WO2020230238A1 - 改質剤、該改質剤を含有する改質用組成物、及びこれらを用いた飲食品、医薬品、化粧品、工業製品、飼料、培地、又は肥料、並びに、これらの製品の改質方法 - Google Patents
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Abstract
Description
グルコース重合度(DP)20以上の含有量が30%以下、である澱粉分解物を有し、
該澱粉分解物の一部又は全部を、対象製品の原材料と共に結晶化することで該対象製品の品質を改質する、改質剤を提供する。
本技術に係る改質剤に用いる前記澱粉分解物は、そのヨウ素呈色値が0.15以上とすることができる。
本技術に係る改質剤に用いる前記澱粉分解物は、澱粉又は澱粉分解中間物に、少なくとも枝切り酵素と枝作り酵素を作用させることにより得ることができる。
また、本技術に係る改質剤に用いる前記澱粉分解物は、酸によって液化された澱粉又は澱粉分解中間物に、少なくとも枝切り酵素を作用させることにより得ることができる。
本技術に係る改質剤が改質可能な対象製品としては、飲食品、医薬品、化粧品、工業製品、飼料、培地、及び肥料を挙げることができる。
本技術に係る改質剤は、改質用組成物として流通させることもできる。
即ち、本技術では、グルコース重合度(DP)8~19の含有量が32%以上、
グルコース重合度(DP)20以上の含有量が30%以下、である澱粉分解物の一部又は全部が、飲食品、医薬品、化粧品、工業製品、飼料、培地、又は肥料の原材料と共に結晶化された、飲食品、医薬品、化粧品、工業製品、飼料、培地、又は肥料を提供する。
グルコース重合度(DP)20以上の含有量が30%以下、である澱粉分解物の一部又は全部を、対象製品の原材料と共に結晶化する結晶化工程を行う、前記対象製品の改質方法を提供する。
本技術に用いる澱粉分解物は、澱粉原料、例えば、コーンスターチ、ワキシーコーンスターチ、米澱粉、小麦澱粉等の澱粉(地上系澱粉)、馬鈴薯澱粉、タピオカ澱粉、甘藷澱粉等のような地下茎または根由来の澱粉(地下系澱粉)、あるいはこれらの加工澱粉等を分解(糖化)することによって得られるものである。使用する澱粉原料は、特に限定されず、あらゆる澱粉原料を用いることができる。
(ヨウ素呈色値測定方法)5mlの水を分注した試験管に、試料(澱粉分解物)を固形分として25mg添加して混合し、ヨウ素呈色液(0.2質量/体積%ヨウ素、及び2質量/体積%ヨウ化カリウム)を100μl添加し、撹拌後、30℃で20分間放置後、分光光度計にて、光路長10mmのガラスセルを用いて、660nmの吸光度を測定し、試料を添加しない場合の吸光度測定値との差をヨウ素呈色値とした。
本技術に用いる澱粉分解物の収得の方法については、本技術の効果を損なわない限り、特に限定されることはない。例えば、澱粉原料を、一般的な酸や酵素を用いた処理や、各種クロマトグラフィー、膜分離、エタノール沈殿等の所定操作を、適宜組み合わせて行うことによって澱粉分解物を得ることができる。
本技術に係る改質剤及び改質用組成物は、前述した澱粉分解物を有し、該澱粉分解物の一部又は全部を、対象製品の原材料と共に結晶化することで該対象製品の品質を改質するものである。本技術に用いる澱粉分解物は、例えば、飲食品、医薬品、化粧品、工業製品、飼料、培地、又は肥料等の対象製品の原材料と共に結晶化することで、これらの対象製品の耐吸湿性、固形化性、ゲル化性、保形性、可塑性、白色性、耐離水性、耐離油性、食感、触感、後味、クリーム化性、耐熱性、増粘性、耐老化性等の品質を改質することができる。
本技術に用いる澱粉分解物は、前述の通り、飲食品、医薬品、化粧品、工業製品、飼料、培地、又は肥料等の対象製品の原材料と共に結晶化することにより、これらの対象製品の品質を改質することができる。即ち、本技術に係る改質方法は、前述した澱粉分解物の一部又は全部を、対象製品の原材料と共に結晶化する結晶化工程を行う方法である。
本技術に用いる澱粉分解物は、飲食品の原材料と共に結晶化することで、飲食品の品質を改質することができる。具体的には、飲食品の耐吸湿性、固形化性、ゲル化性、保形性、可塑性、白色性、耐離水性、耐離油性、食感、触感、後味、クリーム化性、耐熱性、増粘性、耐老化性等の品質を改質することができる。
本技術に用いる澱粉分解物は、医薬品の原材料と共に結晶化することで、医薬品の品質を改質することができる。具体的には、医薬品の耐吸湿性、固形化性、ゲル化性、保形性、可塑性、白色性、耐離水性、耐離油性、食感、触感、後味、クリーム化性、耐熱性、増粘性、耐老化性等の品質を改質することができる。
技術に用いる澱粉分解物は、化粧品の原材料と共に結晶化することで、化粧品の品質を改質することができる。具体的には、化粧品の耐吸湿性、固形化性、ゲル化性、保形性、可塑性、白色性、耐離水性、耐離油性、触感、クリーム化性、耐熱性、増粘性、耐老化性等の品質を改質することができる。
本技術に用いる澱粉分解物は、工業製品の原材料と共に結晶化することで、工業製品の品質を改質することができる。具体的には、工業製品の耐吸湿性、固形化性、ゲル化性、保形性、可塑性、白色性、耐離水性、耐離油性、触感、クリーム化性、耐熱性、増粘性、耐老化性等の品質を改質することができる。
本技術に用いる澱粉分解物は、飼料や培地、肥料の原材料と共に結晶化することで、飼料や培地、肥料の品質を改質することができる。具体的には、飼料や培地、肥料の耐吸湿性、固形化性、ゲル化性、保形性、可塑性、白色性、耐離水性、耐離油性、食感、触感、後味、クリーム化性、耐熱性、増粘性、耐老化性等の品質を改質することができる。
前述した本技術に係る改質方法における前記結晶化工程を、飲食品、医薬品、化粧品、工業製品、飼料、培地、又は肥料の製造方法の一工程で行うことで、改質された飲食品、医薬品、化粧品、工業製品、飼料、培地、又は肥料を製造することができる。
実験例1では、澱粉分解物の具体的な糖組成が、対象製品の改質性にどのように影響するかを検討した。具体的には、本技術に用いる澱粉分解物の糖組成及びヨウ素呈色値を測定した。
[枝作り酵素]
本実験例では、枝作り酵素の一例として、Eur. J. Biochem. 59, p615-625 (1975)の方法に則って、精製した馬鈴薯由来の酵素(以下「馬鈴薯由来枝作り酵素」とする)と、Branchzyme(ノボザイムズ株式会社製、以下「細菌由来枝作り酵素」とする)を用いた。
基質溶液として、0.1M酢酸緩衝液(pH5.2)にアミロース(シグマ アルドリッチ社製、A0512)を0.1質量%溶解したアミロース溶液を用いた。50μLの基質液に50μLの酵素液を添加し、30℃で30分間反応させた後、ヨウ素-ヨウ化カリウム溶液(0.39mMヨウ素-6mMヨウ化カリウム-3.8mM塩酸混合用液)を2mL加え反応を停止させた。ブランク溶液として、酵素液の代わりに水を添加したものを調製した。反応停止から15分後に660nmの吸光度を測定した。枝作り酵素の酵素活性量1単位は、上記の条件で試験する時、660nmの吸光度を1分間に1%低下させる酵素活性量とした。
下記の表1に示す条件で高速液体クロマトグラフィー(HPLC)にて分析を行い、検出されたピーク面積比率に基づいて、DP8~19及びDP20以上の含有量を測定した。
5mlの水を分注した試験管に、試料(澱粉分解物)を固形分として25mg添加して混合した。これに、ヨウ素呈色液(0.2質量/体積%ヨウ素、及び2質量/体積%ヨウ化カリウム)を100μl添加し、撹拌後、30℃で20分間放置後、分光光度計にて、光路長10mmのガラスセルを用いて、660nmの吸光度を測定し、試料を添加しない場合の吸光度測定値との差をヨウ素呈色値とした。
[実施例1]
10%水酸化カルシウムにてpH5.8に調整した30質量%のコーンスターチスラリーに、αアミラーゼ(リコザイムスープラ、ノボザイムズ ジャパン株式会社製)を、固形分(g)当たり0.2質量%添加し、ジェットクッカー(温度110℃)で液化した。この液化液を95℃で保温し、継時的にDEを測定し、DE8になった時点で、10%塩酸でpH4に調整し、煮沸により反応を停止した。反応を停止した糖液のpHを5.8に調整した後、細菌由来枝作り酵素を固形分(g)当たり1000ユニット添加し、50℃で24時間反応させた。その後枝切り酵素(GODO-FIA、合同酒精株式会社製)を固形分(g)当たり1.5質量%添加し、50℃で24時間反応させた。この澱粉分解物の溶液を、活性炭脱色、イオン精製し、固形分濃度40質量%に濃縮した。該濃縮液をスプレードライヤーで粉末化し実施例1の澱粉分解物を得た。
10%水酸化カルシウムにてpH5.8に調整した30質量%のコーンスターチスラリーに、αアミラーゼ(クライスターゼT10S、天野エンザイム株式会社製)を、固形分(g)当たり0.2質量%添加し、ジェットクッカー(温度110℃)で液化した。この液化液を95℃で保温し、継時的にDEを測定し、DE9になった時点で、10%塩酸でpH4に調整し、煮沸により反応を停止した。反応を停止した糖液のpHを5.8に調整した後、細菌由来枝作り酵素を固形分(g)当たり800ユニット添加し、65℃で30時間反応させた。その後、枝切り酵素(GODO-FIA、合同酒精株式会社製)を固形分(g)当たり1.0質量%添加し、50℃で30時間反応させた。この澱粉分解物の溶液を、活性炭脱色、イオン精製し、固形分濃度50質量%に濃縮した。該濃縮液をスプレードライヤーで粉末化し実施例2の澱粉分解物を得た。
10%水酸化カルシウムにてpH5.8に調整した30質量%のコーンスターチスラリーに、αアミラーゼ(クライスターゼT10S、天野エンザイム株式会社製)を、固形分(g)当たり0.2質量%添加し、ジェットクッカー(温度110℃)で液化した。この液化液を95℃で保温し、継時的にDEを測定し、DE8になった時点で、10%塩酸でpH4に調整し、煮沸により反応を停止した。反応を停止した糖液のpHを5.8に調整した後、細菌由来枝作り酵素を固形分(g)当たり600ユニット添加し、65℃で15時間反応させた。その後枝切り酵素(GODO-FIA、合同酒精株式会社製)を固形分(g)当たり0.5質量%添加し、50℃で40時間反応させた。この澱粉分解物の溶液を、活性炭脱色、イオン精製し、固形分濃度45質量%に濃縮した。該濃縮液を、スプレードライヤーで粉末化し実施例3の澱粉分解物を得た。
10%塩酸にてpH2に調整した30質量%のコーンスターチスラリーを、130℃の温度条件でDE13まで分解した。常圧に戻した後、10%水酸化ナトリウムを用いて中和することにより反応を停止した糖液のpHを5.8に調整した後、細菌由来枝作り酵素を固形分(g)当たり400ユニット添加し、65℃で48時間反応させた。その後枝切り酵素(GODO-FIA、合同酒精株式会社製)を固形分(g)当たり1.0質量%添加し、50℃で60時間反応させた。この澱粉分解物の溶液を、活性炭脱色、イオン精製し、スプレードライヤーで粉末化し実施例4の澱粉分解物を得た。
10%水酸化カルシウムにてpH5.8に調整した30質量%のタピオカ粉末スラリーに、αアミラーゼ(クライスターゼT10S、天野エンザイム株式会社製)を、固形分(g)当たり0.2質量%添加し、ジェットクッカー(温度110℃)で液化した。この液化液を95℃で保温し、継時的にDEを測定し、DE15になった時点で、10%塩酸でpH4に調整し、煮沸により反応を停止した。反応を停止した糖液のpHを5.8に調整した後、馬鈴薯由来枝作り酵素を固形分(g)当たり2000ユニット添加し、35℃で30時間反応させた。その後pHを4.2に調整し、枝切り酵素(イソアミラーゼ、シグマアルドリッチ ジャパン株式会社製)を固形分(g)当たり1.0質量%添加し、45℃で30時間反応させた。この澱粉分解物の溶液を、活性炭脱色、イオン精製し、固形分濃度60質量%に濃縮した。該濃縮液を、スプレードライヤーで粉末化し実施例5の澱粉分解物を得た。
10%塩酸にてpH2に調整した30質量%のワキシーコーンスターチスラリーを、130℃の温度条件でDE6まで分解した。常圧に戻した後、10%水酸化ナトリウムを用いて中和することにより反応を停止した糖液のpHを5.8に調整した後、細菌由来枝作り酵素を固形分(g)当たり500ユニット、枝切り酵素(GODO-FIA、合同酒精株式会社製)を固形分(g)当たり0.5質量%添加し、50℃で72時間反応させた。この澱粉分解物の溶液を、活性炭脱色、イオン精製し、固形分濃度40質量%に濃縮した。該濃縮液を、スプレードライヤーで粉末化し実施例6の澱粉分解物を得た。
10%水酸化カルシウムにてpH5.8に調整した30質量%のコーンスターチスラリーに、αアミラーゼ(リコザイムスープラ、ノボザイムズ ジャパン株式会社製)を、固形分(g)当たり0.2質量%添加し、ジェットクッカー(温度110℃)で液化した。この液化液を95℃で保温し、継時的にDEを測定し、DE16になった時点で、10%塩酸でpH4に調整し、煮沸により反応を停止した。反応を停止した糖液のpHを5.8に調整した後、細菌由来枝作り酵素を固形分(g)当たり1500ユニット添加し、65℃で24時間反応させた後、煮沸して反応を停止した。その後枝切り酵素(GODO-FIA、合同酒精株式会社製)を固形分(g)当たり1.5質量%添加し、50℃で24時間反応させた。この澱粉分解物の溶液を、活性炭脱色、イオン精製し、固形分濃度55質量%に濃縮した。該濃縮液をスプレードライヤーで粉末化し実施例7の澱粉分解物を得た。
10%塩酸にてpH2に調整した20質量%のコーンスターチスラリーを、130℃の温度条件でDE15まで分解した。常圧に戻した後、10%水酸化ナトリウムを用いて中和することにより反応を停止した糖液のpHを5.8に調整した後、枝切り酵素(イソアミラーゼ、シグマアルドリッチ ジャパン株式会社製)を固形分(g)当たり1.0質量%添加し、45℃で50時間反応させた。この澱粉分解物の溶液を、活性炭脱色、イオン精製し、固形分濃度45質量%に濃縮した。該濃縮液をスプレードライヤーで粉末化し比較例3の澱粉分解物を得た。
10質量%水酸化カルシウムにてpH5.8に調整した30質量%のコーンスターチスラリーに、αアミラーゼ(リコザイムスープラ、ノボザイムズ ジャパン株式会社製)を、固形分(g)当たり0.2質量%添加し、ジェットクッカー(温度110℃)で液化した。この液化液を95℃で保温し、継時的にDEを測定し、DE13になった時点で、10%塩酸でpH4に調整し、煮沸により反応を停止した。この澱粉分解物の溶液を、活性炭脱色、イオン精製し、固形分濃度40質量%に濃縮した。該濃縮液をスプレードライヤーで粉末化し比較例1の澱粉分解物を得た。
10質量%水酸化カルシウムにてpH5.8に調整した30質量%のコーンスターチスラリーに、αアミラーゼ(リコザイムスープラ、ノボザイムズ ジャパン株式会社製)を、固形分(g)当たり0.2質量%添加し、ジェットクッカー(温度110℃)で液化した。この液化液を95℃で保温し、継時的にDEを測定し、DE17になった時点で、10%塩酸でpH4に調整し、煮沸により反応を停止した。この澱粉分解物の溶液を、活性炭脱色、イオン精製し、固形分濃度40質量%に濃縮した。該濃縮液をスプレードライヤーで粉末化し比較例2の澱粉分解物を得た。
10質量%水酸化カルシウムにてpH5.8に調整した30質量%のコーンスターチスラリーに、αアミラーゼ(リコザイムスープラ、ノボザイムズ ジャパン株式会社製)を、固形分(g)当たり0.3質量%添加し、ジェットクッカー(温度110℃)で液化した。この液化液を95℃で保温し、継時的にDEを測定し、DE30になった時点で、10%塩酸でpH4に調整し、煮沸により反応を停止した。この澱粉分解物の溶液を、活性炭脱色、イオン精製し、固形分濃度40質量%に濃縮した。該濃縮液をスプレードライヤーで粉末化し比較例3の澱粉分解物を得た。
10質量%水酸化カルシウムにてpH5.8に調整した30質量%のコーンスターチスラリーに、αアミラーゼ(リコザイムスープラ、ノボザイムズ ジャパン株式会社製)を、固形分(g)当たり0.2質量%添加し、ジェットクッカー(温度110℃)で液化した。この液化液を95℃で保温し、継時的にDEを測定し、DE10になった時点で、10%塩酸でpH4に調整し、煮沸により反応を停止した。反応を停止した糖液のpHを5.8に調整した後、枝切り酵素(GODO-FIA、合同酒精株式会社製)を固形分(g)当たり0.3質量%添加し、50℃で24時間反応させた。その後αアミラーゼ(クライスターゼT10S、天野エンザイム株式会社製)を、固形分(g)当たり0.2質量%添加し、80℃に昇温後、継時的にDEを測定し、DE18になった時点で、10%塩酸でpH4に調整し、煮沸により反応を停止した。この澱粉分解物の溶液を、活性炭脱色、イオン精製し、固形分濃度40質量%に濃縮した。該濃縮液をスプレードライヤーで粉末化し比較例4の澱粉分解物を得た。
10質量%水酸化カルシウムにてpH5.8に調整した10質量%のワキシーコーンスターチスラリーに、αアミラーゼ(リコザイムスープラ、ノボザイムズ ジャパン株式会社製)を、固形分(g)当たり0.2質量%添加し、ジェットクッカー(温度110℃)で液化した。この液化液を95℃で保温し、継時的にDEを測定し、DE6になった時点で、10%塩酸でpH4に調整し、煮沸により反応を停止した。反応を停止した糖液のpHを5.8に調整した後、枝切り酵素(GODO-FIA、合同酒精株式会社製)を固形分(g)当たり2.0質量%添加し、50℃で24時間反応させた。この澱粉分解物の溶液を、活性炭脱色、イオン精製し、スプレードライヤーで粉末化し比較例5の澱粉分解物を得た。
前記で得られた実施例1~8及び比較例1~5の澱粉分解物について、DP8~19及びDP20以上の含有量、並びにヨウ素呈色値を、前述した方法で測定した。結果を下記の表2に示す。
実験例2では、本技術に用いる澱粉分解物の改質効果のうち、固形化性、及び耐吸湿性について、検討した。具体的には、本技術に用いる澱粉分解物を、グラノーラバーのバインダーとして用いた場合の固形化性、及び耐吸湿性について、検証した。
下記の表3に示す配合で混合し、混錬した。これを、それぞれグラノーラ3gとからめ、型に充填して、室温にて8時間静置し、グラノーラバーを製造した。
固形化性、及び耐吸湿性について、5名の専門パネルが下記の評価基準に基づいて協議し、評価した。
◎:固形化し、非常に好ましい
○:やや固形化し、好ましい
×:固形化せず、好ましくない
25℃、相対湿度90%で、15時間保存した後の耐吸湿性
◎:吸湿せず、べたつきがなく、非常に好ましい
○:やや吸湿し、べたつきを感じるが、好ましい
×:潮解し、好ましくない
結果を表3に示す。また、サンプル1、3及び4の写真を図3に示す。サンプル3及び4は、固まらず、半固体状あるいは液体状であった。
実験例3では、本技術に用いる澱粉分解物の改質効果のうち、保形性、白色性、及び触感改良性について、検討した。具体的には、本技術に用いる澱粉分解物を、ういろうに適用した場合の保形性、白色性、触感改良性(べたつき)、及び食感(歯切れの良さ)について、検証した。
下記表4に示す材料に、水20質量部を加え、よく撹拌した。これを型に充填し、20分間蒸した。その後4℃で1時間保存後、型から外して、ういろうを製造した。
保形性、白色性、触感改良性(べたつき)、及び食感(歯切れの良さ)について、5名の専門パネルが下記の評価基準に基づいて協議し、評価した。
◎:硬さがあり、保形性が維持される
○:やや硬さがあり、保形性がある
×:やわらかく、保形性がない
◎:白い
○:やや白い
×:白くない
◎:べたつきがなく、非常に好ましい
○:ややべたつきがあるが、好ましい
×:べたつき、好ましくない
◎:歯切れが良く、非常に好ましい
○:やや歯切れが良く、好ましい
×:歯切れが悪く、好ましくない
結果を表4に示す。また、サンプル5及び6の写真を図4に示す。
実験例4では、本技術に用いる澱粉分解物の改質効果のうち、保形性、及び耐離水性について、検討した。具体的には、本技術に用いる澱粉分解物を、ホイップクリームに適用した場合の保形性、及び耐離水性について、検証した。
氷水で冷やしたボールを用いて、生クリーム200gと、下記表5に示す材料をそれぞれ20g混合した後、電動泡だて器を用いて、角が立つまで撹拌し、ホイップクリームを製造した。製造した各ホイップクリームを、絞り器を用いて成形した。
保形性、及び耐離水性について、5名の専門パネルが下記の評価基準に基づいて協議し、評価した。
成型したホイップクリームを、4℃で24時間保存した後の保形性
◎:保形性があり、非常に好ましい
△:やや保形性に欠け、やや好ましくない
×:保形性がなく、好ましくない
成型したホイップクリームを、4℃で24時間保存した後の耐離水性
◎:離水せず、非常に好ましい
△:一部に離水がみられ、やや好ましくない
×:離水がみられ、好ましくない
結果を表5に示す。また、4℃で24時間保存した後のサンプル9及び11の写真を図5に示す。
実験例5では、本技術に用いる澱粉分解物の改質効果のうち、クリーム化性、及び保形性について、検討した。具体的には、本技術に用いる澱粉分解物を、ファットスプレッドに適用した場合の可塑性、及びクリーム化性について、検証した。
実施例2ないし5の澱粉分解物(サンプル12ないし15)又は比較例2の澱粉分解物(サンプル16)を8質量部、キャノーラ油25質量部、砂糖4質量部、ココアパウダー1質量部、脱脂粉乳2質量部、水10質量部を量りとり、撹拌機で溶解、撹拌し、容器に移して4℃で24時間保存し、ファットスプレッドを製造した。
可塑性について、5名の専門パネルが下記の評価基準に基づいて協議し、評価した。
◎:可塑性があり、非常に好ましい
○:やや可塑性があり、好ましい
×:可塑性がなく、好ましくない
可塑性の評価結果を表6に示す。製造したサンプル13及びサンプル16のファットスプレッドの写真を図6に示す。
実験例6では、本技術に用いる澱粉分解物の改質効果のうち、固形化性、及び耐熱性について、検討した。具体的には、本技術に用いる澱粉分解物を、チョコレート様菓子に適用した場合の固形化性、及び耐熱性について、検証した。
ボールに、実施例1,4,7,8の澱粉分解物(サンプル17ないし20)又は比較例1及び4の澱粉分解物(サンプル21及び22)を22質量部、キャノーラ油4質量部、砂糖3質量部、ココアパウダー1質量部、脱脂粉乳2質量部、水8質量部を量りとり、ゴムべらを用いてよく溶かし、型に移して室温で24時間保存し、チョコレート様菓子を製造した。
硬さ(固形化性)について、5名の専門パネルが下記の評価基準に基づいて協議し、評価した。
◎:硬さがあり、非常に好ましい
○:やや硬さがあり、好ましい
×:液状であり、好ましくない
硬さ(固形化性)の評価結果を下記の表7に示す。また、製造したサンプル17及び21の各チョコレート様菓子の写真を図7に示す。
実験例7では、本技術に用いる澱粉分解物の改質効果のうち、増粘性、及び耐老化性について、検討した。具体的には、本技術に用いる澱粉分解物を、ごまドレッシングに適用した場合の白色性、甘味性(甘み)、後味、増粘性(粘度)、耐離油性(油浮き)、及び耐老化性について、検証した。
実施例1または6の澱粉分解物(サンプル23及び24)又は比較例1,3,5の澱粉分解物(サンプル25ないし27)9質量部と、砂糖3質量部、すりごま2質量部、酢1質量部、醤油1質量部、水9質量部、ごま油6質量部を量りとり、撹拌機で溶解、撹拌し、容器に移して4℃で24時間保存し、ごまドレッシングを製造した。
白色性、甘味性(甘み)、後味、増粘性(粘度)、耐離油性(油浮き)、及び耐老化性について、5名の専門パネルが下記の評価基準に基づいて協議し、評価した。
◎:白い
○:やや白い
×:白くない
◎:非常に好ましい
○:好ましい
×:甘すぎる
◎:非常に好ましい
○:好ましい
×:好ましくない
◎:非常に好ましい
○:好ましい
×:好ましくない
◎:油浮きがない
○:やや油浮きがある
×:油浮きがある
ごまドレッシングを、25℃で1週間保存した後の耐老化性
◎:粘度が維持される
×:粘度が維持されない
白色性、甘味性(甘み)、後味、増粘性(粘度)、耐離油性(油浮き)、及び耐老化性の評価結果を表8に示す。
実験例8では、本技術に用いる澱粉分解物の改質効果のうち、固形化性、及び食感改良性について、検討した。具体的には、本技術に用いる澱粉分解物を、レアチーズケーキに適用した場合の固形化性、及び食感改良性について、検証した。
ボールに、澱粉分解物(実施例3又は比較例1)18質量部と、生クリーム30質量部、砂糖4質量部、粉チーズ2質量部を量りとり、ゴムべらを用いてよく溶かした。これを容器に移し、4℃で24時間保存し、サンプル28及び29のレアチーズケーキを製造した。
実施例3の澱粉分解物を用いたサンプル28及び30のレアチーズケーキは、いずれも固形化し、滑らかな食感であった。一方、比較例1の澱粉分解物を用いたサンプル29のレアチーズケーキは液状のままであった。
実験例9では、本技術に用いる澱粉分解物の改質効果のうち、クリーム化性、食感改良性、及び耐老化性について、検討した。具体的には、本技術に用いる澱粉分解物を、ミルクフィリングに適用した場合のクリーム化性、食感改良性、及び耐老化性について、検証した。
ボールに、澱粉分解物(実施例1又は比較例2)5質量部と、砂糖2.5質量部、脱脂粉乳2.5質量部、サラダ油4質量部、水6質量部を量りとり、撹拌機で溶解、撹拌した。これを容器に移し、4℃で24時間保存し、サンプル31及び32のミルクフィリングを製造した。
実施例1の澱粉分解物を用いたサンプル31のミルクフィリングは、クリーム状で、滑らかな食感であった。一方、比較例2の澱粉分解物を用いたサンプル32のミルクフィリングは液状のままであった。
実験例10では、本技術に用いる澱粉分解物の改質効果のうち、固形化性、及び耐吸湿性について、検討した。具体的には、本技術に用いる澱粉分解物を、粉末化基材に適用した場合の固形化性、及び耐吸湿性について、検証した。
ボールに、下記表9に示す材料を量りとり、混錬した。これを容器に移し、60℃で12時間保存して結晶化し、固形化したものをミルで粉砕して、サンプル33ないし36の各粉末製品を製造した。なお、比較例2の澱粉分解物を用いたサンプル36は、固形化せず、粉末製品を製造することができなかった。
実施例1の澱粉分解物25g、水25g、0.1Nヨウ素液500μLをバイアル瓶にとり、スターラ―を用いて室温にて3日間撹拌し、沈殿させた。沈殿を含む溶液を希釈してろ過し、得られたろ物を水洗、風乾した後、粉砕して、サンプル37の粉末製品を製造した。粉末は紫色で、ヨウ素が取り込まれていることが確認された。
実施例1又は3の澱粉分解物を用いたサンプル33ないし35及び37について、粉末化することができた。各粉末製品は、25℃相対湿度94%の高湿度下で24時間保存しても、全ての製品が吸湿することなく、粉末状を維持していた。
実験例11では、本技術に用いる澱粉分解物の改質効果のうち、保形性、白色性、及び後味について、検討した。具体的には、本技術に用いる澱粉分解物を、杏仁豆腐に適用した場合の保形性、白色性、及び後味について、検証した。
下記表10に示す材料を65℃で撹拌、溶解し、型に移して4℃で固めて杏仁豆腐を得た。
保形性、白色性、及び後味について、5名の専門パネルが下記の評価基準に基づいて協議し、評価した。
◎:保形性があり、非常に好ましい
○:やや保形性があり、好ましい
×:保形性がなく、好ましくない
◎:白い
○:やや白い
×:白くない
◎:非常に好ましい
○:好ましい
×:好ましくない
保形性、白色性、及び後味の評価結果を下記表10に示す。
実験例12では、本技術に用いる澱粉分解物の改質効果のうち、固形化性について、検討した。具体的には、本技術に用いる澱粉分解物を、介護食に適用した場合の固形化性について、検証した。
茹でた野菜(さといも、にんじん、いんげん、ごぼう)、鶏肉各20質量部、澱粉分解物(実施例3又は比較例1)12質量部、サラダ油1質量部、だし汁5質量部を入れ、均一に混ざるまでミキサーで破砕し、容器に移して4℃で4時間保持し、サンプル42及び43の介護食を製造した。その結果、実施例3の澱粉分解物を用いたサンプル42は固形化によって成形可能になった一方で、比較例1の澱粉分解物を用いたサンプル43は液状のままであった。
Claims (9)
- グルコース重合度(DP)8~19の含有量が32%以上、
グルコース重合度(DP)20以上の含有量が30%以下、である澱粉分解物を有し、
該澱粉分解物の一部又は全部を、対象製品の原材料と共に結晶化することで該対象製品の品質を改質する、改質剤。 - 前記澱粉分解物は、ヨウ素呈色値が0.15以上である、請求項1記載の改質剤。
- 前記澱粉分解物は、澱粉又は澱粉分解中間物に、少なくとも枝切り酵素と枝作り酵素を作用させることにより得られる、請求項1又は2に記載の改良剤。
- 前記澱粉分解物は、酸によって液化された澱粉又は澱粉分解中間物に、少なくとも枝切り酵素を作用させることにより得られる、請求項1又は2に記載の改良剤。
- 前記対象製品は、飲食品、医薬品、化粧品、工業製品、飼料、培地、又は肥料である、請求項1から4のいずれか一項に記載の改質剤。
- 請求項1から5のいずれか一項に記載の改質剤を含有する、改質用組成物。
- 請求項1から5のいずれか一項に記載の改質剤、又は、請求項6に記載の改質用組成物が用いられた、飲食品、医薬品、化粧品、工業製品、飼料、培地、又は肥料。
- グルコース重合度(DP)8~19の含有量が32%以上、
グルコース重合度(DP)20以上の含有量が30%以下、である澱粉分解物の一部又は全部が、飲食品、医薬品、化粧品、工業製品、飼料、培地、又は肥料の原材料と共に結晶化された、飲食品、医薬品、化粧品、工業製品、飼料、培地、又は肥料。 - グルコース重合度(DP)8~19の含有量が32%以上、
グルコース重合度(DP)20以上の含有量が30%以下、である澱粉分解物の一部又は全部を、対象製品の原材料と共に結晶化する結晶化工程を行う、前記対象製品の改質方法。
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