KR100872588B1 - 항산화 효과를 갖는 가죽나무 추출물을 유효성분으로함유하는 조성물 - Google Patents

항산화 효과를 갖는 가죽나무 추출물을 유효성분으로함유하는 조성물 Download PDF

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Abstract

본 발명은 항산화 효과를 갖는 가죽나무 추출물을 함유하는 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 가죽나무 추출물은 높은 폴리페놀 함량, 우수한 전자공여능, SOD 유사활성능, 아질산염 소거능, 크산틴 산화효소 저해능 및 티로시나아제 저해능을 지니므로, 상기 조성물은 산화관련 질환의 예방 및 치료용 약학조성물 및 건강기능식품으로 유용하게 이용될 수 있다.
가죽나무 추출물, 항산화 효과

Description

항산화 효과를 갖는 가죽나무 추출물을 유효성분으로 함유하는 조성물{A composition comprising an extract of Ailanthus altissima having antioxidative effect}
도 1은 가죽나무 추출물의 총 폴리페놀 함량을 나타낸 도이고,
도 2는 가죽나무 추출물의 전자공여능을 나타낸 도이며,
도 3은 가죽나무 추출물의 SOD 유사활성능을 나타낸 도이고,
도 4는 PH 1.2의 조건에서 가죽나무 추출물의 아질산염 소거능을 나타낸 도이며,
도 5는 PH 3.0의 조건에서 가죽나무 추출물의 아질산염 소거능을 나타낸 도이고,
도 6은 PH 6.0의 조건에서 가죽나무 추출물의 아질산염 소거능을 나타낸 도이며,
도 7은 가죽나무 추출물의 크산틴 산화효소(xanthine oxidase) 저해능을 나타낸 도이고,
도 8은 가죽나무 추출물의 티로시나아제(tyrosinase) 저해능을 나타낸 도이다.
본 발명은 가죽나무 추출물을 유효성분으로 함유하는 산화관련 질환의 예방 및 치료용 조성물에 관한 것이다.
최근 노화와 성인병에 대한 관심이 고조되면서 생체 내에서 과도하게 생성된 활성산소(reactive oxygen)를 소거시킴으로써 질병을 예방하고자 하는 연구들이 활발히 수행되고 있다. 활성산소는 호기성 생물체에서 생명 유지에 절대적으로 필요한 산소가 전자수용체로서 에너지 공급을 위해 생화학적 반응이 지속적으로 일어나는 과정에서 발생한다. 그러나 대사과정의 불균형과 화학물질, 공해 등과 같은 물리화학적 요인으로 인해 과산화수소(hydrogen peroxide, H2O2), 수퍼옥사이드 이온(superoxide anion, O2-), 산소유리기(singlet oxygen, 1O2),하이드록시 라디칼(hydroxy radical, _OH) 등과 같은 반응성이 높은 활성산소(reactive oxygen)로 전환된다. 이 활성산소들은 강한 산화력으로 치명적인 산소독성을 일으켜 세포막 파괴, 효소 불활성화, 지질산화, DNA 변성, 세포노화 등을 초래함으로써 암을 비롯한 뇌질환, 뇌졸중, 동맥경화, 염증 및 자가면역 질환 등의 심각한 생리적 장애를 일으킨다(Hammond et al., J. Physion . Pharmacol. 63, pp173-187, 1985).
현재 활성산소를 제거하는 항산화 물질에 대한 질병의 치료 가능성과 유용한 물질을 탐색하고 이를 개발하기 위한 연구가 활발히 이루어지면서 천연물(tocopherol, carotenoid, catechins, flavonoids) 및 butylated hydroxyanisol(BHA), butylated hydroxytoluene(BHT) 등의 합성물로부터 항산화제를 개발하기 위한 다양한 연구가 이루어지고 있다. 또한 동양의학에서 주로 이용되던 한방 생약재에서 유용한 항산화 물질 및 생리활성 물질 개발도 활발히 추진되고 있다(Nam and Kang, J. Food Sci . Technol ., 36, pp338-338, 2000). 생리활성물질은 매우 적은 양으로도 현저한 활성을 나타내는 고부가가치 물질로서 많은 종류가 유용하게 쓰이고 있으며, 새로운 물질들에 대한 연구도 활발히 진행되고 있다(Kang, S. S et al., Natural product science. Seoul Univ . Publishers, p71, 1988). 천연물에 존재하는 생리활성 물질의 대부분은 페놀성 화합물이며, 다양한 구조와 분자량을 가진 2차 대사산물 중 하나이다. 이들 페놀성 화합물들은 플라보노이드(flavonoid)류가 주를 이루고 단순한 페놀(phenol)류, 페놀산(phenolic acid), 페닐프로파노이드(phenylprophanoid)류 등이 있으며, 항균, 항알레르기, 항산화, 항암, 충치예방, 심장질환 및 당뇨병 예방에 효과가 있는 것으로 보고되고 있다(Azuma et al., J. Agric . Food Chem ., 47, pp3963-3966, 1999). 또한 페놀성 항산화제는 연쇄반응 과정에서 알킬 라디칼(alkyl radical)이나 알킬페록시 라디칼(alkylperoxy radical)에 수소를 공여하여 라디칼(radical)을 제거시킴으로써 산화를 억제하는 것으로 알려져 있다(Labuza, CRC Rev . Food Technol ., 2, p335, 1973).
현재까지 알려진 천연 항산화 물질로는 토코페롤(tocopherol)류, 플라보노이드(flavonoid)류, 고시폴(gossypol), 세사몰(sesamol), 오리자놀(oryzanol) 및 비타민 C 등을 들 수 있다(Pszcczola, D. E., Food Tech ., 55, pp51-59, 2001). 이 중 토코페롤(tocopherol)과 L-아스코르브산(L-ascorbic acid)이 천연 항산화제로 선호되고 있는데, 그중 토코페롤은 안전성이 높으나 단독으로는 산화반응 저지 능력이 낮으며(Halliwell et al., FASEB J., 2, pp2867-2870, 1988) 가격이 비싸다는 단점이 있다.
본 실험의 재료인 가죽나무(Ailanthus altissima)는 소태나무과(Simarou baceae)의 낙엽성 교목으로써 가중나무라고도 불리우며, 전국 각지에 야생하고 목재용이나 가로수, 관상용으로 심는다(Kim, T. W. The woody plants of korea in color 4 th. Kyo-Hak Publishing Co, p485-486, 1996). 일반적으로 가죽나무와 참죽나무 명칭이 혼동되어 사용되는 경우가 많은데, 이른 봄에 잎의 어린순을 부각이나 산채나물 등 요리의 재료로 이용하며 가죽나무라 일컫는 식물은 멀구슬나무과(Meliaceae)의 참죽나무(Cedrela sinensis A.)이며(Kim, T. W. The woody plants of korea in color 4 th. Kyo-Hak Publishing Co, p485-486, 1996;최영전, 산나물 재배와 이용법. 오성출판사, 서울, p206, 1992)본 실험재료인 가죽나무와는 구별되는 식물이다. 가죽나무의 잎은 저엽(樗葉)이라 하며 열매는 봉안초(鳳眼草), 뿌리나 줄기의 조피를 제거하여 건조한 것을 저피(樗皮) 또는 저근백피(樗根白皮)라고 하여 한방생약재로 사용한다(구본홍, 동의보감 한글완역본(허준 저, 1456), 대중서관, p555, 1994). 가죽나무의 한방학적 효능으로는 맛은 쓰고 떫으며 성질은 서늘 하고 독은 없어 열을 내리고 습을 제거하며, 설사와 출혈을 멈추게 하여 이질, 혈변 등의 지사, 지혈제로 사용하며 산후출혈, 장출혈, 위궤양 등의 치료에 사용하는 것으로 알려져 있다(구본홍. 동의보감 한글완역본(허준 저, 1456), 대중서관, p555, 1994). 또한 가죽나무의 뿌리인 저근백피는 수렴작용, 항균항바이러스, 소염, 살충작용이 있는 것으로 알려져 있다(Jeong, Y. M., et al., Korean J. Ori . Physiol , Pathol ., 17, pp914-922, 2003).
가죽나무에는 5,7-디하이드록시크롬-7-네오헤스페리도시드, 나린진 등의 플라보노이드 화합물과 3,4,5-트리메톡시페놀, p-코메릭 산, 바닐린, 바닐산 등의 페놀성 물질, 메로신, 탄닌 프로바펜, 아일란톤 등을 함유하며, 김 등(Kim, K. W., et al., J. Life Sci ., 15, pp715-725, 2005)은 강한 항균성을 나타내는 것으로 보고한 바 있다. 또한 간기능 향상, 급성 림프성 백혈병에 대한 항암활성, 세포주기 조절등의 활성을 나타내며, 창 등(Chang, Y. S., et al., Kor . J. Pharmacogn ., 34, pp28-32, 2003)은 오코틸론 성분이 70.76%의 바이러스의 세포융합 저해 활성을 나타낸다고 보고하였다. 또한 고와 청 등(Ko, Y. S. and Chung, B. S., Kor. Life Sci ., 2, pp129-137, 1970)은 향료자원으로 이용하기 위해 가죽나무 종자유의 성분 및 성상에 대해 연구 보고한 바 있다.
한방 생약자원은 관련 질환의 총체적 치료 또는 예방용도로 처방, 이용되어 왔으나 유효성분이나 독성 및 그 효능에 대하여 명확히 밝혀지지 않은 상태에서 이용되고 있어 상대적으로 그 활용도가 낮다고 할 수 있다. 그러나 우리나라에서는 한방생약재를 일상생활에 다양한 방법으로 섭취해 온 민간요법 등이 있기 때문에 한약재를 이용하여 항산화 기능을 가진 기능성 식품이나 식품첨가제의 개발 및 상품화가 용이할 것으로 본다. 그러므로 이의 적절한 사용을 위하여 유용한 성분 및 효능에 대한 과학적 근거를 제시하는 것이 필요하며, 한방자원과 천연물 및 그 부산물에 함유된 활성물질을 포함한 기능성 물질을 탐색개발하는 것은 자원의 효율적인 이용과 국민보건 증진에 기여할 수 있는 측면에서 의미 있는 일이라 할 수 있다.
이에 본 발명자들은 본 발명의 가죽나무 추출물이 높은 폴리페놀 함량, 우수한 전자공여능, SOD 유사활성능, 아질산염 소거능, 크산틴 산화효소 저해능 및 티로시나아제 저해능을 나타냄을 확인함으로써, 본 발명을 완성하였다.
본 발명의 목적은 높은 폴리페놀 함량, 우수한 전자공여능, SOD 유사활성능, 아질산염 소거능, 크산틴 산화효소 저해능 및 티로시나아제 저해능을 가지는 가죽나무 추출물을 유효성분으로 함유하는 산화관련 질환의 예방 및 치료용 약학조성물 및 건강기능식품을 제공하는 것이다.
상기한 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 가죽나무 추출물을 유효성분으로 함유하는 산화관련 질환의 예방 및 치료용 약학조성물을 제공한다.
또한 본 발명은 가죽나무 추출물을 유효성분으로 함유하는 산화관련 질환의 예방 및 개선용 건강기능식품을 제공한다.
상기 가죽나무 추출물은 가죽나무의 줄기, 종자, 잎 또는 뿌리, 바람직하게는 뿌리, 줄기 또는 잎으로부터 추출된 추출물을 포함한다.
상기 가죽나무 추출물은 물, 탄소 수 1 내지 4의 저급알코올 또는 이들의 혼합용매로부터 선택된 용매, 바람직하게는 물 또는 물 및 에탄올의 혼합용매, 보다 바람직하게는 물 또는 60 내지 80% 에탄올에 가용한 추출물을 포함한다.
상기 산화관련 질환은 비만증, 고혈압, 당뇨병, 동맥경화증, 간질환, 폐질환, 갑상선 기능항진증, 갑상선 기능저하증, 만성피로증후군, 심장병, 고지혈증, 중풍, 신장질환, 통풍, 암, 노화 및 신경퇴행성 질환을 포함하며, 바람직하게는 비만증, 당뇨병, 동맥경화증, 고지혈증, 신장질환 및 통풍을 포함한다.
이하, 본 발명의 추출물을 수득하는 방법을 상세히 설명한다.
본 발명의 가죽나무 추출물은, 음건한 가죽나무의 뿌리, 줄기 또는 잎을 잘게 마쇄하여 그 중량의 약 1 내지 40배, 바람직하게는 약 1 내지 30배에 달하는 부피의 물, 에탄올 및 메탄올 등과 같은 C1 내지 C4의 저급 알콜 또는 이들의 혼합용매, 바람직하게는 물 또는 60 내지 80%의 에탄올로 약 1 내지 10시간, 바람직하게는 약 2 내지 5시간 동안 열수추출, 초음파 추출, 환류냉각추출 등의 추출방법, 바람직하게는 환류냉각 추출방법을 이용하여 추출한 추출액을 감압 여과하여 얻은 추출물을 약 40 내지 80℃, 바람직하게는 약 60 내지 70℃에서 감압 농축한 후, 증류 수를 가해 현탁하여 진공 동결건조, 열풍건조 또는 분사방식에 의한 건조, 바람직하게는 동결건조하여 본 발명의 가죽나무 추출물을 수득할 수 있다.
본 발명은 상기의 제조공정으로 얻어진 가죽나무 추출물을 유효성분으로 함유하는 산화관련 질환의 예방 및 치료용 약학 조성물을 제공한다.
또한, 가죽나무는 오랫동안 생약 및 식용으로 사용되어 오던 약재로서 이들로부터 추출된 본 발명의 추출물들 역시 독성 및 부작용 등의 문제가 없으므로 장기간 사용 시에도 안심하고 사용할 수 있다.
상기 본 발명의 산화관련 질환의 예방 및 치료용 약학조성물은, 조성물 총 중량에 대하여 상기 추출물을 0.1 내지 50 중량 %로 포함한다.
본 발명의 추출물을 포함하는 약학조성물은 약학적 조성물의 제조에 통상적으로 사용하는 적절한 담체, 부형제 및 희석제를 더 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 추출물을 포함하는 약학조성물은, 각각 통상의 방법에 따라 산제, 과립제, 정제, 캡슐제, 현탁액, 에멀젼, 시럽, 에어로졸 등의 경구형 제형, 외용제, 좌제 및 멸균 주사용액의 형태로 제형화하여 사용될 수 있다. 추출물을 포함하는 조성물에 포함될 수 있는 담체, 부형제 및 희석제로는 락토즈, 덱스트로즈, 수크로스, 솔비톨, 만니톨, 자일리톨, 에리스리톨, 말티톨, 전분, 아카시아 고무, 알지네이트, 젤라틴, 칼슘 포스페이트, 칼슘 실리케이트, 셀룰로즈, 메틸 셀룰로즈, 미정질 셀룰로스, 폴리비닐 피롤리돈, 물, 메틸히드록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 탈크, 마그네슘 스테아레이트 및 광물유를 들 수 있다. 제제화 할 경우에는 보통 사용하는 충진제, 증량제, 결합제, 습윤제, 붕해제, 계면활성제 등의 희석제 또는 부형제를 사용하여 조제된다. 경구투여를 위한 고형제제에는 정제, 환제, 산제, 과립제, 캡슐제 등이 포함되며, 이러한 고형제제는 상기 추출물에 적어도 하나 이상의 부형제 예를 들면, 전분, 칼슘카보네이트 (calcium carbonate), 수크로스 (sucrose) 또는 락토오스 (lactose), 젤라틴 등을 섞어 조제된다. 또한 단순한 부형제 이외에 마그네슘 스테아레이트, 탈크 같은 윤활제들도 사용된다. 경구를 위한 액상 제제로는 현탁제, 내용액제, 유제, 시럽제 등이 해당되는데 흔히 사용되는 단순희석제인 물, 리퀴드 파라핀 이외에 여러 가지 부형제, 예를 들면 습윤제, 감미제, 방향제, 보존제 등이 포함될 수 있다. 비경구 투여를 위한 제제에는 멸균된 수용액, 비수성용제, 현탁제, 유제, 동결건조 제제, 좌제가 포함된다. 비수성용제, 현탁제로는 프로필렌글리콜(propylene glycol), 폴리에틸렌 글리콜, 올리브 오일과 같은 식물성 기름, 에틸올레이트와 같은 주사 가능한 에스테르 등이 사용될 수 있다. 좌제의 기제로는 위텝솔(witepsol), 마크로골, 트윈(tween) 61, 카카오지, 라우린지, 글리세로제라틴 등이 사용될 수 있다.
본 발명의 추출물의 바람직한 투여량은 환자의 상태 및 체중, 질병의 정도, 약물형태, 투여경로 및 기간에 따라 다르지만, 당업자에 의해 적절하게 선택될 수 있다. 그러나 바람직한 효과를 위해서, 본 발명의 추출물은 1일 0.0001 내지 100 mg/kg으로, 바람직하게는 0.001 내지 10 mg/kg으로 투여하는 것이 좋다. 투여는 하루에 한번 투여할 수도 있고, 수회 나누어 투여할 수도 있다. 상기 투여량은 어떠한 면으로든 본 발명의 범위를 한정하는 것은 아니다.
본 발명의 추출물은 쥐, 생쥐, 가축, 인간 등의 포유동물에 다양한 경로로 투여될 수 있다. 투여의 모든 방식은 예상될 수 있는데, 예를 들면, 경구, 직장 또는 정맥, 근육, 피하, 자궁내 경막 또는 뇌혈관내 (intracerebroventricular) 주사에 의해 투여될 수 있다.
또한, 본 발명은 상기의 제조공정으로 얻어진 가죽나무 추출물을 유효성분으로 함유하는 건강기능식품을 제공한다.
본 발명의 추출물을 첨가할 수 있는 식품으로는, 예를 들어, 각종 식품류, 음료, 껌, 차, 비타민 복합제, 건강 기능성 식품류 등이 있다.
또한, 산화관련 질환의 예방 및 개선을 목적으로 식품 또는 음료에 첨가될 수 있다. 이 때, 식품 또는 음료 중의 상기 추출물의 양은 전체 식품 중량의 0.01 내지 15 중량%로 가할 수 있으며, 건강 음료 조성물은 100 ㎖를 기준으로 0.02 내지 5g, 바람직하게는 0.3 내지 1g의 비율로 가할 수 있다.
본 발명의 건강기능식품은 정제, 캡슐제, 환제, 액제 등의 형태를 포함한다.
본 발명의 건강 기능성 음료 조성물은 지시된 비율로 필수 성분으로서 상기 추출물을 함유하는 외에는 다른 성분에는 특별한 제한이 없으며 통상의 음료와 같이 여러 가지 향미제 또는 천연 탄수화물 등을 추가 성분으로서 함유할 수 있다. 상술한 천연 탄수화물의 예는 모노사카라이드, 예를 들어, 포도당, 과당 등; 디사카라이드, 예를 들어 말토스, 슈크로스 등; 및 폴리사카라이드, 예를 들어 덱스트린, 시클로덱스트린 등과 같은 통상적인 당, 및 자일리톨, 소르비톨, 에리트리톨 등의 당알콜이다. 상술한 것 이외의 향미제로서 천연 향미제(타우마틴, 스테비아 추출물(예를 들어 레바우디오시드 A, 글리시르히진등) 및 합성 향미제(사카린, 아 스파르탐 등)를 유리하게 사용할 수 있다. 상기 천연 탄수화물의 비율은 본 발명의 조성물 100㎖당 일반적으로 약 1 내지 20g, 바람직하게는 약 5 내지 12g이다.
상기 외에 본 발명의 추출물은 여러 가지 영양제, 비타민, 광물(전해질), 합성 풍미제 및 천연 풍미제 등의 풍미제, 착색제 및 중진제(치즈, 초콜릿 등), 펙트산 및 그의 염, 알긴산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알코올, 탄산음료에 사용되는 탄산화제 등을 함유할 수 있다. 그밖에 본 발명의 추출물들은 천연 과일 쥬스 및 과일 쥬스 음료 및 야채 음료의 제조를 위한 과육을 함유할 수 있다. 이러한 성분은 독립적으로 또는 조합하여 사용할 수 있다. 이러한 첨가제의 비율은 그렇게 중요하진 않지만 본 발명의 추출물 100 중량부 당 0 내지 약 20 중량부의 범위에서 선택되는 것이 일반적이다.
이하, 본 발명을 하기의 실시예 및 실험예에 의해 상세히 설명한다.
단, 하기 실시예 및 실험예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 본 발명의 내용이 하기 실시예 및 실험예에 의해 한정되는 것은 아니다.
참고예 1. 시료의 준비
본 발명에 사용한 가죽나무를 2006년 7월경 경남 남해군 설천면 남양리 야산에서 채집, 동정한 다음, 줄기와 잎은 따로 분리하여 증류수로 세척하고 음건한 후 사용하였고, 뿌리는 2006년 7월경 대구 약령시장의 한약재료상(대구 한남약업사)에서 판매되는 저근백피를 구입하여 가죽나무의 뿌리, 줄기 및 잎을 준비하였 다.
참고예 2. 통계처리
하기 실험예는 독립적으로 3회 이상 반복 실시한 실험결과를 평균±표준편차로 나타내었다. 실험군간의 유의성을 검정하기 위하여 SPSS 12.0을 이용하여 아노바 테스트(ANOVA test)를 실시한 후 유의성이 있는 경우, p<0.05수준에서 던칸의 다중 범위 검증법(Duncan's multiple range test)을 실시하였다.
실시예 1. 가죽나무 뿌리의 물 추출물( WE -1)제조
환류냉각관을 부착시킨 둥근 플라스크에 상기 참고예 1에서 제조된 100 g의 뿌리시료에 증류수 1 L를 넣고 80℃의 수욕조 상에서 3 시간씩, 3회 반복 추출하여 얻은 추출물을 여과지로 여과한 다음 회전감압농축기(rotatory vacuum evapo rator ; Eyela 400 series, Japan)로 감압농축한 후 동결건조(FD 5510 SPT, Ilshin Korea)하여 13.77 g의 분말로 제조하였고(이하, WE-1이라 명명함), 하기 실험예의 시료로 사용하였다.
실시예 2. 가죽나무 뿌리의 70 % 에탄올 추출물( EE -1) 제조
환류냉각관을 부착시킨 둥근 플라스크에 상기 참고예 1에서 제조된 100 g의 뿌리 시료에 70% 에탄올 1 L를 넣고 60℃의 수욕조 상에서 3 시간씩, 3회 반복 추출하여 얻은 추출물을 여과지로 여과한 다음 회전감압농축기 (rotatory vacuum evaporator ; Eyela 400 series, Japan)로 감압농축한 후 동결건조(FD 5510 SPT, Ilshin Korea)하여 13.38 g의 분말로 제조하였고(이하, EE-1이라 명명함), 하기 실험예의 시료로 사용하였다.
실시예 3. 가죽나무 뿌리의 열수 추출물( HWE -1) 제조
환류냉각관을 부착시킨 둥근 플라스크에 상기 실시예 1에서 제조된 100 g의 종자시료에 증류수 3L를 넣고 압력추출기로 110 ℃, 1.5 기압 하에서 3시간동안 추출하여 얻은 추출물을 여과지로 여과한 다음 회전감압농축기(rotatory vacuum evaporator ; Eyela 400 series, Japan)로 감압농축한 후 동결건조(FD 5510 SPT, Ilshin Korea)하여 19.94 g의 분말로 제조하였고(이하, HWE-1이라 명명함), 하기 실험예의 시료로 사용하였다.
실시예 4. 가죽나무 줄기의 물 추출물( WE -2)제조
상기 실시예 1의 뿌리시료를 줄기시료로 바꾸는 점만 제외하고 동일한 공정을 수행하여 가죽나무 줄기의 물 추출물 3.80 g을 제조하였고(이하, WE-2라 명명함), 하기 실험예의 시료로 사용하였다.
실시예 5. 가죽나무 줄기의 70 % 에탄올 추출물( EE -2) 제조
상기 실시예 2의 뿌리시료를 줄기시료로 바꾸는 점만 제외하고 동일한 공정을 수행하여 가죽나무 줄기의 70% 에탄올 추출물 3.37 g을 제조하였고(이하, EE-2 라 명명함), 하기 실험예의 시료로 사용하였다.
실시예 6. 가죽나무 줄기의 열수 추출물( HWE -2) 제조
상기 실시예 3의 뿌리시료를 줄기시료로 바꾸는 점만 제외하고 동일한 공정을 수행하여 가죽나무 줄기의 열수 추출물 4.69 g을 제조하였고(이하, HWE-2라 명명함), 하기 실험예의 시료로 사용하였다.
실시예 7. 가죽나무 잎의 물 추출물( WE -3)제조
상기 실시예 1의 뿌리시료를 잎시료로 바꾸는 점만 제외하고 동일한 공정을 수행하여 가죽나무 잎의 물 추출물 12.50 g을 제조하였고(이하, WE-3이라 명명함), 하기 실험예의 시료로 사용하였다.
실시예 8. 가죽나무 잎의 70 % 에탄올 추출물( EE -3) 제조
상기 실시예 2의 뿌리시료를 잎시료로 바꾸는 점만 제외하고 동일한 공정을 수행하여 가죽나무 잎의 70% 에탄올 추출물 18.75 g을 제조하였고(이하, EE-3이라 명명함), 하기 실험예의 시료로 사용하였다.
실시예 9. 가죽나무 잎의 열수 추출물( HWE -3) 제조
상기 실시예 3의 뿌리시료를 잎시료로 바꾸는 점만 제외하고 동일한 공정을 수행하여 가죽나무 잎의 열수 추출물 31.33 g을 제조하였고(이하, HWE-3이라 명명 함), 하기 실험예의 시료로 사용하였다.
실험예 1. 폴리페놀 함량 측정
가죽나무 추출물의 폴리페놀 함량을 측정하기 위해 기존 문헌에 기재된 방법을 이용하여 하기와 같이 실험을 수행하였다(AOAC; Association of official analytical chemists, Washington D.C. USA, 45, pp21-22, 2005).
상기 실시예 1 내지 9에서 제조한 가죽나무 각 추출물(WE-1, EE-1, HWE-1, WE-2, EE-2, HWE-2, WE-3, EE-3, HWE-3)을 1 mg/mL의 농도로 2차 증류수에 희석한 후 폴린-시오칼투스 페놀 시약(Folin-ciocalteu's phenol reagent) 0.2 mL를 첨가하여 혼합한 후 3분간 실온에서 방치한 다음, 탄산나트륨(Sodium carbonate, Na2CO3) 포화용액 0.4 mL를 가하여 혼합하였다. 여기에 증류수를 1.4 mL 가하고 실온에서 1시간 동안 반응시킨 후 UV/VIS 분광광도계(spectrophotometer)를 사용하여 725nm에서 흡광도를 측정하였다. 총 폴리페놀 화합물의 최종농도가 0, 37.5, 75, 150, 300 ug/mL가 되도록 탄난산(tannic acid)을 취하여 위에서 측정한 흡광도의 표준곡선으로부터 폴린-데니스(AOAC; Association of official analytical chemists, Washington D.C. USA, 45, pp21-22, 2005)법으로 가죽나무 추출물의 총 폴리페놀 화합물 함량을 구하였고, 그 결과를 하기 표 1 및 도 1에 나타내었다.
추출물 총 폴리페놀(mg/g) 추출물 총 폴리페놀(mg/g) 추출물 총 폴리페놀(mg/g)
WE-1 60.14±1.54 WE-2 68.12±0.92 WE-3 80.40±1.06
EE-1 50.67±1.10 EE-2 62.86±1.33 EE-3 78.56±1.75
HWE-1 52.16±1.32 HWE-2 87.51±2.24 HWE-3 64.26±1.47
실험 결과, 상기 표 1에 나타난 바와 같이, HWE-2가 87.51 mg/g으로 가장 많은 폴리페놀을 함유하였으며 WE-3과 EE-3은 각각 80.40 mg/g, 78.56 mg/g으로 높은 폴리페놀 함량을 나타내었다. 뿌리 추출물(WE-1, EE-1, HWE-1)은 52.16 내지 60.14 mg/g으로 9가지 추출물 중에서 가장 낮은 함량을 나타내었다. 따라서 가죽나무의 뿌리, 줄기 및 잎은 항산화 활성을 나타내는 주요물질로 알려진 폴리페놀을 다량 함유하고 있기 때문에 천연 항산화제로서 탁월한 효과가 있으며, 가죽나무의 뿌리보다 줄기와 잎이 더 큰 효과가 있음을 알 수 있었다.
실험예 2. 전자공여능 측정
가죽나무 추출물의 항산화 활성 정도를 알아보기 위해, 생리활성 물질이 환원되어 자색으로 탈색되는 정도에 따라 항산화 활성 정도를 파악할 수 있는 DPPH(1,1-diphenyl-2-picryl hydrazyl)를 이용하여 블로이스(Blois, M. S, Nature, 181, pp1199-1200, 1958)의 방법에 따라 가죽나무 추출물의 전자공여능을 측정해 보았다. 0.1, 0.3, 0.5 또는 1.0 mg/mL 농도의 상기 실시예 1 내지 9에서 제조한 가죽나무 각 추출물(WE-1, EE-1, HWE-1, WE-2, EE-2, HWE-2, WE-3, EE-3, HWE-3) 2 mL에 99% 에탄올에 녹아있는 0.2mM의 DPPH용액을 1 mL 가한 뒤, 혼합하여 37℃에서 30분간 반응시켰다. 이 반응액을 517nm에서 흡광도를 측정하였으며, 시료 첨가 전후의 흡광도 차이를 백분율(%)로 나타내어 전자공여능을 구하였고, 그 결과를 하기 표 2 및 도 2에 나타내었다.
농도(mg/mL) 0.1 0.3 0.5 1.0
WE-1 33.49 ± 1.76 62.77±3.65 77.33±0.46 74.83±0.40
EE-1 24.71±1.41 48.21±1.50 66.25±0.95 64.04±1.82
HWE-1 51.61±2.17 80.29±0.51 90.42±0.96 91.25±0.25
WE-2 48.04±2.79 68.86±0.33 69.91±0.25 70.01±0.79
EE-2 46.43±1.76 61.45±0.74 62.78±0.26 63.27±0.37
HWE-2 50.39±3.25 60.86±0.55 63.33±0.67 67.03±0.96
WE-3 27.14±0.76 28.29±0.29 28.38±0.82 29.24±0.17
EE-3 6.92±1.38 10.49±1.44 11.07±1.73 17.47±1.71
HWE-3 39.90±3.00 46.17±1.09 47.64±0.26 47.94±0.13
실험 결과, 상기 표 2에 나타난 바와 같이, 1.0 mg/mL의 농도에서 HWE-1이 91.25가 가장 높은 활성을 나타내었고, 뿌리 > 줄기 > 잎의 순으로 전자공여능이 높은 것으로 분석되었으며, 열수 추출물이 물과 에탄올 추출물과 비교하여 보다 높은 전자공여능을 나타내었다. 따라서 가죽나무의 뿌리, 줄기 및 잎 추출물은 전자공여능이 매우 높은 한방생약자원임을 알 수 있었다.
실험예 3. SOD 유사활성능 측정
가죽나무 추출물의 항산화 활성 정도를 알아보기 위해, 산화방지 및 노화억제 작용과 관계가 있는 SOD 유사활성 측정 방법을 이용하여 하기와 같이 실험을 수행하였다.
마크런드(Marklund and Marklund, Eur . J. Biochem ., 47, pp468-474, 1975)의 방법에 따라 과산화수소(hydrogen peroxide, H2O2)로 전환시키는 반응을 촉매하는 산화효소인 피로갈롤(pyrogallol)의 생성량을 측정하여 SOD 유사활성을 측정하였다. 0.1, 0.3, 0.5 또는 1.0 mg/mL 농도의 상기 실시예 1 내지 9에서 제조한 가죽나무 각 추출물(WE-1, EE-1, HWE-1, WE-2, EE-2, HWE-2, WE-3, EE-3, HWE-3) 0.2 mL에 pH 8.5로 보정한 트리스 염산 버퍼(tris-HCl buffer, 50mM tris [hydroxymethyl] amino-methane + 10mM EDTA) 2.6 mL와 7.2mM 피로갈롤(pyrogallol) 0.2 mL를 첨가하여 25℃에서 10분간 반응 후, 1N 염산(HCl) 0.1mL를 가하여 반응을 정지시켰다. 반응액 중 산화된 피로갈롤(pyrogallol)의 양은 420nm에서 흡광도를 측정하여 가죽나무 추출물의 첨가군과 무첨가군의 흡광도 차이를 백분율(%)로 나타내었고, 그 결과를 하기 표 3 및 도 3에 나타내었다.
농도(mg/mL) 0.1 0.3 0.5 1.0
WE-1 1.12±0.56 1.30±0.58 2.14±0.85 3.82±0.58
EE-1 1.21±0.91 2.62±1.06 4.73±0.76 10.07±1.52
HWE-1 8.84±0.91 10.94±0.61 12.54±1.02 14.31±0.39
WE-2 0 0 0 0
EE-2 1.36±0.04 4.69±0.43 6.67±1.92 7.66±1.54
HWE-2 5.52±0.97 6.24±0.00 7.84±0.21 10.78±0.85
WE-3 3.21±1.45 5.89±0.47 15.93±1.81 26.77±2.45
EE-3 45.22±1.10 47.79±1.84 49.14±1.49 50.00±0.97
HWE-3 7.81±0.37 18.34±1.50 27.51±0.00 49.07±0.74
실험결과, 상기 표 3에 나타난 바와 같이, 1.0 mg/mL의 농도에서 EE-3 (50.00%) > HWE-3(49.07%) > WE-3(26.77%) > HWE-1(14.31%) > HWE-2(10.78%) > EE-1(10.07%) > EE-2(7.66%) > WE-1(3.82%) > WE-2(0%) 순으로 그 효과가 나타났고, 잎이 뿌리 및 줄기와 비교하여 가장 높은 SOD 활성을 나타내었으며, 시료의 농도가 증가함에 따라 SOD 유사활성능도 유의적으로 증가하였다. 따라서 가죽나무 추출물은 높은 SOD 활성능을 가짐으로서 산화방지 및 노화 억제에 탁월한 효과가 있음을 알 수 있었다.
실험예 4. 아질산염 소거능 측정
가죽나무 추출물이 발암성 물질인 니트로사민(nitrosamine)을 쉽게 생성하는 아질산염(NaNO2)을 제거함으로써 항산화작용에 관여하는지 알아보기 위하여 카토(Kato et al., Agric . Biol . Chem., 51, pp1333-1338, 1987)등의 방법에 따라 pH에 따른 아질산염(NaNO2) 제거 작용을 측정하였다.
1mM의 아질산염(NaNO2) 용액 2 mL에 0.1, 0.3, 0.5 또는 1.0 mg/mL 농도의 상기 실시예 1 내지 9에서 제조한 가죽나무 각 추출물(WE-1, EE-1, HWE-1, WE-2, EE-2, HWE-2, WE-3, EE-3, HWE-3)을 첨가하고, 여기에 0.1N 염산(HCI, pH 1.2)과 0.2M 구연산 버퍼(citrate buffer)를 사용하여 반응용액의 pH를 각각 1.2, 3.0 또는 6.0으로 조정한 후, 반응용액의 부피를 10 mL로 하여 37℃에서 1시간 동안 반응시킨 후 각각 1 mL씩 취하였다. 여기에 2% 아세트산(acetic acid) 5 mL를 첨가하고, 그라이스 시약(griess reagent, A:B=1:1, A; 1% sulfanilic acid in 30% acetic acid, B; 1% naphthylamine in 30% acetic acid) 0.4 mL를 첨가하여 혼합한 후, 실온에서 15분간 반응시켰다. 반응시킨 시료를 520nm에서 흡광도를 측정하였고, 대조군은 그라이스 시약(griess reagent) 대신 증류수 0.4 mL를 가하여 상기와 동일한 방법으로 측정하여, 가죽나무 추출물의 첨가군과 무첨가군 사이의 흡광도 차이를 백분율(%)로 나타내었고, 그 결과를 하기 표 4 내지 표 6 및 도 4 내지 도 6에 나타내었다.
농도(mg/mL) (PH 1.2) 0.1 0.3 0.5 1.0
WE-1 20.64±2.75 21.69±2.43 28.04±0.92 33.33±0.00
EE-1 6.31±1.41 11.95±0.42 26.43±1.09 45.77±0.90
HWE-1 4.28±0.93 15.49±1.43 24.13±0.87 45.97±0.87
WE-2 10.61±0.65 16.61±1.39 35.79±0.48 55.17±0.78
EE-2 15.18±1.34 16.17±2.64 33.18±0.79 56.25±0.24
HWE-2 14.43±0.92 19.32±0.24 36.39±1.12 54.07±0.99
WE-3 46.89±0.49 65.83±0.22 93.64±0.19 95.18±0.00
EE-3 55.64±0.11 75.22±0.11 97.66±0.11 98.58±0.18
HWE-3 15.00±0.00 48.95±0.28 74.26±0.19 93.33±0.00
농도(mg/mL) (pH 3.0) 0.1 0.3 0.5 1.0
WE-1 4.17±0.00 11.11±2.41 15.28±2.41 29.17±0.00
EE-1 0.21±0.18 1.17±0.46 3.20±1.42 4.58±0.88
HWE-1 5.60±1.00 10.54±1.34 11.59±1.02 17.94±0.38
WE-2 2.12±0.37 5.42±0.23 22.21±0.73 33.04±0.31
EE-2 9.15±0.92 12.44±1.41 22.51±0.37 34.41±0.43
HWE-2 12.70±0.43 16.69±0.36 24.58±0.36 34.34±0.14
WE-3 37.40±0.86 50.88±1.59 80.10±0.11 89.19±0.11
EE-3 41.05±0.10 56.13 ±0.37 92.99±0.20 98.94±0.78
HWE-3 9.67±0.83 37.77±0.54 58.23±0.40 85.40±0.42
농도(mg/mL) (pH 6.0) 0.1 0.3 0.5 1.0
WE-1 0 0 0 0
EE-1 0 0 0 0
HWE-1 0 0 0 5.24±0.65
WE-2 0.67±0.35 1.38±0.08 1.79±0.16 2.54±0.13
EE-2 0 0 1.09±0.17 2.01±0.17
HWE-2 0.67±0.35 1.38±0.08 1.78±0.15 2.54±1.33
WE-3 0 0 0 1.78±1.41
EE-3 1.09±0.89 1.03±0.25 2.72±0.76 4.41±0.57
HWE-3 0 0 0 1.05±0.09
실험 결과, 상기 표 4 내지 표 6에 나타난 바와 같이, pH 1.2에서는 EE-3이 98.58%로 가장 높은 아질산염 소거효과가 나타났고, pH 3.0에서도 EE-3이 98.94%로 가장 높은 소거효과를 나타내었으며, pH 6.0에서는 HWE-1이 5.24%로 가장 높은 소거효과를 나타내었고, 대체적으로 pH 농도가 낮을수록, 시료의 농도가 증가할수록 잎 > 줄기 > 뿌리의 순으로 아질산염 소거효과가 커지는 경향을 보였다. 따라서 한방생약재로 사용되고 있는 가죽나무의 뿌리(저근피)와 줄기 그리고 잎 추출물은 아질산염 소거효과가 우수하며, 아질산 및 아민이 함유된 제품과 같이 섭취하거나 가공 시 니트로사민(nitrosamine) 생성 억제 및 항산화 작용에 탁월한 효과가 있음을 알 수 있었다.
실험예 5. 크산틴 산화효소 저해능 측정
크산틴 산화효소는 크산틴(xanthine)을 생체 내에서 퓨린(purine) 대사에 관여하여 통풍과 신장질환의 원인이 되는 요산(uric acid)으로 산화시키며(Kramer and Curhan, American Journal of Kidney diseases, 40, pp37-42, 2002), 가죽나무 추출물이 이러한 크산틴 산화효소를 억제하는데 관여하는지 알아보기 위해 스트리프와 코르테(Stirpe, Corte, Biol . Chem ., 244, pp3855-3861, 1969)의 방법에 따라 크산틴 산화효소 저해 활성 측정 실험을 수행하였다.
0.1, 0.5, 1.0 또는 2.0 mg/mL의 농도로 희석한 상기 실시예 1 내지 9에서 제조한 가죽나무 추출물(WE-1, EE-1, HWE-1, WE-2, EE-2, HWE-2, WE-3, EE-3, HWE-3) 0.1 mL에 0.1M 인산칼륨 버퍼(potassium phosphate buffer, pH 7.5) 0.6 mL와 크산틴(xanthine) 2mM을 녹인 기질액 0.2 mL를 첨가하였다. 여기에 크산틴 산화효소(0.2 U/mL) 0.1 mL를 가하여 37℃에서 5분간 반응시킨 후 1N 염산(HCl) 1mL를 가하여 반응을 정지시킨 후, 반응액 중에 생성된 요산(uric acid)을 흡광도 292nm에서 측정하였다. 가죽나무 추출물에 대한 크산틴 산화효소 저해 활성도는 시료용액 첨가군과 무첨가군의 흡광도 감소율을 백분율(%)로 나타내어 구하였고, 그 결과를 하기 표 7 및 도 7에 나타내었다.
농도(mg/mL) 0.1 0.5 1.0 2.0
WE-1 44.24±1.05 91.52±1.05 93.94±1.05 97.58±2.10
EE-1 41.95±1.99 81.61±3.59 91.95±0.99 95.40±1.99
HWE-1 32.05±1.11 86.54±0.00 96.80±1.38 97.44±1.28
WE-2 40.60±0.00 89.60±2.33 93.62±3.08 98.32±1.16
EE-2 32.98±2.13 87.23±2.13 90.07±2.46 93.62±3.69
HWE-2 49.52±0.00 84.47±1.94 87.70±2.97 97.41±1.12
WE-3 74.25±2.32 90.30±1.16 92.64±1.16 94.65±1.16
EE-3 75.71±0.98 89.27±2.59 93.22±1.70 94.62±0.00
HWE-3 78.25±3.53 89.27±3.05 90.11±2.59 92.09±1.96
실험 결과, 상기 표 7에 나타난 바와 같이, 2.0 mg/mL의 농도에서 가죽나무의 모든 추출물이 90% 이상의 매우 높은 저해율을 나타내었으며, 이중에서도 특히 WE-2가 98.32%로 가장 높은 크산틴 산화효소 저해능을 나타내었다. 따라서 가죽나무 추출물은 크산틴이 요산으로 산화되는 것을 막아 통풍과 신장 질환 예방하는데 효과가 있으며, 항산화제로서 탁월한 효과가 있음을 알 수 있었다.
실험예 6. 티로시나아제 저해능 측정
티로시나아제로 인한 멜라닌(melanin)의 합성은 기미, 주근깨, 검버섯 등을 형성하고 피부노화 촉진 및 피부암을 유발하며 채소, 과일 생선 등의 갈변화로 품질을 저하 될 수 있는 문제점이 있으며(Sanchez-Ferrer et al., Biochem . biophys . Acta ., 1247, pp1-11, 1995), 가죽나무 추출물이 티로시나아제를 억제하는데 관여하는지 알아보기 위해 야기(Yagi et al., Planta Medica 53, pp517-519, 1987)등의 방법에 따라 티로시나아제(Tyrosinase) 저해 활성 정도를 측정하였다.
0.175M 인산나트륨 버퍼(sodium phosphate buffer, pH 6.8) 0.5 mL에 10 mM L-DOPA를 녹인 기질액 0.2 mL와 0.1, 0.5, 1.0 또는 2.0 mg/mL의 농도로 희석한 상기 실시예 1 내지 6에서 제조한 가죽나무 각 추출물(E-1, EE-1, HWE-1, WE-2, EE-2, HWE-2, WE-3, EE-3, HWE-3) 0.1 mL를 혼합한 용액에 머시룸 티로시나아제(mushroom tyrosinase, 110 U/mL) 0.2 mL를 첨가하여 25℃에서 2분간 반응시킨 후, 생성된 DOPA 크롬(chrome)을 흡광도 475 nm에서 측정하였다. 가죽나무 추출물의 티로시나아제(Tyrosinase) 저해 활성도는 시료용액의 첨가군과 무첨가군의 흡광도 감소율을 백분율(%)로 나타내어 구하였고, 그 결과를 하기 표 8 및 도 8에 나타내었다.
농도(mg/mL) 0.1 0.5 1.0 2.0
WE-1 2.84±1.77 4.97±1.88 6.62±0.54 7.09±0.36
EE-1 57.70±0.35 60.32±0.20 61.34±0.51 62.01±0.51
HWE-1 63.97±0.15 64.80±0.55 66.46±0.20 67.38±0.76
WE-2 1.41±1.27 3.26±1.30 4.45±1.36 5.21±0.65
EE-2 2.10±0.92 2.55±0.62 3.70±0.86 4.05±1.05
HWE-2 4.27±1.29 5.87±0.81 6.45±1.09 7.73±1.29
WE-3 9.31±0.84 12.99±0.70 14.72±2.09 16.33±1.27
EE-3 2.87±0.45 3.67±0.30 6.74±1.69 11.94±1.34
HWE-3 9.09±1.15 11.36±0.86 12.88±0.67 15.04±1.90
실험 결과, 상기 표 8에 나타난 바와 같이, 2.0 mg/mL의 농도에서 EE-1과 HWE-1이 각각 67.38%, 62.01%로 가장 높은 저해 효과를 나타내었으며, 특히 HWE-1은 0.1 mg/mL의 농도에서도 63.97%로 높은 티로시나아제 저해활성을 나타내었다. 따라서 가죽나무 추출물은 티로시나아제를 억제함으로써 식품의 갈변화 방지에 탁월한 효과가 있음을 알 수 있었다.
하기에 상기 조성물의 제제예를 설명하나, 이는 본 발명을 한정하고자 함이 아닌 단지 구체적으로 설명하고자 함이다.
제제예 1. 산제의 제조
실시예 1의 WE-1 20 mg
유당 100 mg
탈크 10 mg
상기의 성분들을 혼합하고 기밀포에 충진하여 산제를 제조한다.
제제예 2. 정제의 제조
실시예 3의 HWE-1 10 mg
옥수수전분 100 mg
유당 100 mg
스테아린산 마그네슘 2 mg
상기의 성분들을 혼합한 후 통상의 정제의 제조방법에 따라서 타정하여 정제를 제조한다.
제제예 3. 캅셀제의 제조
실시예 6의 HWE-2 10 mg
결정성 셀룰로오스 3 mg
락토오스 14.8 mg
마그네슘 스테아레이트 0.2 mg
통상의 캡슐제 제조방법에 따라 상기의 성분을 혼합하고 젤라틴 캡슐에 충전하여 캡슐제를 제조한다.
제제예 4. 주사제의 제조
실시예 8의 EE-3 10 mg
만니톨 180 mg
주사용 멸균 증류수 2974 mg
Na2HPO4·12H2O 26 mg
통상의 주사제의 제조방법에 따라 1 앰플당(2 ㎖) 상기의 성분 함량으로 제조한다.
제제예 5. 액제의 제조
실시예 9의 HWE-3 20 mg
이성화당 10 g
만니톨 5 g
정제수 적량
통상의 액제의 제조방법에 따라 정제수에 각각의 성분을 가하여 용해시키고 레몬향을 적량 가한 다음 상기의 성분을 혼합한 다음 정제수를 가하여 전체를 정제수를 가하여 전체 100 ㎖로 조절한 후 갈색병에 충진하여 멸균시켜 액제를 제조한다.
제제예 6. 건강 식품의 제조
실시예 5의 EE-2 1000 ㎎
비타민 혼합물 적량
비타민 A 아세테이트 70 ㎍
비타민 E 1.0 ㎎
비타민 B1 0.13 ㎎
비타민 B2 0.15 ㎎
비타민 B6 0.5 ㎎
비타민 B12 0.2 ㎍
비타민 C 10 ㎎
비오틴 10 ㎍
니코틴산아미드 1.7 ㎎
엽산 50 ㎍
판토텐산 칼슘 0.5 ㎎
무기질 혼합물 적량
황산제1철 1.75 ㎎
산화아연 0.82 ㎎
탄산마그네슘 25.3 ㎎
제1인산칼륨 15 ㎎
제2인산칼슘 55 ㎎
구연산칼륨 90 ㎎
탄산칼슘 100 ㎎
염화마그네슘 24.8 ㎎
상기의 비타민 및 미네랄 혼합물의 조성비는 비교적 건강식품에 적합한 성분을 바람직한 실시예로 혼합 조성하였지만, 그 배합비를 임의로 변형 실시하여도 무방하며, 통상의 건강식품 제조방법에 따라 상기의 성분을 혼합한 다음, 과립을 제조하고, 통상의 방법에 따라 건강식품 조성물 제조에 사용할 수 있다.
제제예 7. 건강 음료의 제조
실시예 7의 WE-3 100 ㎎
비타민 C 15 g
비타민 E(분말) 100 g
젖산철 19.75 g
산화아연 3.5 g
니코틴산아미드 3.5 g
비타민 A 0.2 g
비타민 B1 0.25 g
비타민 B2 0.3 g
물 정량
통상의 건강음료 제조방법에 따라 상기의 성분을 혼합한 다음, 약 1시간동안 85 ℃에서 교반 가열한 후, 만들어진 용액을 여과하여 멸균된 2 ℓ 용기에 취득하여 밀봉 멸균한 뒤 냉장 보관한 다음 본 발명의 건강음료 조성물 제조에 사용한다.
상기 조성비는 비교적 기호음료에 적합한 성분을 바람직한 실시예로 혼합 조성하였지만 수요계층이나, 수요국가, 사용용도 등 지역적, 민족적 기호도에 따라서 그 배합비를 임의로 변형 실시하여도 무방하다.
본 발명의 가죽나무 추출물은 높은 폴리페놀 함량, 우수한 전자공여능, SOD 유사활성능, 아질산염 소거능, 크산틴 산화효소 저해능 및 티로시나아제 저해능을 지니므로, 산화관련 질환의 예방 및 치료용 약학조성물 및 건강기능식품으로 유용하게 이용될 수 있다.

Claims (7)

  1. 가죽나무(Ailanthus altissima) 뿌리, 줄기 또는 잎의 물 또는 60 내지 80% 에탄올 추출물을 유효성분으로 함유하는 신장질환 또는 통풍의 예방 및 치료용 약학조성물.
  2. 삭제
  3. 삭제
  4. 삭제
  5. 삭제
  6. 가죽나무(Ailanthus altissima) 뿌리, 줄기 또는 잎의 물 또는 60 내지 80% 에탄올 추출물을 유효성분으로 함유하는 신장질환 또는 통풍의 예방 및 개선용 건강기능식품.
  7. 삭제
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Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5984880A (ja) * 1982-11-08 1984-05-16 Suntory Ltd 新規アイラントン誘導体及びその製造法
JPS60132984A (ja) * 1983-12-22 1985-07-16 Kaken Pharmaceut Co Ltd β−カルボリン誘導体
JPH026A (ja) * 1987-11-23 1990-01-05 Polaroid Corp 写真カメラ

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5984880A (ja) * 1982-11-08 1984-05-16 Suntory Ltd 新規アイラントン誘導体及びその製造法
JPS60132984A (ja) * 1983-12-22 1985-07-16 Kaken Pharmaceut Co Ltd β−カルボリン誘導体
JPH026A (ja) * 1987-11-23 1990-01-05 Polaroid Corp 写真カメラ

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