WO2020054878A1

WO2020054878A1 - 植物の耐塩性向上剤

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Publication number: WO2020054878A1
Application number: PCT/JP2019/036863
Authority: WO
Inventors: 一史川端; 世吾小野
Original assignee: Sekisui Chemical Co Ltd
Current assignee: Sekisui Chemical Co Ltd
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Filing date: 2019-09-12
Publication date: 2020-03-19
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Abstract

本発明は、高塩濃度環境下での栽培を可能にするための、植物の耐塩性向上剤を提供することを目的とする。本発明は、下記式（Ｉ）:　［式中の各記号は、明細書に記載のとおりである。］で表される化合物若しくはその塩、又はそれらの溶媒和物を含有する植物の耐塩性向上剤に関する。

Description

植物の耐塩性向上剤

　本発明は、高塩濃度環境下での栽培を可能にするための、植物の耐塩性向上剤、及び該耐塩性向上剤で植物を処理することにより植物の耐塩性を向上させる方法に関する。より詳細には、本発明は、下記式（Ｉ）：

［式中、
環Ａは、それぞれさらに置換されていてもよい、ベンゼン環、ナフタレン環または６員の含窒素芳香族複素環を示し；
Ｘは、単結合またはＮＲ（式中、Ｒは、水素原子または置換されていてもよいフェニル基を示す。）を示し；および
ｎは、０または１を示す。
但し、Ｘが単結合を示す場合は、ｎは、１である。］
で表される化合物若しくはその塩、又はそれらの溶媒和物を含有する植物の耐塩性向上剤、及び該耐塩性向上剤で植物を処理することにより植物の耐塩性を向上させる方法に関する。

　近年、世界各国における人口増加による食糧生産量の増大により、大量の農業用水が必要とされ、水不足が深刻な問題となっている。地球上に最も多く存在する水資源は海水であり、海水を農業用水として利用できれば、この問題を解決できる。ただし、植物の多くは、高塩濃度下では、浸透圧による吸水阻害とナトリウムイオンによる細胞内酵素の阻害により、育成することができない。本来耐塩性の低い植物について、海水の塩濃度程度にまで耐塩性を高めることができれば、海水を用いて栽培可能となることが期待できる。

　植物の耐塩性を高める方法としては、遺伝子組換え技術を用いて、塩耐性機構に関与する遺伝子を導入する方法が挙げられる。例えば、植物細胞内にオスモライト（プロリンやベタイン）を蓄積させることによって浸透圧に対する耐性を獲得している塩生植物が存在している。このオスモライトを蓄積させる遺伝子を導入した組み換え植物は、耐塩性を獲得していることが報告されている。

　また、植物における細胞内ナトリウムイオン濃度は、主に、細胞内への取り込みを制御する非選択性陽イオンチャネル（Ｎｏｎ−ｓｅｌｅｃｔｉｖｅ　ｃａｔｉｏｎ　ｃｈａｎｎｅｌ；ＮＳＣＣ）、細胞外への排出を制御する細胞膜型Ｎａ^＋／Ｈ^＋アンチポーター（Ｓａｌｔ　Ｏｖｅｒｌｙ　Ｓｅｎｓｉｔｉｖｅ　１；ＳＯＳ１）を含むＳＯＳ経路、液胞への取り込みを制御する液胞型Ｎａ^＋／Ｈ^＋アンチポーター、及び導管からカリウムイオンと共にナトリウムイオンを流入させる高親和性カリウムトランスポーター（Ｈｉｇｈ　ａｆｆｉｎｉｔｙ　Ｋ　Ｔｒａｎｓｐｏｒｔｅｒ；ＨＫＴ）により制御されている（非特許文献１参照）。例えば、特許文献１には、耐塩性植物であるテランギエラ・ハロフィリア（Ｔｈｅｌｌｕｎｇｉｅｌｌａ　ｈａｌｏｐｈｉｌａ）から同定されたＳＯＳ１遺伝子を過剰発現させた形質転換植物では、細胞外へのナトリウムイオンの排出が促進され、耐塩性が向上したことが報告されている。特許文献２には、ＳＯＳ経路を構成する蛋白質キナーゼであるＳＯＳ２遺伝子を過剰発現させた形質転換植物でも耐塩性が向上したことが報告されている。特許文献３には、オオムギ（Ｈｏｒｄｅｕｍ　ｖｕｌｇａｒｅ）の液胞型Ｎａ^＋／Ｈ^＋アンチポーター（ＨｖＮＨＸ１）遺伝子を過剰発現させた形質転換植物では、液胞へのナトリウムイオンの取り込みが促進され、耐塩性が向上したことが報告されている。非特許文献２には、シロイヌナズナ（Ａｒａｂｉｄｏｐｓｉｓ　ｔｈａｌｉａｎａ）のＨＫＴ遺伝子を過剰発現させた形質転換植物では、根でのナトリウムイオンの蓄積が増大し、シュートの塩濃度の増大が抑えられ、植物体全体の耐塩性が向上したことが報告されている。しかし、そのようにして作出される作物は遺伝子組換え作物となるため、国によっては規制により農業現場で栽培できない場合もある。

　遺伝子組換え技術を使用せずに植物の耐塩性を高める方法としては、植物体への耐塩性付与効果を有する薬剤や微生物を植物体に投与する方法が検討されてきている。耐塩性付与効果を有する薬剤としては、例えば、ピロロキノリンキノン（特許文献４参照）、ファルネソール酸メチル（特許文献５参照）、ベンゾピラン誘導体（特許文献６参照）、ヒストンデアセチラーゼ阻害化合物（特許文献７参照）、植物ホルモンのストリゴラクトン等が知られている。また、耐塩性付与効果を有する微生物としては、例えば、パエニバチルス属の微生物（Ｐａｅｎｉｂａｃｉｌｌｕｓ　ｆｕｋｕｉｎｅｎｓｉｓ）（特許文献８参照）等が知られている。

　これまでに、イミダゾリン構造を有する化合物を含有する耐塩性向上剤に関する報告例はない。

国際公開第２００６／０５３２４６号国際公開第２００６／０７９０４５号オーストラリア特許出願公開第２００９２０１３８１号明細書特許第５０１３３２６号公報特開２０１７−１２８５６４号公報特開２０１８−５２８９３号公報特開２０１６−６９３８０号公報特開２０１３−７５８８１号公報

Ｔａｋｅｄａ　ａｎｄ　Ｍａｔｓｕｏｋａ，Ｎａｔｕｒｅ　Ｒｅｖｉｅｗｓ　Ｇｅｎｅｔｉｃｓ，２００８．Ｖｏｌ．９，ｐ．４４４−４５７．Ｍｏｌｌｅｒ，ｅｔ．ａｌ．，Ｔｈｅ　Ｐｌａｎｔ　Ｃｅｌｌ，２００９，Ｖｏｌ．２１，ｐ．２１６３−２１７８．

　前記したように、植物体への耐塩性付与効果を有する薬剤や微生物はいくつか見出されているが、いずれについても、効果やコストの面で改善の余地が残されていた。本発明は、遺伝子組換え技術を使用せずに、高塩濃度環境下での栽培が可能となるように、植物体の耐塩性を向上させるための方法、及び当該方法に使用し得る植物の耐塩性向上剤を提供することを目的とする。

　本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意研究した結果、下記式（Ｉ）：

［式中、
環Ａは、それぞれさらに置換されていてもよい、ベンゼン環、ナフタレン環または６員の含窒素芳香族複素環を示し；
Ｘは、単結合またはＮＲ（式中、Ｒは、水素原子または置換されていてもよいフェニル基を示す。）を示し；および
ｎは、０または１を示す。
但し、Ｘが単結合を示す場合は、ｎは、１である。］
で表される化合物若しくはその塩、又はそれらの溶媒和物が、植物の耐塩性を向上または改善できることを見出し、本発明を完成するに至った。

　すなわち、本発明は以下の通りである。
［１］式（Ｉ）：

［式中、
環Ａは、それぞれさらに置換されていてもよい、ベンゼン環、ナフタレン環または６員の含窒素芳香族複素環を示し；
Ｘは、単結合またはＮＲ（式中、Ｒは、水素原子または置換されていてもよいフェニル基を示す。）を示し；および
ｎは、０または１を示す。
但し、Ｘが単結合を示す場合は、ｎは、１である。］
で表される化合物（以下、「化合物（Ｉ）」と称することもある。）若しくはその塩、又はそれらの溶媒和物を含有する、植物の耐塩性向上剤。
［２］式（Ｉ）において、環Ａが、それぞれさらに置換されていてもよい、ナフタレン環またはピリミジン環である、前記［１］に記載の耐塩性向上剤。
［３］式（Ｉ）で表される化合物またはその塩が、ナファゾリン、フェントラミン、モキソニジン、トラゾリン、およびそれらの塩からなる群より選択される、前記［１］に記載の耐塩性向上剤。
［４］前記［１］~［３］のいずれかに記載の耐塩性向上剤で植物を処理することにより、植物の耐塩性を向上または改善させる方法。
［５］前記［１］~［３］のいずれかに記載の耐塩性向上剤で植物を処理する工程を含む、耐塩性が向上した植物の製造方法。

　本発明に係る化合物（Ｉ）若しくはその塩、又はそれらの溶媒和物を含有する、植物の耐塩性向上剤は、元々耐塩性が低い植物体の耐塩性を向上または改善させることができる。それ故、当該植物の耐塩性向上剤で植物体を処理することにより、塩化ナトリウム濃度が高い環境下でも栽培できるようになる。また、本発明によれば、当該植物の耐塩性向上剤で植物体を処理することにより、耐塩性が向上した植物を製造することができる。

　本発明に係る化合物によれば、耐塩性向上剤を添加することにより高濃度のＮａＣｌ溶液においても植物が生育できる。

図１は、形質転換シロイヌナズナ（Ｐ３５ＳＰ−ＡｔＰＥＲＫ１３）を実施例１~４の各化合物で処理後、ＮａＣｌ溶液存在下で３週間生育後の生育状況を示す図である（実施例化合物１を添加した場合の生育写真、実施例化合物２を添加した場合の生育写真、実施例化合物３を添加した場合の生育写真、実施例化合物４を添加した場合の生育写真、対照として実施例化合物無添加の場合の生育写真）。図２は、トマトの種子を実施例１~４の各化合物で処理後、ＮａＣｌ溶液存在下で２週間生育後の葉の重量を示すグラフ及び生育状況を示す写真である（対照として実施例化合物無添加の場合の生育写真、実施例化合物１を添加した場合の生育写真、実施例化合物２を添加した場合の生育写真、実施例化合物３を添加した場合の生育写真、及び実施例化合物４を添加した場合の生育写真）。

　本発明について以下に詳細に説明する。

　本明細書中に用いられる用語および各記号の定義について、以下に説明する。

　本明細書において、「植物の耐塩性向上剤」とは、化合物（Ｉ）若しくはその塩、又はそれらの溶媒和物を含有し、植物、特に元々耐塩性が低い植物の耐塩性を改善又は向上するための剤である。よって、本発明の「植物の耐塩性向上剤」で処理された植物体は、塩化ナトリウム濃度が高い環境下でも栽培できるようになる。

　前記「植物の耐塩性向上剤」は、化合物（Ｉ）若しくはその塩、又はそれらの溶媒和物のみで構成されていてもよいが、必要に応じて、他の成分を配合してもよい。例えば、本発明の「植物の耐塩性向上剤」は、化合物（Ｉ）若しくはその塩、又はそれらの溶媒和物を、担体（不活性担体）と共に製剤化してもよい。具体的には、化合物（Ｉ）若しくはその塩、又はそれらの溶媒和物を、適当な不活性担体に、必要に応じて補助剤と一緒に適当な割合で配合して溶解、懸濁、混合、含浸、吸着、付着等させ、適切な剤型、例えば、懸濁剤、乳懸濁剤、乳剤、液剤、水和剤、顆粒水和剤、粒剤、粉剤、錠剤、ジャンボ剤等に製剤化して使用してもよい。

　前記「植物の耐塩性向上剤」に配合し得る不活性担体は、固体および液体のいずれであってもよい。固体の不活性担体としては、例えば、植物質粉末類（例えば、ダイズ粉、穀物粉、木粉、樹皮粉、鋸粉、タバコ茎粉、クルミ殻粉、ふすま、繊維素粉末等）、粉砕合成樹脂等の合成重合体、粘土類（例えば、カオリン、ベントナイト、酸性白土等）、タルク類（例えば、タルク、ピロフィライト等）、シリカ類（例えば、珪藻土、珪砂、雲母等）、活性炭、天然鉱物質類（例えば、イオウ粉末、軽石、アタパルジャイト、ゼオライト等）、焼成珪藻土、レンガ粉砕物、フライアッシュ、砂、プラスチック担体（例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニリデン等）、無機鉱物性粉末（例えば、炭酸カルシウム、燐酸カルシウム等）、化学肥料（例えば、硫安、燐安、硝安、尿素、塩安等）、堆肥等を挙げることができ、これらは単独、若しくは二種以上の混合物の形で使用することができる。

　液体の不活性担体としては、例えば、水、アルコール類（例えば、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、ブタノール、エチレングリコール等）、ケトン類（例えば、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、ジイソブチルケトン、シクロヘキサノン等）、エーテル類（例えば、エチルエーテル、ジオキサン、セロソルブ、ジプロピルエーテル、テトラヒドロフラン等）、脂肪族炭化水素類（例えば、ケロシン、鉱油等）、芳香族炭化水素類（例えば、ベンゼン、トルエン、キシレン、ソルベントナフサ、アルキルナフタレン等）、ハロゲン化炭化水素類（例えば、ジクロロエタン、クロロホルム、四塩化炭素等）、エステル類（例えば、酢酸エチル、ジイソプロピルフタレート、ジブチルフタレート、ジオクチルフタレート等）、ニトリル類（例えば、アセトニトリル等）、ジメチルスルホキシド類等を挙げることができ、これらは単独、若しくは二種以上の混合物の形で使用することができる。

　前記「植物の耐塩性向上剤」に配合し得る補助剤としては、以下のものが挙げられ、必要に応じて、単独で、若しくは二種以上を組み合わせて使用することができる。

　化合物（Ｉ）若しくはその塩、又はそれらの溶媒和物の乳化、分散、可溶化等のために界面活性剤を補助剤として使用することができる。界面活性剤としては、例えば、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエチレン高級脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン樹脂酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタンアルキレート、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート、アルキルアリールスルホン酸塩、ナフタレンスルホン酸縮合物、リグニンスルホン酸塩、高級アルコール硫酸エステル等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。

　化合物（Ｉ）若しくはその塩、又はそれらの溶媒和物の分散安定化、粘着、結合等のために、例えば、澱粉、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、アラビアゴム、ポリビニルアルコール、松根油、糠油、ベントナイト、リグニンスルホン酸塩等を補助剤として使用することができる。固体製品の流動性改良のために、例えば、ワックス、ステアリン酸塩、燐酸アルキルエステル等を補助剤として使用することができる。消泡剤として、例えば、シリコーン油等を補助剤として使用することができる。

　本発明の「植物の耐塩性向上剤」は、生物（非環境）ストレス耐性向上活性を有する物質、環境ストレス耐性向上活性を有する物質、植物生長調節活性を有する物質等の一種以上と組み合わせて使用することもできる。
　生物ストレスとしては、害虫、病原体等が挙げられる。
　環境ストレスとしては、塩ストレス、乾燥ストレス、浸透圧ストレス、水ストレス、高温ストレス、低温ストレス、強光ストレス、金属ストレス等が挙げられる。
　環境ストレス耐性向上活性を有する物質は、特に限定されず、当該技術分野において公知のものを適宜選択して添加することができる。
　生物ストレス耐性向上活性を有する物質は、特に限定されず、例えば、エリシタ活性を有する物質が挙げられる。
　エリシタ活性とは、植物体内におけるファイトアレキシン等の抗菌性物質の合成を誘発する作用である。
　エリシタ活性を有する物質は、植物に固有の物質が種々知られており、対象とする植物に応じて適宜選択すればよいが、例えば、グルカンオリゴ糖、キチンオリゴ糖、キトサンオリゴ糖、ヘプタ−β−グルコシド、システミン、カゼインタンパクのキモトリプシン分解物等の外因性エリシタ、オリゴガラクチュロン酸、ヘキソース、ウロン酸、ペントース、デオキシヘキソース等の内因性エリシタ、その他に、ショ糖エステル、カルボキシメチルセルロース、カラギーナン、真菌類の菌糸分解物、海藻抽出物等が挙げられ、水溶性で安定供給可能なものが好ましい。
　植物生長調節活性を有する物質は、対象とする植物に応じて適宜選択すればよいが、例えば、マレイン酸ヒドラジド剤、ウニコナゾール剤等のオーキシン拮抗剤、インドール酪酸剤、１−ナフチルアセトアミド剤、パラクロロフェノキシ酢酸（４−ＣＰＡ）等のオーキシン剤、ホルクロルフェニュロン剤等のサイトカイニン剤、ジベレリン剤等のジベレリン剤、ダミノジット剤等の矮化剤、パラフィン剤等の蒸散抑制剤、コリン剤等、クロレラ抽出物剤等の生物由来の植物生長調節剤、エテホン剤等のエチレン剤が挙げられる。

　本発明の「植物の耐塩性向上剤」が、他の成分を含有する場合、植物の耐塩性向上剤全体に対する化合物（Ｉ）若しくはその塩、又はそれらの溶媒和物の配合割合は特に限定されないが、例えば、約０．０１~約９０質量％程度であってもよい。

　本発明において耐塩性を向上させる対象植物としては、特に限定されないが、例えば、元々ゲノムＤＮＡ中に、ナトリウムイオン濃度の制御メカニズムの一端を担うことが知られているＰＥＲＫ１３遺伝子又はそのホモログ遺伝子を有している植物等が挙げられる。当該植物は、被子植物であってもよく、裸子植物であってもよく、シダ類やコケ類であってもよく、また、単子葉植物であってもよく、双子葉植物であってもよい。当該植物は、具体的には、例えば、イネ、トウモロコシ、モロコシ、コムギ、オオムギ、ライムギ、ヒエ、アワ等のイネ科の植物；トマト、ナス、パプリカ、ピーマン、ジャガイモ、タバコ等のナス科の植物；シロイヌナズナ、セイヨウアブラナ、ナズナ、ダイコン、キャベツ、紫キャベツ、メキャベツ（プチヴェール）、ハクサイ、チンゲンサイ、ケール、クレソン、小松菜、ブロッコリー、カリフラワー、カブ、ワサビ、マスタード等のアブラナ科の植物；キュウリ、ニガウリ、カボチャ、メロン、スイカ、等のウリ科の植物；ブドウ等のブドウ科の植物；レモン、オレンジ、ネーブルオレンジ、グレープフルーツ、ミカン、ライム、スダチ、ユズ、シイクワシャー、タンカン等のミカン科の植物；リンゴ、サクラ、ウメ、モモ、イチゴ、ビワ、アンズ、プラム（スモモ）、プルーン、アーモンド、ナシ、洋ナシ、ラズベリー、ブラックベリー、カシス、クランベリー、ブルーベリー等のバラ科の植物；ダイズ、インゲンマメ、エンドウマメ、ソラマメ、エダマメ、リョクトウ、ヒヨコマメ等のマメ科の植物；ハス（レンコン）等のハス科の植物；ゴマ等のゴマ科の植物；ホウレンソウ、ビート、テンサイ、キヌア、ヒユ、アマランサス、ケイトウ等のアカザ科の植物；ナツメヤシ、アブラヤシ、ココヤシ、アサイー等のヤシ科の植物；バナナ、バショウ、マニラアサ等のバショウ科の植物；ワタ、オクラ等のアオイ科の植物；ユーカリ等のフトモモ科の植物；フウチョウソウ、セイヨウフウチョウソウ等のフウチョウソウ科の植物等が挙げられる。

　本明細書において、「耐塩性向上剤で植物を処理する」とは、耐塩性向上剤（すなわち、化合物（Ｉ）若しくはその塩、又はそれらの溶媒和物）を対象植物に到達させることをいう。したがって、例えば、耐塩性向上剤をそのまま、または水等で適宜希釈して、対象植物に耐塩性を誘導するための有効量を対象植物または対象植物の栽培担体に施用すればよい。具体的には、対象植物への直接散布、株元処理、作条処理、土壌混和等の施用方法や水耕栽培における水耕液を耐塩性向上剤で処理する施用方法が挙げられる。本発明の耐塩性を向上または改善させる方法としては、栽培担体に本発明の耐塩性向上剤を施用する方法、すなわち、株元処理、作条処理、土壌混和、水耕液処理等の施用方法が挙げられ、中でも、水耕栽培における水耕液処理が好ましい。

　本発明に係る耐塩性向上剤は、水や溶媒等に溶解させた溶液として使用することができる。前記溶液はさらに塩化ナトリウムを含有しても良い。
　本願発明に係る耐塩性向上剤は、土壌や水耕栽培溶液中に散布されることができる。耐塩性向上剤と植物の接触効率を高めるために、植物の少なくとも一部に直接接触させることが好ましい。

　本発明に係る耐塩性向上剤は、植物の苗に適用しても良いし、植物の根に適用しても良い。特に水耕栽培においては、耐塩性向上剤を栽培溶液に直接散布すると、耐塩性向上剤が希釈されること、水流によって植物への付与がしにくい等の点から、耐塩性向上剤を効果的に作用させるために耐塩性向上剤を根の少なくとも一部に直接作用させることが好ましい。苗は水耕栽培ベットや土壌に定植された苗に耐塩性向上剤を接触させても良いし、根の少なくとも一部に耐塩性向上剤を接触させた後に定植しても良い。

　本発明において、耐塩性向上剤と植物の接触時間は、植物を耐塩化できる時間であれば良く、耐塩化剤の種類や濃度等によって適宜調節することができる。例えば、下限としては、１分、１０分、３０分、１時間、２時間、４時間、８時間、１２時間、若しくは２４時間以上が好ましい。上限としては、例えば、７日間、５日間、３日間、２４時間、１２時間、８時間、４時間、２時間、若しくは１時間以内が好ましい。上記時間、耐塩性向上剤と植物を接触させることによって耐塩性を十分に付与することができる。

　生育の初期段階のトマトは、生育したトマトよりも環境ストレスに対する耐性が低い。特に、発根や発芽の工程は、塩濃度に非常に敏感である。このため、種子や球根の段階から高塩濃度環境下で生育させた場合には、高い塩ストレスにより、耐塩性処理を施しても耐塩性を獲得できずに枯死してしまうトマトが多い。本発明に係るトマトの製造方法では、生育の初期段階では低塩濃度環境下で生育させ、ある程度生育させた後に耐塩性向上剤による処理を行うことが好ましい。ここで、ある程度とは、幼苗を発芽後、少なくとも１週間、好ましくは２週間、より好ましくは３週間程度生育させた時点をいう。これにより、耐塩性付与処理によって耐塩性が付与されるトマトの割合を顕著に増大させることができ、高塩濃度環境下で栽培することが可能な苗を効率よく育成することができる。また耐塩性付与剤を無駄にしない、耐塩性付与失敗による栽培のやり直しの工数、コスト削減効果等が得られる。

　耐塩性付与処理をした後は、栽培溶液を高塩濃度溶液に切り替えることが望ましい。前記切り替えるタイミングは耐塩性付与後の任意の期間内であれば特に限定されないが、耐塩性付与処理直後に切り替えることが望ましい。

　本明細書において、「栽培担体」とは、植物を栽培するための支持体を意味し、植物が生育しうる材質であればよい。例えば、いわゆる各種土壌、育苗マット、水等を含むものである。固体の栽培担体としては、例えば、砂、バーミキュライト、綿、紙、珪藻土、寒天、ゲル状物質、高分子物質、ロックウール、グラスウール、木材チップ、バーク、軽石等を挙げることができる。また、液体の栽培担体としては、例えば、植物体の生育に必要な各種栄養成分（例えば、窒素、リン、カリウム、カルシウム、マグネシウム、硫黄、鉄、マンガン、銅、モリブデン、ホウ素、アルミニウム、珪素等の植物体の生育に必要な元素）を塩類として含有する水性担体等を挙げることができ、具体的には、市販されている液肥に塩化ナトリウムをはじめとする不足の塩類を添加した溶液や、市販されている濃縮された液肥を、水に代えて海水で希釈した溶液を用いることができる。また、海水に、リン等の不足の塩類を適宜添加した溶液を用いることもできる。そのような液体の栽培用担体としては、塩化ナトリウムに加えて塩化マグネシウムを含むことが好ましく、０．５質量％以下の塩化マグネシウムを含有することがより好ましく、０．１~０．５質量％の塩化マグネシウムを含有することがさらに好ましい。

　本発明の耐塩性を向上または改善させる方法に好適に使用し得る水耕栽培は、一般的な水耕栽培方法によって行うことができる。例えば、比較的多量の栽培用溶液を栽培用槽にためる湛液型水耕法で行ってもよく、緩やかな傾斜を持つ平面上に培養液を少量ずつ流下させる薄膜水耕法で行ってもよい。

　耐塩性向上剤の使用量（施用量、処理量）は、有効成分である化合物（Ｉ）若しくはその塩、又はそれらの溶媒和物の配合割合、気象条件、製剤形態、施用時期、施用方法、施用場所、対象植物等により異なるが、通常、化合物（Ｉ）若しくはその塩、又はそれらの溶媒和物として、１アール当たり約０．０１ｇ~約１０ｇの範囲から適宜選択して施用すればよく、好ましくは、約０．１~約５ｇの範囲である。

　また、耐塩性向上剤を栽培担体に施用する際の化合物（Ｉ）若しくはその塩、又はそれらの溶媒和物の濃度は、例えば、約０．０１~約２０００μＭ、好ましくは、約０．１~約１０００μＭ、さらに好ましくは、約１~約３００μＭである。

　本明細書において、「耐塩性を向上または改善させる」とは、耐塩性向上剤を使用しない場合に植物体の１０~５０％しか生育できない程度の塩濃度（ナトリウムイオン濃度）の環境下でも生育可能な程度にまで耐塩性を向上または改善させられる状態が好ましく、耐塩性向上剤を使用しない場合に植物体の１０~３０％しか生育できない程度のナトリウムイオン濃度の環境下でも生育可能な程度にまで耐塩性を向上または改善させられる状態がより好ましく、耐塩性向上剤を使用しない場合に植物体の１０％以下しか生育できない程度のナトリウムイオン濃度の環境下でも生育可能な程度にまで耐塩性を向上または改善させられる状態がさらに好ましい。

　本発明の耐塩性向上剤を使用することにより、ナトリウムイオン濃度が高い栽培用溶液を用いた水耕栽培や、ナトリウムイオン濃度が高い土壌を用いた土耕栽培により植物体を栽培することができる。例えば、本発明に係る植物体の耐塩性向上方法に用いられる水耕栽培溶液は、塩化ナトリウムを含有しない淡水、塩化ナトリウム含有溶液等を適宜用い、また目的に応じて切り替えることができる。塩化ナトリウムを含有する場合の濃度は、０．１質量％以上であればよく、栽培の目的や栽培する植物体の耐塩性等に応じて適宜調節することができる。本発明において用いられる栽培溶液としては、塩化ナトリウム濃度が、０．５、１、１．５、２、若しくは２．５質量％以上であることが好ましく、４、３．５、３、２．５、若しくは２質量％以下であることが好ましい。

　本発明における植物の耐塩性の評価方法は、特に限定されないが、例えば、以下の手段により行うことができる。すなわち、対象となる植物を、化合物（Ｉ）若しくはその塩、又はそれらの溶媒和物の存在下又は非存在下で、適当な濃度で塩を添加した培地又は土壌中で、該植物にとって好適な状態の生育温度及び生育期間の条件で生育させ、その生育状況及び緑化状況を比較することにより、耐塩性を総合的に評価することが可能である。

（各基の定義）
　本明細書において、「６員の含窒素芳香族複素環」とは、環構成原子として炭素原子以外に窒素原子、硫黄原子および酸素原子から選ばれる１~４個のヘテロ原子を含有する６員の芳香族複素環基であって、環構成原子として少なくとも１個以上の窒素原子を含有するものである。
　該「６員の含窒素芳香族複素環」の好適な例としては、ピリジル、ピラジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、トリアジニル等が挙げられる。

　本明細書において、「ハロゲン原子」とは、フッ素原子、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子をいう。

　本明細書において、「アルキル」は、直鎖状または分岐鎖状の１価の飽和炭化水素基を意味する。

　本明細書において、「Ｃ_１−６アルキル」は、炭素数が１~６の直鎖状または分岐鎖状の１価の飽和炭化水素基を意味する。該「Ｃ_１−６アルキル」としては、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、４−メチルペンチル、ヘキシル等が挙げられる。

　本明細書において、「ハロアルキル」は、前記「アルキル」基中の１以上の水素原子がハロゲンで置換された基を意味する。具体的には、例えば、トリフルオロメチル、２−クロロエチル、２−ブロモエチル、２−ヨードエチル、２−フルオロエチル、２，２−ジフルオロエチル、２，２，２−トリフルオロエチル、ペンタフルオロエチル、２，２，３，３−テトラフルオロプロピル、３，３，３−トリフルオロプロピル、４，４，４−トリフルオロブチル、５，５，５−トリフルオロペンチル、６，６，６−トリフルオロヘキシル等が挙げられる。中でも、「ハロＣ_１−３アルキル」が好ましい。

　本明細書において、「Ｃ_１−６アルコキシ」は、酸素原子に前記「Ｃ_１−６アルキル」基が結合した基、すなわち、炭素数が１~６の直鎖または分岐鎖アルコキシ基を意味する。該「Ｃ_１−６アルコキシ」としては、例えば、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブトキシ、ｓｅｃ−ブトキシ、ｔｅｒｔ−ブトキシ、ペンチルオキシ、イソペンチルオキシ、ネオペンチルオキシ、ヘキシルオキシ等が挙げられる。中でも、「Ｃ_１−３アルコキシ」が好ましい。

　本明細書において、「Ｃ_３−８シクロアルキル」は、炭素数が３~８の飽和炭化水素環から誘導される一価の基を意味する。また、該Ｃ_３−８シクロアルキルは、架橋していてもよい。該「Ｃ_３−６シクロアルキル」としては、例えば、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル、ビシクロ［１，１，１］ペンタン等が挙げられる。中でも、「Ｃ_３−６シクロアルキル」が好ましい。

　本明細書において、「アシル」とは、カルボン酸のカルボキシ基から水酸基を除いてできる一価の基を意味する。該「アシル」としては、好ましくは、例えば、ホルミル、Ｃ_１−６アルキル−カルボニル（例、アセチル、プロピオニル、ブチリル、イソブチリル、ペンタノイル、ヘキサノイル、ヘプタノイル等）、ハロＣ_１−６アルキル−カルボニル（例、トリフルオロアセチル等）、Ｃ_３−８シクロアルキル−カルボニル（例、シクロプロピルカルボニル、シクロペンチルカルボニル、シクロヘキシルカルボニル等）、Ｃ_６−１４アリール−カルボニル（例、ベンゾイル等）、Ｃ_６−１４アリールＣ_１−６アルキル−カルボニル（例、ベンジルカルボニル等）、Ｃ_１−６アルコキシ−カルボニル（例、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、プロポキシカルボニル、ブトキシカルボニル等）、カルバモイル、モノまたはジ−Ｃ_１−６アルキル−カルバモイル（例、メチルカルバモイル、ジメチルカルバモイル、エチルカルバモイル、プロピルカルバモイル、イソプロピルカルバモイル、ブチルカルバモイル、イソブチルカルバモイル等）、チオカルバモイル、モノまたはジ−Ｃ_１−６アルキル−チオカルバモイル（例、メチルチオカルバモイル、エチルチオカルバモイル、プロピルチオカルバモイル、イソプロピルチオカルバモイル、ブチルチオカルバモイル、イソブチルチオカルバモイル、ジメチルチオカルバモイル、ジエチルチオカルバモイル等）等が挙げられる。

　本明細書において、「Ｃ_６−１４アリール」は、炭素数が６~１４の芳香族炭化水素基を意味する。該「Ｃ_６−１４アリール」としては、例えば、フェニル、ナフチル（例、１−ナフチル、２−ナフチル）、アセナフチレニル、アズレニル、アントリル、フェナントリル等が挙げられる。中でも、Ｃ_６−１０アリールが好ましく、フェニルが特に好ましい。

　本明細書において、「Ｃ_１−６アルキルスルファニル」は、硫黄原子に前記「Ｃ_１−６アルキル」基が結合した基、すなわち、炭素数が１~６の直鎖または分岐鎖アルキルスルファニル基を意味する。該「Ｃ_１−６アルキルスルファニル」としては、例えば、メチルスルファニル、エチルスルファニル、プロピルスルファニル、イソプロピルスルファニル、ブチルスルファニル、イソブチルスルファニル、ｓｅｃ−ブチルスルファニル、ｔｅｒｔ−ブチルスルファニル、ペンチルスルファニル、イソペンチルスルファニル、ネオペンチルスルファニル、１−エチルプロピルスルファニル、ヘキシルスルファニル等が挙げられる。中でも、「Ｃ_１−３アルキルスルファニル」が好ましい。

　本明細書において、「Ｃ_１−６アルキルスルフィニル」は、スルフィニル基に前記「Ｃ_１−６アルキル」基が結合した基、すなわち、炭素数が１~６の直鎖または分岐鎖アルキルスルフィニル基を意味する。該「Ｃ_１−６アルキルスルフィニル」としては、例えば、メチルスルフィニル、エチルスルフィニル、プロピルスルフィニル、イソプロピルスルフィニル、ブチルスルフィニル、イソブチルスルフィニル、ｓｅｃ−ブチルスルフィニル、ｔｅｒｔ−ブチルスルフィニル、ペンチルスルフィニル、イソペンチルスルフィニル、ネオペンチルスルフィニル、１−エチルプロピルスルフィニル、ヘキシルスルフィニル等が挙げられる。中でも、「Ｃ_１−３アルキルスルフィニル」が好ましい。

　本明細書において、「Ｃ_１−６アルキルスルホニル」は、スルホニル基に前記「Ｃ_１−６アルキル」基が結合した基、すなわち、炭素数が１~６の直鎖または分岐鎖アルキルスルホニル基を意味する。該「Ｃ_１−６アルキルスルホニル」としては、例えば、メチルスルホニル、エチルスルホニル、プロピルスルホニル、イソプロピルスルホニル、ブチルスルホニル、イソブチルスルホニル、ｓｅｃ−ブチルスルホニル、ｔｅｒｔ−ブチルスルホニル、ペンチルスルホニル、イソペンチルスルホニル、ネオペンチルスルホニル、１−エチルプロピルスルホニル、ヘキシルスルホニル等が挙げられる。中でも、「Ｃ_１−３アルキルスルホニル」が好ましい。

　本明細書において、「置換されていてもよいアミノ」としては、例えば、Ｃ_１−６アルキル、ハロＣ_１−６アルキル、Ｃ_３−８シクロアルキル、Ｃ_６−１４アリール、Ｃ_６−１４アリールＣ_１−６アルキル、ホルミル、Ｃ_１−６アルキル−カルボニル、Ｃ_６−１４アリール−カルボニル、Ｃ_６−１４アリールＣ_１−６アルキル−カルボニル、Ｃ_１−６アルコキシ−カルボニル、カルバモイル、モノ−またはジ−Ｃ_１−６アルキル−カルバモイル、Ｃ_１−６アルキルスルホニルおよびＣ_６−１４アリールスルホニルから選ばれる１または２個の置換基を有していてもよいアミノ基が挙げられる。
　置換されていてもよいアミノの好適な例としては、アミノ、モノ−またはジ−Ｃ_１−６アルキルアミノ（例、メチルアミノ、ジメチルアミノ、エチルアミノ、ジエチルアミノ、プロピルアミノ、ジブチルアミノ）、モノ−またはジ−ハロＣ_１−６アルキルアミノ（例、トリフルオロメチルアミノ）、モノ−またはジ−Ｃ_３−８シクロアルキルアミノ（例、シクロプロピルアミノ、シクロヘキシルアミノ）、モノ−またはジ−Ｃ_６−１４アリールアミノ（例、フェニルアミノ）、モノ−またはジ−Ｃ_６−１４アリールＣ_１−６アルキルアミノ（例、ベンジルアミノ、ジベンジルアミノ）、ホルミルアミノ、モノ−またはジ−Ｃ_１−６アルキル−カルボニルアミノ（例、アセチルアミノ、プロピオニルアミノ）、モノ−またはジ−Ｃ_６−１４アリール−カルボニルアミノ（例、ベンゾイルアミノ）、モノ−またはジ−Ｃ_６−１４アリールＣ_１−６アルキル−カルボニルアミノ（例、ベンジルカルボニルアミノ）、カルバモイルアミノ、（モノ−またはジ−Ｃ_１−６アルキル−カルバモイル）アミノ基（例、メチルカルバモイルアミノ）、Ｃ_１−６アルキルスルホニルアミノ基（例、メチルスルホニルアミノ、エチルスルホニルアミノ）、ハロゲン又はＣ_１−３アルキルで置換されていてもよいＣ_６−１４アリールスルホニルアミノ基（例、フェニルスルホニルアミノ、ｐ−トルエンスルホニルアミノ）等が挙げられる。

　本明細書において、環ＡまたはＲにおける「置換されていてもよい」とは、無置換又は１~３置換である。２又は３置換の場合、各置換基は同一であっても異なっていてもよい。
　該置換基としては、ハロゲン原子、ヒドロキシ、置換されていてもよいアミノ（例、アミノ、メチルアミノ、ジメチルアミノ、トリフルオロメチルアミノ、アセチルアミノ）、カルボキシ、シアノ、ニトロ、Ｃ_１−６アルキル（例、メチル、エチル、プロピル）、ハロＣ_１−６アルキル（例、トリフルオロアルキル）、Ｃ_３−８シクロアルキル（例、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル）、Ｃ_１−６アルコキシ（例、メトキシ、エトキシ）、スルファニル、Ｃ_１−６アルキルスルファニル（例、メチルスルファニル）、Ｃ_１−６アルキルスルフィニル（例、メチルスルフィニル）、Ｃ_１−６アルキルスルホニル（例、メチルスルホニル）、アシル（例、ホルミル、アセチル、プロピオニル、ブチリル、トリフルオロアセチル、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、ベンゾイル、カルバモイル、メチルカルバモイル）等が挙げられる。

（化合物（Ｉ））
　以下、前記式（Ｉ）中の各記号の定義について詳述する。
　環Ａは、それぞれさらに置換されていてもよい、ベンゼン環、ナフタレン環または６員の含窒素芳香族複素環を示す。
　環Ａは、好ましくは、それぞれさらに置換されていてもよい、ベンゼン環、ナフタレン環またはピリミジン環である。
　環Ａにおける「さらに置換されていてもよい」置換基としては、前記した基が挙げられるが、より好ましくは、ハロゲン原子、ヒドロキシ、Ｃ_１−６アルキル（例、メチル）、ハロＣ_１−６アルキル（例、トリフルオロメチル）、またはＣ_１−６アルコキシ（例、メトキシ）である。

　Ｘは、単結合またはＮＲ（式中、Ｒは、水素原子または置換されていてもよいフェニル基を示す。）を示す。
　Ｘは、好ましくは、単結合またはＮＨである。
　Ｒにおける「置換されていてもよいフェニル基」の「置換されていてもよい」置換基としては、前記した基が挙げられるが、より好ましくは、ハロゲン原子、ヒドロキシ、Ｃ_１−６アルキル（例、メチル）、ハロＣ_１−６アルキル（例、トリフルオロメチル）、またはＣ_１−６アルコキシ（例、メトキシ）である。

　ｎは、０または１を示す。
　但し、Ｘが単結合を示す場合は、ｎは、１である。

　好適な化合物（Ｉ）としては、以下の化合物が挙げられる。
［化合物（Ｉ−１）］
　環Ａが、さらに置換されていてもよい６員の含窒素芳香族複素環であり；
　Ｘが、ＮＨであり；且つ
　ｎが、０である；
化合物（Ｉ）。

［化合物（Ｉ−２）］
　環Ａが、さらに置換されていてもよいピリミジン環であり；
　Ｘが、ＮＨであり；且つ
　ｎが、０である；
化合物（Ｉ）。

［化合物（Ｉ−３）］
　環Ａが、それぞれさらに置換されていてもよい、ベンゼン環またはナフタレン環であり；
　Ｘが、単結合であり；且つ
　ｎが、１である；
化合物（Ｉ）。

［化合物（Ｉ−４）］
　環Ａが、さらに置換されていてもよいナフタレン環であり；
　Ｘが、単結合であり；且つ
　ｎが、１である；
化合物（Ｉ）。

［化合物（Ｉ−５）］
　環Ａが、さらに置換されていてもよいベンゼン環であり；
　Ｘが、ＮＲ（式中、Ｒは、置換されていてもよいフェニル基を示す。）であり；且つ
　ｎが、１である；
化合物（Ｉ）。

　化合物（Ｉ）の好ましい具体例としては、例えば、下記実施例に記載のナファゾリン（実施例１）、モキソニジン（実施例２）、フェントラミン（実施例３）、トラゾリン（実施例４）、およびそれらの塩からなる群より選択される化合物が挙げられる。

（化合物（Ｉ）の製造方法）
　本発明の化合物（Ｉ）は、その基本骨格あるいは置換基の種類に基づく特徴を利用し、各種の公知の製造方法を適用して製造することができる。公知の方法としては、例えば、「ＯＲＧＡＮＩＣ　ＦＵＮＣＴＩＯＮＡＬ　ＧＲＯＵＰ　ＰＲＥＰＡＲＡＴＩＯＮＳ」、第２版、ＡＣＡＤＥＭＩＣ　ＰＲＥＳＳ，ＩＮＣ．、１９８９年、「Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ　Ｏｒｇａｎｉｃ　Ｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎｓ」、ＶＣＨＰｕｂｌｉｓｈｅｒｓ　Ｉｎｃ．、１９８９年等に記載された方法がある。その際、官能基の種類によっては、当該官能基を原料ないし中間体の段階で適当な保護基で保護、又は当該官能基に容易に転化可能な基に置き換えておくことが製造技術上効果的な場合がある。
　このような官能基としては、例えば、アミノ基、水酸基、カルボキシル基等があり、それらの保護基としては、例えば、Ｔ．Ｗ．Ｇｒｅｅｎｅ及びＰ．Ｇ．Ｗｕｔｓ著、「Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ　Ｇｒｏｕｐｓ　ｉｎ　Ｏｒｇａｎｉｃ　Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ（第３版、１９９９年）」に記載の保護基があり、これらの反応条件に応じて適宜選択して用いればよい。このような方法によれば、当該置換基を導入して反応を行った後、必要に応じて保護基を除去、あるいは所望の基に転化することにより、所望の化合物を得ることができる。

　以下に本発明の化合物の製造方法について述べる。ただし、製造方法は、下記の方法に何ら限定されるものではない。
　なお、各反応における原料化合物は、具体的製法を述べない場合、市販されているものを容易に入手して用いることができるか、または自体公知の方法、またはそれに準ずる方法（例えば、ドイツ特許出願公開第２８４９５３７号公報、米国特許第４３２３５７０号公報、特開平１０−２１８７７３号公報、米国特許第２５０３０５９号公報、国際公開第２０１２／００８５６５号等に記載の方法）に従って製造することもできる。

（製法Ａ）（前記化合物（Ｉ−１）及び化合物（Ｉ−２）の製法）

（式中、環Ａは、前記と同意義であり、Ｐは、アシル基（例えば、ホルミル、アセチル、プロピオニル、ブチリル等）等の保護基を示す。）

　工程１：本工程は、オキシ塩化リン（ＰＯＣｌ_３）存在下で、化合物（１）と化合物（２）とを反応させることによって化合物（３）を製造する工程である。本工程は、過剰量のオキシ塩化リンを反応剤兼溶媒として使用して行うことができ、また、オキシ塩化リン存在下、反応に影響を及ぼさない溶媒中で行なうこともできる。
　オキシ塩化リンの使用量は、化合物（１）１モルに対して通常１．０~１００モル、好ましくは、２．０~５０モル、より好ましくは、５．０~５０モルである。
　化合物（２）の使用量は、化合物（１）１モルに対して通常１．０~１０モル、好ましくは、１．１~３モル、より好ましくは、１．１~２モルである。

　本反応は、過剰量のオキシ塩化リン中で行うことが好ましいが、反応に影響を及ぼさない溶媒中でも行なうことができる。反応溶媒としては、例えば、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン（以下、ＴＨＦと略称する。）、１，２−ジメトキシエタン、ジクロロメタン、クロロホルム、トルエン、これらの混合溶媒等を使用することができ、好ましくは、ジクロロメタンである。

　反応温度としては、通常、２０℃~１０６℃から任意に選択することができ、好ましくは、５０℃~１００℃である。
　反応時間は、通常、１~７０時間程度である。

　工程２：本工程は、化合物（３）から保護基Ｐを除去することにより、化合物（Ｉ）を製造する工程である。本工程は、反応に影響を及ぼさない溶媒中で行なうことができる。
　保護基Ｐの脱保護条件としては、例えば、Ｔ．Ｗ．Ｇｒｅｅｎｅ及びＰ．Ｇ．Ｗｕｔｓ著、「Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ　Ｇｒｏｕｐｓ　ｉｎ　Ｏｒｇａｎｉｃ　Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ（第３版、１９９９年）」に記載の脱保護条件を適宜選択して用いればよい。
（製法Ｂ）（前記化合物（Ｉ−３）及び化合物（Ｉ−４）の製法）

（式中、環Ａは、前記と同意義であり、Ｒ^１は、アルキル基（例えば、メチル、エチル等）を示す。）

　工程３：本工程は、化合物（４）とシアノ酢酸エステルとを反応させることによって化合物（５）を製造する工程である。本工程は、塩基及び金属触媒存在下で、反応に影響を及ぼさない溶媒中で行なうことができる。
　使用する塩基としては、特に限定されないが、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸セシウム又は水素化ナトリウムが好ましい。
　使用する金属触媒としては、１価の銅触媒等が挙げられ、中でもヨウ化銅が好ましい。
　シアノ酢酸エステルの使用量は、化合物（４）１モルに対して通常１．０~１０モル、好ましくは、１．０~３．０モルである。
　塩基の使用量は、化合物（４）１モルに対して通常１．０~１０モル、好ましくは、１．０~３．０モルである。
　金属触媒の使用量は、化合物（１）１モルに対して通常０．００１~１．０モル、好ましくは、０．０１~０．５モル、より好ましくは、０．０５~０．２モルである。

　本反応は、反応に影響を及ぼさない溶媒中で行なうことができる。反応溶媒としては、特に限定されないが、好ましくは、ジメチルスルホキシド、１，４−ジオキサン又はヘキサメチルリン酸トリアミドである。

　反応温度としては、通常、７０℃~１７０℃であり、好ましくは、９０℃~１４０℃である。
　反応時間は、通常、０．５~１２時間程度である。

　工程４：本工程は、化合物（５）を酸性条件下又は塩基性条件下における加水分解反応と続く脱炭酸反応により、化合物（６）を製造する工程である。本工程は、また、塩化リチウム又は塩化ナトリウムの存在下で、ジメチルスルホキシドと水の混合溶媒中で加熱することによっても行なうことができる。
　酸性条件下における加水分解反応において、使用する酸としては、特に限定されないが、濃硫酸が好ましい。
　塩基条件下における加水分解反応において、使用する塩基としては、特に限定されないが、水酸化カリウム又は水酸化ナトリウムが好ましい。

　化合物（５）の加水分解反応と続く脱炭酸反応により化合物（６）を製造する場合、反応溶媒としては、特に限定されないが、好ましくは、酸性条件下においては、酢酸エチルと５０％酢酸水溶液の混合溶媒であり、塩基性条件下においては、エタノールと水の混合溶媒である。
　反応温度としては、通常、６０℃~１００℃であり、好ましくは、８０℃~９０℃である。
　反応時間は、通常、８~６０時間程度である。

　化合物（５）を、塩化リチウム又は塩化ナトリウムの存在下で、ジメチルスルホキシドと水の混合溶媒中で加熱することにより化合物（６）を製造する場合、塩化リチウム又は塩化ナトリウムの使用量は、化合物（５）１モルに対して通常０．５~１０モル、好ましくは、１．０~５．０モルである。
　反応温度としては、通常、６０℃~１８０℃であり、好ましくは、８０℃~１６０℃である。
　反応時間は、通常、４~６０時間程度である。

　工程５：本工程は、化合物（６）とエチレンジアミンとを加熱条件下で反応させることによって化合物（Ｉ）を製造する工程である。本工程は、触媒量のチオアセトアミドの存在下で、エチレンジアミン中、又は反応に影響を及ぼさない溶媒中で行なうことができる。
　チオアセトアミドの使用量は、化合物（６）１モルに対して通常０．０１~０．２モル、好ましくは、０．０１~０．１モルである。
　エチレンジアミンの使用量は、化合物（６）１モルに対して通常１．０~１００モル、好ましくは、１．２~２０モルである。

　本反応は、過剰量のエチレンジアミンを反応溶媒として使用することが好ましいが、反応に影響を及ぼさない溶媒中でも行なうことができる。そのような反応溶媒としては、例えば、エタノールである。

　反応温度としては、通常、６０℃~１７０℃であり、好ましくは、７０℃~１４０℃である。
　反応時間は、通常、０．５~２４時間程度である。

（製法Ｂ）（前記化合物（Ｉ−５）の製法）

（式中、環Ａ及びＲは、前記と同意義であり、Ｙは、ハロゲン原子（フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子）またはハロゲン原子で置換されていてもよいアルキルスルホニルオキシ基（例えば、メタンスルホニルオキシ、エタンスルホニルオキシ、プロパンスルホニルオキシ、トリフルオロメタンスルホニルオキシ等）、アリールスルホニルオキシ基（例えば、フェニルスルホニルオキシ、トリルスルホニルオキシ等）等の脱離基を示す。）

　工程６：本工程は、化合物（７）と化合物（８）とを加熱条件下で反応させた後、水と有機溶媒を加えて反応を止め、水層を冷却し、晶析することによって化合物（Ｉ）を製造する工程である。
　化合物（８）の使用量は、化合物（７）１モルに対して通常１．０~２モル、好ましくは、１．０~１．２モルである。

　本反応は、無溶媒で行うことが好ましい。

　反応温度としては、通常、１００℃~１８０℃であり、好ましくは、１５０℃であり、晶析温度としては、通常、−１０℃~１０℃であり、好ましくは、−１０℃~０℃である。
　反応時間は、通常、４~２４時間程度である。

　化合物（Ｉ）の塩は、化合物（Ｉ）が酸性基または塩基性基を有する場合に、公知の方法に従い、塩基又は酸と反応させることにより、塩基性塩又は酸性塩に変換することができる。また、化合物（Ｉ）若しくはその塩の溶媒和物は、公知の方法に従い、溶媒と混合後に晶析等を行うことにより製造することができる。

　本明細書において、化合物（Ｉ）の塩とは、化合物（Ｉ）の塩基性塩又は酸性塩を示す。
　本発明の化合物（Ｉ）の「塩基性塩」としては、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩、リチウム塩のようなアルカリ金属塩；マグネシウム塩、カルシウム塩のようなアルカリ土類金属塩；Ｎ−メチルモルホリン塩、トリエチルアミン塩、トリブチルアミン塩、ジイソプロピルエチルアミン塩、ジシクロヘキシルアミン塩、Ｎ−メチルピペリジン塩、ピリジン塩、４−ピロリジノピリジン塩、ピコリン塩のような有機塩基塩類；グリシン塩、リジン塩、アルギニン塩、オルニチン塩、グルタミン酸塩、アスパラギン酸塩のようなアミノ酸塩等が挙げられ、好ましくは、アルカリ金属塩（例、ナトリウム塩）である。

　本発明の化合物（Ｉ）の「酸性塩」としては、例えば、フッ化水素酸塩、塩酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩のようなハロゲン化水素酸塩、硝酸塩、過塩素酸塩、硫酸塩、リン酸塩等の無機酸塩；メタンスルホン酸塩、トリフルオロメタンスルホン酸塩、エタンスルホン酸塩のようなアルカンスルホン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩のようなアリ−ルスルホン酸塩、酢酸塩、リンゴ酸塩、フマール酸塩、コハク酸塩、クエン酸塩、アスコルビン酸塩、酒石酸塩、シュウ酸塩、マレイン酸塩等の有機酸塩；グリシン塩、リジン塩、アルギニン塩、オルニチン塩、グルタミン酸塩、アスパラギン酸塩のようなアミノ酸塩等が挙げられ、好ましくは、ハロゲン化水素酸塩（例、塩酸塩）である。

　本明細書において、化合物（Ｉ）若しくはその塩の溶媒和物とは、化合物（Ｉ）若しくはその塩に溶媒の分子が配位したものであり、例えば、本発明の化合物若しくはその塩の水和物、エタノール和物、ジメチルスルホキシド和物等が挙げられる。

　上記の方法で製造された本発明の化合物（Ｉ）若しくはその塩、又はそれらの溶媒和物は、公知の方法、例えば、抽出、沈殿、蒸留、クロマトグラフィー、分別再結晶、再結晶等により単離、精製することができる。また、本発明の化合物（Ｉ）若しくはその塩、又はそれらの溶媒和物の化学構造は、^１Ｈ−ＮＭＲ、^１３Ｃ−ＮＭＲ、ＨＰＬＣ、高分解能液体クロマトグラフ質量分析装置（ＬＣ−ＭＳ／ＭＳ）等の慣用の機器分析法を用いて同定することができる。

　以下、実施例、参考例、及び試験例を挙げて本発明を具体的に説明するが、本発明は、これらの実施例、参考例、及び試験例のみに限定されるものではない。
　以下の試験例１に使用した化合物（Ｉ）若しくはその塩である実施例化合物としては、いずれも市販品の、ナファゾリン塩酸塩（実施例１；東京化成工業株式会社製）、モキソニジン（実施例２；シグマアルドリッチ社製）、フェントラミン塩酸塩（実施例３；富士フィルム和光純薬株式会社製）、及びトラゾリン塩酸塩（実施例４；富士フィルム和光純薬株式会社製）をそのまま使用した。
　また、以下の試験例１では、被験化合物の投与対象となる植物体として、ＰＥＲＫ１３遺伝子が導入された形質転換シロイヌナズナ（Ｐ３５ＳＰ−ＡｔＰＥＲＫ１３）を使用した。ＰＥＲＫ１３遺伝子は植物体内へのナトリウムイオンの流入の制御に関与していることが知られ、当該遺伝子が導入された植物体を用いることにより被験化合物の耐塩性をより詳細に評価することが可能となる。ここで耐塩性が認められる化合物は、ＰＥＲＫ１３への関与が示唆される。

（参考例）
形質転換シロイヌナズナ（Ｐ３５ＳＰ−ＡｔＰＥＲＫ１３）の作製方法
　以下の試験例１で使用した形質転換シロイヌナズナ（Ｐ３５ＳＰ−ＡｔＰＥＲＫ１３）は、Ｃｏｕｇｈらの方法（Ｐｌａｎｔ　Ｊ．，１９９８，Ｖｏｌ．１６，ｐ．７３５）に準じて、以下の手順により作製した。

（発現ベクター構築と形質転換）
　シロイヌナズナのＰＥＲＫ１３遺伝子の翻訳領域をクローニングし、過剰発現ベクターであるｐＢｉｇｓに導入した（ｐＢｉｇｓ：ＡｔＰＥＲＫ１３）。これをアグロバクテリウム系統ＧＶ３１０１に導入した。
（形質転換体の選抜）
　６週間栽培したシロイヌナズナに対して、フローラルディップ法によりアグロバクテリウムを感染させた。その後、感染させた植物体を８週間栽培し、種子を収穫した。得られた種子を選抜マーカーのカナマイシン（富士フィルム和光純薬株式会社製）を含むＭＳ培地（Ｍｕｒａｓｈｉｇｅ　ａｎｄ　Ｓｋｏｏｇ　ｍｅｄｉｕｍ，シグマアルドリッチ社製）へ播種し、形質転換体の選抜を行なった。選抜された個体を鉢上げし、栽培を継続した。
（種子検定）
　形質転換体個体からＤＮＡ抽出を行ない、内在性遺伝子領域のプライマーと導入遺伝子領域のプライマー（ＣａＭＶ　３５Ｓ−Ｆ：ａｔｃｇｔｔｇａａｇａｔｇｃｃｔｃｔｇｃｃｇａｃ（配列番号１），ＡｔＰＥＲＫ１３−５８５−Ｒ：ｔｇｃｇｔｇｇｇａａｃｔｇｔｔａｃｇｔｇｇｃ（配列番号２））によりＰＣＲを行なうことで検定した。

（試験例１）
本発明の化合物（Ｉ）若しくはその塩によるシロイヌナズナの耐塩性評価
（播種）
　形質転換シロイヌナズナ（Ｐ３５ＳＰ−ＡｔＰＥＲＫ１３）の種子を滅菌した。滅菌処理された２４穴シャーレの各ウェルに、１ｍＬの１×ＭＳ培地（表１の組成の培地）を添加した。滅菌処理された形質転換シロイヌナズナ種子を、１ウェルあたり約１０粒ずつ播種した。播種後のシャーレは、サージカルテープを巻き、明期１６時間、２２℃の環境で１週間培養した。

（化合物（Ｉ）若しくはその塩の添加）
　播種後１週間目のシロイヌナズナ実生に、前記実施例１~４の各化合物の２５μＬ（終濃度：２５０μＭ）を培地に添加した。添加の際はシロイヌナズナに化合物溶液が直接かからないよう注意して添加した。化合物添加後はシロイヌナズナへの浸透を考慮して、シャーレはサージカルテープを巻いた後に明期１６時間、２２℃の環境下で２日間培養した。対照サンプルとして、実施例化合物無添加で同量のＤＭＳＯを培地に添加したものを調製した。

（塩化ナトリウム水溶液（以下、ＮａＣｌ溶液という。）の添加）
　実施例１~４の各化合物、並びにＤＭＳＯ（対照サンプル）の添加後に２日間培養したウェルに、１Ｍ　ＮａＣｌ溶液を２００μＬ（終濃度：２００ｍＭ）ずつ添加した。長期培養による水分の揮発を抑制するために添加後にシャーレをパラフィルムで巻き、明期１６時間、２２℃の環境下で約２~３週間培養した。

（検定、評価）
　実施例１~４の各化合物、並びにＤＭＳＯ（対照サンプル）の添加から３週間後（ＮａＣｌ溶液添加から１９日目）にシロイヌナズナの生育状況を確認した（図１参照）。生育していないウェルは「−」とし、生育が継続していたウェルは、生育及び緑化の程度を総合した生育評価値として、以下の５段階の評価基準に基づいて評価した。
＜評価基準＞
５：非常に良好に生育し、非常に良好に緑化した。
４：良好に生育し、良好に緑化した。
３：生育し、白化は見られなかった。
２：少し生育したが、一部（３０％未満）白化した。
１：少し生育したが、多く（３０％以上、７０％未満）が白化した。
−：生育せず、ほぼ枯死（７０％以上）した。

（結果）
　上記表２に結果を示した。表２によれば、実施例１の化合物は、生育評価値が５を示し、実施例２の化合物は、生育評価値が４を示し、実施例３及び４の化合物は、生育評価値が２を示した。これに対し、対照では、全てのウェルで生育が認められず、枯死した。これらの結果から、本発明の化合物（Ｉ）若しくはその塩を含む耐塩性向上剤を添加することにより高塩濃度のＮａＣｌ溶液を添加しても植物が生育することが分かった。

（試験例２）
本発明の化合物（Ｉ）若しくはその塩によるトマトの耐塩性評価

（種子の準備）
　トマトの種子は、１％次亜塩素酸に浸漬させた状態で１分間撹拌をすることによって表面を滅菌した後、遠心分離処理により次亜塩素酸を除いた。次亜塩素酸処理後の種子は、滅菌水にて３回水洗した後、室温で２４時間暗所にて吸水させた。

（植物体の水耕栽培）
　滅菌水を入れた容器に、スクロース含有ＭＳ培地（ＭＳ培地に０．５％（ｗ／ｖ）スクロースを加えた寒天培地）を含んだポットを用意した。底面は滅菌水に浸っているが天面は浸っていない状態となるように設置した。これらのポットの上部に上記種子を播種し、２５℃、明期１６時間と暗期８時間の長日条件のインキュベーター内で１０日から１４日間育成した。

（化合物（Ｉ）若しくはその塩の添加）
　播種後２週間目のトマト実生に、前記実施例１~４の各化合物を、ＤＭＳＯに１００ｍＭになるように溶解し、その溶液１００μＬ（終濃度：２５０μＭ）を培地に添加した。対照サンプルとして、実施例化合物無添加で同量のＤＭＳＯを培地に添加したものを調製した。

（検定、評価）
　実施例１~４の各化合物、並びにＤＭＳＯ（対照サンプル）の添加から３日後に、当該ポットの底面を浸した滅菌水を塩化ナトリウムの最終濃度が１．５質量％となるように滅菌済の５Ｍ塩化ナトリウム水溶液と液肥（ハイポニカＡおよびＢ液を５００倍希釈）を添加した。さらに１週間後に、塩化ナトリウムの最終濃度が３．０質量％となるように滅菌済の５Ｍ塩化ナトリウム水溶液添加した。その後、当該ポットを１４日間培養した。栽培したトマトの葉の重量を測定し、有意差検定を行なった。また、本試験例２の結果を生育及び緑化の程度を総合した生育評価値として、前記試験例１の５段階の評価基準に基づいて評価した。

（結果）
　図２及び表３に結果を示した。図２のグラフによれば、実施例１~４の化合物添加群の葉の重量は、いずれも対照サンプルと比較して、顕著に高いことが確認された。また、図２の写真によれば、実施例１~４の化合物添加群では、いずれも良好な生育と緑化が観測されたが、対照では、葉が萎れて生長が停止した。また、表３によれば、実施例１~４の化合物添加群の生育評価値についても、対照サンプルと比較して有意に増加することが確認された。これらの結果から、本発明の化合物（Ｉ）若しくはその塩の添加によりトマトの耐塩性が顕著に向上することが確認された。

（試験例３）
本発明の化合物（Ｉ）若しくはその塩によるイネの耐塩性評価

（種子の準備）
　籾殻を取り除いたイネの種子を、１％次亜塩素酸に浸漬させた状態で１分間撹拌をすることによって表面を滅菌した後、遠心分離処理により次亜塩素酸を除いた。次亜塩素酸処理後の種子は、滅菌水にて３回水洗した後、室温で２４時間暗所にて吸水させた。

（化合物（Ｉ）若しくはその塩の添加）
　播種後２週間目のイネ実生に、前記実施例１~４の各化合物を、ＤＭＳＯに１００ｍＭになるように溶解し、その溶液１０μＬ（終濃度：２５０μＭ）を培地に添加した。対照サンプルとして、実施例化合物無添加で同量のＤＭＳＯを培地に添加したものを調製した。

（検定、評価）
　実施例１~４の各化合物、並びにＤＭＳＯ（対照サンプル）の添加から３日後に、当該ポットの底面を浸した滅菌水を塩化ナトリウムの最終濃度が１．０質量％となるように滅菌済の５Ｍ塩化ナトリウム水溶液と液肥（ハイポニカＡおよびＢ液を５００倍希釈）を添加した。その後、当該ポットを１４日間培養した。その後、当該ポットを１４日間培養した。栽培したイネの葉の全体数と枯れた葉の数から生存している葉（クロロフィル量（ＳＰＡＤ値）２０以上）の数の割合（生存率）を算出し、有意差検定を行なった。クロロフィル量は葉緑素計（ＳＰＡＤ−５０２ｐｌｕｓ，コニカミノルタ社製）により測定した。また、本試験例３の結果を生育及び緑化の程度を総合した生育評価値として、前記試験例１の５段階の評価基準に基づいて評価した。

（結果）
　上記表４に結果を示した。表４によれば、実施例１~４の化合物添加群の生存している葉の数の割合（生存率）及び生育評価値は、いずれも対照サンプルと比較して、有意に増加することが確認された。

　本発明に係る化合物（Ｉ）若しくはその塩、又はそれらの溶媒和物を含有する、植物の耐塩性向上剤は、元々耐塩性が低い植物体の耐塩性を向上または改善させることができる。本発明によれば、塩化ナトリウム濃度が高い環境下でも植物体を栽培することが可能な耐塩性向上剤を提供することができる。また、本発明によれば、当該植物の耐塩性向上剤で植物体を処理することにより、耐塩性が向上した植物を製造することができる。

　本出願は、特願２０１８−１７２１７９を基礎としており、その内容は本明細書に全て包含されるものである。

Claims

　式（Ｉ）

［式中、
環Ａは、それぞれさらに置換されていてもよい、ベンゼン環、ナフタレン環または６員の含窒素芳香族複素環を示し；
Ｘは、単結合またはＮＲ（式中、Ｒは、水素原子または置換されていてもよいフェニル基を示す。）を示し；および
ｎは、０または１を示す。
但し、Ｘが単結合を示す場合は、ｎは、１である。］
で表される化合物若しくはその塩、又はそれらの溶媒和物を含有する、植物の耐塩性向上剤。
　式（Ｉ）において、環Ａが、それぞれさらに置換されていてもよい、ナフタレン環またはピリミジン環である、請求項１に記載の耐塩性向上剤。
　式（Ｉ）で表される化合物またはその塩が、ナファゾリン、フェントラミン、モキソニジン、トラゾリン、およびそれらの塩からなる群より選択される、請求項１に記載の耐塩性向上剤。
　請求項１~３のいずれか一項に記載の耐塩性向上剤で植物を処理することにより、植物の耐塩性を向上または改善させる方法。
　請求項１~３のいずれか一項に記載の耐塩性向上剤で植物を処理する工程を含む、耐塩性が向上した植物の製造方法。