WO2021111898A1 - 有機エレクトロルミネッセンス素子、その製造方法及び表示装置 - Google Patents

有機エレクトロルミネッセンス素子、その製造方法及び表示装置 Download PDF

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倫生 泉
秀雄 ▲高▼
寛之 磯部
宗太 佐藤
晃喜 池本
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コニカミノルタ株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to an organic electroluminescent device, a manufacturing method thereof, and a display device. More specifically, the present invention relates to an organic electronics minescence element or the like that prevents in-plane unevenness, color mixing, etc. by dot emission in a simple display method that does not require pixel electrodes.
  • the organic electroluminescence display device is very complicated in configuration because it requires a thin film transistor (abbreviated as “TFT”) and a pixel electrode for individually driving each pixel.
  • TFT thin film transistor
  • a pixel electrode for individually driving each pixel.
  • EML emission layer
  • Inkjet coating is required, which further aggravates the above problems (see, for example, Patent Documents 1, 2, 3 and 4).
  • an organic electroluminescence element (hereinafter, abbreviated as "organic EL element” or “OLED” is abbreviated as “organic lighting”) using an inkjet printing method without forming a TFT or a pixel electrode.
  • a method for producing a "diode:”) has been proposed (see, for example, Non-Patent Document 1).
  • Non-Patent Document 1 as a method for producing a display having a simple structure, a mixed film of a plurality of host compounds and a luminescent compound (hereinafter, also referred to as “emitter”) is arranged in the in-plane direction between a pair of electrodes.
  • emitter a mixed film of a plurality of host compounds and a luminescent compound
  • a multi-color display method has been proposed. Since this example does not require a TFT or individual pixel electrodes, the problem of yield can be solved. Further, it is an epoch-making method in that an image can be formed without depending on the
  • Non-Patent Document 1 has a configuration in which a mixed film of a plurality of host compounds and a luminescent compound is arranged in the in-plane direction between a pair of electrodes, so that material mixing occurs between the luminescent compounds (emitters). It has been found in the studies by the present inventors that there are problems such as color mixing, difficulty in ensuring the uniformity of the film, and uneven brightness. Therefore, in a full-color display method using a pair of electrodes, it is desired to develop an organic electroluminescence element that has no in-plane unevenness and can prevent color mixing even when creating a high-definition image.
  • the present invention has been made in view of the above problems and situations, and the problem to be solved is that in a full-color display method using a pair of electrodes, there is no in-plane unevenness and color mixing is prevented even when creating a high-definition image. It is an object of the present invention to provide an organic electroluminescent element capable of the present invention, a method for producing the same, and a display device using the organic electroluminescent element.
  • the present inventor contains a luminescent compound on the surface of a preformed host compound-containing layer in the process of examining a mutually preferable existence state of the host compound and the luminescent compound in the light emitting layer. It has been found that the above-mentioned problems can be solved by incorporating the luminescent compound on the surface of the host compound-containing layer in the form of dots having a concentration gradient by dropping the solution. That is, the above-mentioned problem according to the present invention is solved by the following means.
  • An organic electroluminescent device having one or more organic functional layers between at least a pair of anodes and cathodes. It has an organic functional layer that exists as a continuous phase throughout the display area.
  • An organic electroluminescence device characterized in that a luminescent compound is contained with a concentration gradient in the in-plane direction and the thickness direction of the organic functional layer.
  • Step 1 of forming an organic functional layer that exists as a continuous phase in the entire display area at least on the electrode surface An organic electroluminescence characterized by having a step 2 of dropping a solution containing a luminescent compound onto the organic functional layer to form an organic functional layer containing the luminescent compound with a concentration gradient.
  • a display device comprising the organic electroluminescence element according to any one of items 1 to 6.
  • An organic electroluminescence device capable of preventing in-plane unevenness and color mixing even when creating a high-definition image in a full-color display method using a pair of electrodes by the above means of the present invention, a method for manufacturing the same, and the above.
  • a display device using an organic electroluminescent element can be provided.
  • the luminescent compound forms a concentration gradient on the surface of the organic functional layer containing the host compound, for example, based on the organic functional layer existing as a continuous phase in the entire display area. Incorporate to have.
  • a luminescent compound-containing liquid is landed and adhered on an organic functional layer (base) so that dots made of at least a luminescent compound are formed, and the luminescent property as an aggregate of the dots is formed.
  • a layer of compound hereinafter referred to as "emitter dot layer" is formed.
  • FIG. 1 Schematic diagram showing a cross section of an organic EL display device and an organic EL element
  • FIG. 1 A diagram (A) and an optical micrograph (B) showing a spectral emission distribution when a voltage is applied to an organic EL element.
  • the figure (A) which shows the relationship between the dot position containing a luminescent compound and the brightness, and the figure (B) which shows the maximum value and the minimum value of the brightness.
  • the figure (A) which shows the relationship between the dot position containing a luminescent compound and the brightness, and the figure (B) which shows the maximum value and the minimum value of the brightness.
  • a diagram (A) and an optical micrograph (B) showing a spectral emission distribution when a voltage is applied to an organic EL element The figure (A) which shows the relationship between the dot position containing a luminescent compound and the brightness, and the figure (B) which shows the maximum value and the minimum value of the brightness.
  • Optical micrograph when a voltage is applied to an organic EL element Schematic diagram showing a cross section of an organic EL display device and an organic EL element
  • the organic electroluminescence device of the present invention is an organic electroluminescence device having one or more organic functional layers between at least a pair of anodes and cathodes, and is an organic functional layer existing as a continuous phase in the entire display area.
  • the organic functional layer is contained with a concentration gradient in the in-plane direction and the thickness direction of the organic functional layer.
  • the luminescent compound exists in a dot shape in the in-plane direction from the viewpoint of uniform brightness reproducibility and accuracy. In the case of emitting light of multiple colors, it is preferable that the luminescent compound is composed of a plurality of different luminescent compounds. Further, it is preferable that dots emitting the same color light are adjacent to each other in the in-plane direction.
  • the method for producing an organic electroluminescence element of the present invention is a method for producing an organic electroluminescence element having one or a plurality of organic functional layers between at least a pair of anodes and cathodes, and the pair of anodes and cathodes.
  • a step 1 of forming an organic functional layer existing as a continuous phase in at least the entire display area on the electrode surface and a step 1 of forming a solution containing a luminescent compound on the organic functional layer. It is characterized by having a step 2 of forming an organic functional layer containing the luminescent compound having a concentration gradient by dropping the compound into the anode.
  • the embodiment of the present invention further includes a step 3 of forming a second organic functional layer on the organic functional layer containing the luminescent compound.
  • the method of dropping the solution containing the luminescent compound onto the organic functional layer is an inkjet printing method because it is simple and does not require the formation of a bank.
  • the organic electroluminescence device of the present invention can be suitably used for a display device.
  • the organic electroluminescence device of the present invention (hereinafter, also referred to as "organic EL device”) is an organic electroluminescence device provided with one or more organic functional layers between at least a pair of anodes and cathodes. It is characterized by having an organic functional layer existing as a continuous phase in the entire display area, and containing a luminescent compound with a concentration gradient in the in-plane direction and the thickness direction of the organic functional layer. It is characterized by.
  • the "organic functional layer existing as a continuous phase in the entire display area” means, for example, that the host compound constituting the light emitting layer of the organic EL element is continuous over the entire surface of the light emitting region of the light emitting layer. It means that it exists as a solid phase (a solid phase in which the chemical composition and physical state are generally and substantially uniform).
  • the luminescent compound is contained with a concentration gradient means that the luminescent compound is continuously adhered or contained at a uniform concentration on the organic functional layer existing as the continuous phase. Rather, the luminescent compound is intermittently attached to each microscopic location constituting the surface of the organic functional layer at a non-uniform concentration, and is attached and contained in the form of dots or islands, for example. Say that.
  • the maximum emission brightness is twice or more the minimum brightness in the in-plane direction of the organic functional layer.
  • the luminescent compound exists in a dot shape in the in-plane direction from the viewpoint of uniform brightness reproducibility and accuracy.
  • the luminescent compound is composed of a plurality of different luminescent compounds.
  • the “emitter dot layer” contains, for example, at least a luminescent compound (emitter) formed on the surface of the organic functional layer as a main component, as shown in FIG. 6 (B).
  • a layer containing at least a luminescent compound as a main component and formed as a continuous phase is referred to as an "emitter layer”.
  • the “host layer” means a layer containing at least a host compound as a main component.
  • Electron / light emitting layer (host layer A / emitter dot layer / host layer B) / cathode (ii) anode / hole injection layer / light emitting layer (host layer A / emitter dot layer / host layer B) / Electron injection layer / cathode (iii) Electron / hole injection layer / hole transport layer / light emitting layer (host layer A / emitter dot layer / host layer B) / electron transport layer / electron injection layer / cathode (iv) anode / Hole injection layer / Hole transport layer / (Host layer A / Electron blocking layer / Emitter dot layer / Hole blocking layer / Host layer B) / Electron transport layer / Electron injection layer / Cathode
  • Organic functional layer refers to a layer containing an organic compound that expresses a predetermined function. It is also simply referred to as an "organic compound layer” or an "organic layer”.
  • organic functional layer constituting the organic EL element of the present invention include a hole transport layer, a light emitting layer (including a host layer and an emitter dot layer), an electron transport layer, and the like in the above layer structure.
  • an organic compound contained in a constituent layer of an organic EL element such as a hole injection layer or an electron injection layer is contained, it is defined as an organic functional layer according to the present invention.
  • the organic functional layer also includes a layer containing "an organic EL element material that can be used as a constituent layer of an organic EL element".
  • the maximum emission wavelength of blue light emission is preferably in the range of 430 to 480 nm
  • the maximum emission wavelength of green light emission is in the range of 500 to 550 nm
  • the maximum emission wavelength of red light emission is in the range of 600 to 640 nm. It is preferable, and it is preferable that the display device uses these.
  • each layer constituting the organic EL device of the present invention will be described.
  • the light emitting layer according to the present invention preferably has a configuration of a host layer A, an emitter dot layer, and a host layer B.
  • the host layer A transports the holes injected from the hole injection layer to the emitter dot layer
  • the host B layer transports the electrons injected from the electron injection layer to the emitter dot layer.
  • electrons and holes recombine in the emitter dot layer to emit light.
  • the recombination position may be in the emitter dot layer or at the interface with the host layer.
  • the layer thicknesses of the host layers A and B are not particularly limited, but from the viewpoint of layer homogeneity, prevention of applying an unnecessary high voltage during light emission, and improvement of emission color stability with respect to drive current. Therefore, it is preferable to adjust the range to 10 nm to 1 ⁇ m, and more preferably to the range of 20 to 100 nm.
  • a host compound described later may be formed by forming a film by a known thin film method such as a vacuum deposition method, a spin coating method, a casting method, an LB method, or an inkjet method. it can.
  • the host layer (A and B) contains at least one kind of host compound, and the emitter dot layer contains a light emitting compound (light emitting dopant; phosphorescent light emitting dopant). It is preferable to contain at least one of (also referred to as “phosphorescent light emitting dopant”) and fluorescent light emitting dopant). Further, the hole transporting material and the electron transporting material described later may be mixed and used.
  • the host compound conventionally known compounds shown below can be used. Alternatively, a plurality of types may be used in combination instead of one type. By using a plurality of types of host compounds, it is possible to adjust the movement of electric charges, and it is possible to improve the efficiency of the organic EL device.
  • a compound having a hole transporting ability and an electron transporting ability, preventing a long wavelength of light emission, and having a high glass transition temperature (Tg) is preferable.
  • the host compound is a low molecular weight host compound. It is generally known that when a polymer host compound is used, the driving voltage is increased (see JP-A-3-171590). In addition, there are problems in the manufacturing process, such as vacuum deposition cannot be performed due to the large molecular weight, and there are restrictions on the coating process using a nozzle such as an inkjet or a dispenser due to the high viscosity.
  • the drive voltage is high. This is because the voltage difference for ensuring the required luminance becomes large between different materials, which leads to a problem that the luminance unevenness between the materials becomes large.
  • the proportion of low molecular weight hosts is preferably 50% or more, more preferably 90% or more of the total number of hosts. At 50% or more, the voltage difference can be reduced, and at 90% or more, it can be almost eliminated.
  • the "small molecule” means a molecule having a molecular weight of 2000 or less.
  • methylated [n] cyclomethphenylene methylated [n] cyclo-meta-phenylene: "nMe- [n] CMP"
  • CMP Cyclometaphenylene
  • a chain aromatic compound represented by the following general formula (1) or general formula (2) is also preferable.
  • n represents an integer of 5 to 20.
  • R represents a substituent or a hydrogen atom, and at least one R is a substituent. When there are a plurality of Rs, each R may be different. When R is a substituent, each substitution position may be different. ]
  • n represents an integer of 5 to 20.
  • R represents a substituent or a hydrogen atom, and at least one R is a substituent. When there are a plurality of Rs, each R may be different. ]
  • an alkyl group for example, a methyl group, an ethyl group, a propyl group, an isopropyl group, a tert-butyl group, a pentyl group, a hexyl group, etc.
  • an aromatic hydrocarbon group also referred to as an aromatic hydrocarbon ring group, an aromatic carbocyclic group, an aryl group, etc., for example, a phenyl group, a p-chlorophenyl group, a mesityl group, a tolyl group, a xsilyl group, a naphthyl group, an anthryl group.
  • Groups, azurenyl groups, acenaphthenyl groups, fluorenyl groups, phenanthryl groups, indenyl groups, pyrenyl groups, biphenylyl groups, etc. and the like can be mentioned.
  • aromatic heterocyclic groups for example, fryl group, thienyl group, pyridyl group, pyridazinyl group, pyrimidinyl group, pyrazinyl group, triazinyl group, imidazolyl group, pyrazolyl group, thiazolyl group, quinazolinyl group, carbazolyl group, carborinyl group, diah).
  • the carbazolyl group (indicating that one of the carbon atoms constituting the carboline ring of the carborinyl group is replaced with a nitrogen atom), a phthalazinyl group, etc.) and a heterocyclic group (for example, a pyrrolidyl group, an imidazolidyl group, a morpholic group). , Oxazolydyl group, etc.) and the like.
  • an alkoxy group for example, a methoxy group, an ethoxy group, a propyloxy group, a pentyloxy group, a hexyloxy group, an octyloxy group, a dodecyloxy group, etc.
  • a cycloalkoxy group for example, a cyclopentyloxy group, a cyclohexyloxy group, etc.
  • Aryloxy group eg, phenoxy group, naphthyloxy group, etc.
  • alkylthio group eg, methylthio group, ethylthio group, propylthio group, pentylthio group, hexylthio group, octylthio group, dodecylthio group, etc.
  • cycloalkylthio group eg, dodecylthio group, etc.
  • an acyl group for example, an acetyl group, an ethylcarbonyl group, a propylcarbonyl group, a pentylcarbonyl group, a cyclohexylcarbonyl group, an octylcarbonyl group, a 2-ethylhexylcarbonyl group, a dodecylcarbonyl group, a phenylcarbonyl group, a naphthylcarbonyl group, a pyridylcarbonyl group).
  • an acyl group for example, an acetyl group, an ethylcarbonyl group, a propylcarbonyl group, a pentylcarbonyl group, a cyclohexylcarbonyl group, an octylcarbonyl group, a 2-ethylhexylcarbonyl group, a dodecylcarbonyl group, a phenylcarbonyl group,
  • acyloxy groups eg, acetyloxy groups, ethylcarbonyloxy groups, butylcarbonyloxy groups, octylcarbonyloxy groups, dodecylcarbonyloxy groups, phenylcarbonyloxy groups, acryloyl groups, methacryloyl groups, etc.
  • amide groups eg, groups) , Methylcarbonylamino group, ethylcarbonylamino group, dimethylcarbonylamino group, propylcarbonylamino group, pentylcarbonylamino group, cyclohexylcarbonylamino group, 2-ethylhexylcarbonylamino group, octylcarbonylamino group, dodecylcarbonylamino group, phenylcarbonyl Amino group, naphthylcarbonylamino group, etc.), and carbamoyl group (eg, aminocarbonyl
  • a ureido group for example, a methyl ureido group, an ethyl ureido group, a pentyl ureido group, a cyclohexyl ureido group, an octyl ureido group, a dodecyl ureido group, a phenyl ureido group, a naphthyl ureido group, a 2-pyridyl amino ureido group, etc.), a sulfinyl group ( For example, methylsulfinyl group, ethylsulfinyl group, butylsulfinyl group, cyclohexylsulfinyl group, 2-ethylhexylsulfinyl group, dodecylsulfinyl group, phenylsulfinyl group, naphthylsulfin,
  • an amino group for example, an amino group, an ethylamino group, a dimethylamino group, a butylamino group, a cyclopentylamino group, a 2-ethylhexylamino group, a dodecylamino group, an anirino group, a naphthylamino group, a 2-pyridylamino group, etc.
  • Halogen atom eg, fluorine atom, chlorine atom, bromine atom, etc.
  • Fluorinated hydrocarbon group eg, fluoromethyl group, trifluoromethyl group, pentafluoroethyl group, pentafluorophenyl group, etc.
  • cyano group nitro group , Hydroxyl group, mercapto group
  • silyl group for example, trimethylsilyl group, triisopropylsilyl group, triphenylsilyl group, phenyldiethylsilyl
  • R is preferably an alkyl group or a hydrogen atom.
  • all Rs are preferably either alkyl groups or hydrogen atoms, and even more preferably either methyl groups or hydrogen atoms.
  • R is all an alkyl group, more preferably a methyl group or an ethyl group, and more preferably all R is a methyl group.
  • Luminescent compound examples of the luminescent compound (also referred to as “emitter” or “luminescent dopant”) include a fluorescent compound (also referred to as “fluorescent compound” or “fluorescent dopant”) and a phosphorescent compound (“phosphorescent compound”). Or “phosphorescent dopant”) can be used.
  • the phosphorescent compound according to the present invention is a compound in which light emission from an excited triplet is observed, specifically, a compound that emits phosphorescent light at room temperature (25 ° C.), and has a phosphorescent quantum yield. , It is defined as a compound of 0.01 or more at 25 ° C., but a preferable phosphorescence quantum yield is 0.1 or more.
  • the phosphorus photon yield can be measured by the method described on page 398 (1992 edition, Maruzen) of Spectroscopy II of the 4th edition Experimental Chemistry Course 7.
  • the phosphorescence quantum yield in a solution can be measured using various solvents, but the phosphorescence luminescent compound according to the present invention achieves the above phosphorescence quantum yield (0.01 or more) in any of any solvents. It should be done.
  • luminescence of a luminescent compound there are two types of luminescence of a luminescent compound in principle.
  • One is that carrier recombination occurs on the host compound to which the carrier is transported to generate an excited state of the host compound, and this energy is transferred to the luminescent compound.
  • It is an energy transfer type that obtains light emission from a luminescent compound, and the other is that the luminescent compound acts as a carrier trap, carriers are recombined on the luminescent compound, and light emission from the luminescent compound is obtained.
  • a carrier trap type can be mentioned. In any of the above cases, it is a condition that the energy of the excited state of the luminescent compound is lower than the energy of the excited state of the host compound.
  • the luminescent compound can be appropriately selected from known compounds used in the light emitting layer of the organic EL device.
  • the phosphorescent compound (also referred to as “phosphorescent compound” or “phosphorescent dopant”) according to the present invention is preferably a complex compound containing a metal of Group 8 to 10 in the element period table. More preferably, it is an iridium compound (Ir complex), an osmium compound, a platinum compound (platinum complex type compound), or a rare earth complex, and the most preferable is an iridium compound (Ir complex).
  • a compound having a structure represented by the following general formula (3) is preferably used as the phosphorescent compound according to the present invention.
  • the aromatic hydrocarbon ring represented by A 1 a benzene ring, a biphenyl ring, a naphthalene ring, an azulene ring, an anthracene ring, phenanthrene ring, pyrene ring, chrysene ring, naphthacene ring, triphenylene ring , O-terphenyl ring, m-terphenyl ring, p-terphenyl ring, acenaphthene ring, coronen ring, fluorene ring, fluorantrene ring, naphthacene ring, pentacene ring, perylene ring, pentaphene ring, picene ring, pyrene ring , Pyreneene ring, anthraanthrene ring and the like.
  • These rings may further have a substituent, which will be described later.
  • the aromatic heterocyclic ring represented by A for example, furan ring, thiophene ring, oxazole ring, a pyrrole ring, a pyridine ring, a pyridazine ring, a pyrimidine ring, a pyrazine ring, a triazine ring, benzo Imidazole ring, oxaziazole ring, triazole ring, imidazole ring, pyrazole ring, thiazole ring, indole ring, indazole ring, benzimidazole ring, benzothiazole ring, benzoxazole ring, quinoxalin ring, quinazoline ring, cinnoline ring, quinoline ring, Examples thereof include an isoquinoline ring, a phthalazine ring, a naphthylidine ring, a carbazole ring, a carbazole ring,
  • Examples of the substituent that the aromatic hydrocarbon ring or aromatic heterocycle represented by A1 may have include an alkyl group (for example, a methyl group, an ethyl group, a propyl group, and an isopropyl group).
  • an alkyl group for example, a methyl group, an ethyl group, a propyl group, and an isopropyl group.
  • cycloalkyl group eg, cyclopentyl group, cyclohexyl group, etc.
  • alkenyl group eg, vinyl.
  • alkynyl groups eg, ethynyl groups, propargyl groups, etc.
  • alkynyl groups e
  • an aromatic hydrocarbon group also referred to as an aromatic hydrocarbon ring group, an aromatic carbocyclic group, an aryl group, etc., for example, a phenyl group, a p-chlorophenyl group, a mesityl group, a tolyl group, a xsilyl group, a naphthyl group, an anthryl group.
  • Groups, azurenyl groups, acenaphthenyl groups, fluorenyl groups, phenanthryl groups, indenyl groups, pyrenyl groups, biphenylyl groups, etc. and the like can be mentioned.
  • aromatic heterocyclic groups for example, pyridyl group, pyrimidinyl group, furyl group, pyrrolyl group, imidazolyl group, benzoimidazolyl group, pyrazolyl group, pyrazinyl group, triazolyl group (for example, 1,2,4-triazol-1-yl).
  • Examples thereof include a group, a pyridazinyl group, a triazinyl group, a quinazolinyl group, a phthalazinyl group, etc.), a heterocyclic group (for example, a pyrrolidyl group, an imidazolidyl group, a morpholic group, an oxazolidyl group, etc.).
  • an alkoxy group for example, a methoxy group, an ethoxy group, a propyloxy group, a pentyloxy group, a hexyloxy group, an octyloxy group, a dodecyloxy group, etc.
  • a cycloalkoxy group for example, a cyclopentyloxy group, a cyclohexyloxy group, etc.
  • Aryloxy group eg, phenoxy group, naphthyloxy group, etc.
  • alkylthio group eg, methylthio group, ethylthio group, propylthio group, pentylthio group, hexylthio group, octylthio group, dodecylthio group, etc.
  • cycloalkylthio group eg, dodecylthio group, etc.
  • an acyl group for example, an acetyl group, an ethylcarbonyl group, a propylcarbonyl group, a pentylcarbonyl group, a cyclohexylcarbonyl group, an octylcarbonyl group, a 2-ethylhexylcarbonyl group, a dodecylcarbonyl group, a phenylcarbonyl group, a naphthylcarbonyl group, a pyridylcarbonyl group).
  • an acyl group for example, an acetyl group, an ethylcarbonyl group, a propylcarbonyl group, a pentylcarbonyl group, a cyclohexylcarbonyl group, an octylcarbonyl group, a 2-ethylhexylcarbonyl group, a dodecylcarbonyl group, a phenylcarbonyl group,
  • acyloxy groups eg, acetyloxy groups, ethylcarbonyloxy groups, butylcarbonyloxy groups, octylcarbonyloxy groups, dodecylcarbonyloxy groups, phenylcarbonyloxy groups, etc.
  • amide groups eg, methylcarbonylamino groups, etc.
  • Ethylcarbonylamino group dimethylcarbonylamino group, propylcarbonylamino group, pentylcarbonylamino group, cyclohexylcarbonylamino group, 2-ethylhexylcarbonylamino group, octylcarbonylamino group, dodecylcarbonylamino group, phenylcarbonylamino group, naphthylcarbonylamino Groups, etc.
  • carbamoyl groups eg, aminocarbonyl group, methylaminocarbonyl group, dimethylaminocarbony
  • a ureido group for example, a methyl ureido group, an ethyl ureido group, a pentyl ureido group, a cyclohexyl ureido group, an octyl ureido group, a dodecyl ureido group, a phenyl ureido group, a naphthyl ureido group, a 2-pyridyl amino ureido group, etc.), a sulfinyl group (for example, , Methylsulfinyl group, ethylsulfinyl group, butylsulfinyl group, cyclohexylsulfinyl group, 2-ethylhexylsulfinyl group, dodecylsulfinyl group, phenylsulfinyl group, naphthyl
  • Halogen atom eg, fluorine atom, chlorine atom, bromine atom, etc.
  • Fluorinated hydrocarbon group eg, fluoromethyl group, trifluoromethyl group, pentafluoroethyl group, pentafluorophenyl group, etc.
  • cyano group examples thereof include a nitro group, a hydroxy group, a mercapto group, a silyl group (for example, a trimethylsilyl group, a triisopropylsilyl group, a triphenylsilyl group, a phenyldiethylsilyl group, etc.), a phosphono group and the like.
  • substituents may be further substituted by the above-mentioned substituents. Further, a plurality of these substituents may be bonded to each other to form a ring.
  • aromatic hydrocarbon ring and the aromatic heterocycle represented by A 2 are the aromatic hydrocarbon ring and the aromatic heterocycle represented by A 1 in the general formula (10), respectively. Synonymous.
  • a bidentate ligand represented by P 1 -L 1 -P 2 for example, a substituted or unsubstituted phenyl pyridine, phenylpyrazole, phenylimidazole, phenyl triazole, phenyl tetrazole, Examples thereof include pyrazabol, acetylacetone and picolinic acid.
  • M 1 uses a transition metal element of groups 8 to 10 in the periodic table of elements (also simply referred to as “transition metal”), and among them, iridium and platinum are preferable, and iridium is particularly preferable.
  • transition metal also simply referred to as “transition metal”
  • iridium and platinum are preferable, and iridium is particularly preferable.
  • Specific examples of the compound used as the phosphorescent compound are shown below, but the present invention is not limited thereto. These compounds are described, for example, in Inorg. Chem. It can be synthesized by the method described in Volume 40, 1704 to 1711.
  • Fluorescent compounds include coumarin dyes, pyran dyes, cyanine dyes, croconium dyes, squalium dyes, oxobenzanthracene dyes, and fluorescein dyes. Examples thereof include dyes, rodamine-based dyes, pyrylium-based dyes, perylene-based dyes, stylben-based dyes, polythiophene-based dyes, and rare earth complex-based phosphors.
  • the injection layer includes an electron injection layer and a hole injection layer, and may be present between the anode and the light emitting layer or the hole transport layer, and between the cathode and the light emitting layer or the electron transport layer as described above.
  • the "injection layer” is a layer provided between the electrode and the organic functional layer in order to reduce the driving voltage and improve the emission brightness, and is "organic EL element and its forefront of industrialization (November 30, 1998). ⁇ It is described in detail in Chapter 2 “Electrode Materials” (pages 123 to 166) of Volume 2 of “TS”, and is described in detail as a hole injection layer (anode buffer layer) and an electron injection layer (cathode buffer layer). ).
  • the details of the "hole injection layer” are described in JP-A-9-45479, 9-2660062, 8-288609, etc., and specific examples thereof are copper phthalocyanine.
  • Examples thereof include a phthalocyanine buffer layer, an oxide buffer layer typified by vanadium oxide, an amorphous carbon buffer layer, and a polymer buffer layer using a conductive polymer such as polyaniline (emeraldine) or polythiophene.
  • the details of the "electron injection layer” are also described in JP-A-6-325871, JP-A-9-17574, JP-A-10-74586, etc., and specifically represented by strontium, aluminum, and the like.
  • Examples thereof include a metal injection layer, an alkali metal compound injection layer typified by lithium fluoride, an alkaline earth metal compound injection layer typified by magnesium fluoride, and an oxide injection layer typified by aluminum oxide.
  • the injection layer is preferably a very thin film, and the film thickness is preferably in the range of 0.1 to 10 nm, although it depends on the material.
  • Blocking layer Hole blocking layer, Electron blocking layer >> The "blocking layer” is provided as needed. For example, it is described in JP-A-11-204258, No. 11-204359, and page 237 of "Organic EL Element and Its Industrialization Frontline (November 30, 1998, published by NTS)". There is a hole blocking (hole block) layer.
  • the "hole blocking layer” is composed of a hole blocking material that has the function of an electron transporting layer in a broad sense, has a function of transporting electrons, and has a significantly small ability to transport holes, and transports electrons. At the same time, blocking holes can improve the recombination probability of electrons and holes. Further, the structure of the electron transport layer described later can be used as the hole blocking layer according to the present invention, if necessary.
  • the hole blocking layer of the organic EL device of the present invention is preferably provided adjacent to the emitter dot layer. Further, the structure of the hole transport layer described later can be used as an electron blocking layer as needed.
  • the layer thickness of the hole blocking layer and the electron transporting layer according to the present invention is preferably 3 to 100 nm, more preferably 5 to 30 nm.
  • the "hole transport layer” is made of a hole transport material having a function of transporting holes, and in a broad sense, a hole injection layer and an electron blocking layer are also included in the hole transport layer.
  • the hole transport layer may be provided as a single layer or a plurality of layers.
  • the hole transport layer is arranged between the host layer A and the hole injection layer.
  • the hole transport material has either injection or transport of holes or an electron barrier property, and may be either an organic substance or an inorganic substance.
  • triazole derivatives oxaziazole derivatives, imidazole derivatives, polyarylalkane derivatives, pyrazoline derivatives and pyrazolone derivatives, phenylenediamine derivatives, arylamine derivatives, amino-substituted chalcone derivatives, oxazole derivatives, styrylanthracene derivatives, fluorenone derivatives, hydrazone derivatives
  • Examples thereof include stillben derivatives, silazane derivatives, aniline-based copolymers, and conductive polymer oligomers, especially thiophene oligomers.
  • the hole transport material As the hole transport material, the above-mentioned ones can be used, but it is preferable to use a porphyrin compound, an aromatic tertiary amine compound and a styrylamine compound, particularly an aromatic tertiary amine compound.
  • aromatic tertiary amine compounds and styrylamine compounds are N, N, N', N'-tetraphenyl-4,4'-diaminophenyl; N, N'-diphenyl-N, N'-.
  • a polymer material in which these materials are introduced into a polymer chain or these materials are used as a polymer main chain can also be used.
  • Inorganic compounds such as p-type-Si and p-type-SiC can also be used as hole injection materials and hole transport materials.
  • Japanese Patent Application Laid-Open No. 11-251067, J. Am. Hung et. al. So-called p-type hole transporting materials as described in the literature (Applied Physics Letters 80 (2002), p. 139) can also be used.
  • the present invention since a higher performance light emitting element can be obtained, the present invention contains a polymerizable compound represented by the above general formula (1) or a polymer compound having a structural unit derived from the polymerizable compound. It is preferable to use the organic EL element material of the above, and the above materials may be used in combination.
  • the hole transport layer is formed by thinning the hole transport material by a known method such as a vacuum deposition method, a spin coating method, a casting method, a printing method including an inkjet method, or an LB method. However, in the present invention, it is preferably produced by a coating method (wet process).
  • the film thickness of the hole transport layer is not particularly limited, but is usually about 5 nm to 5 ⁇ m, preferably 5 to 200 nm.
  • the hole transport layer may have a single-layer structure composed of one or more of the above materials.
  • a hole transport layer having a high p property doped with impurities examples thereof include JP-A-4-297076, JP-A-2000-196140, and JP-A-2001-102175. Apple. Phys. , 95, 5773 (2004) and the like.
  • the "electron transport layer” is made of a material having a function of transporting electrons, and in a broad sense, an electron injection layer and a hole blocking layer are also included in the electron transport layer.
  • the electron transport layer may be provided as a single layer or a plurality of layers. In the organic EL device of the present invention, the electron transport layer is arranged between the host layer B and the electron injection layer.
  • the electron transport material also serving as a hole blocking material
  • the electron transport material is injected from the cathode. It suffices to have a function of transferring the generated electrons to the light emitting layer, and as the material thereof, any conventionally known compound can be selected and used.
  • Examples thereof include nitro-substituted fluorene derivatives, diphenylquinone derivatives, thiopyrandioxide derivatives, carbodiimides, freolenidenemethane derivatives, anthracinodimethane and antron derivatives, oxadiazole derivatives and the like.
  • a thiadiazole derivative in which the oxygen atom of the oxadiazole ring is replaced with a sulfur atom, and a quinoxalin derivative having a quinoxalin ring known as an electron-withdrawing group can also be used as an electron transport material.
  • a polymer material in which these materials are introduced into a polymer chain or these materials are used as a polymer main chain can also be used.
  • metal complexes of 8-quinolinol derivatives such as tris (8-quinolinol) aluminum (Alq), tris (5,7-dichloro-8-quinolinol) aluminum, tris (5,7-dibromo-8-quinolinol) aluminum.
  • Tris (2-methyl-8-quinolinol) aluminum, tris (5-methyl-8-quinolinol) aluminum, bis (8-quinolinol) zinc (Znq), etc., and the central metals of these metal complexes are In, Mg, A metal complex replaced with Cu, Ca, Sn, Ga or Pb can also be used as an electron transporting material.
  • metal-free or metal phthalocyanine or those whose terminals are substituted with an alkyl group, a sulfonic acid group, or the like can also be preferably used as an electron transport material.
  • the distyrylpyrazine derivative exemplified as the material of the light emitting layer can also be used as an electron transport material, and an inorganic semiconductor such as n-type-Si or n-type-SiC is used like the hole injection layer and the hole transport layer. Can also be used as an electron transport material.
  • the electron transport layer can be formed by thinning the electron transport material by a known method such as a vacuum deposition method, a spin coating method, a casting method, a printing method including an inkjet method, or an LB method.
  • the thickness of the electron transport layer is not particularly limited, but is usually about 5 nm to 5 ⁇ m, preferably 5 to 200 nm.
  • the electron transport layer may have a single-layer structure composed of one or more of the above materials.
  • an electron transport layer having a high n property doped with impurities examples thereof include JP-A-4-297076, JP-A-10-270172, JP-A-2000-196140, JP-A-2001-102175, J. Am. Apple. Phys. , 95, 5773 (2004) and the like.
  • anode As the anode in the organic EL element, a metal having a large work function (4 eV or more), an alloy, an electrically conductive compound, or a mixture thereof as an electrode material is preferably used.
  • an electrode material include metals such as Au and conductive transparent materials such as CuI, indium tin oxide (ITO), SnO 2, and ZnO.
  • a material such as IDIXO (In 2 O 3- ZnO) which is amorphous and can produce a transparent conductive film may be used.
  • a thin film may be formed by forming a thin film of these electrode materials by a method such as vapor deposition or sputtering, and a pattern having a desired shape may be formed by a photolithography method, or when pattern accuracy is not required so much (about 100 ⁇ m or more). ), A pattern may be formed through a mask having a desired shape during vapor deposition or sputtering of the electrode material.
  • a coatable substance such as an organic conductive compound
  • a wet film forming method such as a printing method or a coating method can also be used.
  • the sheet resistance as the anode is preferably several hundred ⁇ / ⁇ or less.
  • the film thickness depends on the material, but is usually selected in the range of 10 to 1000 nm, preferably 10 to 200 nm.
  • cathode a metal having a small work function (4 eV or less) (referred to as an electron-injectable metal), an alloy, an electrically conductive compound, or a mixture thereof as an electrode material is used.
  • electrode materials include sodium, sodium-potassium alloy, magnesium, lithium, magnesium / copper mixture, magnesium / silver mixture, magnesium / aluminum mixture, magnesium / indium mixture, aluminum / aluminum oxide (Al 2 O). 3 ) Examples include mixtures, indium, lithium / aluminum mixtures, rare earth metals and the like.
  • a mixture of an electron injectable metal and a second metal which is a stable metal having a larger work function value than this for example, a magnesium / silver mixture.
  • a magnesium / silver mixture Magnesium / aluminum mixture, magnesium / indium mixture, aluminum / aluminum oxide (Al 2 O 3 ) mixture, lithium / aluminum mixture, aluminum and the like are suitable.
  • the cathode can be produced by forming a thin film of these electrode substances by a method such as vapor deposition or sputtering.
  • the sheet resistance of the cathode is preferably several hundred ⁇ / ⁇ or less, and the film thickness is usually selected in the range of 10 nm to 5 ⁇ m, preferably 50 to 200 nm. Since the emitted light is transmitted, it is convenient that the emission brightness is improved if either the anode or the cathode of the organic EL element is transparent or translucent. Further, a transparent or translucent cathode can be produced by producing the above metal on the cathode having a thickness of 1 to 20 nm and then producing the conductive transparent material mentioned in the description of the anode on the cathode. By applying this, it is possible to manufacture an element in which both the anode and the cathode are transparent.
  • the type of support substrate (hereinafter, also referred to as substrate, substrate, substrate, support, etc.) that can be used for the organic EL element of the present invention is not particularly limited, and is transparent. May also be opaque. When light is taken out from the support substrate side, the support substrate is preferably transparent. Examples of the transparent support substrate preferably used include glass, quartz, and a transparent resin film. A particularly preferable support substrate is a resin film capable of imparting flexibility to the organic EL element.
  • polyesters such as polyethylene terephthalate (PET) and polyethylene naphthalate (PEN), polyethylene, polypropylene, cellophane, cellulose diacetate, cellulose triacetate, cellulose acetate butyrate, and cellulose acetate propionate (CAP).
  • PET polyethylene terephthalate
  • PEN polyethylene naphthalate
  • CAP cellulose acetate propionate
  • Cellulose acetate phthalate TAC
  • cellulose esters such as cellulose nitrate or derivatives thereof, polyvinylidene chloride, polyvinyl alcohol, polyethylene vinyl alcohol, syndiotactic polystyrene, polycarbonate, norbornene resin, polymethylpentene, polyether ketone, polyimide , Polyethersulfone (PES), polyphenylene sulfide, polysulfones, polyetherimide, polyetherketoneimide, polyamide, fluororesin, nylon, polymethylmethacrylate, acrylic or polyarylates, Arton (trade name: JSR) or Appel. Cycloolefin resins such as (trade name: manufactured by Mitsui Kagaku Co., Ltd.) can be mentioned.
  • a film of an inorganic substance, an organic substance, or a hybrid film of both of them may be formed on the surface of the resin film, and the water vapor transmission rate (25 ⁇ 0.5 ° C.) measured by a method according to JIS K 7129-1992.
  • oxygen relative humidity (90 ⁇ 2)% RH) is preferably a barrier film of 0.01g / (m 2 ⁇ 24h) or less, and still more, as measured by the method based on JIS K 7126-1987 the permeability, 10 -3 mL / (m 2 ⁇ 24h ⁇ MPa) or less, the water vapor permeability is preferably 10 -5 g / (m 2 ⁇ 24h) or less of the high barrier film.
  • any material that causes deterioration of the element such as moisture and oxygen but has a function of suppressing infiltration may be used, and for example, silicon oxide, silicon dioxide, silicon nitride and the like can be used.
  • silicon oxide, silicon dioxide, silicon nitride and the like can be used.
  • the stacking order of the inorganic layer and the organic functional layer is not particularly limited, but it is preferable to stack the inorganic layer and the organic functional layer alternately a plurality of times.
  • the method for forming the barrier film is not particularly limited, and for example, vacuum deposition method, sputtering method, reactive sputtering method, molecular beam epitaxy method, cluster-ion beam method, ion plating method, plasma polymerization method, atmospheric pressure plasma weight.
  • vacuum deposition method sputtering method, reactive sputtering method, molecular beam epitaxy method, cluster-ion beam method, ion plating method, plasma polymerization method, atmospheric pressure plasma weight.
  • plasma CVD method, laser CVD method, thermal CVD method, coating method and the like can be used, the atmospheric pressure plasma polymerization method as described in JP-A-2004-68143 is particularly preferable.
  • the opaque support substrate examples include a metal plate such as aluminum and stainless steel, a film or opaque resin substrate, and a ceramic substrate.
  • the external extraction efficiency of the light emitted from the organic EL device of the present invention at room temperature is preferably 1% or more, more preferably 5% or more.
  • the external extraction quantum efficiency (%) the number of photons emitted to the outside of the organic EL element / the number of electrons passed through the organic EL element ⁇ 100.
  • a hue improving filter such as a color filter may be used in combination, or a color conversion filter that converts the color emitted from the organic EL element into multiple colors using a phosphor may be used in combination.
  • the ⁇ max of light emission of the organic EL element is preferably 480 nm or less.
  • sealing means used in the present invention include a method of adhering a sealing member, an electrode, and a support substrate with an adhesive.
  • the sealing member may be arranged so as to cover the display area of the organic EL element, and may have an intaglio shape or a flat plate shape. Further, transparency and electrical insulation are not particularly limited.
  • glass plates examples include glass plates, polymer plates / films, metal plates / films, and the like.
  • the glass plate include soda-lime glass, barium / strontium-containing glass, lead glass, aluminosilicate glass, borosilicate glass, barium borosilicate glass, and quartz.
  • the polymer plate examples include polycarbonate, acrylic, polyethylene terephthalate, polyether sulfide, polysulfone and the like.
  • the metal plate include those made of one or more metals or alloys selected from the group consisting of stainless steel, iron, copper, aluminum, magnesium, nickel, zinc, chromium, titanium, molybdenum, silicon, germanium and tantalum.
  • a polymer film or a metal film can be preferably used because the device can be thinned.
  • the polymer film, the measured oxygen permeability by the method based on JIS K 7126-1987 is 1 ⁇ 10 -3 mL / (m 2 ⁇ 24h ⁇ MPa) or less, in conformity with JIS K 7129-1992 in the measured water vapor transmission rate (25 ⁇ 0.5 ° C., relative humidity (90 ⁇ 2)% RH) is preferably not intended 1 ⁇ 10 -3 g / (m 2 ⁇ 24h) or less.
  • Sandblasting, chemical etching, etc. are used to process the sealing member into a concave shape.
  • the adhesive examples include a photocurable and thermosetting adhesive having a reactive vinyl group of an acrylic acid-based oligomer and a methacrylic acid-based oligomer, and a moisture-curable adhesive such as 2-cyanoacrylic acid ester. be able to.
  • heat and chemical curing type such as epoxy type can be mentioned.
  • hot melt type polyamide, polyester and polyolefin can be mentioned.
  • a cation-curable type ultraviolet-curable epoxy resin adhesive can be mentioned.
  • the organic EL element may be deteriorated by heat treatment, it is preferable that the organic EL element can be adhesively cured from room temperature to 80 ° C. Further, the desiccant may be dispersed in the adhesive. A commercially available dispenser may be used to apply the adhesive to the sealing portion, or printing may be performed as in screen printing.
  • the electrode and the organic functional layer on the outside of the electrode on the side facing the support substrate with the organic functional layer sandwiched between them, and to form an inorganic or organic layer in contact with the support substrate to form a sealing film.
  • the material for forming the film may be any material that causes deterioration of the element such as moisture and oxygen but has a function of suppressing infiltration, and for example, silicon oxide, silicon dioxide, silicon nitride and the like can be used. ..
  • the method for forming these films is not particularly limited, for example, vacuum deposition method, sputtering method, reactive sputtering method, molecular beam epitaxy method, cluster-ion beam method, ion plating method, plasma polymerization method, atmospheric pressure plasma.
  • a polymerization method, a plasma CVD method, a laser CVD method, a thermal CVD method, a coating method and the like can be used.
  • an inert gas such as nitrogen or argon or an inert liquid such as fluorinated hydrocarbon or silicon oil may be injected into the gap between the sealing member and the display region of the organic EL element.
  • an inert gas such as nitrogen or argon or an inert liquid such as fluorinated hydrocarbon or silicon oil
  • an inert liquid such as fluorinated hydrocarbon or silicon oil
  • a hygroscopic compound can be enclosed inside.
  • hygroscopic compound examples include metal oxides (for example, sodium oxide, potassium oxide, calcium oxide, barium oxide, magnesium oxide, aluminum oxide, etc.) and sulfates (for example, sodium sulfate, calcium sulfate, magnesium sulfate, cobalt sulfate, etc.).
  • metal oxides for example, sodium oxide, potassium oxide, calcium oxide, barium oxide, magnesium oxide, aluminum oxide, etc.
  • sulfates for example, sodium sulfate, calcium sulfate, magnesium sulfate, cobalt sulfate, etc.
  • metal halides eg calcium chloride, magnesium chloride, cesium fluoride, tantalum fluoride, cerium bromide, magnesium bromide, barium iodide, magnesium iodide, etc.
  • perchlorates eg, perchloric acid Barium, magnesium perchlorate, etc.
  • anhydrous salts are preferably used for sulfates, metal halides and perchlorates.
  • a protective film or protective plate may be provided on the outer side of the sealing film or the sealing film on the side facing the support substrate with the organic functional layer sandwiched in order to increase the mechanical strength of the device.
  • its mechanical strength is not necessarily high, so it is preferable to provide such a protective film or protective plate.
  • a glass plate, a polymer plate / film, a metal plate / film, etc. similar to those used for the sealing can be used, but the polymer film is lightweight and thin. Is preferably used.
  • the organic EL element emits light inside a layer having a refractive index higher than that of air (refractive index is about 1.7 to 2.1), and can extract only about 15% to 20% of the light generated in the light emitting layer. Is generally said. This is because light incident on the interface (intersection between the transparent substrate and air) at an angle ⁇ equal to or higher than the critical angle causes total internal reflection and cannot be taken out of the element, and the transparent electrode or light emitting layer and the transparent substrate This is because the light is totally reflected between them, the light is waveguideed through the transparent electrode or the light emitting layer, and as a result, the light escapes toward the side surface of the element.
  • a method for improving the efficiency of light extraction for example, a method of forming irregularities on the surface of a transparent substrate to prevent total reflection at the interface between the transparent substrate and the air (US Pat. No. 4,774,435).
  • a method of improving efficiency by giving a light-collecting property to a substrate Japanese Patent Laid-Open No. 63-314795
  • a method of forming a reflective surface on a side surface of an element Japanese Patent Laid-Open No. 1-220394
  • a substrate and light emission for example, a method of forming irregularities on the surface of a transparent substrate to prevent total reflection at the interface between the transparent substrate and the air (US Pat. No. 4,774,435).
  • a method of improving efficiency by giving a light-collecting property to a substrate Japanese Patent Laid-Open No. 63-314795
  • a method of forming a reflective surface on a side surface of an element Japanese Patent Laid-Open No. 1-220394
  • a substrate and light emission A method of
  • these methods can be used in combination with the organic EL element of the present invention, but a method of introducing a flat layer having a lower refractive index than the substrate between the substrate and the light emitter, or the substrate, transparent.
  • a method of forming a diffraction lattice between layers of either the electrode layer or the light emitting layer (including between the substrate and the outside world) can be preferably used. According to the present invention, by combining these means, it is possible to obtain an element having higher brightness or excellent durability.
  • the low refractive index layer include airgel, porous silica, magnesium fluoride, and a fluorine-based polymer. Since the refractive index of the transparent substrate is generally about 1.5 to 1.7, it is preferable that the low refractive index layer has a refractive index of about 1.5 or less. Further, it is more preferably 1.35 or less.
  • the thickness of the low refractive index medium is at least twice the wavelength in the medium. This is because the effect of the low-refractive-index layer diminishes when the thickness of the low-refractive-index medium becomes about the wavelength of light and the layer thickness at which the electromagnetic waves exuded by evanescent penetrate into the substrate.
  • the method of introducing the diffraction grating into the interface where total reflection occurs or any medium is characterized by having a high effect of improving the light extraction efficiency.
  • This method utilizes the property that the diffraction grating can change the direction of light to a specific direction different from refraction by so-called Bragg diffraction such as first-order diffraction or second-order diffraction.
  • Light that cannot go out due to total reflection between layers is diffracted by introducing a diffraction grating in either layer or medium (inside a transparent substrate or in a transparent electrode), and the light is emitted to the outside. It is something to take out.
  • the diffraction grating to be introduced has a two-dimensional periodic refractive index. This is because the light emitted by the light emitting layer is randomly generated in all directions, so in a general one-dimensional diffraction grating that has a periodic refractive index distribution only in a certain direction, only the light traveling in a specific direction is diffracted. However, the efficiency of light extraction does not increase so much. However, by making the refractive index distribution a two-dimensional distribution, light traveling in all directions is diffracted, and the light extraction efficiency is improved.
  • the position where the diffraction grating is introduced may be in any of the layers or in the medium (in the transparent substrate or in the transparent electrode), but it is desirable that the diffraction grating is introduced in the vicinity of the organic light emitting layer where light is generated.
  • the period of the diffraction grating is preferably about 1/2 to 3 times the wavelength of the light in the medium. It is preferable that the arrangement of the diffraction grating is two-dimensionally repeated such as a square lattice shape, a triangular lattice shape, and a honeycomb lattice shape.
  • the organic EL device of the present invention is processed so as to provide a microlens array-like structure on the light extraction side of the substrate, or by combining with a so-called condensing sheet, in a specific direction, for example, with respect to the light emitting surface of the device.
  • a so-called condensing sheet By condensing light in the front direction, the brightness in a specific direction can be increased.
  • a quadrangular pyramid having a side of 30 ⁇ m and an apex angle of 90 degrees is arranged two-dimensionally on the light extraction side of the substrate.
  • One side is preferably 10 to 100 ⁇ m. If it is smaller than this, the effect of diffraction is generated and it is colored, and if it is too large, the thickness becomes thick, which is not preferable.
  • the condensing sheet for example, a sheet that has been put into practical use in an LED backlight of a liquid crystal display device can be used.
  • a sheet for example, a brightness increasing film (BEF) manufactured by Sumitomo 3M Ltd. can be used.
  • the shape of the prism sheet may be, for example, a base material having a ⁇ -shaped stripe having an apex angle of 90 degrees and a pitch of 50 ⁇ m, or a shape having a rounded apex angle and a randomly changing pitch. It may have a formed shape or another shape.
  • the light diffusing plate / film may be used in combination with the condensing sheet.
  • a diffusion film (light-up) manufactured by Kimoto Co., Ltd. can be used.
  • the method for manufacturing an organic electroluminescence element of the present invention is a method for manufacturing an organic electroluminescence element having one or a plurality of organic functional layers between at least a pair of anodes and a cathode, and the pair of anodes and a cathode. It is characterized by having the following steps 1 and 2 in addition to the steps of individually forming the above. Further, it is also preferable to have the following step 3.
  • Step 1 Forming an organic functional layer that exists as a continuous phase in the entire display area at least on the electrode surface
  • Step 2 A solution containing a luminescent compound is dropped onto the organic functional layer, and the luminescent compound is concentrated.
  • Step 3 Forming a Second Organic Functional Layer on the Organic Functional Layer Containing the Luminescent Compound Step 3: In the present invention, further, depending on the purpose. It is also preferable to have a step other than the above steps.
  • the method of dropping the solution containing the luminescent compound onto the organic functional layer is the inkjet printing method, which can form small droplets and does not require the formation of banks, which is convenient. In that respect, it is preferable. Details of the inkjet printing method will be described later.
  • a method for manufacturing an element composed of an anode / hole injection layer / light emitting layer (host A layer and B layer, and emitter dot layer) / electron injection layer / cathode Will be described.
  • a thin film made of a desired electrode substance for example, an anode substance is formed on a suitable substrate so as to have a layer thickness of 1 ⁇ m or less, preferably 10 to 200 nm, to prepare an anode.
  • Examples of the method for forming each of these layers include a thin-film deposition method and a coating method (wet film formation method).
  • Examples of the coating method include a spin coating method, a casting method, a die coating method, a blade coating method, a roll coating method, an inkjet method, a printing method, a spray coating method, a curtain coating method, etc. From the viewpoint of high productivity, a method having high suitability for the roll-to-roll method such as a die coating method, a roll coating method, an inkjet method, or a spray coating method is preferable. Further, a different film forming method may be applied to each layer.
  • An emitter dot layer is formed between the host A layer and the B layer, and it is desirable that the method can be patterned.
  • a printing method using a mask having a patterning opening may be used, but a non-contact method is preferable from the viewpoint of less damage to the host A layer. Further, the dispenser method and the inkjet printing method are more preferable from the viewpoint that high resolution is possible.
  • the volume of the solution containing the emitter is 10 ⁇ L or less, preferably 100 pL or less.
  • the size of the dots is preferably in the range of 30 to 300 ⁇ m as a circle-equivalent particle size when measured based on an optical micrograph (plan view) taken from the main light emitting surface side of the light emitting layer.
  • a film thickness made of a cathode substance is formed on the layer so as to have a film thickness of 1 ⁇ m or less, preferably in the range of 50 to 200 nm, and a cathode is provided to obtain a desired organic EL device. Be done. It is also possible to reverse the order and prepare the cathode, the electron injection layer, the light emitting layer, the hole injection layer, and the anode in this order.
  • the organic EL device of the present invention is manufactured from the hole injection layer to the cathode consistently by one vacuuming except for the emitter dot layer.
  • the emitter dot layer formed in atmospheric pressure may be operated in a dry inert gas atmosphere.
  • the multicolor display device When a DC voltage is applied to the multicolor display device thus obtained, light emission can be observed when a voltage of about 2 to 40 V is applied with the anode as the positive (+) and the cathode as the polarity (-). Further, an AC voltage may be applied.
  • the waveform of the alternating current to be applied may be arbitrary.
  • the hole transport layer and the electron transport layer are the hole injection layer, the light emitting layer, and the electron injection layer. It can be done in the same way as.
  • an inkjet printing method As a method for forming an emitter dot layer.
  • known inkjet printing methods and inkjet printing devices can be appropriately applied.
  • an ink containing a luminescent compound (emitter) phosphorescent luminescent compound or fluorescent luminescent compound
  • a preformed organic functional layer for example, a host layer
  • the ink is discharged to form an emitter dot layer.
  • the inkjet head is not particularly limited.
  • it has a vibrating plate equipped with a piezoelectric element in the ink pressure chamber, and a shear mode type (piezo type) in which an injection liquid is discharged by a pressure change in the ink pressure chamber due to the vibrating plate.
  • a thermal type head that has a heat generating element and discharges the injection liquid from the nozzle due to a sudden volume change due to the boiling of the ink film due to the heat energy from the heat generating element.
  • the inkjet head is connected to a mechanism for supplying injection liquid or the like.
  • the luminescent compound used for inkjet printing is used as an ink by dissolving or dispersing a desired amount in a solvent.
  • the solvent used for the ink for inkjet is not particularly limited as long as it can disperse the above-mentioned material in a desired amount and eject droplets from the inkjet nozzle, but it is a luminescent compound.
  • the mixture is appropriately selected depending on the type and the like.
  • alcohols such as water, methanol, ethanol, propanol, isopropyl alcohol, butanol, hexanol, heptanol, octanol, decanol, cyclohexanol, terpineol, n-heptane, n-octane, decane, dodecane, tetradecane, toluene.
  • ethylene glycol dimethyl ether ethylene glycol diethyl ether, ethylene glycol methyl ethyl ether, diethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol diethyl ether, Ether-based compounds such as diethylene glycol methyl ethyl ether, 1,2-dimethoxyethane, bis (2-methoxyethyl) ether, p-dioxane, glycol ether ester compounds such as ethylene glycol monomethyl ether acetate, diethylene glycol monomethyl ether acetate, diethylene glycol mono Glycol oligomer ether esters such as butyl ether acetate, ethyl acetate, aliphatic or aromatic esters such as propyl benzoate, di
  • Alkoxycarboxylic acid esters such as ethyl acetoacetate, and polar compounds such as propylene carbonate, ⁇ -butyrolactone, N-methyl-2-pyrrolidone, dimethylformamide, dimethylsulfoxide, and cyclohexanone can be exemplified.
  • various functional additives can be contained in the ink prepared by dissolving the constituent material in an ink solvent or the like.
  • various known additives such as solvents, viscosity modifiers, surface tension modifiers, and resistivity, depending on the purpose of ejection stability, printhead compatibility, storage stability, image storage, and other performance improvements.
  • Adjusters, film-forming agents, dispersants, surfactants, ultraviolet absorbers, antioxidants, anti-fading agents, fungicides, rust preventives and the like can be appropriately selected and used.
  • the inkjet device a commercially available industrial product is desirable.
  • IJCS-1 manufactured by Konica Minolta Co., Ltd.
  • the inkjet head has specifications capable of forming picolitre-level droplets, and for example, KM512 or KM1024 manufactured by Konica Minolta Co., Ltd. is used.
  • the head scan speed is preferably a value at which the dot pitch in the scanning direction can be set to an appropriate value (50 to 500 ⁇ m), preferably 10 to 200 mm / sec, and more preferably 80 to 100 mm / sec.
  • the organic EL element of the present invention can be suitably used for an organic EL display device that emits dots to reproduce patterning and characters, and emits multiple colors to display a high-quality color image with improved color mixing. Further, the organic EL element of the present invention can be suitably used as a lighting device or various light emitting light sources. Examples thereof include household lighting, vehicle interior lighting, backlights for clocks and liquid crystals, signage advertisements, traffic lights, light sources for optical storage media, light sources for electrophotographic copiers, light sources for optical communication processors, light sources for optical sensors, and the like.
  • Example 1 Patterning was performed on a substrate (NA-45 manufactured by NH Technoglass Co., Ltd.) in which ITO (indi ⁇ m tin oxide) was formed on a glass substrate of 100 mm ⁇ 100 mm ⁇ 1.1 mm so as to have a thickness of 100 nm. After that, it was ultrasonically washed with isopropyl alcohol, dried with dry nitrogen gas, and UV ozone washed for 5 minutes to obtain a transparent support substrate provided with an ITO transparent electrode (anodide).
  • a substrate NA-45 manufactured by NH Technoglass Co., Ltd.
  • the host compound (base compound 1) (4,4'-N, N-dicarbazole-biphenyl) (CBP) was deposited at a film formation rate of 1 ⁇ / sec so as to have a layer thickness of 40 nm.
  • a solution (ink) containing the luminescent compound 1 (coumarin 6: 3- (2-benzothiazolyl) -7- (diethylamino) coumarin) is injected onto the host A layer to inject it onto the light emitting layer. Formed. The surface of the formed light emitting layer was observed with an optical microscope, and almost no trace of erosion by the solvent was observed after the solution was dropped by the luminescent inkjet. From this, after the solvent was dropped on the surface of the host A layer, most of the solvent was dried without permeation, and as a result, the luminescent compound was present near the surface layer of the host A layer and had a concentration gradient in the thickness direction. It can be inferred that it is.
  • the inkjet device used was IJCS-1 manufactured by Konica Minolta, and the inkjet head used was KM512 manufactured by Konica Minolta.
  • Base compound 1 (4,4'-N, N-dicarbazole-biphenyl) (CBP) was deposited at a film formation rate of 1 ⁇ / sec so as to have a layer thickness of 20 nm. Then, cesium (electron injection layer) is vapor-deposited to a layer thickness of 1.5 nm at a film formation rate of 0.1 ⁇ / sec, and then cathode: Al is deposited to a layer thickness of 100 nm at a film formation rate of 4 ⁇ / sec. An organic EL device was produced by vapor deposition on the surface. A schematic cross-sectional view of the obtained organic EL device is shown in FIGS. 1 (A and B).
  • FIG. 2 shows a spectroscopic emission distribution graph (FIG. 2 (A)) and a micrograph (2 mm ⁇ 2 mm) (FIG. 2 (B)) when 12 volts was applied to the produced organic EL element.
  • the maximum emission wavelength (peak wavelength) is around 500 nm, and the spectral emission distribution derived from the luminescent compound 1 (coumarin 6) is shown. Further, an image of a pattern corresponding to the discharge nozzle pitch of 140 ⁇ m has been obtained, and dots having very good reproducibility are formed (dots containing the luminescent compound 1 (emitter) in the entire region (“emitter”). -Dot ”) is present, and the element configuration is shown when there is a concentration gradient.).
  • FIG. 3 shows a graph in which the brightness from the evaluation point A to the evaluation point B in FIG. 2 (B) is evaluated (FIG. 3 (A), and the brightness in the central portion of the 13 convex periods is quantified (FIG. 3). 3 (B)).
  • the vertical axis of FIG. 3 (A) is standardized by the maximum value of the brightness.
  • the numerical value of FIG. 3 (B) indicates the brightness of the central portion of the landing of the luminescent compound 1 (emitter) (dot center).
  • the difference between the maximum value and the minimum value is 0.03, which shows that the luminance distribution has very good reproducibility.
  • the brightness was measured by the following procedure.
  • Example 2 The organic EL is the same as in Example 1 except that the host A layer and the B layer are changed to the host compound (base compound 2: (5 methyl-([5] -cyclomethphenylene (5Me- [5] CMP))).
  • base compound 2 (5 methyl-([5] -cyclomethphenylene (5Me- [5] CMP))
  • base compound 2 5 methyl-([5] -cyclomethphenylene (5Me- [5] CMP)
  • FIG. 4 shows a spectroscopic emission distribution graph (FIG. 4 (A)) and a micrograph (2 mm ⁇ 2 mm) (FIG. 4 (B)) when 12 volts was applied to the produced organic EL element.
  • the maximum emission wavelength (peak wavelength) is around 500 nm, and the spectral emission distribution derived from the luminescent compound 1 (coumarin 6) is shown. Further, an image of a pattern corresponding to the discharge nozzle pitch of 140 ⁇ m is obtained, and the element configuration in the case where there is a region where the luminescent compound 1 (emitter) in which dots having very good reproducibility are formed does not exist can be used. Shown. ).
  • FIG. 5A shows a graph in which the brightness (diagonal direction) from the evaluation point A to the evaluation point B in FIG. 4B is evaluated, and the brightness of the central portion of the 13 convex periods is quantified ().
  • the numerical value indicates the brightness of the central portion of the landing of the luminescent compound 1 (emitter).
  • the difference between the maximum value and the minimum value is 0.06, which shows that the luminance distribution has very good reproducibility.
  • the solution of this example is dropped on the thin films of the base compounds 1 and 2 of this example, and the diameter of the droplet after drying is measured. did. The result was 173 ⁇ m on the host compound 1 and 131 ⁇ m on the host compound 2 (this example).
  • the state of the solution to the host compound 2 after inkjet was observed by the same method as in Example 1, but almost no trace of erosion by the solvent was observed. From the above, when the compound 2 of this example is used, the wettability with the solution can be lowered (the contact angle is increased), and the region (EL dot diameter) of the luminescent compound on the host compound 2 is reduced. As a result, it can be considered that the minimum brightness is reduced.
  • the droplet diameter was measured using an inkjet device (DMP-2850) with a dot measurement function manufactured by FujiFilm Dimatix.
  • FIG. 6 shows a spectroscopic emission distribution graph (FIG. 6 (A)) and a micrograph (2 mm ⁇ 2 mm) (FIG. 6 (B)) when 12 volts was applied to the produced organic EL element.
  • the maximum emission wavelength (peak wavelength) is around 500 nm, and the spectral emission distribution derived from the luminescent compound 1 (coumarin 6) is shown. Further, an image of a pattern corresponding to the discharge nozzle pitch of 140 ⁇ m is obtained, and dots having very good reproducibility are formed (the element configuration when forming a clear dot shape is shown).
  • FIG. 7 shows a graph (FIG. 7 (A)) in which the brightness from the evaluation point A to the evaluation point B in FIG. 6 (B) is evaluated, and the brightness of the central portion of the 14 convex periods is quantified (FIG. 7).
  • FIG. 7 (B); the evaluation method is the same as in Examples 1 and 2).
  • the numerical value indicates the brightness of the central portion of the landing of the luminescent compound 1 (emitter).
  • the difference between the maximum value and the minimum value is 0.04, which shows that the luminance distribution has very good reproducibility.
  • Example 4 An organic EL device was produced in the same manner as in Example 2 except that three different inkjet heads were used, luminescent compounds 1, 2 and 3 were used, and the overlapping portion between the electrodes was 6 mm ⁇ 16 mm. The structures of the luminescent compounds 2 and 3 are shown below.
  • FIG. 8 shows a photomicrograph when 12 volts is applied to the produced organic EL element. An image of a pattern corresponding to the discharge nozzle pitch of 140 ⁇ m has been obtained, and dots having very good reproducibility are formed. Further, it can be seen that there is no color mixing between the compounds even though the dots are high-definition dots.
  • Example 5 Same as in Example 2 except that the solution (ink) containing the luminescent compound 1 (coumarin 6) was changed to the chain aromatic compound 3 (the following base compound 3) and the luminescent compound 4 (mass ratio 90:10). Then, an organic EL element was manufactured.
  • the maximum brightness was increased by 10% as compared with the comparative example, and it was found that it was effective for increasing the brightness.
  • the chain aromatic compound 3 (hereinafter referred to as the base compound 3) has ink characteristics (dissolution assisting effect of luminescent material, dispersion effect of luminescent material, thickening effect of ink) in addition to the function as a normal host compound. ) The effect was seen for the improvement.
  • the inkjet device used was IJCS-1 manufactured by Konica Minolta, and the inkjet head used was KM512 manufactured by Konica Minolta. Tetralin was used as the solvent. Further, the host compound (base compound 3) and the luminescent compound 4 were made into solutes at a ratio of 97: 3, and further, the above solvent was used to make a 10 mg / mL solution. After heating with ultrasonic waves for 30 minutes, the mixture was filtered through a 0.2 ⁇ m filter to remove aggregated components to prepare a solution.
  • FIG. 10 (A) shows a photomicrograph when 12 volts was applied to the produced organic EL element (2 ⁇ 2 mm region as in FIGS. 2, 4, and 6). Emission unevenness, which is thought to be caused by layer thickness unevenness, was observed.
  • 10 (B) shows a graph in which the brightness from the evaluation point A to the evaluation point B in FIG. 10 (A) is evaluated, and the brightness is quantified (FIG. 10 (C)). The difference between the maximum value and the minimum value is 0.97, and as shown in FIG. 10, it can be seen that the luminance distribution has very poor reproducibility.
  • Table I shows the results of comparing the difference in brightness (luminance reproducibility) between Examples 1, 2 and 3 of the present invention and the comparative example (FIGS. 3 (B), 5 (B), 7 (B)). , And the maximum, minimum, and difference in FIG. 10 (C).
  • an organic electroluminescence element capable of preventing in-plane unevenness and color mixing even when creating a high-definition image, a manufacturing method thereof, and the organic electroluminescence A display device using an element can be provided.

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Abstract

本発明の課題は、一対の電極を用いたフルカラー表示方式において、面内ムラが無く、また高精細画像作成時においても混色を防止することが可能な有機エレクトロルミネッセンス素子、その製造方法及び当該有機エレクトロルミネッセンス素子を用いた表示装置を提供することである。　本発明の有機エレクトロルミネッセンス素子は、少なくとも一対の陽極と陰極との間に一つ又は複数の有機機能層を備えた有機エレクトロルミネッセンス素子であって、　表示エリア全体に連続相として存在する有機機能層を有し、当該有機機能層の面内方向及び厚さ方向に、発光性化合物が濃度勾配を有して含有されていることを特徴とする。

Description

有機エレクトロルミネッセンス素子、その製造方法及び表示装置
　本発明は、有機エレクトロルミネッセンス素子、その製造方法及び表示装置に関する。より詳しくは、画素電極を必要としないシンプルな表示方式において、ドット発光により面内ムラ及び混色等を防止した有機エレクトロニクスミネッセンス素子等に関する。
　有機エレクトロルミネッセンス表示装置は、各画素を個別駆動するための薄膜トランジスタ（ｔｈｉｎ　ｆｉｌｍ　ｔｒａｎｓｉｓｔｏｒ；「ＴＦＴ」と略記する。）や画素電極を必要とするため、構成が非常に複雑である。また、それに伴う煩雑な製造工程を有するため、歩留まりが悪いという大きな問題を有する。
　近年、材料の使用効率向上を目的として、発光層（「ｅｍｉｓｓｉｏｎ　ｌａｙｅｒ；「ＥＭＬ」と略記する。」等をインクジェット・プリント法により製造する方法が提案されているが、個々の画素電極に合わせてインクジェット塗布する必要があり、前記の問題を更に助長する結果となっている（例えば特許文献１、２、３及び４参照。）。
　これらの大きな問題を解決する方式として、ＴＦＴや画素電極を形成することなくインクジェット・プリント法を用いて有機エレクトロルミネッセンス素子（以下、「有機ＥＬ素子」又は「「ＯＬＥＤ」と略記する。：ｏｒｇａｎｉｃ　ｌｉｇｈｔｅｍｉｔｔｉｎｇ　ｄｉｏｄｅ：」ともいう。）を作製する方法が提案されている（例えば非特許文献１参照。）。当該非特許文献１では、簡単構成のディスプレイを作製する方式として、一対の電極間に複数のホスト化合物と発光性化合物（以下において、「エミッター」ともいう。）の混合膜を面内方向に配置したマルチカラー表示方式が提案されている。本例は、ＴＦＴや個別画素電極を必要としないため、歩留まりの問題を解決することができる。さらに、個別電極の解像度や開口率（個別電極面積）に依存すること無く画像を形成できるという点で画期的な方式である。
　一方で、非特許文献１は、一対の電極間に複数のホスト化合物と発光性化合物の混合膜を面内方向に配置した構成であるため、発光性化合物（エミッター）間での材料混合が発生し混色する、膜の均一性確保が難しく輝度むらが発生する、等の問題を有することが、本発明者らの検討で分かった。
　したがって、一対の電極を用いたフルカラー表示方式において、面内ムラが無く、また高精細画像作成時においても混色を防止することが可能な有機エレクトロルミネッセンス素子の開発が望まれている。
特開平１１－２７１７５３号公報 特開２００６－２２３９５４号公報 特開平１１－５４２７０号公報 特開２００１－１８９１９３号公報
Ｍｉｃｈｉｅｌ　Ｊ．Ｊ．Ｃｏｅｎｅｎ　ｅｔ　ａｌ；Ｉｎｋｊｅｔ　ｐｒｉｎｔｉｎｇ　ｔｈｅ　ｔｈｒｅｅ　ｏｒｇａｎｉｃ　ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ　ｌａｙｅｒｓ　ｏｆ　ｔｗｏ－ｃｏｌｏｒｅｄ　ｏｒｇａｎｉｃ　ｌｉｇｈｔ　ｅｍｉｔｔｉｎｇ　ｄｉｏｄｅ；Ｔｈｉｎ　Ｓｏｌｉｄ　Ｆｉｌｍｓ　５８３（２０１５）１９４－２００
　本発明は、上記問題・状況に鑑みてなされたものであり、その解決課題は、一対の電極を用いたフルカラー表示方式において、面内ムラが無く、また高精細画像作成時においても混色を防止することが可能な有機エレクトロルミネッセンス素子、その製造方法及び当該有機エレクトロルミネッセンス素子を用いた表示装置を提供することである。
　本発明者は、上記課題を解決すべく、発光層におけるホスト化合物と発光性化合物との相互の好ましい存在状態を検討する過程において、予め形成したホスト化合物含有層表面上に、発光性化合物を含む溶液を滴下することで、発光性化合物をホスト化合物含有層表面上に濃度勾配のあるドット状になるように含有させることにより、上記課題が解決できることを見出した。
　すなわち、本発明に係る上記課題は、以下の手段により解決される。
　１．少なくとも一対の陽極と陰極との間に一つ又は複数の有機機能層を備えた有機エレクトロルミネッセンス素子であって、
　表示エリア全体に連続相として存在する有機機能層を有し、
当該有機機能層の面内方向及び厚さ方向に、発光性化合物が濃度勾配を有して含有されていることを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。
　２．前記有機機能層の前記面内方向において、前記濃度勾配の繰り返しパターンを複数有することを特徴とする第１項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
　３．前記有機機能層の前記面内方向において、最大発光輝度が最小発光輝度の２倍以上であることを特徴とする第１項又は第２項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
　４．前記面内方向において、前記発光性化合物がドット形状で存在することを特徴とする第１項から第３項までのいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
　５．前記発光性化合物が、複数種の異なる発光性化合物からなることを特徴とする第１項から第４項までのいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
　６．前記面内方向において、同色光を発するドットが隣接して存在することを特徴とする第１項から第５項までのいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
　７．少なくとも一対の陽極と陰極との間に一つ又は複数の有機機能層を備えた有機エレクトロルミネッセンス素子の製造方法であって
　前記一対の陽極と陰極とを、それぞれ個別に形成する工程のほかに、
　少なくとも電極面上に表示エリア全体に連続相として存在する有機機能層を形成する工程１と、
　発光性化合物を含有する溶液を前記有機機能層上へ滴下し、当該発光性化合物が濃度勾配を有して含有される有機機能層を形成する工程２と
を有することを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子の製造方法。　
　８．さらに、前記発光性化合物を含有する有機機能層上に第２有機機能層を形成する工程３を有することを特徴とする第７項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子の製造方法。
９．前記発光性化合物を含有する溶液を前記有機機能層上へ滴下する方法が、インクジェット・プリント法であることを特徴とする第７項又は第８項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子の製造方法。
　１０．第１項から第６項までのいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子を用いたことを特徴とする表示装置。
　本発明の上記手段により、一対の電極を用いたフルカラー表示方式において、面内ムラが無く、また高精細画像作成時においても混色を防止することが可能な有機エレクトロルミネッセンス素子、その製造方法及び当該有機エレクトロルミネッセンス素子を用いた表示装置を提供することができる。
　本発明の効果の発現機構又は作用機構については、明確にはなっていないが、以下のように推察している。
　本発明においては、表示エリア全体に連続相として存在する有機機能層をベース(基盤)として、例えば、ホスト化合物を含有する有機機能層をベースとして、その表面上に、発光性化合物が濃度勾配を有するように含有させる。例えば、インクジェット・プリント法により、少なくとも発光性化合物からなるドットが形成されるように、発光性化合物含有液を有機機能層（ベース）上に着弾・付着させ、当該ドットの集合体としての発光性化合物の層（以下において、「エミッター・ドット層」という。）を形成する。
　前記特許文献１、２及び３に示されるホスト化合物と発光性化合物を含む溶液とは異なり、発光性化合物を主な溶質としたインクジェット溶液を用いることで、滴下後の発光性化合物の広がりが少ないため、バンクを形成する必要がなく、かつ、面内ムラの形成を防止できると推察される。また、面内ムラが無いため、高精細画像作成時においても混色を防止することも可能になると考えられる。
有機ＥＬ表示装置と有機ＥＬ素子の断面を示す模式図 有機ＥＬ素子に電圧を印加したときの分光発光分布を示す図（Ａ）と光学顕微鏡写真図（Ｂ） 発光性化合物を含有するドット位置と輝度の関係を示す図（Ａ）と輝度の最大値と最小値を示す図（Ｂ） 有機ＥＬ素子に電圧を印加したときの分光発光分布を示す図（Ａ）と光学顕微鏡写真図（Ｂ） 発光性化合物を含有するドット位置と輝度の関係を示す図（Ａ）と輝度の最大値と最小値を示す図（Ｂ） 有機ＥＬ素子に電圧を印加したときの分光発光分布を示す図（Ａ）と光学顕微鏡写真図（Ｂ） 発光性化合物を含有するドット位置と輝度の関係を示す図（Ａ）と輝度の最大値と最小値を示す図（Ｂ） 有機ＥＬ素子に電圧を印加したときの光学顕微鏡写真図 有機ＥＬ表示装置と有機ＥＬ素子の断面を示す模式図 比較例の有機ＥＬ素子に電圧を印加したときの光学顕微鏡写真図（Ａ）と位置と輝度の関係を示す図（Ｂ）及び輝度の最大値と最小値を示す図（Ｃ）
　本発明の有機エレクトロルミネッセンス素子は、少なくとも一対の陽極と陰極との間に一つ又は複数の有機機能層を備えた有機エレクトロルミネッセンス素子であって、表示エリア全体に連続相として存在する有機機能層を有し、当該有機機能層の面内方向及び厚さ方向に、発光性化合物が濃度勾配を有して含有されていることを特徴とする。この特徴は、下記実施態様に共通する又は対応する技術的特徴である。
　本発明の実施形態としては、本発明の効果発現の観点から、前記有機機能層の前記面内方向において、前記濃度勾配の繰り返しパターンを複数有することが好ましい。
　また、前記有機機能層の前記面内方向において、最大発光輝度が最小発光輝度の２倍以上であることが好ましい。さらに、前記面内方向において、前記発光性化合物がドット形状で存在することが、ムラの無い輝度の再現性及び精度の観点から好ましい。
　多色の発光をさせる場合は、前記発光性化合物が、複数種の異なる発光性化合物からなることが好ましい。また、前記面内方向において、同色光を発するドットが隣接して存在することが好ましい。
　本発明の有機エレクトロルミネッセンス素子の製造方法は、少なくとも一対の陽極と陰極との間に一つ又は複数の有機機能層を備えた有機エレクトロルミネッセンス素子の製造方法であって、前記一対の陽極と陰極とを、それぞれ個別に形成する工程のほかに、少なくとも電極面上に表示エリア全体に連続相として存在する有機機能層を形成する工程１と、発光性化合物を含有する溶液を前記有機機能層上へ滴下し、当該発光性化合物が濃度勾配を有して含有される有機機能層を形成する工程２とを有することを特徴とする。
　本発明の実施形態としては、さらに、前記発光性化合物を含有する有機機能層上に第２有機機能層を形成する工程３を有することが好ましい。また、前記発光性化合物を含有する溶液を前記有機機能層上へ滴下する方法が、インクジェット・プリント法であることが、簡便でかつバンクの形成を必要としない点で、好ましい。
　本発明の有機エレクトロルミネッセンス素子は、表示装置に好適に用いることができる。
　以下、本発明とその構成要素、及び本発明を実施するための形態・態様について詳細な説明をする。なお、本願において、「～」は、その前後に記載される数値を下限値及び上限値として含む意味で使用する。
　《本発明の有機エレクトロルミネッセンス素子の概要》
　本発明の有機エレクトロルミネッセンス素子（以下、「有機ＥＬ素子」ともいう。）は、少なくとも一対の陽極と陰極との間に一つ又は複数の有機機能層を備えた有機エレクトロルミネッセンス素子であって、表示エリア全体に連続相として存在する有機機能層を有し、当該有機機能層の面内方向及び厚さ方向に、発光性化合物が濃度勾配を有して含有されていることを特徴とすることを特徴とする。
　ここで、「表示エリア全体に連続相として存在する有機機能層」とは、例えば、有機ＥＬ素子の発光層を構成するホスト化合物が、発光層の発光領域表面上の全体に亘って連続的な固相（化学組成及び物理的状態が全体的かつ実質的に一様な固相）として存在することをいう。
　また、「発光性化合物が濃度勾配を有して含有されている」とは、上記連続相として存在する有機機能層上に、発光性化合物が連続的に均一濃度で付着又は含有されているのではなく、有機機能層表面を構成する各微視的場所に対して発光性化合物が均一でない濃度で断続的に付着し、例えば点状（ドット状）又は島状になって付着・含有されることをいう。
　本発明の実施形態としては、本発明の効果発現の観点から、前記有機機能層の前記面内方向において、最大発光輝度が最小輝度の２倍以上であることが好ましい。
　また、前記面内方向において、前記発光性化合物がドット形状で存在することが、ムラの無い輝度の再現性及び精度の観点から好ましい。さらに、多色の発光をさせる場合は、前記発光性化合物が、複数種の異なる発光性化合物からなることが好ましい。
　以下、本発明に係る各構成要素について、順次詳細な説明をする。
　《有機ＥＬ素子の構成層》
　下記各種構成層の説明において、「エミッター・ドット層」とは、例えば、図６（Ｂ）に示すような、有機機能層表面上に形成された少なくとも発光性化合物（エミッター）を主成分として含有する点（ドット）状領域（ドメイン）の集合体からなる層をいう。ただし、適宜、個々の点（ドット）状領域をエミッター・ドット層と称することもある。
　なお、少なくとも発光性化合物を主成分として含有する層であって、連続相として形成された層は、「エミッター層」と称する。
　また、「ホスト層」とは、少なくともホスト化合物を主成分として含有する層をいう。
　以下、各種層構成例を示す。
　（ｉ）陽極／発光層（ホスト層Ａ／エミッター・ドット層／ホスト層Ｂ）／陰極
　（ii）陽極／正孔注入層／発光層（ホスト層Ａ／エミッター・ドット層／ホスト層Ｂ）／電子注入層／陰極
　（iii）陽極／正孔注入層／正孔輸送層／発光層（ホスト層Ａ／エミッター・ドット層
／ホスト層Ｂ）／電子輸送層／電子注入層／陰極
　（iv）陽極／正孔注入層／正孔輸送層／（ホスト層Ａ／電子阻止層／エミッター・ドット層／正孔阻止層／ホスト層Ｂ）／電子輸送層／電子注入層／陰極
　《有機機能層》
　「有機機能層」とは、所定の機能を発現する有機化合物を含有する層をいう。単に、「有機化合物層」又は「有機層」ともいう。
　本発明の有機ＥＬ素子を構成する有機機能層としては、例えば、上記の層構成の中で、正孔輸送層、発光層（ホスト層及びエミッター・ドット層を含む。）、電子輸送層等が挙げられるが、その他、正孔注入層、電子注入層等、有機ＥＬ素子の構成層に含有される有機化合物が含有されていれば、本発明に係る有機機能層として定義される。
　さらに、陽極バッファー層、陰極バッファー層等に有機化合物が用いられる場合には、陽極バッファー層、陰極バッファー層等も、各々有機機能層を形成していることになる。
　なお、前記有機機能層には、『有機ＥＬ素子の構成層に使用可能な有機ＥＬ素子材料』等を含有する層も含まれる。
　本発明の有機ＥＬ素子においては、青色発光の発光極大波長は４３０～４８０ｎｍにあるものが好ましく、緑色発光は発光極大波長が５００～５５０ｎｍ、赤色発光は発光極大波長が６００～６４０ｎｍの範囲にあることが好ましく、これらを用いた表示装置であることが好ましい。
　以下において、本発明の有機ＥＬ素子を構成する各層について説明する。　
　《発光層》
　本発明に係る発光層は、ホスト層Ａとエミッター・ドット層とホスト層Ｂからなる構成であることが好ましい。ホスト層Ａは正孔注入層から注入されてくる正孔をエミッター・ドット層へ輸送し、ホストＢ層は電子注入層から注入されてくる電子をエミッター・ドット層へ輸送する。その結果、エミッター・ドット層で電子及び正孔が再結合して発光する。再結合する位置は、エミッター・ドット層内であってもホスト層との界面であってもよい。
　ホスト層ＡとＢの層厚は、特に制限はないが、層の均質性や、発光時に不必要な高電圧を印加するのを防止し、かつ、駆動電流に対する発光色の安定性向上の観点から、それぞれ１０ｎｍ～１μｍの範囲に調整することが好ましく、更に好ましくは２０～１００ｎｍの範囲である。
　ホスト層ＡとＢの作製には、後述するホスト化合物を、例えば、真空蒸着法、スピンコート法、キャスト法、ＬＢ法、インクジェット法等の公知の薄膜化法により成膜して形成することができる。
　本発明の有機ＥＬ素子の発光層は、ホスト層（Ａ及びＢ）にはホスト化合物を少なくとも１種類を含有し、エミッター・ドット層には発光性化合物（発光ドーパント；リン光発光性ドーパント（「リン光発光性ドーパント」ともいう。）や蛍光発光性ドーパント等）の少なくとも１種類を含有することが好ましい。また、後述する正孔輸送材料や電子輸送材料を混合して用いても良い。
　ホスト化合物としては、下記に示す従来公知のものが使用できる。又は、一種類ではなく複数種併用して用いてもよい。ホスト化合物を複数種用いることで、電荷の移動を調整することが可能であり、有機ＥＬ素子を高効率化することができる。
　従来公知のホスト化合物としては、正孔輸送能及び電子輸送能を有しつつ、かつ、発光の長波長化を防ぎ、なおかつ高いガラス転移温度（Ｔｇ）である化合物が好ましい。
　さらに、ホスト化合物としては、低分子ホスト化合物であることが望ましい。高分子ホスト化合物を用いた場合、一般的に駆動電圧高くなることが知られている（特開平３－１７１５９０号公報参照）。また、分子量が大きいため真空蒸着できない、粘度が高いためインクジェットやディスペンサーのようなノズルを用いた塗布プロセスに制約があるなど、製造プロセス面での問題も有する。
　一対の共通電極で複数の異なる材料を発光させる本方式において、駆動電圧が高くなることは、特に好ましくない。異なる材料間において、必要な輝度を確保するための電圧差が大きくなり、材料間における輝度ムラが大きくなってしまうという問題に繋がるためである。
　以上の理由より、低分子ホストの割合は、ホスト全体の５０％以上であることが好ましく、更には９０％以上であることが好ましい。５０％以上では電圧差を低減でき、９０％以上でほぼ解消することが可能となる。ここで、「低分子」とは、分子量が２０００以下の分子をいう。
　従来公知のホスト化合物の具体例としては、以下の文献に記載されている化合物等が挙げられる。
　特開２００１－２５７０７６号公報、同２００２－３０８８５５号公報、同２００１－３１３１７９号公報、同２００２－３１９４９１号公報、同２００１－３５７９７７号公報、同２００２－３３４７８６号公報、同２００２－８８６０号公報、同２００２－３３４７８７号公報、同２００２－１５８７１号公報、同２００２－３３４７８８号公報、同２００２－４３０５６号公報、同２００２－３３４７８９号公報、同２００２－７５６４５号公報、同２００２－３３８５７９号公報、同２００２－１０５４４５号公報、同２００２－３４３５６８号公報、同２００２－１４１１７３号公報、同２００２－３５２９５７号公報、同２００２－２０３６８３号公報、同２００２－３６３２２７号公報、同２００２－２３１４５３号公報、同２００３－３１６５号公報、同２００２－２３４８８８号公報、同２００３－２７０４８号公報、同２００２－２５５９３４号公報、同２００２－２６０８６１号公報、同２００２－２８０１８３号公報、同２００２－２９９０６０号公報、同２００２－３０２５１６号公報、同２００２－３０５０８３号公報、同２００２－３０５０８４号公報、同２００２－３０８８３７号公報等
　さらには、メチル化［ｎ］シクロメタフェニレン（ｍｅｔｈｙｌａｔｅｄ［ｎ］ｃｙｃｌｏ－ｍｅｔａ－ｐｈｅｎｙｌｅｎｅ：「ｎＭｅ－［ｎ］ＣＭＰ」）や、特開２０１６－３２０８３号公報に開示されている無置換［ｎ］－シクロメタフェニレン（「ＣＭＰ」）が好ましい。
　さらには、下記一般式（１）又は一般式（２）で表される鎖状芳香族化合物も好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
［一般式（１）中、ｎは５～２０のうちのいずれかの整数を示す。Ｒは置換基又は水素原子を表し、少なくとも１つ以上のＲが置換基である。Ｒが複数存在するときは各々のＲは異なっていてもよい。Ｒが置換基の場合、各々の置換位置は異なっていてもよい。］
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
［一般式（２）中、ｎは５～２０のうちのいずれかの整数を示す。Ｒは置換基又は水素原子を表し、少なくとも１つ以上のＲが置換基である。Ｒが複数存在するときは各々のＲは異なっていてもよい。］
　上記一般式（１）及び（２）において、Ｒで表される置換基としては、アルキル基（例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基等）、シクロアルキル基（例えば、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等）、アルケニル基（例えば、ビニル基、アリル基、１－プロペニル基、２－ブテニル基、１，３－ブタジエニル基、２－ペンテニル基、イソプロペニル基等）、アルキニル基（例えば、エチニル基、プロパルギル基等）等が挙げられる。
　また、芳香族炭化水素基（芳香族炭化水素環基、芳香族炭素環基、アリール基等ともいい、例えば、フェニル基、ｐ－クロロフェニル基、メシチル基、トリル基、キシリル基、ナフチル基、アントリル基、アズレニル基、アセナフテニル基、フルオレニル基、フェナントリル基、インデニル基、ピレニル基、ビフェニリル基等）等が挙げられる。
　また、芳香族複素環基（例えば、フリル基、チエニル基、ピリジル基、ピリダジニル基、ピリミジニル基、ピラジニル基、トリアジニル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、チアゾリル基、キナゾリニル基、カルバゾリル基、カルボリニル基、ジアザカルバゾリル基（カルボリニル基のカルボリン環を構成する任意の炭素原子の一つが窒素原子で置き換わったものを示す）、フタラジニル基等）及び複素環基（例えば、ピロリジル基、イミダゾリジル基、モルホリル基、オキサゾリジル基等）等が挙げられる。
　また、アルコキシ基（例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロピルオキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基、オクチルオキシ基、ドデシルオキシ基等）、シクロアルコキシ基（例えば、シクロペンチルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基等）、アリールオキシ基（例えば、フェノキシ基、ナフチルオキシ基等）、アルキルチオ基（例えば、メチルチオ基、エチルチオ基、プロピルチオ基、ペンチルチオ基、ヘキシルチオ基、オクチルチオ基、ドデシルチオ基等）、シクロアルキルチオ基（例えば、シクロペンチルチオ基、シクロヘキシルチオ基等）、アリールチオ基（例えば、フェニルチオ基、ナフチルチオ基等）、アルコキシカルボニル基（例えば、メチルオキシカルボニル基、エチルオキシカルボニル基、ブチルオキシカルボニル基、オクチルオキシカルボニル基、ドデシルオキシカルボニル基等）、アリールオキシカルボニル基（例えば、フェニルオキシカルボニル基、ナフチルオキシカルボニル基等）、及びスルファモイル基（例えば、アミノスルホニル基、メチルアミノスルホニル基、ジメチルアミノスルホニル基、ブチルアミノスルホニル基、ヘキシルアミノスルホニル基、シクロヘキシルアミノスルホニル基、オクチルアミノスルホニル基、ドデシルアミノスルホニル基、フェニルアミノスルホニル基、ナフチルアミノスルホニル基、２－ピリジルアミノスルホニル基等）等が挙げられる。
　また、アシル基（例えば、アセチル基、エチルカルボニル基、プロピルカルボニル基、ペンチルカルボニル基、シクロヘキシルカルボニル基、オクチルカルボニル基、２－エチルヘキシルカルボニル基、ドデシルカルボニル基、フェニルカルボニル基、ナフチルカルボニル基、ピリジルカルボニル基等）、アシルオキシ基（例えば、アセチルオキシ基、エチルカルボニルオキシ基、ブチルカルボニルオキシ基、オクチルカルボニルオキシ基、ドデシルカルボニルオキシ基、フェニルカルボニルオキシ基、アクリロイル基、メタクリロイル基等）、アミド基（例えば、メチルカルボニルアミノ基、エチルカルボニルアミノ基、ジメチルカルボニルアミノ基、プロピルカルボニルアミノ基、ペンチルカルボニルアミノ基、シクロヘキシルカルボニルアミノ基、２－エチルヘキシルカルボニルアミノ基、オクチルカルボニルアミノ基、ドデシルカルボニルアミノ基、フェニルカルボニルアミノ基、ナフチルカルボニルアミノ基等）、及びカルバモイル基（例えば、アミノカルボニル基、メチルアミノカルボニル基、ジメチルアミノカルボニル基、プロピルアミノカルボニル基、ペンチルアミノカルボニル基、シクロヘキシルアミノカルボニル基、オクチルアミノカルボニル基、２－エチルヘキシルアミノカルボニル基、ドデシルアミノカルボニル基、フェニルアミノカルボニル基、ナフチルアミノカルボニル基、２－ピリジルアミノカルボニル基等）等が挙げられる。
　また、ウレイド基（例えば、メチルウレイド基、エチルウレイド基、ペンチルウレイド基、シクロヘキシルウレイド基、オクチルウレイド基、ドデシルウレイド基、フェニルウレイド基、ナフチルウレイド基、２－ピリジルアミノウレイド基等）、スルフィニル基（例えば、メチルスルフィニル基、エチルスルフィニル基、ブチルスルフィニル基、シクロヘキシルスルフィニル基、２－エチルヘキシルスルフィニル基、ドデシルスルフィニル基、フェニルスルフィニル基、ナフチルスルフィニル基、２－ピリジルスルフィニル基等）、アルキルスルホニル基（例えば、メチルスルホニル基、エチルスルホニル基、ブチルスルホニル基、シクロヘキシルスルホニル基、２－エチルヘキシルスルホニル基、ドデシルスルホニル基等）、アリールスルホニル基、又は、ヘテロアリールスルホニル基（例えば、フェニルスルホニル基、ナフチルスルホニル基、２－ピリジルスルホニル基等）等が挙げられる。
　さらに、アミノ基（例えば、アミノ基、エチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ブチルアミノ基、シクロペンチルアミノ基、２－エチルヘキシルアミノ基、ドデシルアミノ基、アニリノ基、ナフチルアミノ基、２－ピリジルアミノ基等）、ハロゲン原子（例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子等）、フッ化炭化水素基（例えば、フルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ペンタフルオロエチル基、ペンタフルオロフェニル基等）、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、シリル基（例えば、トリメチルシリル基、トリイソプロピルシリル基、トリフェニルシリル基、フェニルジエチルシリル基等）、ホスホノ基、ボロン酸基、ボロン酸エステル基、及びボラン基等が挙げられる。
　また、上記一般式（１）及び一般式（２）で表される鎖状芳香族化合物において、Ｒは、アルキル基又は水素原子であることが好ましい。特に、Ｒがすべて、アルキル基又は水素原子のいずれかであることが好ましく、メチル基又は水素原子のいずれかであることがさらに好ましい。さらに、Ｒがすべてアルキル基であることが好ましく、メチル基又はエチル基であることがさらに好ましく、Ｒがすべてメチル基であることがより好ましい。
　上記一般式（１）で表される環状芳香族化合物の具体例として、化合物１～３８を以下に示す。なお、以下においてＭｅ＝メチル基、Ｅｔ＝エチル基である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
　（発光性化合物）
　発光性化合物（「エミッター」又は「発光ドーパント」ともいう。）としては、蛍光発光性化合物（「蛍光性化合物」又は「蛍光ドーパント」ともいう。）及びリン光発光性化合物（「リン光性化合物」又は「リン光ドーパント」ともいう。）を用いることができる。
　本発明に係るリン光発光性化合物は、励起三重項からの発光が観測される化合物であり、具体的には、室温（２５℃）にてリン光発光する化合物であり、リン光量子収率が、２５℃において０．０１以上の化合物であると定義されるが、好ましいリン光量子収率は０．１以上である。
　上記リン光量子収率は、第４版実験化学講座７の分光ＩＩの３９８頁（１９９２年版、丸善）に記載の方法により測定できる。溶液中でのリン光量子収率は種々の溶媒を用いて測定できるが、本発明に係るリン光発光性化合物は、任意の溶媒のいずれかにおいて上記リン光量子収率（０．０１以上）が達成されればよい。
　発光性化合物の発光は原理としては２種挙げられ、一つはキャリアが輸送されるホスト化合物上でキャリアの再結合が起こってホスト化合物の励起状態が生成し、このエネルギーを発光性化合物に移動させることで発光性化合物からの発光を得るというエネルギー移動型、もう一つは発光性化合物がキャリアトラップとなり、発光性化合物上でキャリアの再結合が起こり、発光性化合物からの発光が得られるというキャリアトラップ型が挙げられる。
　上記のいずれの場合においても、発光性化合物の励起状態のエネルギーはホスト化合物の励起状態のエネルギーよりも低いことが条件である。
　発光性化合物は、有機ＥＬ素子の発光層に使用される公知のものの中から適宜選択して用いることができる。
　（リン光発光性化合物）
　本発明に係るリン光発光性化合物（「リン光性化合物」又は「リン光ドーパント」ともいう。）としては、好ましくは元素周期表で８族～１０族の金属を含有する錯体系化合物であり、更に好ましくはイリジウム化合物（Ｉｒ錯体）、オスミウム化合物、又は白金化合物（白金錯体系化合物）、希土類錯体であり、中でも最も好ましいのはイリジウム化合物（Ｉｒ錯体）である。
　本発明に係るリン光発光性化合物としては、下記一般式（３）で表される構造を有する化合物が好ましく用いられる。
　《一般式（３）で表される構造を有するリン光発光性化合物》
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
　一般式（３）において、Ａ１で表される芳香族炭化水素環としては、ベンゼン環、ビフェニル環、ナフタレン環、アズレン環、アントラセン環、フェナントレン環、ピレン環、クリセン環、ナフタセン環、トリフェニレン環、ｏ－テルフェニル環、ｍ－テルフェニル環、ｐ－テルフェニル環、アセナフテン環、コロネン環、フルオレン環、フルオラントレン環、ナフタセン環、ペンタセン環、ペリレン環、ペンタフェン環、ピセン環、ピレン環、ピラントレン環、アンスラアントレン環等が挙げられる。これらの環は更に、後述する置換基を有してもよい。
　一般式（３）において、Ａ１で表される芳香族複素環としては、例えば、フラン環、チオフェン環、オキサゾール環、ピロール環、ピリジン環、ピリダジン環、ピリミジン環、ピラジン環、トリアジン環、ベンゾイミダゾール環、オキサジアゾール環、トリアゾール環、イミダゾール環、ピラゾール環、チアゾール環、インドール環、インダゾール環、ベンゾイミダゾール環、ベンゾチアゾール環、ベンゾオキサゾール環、キノキサリン環、キナゾリン環、シンノリン環、キノリン環、イソキノリン環、フタラジン環、ナフチリジン環、カルバゾール環、カルボリン環、ジアザカルバゾール環（カルボリン環を構成する炭素原子の一つが更に窒素原子で置換されている環を示す）等が挙げられる。これらの環は更に後述する置換基を有していても良い。
　＜置換基＞
　上記のＡ１で表される芳香族炭化水素環又は芳香族複素環が有していても良い置換基としては、置換基の例としてはアルキル基（例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基等）、シクロアルキル基（例えば、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等）、アルケニル基（例えば、ビニル基、アリル基等）、アルキニル基（例えば、エチニル基、プロパルギル基等）等が挙げられる。
　また、芳香族炭化水素基（芳香族炭化水素環基、芳香族炭素環基、アリール基等ともいい、例えば、フェニル基、ｐ－クロロフェニル基、メシチル基、トリル基、キシリル基、ナフチル基、アントリル基、アズレニル基、アセナフテニル基、フルオレニル基、フェナントリル基、インデニル基、ピレニル基、ビフェニリル基等）等が挙げられる。
　また、芳香族複素環基（例えば、ピリジル基、ピリミジニル基、フリル基、ピロリル基、イミダゾリル基、ベンゾイミダゾリル基、ピラゾリル基、ピラジニル基、トリアゾリル基（例えば、１，２，４－トリアゾール－１－イル基、１，２，３－トリアゾール－１－イル基等）、オキサゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、チアゾリル基、イソオキサゾリル基、イソチアゾリル基、フラザニル基、チエニル基、キノリル基、ベンゾフリル基、ジベンゾフリル基、ベンゾチエニル基、ジベンゾチエニル基、インドリル基、カルバゾリル基、カルボリニル基、ジアザカルバゾリル基（前記カルボリニル基のカルボリン環を構成する炭素原子の一つが窒素原子で置き換わったものを示す）、キノキサリニル基、ピリダジニル基、トリアジニル基、キナゾリニル基、フタラジニル基等）、及び複素環基（例えば、ピロリジル基、イミダゾリジル基、モルホリル基、オキサゾリジル基等）等が挙げられる。
　また、アルコキシ基（例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロピルオキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基、オクチルオキシ基、ドデシルオキシ基等）、シクロアルコキシ基（例えば、シクロペンチルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基等）、アリールオキシ基（例えば、フェノキシ基、ナフチルオキシ基等）、アルキルチオ基（例えば、メチルチオ基、エチルチオ基、プロピルチオ基、ペンチルチオ基、ヘキシルチオ基、オクチルチオ基、ドデシルチオ基等）、シクロアルキルチオ基（例えば、シクロペンチルチオ基、シクロヘキシルチオ基等）、アリールチオ基（例えば、フェニルチオ基、ナフチルチオ基等）、アルコキシカルボニル基（例えば、メチルオキシカルボニル基、エチルオキシカルボニル基、ブチルオキシカルボニル基、オクチルオキシカルボニル基、ドデシルオキシカルボニル基等）、アリールオキシカルボニル基（例えば、フェニルオキシカルボニル基、ナフチルオキシカルボニル基等）、及びスルファモイル基（例えば、アミノスルホニル基、メチルアミノスルホニル基、ジメチルアミノスルホニル基、ブチルアミノスルホニル基、ヘキシルアミノスルホニル基、シクロヘキシルアミノスルホニル基、オクチルアミノスルホニル基、ドデシルアミノスルホニル基、フェニルアミノスルホニル基、ナフチルアミノスルホニル基、２－ピリジルアミノスルホニル基等）等が挙げられる。
　また、アシル基（例えば、アセチル基、エチルカルボニル基、プロピルカルボニル基、ペンチルカルボニル基、シクロヘキシルカルボニル基、オクチルカルボニル基、２－エチルヘキシルカルボニル基、ドデシルカルボニル基、フェニルカルボニル基、ナフチルカルボニル基、ピリジルカルボニル基等）、アシルオキシ基（例えば、アセチルオキシ基、エチルカルボニルオキシ基、ブチルカルボニルオキシ基、オクチルカルボニルオキシ基、ドデシルカルボニルオキシ基、フェニルカルボニルオキシ基等）、アミド基（例えば、メチルカルボニルアミノ基、エチルカルボニルアミノ基、ジメチルカルボニルアミノ基、プロピルカルボニルアミノ基、ペンチルカルボニルアミノ基、シクロヘキシルカルボニルアミノ基、２－エチルヘキシルカルボニルアミノ基、オクチルカルボニルアミノ基、ドデシルカルボニルアミノ基、フェニルカルボニルアミノ基、ナフチルカルボニルアミノ基等）、及びカルバモイル基（例えば、アミノカルボニル基、メチルアミノカルボニル基、ジメチルアミノカルボニル基、プロピルアミノカルボニル基、ペンチルアミノカルボニル基、シクロヘキシルアミノカルボニル基、オクチルアミノカルボニル基、２－エチルヘキシルアミノカルボニル基、ドデシルアミノカルボニル基、フェニルアミノカルボニル基、ナフチルアミノカルボニル基、２－ピリジルアミノカルボニル基等）等が挙げられる。
　さらに、ウレイド基（例えば、メチルウレイド基、エチルウレイド基、ペンチルウレイド基、シクロヘキシルウレイド基、オクチルウレイド基、ドデシルウレイド基、フェニルウレイド基ナフチルウレイド基、２－ピリジルアミノウレイド基等）、スルフィニル基（例えば、メチルスルフィニル基、エチルスルフィニル基、ブチルスルフィニル基、シクロヘキシルスルフィニル基、２－エチルヘキシルスルフィニル基、ドデシルスルフィニル基、フェニルスルフィニル基、ナフチルスルフィニル基、２－ピリジルスルフィニル基等）、アルキルスルホニル基（例えば、メチルスルホニル基、エチルスルホニル基、ブチルスルホニル基、シクロヘキシルスルホニル基、２－エチルヘキシルスルホニル基、ドデシルスルホニル基等）、アリールスルホニル基又はヘテロアリールスルホニル基（例えば、フェニルスルホニル基、ナフチルスルホニル基、２－ピリジルスルホニル基等）、アミノ基（例えば、アミノ基、エチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ブチルアミノ基、シクロペンチルアミノ基、２－エチルヘキシルアミノ基、ドデシルアミノ基、アニリノ基、ナフチルアミノ基、２－ピリジルアミノ基等）、ハロゲン原子（例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子等）、フッ化炭化水素基（例えば、フルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ペンタフルオロエチル基、ペンタフルオロフェニル基等）、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、シリル基（例えば、トリメチルシリル基、トリイソプロピルシリル基、トリフェニルシリル基、フェニルジエチルシリル基等）、及びホスホノ基等が挙げられる。
　また、これらの置換基は上記の置換基によって更に置換されていてもよい。また、これらの置換基は複数が互いに結合して環を形成していてもよい。
　一般式（３）において、Ａ２で表される芳香族炭化水素環、芳香族複素環は、一般式（１０）において、Ａ１で表される芳香族炭化水素環、芳香族複素環と各々同義である。
　一般式（３）において、Ｐ１－Ｌ１－Ｐ２で表される２座の配位子としては、例えば、置換又は無置換のフェニルピリジン、フェニルピラゾール、フェニルイミダゾール、フェニルトリアゾール、フェニルテトラゾール、ピラザボール、アセチルアセトン、ピコリン酸等が挙げられる。
　一般式（３）において、Ｍ１は、元素周期表における８～１０族の遷移金属元素（単に「遷移金属」ともいう。）が用いられるが、中でもイリジウム、白金が好ましく、特にイリジウムが好ましい。
　以下に、リン光発光性化合物として用いられる化合物の具体例を示すが、本発明はこれらに限定されない。これらの化合物は、例えば、Ｉｎｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．４０巻、１７０４～１７１１に記載の方法等により合成できる。
　（蛍光発光性化合物）
　蛍光発光性化合物（「蛍光性化合物」又は「蛍光ドーパント」ともいう。）としては、クマリン系色素、ピラン系色素、シアニン系色素、クロコニウム系色素、スクアリウム系色素、オキソベンツアントラセン系色素、フルオレセイン系色素、ローダミン系色素、ピリリウム系色素、ペリレン系色素、スチルベン系色素、ポリチオフェン系色素、又は希土類錯体系蛍光体等が挙げられる。
　《注入層：電子注入層、正孔注入層》
　注入層は、電子注入層と正孔注入層があり、上記の如く陽極と発光層又は正孔輸送層の間、及び陰極と発光層又は電子輸送層との間に存在させてもよい。
　ここで、「注入層」とは、駆動電圧低下や発光輝度向上のために電極と有機機能層間に設けられる層のことで、「有機ＥＬ素子とその工業化最前線（１９９８年１１月３０日エヌ・ティー・エス社発行）」の第２編第２章「電極材料」（１２３～１６６頁）に詳細に記載されており、正孔注入層（陽極バッファー層）と電子注入層（陰極バッファー層）とがある。
　「正孔注入層」については、特開平９－４５４７９号公報、同９－２６００６２号公報、同８－２８８０６９号公報等にもその詳細が記載されており、具体例として、銅フタロシアニンに代表されるフタロシアニンバッファー層、酸化バナジウムに代表される酸化物バッファー層、アモルファスカーボンバッファー層、ポリアニリン（エメラルディン）やポリチオフェン等の導電性高分子を用いた高分子バッファー層等が挙げられる。
　「電子注入層」については、特開平６－３２５８７１号公報、同９－１７５７４号公報、同１０－７４５８６号公報等にもその詳細が記載されており、具体的にはストロンチウムやアルミニウム等に代表される金属注入層、フッ化リチウムに代表されるアルカリ金属化合物注入層、フッ化マグネシウムに代表されるアルカリ土類金属化合物注入層、酸化アルミニウムに代表される酸化物注入層等が挙げられる。上記注入層はごく薄い膜であることが望ましく、素材にもよるがその膜厚は０．１～１０ｎｍの範囲が好ましい。
　《阻止層：正孔阻止層、電子阻止層》
　「阻止層」は、必要に応じて設けられるものである。例えば、特開平１１－２０４２５８号公報、同１１－２０４３５９号公報、及び「有機ＥＬ素子とその工業化最前線（１９９８年１１月３０日エヌ・ティー・エス社発行）」の２３７頁等に記載されている正孔阻止（ホールブロック）層がある。
　「正孔阻止層」とは、広い意味では電子輸送層の機能を有し、電子を輸送する機能を有しつつ正孔を輸送する能力が著しく小さい正孔阻止材料からなり、電子を輸送しつつ正孔を阻止することで電子と正孔の再結合確率を向上させることができる。
　また、後述する電子輸送層の構成を必要に応じて、本発明に係わる正孔阻止層として用いることができる。
　本発明の有機ＥＬ素子の正孔阻止層は、エミッター・ドット層に隣接して設けられていることが好ましい。
　また、後述する正孔輸送層の構成を必要に応じて電子阻止層として用いることができる。本発明に係る正孔阻止層、電子輸送層の層厚としては、好ましくは３～１００ｎｍであり、更に好ましくは５～３０ｎｍである。
　《正孔輸送層》
　「正孔輸送層」とは、正孔を輸送する機能を有する正孔輸送材料からなり、広い意味で正孔注入層、電子阻止層も正孔輸送層に含まれる。正孔輸送層は単層又は複数層設けることができる。なお、本発明の有機ＥＬ素子では、正孔輸送層は、ホスト層Ａと正孔注入層の間に配置する。
　正孔輸送材料としては、正孔の注入又は輸送、電子の障壁性のいずれかを有するものであり、有機物、無機物のいずれであってもよい。例えば、トリアゾール誘導体、オキサジアゾール誘導体、イミダゾール誘導体、ポリアリールアルカン誘導体、ピラゾリン誘導体及びピラゾロン誘導体、フェニレンジアミン誘導体、アリールアミン誘導体、アミノ置換カルコン誘導体、オキサゾール誘導体、スチリルアントラセン誘導体、フルオレノン誘導体、ヒドラゾン誘導体、スチルベン誘導体、シラザン誘導体、アニリン系共重合体、また導電性高分子オリゴマー、特にチオフェンオリゴマー等が挙げられる。　正孔輸送材料としては、上記のものを使用することができるが、ポルフィリン化合物、芳香族第３級アミン化合物及びスチリルアミン化合物、特に芳香族第３級アミン化合物を用いることが好ましい。
　芳香族第３級アミン化合物及びスチリルアミン化合物の代表例としては、Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′－テトラフェニル－４，４′－ジアミノフェニル；Ｎ，Ｎ′－ジフェニル－Ｎ，Ｎ′－ビス（３－メチルフェニル）－〔１，１′－ビフェニル〕－４，４′－ジアミン（ＴＰＤ）；２，２－ビス（４－ジ－ｐ－トリルアミノフェニル）プロパン；１，１－ビス（４－ジ－ｐ－トリルアミノフェニル）シクロヘキサン；Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′－テトラ－ｐ－トリル－４，４′－ジアミノビフェニル；１，１－ビス（４－ジ－ｐ－トリルアミノフェニル）－４－フェニルシクロヘキサン；ビス（４－ジメチルアミノ－２－メチルフェニル）フェニルメタン；ビス（４－ジ－ｐ－トリルアミノフェニル）フェニルメタン；Ｎ，Ｎ′－ジフェニル－Ｎ，Ｎ′－ジ（４－メトキシフェニル）－４，４′－ジアミノビフェニル；Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′－テトラフェニル－４，４′－ジアミノジフェニルエーテル；４，４′－ビス（ジフェニルアミノ）クオードリフェニル；Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリ（ｐ－トリル）アミン；４－（ジ－ｐ－トリルアミノ）－４′－〔４－（ジ－ｐ－トリルアミノ）スチリル〕スチルベン；４－Ｎ，Ｎ－ジフェニルアミノ－（２－ジフェニルビニル）ベンゼン；３－メトキシ－４′－Ｎ，Ｎ－ジフェニルアミノスチルベンゼン；Ｎ－フェニルカルバゾール、更には米国特許第５，０６１，５６９号明細書に記載されている２個の縮合芳香族環を分子内に有するもの、例えば、４，４′－ビス〔Ｎ－（１－ナフチル）－Ｎ－フェニルアミノ〕ビフェニル（ＮＰＤ）、特開平４－３０８６８８号公報に記載されているトリフェニルアミンユニットが３つスターバースト型に連結された４，４′，４″－トリス〔Ｎ－（３－メチルフェニル）－Ｎ－フェニルアミノ〕トリフェニルアミン（ＭＴＤＡＴＡ）等が挙げられる。
　さらに、これらの材料を高分子鎖に導入した、又はこれらの材料を高分子の主鎖とした高分子材料を用いることもできる。また、ｐ型－Ｓｉ、ｐ型－ＳｉＣ等の無機化合物も正孔注入材料、正孔輸送材料として使用することができる。
　また、特開平１１－２５１０６７号公報、Ｊ．Ｈｕａｎｇ　ｅｔ．ａｌ．著文献（Ａｐｐｌｉｅｄ　Ｐｈｙｓｉｃｓ　Ｌｅｔｔｅｒｓ　８０（２００２），ｐ．１３９）に記載されているような、所謂ｐ型正孔輸送材料を用いることもできる。
　本発明においては、より高性能の発光素子が得られることから、上記一般式（１）で表される重合性化合物又は該重合性化合物から導かれる構造単位を有する高分子化合物を含有する本発明の有機ＥＬ素子材料を用いることが好ましく、また、上記の材料を併用してもよい。
　正孔輸送層は、上記正孔輸送材料を、例えば、真空蒸着法、スピンコート法、キャスト法、インクジェット法を含む印刷法、ＬＢ法等の公知の方法により、薄膜化することにより形成することができるが、本発明においては塗布法（ウェットプロセス）により作製されることが好ましい。正孔輸送層の膜厚については特に制限はないが、通常は５ｎｍ～５μｍ程度、好ましくは５～２００ｎｍである。この正孔輸送層は上記材料の１種又は２種以上からなる一層構造であってもよい。
　また、不純物をドープしたｐ性の高い正孔輸送層を用いることもできる。その例としては、特開平４－２９７０７６号公報、特開２０００－１９６１４０号公報、同２００１－１０２１７５号公報の各公報、Ｊ．Ａｐｐｌ．Ｐｈｙｓ．，９５，５７７３（２００４）等に記載されたものが挙げられる。
　《電子輸送層》
　「電子輸送層」とは、電子を輸送する機能を有する材料からなり、広い意味で電子注入層、正孔阻止層も電子輸送層に含まれる。電子輸送層は単層又は複数層設けることができる。
　なお、本発明の有機ＥＬ素子では、電子輸送層は、ホスト層Ｂと電子注入層の間に配置する。
　従来、単層の電子輸送層、及び複数層とする場合は発光層に対して陰極側に隣接する電子輸送層に用いられる電子輸送材料（正孔阻止材料を兼ねる）としては、陰極より注入された電子を発光層に伝達する機能を有していればよく、その材料としては従来公知の化合物の中から任意のものを選択して用いることができる。
　例えば、ニトロ置換フルオレン誘導体、ジフェニルキノン誘導体、チオピランジオキシド誘導体、カルボジイミド、フレオレニリデンメタン誘導体、アントラキノジメタン及びアントロン誘導体、オキサジアゾール誘導体等が挙げられる。
　さらに、上記オキサジアゾール誘導体において、オキサジアゾール環の酸素原子を硫黄原子に置換したチアジアゾール誘導体、電子吸引基として知られているキノキサリン環を有するキノキサリン誘導体も、電子輸送材料として用いることができる。さらに、これらの材料を高分子鎖に導入した、又はこれらの材料を高分子の主鎖とした高分子材料を用いることもできる。
　また、８－キノリノール誘導体の金属錯体、例えば、トリス（８－キノリノール）アルミニウム（Ａｌｑ）、トリス（５，７－ジクロロ－８－キノリノール）アルミニウム、トリス（５，７－ジブロモ－８－キノリノール）アルミニウム、トリス（２－メチル－８－キノリノール）アルミニウム、トリス（５－メチル－８－キノリノール）アルミニウム、ビス（８－キノリノール）亜鉛（Ｚｎｑ）等、及びこれらの金属錯体の中心金属がＩｎ、Ｍｇ、Ｃｕ、Ｃａ、Ｓｎ、Ｇａ又はＰｂに置き替わった金属錯体も、電子輸送材料として用いることができる。
　その他、メタルフリーもしくはメタルフタロシアニン、又はそれらの末端がアルキル基やスルホン酸基等で置換されているものも、電子輸送材料として好ましく用いることができる。また、発光層の材料として例示したジスチリルピラジン誘導体も、電子輸送材料として用いることができるし、正孔注入層、正孔輸送層と同様にｎ型－Ｓｉ、ｎ型－ＳｉＣ等の無機半導体も電子輸送材料として用いることができる。
　電子輸送層は上記電子輸送材料を、例えば、真空蒸着法、スピンコート法、キャスト法、インクジェット法を含む印刷法、ＬＢ法等の公知の方法により、薄膜化することにより形成することができる。
　電子輸送層の層厚については特に制限はないが、通常は５ｎｍ～５μｍ程度、好ましくは５～２００ｎｍである。電子輸送層は上記材料の１種又は２種以上からなる一層構造であってもよい。
　また、不純物をドープしたｎ性の高い電子輸送層を用いることもできる。その例としては、特開平４－２９７０７６号公報、同１０－２７０１７２号公報、特開２０００－１９６１４０号公報、同２００１－１０２１７５号公報、Ｊ．Ａｐｐｌ．Ｐｈｙｓ．，９５，５７７３（２００４）等に記載されたものが挙げられる。
　《陽極》
　有機ＥＬ素子における陽極としては、仕事関数の大きい（４ｅＶ以上）金属、合金、電気伝導性化合物及びこれらの混合物を電極物質とするものが好ましく用いられる。
　このような電極物質の具体例としては、Ａｕ等の金属、ＣｕＩ、インジウムチンオキシド（ＩＴＯ）、ＳｎＯ２、ＺｎＯ等の導電性透明材料が挙げられる。
　また、ＩＤＩＸＯ（Ｉｎ２Ｏ３－ＺｎＯ）等非晶質で透明導電膜を作製可能な材料を用いてもよい。
　陽極は、これらの電極物質を蒸着やスパッタリング等の方法により薄膜を形成させ、フォトリソグラフィー法で所望の形状のパターンを形成してもよく、あるいはパターン精度をあまり必要としない場合は（１００μｍ以上程度）、上記電極物質の蒸着やスパッタリング時に所望の形状のマスクを介してパターンを形成してもよい。又は、有機導電性化合物のように塗布可能な物質を用いる場合には、印刷方式、コーティング方式等湿式成膜法を用いることもできる。
　この陽極より発光を取り出す場合には、透過率を１０％より大きくすることが望ましく、また陽極としてのシート抵抗は数百Ω／□以下が好ましい。更に膜厚は材料にもよるが、通常１０～１０００ｎｍ、好ましくは１０～２００ｎｍの範囲で選ばれる。
　《陰極》
　一方、陰極としては仕事関数の小さい（４ｅＶ以下）金属（電子注入性金属と称する。）、合金、電気伝導性化合物及びこれらの混合物を電極物質とするものが用いられる。このような電極物質の具体例としては、ナトリウム、ナトリウム－カリウム合金、マグネシウム、リチウム、マグネシウム／銅混合物、マグネシウム／銀混合物、マグネシウム／アルミニウム混合物、マグネシウム／インジウム混合物、アルミニウム／酸化アルミニウム（Ａｌ２Ｏ３）混合物、インジウム、リチウム／アルミニウム混合物、希土類金属等が挙げられる。
　これらの中で、電子注入性及び酸化等に対する耐久性の点から、電子注入性金属とこれより仕事関数の値が大きく安定な金属である第二金属との混合物、例えば、マグネシウム／銀混合物、マグネシウム／アルミニウム混合物、マグネシウム／インジウム混合物、アルミニウム／酸化アルミニウム（Ａｌ２Ｏ３）混合物、リチウム／アルミニウム混合物、アルミニウム等が好適である。陰極はこれらの電極物質を蒸着やスパッタリング等の方法により薄膜を形成させることにより、作製することができる。
　また、陰極としてのシート抵抗は数百Ω／□以下が好ましく、膜厚は通常１０ｎｍ～５μｍ、好ましくは５０～２００ｎｍの範囲で選ばれる。なお、発光した光を透過させるため、有機ＥＬ素子の陽極又は陰極のいずれか一方が透明又は半透明であれば発光輝度が向上し好都合である。
　また、陰極に上記金属を１～２０ｎｍの膜厚で作製した後に、陽極の説明で挙げた導電性透明材料をその上に作製することで、透明又は半透明の陰極を作製することができ、これを応用することで陽極と陰極の両方が透過性を有する素子を作製することができる。
　《支持基板》
　本発明の有機ＥＬ素子に用いることのできる支持基板（以下、基体、基板、基材、支持体等とも言う）としては、ガラス、プラスチック等の種類には特に限定はなく、また透明であっても不透明であってもよい。支持基板側から光を取り出す場合には、支持基板は透明であることが好ましい。
　好ましく用いられる透明な支持基板としては、ガラス、石英、透明樹脂フィルムを挙げることができる。特に好ましい支持基板は、有機ＥＬ素子にフレキシブル性を与えることが可能な樹脂フィルムである。
　樹脂フィルムとしては、例えば、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）等のポリエステル、ポリエチレン、ポリプロピレン、セロファン、セルロースジアセテート、セルローストリアセテート、セルロースアセテートブチレート、セルロースアセテートプロピオネート（ＣＡＰ）、セルロースアセテートフタレート（ＴＡＣ）、セルロースナイトレート等のセルロースエステル類又はそれらの誘導体、ポリ塩化ビニリデン、ポリビニルアルコール、ポリエチレンビニルアルコール、シンジオタクティックポリスチレン、ポリカーボネート、ノルボルネン樹脂、ポリメチルペンテン、ポリエーテルケトン、ポリイミド、ポリエーテルスルホン（ＰＥＳ）、ポリフェニレンスルフィド、ポリスルホン類、ポリエーテルイミド、ポリエーテルケトンイミド、ポリアミド、フッ素樹脂、ナイロン、ポリメチルメタクリレート、アクリルあるいはポリアリレート類、アートン（商品名ＪＳＲ社製）あるいはアペル（商品名三井化学社製）といったシクロオレフィン系樹脂等を挙げられる。
　樹脂フィルムの表面には、無機物、有機物の被膜又はその両者のハイブリッド被膜が形成されていてもよく、ＪＩＳ　Ｋ　７１２９－１９９２に準拠した方法で測定された、水蒸気透過度（２５±０．５℃、相対湿度（９０±２）％ＲＨ）が０．０１ｇ／（ｍ２・２４ｈ）以下のバリア性フィルムであることが好ましく、更には、ＪＩＳ　Ｋ　７１２６－１９８７に準拠した方法で測定された酸素透過度が、１０－３ｍL／（ｍ２・２４ｈ・ＭＰａ）以下、水蒸気透過度が、１０－５ｇ／（ｍ２・２４ｈ）以下の高バリア性フィルムであることが好ましい。
　バリア膜を形成する材料としては、水分や酸素等素子の劣化をもたらすものの浸入を抑制する機能を有する材料であればよく、例えば、酸化珪素、二酸化珪素、窒化珪素等を用いることができる。更に該膜の脆弱性を改良するために、これら無機層と有機材料からなる層の積層構造を持たせることがより好ましい。
　無機層と有機機能層の積層順については特に制限はないが、両者を交互に複数回積層させることが好ましい。
　バリア膜の形成方法については特に限定はなく、例えば、真空蒸着法、スパッタリング法、反応性スパッタリング法、分子線エピタキシー法、クラスタ－イオンビーム法、イオンプレーティング法、プラズマ重合法、大気圧プラズマ重合法、プラズマＣＶＤ法、レーザＣＶＤ法、熱ＣＶＤ法、コーティング法等を用いることができるが、特開２００４－６８１４３号公報に記載されているような大気圧プラズマ重合法によるものが特に好ましい。
　不透明な支持基板としては、例えば、アルミ、ステンレス等の金属板、フィルムや不透明樹脂基板、セラミック製の基板等が挙げられる。
　本発明の有機ＥＬ素子の発光の室温における外部取り出し効率は、１％以上であることが好ましく、より好ましくは５％以上である。
　ここで、外部取り出し量子効率（％）＝有機ＥＬ素子外部に発光した光子数／有機ＥＬ素子に流した電子数×１００である。
　また、カラーフィルター等の色相改良フィルター等を併用しても、有機ＥＬ素子からの発光色を蛍光体を用いて多色へ変換する色変換フィルターを併用してもよい。色変換フィルターを用いる場合においては、有機ＥＬ素子の発光のλｍａｘは４８０ｎｍ以下が好ましい。
　《封止》
　本発明に用いられる封止手段としては、例えば、封止部材と電極、支持基板とを接着剤で接着する方法を挙げることができる。
　封止部材としては、有機ＥＬ素子の表示領域を覆うように配置されておればよく、凹板状でも平板状でもよい。また透明性、電気絶縁性は特に問わない。
　具体的には、ガラス板、ポリマー板・フィルム、金属板・フィルム等が挙げられる。ガラス板としては、特にソーダ石灰ガラス、バリウム・ストロンチウム含有ガラス、鉛ガラス、アルミノケイ酸ガラス、ホウケイ酸ガラス、バリウムホウケイ酸ガラス、石英等を挙げることができる。また、ポリマー板としては、ポリカーボネート、アクリル、ポリエチレンテレフタレート、ポリエーテルサルファイド、ポリサルフォン等を挙げることができる。金属板としては、ステンレス、鉄、銅、アルミニウム、マグネシウム、ニッケル、亜鉛、クロム、チタン、モリブテン、シリコン、ゲルマニウム及びタンタルからなる群から選ばれる一種以上の金属又は合金からなるものが挙げられる。
　本発明においては、素子を薄膜化できるということからポリマーフィルム、金属フィルムを好ましく使用することができる。更には、ポリマーフィルムは、ＪＩＳ　Ｋ　７１２６－１９８７に準拠した方法で測定された酸素透過度が１×１０－３ｍL／（ｍ２・２４ｈ・ＭＰａ）以下、ＪＩＳ　Ｋ　７１２９－１９９２に準拠した方法で測定された、水蒸気透過度（２５±０．５℃、相対湿度（９０±２）％ＲＨ）が１×１０－３ｇ／（ｍ２・２４ｈ）以下のものであることが好ましい。
　封止部材を凹状に加工するのは、サンドブラスト加工、化学エッチング加工等が使われる。
　接着剤として具体的には、アクリル酸系オリゴマー、メタクリル酸系オリゴマーの反応性ビニル基を有する光硬化及び熱硬化型接着剤、２－シアノアクリル酸エステル等の湿気硬化型等の接着剤を挙げることができる。
　また、エポキシ系等の熱及び化学硬化型（二液混合）を挙げることができる。また、ホットメルト型のポリアミド、ポリエステル、ポリオレフィンを挙げることができる。また、カチオン硬化タイプの紫外線硬化型エポキシ樹脂接着剤を挙げることができる。
　なお、有機ＥＬ素子が熱処理により劣化する場合があるので、室温から８０℃までに接着硬化できるものが好ましい。また、前記接着剤中に乾燥剤を分散させておいてもよい。封止部分への接着剤の塗布は市販のディスペンサーを使ってもよいし、スクリーン印刷のように印刷してもよい。
　また、有機機能層を挟み支持基板と対向する側の電極の外側に当該電極と有機機能層を被覆し、支持基板と接する形で無機物、有機物の層を形成し封止膜とすることも好適にできる。この場合、膜を形成する材料としては、水分や酸素等素子の劣化をもたらすものの浸入を抑制する機能を有する材料であればよく、例えば、酸化珪素、二酸化珪素、窒化珪素等を用いることができる。更に該膜の脆弱性を改良するために、これら無機層と有機材料からなる層の積層構造を持たせることが好ましい。
　これらの膜の形成方法については、特に限定はなく、例えば真空蒸着法、スパッタリング法、反応性スパッタリング法、分子線エピタキシー法、クラスタ－イオンビーム法、イオンプレーティング法、プラズマ重合法、大気圧プラズマ重合法、プラズマＣＶＤ法、レーザＣＶＤ法、熱ＣＶＤ法、コーティング法等を用いることができる。
　封止部材と有機ＥＬ素子の表示領域との間隙には、気相及び液相では、窒素、アルゴン等の不活性気体やフッ化炭化水素、シリコンオイルのような不活性液体を注入することが好ましい。また真空とすることも可能である。また、内部に吸湿性化合物を封入することもできる。
　吸湿性化合物としては、例えば、金属酸化物（例えば、酸化ナトリウム、酸化カリウム、酸化カルシウム、酸化バリウム、酸化マグネシウム、酸化アルミニウム等）、硫酸塩（例えば、硫酸ナトリウム、硫酸カルシウム、硫酸マグネシウム、硫酸コバルト等）、金属ハロゲン化物（例えば、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、フッ化セシウム、フッ化タンタル、臭化セリウム、臭化マグネシウム、沃化バリウム、沃化マグネシウム等）、過塩素酸類（例えば、過塩素酸バリウム、過塩素酸マグネシウム等）等が挙げられ、硫酸塩、金属ハロゲン化物及び過塩素酸類においては無水塩が好適に用いられる。
　《保護膜、保護板》
　有機機能層を挟み支持基板と対向する側の前記封止膜又は前記封止用フィルムの外側に、素子の機械的強度を高めるために保護膜若しくは保護板を設けてもよい。
　特に封止が前記封止膜により行われている場合には、その機械的強度は必ずしも高くないため、このような保護膜又は保護板を設けることが好ましい。これに使用することができる材料としては、前記封止に用いたのと同様なガラス板、ポリマー板・フィルム、金属板・フィルム等を用いることができるが、軽量かつ薄膜化ということからポリマーフィルムを用いることが好ましい。
　《光取り出し》
　有機ＥＬ素子は空気よりも屈折率の高い（屈折率が１．７～２．１程度）層の内部で発光し、発光層で発生した光のうち１５％から２０％程度の光しか取り出せないことが一般的に言われている。
　これは、臨界角以上の角度θで界面（透明基板と空気との界面）に入射する光は、全反射を起こし素子外部に取り出すことができないことや、透明電極ないし発光層と透明基板との間で光が全反射を起こし、光が透明電極ないし発光層を導波し、結果として光が素子側面方向に逃げるためである。
　この光の取り出しの効率を向上させる手法としては、例えば、透明基板表面に凹凸を形成し、透明基板と空気界面での全反射を防ぐ方法（米国特許第４，７７４，４３５号明細書）、基板に集光性を持たせることにより効率を向上させる方法（特開昭６３－３１４７９５号公報）、素子の側面等に反射面を形成する方法（特開平１－２２０３９４号公報）、基板と発光体の間に中間の屈折率を持つ平坦層を導入し、反射防止膜を形成する方法（特開昭６２－１７２６９１号公報）、基板と発光体の間に基板よりも低屈折率を持つ平坦層を導入する方法（特開２００１－２０２８２７号公報）、基板、透明電極層や発光層のいずれかの層間（含む、基板と外界間）に回折格子を形成する方法（特開平１１－２８３７５１号公報）等がある。
　本発明においては、これらの方法を本発明の有機ＥＬ素子と組み合わせて用いることができるが、基板と発光体の間に基板よりも低屈折率を持つ平坦層を導入する方法、又は基板、透明電極層や発光層のいずれかの層間（基板と外界間を含む。）に回折格子を形成する方法を好適に用いることができる。　本発明はこれらの手段を組み合わせることにより、更に高輝度あるいは耐久性に優れた素子を得ることができる。
　透明電極と透明基板の間に低屈折率の媒質を光の波長よりも長い厚さで形成すると、透明電極から出てきた光は、媒質の屈折率が低いほど外部への取り出し効率が高くなる。
　低屈折率層としては、例えばエアロゲル、多孔質シリカ、フッ化マグネシウム、フッ素系ポリマー等が挙げられる。透明基板の屈折率は一般に１．５～１．７程度であるので、低屈折率層は屈折率が、およそ１．５以下であることが好ましい。また、更に１．３５以下であることが好ましい。
　また、低屈折率媒質の厚さは媒質中の波長の２倍以上となるのが望ましい。これは低屈折率媒質の厚さが、光の波長程度になってエバネッセントで染み出した電磁波が基板内に入り込む層厚になると、低屈折率層の効果が薄れるからである。
　全反射を起こす界面もしくはいずれかの媒質中に回折格子を導入する方法は、光取り出し効率の向上効果が高いという特徴がある。
　この方法は回折格子が１次の回折や２次の回折といった所謂ブラッグ回折により、光の向きを屈折とは異なる特定の向きに変えることができる性質を利用して、発光層から発生した光のうち層間での全反射等により外に出ることができない光を、いずれかの層間又は媒質中（透明基板内や透明電極内）に回折格子を導入することで光を回折させ、光を外に取り出そうとするものである。
　導入する回折格子は、二次元的な周期屈折率を持っていることが望ましい。これは発光層で発光する光はあらゆる方向にランダムに発生するので、ある方向にのみ周期的な屈折率分布を持っている一般的な１次元回折格子では、特定の方向に進む光しか回折されず、光の取り出し効率がさほど上がらない。
　しかしながら、屈折率分布を二次元的な分布にすることにより、あらゆる方向に進む光が回折され、光の取り出し効率が上がる。
　回折格子を導入する位置としては前述の通り、いずれかの層間もしくは媒質中（透明基板内や透明電極内）でもよいが、光が発生する場所である有機発光層の近傍が望ましい。
　このとき、回折格子の周期は媒質中の光の波長の約１／２～３倍程度が好ましい。
　回折格子の配列は正方形のラチス状、三角形のラチス状、ハニカムラチス状等、２次元的に配列が繰り返されることが好ましい。
　《集光シート》
　本発明の有機ＥＬ素子は基板の光取り出し側に、例えば、マイクロレンズアレイ状の構造を設けるように加工したり、又は所謂集光シートと組み合わせることにより、特定方向、例えば、素子発光面に対し正面方向に集光することにより、特定方向上の輝度を高めることができる。
　マイクロレンズアレイの例としては、基板の光取り出し側に一辺が３０μｍでその頂角が９０度となるような四角錐を２次元に配列する。一辺は１０～１００μｍが好ましい。これより小さくなると回折の効果が発生して色付く、大きすぎると厚さが厚くなり好ましくない。
　集光シートとしては、例えば、液晶表示装置のＬＥＤバックライトで実用化されているものを用いることが可能である。このようなシートとして、例えば、住友スリーエム社製輝度上昇フィルム（ＢＥＦ）等を用いることができる。プリズムシートの形状としては、例えば、基材に頂角９０度、ピッチ５０μｍの△状のストライプが形成されたものであってもよいし、頂角が丸みを帯びた形状、ピッチをランダムに変化させた形状、その他の形状であってもよい。
　また、発光素子からの光放射角を制御するために、光拡散板・フィルムを集光シートと併用してもよい。例えば、（株）きもと製拡散フィルム（ライトアップ）等を用いることができる。
　《有機ＥＬ素子の製造方法》
　本発明の有機エレクトロルミネッセンス素子の製造方法は、少なくとも一対の陽極と陰極との間に一つ又は複数の有機機能層を備えた有機エレクトロルミネッセンス素子の製造方法であって、前記一対の陽極と陰極とを、それぞれ個別に形成する工程のほかに、下記工程１及び工程２を有することを特徴とする。また、さらに下記のような工程３を有することも好ましい。
　工程１：少なくとも電極面上に表示エリア全体に連続相として存在する有機機能層を形成する工程
　工程２：発光性化合物を含有する溶液を前記有機機能層上へ滴下し、当該発光性化合物が濃度勾配を有して含有される有機機能層を形成する工程
　工程３：前記発光性化合物を含有する有機機能層上に第２有機機能層を形成する工程
　本発明においては、目的に応じて、更に上記工程以外の工程を有することも好ましい。
　なお、発光性化合物を含有する溶液を前記有機機能層上へ滴下する方法が、インクジェット・プリント法であることが、小液滴を形成することができ、バンクの形成を必要とせず、簡便な点で、好ましい。
　インクジェット・プリント法の詳細については、後記する。
　本発明に関連する有機ＥＬ素子の製造方法の一例として、陽極／正孔注入層／発光層（ホストＡ層及びＢ層、並びにエミッター・ドット層）／電子注入層／陰極からなる素子の製造方法について説明する。
　まず、適当な基体上に所望の電極物質、例えば、陽極用物質からなる薄膜を１μｍ以下、好ましくは１０～２００ｎｍの層厚になるように形成させ、陽極を作製する。
　次に、この上に素子材料である正孔注入層、発光層、電子注入層等の有機化合物を含有する薄膜からなる層を形成させる。
　これら各層の形成方法としては、蒸着法、塗布法（湿式成膜法）が挙げられる。塗布法としては、スピンコート法、キャスト法、ダイコート法、ブレードコート法、ロールコート法、インクジェット法、印刷法、スプレーコート法、カーテンコート法等があるが、精密な薄膜が形成可能で、かつ高生産性の点から、ダイコート法、ロールコート法、インクジェット、スプレーコート法などのロール・ツー・ロール方式適性の高い方法が好ましい。また、層ごとに異なる製膜法を適用してもよい。
　ホストＡ層とＢ層の間に、エミッター・ドット層を形成するが、その方法はパターニング可能であることが望ましい。パターニング開口部のあるマスクを用いた印刷法であっても良いが、ホストＡ層への損傷（ダメージ）が少ないという観点から非接触で形成する方法が望ましい。また高解像度可能という点から、ディスペンサー法、インクジェット・プリント法がより好ましい。エミッターを含む溶液の体積は１０μＬ以下、好ましくは１００ｐＬ以下である。
　なお、ドットの大きさは、発光層の主たる発光面側から撮影した光学顕微鏡写真（平面図）に基づいて計測した場合、円換算粒径として、３０～３００μｍの範囲内であることが好ましい。
　これらの層の形成後、その上に陰極用物質からなる膜厚を１μｍ以下、好ましくは５０～２００ｎｍの範囲の膜厚になるように形成させ、陰極を設けることにより所望の有機ＥＬ素子が得られる。
　また、順序を逆にして、陰極、電子注入層、発光層、正孔注入層、陽極の順に作製することも可能である。
　このようにして得られた多色の表示装置に、直流電圧を印加する場合には陽極をプラス（＋）、陰極をマイナス（－）の極性として電圧２～４０Ｖ程度を印加すると発光が観測できる。また交流電圧を印加してもよい。なお、印加する交流の波形は任意でよい。
　本発明の有機ＥＬ素子の作製は、エミッター・ドット層以外が、一回の真空引きで一貫して正孔注入層から陰極まで作製するのが好ましい。大気圧中で成膜するエミッター・ドット層は、作業を乾燥不活性ガス雰囲気下で行っても良い。
　このようにして得られた多色の表示装置に、直流電圧を印加する場合には陽極をプラス（＋）、陰極を（－）の極性として電圧２～４０Ｖ程度を印加すると発光が観測できる。また交流電圧を印加してもよい。なお、印加する交流の波形は任意でよい。
　陽極／正孔注入層／正孔輸送層／発光層／電子輸送層／陰極からなる素子の製造方法について、正孔輸送層及び電子輸送層は、正孔注入層、発光層、及び電子注入層と同様の方法で行うことができる。
　〔インクジェット・プリント法〕
　本発明の有機ＥＬ素子の製造方法において、エミッター・ドット層の形成の方法としては、インクジェット・プリント法を採用することが好ましい。
　本発明においては、公知のインクジェット・プリント法及びインクジェット・プリント装置を適宜適用することができる。
　例えば、インクジェット・ヘッドにより、予め形成した有機機能層（例えばホスト層）の表面に向けて、発光性化合物（エミッター）（リン光発光性化合物又は蛍光発光性化合物）を含有するインクを、所定のドット形成条件下で、吐出して、エミッター・ドット層を形成する。なお、具体例は、後記する本発明の実施例において詳細に説明する。
　インクジェット・ヘッドとしては特に限定はなく、例えばインク圧力室に圧電素子を備えた振動板を有しており、この振動板によるインク圧力室の圧力変化で射出液体を吐出させる剪断モード型（ピエゾ型）のヘッドでもよいし、発熱素子を有しており、この発熱素子からの熱エネルギーによりインクの膜沸騰による急激な体積変化によりノズルから射出液体を吐出させるサーマルタイプのヘッドであってもよい。
　インクジェット・ヘッドには射出液体を供給する機構などが接続されていることが好ましい。
　インクジェット・プリントに用いる前記発光性化合物は、所望の量を溶媒に溶解又は分散しインクとして用いることが好ましい。例えばインクジェット用インクに用いられる溶媒としては、上記材料を所望の量を分散させることができ、インクジェット・ノズルから液滴の吐出ができるものであれば特に限定されるものではないが、発光性化合物の種類等により適宜選択されることが好ましい。
　具体的には、水、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロピルアルコール、ブタノール、ヘキサノール、ヘプタノール、オクタノール、デカノール、シクロヘキサノール、テルピネオールなどのアルコール類、ｎ－ヘプタン、ｎ－オクタン、デカン、ドデカン、テトラデカン、トルエン、キシレン、シメン、デュレン、インデン、ジペンテン、テトラヒドロナフタレン、デカヒドロナフタレン、シクロヘキシルベンゼンなどの炭化水素系化合物、またエチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコールジエチルエーテル、エチレングリコールメチルエチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエチルエーテル、１，２－ジメトキシエタン、ビス（２－メトキシエチル）エーテル、ｐ－ジオキサンなどのエーテル系化合物、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテートのようなグリコールエーテルエステル化合物、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノブチルエーテルアセテートのようなグリコールオリゴマーエーテルエステル、酢酸エチル、安息香酸プロピルのような脂肪族又は芳香族エステル、炭酸ジエチルのようなジカルボン酸ジエステル、３－メトキシプロピオン酸メチル、３－エトキシプロピオン酸エチルのようなアルコキシカルボン酸エステル、アセト酢酸エチルのようなケトカルボン酸エステル、さらにプロピレンカーボネート、γ－ブチロラクトン、Ｎ－メチル－２－ピロリドン、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、シクロヘキサノンなどの極性化合物を例示できる。
　さらに、インクジェット・プリント方式に適性を有するインクとするため、構成材料をインク溶媒等に溶解して調製したインクに各種機能性添加剤を含有させることができる。
　例えば吐出安定性、プリントヘッド適合性、保存安定性、画像保存性、その他の諸性能向上の目的に応じて、公知の各種添加剤、例えば、溶媒、粘度調整剤、表面張力調整剤、比抵抗調整剤、皮膜形成剤、分散剤、界面活性剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、退色防止剤、防黴剤、防錆剤等を適宜選択して用いることができる。
　インクジェット・プリント法による、エミッター・ドット層の作製条件として好ましい例を以下に示す。インクジェット装置は、市販の工業用途品が望ましい。例えばコニカミノルタ社製ＩＪＣＳ－１が用いられる。インクジェット・ヘッドはピコリットルレベルの液滴を形成できる仕様であれば望ましく、例えばコニカミノルタ社製ＫＭ５１２やＫＭ１０２４等が用いられる。ヘッドスキャンスピードはスキャン方向のドットピッチを適正な値（５０～５００μｍ）に設定できる値が望ましく、１０～２００ｍｍ／ｓｅｃが好ましく、８０～１００ｍｍ／ｓｅｃがより好ましい。
　《有機ＥＬ素子の用途》
　本発明の有機ＥＬ素子は、ドット発光してパターニングや文字を再現したり、多色発光して混色が改善された高品質のカラー画像を表示する有機ＥＬ表示装置に好適に用いることができる。
　また、本発明の有機ＥＬ素子は、照明装置や各種発光光源として好適に用いることができる。例えば家庭用照明、車内照明、時計や液晶用のバックライト、看板広告、信号機、光記憶媒体の光源、電子写真複写機の光源、光通信処理機の光源、光センサーの光源等が挙げられる。
　以下、実施例を挙げて本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。なお、実施例において「部」又は「％」の表示を用いるが、特に断りがない限り「質量部」又は「質量％」を表す。
　[実施例１]
　１００ｍｍ×１００ｍｍ×１．１ｍｍのガラス基板上にＩＴＯ（ｉｎｄｉμｍ　ｔｉｎ　ｏｘｉｄｅ：酸化インジウムスズ）が１００ｎｍの厚さとなるように成膜された基板（ＮＨテクノグラス社製ＮＡ－４５）にパターニングを行った後、イソプロピルアルコールで超音波洗浄し、乾燥窒素ガスで乾燥せしめ、ＵＶオゾン洗浄を５分間行い、ＩＴＯ透明電極（陽極）を設けた透明支持基板を得た。
　この透明支持基板のＩＴＯ透明電極上に、ポリ（３，４－エチレンジオキシチオフェン）－ポリスチレンスルホネート（ＰＥＤＯＴ・ＰＳＳ、Ｂａｙｅｒ社製、Ｂａｙｔｒｏｎ　Ｐ　Ａｌ　４０８３）を純水で７０％に希釈した溶液を３０００ｒｐｍ、３０秒でスピンコート法により成膜した後、２００℃にて１時間乾燥し、層厚３０ｎｍの正孔注入層を設けた。
　次いで、これを真空蒸着装置に取付け、真空槽を４×１０－４Ｐａまで減圧した上で、以下の条件で成膜した。
　ホストＡ層：ホスト化合物（ベース化合物１）（４，４’－Ｎ，Ｎ－ジカルバゾール－ビフェニル）（ＣＢＰ）を成膜レート１Å／ｓｅｃにて層厚４０ｎｍとなるように蒸着した。
　次いで、下記のインクジェット条件下で、発光性化合物１（クマリン６：３－（２－ベンゾチアゾリル）－７－（ジエチルアミノ）クマリン）を含有する溶液（インク）をホストＡ層上へ射出し、発光層を形成した。
　形成した発光層の表面を光学顕微鏡観察したが、発光性インクジェットによる溶液滴下後、溶媒による浸食の跡は殆んど観察されなかった。このことから、溶媒はホストＡ層の表面に滴下後、殆どが浸透せずに乾燥し、その結果、発光性化合物はホストＡ層の表層近傍に存在し、厚さ方向に濃度勾配を有していると推測することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
　＜インクジェット・プリント条件＞
　インクジェット装置はコニカミノルタ社製ＩＪＣＳ－１を、インクジェット・ヘッドはコニカミノルタ社製ＫＭ５１２を用いた。
　溶媒として、１Ｈ，１Ｈ，７Ｈ－ドデカフルオロ－１－ヘプタノール（ＤＦＨＯ）：２－プロパノール＝７：３の比率で混合したものを用いた。さらに、発光性化合物１を１ｍｇ／ｍＬの割合で上記溶媒と混合し、超音波で３０分加熱後、０．２μｍのフィルターで濾過した後、凝集成分を除去し溶液とした。
　ヘッドの吐出ノズル間距離を１４０μｍピッチ、ヘッドスキャンスピード＝９０ｍｍ／ｓｅｃに設定することで、２ｍｍ×２ｍｍの表示エリアに、縦横１４０μｍピッチで均等にドットを形成した。なお、吐出ショット数は２ショットとした。
　ホストＢ層：ベース化合物１（４，４’－Ｎ，Ｎ－ジカルバゾール－ビフェニル）（ＣＢＰ）を成膜レート１Å／ｓｅｃにて層厚２０ｎｍとなるように蒸着した。その後、セシウム（電子注入層）を成膜レート０．１Å／ｓｅｃにて層厚１．５ｎｍとなるように蒸着した後、陰極：Ａｌを成膜レート４Å／ｓｅｃにて層厚１００ｎｍとなるように蒸着して、有機ＥＬ素子を作製した。得られた有機ＥＬ素子の断面の模式図を図１（Ａ及びＢ）に示す。
　図２に、作製した有機ＥＬ素子に１２ボルト印加したときの分光発光分布グラフ（図２（Ａ））と、顕微鏡写真（２ｍｍ×２ｍｍ）（図２（Ｂ））を示す。発光極大波長（ピーク波長）が５００ｎｍ付近であり、発光性化合物１（クマリン６）に由来する分光発光分布を示している。
　また、吐出ノズルピッチである１４０μｍに相当するパターンの画像が得られており、非常に再現性の良いドットが形成されている（全領域に発光性化合物１（エミッター）を含有するドット（「エミッター・ドット」）が存在し、濃度勾配がある場合の素子構成を示している。）。
　図３に、図２（Ｂ）の評価点Ａから評価点Ｂまでの輝度を評価したグラフ（図３（Ａ）と、その１３個の凸周期の中央部分の輝度を数値化して示す（図３（Ｂ））。図３（Ａ）の縦軸は輝度の最大値で規格化している。図３（Ｂ）の数値は発光性化合物１（エミッター）着弾中央部分の輝度を示す（ドット中央部の１０ピクセルの平均値）。最大値と最小値の差が０．０３であり、非常に再現性の良い輝度分布であることが分かる。
　なお、輝度測定は次の手順で行った。最初にモリテックス社のデジタルマイクロスコープシステムを用いて１２ボルト印加時の有機ＥＬ素子のデジタル画像を得た。次に画像処理ソフト「Ｉｍａｇｅ－Ｊ」を用い、赤色、青色及び緑色の３つの画像に分割した。発光性化合物１（クマリン）の発光色である緑画像を用い、評価点ＡからＢの各画素位置に対する輝度値を得た。
　[実施例２]
ホストＡ層とＢ層をホスト化合物（ベース化合物２：（５メチル－（［５］－シクロメタフェニレン（５Ｍｅ－［５］ＣＭＰ））へ変更した以外は実施例１と同様にして、有機ＥＬ素子を作製した。ホスト化合物（ベース化合物２）の構造を下に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
　図４に、作製した有機ＥＬ素子に１２ボルト印加したときの分光発光分布グラフ(図４（Ａ）)と、顕微鏡写真（２ｍｍ×２ｍｍ）（図４（Ｂ））を示す。発光極大波長（ピーク波長）が５００ｎｍ近辺であり、発光性化合物１（クマリン６）に由来する分光発光分布を示している。また、吐出ノズルピッチである１４０μｍに相当するパターンの画像が得られており、非常に再現性の良いドットが形成されている発光性化合物１（エミッター）が存在しない領域がある場合の素子構成を示す。）。
　図５（Ａ）に、図４（Ｂ）の評価点Ａから評価点Ｂまでの輝度（斜め方向）を評価したグラフと、その１３個の凸周期の中央部分の輝度を数値化して示す（図５（Ｂ）；評価方法は実施例１と同じ）。数値は発光性化合物１（エミッター）着弾中央部分の輝度を示す。最大値と最小値の差が０．０６であり、非常に再現性の良い輝度分布であることが分かる。また図５（Ａ）で示すように、最大輝度が最小輝度の２倍以上（最大輝度＝１に対して、最小輝度が０．３７）であり、ドット形状が実施例１に対して明瞭となった。
　最大輝度が最小輝度の２倍以上となる要因を明確にするために、本実施例のベース化合物１と２の薄膜上に本実施例の溶液を滴下し、液滴の乾燥後の直径を測定した。結果は、ホスト化合物１上では１７３μｍ、ホスト化合物２（本実施例）上では１３１μｍとなった。
　また、実施例１と同様の方法で、ホスト化合物２に対する溶液のインクジェット後の様子を観察したが、溶媒による浸食の跡は殆ど観察されなかった。
　以上より、本実施例の化合物２を用いると、溶液との濡れ性を下げる（接触角を大きくする。）ことができ、ホスト化合物２上での発光化合物の領域（ＥＬドット径）を小さくすることが可能となり、その結果、最小輝度が小さくなったと考えることができる。
　なお、液滴径の測定は、ＦｕｊｉＦｉｌｍ　Ｄｉｍａｔｉｘ社のドット計測機能付きインクジェット装置（ＤＭＰ－２８５０）を用いた。
　[実施例３]
　インクジェット吐出条件のショット数を２ショットから１ショットへ変更した以外は、実施例２と同様にして、有機ＥＬ素子を作製した。
　図６に、作製した有機ＥＬ素子に１２ボルト印加した時の分光発光分布グラフ（図６（Ａ））と、顕微鏡写真（２ｍｍ×２ｍｍ）（図６（Ｂ））を示す。発光極大波長（ピーク波長）が５００ｎｍ近辺であり、発光性化合物１（クマリン６）に由来する分光発光分布を示している。また、吐出ノズルピッチである１４０μｍに相当するパターンの画像が得られており、非常に再現性の良いドットが形成されている（明確なドット形状を形成する場合の素子構成を示している。）
　図７に、図６（Ｂ）の評価点Ａから評価点Ｂまでの輝度を評価したグラフ（図７（Ａ））と、その１４個の凸周期の中央部分の輝度を数値化して示す（図７（Ｂ）；評価方法は実施例１及び２と同じ。）。数値は発光性化合物１（エミッター）着弾中央部分の輝度を示す。最大値と最小値の差が０．０４であり、非常に再現性の良い輝度分布であることが分かる。また図７（Ａ）で示すように、最大輝度が最小輝度の２倍以上（最大輝度＝１に対して、最小輝度が０．３２）であり、ドット形状が実施例１に対して明瞭となった。
[実施例４]
　三つの異なるインクジェット・ヘッドを用い、発光化合物１、２及び３を用い、電極間の重なり部分を６ｍｍ×１６ｍｍとした以外は実施例２と同様にして、有機ＥＬ素子を作製した。発光性化合物２及び３の構造を下に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
　図８に、作製した有機ＥＬ素子に１２ボルト印加時の顕微鏡写真を示す。吐出ノズルピッチである１４０μｍに相当するパターンの画像が得られており、非常に再現性の良いドットが形成されている。また、高精細ドットでありながら、各化合物間の混色が無いことが分かる。
　[実施例５]
　発光性化合物１（クマリン６）を含有する溶液（インク）を鎖状芳香族化合物３（下記ベース化合物３）及び発光性化合物４（質量比９０:１０）に変更した以外は実施例２と同様にして、有機ＥＬ素子を作製した。
　全く同様にして輝度評価を行ったところ最大輝度が比較例に対し１０％増大し、高輝度化に対して効果があることが分かった。このことから鎖状芳香族化合物３（下記ベース化合物３）は、通常のホスト化合物としての機能に加え、インク特性（発光性材料の溶解補助効果・発光性材料の分散効果・インクの増粘効果）向上に対して効果がみられた。
　[比較例]
　正孔注入層上へ、下記インクジェット・プリント条件で、ホスト化合物３と発光性化合物４の混合溶液を射出し発光層を形成した。
　　＜インクジェット・プリント条件＞
　インクジェット装置はコニカミノルタ社製ＩＪＣＳ－１を、インクジェット・ヘッドはコニカミノルタ社製ＫＭ５１２を用いた。
　溶媒として、テトラリンを用いた。さらに、ホスト化合物（ベース化合物３）と発光性化合物４を９７：３の割合で溶質とし、更に上記溶媒を用いて１０ｍｇ／ｍＬの溶液とした。超音波で３０分加熱後、０．２μｍのフィルターで濾過し、凝集成分を除去して溶液とした。ヘッドの吐出ノズル間距離を７０μｍピッチ、ヘッドスキャンスピード＝９０ｍｍ／ｓｅｃ、ショット数＝６ショットの条件で、２ｍｍ×２ｍｍの電極間の重なり部分より大きい領域に、縦横７０μｍピッチで均等に吐出し、発光層を形成した。
　その後、セシウム（電子注入層）を成膜レート０．１Å／ｓｅｃにて層厚１．５ｎｍとなるように蒸着した後、陰極：アルミニウム（Ａｌ）を成膜レート４Å／ｓｅｃにて層厚１００ｎｍとなるように蒸着し、有機ＥＬ素子を作製した。得られた有機エレクトロニクス素子の断面の模式図を図９（Ａ及びＢ）に示す。また、ホスト化合物（ベース化合物３）と発光化合物４を下に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
　図１０（Ａ）に、作製した有機ＥＬ素子に１２ボルト印加した時の顕微鏡写真を示す（図２、４、及び６と同様に２×２ｍｍ領域）。層厚ムラに起因すると思われる発光ムラが観察された。
　図１０（Ｂ）に、図１０（Ａ）の評価点Ａから評価点Ｂまでの輝度を評価したグラフと、輝度を数値化して示す(図１０（Ｃ）)。最大値と最小値の差が０．９７であり、図１０で示されたとおり、非常に再現性の悪い輝度分布であることが分かる。
　本発明の実施例１、２及び３と比較例との輝度の差（輝度再現性）を比較した結果を表Ｉに示す（図３（Ｂ）、図５（Ｂ）、図７（Ｂ）、及び図１０（Ｃ）中の最大値、最小値、及び差を示す）。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000014
　表Ｉに示した比較により、本発明の有機ＥＬ素子は、輝度差が非常に小さく輝度再現性が非常に優れていることが分かる。
　本発明により、一対の電極を用いたフルカラー表示方式において、面内ムラが無く、また高精細画像作成時においても混色を防止することが可能な有機エレクトロルミネッセンス素子、その製造方法及び当該有機エレクトロルミネッセンス素子を用いた表示装置を提供することができる。
　１　陽極（ＩＴＯ透明電極）
　２　正孔注入層
　３　ホストＡ層
　４　発光層（図１（Ｂ）；エミッターのみ、又は図９（Ｂ）；ホストとエミッター）
　７　ホストＢ層
　８　電子注入層（セシウム）
　９　陰極（アルミニウム）
　１０１　有機エレクトロニクス素子
　１０２　ガラスケース
　１０３　ガラス基板
　１０４　シール材
　１０８　窒素ガス
　１０９　捕水剤

Claims (10)

  1. 　少なくとも一対の陽極と陰極との間に一つ又は複数の有機機能層を備えた有機エレクトロルミネッセンス素子であって、
    　表示エリア全体に連続相として存在する有機機能層を有し、
    当該有機機能層の面内方向及び厚さ方向に、発光性化合物が濃度勾配を有して含有されていることを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。
  2. 　前記有機機能層の前記面内方向において、前記濃度勾配の繰り返しパターンを複数有することを特徴とする請求項１に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  3. 　前記有機機能層の前記面内方向において、最大発光輝度が最小発光輝度の２倍以上であることを特徴とする請求項１又は請求項２に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  4. 　前記面内方向において、前記発光性化合物がドット形状で存在することを特徴とする請求項１から請求項３までのいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  5. 　前記発光性化合物が、複数種の異なる発光性化合物からなることを特徴とする請求項１項から請求項４までのいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  6. 　前記面内方向において、同色光を発するドットが隣接して存在することを特徴とする請求項１から請求項５までのいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  7. 　少なくとも一対の陽極と陰極との間に一つ又は複数の有機機能層を備えた有機エレクトロルミネッセンス素子の製造方法であって
    　前記一対の陽極と陰極とを、それぞれ個別に形成する工程のほかに、
    　少なくとも電極面上に表示エリア全体に連続相として存在する有機機能層を形成する工程１と、
    　発光性化合物を含有する溶液を前記有機機能層上へ滴下し、当該発光性化合物が濃度勾配を有して含有される有機機能層を形成する工程２と
    を有することを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子の製造方法。
  8. 　さらに、前記発光性化合物を含有する有機機能層上に第２有機機能層を形成する工程３を有することを特徴とする請求項７に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子の製造方法。
  9. 　前記発光性化合物を含有する溶液を前記有機機能層上へ滴下する方法が、インクジェット・プリント法であることを特徴とする請求項７又は請求項８に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子の製造方法。
  10. 　請求項１から請求項６までのいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子を用いたことを特徴とする表示装置。
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