WO2020204048A1 - 難燃防蟻樹脂組成物、電力ケーブルならびにその製造方法および敷設方法 - Google Patents

難燃防蟻樹脂組成物、電力ケーブルならびにその製造方法および敷設方法 Download PDF

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sheath
resin composition
flame
power cable
compound
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PCT/JP2020/014949
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早記 菊池
貴裕 桜井
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古河電気工業株式会社
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
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    • H01B7/18Protection against damage caused by wear, mechanical force or pressure; Sheaths; Armouring
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    • Y02A30/00Adapting or protecting infrastructure or their operation
    • Y02A30/14Extreme weather resilient electric power supply systems, e.g. strengthening power lines or underground power cables

Definitions

  • the present invention relates to a flame-retardant ant-proof resin composition containing components having flame-retardant and ant-proof properties, a power cable having a sheath formed by using the flame-retardant ant-proof resin composition, and a method for manufacturing a power cable. And how to lay the power cable.
  • a cable such as a power cable or a communication cable such as an optical cable
  • a cable in which a sheath (protective outer coating) is coated as the outermost layer on the outer peripheral side of the core wire is widely used.
  • the sheath is required to have various functions depending on the place where the cable is laid. For example, in the cable laid in the ground in an area where termite activity is active, it has the property of preventing feeding damage by ants such as termites. In addition to certain termite resistance, it is required to have flame retardancy.
  • a method of imparting termite resistance to the cable a method of physically preventing termites from biting by hardening the sheath of the cable to prevent termites from biting, and a method of physically preventing termites from eating damage are effective in controlling termites.
  • the sheath constituting the cable is composed of two layers, a flame retardant vinyl layer and an outermost layer formed of a polypropylene resin composition, and the polypropylene resin composition is propylene alone. It contains a polymerized part, a polymer resin composed of a resin component having a solubility parameter of 7.0 or more and 9.5 or less, and a flame retardant, has a Rockwell hardness of 85 or more, and has a bending elasticity of 1500 MPa or more. Are listed.
  • the sheath that constitutes the outermost layer of the cable is made flame-retardant by the flame-retardant vinyl layer that constitutes it and the flame retardant contained in the outermost layer, and is contained in the polymerized resin that forms the outermost layer.
  • the mass ratio of the propylene homopolymerized portion contained therein is within a predetermined range, and the anti-termite property is imparted by setting the hardness and the flexural modulus to high.
  • Patent Document 2 as a resin composition having less volatilization and outflow (bleed-out) of the anti-termite component, triallyl isocyanurate, tripropyl isocyanurate or triethyl isocyanurate as the anti-termite component is used.
  • An anti-termite electric wire having a sheath made of polyethylene or the like is described.
  • the ant-proof electric wire imparts ant-proof properties to the cable by incorporating an ant-proof component in the sheath.
  • the anti-termite electric wire described in Patent Document 2 uses an anti-termite component (compound) having good compatibility with the base resin constituting the sheath in the sheath, and is premised on the termites biting the sheath. Since the material is designed so that the termite-proof component does not flow out from the sheath (termite-proof layer), there is a problem that feeding damage to the cable cannot be completely prevented.
  • an anti-termite component compound having good compatibility with the base resin constituting the sheath in the sheath, and is premised on the termites biting the sheath. Since the material is designed so that the termite-proof component does not flow out from the sheath (termite-proof layer), there is a problem that feeding damage to the cable cannot be completely prevented.
  • the anti-termite agent around the cable without adding the anti-termite agent to the material, but especially for long cables, it takes time for the anti-termite agent to adhere, so it is not so much. Not practical.
  • the sheath which is the outermost layer of the cable
  • An object of the present invention is a flame-retardant anti-termite resin composition which can form a sheath having excellent flame retardancy and anti-termite property in a single layer and is suitable for use in forming a sheath in extrusion processing. And to provide a power cable having a sheath formed by using it as a raw material, and a method for manufacturing and laying the same.
  • the present inventors have focused on the compatibility relationship between the base resin and the compound having an isocyanurate structure, and the contents of the boron-containing compound and the isocyanurate, and are flame-retardant, anti-termite and suitable for extrusion processing.
  • a base resin having a solubility parameter in the range of 7.1 or more and 11.6 or less and containing a compound having an isocyanurate structure and a boron-containing compound flame retardancy and anti-termite property are achieved. It was found that an excellent sheath can be formed in a single layer on both sides.
  • the gist structure of the present invention is as follows. (1) The content of the compound containing a base resin having a solubility parameter in the range of 7.1 or more and 11.6 or less, a compound having an isocyanurate structure, and a boron-containing compound, and having the isocyanurate structure is determined. The content is in the range of 0.05 to 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the base resin, and the content of the boron-containing compound is in the range of 10 to 55 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the base resin. , Flame-retardant ant-proof resin composition.
  • the flame-retardant ant-proof resin composition according to any one of (1) to (4) above which is used as a raw material for a sheath constituting the outermost layer of a power cable.
  • the flame-retardant ant-proof resin composition according to any one of (1) to (5) above which is a method for manufacturing a power cable in which a sheath is formed as an outermost layer on the outer peripheral side of the core wire.
  • a method for manufacturing a power cable which comprises a step of forming a sheath by extrusion molding on the outer peripheral side of the core wire.
  • a flame-retardant anti-termite resin composition capable of obtaining a sheath having excellent flame-retardant and anti-termite properties even with a single-layer structure and having suitability for extrusion processing, and a flame-retardant anti-termite resin composition thereof. It is possible to obtain a power cable using the above and a method for manufacturing and laying the same. As a result, when the flame-retardant ant-proof resin composition is used as the sheath of the power cable, the desired flame-retardant and ant-proof properties are exhibited in a single layer, so that the outer diameter of the power cable can be reduced. In addition, the electric power cable can be manufactured efficiently.
  • the flame-retardant ant-proof resin composition of the present invention contains a base resin having a solubility parameter in the range of 7.1 or more and 11.6 or less, a compound having an isocyanurate structure, and a boron-containing compound, and the isocyanurate.
  • the content of the compound having a structure is in the range of 0.05 to 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the base resin, and the content of the boron-containing compound is with respect to 100 parts by mass of the base resin. It is in the range of 10 to 55 parts by mass.
  • the sheath When the flame-retardant ant-proof resin composition according to the present embodiment is applied to a sheath forming the outermost layer of a power cable using this as a raw material, the sheath contains a boron-containing compound, so that the desired flame-retardant performance is achieved.
  • a compound having a low volatile isocyanurate structure is exposed and adhered to the surface of the sheath by bleeding out (exuding) in an amount that covers it thinly, and the state in which this compound is attached is observed.
  • the boron-containing compound contained in the flame-retardant ant-proof resin composition also has ant-proof performance when an ant bites the sheath. Therefore, for example, a compound having an isocyanurate structure exposed and adhered to the sheath can be used.
  • the ant can exert the ant-proof property that occurs when the ant bites the sheath. It is possible to continuously prevent the feeding damage of the power cable. Therefore, even if the sheath of the power cable is made of a single layer by using the flame-retardant ant-proof resin composition according to the present embodiment, it is possible to impart both flame-retardant property and ant-proof property to the power cable. ..
  • the flame-retardant ant-proof resin composition according to the present embodiment includes a base resin (A), a compound (B) having an isocyanurate structure (hereinafter, may be simply referred to as “isocyanurate compound (B)”), and the like. Includes boron-containing compound (C).
  • the base resin (A) is a resin having a solubility parameter (SP value) of 7.1 or more and 11.6 or less.
  • SP value solubility parameter
  • the base resin (A) contains a resin having a solubility parameter (SP value) of 11.6 or less, so that the base resin (A) is used.
  • the isocyanurate compound (B) can be bleeded out.
  • the base resin (A) contains a resin having a solubility parameter (SP value) of 7.1 or more and 11.6 or less, the interaction between the molecules of the base resin (A) is appropriately adjusted. , The isocyanurate compound (B) described later can be gradually bleeded out from the base resin (A) over a long period of time.
  • the base resin (A) is not particularly limited as long as it is a resin having a solubility parameter of 7.1 or more and 11.6 or less.
  • resins include polyolefins containing vinyl resins, diene rubbers, polyamide resins, ethylene-propylene rubbers, ethylene-propylene-diene rubbers, thermoplastic elastomers and the like.
  • polyolefins include polyethylene (SP value: 7.7 to 8.4), polypropylene (SP value: 9.3), polybutene (SP value: 9.4), and polystyrene (SP value: 8). .5 to 10.3), polyester (SP value: 10.7), acrylonitrile styrene resin (SP value: 9.8 to 10.7), ethylene-vinyl acetate copolymer (SP value: 8.8 to 9.
  • Ethylene-ethyl acrylate copolymer (SP value: 9.4), polyisobutylene (SP value: 7.1 to 8.3), polyvinyl chloride (SP value: 9.4 to 10.8), poly Examples thereof include vinyl acetate (SP value: 9.4 to 9.6).
  • diene rubber examples include butyl rubber (SP value: 7.7 to 8.1), butadiene rubber (SP value: 8.1 to 8.6), and chloroprene rubber (SP value: 8.2 to). 9.4), nitrile rubber (SP value: 8.7 to 10.5) and the like can be mentioned.
  • polyamide resin examples include nylon 6 (SP value: 11.6), nylon 66 (SP value: 11.6), nylon 11 (SP value: 10.1), and nylon 12 (SP value:: 9.9) and the like.
  • At least one selected from polyethylene, polypropylene, and polyvinyl chloride is preferable to use at least one selected from polyethylene, polypropylene, and polyvinyl chloride as the base resin (A).
  • the solubility parameter (SP value) of the base resin (A) in the present embodiment is 11.6 or less, preferably 10.8 or less.
  • the difference in solubility parameter with the isocyanurate compound (B) becomes large and the compatibility becomes low, so that the isocyanurate compound (B) is bleeded from the base resin (A). It can be made easier to get out.
  • the lower limit of the solubility parameter (SP value) of the base resin (A) is preferably 7.1 or more in order to gradually release the isocyanurate compound (B) from the base resin (A). .7 or more is more preferable.
  • the base resin (A) only one type of resin having a solubility parameter (SP value) within the above-mentioned appropriate range may be used, but two or more types of resins having a solubility parameter (SP value) within the above-mentioned appropriate range may be used in combination. Good.
  • the base resin (A) is preferably composed only of a resin having a solubility parameter of 7.1 or more and 11.6 or less, but if the mass ratio of the base resin (A) is 10% or less, the solubility is high. It may contain a resin whose parameter is out of the above proper range.
  • Compound (B) having an isocyanurate structure acts as an anti-termite agent and is exposed and adheres to the surface of the flame-retardant termite resin obtained from this composition by bleed-out to prevent termites. Since the resin is protected, it has the effect of effectively reducing the damage caused by ants such as termites to the flame-retardant ant-proof resin.
  • the isocyanurate compound (B) conventionally known compounds can be used, and the isocyanurate compound (B) is not particularly limited, but it is preferable to use a compound represented by the following general formula (I).
  • R 1 to R 3 each independently represent a hydrogen atom, an aliphatic hydrocarbon group, an aryl group or a heterocyclic group.
  • the aliphatic hydrocarbon group constituting R 1 to R 3 of the general formula (I) may be a saturated hydrocarbon group, an unsaturated hydrocarbon group, or a cyclic hydrocarbon group. It may be a group. More specifically, examples of the aliphatic hydrocarbon group include an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, a cycloalkyl group and a cycloalkenyl group, and an alkyl group and an alkenyl group are preferable.
  • the number of carbon atoms contained in the aliphatic hydrocarbon group is preferably 1 to 20, more preferably 1 to 12, further preferably 1 to 8, and particularly preferably 1 to 6.
  • an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms and an alkenyl group having 2 to 20 carbon atoms are more preferable.
  • Specific examples of the aliphatic hydrocarbon group include methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, butyl group, isobutyl group, t-butyl group, 2-ethylhexyl group, decyl group, vinyl group, allyl group and isopropenyl.
  • Examples include groups, ethynyl groups, cyclopropyl groups, cyclopentyl groups, cyclohexyl groups and cyclohexenyl groups.
  • the aryl group constituting R 1 to R 3 of the general formula (I) preferably has 6 to 20 carbon atoms, more preferably 6 to 16 carbon atoms, and even more preferably 6 to 10 carbon atoms.
  • Specific examples of the aryl group include a phenyl group and a naphthyl group.
  • the heterocyclic group constituting R 1 to R 3 of the general formula (I) preferably has at least one atom selected from an oxygen atom, a nitrogen atom and a sulfur atom as a constituent atom of the heterocycle.
  • the heterocycle contained in the heterocyclic group may be a saturated ring, an unsaturated ring, or an aromatic ring.
  • the number of carbon atoms of the heterocyclic group is preferably 0 to 20, more preferably 1 to 12.
  • heterocycle contained in the heterocyclic group examples include a tetrahydrofuran ring, a pyrrolidine ring, a piperidine ring, a piperazine ring, a furan ring, a thiophene ring, a pyrrole ring, an imidazole ring, a thiazole ring, and a pyridine ring.
  • R 1 ⁇ R 3 are each a hydrogen atom or an aliphatic hydrocarbon and is preferably group, also aliphatic any is R 1 ⁇ R 3 hydrocarbon groups It is more preferable that R 1 to R 3 are all groups selected from an alkyl group or an alkenyl group, and among them, R 1 to R 3 are further preferably the same group.
  • preferred compounds are trimethylisocyanurate, triethylisocyanurate, tripropylisocyanurate and triallylisocyanurate.
  • triethyl isocyanurate, tripropyl isocyanurate and triallyl isocyanurate are more preferable, and triallyl isocyanurate (that is, 1,3,5-tris (2-propenyl) -1,3,5-triazine-2, 4,6 (1H, 3H, 5H) -trione) is most preferred.
  • the content of the isocyanurate compound (B) needs to be 0.05 parts by mass or more, preferably 0.50 parts by mass or more, with respect to 100 parts by mass of the base resin (A).
  • a compound having an isocyanurate structure having low volatility and anti-termite property is exposed and adheres to the surface of the flame-retardant anti-termite resin produced from the flame-retardant anti-termite resin composition by bleed-out.
  • the flame-retardant ant-proof resin composition is used as the raw material of the sheath, it is possible to reduce the damage caused by ants to the power cable.
  • the upper limit of the content of the isocyanurate compound (B) does not generate white smoke and an organic compound odor when the flame-retardant ant-proof resin composition is extruded, and in consideration of suitability for extrusion processing. It needs to be 10 parts by mass, preferably 5 parts by mass, and more preferably 1 part by mass.
  • the boron-containing compound (C) is a compound having a boron atom in the molecule, which enhances flame retardancy when used as a raw material for sheaths and has anti-termite performance by being a poison to ants such as termites. Has the effect of increasing.
  • the isocyanurate compound (B) is wiped from the surface of the flame-retardant ant-proof resin by using the boron-containing compound (C) in combination with the isocyanurate compound (B). Even when the isocyanurate compound (B) is less expressed due to bleed-out, it is possible to reduce the damage caused by ants to the flame-retardant ant-proof resin.
  • the boron-containing compound (C) includes one or more selected from borate compounds, borates, bosulfides and boronitrides. Among them, it is preferable to use a borate compound, and it is particularly preferable to use zinc borate.
  • the content of the boron-containing compound (C) needs to be 10 parts by mass or more with respect to 100 parts by mass of the base resin (A). Thereby, both the flame-retardant property and the ant-proof property of the flame-retardant ant-proof resin produced from the flame-retardant ant-proof resin composition can be enhanced.
  • the upper limit of the content of the boron-containing compound (C) is such that the boron-containing compound (C) can be uniformly contained in the flame-retardant anti-termite resin composition, and the suitability for extrusion processing is taken into consideration. Therefore, it is necessary to make 55 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the base resin (A), 45 parts by mass is more preferable, 35 parts by mass is further preferable, and 20 parts by mass is particularly preferable.
  • the ratio of the content (parts by mass) of the boron-containing compound (C) to the content (parts by mass) of the isocyanurate compound (B) is preferably 1 or more and less than 1000, and is 5 or more and 200 or less. Is more preferable.
  • the flame-retardant ant-proof resin composition is extruded. It is possible to increase the suitability for and to increase the oxygen index of the flame-retardant ant-proof resin composition.
  • the flame-retardant termite resin can be applied to the surface. Bleed-out of a compound having an isocyanurate structure is likely to occur, thereby making it less likely to be harmed by termites.
  • the flame-retardant ant-proof resin composition according to the present embodiment may contain other components, if necessary.
  • the flame-retardant ant-proof resin composition according to the present embodiment may contain one or both of a flame retardant and a flame retardant aid in addition to the above-mentioned boron-containing compound (C).
  • a flame retardant and a flame retardant aid in addition to the above-mentioned boron-containing compound (C).
  • Such flame retardants and flame retardants are not particularly limited, but metal water such as antimony trioxide, polytetrafluoroethylene, silicon dioxide, hydrotalcite, magnesium hydroxide, magnesium hydroxide or calcium hydroxide.
  • Oxide, zinc oxide, aluminum oxide, magnesium oxide, zirconium oxide, vanadium oxide, molybdenum oxide, phosphorus compounds and their surface treatments, melamine, melamine cyanurate, pentaerythritol, dipentaerythritol, tripentaerythritol, polytetrafluoro Examples include ethylene.
  • antimony trioxide and metal hydroxide it is preferable to contain one or both of antimony trioxide and metal hydroxide.
  • the contents of these flame retardants and flame retardant aids may be within a range in which the characteristics of the flame retardant ant-proof resin composition of the present invention are not impaired.
  • the flame-retardant ant-proof resin composition according to the present embodiment is, if necessary, an ultraviolet absorber, a light stabilizer, an antioxidant, a lubricant, a crystal nucleating agent, a softening agent, an antistatic agent, and a metal inactivation.
  • Additives such as agents, antibacterial / antifungal agents, colorants, pigments, dyes, and phosphors may be blended.
  • the method for manufacturing the power cable according to the present embodiment is not particularly limited, and includes, for example, a step of forming a sheath by extruding the above-mentioned flame-retardant ant-proof resin composition on the outer peripheral side of the core wire. As a result, it is possible to obtain a power cable having a sheath formed as an outermost layer on the outer peripheral side of the core wire.
  • a known extrusion-molding means can be used as a means for extrusion-molding the flame-retardant ant-proof resin composition.
  • knead the flame-retardant ant-proof resin composition before extrusion-molding the above-mentioned flame-retardant ant-proof resin composition.
  • a means for kneading the flame-retardant ant-proof resin composition a known means can be used.
  • a means for melting and kneading the base resin (A), the isocyanate compound (B) and the boron-containing compound (C) is used.
  • a means for melting and kneading the base resin (A), the isocyanate compound (B) and the boron-containing compound (C) is used.
  • the kneading of the flame-retardant ant-proof resin composition and the molding of the flame-retardant ant-proof resin do not have to be performed as separate steps.
  • the same device is used to melt the flame-retardant ant-proof resin composition. It may be carried out by kneading / extrusion.
  • the power cable 1 As conceptually shown in FIG. 1, the power cable 1 according to the present embodiment is coated with a sheath 13 formed from the above-mentioned flame-retardant ant-proof resin composition as a raw material on the outer periphery of the core wire 11 as the outermost layer. It is not particularly limited as long as it has an intermediate layer 12 between the core wire 11 and the sheath 13.
  • the power cable 1 can be obtained, for example, by the method described above.
  • an insulating layer 122 is laminated as an intermediate layer on the outer periphery of the conductor which is the core wire 11, and more preferably, the internal semiconductive layer 121 and the inner semiconductive layer 121 are laminated. It is possible that the insulating layer 122, the external semi-conductive layer 123, and the metal shielding layer 124 are laminated in this order, and the sheath 13 is laminated as the outermost layer on the outer periphery thereof.
  • the power cable 1 according to the present embodiment can exhibit desired flame retardancy and anti-termite property, damage may occur in a place where ant feeding damage may occur, a fire caused by ant feeding damage, or a surrounding fire. It can also be suitably laid in a place.
  • the power cable 1 according to the present embodiment can exhibit both desired flame retardancy and anti-termite property even if the sheath 13 is composed of a single layer, and therefore, as compared with a power cable having a sheath composed of two layers. Therefore, since the outer diameter of the power cable can be reduced and the power cable is suitable for extrusion processing, the power cable 1 can be efficiently manufactured.
  • the flame-retardant ant-proof resin composition of the present invention is similar to the power cable of the present invention when applied as a raw material of a sheath constituting the cable. It goes without saying that it can be applied to all cables including communication cables such as optical fiber cables because it can be effective.
  • the power cable 1 according to the present embodiment is laid by a laying method having a step of directly burying it in the ground.
  • Examples 1 and 2 of the present invention A resin composition was obtained by blending polyethylene, triallyl isocyanurate, and zinc borate at the ratios (parts by mass) shown in Table 1, and then this resin composition was obtained using a roll machine set to a kneading temperature of 110 ° C. Was kneaded to produce a resin, and two sheet-shaped samples having different thicknesses were prepared. The two samples were heated to a molding temperature of 120 ° C. and press-molded at a pressure of 11 MPa for 15 minutes to obtain smooth sheets having thicknesses of 2 mm and 3 mm, respectively.
  • Examples 3 to 5 of the present invention After blending polyvinyl chloride, triallyl isocyanurate and zinc borate at the ratios (parts by mass) shown in Table 1 to obtain a resin composition, this resin was prepared using a roll machine set to a kneading temperature of 150 ° C. The composition was kneaded to produce a resin, and two sheet-shaped samples having different thicknesses were prepared. The two samples were heated to a molding temperature of 170 ° C. and press-molded at a pressure of 11 MPa for 15 minutes to obtain smooth sheets having thicknesses of 2 mm and 3 mm, respectively.
  • Example 6 of the present invention A resin composition is obtained by dry-blending pelletized nylon 66, triallyl isocyanurate, and zinc borate at the ratios (parts by mass) shown in Table 1, and then the resin composition is uniaxially used at a kneading temperature of 210 ° C. The resin was produced by kneading by extrusion. The obtained resin was heated to a molding temperature of 220 ° C. and press-molded at a pressure of 11 MPa for 10 minutes to obtain two smooth sheets having thicknesses of 2 mm and 3 mm.
  • Tables 1 and 2 show the average value [%] of the numerical value [%] of the termite damage rate X obtained by the above formula 1.
  • the "harm rate” is preferably small, more specifically 0.03% or less.
  • Example 1 and 2 of the present invention Suitability for extrusion processing
  • the resin compositions obtained in Examples 1 and 2 of the present invention are obtained after kneading the resin compositions using a twin-screw roll machine (manufactured by Otake Seiki Co., Ltd.) set to a kneading temperature of 110 ° C.
  • the resin was processed into pellets by granulating the resin using an extruder (manufactured by IKG, model number: PMS25-25) set to an extrusion temperature of 110 ° C.
  • Examples 3 to 5 of the present invention The resin compositions obtained in Examples 3 to 5 of the present invention are obtained after kneading the resin compositions using a twin-screw roll machine (manufactured by Otake Seiki Co., Ltd.) set to a kneading temperature of 150 ° C.
  • the resin was processed into pellets by granulating it using an extrusion machine (manufactured by IKG, model number: PMS25-25) set to an extrusion temperature of 150 ° C.
  • Example 6 of the present invention The resin composition obtained in Example 6 of the present invention is kneaded with Henschel (FM type manufactured by Nippon Coke Industries Co., Ltd.) set to a kneading temperature of 150 ° C., and then the obtained resin is 210.
  • the pellets were processed by granulation using an extruder (manufactured by IKG, model number: PMS25-25) set to an extrusion temperature of ° C.
  • Comparative Examples 1 to 5 The resin compositions obtained in Comparative Examples 1 to 5 are kneaded with a twin-screw roll machine (manufactured by Otake Seiki Co., Ltd.) set to a kneading temperature of 110 ° C., and then the obtained resin is obtained.
  • a twin-screw roll machine manufactured by Otake Seiki Co., Ltd.
  • the obtained resin is obtained.
  • Comparative Example 6 The resin composition obtained in Comparative Example 6 is kneaded with Henshell (FM type manufactured by Nippon Coke Industries Co., Ltd.) set to a kneading temperature of 150 ° C., and then the obtained resin is 295 ° C. Pellets were processed by granulation using an extruder (manufactured by IKG, model number: PMS25-25) set to the extrusion temperature of.
  • Henshell FM type manufactured by Nippon Coke Industries Co., Ltd.
  • Comparative Example 7 The resin composition obtained in Comparative Example 7 was kneaded with Henshell (FM type manufactured by Nippon Coke Industries Co., Ltd.) set to a kneading temperature of 150 ° C., and then the obtained resin was kneaded at 210 ° C. Pellets were processed by granulation using an extruder (manufactured by IKG, model number: PMS25-25) set to the extrusion temperature of.
  • Henshell FM type manufactured by Nippon Coke Industries Co., Ltd.
  • the base resin (A), the isocyanurate compound (B) and the boron-containing compound (C) having a predetermined SP value are contained, and the isocyanurate compound (B) and the boron are contained.
  • the resin produced from the resin compositions of Examples 1 to 6 of the present invention in which the content of the compound (C) is within the appropriate range of the present invention has a damage rate X of white ants of 0.01% or less and an oxygen index of 0.01% or less. It was confirmed that the content was 25% or more and the suitability for extrusion was evaluated as "A" or "B".
  • Tables 1 and 2 show the ratio of the content (parts by mass) of the boron-containing compound (C) to the content (parts by mass) of the isocyanate compound (B).
  • Tables 1 and 2 show the ratio of the content (parts by mass) of the boron-containing compound (C) to the content (parts by mass) of the isocyanate compound (B).
  • the surface of the resin composition of Comparative Example 6 was 12.2, which was larger than the appropriate range of the present invention, and did not contain the boron-containing compound (C), because the nylon 46 used as the base resin had an SP value of 12.2. No bleed-out was observed, the oxygen index was low, the flame retardancy was inferior, and the evaluation of suitability for extrusion was "C", which was inferior.
  • Comparative Example 7 Since the resin composition of Comparative Example 7 did not contain either the isocyanurate compound (B) or the boron-containing compound (C), the oxygen index was low, no bleed-out was observed on the surface, and flame retardancy was observed. The sex was inferior.
  • Example 7 of the present invention Using the resin composition of Example 2 of the present invention, an inner semi-conductive layer 121, an insulating layer 122, an outer semi-conductive layer 123 and a metal shielding layer are used on the outer periphery of the conductor which is the core wire 11 as shown in FIG. A power cable 1A in which 124s were laminated in order and a sheath 13 was laminated as an outermost layer on the outer periphery thereof was manufactured.
  • a circular compressed conductor made of copper having a cross-sectional area of 800 mm 2 is used as the core wire 11, and an internal semi-conductive layer 121 made of carbon-added cross-linked polyethylene (manufactured by NUC Co., Ltd., model number: NUCV-9563) having a thickness of 1 mm and a thickness thereof are used.
  • an insulating layer 122 made of 11 mm cross-linked polyethylene NUC Co., Ltd., insulating compound NUCV-9253
  • an external semi-conductive layer 123 made of 0.5 mm thick carbon-added cross-linked polyethylene, and a 3 mm thick aluminum metal.
  • the metal shielding layer 124 is provided in order. Then, the resin composition of Example 2 of the present invention was extruded on the outer periphery of the metal shielding layer 124 to cover and form a sheath 13 having a thickness of 5.0 mm.
  • Comparative Example 8 Using the resin composition of Comparative Example 3, a sheath 13 having a thickness of 4 mm was coated on the outer periphery of the metal shielding layer 124 as a flame-retardant sheath, and a polypropylene compound (Idemitsu Lion Composite Co., Ltd.) was formed on the outer periphery of the flame-retardant sheath.
  • a power cable was manufactured in the same manner as in Example 7 of the present invention, except that an anti-termite sheath having a thickness of 1.5 mm made of (trade name) was formed as a coating. At this time, as shown in FIG.
  • the power cable 9 has an internal semi-conductive layer, an insulating layer, an outer semi-conductive layer and a metal shielding layer (not shown) as an intermediate layer 92 between the core wire 91 and the sheath 93. ) Are laminated in order, and the structure of the sheath 93 provided on the outer periphery thereof is a two-layer structure of a flame-retardant sheath 931 and an anti-termite sheath 932.
  • Example 7 and Comparative Example 8 of the present invention The characteristics shown below were evaluated using the power cables according to the above-mentioned Examples 7 and 8 of the present invention. The evaluation conditions for each characteristic are as follows. The results are shown in Table 3.
  • the power cable having a single-layer sheath of Example 7 of the present invention has a combustion length of 1200 mm or less from the burner port, similarly to the power cable having a sheath having a two-layer structure described in Comparative Example 8. And since the residual combustion time was less than 1 hour, it was confirmed that it was compatible with the type 3 vinyl sheath described in JEC3403-2001.
  • the power cable having a single-layer sheath of Example 7 of the present invention has a sheath thickness of 5.0 mm, and has a sheath as compared with the power cable having a two-layer structure sheath described in Comparative Example 8.
  • the sheath material is compared with the sheath of the two-layer structure described in Comparative Example 8. The relative cost of the product was also reduced by about 13%.
  • the power cable of Example 7 of the present invention has flame retardancy equivalent to that of a two-layer structure even if it is a single layer, and the sheath can be made thin to reduce the outer diameter of the power cable. It was confirmed that the production of power cables can also be carried out efficiently.

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Abstract

難燃性および防蟻性に優れたシースを単一層で構成することが可能であり、かつ押出加工でのシースの形成に用いるのに好適な難燃防蟻樹脂組成物と、それを原材料に用いて形成したシースを有する電力ケーブルならびにその製造方法および敷設方法を提供する。 難燃防蟻樹脂組成物は、溶解度パラメータが7.1以上11.6以下の範囲であるベース樹脂と、イソシアヌレート構造を有する化合物と、ホウ素含有化合物とを含有し、前記イソシアヌレート構造を有する化合物の含有量が、前記ベース樹脂100質量部に対して、0.05~10質量部の範囲であり、前記ホウ素含有化合物の含有量が、前記ベース樹脂100質量部に対して、10~55質量部の範囲である。この難燃防蟻樹脂組成物は、電力ケーブル1の最外層を構成するシース13の原材料に用いられることが好ましい。

Description

難燃防蟻樹脂組成物、電力ケーブルならびにその製造方法および敷設方法
 本発明は、難燃性および防蟻性を有する成分を配合した難燃防蟻樹脂組成物、この難燃防蟻樹脂組成物を用いて形成されるシースを有する電力ケーブル、電力ケーブルの製造方法および電力ケーブルの敷設方法に関する。
 電力ケーブルや、光ケーブルのような通信ケーブルなどのケーブルとしては、心線の外周側に、最外層としてシース(保護外被覆)を被覆したものが広く用いられている。シースは、ケーブルを敷設する場所によって様々な機能を有することが求められており、例えば、シロアリの活動が活発な地域の地中に敷設されるケーブルでは、シロアリなどの蟻による食害を防ぐ特性である防蟻性のほか、難燃性を有することが求められる。
 このうち、ケーブルに防蟻性を付与する手法としては、ケーブルのシースを硬質化するなどしてシロアリが噛み付けなくすることで物理的にシロアリの食害を防ぐ手法と、シロアリの防除に有効な成分(以下、「防蟻剤」という。)をシースに配合し、噛み付いたシロアリが死ぬことで、シロアリの食害を防ぐ手法が挙げられる。
 前者の手法としては、例えば特許文献1に、ケーブルを構成するシースを、難燃ビニル層と、ポリプロピレン樹脂組成物で形成した最外層との2層で構成し、ポリプロピレン樹脂組成物が、プロピレン単独重合部、および溶解度パラメータが7.0以上9.5以下の樹脂成分とからなる重合樹脂と難燃剤とを含有し、ロックウェル硬度が85以上であり、曲げ弾性率が1500MPa以上であることが記載されている。そして、ケーブルの最外層を構成するシースは、それを構成する難燃ビニル層と、最外層中に含有する難燃剤によって、難燃性を付与し、また、最外層を形成する重合樹脂中に含有するプロピレン単独重合部の質量比率を所定の範囲とするとともに、高硬度および高曲げ弾性率とすることによって防蟻性を付与している。
 また、後者の手法としては、例えば特許文献2に、防蟻成分の揮散や流出(ブリードアウト)の少ない樹脂組成物として、防蟻成分としてトリアリルイソシアヌレート、トリプロピルイソシアヌレートまたはトリエチルイソシアヌレートを含み、ポリエチレンなどからなるシースを有する防蟻電線が記載されている。そして、この防蟻電線は、シースに防蟻成分を含有させることで、ケーブルに防蟻性を付与している。
特開2015-096583号公報 特開平02-078110号公報
 特許文献1に記載されるケーブルは、シースを、難燃ビニル層と、ポリプロピレン樹脂組成物で形成した最外層との2層で構成するため、製造コストが高くなるとともに、製造工数も多くなって、作業性が悪いという問題がある他、防蟻性の発現は、シースをシロアリが噛むことを前提としているため、ケーブルに対する食害は完全には防止することができないという問題がある。
 また、特許文献2に記載される防蟻電線は、シース中に、シースを構成するベース樹脂との相溶性のよい防蟻成分(化合物)を用いていて、シロアリがシースを噛むことを前提として、防蟻成分がシース(防蟻層)から流出しないように材料設計されているため、ケーブルに対する食害は完全には防止することができないという問題がある。
 このほか、防蟻剤を材料に配合せずに、ケーブルの周囲に防蟻剤を配する方法も考えられるが、特に長さのあるケーブルでは、防蟻剤の付着に時間が掛かるため、あまり実用的ではない。
 加えて、ケーブルの最外層であるシースを形成するには、所定の温度で混練された樹脂を、ケーブルの心線の外周側に押し出してシースを被覆形成する必要があるため、押出加工の際に均質に混合された樹脂が得られるとともに、ガスなどの発生がないことが望ましい。
 本発明の目的は、難燃性および防蟻性に優れたシースを単層で構成することが可能であり、かつ押出加工でのシースの形成に用いるのに好適な難燃防蟻樹脂組成物と、それを原材料に用いて形成したシースを有する電力ケーブルならびにその製造方法および敷設方法を提供することにある。
 本発明者らは、ベース樹脂と、イソシアヌレート構造を有する化合物との相溶性の関係や、ホウ素含有化合物およびイソシアヌレートの含有量に着目し、難燃性、防蟻性および押出加工での適性を高度に満たすべく、鋭意研究を重ねた。その結果、溶解度パラメータが7.1以上11.6以下の範囲であるベース樹脂を用いるとともに、イソシアヌレート構造を有する化合物と、ホウ素含有化合物とを含有させることによって、難燃性および防蟻性の双方に優れたシースを単層で形成できることを見出した。
 しかしながら、かかる組成を有するシースを単層で形成する場合には、押出加工時に、イソシアヌレート構造を有する化合物の配合量を多くしすぎると、白煙および有機化合物臭が発生しやすくなるため、局所ドラフトなどの排気設備が必要になり、製造コストの増加につながるという新たな問題が生じた。
 このため、本発明者らがさらに検討を行った結果、ベース樹脂に配合する、イソシアヌレート構造を有する化合物と、ホウ素含有化合物とを適正割合に限定することによって、押出加工時に白煙および有機化合物臭が発生することなく、押出加工での適性も有していることを見出し、かかる知見に基づき本発明を完成させるに至った。
 すなわち、本発明の要旨構成は、以下のとおりである。
 (1)溶解度パラメータが7.1以上11.6以下の範囲であるベース樹脂と、イソシアヌレート構造を有する化合物と、ホウ素含有化合物とを含有し、前記イソシアヌレート構造を有する化合物の含有量が、前記ベース樹脂100質量部に対して、0.05~10質量部の範囲であり、前記ホウ素含有化合物の含有量が、前記ベース樹脂100質量部に対して、10~55質量部の範囲である、難燃防蟻樹脂組成物。
 (2)前記ベース樹脂の溶解度パラメータが7.1以上10.8以下の範囲である、上記(1)に記載の難燃防蟻樹脂組成物。
 (3)前記イソシアヌレート構造を有する化合物の含有量が、前記ベース樹脂100質量部に対して、0.05~1質量部の範囲である、上記(1)または(2)に記載の難燃防蟻樹脂組成物。
 (4)前記ホウ素含有化合物の含有量が、前記ベース樹脂100質量部に対して、10~45質量部の範囲である、上記(1)、(2)または(3)に記載の難燃防蟻樹脂組成物。
 (5)電力ケーブルの最外層を構成するシースの原材料に用いられる、上記(1)から(4)のいずれか1項に記載の難燃防蟻樹脂組成物。
 (6)心線の外周側に、最外層としてシースを形成した電力ケーブルの製造方法であって、上記(1)から(5)のいずれか1項に記載の難燃防蟻樹脂組成物を、前記心線の外周側に押出成形することによりシースを被覆形成する工程を含む、電力ケーブルの製造方法。
 (7)心線の外周に、上記(1)から(5)のいずれか1項に記載の難燃防蟻樹脂組成物を原材料として形成されたシースが最外層として被覆されてなる、電力ケーブル。
 (8)前記シースが単層からなる、上記(7)に記載の電力ケーブル。
 (9)前記シースが前記イソシアヌレート構造を有する化合物を含有し、前記シースの外面に、前記イソシアヌレート構造を有する化合物が表出してなる、上記(7)または(8)に記載の電力ケーブル。
 (10)上記(7)から(9)のいずれか1項に記載の電力ケーブルの敷設方法であって、前記電力ケーブルを地中に直接埋設する工程を含む、敷設方法。
 本発明によれば、単層構造であっても難燃性および防蟻性に優れたシースを得ることが可能であり、かつ押出加工への適性を有する難燃防蟻樹脂組成物と、それを用いた電力ケーブルならびにその製造方法および敷設方法を得ることができる。それにより、難燃防蟻樹脂組成物を電力ケーブルのシースとして用いたときに、単層で所望の難燃性および防蟻性が発揮されるため、電力ケーブルの外径を小さくすることができ、また、電力ケーブルの製造も効率よく行うことができる。
本発明に係る電力ケーブルの概念的な構造を模式的に示す断面図である。 本発明に係る電力ケーブルの具体的な構造の一例を、模式的に示す断面図である。 従来に係るケーブルの構造を模式的に示す断面図である。
 以下、本発明の実施形態について、詳細に説明する。なお、本発明は、以下の実施形態に限定されるものではなく、本発明の要旨を変更しない範囲で種々の変更が可能である。
<難燃防蟻樹脂組成物>
 本発明の難燃防蟻樹脂組成物は、溶解度パラメータが7.1以上11.6以下の範囲であるベース樹脂と、イソシアヌレート構造を有する化合物と、ホウ素含有化合物とを含有し、前記イソシアヌレート構造を有する化合物の含有量が、前記ベース樹脂100質量部に対して、0.05~10質量部の範囲であり、前記ホウ素含有化合物の含有量が、前記ベース樹脂100質量部に対して、10~55質量部の範囲である。
 本実施形態に係る難燃防蟻樹脂組成物は、これを原材料として、例えば電力ケーブルの最外層を形成するシースに適用した場合、シースが、ホウ素含有化合物を含有することによって所望の難燃性能を発揮できるとともに、シースの表面に、低揮発性のイソシアヌレート構造を有する化合物が、薄く覆う程度の量だけブリードアウト(滲み出し)することによって表出して付着し、この化合物が付着した状態を長期間にわたって維持できる結果、シロアリなどの蟻がケーブル周りに存在していたとしても、電力ケーブル(より厳密にはシース)に噛み付かなくなる結果、電力ケーブルへの蟻による食害を有効に低減することができる。加えて、難燃防蟻樹脂組成物に含まれるホウ素含有化合物は、蟻がシースに噛み付いた際の防蟻性能も有するため、例えば、シースに表出して付着したイソシアヌレート構造を有する化合物が、シースの表面から拭き取られた場合や、イソシアヌレート構造を有する化合物のブリードアウトによる表出が少ない場合であっても、蟻がシースに噛み付いた際に生じる防蟻性を発揮できるため、蟻による電力ケーブルの食害を持続して防ぐことができる。したがって、本実施形態に係る難燃防蟻樹脂組成物を用いて電力ケーブルのシースを単層で構成したとしても、電力ケーブルに難燃性と防蟻性の両方を付与することが可能である。
[難燃防蟻樹脂組成物]
 本実施形態に係る難燃防蟻樹脂組成物は、ベース樹脂(A)と、イソシアヌレート構造を有する化合物(B)(以下、単に「イソシアヌレート化合物(B)」という場合がある。)と、ホウ素含有化合物(C)とを含む。
(ベース樹脂(A))
 このうち、ベース樹脂(A)は、溶解度パラメータ(SP値)が7.1以上11.6以下の樹脂である。ここで、ベース樹脂(A)として、溶解度パラメータ(SP値)が11.6以下の樹脂を含有することで、イソシアヌレート化合物(B)との相溶性が低くなるため、ベース樹脂(A)からイソシアヌレート化合物(B)をブリードアウトさせることができる。また、ベース樹脂(A)として、溶解度パラメータ(SP値)が7.1以上11.6以下の樹脂を含有することで、ベース樹脂(A)の分子間の相互作用が適度に調整されるため、ベース樹脂(A)から、後述するイソシアヌレート化合物(B)を長期間にわたって徐々にブリードアウトさせることができる。
 ベース樹脂(A)としては、溶解度パラメータが7.1以上11.6以下の樹脂であれば、特に限定されない。このような樹脂としては、ビニル系樹脂を含むポリオレフィン、ジエン系ゴム、ポリアミド系樹脂、エチレン-プロピレンゴム、エチレン-プロピレン-ジエンゴム、熱可塑性エラストマーなどが挙げられる。
 このうち、ポリオレフィンの具体例としては、ポリエチレン(SP値:7.7~8.4)、ポリプロピレン(SP値:9.3)、ポリブテン(SP値:9.4)、ポリスチレン(SP値:8.5~10.3)、ポリエステル(SP値:10.7)、アクリロニトリル・スチレン樹脂(SP値:9.8~10.7)、エチレン-酢酸ビニルコポリマー(SP値:8.8~9.4)、エチレン-アクリル酸エチルコポリマー(SP値:9.4)、ポリイソブチレン(SP値:7.1~8.3)、ポリ塩化ビニル(SP値:9.4~10.8)、ポリ酢酸ビニル(SP値:9.4~9.6)などが挙げられる。
 また、ジエン系ゴムの具体例としては、ブチルゴム(SP値:7.7~8.1)、ブタジエンゴム(SP値:8.1~8.6)、クロロプレンゴム(SP値:8.2~9.4)、ニトリルゴム(SP値:8.7~10.5)などが挙げられる。
 また、ポリアミド系樹脂の具体例としては、ナイロン6(SP値:11.6)、ナイロン66(SP値:11.6)、ナイロン11(SP値:10.1)、ナイロン12(SP値:9.9)などが挙げられる。
 これらの中でも、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニルから選択される1種以上をベース樹脂(A)として用いることが好ましい。
 本実施形態におけるベース樹脂(A)の溶解度パラメータ(SP値)は、11.6以下であり、10.8以下が好ましい。このようなベース樹脂(A)を用いることで、イソシアヌレート化合物(B)との溶解度パラメータの差が大きくなって相溶性が低くなるため、ベース樹脂(A)からイソシアヌレート化合物(B)をブリードアウトさせ易くすることができる。他方で、ベース樹脂(A)の溶解度パラメータ(SP値)の下限は、イソシアヌレート化合物(B)をベース樹脂(A)から徐々に放出されるようにするため、7.1以上が好ましく、7.7以上がより好ましい。
 ここで、ベース樹脂(A)としては、溶解度パラメータ(SP値)が上記適正範囲内にある樹脂を1種類だけ用いてもよいが、上記適正範囲内にある樹脂を2種類以上併用してもよい。
 なお、ベース樹脂(A)は、溶解度パラメータが7.1以上11.6以下の樹脂のみによって構成されるのが好ましいが、ベース樹脂(A)に占める質量割合が10%以内であれば、溶解度パラメータが上記適正範囲外である樹脂を含んでいてもよい。
(イソシアヌレート構造を有する化合物(B))
 分子内にイソシアヌレート構造を有する化合物(B)は、防蟻剤として作用するとともに、この組成物から得られる難燃防蟻樹脂の表面にブリードアウトによって表出して付着することで難燃防蟻樹脂が保護されるため、シロアリなどの蟻による難燃防蟻樹脂への食害を有効に低減する作用を有する。
 イソシアヌレート化合物(B)としては、従来公知のものを用いることができ、特に限定されないが、以下の一般式(I)で表される化合物を用いることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
(ここで、R~Rは各々独立に、水素原子、脂肪族炭化水素基、アリール基またはヘテロ環基を表す。)
 上記一般式(I)のR~Rを構成する脂肪族炭化水素基としては、飽和炭化水素基であってもよく、不飽和炭化水素基であってもよく、また、環状の炭化水素基であってもよい。より具体的には、脂肪族炭化水素基としては、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、シクロアルキル基およびシクロアルケニル基が挙げられ、アルキル基およびアルケニル基が好ましい。また、脂肪族炭化水素基に含まれる炭素数は、1~20が好ましく、1~12がより好ましく、1~8がさらに好ましく、1~6が特に好ましい。これらの組合せの中で、脂肪族炭化水素基としては、炭素数1~20のアルキル基および炭素数2~20のアルケニル基がより好ましい。脂肪族炭化水素基の具体例としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、t-ブチル基、2-エチルヘキシル基、デシル基、ビニル基、アリル基、イソプロペニル基、エチニル基、シクロプロピル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基およびシクロヘキセニル基が挙げられる。
 上記一般式(I)のR~Rを構成するアリール基は、炭素数は6~20が好ましく、6~16がより好ましく、6~10がさらに好ましい。アリール基の具体例としては、フェニル基およびナフチル基が挙げられる。
 上記一般式(I)のR~Rを構成するヘテロ環基は、ヘテロ環の構成原子として、酸素原子、窒素原子および硫黄原子から選択される原子を少なくとも1つ有するものが好ましい。ここで、ヘテロ環基に含まれるヘテロ環は、飽和環であっても不飽和環であっても芳香環であってもよい。また、ヘテロ環基の炭素数は、0~20が好ましく、1~12がより好ましい。ヘテロ環基に含まれるヘテロ環としては、例えば、テトラヒドロフラン環、ピロリジン環、ピペリジン環、ピペラジン環、フラン環、チオフェン環、ピロール環、イミダゾール環、チアゾール環、ピリジン環が挙げられる。
 上記一般式(I)で表される化合物は、R~Rが各々独立に、水素原子または脂肪族炭化水素基であることが好ましく、R~Rがいずれも脂肪族炭化水素基であることがより好ましく、R~Rがいずれもアルキル基またはアルケニル基から選択される基であることがさらに好ましく、その中でも、R~Rが同じ基であることがさらに好ましい。
 上記一般式(I)で表される化合物のうち、好ましい化合物は、トリメチルイソシアヌレート、トリエチルイソシアヌレート、トリプロピルイソシアヌレートおよびトリアリルイソシアヌレートである。その中でも、トリエチルイソシアヌレート、トリプロピルイソシアヌレートおよびトリアリルイソシアヌレートがより好ましく、トリアリルイソシアヌレート(すなわち、1,3,5-トリス(2-プロペニル)-1,3,5-トリアジン-2,4,6(1H,3H,5H)-トリオン)が最も好ましい。
 イソシアヌレート化合物(B)の含有量は、ベース樹脂(A)100質量部に対して、0.05質量部以上である必要があり、0.50質量部以上であることが好ましい。これにより、難燃防蟻樹脂組成物から生成される難燃防蟻樹脂の表面に、低揮発性であり且つ防蟻性を有するイソシアヌレート構造を有する化合物がブリードアウトによって表出して付着するため、難燃防蟻樹脂組成物をシースの原材料に用いたときに、電力ケーブルへの蟻による食害を低減することができる。他方で、イソシアヌレート化合物(B)の含有量の上限は、難燃防蟻樹脂組成物を押出加工する際の白煙および有機化合物臭が生じず、かつ、押出加工への適性を考慮して、10質量部とする必要があり、5質量部であることが好ましく、1質量部であることがより好ましい。
(ホウ素含有化合物(C))
 ホウ素含有化合物(C)は、分子内にホウ素原子を有する化合物であり、シースの原材料に用いたときの難燃性を高めるとともに、シロアリなどの蟻に対して食毒となることで防蟻性能を高める作用を有する。
 本実施形態に係る難燃防蟻樹脂組成物では、ホウ素含有化合物(C)をイソシアヌレート化合物(B)と併用することで、イソシアヌレート化合物(B)が難燃防蟻樹脂の表面から拭き取られた場合や、イソシアヌレート化合物(B)のブリードアウトによる表出が少ない場合であっても、難燃防蟻樹脂への蟻による食害を低減することができる。
 ホウ素含有化合物(C)としては、より具体的には、ホウ酸塩化合物、ホウ酸化物、ホウ硫化物およびホウ窒化物から選択される1種以上をなどが挙げられる。その中でも、ホウ酸塩化合物を用いることが好ましく、ホウ酸亜鉛を用いることが特に好ましい。
 ホウ素含有化合物(C)の含有量は、ベース樹脂(A)100質量部に対して、10質量部以上であることが必要である。これにより、難燃防蟻樹脂組成物から生成される難燃防蟻樹脂について、難燃性および防蟻性の双方を高めることができる。他方で、ホウ素含有化合物(C)の含有量の上限は、難燃防蟻樹脂組成物中にホウ素含有化合物(C)を均一に含有させることができ、かつ、押出加工への適性を考慮して、ベース樹脂(A)100質量部に対して、55質量部とすることが必要であり、45質量部がより好ましく、35質量部がさらに好ましく、20質量部が特に好ましい。
 また、イソシアヌレート化合物(B)の含有量(質量部)に対するホウ素含有化合物(C)の含有量(質量部)の比は、1以上1000未満であることが好ましく、5以上200以下であることがより好ましい。特に、イソシアヌレート化合物(B)の含有量に対する、ホウ素含有化合物(C)の含有量の比の値を1以上、より好ましくは5以上にすることで、難燃防蟻樹脂組成物の押出加工への適性を高めることができ、かつ難燃防蟻樹脂組成物の酸素指数を高めることができる。他方で、イソシアヌレート化合物(B)の含有量に対する、ホウ素含有化合物(C)の含有量の比の値を1000未満、より好ましくは200以下にすることで、難燃防蟻樹脂の表面へのイソシアヌレート構造を有する化合物のブリードアウトを起こり易くし、それによりシロアリによる加害を起こり難くすることができる。
(その他の成分(D))
 本実施形態に係る難燃防蟻樹脂組成物には、必要に応じて、他の成分を含んでもよい。
 例えば、本実施形態に係る難燃防蟻樹脂組成物は、上述のホウ素含有化合物(C)に加えて、難燃剤および難燃助剤の一方または両方を含有してもよい。このような難燃剤および難燃助剤としては、特に限定されないが、三酸化アンチモン、ポリテトラフルオロエチレン、二酸化珪素、ハイドロタルサイト、重炭酸マグネシウム、水酸化マグネシウムもしくは水酸化カルシウムのような金属水酸化物、酸化亜鉛、酸化アルミニウム、酸化マグネシウム、酸化ジルコニウム、酸化バナジウム、酸化モリブデン、リン系化合物およびその表面処理品、メラミン、メラミンシアヌレート、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、トリペンタエリスリトール、ポリテトラフルオロエチレンなどが挙げられる。これらの中でも、難燃性をさらに向上させる観点では、三酸化アンチモンおよび金属水酸化物の一方または両方を含有することが好ましい。これらの難燃剤および難燃助剤の含有量は、本発明の難燃防蟻樹脂組成物の特性が損なわれない範囲であればよい。
 また、本実施形態に係る難燃防蟻樹脂組成物は、必要に応じて、紫外線吸収剤、光安定剤、酸化防止剤、滑剤、結晶核剤、軟化剤、帯電防止剤、金属不活性化剤、抗菌・抗カビ剤、着色剤、顔料、染料、蛍光体などの添加剤を配合してもよい。
[電力ケーブルの製造方法]
 本実施形態に係る電力ケーブルの製造方法は、特に限定されないが、例えば、上述の難燃防蟻樹脂組成物を、心線の外周側に押出加工することによりシースを被覆形成する工程を含む。これにより、心線の外周側に、最外層としてシースを形成した電力ケーブルを得ることができる。
 ここで、難燃防蟻樹脂組成物を押出成形する手段としては、公知の押出成形の手段を用いることができる。
 また、上述の難燃防蟻樹脂組成物を押出成形する前に、難燃防蟻樹脂組成物を混錬することが好ましい。難燃防蟻樹脂組成物の混練手段としては、公知の手段を用いることができ、例えばベース樹脂(A)、イソシアヌレート化合物(B)およびホウ素含有化合物(C)を溶融させて混練する手段を用いることができる。
 なお、難燃防蟻樹脂組成物の混練と、難燃防蟻樹脂の成形は、別個の工程として行わなくてもよく、例えば同一の装置を用いて、難燃防蟻樹脂組成物を溶融・混錬・押出をすることにより行ってもよい。
<電力ケーブル>
 本実施形態に係る電力ケーブル1は、図1に概念的に示されるように、心線11の外周に上述の難燃防蟻樹脂組成物を原材料として形成されるシース13が最外層として被覆されてなるものであり、心線11とシース13との間には中間層12を有する構成であればよく、特に限定はしない。この電力ケーブル1は、例えば上述の方法によって得ることができる。
 より具体的には、電力ケーブル1Aは、図2に示すように、心線11である導体の外周に、中間層として、少なくとも絶縁層122が積層され、より好ましくは内部半導電層121と、絶縁層122と、外部半導電層123と、金属遮蔽層124とが順に積層され、その外周に最外層としてシース13が積層されたものとすることができる。
 本実施形態に係る電力ケーブル1は、所望の難燃性および防蟻性を発揮することができるため、蟻による食害が起こり得る場所や、蟻の食害による火災や、周辺火災による損傷が起こり得る場所にも、好適に敷設することができる。
 また、本実施形態に係る電力ケーブル1は、シース13を単層で構成しても、所望の難燃性および防蟻性の双方を発揮できるため、シースを2層で構成した電力ケーブルに比べて、電力ケーブルの外径を小さくすることができ、また、押出加工への適性も有していることから、電力ケーブル1の製造も効率よく行うことができる。
 なお、上述した本実施形態では、電力ケーブル1について説明してきたが、本発明の難燃防蟻樹脂組成物は、ケーブルを構成するシースの原材料として適用すれば、本発明の電力ケーブルと同様の効果を奏することができることから、例えば、光ファイバケーブルのような通信ケーブルを含めたケーブル全般にわたって適用できることは言うまでもない。
 また、本実施形態に係る電力ケーブル1は、地中に直接埋設する工程を有する敷設方法によって敷設されることも好ましい。これにより、降雨などによって電力ケーブル1の表面からブリードアウトした成分が流されても、電力ケーブル1の周囲にある土などがその成分を吸着して、電力ケーブル1の周囲に留めておくことができるため、電力ケーブル1の防蟻性を持続させるとともに、蟻による食害をより起こり難くすることができる。
 次に、本発明の効果をさらに明確にするために、本発明例および比較例について説明するが、本発明はこれら本発明例に限定されるものではない。
<シース形成材料(シート)での性能評価>
[本発明例1、2]
 表1に示す割合(質量部)で、ポリエチレン、トリアリルイソシアヌレートおよびホウ酸亜鉛を配合して樹脂組成物を得た後、110℃の混練温度に設定したロール機を用いてこの樹脂組成物を混練して樹脂を生成し、厚さの異なる2枚のシート状の試料を作製した。それら2枚の試料について、120℃の成形温度に加熱し、11MPaの圧力で15分にわたってプレス成形を行い、それぞれ厚さが2mmおよび3mmの平滑なシートを得た。
[本発明例3~5]
 表1に示す割合(質量部)で、ポリ塩化ビニル、トリアリルイソシアヌレートおよびホウ酸亜鉛を配合して樹脂組成物を得た後、150℃の混練温度に設定したロール機を用いてこの樹脂組成物を混練して樹脂を生成し、厚さの異なる2枚のシート状の試料を作製した。それら2枚の試料について、170℃の成形温度に加熱し、11MPaの圧力で15分にわたってプレス成形を行い、それぞれ厚さが2mmおよび3mmの平滑なシートを得た。
[本発明例6]
 表1に示す割合(質量部)で、ペレット状のナイロン66、トリアリルイソシアヌレートおよびホウ酸亜鉛をドライブレンドして樹脂組成物を得た後、この樹脂組成物を210℃の混練温度で一軸押出により混錬して樹脂を生成した。得られた樹脂を、220℃の成形温度に加熱し、11MPaの圧力で10分間にわたってプレス成型を行い、厚さが2mmおよび3mmである2枚の平滑なシートを得た。
[比較例1]
 表2に示す割合(質量部)で、ポリエチレンからなる樹脂組成物を得た後、110℃の混練温度に設定したロール機を用いてこの樹脂組成物を混練して樹脂を生成し、厚さの異なる2枚のシート状の試料を作製した。それら2枚の試料について、120℃の成形温度に加熱し、11MPaの圧力で15分にわたってプレス成形を行い、それぞれ厚さが2mmおよび3mmである2枚の平滑なシートを得た。
[比較例2]
 表2に示す割合(質量部)で、ポリエチレンとトリアリルイソシアヌレートを配合して樹脂組成物を得た後、110℃の混練温度に設定したロール機を用いてこの樹脂組成物を混練して樹脂を生成し、厚さの異なる2枚のシート状の試料を作製した。それら2枚の試料について、120℃の成形温度に加熱し、11MPaの圧力で15分にわたってプレス成形を行い、それぞれ厚さが2mmおよび3mmである2枚の平滑なシートを得た。
[比較例3~5]
 表2に示す割合(質量部)で、ポリエチレン、トリアリルイソシアヌレートおよびホウ酸亜鉛を配合して樹脂組成物を得た後、150℃の混練温度に設定したロール機を用いてこの樹脂組成物を混練して樹脂を生成し、厚さの異なる2枚のシート状の試料を作製した。それら2枚の試料について、170℃の成形温度に加熱し、11MPaの圧力で15分にわたってプレス成形を行い、それぞれ厚さが2mmおよび3mmである2枚の平滑なシートを得た。
[比較例6]
 表2に示す割合(質量部)で、ペレット状のナイロン46およびトリアリルイソシアヌレートをドライブレンドして樹脂組成物を得た後、この樹脂組成物を295℃の混練温度で一軸押出により混錬して樹脂を生成し、厚さの異なる2枚のシート状の試料を作製した。それら2枚の試料について、305℃の成形温度に加熱し、11MPaの圧力で10分間にわたってプレス成形を行い、それぞれ厚さが2mmおよび3mmである2枚の平滑なシートを得た。
[比較例7]
 下記表2に示す割合(質量部)で、ペレット状のナイロン66をドライブレンドして樹脂組成物を得た後、この樹脂組成物を210℃の混練温度で一軸押出により混錬して樹脂を生成し、厚さの異なる2枚のシート状の試料を作製した。それら2枚の試料について、220℃の成形温度に加熱し、11MPaの圧力で10分間にわたってプレス成型を行い、それぞれ厚さが2mmおよび3mmである2枚の平滑なシートを得た。
[本発明例1~6および比較例1~7の評価]
 上記の本発明例1~6および比較例1~7に係る樹脂組成物から作製されるシートを用いて、下記に示す特性評価を行った。各特性の評価条件は下記のとおりである。結果を表1および表2に示す。
[1]防蟻性
 本発明例および比較例で得られた厚さ2mmのシートを切り出して、縦20mm×横20mm×厚さ2mmの小片サンプルを3枚作製し、JIS K 1571(2010)「木材保存剤-性能基準の試験方法」に準拠した強制摂食試験を行った。底部を硬石膏で固めた内径80mm、高さ60mmのアクリル製の円筒容器を用い、円筒容器の中にプラスチック製の網を設けた。この網の上に、試験容器1個につき、小片サンプルを1枚、イエシロアリの職蟻を150頭、兵蟻を15頭投入して容器の蓋を閉め、暗所下、室温28℃±2℃、相対湿度80%以上の環境下で、3週間にわたって静置した。ここで、容器の蓋には、通気のための小孔を空けたものを用いた。そして、3週間が経過した後、以下の数式1を用いて試験前後の小片サンプルの質量を比較することで、シロアリによる加害率Xを求め、これにより防蟻性を定量化した。
   X=(W-W)/W×100[%]  ・・・(数式1)
(ここで、Wは試験開始時の小片サンプルの質量であり、Wは試験終了時の小片サンプルの質量である。)
 上記数式1により求められた、シロアリによる加害率Xの数値[%]の平均値を、表1および表2に示す。この「加害率」は、数値が小さいことが好ましく、より具体的には0.03%以下であるとより好ましい。
[2]難燃性
 本発明例および比較例で得られた厚さ3mmのシートを切り出して、縦130mm×横6.5mm×厚さ3mmの小片サンプルを作製し、JIS K 7201-2「プラスチック-酸素指数による燃焼性の試験方法」に準拠した試験を実施した。この試験により得られる酸素指数[%]を、表1および表2に示す。難燃性は、酸素指数の数値が大きいことが好ましく、より具体的には22%以上であることが好ましく、25%以上であることがより好ましい。
[3]ブリードアウトの有無
 本発明例および比較例で得られた厚さ2mmのシートを切り出して、縦100mm、横100mm×厚さ2mmのサンプルを3枚作製し、室温20℃±2℃、相対湿度60%±10%の環境下で、1ヶ月にわたりサンプルを吊るした状態で静置した。そして、1ヶ月が経過した後、各シートについて、表面の光沢の有無を目視で確認し、質量を測定した後、シートの表裏の全面積(200cm)についてベンコットンで拭き取り、再度質量を測定した。その結果、3枚のサンプルのいずれにも、ふき取り前の表面に光沢が見られ、かつ拭き取りの前後で質量が減少していたものを、ブリードアウト「有」とした。また、3枚のサンプルの少なくともいずれかにおいて、光沢と質量減少のいずれか一方のみが確認されたものと、光沢と質量減少の両方が確認されなかったものを、ブリードアウト「無」とした。この試験によって確認したブリードアウトの有無を、表1および表2に示す。
[4]押出加工への適性
(本発明例1、2)
 本発明例1、2で得られた樹脂組成物について、それぞれ110℃の混練温度に設定した二軸ロール機(大竹製機株式会社製)を用いてこの樹脂組成物を混練した後、得られる樹脂を110℃の押出温度に設定した押出加工機(IKG社製、型番:PMS25-25)を用いて造粒することでペレットに加工した。
(本発明例3~5)
 本発明例3~5で得られた樹脂組成物について、それぞれ150℃の混練温度に設定した二軸ロール機(大竹製機株式会社製)を用いてこの樹脂組成物を混練した後、得られる樹脂を150℃の押出温度に設定した押出加工機(IKG社製、型番:PMS25-25)を用いて造粒することでペレットに加工した。
(本発明例6)
 本発明例6で得られた樹脂組成物について、150℃の混練温度に設定したヘンシェル(日本コークス工業株式会社製、FM型)を用いてこの樹脂組成物を混練した後、得られる樹脂を210℃の押出温度に設定した押出加工機(IKG社製、型番:PMS25-25)を用いて造粒することでペレットに加工した。
(比較例1~5)
 比較例1~5で得られた樹脂組成物について、それぞれ110℃の混練温度に設定した二軸ロール機(大竹製機株式会社製)を用いてこの樹脂組成物を混練した後、得られる樹脂を110℃の押出温度に設定した押出加工機(IKG社製、型番:PMS25-25)を用いて造粒することでペレットに加工した。
(比較例6)
 比較例6で得られた樹脂組成物について、150℃の混練温度に設定したヘンシェル(日本コークス工業株式会社製、FM型)を用いてこの樹脂組成物を混練した後、得られる樹脂を295℃の押出温度に設定した押出加工機(IKG社製、型番:PMS25-25)を用いて造粒することでペレットに加工した。
(比較例7)
 比較例7で得られた樹脂組成物について、150℃の混練温度に設定したヘンシェル(日本コークス工業株式会社製、FM型)を用いてこの樹脂組成物を混練した後、得られる樹脂を210℃の押出温度に設定した押出加工機(IKG社製、型番:PMS25-25)を用いて造粒することでペレットに加工した。
(押出加工への適性の評価)
 各本発明例および比較例の樹脂組成物について、本発明例および比較例のそれぞれに該当する方法でペレットへの加工を3回行い、3回とも白煙が生じずに、ペレットが均一な混練状態で押出加工ができた場合をランク「A」と評価し、白煙が生じるか、またはペレットが不均一な混練状態で押出加工され、もしくはペレットの押出加工ができなかったことが、3回のうち1回だけ生じた場合を、ランク「B」と評価し、3回のうち2回以上生じた場合を、ランク「C」と評価した。評価結果を表1および表2に示す。

 
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
 

 
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
 
 表1および表2に記載される樹脂組成物の調製に用いた各成分の詳細は、以下のとおりである。
[ベース樹脂(A)]
 ・ポリエチレン(株式会社プライムポリマー製、型番:HIZEX5000S、SP値:8.0)
 ・ポリ塩化ビニル(新第一塩ビ株式会社製、型番:ZEST1400Z、SP値:10.8)
 ・ナイロン66(宇部興産株式会社製、型番:UBECナイロン3024LU、SP値:11.6)
 ・ナイロン46(日本エクストロン株式会社製、型番:N46、SP値:12.2)
[イソシアヌレート構造を有する化合物(B)]
 ・トリアリルイソシアヌレート(日本化成株式会社製、製品名:タイク(登録商標)、SP値:14.9)
[ホウ素含有化合物(C)]
 ・ホウ酸亜鉛(米国Borax社製、型番:FIREBREAK290)
 表1および表2の評価結果から、所定のSP値を有するベース樹脂(A)、イソシアヌレート化合物(B)およびホウ素含有化合物(C)を含有し、かつ、イソシアヌレート化合物(B)およびホウ素含有化合物(C)の含有量が本発明の適正範囲内である本発明例1~6の樹脂組成物から生成される樹脂は、シロアリによる加害率Xが0.01%以下であり、酸素指数が25%以上であり、かつ、押出加工への適性が「A」または「B」と評価されることが確認された。
 また、これら本発明例1~6の樹脂組成物から生成される樹脂シート(試料)はいずれも、表面にブリードアウトした(滲み出した)、防蟻成分であるイソシアヌレート化合物(B)およびホウ素含有化合物(C)のうち一方または両方が確認された。ここで、イソシアヌレート化合物(B)の含有量が本発明の適正範囲よりも少ない比較例3と、ホウ素含有化合物(C)の含有量が本発明の適正範囲よりも多い比較例5とはいずれも、表面にブリードアウトが認められなかった。
 上記結果より、本発明例1~6の樹脂組成物は、難燃性および防蟻性の双方に優れたシースを得ることが可能であり、かつ押出加工への適性も有することが確認された。
 また、表1および表2に、イソシアヌレート化合物(B)の含有量(質量部)に対するホウ素含有化合物(C)の含有量(質量部)の比を示す。その結果、特にイソシアヌレート化合物(B)の含有量に対する、ホウ素含有化合物(C)の含有量の比の値が1以上のときに、押出加工への適性を有し、かつ高い酸素指数を有する傾向にあることが確認された。また、特にイソシアヌレート化合物(B)の含有量に対する、ホウ素含有化合物(C)の含有量の比の値が1000未満のときに、表面にブリードアウトが認められる傾向にあることも確認された。
 これに対し、比較例1の樹脂組成物は、イソシアヌレート化合物(B)およびホウ素含有化合物(C)をいずれも含有しないものであったため、シロアリによる加害率Xが高く、酸素指数が低く、また、表面にブリードアウトも認められず、防蟻性および難燃性が劣っていた。
 比較例2の樹脂組成物は、ホウ素含有化合物(C)を含有しないものであったため、酸素指数が低く、難燃性が劣っていた。
 比較例3の樹脂組成物は、イソシアヌレート化合物(B)の含有量が0.05質量部未満と本発明の適正範囲よりも少ないため、表面にブリードアウトが認められず、シロアリによる加害率Xが高く、防蟻性が劣っていた。
 比較例4の樹脂組成物は、イソシアヌレート化合物(B)の含有量が15質量部と本発明の適正範囲よりも多いため、押出加工への適性の評価が「C」であり、劣っていた。
 比較例5の樹脂組成物は、ホウ素含有化合物(C)の含有量が60質量部と本発明の適正範囲よりも多いため、表面にブリードアウトが認められず、シロアリによる加害率Xが高く、防蟻性が劣っていた。
 比較例6の樹脂組成物は、ベース樹脂に用いたナイロン46のSP値が12.2と本発明の適正範囲よりも大きく、かつ、ホウ素含有化合物(C)を含有しないものであったため、表面にブリードアウトが認められず、酸素指数が低く、難燃性が劣っており、また、押出加工への適性の評価が「C」であり、劣っていた。
 比較例7の樹脂組成物は、イソシアヌレート化合物(B)およびホウ素含有化合物(C)をいずれも含有しないものであったため、酸素指数が低く、また、表面にブリードアウトも認められず、難燃性が劣っていた。
<電力ケーブルでの性能評価>
[本発明例7]
 本発明例2の樹脂組成物を用いて、図2に記載されるような、心線11である導体の外周に、内部半導電層121、絶縁層122、外部半導電層123および金属遮蔽層124が順に積層され、その外周に最外層としてシース13が積層された電力ケーブル1Aを製造した。
 心線11として断面積800mmの銅からなる円形圧縮導体を用い、これに厚さ1mmのカーボン添加架橋ポリエチレン(株式会社NUC製、型番:NUCV-9563)からなる内部半導電層121と、厚さ11mmの架橋ポリエチレン(株式会社NUC製、絶縁コンパウンドNUCV-9253)からなる絶縁層122と、厚さ0.5mmのカーボン添加架橋ポリエチレンからなる外部半導電層123と、厚さ3mmのアルミニウム金属からなる金属遮蔽層124を順に設けた。そして、本発明例2の樹脂組成物について、金属遮蔽層124の外周に押出加工することによって、厚さ5.0mmのシース13を被覆形成した。
[比較例8]
 比較例3の樹脂組成物を用いて、金属遮蔽層124の外周に厚さ4mmのシース13を難燃シースとして被覆形成するとともに、この難燃シースの外周に、ポリプロピレンコンパウンド(出光ライオンコンポジット株式会社製のカルプ(商品名))からなる厚さ1.5mmの防蟻シースを被覆形成した以外は、本発明例7と同様にして電力ケーブルを製造した。このとき、電力ケーブル9は、図3に示すように、心線91とシース93との間に、中間層92として内部半導電層、絶縁層、外部半導電層および金属遮蔽層(図示せず)が順に積層された構成とし、その外周に設けられるシース93の構造は、難燃シース931と防蟻シース932の二層構造とした。
[本発明例7および比較例8の評価]
 上記の本発明例7および比較例8に係る電力ケーブルを用いて、下記に示す特性評価を行った。各特性の評価条件は下記のとおりである。結果を表3に示す。
[1]電力ケーブルの燃焼性評価
 本発明例7および比較例8で得られた電力ケーブルについて、IEEE std.383-1974に準拠した垂直トレイ燃焼試験を行い、JEC3403-2001に記載の3種ビニルシースへの適合の有無について判断した。ここで、燃焼試験は各々の電力ケーブルについて、異なる部分を用いて3回行い、測定されるバーナ口からの燃焼長と残燃時間について、平均値を求めた。また、いずれも燃焼長がバーナ口から1200mm以下であり、かつ残燃時間が1時間以内であるものについて、JEC3403-2001に記載の3種ビニルシースに適合するとして、表3の判定欄に「〇」と記載した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
 
 表3の評価結果から、本発明例7の単層のシースを有する電力ケーブルは、比較例8に記載される2層構造のシースを有する電力ケーブルと同様に、燃焼長がバーナ口から1200mm以下であり、かつ残燃時間が1時間以内であるため、JEC3403-2001に記載の3種ビニルシースに適合することが確認された。
 他方で、本発明例7の単層のシースを有する電力ケーブルは、シースの厚さが5.0mmであり、比較例8に記載される2層構造のシースを有する電力ケーブルと比べて、シースを約10%薄くすることができた。また、本発明例7の単層のシースを有する電力ケーブルは、1回の押出成形によってシースを形成することができるため、比較例8に記載される2層構造のシースと比べて、シース材料の相対コストも約13%抑えることができた。
 上記結果より、本発明例7の電力ケーブルは、単層であっても2層構造と同等の難燃性を有するとともに、シースを薄くして電力ケーブルの外径を小さくすることができ、また、電力ケーブルの製造も効率よく行うことができることが確認された。
 1、1A、9  電力ケーブル
 11、91  心線
 12、92  中間層
 121  内部半導電層
 122  絶縁体層
 123  外部半導電層
 124  金属遮蔽層
 13、93  シース
 931  難燃シース
 932  防蟻シース

Claims (10)

  1.  溶解度パラメータが7.1以上11.6以下の範囲であるベース樹脂と、イソシアヌレート構造を有する化合物と、ホウ素含有化合物とを含有し、
     前記イソシアヌレート構造を有する化合物の含有量が、前記ベース樹脂100質量部に対して、0.05~10質量部の範囲であり、
     前記ホウ素含有化合物の含有量が、前記ベース樹脂100質量部に対して、10~55質量部の範囲である、難燃防蟻樹脂組成物。
  2.  前記ベース樹脂の溶解度パラメータが7.1以上10.8以下の範囲である、請求項1に記載の難燃防蟻樹脂組成物。
  3.  前記イソシアヌレート構造を有する化合物の含有量が、前記ベース樹脂100質量部に対して、0.05~1質量部の範囲である、請求項1または2に記載の難燃防蟻樹脂組成物。
  4.  前記ホウ素含有化合物の含有量が、前記ベース樹脂100質量部に対して、10~45質量部の範囲である、請求項1、2または3に記載の難燃防蟻樹脂組成物。
  5.  電力ケーブルの最外層を構成するシースの原材料に用いられる、請求項1から4のいずれか1項に記載の難燃防蟻樹脂組成物。
  6.  心線の外周側に、最外層としてシースを形成した電力ケーブルの製造方法であって、
     請求項1から5のいずれか1項に記載の難燃防蟻樹脂組成物を、前記心線の外周側に押出成形することによりシースを被覆形成する
    工程を含む、電力ケーブルの製造方法。
  7.  心線の外周に、請求項1から5のいずれか1項に記載の難燃防蟻樹脂組成物を原材料として形成されたシースが最外層として被覆されてなる、電力ケーブル。
  8.  前記シースが単層からなる、請求項7に記載の電力ケーブル。
  9.  前記シースが前記イソシアヌレート構造を有する化合物を含有し、
     前記シースの外面に、前記イソシアヌレート構造を有する化合物が表出してなる、請求項7または8に記載の電力ケーブル。
  10.  請求項7から9のいずれか1項に記載の電力ケーブルの敷設方法であって、前記電力ケーブルを地中に直接埋設する工程を含む、敷設方法。
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