WO2020218144A1 - 電子写真機器用導電性ロール - Google Patents

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WO2020218144A1
WO2020218144A1 PCT/JP2020/016692 JP2020016692W WO2020218144A1 WO 2020218144 A1 WO2020218144 A1 WO 2020218144A1 JP 2020016692 W JP2020016692 W JP 2020016692W WO 2020218144 A1 WO2020218144 A1 WO 2020218144A1
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mass
group
parts
meth
fluorine
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PCT/JP2020/016692
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English (en)
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謙伍 藤井
慶一 池上
堀内　健
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住友理工株式会社
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C08L33/16—Homopolymers or copolymers of esters containing halogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • G03G15/0208—Apparatus for electrographic processes using a charge pattern for laying down a uniform charge, e.g. for sensitising; Corona discharge devices by contact, friction or induction, e.g. liquid charging apparatus
    • G03G15/0216—Apparatus for electrographic processes using a charge pattern for laying down a uniform charge, e.g. for sensitising; Corona discharge devices by contact, friction or induction, e.g. liquid charging apparatus by bringing a charging member into contact with the member to be charged, e.g. roller, brush chargers
    • G03G15/0233—Structure, details of the charging member, e.g. chemical composition, surface properties

Definitions

  • the present invention relates to a conductive roll for an electrophotographic device that is suitably used in an electrophotographic device such as a copying machine, a printer, or a facsimile that adopts an electrophotographic method.
  • conductive rolls such as a charging roll, a developing roll, a transfer roll, and a toner supply roll are arranged around the photosensitive drum.
  • the conductive roll those including a shaft body, an elastic body layer formed on the outer periphery of the shaft body, and a surface layer formed on the outer periphery of the elastic body layer are known.
  • developing rolls are becoming more durable and faster.
  • stabilization of toner chargeability and toner transportability is required in order to suppress image deterioration due to surface defects and surface deterioration of the roll due to durability. If the amount of charge of the toner is high, the developing roll holds the toner more than necessary, so that the toner transportability becomes unstable and the image quality deteriorates.
  • the amount of ionic conductive agent that can be added to the surface layer of the developing roll is limited by the risk of bleeding out of the ionic conductive agent, and the developing roll has not been able to achieve a sufficiently low resistance so far.
  • An object to be solved by the present invention is to provide a conductive roll for an electrophotographic apparatus capable of achieving both low resistance and suppression of bleed-out of an ionic conductive agent.
  • the conductive roll for an electrophotographic apparatus includes a shaft body, an elastic body layer formed on the outer periphery of the shaft body, and a surface layer formed on the outer periphery of the elastic body layer.
  • the surface layer contains the following (a) to (c), and the content of the (b) is 3.0 parts by mass or more and 60 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the (a).
  • the gist is that there is.
  • Binder made of acrylonitrile-butadiene rubber having an acrylonitrile content of 31% by mass or more and 36% by mass or less
  • Ion conductive agent (c) Acrylic weight having at least one selected from a silicone group and a fluorine-containing group.
  • the content of (b) is preferably 3.0 parts by mass or more and 40 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of (a).
  • the amount of acrylonitrile in (a) is preferably 32% by mass or more and 35% by mass or less.
  • (C) is an acrylic block copolymer composed of a polymer segment having at least one selected from a silicone group and a fluorine-containing group, and a polymer segment having no silicone group and a fluorine-containing group. Is preferable.
  • the (c) is preferably an acrylic polymer having both a silicone group and a fluorine-containing group.
  • the above (a) is preferably a crosslinked product.
  • the conductive roll for electrophotographic equipment according to the present invention is suitably used as a developing roll for electrophotographic equipment.
  • the surface layer contains the above (a) to (c) in a specific ratio, both low resistance and suppression of bleed-out of the ionic conductive agent are achieved at the same time. be able to.
  • FIG. 1 is a schematic external view (a) of a conductive roll for an electrophotographic apparatus according to an embodiment of the present invention, and a sectional view (b) taken along the line AA.
  • the conductive roll 10 includes a shaft body 12, an elastic body layer 14 formed on the outer periphery of the shaft body 12, and a surface layer 16 formed on the outer periphery of the elastic body layer 14.
  • the elastic layer 14 is a layer (base layer) that is a base of the conductive roll 10.
  • the surface layer 16 is a layer that appears on the surface of the conductive roll 10. Further, although not particularly shown, an intermediate layer such as a resistance adjusting layer may be formed between the elastic layer 14 and the surface layer 16, if necessary.
  • the surface layer 16 contains the following (a) to (c).
  • the content of (b) is 3.0 parts by mass or more and 60 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of (a).
  • (A) is a binder made of acrylonitrile-butadiene rubber (NBR), and the amount of acrylonitrile is 31% by mass or more and 36% by mass or less.
  • NBR acrylonitrile-butadiene rubber
  • the amount of acrylonitrile is relatively high, the interaction of (b) the ionic conductive agent with the cation is increased, and (b) the bleed-out of the ionic conductive agent from the surface layer 16 is suppressed. If the amount of acrylonitrile in (a) is less than 31% by mass, the effect of suppressing bleed-out of the ionic conductive agent from the surface layer 16 is not sufficient.
  • the amount of acrylonitrile in (a) is more than 36% by mass, the amount of acrylonitrile becomes too large and the interaction between the nitrile groups becomes strong, and (b) the interaction of the ionic conductive agent with the cation becomes small.
  • the effect of suppressing bleed-out of the ionic conductive agent from the surface layer 16 is not sufficient.
  • the amount of acrylonitrile in (a) is more preferably 32% by mass or more and 35% by mass or less from the viewpoint of (b) improving the effect of suppressing bleeding out of the ionic conductive agent from the surface layer 16.
  • (A) is preferably a crosslinked product.
  • the cross-linking agent for forming (a) as a cross-linked product is not particularly limited, and any cross-linking agent for diene-based rubber can be applied. Examples of such a cross-linking agent include a sulfur cross-linking agent, a peroxide cross-linking agent, and a resin cross-linking agent. These cross-linking agents may be used alone or in combination of two or more.
  • sulfur cross-linking agent examples include conventionally known sulfur cross-linking agents such as powdered sulfur, precipitated sulfur, colloidal sulfur, surface-treated sulfur, insoluble sulfur, sulfur chloride, thiuram-based sulfide accelerator, and high molecular weight polysulfide. it can.
  • peroxide cross-linking agent examples include conventionally known peroxide cross-linking agents such as peroxyketal, dialkyl peroxide, peroxyester, ketone peroxide, peroxydicarbonate, diacyl peroxide, and hydroperoxide. Can be done.
  • the resin cross-linking agent examples include conventionally known resin cross-linking agents such as phenol resin, urea resin, amino resin, guanakimine resin, xylene resin, unsaturated polyester resin, diallyl phthalate resin, epoxy resin, and urethane resin.
  • the amount of the cross-linking agent to be blended is preferably in the range of 0.1 to 70 parts by mass, more preferably 0.3 to 60 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the uncrosslinked rubber from the viewpoint of being difficult to bleed. It is within the range, more preferably within the range of 0.5 to 50 parts by mass.
  • the surface layer 16 can have a low resistance by containing (b).
  • the content of (b) is 3.0 parts by mass or more with respect to (a) 100 parts by mass.
  • the content of (b) is 5.0 parts by mass or more, 10 parts by mass or more, 15 parts by mass or more, and 20 parts by mass with respect to (a) 100 parts by mass from the viewpoint of realizing sufficiently low resistance. It can be the above.
  • the content of (b) is 60 parts by mass or less with respect to (a) 100 parts by mass.
  • the content of (b) can be 55 parts by mass or less, 50 parts by mass or less, 45 parts by mass or less, 40 parts by mass or less, etc. with respect to 100 parts by mass of (a).
  • the ionic conductive agent examples include quaternary ammonium salts, quaternary phosphonium salts, pyridinium salts, borates and the like.
  • the ion conductive agent may be a solid ion conductive agent that is solid at room temperature, or a liquid ion conductive agent that is liquid at room temperature. Of these, a liquid ion conductive agent that is liquid at room temperature is more preferable from the viewpoint of being more excellent in dispersibility.
  • Examples of the quaternary ammonium salt and the quaternary phosphonium salt include an alkyl group or an aryl group having about 1 to 18 carbon atoms (methyl group, ethyl group, propyl group, butyl group, hexyl group, octyl group, decyl group, etc.
  • phenyl group include those having one or two or more xylyl group), a halogen ion, ClO 4 -, BF 4 - , SO 4 2-, HSO 4 -, C 2 H 5 SO 4 -, CF 3 COO -, CF 3 SO 3 - , (CF 3 SO 2) 2 N -, PF 6 -, (CF 3 CF 2 SO 2) 2 N -, CF 3 (CF 2) 3 SO 3 -, (CF 3 SO 2) 3 C -, CF 3 (CF 2) 2 COO - , and the like those containing anions such.
  • an anion containing fluorine is preferable from the viewpoint of excellent toner chargeability in a high temperature and high humidity environment (HH environment).
  • HH environment a high temperature and high humidity environment
  • CF 3 COO -, CF 3 SO 3 -, (CF 3 SO 2) 2 N -, PF 6 -, (CF 3 CF 2 SO 2) 2 N -, CF 3 (CF 2) 3 SO 3 -, (CF 3 SO 2) 3 C -, CF 3 (CF 2) 2 COO - it is particularly preferred.
  • the pyridinium salt may be an unsubstituted pyridinium salt having no substituent on any of the aromatic carbons and without an N-substituent, or any carbon having 1 to 18 carbon atoms in the aromatic ring. It has one or more alkyl groups or aryl groups (methyl group, ethyl group, propyl group, butyl group, hexyl group, octyl group, decyl group, phenyl group, xsilyl group, etc.) and N-substituted group.
  • It may be a pyridinium salt having a substituent without a substituent, or a substituent having no substituent on any carbon of the aromatic ring but having an alkyl group or an aryl group having about 1 to 18 carbon atoms at the N-position. It may be a pyridinium salt having.
  • the anion of the pyridinium salt include those exemplified as the anion of the quaternary ammonium salt and the quaternary phosphonium salt.
  • an alkyl group or an aryl group having about 1 to 18 carbon atoms (methyl group, ethyl group, propyl group, butyl group, hexyl group, octyl group, decyl group, phenyl group, xsilyl group, etc.) can be used.
  • alkali metal ions such as lithium ion, sodium ion, potassium ion and calcium ion or alkaline earth metal ions.
  • (C) is an acrylic polymer having at least one selected from a silicone group and a fluorine-containing group. Since (c) is an acrylic polymer, it has a hydrocarbon chain portion due to the (meth) acryloyl group.
  • the acrylic polymer represents a polymer of (meth) acrylate, a polymer of (meth) acrylamide, a copolymer of (meth) acrylate and (meth) acrylamide, and the like.
  • (Meta) acrylate is a general term for acrylate and methacrylate.
  • (meth) acrylamide is a general term for acrylamide and metaacrylamide.
  • the (meth) acryloyl group is a general term for an acryloyl group and a methacryloyl group.
  • the hydrocarbon chain portion due to the (meth) acryloyl group is immobilized on the surface layer 16 by being compatible with the hydrocarbon chain due to the butadiene portion of (a) (attracting by interaction). Therefore, the bleed-out of (c) is suppressed. Then, at least one selected from the silicone group and the fluorine-containing group of (c) is not compatible with the hydrocarbon chain caused by the butadiene portion of (a), and therefore is oriented on the polar surface of the surface layer 16.
  • the silicone group and the fluorine-containing group oriented on the polar surface of the surface layer 16 have low affinity with the highly polar (b) ion conductive agent, the ion conductive agent is difficult to move to the polar surface of the surface layer 16 and is ion conductive. It can exert the effect of blocking the bleed-out of the agent. Further, in (c), the surface of the surface layer 16 can be imparted with functions such as slipperiness and chargeability by the silicone group and the fluorine-containing group oriented on the polar surface of the surface layer 16. (C) may have a cation group or may not have a cation group.
  • the silicone group and the fluorine are excellent from the viewpoint of the surface orientation of the silicone group or the fluorine-containing group and the excellent compatibility effect with the (a) of the hydrocarbon chain portion due to the (meth) acryloyl group.
  • It is preferably an acrylic block copolymer composed of a polymer segment having at least one selected from the containing groups and a polymer segment having no silicone group and no fluorine-containing group.
  • a polymer segment having at least one selected from a silicone group and a fluorine-containing group can be formed, for example, from a compound having at least one selected from a silicone group and a fluorine-containing group and another polymer. ..
  • Polymer segments that do not have silicone and fluorine-containing groups can be formed from other polymers.
  • Examples of (c) include (c1) an acrylic polymer having a silicone group, (c2) an acrylic polymer having a fluorine-containing group, and (c3) an acrylic polymer having a silicone group and a fluorine-containing group. .. These may be used individually by 1 type as (c), or may be used in combination of 2 or more type.
  • (C1) can be obtained by polymerizing (meth) acrylate having a silicone group and / or (meth) acrylamide having a silicone group.
  • (c1) contains one or more non-modified (meth) acrylates or non-modified (meth) acrylamides as copolymerization components, which do not have a silicone group or a fluorine group. It may be coalesced.
  • the inclusion of non-modified (meth) acrylate or non-modified (meth) acrylamide as a copolymerization component has advantages in terms of compatibility with (a) and the like.
  • the (meth) acrylate having a silicone group and the (meth) acrylamide having a silicone group are organopolysiloxanes having one or more (meth) acryloyl groups.
  • This organopolysiloxane has an organic group in addition to the (meth) acryloyl group.
  • the organic group is a monovalent or unsubstituted hydrocarbon group.
  • the unsubstituted hydrocarbon group includes an alkyl group such as a methyl group, an ethyl group, a propyl group, a butyl group, a hexyl group and a dodecyl group, an aryl group such as a phenyl group, a ⁇ -phenylethyl group and a ⁇ -phenylpropyl group.
  • Examples of the substituted hydrocarbon group include a chloromethyl group, a 3,3,3-trifluoropropyl group and the like.
  • the organopolysiloxane those having a methyl group as an organic group are generally often used because of ease of synthesis and the like.
  • the organopolysiloxane is preferably linear, but may be branched or cyclic.
  • the molecular weight of the organopolysiloxane is not particularly limited, but those having a number average molecular weight in the range of 200 to 30,000 can be preferably used.
  • examples of the copolymerizable non-modified (meth) acrylate include alkyl (meth) acrylate and hydroxyalkyl (meth) acrylate.
  • examples of the alkyl (meth) acrylate include methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, propyl (meth) acrylate, butyl (meth) acrylate, and 2-ethylhexyl (meth) acrylate.
  • examples of the hydroxyalkyl (meth) acrylate include hydroxyethyl (meth) acrylate, hydroxypropyl (meth) acrylate, and hydroxybutyl (meth) acrylate. Of these, methyl (meth) acrylate is preferable from the viewpoint of copolymerization reactivity and the like.
  • examples of the copolymerizable non-denatured (meth) acrylamide include (meth) acrylamide, alkyl (meth) acrylamide, and hydroxyalkyl (meth) acrylamide.
  • alkyl (meth) acrylamide include methyl (meth) acrylamide, ethyl (meth) acrylamide, propyl (meth) acrylamide, butyl (meth) acrylamide, and 2-ethylhexyl (meth) acrylamide.
  • examples of hydroxyalkyl (meth) acrylamide include hydroxyethyl (meth) acrylamide, hydroxypropyl (meth) acrylamide, and hydroxybutyl (meth) acrylamide. Of these, methyl (meth) acrylamide is preferable from the viewpoint of copolymerization reactivity and the like.
  • (C2) can be obtained by polymerizing (meth) acrylate having a fluorine-containing group and / or (meth) acrylamide having a fluorine-containing group.
  • (C2) is a copolymer containing one or more non-modified (meth) acrylate or non-modified (meth) acrylamide as a copolymerization component, which does not have a silicone group or a fluorine group in addition to the above components. There may be.
  • examples of the fluorine-containing group include fluoroalkyl groups having 1 to 20 carbon atoms.
  • the fluoroalkyl group may be a perfluoroalkyl group in which all hydrogen atoms of the alkyl group are substituted with fluorine atoms, or a fluoroalkyl group in which some hydrogen atoms of the alkyl group are substituted with fluorine atoms. You may. Of these, a perfluoroalkyl group is preferable from the viewpoint of being easily unevenly distributed on the surface of the surface layer 16.
  • fluoroalkyl group having 1 to 20 carbon atoms examples include a trifluoromethyl group, a pentafluoroethyl group, a heptafluoropropyl group, a nonafluorobutyl group, a trifluoroethyl group, a pentafluoropropyl group and a heptafluorobutyl group. ..
  • the (meth) acrylate having a fluorine-containing group and the (meth) acrylamide having a fluorine-containing group can be represented by, for example, the following general formula (1).
  • A is O or NH
  • R 1 is a hydrogen or methyl group
  • R 2 is a fluoroalkyl group having 1 to 20 carbon atoms.
  • (C3) comprises (meth) acrylate having a silicone group and / or (meth) acrylamide having a silicone group, and (meth) acrylate having a fluorine-containing group and / or (meth) acrylamide having a fluorine-containing group. It can be obtained by copolymerizing.
  • (C3) is a copolymer containing one or more non-modified (meth) acrylate or non-modified (meth) acrylamide as a copolymerization component, which does not have a silicone group or a fluorine group in addition to the above components. It may be.
  • Examples of the (meth) acrylate having a silicone group and the (meth) acrylamide having a silicone group include those exemplified in (c1). Examples of the (meth) acrylate having a fluorine-containing group and the (meth) acrylamide having a fluorine-containing group can be mentioned as exemplified in (c2).
  • the content of the silicone group is preferably in the range of 0.01 to 60 mol% from the viewpoint that (c) is likely to be unevenly distributed on the surface of the surface layer 16. It is more preferably 0.05 to 50 mol%, still more preferably 0.1 to 30 mol%.
  • the content of the fluorine-containing group is preferably in the range of 0.01 to 60 mol% from the viewpoint that (c) is easily unevenly distributed on the surface of the surface layer 16. It is more preferably 0.05 to 50 mol%, still more preferably 0.1 to 30 mol%.
  • Each content can be measured by GC-MS analysis, NMR analysis and the like.
  • the content of the acrylic polymer having a silicone group is 0.1 part by mass or more with respect to 100 parts by mass of (a) from the viewpoint of excellent effect of suppressing bleed-out of (b). Is preferable. It is more preferably 0.5 parts by mass or more, and further preferably 1.0 part by mass or more. On the other hand, from the viewpoint of being more excellent in charge controllability, it is preferably 40 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the binder of (a). It is more preferably 30 parts by mass or less, still more preferably 20 parts by mass or less.
  • the content of the acrylic polymer having a fluorine-containing group is 0.1 with respect to (a) 100 parts by mass from the viewpoint of excellent effect of suppressing bleed-out of (b). It is preferably parts by mass or more. It is more preferably 0.5 parts by mass or more, and further preferably 1.0 part by mass or more. On the other hand, from the viewpoint of being more excellent in charge controllability, it is preferably 40 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the binder of (a). It is more preferably 30 parts by mass or less, still more preferably 20 parts by mass or less.
  • the surface layer 16 may or may not contain an electron conductive agent as long as it does not affect the present invention. Further, other polymer components may or may not be contained. Further, the roughness forming particles for forming the surface roughness may or may not be contained. It may also contain additives.
  • the electronic conductive agent include conductive oxides such as carbon black, graphite, conductive titanium oxide, conductive zinc oxide, and conductive tin oxide. The content of the electronic conductive agent is preferably in the range of 0.1 to 5.0 parts by mass with respect to (a) 100 parts by mass. More preferably, it is in the range of 0.5 to 3.0 parts by mass.
  • the additive include fillers, stabilizers, ultraviolet absorbers, lubricants, mold release agents, dyes, pigments, flame retardants and the like.
  • the surface layer 16 can be formed by applying a material for forming the surface layer 16 to the outer peripheral surface of the elastic layer 14 and performing heat treatment, cross-linking treatment, or the like as necessary.
  • the material for forming the surface layer 16 may contain a diluting solvent.
  • the diluting solvent include ketone solvents such as methyl ethyl ketone (MEK) and methyl isobutyl ketone, alcohol solvents such as isopropyl alcohol (IPA), methanol and ethanol, hydrocarbon solvents such as hexane and toluene, ethyl acetate and butyl acetate and the like.
  • IPA isopropyl alcohol
  • hydrocarbon solvents such as hexane and toluene
  • ethyl acetate and butyl acetate and the like examples thereof include acetic acid-based solvents, diethyl ethers, ether-based solvents such as tetrahydrofuran, and water.
  • the thickness of the surface layer 16 is not particularly limited, but is preferably in the range of 0.1 to 50 ⁇ m, more preferably in the range of 0.1 to 30 ⁇ m, and further preferably in the range of 0.3 to 20 ⁇ m. is there.
  • the thickness of the surface layer 16 can be measured by observing the cross section using a laser microscope (for example, manufactured by KEYENCE, "VK-9510", etc.). For example, the distances from the surface of the elastic layer 14 to the surface of the surface layer 16 can be measured at five arbitrary positions and expressed by the average thereof.
  • the surface layer 16 can be adjusted to a predetermined volume resistivity depending on the type of binder, the type of ionic conductive agent, the blending amount, and the like.
  • the volume resistivity of the surface layer 16 may be appropriately set in the range of 10 7 to 10 14 ⁇ ⁇ cm, 10 8 to 10 13 ⁇ ⁇ cm, 10 9 to 10 12 ⁇ ⁇ cm, and the like.
  • the volume resistivity can be measured according to JIS K6911.
  • the elastic layer 14 contains a crosslinked rubber.
  • the elastic layer 14 is formed of a conductive rubber composition containing uncrosslinked rubber.
  • the crosslinked rubber is obtained by crosslinking the uncrosslinked rubber.
  • the uncrosslinked rubber may be polar rubber or non-polar rubber.
  • the polar rubber is a rubber having a polar group, and examples of the polar group include a chloro group, a nitrile group, a carboxyl group, and an epoxy group.
  • Specific examples of the polar rubber include hydrin rubber, nitrile rubber (NBR), urethane rubber (U), acrylic rubber (copolymer of acrylic acid ester and 2-chloroethyl vinyl ether, ACM), and chloroprene rubber (CR). , Eoxidized natural rubber (ENR) and the like.
  • polar rubbers hydrin rubber and nitrile rubber (NBR) are more preferable from the viewpoint that the volume resistivity tends to be particularly low.
  • the hydrin rubber includes epichlorohydrin homopolymer (CO), epichlorohydrin-ethylene oxide binary copolymer (ECO), epichlorohydrin-allyl glycidyl ether binary copolymer (GCO), and epichlorohydrin-ethylene oxide-allyl glycidyl ether ternary. Copolymers (GECO) and the like can be mentioned.
  • the urethane rubber examples include a polyether type urethane rubber having an ether bond in the molecule.
  • the polyether type urethane rubber can be produced by reacting a polyether having hydroxyl groups at both ends with a diisocyanate.
  • the polyether is not particularly limited, and examples thereof include polyethylene glycol and polypropylene glycol.
  • the diisocyanate is not particularly limited, and examples thereof include tolylene diisocyanate and diphenylmethane diisocyanate.
  • non-polar rubber examples include silicone rubber (Q), isoprene rubber (IR), natural rubber (NR), styrene-butadiene rubber (SBR), and butadiene rubber (BR).
  • silicone rubber is more preferable from the viewpoint of low hardness and resistance to settling (excellent elastic recovery).
  • cross-linking agent examples include a resin cross-linking agent, a sulfur cross-linking agent, a peroxide cross-linking agent, and a dechlorination cross-linking agent. These cross-linking agents may be used alone or in combination of two or more.
  • the resin cross-linking agent examples include conventionally known resin cross-linking agents such as phenol resin, urea resin, amino resin, guanakimine resin, xylene resin, unsaturated polyester resin, diallyl phthalate resin, epoxy resin, and urethane resin.
  • sulfur cross-linking agent examples include conventionally known sulfur cross-linking agents such as powdered sulfur, precipitated sulfur, colloidal sulfur, surface-treated sulfur, insoluble sulfur, sulfur chloride, thiuram-based sulfide accelerator, and high molecular weight polysulfide. it can.
  • peroxide cross-linking agent examples include conventionally known peroxide cross-linking agents such as peroxyketal, dialkyl peroxide, peroxyester, ketone peroxide, peroxydicarbonate, diacyl peroxide, and hydroperoxide. Can be done.
  • Examples of the dechlorination cross-linking agent include dithiocarbonate compounds. More specifically, quinoxaline-2,3-dithiocarbonate, 6-methylquinoxaline-2,3-dithiocarbonate, 6-isopropylquinoxaline-2,3-dithiocarbonate, 5,8-dimethylquinoxaline-2,3- Dithiocarbonate and the like can be mentioned.
  • the amount of the cross-linking agent to be blended is preferably in the range of 0.1 to 2 parts by mass, more preferably 0.3 to 1.8 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the uncrosslinked rubber from the viewpoint of being difficult to bleed. It is within the range of parts, more preferably within the range of 0.5 to 1.5 parts by mass.
  • a dechlorination cross-linking accelerator may be used in combination.
  • the dechlorination cross-linking accelerator include 1,8-diazabicyclo (5,4,0) undecene-7 (hereinafter abbreviated as DBU) or a weak acid salt thereof.
  • DBU 1,8-diazabicyclo (5,4,0) undecene-7
  • the dechlorination cross-linking accelerator may be used in the form of DBU, but it is preferably used in the form of its weak acid salt from the viewpoint of its handling.
  • Weak salts of DBU include carbonate, stearate, 2-ethylhexylate, benzoate, salicylate, 3-hydroxy-2-naphthoate, phenolic resin salt, 2-mercaptobenzothiazole salt, 2- Examples thereof include mercaptobenzimidazole salt.
  • the content of the dechlorination crosslinking accelerator is preferably in the range of 0.1 to 2 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the uncrosslinked rubber from the viewpoint of being difficult to bleed. It is more preferably in the range of 0.3 to 1.8 parts by mass, and further preferably in the range of 0.5 to 1.5 parts by mass.
  • an ionic conductive agent class 4
  • Conventionally known conductive agents such as (ammonium salt, graphite, etc.) can be appropriately added.
  • various additives may be added as appropriate, if necessary. Additives include lubricants, vulcanization accelerators, anti-aging agents, light stabilizers, viscosity modifiers, processing aids, flame retardants, plasticizers, foaming agents, fillers, dispersants, defoamers, pigments, release agents. Molds and the like can be mentioned.
  • the elastic body layer 14 can be adjusted to a predetermined volume resistivity by the type of crosslinked rubber, the blending amount of the ionic conductive agent, the blending of the electronic conductive agent, and the like.
  • the volume resistivity of the elastic layer 14 may be appropriately set in the range of 10 2 to 10 10 ⁇ ⁇ cm, 10 3 to 10 9 ⁇ ⁇ cm, 10 4 to 10 8 ⁇ ⁇ cm, etc., depending on the intended use. ..
  • the thickness of the elastic layer 14 is not particularly limited, and may be appropriately set within the range of 0.1 to 10 mm depending on the intended use.
  • the elastic body layer 14 can be manufactured, for example, as follows. First, the shaft body 12 is coaxially installed in the hollow portion of the roll molding die, an uncrosslinked conductive rubber composition is injected, heated and cured (crosslinked), and then demolded or removed. An elastic body layer 14 is formed on the outer periphery of the shaft body 12 by extrusion molding an uncrosslinked conductive rubber composition on the surface of the shaft body 12.
  • the shaft body 12 is not particularly limited as long as it has conductivity. Specifically, a metal core such as iron, stainless steel, and aluminum, and a core metal made of a hollow body can be exemplified. If necessary, an adhesive, a primer, or the like may be applied to the surface of the shaft body 12. That is, the elastic body layer 14 may be adhered to the shaft body 12 via an adhesive layer (primer layer). The adhesive, primer, etc. may be conductive if necessary.
  • the surface layer 16 is composed of (a) a binder made of acrylonitrile-butadiene rubber having an acrylonitrile content of 31% by mass or more and 36% by mass or less, and (b) an ion conductive agent.
  • c) Contains an acrylic polymer having at least one selected from a silicone group and a fluorine-containing group, and the content of (b) is 3.0 parts by mass or more and 60 parts by mass with respect to (a) 100 parts by mass. Since it is less than a part by mass, it is possible to achieve both low resistance and suppression of bleed-out of the ionic conductive agent.
  • the toner chargeability and the toner transportability are stabilized, so that deterioration of image quality can be suppressed.
  • the conductive roll 10 is suitable as a charging roll for copiers, printers, facsimiles and other electrophotographic equipment that employs an electrophotographic method, a developing roll, a transfer roll, a toner supply roll, and the like, and is particularly suitable as a developing roll. Suitable.
  • a solid columnar iron rod having a diameter of 6 mm was prepared as a shaft body, and an adhesive was applied to the outer peripheral surface thereof. After setting this shaft body in the hollow space of the roll molding die, the prepared composition for the elastic body layer was injected into the hollow space, heated at 190 ° C. for 30 minutes to cure, and demolded. As a result, a roll-shaped elastic body layer (thickness 3 mm) made of conductive silicone rubber was formed along the outer peripheral surface of the shaft body.
  • ⁇ Preparation of surface layer> The binder (NBR), the cross-linking agent, the ionic conductive agent, and the acrylic polymer are blended at the blending ratio (parts by mass) shown in Table 1 and diluted to a solid content concentration (14% by mass). The concentration was adjusted with a solvent (MIBK) to prepare a composition for the surface layer. Next, the surface layer composition was roll-coated on the outer peripheral surface of the elastic body layer and heat-treated to form a surface layer (thickness 10 ⁇ m) on the outer peripheral surface of the elastic body layer. As a result, a conductive roll was produced.
  • -Ion conductive agent ⁇ 3>: "1-hexyl-4-methylpyridinium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide” manufactured by Fujifilm Wako Pure Chemical Industries, Ltd.
  • Component-Acrylic polymer ⁇ 1> Acrylic polymer having a silicone group and a fluorine-containing group (the following synthetic product)
  • -Acrylic polymer ⁇ 2> Acrylic polymer having a fluorine-containing group "NOF” Modiper F206 ""
  • -Acrylic polymer ⁇ 3> Acrylic polymer having a silicone group "NOF” Modiper FS710-1 ""
  • Cyclohexanecarboxylate (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd., "VE-73") 1.24 g (4 mmol) and methyl ethyl ketone (MEK) 14.06 g were charged, and bubbling with nitrogen was performed for 5 minutes with stirring. Then, it was polymerized at the temperature of the internal solution at 80 ° C. for 7 hours. Next, 26.04 g of MEK was charged to obtain a solution containing an acrylic polymer having a silicone group and a fluorine-containing group having a solid content of 30%.
  • MEK methyl ethyl ketone
  • a sheet-shaped sample (thickness 2 mm) was prepared from the prepared surface layer composition, and bleed resistance was evaluated.
  • the produced conductive roll was used as a developing roll to evaluate the image quality.
  • the compounding composition (parts by mass) of the surface layer material and the evaluation results are shown in the table below.
  • a conductive roll was incorporated into a commercially available toner cartridge (“TN-493C” manufactured by Brother Industries, Ltd.) and left to stand in an environment of 50 ° C. ⁇ 95% RH for 7 days. After that, each conductive roll is taken out from the above cartridge, cured for 6 hours or more, incorporated into a commercially available color laser printer ("HL-L9319CDW” manufactured by Brother Industries, Ltd.), and a solid black image is printed (10 sheets) by the printer. Was carried out. Then, in the solid black image, the one in which no streaks were generated from the first sheet at the part corresponding to the contact portion with the layer forming blade or the toner supply roll was marked with " ⁇ ", and the streaks disappeared in 10 sheets. " ⁇ " and "x” were used for 10 streaks that did not disappear.
  • the surface layer of the conductive roll is selected from at least a binder made of acrylonitrile-butadiene rubber having an acrylonitrile content of 31% by mass or more and 36% by mass or less, an ionic conductive agent, and a silicone group and a fluorine-containing group. It contains an acrylic polymer having one kind, and the content of the ionic conductive agent is 3.0 parts by mass or more and 60 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the binder.
  • the amount of acrylonitrile in the NBR of the binder was 29.0% by mass.
  • Comparative Example 2 the amount of acrylonitrile in the binder NBR is 40.0% by mass.
  • Comparative Example 3 does not contain an acrylic polymer whose surface layer has at least one selected from a silicone group and a fluorine-containing group.
  • the content of the ionic conductive agent is 1.0 part by mass with respect to 100 parts by mass of the binder.
  • the content of the ionic conductive agent is 70 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the binder.
  • Comparative Examples 1 and 2 are inferior in bleed resistance because the amount of acrylonitrile in the binder NBR is out of the appropriate range.
  • Comparative Example 3 is inferior in bleed resistance because it does not contain an acrylic polymer having at least one selected from a silicone group and a fluorine-containing group.
  • Comparative Example 4 since the amount of the ionic conductive agent is small, the resistance cannot be lowered and the image quality is inferior. In Comparative Example 5, the amount of the ionic conductive agent is large, so that the bleed resistance is inferior. From such Examples and Comparative Examples, it can be seen that according to the present invention, it is possible to achieve both low resistance and suppression of bleed-out of the ionic conductive agent.
  • the bleed resistance is particularly excellent when the content of the ionic conductive agent in the surface layer is in the range of 3.0 to 30 parts by mass. Further, it can be seen that when the content of the ionic conductive agent in the surface layer is in the range of 30 to 60 parts by mass, the effect of suppressing deterioration of image quality due to the low resistance is excellent.

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Abstract

低抵抗化とイオン導電剤のブリードアウトの抑制を両立できる電子写真機器用導電性ロールを提供する。　軸体１２と、軸体１２の外周に形成された弾性体層１４と、弾性体層１４の外周に形成された表層１６と、を備え、表層１６が、下記の（ａ）～（ｃ）を含有し、（ｂ）の含有量が、（ａ）１００質量部に対し、３．０質量部以上６０質量部以下である電子写真機器用導電性ロール１０とする。 （ａ）アクリロニトリル量が３１質量％以上３６質量％以下であるアクリロニトリル－ブタジエンゴムからなるバインダー （ｂ）イオン導電剤 （ｃ）シリコーン基およびフッ素含有基から選択される少なくとも１種を有するアクリル系重合体

Description

電子写真機器用導電性ロール
　本発明は、電子写真方式を採用する複写機、プリンター、ファクシミリなどの電子写真機器において好適に用いられる電子写真機器用導電性ロールに関するものである。
　電子写真方式を採用する複写機、プリンター、ファクシミリなどの電子写真機器において、感光ドラムの周囲には、帯電ロール、現像ロール、転写ロール、トナー供給ロールなどの導電性ロールが配設されている。導電性ロールとしては、軸体と、軸体の外周に形成された弾性体層と、弾性体層の外周に形成された表層と、を備えたものが知られている。
　例えば現像ロールは、高耐久化、高速化が進んできている。現像ロールでは、耐久によるロールの表面欠陥や表面劣化に起因した画像悪化を抑えるため、トナー荷電性やトナー搬送性の安定化が求められている。トナーの荷電量が高いと、現像ロールがトナーを必要以上に保持するため、トナー搬送性が不安定になり、画質悪化につながる。トナー荷電性を安定させるためには、現像ロールを低抵抗にする必要があり、例えば表層にイオン導電剤を添加してトナーの荷電上昇を抑える方法がある。
特許第４２１５１５５号公報 特開２０１８－０２５６０９号公報
　現像ロールの表層に添加できるイオン導電剤の量は、イオン導電剤のブリードアウトの発生リスクから制約があり、現像ロールはこれまで十分な低抵抗化を実現できていなかった。
　本発明が解決しようとする課題は、低抵抗化とイオン導電剤のブリードアウトの抑制を両立できる電子写真機器用導電性ロールを提供することにある。
　上記課題を解決するため本発明に係る電子写真機器用導電性ロールは、軸体と、前記軸体の外周に形成された弾性体層と、前記弾性体層の外周に形成された表層と、を備え、前記表層が、下記の（ａ）～（ｃ）を含有し、前記（ｂ）の含有量が、前記（ａ）１００質量部に対し、３．０質量部以上６０質量部以下であることを要旨とするものである。
（ａ）アクリロニトリル量が３１質量％以上３６質量％以下であるアクリロニトリル－ブタジエンゴムからなるバインダー
（ｂ）イオン導電剤
（ｃ）シリコーン基およびフッ素含有基から選択される少なくとも１種を有するアクリル系重合体
　前記（ｂ）の含有量は、前記（ａ）１００質量部に対し、３．０質量部以上４０質量部以下であることが好ましい。前記（ａ）のアクリロニトリル量は、３２質量％以上３５質量％以下であることが好ましい。前記（ｃ）は、シリコーン基およびフッ素含有基から選択される少なくとも１種を有する重合体セグメントと、シリコーン基およびフッ素含有基を有しない重合体セグメントと、からなるアクリル系ブロック共重合体であることが好ましい。前記（ｃ）は、シリコーン基およびフッ素含有基の両方を有するアクリル系重合体であることが好ましい。前記（ａ）は、架橋体であることが好ましい。そして、本発明に係る電子写真機器用導電性ロールは、電子写真機器用現像ロールとして好適に用いられる。
　本発明に係る電子写真機器用導電性ロールによれば、表層が上記の（ａ）～（ｃ）を特定割合で含有することから、低抵抗化とイオン導電剤のブリードアウトの抑制を両立することができる。
本発明の一実施形態に係る電子写真機器用導電性ロールの外観模式図（ａ）と、そのＡ－Ａ線断面図（ｂ）である。
　本発明に係る電子写真機器用導電性ロール（以下、単に導電性ロールということがある。）について詳細に説明する。図１は、本発明の一実施形態に係る電子写真機器用導電性ロールの外観模式図（ａ）と、そのＡ－Ａ線断面図（ｂ）である。
　導電性ロール１０は、軸体１２と、軸体１２の外周に形成された弾性体層１４と、弾性体層１４の外周に形成された表層１６と、を備える。弾性体層１４は、導電性ロール１０のベースとなる層（基層）である。表層１６は、導電性ロール１０の表面に現れる層となっている。また、特に図示しないが、必要に応じて、抵抗調整層等の中間層が、弾性体層１４と表層１６の間に形成されていてもよい。
　表層１６は、下記の（ａ）～（ｃ）を含有する。（ｂ）の含有量は、（ａ）１００質量部に対し、３．０質量部以上６０質量部以下である。
（ａ）アクリロニトリル量が３１質量％以上３６質量％以下であるアクリロニトリル－ブタジエンゴムからなるバインダー
（ｂ）イオン導電剤
（ｃ）シリコーン基およびフッ素含有基から選択される少なくとも１種を有するアクリル系重合体
　（ａ）は、アクリロニトリル－ブタジエンゴム（ＮＢＲ）からなるバインダーであり、アクリロニトリル量が３１質量％以上３６質量％以下のものである。（ａ）は、比較的高アクリロニトリル量であることで、（ｂ）イオン導電剤のカチオンと引き合う相互作用が大きくなり、（ｂ）イオン導電剤の表層１６からのブリードアウトが抑えられる。（ａ）のアクリロニトリル量が３１質量％未満であると、（ｂ）イオン導電剤の表層１６からのブリードアウトを抑える効果が十分でない。一方、（ａ）のアクリロニトリル量が３６質量％超であると、アクリロニトリル量が多くなりすぎてニトリル基間の相互作用が強くなり、（ｂ）イオン導電剤のカチオンと引き合う相互作用が小さくなり、（ｂ）イオン導電剤の表層１６からのブリードアウトを抑える効果が十分でない。（ａ）のアクリロニトリル量としては、（ｂ）イオン導電剤の表層１６からのブリードアウトを抑える効果が向上するなどの観点から、より好ましくは３２質量％以上３５質量％以下である。
（ａ）は、架橋体であることが好ましい。（ａ）を架橋体とするための架橋剤は、特に限定されるものではなく、ジエン系ゴムの架橋剤であれば適用可能である。このような架橋剤としては、硫黄架橋剤、過酸化物架橋剤、樹脂架橋剤を挙げることができる。これらの架橋剤は、単独で用いても良いし、２種以上組み合わせて用いても良い。
硫黄架橋剤としては、粉末硫黄、沈降硫黄、コロイド硫黄、表面処理硫黄、不溶性硫黄、塩化硫黄、チウラム系加硫促進剤、高分子多硫化物などの従来より公知の硫黄架橋剤を挙げることができる。
過酸化物架橋剤としては、パーオキシケタール、ジアルキルパーオキサイド、パーオキシエステル、ケトンパーオキサイド、パーオキシジカーボネート、ジアシルパーオキサイド、ハイドロパーオキサイドなどの従来より公知の過酸化物架橋剤を挙げることができる。
樹脂架橋剤としては、フェノール樹脂、ユリア樹脂、アミノ樹脂、グアナキミン樹脂、キシレン樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、ジアリルフタレート樹脂、エポキシ樹脂、ウレタン樹脂などの従来より公知の樹脂架橋剤を挙げることができる。
架橋剤の配合量としては、ブリードしにくいなどの観点から、未架橋ゴム１００質量部に対して、好ましくは０．１～７０質量部の範囲内、より好ましくは０．３～６０質量部の範囲内、さらに好ましくは０．５～５０質量部の範囲内である。
　（ｂ）は、イオン導電剤である。表層１６は、（ｂ）を含有することで、低抵抗にすることができる。十分な低抵抗化を実現する観点から、（ｂ）の含有量は、（ａ）１００質量部に対し３．０質量部以上である。また、（ｂ）の含有量は、十分な低抵抗化を実現する観点から、（ａ）１００質量部に対し、５．０質量部以上、１０質量部以上、１５質量部以上、２０質量部以上などとすることができる。（ｂ）の含有量が多いほど、表層１６をより低抵抗にすることができる。本発明においては、（ｂ）の含有量をこれほど多くしても、（ｂ）のブリードアウトを抑えることができる。一方で、（ｂ）の含有量は、（ａ）１００質量部に対し６０質量部以下である。（ｂ）の含有量が６０質量部超となると、（ａ）および（ｃ）の調整によっても（ｂ）のブリードアウトを抑えることができない。（ｂ）の含有量は、（ａ）１００質量部に対し、５５質量部以下、５０質量部以下、４５質量部以下、４０質量部以下などとすることができる。
イオン導電剤としては、第四級アンモニウム塩、第四級ホスホニウム塩、ピリジニウム塩、ホウ酸塩などが挙げられる。イオン導電剤は、常温で固体の固体イオン導電剤であってもよいし、常温で液体の液体イオン導電剤であってもよい。これらのうちでは、分散性により優れるなどの観点から、常温で液体の液体イオン導電剤がより好ましい。
  第四級アンモニウム塩や第四級ホスホニウム塩としては、例えば、炭素数１～１８程度のアルキル基またはアリール基（メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ヘキシル基、オクチル基、デシル基、フェニル基、キシリル基など）を１種または２種以上有するものであって、ハロゲンイオン、ＣｌＯ４ －、ＢＦ４ －、ＳＯ４ ２－、ＨＳＯ４ －、Ｃ２Ｈ５ＳＯ４ －、ＣＦ３ＣＯＯ－、ＣＦ３ＳＯ３ －、（ＣＦ３ＳＯ２）２Ｎ－、ＰＦ６ －、（ＣＦ３ＣＦ２ＳＯ２）２Ｎ－、ＣＦ３（ＣＦ２）３ＳＯ３ －、（ＣＦ３ＳＯ２）３Ｃ－、ＣＦ３（ＣＦ２）２ＣＯＯ－などの陰イオンを含むものなどが挙げられる。
第四級アンモニウム塩や第四級ホスホニウム塩のアニオンとしては、高温高湿環境下（ＨＨ環境下）におけるトナー荷電性に優れるなどの観点から、フッ素を含有するアニオンが好ましい。上記アニオンでは、ＣＦ３ＣＯＯ－、ＣＦ３ＳＯ３ －、（ＣＦ３ＳＯ２）２Ｎ－、ＰＦ６ －、（ＣＦ３ＣＦ２ＳＯ２）２Ｎ－、ＣＦ３（ＣＦ２）３ＳＯ３ －、（ＣＦ３ＳＯ２）３Ｃ－、ＣＦ３（ＣＦ２）２ＣＯＯ－が特に好ましい。
  ピリジニウム塩は、芳香族のいずれの炭素にも置換基がなく、また、Ｎ－置換基のない、非置換のピリジニウム塩であってもよいし、芳香環の任意の炭素に炭素数１～１８程度のアルキル基またはアリール基（メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ヘキシル基、オクチル基、デシル基、フェニル基、キシリル基など）を１種または２種以上有し、Ｎ－置換基のない、置換基を有するピリジニウム塩であってもよいし、芳香環のいずれの炭素にも置換基はないが、Ｎ位に炭素数１～１８程度のアルキル基またはアリール基を有する、置換基を有するピリジニウム塩であってもよい。ピリジニウム塩のアニオンは第四級アンモニウム塩や第四級ホスホニウム塩のアニオンとして例示したものが挙げられる。
  ホウ酸塩としては、例えば、炭素数１～１８程度のアルキル基またはアリール基（メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ヘキシル基、オクチル基、デシル基、フェニル基、キシリル基など）を１種または２種以上有するものであって、リチウムイオン、ナトリウムイオン、カリウムイオン、カルシウムイオンなどのアルカリ金属イオンもしくはアルカリ土類金属イオンを含むものなどが挙げられる。
（ｃ）は、シリコーン基およびフッ素含有基から選択される少なくとも１種を有するアクリル系重合体である。（ｃ）は、アクリル系重合体であることから、（メタ）アクリロイル基に起因する炭化水素鎖の部分を有する。アクリル系重合体は、(メタ)アクリレートの重合体や、(メタ)アクリルアミドの重合体、(メタ)アクリレートと(メタ)アクリルアミドの共重合体などを表す。（メタ）アクリレートは、アクリレートとメタアクリレートを総称するものである。また、（メタ）アクリルアミドは、アクリルアミドとメタアクリルアミドを総称するものである。また、（メタ）アクリロイル基は、アクリロイル基とメタクリロイル基を総称するものである。
（ｃ）は、（メタ）アクリロイル基に起因する炭化水素鎖の部分が（ａ）のブタジエン部分に起因する炭化水素鎖と相溶する（相互作用により引き合う）ことで、表層１６に固定化されるため、（ｃ）のブリードアウトが抑えられる。そして、（ｃ）のシリコーン基およびフッ素含有基から選択される少なくとも１種は、（ａ）のブタジエン部分に起因する炭化水素鎖と相溶しないため、表層１６の極表面に配向する。表層１６の極表面に配向したシリコーン基やフッ素含有基は、極性の高い（ｂ）のイオン導電剤と親和性が低いため、イオン導電剤が表層１６の極表面に移動しにくくなり、イオン導電剤のブリードアウトをブロックする効果を発揮することができる。また、（ｃ）は、表層１６の極表面に配向したシリコーン基やフッ素含有基により、表層１６の表面に滑り性や荷電性などの機能を付与することができる。（ｃ）は、カチオン基を有するものであってもよいし、カチオン基を有しないものであってもよい。
　（ｃ）としては、シリコーン基やフッ素含有基の表面配向性と（メタ）アクリロイル基に起因する炭化水素鎖の部分の（ａ）との相溶効果に優れるなどの観点から、シリコーン基およびフッ素含有基から選択される少なくとも１種を有する重合体セグメントと、シリコーン基およびフッ素含有基を有しない重合体セグメントと、からなるアクリル系ブロック共重合体であることが好ましい。シリコーン基およびフッ素含有基から選択される少なくとも１種を有する重合体セグメントは、例えば、シリコーン基およびフッ素含有基から選択される少なくとも１種を有する化合物と他の重合体とから形成することができる。シリコーン基およびフッ素含有基を有しない重合体セグメントは、他の重合体から形成することができる。
（ｃ）としては、（ｃ１）シリコーン基を有するアクリル系重合体、（ｃ２）フッ素含有基を有するアクリル系重合体、（ｃ３）シリコーン基とフッ素含有基とを有するアクリル系重合体が挙げられる。これらは、（ｃ）として１種単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
　（ｃ１）は、シリコーン基を有する（メタ）アクリレートおよび／またはシリコーン基を有する（メタ）アクリルアミドを重合することにより得ることができる。（ｃ１）は、上記成分の他、シリコーン基やフッ素基を有していない、非変性の（メタ）アクリレートまたは非変性の（メタ）アクリルアミドを共重合成分として１種または２種以上含む共重合体であってもよい。非変性の（メタ）アクリレートまたは非変性の（メタ）アクリルアミドを共重合成分として含むと、（ａ）に対する相溶性などの点で利点がある。
　シリコーン基を有する（メタ）アクリレートおよびシリコーン基を有する（メタ）アクリルアミドは、（メタ）アクリロイル基を１または２以上有するオルガノポリシロキサンである。このオルガノポリシロキサンは、（メタ）アクリロイル基に加えて、有機基を有する。有機基は、１価の置換または非置換の炭化水素基である。非置換の炭化水素基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ヘキシル基、ドデシル基などのアルキル基、フェニル基などのアリール基、β－フェニルエチル基、β－フェニルプロピル基などのアラルキル基などが挙げられる。置換の炭化水素基としては、クロロメチル基、３,３,３－トリフルオロプロピル基などが挙げられる。オルガノポリシロキサンとしては、一般的には、有機基としてメチル基を有するものが、合成のしやすさ等から多用される。オルガノポリシロキサンは、直鎖状のものが好ましいが、分岐状もしくは環状のものであっても良い。オルガノポリシロキサンの分子量は、特に限定されるものではないが、数平均分子量で、２００～３００００の範囲のものなどを好適に用いることができる。
　（ｃ１）において、共重合可能な非変性の（メタ）アクリレートとしては、アルキル（メタ）アクリレート、ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートなどが挙げられる。アルキル（メタ）アクリレートとしては、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、プロピル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、２－エチルヘキシル（メタ）アクリレートなどが挙げられる。ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートとしては、ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、ヒドロキシブチル（メタ）アクリレートなどが挙げられる。これらのうちでは、共重合反応性などの観点から、メチル（メタ）アクリレートが好ましい。
　（ｃ１）において、共重合可能な非変性の（メタ）アクリルアミドとしては、（メタ）アクリルアミド、アルキル（メタ）アクリルアミド、ヒドロキシアルキル（メタ）アクリルアミドなどが挙げられる。アルキル（メタ）アクリルアミドとしては、メチル（メタ）アクリルアミド、エチル（メタ）アクリルアミド、プロピル（メタ）アクリルアミド、ブチル（メタ）アクリルアミド、２－エチルヘキシル（メタ）アクリルアミドなどが挙げられる。ヒドロキシアルキル（メタ）アクリルアミドとしては、ヒドロキシエチル（メタ）アクリルアミド、ヒドロキシプロピル（メタ）アクリルアミド、ヒドロキシブチル（メタ）アクリルアミドなどが挙げられる。これらのうちでは、共重合反応性などの観点から、メチル（メタ）アクリルアミドが好ましい。
　（ｃ２）は、フッ素含有基を有する（メタ）アクリレートおよび／またはフッ素含有基を有する（メタ）アクリルアミドを重合することにより得ることができる。（ｃ２）は、上記成分の他、シリコーン基やフッ素基を有していない、非変性の（メタ）アクリレートまたは非変性の（メタ）アクリルアミドを共重合成分として１または２以上含む共重合体であってもよい。
　フッ素含有基を有する（メタ）アクリレートおよびフッ素含有基を有する（メタ）アクリルアミドにおいて、フッ素含有基としては、炭素数１～２０のフルオロアルキル基が挙げられる。フルオロアルキル基は、アルキル基の全ての水素原子がフッ素原子に置換されたパーフルオロアルキル基であってもよいし、アルキル基の一部の水素原子がフッ素原子に置換されたフルオロアルキル基であってもよい。これらのうちでは、表層１６の表面に偏在しやすいなどの観点から、パーフルオロアルキル基が好ましい。
　炭素数１～２０のフルオロアルキル基としては、トリフルオロメチル基、ペンタフルオロエチル基、ヘプタフルオロプロピル基、ノナフルオロブチル基、トリフルオロエチル基、ペンタフルオロプロピル基、ヘプタフルオロブチル基などが挙げられる。
　フッ素含有基を有する（メタ）アクリレートおよびフッ素含有基を有する（メタ）アクリルアミドは、例えば下記の一般式（１）のように示すことができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
 式（１）中、ＡはＯまたはＮＨであり、Ｒ１は水素またはメチル基であり、Ｒ２は炭素数１～２０のフルオロアルキル基である。
　（ｃ３）は、シリコーン基を有する（メタ）アクリレートおよび／またはシリコーン基を有する（メタ）アクリルアミドと、フッ素含有基を有する（メタ）アクリレートおよび／またはフッ素含有基を有する（メタ）アクリルアミドと、を共重合することにより得ることができる。（ｃ３）は、上記成分の他、シリコーン基やフッ素基を有していない、非変性の（メタ）アクリレートまたは非変性の（メタ）アクリルアミドを共重合成分としてさらに１または２以上含む共重合体であってもよい。
　シリコーン基を有する（メタ）アクリレートおよびシリコーン基を有する（メタ）アクリルアミドは、（ｃ１）で例示したものを挙げることができる。フッ素含有基を有する（メタ）アクリレートおよびフッ素含有基を有する（メタ）アクリルアミドは、（ｃ２）で例示したものを挙げることができる。
　（ｃ）において、シリコーン基の含有量は、（ｃ）が表層１６の表面に偏在しやすいなどの観点から、０．０１～６０ｍｏｌ％の範囲内が好ましい。より好ましくは０．０５～５０ｍｏｌ％、さらに好ましくは０．１～３０ｍｏｌ％である。また、フッ素含有基の含有量は、（ｃ）が表層１６の表面に偏在しやすいなどの観点から、０．０１～６０ｍｏｌ％の範囲内が好ましい。より好ましくは０．０５～５０ｍｏｌ％、さらに好ましくは０．１～３０ｍｏｌ％である。各含有量は、ＧＣ－ＭＳ分析、ＮＭＲ分析などにより測定することができる。
　（ｃ）のうち、シリコーン基を有するアクリル系重合体の含有量は、（ｂ）のブリードアウトを抑える効果に優れるなどの観点から、（ａ）１００質量部に対し、０．１質量部以上であることが好ましい。より好ましくは０．５質量部以上、さらに好ましくは１．０質量部以上である。一方、荷電制御性により優れるなどの観点から、（ａ）のバインダー１００質量部に対し、４０質量部以下であることが好ましい。より好ましくは３０質量部以下、さらに好ましくは２０質量部以下である。
　また、（ｃ）のうち、フッ素含有基を有するアクリル系重合体の含有量は、（ｂ）のブリードアウトを抑える効果に優れるなどの観点から、（ａ）１００質量部に対し、０．１質量部以上であることが好ましい。より好ましくは０．５質量部以上、さらに好ましくは１．０質量部以上である。一方、荷電制御性により優れるなどの観点から、（ａ）のバインダー１００質量部に対し、４０質量部以下であることが好ましい。より好ましくは３０質量部以下、さらに好ましくは２０質量部以下である。
　表層１６は、本発明に影響を与えない範囲において、電子導電剤を含んでいてもよいし、含んでいなくてもよい。また、他のポリマー成分を含んでいてもよいし、含んでいなくてもよい。また、表面粗さを形成するための粗さ形成用粒子を含んでいてもよいし、含んでいなくてもよい。また、添加剤を含んでいてもよい。電子導電剤としては、カーボンブラック、グラファイト、導電性酸化チタン，導電性酸化亜鉛，導電性酸化スズなどの導電性酸化物などが挙げられる。電子導電剤の含有量は、（ａ）１００質量部に対し、０．１～５．０質量部の範囲内であることが好ましい。より好ましくは０．５～３．０質量部の範囲内である。添加剤としては、充填剤、安定剤、紫外線吸収剤、滑剤、離形剤、染料、顔料、難燃剤などが挙げられる。
　表層１６は、表層１６の形成用材料を弾性層１４の外周面に塗工し、必要に応じて熱処理や架橋処理などを施すことにより形成することができる。表層１６の形成用材料は、希釈溶媒を含んでいてもよい。希釈溶媒としては、メチルエチルケトン（ＭＥＫ），メチルイソブチルケトンなどのケトン系溶媒、イソプロピルアルコール（ＩＰＡ），メタノール，エタノールなどのアルコール系溶媒、ヘキサン，トルエンなどの炭化水素系溶媒、酢酸エチル，酢酸ブチルなどの酢酸系溶媒、ジエチルエーテル，テトラヒドロフラン等のエーテル系溶媒、水などが挙げられる。
表層１６の厚みは、特に限定されるものではないが、好ましくは０．１～５０μｍの範囲内、より好ましくは０．１～３０μｍの範囲内、さらに好ましくは０．３～２０μｍの範囲内である。表層１６の厚みは、レーザー顕微鏡（例えばキーエンス製、「ＶＫ－９５１０」など）を用いて断面を観察することにより測定することができる。例えば任意の位置の５か所について、弾性体層１４の表面から表層１６の表面までの距離をそれぞれ測定し、その平均によって表すことができる。
表層１６は、バインダーの種類、イオン導電剤の種類、配合量などにより、所定の体積抵抗率に調整することができる。表層１６の体積抵抗率は、１０７～１０１４Ω・ｃｍ、１０８～１０１３Ω・ｃｍ、１０９～１０１２Ω・ｃｍの範囲などに適宜設定すればよい。体積抵抗率は、ＪＩＳ　Ｋ６９１１に準拠して測定することができる。
　弾性体層１４は、架橋ゴムを含有する。弾性体層１４は、未架橋ゴムを含有する導電性ゴム組成物により形成される。架橋ゴムは、未架橋ゴムを架橋することにより得られる。未架橋ゴムは、極性ゴムであってもよいし、非極性ゴムであってもよい。
　極性ゴムは、極性基を有するゴムであり、極性基としては、クロロ基、ニトリル基、カルボキシル基、エポキシ基などを挙げることができる。極性ゴムとしては、具体的には、ヒドリンゴム、ニトリルゴム（ＮＢＲ）、ウレタンゴム（Ｕ）、アクリルゴム（アクリル酸エステルと２－クロロエチルビニルエーテルとの共重合体、ＡＣＭ）、クロロプレンゴム（ＣＲ）、エポキシ化天然ゴム（ＥＮＲ）などを挙げることができる。極性ゴムのうちでは、体積抵抗率が特に低くなりやすいなどの観点から、ヒドリンゴム、ニトリルゴム（ＮＢＲ）がより好ましい。
　ヒドリンゴムとしては、エピクロルヒドリンの単独重合体（ＣＯ）、エピクロルヒドリン－エチレンオキサイド二元共重合体（ＥＣＯ）、エピクロルヒドリン－アリルグリシジルエーテル二元共重合体（ＧＣＯ）、エピクロルヒドリン－エチレンオキサイド－アリルグリシジルエーテル三元共重合体（ＧＥＣＯ）などを挙げることができる。
　ウレタンゴムとしては、分子内にエーテル結合を有するポリエーテル型のウレタンゴムを挙げることができる。ポリエーテル型のウレタンゴムは、両末端にヒドロキシル基を有するポリエーテルとジイソシアネートとの反応により製造できる。ポリエーテルとしては、特に限定されるものではないが、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコールなどを挙げることができる。ジイソシアネートとしては、特に限定されるものではないが、トリレンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネートなどを挙げることができる。
　非極性ゴムとしては、シリコーンゴム（Ｑ）、イソプレンゴム（ＩＲ）、天然ゴム（ＮＲ）、スチレンブタジエンゴム（ＳＢＲ）、ブタジエンゴム（ＢＲ）などが挙げられる。非極性ゴムのうちでは、低硬度でへたりにくい（弾性回復性に優れる）などの観点から、シリコーンゴムがより好ましい。
　架橋剤としては、樹脂架橋剤、硫黄架橋剤、過酸化物架橋剤、脱塩素架橋剤を挙げることができる。これらの架橋剤は、単独で用いても良いし、２種以上組み合わせて用いても良い。
　樹脂架橋剤としては、フェノール樹脂、ユリア樹脂、アミノ樹脂、グアナキミン樹脂、キシレン樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、ジアリルフタレート樹脂、エポキシ樹脂、ウレタン樹脂などの従来より公知の樹脂架橋剤を挙げることができる。
　硫黄架橋剤としては、粉末硫黄、沈降硫黄、コロイド硫黄、表面処理硫黄、不溶性硫黄、塩化硫黄、チウラム系加硫促進剤、高分子多硫化物などの従来より公知の硫黄架橋剤を挙げることができる。
　過酸化物架橋剤としては、パーオキシケタール、ジアルキルパーオキサイド、パーオキシエステル、ケトンパーオキサイド、パーオキシジカーボネート、ジアシルパーオキサイド、ハイドロパーオキサイドなどの従来より公知の過酸化物架橋剤を挙げることができる。
　脱塩素架橋剤としては、ジチオカーボネート化合物を挙げることができる。より具体的には、キノキサリン－２，３－ジチオカーボネート、６－メチルキノキサリン－２，３－ジチオカーボネート、６－イソプロピルキノキサリン－２，３－ジチオカーボネート、５，８－ジメチルキノキサリン－２，３－ジチオカーボネートなどを挙げることができる。
　架橋剤の配合量としては、ブリードしにくいなどの観点から、未架橋ゴム１００質量部に対して、好ましくは０．１～２質量部の範囲内、より好ましくは０．３～１．８質量部の範囲内、さらに好ましくは０．５～１．５質量部の範囲内である。
　架橋剤として脱塩素架橋剤を用いる場合には、脱塩素架橋促進剤を併用しても良い。脱塩素架橋促進剤としては、１，８－ジアザビシクロ（５，４，０）ウンデセン－７（以下、ＤＢＵと略称する。）もしくはその弱酸塩を挙げることができる。脱塩素架橋促進剤は、ＤＢＵの形態として用いても良いが、その取り扱い面から、その弱酸塩の形態として用いることが好ましい。ＤＢＵの弱酸塩としては、炭酸塩、ステアリン酸塩、２－エチルヘキシル酸塩、安息香酸塩、サリチル酸塩、３－ヒドロキシ－２－ナフトエ酸塩、フェノール樹脂塩、２－メルカプトベンゾチアゾール塩、２－メルカプトベンズイミダゾール塩などを挙げることができる。
　脱塩素架橋促進剤の含有量としては、ブリードしにくいなどの観点から、未架橋ゴム１００質量部に対して、０．１～２質量部の範囲内であることが好ましい。より好ましくは０．３～１．８質量部の範囲内、さらに好ましくは０．５～１．５質量部の範囲内である。
　弾性体層１４には、導電性付与のため、カーボンブラック、グラファイト、ｃ－ＴｉＯ２、ｃ－ＺｎＯ、ｃ－ＳｎＯ２（ｃ－は、導電性を意味する。）、イオン導電剤（４級アンモニウム塩、ホウ酸塩など）などの従来より公知の導電剤を適宜添加することができる。また、必要に応じて、各種添加剤を適宜添加しても良い。添加剤としては、滑剤、加硫促進剤、老化防止剤、光安定剤、粘度調整剤、加工助剤、難燃剤、可塑剤、発泡剤、充填剤、分散剤、消泡剤、顔料、離型剤などを挙げることができる。
　弾性体層１４は、架橋ゴムの種類、イオン導電剤の配合量、電子導電剤の配合などにより、所定の体積抵抗率に調整することができる。弾性体層１４の体積抵抗率は、用途などに応じて１０２～１０１０Ω・ｃｍ、１０３～１０９Ω・ｃｍ、１０４～１０８Ω・ｃｍの範囲などに適宜設定すればよい。
　弾性体層１４の厚みは、特に限定されるものではなく、用途などに応じて０．１～１０ｍｍの範囲内などで適宜設定すればよい。
　弾性体層１４は、例えば、次のようにして製造することができる。まず、軸体１２をロール成形金型の中空部に同軸的に設置し、未架橋の導電性ゴム組成物を注入して、加熱・硬化（架橋）させた後、脱型するか、あるいは、軸体１２の表面に未架橋の導電性ゴム組成物を押出成形するなどにより、軸体１２の外周に弾性体層１４を形成する。
　軸体１２は、導電性を有するものであれば特に限定されない。具体的には、鉄、ステンレス、アルミニウムなどの金属製の中実体、中空体からなる芯金などを例示することができる。軸体１２の表面には、必要に応じて、接着剤、プライマーなどを塗布しても良い。つまり、弾性体層１４は、接着剤層（プライマー層）を介して軸体１２に接着されていてもよい。接着剤、プライマーなどには、必要に応じて導電化を行っても良い。
　以上の構成の導電性ロール１０によれば、表層１６が、（ａ）アクリロニトリル量が３１質量％以上３６質量％以下であるアクリロニトリル－ブタジエンゴムからなるバインダーと、（ｂ）イオン導電剤と、（ｃ）シリコーン基およびフッ素含有基から選択される少なくとも１種を有するアクリル系重合体と、を含有し、（ｂ）の含有量が、（ａ）１００質量部に対し３．０質量部以上６０質量部以下であることから、低抵抗化とイオン導電剤のブリードアウトの抑制を両立することができる。これにより、トナー荷電性やトナー搬送性が安定化するので、画質悪化が抑えられる。これは、（ａ）が比較的高アクリロニトリル量のＮＢＲであることで（ｂ）イオン導電剤のカチオンと引き合う相互作用が大きく（ｂ）イオン導電剤が表層１６の表面に移動しにくくなっていること、（ｃ）のシリコーン基およびフッ素含有基から選択される少なくとも１種が表層１６の極表面に配向することでイオン導電剤のブリードアウトをブロックする効果を発揮すること、で（ｂ）イオン導電剤の含有量が多くなっても（ｂ）イオン導電剤の表層１６からのブリードアウトが抑えられるためと推察される。
　導電性ロール１０は、電子写真方式を採用する複写機、プリンター、ファクシミリなどの電子写真機器の帯電ロール、現像ロール、転写ロール、トナー供給ロールなどの導電性ロールとして好適であり、特に現像ロールとして好適である。
　以下、実施例および比較例を用いて本発明を詳細に説明する。
（実施例１～１３、比較例１～５）
＜弾性体層用組成物の調製＞
　導電性シリコーンゴム（信越化学工業社製、「Ｘ－３４－２６４Ａ／Ｂ、混合質量比Ａ／Ｂ＝１／１」）をスタティックミキサーにて混合することにより、弾性体層用組成物を調製した。
＜弾性体層の作製＞
　軸体として直径６ｍｍの中実円柱状の鉄棒を準備し、その外周面に接着剤を塗布した。この軸体をロール成形用金型の中空空間にセットした後、調製した弾性体層用組成物を中空空間内に注入し、１９０℃で３０分間加熱して硬化させ、脱型した。これにより、軸体の外周面に沿って導電性シリコーンゴムよりなるロール状の弾性体層（厚み３ｍｍ）を形成した。
＜表層の作製＞
　表１に記載の配合割合（質量部）で、バインダー（ＮＢＲ）と、架橋剤と、イオン導電剤と、アクリル重合体と、を配合し、固形分濃度（１４質量％）となるように希釈溶媒（ＭＩＢＫ）で濃度調整し、表層用組成物を調製した。次いで、表層用組成物を弾性体層の外周面にロールコートし、熱処理を施すことにより、弾性体層の外周に表層（厚み１０μｍ）を形成した。これにより、導電性ロールを作製した。
　表層材料として用いた材料は以下の通りである。
（ａ）成分
・ＮＢＲ＜１＞：日本ゼオン製「Ｎｉｐｏｌ　ＤＮ３３３５」、アクリロニトリル含有量３３．０質量％
・ＮＢＲ＜２＞：日本ゼオン製「Ｎｉｐｏｌ　ＤＮ２０２」、アクリロニトリル含有量３１．０質量％
・ＮＢＲ＜３＞：ＪＳＲ製「ＪＳＲ　Ｎ２３０Ｓ」、アクリロニトリル含有量３５．０質量％
（他のＮＢＲ）
・ＮＢＲ＜４＞：ＪＳＲ製「ＪＳＲ　Ｎ２４１」、アクリロニトリル含有量２９．０質量％
・ＮＢＲ＜５＞：日本ゼオン製「Ｎｉｐｏｌ　ＤＮ４０５０」、アクリロニトリル含有量４０．０質量％
（架橋剤）
・フェノール樹脂：ＤＩＣ製「５５９２」
（ｂ）成分
・イオン導電剤＜１＞：富士フイルム和光純薬製「ブチルトリメチルアンモニウム＝ビス(トリフルオロメチルスルホニル)イミド」
・イオン導電剤＜２＞：富士フイルム和光純薬製「テトラブチルホスホニウム＝ビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド」
・イオン導電剤＜３＞：富士フイルム和光純薬製「１－ヘキシル－４－メチルピリジニウム＝ビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド」
（ｃ）成分
・アクリル重合体＜１＞：シリコーン基およびフッ素含有基を有するアクリル重合体（下記合成品）
・アクリル重合体＜２＞：フッ素含有基を有するアクリル重合体「日油製「モディパーＦ２０６」」
・アクリル重合体＜３＞：シリコーン基を有するアクリル重合体「日油製「モディパーＦＳ７１０－１」」
（アクリル重合体＜１＞の合成）
１００ｍＬの反応フラスコに、アクリレート変性シリコーンオイル（信越化学工業（株）製、「Ｘ－２２－１７４ＤＸ」）１．６６ｇ（０．３６ｍｍｏｌ）と、２－（パーフルオロヘキシル）エチルアクリレート（ダイキン工業（株）製、「Ｒ－１６２０」）５．６１ｇ（１３ｍｍｏｌ）と、メタクリル酸メチル（純正化学工業（株）製）８．６７ｇ（８６．６４ｍｍｏｌ）と、ジメチル１，１’－アゾビス（１－シクロヘキサンカルボキシレート）（和光純薬工業（株）製、「ＶＥ－７３」）１．２４ｇ（４ｍｍｏｌ）と、メチルエチルケトン（ＭＥＫ）１４．０６ｇとを仕込み、撹拌しながら５分間窒素によるバブリングを行った後、内液の温度８０℃にて７時間重合させた。次いで、ＭＥＫ２６．０４ｇを仕込み、固形分で３０％のシリコーン基およびフッ素含有基を有するアクリル重合体を含有する溶液を得た。
　調製した表層用組成物からシート状サンプル（厚み２ｍｍ）を作製し、ブリード耐性を評価した。また、作製した導電性ロールを現像ロールとして用いて画質を評価した。表層材料の配合組成（質量部）と評価結果を以下の表に示す。
（ブリード耐性）
　市販のトナーカートリッジ（ブラザー工業製「ＴＮ－４９３Ｃ」）に導電性ロールを組み込み、５０℃×９５％ＲＨの環境下に７日間放置した。その後、各導電性ロールを、上記カートリッジから取り出し、６時間以上養生した後、市販のカラーレーザープリンター（ブラザー工業製「ＨＬ-Ｌ９３１９ＣＤＷ」）に組み込み、そのプリンターでベタ黒画像の印字（１０枚）を実施した。そして、そのベタ黒画像における層形成ブレードやトナー供給ロールとの当接部位に対応する箇所にスジが１枚目から全く発生しなかったものを「◎」、スジが１０枚で消失したものを「○」、スジがひどく１０枚で消失しなかったものを「×」とした。
（画質評価）
　各導電性ロールを、ＨＨ環境（３２．５℃×８５％ＲＨ）で４時間養生した後、市販のカラーレーザープリンター（ブラザー工業製「ＨＬ-Ｌ９３１９ＣＤＷ」）に組み込み、ベタ白画像を１００００枚連続印字した後、ベタ黒画像を印字して、耐久印字評価により画質の評価を行った。ベタ黒画像にかすれやガサツキが見られなかったものを良好「○」、極めて良好な画質を得られたものを「◎」とし、ベタ黒画像にかすれやガサツキが見られたものを不良「×」とした。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　各実施例は、導電性ロールの表層が、アクリロニトリル量が３１質量％以上３６質量％以下であるアクリロニトリル－ブタジエンゴムからなるバインダーと、イオン導電剤と、シリコーン基およびフッ素含有基から選択される少なくとも１種を有するアクリル系重合体と、を含有し、イオン導電剤の含有量がバインダー１００質量部に対し３．０質量部以上６０質量部以下である。これに対し、比較例１は、バインダーのＮＢＲのアクリロニトリル量が２９．０質量％である。比較例２は、バインダーのＮＢＲのアクリロニトリル量が４０．０質量％である。比較例３は、表層がシリコーン基およびフッ素含有基から選択される少なくとも１種を有するアクリル系重合体を含有していない。比較例４は、イオン導電剤の含有量がバインダー１００質量部に対し１．０質量部である。比較例５は、イオン導電剤の含有量がバインダー１００質量部に対し７０質量部である。比較例１，２は、バインダーのＮＢＲのアクリロニトリル量が適正範囲外であるため、ブリード耐性に劣っている。比較例３は、シリコーン基およびフッ素含有基から選択される少なくとも１種を有するアクリル系重合体を含有していないため、ブリード耐性に劣っている。比較例４は、イオン導電剤の量が少ないため、低抵抗にできず、画質に劣っている。比較例５は、イオン導電剤の量が多いため、ブリード耐性に劣っている。このような実施例、比較例から、本発明によれば、低抵抗化とイオン導電剤のブリードアウトの抑制を両立できることがわかる。
　そして、実施例どうしの比較から、表層におけるイオン導電剤の含有量が３．０～３０質量部の範囲内であると、ブリード耐性に特に優れることがわかる。また、表層におけるイオン導電剤の含有量が３０～６０質量部の範囲内であると、低抵抗化による画質悪化の抑制効果に優れることがわかる。
　以上、本発明の実施形態・実施例について説明したが、本発明は上記実施形態・実施例に何ら限定されるものではなく、本発明の趣旨を逸脱しない範囲内で種々の改変が可能である。

Claims (7)

  1. 　軸体と、前記軸体の外周に形成された弾性体層と、前記弾性体層の外周に形成された表層と、を備え、
    　前記表層が、下記の（ａ）～（ｃ）を含有し、
    　前記（ｂ）の含有量が、前記（ａ）１００質量部に対し、３．０質量部以上６０質量部以下であることを特徴とする電子写真機器用導電性ロール。
    （ａ）アクリロニトリル量が３１質量％以上３６質量％以下であるアクリロニトリル－ブタジエンゴムからなるバインダー
    （ｂ）イオン導電剤
    （ｃ）シリコーン基およびフッ素含有基から選択される少なくとも１種を有するアクリル系重合体
  2. 　前記（ｂ）の含有量が、前記（ａ）１００質量部に対し、３．０質量部以上４０質量部以下であることを特徴とする請求項１に記載の電子写真機器用導電性ロール。
  3. 　前記（ａ）のアクリロニトリル量が、３２質量％以上３５質量％以下であることを特徴とする請求項１または２に記載の電子写真機器用導電性ロール。
  4. 　前記（ｃ）は、シリコーン基およびフッ素含有基から選択される少なくとも１種を有する重合体セグメントと、シリコーン基およびフッ素含有基を有しない重合体セグメントと、からなるアクリル系ブロック共重合体であることを特徴とする請求項１から３のいずれか１項に記載の電子写真機器用導電性ロール。
  5. 　前記（ｃ）は、シリコーン基およびフッ素含有基の両方を有するアクリル系重合体であることを特徴とする請求項１から４のいずれか１項に記載の電子写真機器用導電性ロール。
  6. 　前記（ａ）は、架橋体であることを特徴とする請求項１から５のいずれか１項に記載の電子写真機器用導電性ロール。
  7. 　電子写真機器用現像ロールとして用いられることを特徴とする請求項１から６のいずれか１項に記載の電子写真機器用導電性ロール。
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