WO2020080062A1 - 硬化層の積層方法及び積層造形物の製造方法 - Google Patents

硬化層の積層方法及び積層造形物の製造方法 Download PDF

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WO2020080062A1
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瑛介 黒澤
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Definitions

  • the present invention relates to a method for laminating a cured layer and a method for producing a layered product.
  • various manufacturing methods are adopted to improve the performance of the parts. For example, by welding or spraying a material with excellent wear resistance and corrosion resistance on the surface of the component, die forming, powder sintering by HIP (Hot Isostatic Pressing), and additive manufacturing (Additive Manufacturing) For example, a method of molding the entire part with a material that satisfies the characteristics is used. Further, a method is also used in which a powder sintered body having excellent mechanical properties is molded and the powder sintered body is bonded to the surface of the base material by diffusion bonding, brazing or the like.
  • Materials that are particularly excellent in wear resistance and corrosion resistance include, for example, materials that include metals, ceramics, and cermets. To secure the bonding strength with the base material, avoid cracks during processing, and achieve high-density molded products and additive-molded products when surface surfacing, molding, and additive manufacturing are performed using these materials. , Various technologies have been proposed.
  • Patent Document 1 a powder mixture of tungsten carbide powder and a powder of a cobalt-based alloy is mixed in a predetermined composition, the powder mixture is filled in a mold, and hot isostatic pressing is performed.
  • a method for producing a component having excellent wear resistance by metallurgically bonding by (HIP treatment) is described.
  • Patent Document 2 as a molding material used for powder layered molding, molding particles having a special structure composed of powder containing ceramics and powder containing metal are used. Specifically, shaped particles composed of tungsten carbide as a ceramic powder, chromium carbide powder, cobalt as a metal powder, Stellite (registered trademark) alloy which is a Co—Cr alloy, nickel chromium alloy, and stainless steel powder are selectively used. A method for manufacturing a modeled article by a laser melting method (SLM: Selective Laser Melting) is described.
  • SLM Selective Laser Melting
  • Non-Patent Document 1 in order to improve the wear resistance of the base material surface, a composite material of a cobalt alloy and tungsten carbide is coated on the base material surface by a laser powder spray melting method (laser powder overlay LMD: Laser Metal Deposition). The technique to do is described.
  • laser powder overlay LMD Laser Metal Deposition
  • Non-Patent Document 1 it is necessary to increase the amount of tungsten carbide powder to be contained in order to increase the hardness of the whole overlay layer, and if this is to be realized by the laser powder overlay method (LMD), Cracks are likely to occur during overlay processing.
  • LMD laser powder overlay method
  • Non-Patent Document 1 in order to avoid the occurrence of cracks in the overlay and the unevenness of hardness distribution, laser output, laser irradiation range, head scanning speed, powder supply amount, gas flow rate. , Etc., it is necessary to carry out processing under conditions in which many parameters are optimized. Therefore, it takes a lot of labor and time to optimize each parameter, and it has been difficult to stably form a high-hardness layer having a thickness on the order of several millimeters without causing cracks.
  • an object of the present invention is to provide a method for laminating a hardened layer and a method for manufacturing a layered product, which can stably form a hardened layer having a high hardness on the order of several millimeters without causing cracks.
  • the present invention has the following configurations.
  • a hardened layer in which a powdered material for forming a hardened layer, which is a mixture of a plurality of kinds of powders, is supplied onto a base material and melted, and a hardened layer obtained by melting and solidifying the powdered material is sequentially laminated on the base material.
  • a laminating method The powder material includes a first powder containing an alloy to be a matrix portion of the hardened layer and a second powder containing a ceramic, Lamination of a hardened layer by heating the powder material until at least a part of the second powder is melted to form a solid solution of at least a part of the metal element contained in the melted second powder in a matrix portion of the hardened layer.
  • Method. The substrate is a build-up member that is a build-up target, and is a layered molded article that builds up the hardened layer on the build-up member by the method for laminating a hardened layer according to (1). Production method.
  • FIG. 3 is a schematic cross-sectional view of a layered product manufactured in Test Examples 1, 3, and 5. It is a schematic sectional drawing of the layered modeling thing produced in test examples 2, 4, and 6. 4 is a photograph showing a cut surface of the layered product of Test Example 1.
  • 7 is a photograph showing a cut surface of the layered product of Test Example 2. It is a graph which shows the measurement result of the Vickers hardness distribution in the laminate-molded article of Test Examples 1 and 2. It is an image for area ratio measurement of Test Example 2.
  • 6B is a binarized image of the area ratio measurement image shown in FIG. 6A. 7 is a photograph showing a cut surface of the layered product of Test Example 3.
  • FIG. 7 is a photograph showing a cut surface of the layered product of Test Example 4. It is a graph which shows the measurement result of the Vickers hardness distribution in the layered product of Test Examples 3 and 4. 9 is an image for measuring an area ratio of Test Example 4.
  • 10B is a binarized image of the area ratio measurement image shown in FIG. 10A. 7 is a photograph showing a cut surface of the layered product of Test Example 5. 8 is a photograph showing a cut surface of the layered product of Test Example 6. It is a graph which shows the measurement result of the Vickers hardness distribution in the layered product of Test Examples 5 and 6. It is an image for area ratio measurement of Test Example 6.
  • FIG. 14B is a binarized image of the area ratio measurement image shown in FIG. 14A. It is a graph which shows the content of each 2nd powder and the area ratio of a residual particle in Test Examples 2, 4, and 6.
  • a powdered material for forming a hardened layer in which a plurality of kinds of powders are mixed is supplied onto a base material and melted, and a hardened layer obtained by melting and solidifying the powdered material is sequentially formed on the base material.
  • the powdered material contains a first powder containing an alloy serving as a matrix portion of the hardened layer and a second powder containing a ceramic.
  • Heating is performed until at least a part of the two powders is melted, and at least a part of the metal element contained in the melted second powder is solid-dissolved in the matrix portion of the hardened layer.
  • LMD laser powder overlay
  • LAM Laser Additive Manufacturing
  • DMLS Direct Metal Laser Sintering
  • PTA Plasma Transferred Arc welding
  • the laminating method of can be preferably applied.
  • laser powder overlay welding since a work is welded using a welding robot, there is an advantage that the degree of freedom in shape of additive manufacturing can be improved as compared with the case where the work is processed in a chamber.
  • FIG. 1 is a schematic configuration diagram of a laser powder overlay welding apparatus 100 that performs laser powder overlay welding.
  • a laser powder overlay welding apparatus (hereinafter referred to as LMD apparatus) 100 shown in FIG. 1 includes a welding torch 11 attached to a multi-axis welding robot (not shown), and a laser for supplying a laser beam to the welding torch 11.
  • the welding torch 11 is supported by a robot arm (not shown) that can move relative to the base material 23 that is the processing target.
  • the welding torch 11 is relatively moved along a desired welding line on the base material 23 by driving the robot arm.
  • FIG. 1 shows a state of welding while moving the welding torch 11 along the welding direction TD.
  • a laser irradiation port 25, a powder material supply port 27, and a shield gas supply port 29 are provided at the tip of the welding torch 11.
  • the laser irradiation port 25 is opened at the center of the tip of the welding torch 11, and the base material 23 is irradiated with the laser beam LB from the laser irradiation port 25.
  • the laser beam LB is oscillated by the laser light source unit 15 and guided to the welding torch 11 via the light guide system 31.
  • the output adjusting unit 17 can arbitrarily increase or decrease the heat input amount of the welded portion.
  • the powder material supply port 27 is opened concentrically outside the laser irradiation port 25 in the radial direction, and the powder material 35 supplied from the powder material supply unit 19 is supplied from the powder material supply port 27 to the base material 23 through the supply path 37. It is jetted toward.
  • the powder material 35 is prepared by the powder material preparation unit 21, and the supply amount to the base material 23 is adjusted by the powder material supply unit 19.
  • the powder material preparation unit 21 adjusts the blending amount of the second powder in the powder material 35 supplied to the welding torch 11 by the powder material supply unit 19.
  • the powder material supply unit 19 injects the powder material 35 from the powder material supply port 27 together with the carrier gas from the carrier gas supply unit (not shown).
  • the powder material 35 jetted toward the base material 23 is melted by the focused laser beam LB on the surface of the base material 23 and then cooled and solidified to form a hardened layer 41.
  • the shield gas supply port 29 is concentrically opened outside the powder material supply port 27, and the shield gas G is supplied from the shield gas supply port 29 to the base material 23.
  • the shield gas G suppresses the oxidation of the hardened layer 41 and its periphery.
  • the powder material preparation unit 21 uses a first powder containing Co—Cr alloy or Co—Cr—WC alloy steel (Stellite alloy) that is a Co-based alloy, and a second powder containing tungsten carbide as a mechanical powder. Are mixed to prepare a powder material 35 for forming a hardfacing layer.
  • the term “mechanically mixing” as used herein means that powder materials of different types are supplied to the carrier gas flow to mix the powder materials without any special processing.
  • first powder for example, stellite # 1, # 6, # 12, # 21 and the like, and Colmonoy (registered trademark) # 5, # 21 and the like can be used.
  • second powder for example, tungsten carbide powder can be used, and in addition, chromium carbide, titanium carbide, etc. can also be used.
  • first powder and the second powder commercially available powder materials can be used as they are.
  • the base material 23 is a flat plate-shaped steel material, it is not limited to a flat plate-shaped steel material, but may be a plate material having a curved surface, a block body, a tubular body, or the like having an appropriate shape depending on the shape of the laminate-molded product to be manufactured. Adopted.
  • a steel material such as a stainless steel material, or a cobalt-based or nickel-based alloy or the like can be used.
  • the LMD device 100 shown in FIG. 1 performs laser powder overlay welding while moving the welding torch 11 with a robot arm to form a hardened layer 41 on the base material 23 by melting and solidifying the powder material 35. By forming a plurality of layers of the hardened layer 41, a laminated modeling body having a larger thickness is formed.
  • the laser output is increased until at least a part of the ceramic powder contained in the second powder is melted, and at least a part of the second powder having a melting point higher than that of the first powder is melted.
  • the second powder is tungsten carbide
  • at least a part of the metal element (tungsten) contained in the molten tungsten carbide is solid-dissolved in the alloy of the first powder, which is the matrix portion of the hardened layer 41.
  • the mechanical properties (hardness) including the matrix portion are improved, and the hardened layer 41 having a uniform hardness distribution is formed.
  • the heat input amount in the melting part and its surroundings is increased, and the solidification rate of the melted powder material 35 is slowed down. Therefore, the generation of residual stress is mitigated, and the generation of cracks during processing can be suppressed.
  • the cooling rate of the melted powder material 35 is slowed down, so that the solidified structure of the obtained hardened layer 41 becomes coarse and the hardness tends to decrease. is there.
  • the high hardness metal element contained in the powder of the tungsten carbide as the second powder is solid-dissolved in the matrix portion to compensate for the decrease in hardness. . Further, higher hardness can be obtained as compared with the case of the single-phase overlay using only the first powder (matrix alloy powder).
  • the matrix alloy contains the ceramic while maintaining the original particle state and solidifies.
  • the structure and hardness characteristics in the hardened layer tend to become non-uniform depending on the distribution state of the ceramic particles.
  • the method for laminating the hardened layer since the metal element contained in the ceramic powder is solid-solved in the matrix portion, it is possible to form a hardened layer in which the hardness of the matrix portion is uniformly increased.
  • the laser powder build-up welding is performed using the powder material 35 in which the first powder and the second powder are mixed in the powder form as they are. No complicated process for preparation is required, and the material cost can be reduced.
  • the volume fraction of the second powder mixed in the powdered material 35 with respect to the powdered material 35 is a [vol%]
  • the residual particles of the second powder on the cut surface of the hardened layer 41 are
  • the area ratio per unit area is b [area%]
  • the ratio b / a should be 0.2 or less.
  • the volume fraction a of the second powder to be blended is changed by adjusting the supply amount ratio of the first powder and the second powder supplied to the carrier gas flow.
  • the change of the area ratio b of the remaining particles of the second powder is made as a result of adjusting the laser output so that the temperature is a temperature at which a part of the ceramic powder that is the second powder is melted.
  • the adjustment of the laser output is not limited to the method of increasing or decreasing the laser output of the laser light source unit 15 shown in FIG.
  • the light amount may be adjusted by disposing an optical element such as an ND filter or an attenuator in the optical path of the laser beam LB output with a constant light amount. In that case, the laser beam LB can be stabilized regardless of the output.
  • the variation of Vickers hardness is set to Hv200 or less in the depth range from the outermost surface of the hardened layer 41 toward the inside of the hardened layer 41 up to 3 mm.
  • a cured layer (buildup layer) was formed on the base material under the conditions of Test Examples 1 to 6 shown in Table 1.
  • Test Examples 1 to 6 a stainless steel plate having dimensions of 50 mm ⁇ 50 mm ⁇ 20 mm (thickness) was used as the base material.
  • Test Examples 1, 3, and 5 only the first powder was used as the powder material for forming the hardened layer, and as shown in FIG. 2A, the hardened layer 41 composed of one bead 24 was formed on the base material 23. .
  • the hardened layer 41 composed of one bead 24 was formed on the base material 23.
  • PT penetrant testing
  • Test Examples 2, 4, and 6 the mixed powder of the first powder and the second powder was used as the powder material for forming the hardened layer, and as shown in FIG. Was formed into a hardened layer 41 having a two-layer structure.
  • the laser output was the same in Test Example 1 and Test Example 2, Test Example 3 and Test Example 4, and Test Example 5 and Test Example 6, respectively.
  • Table 2 shows the details of the supply amount of each powder in Test Examples 2, 3 and 6 in which the first powder and the second powder were mixed, and the content of the second powder described later in detail (mass fraction, volume).
  • the fraction a), the area ratio b, and the ratio b / a are shown collectively.
  • Vickers hardness measurement was performed on the cross sections obtained by cutting the hardened layers formed in Test Examples 1 to 6.
  • a micro Vickers hardness meter was used for hardness measurement, and the test load was 300 gf.
  • Test examples 1 and 2 In Test Example 1, the hardened layer was formed only by Stellite # 1 (first powder). In Test Example 2, the hardened layer was formed using a mixed powder of Stellite # 1 (first powder) and tungsten carbide (second powder). The laser output was 3.5 kW in both Test Examples 1 and 2. In Test Example 2, a part of the second powder of tungsten carbide was solid-dissolved in the matrix of the hardened layer made of stellite # 1.
  • the blending amount of the second powder in the mixed powder of Test Example 2 was converted from the density and supply rate of the first powder and the density and supply rate of the second powder, and the mass fraction was 11.2. [Wt.%], And the volume fraction a was 8.17 [vol%].
  • the cut surface of the cured layer of Test Example 1 is shown in FIG. 3, and the cut surface of the cured layer of Test Example 2 is shown in FIG.
  • the Vickers hardness in each test example was measured at a 0.4 mm pitch from the surface of the hardened layer toward the inside.
  • Test Example 1 The measurement results of the Vickers hardness of Test Examples 1 and 2 are shown in FIG.
  • Test Example 1 the hardness within a range of 1.6 mm from the surface of the hardened layer was about Hv550 to 600.
  • the hardness variation ⁇ Hv in the thickness direction of the cured layer of Test Example 2 was Hv200 or less.
  • the area ratio b of the residual particles of the second powder per unit area defines the inspection area A having a constant area surrounded by a rectangle on the cut surface of the hardened layer shown in FIG.
  • the total area of the residual particles existing in the inspection area A was measured.
  • the portion of the inspection area A in the captured image obtained by imaging the cut surface of the cured layer was cut out as an area ratio measurement image as shown in FIG. 6A.
  • the cut-out area ratio measurement image was converted into a binarized image by setting a threshold value so as to distinguish between a high-luminance matrix and a low-luminance carbide.
  • a binarized image in which carbides represented by black pixels were scattered in a matrix represented by white pixels was obtained.
  • the ratio of the area of the black pixels to the area of the inspection area A was calculated from the obtained binarized image, and this was defined as the area ratio b [area%] of the residual particles.
  • the calculation result of the area ratio b of the residual particles based on the binarized image of FIG. 6B is 0.971 [area%], and the ratio b / a with the volume fraction a of the second powder is 0.119. there were.
  • the hardened layer was formed of a mixed powder of stellite # 1 (first powder) and tungsten carbide (second powder). It was confirmed that in Test Example 2 formed by using the cured layer, a hardened layer having a uniform hardness distribution and a high hardness was obtained. Further, it was confirmed from Test Example 2 that a hardened layer having a uniform hardness distribution and a high hardness could be formed with a thickness of several millimeters.
  • Test Examples 3 and 4 In Test Example 3, as shown in Table 1, the cured layer was formed only of Colmonoy # 5 (first powder). In Test Example 4, the hardened layer was formed using a mixed powder of Colmoloy # 5 (first powder) and tungsten carbide (second powder). The laser output was 3.5 kW in both Test Examples 3 and 4. In Test Example 4, a part of the second powder of tungsten carbide was solid-dissolved in the matrix of Cormorloy # 5.
  • the Vickers hardness within a range of 2 mm from the surface of the hardened layer in Test Example 3 was Hv440 or less.
  • the Vickers hardness in the range within 4 mm from the surface of the hardened layer of Test Example 4 was Hv580 or higher, and the hardness variation ⁇ Hv in the thickness direction of the hardened layer was Hv200 or lower.
  • the compounding amount of the second powder in the mixed powder of Test Example 4 was converted from the density of each powder and the supply rate in the same manner as described above, and the mass fraction was 11.2 [wt.%].
  • the volume fraction a was 7.71 [vol%].
  • the calculation result of the area ratio b of the residual particles of the second powder based on the binarized image shown in FIG. 10B obtained by binarizing the inspection region A on the cut surface of the hardened layer shown in FIG. 10A is 1.14 [area %]
  • the ratio b / a with the volume fraction a of the second powder was 0.148.
  • the hardened layer was formed of a mixed powder of Cormoroy # 5 (first powder) and tungsten carbide (second powder). It was confirmed that the hardened layer having a uniform hardness distribution and a high hardness was obtained in Test Example 4 formed by using the above. Further, it was confirmed from Test Example 4 that a hardened layer having a uniform hardness distribution and a high hardness can be formed with a thickness of several millimeters.
  • Test Examples 5 and 6 In Test Example 5, the hardened layer was formed only with Cormoroy # 21 (first powder). In Test Example 6, the hardened layer was formed using a mixed powder of Cormoroy # 21 (first powder) and tungsten carbide (second powder). Since Cormoroy # 21 has a lower hardness than Stellite # 1 and the like, the laser output was suppressed to 2.5 kW in both Test Examples 5 and 6, and the particles of Cormorloy # 21 were not melted in the state of Cormorloy # 21. In the matrix.
  • the hardness in the range within 1.2 mm from the surface of the cured layer of Test Example 5 was Hv 420 or less.
  • the hardness in the range within 3.6 mm from the surface of the cured layer of Test Example 6 is Hv480 or higher.
  • the hardness variation ⁇ Hv in the thickness direction of the hardened layer increased to a value exceeding Hv200.
  • the compounding amount of the second powder in the powder material evaluated by the mass fraction in the mixed powder of Test Example 6 was converted from the density and the supply rate of each powder in the same manner as described above. It was 29.6 [wt.%] And the volume fraction a was 22.2 [vol%].
  • the calculation result of the area ratio b of the residual particles of the second powder based on the binarized image shown in FIG. 13B obtained by binarizing the inspection area A on the cut surface of the hardened layer shown in FIG. 10A is 25.1 [area %]
  • the ratio b / a with the volume fraction a of the second powder was 1.13. This is because the tungsten carbide powder does not melt and remains in the form of particles.
  • FIG. 15 is a graph showing the content of each second powder and the area ratio of residual particles in Test Examples 2, 4, and 6.
  • the ratio b / a was 0.119 and 0.148, both were 0.2 [area%] or less, and the residual particle amount was small relative to the blending amount of the second powder.
  • the ratio b / a is 25.1 [area%], and most of it remains.
  • the variation in Vickers hardness of Test Example 6 is considered to be because such a large amount of residual particles of the second powder further promoted the uneven hardness distribution.
  • the present invention is not limited to the above-described embodiments, and the configurations of the embodiments may be combined with each other, or may be modified and applied by those skilled in the art based on the description of the specification and well-known techniques.
  • the invention is planned and is included in the scope of protection required.
  • the powder material includes a first powder containing an alloy to be a matrix portion of the hardened layer and a second powder containing a ceramic, Lamination of a hardened layer by heating the powder material until at least a part of the second powder is melted to form a solid solution of at least a part of the metal element contained in the melted second powder in a matrix portion of the hardened layer.
  • a part of the second powder is solid-dissolved in the alloy of the first powder to be the matrix portion of the hardened layer, and the hardness of the hardened layer is improved to include the matrix portion. It is possible to stably form a hardened layer having a thickness of 1 without causing cracks.
  • the first powder is a powder of Stellite alloy or Colmonoy alloy
  • a part of the tungsten carbide powder is solid-dissolved in the stellite alloy or the Colmonoy alloy, which becomes the matrix portion of the hardened layer, and the hardness can be improved including the matrix portion.
  • the volume fraction of the second powder blended in the powder material with respect to the powder material is a [vol%], and the area per unit area of the residual particles of the second powder in the cut surface of the hardened layer.
  • the ratio b / a is 0.2 or less when the ratio is b [area%], the method for laminating a cured layer according to (1) or (2). According to this method for laminating the hardened layer, a hardened layer having a uniform hardness distribution and high hardness can be formed more stably.
  • the variation in Vickers hardness is Hv200 or less (1) to (3) A method for laminating a cured layer as described. According to this method of laminating a hardened layer, a hardened layer having a high hardness and excellent wear resistance can be stably formed.
  • the base material is a build-up member to be built up
  • a method for manufacturing a layered product comprising overlaying the hardened layer on the member to be built up by the method for laminating a hardened layer according to any one of (1) to (5).
  • this method for manufacturing a layered product a hardened layer having a thickness on the order of several millimeters can be built up without cracking, and a high-quality layered product can be manufactured.
  • Base material (overlaid member) 35 powder material 41 hardened layer 100 laser powder overlay welding device

Abstract

複数種類の粉末を混合した硬化層形成用の粉末材料を基材上に供給して溶融させ、基材上に粉末材料の溶融凝固した硬化層を順次に積層する。粉末材料は、硬化層のマトリックス部となる合金を含む第１粉末と、セラミックを含む第２粉末とを含む。粉末材料を第２粉末の少なくとも一部が溶融するまで加熱して、溶融した第２粉末に含まれる金属元素の少なくとも一部を硬化層のマトリックス部に固溶させるようにした。

Description

硬化層の積層方法及び積層造形物の製造方法
　本発明は、硬化層の積層方法及び積層造形物の製造方法に関する。
　高い機械的特性が要求される金属部品においては、部品性能を向上させるために種々の製造方法が採用される。例えば、溶接や溶射により部品表面上に耐摩耗性や耐食性に優れた材料を肉盛する方法、金型形成、ＨＩＰ（Hot Isostatic Pressing）等による粉末焼結や付加製造（Additive Manufacturing）により、要求特性を満足する材料で部品全体を成形する方法、等が用いられる。また、機械的特性が優れる粉末焼結体を成形し、この粉末焼結体を拡散接合やロウ付け等により基材表面に接合する方法も用いられる。
　特に耐摩耗性や耐食性に優れる材料として、例えば、金属、セラミックスやサーメットを含む材料が挙げられる。これらの材料を用いて表面肉盛、成形、積層造形を実施する場合に、基材との接合強度の確保、加工中の割れの回避、高密度な成形品や積層造形品の実現に向けて、様々な技術が提案されている。
　例えば、特許文献１には、炭化タングステンの粉末及びコバルトベースの合金の粉末を所定の配合で混合した粉末混合物を生成し、この粉末混合物を金型に充填して、熱間等方圧加圧法（ＨＩＰ処理）により冶金的に結合させることで、耐摩耗性に優れる部品を製造する方法が記載されている。
　また、特許文献２では、粉末積層造形に用いる造形用材料として、セラミックを含む粉末と、金属を含む粉末とにより構成される特殊構造の造形粒子を用いている。具体的には、セラミック粉末として炭化タングステン、炭化クロム粉末、金属粉末としてコバルト、Ｃｏ－Ｃｒ合金であるステライト（登録商標）合金、ニッケルクロム合金、ステンレス鋼粉末で構成された造形粒子を、選択的レーザ溶融法（ＳＬＭ：Selective Laser Melting）により造形物を製造する方法が記載されている。また、金属粒子、セラミック粒子等の複数種類の単一粒子を混合して造形用材料とする場合には、各材料の比重差等によって造形用材料中に成分の偏りが生じ、造形物にも組織の不均一性が現れるために不適であると記載されている。
　非特許文献１では、基材表面の耐摩耗性を向上させるため、コバルト合金と炭化タングステンの複合材を、レーザ粉末吹付溶融方式（レーザ粉末肉盛ＬＭＤ：Laser Metal Deposition）により基材表面にコーティングする技術が記載されている。
日本国特表２０１５－５３３９３９号公報 日本国特開２０１７－１１４７１６号公報
Wear resistance in the soil of Stellite-6/WC coatings produced using laser cladding method (Int. Journal of Refractory Metals and Hard Materials,Vol.64,2017,pp.20-26)
　しかし、特許文献１に記載の製造方法では、金型が必要となることや、ＨＩＰ処理を行うためのチャンバーの制約等によって、製造できる部品の形状自由度やサイズが制限される。また、金型の製造工程も含め、部品が製造されるまでに多くの工程を要するため、製造コストが高くなる。
　特許文献２に記載の方法では、セラミックと金属の粉末により構成される特殊な造形用材料を使用するため、この造形用材料の調製に複雑な工程を要し、材料費が高コスト化する問題がある。また、この方法は、同種の造形用材料で部品全体を造形する場合に適しているが、部品の一部に異種材料を用いて付加造形する場合には、割れを発生させずに、均一で高い硬度を有する層を部分的に付与できるかは定かでない。
　非特許文献１に記載の方法では、肉盛層全体の硬度を高めるために、含有させる炭化タングステン粉末量を増大させる必要があり、これをレーザ粉末肉盛方式（ＬＭＤ）で実現しようとすると、肉盛加工中に割れが発生しやすくなる。
　さらに、非特許文献１に記載の方法において、肉盛層の割れの発生及び硬度分布の不均一化を回避するためには、レーザ出力、レーザ照射範囲、ヘッド走査速度、粉末供給量、ガス流量、等、多くのパラメータを適正化した条件下で加工を実施する必要がある。このため、各パラメータの適正化に多大な労力及び時間を要し、数ミリオーダーの厚さの高硬度な層を、割れを発生させることなく安定して形成することが難しかった。
　そこで本発明は、数ミリオーダーの高硬度な硬化層を、割れを発生させることなく安定して形成できる硬化層の積層方法及び積層造形物の製造方法を提供することを目的とする。
　本発明は以下の構成からなる。
（１）　複数種類の粉末を混合した硬化層形成用の粉末材料を基材上に供給して溶融させ、前記基材上に前記粉末材料の溶融凝固した硬化層を順次に積層する硬化層の積層方法であって、
　前記粉末材料は、前記硬化層のマトリックス部となる合金を含む第１粉末と、セラミックを含む第２粉末とを含み、
　前記粉末材料を前記第２粉末の少なくとも一部が溶融するまで加熱して、溶融した前記第２粉末に含まれる金属元素の少なくとも一部を前記硬化層のマトリックス部に固溶させる硬化層の積層方法。
（２）　前記基材は、肉盛り対象となる被肉盛部材であり、（１）に記載の硬化層の積層方法によって、前記被肉盛部材に前記硬化層を肉盛りする積層造形物の製造方法。
　本発明によれば、数ミリオーダーの厚さの高硬度な硬化層を、割れを発生させることなく安定して形成できる。
レーザ粉体肉盛溶接を行うレーザ粉体肉盛溶接装置の模式的な構成図である。 試験例１，３，５で作製した積層造形物の概略的な断面図である。 試験例２，４，６で作製した積層造形物の概略的な断面図である。 試験例１の積層造形物の切断面を示す写真である。 試験例２の積層造形物の切断面を示す写真である。 試験例１，２の積層造形物におけるビッカース硬度分布の測定結果を示すグラフである。 試験例２の面積率測定用画像である。 図６Ａに示す面積率測定用画像の二値化画像である。 試験例３の積層造形物の切断面を示す写真である。 試験例４の積層造形物の切断面を示す写真である。 試験例３，４の積層造形物におけるビッカース硬度分布の測定結果を示すグラフである。 試験例４の面積率測定用画像である。 図１０Ａに示す面積率測定用画像の二値化画像である。 試験例５の積層造形物の切断面を示す写真である。 試験例６の積層造形物の切断面を示す写真である。 試験例５，６の積層造形物におけるビッカース硬度分布の測定結果を示すグラフである。 試験例６の面積率測定用画像である。 図１４Ａに示す面積率測定用画像の二値化画像である。 試験例２，４，６における、それぞれの第２粉末の含有量及び残存粒子の面積率を示すグラフである。
　以下、本発明の実施形態について、図面を参照して詳細に説明する。
　本発明に係る硬化層の積層方法では、複数種類の粉末を混合した硬化層形成用の粉末材料を基材上に供給して溶融させ、基材上に粉末材料の溶融凝固した硬化層を順次に積層する。この硬化層の積層方法においては、詳細を後述するように、粉末材料が、硬化層のマトリックス部となる合金を含む第１粉末と、セラミックを含む第２粉末とを含み、この粉末材料を第２粉末の少なくとも一部が溶融するまで加熱して、溶融した第２粉末に含まれる金属元素の少なくとも一部を硬化層のマトリックス部に固溶させる。これにより、数ミリオーダーの厚さの高硬度な硬化層を、割れを発生させることなく安定して形成できるようになる。
　以下の説明では、肉盛層形成用の粉末材料を溶融させるために、レーザ粉体肉盛（ＬＭＤ）溶接を用いる例を説明するが、本発明はこれに限らない。例えば、レーザ積層造形法（ＬＡＭ：Laser Additive Manufacturing）、選択的レーザ溶接法（ＤＭＬＳ：Direct Metal Laser Sintering）、プラズマ粉体肉盛溶接法（ＰＴＡ： Plasma Transferred Arc welding）、等にも本硬化層の積層方法を好適に適用できる。特にレーザ粉体肉盛溶接の場合には、溶接ロボットを用いてワークを溶接するため、ワークをチャンバー内で加工する場合よりも積層造形の形状自由度を向上できる利点がある。
［レーザ粉体肉盛溶接装置］
　図１はレーザ粉体肉盛溶接を行うレーザ粉体肉盛溶接装置１００の模式的な構成図である。
　図１に示すレーザ粉体肉盛溶接装置（以下、ＬＭＤ装置と称する。）１００は、不図示の多軸の溶接ロボットに取り付けられた溶接トーチ１１と、溶接トーチ１１にレーザ光を供給するレーザ光源部１５と、レーザ光源部１５のレーザ出力を調整する出力調整部１７と、溶接トーチ１１に後述する肉盛層形成用の粉末材料３５を供給する粉末材料供給部１９と、粉末材料調製部２１とを備える。
　溶接トーチ１１は、加工対象である基材２３に対して相対移動可能なロボットアーム（図示省略）に支持される。溶接トーチ１１は、ロボットアームの駆動によって基材２３上の所望の溶接線に沿って相対移動される。図１には溶接方向ＴＤに沿って溶接トーチ１１を移動させながら溶接する様子を示している。
　溶接トーチ１１の先端には、レーザ照射口２５、粉末材料供給口２７、シールドガス供給口２９が設けられる。
　レーザ照射口２５は、溶接トーチ１１の先端中央で開口し、レーザ照射口２５から基材２３にレーザビームＬＢが照射される。レーザビームＬＢは、レーザ光源部１５で発振され、導光系３１を経て溶接トーチ１１に導かれる。出力調整部１７は、レーザ光源部１５のレーザ出力を調整することで、溶接部の入熱量を任意に増減制御できるようになっている。
　粉末材料供給口２７は、レーザ照射口２５の径方向外側に同心状に開口し、粉末材料供給部１９から供給された粉末材料３５が、供給経路３７を通じて粉末材料供給口２７から基材２３に向けて噴射される。この粉末材料３５は、粉末材料調製部２１によって調製され、粉末材料供給部１９によって基材２３への供給量が調整される。
　粉末材料調製部２１は、粉末材料供給部１９が溶接トーチ１１に供給する粉末材料３５における第２粉末の配合量を調整させる。
　粉末材料供給部１９は、不図示のキャリアガス供給部からのキャリアガスとともに、粉末材料３５を粉末材料供給口２７から噴射させる。基材２３に向けて噴射された粉末材料３５は、基材２３の表面において、集光されたレーザビームＬＢによって溶融した後に冷却されて凝固し、硬化層４１を形成する。
　シールドガス供給口２９は、粉末材料供給口２７の外側に同心状に開口しており、シールドガス供給口２９から基材２３にシールドガスＧが供給される。シールドガスＧは、硬化層４１及びその周辺の酸化を抑制する。
［粉末材料］
　粉末材料調製部２１は、Ｃｏ－Ｃｒ合金や、Ｃｏ基合金であるＣｏ－Ｃｒ－Ｗ－Ｃ系合金鋼（ステライト合金）を含む第１粉末と、炭化タングステンを含む第２粉末とを、機械的に混合して、肉盛層形成用の粉末材料３５を調製する。ここでいう「機械的に混合する」とは、異なる種類の粉状体をキャリアガス流に供給することにより、特別な加工を伴うことなく、粉末材同士を混合することを意味する。
　第１粉末としては、例えば、ステライト＃１，＃６，＃１２，＃２１等、コルモノイ（登録商標）＃５，＃２１等が使用可能である。また、第２粉末としては、例えば、炭化タングステン粉末が使用可能であり、その他、炭化クロムや炭化チタン等も使用可能である。第１粉末及び第２粉末には、いずれも市販の粉末材料をそのまま用いることができる。
［基材］
　基材２３は平板状の鋼材であるが、平板状に限らず、曲面を有する板材や、ブロック体、管状体等、製造しようとする積層造形物の形状に応じて、適宜な形状のものが採用される。基材２３の材質は、ステンレス鋼材等の鋼材の他、コバルトベースやニッケルベースの合金等を用いることができる。
［肉盛層（積層造形体）の形成］
　図１に示すＬＭＤ装置１００は、溶接トーチ１１をロボットアームで移動させながらレーザ粉体肉盛溶接を実施して、基材２３上に粉末材料３５の溶融、凝固により硬化層４１を形成する。硬化層４１を複数層重ねて形成することで、より厚みのある積層造形体が形成される。
　レーザ粉体肉盛溶接の際、第２粉末に含まれるセラミック粉末の少なくとも一部が溶融するまでレーザ出力を高め、第１粉末よりも融点が高い第２粉末の少なくとも一部を溶融させる。第２粉末が炭化タングステンの場合、溶融した炭化タングステンに含まれる金属元素（タングステン）の少なくとも一部を、硬化層４１のマトリックス部となる第１粉末の合金に固溶させる。その結果、マトリックス部も含めて機械的特性（硬度）が向上し、しかも均一な硬度分布を有する硬化層４１が形成される。
［作用・効果］
　高硬度材料を使用するレーザ粉体肉盛溶接では、材料同士の線膨張係数の違いにより凝固時に生じる残留応力の影響で、基材２３と硬化層４１との界面や硬化層４１内で割れが発生しやすい傾向がある。また、材質の組み合わせによっては脆化層が形成されることで割れやすくなる。しかし、本方法のように、第２粉末であるセラミック粉末の少なくとも一部が溶融する温度範囲になるまでレーザ出力を高めることで、基材２３側と硬化層４１側との材質が異なる界面でセラミック粉末の固溶が促進され、界面における接合強度が、溶射、拡散接合、ブレージング等の従来方式と比較して向上する。
　また、レーザ光によりセラミック粉末の一部を溶融させる温度範囲に加熱することで、溶融部及びその周囲の入熱量が増加して、溶融した粉末材料３５の凝固速度が遅くなる。このため、残留応力の発生が緩和され、加工中の割れの発生も抑制できる。
　一般にレーザ出力を高め、溶融部への入熱量を増加させた場合、溶融した粉末材料３５の冷却速度が遅くなるため、得られる硬化層４１は凝固組織が粗大化して、硬度が低下する傾向がある。これに対し、本硬化層の積層方法によれば、第２粉末である炭化タングステンの粉末に含まれる高硬度な金属元素をマトリックス部に固溶させることで、その硬度低下分を補うことができる。また、第１粉末（マトリックス合金粉末）のみを用いた単相肉盛の場合に比べて、より高い硬度が得られる。
　一般に、マトリックス合金とセラミックとを焼結させ、又はマトリックス合金粉末のみを溶融させて硬化層を形成すると、マトリックス合金がセラミックを元の粒子状態を保ったまま含有して凝固する。その場合、マトリックス合金とセラミックとのそれぞれ単体での硬度差が大きいため、セラミック粒子の分布状態によっては、硬化層内の組織や硬度特性が不均一になりやすい。一方、本硬化層の積層方法によれば、セラミック粉末に含まれる金属元素をマトリックス部に固溶させるため、マトリックス部の硬度が均一に高められた硬化層を形成できる。
　また、第２粉末に炭化タングステンを用いた場合、その比重が第１粉末と比較して大きいため、元の粒子状態のままでは硬化層の溶融部で沈降しやすくなる。その結果、炭化タングステンの分散に偏りが生じやすくなる。これに対し、本硬化層の積層方法によれば、第２粉末の一部も溶融させるため、粒子状態として残る炭化タングステンの粒子サイズが小さくなり、その分散の均一性も改善される。
　さらに、本硬化層の積層方法によれば、第１粉末と第２粉末とを粉体状体のまま混合した粉末材料３５を使用してレーザ粉体肉盛溶接を実施することで、材料の調製のための複雑な工程が不要であり、材料コストを低減できる。
　また、本硬化層の積層方法では、粉末材料３５中に配合された第２粉末の粉末材料３５に対する体積分率をａ［vol％］、硬化層４１の切断面における第２粉末の残存粒子の単位面積当たりの面積率をｂ［area％］とした場合、比ｂ／ａが０．２以下になるようにする。これにより、後に実施例を示して詳述するように、硬化層４１内の硬度分布を均一化し、硬化層４１の耐摩耗性を向上させることができる。
　配合される第２粉末の体積分率ａの変更は、キャリアガス流に供給する第１粉末と第２粉末との供給量比の調整によりなされる。第２粉末の残存粒子の面積率ｂの変更は、第２粉末であるセラミック粉末の一部を溶融させる温度となるようにレーザ出力を調整した結果としてなされる。
　ここで、レーザ出力の調整は、図１に示すレーザ光源部１５のレーザ出力を増減させる方式に限らない。例えば、一定光量で出力されるレーザビームＬＢの光路途中にＮＤフィルタやアッテネータ等の光学素子を配置して光量調整してもよい。その場合、レーザビームＬＢを、出力によらずに安定化できる。
　また、本硬化層の積層方法では、硬化層４１の最外層の表面から、その硬化層４１の内部に向けて３ｍｍまでの深さ範囲において、ビッカース硬度のばらつきがＨｖ２００以下になるようにする。
　図１に示すＬＭＤ装置１００を用いて、表1に示す試験例１～６の各条件で、基材上に硬化層（肉盛層）を形成した。試験例１～６においては、基材として寸法５０ｍｍ×５０ｍｍ×２０ｍｍ（厚さ）のステンレス鋼板を用いた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
  
　試験例１，３，５は、硬化層形成用の粉末材料として第１粉末のみを使用し、図２Ａに示すように、基材２３上に一本のビード２４からなる硬化層４１を形成した。試験例１，３ではレーザ出力を３．５ｋＷ、試験例５ではレーザ出力を２．５ｋＷとすることで、割れのない硬化層を形成できた。加工後に割れが生じていないことは、浸透探傷試験（ＰＴ：Penetrant Testing）により確認した。
　試験例２，４，６は、硬化層形成用の粉末材料として第１粉末と第２粉末との混合粉末を使用し、図２Ｂに示すように、基材２３上に各層５本のビード２４からなる二層構造の硬化層４１を形成した。レーザ出力は、試験例１と試験例２、試験例３と試験例４、試験例５と試験例６で、それぞれ同じ条件とした。
　表２には、第１粉末と第２粉末とを混合した試験例２，３，６における、各粉末の供給量の詳細と、詳細を後述する第２粉末の含有量（質量分率、体積分率ａ）、面積率ｂ、比ｂ／ａを纏めて示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
  
 
　また、試験例１～６で形成した硬化層をそれぞれ切断した断面において、ビッカース硬度測定を行った。硬度測定にはマイクロビッカース硬度計を用い、試験荷重を３００ｇｆとした。
（試験例１，２）
　試験例１では、硬化層をステライト♯１（第１粉末）のみで形成した。試験例２では、硬化層をステライト♯１（第１粉末）と炭化タングステン（第２粉末）との混合粉末を用いて形成した。レーザ出力は、試験例１，２で共に３．５ｋＷとし、試験例２では、ステライト♯１からなる硬化層のマトリックス中に、第２粉末である炭化タングステンの一部を固溶させた。
　表２に示すように、試験例２の混合粉末における第２粉末の配合量は、第１粉末の密度と供給速度、第２粉末の密度と供給速度から換算され、質量分率では１１．２［wt.％］、体積分率ａでは８．１７［vol％］であった。
　試験例１の硬化層の切断面を図３、試験例２の硬化層の切断面を図４に示す。
　各試験例におけるビッカース硬度は、硬化層の表面からその内部に向けて０．４ｍｍピッチで測定した。
　試験例１，２のビッカース硬度の測定結果を図５に示す。
　試験例１では、硬化層の表面から１．６ｍｍ以内の範囲における硬度は、概ねＨｖ５５０～６００程度であった。
　試験例２の硬化層の表面から約３ｍｍまでの範囲におけるビッカース硬度は、Ｈｖ７００以上であり、炭化タングステンが配合された試験例２が、炭化タングステンを含まない試験例１よりも硬度が向上した。試験例２の硬化層の厚さ方向における硬度のばらつきΔＨｖは、Ｈｖ２００以下であった。
　試験例２の硬化層の切断面において、第２粉末の残存粒子の単位面積当たりの面積率ｂは、図４に示す硬化層の切断面に長方形で囲んで示す一定面積の検査領域Ａを定め、この検査領域Ａ内に存在する残存粒子の合計面積を測定することにより行った。
　具体的には、硬化層の切断面を撮像して得た撮像画像における検査領域Ａの部分を、図６Ａに示すように、面積率測定用画像として切り出した。次に、切り出した面積率測定用画像を、高輝度のマトリックスと低輝度の炭化物とを区別するように閾値を設定して二値化画像に変換した。これにより、図６Ｂに示すように、白画素で示されるマトリクス内に黒画素で示される炭化物が点在した二値化画像を得た。そして、得られた二値化画像から、検査領域Ａの面積に占める黒画素の面積の割合を算出し、これを残存粒子の面積率ｂ［area％］とした。
　図６Ｂの二値化画像に基づく残存粒子の面積率ｂの計算結果は、０．９７１［area％］であり、第２粉末の体積分率ａとの比ｂ／ａは、０．１１９であった。
　これによれば、硬化層をステライト♯１（第１粉末）のみで形成した試験例１よりも、硬化層をステライト♯１（第１粉末）と炭化タングステン（第２粉末）との混合粉末を用いて形成した試験例２の方が、硬度分布が均一で高硬度な硬化層が得られることを確認できた。また、試験例２により、硬度分布が均一で高硬度な硬化層を数ミリオーダーの厚さで形成し得ることを確認できた。
（試験例３，４）
　試験例３では、表1に示すように、硬化層をコルモノイ♯５（第１粉末）のみで形成した。試験例４では、硬化層をコルモロイ♯５（第１粉末）と炭化タングステン（第２粉末）との混合粉末を用いて形成した。レーザ出力は、試験例３，４で共に３．５ｋＷとし、試験例４では、コルモロイ♯５からなるマトリックス中に、第２粉末である炭化タングステンの一部を固溶させた。
　図９に示すように、試験例３の硬化層の表面から２ｍｍ以内の範囲におけるビッカース硬度は、Ｈｖ４４０以下であった。試験例４の硬化層の表面から４ｍｍ以内の範囲におけるビッカース硬度は、Ｈｖ５８０以上であり、硬化層の厚さ方向における硬度のばらつきΔＨｖは、Ｈｖ２００以下であった。
　表２に示すように、試験例４の混合粉末における第２粉末の配合量は、前述同様に各粉末の密度と供給速度から換算され、質量分率では１１．２［wt.％］であり、体積分率ａでは７．７１［vol％］であった。
　また、図１０Ａに示す硬化層の切断面における検査領域Ａを二値化した図１０Ｂに示す二値化画像に基づく第２粉末の残存粒子の面積率ｂの計算結果は、１．１４［area％］であり、第２粉末の体積分率ａとの比ｂ／ａは、０．１４８であった。
　これによれば、硬化層をコルモロイ♯５（第１粉末）のみで形成した試験例３よりも、硬化層をコルモロイ♯５（第１粉末）と炭化タングステン（第２粉末）との混合粉末を用いて形成した試験例４の方が、硬度分布が均一で高硬度な硬化層が得られることを確認できた。また、試験例４により、硬度分布が均一で高硬度な硬化層を数ミリオーダーの厚さで形成し得ることを確認できた。
（試験例５，６）
　試験例５では、硬化層をコルモロイ♯２１（第１粉末）のみで形成した。試験例６では、硬化層をコルモロイ♯２１（第１粉末）と炭化タングステン（第２粉末）との混合粉末を用いて形成した。コルモロイ♯２１はステライト♯１等と比較して硬度が低いため、レーザ出力は試験例５，６で共に２．５ｋＷに抑え、炭化タングステン粉末を溶融させずに粒子の状態で、コルモロイ♯２１からなるマトリックス中に残存させた。
　図１３に示すように、試験例５の硬化層の表面から１．２ｍｍ以内の範囲における硬度は、Ｈｖ４２０以下であった。試験例６の硬化層の表面から３．６ｍｍ以内の範囲における硬度は、Ｈｖ４８０以上である。また、硬化層の厚さ方向における硬度のばらつきΔＨｖは、Ｈｖ２００を超える大きさに増加した。
　表２に示すように、試験例６の混合粉末における、質量分率で評価した粉末材料における第２粉末の配合量は、前述同様に各粉末の密度と供給速度から換算され、質量分率では２９．６［wt.％］であり、体積分率ａでは２２．２［vol％］であった。
　また、図１０Ａに示す硬化層の切断面における検査領域Ａを二値化した図１３Ｂに示す二値化画像に基づく第２粉末の残存粒子の面積率ｂの計算結果は、２５．１［area％］であり、第２粉末の体積分率ａとの比ｂ／ａは、１．１３であった。これは、炭化タングステン粉末が溶融せず粒子の状態で残存していることによる。
　これによれば、硬化層をコルモロイ♯２１（第１粉末）と炭化タングステン（第２粉末）との混合粉末を用いて形成した試験例６であっても、試験例４との比較から、比ｂ／ａが０．２［area％］を超えた場合には、硬度分布がバラつき、所望の高硬度な硬化層が安定して得られないことがわかる。これは、図１２の切断面のように、第２粉末の残存粒子が殆ど存在しない領域と、密集した領域とが混在しており、残存粒子が局所的な偏りを有して不均一に分散されているため、第２粉末の分布に応じた硬度分布が生じたものと考えられる。
　図１５は、試験例２，４，６における、それぞれの第２粉末の含有量及び残存粒子の面積率を示すグラフである。試験例２及び試験例４では、比ｂ／ａが０．１１９及び０．１４８で、いずれも０．２［area％］以下となり、第２粉末の配合量に対する残存粒子量が少ない。一方、試験例６では、比ｂ／ａが２５．１［area％］であり、その殆どが残存したままである。試験例６のビッカース硬度のバラつきは、このような多量の第２粉末の残存粒子が、不均一な硬度分布を更に助長したものと考えられる。
　本発明は上記の実施形態に限定されるものではなく、実施形態の各構成を相互に組み合わせることや、明細書の記載、並びに周知の技術に基づいて、当業者が変更、応用することも本発明の予定するところであり、保護を求める範囲に含まれる。
　以上の通り、本明細書には次の事項が開示されている。
（１）　複数種類の粉末を混合した硬化層形成用の粉末材料を基材上に供給して溶融させ、前記基材上に前記粉末材料の溶融凝固した硬化層を順次に積層する硬化層の積層方法であって、
　前記粉末材料は、前記硬化層のマトリックス部となる合金を含む第１粉末と、セラミックを含む第２粉末とを含み、
　前記粉末材料を前記第２粉末の少なくとも一部が溶融するまで加熱して、溶融した前記第２粉末に含まれる金属元素の少なくとも一部を前記硬化層のマトリックス部に固溶させる硬化層の積層方法。
　この硬化層の積層方法によれば、第２粉末の一部を、硬化層のマトリックス部となる第１粉末の合金に固溶させ、マトリックス部も含めて硬度を向上させることにより、数ミリオーダーの厚さの硬化層を、割れを発生させることなく安定して形成することができる。
（２）　前記第１粉末は、ステライト合金又はコルモノイ合金の粉末であり、
　前記第２粉末は、炭化タングステン粉末である（１）に記載の硬化層の積層方法。
　この硬化層の積層方法によれば、炭化タングステン粉末の一部を、硬化層のマトリックス部となるステライト合金又はコルモノイ合金に固溶させ、マトリックス部も含めて硬度を向上させることができる。
（３）　前記粉末材料中に配合された前記第２粉末の前記粉末材料に対する体積分率をａ［vol％］、前記硬化層の切断面における前記第２粉末の残存粒子の単位面積当たりの面積率をｂ［area％］とした場合、比ｂ／ａが０．２以下である（１）又は（２）に記載の硬化層の積層方法。
　この硬化層の積層方法によれば、硬度分布が均一で高硬度な硬化層をより安定して形成できる。
（４）　前記硬化層の最外層の表面から当該硬化層の内部に向けて３ｍｍまでの深さ範囲において、ビッカース硬度のばらつきがＨｖ２００以下である（１）～（３）のいずれか一つに記載の硬化層の積層方法。
　この硬化層の積層方法によれば、耐摩耗性等に優れた高硬度な硬化層を安定して形成できる。
（５）　前記硬化層をレーザ粉体肉盛溶接法によって形成する（１）～（４）のいずれか一つに記載の硬化層の積層方法。
　この硬化層の積層方法によれば、耐摩耗性等に優れた高硬度な硬化層を、工程を煩雑にすることなく形成できる。
（６）　前記基材は、肉盛り対象となる被肉盛部材であり、
　（１）～（５）のいずれか一つに記載の硬化層の積層方法によって、前記被肉盛部材に前記硬化層を肉盛りする積層造形物の製造方法。
　この積層造形物の製造方法によれば、数ミリオーダーの厚さの硬化層を、割れを発生させることなく肉盛りでき、高品位な積層造形物の製造が可能となる。
　なお、本出願は、２０１８年１０月１７日出願の日本特許出願（特願２０１８－１９６０１９）に基づくものであり、その内容は本出願の中に参照として援用される。
　２３　基材（被肉盛部材）
　３５　粉末材料
　４１　硬化層
１００　レーザ粉体肉盛溶接装置

Claims (11)

  1. 　複数種類の粉末を混合した硬化層形成用の粉末材料を基材上に供給して溶融させ、前記基材上に前記粉末材料の溶融凝固した硬化層を順次に積層する硬化層の積層方法であって、
    　前記粉末材料は、前記硬化層のマトリックス部となる合金を含む第１粉末と、セラミックを含む第２粉末とを含み、
    　前記粉末材料を前記第２粉末の少なくとも一部が溶融するまで加熱して、溶融した前記第２粉末に含まれる金属元素の少なくとも一部を前記硬化層のマトリックス部に固溶させる硬化層の積層方法。
  2. 　前記第１粉末は、ステライト合金又はコルモノイ合金の粉末であり、
    　前記第２粉末は、炭化タングステン粉末である請求項１に記載の硬化層の積層方法。
  3. 　前記粉末材料中に配合された前記第２粉末の前記粉末材料に対する体積分率をａ［vol％］、前記硬化層の切断面における前記第２粉末の残存粒子の単位面積当たりの面積率をｂ［area％］とした場合、比ｂ／ａが０．２以下である請求項１に記載の硬化層の積層方法。
  4. 　前記粉末材料中に配合された前記第２粉末の前記粉末材料に対する体積分率をａ［vol％］、前記硬化層の切断面における前記第２粉末の残存粒子の単位面積当たりの面積率をｂ［area％］とした場合、比ｂ／ａが０．２以下である請求項２に記載の硬化層の積層方法。
  5. 　前記硬化層の最外層の表面から当該硬化層の内部に向けて３ｍｍまでの深さ範囲において、ビッカース硬度のばらつきがＨｖ２００以下である請求項１～４のいずれか一項に記載の硬化層の積層方法。
  6. 　前記硬化層をレーザ粉体肉盛溶接法によって形成する請求項１～４のいずれか一項に記載の硬化層の積層方法。
  7. 　前記硬化層をレーザ粉体肉盛溶接法によって形成する請求項５に記載の硬化層の積層方法。
  8. 　前記基材は、肉盛り対象となる被肉盛部材であり、
    　請求項１～４のいずれか一項に記載の硬化層の積層方法によって、前記被肉盛部材に前記硬化層を肉盛りする積層造形物の製造方法。
  9. 　前記基材は、肉盛り対象となる被肉盛部材であり、
    　請求項５に記載の硬化層の積層方法によって、前記被肉盛部材に前記硬化層を肉盛りする積層造形物の製造方法。
  10. 　前記基材は、肉盛り対象となる被肉盛部材であり、
    　請求項６に記載の硬化層の積層方法によって、前記被肉盛部材に前記硬化層を肉盛りする積層造形物の製造方法。
  11. 　前記基材は、肉盛り対象となる被肉盛部材であり、
    　請求項７に記載の硬化層の積層方法によって、前記被肉盛部材に前記硬化層を肉盛りする積層造形物の製造方法。
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