WO2020076017A1 - 다기능 마이크로구조체 패치 - Google Patents

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양휘석
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Industry Academic Cooperation Foundation of Yonsei University
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Definitions

  • the present invention relates to a microstructure patch, and more particularly, to a multifunctional microstructure patch for injecting different drugs after attaching the microstructure patch to the skin.
  • Subcutaneous drug injection method is one of the methods commonly used for the treatment of various diseases and drug delivery.
  • Subcutaneous drug injection has advantages such as low drug denaturation and decomposition rate, high drug delivery efficiency in the body, and reduced side effects through quantitative drug delivery, compared to oral drug delivery methods absorbed while passing through the body's digestive system.
  • hypodermic needles of various diameters are widely used as a subcutaneous drug injection method.
  • micro-structure capable of subcutaneous drug injection in a micro size.
  • the micro-structure is a micro-sized structure that can solve problems such as pain, trauma, and patient convenience reduction of existing subcutaneous injection needles, and the biodegradable micro-structure is a technology that enables minimally invasive and painless drug delivery. It is an area of research.
  • the microstructure when the microstructure is manufactured in the form of a 'patch' attached to the skin, since the drug delivery action of injection is performed without pain, drugs that cannot be delivered by the existing patch form can be newly delivered.
  • the conventional microstructure was attached with a patch to the skin in a form arranged on a support.
  • the microstructure patch is attached to a certain area in the skin, it is difficult to input different drugs. That is, when sequentially administering different drugs to the skin or when administering at a certain time difference, the micro patch corresponding to the first drug is not suitable because it must maintain a continuously attached state.
  • the process of inserting a tool such as a hypodermic needle or a catheter into the skin to administer a drug into the body or to collect body fluids may cause pain or discomfort to the patient.
  • a local anesthetic is administered to relieve the patient's pain.
  • micropores are formed on the skin according to the injection of a hypodermic needle or a catheter, a separate description is required to disinfect or acupressure the corresponding site after removing them from the skin.
  • one embodiment of the present invention is to provide a multifunctional microstructure patch capable of administering different drugs while using a patch form.
  • an embodiment of the present invention is to provide a multi-functional microstructure patch that can be performed painlessly by local anesthesia when inserting an injection, and can safely protect the site after injection.
  • the base layer is formed with an opening; A plurality of microstructures formed on one surface of the base layer and including a first drug; And a cover layer detachably joined along the periphery of the opening on the other surface of the base layer and formed to cover the opening; A multi-functional microstructure patch is provided.
  • the multifunctional microstructure patch is bonded to a surface facing the base layer in the cover layer, and may further include a protective layer having a size equal to or smaller than the opening.
  • the cover layer may be at least partially separated from the base layer prior to insertion of the hypodermic needle through the opening.
  • the cover layer may be re-bonded to the base layer after removal of the hypodermic needle.
  • the first drug is cocaine, procaine, chloroprocaine hydrochloride, tetracaine, dibucaine, lidocaine, epicaine hydrochloride (mepivacaine), benzocaine (benzocaine), bupivacaine (bupivacaine) and may include a local anesthetic selected from the group consisting of combinations.
  • the local anesthetic may be coated on the surface of the microstructure or embedded in the microstructure.
  • the cover layer includes a peeling portion protruding from a portion of the outer periphery, and the peeling portion may not be coated with an adhesive.
  • the cover layer may include an adhesive portion where an adhesive is formed along the periphery of the protective layer.
  • an adhesive may be formed on one surface of the base layer.
  • the protective layer may be made of cotton or gauze.
  • the protective layer may include a disinfectant.
  • the disinfecting agent may include ethanol or isopropyl alcohol.
  • the microstructure may include a biocompatible material or a biodegradable material.
  • the multifunctional microstructure patch includes a second base layer that is attached to the skin in the opening after the base layer is attached to the skin and the cover layer is separated from the base layer; And a second drug formed on one surface of the second base layer and different from the first drug.
  • the cover layer may include a pressure-sensitive adhesive portion is formed along the perimeter of the opening.
  • the second base layer is larger than the opening, and the second microstructure may be formed to be disposed within the opening.
  • the second base layer may be smaller than or equal to the opening.
  • the first drug and the second drug may include a biocompatible material or a biodegradable material.
  • the opening is formed in the center of the base layer, is formed in a "C” or “c” shape, is formed in a circular, elliptical, curved or polygonal shape, one side and the outer periphery of the base layer It may be formed to communicate.
  • the first base layer having an opening is formed; A plurality of first micro structures formed on one surface of the first base layer and including a first drug; A second base layer attached to the skin in the opening after the first base layer is attached to the skin; And a plurality of second microstructures formed on one surface of the second base layer and including a second drug different from the first drug.
  • an opening is formed in the base layer and the cover layer covering the opening is detachably attached from the base layer, so that the base layer is not completely separated from the skin, but only the cover layer is separated and injected.
  • the cover layer covering the opening is detachably attached from the base layer, so that the base layer is not completely separated from the skin, but only the cover layer is separated and injected.
  • additional drug administration or additional measures can be taken even when the patches are attached, thereby improving convenience and efficiency.
  • the multi-functional microstructure patch forms a microstructure including a local anesthetic on one surface of the base layer, so that anesthesia can be rapidly anesthetized when administering the local anesthetic, and injection injection can be performed painlessly.
  • the multi-functional microstructure patch according to an embodiment of the present invention is provided with a protective layer including a disinfecting agent in the cover layer, so that after removing the injection, the cover layer is re-bonded to the base layer, and pores formed by injection are removed. Since it can be sterilized or acupressure, there is no need for a separate device to improve the ease of use.
  • FIG. 1 is an exploded perspective view of a multifunctional microstructure patch according to a first embodiment of the present invention
  • FIG. 2 is an upper perspective view of a multifunctional microstructure patch according to a first embodiment of the present invention
  • FIG. 3 is a bottom perspective view of a multifunctional microstructure patch according to a first embodiment of the present invention
  • Figure 4 is a plan view showing a first modification of the opening in the multifunctional microstructure patch according to the first embodiment of the present invention
  • FIG. 5 is a plan view showing a second modification of the opening in the multifunctional microstructure patch according to the first embodiment of the present invention
  • FIG. 6 is a plan view showing a third modification of the opening in the multifunctional microstructure patch according to the first embodiment of the present invention
  • FIG. 7 is a perspective view showing a state in which the multifunctional microstructure patch according to the first embodiment of the present invention is attached to the skin;
  • FIG. 8 is a cross-sectional view of FIG. 7,
  • FIG. 9 is a perspective view showing a state in which the cover layer is separated in FIG. 7,
  • FIG. 10 is a perspective view showing a state in which the hypodermic needle is inserted into the skin in FIG. 8,
  • FIG. 10 is a cross-sectional view of FIG. 10,
  • FIG. 12 is an exploded perspective view of a multifunctional microstructure patch according to a second embodiment of the present invention.
  • FIG. 13 is an upper perspective view of a multifunctional microstructure patch according to a second embodiment of the present invention.
  • FIG. 14 is a plan view of a state in which the first micro patch and the second micro patch are combined when the second base layer is larger than the opening of the first base layer in FIG. 13;
  • FIG. 15 is a plan view of a state in which the first micro patch and the second micro patch are combined when the second base layer is smaller than the opening of the first base layer in FIG. 13;
  • 16 is a perspective view showing a state where the first micro patch of the multifunctional microstructure patch according to the second embodiment of the present invention is attached to the skin;
  • FIG. 17 is a perspective view showing a state in which the second micro patch is attached to the skin in FIG. 16, and
  • FIG. 18 is a cross-sectional view of FIG. 17.
  • FIG. 1 is an exploded perspective view of a multifunctional microstructure patch according to a first embodiment of the present invention
  • FIG. 2 is an upper perspective view of a multifunctional microstructure patch according to a first embodiment of the present invention
  • FIG. 3 is a first aspect of the present invention It is a bottom perspective view of a multifunctional microstructure patch according to an embodiment.
  • the multifunctional microstructure patch 100 includes a microstructure 110, a base layer 120, and a cover layer 140.
  • the multi-functional microstructure patch 100 is for taking additional drugs or taking additional measures through the opening 122 of the base layer 120 while attached to the skin. More specifically, the multifunctional microstructure patch 100 is for sequentially administering different drugs to the skin or for a predetermined time difference.
  • the drug to be administered to the skin for the first time is provided by the multifunctional microstructure patch 100, and the drug to be administered thereafter can be provided by a hypodermic needle or another microstructure patch.
  • the immune response enhancing substance may be administered through the multifunctional microstructure patch 100, and vaccination injection may be performed.
  • the additional measures refer to measures such as collecting body fluids or disinfecting or acupressure the skin after removal of the hypodermic needle. That is, the additional measures may include measures that can be performed while the multifunctional microstructure patch 100 is attached to the skin.
  • the multifunctional microstructure patch 100 is attached to the skin, it is possible to take additional drugs or take additional measures, thereby improving convenience and efficiency of use.
  • the drug is administered using the subcutaneous injection needle after the multifunctional microstructure patch 100 is described as the first embodiment, and the drug is administered using another micro patch as the second embodiment.
  • the drug is administered using another micro patch as the second embodiment.
  • the multifunctional microstructure patch 100 includes a local anesthetic substance or an immune response enhancing substance, and a drug administered using a hypodermic needle may be a preventive vaccine.
  • the multi-functional microstructure patch 100 includes an agent that induces an immune response, and the drug administered using another micro-patch may be a vaccination vaccine.
  • the multifunctional microstructure patch 100 is for administration of additional drugs or collection of body fluids using a hypodermic injection needle.
  • the multi-functional microstructure patch 100 is for injecting a subcutaneous injection needle into the skin for the purpose of injecting drugs or re-establishing body fluids, and is attached to the injection site to relieve pain and to introduce a local anesthetic into the skin.
  • the multifunctional microstructure patch 100 may include a local anesthetic, but is not limited thereto. However, for convenience of description, it will be described below that the multifunctional microstructure patch 100 includes a local anesthetic.
  • hypodermic needle is used as an example to be inserted into the skin, it is not particularly limited as long as it causes pain to the patient, such as a catheter. That is, in this specification, “injection” means inserting a tool that can cause pain in a patient, such as a hypodermic needle or catheter, into the skin.
  • the present invention is not limited to injection, and may be used to alleviate pain before various cosmetic and medical actions that cause pain or treatment such as laser, tattoo, or peeling.
  • the local anesthetic agent is not particularly limited as an anesthetic agent for partially anesthetizing the body part.
  • the local anesthetics are cocaine, procaine, chloroprocaine hydrochloride, tetracaine, dibucaine, lidocaine, epicacaine hydrochloride ), Benzocaine (benzocaine), bupivacaine (bupivacaine) and combinations thereof.
  • the material forming the microstructure 110 in the present invention includes a biocompatible or biodegradable material.
  • biocompatible material refers to a material that is substantially non-toxic to the human body, chemically inert, and non-immunogenic.
  • biodegradable substance refers to a substance that can be degraded in vivo by body fluids or microorganisms.
  • biocompatible and / or biodegradable materials that can be used in the present invention include, for example, polyesters, polyhydroxyalkanoates (PHAs), poly ( ⁇ -hydroxyacids), poly ( ⁇ - Hydroxy acid), poly (3-hydrobutyrate-co-valerate; PHBV), poly (3-hydroxypropionate; PHP), poly (3-hydroxyhexanoate; PHH), poly (4-hydroxyacid), poly (4-hydroxybutyrate), poly (4-hydroxyvalerate), poly (4-hydroxyhexanoate), poly (esteramide), polycaprolactone, poly Lactide, polyglycolide, poly (lactide-co-glycolide; PLGA), polydioxanone, polyorthoester, polyetherester, polyanhydride, poly (glycolic acid-co-trimethylene carbonate), Polyphosphoester, polyphosphoester urethane, poly (amino) Acid), polycyanoacrylate, poly (trimethylene carbonate), poly (imino) Acid
  • the microstructure 110 is formed on one surface of the base layer 120. That is, the microstructure 110 may be formed on the surface of the base layer 120 is attached to the skin. At this time, the microstructure 110 may be formed by spotting after applying a viscous composition to the base layer 120.
  • the viscous composition may be formed by a biocompatible or biodegradable material as described above, or a drug that can be injected into the body and combinations thereof.
  • the material used in the present invention to produce a microstructure is a viscous composition.
  • viscous composition refers to a composition having the ability to form a microstructure by changing its shape.
  • the microstructure 110 includes a local anesthetic.
  • the microstructure 110 may be formed by coating a surface formed of a biocompatible or biodegradable material with a local anesthetic.
  • the microstructure 110 can incorporate a local anesthetic. That is, the microstructure 110 may first be formed of a viscous local anesthetic, and then form a surface with a viscous biocompatible or biodegradable material.
  • the microstructure 110 may have a horizontal cross-section. At this time, the micro-structure 110 may be formed in a circular shape having a constant area in the area to be bonded to the base layer 120. In addition, the micro-structure 110 may include a pointed shape of the tip portion to be implanted in the skin.
  • the base layer 120 is formed in a plate shape as a portion attached to the skin, and an opening 122 is formed. That is, when the base layer 120 is attached to the skin, the skin may be exposed through the opening 122. Here, the opening 122 may form a space for the hypodermic needle 20 to be inserted into the skin.
  • the opening 122 may be formed in the center of the base layer 120 or may be formed on one side.
  • the base layer 120 may be formed in an “O” shape.
  • the opening 122 is provided on one side of the base layer 120, and in particular, when formed to communicate with the outer periphery of the base layer 120, the base layer 120 is made of a "C" or "c" shape You can.
  • the position and shape of the opening 122 are not particularly limited and may be formed in various forms.
  • FIG. 4 is a plan view showing a first modification of the opening in the multifunctional microstructure patch according to the first embodiment of the present invention
  • FIG. 5 is a second view of the opening in the multifunctional microstructure patch according to the first embodiment of the present invention
  • FIG. 6 is a plan view showing a third modified example of the opening in the multifunctional microstructure patch according to the first embodiment of the present invention.
  • the opening 122-1 is formed at the center of the base layer 120a, and an extension 121 may be formed therein.
  • the extension portion 121 may be connected to the base layer 120a of the outer portion through the extension portion 121a at one side of the opening 122-1. That is, the opening 121-1 may be formed in a “C” or “C” shape in the center of the base layer 120a.
  • the micro-structure 110 may be formed only in the extension (121).
  • the microstructure 110 may be formed on both the expansion portion 121 and the outer peripheral base layer 120a.
  • the opening 122-2 may be formed to communicate with the outside on the outer periphery of the base layer 120b.
  • the base layer 120b may be formed to have one side open by the opening 122-2. That is, the base layer 120b may have an overall shape of a “C” shape or a “C” shape.
  • the opening 122-3 may be formed in a square shape.
  • the base layer 120c may be formed in the same square shape as the openings 122-3.
  • the present invention is not limited thereto, and the opening 122-3 may be formed in any one of circular, elliptical, curved, and polygonal shapes.
  • the base layer 120c may be formed in the same shape as the opening 122-3 or may be formed in a different shape.
  • the base layer 120 may be formed of an adhesive on one surface attached to the skin. That is, the multifunctional microstructure patch 100 may be formed with an adhesive on one surface of the base layer 120 to be fixed to the skin.
  • the adhesive that can be used in the present invention may include a rubber-based adhesive, an acrylic-based adhesive, a silicone-based adhesive, and a urethane-based adhesive, but is not particularly limited thereto.
  • the base layer 120 may be made of various materials.
  • the base layer 120 may be made of a polymer material, metal, ceramic, glass, film, adhesive patch, vinyl series, silicon, fiber sheet, nanofiber, or paper, but is not limited thereto.
  • the base layer 120 may be composed of two or more materials, and the two or more materials may be composed of a mixed form or a divided layer, but is not limited thereto.
  • the base layer 120 may have a flexible shape, and the shape may be changed according to the pressure applied during skin application.
  • the cover layer 140 is bonded to the opposite surface of the microstructure 110 in the base layer 120.
  • the cover layer 140 is detachably bonded along the periphery of the opening 122 and is formed to cover the opening 122.
  • the cover layer 140 may include an adhesive portion 144 on which an adhesive is formed along the periphery of the protective layer 130 as described below.
  • the adhesive portion 144 may be formed at regular intervals outside the protective layer 130.
  • the adhesive formed on the adhesive portion 144 may be made of the same material as the adhesive formed on one surface of the base layer 120.
  • the pressure-sensitive adhesive may include a rubber-based pressure sensitive adhesive, an acrylic pressure-sensitive adhesive, a silicone pressure-sensitive adhesive, and a urethane-based pressure-sensitive adhesive, but is not particularly limited thereto.
  • the cover layer 140 may include a peeling portion 142 protruding from a portion of the outer periphery.
  • the peeling portion 142 may be formed to protrude to the outside on the same plane as the cover layer 140. At this time, the peeling portion 142 may not be applied with an adhesive to easily separate the cover layer 140 from the base layer 120.
  • cover layer 140 may be made of the same material as the base layer 120.
  • the cover layer 140 may be made of a polymer material, metal, ceramic, glass, film, adhesive patch, vinyl series, silicone, fiber sheet, nanofiber, or paper.
  • the multifunctional microstructure patch 100 according to the first embodiment of the present invention may further include a protective layer 130.
  • the protective layer 130 is bonded to a surface facing the base layer 120 from the cover layer 140.
  • the protective layer 130 is for disinfecting or acupressure the skin after removal of the hypodermic needle, and has a size equal to or smaller than the opening 122.
  • the protective layer 130 may be made of cotton or gauze, but is not limited thereto. That is, the protective layer 130 is a fabric made of a fiber material and may be made to have a soft touch when contacting the skin.
  • the protective layer 130 may include a disinfectant to disinfect micropores formed on the skin by subcutaneous injection needles.
  • the disinfecting agent usable in the present invention may include ethanol or isopropyl alcohol, but is not limited thereto.
  • FIG. 7 is a perspective view showing a state in which the multifunctional microstructure patch according to the first embodiment of the present invention is attached to the skin
  • FIG. 8 is a sectional view of FIG. 7
  • FIG. 9 is a state in which the cover layer is separated
  • FIG. 10 is a perspective view showing a state in which the hypodermic needle is inserted into the skin in FIG. 8, and
  • FIG. 11 is a cross-sectional view of FIG. 10.
  • a multi-functional microstructure patch 100 is attached to a skin region for injection to take medication or take additional measures.
  • the top surface of the base layer 120 is uniformly pressed so that a plurality of microstructures 110 can be uniformly inserted into the skin.
  • the microstructure 110 is inserted into the skin 10.
  • the microstructure 110 is decomposed in the skin and the local anesthetic agent contained in the microstructure 110 is absorbed from the skin. Therefore, the site is anesthetized.
  • the microstructure 110 has been described as including a local anesthetic, but is not limited thereto.
  • an insertion space of the hypodermic needle 20 is formed.
  • at least a portion of the cover layer 140 is separated from the base layer 120 so that the opening 122 is opened.
  • the cover layer 140 since a part of the cover layer 140 may be slightly separated first using the peeling portion 142 in which the adhesive is not formed, the cover layer 140 can be easily separated from the base layer 120.
  • a subcutaneous injection needle 20 is inserted through an opening 122 to input a drug different from the microstructure 110 or to collect body fluid.
  • the cover layer 140 may maintain a state in which a part is bonded from the base layer 120 or the whole may be separated from the base layer 120.
  • a portion of the cover layer 140 is separated from the base layer 120 and the opening 122 is opened, so that the hypodermic needle 20 is inserted into the exposed skin, thereby introducing a drug or bodily fluid Is collected.
  • the hypodermic needle 20 When drug injection or body fluid collection is completed through the hypodermic needle 20 inserted into the skin, the hypodermic needle 20 is removed from the skin. Immediately after the hypodermic needle 20 is removed, the cover layer 140 separated from the base layer 120 is re-bonded to the base layer 120 so that the opening 122 is opened.
  • the protective layer 130 is in contact with the skin, it is possible to disinfect micropores formed on the skin area by the hypodermic needle 20 by the disinfectant contained in the protective layer 130.
  • the pressure of the protective layer 130 may be provided to provide acupressure effect.
  • the multifunctional microstructure patch 200 according to the second embodiment is for administering additional drugs using another micro patch.
  • FIG. 12 is an exploded perspective view of a multifunctional microstructure patch according to a second embodiment of the present invention
  • FIG. 13 is an upper perspective view of a multifunctional microstructure patch according to a second embodiment of the present invention
  • FIG. 14 is a second view from FIG. 13 It is a top view of a state in which the first micro patch and the second micro patch are combined when the base layer is larger than the opening of the first base layer
  • FIG. 15 is a first micro when the second base layer is smaller than the opening of the first base layer in FIG. 13. It is a top view of the patch and the second micro patch combined.
  • the multifunctional microstructure patch 200 includes a microstructure 110, a base layer 120, a cover layer 140, a second microstructure 250 and a second base layer 260. do.
  • the microstructure 110 and the base layer 120 are the first microstructure patch
  • the second microstructure 250 and the second base layer 260 are the second microstructure patch
  • the first microstructure patch is the first Since the configuration of the multifunctional microstructure patch 100 according to the embodiment is the same, a detailed description is omitted.
  • the second microstructure patch is attached to the skin secondly in a state where the first microstructure patch is attached to the skin and provides a different drug from the first microstructure patch.
  • the second microstructure 250 may be formed of a biocompatible or biodegradable material similar to the microstructure 110, but may include a drug different from the microstructure 110.
  • the second micro structure 250 is formed on one surface of the second base layer 260. That is, the second micro structure 250 may be formed on a surface where the second base layer 260 is attached to the skin. At this time, the second microstructure 250 may be formed to be disposed in the opening 122 because the base layer 120 is administered to the skin in a state attached to the skin.
  • the second micro-structure 250 will be understood to have the same or similar characteristics to the micro-structure 110, unless otherwise specified.
  • the second base layer 260 may be formed in a plate shape as a portion attached to the skin within the opening 122. At this time, the second base layer 260 may be attached to the skin within the opening 122 after the base layer 120 is attached to the skin and the cover layer 140 is separated from the base layer 120.
  • the second base layer 260 will be understood to have the same or similar characteristics as the base layer 120 unless otherwise specified.
  • the second base layer 260 may be formed to be larger than the opening 122. That is, the second base layer 260 may be formed to cover the entire opening 122.
  • the second base layer 260 may be formed with a coupling portion 262 along the outer periphery of the one surface.
  • the coupling portion 262 is a portion that is coupled to the base layer 120, and may correspond to the adhesive portion 124 formed along the outer periphery of the opening 122 on the top surface of the base layer 120.
  • an adhesive may be formed on one surface of the second base layer 260 to adhere and fix the skin. At this time, since the adhesive is also formed on the bonding portion 262, the bonding portion 262 may be adhered to the bonding portion 124 of the base layer 120.
  • the second microstructure patch when the second microstructure patch is attached to the opening 122 of the first microstructure patch, the second microstructure patch can be adhered to the first microstructure patch. Therefore, two separately provided microstructure patches can be stably attached to the skin.
  • the cover layer 140 may be adhered to the adhesive portion 124 of the base layer 120, the adhesive portion 144 is formed along the circumference of the opening 122.
  • the cover layer 140 may adhere the first microstructure patch and the second microstructure patch by covering the second base layer 260 after the second base layer 260 is attached to the skin.
  • the second base layer 260a may be smaller than or equal to the opening 122.
  • the base layer 120 and the space 122a may be formed in the second base layer 260a in the opening 122.
  • the second microstructure patch when the second microstructure patch is attached to the opening 122 of the first microstructure patch, the second microstructure patch can be easily attached to the opening 122.
  • FIG. 16 is a perspective view showing a state in which the first micro patch of the multifunctional microstructure patch according to the second embodiment of the present invention is attached to the skin, and FIG. 17 shows the state in which the second micro patch in FIG. 16 is attached to the skin. It is a perspective view shown, and FIG. 18 is a sectional view of FIG. 17.
  • the first microstructure patch is attached to the skin 10 site for administering the drug.
  • the top surface of the base layer 120 is uniformly pressed so that the plurality of microstructures 110 can be uniformly inserted into the skin 10.
  • a cover layer 140 is provided to additionally attach the second microstructure patch to the skin 10 through the opening 122 of the base layer 120. Remove at least a portion of.
  • the second microstructure patch is attached to the opening 122 of the base layer 120.
  • the upper surface of the second base layer 260 is uniformly pressed so that the plurality of second micro structures 250 can be uniformly inserted into the skin 10.
  • the cover layer 140 is completely removed from the base layer 120.
  • the coupling portion 262 of the second base layer 260 is uniformly pressed so that the coupling portion 262 protruding outwardly of the opening 122 adheres to the top surface adhesive portion 124 of the base layer 120.
  • the cover layer 140 is not completely removed from the base layer 120. At this time, after the second microstructure patch is attached to the opening 122, the cover layer 140 is again re-bonded to the base layer 120.
  • the second base layer 260 is easily attached within the opening 122, and the second base layer 260 is completely covered and pressed by the cover layer 140, so that the second base layer 260 is the skin 10 ) Can be stably maintained.
  • the microstructure 110 and the second microstructure 250 are inserted into the skin 10. That is, the microstructure 110 and the second microstructure 250 may be attached to the skin 10 sequentially or at regular time intervals. At this time, the base layer 120 and the second base layer 260 may maintain an adhesive state through the coupling portion 262.
  • the first microstructure patch is not completely separated from the skin 10, but the second microstructure patch can be attached to the opening 122 in a state where only the cover layer 140 is separated. Even when the structure patch is attached, additional drugs can be administered using different microstructure patches, thereby improving convenience and efficiency.

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Abstract

다기능 마이크로구조체 패치가 제공된다. 본 발명의 실시예에 따른 다기능 마이크로구조체 패치는 중앙에 개구부가 형성된 기저층; 기저층의 일면에 형성되고, 제1약물을 포함하는 복수개의 마이크로구조체; 및 기저층의 타면에서 개구부의 주변을 따라 분리가능하게 접합되고, 개구부를 덮도록 형성되는 커버층을 포함한다.

Description

다기능 마이크로구조체 패치
본 발명은 마이크로구조체 패치에 관한 것으로, 특히, 마이크로구조체 패치를 피부에 부착한 후 상이한 약물을 투입하기 위한 다기능 마이크로구조체 패치에 관한 것이다.
피하 약물 주사 방법은 다양한 질환 치료 및 약물 전달에 흔히 사용되는 방법 중 하나이다. 피하 약물 주사는 체내 소화기관을 통과하면서 흡수되는 경구 약물 전달 방법에 비해 약물 변성 및 분해율이 낮고 체내 약물 전달 효율이 높으며, 정량의 약물 전달을 통한 부작용 감소 등의 장점을 가지고 있다. 현재 피하 약물 주사 방법으로는 다양한 직경의 피하 주사 바늘(Hypodermic Needle)이 널리 사용되고 있다.
기존의 피하 주사 바늘은 대부분의 약물 전달 방법에 이용되고 있다. 그러나 피하 주사 바늘의 길이와 직경에 따른 피부 삽입시 피부손상과 통증 발생이 불가피하며, 금속 재질로 인한 알레르기 반응 발생, 통증으로 인한 주사 공포증(Needle Phobia) 발생 등의 부작용이 발생한다. 특히, 짧은 기간 동안 반복적인 약물 주사가 필요한 특정 질환의 경우, 기존의 피하 주사 사용 시 발생하는 상처로 인한 동일 부위 주사가 불가능하며, 환자의 편의성 감소, 약물 주사 효율의 감소 등의 문제점이 있다.
기존의 피하 주사 바늘의 문제점을 해결하기 위해, 마이크로 사이즈로 피하 약물 주사가 가능한 마이크로구조체가 개발되었다. 마이크로구조체는 마이크로 크기의 구조체로, 기존의 피하 주사 바늘의 통증, 외상, 환자 편의성 감소 등의 문제점을 해결 가능하며, 생분해성 마이크로구조체는 최소 침습적으로 무통증 약물 전달이 가능한 기술로, 최근 각광받고 있는 연구 분야이다.
여기서, 마이크로구조체는 피부에 붙이는 '패치' 형태로 제조는 경우, 통증 없이 주사의 약물 전달 작용을 하기 때문에 기존의 패치 형태가 전달할 수 없는 약물들을 새롭게 전달할 수 있다. 이 경우, 종래의 마이크로구조체는 지지체 상에 배열된 형태로 피부에 패치와 함께 부착되었다.
그러나 마이크로구조체 패치는 피부 내에 일정한 면적으로 부착되기 때문에 상이한 약물을 투입하는 어려움이 있다. 즉, 상이한 약물을 피부에 순차적으로 투여하는 경우 또는 일정한 시간 차이를 두고 투여하는 경우에는 최초 투여된 약물에 대응하는 마이크로 패치는 지속적으로 부착된 상태를 유지해야 하므로 적합하지 않다.
한편, 체내에 약물을 투여하거나 체액 채취하기 위해 피부에 피하 주사 바늘이나 카테터 등의 도구를 삽입하는 과정은 환자에게 통증이나 불쾌감을 초래할 수 있다. 이때, 환자의 통증을 완화시키기 위해 국부 마취제를 투여한다.
그러나 국부 마취제를 기존의 피하 주사 바늘로 투여하는 경우, 상술한 바와 같은 문제가 발생할 수 있으며, 크림 타입으로 사용되는 경우 마취에 많은 시간이 소요된다. 또한, 국부 마취제를 상술한 바와 같은 패치 형태로 투여하는 경우, 패치를 통한 마취제가 피부에 흡수될 때까지 지속적으로 패치를 부착하고 있어야 한다. 따라서 패치를 부착하고 있는 동안에는 피하 주사 바늘이나 카테터의 투입 등의 추가적인 조치를 취할 수 없는 문제가 있었다.
아울러, 피하 주사 바늘이나 카테터의 투입에 따라 피부에 미공이 형성되기 때문에 이들을 피부로부터 제거한 후 해당 부위를 소독하거나 지압하기 위해 별도의 기재가 요구된다.
상기와 같은 종래 기술의 문제점을 해결하기 위해, 본 발명의 일 실시예는 패치 형태를 이용하면서도 상이한 약물을 투여할 수 있는 다기능 마이크로구조체 패치를 제공하고자 한다.
또한, 본 발명의 일 실시예는 주사 삽입시 국부마취에 의해 무고통으로 수행할 수 있고, 주사 후 해당 부위를 안전하게 보호할 수 있는 다기능 마이크로구조체 패치를 제공하고자 한다.
위와 같은 과제를 해결하기 위한 본 발명의 일 측면에 따르면, 개구부가 형성된 기저층; 상기 기저층의 일면에 형성되고, 제1약물을 포함하는 복수개의 마이크로구조체; 및 상기 기저층의 타면에서 상기 개구부의 주변을 따라 분리가능하게 접합되고, 상기 개구부를 덮도록 형성되는 커버층; 을 포함하는 다기능 마이크로구조체 패치가 제공된다.
일 실시예에서, 상기 다기능 마이크로구조체 패치는 상기 커버층에서 상기 기저층을 향하는 면에 접합되며, 상기 개구부보다 작거나 같은 크기를 갖는 보호층을 더 포함할 수 있다.
일 실시예에서, 상기 커버층은 상기 개구부를 통하여 피하 주사 바늘의 삽입전 상기 기저층으로부터 적어도 일부가 분리될 수 있다.
일 실시예에서, 상기 커버층은 상기 피하 주사 바늘의 제거후 상기 기저층에 재접합될 수 있다.
일 실시예에서, 상기 제1약물은 코카인(cocaine), 프로카인(procaine), 염산클로로프로케인(chloroprocaine), 테트라카인(tetracaine), 디부카인(dibucaine), 리도카인(lidocaine), 염산에피바케인(mepivacaine), 벤조카인(benzocaine), 부피바카인(bupivacaine) 및 그 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는 국부 마취제를 포함할 수 있다.
일 실시예에서, 상기 국부 마취제는 상기 마이크로구조체의 표면에 코팅되거나 상기 마이크로구조체에 내장될 수 있다.
일 실시예에서, 상기 커버층은 외주변의 일부에 돌출 형성되는 박리부를 포함하고, 상기 박리부는 점착제가 도포되지 않을 수 있다.
일 실시예에서, 상기 커버층은 상기 보호층의 둘레를 따라 점착제가 형성되는 점착부를 포함할 수 있다.
일 실시예에서, 상기 기저층의 일면은 점착제가 형성될 수 있다.
일 실시예에서, 상기 보호층은 솜 또는 거즈로 이루어질 수 있다.
일 실시예에서, 상기 보호층은 소독제를 포함할 수 있다.
일 실시예에서, 상기 소독제는 에탄올 또는 이소프로필알콜을 포함할 수 있다.
일 실시예에서, 상기 마이크로구조체는 생체적합성 물질 또는 생분해성 물질을 포함할 수 있다.
일 실시예에서, 상기 다기능 마이크로구조체 패치는 상기 기저층이 피부에 부착되고 상기 커버층이 상기 기저층으로부터 분리된 후 상기 개구부 내의 피부에 부착되는 제2기저층; 및 상기 제2기저층의 일면에 형성되고, 상기 제1약물과 상이한 제2약물을 더 포함할 수 있다.
일 실시예에서, 상기 커버층은 상기 개구부의 둘레를 따라 점착제가 형성되는 점착부를 포함할 수 있다.
일 실시예에서, 상기 제2기저층은 상기 개구부보다 크고, 상기 제2마이크로구조체는 상기 개구부 내에 배치되도록 형성될 수 있다.
일 실시예에서, 상기 제2기저층은 상기 개구부보다 작거나 같을 수 있다.
일 실시예에서, 상기 제1약물 및 상기 제2약물은 생체적합성 물질 또는 생분해성 물질을 포함할 수 있다.
일 실시예에서, 상기 개구부는 상기 기저층의 중앙에 형성되되, "C" 또는 "ㄷ"자 형상으로 형성되거나, 원형, 타원형, 곡선형 또는 다각형 형상으로 형성되거나, 일측이 상기 기저층의 외주변과 연통하도록 형성될 수 있다.
본 발명의 다른 측면에 따르면, 개구부가 형성된 제1기저층; 상기 제1기저층의 일면에 형성되고, 제1약물을 포함하는 복수개의 제1마이크로구조체; 상기 제1기저층이 피부에 부착된 후 상기 개구부 내의 피부에 부착되는 제2기저층; 및 상기 제2기저층의 일면에 형성되고, 상기 제1약물과 상이한 제2약물을 포함하는 복수개의 제2마이크로구조체를 포함하는 다기능 마이크로구조체 패치가 제공된다.
본 발명의 일 실시예에 따른 다기능 마이크로구조체 패치는 기저층에 개구부가 형성되고 개구부를 덮는 커버층이 기저층으로부터 분리가능하게 부착됨으로써, 기저층을 피부로부터 완전히 분리하지 않고 커버층만을 분리한 상태로 주사 삽입 또는 다른 패치의 부착이 가능하므로, 패치의 부착 상태에서도 추가적인 약물 투여 또는 부가적인 조치를 취할 수 있어 편의성 및 효율성을 향상시킬 수 있다.
또한, 본 발명의 일 실시예에 따른 다기능 마이크로구조체 패치는 기저층의 일면에 국부 마취제를 포함하는 마이크로구조체를 형성함으로써, 국부 마취제의 투여시 무고통으로 빠르게 마취할 수 있어 주사 삽입을 무고통으로 수행할 수 있다.
또한, 본 발명의 일 실시예에 따른 다기능 마이크로구조체 패치는 커버층에 소독제를 포함하는 보호층이 구비됨으로써, 주사 제거후 커버층을 기저층에 재접합하는 것만으로도, 주사에 의해 형성되는 미공을 소독하거나 지압할 수 있으므로 별도의 기재가 필요없어 사용의 간편성을 향상시킬 수 있다.
도 1은 본 발명의 제1실시예에 따른 다기능 마이크로구조체 패치의 분해 사시도,
도 2는 본 발명의 제1실시예에 따른 다기능 마이크로구조체 패치의 상측 사시도,
도 3은 본 발명의 제1실시예에 따른 다기능 마이크로구조체 패치의 하측 사시도,
도 4는 본 발명의 제1실시예에 따른 다기능 마이크로구조체 패치에서 개구부의 제1변형예를 도시한 평면도,
도 5는 본 발명의 제1실시예에 따른 다기능 마이크로구조체 패치에서 개구부의 제2변형예를 도시한 평면도,
도 6은 본 발명의 제1실시예에 따른 다기능 마이크로구조체 패치에서 개구부의 제3변형예를 도시한 평면도,
도 7은 본 발명의 제1실시예에 따른 다기능 마이크로구조체 패치가 피부에 부착된 상태를 도시한 사시도,
도 8은 도 7의 단면도,
도 9는 도 7에서 커버층이 분리된 상태를 도시한 사시도,
도 10은 도 8에서 피하 주사 바늘이 피부에 삽입된 상태를 도시한 사시도,
도 11은 도 10의 단면도,
도 12는 본 발명의 제2실시예에 따른 다기능 마이크로구조체 패치의 분해 사시도,
도 13은 본 발명의 제2실시예에 따른 다기능 마이크로구조체 패치의 상측 사시도,
도 14는 도 13에서 제2기저층이 제1기저층의 개구부보다 큰 경우의 제1마이크로 패치와 제2마이크로 패치가 결합된 상태의 평면도,
도 15는 도 13에서 제2기저층이 제1기저층의 개구부보다 작은 경우의 제1마이크로 패치와 제2마이크로 패치가 결합된 상태의 평면도,
도 16은 본 발명의 제2실시예에 따른 다기능 마이크로구조체 패치의 제1마이크로 패치가 피부에 부착된 상태를 도시한 사시도,
도 17은 도 16에서 제2마이크로 패치가 피부에 부착된 상태를 도시한 사시도, 그리고,
도 18은 도 17의 단면도이다.
이하, 첨부한 도면을 참고로 하여 본 발명의 실시예에 대하여 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있도록 상세히 설명한다. 본 발명은 여러 가지 상이한 형태로 구현될 수 있으며 여기에서 설명하는 실시예에 한정되지 않는다. 도면에서 본 발명을 명확하게 설명하기 위해서 설명과 관계없는 부분은 생략하였으며, 명세서 전체를 통하여 동일 또는 유사한 구성요소에 대해서는 동일한 참조부호를 붙였다.
이하에서는 도면을 참조하여 본 발명의 실시예에 따른 다기능 마이크로구조체 패치를 보다 상세히 설명하도록 한다. 도 1은 본 발명의 제1실시예에 따른 다기능 마이크로구조체 패치의 분해 사시도이고, 도 2는 본 발명의 제1실시예에 따른 다기능 마이크로구조체 패치의 상측 사시도이며, 도 3은 본 발명의 제1실시예에 따른 다기능 마이크로구조체 패치의 하측 사시도이다.
도 1을 참조하면, 본 발명의 제1실시예에 따른 다기능 마이크로구조체 패치(100)는 마이크로구조체(110), 기저층(120), 및 커버층(140)을 포함한다.
본 발명에서 다기능 마이크로구조체 패치(100)는 피부에 부착된 상태에서 기저층(120)의 개구부(122)를 통하여 추가적인 약물 투여 또는 부가적인 조치를 취하기 위한 것이다. 보다 구체적으로, 다기능 마이크로구조체 패치(100)는 상이한 약물을 피부에 순차적으로 투여하거나 일정한 시간 차이를 두고 투여하기 위한 것이다.
이때, 최초로 피부에 투여되는 약물은 다기능 마이크로구조체 패치(100)에 의해 제공되고, 이후에 투여되는 약물은 피하 주사 바늘 또는 또 다른 마이크로구조체 패치에 의해 제공될 수 있다.
일례로, 상이한 약물을 순차적으로 연속 투여하는 경우, 다기능 마이크로구조체 패치(100)를 통해 면역반응 증강유도 물질을 투여하고, 백신 예방접종 주사를 수행할 수 있다.
상이한 약물을 일정한 시간 차이를 두고 투여하는 경우, 마이크로구조체(110)를 통해 국소마취물질을 투여한 후, 예방접종백신 주사 또는 레이저 시술 등의 부가적인 조치를 수행할 수 있다.
여기서, 부가적인 조치는 체액을 채취하거나, 피하 주사 바늘의 제거후 피부를 소독 또는 지압하는 등의 조치를 의미한다. 즉, 부가적인 조치는 다기능 마이크로구조체 패치(100)가 피부에 부착된 상태에서 이루어질 수 있는 조치를 포함할 수 있다.
이에 의해, 다기능 마이크로구조체 패치(100)를 피부에 부착된 상태에서, 추가적인 약물 투여 또는 부가 조치를 취할 수 있으므로 사용의 편의성 및 효율성을 향상시킬 수 있다.
본 명세서에서, 다기능 마이크로구조체 패치(100)의 후속으로 피하 주사 바늘을 이용하여 약물을 투여하는 것을 제1실시예로 설명하며, 또 다른 마이크로 패치를 이용하여 약물을 투여하는 것을 제2실시예로 설명한다.
여기서, 제1실시예의 경우, 다기능 마이크로구조체 패치(100)는 국소마취제물질 또는 면역반응증강물질을 포함하고, 피하 주사 바늘을 이용하여 투여하는 약물은 예방백신일 수 있다.
제2실시예의 경우, 다기능 마이크로구조체 패치(100)는 면역반응 증강유도 물질을 포함하고, 또 다른 마이크로 패치를 이용하여 투여하는 약물은 예방접종 백신일 수 있다.
제1실시예에 따른 다기능 마이크로구조체 패치(100)는 피하 주사 바늘을 이용하여 추가적인 약물의 투여 또는 체액의 채취 등을 위한 것이다. 이때, 다기능 마이크로구조체 패치(100)는 약물의 주입 또는 체액의 재취 등의 목적으로 피부에 피하 주사 바늘을 삽입하는 경우, 통증을 완화시키기 위해 주사 부위에 부착되어 국소 마취제를 피부 내에 투입하기 위한 것일 수 있다. 즉, 다기능 마이크로구조체 패치(100)는 국부 마취제를 포함할 수 있지만 이에 한정되지 않는다. 다만, 설명의 편의를 위해 이하에서는 다기능 마이크로구조체 패치(100)가 국부 마취제를 포함하는 것으로 설명한다.
여기서, 피부에 삽입되는 도구로 피하 주사 바늘을 예로 하였으나, 카테터 등과 같이 환자에게 통증을 유발하는 것이면 특별히 한정되지 않는다. 즉, 본 명세서에서 "주사"는 피하 주사 바늘 또는 카테터 등과 같이 환자에게 통증을 유발할 수 있는 도구를 피부에 삽입하는 것을 의미한다.
그러나 본 발명은 주사에 한정되지 않고, 레이저, 문신, 또는 박피 등의 시술이나 통증을 유발하는 각종 미용 및 의료 행위 전에 통증을 완화시키기 위해 사용될 수도 있다.
이에 의해, 국부 마취제 자체의 투여시에도 무고통으로 빠르게 마취할 수 있을 뿐만 아니라 국부마취에 의해 피하 주사 바늘 또는 카테터의 삽입을 무고통으로 수행할 수 있다.
여기서, 국부 마취제는 신체 부위를 부분적으로 마취하기 위한 마취제로서 특별하게 제한되지 않는다. 예를 들면, 상기 국부 마취제는 코카인(cocaine), 프로카인(procaine), 염산클로로프로케인(chloroprocaine), 테트라카인(tetracaine), 디부카인(dibucaine), 리도카인(lidocaine), 염산에피바케인(mepivacaine), 벤조카인(benzocaine), 부피바카인(bupivacaine) 및 그 조합으로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있다.
또한, 본 발명에서 마이크로구조체(110)를 형성하는 재료는 생체적합성 또는 생분해성 물질을 포함한다. 본 명세서에서 용어 "생체적합성 물질"은 실질적으로 인체에 독성이 없고 화학적으로 불활성이며 면역원성이 없는 물질을 의미한다. 본 명세서에서 용어 "생분해성 물질"은 생체 내에서 체액 또는 미생물 등에 의해서 분해될 수 있는 물질을 의미한다.
구체적으로, 본 발명에서 이용될 수 있는 생체적합성 및/또는 생분해성 물질은, 예를 들어 폴리에스테르, 폴리하이드록시알카노에이트(PHAs), 폴리(α-하이드록시액시드), 폴리(β-하이드록시액시드), 폴리(3-하이드로식부티레이트-co-발러레이트; PHBV), 폴리(3-하이드록시프로프리오네이트; PHP), 폴리(3-하이드록시헥사노에이트; PHH), 폴리(4-하이드록시액시드), 폴리(4-하이드록시부티레이트), 폴리(4-하이드록시발러레이트), 폴리(4-하이드록시헥사노에이트), 폴리(에스테르아마이드), 폴리카프로락톤, 폴리락타이드, 폴리글리코라이드, 폴리(락타이드-co-글리코라이드; PLGA), 폴리디옥사논, 폴리오르토에스테르, 폴리에테르에스테르, 폴리언하이드라이드, 폴리(글리콜산-co-트리메틸렌 카보네이트), 폴리포스포에스테르, 폴리포스포에스테르 우레탄, 폴리(아미노산), 폴리사이아노아크릴레이트, 폴리(트리메틸렌 카보네이트), 폴리(이미노카보네이트), 폴리(타이로신 카보네이트), 폴리카보네이트, 폴리(타이로신 아릴레이트), 폴리알킬렌 옥살레이트, 폴리포스파젠스, PHA-PEG, 에틸렌 비닐 알코올 코폴리머(EVOH), 폴리우레탄, 실리콘, 폴리에스테르, 폴리올레핀, 폴리이소부틸렌과 에틸렌-알파올레핀 공중합체, 스틸렌-이소브틸렌-스틸렌 트리블록 공중합체, 아크릴 중합체 및 공중합체, 비닐 할라이드 중합체 및 공중합체, 폴리비닐 클로라이드, 폴리비닐 에테르, 폴리비닐 메틸 에테르, 폴리비닐리덴 할라이드, 폴리비닐리덴 플루오라이드, 폴리비닐리덴 클로라이드, 폴리플루오로알켄, 폴리퍼플루오로알켄, 폴리아크릴로니트릴, 폴리비닐 케톤, 폴리비닐 아로마틱스, 폴리스틸렌, 폴리비닐 에스테르, 폴리비닐 아세테이트, 에틸렌-메틸 메타크릴레이트 공중합체, 아크릴로니트릴-스틸렌공중합체, ABS 수지와 에틸렌-비닐 아세테이트 공중합체, 폴리아마이드, 알키드 수지, 폴리옥시메틸렌, 폴리이미드, 폴리에테르, 폴리아크릴레이트, 폴리메타크릴레이트, 폴리아크릴산-co-말레산, 키토산, 덱스트란, 셀룰로오스, 헤파린, 히알루론산, 알기네이트, 이눌린, 녹말 또는 글리코겐이고, 바람직하게는 폴리에스테르, 폴리하이드록시알카노에이트(PHAs), 폴리(α-하이드록시액시드), 폴리(β-하이드록시액시드), 폴리(3-하이드로식부티레이트-co-발러레이트; PHBV), 폴리(3-하이드록시프로프리오네이트; PHP), 폴리(3-하이드록시헥사노에이트; PHH), 폴리(4-하이드록시액시드), 폴리(4-하이드록시부티레이트), 폴리(4-하이드록시발러레이트), 폴리(4-하이드록시헥사노에이트), 폴리(에스테르아마이드), 폴리카프로락톤, 폴리락타이드, 폴리글리코라이드, 폴리(락타이드-co-글리코라이드; PLGA), 폴리디옥사논, 폴리오르토에스테르, 폴리에테르에스테르, 폴리언하이드라이드, 폴리(글리콜산-co-트리메틸렌 카보네이트), 폴리포스포에스테르, 폴리포스포에스테르 우레탄, 폴리(아미노산), 폴리사이아노아크릴레이트, 폴리(트리메틸렌 카보네이트), 폴리(이미노카보네이트), 폴리(타이로신 카보네이트), 폴리카보네이트, 폴리(타이로신 아릴레이트), 폴리알킬렌 옥살레이트, 폴리포스파젠스, PHA-PEG, 키토산, 덱스트란, 셀룰로오스, 헤파린, 히알루론산, 알기네이트, 이눌린, 녹말 또는 글리코겐을 포함한다.
마이크로구조체(110)는 기저층(120)의 일면에 형성된다. 즉, 마이크로구조체(110)는 기저층(120)이 피부에 부착되는 면에 형성될 수 있다. 이때, 마이크로구조체(110)는 기저층(120)에 점성조성물을 도포한 후 스팟팅에 의해 형성될 수 있다. 여기서, 점성 조성물은 전술한 바와 같은 생체적합성 또는 생분해성 물질, 또는 체내에 주입될 수 있는 약물 및 이들의 조합에 의하여 형성될 수 있다.
이와 같이, 마이크로구조체를 제조하기 위하여 본 발명에서 이용되는 물질은 점성조성물이다. 본 명세서에서 용어 "점성조성물"은 형상 변화가 되어 마이크로구조체를 형성할 수 있는 능력을 갖는 조성물을 의미한다.
또한, 마이크로구조체(110)는 국부 마취제를 포함한다. 이때, 마이크로구조체(110)는 생체적합성 또는 생분해성 물질로 형성된 표면을 국부 마취제로 코팅하여 형성될 수 있다.
대안적으로, 마이크로구조체(110)는 국부 마취제를 내장할 수 있다. 즉, 마이크로구조체(110)는 점성의 국부 마취제로 먼저 형성된 후, 점성의 생체적합성 또는 생분해성 물질로 표면을 형성할 수 있다.
또한, 마이크로구조체(110)는 수평 단면이 원형으로 이루어질 수 있다. 이때, 마이크로구조체(110)는 기저층(120)과 접합되는 부위에 일정한 면적을 갖는 원형상으로 이루어질 수 있다. 또한, 마이크로구조체(110)는 피부에 이식되는 부위에 뾰족한 형상의 첨단부를 포함할 수 있다.
기저층(120)은 피부에 부착되는 부분으로서 판상으로 이루어지며, 개구부(122)가 형성된다. 즉, 기저층(120)이 피부에 부착되는 경우, 개구부(122)를 통하여 피부가 노출될 수 있다. 여기서, 개구부(122)는 피하 주사 바늘(20)이 피부에 삽입하기 위한 공간을 형성할 수 있다.
이때, 개구부(122)는 기저층(120)의 중앙에 형성되거나 일측에 형성될 수 있다. 여기서, 개구부(122)가 기저층(120)의 중앙에 형성되는 경우, 기저층(120)은 "O"자 형상으로 이루어질 수 있다. 또한, 개구부(122)가 기저층(120)의 일측에 구비되며, 특히, 기저층(120)의 외주변과 연통하도록 형성되는 경우, 기저층(120)은 "C"자 또는 "ㄷ"자 형상으로 이루어질 수 있다. 그러나 개구부(122)의 위치 및 형상은 특별히 한정되지 않고 다양한 형태로 형성될 수 있다.
도 4는 본 발명의 제1실시예에 따른 다기능 마이크로구조체 패치에서 개구부의 제1변형예를 도시한 평면도이고, 도 5는 본 발명의 제1실시예에 따른 다기능 마이크로구조체 패치에서 개구부의 제2변형예를 도시한 평면도이며, 도 6은 본 발명의 제1실시예에 따른 다기능 마이크로구조체 패치에서 개구부의 제3변형예를 도시한 평면도이다.
도 4를 참조하면, 개구부(122-1)는 기저층(120a)의 중앙에서 형성되되, 그 내부에 확장부(121)가 형성될 수 있다. 여기서, 확장부(121)는 개구부(122-1)의 일측에서 연장부(121a)를 통하여 외곽부의 기저층(120a)과 연결될 수 있다. 즉, 개구부(121-1)는 기저층(120a)의 중앙에서 "C"자 또는 "ㄷ"자 형상으로 형성될 수 있다.
이때, 마이크로구조체(110)는 확장부(121)에만 형성될 수 있다. 선택적으로, 마이크로구조체(110)가 확장부(121) 및 외주변의 기저층(120a) 모두에 형성될 수도 있음은 물론이다.
이에 의해, 약물을 주입하고자 하는 피부의 특정 부위의 외측에서 부가적인 조치를 수행해야 하는 경우, 약물 주입 및 부가적인 조치를 용이하게 수행할 수 있다.
도 5를 참조하면, 개구부(122-2)는 기저층(120b)의 외주변에서 외부와 연통하도록 형성될 수 있다. 여기서, 기저층(120b)은 개구부(122-2)에 의해 일측이 개방된 형태로 형성될 수 있다. 즉, 기저층(120b)은 전체적인 모양이 "C"자 또는 "ㄷ"자 형상으로 형성될 수 있다.
이에 의해, 부가적인 조치의 종류에 따라 기저층의 일부에 의해 발생하는 부가적인 조치의 제한을 최소화할 수 있다.
도 6을 참조하면, 개구부(122-3)는 사각 형상으로 형성될 수 있다. 이때, 기저층(120c)은 개구부(122-3)와 동일하게 사각 형상으로 형성될 수 있다. 그러나 이에 한정되지 않고, 개구부(122-3)는 원형, 타원형, 곡선형 및 다각형 중 어느 하나의 형상으로 형성될 수 있다. 이때, 기저층(120c)은 개구부(122-3)와 동일한 형태로 형성되거나 상이한 형태로 형성될 수 있다.
이에 의해, 약물 투여 및 부가적인 조치에 대응하여 적합한 형태로 피부를 노출시키고 약물을 투여할 수 있어 사용의 편의성을 향상시킬 수 있다.
또한, 기저층(120)은 피부에 부착되는 일면에 점착제가 형성될 수 있다. 즉, 다기능 마이크로구조체 패치(100)는 피부에 부착 고정하도록 기저층(120)의 일면에 점착제가 형성될 수 있다.
여기서, 본 발명에서 이용될 수 있는 점착제는 고무계 점착제, 아크릴계 점착제, 실리콘계 점착제, 및 우레탄계 점착제를 포함할 수 있지만, 이에 특별히 한정되지 않는다.
이때, 기저층(120)은 다양한 물질로 구성될 수 있다. 일례로, 기저층(120)은 고분자 물질, 금속, 세라믹, 유리, 필름, 점착패치, 비닐계열, 실리콘, 섬유시트, 나노섬유, 또는 종이로 구성될 수 있으나, 이에 한정되지 않는다. 또한 기저층(120)은 2이상의 물질로 구성될 수 있으며, 상기 2 이상의 물질을 혼합된 형태 또는 구분된 층의 형태로 구성될 수 있으나, 이에 한정되지 않는다. 또한, 기저층(120)은 플렉시블(flexible)한 형태를 가질 수 있으며, 피부 적용시 받는 압력에 따라 형태가 변할 수 있다.
도 1 및 도 2를 참조하면, 커버층(140)은 기저층(120)에서 마이크로구조체(110)의 반대면에 접합된다. 여기서, 커버층(140)은 개구부(122)의 주변을 따라 분리가능하게 접합되고 개구부(122)를 덮도록 형성된다.
이때, 커버층(140)은 후술하는 바와 같은 보호층(130)의 둘레를 따라 점착제가 형성되는 점착부(144)를 포함할 수 있다. 이러한 점착부(144)는 보호층(130)의 외곽으로 일정 간격으로 형성될 수 있다.
점착부(144)에 형성되는 점착제는 기저층(120)의 일면에 형성되는 점착제와 동일 재질로 이루어질 수 있다. 일례로, 점착제는 고무계 점착제, 아크릴계 점착제, 실리콘계 점착제, 및 우레탄계 점착제를 포함할 수 있지만, 이에 특별히 한정되지 않는다.
또한, 커버층(140)은 외주변의 일부에 돌출 형성되는 박리부(142)를 포함할 수 있다. 여기서, 박리부(142)는 커버층(140)과 동일한 평면 상에서 외부로 돌출되도록 형성될 수 있다. 이때, 박리부(142)는 커버층(140)을 기저층(120)으로부터 용이하게 분리하도록 점착제가 도포되지 않을 수 있다.
또한, 커버층(140)은 기저층(120)과 동일 재질로 이루어질 수 있다. 일례로, 커버층(140)은 고분자 물질, 금속, 세라믹, 유리, 필름, 점착패치, 비닐계열, 실리콘, 섬유시트, 나노섬유, 또는 종이로 구성될 수 있다.
본 발명의 제1실시예에 따른 다기능 마이크로구조체 패치(100)는 보호층(130)을 더 포함할 수 있다.
도 1 및 도 3을 참조하면, 보호층(130)은 커버층(140)에서 기저층(120)을 향하는 면에 접합된다. 여기서, 보호층(130)은 피하 주사 바늘의 제거후 피부를 소독하거나 지압하기 위한 것으로 개구부(122)보다 작거나 같은 크기를 갖는다.
일례로, 보호층(130)은 솜 또는 거즈로 이루어질 수 있으나 이에 한정되지 않는다. 즉, 보호층(130)은 섬유재질로 이루어진 직물로서 피부 접촉시 부드러운 촉감을 갖는 것으로 이루어질 수 있다.
또한, 보호층(130)은 피하 주사 바늘에 의해 피부에 형성된 미공을 소독하도록 소독제를 포함할 수 있다. 여기서, 본 발명에서 이용할 수 있는 소독제는 에탄올 또는 이소프로필알콜을 포함할 수 있지만 이에 한정되지 않는다.
이하, 도 7 내지 도 11을 참고하여 본 발명의 제1실시예에 따른 다기능 마이크로구조체 패치(100)의 사용예를 상세하게 설명한다. 도 7은 본 발명의 제1실시예에 따른 다기능 마이크로구조체 패치가 피부에 부착된 상태를 도시한 사시도이고, 도 8은 도 7의 단면도이며, 도 9는 도 7에서 커버층이 분리된 상태를 도시한 사시도이고, 도 10은 도 8에서 피하 주사 바늘이 피부에 삽입된 상태를 도시한 사시도이며, 도 11은 도 10의 단면도이다.
도 7을 참조하면, 약물 투여 또는 부가 조치를 취하도록 주사하기 위한 피부 부위에 다기능 마이크로구조체 패치(100)를 부착한다. 이때, 복수개의 마이크로구조체(110)가 피부에 균일하게 삽입될 수 있도록 기저층(120)의 상면을 균일하게 가압한다.
도 8을 참조하면, 기저층(120)이 피부(10)에 부착됨에 따라 마이크로구조체(110)는 피부(10)에 삽입된다. 이 상태에서, 마이크로구조체(110)가 피부 내에서 분해되어 마이크로구조체(110)에 포함된 국소 마취제가 피부에서 흡수된다. 따라서 해당 부위가 마취된다. 여기서, 마이크로구조체(110)가 국소 마취제를 포함하는 것으로 설명하였으나, 이에 한정되지 않는다.
도 9를 참조하면, 해당 부위가 마취된 상태에서, 피하 주사 바늘(20)의 삽입 공간을 형성한다. 이를 위해, 개구부(122)가 개방되도록 커버층(140)의 적어도 일부를 기저층(120)으로부터 분리한다. 이때, 점착제가 형성되지 않은 박리부(142)를 이용하여 먼저 커버층(140)의 일부를 조금 분리할 수 있으므로, 커버층(140)을 기저층(120)으로부터 용이하게 분리할 수 있다.
도 10을 참조하면, 마이크로구조체(110)와 상이한 약물을 투입하거나 체액을 채취하기 위해 개방된 개구부(122)를 통하여 피하 주사 바늘(20)이 삽입된다. 이때, 커버층(140)은 기저층(120)으로부터 일부가 접합된 상태를 유지하거나 전체가 기저층(120)으로부터 분리될 수 있다.
도 11을 참조하면, 커버층(140)의 일부가 기저층(120)으로부터 분리되어 개구부(122)가 개방된 상태에서, 노출된 피부로 피하 주사 바늘(20)이 삽입됨으로써, 약물을 투입하거나 체액을 채취한다.
이에 의해, 기저층(120)을 피부로부터 완전히 분리하지 않고, 커버층(140)만을 분리한 상태로 주사 삽입이 가능하므로 다기능 마이크로구조체 패치(100)의 부착 상태에서도 부가적인 조치를 취할 수 있어 편의성 및 효율성을 향상시킬 수 있다.
피부에 삽입된 피하 주사 바늘(20)을 통하여 약물 투입이나 체액 채취가 완료되면, 피하 주사 바늘(20)이 피부로부터 제거된다. 이와 같이 피하 주사 바늘(20)이 제거된 직 후, 개구부(122)가 개방되도록 기저층(120)으로부터 분리된 커버층(140)을 다시 기저층(120)에 재접합한다.
이때, 보호층(130)이 피부에 접촉되면서, 보호층(130)에 포함된 소독제에 의해 피하 주사 바늘(20)에 의해 피부 부위에 형성된 미공을 소독할 수 있다. 아울러, 체액을 채취한 경우에는 보호층(130) 부위를 가압함으로써 지압 효과를 제공할 수도 있다.
이에 의해, 주사 제거후 커버층(140)을 기저층(120)에 재접합하는 것만으로도, 주사에 의해 피부에 형성되는 미공을 소독하거나 지압할 수 있으므로 별도의 기재가 필요없어 사용의 간편성을 향상시킬 수 있다.
한편, 제2실시예에 따른 다기능 마이크로구조체 패치(200)는 또 다른 마이크로 패치를 이용하여 추가적인 약물을 투여하기 위한 것이다.
도 12는 본 발명의 제2실시예에 따른 다기능 마이크로구조체 패치의 분해 사시도이고, 도 13은 본 발명의 제2실시예에 따른 다기능 마이크로구조체 패치의 상측 사시도이며, 도 14는 도 13에서 제2기저층이 제1기저층의 개구부보다 큰 경우의 제1마이크로 패치와 제2마이크로 패치가 결합된 상태의 평면도이고, 도 15는 도 13에서 제2기저층이 제1기저층의 개구부보다 작은 경우의 제1마이크로 패치와 제2마이크로 패치가 결합된 상태의 평면도이다.
도 12 및 도 13을 참조하면, 다기능 마이크로구조체 패치(200)는 마이크로구조체(110), 기저층(120), 커버층(140), 제2마이크로구조체(250) 및 제2기저층(260)을 포함한다. 여기서, 마이크로구조체(110) 및 기저층(120)은 제1마이크로구조체 패치이고, 제2마이크로구조체(250) 및 제2기저층(260)은 제2마이크로구조체 패치로서, 제1마이크로구조체 패치는 제1실시예에 따른 다기능 마이크로구조체 패치(100)의 구성과 동일하므로 구체적인 설명은 생략한다.
이때, 제2마이크로구조체 패치는 제1마이크로구조체 패치를 피부에 부착한 상태에서 2차로 피부에 부착하는 것으로 제1마이크로구조체 패치와 상이한 약물을 제공한다.
제2마이크로구조체(250)는 마이크로구조체(110)와 유사하게 생체적합성 또는 생분해성 물질로 형성될 수 있지만, 마이크로구조체(110)와 상이한 약물을 포함할 수 있다.
제2마이크로구조체(250)는 제2기저층(260)의 일면에 형성된다. 즉, 제2마이크로구조체(250)는 제2기저층(260)이 피부에 부착되는 면에 형성될 수 있다. 이때, 제2마이크로구조체(250)는 기저층(120)이 피부에 부착된 상태에서 피부에 투여되기 때문에 개구부(122) 내에 배치되도록 형성될 수 있다.
여기서, 제2마이크로구조체(250)는 특별히 언급되지 않으면 마이크로구조체(110)와 동일 또는 유사한 특징을 갖는 것으로 이해될 것이다.
제2기저층(260)은 개구부(122) 내에서 피부에 부착되는 부분으로서 판상으로 이루어질 수 있다. 이때, 제2기저층(260)은 기저층(120)이 피부에 부착되고 커버층(140)이 기저층(120)으로부터 분리된 후에 개구부(122) 내에서 피부에 부착될 수 있다.
여기서, 제2기저층(260)은 특별히 언급되지 않으면 기저층(120)과 동일 또는 유사한 특징을 갖는 것으로 이해될 것이다.
도 13 및 도 14를 참조하면, 제2기저층(260)은 개구부(122)보다 크게 형성될 수 있다. 즉, 제2기저층(260)은 개구부(122) 전체를 덮도록 형성될 수 있다.
이때, 제2기저층(260)은 그 일면의 외주변을 따라 결합부(262)가 형성될 수 있다. 여기서, 결합부(262)는 기저층(120)과 결합되는 부분으로서, 기저층(120)의 상면에서 개구부(122)의 외주변을 따라 형성되는 접착부(124)에 대응할 수 있다.
또한, 제2기저층(260)은 피부에 부착 고정하도록 그 일면에 점착제가 형성될 수 있다. 이때, 결합부(262)에도 점착제가 형성되기 때문에 결합부(262)는 기저층(120)의 접착부(124)에 접착될 수 있다.
이에 의해, 상기 제2마이크로구조체 패치를 상기 제1마이크로구조체 패치의 개구부(122)에 부착하는 경우에, 상기 제2마이크로구조체 패치가 상기 제1마이크로구조체 패치와 접착될 수 있다. 따라서 별도로 구비된 2개의 마이크로구조체 패치를 안정적으로 피부에 부착시킬 수 있다.
여기서, 커버층(140)은 개구부(122)의 둘레를 따라 점착제가 형성되는 점착부(144)가 기저층(120)의 접착부(124)에 접착될 수 있다.
또한, 커버층(140)은 제2기저층(260)이 개구부(122)보다 작은 경우, 점착부(144)를 포함한 전면에 점착제가 형성될 수도 있다. 이에 의해, 커버층(140)은 제2기저층(260)이 피부에 부착된 후 제2기저층(260)을 덮음으로써, 상기 제1마이크로구조체 패치와 상기 제2마이크로구조체 패치를 접착시킬 수 있다.
도 15를 참조하면, 제2기저층(260a)은 개구부(122)보다 작거나 같은 수 있다. 특히, 제2기저층(260a)은 개구부(122)보다 작은 경우, 제2기저층(260a)은 개구부(122) 내에서 기저층(120)과 공간(122a)이 형성될 수 있다.
이에 의해, 상기 제2마이크로구조체 패치를 상기 제1마이크로구조체 패치의 개구부(122)에 부착하는 경우에, 상기 제2마이크로구조체 패치를 개구부(122) 내에 용이하게 부착할 수 있다.
이하, 도 16 내지 도 18을 참고하여 본 발명의 제2실시예에 따른 다기능 마이크로구조체 패치(200)의 사용예를 상세하게 설명한다.
도 16은 본 발명의 제2실시예에 따른 다기능 마이크로구조체 패치의 제1마이크로 패치가 피부에 부착된 상태를 도시한 사시도이고, 도 17은 도 16에서 제2마이크로 패치가 피부에 부착된 상태를 도시한 사시도이며, 도 18은 도 17의 단면도이다.
도 16을 참조하면, 약물을 투여하기 위한 피부(10) 부위에 상기 제1마이크로구조체 패치를 부착한다. 이때, 복수개의 마이크로구조체(110)가 피부(10)에 균일하게 삽입될 수 있도록 기저층(120)의 상면을 균일하게 가압한다.
상기 제1마이크로구조체 패치가 부착된 즉시 또는 부착후 일정 시간이 경과하면, 기저층(120)의 개구부(122)를 통하여 추가적으로 상기 제2마이크로구조체 패치를 피부(10)에 부착하도록 커버층(140)의 적어도 일부를 제거한다.
도 17을 참조하면, 상기 제2마이크로구조체 패치가 기저층(120)의 개구부(122)에 부착된다. 이때, 복수개의 제2마이크로구조체(250)가 피부(10)에 균일하게 삽입될 수 있도록 제2기저층(260)의 상면을 균일하게 가압한다.
여기서, 제2기저층(260)이 개구부(122)보다 큰 경우에는 커버층(140)은 기저층(120)으로부터 완전히 제거된다. 이때, 개구부(122)의 외측으로 돌출 형성되는 결합부(262)가 기저층(120)의 상면 접착부(124)에 접착되도록 제2기저층(260)의 결합부(262)를 균일하게 가압한다.
반면, 제2기저층(260)이 개구부(122)보다 작거나 같은 경우에는 커버층(140)은 기저층(120)으로부터 완전히 제거되지 않다. 이때, 상기 제2마이크로구조체 패치가 개구부(122) 내에 부착된 후, 커버층(140)을 다시 기저층(120)에 재접합한다.
이에 의해, 제2기저층(260)을 개구부(122) 내에서 용이하게 부착하는 동시에 커버층(140)에 의해 제2기저층(260)을 완전히 덮어서 가압함으로써, 제2기저층(260)이 피부(10)에 안정적으로 접착 유지되게 할 수 있다.
도 18을 참조하면, 기저층(120)과 제2기저층(260)이 피부(10)에 부착됨에 따라 마이크로구조체(110) 및 제2마이크로구조체(250)는 피부(10)에 삽입된다. 즉, 마이크로구조체(110) 및 제2마이크로구조체(250)가 순차적으로 또는 일정 시간 간격으로 피부(10)에 부착될 수 있다. 이때, 기저층(120)과 제2기저층(260)은 결합부(262)를 통하여 접착 상태를 유지할 수 있다.
이에 의해, 상기 제1마이크로구조체 패치를 피부(10)로부터 완전히 분리하지 않고, 커버층(140)만을 분리한 상태로 상기 제2마이크로구조체 패치를 개구부(122) 내에 부착이 가능하므로 상기 제1마이크로구조체 패치의 부착 상태에서도 상이한 마이크로구조체 패치를 이용하여 추가적인 약물을 투여할 수 있어 편의성 및 효율성을 향상시킬 수 있다.
이상에서 본 발명의 일 실시예에 대하여 설명하였으나, 본 발명의 사상은 본 명세서에 제시되는 실시예에 제한되지 아니하며, 본 발명의 사상을 이해하는 당업자는 동일한 사상의 범위 내에서, 구성요소의 부가, 변경, 삭제, 추가 등에 의해서 다른 실시예를 용이하게 제안할 수 있을 것이나, 이 또한 본 발명의 사상범위 내에 든다고 할 것이다.

Claims (20)

  1. 개구부가 형성된 기저층;
    상기 기저층의 일면에 형성되고, 제1약물을 포함하는 복수개의 마이크로구조체; 및
    상기 기저층의 타면에서 상기 개구부의 주변을 따라 분리가능하게 접합되고, 상기 개구부를 덮도록 형성되는 커버층; 을 포함하는 다기능 마이크로구조체 패치.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 커버층에서 상기 기저층을 향하는 면에 접합되며, 상기 개구부보다 작거나 같은 크기를 갖는 보호층;을 더 포함하는 다기능 마이크로구조체 패치.
  3. 제2항에 있어서,
    상기 커버층은 상기 개구부를 통하여 피하 주사 바늘의 삽입전 상기 기저층으로부터 적어도 일부가 분리되는 다기능 마이크로구조체 패치.
  4. 제3항에 있어서,
    상기 커버층은 상기 피하 주사 바늘의 제거후 상기 기저층에 재접합되는 다기능 마이크로구조체 패치.
  5. 제2항에 있어서,
    상기 제1약물은 코카인(cocaine), 프로카인(procaine), 염산클로로프로케인(chloroprocaine), 테트라카인(tetracaine), 디부카인(dibucaine), 리도카인(lidocaine), 염산에피바케인(mepivacaine), 벤조카인(benzocaine), 부피바카인(bupivacaine) 및 그 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는 국부 마취제를 포함하는 다기능 마이크로구조체 패치.
  6. 제5항에 있어서,
    상기 국부 마취제는 상기 마이크로구조체의 표면에 코팅되거나 상기 마이크로구조체에 내장되는 다기능 마이크로구조체 패치.
  7. 제2항에 있어서,
    상기 커버층은 외주변의 일부에 돌출 형성되는 박리부를 포함하고,
    상기 박리부는 점착제가 도포되지 않은 다기능 마이크로구조체 패치.
  8. 제2항에 있어서,
    상기 커버층은 상기 보호층의 둘레를 따라 점착제가 형성되는 점착부를 포함하는 다기능 마이크로구조체 패치.
  9. 제2항에 있어서,
    상기 기저층의 일면은 점착제가 형성되는 다기능 마이크로구조체 패치.
  10. 제2항에 있어서,
    상기 보호층은 솜 또는 거즈로 이루어진 다기능 마이크로구조체 패치.
  11. 제2항에 있어서,
    상기 보호층은 소독제를 포함하는 다기능 마이크로구조체 패치.
  12. 제11항에 있어서,
    상기 소독제는 에탄올 또는 이소프로필알콜을 포함하는 다기능 마이크로구조체 패치.
  13. 제1항에 있어서,
    상기 제1약물은 생체적합성 물질 또는 생분해성 물질을 포함하는 다기능 마이크로구조체 패치.
  14. 제1항에 있어서,
    상기 기저층이 피부에 부착되고 상기 커버층이 상기 기저층으로부터 분리된 후 상기 개구부 내의 피부에 부착되는 제2기저층; 및
    상기 제2기저층의 일면에 형성되고, 상기 제1약물과 상이한 제2약물을 포함하는 복수개의 제2마이크로구조체를 포함하는 다기능 마이크로구조체 패치.
  15. 제14항에 있어서,
    상기 커버층은 상기 개구부의 둘레를 따라 점착제가 형성되는 점착부를 포함하는 다기능 마이크로구조체 패치.
  16. 제14항에 있어서,
    상기 제2기저층은 상기 개구부보다 크고,
    상기 제2마이크로구조체는 상기 개구부 내에 배치되도록 형성되는 다기능 마이크로구조체 패치.
  17. 제14항에 있어서,
    상기 제2기저층은 상기 개구부보다 작거나 같은 다기능 마이크로구조체 패치.
  18. 제14항에 있어서,
    상기 제1약물 및 상기 제2약물은 생체적합성 물질 또는 생분해성 물질을 포함하는 다기능 마이크로구조체 패치.
  19. 제1항에 있어서,
    상기 개구부는 상기 기저층의 중앙에 형성되되, "C" 또는 "ㄷ"자 형상으로 형성되거나, 원형, 타원형, 곡선형 또는 다각형 형상으로 형성되거나, 일측이 상기 기저층의 외주변과 연통하도록 형성되는 다기능 마이크로구조체 패치.
  20. 개구부가 형성된 제1기저층;
    상기 제1기저층의 일면에 형성되고, 제1약물을 포함하는 복수개의 제1마이크로구조체;
    상기 제1기저층이 피부에 부착된 후 상기 개구부 내의 피부에 부착되는 제2기저층; 및
    상기 제2기저층의 일면에 형성되고, 상기 제1약물과 상이한 제2약물을 포함하는 복수개의 제2마이크로구조체를 포함하는 다기능 마이크로구조체 패치.
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