WO2021132211A1 - α位にカーボネート基を有するイソ酪酸エステル化合物及び香料組成物 - Google Patents

α位にカーボネート基を有するイソ酪酸エステル化合物及び香料組成物 Download PDF

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methyl
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岡本　淳
杏子 平岡
航 濱島
海 横堀
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三菱瓦斯化学株式会社
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    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
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    • C07C69/96—Esters of carbonic or haloformic acids
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C11B9/00—Essential oils; Perfumes
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    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10—Washing or bathing preparations

Definitions

  • the present invention relates to an isobutyric acid ester compound having a carbonate group at the ⁇ -position and a fragrance composition.
  • isobutyric acid esters have compounds useful as fragrances.
  • various isobutyric acid esters are mainly used as flavors, specifically, apricot-like with sweet methyl isobutyrate, pineapple-like with heavy propyl isobutyrate, apple with fresh butyl isobutyrate, and the like.
  • banana-like and isobutyric acid isoamyl are sweet apricot and pineapple-like, both of which are fruit-scented flavor materials.
  • Patent Document 1 discloses that as an isobutyric acid ester having a bond with oxygen at the ⁇ -position, a linear or branched alkyl ester having 4 to 12 carbon atoms of ⁇ -alkoxyisobutyric acid is useful as a fragrance. It is stated that normal hexyl ⁇ -ethoxyisobutyrate has a lavender-like aroma.
  • Non-Patent Document 2 ⁇ - (normalpentyloxycarbonyl) ethyl oxyisobutyrate and ⁇ - (normal butoxycarbonyl) ethyl oxyisobutyrate are used. It is disclosed that it is useful as a plasticizer for cellulose resins and vinyl resins.
  • Non-Patent Document 3 discloses that ethyl ⁇ - (ethoxycarbonyl) oxyisobutyrate can be synthesized by reacting ethyl ⁇ -hydroxyisobutyrate with diethyl carbonate in the presence of a sodium ethoxide catalyst.
  • Non-Patent Document 4 discloses that methyl ⁇ - (ethoxycarbonyl) oxyisobutyrate is produced by a hydrolysis reaction of the corresponding trimethylsilylcarboimide compound.
  • the present inventors have synthesized various compounds and studied their aromas diligently, and found that a specific ester compound of isobutyric acid having a carbonate group at the ⁇ -position is useful as a fragrance and a compounded fragrance material. That is, the present invention is as follows.
  • a fragrance composition containing a compound represented by the formula (1) as an active ingredient (In the formula (1), R 1 is a linear, branched or cyclic alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and R 2 is a linear, branched or cyclic alkyl group having 1 to 6 carbon atoms. Show.)
  • R 1 is a linear, branched or cyclic alkyl group having 1 to 4 carbon atoms
  • R 2 is a linear, branched or cyclic alkyl group having 1 to 6 carbon atoms.
  • ⁇ 2> The fragrance composition according to ⁇ 1> above, wherein R 1 is a methyl group or an ethyl group in the formula (1).
  • R 3> The fragrance composition according to ⁇ 1> or ⁇ 2> above, wherein R 2 is an isopropyl group, a secondary butyl group or an isobutyl group in the formula (1).
  • ⁇ 4> A compound represented by the formula (2).
  • R 3 is a linear, branched or cyclic alkyl group having 1 to 4 carbon atoms
  • R 4 is a linear, branched or cyclic alkyl group having 1 to 6 carbon atoms.
  • ⁇ 5> The compound according to ⁇ 4> above, wherein R 3 is a methyl group or an ethyl group in the formula (2).
  • ⁇ 6> The compound according to ⁇ 4> or ⁇ 5> above, wherein R 4 is an isopropyl group, a secondary butyl group or an isobutyl group in the formula (2).
  • an isobutyric acid ester compound having a carbonate group at the ⁇ -position which is useful as a fragrance and a compounded fragrance material. Further, according to the present invention, it is possible to provide a fragrance composition containing an isobutyric acid ester compound having a carbonate group at the ⁇ -position as an active ingredient.
  • the fragrance composition of the present invention contains a compound represented by the following formula (1) as an active ingredient.
  • a compound represented by the following formula (1) As an active ingredient.
  • isobutyric acid ester compounds having a carbonate group at the ⁇ -position have been reported, but the fragrance peculiar to the isobutyric acid ester having a carbonate group at the ⁇ -position has not been described in the prior literature.
  • the compound used in the fragrance composition of the present invention (hereinafter, also referred to as “isobutyric acid ester having a carbonate group at the ⁇ -position”) is represented by the following formula (1).
  • R 1 is a linear, branched or cyclic alkyl group having 1 to 4 carbon atoms
  • R 2 is a linear, branched or cyclic alkyl group having 1 to 6 carbon atoms. Show.
  • R 1 is specifically a methyl group, an ethyl group, a normal propyl group, an isopropyl group, a normal butyl group, an isobutyl group (2-methylpropyl group), or a secondary butyl group (1-methylpropyl). Group), tertiary butyl group, cyclopropyl group, cyclobutyl group and the like. It is preferably a methyl group, an ethyl group, a normal propyl group, an isopropyl group, a normal butyl group or an isobutyl group (2-methylpropyl group), and more preferably a methyl group or an ethyl group.
  • R 2 is specifically a methyl group, an ethyl group, a normal propyl group, an isopropyl group, a normal butyl group, an isobutyl group (2-methylpropyl group), or a secondary butyl group (1-methylpropyl).
  • the compound represented by the formula (1) comprises any one of the resulting optical isomers or a mixture in any proportion.
  • the compound represented by the above formula (1) is useful as a fragrance and a blended fragrance material, has a floral fragrance, and in addition, has a fruity tone, a woody tone, a spicy tone, and a green tone depending on the difference in R 1 or R 2.
  • Mint-like fragrance is also shown at the same time.
  • R 1 is a methyl group.
  • R 1 is an ethyl group.
  • R 2 is an isopropyl group.
  • R 2 is a secondary butyl group.
  • R 2 is an isobutyl group.
  • R 1 is a methyl group and R 2 is an isopropyl group.
  • R 1 is an ethyl group and R 2 is an isopropyl group.
  • R 1 is a methyl group and R 2 is a secondary butyl group.
  • R 1 is an ethyl group and R 2 is a secondary butyl group.
  • R 1 is a methyl group and R 2 is an isobutyl group.
  • R 1 is an ethyl group and R 2 is an isobutyl group.
  • the compound represented by the formula (1) the compound represented by any of the following formulas (1-1) to (1-34) is exemplified, and a particularly preferable compound is the following formula (1-34). 4), (1-5), (1-8), (1-12), (1-13), (1-16).
  • the compound represented by the formula (1) is useful as a fragrance because it has an excellent aroma as described later.
  • the fragrance is generally rarely used as a single item, and is often used as a blended fragrance (fragrance composition) in which a plurality of fragrances are blended according to the purpose.
  • the compound represented by the formula (1) is useful as a fragrance (also referred to as a "blended fragrance material") to be blended in a blended fragrance (fragrance composition), and the fragrance composition of the present invention has the formula (1). It contains the compound represented by (1) as an active ingredient.
  • the fragrance the compound represented by the above formula (1) may be used alone or in combination of two or more. Further, it is not excluded that the compound represented by the formula (1) contains a small amount of impurities, by-products, impurities and the like as long as the effects of the present invention are not impaired.
  • the compound represented by the formula (1) has a floral aroma, a fruity tone, a woody tone, a spicy tone, a green tone, a mint tone, etc., and is also excellent in diffusivity.
  • the compound represented by the formula (1) may be used alone as a fragrance in various cosmetics, health and hygiene materials, pharmaceuticals, daily necessities, foods, etc. to add fragrance.
  • the compound represented by the formula (1) may be mixed with another blended fragrance material or the like to prepare a fragrance composition (blended fragrance) described later, which may be blended into various products to impart fragrance. ..
  • a fragrance composition (blended fragrance) described later, which may be blended into various products to impart fragrance. ..
  • the compound represented by the formula (1) is blended into the fragrance composition as a blended fragrance material, and the compound represented by the formula (1) is contained as an active ingredient. It is preferable to prepare a fragrance composition and add the fragrance composition to the product to perfume the fragrance.
  • the fragrance composition (blended fragrance) of the present invention contains a compound represented by the formula (1) as an active ingredient.
  • the compound is not particularly limited as long as it contains at least one compound represented by the formula (1), and may contain two or more compounds represented by the formula (1).
  • the fragrance composition of the present invention may contain the compound represented by the formula (1) as an active ingredient, and other ingredients are not particularly limited, but other compounded fragrance materials (hereinafter, "conventional fragrances"). It is also preferable to further contain).
  • the "fragrance composition (blended fragrance)" is a composition that imparts fragrance by adding the fragrance composition to various cosmetics, pharmaceuticals, foods, beverages, etc., or perfume itself.
  • the blending amount of the compound represented by the formula (1) varies depending on the type of the compound, the target type of aroma, the intensity of the aroma, etc., but the amount of the compound represented by the formula (1) is included in the fragrance composition. In addition, it is preferably 0.001% by mass or more, more preferably 0.01% by mass or more, still more preferably 0.1% by mass or more, preferably 90% by mass or less, more preferably 70% by mass or less, still more preferably. Is 50% by mass or less.
  • the conventional fragrance is not particularly limited as long as it is a conventionally known fragrance component, and a wide range of fragrances can be used. Can be done.
  • hydrocarbons such as limonene, ⁇ -pinene, ⁇ -pinene, terpinen, sedren, longifolene, valensen; linalol, citronellol, geraniol, nerol, terpineol, dihydromilsenol, ethyllinalol, farnesol, nerolidol, cis- 3-Hexenol, Cedrol, Mentor, Borneol, ⁇ -phenylethyl alcohol, benzyl alcohol, phenylhexanol, 2,2,6-trimethylcyclohexyl-3-hexanol, 1- (2-t-butylcyclohexyloxy) -2-butanol , 4-Isopropylcyclohexanemethanol, 4-t
  • the fragrance composition contains surfactants such as polyoxyethylene lauryl sulfate ether; dipropylene glycol, diethyl phthalate, ethylene glycol, propylene glycol, methyl millistate, triethyl citrate and the like as constituent components other than the compounded fragrance material. It may also contain a solvent; an antioxidant; a colorant and the like.
  • surfactants such as polyoxyethylene lauryl sulfate ether; dipropylene glycol, diethyl phthalate, ethylene glycol, propylene glycol, methyl millistate, triethyl citrate and the like as constituent components other than the compounded fragrance material. It may also contain a solvent; an antioxidant; a colorant and the like.
  • the compound represented by the formula (1) has a floral scent and a fruity, woody, spicy, green, mint and other scents. Therefore, when combined with a conventional fragrance, it is natural as well as a floral scent. Since it can be given fruity, woody, spicy, green, and mint tones, it is useful for adding aroma to various cosmetics, health and hygiene materials, pharmaceuticals, daily miscellaneous goods, foods, etc. Is.
  • a fragrance composition containing the compound represented by the formula (1) can be added to impart fragrance and to improve the fragrance of the compounded object, such as cosmetics, health and hygiene materials, miscellaneous goods, and beverages. , Foods, non-pharmaceutical products, pharmaceuticals and other fragrance products such as perfumes and colons; shampoos, rinses, hair nicks, hair creams, mousses, gels, pomades, sprays and others.
  • Hair cosmetics such as lotions, beauty liquids, creams, milky lotions, packs, foundations, bleaches, lipsticks, various makeups; dishwashing detergents, laundry detergents, softeners, disinfectant detergents, Deodorant detergents, indoor air fresheners, furniture care, glass cleaners, furniture cleaners, floor cleaners, disinfectants, insecticides, bleaches, bactericides, repellents, and other health and hygiene detergents; toothpaste, mouthwash, Non-medicinal products such as bathing agents, antiperspirant products, and perm solutions; miscellaneous goods such as toilet paper and tissue paper; pharmaceuticals, etc .; can be used as aroma components for foods, etc.
  • Non-medicinal products such as bathing agents, antiperspirant products, and perm solutions
  • miscellaneous goods such as toilet paper and tissue paper
  • pharmaceuticals, etc . can be used as aroma components for foods, etc.
  • the blending amount of the perfume composition in the above product is not particularly limited, and the blending amount of the perfume composition can be selected over a wide range according to the type, properties, sensory effect, etc. of the product to be perfume. it can.
  • it is 0.00001% by mass or more, preferably 0.0001% by mass or more, further preferably 0.001% by mass or more, and in the case of a fragrance such as a perfume, it may be 100% by mass, preferably 100% by mass. It is 80% by mass or less, more preferably 60% by mass or less, and even more preferably 40% by mass or less.
  • the compound of the present invention is represented by the formula (2).
  • the compound represented by the formula (2) is also referred to as "isobutyric acid ester of the present invention”.
  • R 3 is a linear, branched or cyclic alkyl group having 1 to 4 carbon atoms
  • R 4 is a linear, branched or cyclic alkyl group having 1 to 6 carbon atoms.
  • R 3 is specifically a methyl group, an ethyl group, a normal propyl group, an isopropyl group, a normal butyl group, an isobutyl group (2-methylpropyl group), or a secondary butyl group (1-methylpropyl). Group), tertiary butyl group, cyclopropyl group, cyclobutyl group and the like. It is preferably a methyl group, an ethyl group, a normal propyl group, an isopropyl group, a normal butyl group or an isobutyl group (2-methylpropyl group), and more preferably a methyl group or an ethyl group.
  • R 4 specifically includes a methyl group, an ethyl group, a normal propyl group, an isopropyl group, a normal butyl group, an isobutyl group (2-methylpropyl group), and a secondary butyl group (1-methylpropyl).
  • the compound represented by the formula (2) contains any one of the resulting optical isomers or a mixture in any proportion.
  • R 3 is a methyl group or an ethyl group in the formula (2).
  • R 4 is an isopropyl group, a secondary butyl group or an isobutyl group.
  • the isobutyric acid ester of the present invention is particularly preferably the following compound.
  • R 3 is a methyl group.
  • R 3 is an ethyl group. However, those in which R 4 is a methyl group or an ethyl group are excluded.
  • R 4 is an isopropyl group.
  • R 4 is a secondary butyl group.
  • R 4 is an isobutyl group.
  • R 3 is a methyl group and R 4 is an isopropyl group.
  • R 3 is an ethyl group and R 4 is an isopropyl group.
  • R 3 is a methyl group and R 4 is a secondary butyl group.
  • R 3 is an ethyl group and R 4 is a secondary butyl group.
  • R 3 is ethyl group and R 4 is a secondary butyl group.
  • R 3 is a methyl group and R 4 is an isobutyl group.
  • R 3 is an ethyl group and R 4 is an isobutyl group.
  • R 3 is an ethyl group and R 4 is an iso
  • the isobutyric acid ester of the present invention is preferably a compound represented by any of the following formulas (2-1) to (2-26), and particularly preferably the following formulas (2-4) and (2-5). , (2-8), (2-10), (2-11), (2-14).
  • Method for producing isobutyric acid ester of the present invention and compound represented by formula (1) The method for producing the isobutyric acid ester of the present invention represented by the formula (2) and the compound represented by the formula (1) is not particularly limited, and a conventionally known method may be appropriately selected and used.
  • an isobutyric acid ester having a carbonate group at the ⁇ -position can be produced by reacting an ⁇ -hydroxyisobutyric acid ester or an alkali metal alkoxide thereof with a halogenogic acid ester.
  • the reaction formula of this reaction is shown in the following formula (3).
  • R 1 represents a linear, branched or cyclic alkyl group having 1 to 4 carbon atoms
  • R 2 represents a linear, branched or cyclic alkyl group having 1 to 6 carbon atoms.
  • M represents a hydrogen atom or an alkali metal atom such as sodium, potassium and cesium
  • X represents a halogen atom such as chlorine, bromine and iodine.
  • an isobutyric acid ester having a carbonate group at the ⁇ -position can be produced by transesterifying the ⁇ -hydroxyisobutyric acid ester and the carbonic acid ester in the presence of a catalyst.
  • the reaction formula of this reaction is shown in the following formula (4).
  • R 1 represents a linear, branched or cyclic alkyl group having 1 to 4 carbon atoms
  • R 2 represents a linear, branched or cyclic alkyl group having 1 to 6 carbon atoms. ..
  • R 1 represents a linear, branched or cyclic alkyl group having 1 to 4 carbon atoms
  • R 2 represents a linear, branched or cyclic alkyl group having 1 to 6 carbon atoms.
  • R 11 indicates a group different from R 1
  • R 12 indicates a group different from R 2.
  • catalysts, reaction method, reaction condition, reaction device, etc. used for these reactions conventionally known catalysts, reaction methods, reaction conditions, and reaction device can be used, and there is no particular limitation.
  • a method for purifying the obtained isobutyric acid ester of the present invention represented by the formula (2) and the compound represented by the formula (1) a conventionally known purification method can be adopted, and there are no restrictions. There is no.
  • reaction yield (%) [(number of moles of produced ester in reaction solution) / (number of moles of raw material ester in preparation liquid)] ⁇ 100%
  • GC-MS spectrometry Compound identification was also performed by specifying the molecular weight by GC-MS measurement (chemical ionization method [CI +], high-resolution mass spectrometry [millimas]). The measurement conditions are shown below.
  • GC device "Agilent 7890A” (manufactured by Agilent, trade name) GC measurement conditions
  • Reagent gas The Exact.Mass value of the fragment detected in the state of being protonated by the isobutane chemical ionization method and the chemical composition formula assigned thereby are described.
  • ⁇ Reference Example 1 Synthesis of isopropyl ⁇ -hydroxyisobutyrate> Methyl ⁇ -hydroxyisobutyrate (manufactured by Mitsubishi Gas Chemical Industries, Ltd.) 88.7 g, isopropanol (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) 106.1 g, sodium methoxyde (Fuji) in a 300 mL glass flask equipped with a distillation tube. It was filled with 0.21 g of Film Wako Pure Chemical Industries, Ltd. The transesterification reaction was carried out under normal pressure while heating and refluxing, and the reaction was carried out for 48 hours while extracting the produced methanol from the system.
  • isopropyl ⁇ -hydroxyisobutyrate was obtained with a reaction yield of 98.4% by the reaction of the following formula (6).
  • Distillation under reduced pressure was performed after adding water to the reaction system to inactivate the catalyst, and as a fraction at 40 mmHg and 65 ° C., 77.7 g of isopropyl ⁇ -hydroxyisobutyrate (purity by GC analysis (hereinafter, also referred to as GC purity)): 99.6%) was obtained.
  • ⁇ Reference Examples 2-3 Synthesis of various ⁇ -hydroxyisobutyric acid esters> Using the same reactor as in Reference Example 1, an appropriate amount of methyl ⁇ -hydroxyisobutyrate (manufactured by Mitsubishi Gas Chemicals Co., Ltd.) and various alcohols (isobutanol, secondary butanol) were added to titanium tetraalkoxide and / or sodium alkoxide. The transesterification reaction was carried out under suitable reaction conditions while heating in the presence of a suitable catalyst, and in some cases in the presence of a solvent such as hexane or toluene.
  • a suitable catalyst such as hexane or toluene.
  • the transesterification reaction was completed while the methanol produced by the reaction was extracted from the system by distillation or azeotrope with a reaction solvent under the reaction conditions, and the same separation operation as in Reference Example 1 was carried out to carry out the following ⁇ -hydroxyisobutyric acid ester.
  • the GC purity of the obtained isobutyric acid ester is also shown. Isobutyl ⁇ -hydroxyisobutyrate (GC purity: 99.6%) Secondary butyl ⁇ -hydroxyisobutyrate (GC purity: 99.6%)
  • Example 1 Synthesis of ⁇ - (methoxycarbonyl) isopropyl oxyisobutyrate> 5.0 g of isopropyl ⁇ -hydroxyisobutyrate synthesized in Reference Example 1 in a 50 mL glass flask equipped with a stirrer and a dropping device, 5.6 g of N-methylimidazole (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.), dichloromethane (Fujifilm) It was filled with 6.5 mL of Wako Pure Chemical Industries, Ltd. and cooled to 0 ° C.
  • Examples 2 to 6 Synthesis of various ⁇ - (alkoxycarbonyl) isopropyl oxyisobutyrate> Using the same reactor as in Example 1, isopropyl ⁇ -hydroxyisobutyrate and various chloroformate esters (ethyl chloroformate, normal propyl chloroformate, isopropyl chloroformate, normal butyl chloroformate, isobutyl chloroformate) prepared in Reference Example 1 The reaction was carried out using appropriate amounts of N-methylimidazole (manufactured by Tokyo Kasei Kogyo Co., Ltd.) and dichloromethane (manufactured by Fujifilm Wako Pure Chemical Industries, Ltd.), all of which were manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.
  • N-methylimidazole manufactured by Tokyo Kasei Kogyo Co., Ltd.
  • dichloromethane manufactured by Fujifilm Wako Pure Chemical Industries, Ltd.
  • Example 7 Synthesis of ⁇ - (ethoxycarbonyl) isobutyl oxyisobutyrate> Isobutyl ⁇ -hydroxyisobutyrate, ethyl chloroformate (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.), N-methylimidazole (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) prepared in Reference Example 2 using the same reactor as in Example 1. , Dichloromethane (manufactured by Fujifilm Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) was used in an appropriate amount for the reaction.
  • Example 8 Synthesis of secondary butyl ⁇ - (ethoxycarbonyl) oxyisobutyrate> Secondary butyl ⁇ -hydroxyisobutyrate, ethyl chloroformate (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.), N-methylimidazole (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) prepared in Reference Example 3 using the same reactor as in Example 1. ) And dichloromethane (manufactured by Fujifilm Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) were used in appropriate amounts for the reaction. The following procedure was performed in the same manner as in Example 1 to obtain the following secondary butyl ⁇ - (ethoxycarbonyl) oxyisobutyrate by column chromatography. The results of GC purity, NMR spectrum analysis and GC-MS analysis of the obtained ester are also shown.
  • Table 1 shows the results of aroma evaluation by a perfumer for isobutyric acid esters having a carbonate group at the ⁇ -position obtained by the above method.
  • Example 9 Fragrance composition for fruity floral type shower gel>
  • a fragrance composition was prepared by adding 75 parts by mass of isopropyl ⁇ - (ethoxycarbonyl) oxyisobutyrate obtained in Example 2 to 925 parts by mass of the fragrance composition having the composition shown in Table 2.
  • the intensity of the aroma is increased and the diffusivity is increased.
  • I was able to give it a more refreshing fruity floral feel by giving it a sense of spaciousness and cohesion.
  • a novel fragrance composition for a fruity floral type shower gel could be obtained.
  • the isobutyric acid ester compound having a carbonate group at the ⁇ -position of the present invention has an excellent aroma and is expected to be used as a fragrance by itself, and by using the compound as a compounded fragrance material, the aroma can be obtained.
  • a fragrance composition having excellent properties can be obtained, and by blending it in various products, a desired fragrance property can be exhibited.

Abstract

式（１）で表される化合物を有効成分として含有する香料組成物。（式（１）中、Ｒ1は炭素数１～４の直鎖状、分岐状又は環状のアルキル基を、Ｒ2は炭素数１～６の直鎖状、分岐状又は環状のアルキル基を示す。）

Description

α位にカーボネート基を有するイソ酪酸エステル化合物及び香料組成物
　本発明は、α位にカーボネート基を有するイソ酪酸エステル化合物及び香料組成物に関する。
　イソ酪酸エステルには香料として有用な化合物があることが知られている。例えば、非特許文献１には各種のイソ酪酸エステルが主としてフレーバーとして用いられており、具体的にはイソ酪酸メチルが甘いアプリコット様、イソ酪酸プロピルが重いパイナップル様、イソ酪酸ブチルが新鮮なリンゴ及びバナナ様、イソ酪酸イソアミルが甘いアプリコット及びパイナップル様といった、いずれもフルーツ香のフレーバー素材であることの記載がある。
　また、特許文献１にはα位に酸素との結合を持つイソ酪酸エステルとして、α－アルコキシイソ酪酸の直鎖又は分岐した炭素数４～１２のアルキルエステルが香料として有用であることが開示されており、α－エトキシイソ酪酸ノルマルヘキシルがラベンダー様の香気を持つと記載がある。
　一方、α位にカーボネート基を有するイソ酪酸エステルについても公知な物質はあり、例えば非特許文献２ではα－（ノルマルペンチルオキシカルボニル）オキシイソ酪酸エチル、α－（ノルマルブトキシカルボニル）オキシイソ酪酸エチルが、セルロース樹脂やビニル樹脂の可塑剤として有用であることが開示されている。
　また、非特許文献３ではα－（エトキシカルボニル）オキシイソ酪酸エチルが、ナトリウムエトキシド触媒の存在下にα－ヒドロキシイソ酪酸エチルと炭酸ジエチルを反応させることにより合成できることが開示されている。
　また、非特許文献４ではα－（エトキシカルボニル）オキシイソ酪酸メチルが、対応するトリメチルシリルカルボイミド化合物の加水分解反応により生成することが開示されている。
米国特許第３，３６８，９４３号明細書
「合成香料　化学と商品知識　増補新版」、化学工業日報社、２０１６年、５８０～５８２ページ Journal　of　Organic　Chemistry,　1948,　Vol.13,　p.254-264 Journal　of　the　American　Chemical　Society,　1959,　Vol.81,　p.3083-3088 Journal　of　Organic　Chemistry,　1987,　vol.52(12),　p.2584-2586
　本発明が解決しようとする課題は、香料及び調合香料素材として有用なα位にカーボネート基を有するイソ酪酸エステル化合物を提供することである。更に本発明が解決しようとする別の課題は、前記化合物を有効成分として含有する香料組成物を提供することである。
　本発明者らは、種々の化合物を合成し、その香気について鋭意検討したところ、α位にカーボネート基を有するイソ酪酸の特定のエステル化合物が香料及び調合香料素材として有用であることを見出した。
　すなわち、本発明は、以下のとおりである。
＜１＞　式（１）で表される化合物を有効成分として含有する香料組成物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
（式（１）中、Ｒ1は炭素数１～４の直鎖状、分岐状又は環状のアルキル基を、Ｒ2は炭素数１～６の直鎖状、分岐状又は環状のアルキル基を示す。）
＜２＞　式（１）中、Ｒ1がメチル基又はエチル基である、上記＜１＞に記載の香料組成物。
＜３＞　式（１）中、Ｒ2がイソプロピル基、セカンダリーブチル基又はイソブチル基である、上記＜１＞又は＜２＞に記載の香料組成物。
＜４＞　式（２）で表される化合物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
（式（２）中、Ｒ3は炭素数１～４の直鎖状、分岐状又は環状のアルキル基を、Ｒ4は炭素数１～６の直鎖状、分岐状又は環状のアルキル基を示す。ただし、Ｒ3＝エチル基でありかつＲ4＝メチル基である化合物、Ｒ3＝エチル基でありかつＲ4＝エチル基である化合物、及びＲ3＝ノルマルブチル基でありかつＲ4＝エチル基である化合物を除く。）
＜５＞　式（２）中、Ｒ3がメチル基又はエチル基である、上記＜４＞に記載の化合物。
＜６＞　式（２）中、Ｒ4がイソプロピル基、セカンダリーブチル基又はイソブチル基である、上記＜４＞又は＜５＞に記載の化合物。
　本発明によれば、香料及び調合香料素材として有用なα位にカーボネート基を有するイソ酪酸エステル化合物を提供することができる。更に本発明によれば、α位にカーボネート基を有するイソ酪酸エステル化合物を有効成分として含有する香料組成物を提供することができる。
［香料組成物及び使用］
　本発明の香料組成物は、下記式（１）で表される化合物を有効成分として含む。従来、α位にカーボネート基を有するイソ酪酸エステル化合物の一部については報告があるが、α位にカーボネート基を有するイソ酪酸エステル固有の香りについては先行文献に記載がなかった。
　以下、本発明について、詳細に説明する。
＜式（１）で表される化合物＞
　本発明の香料組成物に用いられる化合物（以下、「α位にカーボネート基を有するイソ酪酸エステル」ともいう。）は、下記式（１）で表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
（式（１）中、Ｒ1は炭素数１～４の直鎖状、分岐状又は環状のアルキル基を、Ｒ2は炭素数１～６の直鎖状、分岐状又は環状のアルキル基を示す。）
　式（１）中、Ｒ1としては、具体的にはメチル基、エチル基、ノルマルプロピル基、イソプロピル基、ノルマルブチル基、イソブチル基（２－メチルプロピル基）、セカンダリーブチル基（１－メチルプロピル基）、ターシャリーブチル基、シクロプロピル基、シクロブチル基等が挙げられる。好ましくはメチル基、エチル基、ノルマルプロピル基、イソプロピル基、ノルマルブチル基又はイソブチル基（２－メチルプロピル基）であり、より好ましくはメチル基又はエチル基である。
　式（１）中、Ｒ2としては、具体的にはメチル基、エチル基、ノルマルプロピル基、イソプロピル基、ノルマルブチル基、イソブチル基（２－メチルプロピル基）、セカンダリーブチル基（１－メチルプロピル基）、ターシャリーブチル基、ノルマルペンチル基、１－メチルブチル基（２－ペンチル基）、２－メチルブチル基、３－メチルブチル基、ネオペンチル基（２，２－ジメチルプロピル基）、２－メチルブタン－２－イル基、１－エチルプロピル基（３－ペンチル基）、３－メチルブタン－２－イル基、ノルマルヘキシル基、１－メチルペンチル基（２－ヘキシル基）、２－メチルペンチル基、３－メチルペンチル基、４－メチルペンチル基、２－メチルペンタン－２－イル基、２，２－ジメチルブチル基、３，３－ジメチルブチル基、３－メチルペンタン－２－イル基、２，３－ジメチルブチル基、４－メチルペンタン－２－イル基、３－ヘキシル基、２－エチルブチル基、２，３－ジメチルブタン－２－イル基、３，３－ジメチルブタン－２－イル基、４－メチルペンタン３－イル基、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等が挙げられる。好ましくは、イソプロピル基、セカンダリーブチル基又はイソブチル基である。
　Ｒ1又はＲ2が不斉炭素を持つ場合には、式（１）で表される化合物は、それによって生じる光学異性体のいずれか１つ又は任意の割合での混合物を含む。
　上記式（１）で表される化合物は、香料及び調合香料素材として有用であり、フローラルの香気を持ち、それに加えてＲ1又はＲ2の違いによってフルーティ調、ウッディー調、スパイシー調、グリーン調、ミント調などの香気も同時に示す。
　好ましくは、Ｒ1がメチル基である。
　好ましくは、Ｒ1がエチル基である。
　好ましくは、Ｒ2がイソプロピル基である。
　好ましくは、Ｒ2がセカンダリーブチル基である。
　好ましくは、Ｒ2がイソブチル基である。
　特に好ましくは、Ｒ1がメチル基、かつ、Ｒ2がイソプロピル基である。
　特に好ましくは、Ｒ1がエチル基、かつ、Ｒ2がイソプロピル基である。
　特に好ましくは、Ｒ1がメチル基、かつ、Ｒ2がセカンダリーブチル基である。
　特に好ましくは、Ｒ1がエチル基、かつ、Ｒ2がセカンダリーブチル基である。
　特に好ましくは、Ｒ1がメチル基、かつ、Ｒ2がイソブチル基である。
　特に好ましくは、Ｒ1がエチル基、かつ、Ｒ2がイソブチル基である。
　本発明において、式（１）で表される化合物として、下式（１－１）～（１－３４）のいずれかで表される化合物が例示され、特に好ましい化合物は、下式（１－４）、（１－５）、（１－８）、（１－１２）、（１－１３）、（１－１６）のいずれかで表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
　式（１）で表される化合物は、それ自体が後述するように優れた香気を有することから、香料として有用である。また、香料は、一般に単品で使用されることは少なく、複数の香料を目的に合わせて配合した調合香料（香料組成物）として使用することが多い。式（１）で表される化合物は、調合香料（香料組成物）に配合される香料（「調合香料素材」ともいう。）として有用であり、本発明の香料組成物は、式（１）で表される化合物を有効成分として含有するものである。香料として、上記式（１）で表される化合物を１種単独で使用してもよく、２種以上を併用してもよい。
　また、式（１）で表される化合物が、本発明の効果を損なわない範囲で、少量の不純物、副生成物、夾雑物などを含むことを排除するものではない。
　式（１）で表される化合物は、フローラルの香気を持つと共にフルーティ調、ウッディー調、スパイシー調、グリーン調、ミント調などの香気を有し、かつ拡散性にも優れる。式（１）で表される化合物を単独で香料として各種香粧品類、保健衛生材料をはじめとして医薬品、日用雑貨品、食品などに添加使用することにより香気を賦与してもよく、また、式（１）で表される化合物を他の調合香料素材等と混合して、後述する香料組成物（調合香料）を調製し、これを各種の製品に配合して香気を付与してもよい。これらの中でも、目的とする香気を得る観点から、式（１）で表される化合物を調合香料素材として香料組成物に配合して、式（１）で表される化合物を有効成分として含有する香料組成物を調製し、該香料組成物を製品に配合することで賦香することが好ましい。
＜香料組成物＞
　本発明の香料組成物（調合香料）は、式（１）で表される化合物を有効成分として含有する。なお、式（１）で表される化合物を少なくとも１種以上含有すれば特に限定されず、２種以上の式（１）で表される化合物を含有してもよい。
　本発明の香料組成物は、式（１）で表される化合物を有効成分として含有していればよく、その他の成分については特に限定されないが、他の調合香料素材（以下、「従来香料」ともいう。）を更に含有することが好ましい。
　なお、「香料組成物（調合香料）」とは、該香料組成物を各種香粧品類、医薬品、食品、飲料等に添加することで、香気を付与する組成物、又はそれ自体として香水等に使用される組成物であり、従来香料に加え、必要に応じて、溶媒等の添加剤を含有してもよい。
　式（１）で表される化合物の配合量は、化合物の種類、目的とする香気の種類及び香気の強さ等により異なるが、式（１）で表される化合物の量として香料組成物中に、好ましくは０．００１質量％以上、より好ましくは０．０１質量％以上、更に好ましくは０．１質量％以上であり、好ましくは９０質量％以下、より好ましくは７０質量％以下、更に好ましくは５０質量％以下である。
　従来香料は、従来公知な香料成分であれば特に制限はなく、広い範囲の香料が使用でき、例えば下記のようなものから単独で又は２種以上を任意の混合比率で選択し、使用することができる。
　例えば、リモネン、α－ピネン、β－ピネン、テルピネン、セドレン、ロンギフォレン、バレンセン等の炭化水素類；リナロール、シトロネロール、ゲラニオール、ネロール、テルピネオール、ジヒドロミルセノール、エチルリナロール、ファルネソール、ネロリドール、シス－３－ヘキセノール、セドロール、メントール、ボルネオール、β－フェニルエチルアルコール、ベンジルアルコール、フェニルヘキサノール、２，２，６－トリメチルシクロヘキシル－３－ヘキサノール、１－（２－ｔ－ブチルシクロヘキシルオキシ）－２－ブタノール、４－イソプロピルシクロヘキサンメタノール、４－ｔ－ブチルシクロヘキサノール、４－メチル－２－（２－メチルプロピル）テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－オール、２－メチル－４－（２，２，３－トリメチル－３－シクロペンテン－１－イル）－２－ブテン－１－オール、２－エチル－４－（２，２，３－トリメチル－３－シクロペンテン－１－イル）－２－ブテン－１－オール、イソカンフィルシクロヘキサノール、３，７－ジメチル－７－メトキシオクタン－２－オール等のアルコール類；オイゲノール、チモール、バニリン等のフェノール類；リナリルホルメート、シトロネリルホルメート、ゲラニルホルメート、ｎ－ヘキシルアセテート、シス－３－ヘキセニルアセテート、リナリルアセテート、シトロネリルアセテート、ゲラニルアセテート、ネリルアセテート、テルピニルアセテート、ノピルアセテート、ボルニルアセテート、イソボルニルアセテート、ｏ－ｔ－ブチルシクロヘキシルアセテート、p－ｔ－ブチルシクロヘキシルアセテート、トリシクロデセニルアセテート、ベンジルアセテート、スチラリルアセテート、シンナミルアセテート、ジメチルベンジルカルビニルアセテート、３－ペンチルテトラヒドロピラン－４－イルアセテート、シトロネリルプロピオネート、トリシクロデセニルプロピオネート、アリルシクロヘキシルプロピオネート、エチル２－シクロヘキシルプロピオネート、ベンジルプロピオネート、シトロネリルブチレート、ジメチルベンジルカルビニルｎ－ブチレート、トリシクロデセニルイソブチレート、メチル２－ノネノエート、メチルベンゾエート、ベンジルベンゾエート、メチルシンナメート、メチルサリシレート、ｎ－ヘキシルサリシレート、シス－３－ヘキセニルサリシレート、ゲラニルチグレート、シス－３－ヘキセニルチグレート、メチルジャスモネート、メチルジヒドロジャスモネート、メチル－２，４－ジヒドロキシ－３，６－ジメチルベンゾエート、エチルメチルフェニルグリシデート、メチルアントラニレート、フルテート等のエステル類；ｎ－オクタナール、ｎ－デカナール、ｎ－ドデカナール、２－メチルウンデカナール、１０－ウンデセナール、シトロネラール、シトラール、ヒドロキシシトロネラール、ジメチルテトラヒドロベンズアルデヒド、４（３）－（４－ヒドロキシ－４－メチルペンチル）－３－シクロヘキセン－１－カルボアルデヒド、２－シクロヘキシルプロパナール、ｐ－ｔ－ブチル－α－メチルヒドロシンナミックアルデヒド、ｐ－イソプロピル－α－メチルヒドロシンナミックアルデヒド、ｐ－エチル－α，α－ジメチルヒドロシンナミックアルデヒド、α－アミルシンナミックアルデヒド、α－ヘキシルシンナミックアルデヒド、ピペロナール、α－メチル－３，４－メチレンジオキシヒドロシンナミックアルデヒド等のアルデヒド類；メチルヘプテノン、４－メチレン－３，５，６，６－テトラメチル－２－ヘプタノン、アミルシクロペンタノン、３－メチル－２－（シス－２－ペンテン－１－イル）－２－シクロペンテン－１－オン、メチルシクロペンテノロン、ローズケトン、γ－メチルヨノン、α－ヨノン、カルボン、メントン、ショウ脳、ヌートカトン、ベンジルアセトン、アニシルアセトン、メチルβ－ナフチルケトン、２，５－ジメチル－４－ヒドロキシ－３（２Ｈ）－フラノン、マルトール、７－アセチル－１，２，３，４，５，６，７，８－オクタヒドロ－1，1，６，７－テトラメチルナフタレン、ムスコン、シベトン、シクロペンタデカノン、シクロヘキサデセノン等のケトン類；アセトアルデヒドエチルフェニルプロピルアセタール、シトラールジエチルアセタール、フェニルアセトアルデヒドグリセリンアセタール、エチルアセトアセテートエチレングリコールケタール類のアセタール類及びケタール類；アネトール、β－ナフチルメチルエーテル、β－ナフチルエチルエーテル、リモネンオキシド、ローズオキシド、１，８－シネオール、ラセミ体又は光学活性のドデカヒドロ－３ａ，６，６，９ａ－テトラメチルナフト［２，１－ｂ］フラン等のエーテル類；シトロネリルニトリル等のニトリル類；γ－ノナラクトン、γ－ウンデカラクトン、σ－デカラクトン、γ－ジャスモラクトン、クマリン、シクロペンタデカノリド、シクロヘキサデカノリド、アンブレットリド、エチレンブラシレート、１１－オキサヘキサデカノリド等のラクトン類；オレンジ、レモン、ベルガモット、マンダリン、ペパーミント、スペアミント、ラベンダー、カモミル、ローズマリー、ユーカリ、セージ、バジル、ローズ、ゼラニウム、ジャスミン、イランイラン、アニス、クローブ、ジンジャー、ナツメグ、カルダモン、セダー、ヒノキ、サンダルウッド、ベチバー、パチョリ、ラブダナム等の天然精油や天然抽出物；合成香料等の他の香料物質等である。
　また、香料組成物は、調合香料素材以外の構成成分として、ポリオキシエチレンラウリル硫酸エーテル等の界面活性剤；ジプロピレングリコール、ジエチルフタレート、エチレングリコール、プロピレングリコール、メチルミリステート、トリエチルシトレート等の溶媒；酸化防止剤；着色剤等も含んでいてもよい。
　式（１）で表される化合物は、フローラルの香気を持つと共にフルーティ調、ウッディー調、スパイシー調、グリーン調、ミント調などの香気を有することから、従来香料と組み合わせることによりフローラル調と共に自然なフルーティ調、ウッディー調、スパイシー調、グリーン調、ミント調を賦与できるため、各種香粧品類、保健衛生材料をはじめとして医薬品、日用雑貨品、食品などへの添加し、香気を賦与するに有用である。
　式（１）で表される化合物を含有する香料組成物を、香気付与のため、及び配合対象物の香気の改良を行うために添加できるものとしては香粧品類、健康衛生材料、雑貨、飲料、食品、医薬部外品、医薬品等の各種製品を挙げることができ、例えば、香水、コロン類等のフレグランス製品；シャンプー、リンス類、ヘアートニック、ヘアークリーム類、ムース、ジェル、ポマード、スプレーその他毛髪用化粧料；化粧水、美容液、クリーム、乳液、パック、ファンデーション、おしろい、口紅、各種メークアップ類等の肌用化粧料；皿洗い洗剤、洗濯用洗剤、ソフトナー類、消毒用洗剤類、消臭洗剤類、室内芳香剤、ファニチャーケア、ガラスクリーナー、家具クリーナー、床クリーナー、消毒剤、殺虫剤、漂白剤、殺菌剤、忌避剤、その他の各種健康衛生用洗剤類；歯磨、マウスウォッシュ、入浴剤、制汗製品、パーマ液等の医薬部外品；トイレットペーパー、ティッシュペーパー等の雑貨；医薬品等；食品等の香気成分として使用することができる。
　上記製品中の香料組成物の配合量は特に限定されず、賦香すべき製品の種類、性質及び官能的効果などに応じて、香料組成物の配合量は広い範囲に渡って選択することができる。例えば、０．００００１質量％以上、好ましくは０．０００１質量％以上、更に好ましくは０．００１質量％以上であり、例えば香水等のフレグランスの場合には１００質量％であってもよく、好ましくは８０質量％以下、更に好ましくは６０質量％以下、より更に好ましくは４０質量％以下である。
［式（２）で表される化合物］
　本発明の化合物は、式（２）で表される。以下、式（２）で表される化合物を、「本発明のイソ酪酸エステル」ともいう。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
（式（２）中、Ｒ3は炭素数１～４の直鎖状、分岐状又は環状のアルキル基を、Ｒ4は炭素数１～６の直鎖状、分岐状又は環状のアルキル基を示す。ただし、Ｒ3＝エチル基でありかつＲ4＝メチル基である化合物、Ｒ3＝エチル基でありかつＲ4＝エチル基である化合物、及びＲ3＝ノルマルブチル基でありかつＲ4＝エチル基である化合物を除く。）
　式（２）中、Ｒ3としては、具体的にはメチル基、エチル基、ノルマルプロピル基、イソプロピル基、ノルマルブチル基、イソブチル基（２－メチルプロピル基）、セカンダリーブチル基（１－メチルプロピル基）、ターシャリーブチル基、シクロプロピル基、シクロブチル基等が挙げられる。好ましくはメチル基、エチル基、ノルマルプロピル基、イソプロピル基、ノルマルブチル基又はイソブチル基（２－メチルプロピル基）であり、より好ましくはメチル基又はエチル基である。
　式（２）中、Ｒ4としては、具体的にはメチル基、エチル基、ノルマルプロピル基、イソプロピル基、ノルマルブチル基、イソブチル基（２－メチルプロピル基）、セカンダリーブチル基（１－メチルプロピル基）、ターシャリーブチル基、ノルマルペンチル基、１－メチルブチル基（２－ペンチル基）、２－メチルブチル基、３－メチルブチル基、ネオペンチル基（２，２－ジメチルプロピル基）、２－メチルブタン－２－イル基、１－エチルプロピル基（３－ペンチル基）、３－メチルブタン－２－イル基、ノルマルヘキシル基、１－メチルペンチル基（２－ヘキシル基）、２－メチルペンチル基、３－メチルペンチル基、４－メチルペンチル基、２－メチルペンタン－２－イル基、２，２－ジメチルブチル基、３，３－ジメチルブチル基、３－メチルペンタン－２－イル基、２，３－ジメチルブチル基、４－メチルペンタン－２－イル基、３－ヘキシル基、２－エチルブチル基、２，３－ジメチルブタン－２－イル基、３，３－ジメチルブタン－２－イル基、４－メチルペンタン３－イル基、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等が挙げられる。好ましくは、イソプロピル基、セカンダリーブチル基又はイソブチル基である。
　ただし、式（２）中、Ｒ3＝エチル基でありかつＲ4＝メチル基である化合物、Ｒ3＝エチル基でありかつＲ4＝エチル基である化合物、及びＲ3＝ノルマルブチル基でありかつＲ4＝エチル基である化合物を除く。
　Ｒ3又はＲ4が不斉炭素を持つ場合には、式（２）で表される化合物は、それによって生じる光学異性体のいずれか１つ又は任意の割合での混合物を含む。
　本発明のイソ酪酸エステルは、式（２）中、Ｒ3がメチル基又はエチル基であることが好ましい。また、Ｒ4がイソプロピル基、セカンダリーブチル基又はイソブチル基であることが好ましい。ただし、Ｒ3＝エチル基でありかつＲ4＝メチル基である化合物、Ｒ3＝エチル基でありかつＲ4＝エチル基である化合物、及びＲ3＝ノルマルブチル基でありかつＲ4＝エチル基である化合物を除く。
　すなわち、本発明のイソ酪酸エステルは、特に好ましくは以下の化合物である。
　好ましくは、Ｒ3がメチル基である。
　好ましくは、Ｒ3がエチル基である。ただし、Ｒ4がメチル基又はエチル基であるものを除く。
　好ましくは、Ｒ4がイソプロピル基である。
　好ましくは、Ｒ4がセカンダリーブチル基である。
　好ましくは、Ｒ4がイソブチル基である。
　特に好ましくは、Ｒ3がメチル基、かつＲ4がイソプロピル基である。
　特に好ましくは、Ｒ3がエチル基、かつＲ4がイソプロピル基である。
　特に好ましくは、Ｒ3がメチル基、かつＲ4がセカンダリーブチル基である。
　特に好ましくは、Ｒ3がエチル基、かつＲ4がセカンダリーブチル基である。
　特に好ましくは、Ｒ3がメチル基、かつＲ4がイソブチル基である。
　特に好ましくは、Ｒ3がエチル基、かつＲ4がイソブチル基である。
　本発明のイソ酪酸エステルは、好ましくは下式（２－１）～（２－２６）のいずれかで表される化合物であり、特に好ましくは下式（２－４）、（２－５）、（２－８）、（２－１０）、（２－１１）、（２－１４）のいずれかで表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
　なお、本発明のイソ酪酸エステルは、式（２）で表される化合物から、Ｒ3＝エチル基でＲ4＝メチル基である化合物、Ｒ3＝エチル基でＲ4＝エチル基である化合物、及びＲ3＝ノルマルブチル基でＲ4＝エチル基である化合物を除いたものである。従って、本発明のイソ酪酸エステルは、単独で香料として有用であり、また、香料組成物の有効成分として有用である。
［本発明のイソ酪酸エステル及び式（１）で表される化合物の製造方法］
　式（２）で表される本発明のイソ酪酸エステル及び式（１）で表される化合物の製造方法に特に制限はなく、従来公知の方法から適宜選択して用いればよい。
　例えば、α－ヒドロキシイソ酪酸エステル又はそのアルカリ金属アルコキシドとハロゲノギ酸エステルとを反応させることによって、α位にカーボネート基を有するイソ酪酸エステルを製造することができる。この反応の反応式を下記式（３）に示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
　式（３）中、Ｒ1は炭素数１～４の直鎖状、分岐状又は環状のアルキル基を、Ｒ2は炭素数１～６の直鎖状、分岐状又は環状のアルキル基を示し、Ｍは水素原子又はナトリウム、カリウム、セシウム等のアルカリ金属原子を示し、Ｘは塩素、臭素、ヨウ素等のハロゲン原子を示す。
　また、α－ヒドロキシイソ酪酸エステルと炭酸エステルとを触媒の存在下にエステル交換反応させることによって、α位にカーボネート基を有するイソ酪酸エステルを製造することができる。この反応の反応式を下記式（４）に示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
式（４）中、Ｒ1は炭素数１～４の直鎖状、分岐状又は環状のアルキル基を、Ｒ2は炭素数１～６の直鎖状、分岐状又は環状のアルキル基を示す。
　また、別種のα位にカーボネート基を有するイソ酪酸エステルとアルコールとを触媒の存在下にエステル交換反応させることによって、目的のα位にカーボネート基を有するイソ酪酸エステルを製造することができる。この反応の反応式を下記式（５）に示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
　式（５）中、Ｒ1は炭素数１～４の直鎖状、分岐状又は環状のアルキル基を、Ｒ2は炭素数１～６の直鎖状、分岐状又は環状のアルキル基を示し、Ｒ11はＲ1と異なる基を、Ｒ12はＲ2と異なる基を示す。
　これらの反応に用いられる触媒や反応方式、反応条件、及び反応装置などについても、従来公知な触媒、反応方法、反応条件、及び反応装置を用いることができ、特に制限はない。また、得られた式（２）で表される本発明のイソ酪酸エステル及び式（１）で表される化合物を精製する方法についても、従来公知な精製方法を採用することができ、何ら制限はない。
　以下に、実施例を以って本発明を更に詳細に説明するが、本発明は、これらの実施例に限定されるものではない。
　反応成績の評価は下記の式によって評価した。
　　反応収率（％）＝［（反応液中の生成エステルのモル数）／（仕込液中の原料エステルのモル数）］×１００％
＜ガスクロマトグラフィー分析（ＧＣ分析）＞
　装置：「ＧＣ－２０１０」（（株）島津製作所製、製品名）
　検出器：ＦＩＤ
　カラム：「ＤＢ－１」（Ｊ＆Ｗ製キャピラリーカラム、製品名）（０．２５ｍｍφ×６０ｍ×０．２５μｍ）
＜ＮＭＲスペクトル分析＞
　エステルの同定は1Ｈ－ＮＭＲ測定及び13Ｃ－ＮＭＲ測定によって行った。測定条件を下記に示す。
　装置：「ＥＣＡ５００」（日本電子（株）製、製品名）
〔1Ｈ－ＮＭＲ〕
　　核種：1Ｈ
　　測定周波数：５００ＭＨｚ
　　測定試料：５％ＣＤＣｌ3溶液
〔13Ｃ－ＮＭＲ〕
　　核種：13Ｃ
　　測定周波数：１２５ＭＨｚ
　　測定試料：５％ＣＤＣｌ3溶液
＜ガスクロマトグラフ－質量分析（ＧＣ－ＭＳ分析）＞
　化合物の同定は、ＧＣ－ＭＳ測定（化学イオン化法［ＣＩ＋］、高分解能質量分析［ミリマス］）により分子量を特定することによっても行った。測定条件を下記に示す。
　ＧＣ装置：「Ａｇｉｌｅｎｔ　７８９０Ａ」（アジレント社製、商品名）
　ＧＣ測定条件
　　カラム：「ＤＢ－１」（Ｊ＆Ｗ製キャピラリーカラム、製品名）（０．２５ｍｍφ×３０ｍ×０．２５μｍ）
　ＭＳ装置：「ＪＭＳ－Ｔ１００ＧＣＶ」（日本電子（株）製、製品名）
　ＭＳ測定条件、化学イオン化法
　　検出器条件：２００ｅＶ，３００μＡ
　　試薬ガス：イソブタン
　化学イオン化法によりプロトン化された状態で検出されたフラグメントのExact.Mass値と、それによって帰属された化学組成式を記載した。
＜クロマトグラフ法による生成物単離＞
　クロマトグラフ法による生成物単離には下記の材料を使用した。
　　充填剤：「ワコーゲルＣ－２００」（富士フイルム和光純薬（株）製、商品名）
　　展開溶媒：酢酸エチル－ヘキサン
＜参考例１：α－ヒドロキシイソ酪酸イソプロピルの合成＞
　蒸留管を備えた３００ｍＬガラス製フラスコにα－ヒドロキシイソ酪酸メチル（三菱ガス化学（株）製）８８．７ｇ、イソプロパノール（富士フイルム和光純薬（株）製）１０６．１ｇ、ナトリウムメトキシド（富士フイルム和光純薬（株）製）０．２１ｇを充填した。常圧下で加熱還流しながらエステル交換反応を行い、生成するメタノールを系外に抜き出しながら４８時間反応を行った。その結果、下記式（６）の反応により反応収率９８．４％でα－ヒドロキシイソ酪酸イソプロピルが得られた。反応系に加水して触媒を失活させた後に減圧蒸留を行い、４０ｍｍＨｇ、６５℃の留分としてα－ヒドロキシイソ酪酸イソプロピル７７．７ｇ（ＧＣ分析による純度（以下、ＧＣ純度ともいう。）：９９．６％）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
＜参考例２～３：各種α－ヒドロキシイソ酪酸エステルの合成＞
　参考例１と同様の反応装置を用い、適量のα－ヒドロキシイソ酪酸メチル（三菱ガス化学（株）製）と各種アルコール（イソブタノール、セカンダリーブタノール）をチタンテトラアルコキシド及び／又はナトリウムアルコキシドのような適当な触媒の存在下、場合によってはヘキサン、トルエンのような溶媒共存下で、加熱しながら適当な反応条件下でエステル交換反応させた。反応によって生成するメタノールを反応条件下で蒸留又は反応溶媒との共沸によって系外へ抜出しながらエステル交換反応を完結し、参考例１と同様の分離操作を行い、以下のα－ヒドロキシイソ酪酸エステルをそれぞれ得た。得られたイソ酪酸エステルのＧＣ純度を併記した。
　α－ヒドロキシイソ酪酸イソブチル　　　　　（ＧＣ純度：９９．６％）
　α－ヒドロキシイソ酪酸セカンダリーブチル　（ＧＣ純度：９９．６％）
＜実施例１：α－（メトキシカルボニル）オキシイソ酪酸イソプロピルの合成＞
　撹拌装置、滴下装置を備えた５０ｍＬガラス製フラスコに参考例１で合成したα－ヒドロキシイソ酪酸イソプロピル５．０ｇ、Ｎ－メチルイミダゾール（東京化成工業（株）製）５．６ｇ、ジクロロメタン（富士フイルム和光純薬（株）製）６．５ｍＬを充填し、０℃に冷却した。撹拌しながら、クロロギ酸メチル（東京化成工業（株）製）４．９ｇをジクロロメタン（富士フイルム和光純薬（株）製）６．５ｍＬに溶解させた溶液をゆっくり滴下した。滴下終了後も０℃を保ちながら２時間撹拌を続けた。その後、冷却を止め、ゆっくり常温に戻しながら撹拌を続け、１５時間反応を継続した。反応液のＧＣ分析から下記式（６）の反応によりα－（メトキシカルボニル）オキシイソ酪酸イソプロピルが反応収率８１％で得られたことを確認した。その後、１０％炭酸水素ナトリウム水溶液で２回、飽和塩化アンモニウム水溶液で２回の洗浄操作を行い、硫酸ナトリウムで乾燥した後に濃縮し、カラムクロマトグラフによってα－（メトキシカルボニル）オキシイソ酪酸イソプロピル３．２ｇ（ＧＣ純度：９９．６％）を得た。生成物のＮＭＲスペクトル分析及びＧＣ－ＭＳ分析の結果を以下に示した。
〔α－（メトキシカルボニル）オキシイソ酪酸イソプロピル〕
　1H　NMR　(500　MHz,　CDCl3)　δ1.251　(6H,　d,　J　=　6.0Hz),　1.590　(6H,　s),　3.768　(3H,　s),　5.070　(1H,　sept(7),　J　=　6.25Hz)
　13C　NMR　(125　MHz,　CDCl3)　δ21.66,　24.55,　54.77,　69.11,　80.42,　154.26,　171.75
　Exact.Mass　205.10847　(C9H16O5,　親ピーク),　129.09197　(C7H12O2)
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
＜実施例２～６：各種α－（アルコキシカルボニル）オキシイソ酪酸イソプロピルの合成＞
　実施例１と同様の反応装置を用い、参考例１で調製したα－ヒドロキシイソ酪酸イソプロピル、各種クロロギ酸エステル（クロロギ酸エチル、クロロギ酸ノルマルプロピル、クロロギ酸イソプロピル、クロロギ酸ノルマルブチル、クロロギ酸イソブチル；いずれも東京化成工業（株）製）、Ｎ－メチルイミダゾール（東京化成工業（株）製）、ジクロロメタン（富士フイルム和光純薬（株）製）を適量用いて反応を行った。実施例１と同様に操作して、カラムクロマトグラフにより下記の各種α－（アルコキシカルボニル）オキシイソ酪酸イソプロピル類をそれぞれ得た。得られたエステルのＧＣ純度、ＮＭＲスペクトル分析及びＧＣ－ＭＳ分析の結果を併記した。
〔α－（エトキシカルボニル）オキシイソ酪酸イソプロピル〕
　ＧＣ純度：９９．７％
　1H　NMR　(500　MHz,　CDCl3)　δ1.251　(6H,　d,　J　=　6.5Hz),　1.315　(3H,　t,　J　=　7.5Hz),　1.591　(6H,　s),　4.179　(2H,　q,　J　=　7.0Hz),　5.070　(1H,　spt(7),　J　=　6.25Hz)
　13C　NMR　(125　MHz,　CDCl3)　δ14.34,　21.67,　24.57,　64.06,　69.04,　80.21,　153.64,　171.83
　Exact.Mass　219.12564　(C10H18O5,　親ピーク)
〔α－（ノルマルプロポキシカルボニル）オキシイソ酪酸イソプロピル〕
　ＧＣ純度：９９．９％
　1H　NMR　(500　MHz,　CDCl3)　δ0.97　(3H,　t,　J　=　7.5　Hz),　1.25　(6H,　d,　J　=　6.5　Hz),　1.59　(6H,　s),　1.70　(2H,　qt,　J　=　6.5,　7.5　Hz),　4.08　(2H,　t,　J　=　6.5　Hz),　5.07　(1H,　sept,　J　=　6.5　Hz)
　13C　NMR　(125　MHz,　CDCl3)　δ10.12,　21.51,　21.96,　24.43,　68.87,　69.51,　80.04,　153.65,　171.67
　Exact.Mass　233.13737　(C11H20O5,　親ピーク)
〔α－（イソプロポキシカルボニル）オキシイソ酪酸イソプロピル〕
　ＧＣ純度：９９．３％
　1H　NMR　(500　MHz,　CDCl3)　δ1.249　(6H,　d,　J　=　6.5Hz),　1.305　(6H,　d,　J　=　6.5Hz),　1.587　(6H,　s),　4.844　(1H,　sept(7),　J　=　6.25Hz),　5.068　(1H,　sept(7),　J　=　6.25Hz)
　13C　NMR　(125　MHz,　CDCl3)　δ21.69,　21.85,　24.60,　69.00,　72.12,　80.07,　153.16,　171.92
　Exact.Mass　233.13768　(C11H20O5,　親ピーク),　129.09123　(C7H12O2)
〔α－（ノルマルブトキシカルボニル）オキシイソ酪酸イソプロピル〕
　ＧＣ純度：９９．８％
　1H　NMR　(500　MHz,　CDCl3)　δ0.94　(3H,　t,　J　=　7.5　Hz),　1.25　(6H,　d,　J　=　6.5　Hz),　1.36-1.46　(2H,　m),　1.59　(6H,　s),　1.62-1.69　(2H,　m),　4.12　(2H,　t,　J　=　6.5　Hz),　5.07　(1H,　sept,　J　=　6.5　Hz)
　13C　NMR　(125　MHz,　CDCl3)　δ13.60,　18.85,　21.52,　24.43,　30.62,　67.81,　68.87,　80.04,　153.65,　171.70
　Exact.Mass　247.15379　(C12H22O5,　親ピーク)
〔α－（イソブトキシカルボニル）オキシイソ酪酸イソプロピル〕
　ＧＣ純度：９９．５％
　1H　NMR　(500　MHz,　CDCl3)　δ0.95　(6H,　d,　J　=　7.0Hz),　1.24　(6H,　d,　J　=　6.5Hz),　1.59　(6H,　s),　1.94-2.03　(1H,　m),　3.90　(2H,　d,　J　=　6.5Hz),　5.06　(1H,　sept,　J　=　6.5Hz)
　13C　NMR　(125　MHz,　CDCl3)　δ18.85,　21.51,　24.43,　27.74,　68.87,　73.98,　80.03,　153.73,　171.72
　Exact.Mass　247.15746　(C12H22O5,　親ピーク)
＜実施例７：α－（エトキシカルボニル）オキシイソ酪酸イソブチルの合成＞
　実施例１と同様の反応装置を用い、参考例２で調製したα－ヒドロキシイソ酪酸イソブチル、クロロギ酸エチル（東京化成工業（株）製）、Ｎ－メチルイミダゾール（東京化成工業（株）製）、ジクロロメタン（富士フイルム和光純薬（株）製）を適量用いて反応を行った。実施例１と同様に操作して、カラムクロマトグラフにより下記のα－（エトキシカルボニル）オキシイソ酪酸イソブチルを得た。得られたエステルのＧＣ純度、ＮＭＲスペクトル分析及びＧＣ－ＭＳ分析の結果を併記した。
〔α－（エトキシカルボニル）オキシイソ酪酸イソブチル〕
　ＧＣ純度：９９．５％
　1H　NMR　(500　MHz,　CDCl3)　δ0.94　(6H,　d,　J　=　7.0Hz),　1.31　(3H,　t,　J　=7.0Hz),　1.61　(6H,　s),　1.96　(1H,　nonatet,　J　=　7.0Hz),　3.93　(2H,　d,　J　=　7.0Hz),　4.17　(1H,　q,　J　=　7.0Hz),　4.18　(1H,　q,　J　=　7.0Hz)
　13C　NMR　(125　MHz,　CDCl3)　δ14.16,　18.92,　24.57,　27.62,　63.98,　71.47,　80.14,　153.54,　172.27
　Exact.Mass　233.13845　(C11H20O5,　親ピーク),　143.10793　(C8H14O2)
＜実施例８：α－（エトキシカルボニル）オキシイソ酪酸セカンダリーブチルの合成＞
　実施例１と同様の反応装置を用い、参考例３で調製したα－ヒドロキシイソ酪酸セカンダリーブチル、クロロギ酸エチル（東京化成工業（株）製）、Ｎ－メチルイミダゾール（東京化成工業（株）製）、ジクロロメタン（富士フイルム和光純薬（株）製）を適量用いて反応を行った。実施例１と同様に操作して、カラムクロマトグラフにより下記のα－（エトキシカルボニル）オキシイソ酪酸セカンダリーブチルを得た。得られたエステルのＧＣ純度、ＮＭＲスペクトル分析及びＧＣ－ＭＳ分析の結果を併記した。
〔α－（エトキシカルボニル）オキシイソ酪酸セカンダリーブチル〕
　ＧＣ純度：９９．８％
　1H　NMR　(500　MHz,　CDCl3)　δ0.90　(3H,　t,　J　=　7.5Hz),　1.22　(3H,　d　J　=　6.0Hz),　1.31　(3H,　t,　J　=　7.0Hz),　1.56-1.65　(2H,　m),　1.60　(6H,　s),　4.18　(1H,　q,　J　=　7.0Hz),　4.18　(1H,　q,　J　=　7.0Hz),　4.90　(1H,　sext,　J　=　6.5Hz).
　13C　NMR　(125　MHz,　CDCl3)　δ9.49,　14.16,　19.09,　24.42,　24.51,　28.59,　63.89,　73.44,　80.11,　153.45,　171.78
　Exact.Mass　233.14004　(C11H20O5,　親ピーク),　177.07780　(C7H12O5)
　上記の方法によって得た各種のα位にカーボネート基を有するイソ酪酸エステルにつき、調香師により香気評価を行った結果を表１に示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000017
＜実施例９：フルーティフローラルタイプのシャワージェル用の香料組成物＞
　表２に示す組成を持つ香料組成物９２５質量部に、実施例２で得られたα－（エトキシカルボニル）オキシイソ酪酸イソプロピル７５質量部を加えた香料組成物を調合した。
　調香師による香気評価により、表２に記載した組成を持つ香料組成物に実施例２のα－（エトキシカルボニル）オキシイソ酪酸イソプロピルを添加することにより、香りの強さが増すと共に拡散性が強くなり、広がりと纏まりが出て、より爽やかなフルーティフローラル感を付与することかできた。その結果、新規なフルーティフローラルタイプのシャワージェル用の香料組成物を得ることができた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000018
　本発明のα位にカーボネート基を有するイソ酪酸エステル化合物は、優れた香気を有し、それ自体を香料として使用することが期待されると共に、該化合物を調合香料素材として使用することにより、香気性に優れた香料組成物が得られ、各種製品に配合することにより、所望の賦香性を発揮するものである。

Claims (6)

  1. 　式（１）で表される化合物を有効成分として含有する香料組成物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
    （式（１）中、Ｒ1は炭素数１～４の直鎖状、分岐状又は環状のアルキル基を、Ｒ2は炭素数１～６の直鎖状、分岐状又は環状のアルキル基を示す。）
  2. 　式（１）中、Ｒ1がメチル基又はエチル基である、請求項１に記載の香料組成物。
  3. 　式（１）中、Ｒ2がイソプロピル基、セカンダリーブチル基又はイソブチル基である、請求項１又は２に記載の香料組成物。
  4. 　式（２）で表される化合物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
    （式（２）中、Ｒ3は炭素数１～４の直鎖状、分岐状又は環状のアルキル基を、Ｒ4は炭素数１～６の直鎖状、分岐状又は環状のアルキル基を示す。ただし、Ｒ3＝エチル基でありかつＲ4＝メチル基である化合物、Ｒ3＝エチル基でありかつＲ4＝エチル基である化合物、及びＲ3＝ノルマルブチル基でありかつＲ4＝エチル基である化合物を除く。）
  5. 　式（２）中、Ｒ3がメチル基又はエチル基である、請求項４に記載の化合物。
  6. 　式（２）中、Ｒ4がイソプロピル基、セカンダリーブチル基又はイソブチル基である、請求項４又は５に記載の化合物。
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