WO2020241764A1 - ホットスタンプ成形体 - Google Patents

ホットスタンプ成形体 Download PDF

Info

Publication number
WO2020241764A1
WO2020241764A1 PCT/JP2020/021140 JP2020021140W WO2020241764A1 WO 2020241764 A1 WO2020241764 A1 WO 2020241764A1 JP 2020021140 W JP2020021140 W JP 2020021140W WO 2020241764 A1 WO2020241764 A1 WO 2020241764A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
less
content
hot
steel sheet
mass
Prior art date
Application number
PCT/JP2020/021140
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
裕嗣 崎山
由梨 戸田
智仁 田中
匹田 和夫
Original Assignee
日本製鉄株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 日本製鉄株式会社 filed Critical 日本製鉄株式会社
Priority to KR1020217037041A priority Critical patent/KR102604220B1/ko
Priority to JP2021522867A priority patent/JP7188585B2/ja
Priority to CN202080039353.6A priority patent/CN113906152B/zh
Priority to US17/613,327 priority patent/US11905581B2/en
Publication of WO2020241764A1 publication Critical patent/WO2020241764A1/ja

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C18/00Alloys based on zinc
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B21MECHANICAL METAL-WORKING WITHOUT ESSENTIALLY REMOVING MATERIAL; PUNCHING METAL
    • B21DWORKING OR PROCESSING OF SHEET METAL OR METAL TUBES, RODS OR PROFILES WITHOUT ESSENTIALLY REMOVING MATERIAL; PUNCHING METAL
    • B21D22/00Shaping without cutting, by stamping, spinning, or deep-drawing
    • B21D22/02Stamping using rigid devices or tools
    • B21D22/022Stamping using rigid devices or tools by heating the blank or stamping associated with heat treatment
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B15/00Layered products comprising a layer of metal
    • B32B15/01Layered products comprising a layer of metal all layers being exclusively metallic
    • B32B15/013Layered products comprising a layer of metal all layers being exclusively metallic one layer being formed of an iron alloy or steel, another layer being formed of a metal other than iron or aluminium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D6/00Heat treatment of ferrous alloys
    • C21D6/002Heat treatment of ferrous alloys containing Cr
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D6/00Heat treatment of ferrous alloys
    • C21D6/005Heat treatment of ferrous alloys containing Mn
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D6/00Heat treatment of ferrous alloys
    • C21D6/008Heat treatment of ferrous alloys containing Si
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/02Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
    • C21D8/0205Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips of ferrous alloys
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/02Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
    • C21D8/0221Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips characterised by the working steps
    • C21D8/0226Hot rolling
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/02Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
    • C21D8/0221Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips characterised by the working steps
    • C21D8/0236Cold rolling
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/02Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
    • C21D8/0247Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips characterised by the heat treatment
    • C21D8/0263Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips characterised by the heat treatment following hot rolling
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D9/00Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor
    • C21D9/46Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor for sheet metals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/001Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing N
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/002Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing In, Mg, or other elements not provided for in one single group C22C38/001 - C22C38/60
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/005Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing rare earths, i.e. Sc, Y, Lanthanides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/02Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing silicon
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/04Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing manganese
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/06Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing aluminium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/22Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with molybdenum or tungsten
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/26Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with niobium or tantalum
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/28Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with titanium or zirconium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/32Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with boron
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/38Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with more than 1.5% by weight of manganese
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/60Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing lead, selenium, tellurium, or antimony, or more than 0.04% by weight of sulfur
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C2/00Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
    • C23C2/04Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor characterised by the coating material
    • C23C2/06Zinc or cadmium or alloys based thereon
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D1/00General methods or devices for heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering
    • C21D1/18Hardening; Quenching with or without subsequent tempering
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D2211/00Microstructure comprising significant phases
    • C21D2211/002Bainite
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D2211/00Microstructure comprising significant phases
    • C21D2211/008Martensite
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D9/00Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor

Definitions

  • the present invention relates to a hot stamp molded article.
  • the present application claims priority based on Japanese Patent Application No. 2019-101988 filed in Japan on May 31, 2019, the contents of which are incorporated herein by reference.
  • the conventional hot stamped body manufactured by hot stamping has a high dislocation density because the entire area in the plate thickness direction is formed of a hard structure (mainly martensite).
  • the dislocation density is high, the hydrogen embrittlement sensitivity is also high, so that hydrogen embrittlement cracking occurs even with a small amount of hydrogen. Therefore, improvement of hydrogen embrittlement resistance may be an issue.
  • Patent Document 1 describes that by controlling the cooling rate from finish rolling to winding in the hot rolling process, the crystal orientation difference in bainite is controlled to 5 to 14 °, and the deformability such as elongation flangeability is defined. Techniques for improvement are disclosed.
  • Patent Document 2 describes a technique for improving local deformability by controlling the strength of a specific crystal orientation group among ferrite crystal grains by controlling the manufacturing conditions from finish rolling to winding in the hot rolling process. Is disclosed.
  • Patent Document 3 by heat-treating a steel sheet for hot stamping to form ferrite on the surface layer, voids formed at the interface between ZnO and the steel sheet and the interface between ZnO and the Zn-based plating layer during heating before hot pressing There is disclosed a technique for improving perforated corrosion resistance and the like by reducing the amount of zinc oxide.
  • An object of the present invention is to provide a hot stamped molded product having excellent strength and hydrogen embrittlement resistance in view of the problems of the prior art.
  • the present inventors examined the hydrogen embrittlement resistance property of the hot stamped molded product. As a result, the present inventors have found that the metal structure of the surface layer region of the base steel sheet constituting the hot stamped compact contains martensite in an area% of 90.0% or more, and Ni in the former austenite grain boundaries of the surface layer region. It was found that when the concentration is 5.5% by mass or more, the hydrogen embrittlement resistance property of the hot stamped molded product is improved.
  • the present inventors set the average dislocation density to 4 ⁇ in the surface layer region of the hot stamping steel sheet before hot stamping. 10 15 m / m 3 or more, the ratio of one or more crystal grains of martensite and lower bainite that have not been auto-tempered is 15.0% or more in area%, and hot stamping under predetermined conditions. It was found that it is necessary to apply.
  • the hot stamp molded product according to one aspect of the present invention has a chemical component of mass%. C: 0.15% or more, less than 0.70%, Si: 0.005% or more, 0.250% or less, Mn: 0.30% or more, 3.00% or less, sol.
  • Al 0.0002% or more, 0.500% or less, P: 0.100% or less, S: 0.1000% or less, N: 0.0100% or less, Nb: 0% or more, 0.150% or less, Ti: 0% or more, 0.150% or less, Mo: 0% or more, 1.000% or less, Cr: 0% or more, 1.000% or less, B: 0% or more, 0.0100% or less, A base steel sheet containing Ca: 0% or more and 0.0100% or less and REM: 0% or more and 0.30% or less, and the balance being Fe and impurities.
  • the amount of adhesion per side to the surface of the base steel sheet is 10 g / m 2 or more and 90 g / m 2 or less, the Ni content is 10% by mass or more and 25% by mass or less, and the balance is from Zn and impurities.
  • the metal structure of the surface layer region which is a region from the surface of the base steel plate to a depth of 50 ⁇ m, contains martensite of 90.0% or more in area%.
  • the Ni concentration at the former austenite grain boundaries in the surface layer region is 5.5% by mass or more.
  • Nb 0.010% or more, 0.150% or less, Ti: 0.010% or more, 0.150% or less, Mo: 0.005% or more, 1.000% or less, Cr: 0.005% or more, 1.000% or less, B: 0.0005% or more, 0.0100% or less, It may contain one or more selected from the group consisting of Ca: 0.0005% or more and 0.0100% or less and REM: 0.0005% or more and 0.30% or less.
  • the metal structure of the surface layer region which is a region from the surface of the base steel sheet constituting the hot stamped body to a depth of 50 ⁇ m, covers martensite in an area% of 90.0% or more. It is characterized by having a Ni concentration of the former austenite grain boundary in the surface layer region of 5.5% by mass or more.
  • "having excellent strength” means that the tensile (maximum) strength is 1500 MPa or more.
  • cooling is started so that the average cooling rate on the surface of the base steel sheet becomes 80 ° C./s or more within 5 seconds after the finish rolling is completed, and the temperature range is less than 500 ° C. Cool and wind up. Even after winding, continue water cooling until it reaches room temperature (about 40 ° C or less).
  • room temperature about 40 ° C or less.
  • the ratio of one or two types of crystal grains of martensite and lower bainite that have not undergone autotempering is set to 15.0% or more in area%, and the surface layer.
  • the average dislocation density of the region can be 4 ⁇ 10 15 m / m 3 or more.
  • a Zn-based plating layer containing 10 to 25% by mass of Ni is formed on the surface of the base steel sheet so that the adhesion amount per side is 10 to 90 g / m 2, and the steel sheet for hot stamping is formed. To do.
  • Ni in the plating layer arranged on the surface of the base steel sheet is diffused into the surface layer region of the base steel sheet.
  • hot-rolled steel sheets having a high dislocation density containing 0.15% by mass or more of C, having a metal structure containing martensite, and not being tempered have significantly deteriorated ductility, toughness, and hydrogen embrittlement resistance.
  • the hot-rolled steel sheet as described above is not excellent in ductility, so that cracks are likely to occur. Therefore, the hot-rolled steel sheet as described above is generally tempered after hot rolling and before going to a subsequent process.
  • the hydrogen embrittlement resistance of the hot-stamped molded product may not be excellent.
  • the metal structure of the surface layer region of the hot stamping steel sheet is set to a preferable state, and Ni in the plating layer arranged on the surface of the base steel sheet is diffused into the surface layer region of the base steel sheet by heating before hot stamping.
  • the hydrogen embrittlement resistance of the hot stamped molded product can be improved without tempering after hot stamping.
  • the metal structure of the surface layer region of the hot stamping steel sheet applied to the hot stamping compact according to the present embodiment is composed of one or two crystal grains of martensite and lower bainite that have not been autotempered in an area% of 15. Includes 0.0% or more.
  • the former austenite grain boundaries of martensite and lower bainite that have not been auto-tempered have few grain boundary segregating elements such as C and precipitates, so Ni is likely to diffuse. Therefore, when the average heating rate of heating before hot stamping is increased, Ni can be preferentially diffused to the old austenite grain boundaries.
  • the present inventors set the average heating rate before hot stamping to 100 ° C./s or more and less than 200 ° C./s, and preferentially diffuse Ni to the former austenite grain boundaries in the surface layer region of the base steel sheet. It was found that the former austenite grain boundaries become an obstacle to hydrogen invasion and the hydrogen embrittlement resistance of the hot stamped product can be improved.
  • the hot stamp molded product and the method for producing the same according to the present embodiment will be described in detail.
  • the numerical limit range described below includes the lower limit value and the upper limit value. Numerical values indicated as “less than” and “greater than” do not include the values in the numerical range. All% of the chemical composition indicate mass%.
  • the base steel sheet constituting the hot stamped molded product according to the present embodiment has, as a chemical component, C: 0.15% or more and less than 0.70%, Si: 0.005% or more, 0.250 in mass%. % Or less, Mn: 0.30% or more, 3.00% or less, sol. Al: 0.0002% or more, 0.500% or less, P: 0.100% or less, S: 0.1000% or less and N: 0.0100% or less, balance: Fe and impurities are contained.
  • C 0.15% or more, less than 0.70%
  • C is an important element for obtaining a tensile strength of 1500 MPa or more in a hot stamped molded product. If the C content is less than 0.15%, the martensite becomes soft and it is difficult to obtain a tensile strength of 1500 MPa or more. Further, when the C content is less than 0.15%, the martensite and the lower portion that have not been auto-tempered in the metal structure of the surface area of the hot stamping steel sheet applied to the hot stamping compact according to the present embodiment. The bainite area ratio becomes smaller. Therefore, the C content is set to 0.15% or more. The C content is preferably 0.20% or more, and more preferably 0.30% or more.
  • the C content is set to less than 0.70%.
  • the C content is preferably 0.50% or less, more preferably 0.45% or less.
  • Si: 0.005% or more, 0.250% or less Si is an element contained to ensure hardenability. If the Si content is less than 0.005%, the above effect cannot be obtained, and in the hot stamping steel sheet, the dislocation density may decrease or martensite and lower bainite that have not been autotempered may not be obtained. The desired metal structure cannot be obtained in the stamp molded product. Therefore, the Si content is set to 0.005% or more. Since the above effect is saturated even if Si of more than 0.250% is contained, the Si content is set to 0.250% or less. The Si content is preferably 0.210% or less.
  • Mn 0.30% or more, 3.00% or less
  • Mn is an element that contributes to improving the strength of the hot stamped molded product by strengthening the solid solution. If the Mn content is less than 0.30%, the solid solution strengthening ability is poor and martensite becomes soft, and it is difficult to obtain a tensile strength of 1500 MPa or more in the hot stamped molded product. Therefore, the Mn content is set to 0.30% or more.
  • the Mn content is preferably 0.50% or more, and 0.70% or more.
  • the Mn content is more than 3.00%, coarse inclusions are generated in the steel and fracture is likely to occur, and the bendability and hydrogen embrittlement resistance of the hot stamped compact are lowered.
  • the upper limit is .00%.
  • the Mn content is preferably 2.50% or less, or 2.00% or less.
  • Al is an element having an action of deoxidizing molten steel to make the steel sound (suppressing the occurrence of defects such as blow holes in the steel). sol. If the Al content is less than 0.0002%, deoxidation is not sufficiently performed and the above effect cannot be obtained. The Al content is 0.0002% or more. sol. The Al content is preferably 0.0010% or more, or 0.0020% or more. On the other hand, sol. When the Al content exceeds 0.500%, coarse oxides are formed in the steel, and the bendability and hydrogen embrittlement resistance of the hot stamped compact are deteriorated. Therefore, sol. The Al content is 0.500% or less. sol. The Al content is preferably 0.400% or less, or 0.300% or less.
  • P 0.100% or less
  • P is an element that segregates at the grain boundaries and reduces the strength of the grain boundaries.
  • the P content is set to 0.100% or less.
  • the P content is preferably 0.050% or less.
  • the lower limit of the P content is not particularly limited, but if it is reduced to less than 0.0001%, the cost of removing P is significantly increased, which is economically unfavorable. Therefore, 0.0001% may be set as the lower limit in actual operation.
  • S 0.1000% or less
  • S is an element that forms inclusions in steel.
  • the S content is preferably 0.0050% or less.
  • the lower limit of the S content is not particularly limited, but if it is reduced to less than 0.00015%, the cost of removing S is significantly increased, which is economically unfavorable. Therefore, 0.00015% may be set as the lower limit in actual operation.
  • N 0.0100% or less
  • N is an impurity element, which is an element that forms a nitride in steel and deteriorates the toughness and hydrogen embrittlement resistance of the hot stamped product.
  • the N content exceeds 0.0100%, coarse nitrides are formed in the steel, and the bendability and hydrogen embrittlement resistance of the hot stamped body are significantly lowered. Therefore, the N content is set to 0.0100% or less.
  • the N content is preferably 0.0075% or less.
  • the lower limit of the N content is not particularly limited, but if it is reduced to less than 0.0001%, the N removal cost will increase significantly, which is economically unfavorable. Therefore, 0.0001% may be set as the lower limit in actual operation.
  • the balance of the chemical composition of the base steel sheet constituting the hot stamped molded product according to the present embodiment is Fe and impurities.
  • impurities include elements that are unavoidably mixed from steel raw materials or scrap and / or in the steelmaking process and are allowed as long as they do not impair the characteristics of the hot stamped article according to the present embodiment.
  • the Ni content of the base steel sheet constituting the hot stamping compact according to the present embodiment is less than 0.005%. Since Ni is an expensive element, in the present embodiment, the cost can be kept low as compared with the case where Ni is intentionally contained and the Ni content is 0.005% or more.
  • the base steel sheet constituting the hot stamped molded product according to the present embodiment may contain the following elements as optional elements. When the following optional elements are not contained, the content is 0%.
  • Nb 0% or more, 0.150% or less Since Nb is an element that contributes to improving the strength of the hot stamped molded product by strengthening the solid solution, it may be contained as necessary.
  • the Nb content is preferably 0.010% or more in order to surely exert the above effect.
  • the Nb content is more preferably 0.035% or more.
  • the Nb content is preferably 0.150% or less.
  • the Nb content is more preferably 0.120% or less.
  • Ti 0% or more, 0.150% or less Since Ti is an element that contributes to improving the strength of the hot stamped molded product by strengthening the solid solution, it may be contained if necessary. When Ti is contained, the Ti content is preferably 0.010% or more in order to ensure that the above effects are exhibited. The Ti content is preferably 0.020% or more. On the other hand, since the above effect is saturated even if the content exceeds 0.150%, the Ti content is preferably 0.150% or less. The Ti content is more preferably 0.120% or less.
  • Mo 0% or more, 1.000% or less Since Mo is an element that contributes to improving the strength of the hot stamped molded product by strengthening the solid solution, it may be contained if necessary. When Mo is contained, the Mo content is preferably 0.005% or more in order to surely exert the above effect. The Mo content is more preferably 0.010% or more. On the other hand, since the above effect is saturated even if the content exceeds 1.000%, the Mo content is preferably 1.000% or less. The Mo content is more preferably 0.800% or less.
  • Cr 0% or more, 1.000% or less Since Cr is an element that contributes to improving the strength of the hot stamped molded product by strengthening the solid solution, it may be contained if necessary. When Cr is contained, the Cr content is preferably 0.005% or more in order to ensure the above effect. The Cr content is more preferably 0.100% or more. On the other hand, since the above effect is saturated even if the content exceeds 1.000%, the Cr content is preferably 1.000% or less. The Cr content is more preferably 0.800% or less.
  • B 0% or more, 0.0100% or less Since B is an element that segregates at the grain boundaries and improves the strength of the grain boundaries, it may be contained as necessary.
  • the B content is preferably 0.0005% or more in order to surely exert the above effect.
  • the B content is preferably 0.0010% or more.
  • the B content is preferably 0.0100% or less.
  • the B content is more preferably 0.0075% or less.
  • Ca 0% or more, 0.0100% or less
  • Ca is an element having an action of deoxidizing molten steel to make the steel sound.
  • the Ca content is preferably 0.0005% or more.
  • the Ca content is preferably 0.0100% or less.
  • REM 0% or more, 0.30% or less
  • REM is an element that has the effect of deoxidizing molten steel and hardening the steel.
  • the REM content is preferably 0.0005% or more.
  • the REM content is preferably 0.30% or less.
  • REM refers to a total of 17 elements composed of Sc, Y and lanthanoids, and the content of REM refers to the total content of these elements.
  • the chemical composition of the hot stamped product described above may be measured by a general analysis method. For example, it may be measured using ICP-AES (Inductively Coupled Plasma-Atomic Emission Spectrum). In addition, C and S may be measured by using the combustion-infrared absorption method, and N may be measured by using the inert gas melting-thermal conductivity method. The plating layer on the surface may be removed by mechanical grinding and then the chemical composition may be analyzed.
  • ICP-AES Inductively Coupled Plasma-Atomic Emission Spectrum
  • C and S may be measured by using the combustion-infrared absorption method
  • N may be measured by using the inert gas melting-thermal conductivity method.
  • the plating layer on the surface may be removed by mechanical grinding and then the chemical composition may be analyzed.
  • the metal structure of the surface layer region which is the region from the surface of the base steel plate to a depth of 50 ⁇ m, contains 1 or 2 types of crystal grains of untempered martensite and lower bainite in an area% of 15.0%. Including the above, and the average dislocation density of the surface layer region is 4 ⁇ 10 15 m / m 3 or more.
  • the ratio of one or two types of crystal grains of martensite and lower bainite that have not undergone autotempering is 15.0 in area%.
  • the average dislocation density in the surface layer region is 4 ⁇ 10 15 m / m 3 or more, so that Ni in the plating layer can be diffused into the surface layer region of the steel sheet by heating before hot stamping.
  • the upper limit of the average dislocation density in the surface layer region is not particularly limited, and may be, for example, 5 ⁇ 10 17 m / m 3 or less, or 1 ⁇ 10 18 m / m 3 or less.
  • the average heating rate of heating before hot stamping is controlled to 100 ° C./s or more and less than 200 ° C./s, the old austenite grain boundaries in the surface layer region of the base steel sheet in which Ni in the plating layer constitutes the hot stamped body. Priority is given to spreading. The old austenite grain boundaries in which Ni is diffused become an obstacle to hydrogen intrusion, and the hydrogen embrittlement resistance of the hot stamped product can be improved.
  • the ratio of one or two types of crystal grains of martensite and lower bainite that have not undergone autotempering in the surface layer region is set to 15.0% or more in area%.
  • the ratio of these crystal grains is area%, preferably 20.0% or more. From the viewpoint of suppressing the occurrence of cracks during cold spreading in the subsequent step, the ratio of these crystal grains may be 30.0% or more in area%.
  • the upper limit of the ratio of one or two crystal grains of untempered martensite and lower bainite in the metal structure of the surface layer region is not particularly limited, and may be, for example, 50% or less in area%. However, it may be 90% or less.
  • the metallographic structure in the surface layer region is one or more of ferrite, upper bainite, retained austenite, and autotempered martensite as the residual structure other than martensite and lower bainite that have not been autotempered. It may be included.
  • the metal structure at the center of the base steel plate is not particularly limited, but usually, it is one or more of ferrite, upper bainite, lower bainite, martensite, retained austenite, iron carbide and alloy carbide.
  • the central portion of the base steel sheet is from a position 0.2 mm in the center direction of the plate thickness from one surface of the base steel plate to a position of 0.2 mm in the center direction of the plate thickness from the other surface of the base steel plate.
  • a sample is cut out from an arbitrary position 50 mm or more away from the end face of the hot stamping steel plate so that a cross section in the rolling direction (thickness cross section) perpendicular to the surface can be observed.
  • the size of the sample depends on the measuring device, but is set to a size that can be observed by about 10 mm in the rolling direction.
  • the measurement surface is subjected to diamond powder having a particle size of 1 to 6 ⁇ m in a diluted solution such as alcohol or pure water. Use the dispersed liquid to finish the mirror surface.
  • a region with a length of 50 ⁇ m and a depth of 50 ⁇ m from the interface between the plating layer and the surface of the base steel sheet is measured by electron backscatter diffraction at measurement intervals of 0.1 ⁇ m.
  • an apparatus composed of a thermal field emission scanning electron microscope (JSM-7001F manufactured by JEOL) and an EBSD detector (DVC5 type detector manufactured by TSL) is used. At this time, the degree of vacuum in the apparatus is 9.6 ⁇ 10-5 Pa or less, the acceleration voltage is 15 kV, the irradiation current level is 13, and the electron beam irradiation time is 0.5 seconds / point.
  • the obtained crystal orientation information is analyzed using the "Grain Average Image Quality" function installed in the software "OIM Analysis (registered trademark)" attached to the EBSD analyzer.
  • This function the sharpness of the crystal orientation information can be quantified as an IQ value, and it is possible to discriminate a structure that has not been auto-tempered. Martensite and lower bainite that have not been auto-tempered have low IQ values due to poor crystallinity.
  • the area where the IQ value is calculated to be 60,000 or less by the "Grain Average Image Quality” function is defined as martensite or lower bainite which has not been auto-tempered, and its surface integral is calculated.
  • the average dislocation density can be measured by X-ray diffraction or transmission electron microscope observation, but in this embodiment, it is measured by using X-ray diffraction.
  • a sample is cut out from an arbitrary position 50 mm or more away from the end face of the base steel plate.
  • the size of the sample depends on the measuring device, but is about 20 mm square.
  • the front surface and the back surface of the sample are each reduced by 25 ⁇ m, for a total thickness reduction of 50 ⁇ m.
  • a region of 25 ⁇ m is exposed from the sample surface before thickness reduction.
  • X-ray diffraction measurements are performed on this exposed surface to identify multiple diffraction peaks in the body-centered cubic lattice. By analyzing the average dislocation density from the half width of these diffraction peaks, the average dislocation density in the surface layer region can be obtained.
  • the modified Williamson-Hall method described in Non-Patent Document 1 is used.
  • a plating layer in which the adhesion amount per side is 10 g / m 2 or more and 90 g / m 2 or less, the Ni content is 10% by mass or more and 25% by mass or less, and the balance is Zn and impurities.
  • the hot stamping steel sheet applied to the hot stamping molded body according to the present embodiment has an adhesion amount of 10 g / m 2 or more and 90 g / m 2 or less per side to the surface of the base steel sheet constituting the hot stamping steel sheet.
  • the Ni content is 10% by mass or more and 25% by mass or less, and the balance has a plating layer composed of Zn and impurities. As a result, Ni can be diffused in the surface layer region during heating before hot stamping.
  • the adhesion amount per one side of the plating layer is less than 10 g / m 2 , or the Ni content in the plating layer is less than 10% by mass, the amount of Ni concentrated in the surface layer region of the base steel sheet decreases, and hot stamping The desired metallographic structure cannot be obtained in the later surface layer region.
  • the adhesion amount per side exceeds 90 g / m 2 , or when the Ni content in the plating layer exceeds 25% by mass, Ni is excessively concentrated at the interface between the plating layer and the base steel sheet, and plating is performed.
  • the adhesion between the layer and the base steel sheet is lowered, Ni in the plating layer is difficult to diffuse to the surface layer region of the base steel sheet, and a desired metal structure cannot be obtained in the hot stamped molded body after hot stamping.
  • the amount of adhesion of the plating layer per side is preferably 30 g / m 2 or more, and more preferably 40 g / m 2 or more.
  • the amount of adhesion of the plating layer per side is preferably 80 g / m 2 or less, and more preferably 60 g / m 2 or less.
  • the plating adhesion amount of the hot stamping steel sheet and the Ni content in the plating layer are measured by the following methods.
  • the amount of plating adhesion is measured by collecting a test piece from an arbitrary position on the hot stamping steel plate according to the test method described in JIS H 0401: 2013.
  • the Ni content in the plating layer is determined by collecting a test piece from an arbitrary position on the hot stamping steel sheet according to the test method described in JIS K 0150: 2005 and containing Ni at 1/2 position of the total thickness of the plating layer. By measuring the amount, the Ni content of the plating layer in the hot stamping steel sheet is obtained.
  • the thickness of the hot stamping steel plate applied to the hot stamping compact according to the present embodiment is not particularly limited, but is preferably 0.5 to 3.5 mm from the viewpoint of reducing the weight of the vehicle body.
  • ⁇ Hot stamp molded body> "The metal structure of the surface layer region, which is the region from the surface of the base steel plate to a depth of 50 ⁇ m, contains martensite in an area% of 90.0% or more.” If the proportion of martensite is 90.0% or more in area% in the metal structure of the surface layer region, which is the region from the surface of the base steel sheet to the depth of 50 ⁇ m, the hot stamped body has excellent strength and hydrogen embrittlement resistance. Chemical characteristics can be obtained. The higher the proportion of martensite, the better. As the residual structure other than martensite in the surface layer region, one or more of ferrite, upper bainite, lower bainite, and retained austenite may be contained.
  • Measurement method of metal structure A method for measuring the metal structure of the surface layer region, which is a region from the surface of the steel sheet to a depth of 50 ⁇ m, will be described. First, a sample is cut out so that a rolling direction cross section (plate thickness cross section) perpendicular to the surface can be observed from an arbitrary position 50 mm or more away from the end face of the hot stamped compact. The size of the sample depends on the measuring device, but is set to a size that can be observed by about 10 mm in the rolling direction.
  • the measurement surface After polishing the measurement surface corresponding to the rolling direction cross section of the sample using silicon carbide paper of # 600 to # 1500, the measurement surface is subjected to diamond powder having a particle size of 1 to 6 ⁇ m in a diluted solution such as alcohol or pure water. The dispersed liquid is used to finish the mirror surface and perform nightal etching. Next, observation is performed using a thermal field emission scanning electron microscope (JSM-7001F manufactured by JEOL) with a region within 50 ⁇ m from the end of the base steel plate surface side on the observation surface as an observation field.
  • JSM-7001F thermal field emission scanning electron microscope
  • the surface integral of martensite can be calculated by the sum of the surface integrals of tempered martensite and fresh martensite.
  • Tempering martensite is a collection of lath-shaped crystal grains, and is distinguished as a structure in which iron carbides have two or more elongation directions. Fresh martensite is not sufficiently etched by nightal etching and is therefore distinguishable from other etched structures. However, since retained austenite is not sufficiently etched like fresh martensite, the area% of fresh martensite is calculated by the difference between the area fraction of the structure not etched by nightal etching and the area fraction of retained austenite calculated above. .. By calculating the total area% of tempered martensite and fresh martensite obtained by the above method, the surface integral of martensite in the surface layer region can be obtained.
  • the measurement surface of the above sample (a sample different from the one used for measuring the area fraction of martensite) with silicon carbide paper of # 600 to # 1500, the measurement surface has a particle size of 1 to 6 ⁇ m.
  • Crystal orientation information is measured by electron backscatter diffraction in a region from the surface of the base steel plate to a depth of 50 ⁇ m at an arbitrary position in the rolling direction of the measurement surface of the sample at 0.1 ⁇ m measurement intervals. To get.
  • an apparatus composed of a thermal field emission scanning electron microscope (JSM-7001F manufactured by JEOL) and an EBSD detector (DVC5 type detector manufactured by TSL) is used.
  • the degree of vacuum in the apparatus is 9.6 ⁇ 10-5 Pa or less
  • the acceleration voltage is 15 kV
  • the irradiation current level is 13
  • the electron beam irradiation time is 0.01 seconds / point.
  • the obtained crystal orientation information is used in the surface layer region by calculating the area fraction of retained austenite using the "Phase Map" function installed in the software "OIM Analysis (registered trademark)" attached to the EBSD analyzer. Obtain the area fraction of retained austenite. Those having a crystal structure of fcc structure are judged to be retained austenite.
  • Ni concentration at the former austenite grain boundaries in the surface layer region is 5.5% by mass or more
  • the Ni concentration is preferably 7.0% by mass or more. The higher the Ni concentration, the more preferable, but since it is difficult to make it 12.0% by mass or more in normal actual operation, 12.0% by mass is a practical upper limit.
  • test piece having the dimensions shown in FIG. 1 is prepared from the central portion of the hot stamped molded product after the heat treatment.
  • a wire cutter is inserted into the notch at the center of the test piece, and the joint at the bottom of the notch is controlled from 100 ⁇ m to 200 ⁇ m.
  • the test piece is immersed in a 40% -ammonium thiocyanate solution for 24-48 hr. Within 0.5 hr after the completion of immersion, the front and back surfaces of the test piece are galvanized.
  • the type of apparatus for performing Auger electron emission spectroscopic analysis is not particularly limited.
  • the test piece is set in the analyzer, and in a vacuum of 9.6 ⁇ 10-5 Pa or less, the test piece is broken from the notch portion of the test piece to expose the old austenite grain boundaries.
  • the former austenite grain boundaries exposed in the region of the surface layer 50 ⁇ m in the plate thickness direction are irradiated with an electron beam at an accelerating voltage of 1 to 30 kV, and the Ni concentration (mass%) at the grain boundaries is measured. Measurements are performed at 10 or more former austenite grain boundaries. Measurements are completed within 30 minutes of destruction to prevent grain boundary contamination. By calculating the average value of the obtained Ni concentration (mass%), the Ni concentration at the former austenite grain boundary in the surface layer region is obtained.
  • a plating layer in which the adhesion amount per side is 10 g / m 2 or more and 90 g / m 2 or less, the Ni content is 10% by mass or more and 25% by mass or less, and the balance is Zn and impurities.
  • the hot stamping steel sheet applied to the hot stamping body according to the present embodiment has an adhesion amount of 10 g / m 2 or more and 90 g / m 2 or less per side to the surface of the base steel sheet constituting the hot stamped body.
  • the Ni content is 10% by mass or more and 25% by mass or less, and the balance has a plating layer composed of Zn and impurities.
  • the adhesion amount per side is less than 10 g / m 2 or the Ni content in the plating layer is less than 10% by mass, the amount of Ni concentrated in the surface layer region of the base steel sheet decreases, and the surface layer after hot stamping The desired metallographic structure cannot be obtained in the region.
  • the adhesion amount per side exceeds 90 g / m 2 , or when the Ni content in the plating layer exceeds 25% by mass, Ni is excessively concentrated at the interface between the plating layer and the base steel sheet, and plating is performed. The adhesion between the layer and the base steel sheet is lowered, Ni in the plating layer is difficult to diffuse to the surface layer region of the base steel sheet, and a desired metal structure cannot be obtained in the hot stamped body.
  • the amount of adhesion of the plating layer per side is preferably 30 g / m 2 or more, and more preferably 40 g / m 2 or more.
  • the amount of adhesion of the plating layer per side is preferably 80 g / m 2 or less, and more preferably 60 g / m 2 or less.
  • the plating adhesion amount of the hot stamp molded product and the Ni content in the plating layer are measured by the following methods.
  • the amount of plating adhered is measured by collecting a test piece from an arbitrary position of the hot stamped molded product according to the test method described in JIS H 0401: 2013.
  • the Ni content in the plating layer is determined by collecting a test piece from an arbitrary position of the hot stamped body according to the test method described in JIS K 0150: 2005 and containing Ni at 1/2 position of the total thickness of the plating layer. By measuring the amount, the Ni content of the plating layer in the hot stamping compact is obtained.
  • the steel piece (steel material) to be subjected to hot rolling may be a steel piece manufactured by a conventional method, and may be, for example, a steel piece manufactured by a general method such as a continuously cast slab or a thin slab caster. Rough rolling may also be performed by a general method and is not particularly limited.
  • a 3 points 850 + 10 ⁇ (C + N) ⁇ Mn + 350 ⁇ Nb + 250 ⁇ Ti + 40 ⁇ B + 10 ⁇ Cr + 100 ⁇ Mo ...
  • C, N, Mn, Nb, Ti, B, Cr and Mo are the contents (mass%) of each element.
  • cooling Within 5 seconds after the completion of finish rolling, cooling with an average cooling rate of 80 ° C./s or more is started, and the product is cooled to a temperature range of less than 500 ° C. and wound up. In addition, even after winding, water cooling is continued until the room temperature is reached.
  • the cooling start time exceeds 5 seconds, the average cooling rate is less than 80 ° C / s, or the winding start temperature exceeds 500 ° C, ferrite, pearlite, and upper bainite are likely to be formed, and in the surface layer region, The ratio of one or two crystal grains of martensite and lower bainite that have not been auto-tempered cannot be 15.0% or more in area%.
  • the average cooling rate at this time is calculated from the temperature change on the surface of the steel sheet, and indicates the average cooling rate from the finish rolling temperature to the winding start temperature.
  • the adhesion amount per side is 10 g / m 2 or more and 90 g / m 2 or less, and the Ni content is 10% by mass or more and 25% by mass or less.
  • a steel sheet for hot stamping is obtained by forming a plating layer containing Zn and impurities in the balance.
  • the rolling reduction in cold rolling is not particularly limited, but it is preferably 40 to 60% from the viewpoint of shape stability of the steel sheet.
  • a known production method such as pickling or temper rolling may be included before plating is applied.
  • the ratio of one or two types of crystal grains of martensite and lower bainite that have not undergone autotempering in the surface layer region is 15.0% in area%.
  • the above cannot be achieved, and the average dislocation density cannot be 4 ⁇ 10 15 m / m 3 or more, and as a result, a hot stamped molded product having a desired metal structure cannot be obtained. Therefore, when it is necessary to perform tempering before plating is applied due to a high C content or the like, tempering is performed at a temperature of less than Ms point ⁇ 15 ° C.
  • the Ms point is represented by the following equation (2).
  • Hot stamping body is a hot stamping steel plate obtained above, 500 ° C. or higher, the temperature range of below 3 points A 100 ° C. / s or more, after heating at an average heating rate of less than 200 ° C. / s, It is manufactured by holding it at a temperature of A 3 points or more and A 3 points + 150 ° C. or less, hot stamping so that the elapsed time from the start of heating to the start of molding is within a predetermined time, and cooling to room temperature. Further, in order to adjust the strength of the hot stamped product, a softened region may be formed by baking a part or all of the hot stamped product at a temperature of less than Ms point ⁇ 15 ° C. ..
  • the average heating rate is preferably 120 ° C./s or higher.
  • the average heating rate is less than 200 ° C / s because the transformation to austenite is promoted without the dissolution of the carbides contained in the hot stamping steel sheet being completed and the hydrogen embrittlement resistance of the hot stamped product deteriorates. To do.
  • the average heating rate is preferably less than 180 ° C./s.
  • the elapsed time from the start of heating to the start of molding is preferably 120 seconds or more and 180 seconds or less.
  • the holding temperature at the time of hot stamping is preferably A 3 points + 10 ° C. or higher and A 3 points + 150 ° C. or lower.
  • the average cooling rate after hot stamping is preferably 10 ° C./s or higher.
  • the conditions in the examples are one condition example adopted for confirming the feasibility and effect of the present invention, and the present invention is described in this one condition example. It is not limited. In the present invention, various conditions can be adopted as long as the gist of the present invention is not deviated and the object of the present invention is achieved.
  • Steel pieces produced by casting molten steel having the chemical compositions shown in Tables 1 and 2 are hot-rolled, cold-rolled, and plated under the conditions shown in Tables 3 and 4, and are used for hot stamping shown in Tables 3 and 4.
  • a steel plate was obtained.
  • the obtained steel sheet for hot stamping was subjected to the heat treatment shown in Tables 5 and 6 and hot stamped to obtain a hot stamped molded product shown in Tables 5 and 6.
  • the partially softened region was formed by irradiating a part of the hot stamped molded product with a laser to bring the irradiated portion to less than Ms-15 ° C. and baking it.
  • the underline in the table indicates that the product is outside the scope of the present invention, that the manufacturing conditions are not preferable, or that the characteristic value is not preferable.
  • the metallographic structure, average dislocation density and Ni concentration (content) of the hot stamping steel plate and the hot stamping compact were measured by the above-mentioned measuring method. Moreover, the mechanical property of the hot stamp molded article was evaluated by the following method.
  • the tensile strength of the hot stamped molded product was determined by preparing the No. 5 test piece described in JIS Z 2201: 2011 from an arbitrary position of the hot stamped molded product and according to the test method described in JIS Z 2241: 2011. If the tensile strength was less than 1500 MPa, it was judged to be unacceptable, and the test described later was not performed.
  • FIG. 2 shows the shape of the test piece used for evaluating the hydrogen embrittlement resistance. After applying 1100 MPa with the nominal stress calculated by dividing the load by the cross-sectional area of the notched bottom to the test piece of FIG. 2 to which the V notch was provided, 0.1 mA / cm in a 3 mass% NaCl aqueous solution at room temperature. A constant load test was carried out in which electrolytic hydrogen was charged at a current density of 2 for 48 hours, and the determination was made based on the presence or absence of breakage. In the table, the case without breakage is described as pass (OK), and the case with breakage is described as fail (NG). Note that R10 shown in FIG. 2 indicates that the radius of curvature is 10 mm.
  • the hot stamped article whose chemical composition, plating composition and metallographic structure are within the scope of the present invention has excellent strength and hydrogen embrittlement resistance.
  • the hot stamped article in which any one or more of the chemical composition and the metal structure deviates from the present invention is inferior in one or more of the strength and hydrogen embrittlement resistance.

Abstract

本発明に係るホットスタンプ成形体は、所定の化学組成を有する母材鋼板の表面に、付着量が10g/m以上、90g/m以下であり、Ni含有量が10質量%以上、25質量%以下であり、残部がZnおよび不純物からなるめっき層を有し、表層領域が、マルテンサイトを面積%で90.0%以上含み、前記表層領域の旧オーステナイト粒界のNi濃度が5.5質量%以上である。

Description

ホットスタンプ成形体
 本発明は、ホットスタンプ成形体に関する。本願は、2019年5月31日に、日本に出願された特願2019-101988号に基づき優先権を主張し、その内容をここに援用する。
 近年、環境保護および省資源化の観点から自動車車体の軽量化が求められており、自動車用部材への高強度鋼板の適用が加速している。自動車用部材はプレス成形によって製造されるが、鋼板の高強度化に伴い成形荷重が増加するだけでなく、成形性が低下するため、高強度鋼板においては、複雑な形状の部材への成形性が課題となる。このような課題を解決するため、鋼板が軟質化するオーステナイト域の高温まで加熱した後にプレス成形を実施するホットスタンプ技術の適用が進められている。ホットスタンプは、プレス加工と同時に、金型内において焼入れ処理を実施することで、自動車用部材への成形性と自動車部材の強度確保とを両立する技術として注目されている。
 しかしながら、ホットスタンプにより製造された従来のホットスタンプ成形体は、板厚方向の全域が硬質組織(主にマルテンサイト)で形成されているために、転位密度が高い。転位密度が高いと、水素脆化感受性も高くなるため、わずかな水素量で水素脆化割れが生じるようになる。そのため、耐水素脆化特性の向上が課題とされる場合がある。
 特許文献1には、熱間圧延工程における仕上げ圧延から巻取りまでの冷却速度を制御することにより、ベイナイト中の結晶方位差を5~14°に制御して、伸びフランジ性等の変形能を向上させる技術が開示されている。
 特許文献2には、熱間圧延工程の仕上げ圧延から巻取りまでの製造条件を制御することにより、フェライト結晶粒のうち特定の結晶方位群の強度を制御して、局部変形能を向上させる技術が開示されている。
 特許文献3には、ホットスタンプ用鋼板を熱処理して表層にフェライトを形成させることにより、熱間プレス前の加熱時にZnOと鋼板との界面やZnOとZn系めっき層との界面に生成する空隙を低減させて、穴あき耐食性等を向上させる技術が開示されている。
 しかし、上記のような技術では、十分な強度および耐水素脆化特性が得られない場合がある。
国際公開第2016/132545号 日本国特開2012-172203号公報 日本国特許第5861766号公報
T.Ungar、外3名、Journal of Applied Crystallography、1999年、第32巻、第992頁~第1002頁
 本発明は、従来技術の課題に鑑み、優れた強度および耐水素脆化特性を有するホットスタンプ成形体を提供することを目的とする。
 本発明者らは上記課題を解決する方法について鋭意検討した結果、以下の知見を得た。
 本発明者らは、ホットスタンプ成形体の耐水素脆化特性について検討した。その結果、本発明者らは、ホットスタンプ成形体を構成する母材鋼板の表層領域の金属組織が、マルテンサイトを面積%で90.0%以上含み、且つ表層領域の旧オーステナイト粒界のNi濃度が5.5質量%以上であると、ホットスタンプ成形体の耐水素脆化特性が向上することを知見した。
 更に本発明者らは、ホットスタンプ成形体を構成する母材鋼板の表層領域において上述の金属組織を得るためには、ホットスタンプ前のホットスタンプ用鋼板の表層領域において、平均転位密度を4×1015m/m以上とし、オートテンパを受けていないマルテンサイトおよび下部ベイナイトの1種または2種以上の結晶粒の割合を面積%で15.0%以上とし、且つ所定の条件でホットスタンプを施すことが必要であることを知見した。
 本発明は上記の知見に基づき、さらに検討を進めてなされたものであって、その要旨は以下のとおりである。
[1]本発明の一態様に係るホットスタンプ成形体は、化学成分として、質量%で、
C:0.15%以上、0.70%未満、
Si:0.005%以上、0.250%以下、
Mn:0.30%以上、3.00%以下、
sol.Al:0.0002%以上、0.500%以下、
P :0.100%以下、
S :0.1000%以下、
N :0.0100%以下、
Nb:0%以上、0.150%以下、
Ti:0%以上、0.150%以下、
Mo:0%以上、1.000%以下、
Cr:0%以上、1.000%以下、
B :0%以上、0.0100%以下、
Ca:0%以上、0.0100%以下および
REM:0%以上、0.30%以下
を含有し、残部がFeおよび不純物からなる母材鋼板と、
 前記母材鋼板の表面に、片面当たりの付着量が10g/m以上、90g/m以下であり、Ni含有量が10質量%以上、25質量%以下であり、残部がZnおよび不純物からなるめっき層と、を有し、
 前記母材鋼板の表面から深さ50μmまでの領域である表層領域の金属組織が、面積%で90.0%以上のマルテンサイトを含み、
 前記表層領域の旧オーステナイト粒界のNi濃度が5.5質量%以上である。
[2]上記[1]に記載のホットスタンプ成形体は、前記母材鋼板に、化学成分として、質量%で、
Nb:0.010%以上、0.150%以下、
Ti:0.010%以上、0.150%以下、
Mo:0.005%以上、1.000%以下、
Cr:0.005%以上、1.000%以下、
B :0.0005%以上、0.0100%以下、
Ca:0.0005%以上、0.0100%以下および
REM:0.0005%以上、0.30%以下からなる群から選択される1種または2種以上を含有してもよい。
 本発明に係る上記態様によれば、強度および耐水素脆化特性に優れたホットスタンプ成形体を提供することができる。
旧オーステナイト粒界のNi濃度の測定に用いる試験片を示す図である。 実施例の耐水素脆化特性の評価に使用した試験片を示す図である。
 本実施形態に係るホットスタンプ成形体は、ホットスタンプ成形体を構成する母材鋼板の表面から深さ50μmまでの領域である表層領域の金属組織が、マルテンサイトを面積%で90.0%以上含み、且つ表層領域の旧オーステナイト粒界のNi濃度が5.5質量%以上であることを特徴とする。この特徴を有することにより、優れた強度および耐水素脆化特性に優れたホットスタンプ成形体を得ることができる。なお、本実施形態において「優れた強度を有する」とは、引張(最大)強度が1500MPa以上であることをいう。
 本発明者らは鋭意検討の結果、以下の方法により上記金属組織を有するホットスタンプ成形体が得られることを知見した。
 第一段階として、熱間圧延工程において、仕上げ圧延終了後、5秒以内に、母材鋼板表面における平均冷却速度が80℃/s以上となるように冷却を開始し、500℃未満の温度域まで冷却して巻き取る。巻き取った後も室温(40℃程度以下)になるまで水冷を続ける。このように、従来技術よりも平均冷却速度を速くし、且つ巻取り温度を低くすることで、炭化物の生成、フェライト変態およびベイナイト変態を抑制することができる。これにより、ホットスタンプ用鋼板の表層領域の金属組織において、オートテンパを受けていないマルテンサイトおよび下部ベイナイトの1種または2種の結晶粒の割合を面積%で15.0%以上とし、且つ表層領域の平均転位密度を4×1015m/m以上とすることができる。
 第二段階として、10~25質量%のNiを含むZn系めっき層を、片面当たりの付着量が10~90g/mとなるように母材鋼板表面に形成させて、ホットスタンプ用鋼板とする。
 第三段階として、ホットスタンプ前の加熱の平均加熱速度を制御することにより、母材鋼板表面に配されためっき層中のNiを母材鋼板の表層領域に拡散させる。
 一般的に、0.15質量%以上のCを含み、金属組織がマルテンサイトを含み、且つ焼き戻しを施されない高転位密度の熱延鋼板では、延性、靭性および耐水素脆化特性が著しく劣化する。加えて、巻取り後に冷間圧延を施す場合、上記のような熱延鋼板は延性が優れないため、割れが生じやすい。そのため、上記のような熱延鋼板は、熱間圧延後、後工程に行く前に焼き戻しが施されるのが一般的である。熱延鋼板の曲げ性および耐水素脆化特性を向上させるためには、表層領域の延性を向上させることが重要であるため、上記のような鋼板は表層領域を軟化させる処理(例えば表層脱炭処理等)を施すこともある。
 また、一般的に、0.15質量%以上のCを含む鋼板にホットスタンプを施すと、ホットスタンプ成形体の耐水素脆化特性が優れない場合がある。
 しかし、本実施形態では、ホットスタンプ用鋼板の表層領域の金属組織を好ましい状態とし、ホットスタンプ前の加熱により母材鋼板表面に配されためっき層中のNiを母材鋼板の表層領域に拡散させることで、ホットスタンプ後に焼き戻しを施さなくても、ホットスタンプ成形体の耐水素脆化特性を向上することができる。
 本実施形態に係るホットスタンプ成形体に適用されるホットスタンプ用鋼板の表層領域の金属組織は、オートテンパを受けていないマルテンサイトおよび下部ベイナイトの1種または2種の結晶粒を面積%で15.0%以上含む。オートテンパを受けていないマルテンサイトおよび下部ベイナイトの旧オーステナイト粒界は、Cなどの粒界偏析元素や析出物が少ないため、Niが拡散し易い。そのため、ホットスタンプ前の加熱の平均加熱速度を速くした場合、旧オーステナイト粒界に優先的にNiを拡散させることができる。本発明者らは、ホットスタンプ前の平均加熱速度を100℃/s以上、200℃/s未満とし、母材鋼板の表層領域の旧オーステナイト粒界に優先的にNiを拡散させることで、この旧オーステナイト粒界が水素侵入に対する障害となり、ホットスタンプ成形体の耐水素脆化特性を向上することができることを知見した。
 以下、本実施形態に係るホットスタンプ成形体およびその製造方法について詳細に説明する。まず、本実施形態に係るホットスタンプ成形体を構成する母材鋼板の化学組成の限定理由について説明する。
 なお、以下に記載する数値限定範囲には、下限値および上限値がその範囲に含まれる。「未満」、「超」と示す数値には、その値が数値範囲に含まれない。化学組成についての%は全て質量%を示す。
 本実施形態に係るホットスタンプ成形体を構成する母材鋼板は、化学成分として、質量%で、C:0.15%以上、0.70%未満、Si:0.005%以上、0.250%以下、Mn:0.30%以上、3.00%以下、sol.Al:0.0002%以上、0.500%以下、P:0.100%以下、S:0.1000%以下およびN:0.0100%以下、残部:Feおよび不純物を含む。
「C:0.15%以上、0.70%未満」
 Cは、ホットスタンプ成形体において1500MPa以上の引張強度を得るために重要な元素である。C含有量が0.15%未満では、マルテンサイトが軟らかくなり、1500MPa以上の引張強度を得ることが困難である。また、C含有量が0.15%未満であると、本実施形態に係るホットスタンプ成形体に適用されるホットスタンプ用鋼板の表層領域の金属組織において、オートテンパを受けていないマルテンサイトおよび下部ベイナイト面積率が小さくなる。そのため、C含有量は0.15%以上とする。C含有量は、好ましくは0.20%以上であり、より好ましくは0.30%以上である。一方、C含有量が0.70%以上では、粗大な炭化物が生成して破壊が生じやすくなり、ホットスタンプ成形体の曲げ性および耐水素脆化特性が低下する。そのため、C含有量は0.70%未満とする。C含有量は、好ましくは0.50%以下であり、より好ましくは0.45%以下である。
「Si:0.005%以上、0.250%以下」
 Siは、焼入れ性を確保するために含有させる元素である。Si含有量が0.005%未満では上記効果が得られず、ホットスタンプ用鋼板において、転位密度が低下する場合およびオートテンパを受けていないマルテンサイトおよび下部ベイナイトが得られなくなる場合があり、ホットスタンプ成形体において所望の金属組織が得られなくなる。そのため、Si含有量は0.005%以上とする。0.250%超のSiを含有させても上記効果が飽和するため、Si含有量は0.250%以下とする。Si含有量は、好ましくは0.210%以下である。
「Mn:0.30%以上、3.00%以下」
 Mnは、固溶強化によりホットスタンプ成形体の強度の向上に寄与する元素である。Mn含有量が0.30%未満では、固溶強化能が乏しくマルテンサイトが軟らかくなり、ホットスタンプ成形体において1500MPa以上の引張強度を得ることが困難である。そのため、Mn含有量は0.30%以上とする。Mn含有量は、好ましくは0.50%以上、また0.70%以上である。一方、Mn含有量を3.00%超とすると、鋼中に粗大な介在物が生成して破壊が生じやすくなり、ホットスタンプ成形体の曲げ性および耐水素脆化特性が低下するので、3.00%を上限とする。Mn含有量は、好ましくは2.50%以下、または2.00%以下である。
「sol.Al(酸可溶性Al):0.0002%以上、0.500%以下」
 Alは、溶鋼を脱酸して鋼を健全化する(鋼にブローホールなどの欠陥が生じることを抑制する)作用を有する元素である。sol.Al含有量が0.0002%未満では、脱酸が十分に行われず上記効果が得られないため、sol.Al含有量は0.0002%以上とする。sol.Al含有量は、好ましくは0.0010%以上、または0.0020%以上である。一方、sol.Al含有量が0.500%を超えると、鋼中に粗大な酸化物が生成し、ホットスタンプ成形体の曲げ性および耐水素脆化特性が低下する。そのため、sol.Al含有量は0.500%以下とする。sol.Al含有量は、好ましくは0.400%以下、または0.300%以下である。
「P:0.100%以下」
 Pは、粒界に偏析し、粒界の強度を低下させる元素である。P含有量が0.100%を超えると、粒界の強度が著しく低下して、ホットスタンプ成形体の曲げ性および耐水素脆化特性が低下する。そのため、P含有量は0.100%以下とする。P含有量は、好ましくは0.050%以下である。P含有量の下限は特に限定しないが、0.0001%未満に低減すると、脱Pコストが大幅に上昇し、経済的に好ましくないため、実操業上、0.0001%を下限としてもよい。
「S:0.1000%以下」
 Sは、鋼中に介在物を形成する元素である。S含有量が0.1000%を超えると、鋼中に多量の介在物が生成し、ホットスタンプ成形体の曲げ性および耐水素脆化特性が低下する。そのため、S含有量は0.1000%以下とする。S含有量は、好ましくは0.0050%以下である。S含有量の下限は特に限定しないが、0.00015%未満に低減すると、脱Sコストが大幅に上昇し、経済的に好ましくないため、実操業上、0.00015%を下限としてもよい。
「N:0.0100%以下」
 Nは、不純物元素であり、鋼中に窒化物を形成してホットスタンプ成形体の靱性および耐水素脆化特性を劣化させる元素である。N含有量が0.0100%を超えると、鋼中に粗大な窒化物が生成して、ホットスタンプ成形体の曲げ性および耐水素脆化特性が著しく低下する。そのため、N含有量は0.0100%以下とする。N含有量は、好ましくは0.0075%以下である。N含有量の下限は特に限定しないが、0.0001%未満に低減すると、脱Nコストが大幅に上昇し、経済的に好ましくないため、実操業上、0.0001%を下限としてもよい。
 本実施形態に係るホットスタンプ成形体を構成する母材鋼板の化学組成の残部は、Feおよび不純物である。不純物としては、鋼原料もしくはスクラップからおよび/または製鋼過程で不可避的に混入し、本実施形態に係るホットスタンプ成形体の特性を阻害しない範囲で許容される元素が例示される。
 また、本実施形態に係るホットスタンプ成形体を構成する母材鋼板のNi含有量は、0.005%未満である。Niは高価な元素であるため、本実施形態では、Niを意図的に含有させてNi含有量を0.005%以上とした場合に比べて、コストを低く抑えることができる。
 本実施形態に係るホットスタンプ成形体を構成する母材鋼板は、任意元素として、以下の元素を含有してもよい。以下の任意元素を含有しない場合の含有量は0%である。
「Nb:0%以上、0.150%以下」
 Nbは、固溶強化によりホットスタンプ成形体の強度の向上に寄与する元素であるため、必要に応じて含有させても良い。Nbを含有させる場合、上記効果を確実に発揮させるために、Nb含有量は0.010%以上とすることが好ましい。Nb含有量は、より好ましくは0.035%以上である。一方、0.150%を超えてNbを含有させても上記効果は飽和するので、Nb含有量は0.150%以下とすることが好ましい。Nb含有量は、より好ましくは0.120%以下である。
「Ti:0%以上、0.150%以下」
 Tiは、固溶強化によりホットスタンプ成形体の強度の向上に寄与する元素であるため、必要に応じて含有させても良い。Tiを含有させる場合、上記効果を確実に発揮させるために、Ti含有量は0.010%以上とすることが好ましい。Ti含有量は、好ましくは0.020%以上である。一方、0.150%を超えて含有させても上記効果は飽和するので、Ti含有量は0.150%以下とすることが好ましい。Ti含有量は、より好ましくは0.120%以下である。
「Mo:0%以上、1.000%以下」
 Moは、固溶強化によりホットスタンプ成形体の強度の向上に寄与する元素であるため、必要に応じて含有させても良い。Moを含有させる場合、上記効果を確実に発揮させるために、Mo含有量は0.005%以上とすることが好ましい。Mo含有量は、より好ましくは0.010%以上である。一方、1.000%を超えて含有させても上記効果は飽和するため、Mo含有量は1.000%以下とすることが好ましい。Mo含有量は、より好ましくは0.800%以下である。
「Cr:0%以上、1.000%以下」
 Crは、固溶強化によりホットスタンプ成形体の強度の向上に寄与する元素であるため、必要に応じて含有させても良い。Crを含有させる場合、上記効果を確実に発揮させるために、Cr含有量は0.005%以上とすることが好ましい。Cr含有量は、より好ましくは0.100%以上である。一方、1.000%を超えて含有させても上記効果は飽和するため、Cr含有量は1.000%以下とすることが好ましい。Cr含有量は、より好ましくは0.800%以下である。
「B:0%以上、0.0100%以下」
 Bは、粒界に偏析して粒界の強度を向上させる元素であるため、必要に応じて含有させても良い。Bを含有させる場合、上記効果を確実に発揮させるために、B含有量は0.0005%以上とすることが好ましい。B含有量は、好ましくは0.0010%以上である。一方、0.0100%を超えて含有させても上記効果は飽和するため、B含有量は0.0100%以下とすることが好ましい。B含有量は、より好ましくは0.0075%以下である。
「Ca:0%以上、0.0100%以下」
 Caは、溶鋼を脱酸して鋼を健全化する作用を有する元素である。この作用を確実に発揮させるためには、Ca含有量を0.0005%以上とすることが好ましい。一方、0.0100%を超えて含有させても上記効果は飽和するため、Ca含有量は0.0100%以下とすることが好ましい。
「REM:0%以上、0.30%以下」
 REMは、溶鋼を脱酸して鋼を健全化する作用を有する元素である。この作用を確実に発揮させるためには、REM含有量を0.0005%以上とすることが好ましい。一方、0.30%を超えて含有させても上記効果は飽和するため、REM含有量は0.30%以下とすることが好ましい。
 なお、本実施形態においてREMとは、Sc、Yおよびランタノイドからなる合計17元素を指し、REMの含有量とはこれらの元素の合計含有量を指す。
 上述したホットスタンプ成形体の化学組成は、一般的な分析方法によって測定すればよい。例えば、ICP-AES(Inductively Coupled Plasma-Atomic Emission Spectrometry)を用いて測定すればよい。なお、CおよびSは燃焼-赤外線吸収法を用い、Nは不活性ガス融解-熱伝導度法を用いて測定すればよい。表面のめっき層は機械研削により除去してから化学組成の分析を行えばよい。
 次に、本実施形態に係るホットスタンプ成形体に適用されるホットスタンプ用鋼板を構成する鋼板の金属組織およびめっき層について説明する。
<ホットスタンプ用鋼板>
「母材鋼板の表面から深さ50μmまでの領域である表層領域の金属組織が、オートテンパを受けていないマルテンサイトおよび下部ベイナイトの1種または2種の結晶粒を面積%で15.0%以上含み、且つ表層領域の平均転位密度が4×1015m/m以上」
 母材鋼板の表面から深さ50μmまでの領域である表層領域の金属組織において、オートテンパを受けていないマルテンサイトおよび下部ベイナイトの1種または2種の結晶粒の割合を面積%で15.0%以上とし、且つ表層領域の平均転位密度を4×1015m/m以上とすることにより、ホットスタンプ前の加熱により、めっき層中のNiを鋼板の表層領域に拡散させることができる。表層領域の平均転位密度の上限は、特段制限されず、例えば、5×1017m/m以下であってもよいし、1×1018m/m以下であってもよい。
 ホットスタンプ前の加熱の平均加熱速度を100℃/s以上、200℃/s未満に制御した場合、めっき層中のNiがホットスタンプ成形体を構成する母材鋼板の表層領域の旧オーステナイト粒界に優先的に拡散する。Niが拡散した旧オーステナイト粒界が水素侵入に対する障害となり、ホットスタンプ成形体の耐水素脆化特性を向上することができる。
 上記効果を得るために、表層領域におけるオートテンパを受けていないマルテンサイトおよび下部ベイナイトの1種または2種の結晶粒の割合を面積%で15.0%以上とする。これらの結晶粒の割合は、面積%で、20.0%以上が好ましい。後工程で冷延を施す際の割れの発生を抑制する観点から、これらの結晶粒の割合を面積%で30.0%以上としてもよい。表層領域の金属組織におけるオートテンパを受けていないマルテンサイトおよび下部ベイナイトの1種または2種の結晶粒の割合の上限は、特段制限されず、例えば、面積%で50%以下であってもよいし、90%以下であってもよい。また、表層領域における金属組織は、オートテンパを受けていないマルテンサイトおよび下部ベイナイト以外の残部組織として、フェライト、上部ベイナイト、残留オーステナイト、およびオートテンパを受けたマルテンサイトの1種または2種以上を含んでもよい。
 母材鋼板中央部の金属組織は特に限定されないが、通常は、フェライト、上部ベイナイト、下部ベイナイト、マルテンサイト、残留オーステナイト、鉄炭化物および合金炭化物の1種以上である。ここで、母材鋼板中央部とは、母材鋼板の一方の表面から板厚中央方向に0.2mmの位置から、母材鋼板の他方の表面から板厚中央方向に0.2mmの位置までの部分を言う。
「オートテンパを受けていないマルテンサイトおよび下部ベイナイトの結晶粒の面積分率の測定」
 本実施形態に係るホットスタンプ成形体に適用されるホットスタンプ用鋼板を構成する母材鋼板の表層領域における、オートテンパを受けていないマルテンサイトおよび下部ベイナイトの結晶粒の面積分率の測定方法について説明する。
 まず、ホットスタンプ用鋼板の端面から50mm以上離れた任意の位置から、表面に垂直な圧延方向断面(板厚断面)が観察できるようにサンプルを切り出す。サンプルの大きさは、測定装置にもよるが、圧延方向に10mm程度観察できる大きさとする。上記圧延方向断面に対応するサンプルの測定面を#600から#1500の炭化珪素ペーパーを使用して研磨した後、当該測定面を粒度1~6μmのダイヤモンドパウダーをアルコール等の希釈液や純水に分散させた液体を使用して鏡面に仕上げる。次に、室温においてアルカリ性溶液を含まないコロイダルシリカを用いて8分間研磨し、サンプルの表層に存在するひずみを除去する。その後、日本電子株式会社製のクロスセクションポリッシャを用いて、アルゴンイオンビームにより測定面をスパッタリングする。この際、測定面に筋状の凹凸が発生することを抑制する目的で、日本電子株式会社製の試料回転ホルダを用いて、360度方向から測定面にアルゴンイオンビームを照射する。
 測定面の圧延方向の任意の位置において、長さ50μm、めっき層と母材鋼板表面との界面から深さ50μmまでの領域を、0.1μmの測定間隔で電子後方散乱回折法により測定して結晶方位情報を得る。測定には、サーマル電界放射型走査電子顕微鏡(JEOL製JSM-7001F)とEBSD検出器(TSL製DVC5型検出器)とで構成された装置を用いる。この際、装置内の真空度は9.6×10-5Pa以下、加速電圧は15kV、照射電流レベルは13、電子線の照射時間は0.5秒/点とする。得られた結晶方位情報をEBSD解析装置に付属のソフトウェア「OIM Analysis(登録商標)」に搭載された「Grain Average Image Quality」機能を用いて解析する。この機能では、結晶方位情報の鮮明度をIQ値として数値化することができ、オートテンパを受けていない組織を判別することが可能である。オートテンパを受けていないマルテンサイトおよび下部ベイナイトは、結晶性が悪いためIQ値が小さい。「Grain Average Image Quality」機能でIQ値が60000以下と算出される領域がオートテンパを受けていないマルテンサイトまたは下部ベイナイトであると定義し、その面積分率を算出する。上述の方法により、表層領域におけるオートテンパを受けていないマルテンサイトおよび下部ベイナイトの結晶粒の面積%を得る。
「平均転位密度の測定」
 次に、表層領域の平均転位密度の測定方法について説明する。平均転位密度は、X線回折法あるいは透過型電子顕微鏡観察によって測定することができるが、本実施形態ではX線回折法を用いて測定する。
 まず、母材鋼板の端面から50mm以上離れた任意の位置から、サンプルを切り出す。サンプルの大きさは、測定装置にもよるが、20mm角程度の大きさとする。蒸留水48%、過酸化水素水48%、フッ化水素酸4%の混合溶液を用いて、サンプルの表面と裏面とをそれぞれ25μmずつ減厚し、合計で50μm減厚する。これにより、減厚前のサンプル表面から25μmの領域が露出する。この露出した表面についてX線回折測定を行い、体心立方格子の複数の回折ピークを特定する。これらの回折ピークの半値幅から平均転位密度を解析することで、表層領域の平均転位密度を得る。解析法については、非特許文献1に記載のmodified Williamson-Hall法を使用する。
「片面当たりの付着量が10g/m以上、90g/m以下であり、Ni含有量が10質量%以上、25質量%以下であり、残部がZnおよび不純物からなるめっき層」
 本実施形態に係るホットスタンプ成形体に適用されるホットスタンプ用鋼板は、ホットスタンプ用鋼板を構成する母材鋼板の表面に、片面当たりの付着量が10g/m以上、90g/m以下であり、Ni含有量が10質量%以上、25質量%以下であり、残部がZnおよび不純物からなるめっき層を有する。これにより、ホットスタンプ前の加熱時に表層領域にNiを拡散させることができる。
 めっき層の片面当たりの付着量が10g/m未満、またはめっき層中のNi含有量が10質量%未満であると、母材鋼板の表層領域に濃化するNi量が少なくなり、ホットスタンプ後の表層領域において所望の金属組織を得ることができない。一方、片面当たりの付着量が90g/mを超える場合、またはめっき層中のNi含有量が25質量%を超える場合、めっき層と母材鋼板との界面においてNiが過剰に濃化し、めっき層と母材鋼板との密着性が低下し、めっき層中のNiが母材鋼板の表層領域に拡散し難くなり、ホットスタンプ後のホットスタンプ成形体において所望の金属組織を得ることができない。
 めっき層の片面当たりの付着量は、好ましくは、30g/m以上であり、より好ましくは、40g/m以上である。また、めっき層の片面当たりの付着量は、好ましくは、80g/m以下であり、より好ましくは、60g/m以下である。
 ホットスタンプ用鋼板のめっき付着量およびめっき層中のNi含有量は、以下の方法により測定する。
 めっき付着量は、JIS H 0401:2013に記載の試験方法に従って、ホットスタンプ用鋼板の任意の位置から試験片を採取して測定する。めっき層中のNi含有量は、ホットスタンプ用鋼板の任意の位置から、JIS K 0150:2005に記載の試験方法に従って、試験片を採取し、めっき層の全厚の1/2位置のNi含有量を測定することで、ホットスタンプ用鋼板におけるめっき層のNi含有量を得る。
 本実施形態に係るホットスタンプ成形体に適用されるホットスタンプ用鋼板の板厚は特に限定しないが、車体軽量化の観点から、0.5~3.5mmとすることが好ましい。
 次に、本実施形態に係るホットスタンプ成形体について説明する。
<ホットスタンプ成形体>
「母材鋼板の表面から深さ50μmまでの領域である表層領域の金属組織が、マルテンサイトを面積%で90.0%以上含む」
 母材鋼板の表面から深さ50μmまでの領域である表層領域の金属組織において、マルテンサイトの割合が面積%で90.0%以上であれば、ホットスタンプ成形体において優れた強度および耐水素脆化特性を得ることができる。マルテンサイトの割合は、高ければ高いほど好ましい。
表層領域におけるマルテンサイト以外の残部組織として、フェライト、上部ベイナイト、下部ベイナイト、残留オーステナイトの1種以上を含んでもよい。
「金属組織の測定方法」
 鋼板の表面から深さ50μmまでの領域である表層領域の金属組織の測定方法について説明する。
 まず、ホットスタンプ成形体の端面から50mm以上離れた任意の位置から表面に垂直な圧延方向断面(板厚断面)が観察できるようにサンプルを切り出す。サンプルの大きさは、測定装置にもよるが、圧延方向に10mm程度観察できる大きさとする。
 上記サンプルの圧延方向断面に対応する測定面を#600から#1500の炭化珪素ペーパーを使用して研磨した後、当該測定面を粒度1~6μmのダイヤモンドパウダーをアルコール等の希釈液や純水に分散させた液体を使用して鏡面に仕上げ、ナイタールエッチングを施す。次いで、観察面における母材鋼板表面側の端部から50μm以内の領域を観察視野として、サーマル電界放射型走査電子顕微鏡(JEOL製JSM-7001F)を用いて観察する。マルテンサイトの面積分率は、焼戻しマルテンサイトおよびフレッシュマルテンサイトの面積分率の合計で求めることができる。焼戻しマルテンサイトはラス状の結晶粒の集合であり、内部に鉄炭化物の伸長方向が二つ以上である組織として区別する。フレッシュマルテンサイトはナイタールエッチングでは充分にエッチングされないため、エッチングされる他の組織とは区別が可能である。ただし、残留オーステナイトもフレッシュマルテンサイト同様に充分にエッチングされないため、ナイタールエッチングでエッチングされない組織の面積分率と上述で算出した残留オーステナイトの面積分率との差分でフレッシュマルテンサイトの面積%を求める。以上の方法で得た焼戻しマルテンサイトおよびフレッシュマルテンサイトの合計の面積%を算出することで、表層領域におけるマルテンサイトの面積分率を得る。
 上記サンプル(マルテンサイトの面積分率の測定に使用したものとは別のサンプル)の測定面を#600から#1500の炭化珪素ペーパーを使用して研磨した後、当該測定面を粒度1~6μmのダイヤモンドパウダーをアルコール等の希釈液や純水に分散させた液体を使用して鏡面に仕上げる。次に、室温においてアルカリ性溶液を含まないコロイダルシリカを用いて8分間研磨し、サンプルの表層に存在するひずみを除去する。サンプルの測定面の圧延方向の任意の位置において、長さ50μm、母材鋼板の表面から深さ50μmまでの領域を、0.1μmの測定間隔で電子後方散乱回折法により測定して結晶方位情報を得る。測定には、サーマル電界放射型走査電子顕微鏡(JEOL製JSM-7001F)とEBSD検出器(TSL製DVC5型検出器)とで構成された装置を用いる。この際、装置内の真空度は9.6×10-5Pa以下、加速電圧は15kV、照射電流レベルは13、電子線の照射時間は0.01秒/点とする。得られた結晶方位情報をEBSD解析装置に付属のソフトウェア「OIM Analysis(登録商標)」に搭載された「Phase Map」機能を用いて、残留オーステナイトの面積分率を算出することで、表層領域における残留オーステナイトの面積分率を得る。なお、結晶構造がfcc構造であるものを残留オーステナイトと判断する。
「表層領域の旧オーステナイト粒界のNi濃度が5.5質量%以上」
 表層領域の旧オーステナイト粒界におけるNi濃度が5.5質量%であると、ホットスタンプ成形体において優れた強度および耐水素脆化特性を得ることができる。Ni濃度は、好ましくは7.0質量%以上である。Ni濃度は高い程好ましいが、通常の実操業で12.0質量%以上とすることは困難であるため、12.0質量%が実質的な上限である。
「表層領域の旧オーステナイト粒界のNi濃度の測定方法」
 表層領域の旧オーステナイト粒界のNi濃度の測定方法について説明する。
 熱処理後のホットスタンプ成形体の中央部から、図1に示す寸法の試験片を作製する。試験片中央部の切れ込みは、ワイヤーカッターを挿入し、切れ込み底の結合部は100μmから200μmに制御する。次に、試験片を40%-チオシアン酸アンモニウム溶液に24~48hr浸漬させる。浸漬完了後0.5hr以内に試験片の表裏面に亜鉛めっきを施す。亜鉛めっき後は、1.5hr以内にオージェ電子発光分光分析に供する。オージェ電子発光分光分析を実施するための装置の種類は特に限定されない。試験片を分析装置内にセッティングし、9.6×10-5Pa以下の真空において、試験片の切れ込み部分から破壊して、旧オーステナイト粒界を露出させる。板厚方向の表層50μmの領域において露出した旧オーステナイト粒界に、1~30kVの加速電圧で電子線を照射し、当該粒界におけるNi濃度(質量%)を測定する。測定は、10ヶ所以上の旧オーステナイト粒界において実施する。粒界の汚染を防ぐため、破壊後30分以内に測定を完了する。得られたNi濃度(質量%)の平均値を算出することで、表層領域の旧オーステナイト粒界のNi濃度を得る。
「片面当たりの付着量が10g/m以上、90g/m以下であり、Ni含有量が10質量%以上、25質量%以下であり、残部がZnおよび不純物からなるめっき層」
 本実施形態に係るホットスタンプ成形体に適用されるホットスタンプ用鋼板は、ホットスタンプ成形体を構成する母材鋼板の表面に、片面当たりの付着量が10g/m以上、90g/m以下であり、Ni含有量が10質量%以上、25質量%以下であり、残部がZnおよび不純物からなるめっき層を有する。
 片面当たりの付着量が10g/m未満、またはめっき層中のNi含有量が10質量%未満であると、母材鋼板の表層領域に濃化するNi量が少なくなり、ホットスタンプ後の表層領域において所望の金属組織を得ることができない。一方、片面当たりの付着量が90g/mを超える場合、またはめっき層中のNi含有量が25質量%を超える場合、めっき層と母材鋼板との界面においてNiが過剰に濃化し、めっき層と母材鋼板との密着性が低下し、めっき層中のNiが母材鋼板の表層領域に拡散し難くなり、ホットスタンプ成形体において所望の金属組織を得ることができない。
 めっき層の片面当たりの付着量は、好ましくは、30g/m以上であり、より好ましくは、40g/m以上である。また、めっき層の片面当たりの付着量は、好ましくは、80g/m以下であり、より好ましくは、60g/m以下である。
 ホットスタンプ成形体のめっき付着量およびめっき層中のNi含有量は、以下の方法により測定する。
 めっき付着量は、JIS H 0401:2013に記載の試験方法に従って、ホットスタンプ成形体の任意の位置から試験片を採取して測定する。めっき層中のNi含有量は、ホットスタンプ成形体の任意の位置から、JIS K 0150:2005に記載の試験方法に従って、試験片を採取し、めっき層の全厚の1/2位置のNi含有量を測定することで、ホットスタンプ成形体におけるめっき層のNi含有量を得る。
 次に、本実施形態に係るホットスタンプ成形体に適用されるホットスタンプ用鋼板の好ましい製造方法について説明する。
<ホットスタンプ用鋼板の製造方法>
 熱間圧延に供する鋼片(鋼材)は、常法で製造した鋼片であればよく、例えば、連続鋳造スラブ、薄スラブキャスターなどの一般的な方法で製造した鋼片であればよい。粗圧延も一般的な方法で行えばよく、特に限定しない。
「仕上げ圧延」
 仕上げ圧延の最終圧下(最終パス)では、A点以上の温度域で20%未満の圧下率で仕上げ圧延を行う必要がある。仕上げ圧延の最終圧下において、A点未満の温度で圧延したり、圧下率が20%以上であったりすると、表層領域においてフェライトが生成し、オートテンパを受けていないマルテンサイトおよび下部ベイナイトの1種または2種の結晶粒の割合を面積%で15.0%以上とすることができない。なお、A点は下記式(1)により表される。
 A点=850+10×(C+N)×Mn+350×Nb+250×Ti+40×B+10×Cr+100×Mo・・・(1)
上記式(1)中、C、N、Mn、Nb、Ti、B、CrおよびMoは、それぞれの元素の含有量(質量%)である。
「冷却」
 仕上げ圧延終了後は5秒以内に平均冷却速度が80℃/s以上である冷却を開始し、500℃未満の温度域まで冷却して巻き取る。また、巻き取った後も室温になるまで水冷を続ける。冷却開始時間が5秒を超える場合、平均冷却速度が80℃/s未満の場合、または巻取り開始温度が500℃超の場合、フェライト、パーライト、上部ベイナイトが生成しやすくなり、表層領域において、オートテンパを受けていないマルテンサイトおよび下部ベイナイトの1種または2種の結晶粒の割合を面積%で15.0%以上とすることができない。この時の平均冷却速度は、鋼板の表面の温度変化から算出するものであり、仕上げ圧延温度から巻取り開始温度に到達するまでの平均冷却速度を示す。
「めっき付与」
 上記熱延鋼板をそのまま、もしくは冷間圧延を施した後、片面当たりの付着量が10g/m以上、90g/m以下であり、Ni含有量が10質量%以上、25質量%以下であり、残部がZnおよび不純物からなる含むめっき層を形成させて、ホットスタンプ用鋼板を得る。めっき付与の前に冷間圧延を行う場合、冷間圧延における圧下率は特に限定しないが、鋼板の形状安定性の観点から、40~60%とすることが好ましい。ホットスタンプ用鋼板の製造においては、めっき付与の前に、その他、酸洗、調質圧延等、公知の製法を含んでもよい。ただし、Ms点-15℃以上の温度で焼戻しを施すと、表層領域において、オートテンパを受けていないマルテンサイトおよび下部ベイナイトの1種または2種の結晶粒の割合を面積%で15.0%以上とすることができず、また平均転位密度を4×1015m/m以上とすることができず、結果として所望の金属組織を有するホットスタンプ成形体を得ることができない。そのため、C含有量が高い等の理由によりめっき付与の前に焼戻しを施すことが必要な場合は、Ms点-15℃未満の温度で焼戻しを施す。なお、Ms点は下記式(2)により表される。
 Ms=493-300×C-33.3×Mn-11.1×Si-22.2×Cr-16.7×Ni-11.1×Mo・・・(2)
上記式(2)中、C、Mn、Si、Cr、NiおよびMoは、それぞれの元素の含有量(質量%)である。
 次に、上述の方法により製造したホットスタンプ用鋼板を用いた、本実施形態に係るホットスタンプ成形体の製造方法について説明する。
<ホットスタンプ成形体の製造方法>
 ホットスタンプ成形体は、上述して得られたホットスタンプ用鋼板を、500℃以上、A点以下の温度域を100℃/s以上、200℃/s未満の平均加熱速度で加熱した後、A点以上、A点+150℃以下の温度で保持し、加熱開始から成形開始までの経過時間が所定の時間内になるようにホットスタンプし、室温まで冷却することにより製造する。
 また、ホットスタンプ成形体の強度を調整するために、ホットスタンプ成形体の一部の領域または全ての領域をMs点-15℃未満の温度で焼戻すことで、軟化領域を形成してもよい。
 500℃以上、A点以下の温度域を100℃/s以上、200℃/s未満の平均加熱速度で加熱し、加熱開始から成形開始までの経過時間を240秒未満とすることで、表層領域において所望の金属組織を得ることができる。これにより、ホットスタンプ成形体において優れた耐水素脆化特性を得ることができる。平均加熱速度は、好ましくは120℃/s以上である。ホットスタンプ用鋼板に含まれる炭化物の溶解が未完了のままオーステナイトへの変態が促進され、ホットスタンプ成形体の耐水素脆化特性の劣化を引き起こすため、平均加熱速度は、200℃/s未満とする。平均加熱速度は、好ましくは180℃/s未満である。加熱開始から成形開始までの経過時間は、120秒以上、また180秒以下とすることが好ましい。
 ホットスタンプ時の保持温度は、A点+10℃以上、A点+150℃以下とすることが好ましい。また、ホットスタンプ後の平均冷却速度は10℃/s以上とすることが好ましい。
 次に、本発明の実施例について説明するが、実施例での条件は、本発明の実施可能性および効果を確認するために採用した一条件例であり、本発明は、この一条件例に限定されるものではない。本発明は、本発明の要旨を逸脱せず、本発明の目的を達成する限りにおいて、種々の条件を採用し得るものである。
 表1および2に示す化学組成の溶鋼を鋳造して製造した鋼片に、表3および4に示す条件で熱間圧延、冷間圧延、めっきを施して、表3および4に示すホットスタンプ用鋼板を得た。得られたホットスタンプ用鋼板に、表5および6に示す熱処理を施して、ホットスタンプを行うことで、表5および6に示すホットスタンプ成形体を得た。部分軟化領域は、ホットスタンプ成形体の一部分をレーザー照射して、当該照射部分をMs-15℃未満にして焼戻すことで形成した。
 なお、表中の下線は、本発明の範囲外であること、好ましい製造条件を外れることまたは特性値が好ましくないことを示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
 ホットスタンプ用鋼板およびホットスタンプ成形体の金属組織、平均転位密度およびNi濃度(含有量)の測定は、上述の測定方法により行った。また、ホットスタンプ成形体の機械特性は、以下の方法により評価した。
「引張強度」
 ホットスタンプ成形体の引張強度は、ホットスタンプ成形体の任意の位置からJIS Z 2201:2011に記載の5号試験片を作製し、JIS Z 2241:2011に記載の試験方法に従って求めた。なお、引張強度が1500MPa未満であった場合は不合格と判定し、後述する試験を行わなかった。
「耐水素脆化特性」
 ホットスタンプ成形体の耐水素脆化特性は、以下の方法により評価した。図2に、耐水素脆化特性の評価に用いた試験片の形状を示す。Vノッチを付与した図2の試験片に負荷荷重を切欠き底の断面積で除して算出した公称応力で1100MPaを付与した後、室温にて、3質量%NaCl水溶液に0.1mA/cmの電流密度で電解水素チャージを48時間行う定荷重試験を実施し、破断の有無により判定した。表中に、破断無しの場合を合格(OK)、破断有りの場合を不合格(NG)と記載した。なお、図2に示したR10は、曲率半径が10mmであることを示す。
 表5および6において、引張強度が1500MPa以上であり、かつ、耐水素脆化特性が合格(OK)の場合を、強度および耐水素脆化特性に優れるとして、発明鋼と判断した。上記2つの性能のうち、何れか一つでも満足しない場合は、比較鋼と判断した。
 表5および6を見ると、化学組成、めっき組成および金属組織が本発明の範囲内であるホットスタンプ成形体は、優れた強度および耐水素脆化特性を有することが分かる。
 一方、化学組成および金属組織のうちいずれか1つ以上が本発明を外れるホットスタンプ成形体は、強度および耐水素脆化特性のうち1つ以上が劣ることが分かる。
 本発明によれば、強度および耐水素脆化特性に優れたホットスタンプ成形体を提供することができる。

Claims (2)

  1.  化学成分として、質量%で、
    C:0.15%以上、0.70%未満、
    Si:0.005%以上、0.250%以下、
    Mn:0.30%以上、3.00%以下、
    sol.Al:0.0002%以上、0.500%以下、
    P :0.100%以下、
    S :0.1000%以下、
    N :0.0100%以下、
    Nb:0%以上、0.150%以下、
    Ti:0%以上、0.150%以下、
    Mo:0%以上、1.000%以下、
    Cr:0%以上、1.000%以下、
    B :0%以上、0.0100%以下、
    Ca:0%以上、0.0100%以下および
    REM:0%以上、0.30%以下
    を含有し、残部がFeおよび不純物からなる母材鋼板と、
     前記母材鋼板の表面に、片面当たりの付着量が10g/m以上、90g/m以下であり、Ni含有量が10質量%以上、25質量%以下であり、残部がZnおよび不純物からなるめっき層と、を有し、
     前記母材鋼板の表面から深さ50μmまでの領域である表層領域の金属組織が、面積%で90.0%以上のマルテンサイトを含み、
     前記表層領域の旧オーステナイト粒界のNi濃度が5.5質量%以上である
    ことを特徴とする、ホットスタンプ成形体。
  2.  前記母材鋼板が、化学成分として、質量%で、
    Nb:0.010%以上、0.150%以下、
    Ti:0.010%以上、0.150%以下、
    Mo:0.005%以上、1.000%以下、
    Cr:0.005%以上、1.000%以下、
    B :0.0005%以上、0.0100%以下、
    Ca:0.0005%以上、0.0100%以下および
    REM:0.0005%以上、0.30%以下からなる群から選択される1種または2種以上を含有する
    ことを特徴とする、請求項1に記載のホットスタンプ成形体。
PCT/JP2020/021140 2019-05-31 2020-05-28 ホットスタンプ成形体 WO2020241764A1 (ja)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020217037041A KR102604220B1 (ko) 2019-05-31 2020-05-28 핫 스탬프 성형체
JP2021522867A JP7188585B2 (ja) 2019-05-31 2020-05-28 ホットスタンプ成形体
CN202080039353.6A CN113906152B (zh) 2019-05-31 2020-05-28 热压成型体
US17/613,327 US11905581B2 (en) 2019-05-31 2020-05-28 Hot-stamped article

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2019101988 2019-05-31
JP2019-101988 2019-05-31

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2020241764A1 true WO2020241764A1 (ja) 2020-12-03

Family

ID=73551918

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2020/021140 WO2020241764A1 (ja) 2019-05-31 2020-05-28 ホットスタンプ成形体

Country Status (5)

Country Link
US (1) US11905581B2 (ja)
JP (1) JP7188585B2 (ja)
KR (1) KR102604220B1 (ja)
CN (1) CN113906152B (ja)
WO (1) WO2020241764A1 (ja)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2022239731A1 (ja) * 2021-05-13 2022-11-17 日本製鉄株式会社 ホットスタンプ用鋼板およびホットスタンプ成形体
WO2023074189A1 (ja) * 2021-10-27 2023-05-04 日本製鉄株式会社 ホットスタンプ成形体

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115109967B (zh) * 2022-06-22 2023-10-13 首钢集团有限公司 一种热浸镀高强钢板及其制备方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2012197505A (ja) * 2011-03-10 2012-10-18 Jfe Steel Corp 熱間プレス用鋼板およびそれを用いた熱間プレス部材の製造方法
JP2012233249A (ja) * 2010-11-25 2012-11-29 Jfe Steel Corp 熱間プレス用鋼板およびそれを用いた熱間プレス部材の製造方法
JP6477980B1 (ja) * 2018-03-29 2019-03-06 新日鐵住金株式会社 ホットスタンプ成形体

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4849186B2 (ja) * 2009-10-28 2012-01-11 Jfeスチール株式会社 熱間プレス部材およびその製造方法
JP5533729B2 (ja) 2011-02-22 2014-06-25 新日鐵住金株式会社 局部変形能に優れ、成形性の方位依存性の少ない延性に優れた高強度熱延鋼板及びその製造方法
EP2808417B1 (en) 2012-03-07 2019-04-24 JFE Steel Corporation Steel sheet for hot press-forming, method for manufacturing the same and method for producing hot press-formed parts using the same
EP3181715B1 (en) * 2014-10-24 2019-01-02 JFE Steel Corporation High-strength hot-pressing member and method for producing same
ES2763574T3 (es) 2015-02-20 2020-05-29 Nippon Steel Corp Chapa de acero laminada en caliente
JP6168118B2 (ja) 2015-10-19 2017-07-26 Jfeスチール株式会社 ホットプレス部材およびその製造方法
KR20210127193A (ko) * 2019-03-12 2021-10-21 제이에프이 스틸 가부시키가이샤 열간 프레스 부재, 열간 프레스용 강판의 제조 방법, 및 열간 프레스 부재의 제조 방법

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2012233249A (ja) * 2010-11-25 2012-11-29 Jfe Steel Corp 熱間プレス用鋼板およびそれを用いた熱間プレス部材の製造方法
JP2012197505A (ja) * 2011-03-10 2012-10-18 Jfe Steel Corp 熱間プレス用鋼板およびそれを用いた熱間プレス部材の製造方法
JP6477980B1 (ja) * 2018-03-29 2019-03-06 新日鐵住金株式会社 ホットスタンプ成形体

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2022239731A1 (ja) * 2021-05-13 2022-11-17 日本製鉄株式会社 ホットスタンプ用鋼板およびホットスタンプ成形体
WO2023074189A1 (ja) * 2021-10-27 2023-05-04 日本製鉄株式会社 ホットスタンプ成形体

Also Published As

Publication number Publication date
CN113906152A (zh) 2022-01-07
US11905581B2 (en) 2024-02-20
KR20210151935A (ko) 2021-12-14
KR102604220B1 (ko) 2023-11-21
CN113906152B (zh) 2022-11-01
JPWO2020241764A1 (ja) 2020-12-03
US20220228244A1 (en) 2022-07-21
JP7188585B2 (ja) 2022-12-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6966023B2 (ja) ホットスタンプ成形体
WO2020241764A1 (ja) ホットスタンプ成形体
JP7151890B2 (ja) ホットスタンプ成形体
JP6460287B1 (ja) ホットスタンプ用鋼板
WO2022239731A1 (ja) ホットスタンプ用鋼板およびホットスタンプ成形体
WO2021230309A1 (ja) ホットスタンプ用鋼板
JP7151889B2 (ja) ホットスタンプ用鋼板
WO2020241762A1 (ja) ホットスタンプ用鋼板
JP7188584B2 (ja) ホットスタンプ成形体
JP7231022B2 (ja) ホットスタンプ成形体
CN114787405B (zh) 热压成形体
JP7319569B2 (ja) ホットスタンプ成形体
WO2023199635A1 (ja) ホットスタンプ成形体
WO2023074189A1 (ja) ホットスタンプ成形体
WO2022239758A1 (ja) ホットスタンプ用鋼板およびホットスタンプ成形体
CN116745445A (zh) 钢板及其制造方法

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 20815416

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 20217037041

Country of ref document: KR

Kind code of ref document: A

Ref document number: 2021522867

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 20815416

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1