IT202100008792A1 - Pflaster zur verwendung im rahmen einer intramuskulären injektion, insbesondere einer impfung - Google Patents

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Description

Cerotti da utilizzare nel contesto di un'iniezione intramuscolare, in particolare una vaccinazione
L'invenzione riguarda un cerotto da utilizzare nel contesto di un'iniezione intramuscolare, in particolare una vaccinazione.
Un'iniezione intramuscolare ? un medicinale liquido che viene iniettato in un muscolo scheletrico. L'iniezione viene solitamente eseguita nella parte superiore del braccio (muscolo deltoide), nella coscia (muscolo vasto laterale) o nei glutei (muscolo gluteo medio o minimo). Per eseguire l'iniezione intramuscolare, il sito di puntura previsto viene prima disinfettato. Il medicinale liquido viene quindi iniettato nel muscolo scheletrico mediante una cannula o una siringa, in particolare una siringa usa e getta. Dopo l'iniezione, il sito di iniezione viene coperto con un tampone, che a sua volta viene fissato con un nastro adesivo o un cerotto, deve essere chiuso al sito di puntura.
Partendo da questo stato della tecnica, l'invenzione ha per oggetto, eseguendo un'iniezione intramuscolare, in particolare la preparazione e post-trattamento per semplificare e ridurre il tempo necessario per le spese.
Lo scopo ? raggiunto secondo l'invenzione da un cerotto da utilizzare nel contesto di un'iniezione intramuscolare, in particolare una vaccinazione, con un lato paziente e un lato esterno, comprendente uno strato adesivo sul lato paziente per attaccare il cerotto alla pelle di un paziente, un tampone assorbente per ferita sul lato paziente Area di un sito di puntura previsto dell'iniezione intramuscolare, in cui il tampone assorbente per ferita ha assorbito un disinfettante e un'apertura all'esterno nell'area dell'assorbente tampone della ferita sul lato del paziente per l'ago per iniezione.
Nell'ambito di un'iniezione intramuscolare, in particolare di una vaccinazione, il cerotto secondo l'invenzione viene incollato alla pelle del paziente mediante lo strato adesivo sul lato del paziente in preparazione all'iniezione intramuscolare. Il cerotto ? cos? d esempio incollato pelle del paziente, che la ferita assorbente preparazione del lato paziente dell'iniezione intramuscolare ? disposto nella regione del sito di iniezione previsto. Poich? il tampone assorbente per ferita ha assorbito un disinfettante, il sito di puntura previsto viene automaticamente disinfettato. L'iniezione intramuscolare pu? quindi avvenire dopo che il cerotto ? stato applicato sulla pelle del paziente, nella zona del sito di puntura previsto, attraverso l'apertura all'esterno del cerotto. Dopo l'iniezione intramuscolare ? iniezioni ago dal il parcheggio foratura e disegnato. Poich? il cerotto copre gi? il sito di puntura, non ? necessario intraprendere ulteriori passaggi per fornire assistenza di follow-up per il sito di puntura. Piuttosto, l'intonaco pu? essere semplicemente rimosso quando il sito di puntura si ? chiuso. Il cerotto secondo l'invenzione semplifica cos? la preparazione e il trattamento di follow-up di un'iniezione intramuscolare in modo che possa essere eseguita pi? rapidamente.
Il cerotto secondo l'invenzione ? particolarmente adatto per eseguire iniezioni intramuscolari, poich? l' ago per iniezione non deve essere introdotto specificamente in un vaso sanguigno, ma solo in un muscolo pi? grande. Il sito esatto della puntura pu? quindi essere almeno parzialmente o addirittura completamente coperto dall'intonaco durante l'esecuzione dell'iniezione intramuscolare.
In una variante secondo l'invenzione, l'apertura ? chiusa all'esterno con una membrana, che impedisce la fuoriuscita di disinfettante attraverso l'apertura e consente la perforazione con l'ago di iniezione. Ci? garantisce che il sito di puntura previsto sia disinfettato dal disinfettante e che non fuoriesca attraverso l'apertura all'esterno. Allo stesso tempo, l'ago per iniezione pu? essere perforato attraverso la membrana. La membrana ? preferibilmente progettata in modo tale da non essere distrutta dal sottile ago di iniezione, ma si richiuda dopo l'iniezione. In particolare, la membrana ? costituita da un silicone.
Secondo una variante V dell'invenzione ersione, l'apertura all'esterno ? chiusa da un coperchio asportabile per effettuare l'iniezione. Il coperchio ? opportunamente progettato per impedire la fuoriuscita di disinfettante attraverso l'apertura all'esterno. Per eseguire l'iniezione intramuscolare, ? possibile rimuovere il coperchio dell'apertura all'esterno.
Secondo una variante vantaggiosa, il coperchio ? atto a richiudere l'apertura all'esterno dopo l'iniezione. L'apertura all'esterno del cerotto pu? cos? essere richiusa dopo l'iniezione intramuscolare, impedendo cos? la fuoriuscita di disinfettante o liquido della ferita o sangue . Inoltre, il sito di puntura ? cos? protetto meglio dalle influenze esterne.
In una variante vantaggiosa dell'invenzione la copertura ? realizzata come lembo, che in corrispondenza di una porzione di bordo m ? permanentemente collegata al lato esterno del cerotto. La linguetta ? quindi permanentemente collegata all'esterno dell'intonaco e non pu? essere mal riposta, danneggiata, sporcata o simili durante l'esecuzione dell'iniezione intramuscolare. Se la linguetta non fosse permanentemente collegata all'esterno del cerotto, dovrebbe essere temporaneamente conservata in un luogo sicuro e pulito durante l'iniezione intramuscolare.
Secondo una variante dell'invenzione, la copertura ? almeno parzialmente autoadesiva. Di conseguenza, la copertura pu? essere attaccata ripetutamente all'esterno dell'intonaco, ad esempio, per chiudere l'apertura dell'esterno dell'intonaco prima e dopo l'iniezione intramuscolare. L'esterno dell'intonaco pu? anche comprendere un rivestimento aggiuntivo o simile nella zona di collegamento del rivestimento con l'esterno dell'intonaco, il che semplifica il collegamento e il distacco del rivestimento all'esterno dell'intonaco.
Secondo una variante particolarmente vantaggiosa dell'invenzione, il tampone assorbente per ferita sul lato paziente ? disposto sulla copertura nella zona dell'apertura all'esterno. Il tampone assorbente della ferita viene cos? rimosso insieme alla copertura nella zona dell'apertura all'esterno per eseguire l'iniezione intramuscolare. L' ago per iniezione viene inserito direttamente nella pelle del paziente senza che debba penetrare nel tampone assorbente della ferita. Ci? impedisce alle particelle della medicazione per ferite di aderire all'ago per iniezione durante l'inserimento. Dopo l' iniezione intramuscolare, l'apertura viene preferibilmente chiusa di nuovo con il coperchio e il sito di puntura viene corrispondentemente coperto dal tampone assorbente della ferita.
In un'ulteriore variante vantaggiosa dell'invenzione, il tampone assorbente per ferita comprende inoltre un agente anestetico e / o analgesico per il pretrattamento o il posttrattamento del sito di puntura dell'iniezione intramuscolare. Di conseguenza, l'iniezione intramuscolare viene eseguita nel modo pi? indolore possibile per il paziente. ? anche ipotizzabile che per il pretrattamento e il post-trattamento vengano utilizzate diverse coperture con tamponi assorbenti per ferite, ciascuna delle quali ha assorbito sostanze diverse, ad esempio un agente disinfettante e anestetico per il pretrattamento e un agente disinfettante e analgesico per il post-trattamento. Sono concepibili anche altre combinazioni di sostanze e principi attivi.
Secondo una variante secondo l'invenzione, lo strato adesivo racchiude completamente il sito di puntura dal lato del paziente. Ad esempio, lo strato adesivo ? disposto sul lato del paziente sul bordo, mentre il tampone assorbente per la ferita per il sito di puntura previsto ? disposto al centro. Il sito di puntura previsto ? quindi protetto da influenze esterne su tutti i lati e nessun disinfettante pu? fuoriuscire dal tampone assorbente della ferita sull'area del bordo.
Secondo una variante dell'invenzione , il cerotto comprende uno strato di supporto sul lato del paziente, che viene rimosso prima dell'applicazione del cerotto sulla pelle del paziente. Tali uno strato di supporto sono medicazioni per ferite note e proteggono lo strato adesivo e la medicazione per ferite sul lato paziente prima dell'applicazione del cerotto su H del paziente aut. Questo strato di supporto ? solitamente progettato in due parti, una parte dello strato di supporto viene rimossa per prima e il cerotto viene attaccato alla pelle del paziente nell'area dello strato di supporto che ? stato rimosso . La seconda parte non rimossa dello strato di supporto pu? essere utilizzata per la manipolazione senza toccare lo strato adesivo sottostante. La seconda parte del supporto viene quindi rimossa e il cerotto viene completamente incollato sulla pelle del paziente.
Lo strato di supporto ? preferibilmente progettato per essere a tenuta di liquido, in modo che nessun liquido raggiunga lo strato adesivo o il tampone assorbente della ferita e il disinfettante non possa fuoriuscire dal tampone assorbente della ferita.
In una opportuna variante dell'invenzione, l'intonaco ha forma rotonda , ovale, quadrata, rettangolare o poligonale.
Il tampone assorbente per ferite ? preferibilmente disposto centralmente sul lato del paziente del cerotto. Ci? consente di posizionare pi? precisamente il cerotto, in particolare il tampone assorbente per ferite , nel sito di puntura previsto.
Secondo una vantaggiosa variante secondo l'invenzione, il cerotto viene confezionato in una confezione esterna per proteggere il cerotto da influssi esterni prima dell'uso. Questo ? noto anche per i cerotti per ferite, ad esempio.
L'intonaco secondo l'invenzione ? preferibilmente progettato per essere traspirante, in modo che la pelle possa respirare sotto l'intonaco. Ci? accelera la chiusura del sito di puntura.
Il tampone per ferita ? opportunamente progettato in modo tale da non aderire alla ferita nel sito di puntura. Questa configurazione ? anche nota, ad esempio, dai cerotti per ferite.
L'invenzione ? spiegata pi? dettagliatamente di seguito con riferimento alle forme di realizzazione esemplificative mostrate nelle figure. Mostralo:
Fig. 1 mostra una vista del lato del paziente di una prima forma di realizzazione di un cerotto secondo l'invenzione,
Fig. 2 mostra una vista dell'esterno della prima forma di realizzazione dell'intonaco secondo l'invenzione dalla figura 1,
Fig. 3 mostra una vista dell'esterno di una seconda forma di realizzazione di un cerotto secondo l'invenzione,
Fig. 4 mostra una vista dell'esterno di una terza forma di realizzazione di un cerotto secondo l'invenzione,
Fig. 5 mostra una vista dettagliata della copertura dalla figura 4 dal lato del paziente,
Fig. 6 mostra una vista del lato del paziente della terza forma di realizzazione del cerotto secondo l'invenzione dalla FIG.4,
Fig. 7 mostra una vista dell'esterno di una quarta forma di realizzazione di un cerotto secondo l'invenzione, e
Fig. 8 mostra una vista dettagliata della linguetta dalla figura 7 dal lato del paziente.
Fig. 1 mostra una prima forma di realizzazione di un cerotto 1 secondo l'invenzione per l'uso nel contesto di un'iniezione intramuscolare, in particolare una vaccinazione, con un lato paziente 2 e un lato esterno 3. La FIG.1 mostra una vista del lato paziente 2 dell'intonaco 1.
Il lato paziente 2 del cerotto 1 comprende uno strato adesivo 4 per fissare il cerotto 1 alla pelle di un paziente e un tampone assorbente 5 della ferita nell'area del sito di puntura previsto dell'iniezione intramuscolare. Lo strato adesivo 4 ? realizzato in corrispondenza dei noti cerotti per ferite. Come si pu? vedere dalla figura 1, lo strato adesivo 4 ? disposto sull'intera circonferenza dell'intonaco 1 e quindi circonda completamente il sito di puntura. Il tampone assorbente 5 della ferita, che ? racchiuso dallo strato adesivo 4, ? disposto al centro del lato paziente 2.
Secondo l'invenzione, il tampone assorbente 5 della ferita ha ricevuto un disinfettante per disinfettare il sito di puntura dell'iniezione intramuscolare non appena il cerotto 1 ? stato attaccato alla pelle del paziente. Il tampone assorbente per ferita 5 ha opportunamente assorbito un disinfettante liquido.
Secondo una variante secondo l'invenzione, il tampone assorbente 5 per ferita comprende inoltre un agente anestetico e / o analgesico per il pretrattamento o il posttrattamento del sito di puntura dell'iniezione intramuscolare. L'agente anestetico e / o analgesico ? preferibilmente un liquido che ? stato assorbito dal tampone assorbente 5 per la ferita. In particolare, questi possono essere agenti refrigeranti che hanno un effetto anestetico e analgesico.
La figura 2 mostra una vista dell'esterno 3 della prima forma di realizzazione del cerotto 1 secondo l'invenzione dalla figura 1. L'esterno 3 del cerotto 1 ha un'apertura 6 nell'area del tampone assorbente per ferita sul lato paziente 2 per l'ago per iniezione. Il tampone assorbente 5 per la ferita ? visibile attraverso l'apertura 6 . In caso di iniezione intramuscolare, l'ago per iniezione viene inserito attraverso l'apertura 6 e il tampone assorbente 5 della ferita nella pelle sottostante del paziente. Il cerotto 1 secondo l'invenzione viene posto sulla pelle del paziente in modo tale che l'apertura 6 si trovi nella zona del sito di puntura previsto, in particolare nella zona della parte superiore del braccio (muscolo deltoide), il coscia (muscolo vasto laterale) o glutei (muscolo gluteo medio o minimo).
3 mostra una vista di un esterno 3 di una seconda forma di realizzazione di un intonaco secondo l'invenzione 1. La seconda forma di realizzazione della FIG.3 differisce dalla prima forma di realizzazione dalle FIG.1 e 2 in quanto l'apertura 6 all'esterno 3 ha un la membrana 7 ? bloccata. La membrana 7 impedisce al disinfettante di fuoriuscire attraverso l'apertura 6 e allo stesso tempo permette di forare l'ago di iniezione. A causa della membrana 7, il tampone assorbente 5 della ferita non ? visibile dall'esterno 3, a meno che la membrana 7 non sia trasparente.
Il lato paziente 2 della seconda forma di realizzazione della Fig.3 ? ad esempio uguale a r mostrata pazienti pagina 2 della prima forma di realizzazione, come mostrato in Fig. 1.
4 mostra una vista di un esterno 3 di una terza forma di realizzazione di un intonaco 1 secondo l'invenzione. Secondo la terza forma di realizzazione, l'apertura 6 all'esterno 3 ? chiusa con un coperchio 8. Il coperchio 8 pu? essere rimosso per effettuare l'iniezione intramuscolare. Opportunamente, si forma il coperchio 8, attorno all'apertura 6 da risigillare dopo l'iniezione. A tale scopo il coperchio 8 ? almeno parzialmente autoadesiva, soprattutto nella regione, in cui il coperchio 8 ? fissato sul lato esterno 3 del cerotto.1
La Fig.5 mostra una vista dettagliata del coperchio 8 dal lato del paziente 2, quindi il lato del coperchio 8, che ? montato sul lato esterno 3 del cerotto, per chiudere l'apertura 6. Nella zona, dove la copertura 8 poggia sul lato esterno 3 della patch 1, 8, la copertura ha uno strato adesivo. 9 In B dell'apertura 6 rea del lato esterno 3 del cerotto 1, il tampone assorbente 5 della ferita ? preferibilmente fissato alla copertura 8, 9. Pertanto, all'interno del bordo adesivo Ci? ha il vantaggio che il tampone assorbente 5 della ferita viene rimosso con il coperchio, intramuscolare, eseguire l'iniezione e il sito di puntura ? visibile.
La figura 6 mostra una vista del lato paziente 2 della terza forma di realizzazione del cerotto 1 secondo l'invenzione dalla figura 4. La figura 6 mostra che il tampone assorbente 5 della ferita ? disposto sulla copertura 8 nell'area di l'apertura 6 e l'apertura viene rimossa. Il coperchio 8 si sblocca completamente, come mostrato in FIG. All'esterno dell'apertura 6, ma nell'area intorno all'apertura 6 , il lato paziente 2 del cerotto 1 ha un ulteriore tampone assorbente 5 per la ferita.
7 mostra una vista dell'esterno 3 di una quarta forma di realizzazione di un intonaco secondo l'invenzione 1. La quarta forma di realizzazione della FIG. 7 differisce dalla terza forma di realizzazione delle FIGG. Un'area del bordo di un m ? permanentemente collegata all'esterno 3 dell'intonaco 1 . Per effettuare l'iniezione intramuscolare, il lembo 10 pu? essere aperto in modo da esporre il sito di puntura, ma allo stesso tempo rimane permanentemente connesso con l'esterno 3 del cerotto 1. La connessione permanente pu? essere stabilita, ad esempio, mediante un adesivo pi? forte, saldatura, cucitura o altri metodi di connessione.
La figura 8 mostra una vista dettagliata della linguetta 10 dalla figura 7 dal lato del paziente 2, vale a dire il lato collegato all'esterno 3 del cerotto 1. Come descritto con riferimento alla terza forma di realizzazione delle figure da 4 a 6 , il lembo 10 comprende anche preferibilmente il tampone assorbente 5 per la ferita nell'area dell'apertura 6 del cerotto 1. La superficie del lembo 10 rivolto verso l'esterno 3 dell'intonaco 1 comprende uno strato adesivo 9 in modo da essere in grado di chiudere l'apertura 6 del cerotto 1 ripetutamente. In una variante, il lembo 10 pu? comprendere anche una sezione in una zona di bordo in cui non ? disposto alcun adesivo 9, il che migliora la manipolazione, in particolare facilita il distacco del lembo 10 dall'esterno 3 dell'intonaco 1.
Anche se la linguetta 10 ? mostrata separatamente nella figura 8, essa ? permanentemente collegata all'esterno 3 dell'intonaco 1 in almeno un'area di bordo m.
Il lato paziente 2 della quarta forma di realizzazione del cerotto 1 secondo l'invenzione corrisponde, ad esempio, al lato paziente 2 della terza forma di realizzazione del cerotto 1 secondo l'invenzione, come mostrato in FIG.6.
Elenco dei simboli di riferimento
1 cerotto
2 lato paziente
3 all'esterno
4 strati adesivi (intonaco)
5 tampone assorbente per ferite 6 Apertura per ago per iniezione 7 membrana
8 copertina
9 strati adesivi (copertura / lembo) 10 scheda

Claims (10)

Rivendicazioni
1. Cerotto (1) da utilizzare nel contesto di un'iniezione intramuscolare, in particolare una vaccinazione, con un lato paziente (2) e un lato esterno (3) , comprendente:
uno strato adesivo (4) sul lato paziente (2) per fissare il cerotto s (1) sulla pelle del paziente,
un tampone assorbente (5) sul lato del paziente (2) nell'area di un sito di puntura previsto dell'iniezione intramuscolare, il tampone assorbente (5) avendo assorbito un disinfettante e
un'apertura (6) all'esterno (3) nell'area del tampone assorbente (5) sul lato del paziente (2) per l'ago per iniezione .
2. Cerotto (1) secondo la rivendicazione 1,
in cui l'apertura (5) ? chiusa all'esterno (3) con una membrana (7) che impedisce la fuoriuscita di disinfettante attraverso l'apertura (5) e consente la perforazione con l'ago di iniezione.
3. Cerotto (1) secondo la rivendicazione 1,
l'apertura (5) essendo chiusa all'esterno (3) con un coperchio (8) rimovibile per effettuare l'iniezione.
4. Cerotto (1) secondo la rivendicazione 3,
in cui ? formato il coperchio (8) , l'apertura sul lato esterno (3) per chiudersi dopo l'iniezione.
5. Cerotto (1) secondo la rivendicazione 4,
in cui ? formato il coperchio (8) come una linguetta (10) , che ? collegata ad una porzione di bordo m stabilmente collegata al lato esterno (3) del cerotto (1).
6. Cerotto (1) secondo una delle rivendicazioni da 3 a 5,
in cui la copertura (8) ? almeno parzialmente autoadesiva.
7. Cerotto (1) secondo una delle rivendicazioni da 3 a 6,
in cui il tampone assorbente (5) sul lato paziente (2) ? disposto nell'area dell'apertura (6) all'esterno (3) sulla copertura (8).
8. Cerotto (1) secondo una delle rivendicazioni da 1 a 7,
in cui il tampone assorbente (5) comprende inoltre un agente anestetico e / o analgesico per il pretrattamento o il post-trattamento del sito di puntura dell'iniezione intramuscolare.
9. Cerotto (1) secondo una delle rivendicazioni da 1 a 8,
in cui lo strato adesivo (4) sul lato paziente (2) racchiude completamente il sito di puntura.
10. Cerotto (1) secondo una delle rivendicazioni da 1 a 9,
in cui il cerotto (1) sul lato paziente (2) comprende uno strato di supporto che viene rimosso prima dell'applicazione del cerotto (1) sulla pelle del paziente.
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