JP7310813B2 - α位にアセトキシ基を有するイソ酪酸エステル化合物、香料組成物、及び香料としての使用 - Google Patents
α位にアセトキシ基を有するイソ酪酸エステル化合物、香料組成物、及び香料としての使用 Download PDFInfo
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Description
本発明は、α位にアセトキシ基を有するイソ酪酸エステル化合物、香料組成物、及び香料としての使用に関する。
イソ酪酸エステルには香料として有用な化合物があることが知られている。例えば、非特許文献１には各種のイソ酪酸エステルが主としてフレーバーとして用いられており、具体的にはイソ酪酸メチルが甘いアプリコット様、イソ酪酸プロピルが重いパイナップル様、イソ酪酸ブチルが新鮮なリンゴ及びバナナ様、イソ酪酸イソアミルが甘いアプリコット及びパイナップル様といった、いずれもフルーツ香のフレーバー素材であることの記載がある。
また、特許文献１にはα位に酸素との結合を持つイソ酪酸エステルとして、α－アルコキシイソ酪酸の直鎖又は分岐した炭素数４～１２のアルキルエステルが香料として有用であることが開示されており、α－エトキシイソ酪酸ノルマルヘキシルがラベンダー様の香気を持つと記載がある。
また、特許文献１にはα位に酸素との結合を持つイソ酪酸エステルとして、α－アルコキシイソ酪酸の直鎖又は分岐した炭素数４～１２のアルキルエステルが香料として有用であることが開示されており、α－エトキシイソ酪酸ノルマルヘキシルがラベンダー様の香気を持つと記載がある。
一方、非特許文献２には特定のα－アシルオキシカルボン酸クロライドとアルコールの反応からα－アセトキシイソ酪酸エステルが得られることの記載があり、具体的にはメチルエステル、エチルエステル、イソプロピルエステル、ｔ－ブチルエステルについての記載があるが、その香気特性や、これを含む香料組成物、更に香料として使用する方法についての記載はない。
「合成香料 化学と商品知識 増補新版」、化学工業日報社、２０１６年、５８０～５８２ページ
Chemische Berichte, 1975, vol.108, p.3224-3242
本発明が解決しようとする課題は、香料及び調合香料素材として有用なα位にアセトキシ基を有するイソ酪酸エステル化合物を提供することである。更に本発明が解決しようとする別の課題は、α位にアセトキシ基を有するイソ酪酸エステル化合物を有効成分として含有する香料組成物、及び該化合物の香料としての使用を提供することである。
本発明者らは、種々の化合物を合成し、その香気について鋭意検討したところ、α位にアセトキシ基を有するイソ酪酸の特定のエステル化合物が香料及び調合香料素材として有用であることを見出した。
すなわち、本発明は、以下のとおりである。
すなわち、本発明は、以下のとおりである。
＜１＞ 式（１）で表される化合物を有効成分として含有する香料組成物。
（式（１）中、Ｒ1は炭素数１～６の直鎖状、分岐状又は環状のアルキル基を示す。）
（式（１）中、Ｒ1は炭素数１～６の直鎖状、分岐状又は環状のアルキル基を示す。）
＜２＞ 式（１）中、Ｒ1がメチル基、エチル基、ノルマルプロピル基、イソプロピル基、ノルマルブチル基、イソブチル基、セカンダリーブチル基、３－メチルブタン－２－イル基、ネオペンチル基、２－メチルブチル基、３－メチルブチル基、シクロペンチル基、及びノルマルヘキシル基よりなる群から選択される、＜１＞に記載の香料組成物。
＜３＞式（１）で表される化合物の香料としての使用。
（式（１）中、Ｒ1は炭素数１～６の直鎖状、分岐状又は環状のアルキル基を示す。）
＜３＞式（１）で表される化合物の香料としての使用。
（式（１）中、Ｒ1は炭素数１～６の直鎖状、分岐状又は環状のアルキル基を示す。）
＜４＞ 式（１）中、Ｒ1がメチル基、エチル基、ノルマルプロピル基、イソプロピル基、ノルマルブチル基、イソブチル基、セカンダリーブチル基、３－メチルブタン－２－イル基、ネオペンチル基、２－メチルブチル基、３－メチルブチル基、シクロペンチル基、及びノルマルヘキシル基よりなる群から選択される、＜３＞に記載の使用。
＜５＞式（１）で表される化合物が、ミント様の香りを付与する、＜３＞又は＜４＞に記載の使用。
＜６＞ 式（１）中、Ｒ1がイソプロピル基、セカンダリーブチル基、又はイソブチル基である化合物が、ダマスコン様のフルーティ調、フローラル調、又はウッディ調の香りを付与する、＜３＞又は＜４＞に記載の使用。
＜７＞ 式（２）で表される化合物。
（式（２）中、Ｒ2は炭素数４～６の直鎖状、分岐状又は環状のアルキル基を示す。ただし、Ｒ2がｔ－ブチル基及びシクロヘキシル基であるものを除く。）
＜５＞式（１）で表される化合物が、ミント様の香りを付与する、＜３＞又は＜４＞に記載の使用。
＜６＞ 式（１）中、Ｒ1がイソプロピル基、セカンダリーブチル基、又はイソブチル基である化合物が、ダマスコン様のフルーティ調、フローラル調、又はウッディ調の香りを付与する、＜３＞又は＜４＞に記載の使用。
＜７＞ 式（２）で表される化合物。
（式（２）中、Ｒ2は炭素数４～６の直鎖状、分岐状又は環状のアルキル基を示す。ただし、Ｒ2がｔ－ブチル基及びシクロヘキシル基であるものを除く。）
＜８＞ 式（２）中、Ｒ2がノルマルブチル基、イソブチル基、セカンダリーブチル基、３－メチルブタン－２－イル基、ネオペンチル基、２－メチルブチル基、３－メチルブチル基、シクロペンチル基、及びノルマルヘキシル基よりなる群から選択される、＜７＞に記載の化合物。
＜９＞ 式（２）中、Ｒ2がノルマルブチル基である、＜７＞又は＜８＞に記載の化合物。
＜１０＞ 式（２）中、Ｒ2がイソブチル基である、＜７＞又は＜８＞に記載の化合物。
＜１１＞ 式（２）中、Ｒ2が２－メチルブチル基である、＜７＞又は＜８＞に記載の化合物。
＜１２＞ 式（２）中、Ｒ2が３－メチルブチル基である、＜７＞又は＜８＞に記載の化合物。
＜１３＞ 式（２）中、Ｒ2がシクロペンチル基である、＜７＞又は＜８＞に記載の化合物。
＜１４＞ 式（２）中、Ｒ2がノルマルヘキシル基である、＜７＞又は＜８＞に記載の化合物。
＜１５＞ 式（２）中、Ｒ2がセカンダリーブチル基である、＜７＞又は＜８＞に記載の化合物。
＜１６＞ 式（２）中、Ｒ2が３－メチルブタン－２－イル基である、＜７＞又は＜８＞に記載の化合物。
＜１７＞ 式（２）中、Ｒ2がネオペンチル基である、＜７＞又は＜８＞に記載の化合物。
＜９＞ 式（２）中、Ｒ2がノルマルブチル基である、＜７＞又は＜８＞に記載の化合物。
＜１０＞ 式（２）中、Ｒ2がイソブチル基である、＜７＞又は＜８＞に記載の化合物。
＜１１＞ 式（２）中、Ｒ2が２－メチルブチル基である、＜７＞又は＜８＞に記載の化合物。
＜１２＞ 式（２）中、Ｒ2が３－メチルブチル基である、＜７＞又は＜８＞に記載の化合物。
＜１３＞ 式（２）中、Ｒ2がシクロペンチル基である、＜７＞又は＜８＞に記載の化合物。
＜１４＞ 式（２）中、Ｒ2がノルマルヘキシル基である、＜７＞又は＜８＞に記載の化合物。
＜１５＞ 式（２）中、Ｒ2がセカンダリーブチル基である、＜７＞又は＜８＞に記載の化合物。
＜１６＞ 式（２）中、Ｒ2が３－メチルブタン－２－イル基である、＜７＞又は＜８＞に記載の化合物。
＜１７＞ 式（２）中、Ｒ2がネオペンチル基である、＜７＞又は＜８＞に記載の化合物。
本発明によれば、香料及び調合香料素材として有用なα位にアセトキシ基を有するイソ酪酸エステル化合物を提供することができる。更に本発明によれば、α位にアセトキシ基を有するイソ酪酸エステル化合物を有効成分として含有する香料組成物、及び該化合物の香料としての使用を提供することができる。
［香料組成物及び使用］
本発明の香料組成物は、下記式（１）で表される化合物を有効成分として含む。また、本発明の使用は、下記式（１）で表される化合物の香料としての使用である。
以下、本発明について、詳細に説明する。
＜式（１）で表される化合物＞
本発明の香料組成物及び本発明の使用に用いられる化合物は、下記式（１）で表される。
（式（１）中、Ｒ1は炭素数１～６の直鎖状、分岐状又は環状のアルキル基を示す。）
本発明の香料組成物は、下記式（１）で表される化合物を有効成分として含む。また、本発明の使用は、下記式（１）で表される化合物の香料としての使用である。
以下、本発明について、詳細に説明する。
＜式（１）で表される化合物＞
本発明の香料組成物及び本発明の使用に用いられる化合物は、下記式（１）で表される。
（式（１）中、Ｒ1は炭素数１～６の直鎖状、分岐状又は環状のアルキル基を示す。）
式（１）中、Ｒ1としては、具体的にはメチル基、エチル基、ノルマルプロピル基、イソプロピル基、シクロプロピル基、ノルマルブチル基、イソブチル基（２－メチルプロピル基）、セカンダリーブチル基（１－メチルプロピル基）、ターシャリーブチル基、シクロブチル基、ノルマルペンチル基、１－メチルブチル基（２－ペンチル基）、２－メチルブチル基、３－メチルブチル基、ネオペンチル基（２，２－ジメチルプロピル基）、２－メチルブタン－２－イル基、１－エチルプロピル基（３－ペンチル基）、３－メチルブタン－２－イル基、シクロペンチル基、ノルマルヘキシル基、１－メチルペンチル基（２－ヘキシル基）、２－メチルペンチル基、３－メチルペンチル基、４－メチルペンチル基、２－メチルペンタン－２－イル基、２，２－ジメチルブチル基、３，３－ジメチルブチル基、３－メチルペンタン－２－イル基、２，３－ジメチルブチル基、４－メチルペンタン－２－イル基、３－ヘキシル基、２－エチルブチル基、２，３－ジメチルブタン－２－イル基、３，３－ジメチルブタン－２－イル基、４－メチルペンタン－３－イル基、シクロヘキシル基等が挙げられる。
Ｒ1基が不斉炭素を持つ場合には、式（１）で表される化合物は、それによって生じる光学異性体のいずれか１つ又は任意の割合での混合物を含む。
Ｒ1基が不斉炭素を持つ場合には、式（１）で表される化合物は、それによって生じる光学異性体のいずれか１つ又は任意の割合での混合物を含む。
上記式（１）で表される化合物は、香料及び調合香料素材として有用であり、ミント様の香気を持ち、それに加えてエステル部位のアルキル基（Ｒ1）の違いによってウッディ調、スパイシー調、フローラル調、グリーン調などの香気も同時に示す。
好ましくは、Ｒ1がメチル基、エチル基、ノルマルプロピル基、イソプロピル基、ノルマルブチル基、イソブチル基、セカンダリーブチル基、３－メチルブタン－２－イル基、ネオペンチル基、２－メチルブチル基、３－メチルブチル基、シクロペンチル基、及びノルマルヘキシル基よりなる群から選択される化合物である。また、好ましくは、Ｒ1がメチル基、エチル基、ノルマルプロピル基、イソプロピル基、ノルマルブチル基、イソブチル基、２－メチルブチル基、３－メチルブチル基、シクロペンチル基、及びノルマルヘキシル基よりなる群から選択される化合物である。
特に好ましくは、Ｒ1がメチル基である。
特に好ましくは、Ｒ1がエチル基である。
特に好ましくは、Ｒ1がノルマルプロピル基である。
特に好ましくは、Ｒ1がイソプロピル基である。
特に好ましくは、Ｒ1がノルマルブチル基である。
特に好ましくは、Ｒ1がイソブチル基である。
特に好ましくは、Ｒ1がセカンダリーブチル基である。
特に好ましくは、Ｒ1が３－メチルブタン－２－イル基である。
特に好ましくは、Ｒ1がネオペンチル基である。
特に好ましくは、Ｒ1が２－メチルブチル基である。
特に好ましくは、Ｒ1が３－メチルブチル基である。
特に好ましくは、Ｒ1がシクロペンチル基である。
特に好ましくは、Ｒ1がノルマルヘキシル基である。
本発明において、式（１）で表される化合物として、以下の式（１－１）～（１－３６）のいずれかで表される化合物が例示され、特に好ましい化合物は、以下の式（１－１）～（１－１０）、（１－１２）、（１－１７）、（１－２０）のいずれかで表される化合物である。
好ましくは、Ｒ1がメチル基、エチル基、ノルマルプロピル基、イソプロピル基、ノルマルブチル基、イソブチル基、セカンダリーブチル基、３－メチルブタン－２－イル基、ネオペンチル基、２－メチルブチル基、３－メチルブチル基、シクロペンチル基、及びノルマルヘキシル基よりなる群から選択される化合物である。また、好ましくは、Ｒ1がメチル基、エチル基、ノルマルプロピル基、イソプロピル基、ノルマルブチル基、イソブチル基、２－メチルブチル基、３－メチルブチル基、シクロペンチル基、及びノルマルヘキシル基よりなる群から選択される化合物である。
特に好ましくは、Ｒ1がメチル基である。
特に好ましくは、Ｒ1がエチル基である。
特に好ましくは、Ｒ1がノルマルプロピル基である。
特に好ましくは、Ｒ1がイソプロピル基である。
特に好ましくは、Ｒ1がノルマルブチル基である。
特に好ましくは、Ｒ1がイソブチル基である。
特に好ましくは、Ｒ1がセカンダリーブチル基である。
特に好ましくは、Ｒ1が３－メチルブタン－２－イル基である。
特に好ましくは、Ｒ1がネオペンチル基である。
特に好ましくは、Ｒ1が２－メチルブチル基である。
特に好ましくは、Ｒ1が３－メチルブチル基である。
特に好ましくは、Ｒ1がシクロペンチル基である。
特に好ましくは、Ｒ1がノルマルヘキシル基である。
本発明において、式（１）で表される化合物として、以下の式（１－１）～（１－３６）のいずれかで表される化合物が例示され、特に好ましい化合物は、以下の式（１－１）～（１－１０）、（１－１２）、（１－１７）、（１－２０）のいずれかで表される化合物である。
近年、化学物質の毒性や環境への影響が極めて重視される傾向にあり、それは香料や香料組成物についても例外ではない。人体への感作性や環境への蓄積性などを理由に従来用いられてきた香料の使用条件が厳しく制限されたり、使用禁止になるケースが増える傾向にある。そのために環境負荷の少ない香料及び香料組成物が今まで以上に強く求められる状況にある。従って、調合香料素材としても、生分解性に優れることが好ましい。
式（１）で表される化合物は、生分解性に優れる化合物を含み、生分解性の観点からは、Ｒ1は、メチル基、エチル基、ノルマルプロピル基、イソプロピル基、ノルマルブチル基、イソブチル基、セカンダリーブチル基、３－メチルブタン－２－イル基、ネオペンチル基、２－メチルブチル基、３－メチルブチル基、シクロペンチル基、ノルマルヘキシル基よりなる群から選択された基であることが好ましい。また、同様の観点から、Ｒ1は、メチル基、エチル基、ノルマルプロピル基、イソプロピル基、ノルマルブチル基、イソブチル基、２－メチルブチル基、３－メチルブチル基、シクロペンチル基、ノルマルヘキシル基よりなる群から選択された基であることが好ましい。
式（１）で表される化合物は、生分解性に優れる化合物を含み、生分解性の観点からは、Ｒ1は、メチル基、エチル基、ノルマルプロピル基、イソプロピル基、ノルマルブチル基、イソブチル基、セカンダリーブチル基、３－メチルブタン－２－イル基、ネオペンチル基、２－メチルブチル基、３－メチルブチル基、シクロペンチル基、ノルマルヘキシル基よりなる群から選択された基であることが好ましい。また、同様の観点から、Ｒ1は、メチル基、エチル基、ノルマルプロピル基、イソプロピル基、ノルマルブチル基、イソブチル基、２－メチルブチル基、３－メチルブチル基、シクロペンチル基、ノルマルヘキシル基よりなる群から選択された基であることが好ましい。
式（１）で表される化合物は、それ自体が後述するように優れた香気を有することから、香料として有用である。また、香料は、一般に単品で使用されることは少なく、複数の香料を目的に合わせて配合した調合香料（香料組成物）として使用することが多い。式（１）で表される化合物は、調合香料（香料組成物）に配合される香料（「調合香料素材」ともいう。）として有用であり、本発明の香料組成物は、式（１）で表される化合物を有効成分として含有するものである。香料として、上記式（１）で表される化合物を１種単独で使用してもよく、２種以上を併用してもよい。
また、式（１）で表される化合物が、本発明の効果を損なわない範囲で、少量の不純物、副生成物、夾雑物などを含むことを排除するものではない。
また、式（１）で表される化合物が、本発明の効果を損なわない範囲で、少量の不純物、副生成物、夾雑物などを含むことを排除するものではない。
式（１）で表される化合物は、ミント様の香気を持つと共にウッディ調、スパイシー調、フローラル調、グリーン調などの香気を有し、かつ拡散性にも優れる。また、式（１－４）、（１－６）、（１－１２）のいずれかで表される化合物は、ダマスコン様のフルーティ調、フローラル調、又はウッディ調の香気を有し、かつ拡散性にも優れる。
式（１）で表される化合物を単独で香料として各種香粧品類、保健衛生材料をはじめとして医薬品、日用雑貨品、食品などに添加使用することにより香気を付与してもよく、また、式（１）で表される化合物を他の調合香料素材等と混合して、後述する香料組成物（調合香料）を調製し、これを各種の製品に配合して香気を付与してもよい。これらの中でも、目的とする香気を得る観点から、式（１）で表される化合物を調合香料素材として香料組成物に配合して、式（１）で表される化合物を有効成分として含有する香料組成物を調製し、該香料組成物を製品に配合することで賦香することが好ましい。
また、式（１）で表される化合物は、香料として使用することが好ましく、ミント様の香りを付与するために使用されることがより好ましい。更に、式（１－４）、（１－６）、（１－１２）のいずれかで表される化合物は、ダマスコン様のフルーティ調、フローラル調、又はウッディ調の香りを付与するために使用されることがより好ましい。
式（１）で表される化合物を単独で香料として各種香粧品類、保健衛生材料をはじめとして医薬品、日用雑貨品、食品などに添加使用することにより香気を付与してもよく、また、式（１）で表される化合物を他の調合香料素材等と混合して、後述する香料組成物（調合香料）を調製し、これを各種の製品に配合して香気を付与してもよい。これらの中でも、目的とする香気を得る観点から、式（１）で表される化合物を調合香料素材として香料組成物に配合して、式（１）で表される化合物を有効成分として含有する香料組成物を調製し、該香料組成物を製品に配合することで賦香することが好ましい。
また、式（１）で表される化合物は、香料として使用することが好ましく、ミント様の香りを付与するために使用されることがより好ましい。更に、式（１－４）、（１－６）、（１－１２）のいずれかで表される化合物は、ダマスコン様のフルーティ調、フローラル調、又はウッディ調の香りを付与するために使用されることがより好ましい。
＜香料組成物＞
本発明の香料組成物（調合香料）は、式（１）で表される化合物を有効成分として含有する。なお、式（１）で表される化合物を少なくとも１種以上含有すれば特に限定されず、２種以上の式（１）で表される化合物を含有してもよい。
本発明の香料組成物は、式（１）で表される化合物を有効成分として含有していればよく、その他の成分については特に限定されないが、他の調合香料素材（以下、「従来香料」ともいう。）を更に含有することが好ましい。
なお、「香料組成物（調合香料）」とは、該香料組成物を各種香粧品類、医薬品、食品、飲料等に添加することで、香気を付与する組成物、又はそれ自体として香水等に使用される組成物であり、従来香料に加え、必要に応じて、溶媒等の添加剤を含有してもよい。
式（１）で表される化合物の配合量は、化合物の種類、目的とする香気の種類及び香気の強さ等により異なるが、式（１）で表される化合物の量として香料組成物中に、好ましくは０．００１質量％以上、より好ましくは０．０１質量％以上、更に好ましくは０．１質量％以上であり、好ましくは９０質量％以下、より好ましくは７０質量％以下、更に好ましくは５０質量％以下である。
本発明の香料組成物（調合香料）は、式（１）で表される化合物を有効成分として含有する。なお、式（１）で表される化合物を少なくとも１種以上含有すれば特に限定されず、２種以上の式（１）で表される化合物を含有してもよい。
本発明の香料組成物は、式（１）で表される化合物を有効成分として含有していればよく、その他の成分については特に限定されないが、他の調合香料素材（以下、「従来香料」ともいう。）を更に含有することが好ましい。
なお、「香料組成物（調合香料）」とは、該香料組成物を各種香粧品類、医薬品、食品、飲料等に添加することで、香気を付与する組成物、又はそれ自体として香水等に使用される組成物であり、従来香料に加え、必要に応じて、溶媒等の添加剤を含有してもよい。
式（１）で表される化合物の配合量は、化合物の種類、目的とする香気の種類及び香気の強さ等により異なるが、式（１）で表される化合物の量として香料組成物中に、好ましくは０．００１質量％以上、より好ましくは０．０１質量％以上、更に好ましくは０．１質量％以上であり、好ましくは９０質量％以下、より好ましくは７０質量％以下、更に好ましくは５０質量％以下である。
従来香料は、従来公知な香料成分であれば特に制限はなく、広い範囲の香料が使用でき、例えば下記のようなものから単独で又は２種以上を任意の混合比率で選択し、使用することができる。
例えば、リモネン、α－ピネン、β－ピネン、テルピネン、セドレン、ロンギフォレン、バレンセン等の炭化水素類；リナロール、シトロネロール、ゲラニオール、ネロール、テルピネオール、ジヒドロミルセノール、エチルリナロール、ファルネソール、ネロリドール、シス－３－ヘキセノール、セドロール、メントール、ボルネオール、β－フェニルエチルアルコール、ベンジルアルコール、フェニルヘキサノール、２，２，６－トリメチルシクロヘキシル－３－ヘキサノール、１－（２－ｔ－ブチルシクロヘキシルオキシ）－２－ブタノール、４－イソプロピルシクロヘキサンメタノール、４－ｔ－ブチルシクロヘキサノール、４－メチル－２－（２－メチルプロピル）テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－オール、２－メチル－４－（２，２，３－トリメチル－３－シクロペンテン－１－イル）－２－ブテン－１－オール、２－エチル－４－（２，２，３－トリメチル－３－シクロペンテン－１－イル）－２－ブテン－１－オール、イソカンフィルシクロヘキサノール、３，７－ジメチル－７－メトキシオクタン－２－オール等のアルコール類；オイゲノール、チモール、バニリン等のフェノール類；リナリルホルメート、シトロネリルホルメート、ゲラニルホルメート、ｎ－ヘキシルアセテート、シス－３－ヘキセニルアセテート、リナリルアセテート、シトロネリルアセテート、ゲラニルアセテート、ネリルアセテート、テルピニルアセテート、ノピルアセテート、ボルニルアセテート、イソボルニルアセテート、ｏ－ｔ－ブチルシクロヘキシルアセテート、p－ｔ－ブチルシクロヘキシルアセテート、トリシクロデセニルアセテート、ベンジルアセテート、スチラリルアセテート、シンナミルアセテート、ジメチルベンジルカルビニルアセテート、３－ペンチルテトラヒドロピラン－４－イルアセテート、シトロネリルプロピオネート、トリシクロデセニルプロピオネート、アリルシクロヘキシルプロピオネート、エチル２－シクロヘキシルプロピオネート、ベンジルプロピオネート、シトロネリルブチレート、ジメチルベンジルカルビニルｎ－ブチレート、トリシクロデセニルイソブチレート、メチル２－ノネノエート、メチルベンゾエート、ベンジルベンゾエート、メチルシンナメート、メチルサリシレート、ｎ－ヘキシルサリシレート、シス－３－ヘキセニルサリシレート、ゲラニルチグレート、シス－３－ヘキセニルチグレート、メチルジャスモネート、メチルジヒドロジャスモネート、メチル－２，４－ジヒドロキシ－３，６－ジメチルベンゾエート、エチルメチルフェニルグリシデート、メチルアントラニレート、フルテート等のエステル類；ｎ－オクタナール、ｎ－デカナール、ｎ－ドデカナール、２－メチルウンデカナール、１０－ウンデセナール、シトロネラール、シトラール、ヒドロキシシトロネラール、ジメチルテトラヒドロベンズアルデヒド、４（３）－（４－ヒドロキシ－４－メチルペンチル）－３－シクロヘキセン－１－カルボアルデヒド、２－シクロヘキシルプロパナール、ｐ－ｔ－ブチル－α－メチルヒドロシンナミックアルデヒド、ｐ－イソプロピル－α－メチルヒドロシンナミックアルデヒド、ｐ－エチル－α,α－ジメチルヒドロシンナミックアルデヒド、α－アミルシンナミックアルデヒド、α－ヘキシルシンナミックアルデヒド、ピペロナール、α－メチル－３，４－メチレンジオキシヒドロシンナミックアルデヒド等のアルデヒド類；メチルヘプテノン、４－メチレン－３，５，６，６－テトラメチル－２－ヘプタノン、アミルシクロペンタノン、３－メチル－２－（シス－２－ペンテン－１－イル）－２－シクロペンテン－１－オン、メチルシクロペンテノロン、ローズケトン、γ－メチルヨノン、α－ヨノン、カルボン、メントン、ショウ脳、ヌートカトン、ベンジルアセトン、アニシルアセトン、メチルβ－ナフチルケトン、２，５－ジメチル－４－ヒドロキシ－３（２Ｈ）－フラノン、マルトール、７－アセチル－１，２，３，４，５，６，７，８－オクタヒドロ－1，1，６，７－テトラメチルナフタレン、ムスコン、シベトン、シクロペンタデカノン、シクロヘキサデセノン等のケトン類；アセトアルデヒドエチルフェニルプロピルアセタール、シトラールジエチルアセタール、フェニルアセトアルデヒドグリセリンアセタール、エチルアセトアセテートエチレングリコールケタール類のアセタール類及びケタール類；アネトール、β－ナフチルメチルエーテル、β－ナフチルエチルエーテル、リモネンオキシド、ローズオキシド、１，８－シネオール、ラセミ体又は光学活性のドデカヒドロ－３ａ，６，６，９ａ－テトラメチルナフト［２，１－ｂ］フラン等のエーテル類；シトロネリルニトリル等のニトリル類；γ－ノナラクトン、γ－ウンデカラクトン、σ－デカラクトン、γ－ジャスモラクトン、クマリン、シクロペンタデカノリド、シクロヘキサデカノリド、アンブレットリド、エチレンブラシレート、１１－オキサヘキサデカノリド等のラクトン類；オレンジ、レモン、ベルガモット、マンダリン、ペパーミント、スペアミント、ラベンダー、カモミル、ローズマリー、ユーカリ、セージ、バジル、ローズ、ゼラニウム、ジャスミン、イランイラン、アニス、クローブ、ジンジャー、ナツメグ、カルダモン、セダー、ヒノキ、サンダルウッド、ベチバー、パチョリ、ラブダナム等の天然精油や天然抽出物；合成香料等の他の香料物質等である。
例えば、リモネン、α－ピネン、β－ピネン、テルピネン、セドレン、ロンギフォレン、バレンセン等の炭化水素類；リナロール、シトロネロール、ゲラニオール、ネロール、テルピネオール、ジヒドロミルセノール、エチルリナロール、ファルネソール、ネロリドール、シス－３－ヘキセノール、セドロール、メントール、ボルネオール、β－フェニルエチルアルコール、ベンジルアルコール、フェニルヘキサノール、２，２，６－トリメチルシクロヘキシル－３－ヘキサノール、１－（２－ｔ－ブチルシクロヘキシルオキシ）－２－ブタノール、４－イソプロピルシクロヘキサンメタノール、４－ｔ－ブチルシクロヘキサノール、４－メチル－２－（２－メチルプロピル）テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－オール、２－メチル－４－（２，２，３－トリメチル－３－シクロペンテン－１－イル）－２－ブテン－１－オール、２－エチル－４－（２，２，３－トリメチル－３－シクロペンテン－１－イル）－２－ブテン－１－オール、イソカンフィルシクロヘキサノール、３，７－ジメチル－７－メトキシオクタン－２－オール等のアルコール類；オイゲノール、チモール、バニリン等のフェノール類；リナリルホルメート、シトロネリルホルメート、ゲラニルホルメート、ｎ－ヘキシルアセテート、シス－３－ヘキセニルアセテート、リナリルアセテート、シトロネリルアセテート、ゲラニルアセテート、ネリルアセテート、テルピニルアセテート、ノピルアセテート、ボルニルアセテート、イソボルニルアセテート、ｏ－ｔ－ブチルシクロヘキシルアセテート、p－ｔ－ブチルシクロヘキシルアセテート、トリシクロデセニルアセテート、ベンジルアセテート、スチラリルアセテート、シンナミルアセテート、ジメチルベンジルカルビニルアセテート、３－ペンチルテトラヒドロピラン－４－イルアセテート、シトロネリルプロピオネート、トリシクロデセニルプロピオネート、アリルシクロヘキシルプロピオネート、エチル２－シクロヘキシルプロピオネート、ベンジルプロピオネート、シトロネリルブチレート、ジメチルベンジルカルビニルｎ－ブチレート、トリシクロデセニルイソブチレート、メチル２－ノネノエート、メチルベンゾエート、ベンジルベンゾエート、メチルシンナメート、メチルサリシレート、ｎ－ヘキシルサリシレート、シス－３－ヘキセニルサリシレート、ゲラニルチグレート、シス－３－ヘキセニルチグレート、メチルジャスモネート、メチルジヒドロジャスモネート、メチル－２，４－ジヒドロキシ－３，６－ジメチルベンゾエート、エチルメチルフェニルグリシデート、メチルアントラニレート、フルテート等のエステル類；ｎ－オクタナール、ｎ－デカナール、ｎ－ドデカナール、２－メチルウンデカナール、１０－ウンデセナール、シトロネラール、シトラール、ヒドロキシシトロネラール、ジメチルテトラヒドロベンズアルデヒド、４（３）－（４－ヒドロキシ－４－メチルペンチル）－３－シクロヘキセン－１－カルボアルデヒド、２－シクロヘキシルプロパナール、ｐ－ｔ－ブチル－α－メチルヒドロシンナミックアルデヒド、ｐ－イソプロピル－α－メチルヒドロシンナミックアルデヒド、ｐ－エチル－α,α－ジメチルヒドロシンナミックアルデヒド、α－アミルシンナミックアルデヒド、α－ヘキシルシンナミックアルデヒド、ピペロナール、α－メチル－３，４－メチレンジオキシヒドロシンナミックアルデヒド等のアルデヒド類；メチルヘプテノン、４－メチレン－３，５，６，６－テトラメチル－２－ヘプタノン、アミルシクロペンタノン、３－メチル－２－（シス－２－ペンテン－１－イル）－２－シクロペンテン－１－オン、メチルシクロペンテノロン、ローズケトン、γ－メチルヨノン、α－ヨノン、カルボン、メントン、ショウ脳、ヌートカトン、ベンジルアセトン、アニシルアセトン、メチルβ－ナフチルケトン、２，５－ジメチル－４－ヒドロキシ－３（２Ｈ）－フラノン、マルトール、７－アセチル－１，２，３，４，５，６，７，８－オクタヒドロ－1，1，６，７－テトラメチルナフタレン、ムスコン、シベトン、シクロペンタデカノン、シクロヘキサデセノン等のケトン類；アセトアルデヒドエチルフェニルプロピルアセタール、シトラールジエチルアセタール、フェニルアセトアルデヒドグリセリンアセタール、エチルアセトアセテートエチレングリコールケタール類のアセタール類及びケタール類；アネトール、β－ナフチルメチルエーテル、β－ナフチルエチルエーテル、リモネンオキシド、ローズオキシド、１，８－シネオール、ラセミ体又は光学活性のドデカヒドロ－３ａ，６，６，９ａ－テトラメチルナフト［２，１－ｂ］フラン等のエーテル類；シトロネリルニトリル等のニトリル類；γ－ノナラクトン、γ－ウンデカラクトン、σ－デカラクトン、γ－ジャスモラクトン、クマリン、シクロペンタデカノリド、シクロヘキサデカノリド、アンブレットリド、エチレンブラシレート、１１－オキサヘキサデカノリド等のラクトン類；オレンジ、レモン、ベルガモット、マンダリン、ペパーミント、スペアミント、ラベンダー、カモミル、ローズマリー、ユーカリ、セージ、バジル、ローズ、ゼラニウム、ジャスミン、イランイラン、アニス、クローブ、ジンジャー、ナツメグ、カルダモン、セダー、ヒノキ、サンダルウッド、ベチバー、パチョリ、ラブダナム等の天然精油や天然抽出物；合成香料等の他の香料物質等である。
また、香料組成物は、調合香料素材以外の構成成分として、ポリオキシエチレンラウリル硫酸エーテル等の界面活性剤；ジプロピレングリコール、ジエチルフタレート、エチレングリコール、プロピレングリコール、メチルミリステート、トリエチルシトレート等の溶媒；酸化防止剤；着色剤等も含んでいてもよい。
式（１）で表される化合物は、ミント様の香気を有すると共に、ウッディ調、スパイシー調、フローラル調、グリーン調などの香気を有することから、従来香料と組み合わせることによりミント調と共に自然なウッディ調、スパイシー調、フローラル調、グリーン調を付与できるため、各種香粧品類、保健衛生材料をはじめとして医薬品、日用雑貨品、食品などへの添加し、香気を付与するのに有用である。また、式（１－４）、（１－６）、（１－１２）のいずれかで表される本発明のイソ酪酸エステルは、ダマスコン様のフルーティ調、フローラル調、又はウッディ調の香気を有することから、従来香料と組み合わせるなどして、香気を付与するのに有用である。
式（１）で表される化合物を含有する香料組成物を、香気付与のため、及び配合対象物の香気の改良を行うために添加できるものとしては香粧品類、健康衛生材料、雑貨、飲料、食品、医薬部外品、医薬品等の各種製品を挙げることができ、例えば、香水、コロン類等のフレグランス製品；シャンプー、リンス類、ヘアートニック、ヘアークリーム類、ムース、ジェル、ポマード、スプレーその他毛髪用化粧料；化粧水、美容液、クリーム、乳液、パック、ファンデーション、おしろい、口紅、各種メークアップ類等の肌用化粧料；皿洗い洗剤、洗濯用洗剤、ソフトナー類、消毒用洗剤類、消臭洗剤類、室内芳香剤、ファニチャーケア、ガラスクリーナー、家具クリーナー、床クリーナー、消毒剤、殺虫剤、漂白剤、殺菌剤、忌避剤、その他の各種健康衛生用洗剤類；歯磨、マウスウォッシュ、入浴剤、制汗製品、パーマ液等の医薬部外品；トイレットペーパー、ティッシュペーパー等の雑貨；医薬品等；食品等の香気成分として使用することができる。
上記製品中の香料組成物の配合量は特に限定されず、賦香すべき製品の種類、性質及び官能的効果などに応じて、香料組成物の配合量は広い範囲に渡って選択することができる。例えば、０．００００１質量％以上、好ましくは０．０００１質量％以上、更に好ましくは０．００１質量％以上であり、例えば香水等のフレグランスの場合には１００質量％であってもよく、好ましくは８０質量％以下、更に好ましくは６０質量％以下、より更に好ましくは４０質量％以下である。
［式（２）で表される化合物］
本発明の化合物は、式（２）で表される。以下、式（２）で表される化合物を、「本発明のイソ酪酸エステル」又は「本発明の化合物」ともいう。
（式（２）中、Ｒ2は炭素数４～６の直鎖状、分岐状又は環状のアルキル基を示す。ただし、Ｒ2がｔ－ブチル基及びシクロヘキシル基であるものを除く。）
本発明の化合物は、式（２）で表される。以下、式（２）で表される化合物を、「本発明のイソ酪酸エステル」又は「本発明の化合物」ともいう。
（式（２）中、Ｒ2は炭素数４～６の直鎖状、分岐状又は環状のアルキル基を示す。ただし、Ｒ2がｔ－ブチル基及びシクロヘキシル基であるものを除く。）
式（２）中、Ｒ2としては、具体的には、ノルマルブチル基、イソブチル基（２－メチルプロピル基）、セカンダリーブチル基（１－メチルプロピル基）、シクロブチル基、ノルマルペンチル基、１－メチルブチル基（２－ペンチル基）、２－メチルブチル基、３－メチルブチル基、ネオペンチル基（２，２－ジメチルプロピル基）、２－メチルブタン－２－イル基、１－エチルプロピル基（３－ペンチル基）、３－メチルブタン－２－イル基、シクロペンチル基、ノルマルヘキシル基、１－メチルペンチル基（２－ヘキシル基）、２－メチルペンチル基、３－メチルペンチル基、４－メチルペンチル基、２－メチルペンタン－２－イル基、２，２－ジメチルブチル基、３，３－ジメチルブチル基、３－メチルペンタン－２－イル基、２，３－ジメチルブチル基、４－メチルペンタン－２－イル基、３－ヘキシル基、２－エチルブチル基、２，３－ジメチルブタン－２－イル基、３，３－ジメチルブタン－２－イル基、４－メチルペンタン－３－イル基等が挙げられる。
Ｒ2が不斉炭素を持つ場合には、式（２）で表される化合物は、それによって生じる光学異性体のいずれか１つ又は任意の割合での混合物を含む。
Ｒ2が不斉炭素を持つ場合には、式（２）で表される化合物は、それによって生じる光学異性体のいずれか１つ又は任意の割合での混合物を含む。
本発明のイソ酪酸エステルは、式（２）中、Ｒ2がノルマルブチル基、イソブチル基、セカンダリーブチル基、３－メチルブタン－２－イル基、ネオペンチル基、２－メチルブチル基、３－メチルブチル基、シクロペンチル基、及びノルマルヘキシル基よりなる群から選択されることが好ましい。また、Ｒ2がノルマルブチル基、イソブチル基、２－メチルブチル基、３－メチルブチル基、シクロペンチル基、及びノルマルヘキシル基よりなる群から選択されることも好ましい。
すなわち、本発明のイソ酪酸エステルは、特に好ましくは以下の化合物である。
式（２）中、Ｒ2がノルマルブチル基である。
式（２）中、Ｒ2がイソブチル基である。
式（２）中、Ｒ2がセカンダリーブチル基である。
式（２）中、Ｒ2が３－メチルブタン－２－イル基である。
式（２）中、Ｒ2がネオペンチル基である。
式（２）中、Ｒ2が２－メチルブチル基である。
式（２）中、Ｒ2が３－メチルブチル基である。
式（２）中、Ｒ2がシクロペンチル基である。
式（２）中、Ｒ2がノルマルヘキシル基である。
本発明のイソ酪酸エステルとしては、下記式（２－１）～（２－２９）が例示され、好ましい化合物は、下記式（２－１）～（２－６）、（２－７）、（２－１１）、（２－１４）のいずれかで表される化合物であり、特に好ましくは式（２－１）、（２－２）、（２－５）、（２－６）、（２－７）、（２－１１）、（２－１４）のいずれかで表される化合物である。
すなわち、本発明のイソ酪酸エステルは、特に好ましくは以下の化合物である。
式（２）中、Ｒ2がノルマルブチル基である。
式（２）中、Ｒ2がイソブチル基である。
式（２）中、Ｒ2がセカンダリーブチル基である。
式（２）中、Ｒ2が３－メチルブタン－２－イル基である。
式（２）中、Ｒ2がネオペンチル基である。
式（２）中、Ｒ2が２－メチルブチル基である。
式（２）中、Ｒ2が３－メチルブチル基である。
式（２）中、Ｒ2がシクロペンチル基である。
式（２）中、Ｒ2がノルマルヘキシル基である。
本発明のイソ酪酸エステルとしては、下記式（２－１）～（２－２９）が例示され、好ましい化合物は、下記式（２－１）～（２－６）、（２－７）、（２－１１）、（２－１４）のいずれかで表される化合物であり、特に好ましくは式（２－１）、（２－２）、（２－５）、（２－６）、（２－７）、（２－１１）、（２－１４）のいずれかで表される化合物である。
なお、本発明のイソ酪酸エステルは、式（１）で表される化合物のＲ1の炭素数を４～６に限定し、更に、Ｒ1がｔ－ブチル基及びシクロヘキシル基である場合を除いたものである。従って、本発明のイソ酪酸エステルは、単独で香料として有用であり、また、香料組成物の有効成分として有用である。
また、本発明のイソ酪酸エステルは、香料として使用することが好ましく、ミント様の香りを付与するために使用されることがより好ましい。また、式（２－２）又は（２－７）で表される本発明のイソ酪酸エステルは、ダマスコン様のフルーティ調、フローラル調、又はウッディ調の香りを付与するために使用されることがより好ましい。
また、本発明のイソ酪酸エステルは、香料として使用することが好ましく、ミント様の香りを付与するために使用されることがより好ましい。また、式（２－２）又は（２－７）で表される本発明のイソ酪酸エステルは、ダマスコン様のフルーティ調、フローラル調、又はウッディ調の香りを付与するために使用されることがより好ましい。
［本発明のイソ酪酸エステル及び式（１）で表される化合物の製造方法］
式（２）で表される本発明のイソ酪酸エステル及び式（１）で表される化合物の製造方法に特に制限はなく、従来公知の方法から適宜選択して用いればよい。
例えば、α－ヒドロキシイソ酪酸エステルを触媒の存在下、又は不在下にアセチル化剤と反応させることによってα位の水酸基をアセチル化する方法が挙げられる。使用するアセチル化剤としては酢酸のようなカルボン酸や、無水酢酸のようなカルボン酸無水物や、アセチルクロライド、アセチルブロマイドのようなカルボン酸ハロゲン化物や、ケテンのようなケテン化合物などが挙げられる。また、これらの中から選ばれる２つ以上のアセチル化剤を任意の比率で組み合わせて用いてもよい。
式（２）で表される本発明のイソ酪酸エステル及び式（１）で表される化合物の製造方法に特に制限はなく、従来公知の方法から適宜選択して用いればよい。
例えば、α－ヒドロキシイソ酪酸エステルを触媒の存在下、又は不在下にアセチル化剤と反応させることによってα位の水酸基をアセチル化する方法が挙げられる。使用するアセチル化剤としては酢酸のようなカルボン酸や、無水酢酸のようなカルボン酸無水物や、アセチルクロライド、アセチルブロマイドのようなカルボン酸ハロゲン化物や、ケテンのようなケテン化合物などが挙げられる。また、これらの中から選ばれる２つ以上のアセチル化剤を任意の比率で組み合わせて用いてもよい。
カルボン酸、カルボン酸無水物、カルボン酸ハロゲン化物を用いた場合の反応式を下記式（３）に示した。
式（３）中、Ｒは炭素数１～６の直鎖状、分岐状又は環状のアルキル基を示す。Ｙはアセチル化剤の種類によって異なり、例えば水酸基、アセトキシ基、塩素、臭素、ヨウ素などを表す。
ケテン化合物を用いた場合の反応式を下記式（４）に示した。
式（４）中、Ｒは炭素数１～６の直鎖状、分岐状又は環状のアルキル基を示す。
また、別種のα－アセトキシイソ酪酸エステルとアルコールを触媒の存在下にエステル交換反応させることによって、目的のα－アセトキシイソ酪酸エステルを製造することができる。この反応の反応式を下記式（５）に示した。
式（５）中、Ｒは炭素数１～６の直鎖状、分岐状又は環状のアルキル基を示す。Ｒ’はＲと異なるアルキル基であれば特に制限はない。
同様にα－アセトキシイソ酪酸とアルコールを触媒の存在下にエステル化反応させることによって、目的のα－アセトキシイソ酪酸エステルを製造することができる。この反応の反応式を下記式（６）に示した。
式（６）中、Ｒは炭素数１～６の直鎖状、分岐状又は環状のアルキル基を示す。
これらの反応に用いられる触媒や反応方式、反応条件、及び反応装置などについても、従来公知な触媒、反応方法、反応条件、及び反応装置を用いることができ、特に制限はない。また、得られた式（２）で表される本発明のイソ酪酸エステル及び式（１）で表される化合物を精製する方法についても、従来公知な精製方法を採用することができ、何ら制限はない。
以下に、実施例を以って本発明を更に詳細に説明するが、本発明は、これらの実施例に限定されるものではない。
反応成績の評価は下記の式によって評価した。
反応収率（％）＝［（反応液中の生成エステルのモル数）／（仕込液中の原料エステルのモル数）］×１００％
反応収率（％）＝［（反応液中の生成エステルのモル数）／（仕込液中の原料エステルのモル数）］×１００％
＜ガスクロマトグラフィー分析（ＧＣ分析）＞
装置：ＧＣ－２０１０（（株）島津製作所製、製品名）
検出器：ＦＩＤ
カラム：ＤＢ－１（Ｊ＆Ｗ製キャピラリーカラム、製品名）（０．２５ｍｍφ×６０ｍ×０．２５μｍ）
装置：ＧＣ－２０１０（（株）島津製作所製、製品名）
検出器：ＦＩＤ
カラム：ＤＢ－１（Ｊ＆Ｗ製キャピラリーカラム、製品名）（０．２５ｍｍφ×６０ｍ×０．２５μｍ）
＜ＮＭＲスペクトル分析＞
エステルの同定は1Ｈ－ＮＭＲ測定及び13Ｃ－ＮＭＲ測定によって行った。測定条件を下記に示す。
装置：ＥＣＡ５００（日本電子（株）製、製品名）
〔1Ｈ－ＮＭＲ〕
核種：1Ｈ
測定周波数：５００ＭＨｚ
測定試料：５％ＣＤＣｌ3溶液
〔13Ｃ－ＮＭＲ〕
核種：13Ｃ
測定周波数：１２５ＭＨｚ
測定試料：５％ＣＤＣｌ3溶液
エステルの同定は1Ｈ－ＮＭＲ測定及び13Ｃ－ＮＭＲ測定によって行った。測定条件を下記に示す。
装置：ＥＣＡ５００（日本電子（株）製、製品名）
〔1Ｈ－ＮＭＲ〕
核種：1Ｈ
測定周波数：５００ＭＨｚ
測定試料：５％ＣＤＣｌ3溶液
〔13Ｃ－ＮＭＲ〕
核種：13Ｃ
測定周波数：１２５ＭＨｚ
測定試料：５％ＣＤＣｌ3溶液
＜ガスクロマトグラフ－質量分析（ＧＣ－ＭＳ分析）＞
化合物の同定は、ＧＣ－ＭＳ測定（化学イオン化法［ＣＩ＋］、高分解能質量分析［ミリマス］）により分子量を特定することによっても行った。測定条件を下記に示す。
ＧＣ装置：Ａｇｉｌｅｎｔ ７８９０Ａ（アジレント社製、商品名）
ＧＣ測定条件
カラム：ＤＢ－１（Ｊ＆Ｗ製キャピラリーカラム、製品名）（０．２５ｍｍφ×３０ｍ×０．２５μｍ）
ＭＳ装置：ＪＭＳ－Ｔ１００ＧＣＶ（日本電子（株）製、製品名）
ＭＳ測定条件 化学イオン化法
検出器条件：２００ｅＶ，３００μＡ
試薬ガス：イソブタン
化学イオン化法によりプロトン化された状態で検出されたフラグメントのExact.Mass値と、それによって帰属された化学組成式を記載した。
化合物の同定は、ＧＣ－ＭＳ測定（化学イオン化法［ＣＩ＋］、高分解能質量分析［ミリマス］）により分子量を特定することによっても行った。測定条件を下記に示す。
ＧＣ装置：Ａｇｉｌｅｎｔ ７８９０Ａ（アジレント社製、商品名）
ＧＣ測定条件
カラム：ＤＢ－１（Ｊ＆Ｗ製キャピラリーカラム、製品名）（０．２５ｍｍφ×３０ｍ×０．２５μｍ）
ＭＳ装置：ＪＭＳ－Ｔ１００ＧＣＶ（日本電子（株）製、製品名）
ＭＳ測定条件 化学イオン化法
検出器条件：２００ｅＶ，３００μＡ
試薬ガス：イソブタン
化学イオン化法によりプロトン化された状態で検出されたフラグメントのExact.Mass値と、それによって帰属された化学組成式を記載した。
＜実施例１：α－アセトキシイソ酪酸メチルの合成＞
冷却管、撹拌装置を備えた２００ｍｌガラス製丸底フラスコにα－ヒドロキシイソ酪酸メチル（三菱ガス化学（株）製）２０．０ｇ、無水酢酸（和光純薬工業（株）製）２０．７ｇ、ピリジン（和光純薬工業（株）製）１３．２ｇ、４－ジメチルアミノピリジン（和光純薬工業（株）製）２．１ｇを充填し、室温～４０℃で６時間撹拌を行い、反応させた。反応液のＧＣ分析から無水酢酸との反応によりα－ヒドロキシイソ酪酸メチルが完全に消費され、下記式（７）の反応によりα－アセトキシイソ酪酸メチルが反応収率８８％で得られたことを確認した。その後、１０％炭酸水素ナトリウム水溶液で３回、飽和塩化ナトリウム水溶液で２回の洗浄操作を行い、硫酸マグネシウムで乾燥した後に濃縮した。引き続き、減圧蒸留を行い、１０３ｈＰａ、９６℃の留分としてα－アセトキシイソ酪酸メチル１５．５ｇ（ＧＣ分析による純度（以下、ＧＣ純度ともいう。）：９９．９％）を得た。
冷却管、撹拌装置を備えた２００ｍｌガラス製丸底フラスコにα－ヒドロキシイソ酪酸メチル（三菱ガス化学（株）製）２０．０ｇ、無水酢酸（和光純薬工業（株）製）２０．７ｇ、ピリジン（和光純薬工業（株）製）１３．２ｇ、４－ジメチルアミノピリジン（和光純薬工業（株）製）２．１ｇを充填し、室温～４０℃で６時間撹拌を行い、反応させた。反応液のＧＣ分析から無水酢酸との反応によりα－ヒドロキシイソ酪酸メチルが完全に消費され、下記式（７）の反応によりα－アセトキシイソ酪酸メチルが反応収率８８％で得られたことを確認した。その後、１０％炭酸水素ナトリウム水溶液で３回、飽和塩化ナトリウム水溶液で２回の洗浄操作を行い、硫酸マグネシウムで乾燥した後に濃縮した。引き続き、減圧蒸留を行い、１０３ｈＰａ、９６℃の留分としてα－アセトキシイソ酪酸メチル１５．５ｇ（ＧＣ分析による純度（以下、ＧＣ純度ともいう。）：９９．９％）を得た。
＜参考例１：α－ヒドロキシイソ酪酸エチルの合成＞
蒸留管を備えた３００ｍｌガラス製フラスコにα－ヒドロキシイソ酪酸メチル（三菱ガス化学（株）製）５６．７ｇ、エタノール（和光純薬工業（株）製）３３．２ｇ、チタンテトラエトキシド（和光純薬工業（株）製）０．９２ｇを充填した。常圧下で加熱還流しながらエステル交換反応を行い、生成するメタノールを系外に抜き出しながら９６時間反応を行った。その結果、反応収率９７％でα－ヒドロキシイソ酪酸エチルが得られた。反応系に加水して触媒を失活させた後に減圧蒸留を行い、７１ｍｍＨｇ、７７℃の留分としてα－ヒドロキシイソ酪酸エチル４６．９ｇ（ＧＣ純度：９９．６％）を得た。
蒸留管を備えた３００ｍｌガラス製フラスコにα－ヒドロキシイソ酪酸メチル（三菱ガス化学（株）製）５６．７ｇ、エタノール（和光純薬工業（株）製）３３．２ｇ、チタンテトラエトキシド（和光純薬工業（株）製）０．９２ｇを充填した。常圧下で加熱還流しながらエステル交換反応を行い、生成するメタノールを系外に抜き出しながら９６時間反応を行った。その結果、反応収率９７％でα－ヒドロキシイソ酪酸エチルが得られた。反応系に加水して触媒を失活させた後に減圧蒸留を行い、７１ｍｍＨｇ、７７℃の留分としてα－ヒドロキシイソ酪酸エチル４６．９ｇ（ＧＣ純度：９９．６％）を得た。
＜参考例２～１０：各種α－ヒドロキシイソ酪酸エステルの合成＞
参考例１と同様の反応装置を用い、適量のα－ヒドロキシイソ酪酸メチル（三菱ガス化学（株）製）と各種アルコール（ノルマルプロパノール、イソプロパノール、ノルマルブタノール、イソブタノール、セカンダリーブタノール、３－メチル－２－ブタノール、ネオペンチルアルコール、シクロペンタノール、ノルマルヘキサノール）をチタンテトラアルコキシド及び／又はナトリウムアルコキシドのような適当な触媒の存在下、場合によってはヘキサン、トルエンのような溶媒共存下で、加熱しながら適当な反応条件下でエステル交換反応させた。反応によって生成するメタノールを反応条件下で蒸留又は反応溶媒との共沸によって系外へ抜出しながらエステル交換反応を完結し、参考例１と同様の分離操作を行い、以下のα－ヒドロキシイソ酪酸エステルをそれぞれ得た。得られたイソ酪酸エステルのＧＣ純度を併記した。
α－ヒドロキシイソ酪酸ノルマルプロピル（ＧＣ純度：９９．８％）
α－ヒドロキシイソ酪酸イソプロピル （ＧＣ純度：９９．６％）
α－ヒドロキシイソ酪酸ノルマルブチル （ＧＣ純度：９９．９％）
α－ヒドロキシイソ酪酸イソブチル （ＧＣ純度：９９．６％）
α－ヒドロキシイソ酪酸セカンダリーブチル （ＧＣ純度：９９．６％）
α－ヒドロキシイソ酪酸３－メチルブタン－２－イル（ＧＣ純度：９９．７％）
α－ヒドロキシイソ酪酸ネオペンチル （ＧＣ純度：９９．９％）
α－ヒドロキシイソ酪酸シクロペンチル （ＧＣ純度：９９．８％）
α－ヒドロキシイソ酪酸ノルマルヘキシル（ＧＣ純度：９９．９％）
参考例１と同様の反応装置を用い、適量のα－ヒドロキシイソ酪酸メチル（三菱ガス化学（株）製）と各種アルコール（ノルマルプロパノール、イソプロパノール、ノルマルブタノール、イソブタノール、セカンダリーブタノール、３－メチル－２－ブタノール、ネオペンチルアルコール、シクロペンタノール、ノルマルヘキサノール）をチタンテトラアルコキシド及び／又はナトリウムアルコキシドのような適当な触媒の存在下、場合によってはヘキサン、トルエンのような溶媒共存下で、加熱しながら適当な反応条件下でエステル交換反応させた。反応によって生成するメタノールを反応条件下で蒸留又は反応溶媒との共沸によって系外へ抜出しながらエステル交換反応を完結し、参考例１と同様の分離操作を行い、以下のα－ヒドロキシイソ酪酸エステルをそれぞれ得た。得られたイソ酪酸エステルのＧＣ純度を併記した。
α－ヒドロキシイソ酪酸ノルマルプロピル（ＧＣ純度：９９．８％）
α－ヒドロキシイソ酪酸イソプロピル （ＧＣ純度：９９．６％）
α－ヒドロキシイソ酪酸ノルマルブチル （ＧＣ純度：９９．９％）
α－ヒドロキシイソ酪酸イソブチル （ＧＣ純度：９９．６％）
α－ヒドロキシイソ酪酸セカンダリーブチル （ＧＣ純度：９９．６％）
α－ヒドロキシイソ酪酸３－メチルブタン－２－イル（ＧＣ純度：９９．７％）
α－ヒドロキシイソ酪酸ネオペンチル （ＧＣ純度：９９．９％）
α－ヒドロキシイソ酪酸シクロペンチル （ＧＣ純度：９９．８％）
α－ヒドロキシイソ酪酸ノルマルヘキシル（ＧＣ純度：９９．９％）
＜参考例１１：α－ヒドロキシイソ酪酸３－メチルブチル及びα－ヒドロキシイソ酪酸２－メチルブチルの混合物の合成＞
冷却管、撹拌装置、ディーンスターク装置を備えた３００ｍｌガラス製丸底フラスコにα－ヒドロキシイソ酪酸２５．０ｇ（三菱ガス化学（株）製）、イソアミルアルコール１０５．０ｇ（東京化成工業（株）製、３－メチルブタノール８３％、２－メチルブタノール１７％の異性体混合物）、ヘキサン（和光純薬工業（株）製）２５．０ｇ、パラトルエンスルホン酸１．３ｇ（和光純薬工業（株）製）を入れ、常圧下で還流しながらエステル化反応を行い、生成する水をヘキサンと共沸させ、ディーンスターク装置で分離しながら４時間反応させた。１０％水酸化ナトリウム水溶液で触媒を中和し、１０％炭酸水素ナトリウム水溶液で２回、飽和塩化ナトリウム水溶液で２回洗浄した後に減圧蒸留して１９ｈＰａ、８４℃の留分としてα－ヒドロキシイソ酪酸３－メチルブチル及びα－ヒドロキシイソ酪酸２－メチルブチルの混合物１９．３ｇ（α－ヒドロキシイソ酪酸３－メチルブチルエステル８３％、α－ヒドロキシイソ酪酸２－メチルブチルエステル１７％の異性体混合物としてＧＣ純度：９９．８％）を得た。
冷却管、撹拌装置、ディーンスターク装置を備えた３００ｍｌガラス製丸底フラスコにα－ヒドロキシイソ酪酸２５．０ｇ（三菱ガス化学（株）製）、イソアミルアルコール１０５．０ｇ（東京化成工業（株）製、３－メチルブタノール８３％、２－メチルブタノール１７％の異性体混合物）、ヘキサン（和光純薬工業（株）製）２５．０ｇ、パラトルエンスルホン酸１．３ｇ（和光純薬工業（株）製）を入れ、常圧下で還流しながらエステル化反応を行い、生成する水をヘキサンと共沸させ、ディーンスターク装置で分離しながら４時間反応させた。１０％水酸化ナトリウム水溶液で触媒を中和し、１０％炭酸水素ナトリウム水溶液で２回、飽和塩化ナトリウム水溶液で２回洗浄した後に減圧蒸留して１９ｈＰａ、８４℃の留分としてα－ヒドロキシイソ酪酸３－メチルブチル及びα－ヒドロキシイソ酪酸２－メチルブチルの混合物１９．３ｇ（α－ヒドロキシイソ酪酸３－メチルブチルエステル８３％、α－ヒドロキシイソ酪酸２－メチルブチルエステル１７％の異性体混合物としてＧＣ純度：９９．８％）を得た。
＜実施例２：α－アセトキシイソ酪酸エチルの合成＞
実施例１と同様の反応装置を用い、参考例１で調製したα－ヒドロキシイソ酪酸エチル、無水酢酸（和光純薬工業（株）製）、ピリジン（和光純薬工業（株）製）、４－ジメチルアミノピリジン（和光純薬工業（株）製）を適量用いて反応を行った。実施例１と同様に操作して、減圧蒸留により７４ｈＰａ、１０２℃の留分としてα－アセトキシイソ酪酸エチル（ＧＣ純度：９９．９％）を得た。
実施例１と同様の反応装置を用い、参考例１で調製したα－ヒドロキシイソ酪酸エチル、無水酢酸（和光純薬工業（株）製）、ピリジン（和光純薬工業（株）製）、４－ジメチルアミノピリジン（和光純薬工業（株）製）を適量用いて反応を行った。実施例１と同様に操作して、減圧蒸留により７４ｈＰａ、１０２℃の留分としてα－アセトキシイソ酪酸エチル（ＧＣ純度：９９．９％）を得た。
＜実施例３～１２：各種α－アセトキシイソ酪酸エステルの合成＞
実施例２と同様の反応装置を用い、参考例２～１１で調製した各種α－ヒドロキシイソ酪酸エステル、無水酢酸（和光純薬工業（株）製）、ピリジン（和光純薬工業（株）製）、４－ジメチルアミノピリジン（和光純薬工業（株）製）を適量用いて反応を行った。実施例１と同様に操作して、減圧蒸留により下記の各種α－アセトキシイソ酪酸エステル類をそれぞれ得た。得られたエステルのＧＣ純度、減圧蒸留時の留出条件を記載し、新規物質についてはＮＭＲスペクトル分析及びＧＣ－ＭＳ分析の結果を併記した。
実施例２と同様の反応装置を用い、参考例２～１１で調製した各種α－ヒドロキシイソ酪酸エステル、無水酢酸（和光純薬工業（株）製）、ピリジン（和光純薬工業（株）製）、４－ジメチルアミノピリジン（和光純薬工業（株）製）を適量用いて反応を行った。実施例１と同様に操作して、減圧蒸留により下記の各種α－アセトキシイソ酪酸エステル類をそれぞれ得た。得られたエステルのＧＣ純度、減圧蒸留時の留出条件を記載し、新規物質についてはＮＭＲスペクトル分析及びＧＣ－ＭＳ分析の結果を併記した。
〔α－アセトキシイソ酪酸ノルマルプロピル〕
ＧＣ純度：９９．５％、留出条件：３９ｈＰａ、１０４℃
ＧＣ純度：９９．５％、留出条件：３９ｈＰａ、１０４℃
〔α－アセトキシイソ酪酸イソプロピル〕
ＧＣ純度：９９．９％、留出条件：４７ｈＰａ、９５℃
ＧＣ純度：９９．９％、留出条件：４７ｈＰａ、９５℃
〔α－アセトキシイソ酪酸ノルマルブチル〕
ＧＣ純度：９９．２％、留出条件：１５ｈＰａ、９０℃
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 0.93 (3H, t, J = 7.5Hz), 1.34-1.43 (2H, m), 1.55 (6H, s), 1.59-1.65 (2H, m), 2.05 (3H, s), 4.12 (2H, t, J = 6.5Hz)
13C NMR (125 MHz, CDCl3) δ 13.6, 19.0, 21.1, 24.6, 30.4, 65.1, 78.2, 170.0, 172.7
Exact.Mass 203.13111(C10H18O4，親ピーク)，143.10904(C8H14O2)
ＧＣ純度：９９．２％、留出条件：１５ｈＰａ、９０℃
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 0.93 (3H, t, J = 7.5Hz), 1.34-1.43 (2H, m), 1.55 (6H, s), 1.59-1.65 (2H, m), 2.05 (3H, s), 4.12 (2H, t, J = 6.5Hz)
13C NMR (125 MHz, CDCl3) δ 13.6, 19.0, 21.1, 24.6, 30.4, 65.1, 78.2, 170.0, 172.7
Exact.Mass 203.13111(C10H18O4，親ピーク)，143.10904(C8H14O2)
〔α－アセトキシイソ酪酸イソブチル〕
ＧＣ純度：９９．４％、留出条件：２１ｈＰａ、９８℃
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 0.93 (6H, d, J = 7.0Hz), 1.56 (6H, s), 1.95 (1H, m), 2.06 (3H, s), 3.90 (2H, d, J = 6.5Hz)
13C NMR (125 MHz, CDCl3) δ 19.0, 21.1, 24.6, 27.6, 71.3, 78.3, 170.0, 172.7
Exact.Mass 203.13174(C10H18O4，親ピーク)，143.10928(C8H14O2)
ＧＣ純度：９９．４％、留出条件：２１ｈＰａ、９８℃
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 0.93 (6H, d, J = 7.0Hz), 1.56 (6H, s), 1.95 (1H, m), 2.06 (3H, s), 3.90 (2H, d, J = 6.5Hz)
13C NMR (125 MHz, CDCl3) δ 19.0, 21.1, 24.6, 27.6, 71.3, 78.3, 170.0, 172.7
Exact.Mass 203.13174(C10H18O4，親ピーク)，143.10928(C8H14O2)
〔α－アセトキシイソ酪酸セカンダリーブチル〕
ＧＣ純度：９９．８％
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 0.90 (3H, t, J = 7.5Hz), 1.20 (3H, d, J = 6.0Hz), 1.51-1.63 (2H, m), 1.54 (3H, s), 1.54 (3H, s), 2.05 (3H, s), 4.87 (1H, sext, J = 6.5Hz)
13C NMR (125 MHz, CDCl3) δ 9.5, 19.1, 21.1, 24.5, 24.6, 28.6, 73.2, 78.3, 169.8, 172.2
Exact.Mass 203.13152(C10H18O4,親ピーク)，147.06980(C6H10O4)
ＧＣ純度：９９．８％
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 0.90 (3H, t, J = 7.5Hz), 1.20 (3H, d, J = 6.0Hz), 1.51-1.63 (2H, m), 1.54 (3H, s), 1.54 (3H, s), 2.05 (3H, s), 4.87 (1H, sext, J = 6.5Hz)
13C NMR (125 MHz, CDCl3) δ 9.5, 19.1, 21.1, 24.5, 24.6, 28.6, 73.2, 78.3, 169.8, 172.2
Exact.Mass 203.13152(C10H18O4,親ピーク)，147.06980(C6H10O4)
〔α－アセトキシイソ酪酸３－メチルブタン－２－イル〕
ＧＣ純度：９９．５％
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 0.909 (6H, d, J=7.0Hz), 1.159 (3H, d, J=6.5Hz), 1.544 (3H, s), 1.552 (3H, s), 1.800 (1H, septd , J=6.75Hz, 5.5Hz), 2.050 (3H, s), 4.759 (1H, quintet, J=6.0Hz)
13C NMR (125 MHz, CDCl3) δ 16.42, 17.88, 18.18, 21.27, 24.59, 24.83, 32.68, 76.30, 78.51, 169.99, 172.26
Exact.Mass 217.14613(C11H20O4,親ピーク)，147.06955(C6H10O4)
ＧＣ純度：９９．５％
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 0.909 (6H, d, J=7.0Hz), 1.159 (3H, d, J=6.5Hz), 1.544 (3H, s), 1.552 (3H, s), 1.800 (1H, septd , J=6.75Hz, 5.5Hz), 2.050 (3H, s), 4.759 (1H, quintet, J=6.0Hz)
13C NMR (125 MHz, CDCl3) δ 16.42, 17.88, 18.18, 21.27, 24.59, 24.83, 32.68, 76.30, 78.51, 169.99, 172.26
Exact.Mass 217.14613(C11H20O4,親ピーク)，147.06955(C6H10O4)
〔α－アセトキシイソ酪酸ネオペンチル〕
ＧＣ純度：９９．８％
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 0.945 (9H, s), 1.568 (6H, s), 2.057 (3H, s), 3.801 (2H, s)
13C NMR (125 MHz, CDCl3) δ21.27, 24.84, 26.49, 31.48, 74.66, 78.48, 170.09, 172.80
Exact.Mass 217.14637(C11H20O4,親ピーク)，157.12665(C9H16O2)
ＧＣ純度：９９．８％
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 0.945 (9H, s), 1.568 (6H, s), 2.057 (3H, s), 3.801 (2H, s)
13C NMR (125 MHz, CDCl3) δ21.27, 24.84, 26.49, 31.48, 74.66, 78.48, 170.09, 172.80
Exact.Mass 217.14637(C11H20O4,親ピーク)，157.12665(C9H16O2)
〔α－アセトキシイソ酪酸シクロペンチル〕
ＧＣ純度：９９．９％、留出条件：１３ｈＰａ、１０７℃
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 1.52 (6H, s), 1.56-1.75 (2H, m), 1.63-1.75 (4H, m), 1.79-1.86 (2H, m), 2.04 (3H, s), 5.20 (1H, m)
13C NMR (125 MHz, CDCl3) δ21.1, 23.6, 24.5, 32.3, 78.1, 78.2, 169.8, 172.2
Exact.Mass 215.13033(C11H18O4，親ピーク)，147.06995(C8H10O4)
ＧＣ純度：９９．９％、留出条件：１３ｈＰａ、１０７℃
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 1.52 (6H, s), 1.56-1.75 (2H, m), 1.63-1.75 (4H, m), 1.79-1.86 (2H, m), 2.04 (3H, s), 5.20 (1H, m)
13C NMR (125 MHz, CDCl3) δ21.1, 23.6, 24.5, 32.3, 78.1, 78.2, 169.8, 172.2
Exact.Mass 215.13033(C11H18O4，親ピーク)，147.06995(C8H10O4)
〔α－アセトキシイソ酪酸ノルマルヘキシル〕
ＧＣ純度：９９．８％、留出条件：７ｈＰａ、１０６℃
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 0.89 (3H, t, J = 7.0Hz), 1.29-1.36 (6H, m), 1.55 (6H, s), 1.60-1.65 (2H, m), 2.05 (3H, s), 4.11 (2H, t, J = 7.0Hz)
13C NMR (125 MHz, CDCl3) δ 14.0, 21.1, 22.5, 24.6, 25.5, 28.4, 31.3, 65.4, 78.2, 169.9, 172.7
Exact.Mass 231.16234(C12H22O4，親ピーク)，171.14081(C10H18O2)
ＧＣ純度：９９．８％、留出条件：７ｈＰａ、１０６℃
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 0.89 (3H, t, J = 7.0Hz), 1.29-1.36 (6H, m), 1.55 (6H, s), 1.60-1.65 (2H, m), 2.05 (3H, s), 4.11 (2H, t, J = 7.0Hz)
13C NMR (125 MHz, CDCl3) δ 14.0, 21.1, 22.5, 24.6, 25.5, 28.4, 31.3, 65.4, 78.2, 169.9, 172.7
Exact.Mass 231.16234(C12H22O4，親ピーク)，171.14081(C10H18O2)
〔α－アセトキシイソ酪酸３－メチルブチル及びα－アセトキシイソ酪酸２－メチルブチルの混合物〕
α－アセトキシイソ酪酸３－メチルブチル、α－アセトキシイソ酪酸２－メチルブチルの両異性体合計としてＧＣ純度：９９．９％、留出条件：１０ｈＰａ、８５℃
混合物のＧＣ－ＭＳ分析：Exact.Mass 217.14669(C11H20O4，親ピーク)，157.12473(C9H16O2)
α－アセトキシイソ酪酸３－メチルブチル、α－アセトキシイソ酪酸２－メチルブチルの両異性体合計としてＧＣ純度：９９．９％、留出条件：１０ｈＰａ、８５℃
混合物のＧＣ－ＭＳ分析：Exact.Mass 217.14669(C11H20O4，親ピーク)，157.12473(C9H16O2)
〔α－アセトキシイソ酪酸３－メチルブチル、両異性体中の含有率８３％〕
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 0.92 (6H, d, J = 6.5Hz), 1.53 (2H, q, J = 6.5Hz), 1.55 (6H, s), 1.67 (1H, m), 2.05 (3H, s), 4.15 (2H, t, J = 6.5Hz)
13C NMR (125 MHz, CDCl3) δ 21.1, 22.4, 24.5, 25.0, 37.1, 63.9, 78.2, 169.9, 172.6
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 0.92 (6H, d, J = 6.5Hz), 1.53 (2H, q, J = 6.5Hz), 1.55 (6H, s), 1.67 (1H, m), 2.05 (3H, s), 4.15 (2H, t, J = 6.5Hz)
13C NMR (125 MHz, CDCl3) δ 21.1, 22.4, 24.5, 25.0, 37.1, 63.9, 78.2, 169.9, 172.6
〔α－アセトキシイソ酪酸２－メチルブチル、両異性体中の含有率１７％〕
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 0.91 (3H, t, J = 7.5Hz), 1.20 (1H, m), 1.37-1.46 (2H, m), 1.56 (6H, s), 1.60-1.61 (3H, m), 2.06 (3H, s), 3.92 (1H, dd, J = 6.5, 10.5Hz), 4.01 (1H, dd, J = 5.5, 10.5Hz)
13C NMR (125 MHz, CDCl3) δ 11.1, 16.3, 21.1, 24.6, 25.9, 34.0, 69.7, 78.3, 169.9, 172.6
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 0.91 (3H, t, J = 7.5Hz), 1.20 (1H, m), 1.37-1.46 (2H, m), 1.56 (6H, s), 1.60-1.61 (3H, m), 2.06 (3H, s), 3.92 (1H, dd, J = 6.5, 10.5Hz), 4.01 (1H, dd, J = 5.5, 10.5Hz)
13C NMR (125 MHz, CDCl3) δ 11.1, 16.3, 21.1, 24.6, 25.9, 34.0, 69.7, 78.3, 169.9, 172.6
上記の方法によって得た各種α－アセトキシイソ酪酸エステルにつき、調香師により香気評価を行った結果を表１に示した。
＜香料材料の生分解性評価＞
化合物の生分解性の評価方法の一つにＯＥＣＤテストガイドライン３０１Ｃがあり、化合物と好気性微生物の共存する水溶液中における生化学的酸素要求量と実際の酸素消費速度から化合物の生分解性の良否を判断することができる。
この試験方法に準じた化合物の生分解する確率を、被験物質の化学構造から容易、かつ、精度よく推算する方法として「Ｂｉｏｗｉｎ５」、「Ｂｉｏｗｉｎ６」という計算ソフトウェアが知られている。
該ソフトウェアはアメリカ合衆国環境保護庁（United States Environmental Protection Agency, EPA）が化学物質の環境への影響を評価する目的で作成した「The Estimations Programs Interface for Windows version 4.1」という計算ソフトウェアのモジュールの１つとして公共に配布されており、Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals（GHS）の化合物分類やアメリカ合衆国環境保護庁の新規化学物質審査において利用されている。このソフトウェアを用いて、既存の香料材料と本発明の化合物の生分解性の違いを評価した。
化合物の生分解性の評価方法の一つにＯＥＣＤテストガイドライン３０１Ｃがあり、化合物と好気性微生物の共存する水溶液中における生化学的酸素要求量と実際の酸素消費速度から化合物の生分解性の良否を判断することができる。
この試験方法に準じた化合物の生分解する確率を、被験物質の化学構造から容易、かつ、精度よく推算する方法として「Ｂｉｏｗｉｎ５」、「Ｂｉｏｗｉｎ６」という計算ソフトウェアが知られている。
該ソフトウェアはアメリカ合衆国環境保護庁（United States Environmental Protection Agency, EPA）が化学物質の環境への影響を評価する目的で作成した「The Estimations Programs Interface for Windows version 4.1」という計算ソフトウェアのモジュールの１つとして公共に配布されており、Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals（GHS）の化合物分類やアメリカ合衆国環境保護庁の新規化学物質審査において利用されている。このソフトウェアを用いて、既存の香料材料と本発明の化合物の生分解性の違いを評価した。
本発明の化合物に類似する既存の香料材料の代表例としてミントの香調を持つメントール、メントン、カルボン、及びフルーティの香調を持つ（Ｅ）－α－ダマスコン、（Ｅ）－β－ダマセノンを選択し、本発明の化合物と共に評価を行った。ソフトウェアへの入力に用いたＳＭＩＬＥＳ式と「Ｂｉｏｗｉｎ５（線形予測モデル）」、「Ｂｉｏｗｉｎ６（非線形予測モデル）」による良分解性の確率の出力結果を表２～表３に示した。結果の数字は大きい程、良分解性を示し、０．５以上で良分解性（表中、記号“Ａ”）、０．５未満で難分解性（表中、記号“Ｂ”）と判定される。
表２～表３から類似する既存の香料材料であるメントール、メントン、カルボン、（Ｅ）－α－ダマスコン、（Ｅ）－β－ダマセノンに対して、本発明の化合物は良好な生分解性が期待できる結果が得られた。本発明の化合物は香料として環境に放出された後に容易に生分解することにより、より環境への負荷が少ない傾向を示した。
表２～表３から類似する既存の香料材料であるメントール、メントン、カルボン、（Ｅ）－α－ダマスコン、（Ｅ）－β－ダマセノンに対して、本発明の化合物は良好な生分解性が期待できる結果が得られた。本発明の化合物は香料として環境に放出された後に容易に生分解することにより、より環境への負荷が少ない傾向を示した。
＜実施例１３：ローズ様フローラルタイプの香料組成物＞
表４に示す組成を持つ香料組成物７８．１質量部に、実施例４で得られたα－アセトキシイソ酪酸イソプロピル２１．９質量部を加えた香料組成物を調合した。
調香師による香気評価により、表４に記載した組成を持つ香料組成物に実施例４のα－アセトキシイソ酪酸イソプロピルを添加することにより、甘さがスッキリとし、まとまりが良くなった。その結果、ミント様の爽やかさ、及びフレッシュでフルーティなフローラルさが付与された心地よいローズ様フローラルブーケな香気の香料組成物が得られた。この香料組成物の香気はボディーパウダー、ヘアスプレー、デオドラントシートなどへの賦香に適すると思われる。
表４に示す組成を持つ香料組成物７８．１質量部に、実施例４で得られたα－アセトキシイソ酪酸イソプロピル２１．９質量部を加えた香料組成物を調合した。
調香師による香気評価により、表４に記載した組成を持つ香料組成物に実施例４のα－アセトキシイソ酪酸イソプロピルを添加することにより、甘さがスッキリとし、まとまりが良くなった。その結果、ミント様の爽やかさ、及びフレッシュでフルーティなフローラルさが付与された心地よいローズ様フローラルブーケな香気の香料組成物が得られた。この香料組成物の香気はボディーパウダー、ヘアスプレー、デオドラントシートなどへの賦香に適すると思われる。
＊表中に括弧の記載がある配合成分は、ジプロピレングリコールで希釈した溶液として用いた。数字は、その溶液に含まれる香料の質量％を表す。
＜実施例１４：フゼアタイプの香料組成物＞
表５に示す組成を持つ香料組成物６３．０質量部に、実施例２で得られたα－アセトキシイソ酪酸エチル３７．０質量部を加えた香料組成物を調合した。
調香師による香気評価により、表５に記載した組成を持つ香料組成物に実施例２のα－アセトキシイソ酪酸エチルを添加することにより、香りにボリュームと強さが加わり、フローラルの香りもより調和しやすくなった。その結果、ミントの爽やかさ、フローラルの甘さ、ウッディ及び、スパイシーさが付与された、スッキリとしたフゼア調な香気の香料組成物が得られた。この香料組成物の香気は男性用ヘアートニック、男性用整髪料、シェービングクリームなどへの賦香に適すると思われる。
表５に示す組成を持つ香料組成物６３．０質量部に、実施例２で得られたα－アセトキシイソ酪酸エチル３７．０質量部を加えた香料組成物を調合した。
調香師による香気評価により、表５に記載した組成を持つ香料組成物に実施例２のα－アセトキシイソ酪酸エチルを添加することにより、香りにボリュームと強さが加わり、フローラルの香りもより調和しやすくなった。その結果、ミントの爽やかさ、フローラルの甘さ、ウッディ及び、スパイシーさが付与された、スッキリとしたフゼア調な香気の香料組成物が得られた。この香料組成物の香気は男性用ヘアートニック、男性用整髪料、シェービングクリームなどへの賦香に適すると思われる。
＊表中に括弧の記載がある配合成分は、ジプロピレングリコールで希釈した溶液として用いた。数字は、その溶液に含まれる香料の質量％を表す。
＜実施例１５：シクラメンタイプの香料組成物＞
表６に示す組成を持つ香料組成物８３．０質量部に、実施例１０で得られたα－アセトキシイソ酪酸シクロペンチル１７．０質量部を加えた香料組成物を調合した。
調香師による香気評価により、表６に記載した組成を持つ香料組成物に実施例１０のα－アセトキシイソ酪酸シクロペンチルを添加することにより、シクラメンアルデヒドがマイルドになり、ナチュラルなフローラルの甘さが強くなった。その結果、爽やかなミント様の清涼感と、グリーンなニュアンス及び、フレッシュなローズ様のフローラルさが付与されたナチュラルでエレガントなシクラメン様の香気の香料組成物が得られた。この香料組成物の香気はスタイリングジェル、ヘアスプレーなどへの賦香に適すると思われる。
表６に示す組成を持つ香料組成物８３．０質量部に、実施例１０で得られたα－アセトキシイソ酪酸シクロペンチル１７．０質量部を加えた香料組成物を調合した。
調香師による香気評価により、表６に記載した組成を持つ香料組成物に実施例１０のα－アセトキシイソ酪酸シクロペンチルを添加することにより、シクラメンアルデヒドがマイルドになり、ナチュラルなフローラルの甘さが強くなった。その結果、爽やかなミント様の清涼感と、グリーンなニュアンス及び、フレッシュなローズ様のフローラルさが付与されたナチュラルでエレガントなシクラメン様の香気の香料組成物が得られた。この香料組成物の香気はスタイリングジェル、ヘアスプレーなどへの賦香に適すると思われる。
＜実施例１６：スズラン様及び金木犀様のフローラルタイプの香料組成物＞
表７に示す組成を持つ香料組成物８３．５質量部に、実施例１１で得られたα－アセトキシイソ酪酸ノルマルヘキシル１６．５質量部を加えた香料組成物を調合した。
調香師による香気評価により、表７に記載した組成を持つ香料組成物に実施例１１のα－アセトキシイソ酪酸ノルマルヘキシルを添加することにより、ナチュラル感が増し、まとまりが良くなった。その結果、爽やかなミント様の清涼感、フルーティさ及び、グリーンなニュアンスのある、柔らかいバルザミックさが付与された、ナチュラルで柔らかいスズラン様及び金木犀様のフローラルな香気の香料組成物が得られた。この香料組成物の香気は基礎化粧品の乳液、化粧水などへの賦香に適すると思われる。
表７に示す組成を持つ香料組成物８３．５質量部に、実施例１１で得られたα－アセトキシイソ酪酸ノルマルヘキシル１６．５質量部を加えた香料組成物を調合した。
調香師による香気評価により、表７に記載した組成を持つ香料組成物に実施例１１のα－アセトキシイソ酪酸ノルマルヘキシルを添加することにより、ナチュラル感が増し、まとまりが良くなった。その結果、爽やかなミント様の清涼感、フルーティさ及び、グリーンなニュアンスのある、柔らかいバルザミックさが付与された、ナチュラルで柔らかいスズラン様及び金木犀様のフローラルな香気の香料組成物が得られた。この香料組成物の香気は基礎化粧品の乳液、化粧水などへの賦香に適すると思われる。
本発明のα位にアセトキシ基を有するイソ酪酸エステル化合物は、優れた香気を有し、それ自体を香料として使用することが期待されると共に、該化合物を調合香料素材として使用することにより、香気性に優れた香料組成物が得られ、各種製品に配合することにより、所望の賦香性を発揮するものである。
更に、実施例で得られた化合物は、いずれも優れた生分解性を有し、環境への負荷が低いものであり、使用に適するものであることが示された。
更に、実施例で得られた化合物は、いずれも優れた生分解性を有し、環境への負荷が低いものであり、使用に適するものであることが示された。
Claims (17)
- 式（１）で表される化合物を有効成分として含有する香料組成物。
（式（１）中、Ｒ1は炭素数１～６の直鎖状、分岐状又は環状のアルキル基を示す。） - 式（１）中、Ｒ1がメチル基、エチル基、ノルマルプロピル基、イソプロピル基、ノルマルブチル基、イソブチル基、セカンダリーブチル基、３－メチルブタン－２－イル基、ネオペンチル基、２－メチルブチル基、３－メチルブチル基、シクロペンチル基、及びノルマルヘキシル基よりなる群から選択される、請求項１に記載の香料組成物。
- 式（１）で表される化合物の香料としての使用。
（式（１）中、Ｒ1は炭素数１～６の直鎖状、分岐状又は環状のアルキル基を示す。） - 式（１）中、Ｒ1がメチル基、エチル基、ノルマルプロピル基、イソプロピル基、ノルマルブチル基、イソブチル基、セカンダリーブチル基、３－メチルブタン－２－イル基、ネオペンチル基、２－メチルブチル基、３－メチルブチル基、シクロペンチル基、及びノルマルヘキシル基よりなる群から選択される、請求項３に記載の使用。
- 式（１）で表される化合物が、ミント様の香りを付与する、請求項３又は４に記載の使用。
- 式（１）中、Ｒ1がイソプロピル基、セカンダリーブチル基、又はイソブチル基である化合物が、ダマスコン様のフルーティ調、フローラル調、又はウッディ調の香りを付与する、請求項３又は４に記載の使用。
- 式（２）で表される化合物。
（式（２）中、Ｒ2は炭素数４～６の直鎖状、分岐状又は環状のアルキル基を示す。ただし、Ｒ2がｔ－ブチル基及びシクロヘキシル基であるものを除く。） - 式（２）中、Ｒ2がノルマルブチル基、イソブチル基、セカンダリーブチル基、３－メチルブタン－２－イル基、ネオペンチル基、２－メチルブチル基、３－メチルブチル基、シクロペンチル基、及びノルマルヘキシル基よりなる群から選択される、請求項７に記載の化合物。
- 式（２）中、Ｒ2がノルマルブチル基である、請求項７又は８に記載の化合物。
- 式（２）中、Ｒ2がイソブチル基である、請求項７又は８に記載の化合物。
- 式（２）中、Ｒ2が２－メチルブチル基である、請求項７又は８に記載の化合物。
- 式（２）中、Ｒ2が３－メチルブチル基である、請求項７又は８に記載の化合物。
- 式（２）中、Ｒ2がシクロペンチル基である、請求項７又は８に記載の化合物。
- 式（２）中、Ｒ2がノルマルヘキシル基である、請求項７又は８に記載の化合物。
- 式（２）中、Ｒ2がセカンダリーブチル基である、請求項７又は８に記載の化合物。
- 式（２）中、Ｒ2が３－メチルブタン－２－イル基である、請求項７又は８に記載の化合物。
- 式（２）中、Ｒ2がネオペンチル基である、請求項７又は８に記載の化合物。
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