WO2020091295A1 - 저근백피 추출물을 유효성분으로 함유하는 여드름성 피부 개선용 또는 피지 분비 억제용 조성물 - Google Patents

저근백피 추출물을 유효성분으로 함유하는 여드름성 피부 개선용 또는 피지 분비 억제용 조성물 Download PDF

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skin
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김정환
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Definitions

  • the present invention relates to a composition containing a low muscle white skin extract as an active ingredient, and more particularly, to a composition for improving acne skin, suppressing sebum secretion or seborrheic skin containing the low muscle white skin extract as an active ingredient. will be.
  • Common acne is a common skin disease that 80% of Koreans experience. Recently, as puberty is getting faster, even in the fifth and sixth grade of elementary school, there is a case of finding a dermatologist with acne. Women usually appear in their late teens to early 20s, and males in their late teens to early 20s. Most of them disappear within a few years without special treatment, but in many cases, it is necessary to develop technology for acne treatment.
  • Acne is a condition that causes chronic inflammation of the sebaceous glands, and is mainly seen on the face, neck, and chest where sebum is secreted a lot.
  • Acne is divided into normal acne (image acne), pimple acne, premenstrual acne, acne before puberty, neonatal acne, infant acne, childhood acne, occupational acne, and keloid acne.
  • sex hormone common acne (acne vulgaris) has several causes, and the most common is sex hormone.
  • the increase in sex hormone is increased by various factors including puberty, which causes excessive sebum secretion and clogging of the pores due to abnormal detachment of keratin.
  • the sebaceous hypersecretion is caused by various causes, and most of all, the sebaceous gland cells are activated by the amount of dihydrotestosterone (DHT), one of the hormones involved in promoting sebum secretion in the activity of the sebaceous glands. Is over-secreted. That is, testosterone is converted into dihydrotestosterone by 5 ⁇ -reductase in the skin or sebaceous gland, thereby activating sebaceous gland cells to promote differentiation, thereby over-secreting sebum in the sebaceous gland to cause acne ( J. Invest Dermatol 105: 209-214 Diane etc).
  • DHT dihydrotestosterone
  • acne which is a skin problem, is exacerbated by the skin's microscopic inflammatory reaction. Looking at the process of acne, excessive sebum accumulates in the hair follicles, activating acne bacteria and causing inflammation.
  • sebum secretion of sebum is a disease or skin trouble of the sebaceous glands, causing oily coating, crusts, or scales on the skin, and seborrheic dermatitis, also called seborrheic eczema.
  • Treatment for acne includes oral antibiotics and retinoids, along with external medications, cotton swabs, chemical peels, and antibiotics such as tetracycline, clindamycin, and erythromycin.
  • antibiotics such as tetracycline, clindamycin, and erythromycin.
  • low-rooted bark refers to the bark of a leather tree ( Ailanthus altissima ), and is known as a medicine that has the effect of heat removal, humidity control, shoveling, small bowel movements, insecticidal repellents, wetlands, and breakdown.
  • An object of the present invention is to provide a composition having an effect of improving acne skin, inhibiting sebum secretion, or improving seborrheic skin by containing a low muscle white skin extract as an active ingredient.
  • the present invention in one aspect, provides a composition for improving acne skin containing a low-root baekpi extract as an active ingredient.
  • the present invention provides a composition for inhibiting sebum secretion containing a low-root white blood extract as an active ingredient.
  • the present invention provides a composition for improving seborrheic skin, which contains a low muscle white skin extract as an active ingredient.
  • composition for improving acne according to the present invention exhibits excellent sebum secretion inhibiting effect by containing a low muscle white skin extract as an active ingredient, and thus can exhibit excellent acne skin improvement or seborrheic skin improvement effect.
  • the present invention in one aspect, may be related to a composition for improving acne skin containing a low-root white blood extract as an active ingredient.
  • the present invention may be directed to a composition for inhibiting sebum secretion containing a low-root white blood extract as an active ingredient.
  • the present invention may be related to a composition for improving seborrheic skin containing a low-root white blood extract as an active ingredient.
  • the present invention may be related to a method for improving acne skin, comprising the step of administering an effective amount of a low muscle white skin extract to a subject in need thereof.
  • the present invention may be directed to a method for inhibiting sebum secretion, comprising the step of administering an effective amount of a low muscle white skin extract to a subject in need thereof.
  • the present invention may be directed to a method for improving seborrheic skin, comprising administering to an object in need thereof an effective amount of a low muscle white skin extract.
  • administration of the method may be performed according to the administration method and administration dose described herein.
  • the present invention may relate to the use of a low muscle white skin extract for preparing a composition for improving acne skin.
  • the present invention may be directed to the use of a low-root baekpi extract for preparing a composition for inhibiting sebum secretion.
  • the present invention may be directed to the use of a low muscle white skin extract for preparing a composition for improving seborrheic skin.
  • the present invention may relate to the use of a low muscle white skin extract for improving acne skin.
  • the present invention may relate to the use of a low muscle white skin extract for inhibiting sebum secretion.
  • the present invention may relate to the use of a low muscle white skin extract for improving seborrheic skin.
  • the low muscle white skin is a bark of a leather tree ( Ailanthus altissima ), and is not particularly limited, and any low muscle white skin that can be purchased normally can be used.
  • the low root white blood extract may be an extract extracted using an extraction solvent selected from water, a lower alcohol having 1 to 4 carbons, or a mixed solvent thereof, and preferably, the extraction solvent It may be 99.5% (v / v) or more of anhydrous ethanol.
  • the low-root baekpi extract may be contained in an amount of 0.001 to 10% by weight based on the total weight of the composition.
  • the content of the low-root white blood extract based on the total weight of the composition is 0.001% by weight or more, 0.005% by weight or more, 0.01% by weight or more, 0.03% by weight or more, 0.05% by weight or more, 0.07% by weight or more, 0.1% by weight Or more, 0.3% or more, 0.5% or more, 0.7% or more, 1% or more, 2% or more, 3% or more, 4% or more, 5% or more, 6% or more, 7% or more Or more, 8% or more, or 9% or more, and 10% or less, 9% or less, 8% or less, 7% or less, 6% or less, 5% or less, 4% or less , 3% or less, 2% or less, 1% or less, 0.7% or less, 0.5% or less, 0.3% or less, 0.1% or less, 0.07% or less, 0.05% or less, 0.03% or less , 0.01% by weight or less or 0.005% by weight or less.
  • the content of the low root white skin extract is less than 0.001% by weight based on the total weight of the composition, the effect of inhibiting sebum secretion is weak, and if it is more than 10% by weight, skin stability or formulation problems may occur.
  • the composition may be to inhibit 5 ⁇ -reductase activity.
  • the composition may be a pharmaceutical composition.
  • the pharmaceutical composition may further contain a preservative, a stabilizer, a hydrating agent or an emulsifying accelerator, a pharmaceutical adjuvant such as a salt and / or buffer for regulating osmotic pressure, and other therapeutically useful substances, in addition to the low muscle peel extract.
  • a preservative such as a stabilizer, a hydrating agent or an emulsifying accelerator
  • a pharmaceutical adjuvant such as a salt and / or buffer for regulating osmotic pressure, and other therapeutically useful substances, in addition to the low muscle peel extract.
  • it can be formulated into various oral dosage forms or parenteral dosage forms.
  • the oral administration agent for example, tablets, pills, hard and soft capsules, liquids, suspensions, emulsifiers, syrups, powders, powders, granules, granules, pellets, etc., these formulations are surfactants in addition to the active ingredient , May contain diluents (e.g. dextrose, sucrose, mannitol, sorbitol, cellulose and glycine), lubricants (e.g. silica, talc, stearic acid and its magnesium or calcium salts and polyethylene glycols) have.
  • diluents e.g. dextrose, sucrose, mannitol, sorbitol, cellulose and glycine
  • lubricants e.g. silica, talc, stearic acid and its magnesium or calcium salts and polyethylene glycols
  • Tablets may also contain binders such as magnesium aluminum silicate, starch paste, gelatin, tragacanth, methylcellulose, sodium carboxymethylcellulose and polyvinylpyrrolidine, and optionally starch, agar, alginic acid or sodium salts thereof It may contain pharmaceutical additives such as disintegrants, absorbents, colorants, flavoring agents, and sweetening agents.
  • binders such as magnesium aluminum silicate, starch paste, gelatin, tragacanth, methylcellulose, sodium carboxymethylcellulose and polyvinylpyrrolidine, and optionally starch, agar, alginic acid or sodium salts thereof It may contain pharmaceutical additives such as disintegrants, absorbents, colorants, flavoring agents, and sweetening agents.
  • binders such as magnesium aluminum silicate, starch paste, gelatin, tragacanth, methylcellulose, sodium carboxymethylcellulose and polyvinylpyrrolidine, and optionally starch, agar, alginic acid or sodium salts thereof
  • parenteral dosage form may be a transdermal dosage form, for example, injections, drops, ointments, lotions, gels, creams, sprays, suspensions, emulsions, suppositories, patches, etc. It may be, but is not limited thereto.
  • the pharmaceutical composition may be administered parenterally, rectal, topical, transdermal, subcutaneous, and the like. Determination of the dosage of the active ingredient is within the level of a person skilled in the art, and the daily dosage of the drug varies depending on various factors such as the degree of progression, onset time, age, health condition, and complications of the subject to be administered. In general, the composition may be administered by dividing the composition 1 ⁇ g / kg to 200 mg / kg, preferably 50 ⁇ g / kg to 50 mg / kg, 1 to 3 times a day, and the dosage may be in any way. It is not intended to limit the scope of the present invention.
  • the composition may be a cosmetic composition.
  • the cosmetic composition may contain a cosmetic or dermatologically acceptable medium or base.
  • a cosmetic or dermatologically acceptable medium or base e.g. solutions, gels, solids, dough anhydrous products, emulsions, suspensions, microemulsions, microcapsules, microgranules, or ionic (liposomes) obtained by dispersing an oil phase in an aqueous phase, and It can be provided in the form of a non-ionic vesicle dispersant, or in the form of a cream, skin, lotion, powder, ointment, spray or conceal stick. These compositions can be prepared according to conventional methods in the art.
  • the cosmetic composition according to an embodiment of the present invention may also be used in the form of an aerosol composition further containing a propellant compressed in the form of a foam.
  • the cosmetic composition is not particularly limited in its formulation, and may be appropriately selected according to the purpose.
  • skin lotion, skin softener, skin toner, lotion, milk lotion, moisture lotion, nutrition lotion, massage cream, nutrition cream, moisture cream, hand cream, foundation, essence, nutrition essence, pack, soap, cleansing foam, Cleansing lotions, cleansing creams, cleansing water, powders, body lotions, body creams, body oils, body cleansers and body essences can be prepared in the form of formulations.
  • the formulation of the present invention is a paste, cream or gel, animal fibers, plant fibers, wax, paraffin, starch, tracant, cellulose derivatives, polyethylene glycol, silicone, bentonite, silica, talc or zinc oxide may be used as a carrier component. You can.
  • lactose, talc, silica, aluminum hydroxide, calcium silicate or polyamide powder may be used as a carrier component, and in particular, in the case of a spray, additionally chlorofluorohydrocarbon, propane / Propellant such as butane or dimethyl ether.
  • a solvent, solvating agent or emulsifying agent is used as a carrier component, such as water, ethanol, isopropanol, ethyl carbonate, ethyl acetate, benzyl alcohol, benzyl benzoate, propylene glycol, 1 , 3-butyl glycol oil, glycerol aliphatic ester, polyethylene glycol or fatty acid ester of sorbitan.
  • liquid diluents such as water, ethanol or propylene glycol as carrier components
  • suspensions such as ethoxylated isostearyl alcohol, polyoxyethylene sorbitol ester and polyoxyethylene sorbitan ester, microcrystalline Cellulose, aluminum metahydroxide, bentonite, agar or trakant, etc. can be used.
  • the formulation of the present invention is a surfactant-containing cleansing, aliphatic alcohol sulfate, aliphatic alcohol ether sulfate, sulfosuccinic acid monoester, isethionate, imidazolinium derivatives, methyltaurate, sarcosinate, fatty acid amide as a carrier component Ether sulfates, alkylamidobetaines, aliphatic alcohols, fatty acid glycerides, fatty acid diethanolamides, vegetable oils, linoline derivatives or ethoxylated glycerol fatty acid esters and the like can be used.
  • the cosmetic composition may further include a functional additive and a component included in a general cosmetic composition in addition to the low muscle white skin extract.
  • the functional additive may include a component selected from the group consisting of water-soluble vitamins, oil-soluble vitamins, polymer peptides, polymer polysaccharides, sphingo lipids, and seaweed extract.
  • the composition may contain components included in a general cosmetic composition, if necessary.
  • Other ingredients included include oils and fats, moisturizers, emollients, surfactants, organic and inorganic pigments, organic powders, UV absorbers, preservatives, fungicides, antioxidants, plant extracts, pH adjusters, alcohols, pigments, flavors, blood circulation Accelerators, cooling agents, limiting agents, purified water, and the like.
  • the composition may be a food composition.
  • the food composition may be a liquid or solid dosage form, for example, various foods, beverages, gums, teas, vitamin complexes, health supplements, etc., and may be used in the form of powders, granules, tablets, capsules, or beverages have.
  • the food composition of each formulation can be formulated by appropriately selecting the ingredients commonly used in the field other than the low-root white blood extract according to the formulation or purpose of use without difficulty, and synergistic effects may occur when applied simultaneously with other raw materials. have.
  • liquid components that can be contained in addition to the low-root white blood extract, and may include various flavoring agents or natural carbohydrates, etc. as additional components, such as ordinary beverages.
  • natural carbohydrates include disaccharides such as monosaccharides, glucose and fructose, fructoses such as maltose and sucrose, sugars such as dextrin and cyclodextrin, and sugar alcohols such as xylitol, sorbitol and erythritol.
  • natural flavoring agents taumatine, stevia extract (for example, rebaudioside A, glycyrrhizine, etc.) and synthetic flavoring agents (for example, saccharin, aspartame, etc.) can be advantageously used.
  • synthetic flavoring agents for example, saccharin, aspartame, etc.
  • the ratio of the natural carbohydrate may be generally about 1 to 20 g per 100 ml of the composition disclosed herein, and about 5 to 12 g in one aspect.
  • the food composition is, in one aspect, various nutrients, vitamins, minerals (electrolytes), flavoring agents such as synthetic and natural flavoring agents, colorants and enhancers (cheese, chocolate, etc.), pectic acid and salts thereof, alginic acid and salts thereof, Organic acids, protective colloidal thickeners, pH adjusting agents, stabilizers, preservatives, glycerin, alcohol, carbonic acid used in carbonated beverages, and the like. In other aspects it may include flesh for the manufacture of natural fruit juices and vegetable drinks.
  • the components can be used independently or in combination.
  • the ratio of the additive may vary, but is generally selected from about 0.001 to 20 parts by weight per 100 parts by weight of the composition disclosed herein.
  • an in vitro model of an environment similar to that of human furcage was used by using sebaceous gland cells and keratinocytes together.
  • 3.75x10 4 dogs were each 6.0x10 4 each inoculated with human HaCaT keratinocytes (ATCC, VA, USA) and sebaceous gland cells (Cellprogen, CA, USA) of the person in a 24-well culture plate (well). After inoculation, it was maintained for 24 hours to allow cells to adhere to the bottom of the culture plate.
  • fetal bovine serum JRH Bioscience, Tokyo, Japan
  • DMEM medium Invitrogen, Carlsbad, CA
  • penicillin 100mg / ml penicillin 100mg / What added ml
  • streptomycin 100mg / What added ml all of the above reagents, GIBCO, Milan, Italy
  • linoleic acid 50 ⁇ M
  • arachidonic acid 50 ⁇ M
  • dihydrotestosterone 10 nM
  • the low muscle white skin extract of Example 1 was dissolved in dimethyl sulfoxide (DMSO) to make a 1% solution, diluted in DMEM medium, and treated to a final concentration of 50 ppm for one day. After elapsed, the amount of triglyceride produced in the cells was measured using Oil Red O staining.
  • DMSO dimethyl sulfoxide
  • Oil Red O (Oil Red O) staining method is specifically, after fixing the cells washed with phosphate buffer saline (PBS) with a 3.7% formaldehyde solution for 30 minutes, the fixed cells are washed with PBS three times, 70% ( v / v) washed once with ethanol and stained with 0.4% (v / v) Oil Red O solution for 30 minutes. The stained cells were washed once with 70% (v / v) ethanol and 3 times with PBS, and then dissolved in an oil red O solution stained with isopropanol again, using a spectrophotometer (520 nm). Absorbance was measured at and quantified. The results are shown in FIG. 1.
  • the low-root white blood extract according to the present invention exhibits an excellent sebum secretion inhibiting effect, and thereby exhibits an excellent acne skin improvement or seborrheic skin improvement effect.

Abstract

본 발명은 저근백피 추출물을 유효성분으로 함유하는 여드름 개선용 조성물을 개시한다. 구체적으로, 본 발명에 의한 여드름 개선용 조성물은 저근백피 추출물을 유효성분으로 함유함으로써 우수한 피지 분비 억제 효능을 나타내고 이로 인한 우수한 여드름성 피부 개선 또는 지루성 피부 개선 효과를 나타낼 수 있다.

Description

저근백피 추출물을 유효성분으로 함유하는 여드름성 피부 개선용 또는 피지 분비 억제용 조성물
관련 출원에 대한 상호 참조
본 출원은 2018년 10월 29일자로 출원된 한국 특허 출원 제10-2018-0129884호의 우선권 이익을 주장하며, 그 전체 내용은 본 명세서에 참조로 포함된다.
기술분야
본 발명은 저근백피 추출물을 유효성분으로 함유하는 조성물에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 저근백피 추출물을 유효성분으로 함유하는 여드름성 피부 개선용, 피지 분비 억제용 또는 지루성 피부 개선용 조성물에 관한 것이다.
일반적인 여드름은 우리나라 국민의 80% 정도가 경험하는 흔한 피부 질환이다. 최근 사춘기가 빨라지면서 초등학교 5, 6학년만 되어도 여드름으로 피부과를 찾는 경우가 발생한다. 대개 여성은 10대 후반~20대 초반, 남성은 10대 후반에서 20대 전반에 걸쳐 나타난다. 대부분은 특별히 치료하지 않아도 몇 년 안에 사라지나, 그렇지 못한 경우도 많기에 여드름 치료에 대한 기술 개발이 필요로 하다.
여드름은 피지선의 만성적인 염증을 유발하는 질환으로 주로 피지가 많이 분비되는 얼굴, 목, 가슴에 잘 나타난다. 여드름은 보통여드름(심상성 여드름), 전격성여드름, 월경 전 여드름, 사춘기 전 여드름, 신생아 여드름, 유아 여드름, 소아 여드름, 직업성 여드름, 켈로이드성 여드름으로 나뉜다.
보통여드름(심상성 여드름, Acne Vulgaris)은 여러 가지 원인이 복합적으로 작용하며, 그 중 가장 대표적인 것이 성호르몬이다. 성호르몬의 증가는 사춘기를 비롯한 다양한 요인에 의해 증가하며, 이로 인해 피지(sebum)가 과다하게 분비되고, 각질의 비정상적인 탈리로 인해 모공이 막히게 된다.
이러한 피지의 과분비는 여러 원인에 의해서 발생하는데 그 중에서도 가장 중요한 것은 피지선의 활성에 있어 피지 분비를 촉진하는데 관여하는 호르몬 가운데 하나인 디하이드로테스토스테론(dihydrotestosterone: DHT)의 양에 의해서 피지선 세포가 활성화되어 피지가 과분비되는 것이다. 즉, 피부나 피지선에서 테스토스테론이 5α-리덕테이즈(5α-reductase)에 의해서 디하이드로테스토스테론으로 전환되어 피지선 세포를 활성화하여 분화가 촉진됨으로써 피지선내의 피지(sebum)를 과분비하여 여드름을 유발하게 된다(J. Invest Dermatol 105:209-214 Diane etc).
단순한 피지의 과분비 외에 발생되는 피부 트러블인 여드름 등은 피부의 미세한 염증 반응에 의해서 더욱 악화된다. 여드름의 발생 과정을 살펴보면 과도한 피지가 모낭에 축적되어 여드름균이 활성화되고 염증이 유발된다.
또한, 피지의 과다 분비는 피지선의 질환 또는 피부 트러블로서, 피부 상에 번들거림(oily coating), 피딱지(crusts 혹은 scales) 등을 야기하며, 지루성 습진(seborrheic eczema)이라고도 불리는 지루성 피부염(seborrheic dermatitis)을 야기한다.
여드름의 치료법으로 경구용 항생제와 레티노이드 복용과 함께 외용 약제 도포, 면포적출술, 화학박피 등이 있으며, 여드름 치료에 테트라사이클린(tetracycline), 클린다마이신(clindamycin), 에리트로마이신(erythromycin) 등의 항생제를 이용한다. 하지만, 장기간 사용에서 부작용을 유발하거나 항생제 내성이 생겨 치료효과가 감소하는 문제점이 있다.
최근 이러한 문제점을 해결하고자 티트리 오일 또는 로즈마리 오일 등과 같은 천연 향유 물질을 유효 성분으로 함유하는 몇몇 여드름 피부 개선용 화장료 조성물이 제안되어 있다. 하지만, 어느 것이나 만족할 만한 여드름 개선 효과를 나타내지 못하고 있는 실정이다.
한편, 저근백피는 가죽나무 ( Ailanthus altissima)의 껍질을 말하며 제열, 조습, 삽장, 축소변, 살회충, 삼습지대, 고장지사하는 효능이 있는 약재로 알려져 있다.
본 발명은 저근백피 추출물을 유효성분으로 함유함으로써 여드름성 피부 개선, 피지 분비 억제 또는 지루성 피부 개선 효과를 갖는 조성물을 제공하는 것을 목적으로 한다.
상기한 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 일 측면에서, 저근백피 추출물을 유효성분으로 함유하는 여드름성 피부 개선용 조성물을 제공한다.
본 발명은 다른 측면에서, 저근백피 추출물을 유효성분으로 함유하는 피지 분비 억제용 조성물을 제공한다.
본 발명은 또 다른 측면에서, 저근백피 추출물을 유효성분으로 함유하는 지루성 피부 개선용 조성물을 제공한다.
본 발명에 의한 여드름 개선용 조성물은 저근백피 추출물을 유효성분으로 함유함으로써 우수한 피지 분비 억제 효능을 나타내고 이로 인한 우수한 여드름성 피부 개선 또는 지루성 피부 개선 효과를 나타낼 수 있다.
도 1은 시험예 1에 따른 피지 분비 억제 효과 시험 결과를 나타낸 그래프이다.
이하, 본 발명을 상세히 설명한다.
본 발명은 일 측면에서, 저근백피 추출물을 유효성분으로 함유하는 여드름성 피부 개선용 조성물에 관한 것일 수 있다.
본 발명은 다른 측면에서, 저근백피 추출물을 유효성분으로 함유하는 피지 분비 억제용 조성물에 관한 것일 수 있다.
본 발명은 또 다른 측면에서, 저근백피 추출물을 유효성분으로 함유하는 지루성 피부 개선용 조성물에 관한 것일 수 있다.
본 발명은 또 다른 측면에서, 유효량의 저근백피 추출물을 이를 필요로 하는 대상에게 투여하는 단계를 포함하는, 여드름성 피부 개선 방법에 관한 것일 수 있다.
본 발명은 또 다른 측면에서, 유효량의 저근백피 추출물을 이를 필요로 하는 대상에게 투여하는 단계를 포함하는, 피지 분비 억제 방법에 관한 것일 수 있다.
본 발명은 또 다른 측면에서, 유효량의 저근백피 추출물을 이를 필요로 하는 대상에게 투여하는 단계를 포함하는, 지루성 피부 개선 방법에 관한 것일 수 있다.
본 발명의 일 관점에서, 상기 방법의 투여는 본 명세서에 기재된 투여 방법 및 투여 용량에 따라 수행될 수 있다.
본 발명은 또 다른 측면에서, 여드름성 피부 개선용 조성물을 제조하기 위한, 저근백피 추출물의 용도에 관한 것일 수 있다.
본 발명은 또 다른 측면에서, 피지 분비 억제용 조성물을 제조하기 위한, 저근백피 추출물의 용도에 관한 것일 수 있다.
본 발명은 또 다른 측면에서, 지루성 피부 개선용 조성물을 제조하기 위한, 저근백피 추출물의 용도에 관한 것일 수 있다.
본 발명은 또 다른 측면에서, 여드름성 피부 개선을 위한, 저근백피 추출물의 용도에 관한 것일 수 있다.
본 발명은 또 다른 측면에서, 피지 분비 억제를 위한, 저근백피 추출물의 용도에 관한 것일 수 있다.
본 발명은 또 다른 측면에서, 지루성 피부 개선을 위한, 저근백피 추출물의 용도에 관한 것일 수 있다.
상기 저근백피는 가죽나무 ( Ailanthus altissima)의 껍질로서, 특별한 것으로 반드시 한정되는 것은 아니고, 통상적으로 구입할 수 있는 저근백피라면 어느 것이나 사용할 수 있다.
본 발명의 일 구현 예에 따르면, 상기 저근백피 추출물은 물, 탄소 수 1 내지 4의 저급 알코올 또는 이들의 혼합용매로부터 선택된 추출용매를 사용하여 추출한 추출물일 수 있으며, 바람직하게는 상기 추출용매는 99.5%(v/v) 이상의 무수에탄올일 수 있다.
또한, 본 발명의 일 구현 예에 따르면, 상기 저근백피 추출물은 조성물 전체 중량을 기준으로 0.001 내지 10 중량%의 양으로 함유될 수 있다.
구체적으로, 상기 저근백피 추출물의 함량은 조성물 전체 중량을 기준으로 0.001 중량% 이상, 0.005 중량% 이상, 0.01 중량% 이상, 0.03 중량% 이상, 0.05 중량% 이상, 0.07 중량% 이상, 0.1 중량% 이상, 0.3 중량% 이상, 0.5 중량% 이상, 0.7 중량% 이상, 1 중량% 이상, 2 중량% 이상, 3 중량% 이상, 4 중량% 이상, 5 중량% 이상, 6 중량% 이상, 7 중량% 이상, 8 중량% 이상 또는 9 중량% 이상일 수 있으며, 또한, 10 중량% 이하, 9 중량% 이하, 8 중량% 이하, 7 중량% 이하, 6 중량% 이하, 5 중량% 이하, 4 중량% 이하, 3 중량% 이하, 2 중량% 이하, 1 중량% 이하, 0.7 중량% 이하, 0.5 중량% 이하, 0.3 중량% 이하, 0.1 중량% 이하, 0.07 중량% 이하, 0.05 중량% 이하, 0.03 중량% 이하, 0.01 중량% 이하 또는 0.005 중량% 이하일 수 있다.
상기 저근백피 추출물의 함량이 조성물 전체 중량을 기준으로 0.001 중량% 미만이면, 피지 분비 억제 효과가 미약하고, 10 중량% 초과이면, 피부 안정성 또는 제형상의 문제가 발생할 수 있다.
본 발명의 일 구현 예에 따르면, 상기 조성물은 5α-리덕테이즈 활성을 억제하는 것일 수 있다.
본 발명의 일 구현 예에 따르면, 상기 조성물은 약학 조성물일 수 있다.
상기 약학 조성물은 저근백피 추출물 이외에 방부제, 안정화제, 수화제 또는 유화 촉진제, 삼투압 조절을 위한 염 및/또는 완충제 등의 약제학적 보조제 및 기타 치료적으로 유용한 물질을 추가로 함유할 수 있으며, 통상적인 방법에 따라 다양한 경구 투여제 또는 비경구 투여제 형태로 제형화할 수 있다.
상기 경구 투여제는 예를 들면, 정제, 환제, 경질 및 연질 캅셀제, 액제, 현탁제, 유화제, 시럽제, 분제, 산제, 세립제, 과립제, 펠렛제 등이 있으며, 이들 제형은 유효성분 이외에 계면 활성제, 희석제(예를 들어, 덱스트로즈, 수크로즈, 만니톨, 솔비톨, 셀룰로오스 및 글리신), 활택제(예를 들어, 실리카, 탈크, 스테아르산 및 그의 마그네슘 또는 칼슘염 및 폴리에틸렌 글리콜)를 함유할 수 있다. 정제는 또한 마그네슘 알루미늄 실리케이트, 전분페이스트, 젤라틴, 트라가칸스, 메틸셀룰로오스, 나트륨 카복시메틸셀룰로오스 및 폴리비닐피롤리딘과 같은 결합제를 함유할 수 있으며, 경우에 따라 전분, 한천, 알긴산 또는 그의 나트륨염과 같은 붕해제, 흡수제, 착색제, 향미제, 및 감미제 등의 약제학적 첨가제를 함유할 수 있다. 상기 정제는 통상적인 혼합, 과립화 또는 코팅 방법에 의해 제조될 수 있다.
또한, 상기 비경구 투여 형태로는 경피 투여형 제형일 수 있으며, 예를 들어 주사제, 점적제, 연고, 로션, 겔, 크림, 스프레이, 현탁제, 유제, 좌제(坐劑), 패취 등의 제형일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
상기 약학 조성물은 비경구, 직장, 국소, 경피, 피하 등으로 투여될 수 있다. 상기 유효성분의 투여량 결정은 통상의 기술자의 수준 내에 있으며, 약물의 1일 투여 용량은 투여하고자 하는 대상의 진행 정도, 발병 시기, 연령, 건강 상태, 합병증 등의 다양한 요인에 따라 달라지지만, 성인을 기준으로 할 때 일반적으로는 상기 조성물 1μg/kg 내지 200mg/kg, 바람직하게는 50μg/kg 내지 50mg/kg을 1일 1 내지 3회 분할하여 투여할 수 있으며, 상기 투여량은 어떠한 방법으로도 본 발명의 범위를 한정하는 것이 아니다.
본 발명의 일 구현 예에 따르면, 상기 조성물은 화장료 조성물일 수 있다.
상기 화장료 조성물은 화장품학 또는 피부과학적으로 허용 가능한 매질 또는 기제를 함유할 수 있다. 이는 국소적용에 적합한 모든 제형으로, 예를 들면, 용액, 겔, 고체, 반죽 무수 생성물, 수상에 유상을 분산시켜 얻은 에멀젼, 현탁액, 마이크로에멀젼, 마이크로캡슐, 미세과립구 또는, 이온형(리포좀) 및 비이온형의 소낭 분산제의 형태로, 또는 크림, 스킨, 로션, 파우더, 연고, 스프레이 또는 콘실 스틱의 형태로 제공될 수 있다. 이들 조성물은 당해 분야의 통상적인 방법에 따라 제조될 수 있다. 본 발명의 일 구현 예에 따른 화장료 조성물은 또한 포말(foam)의 형태로 압축된 추진제를 더 함유한 에어로졸 조성물의 형태로도 사용될 수 있다.
상기 화장료 조성물은 그 제형에 있어서 특별히 한정되는 바가 없으며, 목적하는 바에 따라 적절히 선택될 수 있다. 예를 들어, 스킨로션, 스킨소프너, 스킨토너, 로션, 밀크로션, 모이스쳐 로션, 영양로션, 맛사지크림, 영양크림, 모이스처크림, 핸드크림, 파운데이션, 에센스, 영양에센스, 팩, 비누, 클렌징폼, 클렌징로션, 클렌징크림, 클렌징워터, 파우더, 바디로션, 바디크림, 바디오일, 바디클렌저 및 바디에센스 등의 제형으로 제조될 수 있다.
본 발명의 제형이 페이스트, 크림 또는 겔인 경우에는 담체 성분으로서 동물섬유, 식물섬유, 왁스, 파라핀, 전분, 트라칸트, 셀룰로오스 유도체, 폴리에틸렌 글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 실리카, 탈크 또는 산화아연 등이 이용될 수 있다.
본 발명의 제형이 파우더 또는 스프레이인 경우에는 담체 성분으로서 락토스, 탈크, 실리카, 알루미늄히드록시드, 칼슘 실리케이트 또는 폴리아미드 파우더가 이용될 수 있고, 특히 스프레이인 경우에는 추가적으로 클로로플루오로히드로카본, 프로판/부탄 또는 디메틸 에테르와 같은 추진체를 포함할 수 있다.
본 발명의 제형이 용액 또는 유탁액의 경우에는 담체 성분으로서 용매, 용매화제 또는 유탁화제가 이용되고, 예컨대 물, 에탄올, 이소프로판올, 에틸 카보네이트, 에틸 아세테이트, 벤질 알코올, 벤질 벤조에이트, 프로필렌 글리콜, 1,3-부틸글리콜 오일, 글리세롤 지방족 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜 또는 소르비탄의 지방산 에스테르가 있다.
본 발명의 제형이 현탁액인 경우에는 담체 성분으로서 물, 에탄올 또는 프로필렌 글리콜과 같은 액상 희석제, 에톡실화 이소스테아릴 알코올, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 에스테르 및 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르와 같은 현탁제, 미소결정성 셀룰로오스, 알루미늄 메타히드록시드, 벤토나이트, 아가 또는 트라칸트 등이 이용될 수 있다.
본 발명의 제형이 계면-활성제 함유 클렌징인 경우에는 담체 성분으로서 지방족 알코올 설페이트, 지방족 알코올 에테르 설페이트, 설포숙신산 모노에스테르, 이세티오네이트, 이미다졸리늄 유도체, 메틸타우레이트, 사르코시네이트, 지방산 아미드 에테르 설페이트, 알킬아미도베타인, 지방족 알코올, 지방산 글리세리드, 지방산 디에탄올아미드, 식물성 유, 리놀린 유도체 또는 에톡실화 글리세롤 지방산 에스테르 등이 이용될 수 있다.
상기 화장료 조성물에는 저근백피 추출물 이외에 기능성 첨가물 및 일반적인 화장료 조성물에 포함되는 성분이 추가로 포함될 수 있다. 상기 기능성 첨가물로는 수용성 비타민, 유용성 비타민, 고분자 펩티드, 고분자 다당, 스핑고 지질 및 해초 엑기스로 이루어지는 군에서 선택된 성분을 포함할 수 있다.
상기 조성물에는 또한, 상기 기능성 첨가물과 더불어 필요에 따라 일반적인 화장료 조성물에 포함되는 성분을 배합해도 된다. 이외에 포함되는 배합 성분으로서는 유지 성분, 보습제, 에몰리엔트제, 계면 활성제, 유기 및 무기 안료, 유기 분체, 자외선 흡수제, 방부제, 살균제, 산화 방지제, 식물 추출물, pH 조절제, 알코올, 색소, 향료, 혈행 촉진제, 냉감제, 제한(制汗)제, 정제수 등을 들 수 있다.
본 발명의 일 구현 예에 따르면, 상기 조성물은 식품 조성물일 수 있다.
상기 식품 조성물은 액상 또는 고체 상태의 제형일 수 있고, 예를 들어, 각종 식품류, 음료, 껌, 차, 비타민 복합제, 건강보조 식품류 등일 수 있으며, 분말, 과립, 정제, 캡슐 또는 음료 형태로 사용될 수도 있다. 각 제형의 식품 조성물은 저근백피 추출물 이외에 해당 분야에서 통상적으로 사용되는 성분들을 제형 또는 사용 목적에 따라 당업자가 어려움 없이 적의 선정하여 배합할 수 있으며, 다른 원료와 동시에 적용할 경우 상승 효과가 일어날 수 있다.
저근백피 추출물 외에 함유할 수 있는 액체 성분에는 특별한 제한점이 없으며, 통상의 음료와 같이 여러가지 향미제 또는 천연 탄수화물 등을 추가성분으로 포함할 수 있다. 상기 천연 탄수화물의 예로는 단당류, 포도당, 과당 등의 이당류, 말토스, 슈크로스 등의 과당류, 덱스트린, 시클로덱스트린 등의 통상적인 당 및 자일리톨, 소르비톨, 에리트리톨 등의 당 알코올 등이 있다. 상기의 향미제로는 천연 향미제(타우마틴, 스테비아추출물(예를 들어, 레바우디오시드 A, 글리시르히진 등) 및 합성 향미제(예를 들어, 사카린, 아스파탐 등))을 유리하게 사용할 수 있다. 상기 천연 탄수화물의 비율은 본 명세서에 개시된 조성물 100ml 당 일반적으로 약 1 내지 20g, 일 측면에서 약 5 내지 12g일 수 있다.
상기 식품 조성물은 일 측면에서 여러가지 영양제, 비타민, 광물(전해질), 합성 풍미제 및 천연 풍미제 등의 풍미제, 착색제 및 증진제(치즈, 초콜릿 등), 펙트산 및 그 염, 알긴산 및 그 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알코올, 탄산음료에 사용되는 탄산화제 등을 포함할 수 있다. 다른 측면에서 천연 과일 주스 및 야채 음료의 제조를 위한 과육을 포함할 수 있다. 상기 성분들은 독립적으로 또는 조합하여 사용될 수 있다. 상기 첨가제의 비율은 다양할 수 있으나, 본 명세서에 개시된 조성물 100 중량부 당 약 0.001 내지 20 중량부의 범위에서 선택되는 것이 일반적이다.
이하, 본 발명의 내용을 실시예 및 시험예를 통하여 보다 구체적으로 설명한다. 그러나, 이러한 실시예 및 시험예는 본 발명의 내용을 이해하기 위해 제시되는 것일 뿐, 본 발명의 권리범위가 이러한 실시예 및 시험예로 한정되는 것은 아니고, 당업계에서 통상적으로 주지된 변형, 치환 및 삽입 등을 수행할 수 있으며, 이에 대한 것도 본 발명의 범위에 포함된다.
[실시예 1] 저근백피 추출물 제조
한국식물추출은행(Plant Extract Bank, 대한민국 대전)에서 구입한 가죽나무( Ailanthus altissima) 껍질 100g에 무수에탄올 1000ml를 가하여 환류 냉각기가 달린 추출기(HB 4 basic, IKA 社)를 사용하여 80℃에서 2시간 동안 가온 추출하였다. 추출물을 여과지(Whatman No.2, Whatman 社)로 여과한 후 남은 잔사물(residue)을 위와 동일한 방법으로 1회 더 추출하고, 얻은 추출액을 감압농축기(Rotavapor, Buchi 社)를 이용하여 40℃에서 감압농축한 후, 동결 건조하여 저근백피의 건조 추출물을 수득하였다.
[시험예 1] 피지 분비 억제 효과
본 발명의 저근백피 추출물의 피지 분비 억제 효과를 평가하기 위하여, 피지선 세포와 각질 세포를 함께 사용하여, 사람의 모피지선과 유사한 환경의 in vitro 모델을 사용하였다. 구체적으로, 24 웰(well)의 배양 플레이트에 인간 HaCaT 각질형성세포(ATCC, VA, USA)와 사람의 피지선 세포(Cellprogen, CA, USA)를 각각 3.75x10 4개와 6.0x10 4개씩 접종하였다. 접종 후, 배양 플레이트 바닥에 세포가 붙을 수 있도록 24시간 동안 유지하였다. 이 때 배지는 DMEM 배지(Invitrogen, Carlsbad, CA))에 우태혈청(fetal bovine serum; JRH Bioscience, Tokyo, Japan)을 10% 첨가하고, 페니실린(penicillin) 100mg/ml, 스트렙토마이신(streptomycin) 100mg/ml(상기 시약 모두, GIBCO, Milan, Italy)를 첨가한 것을 사용하였다. 하루 지난 세포에 지루성 피부 염증을 일으키기 위한 자극원으로 리놀레산(linoleic acid) 50μM, 아라키돈산(arachidonic acid) 50μM, 디하이드로테스토스테론(dihydrotestosterone) 10nM을 처리하였다. 동시에 실험군(자극원+저근백피 추출물)에는 상기 실시예 1의 저근백피 추출물을 DMSO(dimethyl sulfoxide)에 녹여 1% 용액을 만든 뒤, DMEM 배지에 희석하여 최종 농도가 50ppm이 되도록 처리하여 하루 경과한 후, 세포 안에 생성된 중성 지방의 양을 오일 레드 오(Oil Red O) 염색법을 사용하여 측정하였다.
오일 레드 오(Oil Red O) 염색법은 구체적으로, PBS(phosphate buffer saline)로 세척한 세포를 30분간 3.7% 포름알데히드(formaldehyde) 용액으로 고정한 후, 고정된 세포를 PBS로 3회, 70%(v/v) 에탄올로 1회 세척하고 0.4%(v/v) 오일 레드 오(Oil Red O) 용액으로 30분간 염색하였다. 염색된 세포는 70%(v/v) 에탄올로 1회, PBS로 3회 세척한 다음, 이소프로판올로 염색된 오일 레드 오(Oil Red O) 용액을 다시 녹여내어 분광광도계(spectrophotometer)를 사용하여 520nm에서 흡광도를 측정하여 정량하였다. 그 결과는 도 1에 나타내었다.
도 1의 결과로부터, 자극원을 처리한 경우 피지량이 대조군 대비 4배 이상(약 470%) 증가하였으나, 이에 저근백피 추출물을 처리한 경우 피지량이 2배 가까이(약 236%) 감소하는 것을 확인할 수 있었다.
즉, 본 발명에 따른 저근백피 추출물이 우수한 피지 분비 억제 효과를 나타내며 이로 인하여 우수한 여드름성 피부 개선 또는 지루성 피부 개선 효과를 나타낼 것을 확인할 수 있었다.

Claims (8)

  1. 저근백피 추출물을 유효성분으로 함유하는 여드름성 피부 개선용 조성물.
  2. 저근백피 추출물을 유효성분으로 함유하는 피지 분비 억제용 조성물.
  3. 저근백피 추출물을 유효성분으로 함유하는 지루성 피부 개선용 조성물.
  4. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 저근백피 추출물은 물, 탄소 수 1 내지 4의 저급 알코올 또는 이들의 혼합용매로부터 선택된 추출용매를 사용하여 추출한 추출물인 것을 특징으로 하는, 여드름 개선용 조성물.
  5. 제4항에 있어서,
    상기 추출용매는 99.5%(v/v) 이상의 무수에탄올인 것을 특징으로 하는, 여드름 개선용 조성물.
  6. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 저근백피 추출물은 조성물 전체 중량을 기준으로 0.001 내지 10 중량%의 양으로 함유되는 것을 특징으로 하는, 여드름 개선용 조성물.
  7. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 조성물은 5α-리덕테이즈 활성을 억제하는 것임을 특징으로 하는, 여드름 개선용 조성물.
  8. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 조성물은 약학 또는 화장료 조성물인 것을 특징으로 하는, 여드름 개선용 조성물.
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