WO2020196821A1

WO2020196821A1 - センサクリップ及び液体成分測定装置

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Publication number: WO2020196821A1
Application number: PCT/JP2020/013963
Authority: WO
Inventors: 隼也広瀬
Original assignee: 株式会社ジェイ・エム・エス
Priority date: 2019-03-28
Filing date: 2020-03-27
Publication date: 2020-10-01
Also published as: JP7298244B2; CN113573637A; KR20210145756A; JP2020162769A; CN113573637B

Abstract

劣化を抑制できるセンサクリップ及び液体成分測定装置を提供すること。　センサクリップ７０は、発光部８１２ａ、及び発光部８１２ａに対向して配置される受光部８２２ａを有するセンサ部８０と、発光部８１２ａと受光部８２２ａとの間に液体収容部９０が配置された状態で液体収容部９０が着脱可能に取り付けられる取付部と、発光部８１２ａと受光部８２２ａとの距離を調整可能な距離調整機構７８と、を備え、距離調整機構７８は、発光部８１２ａと受光部８２２ａとの平行状態を維持した状態で距離を変化させることが可能である。

Description

センサクリップ及び液体成分測定装置

　本発明は、センサクリップ及び液体成分測定装置に関する。

　従来、センサクリップと、センサクリップに着脱可能に取り付けられる液体収容セル（液体収容部）と、を備える液体成分測定装置が知られている（例えば、特許文献１参照）。特許文献１に記載の液体成分測定装置においては、センサクリップに液体収容セルを着脱する際に、一対の把持部を近づけるように把持することで、センサクリップを、幅方向の一方側に設けられる支軸を中心に回動させて、他方側を開放させる。そして、センサクリップの開放した部分に、液体収容セルを挿脱するように構成される。

特表２０１８－５３１３６６号公報

　このようなセンサクリップでは、センサクリップに液体収容セルを着脱する場合に、センサクリップを開放する動作が繰り返し行われることで、支軸を中心に繰り返し回動される。これにより、センサクリップが劣化するという問題があった。

　従って、本発明は、劣化を抑制できるセンサクリップ及び液体成分測定装置を提供することを目的とする。

　本発明は、発光部及び、前記発光部に対向して配置される受光部を有するセンサ部と、前記発光部と前記受光部との間に液体収容部が配置された状態で前記液体収容部が着脱可能に取り付けられる取付部と、前記発光部と前記受光部との距離を調整可能な距離調整機構と、を備えるセンサクリップであって、前記距離調整機構は、前記発光部と前記受光部との平行状態を維持した状態で前記距離を変化させることが可能なセンサクリップに関する。

　また、前記距離調整機構は、前記発光部と前記受光部との平行状態を維持した状態で、前記発光部と前記受光部との距離が小さくなる側に付勢する付勢部材を有することが好ましい。

　また、前記センサクリップは、内部側に前記発光部が配置されたクリップ側第１嵌合部と、前記クリップ側第１嵌合部に対向して形成され内部側に前記受光部が配置されたクリップ側第２嵌合部と、を有し、前記液体収容部は、該液体収容部が前記センサクリップに装着された場合に、前記クリップ側第１嵌合部に対向した状態で前記クリップ側第１嵌合部に嵌合する収容部側第１嵌合部と、前記クリップ側第２嵌合部に対向した状態で前記クリップ側第２嵌合部に嵌合する収容部側第２嵌合部と、を有することが好ましい。

　また、前記クリップ側第１嵌合部及び／又は前記クリップ側第２嵌合部は、前記液体収容部を前記センサクリップに装着する場合における挿入方向の先端側及び／又は後端側に突出する曲面状のクリップ側曲面部を有し、前記収容部側第１嵌合部及び／又は収容部側第２嵌合部は、前記液体収容部を前記センサクリップに装着する場合における挿入方向の後端側及び／又は先端側に凹む曲面状であって前記クリップ側曲面部に対応した曲面状に形成される収容部側曲面部を有することが好ましい。

　また、前記クリップ側第１嵌合部及び／又は前記クリップ側第２嵌合部は、凸状又は凹状に形成され、前記収容部側第１嵌合部及び／又は収容部側第２嵌合部は、凹状又は凸状に形成されることが好ましい。

　また、前記センサクリップは、幅方向の一方側が開放して形成されると共に前記液体収容部を挿入可能な挿入開放部と、幅方向の他方側の端部において前記挿入開放部を閉鎖する閉鎖部と、を有し、前記液体収容部は、該液体収容部を前記挿入開放部へ挿入する場合における挿入方向の先端側に延びる延出部を有し、前記閉鎖部は、前記液体収容部の前記延出部の前記挿入方向の先端側の端部の位置を規制する規制部を有することが好ましい。

　また、発光部及び、前記発光部に対向して配置される受光部を有するセンサ部と、前記発光部と前記受光部との距離を調整可能な距離調整機構と、を有するセンサクリップと、前記センサクリップに着脱可能に取り付けられる液体収容部と、を備える液体成分測定装置であって、前記距離調整機構は、前記発光部と前記受光部との平行状態を維持した状態で前記距離を変化させることが可能であり、前記液体収容部は、液体が流れる流路を有し前記センサクリップの前記発光部と前記受光部との間に着脱可能に取り付けられることが好ましい。

　本発明によれば、劣化を抑制できるセンサクリップ及び液体成分測定装置を提供することができる。

本発明の一実施形態に係る血液透析装置の全体構成を示す図である。センサクリップに血液チャンバを装着した状態の液体成分測定装置を示す側面図である。センサクリップから血液チャンバを取り外した状態の液体成分測定装置を示す図である。図２に示す液体成分測定装置の縦断面図である。図４のＡ－Ａ線断面図である。センサクリップを斜め下方側から視た斜視図である。図６Ａに示すセンサクリップをＢ方向に視た図である。センサクリップを斜め上方側から視た斜視図である。図６Ｂに示すセンサクリップをＣ方向に視た図である。図３に示す血液チャンバをＤ方向に視た図である。図３に示す血液チャンバをＥ方向に視た図である。

　以下、本発明の液体成分測定装置を含む血液透析装置の一実施形態について、図面を参照しながら説明する。本発明の血液透析装置は、腎不全患者や薬物中毒患者の血液を浄化すると共に、血液中の余分な水分を除去し、必要に応じて血液中に水分を補充（補液）する。
　まず、本実施形態の血液透析装置１の全体構成につき、図１を参照しながら説明する。血液透析装置１は、血液透析器としてのダイアライザ１０と、血液回路２０と、透析液回路３０と、制御装置５０と、を備える。

　ダイアライザ１０は、筒状に形成された容器本体１１と、この容器本体１１の内部に収容された透析膜（図示せず）と、を備え、容器本体１１の内部は、透析膜により血液側流路と透析液側流路とに区画される（いずれも図示せず）。容器本体１１には、血液側流路に連通する血液導入口１１１及び血液導出口１１２と、透析液側流路に連通する透析液導入口１１３及び透析液導出口１１４と、が形成される。

　血液回路２０は、動脈側ライン２１と、静脈側ライン２２と、薬剤ライン２３と、オーバーフローライン２４と、を備える。動脈側ライン２１、静脈側ライン２２、薬剤ライン２３及びオーバーフローライン２４は、いずれも液体が流通可能な可撓性を有するチューブを主体として構成される。

　動脈側ライン２１は、一端側が対象者（透析患者）の動脈に接続され、他端側がダイアライザ１０の血液導入口１１１に接続される。動脈側ライン２１には、気泡センサ２１１、血液ポンプ２１２及び血液成分測定装置６０（液体成分測定装置）が配置される。
　気泡センサ２１１は、動脈側ライン２１の内部を流通する血液中に含まれる気泡を検出する。血液ポンプ２１２は、動脈側ライン２１における気泡センサ２１１よりも下流側に配置される。血液ポンプ２１２は、動脈側ライン２１を構成するチューブをしごくことにより、動脈側ライン２１の内部の血液を送り出す。
　血液成分測定装置６０は、動脈側ライン２１における血液ポンプ２１２とダイアライザ１０との間に配置される。血液成分測定装置６０は、血液回路２０の動脈側ライン２１を通る血液の血中成分の濃度をリアルタイムに測定して、ヘマトクリット値及び酸素飽和度を算出することができる。血液成分測定装置６０については後段で詳述する。

　静脈側ライン２２は、一端側がダイアライザ１０の血液導出口１１２に接続され、他端側が対象者（透析患者）の静脈に接続される。静脈側ライン２２には、静脈圧センサ２２１、静脈側チャンバ２２２、気泡センサ２２３、静脈側クランプ２２４が配置される。
　静脈圧センサ２２１は、静脈側ライン２２を流通する血液の圧力を検出する。静脈側チャンバ２２２は、静脈側ライン２２における静脈圧センサ２２１の下流側に配置される。静脈側チャンバ２２２は、所定量（例えば、２０ｍｌ）の血液を貯留する。気泡センサ２２３は、静脈側ライン２２における静脈側チャンバ２２２よりも下流側に配置される。気泡センサ２２３は、静脈側ライン２２の内部を流通する血液中に含まれる気泡を検出する。静脈側クランプ２２４は、静脈側ライン２２における気泡センサ２２３よりも下流側に配置される。静脈側クランプ２２４は、静脈側ライン２２の流路を開閉する。

　薬剤ライン２３は、血液透析中に必要な薬剤を動脈側ライン２１に供給する。薬剤ライン２３は、一端側（基端側）が薬剤を送り出す薬液ポンプ２３１に接続され、他端側（先端側）が動脈側ライン２１における血液ポンプ２１２と血液成分測定装置６０との間に接続される。

　オーバーフローライン２４は、一端側（基端側）が静脈側チャンバ２２２に接続される。オーバーフローライン２４は、プライミング工程において静脈側ライン２２を流通する生理食塩液、空気等を外部に排出する。オーバーフローライン２４には、オーバーフロークランプ２４１が配置される。オーバーフロークランプ２４１は、オーバーフローライン２４の流路を開閉する。

　以上の血液回路２０によれば、対象者（透析患者）の動脈から取り出された血液は、血液ポンプ２１２により動脈側ライン２１を流通してダイアライザ１０の血液側流路に導入される。ダイアライザ１０に導入された血液は、透析膜を介して後述する透析液回路３０を流通する透析液により浄化される。ダイアライザ１０において浄化された血液は、静脈側ライン２２を流通して対象者の静脈に返血される。

　透析液回路３０は、本実施形態では、いわゆる密閉容量制御方式の透析液回路３０により構成される。この透析液回路３０は、透析液チャンバ３１と、透析液供給ライン３２と、透析液導入ライン３３と、透析液導出ライン３４と、排液ライン３５と、バイパスライン３６と、除水／逆ろ過ポンプ３７と、を備える。

　透析液チャンバ３１は、一定容量（例えば、３００ｍｌ～５００ｍｌ）の透析液を収容可能な硬質の容器３１１と、この容器３１１の内部を区画する軟質の隔膜（ダイアフラム）３１２と、を備える。透析液チャンバ３１の内部は、隔膜３１２により送液収容部３１３及び排液収容部３１４に区画される。

　透析液供給ライン３２は、基端側が透析液供給装置（図示せず）に接続され、先端側が透析液チャンバ３１に接続される。透析液供給ライン３２は、透析液チャンバ３１の送液収容部３１３に透析液を供給する。

　透析液導入ライン３３は、透析液チャンバ３１とダイアライザ１０の透析液導入口１１３とを接続し、透析液チャンバ３１の送液収容部３１３に収容された透析液をダイアライザ１０の透析液側流路に導入する。

　透析液導出ライン３４は、ダイアライザ１０の透析液導出口１１４と透析液チャンバ３１とを接続し、ダイアライザ１０から排出された透析液を透析液チャンバ３１の排液収容部３１４に導出する。
　排液ライン３５は、基端側が透析液チャンバ３１に接続され、排液収容部３１４に収容された透析液の排液を排出する。

　バイパスライン３６は、透析液導出ライン３４と排液ライン３５とを接続する。
　除水／逆ろ過ポンプ３７は、バイパスライン３６に配置される。除水／逆ろ過ポンプ３７は、バイパスライン３６の内部の透析液を排液ライン３５側に流通させる方向（除水方向）及び透析液導出ライン３４側に流通させる方向（逆ろ過方向）に送液可能に駆動するポンプにより構成される。

　制御装置５０は、情報処理装置（コンピュータ）により構成され、制御プログラムを実行することにより、血液透析装置１の動作を制御する。
　具体的には、制御装置５０は、血液回路２０及び透析液回路３０に配置された各種のポンプやクランプ等の動作を制御して、血液透析装置１により行われる各種工程（運転（透析）工程、洗浄工程、プライミング工程、脱血工程、補液工程、返血工程等）を実行する。
　また、制御装置５０は、後述する血液成分測定装置６０により測定された血液回路２０の動脈側ライン２１を流通する血液の血中成分の濃度から算出されたヘマトクリット値及び酸素飽和度に基づいて、血圧低下が起こる前兆を分析して、例えば、表示装置等により、血液低下が起こる前兆であることを、外部に報知する。

　血液成分測定装置６０について説明する。
　血液成分測定装置６０は、血液透析中に、血液回路２０の動脈側ライン２１を流通する血液のヘマトクリット値及び酸素飽和度を測定する装置である。血液成分測定装置６０により動脈側ライン２１を流通する血液の血中成分の濃度を測定して、ヘマトクリット値及び酸素飽和度を算出することで、血圧低下が起こる前兆を分析できる。

　なお、本実施形態の説明において、血液成分測定装置６０の幅方向（図２における左右方向）を第１方向Ｄ１といい、第１方向Ｄ１において、一方側（図２の左側）を一方側Ｄ１１といい、他方側（図２の右側）を他方側Ｄ１２という。また、血液成分測定装置６０の厚さ方向（図２の紙面を貫く方向、図５の左右方向）を第２方向Ｄ２という。また、血液成分測定装置６０の高さ方向（図２における上下方向）を第３方向Ｄ３といい、第３方向Ｄ３において、一方側（図２の下方側）を一方側Ｄ３１といい、他方側（図２の上方側）を他方側Ｄ３２という。

　血液成分測定装置６０は、図２及び図３に示すように、センサクリップ７０と、血液チャンバ９０（液体収容部）と、を備える。血液チャンバ９０は、センサクリップ７０に着脱可能に取り付けられる。

　センサクリップ７０は、図４及び図５に示すように、第１センサ部８１が配置された第１構成部７１と、第２センサ部８２が配置された第２構成部７５と、バネ部材７８２（付勢部材）と、を有する。第１センサ部８１及び第２センサ部８２は、センサ部８０を構成する。第１センサ部８１には、発光素子８１２ａが設けられる。第２センサ部８２には、受光素子８２２ａが設けられる。

　センサ部８０においては、発光素子８１２ａ及び受光素子８２２ａが対向して配置され、センサクリップ７０が血液チャンバ９０を挟み込んだ状態で、発光素子８１２ａが光を照射する。発光素子８１２ａからは、複数の波長光が、血液チャンバ９０を流通する血液に照射され、血中の赤血球及び水分の透過率の違いにより、血中成分の濃度を測定できる。
　また、センサ部８０において、光の透過率を検知することに関して、安定した検知出力を確保するためには、血液チャンバ９０の血液流路に対して光を垂直に照射することが効果的であり、本実施形態の血液成分測定装置６０は、血液チャンバ９０をセンサクリップ７０に適切に装着できる構造である。以下に、血液成分測定装置６０の構造について詳述する。

　第１構成部７１及び第２構成部７５は、一部が重なるように組み合わされて構成され、いずれも、第１方向Ｄ１の一方側Ｄ１１が開放する開放部７２１，７６１を有して構成される。開放部７２１，７６１の重なり部分により形成される隙間Ｓには、血液チャンバ９０が配置される。第１構成部７１と第２構成部７５との間には、センサ部８０の発光素子８１２ａと受光素子８２２ａとの間に血液チャンバ９０が配置された状態で、血液チャンバ９０が着脱可能に取り付られる。第１構成部７１及び第２構成部７５は、血液チャンバ９０が着脱可能に取り付けられる取付部を構成する。第１構成部７１及び第２構成部７５は、開放部７２１，７６１の重なり部分に形成される隙間Ｓの距離を調整するように、それぞれに対して、相対的に、第３方向Ｄ３に移動可能に配置される。

　第１構成部７１は、図４及び図５に示すように、第１ケース本体７２と、第１セル保持部７３と、第１センサ部８１と、を有する。

　第１ケース本体７２は、第１方向Ｄ１の一方側Ｄ１１の側方が開放した略Ｃ字状に形成され、内部に収容部を有するケース状に形成される。第１ケース本体７２は、第３方向Ｄ３の他方側Ｄ３２の大部分が、第２ケース本体７６に覆われており、第３方向Ｄ３の一方側Ｄ３１の端部側の部分が、外部に露出する。

　第１ケース本体７２は、図４に示すように、開放部７２１（挿入開放部）と、閉鎖部７２２と、を有する。
　開放部７２１は、第１ケース本体７２の第３方向Ｄ３の中央寄りにおいて、第１方向Ｄ１（幅方向）の一方側Ｄ１１が開放して形成される。開放部７２１には、血液チャンバ９０を挿入可能である。
　閉鎖部７２２は、第１ケース本体７２の第３方向Ｄ３の中央寄りにおいて、開放部７２１の第１方向Ｄ１の他方側Ｄ１２の端部に形成され、開放部７２１を閉鎖する。閉鎖部７２２は、規制部７２２ａを有する。

　規制部７２２ａは、閉鎖部７２２の第１方向Ｄ１のＤ１１側の内縁に形成され、第３方向Ｄ３に延びる。規制部７２２ａは、血液チャンバ９０の先端側鍔部９２（後述）の挿入方向の先端側の端部の位置を規制する。

　第１ケース本体７２における第３方向Ｄ３の一方側Ｄ３１の外面部分は、図４に示すように、第１把持部７２３を構成する。第１把持部７２３の第１方向Ｄ１の他方側Ｄ１２には、第２方向Ｄ２に延びる複数の滑り止め突状部７２３ａが形成される。

　第１ケース本体７２の第３方向Ｄ３の最も他方側Ｄ３２の面は、第２ケース本体７６に覆われており、第１ケース本体７２の第３方向Ｄ３の最も他方側Ｄ３２の面（外面）には、凹状の第１ケース側バネ部材配置部７２４が形成される。第１ケース側バネ部材配置部７２４には、第３方向Ｄ３に伸縮可能なバネ部材７８２（後述）の一端側が配置される。

　第１セル保持部７３は、第１ケース本体７２の開放部７２１における第３方向Ｄ３の他方側Ｄ３２の縁部に配置される。第１セル保持部７３は、血液チャンバ９０がセンサクリップ７０に装着される場合に、血液チャンバ９０の第３方向Ｄ３の他方側Ｄ３２の部分を保持する。第１セル保持部７３は、内部に収容部を有するケース状に形成される。第１セル保持部７３は、第１ケース本体７２と一体で構成される。
　第１セル保持部７３は、図６Ａ及び図６Ｂに示すように、第３方向Ｄ３の一方側Ｄ３１に突出する第１凸部７３１（クリップ側第１嵌合部）を有する。第１凸部７３１の内部側には、第１センサ部８１が配置される。

　第１凸部７３１は、凸状に形成され、図６Ａ及び図６Ｂに示すように、一対の第１構成部側曲面状部７３１ａ（クリップ側曲面部）と、一対の第１構成部側直線状部７３１ｂと、を有する。
　一対の第１構成部側曲面状部７３１ａは、第１凸部７３１における血液チャンバ９０をセンサクリップ７０に装着する場合の挿入方向の先端側（第１方向Ｄ１の他方側Ｄ１２）及び後端側（第１方向Ｄ１の一方側Ｄ１１）の両方側に突出する円弧状（曲面状）に形成される。
　一対の第１構成部側直線状部７３１ｂは、第１凸部７３１における第２方向Ｄ２の両端部に形成され、第１方向Ｄ１に延びる直線状に形成される。

　第１凸部７３１の第３方向Ｄ３の一方側Ｄ３１の面は、第１方向Ｄ１及び第２方向Ｄ２に延びる平面状に形成され、中央には、第３方向Ｄ３に貫通する円形状の円形開口７３３が形成される。

　第１センサ部８１は、図４及び図５に示すように、第１セル保持部７３の第１凸部７３１の内部側に配置される。第１センサ部８１は、第１センサケース８１１と、発光素子８１２ａ（発光部）が実装された第１センサ基板８１２と、を有する。

　第１センサケース８１１は、第１凸部７３１の内部において第１センサ基板８１２を保持する。第１センサ基板８１２に実装された発光素子８１２ａは、円形開口７３３側を向くように配置されており、血液チャンバ９０に流れる液体に向けて光を照射する。第１センサケース８１１の少なくとも発光素子８１２ａに対向する部分は、発光素子８１２ａからの光を透過するように構成されている。

　第２構成部７５は、図４及び図５に示すように、第２ケース本体７６と、第２セル保持部７７と、第２センサ部８２と、を有する。

　第２ケース本体７６は、第１ケース本体７２と同じ第１方向Ｄ１の一方側Ｄ１１の側方が開放した略Ｃ字状に形成され、内部に収容部を有するケース状に形成される。第２ケース本体７６は、第１構成部７１の第１ケース本体７２の第３方向Ｄ３の他方側Ｄ３２の部分を覆うように配置される。

　第２ケース本体７６は、開放部７６１（挿入開放部）と、閉鎖部７６２と、を有する。
　開放部７６１は、第２ケース本体７６の第３方向Ｄ３の中央寄りにおいて、第１方向Ｄ１の一方側Ｄ１１が開放して形成される。開放部７６１には、血液チャンバ９０を挿入可能である。
　閉鎖部７６２は、第２ケース本体７６の第３方向Ｄ３の中央寄りにおいて、開放部７６１の第１方向Ｄ１の他方側Ｄ１２の端部に形成され、開放部７６１を閉鎖する。

　第２ケース本体７６における第３方向Ｄ３の他方側Ｄ３２の外面部分は、図４に示すように、第２把持部７６３を構成する。第２把持部７６３の第１方向Ｄ１の他方側Ｄ１２には、第２方向Ｄ２に延びる複数の滑り止め突状部７６３ａが形成される。

　第２ケース本体７６の第３方向Ｄ３の最も他方側Ｄ３２に形成された板部分の内面である一方側Ｄ３１の面には、凹状の第２ケース側バネ部材配置部７６４が形成される。第２ケース側バネ部材配置部７６４には、第３方向Ｄ３に伸縮可能なバネ部材７８２（後述）の他端側が配置される。

　第２ケース本体７６の開放部７６１と第１ケース本体７２の開放部７２１とは一部が重なって配置され、後述する血液チャンバ９０が配置される隙間Ｓが形成される。第１ケース本体７２と第２ケース本体７６とが、それぞれに対して、相対的に、第３方向Ｄ３に移動可能に構成されており、後述する距離調整機構７８により、隙間Ｓの距離を変更可能である。

　第２セル保持部７７は、第２ケース本体７６の開放部７６１における第３方向Ｄ３の一方側Ｄ３１の縁部に配置される。第２セル保持部７７は、血液チャンバ９０がセンサクリップ７０に装着される場合に、血液チャンバ９０の第３方向Ｄ３の一方側Ｄ３１の部分を保持する。第２セル保持部７７は、内部に収容部を有するケース状に形成される。第２セル保持部７７は、第２ケース本体７６と別体で構成される。第２セル保持部７７は、第２ケース本体７６に係合することで第２ケース本体７６に固定されている。これにより、第２ケース本体７６及び第２セル保持部７７は、一体で移動する。

　第２セル保持部７７は、図７Ａ及び図７Ｂに示すように、第３方向Ｄ３の他方側Ｄ３２に突出する第２凸部７７１（クリップ側第２嵌合部）を有する。第２凸部７７１の内部側には、第２センサ部８２が配置される。第２凸部７７１は、第１構成部７１の第１セル保持部７３の第１凸部７３１に対向して形成される。

　第２凸部７７１は、凸状に形成され、一対の第２構成部側曲面状部７７１ａ（クリップ側曲面部）と、一対の第２構成部側直線状部７７１ｂと、を有する。
　一対の第２構成部側曲面状部７７１ａは、第２凸部７７１における血液チャンバ９０をセンサクリップ７０に装着する場合の挿入方向の先端側（第１方向Ｄ１の他方側Ｄ１２）及び後端側（第１方向Ｄ１の一方側Ｄ１１）の両方側に突出する円弧状（曲面状）に形成される。
　一対の第２構成部側直線状部７７１ｂは、第２凸部７７１における第２方向Ｄ２の両端部に形成され、第１方向Ｄ１に延びる直線状に形成される。

　第２凸部７７１の第３方向Ｄ３の他方側Ｄ３２の面は、第１方向Ｄ１及び第２方向Ｄ２に延びる平面状に形成され、中央には、第３方向Ｄ３に貫通する円形状の円形開口７７３が形成される。第２凸部７７１の円形開口７７３は、第１凸部７３１の円形開口７３３に対向して配置される。

　第２センサ部８２は、図４及び図５に示すように、第２セル保持部７７の第２凸部７７１の内部側に配置される。第２センサ部８２は、第２センサケース８２１と、受光素子８２２ａ（受光部）が実装された第２センサ基板８２２と、を有する。

　第２センサケース８２１は、第２凸部７７１の内部において第２センサ基板８２２を保持する。第２センサ基板８２２に実装された受光素子８２２ａは、円形開口７７３側を向くように配置されており、第１センサ部８１の第１センサケース８１１に保持された発光素子８１２ａに対向して配置される。受光素子８２２ａは、発光素子８１２ａから照射されて血液チャンバ９０を流れる液体を透過した光を受光する。第２センサケース８２１の少なくとも受光素子８２２ａに対向する部分は、受光素子８２２ａに対向して配置される発光素子８１２ａからの光を透過するように構成されている。

　以上の第１ケース本体７２及び第２ケース本体７６は、第３方向Ｄ３に相対的に移動可能に、互いが組み合わされている。第１ケース本体７２の開放部７２１と第２ケース本体７６の開放部７６１とが重なる部分には、第１ケース本体７２及び第２ケース本体７６の互いが第３方向Ｄ３に相対的に移動可能に構成されることで、距離を調整可能な隙間Ｓが形成され、隙間Ｓには、血液チャンバ９０が、センサクリップ７０に着脱可能に配置される。

　第１ケース本体７２及び第２ケース本体７６は、図７Ａに示すように、ガイド機構７８１により、第３方向Ｄ３に相対的に移動可能にガイドされる。本実施形態においては、ガイド機構７８１は、第１ケース本体７２に形成され第３方向Ｄ３に延びるガイド溝７８１ａと、第２ケース本体７６に固定され第３方向Ｄ３に延びると共にガイド溝７８１ａに沿って移動可能なガイド板７８１ｂと、を有して構成される。なお、ガイド機構７８１としては、例えば、第１ケース本体７２及び第２ケース本体７６を第３方向Ｄ３に相対的に移動可能にガイドする機構であればよく、いずれか一方又は他方のガイド部が、例えば、ガイド板、ガイド溝、ガイド穴、ガイド突起などで構成されていてもよい。

　本実施形態においては、第１ケース本体７２及び第２ケース本体７６が、互いが組み合わされた状態で、ガイド機構７８１により、発光素子８１２ａと受光素子８２２ａとの平行状態を維持した状態で、第３方向Ｄ３に相対的に移動可能に構成される。これにより、発光素子８１２ａと受光素子８２２ａとの平行状態を維持した状態で、発光素子８１２ａと受光素子８２２ａとの距離を変化させることが可能である。

　バネ部材７８２は、図４に示すように、第２構成部７５の第３方向Ｄ３の他方側Ｄ３２の内部において、第１構成部７１と第２構成部７５との間に、第３方向Ｄ３に伸縮可能に配置されている。バネ部材７８２は、一端側が、第１ケース本体７２の第１ケース側バネ部材配置部７２４に配置され、他端側が、第２ケース本体７６の第２ケース側バネ部材配置部７６４に配置される。

　本実施形態においては、バネ部材７８２は、第２ケース本体７６の開放部７６１と第１ケース本体７２の開放部７２１とにより形成される隙間Ｓにおいて、発光素子８１２ａと受光素子８２２ａとの平行状態を維持した状態で、発光素子８１２ａと受光素子８２２ａとの距離が小さくなる側に付勢する。これにより、血液チャンバ９０が隙間Ｓに配置された状態において、バネ部材７８２の付勢力により、第１ケース本体７２及び第２ケース本体７６に血液チャンバ９０が挟み込まれる。
　以上のガイド機構７８１及びバネ部材７８２は、発光素子８１２ａと受光素子８２２ａとの距離を調整可能な距離調整機構７８を構成する。

　血液チャンバ９０は、内部に血液（液体）を収容するセルを有する液体収容セル（液体収容部）を構成する。血液チャンバ９０は、図３、図８Ａ及び図８Ｂに示すように、血液（液体）が収容される容器本体９１と、先端側鍔部９２（延出部）と、後端側鍔部９３と、血液導入接続部９４と、血液導出接続部９５と、を有する。

　容器本体９１は、図３に示すように、外形が、第３方向Ｄ３に厚みを有する円板状に形成される。容器本体９１の内部には、血液が流れる流路が形成される。容器本体９１は、センサクリップ７０の発光素子８１２ａと受光素子８２２ａとの間の隙間Ｓにおいて、センサクリップ７０に着脱可能に取り付けられる。

　容器本体９１の第３方向Ｄ３の他方側Ｄ３２の面には、図８Ａに示すように、第１セル側凹部９１１（収容部側第１嵌合部）が形成される。第１セル側凹部９１１は、凹状に形成され、第３方向Ｄ３の他方側Ｄ３２の面において、一方側Ｄ３１に窪む。第１セル側凹部９１１には、周縁において第２方向Ｄ２に立ち上がる第１セル側円形壁面９１１ａが形成される。第１セル側円形壁面９１１ａは、第３方向Ｄ３に視た場合に、全体が円形状に形成される。

　本実施形態においては、第１セル側円形壁面９１１ａは、第３方向Ｄ３に視た場合に、２つの第１セル側曲面部９１１ｂ（収容部側曲面部）が円形状に連続して形成される。第１セル側曲面部９１１ｂは、第１セル側凹部９１１における血液チャンバ９０をセンサクリップ７０に装着する場合の挿入方向の後端側（第１方向Ｄ１の一方側Ｄ１１）及び先端側（第１方向Ｄ１の他方側Ｄ１２）の両方側に凹む円弧状（曲面状）に形成される。第１セル側円形壁面９１１ａは、センサクリップ７０の第１凸部７３１の第１構成部側曲面状部７３１ａに沿うように配置される第１構成部側曲面状部７３１ａに対応した円弧状（曲面状）に形成される。なお、２つの第１セル側曲面部９１１ｂ（セル側曲面部）は、円形状に連続して形成されていなくてもよく、途中に直線状部分を挟んで形成されていてもよい。

　第１セル側凹部９１１には、センサクリップ７０の第１構成部７１の第１凸部７３１（図４及び図５参照）が嵌合可能である。第１セル側凹部９１１は、血液チャンバ９０がセンサクリップ７０に装着された場合に、第１凸部７３１に対向した状態で第１凸部７３１に嵌合する。

　容器本体９１の第３方向Ｄ３の他方側Ｄ３２の面には、図８Ｂに示すように、第２セル側凹部９１２（収容部側第１嵌合部）が形成される。第２セル側凹部９１２は、凹状に形成され、第３方向Ｄ３の一方側Ｄ３１の面において、他方側Ｄ３２に窪む。第２セル側凹部９１２には、周縁において第２方向Ｄ２に立ち上がる第２セル側円形壁面９１２ａが形成される。第２セル側円形壁面９１２ａは、第３方向Ｄ３に視た場合に、全体が円形状に形成される。

　第２セル側円形壁面９１２ａは、第３方向Ｄ３に視た場合に、２つの第２セル側曲面部９１２ｂ（収容部側曲面部）が円形状に連続して形成される。第２セル側曲面部９１２ｂは、第２セル側凹部９１２における血液チャンバ９０をセンサクリップ７０に装着する場合の挿入方向の後端側（第１方向Ｄ１の一方側Ｄ１１）及び先端側（第１方向Ｄ１の他方側Ｄ１２）の両方側に凹む円弧状（曲面状）に形成される。第２セル側円形壁面９１２ａは、センサクリップ７０の第２凸部７７１の第２構成部側曲面状部７７１ａに沿うように配置される第２構成部側曲面状部７７１ａに対応した円弧状（曲面状）に形成される。なお、２つの第２セル側円形壁面９１２ａ（収容部側曲面部）は、円形状に連続して形成されていなくてもよく、途中に直線状部分を挟んで形成されていてもよい。

　第２セル側凹部９１２には、センサクリップ７０の第２構成部７５の第２凸部７７１（図４及び図５参照）が嵌合可能である。第２セル側凹部９１２は、血液チャンバ９０がセンサクリップ７０に装着された場合に、第２凸部７７１に対向した状態で第２凸部７７１に嵌合する。

　先端側鍔部９２は、図８Ａ及び図８Ｂに示すように、血液チャンバ９０をセンサクリップ７０に装着する場合の挿入方向の先端側に形成される。先端側鍔部９２は、血液チャンバ９０をセンサクリップ７０の隙間Ｓ（開放部７２１，７６１）へ挿入する場合における挿入方向の先端側に延びる。本実施形態においては、先端側鍔部９２は、容器本体９１の第１方向Ｄ１の他方側Ｄ１２の端部から、他方側Ｄ１２に延出する。
　先端側鍔部９２は、血液チャンバ９０をセンサクリップ７０の隙間Ｓに挿入して装着する場合に、図４に示すように、センサクリップ７０の第１ケース本体７２の閉鎖部７２２に形成される規制部７２２ａにより、血液チャンバ９０の先端側鍔部９２の挿入方向の先端側の端部の位置が規制される。

　後端側鍔部９３は、図８Ａ及び図８Ｂに示すように、血液チャンバ９０をセンサクリップ７０に装着する場合の挿入方向の後端側に形成される。本実施形態においては、後端側鍔部９３は、容器本体９１の第１方向Ｄ１の一方側Ｄ１１の端部から、第１方向Ｄ１の一方側Ｄ１１に延出する。

　血液導入接続部９４は、血液成分測定装置６０に血液を導入する導入部であって、血液チャンバ９０における第２方向Ｄ２の一端において、筒状に延びて形成される。血液導入接続部９４は、動脈側ライン２１（図１参照）における血液ポンプ２１２と血液成分測定装置６０とを接続するラインの下流側の端部に接続される。

　血液導出接続部９５は、血液成分測定装置６０の内部を流れた血液をダイアライザ１０に向けて導出する導出部であって、血液チャンバ９０における第２方向Ｄ２の他端において、筒状に延びて形成される。血液導出接続部９５は、動脈側ライン２１における血液成分測定装置６０とダイアライザ１０とを接続するラインの上流側の端部に接続される。

　以上の血液成分測定装置６０において、第１センサ部８１と第２センサ部８２との間には、血液チャンバ９０を挿入可能な隙間Ｓが形成されている。隙間Ｓは、第１ケース本体７２の開放部７２１と第２ケース本体７６の開放部７６１との重なり部分により形成されており、距離調整機構７８（ガイド機構７８１、バネ部材７８２）により、隙間Ｓの距離を調整可能である。血液チャンバ９０をセンサクリップ７０に装着した場合に、第１センサ部８１と第２センサ部８２との間の隙間Ｓには、血液チャンバ９０の容器本体９１が配置される。血液チャンバ９０がセンサクリップ７０に装着された状態において、第１センサ部８１及び第２センサ部８２により検知された血液の血中成分の濃度から、ヘマトクリット値及び酸素飽和度が算出される。算出されたヘマトクリット値及び酸素飽和度は、制御装置５０に送信される。

　次に、血液成分測定装置６０を動脈側ライン２１に取り付ける方法について説明する。
　まず、血液成分測定装置６０を動脈側ライン２１に取り付ける場合に、図１に示すように、動脈側ライン２１の途中に、血液チャンバ９０を接続する。

　続けて、血液チャンバ９０をセンサクリップ７０に装着する。この場合には、まず、第１構成部７１及び第２構成部７５を、バネ部材７８２の付勢力に抗するように、第１把持部７２３と第２把持部７６３とが近づくように力を付与することで、平行状態を維持した状態で、隙間Ｓの距離が大きくなるように移動させる。

　次に、血液チャンバ９０をセンサクリップ７０の隙間Ｓに挿入して、第１把持部７２３と第２把持部７６３とに付与した力を緩めることで、バネ部材７８２の付勢力により、第１構成部７１及び第２構成部７５を隙間Ｓの距離が小さくなるように移動させる。そして、血液チャンバ９０の第１セル側凹部９１１をセンサクリップ７０の第１凸部７３１に嵌合させると共に、血液チャンバ９０の第２セル側凹部９１２をセンサクリップ７０の第２凸部７７１に嵌合させる。これにより、血液チャンバ９０を、センサクリップ７０の隙間Ｓにおいて挟み込むことで、血液チャンバ９０をセンサクリップ７０に取り付けることができる。

　ここで、血液チャンバ９０をセンサクリップ７０に装着する場合に、センサクリップ７０の第１凸部７３１及び第２凸部７７１は、血液チャンバ９０の第１セル側凹部９１１及び第２セル側凹部９１２に嵌合されるため、取り付け易さを向上できる。

　また、第１凸部７３１及び第２凸部７７１に第１セル側凹部９１１及び第２セル側凹部９１２を雑に取り付けた場合であっても、第１構成部側曲面状部７３１ａ及び第２構成部側曲面状部７７１ａは、第１セル側曲面部９１１ｂ及び第２セル側曲面部９１２ｂに沿って滑り込む。そのため、血液チャンバ９０をセンサクリップ７０に装着する場合に、センサクリップ７０の第１凸部７３１及び第２凸部７７１は、血液チャンバ９０の第１セル側凹部９１１及び第２セル側凹部９１２に滑り込んで嵌合されるため、取り付け易さを一層向上できる。

　また、規制部７２２ａが設けられているため、血液チャンバ９０の先端側鍔部９２の挿入方向の先端側の端部の位置は、規制部７２２ａにおいて規制される。そのため、規制部７２２ａにより、血液チャンバ９０の閉鎖部７２２側への移動が規制され、血液チャンバ９０を、第１方向Ｄ１において、所定の挿入位置に位置させることができる。
　また、例えば、血液チャンバ９０の先端側鍔部９２の先端部が規制部７２２ａにより規制される場合には、血液チャンバ９０が回転しようとしても、血液チャンバ９０の先端側鍔部９２の先端部が規制部７２２ａに当接されることで、血液チャンバ９０の回転を規制できる。

　次に、センサクリップ７０から血液チャンバ９０を取り外す場合には、第１構成部７１及び第２構成部７５を、バネ部材７８２の付勢力に抗するように、第１把持部７２３と第２把持部７６３とが近づくように力を付与することで、平行状態を維持した状態で、隙間Ｓの距離が大きくなるように移動させる。これにより、隙間Ｓの距離が大きくした状態で、センサクリップ７０から血液チャンバ９０を取り外すことができる。

　以上説明した本実施形態のセンサクリップ７０及び血液成分測定装置６０によれば、以下のような効果を奏する。

（１）血液成分測定装置６０を、発光素子８１２ａ及び、発光素子８１２ａに対向して配置される受光素子８２２ａを有するセンサ部８０と、発光素子８１２ａと受光素子８２２ａとの距離を調整可能な距離調整機構７８と、を有するセンサクリップ７０と、センサクリップ７０に着脱可能に取り付けられる血液チャンバ９０と、を備えて構成し、距離調整機構７８は、発光素子８１２ａと受光素子８２２ａとの平行状態を維持した状態で距離を変化させることが可能であり、血液チャンバ９０は、血液が流れる流路を有しセンサクリップ７０の発光素子８１２ａと受光素子８２２ａとの間に着脱可能に取り付けられる。
　これにより、距離調整機構７８により、発光素子８１２ａと受光素子８２２ａとの平行状態を維持した状態で距離を変化させて、血液チャンバ９０を着脱できるため、支軸を中心に繰り返し回動させて開放部を開放させて血液チャンバ９０を着脱する構成よりも、センサクリップ７０及び血液成分測定装置６０の劣化を抑制できる。

（２）距離調整機構７８を、発光素子８１２ａと受光素子８２２ａとの平行状態を維持した状態で発光素子８１２ａと受光素子８２２ａとの距離が小さくなる側に付勢するバネ部材７８２を有して構成した。これにより、バネ部材７８２により付勢されることで、センサクリップ７０の発光素子８１２ａと受光素子８２２ａとの間に、血液チャンバ９０を容易に着脱することができる。

（３）センサクリップ７０を、内部側に発光素子８１２ａが配置された第１凸部７３１と、第１凸部７３１に対向して形成され内部側に受光素子８２２ａが配置された第２凸部７７１と、を有する構成とし、血液チャンバ９０を、血液チャンバ９０がセンサクリップ７０に装着された場合に、第１凸部７３１に対向した状態で第１凸部７３１に嵌合する第１セル側凹部９１１と、第２凸部７７１に対向して配置されると共に第２凸部７７１に嵌合する第２セル側凹部９１２と、を有する構成とした。
　これにより、血液チャンバ９０をセンサクリップ７０に装着する場合に、センサクリップ７０の第１凸部７３１及び第２凸部７７１は、血液チャンバ９０の第１セル側凹部９１１及び第２セル側凹部９１２に嵌合されるため、取り付け易さを向上できる。

（４）第１凸部７３１を、血液チャンバ９０をセンサクリップ７０に装着する場合の挿入方向の先端側及び後端側の両方側に突出する曲面状の第１構成部側曲面状部７３１ａを有する構成とし、第１セル側凹部９１１を、血液チャンバ９０をセンサクリップ７０に装着する場合の挿入方向の後端側及び先端側の両方側に凹む曲面状であって第１構成部側曲面状部７３１ａに対応した曲面状に形成される第１セル側曲面部９１１ｂを有する構成とした。また、第２凸部７７１を、血液チャンバ９０をセンサクリップ７ｂに装着する場合の挿入方向の後端側及び先端側の両方側に突出する曲面状の第２構成部側曲面状部７７１ａを有する構成とし、第２セル側凹部９１２を、血液チャンバ９０をセンサクリップ７０に装着する場合の挿入方向の先端側及び後端側の両方側に凹む曲面状であって第２構成部側曲面状部７７１ａに対応した曲面状に形成される第２セル側曲面部９１２ｂを有する構成とした。

　これにより、第１凸部７３１及び第２凸部７７１に第１セル側凹部９１１及び第２セル側凹部９１２を雑に取り付けた場合であっても、第１構成部側曲面状部７３１ａ及び第２構成部側曲面状部７７１ａが、第１セル側曲面部９１１ｂ及び第２セル側曲面部９１２ｂに沿って滑り込む。よって、血液チャンバ９０をセンサクリップ７０に装着する場合に、センサクリップ７０の第１凸部７３１及び第２凸部７７１は、血液チャンバ９０の第１セル側凹部９１１及び第２セル側凹部９１２に滑り込んで嵌合されるため、血液チャンバ９０を、繰り返して取り付け直すことが低減され、確実に安定して取り付けることができる。従って、血液チャンバ９０をセンサクリップ７０に装着する場合に、取り付け易さを一層向上でき、取り付けるための作業時間を短縮できる。

（５）センサクリップ７０の第１凸部７３１（クリップ側第１嵌合部）及び第２凸部７７１（クリップ側第２嵌合部）は凸状に形成され、血液チャンバ９０の第１セル側凹部９１１（収容部側第１嵌合部）及び第２セル側凹部９１２（収容部側第２嵌合部）は凹状に形成される。これにより、センサクリップ７０と血液チャンバ９０とを凸状及び凹状の嵌合部において容易に嵌合させることができるため、血液チャンバ９０をセンサクリップ７０に装着する場合の取り付け易さを一層向上できる。

（６）センサクリップ７０を、第１方向Ｄ１（幅方向）の一方側Ｄ１１が開放して形成されると共に血液チャンバ９０を挿入可能な開放部７２１と、第１方向Ｄ１（幅方向）の他方側の端部において開放部７２１を閉鎖する閉鎖部７２２と、を有する構成とし、血液チャンバ９０を、開放部７２１へ挿入する場合における挿入方向の先端側に延びる先端側鍔部９２を有する構成とし、閉鎖部７２２を、血液チャンバ９０の先端側鍔部９２の挿入方向の先端側の端部の位置を規制する規制部７２２ａを有する構成とした。
　これにより、規制部７２２ａにより、血液チャンバ９０の閉鎖部７２２側への移動が規制され、血液チャンバ９０を所定の挿入位置に位置させることができ、血液チャンバ９０をセンサクリップ７０に確実に取り付けることができる。

　また、例えば、血液チャンバ９０の先端側鍔部９２の先端部が規制部７２２ａにより規制される場合には、血液チャンバ９０が回転しようとしても、血液チャンバ９０の先端側鍔部９２の先端部が規制部７２２ａに当接されることで、血液チャンバ９０の回転を規制できる。

　以上、本発明のセンサクリップ７０及び血液成分測定装置６０の好ましい実施形態について説明したが、本発明は、上述した実施形態に制限されるものではなく、適宜変更が可能である。
　例えば、前記実施形態では、液体成分測定装置を、ヘマトクリット値を測定する血液成分測定装置６０に適用した例について説明したが、これに限らない。即ち、液体成分測定装置を、血液におけるヘマトクリット値以外の値を測定するように構成してもよいし、血液以外の液体の成分を測定するように構成してもよい。

　また、前記実施形態では、センサクリップ７０の第１凸部７３１（クリップ側第１嵌合部）及び第２凸部７７１（クリップ側第２嵌合部）を凸状に形成し、血液チャンバ９０の第１セル側凹部９１１（収容部側第１嵌合部）及び第２セル側凹部９１２（収容部側第２嵌合部）を凹状に形成したが、これに限定されない。センサクリップ７０と血液チャンバ９０との嵌合部分の凹凸形状を逆に構成してもよい。また、センサクリップ７０と血液チャンバ９０との嵌合部分の形状は、凹凸形状に限定されない。

　また、前記実施形態では、センサクリップ７０に着脱可能に取り付けられる液体収容部を、内部に液体を収容するセルを備える血液チャンバ９０で構成したが、これに限定されない。例えば、センサクリップ７０に着脱可能に取り付けられる液体収容部を、内部を液体が流通するチューブで構成してもよい。

　また、前記実施形態では、セル保持部（第１セル保持部７３、第２セル保持部７７）の凸部（第１凸部７３１、第２凸部７７１）のクリップ側曲面部（第１構成部側曲面状部７３１ａ、第２構成部側曲面状部７７１ａ）を、センサクリップ７０に装着する場合の挿入方向の先端側及び後端側の両方側に突出する曲面状に形成したが、これに限らない。クリップ側曲面部（第１構成部側曲面状部７３１ａ、第２構成部側曲面状部７７１ａ）を挿入方向の先端側又は後端側の一方側のみに突出する曲面状に形成してもよい。なお、この場合には、血液チャンバ９０（液体収容部）における凹部（第１セル側凹部（第１凹部）、第２セル側凹部（第２凹部））において、クリップ側曲面部（第１構成部側曲面状部７３１ａ、第２構成部側曲面状部７７１ａ）に対応して嵌り合う部分には、対応したセル側曲面部（第１セル側曲面部９１１ｂ、第２セル側曲面部９１２ｂ）が形成されていることが好ましい。

　また、前記実施形態では、センサ部８０において、発光部を第１構成部７１に設け、受光部を第２構成部７５に設けたが、これに限らない。これとは逆に、発光部を第２構成部７５に設け、受光部を第１構成部７１に設けてもよい。

　また、前記実施形態では、血液成分測定装置６０を、動脈側ライン２１における血液ポンプ２１２とダイアライザ１０との間に配置したが、これに限らない。血液成分測定装置６０を、動脈側ライン２１における対象者と血液ポンプ２１２との間に配置してもよい。

　６０　血液成分測定装置（液体成分測定装置）
　７０　センサクリップ
　７８　距離調整機構
　８０　センサ部
　９０　血液チャンバ（液体収容部）
　９２　先端側鍔部（延出部）
　７２１　開放部（挿入開放部）
　７２２　閉鎖部
　７２２ａ　規制部
　７３１　第１凸部（クリップ側第１嵌合部）
　７３１ａ　第１構成部側曲面状部（クリップ側曲面部）
　７６１　開放部（挿入開放部）
　７６２　閉鎖部
　７７１　第２凸部（クリップ側第２嵌合部）
　７７１ａ　第２構成部側曲面状部（クリップ側曲面部）
　７８２　バネ部材（付勢部材）
　８１２ａ　発光素子（発光部）
　８２２ａ　受光素子（受光部）
　９１１　第１セル側凹部（収容部側第１嵌合部）
　９１１ｂ　第１セル側曲面部（収容部側曲面部）
　９１２　第２セル側凹部（収容部側第２嵌合部）
　９１２ｂ　第２セル側曲面部（収容部側曲面部）

Claims

　発光部及び、前記発光部に対向して配置される受光部を有するセンサ部と、
　前記発光部と前記受光部との間に液体収容部が配置された状態で前記液体収容部が着脱可能に取り付けられる取付部と、
　前記発光部と前記受光部との距離を調整可能な距離調整機構と、を備えるセンサクリップであって、
　前記距離調整機構は、前記発光部と前記受光部との平行状態を維持した状態で前記距離を変化させることが可能なセンサクリップ。
　前記距離調整機構は、前記発光部と前記受光部との平行状態を維持した状態で、前記発光部と前記受光部との距離が小さくなる側に付勢する付勢部材を有する請求項１に記載のセンサクリップ。
　前記センサクリップは、内部側に前記発光部が配置されたクリップ側第１嵌合部と、前記クリップ側第１嵌合部に対向して形成され内部側に前記受光部が配置されたクリップ側第２嵌合部と、を有し、
　前記液体収容部は、該液体収容部が前記センサクリップに装着された場合に、前記クリップ側第１嵌合部に対向した状態で前記クリップ側第１嵌合部に嵌合する収容部側第１嵌合部と、前記クリップ側第２嵌合部に対向した状態で前記クリップ側第２嵌合部に嵌合する収容部側第２嵌合部と、を有する請求項１又は２に記載のセンサクリップ。
　前記クリップ側第１嵌合部及び／又は前記クリップ側第２嵌合部は、前記液体収容部を前記センサクリップに装着する場合における挿入方向の先端側及び／又は後端側に突出する曲面状のクリップ側曲面部を有し、
　前記収容部側第１嵌合部及び／又は収容部側第２嵌合部は、前記液体収容部を前記センサクリップに装着する場合における挿入方向の後端側及び／又は先端側に凹む曲面状であって前記クリップ側曲面部に対応した曲面状に形成される収容部側曲面部を有する請求項３に記載のセンサクリップ。
　前記クリップ側第１嵌合部及び／又は前記クリップ側第２嵌合部は、凸状又は凹状に形成され、
　前記収容部側第１嵌合部及び／又は収容部側第２嵌合部は、凹状又は凸状に形成される請求項３又は４に記載のセンサクリップ。
　前記センサクリップは、幅方向の一方側が開放して形成されると共に前記液体収容部を挿入可能な挿入開放部と、幅方向の他方側の端部において前記挿入開放部を閉鎖する閉鎖部と、を有し、
　前記液体収容部は、該液体収容部を前記挿入開放部へ挿入する場合における挿入方向の先端側に延びる延出部を有し、
　前記閉鎖部は、前記液体収容部の前記延出部の前記挿入方向の先端側の端部の位置を規制する規制部を有する請求項１～５のいずれかに記載のセンサクリップ。
　発光部及び、前記発光部に対向して配置される受光部を有するセンサ部と、前記発光部と前記受光部との距離を調整可能な距離調整機構と、を有するセンサクリップと、
　前記センサクリップに着脱可能に取り付けられる液体収容部と、を備える液体成分測定装置であって、
　前記距離調整機構は、前記発光部と前記受光部との平行状態を維持した状態で前記距離を変化させることが可能であり、
　前記液体収容部は、液体が流れる流路を有し前記センサクリップの前記発光部と前記受光部との間に着脱可能に取り付けられる液体成分測定装置。
　前記距離調整機構は、前記発光部と前記受光部との平行状態を維持した状態で、前記発光部と前記受光部との距離が小さくなる側に付勢する付勢部材を有する請求項７に記載の液体測定装置。
　前記センサクリップは、内部側に前記発光部が配置されたクリップ側第１嵌合部と、前記クリップ側第１嵌合部に対向して形成され内部側に前記受光部が配置されたクリップ側第２嵌合部と、を有し、
　前記液体収容部は、該液体収容部が前記センサクリップに装着された場合に、前記クリップ側第１嵌合部に対向した状態で前記クリップ側第１嵌合部に嵌合する収容部側第１嵌合部と、前記クリップ側第２嵌合部に対向した状態で前記クリップ側第２嵌合部に嵌合する収容部側第２嵌合部と、を有する請求項７又は８に記載の液体成分測定装置。
　前記クリップ側第１嵌合部及び／又は前記クリップ側第２嵌合部は、前記液体収容部を前記センサクリップに装着する場合における挿入方向の先端側及び／又は後端側に突出する曲面状のクリップ側曲面部を有し、
　前記収容部側第１嵌合部及び／又は収容部側第２嵌合部は、前記液体収容部を前記センサクリップに装着する場合における挿入方向の後端側及び／又は先端側に凹む曲面状であって前記クリップ側曲面部に対応した曲面状に形成される収容部側曲面部を有する請求項９に記載の液体成分測定装置。
　前記クリップ側第１嵌合部及び／又は前記クリップ側第２嵌合部は、凸状又は凹状に形成され、
　前記収容部側第１嵌合部及び／又は収容部側第２嵌合部は、凹状又は凸状に形成される請求項９又は１０に記載の液体成分測定装置。
　前記センサクリップは、幅方向の一方側が開放して形成されると共に前記液体収容部を挿入可能な挿入開放部と、幅方向の他方側の端部において前記挿入開放部を閉鎖する閉鎖部と、を有し、
　前記液体収容部は、該液体収容部を前記挿入開放部へ挿入する場合における挿入方向の先端側に延びる延出部を有し、
　前記閉鎖部は、前記液体収容部の前記延出部の前記挿入方向の先端側の端部の位置を規制する規制部を有する請求項６～１１のいずれかに記載の液体成分測定装置。