WO2020066474A1 - 核酸のハイブリダイゼーション度合を検出する方法、装置及びプログラム - Google Patents

核酸のハイブリダイゼーション度合を検出する方法、装置及びプログラム Download PDF

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信太郎 高瀬
宏太 宮川
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    • G01N27/416—Systems
    • G01N27/48—Systems using polarography, i.e. measuring changes in current under a slowly-varying voltage

Definitions

  • the present invention relates to a method, an apparatus, and a program for detecting a hybridization degree of a nucleic acid.
  • ⁇ ⁇ Hybridization may be used to detect a nucleic acid having a specific sequence (eg, deoxyribonucleic acid (DNA) or ribonucleic acid (RNA)).
  • the nucleic acid is hybridized to a probe having a sequence that is complementary to the sequence of the nucleic acid.
  • the degree of hybridization of nucleic acids can be analyzed quantitatively by an electrochemical approach.
  • Non-Patent Document 1 describes an example of a method for quantitatively analyzing the hybridization degree of a nucleic acid by an electrochemical approach.
  • a voltammogram (oxidation wave and reduction wave) before hybridization and a voltammogram (oxidation wave and reduction wave) after hybridization of a sample containing microRNA (miRNA) are measured by cyclic voltammetry (CV).
  • CV cyclic voltammetry
  • the ratio I / I 0 of the current value I to the peak current value I 0 can function as an index for quantitatively analyzing the hybridization degree of the nucleic acid.
  • PNA peptide nucleic acid
  • the present inventor has studied that using the novel indicator different from the index (relationship of the peak current value I 0 and the current value I) described in Non-Patent Document 1, to quantitatively analyze the hybridization degree of nucleic acid did.
  • the peak current value I 0 and the current value I are almost equal (for example, when the amount of the nucleic acid in each sample is extremely small or the hybridization hardly occurs)
  • the peak current value I 0 and the current value I (Eg, ratio or difference) is difficult to accurately calculate, and it is difficult to quantitatively analyze the degree of hybridization of nucleic acids with high accuracy using the relationship between the peak current value I 0 and the current value I. is there.
  • One example of the object of the present invention is to obtain a novel index for quantitatively analyzing the hybridization degree of a nucleic acid.
  • Other objects of the present invention will become clear from the description of the present specification.
  • One embodiment of the present invention provides A method for detecting the degree of hybridization of nucleic acids using a first oxidation wave and a second oxidation wave, In the first oxidation wave, a first potential having a first current value in a range less than a potential at a peak current value of the first oxidation wave, and in the second oxidation wave, a peak current value of the second oxidation wave.
  • a method for detecting the degree of hybridization of a nucleic acid comprising calculating a potential difference between the second potential having the first current value in a range less than the potential.
  • Another aspect of the present invention provides An apparatus for detecting the degree of hybridization of nucleic acids using a first oxidation wave and a second oxidation wave, In the first oxidation wave, a first potential having a first current value in a range less than a potential at a peak current value of the first oxidation wave, and in the second oxidation wave, a peak current value of the second oxidation wave.
  • An apparatus for detecting a hybridization degree of a nucleic acid comprising a calculator for calculating a potential difference between the second potential having the first current value in a range less than the potential.
  • Yet another aspect of the present invention provides A program for causing a computer to function as an apparatus for detecting the degree of hybridization of nucleic acids using a first oxidation wave and a second oxidation wave, On the computer, In the first oxidation wave, a first potential having a first current value in a range less than a potential at a peak current value of the first oxidation wave, and in the second oxidation wave, a peak current value of the second oxidation wave. This is a program for calculating a potential difference between the second potential having the first current value in a range less than the potential.
  • a novel index for quantitatively analyzing the hybridization degree of a nucleic acid can be obtained.
  • FIG. 2 is a diagram for explaining the device according to the first embodiment.
  • FIG. 6 is a diagram for explaining an apparatus according to a second embodiment.
  • FIG. 3 is a diagram for explaining an example of reference data stored in a storage device shown in FIG.
  • FIG. 2 is a diagram illustrating a hardware configuration of the device.
  • FIG. 4 is a diagram illustrating a first modification of FIG. 1.
  • FIG. 4 is a diagram illustrating a second modification of FIG. 1.
  • FIG. 7 is a diagram illustrating a third modification of FIG. 1. It is a diagram illustrating a correlation analysis of miRNA hybridization of using analytical and potential difference ⁇ E of hybridization of the miRNA with the current ratio I / I 0.
  • the calculator 100, the determiner 110, and the storage unit 120 are not hardware-based components but functional-based blocks.
  • the calculator 100, the determination unit 110, and the storage unit 120 are a CPU of an arbitrary computer, a memory, a program for realizing the components of the drawing loaded in the memory, a storage medium such as a hard disk storing the program, and a network connection. It is realized by an arbitrary combination of hardware and software centering on the interface. There are various modifications in the method and apparatus for realizing the method.
  • FIG. 1 is a diagram for explaining an apparatus 10 according to the first embodiment.
  • the vertical axis represents the current (nA) of the voltammogram
  • the horizontal axis represents the potential (V) of the voltammogram.
  • the device 10 is for detecting the degree of nucleic acid hybridization using the first oxidation wave O1 and the second oxidation wave O2.
  • the device 10 includes a calculator 100.
  • the calculator 100 is for calculating a potential difference ⁇ E between the first potential E1 of the first oxidation wave O1 and the second potential E2 of the second oxidation wave O2.
  • the first potential E1 takes the first current value I1 in a range less than the potential Ep 0 at the peak current value I 0 of the first oxidation wave O1.
  • the second potential E2 takes the first current value I1 in a range less than the potential Ep 0 ′ at the peak current value I 0 ′ of the second oxidation wave O2.
  • the potential difference ⁇ E can be calculated by the calculator 100.
  • the potential difference ⁇ E can be an index for quantitatively analyzing the hybridization degree of the nucleic acid.
  • the current value I (second oxidation wave O2 peak current value I 0 and the second oxidation wave O2 of the first oxidation wave O1 is at the peak current value I 0 of the first oxidation wave O1
  • the second current value (current value I is taken) at the potential Ep 0 is almost equal, it is not necessary to calculate the relationship (for example, ratio or difference) between the peak current value I 0 and the current value I. . Therefore, even if the current value I of the peak current value I 0 and the second oxidation wave O2 of the first oxidation wave O1 almost equal, it is possible to analyze the hybridization degree of nucleic acid in quantitative accuracy.
  • the potential difference ⁇ E is such that the peak current value I 0 of the first oxidation wave O1 and the current value I of the second oxidation wave O2 are almost equal.
  • the current value I of the second oxidation wave O2 is equal to the first oxidation wave O1. even the less 110% 90% of the peak current value I 0, can be calculated.
  • the peak current value I 0 of the first oxidation wave O1 e.g., the first oxidation wave O1 in the vicinity of the peak current value I 0 is not steep
  • the peak current value I 0 and the current value I (Eg, ratio or difference) need not be calculated. Therefore, even when it is difficult to accurately measure the peak current value I 0, it is possible to analyze the hybridization degree of nucleic acid in quantitative accuracy.
  • the measurement system 20 measures the voltammogram C1 and the voltammogram C2 by cyclic voltammetry (CV).
  • the voltammogram C1 includes a first oxidation wave O1 and a first reduction wave R1.
  • the voltammogram C2 includes a second oxidation wave O2 and a second reduction wave R2.
  • the measurement system 20 may measure each voltammogram by a method other than CV, for example, differential pulse voltammetry (DPV). Also in this example, each voltammogram includes an oxidation wave. Therefore, the potential difference ⁇ E can be calculated by a method similar to the method described with reference to FIG.
  • DPV differential pulse voltammetry
  • the measurement system 20 has electrodes (working electrodes) for measuring the voltammogram C1 and the voltammogram C2.
  • the measurement system 20 may have a plurality of electrodes (a plurality of working electrodes).
  • the calculator 100 can calculate each of the plurality of potential differences ⁇ E for each of the plurality of electrodes.
  • the calculator 100 may statistically process the plurality of potential differences ⁇ E. For example, the calculator 100 may calculate a median value or an average value of the plurality of potential differences ⁇ E.
  • the first oxidation wave O1 indicates the measurement result of the measurement of one sample before hybridization
  • the second oxidation wave O2 indicates the measurement result of the one sample after hybridization.
  • One sample before hybridization may include a probe fixed to an electrode (working electrode) of the measurement system (one sample before hybridization may or may not include nucleic acid. ), And the one sample after the hybridization may contain a nucleic acid hybridized to the probe.
  • the first oxidation wave O1 and the second oxidation wave O2 indicate measurement results of microRNA (miRNA).
  • the miRNA may be extracted from blood.
  • the change due to hybridization of the miRNA voltammogram eg, oxidation wave
  • the potential difference ⁇ E can clearly occur. Therefore, the hybridization degree of miRNA can be quantitatively analyzed with high precision.
  • each oxidation wave may indicate a measurement result of a nucleic acid other than miRNA, for example, may indicate a measurement result of DNA, or may indicate a measurement result of RNA other than miRNA. Is also good.
  • the user of the device 10 can appropriately determine the first current value I1 according to various conditions (for example, the relationship between the first oxidation wave O1 and the second oxidation wave O2).
  • the first current value I1 is the variation of the potential difference Delta] E (e.g., standard deviation) may be selected from the current value range falls within a predetermined range, for example, the peak current value I 0 of the first oxidation wave O1 mAY 10% to 90% (e.g., the potential difference ⁇ E in 10% to 90% of the peak current value I 0 of the first oxidation wave O1 is in any of the current value of the first oxidation wave O1 It is within the average value of the potential difference ⁇ E within a certain range in the 90% or less than 10% of the peak current value I 0.).
  • the potential difference Delta] E e.g., standard deviation
  • each of the plurality of current value ratio I1 / I 0 may be calculated potential difference ⁇ E for.
  • the calculator 100 may statistically process the plurality of potential differences ⁇ E. For example, the calculator 100 may calculate a median value or an average value of the plurality of potential differences ⁇ E.
  • the potential of the electrode (working electrode) of the measurement system 20 can be reduced by the total negative charge ⁇ Q generated by the hybridized target nucleic acid.
  • an electric double layer having a capacitance C may be formed on the working electrode.
  • the reduction in the potential of the working electrode can be estimated as ⁇ Q / C. Therefore, the oxidation wave after the hybridization (the second oxidation wave O2 in the example shown in FIG. 1) is higher than the oxidation wave before the hybridization (the first oxidation wave O1 in the example shown in FIG. 1) by ⁇ Q / C. Can shift towards potential.
  • the potential difference ⁇ E is the shift amount from the oxidation wave before hybridization (first oxidation wave O1 in the example shown in FIG. 1) to the oxidation wave after hybridization (second oxidation wave O2 in the example shown in FIG. 1). Which can be approximately equal to ⁇ Q / C.
  • the potential difference ⁇ E can be an index for quantitatively analyzing the hybridization degree of the nucleic acid.
  • FIG. 2 is a diagram for explaining the device 10 according to the second embodiment.
  • the device 10 according to the second embodiment is the same as the device 10 according to the first embodiment, except for the following points.
  • the vertical axis represents the current (nA) of the voltammogram
  • the horizontal axis represents the potential (V) of the voltammogram.
  • the device 10 includes the determiner 110.
  • the determiner 110 is for determining the degree of nucleic acid hybridization based on the potential difference ⁇ E. From the above description of the reason why the potential difference ⁇ E occurs, it can be said that the hybridization degree of the nucleic acid is larger as the potential difference ⁇ E is larger and smaller as the potential difference ⁇ E is smaller. Accordingly, the determiner 110 may determine that the greater the potential difference ⁇ E, the greater the degree of hybridization of the nucleic acid, and the smaller the potential difference ⁇ E, the smaller the degree of hybridization of the nucleic acid.
  • the device 10 includes the storage device 120. As described later with reference to FIG. 3, the determiner 110 may compare the data indicating the potential difference ⁇ E with reference data stored in the storage 120 to determine the degree of hybridization of the nucleic acid.
  • FIG. 3 is a view for explaining an example of the reference data stored in the storage device 120 shown in FIG.
  • the reference data is the potential difference ( ⁇ E1, ⁇ E2, ⁇ E3,... In the left column of FIG. 3) associated with the nucleic acid hybridization degree ( ⁇ H1, ⁇ H2, ⁇ H3,... In the right column of FIG. 3). Is shown.
  • the reference data can be generated in advance by measurement using the measurement system 20 shown in FIG.
  • the determiner 110 illustrated in FIG. 2 may compare the potential difference ⁇ E acquired from the measurement system 20 with reference data illustrated in FIG.
  • the determiner 110 may determine the degree of hybridization of the nucleic acid based on the comparison.
  • FIG. 4 is a diagram showing a hardware configuration of the device 10.
  • the apparatus 10 includes a bus 11, a processor 12, a memory 13, a storage device 14, and a network interface 15.
  • the bus 11 is a data transmission path through which the processor 12, the memory 13, the storage device 14, and the network interface 15 mutually transmit and receive data.
  • the method of connecting the processor 12, the memory 13, the storage device 14, and the network interface 15 to each other is not limited to the bus connection.
  • the processor 12 is an arithmetic device such as a CPU (Central Processing Unit) or a GPU (Graphics Processing Unit).
  • the memory 13 is a main storage device including, for example, a RAM (Random Access Memory) or a ROM (Read Only Memory).
  • the storage device 14 is, for example, an auxiliary storage device including an HDD (Hard Disk Drive), an SSD (Solid State Drive), or a memory card.
  • the storage device 14 stores a program module that implements each function of the apparatus 10 (for example, the calculator 100, the determiner 110, or the storage 120).
  • the processor 12 realizes a function corresponding to each program module by reading each program module into the memory 13 and executing it.
  • the network interface 15 is an interface for connecting the device 10 to a communication network such as a LAN (Local Area Network) or a WAN (Wide Area Network).
  • the device 10 can communicate with the measurement system 20 by connecting to the communication network via the network interface 15.
  • the device 10 may be connected to the measurement system 20 via a wireless network, or may be connected to the measurement system 20 via a wired network.
  • the data acquired in the measurement system 20 (for example, the voltammogram C1 and the voltammogram C2 shown in FIG. 1) may be stored in a storage device (for example, a USB flash drive), and the apparatus 10 May be analyzed.
  • FIG. 5 is a diagram showing a first modification of FIG.
  • the vertical axis indicates the voltammogram current (nA)
  • the horizontal axis indicates the voltammogram potential (V).
  • the device 10 may include a measurement system 20.
  • the apparatus 10 can perform not only the analysis of the potential difference ⁇ E but also the measurement of the voltammogram C1 and the voltammogram C2.
  • FIG. 6 is a diagram showing a second modification of FIG.
  • the vertical axis represents the current (nA) of the voltammogram
  • the horizontal axis represents the potential (V) of the voltammogram.
  • the example shown in FIG. 6 differs from the example shown in FIG.
  • the current value I (second oxidation wave O2 peak current value I 0 and the second oxidation wave O2 of the first oxidation wave O1 is the potential at peak current value I 0 of the first oxidation wave O1 Ep
  • the calculator 100 can calculate the potential difference ⁇ E in the same manner as the method described with reference to FIG.
  • FIG. 7 is a diagram showing a third modification of FIG.
  • the vertical axis represents the current (nA) of the voltammogram
  • the horizontal axis represents the potential (V) of the voltammogram.
  • the device 10 can detect the degree of hybridization of nucleic acids using the first reduction wave R1 and the second reduction wave R2 instead of the first oxidation wave O1 and the second oxidation wave O2. .
  • the device 10 includes a calculator 100.
  • the calculator 100 is for calculating a potential difference ⁇ E between the first potential 'E1 of the first reduction wave R1 and the second potential' E2 of the second reduction wave R2.
  • the first reduction wave R1 the first potential 'E1 takes a first current value' I1 in a range exceeding the potential 'Ep 0 at the peak current value' I 0 of the first reduction wave R1.
  • the second potential 'E2 has a first current value' I1 within a range exceeding the potential 'Ep 0 ' at the peak current value 'I 0 ' of the second reduction wave R2.
  • the potential difference ⁇ E for the first reduction wave R1 and the second reduction wave R2 is the same as the potential difference ⁇ E for the first oxidation wave O1 and the second oxidation wave O2, and the reduction wave before hybridization (the example shown in FIG. 7). Then, the amount of shift from the first reduction wave R1) to the reduction wave after hybridization (in the example shown in FIG. 7, the second reduction wave R2) can be estimated. Therefore, the potential difference ' ⁇ E for the first reduction wave R1 and the second reduction wave R2 is quantitatively analyzed in the same manner as the potential difference ⁇ E for the first oxidation wave O1 and the second oxidation wave O2. Can be an indicator for
  • the second reduction wave R2 has a current value 'I at a potential' Ep 0 'at a peak current value' I 0 of the first reduction wave R1.
  • FIG. 8 is a diagram showing the correlation between the analysis of the hybridization of miRNA using the current value ratio I / I 0 and the analysis of the hybridization of miRNA using the potential difference ⁇ E.
  • the vertical axis represents the current value ratio I / I 0
  • the horizontal axis represents the potential difference ⁇ E.
  • First oxidation wave O1 Oxidation wave before miRNA hybridization (solution for measurement: 0.25 mM phosphate buffer + 0.5 mM NaClO 4 , marker: 1 mM [Fe (CN) 6 ] 4 ⁇ )
  • Second oxidation wave O2 oxidation wave after miRNA hybridization (measurement solution: 0.25 mM phosphate buffer + 0.5 mM NaClO 4 , marker: 1 mM [Fe (CN) 6 ] 4 ⁇ )
  • CV sweep speed 500 mV / sec
  • First current value I1 3 nA (about 20% of the peak current value I 0 of the first oxidation wave O1)
  • the median value of the current value ratio I / I 0 was 1.0205. That is, the current value I of the second oxidation wave O2 is was almost equal to the peak current value I 0 of the first oxidation wave O1. Therefore, it is analyzed in quantitative accuracy hybridization degree of nucleic acid by using the current value ratio I / I 0 can be difficult.
  • the median value of the potential difference ⁇ E was 35 mV. That is, it can be said that the potential difference ⁇ E clearly appears. Therefore, it can be said that the degree of hybridization of the nucleic acid can be quantitatively analyzed with high precision using the potential difference ⁇ E.

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Abstract

装置（１０）は、算出器（１００）を含んでいる。算出器（１００）は、第１酸化波（Ｏ１）の第１ポテンシャル（Ｅ１）及び第２酸化波（Ｏ２）の第２ポテンシャル（Ｅ２）のポテンシャル差（ΔＥ）を算出するためのものである。第１酸化波（Ｏ１）において、第１ポテンシャル（Ｅ１）は、第１酸化波（Ｏ１）のピーク電流値（Ｉ０）におけるポテンシャル（Ｅｐ０）未満の範囲で第１電流値（Ｉ１）をとる。第２酸化波（Ｏ２）において、第２ポテンシャル（Ｅ２）は、第２酸化波（Ｏ２）のピーク電流値（Ｉ０´）におけるポテンシャル（Ｅｐ０´）未満の範囲で第１電流値（Ｉ１）をとる。

Description

核酸のハイブリダイゼーション度合を検出する方法、装置及びプログラム
　本発明は、核酸のハイブリダイゼーション度合を検出する方法、装置及びプログラムに関する。
　特定の配列を有する核酸（例えば、デオキシリボ核酸（ＤＮＡ）又はリボ核酸（ＲＮＡ））を検出するため、ハイブリダイゼーションが用いられることがある。核酸は、その核酸の配列と相補的な配列を有するプローブにハイブリダイズされる。核酸のハイブリダイゼーション度合は、電気化学的アプローチによって定量的に分析可能である。
　非特許文献１には、核酸のハイブリダイゼーション度合を電気化学的アプローチによって定量的に分析する方法の一例が記載されている。この例では、マイクロＲＮＡ（ｍｉＲＮＡ）を含む試料について、サイクリックボルタンメトリ（ＣＶ）によって、ハイブリダイゼーション前のボルタモグラム（酸化波及び還元波）及びハイブリダイゼーション後のボルタモグラム（酸化波及び還元波）を取得している。同一作用電極において、ハイブリダイゼーション前のボルタモグラムのピーク電流値Ｉ０（ハイブリダイゼーション前の酸化波ボルタモグラムは、ポテンシャルＥｐ０においてピーク電流値Ｉ０をとる。）及びハイブリダイゼーション後の酸化波ボルタモグラムのポテンシャルＥｐ０における電流値Ｉを測定すると、電流値Ｉは、ピーク電流値Ｉ０よりも減少する。このため、ピーク電流値Ｉ０に対する電流値Ｉの比Ｉ／Ｉ０を、核酸のハイブリダイゼーション度合を定量的に分析するための指標として機能させることができる。
Gene sensors based on peptide nucleic acid (PNA) probes: Relationship between sensor sensitivity and probe/target duplex stability. Analyst, 2005, 130, 1478-82.
　本発明者は、非特許文献１に記載の指標（ピーク電流値Ｉ０及び電流値Ｉの関係）とは異なる新規な指標を用いて、核酸のハイブリダイゼーション度合を定量的に分析することを検討した。例えば、ピーク電流値Ｉ０及び電流値Ｉがほとんど等しい場合（例えば、各試料内の核酸の量が極めて少ない場合、又はハイブリダイゼーションがほとんど生じていない場合）、ピーク電流値Ｉ０及び電流値Ｉの関係（例えば、比又は差）を正確に算出することが難しく、ピーク電流値Ｉ０及び電流値Ｉの関係を用いて核酸のハイブリダイゼーション度合を定量的に高い精度で分析することは困難である。さらに、ピーク電流値Ｉ０を正確に測定することが難しい場合（例えば、ピーク電流値Ｉ０の近傍のボルタモグラムが急峻でないため、ピーク電流値Ｉ０及びピーク電流値Ｉ０の近傍の電流値をとるポテンシャルの範囲が広く、ポテンシャルＥｐ０を一意に定めることが難しい場合）、ピーク電流値Ｉ０及び電流値Ｉの関係（例えば、比又は差）を正確に算出することが難しく、ピーク電流値Ｉ０及び電流値Ｉの関係を用いて核酸のハイブリダイゼーション度合を定量的に高い精度で分析することは困難である。
　本発明の目的の一例は、核酸のハイブリダイゼーション度合を定量的に分析するための新規な指標を得ることにある。本発明の他の目的は、本明細書の記載から明らかになるであろう。
　本発明の一態様は、
　第１酸化波及び第２酸化波を用いて核酸のハイブリダイゼーション度合を検出する方法であって、
　前記第１酸化波において、前記第１酸化波のピーク電流値におけるポテンシャル未満の範囲で第１電流値をとる第１ポテンシャルと、前記第２酸化波において、前記第２酸化波のピーク電流値におけるポテンシャル未満の範囲で前記第１電流値をとる第２ポテンシャルと、のポテンシャル差を算出することを含む、核酸のハイブリダイゼーション度合を検出する方法である。
　本発明の他の態様は、
　第１酸化波及び第２酸化波を用いて核酸のハイブリダイゼーション度合を検出する装置であって、
　前記第１酸化波において、前記第１酸化波のピーク電流値におけるポテンシャル未満の範囲で第１電流値をとる第１ポテンシャルと、前記第２酸化波において、前記第２酸化波のピーク電流値におけるポテンシャル未満の範囲で前記第１電流値をとる第２ポテンシャルと、のポテンシャル差を算出する算出器を備える、核酸のハイブリダイゼーション度合を検出する装置である。
　本発明のさらに他の態様は、
　コンピュータを、第１酸化波及び第２酸化波を用いて核酸のハイブリダイゼーション度合を検出する装置として機能させるためのプログラムであって、
　前記コンピュータに、
　前記第１酸化波において、前記第１酸化波のピーク電流値におけるポテンシャル未満の範囲で第１電流値をとる第１ポテンシャルと、前記第２酸化波において、前記第２酸化波のピーク電流値におけるポテンシャル未満の範囲で前記第１電流値をとる第２ポテンシャルと、のポテンシャル差を算出させる、プログラムである。
　本発明の上述の態様によれば、核酸のハイブリダイゼーション度合を定量的に分析するための新規な指標を得ることができる。
実施形態１に係る装置を説明するための図である。 実施形態２に係る装置を説明するための図である。 図２に示した記憶器に記憶された参照データの一例を説明するための図である。 装置のハードウエア構成を示す図である。 図１の第１の変形例を示す図である。 図１の第２の変形例を示す図である。 図１の第３の変形例を示す図である。 電流値比Ｉ／Ｉ０を用いてのｍｉＲＮＡのハイブリダイゼーションの分析及びポテンシャル差ΔＥを用いてのｍｉＲＮＡのハイブリダイゼーションの分析の相関を示す図である。
　以下、本発明の実施の形態について、図面を用いて説明する。すべての図面において、同様な構成要素には同様の符号を付し、適宜説明を省略する。
　以下に示す説明において、算出器１００、判定器１１０及び記憶器１２０は、ハードウエア単位の構成ではなく、機能単位のブロックを示している。算出器１００、判定器１１０及び記憶器１２０は、任意のコンピュータのＣＰＵ、メモリ、メモリにロードされた本図の構成要素を実現するプログラム、そのプログラムを格納するハードディスクなどの記憶メディア、ネットワーク接続用インタフェースを中心にハードウエアとソフトウエアの任意の組合せによって実現される。そして、その実現方法、装置には様々な変形例がある。
（実施形態１）
　図１は、実施形態１に係る装置１０を説明するための図である。図１の測定系２０内のグラフにおいて、縦軸はボルタモグラムの電流（ｎＡ）を示しており、横軸はボルタモグラムのポテンシャル（Ｖ）を示している。
　図１を用いて、装置１０の概要を説明する。装置１０は、第１酸化波Ｏ１及び第２酸化波Ｏ２を用いて核酸のハイブリダイゼーション度合を検出するためのものである。装置１０は、算出器１００を含んでいる。算出器１００は、第１酸化波Ｏ１の第１ポテンシャルＥ１及び第２酸化波Ｏ２の第２ポテンシャルＥ２のポテンシャル差ΔＥを算出するためのものである。第１酸化波Ｏ１において、第１ポテンシャルＥ１は、第１酸化波Ｏ１のピーク電流値Ｉ０におけるポテンシャルＥｐ０未満の範囲で第１電流値Ｉ１をとる。第２酸化波Ｏ２において、第２ポテンシャルＥ２は、第２酸化波Ｏ２のピーク電流値Ｉ０´におけるポテンシャルＥｐ０´未満の範囲で第１電流値Ｉ１をとる。
　上述した構成によれば、核酸のハイブリダイゼーション度合を定量的に分析するための新規な指標を得ることができる。具体的には、上述した構成によれば、ポテンシャル差ΔＥを算出器１００によって算出することができる。後述するように、ポテンシャル差ΔＥは、核酸のハイブリダイゼーション度合を定量的に分析するための指標となり得る。
　さらに、上述した構成によれば、第１酸化波Ｏ１のピーク電流値Ｉ０及び第２酸化波Ｏ２の電流値Ｉ（第２酸化波Ｏ２は、第１酸化波Ｏ１のピーク電流値Ｉ０におけるポテンシャルＥｐ０において第２電流値（電流値Ｉ）をとる。）がほとんど等しい場合であっても、ピーク電流値Ｉ０及び電流値Ｉの関係（例えば、比又は差）を算出する必要がない。したがって、第１酸化波Ｏ１のピーク電流値Ｉ０及び第２酸化波Ｏ２の電流値Ｉがほとんど等しい場合であっても、核酸のハイブリダイゼーション度合を定量的に高い精度で分析することができる。
　一例において、ポテンシャル差ΔＥは、第１酸化波Ｏ１のピーク電流値Ｉ０及び第２酸化波Ｏ２の電流値Ｉがほとんど等しく、例えば、第２酸化波Ｏ２の電流値Ｉが第１酸化波Ｏ１のピーク電流値Ｉ０の９０％以上１１０％以下であっても、算出可能である。
　さらに、上述した構成によれば、第１酸化波Ｏ１のピーク電流値Ｉ０を正確に測定することが難しい場合（例えば、ピーク電流値Ｉ０の近傍の第１酸化波Ｏ１が急峻でないため、ピーク電流値Ｉ０及びピーク電流値Ｉ０の近傍の電流値をとるポテンシャルの範囲が広く、ポテンシャルＥｐ０を一意に定めることが難しい場合）であっても、ピーク電流値Ｉ０及び電流値Ｉの関係（例えば、比又は差）を算出する必要がない。したがって、ピーク電流値Ｉ０を正確に測定することが難しい場合であっても、核酸のハイブリダイゼーション度合を定量的に高い精度で分析することができる。
　図１を用いて、装置１０の詳細を説明する。
　図１に示す例において、測定系２０は、サイクリックボルタンメトリ（ＣＶ）によって、ボルタモグラムＣ１及びボルタモグラムＣ２を測定している。ボルタモグラムＣ１は、第１酸化波Ｏ１及び第１還元波Ｒ１を含んでいる。ボルタモグラムＣ２は、第２酸化波Ｏ２及び第２還元波Ｒ２を含んでいる。
　他の例において、測定系２０は、ＣＶ以外の方法、例えば、微分パルスボルタンメトリ（ＤＰＶ）によって、各ボルタモグラムを測定してもよい。この例においても、各ボルタモグラムは、酸化波を含んでいる。したがって、図１を用いて説明する方法と同様の方法により、ポテンシャル差ΔＥを算出することができる。
　測定系２０は、ボルタモグラムＣ１及びボルタモグラムＣ２を測定するための電極（作用電極）を有している。測定系２０は、複数の電極（複数の作用電極）を有していてもよい。この場合、算出器１００は、複数の電極のそれぞれについて複数のポテンシャル差ΔＥのそれぞれを算出することができる。算出器１００は、複数のポテンシャル差ΔＥを統計的に処理してもよく、例えば、複数のポテンシャル差ΔＥの中央値又は平均値を算出してもよい。
　図１に示す例において、第１酸化波Ｏ１は、ハイブリダイゼーション前の一試料の測定の測定結果を示しており、第２酸化波Ｏ２は、ハイブリダイゼーション後の当該一試料の測定結果を示している。ハイブリダイゼーション前の一試料は、測定系の電極（作用電極）に固定されたプローブを含んでいてもよく（ハイブリダイゼーション前の一試料は、核酸を含んでいてもよいし、又は含んでいなくてもよい。）、ハイブリダイゼーション後の当該一試料は、プローブにハイブリダイズされた核酸を含んでいてもよい。
　図１に示す例において、第１酸化波Ｏ１及び第２酸化波Ｏ２は、マイクロＲＮＡ（ｍｉＲＮＡ）の測定結果を示している。このｍｉＲＮＡは、血液から抽出されてもよい。一般に、血液から多量のｍｉＲＮＡを含む試料を得ることは難しい。このため、ｍｉＲＮＡのボルタモグラム（例えば、酸化波）のハイブリダイゼーションによる変化は極めて小さくなり得る。したがって、ピーク電流値Ｉ０及び電流値Ｉの関係（例えば、比又は差）を用いて、ｍｉＲＮＡのハイブリダイゼーション度合を定量的に分析することは困難になり得る。これに対して、図１に示す例によれば、ｍｉＲＮＡのハイブリダイゼーションであっても、ポテンシャル差ΔＥは明瞭に生じ得る。したがって、ｍｉＲＮＡのハイブリダイゼーション度合を定量的に高い精度で分析することができる。
　他の例において、各酸化波は、ｍｉＲＮＡ以外の核酸の測定結果を示していてもよく、例えば、ＤＮＡの測定結果を示していてもよいし、又はｍｉＲＮＡ以外のＲＮＡの測定結果を示していてもよい。
　装置１０の使用者は、各種条件（例えば、第１酸化波Ｏ１及び第２酸化波Ｏ２の関係）に応じて、第１電流値Ｉ１を適当に決定することができる。
　一例において、第１電流値Ｉ１は、ポテンシャル差ΔＥのばらつき（例えば、標準偏差）が一定範囲に収まる電流値範囲から選択されてもよく、例えば、第１酸化波Ｏ１のピーク電流値Ｉ０の１０％以上９０％以下にしてもよい（例えば、第１酸化波Ｏ１のピーク電流値Ｉ０の１０％以上９０％以下におけるポテンシャル差ΔＥは、いずれの電流値においても、第１酸化波Ｏ１のピーク電流値Ｉ０の１０％以上９０％以下におけるポテンシャル差ΔＥの平均値から一定の範囲内に収まっている。）。算出器１００は、複数の電流値比Ｉ１／Ｉ０のそれぞれ（例えば、電流値比Ｉ１／Ｉ０につき０．２０、０．３０及び０．４０）についてポテンシャル差ΔＥを算出してもよい。算出器１００は、複数のポテンシャル差ΔＥを統計的に処理してもよく、例えば、複数のポテンシャル差ΔＥの中央値又は平均値を算出してもよい。
　図１において、ポテンシャル差ΔＥが生じる理由を説明する。
　測定系２０の電極（作用電極）のポテンシャルは、ハイブリダイズされたターゲット核酸によって生じる負の総電荷量ΔＱによって低下し得る。酸化波の測定において、作用電極には、キャパシタンスＣの電気二重層が形成され得る。作用電極のポテンシャルの低下は、ΔＱ／Ｃと見積もることができる。したがって、ハイブリダイゼーション後の酸化波（図１に示す例では、第２酸化波Ｏ２）は、ハイブリダイゼーション前の酸化波（図１に示す例では、第１酸化波Ｏ１）からΔＱ／Ｃだけ高ポテンシャルに向けてシフトし得る。ポテンシャル差ΔＥは、ハイブリダイゼーション前の酸化波（図１に示す例では、第１酸化波Ｏ１）からハイブリダイゼーション後の酸化波（図１に示す例では、第２酸化波Ｏ２）へのシフト量と見積もることができ、ΔＱ／Ｃとおおよそ等しくなり得る。このようにして、ポテンシャル差ΔＥは、核酸のハイブリダイゼーション度合を定量的に分析するための指標となり得る。
（実施形態２）
　図２は、実施形態２に係る装置１０を説明するための図である。実施形態２に係る装置１０は、以下の点を除いて、実施形態１に係る装置１０と同様である。図２の測定系２０内のグラフにおいて、縦軸はボルタモグラムの電流（ｎＡ）を示しており、横軸はボルタモグラムのポテンシャル（Ｖ）を示している。
　装置１０は、判定器１１０を含んでいる。判定器１１０は、ポテンシャル差ΔＥに基づいて、核酸のハイブリダイゼーション度合を判定するためのものである。ポテンシャル差ΔＥが生じる理由の上述した説明より、核酸のハイブリダイゼーション度合は、ポテンシャル差ΔＥが大きいほど大きく、ポテンシャル差ΔＥが小さいほど小さいといえる。したがって、判定器１１０は、ポテンシャル差ΔＥが大きいほど核酸のハイブリダイゼーション度合が大きく、ポテンシャル差ΔＥが小さいほど核酸のハイブリダイゼーション度合が小さいと判断してもよい。
　装置１０は、記憶器１２０を含んでいる。図３を用いて後述するように、判定器１１０は、ポテンシャル差ΔＥを示すデータを、記憶器１２０に記憶された参照データと比較して、核酸のハイブリダイゼーション度合を判定してもよい。
　図３は、図２に示した記憶器１２０に記憶された参照データの一例を説明するための図である。
　参照データは、核酸のハイブリダイゼーション度合（図３の右欄のΔＨ１、ΔＨ２、ΔＨ３、・・・）と対応付けられたポテンシャル差（図３の左欄のΔＥ１、ΔＥ２、ΔＥ３、・・・）を示す。参照データは、図２に示した測定系２０を用いた測定によって予め生成させることができる。図２に示した判定器１１０は、測定系２０から取得したポテンシャル差ΔＥを、図３に示す参照データと比較してもよい。判定器１１０は、この比較に基づいて、核酸のハイブリダイゼーション度合を判定してもよい。
　図４は、装置１０のハードウエア構成を示す図である。装置１０は、バス１１、プロセッサ１２、メモリ１３、ストレージデバイス１４及びネットワークインタフェース１５を含んでいる。
　バス１１は、プロセッサ１２、メモリ１３、ストレージデバイス１４及びネットワークインタフェース１５が相互にデータを送受信するためのデータ伝送路である。ただし、プロセッサ１２、メモリ１３、ストレージデバイス１４及びネットワークインタフェース１５を互いに接続する方法は、バス接続に限定されない。
　プロセッサ１２は、ＣＰＵ（Ｃｅｎｔｒａｌ　Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ　Ｕｎｉｔ）又はＧＰＵ（Ｇｒａｐｈｉｃｓ　Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ　Ｕｎｉｔ）といった演算装置である。メモリ１３は、例えばＲＡＭ（Ｒａｎｄｏｍ　Ａｃｃｅｓｓ　Ｍｅｍｏｒｙ）又はＲＯＭ（Ｒｅａｄ　Ｏｎｌｙ　Ｍｅｍｏｒｙ）を含む主記憶装置である。ストレージデバイス１４は、例えば、ＨＤＤ（Ｈａｒｄ　Ｄｉｓｋ　Ｄｒｉｖｅ）、ＳＳＤ（Ｓｏｌｉｄ　Ｓｔａｔｅ　Ｄｒｉｖｅ）又はメモリカードを含む補助記憶装置である。
　ストレージデバイス１４は、装置１０の各機能（例えば、算出器１００、判定器１１０又は記憶器１２０）を実現するプログラムモジュールを記憶している。プロセッサ１２は、各プログラムモジュールをメモリ１３に読み出して実行することで、各プログラムモジュールに対応する機能を実現する。
　ネットワークインタフェース１５は、装置１０をＬＡＮ（Ｌｏｃａｌ　Ａｒｅａ　Ｎｅｔｗｏｒｋ）又はＷＡＮ（Ｗｉｄｅ　Ａｒｅａ　Ｎｅｔｗｏｒｋ）といった通信網に接続するためのインタフェースである。装置１０は、ネットワークインタフェース１５を介して通信網に接続することで、測定系２０と通信することができる。装置１０は、無線ネットワークを介して測定系２０に接続されてもよいし、又は有線ネットワークを介して測定系２０に接続されてもよい。他の例において、測定系２０において取得されたデータ（例えば、図１に示したボルタモグラムＣ１及びボルタモグラムＣ２）をストレージデバイス（例えば、ＵＳＢフラッシュドライブ）に記憶させてもよく、装置１０は、ストレージデバイスに記憶されたデータを分析してもよい。
　図５は、図１の第１の変形例を示す図である。図５の測定系２０内のグラフにおいて、縦軸はボルタモグラムの電流（ｎＡ）を示しており、横軸はボルタモグラムのポテンシャル（Ｖ）を示している。
　図５に示すように、装置１０は、測定系２０を含んでいてもよい。図５に示す例において、装置１０は、ポテンシャル差ΔＥの分析だけでなく、ボルタモグラムＣ１及びボルタモグラムＣ２の測定も実施することができる。
　図６は、図１の第２の変形例を示す図である。図６の測定系２０内のグラフにおいて、縦軸はボルタモグラムの電流（ｎＡ）を示しており、横軸はボルタモグラムのポテンシャル（Ｖ）を示している。
　図６に示す例は、測定系２０内のグラフについて、図１に示す例と異なっている。図６に示すように、第１酸化波Ｏ１のピーク電流値Ｉ０及び第２酸化波Ｏ２の電流値Ｉ（第２酸化波Ｏ２は、第１酸化波Ｏ１のピーク電流値Ｉ０におけるポテンシャルＥｐ０において電流値Ｉをとる。）の差が大きい場合であっても、算出器１００は、図１を用いて説明した方法と同様にして、ポテンシャル差ΔＥを算出することができる。
　図７は、図１の第３の変形例を示す図である。図７の測定系２０内のグラフにおいて、縦軸はボルタモグラムの電流（ｎＡ）を示しており、横軸はボルタモグラムのポテンシャル（Ｖ）を示している。
　図７に示すように、装置１０は、第１酸化波Ｏ１及び第２酸化波Ｏ２に代えて第１還元波Ｒ１及び第２還元波Ｒ２を用いて核酸のハイブリダイゼーション度合を検出することもできる。装置１０は、算出器１００を含んでいる。算出器１００は、第１還元波Ｒ１の第１ポテンシャル‘Ｅ１及び第２還元波Ｒ２の第２ポテンシャル‘Ｅ２のポテンシャル差‘ΔＥを算出するためのものである。第１還元波Ｒ１において、第１ポテンシャル‘Ｅ１は、第１還元波Ｒ１のピーク電流値‘Ｉ０におけるポテンシャル‘Ｅｐ０超の範囲で第１電流値‘Ｉ１をとる。第２還元波Ｒ２において、第２ポテンシャル‘Ｅ２は、第２還元波Ｒ２のピーク電流値‘Ｉ０´におけるポテンシャル‘Ｅｐ０´超の範囲で第１電流値`Ｉ１をとる。
　第１還元波Ｒ１及び第２還元波Ｒ２に関するポテンシャル差‘ΔＥは、第１酸化波Ｏ１及び第２酸化波Ｏ２に関するポテンシャル差ΔＥと同様にして、ハイブリダイゼーション前の還元波（図７に示す例では、第１還元波Ｒ１）からハイブリダイゼーション後の還元波（図７に示す例では、第２還元波Ｒ２）へのシフト量と見積もることができる。したがって、第１還元波Ｒ１及び第２還元波Ｒ２に関するポテンシャル差‘ΔＥは、第１酸化波Ｏ１及び第２酸化波Ｏ２に関するポテンシャル差ΔＥと同様にして、核酸のハイブリダイゼーション度合を定量的に分析するための指標となり得る。
　図７に示すグラフにおいて、第２還元波Ｒ２は、第１還元波Ｒ１のピーク電流値‘Ｉ０におけるポテンシャル‘Ｅｐ０において電流値‘Ｉをとっている。
　図８は、電流値比Ｉ／Ｉ０を用いてのｍｉＲＮＡのハイブリダイゼーションの分析及びポテンシャル差ΔＥを用いてのｍｉＲＮＡのハイブリダイゼーションの分析の相関を示す図である。図８のグラフにおいて、縦軸は、電流値比Ｉ／Ｉ０を示しており、横軸は、ポテンシャル差ΔＥを示している。
　図８に示す例では、７４個の測定系２０（作用電極）のそれぞれにおいて、以下の条件で、ピーク電流比Ｉ／Ｉ０及びポテンシャル差ΔＥを算出した。
　　第１酸化波Ｏ１：ｍｉＲＮＡハイブリダイゼーション前の酸化波（測定用溶液：０．２５ｍＭ　リン酸バッファ＋０．５ｍＭ　ＮａＣｌＯ４、マーカ：１ｍＭ　［Ｆｅ（ＣＮ）６］４－）
　　第２酸化波Ｏ２：ｍｉＲＮＡハイブリダイゼーション後の酸化波（測定用溶液：０．２５ｍＭ　リン酸バッファ＋０．５ｍＭ　ＮａＣｌＯ４、マーカ：１ｍＭ　［Ｆｅ（ＣＮ）６］４－）
　　ＣＶ掃引速度：５００ｍＶ／ｓｅｃ
　　第１電流値Ｉ１：３ｎＡ（各第１酸化波Ｏ１のピーク電流値Ｉ０の約２０％）
　電流値比Ｉ／Ｉ０の中央値は、１．０２０５であった。つまり、第２酸化波Ｏ２の電流値Ｉは、第１酸化波Ｏ１のピーク電流値Ｉ０とほとんど等しかった。したがって、電流値比Ｉ／Ｉ０を用いて核酸のハイブリダイゼーション度合を定量的に高い精度で分析することは困難となり得る。
　ポテンシャル差ΔＥの中央値は、３５ｍＶであった。つまり、ポテンシャル差ΔＥは、明瞭に表れているといえる。したがって、ポテンシャル差ΔＥを用いて核酸のハイブリダイゼーション度合を定量的に高い精度で分析することができるといえる。
　以上、図面を参照して本発明の実施形態について述べたが、これらは本発明の例示であり、上記以外の様々な構成を採用することもできる。
　この出願は、２０１８年９月２８日に出願された日本出願特願２０１８－１８３４３９号を基礎とする優先権を主張し、その開示の全てをここに取り込む。
１０　装置
１１　バス
１２　プロセッサ
１３　メモリ
１４　ストレージデバイス
１５　ネットワークインタフェース
２０　測定系
１００　算出器
１１０　判定器
１２０　記憶器

Claims (9)

  1. 　第１酸化波及び第２酸化波を用いて核酸のハイブリダイゼーション度合を検出する方法であって、
    　前記第１酸化波において、前記第１酸化波のピーク電流値におけるポテンシャル未満の範囲で第１電流値をとる第１ポテンシャルと、前記第２酸化波において、前記第２酸化波のピーク電流値におけるポテンシャル未満の範囲で前記第１電流値をとる第２ポテンシャルと、のポテンシャル差を算出することを含む、核酸のハイブリダイゼーション度合を検出する方法。
  2. 　前記ポテンシャル差に基づいて、核酸のハイブリダイゼーション度合を判定することを含む、請求項１に記載の核酸のハイブリダイゼーション度合を検出する方法。
  3. 　核酸のハイブリダイゼーション度合を判定することは、前記ポテンシャル差を示すデータと、核酸のハイブリダイゼーション度合と対応付けられたポテンシャル差を示す参照データと、を比較することを含む、請求項２に記載の核酸のハイブリダイゼーション度合を検出する方法。
  4. 　前記第１酸化波は、ハイブリダイゼーション前の一試料の測定結果を示しており、
    　前記第２酸化波は、ハイブリダイゼーション後の前記一試料の測定結果を示している、請求項１から３のいずれか一項に記載の核酸のハイブリダイゼーション度合を検出する方法。
  5. 　前記第２酸化波は、前記第１酸化波の前記ピーク電流値における前記ポテンシャルにおいて第２電流値をとり、
    　前記第２酸化波の前記第２電流値は、前記第１酸化波の前記ピーク電流値の９０％以上１１０％以下である、請求項１から４のいずれか一項に記載の核酸のハイブリダイゼーション度合を検出する方法。
  6. 　前記核酸は、ＲＮＡ又はＤＮＡである、請求項１から５のいずれか一項に記載の核酸のハイブリダイゼーション度合を検出する方法。
  7. 　前記核酸は、ｍｉＲＮＡである、請求項６に記載の核酸のハイブリダイゼーション度合を検出する方法。
  8. 　第１酸化波及び第２酸化波を用いて核酸のハイブリダイゼーション度合を検出する装置であって、
    　前記第１酸化波において、前記第１酸化波のピーク電流値におけるポテンシャル未満の範囲で第１電流値をとる第１ポテンシャルと、前記第２酸化波において、前記第２酸化波のピーク電流値におけるポテンシャル未満の範囲で前記第１電流値をとる第２ポテンシャルと、のポテンシャル差を算出する算出器を備える、核酸のハイブリダイゼーション度合を検出する装置。
  9. 　コンピュータを、第１酸化波及び第２酸化波を用いて核酸のハイブリダイゼーション度合を検出する装置として機能させるためのプログラムであって、
    　前記コンピュータに、
    　前記第１酸化波において、前記第１酸化波のピーク電流値におけるポテンシャル未満の範囲で第１電流値をとる第１ポテンシャルと、前記第２酸化波において、前記第２酸化波のピーク電流値におけるポテンシャル未満の範囲で前記第１電流値をとる第２ポテンシャルと、のポテンシャル差を算出させる、プログラム。
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"Relationship between sensor sensitivity and probe/target duplex stability", ANALYST, vol. 130, 2005, pages 1478 - 82
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