WO2020158252A1 - 粘性調整剤および硬化性組成物 - Google Patents

粘性調整剤および硬化性組成物 Download PDF

Info

Publication number
WO2020158252A1
WO2020158252A1 PCT/JP2019/050436 JP2019050436W WO2020158252A1 WO 2020158252 A1 WO2020158252 A1 WO 2020158252A1 JP 2019050436 W JP2019050436 W JP 2019050436W WO 2020158252 A1 WO2020158252 A1 WO 2020158252A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
acid
component
viscosity
compound
viscosity modifier
Prior art date
Application number
PCT/JP2019/050436
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
恭平 中野
裕樹 大内
賢治 福井
Original Assignee
楠本化成株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 楠本化成株式会社 filed Critical 楠本化成株式会社
Priority to JP2020569444A priority Critical patent/JP7317868B2/ja
Priority to CN201980084567.2A priority patent/CN113195592B/zh
Priority to EP19912858.8A priority patent/EP3919546A4/en
Priority to US17/427,281 priority patent/US20220135798A1/en
Publication of WO2020158252A1 publication Critical patent/WO2020158252A1/ja

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L83/04—Polysiloxanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G69/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain of the macromolecule
    • C08G69/02—Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids
    • C08G69/26—Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids derived from polyamines and polycarboxylic acids
    • C08G69/34—Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids derived from polyamines and polycarboxylic acids using polymerised unsaturated fatty acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/20—Compounding polymers with additives, e.g. colouring
    • C08J3/22—Compounding polymers with additives, e.g. colouring using masterbatch techniques
    • C08J3/226—Compounding polymers with additives, e.g. colouring using masterbatch techniques using a polymer as a carrier
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/20—Carboxylic acid amides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J11/00—Features of adhesives not provided for in group C09J9/00, e.g. additives
    • C09J11/02—Non-macromolecular additives
    • C09J11/06—Non-macromolecular additives organic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J11/00—Features of adhesives not provided for in group C09J9/00, e.g. additives
    • C09J11/08—Macromolecular additives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J183/00—Adhesives based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J183/04—Polysiloxanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
    • C09K3/10—Materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers
    • C09K3/1006—Materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers characterised by the chemical nature of one of its constituents
    • C09K3/1018—Macromolecular compounds having one or more carbon-to-silicon linkages
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/42—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences
    • C08G77/46—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences containing polyether sequences
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2377/00—Characterised by the use of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Derivatives of such polymers
    • C08J2377/06—Polyamides derived from polyamines and polycarboxylic acids
    • C08J2377/08—Polyamides derived from polyamines and polycarboxylic acids from polyamines and polymerised unsaturated fatty acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2491/00—Characterised by the use of oils, fats or waxes; Derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2310/00—Masterbatches
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2301/00—Additional features of adhesives in the form of films or foils
    • C09J2301/40—Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the presence of essential components
    • C09J2301/408—Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the presence of essential components additives as essential feature of the adhesive layer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2479/00—Presence of polyamine or polyimide
    • C09J2479/02—Presence of polyamine or polyimide polyamine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2200/00—Chemical nature of materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers
    • C09K2200/04—Non-macromolecular organic compounds
    • C09K2200/0458—Nitrogen-containing compounds
    • C09K2200/047—Amides, imides, imines, N-oxides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2200/00—Chemical nature of materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers
    • C09K2200/06—Macromolecular organic compounds, e.g. prepolymers
    • C09K2200/0645—Macromolecular organic compounds, e.g. prepolymers obtained otherwise than by reactions involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C09K2200/0667—Polyamides, polyimides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2200/00—Chemical nature of materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers
    • C09K2200/06—Macromolecular organic compounds, e.g. prepolymers
    • C09K2200/068—Containing also other elements than carbon, oxygen or nitrogen in the polymer main chain
    • C09K2200/0685—Containing silicon
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
    • C09K3/10—Materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers
    • C09K3/1006—Materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers characterised by the chemical nature of one of its constituents

Definitions

  • the present invention relates to a viscosity modifier and a curable composition.
  • hardened castor oil or fine powder of fatty acid diamide is used as a viscosity modifier (thickener) for curable compositions such as sealants and adhesives (see, for example, Patent Document 1).
  • This fine powder exerts a viscosity imparting effect by changing its shape into a needle shape by heating and shearing in a medium such as a resin or a solvent (hereinafter, it is referred to as "activating" that a viscosity modifier exerts a viscosity imparting effect). Called)).
  • the above-mentioned viscosity modifier is usually added at the time of manufacturing a curable composition such as a sealant (specifically, at the time of mixing a resin, a plasticizer, fillers, etc.), and is added at the time of kneading heat and kneading. Partially activated by heat. However, it is difficult to activate the added viscosity modifier 100% only by the heat of kneading and the heat applied during kneading.
  • the inactive part of the viscosity modifier is activated when the curable composition such as the sealant is stored.
  • Activation during storage causes a thickening of the curable composition during storage, and there is a problem that storage stability deteriorates.
  • the rate of increase in viscosity during storage becomes high, and the storage stability deteriorates significantly.
  • the curable composition contains a filler such as a pigment, the dispersed state of the filler may change during storage, which causes a change in viscosity during storage (increased or decreased viscosity), and Stability may deteriorate.
  • the present invention has been made in view of the above circumstances, and can improve the deterioration of storage stability due to activation of the viscosity modifier or change in the dispersed state of the filler during storage of the curable composition.
  • the purpose of the present invention is to provide a viscous modifier.
  • the present inventors have mixed a specific polyamide compound with a fatty acid diamide and/or hydrogenated castor oil, which have been conventionally used as a viscosity modifier, as a viscosity modifier.
  • a specific polyamide compound with a fatty acid diamide and/or hydrogenated castor oil which have been conventionally used as a viscosity modifier, as a viscosity modifier.
  • the present invention is a viscosity modifier for a curable composition, which is a diamide compound (A) and/or hydrogenated castor oil (which is obtained by subjecting a diamine component (A1) and a monocarboxylic acid component (A2) to a condensation reaction.
  • A′ and a polyamide compound (B) obtained by polycondensing an amine component (B1) and a carboxylic acid component (B2), wherein the amine component (B1) is a diamine having 2 to 54 carbon atoms.
  • the polyamide compound (B) contains at least one selected carboxylic acid, and the polyamide compound (B) contains at least one of the amine component (B1) containing a polymerized fatty acid derivative and the carboxylic acid component (B2) containing a polymerized fatty acid.
  • a viscosity modifier characterized by being a polyamide formed by condensation.
  • the polyamide compound (B) preferably has a weight average molecular weight of 2,000 to 50,000.
  • the amine component (B1) preferably contains a diamine or triamine having 2 to 12 carbon atoms.
  • the carboxylic acid component (B2) contains at least a polymerized fatty acid.
  • reaction molar ratio (B1/B2) of the amine component (B1) and the carboxylic acid component (B2) is preferably less than 1.
  • the cured product of the curable composition may be used as a sealant or an adhesive.
  • the present invention also provides a curable composition containing a binder and the above-mentioned viscosity modifier.
  • the curable composition may further contain a filler.
  • the viscosity modifier contains a diamide compound and/or hydrogenated castor oil, and a specific polyamide compound, so that the viscosity modifier during storage of the curable composition does not decrease in initial thickening property. It is possible to improve the deterioration of storage stability due to the activation of or the change in the dispersed state of the filler.
  • FIG. 1 It is a schematic diagram which shows the mechanism by which a polyamide compound (B) stabilizes the filler contained in a curable composition.
  • a mechanism is shown in which the polyamide compound (B) disperses aggregates of the diamide compound (A) and/or hydrogenated castor oil (A′) and promotes activation of the diamide compound (A) and/or hydrogenated castor oil (A′).
  • a schematic diagram It is a schematic diagram.
  • the viscosity modifier according to the present invention is an additive used in a curable composition, and contains a diamide compound (A) and/or hydrogenated castor oil (A′) and a polyamide compound (B).
  • the diamide compound (A), hydrogenated castor oil (A′) and polyamide compound (B) will be described in detail below.
  • the diamide compound (A) is a fatty acid diamide obtained by subjecting a diamine component (A1) and a monocarboxylic acid component (A2) to a condensation reaction.
  • Examples of the diamide compound (A) include N-12 hydroxystearic acid N'-alkanoic acid ethylene (tetramethylene) diamide, N,N'-12 hydroxystearic acid ethylene (tetramethylene) diamide and N,N'-alkane.
  • a fatty acid diamide (a) containing three components of acid ethylene (tetramethylene) diamide as a main component can be used.
  • the fatty acid diamide (a) is obtained by adding an equivalent amount of ethylenediamine or tetramethylenediamine (1,4-diaminobutane) to a mixture of hydrogenated castor oil fatty acid and straight chain saturated fatty acid (hereinafter, simply referred to as “alkanoic acid”).
  • the diamine component (A1) is ethylenediamine or tetramethylenediamine
  • the monocarboxylic acid component (A2) is a hydrogenated castor oil fatty acid and alkanoic acid. It becomes a mixture.
  • the general formula of the main component contained in the fatty acid diamide (a) is as follows. (1) N-12 hydroxystearic acid N'-alkanoic acid ethylene (tetramethylene) diamide (In the above general formula, l is a natural number.) (2) N,N'-12 hydroxystearate ethylene (tetramethylene) diamide (3) N,N'-alkanoic acid ethylene (tetramethylene) diamide (In the above general formula, n and m are natural numbers.)
  • the fatty acid diamide (a) contains some unreacted raw materials and side reaction products in addition to the above three components (1) to (3).
  • the diamide compound (A) according to the present invention is not limited to the above-mentioned fatty acid diamide (a), and a diamine component (A1) and a monocarboxylic acid component (A2) exemplified below are subjected to a condensation reaction. Any other resulting diamide compound can be used.
  • the conditions of the condensation reaction reaction temperature, blending ratio of each component, etc. at this time may be appropriately set by a known method.
  • Examples of the diamine component (A1) according to the present invention include ethylenediamine (EDA), propylenediamine, tetramethylenediamine (TMDA), hexamethylenediamine (HMDA), octamethylenediamine (OMDA) and dodecamethylenediamine (DMDA).
  • EDA ethylenediamine
  • TMDA tetramethylenediamine
  • HMDA hexamethylenediamine
  • OMDA octamethylenediamine
  • DMDA dodecamethylenediamine
  • the aliphatic diamine, xylylenediamine, diaminodiphenylmethane, diaminodiphenyl ether, diaminodiphenylsulfone, aromatic diamine such as methylenebischloroaniline, and alicyclic diamine such as piperazine and isophoronediamine can be used.
  • Examples of the monocarboxylic acid component (A2) according to the present invention include acetic acid, propionic acid, butyric acid, valeric acid, caproic acid, enanthic acid, caprylic acid, pelargonic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, Obtained from stearic acid, hydrogenated castor oil fatty acid, saturated aliphatic monocarboxylic acids such as araginic acid, behenic acid (behenic acid), and oleic acid, linoleic acid, ricinoleic acid, linolenic acid, eicosenoic acid, erucic acid, natural fats and oils
  • Unsaturated aliphatic monocarboxylic acids such as mixed fatty acids (tall oil fatty acid, rice bran fatty acid, soybean oil fatty acid, beef tallow fatty acid, etc.) can be used.
  • Hardened castor oil (A') is a triglyceride of a saturated fatty acid obtained by hydrogenating castor oil.
  • a commercially available product can be used as the hydrogenated castor oil (A′), and examples of the commercially available product include C-wax (manufactured by Ogura Gosei Co., Ltd.), Kaowax 85P (manufactured by Kao Corporation), and castor hydrogenated oil A. (Made by Ito Oil Co., Ltd.), castor hardened oil (made by Sankei Sangyo Co., Ltd.), and the like.
  • the components contained in the viscosity modifier according to the present invention include (1) diamide compound (A) and polyamide compound (B), (2) hydrogenated castor oil (A′) and polyamide compound (B), (3) diamide compound. There can be three combinations of (A), hydrogenated castor oil (A′) and polyamide compound (B).
  • the polyamide compound (B) is a polyamide obtained by polycondensing an amine component (B1) and a carboxylic acid component (B2).
  • the amine component (B1) contains, as an essential component, at least one amine selected from the group consisting of diamines having 2 to 54 carbon atoms and triamines having 2 to 54 carbon atoms.
  • the carboxylic acid component (B2) contains at least one carboxylic acid selected from a dicarboxylic acid having 4 to 54 carbon atoms and a tricarboxylic acid having 4 to 54 carbon atoms as an essential component.
  • the polyamide compound (B) is a polyamide obtained by polycondensing at least one of an amine component (B1) containing a polymerized fatty acid derivative and a carboxylic acid component (B2) containing a polymerized fatty acid. That is, at least one of an amine as a polymerized fatty acid derivative and a polymerized fatty acid is contained as an essential component of the raw material of the polyamide compound (B) according to the present invention.
  • an amine as a polymerized fatty acid derivative and a polymerized fatty acid, a diamine other than the polymerized fatty acid derivative or a triamine and a polymerized fatty acid,
  • a dicarboxylic acid or tricarboxylic acid other than the amine and the polymerized fatty acid is possible as the polymerized fatty acid derivative.
  • the polyamide compound (B) is obtained by polycondensing the above amine component (B1) and carboxylic acid component (B2), and has any chemical structure as long as it is a polymer compound having an amide bond (—CONH—). Even a polyamide having a can be used.
  • the amine component (B1), the carboxylic acid component (B2), the physical properties of the polyamide compound (B) and the synthesis method of the polyamide compound (B) used for the synthesis of the polyamide compound (B) will be described in detail in this order.
  • amine component (B1) As the amine component (B1), at least one amine selected from the group consisting of diamines having 2 to 54 carbon atoms and triamines having 2 to 54 carbon atoms can be used.
  • the diamine include aliphatic diamines such as ethylenediamine (EDA), propylenediamine, tetramethylenediamine (TMDA), hexamethylenediamine (HMDA), octamethylenediamine (OMDA), and dodecamethylenediamine (DMDA), xylylenediene.
  • EDA ethylenediamine
  • TMDA tetramethylenediamine
  • HMDA hexamethylenediamine
  • OMDA octamethylenediamine
  • DMDA dodecamethylenediamine
  • Examples thereof include aromatic diamines such as amine, diaminodiphenylmethane, diaminodiphenyl ether, diaminodiphenyl sulfone and methylenebischloroaniline, and alicyclic diamines such as piperazine and isophoronediamine.
  • examples of the triamine include aliphatic triamines such as diethylenetriamine.
  • a diamine or triamine derived from a polymerized fatty acid which is a polymerized fatty acid derivative can be used.
  • polymerized fatty acid derivative include dimer diamine (DDA), which is a dimer acid derivative, and trimer triamine (TTA), which is a trimer acid derivative.
  • the dimer acid is a polymerized fatty acid obtained by polymerizing (dimerizing) unsaturated fatty acids (for example, unsaturated fatty acids having 18 carbon atoms) obtained from vegetable oils such as soybean oil, tall oil, linseed oil and cottonseed oil. Generally, dimer acids having 36 carbon atoms are commercially available.
  • dimer acid contains monomer acid and trimer acid in addition to dimer acid, but those having a large content of dimer acid are preferable.
  • the dimer diamine is a dimer acid derivative in which two terminal carboxyl groups of dimer acid are substituted with a primary aminomethyl group or an amino group, and a commercially available product can be used.
  • trimer acid is a polymerized fatty acid having a high trimer acid content based on dimer acid by distillation purification or the like, and in general, trimer acid having 54 carbon atoms is commercially available.
  • trimer acid contains monomer acid and dimer acid in addition to trimer acid, but those having a large content of trimer acid are preferable.
  • Trimer triamine is a trimer acid derivative in which three terminal carboxyl groups of trimer acid are substituted with primary aminomethyl groups or amino groups, and generally commercially available ones can be used.
  • monoamine may be used in combination with the above-mentioned diamine and/or triamine as long as the effect of improving the storage stability of the viscosity modifier of the present invention is not impaired.
  • monoamines that can be used in the amine component (B1) include ethylamine, monoethanolamine, propylamine, butylamine, pentylamine, hexylamine, octylamine, decylamine, laurylamine, myristylamine, cetylamine, stearylamine, behenylamine and the like. Are listed.
  • Each of the compounds used as the amine component (B1) described above can be used alone or in combination of two or more.
  • the viscosity adjusting agent adds the diamide compound (A).
  • the amine component (B1) contains a diamine or triamine having 2 to 12 carbon atoms, regardless of whether it contains or contains hydrogenated castor oil (A′).
  • the amine component (B1) contains a diamine or triamine having 2 to 8 carbon atoms so that the storage stability is improved. The improvement effect is particularly high.
  • the amine component (B1) contains a diamine or triamine having 2 to 12 carbon atoms, thereby improving storage stability.
  • the improvement effect is particularly high.
  • these diamines or triamines at least one diamine selected from ethylenediamine, tetramethylenediamine, hexamethylenediamine, octamethylenediamine and dodecamethylenediamine is particularly preferably contained as the amine component (B1). ..
  • the carboxylic acid component (B2) contains at least a polymerized fatty acid having 4 to 54 carbon atoms.
  • Carboxylic acid component (B2) As the carboxylic acid component (B2), at least one carboxylic acid selected from a dicarboxylic acid having 4 to 54 carbon atoms and a tricarboxylic acid having 4 to 54 carbon atoms can be used. Examples of the dicarboxylic acid, succinic acid, glutaric acid, adipic acid, pimelic acid, suberic acid, azelaic acid, sebacic acid, dodecanedioic acid, maleic acid, fumaric acid, phthalic acid, isophthalic acid, terephthalic acid, dimer acid Etc.
  • Dimer acid is a polymerized fatty acid obtained by polymerizing (dimerizing) unsaturated fatty acids (for example, unsaturated fatty acids having 18 or 22 carbon atoms) obtained from vegetable oils such as soybean oil, tall oil, linseed oil and cottonseed oil, Generally, dimer acids having 36 or 44 carbon atoms are commercially available. Commercially available dimer acid contains monomer acid and trimer acid in addition to dimer acid, but those having a large content of dimer acid are preferable.
  • unsaturated fatty acids for example, unsaturated fatty acids having 18 or 22 carbon atoms
  • vegetable oils such as soybean oil, tall oil, linseed oil and cottonseed oil
  • dimer acids having 36 or 44 carbon atoms are commercially available.
  • Commercially available dimer acid contains monomer acid and trimer acid in addition to dimer acid, but those having a large content of dimer acid are preferable.
  • examples of the above-mentioned tricarboxylic acid include trimeric acid and trimesic acid.
  • Trimer acid is a polymerized fatty acid having a high trimer acid content based on dimer acid by distillation purification or the like. Generally, trimer acid having 54 carbon atoms is commercially available. Commercially available trimer acid contains monomer acid and dimer acid in addition to trimer acid, but those having a large content of trimer acid are preferable.
  • a monocarboxylic acid may be used in combination with the above-mentioned dicarboxylic acid and/or tricarboxylic acid within a range that does not impair the storage stability improving effect of the viscosity modifier according to the present invention.
  • the monocarboxylic acid that can be used as the carboxylic acid component (B2) include acetic acid, propionic acid, butyric acid, valeric acid, caproic acid, enanthic acid, caprylic acid, pelargonic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid.
  • Saturated aliphatic monocarboxylic acids such as, stearic acid, hydrogenated castor oil fatty acid, araginic acid, behenic acid (behenic acid), and oleic acid, linoleic acid, ricinoleic acid, linolenic acid, eicosenoic acid, erucic acid, natural fats and oils
  • Unsaturated aliphatic monocarboxylic acids such as the resulting mixed fatty acids (tall oil fatty acid, rice bran fatty acid, soybean oil fatty acid, beef tallow fatty acid, etc.) can be mentioned.
  • a monocarboxylic acid is contained as the carboxylic acid component (B2)
  • hydrogenated castor oil is particularly preferable. It is preferable to include a fatty acid.
  • Each of the above-mentioned compounds used as the carboxylic acid component (B2) can be used alone or in combination of two or more.
  • the carboxylic acid component (B2) is at least polymerized fatty acid. It is preferable to include.
  • the polymerized fatty acid used as the carboxylic acid component (B2) of the present invention is a polymer obtained by polymerizing a monobasic fatty acid having an unsaturated bond, or a polymer of an ester of a monobasic fatty acid having an unsaturated bond. It is a polymer obtained.
  • an unsaturated fatty acid having 1 to 3 unsaturated bonds and having a total carbon number of 8 to 24 is usually used.
  • these unsaturated fatty acids include oleic acid, linoleic acid, linolenic acid, natural dry oil fatty acids, and natural semi-dry oil fatty acids.
  • Examples of the monobasic fatty acid ester having an unsaturated bond include esters of the above-mentioned monobasic fatty acid having an unsaturated bond and an aliphatic alcohol, preferably an aliphatic alcohol having 1 to 3 carbon atoms.
  • those particularly suitable as the carboxylic acid component (B2) are dimer acid and trimer acid.
  • the amine component (B1) is not particularly limited and may be a polymerized fatty acid derivative (for example, dimer diamine, trimer triamine), or other than the polymerized fatty acid derivative. It may be a diamine or a triamine.
  • the above-mentioned polymerization as the carboxylic acid component (B2) is required.
  • the amine component (B1) is preferably a diamine or triamine having 2 to 12 carbon atoms.
  • the amine component (B1) is at least one diamine selected from ethylenediamine, tetramethylenediamine, hexamethylenediamine, octamethylenediamine and dodecamethylenediamine, and the carboxylic acid component (B2) is a dimer. It is a polymerized fatty acid of at least one of acid and trimer acid.
  • the weight average molecular weight Mw of the polyamide compound (B) according to the present invention is preferably 2000 or more and 50,000 or less.
  • the weight of the polyamide compound (B) is The average molecular weight Mw is more preferably 2000 or more and 19000 or less, and further preferably 2000 or more and 12000 or less. Further, in the composition in which the viscosity modifier is composed of hydrogenated castor oil (A′) and polyamide compound (B), the effect of improving the storage stability is particularly obtained when the weight average molecular weight Mw of the polyamide compound (B) is 3500 or more and 12000 or less. And the initial thickening tendency tends to be higher than that when the diamide compound (A) is used. The present inventors believe that the reason is basically that the hydrogenated castor oil (A′) is easier to activate than the diamide compound (A).
  • the weight average molecular weight Mw is a value calculated based on the molecular weight of standard polystyrene from a chromatogram measured by gel permeation chromatography (GPC).
  • the polyamide compound (B) according to the present invention can be synthesized by subjecting the above-mentioned amine component (B1) and carboxylic acid component (B2) to polycondensation reaction under known reaction conditions.
  • a starting material such as an amine component (B1) and a carboxylic acid component (B2) is charged into a reaction vessel such as a four-necked flask, and the starting material is stirred in an inert gas atmosphere (for example, under a nitrogen gas stream). Let it be a mixture. Then, the mixture of raw materials is heated and subjected to a polycondensation reaction at 150° C. to 200° C. for 2 to 10 hours to synthesize the polyamide compound (B).
  • the reaction molar ratio (B1/B2) of the amine component (B1) and the carboxylic acid component (B2) is preferably less than 1. That is, it is preferable to cause the polycondensation reaction of an excess amount (molar ratio) of the carboxylic acid component (B2) with respect to the amine component (B1). In this case, at least one terminal of the polyamide compound (B) becomes a carboxyl group. However, in order to obtain the effect of improving the storage stability required in the present invention, at least one terminal of the polyamide compound (B) does not necessarily have to be a carboxyl group, and all terminals have amino groups. May be.
  • the reaction molar ratio (B1/B2) means the ratio (molar ratio) of the amount of the amine component (B1) to the amount of the carboxylic acid component (B2).
  • the viscosity modifier containing the above-mentioned diamide compound (A) and/or hydrogenated castor oil (A′) and the polyamide compound (B) can be produced as follows. For example, the diamide compound (A) and/or the hydrogenated castor oil (A′) are heated to a molten state, and then the polyamide compound (B) is added and melt mixed. The melting temperature at this time may be equal to or higher than the melting points of the diamide compound (A), the hydrogenated castor oil (A′) and the polyamide compound (B).
  • the melt obtained by melt-mixing the diamide compound (A) and/or hydrogenated castor oil (A′) and the polyamide compound (B) is taken out as a solid.
  • the solid mixture of the diamide compound (A) and/or hydrogenated castor oil (A′) and the polyamide compound (B) is pulverized to a desired particle size to give the diamide compound (A) and/or hydrogenated castor oil (A′).
  • a powdery viscous modifier containing: and a polyamide compound (B) is produced.
  • the pulverization method of the solid diamide compound (A) and/or hydrogenated castor oil (A′) and the polyamide compound (B) mixture is not particularly limited, and for example, a jet mill or the like can be used.
  • the polyamide compound (B) is used in the production of the viscosity modifier in such an amount that the polyamide compound (B) is 1 with respect to the total amount of the diamide compound (A) and/or hydrogenated castor oil (A′) and the polyamide compound (B). It is preferably from mass% to 50 mass %.
  • the viscosity modifier is composed of the diamide compound (A) and the polyamide compound (B)
  • the lower limit of the blending amount of the polyamide compound (B) in order to further enhance the effect of suppressing the decrease in the initial viscosity increase, It is more preferably 5% by mass or more, and further preferably 10% by mass or more in order to further enhance the effect of improving storage stability.
  • the upper limit of the amount of the polyamide compound (B) is more preferably 20% by mass or less in order to further enhance the effect of suppressing the decrease in the initial viscosity increase, and further improve the storage stability. In order to increase it, it is more preferable to set it to 30 mass% or less.
  • the lower limit of the compounding amount of polyamide compound (B) is the effect of suppressing the decrease in initial viscosity increase and storage stability. In order to further enhance the effect of improving the property, it is more preferably 5% by mass or more.
  • the upper limit of the compounding amount of the polyamide compound (B) is more preferably 30% by mass or less in order to further enhance the effect of suppressing the decrease in the initial viscosity increase and the effect of improving the storage stability.
  • Suitable applications of the viscosity modifier according to the present invention are sealants for buildings, ships, automobiles, roads, etc., adhesives, adhesives, coating materials, molding agents, vibration damping materials, vibration damping materials, soundproofing materials, and foam materials. It is an additive for curable compositions used for paints, spraying materials and the like. Among these applications, the viscosity modifier of the present invention is particularly preferably used when the cured product of the curable composition is used as a sealant or an adhesive.
  • the curable composition according to the present invention contains a binder and the above-mentioned viscosity modifier as essential components. Further, the curable composition of the present invention may further contain, as an optional component, a plasticizer, a filler, and other additives such as a dehydrating agent and an adhesion improver.
  • the content of the viscosity modifier for the curable composition of the present invention varies depending on the type of the resin that is the binder in the curable composition, the composition of the filler such as the pigment, and the like, but usually the curable composition It is 0.1 part by mass or more and 30 parts by mass or less, and preferably 1 part by mass or more and 20 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the total resin solid content. By setting the content of the viscosity modifier within the above range, it is possible to impart sufficient storage stability to the curable composition.
  • the resin contained in the curable composition as a binder examples include modified silicone resin.
  • the modified silicone resin is mainly composed of a silyl group-terminated polyether having a reactive silyl group introduced at the terminal.
  • the modified silicone resin cures in the presence of water to form a siloxane bond.
  • the modified silicone resin include silyl modified polymers formed by introducing a silyl group into the hydroxyl group terminal of a linear or branched polyoxyalkylene polymer as the main chain.
  • silyl-modified polymer examples include silyl-modified polyurethane, silyl-modified polyester, silylated acrylate, and silyl group-terminated polyisobutylene.
  • the modified silicone resin may be obtained by a known synthesis method or may be commercially available. Examples of commercial products of the modified silicone resin include MS polymer S810, MS polymer S202, MS polymer S203, MS polymer S303 manufactured by Kaneka, and Excester manufactured by AGC.
  • the resin contained as the binder of the curable composition include, in addition to the modified silicone resin, for example, silicone resin, acrylic resin, acrylic urethane resin, alkyd resin, polyester resin, urethane resin, epoxy resin.
  • examples thereof include resins, polysulfide-based resins, amino-based resins, butyl rubber, and commercially available oil-based caulking materials. These resins may be used in the presence of a catalyst or non-catalyst, such as heat-curable type, UV-curable type, electron beam curable type, oxidative curable type, photo-cation curable type, peroxide curable type, and acid/epoxy curable type.
  • It may be a resin that cures in the presence of a chemical reaction, or a resin having a high glass transition point that does not involve a chemical reaction and forms a film only by volatilization of a diluting solvent.
  • the curing agent include amino resins, melamine resins, isocyanate compounds, blocked isocyanate compounds and epoxy compounds.
  • plasticizer examples include dimethyl phthalate (DMP), diethyl phthalate (DEP), di-n-butyl phthalate (DBP), diheptyl phthalate (DHP), dioctyl phthalate (DOP), diisononyl phthalate ( DINP), isononyl 1,2-cyclohexanedicarboxylate (DINCH), diisodecyl phthalate (DIDP), ditridecyl phthalate (DTDP), butylbenzyl phthalate (BBP), dicyclohexyl phthalate (DCHP), tetrahydrophthalate, adipine Dioctyl acid (DOA), diisononyl adipate (DINA), diisodecyl adipate (DIDA), di-n-alkyl adipate, dibutyldiglycol adipate (BXA), bis(2-ethylhexyl)
  • DOA diison
  • TBP Tris(2-ethylhexyl)phosphate
  • TOP Tri(chloroethyl)phosphate
  • TCEP Trisdichloropropylphosphate
  • CCPP Tributoxyethylphosphate
  • TXP Tris( ⁇ -chloropropyl)phosphate
  • TPP triphenyl phosphate
  • CDP octyldiphenyl phosphate
  • acetyl triethyl citrate acetyl citrate tributyl
  • trimellitic acid plasticizer polyester plasticizer, polyether plasticizer, epoxy plasticizer , Chlorinated paraffin, stearic acid plasticizer, dimethylpolysiloxane, process oil, and the like.
  • filler examples include extenders such as calcium carbonate (heavy calcium carbonate (GCC), precipitated calcium carbonate (PCC), etc.), barium sulfate, silicon dioxide, aluminum hydroxide, talc, organic fiber, glass powder, etc.; Titanium, carbon black, yellow lead, cadmium yellow, ocher, titanium yellow, zinc chromate, rouge, aluminosilicate, quinacridone, phthalocyanine, anthroquinone, diketopyrrolopyrrole, benzimidazolone and isoindolinone And other color pigments; and aluminum flakes, copper flakes, mica-like iron oxide, mica, and metallic pigments such as flaky powder obtained by coating mica with a metal oxide.
  • GCC heavy calcium carbonate
  • PCC precipitated calcium carbonate
  • barium sulfate silicon dioxide
  • aluminum hydroxide aluminum hydroxide
  • talc organic fiber, glass powder, etc.
  • the curable composition of the present invention contains other substances such as a dehydrating agent (for example, a silane coupling agent), an adhesion improver, a surfactant, and a curing agent as long as the characteristics and the object of the present invention are not impaired.
  • a dehydrating agent for example, a silane coupling agent
  • an adhesion improver for example, a surfactant
  • a curing agent for example, a silane coupling agent
  • a surfactant for example, a surfactant, and a curing agent
  • a curing agent for example, a silane coupling agent
  • a surfactant for example, a surfactant, and a curing agent
  • a curing agent for example, a silane coupling agent, a surfactant, and a curing agent.
  • the curable composition of the present invention can be produced according to known methods for producing sealants, adhesives and the like.
  • the curable composition of the present invention is produced by mixing the components such as the binder, the plasticizer, the filler, and the viscosity modifier described above with a three-roll mill or a dissolver, and then kneading the mixture under heating under reduced pressure. To be done.
  • the heating temperature during kneading may be, for example, 25 to 70°C.
  • the curable composition of the present invention is a sealant for buildings, ships, automobiles, roads, medical devices, etc.; elastic adhesives, contact adhesives, tile adhesives, interior panel adhesives, exterior panel adhesives. Adhesives for tiles, adhesives for stone, adhesives for ceiling, adhesives for floor finish, adhesives for wall finish, adhesives for vehicle panels, adhesives for electrical/electronic/precision equipment assembly, etc.
  • adhesives such as medical adhesives; materials for electrical and electronic parts such as solar cell backside encapsulants; electrical insulating materials such as insulation coatings for electric wires and cables; food packaging materials; coating materials; molding agents; Vibration damping material, vibration damping material, soundproofing material, foam material, paint, spraying material, medical material, electromagnetic wave shielding conductive material, thermal conductive material, hot melt material, electric and electronic potting agent, film, gasket, various moldings It can be used as a material.
  • FIG. 1 is a schematic diagram showing the mechanism by which the polyamide compound (B) stabilizes the filler contained in the curable composition
  • FIG. 2 shows the polyamide compound (B) as the diamide compound (A) and/or the cured castor oil.
  • It is a schematic diagram which shows the mechanism which disperse
  • the shearing force during kneading disperses the solid particles F such as fillers.
  • the van der Waals force acts as an attractive force between the solid particles F such as the filler and the above dispersed state cannot be maintained, and Re-aggregation of the solid particles F occurs.
  • the viscosity of the curable composition becomes non-uniform throughout the system, which causes a change in viscosity.
  • the molecule P of the polyamide compound (B) is not sufficiently dispersed throughout the system of the curable composition, the above viscosity imparting effect cannot be obtained stably.
  • the dispersion state of the molecule P of the polyamide compound (B) in the entire system changes depending on the combination (compatibility) of the polyamide compound (B) with the binder resin or the plasticizer.
  • the weight average molecular weight Mw of the polyamide compound (B) is preferably 2000 or more and 50,000 or less.
  • the initial thickening rate of the curable composition containing the viscosity modifier of the present invention is increased.
  • the activated diamide compound (A) imparts stable viscosity to the system of the curable composition, and the stable structure (state shown in the right diagram of FIG. 2) is maintained by the action of the polyamide compound (B). And is stabilized. This stabilized structure has little change over time and thus has improved storage stability.
  • the molecule P of the polyamide compound (B) acts to disperse the aggregates of the powder (solid particles) of the diamide compound (A).
  • the molecule P of the polyamide compound (B) has a function of dispersing aggregates of the powder (solid particles) of the hydrogenated castor oil (A′).
  • the amide compounds of Comparative Synthesis Examples B1 and B2 are synthesis examples that do not correspond to the polyamide compound (B) of the present invention.
  • “12HSA” in Table 1 means hydrogenated castor oil fatty acid.
  • the weight average molecular weight Mw of each of Synthesis Examples B1 to B26 and Comparative Synthesis Examples B1 and B2 was measured as described above. Specifically, the value calculated based on the molecular weight of standard polystyrene from the chromatogram measured by GPC was used as the weight. The average molecular weight was Mw.
  • HSC-8320GPC manufactured by Tosoh Corporation, trade name
  • GPC GPC
  • GCKF-801 x 1 and "GPCKF-802" x 2
  • the weight average molecular weight was measured under the conditions of mobile phase: tetrahydrofuran, measurement temperature: 40° C., flow rate: 1 cc/min, detector: RI, using three commercial products.
  • the terminal of the polyamide compound (B) of Synthesis Example B17 was an amine and the weight average molecular weight could not be measured using GPC, Table 1 does not describe the weight average molecular weight of Synthesis Example B17.
  • the melt mixture is taken out as a solid, and the mixture of the solid is pulverized by a pulverizer so that the median diameter is in the range of 1 ⁇ m to 10 ⁇ m.
  • the viscosity modifier of Production Example 31 was obtained.
  • Comparative Production Examples 1 and 2 The viscosity of Comparative Production Examples 1 and 2 was obtained by performing in the same manner as in Production Example 2 except that the compounds (B′) of Comparative Synthesis Examples B1 and B2 were used instead of the polyamide compound (B) of Synthesis Example B1. A regulator was obtained.
  • Table 3 shows the components and blending amounts of the viscosity modifiers of Production Examples 1 to 46 and Comparative Production Examples 1 to 5 obtained as described above.
  • Examples 1 to 49, Comparative Examples 1 to 9 Specifically, in Examples 1 to 32, 35 to 48 and Comparative Examples 1 to 5 and 7, 100 parts of MS polymer S203 (modified silicone resin manufactured by Kaneka Corporation) as a binder (resin) and SANSO as a plasticizer.
  • MS polymer S203 modified silicone resin manufactured by Kaneka Corporation
  • SANSO SANSO
  • the initial thickening was evaluated by measuring the viscosity (hereinafter referred to as “initial viscosity V 0 ”) on the day after the production of each curable composition, and using the diamide (base) used in each Example and Comparative Example. Using the relative value (hereinafter referred to as “viscosity index I 1 ”) of the initial viscosity V 0 of each curable composition when the viscosity of the compound (A) or the hydrogenated castor oil (A′) is 100, the following values are used. It was evaluated according to the standard.
  • Viscosity index I 1 When the viscosity index I 1 is 100, it means that the initial viscosity V 0 of the curable composition is the same as the viscosity of the base diamide compound (A) or the cured castor oil (A′) (no change). To do. Therefore, the larger the value of the viscosity index I 1, the better the initial viscosity increase.
  • Viscosity index I 1 Viscosity index I 1 is 50 or more and less than 70
  • Viscosity index I 1 is less than 50
  • viscosity change index I 2 the relative value of the viscosity change rate ⁇ V of each curable composition
  • the viscosity change rate ⁇ Vb 100
  • the viscosity change index I 2 100
  • the viscosity change rate ⁇ V of the curable composition is the same as the viscosity change rate ⁇ Vb (no change). Therefore, the smaller the value of the viscosity change index I 2 is, the better the storage stability is as compared with the base diamide compound (A) or hydrogenated castor oil (A′).
  • Viscosity change index I 2 is 25 or less
  • B Viscosity change index I 2 is more than 25 and 50 or less
  • the viscosity modifier is composed of the diamide compound (A) and the polyamide compound (B), from the comparison of Examples 2 and 6 to 9, when the diamine component (B1) has 2 to 8 carbon atoms, It can be seen that the storage stability is particularly excellent (A evaluation). Further, in the composition in which the viscosity modifier is composed of hydrogenated castor oil (A′) and polyamide compound (B), from the comparison of Examples 32 and 39 to 42, when the diamine component (B1) has 2 to 12 carbon atoms, It can be seen that the storage stability is particularly excellent (A evaluation).
  • the weight average molecular weight Mw of the polyamide compound (B) is excellent in initial thickening and storage stability when it is 19000 or less (B evaluation or more), and storage stability when it is 12000 or less. It can be seen that it is particularly excellent in (A evaluation).
  • the amine component (B1) had 2 to 54 carbon atoms. It can be seen that when at least one of the diamine and the triamine having 2 to 54 carbon atoms is contained, even if the monoamine is contained, the effect of suppressing the decrease in initial viscosity and the effect of improving storage stability can be obtained. Furthermore, as shown in Example 23, it can be seen that even when two or more diamines are used as the amine component (B1), the effect of suppressing the decrease in initial viscosity and the effect of improving storage stability can be obtained.
  • an excess amount of the amine component (B1) is used as in Example 21 and the terminal of the polyamide compound (B) is an amino group
  • an excess amount of the carboxylic acid component (B2) is used as in Example 10.
  • Is used and the terminal carboxyl group is capped with a monoamine
  • an excess amount of the amine component (B1) is used as in Examples 28 and 29, and the terminal amino group is treated with a monocarboxylic acid. It can be seen that even when capped, the effect of suppressing the decrease in initial viscosity and the effect of improving storage stability can be obtained.
  • Example 2 In addition, from the comparison between Example 2 and Example 32, excellent initial viscosity was obtained regardless of whether the diamide compound (A) was used as the viscosity modifier or the hardened castor oil (A′) was used. It can be seen that the effect of suppressing the decrease in the storage capacity and the effect of improving the storage stability can be obtained.
  • Example 9 and Example 34, and Example 32 and Example 49 Furthermore, from the comparison between Example 2 and Example 33, the comparison between Example 9 and Example 34, and Example 32 and Example 49, an excellent effect of suppressing decrease in initial viscosity and storage regardless of the type of filler. It can be seen that the stability improving effect is obtained.
  • the initial thickening property is particularly high. It can be seen that excellent (A evaluation or higher) and particularly excellent storage stability (A evaluation or higher) when the content is 10% by mass or more and 30% by mass or less. Further, in the composition in which the viscosity modifier is composed of hydrogenated castor oil (A′) and polyamide compound (B), when the blending amount of polyamide compound (B) is 5% by mass or more and 30% by mass or less, initial thickening and storage It can be seen that the stability is particularly excellent (A rating or higher).
  • Comparative Example 1 containing no diamine and triamine as the amine component (B1) and Comparative Example 2 containing no dicarboxylic acid and tricarboxylic acid as the carboxylic acid component (B2) were excellent in initial thickening but were stable in storage. It can be seen that the sex deteriorates (D evaluation). Further, Comparative Examples 3 to 6 and 8 containing only the diamide compound (A) or the hydrogenated castor oil (A′) as the viscosity modifier are excellent in the initial thickening property, but the storage stability is deteriorated (D evaluation). I understand. Further, it can be seen that in Comparative Examples 7 and 9 in which the curable composition does not contain the viscosity modifier itself, the initial thickening property deteriorates (D evaluation).

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Polyamides (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Sealing Material Composition (AREA)
  • Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)

Abstract

ジアミン成分（Ａ１）とモノカルボン酸成分（Ａ２）とを縮合反応させてなるジアマイド化合物（Ａ）および／または硬化ひまし油（Ａ'）と、アミン成分（Ｂ１）とカルボン酸成分（Ｂ２）とを重縮合させてなるポリアミド化合物（Ｂ）とを含有する硬化性組成物用の粘性調整剤である。アミン成分（Ｂ１）は、炭素数２～５４のジアミンおよびトリアミンからなる群から選択される少なくとも１種のアミンを含む。カルボン酸成分（Ｂ２）は、炭素数４～５４のジカルボン酸およびトリカルボン酸から選択される少なくとも１種のカルボン酸を含む。ポリアミド化合物（Ｂ）は、アミン成分（Ｂ１）および重合脂肪酸を含むカルボン酸成分（Ｂ２）の少なくともいずれか一方を重縮合させることで得られる。

Description

粘性調整剤および硬化性組成物
　本発明は、粘性調整剤および硬化性組成物に関する。
　一般に、シーラントや接着剤等の硬化性組成物用の粘性調整剤（増粘剤）としては、硬化ひまし油や脂肪酸ジアマイドの微粉などが使われている（例えば、特許文献１を参照）。この微粉は、樹脂や溶剤などの媒体中で加温、せん断により針状に形態が変わることで粘性付与効果を発揮する（以下、粘性調整剤が粘性付与効果を発揮することを「活性化」と称する）。
特開昭５６－１１２９７７号公報
　ところで、通常、上述した粘性調整剤は、シーラント等の硬化性組成物の製造時（具体的には、樹脂、可塑剤、フィラー類などの混合時）に添加され、その混練熱および混練時に加える熱により一部活性化される。しかし、混練熱および混練時に加える熱だけでは、添加された粘性調整剤を１００％活性化させることは困難である。
　このような場合、シーラント等の硬化性組成物の貯蔵時に、粘性調整剤の未活性な部分が活性化する。貯蔵時における活性化は、硬化性組成物の貯蔵中における増粘の原因となり、貯蔵安定性が悪化するという問題があった。特に、高温環境下で貯蔵する場合には、貯蔵中の粘度の上昇率が高くなり、貯蔵安定性の悪化が顕著になる。また、硬化性組成物中に顔料等のフィラーが含まれる場合、貯蔵時にフィラーの分散状態が変化することがあり、このことが貯蔵中における粘性変化（粘度の上昇または下降）の原因となり、貯蔵安定性が悪化する恐れがある。
　そこで、本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであり、硬化性組成物の貯蔵時における粘性調整剤の活性化またはフィラーの分散状態の変化を起因とする貯蔵安定性の悪化を改善可能な粘性調整剤を提供することを目的とする。
　本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意研究を重ねた結果、粘性調整剤として、従来から粘性調整剤として用いられている脂肪酸ジアマイドおよび／または硬化ひまし油に特定のポリアミド化合物を混合した組成物を用いることにより、初期の増粘性を低下させずに、硬化性組成物の貯蔵時における粘性調整剤の活性化またはフィラーの分散状態の変化を起因とする貯蔵安定性の悪化を改善できることを見出し、この知見に基づいて本発明を完成させた。
　すなわち、本発明は、硬化性組成物用の粘性調整剤であって、ジアミン成分（Ａ１）とモノカルボン酸成分（Ａ２）とを縮合反応させてなるジアマイド化合物（Ａ）および／または硬化ひまし油（Ａ’）と、アミン成分（Ｂ１）とカルボン酸成分（Ｂ２）とを重縮合させてなるポリアミド化合物（Ｂ）と、を含有し、前記アミン成分（Ｂ１）は、炭素数２～５４のジアミンおよび炭素数２～５４のトリアミンからなる群から選択される少なくとも１種のアミンを含み、前記カルボン酸成分（Ｂ２）は、炭素数４～５４のジカルボン酸および炭素数４～５４のトリカルボン酸から選択される少なくとも１種のカルボン酸を含み、前記ポリアミド化合物（Ｂ）は、重合脂肪酸誘導体を含む前記アミン成分（Ｂ１）および重合脂肪酸を含む前記カルボン酸成分（Ｂ２）の少なくともいずれか一方を重縮合させてなるポリアミドであることを特徴とする、粘性調整剤である。
　本発明の一態様において、前記ポリアミド化合物（Ｂ）の重量平均分子量が、２０００～５００００であることが好ましい。
　本発明の他の態様において、前記アミン成分（Ｂ１）が、炭素数２～１２のジアミンまたはトリアミンを含むことが好ましい。
　本発明の他の態様において、前記カルボン酸成分（Ｂ２）が、少なくとも重合脂肪酸を含むことが好ましい。
　本発明の他の態様において、前記アミン成分（Ｂ１）と前記カルボン酸成分（Ｂ２）との反応モル比（Ｂ１／Ｂ２）が１未満であることが好ましい。
　本発明の他の態様において、前記硬化性組成物の硬化物が、シーラントまたは接着剤として使用されてもよい。
　また、本発明は、バインダと、上述した粘性調整剤と、を含有することを特徴とする、硬化性組成物である。
　本発明の一態様において、前記硬化性組成物は、フィラーをさらに含有してもよい。
　本発明によれば、粘性調整剤がジアマイド化合物および／または硬化ひまし油と、特定のポリアミド化合物とを含有することにより、初期増粘性を低下させることなく、硬化性組成物の貯蔵時における粘性調整剤の活性化またはフィラーの分散状態の変化を起因とする貯蔵安定性の悪化を改善することが可能となる。
ポリアミド化合物（Ｂ）が硬化性組成物に含まれるフィラーを安定化させるメカニズムを示す模式図である。 ポリアミド化合物（Ｂ）がジアマイド化合物（Ａ）および／または硬化ひまし油（Ａ’）の凝集物を分散させ、ジアマイド化合物（Ａ）および／または硬化ひまし油（Ａ’）の活性化を促進するメカニズムを示す模式図である。
　以下、必要に応じて図面を参照しながら、本発明の好適な実施の形態について詳細に説明する。
［粘性調整剤］
　本発明に係る粘性調整剤は、硬化性組成物に用いられる添加剤であって、ジアマイド化合物（Ａ）および／または硬化ひまし油（Ａ’）と、ポリアミド化合物（Ｂ）とを含有する。以下、ジアマイド化合物（Ａ）、硬化ひまし油（Ａ’）およびポリアミド化合物（Ｂ）について詳細に述べる。
（ジアマイド化合物（Ａ））
　本発明に係るジアマイド化合物（Ａ）は、ジアミン成分（Ａ１）とモノカルボン酸成分（Ａ２）とを縮合反応して得られる脂肪酸ジアマイドである。
　ジアマイド化合物（Ａ）としては、例えば、Ｎ－１２ヒドロキシステアリン酸Ｎ’－アルカン酸エチレン（テトラメチレン）ジアマイド、Ｎ，Ｎ’－１２ヒドロキシステアリン酸エチレン（テトラメチレン）ジアマイドおよびＮ，Ｎ’－アルカン酸エチレン（テトラメチレン）ジアマイドの３成分を主成分とする脂肪酸ジアマイド（ａ）を使用できる。この脂肪酸ジアマイド（ａ）は、水素添加ひまし油脂肪酸および直鎖飽和脂肪酸（以下の説明では、単に「アルカン酸」と称する。）の混合物に、当量のエチレンジアミンまたはテトラメチレンジアミン（１，４－ジアミノブタン）を加え、アミド化反応を行うことによって得られる。したがって、ジアマイド化合物（Ａ）として脂肪酸ジアマイド（ａ）を使用する場合のジアミン成分（Ａ１）は、エチレンジアミンまたはテトラメチレンジアミンであり、モノカルボン酸成分（Ａ２）は、水素添加ひまし油脂肪酸とアルカン酸の混合物となる。
　上記脂肪酸ジアマイド（ａ）に含まれる主成分の一般式は、次の通りである。
（１）Ｎ－１２ヒドロキシステアリン酸Ｎ’－アルカン酸エチレン（テトラメチレン）ジアマイド
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
 　　（上記一般式中、ｌは、自然数である。）
（２）Ｎ，Ｎ’－１２ヒドロキシステアリン酸エチレン（テトラメチレン）ジアマイド
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
 （３）Ｎ，Ｎ’－アルカン酸エチレン（テトラメチレン）ジアマイド
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
 　　（上記一般式中、ｎおよびｍは、それぞれ、自然数である。）
　なお、脂肪酸ジアマイド（ａ）には、上記（１）～（３）の３成分の他に、未反応原料および副反応生成物が若干含まれる。
　ここで、本発明に係るジアマイド化合物（Ａ）としては、上述した脂肪酸ジアマイド（ａ）には限られず、以下に例示するジアミン成分（Ａ１）とモノカルボン酸成分（Ａ２）とを縮合反応して得られる他の任意のジアマイド化合物を使用できる。このときの縮合反応の条件（反応温度、各成分の配合比等）は、公知の方法により適宜設定すればよい。
　本発明に係るジアミン成分（Ａ１）としては、例えば、エチレンジアミン（ＥＤＡ）、プロピレンジアミン、テトラメチレンジアミン（ＴＭＤＡ）、ヘキサメチレンジアミン（ＨＭＤＡ）、オクタメチレンジアミン（ＯＭＤＡ）、ドデカメチレンジアミン（ＤＭＤＡ）等の脂肪族ジアミン、キシリレンジアミン、ジアミノジフェニルメタン、ジアミノジフェニルエーテル、ジアミノジフェニルスルホン、メチレンビスクロロアニリン等の芳香族ジアミン、ピペラジン、イソホロンジアミンなどの脂環式ジアミンなどが使用できる。
　本発明に係るモノカルボン酸成分（Ａ２）としては、例えば、酢酸、プロピオン酸、酪酸、吉草酸、カプロン酸、エナント酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、水素添加ひまし油脂肪酸、アラギジン酸、ベヘニン酸（ベヘン酸）等の飽和脂肪族モノカルボン酸、および、オレイン酸、リノール酸、リシノール酸、リノレン酸、エイコセン酸、エルシン酸、天然油脂より得られる混合脂肪酸（トール油脂肪酸、米ヌカ脂肪酸、大豆油脂肪酸、牛脂脂肪酸等）等の不飽和脂肪族モノカルボン酸などが使用できる。
（硬化ひまし油（Ａ’））
　硬化ひまし油（Ａ’）は、ひまし油に水素添加することで得られる、飽和脂肪酸のトリグリセリドである。硬化ひまし油（Ａ’）としては市販品を使用することができ、市販品の例としては、Ｃ－ワックス（小倉合成工業株式会社製）、カオーワックス８５Ｐ（花王株式会社製）、ヒマシ硬化油Ａ（伊藤製油株式会社製）、ヒマシ硬化油（山桂産業株式会社製）等が挙げられる。
　本発明に係る粘性調整剤に含まれる成分としては、（１）ジアマイド化合物（Ａ）およびポリアミド化合物（Ｂ）、（２）硬化ひまし油（Ａ’）およびポリアミド化合物（Ｂ）、（３）ジアマイド化合物（Ａ）、硬化ひまし油（Ａ’）およびポリアミド化合物（Ｂ）、の３種類の組み合わせがあり得る。
（ポリアミド化合物（Ｂ））
　本発明に係るポリアミド化合物（Ｂ）は、アミン成分（Ｂ１）とカルボン酸成分（Ｂ２）とを重縮合させて得られるポリアミドである。本発明において、アミン成分（Ｂ１）は、炭素数２～５４のジアミンおよび炭素数２～５４のトリアミンからなる群から選択される少なくとも１種のアミンを必須成分として含む。また、カルボン酸成分（Ｂ２）は、炭素数４～５４のジカルボン酸および炭素数４～５４のトリカルボン酸から選択される少なくとも１種のカルボン酸を必須成分として含む。さらに、ポリアミド化合物（Ｂ）は、重合脂肪酸誘導体を含むアミン成分（Ｂ１）および重合脂肪酸を含むカルボン酸成分（Ｂ２）の少なくともいずれか一方を重縮合させて得られるポリアミドである。すなわち、本発明に係るポリアミド化合物（Ｂ）の原料の必須成分として、重合脂肪酸誘導体としてのアミンと重合脂肪酸の少なくともいずれか一方が含まれる。ポリアミド化合物（Ｂ）の合成に使用されるアミン成分（Ｂ１）とカルボン酸成分（Ｂ２）の組み合わせとしては、重合脂肪酸誘導体としてのアミンと重合脂肪酸、重合脂肪酸誘導体以外のジアミンまたはトリアミンと重合脂肪酸、および、重合脂肪酸誘導体としてのアミンと重合脂肪酸以外のジカルボン酸またはトリカルボン酸が可能である。
　ポリアミド化合物（Ｂ）としては、上記のアミン成分（Ｂ１）とカルボン酸成分（Ｂ２）とを重縮合させて得られ、アミド結合（－ＣＯＮＨ－）を有する高分子化合物であれば、いかなる化学構造を有するポリアミドであっても使用できる。以下、ポリアミド化合物（Ｂ）の合成に用いられるアミン成分（Ｂ１）、カルボン酸成分（Ｂ２）、ポリアミド化合物（Ｂ）の物性およびポリアミド化合物（Ｂ）の合成方法の順に詳述する。
＜アミン成分（Ｂ１）＞
　アミン成分（Ｂ１）としては、炭素数２～５４のジアミンおよび炭素数２～５４のトリアミンからなる群から選択される少なくとも１種のアミンが使用できる。上記ジアミンとしては、例えば、エチレンジアミン（ＥＤＡ）、プロピレンジアミン、テトラメチレンジアミン（ＴＭＤＡ）、ヘキサメチレンジアミン（ＨＭＤＡ）、オクタメチレンジアミン（ＯＭＤＡ）、ドデカメチレンジアミン（ＤＭＤＡ）等の脂肪族ジアミン、キシリレンジアミン、ジアミノジフェニルメタン、ジアミノジフェニルエーテル、ジアミノジフェニルスルホン、メチレンビスクロロアニリン等の芳香族ジアミン、ピペラジン、イソホロンジアミンなどの脂環式ジアミンが挙げられる。また、上記トリアミンとしては、例えば、ジエチレントリアミン等の脂肪族トリアミンが挙げられる。
　さらに、本発明のアミン成分（Ｂ１）としては、重合脂肪酸誘導体である重合脂肪酸由来のジアミンまたはトリアミンを用いることもできる。このような重合脂肪酸誘導体としては、ダイマー酸誘導体であるダイマージアミン（ＤＤＡ）、トリマー酸誘導体であるトリマートリアミン（ＴＴＡ）等が例示される。ここで、ダイマー酸は、大豆油、トール油、亜麻仁油、綿実油等の植物油から得られる不飽和脂肪酸（例えば、炭素数１８の不飽和脂肪酸）を重合（二量化）して得られる重合脂肪酸で、一般に、炭素数３６のダイマー酸が市販されている。市販のダイマー酸中には、ダイマー酸の他にモノマー酸やトリマー酸が含まれているが、ダイマー酸の含有量が多いものが好ましい。ダイマージアミンは、ダイマー酸誘導体として、ダイマー酸の２つの末端カルボキシル基が１級のアミノメチル基またはアミノ基に置換されたものであり、一般に市販されているものを用いることができる。また、トリマー酸は、ダイマー酸をベースに蒸留精製等によりトリマー酸含有量を高くした重合脂肪酸であり、一般に、炭素数５４のトリマー酸が市販されている。市販のトリマー酸中には、トリマー酸の他にモノマー酸やダイマー酸が含まれているが、トリマー酸の含有量が多いものが好ましい。トリマートリアミンは、トリマー酸誘導体として、トリマー酸の３つの末端カルボキシル基が１級のアミノメチル基またはアミノ基に置換されたものであり、一般に市販されているものを用いることができる。
　なお、アミン成分（Ｂ１）としては、本発明に係る粘性調整剤の貯蔵安定性改善効果を阻害しない範囲で、モノアミンを上述したジアミンおよび／またはトリアミンと併用してもよい。アミン成分（Ｂ１）に使用できるモノアミンとしては、例えば、エチルアミン、モノエタノールアミン、プロピルアミン、ブチルアミン、ペンチルアミン、ヘキシルアミン、オクチルアミン、デシルアミン、ラウリルアミン、ミリスチルアミン、セチルアミン、ステアリルアミン、ベヘニルアミン等が挙げられる。
　上述したアミン成分（Ｂ１）として使用される各化合物は、それぞれ単独でまたは２種以上を混合して用いることができる。
　ここで、本発明に係る粘性調整剤を含有する硬化性組成物の初期の増粘性の低下抑制効果および貯蔵安定性の改善効果を高めるためには、粘性調整剤が、ジアマイド化合物（Ａ）を含むか、または、硬化ひまし油（Ａ’）を含むかに関わらず、アミン成分（Ｂ１）が、炭素数２～１２のジアミンまたはトリアミンを含むことが好ましい。ここで、粘性調整剤がジアマイド化合物（Ａ）とポリアミド化合物（Ｂ）とからなる場合には、アミン成分（Ｂ１）が、炭素数２～８のジアミンまたはトリアミンを含むことで、貯蔵安定性の改善効果が特に高い。また、粘性調整剤が硬化ひまし油（Ａ’）とポリアミド化合物（Ｂ）とからなる場合には、アミン成分（Ｂ１）が、炭素数２～１２のジアミンまたはトリアミンを含むことで、貯蔵安定性の改善効果が特に高い。これらのジアミンまたはトリアミンの中でも、特に、エチレンジアミン、テトラメチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、オクタメチレンジアミンおよびドデカメチレンジアミンのうちの少なくとも１種のジアミンが、アミン成分（Ｂ１）として含まれていることが好ましい。ポリアミド化合物（Ｂ）の原料の必須成分として、重合脂肪酸誘導体としてのアミンと重合脂肪酸の少なくともいずれか一方が含まれることから、アミン成分（Ｂ１）として炭素数２～１２のジアミンまたはトリアミンを用いた場合、カルボン酸成分（Ｂ２）としては、少なくとも炭素数４～５４の重合脂肪酸を含むことが必要である。
＜カルボン酸成分（Ｂ２）＞
　カルボン酸成分（Ｂ２）としては、炭素数４～５４のジカルボン酸および炭素数４～５４のトリカルボン酸から選択される少なくとも１種のカルボン酸が使用できる。上記ジカルボン酸としては、例えば、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ドデカン二酸、マレイン酸、フマル酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、ダイマー酸等が挙げられる。ダイマー酸は、大豆油、トール油、亜麻仁油、綿実油等の植物油から得られる不飽和脂肪酸（例えば、炭素数１８または２２の不飽和脂肪酸）を重合（二量化）して得られる重合脂肪酸で、一般に、炭素数３６または４４のダイマー酸が市販されている。市販のダイマー酸中には、ダイマー酸の他にモノマー酸やトリマー酸が含まれているが、ダイマー酸の含有量が多いものが好ましい。
　また、上記トリカルボン酸としては、例えば、トリマー酸、トリメシン酸等が挙げられる。トリマー酸は、ダイマー酸をベースに蒸留精製等によりトリマー酸含有量を高くした重合脂肪酸であり、一般に、炭素数５４のトリマー酸が市販されている。市販のトリマー酸中には、トリマー酸の他にモノマー酸やダイマー酸が含まれているが、トリマー酸の含有量が多いものが好ましい。
　なお、カルボン酸成分（Ｂ２）としては、本発明に係る粘性調整剤の貯蔵安定性改善効果を阻害しない範囲で、モノカルボン酸を上述したジカルボン酸および／またはトリカルボン酸と併用してもよい。カルボン酸成分（Ｂ２）に使用できるモノカルボン酸としては、例えば、酢酸、プロピオン酸、酪酸、吉草酸、カプロン酸、エナント酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、水素添加ひまし油脂肪酸、アラギジン酸、ベヘニン酸（ベヘン酸）等の飽和脂肪族モノカルボン酸、および、オレイン酸、リノール酸、リシノール酸、リノレン酸、エイコセン酸、エルシン酸、天然油脂より得られる混合脂肪酸（トール油脂肪酸、米ヌカ脂肪酸、大豆油脂肪酸、牛脂脂肪酸等）等の不飽和脂肪族モノカルボン酸が挙げられる。
　カルボン酸成分（Ｂ２）としてモノカルボン酸が含まれる場合、貯蔵安定性をさらに改善するためには、炭素数２～２２のモノカルボン酸を含むことが好ましく、これらの中でも、特に、水素添加ひまし油脂肪酸を含むことが好ましい。
　上述したカルボン酸成分（Ｂ２）として使用される各化合物は、それぞれ単独でまたは２種以上を混合して用いることができる。
　ここで、本発明に係る粘性調整剤を含有する硬化性組成物の初期の増粘性の低下抑制効果および貯蔵安定性の改善効果を高めるためには、カルボン酸成分（Ｂ２）が、少なくとも重合脂肪酸を含むことが好ましい。本発明のカルボン酸成分（Ｂ２）として用いられる重合脂肪酸は、不飽和結合を有する一塩基性脂肪酸を重合して得られる重合物、または不飽和結合を有する一塩基性脂肪酸のエステルを重合して得られる重合物である。不飽和結合を有する一塩基性脂肪酸としては、通常１～３個の不飽和結合を有する総炭素数が８～２４の不飽和脂肪酸が用いられる。これらの不飽和脂肪酸として、例えば、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、天然の乾性油脂肪酸、天然の半乾性油脂肪酸等が挙げられる。また、不飽和結合を有する一塩基性脂肪酸のエステルとしては、上記不飽和結合を有する一塩基性脂肪酸と脂肪族アルコール、好ましくは、炭素数１～３の脂肪族アルコールとのエステルが挙げられる。以上のような重合脂肪酸のうち、カルボン酸成分（Ｂ２）として特に好適なものは、ダイマー酸およびトリマー酸である。
　カルボン酸成分（Ｂ２）として、少なくとも上記の重合脂肪酸を含有する場合、アミン成分（Ｂ１）は、特に制限されず、重合脂肪酸誘導体（例えば、ダイマージアミン、トリマートリアミン）でもよいし、重合脂肪酸誘導体以外のジアミンまたはトリアミンであってもよい。ただし、本発明に係る粘性調整剤を含有する硬化性組成物の初期の増粘性の低下抑制効果および貯蔵安定性の改善効果を高めるためには、カルボン酸成分（Ｂ２）として、少なくとも上記の重合脂肪酸を含有する場合には、アミン成分（Ｂ１）が炭素数２～１２のジアミンまたはトリアミンであることが好ましい。特に好ましい組み合わせとしては、アミン成分（Ｂ１）が、エチレンジアミン、テトラメチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、オクタメチレンジアミンおよびドデカメチレンジアミンのうちの少なくとも１種のジアミンであり、カルボン酸成分（Ｂ２）が、ダイマー酸とトリマー酸のうちの少なくともいずれか一方の重合脂肪酸である。
＜ポリアミド化合物（Ｂ）の物性＞
　本発明に係るポリアミド化合物（Ｂ）の重量平均分子量Ｍｗは、２０００以上５００００以下であることが好ましい。ポリアミド化合物（Ｂ）の重量平均分子量Ｍｗを上記範囲とすることで、本発明に係る粘性調整剤を含有する硬化性組成物の初期の増粘性を低下させることなく、貯蔵安定性の改善効果が高まる。粘性調整剤がジアマイド化合物（Ａ）とポリアミド化合物（Ｂ）とからなる組成において、初期の増粘性の低下抑制効果および貯蔵安定性の改善効果をさらに高めるためには、ポリアミド化合物（Ｂ）の重量平均分子量Ｍｗは、２０００以上１９０００以下であることがより好ましく、２０００以上１２０００以下であることがさらに好ましい。また、粘性調整剤が硬化ひまし油（Ａ’）とポリアミド化合物（Ｂ）とからなる組成においては、ポリアミド化合物（Ｂ）の重量平均分子量Ｍｗが３５００以上１２０００以下の場合に特に貯蔵安定性の改善効果に優れ、初期増粘性は、ジアマイド化合物（Ａ）を用いた場合よりも高くなる傾向にある。本発明者らは、この理由を、基本的に、ジアマイド化合物（Ａ）に比べて硬化ひまし油（Ａ’）の方が活性化しやすいためと考えている。　
　ここで、本明細書において、重量平均分子量Ｍｗは、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）で測定したクロマトグラムから標準ポリスチレンの分子量を基準にして算出した値である。
＜ポリアミド化合物（Ｂ）の合成方法＞
　本発明に係るポリアミド化合物（Ｂ）は、上述したアミン成分（Ｂ１）とカルボン酸成分（Ｂ２）とを公知の反応条件下で重縮合反応させることにより合成できる。例えば、４口フラスコ等の反応容器に、原料であるアミン成分（Ｂ１）およびカルボン酸成分（Ｂ２）を投入し、不活性ガス雰囲気（例えば、窒素ガス気流下等）にて原料を撹拌し、混合物とする。その後、原料の混合物を加熱し、１５０℃～２００℃で２～１０時間重縮合反応させることにより、ポリアミド化合物（Ｂ）が合成される。
　このとき、アミン成分（Ｂ１）とカルボン酸成分（Ｂ２）との反応モル比（Ｂ１／Ｂ２）が１未満であることが好ましい。すなわち、アミン成分（Ｂ１）に対して過剰量（モル比）のカルボン酸成分（Ｂ２）を重縮合反応させることが好ましい。この場合、ポリアミド化合物（Ｂ）の少なくとも１つの末端がカルボキシル基となる。ただし、本発明で必要とされる貯蔵安定性の改善効果を得るためには、必ずしも、ポリアミド化合物（Ｂ）の少なくとも１つの末端がカルボキシル基でなくてもよく、すべての末端がアミノ基であってもよい。なお、反応モル比（Ｂ１／Ｂ２）とは、カルボン酸成分（Ｂ２）の量に対するアミン成分（Ｂ１）の量の比（モル比）のことを意味する。
（粘性調整剤の製造方法）
　上述したジアマイド化合物（Ａ）および／または硬化ひまし油（Ａ’）とポリアミド化合物（Ｂ）とを含有する粘性調整剤は、以下のようにして製造できる。例えば、ジアマイド化合物（Ａ）および／または硬化ひまし油（Ａ’）を加熱し溶融状態とした後に、ポリアミド化合物（Ｂ）を加え、溶融混合する。このときの溶融温度は、ジアマイド化合物（Ａ）、硬化ひまし油（Ａ’）およびポリアミド化合物（Ｂ）の融点以上とすればよい。次に、ジアマイド化合物（Ａ）および／または硬化ひまし油（Ａ’）とポリアミド化合物（Ｂ）が溶融混合した溶融液を固体として取り出す。この固体のジアマイド化合物（Ａ）および／または硬化ひまし油（Ａ’）とポリアミド化合物（Ｂ）の混合物を所望の粒径に粉砕することにより、ジアマイド化合物（Ａ）および／または硬化ひまし油（Ａ’）とポリアミド化合物（Ｂ）とを含有する粉末状の粘性調整剤が製造される。固体のジアマイド化合物（Ａ）および／または硬化ひまし油（Ａ’）とポリアミド化合物（Ｂ）混合物の粉砕方法としては特に制限されないが、例えば、ジェットミル等を使用できる。
　粘性調整剤の製造時におけるポリアミド化合物（Ｂ）の配合量は、ジアマイド化合物（Ａ）および／または硬化ひまし油（Ａ’）とポリアミド化合物（Ｂ）の合計量に対してポリアミド化合物（Ｂ）が１質量％以上５０質量％以下であることが好ましい。ポリアミド化合物（Ｂ）の配合量を上記範囲とすることにより、本発明に係る粘性調整剤を含有する硬化性組成物の初期の増粘性を低下させることなく、貯蔵安定性の改善効果が高まる。粘性調整剤がジアマイド化合物（Ａ）とポリアミド化合物（Ｂ）とからなる組成において、ポリアミド化合物（Ｂ）の配合量の下限値については、初期の増粘性の低下抑制効果をさらに高めるためには、５質量％以上とすることがより好ましく、貯蔵安定性の改善効果をさらに高めるためには、１０質量％以上とすることがより好ましい。一方、ポリアミド化合物（Ｂ）の配合量の上限値については、初期の増粘性の低下抑制効果をさらに高めるためには、２０質量％以下とすることがより好ましく、貯蔵安定性の改善効果をさらに高めるためには、３０質量％以下とすることがより好ましい。また、粘性調整剤が硬化ひまし油（Ａ’）とポリアミド化合物（Ｂ）とからなる組成においては、ポリアミド化合物（Ｂ）の配合量の下限値については、初期の増粘性の低下抑制効果および貯蔵安定性の改善効果をさらに高めるためには、５質量％以上とすることがより好ましい。一方、ポリアミド化合物（Ｂ）の配合量の上限値については、初期の増粘性の低下抑制効果および貯蔵安定性の改善効果をさらに高めるためには、３０質量％以下とすることがより好ましい。
（粘性調整剤の用途）
　本発明に係る粘性調整剤が適する用途は、建造物・船舶・自動車・道路などのシーラント、接着剤、粘着剤、コーティング材、型取剤、防振材、制振材、防音材、発泡材料、塗料、吹付材などに使用される硬化性組成物用の添加剤である。これらの用途のうち、特に、硬化性組成物の硬化物がシーラントまたは接着剤として使用される場合に、本発明の粘性調整剤は特に好適に用いられる。
［硬化性組成物］
　本発明に係る硬化性組成物は、バインダと、上述した粘性調整剤とを必須成分として含有する。また、本発明の硬化性組成物は、任意成分として、可塑剤、フィラー、および、脱水剤、密着向上剤等のその他の添加剤をさらに含有していてもよい。本発明の硬化性組成物用粘性調整剤の含有量は、硬化性組成物中のバインダである樹脂の種類、顔料等のフィラーの配合組成などにより異なるが、通常は、硬化性組成物中の全樹脂固形分１００質量部に対して０．１質量部以上３０質量部以下であり、１質量部以上２０質量部以下であることが好ましい。粘性調整剤の含有量を上記範囲とすることにより、硬化性組成物に十分な貯蔵安定性を付与できる。
（バインダ）
　硬化性組成物にバインダとして含有される樹脂としては、例えば、変成シリコーン樹脂が挙げられる。変成シリコーン樹脂は、末端に反応性シリル基を導入したシリル基末端ポリエーテルを主成分とするものである。例えば、変成シリコーン樹脂をシーラント等の硬化性組成物のバインダとして用いる場合、変成シリコーン樹脂は、水分の存在下で硬化し、シロキサン結合を形成するものであることが好ましい。変成シリコーン樹脂としては、例えば、直鎖または分岐鎖のポリオキシアルキレンポリマーを主鎖とし、その水酸基末端にシリル基を導入して形成したシリル変成ポリマーが挙げられる。シリル変成ポリマーの他の例としては、シリル変成ポリウレタン、シリル変成ポリエステル、シリル化アクリレート、シリル基末端ポリイソブチレン等が挙げられる。変成シリコーン樹脂は、公知の合成方法により得られるものであってもよく、市販品として入手可能なものであってもよい。変成シリコーン樹脂の市販品としては、例えば、カネカ社製のＭＳポリマーＳ８１０、ＭＳポリマーＳ２０２、ＭＳポリマーＳ２０３、ＭＳポリマーＳ３０３、ＡＧＣ社製のエクセスター等が挙げられる。
　硬化性組成物のバインダとして含有される樹脂としては、上記変成シリコーン樹脂以外にも、例えば、シリコーン樹脂、アクリル系樹脂、アクリルウレタン系樹脂、アルキド系樹脂、ポリエステル系樹脂、ウレタン系樹脂、エポキシ系樹脂、ポリサルファイド系樹脂、アミノ系樹脂、ブチルゴム、市販の油性コーキング材等が挙げられる。これらの樹脂は、例えば、加熱硬化型、紫外線硬化型、電子線硬化型、酸化硬化型、光カチオン硬化型、過酸化物硬化型、および酸／エポキシ硬化型のように、触媒存在下または非存在下で化学反応を伴って硬化するものであってもよく、ガラス転移点が高い樹脂で、化学反応を伴わず、希釈溶媒が揮発するだけで被膜となるものであってもよい。また、硬化剤としては、例えば、アミノ樹脂、メラミン樹脂、イソシアネート化合物、ブロックイソシアネート化合物およびエポキシ化合物等が挙げられる。
（可塑剤）
　可塑剤としては、例えば、フタル酸ジメチル（ＤＭＰ）、フタル酸ジエチル（ＤＥＰ）、フタル酸ジ－ｎ－ブチル（ＤＢＰ）、フタル酸ジヘプチル（ＤＨＰ）、フタル酸ジオクチル（ＤＯＰ）、フタル酸ジイソノニル（ＤＩＮＰ）、１，２－シクロヘキサンジカルボン酸イソノニル（ＤＩＮＣＨ）、フタル酸ジイソデシル（ＤＩＤＰ）、フタル酸ジトリデシル（ＤＴＤＰ）、フタル酸ブチルベンジル（ＢＢＰ）、フタル酸ジシクロヘキシル（ＤＣＨＰ）、テトラヒドロフタル酸エステル、アジピン酸ジオクチル（ＤＯＡ）、アジピン酸ジイソノニル（ＤＩＮＡ）、アジピン酸ジイソデシル（ＤＩＤＡ）、アジピン酸ジｎ－アルキル、ジブチルジグリコールアジペート（ＢＸＡ）、アゼライン酸ビス（２－エチルヘキシル）（ＤＯＺ）、セバシン酸ジブチル（ＤＢＳ）、セバシン酸ジオクチル（ＤＯＳ）、マレイン酸ジブチル（ＤＢＭ）、マレイン酸ジ－２－エチルヘキシル（ＤＯＭ）、フマル酸ジブチル（ＤＢＦ）、リン酸トリクレシル（ＴＣＰ）、トリエチルホスフェート（ＴＥＰ）、トリブチルホスフェート（ＴＢＰ）、トリス・（２－エチルヘキシル）ホスフェート（ＴＯＰ）、トリ（クロロエチル）ホスフェート（ＴＣＥＰ）、トリスジクロロプロピルホスフェート（ＣＲＰ）、トリブトキシエチルホスフェート（ＴＢＸＰ）、トリス（β－クロロプロピル）ホスフェート（ＴＭＣＰＰ）、トリフェニルホスフェート（ＴＰＰ）、オクチルジフェニルホスフェート（ＣＤＰ）、クエン酸アセチルトリエチル、アセチルクエン酸トリブチル、トリメリット酸系可塑剤、ポリエステル系可塑剤、ポリエーテル系可塑剤、エポキシ系可塑剤、塩素化パラフィン、ステアリン酸系可塑剤、ジメチルポリシロキサン、プロセスオイル、等が挙げられる。
（フィラー）
　フィラーとしては、例えば、炭酸カルシウム（重質炭酸カルシウム（ＧＣＣ）、沈降炭酸カルシウム（ＰＣＣ）等）、硫酸バリウム、二酸化ケイ素、水酸化アルミニウム、タルク、有機繊維、ガラス粉等等の体質顔料；二酸化チタン、カーボンブラック、黄鉛、カドミウムイエロー、オーカー、チタンイエロー、ジンクロメート、弁柄、アルミノケイ酸塩、キナクリドン系、フタロシアニン系、アントロキノン系、ジケトピロロピロール系、ベンズイミダゾロン系およびイソインドリノン系等の着色顔料；およびアルミニウムフレーク、銅フレーク、雲母状酸化鉄、雲母、および雲母に金属酸化物を被覆した鱗片状粉末等のメタリック顔料などが挙げられる。
（その他の添加剤）
　本発明の硬化性組成物には、その特性や本発明の目的が損なわれない範囲で、他の物質、例えば、脱水剤（例えば、シランカップリング剤）、密着向上剤、界面活性剤、硬化触媒、増膜助剤、ドライヤー、汚染防止剤、増感剤、酸化防止剤、光安定剤、紫外線吸収剤、耐水化剤、防腐防カビ剤、消泡剤、レベリング剤、分散剤、難燃剤、帯電防止剤、剥離剤、消臭剤、香料などの他の添加剤を含有することができる。
（硬化性組成物の製造方法）
　本発明の硬化性組成物は、公知のシーラント、接着剤等の製造方法に準じて製造できる。例えば、上述したバインダ、可塑剤、フィラー、粘性調整剤等の各成分を３本ロールミルまたはディゾルバー等で混合した後、減圧下で加熱しながら混練することにより、本発明の硬化性組成物が製造される。混練時の加熱温度としては、例えば、２５～７０℃とすればよい。
（硬化性組成物の用途）
　本発明の硬化性組成物は、建造物・船舶・自動車・道路・医療機器などのシーラント；弾性接着剤、コンタクト型接着剤、タイル張り用接着剤、内装パネル用接着剤、外装パネル用接着剤、タイル張り用接着剤、石材張り用接着剤、天井仕上げ用接着剤、床仕上げ用接着剤、壁仕上げ用接着剤、車両パネル用接着剤、電気・電子・精密機器組立用接着剤等の接着剤；医療用粘着剤等の粘着剤；太陽電池裏面封止材などの電気・電子部品材料；電線・ケーブル用絶縁被覆材などの電気絶縁材料；食品包装材；コーティング材；型取剤；防振材；制振材；防音材；発泡材料；塗料；吹付材；医療用材料；電磁波遮蔽用導電性材料；熱伝導性材料；ホットメルト材料；電気電子用ポッティング剤；フィルム；ガスケット；各種成形材料等に使用できる。
［貯蔵安定性改善のメカニズム］
　次に、図１および図２を参照しながら、本発明者らの推察に基づき、上述した硬化性組成物において貯蔵安定性が改善するメカニズムを述べる。図１は、ポリアミド化合物（Ｂ）が硬化性組成物に含まれるフィラーを安定化させるメカニズムを示す模式図であり、図２は、ポリアミド化合物（Ｂ）がジアマイド化合物（Ａ）および／または硬化ひまし油（Ａ’）の凝集物を分散させ、ジアマイド化合物（Ａ）および／または硬化ひまし油（Ａ’）の活性化を促進するメカニズムを示す模式図である。
　第１に、図１の左図に示すように、硬化性組成物中に炭酸カルシウム、酸化チタン等のフィラーが含まれている場合、混練時のせん断力により、フィラーなどの固体粒子Ｆが分散する。この場合に、粘性調整剤としてポリアミド化合物（Ｂ）が用いられていないと、フィラーなどの固体粒子Ｆ間に引力としてファンデルワールス力が作用し、上記の分散状態を維持できず、フィラーなどの固体粒子Ｆの再凝集等が生じる。その結果、硬化性組成物の系全体の粘性が不均一になるなど、粘性変化の原因となる。
　これに対して、本発明のように、粘性調整剤としてジアマイド化合物（Ａ）および／または硬化ひまし油（Ａ’）とポリアミド化合物（Ｂ）の混合物が用いられていると、図１に示すように、ポリアミド化合物（Ｂ）の分子Ｐが、フィラーなどの固体粒子Ｆに酸塩基相互作用等により吸着することで、吸着したポリアミド化合物（Ｂ）の分子Ｐによる立体障害効果のため、固体粒子Ｆ同士の再凝集が回避される。その結果、硬化性組成物の系全体で均一に粘性が付与されるなど、安定した粘性付与効果が得られ、この安定した粘性付与効果を維持できる。
　なお、ポリアミド化合物（Ｂ）の分子Ｐが硬化性組成物の系全体で十分に分散されない場合には、上記粘性付与効果が安定して得られない。ポリアミド化合物（Ｂ）の分子Ｐの系全体における分散状態は、ポリアミド化合物（Ｂ）と、バインダ樹脂または可塑剤との組み合わせ（相性）により変わる。例えば、本発明に係るポリアミド化合物（Ｂ）の代わりに、重合脂肪酸の誘導体以外のアミン成分（Ｂ１）と重合脂肪酸以外のカルボン酸成分（Ｂ２）とを縮重合させたポリアミド化合物を使用した場合、ポリアミド化合物の結晶性が高すぎるため、硬化性組成物の系全体に十分に分散されない。
　また、ポリアミド化合物（Ｂ）の重量平均分子量Ｍｗが大きすぎると、ポリアミド化合物（Ｂ）の分子Ｐの固体粒子Ｆへの吸着速度が遅くなるため、再凝集の回避効果が低下するおそれがある。一方、ポリアミド化合物（Ｂ）の重量平均分子量Ｍｗが小さすぎると、十分な立体障害効果が得られず、固体粒子Ｆが十分に分散されないため、再凝集の回避効果が低下するおそれがある。このような理由から、上述したように、ポリアミド化合物（Ｂ）の重量平均分子量Ｍｗは、２０００以上５００００以下であることが好ましい。
　第２に、フィラー等の固体粒子の有無にかかわらず、粘性調整剤としてジアマイド化合物（Ａ）とポリアミド化合物（Ｂ）の混合物が用いられていると、図２に示すように、ポリアミド化合物（Ｂ）の分子Ｐが、ジアマイド化合物（Ａ）の粉（固体粒子）Ｄｄの凝集物Ｄｃを分散する。ジアマイド化合物（Ａ）は、凝集物Ｄｃの状態では針状の形態になりにくい（すなわち、活性化しにくい）が、ポリアミド化合物（Ｂ）の分子Ｐにより、ジアマイド化合物（Ａ）の凝集物Ｄｃが固体粒子Ｄｄに分散されると、ジアマイド化合物（Ａ）が針状の形態Ｄａになりやすくなる。このように、硬化性組成物中にポリアミド化合物（Ｂ）の分子Ｐが存在することにより、ジアマイド化合物（Ａ）の凝集物Ｄｃが分散され、ジアマイド化合物（Ａ）の活性化が促進される。
　その結果、本発明の粘性調整剤を含有する硬化性組成物は、初期増粘性が増加する。また、活性化されたジアマイド化合物（Ａ）は、硬化性組成物の系に安定な粘性を付与し、ポリアミド化合物（Ｂ）の作用により、安定な構造（図２の右図の状態）を維持し、安定化される。この安定化された構造は、経時変化がほとんどないため、貯蔵安定性が改善される。
　ここで、ジアマイド化合物（Ａ）の種類によらず、上述した図２のメカニズムにより、ポリアミド化合物（Ｂ）の分子Ｐは、ジアマイド化合物（Ａ）の粉（固体粒子）の凝集物を分散する作用を有する。また、ジアマイド化合物（Ａ）の代わりに、硬化ひまし油（Ａ’）が用いられている場合、または、ジアマイド化合物（Ａ）に加えて、硬化ひまし油（Ａ’）が用いられている場合も、図２のメカニズムにより、ポリアミド化合物（Ｂ）の分子Ｐは、硬化ひまし油（Ａ’）の粉（固体粒子）の凝集物を分散する作用を有する。
　以上、本発明の好適な実施の形態について説明したが、本発明は上述した形態に限定されない。すなわち、特許請求の範囲に記載された発明の範囲内で当業者が想到し得る他の形態または各種の変更例についても本発明の技術的範囲に属するものと理解される。
　以下、本発明について、実施例を挙げて具体的に説明する。なお、本発明はこれらの実施例に何ら制約されるものではない。また、実施例中の「％」および「部」は特に断らない限り、「質量％」および「質量部」を示す。
［ポリアミド化合物（Ｂ）の合成］
　まず、４口フラスコに、原料として、表１に記載したアミン成分（Ｂ１）とカルボン酸成分（Ｂ２）とを表１に記載したモル比で添加し、窒素ガス気流下で撹拌しながら加熱し、１５０℃で１時間反応後、さらに、１７５℃で２時間反応させた。その結果、表１に記載した合成例Ｂ１～Ｂ２６および比較合成例Ｂ１、Ｂ２のポリアミド化合物（Ｂ）を得た。なお、比較合成例Ｂ１およびＢ２のアミド化合物（以下、「化合物（Ｂ’）」と記載する。）は、本発明のポリアミド化合物（Ｂ）には該当しない合成例である。また、表１中の「１２ＨＳＡ」は、水素添加ひまし油脂肪酸を意味する。
　以上のように合成例Ｂ１～Ｂ２６および比較合成例Ｂ１、Ｂ２の重量平均分子量Ｍｗを測定した.具体的には、ＧＰＣで測定したクロマトグラムから標準ポリスチレンの分子量を基準にして算出した値を重量平均分子量Ｍｗとした。ＧＰＣの測定機器として、「ＨＬＣ－８３２０ＧＰＣ」（東ソー株式会社製、商品名）を用い、カラムとして、「ＧＰＣＫＦ－８０１」×１本、「ＧＰＣＫＦ－８０２」×２本（いずれもＳｈｏｄｅｘ社製、商品名）の３本を用い、移動相；テトラヒドロフラン、測定温度４０℃、流速１ｃｃ／分、検出器；ＲＩの条件で、重量平均分子量を測定した。ただし、合成例Ｂ１７のポリアミド化合物（Ｂ）の末端はアミンであり、ＧＰＣを用いて重量平均分子量を測定できなかったため、表１には合成例Ｂ１７の重量平均分子量は記載されていない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
［ジアマイド化合物（Ａ）の合成および粘性調整剤の製造］
　次に、ジアマイド化合物（Ａ）の合成方法および粘性調整剤の製造方法について述べる。
（製造例１～３０）
　表２に記載のジアミン成分（Ａ１）とモノカルボン酸成分（Ａ２）とを窒素ガス気流下で１９０℃にて６時間、生成する水を取り除くように反応させて合成例Ａ１のジアマイド化合物（Ａ）を得た後、上述したようにして得た合成例Ｂ１～Ｂ２６のポリアミド化合物（Ｂ）をそれぞれ加え、溶融混合した。さらに、この溶融混合物を固体として取り出し、この固体の混合物を粉砕機にてメディアン径が１μｍ～１０μｍの範囲となるように粉砕することで、製造例１～３０の粘性調整剤を得た。
（製造例３１）
　表２に記載のジアミン成分（Ａ１）とモノカルボン酸成分（Ａ２）とを窒素ガス気流下で１９０℃にて６時間、生成する水を取り除くように反応させてジアマイド化合物を得た後、硬化ひまし油（Ａ’）としてＣ－ワックス（小倉合成工業株式会社製）を加えて溶融混合し、合成例Ａ２のジアマイド化合物（Ａ）とした。さらに、合成例Ｂ２のポリアミド化合物（Ｂ）を加え、溶融混合した後、この溶融混合物を固体として取り出し、この固体の混合物を粉砕機にてメディアン径が１μｍ～１０μｍの範囲となるように粉砕することで、製造例３１の粘性調整剤を得た。
（製造例３２～４６）
　硬化ひまし油（Ａ’）として、Ｃ－ワックス（小倉合成工業株式会社製）を用い、この硬化ひまし油（Ａ’）を加熱して溶融させたところに、合成例Ｂ１～Ｂ５、Ｂ１１～Ｂ１６のポリアミド化合物（Ｂ）を加え、溶融混合した。さらに、この溶融混合物を固体として取り出し、この固体の混合物を粉砕機にてメディアン径が１μｍ～１０μｍの範囲となるように粉砕することで、製造例３２～４６の粘性調整剤を得た。
（比較製造例１、２）
　合成例Ｂ１のポリアミド化合物（Ｂ）の代わりに、比較合成例Ｂ１およびＢ２の化合物（Ｂ’）を用いた以外は、製造例２と同様に実施することにより、比較製造例１および２の粘性調整剤を得た。
（比較製造例３）
　製造例１と同様にして合成例Ａ１のジアマイド化合物（Ａ）を得た後、ポリアミド化合物（Ｂ）を加えずに、固体として取り出し、この固体を粉砕機にてメディアン径が１μｍ～１０μｍの範囲となるように粉砕することで、比較製造例３の粘性調整剤を得た。
（比較製造例４）
　製造例３１と同様にして合成例Ａ２のジアマイド化合物（Ａ）を得た後、ポリアミド化合物（Ｂ）を加えずに、固体として取り出し、この固体を粉砕機にてメディアン径が１μｍ～１０μｍの範囲となるように粉砕することで、比較製造例４の粘性調整剤を得た。
（比較製造例５）
　製造例３２と同じ硬化ひまし油（Ａ’）を加熱溶融したものを固体として取り出し、この固体を粉砕機にてメディアン径が１μｍ～１０μｍの範囲となるように粉砕することで、比較製造例５の粘性調整剤を得た。
　以上のようにして得られた製造例１～４６および比較製造例１～５の粘性調整剤の成分および配合量を表３に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
［硬化性組成物の製造］
　上述したようにして得られた製造例１～４６および比較製造例１～５の粘性調整剤を用い、表４に示す配合Ａまたは表５に示す配合Ｂにて実施例１～４９および比較例１～９の硬化性組成物を製造した。
（実施例１～４９、比較例１～９）
　具体的には、実施例１～３２、３５～４８および比較例１～５、７については、バインダ（樹脂）としてＭＳポリマーＳ２０３（株式会社カネカ製の変成シリコーン樹脂）１００部、可塑剤としてサンソサイザーＤＩＮＰ（新日本理化株式会社製のフタル酸ジイソノニル）３０部、ホワイトンＳＢ（白石カルシウム株式会社製の重質炭酸カルシウム）１６０部、白艶華ＣＣＲ（白石カルシウム株式会社製の沈降炭酸カルシウム）５０部、粘性調整剤として製造例１～３２および比較製造例１～５のいずれかの粘性調整剤７部を３本ロールミルにて予備分散した後、プラネタリーミキサーを用いて減圧下、４５℃で混練した。この混練物に、脱水剤としてＳｉｌｑｕｅｓｔ　Ａ－１７１（モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ社製）３部、密着向上剤としてＳｉｌｑｕｅｓｔ　Ａ－１１２２（モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ社製）３部を加え、プラネタリーミキサーを用いて混練することで、実施例１～３２、３５～４８および比較例１～５、７の硬化性組成物を得た。実施例３３、３４、４９および比較例６、８、９については、バインダ（樹脂）としてＭＳポリマーＳ２０３（株式会社カネカ製の変成シリコーン樹脂）１００部、可塑剤としてサンソサイザーＤＩＮＰ（新日本理化株式会社製のフタル酸ジイソノニル）６０部、ホワイトンＳＢ（白石カルシウム株式会社製の重質炭酸カルシウム）１５０部、タイペークＲ－８２０（石原産業株式会社製のルチル型酸化チタン）１５部、粘性調整剤として製造例２、９および比較製造例１のいずれかの粘性調整剤７部をディゾルバーにて予備分散した後、プラネタリーミキサーを用いて減圧下、４５℃で混練した。この混練物に、脱水剤としてＳｉｌｑｕｅｓｔ　Ａ－１７１（モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ社製）３部、密着向上剤としてＳｉｌｑｕｅｓｔ　Ａ－１１２２（モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ社製）３部を加え、プラネタリーミキサーを用いて混練することで、実施例３３、３４、４９および比較例６、８、９の硬化性組成物を得た。また、配合Ａおよび配合Ｂのうち、粘性調整剤を添加していないものをそれぞれ比較例７および比較例９の硬化性組成物とした。各硬化性組成物は、密封のできる２つの容器に充填した。これら２つの容器に充填した硬化性組成物は、それぞれ、初期増粘性評価用および貯蔵安定性評価用のサンプルである。なお、実施例１～４９および比較例１～６、８において使用された粘性調整剤および配合を表６に示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000009
［評価方法］
　上述したようにして得られた実施例１～４９および比較例１～９の硬化性組成物について、初期増粘性および貯蔵安定性の評価を行った。なお、初期増粘性および貯蔵安定性の評価において、粘度の測定にはレオメーターを用い、ズリ速度０．１ｓ－１での粘度を測定値とした。
（初期増粘性）
　初期増粘性の評価は、各硬化性組成物を製造した翌日に粘度（以下、「初期粘度Ｖ０」と称する。）を測定し、各実施例および比較例で使用した（ベースとなる）ジアマイド化合物（Ａ）または硬化ひまし油（Ａ’）の粘度を１００としたときの各硬化性組成物の初期粘度Ｖ０の相対値（以下、「粘度指数Ｉ１」と称する。）を用い、以下の基準で評価した。なお、粘度指数Ｉ１が１００のときは、硬化性組成物の初期粘度Ｖ０が、ベースとなるジアマイド化合物（Ａ）または硬化ひまし油（Ａ’）の粘度と同じ（変化無し）ということを意味する。したがって、粘度指数Ｉ１の値が大きい程、初期増粘性に優れることになる。
　　Ａ：粘度指数Ｉ１が９０以上
　　Ｂ：粘度指数Ｉ１が７０以上９０未満
　　Ｃ：粘度指数Ｉ１が５０以上７０未満
　　Ｄ：粘度指数Ｉ１が５０未満
（貯蔵安定性）
　貯蔵安定性は、以下のようにして評価した。まず、各硬化性組成物について５０℃で２週間貯蔵した後の粘度（以下、「貯蔵後粘度Ｖｓ」と称する。）を測定し、初期粘度Ｖ０に対する貯蔵後粘度Ｖｓの変化率ΔＶ（＝（Ｖｓ－Ｖ０）／Ｖ０×１００）を求めた。また、ベースとなるジアマイド化合物（Ａ）または硬化ひまし油（Ａ’）についても、同様にして、初期粘度Ｖ０に対する貯蔵後粘度Ｖｓの変化率ΔＶｂを求めた。さらに、粘度変化率ΔＶｂの粘度変化率を１００としたときの各硬化性組成物の粘度変化率ΔＶの相対値（以下、「粘度変化指数Ｉ２」と称する。）を用い、以下の基準で評価した。なお、粘度変化指数Ｉ２が１００のときは、硬化性組成物の粘度変化率ΔＶが、粘度変化率ΔＶｂと同じ（変化無し）ということを意味する。したがって、粘度変化指数Ｉ２の値が小さい程、ベースとなるジアマイド化合物（Ａ）または硬化ひまし油（Ａ’）と比較して、貯蔵安定性に優れるということになる。
　　Ａ：粘度変化指数Ｉ２が２５以下
　　Ｂ：粘度変化指数Ｉ２が２５超５０以下
　　Ｃ：粘度変化指数Ｉ２が５０超７５以下
　　Ｄ：粘度変化指数Ｉ２が７５超
［評価結果］
　上述したようにして評価した初期増粘性および貯蔵安定性の評価結果を上記表６に示した。
　表６に示すように、実施例１～４９の硬化性組成物は、いずれも、良好な（Ｃ評価以上の）初期増粘性および貯蔵安定性を有していた。
　ここで、粘性調整剤がジアマイド化合物（Ａ）とポリアミド化合物（Ｂ）とからなる組成において、実施例２、６～９の比較から、ジアミン成分（Ｂ１）の炭素数が２～８の場合に、貯蔵安定性に特に優れる（Ａ評価）ことが分かる。また、粘性調整剤が硬化ひまし油（Ａ’）とポリアミド化合物（Ｂ）とからなる組成において、実施例３２、３９～４２の比較から、ジアミン成分（Ｂ１）の炭素数が２～１２の場合に、貯蔵安定性に特に優れる（Ａ評価）ことが分かる。
　次に、粘性調整剤がジアマイド化合物（Ａ）とポリアミド化合物（Ｂ）とからなる組成において、ジアミン成分（Ｂ１）としてＥＤＡを使用し、カルボン酸成分（Ｂ２）としてダイマー酸を使用した実施例２、１５～１８の比較から、ポリアミド化合物（Ｂ）の重量平均分子量Ｍｗは、１９０００以下であると、初期増粘性および貯蔵安定性に優れ（Ｂ評価以上）、１２０００以下であると、貯蔵安定性に特に優れる（Ａ評価）ことが分かる。さらに、実施例２５～２７より、例えば、カルボン酸成分（Ｂ２）としてトリマー酸を使用した場合には、ポリアミド化合物（Ｂ）の重量平均分子量Ｍｗが２０００以上の範囲で初期増粘性および貯蔵安定性に特に優れる（Ａ評価）ことが分かる。また、粘性調整剤が硬化ひまし油（Ａ’）とポリアミド化合物（Ｂ）とからなる組成において、ジアミン成分（Ｂ１）としてＥＤＡを使用し、カルボン酸成分（Ｂ２）としてダイマー酸を使用した実施例３２、４３～４６の比較から、ポリアミド化合物（Ｂ）の重量平均分子量Ｍｗは、１９０００以下であると、初期増粘性および貯蔵安定性に優れ（Ｂ評価以上）、３５００以上１２０００以下であると、貯蔵安定性に特に優れる（Ａ評価）ことが分かる。
　また、ジアミン成分（Ｂ１）としてモノアミンが含まれる実施例１０、３０の初期増粘性および貯蔵安定性が良好（Ｃ評価以上）であったことから、アミン成分（Ｂ１）として、炭素数２～５４のジアミンまたは炭素数２～５４のトリアミンの少なくともいずれか一方を含んでいれば、モノアミンが含まれていても、初期粘度の低下抑制効果および貯蔵安定性の改善効果が得られることが分かる。さらに、実施例２３に示すように、アミン成分（Ｂ１）として、２種以上のジアミンを用いた場合でも、初期粘度の低下抑制効果および貯蔵安定性の改善効果が得られることが分かる。
　また、カルボン酸成分（Ｂ２）としてモノカルボン酸が含まれる実施例１３、１４の初期増粘性および貯蔵安定性が良好（Ｃ評価以上）であったことから、カルボン酸成分（Ｂ２）として、炭素数４～５４のジカルボン酸と炭素数４～５４のトリカルボン酸の少なくともいずれか一方を含んでいれば、モノカルボン酸が含まれていても、初期粘度の低下抑制効果および貯蔵安定性の改善効果が得られることが分かる。さらに、実施例２２に示すように、カルボン酸成分（Ｂ２）として、２種以上のジカルボン酸を用いた場合でも、初期粘度の低下抑制効果および貯蔵安定性の改善効果が得られることが分かる。
　また、実施例２１のように過剰の量のアミン成分（Ｂ１）を使用し、ポリアミド化合物（Ｂ）の末端がアミノ基である場合、実施例１０のように過剰量のカルボン酸成分（Ｂ２）を使用し、かつ、末端のカルボキシル基をモノアミンでキャップした場合、および、実施例２８、２９のように過剰量のアミン成分（Ｂ１）を使用し、かつ、末端のアミノ基をモノカルボン酸でキャップした場合であっても、初期粘度の低下抑制効果および貯蔵安定性の改善効果が得られることが分かる。
　また、実施例６と実施例３１の比較から、ベースとなるジアマイド化合物（Ａ）の種類によらず、優れた初期粘度の低下抑制効果および貯蔵安定性の改善効果が得られることが分かる。
　また、実施例２と実施例３２の比較から、粘性調整剤にジアマイド化合物（Ａ）を用いた場合であっても、硬化ひまし油（Ａ’）を用いた場合であっても、優れた初期粘度の低下抑制効果および貯蔵安定性の改善効果が得られることが分かる。
　さらに、実施例２と実施例３３の比較、実施例９と実施例３４の比較、および、実施例３２と実施例４９から、フィラーの種類によらず、優れた初期粘度の低下抑制効果および貯蔵安定性の改善効果が得られることが分かる。
　次に、粘性調整剤がジアマイド化合物（Ａ）とポリアミド化合物（Ｂ）とからなる組成において、ポリアミド化合物（Ｂ）の配合量が、５質量％以上２０質量％以下のときに初期増粘性に特に優れ（Ａ評価以上）、１０質量％以上３０質量％以下のときに貯蔵安定性に特に優れる（Ａ評価以上）ことが分かる。また、粘性調整剤が硬化ひまし油（Ａ’）とポリアミド化合物（Ｂ）とからなる組成において、ポリアミド化合物（Ｂ）の配合量が、５質量％以上３０質量％以下のときに初期増粘性および貯蔵安定性に特に優れる（Ａ評価以上）ことが分かる。
　一方、アミン成分（Ｂ１）としてジアミンおよびトリアミンを含まない比較例１、および、カルボン酸成分（Ｂ２）としてジカルボン酸およびトリカルボン酸を含まない比較例２は、初期増粘性には優れるものの、貯蔵安定性が悪化する（Ｄ評価）ことが分かる。また、粘性調整剤としてジアマイド化合物（Ａ）または硬化ひまし油（Ａ’）のみを含む比較例３～６、８は、初期増粘性には優れるものの、貯蔵安定性が悪化する（Ｄ評価）ことが分かる。さらに、硬化性組成物中に粘性調整剤自体を含まない比較例７、９は、初期増粘性が悪化する（Ｄ評価）ことが分かる。

Claims (8)

  1. 　硬化性組成物用の粘性調整剤であって、
    　ジアミン成分（Ａ１）とモノカルボン酸成分（Ａ２）とを縮合反応させてなるジアマイド化合物（Ａ）および／または硬化ひまし油（Ａ’）と、
    　アミン成分（Ｂ１）とカルボン酸成分（Ｂ２）とを重縮合させてなるポリアミド化合物（Ｂ）と、
    を含有し、
    　前記アミン成分（Ｂ１）は、炭素数２～５４のジアミンおよび炭素数２～５４のトリアミンからなる群から選択される少なくとも１種のアミンを含み、
    　前記カルボン酸成分（Ｂ２）は、炭素数４～５４のジカルボン酸および炭素数４～５４のトリカルボン酸から選択される少なくとも１種のカルボン酸を含み、
    　前記ポリアミド化合物（Ｂ）は、重合脂肪酸誘導体を含む前記アミン成分（Ｂ１）および重合脂肪酸を含む前記カルボン酸成分（Ｂ２）の少なくともいずれか一方を重縮合させてなるポリアミドであることを特徴とする、粘性調整剤。
  2. 　前記ポリアミド化合物（Ｂ）の重量平均分子量が、２０００～５００００であることを特徴とする、請求項１に記載の粘性調整剤。
  3. 　前記アミン成分（Ｂ１）が、炭素数２～１２のジアミンまたはトリアミンを含むことを特徴とする、請求項１または２に記載の粘性調整剤。
  4. 　前記カルボン酸成分（Ｂ２）が、少なくとも重合脂肪酸を含むことを特徴とする、請求項１～３のいずれか一項に記載の粘性調整剤。
  5. 　前記アミン成分（Ｂ１）と前記カルボン酸成分（Ｂ２）との反応モル比（Ｂ１／Ｂ２）が１未満であることを特徴とする、請求項１～４のいずれか一項に記載の粘性調整剤。
  6. 　前記硬化性組成物の硬化物が、シーラントまたは接着剤として使用されることを特徴とする、請求項１～５のいずれか一項に記載の粘性調整剤。
  7. 　バインダと、請求項１～６のいずれか一項に記載の粘性調整剤と、を含有することを特徴とする、硬化性組成物。
  8. 　フィラーをさらに含有することを特徴とする、請求項７に記載の硬化性組成物。
PCT/JP2019/050436 2019-01-31 2019-12-23 粘性調整剤および硬化性組成物 WO2020158252A1 (ja)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2020569444A JP7317868B2 (ja) 2019-01-31 2019-12-23 粘性調整剤および硬化性組成物
CN201980084567.2A CN113195592B (zh) 2019-01-31 2019-12-23 粘度调整剂以及固化性组合物
EP19912858.8A EP3919546A4 (en) 2019-01-31 2019-12-23 VISCOSITY REGULATOR AND SETTING COMPOSITION
US17/427,281 US20220135798A1 (en) 2019-01-31 2019-12-23 Rheology control agent and curable composition using the same

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2019016546 2019-01-31
JP2019-016546 2019-01-31

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2020158252A1 true WO2020158252A1 (ja) 2020-08-06

Family

ID=71839982

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2019/050436 WO2020158252A1 (ja) 2019-01-31 2019-12-23 粘性調整剤および硬化性組成物

Country Status (6)

Country Link
US (1) US20220135798A1 (ja)
EP (1) EP3919546A4 (ja)
JP (1) JP7317868B2 (ja)
CN (1) CN113195592B (ja)
TW (1) TWI821489B (ja)
WO (1) WO2020158252A1 (ja)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6974883B1 (ja) * 2020-11-18 2021-12-01 共栄社化学株式会社 粘性調整剤、及びそれを含有する被膜形成剤
WO2022025203A1 (ja) * 2020-07-31 2022-02-03 楠本化成株式会社 粘性調整剤および硬化性組成物
WO2022097747A1 (ja) * 2020-11-06 2022-05-12 楠本化成株式会社 水性樹脂用粘性調整剤および水性塗料組成物
WO2024143505A1 (ja) * 2022-12-28 2024-07-04 楠本化成株式会社 粘性調整剤、密着性向上剤および非水系塗料組成物

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR3136769A1 (fr) 2022-06-16 2023-12-22 Arkema France Compositions d’additifs de contrôle de la rhéologie

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4927739A (en) * 1987-02-25 1990-05-22 Toray Industries, Inc. Photosensitive composition containing a gelling agent
JPH04236225A (ja) * 1990-07-18 1992-08-25 Rheox Internatl Inc モノアミンでキャップした非反応性ポリアミドを含有するレオロジー添加剤
JPH04301643A (ja) * 1991-03-29 1992-10-26 Toray Ind Inc フレキソ印刷版用感光性樹脂組成物
JP2005220286A (ja) * 2004-02-09 2005-08-18 Nippon Paint Co Ltd メタリックベース塗料組成物および積層塗膜の形成方法
JP2017518391A (ja) * 2014-04-14 2017-07-06 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー プレゲル炉のためのエポキシ樹脂組成物

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1461355A (en) * 1974-05-29 1977-01-13 Coates Bros Co Ltd Rheological agents
US4128436A (en) * 1974-05-29 1978-12-05 Coats Brothers & Company Ltd. Rheological agents
US4778843A (en) * 1986-12-09 1988-10-18 Nl Chemicals, Inc. Polyamide rheological additive capped with monocarboxylic acid having olefinic unsaturation or hydroxyl group and containing 16-22 carbon atoms
DE69505566T2 (de) * 1995-02-14 1999-07-01 Komatsu Ltd., Tokio/Tokyo Bindemittel zum spritzgiessen von metallpulver und verfahren zum entbinden
TW200530352A (en) * 2004-02-09 2005-09-16 Nippon Paint Co Ltd Metallic base coating composition and process for producing a composite film
CN101463244B (zh) * 2009-01-15 2012-02-01 上海天洋热熔胶有限公司 一种基于聚酯改性的聚酰胺热熔胶及其制备方法
KR100990964B1 (ko) * 2009-08-19 2010-11-01 부성폴리콤 주식회사 도로 표시용 페인트 및 미끄럼 방지제의 바인더로 사용되는 열가소성 폴리 아마이드 수지 및 이의 제조 방법
JP5582983B2 (ja) * 2010-11-24 2014-09-03 楠本化成株式会社 水系沈降防止剤
JP6162480B2 (ja) * 2013-05-17 2017-07-12 株式会社カネカ 硬化性組成物
CN105001417B (zh) * 2015-07-15 2017-09-29 上海核心新材料科技有限公司 一种改性聚酰胺结构流变剂及其制备方法和应用

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4927739A (en) * 1987-02-25 1990-05-22 Toray Industries, Inc. Photosensitive composition containing a gelling agent
JPH04236225A (ja) * 1990-07-18 1992-08-25 Rheox Internatl Inc モノアミンでキャップした非反応性ポリアミドを含有するレオロジー添加剤
JPH04301643A (ja) * 1991-03-29 1992-10-26 Toray Ind Inc フレキソ印刷版用感光性樹脂組成物
JP2005220286A (ja) * 2004-02-09 2005-08-18 Nippon Paint Co Ltd メタリックベース塗料組成物および積層塗膜の形成方法
JP2017518391A (ja) * 2014-04-14 2017-07-06 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー プレゲル炉のためのエポキシ樹脂組成物

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP3919546A4 *

Cited By (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115461425B (zh) * 2020-07-31 2024-02-13 楠本化成株式会社 粘度调整剂以及固化性组合物
WO2022025203A1 (ja) * 2020-07-31 2022-02-03 楠本化成株式会社 粘性調整剤および硬化性組成物
JPWO2022025203A1 (ja) * 2020-07-31 2022-02-03
CN115461425A (zh) * 2020-07-31 2022-12-09 楠本化成株式会社 粘度调整剂以及固化性组合物
JP7429790B2 (ja) 2020-07-31 2024-02-08 楠本化成株式会社 粘性調整剤および硬化性組成物
EP4190839A4 (en) * 2020-07-31 2024-08-07 Kusumoto Chemicals VISCOSITY ADJUSTING AGENT AND CURABLE COMPOSITION
WO2022097747A1 (ja) * 2020-11-06 2022-05-12 楠本化成株式会社 水性樹脂用粘性調整剤および水性塗料組成物
CN116323816A (zh) * 2020-11-06 2023-06-23 楠本化成株式会社 水性树脂用粘度调整剂以及水性涂料组合物
JP7516548B2 (ja) 2020-11-06 2024-07-16 楠本化成株式会社 水性樹脂用粘性調整剤および水性塗料組成物
WO2022107792A1 (ja) * 2020-11-18 2022-05-27 共栄社化学株式会社 粘性調整剤、及びそれを含有する被膜形成剤
JP2022080427A (ja) * 2020-11-18 2022-05-30 共栄社化学株式会社 粘性調整剤、及びそれを含有する被膜形成剤
JP6974883B1 (ja) * 2020-11-18 2021-12-01 共栄社化学株式会社 粘性調整剤、及びそれを含有する被膜形成剤
WO2024143505A1 (ja) * 2022-12-28 2024-07-04 楠本化成株式会社 粘性調整剤、密着性向上剤および非水系塗料組成物

Also Published As

Publication number Publication date
EP3919546A4 (en) 2022-10-12
JPWO2020158252A1 (ja) 2021-10-21
TW202039750A (zh) 2020-11-01
US20220135798A1 (en) 2022-05-05
JP7317868B2 (ja) 2023-07-31
CN113195592A (zh) 2021-07-30
CN113195592B (zh) 2024-03-26
EP3919546A1 (en) 2021-12-08
TWI821489B (zh) 2023-11-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2020158252A1 (ja) 粘性調整剤および硬化性組成物
EP2780389B1 (de) Feste aminaddukte
JP2015529649A (ja) 有機ゲル化剤としてのヒドロキシステアリン酸を含む脂肪酸ジアミド
KR20150127705A (ko) 요변성-증진 첨가제 및 상기 첨가제를 함유하는 조성물
WO2022025203A1 (ja) 粘性調整剤および硬化性組成物
WO2001025352A1 (en) A method of dispersing a pigment
CN107849335A (zh) 用于密封剂和高固体漆的聚酰胺组合物
Dural et al. Improving the mechanical, thermal and surface properties of polyaspartic ester bio-based polyurea coatings by incorporating silica and titania
CN109715699B (zh) 聚酯改性的氨基加合物
WO2024143505A1 (ja) 粘性調整剤、密着性向上剤および非水系塗料組成物
KR100814004B1 (ko) 수용성 아마이드 왁스의 제조방법
US20210380527A1 (en) Rheological additive based on optionally biosourced 1,5-pentamethylenediamine
WO2024014535A1 (ja) 水性組成物、希釈組成物および水系塗料組成物
CN116323816A (zh) 水性树脂用粘度调整剂以及水性涂料组合物

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 19912858

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2020569444

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2019912858

Country of ref document: EP

Effective date: 20210831