른 고리기와 직접 연결되거나 축합된 기를 의미한다. 여기서, 다른 고리기란 헤테로시클로알킬기일 수도 있으나, 다른 종류의 고리기, 예컨대 시클로알킬기, 아릴기, 헤테로아릴기 등일 수도 있다. 상기 헤테로시클로알킬기의 탄소수는 2 내지 60, 구체적으로 2 내지 40, 더욱 구체적으로 3 내지 20일 수 있다.
본 명세서에 있어서, 상기 아릴기는 탄소수 6 내지 60의 단환 또는 다환을 포함하며, 다른 치환기에 의하여 추가로 치환될 수 있다. 여기서, 다환이란 아릴기가 다른 고리기와 직접 연결되거나 축합된 기를 의미한다. 여기서, 다른 고리기란 아릴기일 수도 있으나, 다른 종류의 고리기, 예컨대 시클로알킬기, 헤테로시클로알킬기, 헤테로아릴기 등일 수도 있다. 상기 아릴기의 탄소수는 6 내지 60, 구체적으로 6 내지 40, 더욱 구체적으로 6 내지 25일 수 있다. 상기 아릴기의 구체적인 예로는 페닐기, 비페닐기, 트리페닐기, 나프틸기, 안트릴기, 크라이세닐기, 페난트레닐기, 페릴레닐기, 플루오란테닐기, 트리페닐레닐기, 페날레닐기, 파이레닐기, 테트라세닐기, 펜타세닐기, 인데닐기, 아세나프틸레닐기, 2,3-디히드로-1H-인데닐기, 이들의 축합고리기 등을 들 수 있으나, 이에만 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 있어서, 플루오레닐기는 치환될 수 있으며, 인접한 치환기들이 서로 결합하여 고리를 형성할 수 있다.
상기 플루오레닐기가 치환되는 경우, 하기 구조식 등이 될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
Figure PCTKR2020018832-appb-img-000012
본 명세서에 있어서, 상기 헤테로아릴기는 헤테로 원자로서 S, O, Se, N 또는 Si를 포함하고, 탄소수 2 내지 60인 단환 또는 다환을 포함하며, 다른 치환기에 의하여 추가로 치환될 수 있다. 여기서, 상기 다환이란 헤테로아릴기가 다른 고리기와 직접 연결되거나 축합된 기를 의미한다. 여기서, 다른 고리기란 헤테로아릴기일 수도 있으나, 다른 종류의 고리기, 예컨대 시클로알킬기, 헤테로시클로알킬기, 아릴기 등일 수도 있다. 상기 헤테로아릴기의 탄소수는 2 내지 60, 구체적으로 2 내지 40, 더욱 구체적으로 3 내지 25일 수 있다. 상기 헤테로아릴기의 구체적인 예로는 피리딜기, 피롤릴기, 피리미딜기, 피리다지닐기, 푸라닐기, 티오펜기, 이미다졸릴기, 피라졸릴기, 옥사졸릴기, 이속사졸릴기, 티아졸릴기, 이소티아졸릴기, 트리아졸릴기, 푸라자닐기, 옥사디아졸릴기, 티아디아졸릴기, 디티아졸릴기, 테트라졸릴기, 파이라닐기, 티오파이라닐기, 디아지닐기, 옥사지닐기, 티아지닐기, 디옥시닐기, 트리아지닐기, 테트라지닐기, 퀴놀릴기, 이소퀴놀릴기, 퀴나졸리닐기, 이소퀴나졸리닐기, 퀴노졸리릴기, 나프티리딜기, 아크리디닐기, 페난트리디닐기, 이미다조피리디닐기, 디아자나프탈레닐기, 트리아자인덴기, 인돌릴기, 인돌리지닐기, 벤조티아졸릴기, 벤즈옥사졸릴기, 벤즈이미다졸릴기, 벤조티오펜기, 벤조푸란기, 디벤조티오펜기, 디벤조푸란기, 카바졸릴기, 벤조카바졸릴기, 디벤조카바졸릴기, 페나지닐기, 디벤조실롤기, 스피로비(디벤조실롤), 디히드로페나지닐기, 페녹사지닐기, 페난트리딜기, 이미다조피리디닐기, 티에닐기, 인돌로[2,3-a]카바졸릴기, 인돌로[2,3-b]카바졸릴기, 인돌리닐기, 10,11-디히드로-디벤조[b,f]아제핀기, 9,10-디히드로아크리디닐기, 페난트라지닐기, 페노티아티아지닐기, 프탈라지닐기, 나프틸리디닐기, 페난트롤리닐기, 벤조[c][1,2,5]티아디아졸릴기, 5,10-디히드로디벤조[b,e][1,4]아자실리닐, 피라졸로[1,5-c]퀴나졸리닐기, 피리도[1,2-b]인다졸릴기, 피리도[1,2-a]이미다조[1,2-e]인돌리닐기, 5,11-디히드로인데노[1,2-b]카바졸릴기 등을 들 수 있으나, 이에만 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 있어서, 상기 아민기는 모노알킬아민기; 모노아릴아민기; 모노헤테로아릴아민기; -NH 2; 디알킬아민기; 디아릴아민기; 디헤테로아릴아민기; 알킬아릴아민기; 알킬헤테로아릴아민기; 및 아릴헤테로아릴아민기로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있으며, 탄소수는 특별히 한정되지 않으나, 1 내지 30인 것이 바람직하다. 상기 아민기의 구체적인 예로는 메틸아민기, 디메틸아민기, 에틸아민기, 디에틸아민기, 페닐아민기, 나프틸아민기, 비페닐아민기, 디비페닐아민기, 안트라세닐아민기, 9-메틸-안트라세닐아민기, 디페닐아민기, 페닐나프틸아민기, 디톨릴아민기, 페닐톨릴아민기, 트리페닐아민기, 비페닐나프틸아민기, 페닐비페닐아민기, 비페닐플루오레닐아민기, 페닐트리페닐레닐아민기, 비페닐트리페닐레닐아민기 등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 있어서, 아릴렌기는 아릴기에 결합 위치가 두 개 있는 것, 즉 2가기를 의미한다. 이들은 각각 2가기인 것을 제외하고는 전술한 아릴기의 설명이 적용될 수 있다. 또한, 헤테로아릴렌기는 헤테로아릴기에 결합 위치가 두 개 있는 것, 즉 2가기를 의미한다. 이들은 각각 2가기인 것을 제외하고는 전술한 헤테로아릴기의 설명이 적용될 수 있다.
본 명세서에 있어서, 포스핀옥사이드기는 -P(=O)R101R102로 표시되고, R101 및 R102는 서로 동일하거나 상이하며, 각각 독립적으로 수소; 중수소; 할로겐기; 알킬기; 알케닐기; 알콕시기; 시클로알킬기; 아릴기; 및 헤테로고리기 중 적어도 하나로 이루어진 치환기일 수 있다. 상기 포스핀옥사이드기는 구체적으로 디페닐포스핀옥사이드기, 디나프틸포스핀옥사이드 등이 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 있어서, 실릴기는 Si를 포함하고 상기 Si 원자가 라디칼로서 직접 연결되는 치환기이며, -SiR104R105R106로 표시되고, R104 내지 R106은 서로 동일하거나 상이하며, 각각 독립적으로 수소; 중수소; 할로겐기; 알킬기; 알케닐기; 알콕시기; 시클로알킬기; 아릴기; 및 헤테로고리기 중 적어도 하나로 이루어진 치환기일 수 있다. 실릴기의 구체적인 예로는 트리메틸실릴기, 트리에틸실릴기, t-부틸디메틸실릴기, 비닐디메틸실릴기, 프로필디메틸실릴기, 트리페닐실릴기, 디페닐실릴기, 페닐실릴기 등이 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 있어서, "인접한" 기는 해당 치환기가 치환된 원자와 직접 연결된 원자에 치환된 치환기, 해당 치환기와 입체구조적으로 가장 가깝게 위치한 치환기, 또는 해당 치환기가 치환된 원자에 치환된 다른 치환기를 의미할 수 있다. 예컨대, 벤젠고리에서 오쏘(ortho)위치로 치환된 2개의 치환기 및 지방족 고리에서 동일 탄소에 치환된 2개의 치환기는 서로 “인접한”기로 해석될 수 있다.
인접한 기들이 형성할 수 있는 지방족 또는 방향족 탄화수소 고리 또는 헤테로고리는 1가기가 아닌 것을 제외하고는 전술한 시클로알킬기, 시클로헤테로알킬기, 아릴기 및 헤테로아릴기로 예시된 구조들이 적용될 수 있다.
본 명세서에 있어서, 상기 "치환"이라는 용어는 화합물의 탄소 원자에 결합된 수소 원자가 다른 치환기로 바뀌는 것을 의미하며, 치환되는 위치는 수소 원자가 치환되는 위치 즉, 치환기가 치환 가능한 위치라면 한정하지 않으며, 2 이상 치환되는 경우, 2 이상의 치환기는 서로 동일하거나 상이할 수 있다.
본 명세서에 있어서, "치환 또는 비치환"이란 C1 내지 C60의 직쇄 또는 분지쇄의 알킬; C2 내지 C60의 직쇄 또는 분지쇄의 알케닐; C2 내지 C60의 직쇄 또는 분지쇄의 알키닐; C3 내지 C60의 단환 또는 다환의 시클로알킬; C2 내지 C60의 단환 또는 다환의 헤테로시클로알킬; C6 내지 C60의 단환 또는 다환의 아릴; C2 내지 C60의 단환 또는 다환의 헤테로아릴; -SiRR'R"; -P(=O)RR'; C1 내지 C20의 알킬아민; C6 내지 C60의 단환 또는 다환의 아릴아민; 및 C2 내지 C60의 단환 또는 다환의 헤테로아릴아민으로 이루어진 군으로부터 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환되거나, 상기 예시된 치환기 중에서 선택된 2 이상의 치환기가 연결된 치환기로 치환 또는 비치환된 것을 의미하며,
상기 R, R' 및 R"은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C1 내지 C60의 알킬기; 치환 또는 비치환된 C6 내지 C60의 아릴기; 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C60의 헤테로아릴기이다.
본 출원의 일 실시상태에 있어서, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 제공한다.
본 출원의 일 실시상태에 있어서, 상기 화학식 1로 표시되는 헤테로고리 화합물의 중수소의 함량은 0% 이상 100% 이하일 수 있으며, 바람직하게는 20% 이상 100% 이하, 더욱 바람직하게는 40% 이상 100% 이하일 수 있다.
본 출원의 일 실시상태에 있어서, 상기 화학식 1로 표시되는 헤테로고리 화합물의 중수소의 함량은 0% 일 수 있다.
본 출원의 일 실시상태에 있어서, 상기 화학식 1로 표시되는 헤테로고리 화합물의 중수소의 함량은 20% 내지 60% 일 수 있다.
본 출원의 일 실시상태에 있어서, 상기 화학식 1로 표시되는 헤테로고리 화합물의 중수소의 함량은 20% 내지 80% 일 수 있다.
본 출원의 일 실시상태에 있어서, 상기 화학식 1로 표시되는 헤테로고리 화합물의 중수소의 함량은 40% 내지 80% 일 수 있다.
본 출원의 일 실시상태에 있어서, 상기 화학식 1은 하기 화학식 2 또는 3으로 표시될 수 있다.
[화학식 2]
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[화학식 3]
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상기 화학식 2 및 3에 있어서,
R1 내지 R4, X, Ar, L, m, n, p, q 및 a의 정의는 상기 화학식 1에서의 정의와 동일하다.
본 출원의 일 실시상태에 있어서, 상기 화학식 1은 하기 화학식 5 또는 화학식 6으로 표시될 수 있다.
[화학식 5]
Figure PCTKR2020018832-appb-img-000015
[화학식 6]
Figure PCTKR2020018832-appb-img-000016
상기 화학식 5 및 6에 있어서,
R2 내지 R4, X, Ar, L, m, n, p, q 및 a의 정의는 상기 화학식 1에서의 정의와 동일하고,
R111은 수소; 또는 중수소이며,
Ar4는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C60의 아릴기이고,
m1은 0 내지 2의 정수이며, m1이 2인 경우, 괄호 내 치환기는 서로 같거나 상이하다.
본 출원의 일 실시상태에 있어서, 상기 화학식 5는 하기 화학식 5-1 내지 5-4 중 어느 하나로 표시될 수 있다.
[화학식 5-1]
Figure PCTKR2020018832-appb-img-000017
[화학식 5-2]
Figure PCTKR2020018832-appb-img-000018
[화학식 5-3]
Figure PCTKR2020018832-appb-img-000019
[화학식 5-4]
Figure PCTKR2020018832-appb-img-000020
상기 화학식 5-1 내지 5-4에 있어서,
R2 내지 R4, R111, X, Ar, L, m, n, p, q 및 a의 정의는 상기 화학식 5에서의 정의와 동일하다.
본 출원의 일 실시상태에 있어서, 상기 화학식 6은 하기 화학식 6-1 내지 6-5 중 어느 하나로 표시될 수 있다.
[화학식 6-1]
Figure PCTKR2020018832-appb-img-000021
[화학식 6-2]
Figure PCTKR2020018832-appb-img-000022
[화학식 6-3]
Figure PCTKR2020018832-appb-img-000023
[화학식 6-4]
Figure PCTKR2020018832-appb-img-000024
[화학식 6-5]
Figure PCTKR2020018832-appb-img-000025
상기 화학식 6-1 내지 6-5에 있어서,
R2 내지 R4, R111, X, Ar, Ar4, L, m1, n, p, q 및 a의 정의는 상기 화학식 6에서의 정의와 동일하다.
본 출원의 일 실시상태에 있어서, 상기 X는 O일 수 있다.
본 출원의 일 실시상태에 있어서, 상기 X는 S일 수 있다.
본 출원의 일 실시상태에 있어서, L은 직접결합; 치환 또는 비치환된 C6 내지 C60의 아릴렌기; 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C60의 헤테로아릴렌기일 수 있다.
또 다른 일 실시상태에 있어서, L은 직접결합; 치환 또는 비치환된 C6 내지 C40의 아릴렌기; 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C40의 헤테로아릴렌기일 수 있다.
또 다른 일 실시상태에 있어서, L은 직접결합; 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20의 아릴렌기; 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20의 헤테로아릴렌기일 수 있다.
또 다른 일 실시상태에 있어서, L은 직접결합; 또는 C6 내지 C20의 아릴렌기일 수 있다.
또 다른 일 실시상태에 있어서, L은 직접결합; 또는 C6 내지 C20의 단환의 아릴렌기일 수 있다.
또 다른 일 실시상태에 있어서, L은 직접결합; 또는 페닐렌기일 수 있다.
본 출원의 일 실시상태에 있어서, R1 내지 R4는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 중수소; 할로겐; 시아노기; 치환 또는 비치환된 C1 내지 C60의 알킬기; 치환 또는 비치환된 C2 내지 C60의 알케닐기; 치환 또는 비치환된 C2 내지 C60의 알키닐기; 치환 또는 비치환된 C1 내지 C60의 알콕시기; 치환 또는 비치환된 C3 내지 C60의 시클로알킬기; 치환 또는 비치환된 C2 내지 C60의 헤테로시클로알킬기; 치환 또는 비치환된 C6 내지 C60의 아릴기; 치환 또는 비치환된 C2 내지 C60의 헤테로아릴기; -P(=O)RR'; -SiRR'R" 및 -NRR'로 이루어진 군으로부터 선택되거나, 서로 인접하는 2 이상의 기는 서로 결합하여 치환 또는 비치환된 C6 내지 C60의 지방족 또는 방향족 탄화수소 고리 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C60의 지방족 또는 방향족 헤테로 고리를 형성할 수 있다.
또 다른 일 실시상태에 있어서, R1 내지 R4는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 치환 또는 비치환된 C6 내지 C60의 아릴기; 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C60의 헤테로아릴기일 수 있다.
또 다른 일 실시상태에 있어서, R1 내지 R4는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 중수소; 치환 또는 비치환된 C6 내지 C40의 아릴기; 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C40의 헤테로아릴기일 수 있다.
또 다른 일 실시상태에 있어서, R1 내지 R4는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 중수소; C6 내지 C40의 아릴기; 또는 C2 내지 C40의 헤테로아릴기일 수 있다.
또 다른 일 실시상태에 있어서, R1 내지 R4는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 중수소; 또는 C6 내지 C40의 단환 또는 다환의 아릴기일 수 있다.
또 다른 일 실시상태에 있어서, R1 내지 R4는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 중수소; 또는 C6 내지 C20의 단환의 아릴기일 수 있다.
또 다른 일 실시상태에 있어서, R1 내지 R4는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 중수소; 또는 페닐기일 수 있다.
본 출원의 일 실시상태에 있어서, R1은 수소; 중수소; 또는 페닐기일 수 있다.
본 출원의 일 실시상태에 있어서, R2 내지 R4는 수소; 또는 중수소;일 수 있다.
본 출원의 일 실시상태에 있어서, Ar은 하기 화학식 1-1 내지 화학식 1-6 중 어느 하나로 표시될 수 있다.
[화학식 1-1]
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[화학식 1-2]
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[화학식 1-3]
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[화학식 1-4]
Figure PCTKR2020018832-appb-img-000029
[화학식 1-5]
Figure PCTKR2020018832-appb-img-000030
[화학식 1-6]
Figure PCTKR2020018832-appb-img-000031
상기 화학식 1-1 내지 1-6에 있어서,
R11 내지 R30은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 중수소; 치환 또는 비치환된 C1 내지 C60의 알킬기; 치환 또는 비치환된 C6 내지 C60의 아릴기; 치환 또는 비치환된 C2 내지 C60의 헤테로아릴기; -P(=O)RR'; -SiRR'R" 및 -NRR'로 이루어진 군으로부터 선택되고,
Ar2 및 Ar3은 서로 같거나 상이하고 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C6 내지 C60의 아릴기; 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C60의 헤테로아릴기이고,
Y는 O; S; NRa; 또는 CRbRc이고,
상기 R, R', R" 및 Ra 내지 Rc는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C1 내지 C60의 알킬기; 치환 또는 비치환된 C6 내지 C60의 아릴기; 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C60의 헤테로아릴기이다.
본 출원의 일 실시상태에 있어서, R11 내지 R30은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 치환 또는 비치환된 C1 내지 C60의 알킬기; 치환 또는 비치환된 C6 내지 C60의 아릴기; 치환 또는 비치환된 C2 내지 C60의 헤테로아릴기; -P(=O)RR'; -SiRR'R" 및 -NRR'로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있다.
또 다른 일 실시상태에 있어서, R11 내지 R30은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 중수소; 치환 또는 비치환된 C6 내지 C60의 아릴기; 치환 또는 비치환된 C2 내지 C60의 헤테로아릴기; 및 -NRR'로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있다.
또 다른 일 실시상태에 있어서, R11 내지 R30은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 중수소; 치환 또는 비치환된 C6 내지 C40의 아릴기; 치환 또는 비치환된 C2 내지 C40의 헤테로아릴기; 및 -NRR'로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있다.
또 다른 일 실시상태에 있어서, R11 내지 R30은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 중수소; C6 내지 C40의 아릴기; C6 내지 C20의 아릴기로 치환 또는 비치환된 C2 내지 C40의 헤테로아릴기; 및 C1 내지 C20의 알킬기, C6 내지 C20의 아릴기 및 C2 내지 C20의 헤테로아릴기로 이루어진 군에서 선택되는 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 아민기로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있다.
또 다른 일 실시상태에 있어서, R11 내지 R30은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 중수소; 페닐기; 비페닐기; 나프틸기; 페닐기로 치환 또는 비치환된 카바졸기; 디페닐아민기; 디벤조퓨란기; 또는 디벤조티오펜기일 수 있다.
본 출원의 일 실시상태에 있어서, Y는 O일 수 있다.
본 출원의 일 실시상태에 있어서, Y는 S일 수 있다.
본 출원의 일 실시상태에 있어서, Y는 CRbRc일 수 있다.
본 출원의 일 실시상태에 있어서, Y는 NRa일 수 있다.
본 출원의 일 실시상태에 있어서, Ra 내지 Rc는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C1 내지 C60의 알킬기; 치환 또는 비치환된 C6 내지 C60의 아릴기; 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C60의 헤테로아릴기이다.
또 다른 일 실시상태에 있어서, Ra 내지 Rc는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C1 내지 C60의 알킬기; 또는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C60의 아릴기이다.
또 다른 일 실시상태에 있어서, Ra 내지 Rc는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30의 알킬기; 또는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30의 아릴기이다.
또 다른 일 실시상태에 있어서, Ra 내지 Rc는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 C1 내지 C30의 알킬기; 또는 C6 내지 C30의 아릴기이다.
또 다른 일 실시상태에 있어서, Ra 내지 Rc는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 메틸기; 또는 페닐기이다.
본 출원의 일 실시상태에 있어서, Ar2 및 Ar3은 서로 같거나 상이하고 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C6 내지 C60의 아릴기; 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C60의 헤테로아릴기일 수 있다.
또 다른 일 실시상태에 있어서, Ar2 및 Ar3은 서로 같거나 상이하고 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C6 내지 C40의 아릴기; 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C40의 헤테로아릴기일 수 있다.
또 다른 일 실시상태에 있어서, Ar2 및 Ar3은 서로 같거나 상이하고 각각 독립적으로 C1 내지 C20의 알킬기로 치환 또는 비치환된 C6 내지 C40의 아릴기일 수 있다.
또 다른 일 실시상태에 있어서, Ar2 및 Ar3은 서로 같거나 상이하고 각각 독립적으로 C1 내지 C20의 알킬기로 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20의 아릴기일 수 있다.
또 다른 일 실시상태에 있어서, Ar2 및 Ar3은 서로 같거나 상이하고 각각 독립적으로 C1 내지 C20의 알킬기로 치환 또는 비치환된 단환 또는 다환의 C6 내지 C20의 아릴기일 수 있다.
또 다른 일 실시상태에 있어서, Ar2 및 Ar3은 서로 같거나 상이하고 각각 독립적으로 페닐기; 비페닐기; 나프틸기; 또는 디메틸플루오레닐기일 수 있다.
본 출원의 일 실시상태에 있어서, Ar4의 정의는 상기 화학식 1의 R1의 정의와 동일하다.
본 출원의 일 실시상태에 있어서, R, R' 및 R"은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C1 내지 C60의 알킬기; 치환 또는 비치환된 C6 내지 C60의 아릴기; 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C60의 헤테로아릴기일 수 있다.
또 다른 일 실시상태에 있어서, R, R' 및 R"은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C6 내지 C60의 아릴기일 수 있다.
또 다른 일 실시상태에 있어서, R, R' 및 R"은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C6 내지 C60의 단환 또는 다환의 아릴기일 수 있다.
또 다른 일 실시상태에 있어서, R, R' 및 R"은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C6 내지 C40의 단환의 아릴기일 수 있다.
또 다른 일 실시상태에 있어서, R, R' 및 R"은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 C6 내지 C20의 단환의 아릴기일 수 있다.
또 다른 일 실시상태에 있어서, R, R' 및 R"은 페닐기일 수 있다.
본 출원의 일 실시상태에 있어서, 상기 화학식 1-4는 하기 구조식 중 어느 하나로 표시될 수 있다.
Figure PCTKR2020018832-appb-img-000032
상기 구조식에 있어서,
각 치환기의 정의는 상기 화학식 1-4에서의 정의와 동일하다.
본 출원의 일 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1은 하기 화합물 중 어느 하나로 표시될 수 있으나, 이에만 한정되는 것은 아니다.
Figure PCTKR2020018832-appb-img-000033
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Figure PCTKR2020018832-appb-img-000049
Figure PCTKR2020018832-appb-img-000050
또한, 상기 화학식 1의 구조에 다양한 치환기를 도입함으로써 도입된 치환기의 고유 특성을 갖는 화합물을 합성할 수 있다. 예컨대, 유기 발광 소자 제조시 사용되는 정공 주입층 물질, 정공 수송용 물질, 발광층 물질, 전자 수송층 물질 및 전하 생성층 물질에 주로 사용되는 치환기를 상기 코어 구조에 도입함으로써 각 유기물층에서 요구하는 조건들을 충족시키는 물질을 합성할 수 있다.
또한, 상기 화학식 1의 구조에 다양한 치환기를 도입함으로써 에너지 밴드갭을 미세하게 조절이 가능하게 하며, 한편으로 유기물 사이에서의 계면에서의 특성을 향상되게 하며 물질의 용도를 다양하게 할 수 있다.
또한, 본 출원의 일 실시상태에 있어서, 제1 전극; 상기 제1 전극과 대향하여 구비된 제2 전극; 및 상기 제1 전극과 상기 제2 전극 사이에 구비된 1층 이상의 유기물층을 포함하는 유기 발광 소자로서, 상기 유기물층 중 1 층 이상은 상기 화학식 1에 따른 헤테로고리 화합물을 포함하는 것인 유기 발광 소자를 제공한다.
또 다른 일 실시상태에 있어서, 제1 전극; 상기 제1 전극과 대향하여 구비된 제2 전극; 및 상기 제1 전극과 상기 제2 전극 사이에 구비된 1층 이상의 유기물층을 포함하는 유기 발광 소자로서, 상기 유기물층 중 1 층 이상은 상기 화학식 1에 따른 헤테로고리 화합물 하나를 포함하는 것인 유기 발광 소자를 제공한다.
또 다른 일 실시상태에 있어서, 제1 전극; 상기 제1 전극과 대향하여 구비된 제2 전극; 및 상기 제1 전극과 상기 제2 전극 사이에 구비된 1층 이상의 유기물층을 포함하는 유기 발광 소자로서, 상기 유기물층 중 1 층 이상은 상기 화학식 1에 따른 헤테로고리 화합물 2 종을 포함하는 것인 유기 발광 소자를 제공한다.
상기 화학식 1로 표시되는 헤테로고리 화합물에 대한 구체적인 내용은 전술한 바와 동일하다.
본 출원의 일 실시상태에 있어서, 상기 제1 전극은 양극일 수 있고, 상기 제2 전극은 음극일 수 있다.
또 다른 일 실시상태에 있어서, 상기 제1 전극은 음극일 수 있고, 상기 제2 전극은 양극일 수 있다.
본 출원의 일 실시상태에 있어서, 상기 유기 발광 소자는 청색 유기 발광 소자일 수 있으며, 상기 화학식 1에 따른 헤테로고리 화합물은 상기 청색 유기 발광 소자의 재료로 사용될 수 있다. 예컨대, 상기 화학식 1에 따른 헤테로고리 화합물은 청색 유기 발광 소자의 청색 발광층의 호스트 물질에 포함될 수 있다.
본 출원의 일 실시상태에 있어서, 상기 유기 발광 소자는 녹색 유기 발광 소자일 수 있으며, 상기 화학식 1에 따른 헤테로고리 화합물은 상기 녹색 유기 발광 소자의 재료로 사용될 수 있다. 예컨대, 상기 화학식 1에 따른 헤테로고리 화합물은 녹색 유기 발광 소자의 녹색 발광층의 호스트 물질에 포함될 수 있다.
본 출원의 일 실시상태에 있어서, 상기 유기 발광 소자는 적색 유기 발광 소자일 수 있으며, 상기 화학식 1에 따른 헤테로고리 화합물은 상기 적색 유기 발광 소자의 재료로 사용될 수 있다. 예컨대, 상기 화학식 1에 따른 헤테로고리 화합물은 적색 유기 발광 소자의 적색 발광층의 호스트 물질에 포함될 수 있다.
본 발명의 유기 발광 소자는 전술한 헤테로고리 화합물을 이용하여 한 층 이상의 유기물층을 형성하는 것을 제외하고는, 통상의 유기 발광 소자의 제조방법 및 재료에 의하여 제조될 수 있다.
상기 헤테로고리 화합물은 유기 발광 소자의 제조시 진공 증착법 뿐만 아니라 용액 도포법에 의하여 유기물층으로 형성될 수 있다. 여기서, 용액 도포법이라 함은 스핀 코팅, 딥 코팅, 잉크젯 프린팅, 스크린 프린팅, 스프레이법, 롤 코팅 등을 의미하지만, 이들만으로 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 유기 발광 소자의 유기물층은 단층 구조로 이루어질 수도 있으나, 2층 이상의 유기물층이 적층된 다층 구조로 이루어질 수 있다. 예컨대, 본 발명의 유기 발광 소자는 유기물층으로서 정공 주입층, 정공 수송층, 발광층, 전자 수송층, 전자 주입층 등을 포함하는 구조를 가질 수 있다. 그러나, 유기 발광 소자의 구조는 이에 한정되지 않고 더 적은 수의 유기물층을 포함할 수 있다.
또한, 본 출원의 일 실시상태에 있어서, 상기 화학식 1의 헤테로고리 화합물을 포함하는 유기물층은 하기 화학식 7로 표시되는 헤테로고리 화합물을 더 포함하는 것인 유기 발광 소자를 제공한다.
[화학식 7]
Figure PCTKR2020018832-appb-img-000051
상기 화학식 7에 있어서,
La1 내지 La3은 서로 같거나 상이하고 각각 독립적으로, 직접결합; 치환 또는 비치환된 C6 내지 C60의 아릴렌기; 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C60의 헤테로아릴렌기이고,
Ra1은 치환 또는 비치환된 C6 내지 C60의 아릴기이고,
Ra2 및 Ra3는 서로 같거나 상이하고 각각 독립적으로, 수소; 중수소; 할로겐; 시아노기; 치환 또는 비치환된 C1 내지 C60의 알킬기; 치환 또는 비치환된 C2 내지 C60의 알케닐기; 치환 또는 비치환된 C2 내지 C60의 알키닐기; 치환 또는 비치환된 C1 내지 C60의 알콕시기; 치환 또는 비치환된 C3 내지 C60의 시클로알킬기; 치환 또는 비치환된 C2 내지 C60의 헤테로시클로알킬기; 치환 또는 비치환된 C6 내지 C60의 아릴기; 치환 또는 비치환된 C2 내지 C60의 헤테로아릴기; 및 -NRR'로 이루어진 군으로부터 선택되거나, 서로 인접하는 2 이상의 기는 서로 결합하여 치환 또는 비치환된 C6 내지 C60의 지방족 또는 방향족 탄화수소 고리 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C60의 지방족 또는 방향족 헤테로 고리를 형성하며,
상기 R 및 R'은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C1 내지 C60의 알킬기; 치환 또는 비치환된 C6 내지 C60의 아릴기; 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C60의 헤테로아릴기이고,
a1 내지 a3은 0 내지 4의 정수이고,
a11, a22 및 a33은 1 내지 6의 정수이며,
a1 내지 a3, a11, a22 및 a33이 2 이상인 경우 괄호내 치환기는 서로 같거나 상이하다.
본 출원의 일 실시상태에 있어서, 상기 화학식 7의 La1 내지 La3은 서로 같거나 상이하고 각각 독립적으로, 직접결합; 치환 또는 비치환된 C6 내지 C60의 아릴렌기; 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C60의 헤테로아릴렌기일 수 있다.
또 다른 일 실시상태에 있어서, 상기 화학식 7의 La1 내지 La3은 서로 같거나 상이하고 각각 독립적으로, 직접결합; 치환 또는 비치환된 C6 내지 C40의 아릴렌기; 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C40의 헤테로아릴렌기일 수 있다.
또 다른 일 실시상태에 있어서, 상기 화학식 7의 La1 내지 La3은 서로 같거나 상이하고 각각 독립적으로, 직접결합; 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20의 아릴렌기; 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20의 헤테로아릴렌기일 수 있다.
또 다른 일 실시상태에 있어서, 상기 화학식 7의 La1 내지 La3은 서로 같거나 상이하고 각각 독립적으로, 직접결합; C6 내지 C20의 아릴렌기; 또는 C2 내지 C20의 헤테로아릴렌기일 수 있다.
또 다른 일 실시상태에 있어서, 상기 화학식 7의 La1 내지 La3은 서로 같거나 상이하고 각각 독립적으로, 직접결합; C6 내지 C20의 단환 또는 다환의 아릴렌기; 또는 C2 내지 C20의 헤테로아릴렌기일 수 있다.
또 다른 일 실시상태에 있어서, 상기 화학식 7의 La1 내지 La3은 서로 같거나 상이하고 각각 독립적으로, 직접결합; 페닐렌기; 비페닐렌기; 또는 2가의 디벤조티오펜기일 수 있다.
본 출원의 일 실시상태에 있어서, Ra1은 치환 또는 비치환된 C6 내지 C60의 아릴기일 수 있다.
또 다른 일 실시상태에 있어서, Ra1은 치환 또는 비치환된 C6 내지 C40의 아릴기일 수 있다.
또 다른 일 실시상태에 있어서, Ra1은 C6 내지 C40의 아릴기일 수 있다.
또 다른 일 실시상태에 있어서, Ra1은 C6 내지 C40의 단환 또는 다환의 아릴기일 수 있다.
또 다른 일 실시상태에 있어서, Ra1은 C6 내지 C10의 단환의 아릴기; 또는 C10 내지 C40의 다환의 아릴기일 수 있다.
또 다른 일 실시상태에 있어서, Ra1은 페닐기; 비페닐기; 나프틸기; 또는 터페닐기일 수 있다.
본 출원의 일 실시상태에 있어서, Ra2 및 Ra3는 서로 같거나 상이하고 각각 독립적으로, 수소; 중수소; 할로겐; 시아노기; 치환 또는 비치환된 C1 내지 C60의 알킬기; 치환 또는 비치환된 C2 내지 C60의 알케닐기; 치환 또는 비치환된 C2 내지 C60의 알키닐기; 치환 또는 비치환된 C1 내지 C60의 알콕시기; 치환 또는 비치환된 C3 내지 C60의 시클로알킬기; 치환 또는 비치환된 C2 내지 C60의 헤테로시클로알킬기; 치환 또는 비치환된 C6 내지 C60의 아릴기; 치환 또는 비치환된 C2 내지 C60의 헤테로아릴기; 및 -NRR'로 이루어진 군으로부터 선택되거나, 서로 인접하는 2 이상의 기는 서로 결합하여 치환 또는 비치환된 C6 내지 C60의 지방족 또는 방향족 탄화수소 고리 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C60의 지방족 또는 방향족 헤테로 고리를 형성할 수 있다.
또 다른 일 실시상태에 있어서, Ra2 및 Ra3는 서로 같거나 상이하고 각각 독립적으로, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C60의 아릴기; 및 치환 또는 비치환된 C2 내지 C60의 헤테로아릴기로 이루어진 군으로부터 선택되거나, 서로 인접하는 2 이상의 기는 서로 결합하여 치환 또는 비치환된 C6 내지 C60의 지방족 또는 방향족 탄화수소 고리 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C60의 지방족 또는 방향족 헤테로 고리를 형성할 수 있다.
또 다른 일 실시상태에 있어서, Ra2 및 Ra3는 서로 같거나 상이하고 각각 독립적으로, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C40의 아릴기; 및 치환 또는 비치환된 C2 내지 C40의 헤테로아릴기로 이루어진 군으로부터 선택되거나, 서로 인접하는 2 이상의 기는 서로 결합하여 치환 또는 비치환된 C6 내지 C40의 지방족 또는 방향족 탄화수소 고리를 형성할 수 있다.
또 다른 일 실시상태에 있어서, Ra2 및 Ra3는 서로 같거나 상이하고 각각 독립적으로, 페닐기; 비페닐기; 터페닐기; 및 카바졸기로 이루어진 군으로부터 선택되거나, 서로 인접하는 2 이상의 기는 서로 결합하여 치환 또는 비치환된 플루오렌고리를 형성할 수 있다.
상기 Ra2 및 Ra3의 서로 인접하는 2 이상의 기는 서로 결합하여 치환 또는 비치환된 플루오렌고리를 형성한다는 것은, 최종적으로 하기의 구조를 형성함을 의미할 수 있다.
Figure PCTKR2020018832-appb-img-000052
상기 구조에 있어, Sub는 상기 "치환 또는 비치환"의 "치환"에 있어 치환기의 정의와 동일하며, a12는 0 내지 8의 정수이다.
또 다른 일 실시상태에 있어서, Ra2 및 Ra3는 서로 같거나 상이하고 각각 독립적으로, 페닐기; 비페닐기; 터페닐기; 및 카바졸기로 이루어진 군으로부터 선택되거나, 서로 인접하는 2 이상의 기는 서로 결합하여 C6 내지 C20의 아릴기 및 C2 내지 C30의 헤테로아릴기로 이루어진 군으로부터 선택된 1 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 플루오렌고리를 형성할 수 있다.
또 다른 일 실시상태에 있어서, Ra2 및 Ra3는 서로 같거나 상이하고 각각 독립적으로, 페닐기; 비페닐기; 터페닐기; 및 카바졸기로 이루어진 군으로부터 선택되거나, 서로 인접하는 2 이상의 기는 서로 결합하여 페닐기, 비페닐기, 나프틸기, 디벤조퓨란 및 디벤조티오펜으로 이루어진 군으로부터 선택된 1 이상의 치환기 또는 페닐기, 비페닐기, 나프틸기, 디벤조퓨란 및 디벤조티오펜으로 이루어진 군으로부터 선택된 치환기가 1 이상 연결된 치환기로 치환 또는 비치환된 플루오렌고리를 형성할 수 있다.
본 출원의 일 실시상태에 있어서, 상기 터페닐기는 M-터페닐기, O-터페닐기 및 P-터페닐기로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나일 수 있다.
본 출원의 일 실시상태에 있어서, 상기 화학식 7은 하기 화학식 8 또는 화학식 9로 표시될 수 있다.
[화학식 8]
Figure PCTKR2020018832-appb-img-000053
[화학식 9]
Figure PCTKR2020018832-appb-img-000054
상기 화학식 8 및 9에 있어서,
Ra1, La1 내지 La3, a1 내지 a3 및 a11의 정의는 상기 화학식 7에서의 정의와 동일하고,
Rc1 및 Rc2는 서로 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 중수소; 할로겐; 시아노기; 치환 또는 비치환된 C1 내지 C60의 알킬기; 치환 또는 비치환된 C2 내지 C60의 알케닐기; 치환 또는 비치환된 C2 내지 C60의 알키닐기; 치환 또는 비치환된 C1 내지 C60의 알콕시기; 치환 또는 비치환된 C3 내지 C60의 시클로알킬기; 치환 또는 비치환된 C2 내지 C60의 헤테로시클로알킬기; 치환 또는 비치환된 C6 내지 C60의 아릴기; 치환 또는 비치환된 C2 내지 C60의 헤테로아릴기; 및 -NRR'로 이루어진 군으로부터 선택되거나, 서로 인접하는 2 이상의 기는 서로 결합하여 치환 또는 비치환된 C6 내지 C60의 지방족 또는 방향족 탄화수소 고리 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C60의 지방족 또는 방향족 헤테로 고리를 형성하며,
Rc3, Rd1 및 Rd2는 서로 같거나 상이하고 각각 독립적으로, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C60의 아릴기; 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C60의 헤테로아릴기이고,
상기 R 및 R'은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C1 내지 C60의 알킬기; 치환 또는 비치환된 C6 내지 C60의 아릴기; 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C60의 헤테로아릴기이고,
c1 및 c2는 0 내지 7의 정수이고,
d1 및 d2는 1 내지 4의 정수이다.
본 출원의 일 실시상태에 있어서, 상기 화학식 8의 Rc1 및 Rc2는 서로 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 중수소; 할로겐; 시아노기; 치환 또는 비치환된 C1 내지 C60의 알킬기; 치환 또는 비치환된 C2 내지 C60의 알케닐기; 치환 또는 비치환된 C2 내지 C60의 알키닐기; 치환 또는 비치환된 C1 내지 C60의 알콕시기; 치환 또는 비치환된 C3 내지 C60의 시클로알킬기; 치환 또는 비치환된 C2 내지 C60의 헤테로시클로알킬기; 치환 또는 비치환된 C6 내지 C60의 아릴기; 치환 또는 비치환된 C2 내지 C60의 헤테로아릴기; 및 -NRR'로 이루어진 군으로부터 선택되거나, 서로 인접하는 2 이상의 기는 서로 결합하여 치환 또는 비치환된 C6 내지 C60의 지방족 또는 방향족 탄화수소 고리 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C60의 지방족 또는 방향족 헤테로 고리를 형성할 수 있다.
또 다른 일 실시상태에 있어서, 상기 화학식 8의 Rc1 및 Rc2는 수소일 수 있다.
본 출원의 일 실시상태에 있어서, Rc3, Rd1 및 Rd2는 서로 같거나 상이하고 각각 독립적으로, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C60의 아릴기; 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C60의 헤테로아릴기일 수 있다.
또 다른 일 실시상태에 있어서, Rc3, Rd1 및 Rd2는 서로 같거나 상이하고 각각 독립적으로, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C40의 아릴기; 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C40의 헤테로아릴기일 수 있다.
또 다른 일 실시상태에 있어서, Rc3, Rd1 및 Rd2는 서로 같거나 상이하고 각각 독립적으로, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20의 아릴기; 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20의 헤테로아릴기일 수 있다.
또 다른 일 실시상태에 있어서, Rc3, Rd1 및 Rd2는 서로 같거나 상이하고 각각 독립적으로, C6 내지 C20의 아릴기로 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20의 아릴기; 또는 C6 내지 C20의 아릴기로 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20의 헤테로아릴기일 수 있다.
또 다른 일 실시상태에 있어서, Rc3, Rd1 및 Rd2는 서로 같거나 상이하고 각각 독립적으로, 페닐기; 비페닐기; 페닐기로 치환 또는 비치환된 나프틸기; 디벤조퓨란기; 또는 페닐기로 치환 또는 비치환된 디벤조티오펜기일 수 있다.
상기 화학식 1의 헤테로고리 화합물 및 상기 화학식 7의 헤테로고리 화합물을 유기 발광 소자의 유기물층에 포함하는 경우 더 우수한 효율 및 수명 효과를 보인다. 이 결과는 두 화합물을 동시에 포함하는 경우 엑시플렉스(exciplex) 현상이 일어남을 예상할 수 있다.
상기 엑시플렉스(exciplex) 현상은 두 분자간 전자 교환으로 donor(p-host)의 HOMO level, acceptor(n-host) LUMO level 크기의 에너지를 방출하는 현상이다. 두 분자간 엑시플렉스(exciplex) 현상이 일어나면 Reverse Intersystem Crossing(RISC)이 일어나게 되고 이로 인해 형광의 내부양자 효율이 100%까지 올라갈 수 있다. 정공 수송 능력이 좋은 donor(p-host)와 전자 수송 능력이 좋은 acceptor(n-host)가 발광층의 호스트로 사용될 경우 정공은 p-host로 주입되고, 전자는 n-host로 주입되기 때문에 구동 전압을 낮출 수 있고, 그로 인해 수명 향상에 도움을 줄 수 있다.
본 출원의 일 실시상태에 있어서, 상기 화학식 7은 하기 화합물 중 어느 하나일 수 있다.
Figure PCTKR2020018832-appb-img-000055
또한, 본 출원의 다른 실시상태는, 상기 화학식 1로 표시되는 헤테로고리 화합물, 및 상기 화학식 7로 표시되는 헤테로고리 화합물을 포함하는 것인 유기 발광 소자의 유기물층용 조성물을 제공한다.
상기 화학식 1로 표시되는 헤테로고리 화합물, 및 상기 화학식 7로 표시되는 헤테로고리 화합물에 대한 구체적인 내용은 전술한 바와 동일하다.
상기 조성물 내 상기 화학식 1로 표시되는 헤테로고리 화합물 : 상기 화학식 7로 표시되는 헤테로고리 화합물의 중량비는 1 : 10 내지 10 : 1일 수 있고, 1 : 8 내지 8 : 1일 수 있고, 1 : 5 내지 5 : 1 일 수 있으며, 1 : 2 내지 2 : 1일 수 있고, 1 : 1 일 수 있으며, 이에만 한정되는 것은 아니다.
상기 조성물은 유기 발광 소자의 유기물 형성시 이용할 수 있고, 특히 발광층의 호스트 형성시 보다 바람직하게 이용할 수 있다.
본 출원의 일 실시상태에 있어서, 상기 유기물층은 상기 화학식 1로 표시되는 헤테로고리 화합물, 및 상기 화학식 7로 표시되는 헤테로고리 화합물을 포함하고, 인광 도펀트와 함께 사용할 수 있다.
본 출원의 일 실시상태에 있어서, 상기 유기물층은 상기 화학식 1로 표시되는 헤테로고리 화합물, 및 상기 화학식 7로 표시되는 헤테로고리 화합물을 포함하고, 이리듐계 도펀트와 함께 사용할 수 있다.
상기 인광 도펀트 재료로는 당 기술분야에 알려져 있는 것들을 사용할 수 있다.
예컨대, LL'MX', LL'L"M, LMX'X", L2MX' 및 L3M로 표시되는 인광 도펀트 재료를 사용할 수 있으나, 이들 예에 의하여 본 발명의 범위가 한정되는 것은 아니다.
여기서, L, L', L", X' 및 X"는 서로 상이한 2좌 배위자이고, M은 8 면상 착체를 형성하는 금속이다.
M은 이리듐, 백금, 오스뮴 등이 될 수 있다.
L은 Sp2 탄소 및 헤테로 원자에 의하여 상기 이리듐계 도펀트로 M에 배위되는 음이온성 2좌 배위자이고, X는 전자 또는 정공을 트랩하는 기능을 할 수 있다. L의 비한정적인 예로는 2-(1-나프틸)벤조옥사졸, (2-페닐벤조옥사졸), (2-페닐벤조티아졸), (2-페닐벤조티아졸), (7,8-벤조퀴놀린), (티오펜기피리진), 페닐피리딘, 벤조티오펜기피리진, 3-메톡시-2-페닐피리딘, 티오펜기피리진, 톨릴피리딘 등이 있다. X' 및 X"의 비한정적인 예로는 아세틸아세토네이트(acac), 헥사플루오로아세틸아세토네이트, 살리실리덴, 피콜리네이트, 8-히드록시퀴놀리네이트 등이 있다.
상기 인광 도펀트의 더욱 구체적인 예를 하기에 표시하나, 이들 예로만 한정되는 것은 아니다.
Figure PCTKR2020018832-appb-img-000056
본 출원의 일 실시상태에 있어서, 상기 이리듐계 도펀트로는 녹색 인광 도펀트로 Ir(ppy) 3이 사용될 수 있다.
본 출원의 일 실시상태에 있어서, 상기 도펀트의 함량은 발광층 전체를 기준으로 1% 내지 15%, 바람직하게는 3% 내지 10%, 더욱 바람직하게는 5% 내지 10%의 함량을 가질 수 있다.
상기 함량은 중량비를 의미할 수 있다.
본 발명의 유기 발광 소자에서, 상기 유기물층은 발광층을 포함할 수 있고, 상기 발광층은 상기 헤테로고리 화합물을 포함할 수 있다.
또 다른 유기 발광 소자에서, 상기 유기물층은 발광층을 포함하고, 상기 발광층은 호스트 물질을 포함하며, 상기 호스트 물질은 상기 헤테로고리 화합물을 포함할 수 있다.
본 발명의 유기 발광 소자에서, 상기 유기물층은 전자주입층 또는 전자수송층을 포함하고, 상기 전자주입층 또는 전자수송층은 상기 헤테로고리 화합물을 포함할 수 있다.
또 다른 유기 발광 소자에서, 상기 유기물층은 전자저지층 또는 정공저지층을 포함하고, 상기 전자저지층 또는 정공저지층은 상기 헤테로고리 화합물을 포함할 수 있다.
또 다른 유기 발광 소자에서, 상기 유기물층은 전자수송층, 발광층 또는 정공저지층을 포함하고, 상기 전자수송층, 발광층 또는 정공저지층은 상기 헤테로 고리 화합물을 포함할 수 있다.
본 발명의 유기 발광 소자는 발광층, 정공주입층, 정공수송층. 전자주입층, 전자수송층, 전자저지층 및 정공저지층으로 이루어진 군에서 선택되는 1층 또는 2층 이상을 더 포함할 수 있다.
도 1 내지 3에 본 출원의 일 실시상태에 따른 유기 발광 소자의 전극과 유기물층의 적층 순서를 예시하였다. 그러나, 이들 도면에 의하여 본 출원의 범위가 한정될 것을 의도한 것은 아니며, 당 기술분야에 알려져 있는 유기 발광 소자의 구조가 본 출원에도 적용될 수 있다.
도 1에 따르면, 기판(100) 상에 양극(200), 유기물층(300) 및 음극(400)이 순차적으로 적층된 유기 발광 소자가 도시된다. 그러나, 이와 같은 구조에만 한정되는 것은 아니고, 도 2와 같이, 기판 상에 음극, 유기물층 및 양극이 순차적으로 적층된 유기 발광 소자가 구현될 수도 있다.
도 3은 유기물층이 다층인 경우를 예시한 것이다. 도 3에 따른 유기 발광 소자는 정공 주입층(301), 정공 수송층(302), 발광층(303), 정공 저지층(304), 전자 수송층(305) 및 전자 주입층(306)을 포함한다. 그러나, 이와 같은 적층 구조에 의하여 본 출원의 범위가 한정되는 것은 아니며, 필요에 따라 발광층을 제외한 나머지 층은 생략될 수도 있고, 필요한 다른 기능층이 더 추가될 수 있다.
본 출원의 일 실시상태에 있어서, 기판을 준비하는 단계; 상기 기판 상에 제1 전극을 형성하는 단계; 상기 제1 전극 상에 1층 이상의 유기물층을 형성하는 단계; 및 상기 유기물층 상에 제2 전극을 형성하는 단계를 포함하고, 상기 유기물층을 형성하는 단계는 본 출원의 일 실시상태에 따른 유기물층용 조성물을 이용하여 1층 이상의 유기물층을 형성하는 단계를 포함하는 것인 유기 발광 소자의 제조 방법을 제공한다.
본 출원의 일 실시상태에 있어서, 상기 유기물층을 형성하는 단계는 상기 화학식 1의 헤테로고리 화합물 및 상기 화학식 7의 헤테로고리 화합물을 예비 혼합(pre-mixed)하여 열 진공 증착 방법을 이용하여 형성하는 것인 유기 발광 소자의 제조 방법을 제공한다.
상기 예비 혼합(pre-mixed)은 상기 화학식 1의 헤테로고리 화합물 및 상기 화학식 7의 헤테로고리 화합물을 유기물층에 증착하기 전 먼저 재료를 섞어서 하나의 공원에 담아 혼합하는 것을 의미한다.
예비 혼합된 재료는 본 출원의 일 실시상태에 따른 유기물층용 조성물로 언급될 수 있다.
상기 화학식 1을 포함하는 유기물층은, 필요에 따라 다른 물질을 추가로 포함할 수 있다.
상기 화학식 1 및 상기 화학식 7을 동시에 포함하는 유기물층은, 필요에 따라 다른 물질을 추가로 포함할 수 있다.
본 출원의 일 실시상태에 따른 유기 발광 소자에 있어서, 상기 화학식 1 또는 상기 화학식 7의 화합물 이외의 재료를 하기에 예시하지만, 이들은 예시를 위한 것일 뿐 본 출원의 범위를 한정하기 위한 것은 아니며, 당 기술분야에 공지된 재료들로 대체될 수 있다.
양극 재료로는 비교적 일함수가 큰 재료들을 이용할 수 있으며, 투명 전도성 산화물, 금속 또는 전도성 고분자 등을 사용할 수 있다. 상기 양극 재료의 구체적인 예로는 바나듐, 크롬, 구리, 아연, 금과 같은 금속 또는 이들의 합금; 아연 산화물, 인듐 산화물, 인듐주석 산화물(ITO), 인듐아연 산화물(IZO)과 같은 금속 산화물; ZnO : Al 또는 SnO 2 : Sb와 같은 금속과 산화물의 조합; 폴리(3-메틸티오펜), 폴리[3,4-(에틸렌-1,2-디옥시)티오펜](PEDOT), 폴리피롤 및 폴리아닐린과 같은 전도성 고분자 등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
음극 재료로는 비교적 일함수가 낮은 재료들을 이용할 수 있으며, 금속, 금속 산화물 또는 전도성 고분자 등을 사용할 수 있다. 상기 음극 재료의 구체적인 예로는 마그네슘, 칼슘, 나트륨, 칼륨, 티타늄, 인듐, 이트륨, 리튬, 가돌리늄, 알루미늄, 은, 주석 및 납과 같은 금속 또는 이들의 합금; LiF/Al 또는 LiO 2/Al과 같은 다층 구조 물질 등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
정공 주입 재료로는 공지된 정공 주입 재료를 이용할 수도 있는데, 예를 들면, 미국 특허 제4,356,429호에 개시된 구리프탈로시아닌 등의 프탈로시아닌 화합물 또는 문헌 [Advanced Material, 6, p.677 (1994)]에 기재되어 있는 스타버스트형 아민 유도체류, 예컨대 트리스(4-카바조일-9-일페닐)아민(TCTA), 4,4',4"-트리[페닐(m-톨릴)아미노]트리페닐아민(m-MTDATA), 1,3,5-트리스[4-(3-메틸페닐페닐아미노)페닐]벤젠(m-MTDAPB), 용해성이 있는 전도성 고분자인 폴리아닐린/도데실벤젠술폰산(Polyaniline/Dodecylbenzenesulfonic acid) 또는 폴리(3,4-에틸렌디옥시티오펜)/폴리(4-스티렌술포네이트)(Poly(3,4-ethylenedioxythiophene)/Poly(4-styrenesulfonate)), 폴리아닐린/캠퍼술폰산(Polyaniline/Camphor sulfonic acid) 또는 폴리아닐린/폴리(4-스티렌술포네이트)(Polyaniline/Poly(4-styrene-sulfonate))등을 사용할 수 있다.
정공 수송 재료로는 피라졸린 유도체, 아릴아민계 유도체, 스틸벤 유도체, 트리페닐디아민 유도체 등이 사용될 수 있으며, 저분자 또는 고분자 재료가 사용될 수도 있다.
전자 수송 재료로는 옥사디아졸 유도체, 안트라퀴노디메탄 및 이의 유도체, 벤조퀴논 및 이의 유도체, 나프토퀴논 및 이의 유도체, 안트라퀴논 및 이의 유도체, 테트라시아노안트라퀴노디메탄 및 이의 유도체, 플루오레논 유도체, 디페닐디시아노에틸렌 및 이의 유도체, 디페노퀴논 유도체, 8-히드록시퀴놀린 및 이의 유도체의 금속 착체 등이 사용될 수 있으며, 저분자 물질 뿐만 아니라 고분자 물질이 사용될 수도 있다.
전자 주입 재료로는 예를 들어, LiF가 당업계 대표적으로 사용되나, 본 출원이 이에 한정되는 것은 아니다.
발광 재료로는 적색, 녹색 또는 청색 발광재료가 사용될 수 있으며, 필요한 경우, 2 이상의 발광 재료를 혼합하여 사용할 수 있다. 이 때, 2 이상의 발광 재료를 개별적인 공급원으로 증착하여 사용하거나, 예비혼합하여 하나의 공급원으로 증착하여 사용할 수 있다. 또한, 발광 재료로서 형광 재료를 사용할 수도 있으나, 인광 재료로서 사용할 수도 있다. 발광 재료로는 단독으로서 양극과 음극으로부터 각각 주입된 정공과 전자를 결합하여 발광시키는 재료가 사용될 수도 있으나, 호스트 재료와 도펀트 재료가 함께 발광에 관여하는 재료들이 사용될 수도 있다.
발광 재료의 호스트를 혼합하여 사용하는 경우에는, 동일 계열의 호스트를 혼합하여 사용할 수도 있고, 다른 계열의 호스트를 혼합하여 사용할 수도 있다. 예를 들어, n 타입 호스트 재료 또는 p 타입 호스트 재료 중 어느 두 종류 이상의 재료를 선택하여 발광층의 호스트 재료로 사용할 수 있다.
본 출원의 일 실시상태에 따른 유기 발광 소자는 사용되는 재료에 따라 전면 발광형, 후면 발광형 또는 양면 발광형일 수 있다.
본 출원의 일 실시상태에 따른 헤테로고리 화합물은 유기 태양 전지, 유기 감광체, 유기 트랜지스터 등을 비롯한 유기 전자 소자에서도 유기 발광 소자에 적용되는 것과 유사한 원리로 작용할 수 있다.
이하에서, 실시예를 통하여 본 명세서를 더욱 상세하게 설명하지만, 이들은 본 출원을 예시하기 위한 것일 뿐, 본 출원 범위를 한정하기 위한 것은 아니다.
< 제조예 1> 화합물 A13의 제조
Figure PCTKR2020018832-appb-img-000057
화합물 A13-1의 제조
A13-2 (20g, 60.3 mmol), 페닐보론산(phenylboronic acid) (7.4g, 60.3 mmol), Pd(PPh 3) 4 (3.5g, 3.0 mmol), Na 2CO 3 (12.8g, 120.6 mmol)을 500ml 둥근바닥 플라스크에 넣고, THF/H 2O(250ml/50ml)를 넣어 준 다음 65℃에서 교반 시켰다. 반응이 완결된 다음 온도를 실온으로 낮추고, Extraction후 농축한다. MC:Hexane=1:3(v/v) 컬럼 정제하여 화합물 A13-1을 합성하였다.(16.0g, 48.7 mmol, Yield: 80.8%)
화합물 A13의 제조
A13-1 (16.0g, 48.7 mmol), SM2 (18.6g, 73.1 mmol), Pd 2dba 3 (2.2g, 2.4 mmol), Sphos (4.0g, 9.7 mmol), KOAc (9.6g, 97.4 mmol)을 500ml 둥근바닥 플라스크에 넣고, 1,4-다이옥세인(1,4-Dioxane) (200ml)를 넣어 준 다음 110℃에서 교반 시켰다. 반응이 완결된 다음 온도를 실온으로 낮추고, 감압 여과 후 농축한다. MC:Hexane=1:4(v/v) column 정제하여, 화합물 A13을 합성하였다. (16.4g, 39.0 mmol, Yield : 80.1%)
< 제조예 2> 화합물 A14의 제조
Figure PCTKR2020018832-appb-img-000058
상기 제조예 1에서 A13-2 대신 A14-2의 화합물을 사용한 것을 제외하고, 상기 제조예 1의 제조와 동일하게 합성하여 화합물 A14를 합성하였다.
< 제조예 3> 화합물 C의 제조
Figure PCTKR2020018832-appb-img-000059
A2 (30.0g, 87.2 mmol), B1 (26.0g, 130.7 mmol), Pd(PPh 3) 4 (5.0g, 4.35 mmol), K 2CO 3 (36.1g, 261 mmol)을 500mL 둥근바닥 플라스크에 넣고, THF/H 2O(250ml/50ml)를 넣어 준 다음 65℃에서 교반 시켰다. 반응이 완결된 다음 온도를 실온으로 낮추고, 아세톤(acetone)을 넣고 교반시킨다. 필터 후 물과 acetone slurry 하였다. 톨루엔(Toluene) 재결정하여 C2(27.0g, 70.9 mmol, Yield: 81.5%) 화합물을 얻었다.
상기 제조예 3에서, A2 화합물 대신 하기 표 1의 A1 내지 A14의 화합물을 사용한 것을 제외하고, 상기 제조예 3의 제조와 동일하게 합성하여 화합물을 합성하였다.
Figure PCTKR2020018832-appb-img-000060
Figure PCTKR2020018832-appb-img-000061
< 제조예 4> 화합물 I12의 제조
Figure PCTKR2020018832-appb-img-000062
C2 (7.0g, 18.3 mmol), H31 (6.7g, 20.1 mmol), Cs 2CO 3 (11.9g, 36.6 mmol)을 500mL 둥근바닥 플라스크에 넣고, DMA (70 mL) 를 넣어 준 다음 150℃에서 교반시켰다. 반응이 완결된 다음 온도를 실온으로 낮추고, 석출된 고체를 필터 한다. 그 후, H 2O 30min slurry 후 filter한다. DCB 재결정하여 I12(9.5g, 14.0 mmol, Yield: 76.5%) 화합물을 얻었다.
상기 제조예 4에서 C2 화합물 대신 하기 표 2의 C에 기재된 화합물을 사용하였으며, H31 화합물 대신 하기 표 2의 H에 기재된 화합물을 사용하여 목적 화합물을 합성하였다.
Figure PCTKR2020018832-appb-img-000063
Figure PCTKR2020018832-appb-img-000064
Figure PCTKR2020018832-appb-img-000065
Figure PCTKR2020018832-appb-img-000066
< 제조예 5> 화합물 I23의 제조
Figure PCTKR2020018832-appb-img-000067
C3 (10.0g, 26.3 mmol), H12 (7.1g, 28.9 mmol), Pd 2dba 3(1.2g, 1.3 mmol), Xphos(2.5g, 5.3 mmol), NaOH(2.1g, 52.6 mmol) 을 500mL 둥근바닥 플라스크에 넣고, Xylene (100 mL) 를 넣어 준 다음 150℃에서 교반시켰다. 반응이 완결된 다음 온도를 실온으로 낮추고, 석출된 고체를 filter 한다. 그 후, H 2O 30min slurry 후 filter한다. DCB 재결정하여 I23(13.0g, 22.0 mmol, Yield : 83.7%) 화합물을 얻었다.
상기 제조예 5에서 C3 화합물 대신 하기 표 3의 C에 기재된 화합물을 사용하였으며, H12 화합물 대신 하기 표 3의 H에 기재된 화합물을 사용하여 목적 화합물을 합성하였다.
Figure PCTKR2020018832-appb-img-000068
Figure PCTKR2020018832-appb-img-000069
< 제조예 6> 화합물 I26의 제조
Figure PCTKR2020018832-appb-img-000070
화합물 C의 제조
C3 (10.0g, 26.3 mmol), H18 (12.9g, 28.9 mmol), Pd(PPh 3) 4(1.5g, 1.3 mmol), K 2CO 3(9.1g, 65.8mmol) 을 500mL 둥근바닥 플라스크에 넣고, 1,4-Dioxane/H 2O (100ml/20ml) 를 넣어 준 다음 130℃에서 교반시켰다. 반응이 완결된 다음 온도를 실온으로 낮추고, 석출된 고체를 filter 한다. 그 후, H 2O 30min slurry 후 filter한다. DCB 재결정하여 I26(12.3g, 18.5 mmol, Yield : 70.3%) 화합물을 얻었다.
상기 제조예 6에서 C3 화합물 대신 하기 표 4의 C에 기재된 화합물을 사용하였으며, H18 화합물 대신 하기 표 4의 H에 기재된 화합물을 사용하여 목적 화합물을 합성하였다.
Figure PCTKR2020018832-appb-img-000071
Figure PCTKR2020018832-appb-img-000072
상기 제조예 1 내지 6 및 표 1 내지 4에 기재된 화합물 이외의 상기 화학식 1에 해당하는 헤테로고리 화합물도 전술한 제조예에 기재된 방법과 마찬가지로 제조하였다.
제조예 7) 화합물 I의 제조
Figure PCTKR2020018832-appb-img-000073
9-페닐-9H,9'H-3,3'-비스카바졸(9-phenyl-9H,9'H-3,3'-bicarbazole) (10.0g, 24.5 mmol), 1-브로모-4-페닐나프탈렌(1-bromo-4-phenylnaphthalene) (7.6g, 27.0 mmol), Pd 2dba 3(1.1g, 1.2 mmol), Xphos(1.2g, 2.5 mmol), NaOtBu(7.1g, 73.5 mmol) 을 500mL 둥근바닥 플라스크에 넣고, Xylene (100 mL) 를 넣어 준 다음 150℃에서 교반시켰다. 반응이 완결된 다음 온도를 실온으로 낮추고, celite filter 한다. 그 후, MC:HX=1:2 column 정제하여 I(12.7g, 20.8 mmol, Yield : 84.9%) 화합물을 얻었다.
제조예 8) 화합물 J의 제조
Figure PCTKR2020018832-appb-img-000074
디([1,1':4',1"-터페닐]-4-일)아민(Di([1,1':4',1''-terphenyl]-4-yl)amine) (10.0g, 21.1 mmol), 4-브로모-1,1':4',1"-터페닐(4-bromo-1,1':4',1''-terphenyl) (7.2g, 23.2 mmol), Pd 2dba 3(1.0g, 1.1 mmol), Xphos(1.0g, 2.1 mmol), NaOtBu(6.1g, 63.3 mmol)을 500mL 둥근바닥 플라스크에 넣고, 자일렌(Xylene) (100 mL)를 넣어 준 다음 150℃에서 교반시켰다. 반응이 완결된 다음 온도를 실온으로 낮추고, 필터(filter)한다. 그 후, DCB 재결정 하여, J (12.1g, 17.2 mmol, Yield : 81.5%) 화합물을 얻었다.
제조예 9) 화합물 K의 제조
Figure PCTKR2020018832-appb-img-000075
(2-(9H-카바졸-9-일)디벤조[b,d]티오펜-4-일)보론산((2-(9H-carbazol-9-yl)dibenzo[b,d]thiophen-4-yl)boronic acid) (15g, 38.1 mmol), N-([1,1'-비페닐]-4-일)-N-(4-브로모페닐)-[1,1'-비페닐]-4-아민(N-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-N-(4-bromophenyl)-[1,1'-biphenyl]-4-amine) (18.1g, 38.1 mmol), Pd(PPh 3) 4 (2.2g, 1.9 mmol), K 2CO 3 (13.1g, 95.3 mmol)을 500ml 둥근바닥 플라스크에 넣고, 1,4-Dioxane/H2O (200ml/40ml)를 넣어 준 다음 160℃에서 교반 시켰다. 반응이 완결된 다음 온도를 실온으로 낮추고, MC/H 2O extraction 후 농축한다. MC:Hexane=1:1(v/v) column 정제하여, M을 얻었다(26.3g, 35.3 mmol, Yield : 92.7%).
상기에서 제조된 화합물들의 합성 확인자료는 하기 [표 5] 및 [표 6]에 기재한 바와 같다.
화합물 FD-Mass 화합물 FD-Mass
1 m/z= 637.7420 (C46H27N3O, 637.2154) 2 m/z= 713.8400 (C52H31N3O, 713.2467)
3 m/z= 713.8400 (C52H31N3O, 713.2467) 4 m/z= 611.7040 (C44H25N3O, 611.1998)
5 m/z= 589.6980 (C42H27N3O, 589.2154) 6 m/z= 563.6600 (C40H25N3O, 563.1998)
7 m/z= 665.7960 (C48H31N3O, 665.2467) 8 m/z= 705.8610 (C51H35N3O, 705.2780)
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201 m/z= 768.9380 (C54H32N4S, 768.2348) 202 m/z= 703.8630 (C50H29N3S, 703.2082)
203 m/z= 768.9380 (C54H32N4S, 768.2348) 204 m/z= 768.9380 (C54H32N4S, 768.2348)
205 m/z= 737.7420 (C46H27N3O, 737.2154) 206 m/z= 737.7420 (C46H27N3O, 737.2154)
207 m/z= 611.7040 (C44H25N3O, 611.1998) 208 m/z= 629.7630 (C45H31N3O, 629.2467)
209 m/z= 705.8610 (C51H35N3O, 705.2780) 210 m/z= 741.8940 (C54H35N3O, 741.2780)
211 m/z= 705.8610 (C51H35N3O, 705.2780) 212 m/z= 676.7790 (C48H28N4O, 676.2263)
213 m/z= 676.7790 (C48H28N4O, 676.2263) 214 m/z= 617.7260 (C42H23N3OS, 617.1562)
215 m/z= 752.8770 (C54H32N4O, 752.2576) 216 m/z= 678.7950 (C48H30N4O, 678.2420)
217 m/z= 611.7040 (C44H25N3O, 611.1998) 218 m/z= 665.7960 (C48H31N3O, 665.2467)
219 m/z= 629.7630 (C45H31N3O, 629.2467) 220 m/z= 665.7960 (C48H31N3O, 665.2467)
221 m/z= 741.8940 (C54H35N3O, 741.2780) 222 m/z= 705.8610 (C51H35N3O, 705.2780)
223 m/z= 705.8610 (C51H35N3O, 705.2780) 224 m/z= 676.7790 (C48H28N4O, 676.2263)
225 m/z= 676.7790 (C48H28N4O, 676.2263) 226 m/z= 617.7260 (C42H23N3OS, 617.1562)
227 m/z= 617.7260 (C42H23N3OS, 617.1562) 228 m/z= 752.8770 (C54H32N4O, 752.2576)
229 m/z= 637.7420 (C46H27N3O, 637.2154) 230 m/z= 687.8020 (C50H29N3O, 687.2311)
231 m/z= 611.7040 (C44H25N3O, 611.1998) 232 m/z= 563.6600 (C40H25N3O, 563.1998)
233 m/z= 629.7630 (C45H31N3O, 629.2467) 234 m/z= 741.8940 (C54H35N3O, 741.2780)
235 m/z= 705.8610 (C51H35N3O, 705.2780) 236 m/z= 665.7960 (C48H31N3O, 665.2467)
237 m/z= 676.7790 (C48H28N4O, 676.2263) 238 m/z= 676.7790 (C48H28N4O, 676.2263)
239 m/z= 617.7260 (C42H23N3OS, 617.1562) 240 m/z= 752.8770 (C54H32N4O, 752.2576)
241 m/z= 637.7420 (C46H27N3O, 637.2154) 242 m/z= 611.7040 (C44H25N3O, 611.1998)
243 m/z= 589.6980 (C42H27N3O, 589.2154) 244 m/z= 705.8610 (C51H35N3O, 705.2780)
245 m/z= 665.7960 (C48H31N3O, 665.2467) 246 m/z= 741.8940 (C54H35N3O, 741.2780)
247 m/z= 781.9590 (C57H39N3O, 781.3093) 248 m/z= 665.7960 (C48H31N3O, 665.2467)
249 m/z= 676.7790 (C48H28N4O, 676.2263) 250 m/z= 676.7790 (C48H28N4O, 676.2263)
251 m/z= 617.7260 (C42H23N3OS, 617.1562) 252 m/z= 617.7260 (C42H23N3OS, 617.1562)
253 m/z= 601.6650 (C42H23N3O2, 601.1790) 254 m/z= 601.6650 (C42H23N3O2, 601.1790)
255 m/z= 627.7470 (C45H29N3O, 627.2311) 256 m/z= 693.8240 (C48H27N3OS, 693.1875)
257 m/z= 752.8770 (C54H32N4O, 752.2576) 258 m/z= 678.7950 (C48H30N4O, 678.2420)
259 m/z= 681.8570 (C48H31N3S, 681.2239) 260 m/z= 692.8400 (C48H28N4S, 692.2035)
261 m/z= 692.8400 (C48H28N4S, 692.2035) 262 m/z= 692.8400 (C48H28N4O, 692.2035)
263 m/z= 692.8400 (C48H28N4O, 692.2035) 264 m/z= 633.7870 (C42H23N3S2, 633.1333)
265 m/z= 757.9550 (C54H35N3S, 757.2552) 266 m/z= 721.9220 (C51H35N3S, 721.2552)
267 m/z= 692.8400 (C48H28N4O, 692.2035) 268 m/z= 681.8570 (C48H31N3S, 681.2239)
269 m/z= 633.7870 (C42H23N3S2, 633.1333) 270 m/z= 768.9380 (C54H32N4S, 768.2348)
271 m/z= 687.8020 (C50H29N3O, 687.2311) 272 m/z= 715.8560 (C52H33N3O, 715.2624)
273 m/z= 781.9590 (C57H39N3O, 781.3093) 274 m/z= 752.8770 (C54H32N4O, 752.2576)
275 m/z= 752.8770 (C54H32N4O, 752.2576) 276 m/z= 693.8240 (C48H27N3OS, 693.1875)
277 m/z= 752.8770 (C54H32N4O, 752.2576) 278 m/z= 752.8770 (C54H32N4O, 752.2576)
279 m/z= 693.8240 (C48H27N3OS, 693.1875) 280 m/z= 752.8770 (C54H32N4O, 752.2576)
281 m/z= 752.8770 (C54H32N4O, 752.2576) 282 m/z= 693.8240 (C48H27N3OS, 693.1875)
283 m/z= 752.8770 (C54H32N4O, 752.2576) 284 m/z= 752.8770 (C54H32N4O, 752.2576)
285 m/z= 693.8240 (C48H27N3OS, 693.1875) 286 m/z= 677.7630 (C48H27N3O2, 677.2103)
287 m/z= 715.8560 (C52H33N3O, 715.2624) 288 m/z= 828.9750 (C60H36N4O, 828.2889)
289 m/z= 729.9010 (C52H31N3S, 729.2239) 290 m/z= 757.9550 (C54H35N3S, 757.2552)
291 m/z= 768.9380 (C54H32N4S, 768.2348) 292 m/z= 768.9380 (C54H32N4S, 768.2348)
293 m/z= 709.8850 (C48H27N3S2, 709.1646) 294 m/z= 845.0360 (C60H36N4S, 844.2661)
295 m/z= 646.7969 (C46H18D9N3O, 646.2719) 296 m/z= 685.8339 (C48H19D9N4O, 685.2828)
297 m/z= 626.7809 (C42H14D9N3OS, 626.2127) 298 m/z= 650.8213 (C46H14D13N3O, 650.2970)
299 m/z= 689.8583 (C48H15D13N4O, 689.3079) 300 m/z= 646.7969 (C46H18D9N3O, 646.2719)
301 m/z= 685.8339 (C48H19D9N4O, 685.2828) 302 m/z= 689.8583 (C48H15D13N4O, 689.3079)
303 m/z= 626.7809 (C42H14D9N3OS, 626.2127) 304 m/z= 689.8583 (C48H15D13N4O, 689.3079)
305 m/z= 685.8339 (C48H19D9N4O, 685.2828) 306 m/z= 685.8339 (C48H19D9N4O, 685.2828)
307 m/z= 689.8583 (C48H15D13N4O, 689.3079)v 308 m/z= 630.8053 (C42H10D13N3OS, 630.2378)
309 m/z= 602.7773 (C42H14D13N3O, 602.2970) 310 m/z= 678.8753 (C48H18D13N3O, 678.3283)
311 m/z= 642.8419 (C42H14D9N3S2, 642.1898) 312 m/z= 646.8663 (C42H10D13N3S2, 646.2149)
313 m/z= 570.6989 (C40H14D9N3O, 642.1898) 314 m/z= 564.6623 (C40H20DDN3O, 564.6623)
315 m/z= 574.7233 (C40H10D13N3O, 574.2657) 316 m/z= 570.6989 (C40H14D9N3O, 642.1898)
317 m/z= 570.6989 (C40H14D9N3O, 642.1898) 318 m/z= 570.6989 (C40H14D9N3O, 642.1898)
I1 δ = 9.12(s, 1H), 9.06~9.04(d, 1H), 8.79(s, 1H), 8.54(s, 1H), 8.43(s, 1H), 8.28~8.22(m, 3H), 8.08~8.02(m, 3H), 7.99~7.91(m, 2H), 7.71~7.69(d, 1H), 7.60~7.49(m, 6H), 7.46~7.42(t, 1H), 7.38~7.26(m, 3H), 7.19~7.15(t, 2H), 7.12~7.08(t, 1H)
I2 δ = 9.12-9.10(d, 2H), 9.10~9.08(d, 2H), 8.50~8.48(d, 3H), 8.43(s, 1H), 8.35(s, 1H), 8.26~8.21(m, 3H), 8.08~8.01(m, 3H), 7.98~7.91(m, 2H), 7.71~7.69(d, 1H), 7.60~7.49(m, 6H), 7.46~7.42(t, 1H), 7.38~7.26(m, 3H), 7.19~7.15(t, 2H), 7.12~7.08(t, 1H)
I3 δ = 9.10-9.08(d, 2H), 8.90~8.85(d, 2H), 8.50~8.48(d, 3H), 8.43(s, 1H), 8.35(s, 1H), 8.26~8.21(m, 3H), 8.08~7.91(m, 5H), 7.81~7.79(d, 1H), 7.60~7.49(m, 6H), 7.46~7.42(t, 1H), 7.38~7.26(m, 3H), 7.19~7.15(t, 2H), 7.12~7.08(t, 1H)
I4 δ = 9.11-9.10(d, 2H), 9.07~9.05(d, 2H), 8.50~8.47(d, 3H), 8.44(s, 1H), 8.41(s, 1H), 8.26~8.21(m, 3H), 8.08~8.01(m, 3H), 7.98~7.91(m, 2H), 7.69~7.49(m, 3H), 7.46~7.42(t, 1H), 7.38~7.26(m, 3H), 7.12~7.08(t, 1H)
I5 δ = 9.12-9.10(d, 2H), 9.10~9.08(d, 2H), 8.50~8.47(d, 3H), 8.44(s, 1H), 8.41(s, 1H), 8.26~8.21(m, 3H), 8.08~8.01(m, 2H), 7.98~7.79(m, 4H), 7.60~7.49(m, 4H), 7.46~7.42(t, 1H), 7.38~7.26(m, 3H), 7.19~7.15(t, 2H), 7.12~7.08(t, 1H)
I6 δ = 9.11-9.10(d, 2H), 9.07 (s, 2H), 8.50~8.47(d, 3H), 8.44(s, 1H), 8.41(s, 1H), 8.26~8.21(m, 3H), 8.08~8.01(m, 3H), 7.98~7.91(m, 2H), 7.69~7.49(m, 3H), 7.46~7.42(t, 1H), 7.38~7.26(m, 3H), 7.12~7.08(t, 1H)
I7 δ = 9.11-9.09(d, 1H), 8.98~8.94(m, 2H), 8.47~8.41(m, 4H), 8.43(s, 1H), 8.25~8.20(m, 3H), 8.08~8.01(m, 3H), 7.98~7.91(m, 4H), 7.69~7.49(m, 6H), 7.46~7.42(t, 1H), 7.38~7.26(m, 4H), 1.60(s, 6H)
I8 δ = 9.12-9.10(d, 2H), 9.10~9.08(d, 2H), 8.50~8.44(m, 4H), 8.38(s, 1H), 8.26~8.21(m, 3H), 8.08~8.01(m, 3H), 7.98~7.79(m, 3H), 7.60~7.49(m, 10H), 7.46~7.42(t, 1H), 7.38~7.26(m, 3H), 7.19~7.15(t, 2H), 7.12~7.08(t, 1H)
I9 δ = 9.12-9.10(d, 2H), 9.10~9.08(d, 2H), 8.50~8.44(m, 4H), 8.38(s, 1H), 8.26~8.21(m, 3H), 8.08~8.01(m, 3H), 7.98~7.79(m, 3H), 7.60~7.49(m, 8H), 7.46~7.42(t, 1H), 7.38~7.26(m, 3H), 7.19~7.15(t, 2H), 7.12~7.08(t, 1H)
1I0 δ = 9.10-9.09(d, 1H), 8.97~8.94(m, 2H), 8.46~8.41(m, 4H), 8.42(s, 1H), 8.25~8.20(m, 3H), 8.08~8.01(m, 3H), 7.98~7.91(m, 4H), 7.69~7.49(m, 6H), 7.46~7.42(t, 1H), 7.38~7.26(m, 4H), 1.60(s, 6H)
I11 δ = 9.10-9.09(d, 1H), 8.97~8.94(m, 2H), 8.46~8.41(m, 4H), 8.42(s, 1H), 8.25~8.20(m, 3H), 8.08~8.01(m, 3H), 7.98~7.91(m, 4H), 7.69~7.49(m, 6H), 7.46~7.42(t, 1H), 7.38~7.26(m, 4H), 1.60(s, 6H)
I12 δ = 9.21(s, 1H), 9.16~9.14(d, 1H), 8.79(s, 1H), 8.54(s, 1H), 8.43(s, 1H), 8.28~8.22(m, 3H), 8.08~8.02(m, 4H), 7.99~7.91(m, 2H), 7.71~7.69(d, 1H), 7.60~7.49(m, 6H), 7.46~7.42(t, 1H), 7.38~7.26(m, 3H), 7.19~7.15(t, 2H), 7.12~7.08(t, 1H)
I13 δ = 9.15~9.12(d, 1H), 9.11~9.10(d, 1H), 9.02~8.98(t, 2H), 8.66(s, 1H), 8.50(s, 1H), 8.29~8.27(d, 1H), 8.21~8.19(d, 1H), 8.16~8.13(d, 1H), 8.04~7.95(m, 4H), 7.83~7.81(d, 1H), 7.63~7.55(m, 9H), 7.52~7.45(m, 5H)
I14 δ = 9.19~9.17(d, 1H), 9.00~8.99(d, 1H), 8.50~8.49(d, 1H), 8.13~8.05(m, 3H), 7.98~7.86(m, 4H), 7.80~7.65(m, 6H), 7.60~7.45(m, 6H), 7.20~7.18(t, 1H)
I15 δ = 9.18~9.17(d, 1H), 9.00~8.98(d, 1H), 8.50~8.49(d, 1H), 8.13~8.05(m, 3H), 7.98~7.86(m, 4H), 7.80~7.65(m, 6H), 7.60~7.45(m, 6H), 7.20~7.18(t, 1H)
I16 δ = 9.21(s, 1H), 9.16~9.14(d, 1H), 8.79(s, 1H), 8.54(s, 1H), 8.43(s, 1H), 8.28~8.22(m, 3H), 8.08~8.02(m, 4H), 7.99~7.91(m, 2H), 7.71~7.69(d, 1H), 7.60~7.49(m, 4H), 7.46~7.42(t, 1H), 7.19~7.15(t, 2H), 7.12~7.08(t, 1H), 1.62(s, 6H)
I17 δ = 9.20~9.17(d, 1H), 9.16~9.14(d, 1H), 8.69(s, 1H), 8.53~8.51(d, 2H), 8.43(s, 1H), 8.28~8.21(m, 4H), 8.18~8.15(m, 2H), 8.07~7.81(m, 7H), 7.66~7.41(m, 13H), 7.34~7.30(t, 1H)
I18 δ = 9.12(s, 1H), 9.06~9.04(d, 1H), 8.79(s, 1H), 8.54(s, 1H), 8.43(s, 1H), 8.28~8.22(m, 3H), 8.08~8.02(m, 3H), 7.99~7.91(m, 2H), 7.71~7.69(d, 1H), 7.60~7.49(m, 6H), 7.46~7.42(t, 1H), 7.38~7.26(m, 3H), 7.19~7.15(t, 2H), 7.12~7.08(t, 1H)
I19 δ = 9.12-9.10(d, 2H), 9.10~9.08(d, 2H), 8.50~8.48(d, 3H), 8.43(s, 1H), 8.35(s, 1H), 8.26~8.21(m, 3H), 8.08~8.01(m, 3H), 7.98~7.91(m, 2H), 7.71~7.69(d, 1H), 7.60~7.49(m, 6H), 7.46~7.42(t, 1H), 7.12~7.08(t, 1H)
I20 δ = 9.12-9.10(d, 2H), 9.10~9.08(d, 2H), 8.50~8.48(d, 3H), 8.43(s, 1H), 8.35(s, 1H), 8.26~8.21(m, 3H), 8.08~8.01(m, 3H), 7.96~7.90(m, 2H), 7.70~7.68(d, 1H), 7.55~7.49(m, 6H), 7.46~7.42(t, 1H), 7.38~7.26(m, 3H), 7.19~7.15(t, 2H), 7.12~7.08(t, 1H)
I21 δ = 9.11-9.10(d, 2H), 9.07 (s, 2H), 8.50~8.47(d, 3H), 8.44(s, 1H), 8.41(s, 1H), 8.26~8.21(m, 3H), 8.08~8.01(m, 3H), 7.98~7.91(m, 2H), 7.69~7.49(m, 3H), 7.46~7.42(t, 1H), 7.38~7.26(m, 3H), 7.12~7.08(t, 1H)
I22 δ = 9.10-9.09(d, 2H), 9.07 (s, 2H), 8.50~8.47(d, 3H), 8.43(s, 1H), 8.40(s, 1H), 8.26~8.21(m, 3H), 8.08~8.01(m, 3H), 7.98~7.91(m, 4H), 7.69~7.49(m, 5H), 7.46~7.42(t, 1H), 7.38~7.26(m, 3H), 7.12~7.08(t, 1H)
I23 δ = 9.13-9.12d, 1H), 9.02~8.94(m, 2H), 8.47~8.41(m, 4H), 8.40(s, 1H), 8.25~8.20(m, 3H), 8.08~8.01(m, 3H), 7.98~7.91(m, 6H), 7.69~7.49(m, 6H), 7.46~7.42(t, 1H)
I24 δ = 9.12-9.10d, 1H), 9.07(s, 1H), 9.02~8.94(m, 2H), 8.45~8.41(m, 4H), 8.40(s, 1H), 8.25~8.20(m, 3H), 8.08~8.01(m, 3H), 7.98~7.91(m, 6H), 7.69~7.49(m, 3H), 7.46~7.42(t, 1H)
I25 δ = 9.11-9.09(d, 1H), 8.98~8.95(m, 2H), 8.46~8.41(m, 4H), 8.39(s, 1H), 8.25~8.20(m, 3H), 8.07~8.01(m, 3H), 7.96~7.91(m, 4H), 7.69~7.49(m, 6H), 7.46~7.42(t, 1H), 7.38~7.26(m, 4H), 1.60(s, 6H)
I26 δ = 9.13~9.11(d, 1H), 9.10~9.08(d, 2H), 8.50~8.44(m, 4H), 8.38(s, 1H), 8.26~8.21(m, 3H), 8.08~8.01(m, 3H), 7.98~7.79(m, 3H), 7.60~7.49(m, 8H), 7.38~7.26(m, 3H), 7.19~7.15(t, 2H), 7.12~7.08(t, 1H)
I27 δ = 9.13~9.11(d, 1H), 9.10~9.08(d, 2H), 8.50~8.44(m, 4H), 8.38(s, 1H), 8.26~8.21(m, 3H), 8.08~8.01(m, 3H), 7.98~7.79(m, 3H), 7.60~7.49(m, 12H), 7.38~7.26(m, 3H), 7.19~7.15(t, 2H), 7.12~7.08(t, 1H)
I28 δ = 9.13~9.11(d, 1H), 8.97~8.94(m, 2H), 8.46~8.41(m, 4H), 8.42(s, 1H), 8.25~8.20(m, 3H), 8.08~91(m, 8H), 7.69~7.49(m, 8H), 7.46~7.42(t, 1H), 7.39~7.26(m, 5H), 1.60(s, 6H)
I29 δ = 9.13~9.11(d, 1H), 8.97~8.94(m, 2H), 8.45~8.41(m, 4H), 8.42(s, 1H), 8.23~8.20(m, 3H), 8.07~8.01(m, 3H), 7.98~7.91(m, 4H), 7.69~7.49(m, 6H), 7.46~7.42(t, 1H), 7.38~7.26(m, 4H), 1.60(s, 6H)
I30 δ = 9.20(s, 1H), 9.13~9.11(d, 1H), 8.78(s, 1H), 8.60(s, 1H), 8.28~8.14(m, 5H), 8.07~8.04(m, 4H). 7.94~7.90(t, 1H), 7.84~7.82(d, 1H), 7.64~7.50(m, 6H), 7.45~7.32(m, 6H), 7.08~7.05(t, 1H)
I31 δ = 9.16~9.14(d, 1H), 9.13~9.11(d, 1H), 9.02~8.98(t, 2H), 8.54(s, 1H), 8.31~8.26(m, 2H), 8.20~8.18(d, 2H), 8.10~8.08(d, 1H), 8.03~7.94(m, 4H), 7.64~7.45(m, 14H)
I32 δ = 9.19~9.17(d, 1H), 9.13~9.11(d, 1H), 8.99~8.98(d, 1H), 8.50~8.49(d, 1H), 8.12~8.05(m, 3H), 7.98~7.65(m, 9H), 7.60~7.45(m, 6H), 7.20~7.18(t, 1H)
I33 δ = 9.20~9.18(d, 1H), 9.14~9.13(d, 1H), 9.00~8.99(d, 1H), 8.49~8.48(d, 1H), 8.12~8.05(m, 3H), 7.98~7.65(m, 9H), 7.60~7.45(m, 6H), 7.23~7.20(t, 1H)
I34 δ = 9.20(s, 1H), 9.13~9.11(d, 1H), 8.78(s, 1H), 8.60(s, 1H), 8.28~8.14(m, 3H), 8.07~8.04(m, 4H). 7.94~7.82(m, 3H), 7.64~7.50(m, 4H), 7.45~7.32(m, 4H), 7.23~7.20(t, 1H)
I35 δ = 9.19~9.17(d, 1H), 9.13~9.11(d, 1H), 8.99~8.98(d, 1H), 8.50~8.49(d, 1H), 8.12~8.05(m, 4H), 7.98~7.65(m, 9H), 7.60~7.45(m, 9H), 7.20~7.18(t, 1H)
I36 δ = 9.20~9.17(d, 1H), 9.16~9.14(d, 1H), 8.69(s, 1H), 8.53~8.51(d, 2H), 8.43(s, 1H), 8.28~8.21(m, 4H), 8.18~8.15(m, 2H), 8.07~7.81(m, 7H), 7.66~7.41(m, 13H), 7.34~7.30(t, 1H)
I37 δ = 9.20(s, 1H), 9.13~9.11(d, 1H), 8.78(s, 1H), 8.60(s, 1H), 8.28~8.14(m, 5H), 8.07~8.04(m, 4H). 7.93~7.82(m, 6H), 7.65~7.50(m, 6H), 7.45~7.32(m, 4H), 7.20~7.17(t, 1H)
I38 δ = 9.17~9.16(d, 1H), 9.14~9.12(d, 1H), 9.02~8.98(t, 2H), 8.57(s, 1H), 8.31~8.26(m, 1H), 8.20~8.08(m, 4H), 8.03~7.94(m, 4H), 7.61~7.40(m, 14H)
I39 δ = 9.11-9.10(d, 2H), 8.50~8.47(d, 2H), 8.13~8.11(m, 2H), 7.98~7.81(m, 8H), 7.75~7.69(m, 3H), 7.51~7.42(m, 8H), 7.38~7.26(m, 3H), 7.12~7.08(t, 1H)
I40 δ = 8.99~8.98(d, 1H), 8.50~8.49(m, 2H), 7.90~7.75(m, 10H), 7.55~7.41(m, 7H), 7.33~7.28(m, 8H), 7.04~7.01(t, 1H), 1.69(s, 6H)
I41 δ = 9.13~9.12(d, 1H), 9.10~9.09(d, 2H), 8.50~8.44(m, 4H), 8.38(s, 1H), 8.26~8.21(m, 3H), 8.08~8.01(m, 3H), 7.98~7.79(m, 3H), 7.60~7.49(m, 8H), 7.38~7.26(m, 7H), 7.19~7.15(t, 2H), 7.12~7.08(t, 1H)
I42 δ = 9.20(s, 1H), 9.13~9.11(d, 1H), 8.78(s, 1H), 8.60(s, 1H), 8.28~8.14(m, 5H), 8.07~8.04(m, 4H). 7.94~7.75(m, 5H), 7.63~7.49(m, 7H), 7.44~7.30(m, 6H), 7.08~7.05(t, 1H)
I43 δ = 9.16~9.14(d, 1H), 9.13~9.11(d, 1H), 9.02~8.98(t, 2H), 8.54(s, 1H), 8.29~8.17(m, 5H), 8.09~8.08(d, 1H), 7.99~7.75(m, 6H), 7.63~7.39(m, 15H)
I44 δ = 9.19~9.17(d, 1H), 9.13~9.11(d, 1H), 8.98~8.97(d, 1H), 8.49~8.47(d, 1H), 8.12~8.05(m, 3H), 7.97~7.64(m, 10H), 7.59~7.45(m, 9H), 7.20~7.18(t, 1H)
I45 δ = 9.20~9.18(d, 1H), 9.14~9.13(d, 1H), 8.99~8.98(d, 1H), 8.48~8.47(d, 1H), 8.11~8.03(m, 3H), 7.97~7.60(m, 11H), 7.50~7.43(m, 8H), 7.23~7.20(t, 1H)
I46 δ = 9.11-9.10(d, 2H), 8.50~8.47(d, 2H), 8.13~8.11(m, 2H), 7.98~7.81(m, 8H), 7.75~7.69(m, 3H), 7.51~7.42(m, 8H), 7.38~7.26(m, 3H), 7.12~7.08(t, 1H)
I47 δ = 9.13~9.12(d, 1H), 9.10~9.09(d, 2H), 8.39(s, 1H), 8.25~8.20(m, 3H), 8.09~8.03(m, 3H), 7.97~7.80(m, 3H), 7.60~7.49(m, 10H), 7.38~7.26(m, 9H), 7.19~7.15(t, 2H), 7.12~7.08(t, 1H)
I48 δ = 9.13~9.12(d, 1H), 9.10~9.09(d, 2H), 8.50~8.44(m, 4H), 8.38(s, 1H), 8.26~8.21(m, 3H), 8.08~8.01(m, 3H), 7.98~7.79(m, 3H), 7.60~7.49(m, 8H), 7.38~7.26(m, 7H), 7.19~7.15(t, 2H), 7.12~7.08(t, 1H)
I49 δ = 9.21(s, 1H), 9.12~9.11(d, 1H), 8.69(s, 1H), 8.59(s, 1H), 8.30~8.14(m, 5H), 8.07~8.04(m, 4H). 7.94~7.75(m, 5H), 7.63~7.49(m, 7H), 7.44~7.30(m, 6H), 7.11~7.09(t, 1H)
I50 δ = 9.18~9.16(d, 1H), 9.14~9.13(d, 1H), 9.00~8.98(t, 2H), 8.53(s, 1H), 8.29~8.17(m, 5H), 8.09~8.08(d, 1H), 7.99~7.75(m, 6H), 7.63~7.39(m, 15H)
I51 δ = 9.20~9.18(d, 1H), 9.15~9.14(d, 1H), 9.00~8.98(d, 1H), 8.49~8.47(d, 1H), 8.12~8.05(m, 3H), 7.96~7.64(m, 10H), 7.60~7.50(m, 9H), 7.20~7.18(t, 1H)
I52 δ = 9.15-9.14(d, 2H), 9.10~9.09(d, 2H), 8.50~8.47(d, 4H), 8.05~7.91(m, 5H), 7.70~7.49(m, 7H), 7.45~7.26(m, 4H), 7.12~7.08(t, 1H)
I53 δ = 9.12-9.10(d, 2H), 9.09~9.08(d, 2H), 8.50~8.44(m, 4H), 8.00~8.01(m, 3H), 7.80~7.75(m, 5H), 7.60~7.49(m, 12H), 7.46~7.42(t, 1H), 7.38~7.26(m, 3H), 7.19~7.15(t, 2H), 7.12~7.08(t, 1H)
I54 δ = 9.21(s, 1H), 9.16~9.14(d, 1H), 9.09~9.08(d, 2H), 8.79(s, 1H), 8.28~8.22(m, 3H), 8.08~8.02(m, 4H), 7.99~7.91(m, 2H), 7.71~7.69(d, 1H), 7.60~7.49(m, 6H), 7.46~7.42(t, 1H), 7.38~7.26(m, 3H), 7.19~7.15(t, 2H), 7.12~7.08(t, 1H)
I55 δ = 9.20~9.19(d, 1H), 9.17~9.15(d, 1H), 9.05~9.02(t, 2H), 8.59(s, 1H), 8.33~8.29(m, 1H), 8.20~8.08(m, 4H), 8.03~7.94(m, 4H), 7.49~7.39(m, 14H)
I56 δ = 9.18~9.17(d, 1H), 9.12~9.10(d, 1H), 8.98~8.97(d, 1H), 8.50~8.49(d, 1H), 8.12~8.05(m, 3H), 7.98~7.65(m, 9H), 7.60~7.45(m, 6H), 7.19~7.16(t, 1H)
I57 δ = 9.21~9.18(d, 1H), 9.15~9.13(d, 1H), 8.70(s, 1H), 8.50~8.49(d, 2H), 8.43~8.26(m, 4H), 8.10~7.89(m, 9H), 7.66~7.41(m, 13H), 7.34~7.30(t, 1H)
I58 δ = 9.19-9.18(d, 2H), 9.07~9.06 (d, 2H), 8.50~8.48(d, 3H), 8.44(s, 1H), 8.26~8.21(m, 3H), 8.08~8.01(m, 4H), 7.98~7.91(m, 2H), 7.69~7.49(m, 3H), 7.46~7.42(t, 1H), 7.38~7.26(m, 3H), 7.12~7.08(t, 1H)
I59 δ = 9.17-9.16(d, 2H), 9.05~9.03(d, 2H), 8.49~8.44(m, 4H), 8.38(s, 1H), 8.26~8.21(m, 3H), 8.08~7.79(m, 6H), 7.60~7.49(m, 6H), 7.46~7.42(t, 1H), 7.38~7.26(m, 3H), 7.19~7.15(t, 2H), 7.12~7.08(t, 1H)
I60 δ = 9.20(s, 1H), 9.15~9.14(d, 1H), 8.78(s, 1H), 8.28~8.18(m, 5H), 8.05~8.00(m, 4H), 7.99~7.91(m, 2H), 7.71~7.69(d, 1H), 7.60~7.49(m, 6H), 7.46~7.42(t, 1H), 7.38~7.26(m, 3H), 7.19~7.15(t, 2H), 7.12~7.08(t, 1H)
I61 δ = 9.17~9.16(d, 1H), 9.08~9.07(d, 1H), 8.89~8.88(d, 1H), 8.38(s, 1H), 8.12~8.05(m, 3H), 7.97~7.67(m, 9H), 7.59~7.45(m, 6H), 7.19~7.16(t, 1H)
I62 δ = 9.20~9.17(d, 1H), 9.16~9.14(d, 1H), 8.69(s, 1H), 8.53~8.51(d, 2H), 8.43~8.26(m, 4H), 8.18~8.15(m, 2H), 8.07~7.81(m, 7H), 7.66~7.41(m, 13H), 7.34~7.30(t, 1H)
I63 δ = 9.18~9.16(d, 1H), 9.10~9.09(d, 1H), 8.55(s, 1H), 8.39~8.38(d, 2H), 7.99~7.69(m, 11H), 7.59~7.45(m, 9H), 7.35~7.30(m, 3H), 7.19~7.16(t, 1H)
I64 δ = 9.16~9.15(d, 1H), 9.05~9.04(d, 1H), 8.39(s, 1H), 8.29~8.27(d, 2H), 7.99~7.75(m, 9H), 7.69~7.49(m, 11H), 7.46~7.42(t, 1H), 7.39~7.26(m, 3H), 1.60(s, 6H)
I65 δ = 9.19~9.18(d, 1H), 9.14~9.13(d, 1H), 8.55(s, 1H), 8.40~8.49(d, 2H), 8.12~8.05(m, 3H), 7.98~7.65(m, 9H), 7.60~7.45(m, 5H), 7.20~7.18(t, 1H)
I66 δ = 9.19~9.18(d, 1H), 9.14~9.13(d, 1H), 8.28~8.22(m, 3H), 8.08~7.91(m, 5H), 7.71~7.55(m, 10H), 7.46~7.26(m, 6H), 7.12~7.08(t, 1H)
I67 δ = 9.17~9.15(d, 1H), 9.05~9.04(d, 1H), 8.40(s, 1H), 8.30~8.28(d, 2H), 7.99~7.75(m, 9H), 7.69~7.49(m, 11H), 7.46~7.42(t, 1H), 7.38~7.29(m, 3H), 1.59(s, 6H)
I68 δ = 9.16-9.15(d, 1H), 9.04~9.03(d, 1H), 8.49~8.44(m, 4H), 8.26~8.21(m, 3H), 8.08~7.79(m, 8H), 7.60~7.49(m, 7H), 7.46~7.26(m, 6H), 7.12~7.08(t, 1H)
I69 δ = 9.21(s, 1H), 9.12~9.11(d, 1H), 8.69(s, 1H), 8.59(s, 1H), 8.30~8.14(m, 5H), 8.03~7.94(m, 5H), 7.61~7.40(m, 14H)
I70 δ = 9.20(s, 1H), 9.13~9.11(d, 1H), 8.78(s, 1H), 8.28~8.14(m, 4H), 8.07~8.04(m, 4H). 7.94~7.82(m, 3H), 7.64~7.50(m, 4H), 7.45~7.32(m, 4H), 7.23~7.20(t, 1H)
I71 δ = 9.20(s, 1H), 9.16~9.15(d, 1H), 8.77(s, 1H), 8.52(s, 1H), 8.41(s, 1H), 8.28~8.22(m, 3H), 8.08~8.02(m, 4H), 7.99~7.91(m, 2H), 7.71~7.69(d, 1H), 7.60~7.49(m, 6H), 7.46~7.42(t, 1H), 7.38~7.26(m, 3H), 7.19~7.15(t, 2H), 7.11~7.08(t, 1H)
I72 δ = 9.14~9.12(d, 1H), 9.10~9.08(d, 1H), 9.01~8.98(t, 2H), 8.65(s, 1H), 8.50(s, 1H), 8.29~8.27(d, 1H), 8.21~8.19(d, 1H), 8.16~8.13(d, 1H), 8.04~7.95(m, 4H), 7.83~7.81(d, 1H), 7.63~7.55(m, 9H), 7.50~7.45(m, 5H)
< 실험예 1>-유기 발광 소자의 제작
1) 유기 발광 소자의 제작 (Red single host)
1,500Å의 두께로 인듐틴옥사이드(ITO, Indium Tinoxide)가 박막 코팅된 유리 기판을 증류수 초음파로 세척하였다. 증류수 세척이 끝나면 아세톤, 메탄올, 이소프로필 알코올 등의 용제로 초음파 세척을 하고 건조시킨 후 UV(Ultraviolet) 세정기에서 UV를 이용하여 5분간 UVO(Ultraviolet Ozone)처리하였다. 이후 기판을 플라즈마 세정기(PT)로 이송시킨 후, 진공상태에서 ITO 일함수 및 잔막 제거를 위해 플라즈마 처리를 하여, 유기증착용 열증착 장비로 이송하였다.
상기 ITO 투명 전극(양극)위에 공통층인 정공 주입층 2-TNATA(4,4',4"-Tris[2-naphthyl(phenyl)amino] triphenylamine) 및 정공 수송층 NPB(N,N'-diphenyl-(1,1'-biphenyl)-4,4'-diamine)을 형성시켰다.
그 위에 발광층을 다음과 같이 열 진공 증착시켰다. 발광층은 적색 호스트로 하기 표 7에 기재된 화합물, 적색 인광 도펀트로 (piq) 2(Ir)(acac)을 사용하여 호스트에 (piq) 2(Ir)(acac)를 3% 도핑하여 500Å 증착하였다. 이후 정공 저지층으로 BCP를 60Å 증착하였으며, 그 위에 전자 수송층으로 Alq 3 를 200Å 증착하였다. 이후 정공 저지층으로 BCP를 60Å 증착하였으며, 그 위에 전자 수송층으로 Alq 3를 200Å 증착하였다. 마지막으로 전자 수송층 위에 리튬 플루오라이드(lithium fluoride: LiF)를 10Å 두께로 증착하여 전자 주입층을 형성한 후, 전자 주입층 위에 알루미늄(Al) 음극을 1,200Å의 두께로 증착하여 음극을 형성함으로써 유기 전계 발광 소자를 제조하였다.
한편, OLED 소자 제작에 필요한 모든 유기 화합물은 재료 별로 각각 10 -6~10 -8torr 하에서 진공 승화 정제하여 OLED 제작에 사용하였다.
상기와 같이 제작된 유기 전계 발광 소자에 대하여 맥사이어스사의 M7000으로 전계 발광(EL)특성을 측정하였으며, 그 측정 결과를 가지고 맥사이언스사에서 제조된 수명장비측정장비(M6000)를 통해 기준 휘도가 6,000 cd/m 2 일 때, T 90을 측정하였다. 본 발명의 유기 전계 발광 소자의 특성은 하기 표 7과 같다.
화합물 구동전압
(V)		 효율
(cd/A)		 색좌표
(x, y)		 수명
(T 90)
비교 예 1 A 5.51 10.8 (0.661, 0.352) 43
비교 예 2 B 5.50 10.9 (0.662, 0.353) 49
비교 예 3 C 5.30 12.2 (0.661, 0.352) 60
비교 예 4 D 5.00 15.7 (0.661, 0.352) 69
비교 예 5 E 4.83 16.3 (0.661, 0.353) 75
비교 예 6 F 4.88 16.0 (0.661, 0.352) 75
실시 예 1 1 4.53 15.7 (0.657, 0.353) 91
실시 예 2 2 4.55 15.8 (0.658, 0.352) 92
실시 예 3 3 4.54 14.9 (0.660, 0.351) 90
실시 예 4 4 4.49 19..0 (0.661, 0.351) 98
실시 예 5 19 4.55 15.0 (0.662, 0.352) 91
실시 예 6 21 4.31 19.9 (0.663, 0.351) 100
실시 예 7 23 4.25 19.5 (0.662, 0.349) 68
실시 예 8 24 4.24 24.0 (0.663, 0.352) 70
실시 예 9 25 4.26 25.1 (0.662, 0.351) 80
실시 예 10 26 4.20 24.9 (0.663, 0.352) 75
실시 예 11 28 4.22 25.1 (0.661, 0.351) 79
실시 예 12 29 3.89 26.5 (0.663, 0.351) 150
실시 예 13 30 3.88 27.0 (0.662, 0.353) 160
실시 예 14 31 4.10 25.5 (0.658, 0.352) 120
실시 예 15 33 4.05 25.0 (0.661, 0.353) 121
실시 예 16 34 4.15 25.1 (0.661, 0.352) 115
실시 예 17 36 4.00 25.0 (0.661, 0.352) 78
실시 예 18 37 4.45 15.8 (0.660, 0.352) 90
실시 예 19 38 4.44 16.0 (0.660, 0.351) 91
실시 예 20 39 4.55 16.1 (0.661, 0.351) 93
실시 예 21 40 4.35 19.5 (0.660, 0.352) 97
실시 예 22 41 4.40 19.2 (0.658, 0.353) 95
실시 예 23 42 4.30 19.0 (0.660, 0.352) 67
실시 예 24 43 4.35 19.2 (0.660, 0.353) 70
실시 예 25 45 4.20 19.5 (0.660, 0.353) 70
실시 예 26 46 4.20 24.2 (0.660, 0.352) 75
실시 예 27 47 4.22 24.0 (0.660, 0.348) 77
실시 예 28 48 4.19 24.5 (0.661, 0.350) 75
실시 예 29 50 4.25 25.0 (0.661, 0.351) 70
실시 예 30 51 3.90 27.0 (0.660, 0.352) 155
실시 예 31 52 3.86 28.0 (0.661, 0.351) 170
실시 예 32 54 4.00 25.0 (0.661, 0.352) 119
실시 예 33 55 4.00 25.1 (0.661, 0.353) 121
실시 예 34 56 4.01 25.0 (0.660, 0.352) 122
실시 예 35 58 4.10 24.9 (0.662, 0.350) 110
실시 예 36 59 3.88 25.1 (0.661, 0.350) 79
실시 예 37 60 4.21 19.0 (0.661, 0.350) 65
실시 예 38 70 4.00 26.1 (0.660, 0.350) 145
실시 예 39 135 4.35 19.7 (0.660, 0.350) 97
실시 예 40 138 4.30 19.6 (0.660, 0.351) 71
실시 예 41 140 4.28 24.3 (0.659, 0.352) 75
실시 예 42 144 4.11 27.1 (0.660, 0.350) 152
실시 예 43 145 4.05 27.9 (0.660, 0.351) 168
실시 예 44 147 4.11 24.9 (0.662, 0.352) 120
실시 예 45 149 4.05 25.1 (0.662, 0.352) 123
실시 예 46 154 4.40 19.6 (0.661, 0.352) 95
실시 예 47 157 4.30 19.9 (0.661, 0.352) 73
실시 예 48 160 4.28 25.0 (0.662, 0.352) 75
실시 예 49 163 4.15 25.7 (0.661, 0.351) 133
실시 예 50 164 4.12 26.2 (0.661, 0.351) 141
실시 예 51 165 4.20 24.5 (0.661, 0.353) 118
실시 예 52 207 4.40 19.0 (0.662, 0.352) 91
실시 예 53 210 4.30 23.7 (0.660, 0.351) 70
실시 예 54 212 4.15 24.9 (0.661, 0.352) 135
실시 예 55 213 4.09 25.5 (0.661, 0.352) 141
실시 예 56 214 4.17 23.5 (0.660, 0.352) 110
실시 예 57 215 4.08 23.7 (0.660, 0.352) 71l
실시 예 58 217 4.35 19.1 (0.660, 0.352) 95
실시 예 59 220 4.26 23.5 (0.661, 0.351) 72
실시 예 60 224 4.17 25.1 (0.662, 0.352) 140
실시 예 61 227 4.25 23.2 (0.662, 0.352) 111
실시 예 62 228 4.14 23.9 (0.662, 0.349) 74
실시 예 63 230 4.40 15.8 (0.663, 0.352) 80
실시 예 64 235 4.30 23.5 (0.662, 0.351) 70
실시 예 65 239 4.18 23.7 (0.661, 0.352) 110
실시 예 66 241 4.40 15.5 (0.661, 0.351) 82
실시 예 67 244 4.29 19.1 (0.663, 0.352) 72
실시 예 68 248 4.30 23.4 (0.662, 0.351) 75
실시 예 69 249 4.17 24.9 (0.661, 0.352) 139
실시 예 70 252 4.19 22.9 (0.661, 0.351) 115
실시 예 71 96 3.99 23.5 (0.662, 0.352) 120
실시 예 72 97 3.89 24.0 (0.662, 0.351) 125
Figure PCTKR2020018832-appb-img-000076
상기 표 7에서 알 수 있듯, 상기 화학식 1에 해당하는 화합물을 유기 발광 소자의 발광층으로 사용하는 경우, 그렇지 않은 경우에 비하여 수명, 효율, 및 구동전압의 특성에서 우수한 효과를 나타냄을 확인할 수 있었다.
< 실험예 2>-유기 발광 소자의 제작(Red N+P mixed host)
1,500Å 의 두께로 ITO가 박막 코팅된 유리 기판을 증류수 초음파로 세척하였다. 증류수 세척이 끝나면 아세톤, 메탄올, 이소프로필 알코올 등의 용제로 초음파 세척을 하고 건조시킨 후 UV 세정기에서 UV를 이용하여 5분간 UVO처리하였다. 이후 기판을 플라즈마 세정기(PT)로 이송시킨 후, 진공상태에서 ITO 일함수 및 잔막 제거를 위해 플라즈마 처리를 하여, 유기증착용 열증착 장비로 이송하였다.
상기 ITO 투명 전극(양극)위에 공통층인 정공 주입층 2-TNATA(4,4',4"-Tris[2-naphthyl(phenyl)amino]triphenylamine) 및 정공 수송층 NPB(N,N'-diphenyl-(1,1'-biphenyl)-4,4'-diamine)을 형성시켰다.
그 위에 발광층을 다음과 같이 열 진공 증착시켰다. 발광층은 적색 호스트로 하기 표 8에 기재한 바와 같이 화합물 두종을 예비 혼합 후 하나의 공급원에서 400Å 증착하였고 적색 인광 도펀트는 (piq) 2(Ir)(acac)를 3% 도핑하여 증착하였다. 이후 정공 저지층으로 BCP를 60Å 증착하였으며, 그 위에 전자 수송층으로 Alq 3를 200Å 증착하였다. 마지막으로 전자 수송층 위에 리튬 플루오라이드(lithium fluoride: LiF)를 10Å 두께로 증착하여 전자 주입층을 형성한 후, 전자 주입층 위에 알루미늄(Al) 음극을 1,200Å의 두께로 증착하여 음극을 형성함으로써 유기 전계 발광 소자를 제조하였다.
한편, OLED 소자 제작에 필요한 모든 유기 화합물은 재료 별로 각각 10 -6~10 -8torr 하에서 진공 승화 정제하여 OLED 제작에 사용하였다.
상기와 같이 제작된 유기 전계 발광 소자에 대하여 맥사이어스사의 M7000으로 전계 발광(EL)특성을 측정하였으며, 그 측정 결과를 가지고 맥사이언스사에서 제조된 수명장비측정장비(M6000)를 통해 기준 휘도가 6,000 cd/m 2 일 때, T 90을 측정하였다.
발광층 화합물 비율
(N:P)		 구동전압
(V)		 효율
(cd/A)		 색좌표
(x, y)		 수명
(T 90)
실시예1 I31 : P-Host H 1 : 3 4.20 27.5 0.672, 0.326 149
실시예2 1 : 2 3.90 30.8 0.678, 0.322 155
실시예3 1 : 1 3.78 36.2 0.674, 0.325 165
실시예4 2 : 1 3.75 35.8 0.679, 0.321 166
실시예5 3 : 1 3.76 35.0 0.678, 0.322 170
실시예6 I31 : P-Host I 1 : 3 4.05 27.7 0.674, 0.325 150
실시예7 1 : 2 3.92 30.1 0.687, 0.313 159
실시예8 1 : 1 3.82 36.5 0.681, 0.319 166
실시예9 2 : 1 3.88 35.5 0.680, 0.319 168
실시예10 3 : 1 3.99 35.4 0.682, 0.317 170
실시예11 I31 : P-Host J 1 : 3 3.99 33.9 0.671, 0.326 155
실시예12 1 : 2 3.85 37.2 0.677, 0.322 157
실시예13 1 : 1 3.79 40.1 0.675, 0.325 160
실시예14 2 : 1 3.78 39.8 0.678, 0.321 163
실시예15 3 : 1 3.78 39.0 0.678, 0.322 166
실시예16 I31 : P-Host M 1 : 1 3.90 34.9 0.680, 0.319 175
실시예17 I8 : P-Host A 1 : 1 3.89 33.2 0.682, 0.317 80
실시예18 I10 : P-Host B 1 : 1 3.85 34.0 0.682, 0.317 81
실시예19 I13 : P-Host C 1 : 1 3.76 37.0 0.685, 0.315 155
실시예20 I18 : P-Host D 1 : 1 4.10 22.9 0.680, 0.319 95
실시예21 I32 : P-Host E 1 : 1 3.90 31.5 0.678, 0.322 115
실시예22 I36 : P-Host F 1 : 1 3.88 34.2 0.680, 0.319 75
실시예23 I41 : P-Host G 1 : 1 4.05 33.9 0.682, 0.317 71
실시예24 I54 : P-Host K 1 : 1 3.99 33.5 0.679, 0.321 130
실시예25 I64 : P-Host L 1 : 1 4.10 31.9 0.685, 0.315 65
실시예26 I70 : P-Host M 1 : 1 4.00 30.5 0.680, 0.319 109
Figure PCTKR2020018832-appb-img-000077
상기 표 8의 결과로 알 수 있듯, N타입과 P타입 화합물을 동시에 유기 발광 소자의 유기물층에 포함하는 경우 더 우수한 효율 및 수명 효과를 보인다. 이 결과는 두 화합물을 동시에 포함하는 경우 엑시플렉스(exciplex) 현상이 일어남을 예상할 수 있다. 특히 N+P 화합물의 엑시플렉스(exciplex) 현상은 두 분자간 전자 교환으로 donor(p-host)의 HOMO level, acceptor(n-host) LUMO level 크기의 에너지를 방출하는 현상이다. 정공 수송 능력이 좋은 donor(p-host)와 전자 수송 능력이 좋은 acceptor(n-host)가 발광층의 호스트로 사용될 경우 정공은 p-host로 주입되고, 전자는 n-host로 주입되기 때문에 구동 전압을 낮출 수 있고, 그로 인해 수명 향상에 도움을 줄 수 있음을 알 수 있었다.

Claims (15)

  1. 하기 화학식 1로 표시되는 헤테로고리 화합물:
    [화학식 1]
    Figure PCTKR2020018832-appb-img-000078
    상기 화학식 1에 있어서,
    X는 O; 또는 S이고,
    L은 직접결합; 치환 또는 비치환된 C6 내지 C60의 아릴렌기; 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C60의 헤테로아릴렌기이고,
    R1 내지 R4는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 중수소; 할로겐; 시아노기; 치환 또는 비치환된 C1 내지 C60의 알킬기; 치환 또는 비치환된 C2 내지 C60의 알케닐기; 치환 또는 비치환된 C2 내지 C60의 알키닐기; 치환 또는 비치환된 C1 내지 C60의 알콕시기; 치환 또는 비치환된 C3 내지 C60의 시클로알킬기; 치환 또는 비치환된 C2 내지 C60의 헤테로시클로알킬기; 치환 또는 비치환된 C6 내지 C60의 아릴기; 치환 또는 비치환된 C2 내지 C60의 헤테로아릴기; -P(=O)RR'; -SiRR'R" 및 -NRR'로 이루어진 군으로부터 선택되거나, 서로 인접하는 2 이상의 기는 서로 결합하여 치환 또는 비치환된 C6 내지 C60의 지방족 또는 방향족 탄화수소 고리 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C60의 지방족 또는 방향족 헤테로 고리를 형성하며,
    q 및 n은 서로 같거나 상이하고, 각각 0 내지 4의 정수이고,
    m은 0 내지 3의 정수이며,
    p는 0 내지 2의 정수이고,
    a는 0 내지 4의 정수이고,
    Ar은 하기 화학식 1-1 내지 화학식 1-6 중 어느 하나로 표시되며,
    [화학식 1-1]
    Figure PCTKR2020018832-appb-img-000079
    [화학식 1-2]
    Figure PCTKR2020018832-appb-img-000080
    [화학식 1-3]
    Figure PCTKR2020018832-appb-img-000081
    [화학식 1-4]
    Figure PCTKR2020018832-appb-img-000082
    [화학식 1-5]
    Figure PCTKR2020018832-appb-img-000083
    [화학식 1-6]
    Figure PCTKR2020018832-appb-img-000084
    상기 화학식 1-1 내지 1-6에 있어서,
    Figure PCTKR2020018832-appb-img-000085
    는 상기 화학식 1의 L과 연결되는 위치를 의미하고,
    R11 내지 R30은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 중수소; 치환 또는 비치환된 C1 내지 C60의 알킬기; 치환 또는 비치환된 C6 내지 C60의 아릴기; 치환 또는 비치환된 C2 내지 C60의 헤테로아릴기; -P(=O)RR'; -SiRR'R" 및 -NRR'로 이루어진 군으로부터 선택되고,
    Ar2 및 Ar3은 서로 같거나 상이하고 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C6 내지 C60의 아릴기; 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C60의 헤테로아릴기이고,
    Y는 O; S; NRa; 또는 CRbRc이고,
    상기 R, R', R" 및 Ra 내지 Rc는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C1 내지 C60의 알킬기; 치환 또는 비치환된 C6 내지 C60의 아릴기; 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C60의 헤테로아릴기이다.
  2. 청구항 1에 있어서, 상기 화학식 1은 하기 화학식 2 또는 화학식 3으로 표시되는 것인 헤테로고리 화합물:
    [화학식 2]
    Figure PCTKR2020018832-appb-img-000086
    [화학식 3]
    Figure PCTKR2020018832-appb-img-000087
    상기 화학식 2 및 3에 있어서,
    R1 내지 R4, X, Ar, L, m, n, p, q 및 a의 정의는 상기 화학식 1에서의 정의와 동일하다.
  3. 청구항 1에 있어서, 상기 화학식 1은 하기 화학식 5 또는 화학식 6으로 표시되는 것인 헤테로고리 화합물:
    [화학식 5]
    Figure PCTKR2020018832-appb-img-000088
    [화학식 6]
    Figure PCTKR2020018832-appb-img-000089
    상기 화학식 5 및 6에 있어서,
    R2 내지 R4, X, Ar, L, m, n, p, q 및 a의 정의는 상기 화학식 1에서의 정의와 동일하고,
    R111은 수소; 또는 중수소이며,
    Ar4는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C60의 아릴기이고,
    m1은 0 내지 2의 정수이며, m1이 2인 경우, 괄호 내 치환기는 서로 같거나 상이하다.
  4. 청구항 3에 있어서, 상기 화학식 5는 하기 화학식 5-1 내지 5-4 중 어느 하나로 표시되는 것인 헤테로고리 화합물:
    [화학식 5-1]
    Figure PCTKR2020018832-appb-img-000090
    [화학식 5-2]
    Figure PCTKR2020018832-appb-img-000091
    [화학식 5-3]
    Figure PCTKR2020018832-appb-img-000092
    [화학식 5-4]
    Figure PCTKR2020018832-appb-img-000093
    상기 화학식 5-1 내지 5-4에 있어서,
    R2 내지 R4, R111, X, Ar, L, m, n, p, q 및 a의 정의는 상기 화학식 5에서의 정의와 동일하다.
  5. 청구항 3에 있어서, 상기 화학식 6은 하기 화학식 6-1 내지 6-5 중 어느 하나로 표시되는 것인 헤테로고리 화합물:
    [화학식 6-1]
    Figure PCTKR2020018832-appb-img-000094
    [화학식 6-2]
    Figure PCTKR2020018832-appb-img-000095
    [화학식 6-3]
    Figure PCTKR2020018832-appb-img-000096
    [화학식 6-4]
    Figure PCTKR2020018832-appb-img-000097
    [화학식 6-5]
    Figure PCTKR2020018832-appb-img-000098
    상기 화학식 6-1 내지 6-5에 있어서,
    R2 내지 R4, R111, X, Ar, Ar4, L, m1, n, p, q 및 a의 정의는 상기 화학식 6에서의 정의와 동일하다.
  6. 청구항 1에 있어서, 상기 화학식 1은 하기 화합물 중 어느 하나로 표시되는 것인 헤테로고리 화합물:
    Figure PCTKR2020018832-appb-img-000099
    Figure PCTKR2020018832-appb-img-000100
    Figure PCTKR2020018832-appb-img-000101
    Figure PCTKR2020018832-appb-img-000102
    Figure PCTKR2020018832-appb-img-000103
    Figure PCTKR2020018832-appb-img-000104
    Figure PCTKR2020018832-appb-img-000105
    Figure PCTKR2020018832-appb-img-000106
    Figure PCTKR2020018832-appb-img-000107
    Figure PCTKR2020018832-appb-img-000108
    Figure PCTKR2020018832-appb-img-000109
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    Figure PCTKR2020018832-appb-img-000111
    Figure PCTKR2020018832-appb-img-000112
    Figure PCTKR2020018832-appb-img-000113
    Figure PCTKR2020018832-appb-img-000114
    Figure PCTKR2020018832-appb-img-000115
    Figure PCTKR2020018832-appb-img-000116
  7. 제1 전극; 상기 제1 전극과 대향하여 구비된 제2 전극; 및 상기 제1 전극과 상기 제2 전극 사이에 구비된 1층 이상의 유기물층을 포함하는 유기 발광 소자로서, 상기 유기물층 중 1 층 이상은 청구항 1 내지 6 중 어느 한 항에 따른 헤테로고리 화합물을 포함하는 것인 유기 발광 소자.
  8. 청구항 7에 있어서, 상기 화학식 1의 헤테로고리 화합물을 포함하는 유기물층은 하기 화학식 7로 표시되는 헤테로고리 화합물을 더 포함하는 것인 유기 발광 소자:
    [화학식 7]
    Figure PCTKR2020018832-appb-img-000117
    상기 화학식 7에 있어서,
    La1 내지 La3은 서로 같거나 상이하고 각각 독립적으로, 직접결합; 치환 또는 비치환된 C6 내지 C60의 아릴렌기; 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C60의 헤테로아릴렌기이고,
    Ra1은 치환 또는 비치환된 C6 내지 C60의 아릴기이고,
    Ra2 및 Ra3는 서로 같거나 상이하고 각각 독립적으로, 수소; 중수소; 할로겐; 시아노기; 치환 또는 비치환된 C1 내지 C60의 알킬기; 치환 또는 비치환된 C2 내지 C60의 알케닐기; 치환 또는 비치환된 C2 내지 C60의 알키닐기; 치환 또는 비치환된 C1 내지 C60의 알콕시기; 치환 또는 비치환된 C3 내지 C60의 시클로알킬기; 치환 또는 비치환된 C2 내지 C60의 헤테로시클로알킬기; 치환 또는 비치환된 C6 내지 C60의 아릴기; 치환 또는 비치환된 C2 내지 C60의 헤테로아릴기; 및 -NRR'로 이루어진 군으로부터 선택되거나, 서로 인접하는 2 이상의 기는 서로 결합하여 치환 또는 비치환된 C6 내지 C60의 지방족 또는 방향족 탄화수소 고리 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C60의 지방족 또는 방향족 헤테로 고리를 형성하며,
    상기 R 및 R'은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C1 내지 C60의 알킬기; 치환 또는 비치환된 C6 내지 C60의 아릴기; 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C60의 헤테로아릴기이고,
    a1 내지 a3은 0 내지 4의 정수이고,
    a11, a22 및 a33은 1 내지 6의 정수이며,
    a1 내지 a3, a11, a22 및 a33이 2 이상인 경우 괄호내 치환기는 서로 같거나 상이하다.
  9. 청구항 7에 있어서, 상기 유기물층은 발광층을 포함하고, 상기 발광층은 상기 헤테로고리 화합물을 포함하는 것인 유기 발광 소자.
  10. 청구항 7에 있어서, 상기 유기물층은 발광층을 포함하고, 상기 발광층은 호스트 물질을 포함하며, 상기 호스트 물질은 상기 헤테로고리 화합물을 포함하는 것인 유기 발광 소자.
  11. 청구항 7에 있어서, 상기 유기 발광 소자는 발광층, 정공주입층, 정공수송층. 전자주입층, 전자수송층, 전자저지층 및 정공저지층으로 이루어진 군에서 선택되는 1층 또는 2층 이상을 더 포함하는 것인 유기 발광 소자.
  12. 청구항 1 내지 6 중 어느 한 항에 따른 헤테로고리 화합물 및 하기 화학식 7로 표시되는 헤테로고리 화합물을 포함하는 것인 유기 발광 소자의 유기물층용 조성물:
    [화학식 7]
    Figure PCTKR2020018832-appb-img-000118
    상기 화학식 7에 있어서,
    La1 내지 La3은 서로 같거나 상이하고 각각 독립적으로, 직접결합; 치환 또는 비치환된 C6 내지 C60의 아릴렌기; 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C60의 헤테로아릴렌기이고,
    Ra1은 치환 또는 비치환된 C6 내지 C60의 아릴기이고,
    Ra2 및 Ra3는 서로 같거나 상이하고 각각 독립적으로, 수소; 중수소; 할로겐; 시아노기; 치환 또는 비치환된 C1 내지 C60의 알킬기; 치환 또는 비치환된 C2 내지 C60의 알케닐기; 치환 또는 비치환된 C2 내지 C60의 알키닐기; 치환 또는 비치환된 C1 내지 C60의 알콕시기; 치환 또는 비치환된 C3 내지 C60의 시클로알킬기; 치환 또는 비치환된 C2 내지 C60의 헤테로시클로알킬기; 치환 또는 비치환된 C6 내지 C60의 아릴기; 치환 또는 비치환된 C2 내지 C60의 헤테로아릴기; 및 -NRR'로 이루어진 군으로부터 선택되거나, 서로 인접하는 2 이상의 기는 서로 결합하여 치환 또는 비치환된 C6 내지 C60의 지방족 또는 방향족 탄화수소 고리 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C60의 지방족 또는 방향족 헤테로 고리를 형성하며,
    상기 R 및 R'은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C1 내지 C60의 알킬기; 치환 또는 비치환된 C6 내지 C60의 아릴기; 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C60의 헤테로아릴기이고,
    a1 내지 a3은 0 내지 4의 정수이고,
    a11, a22 및 a33은 1 내지 6의 정수이며,
    a1 내지 a3, a11, a22 및 a33이 2 이상인 경우 괄호내 치환기는 서로 같거나 상이하다.
  13. 청구항 12에 있어서, 상기 조성물 내 상기 헤테로고리 화합물 : 상기 화학식 7로 표시되는 헤테로고리 화합물의 중량비는 1 : 10 내지 10 : 1인 것인 유기 발광 소자의 유기물층용 조성물.
  14. 기판을 준비하는 단계;
    상기 기판 상에 제1 전극을 형성하는 단계;
    상기 제1 전극 상에 1층 이상의 유기물층을 형성하는 단계; 및
    상기 유기물층 상에 제2 전극을 형성하는 단계를 포함하고,
    상기 유기물층을 형성하는 단계는 청구항 12에 따른 유기물층용 조성물을 이용하여 1층 이상의 유기물층을 형성하는 단계를 포함하는 것인 유기 발광 소자의 제조 방법.
  15. 청구항 14에 있어서, 상기 유기물층을 형성하는 단계는 상기 화학식 1의 헤테로고리 화합물 및 상기 화학식 7의 헤테로고리 화합물을 예비 혼합(pre-mixed)하여 열 진공 증착 방법을 이용하여 형성하는 것인 유기 발광 소자의 제조 방법.
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