WO2021106539A1 - 含フッ素ピリミジン化合物およびその製造方法 - Google Patents

含フッ素ピリミジン化合物およびその製造方法 Download PDF

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WO2021106539A1
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carbon atoms
hydrocarbon group
integer
general formula
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淳弥 清野
理恵 青津
敬介 小金
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ユニマテック株式会社
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01P—BIOCIDAL, PEST REPELLANT, PEST ATTRACTANT OR PLANT GROWTH REGULATORY ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR PREPARATIONS
    • A01P3/00—Fungicides

Definitions

  • the present invention relates to a fluorine-containing pyrimidine compound and a method for producing the same.
  • fluorine-containing pyrimidine compounds have various biological activities.
  • a compound having a pyrazole ring, a triazole ring or the like as a substituent at the 2-position of the pyrimidine ring is expected to be used in the fields of pharmaceuticals and agrochemicals.
  • Non-Patent Document 1 reports that a compound having a 2- (1-pyrazolyl) -pyrimidine structure has an inhibitory effect on the growth of measles virus and chikungunya virus.
  • Patent Document 1 reports that a compound having a 2- (1-triazolyl) -pyrimidine structure has an antitumor effect.
  • Non-Patent Documents 2 to 4 are disclosed in Non-Patent Documents 2 to 4. More specifically, Non-Patent Document 2 is a synthetic method using sodium trifluoromethanesulfinate (Langlois reagent), Non-Patent Document 3 is a synthetic method using a trifluoroacetic acid derivative, and Non-Patent Document 4 is anhydrous. Synthetic methods using trifluoromethanesulfonic acid have been reported, respectively.
  • a fluorine-containing pyrimidine having a fluorine-containing substituent at the 5-position of the pyrimidine ring, a heterocycle as a substituent at the 2-position, and a substituent at the 4-position and the 6-position is difficult, and such a fluorine-containing pyrimidine compound has not been reported.
  • the fluorine-containing pyrimidine compound is expected to have various biological activities, and is a novel fluorine-containing pyrimidine compound having a substituent at the 4- and 6-positions of the pyrimidine ring and a heterocycle as a substituent at the 2-position. And its manufacturing method was desired to be established.
  • Non-Patent Document 2 since the position selectivity at the time of introducing a trifluoromethyl group is low, a trihomine is used for a substrate having a plurality of heterocycles such as a pyrimidine compound in which a heterocycle is substituted. There is a concern that the introduction efficiency of the fluoromethyl group will decrease or that the introduction of the trifluoromethyl group will be difficult. In addition to using 3 times the amount of Langlois reagent as a trifluoromethylating agent for the substrate, there is also the problem of using 3 times the amount of manganese acetate (III) hydrate, which is harmful as an oxidizing agent, as well as the substrate. there were.
  • Non-Patent Documents 3 and 4 it is conceivable that the compound obtained by the production methods reported in Non-Patent Documents 3 and 4 is further modified and derivatized to be converted into the fluorine-containing pyrimidine compound.
  • a trifluoromethylating agent in an amount of 2.5 to 3 times that of the substrate.
  • the present inventors react a specific raw material to form an azole system in which all heteroatoms such as a pyrazole ring structure or a triazole ring structure are nitrogen at the 2-position between two nitrogen atoms on the pyrimidine ring.
  • the present invention was completed with the knowledge that the structure can be introduced. That is, the present invention has a novel structure having an azole structure in which all heteroatoms are nitrogen as substituents at the 4- and 6-positions of the pyrimidine ring, which have not been known conventionally.
  • a fluorine-containing pyrimidine compound and a production method capable of easily producing the fluorine-containing pyrimidine compound.
  • a fluorine-containing pyrimidine compound represented by the following general formula (1) (In the above general formula (1) R represents a hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms. B 1 and B 2 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, -C n F 2n + 1 (where n is an integer of 1-10), a nitro group, boronic acid group, -OA 1, -SO m a 1 ( m is an integer of 0 ⁇ 3), - NA 1 a 2, represents -COOA 1 or -CONA 1 a 2, W, X, Y and Z independently represent CV or N, respectively.
  • R represents a hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms.
  • B 1 and B 2 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, -C n F 2n + 1 (where n is an integer of 1-10), a
  • V represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, -C n F 2n + 1 (where n is an integer of 1-10), a nitro group, a boronic acid group, -OA 1, -SO m a 1 (m is an integer of 0 ⁇ 3), - NA 1 a 2, represents -COOA 1 or -CONA 1 a 2, A 1 and A 2 independently represent a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms.
  • R is an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms.
  • a fluorine-containing pyrimidine compound of the following general formula (1) is obtained by reacting a fluoroisobutylene derivative represented by the following general formula (2) with a compound represented by the following general formula (3) or a salt thereof.
  • a method for producing a fluorine-containing pyrimidine compound which comprises a step of obtaining the above.
  • R represents a hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms.
  • B 1 and B 2 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, -C n F 2n + 1 (where n is an integer of 1-10), a nitro group, boronic acid group, -OA 1, -SO m a 1 ( m is an integer of 0 ⁇ 3), - NA 1 a 2, represents -COOA 1 or -CONA 1 a 2, W, X, Y and Z independently represent CV or N, respectively.
  • V represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, -C n F 2n + 1 (where n is an integer of 1-10), a nitro group, a boronic acid group, -OA 1, -SO m a 1 (m is an integer of 0 ⁇ 3), - NA 1 a 2, represents -COOA 1 or -CONA 1 a 2, A 1 and A 2 independently represent a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms.
  • a fluorine-containing pyrimidine compound of the following general formula (1) is obtained by reacting a fluoroisobutane derivative represented by the following general formula (4) with a compound represented by the following general formula (3) or a salt thereof.
  • a method for producing a fluorine-containing pyrimidine compound which comprises a step of obtaining the above.
  • Q represents a halogen atom, -OA 1 , -SO m A 1 (m is an integer of 0 to 3) or -NA 1 A 2 .
  • R represents a hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms.
  • B 1 and B 2 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, -C n F 2n + 1 (where n is an integer of 1-10), a nitro group, boronic acid group, -OA 1, -SO m a 1 ( m is an integer of 0 ⁇ 3), - NA 1 a 2, represents -COOA 1 or -CONA 1 a 2, W, X, Y and Z independently represent CV or N, respectively.
  • V represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, -C n F 2n + 1 (where n is an integer of 1-10), a nitro group, a boronic acid group, -OA 1, -SO m a 1 (m is an integer of 0 ⁇ 3), - NA 1 a 2, represents -COOA 1 or -CONA 1 a 2, A 1 and A 2 independently represent a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms.
  • a novel fluorine-containing pyrimidine compound having a substituent at the 4- and 6-positions of the pyrimidine ring and an azole-based structure in which all heteroatoms are nitrogen at the 2-position, and the fluorine-containing pyrimidine compound can be simply obtained. It is possible to provide a manufacturing method capable of manufacturing.
  • the fluorine-containing pyrimidine compound in one embodiment is represented by the following general formula (1).
  • R represents a hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms.
  • B 1 and B 2 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, -C n F 2n + 1 (where n is an integer of 1-10), a nitro group, boronic acid group, -OA 1, -SO m a 1 ( m is an integer of 0 ⁇ 3), - NA 1 a 2, represents -COOA 1 or -CONA 1 a 2, W, X, Y and Z independently represent CV or N, respectively.
  • V represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, -C n F 2n + 1 (where n is an integer of 1-10), a nitro group, a boronic acid group, -OA 1, -SO m a 1 (m is an integer of 0 ⁇ 3), - NA 1 a 2, represents -COOA 1 or -CONA 1 a 2, A 1 and A 2 independently represent a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms.
  • R is not particularly limited as long as it is a hydrocarbon group consisting of a carbon atom and a hydrogen atom having 1 to 12 carbon atoms, and examples thereof include a chain hydrocarbon group, an aromatic hydrocarbon group, and an alicyclic hydrocarbon group. Can be done.
  • the chain hydrocarbon group is not particularly limited as long as the total number of carbon atoms is 1 to 12, and may be a linear hydrocarbon group or a branched chain hydrocarbon group.
  • R is an aromatic hydrocarbon group
  • the aromatic hydrocarbon group is not particularly limited as long as the total number of carbon atoms is 6 to 12, and even an aromatic hydrocarbon group having a substituent can be used as a substituent. It may be an aromatic hydrocarbon group that does not have.
  • the aromatic hydrocarbon group may have a condensed polycyclic structure.
  • R is an alicyclic hydrocarbon group
  • the alicyclic hydrocarbon group is not particularly limited as long as the total number of carbon atoms is 3 to 12, and even an alicyclic hydrocarbon group having a substituent may be used. It may be an alicyclic hydrocarbon group having no substituent. Further, the alicyclic hydrocarbon group may have a bridging ring structure.
  • chain hydrocarbon group examples include methyl group, ethyl group, n-propyl group, i-propyl group, n-butyl group, i-butyl group, sec-butyl group, ter-butyl group, pentyl group and hexyl group.
  • Alkyl groups such as heptyl group, octyl group, nonyl group, decyl group, undecyl group, dodecyl group; Alkenyl groups such as ethenyl group, propenyl group, butenyl group, pentenyl group, hexenyl group, heptenyl group, octenyl group, nonenyl group, decenyl group, undecenyl group, dodecenyl group; Examples thereof include an alkynyl group such as an ethynyl group, a propynyl group, a butynyl group, a pentynyl group, a hexynyl group, a heptynyl group, an octynyl group, a nonynyl group, a decynyl group, an undecynyl group and a dodecynyl group.
  • aromatic hydrocarbon group examples include a phenyl group and a naphthyl group.
  • Examples of the alicyclic hydrocarbon group include a saturated or unsaturated cyclic hydrocarbon group, and examples of the cyclic hydrocarbon group include a cyclopropyl group, a cyclobutyl group, a cyclohexyl group, a cyclopentyl group, an adamantyl group, and a norbornyl group.
  • the groups can be mentioned.
  • R is preferably an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms. Since R is an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, the fluoroisobutylene derivative of the general formula (2) and the fluoroisobutane derivative of the general formula (4), which are raw materials for the fluorine-containing pyrimidine compound, can be easily prepared. it can.
  • B 1 and B 2 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, -C n F 2n + 1 (where n is an integer of 1-10), a nitro group, boronic acid group, -OA 1, -SO m a 1 ( m is an integer of 0 ⁇ 3), - NA 1 a 2, represents -COOA 1 or-ConA 1 a 2, preferably a hydrogen atom, a halogen atom or a carbon Represents a hydrocarbon group of numbers 1-10.
  • B 1 and B 2 may be the same or different, respectively.
  • the halogen atom is F, Cl, Br or I, preferably F or Cl.
  • the hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms is not particularly limited as long as it is a hydrocarbon group composed of a carbon atom and a hydrogen atom.
  • the hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms is not particularly limited. It can be a hydrocarbon group.
  • -C n F 2n + 1 is not particularly limited as long as it is a perfluoroalkyl group composed of a carbon atom and a fluorine atom, and may be linear or branched. Further, n is an integer of 1 to 10, preferably an integer of 1 to 3.
  • a 1 contained in -OA 1 and -SO m A 1 represents a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms.
  • a 1 represents a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, for example, it can be a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms in the above R.
  • m is an integer of 0 to 3, preferably an integer of 0 to 2, and more preferably an integer of 0 to 1.
  • a 1 and A 2 contained in -NA 1 A 2 independently represent a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, respectively.
  • a 1 and A 2 may be the same or different, respectively.
  • a 1 and A 2 represent a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, for example, it can be a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms in the above R.
  • a 1 contained in -COOA 1 represents a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms.
  • a 1 represents a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, for example, it can be a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms in the above R.
  • a 1 and A 2 contained in -CONA 1 A 2 independently represent a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, respectively.
  • a 1 and A 2 may be the same or different, respectively.
  • a 1 and A 2 represent a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, for example, it can be a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms in the above R.
  • W, X, Y and Z independently represent CV or N, respectively.
  • V is a hydrogen atom, a halogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, -C n F 2n + 1 (n is an integer of 1 to 10).
  • a nitro group, a boronic acid group, -OA 1 is -SO m a 1 (m is an integer of 0 ⁇ 3)
  • - NA 1 a 2 represents -COOA 1 or-ConA 1 a 2, preferably Represents a hydrogen atom, a halogen atom, or a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms.
  • At least one of W, X, Y and Z is preferably N, and more preferably any one or two of W, X, Y and Z is N.
  • the fluorine-containing pyrimidine compound represented by the general formula (1) preferably has a pyrazole ring structure or a triazole ring structure at the 2-position on the pyrimidine ring.
  • the halogen atom is F, Cl, Br or I, and preferably F or Cl.
  • the hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms is not particularly limited as long as it is a hydrocarbon group composed of a carbon atom and a hydrogen atom. can do.
  • -C n F 2n + 1 is not particularly limited as long as it is a perfluoroalkyl group consisting of carbon atoms and fluorine atoms, be linear or may be branched. Further, n is an integer of 1 to 10, preferably an integer of 1 to 3.
  • a 1 included in the -SO m represents a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms.
  • a 1 represents a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, for example, it can be a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms in the above R.
  • m is an integer of 0 to 3, preferably an integer of 0 to 2, and more preferably an integer of 0 to 1.
  • a 1 and A 2 contained in -NA 1 A 2 independently represent a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms.
  • a 1 and A 2 may be the same or different, respectively.
  • a 1 and A 2 represent a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, for example, it can be a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms in the above R.
  • a 1 contained in -COOA 1 represents a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms.
  • a 1 represents a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, for example, it can be a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms in the above R.
  • a 1 and A 2 contained in -CONA 1 A 2 independently represent a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms.
  • a 1 and A 2 may be the same or different, respectively.
  • a 1 and A 2 represent a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, for example, it can be a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms in the above R.
  • the fluorine-containing pyrimidine compound in one embodiment has a specific substituent at the 2-position of the pyrimidine ring (azole-based structure in which all heteroatoms such as pyrazole ring structure and triazole ring structure are nitrogen), and the 4-position and 5 of the pyrimidine ring. Since it has specific substituents (-OR, -CF 3 , -F) on the positions and 6 positions, it can have an excellent effect from the viewpoint of structural expandability.
  • desired biological activity for example, growth inhibitory activity of various viruses, antibacterial activity of various bacteria, antitumor activity
  • control activity of pathogens such as rice blast can be expected.
  • the azole-based structure in which all heteroatoms located on the 2-position of the pyrimidine ring are nitrogen may or may not have a substituent.
  • the azole-based structure has a substituent, further properties can be imparted to the fluorine-containing pyrimidine compound in one embodiment.
  • the substituents on the 4- and 6-positions of the pyrimidine ring are different groups (-OR and -F), they can be easily derivatized into an asymmetric structure and can be expected to be used as an intermediate. .. More specifically, a derivative can be obtained by modifying -OR by reacting a fluorine-containing pyrimidine compound under acidic conditions.
  • fluorine-containing pyrimidine compound in one embodiment is useful in the field of electronic materials such as organic semiconductors and liquid crystals.
  • the method for producing a fluorine-containing pyrimidine compound in one embodiment is to (a) react a fluoroisobutylene derivative represented by the following general formula (2) with a compound represented by the following general formula (3) or a salt thereof. To obtain a fluorine-containing pyrimidine compound of the following general formula (1).
  • R represents a hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms.
  • B 1 and B 2 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, -C n F 2n + 1 (where n is an integer of 1-10), a nitro group, boronic acid group, -OA 1, -SO m a 1 ( m is an integer of 0 ⁇ 3), - NA 1 a 2, represents -COOA 1 or -CONA 1 a 2, W, X, Y and Z independently represent CV or N, respectively.
  • V represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, -C n F 2n + 1 (where n is an integer of 1-10), a nitro group, a boronic acid group, -OA 1, -SO m a 1 (m is an integer of 0 ⁇ 3), - NA 1 a 2, represents -COOA 1 or -CONA 1 a 2, A 1 and A 2 independently represent a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms.
  • R is the same as that defined in the compound of the general formula (1) described above, and in the general formula (3), B 1 , B 2 , W, X, Y and Z, respectively. Are the same as those defined in the compound of the general formula (1) described above.
  • R in the above general formula (2) preferably represents an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms.
  • the R in the general formula (2) can be, for example, an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms in the R in the general formula (1) described above.
  • reaction of the fluoroisobutylene derivative represented by the general formula (2) and the compound represented by the general formula (3) in the above (a) is represented by the following reaction formula (A).
  • each of the compounds of the general formula (3) may be in the form of a salt.
  • the counterion is not particularly limited as long as it is a monovalent anion, and examples thereof include halide ions such as F ⁇ , Cl ⁇ , Br ⁇ , and I ⁇ .
  • the reaction (a) above can be carried out in one step in the presence of a hydrogen halide scavenger. Therefore, the fluorine-containing pyrimidine compound of the above general formula (1) can be easily obtained.
  • a cyclic pyrimidine structure is formed between the fluoroisobutylene derivative represented by the general formula (2) and the amidino group of the compound of the general formula (3).
  • a group derived from an azole-based structure in which all heteroatoms in the compound of the general formula (3) are nitrogen is located.
  • -OR, CF 3 , and F derived from the fluoroisobutylene derivative are located at the 4-position, 5-position, and 6-position of the pyrimidine structure, respectively.
  • the hydrogen halide trapping agent is formed from a hydrogen atom derived from an amidino group in the compound of the general formula (3) in the reaction formula of the above (A) and a fluorine atom derived from a fluoroisobutylene derivative of the general formula (2). It is a substance having a function of capturing hydrogen fluoride (HF).
  • hydrogen halide trapping agents include inorganic compounds such as sodium hydroxide, potassium hydroxide, calcium hydroxide, sodium carbonate, potassium carbonate, sodium fluoride and potassium fluoride, pyridine, triethylamine, diisopropylethylamine, diazabicyclononen and diasia. Organic nitrogen derivatives such as zabicycloundecene, methyltriazabicyclodecene and diazabicyclooctane can be used.
  • the step of obtaining the fluorine-containing pyrimidine compound (A) is preferably performed in the presence of a fluoride ion scavenger.
  • a fluoride ion scavenger used as a fluoride ion trapping agent as lithium, sodium, magnesium, potassium, calcium or tetra.
  • Methylammonium cations trifluoroacetic acid, heptafluorobutyric acid, methanesulfonic acid, ethanesulfonic acid, benzenesulfonic acid, toluenesulfonic acid, trifluoromethanesulfonic acid, nonafluorobutanesulfonic acid, bis (trifluoromethanesulfonyl) imide, bis (Nonafluorobutanesulfonyl) imide, N, N-hexafluoropropane-1,3-disulfonylimide, tetraphenylboric acid, tetrax [3,5-bis (trifluoromethyl) phenyl] boric acid or tetrax (pentafluoro) It is preferable to react in the presence of a salt of phenyl) sulfonic acid with an anion.
  • the cation derived from the fluoride ion scavenger captures the fluorine ion liberated from the fluoroisobutylene derivative represented by the general formula (2) during the reaction and is precipitated as a salt having low solubility in an organic solvent. It is considered that the reaction is promoted and the fluorine-containing pyrimidine compound represented by the above general formula (1) can be obtained in a high yield.
  • the reaction temperature during the reaction of (a) above is preferably 0 to 100 ° C., more preferably 5 to 50 ° C., and even more preferably 10 to 20 ° C.
  • the reaction time during the reaction of (a) above is preferably 0.5 to 48 hours, more preferably 1 to 36 hours, and even more preferably 2 to 12 hours.
  • Non-solvents such as tetrahydrofuran, monoglime, jigglime, triglime, tetraglime, acetonitrile, dimethylformamide, dimethylacetamide, methylpyrrolidone, dimethylethyleneurea, tetramethylurea, dimethylsulfoxide and sulfolane are used as the solvent in the reaction (a).
  • examples thereof include a protic polar solvent or a biphasic solvent in which a protic polar solvent such as water and a water-insoluble solvent such as dichloromethane, toluene and diethyl ether are used.
  • quaternary ammonium halides such as benzyltriethylammonium chloride, quaternary phosphonium halides, crown ethers and the like can be used as the catalyst for the reaction (a) above.
  • a fluoroisobutane derivative represented by the following general formula (4) is reacted with a compound represented by the following general formula (3) or a salt thereof.
  • a fluorine-containing pyrimidine compound of the following general formula (1) In the above general formula (1), (3) or (4), Q represents a halogen atom, -OA 1 , -SO m A 1 (m is an integer of 0 to 3) or -NA 1 A 2 .
  • R represents a hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms.
  • B 1 and B 2 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, -C n F 2n + 1 (where n is an integer of 1-10), a nitro group, boronic acid group, -OA 1, -SO m a 1 ( m is an integer of 0 ⁇ 3), - NA 1 a 2, represents -COOA 1 or -CONA 1 a 2, W, X, Y and Z independently represent CV or N, respectively.
  • V represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, -C n F 2n + 1 (where n is an integer of 1-10), a nitro group, a boronic acid group, -OA 1, -SO m a 1 (m is an integer of 0 ⁇ 3), - NA 1 a 2, represents -COOA 1 or -CONA 1 a 2, A 1 and A 2 independently represent a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms.
  • R is the same as that defined in the compound of the general formula (1) described above, and is a halogen atom, -OA 1 , -SO m A 1 (m is an integer of 0 to 3). ) And -NA 1 A 2 are the same as those defined in the compound of the general formula (1) described above.
  • R in the above general formulas (1) and (4) preferably represents an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms.
  • the R in the general formula (4) can be, for example, an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms in the R in the general formula (1) described above.
  • reaction formula (B) The reaction of the fluoroisobutane derivative represented by the general formula (4) and the compound represented by the general formula (3) in the above (b) is represented by the following reaction formula (B).
  • the compounds of the general formula (3) may be in the form of salts, respectively.
  • the counterion is not particularly limited as long as it is a monovalent anion, and examples thereof include halide ions such as F ⁇ , Cl ⁇ , Br ⁇ , and I ⁇ .
  • the above reaction (B) can be carried out in one step. Therefore, the fluorine-containing pyrimidine compound of the above general formula (1) can be easily obtained.
  • a cyclic pyrimidine structure is formed between the fluoroisobutane derivative represented by the general formula (4) and the amidino group of the compound of the general formula (3).
  • a group derived from an azole-based structure in which all heteroatoms in the compound of the general formula (3) are nitrogen is located.
  • -OR, CF 3 , and F derived from the fluoroisobutane derivative are located at the 4-position, 5-position, and 6-position of the pyrimidine structure, respectively.
  • the reaction temperature during the reaction of (b) above is preferably 0 to 100 ° C., more preferably 5 to 50 ° C., and even more preferably 10 to 20 ° C.
  • the reaction time during the reaction of (b) above is preferably 0.5 to 48 hours, more preferably 1 to 36 hours, and even more preferably 4 to 24 hours.
  • the same hydrogen halide scavenger as in (a) above may be used.
  • Non-solvents such as tetrahydrofuran, monoglime, jigglime, triglime, tetraglime, acetonitrile, dimethylformamide, dimethylacetamide, methylpyrrolidone, dimethylethyleneurea, tetramethylurea, dimethylsulfoxide and sulfolane are used as the solvent in the reaction (b).
  • examples thereof include a protic polar solvent or a biphasic solvent in which a protic polar solvent such as water and a water-insoluble solvent such as dichloromethane, toluene and diethyl ether are used.
  • quaternary ammonium halides such as benzyltriethylammonium chloride, quaternary phosphonium halides, crown ethers and the like can be used.
  • room temperature is within the range of 20 ° C. ⁇ 5 ° C.
  • Example 1 Production of 6-Fluoro-4-methoxy-2- (1-pyrazolyl) -5- (trifluoromethyl) pyrimidine Under ice-water cooling, in 33 g of tetrahydrofuran, 2 g (13.6 mmol) of 1-amidinopyrazole hydrochloride, potassium bis ( Add 17.4 g (54.4 mmol) of trifluoromethanesulfonyl) imide and 3.3 g (15.6 mmol) of 1,3,3,3-tetrafluoro-1-methoxy-2- (trifluoromethyl) -1-propene. It was.
  • Example 2 Production of 6-Fluoro-4-methoxy-2- (1-triazolyl) -5- (trifluoromethyl) pyrimidine Under ice-water cooling, 1 g (6.8 mmol) of 1-amidinotriazole hydrochloride in 20 g of tetrahydrofuran, potassium bis ( 8.7 g (27 mmol) of trifluoromethanesulfonyl) imide and 1.7 g (7.8 mmol) of 1,3,3,3-tetrafluoro-1-methoxy-2- (trifluoromethyl) -1-propen were added.
  • Example 3 Instead of 1,3,3,3-tetrafluoro-1-methoxy-2- (trifluoromethyl) -1-propen of Example 1, 1,1,1,3,3-pentafluoro-3-methoxy Production of 6-Fluoro-4-methoxy-2- (1-pyrazolyl) -5-trifluoromethylpyrimidine using -2- (trifluoromethyl) -propane 1-amidinopyrazole in 50 g of tetrahydrofuran under ice-water cooling 2 g (13.6 mmol) of hydrochloride, 21.7 g (68.0 mmol) of potassium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide, 1,1,1,3,3-pentafluoro-3-methoxy-2- (trifluoromethyl) -3.6 g (15.6 mmol) of propane was added.
  • Example 4 Instead of 1,3,3,3-tetrafluoro-1-methoxy-2- (trifluoromethyl) -1-propen of Example 2, 1,1,1,3,3-pentafluoro-3-methoxy Production of 6-Fluoro-4-methoxy-2- (1-triazolyl) -5- (trifluoromethyl) pyrimidine using -2- (trifluoromethyl) -propane, 1- in 50 g of tetrahydrofuran under ice-water cooling.
  • Amidinotriazole hydrochloride 2 g (13.6 mmol), potassium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide 21.7 g (68.0 mmol), 1,1,1,3,3-pentafluoro-3-methoxy-2- (trifluoro) 3.6 g (15.6 mmol) of methyl) -propane was added. Subsequently, a mixed solution of 11.4 g (88.4 mmol) of diisopropylethylamine and 10 g of tetrahydrofuran was added dropwise so that the internal temperature did not exceed 10 ° C., and the temperature was raised to room temperature. After about 16 hours, tetrahydrofuran was evaporated under reduced pressure and then dissolved in ethyl acetate for column purification. The analysis result of the obtained compound was similar to the product of Example 2.
  • Example 5 6-Fluoro-4-methoxy-2- (1-triazolyl) -5- (trifluoromethyl) pyrimidine using sodium tetraphenylborate instead of the potassium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide of Example 2 Production Under ice-water cooling, in 20 g of tetrahydrofuran, 1 g (6.8 mmol) of 1-amidinotriazole hydrochloride, 9.2 g (27 mmol) of sodium tetraphenylborate, 1,3,3,3-tetrafluoro-1-methoxy-2. -(Trifluoromethyl) -1-propen 1.7 g (7.8 mmol) was added.
  • Example 5 since a sodium salt having a higher ability to capture fluoride ions than potassium is used as the fluoride ion scavenger, the obtained product is compared with the production method of Example 2. It is considered that the isolation yield is high.
  • Example 7 Production of 6-Fluoro-4-methoxy-2- (3-Methyl-1-pyrazolyl) -5- (Trifluoromethyl) pyrimidine 3-Methyl-1H-pyrazole-1-carboxyimideamide hydrochloride 0.5 g (3) .1 mmol) was dissolved in 8.4 ml of tetrahydrofuran, 4.0 g (12.5 mmol) of potassium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide and 1,3,3,3-tetrafluoro-1-methoxy-2- (trifluoromethyl).
  • Example 2 ⁇ Test example of biological activity> Evaluation test for rice blast
  • the 6-fluoro-4-methoxy-2- (1-pyrazolyl) -5- (trifluoromethyl) pyrimidine prepared in Example 1 was dissolved in acetone, and the solution was prepared to a concentration of 100,000 ppm. Prepared. Next, sterilized water was added to 1 ml of this acetone solution to make 50 ml, and a test solution having a concentration of 2000 ppm was prepared. 1000 ⁇ l of a test solution having a concentration of 2000 ppm was added dropwise to a separately prepared oatmeal medium, and the mixture was air-dried.
  • the fluorine-containing pyrimidine compound in the present invention exhibits a control activity against pathogens of rice blast and is effective as a compound exhibiting biological activity.

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Abstract

一般式(1)で表される、含フッ素ピリミジン化合物。（上記一般式(1)において、 Ｒは、炭素数1～12の炭化水素基を表し、 Ｂ１およびＢ２は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、炭素数1～10の炭化水素基、－ＣｎＦ２ｎ＋１（ｎは1～10の整数である）、ニトロ基、ボロン酸基、－ＯＡ１、－ＳＯｍＡ１（ｍは0～3の整数である）、－ＮＡ１Ａ２、－ＣＯＯＡ１または－ＣＯＮＡ１Ａ２を表し、 Ｗ、Ｘ、ＹおよびＺは、それぞれ独立して、ＣＶまたはＮを表し、 Ｖは、水素原子、ハロゲン原子、炭素数1～10の炭化水素基、－ＣｎＦ２ｎ＋１（ｎは1～10の整数である）、ニトロ基、ボロン酸基、－ＯＡ１、－ＳＯｍＡ１（ｍは0～3の整数である）、－ＮＡ１Ａ２、－ＣＯＯＡ１または－ＣＯＮＡ１Ａ２を表し、 Ａ１およびＡ２は、それぞれ独立して、水素原子または炭素数1～10の炭化水素基を表す。）

Description

含フッ素ピリミジン化合物およびその製造方法
　本発明は、含フッ素ピリミジン化合物およびその製造方法に関する。
　従来から、含フッ素ピリミジン化合物は種々の生物活性を有することが報告されている。なかでも、ピリミジン環の２位にピラゾール環またはトリアゾール環等を置換基として有する化合物について、医薬・農薬分野においての使用が有望視されている。
　より具体的には、ピリミジン環の２位にピラゾール環を有する化合物は、非特許文献１に開示されている。非特許文献１では、２－（１－ピラゾリル）－ピリミジン構造を有する化合物が、麻疹ウイルスおよびチクングニアウイルスの増殖抑制作用を有することが報告されている。
　また、ピリミジン環の２位にトリアゾール環を有する化合物は、特許文献１に開示されている。特許文献１では、２－（１－トリアゾリル）－ピリミジン構造を有する化合物が、抗腫瘍作用を有することが報告されている。
　このような観点から、さらなる活性向上を期待して、ピリミジン環の４、５、６位への置換基の導入に興味が持たれている。
　一方、ピリミジン環の５位にトリフルオロメチル基を有し、４位および６位に置換基を有するピリミジン化合物の合成法は、非特許文献２～４に開示されている。より具体的には、非特許文献２にはトリフルオロメタンスルフィン酸ナトリウム（Ｌａｎｇｌｏｉｓ試薬）を使用した合成法、非特許文献３にはトリフルオロ酢酸誘導体を使用した合成法、非特許文献４には無水トリフルオロメタンスルホン酸を使用した合成法、がそれぞれ報告されている。
国際公開第２０１７／１５２０７６号
Ｊｏｕｒｎａｌ　Ｏｆ　Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，２０１５年、５８巻、８６０～８７７頁 Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ，２０１６年、７２巻、３２５０～３２５５頁 ＡＣＳ　Ｃａｔａｌｙｓｉｓ，２０１８年、８巻、２８３９～２８４３頁 Ａｎｇｅｗａｎｄｔｅ　Ｃｈｅｍｉｅ　Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ　Ｅｄｉｔｉｏｎ，２０１８年、５７巻、６９２６～６９２９頁
　しかしながら、従来、反応性および選択性の面から、ピリミジン環の５位に含フッ素置換基を、２位に置換基として複素環を有し、４位および６位に置換基を有する含フッ素ピリミジン化合物の製造は困難であり、このような含フッ素ピリミジン化合物は報告されていなかった。該含フッ素ピリミジン化合物は、様々な生物活性を有することが期待され、ピリミジン環の４位および６位に置換基を有し、２位に置換基として複素環を有する新規な含フッ素ピリミジン化合物、およびその製造方法を確立することが望まれていた。
　非特許文献２に報告されている製造方法では、トリフルオロメチル基導入時の位置選択性が低いことから、複素環が置換したピリミジン化合物といった、複数の複素環を有する基質に対しては、トリフルオロメチル基の導入効率が低下するか、またはトリフルオロメチル基の導入が困難となる懸念がある。また、基質に対してトリフルオロメチル化剤としてＬａｎｇｌｏｉｓ試薬を３倍量使用するばかりか、別途酸化剤として有害な酢酸マンガン（ＩＩＩ）水和物をも基質の３倍量、使用するといった問題があった。
　非特許文献３および４に報告されている製造方法により得られた化合物をさらに修飾・誘導体化することにより、該含フッ素ピリミジン化合物へと変換することが考えられる。しかしながら、工程数の増加による煩雑化および効率の低下が避けられないか、または該含フッ素ピリミジン化合物の製造自体が困難な場合があった。また、ルテニウム錯体触媒存在下での光照射が必要であること、非特許文献３では、基質に対してトリフルオロメチル化剤を２．５～３倍量使用する必要があること、非特許文献４では、基質に対してトリフルオロメチル化剤を３倍量使用する必要があることから、ルテニウム錯体触媒存在下での光照射が必要であることから、実用には向かないと考えられる。
　そこで、本発明者らは、特定の原料を反応させることにより、ピリミジン環上の２つの窒素原子の間の２位にピラゾール環構造またはトリアゾール環構造等の全てのヘテロ原子が窒素であるアゾール系構造を導入できるとの知見を得て、本発明を完成させるに至った。すなわち、本発明は、従来から知られていなかった、ピリミジン環の４位および６位に置換基を有し、２位に置換基として全てのヘテロ原子が窒素であるアゾール系構造を有する新規な含フッ素ピリミジン化合物、および、該含フッ素ピリミジン化合物を簡易的に製造することが可能な製造方法を提供する。
　本発明の要旨構成は、以下のとおりである。
　［１］　下記一般式（１）で表される、含フッ素ピリミジン化合物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
 （上記一般式（１）において、
Ｒは、炭素数１～１２の炭化水素基を表し、
Ｂ１およびＢ２は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、炭素数１～１０の炭化水素基、－ＣｎＦ２ｎ＋１（ｎは１～１０の整数である）、ニトロ基、ボロン酸基、－ＯＡ１、－ＳＯｍＡ１（ｍは０～３の整数である）、－ＮＡ１Ａ２、－ＣＯＯＡ１または－ＣＯＮＡ１Ａ２を表し、
Ｗ、Ｘ、ＹおよびＺは、それぞれ独立して、ＣＶまたはＮを表し、
Ｖは、水素原子、ハロゲン原子、炭素数１～１０の炭化水素基、－ＣｎＦ２ｎ＋１（ｎは１～１０の整数である）、ニトロ基、ボロン酸基、－ＯＡ１、－ＳＯｍＡ１（ｍは０～３の整数である）、－ＮＡ１Ａ２、－ＣＯＯＡ１または－ＣＯＮＡ１Ａ２を表し、
Ａ１およびＡ２は、それぞれ独立して、水素原子または炭素数１～１０の炭化水素基を表す。）
［２］　前記Ｒは、炭素数１～１０のアルキル基である、［１］に記載の含フッ素ピリミジン化合物。
［３］　下記一般式（２）で表されるフルオロイソブチレン誘導体と、下記一般式（３）で表される化合物またはその塩とを反応させることにより、下記一般式（１）の含フッ素ピリミジン化合物を得る工程を有する、含フッ素ピリミジン化合物の製造方法。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
 （上記一般式（１）～（３）において、
Ｒは、炭素数１～１２の炭化水素基を表し、
Ｂ１およびＢ２は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、炭素数１～１０の炭化水素基、－ＣｎＦ２ｎ＋１（ｎは１～１０の整数である）、ニトロ基、ボロン酸基、－ＯＡ１、－ＳＯｍＡ１（ｍは０～３の整数である）、－ＮＡ１Ａ２、－ＣＯＯＡ１または－ＣＯＮＡ１Ａ２を表し、
Ｗ、Ｘ、ＹおよびＺは、それぞれ独立して、ＣＶまたはＮを表し、
Ｖは、水素原子、ハロゲン原子、炭素数１～１０の炭化水素基、－ＣｎＦ２ｎ＋１（ｎは１～１０の整数である）、ニトロ基、ボロン酸基、－ＯＡ１、－ＳＯｍＡ１（ｍは０～３の整数である）、－ＮＡ１Ａ２、－ＣＯＯＡ１または－ＣＯＮＡ１Ａ２を表し、
Ａ１およびＡ２は、それぞれ独立して、水素原子または炭素数１～１０の炭化水素基を表す。）
［４］　下記一般式（４）で表されるフルオロイソブタン誘導体と、下記一般式（３）で表される化合物またはその塩とを反応させることにより、下記一般式（１）の含フッ素ピリミジン化合物を得る工程を有する、含フッ素ピリミジン化合物の製造方法。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
 （上記一般式（１）、（３）または（４）において、
Ｑは、ハロゲン原子、－ＯＡ１、－ＳＯｍＡ１（ｍは０～３の整数である）または－ＮＡ１Ａ２を表し、
Ｒは、炭素数１～１２の炭化水素基を表し、
Ｂ１およびＢ２は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、炭素数１～１０の炭化水素基、－ＣｎＦ２ｎ＋１（ｎは１～１０の整数である）、ニトロ基、ボロン酸基、－ＯＡ１、－ＳＯｍＡ１（ｍは０～３の整数である）、－ＮＡ１Ａ２、－ＣＯＯＡ１または－ＣＯＮＡ１Ａ２を表し、
Ｗ、Ｘ、ＹおよびＺは、それぞれ独立して、ＣＶまたはＮを表し、
Ｖは、水素原子、ハロゲン原子、炭素数１～１０の炭化水素基、－ＣｎＦ２ｎ＋１（ｎは１～１０の整数である）、ニトロ基、ボロン酸基、－ＯＡ１、－ＳＯｍＡ１（ｍは０～３の整数である）、－ＮＡ１Ａ２、－ＣＯＯＡ１または－ＣＯＮＡ１Ａ２を表し、
Ａ１およびＡ２は、それぞれ独立して、水素原子または炭素数１～１０の炭化水素基を表す。）
［５］　前記Ｒは、炭素数１～１０のアルキル基である、［３］または［４］に記載の含フッ素ピリミジン化合物の製造方法。
　ピリミジン環の４位および６位に置換基を有し、２位に全てのヘテロ原子が窒素であるアゾール系構造を有する、新規な含フッ素ピリミジン化合物、および、該含フッ素ピリミジン化合物を簡易的に製造することが可能な製造方法を提供することができる。
　以下、本発明の実施態様について詳細に説明する。但し、本発明の範囲は、以下に説明する具体例に限定されるものではない。
　（含フッ素ピリミジン化合物）
　一実施形態における含フッ素ピリミジン化合物は下記一般式（１）で表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
 （上記一般式（１）において、
Ｒは、炭素数１～１２の炭化水素基を表し、
Ｂ１およびＢ２は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、炭素数１～１０の炭化水素基、－ＣｎＦ２ｎ＋１（ｎは１～１０の整数である）、ニトロ基、ボロン酸基、－ＯＡ１、－ＳＯｍＡ１（ｍは０～３の整数である）、－ＮＡ１Ａ２、－ＣＯＯＡ１または－ＣＯＮＡ１Ａ２を表し、
Ｗ、Ｘ、ＹおよびＺは、それぞれ独立して、ＣＶまたはＮを表し、
Ｖは、水素原子、ハロゲン原子、炭素数１～１０の炭化水素基、－ＣｎＦ２ｎ＋１（ｎは１～１０の整数である）、ニトロ基、ボロン酸基、－ＯＡ１、－ＳＯｍＡ１（ｍは０～３の整数である）、－ＮＡ１Ａ２、－ＣＯＯＡ１または－ＣＯＮＡ１Ａ２を表し、
Ａ１およびＡ２は、それぞれ独立して、水素原子または炭素数１～１０の炭化水素基を表す。）
　Ｒは、炭素数１～１２の、炭素原子および水素原子からなる炭化水素基であれば特に限定されず、鎖状炭化水素基、芳香族炭化水素基、脂環式炭化水素基などを挙げることができる。鎖状炭化水素基は合計の炭素数が１～１２であれば特に限定されず、直鎖状炭化水素基であっても、分岐した鎖状炭化水素基であってもよい。Ｒが芳香族炭化水素基である場合、芳香族炭化水素基は合計の炭素数が６～１２であれば特に限定されず、置換基を有する芳香族炭化水素基であっても、置換基を有さない芳香族炭化水素基であってもよい。また、芳香族炭化水素基は、縮合多環構造を有していてもよい。Ｒが脂環式炭化水素基である場合、脂環式炭化水素基は合計の炭素数が３～１２であれば特に限定されず、置換基を有する脂環式炭化水素基であっても、置換基を有さない脂環式炭化水素基であってもよい。また、脂環式炭化水素基は、橋かけ環構造を有していてもよい。
　鎖状炭化水素基としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、ｉ－プロピル基、ｎ－ブチル基、ｉ－ブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒ－ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基等のアルキル基；
　エテニル基、プロペニル基、ブテニル基、ペンテニル基、ヘキセニル基、ヘプテニル基、オクテニル基、ノネニル基、デセニル基、ウンデセニル基、ドデセニル基等のアルケニル基；
　エチニル基、プロピニル基、ブチニル基、ペンチニル基、ヘキシニル基、ヘプチニル基、オクチニル基、ノニニル基、デシニル基、ウンデシニル基、ドデシニル基等のアルキニル基等を挙げることができる。
　芳香族炭化水素基としては、フェニル基、ナフチル基を挙げることができる。
　脂環式炭化水素基としては、飽和又は不飽和の環状の炭化水素基が挙げられ、環状の炭化水素基の例としては、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロヘキシル基、シクロペンチル基、アダマンチル基、ノルボルニル基等を挙げることができる。
　Ｒは、炭素数１～１０のアルキル基であることが好ましい。Ｒが炭素数１～１０のアルキル基であることにより、含フッ素ピリミジン化合物の原料である一般式（２）のフルオロイソブチレン誘導体、および一般式（４）のフルオロイソブタン誘導体を容易に調製することができる。
　Ｂ１およびＢ２は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、炭素数１～１０の炭化水素基、－ＣｎＦ２ｎ＋１（ｎは１～１０の整数である）、ニトロ基、ボロン酸基、－ＯＡ１、－ＳＯｍＡ１（ｍは０～３の整数である）、－ＮＡ１Ａ２、－ＣＯＯＡ１または－ＣＯＮＡ１Ａ２を表し、好ましくは水素原子、ハロゲン原子または炭素数１～１０の炭化水素基を表す。Ｂ１およびＢ２は、それぞれ同じであっても、異なっていてもよい。
　Ｂ１およびＢ２において、ハロゲン原子は、Ｆ、Ｃｌ、ＢｒまたはＩであり、ＦまたはＣｌであることが好ましい。
　Ｂ１およびＢ２において、炭素数１～１０の炭化水素基は、炭素原子および水素原子からなる炭化水素基であれば特に限定されず、例えば、上記Ｒの中で炭素数が１～１０の炭化水素基とすることができる。
　Ｂ１およびＢ２において、－ＣｎＦ２ｎ＋１は、炭素原子およびフッ素原子からなるパーフルオロアルキル基であれば特に限定されず、直鎖状であっても、分岐状であってもよい。また、ｎは１～１０の整数であり、１～３の整数であることが好ましい。
　Ｂ１およびＢ２において、－ＯＡ１、－ＳＯｍＡ１に含まれるＡ１は、水素原子または炭素数１～１０の炭化水素基を表す。Ａ１が炭素数１～１０の炭化水素基を表す場合、例えば、上記Ｒの中で炭素数が１～１０の炭化水素基とすることができる。また、ｍは０～３の整数であり、０～２の整数であることが好ましく、０～１の整数であることがより好ましい。
　Ｂ１およびＢ２において、－ＮＡ１Ａ２に含まれるＡ１およびＡ２は、それぞれ独立して、水素原子または炭素数１～１０の炭化水素基を表す。Ａ１およびＡ２は、それぞれ同じであっても、異なっていてもよい。Ａ１およびＡ２が炭素数１～１０の炭化水素基を表す場合、例えば、上記Ｒの中で炭素数が１～１０の炭化水素基とすることができる。
　Ｂ１およびＢ２において、－ＣＯＯＡ１に含まれるＡ１は、水素原子または炭素数１～１０の炭化水素基を表す。Ａ１が炭素数１～１０の炭化水素基を表す場合、例えば、上記Ｒの中で炭素数が１～１０の炭化水素基とすることができる。
　Ｂ１およびＢ２において、－ＣＯＮＡ１Ａ２に含まれるＡ１およびＡ２は、それぞれ独立して、水素原子または炭素数１～１０の炭化水素基を表す。Ａ１およびＡ２は、それぞれ同じであっても、異なっていてもよい。Ａ１およびＡ２が炭素数１～１０の炭化水素基を表す場合、例えば、上記Ｒの中で炭素数が１～１０の炭化水素基とすることができる。
　Ｗ、Ｘ、ＹおよびＺは、それぞれ独立して、ＣＶまたはＮを表す。Ｗ、Ｘ、ＹおよびＺの少なくとも１つがＣＶである場合、Ｖは、水素原子、ハロゲン原子、炭素数１～１０の炭化水素基、－ＣｎＦ２ｎ＋１（ｎは１～１０の整数である）、ニトロ基、ボロン酸基、－ＯＡ１、－ＳＯｍＡ１（ｍは０～３の整数である）、－ＮＡ１Ａ２、－ＣＯＯＡ１または－ＣＯＮＡ１Ａ２を表し、好ましくは水素原子、ハロゲン原子または炭素数１～１０の炭化水素基を表す。Ｗ、Ｘ、ＹおよびＺは、少なくとも１つがＮであることが好ましく、Ｗ、Ｘ、ＹおよびＺのいずれか１つまたは２つがＮであることがより好ましい。特に、一般式（１）で表される含フッ素ピリミジン化合物は、ピリミジン環上の２位にピラゾール環構造またはトリアゾール環構造を有していることが好ましい。
　Ｖにおいて、ハロゲン原子は、Ｆ、Ｃｌ、ＢｒまたはＩであり、ＦまたはＣｌであることが好ましい。
　Ｖにおいて、炭素数１～１０の炭化水素基は、炭素原子および水素原子からなる炭化水素基であれば特に限定されず、例えば、上記Ｒの中で炭素数が１～１０の炭化水素基とすることができる。
　Ｖにおいて、－ＣｎＦ２ｎ＋１は、炭素原子およびフッ素原子からなるパーフルオロアルキル基であれば特に限定されず、直鎖状であっても、分岐状であってもよい。また、ｎは１～１０の整数であり、１～３の整数であることが好ましい。
　Ｖにおいて、－ＯＡ１、－ＳＯｍＡ１に含まれるＡ１は、水素原子または炭素数１～１０の炭化水素基を表す。Ａ１が炭素数１～１０の炭化水素基を表す場合、例えば、上記Ｒの中で炭素数が１～１０の炭化水素基とすることができる。また、ｍは０～３の整数であり、０～２の整数であることが好ましく、０～１の整数であることがより好ましい。
　Ｖにおいて、－ＮＡ１Ａ２に含まれるＡ１およびＡ２は、それぞれ独立して、水素原子または炭素数１～１０の炭化水素基を表す。Ａ１およびＡ２は、それぞれ同じであっても、異なっていてもよい。Ａ１およびＡ２が炭素数１～１０の炭化水素基を表す場合、例えば、上記Ｒの中で炭素数が１～１０の炭化水素基とすることができる。
　Ｖにおいて、－ＣＯＯＡ１に含まれるＡ１は、水素原子または炭素数１～１０の炭化水素基を表す。Ａ１が炭素数１～１０の炭化水素基を表す場合、例えば、上記Ｒの中で炭素数が１～１０の炭化水素基とすることができる。
　Ｖにおいて、－ＣＯＮＡ１Ａ２に含まれるＡ１およびＡ２は、それぞれ独立して、水素原子または炭素数１～１０の炭化水素基を表す。Ａ１およびＡ２は、それぞれ同じであっても、異なっていてもよい。Ａ１およびＡ２が炭素数１～１０の炭化水素基を表す場合、例えば、上記Ｒの中で炭素数が１～１０の炭化水素基とすることができる。
　一実施形態における含フッ素ピリミジン化合物は、ピリミジン環の２位に特定の置換基（ピラゾール環構造、トリアゾール環構造等の全てのヘテロ原子が窒素であるアゾール系構造）、ピリミジン環の４位、５位、および６位上に特定の置換基（－ＯＲ、－ＣＦ３、－Ｆ）を有するため、構造拡張性の観点から優れた効果を有することができる。特に、所望の生物活性（例えば、各種ウイルスの増殖阻害活性、各種菌の抗菌活性、抗腫瘍活性）を期待することができ、例えば、イネいもち病等の病原菌の防除活性を期待できる。ピリミジン環の２位上に位置する全てのヘテロ原子が窒素であるアゾール系構造はさらに置換基を有していても、有していなくてもよい。当該アゾール系構造が置換基を有することにより、一実施形態における含フッ素ピリミジン化合物に更なる特性を付与することができる。また、ピリミジン環の４位および６位上の置換基は異なる基（－ＯＲと－Ｆ）であるため、非対称な構造へ容易に誘導体化を行うことができ、中間体としての使用も期待できる。より具体的には、酸性条件下で含フッ素ピリミジン化合物を反応させることにより－ＯＲを修飾して誘導体を得ることができる。また、塩基性条件下で含フッ素ピリミジン化合物を反応させることにより－Ｆを修飾して誘導体を得ることができる。一実施形態における含フッ素ピリミジン化合物は例えば、有機半導体、液晶などの電子材料の分野において有用である。
　（含フッ素ピリミジン化合物の製造方法）
　一実施形態における含フッ素ピリミジン化合物の製造方法は、（ａ）下記一般式（２）で表されるフルオロイソブチレン誘導体と、下記一般式（３）で表される化合物またはその塩とを反応させることにより、下記一般式（１）の含フッ素ピリミジン化合物を得る工程を有する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
 （上記一般式（１）～（３）において、
Ｒは、炭素数１～１２の炭化水素基を表し、
Ｂ１およびＢ２は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、炭素数１～１０の炭化水素基、－ＣｎＦ２ｎ＋１（ｎは１～１０の整数である）、ニトロ基、ボロン酸基、－ＯＡ１、－ＳＯｍＡ１（ｍは０～３の整数である）、－ＮＡ１Ａ２、－ＣＯＯＡ１または－ＣＯＮＡ１Ａ２を表し、
Ｗ、Ｘ、ＹおよびＺは、それぞれ独立して、ＣＶまたはＮを表し、
Ｖは、水素原子、ハロゲン原子、炭素数１～１０の炭化水素基、－ＣｎＦ２ｎ＋１（ｎは１～１０の整数である）、ニトロ基、ボロン酸基、－ＯＡ１、－ＳＯｍＡ１（ｍは０～３の整数である）、－ＮＡ１Ａ２、－ＣＯＯＡ１または－ＣＯＮＡ１Ａ２を表し、
Ａ１およびＡ２は、それぞれ独立して、水素原子または炭素数１～１０の炭化水素基を表す。）
　一般式（２）において、Ｒは、上述した一般式（１）の化合物において定義したものと同じであり、一般式（３）において、Ｂ１、Ｂ２、Ｗ、Ｘ、ＹおよびＺのそれぞれは、上述した一般式（１）の化合物において定義したものとそれぞれ同じである。
　上記一般式（２）におけるＲは、炭素数１～１０のアルキル基を表すことが好ましい。一般式（２）におけるＲは、例えば、上述した一般式（１）におけるＲの中で炭素数が１～１０のアルキル基とすることができる。
　一般式（２）で表されるフルオロイソブチレン誘導体と、一般式（３）で表される化合物との上記（ａ）の反応は、下記反応式（Ａ）として表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
　上記反応式（Ａ）において、上記一般式（３）の化合物は、それぞれ塩の形態であってもよい。一般式（３）の化合物が塩の形態である場合、例えば、一般式（３）の化合物のアミジノ基を構成するアミノ部分（－ＮＨ２）およびイミノ部分（＝ＮＨ）のうち少なくとも一方の部分がカチオン化されて（－ＮＨ３ ＋）および（＝ＮＨ２ ＋）となり、対イオンと塩を形成する形態を挙げることができる。対イオンは１価のアニオンであれば特に限定されず、例えば、Ｆ－、Ｃｌ－、Ｂｒ－、Ｉ－などのハロゲン化物イオンを挙げることができる。
　一実施形態における含フッ素ピリミジン化合物の製造方法では、例えば、ハロゲン化水素捕捉剤の存在下で上記（ａ）の反応を一段階で行うことができる。このため、簡易的に上記一般式（１）の含フッ素ピリミジン化合物を得ることができる。なお、上記（ａ）の反応では、一般式（２）で表されるフルオロイソブチレン誘導体と、一般式（３）の化合物のアミジノ基との間で環状のピリミジン構造が形成される。該ピリミジン構造の２位には、一般式（３）の化合物における全てのヘテロ原子が窒素であるアゾール系構造に由来する基が位置する。また、該ピリミジン構造の４位、５位および６位にはそれぞれ、フルオロイソブチレン誘導体に由来する－ＯＲ、ＣＦ３、およびＦが位置する。
　ハロゲン化水素捕捉剤は、上記（Ａ）の反応式において一般式（３）の化合物中のアミジノ基に由来する水素原子と、一般式（２）のフルオロイソブチレン誘導体に由来するフッ素原子とから形成されるフッ化水素（ＨＦ）を捕捉する機能を有する物質である。ハロゲン化水素捕捉剤としては水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、フッ化ナトリウムおよびフッ化カリウム等の無機化合物、ピリジン、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、ジアザビシクロノネン、ジアザビシクロウンデセン、メチルトリアザビシクロデセンおよびジアザビシクロオクタン等の有機窒素誘導体を用いることができる。
　上記（Ａ）の含フッ素ピリミジン化合物を得る工程は、フッ化物イオン捕捉剤の存在下で行われることが好ましい。上記一般式（２）で表されるフルオロイソブチレン誘導体と、上記一般式（３）で表される化合物またはその塩とを、フッ化物イオン捕捉剤として、リチウム、ナトリウム、マグネシウム、カリウム、カルシウムまたはテトラメチルアンモニウムのカチオンと、トリフルオロ酢酸、ヘプタフルオロ酪酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、トルエンスルホン酸、トリフルオロメタンスルホン酸、ノナフルオロブタンスルホン酸、ビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド、ビス（ノナフルオロブタンスルホニル）イミド、Ｎ，Ｎ-ヘキサフルオロプロパン-１，３-ジスルホニルイミド、テトラフェニルホウ酸、テトラキス［３，５－ビス（トリフルオロメチル）フェニル］ホウ酸またはテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ホウ酸のアニオンとの塩の存在下で反応させることが好ましい。これらの中でも、カリウム塩またはナトリウム塩の使用が好ましく、ナトリウム塩の使用がより好ましい。フッ化物イオン捕捉剤に由来するカチオンは、反応中に一般式（２）で表されるフルオロイソブチレン誘導体から遊離したフッ素イオンを捕捉し、有機溶媒への溶解性の低い塩として析出されることで反応が促進され、高い収率で、上記一般式（１）で表される含フッ素ピリミジン化合物を得ることができると考えられる。
　上記（ａ）の反応時の反応温度は、０～１００℃が好ましく、５～５０℃がより好ましく、１０～２０℃がさらに好ましい。上記（ａ）の反応時の反応時間は、０．５～４８時間が好ましく、１～３６時間がより好ましく、２～１２時間がさらに好ましい。
　上記（ａ）の反応で使用する溶媒としては、テトラヒドロフラン、モノグライム、ジグライム、トリグライム、テトラグライム、アセトニトリル、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、メチルピロリドン、ジメチルエチレン尿素、テトラメチル尿素、ジメチルスルホキシドおよびスルホラン等の非プロトン性極性溶媒、または、水等のプロトン性極性溶媒とジクロロメタン、トルエンおよびジエチルエーテル等の非水溶性溶媒との二相系溶媒などを挙げることができる。また、上記（ａ）の反応の触媒として、ベンジルトリエチルアンモニウムクロリド等の第四級アンモニウムハライド、第四級ホスホニウムハライド、クラウンエーテル類などを使用することができる。
　他の実施形態における含フッ素ピリミジン化合物の製造方法は、（ｂ）下記一般式（４）で表されるフルオロイソブタン誘導体と、下記一般式（３）で表される化合物またはその塩とを反応させることにより、下記一般式（１）の含フッ素ピリミジン化合物を得る工程を有する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
 （上記一般式（１）、（３）または（４）において、
Ｑは、ハロゲン原子、－ＯＡ１、－ＳＯｍＡ１（ｍは０～３の整数である）または－ＮＡ１Ａ２を表し、
Ｒは、炭素数１～１２の炭化水素基を表し、
Ｂ１およびＢ２は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、炭素数１～１０の炭化水素基、－ＣｎＦ２ｎ＋１（ｎは１～１０の整数である）、ニトロ基、ボロン酸基、－ＯＡ１、－ＳＯｍＡ１（ｍは０～３の整数である）、－ＮＡ１Ａ２、－ＣＯＯＡ１または－ＣＯＮＡ１Ａ２を表し、
Ｗ、Ｘ、ＹおよびＺは、それぞれ独立して、ＣＶまたはＮを表し、
Ｖは、水素原子、ハロゲン原子、炭素数１～１０の炭化水素基、－ＣｎＦ２ｎ＋１（ｎは１～１０の整数である）、ニトロ基、ボロン酸基、－ＯＡ１、－ＳＯｍＡ１（ｍは０～３の整数である）、－ＮＡ１Ａ２、－ＣＯＯＡ１または－ＣＯＮＡ１Ａ２を表し、
Ａ１およびＡ２は、それぞれ独立して、水素原子または炭素数１～１０の炭化水素基を表す。）
　一般式（４）において、Ｒは、上述した一般式（１）の化合物において定義したものと同じであり、ハロゲン原子、－ＯＡ１、－ＳＯｍＡ１（ｍは０～３の整数である）および－ＮＡ１Ａ２は、上述した一般式（１）の化合物において定義したものと同じである。
　上記一般式（１）および（４）におけるＲは、炭素数１～１０のアルキル基を表すことが好ましい。一般式（４）におけるＲは、例えば、上述した一般式（１）におけるＲの中で炭素数が１～１０のアルキル基とすることができる。
　一般式（４）で表されるフルオロイソブタン誘導体と、一般式（３）で表される化合物との上記（ｂ）の反応は、下記反応式（Ｂ）として表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
　上記反応式（Ｂ）において、一般式（３）の化合物は、それぞれ塩の形態であってもよい。一般式（３）の化合物が塩の形態である場合、例えば、一般式（３）の化合物のアミジノ基を構成するアミノ部分（－ＮＨ２）およびイミノ部分（＝ＮＨ）のうち少なくとも一方の部分がカチオン化されて（－ＮＨ３ ＋）および（＝ＮＨ２ ＋）となり、対イオンと塩を形成する形態を挙げることができる。対イオンは１価のアニオンであれば特に限定されず、例えば、Ｆ－、Ｃｌ－、Ｂｒ－、Ｉ－などのハロゲン化物イオンを挙げることができる。
　他の実施形態における含フッ素ピリミジン化合物の製造方法では、例えば、上記（Ｂ）の反応を一段階で行うことができる。このため、簡易的に上記一般式（１）の含フッ素ピリミジン化合物を得ることができる。なお、上記（ｂ）の反応では、一般式（４）で表されるフルオロイソブタン誘導体と、一般式（３）の化合物のアミジノ基との間で環状のピリミジン構造が形成される。該ピリミジン構造の２位には、一般式（３）の化合物における全てのヘテロ原子が窒素であるアゾール系構造に由来する基が位置する。また、該ピリミジン構造の４位、５位および６位にはそれぞれ、フルオロイソブタン誘導体に由来する－ＯＲ、ＣＦ３、およびＦが位置する。
　上記（ｂ）の反応時の反応温度は、０～１００℃が好ましく、５～５０℃がより好ましく、１０～２０℃がさらに好ましい。上記（ｂ）の反応時の反応時間は、０．５～４８時間が好ましく、１～３６時間がより好ましく、４～２４時間がさらに好ましい。上記（ｂ）の反応では、上記（ａ）と同様のハロゲン化水素捕捉剤を使用してもよい。
　上記（ｂ）の反応で使用する溶媒としては、テトラヒドロフラン、モノグライム、ジグライム、トリグライム、テトラグライム、アセトニトリル、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、メチルピロリドン、ジメチルエチレン尿素、テトラメチル尿素、ジメチルスルホキシドおよびスルホラン等の非プロトン性極性溶媒、または、水等のプロトン性極性溶媒とジクロロメタン、トルエンおよびジエチルエーテル等の非水溶性溶媒との二相系溶媒などを挙げることができる。また、上記（ｂ）の反応の触媒として、ベンジルトリエチルアンモニウムクロリド等の第四級アンモニウムハライド、第四級ホスホニウムハライド、クラウンエーテル類などを使用することができる。
　以上、本発明の実施形態について説明したが、本発明は上記実施形態に限定されるものではなく、本発明の概念および請求の範囲に含まれるあらゆる態様を含み、本発明の範囲内で種々に改変することができる。
　以下に、本発明の実施例について説明するが、本発明はその趣旨を超えない限り、これらの例に限定されるものではない。また、特に言及がない限り、室温とは２０℃±５℃の範囲内であるとする。
　（実施例１）
　６－フルオロ－４－メトキシ－２－（１－ピラゾリル）－５－（トリフルオロメチル）ピリミジンの製造
　氷水冷下、テトラヒドロフラン３３ｇに、１－アミジノピラゾール塩酸塩２ｇ（１３．６ｍｍｏｌ）、カリウムビス(トリフルオロメタンスルホニル)イミド１７．４ｇ（５４．４ｍｍｏｌ）、１，３，３，３－テトラフルオロ－１－メトキシ－２－（トリフルオロメチル）－１－プロペン３．３ｇ（１５．６ｍｍｏｌ）を加えた。続いて、内温が１０℃を越えないようにジイソプロピルエチルアミン９．２ｇ（７１ｍｍｏｌ）とテトラヒドロフラン１０ｇの混合溶液を滴下し、室温まで昇温した。約６４時間後、テトラヒドロフランを減圧留去し、次いで酢酸エチルに溶解させてカラム精製を行い、下記の式（５）で示される化合物(化学式：Ｃ９Ｈ６Ｆ４Ｎ４Ｏ、分子量：２６２．１７ｇ／ｍｏｌ)２．４ｇを得た。得られた化合物の単離収率は６７％であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
　分析結果は、下記の通りであった。
マススペクトル（ＡＰＣＩ、ｍ／ｚ）：２６２（［Ｍ］＋）
１Ｈ－ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）　δｐｐｍ：８．５２（ｄｄ，１Ｈ）、７．８８（ｄ，１Ｈ）、６．５４（ｍ，１Ｈ）、４．２５（ｓ，３Ｈ）
１９Ｆ－ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、Ｃ６Ｆ６）　δｐｐｍ：－５８．５１（ｄｄ，１Ｆ）、－５８．５７（ｄ，３Ｆ）
　（実施例２）
　６－フルオロ－４－メトキシ－２－（１－トリアゾリル）－５－（トリフルオロメチル）ピリミジンの製造
　氷水冷下、テトラヒドロフラン２０ｇに、１―アミジノトリアゾール塩酸塩１ｇ（６．８ｍｍｏｌ）、カリウムビス(トリフルオロメタンスルホニル)イミド８．７ｇ（２７ｍｍｏｌ）、１，３，３，３－テトラフルオロ－１－メトキシ－２－（トリフルオロメチル）－１－プロペン１．７ｇ（７．８ｍｍｏｌ）を加えた。続いて、内温が１０℃を越えないようにジイソプロピルエチルアミン４．６ｇ（３５ｍｍｏｌ）とテトラヒドロフラン１０ｇの混合溶液を滴下し、室温まで昇温した。約１６時間後、テトラヒドロフランを減圧留去し、次いで酢酸エチルに溶解させてカラム精製を行い、下記の式（６）で示される化合物(化学式：Ｃ８Ｈ５Ｆ４Ｎ５Ｏ、分子量：２６３．１６ｇ／ｍｏｌ)７０ｍｇを得た。得られた化合物の単離収率は４％であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
　分析結果は、下記の通りであった。
マススペクトル（ＡＰＣＩ、ｍ／ｚ）：２６３（［Ｍ］＋）
１Ｈ－ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）　δｐｐｍ：９．１９（ｓ，１Ｈ）、８．２０（ｓ，１Ｈ）、４．２９（ｓ，３Ｈ）
１９Ｆ－ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、Ｃ６Ｆ６）　δｐｐｍ：－５７．４０（ｄｄ，１Ｆ）、－５８．８６（ｄ，３Ｆ）
　（実施例３）
　実施例１の１，３，３，３－テトラフルオロ－１－メトキシ－２－（トリフルオロメチル）－１－プロペンの代わりに、１，１，１，３，３－ペンタフルオロ－３－メトキシ－２－（トリフルオロメチル）－プロパンを使用した、６－フルオロ－４－メトキシ－２－（１－ピラゾリル）－５－トリフルオロメチルピリミジンの製造
　氷水冷下、テトラヒドロフラン５０ｇに、１－アミジノピラゾール塩酸塩２ｇ（１３．６ｍｍｏｌ）、カリウムビス(トリフルオロメタンスルホニル)イミド２１．７ｇ（６８．０ｍｍｏｌ）、１，１，１，３，３－ペンタフルオロ－３－メトキシ－２－（トリフルオロメチル）－プロパン３．６ｇ（１５．６ｍｍｏｌ）を加えた。続いて、内温が１０℃を越えないようにジイソプロピルエチルアミン１１．４ｇ（８８．４ｍｍｏｌ）とテトラヒドロフラン１０ｇの混合溶液を滴下し、室温まで昇温した。約１６時間後、テトラヒドロフランを減圧留去し、次いで酢酸エチルに溶解させてカラム精製を行った。得られた化合物の分析結果は、実施例１の生成物と同様であった。
　（実施例４）
　実施例２の１，３，３，３－テトラフルオロ－１－メトキシ－２－（トリフルオロメチル）－１－プロペンの代わりに、１，１，１，３，３－ペンタフルオロ－３－メトキシ－２－（トリフルオロメチル）－プロパンを使用した、６－フルオロ－４－メトキシ－２－（１－トリアゾリル）－５－（トリフルオロメチル）ピリミジンの製造
　氷水冷下、テトラヒドロフラン５０ｇに、１－アミジノトリアゾール塩酸塩２ｇ（１３．６ｍｍｏｌ）、カリウムビス(トリフルオロメタンスルホニル)イミド２１．７ｇ（６８．０ｍｍｏｌ）、１，１，１，３，３－ペンタフルオロ－３－メトキシ－２－（トリフルオロメチル）－プロパン３．６ｇ（１５．６ｍｍｏｌ）を加えた。続いて、内温が１０℃を越えないようにジイソプロピルエチルアミン１１．４ｇ（８８．４ｍｍｏｌ）とテトラヒドロフラン１０ｇの混合溶液を滴下し、室温まで昇温した。約１６時間後、テトラヒドロフランを減圧留去し、次いで酢酸エチルに溶解させてカラム精製を行った。得られた化合物の分析結果は、実施例２の生成物と同様であった。
　（実施例５）
　実施例２のカリウムビス(トリフルオロメタンスルホニル)イミドの代わりに、テトラフェニルホウ酸ナトリウムを使用した、６－フルオロ－４－メトキシ－２－（１－トリアゾリル）－５－（トリフルオロメチル）ピリミジンの製造
　氷水冷下、テトラヒドロフラン２０ｇに、１―アミジノトリアゾール塩酸塩１ｇ（６．８ｍｍｏｌ）、テトラフェニルホウ酸ナトリウム９．２ｇ（２７ｍｍｏｌ）、１，３，３，３－テトラフルオロ－１－メトキシ－２－（トリフルオロメチル）－１－プロペン１．７ｇ（７．８ｍｍｏｌ）を加えた。続いて、内温が１０℃を越えないようにジイソプロピルエチルアミン４．６ｇ（３５ｍｍｏｌ）とテトラヒドロフラン１０ｇの混合溶液を滴下し、室温まで昇温した。約１６時間後、テトラヒドロフランを減圧留去し、次いで酢酸エチルに溶解させてカラム精製を行った。得られた化合物の分析結果は、実施例２の生成物と同様であった。
　尚、実施例３～５では、得られた化合物の単離収率は算出していないが、実施例３および４では、１，１，１，３，３－ペンタフルオロ－３－メトキシ－２－（トリフルオロメチル）－プロパンから、系中で１，３，３，３－テトラフルオロ－１－メトキシ－２－（トリフルオロメチル）－１－プロペンを生成させる過程で発生し得る副生成物に起因して、不純物の種類およびその量の増加が予測される。そのため、実施例１、２の製法の方が、対応する実施例３、４の製法と比較して、得られた生成物の単離収率が高いと考えられる。一方、実施例５では、フッ化物イオン捕捉剤として、カリウムよりもフッ化物イオンの捕捉能が高いナトリウム塩を使用しているため、実施例２の製法と比較して、得られた生成物の単離収率が高いと考えられる。
　（実施例６）
　６－フルオロ－２－（４－フルオロ－１－ピラゾリル）－４－メトキシ－５－（トリフルオロメチル）ピリミジンの製造
　４－フルオロ－１Ｈ－ピラゾール－１－カルボキシイミドアミド塩酸塩０．５ｇ（３．０ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン８ｍｌに溶解し、カリウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド４．５ｇ（１４．０ｍｍｏｌ）と１，３，３，３－テトラフルオロ－１－メトキシ－２－（トリフルオロメチル）－１－プロペン０．８ｇ（３．８ｍｍｏｌ）とジイソプロピルエチルアミン２．１ｇ（１６．２ｍｍｏｌ）を加え、室温で１６．７時間撹拌した。撹拌後、反応液をカラム精製し、下記の式（７）で示される化合物（化学式：Ｃ９Ｈ５Ｆ５Ｎ４Ｏ、分子量：２８０．１６ｇ／ｍｏｌ）０．２ｇ（０．９ｍｍｏｌ）を得た。得られた化合物の単離収率は２８．０％であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
　分析結果は、下記の通りであった。
マススペクトル（ＡＰＣＩ、ｍ／ｚ）：２８０．９（［Ｍ＋Ｈ］＋）
１Ｈ　ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）　δｐｐｍ：８．３５（ｄｄ，Ｊ＝４．０，０．９Ｈｚ，１Ｈ）、７．７９（ｄｄ，Ｊ＝４．３，０．６Ｈｚ，１Ｈ）、４．２４（ｓ，３Ｈ）
　（実施例７）
　６－フルオロ－４－メトキシ－２－（３－メチル－１－ピラゾリル）－５－（トリフルオロメチル）ピリミジンの製造
　３－メチル－１Ｈ－ピラゾール－１－カルボキシイミドアミド塩酸塩０．５ｇ（３．１ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン８．４ｍｌに溶解し、カリウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド４．０ｇ（１２．５ｍｍｏｌ）と１，３，３，３－テトラフルオロ－１－メトキシ－２－（トリフルオロメチル）－１－プロペン０．８ｇ（３．８ｍｍｏｌ）とジイソプロピルエチルアミン２．１ｇ（１６．２ｍｍｏｌ）を加え、室温で１６．２時間撹拌した。撹拌後、反応液をカラム精製し、下記の式（８）で示される化合物（化学式：Ｃ１０Ｈ８Ｆ４Ｎ４Ｏ、分子量：２７６．１９ｇ／ｍｏｌ）０．６ｇ（２．１ｍｍｏｌ）を得た。得られた化合物の単離収率は６７．０％であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
　分析結果は、下記の通りであった。
マススペクトル（ＡＰＣＩ、ｍ／ｚ）：２７７．１（［Ｍ＋Ｈ］＋）
１Ｈ　ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）　δｐｐｍ：８．４０（ｄ，Ｊ＝２．６Ｈｚ，１Ｈ）、６．３５（ｄ，Ｊ＝２．８Ｈｚ，１Ｈ）、４．２３（ｓ，３Ｈ）、２．４２（ｓ，３Ｈ）
＜生物活性の試験例＞
イネいもち病に対する評価試験
　実施例１で作製した６－フルオロ－４－メトキシ－２－（１－ピラゾリル）－５－（トリフルオロメチル）ピリミジンをアセトンに溶かし、１０００００ｐｐｍの濃度になるように溶液を調製した。次いで、このアセトン溶液１ｍｌに滅菌水を加え５０ｍｌとし、濃度２０００ｐｐｍの被験液を調製した。濃度２０００ｐｐｍの被験液を、別途作製したオートミール培地に１０００μｌ滴下し、風乾させた。続いて、４ｍｍのイネいもち病ディスクを、菌叢がオートミール培地の処理面に接するように設置した。その後、オートミール培地を２５℃の恒温室に６日間静置した後、菌糸の伸長長さを調査した。その結果を表１に示す。なお、防除価は、下記式にしたがって算出した。下記式において「無処理」とは、被験液としてアセトン１ｍｌを滅菌水で５０ｍｌに希釈したものを作製し、培地に滴下処理したことを表す。また、「処理済」とは、設定濃度に希釈調整処理を行った被験液を培地に滴下処理したことを表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000016
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000017
　表１に示されるように、本発明における含フッ素ピリミジン化合物は、イネいもち病の病原菌に対して防除活性を示し、生物活性を示す化合物として有効であることがわかる。

Claims (5)

  1. 　下記一般式（１）で表される、含フッ素ピリミジン化合物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     （上記一般式（１）において、
    Ｒは、炭素数１～１２の炭化水素基を表し、
    Ｂ１およびＢ２は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、炭素数１～１０の炭化水素基、－ＣｎＦ２ｎ＋１（ｎは１～１０の整数である）、ニトロ基、ボロン酸基、－ＯＡ１、－ＳＯｍＡ１（ｍは０～３の整数である）、－ＮＡ１Ａ２、－ＣＯＯＡ１または－ＣＯＮＡ１Ａ２を表し、
    Ｗ、Ｘ、ＹおよびＺは、それぞれ独立して、ＣＶまたはＮを表し、
    Ｖは、水素原子、ハロゲン原子、炭素数１～１０の炭化水素基、－ＣｎＦ２ｎ＋１（ｎは１～１０の整数である）、ニトロ基、ボロン酸基、－ＯＡ１、－ＳＯｍＡ１（ｍは０～３の整数である）、－ＮＡ１Ａ２、－ＣＯＯＡ１または－ＣＯＮＡ１Ａ２を表し、
    Ａ１およびＡ２は、それぞれ独立して、水素原子または炭素数１～１０の炭化水素基を表す。）
  2. 　前記Ｒは、炭素数１～１０のアルキル基である、請求項１に記載の含フッ素ピリミジン化合物。
  3. 　下記一般式（２）で表されるフルオロイソブチレン誘導体と、下記一般式（３）で表される化合物またはその塩とを反応させることにより、下記一般式（１）の含フッ素ピリミジン化合物を得る工程を有する、含フッ素ピリミジン化合物の製造方法。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     （上記一般式（１）～（３）において、
    Ｒは、炭素数１～１２の炭化水素基を表し、
    Ｂ１およびＢ２は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、炭素数１～１０の炭化水素基、－ＣｎＦ２ｎ＋１（ｎは１～１０の整数である）、ニトロ基、ボロン酸基、－ＯＡ１、－ＳＯｍＡ１（ｍは０～３の整数である）、－ＮＡ１Ａ２、－ＣＯＯＡ１または－ＣＯＮＡ１Ａ２を表し、
    Ｗ、Ｘ、ＹおよびＺは、それぞれ独立して、ＣＶまたはＮを表し、
    Ｖは、水素原子、ハロゲン原子、炭素数１～１０の炭化水素基、－ＣｎＦ２ｎ＋１（ｎは１～１０の整数である）、ニトロ基、ボロン酸基、－ＯＡ１、－ＳＯｍＡ１（ｍは０～３の整数である）、－ＮＡ１Ａ２、－ＣＯＯＡ１または－ＣＯＮＡ１Ａ２を表し、
    Ａ１およびＡ２は、それぞれ独立して、水素原子または炭素数１～１０の炭化水素基を表す。）
  4. 　下記一般式（４）で表されるフルオロイソブタン誘導体と、下記一般式（３）で表される化合物またはその塩とを反応させることにより、下記一般式（１）の含フッ素ピリミジン化合物を得る工程を有する、含フッ素ピリミジン化合物の製造方法。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
     （上記一般式（１）、（３）または（４）において、
    Ｑは、ハロゲン原子、－ＯＡ１、－ＳＯｍＡ１（ｍは０～３の整数である）または－ＮＡ１Ａ２を表し、
    Ｒは、炭素数１～１２の炭化水素基を表し、
    Ｂ１およびＢ２は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、炭素数１～１０の炭化水素基、－ＣｎＦ２ｎ＋１（ｎは１～１０の整数である）、ニトロ基、ボロン酸基、－ＯＡ１、－ＳＯｍＡ１（ｍは０～３の整数である）、－ＮＡ１Ａ２、－ＣＯＯＡ１または－ＣＯＮＡ１Ａ２を表し、
    Ｗ、Ｘ、ＹおよびＺは、それぞれ独立して、ＣＶまたはＮを表し、
    Ｖは、水素原子、ハロゲン原子、炭素数１～１０の炭化水素基、－ＣｎＦ２ｎ＋１（ｎは１～１０の整数である）、ニトロ基、ボロン酸基、－ＯＡ１、－ＳＯｍＡ１（ｍは０～３の整数である）、－ＮＡ１Ａ２、－ＣＯＯＡ１または－ＣＯＮＡ１Ａ２を表し、
    Ａ１およびＡ２は、それぞれ独立して、水素原子または炭素数１～１０の炭化水素基を表す。）
  5. 　前記Ｒは、炭素数１～１０のアルキル基である、請求項３または４に記載の含フッ素ピリミジン化合物の製造方法。
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