WO2020129965A1 - ４－フェニル酪酸を含有する老視の治療または予防剤 - Google Patents

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WO2020129965A1
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eye
ester
therapeutic
lens
prophylactic agent
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雅智 加藤
知子 小田
健介 野▲崎▼
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参天製薬株式会社
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    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/10—Ophthalmic agents for accommodation disorders, e.g. myopia

Definitions

  • the present invention relates to a therapeutic or prophylactic agent for presbyopia containing 4-phenylbutyric acid or its ester or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.
  • Presbyopia is one of the aging phenomena of the eyes that starts around the age of 40, and is commonly called presbyopia, and according to Non-Patent Document 1, a pathological condition in which the adjustment range decreases with aging (Age-Related Loss of Accommodation) is defined as a disease.
  • Age-Related Loss of Accommodation a pathological condition in which the adjustment range decreases with aging.
  • the eyes have the function of adjusting the thickness of the crystalline lens, such as the contraction of body muscles.
  • the ocular tissues involved in the accommodative response include the lens, zin folds, lens capsule, and ciliary muscle.
  • Patent Document 1 discloses that lipoic acid derivatives such as lipoic acid choline ester (also known as EV06 and UNR844) are useful for treating presbyopia, and eye drops containing the lipoic acid choline ester are available in the United States.
  • Clinical development is in progress.
  • clinical development as a presbyopia therapeutic agent has been advanced for eye drops containing AGN-199201 and AGN-190584, eye drops containing PRX-100, and eye drops containing PresbiDrops (CSF-1). There is.
  • presbyopia patients there are various conditions of presbyopia patients, and it is still strongly desired to increase the kinds of therapeutic agents for eye diseases so that the therapeutic agents can be appropriately selected according to them.
  • 4-phenylbutyric acid is metabolized to phenylacetic acid in the body and bound to glutamine and excreted in urine. This cycle is said to be an alternative route to the ammonia excretion route, and the sodium salt of 4-phenylbutyric acid is the urea cycle. It is used as a therapeutic drug for disorders (Non-patent document 2). However, there is no literature that reports the relationship between 4-phenylbutyric acid and presbyopia treatment.
  • the present inventors have found that 4-phenylbutyric acid surprisingly significantly improves the elasticity of the crystalline lens, and arrived at the invention of the present disclosure. Specifically, the present disclosure provides the following aspects of the invention.
  • a therapeutic or prophylactic agent for presbyopia containing 4-phenylbutyric acid or its ester or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.
  • a therapeutic or prophylactic agent for eye diseases accompanied by a decrease in lens elasticity which contains 4-phenylbutyric acid or its ester or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.
  • a therapeutic or prophylactic agent for an eye disease accompanied by a decrease in eye accommodation which contains 4-phenylbutyric acid or its ester or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.
  • a method comprising administering an amount of 4-phenylbutyric acid or an ester thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • Each of the configurations [1] to [13] can be arbitrarily selected in combination of two or more.
  • the present disclosure also provides the following aspects of the invention.
  • a therapeutic or prophylactic agent for presbyopia containing phenylacetic acid or its ester or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.
  • a therapeutic or prophylactic agent for an eye disease accompanied by a decrease in elasticity of the lens which contains phenylacetic acid or its ester or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.
  • a therapeutic or prophylactic agent for an eye disease accompanied by a decrease in the eye's accommodation which contains phenylacetic acid or its ester or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.
  • Ru salt for use in the treatment or prevention of presbyopia, an eye disease associated with a decrease in elasticity of the lens, or an eye disease associated with a decrease in the accommodation ability of the eye.
  • a method comprising administering an amount of phenylacetic acid or an ester thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • Each of the configurations [12] to [26] can be arbitrarily selected in combination of two or more.
  • the therapeutic or prophylactic agent of the present disclosure can improve the elasticity of the lens, which is important for adjusting the thickness of the lens, and is therefore useful for treating or preventing eye diseases such as presbyopia.
  • the present disclosure discloses a therapeutic or prophylactic agent for presbyopia (hereinafter, may be referred to as “agent of the present invention”) containing 4-phenylbutyric acid or its ester or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.
  • agent of the present invention containing 4-phenylbutyric acid or its ester or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.
  • the agents of the present invention can be used to improve the elasticity of the lens. Further, the agents of the present invention can be used to improve accommodation in the eye.
  • 4-phenylbutyric acid has the following formula (1): Is a compound represented by (CAS registration number: 1821-12-1) and may be abbreviated as 4PBA.
  • the 4-phenylbutyric acid ester that can be contained in the drug of the present invention has, for example, a carboxyl group of 4-phenylbutyric acid having 1 to 6 carbon atoms (preferably 1 to 4 carbon atoms, more preferably 1 to 3 carbon atoms).
  • Examples thereof include esters formed by dehydration condensation with monohydric alcohols.
  • Specific examples of the ester include methyl ester, ethyl ester, n-propyl ester, isopropyl ester, n-butyl ester, isobutyl ester, sec-butyl ester, tert-butyl ester, n-pentyl ester or n-hexyl ester.
  • Examples of preferable ester include methyl ester, ethyl ester, n-propyl ester and isopropyl ester.
  • the 4-phenylbutyric acid salt and 4-phenylbutyric acid ester salt that can be contained in the drug of the present invention are not particularly limited as long as they are pharmaceutically acceptable salts.
  • inorganic acid salts such as hydrochloride, hydrobromide, hydroiodide, nitrate, sulfate, phosphate; acetate, trifluoroacetate, benzoate, oxalate, malonate , Succinate, maleate, fumarate, tartrate, citrate, methanesulfonate, ethanesulfonate, trifluoromethanesulfonate, benzenesulfonate, p-toluenesulfonate, glutamate ,
  • Organic salts such as asparaginates; metal salts such as sodium salts, potassium salts, calcium salts, magnesium salts; inorganic salts such as ammonium salts; and organic amine salts such as triethylamine salts
  • 4-phenylbutyric acid or its ester or a pharmaceutically acceptable salt thereof may take the form of a hydrate or a solvate.
  • the content of 4-phenylbutyric acid or its ester or a pharmaceutically acceptable salt thereof in the drug of the present invention is not particularly limited and can be selected from a wide range depending on the administration form and the like.
  • the content of 4-phenylbutyric acid or its ester or a pharmaceutically acceptable salt thereof in the drug of the present invention is 0.00001 to 10% (w/v), preferably 0.0001 to 5%. (W/v), more preferably 0.001 to 3% (w/v), even more preferably 0.01 to 2% (w/v), particularly preferably 0.15 to 1. It is 5% (w/v).
  • An example of the lower limit of the content is 0.00001% (w/v), a preferable example is 0.0001% (w/v), a more preferable example is 0.001% (w/v), and an even more preferable example.
  • An example of the upper limit of the content is 10% (w/v), a preferable example is 5% (w/v), a more preferable example is 3% (w/v), and a particularly preferable example is 2% (w/v). ), and 1.5% (w/v) is a particularly preferable example.
  • the preferable range of the content can be indicated by a combination of the above examples of the lower limit value and the upper limit value.
  • the content of 4-phenylbutyric acid or its ester or a pharmaceutically acceptable salt thereof in the drug of the present invention is 0.00001 to 10% (w/w), preferably 0.0001 to 5 % (W/w), more preferably 0.001 to 3% (w/w), even more preferably 0.01 to 2% (w/w), particularly preferably 0.15 to 1 It is 0.5% (w/w).
  • An example of the lower limit of the content is 0.00001% (w/w), a preferable example is 0.0001% (w/w), a more preferable example is 0.001% (w/w), and an even more preferable example.
  • An example of the upper limit of the content is 10% (w/w), a preferable example is 5% (w/w), a more preferable example is 3% (w/w), and a particularly preferable example is 2% (w/w). ), and a particularly preferable example is 1.5% (w/w).
  • the preferable range of the content can be indicated by a combination of the above examples of the lower limit value and the upper limit value.
  • the content of 4-phenylbutyric acid or its ester or a pharmaceutically acceptable salt thereof in the agent of the present invention is 0.1-10% (w/w) (eg 0.2- It may be 5% (w/w), 0.3-5% (w/w), 0.5-4% (w/w), 0.8-3% (w/w).
  • % (w/v) means an active ingredient (4-phenylbutyric acid or its ester or a pharmaceutically acceptable salt thereof) contained in 100 mL of a drug or an additive (surfactant etc.). It means mass (g).
  • 4-phenylbutyric acid 0.01% (w/v) means that 4-phenylbutyric acid contained in 100 mL of the drug is 0.01 g.
  • % (w/w) means an active ingredient (4-phenylbutyric acid or its ester or a pharmaceutically acceptable salt thereof) contained in 100 g of a drug or an additive (surfactant etc.). It means mass (g).
  • 4-phenylbutyric acid 0.01% (w/w) means that 4-phenylbutyric acid contained in 100 g of the drug is 0.01 g.
  • 4-phenylbutyric acid or an ester thereof is in the form of a salt or a hydrate or solvate (including a hydrate or solvate of a salt), 4-phenylbutyric acid or an ester thereof or a drug thereof Even if the content of the pharmaceutically acceptable salt is the mass of the salt or hydrate or solvate (including hydrate or solvate of salt) incorporated in the drug, 4-phenyl Although it may be the mass converted as a free form of butyric acid or its ester, it is preferably the mass converted as a free form of 4-phenylbutyric acid or its ester.
  • 4-phenylbutyric acid is rapidly metabolized to phenylacetic acid by ⁇ -oxidation in vivo.
  • 4-phenylbutyric acid or an ester thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof may be used in place of phenylacetic acid or an ester thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • ester of phenylacetic acid examples include those mentioned above in the ester of 4-phenylbutyric acid, and examples of the pharmaceutically acceptable salt of phenylacetic acid and the salt of the ester of phenylacetic acid include 4- Mention may be made of the pharmaceutically acceptable salts of phenylbutyric acid and the salts mentioned for the salts of the esters of 4-phenylbutyric acid. Phenylacetic acid or its ester or a pharmaceutically acceptable salt thereof may take the form of a hydrate or a solvate.
  • the content of phenylacetic acid or its ester or a pharmaceutically acceptable salt thereof in the drug of the present invention is not particularly limited, and can be selected from a wide range depending on the administration form and the like, and the preferred content is 4 According to the content of phenylbutyric acid or its esters or their pharmaceutically acceptable salts.
  • presbyopia means a symptom/disease that is judged to be presbyopia based on general criteria used by a doctor or a specialist.
  • "40-cm visual acuity is 0.4 cm with binocular visual acuity (binocular distance visual acuity measured under the same condition as daily life), which has a decrease in near visual acuity in binocular examination "Less than” (clinical presbyopia) and/or "with or without subjective symptoms under full correction of one eye (corrected visual acuity (minority visual acuity) of one eye is 1.0 or more) with accommodation of less than 2.5 diopters Yes (medical presbyopia).
  • a 40 cm visual acuity of less than 0.4 may be used as a simple method.
  • an eye disease accompanied by a decrease in the elasticity of the lens means an eye disease that is considered to be accompanied by a decrease in the elasticity of the lens in the field of ophthalmology, for example, presbyopia (for example, presbyopia due to aging), And lens hardening induced by drugs and the like.
  • eye accommodation power means the function of the eye that automatically focuses when looking into the distance and/or near.
  • the "eye disease accompanied by a decrease in the eye's accommodation ability” means an eye disease which is considered to be accompanied by a decrease in the eye's accommodation ability in the field of ophthalmology, such as presbyopia (eg presbyopia due to aging), drugs, etc. And lens decline induced by prolonged myopia.
  • the effect of the agent of the present invention can be evaluated, for example, as an improvement in “accommodability of the eye”.
  • the accommodative power of the eye is measured as diopter (D) and can be calculated by the following equation (1).
  • Diopter (D) 1/near point distance (m) (Equation 1)
  • the eye's accommodative power is 10 diopters or more at the age of 10, but then gradually decreases to about 3 diopters at the age of 45, and is almost lost at the age of 60.
  • it is reduced to about 3 diopters, it becomes difficult to focus on a short distance (about 30 cm) in daily life, and thus subjective symptoms of presbyopia appear.
  • the effect of the drug of the present invention can be evaluated, for example, as an improvement in "visual acuity".
  • the visual acuity is measured as near visual acuity (naked eye, under distance vision correction, and correction), and can be obtained from minority visual acuity, fractional visual acuity, and logMAR.
  • near vision is specified to be about 40 cm, and if it falls below 0.4, it will be difficult to see nearby objects, and subjective symptoms of presbyopia will appear.
  • the agents of the present invention can be used to improve near vision (eg near vision under distance correction).
  • the drug of the present invention can exert its effect within 1 year, preferably within 6 months, more preferably within 1 month, even more preferably within 1 week, most preferably within 1 day after treatment. In addition, once the effect is exhibited, the effect continues for 1 day, preferably 1 week, more preferably 1 month, further preferably 6 months, particularly preferably 1 year, most preferably 3 years. It can be demonstrated.
  • the agents of the present invention may have, for example, at least about 0.5 diopters of ocular accommodation (preferably at least about 1 diopter, more preferably at least about 1.5 diopters, even more preferably at least about 2 diopters, even more preferably at least about 2 diopters. About 3 diopters, more preferably at least about 4 diopters, particularly preferably at least about 5 diopters, and even more preferably at least about 10 diopters).
  • the agent of the present invention has, for example, a distance-corrected near visual acuity (DCNVA) of at least 0.5 log MAR (preferably at least 1.0 log MAR, more preferably at least 1.5 log MAR). , About 2.0 log MAR, more preferably about 3.0 log MAR, particularly preferably about 4.0 log MAR, particularly preferably about 5.0 log MAR, and most preferably about 6.0 log MAR).
  • DCNVA distance-corrected near visual acuity
  • Near vision under distance correction generally refers to near vision measured by correcting distance vision to ⁇ 0.0 log MAR (minority vision 1.0 or more).
  • the agents of the invention have, for example, an ocular accommodation power of at least about 0.5 diopters (preferably at least about 1 diopters, more preferably at least about 1.5 diopters, even more preferably at least about 2 diopters, more preferably at least about 2 diopters. It can be administered to restore up to about 3 diopters, particularly preferably at least about 4 diopters, particularly preferably at least about 5 diopters, and even more preferably at least about 10 diopters.
  • the agent of the present invention has, for example, a distance-corrected near visual acuity (DCNVA) of at least about 0.5 log MAR (preferably at least 1.0 log MAR, more preferably at least 1.5 log MAR).
  • DCNVA distance-corrected near visual acuity
  • treatment or prevention of presbyopia includes improving the elasticity of the lens, improving the adjustment function of the thickness of the lens, and/or improving the accommodation of the eye.
  • the agent of the present invention may be used after the onset of presbyopia subjective symptoms, or may be used for preventing and/or delaying the progression of presbyopia before the onset of presbyopia subjective symptoms.
  • the subject of administration of the drug of the present invention is domestic animals such as cows and pigs, rabbits, monkeys, dogs, cats, and mammals including humans, and preferably humans.
  • treatment and “prevention” include treating a disease and preventing the disease, as well as alleviating the symptoms of the disease, delaying the progression of the disease, suppressing the symptoms of the disease, and It may include inducing amelioration of symptoms.
  • the route of administration of the drug of the present invention may be oral or parenteral (eg, eye, nose, skin, mucous membrane, injection, etc.).
  • the drug of the present invention is prepared by mixing the active ingredient with, for example, one or more pharmaceutically acceptable additives and, for example, tablets, capsules, granules, powders, troches, syrups, emulsions, suspensions and the like.
  • Oral preparations, or parenteral preparations such as eye drops, eye ointments, injections, suppositories, nasal preparations and the like can be prepared by a conventional method in the art.
  • Preferred formulations of the drug of the present invention include eye drops and eye ointments.
  • the pharmaceutically acceptable additive that can be contained in the drug of the present invention is not particularly limited and can be appropriately selected according to the administration route, formulation form and the like.
  • the pharmaceutically acceptable additive include, for example, surfactants, buffers, isotonic agents, stabilizers, preservatives, antioxidants, thickening agents, solubilizing agents, suspensions.
  • examples include agents, bases, solvents, pH adjusters, excipients, disintegrants, binders, fluidizing agents, lubricants, preservatives, antioxidants, colorants, sweeteners and the like.
  • additives examples include surfactants, buffers, isotonic agents, stabilizers, preservatives, antioxidants, thickening agents, solvents. , PH adjusters and the like.
  • surfactants include cationic surfactants, anionic surfactants, nonionic surfactants and the like.
  • the content of the surfactant in the case of incorporating the surfactant into the drug of the present invention can be appropriately adjusted depending on the kind of the surfactant, and is, for example, 0.01 to 1% (w/ v) is preferred.
  • Examples of the buffer include phosphoric acid or a salt thereof, and may be a hydrate or solvate thereof.
  • Examples of phosphoric acid or a salt thereof include phosphoric acid, trisodium phosphate, sodium dihydrogen phosphate, sodium hydrogen phosphate (disodium hydrogen phosphate) and the like, and hydrates thereof may be used.
  • the content of the buffer when the buffer of the present invention is blended can be appropriately adjusted depending on the type of the buffer and the like, but is preferably 0.001 to 10% (w/v), and It is more preferably 0.01 to 5% (w/v). Two or more buffers may be used together.
  • tonicity agent examples include ionic tonicity agent and nonionic tonicity agent.
  • examples of the ionic tonicity agent include sodium chloride and the like.
  • the content of the isotonicity agent can be appropriately adjusted depending on the type of the tonicity agent and the like. For example, 0.001 to 10% (w/ v) is preferable, and 0.01% to 5% (w/v) is more preferable.
  • thickening agents examples include hydroxypropyl methylcellulose and the like.
  • the content of the thickening agent in the case of adding the thickening agent to the agent of the present invention can be appropriately adjusted depending on the kind of the thickening agent and the like, and for example, 0.001 to 5% (w/ v) is preferable, and 0.01% to 3% (w/v) is more preferable.
  • the drug of the present invention is an aqueous preparation (eg, eye drops)
  • its pH is preferably 4-8, more preferably 5-7.
  • solvents examples include water and physiological saline.
  • the agent of the present invention is an aqueous preparation (for example, eye drop), 4-phenylbutyric acid or its ester or a pharmaceutically acceptable salt thereof, water, and ethyl pyruvate, sodium hydrogenphosphate monohydrate
  • the "mixture thereof” means any combination of the specific additives listed.
  • “effective amount” is the amount of active ingredient required to provide patient benefit in the symptoms of the disease.
  • the dosage and administration of the drug of the present invention is not particularly limited as long as it is a dosage and administration sufficient to achieve the desired drug effect, and is appropriately selected according to the symptoms of the disease, the age and weight of the patient, the dosage form of the drug, etc. it can.
  • the dose is 1 to 5 drops, preferably 1 to 3 drops, more preferably 1 to 2 drops, particularly preferably 1 drop 1 to 4 times a day, preferably 1 to 1 day a day.
  • Eye drops can be administered three times, more preferably once or twice a day, particularly preferably once a day, every day to once a week.
  • one drop is usually about 0.01 to about 0.1 mL, preferably about 0.015 to about 0.07 mL, and more preferably about 0.02 to about 0.05 mL. Yes, and particularly preferably about 0.03 mL.
  • the administration period of the agent of the present invention can be determined by a doctor or a specialist, but in one embodiment, the agent of the present invention is an ocular agent such as eye drops and eye ointment, and is at least 2 days, at least 3 days. , Can be used continuously for at least 7 days, at least 10 days, at least 14 days. In one embodiment, the agents of the invention may be administered at least once per day (eg, at least 2 times, at least 3 times).
  • the agent of the present invention has an effect on presbyopia, an eye disease associated with a decrease in elasticity of the lens, or an eye disease associated with a decrease in accommodation of the eye when administered ophthalmically, and , May be hypo-irritant.
  • Test method 1) Use each pipette test sample to 8-month-old C57BL/6J mice 3 times a day (9:00, 13:00, 17:00 as standard) for 15 to 17 days using 2.5 ⁇ L/eye of Pipetteman. On the right eye. 2) After the final instillation, the mice were euthanized by inhaling carbon dioxide, the eyes were enucleated, and rinsed with Hank's balanced salt solution (HBSS). 3) The sclera near the optic nerve was cut with a razor, the lens was extracted from the incision, and the extracted lens was immersed in HBSS.
  • HBSS Hank's balanced salt solution
  • the EV06 sample group increased the lens diameter in all of 0.5%, 1.5% and 5% as compared with the base group, and EV06 showed an elasticity improving action. It was confirmed.
  • Test method 1) Each test sample was applied to 8-month-old C57BL/6J mice three times a day (9:00, 13:00, 17:00 as a guide) for 12 to 15 days using 2.5 ⁇ L/eye of Pipetman. On the right eye. 2) After the final instillation, the mice were euthanized by inhaling carbon dioxide, the eyes were enucleated, and rinsed with Hank's balanced salt solution (HBSS). 3) The sclera near the optic nerve was cut with a razor, the lens was extracted from the incision, and the extracted lens was immersed in HBSS.
  • HBSS Hank's balanced salt solution
  • the sodium 4-phenylbutyrate sample group showed a strong lens elasticity improving action at any of 0.15%, 0.5% and 1.5%, and the same at 1.5%. It showed a stronger lens elasticity improving effect than the concentration of EV06.
  • Test method 1) Eight-month-old C57BL/6J mice were treated with each test sample once a day (QD) or three times (TID) (once at 9:00, three times at 9:00, 13:00, 17 0:00) as a guideline, for 2.5 days, 2.5 ⁇ L/eye was applied to the right eye using Pipetteman. 2) After the final instillation, the mice were euthanized by inhaling carbon dioxide, the eyes were enucleated, and rinsed with Hank's balanced salt solution (HBSS). 3) The sclera near the optic nerve was cut with a razor, the lens was extracted from the incision, and the extracted lens was immersed in HBSS.
  • QD Quality of mice
  • TID three times
  • HBSS Hank's balanced salt solution
  • the sodium 4-phenylbutyrate sample group showed a strong lens elasticity improving effect even at 0.3%, 1.0%, and 3.0% even after instillation once a day, At 0.3% concentration, it was almost the same as 1.5% EV06, and 1.0% and 3.0% showed stronger lens elasticity improving action than 1.5% EV06 at any concentration.
  • Test results The test results are shown in Table 4. After repeated instillation for 2 weeks, no abnormal findings were observed in the anterior segment irritation symptom observation and lens observation in the eye drops of sodium 4-phenylbutyrate ophthalmic solution. No abnormal findings were found in the histopathological examination of the ocular region.
  • the drug of the present invention is useful for treating or preventing eye diseases such as presbyopia.

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Abstract

本開示は、４－フェニル酪酸もしくはそのエステルまたはそれらの医薬的に許容される塩を有効成分として含有する、老視等の眼疾患の治療又は予防剤を提供する。

Description

４－フェニル酪酸を含有する老視の治療または予防剤
　本発明は、４－フェニル酪酸若しくはそのエステル又はそれらの医薬的に許容される塩を有効成分として含有する老視の治療または予防剤に関する。
　老視は、４０歳頃から始まる目の老化現象の一つで、俗に老眼とも呼ばれ、非特許文献１によれば、加齢に伴って調節幅が減退する病態（Age-Related Loss of Accommodation）である疾患と定義される。近くのものや遠くのものを見てピントが合うためには、目に入ってきた光が水晶体を通るときに適切に屈折されることが必要であり、そのため、水晶体の近くに位置する毛様体筋の収縮など目には水晶体の厚さを調節する機能が備わっている。遠近調節反応に関与する眼球組織は、水晶体、チン小帯、水晶体嚢、および毛様体筋を含む。しかし、老化によって毛様体筋の機能が低下したり、水晶体の弾性（或いは、粘弾性）が低下、つまり、水晶体が硬化したりすると、水晶体の厚さを調節することが困難になり、ものを見た時にピントがうまく合わなくなる。この状態が老視である。
　老視への対処にはこれまで老眼鏡が用いられてきたが、最近では、老視治療剤の研究開発の報告もある。例えば、特許文献１には、リポ酸コリンエステル（別名、ＥＶ０６、ＵＮＲ８４４）等のリポ酸誘導体が老視の治療に有用であることが開示され、リポ酸コリンエステルを含有する点眼剤は米国で臨床開発が進められている。そのほか、ＡＧＮ－１９９２０１とＡＧＮ－１９０５８４を配合する点眼剤、ＰＲＸ－１００を含有する点眼剤、およびＰｒｅｓｂｉＤｒｏｐｓ（ＣＳＦ－１）を含有する点眼剤でも、老視治療剤としての臨床開発が進められている。しかしながら、老視患者の状態は多様であり、それに応じて治療剤を適宜選択できるよう、眼疾患治療剤の種類の増加は依然として強く望まれている。
　４－フェニル酪酸は体内でフェニル酢酸に代謝されてグルタミンと結合して尿中に排泄されるが、このサイクルはアンモニア排泄経路の代替経路といわれており、４－フェニル酪酸のナトリウム塩は尿素サイクル異常症の治療薬に用いられている（非特許文献２）。しかしながら、４－フェニル酪酸と老視治療の関係について報告する文献はない。
国際公開第２０１０／１４７９５７号パンフレット
あたらしい眼科、Ｖｏｌ．２８、Ｎｏ．７、９８５－９８８、２０１１ ブフェニール（登録商標）錠　５００ｍｇ　ブフェニール（登録商標）顆粒　９４％　添付文書
　本明細書において引用する先行技術文献の開示は全て、参照することにより、本明細書に組み込まれる。
　老視の新たな治療または予防手段を見出すことは非常に興味深い課題である。
　本発明者等は、上記課題を解決すべく鋭意研究した結果、４－フェニル酪酸が、意外にも水晶体の弾性を顕著に向上させることを見出し、本開示の発明に至った。具体的に本開示は以下の発明の態様を提供する。
〔１〕　４－フェニル酪酸もしくはそのエステルまたはそれらの医薬的に許容される塩を有効成分として含有する、老視の治療または予防剤。
〔２〕　４－フェニル酪酸もしくはそのエステルまたはそれらの医薬的に許容される塩を有効成分として含有する、水晶体の弾性の低下を伴う眼疾患の治療または予防剤。
〔３〕　該眼疾患が眼の調節力の低下を伴う眼疾患である、〔２〕に記載の治療または予防剤。
〔４〕　４－フェニル酪酸もしくはそのエステルまたはそれらの医薬的に許容される塩を有効成分として含有する、眼の調節力の低下を伴う眼疾患の治療または予防剤。
〔５〕　該眼疾患が老視である、〔２〕～〔４〕のいずれか一項に記載の治療または予防剤。
〔６〕　眼投与される、〔１〕～〔５〕のいずれか一項に記載の治療または予防剤。
〔７〕　点眼剤または眼軟膏である、〔１〕～〔６〕のいずれか一項に記載の治療または予防剤。
〔８〕　４－フェニル酪酸もしくはそのエステルまたはそれらの医薬的に許容される塩の含有量が０．００００１～１０％（ｗ／ｖ）である、〔１〕～〔７〕のいずれか一項に記載の治療または予防剤。
〔９〕　４－フェニル酪酸またはそのナトリウム塩を含有する、〔１〕～〔８〕のいずれか一項に記載の治療または予防剤。
〔１０〕　水、ならびにピルビン酸エチル、リン酸水素ナトリウム一水和物、リン酸水素二ナトリウム、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ＮａＣｌ、およびその混合から選択される添加物をさらに含有する、〔１〕～〔９〕のいずれか一項に記載の治療または予防剤。
〔１１〕　老視、水晶体の弾性の低下を伴う眼疾患、または眼の調節力の低下を伴う眼疾患の治療または予防剤の製造における、４－フェニル酪酸もしくはそのエステルまたはそれらの医薬的に許容される塩の使用。
〔１２〕　老視、水晶体の弾性の低下を伴う眼疾患、または眼の調節力の低下を伴う眼疾患の治療または予防における使用のための、４－フェニル酪酸もしくはそのエステルまたはそれらの医薬的に許容される塩。
〔１３〕　老視、水晶体の弾性の低下を伴う眼疾患、または眼の調節力の低下を伴う眼疾患を治療または予防するための方法であって、その治療または予防を必要とする対象に有効量の４－フェニル酪酸もしくはそのエステルまたはそれらの医薬的に許容される塩を投与することを含む方法。
　前記〔１〕から〔１３〕の各構成は、任意に２以上を選択して組み合わせることができる。
　また、本開示は以下の発明の態様も提供する。
〔１４〕　フェニル酢酸もしくはそのエステルまたはそれらの医薬的に許容される塩を有効成分として含有する、老視の治療または予防剤。
〔１５〕　フェニル酢酸もしくはそのエステルまたはそれらの医薬的に許容される塩を有効成分として含有する、水晶体の弾性の低下を伴う眼疾患の治療または予防剤。
〔１６〕　該眼疾患が眼の調節力の低下を伴う眼疾患である、〔１５〕に記載の治療または予防剤。
〔１７〕　フェニル酢酸もしくはそのエステルまたはそれらの医薬的に許容される塩を有効成分として含有する、眼の調節力の低下を伴う眼疾患の治療または予防剤。
〔１８〕　該眼疾患が老視である、〔１５〕～〔１７〕のいずれか一項に記載の治療または予防剤。
〔１９〕　眼投与される、〔１４〕～〔１８〕のいずれか一項に記載の治療または予防剤。
〔２０〕　点眼剤または眼軟膏である、〔１４〕～〔１９〕のいずれか一項に記載の治療または予防剤。
〔２１〕　フェニル酢酸もしくはそのエステルまたはそれらの医薬的に許容される塩の含有量が０．００００１～１０％（ｗ／ｖ）である、〔１４〕～〔２０〕のいずれか一項に記載の治療または予防剤。
〔２２〕　フェニル酢酸を含有する、〔１４〕～〔２１〕のいずれか一項に記載の治療または予防剤。
〔２３〕　水、ならびにピルビン酸エチル、リン酸水素ナトリウム一水和物、リン酸水素二ナトリウム、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ＮａＣｌ、およびその混合から選択される添加物をさらに含有する、〔１４〕～〔２２〕のいずれか一項に記載の治療または予防剤。
〔２４〕　老視、水晶体の弾性の低下を伴う眼疾患、または眼の調節力の低下を伴う眼疾患の治療または予防剤の製造における、フェニル酢酸もしくはそのエステルまたはそれらの医薬的に許容される塩の使用。
〔２５〕　老視、水晶体の弾性の低下を伴う眼疾患、または眼の調節力の低下を伴う眼疾患の治療または予防における使用のための、フェニル酢酸もしくはそのエステルまたはそれらの医薬的に許容される塩。
〔２６〕　老視、水晶体の弾性の低下を伴う眼疾患、または眼の調節力の低下を伴う眼疾患を治療または予防するための方法であって、その治療または予防を必要とする対象に有効量のフェニル酢酸もしくはそのエステルまたはそれらの医薬的に許容される塩を投与することを含む方法。
　前記〔１２〕から〔２６〕の各構成は、任意に２以上を選択して組み合わせることができる。
　本開示の治療または予防剤は、水晶体の厚さ調節に重要な水晶体の弾性を向上することができ、よって老視等の眼疾患の治療または予防に有用である。
　以下、本発明の実施形態について詳細に説明する。
　本開示は、４－フェニル酪酸もしくはそのエステルまたはそれらの医薬的に許容される塩を有効成分として含有する、老視の治療または予防剤（以下、「本発明の薬剤」と称することがある）を提供する。本発明の薬剤は水晶体の弾性を向上するために使用されうる。さらに本発明の薬剤は眼の調節力を向上するために使用されうる。
　４－フェニル酪酸は下記式（１）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
　で表される化合物（ＣＡＳ登録番号：１８２１－１２－１）であり、４ＰＢＡと略されることもある。
　本発明の薬剤に含有されうる４－フェニル酪酸のエステルは、例えば、４－フェニル酪酸のカルボキシル基が炭素数１～６（好ましくは炭素数１～４、より好ましくは炭素数１～３）の１価アルコールと脱水縮合することで形成されるエステルが挙げられる。具体的なエステルの例としては、メチルエステル、エチルエステル、ｎ－プロピルエステル、イソプロピルエステル、ｎ－ブチルエステル、イソブチルエステル、ｓｅｃ－ブチルエステル、ｔｅｒｔ－ブチルエステル、ｎ－ペンチルエステルまたはｎ－ヘキシルエステルが挙げられる。好ましいエステルの例として、メチルエステル、エチルエステル、ｎ－プロピルエステル、イソプロピルエステルが挙げられる。
　本発明の薬剤に含有されうる４－フェニル酪酸の塩および４－フェニル酪酸のエステルの塩は、医薬的に許容される塩であれば特に制限されない。例えば、塩酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩、硝酸塩、硫酸塩、リン酸塩等の無機酸塩；酢酸塩、トリフルオロ酢酸塩、安息香酸塩、シュウ酸塩、マロン酸塩、コハク酸塩、マレイン酸塩、フマル酸塩、酒石酸塩、クエン酸塩、メタンスルホン酸塩、エタンスルホン酸塩、トリフルオロメタンスルホン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、ｐ－トルエンスルホン酸塩、グルタミン酸塩、アスパラギン酸塩等の有機酸塩；ナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、マグネシウム塩等の金属塩；アンモニウム塩等の無機塩；およびトリエチルアミン塩、グアニジン塩等の有機アミン塩等が挙げられ、好ましくは、ナトリウム塩、カリウム塩が挙げられる。
　本発明の薬剤において、４－フェニル酪酸もしくはそのエステルまたはそれらの医薬的に許容される塩は、水和物または溶媒和物の形態をとってもよい。
　本発明の薬剤における４－フェニル酪酸もしくはそのエステルまたはそれらの医薬的に許容される塩の含有量は、特に制限されず、投与形態等によって、広範囲から選択されうる。
　例えば、本発明の薬剤における４－フェニル酪酸もしくはそのエステルまたはそれらの医薬的に許容される塩の含有量は０．００００１～１０％（ｗ／ｖ）であり、好ましくは０．０００１～５％（ｗ／ｖ）であり、より好ましくは０．００１～３％（ｗ／ｖ）であり、さらにより好ましくは０．０１～２％（ｗ／ｖ）、特に好ましくは０．１５～１．５％（ｗ／ｖ）である。当該含有量の下限値の例として０．００００１％（ｗ／ｖ）、好ましい例として０．０００１％（ｗ／ｖ）、より好ましい例として０．００１％（ｗ／ｖ）、さらにより好ましい例として０．０１％（ｗ／ｖ）、特に好ましい例として０．１％（ｗ／ｖ）、さらに特に好ましい例として０．１５％（ｗ／ｖ）が挙げられる。当該含有量の上限値の例として１０％（ｗ／ｖ）、好ましい例として５％（ｗ／ｖ）、より好ましい例として３％（ｗ／ｖ）、特に好ましい例として２％（ｗ／ｖ）、さらに特に好ましい例として１．５％（ｗ／ｖ）が挙げられる。当該含有量の好ましい範囲は、上記の下限値の例および上限値の例の組み合わせにより示されうる。
　さらに例えば、本発明の薬剤における４－フェニル酪酸もしくはそのエステルまたはそれらの医薬的に許容される塩の含有量は０．００００１～１０％（ｗ／ｗ）であり、好ましくは０．０００１～５％（ｗ／ｗ）であり、より好ましくは０．００１～３％（ｗ／ｗ）であり、さらにより好ましくは０．０１～２％（ｗ／ｗ）、特に好ましくは０．１５～１．５％（ｗ／ｗ）である。当該含有量の下限値の例として０．００００１％（ｗ／ｗ）、好ましい例として０．０００１％（ｗ／ｗ）、より好ましい例として０．００１％（ｗ／ｗ）、さらにより好ましい例として０．０１％（ｗ／ｗ）、特に好ましい例として０．１％（ｗ／ｗ）、さらに特に好ましい例として０．１５％（ｗ／ｗ）が挙げられる。当該含有量の上限値の例として１０％（ｗ／ｗ）、好ましい例として５％（ｗ／ｗ）、より好ましい例として３％（ｗ／ｗ）、特に好ましい例として２％（ｗ／ｗ）、さらに特に好ましい例として１．５％（ｗ／ｗ）が挙げられる。当該含有量の好ましい範囲は、上記の下限値の例および上限値の例の組み合わせにより示されうる。
　１つの実施形態において、本発明の薬剤における４－フェニル酪酸もしくはそのエステルまたはそれらの医薬的に許容される塩の含有量は、０．１～１０％（ｗ／ｗ）（例えば０．２～５％（ｗ／ｗ）、０．３～５％（ｗ／ｗ）、０．５～４％（ｗ／ｗ）、０．８～３％（ｗ／ｗ））でありうる。
　本開示において「％（ｗ／ｖ）」は、薬剤１００ｍＬ中に含まれる有効成分（４－フェニル酪酸もしくはそのエステルまたはそれらの医薬的に許容される塩）や添加物（界面活性剤等）の質量（ｇ）を意味する。例えば、４－フェニル酪酸０．０１％（ｗ／ｖ）とは、薬剤１００ｍＬ中に含まれる４－フェニル酪酸が０．０１ｇであることを意味する。
　本開示において「％（ｗ／ｗ）」は、薬剤１００ｇ中に含まれる有効成分（４－フェニル酪酸もしくはそのエステルまたはそれらの医薬的に許容される塩）や添加物（界面活性剤等）の質量（ｇ）を意味する。例えば、４－フェニル酪酸０．０１％（ｗ／ｗ）とは、薬剤１００ｇ中に含まれる４－フェニル酪酸が０．０１ｇであることを意味する。
　４－フェニル酪酸またはそのエステルが、塩または水和物もしくは溶媒和物（塩の水和物または溶媒和物を含む）の形態である場合、薬剤における４－フェニル酪酸もしくはそのエステルまたはそれらの医薬的に許容される塩の含有量は、薬剤中に配合された当該塩または水和物もしくは溶媒和物（塩の水和物または溶媒和物を含む）の質量であっても、４－フェニル酪酸またはそのエステルのフリー体として換算された質量であってもよいが、４－フェニル酪酸またはそのエステルのフリー体として換算された質量であることが好ましい。
　なお、４－フェニル酪酸は、生体内でβ酸化により速やかにフェニル酢酸に代謝されることが知られている。本発明の薬剤において、４－フェニル酪酸もしくはそのエステルまたはそれらの医薬的に許容される塩の代わりに、フェニル酢酸もしくはそのエステルまたはそれらの医薬的に許容される塩を用いてもよい。フェニル酢酸のエステルの例としては、上述の４－フェニル酪酸のエステルで挙げられたエステルが挙げられ、フェニル酢酸の医薬的に許容される塩およびフェニル酢酸のエステルの塩の例としては、４－フェニル酪酸の医薬的に許容される塩および４－フェニル酪酸のエステルの塩で挙げられた塩が挙げられる。フェニル酢酸もしくはそのエステルまたはそれらの医薬的に許容される塩は、水和物または溶媒和物の形態をとってもよい。また、本発明の薬剤におけるフェニル酢酸もしくはそのエステルまたはそれらの医薬的に許容される塩の含有量は、特に制限されず、投与形態等によって、広範囲から選択されえ、好ましい含有量は上述の４－フェニル酪酸もしくはそのエステルまたはそれらの医薬的に許容される塩の含有量に従う。
　本開示において「老視」とは、医師または専門家に用いられる一般的な基準に基づいて老視と判断される症状／疾患を意味する。例えば老視の診断基準として、「両眼検査で近見視力の低下を自覚症状として有しかつ両眼生活視力（日常生活と同じ条件で測定した両眼遠見視力）で４０ｃｍ視力が０．４未満である」（臨床的老視）および／または「自覚症状の有無に関係なく片眼完全矯正下（片眼の矯正視力（少数視力）が1.0以上）で調節力が２．５ジオプター未満である」（医学的老視）が挙げられる。ただし、アコモドメーター等を有さない場合には簡便法として４０ｃｍ視力が０．４未満を用いてもよい。
　本開示において「水晶体の弾性の低下を伴う眼疾患」とは、眼科分野において水晶体の弾性の低下を伴うと考えられている眼疾患を意味し、例えば老視（例えば加齢による老視）、および薬剤等により誘発された水晶体硬化が挙げられる。
　本開示において「眼の調節力」とは、遠見時および／または近見時に自動的にピントを合わす眼の機能を意味する。「眼の調節力の低下を伴う眼疾患」とは眼科分野において眼の調節力の低下を伴うと考えられている眼疾患を意味し、例えば老視（例えば加齢による老視）、薬剤等により誘発された水晶体硬化、および長時間の近方視により誘発された調節力低下が挙げられる。
　本発明の薬剤の効果は、例えば「眼の調節力」の向上として評価されうる。
　眼の調節力はジオプター（Ｄ）として測定され、次の式（１）により求めることができる。
　ジオプター（Ｄ）＝１／近点距離（ｍ）　（式１）
　一般に、眼の調節力は１０歳では１０ジオプター以上あるが、その後徐々に低下して、約４５歳で約３ジオプターに低下し、約６０歳でほとんど失われる。約３ジオプターにまで低下すると日常生活において近距離（約３０ｃｍ）に焦点を合わせにくくなるため、老視の自覚症状が現れる。
　本発明の薬剤の効果は、例えば「視力」の向上として評価されうる。
　視力は、近見視力（裸眼、遠見矯正下、矯正）として測定され、少数視力、分数視力、ｌｏｇＭＡＲより求めることができる。
　一般に、近見視力は約４０ｃｍを規定しており、０．４未満にまで低下すると近くのものを見る際に困難をきたし、老視の自覚症状が現れる。本発明の薬剤は近見視力（例えば遠見矯正下近見視力）を改善するために使用されうる。
　本発明の薬剤は、処置後、１年以内、好ましくは６ケ月以内、より好ましくは１ケ月以内、さらに好ましくは１週間以内、最も好ましくは１日以内に効果を発揮しうる。また、一度効果を発揮したら、１日後、好ましくは１週間後、より好ましくは１ヵ月後、さらに好ましくは６ヵ月後、特に好ましくは１年後、最も好ましくは３年後まで持続して効果を発揮しうる。
　本発明の薬剤は、例えば、眼の調節力を少なくとも約０．５ジオプター（好ましくは少なくとも約１ジオプター、より好ましくは少なくとも約１．５ジオプター、さらに好ましくは少なくとも約２ジオプター、さらにより好ましくは少なくとも約３ジオプター、またさらに好ましくは少なくとも約４ジオプター、特に好ましくは少なくとも約５ジオプター、さらに特に好ましくは少なくとも約１０ジオプター）増加させるように投与されることができる。
　本発明の薬剤は、例えば、遠見矯正下近見視力（distance-corrected near visual acuities （ＤＣＮＶＡ）)を少なくとも０．５ ｌｏｇＭＡＲ程度（好ましくは少なくとも１．０ ｌｏｇＭＡＲ程度、より好ましくは少なくとも１．５ ｌｏｇＭＡＲ程度、さらに好ましくは２．０ ｌｏｇＭＡＲ程度、もっと好ましくは３．０ ｌｏｇＭＡＲ程度、殊更好ましくは４．０ ｌｏｇＭＡＲ程度、特に好ましくは５．０ ｌｏｇＭＡＲ程度、さらに特に好ましくは６．０ ｌｏｇＭＡＲ程度）改善させるように投与されることができる。遠見矯正下近見視力は、一般に遠見視力を≦0.0 logMAR（少数視力1.0以上）に矯正して測定した近見視力のことをいう。
　本発明の薬剤は、例えば、眼の調節力が、少なくとも約０．５ジオプター（好ましくは少なくとも約１ジオプター、より好ましくは少なくとも約１．５ジオプター、さらに好ましくは少なくとも約２ジオプター、もっと好ましくは少なくとも約３ジオプター、殊更好ましくは少なくとも約４ジオプター、特に好ましくは少なくとも約５ジオプター、さらに特に好ましくは少なくとも約１０ジオプター）にまで回復するように投与されることができる。
　本発明の薬剤は、例えば、遠見矯正下近見視力（ｄｉｓｔａｎｃｅ－ｃｏｒｒｅｃｔｅｄ ｎｅａｒ ｖｉｓｕａｌ ａｃｕｉｔｉｅｓ （ＤＣＮＶＡ）)を少なくとも０．５ ｌｏｇＭＡＲ程度（好ましくは少なくとも１．０ ｌｏｇＭＡＲ程度、より好ましくは少なくとも１．５ ｌｏｇＭＡＲ程度、さらに好ましくは２．０ ｌｏｇＭＡＲ程度、もっと好ましくは３．０ ｌｏｇＭＡＲ程度、殊更好ましくは４．０ ｌｏｇＭＡＲ程度、特に好ましくは５．０ ｌｏｇＭＡＲ程度、さらに特に好ましくは６．０ ｌｏｇＭＡＲ程度）にまで回復させるように投与されることができる。
　本開示において老視の治療または予防には、水晶体の弾性を向上させること、水晶体の厚さの調節機能を改善すること、および／または目の調節力を改善することが含まれる。
　上述のとおり、一般に老視の自覚症状が現れるのは約４５歳であるものの、加齢による眼の調節力の低下は十代から進行している。本発明の薬剤は老視の自覚症状が現れてから使用されてもよく、老視の自覚症状が現れる前に老視の進行を防止するおよび／または遅らせるために使用されてもよい。
　本発明の薬剤の投与対象は、ウシおよびブタ等の家畜、ウサギ、サル、イヌ、ネコ、およびヒトを含む哺乳類であり、好ましくはヒトである。
　本開示において「治療」および「予防」には、疾患を治療することおよび疾患を予防することに加え、疾患の症状を緩和する、疾患の進行を遅らせる、疾患の症状を抑制する、および疾患の症状の改善を誘発することを含み得る。
　本発明の薬剤の投与経路は、経口であっても非経口（例えば眼、鼻、皮膚、粘膜、注射等）であってよい。本発明の薬剤は、有効成分を例えば１以上の医薬的に許容される添加物と混合して、例えば、錠剤、カプセル剤、顆粒剤、散剤、トローチ剤、シロップ剤、乳剤、懸濁剤等の経口剤、或いは点眼剤、眼軟膏、注射剤、坐剤、経鼻剤等の非経口剤の形態に、当該技術分野における通常の方法で調製されうる。本発明の薬剤の好ましい製剤形として点眼剤および眼軟膏が挙げられる。
　本発明の薬剤に含まれうる医薬的に許容される添加物は、特に限定されず、投与経路、製剤形等に従って適宜選択されうる。当該医薬的に許容される添加物の例としては、例えば、界面活性剤、緩衝剤、等張化剤、安定化剤、防腐剤、抗酸化剤、粘稠化剤、溶解補助剤、懸濁化剤、基剤、溶剤、ｐＨ調整剤、賦形剤、崩壊剤、結合剤、流動化剤、滑沢剤、保存剤、抗酸化剤、着色剤、甘味剤等が挙げられる。
　本発明の薬剤が点眼剤の場合には、使用されうる添加物の例として、界面活性剤、緩衝剤、等張化剤、安定化剤、防腐剤、抗酸化剤、粘稠化剤、溶剤、ｐＨ調整剤等が挙げられる。
　界面活性剤の例として、カチオン性界面活性化剤、アニオン性界面活性化剤、非イオン性界面活性化剤等が挙げられる。
　本発明の薬剤に界面活性化剤を配合する場合の界面活性化剤の含有量は、界面活性化剤の種類などにより適宜調整することができるが、例えば、０．０１～１％（ｗ／ｖ）が好ましい。
　緩衝剤の例として、リン酸又はその塩等が挙げられ、これらの水和物又は溶媒和物であってもよい。
　リン酸又はその塩としては、リン酸、リン酸三ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム、リン酸水素ナトリウム（リン酸水素二ナトリウム）等が挙げられ、これらの水和物であってもよい。
　本発明の薬剤に緩衝剤を配合する場合の緩衝剤の含有量は、緩衝剤の種類などにより適宜調整することができるが、例えば、０．００１～１０％（ｗ／ｖ）が好ましく、０．０１～５％（ｗ／ｖ）がより好ましい。緩衝剤を２種以上一緒に用いてもよい。
　等張化剤の例として、イオン性等張化剤や非イオン性等張化剤等が挙げられる。イオン性等張化剤としては、塩化ナトリウム等が挙げられる。
　本発明の薬剤に等張化剤を配合する場合の等張化剤の含有量は、等張化剤の種類などにより適宜調整することができるが、例えば、０．００１～１０％（ｗ／ｖ）が好ましく、０．０１％～５％（ｗ／ｖ）がより好ましい。
　粘稠化剤の例として、ヒドロキシプロピルメチルセルロース等が挙げられる。
　本発明の薬剤に粘稠化剤を配合する場合の粘稠化剤の含有量は、粘稠化剤の種類などにより適宜調整することができるが、例えば、０．００１～５％（ｗ／ｖ）が好ましく、０．０１％～３％（ｗ／ｖ）がより好ましい。
　本発明の薬剤が水性製剤（例えば点眼剤）である場合には、そのｐＨは、４～８が好ましく、５～７がより好ましい。
　溶剤の例として、例えば、水、生理食塩水等が挙げられる。
　本発明の薬剤が水性製剤（例えば点眼剤）である場合の例として、４－フェニル酪酸もしくはそのエステルまたはそれらの医薬的に許容される塩、水、ならびにピルビン酸エチル、リン酸水素ナトリウム一水和物（ＮａＨ２ＰＯ４Ｈ２Ｏ）、リン酸水素二ナトリウム（Ｎａ２ＨＰＯ４）、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ＮａＣｌ、およびその混合から選択される添加物を含有する水性製剤が挙げられる。前記「その混合」とは当該列記された特定の添加物の任意の組み合わせを意味する。
　本願において「有効量」は、疾患の症状における患者利益を提供するために必要な有効成分の量である。
　本発明の薬剤の用法・用量は、所望の薬効を奏するのに十分な用法・用量であれば特に制限はなく、疾患の症状、患者の年齢や体重、薬剤の剤形等に応じて適宜選択できる。
　例えば、点眼剤の場合、１回量１～５滴、好ましくは１～３滴、より好ましくは１～２滴、特に好ましくは１滴を、１日１～４回、好ましくは１日１～３回、より好ましくは１日１～２回、特に好ましくは１日１回を、毎日～１週間毎に点眼投与することができる。ここで、１滴は、通常、約０．０１～約０．１ｍＬであり、好ましくは、約０．０１５～約０．０７ｍＬであり、より好ましくは、約０．０２～約０．０５ｍＬであり、特に好ましくは約０．０３ｍＬである。
　本発明の薬剤の投与期間は医師または専門家により決定されうるが、１つの実施形態において、本発明の薬剤は点眼剤および眼軟膏等の眼投与剤であって、少なくとも２日間、少なくとも３日間、少なくとも７日間、少なくとも１０日間、少なくとも１４日間継続して使用されうる。１つの実施形態において、本発明の薬剤は、１日に少なくとも１回（例えば、少なくとも２回、少なくとも３回）投与されうる。
　１つの実施形態において、本発明の薬剤は、眼投与されたとき、老視、水晶体の弾性の低下を伴う眼疾患、または眼の調節力の低下を伴う眼疾患に対する効果を有しつつ、さらに、低眼刺激性でありうる。
　以下に薬理試験の結果を示すが、これらは本発明をより良く理解するためのものであり、本発明の範囲を限定するものではない。
［薬理試験１］
　リポ酸コリンエステル（ＥＶ０６）による水晶体の弾性に対する作用を確認した。ＩｎｖｅｓｔＯｐｈｔｈａｌｍｏｌ Ｖｉｓ Ｓｃｉ、５７、２８５１－２８６３、２０１６に記載の方法を参考に、評価試験を行った。ＥＶ０６は、下記式（２）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
　で表される化合物である。
（被験試料の調製）
　１）基剤の調製
　０．１％（ｗ／ｖ） ピルビン酸エチル、０．２６９％（ｗ／ｖ） リン酸水素ナトリウム一水和物（ＮａＨ２ＰＯ４Ｈ２Ｏ）、０．４３３％（ｗ／ｖ） リン酸水素二ナトリウム（Ｎａ２ＨＰＯ４）、０．２％（ｗ／ｖ）ヒドロキシプロピルメチルセルロース、０．５％（ｗ／ｖ） ＮａＣｌを含有する基剤を調製した。
　２）ＥＶ０６試料の調製
ＥＶ０６に基剤を加えてソニケートし、５％（ｗ／ｖ）の懸濁液を調製した。調製した５％（ｗ／ｖ）懸濁液を基剤で希釈して１．５％（ｗ／ｖ）溶液を調製した。さらに、調製した１．５％（ｗ／ｖ）溶液を基剤で希釈して０．５％（ｗ／ｖ）溶液を調製した。それぞれ1日分を用事調製した。
（試験方法）
１）８ヵ月齢のC57BL/6Jマウスに各被験試料を１日３回（９：００、１３：００、１７：００を目安）、１５～１７日間、２．５ μＬ/ｅｙｅずつピペットマンを用いて右眼に点眼した。
２）最終点眼後に、マウスに二酸化炭素を吸引させ安楽殺し、眼球を摘出して、Ｈａｎｋ‘ｓ ｂａｌａｎｃｅｄ ｓａｌｔ ｓｏｌｕｔｉｏｎ（ＨＢＳＳ）でリンスした。
３）視神経近くの強膜をカミソリで切り、水晶体を切開部から摘出し、摘出した水晶体はＨＢＳＳに浸した。
４）水晶体をスライドガラスの上にのせ、オールインワン蛍光顕微鏡ＢＺ－９０００（キーエンス）を用いて水晶体の画像を取り込んだ（画像ａ）。
５）次に、水晶体の上に１枚のカバーガラス（Ｃｏｒｎｉｎｇ（登録商標）　２２ｘ２２ｍｍ　Ｓｑｕａｒｅ）を載せ、重さにより水晶体の厚さが変動した画像を同様に取り込んだ（画像ｂ）。
６）画像ｂの水晶体直径から画像ａの水晶体直径を引き、水晶体直径の変化量を下記計算式１より算出した。ついで、基剤群と比較した各試料群の水晶体弾性向上量を下記計算式２より算出した。なお、平均値は、基剤群は６例、各ＥＶ０６試料群は１２例の平均である。
（計算式１）
　水晶体直径の変化量＝各被験試料の画像ｂの水晶体直径－各被験試料の画像ａの水晶体直径
（計算式２）
　各試料群の水晶体弾性向上量＝各ＥＶ０６試料群の水晶体直径の変化量の平均値－基剤群の水晶体直径の変化量の平均値
（結果）
　結果を表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　表１から明らかなように、ＥＶ０６試料群は、０．５％、１．５％、５％のいずれにおいても、基剤群と比べて水晶体直径を増加させ、ＥＶ０６が弾性向上作用を示すことを確認した。
［薬理試験２］
　４－フェニル酪酸ナトリウムによる水晶体の弾性に対する作用を検討した。
（被験試料の調製）
　１）基剤の調製
０．１％（ｗ／ｖ） ピルビン酸エチル、０．２６９％（ｗ／ｖ） リン酸水素ナトリウム一水和物（ＮａＨ２ＰＯ４Ｈ２Ｏ）、０．４３３％（ｗ／ｖ） リン酸水素二ナトリウム（Ｎａ２ＨＰＯ４）、０．２％（ｗ／ｖ） ヒドロキシプロピルメチルセルロース、０．５％（ｗ／ｖ） ＮａＣｌを含有する基剤を調製した。
　２）４－フェニル酪酸ナトリウム試料の調製
４－フェニル酪酸ナトリウムに基剤を加えてソニケートし、１．５％（ｗ／ｖ）の溶液を調製した。調製した１．５％（ｗ／ｖ）溶液を基剤で希釈して０．５％（ｗ／ｖ）溶液を調製した。さらに、調製した０．５％（ｗ／ｖ）溶液を基剤で希釈して０．１５％（ｗ／ｖ）溶液を調製した。それぞれ1日分を用事調製した。
　３）ＥＶ０６試料の調製
ＥＶ０６に基剤を加えてソニケートし、１．５％（ｗ／ｖ）溶液を調製した（1日分を用事調製した）。
（試験方法）
１）８ヵ月齢のC57BL/6Jマウスに各被験試料を１日３回（９：００、１３：００、１７：００を目安）、１２～１５日間、２．５ μＬ/ｅｙｅずつピペットマンを用いて右眼に点眼した。
２）最終点眼後に、マウスに二酸化炭素を吸引させ安楽殺し、眼球を摘出して、Ｈａｎｋ‘ｓ ｂａｌａｎｃｅｄ ｓａｌｔ ｓｏｌｕｔｉｏｎ（ＨＢＳＳ）でリンスした。
３）視神経近くの強膜をカミソリで切り、水晶体を切開部から摘出し、摘出した水晶体はＨＢＳＳに浸した。
４）水晶体をスライドガラスの上にのせ、オールインワン蛍光顕微鏡ＢＺ－９０００（キーエンス）を用いて水晶体の画像を取り込んだ（画像a）。
５）次に、水晶体の上に１枚のカバーガラス（Ｃｏｒｎｉｎｇ（登録商標）　２２ｘ２２ｍｍ　Ｓｑｕａｒｅ）を載せ、重さにより水晶体の厚さが変動した画像を同様に取り込んだ（画像ｂ）。
６）画像ｂの水晶体直径から画像ａの水晶体直径を引き、水晶体直径の変化量を下記計算式１より算出した。ついで、基剤群と比較した各試料群の水晶体弾性向上量を下記計算式２より算出した。なお、平均値は基剤群は４例、各４－フェニル酪酸ナトリウム試料群及びＥＶ０６試料群は９－１０例の平均である。
（計算式１）
　水晶体直径の変化量＝各被験試料の画像ｂの水晶体直径－各被験試料の画像ａの水晶体直径
（計算式２）
　各試料群の水晶体弾性向上量＝各被験試料群の水晶体直径の変化量の平均値－基剤群の水晶体直径の変化量の平均値
（結果）
　結果を表２に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
　表２から明らかなように、４－フェニル酪酸ナトリウム試料群は、０．１５％、０．５％、１．５％のいずれにおいても強力な水晶体弾性改善作用を示し、１．５％では同濃度のＥＶ０６よりも強力な水晶体弾性向上作用を示した。
［薬理試験３］
　４－フェニル酪酸ナトリウムの１日１回、２週間点眼による水晶体の弾性に対する作用を検討した。
（被験試料の調製）
　１）基剤の調製
０．１％（ｗ／ｖ） ピルビン酸エチル、０．２６９％（ｗ／ｖ） リン酸水素ナトリウム・一水和物（ＮａＨ２ＰＯ４Ｈ２Ｏ）、０．４３３％（ｗ／ｖ） リン酸水素二ナトリウム（Ｎａ２ＨＰＯ４）、０．２％（ｗ／ｖ） ヒドロキシプロピルメチルセルロース、０．５％（ｗ／ｖ） ＮａＣｌを含有する基剤を調製した。
　２）４－フェニル酪酸ナトリウム試料の調製
４－フェニル酪酸ナトリウムに基剤を加えて、３．０％（ｗ／ｖ）の溶液を調製した。調製した３．０％（ｗ／ｖ）溶液を基剤で希釈して１．０％（ｗ／ｖ）溶液を調製した。さらに、調製した１．０％（ｗ／ｖ）溶液を基剤で希釈して０．３％（ｗ／ｖ）溶液を調製した。それぞれ1日分を用事調製した。
　３）ＥＶ０６試料の調製
ＥＶ０６に基剤を加えてソニケートし、１．５％（ｗ／ｖ）溶液を調製した（1日分を用事調製した）。
（試験方法）
１）８ヵ月齢のC57BL/6Jマウスに各被験試料を１日１回（ＱＤ）あるいは３回（ＴＩＤ）（１回は９：００を目安、３回は９：００、１３：００、１７：００を目安）、１４日間、２．５ μＬ/ｅｙｅずつピペットマンを用いて右眼に点眼した。
２）最終点眼後に、マウスに二酸化炭素を吸引させ安楽殺し、眼球を摘出して、Ｈａｎｋ‘ｓ ｂａｌａｎｃｅｄ ｓａｌｔ ｓｏｌｕｔｉｏｎ（ＨＢＳＳ）でリンスした。
３）視神経近くの強膜をカミソリで切り、水晶体を切開部から摘出し、摘出した水晶体はＨＢＳＳに浸した。
４）水晶体をスライドガラスの上にのせ、オールインワン蛍光顕微鏡ＢＺ－９０００（キーエンス）を用いて水晶体の画像を取り込んだ（画像a）。
５）次に、水晶体の上に１枚のカバーガラス（Ｃｏｒｎｉｎｇ（登録商標）　２２ｘ２２ｍｍ　Ｓｑｕａｒｅ）を載せ、重さにより水晶体の厚さが変動した画像を同様に取り込んだ（画像ｂ）。
６）画像ｂの水晶体直径から画像ａの水晶体直径を引き、水晶体直径の変化量を下記計算式１より算出した。ついで、基剤群と比較した各試料群の水晶体弾性向上量を下記計算式２より算出した。なお、平均値は、基剤群は５例、各４－フェニル酪酸ナトリウム試料群及びＥＶ０６試料群は９－１０例の平均である。
（計算式１）
　水晶体直径の変化量＝各被験試料の画像ｂの水晶体直径－各被験試料の画像ａの水晶体直径
（計算式２）
　各試料群の水晶体弾性向上量＝各被験試料群の水晶体直径の変化量の平均値－基剤群の水晶体直径の変化量の平均値
（結果）
　結果を表３に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
　表３から明らかなように、４－フェニル酪酸ナトリウム試料群は、１日１回点眼でも０．３％、１．０％、３．０％のいずれにおいても強力な水晶体弾性改善作用を示し、０．３％濃度で１．５％ ＥＶ０６と同程度で、１．０％、３．０％はいずれの濃度においても１．５％ ＥＶ０６より強力な水晶体弾性向上作用を示した。
［眼刺激性試験］
（試料調製）
　０．１％（ｗ／ｖ） ピルビン酸エチル、０．２６９％（ｗ／ｖ） リン酸二水素ナトリウム・一水和物（ＮａＨ２ＰＯ４・Ｈ２Ｏ）、０．４３３％（ｗ／ｖ） リン酸水素二ナトリウム（Ｎａ２ＨＰＯ４）、０．２％（ｗ／ｖ） ヒドロキシプロピルメチルセルロース、０．５％（ｗ／ｖ） ＮａＣｌを含有する基剤（水溶液）を調製した。
（試験方法）
４－フェニル酪酸ナトリウム点眼液の点眼群
　上記薬理試験と同様の方法により調製した０．３％（ｗ／ｖ）、１％（ｗ／ｖ）および３％（ｗ／ｖ）４－フェニル酪酸ナトリウム点眼液、並びに、基剤をピペットで日本白色種ウサギの左眼に６時間間隔で２回、２週間反復点眼（５０μＬ/眼/回）し、最終点眼後１時間の前眼部刺激症状観察（ＭｃＤｏｎａｌｄ－Ｓｈａｄｄｕｃｋ法）および水晶体の観察を実施した。なお、対側眼は無処置とした。
　前眼部刺激症状観察は、以下の基準によりスコア化した。
＋１：軽度、＋２：中等度、＋３：重度
（試験結果）
　試験結果を表４に示す。２週間の反復点眼後、４－フェニル酪酸ナトリウム点眼液点眼眼では前眼部刺激症状観察および水晶体観察において、なんら異常所見は認められなかった。眼局所の病理組織学的検査においても異常所見は認められなかった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
（考察）
　４－フェニル酪酸ナトリウム点眼液の安全性は、高いことが示された。
　本発明の薬剤は老視等の眼疾患の治療または予防に有用である。

Claims (10)

  1. 　４－フェニル酪酸もしくはそのエステルまたはそれらの医薬的に許容される塩を有効成分として含有する、老視の治療または予防剤。
  2. 　４－フェニル酪酸もしくはそのエステルまたはそれらの医薬的に許容される塩を有効成分として含有する、水晶体の弾性の低下を伴う眼疾患の治療または予防剤。
  3. 　該眼疾患が眼の調節力の低下を伴う眼疾患である、請求項２に記載の治療または予防剤。
  4. 　４－フェニル酪酸もしくはそのエステルまたはそれらの医薬的に許容される塩を有効成分として含有する、眼の調節力の低下を伴う眼疾患の治療または予防剤。
  5. 　該眼疾患が老視である、請求項２～４のいずれか一項に記載の治療または予防剤。
  6. 　眼投与される、請求項１～５のいずれか一項に記載の治療または予防剤。
  7. 　点眼剤または眼軟膏である、請求項１～６のいずれか一項に記載の治療または予防剤。
  8. 　４－フェニル酪酸もしくはそのエステルまたはそれらの医薬的に許容される塩の含有量が０．００００１～１０％（ｗ／ｖ）である、請求項１～７のいずれか一項に記載の治療または予防剤。
  9. 　４－フェニル酪酸またはそのナトリウム塩を含有する、請求項１～８のいずれか一項に記載の治療または予防剤。
  10. 　水、ならびにピルビン酸エチル、リン酸水素ナトリウム一水和物、リン酸水素二ナトリウム、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ＮａＣｌ、およびその混合から選択される添加物をさらに含有する、請求項１～９のいずれか一項に記載の治療または予防剤。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2023182480A1 (ja) * 2022-03-25 2023-09-28 株式会社坪田ラボ 水性組成物

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005506096A (ja) * 2001-01-19 2005-03-03 ニューレンズ、エルエルシー 水晶体の変化による老眼治療
WO2010147957A2 (en) 2009-06-15 2010-12-23 Encore Health, Llc Dithiol compounds, derivatives, and uses therefor
JP2013527222A (ja) * 2010-06-03 2013-06-27 ラオフ・レキク 神経保護性および網膜保護性医薬であるｎ−アセチル−ｄｌ−ロイシン
JP2016515575A (ja) * 2013-03-24 2016-05-30 アミーリクス・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド 細胞生存率を向上させるための組成物およびその使用方法
WO2018030389A1 (ja) * 2016-08-08 2018-02-15 学校法人 慶應義塾 Ｎａｄ関連代謝産物の利用
WO2018164113A1 (ja) * 2017-03-06 2018-09-13 学校法人 慶應義塾 マウス近視誘導モデル及び近視予防・抑制のための小胞体ストレス抑制剤

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5583310B2 (ja) * 2002-12-20 2014-09-03 チャクシュ・リサーチ・インコーポレーテッド 眼球の症状の予防及び治療のための眼科用製剤
US8962686B2 (en) 2010-04-28 2015-02-24 The Chinese University Of Hong Kong Method and medication for prevention and treatment of ocular hypertension and glaucoma
US9480673B2 (en) * 2012-03-29 2016-11-01 The Regents Of The University Of Colorado, A Body Corporate Composition and method for treating neurodegenerative disease
CN108904696A (zh) * 2018-08-10 2018-11-30 广州佰集堂中医药研究中心 一种千里光护眼液及其制备工艺

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005506096A (ja) * 2001-01-19 2005-03-03 ニューレンズ、エルエルシー 水晶体の変化による老眼治療
WO2010147957A2 (en) 2009-06-15 2010-12-23 Encore Health, Llc Dithiol compounds, derivatives, and uses therefor
JP2013527222A (ja) * 2010-06-03 2013-06-27 ラオフ・レキク 神経保護性および網膜保護性医薬であるｎ−アセチル−ｄｌ−ロイシン
JP2016515575A (ja) * 2013-03-24 2016-05-30 アミーリクス・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド 細胞生存率を向上させるための組成物およびその使用方法
WO2018030389A1 (ja) * 2016-08-08 2018-02-15 学校法人 慶應義塾 Ｎａｄ関連代謝産物の利用
WO2018164113A1 (ja) * 2017-03-06 2018-09-13 学校法人 慶應義塾 マウス近視誘導モデル及び近視予防・抑制のための小胞体ストレス抑制剤

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
AKIHIRO HIGUCHI ET AL.: "Research for the Prevention and Treatment of Presbyopia", JOURNAL OF THE EYE, MEDICAL AOI PUBLICATION, JP, vol. 31, no. 10, 30 October 2014 (2014-10-30), JP, pages 1443 - 1448, XP009502671, ISSN: 0910-1810 *
ATARASHII GANKA'' [A NEW OPHTHALMOLOGY, vol. 28, no. 7, 2011, pages 985 - 988
INVESTOPHTHALMOL VIS SCI, vol. 57, 2016, pages 2851 - 2863

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2023182480A1 (ja) * 2022-03-25 2023-09-28 株式会社坪田ラボ 水性組成物

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