JP7151890B2 - ホットスタンプ成形体 - Google Patents
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Description
本発明は、ホットスタンプ成形体に関する。具体的には、本発明は、靱性が必要とされる自動車または構造物の構造部材および補強部材に適用される、強度および靭性に優れたホットスタンプ成形体に関する。
本願は、2019年5月31日に、日本に出願された特願2019-101984号に基づき優先権を主張し、その内容をここに援用する。
本願は、2019年5月31日に、日本に出願された特願2019-101984号に基づき優先権を主張し、その内容をここに援用する。
近年、環境保護及び省資源化の観点から自動車車体の軽量化が求められており、自動車用部材への高強度鋼板の適用が加速している。自動車用部材はプレス成形によって製造されるが、鋼板の高強度化に伴い成形荷重が増加するだけでなく、成形性が低下するため、高強度鋼板においては、複雑な形状の部材への成形性が課題となる。このような課題を解決するため、鋼板が軟質化するオーステナイト域の高温まで加熱した後にプレス成形を実施する、ホットスタンプ技術の適用が進められている。ホットスタンプは、プレス加工と同時に、金型内において焼入れ処理を実施することで、自動車用部材への成形と強度確保とを両立する技術として注目されている。
しかしながら、一般に、鋼板強度の上昇に伴い靭性は低下するため、衝突変形において割れが生じると、自動車用部材に要求される耐力や吸収エネルギーが得られない場合がある。
特許文献1には、熱間圧延工程における仕上げ圧延から巻取りまで冷却速度を制御することにより、ベイナイト中の結晶方位差を5~14°に制御して、伸びフランジ性等の変形能を向上させる技術が開示されている。
特許文献2には、熱間圧延工程の仕上げ圧延から巻取りまでの製造条件を制御することにより、フェライト結晶粒のうち特定の結晶方位群の強度を制御して、局部変形能を向上させる技術が開示されている。
特許文献3には、ホットスタンプ用鋼板を熱処理して表層にフェライトを形成させることにより、熱間プレス前の加熱時にZnOと鋼板との界面やZnOとZn系めっき層との界面に生成する空隙を低減させて、穴あき耐食性等を向上させる技術が開示されている。
特許文献4には、鋼板の両側に、表層用鋼板を積層して得られる、曲げ性に優れたホットスタンプ成形体が開示されている。
しかし、より高い車体軽量化効果を得るためには、さらに優れた強度および靭性が必要である。
本発明は、従来技術の課題に鑑み、優れた強度および靱性を有するホットスタンプ成形体を提供することを目的とする。
本発明者らは上記課題を解決する方法について鋭意検討した結果、以下の知見を得た。
本発明者らは、ホットスタンプ成形体を構成する鋼板の表面~表面から深さ50μm位置の領域である表層領域において、金属組織がマルテンサイト、焼き戻しマルテンサイトおよび下部ベイナイトの1種以上を主相とし、体心構造の相を有する結晶粒の粒界のうち<011>方向を回転軸として回転角が57°~63°となる粒界の長さと、回転角が49°~56°となる粒界の長さと、回転角が4°~12°となる粒界の長さと、回転角が64°~72°となる粒界の長さとの合計の長さに対して、回転角が64°~72°となる前記粒界の長さの割合を35%以上とすることで、亀裂進展を抑制する効果を高めることができ、従来よりも優れた靱性を有するホットスタンプ成形体が得られることを見出した。
本発明は上記の知見に基づき、さらに検討を進めてなされたものであって、その要旨は以下のとおりである。
(1)本発明の一態様に係るホットスタンプ成形体は、化学組成が、質量%で、
C :0.15%以上、0.70%未満、
Si:0.005%以上、0.250%以下、
Mn:0.30%以上、3.00%以下、
sol.Al:0.0002%以上、0.500%以下、
P :0.100%以下、
S :0.1000%以下、
N :0.0100%以下、
Nb:0%以上、0.150%以下、
Ti:0%以上、0.150%以下、
Mo:0%以上、1.000%以下、
Cr:0%以上、1.000%以下、
B :0%以上、0.0100%以下、
Ca:0%以上、0.010%以下および
REM:0%以上、0.30%以下
を含有し、
残部がFe及び不純物からなる鋼板と、
前記鋼板の表面に、付着量が10g/m2以上、90g/m2以下であり、Ni含有量が10質量%以上、25質量%以下であり、残部がZnおよび不純物からなるめっき層とを有し、
前記鋼板の前記表面~前記表面から深さ50μm位置の領域である表層領域において、金属組織がマルテンサイト、焼き戻しマルテンサイトおよび下部ベイナイトの1種以上を主相とし、体心構造の相を有する結晶粒の粒界のうち<011>方向を回転軸として回転角が57°~63°となる粒界の長さと、回転角が49°~56°となる粒界の長さと、回転角が4°~12°となる粒界の長さと、回転角が64°~72°となる粒界の長さとの合計の長さに対して、回転角が64°~72°となる前記粒界の長さの割合が35%以上である。
(2)上記(1)に記載のホットスタンプ成形体は、前記化学組成が、質量%で、
Nb:0.010%以上、0.150%以下、
Ti:0.010%以上、0.150%以下、
Mo:0.005%以上、1.000%以下、
Cr:0.005%以上、1.000%以下、
B :0.0005%以上、0.0100%以下、
Ca:0.0005%以上、0.010%以下および
REM:0.0005%以上、0.30%以下からなる群から選択される1種又は2種以上を含有してもよい。
C :0.15%以上、0.70%未満、
Si:0.005%以上、0.250%以下、
Mn:0.30%以上、3.00%以下、
sol.Al:0.0002%以上、0.500%以下、
P :0.100%以下、
S :0.1000%以下、
N :0.0100%以下、
Nb:0%以上、0.150%以下、
Ti:0%以上、0.150%以下、
Mo:0%以上、1.000%以下、
Cr:0%以上、1.000%以下、
B :0%以上、0.0100%以下、
Ca:0%以上、0.010%以下および
REM:0%以上、0.30%以下
を含有し、
残部がFe及び不純物からなる鋼板と、
前記鋼板の表面に、付着量が10g/m2以上、90g/m2以下であり、Ni含有量が10質量%以上、25質量%以下であり、残部がZnおよび不純物からなるめっき層とを有し、
前記鋼板の前記表面~前記表面から深さ50μm位置の領域である表層領域において、金属組織がマルテンサイト、焼き戻しマルテンサイトおよび下部ベイナイトの1種以上を主相とし、体心構造の相を有する結晶粒の粒界のうち<011>方向を回転軸として回転角が57°~63°となる粒界の長さと、回転角が49°~56°となる粒界の長さと、回転角が4°~12°となる粒界の長さと、回転角が64°~72°となる粒界の長さとの合計の長さに対して、回転角が64°~72°となる前記粒界の長さの割合が35%以上である。
(2)上記(1)に記載のホットスタンプ成形体は、前記化学組成が、質量%で、
Nb:0.010%以上、0.150%以下、
Ti:0.010%以上、0.150%以下、
Mo:0.005%以上、1.000%以下、
Cr:0.005%以上、1.000%以下、
B :0.0005%以上、0.0100%以下、
Ca:0.0005%以上、0.010%以下および
REM:0.0005%以上、0.30%以下からなる群から選択される1種又は2種以上を含有してもよい。
本発明によれば、高強度でありながら、従来よりも優れた靱性を有するホットスタンプ成形体を提供することができる。
本実施形態に係るホットスタンプ成形体の特徴は、以下の通りである。
本実施形態に係るホットスタンプ成形体は、ホットスタンプ成形体を構成する鋼板の表面~表面から深さ50μm位置の領域である表層領域において、金属組織がマルテンサイト、焼き戻しマルテンサイトおよび下部ベイナイトの1種以上を主相とし、体心構造の相を有する結晶粒の粒界のうち<011>方向を回転軸として回転角が57°~63°となる粒界の長さと、回転角が49°~56°となる粒界の長さと、回転角が4°~12°となる粒界の長さと、回転角が64°~72°となる粒界の長さとの合計の長さに対して、回転角が64°~72°となる粒界の長さの割合を35%以上とすることで、亀裂進展を抑制することを特徴とする。本発明者らは鋭意検討の結果、以下の方法により上記組織が得られることを知見した。
本実施形態に係るホットスタンプ成形体は、ホットスタンプ成形体を構成する鋼板の表面~表面から深さ50μm位置の領域である表層領域において、金属組織がマルテンサイト、焼き戻しマルテンサイトおよび下部ベイナイトの1種以上を主相とし、体心構造の相を有する結晶粒の粒界のうち<011>方向を回転軸として回転角が57°~63°となる粒界の長さと、回転角が49°~56°となる粒界の長さと、回転角が4°~12°となる粒界の長さと、回転角が64°~72°となる粒界の長さとの合計の長さに対して、回転角が64°~72°となる粒界の長さの割合を35%以上とすることで、亀裂進展を抑制することを特徴とする。本発明者らは鋭意検討の結果、以下の方法により上記組織が得られることを知見した。
第一段階として、熱間圧延工程において、1050℃以上の温度域において40%以上の累積圧下率で粗圧延を行うことにより、オーステナイトの再結晶を促進させる。次に、A3点以上の温度域において5%以上、20%未満の最終圧下率で仕上げ圧延を行うことにより、再結晶完了後のオーステナイトに微量の転位を導入する。仕上げ圧延終了後は0.5秒以内に冷却を開始し、且つ650℃以下の温度域までの平均冷却速度を30℃/s以上とする。これにより、オーステナイトに導入された転位を維持したまま、オーステナイトからベイニティックフェライトへの変態を開始させることができる。
次に、550℃以上、650℃未満の温度域でオーステナイトからベイニティックフェライトへと変態させる。当該温度域では、ベイニティックフェライトへの変態が遅延しやすく、通常、0.15質量%以上のCを含むような鋼板では、ベイニティックフェライトへの変態速度が遅くなるため、所望量のベイニティックフェライトを得ることは難しい。本実施形態では、圧延工程では鋼板の表層に転位(ひずみ)を導入し、且つ転位が導入されたオーステナイトから変態させる。これにより、ベイニティックフェライトへの変態が促進され、鋼板の表層領域において、所望量のベイニティックフェライトを得ることができる。
550℃以上、650℃未満の温度域では、1℃/s以上、10℃/s未満の平均冷却速度で緩冷却することにより、オーステナイトからベイニティックフェライトへの変態を促進し、ベイニティックフェライトの粒界の平均結晶方位差を0.4°以上、3.0°以下に制御することができる。初期のベイニティックフェライトは、平均結晶方位差が5°以上の粒界を持つが、Feが拡散可能な温度域(550℃以上、650℃未満の温度域)で緩冷却を行うことにより、ベイニティックフェライトの粒界近傍において転位の回復が起こり、平均結晶方位差が0.4°以上、3.0°以下となる亜粒界が生成する。この際、鋼中のCは、亜粒界よりも周囲の大傾角粒界へと拡散するため、亜粒界におけるCの偏析量は減少する。
次に、550℃以下の温度域を40℃/s以上の平均冷却速度で冷却することにより、ベイニティックフェライトに含有しているCが亜粒界へと拡散することを抑制する。
第二段階として、10~25質量%のNiを含むZn系めっき層を、付着量が10~90g/m2となるように形成させて、ホットスタンプ用鋼板とする。
第三段階として、ホットスタンプ加熱時の昇温速度を制御することにより、平均結晶方位差が0.4°以上、3.0°以下の亜粒界がNiの拡散を促進させて、鋼板表層の結晶粒内にNiを含有させることができる。
ホットスタンプ成形工程における平均加熱速度を100℃/s未満に制御した場合、最初に、めっき層に含有されるNiが鋼板表層の亜粒界を経路として鋼板内部に拡散する。この際、平均結晶方位差が0.4°以上、3.0°以下の亜粒界がNiの拡散を促進することで、鋼板表層の結晶粒内にNiを含有させることができる。これは、平均結晶方位差が0.4°以上、3.0°以下の亜粒界ではCの粒界偏析が抑制されており、この亜粒界がNiの拡散パスとして有効に機能するためである。
次に、鋼板表層の亜粒界と鋼板表層の結晶粒内とにおける化学ポテンシャル勾配に従って、Niが亜粒界から結晶粒内へと拡散する。加熱温度がA3点以上に到達すると、オーステナイトへの逆変態が完了する。その際、オーステナイトと、変態前の母相である平均結晶方位差が5°以上の粒界で囲まれた結晶粒内の平均結晶方位差が0.4°以上、3.0°以下である結晶粒との間には特定の結晶方位関係が存在するため、生成するオーステナイトの結晶方位は変態前の母相の結晶粒の特徴を受け継ぐ。ホットスタンプ工程における加熱保持、成形後の冷却において、オーステナイト結晶粒から体心構造の相を有する結晶粒(例えば、下部ベイナイト、マルテンサイトおよび焼き戻しマルテンサイト)へと変態する際、これらの結晶粒の結晶方位の組み合わせは、変態前のオーステナイトの結晶方位と、加熱工程において鋼板表層に含有されたNiの影響とを受ける。
ホットスタンプ用鋼板において平均結晶方位差が5°以上の粒界で囲まれた結晶粒内における平均結晶方位差が0.4°以上、3.0°以下である結晶粒を生成させ、結晶粒内にNiを固溶させることにより、体心構造の相を有する結晶粒の結晶方位を制御することができる。具体的には、本発明者らは、体心構造の相を有する結晶粒の粒界のうち<011>方向を回転軸として回転角が57°~63°となる粒界の長さと、回転角が49°~56°となる粒界の長さと、回転角が4°~12°となる粒界の長さと、回転角が64°~72°となる粒界の長さとの合計の長さに対して、回転角が64°~72°となる粒界の長さの割合を35%以上に制御できることを見出した。回転角が64°~72°となる粒界は、マルテンサイト、焼き戻しマルテンサイトおよび下部ベイナイトの結晶粒の粒界の中で最も粒界角度が大きいため、亀裂の伸展を抑制する効果が高く、鋼材が脆性的に破壊することを抑制する。その結果、ホットスタンプ成形体において靱性を高めることができる。
以下、本実施形態に係るホットスタンプ成形体およびその製造方法について詳細に説明する。まず、本実施形態に係るホットスタンプ成形体を構成する鋼板の化学組成の限定理由について説明する。
なお、以下に記載する数値限定範囲には、下限値および上限値がその範囲に含まれる。「未満」、「超」と示す数値には、その値が数値範囲に含まれない。化学組成についての%は全て質量%を示す。
なお、以下に記載する数値限定範囲には、下限値および上限値がその範囲に含まれる。「未満」、「超」と示す数値には、その値が数値範囲に含まれない。化学組成についての%は全て質量%を示す。
本実施形態に係るホットスタンプ成形体を構成する鋼板は、化学組成が、質量%で、C:0.15%以上、0.70%未満、Si:0.005%以上、0.250%以下、Mn:0.30%以上、3.00%以下、sol.Al:0.0002%以上、0.500%以下、P:0.100%以下、S:0.1000%以下、N:0.0100%以下、並びに、残部:Fe及び不純物を含む。
「C:0.15%以上、0.70%未満」
Cは、ホットスタンプ成形体において1500MPa以上の引張強さを得るために重要な元素である。C含有量が0.15%未満では、マルテンサイトが軟らかく、1500MPa以上の引張強さを確保することが困難である。そのため、C含有量は0.15%以上とする。C含有量は、好ましくは0.18%以上、0.19%以上、0.20%超、0.23%以上または0.25%以上である。一方、C含有量が0.70%以上では、粗大な炭化物が生成して破壊が生じやすくなり、ホットスタンプ成形体の靭性が低下する。そのため、C含有量は0.70%未満とする。C含有量は、好ましくは0.50%以下、0.45%以下、または0.40%以下である。
Cは、ホットスタンプ成形体において1500MPa以上の引張強さを得るために重要な元素である。C含有量が0.15%未満では、マルテンサイトが軟らかく、1500MPa以上の引張強さを確保することが困難である。そのため、C含有量は0.15%以上とする。C含有量は、好ましくは0.18%以上、0.19%以上、0.20%超、0.23%以上または0.25%以上である。一方、C含有量が0.70%以上では、粗大な炭化物が生成して破壊が生じやすくなり、ホットスタンプ成形体の靭性が低下する。そのため、C含有量は0.70%未満とする。C含有量は、好ましくは0.50%以下、0.45%以下、または0.40%以下である。
「Si:0.005%以上、0.250%以下」
Siは、オーステナイトからベイニティックフェライトへの相変態を促進させる元素である。Si含有量が0.005%未満では上記効果が得られず、ホットスタンプ用鋼板の表層領域において、所望の金属組織が得られなくなる。その結果、ホットスタンプ成形体において所望のミクロ組織が得られなくなる。そのため、Si含有量は0.005%以上とする。好ましくは、0.010%以上、0.050%以上、または0.100%以上である。一方、0.250%超のSiを含有させても上記効果が飽和するため、Si含有量は0.250%以下とする。好ましくは0.230%以下、または0.200%以下である。
Siは、オーステナイトからベイニティックフェライトへの相変態を促進させる元素である。Si含有量が0.005%未満では上記効果が得られず、ホットスタンプ用鋼板の表層領域において、所望の金属組織が得られなくなる。その結果、ホットスタンプ成形体において所望のミクロ組織が得られなくなる。そのため、Si含有量は0.005%以上とする。好ましくは、0.010%以上、0.050%以上、または0.100%以上である。一方、0.250%超のSiを含有させても上記効果が飽和するため、Si含有量は0.250%以下とする。好ましくは0.230%以下、または0.200%以下である。
「Mn:0.30%以上、3.00%以下」
Mnは、固溶強化によりホットスタンプ成形体の強度の向上に寄与する元素である。Mn含有量が0.30%未満では、固溶強化能が乏しくマルテンサイトが軟らかくなり、ホットスタンプ成形体において1500MPa以上の引張強さを得ることが困難である。そのため、Mn含有量は0.30%以上とする。Mn含有量は、好ましくは0.70%以上、0.75%以上、または0.80%以上である。一方、Mn含有量を3.00%超とすると、鋼中に粗大な介在物が生成して破壊が生じやすくなり、ホットスタンプ成形体の靭性が低下する。そのため、Mn含有量は3.00%以下とする。好ましくは、2.50%以下、2.00%以下、または1.50%以下である。
Mnは、固溶強化によりホットスタンプ成形体の強度の向上に寄与する元素である。Mn含有量が0.30%未満では、固溶強化能が乏しくマルテンサイトが軟らかくなり、ホットスタンプ成形体において1500MPa以上の引張強さを得ることが困難である。そのため、Mn含有量は0.30%以上とする。Mn含有量は、好ましくは0.70%以上、0.75%以上、または0.80%以上である。一方、Mn含有量を3.00%超とすると、鋼中に粗大な介在物が生成して破壊が生じやすくなり、ホットスタンプ成形体の靭性が低下する。そのため、Mn含有量は3.00%以下とする。好ましくは、2.50%以下、2.00%以下、または1.50%以下である。
「P:0.100%以下」
Pは、粒界に偏析し、粒界の強度を低下させる元素である。P含有量が0.100%を超えると、粒界の強度が著しく低下して、ホットスタンプ成形体の靱性が低下する。そのため、P含有量は0.100%以下とする。P含有量は、好ましくは0.050%以下、または0.020%以下である。P含有量の下限は特に限定しないが、0.0001%未満に低減すると、脱Pコストが大幅に上昇し、経済的に好ましくない。実操業上、P含有量は0.0001%以上としてもよい。
Pは、粒界に偏析し、粒界の強度を低下させる元素である。P含有量が0.100%を超えると、粒界の強度が著しく低下して、ホットスタンプ成形体の靱性が低下する。そのため、P含有量は0.100%以下とする。P含有量は、好ましくは0.050%以下、または0.020%以下である。P含有量の下限は特に限定しないが、0.0001%未満に低減すると、脱Pコストが大幅に上昇し、経済的に好ましくない。実操業上、P含有量は0.0001%以上としてもよい。
「S:0.1000%以下」
Sは、鋼中に介在物を形成する元素である。S含有量が0.1000%を超えると、鋼中に多量の介在物が生成し、ホットスタンプ成形体の靱性が低下する。そのため、S含有量は0.1000%以下とする。S含有量は、好ましくは0.0050%以下、0.0030%以下、または0.0020%以下である。S含有量の下限は特に限定しないが、0.00015%未満に低減すると、脱Sコストが大幅に上昇し、経済的に好ましくない。実操業上、S含有量は0.00015%以上としてもよい。
Sは、鋼中に介在物を形成する元素である。S含有量が0.1000%を超えると、鋼中に多量の介在物が生成し、ホットスタンプ成形体の靱性が低下する。そのため、S含有量は0.1000%以下とする。S含有量は、好ましくは0.0050%以下、0.0030%以下、または0.0020%以下である。S含有量の下限は特に限定しないが、0.00015%未満に低減すると、脱Sコストが大幅に上昇し、経済的に好ましくない。実操業上、S含有量は0.00015%以上としてもよい。
「sol.Al:0.0002%以上、0.500%以下」
Alは、溶鋼を脱酸して鋼を健全化する(鋼にブローホールなどの欠陥が生じることを抑制する)作用を有する元素である。sol.Al含有量が0.0002%未満では、脱酸が十分に行われないため、sol.Al含有量は0.0002%以上とする。sol.Al含有量は、好ましくは0.0010%以上である。一方、sol.Al含有量が0.500%を超えると、鋼中に粗大な酸化物が生成し、ホットスタンプ成形体の靱性が低下する。そのため、sol.Al含有量は0.500%以下とする。好ましくは、0.400%以下、0.200%以下または0.100%以下である。
Alは、溶鋼を脱酸して鋼を健全化する(鋼にブローホールなどの欠陥が生じることを抑制する)作用を有する元素である。sol.Al含有量が0.0002%未満では、脱酸が十分に行われないため、sol.Al含有量は0.0002%以上とする。sol.Al含有量は、好ましくは0.0010%以上である。一方、sol.Al含有量が0.500%を超えると、鋼中に粗大な酸化物が生成し、ホットスタンプ成形体の靱性が低下する。そのため、sol.Al含有量は0.500%以下とする。好ましくは、0.400%以下、0.200%以下または0.100%以下である。
Nは、不純物元素であり、鋼中に窒化物を形成してホットスタンプ成形体の靱性を劣化させる元素である。N含有量が0.0100%を超えると、鋼中に粗大な窒化物が生成して、ホットスタンプ成形体の靱性が著しく低下する。そのため、N含有量は0.0100%以下とする。N含有量は、好ましくは0.0075%以下、または0.0060%以下である。N含有量の下限は特に限定しないが、0.0001%未満に低減すると、脱Nコストが大幅に上昇し、経済的に好ましくない。実操業上、N含有量は0.0001%以上としてもよい。
本実施形態に係るホットスタンプ成形体を構成する鋼板の化学組成の残部は、Fe及び不純物である。不純物としては、鋼原料もしくはスクラップから及び/又は製鋼過程で不可避的に混入し、本実施形態に係るホットスタンプ成形体の特性を阻害しない範囲で許容される元素が例示される。
また、本実施形態に係るホットスタンプ成形体を構成する鋼板は、実質的にNiを含有せず、その含有量は0.005%未満である。Niは高価な元素であるため、本実施形態では、Niを意図的に含有させてNi含有量を0.005%以上とした場合に比べて、コストを低く抑えることができる。
また、本実施形態に係るホットスタンプ成形体を構成する鋼板は、実質的にNiを含有せず、その含有量は0.005%未満である。Niは高価な元素であるため、本実施形態では、Niを意図的に含有させてNi含有量を0.005%以上とした場合に比べて、コストを低く抑えることができる。
本実施形態に係るホットスタンプ成形体を構成する鋼板は、Feの一部に代えて、任意元素として、以下の元素を含有してもよい。以下の任意元素を含有しない場合の含有量は0%である。
「Nb:0%以上、0.150%以下」
Nbは、固溶強化によりホットスタンプ成形体の強度の向上に寄与する元素であるため、必要に応じて含有させても良い。Nbを含有させる場合、上記効果を確実に発揮させるために、Nb含有量は0.010%以上とすることが好ましい。Nb含有量は、より好ましくは0.035%以上である。一方、0.150%を超えてNbを含有させても上記効果は飽和するので、Nb含有量は0.150%以下とすることが好ましい。Nb含有量は、より好ましくは0.120%以下である。
Nbは、固溶強化によりホットスタンプ成形体の強度の向上に寄与する元素であるため、必要に応じて含有させても良い。Nbを含有させる場合、上記効果を確実に発揮させるために、Nb含有量は0.010%以上とすることが好ましい。Nb含有量は、より好ましくは0.035%以上である。一方、0.150%を超えてNbを含有させても上記効果は飽和するので、Nb含有量は0.150%以下とすることが好ましい。Nb含有量は、より好ましくは0.120%以下である。
「Ti:0%以上、0.150%以下」
Tiは、固溶強化によりホットスタンプ成形体の強度の向上に寄与する元素であるため、必要に応じて含有させても良い。Tiを含有させる場合、上記効果を確実に発揮させるために、Ti含有量は0.010%以上とすることが好ましい。Ti含有量は、好ましくは0.020%以上である。一方、0.150%を超えて含有させても上記効果は飽和するので、Ti含有量は0.150%以下とすることが好ましい。Ti含有量は、より好ましくは0.120%以下である。
Tiは、固溶強化によりホットスタンプ成形体の強度の向上に寄与する元素であるため、必要に応じて含有させても良い。Tiを含有させる場合、上記効果を確実に発揮させるために、Ti含有量は0.010%以上とすることが好ましい。Ti含有量は、好ましくは0.020%以上である。一方、0.150%を超えて含有させても上記効果は飽和するので、Ti含有量は0.150%以下とすることが好ましい。Ti含有量は、より好ましくは0.120%以下である。
「Mo:0%以上、1.000%以下」
Moは、固溶強化によりホットスタンプ成形体の強度の向上に寄与する元素であるため、必要に応じて含有させても良い。Moを含有させる場合、上記効果を確実に発揮させるために、Mo含有量は0.005%以上とすることが好ましい。Mo含有量は、より好ましくは0.010%以上である。一方、1.000%を超えて含有させても上記効果は飽和するため、Mo含有量は1.000%以下とすることが好ましい。Mo含有量は、より好ましくは0.800%以下である。
Moは、固溶強化によりホットスタンプ成形体の強度の向上に寄与する元素であるため、必要に応じて含有させても良い。Moを含有させる場合、上記効果を確実に発揮させるために、Mo含有量は0.005%以上とすることが好ましい。Mo含有量は、より好ましくは0.010%以上である。一方、1.000%を超えて含有させても上記効果は飽和するため、Mo含有量は1.000%以下とすることが好ましい。Mo含有量は、より好ましくは0.800%以下である。
「Cr:0%以上、1.000%以下」
Crは、固溶強化によりホットスタンプ成形体の強度の向上に寄与する元素であるため、必要に応じて含有させても良い。Crを含有させる場合、上記効果を確実に発揮させるために、Cr含有量は0.005%以上とすることが好ましい。Cr含有量は、より好ましくは0.100%以上である。一方、1.000%を超えて含有させても上記効果は飽和するため、Cr含有量は1.000%以下とすることが好ましい。Cr含有量は、より好ましくは0.800%以下である。
Crは、固溶強化によりホットスタンプ成形体の強度の向上に寄与する元素であるため、必要に応じて含有させても良い。Crを含有させる場合、上記効果を確実に発揮させるために、Cr含有量は0.005%以上とすることが好ましい。Cr含有量は、より好ましくは0.100%以上である。一方、1.000%を超えて含有させても上記効果は飽和するため、Cr含有量は1.000%以下とすることが好ましい。Cr含有量は、より好ましくは0.800%以下である。
「B:0%以上、0.0100%」
Bは、粒界に偏析して粒界の強度を向上させる元素であるため、必要に応じて含有させても良い。Bを含有させる場合、上記効果を確実に発揮させるために、B含有量は0.0005%以上とすることが好ましい。B含有量は、好ましくは0.0010%以上である。一方、0.0100%を超えて含有させても上記効果は飽和するため、B含有量は0.0100%以下とすることが好ましい。B含有量は、より好ましくは0.0075%以下である。
Bは、粒界に偏析して粒界の強度を向上させる元素であるため、必要に応じて含有させても良い。Bを含有させる場合、上記効果を確実に発揮させるために、B含有量は0.0005%以上とすることが好ましい。B含有量は、好ましくは0.0010%以上である。一方、0.0100%を超えて含有させても上記効果は飽和するため、B含有量は0.0100%以下とすることが好ましい。B含有量は、より好ましくは0.0075%以下である。
「Ca:0%以上、0.010%以下」
Caは、溶鋼を脱酸して鋼を健全化する作用を有する元素である。この作用を確実に発揮させるためには、Ca含有量を0.0005%以上とすることが好ましい。一方、0.010%を超えて含有させても上記効果は飽和するため、Ca含有量は0.010%以下することが好ましい。
Caは、溶鋼を脱酸して鋼を健全化する作用を有する元素である。この作用を確実に発揮させるためには、Ca含有量を0.0005%以上とすることが好ましい。一方、0.010%を超えて含有させても上記効果は飽和するため、Ca含有量は0.010%以下することが好ましい。
「REM:0%以上、0.30%以下」
REMは、溶鋼を脱酸して鋼を健全化する作用を有する元素である。この作用を確実に発揮させるためには、REM含有量を0.0005%以上とすることが好ましい。一方、0.30%を超えて含有させても上記効果は飽和するため、REM含有量は0.30%以下とすることが好ましい。
なお、本実施形態においてREMとは、Sc、Y及びランタノイドからなる合計17元素を指す。本実施形態では、REMの含有量とはこれらの元素の合計含有量を指す。
REMは、溶鋼を脱酸して鋼を健全化する作用を有する元素である。この作用を確実に発揮させるためには、REM含有量を0.0005%以上とすることが好ましい。一方、0.30%を超えて含有させても上記効果は飽和するため、REM含有量は0.30%以下とすることが好ましい。
なお、本実施形態においてREMとは、Sc、Y及びランタノイドからなる合計17元素を指す。本実施形態では、REMの含有量とはこれらの元素の合計含有量を指す。
上述したホットスタンプ用鋼板の化学組成は、一般的な分析方法によって測定すればよい。例えば、ICP-AES(Inductively Coupled Plasma-Atomic Emission Spectrometry)を用いて測定すればよい。なお、CおよびSは燃焼-赤外線吸収法を用い、Nは不活性ガス融解-熱伝導度法を用いて測定すればよい。sol.Alは、試料を酸で加熱分解した後の濾液を用いてICP-AESによって測定すればよい。ホットスタンプ用鋼板が表面にめっき層を備える場合は、機械研削により表面のめっき層を除去してから、化学組成の分析を行えばよい。
次に、本実施形態に係るホットスタンプ成形体を構成する鋼板のミクロ組織およびこれに適用されるホットスタンプ用鋼板を構成する鋼板のミクロ組織について説明する。
<ホットスタンプ用鋼板>
「鋼板の表面~前記表面から深さ50μm位置の領域である表層領域において、平均結晶方位差が5°以上の粒界で囲まれた結晶粒の内部に、平均結晶方位差が0.4°以上、3.0°以下である結晶粒を面積%で80%以上」
鋼板の表層領域において、平均結晶方位差が5°以上の粒界で囲まれた結晶粒内の平均結晶方位差が0.4°以上3.0°以下である結晶粒を面積%で80%以上とすることにより、ホットスタンプ加熱時において、平均結晶方位差が0.4°以上、3.0°以下の亜粒界がNiの拡散を促進させて、鋼板表層の結晶粒内にNiを含有させることができる。上述したように、鋼板表層にフェライトを生成させる従来の方法では、亜粒界が形成されないため、Niの拡散を促進させることが難しい。しかし、本実施形態に係るホットスタンプ成形体に適用されるホットスタンプ用鋼板では、表層領域に上記結晶粒を面積%で80%以上含むため、亜粒界をNiの拡散パスとして利用することで、鋼板表層にNiを拡散することができる。
「鋼板の表面~前記表面から深さ50μm位置の領域である表層領域において、平均結晶方位差が5°以上の粒界で囲まれた結晶粒の内部に、平均結晶方位差が0.4°以上、3.0°以下である結晶粒を面積%で80%以上」
鋼板の表層領域において、平均結晶方位差が5°以上の粒界で囲まれた結晶粒内の平均結晶方位差が0.4°以上3.0°以下である結晶粒を面積%で80%以上とすることにより、ホットスタンプ加熱時において、平均結晶方位差が0.4°以上、3.0°以下の亜粒界がNiの拡散を促進させて、鋼板表層の結晶粒内にNiを含有させることができる。上述したように、鋼板表層にフェライトを生成させる従来の方法では、亜粒界が形成されないため、Niの拡散を促進させることが難しい。しかし、本実施形態に係るホットスタンプ成形体に適用されるホットスタンプ用鋼板では、表層領域に上記結晶粒を面積%で80%以上含むため、亜粒界をNiの拡散パスとして利用することで、鋼板表層にNiを拡散することができる。
ホットスタンプ成形工程における平均加熱速度を100℃/s未満に制御した場合、平均結晶方位差が0.4°以上、3.0°以下の亜粒界がNiの拡散を促進させて、鋼板表層の結晶粒内にNiを含有させることができる。これにより、体心構造の相を有する結晶粒の粒界のうち<011>方向を回転軸として回転角が57°~63°となる粒界の長さと、回転角が49°~56°となる粒界の長さと、回転角が4°~12°となる粒界の長さと、回転角が64°~72°となる粒界の長さとの合計の長さに対して、回転角が64°~72°となる前記粒界の長さの割合を35%以上に制御することができる。その結果、ホットスタンプ成形体の靱性を高めることができる。
上記効果を得るためには、鋼板の表層領域において、平均結晶方位差が5°以上の粒界で囲まれた結晶粒内の平均結晶方位差が0.4°以上、3.0°以下である結晶粒は面積%で80%以上とする必要がある。そのため、鋼板の表層領域において、平均結晶方位差が5°以上の粒界で囲まれた結晶粒内の平均結晶方位差が0.4°以上、3.0°以下である結晶粒は面積%で80%以上とする。好ましくは85%以上、より好ましくは90%以上である。
鋼板中央部のミクロ組織は特に限定されないが、通常は、フェライト、上部ベイナイト、下部ベイナイト、マルテンサイト、焼き戻しマルテンサイト、残留オーステナイト、鉄炭化物および合金炭化物の1種以上である。
組織観察は、電解放射型走査型電子顕微鏡(FE-SEM)および電子後方散乱回折法(EBSD)等を用いて、通常の方法により行えばよい。
組織観察は、電解放射型走査型電子顕微鏡(FE-SEM)および電子後方散乱回折法(EBSD)等を用いて、通常の方法により行えばよい。
次に、平均結晶方位差が5°以上の粒界で囲まれた結晶粒内の平均結晶方位差が0.4°以上、3.0°以下である結晶粒の面積分率の測定方法について説明する。
まず、表面に垂直な断面(板厚断面)が観察できるようにサンプルを切り出す。サンプルは、測定装置にもよるが、圧延方向に10mm程度観察できる大きさとする。サンプルの断面を#600から#1500の炭化珪素ペーパーを使用して研磨した後、粒度1~6μmのダイヤモンドパウダーをアルコール等の希釈液や純水に分散させた液体を使用して鏡面に仕上げる。次に、室温においてアルカリ性溶液を含まないコロイダルシリカを用いて8分間研磨し、サンプルの表層に導入されたひずみを除去する。
まず、表面に垂直な断面(板厚断面)が観察できるようにサンプルを切り出す。サンプルは、測定装置にもよるが、圧延方向に10mm程度観察できる大きさとする。サンプルの断面を#600から#1500の炭化珪素ペーパーを使用して研磨した後、粒度1~6μmのダイヤモンドパウダーをアルコール等の希釈液や純水に分散させた液体を使用して鏡面に仕上げる。次に、室温においてアルカリ性溶液を含まないコロイダルシリカを用いて8分間研磨し、サンプルの表層に導入されたひずみを除去する。
サンプル断面の長手方向の任意の位置において、長さ50μm、鋼板の表面(めっき層と鋼板との界面)~鋼板の表面から深さ50μm位置の領域を、0.2μmの測定間隔で電子後方散乱回折法により測定して結晶方位情報を得る。測定には、サーマル電界放射型走査電子顕微鏡(JEOL製JSM-7001F)とEBSD検出器(TSL製DVC5型検出器)とで構成された装置を用いる。この際、装置内の真空度は9.6×10-5Pa以下、加速電圧は15kv、照射電流レベルは13、電子線の照射時間は0.5秒/点とする。得られた結晶方位情報をEBSD解析装置に付属のソフトウェア「OIM Analysis(登録商標)」に搭載された「Grain Average Misorientation」機能を用いて解析する。この機能では、体心立方構造を持つ結晶粒について、隣接する測定点間の結晶方位差を算出した後、結晶粒内の全ての測定点について平均値(平均結晶方位差)を求めることが可能である。平均結晶方位差が5°以上の粒界で囲まれた結晶粒内の平均結晶方位差が0.4°以上、3.0°以下である結晶粒の面積分率は、得られた結晶方位情報に対して、平均結晶方位差が5°以上の粒界で囲まれた領域を結晶粒と定義し、「Grain Average Misorientation」機能により、結晶粒内の平均結晶方位差が0.4°以上、3.0°以下の領域を面積分率として算出する。これにより、表層領域における、平均結晶方位差が5°以上の粒界で囲まれた結晶粒内の平均結晶方位差が0.4°以上、3.0°以下である結晶粒の面積分率を得る。
「付着量が10g/m2以上、90g/m2以下であり、Ni含有量が10質量%以上、25質量%以下であり、残部がZnおよび不純物からなるめっき層」
本実施形態に係るホットスタンプ成形体に適用されるホットスタンプ用鋼板は、鋼板の表面に、付着量が10g/m2以上、90g/m2以下であり、Ni含有量が10質量%以上、25質量%以下であり、残部がZnおよび不純物からなるめっき層を有する。これにより、ホットスタンプ時に平均結晶方位差が0.4°以上、3.0°以下の亜粒界がNiの拡散を促進させて、ホットスタンプ成形体を構成する鋼板の表層領域に結晶粒内にNiを含有させることができる。
本実施形態に係るホットスタンプ成形体に適用されるホットスタンプ用鋼板は、鋼板の表面に、付着量が10g/m2以上、90g/m2以下であり、Ni含有量が10質量%以上、25質量%以下であり、残部がZnおよび不純物からなるめっき層を有する。これにより、ホットスタンプ時に平均結晶方位差が0.4°以上、3.0°以下の亜粒界がNiの拡散を促進させて、ホットスタンプ成形体を構成する鋼板の表層領域に結晶粒内にNiを含有させることができる。
付着量が10g/m2未満、またはめっき層中のNi含有量が10質量%未満であると、鋼板表層に濃化するNiが乏しくなり、体心構造の相を有する結晶粒の粒界のうち<011>方向を回転軸として回転角が57°~63°となる粒界の長さと、回転角が49°~56°となる粒界の長さと、回転角が4°~12°となる粒界の長さと、回転角が64°~72°となる粒界の長さとの合計の長さに対して、回転角が64°~72°となる粒界の長さの割合を35%以上とすることができず、ホットスタンプ成形体の靱性を向上することができない。一方、付着量が90g/m2を超える場合、またはめっき層中のNi含有量が25質量%を超える場合、めっき層と鋼板との界面においてNiが過剰に濃化し、めっき層と鋼板との密着性が低下し、めっき層中のNiを鋼板表層へと供給することが難しくなり、ホットスタンプ後のホットスタンプ成形体において所望のミクロ組織を得ることができない。めっき層の付着量は、30g/m2以上、または40g/m2以上が好ましい。また、めっき層の付着量は、70g/m2以下、または60g/m2以下が好ましい。めっき層中のNi含有量は、12質量%以上、または14質量%以上が好ましい。また、めっき層中のNi含有量は、20質量%以下、または18質量%以下が好ましい。
めっき付着量とめっき層中のNi含有量は、以下の方法により測定する。
めっき付着量は、JIS H 0401:2013に記載の試験方法に従って、ホットスタンプ用鋼板の任意の位置から試験片を採取して測定する。めっき層中のNi含有量は、ホットスタンプ用鋼板の任意の位置から、JIS K 0150:2009に記載の試験方法に従って、試験片を採取し、めっき層の全厚の1/2位置のNi含有量を測定する。得られたNi含有量をホットスタンプ用鋼板におけるめっき層のNi含有量とする。
めっき付着量は、JIS H 0401:2013に記載の試験方法に従って、ホットスタンプ用鋼板の任意の位置から試験片を採取して測定する。めっき層中のNi含有量は、ホットスタンプ用鋼板の任意の位置から、JIS K 0150:2009に記載の試験方法に従って、試験片を採取し、めっき層の全厚の1/2位置のNi含有量を測定する。得られたNi含有量をホットスタンプ用鋼板におけるめっき層のNi含有量とする。
ホットスタンプ用鋼板の板厚は特に限定しないが、車体軽量化の観点から、0.5~3.5mmとすることが好ましい。
次に、上述のホットスタンプ用鋼板を用いて製造した、本実施形態に係るホットスタンプ成形体について説明する。
「鋼板の表面~前記表面から深さ50μm位置の領域である表層領域において、金属組織がマルテンサイト、焼き戻しマルテンサイトおよび下部ベイナイトの1種以上を主相とし、体心構造の相を有する結晶粒の粒界のうち<011>方向を回転軸として回転角が57°~63°となる粒界の長さと、回転角が49°~56°となる粒界の長さと、回転角が4°~12°となる粒界の長さと、回転角が64°~72°となる粒界の長さとの合計の長さに対して、回転角が64°~72°となる粒界の長さの割合が35%以上」
ホットスタンプ成形体を構成する鋼板の表層領域において、金属組織がマルテンサイト、焼き戻しマルテンサイトおよび下部ベイナイトを主相とし、体心構造の相を有する結晶粒の粒界のうち<011>方向を回転軸として回転角が57°~63°となる粒界の長さと、回転角が49°~56°となる粒界の長さと、回転角が4°~12°となる粒界の長さと、回転角が64°~72°となる粒界の長さとの合計の長さに対して、回転角が64°~72°となる粒界の長さの割合を35%以上に制御することにより、亀裂の進展を抑制する効果が得られる。これにより、ホットスタンプ成形体において優れた靭性を得ることができる。回転角が64°~72°となる上記粒界の長さの割合は、好ましくは40%以上、42%以上、または45%以上である。回転角が64°~72°となる粒界の長さの割合が多い程上記効果が得られるため、上限は特に定めないが、80%以下、70%以下、または60%以下としてもよい。
ホットスタンプ成形体を構成する鋼板の表層領域において、金属組織がマルテンサイト、焼き戻しマルテンサイトおよび下部ベイナイトを主相とし、体心構造の相を有する結晶粒の粒界のうち<011>方向を回転軸として回転角が57°~63°となる粒界の長さと、回転角が49°~56°となる粒界の長さと、回転角が4°~12°となる粒界の長さと、回転角が64°~72°となる粒界の長さとの合計の長さに対して、回転角が64°~72°となる粒界の長さの割合を35%以上に制御することにより、亀裂の進展を抑制する効果が得られる。これにより、ホットスタンプ成形体において優れた靭性を得ることができる。回転角が64°~72°となる上記粒界の長さの割合は、好ましくは40%以上、42%以上、または45%以上である。回転角が64°~72°となる粒界の長さの割合が多い程上記効果が得られるため、上限は特に定めないが、80%以下、70%以下、または60%以下としてもよい。
なお、本実施形態において、マルテンサイト、焼き戻しマルテンサイトおよび下部ベイナイトを主相とするとは、マルテンサイト、焼き戻しマルテンサイトおよび下部ベイナイトの面積分率の合計が85%以上であることをいう。また、本実施形態における残部組織は、残留オーステナイト、フェライト、パーライト、グラニュラーベイナイトおよび上部ベイナイトの1種以上である。また、本実施形態において体心構造の相を有する結晶粒とは、体心立方晶、体心正方晶等に代表される体心構造の結晶を有する相で一部または全部が構成された結晶粒のことをいう。体心構造を有する相としては、マルテンサイト、焼き戻しマルテンサイトまたは下部ベイナイトが例示される。
「マルテンサイト、焼き戻しマルテンサイトおよび下部ベイナイトの面積分率の測定方法」
ホットスタンプ成形体の端面から50mm以上離れた任意の位置から表面に垂直な断面(板厚断面)が観察できるようにサンプルを切り出す。サンプルの大きさは、測定装置にもよるが、圧延方向に10mm程度観察できる大きさとする。
なお、ホットスタンプ成形体の形状により、ホットスタンプ成形体の端面から50mm以上離れた位置からサンプルを採取することができない場合は、可能な範囲で端面から離れた位置からサンプルを採取する。
ホットスタンプ成形体の端面から50mm以上離れた任意の位置から表面に垂直な断面(板厚断面)が観察できるようにサンプルを切り出す。サンプルの大きさは、測定装置にもよるが、圧延方向に10mm程度観察できる大きさとする。
なお、ホットスタンプ成形体の形状により、ホットスタンプ成形体の端面から50mm以上離れた位置からサンプルを採取することができない場合は、可能な範囲で端面から離れた位置からサンプルを採取する。
上記サンプルの断面を#600から#1500の炭化珪素ペーパーを使用して研磨した後、粒度1~6μmのダイヤモンドパウダーをアルコール等の希釈液や純水に分散させた液体を使用して鏡面に仕上げ、ナイタールエッチングを施す。次いで、観察面における、鋼板の表面(めっき層と鋼板との界面)~鋼板の表面から深さ50μm位置の領域を観察視野として、サーマル電界放射型走査電子顕微鏡(JEOL製JSM-7001F)を用いて観察する。マルテンサイト、焼き戻しマルテンサイトおよび下部ベイナイトの面積%は、マルテンサイト、焼き戻しマルテンサイトおよび下部ベイナイトの面積%の合計を算出することで求めることができる。
焼き戻しマルテンサイトはラス状の結晶粒の集合であり、内部に鉄炭化物の伸長方向が二つ以上である組織として区別する。下部ベイナイトはラス状の結晶粒の集合であり、内部に鉄炭化物の伸長方向が一つだけである組織として区別する。マルテンサイトはナイタールエッチングでは充分にエッチングされないため、エッチングされる他の組織とは区別が可能である。ただし、残留オーステナイトもマルテンサイト同様に充分にエッチングされないため、後述の方法で得られる残留オーステナイトの面積%との差分でマルテンサイトの面積%を求める。マルテンサイト、焼き戻しマルテンサイトおよび下部ベイナイトの合計の面積%を算出することで、表層領域におけるマルテンサイト、焼き戻しマルテンサイトおよび下部ベイナイトの合計の面積分率を得る。
なお、残部組織の面積分率は、100%から、マルテンサイト、焼き戻しマルテンサイトおよび下部ベイナイトの合計の面積分率を引いた値を算出することで得る。
なお、残部組織の面積分率は、100%から、マルテンサイト、焼き戻しマルテンサイトおよび下部ベイナイトの合計の面積分率を引いた値を算出することで得る。
上記サンプルの断面を#600から#1500の炭化珪素ペーパーを使用して研磨した後、粒度1~6μmのダイヤモンドパウダーをアルコール等の希釈液や純水に分散させた液体を使用して鏡面に仕上げる。次に、室温においてアルカリ性溶液を含まないコロイダルシリカを用いて8分間研磨し、サンプルの表層に導入されたひずみを除去する。サンプル断面の長手方向の任意の位置において、長さ50μm、鋼板の表面(めっき層と鋼板との界面)~鋼板の表面から深さ50μm位置の領域を、0.1μmの測定間隔で電子後方散乱回折法により測定して結晶方位情報を得る。測定には、サーマル電界放射型走査電子顕微鏡(JEOL製JSM-7001F)とEBSD検出器(TSL製DVC5型検出器)とで構成された装置を用いる。この際、装置内の真空度は9.6×10-5Pa以下、加速電圧は15kv、照射電流レベルは13、電子線の照射時間は0.01秒/点とする。得られた結晶方位情報をEBSD解析装置に付属のソフトウェア「OIM Analysis(登録商標)」に搭載された「Phase Map」機能を用いて、fcc構造である残留オーステナイトの面積%を算出することで、表層領域における残留オーステナイトの面積%を得る。
「回転角が64°~72°となる粒界の長さの割合の測定方法」
マルテンサイト、焼き戻しマルテンサイトおよび下部ベイナイトを含む体心構造の相を有する結晶粒の粒界のうち<011>方向を回転軸として回転角が57°~63°となる粒界の長さと、回転角が49°~56°となる粒界の長さと、回転角が4°~12°となる粒界の長さと、回転角が64°~72°となる粒界の長さとの合計の長さに対する、回転角が64°~72°となる粒界の長さの割合は、以下の方法により得る。
マルテンサイト、焼き戻しマルテンサイトおよび下部ベイナイトを含む体心構造の相を有する結晶粒の粒界のうち<011>方向を回転軸として回転角が57°~63°となる粒界の長さと、回転角が49°~56°となる粒界の長さと、回転角が4°~12°となる粒界の長さと、回転角が64°~72°となる粒界の長さとの合計の長さに対する、回転角が64°~72°となる粒界の長さの割合は、以下の方法により得る。
まず、ホットスタンプ成形体の任意の位置から表面に垂直な断面(板厚断面)が観察できるようにサンプルを切り出す。サンプルは、測定装置にもよるが、圧延方向に10mm程度観察できる大きさとする。
なお、ホットスタンプ成形体の形状により、ホットスタンプ成形体の端面から50mm以上離れた位置からサンプルを採取することができない場合は、可能な範囲で端面から離れた位置からサンプルを採取する。
なお、ホットスタンプ成形体の形状により、ホットスタンプ成形体の端面から50mm以上離れた位置からサンプルを採取することができない場合は、可能な範囲で端面から離れた位置からサンプルを採取する。
サンプルの断面を#600から#1500の炭化珪素ペーパーを使用して研磨した後、粒度1~6μmのダイヤモンドパウダーをアルコール等の希釈液や純水に分散させた液体を使用して鏡面に仕上げる。次に、室温においてアルカリ性溶液を含まないコロイダルシリカを用いて8分間研磨し、サンプルの表層に導入されたひずみを除去する。
サンプル断面の長手方向の任意の位置において、長さ50μm、鋼板の表面(めっき層と鋼板との界面)~鋼板の表面から深さ50μm位置の領域を、0.1μmの測定間隔で電子後方散乱回折法により測定して結晶方位情報を得る。測定には、サーマル電界放射型走査電子顕微鏡(JEOL製JSM-7001F)とEBSD検出器(TSL製DVC5型検出器)とで構成された装置を用いる。この際、装置内の真空度は9.6×10-5Pa以下、加速電圧は15kv、照射電流レベルは13、電子線の照射時間は0.01秒/点とする。得られた結晶方位情報をEBSD解析装置に付属のソフトウェア「OIM Analysis(登録商標)」に搭載された「Inverse Pole Figure Map」および「Axis Angle」機能を用いて、体心構造の相を有する結晶粒の粒界のうち<011>方向を回転軸として回転角が57°~63°となる粒界の長さと、回転角が49°~56°となる粒界の長さと、回転角が4°~12°となる粒界の長さと、回転角が64°~72°となる粒界の長さとの合計の長さに対して、回転角が64°~72°となる粒界の長さの割合を算出する。これらの機能では、体心構造の相を有する結晶粒の粒界について、任意の結晶方向を回転軸として、特定の回転角を指定することにより、当該粒界の合計の長さを算出することができる。測定領域に含まれる全ての結晶粒について、体心構造の相を有する結晶粒の<011>方向を回転軸として指定し、回転角として57°~63°、49°~56°、4°~12°、64°~72°を入力し、これら粒界の合計の長さを算出し、64°~72°の粒界の割合を求めれば良い。
「付着量が10g/m2以上、90g/m2以下であり、Ni含有量が10質量%以上、25質量%以下であり、残部がZnおよび不純物からなるめっき層」
本実施形態に係るホットスタンプ成形体は、ホットスタンプ成形体を構成する鋼板の表面に、付着量が10g/m2以上、90g/m2以下であり、Ni含有量が10質量%以上、25質量%以下であり、残部がZnおよび不純物からなるめっき層を有する。
本実施形態に係るホットスタンプ成形体は、ホットスタンプ成形体を構成する鋼板の表面に、付着量が10g/m2以上、90g/m2以下であり、Ni含有量が10質量%以上、25質量%以下であり、残部がZnおよび不純物からなるめっき層を有する。
付着量が10g/m2未満、またはめっき層中のNi含有量が10質量%未満であると、鋼板の表層領域に濃化するNi量が少なくなり、ホットスタンプ後の表層領域において所望の金属組織を得ることができない。一方、付着量が90g/m2を超える場合、またはめっき層中のNi含有量が25質量%を超える場合、めっき層と鋼板との界面においてNiが過剰に濃化し、めっき層と鋼板との密着性が低下し、めっき層中のNiが鋼板の表層領域に拡散し難くなり、ホットスタンプ成形体において所望の金属組織を得ることができない。
めっき層の付着量は、30g/m2以上、または40g/m2以上が好ましい。また、めっき層の付着量は、70g/m2以下、または60g/m2以下が好ましい。めっき層中のNi含有量は、12質量%以上、または14質量%以上が好ましい。また、めっき層中のNi含有量は、20質量%以下、または18質量%以下が好ましい。
めっき層の付着量は、30g/m2以上、または40g/m2以上が好ましい。また、めっき層の付着量は、70g/m2以下、または60g/m2以下が好ましい。めっき層中のNi含有量は、12質量%以上、または14質量%以上が好ましい。また、めっき層中のNi含有量は、20質量%以下、または18質量%以下が好ましい。
ホットスタンプ成形体のめっき付着量およびめっき層中のNi含有量は、以下の方法により測定する。
めっき付着量は、JIS H 0401:2013に記載の試験方法に従って、ホットスタンプ成形体の任意の位置から試験片を採取して測定する。めっき層中のNi含有量は、ホットスタンプ成形体の任意の位置から、JIS K 0150:2009に記載の試験方法に従って、試験片を採取し、めっき層の全厚の1/2位置のNi含有量を測定することで、ホットスタンプ成形体におけるめっき層のNi含有量を得る。
めっき付着量は、JIS H 0401:2013に記載の試験方法に従って、ホットスタンプ成形体の任意の位置から試験片を採取して測定する。めっき層中のNi含有量は、ホットスタンプ成形体の任意の位置から、JIS K 0150:2009に記載の試験方法に従って、試験片を採取し、めっき層の全厚の1/2位置のNi含有量を測定することで、ホットスタンプ成形体におけるめっき層のNi含有量を得る。
次に、本実施形態に係るホットスタンプ成形体の好ましい製造方法について説明する。まず、本実施形態に係るホットスタンプ成形体に適用されるホットスタンプ用鋼板の製造方法について説明する。
<ホットスタンプ用鋼板の製造方法>
「粗圧延」
熱間圧延に供する鋼片(鋼材)は、常法で製造した鋼片であればよく、例えば、連続鋳造スラブ、薄スラブキャスターなどの一般的な方法で製造した鋼片であればよい。前述の化学組成を有する鋼材を熱間圧延に供し、熱間圧延工程おいて、1050℃以上の温度域において40%以上の累積圧下率で粗圧延を行うことが好ましい。1050℃未満の温度で圧延した場合、または40%未満の累積圧下率で粗圧延を終了した場合には、オーステナイトの再結晶が促進せず、次工程において過剰に転位を含んだままベイニティックフェライトへの変態が起こってしまい、ホットスタンプ用鋼板の表層領域において、平均結晶方位差が5°以上の粒界で囲まれた結晶粒内において、平均結晶方位差が0.4°以上、3.0°以下である結晶粒の割合を面積%で80%以上にすることができない。
「粗圧延」
熱間圧延に供する鋼片(鋼材)は、常法で製造した鋼片であればよく、例えば、連続鋳造スラブ、薄スラブキャスターなどの一般的な方法で製造した鋼片であればよい。前述の化学組成を有する鋼材を熱間圧延に供し、熱間圧延工程おいて、1050℃以上の温度域において40%以上の累積圧下率で粗圧延を行うことが好ましい。1050℃未満の温度で圧延した場合、または40%未満の累積圧下率で粗圧延を終了した場合には、オーステナイトの再結晶が促進せず、次工程において過剰に転位を含んだままベイニティックフェライトへの変態が起こってしまい、ホットスタンプ用鋼板の表層領域において、平均結晶方位差が5°以上の粒界で囲まれた結晶粒内において、平均結晶方位差が0.4°以上、3.0°以下である結晶粒の割合を面積%で80%以上にすることができない。
「仕上げ圧延」
次に、A3点以上の温度域において5%以上、20%未満の最終圧下率で仕上げ圧延を行うことが好ましい。A3点未満の温度で圧延した場合、または20%以上の最終圧下率で仕上げ圧延を終了した場合、オーステナイトに過剰に転位が含まれたままベイニティックフェライトへの変態が起こってしまい、ベイニティックフェライトの平均結晶方位差が大きくなり過ぎて、平均結晶方位差が0.4°以上、3.0°以下である結晶粒が生成しなくなる。また、5%未満の最終圧下率で仕上げ圧延を終了すると、オーステナイト中に導入される転位が少なくなり、オーステナイトからベイニティックフェライトへの変態が遅延し、ホットスタンプ用鋼板の表層領域において、平均結晶方位差が5°以上の粒界で囲まれた結晶粒内において、平均結晶方位差が0.4°以上、3.0°以下である結晶粒の割合を面積%で80%以上にすることができない。A3点は下記式(1)により表される。
次に、A3点以上の温度域において5%以上、20%未満の最終圧下率で仕上げ圧延を行うことが好ましい。A3点未満の温度で圧延した場合、または20%以上の最終圧下率で仕上げ圧延を終了した場合、オーステナイトに過剰に転位が含まれたままベイニティックフェライトへの変態が起こってしまい、ベイニティックフェライトの平均結晶方位差が大きくなり過ぎて、平均結晶方位差が0.4°以上、3.0°以下である結晶粒が生成しなくなる。また、5%未満の最終圧下率で仕上げ圧延を終了すると、オーステナイト中に導入される転位が少なくなり、オーステナイトからベイニティックフェライトへの変態が遅延し、ホットスタンプ用鋼板の表層領域において、平均結晶方位差が5°以上の粒界で囲まれた結晶粒内において、平均結晶方位差が0.4°以上、3.0°以下である結晶粒の割合を面積%で80%以上にすることができない。A3点は下記式(1)により表される。
A3点=850+10×(C+N)×Mn+350×Nb+250×Ti+40×B+10×Cr+100×Mo・・・(1)
なお、上記式(1)中の元素記号は、当該元素の質量%での含有量を示し、含有しない場合は0を代入する。
なお、上記式(1)中の元素記号は、当該元素の質量%での含有量を示し、含有しない場合は0を代入する。
「冷却」
仕上げ圧延終了後は0.5秒以内に冷却を開始し、且つ650℃以下の温度域までの平均冷却速度を30℃/s以上とすることが好ましい。仕上げ圧延終了後、冷却開始までの時間が0.5秒を超える場合、または650℃以下の温度域までの平均冷却速度が30℃/s未満の場合、オーステナイトに導入された転位が回復してしまい、ホットスタンプ用鋼板の表層領域において、平均結晶方位差が5°以上の粒界で囲まれた結晶粒内の平均結晶方位差が0.4°以上、3.0°以下である結晶粒の割合を面積%で80%以上にすることができない。
仕上げ圧延終了後は0.5秒以内に冷却を開始し、且つ650℃以下の温度域までの平均冷却速度を30℃/s以上とすることが好ましい。仕上げ圧延終了後、冷却開始までの時間が0.5秒を超える場合、または650℃以下の温度域までの平均冷却速度が30℃/s未満の場合、オーステナイトに導入された転位が回復してしまい、ホットスタンプ用鋼板の表層領域において、平均結晶方位差が5°以上の粒界で囲まれた結晶粒内の平均結晶方位差が0.4°以上、3.0°以下である結晶粒の割合を面積%で80%以上にすることができない。
650℃以下の温度域まで冷却した後、550℃以上、650℃未満の温度域を1℃/s以上、10℃/s未満の平均冷却速度で緩冷却することが好ましい。650℃以上の温度域で緩冷却を行うと、オーステナイトからフェライトへの相変態が起こってしまい、ホットスタンプ用鋼板の表層領域において所望の金属組織を得ることができない。550℃未満の温度域で緩冷却を行うと、変態前のオーステナイトの降伏強度が高いため、変態応力を緩和するために、ベイニティックフェライトにおいて結晶方位差が大きな結晶粒が隣接して生成しやすくなる。そのため、平均結晶方位差が5°以上の粒界で囲まれた結晶粒内において、平均結晶方位差が0.4°以上、3.0°以下である結晶粒が生成しなくなる。上記温度域における平均冷却速度が1℃/s未満では、ベイニティックフェライトに含有しているCが亜粒界へと偏析してしまい、ホットスタンプの加熱工程において、めっき層中のNiが鋼板表層へと拡散できなくなる。上記温度域における平均冷却速度が10℃/s以上では、ベイニティックフェライトの粒界近傍において転位の回復が起こらず、平均結晶方位差が5°以上の粒界で囲まれた結晶粒内において、平均結晶方位差が0.4°以上、3.0°以下である結晶粒が生成しなくなる。上記温度域における平均冷却速度は、5℃/s未満とすることがより好ましい。
550℃まで緩冷却を行った後、550℃以下の温度域を40℃/s以上の平均冷却速度で冷却することが好ましい。40℃/s未満の平均冷却速度で冷却すると、ベイニティックフェライトに含有しているCが亜粒界へと偏析してしまい、ホットスタンプの加熱工程において、めっき層中のNiが鋼板表層へと拡散できなくなる。上記冷却は、350~500℃の温度域まで行うとよい。
「めっき付与」
上記熱間圧延鋼板をそのまま、もしくは、軟質化熱処理を施した後、もしくは、冷間圧延を施した後、付着量が10g/m2以上、90g/m2以下であり、Ni含有量が10質量%以上、25質量%以下であり、残部がZnおよび不純物からなる含むめっき層を形成する。これにより、ホットスタンプ用鋼板を得る。ホットスタンプ用鋼板の製造においては、めっき付与の前に、その他、酸洗、調質圧延等、公知の製法を含んでもよい。めっき付与の前に冷間圧延を行う場合、冷間圧延における累積圧下率は特に限定しないが、鋼板の形状安定性の観点から、30~70%とすることが好ましい。
上記熱間圧延鋼板をそのまま、もしくは、軟質化熱処理を施した後、もしくは、冷間圧延を施した後、付着量が10g/m2以上、90g/m2以下であり、Ni含有量が10質量%以上、25質量%以下であり、残部がZnおよび不純物からなる含むめっき層を形成する。これにより、ホットスタンプ用鋼板を得る。ホットスタンプ用鋼板の製造においては、めっき付与の前に、その他、酸洗、調質圧延等、公知の製法を含んでもよい。めっき付与の前に冷間圧延を行う場合、冷間圧延における累積圧下率は特に限定しないが、鋼板の形状安定性の観点から、30~70%とすることが好ましい。
また、めっき付与の前の軟質化焼鈍では、鋼板表層のミクロ組織を保護する観点から、加熱温度を760℃以下とすることが好ましい。760℃超の温度で焼戻しを施すと、表層領域において、平均結晶方位差が5°以上の粒界で囲まれた結晶粒内の平均結晶方位差が0.4°以上、3.0°以下である結晶粒の面積%を80%以上とすることができず、結果として所望の金属組織を有するホットスタンプ成形体を得ることができない。そのため、C含有量が高い等の理由によりめっき付与の前に焼戻しを施すことが必要な場合は、760℃以下の温度で軟化焼鈍を施す。
<ホットスタンプ成形体の製造方法>
本実施形態に係るホットスタンプ成形体は、上記ホットスタンプ用鋼板について、500℃以上、A3点以下の温度域を100℃/s未満の平均加熱速度で加熱した後、加熱開始から成形までの経過時間が200~400秒となるようにホットスタンプ成形し、成形体を、室温まで冷却することにより製造する。
本実施形態に係るホットスタンプ成形体は、上記ホットスタンプ用鋼板について、500℃以上、A3点以下の温度域を100℃/s未満の平均加熱速度で加熱した後、加熱開始から成形までの経過時間が200~400秒となるようにホットスタンプ成形し、成形体を、室温まで冷却することにより製造する。
また、ホットスタンプ成形体の強度を調整するために、ホットスタンプ成形体の一部の領域又は全ての領域を200℃以上、500℃以下の温度で焼戻すことで、軟化領域を形成してもよい。
500℃以上、A3点以下の温度域を100℃/s未満の平均加熱速度で加熱した場合、体心構造の相を有する結晶粒の粒界のうち<011>方向を回転軸として回転角が57°~63°となる粒界の長さと、回転角が49°~56°となる粒界の長さと、回転角が4°~12°となる粒界の長さと、回転角が64°~72°となる粒界の長さとの合計の長さに対して、回転角が64°~72°となる粒界の長さの割合を35%以上に制御することができる。これにより、ホットスタンプ成形体の靱性を高めることができる。上記温度域における平均加熱速度は、好ましくは80℃/s未満である。下限は特に定めないが、実操業において、0.01℃/s未満とすることは製造コストの増加を引き起こすため、0.01℃/sを下限としてもよい。
また、加熱開始から成形(ホットスタンプ成形)までの経過時間は200~400秒とすることが好ましい。加熱開始から成形までの経過時間が200秒未満または400秒超であると、ホットスタンプ成形体において所望の金属組織を得ることができない場合がある。
ホットスタンプ時の保持温度は、A3点+10℃以上、A3点+150℃以下とすることが好ましい。また、ホットスタンプ後の平均冷却速度は10℃/s以上とすることが好ましい。
次に、本発明の実施例について説明するが、実施例での条件は、本発明の実施可能性及び効果を確認するために採用した一条件例であり、本発明は、この一条件例に限定されるものではない。本発明は、本発明の要旨を逸脱せず、本発明の目的を達成する限りにおいて、種々の条件を採用し得るものである。
表1~4に示す化学組成の溶鋼を鋳造して製造した鋼片に、表5、7、9および11に示す条件で熱間圧延、冷間圧延、めっきを施して、表6、8、10および12に示すホットスタンプ用鋼板を得た。得られたホットスタンプ用鋼板に、表13、15、17および19に示す熱処理を施して、ホットスタンプ成形を行うことで、ホットスタンプ成形体を得た。また、一部のホットスタンプ成形体については、ホットスタンプ成形体の一部分をレーザー照射して焼戻すことで、部分軟化領域を形成した。レーザー照射による焼戻しの温度は200℃以上、500℃以下とした。
表14、16、18および20に、得られたホットスタンプ成形体のミクロ組織および機械特性を示す。なお、表中の下線は、本発明の範囲外であること、好ましい製造条件を外れること、特性値が好ましくないことを示す。
表14、16、18および20に、得られたホットスタンプ成形体のミクロ組織および機械特性を示す。なお、表中の下線は、本発明の範囲外であること、好ましい製造条件を外れること、特性値が好ましくないことを示す。
ホットスタンプ用鋼板およびホットスタンプ成形体のミクロ組織の測定は、上述の測定方法により行った。また、ホットスタンプ成形体の機械特性は、以下の方法により評価した。
「引張強さ」
ホットスタンプ成形体の引張強さは、ホットスタンプ成形体の任意の位置からJIS Z 2201:2011に記載の5号試験片を作製し、JIS Z 2241:2011に記載の試験方法に従って求めた。
ホットスタンプ成形体の引張強さは、ホットスタンプ成形体の任意の位置からJIS Z 2201:2011に記載の5号試験片を作製し、JIS Z 2241:2011に記載の試験方法に従って求めた。
「靭性」
靭性は、-60℃でのシャルピー衝撃試験により評価した。ホットスタンプ成形体の任意の位置からサブサイズのシャルピー衝撃試験片を採取し、JIS Z 2242:2005に記載の試験方法に従って-60℃における衝撃値を求めることで、靭性を評価した。
靭性は、-60℃でのシャルピー衝撃試験により評価した。ホットスタンプ成形体の任意の位置からサブサイズのシャルピー衝撃試験片を採取し、JIS Z 2242:2005に記載の試験方法に従って-60℃における衝撃値を求めることで、靭性を評価した。
引張強さが1500MPa以上であり、かつ、-60℃での衝撃値が20J/cm2以上の場合を、強度および靭性に優れるとして、発明例と判断した。上記2つの性能のうち、何れか一つでも満足しない場合は、比較例と判断した。
なお、表14、16、18および20の発明例において、残部組織は残留オーステナイト、フェライト、パーライト、グラニュラーベイナイトおよび上部ベイナイトの1種以上であった。
なお、表14、16、18および20の発明例において、残部組織は残留オーステナイト、フェライト、パーライト、グラニュラーベイナイトおよび上部ベイナイトの1種以上であった。
表14、16、18および20を見ると、化学組成、めっき組成およびミクロ組織が本発明の範囲内であるホットスタンプ成形体は、優れた強度および靭性を有することが分かる。
一方、化学組成およびミクロ組織のうちいずれか1つ以上が本発明を外れるホットスタンプ成形体は、強度および靭性のうち1つ以上が劣ることが分かる。
一方、化学組成およびミクロ組織のうちいずれか1つ以上が本発明を外れるホットスタンプ成形体は、強度および靭性のうち1つ以上が劣ることが分かる。
本発明によれば、高強度でありながら、従来よりも優れた靱性を有するホットスタンプ成形体を提供することができる。
Claims (2)
- 化学組成が、質量%で、
C :0.15%以上、0.70%未満、
Si:0.005%以上、0.250%以下、
Mn:0.30%以上、3.00%以下、
sol.Al:0.0002%以上、0.500%以下、
P :0.100%以下、
S :0.1000%以下、
N :0.0100%以下、
Nb:0%以上、0.150%以下、
Ti:0%以上、0.150%以下、
Mo:0%以上、1.000%以下、
Cr:0%以上、1.000%以下、
B :0%以上、0.0100%以下、
Ca:0%以上、0.010%以下および
REM:0%以上、0.30%以下
を含有し、
残部がFe及び不純物からなる鋼板と、
前記鋼板の表面に、付着量が10g/m2以上、90g/m2以下であり、Ni含有量が10質量%以上、25質量%以下であり、残部がZnおよび不純物からなるめっき層とを有し、
前記鋼板の前記表面~前記表面から深さ50μm位置の領域である表層領域において、金属組織がマルテンサイト、焼き戻しマルテンサイトおよび下部ベイナイトの1種以上を主相とし、体心構造の相を有する結晶粒の粒界のうち<011>方向を回転軸として回転角が57°~63°となる粒界の長さと、回転角が49°~56°となる粒界の長さと、回転角が4°~12°となる粒界の長さと、回転角が64°~72°となる粒界の長さとの合計の長さに対して、回転角が64°~72°となる前記粒界の長さの割合が35%以上であることを特徴とするホットスタンプ成形体。 - 前記化学組成が、質量%で、
Nb:0.010%以上、0.150%以下、
Ti:0.010%以上、0.150%以下、
Mo:0.005%以上、1.000%以下、
Cr:0.005%以上、1.000%以下、
B :0.0005%以上、0.0100%以下、
Ca:0.0005%以上、0.010%以下および
REM:0.0005%以上、0.30%以下からなる群から選択される1種又は2種以上を含有することを特徴とする、請求項1に記載のホットスタンプ成形体。
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