WO2021014487A1 - イオン分析装置 - Google Patents

イオン分析装置 Download PDF

Info

Publication number
WO2021014487A1
WO2021014487A1 PCT/JP2019/028418 JP2019028418W WO2021014487A1 WO 2021014487 A1 WO2021014487 A1 WO 2021014487A1 JP 2019028418 W JP2019028418 W JP 2019028418W WO 2021014487 A1 WO2021014487 A1 WO 2021014487A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
radical
ion
unit
radicals
reaction
Prior art date
Application number
PCT/JP2019/028418
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
高橋　秀典
大樹 浅川
Original Assignee
株式会社島津製作所
国立研究開発法人産業技術総合研究所
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 株式会社島津製作所, 国立研究開発法人産業技術総合研究所 filed Critical 株式会社島津製作所
Priority to PCT/JP2019/028418 priority Critical patent/WO2021014487A1/ja
Priority to JP2021534848A priority patent/JP7142867B2/ja
Priority to US17/626,535 priority patent/US12031943B2/en
Publication of WO2021014487A1 publication Critical patent/WO2021014487A1/ja

Links

Images

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
    • G01N27/62—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating the ionisation of gases, e.g. aerosols; by investigating electric discharges, e.g. emission of cathode
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
    • H01J49/00—Particle spectrometers or separator tubes
    • H01J49/004—Combinations of spectrometers, tandem spectrometers, e.g. MS/MS, MSn
    • H01J49/0045—Combinations of spectrometers, tandem spectrometers, e.g. MS/MS, MSn characterised by the fragmentation or other specific reaction
    • H01J49/0072—Combinations of spectrometers, tandem spectrometers, e.g. MS/MS, MSn characterised by the fragmentation or other specific reaction by ion/ion reaction, e.g. electron transfer dissociation, proton transfer dissociation
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
    • H01J49/00—Particle spectrometers or separator tubes
    • H01J49/0027—Methods for using particle spectrometers
    • H01J49/0036—Step by step routines describing the handling of the data generated during a measurement
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
    • H01J49/00—Particle spectrometers or separator tubes
    • H01J49/004—Combinations of spectrometers, tandem spectrometers, e.g. MS/MS, MSn
    • H01J49/0045—Combinations of spectrometers, tandem spectrometers, e.g. MS/MS, MSn characterised by the fragmentation or other specific reaction
    • H01J49/0068—Combinations of spectrometers, tandem spectrometers, e.g. MS/MS, MSn characterised by the fragmentation or other specific reaction by collision with a surface, e.g. surface induced dissociation
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
    • H01J49/00—Particle spectrometers or separator tubes
    • H01J49/02—Details
    • H01J49/025—Detectors specially adapted to particle spectrometers
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
    • H01J49/00—Particle spectrometers or separator tubes
    • H01J49/26—Mass spectrometers or separator tubes
    • H01J49/34—Dynamic spectrometers
    • H01J49/42—Stability-of-path spectrometers, e.g. monopole, quadrupole, multipole, farvitrons
    • H01J49/4205—Device types
    • H01J49/424—Three-dimensional ion traps, i.e. comprising end-cap and ring electrodes
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
    • H01J49/00—Particle spectrometers or separator tubes
    • H01J49/02—Details
    • H01J49/10—Ion sources; Ion guns
    • H01J49/16—Ion sources; Ion guns using surface ionisation, e.g. field-, thermionic- or photo-emission
    • H01J49/161—Ion sources; Ion guns using surface ionisation, e.g. field-, thermionic- or photo-emission using photoionisation, e.g. by laser
    • H01J49/164—Laser desorption/ionisation, e.g. matrix-assisted laser desorption/ionisation [MALDI]
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
    • H01J49/00—Particle spectrometers or separator tubes
    • H01J49/02—Details
    • H01J49/24—Vacuum systems, e.g. maintaining desired pressures
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
    • H01J49/00—Particle spectrometers or separator tubes
    • H01J49/26—Mass spectrometers or separator tubes
    • H01J49/34—Dynamic spectrometers
    • H01J49/40—Time-of-flight spectrometers

Definitions

  • the present invention relates to an ion analyzer that irradiates ions derived from sample components with radicals for analysis.
  • an ion derived from the polymer compound is dissociated one or more times to generate a product ion (also called a fragment ion), which is then generated.
  • a mass analysis method that separates and detects according to the mass-charge ratio is widely used.
  • a collision-induced dissociation (CID: Collision-Induced Dissociation) method in which an inert gas molecule such as nitrogen gas collides with an ion is known.
  • CID collision-induced dissociation
  • ions are dissociated by the collision energy with an inert molecule, so that various ions can be dissociated.
  • the selectivity of the position where the ion dissociates is low. Therefore, the CID method is not suitable when it is necessary to dissociate ions at a specific site for structural analysis. For example, when analyzing peptides and the like, it is desirable to specifically dissociate them at the binding positions of amino acids, but this is difficult with the CID method.
  • ETD electron transfer dissociation
  • the (ECD: Electron Capture Dissociation) method is used. These are called unpaired electron-induced dissociation methods, which dissociate the N-C ⁇ bond of the peptide backbone to generate c / z series product ions.
  • product ions are generated by colliding negative ions with positive precursor ions or irradiating electrons, so only positive precursor ions with divalent or higher valence can be targeted.
  • Most of the ions produced by soft ionization methods such as the matrix-assisted laser desorption / ionization (MALDI) method used for ionizing proteins and peptides are monovalent ions. .. Therefore, the ETD method and the ECD method are not suitable for combination with a soft ionization method such as the MALDI method that produces many monovalent ions.
  • MALDI matrix-assisted laser desorption / ionization
  • the present inventor has proposed a hydrogen-Attached Dissociation (HAD) method that causes unpaired electron-induced dissociation by irradiating a peptide-derived precursor ion with a hydrogen radical (Patent Document).
  • HAD hydrogen-Attached Dissociation
  • Patent Document 1 Non-patent document 1. Since the HAD method dissociates the precursor ion without changing its valence, it is also suitable for combination with a soft ionization method such as the MALDI method. In addition, c / z series product ions can also be generated by the HAD method.
  • peptide-derived precursor ions are specifically dissociated at amino acid binding positions by using hydroxyl radicals, oxygen radicals, or nitrogen radicals (Patent Document 2). Irradiation of precursor ions derived from these peptides with radicals produces a / x-series product ions and b / y-series product ions.
  • the product ion spectrum obtained for the sample component is collated with the product ion spectrum of the peptide previously recorded in the library.
  • the problem to be solved by the present invention is to give an index regarding the density of radicals irradiated to the precursor ions in an ion analyzer that irradiates and analyzes the precursor ions derived from the sample component.
  • the present invention which has been made to solve the above problems, is an ion analyzer for irradiating a precursor ion derived from a sample component with a predetermined type of radical to generate and analyze product ions.
  • Reaction room and A radical supply unit that generates the radical and supplies it to the reaction chamber,
  • a radical temperature acquisition unit that acquires the temperature of the radical supplied from the radical supply unit to the reaction chamber, and a radical temperature acquisition unit.
  • a standard substance supply unit that supplies a predetermined amount of a predetermined precursor ion generated from a standard substance whose activation energy of the reaction to which the radical adheres is known to the reaction chamber,
  • An ion measuring unit that measures the amount of a predetermined product ion generated from the precursor ion derived from the standard substance by the reaction with the radical.
  • a reaction radical amount calculation unit for obtaining the amount of reaction radicals, which are radicals having an energy equal to or higher than the activation energy among the radicals supplied to the reaction chamber, based on the measured amount of product ions. It includes a radical density calculation unit that obtains the radical density based on the temperature of the radical, the activation energy, and the amount of the reaction radical.
  • the ion analyzer according to the present invention is used, for example, to obtain the radical density as one of the measurement conditions when performing a measurement using a standard substance in order to acquire a product ion spectrum registered in a library. It is also used, for example, to determine the density of radicals irradiated to the unknown sample in order to reproduce the radical density registered in the library when analyzing an unknown sample containing the target component registered in the library. Be done.
  • a predetermined amount of a predetermined precursor ion generated from a standard substance whose activation energy of a radical adhesion reaction is known is supplied to the reaction chamber.
  • a predetermined type of radical (target radical) which is the target for which the density is to be obtained, is introduced into this reaction chamber.
  • the temperature of the radical introduced into the reaction chamber is determined by the radical temperature acquisition unit. The method for obtaining this temperature will be described later.
  • the predetermined precursor ion reacts with the target radical to generate a product ion. Then, the amount of a predetermined product ion in the product ion thus generated is measured.
  • the "predetermined product ion" is typically an ion to which the target radical is attached (radical-attached ion), but when the attachment of the target radical causes dissociation of the predetermined precursor ion, the predetermined precursor ion is dissociated. It may be a fragment ion.
  • the amount of the predetermined product ion measured in this way reflects the amount of the target radical introduced into the reaction chamber, which has an energy equal to or higher than the activation energy (reaction radical). The energy of radicals is statistically distributed depending on the temperature of the radicals. Therefore, in the present invention, the amount of the target radical irradiated to the predetermined precursor ion is obtained based on the amount of the reaction radical and the radical temperature obtained as described above.
  • the volume of the space where the predetermined precursor ion reacts with the target radical is obtained based on the shape of the reaction chamber and the like.
  • the radical density can be calculated from the amount of the target radical thus obtained and the volume of the radical irradiation space.
  • the radical density supplied from the radical supply unit to the reaction chamber in this way, it is possible to clarify, for example, the radical irradiation conditions when creating the product ion spectrum recorded in the library. That is, by introducing a predetermined precursor ion generated from the standard substance into the reaction chamber and supplying the target radical from the radical supply unit to the reaction chamber in the same manner, the radical at the time of acquiring the product ion spectrum of the standard substance. The density of the radical is determined, and it is recorded in the library together with the product ion spectrum.
  • the unknown sample When analyzing an unknown sample, the unknown sample is placed in the same reaction chamber, and the target radical is supplied from the radical supply unit to the same reaction chamber to generate product ions derived from the sample component to be analyzed, and the product ions are generated. Measure the spectrum.
  • the product ion spectrum measured for the sample component and the product ion spectrum recorded in the library are generated by radicals under the same conditions (density), and both can be compared correctly, and the sample can be compared correctly. The components can be identified correctly.
  • FIG. The schematic block diagram of the ion trap-time-of-flight mass spectrometer of the 2nd Embodiment which is another embodiment of the ion analyzer which concerns on this invention.
  • FIG. 1 In Analytical Example 2, a graph showing the relationship between the ratio of the amount of reaction radicals related to RCL to the amount of reaction radicals related to fullerenes and the radical temperature of hydrogen radicals.
  • FIG. 1 shows a schematic configuration of the mass spectrometer of the first embodiment.
  • the mass spectrometer of the first embodiment is ejected from an ion source 1 that ionizes components in a sample, an ion trap 2 that captures the ions generated by the ion source 1 by the action of a high-frequency electric field, and an ion trap 2. It includes a flight time type mass separation unit 3 that separates ions according to a mass charge ratio, and an ion detector 4 that detects the separated ions. These are housed inside a vacuum chamber (not shown) that is maintained in a vacuum atmosphere.
  • the mass spectrometer of the present embodiment has a radical supply unit 6 that supplies radicals into the ion trap 2 in order to irradiate the precursor ions trapped in the ion trap 2 with radicals, and predetermined in the ion trap 2. It is provided with an inert gas supply unit 7, a trap voltage generation unit 74, an equipment control unit 8, and a control / processing unit 9.
  • the device control unit 8 controls the operation of each unit of the mass spectrometer based on the control signal transmitted from the control / processing unit 9.
  • the standard substance supply unit 11 is connected to the ion source 1.
  • the standard substance supply unit 11 individually supplies one or a plurality of types of standard substances to the ion source 1 under the control of the device control unit 8. The standard substance will be described later.
  • the ion trap 2 is a three-dimensional ion including an annular ring electrode 21 and a pair of end cap electrodes (inlet side end cap electrode 22 and outlet side end cap electrode 24) arranged to face each other with the ring electrode 21 interposed therebetween. It is a trap.
  • a radical introduction port 26 and a radical discharge port 27 are formed in the ring electrode 21.
  • an ion introduction hole 23 is formed in the inlet side end cap electrode 22.
  • an ion injection hole 25 is formed in the outlet side end cap electrode 24.
  • the trap voltage generation unit 74 has a high frequency voltage and a DC voltage for each of the ring electrode 21, the inlet side end cap electrode 22, and the outlet side end cap electrode 24 at predetermined timings. A voltage obtained by either one of the above or a combination thereof is applied. As a result, ions having a predetermined mass-to-charge ratio are captured in the ion trap 2.
  • the radical supply unit 6 is introduced into the raw material gas supply source 61 that supplies the gas that is the raw material of the radical, the capillary 62 into which the raw material gas is introduced, the heating unit 63 that heats the capillary 62, and the capillary 62. It has a valve 64 for adjusting the flow rate of the raw material gas.
  • the radical supply unit 6 in the first embodiment generates radicals by thermally dissociating the raw material gas in the heated capillary 62 (see Patent Document 1 and Non-Patent Document 2). That is, the capillary 62 corresponds to the thermal dissociation portion in the present invention.
  • a material having a high melting point and hardness can be preferably used. One such material is tungsten.
  • the radical supply unit 6 also includes a temperature measurement unit 65 that measures the temperature of the capillary 62.
  • a temperature measurement unit 65 that measures the temperature of the capillary 62.
  • an infrared radiometer is used for the temperature measuring unit 65.
  • the inert gas supply unit 7 comprises an inert gas supply source 71 that stores an inert gas used as a buffer gas, a cooling gas, or the like, a valve 72 that adjusts the flow rate of the inert gas, and a gas introduction pipe 73.
  • an inert gas for example, helium gas, nitrogen gas, and argon are used.
  • control / processing unit 9 has radical temperature acquisition unit 911, ion measurement unit 92, reaction radical amount calculation unit 93, radical density calculation unit 94, radical density information storage unit 95, and radical irradiation as functional blocks. It includes a condition input receiving unit 96 and a radical irradiation condition determining unit 97.
  • the substance of the control / processing unit 9 is a personal computer, and each functional block is embodied by executing a pre-installed ion analysis program. Further, an input unit 98 and a display unit 99 are connected to the control / processing unit 9. ⁇ Analysis example 1>
  • the radical irradiation condition input receiving unit 96 displays a screen for inputting the radical irradiation condition on the display unit 99 and prompts the user to input the radical irradiation condition.
  • the radical irradiation conditions including the type and flow rate of the raw material gas supplied from the raw material gas supply source 61 and the radical irradiation time are input.
  • the ion measurement unit 92 controls the operation of each unit through the device control unit 8, and performs the following measurement operation using the input radical irradiation condition.
  • the inside of the vacuum chamber is exhausted to a predetermined degree of vacuum by a vacuum pump (not shown).
  • the capillary 62 is heated by the heating unit 63.
  • the standard substance is supplied from the standard substance supply unit 11 to the ion source 1, and ions are generated from the standard substance. In many cases, mainly monovalent molecular ions are produced.
  • the ions thus generated are ejected from the ion source 1 in the form of packets, and are introduced into the ion trap 2 through the ion introduction holes 23 formed in the inlet side end cap electrode 22.
  • a predetermined high frequency voltage is applied to each of the ring electrode 21, the inlet side end cap electrode 22, and the outlet side end cap electrode 24 from the trap voltage generator 74 in parallel with the generation of ions in the ion source 1 or prior to the generation of ions. (And DC voltage) is applied.
  • the ions introduced into the ion trap 2 are captured by the high frequency electric field formed in the ion trap 2.
  • a predetermined high-frequency voltage and DC voltage
  • a predetermined high-frequency voltage is applied from the trap voltage generator 74 to the ring electrode 21 and the like to excite ions having a mass-to-charge ratio other than the ions having a specific mass-to-charge ratio of interest. , Released from the ion trap 2.
  • a predetermined precursor ion having a specific mass-to-charge ratio is selectively captured in the ion trap 2.
  • the valve 72 of the inert gas supply unit 7 is opened, and the inert gas is introduced into the ion trap 2.
  • the precursor ions are cooled and converged near the center of the ion trap 2.
  • the valve 64 of the radical supply unit 6 is opened, and a predetermined type of raw material gas is supplied from the raw material gas supply source 61 to the capillary 62. Then, while passing through the capillary 62, the raw material gas is thermally dissociated to generate a predetermined type of radical. The generated radicals pass through the opening of the skimmer 66 to form a beam having a small diameter, and are supplied into the ion trap 2 from the radical introduction port 26. In this way, radicals are applied to the precursor ions trapped in the ion trap 2. Further, while the raw material gas is supplied to the capillary 62 by opening the valve 64 and radicals are generated, the radical temperature acquisition unit 911 acquires the radical temperature by measuring the temperature of the capillary 62 by the temperature measuring unit 65. To do.
  • the radical irradiation time input by the user and the opening degree of the valve 64 are maintained in a constant state. During that time, a radical is irradiated to a predetermined precursor ion derived from the standard substance captured in the ion trap 2, and a radical adhesion reaction occurs in the precursor ion to generate a product ion.
  • Product ions generated from precursor ions by radical adhesion reaction are roughly classified into radical addition ions in which radicals are attached to precursor ions and radical addition ions in which radicals are attached to precursor ions and then dissociated from the precursor ions. There are fragment ions.
  • the product ions generated by the radical adhesion reaction are trapped in the ion trap 2 and cooled by the inert gas supplied from the inert gas supply unit 7. After that, a DC high voltage is applied from the trap voltage generation unit 74 to the inlet side end cap electrode 22 and the outlet side end cap electrode 24 at a predetermined timing. As a result, constant acceleration energy is applied to the product ions trapped in the ion trap 2, and the product ions are simultaneously ejected from the ion injection holes 25.
  • Ions with a certain acceleration energy are introduced into the flight space of the time-of-flight mass separation unit 3 and separated according to the mass-to-charge ratio while flying in the flight space.
  • the ion detector 4 sequentially detects the separated ions and transmits a detection signal to the control / processing unit 9.
  • the control / processing unit 9 sequentially stores the received detection signals in the storage unit 90.
  • the reaction radical amount calculation unit 93 creates a flight time spectrum in which the time when the product ion is ejected from the ion trap 2 is set to zero. Then, the flight time is converted into the mass-to-charge ratio by using the mass conversion information prepared in advance that associates the flight time with the mass-to-charge ratio of the ions. As a result, a product ion spectrum is created from the flight time spectrum.
  • the reaction radical amount calculation unit 93 also obtains the amount of a predetermined product ion (radical addition ion or fragment ion) generated by the radical adhesion reaction from the product ion spectrum of the standard substance.
  • the amount of this product ion reflects the amount of radicals (reaction radicals) that caused a radical adhesion reaction in precursor ions.
  • This radical is a radical having an energy equal to or higher than the activation energy of the radical adhesion reaction of the standard substance among the radicals generated by the radical supply unit 6.
  • the radical density calculation unit 94 activates the radical temperature acquired by the radical temperature acquisition unit 911 and the radical adhesion reaction to the standard substance. Based on the magnitude of energy and the amount of reaction radicals, the radical density of radicals irradiated to precursor ions derived from a standard substance is determined. Details of the method for determining the radical density will be described later.
  • the radical density information storage unit 95 stores the radical density information in which the radical irradiation condition input by the user and the radical density obtained under the radical irradiation condition are associated with each other. Save in part 90. By repeating such a series of measurements and the like, information relating a plurality of different radical irradiation conditions and radical densities is accumulated in the storage unit 90, and a radical density information database is created.
  • T be the radical temperature
  • E x be the activation energy (energy threshold at which the radical adhesion reaction occurs) of the radical adhesion reaction of the precursor ion of the standard substance X.
  • the radicals attached to the precursor ions derived from this standard substance X are only radicals having an energy exceeding the above energy threshold value E X.
  • the energy of radicals is represented by 1/2 ⁇ mv 2 .
  • m is the mass of the radical
  • v is the flight speed of the radical.
  • the ratio F of radicals having an energy exceeding the energy threshold E X among all the radicals irradiated to the standard substance X is expressed by the following equation (1).
  • f (v, T) is the Maxwell distribution with respect to the radical temperature T.
  • the Maxwell distribution is expressed by the following equation (2). Therefore, assuming that the radical density (the number of radicals per unit volume) is N R , the number of radical attachments (reaction radical amount) R X per unit time (1 second) is expressed by the following equation (3). From the above equation, the radical density N R is expressed by the following equation (4).
  • the radical temperature T can be estimated from the temperature of the capillary 62 measured by the temperature measuring unit 65.
  • the approximate solution of F (E X , T) can be calculated by the numerical solution method in the same way as the error function for which the numerical solution is widely known. Therefore, it is possible to determine from the measured value of the mass peaks of a given product ions which reflects the radical attachment number R X relative values of radical density (arbitrary units).
  • the relationship between the measured value of the mass peak of the predetermined product ion and the real number of the reaction radical is obtained by preliminary experiments and simulations, and the precursor ion is generated in the ion trap 2 by performing a simulation based on the shape of the ion trap 2 and the applied voltage.
  • the volume of the space to be converged it is also possible to find the absolute value (pieces / m 3 ) of the radical density.
  • the mass spectrometer is of the same type, the relationship between the measured value of the mass peak and the real number of the reaction radical is the same because the same ion detector is used. Further, it is considered that the volume of the space in which the precursor ions are trapped in the ion trap 2 is substantially the same. Therefore, when the same type of mass spectrometer is used, the above relative value may be used as it is as an index of radical density.
  • RCL phenothiazine-5-ium
  • a monovalent molecular ion derived from RCL was used as the above-mentioned predetermined precursor ion and irradiated with hydrogen radicals.
  • the activation energy of the hydrogen radical adhesion reaction to RCL is 11 kJ / mol.
  • hydrogen addition ions predetermined product ions are generated by the adhesion of radicals to molecular ions.
  • the irradiation time of hydrogen radicals was 100 ms, and the flow rate of hydrogen gas was 2 sccm.
  • product ions were measured under a plurality of radical irradiation conditions in which the current values supplied to the filaments of the heating unit 63 for heating the capillary 62 were different. It should be noted that setting a plurality of radical irradiation conditions is not an essential requirement for the present invention, and the radical density can be obtained by using only one radical irradiation condition.
  • FIG. 3 shows the measurement results.
  • the calculation of the radical density will be described based on the measurement results of product ions when a current of 13.5 A is supplied to the filament.
  • the temperature of the capillary 62 that is, the estimated temperature of hydrogen radicals
  • the standard substance such as RCL is also measured under the same radical irradiation condition and the index value of the radical density is measured. Is obtained, and the index value and the radical irradiation time are also stored.
  • a standard substance such as RCL is measured under appropriate radical irradiation conditions to obtain an index value of radical density.
  • the radical irradiation conditions and / or the radical irradiation time are adjusted so that the product of the index value of the radical density of the actual sample and the radical irradiation time (that is, the time of the radical adhesion reaction) is the same as that recorded in the above library. ..
  • the precursor ion can be irradiated with the same amount of radicals as when the product ion spectrum registered in the library was acquired, and the unknown sample can be analyzed with high reproducibility.
  • the radical irradiation condition input receiving unit 96 displays a screen for causing the user to input the index value of the radical density and the irradiation time on the display unit 99.
  • the radical irradiation condition determination unit 97 refers to the radical density information database stored in the storage unit 90, and the radical of the input radical density index value. Determine the radical irradiation conditions to be irradiated with. Specifically, it is determined whether or not the radical density index value information input by the user is stored in the radical density information database, and if it is stored (or if it can be calculated from a mathematical formula or the like). , The radical irradiation condition and the radical irradiation time input by the user are determined as the radical irradiation condition.
  • the radical density index value is stored as a discrete value, for example, the radical density information database is in a table format
  • the index value of the radical density closest to the index value of the radical density input by the user is read out, and the radical irradiation condition corresponding to the index value is determined.
  • the radical irradiation time is determined so that the product of the read radical density index value and the radical irradiation time becomes the same as the product of the radical density index value and the radical irradiation time input to the user.
  • the sample component to be analyzed is introduced into the ion source 1, and the measurement is performed in the same manner as described above. Since the measurement procedure is the same as above, the description thereof will be omitted.
  • FIG. 4 shows a schematic configuration of the mass spectrometer of the second embodiment
  • FIG. 4 shows a schematic configuration of a radical supply unit 5 which is a part thereof.
  • the difference in configuration from the mass spectrometer of the first embodiment is only in the radical supply unit 5, and the main difference in analysis operation is in the radical supply unit 5 and the radical temperature acquisition unit 912. Therefore, these will be mainly described below.
  • the same reference numerals are given to the configurations common to the mass spectrometer of the first embodiment, and the description thereof will be omitted.
  • the radical supply unit 5 is roughly divided into a raw material gas supply source 51, a high frequency plasma source 53, and a nozzle 54.
  • the high frequency plasma source 53 is an inductively coupled plasma source and includes a microwave supply source 531 and a three-stub tuner 532.
  • the nozzle 54 includes a ground electrode 541 forming an outer peripheral portion and a torch 542 located inside the ground electrode 541, and the inside of the torch 542 serves as a radical generation chamber 52.
  • a dielectric material is used for the torch 542.
  • a Pyrex® glass torch 542 can be preferably used.
  • the needle electrode 543 connected to the high frequency plasma source 53 via the connector 544 penetrates in the longitudinal direction of the radical generation chamber 52. Further, a flow path for supplying the raw material gas from the raw material gas supply source 51 to the radical generation chamber 52 is provided, and a valve 56 for adjusting the flow rate of the raw material gas is provided on this flow path.
  • ⁇ Analysis example 2> The difference between the measurement procedure in the mass spectrometer of the second embodiment and the measurement procedure in the mass spectrometer of the first embodiment lies in the operation of the radical supply unit 5 and the radical temperature acquisition unit 912, and the other procedure is the first. Since it is the same as that of the first embodiment, these operations will be mainly described.
  • radicals were generated from the raw material gas by thermal dissociation in the radical supply unit 5.
  • radicals are generated from the raw material gas by vacuum discharge in the radical supply unit 6.
  • the valve 56 is opened, and microwaves are supplied from the high-frequency plasma source 53 to the radical generation chamber 52.
  • microwaves are supplied from the high-frequency plasma source 53 to the radical generation chamber 52.
  • the gas containing the generated radicals is ejected from the nozzle 54, and the radicals that have passed through the opening of the skimmer 55 form a small-diameter beam, pass through the radical introduction port 26, are supplied into the ion trap 2, and are supplied into the ion trap 2. Radicals are applied to the precursor ions trapped in 2.
  • the radical temperature acquisition unit 911 acquires the radical temperature information by operating the temperature measurement unit 65 to measure the temperature of the capillary 62, but the second embodiment In the mass spectrometer, the radical temperature acquisition unit 912 measures the detection intensity of predetermined product ions derived from a plurality of standard substances by the ion measurement unit 92, and acquires the radical temperature information as follows.
  • the ratio k (T) of the number of radicals attached to the standard substance A and the standard substance B is expressed by the following formula under the same radical irradiation conditions. Radical.
  • E A and E B are the magnitudes of activation energies of radical adhesion reactions for the two standard substances A and B, both of which are known.
  • ⁇ A and ⁇ B are collision cross sections of standard substances A and B with respect to radical adhesion, and these are determined by the molecular structure of standard substances A and B and do not depend on the temperature or amount of radicals. Therefore, the values of ⁇ B / ⁇ A can also be estimated from numerical simulations and model calculations. Further, as explained in Analysis Example 1, the approximate solution of F (E, T) can be calculated by a numerical solution method. Therefore, the radical temperature T can be estimated from the measured value of k (T).
  • the index value of the radical density can be obtained in the same manner as in Analysis Example 1.
  • the index value of the radical density can also be obtained by measurement using a plurality of standard substances instead of using the temperature measuring unit 65.
  • the measurement example used in the description here is the result of using RCL and fullerene as standard substances in the mass spectrometer of the first embodiment, but the same measurement is performed in the mass spectrometer of the second embodiment and the radical temperature. T can be estimated.
  • the activation energy of the radical adhesion reaction of fullerenes is 0 kJ / mol.
  • FIG. 6 shows the measurement results of product ions (hydrogen addition ions) generated by adhering hydrogen radicals to fullerenes under a plurality of radical irradiation conditions as in the measurement of RCL in Analysis Example 1.
  • the upper left of FIG. 6 shows the product ion spectrum obtained by measurement, and the upper right shows the entire product ion spectrum as one peak and the shift amount of the peak top is obtained.
  • HAD (10A) for RCL shown in FIG. 3
  • hydrogen is attached to about 10% of precursor ions.
  • the index value of the radical density supplied from the radical supply units 5 and 6 to the ion trap 2 can be calculated. Therefore, for example, it is possible to clarify the radical conditions when creating the product ion spectrum to be recorded in the library.
  • the unknown sample is placed in the same ion trap 2, and the target radicals are supplied from the radical supply units 5 and 6 in the same manner to generate product ions of the sample component to be analyzed. Measure the product ion spectrum.
  • the product ion spectrum measured for the sample component and the product ion spectrum recorded in the library are generated by radicals under the same conditions (density), and both can be compared correctly, and the target compound can be correctly identified. Will be able to do.
  • the first embodiment and 2 and the analysis examples 1 and 2 are both examples, and can be appropriately changed according to the gist of the present invention.
  • the precursor ion derived from the sample component containing a hydrocarbon chain is irradiated with radicals having oxidizing ability such as hydroxyl radical and oxygen radical. It can also be applied in cases.
  • the structure of the hydrocarbon chain can be estimated from the product ions generated by specifically causing dissociation at the position of the unsaturated bond contained in the hydrocarbon chain.
  • a product ion with an oxygen atom added to the position of an unsaturated bond contained in a hydrocarbon chain is generated, and it is estimated whether the unsaturated bond structure of the hydrocarbon is cis-type or trans-type. It can also be applied to.
  • the structure of the hydrocarbon chain can be estimated by specifically causing dissociation at the position of the carbon-carbon bond contained in the hydrocarbon chain. ..
  • the radical temperature was estimated by measuring the temperature of the capillary 62 with the infrared radiometer of the temperature measuring unit 65, but the radical temperature estimation method is not limited to this, and may be applied to the configuration of the apparatus and the like.
  • the radical temperature may be estimated by an appropriate method according to the situation.
  • energy threshold E A 0 kJ / mol
  • energy threshold E B 11 kJ / mol
  • Two types of RCL were used as standard substances, but if the activation energy of the radical adhesion reaction is known and the magnitude of the activation energy is different, a combination of other standard substances may be used. it can. In addition, the accuracy of calculating the radical temperature can be further improved by using three or more kinds of standard substances.
  • an ion in which a radical was added to the precursor ion was used as a product ion, and the amount of the radical that caused the radical adhesion reaction was determined from the amount of the product ion, but the precursor ion was dissociated by the radical adhesion reaction. It is also possible to measure the amount of fragment ions produced in this manner and determine the amount of radicals that have caused a radical adhesion reaction from the amount.
  • the ion trap-flight time type mass spectrometer provided with the three-dimensional ion trap is used, but a linear ion trap or a collision cell is used instead of the three-dimensional ion trap. , They can also be configured to irradiate radicals at the timing of introduction of precursor ions.
  • the time-of-flight mass separator is a linear type in the first and second embodiments described above, a time-of-flight mass spectrometer such as a reflector type or a multi-turn type may be used.
  • a mass separation unit that performs mass separation using the ion separation function of the ion trap 2 itself, or another form of mass separation unit such as an orbitrap can be used.
  • the radical supply unit described in the above embodiment can be suitably used not only in the mass spectrometer but also in the ion mobility analyzer.
  • the high frequency plasma source is used in the second embodiment, a hollow cathode plasma source can be used instead.
  • radicals may be generated in an atmospheric pressure atmosphere.
  • the ion analyzer is It is an ion analyzer that irradiates a precursor ion derived from a sample component with a predetermined type of radical to generate and analyze product ions.
  • Reaction room and A radical supply unit that generates the radical and supplies it to the reaction chamber,
  • a radical temperature acquisition unit that acquires the temperature of the radical supplied from the radical supply unit to the reaction chamber, and a radical temperature acquisition unit.
  • a standard substance supply unit that supplies a predetermined amount of a predetermined precursor ion generated from a standard substance whose activation energy of the reaction to which the radical adheres is known to the reaction chamber,
  • An ion measuring unit that measures the amount of a predetermined product ion generated from the precursor ion derived from the standard substance by the reaction with the radical.
  • a reaction radical amount calculation unit for obtaining the amount of reaction radicals, which are radicals having an energy equal to or higher than the activation energy among the radicals supplied to the reaction chamber, based on the measured amount of product ions. It includes a radical density calculation unit that obtains the radical density based on the temperature of the radical, the activation energy, and the amount of the reaction radical.
  • the radical density supplied from the radical supply unit to the reaction chamber is calculated. Therefore, for example, it is possible to clarify the radical irradiation conditions when creating the product ion spectrum recorded in the library. it can.
  • the unknown sample is placed in the same reaction chamber, and the target radical is supplied from the radical supply unit to the same reaction chamber to generate product ions derived from the sample component to be analyzed.
  • the product ion spectrum irradiated with radicals under the same conditions (density) as the product ion spectrum recorded in the library can be obtained, and the sample component can be correctly identified.
  • the radical supply unit includes a raw material gas supply source and a thermal dissociation unit that thermally dissociates the raw material gas supplied from the raw material gas supply source.
  • the radical temperature acquisition unit may acquire the radical temperature by measuring the temperature of the thermal dissociation unit.
  • the radical temperature can be easily obtained by measuring the temperature of the thermal dissociation portion.
  • the ion measuring unit measures the amount of predetermined product ions for each of the plurality of standard substances having different activation energies.
  • the reaction radical amount calculation unit obtains the amount of reaction radicals for each of the plurality of standard substances.
  • the radical temperature acquisition unit may acquire the radical temperature based on the ratio of the number of reactive radicals of the standard substance.
  • the temperature of radicals can be obtained without using a physical temperature measuring device or the like.
  • the product ion measured by the ion measuring unit may be a radical addition ion in which a radical is added to the precursor ion.
  • the ion analyzer described in item 4 measures radical addition ions to determine the amount of reaction radicals.
  • precursor ions may be dissociated to generate fragment ions. In that case, a plurality of ions are generated from one radical.
  • the amount of radical addition ions is the same as the amount of radicals, the amount of reaction radicals can be obtained more easily and accurately.
  • the radical may be a hydrogen radical, an oxygen radical, or a nitrogen radical.
  • a radical irradiation condition input receiving unit that receives input of radical irradiation conditions by the radical supply unit, and a radical irradiation condition input receiving unit.
  • a radical density information storage unit that stores radical density information in which the radical irradiation conditions and the radical density are associated with each other may be provided in the storage unit.
  • the ion analyzer according to item 6 can obtain radical temperature information in which the radical irradiation condition and the density of the radical irradiated to the precursor ion under the radical irradiation condition are associated with each other. By accumulating this radical temperature information in a storage unit or the like, a database of radical temperature information can be constructed.
  • a radical irradiation condition input receiving unit that receives an input of the radical density of the radical to be irradiated to the precursor ion, It may be provided with a radical irradiation condition determination unit that determines the conditions for irradiating the radicals of the input radical density based on the radical density information.
  • a radical irradiation condition input receiving unit that receives input of the radical density and irradiation time of the radical to be irradiated to the precursor ion, and Based on the radical density information, a radical irradiation condition determining unit for determining the radical irradiation condition and the irradiation time may be provided so as to match the product of the input radical density and the irradiation time.
  • the radical density is stored as a discrete value in the radical density information, and the radical irradiation condition corresponding to the input radical density is not stored, but the radical density is input. It is possible to easily determine the radical irradiation conditions and the irradiation time capable of irradiating the same amount of radicals as the radicals irradiated to the precursor ion with the radical density and the irradiation time.
  • Ion source 11 ... Standard material supply unit 2 ... Ion trap 21 ... Ring electrode 22 ... Inlet side end cap electrode 23 ... Ion introduction hole 24 ... Outlet side end cap electrode 25 ... Ion injection hole 26 ; Radical introduction port 27 ... Radical Discharge port 3 ... Flight time type mass separator 4 ... Ion detectors 5, 6 ... Radical supply section 51, 61 ... Raw material gas supply source 52 ... Radical generation chamber 53 ... High frequency plasma source 531 ... Microwave supply source 532 ... Three tabs Tuner 54 ... Nozzle 541 ... Ground electrode 542 ... Torch 543 ... Needle electrode 544 ... Connector 55, 66 ... Skimmer 56, 64 ... Valve 62 ... Capillary 63 ...
  • Heating unit 65 Temperature measuring unit 7 ... Inactive gas supply unit 71 ... Non Active gas supply source 72 ... Valve 73 ... Gas introduction pipe 74 ... Trap voltage generation unit 8 ... Equipment control unit 9 ... Control / processing unit 90 ... Storage unit 911, 912 ... Radical temperature acquisition unit 92 ... Ion measurement unit 93 ... Reaction radical Amount calculation unit 94 ... Radical density calculation unit 95 ... Radical density information storage unit 96 ... Radical irradiation condition input reception unit 97 ... Radical irradiation condition determination unit 98 ... Input unit 99 ... Display unit

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Other Investigation Or Analysis Of Materials By Electrical Means (AREA)

Abstract

試料成分由来のプリカーサイオンに所定の種類のラジカルを照射してプロダクトイオンを生成し分析するイオン分析装置において、反応室（２）と、ラジカルを生成して反応室に供給するラジカル供給部（５、６）と、反応室に供給されるラジカルの温度を取得するラジカル温度取得部（９１１、９１２）と、ラジカル付着反応の活性化エネルギーが既知である標準物質から生成した所定のプリカーサイオンを所定量、反応室に供給する標準物質供給部（１１）と、ラジカルとの反応によって標準物質由来のプリカーサイオンから生成される所定のプロダクトイオンの量を測定するイオン測定部（９２）と、該プロダクトイオンの量に基づいて反応ラジカルの量を求める反応ラジカル量算出部（９３）と、ラジカルの温度、活性化エネルギー、及び反応ラジカル量に基づいてラジカル密度を求めるラジカル密度算出部（９４）とを備える。

Description

イオン分析装置
　本発明は、試料成分由来のイオンにラジカルを照射して分析するイオン分析装置に関する。
　高分子化合物を同定したりその構造を解析したりするために、高分子化合物由来のイオン（プリカーサイオン）を1又は複数回解離させてプロダクトイオン（フラグメントイオンとも呼ばれる。）を生成し、それを質量電荷比に応じて分離し検出する質量分析法が広く利用されている。質量分析においてイオンを解離させる代表的な方法として、イオンに窒素ガス等の不活性ガス分子を衝突させる、衝突誘起解離（CID: Collision-Induced Dissociation）法が知られている。CID法では不活性分子との衝突エネルギーによってイオンを解離させるため、様々なイオンを解離させることができる。しかし、CID法ではイオンが解離する位置の選択性が低い。そのため、CID法は、構造解析のために特定の部位でイオンを解離させる必要がある場合には不向きである。例えば、ペプチドなどを分析する場合は、アミノ酸の結合位置で特異的に解離させることが望まれるが、CID法ではそれが難しい。
　ペプチドをアミノ酸の結合位置で特異的に解離させるイオン解離法として、従来、プリカーサイオンに負イオンを衝突させる電子移動解離（ETD: Electron Transfer Dissociation）法や、プリカーサイオンに電子を照射する電子捕獲解離（ECD: Electron Capture Dissociation）法が用いられている。これらは、不対電子誘導型の解離法と呼ばれるものであり、ペプチド主鎖のN-Cα結合を解離させてc/z系列のプロダクトイオンを生成する。
　ETD法やECD法では、正のプリカーサイオンに負イオンを衝突させたり電子を照射したりしてプロダクトイオンを生成するため、2価以上の正のプリカーサイオンしか対象とすることができない。タンパク質やペプチドのイオン化に用いられている、マトリクス支援レーザ脱離イオン化（MALDI: Matrix-Assisted Laser Desorption/Ionization）法等のソフトなイオン化法で生成されるイオンは、ほとんどが1価のイオンである。従って、ETD法やECD法は、1価のイオンを多く生成するMALDI法等のソフトなイオン化法と組み合わせるには不向きである。
　本発明者は、ペプチド由来のプリカーサイオンに対して水素ラジカルを照射することによって不対電子誘導型の解離を生じさせる水素付着解離（HAD: Hydrogen-Attached Dissociation）法を提案している（特許文献１、非特許文献１）。HAD法ではプリカーサイオンの価数を変化させずに解離させることから、MALDI法等のソフトなイオン化法との組み合わせにも適している。また、HAD法によってもc/z系列のプロダクトイオンを生成することができる。
　本発明者は、また、ヒドロキシラジカル、酸素ラジカル、あるいは窒素ラジカルを用いることによって、ペプチド由来のプリカーサイオンをアミノ酸の結合位置で特異的に解離させることも提案している（特許文献２）。これらのペプチド由来のプリカーサイオンに対してラジカルを照射すると、a/x系列のプロダクトイオンやb/y系列のプロダクトイオンが生成される。
国際公開第２０１５／１３３２５９号 国際公開第２０１８／１８６２８６号
Yuji Shimabukuro, Hidenori Takahashi, Shinichi Iwamoto, Koichi Tanaka, Motoi Wada, "Tandem Mass Spectrometry of Peptide Ions by Microwave Excited Hydrogen and Water Plasmas", Anal. Chem. 2018, 90 (12) pp 7239-7245 Hidenori Takahashi, Sadanori Sekiya, Takashi Nishikaze, Kei Kodera, Shinichi Iwamoto, Motoi Wada, Koichi Tanaka, "Hydrogen Attachment/Abstraction Dissociation (HAD) of Gas-Phase Peptide Ions for Tandem Mass Spectrometry.", Anal. Chem. 2016, 88 (7), pp 3810?3816
　測定した試料成分が目的とするペプチドであることを確認（同定）する際には、当該試料成分について取得したプロダクトイオンスペクトルを、予めライブラリに収録された当該ペプチドのプロダクトイオンスペクトルと照合する。
　しかし、ライブラリに収録されているプロダクトイオンスペクトルの取得時にプリカーサイオンに照射されたラジカルの密度（空間密度＝単位体積当たりのラジカルの個数）と、実際の試料に含まれる成分（実試料成分）の測定時にプリカーサイオンに照射されたラジカルの密度が異なると、プリカーサイオンへのラジカルの付着量が異なり、解離の進行度や態様が相違して別のプロダクトイオンが生成される場合がある。すると、同一のペプチドであるにもかかわらず、実試料成分の測定により得られるプロダクトイオンスペクトルのマスピークの位置や強度が、ライブラリに収録されているプロダクトイオンスペクトルのマスピークの位置や強度と相違し、ペプチドを同定することができなくなってしまう。
　こうした問題は、ライブラリに登録されているプロダクトイオンスペクトルが、プリカーサイオンにどのような密度のラジカルを照射することにより得られたものであるかを事前に確認し、実試料成分の測定時にも同じ密度のラジカルをプリカーサイオンに照射することにより解消することができる。しかし、従来、試料成分由来のプリカーサイオンに照射されるラジカルの密度に関する指標がなく、ラジカルの照射条件を種々に変更しながら適切な密度のラジカルがプリカーサイオンに照射される条件を探索しなければならないという問題があった。
　ここではプロダクトイオンを質量電荷比に応じて分離し測定する質量分析装置を例に説明したが、プロダクトイオンをイオン移動度に応じて分離し測定するイオン移動度分析装置等のイオン分析装置においても上記同様の問題があった。
　本発明が解決しようとする課題は、試料成分由来のプリカーサイオンにラジカルを照射して分析するイオン分析装置において、プリカーサイオンに照射されるラジカルの密度に関する指標を与えることである。
　上記課題を解決するために成された本発明は、試料成分由来のプリカーサイオンに所定の種類のラジカルを照射してプロダクトイオンを生成し分析するイオン分析装置であって、
　反応室と、
　前記ラジカルを生成して前記反応室に供給するラジカル供給部と、
　前記ラジカル供給部から前記反応室に供給される前記ラジカルの温度を取得するラジカル温度取得部と、
　前記ラジカルが付着する反応の活性化エネルギーが既知である標準物質から生成した所定のプリカーサイオンを所定量、前記反応室に供給する標準物質供給部と、
　前記ラジカルとの反応によって前記標準物質由来のプリカーサイオンから生成される所定のプロダクトイオンの量を測定するイオン測定部と、
　前記測定されたプロダクトイオンの量に基づいて、前記反応室に供給されたラジカルのうち前記活性化エネルギー以上のエネルギーを有するラジカルである反応ラジカルの量を求める反応ラジカル量算出部と、
　前記ラジカルの温度、前記活性化エネルギー、及び前記反応ラジカル量に基づいてラジカル密度を求めるラジカル密度算出部と
　を備える。
　本発明に係るイオン分析装置は、例えば、ライブラリに登録するプロダクトイオンスペクトルを取得するために標準物質を用いた測定を行う際の測定条件の1つとしてラジカル密度を求めるために用いられる。また、例えば、ライブラリに登録されている目的成分を含む未知試料を分析する際に、ライブラリに登録されているラジカル密度を再現すべく該未知試料に照射されるラジカルの密度を求めるためにも用いられる。
　本発明に係るイオン分析装置では、まず、ラジカル付着反応の活性化エネルギーが既知である標準物質から生成した所定のプリカーサイオンを所定量、反応室に供給する。そして、この反応室内に、本装置を用いて密度を求めようとする対象である所定の種類のラジカル（対象ラジカル）を導入する。このとき、ラジカル温度取得部により、反応室に導入されるラジカルの温度を求める。この温度を求める方法については後述する。反応室内では、前記所定のプリカーサイオンと、この対象ラジカルが反応し、プロダクトイオンが生成する。そして、こうして生成されたプロダクトイオン中の所定のプロダクトイオンの量を測定する。この「所定のプロダクトイオン」とは、典型的には前記対象ラジカルが付着したイオン（ラジカル付着イオン）であるが、対象ラジカルが付着することによって前記所定のプリカーサイオンの解離が生じる場合には、フラグメントイオンとしてもよい。こうして測定される所定のプロダクトイオンの量は、前記反応室内に導入された対象ラジカルのうち、前記活性化エネルギー以上のエネルギーを有するラジカル（反応ラジカル）の量を反映する。ラジカルが有するエネルギーは、ラジカルの温度に依存して統計的に分布する。そこで本発明では、反応ラジカルの量と前記のように求めたラジカル温度に基づいて、前記所定のプリカーサイオンに照射された対象ラジカルの量を求める。また、反応室の形状等に基づいて前記所定のプリカーサイオンと対象ラジカルが反応する空間の体積を求める。こうして得られた対象ラジカルの量とラジカル照射空間の体積からラジカル密度を算出することができる。
　このようにラジカル供給部から反応室に供給されるラジカル密度の算出を可能とすることで、例えばライブラリに収録されるプロダクトイオンスペクトル作成時のラジカル照射条件を明確にすることができる。即ち、標準物質から生成した所定のプリカーサイオンを反応室に導入しておき、対象ラジカルを同様の方法でラジカル供給部から反応室に供給することにより、該標準物質のプロダクトイオンスペクトル取得時のラジカルの密度を求め、それを該プロダクトイオンスペクトルと一緒にライブラリに収録しておく。未知試料を分析する際は、該未知試料を同じ反応室に入れ、そこに同様の方法でラジカル供給部から対象ラジカルを供給して分析対象の試料成分由来のプロダクトイオンを生成し、そのプロダクトイオンスペクトルを測定する。これにより、該試料成分について測定されたプロダクトイオンスペクトルとライブラリに収録されているプロダクトイオンスペクトルとが同じ条件（密度）のラジカルにより生成されたこととなり、両者を正しく比較することができ、その試料成分を正しく同定することができる。
本発明に係るイオン分析装置の一実施形態である第１実施形態のイオントラップ－飛行時間型質量分析装置の概略構成図。 分析例１における標準物質であるRCLのラジカル付着反応を説明する図。 分析例１において、複数のラジカル照射条件で生成した水素ラジカルをRCLに照射した結果を説明する図。 本発明に係るイオン分析装置の別の実施形態である第２実施形態のイオントラップ－飛行時間型質量分析装置の概略構成図。 第２実施形態のイオントラップ－飛行時間型質量分析装置におけるラジカル照射部の概略構成図。 分析例２において、複数のラジカル照射条件で生成した水素ラジカルをRCLに照射した結果を説明する図。 分析例２において、フラーレンに関する反応ラジカル量に対するRCLに関する反応ラジカル量の比と、水素ラジカルのラジカル温度の関係を示すグラフ。
　本発明に係るイオン分析装置の具体的な実施形態について、以下、図面を参照して説明する。以下に説明する第１実施形態及び第２実施形態のイオン分析装置はいずれも、イオントラップ－飛行時間型（IT-TOF型）質量分析装置（以下、単に「質量分析装置」とも呼ぶ。）である。
＜第１実施形態＞
　図１に第１実施形態の質量分析装置の概略構成を示す。第１実施形態の質量分析装置は、試料中の成分をイオン化するイオン源１と、イオン源１で生成されたイオンを高周波電場の作用により捕捉するイオントラップ２と、イオントラップ２から射出されたイオンを質量電荷比に応じて分離する飛行時間型質量分離部３と、分離されたイオンを検出するイオン検出器４とを備える。これらは真空雰囲気に維持される図示しない真空チャンバの内部に収容されている。本実施形態の質量分析装置は、さらに、イオントラップ２内に捕捉されているプリカーサイオンにラジカルを照射すべく該イオントラップ２内にラジカルを供給するラジカル供給部６と、イオントラップ２内に所定の不活性ガスを供給する不活性ガス供給部７と、トラップ電圧発生部７４と、機器制御部８と、制御・処理部９とを備える。機器制御部８は、制御・処理部９から送信される制御信号に基づき、質量分析装置の各部の動作を制御する。
　イオン源１には標準物質供給部１１が接続されている。標準物質供給部１１は、機器制御部８による制御の下で、1乃至複数種類の標準物質を個別にイオン源１に供給する。標準物質については後述する。
　イオントラップ２は、円環状のリング電極２１と、該リング電極２１を挟んで対向配置された一対のエンドキャップ電極（入口側エンドキャップ電極２２、出口側エンドキャップ電極２４）とを含む三次元イオントラップである。リング電極２１にはラジカル導入口２６とラジカル排出口２７が形成されている。また、入口側エンドキャップ電極２２にはイオン導入孔２３が形成されている。さらに、出口側エンドキャップ電極２４にはイオン射出孔２５が形成されている。トラップ電圧発生部７４は、機器制御部８による制御の下で、上記リング電極２１、入口側エンドキャップ電極２２、及び出口側エンドキャップ電極２４のそれぞれに対して所定のタイミングで高周波電圧と直流電圧のいずれか一方又はそれらを合成した電圧を印加する。これにより、イオントラップ２内に所定の質量電荷比を有するイオンが捕捉される。
　ラジカル供給部６は、ラジカルの原料となるガスを供給する原料ガス供給源６１と、該原料ガスが導入されるキャピラリ６２と、該キャピラリ６２を加熱する加熱部６３と、該キャピラリ６２に導入する原料ガスの流量を調整するバルブ６４とを有している。第１実施形態におけるラジカル供給部６は、加熱されたキャピラリ６２内で原料ガスを熱解離させることによりラジカルを生成する（特許文献１、非特許文献２参照）。即ち、キャピラリ６２は本発明における熱解離部に相当する。キャピラリ６２には、融点や硬度が高い材料からなるものを好適に用いることができる。そうした材料の1つにタングステンが挙げられる。ラジカル供給部６は、また、キャピラリ６２の温度を計測する温度計測部６５を備えている。温度計測部６５には、例えば赤外放射計が用いられる。本実施形態のようにキャピラリ６２内で原料ガスを熱解離させてラジカルを生成する場合には、生成されるラジカルとキャピラリ６２は熱平衡状態にあると考えられる。従って、キャピラリ６２の温度を測定することによりラジカル温度を推定することができる。さらに、キャピラリ６２の出口とイオン導入孔２３の間には、該キャピラリ６２から放出されるガス流を細径のラジカル流に成形するスキマー６６が配置されている。
　不活性ガス供給部７は、バッファガスやクーリングガスなどとして使用される不活性ガスを貯留した不活性ガス供給源７１と、不活性ガスの流量を調整するバルブ７２と、ガス導入管７３とを備えている。不活性ガスには、例えば、ヘリウムガス、窒素ガス、アルゴンが用いられる。
　制御・処理部９は、記憶部９０のほか、機能ブロックとして、ラジカル温度取得部９１１、イオン測定部９２、反応ラジカル量算出部９３、ラジカル密度算出部９４、ラジカル密度情報保存部９５、ラジカル照射条件入力受付部９６、及びラジカル照射条件決定部９７を備えている。制御・処理部９の実体はパーソナルコンピュータであり、予めインストールされているイオン分析用プログラムを実行することにより各機能ブロックが具現化される。また、制御・処理部９には入力部９８と表示部９９が接続されている。
＜分析例１＞
　第１実施形態の質量分析装置を用いてラジカル密度を求める一例を説明する。この例では、ある分析対象試料について、あるラジカル照射条件下で有用な測定結果が得られた後に、該照射条件をそのまま用いてラジカル付着反応の活性化エネルギーの大きさが既知である1種類の標準物質を測定する。
　使用者がラジカル密度の測定開始を指示すると、ラジカル照射条件入力受付部９６は、ラジカル照射条件を入力する画面を表示部９９に表示し、使用者に入力を促す。ここでは、原料ガス供給源６１から供給する原料ガスの種類及び流量と、ラジカル照射時間とを含むラジカル照射条件を入力する。
　ラジカル照射条件が入力されると、イオン測定部９２が機器制御部８を通じて各部の動作を制御し、入力されたラジカル照射条件を用いて以下の測定動作を行う。まず、真空ポンプ（図示略）により真空チャンバ内を所定の真空度まで排気する。また、加熱部６３によりキャピラリ６２を加熱する。
　続いて、標準物質供給部１１からイオン源１に標準物質を供給し、標準物質からイオンを生成する。多くの場合、主として1価の分子イオンが生成される。こうして生成されたイオンはパケット状にイオン源１から射出され、入口側エンドキャップ電極２２に形成されているイオン導入孔２３を経てイオントラップ２の内部に導入される。
　イオン源１におけるイオンの生成と並行して、又はイオンの生成に先立ち、リング電極２１、入口側エンドキャップ電極２２、及び出口側エンドキャップ電極２４のそれぞれにトラップ電圧発生部７４から所定の高周波電圧（及び直流電圧）を印加する。
　イオントラップ２内に導入されたイオンは、イオントラップ２内に形成される高周波電場で捕捉される。そのあと、トラップ電圧発生部７４からリング電極２１等に所定の高周波電圧（及び直流電圧）を印加し、目的とする特定の質量電荷比を持つイオン以外の質量電荷比を持つイオンを励振して、イオントラップ２から放出する。これにより、イオントラップ２内に特定の質量電荷比を持つ所定のプリカーサイオンが選択的に捕捉される。
　イオントラップ２内に所定のプリカーサイオンを捕捉した後、不活性ガス供給部７のバルブ７２を開放し、イオントラップ２内に不活性ガスを導入する。不活性化ガスが導入されることによりプリカーサイオンがクーリングされ、イオントラップ２の中心付近に収束される。
　その後、ラジカル供給部６のバルブ６４を開放し、原料ガス供給源６１からキャピラリ６２に所定の種類の原料ガスを供給する。そして、キャピラリ６２を通過する間に原料ガスを熱解離させて所定の種類のラジカルを生成する。生成されたラジカルは、スキマー６６の開口を通過して細径のビーム状となり、ラジカル導入口２６からイオントラップ２内に供給される。こうしてイオントラップ２内に捕捉されているプリカーサイオンにラジカルが照射される。また、バルブ６４の開放により原料ガスがキャピラリ６２に供給されラジカルが生成されている間に、ラジカル温度取得部９１１は、温度計測部６５によりキャピラリ６２の温度を測定することで、ラジカル温度を取得する。
　使用者により入力されたラジカル照射時間、バルブ６４の開度は一定の状態に維持される。その間、イオントラップ２内に捕捉された標準物質由来の所定のプリカーサイオンにラジカルが照射され、該プリカーサイオンにラジカル付着反応が生じてプロダクトイオンが生成される。ラジカル付着反応によってプリカーサイオンから生成されるプロダクトイオンには、大別して、プリカーサイオンにラジカルが付着してなるラジカル付加イオンと、プリカーサイオンにラジカルが付着した後に該プリカーサイオンが解離して生成されるフラグメントイオンがある。ラジカル付着反応により生成されたプロダクトイオンはイオントラップ２内に捕捉され、不活性ガス供給部７から供給される不活性ガスによってクーリングされる。その後、所定のタイミングでトラップ電圧発生部７４から入口側エンドキャップ電極２２と出口側エンドキャップ電極２４に直流高電圧を印加する。これにより、イオントラップ２内に捕捉されているプロダクトイオンに一定の加速エネルギーを付与してイオン射出孔２５から一斉に射出する。
　一定の加速エネルギーを持ったイオンは飛行時間型質量分離部３の飛行空間に導入され、飛行空間を飛行する間に質量電荷比に応じて分離される。イオン検出器４は分離されたイオンを順次検出して制御・処理部９に検出信号を送信する。制御・処理部９では受信した検出信号を順次、記憶部９０に保存する。
　反応ラジカル量算出部９３は、イオントラップ２からプロダクトイオンが射出された時点を時刻ゼロとする飛行時間スペクトルを作成する。そして、予め用意された、飛行時間をイオンの質量電荷比に対応づける質量換算情報を用いて飛行時間を質量電荷比に換算する。これにより、飛行時間スペクトルからプロダクトイオンスペクトルを作成する。反応ラジカル量算出部９３は、また、標準物質のプロダクトイオンスペクトルから、ラジカルの付着反応により生成された所定のプロダクトイオン（ラジカル付加イオン又はフラグメントイオン）の量を求める。このプロダクトイオンの量は、プリカーサイオンにラジカル付着反応を生じさせたラジカル（反応ラジカル）の量を反映している。このラジカルは、ラジカル供給部６により生成されたラジカルのうち、標準物質のラジカル付着反応の活性化エネルギー以上のエネルギーを有するラジカルである。
　反応ラジカル量算出部９３により標準物質由来の所定のプロダクトイオンの量が求められると、ラジカル密度算出部９４は、ラジカル温度取得部９１１により取得したラジカル温度、標準物質へのラジカル付着反応の活性化エネルギーの大きさ、及び反応ラジカルの量に基づいて、標準物質由来のプリカーサイオンに照射されたラジカルのラジカル密度を求める。ラジカル密度を求める方法の詳細は後述する。
　ラジカル密度算出部９４によりラジカル密度が求められると、ラジカル密度情報保存部９５は、使用者により入力されたラジカル照射条件と該ラジカル照射条件で得られたラジカル密度を対応付けたラジカル密度情報を記憶部９０に保存する。このような一連の測定等を繰り返すことにより、複数の異なるラジカル照射条件とラジカル密度を対応付けた情報が記憶部９０に蓄積され、ラジカル密度情報データベースが作成される。
　次に、ラジカル密度算出部９４によるラジカル温度の算出について説明する。
　ラジカル温度をT、標準物質Xのプリカーサイオンのラジカル付着反応の活性化エネルギー（ラジカル付着反応が生じるエネルギー閾値）をExとする。この標準物質X由来のプリカーサイオンに付着するラジカルは、上記のエネルギー閾値EXを上回るエネルギーを持つラジカルのみである。ラジカルのエネルギーは1/2×mv2で表される。ここで、mはラジカルの質量、vはラジカルの飛行速度である。標準物質Xに照射された全ラジカルのうち、エネルギー閾値EXを上回るエネルギーを持つラジカルの割合Fは以下の式(1)で表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000001
　ここで、f(v,T)はラジカル温度Tに対するマクスウェル分布である。マクスウェル分布は次式(2)で表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000002

　従って、ラジカル密度（単位体積あたりのラジカル数）をNRとすると、単位時間（1秒）あたりのラジカル付着数（反応ラジカル量）RXは以下の式(3)で表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000003
　上式から、ラジカル密度NRは以下の式(4)で表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000004
　第１実施形態の質量分析装置では、温度計測部６５により測定したキャピラリ６２の温度からラジカル温度Tを推定することができる。また、F(EX,T)の近似解については、数値解が広く知られている誤差関数と同様に、数値的解法により算出できる。従って、ラジカル付着数RXを反映した所定のプロダクトイオンのマスピークの実測値からラジカル密度の相対値（任意単位）を求めることができる。
　なお、予備実験やシミュレーションによって上記所定のプロダクトイオンのマスピークの実測値と反応ラジカルの実数の関係を求めるとともに、イオントラップ２の形状や印加電圧に基づくシミュレーションを行ってイオントラップ２内でプリカーサイオンが収束される空間の体積を求めれば、ラジカル密度の絶対値（個／m3）を求めることも可能である。しかし、同じ型の質量分析装置であれば、同じイオン検出器を使用することからマスピークの実測値と反応ラジカルの実数の関係は同じである。また、イオントラップ２内でプリカーサイオンが捕捉される空間の体積も実質的に同じであると考えられる。従って、同型の質量分析装置を使用する場合には上記相対値を、そのままラジカル密度の指標として使用すればよい。
　次に、上記の手順で実際にラジカル密度の相対値を求めた例を説明する。この例では標準物質としてRCL（フェノチアジン-5-イウム）を用い、RCL由来の1価の分子イオンを上記所定のプリカーサイオンとして水素ラジカルを照射した。図２に示すように、RCLへの水素ラジカルの付着反応の活性化エネルギーは11kJ/molである。また、分子イオンへのラジカルの付着により水素付加イオン（所定のプロダクトイオン）が生成される。この測定では、水素ラジカルの照射時間（HAD反応の時間）を100ms、水素ガスの流量を2sccmとした。また、キャピラリ６２を加熱する加熱部６３のフィラメントに供給する電流値が異なる複数のラジカル照射条件によりプロダクトイオンを測定した。なお、ラジカル照射条件を複数、設定することは本発明に必須の要件ではなく、1つのラジカル照射条件のみを用いることによってラジカル密度を求めることができる。
　図３に測定結果を示す。ラジカル密度の算出については、フィラメントに13.5Aの電流を供給したときのプロダクトイオンの測定結果に基づき説明する。フィラメントに13.5Aの電流を供給したときのキャピラリ６２の温度（即ち、水素ラジカルの推定温度）は2300Kであった。上記の通り、RCLの分子イオンへの水素ラジカル付着反応の活性化エネルギーは11kJ/molであることから、式(1)の値はF=0.76となる。また、図３の下図に示すように、0.1s（水素ラジカル照射時間）で30%のプリカーサイオンに水素が付着していることからRX=3となり、ラジカル密度の相対値は4となる。従って、上記ラジカル照射条件とこの相対値RX=4を対応づけて記憶部９０に保存しておけばよい。
　例えば、あるラジカル照射条件で標準試料を測定することにより取得したプロダクトイオンスペクトルをスペクトルライブラリ等に保存する際に、RCL等の標準物質についても同じラジカル照射条件で測定を行ってラジカル密度の指標値を求めておき、その指標値及びラジカル照射時間を併せて保存しておく。また、未知試料を測定する際にも、適宜のラジカル照射条件でRCL等の標準物質を測定し、ラジカル密度の指標値を求める。そして、実試料のラジカル密度の指標値とラジカル照射時間（即ちラジカル付着反応の時間）の積が上記ライブラリに記録されたものと同じになるようにラジカル照射条件及び／又はラジカル照射時間を調整する。これにより、ライブラリに登録されているプロダクトイオンスペクトルが取得されたときと同じ量のラジカルをプリカーサイオンに照射し、未知試料を高い再現性で分析することができる。
　未知試料の測定時には、ライブラリに記録されているプロダクトイオンスペクトルの取得時と同等の密度のラジカルを同等の時間、プリカーサイオンに照射することがより好ましい。そこで、次に、第１実施形態の質量分析装置において、使用者が指定したラジカル密度の指標値となるようにラジカル照射条件を決定する例を説明する。この例も、未知試料の分析時に用いられる。ここでは、異なるラジカル照射条件で標準物質を測定することにより、ラジカル照射条件とラジカル密度の指標値とを対応付けたラジカル密度情報データベースを予め作成して記憶部９０に保存しておく。ラジカル密度情報データベースは、テーブル形式や数式など、適宜の形態で保存される。
　使用者がラジカル照射条件の探索を指示すると、まず、ラジカル照射条件入力受付部９６が、ラジカル密度の指標値及び照射時間を使用者に入力させる画面を表示部９９に表示する。
　使用者によりラジカル密度の指標値及び照射時間が入力されると、ラジカル照射条件決定部９７は記憶部９０に保存されているラジカル密度情報データベースを参照し、入力されたラジカル密度の指標値のラジカルが照射されるラジカル照射条件を決定する。具体的には、ラジカル密度情報データベースに、使用者が入力したラジカル密度の指標値の情報が保存されているか否かを判定し、保存されていれば（あるいは数式等から算出可能であれば）、そのラジカル照射条件と、使用者が入力したラジカル照射時間をラジカル照射条件として決定する。
　一方、例えばラジカル密度情報データベースがテーブル形式等であるなど、ラジカル密度の指標値が離散的な値として保存されている場合には、使用者により入力されたラジカル密度の指標値そのものに合致するラジカル照射条件が保存されていないことがあり得る。その場合には、使用者により入力されたラジカル密度の指標値に最も近いラジカル密度の指標値を読み出し、その指標値に対応するラジカル照射条件を決定する。そして、読み出したラジカル密度の指標値とラジカル照射時間の積が、使用者に入力されたラジカル密度の指標値とラジカル照射時間の積と同じになるように、ラジカル照射時間を決定する。
　ラジカル照射条件が決定されると、解析対象の試料成分がイオン源１に導入され、上記同様に測定が行われる。測定の手順は上記同様であるため、説明を省略する。
　従来、別の質量分析装置で得られた測定結果を再現するには、ラジカル照射条件を種々に変更しながら適切な密度のラジカルが照射される条件を決定する必要があったが、本実施形態の質量分析装置を用いることにより、ラジカル温度を入力するのみでラジカル照射条件を簡便に決定することができる。また、同型のラジカル供給部６であってもそのラジカル生成効率が完全に同じではなく、加えて、その使用を継続するうちにラジカル生成効率が変化する。こうした場合でも、本実施形態のイオン分析装置を用いることにより、当該ラジカル供給部における当該時点でのラジカル密度の指標値を得ることができる。
＜第２実施形態＞
　次に、第２実施形態の質量分析装置について説明する。第２実施形態の質量分析装置の概略構成を図４に、その一部であるラジカル供給部５の概略構成を図４に示す。第１実施形態の質量分析装置との構成の違いはラジカル供給部５のみであり、主な分析動作の違いはラジカル供給部５及びラジカル温度取得部９１２にあるため、以下ではこれらを中心に説明し、第１実施形態の質量分析装置と共通の構成については同一の符号を付して説明を省略する。
　このラジカル供給部５は、大別して、原料ガス供給源５１、高周波プラズマ源５３、及びノズル５４で構成される。高周波プラズマ源５３は、誘導結合型のプラズマ源であり、マイクロ波供給源５３１とスリースタブチューナー５３２を備えている。ノズル５４は外周部を構成する接地電極５４１、その内側に位置するトーチ５４２を備えており、該トーチ５４２の内部がラジカル生成室５２となる。トーチ５４２には、誘電体からなるものが用いられる。例えば、パイレックス（登録商標）ガラス製のトーチ５４２を好適に用いることができる。
　ラジカル生成室５２の内部では、コネクタ５４４を介して高周波プラズマ源５３と接続されたニードル電極５４３がラジカル生成室５２の長手方向に貫通している。また、原料ガス供給源５１からラジカル生成室５２に原料ガスを供給する流路が設けられており、この流路上には原料ガスの流量を調整するためのバルブ５６が設けられている。
＜分析例２＞
　第２実施形態の質量分析装置における測定の手順と第１実施形態の質量分析装置における測定の手順の違いは、上記ラジカル供給部５及びラジカル温度取得部９１２の動作にあり、他の手順は第１実施形態と同様であるため、これらの動作を中心に説明する。
　第１実施形態の質量分析装置では、ラジカル供給部５において熱解離により原料ガスからラジカルを生成した。一方、第２実施形態の質量分析装置では、ラジカル供給部６において真空放電により原料ガスからラジカルを生成する。
　具体的には、プリカーサイオンをイオントラップ２の中心付近に収束させた後、バルブ５６を開放し、高周波プラズマ源５３からラジカル生成室５２にマイクロ波を供給する。こうしてラジカル生成室５２内で真空放電を生じさせることにより、原料ガスからラジカルを生成する。生成されたラジカルを含むガスはノズル５４から噴出し、スキマー５５の開口を通過したラジカルが細径のビーム状となってラジカル導入口２６を通過し、イオントラップ２内に供給され、該イオントラップ２内に捕捉されているプリカーサイオンにラジカルが照射される。
　また、第１実施形態の質量分析装置では、ラジカル温度取得部９１１が、温度計測部６５を動作させてキャピラリ６２の温度を測定することによりラジカル温度の情報を取得したが、第２実施形態の質量分析装置では、ラジカル温度取得部９１２が、イオン測定部９２によって複数の標準物質由来の所定のプロダクトイオンの検出強度を測定し、以下のようにしてラジカル温度の情報を取得する。
　第１実施形態において説明した式（1）～（4）を用いると、同一のラジカル照射条件において、標準物質Aと標準物質Bに対するラジカル付着数の比k(T)は以下の式で表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000005
　EA及びEBは、2種類の標準物質A, Bに関するラジカル付着反応の活性化エネルギーの大きさであり、いずれも既知である。また、σA、σBは、標準物質A, Bのラジカル付着に対する衝突断面積であり、これらは標準物質A、Bの分子構造によって決まり、ラジカルの温度や量には依存しない。従って、σB/σAの値も数値シミュレーションやモデル計算等から概算できる。さらに、分析例１において説明したとおり、F(E,T)の近似解は数値的解法により算出できる。従って、k（T）の実測値からラジカル温度Tを推定することができる。
　ラジカル温度取得部９１２によりラジカル温度Tを推定した後は、分析例１と同様にしてラジカル密度の指標値を求めることができる。なお、第１実施形態の質量分析装置においも、温度計測部６５を使用する代わりに複数の標準物質を使用した測定によりラジカル密度の指標値を求めることもできる。
　2つの標準物質A, Bからラジカル温度Tを推定する具体的な例を説明する。ここで説明に使用する測定例は第１実施形態の質量分析装置においてRCL及びフラーレンを標準物質として使用した結果であるが、第２実施形態の質量分析装置においても同様の測定を行ってラジカル温度Tを推定できる。なお、フラーレンのラジカル付着反応の活性化エネルギーは0kJ/molである。
　図６は分析例１におけるRCLの測定と同じく複数のラジカル照射条件でフラーレンに水素ラジカルを付着させることにより生成したプロダクトイオン（水素付加イオン）の測定結果である。図６の上段左は測定により得られたプロダクトイオンスペクトルであり、上段右はプロダクトイオンスペクトル全体を１つのピークとして表してピークトップのシフト量を求めたものである。また、図７は、フラーレン（活性化エネルギーEA=0kJ/mol）とRCL（活性化エネルギーEB=11kJ/mol）について上述した式から数値的解法により算出した、ラジカル温度Tと反応ラジカル量の比k（T）の関係を示すグラフである。図３に示した、RCLに対するHAD（10A）の結果では、約10%のプリカーサイオンに水素が付着している。また、図６に示す、フラーレンに対するHAD（10A）の結果では、約50%のプリカーサイオンに水素が付着している。これらの比からk（T）=0.2となる。この比の値と図７のグラフから、水素ラジカルのラジカル温度が800Kであることが分かる。
　以上、説明したように、第１実施形態及び２の質量分析装置では、ラジカル供給部５、６からイオントラップ２に供給されるラジカル密度の指標値を算出することができる。そのため、例えばライブラリに収録するプロダクトイオンスペクトル作成時のラジカルの条件を明確にすることができる。未知試料を分析する際は、該未知試料を同じイオントラップ２に入れ、そこに同様の方法でラジカル供給部５、６から対象ラジカルを供給して分析対象の試料成分のプロダクトイオンを生成し、そのプロダクトイオンスペクトルを測定する。これにより、当該試料成分について測定されたプロダクトイオンスペクトルとライブラリに収録されているプロダクトイオンスペクトルとが同じ条件（密度）のラジカルにより生成され、両者を正しく比較することができ、目的化合物の正しい同定を行うことができるようになる。
　上記第１実施形態及び２と分析例１及び２はいずれも一例であって、本発明の趣旨に沿って適宜に変更することができる。
　上記分析例１及び２では、水素ラジカルを用いた分析を行う場合に水素ラジカルの密度（の指標値）を求める場合を説明したが、ヒドロキシラジカル、酸素ラジカル、窒素ラジカル等、他の種類のラジカルを用いる分析にも適用可能である。原料ガスとして水蒸気を用いた場合には、ヒドロキシルラジカル、酸素ラジカル、及び水素ラジカルが生成される。空気を用いた場合には、主として酸素ラジカルと窒素ラジカルが生成される。酸素ガスを用い場合には酸素ラジカルが生成される。窒素ガスを用いた場合には窒素ラジカルが生成される。水素ラジカルをペプチド由来のプリカーサイオンに照射することによりc/z系列のプロダクトイオンを生成することができる。ヒドロキシルラジカル、酸素ラジカル、あるいは窒素ラジカルをペプチド由来のプリカーサイオンに照射することによりa/x系列やb/y系列のプロダクトイオンを生成することができる。
　また、本発明者による先の出願（PCT/JP2018/043074）に記載のとおり、炭化水素鎖を含む試料成分由来のプリカーサイオンに対してヒドロキシラジカルや酸素ラジカルなどの酸化能を有するラジカルを照射する場合にも適用することができる。この場合には、該炭化水素鎖に含まれる不飽和結合の位置で特異的に解離を生じさせ、それにより生成したプロダクトイオンから炭化水素鎖の構造を推定することができる。加えて、炭化水素鎖に含まれる不飽和結合の位置に酸素原子が付加したプロダクトイオンを生成させ、該炭化水素の不飽和結合の構造がシス型であるかトランス型であるかを推定する場合にも適用することができる。
　さらに、上記先の出願に記載のとおり、炭化水素鎖を含む試料成分由来のプリカーサイオンに対して、窒素ラジカル等の還元能を有するラジカルを照射する場合にも適用することができる。この場合には、飽和結合と不飽和結合を問わず、炭化水素鎖に含まれる炭素－炭素結合の位置で特異的に解離を生じさせることにより、該炭化水素鎖の構造を推定することができる。
　上記分析例１では、温度計測部６５の赤外放射計によりキャピラリ６２の温度を測定することによりラジカルの温度を推定したが、ラジカル温度の推定法はこれに限定されず、装置の構成等に応じた適宜の方法でラジカル温度を推定すればよい。
　上記分析例２ではラジカル付着反応の活性化エネルギーが0J/mol（エネルギー閾値EA=0kJ/mol）であるフラーレンと、活性化エネルギーが11kJ/mol（エネルギー閾値EB=11kJ/mol）であるRCLの2種類を標準物質として使用したが、ラジカル付着反応の活性化エネルギーが既知のものであり、その活性化エネルギーの大きさが異なるものであれば、他の標準物質の組み合わせを用いることもできる。また、3種類以上の標準物質を用いることにより、ラジカル温度の算出精度をより高めることもできる。さらに、上記分析例では、プリカーサイオンにラジカルが付加したイオンをプロダクトイオンとし、該プロダクトイオンの量からラジカル付着反応を生じさせたラジカルの量を求めたが、ラジカルの付着反応によってプリカーサイオンが解離して生成されたフラグメントイオンの量を測定し、その量からラジカル付着反応を生じさせたラジカルの量を求めることもできる。
　さらに、上記第１実施形態及び第２実施形態は、三次元イオントラップを備えたイオントラップ－飛行時間型質量分析装置としたが、三次元イオントラップに代えてリニアイオントラップや衝突セルを使用し、それらにプリカーサイオンが導入されるタイミングでラジカルを照射するように構成することもできる。また、上記の第１実施形態及び第２実施形態では飛行時間型質量分離部をリニア型としたが、リフレクトロン型やマルチターン型等の飛行時間型質量分離部を用いてもよい。また、飛行時間型質量分離部以外に、例えばイオントラップ２自体のイオン分離機能を利用して質量分離を行うものや、オービトラップなど、他の形態の質量分離部を用いることもできる。さらに、上記実施形態で説明したラジカル供給部は、質量分析装置のほか、イオン移動度分析装置においても好適に用いることができる。さらに、上記第２実施形態では高周波プラズマ源を用いたが、これに代えてホローカソードプラズマ源を用いることもできる。あるいは大気圧雰囲気でラジカルを生成してもよい。
［態様］
　上述した複数の例示的な実施形態は、以下の態様の具体例であることが当業者により理解される。
（第１項）一態様に係る前記イオン分析装置は、
　試料成分由来のプリカーサイオンに所定の種類のラジカルを照射してプロダクトイオンを生成し分析するイオン分析装置であって、
　反応室と、
　前記ラジカルを生成して前記反応室に供給するラジカル供給部と、
　前記ラジカル供給部から前記反応室に供給される前記ラジカルの温度を取得するラジカル温度取得部と、
　前記ラジカルが付着する反応の活性化エネルギーが既知である標準物質から生成した所定のプリカーサイオンを所定量、前記反応室に供給する標準物質供給部と、
　前記ラジカルとの反応によって前記標準物質由来のプリカーサイオンから生成される所定のプロダクトイオンの量を測定するイオン測定部と、
　前記測定されたプロダクトイオンの量に基づいて、前記反応室に供給されたラジカルのうち前記活性化エネルギー以上のエネルギーを有するラジカルである反応ラジカルの量を求める反応ラジカル量算出部と、
　前記ラジカルの温度、前記活性化エネルギー、及び前記反応ラジカル量に基づいてラジカル密度を求めるラジカル密度算出部と
　を備える。
　第１項に記載のイオン分析装置では、ラジカル供給部から反応室に供給されるラジカル密度が算出されるため、例えばライブラリに収録されるプロダクトイオンスペクトル作成時のラジカル照射条件を明確にすることができる。また、未知試料を分析する際は、該未知試料を同じ反応室に入れ、そこに同様の方法でラジカル供給部から対象ラジカルを供給して分析対象の試料成分由来のプロダクトイオンを生成し、そのプロダクトイオンスペクトルを測定することにより、ライブラリに収録されているプロダクトイオンスペクトルと同じ条件（密度）でラジカルを照射したプロダクトイオンスペクトルを取得して、等該試料成分を正しく同定することができる。
（第２項）第１項に記載のイオン分析装置において、
　前記ラジカル供給部が、原料ガス供給源と、前記原料ガス供給源から供給される原料ガスを熱解離させる熱解離部とを備え、
　前記ラジカル温度取得部が、前記熱解離部の温度を測定することによりラジカルの温度を取得するものであってもよい。
　第２項に記載のイオン分析装置によれば、熱解離部の温度を測定することにより、ラジカル温度を簡便に取得することができる。
（第３項）第１項又は第２項のイオン分析装置において、
　前記イオン測定部が、前記活性化エネルギーが異なる複数の標準物質についてそれぞれ所定のプロダクトイオンの量を測定し、
　前記反応ラジカル量算出部が、前記複数の標準物質についてそれぞれ反応ラジカルの量を求め、
　前記ラジカル温度取得部が、前記標準物質の反応ラジカル数の比に基づいてラジカルの温度を取得するものであってもよい。
　第３項のイオン分析装置によれば、物理的な温度測定器等を用いることなくラジカルの温度を取得することができる。
（第４項）第１項から第３項のいずれかに記載のイオン分析装置において、
　前記イオン測定部により測定されるプロダクトイオンは、前記プリカーサイオンにラジカルが付加したラジカル付加イオンであってもよい。
　第４項に記載のイオン分析装置では、ラジカル付加イオンを測定して反応ラジカルの量を求める。ラジカルの付加反応ではプリカーサイオンが解離しフラグメントイオンが生成される場合もあるが、その場合、１つのラジカルから複数のイオンが生成される。一方、ラジカル付加イオンはラジカル量と同量になるため、より簡便かつ正確に反応ラジカル量を求めることができる。
（第５項）第１項から第４項のいずれかに記載のイオン分析装置において、
　前記ラジカルが、水素ラジカル、酸素ラジカル、又は窒素ラジカルであってもよい。
　第５項に記載のイオン分析装置では、試料成分の特性（例えばペプチド、炭化水素鎖を含む化合物）や解析の目的に応じた種類のラジカルのラジカル温度を求めることができる。
（第６項）第１項から第５項のいずれかに記載のイオン分析装置において、さらに、
　記憶部と、
　前記ラジカル供給部によるラジカルの照射条件の入力を受け付けるラジカル照射条件入力受付部と、
　前記ラジカル照射条件とラジカル密度とを対応付けたラジカル密度情報を前記記憶部に保存するラジカル密度情報保存部と
　を備えていてもよい。
　第６項に記載のイオン分析装置では、ラジカル照射条件と該ラジカル照射条件でプリカーサイオンに照射されるラジカルの密度を対応付けたラジカル温度情報が得られる。このラジカル温度情報を記憶部等に蓄積することによってラジカル温度情報のデータベースを構築することができる。
（第７項）第６項に記載のイオン分析装置において、さらに、
　前記プリカーサイオンに照射するラジカルのラジカル密度の入力を受け付けるラジカル照射条件入力受付部と、
　前記ラジカル密度情報に基づいて、前記入力されたラジカル密度のラジカルを照射する条件を決定するラジカル照射条件決定部と
　を備えていてもよい。
　第７項に記載のイオン分析装置では、ラジカル密度を入力するのみで、その密度のラジカルをプリカーサイオンに照射することができるラジカル照射条件を簡便に決めることができる。
（第８項）第６項に記載のイオン分析装置において、さらに、
　前記プリカーサイオンに照射するラジカルのラジカル密度と照射時間の入力を受け付けるラジカル照射条件入力受付部と、
　前記ラジカル密度情報に基づいて、前記入力されたラジカル密度と照射時間の積と一致するように、ラジカル照射条件及び照射時間を決定するラジカル照射条件決定部と
　を備えていてもよい。
　第８項に記載のイオン分析装置では、ラジカル密度情報にラジカル密度が離散的な値として保存されており、入力されたラジカル密度に一致するラジカル照射条件が保存されていない場合でも、入力されたラジカル密度及び照射時間でプリカーサイオンに照射されるラジカルと同量のラジカルを照射可能なラジカル照射条件及び照射時間を簡便に決めることができる。
１…イオン源
１１…標準物質供給部
２…イオントラップ
２１…リング電極
２２…入口側エンドキャップ電極
２３…イオン導入孔
２４…出口側エンドキャップ電極
２５…イオン射出孔
２６…ラジカル導入口
２７…ラジカル排出口
３…飛行時間型質量分離部
４…イオン検出器
５、６…ラジカル供給部
５１、６１…原料ガス供給源
５２…ラジカル生成室
５３…高周波プラズマ源
５３１…マイクロ波供給源
５３２…スリースタブチューナー
５４…ノズル
５４１…接地電極
５４２…トーチ
５４３…ニードル電極
５４４…コネクタ
５５、６６…スキマー
５６、６４…バルブ
６２…キャピラリ
６３…加熱部
６５…温度計測部
７…不活性ガス供給部
７１…不活性ガス供給源
７２…バルブ
７３…ガス導入管
７４…トラップ電圧発生部
８…機器制御部
９…制御・処理部
９０…記憶部
９１１、９１２…ラジカル温度取得部
９２…イオン測定部
９３…反応ラジカル量算出部
９４…ラジカル密度算出部
９５…ラジカル密度情報保存部
９６…ラジカル照射条件入力受付部
９７…ラジカル照射条件決定部
９８…入力部
９９…表示部

Claims (8)

  1. 　試料成分由来のプリカーサイオンに所定の種類のラジカルを照射してプロダクトイオンを生成し分析するイオン分析装置であって、
    　反応室と、
    　前記ラジカルを生成して前記反応室に供給するラジカル供給部と、
    　前記ラジカル供給部から前記反応室に供給される前記ラジカルの温度を取得するラジカル温度取得部と、
    　前記ラジカルが付着する反応の活性化エネルギーが既知である標準物質から生成した所定のプリカーサイオンを所定量、前記反応室に供給する標準物質供給部と、
    　前記ラジカルとの反応によって前記標準物質由来のプリカーサイオンから生成される所定のプロダクトイオンの量を測定するイオン測定部と、
    　前記測定されたプロダクトイオンの量に基づいて、前記反応室に供給されたラジカルのうち前記活性化エネルギー以上のエネルギーを有するラジカルである反応ラジカルの量を求める反応ラジカル量算出部と、
    　前記ラジカルの温度、前記活性化エネルギー、及び前記反応ラジカル量に基づいてラジカル密度を求めるラジカル密度算出部と
    　を備えるイオン分析装置。
  2. 　前記ラジカル供給部が、原料ガス供給源と、前記原料ガス供給源から供給される原料ガスを熱解離させる熱解離部とを備え、
    　前記ラジカル温度取得部が、前記熱解離部の温度を測定することによりラジカルの温度を取得する、請求項１に記載のイオン分析装置。
  3. 　前記イオン測定部が、前記活性化エネルギーが異なる複数の標準物質についてそれぞれ所定のプロダクトイオンの量を測定し、
    　前記反応ラジカル量算出部が、前記複数の標準物質についてそれぞれ反応ラジカルの量を求め、
    　前記ラジカル温度取得部が、前記標準物質の反応ラジカル数の比に基づいてラジカルの温度を取得する、請求項１に記載のイオン分析装置。
  4. 　前記イオン測定部により測定されるプロダクトイオンが、前記プリカーサイオンにラジカルが付加したラジカル付加イオンである、請求項１に記載のイオン分析装置。
  5. 　前記ラジカルが、水素ラジカル、酸素ラジカル、又は窒素ラジカルである、請求項１に記載のイオン分析装置。
  6. 　さらに、
    　記憶部と、
    　前記ラジカル供給部によるラジカルの照射条件の入力を受け付けるラジカル照射条件入力受付部と、
    　前記ラジカル照射条件とラジカル密度とを対応付けたラジカル密度情報を前記記憶部に保存するラジカル密度情報保存部と
    　を備える請求項１に記載のイオン分析装置。
  7. 　さらに、
    　前記プリカーサイオンに照射するラジカルのラジカル密度の入力を受け付けるラジカル照射条件入力受付部と、
    　前記ラジカル密度情報に基づいて、前記入力されたラジカル密度のラジカルを照射する条件を決定するラジカル照射条件決定部と
    　を備える請求項４に記載のイオン分析装置。
  8. 　さらに、
    　前記プリカーサイオンに照射するラジカルのラジカル密度と照射時間の入力を受け付けるラジカル照射条件入力受付部と、
    　前記ラジカル密度情報に基づいて、前記入力されたラジカル密度と照射時間の積と一致するように、ラジカル照射条件及び照射時間を決定するラジカル照射条件決定部と
    　を備える請求項４に記載のイオン分析装置。
PCT/JP2019/028418 2019-07-19 2019-07-19 イオン分析装置 WO2021014487A1 (ja)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/JP2019/028418 WO2021014487A1 (ja) 2019-07-19 2019-07-19 イオン分析装置
JP2021534848A JP7142867B2 (ja) 2019-07-19 2019-07-19 イオン分析装置
US17/626,535 US12031943B2 (en) 2019-07-19 Ion analyzer

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/JP2019/028418 WO2021014487A1 (ja) 2019-07-19 2019-07-19 イオン分析装置

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2021014487A1 true WO2021014487A1 (ja) 2021-01-28

Family

ID=74193736

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2019/028418 WO2021014487A1 (ja) 2019-07-19 2019-07-19 イオン分析装置

Country Status (2)

Country Link
JP (1) JP7142867B2 (ja)
WO (1) WO2021014487A1 (ja)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7476853B2 (en) * 2005-02-07 2009-01-13 Bruker Daltonik Gmbh Ion fragmentation by reaction with neutral particles
WO2015133259A1 (ja) * 2014-03-04 2015-09-11 株式会社島津製作所 イオン分析装置
WO2018186286A1 (ja) * 2017-04-04 2018-10-11 株式会社島津製作所 イオン分析装置
US20190195887A1 (en) * 2017-12-27 2019-06-27 Shimadzu Corporation Method and device for analyzing protein or peptide

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6835210B2 (ja) 2017-04-10 2021-02-24 株式会社島津製作所 イオン分析装置及びイオン解離方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7476853B2 (en) * 2005-02-07 2009-01-13 Bruker Daltonik Gmbh Ion fragmentation by reaction with neutral particles
WO2015133259A1 (ja) * 2014-03-04 2015-09-11 株式会社島津製作所 イオン分析装置
WO2018186286A1 (ja) * 2017-04-04 2018-10-11 株式会社島津製作所 イオン分析装置
US20190195887A1 (en) * 2017-12-27 2019-06-27 Shimadzu Corporation Method and device for analyzing protein or peptide

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
SHIMABUKURO, YUJI ET AL.: "Tandem Mass Spectrometry of Peptide Ions by Microwave Excited Hydrogen and Water Plasmas", ANALYTICAL CHEMISTRY, vol. 90, 2018, pages 7239 - 7245, XP055787273 *
TAKAHASHI, HIDENORI ET AL.: "Hydrogen Attachment/Abstraction Dissociation (HAD) of Gas-Phase Peptide Ions for Tandem Mass Spectrometry", ANALYTICAL CHEMISTRY, vol. 88, 2016, pages 3810 - 3816, XP055546231, DOI: 10.1021/acs.analchem.5b04888 *

Also Published As

Publication number Publication date
JP7142867B2 (ja) 2022-09-28
JPWO2021014487A1 (ja) 2021-01-28
US20220260527A1 (en) 2022-08-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7388197B2 (en) Multiplex data acquisition modes for ion mobility-mass spectrometry
US7397026B2 (en) Efficient electron transfer dissociation for mass spectrometry
JP6835210B2 (ja) イオン分析装置及びイオン解離方法
US11804369B2 (en) Mass spectrometry method and mass spectrometer
JPWO2020240908A1 (ja) 質量分析方法及び質量分析装置
JP5362009B2 (ja) 質量分析方法
JP4214925B2 (ja) 質量分析装置
JP6358172B2 (ja) タンパク質又はペプチドの解析方法及び解析装置
WO2021014487A1 (ja) イオン分析装置
JP2013228211A (ja) 質量分析装置及び質量分析方法
RU2754084C1 (ru) Способ масс-спектрометрического определения компонентного состава газовой смеси
JP7259985B2 (ja) 質量分析方法及び質量分析装置
US12031943B2 (en) Ion analyzer
CN113678229B (zh) 离子分析装置
CN114631022B (en) Mass spectrometry method and mass spectrometry device
JP7435812B2 (ja) 質量分析方法及び質量分析装置
US12020919B2 (en) Method for analyzing isoaspartic acid and mass spectrometer
WO2022209076A1 (ja) 質量分析装置及び質量分析方法

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 19938948

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2021534848

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 19938948

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1