WO2020194644A1

WO2020194644A1 - シリンジ用キャップ、シリンジ組立体及びプレフィルドシリンジ

Info

Publication number: WO2020194644A1
Application number: PCT/JP2019/013526
Authority: WO
Inventors: 川村将郎; 沖原等
Original assignee: テルモ株式会社
Priority date: 2019-03-28
Filing date: 2019-03-28
Publication date: 2020-10-01
Also published as: JPWO2020194644A1; JP7241166B2

Abstract

プレフィルドシリンジ（１２Ａ）を構成するシリンジ組立体（２２Ａ）は、シリンジ用キャップ（１０Ａ）を備える。このキャップ（１０Ａ）は、キャップ本体（３４）が第１の位置に位置した際に、装着筒部（３８）の外周面の少なくとも一部が、基端表示部（５５）を介して視認可能であり、キャップ本体（３４）が第２の位置に位置した際に、キャップ本体（３４）の外周面が、基端表示部（５５）を介して実質的に視認できない。

Description

シリンジ用キャップ、シリンジ組立体及びプレフィルドシリンジ

　本発明は、内部に薬剤を収容可能な胴体部と、前記胴体部の先端部から先端方向に突出し、先端に薬剤吐出口を有するノズル部とを備えたシリンジ本体に着脱可能なシリンジ用キャップ、シリンジ組立体及びプレフィルドシリンジに関する。

　例えば、特開２００２－３１５８２７号公報には、シリンジ本体のルアーロックアダプタの外面とキャップの外面とを熱収縮性樹脂フィルムで被覆し、熱収縮性樹脂フィルムに設けられたミシン目を破ることによりキャップを開封する構成が開示されている。このようなプレフィルドシリンジによれば、ミシン目を視認することにより、キャップの未開封状態と、一度シリンジ本体から取り外されたキャップがシリンジ本体に再装着されたリキャップ状態とを判別することができる。

　しかしながら、上述したような従来技術では、リキャップ状態で、熱収縮性樹脂フィルムの破断部同士が接触又は近接し、外見上、ミシン目が破られていないように見えることがある。この場合、キャップの未開封状態とキャップが一度開封された開封済み状態とを判別することは容易ではない。

　本発明は、このような課題を考慮してなされたものであり、キャップの未開封状態と開封済み状態とを容易且つ確実に判別することができるシリンジ用キャップ、シリンジ組立体及びプレフィルドシリンジを提供することを目的とする。

　本発明の一態様は、内部に薬剤を収容可能な胴体部と、前記胴体部の先端部から先端方向に突出し、先端に薬剤吐出口を有するノズル部とを備えたシリンジ本体に着脱可能なシリンジ用キャップであって、前記ノズル部に装着可能な装着部を有するキャップ本体と、前記キャップ本体を覆う筒状のカバー部材と、を備え、前記装着部は、前記薬剤吐出口を液密に封止する封止部と、前記封止部よりも基端側に配置された前記キャップ本体の基端部と、を有し、前記カバー部材は、前記キャップ本体が前記カバー部材内を前記カバー部材の中心軸に沿って変位するための収容空間を画成し、前記カバー部材は、前記カバー部材の基端部に設けられ、外部から前記カバー部材内を目視するための基端表示部を有する基端筒状部と、前記基端筒状部から先端方向に延びる延出筒状部と、前記カバー部材の内周面から突出し、前記キャップ本体に係合することにより前記キャップ本体の前記カバー部材に対する基端方向への離脱を防止する係合突起と、を有し、前記キャップ本体は、前記装着部の少なくとも一部が前記基端筒状部内に位置し、且つ、前記封止部が前記ノズル部の前記薬剤吐出口を液密に封止する第１の位置から、前記キャップ本体の前記基端部が前記基端表示部よりも先端側に位置する第２の位置まで、前記収容空間内を先端方向に向かって変位可能であり、前記キャップ本体が前記第１の位置に位置した状態で、前記シリンジ本体から取り外された前記シリンジ用キャップの前記装着部を前記シリンジ本体の前記ノズル部に近づけた際に、前記キャップ本体を前記第１の位置から前記第２の位置まで変位させるように、前記装着部が前記シリンジ本体の前記ノズル部によって先端方向へ押圧され、前記キャップ本体が前記第１の位置に位置した際に、前記装着部の外周面の少なくとも一部が、前記基端表示部を介して視認可能であり、前記キャップ本体が前記第２の位置に位置した際に、前記キャップ本体の外周面が、前記基端表示部を介して実質的に視認できない、シリンジ用キャップである。

　本発明の別の態様は、上述したシリンジ用キャップと、前記シリンジ本体を構成して薬剤を収容可能なシリンジ外筒と、を備える、シリンジ組立体である。

　本発明のさらに別の態様は、上述したシリンジ組立体と、前記シリンジ外筒内に充填された薬剤と、前記シリンジ外筒内を液密に且つ軸方向に摺動可能なガスケットと、を備える、プレフィルドシリンジである。

　本発明によれば、キャップ本体が第１の位置に位置した際に（シリンジ用キャップの未開封状態で）、ユーザは、基端表示部を介して装着部の外周面の少なくとも一部を視認することができる。また、キャップ本体が第２の位置に位置した際に（シリンジ用キャップの開封済み状態で）、ユーザは、基端表示部を介してキャップ本体の外周面を実質的に視認できなくなる。すなわち、シリンジ用キャップの未開封状態と開封済み状態とで、キャップ本体の見え方が変化する。よって、ユーザは、キャップの未開封状態と開封済み状態とを容易且つ確実に判別することができる。

本発明の第１実施形態に係るプレフィルドシリンジの縦断面図である。図１のプレフィルドシリンジの先端側の一部省略拡大縦断面図である。図２の分解斜視図である。図２のＩＶ－ＩＶ線に沿った横断面図である。図５Ａは、図２のシリンジ用キャップのリキャップ操作の第１説明図であり、図５Ｂは、図２のシリンジ用キャップのリキャップ操作の第２説明図である。図６Ａは、本発明の第２実施形態に係るプレフィルドシリンジの先端側の一部省略縦断面図であり、図６Ｂは、図６Ａのシリンジ用キャップをリキャップした状態を示す縦断面図である。図７Ａは、本発明の第３実施形態に係るプレフィルドシリンジの先端側の一部省略縦断面図であり、図７Ｂは、図７Ａのシリンジ用キャップをリキャップした状態を示す縦断面図である。図７Ａの筒本体部材の斜視図である。本発明の第４実施形態に係るプレフィルドシリンジの先端側の一部省略拡大縦断面図である。図９の分解斜視図である。図１１Ａは、図９のシリンジ用キャップのリキャップ操作の第１説明図であり、図１１Ｂは、図９のシリンジ用キャップのリキャップ操作の第２説明図である。本発明の第５実施形態に係るプレフィルドシリンジの先端側の一部省略縦断面図である。図１２の分解斜視図である。図１４Ａは、図１２のシリンジ用キャップのリキャップ操作の第１説明図であり、図１４Ｂは、図１２のシリンジ用キャップのリキャップ操作の第２説明図である。図１５Ａは、本発明の第６実施形態に係るプレフィルドシリンジの先端側の一部省略縦断面図であり、図１５Ｂは、図１５Ａのシリンジ用キャップをリキャップした状態を示す縦断面図である。

　以下、本発明に係るシリンジ用キャップ、シリンジ組立体及びプレフィルドシリンジについて好適な実施形態を挙げ、添付の図面を参照しながら説明する。プレフィルドシリンジ及びその構成要素に関する以下の説明では、図１の左側を「先端」、右側を「基端」という。

（第１実施形態）
　図１に示すように、本発明の第１実施形態に係るプレフィルドシリンジ１２Ａは、シリンジ本体１４と、シリンジ本体１４に着脱可能なシリンジ用キャップ１０Ａ（以下、単に「キャップ１０Ａ」ということがある。）とを備える。

　シリンジ本体１４は、シリンジ外筒１６と、シリンジ外筒１６内に摺動可能に挿入されたガスケット１８と、ガスケット１８に接続された押子２０とを備える。本実施形態では、シリンジ外筒１６及びキャップ１０Ａによりシリンジ組立体２２Ａが構成され、そのシリンジ組立体２２Ａのシリンジ外筒１６内に薬剤Ｍを充填した状態で押子２０が接続されたガスケット１８を挿入することによってプレフィルドシリンジ１２Ａが組み立てられる。

　シリンジ外筒１６は、軸方向に延在する円筒状の胴体部２４と、胴体部２４の先端部から先端方向に突出する中空状のノズル部２６と、ノズル部２６の外周側に設けられたシリンジ側接続部２８と、胴体部２４の基端部に設けられたフランジ部３０とを有する。胴体部２４、ノズル部２６、シリンジ側接続部２８及びフランジ部３０は、一体的に形成されている。

　図２に示すように、ノズル部２６は、先端に薬剤吐出口２６ａが設けられた円筒状部材であって、ルアーコネクタとして構成されている。シリンジ側接続部２８は、ノズル部２６と同心状に胴体部２４の先端部から先端側に突出し、内周面に雌ねじ部３２が形成されたロックアダプタである。シリンジ側接続部２８には、キャップ１０Ａ及び図示しない注射針等が着脱可能である。

　シリンジ外筒１６の構成材料は、特に限定されないが、例えば、ポリプロピレン、ポリウレタン、ポリエチレン、環状ポリオレフィン、ポリメチルペンテン１等のポリオレフィンや、ポリエステル、ナイロン、ポリカーボネート、ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）、ポリエーテルイミド（ＰＥＩ）、ポリエーテルサルホン、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）、フッ素樹脂、ポリフェニレンサルファイド（ＰＰＳ）、ポリアセタール樹脂（ＰＯＭ）等の樹脂材料や、ガラス等で形成されるとよい。シリンジ外筒１６は、実質的に透明に構成されている。

　図１において、ガスケット１８は、シリンジ外筒１６内を液密に且つ軸方向に摺動可能であり、シリンジ外筒１６内に充填された薬剤Ｍを送り出す。押子２０の先端は、ガスケット１８に接続されている。

　図２及び図３に示すように、キャップ１０Ａは、未開封状態でノズル部２６の薬剤吐出口２６ａを塞ぐキャップ本体３４と、キャップ本体３４を覆う筒状のカバー部材３６とを備える。

　キャップ本体３４の構成材料としては、ゴム又は合成樹脂性エラストマー等が挙げられる。ゴムとしては、例えば、イソプレンゴム、ブチルゴム、ラテックスゴム、シリコーンゴム等を用いることができる。合成樹脂性エラストマーとしては、例えば、スチレン系エラストマー、オレフィン系エラストマー等を用いることができる。

　キャップ本体３４は、装着筒部３８（装着部）と、装着筒部３８の先端から先端方向に延出した先端延出部４０とを含む。装着筒部３８は、装着筒部３８の先端部に位置して薬剤吐出口２６ａを液密に封止可能な封止部４２と、封止部４２から隆起した隆起部４４とを有する。封止部４２は、ノズル部２６の先端部、具体的にはノズル部２６の先端面又はノズル部２６の先端部の側周面に当接することで、薬剤吐出口２６ａを封止する。先端延出部４０は、後述するように、ユーザが外部から視認するための視認部として機能する。

　なお、薬剤吐出口２６ａを液密に封止するとは、薬剤Ｍがキャップ本体３４の外部に漏れないことを指す。このため、封止部４２がノズル部２６の先端部の側周面とのみ当接している場合であっても、封止部４２は薬剤吐出口２６ａを液密に封止している。

　装着筒部３８の内周面の基端部には、ノズル部２６の先端部に当接可能な環状の当接凸部４６（当接部）が設けられている（図５Ｂ参照）。キャップ本体３４がノズル部２６に装着された装着状態（未開封状態）において、当接凸部４６は、圧縮変形した状態でノズル部２６の外周面に接触している。

　装着筒部３８の外周面には、環状の膨出部４８が設けられている。膨出部４８は、キャップ本体３４の最大外径となる部分である。膨出部４８は、キャップ本体３４の装着状態でノズル部２６と後述する筒状接続部５４とに挟まれて圧縮変形されている。

　先端延出部４０は、円柱状に構成されている。装着筒部３８及び先端延出部４０は、例えば、赤色等のユーザが比較的認識し易い色に着色されていてもよい。装着筒部３８及び先端延出部４０への着色は、装着筒部３８及び先端延出部４０の外表面に塗料を塗布してもよいし、予め着色されたゴム又は合成樹脂によってキャップ本体３４を構成してもよい。

　カバー部材３６は、キャップ本体３４がカバー部材３６内をカバー部材３６の中心軸Ａｘに沿って変位するための収容空間Ｓを画成している。カバー部材３６は、筒本体部材５０、筒状マスク部材５１及び先端カバー部材５２を備える。

　筒本体部材５０は、円筒状に構成されており、透明性を有する樹脂材料（実質的に透明な樹脂材料）により構成されている。筒本体部材５０は、その基端部に位置して螺合によりシリンジ側に着脱可能な筒状接続部５４（基端筒状部）と、筒状接続部５４の先端から先端方向に延びる先端筒状部５６とを有する。

　筒状接続部５４の内周面の基端部には、径方向内方に延びる複数の係合爪部６０（係合部、係合突起）が設けられている。複数の係合爪部６０は、筒状接続部５４の周方向に沿って間欠的に設けられている。具体的には、複数の係合爪部６０は、筒状接続部５４の周方向に沿って等間隔に設けられている。複数の係合爪部６０の突出端（内端部）によって形成される孔の内径は、キャップ本体３４の装着筒部３８の基端部の外径よりも小さい。

　すなわち、各係合爪部６０のうち先端方向を指向する面は、カバー部材３６の中心軸Ａｘと直交する方向に延在した平坦面であって、キャップ本体３４の基端面に接触可能である。また、係合爪部６０は、係合爪部６０の基端側に、先端方向内向きに傾斜した傾斜面を有している。

　これにより、キャップ本体３４を筒本体部材５０の基端から筒本体部材５０内に挿入して組み付ける際に、キャップ本体３４が係合爪部６０を容易に乗り越えることができる。筒状接続部５４は、外部からカバー部材３６内を目視するための基端表示部５５を有する。基端表示部５５は、筒状接続部５４の外周部全体から構成されている。

　先端筒状部５６の基端には、シリンジ側接続部２８の先端に当接可能な挿入規制部６２が設けられている。挿入規制部６２は、シリンジ側接続部２８の先端に当接することで、筒状接続部５４のシリンジ側接続部２８とノズル部２６との間への挿入長を規制する。筒状接続部５４は、筒本体部材５０と同心状に設けられた円筒部材であって、外周面に雌ねじ部３２に螺合可能な雄ねじ部６４が形成されている。

　図３において、先端筒状部５６の外周面の基端部には、環状凹部６６が形成されている。環状凹部６６の底面には、２つの貫通孔６８が形成されている。２つの貫通孔６８は、互いに対向している。

　図３及び図４に示すように、先端筒状部５６の外周面のうち環状凹部６６よりも先端側には、カバー部材３６の中心軸Ａｘに沿って延在した２つの回り止め凸部６９が形成されている。２つの回り止め凸部６９は、先端筒状部５６の周方向に位相が１８０°ずれた位置に設けられている。

　図２において、先端筒状部５６の内周面のうち環状凹部６６の先端側には、先端カバー部材５２を係止するための係止凸部７０が径方向内方に向かって突出している。係止凸部７０は、互いに対向するように２つ設けられている。

　図２及び図３に示すように、筒状マスク部材５１は、円筒状に構成されており、透明性を有しない樹脂材料（実質的に不透明な樹脂材料）により構成されている。筒状マスク部材５１は、筒状マスク部材５１の先端に設けられてキャップ本体３４を筒状マスク部材５１から露出させるための開口部７１を有する。

　筒状マスク部材５１は、ユーザが手指によって摘み易い大きさに形成されている。筒状マスク部材５１の外周面には、ユーザの手指の滑り止めとして機能する滑り止め部７２が形成されている。滑り止め部７２は、軸線方向に延在したリブ７４が周方向に等間隔に複数設けられることによって形成されている。本実施形態では、リブ７４は、先端筒状部５６の周方向に６つ設けられている。このように、リブ７４の数を６つにすることによって、筒本体部材５０の成形性（射出成形の精度）が向上する。

　図３及び図４において、筒状マスク部材５１の内周面には、軸線方向に延在した複数の回り止め凹部７５が周方向に等間隔に設けられている。本実施形態では、回り止め凹部７５は、筒状マスク部材５１の周方向に６つ設けられている。回り止め凹部７５は、リブ７４の反対側（裏側）に位置している。６つの回り止め凹部７５のうちの２つには、先端筒状部５６の２つの回り止め凸部６９が挿入されている。回り止め凹部７５の数は、回り止め凸部６９の数に対応した数であってもよい。

　図２において、先端カバー部材５２は、縦断面が略Ｕ字状に形成されており、筒本体部材５０と共にキャップ１０Ａを操作するユーザがキャップ本体３４に触れることができないように、キャップ本体３４を覆うものである。すなわち、先端カバー部材５２は、接触阻止機能を有する。先端カバー部材５２は、キャップ本体３４が筒本体部材５０の先端側の開口部７７から離脱することを阻止する離脱阻止部としての機能も有する。

　図２及び図３に示すように、先端カバー部材５２は、筒状マスク部材５１の開口部７１から先端側に突出するように筒本体部材５０の先端筒状部５６に基端部が嵌合された環状部７６と、環状部７６の先端部に設けられた先端壁７８とを有する。

　環状部７６は、先端側の環状周壁部８０と、環状周壁部８０から基端方向へ延びる筒状の延出内筒部８２とからなる。環状部７６の内径は、その先端から基端まで一定であり、先端延出部４０の外径よりも大きい。換言すれば、先端カバー部材５２の内径は、環状周壁部８０の先端から延出内筒部８２の基端にかけて実質的に均一である。

　延出内筒部８２の基端は、筒状接続部５４の先端に接触している。延出内筒部８２の外周面のうち筒本体部材５０の環状凹部６６に対応する部位には、筒本体部材５０の係止凸部７０に接触する円環状の係止爪８４が設けられている。係止爪８４の外径は、係止凸部７０の離間間隔よりも大きい。本実施形態では、筒本体部材５０及び先端カバー部材５２は無色であるが、着色されていても構わない。

　このようなキャップ１０Ａにおいて、キャップ本体３４は、装着筒部３８の少なくとも一部が筒状接続部５４内に位置し、且つ、封止部４２がノズル部２６の薬剤吐出口２６ａを液密に封止する第１の位置（図２に示す位置）から、キャップ本体３４の基端部が基端表示部５５よりも先端側に位置する第２の位置（図５Ｂに示す位置）まで、収容空間Ｓ内を先端方向に向かって変位可能である。

　図２に示すように、カバー部材３６は、筒状接続部５４、延出筒状部９０及び係合爪部６０を備える。筒状接続部５４は、実質的に透明であり、カバー部材３６の基端部に設けられる。延出筒状部９０は、筒状接続部５４から先端方向に延びている。延出筒状部９０は、第１筒状部９２及び第２筒状部９４を有する。

　第１筒状部９２は、先端に開口部７１と、内部に先端延出部４０を収容可能な第１空間Ｓ１とを有する。第１筒状部９２は、第１筒状部９２の内周部を形成する延出内筒部８２と、第１筒状部９２の外周部を形成する筒状マスク部材５１と、延出内筒部８２及び筒状マスク部材５１との間に位置する先端筒状部５６とを含む。延出筒状部９０の基端部（第１筒状部９２）は、筒状接続部５４の基端表示部５５に隣接し、且つ、実質的に不透明である。

　筒状接続部５４は、第１筒状部９２の基端から基端方向に延び、内部に装着筒部３８（キャップ本体３４の基端部）を収納可能な空間を有する。係合爪部６０は、キャップ本体３４の基端部に係合するように、筒状接続部５４の内周面から突出しており、且つ、第１の位置に配置されたキャップ本体３４の基端よりも基端側に配置されている。

　第２筒状部９４は、全体が透明であり、第１筒状部９２の開口部７１から先端方向に延びている。第２筒状部９４は、環状周壁部８０、先端壁７８及び第２空間Ｓ２を備える。環状周壁部８０は、第２空間Ｓ２を外部から目視するための先端表示部９６を有する。先端表示部９６は、環状周壁部８０の全体から構成されている。先端壁７８は、環状周壁部８０の先端に設けられている。第２空間Ｓ２は、環状周壁部８０、先端壁７８及び第１筒状部９２の先端の内縁から画成される。第１空間Ｓ１と第２空間Ｓ２とは、収容空間Ｓの一部を構成する。

　このようなプレフィルドシリンジ１２Ａでは、図２に示すように、キャップ１０Ａの未開封状態で、キャップ本体３４は、装着筒部３８が筒状接続部５４内に位置する第１の位置にある。キャップ本体３４が第１の位置にある際に、装着筒部３８の外周面の少なくとも一部が基端表示部５５を介して視認可能である。

　また、キャップ本体３４が第１の位置にある際に、先端延出部４０は、第１筒状部９２の第１空間Ｓ１内に位置し、先端延出部４０の外周面が実質的に視認できない。具体的に、キャップ本体３４の先端は、筒状マスク部材５１の開口部７１よりも基端方向且つ先端カバー部材５２の延出内筒部８２内に位置している。これにより、先端延出部４０の外周部は、実質的に不透明な第１筒状部９２（筒状マスク部材５１）に隠され、外部から視認できない。また、装着筒部３８は、ノズル部２６に装着された状態となっており、装着筒部３８の封止部４２は、ノズル部２６の薬剤吐出口２６ａを液密に封止している。

　キャップ１０Ａをシリンジ本体１４から開封する場合、雄ねじ部６４と雌ねじ部３２との螺合を解除した状態でカバー部材３６をシリンジ外筒１６から引き抜く。そうすると、筒状接続部５４の係合爪部６０がキャップ本体３４の基端面に接触する。そして、キャップ本体３４が筒状接続部５４によって先端方向に押され、装着筒部３８がノズル部２６から離脱される。これにより、キャップ１０Ａが開封されるに至る。

　開封済みのキャップ１０Ａをシリンジ外筒１６にリキャップする場合、シリンジ外筒１６のノズル部２６の先端部を筒状接続部５４の基端側の開口部から筒状接続部５４に挿入する。そうすると、ノズル部２６の先端部がキャップ本体３４の当接凸部４６に接触する（図５Ａ参照）。

　続いて、筒本体部材５０とシリンジ外筒１６とを互いに近接させると、キャップ本体３４の当接凸部４６とノズル部２６の先端部との当接により、第１の位置にあるキャップ本体３４は、ノズル部２６に押されて筒本体部材５０に対して先端方向に変位し、先端延出部４０が筒状マスク部材５１の先端側の開口部７１から先端側に突出する。

　そして、図５Ｂに示すように、筒状接続部５４の雄ねじ部６４をシリンジ側接続部２８の雌ねじ部３２に螺合させることにより、開封済みのキャップ１０Ａがシリンジ外筒１６に対してリキャップ（再装着）される。このとき、キャップ本体３４は、キャップ本体３４の基端部が基端表示部５５よりも先端側に位置する第２位置にある。

　キャップ本体３４が第２の位置にある際に、キャップ本体３４の基端部は、延出筒状部９０の基端よりも先端側に位置し、且つ、キャップ本体３４の基端部の外周面が延出筒状部９０の基端部（第１筒状部９２、筒状マスク部材５１）に覆われる。換言すれば、キャップ本体３４が第２の位置にある際に、キャップ本体３４の基端部は、筒状接続部５４よりも先端側に位置する。

　このため、キャップ本体３４が第２の位置にある際に、キャップ本体３４の外周面は、基端表示部５５を介して実質的に視認できない。また、キャップ本体３４が第２の位置にある際に、先端延出部４０は、第２筒状部９４の第２空間Ｓ２に位置する。このため、視認部として機能する先端延出部４０の外周部は、透明な第２筒状部９４（先端カバー部材５２）を介して、外部から視認可能となる。

　この場合、本実施形態に係るキャップ１０Ａ、シリンジ組立体２２Ａ及びプレフィルドシリンジ１２Ａは、以下の効果を奏する。

　キャップ１０Ａにおいて、キャップ本体３４が第１の位置に位置した際に（キャップ１０Ａの未開封状態で）、ユーザは、基端表示部５５を介して装着筒部３８の外周面を視認することができる。また、キャップ本体３４が第２の位置に位置した際に（キャップ１０Ａの開封済み状態で）、ユーザは、基端表示部５５を介してキャップ本体３４の外周面を実質的に視認できなくなる。すなわち、キャップ１０Ａの未開封状態と開封済み状態とで、キャップ本体３４（装着筒部３８）の見え方が変化する。よって、ユーザは、キャップ１０Ａの未開封状態と開封済み状態とを容易且つ確実に判別することができる。

　延出筒状部９０の基端部は、筒状接続部５４の基端表示部５５に隣接し、且つ、実質的に不透明である。キャップ本体３４が第２の位置にある際に、キャップ本体３４の基端部は延出筒状部９０の基端よりも先端側に位置し、且つ、キャップ本体３４の基端部の外周面が延出筒状部９０の基端部に覆われる。

　このような構成によれば、キャップ本体３４が第２の位置にある際に、実質的に不透明な延出筒状部９０の基端部によってキャップ本体３４の基端部の外周面をより確実に視認できなくなる。そのため、キャップ本体３４が第１の位置から第２の位置に変位した際に、ユーザは、キャップ本体３４の見え方の変化を一層容易に認識することができる。

　筒状接続部５４は、実質的に透明である。基端表示部５５は、筒状接続部５４の外周部全体から構成されている。キャップ本体３４が第１の位置にある際に、装着筒部３８の外周面が、筒状接続部５４を介して視認可能である。キャップ本体３４が第２の位置にある際に、キャップ本体３４の基端部は、筒状接続部５４よりも先端側に位置する。

　このような構成によれば、キャップ本体３４が第１の位置にある際に、装着筒部３８の外周面をより確実に視認することができる。そのため、キャップ本体３４が第１の位置から第２の位置に変位した際に、ユーザは、キャップ本体３４の見え方の変化を一層容易に認識することができる。

　係合爪部６０は、キャップ本体３４の基端部に係合するように、筒状接続部５４の内周面から突出しており、且つ第１の位置に配置されたキャップ本体３４の基端よりも基端側に配置されている。

　このような構成によれば、キャップ本体３４が第１の位置から第２の位置に変位する際に、係合爪部６０が邪魔にならないため、キャップ本体３４を円滑に変位させることができる。

　キャップ本体３４は、装着筒部３８の先端に配置された先端延出部４０を備える。延出筒状部９０は、先端に開口部７１と、内部に先端延出部４０を収納可能な第１空間Ｓ１と、を有し、実質的に不透明な第１筒状部９２と、第１筒状部９２の開口部７１から先端方向に延びる第２筒状部９４とを備える。第２筒状部９４は、第１筒状部９２の先端から先端方向に延びる環状周壁部８０と、環状周壁部８０の先端に配置された先端壁７８と、環状周壁部８０、先端壁７８及び第１筒状部９２の先端の内縁から画成される第２空間Ｓ２とを有する。

　環状周壁部８０は、第２空間Ｓ２内を外部から目視するための先端表示部９６を有する。第１空間Ｓ１と第２空間Ｓ２とは、収容空間Ｓの一部を構成している。キャップ本体３４が第１の位置にある際に、視認部（先端延出部４０）は、第１筒状部９２の第１空間Ｓ１内に位置し、視認部（先端延出部４０）の外周面が実質的に視認できない。キャップ本体３４が第２の位置にある際に、視認部（先端延出部４０）は、第２筒状部９４の第２空間Ｓ２内に位置し、視認部（先端延出部４０）の外周面が視認可能となる。

　このような構成によれば、キャップ本体３４が第１の位置から第２の位置に変位する際に、視認部（先端延出部４０）の外周面が実質的に視認できない状態から視認可能となるため、ユーザは、キャップ本体３４の見え方の変化を一層容易に認識することができる。

　第２筒状部９４は、少なくとも環状周壁部８０が実質的に透明である。先端表示部９６は、環状周壁部８０の全体から構成されている。

　このような構成によれば、キャップ本体３４が第２の位置にある際に、視認部（先端延出部４０）の視認性が良くなる。そのため、ユーザは、キャップ本体３４の見え方の変化を一層容易に認識することができる。

　カバー部材３６は、第１筒状部９２の少なくとも外周部を構成し、実質的に不透明な筒状マスク部材５１と、第２筒状部９４を有し、実質的に透明な先端カバー部材５２と、筒状接続部５４とを備える。

　このような構成によれば、キャップ本体３４が第１の位置にある際に、キャップ本体３４の視認部（先端延出部４０）を筒状マスク部材５１によって隠すことができる。また、キャップ本体３４が第２の位置にある際に、キャップ本体３４の基端部（装着筒部３８）の外周面を筒状マスク部材５１によって隠すことができる。

（第２実施形態）
　次に、本発明の第２実施形態に係るプレフィルドシリンジ１２Ｂについて説明する。なお、プレフィルドシリンジ１２Ｂの説明において、上述したプレフィルドシリンジ１２Ａと同一の構成については、同一の参照符号を付し、その説明を省略する。また、プレフィルドシリンジ１２Ｂにおいて、上述したプレフィルドシリンジ１２Ａと同様の構成については同様の効果を奏する。

　図６Ａに示すように、プレフィルドシリンジ１２Ｂは、シリンジ本体１４と、キャップ１０Ｂとを備える。本実施形態では、シリンジ本体１４のシリンジ外筒１６及びキャップ１０Ｂによりシリンジ組立体２２Ｂが構成される。

　キャップ１０Ｂは、キャップ本体３４と、カバー部材１００とを備える。カバー部材１００は、キャップ本体３４がカバー部材１００内をカバー部材１００の中心軸Ａｘに沿って変位する収容空間Ｓを画成する。カバー部材１００は、筒本体部材１０２及び筒状マスク部材１０４を有する。

　筒本体部材１０２は、円筒状に構成されており、透明性を有する樹脂材料（実質的に透明な樹脂材料）により構成されている。筒本体部材１０２は、その基端部に位置する筒状接続部５４と、筒状接続部５４の先端から先端方向に延びる先端筒状部１０６とを有する。筒状接続部５４の内周面の基端部には、係合爪部６０が設けられている。先端筒状部１０６の基端には、シリンジ側接続部２８の先端に当接可能な挿入規制部６２が設けられている。

　筒状マスク部材１０４は、透明性を有しない樹脂材料（実質的に不透明な樹脂材料）により構成されている。筒状マスク部材１０４は、透明な筒本体部材１０２の先端部の外周面を覆う円筒状のマスク本体１０８と、筒本体部材１０２の先端側の開口部１１０を閉塞する先端閉塞部１１２とを含む。

　マスク本体１０８は、先端筒状部１０６の外周面の全体を覆うように先端筒状部１０６に外嵌している。すなわち、マスク本体１０８は、先端筒状部１０６の基端（挿入規制部６２）から先端筒状部１０６の先端まで延在している。先端閉塞部１１２は、マスク本体１０８とは別部材である。先端閉塞部１１２は、閉塞部本体１１４と、閉塞部本体１１４から基端方向に突出して筒本体部材１０２の先端側の開口部１１０に嵌入される嵌合凸部１１６とを有する。閉塞部本体１１４の外縁部は、先端筒状部１０６の先端とマスク本体１０８の先端とに当接している。つまり、先端閉塞部１１２は、先端筒状部１０６に対するマスク本体１０８の抜け止めとして機能する。

　このようなキャップ１０Ｂにおいて、カバー部材１００は、筒状接続部５４、延出筒状部１１８及び係合爪部６０を備える。延出筒状部１１８は、筒状接続部５４から先端方向に延びている。延出筒状部１１８は、先端筒状部１０６と筒状マスク部材１０４とを有する。

　本実施形態に係るキャップ１０Ｂでは、キャップ本体３４が第１の位置にある際に、キャップ本体３４の基端部（装着筒部３８）の外周面が基端表示部５５を介して視認可能である。また、キャップ本体３４が第１の位置にある際に、先端延出部４０の全体がマスク本体１０８の基端よりも先端側に位置しているため、先端延出部４０の外周面が実質的に視認できない（図６Ａ参照）。一方、キャップ本体３４が第２の位置にある際に、キャップ本体３４の基端がマスク本体１０８の基端よりも先端側に位置するため、キャップ本体３４の全体が実質的に視認できなくなる（図６Ｂ参照）。

　本実施形態において、カバー部材１００は、収容空間Ｓの基端部を画成し、係合爪部６０を有する実質的に透明な筒本体部材１０２と、筒本体部材１０２の先端部の外周面を覆う実質的に不透明な筒状マスク部材１０４とを備える。筒状接続部５４は、筒本体部材１０２の基端部から構成され、延出筒状部１１８は、筒本体部材１０２の先端部と筒状マスク部材１０４とを有する。

　このような構成によれば、キャップ本体３４が第１の位置にある際に、キャップ本体３４の先端延出部４０を筒状マスク部材１０４によって隠すことができる。また、キャップ本体３４が第２の位置にある際に、キャップ本体３４の基端部（装着筒部３８）の外周面を筒状マスク部材１０４によって隠すことができる。

　筒本体部材１０２は、先端に開口部１１０を有する。筒状マスク部材１０４は、筒本体部材１０２の先端部の外周面を覆う筒状のマスク本体１０８と、筒本体部材１０２の開口部１１０を閉塞する先端閉塞部１１２とを有する。

　このような構成によれば、キャップ本体３４が第１の位置にある際に、キャップ本体３４をマスク本体１０８によって確実に隠すことができる。また、キャップ本体３４が第１の位置から第２の位置に変位する際に、キャップ本体３４が筒本体部材１０２の先端側から離脱することを先端閉塞部１１２によって防止することができる。

　キャップ１０Ｂにおいて、マスク本体１０８は、先端筒状部１０６の内周面に設けられてもよい。キャップ１０Ｂにおいて、筒本体部材１０２は、延出筒状部１１８の基端部のみを形成してもよい。

（第３実施形態）
　次に、本発明の第３実施形態に係るプレフィルドシリンジ１２Ｃについて説明する。なお、プレフィルドシリンジ１２Ｃの説明において、上述したプレフィルドシリンジ１２Ｂと同一の構成については、同一の参照符号を付し、その説明を省略する。また、プレフィルドシリンジ１２Ｃにおいて、上述したプレフィルドシリンジ１２Ａ、１２Ｂと同様の構成については同様の効果を奏する。

　図７Ａに示すように、プレフィルドシリンジ１２Ｃは、シリンジ本体１４と、キャップ１０Ｃとを備える。本実施形態では、シリンジ本体１４のシリンジ外筒１６及びキャップ１０Ｃによりシリンジ組立体２２Ｃが構成される。

　キャップ１０Ｃは、キャップ本体３４と、カバー部材１２０とを備える。カバー部材１２０は、キャップ本体３４がカバー部材１２０内を中心軸Ａｘに沿って変位するための収容空間Ｓを画成する。カバー部材１２０は、筒本体部材１２２及び先端閉塞部１１２を有する。

　筒本体部材１２２は、円筒状に構成されており、透明性を有しない樹脂材料（実質的に不透明な樹脂材料）により構成されている。筒本体部材１２２は、その基端部に位置する筒状接続部５４と、筒状接続部５４の先端から先端方向に延びる先端筒状部１０６とを有する。

　図７Ａ及び図８に示すように、筒状接続部５４は、外部から筒状接続部５４内を目視するための基端表示部１２６を有する。基端表示部１２６は、筒状接続部５４の側壁部に形成された２つの窓部１２８を含む。２つの窓部１２８は、筒状接続部５４の周方向に１８０°位相がずれて配置されている。各窓部１２８は、筒状接続部５４の先端側に位置している。換言すれば、キャップ本体３４が第１の位置にある際に、各窓部１２８は、キャップ本体３４の装着筒部３８に対向する。各窓部１２８は、円形状に形成されている（図８参照）。図７Ａにおいて、先端閉塞部１１２は、筒本体部材１２２の先端側の開口部１２４を閉塞する。

　このようなキャップ１０Ｃにおいて、カバー部材１２０は、筒状接続部５４、延出筒状部１３４及び係合爪部６０を備える。延出筒状部１３４は、筒状接続部５４から先端方向に延びている。延出筒状部１３４は、先端筒状部１０６と先端閉塞部１１２とを有する。

　本実施形態に係るキャップ１０Ｃでは、キャップ本体３４が第１の位置にある際に、キャップ本体３４の基端部（装着筒部３８）の外周面が基端表示部１２６（窓部１２８）を介して視認可能である。また、キャップ本体３４が第１の位置にある際に、先端延出部４０の全体が基端表示部１２６（窓部１２８）よりも先端側に位置しているため、先端延出部４０の外周面が実質的に視認できない（図７Ａ参照）。一方、キャップ本体３４が第２の位置にある際に、キャップ本体３４の基端が基端表示部１２６（窓部１２８）の基端よりも先端側に位置するため、キャップ本体３４の全体が実質的に視認できなくなる（図７Ｂ参照）。

　本実施形態において、筒状接続部５４は、実質的に不透明であり、且つ、筒状接続部５４の側壁部に径方向に開口し、基端表示部１２６を構成する窓部１２８を有する。キャップ本体３４が第１の位置にある際に、装着筒部３８の外周面の少なくとも一部が、窓部１２８を介して視認可能であり、キャップ本体３４が第２の位置にある際に、キャップ本体３４の基端部は窓部１２８よりも先端側に位置する。

　このような構成によれば、キャップ本体３４が第１の位置にある際に、窓部１２８を介して装着筒部３８の外周面の一部を確実に視認することができる。

　キャップ１０Ｃにおいて、窓部１２８の大きさ、形状、位置、数については、適宜変更可能である。

（第４実施形態）
　次に、本発明の第４実施形態に係るプレフィルドシリンジ１２Ｄについて説明する。なお、プレフィルドシリンジ１２Ｄの説明において、上述したプレフィルドシリンジ１２Ａと同一の構成については、同一の参照符号を付し、その説明を省略する。また、プレフィルドシリンジ１２Ｄにおいて、上述したプレフィルドシリンジ１２Ａと同様の構成については同様の効果を奏する。

　図９に示すように、プレフィルドシリンジ１２Ｄは、シリンジ本体１４０と、シリンジ本体１４０に着脱可能なキャップ１０Ｄとを備える。シリンジ本体１４０は、生体の皮膚に穿刺可能な針体１４２と、針体１４２の基端側に設けられたシリンジ外筒１４４とを備える。本実施形態では、シリンジ外筒１４４、針体１４２及びキャップ１０Ｄによりシリンジ組立体２２Ｄが構成され、そのシリンジ組立体２２Ｄのシリンジ外筒１４４内に薬剤Ｍを充填した状態で押子２０（図１参照）が接続されたガスケット１８（図１参照）を挿入することによってプレフィルドシリンジ１２Ｄが組み立てられる。

　図９及び図１０において、針体１４２は、先端に鋭利な針先を有する中空状の管状部材である。針体１４２の先端には、シリンジ外筒１４４内の薬剤Ｍを吐出するための薬剤吐出口１４２ａが形成されている。針体１４２は、例えば、ステンレス鋼、アルミニウム或いはアルミニウム合金、チタン或いはチタン合金のような金属材料又はポリフェニレンサルファイド等の硬質樹脂材料等によって構成される。針体１４２は、キャップ１０Ｄによって保護される。

　シリンジ外筒１４４は、軸方向に延在する円筒状の胴体部２４と、胴体部２４の先端部から先端方向に突出する針ハブ１４６とを有する。胴体部２４の先端部は、針ハブ１４６の基端に向かって縮径した肩部２４ａを構成している。シリンジ外筒１４４の構成材料としては、上述したシリンジ外筒１６と同様の構成材料が挙げられる。

　図９において、針ハブ１４６には、針体１４２の基端側が挿入される針挿入孔１４８が形成されている。針体１４２の基端側は、針挿入孔１４８を構成する壁面に対して固定されている。針体１４２の固定方法としては、インサート成形、高周波やレーザーによる熱溶着、接着剤による接着等が挙げられる。このような針ハブ１４６と針体１４２とから、先端に薬剤吐出口１４２ａを有するノズル部１５０が構成されている。

　図９及び図１０に示すように、キャップ１０Ｄは、未開封状態でノズル部１５０（針体１４２）の薬剤吐出口１４２ａを塞ぐキャップ本体１５２と、キャップ本体１５２を覆うカバー部材１５４とを備える。キャップ本体１５２の構成材料としては、上述したキャップ本体３４の構成材料と同様のものが挙げられる。

　キャップ本体１５２は、針ハブ１４６が装着される装着筒部１５６（装着部）と、装着筒部１５６の先端から先端方向に延出した先端延出部１５８と、装着筒部１５６の基端部に設けられた大径基端部１６０とを有する。装着筒部１５６は、装着筒部１５６の先端部に位置して薬剤吐出口１４２ａを液密に封止可能な封止部１６２を含む。封止部１６２は、針体１４２の先端部が穿刺されることによって薬剤吐出口１４２ａを封止する。先端延出部１５８は、後述するように、ユーザが外部から視認するための視認部として機能する。先端延出部１５８は、円柱状に構成されている。

　装着筒部１５６の基端部には、ノズル部１５０（針ハブ１４６）の先端部に当接可能な環状の当接凸部１６４（当接部）が設けられている。装着筒部１５６内には、針体１４２及び針ハブ１４６を収容する空間Ｓ３が形成されている。大径基端部１６０は、装着筒部１５６の外径よりも大きな外径を有する。

　カバー部材１５４は、キャップ本体１５２がカバー部材１５４内をカバー部材１５４の中心軸Ａｘに沿って変位するための収容空間Ｓを画成している。カバー部材１５４は、筒本体部材１６６、筒状マスク部材１６８及び先端カバー部材１７０を備える。

　筒本体部材１６６は、円筒状に構成されており、透明性を有する樹脂材料（実質的に透明な樹脂材料）により構成されている。筒本体部材１６６は、筒本体部材１６６の基端部を構成する基端筒状部１７２と、基端筒状部１７２から先端方向に延びる先端筒状部１７４とを含む。基端筒状部１７２は、外部から筒本体部材１６６（カバー部材１５４）内を目視するための基端表示部１７６を有する。

　図９及び図１０に示すように、筒本体部材１６６の外径は、ユーザが手指によって摘み易い大きさに形成されている。筒本体部材１６６の外周面には、ユーザの手指の滑り止めとして機能する滑り止め部１７８が形成されている。滑り止め部１７８は、周方向に延在した複数の環状のリブ１８０が軸線方向に互いに離間して設けられることによって形成されている。

　筒本体部材１６６の内周面の基端部には、キャップ本体１５２の基端面に接触する複数（図１０では６つ）の係合爪部１８２（係合部、係合突起）が筒本体部材１６６の周方向に等間隔に設けられている。つまり、周方向に互いに隣接する係合爪部１８２の間には所定の隙間が形成されている。各係合爪部１８２は、筒本体部材１６６の内周面から先端方向へ傾斜するように延び、筒本体部材１６６の径方向に弾性変形可能に構成されている。

　各係合爪部１８２の先端面は、平坦に形成されている。各係合爪部１８２が弾性変形していない状態で、複数の係合爪部１８２の内端によって形成される中央孔１８４の孔径は、大径基端部１６０の外径よりも小さい。筒本体部材１６６の内周面の先端部には、先端カバー部材１７０を係止するための円環状の係止溝１８６が形成されている。

　筒状マスク部材１６８は、透明性を有しない樹脂材料（実質的に不透明な樹脂材料）によりフィルム状に形成されている。筒状マスク部材１６８は、筒本体部材１６６（先端筒状部１７４）の外周面に設けられている。筒状マスク部材１６８は、例えば、いわゆるシュリンクフィルムとして構成されている。つまり、筒状マスク部材１６８は、熱収縮によって筒本体部材１６６の外周面に密着されている。ただし、筒状マスク部材１６８は、フィルム材に限定されず、硬質な樹脂材料によって筒状に構成されてもよい。筒状マスク部材１６８は、接着剤等によって筒本体部材１６６の外周面に接着されてもよい。

　筒状マスク部材１６８は、先端筒状部１７４の先端から基端表示部１７６の先端まで延在している。すなわち、筒本体部材１６６の基端表示部１７６は、筒状マスク部材１６８によって覆われていない。筒状マスク部材１６８は、キャップ本体１５２が第１の位置に位置する際に、先端延出部１５８及び装着筒部１５６の一部を外部から実質的に視認できないように覆っている。

　先端カバー部材１７０は、透明性を有する樹脂材料で一体的に成形されている。本実施形態では、筒本体部材１６６及び先端カバー部材１７０は無色であるが、着色されていても構わない。先端カバー部材１７０は、縦断面が略Ｕ字状に形成されており、筒本体部材１６６と共に、キャップ１０Ｄを操作するユーザがキャップ本体１５２に触れることができないように、キャップ本体１５２を覆うものである。

　すなわち、先端カバー部材１７０は、接触阻止機能を有する。また、先端カバー部材１７０は、キャップ本体１５２が筒本体部材１６６の先端側から離脱することを阻止する離脱阻止部としての機能も有する。先端カバー部材１７０は、筒状マスク部材１６８の開口部１８８から先端側に突出するように筒本体部材１６６の先端部に基端部が嵌合された環状部１９０と、環状部１９０の先端部に設けられた先端壁１９２とを有する。

　環状部１９０は、先端側の環状周壁部１９４と、環状周壁部１９４の基端から基端方向へ延びる筒状の延出内筒部１９６とからなる。環状部１９０の内径は、その先端から基端まで一定であり、先端延出部１５８の外径よりも僅かに大きい（図２参照）。延出内筒部１９６の外周面には、筒本体部材１６６の係止溝１８６に装着可能な円環状の係止爪１９８が設けられている。

　このようなキャップ１０Ｄにおいて、キャップ本体１５２は、装着筒部１５６の少なくとも一部が基端筒状部１７２内に位置し、且つ、封止部１６２がノズル部１５０（針体１４２）の薬剤吐出口１４２ａを液密に封止する第１の位置（図９に示す位置）から、キャップ本体１５２の基端部が基端表示部１７６よりも先端側に位置する第２の位置（図１１Ｂに示す位置）まで、収容空間Ｓ内を先端方向に向かって変位可能である。

　図９において、カバー部材１５４は、基端筒状部１７２、延出筒状部２００及び係合爪部１８２を備える。先端筒状部１７４は、基端筒状部１７２から先端方向に延びている。延出筒状部２００は、第１筒状部２０２及び第２筒状部２０４を有する。

　第１筒状部２０２は、先端に開口部１８８と、内部に先端延出部１５８を収容可能な第１空間Ｓ１とを有する。第１筒状部２０２は、実質的に不透明に構成されている。第１筒状部２０２は、延出内筒部１９６、先端筒状部１７４及び筒状マスク部材１６８を含む。

　第２筒状部２０４は、全体が透明であり、第１筒状部２０２の開口部１８８から先端方向に延びている。第２筒状部２０４は、環状周壁部１９４と、先端壁１９２と、第２空間Ｓ２とを有する。環状周壁部１９４は、第１筒状部２０２の先端から先端方向に延びる。第２空間Ｓ２は、環状周壁部１９４、先端壁１９２及び第１筒状部２０２の先端の内縁から画成される。環状周壁部１９４は、第２空間Ｓ２内を外部から目視するための先端表示部２０６を有する。先端表示部２０６は、環状周壁部１９４の全体から構成されている。第１空間Ｓ１と第２空間Ｓ２とは、収容空間Ｓの一部を構成する。

　このようなプレフィルドシリンジ１２Ｄでは、キャップ１０Ｄの未開封状態で、キャップ本体１５２は、装着筒部１５６の一部が基端筒状部１７２内に位置する第１の位置にある。キャップ本体１５２が第１の位置にある際に、装着筒部１５６の外周面の一部が基端表示部１７６を介して視認可能である。

　また、キャップ本体１５２が第１の位置にある際に、先端延出部１５８は、第１筒状部２０２の第１空間Ｓ１内に位置し、先端延出部１５８の外周面が実質的に視認できない。具体的に、キャップ本体１５２の先端は、筒状マスク部材１６８の開口部１８８よりも基端方向且つ先端カバー部材１７０の延出内筒部１９６内に位置している。これにより、先端延出部１５８の外周部は、実質的に不透明な第１筒状部２０２（筒状マスク部材１６８）に隠され、外部から視認できない。また、装着筒部１５６は、針ハブ１４６に装着された状態となっており、装着筒部１５６の封止部１６２は、針体１４２の薬剤吐出口１４２ａを液密に封止している。

　キャップ１０Ｄをシリンジ本体１４０から開封する場合、カバー部材１５４をシリンジ外筒１４４から引き抜く。そうすると、カバー部材１５４の係合爪部１８２がキャップ本体１５２の基端面に接触する。そして、キャップ本体１５２が筒状接続部５４によって先端方向に押され、装着筒部１５６がノズル部１５０から離脱される。これにより、キャップ１０Ｄが開封されるに至る。

　開封済みのキャップ１０Ｄをシリンジ外筒１４４にリキャップする場合、キャップ本体１５２の基端方向からキャップ本体１５２の空間Ｓ３に針体１４２及び針ハブ１４６を挿入させる。そうすると、図１１Ａにおいて、キャップ本体１５２の当接凸部１６４が針ハブ１４６の先端面に接触して先端方向に押され、キャップ本体１５２が第１の位置から第２の位置まで変位する。図１１Ｂにおいて、キャップ本体１５２が第２の位置にある際に、キャップ本体１５２の基端部は、先端筒状部１７４の基端よりも先端側に位置し、且つ、キャップ本体１５２の基端部の外周面が先端筒状部１７４の基端部（第１筒状部２０２、筒状マスク部材１６８）に覆われる。

　換言すれば、キャップ本体１５２が第２の位置にある際に、キャップ本体１５２の基端部は、基端表示部１７６よりも先端側に位置する。このため、キャップ本体１５２が第２の位置にある際に、キャップ本体１５２の外周面は、基端表示部１７６を介して実質的に視認できない。また、キャップ本体１５２が第２の位置にある際に、先端延出部１５８は、第２筒状部２０４の第２空間Ｓ２に位置する。このため、視認部として機能する先端延出部１５８の外周部は、透明な第２筒状部２０４（先端カバー部材１７０）を介して、外部から視認可能となる。

（第５実施形態）
　次に、本発明の第５実施形態に係るプレフィルドシリンジ１２Ｅについて説明する。なお、プレフィルドシリンジ１２Ｅの説明において、上述したプレフィルドシリンジ１２Ａ、１２Ｄと同一の構成については、同一の参照符号を付し、その説明を省略する。また、また、プレフィルドシリンジ１２Ｅにおいて、上述したプレフィルドシリンジ１２Ａ、１２Ｄと同様の構成については同様の効果を奏する。

　図１２に示すように、プレフィルドシリンジ１２Ｅは、シリンジ本体２１０と、シリンジ本体２１０に着脱可能なキャップ１０Ｅとを備える。シリンジ本体２１０は、シリンジ外筒２１２を有する。本実施形態では、シリンジ外筒２１２及びキャップ１０Ｅによりシリンジ組立体２２Ｅが構成され、そのシリンジ組立体２２Ｅのシリンジ外筒２１２内に薬剤Ｍを充填した状態で押子２０（図１参照）が接続されたガスケット１８（図１参照）を挿入することによってプレフィルドシリンジ１２Ｅが組み立てられる。

　図１２及び図１３に示すように、シリンジ外筒２１２は、胴体部２４の先端部から先端方向に突出する中空状のノズル部２１４を有する。ノズル部２１４は、先端に薬剤吐出口２１４ａが設けられたメスルアーであって、ノズル部２１４の外周面には、図示しないオスルアーを装着するための先端側突出部２１６と、キャップ１０Ｅの未開封状態で後述する筒本体部材２４０の内周面が接触する基端側突出部２１８とが設けられている。ノズル部２１４の内周面の基端には、キャップ本体２２２を係止するための環状凸部２２０が設けられている（図１２参照）。シリンジ外筒２１２の構成材料は、上述したシリンジ外筒１６と同様のものが挙げられる。

　キャップ１０Ｅは、キャップ本体２２２と、キャップ本体２２２を覆うカバー部材２２４とを有する。キャップ本体２２２の構成材料としては、上述したキャップ本体３４の構成材料と同様のものが挙げられる。

　キャップ本体２２２は、キャップ本体２２２の先端部に位置する先端延出部２２６と、先端延出部２２６の基端側に設けられた中間部２２８と、中間部２２８の基端側に設けられた装着部２３０とを有する。先端延出部２２６は、後述するように、ユーザが外部から視認するための視認部として機能する。

　先端延出部２２６の外径は、ノズル部２１４の先端外径よりも大きい。中間部２２８は、その全長に亘って先端延出部２２６の外径よりも小さな外径を有する。先端延出部２２６と中間部２２８との境界部には、基端方向に向いた基端段差面２３２が形成されている。

　装着部２３０は、中間部２２８の外径よりも小さい外径を有し、ノズル部２１４内に挿入される。装着部２３０の外周面には、ノズル部２１４の内周面に液密に接触する複数（図１２及び図１３では３つ）の円環状のシール突起２３４（封止部）と、環状凸部２２０に嵌合する環状凹部２３６とが設けられている。複数のシール突起２３４は、キャップ本体２２２の軸方向に等間隔に離間している。環状凹部２３６は、装着部２３０の基端部に位置している。また、装着部２３０の基端部は、ノズル部２１４の内周面に液密に接触する。

　このようなキャップ本体２２２は、装着部２３０がノズル部２１４内に挿入されて、装着部２３０の基端部がノズル部２１４の内周面に液密に接触することによって、ノズル部２１４が封止される。キャップ本体２２２には、その先端面に開口した肉抜き部２３８（肉抜き空間）が形成されている。肉抜き部２３８は、装着部２３０における最も基端側に位置するシール突起２３４の位置まで延在している。

　図１２において、カバー部材２２４は、キャップ本体２２２がカバー部材２２４内をカバー部材２２４の中心軸Ａｘに沿って変位するための収容空間Ｓを画成している。カバー部材２２４は、筒本体部材２４０、筒状マスク部材２４２及び先端カバー部材１７０を備える。

　筒本体部材２４０は、円筒状に構成されており、透明性を有する樹脂材料（実質的に透明な樹脂材料）により構成されている。筒本体部材２４０は、筒本体部材２４０の基端部を構成する基端筒状部２４４と、基端筒状部２４４から先端方向に延びる先端筒状部２４６とを含む。基端筒状部２４４は、外部から筒本体部材２４０（カバー部材２２４）内を目視するための基端表示部２４８を有する。

　図１２及び図１３に示すように、先端筒状部２４６の外径は、ユーザが手指によって摘み易い大きさに形成されている。先端筒状部２４６の内周面の先端部には、先端カバー部材１７０を係止するための円環状の係止溝１８６が形成されている。

　筒本体部材２４０の内周面には、基端段差面２３２に接触する複数（図１３では３つ）の係合爪部２５０（係合部、係合突起）が筒本体部材２４０の周方向に等間隔設けられている。つまり、周方向に互いに隣接する係合爪部２５０の間には所定の隙間が形成されている。各係合爪部２５０は、筒本体部材２４０の内周面から先端方向へ傾斜するように延び、筒本体部材２４０の径方向に弾性変形可能に構成されている。各係合爪部２５０の先端面は、平坦に形成されている。複数の係合爪部２５０の内端によって形成される中央孔２５２の孔径は、先端延出部２２６の外径よりも小さい。筒本体部材２４０の基端側の内径は、シリンジ外筒２１２の胴体部２４の外径に嵌合する大きさに設定されている。

　筒状マスク部材２４２は、透明性を有しない樹脂材料（実質的に不透明な樹脂材料）によりフィルム状に形成されている。筒状マスク部材２４２は、筒本体部材２４０（先端筒状部２４６）の外周面に設けられている。筒状マスク部材２４２は、上述した筒状マスク部材１６８と同様に構成されている。筒状マスク部材２４２は、筒状マスク部材２４２の先端に設けられてキャップ本体２２２を筒状マスク部材２４２から露出させるための開口部２４５を有する。

　筒状マスク部材２４２は、先端筒状部２４６の先端から基端表示部２４８の先端まで延在している。すなわち、筒本体部材２４０の基端表示部２４８は、筒状マスク部材２４２によって覆われていない。筒状マスク部材２４２は、キャップ本体２２２が第１の位置に位置する際に、先端延出部２２６及び装着部２３０の一部を外部から実質的に視認できないように覆っている。

　このようなキャップ１０Ｅにおいて、キャップ本体２２２は、装着部２３０の一部が基端筒状部２４４内に位置し、且つ、封止部４２がノズル部２１４の薬剤吐出口２１４ａを液密に封止する第１の位置（図１２に示す位置）から、キャップ本体２２２の基端部が基端表示部２４８よりも先端側に位置する第２の位置（図１４Ｂに示す位置）まで、収容空間Ｓ内を先端方向に向かって変位可能である。

　カバー部材２２４は、基端筒状部２４４、延出筒状部２５４及び係合爪部２５０を備える。延出筒状部２５４は、基端筒状部２４４から先端方向に延びている。先端筒状部２４６は、第１筒状部２５６及び第２筒状部２５８を有する。

　第１筒状部２５６は、先端に開口部２４５と、内部に先端延出部２２６を収容可能な第１空間Ｓ１とを有する。第１筒状部２５６は、実質的に不透明に構成されている。第１筒状部２５６は、延出内筒部１９６、先端筒状部２４６及び筒状マスク部材２４２を含む。

　第２筒状部２５８は、全体が略透明であり、第１筒状部２５６の開口部２４５から先端方向に延びている。第２筒状部２５８は、環状周壁部１９４と、先端壁１９２と、第２空間Ｓ２とを有する。環状周壁部１９４は、第１筒状部２５６の先端から先端方向に延びる。第２空間Ｓ２は、環状周壁部１９４、先端壁１９２及び第１筒状部２５６の先端の内縁から画成される。環状周壁部１９４は、第２空間Ｓ２内を外部から目視するための先端表示部２０６を有する。先端表示部２０６は、環状周壁部１９４の全体から構成されている。第１空間Ｓ１と第２空間Ｓ２とは、収容空間Ｓの一部を構成する。

　このようなプレフィルドシリンジ１２Ｅでは、キャップ１０Ｅの未開封状態で、キャップ本体２２２は、装着部２３０の一部が基端筒状部２４４内に位置する第１の位置にある。キャップ本体２２２が第１の位置にある際に、装着筒部３８の外周面の少なくとも一部が基端表示部２４８を介して視認可能である。また、キャップ本体２２２が第１の位置にある際に、先端延出部２２６は、第１筒状部２５６の第１空間Ｓ１内に位置し、先端延出部２２６の外周面が実質的に視認できない。

　具体的に、キャップ本体２２２の先端は、筒状マスク部材２４２の開口部２４５よりも基端方向且つ先端カバー部材１７０の延出内筒部８２内に位置している。これにより、先端延出部２２６の外周部は、実質的に不透明な第１筒状部２５６（筒状マスク部材２４２）に隠され、外部から視認できない。また、装着筒部３８は、ノズル部２１４に装着された状態となっており、装着部２３０のシール突起２３４は、ノズル部２１４の薬剤吐出口２１４ａを液密に封止している。

　キャップ１０Ｅを開封する場合、ユーザは、カバー部材２２４をシリンジ本体２１０に対して先端方向に相対変位させる。そうすると、カバー部材２２４がキャップ本体２２２に対して先端方向に変位するため、各係合爪部２５０が基端段差面２３２に接触する。そして、カバー部材２２４をシリンジ本体２１０に対して先端方向にさらに相対変位させると、各係合爪部２５０によって基端段差面２３２が先端方向に押され、キャップ本体２２２の装着部２３０がノズル部２１４内から抜け出る。これにより、キャップ１０Ｅが開封されるに至る。

　開封済みのキャップ１０Ｅをシリンジ本体２１０にリキャップする場合、図１４Ａに示すように、カバー部材２２４をシリンジ本体２１０に対して基端方向に相対変位させる。そうすると、キャップ本体２２２の装着部２３０の基端部がノズル部２１４に接触してキャップ本体２２２の基端方向の変位が規制される。そして、カバー部材２２４をシリンジ本体２１０に対して基端方向にさらに相対変位させると、カバー部材２２４がキャップ本体２２２に対して基端方向に変位するため、先端延出部２２６が第１筒状部２５６の開口部２４５よりも先端方向に突出する。すなわち、キャップ本体２２２が第１の位置から第２の位置まで変位する。

　図１４Ｂにおいて、キャップ本体２２２が第２の位置にある際に、キャップ本体２２２の基端部は、先端筒状部２４６の基端よりも先端側に位置し、且つ、キャップ本体２２２の基端部の外周面が先端筒状部２４６の基端部（第１筒状部２５６、筒状マスク部材２４２）に覆われる。換言すれば、キャップ本体２２２が第２の位置にある際に、キャップ本体２２２の基端部は、基端表示部２４８よりも先端側に位置する。このため、キャップ本体２２２が第２の位置にある際に、キャップ本体２２２の外周面は、基端表示部２４８を介して実質的に視認できない。また、キャップ本体２２２が第２の位置にある際に、先端延出部２２６は、第２筒状部２５８の第２空間Ｓ２に位置する。このため、視認部として機能する先端延出部２２６の外周部は、透明な第２筒状部２５８（先端カバー部材１７０）を介して、外部から視認可能となる。

（第６実施形態）
　次に、本発明の第６実施形態に係るプレフィルドシリンジ１２Ｆについて説明する。なお、プレフィルドシリンジ１２Ｆにおいて、上述したプレフィルドシリンジ１２Ａと同一の構成については、同一の参照符号を付し、その説明を省略する。また、プレフィルドシリンジ１２Ｆにおいて、上述したプレフィルドシリンジ１２Ａと同様の構成については同様の効果を奏する。

　図１５Ａに示すように、プレフィルドシリンジ１２Ｆは、シリンジ本体１４と、キャップ１０Ｆとを備える。本実施形態では、シリンジ本体１４のシリンジ外筒１６及びキャップ１０Ｆによりシリンジ組立体２２Ｆが構成される。

　キャップ１０Ｆは、キャップ本体３４と、カバー部材２６０とを備える。カバー部材２６０は、キャップ本体３４がカバー部材２６０内をカバー部材２６０の中心軸Ａｘに沿って変位する収容空間Ｓを画成する。カバー部材２６０は、筒本体部材２６２及び筒状マスク部材２６４を有する。

　筒本体部材２６２は、円筒状に構成されており、透明性を有する樹脂材料（実質的に透明な樹脂材料）により構成されている。筒本体部材２６２は、その基端部に位置する筒状接続部５４と、筒状接続部５４の先端から先端方向に延びる先端筒状部２６６とを有する。筒状接続部５４の内周面の基端部には、係合爪部６０が設けられている。先端筒状部２６６の基端には、シリンジ側接続部２８の先端に当接可能な挿入規制部６２が設けられている。

　筒状マスク部材２６４は、透明性を有しない樹脂材料（実質的に不透明な樹脂材料）により構成されている。筒状マスク部材２６４は、透明な筒本体部材２６２の先端部の内周面を覆う円筒状のマスク本体２６８と、筒本体部材２６２の先端側の開口部２７０を閉塞する先端閉塞部２７２とを含む。

　マスク本体２６８は、先端筒状部２６６の内周面の全体を覆うように先端筒状部２６６に内嵌している。すなわち、マスク本体２６８は、先端筒状部２６６の基端（挿入規制部６２）から先端筒状部２６６の先端まで延在している。先端閉塞部２７２の外縁部は、先端筒状部２６６の先端に当接している。

　このようなキャップ１０Ｆにおいて、カバー部材２６０は、筒状接続部５４、延出筒状部２７４及び係合爪部６０を備える。延出筒状部２７４は、筒状接続部５４から先端方向に延びている。延出筒状部２７４は、先端筒状部２６６と筒状マスク部材２６４とを有する。

　本実施形態に係るキャップ１０Ｆでは、キャップ本体３４が第１の位置にある際に、キャップ本体３４の基端部（装着筒部３８）の外周面が基端表示部５５を介して視認可能である。また、キャップ本体３４が第１の位置にある際に、先端延出部４０の全体がマスク本体２６８の基端よりも先端側に位置しているため、先端延出部４０の外周面が実質的に視認できない（図１５Ａ参照）。一方、キャップ本体３４が第２の位置にある際に、キャップ本体３４の基端がマスク本体２６８の基端よりも先端側に位置するため、キャップ本体３４の全体が実質的に視認できなくなる（図１５Ｂ参照）。

　本実施形態において、カバー部材２６０は、収容空間Ｓの基端部を画成し、係合爪部６０を有する実質的に透明な筒本体部材２６２と、筒本体部材２６２の先端部の内周面を覆う実質的に不透明な筒状マスク部材２６４とを備える。筒状接続部５４は、筒本体部材２６２の基端部から構成され、延出筒状部２７４は、筒本体部材２６２の先端部と筒状マスク部材２６４とを有する。

　このような構成によれば、キャップ本体３４が第１の位置にある際に、キャップ本体３４の先端延出部４０を筒状マスク部材２６４によって隠すことができる。また、キャップ本体３４が第２の位置にある際に、キャップ本体３４の基端部（装着筒部３８）の外周面を筒状マスク部材２６４によって隠すことができる。

　筒本体部材２６２は、先端に開口部２７０を有する。筒状マスク部材２６４は、筒本体部材２６２の先端部の内周面を覆う筒状のマスク本体２６８と、筒本体部材２６２の開口部２７０を閉塞する先端閉塞部２７２とを有する。

　このような構成によれば、キャップ本体３４が第１の位置にある際に、キャップ本体３４をマスク本体２６８によって確実に隠すことができる。また、キャップ本体３４が第１の位置から第２の位置に変位する際に、キャップ本体３４が筒本体部材２６２の先端側から離脱することを先端閉塞部２７２によって防止することができる。

　本発明は上述した実施形態に限定されるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲において、種々の改変が可能である。

　本発明は、例えば、押子２０を有しないプレフィルドシリンジ１２Ａ～１２Ｆでもよい。この場合、プレフィルドシリンジ１２Ａ～１２Ｆには、ガスケット１８を先端方向へ押圧する押圧部材が別途装着される。また、キャップ本体３４から当接凸部４６を省略したキャップ１０Ａ～１０Ｃ、１０Ｆ、シリンジ組立体２２Ａ～２２Ｃ、２２Ｆ又はプレフィルドシリンジ１２Ａ～１２Ｃ、１２Ｆでもよい。この場合、装着筒部３８の基端側の開口部の内径をシリンジ外筒１６のノズル部２６の先端外径よりも小さくすることにより、装着筒部３８の基端がノズル部２６の先端部と当接可能な当接部として機能する。

　また、視認部として機能する先端延出部４０、１５８、２２６がキャップ本体３４、１５２、２２２の先端を含まず、第１の位置において、キャップ本体３４、１５２、２２２の先端が筒状マスク部材５１、１６８、２４２の開口部７１、１８８、２４５より先端側に突出するように、キャップ本体３４、１５２、２２２を構成してもよい。この場合、キャップ本体３４、１５２、２２２の視認部として機能する先端延出部４０、１５８、２２６は、キャップ本体３４、１５２、２２２が第１の位置にある際に筒状マスク部材５１、１６８、２４２内に位置する一方、キャップ本体３４が第２の位置にある際に筒状マスク部材５１、１６８、２４２の開口部７１、１８８、２４５から突出するように設けられている。

　このような先端延出部４０、１５８、２２６としては、キャップ本体３４、１５２、２２２の先端よりも少し基端側の外周面を赤色等に着色することで形成されたものや、キャップ本体３４、１５２、２２２の先端突出部の先端よりも少し基端側の外周部を覆うように嵌め込まれた着色部材から形成されたもの等が挙げられる。このような構成であっても、ユーザは、キャップ１０Ａ、１０Ｄ、１０Ｅの未開封状態と、リキャップ状態とを容易且つ確実に判別することができる。

　先端カバー部材５２、１７０の先端壁７８、１９２には、ユーザの手指が挿入することができない程度の大きさの孔が形成されていてもよい。このような孔を先端壁７８、１９２に形成した場合、先端壁７８、１９２の孔に治具を挿入してキャップ本体３４、１５２、２２２をノズル部２６。１５０、２１４に押し込むことにより、先に組み立てたキャップ１０Ａ、１０Ｄ、１０Ｅをシリンジ外筒１６、１４４、２１２に装着することができる。

　なお、キャップ１０Ａ～１０Ｆがシリンジ本体１４、１４０、２１０から取り外された状態では、キャップ本体３４、１５２、２２２は、装着部２３０（装着筒部３８、１５６）がノズル部２６、１５０、２１４に押圧されることなく、第１の位置から第２の位置まで移動可能である。このため、キャップ本体３４、１５２、２２２が第２の位置に配置された状態で、シリンジ本体１４、１４０、２１０から取り外されたキャップ１０Ａ～１０Ｆをシリンジ本体１４、１４０、２１０に再装着した場合には、キャップ本体３４、１５２、２２２の第１の位置から第２の位置までの変位は起こらない。この場合でも、第２の位置に配置されたキャップ本体３４、１５２、２２２の装着部２３０（装着筒部３８、１５６）がノズル部２６、１５０、２１４に当接することにより、キャップ本体３４、１５２、２２２の第２の位置から第１の位置への変位が規制され、キャップ本体３４、１５２、２２２の外周面が基端表示部５５、１２６、１７６、２４８を介して実質的に視認できなくなる。このため、ユーザは、キャップ１０Ａ～１０Ｆの未開封状態と、開封済み状態とを容易且つ確実に判別することができる。

　キャップ１０Ａにおいて、筒状マスク部材５１は、筒状マスク部材１６８、２４２のようにフィルム状に形成されていてもよい。キャップ１０Ａ、１０Ｂ、１０Ｆにおいて、筒本体部材５０、１０２、２６２の筒状接続部５４の側壁部に上述した窓部１２８を形成してもよい。この場合、筒本体部材５０、１０２、２６２を実質的に不透明に構成すると共に筒状マスク部材５１、１０４、２６４を省略してもよい。キャップ１０Ｃ、１０Ｄにおいて、先端カバー部材１７０は、実質的に不透明に構成されてもよい。

　キャップ１０Ａ、１０Ｂ、１０Ｄ、１０Ｅにおいて、筒状マスク部材５１、１０４、１６８、２４２は、筒本体部材５０、１０２、１６６、２４０の内周面を覆うように設けられてもよい。

　以上の実施形態をまとめると、以下のようになる。

　上記実施形態は、内部に薬剤（Ｍ）を収容可能な胴体部（２４）と、前記胴体部（２４）の先端部から先端方向に突出し、先端に薬剤吐出口（２６ａ、１４２ａ、２１４ａ）を有するノズル部（２６、１５０、２１４）とを備えたシリンジ本体（１４、１４０、２１０）に着脱可能なシリンジ用キャップ（１０Ａ～１０Ｆ）であって、前記ノズル部（２６、１５０、２１４）に装着可能な装着部（３８、１５６、２３０）を有するキャップ本体（３４、１５２、２２２）と、前記キャップ本体（３４、１５２、２２２）を覆う筒状のカバー部材（３６、１００、１２０、１５４、２２４、２６０）と、を備え、前記装着部（３８、１５６、２３０）は、前記薬剤吐出口（２６ａ、１４２ａ、２１４ａ）を液密に封止する封止部（４２、１６２）と、前記封止部（４２、１６２）よりも基端側に配置された前記キャップ本体（３４、１５２、２２２）の基端部と、を有し、前記カバー部材（３６、１００、１２０、１５４、２２４、２６０）は、前記キャップ本体（３４、１５２、２２２）が前記カバー部材（３６、１００、１２０、１５４、２２４、２６０）内を前記カバー部材（３６、１００、１２０、１５４、２２４、２６０）の中心軸（Ａｘ）に沿って変位するための収容空間（Ｓ）を画成し、前記カバー部材（３６、１００、１２０、１５４、２２４、２６０）は、前記カバー部材（３６、１００、１２０、１５４、２２４、２６０）の基端部に設けられ、外部から前記カバー部材（３６、１００、１２０、１５４、２２４、２６０）内を目視するための基端表示部（５５、１２６、１７６、２４８）を有する基端筒状部（５４、１７２、２４４）と、前記基端筒状部（５４、１７２、２４４）から先端方向に延びる延出筒状部（９０、１１８、１３４、２００、２５４、２７４）と、前記カバー部材（３６、１００、１２０、１５４、２２４、２６０）の内周面から突出し、前記キャップ本体（３４、１５２、２２２）に係合することにより前記キャップ本体（３４、１５２、２２２）の前記カバー部材（３６、１００、１２０、１５４、２２４、２６０）に対する基端方向への離脱を防止する係合突起（６０、１８２、２５０）と、を有し、前記キャップ本体（３４、１５２、２２２）は、前記装着部（３８、１５６、２３０）の少なくとも一部が前記基端筒状部（５４、１７２、２４４）内に位置し、且つ、前記封止部（４２、１６２）が前記ノズル部（２６、１５０、２１４）の前記薬剤吐出口（２６ａ、１４２ａ、２１４ａ）を液密に封止する第１の位置から、前記キャップ本体（３４、１５２、２２２）の前記基端部が前記基端表示部（５５、１２６、１７６、２４８）よりも先端側に位置する第２の位置まで、前記収容空間（Ｓ）内を先端方向に向かって変位可能であり、前記キャップ本体（３４、１５２、２２２）が前記第１の位置に位置した状態で、前記シリンジ本体（１４、１４０、２１０）から取り外された前記シリンジ用キャップ（１０Ａ～１０Ｆ）の前記装着部（３８、１５６、２３０）を前記シリンジ本体（１４、１４０、２１０）の前記ノズル部（２６、１５０、２１４）に近づけた際に、前記キャップ本体（３４、１５２、２２２）を前記第１の位置から前記第２の位置まで変位させるように、前記装着部（３８、１５６、２３０）が前記シリンジ本体（１４、１４０、２１０）の前記ノズル部（２６、１５０、２１４）によって先端方向へ押圧され、前記キャップ本体（３４、１５２、２２２）が前記第１の位置に位置した際に、前記装着部（３８、１５６、２３０）の外周面の少なくとも一部が、前記基端表示部（５５、１２６、１７６、２４８）を介して視認可能であり、前記キャップ本体（３４、１５２、２２２）が前記第２の位置に位置した際に、前記キャップ本体（３４、１５２、２２２）の外周面が、前記基端表示部（５５、１２６、１７６、２４８）を介して実質的に視認できない、シリンジ用キャップ（１０Ａ～１０Ｆ）を開示している。

　上記のシリンジ用キャップ（１０Ａ～１０Ｆ）において、前記延出筒状部（９０、１１８、１３４、２００、２５４、２７４）の少なくとも基端部は、前記基端筒状部（５４、１７２、２４４）の前記基端表示部（５５、１２６、１７６、２４８）に隣接し、且つ、実質的に不透明であり、前記キャップ本体（３４、１５２、２２２）が前記第２の位置にある際に、前記キャップ本体（３４、１５２、２２２）の前記基端部は前記延出筒状部（９０、１１８、１３４、２００、２５４、２７４）の基端よりも先端側に位置し、且つ、前記キャップ本体（３４、１５２、２２２）の前記基端部の外周面が前記延出筒状部（９０、１１８、１３４、２００、２５４、２７４）の前記基端部に覆われてもよい。

　上記のシリンジ用キャップ（１０Ａ、１０Ｂ、１０Ｄ～１０Ｆ）において、前記基端筒状部（５４、１７２、２４４）は、実質的に透明であり、前記基端表示部（５５、１７６、２４８）は、前記基端筒状部（５４、１７２、２４４）の外周部全体から構成されており、前記キャップ本体（３４、１５２、２２２）が前記第１の位置にある際に、前記装着部（３８、１５６、２３０）の前記外周面の前記少なくとも一部が、前記基端筒状部（５４、１７２、２４４）を介して視認可能であり、前記キャップ本体（３４、１５２、２２２）が前記第２の位置にある際に、前記キャップ本体（３４、１５２、２２２）の前記基端部は前記基端筒状部（５４、１７２、２４４）よりも先端側に位置してもよい。

　上記のシリンジ用キャップ（１０Ａ～１０Ｄ、１０Ｆ）において、前記係合突起（６０、１８２）は、前記キャップ本体（３４、１５２）の基端部に係合するように、前記基端筒状部（５４、１７２）の内周面から突出しており、且つ、前記第１の位置に配置されたキャップ本体（３４、１５２）の基端よりも基端側に配置されてもよい。

　上記のシリンジ用キャップ（１０Ａ、１０Ｄ、１０Ｅ）において、前記キャップ本体（３４、１５２、２２２）は、前記装着部（３８、１５６、２３０）の先端に配置された視認部（４０、１５８、２２６）を備え、前記延出筒状部（９０、２００、２５４）は、先端に開口部（７１、１８８、２４５）と、内部に前記視認部（４０、１５８、２２６）を収納可能な第１空間（Ｓ１）と、を有し、実質的に不透明な第１筒状部（９２、２０２、２５６）と、前記第１筒状部（９２、２０２、２５６）の前記開口部（７１、１８８、２４５）から先端方向に延びる第２筒状部（９４、２０４、２５８）と、を備え、前記第２筒状部（９４、２０４、２５８）は、前記第１筒状部（９２、２０２、２５６）の前記先端から先端方向に延びる環状周壁部（８０、１９４）と、前記環状周壁部（８０、１９４）の先端に配置された先端壁（７８、１９２）と、前記環状周壁部（８０、１９４）、前記先端壁（７８、１９２）及び前記第１筒状部（９２、２０２、２５６）の前記先端の内縁から画成される第２空間（Ｓ２）と、を有し、前記環状周壁部（８０、１９４）は、前記第２空間（Ｓ２）内を外部から目視するための先端表示部（９６、２０６）を有し、前記第１空間（Ｓ１）と前記第２空間（Ｓ２）とは、前記収容空間（Ｓ）の一部を構成しており、前記キャップ本体（３４、１５２、２２２）が前記第１の位置にある際に、前記視認部（４０、１５８、２２６）は、前記第１筒状部（９２、２０２、２５６）の前記第１空間（Ｓ１）内に位置し、前記視認部（４０、１５８、２２６）の外周面が実質的に視認できず、前記キャップ本体（３４、１５２、２２２）が前記第２の位置にある際に、前記視認部（４０、１５８、２２６）は、前記第２筒状部（９４、２０４、２５８）の前記第２空間（Ｓ２）内に位置し、前記視認部（４０、１５８、２２６）の外周面が視認可能となってもよい。

　上記のシリンジ用キャップ（１０Ａ、１０Ｄ、１０Ｅ）において、前記第２筒状部（９４、２０４、２５８）は、少なくとも前記環状周壁部（８０、１９４）が実質的に透明であり、前記先端表示部（９６、２０６）は、前記環状周壁部（８０、１９４）の全体から構成されてもよい。

　上記のシリンジ用キャップ（１０Ａ、１０Ｄ、１０Ｅ）において、前記カバー部材（３６、１５４、２２４）は、前記第１筒状部（９２、２０２、２５６）の少なくとも外周部を構成し、実質的に不透明な筒状マスク部材（５１、１６８、２４２）と、前記第２筒状部（９４、２０４、２５８）を有し、実質的に透明な先端カバー部材（５２、１７０）と、前記基端筒状部（５４、１７２、２４４）と、を備えてもよい。

　上記のシリンジ用キャップ（１０Ａ、１０Ｂ、１０Ｄ～１０Ｆ）において、前記カバー部材（３６、１００、１５４、２２４、２６０）は、前記収容空間（Ｓ）の少なくも基端部を画成し、前記係合突起（６０、１８２、２５０）を有する実質的に透明な筒本体部材（５０、１０２、１６６、２４０、２６２）と、前記筒本体部材（５０、１０２、１６６、２４０、２６２）の先端部の外周面又は内周面を覆う、実質的に不透明な筒状マスク部材（５１、１０４、１６８、２４２、２６４）と、を備え、前記基端筒状部（５４、１７２、２４４）は、前記筒本体部材（５０、１０２、１６６、２４０、２６２）の基端部から構成され、前記延出筒状部（９０、１１８、２００、２５４、２７４）は、前記筒本体部材（５０、１０２、１６６、２４０、２６２）の前記先端部と前記筒状マスク部材（５１、１０４、１６８、２４２、２６４）とを有してもよい。

　上記のシリンジ用キャップ（１０Ｂ、１０Ｆ）において、前記筒本体部材（１０２、２６２）は、先端に開口部（１１０、２７０）を有し、前記筒状マスク部材（１０４、２６４）は、前記筒本体部材（１０２、２６２）の前記先端部の前記外周面又は前記内周面を覆う筒状のマスク本体（１０８、２６８）と、前記筒本体部材（１０２、２６２）の前記開口部（１１０、２７０）を閉塞する先端閉塞部（１１２、２７２）と、を有してもよい。

　上記のシリンジ用キャップ（１０Ｃ）において、前記基端筒状部（５４）は、実質的に不透明であり、且つ、前記基端筒状部（５４）の側壁部に径方向に開口し、前記基端表示部（１２６）を構成する窓部（１２８）を有し、前記キャップ本体（３４）が前記第１の位置にある際に、前記装着部（３８）の前記外周面の前記少なくとも一部が、前記窓部（１２８）を介して視認可能であり、前記キャップ本体（３４）が前記第２の位置にある際に、前記キャップ本体（３４）の前記基端部は前記窓部（１２８）よりも先端側に位置してもよい。

　上記のシリンジ用キャップ（１０Ａ、１０Ｂ、１０Ｃ、１０Ｆ）において、前記シリンジ本体（１４）は、内周面に雌ねじ部（３２）を有し、前記ノズル部（２６）の外周部を覆う筒状のロックアダプタ（２８）を備え、前記装着部（３８）は、前記ノズル部（２６）を収容可能な筒状の装着筒部（３８）であって、前記装着筒部（３８）は、前記装着筒部（３８）の先端部に位置する前記封止部（４２）と、前記装着筒部（３８）の基端部に位置し、前記ノズル部（２６）の先端部と当接可能な当接部（４６）と、を有し、前記カバー部材（３６、１００、１２０、２６０）の前記基端筒状部（５４）は、前記ロックアダプタ（２８）と前記ノズル部（２６）との間に挿入可能な筒状接続部（５４）を有し、前記筒状接続部（５４）は、前記筒状接続部（５４）の外周部に前記ロックアダプタ（２８）の前記雌ねじ部（３２）と螺合可能な雄ねじ部（６４）を有し、前記筒状接続部（５４）の前記雄ねじ部（６４）と前記ロックアダプタ（２８）の前記雌ねじ部（３２）との螺合により前記シリンジ用キャップ（１０Ａ、１０Ｂ、１０Ｃ、１０Ｆ）が前記シリンジ本体（１４）に装着され、且つ、前記キャップ本体（３４）が前記第１の位置に位置する状態で、前記装着筒部（３８）は前記筒状接続部（５４）と前記ノズル部（２６）との間に挿入され、前記封止部（４２）は前記薬剤吐出口（２６ａ）を液密に封止し、前記シリンジ用キャップ（１０Ａ、１０Ｂ、１０Ｃ、１０Ｆ）が前記シリンジ本体（１４）から外された状態で前記筒状接続部（５４）の前記雄ねじ部（６４）が前記ロックアダプタ（２８）の前記雌ねじ部（３２）に螺合する際に、前記キャップ本体（３４）の前記当接部（４６）が前記ノズル部（２６）の前記先端部に押圧されることにより、前記キャップ本体（３４）が前記第１の位置から前記第２の位置まで変位してもよい。

　上記実施形態は、上述したシリンジ用キャップ（１０Ａ～１０Ｆ）と、前記シリンジ本体（１４、１４０、２１０）を構成して薬剤（Ｍ）を収容可能なシリンジ外筒（１６、１４４、２１２）と、を備える、シリンジ組立体（２２Ａ～２２Ｆ）を開示している。

　上記実施形態は、上述したシリンジ組立体（２２Ａ～２２Ｆ）と、前記シリンジ外筒（１６、１４４、２１２）内に充填された薬剤（Ｍ）と、前記シリンジ外筒（１６、１４４、２１２）内を液密に且つ軸方向に摺動可能なガスケット（１８）と、を備える、プレフィルドシリンジ（１２Ａ～１２Ｆ）を開示している。

Claims

　内部に薬剤を収容可能な胴体部と、前記胴体部の先端部から先端方向に突出し、先端に薬剤吐出口を有するノズル部とを備えたシリンジ本体に着脱可能なシリンジ用キャップであって、
　前記ノズル部に装着可能な装着部を有するキャップ本体と、
　前記キャップ本体を覆う筒状のカバー部材と、を備え、
　前記装着部は、
　前記薬剤吐出口を液密に封止する封止部と、
　前記封止部よりも基端側に配置された前記キャップ本体の基端部と、を有し、
　前記カバー部材は、前記キャップ本体が前記カバー部材内を前記カバー部材の中心軸に沿って変位するための収容空間を画成し、
　前記カバー部材は、
　前記カバー部材の基端部に設けられ、外部から前記カバー部材内を目視するための基端表示部を有する基端筒状部と、
　前記基端筒状部から先端方向に延びる延出筒状部と、
　前記カバー部材の内周面から突出し、前記キャップ本体に係合することにより前記キャップ本体の前記カバー部材に対する基端方向への離脱を防止する係合突起と、を有し、
　前記キャップ本体は、前記装着部の少なくとも一部が前記基端筒状部内に位置し、且つ、前記封止部が前記ノズル部の前記薬剤吐出口を液密に封止する第１の位置から、前記キャップ本体の前記基端部が前記基端表示部よりも先端側に位置する第２の位置まで、前記収容空間内を先端方向に向かって変位可能であり、
　前記キャップ本体が前記第１の位置に位置した状態で、前記シリンジ本体から取り外された前記シリンジ用キャップの前記装着部を前記シリンジ本体の前記ノズル部に近づけた際に、前記キャップ本体を前記第１の位置から前記第２の位置まで変位させるように、前記装着部が前記シリンジ本体の前記ノズル部によって先端方向へ押圧され、
　前記キャップ本体が前記第１の位置に位置した際に、前記装着部の外周面の少なくとも一部が、前記基端表示部を介して視認可能であり、
　前記キャップ本体が前記第２の位置に位置した際に、前記キャップ本体の外周面が、前記基端表示部を介して実質的に視認できない、シリンジ用キャップ。
　請求項１記載のシリンジ用キャップであって、
　前記延出筒状部の少なくとも基端部は、前記基端筒状部の前記基端表示部に隣接し、且つ、実質的に不透明であり、
　前記キャップ本体が前記第２の位置にある際に、前記キャップ本体の前記基端部は前記延出筒状部の基端よりも先端側に位置し、且つ、前記キャップ本体の前記基端部の外周面が前記延出筒状部の前記基端部に覆われる、シリンジ用キャップ。
　請求項２記載のシリンジ用キャップであって、
　前記基端筒状部は、実質的に透明であり、
　前記基端表示部は、前記基端筒状部の外周部全体から構成されており、
　前記キャップ本体が前記第１の位置にある際に、前記装着部の前記外周面の前記少なくとも一部が、前記基端筒状部を介して視認可能であり、
　前記キャップ本体が前記第２の位置にある際に、前記キャップ本体の前記基端部は前記基端筒状部よりも先端側に位置する、シリンジ用キャップ。
　請求項１～３のいずれか１項に記載のシリンジ用キャップであって、
　前記係合突起は、前記キャップ本体の基端部に係合するように、前記基端筒状部の内周面から突出しており、且つ、前記第１の位置に配置されたキャップ本体の基端よりも基端側に配置されている、シリンジ用キャップ。
　請求項１～４のいずれか１項に記載のシリンジ用キャップであって、
　前記キャップ本体は、前記装着部の先端に配置された視認部を備え、
　前記延出筒状部は、
　先端に開口部と、内部に前記視認部を収納可能な第１空間と、を有し、実質的に不透明な第１筒状部と、
　前記第１筒状部の前記開口部から先端方向に延びる第２筒状部と、を備え、
　前記第２筒状部は、
　前記第１筒状部の前記先端から先端方向に延びる環状周壁部と、
　前記環状周壁部の先端に配置された先端壁と、
　前記環状周壁部、前記先端壁及び前記第１筒状部の前記先端の内縁から画成される第２空間と、を有し、
　前記環状周壁部は、前記第２空間内を外部から目視するための先端表示部を有し、
　前記第１空間と前記第２空間とは、前記収容空間の一部を構成しており、
　前記キャップ本体が前記第１の位置にある際に、前記視認部は、前記第１筒状部の前記第１空間内に位置し、前記視認部の外周面が実質的に視認できず、
　前記キャップ本体が前記第２の位置にある際に、前記視認部は、前記第２筒状部の前記第２空間内に位置し、前記視認部の外周面が視認可能となる、シリンジ用キャップ。
　請求項５記載のシリンジ用キャップであって、
　前記第２筒状部は、少なくとも前記環状周壁部が実質的に透明であり、
　前記先端表示部は、前記環状周壁部の全体から構成されている、シリンジ用キャップ。
　請求項６記載のシリンジ用キャップであって、
　前記カバー部材は、
　前記第１筒状部の少なくとも外周部を構成し、実質的に不透明な筒状マスク部材と、
　前記第２筒状部を有し、実質的に透明な先端カバー部材と、
　前記基端筒状部と、を備える、シリンジ用キャップ。
　請求項１～４のいずれか１項に記載のシリンジ用キャップであって、
　前記カバー部材は、
　前記収容空間の少なくも基端部を画成し、前記係合突起を有する実質的に透明な筒本体部材と、
　前記筒本体部材の先端部の外周面又は内周面を覆う、実質的に不透明な筒状マスク部材と、を備え、
　前記基端筒状部は、前記筒本体部材の基端部から構成され、
　前記延出筒状部は、前記筒本体部材の前記先端部と前記筒状マスク部材とを有する、シリンジ用キャップ。
　請求項８記載のシリンジ用キャップであって、
　前記筒本体部材は、先端に開口部を有し、
　前記筒状マスク部材は、
　前記筒本体部材の前記先端部の前記外周面又は前記内周面を覆う筒状のマスク本体と、
　前記筒本体部材の前記開口部を閉塞する先端閉塞部と、を有する、シリンジ用キャップ。
　請求項２記載のシリンジ用キャップであって、
　前記基端筒状部は、実質的に不透明であり、且つ、前記基端筒状部の側壁部に径方向に開口し、前記基端表示部を構成する窓部を有し、
　前記キャップ本体が前記第１の位置にある際に、前記装着部の前記外周面の前記少なくとも一部が、前記窓部を介して視認可能であり、
　前記キャップ本体が前記第２の位置にある際に、前記キャップ本体の前記基端部は前記窓部よりも先端側に位置する、シリンジ用キャップ。
　請求項１～１０のいずれか1項に記載のシリンジ用キャップであって、
　前記シリンジ本体は、内周面に雌ねじ部を有し、前記ノズル部の外周部を覆う筒状のロックアダプタを備え、
　前記装着部は、前記ノズル部を収容可能な筒状の装着筒部であって、
　前記装着筒部は、
　前記装着筒部の先端部に位置する前記封止部と、
　前記装着筒部の基端部に位置し、前記ノズル部の先端部と当接可能な当接部と、を有し、
　前記カバー部材の前記基端筒状部は、前記ロックアダプタと前記ノズル部との間に挿入可能な筒状接続部を有し、
　前記筒状接続部は、前記筒状接続部の外周部に前記ロックアダプタの前記雌ねじ部と螺合可能な雄ねじ部を有し、
　前記筒状接続部の前記雄ねじ部と前記ロックアダプタの前記雌ねじ部との螺合により前記シリンジ用キャップが前記シリンジ本体に装着され、且つ、前記キャップ本体が前記第１の位置に位置する状態で、前記装着筒部は前記筒状接続部と前記ノズル部との間に挿入され、前記封止部は前記薬剤吐出口を液密に封止し、
　前記シリンジ用キャップが前記シリンジ本体から外された状態で前記筒状接続部の前記雄ねじ部が前記ロックアダプタの前記雌ねじ部に螺合する際に、前記キャップ本体の前記当接部が前記ノズル部の前記先端部に押圧されることにより、前記キャップ本体が前記第１の位置から前記第２の位置まで変位する、シリンジ用キャップ。
　請求項１～１１のいずれか１項に記載のシリンジ用キャップと、
　前記シリンジ本体を構成して薬剤を収容可能なシリンジ外筒と、を備える、シリンジ組立体。
　請求項１２記載のシリンジ組立体と、
　前記シリンジ外筒内に充填された薬剤と、
　前記シリンジ外筒内を液密に且つ軸方向に摺動可能なガスケットと、を備える、プレフィルドシリンジ。