WO2020045711A1 - 혈액 응고를 위한 미세 기공을 갖는 부직포 시트를 구비한 창상 피복재 및 그 제조 방법 - Google Patents

혈액 응고를 위한 미세 기공을 갖는 부직포 시트를 구비한 창상 피복재 및 그 제조 방법 Download PDF

Info

Publication number
WO2020045711A1
WO2020045711A1 PCT/KR2018/010164 KR2018010164W WO2020045711A1 WO 2020045711 A1 WO2020045711 A1 WO 2020045711A1 KR 2018010164 W KR2018010164 W KR 2018010164W WO 2020045711 A1 WO2020045711 A1 WO 2020045711A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
cover layer
blood
wound
platelets
wound surface
Prior art date
Application number
PCT/KR2018/010164
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
이희영
Original Assignee
메디칸 주식회사
주식회사 삼보
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 메디칸 주식회사, 주식회사 삼보 filed Critical 메디칸 주식회사
Publication of WO2020045711A1 publication Critical patent/WO2020045711A1/ko

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/01Non-adhesive bandages or dressings
    • A61F13/01021Non-adhesive bandages or dressings characterised by the structure of the dressing
    • A61F13/01029Non-adhesive bandages or dressings characterised by the structure of the dressing made of multiple layers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00Bandages or dressings; Absorbent pads
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/00051Accessories for dressings
    • A61F13/00063Accessories for dressings comprising medicaments or additives, e.g. odor control, PH control, debriding, antimicrobic
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/00987Apparatus or processes for manufacturing non-adhesive dressings or bandages
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/01Non-adhesive bandages or dressings
    • A61F13/01008Non-adhesive bandages or dressings characterised by the material
    • A61F13/01017Non-adhesive bandages or dressings characterised by the material synthetic, e.g. polymer based
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/01Non-adhesive bandages or dressings
    • A61F13/01034Non-adhesive bandages or dressings characterised by a property
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/22Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/42Use of materials characterised by their function or physical properties
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F2013/00361Plasters
    • A61F2013/00365Plasters use
    • A61F2013/00463Plasters use haemostatic
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F2013/00361Plasters
    • A61F2013/00727Plasters means for wound humidity control
    • A61F2013/00731Plasters means for wound humidity control with absorbing pads
    • A61F2013/00744Plasters means for wound humidity control with absorbing pads containing non-woven
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/40Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
    • A61L2300/418Agents promoting blood coagulation, blood-clotting agents, embolising agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2400/00Materials characterised by their function or physical properties
    • A61L2400/04Materials for stopping bleeding

Definitions

  • the present invention relates to a wound coating material and a method for producing the same, and more particularly, to a wound coating material having a nonwoven fabric sheet having fine pores for blood coagulation and a method for producing the same.
  • Wound coverings are used to treat bleeding wounds caused by such trauma and to absorb blood, prevent bacterial bedding, and hemostatic action.
  • Korean Patent Application Publication No. 10-2007-0118730 discloses a wound coating material excellent in biocompatibility, biodegradability, bacterial penetration prevention, breathability and moisture retention.
  • the prior patent publication No. 10-2018-0030494 of the Korean Patent Office discloses a dressing hemostatic pad that has excellent exudative absorption and improves hemostatic action by compressing the wound site.
  • Conventional wound coating material allows blood components, including platelets, to be absorbed by the coating material without staying on the wound surface. Therefore, blood coagulation and blood clot (blood clot / crust) through the blood coagulation mechanism involving platelets, which can be seen in the natural healing process. / scab) and the like make it difficult to occur. Platelets or blood cells leaked from the damaged tissue of the wound surface react with the damaged tissue of the wound surface, resulting in a blood coagulation mechanism, because not only the blood cells leaked from the wound surface but also the platelets are absorbed by the wound coating without staying on the wound surface. to be.
  • Patent Document 1 Korean Patent Office Publication No. 10-2007-0118730 Patent Publication
  • Patent Document 2 Korean Patent Office Publication No. 10-2018-0030494 Patent Publication
  • One problem to be solved by the present invention is to prevent the platelets contained in the blood leaked from the wound surface to prevent falling off the wound surface and to stay on the wound surface as well as additionally supply platelets to the wound surface blood coagulation mechanism It is to provide a wound coating material having a non-woven fabric sheet having fine pores for blood coagulation that can greatly induce the natural hemostasis and healing process significantly and to provide a method of manufacturing the same.
  • a wound coating material having a nonwoven sheet having fine pores for blood coagulation includes a nonwoven sheet including a first cover layer and a second cover layer.
  • the first cover layer is arranged facing toward the wound surface and the second cover layer is arranged facing away from the wound surface.
  • the second cover layer is combined with the first cover layer to form an accommodation space in which the blood of the human body is accommodated.
  • the first cover layer or the second cover layer includes a plurality of fine holes.
  • the plurality of micropores have an average diameter equal to or greater than the platelet diameter and larger than the platelet to allow platelets to pass through the components contained in the human body's blood in the receiving space and not to pass components larger than the platelets. Have an average diameter smaller than the component of size.
  • the platelets are supplied to the wound surface through a plurality of micropores among the components contained in the blood of the human body in the accommodation space, and the components contained in the blood of the human body in the accommodation space. Since the components of the size larger than the platelets do not pass through the plurality of micropores and are not supplied to the wound surface, the concentration of platelets increases on the wound surface.
  • platelets contained in the blood leaked from the wound surface do not enter the accommodation space through the plurality of micropores while platelets are supplied to the wound surface through the plurality of micropores among the components contained in the blood of the human body of the receiving space. Stay on the wound.
  • the wound coating material having such a configuration prevents platelets contained in the blood leaked from the wound surface from falling off the wound surface and stays on the wound surface, and further provides platelets to the wound surface, thereby greatly improving the blood coagulation mechanism. Induces a significant acceleration of the natural hemostasis and healing process.
  • the plurality of fine holes may be formed in the first cover layer.
  • the plurality of fine holes may be formed in the first cover layer and the second cover layer.
  • the wound covering material can be conveniently and quickly arranged on the wound surface without any distinction between the first cover layer and the second cover layer, so that it is possible to respond quickly to first aid on the wound surface. do.
  • the average diameter of the plurality of micropores may be 3.0 ⁇ m or more and 5.0 ⁇ m or less.
  • platelets with a diameter of about 2.0 ⁇ m or more and 3.0 ⁇ m or less are passed through, and red blood cells with a diameter of 7.0 ⁇ m or more and 8.0 ⁇ m or less and white blood cells with a diameter of 12.0 ⁇ m or more do not pass.
  • the first cover layer or the second cover layer may be formed with an inlet hole in which the blood of the human body flows into the accommodation space. Since it is possible to inject blood of the human body into the accommodation space through the inlet, it is possible to inject blood into the accommodation space only when the wound coating material is used without injecting blood into the accommodation space when the wound covering material is not used.
  • the inlet hole may penetrate the injection needle for injecting human body blood. Therefore, it is possible to inject the blood extracted from the patient's own human body using the injection needle into the receiving space through the inlet hole, it is possible to quickly proceed to the first aid on the wound surface of the patient in the field.
  • the pressing member is arranged to cover the nonwoven fabric sheet facing away from the wound surface and pressurizes the nonwoven fabric sheet so that platelets from the components contained in the blood of the human body in the receiving space pass through the plurality of micropores to reach the wound surface. It may further include. Thereby, by easily pressurizing the nonwoven fabric sheet using the pressing member, platelets contained in the blood of the human body of the accommodation space can be easily guided to the wound surface, and in the process of pressing the nonwoven fabric sheet to the blood of the human body of the accommodation space. It is possible to prevent the contained plasma components from leaking to the outside, and to prevent bacterial penetration into the wound surface during the pressing of the nonwoven fabric sheet.
  • the pressing member may include a plastic film material.
  • the pressing member including such a material can more efficiently achieve platelet guidance to the wound surface during the pressing process, prevention of external leakage of plasma components, and prevention of bacterial penetration into the wound surface.
  • the first cover layer or the second cover layer is polyethylene (polyethylene), polypropylene (poly prophylene), polyurethane (polyurethane), teflon (teflon), silicone (silicone), PLA (poly lactic acid) )), PLL (poly L-form lactic acid), PCL (polycarprolactone), PGA (poly glycolic acid), PLGA (pol lactic glycolic acid), methyl Cellulose (methyl cellulose), hyaluronic acid, collagen, gelatin, lysine, alginate, elastin, fibronectine, cellulose, It may include at least one selected from the group consisting of rayon and natural pulp.
  • a method of manufacturing a wound coating material having a non-woven fabric sheet having fine pores for blood coagulation may include preparing a first cover layer arranged to face the wound surface and opposing the wound surface. Preparing a second cover layer which is arranged to face, comprising combining the first cover layer and the second cover layer to form a receiving space for receiving blood of the human body.
  • the first cover layer or the second cover layer includes a plurality of fine holes.
  • the plurality of micropores have an average diameter equal to or greater than the platelet diameter and larger than the platelet to allow platelets to pass through the components contained in the human body's blood in the receiving space and not to pass components larger than the platelets. Have an average diameter smaller than the component of size.
  • the platelets are supplied to the wound surface through a plurality of micropores among the components contained in the blood of the human body of the accommodation space, Since a component having a size larger than platelets does not pass through the plurality of micropores and is not supplied to the wound surface, the concentration of platelets increases on the wound surface.
  • platelets contained in the blood leaked from the wound surface do not enter the accommodation space through the plurality of micropores while platelets are supplied to the wound surface through the plurality of micropores among the components contained in the blood of the human body of the receiving space. Stay on the wound.
  • the wound coating material produced by this method prevents platelets contained in the blood leaking from the wound surface from falling off the wound surface and stays on the wound surface, as well as additionally supplying platelets to the wound surface to coagulate blood. Significantly induces mechanisms that can greatly facilitate natural hemostasis and healing processes.
  • the first cover layer or the second cover layer may be formed with an inlet hole in which the blood of the human body flows into the accommodation space. Since it is possible to inject blood of the human body into the accommodation space through the inlet, it is possible to inject blood into the accommodation space only when the wound coating material is used without injecting blood into the accommodation space when the wound covering material is not used.
  • One effect of the present invention is to prevent platelets contained in blood leaked from the wound surface from falling off the wound surface and to stay on the wound surface, as well as supplying platelets to the wound surface, thereby greatly improving the blood coagulation mechanism. It is to provide a wound coating material having a non-woven fabric sheet having fine pores for blood coagulation that can induce a natural hemostasis and heal process significantly, and a method of manufacturing the same.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view schematically showing a blood coagulation process in the wound surface.
  • FIG. 2 is a plan view schematically showing a plane of a wound coating material having a nonwoven sheet having micropores for blood coagulation according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 3 is a cross-sectional view schematically illustrating a III-III cross section of FIG. 2.
  • FIG. 4 is a partially enlarged cross-sectional view showing an enlarged portion A of FIG. 3.
  • FIG. 5 is a diagram illustrating the injection of blood of a human body into the receiving space of the wound coating material of FIG.
  • FIG. 6 is a cross-sectional view schematically showing a cross section of a wound coating material having a nonwoven sheet having fine pores for blood coagulation according to another embodiment of the present invention.
  • FIG. 7 is a flowchart illustrating a method of manufacturing a wound coating material having a nonwoven sheet having fine pores for blood coagulation according to another embodiment of the present invention.
  • hemorrhage is caused by various mechanisms when the wound is bleeding.
  • the three most important factors for hemostasis are blood vessels, platelets and blood clotting factors.
  • the present invention aggregates platelets, which are one of the important factors in the hemostatic mechanism, that is, the coagulation mechanism, to the wound surface where a wound is caused by bleeding, so that platelets easily adhere to damaged vascular endothelial cells and are easily attached to each other. It is related with the wound coating material and its manufacturing method which make it easy to make an initial primary thrombus smoothly by making it aggregate.
  • platelets are aggregated on the wound surface so that two mechanisms work to increase the concentration of platelets on the wound surface. That is, the present invention prevents platelets contained in the blood leaking from the wound surface from falling off the wound surface and stays on the wound surface, and further supplies platelets to the wound surface, thereby providing a concentration of platelets in the wound surface. Will increase. Therefore, platelets easily and efficiently adhere to damaged vascular endothelial cells and aggregate with each other, so that the initial primary blood clots are greatly smoothed, and the fibrin produced by the large activation of coagulation factors in the blood is easily and efficiently. Can be added.
  • This embodiment is a wound coating material 100 as shown in FIG. 2 illustratively.
  • the wound covering material 100 covers the wounded area so that the damaged area can be protected from the outside and healed quickly and effectively.
  • the wound covering material 100 includes a nonwoven fabric sheet 110 including a first cover layer 111 and a second cover layer 112.
  • the first cover layer 111 is a layer arranged to face the wound surface 10.
  • the second cover layer 112 is a layer arranged to face away from the wound surface 10.
  • the second cover layer 112 is combined with the first cover layer 111 to form an accommodation space 113 in which blood of the human body is accommodated.
  • the first cover layer 111 and the second cover layer 112 may be combined by various methods.
  • the first cover layer 111 and the second cover layer 112 may be bonded by an adhesive.
  • the present invention is not limited thereto, and the first cover layer 111 and the first cover layer 112 may be combined by various methods to form an accommodation space 113 in which blood of a human body may be accommodated.
  • the first cover layer 111 or the second cover layer 112 may be polyethylene, polyprophylene, polyurethane, teflon, silicone, or PLA.
  • poly lactic acid poly L-form lactic acid
  • PCL polycarprolactone
  • PG poly glycolic acid
  • PLA poly lactic glycolic acid
  • the first cover layer 111 or the second cover layer 112 includes a plurality of fine holes 114.
  • the plurality of micropores 114 have an average equal to or greater than the average diameter of the platelets, such that platelets are passed among the components contained in the blood of the human body of the receiving space 113 and components larger than the platelets are not passed. It has a diameter and an average diameter smaller than components of size larger than platelets.
  • the average diameter of the plurality of fine holes 114 is, on the one hand, the plurality of fine holes 114 formed in the first cover layer 111 or the second cover layer 112 of one nonwoven fabric sheet 110.
  • the average diameters of the micropores of the circular micropores may be mean. Therefore, the plurality of micropores 114 may include smaller than the average diameter of platelets or larger than components of a size larger than the platelets contained in the blood of the human body, but the plurality of micropores 114 as a whole.
  • the average diameter of can be made equal to or greater than the average diameter of platelets and smaller than the average diameter of components of size larger than platelets.
  • the plurality of fine holes 114 are formed such that the platelets contained in the blood of the human body of the receiving space 113 has a size that penetrates the first cover layer 111 or the second cover layer 112 or Alternatively, 90% or more of the platelets contained in the blood of the human body in the accommodation space 113 may be formed to have a size penetrating the first cover layer 111 or the second cover layer 112.
  • the plurality of micro holes 114 may pass platelets among the components contained in the blood of the human body accommodated in the accommodation space 113 of the nonwoven fabric sheet 110, and the human body accommodated in the accommodation space 113 of the nonwoven fabric sheet 110. Of the components contained in the blood of the platelets larger than the size of red blood cells or incandescent bulbs will not pass.
  • the platelets are supplied to the wound surface 10 through the plurality of micropores 114 among the components contained in the blood of the human body of the receiving space 113, the platelets contained in the blood leaked from the wound surface 10 Since it does not flow into the accommodating space 113 through the plurality of fine holes 114, it stays on the wound surface 10 without being separated from the wound surface 10.
  • the wound covering material 100 having the nonwoven fabric sheet 110 having the plurality of fine holes 114 prevents platelets contained in the blood leaked from the wound surface 10 from falling off the wound surface 10. And to stay on the wound surface as well as by additionally supplying platelets to the wound surface (10) to significantly induce blood coagulation mechanisms to greatly facilitate the natural hemostasis and healing process.
  • Platelets are a type of blood cell that is a tangible component of blood, and are cell fragments having a diameter of about 2.0 ⁇ m or more and 3.0 ⁇ m or less from which cytoplasm splits from large cells in the bone marrow. Platelets play an important role in blood clotting or hemostatic action.
  • platelets When blood vessels are damaged and bleeding on the skin or mucous membranes, platelets are activated first. When activated platelets adhere to damaged blood vessel walls and come into contact with air, a complex process involves the action of an enzyme called thrombokinase, which converts one of the plasma proteins, prothrombin, to thrombin, which in turn converts fibrinogen to fibrin, which causes fibrin to coagulate blood. Blood clots through.
  • the platelets which play an important role in the coagulation or hemostatic action of the blood, remain on the wound surface 10 as much as possible, and the platelets included in the blood of the accommodation space 113 are additionally supplied to the wound surface 10 to coagulate the blood. I will promote the hemostatic action as much as possible.
  • the plurality of fine holes 114 are formed in the first cover layer 111.
  • the platelets contained in the blood of the human body in the accommodation space 113 can be directly supplied to the wound surface 10 through the plurality of fine holes 114 of the first cover layer 111 arranged on the wound surface 10 side. Therefore, most of the platelets contained in the blood of the human body in the accommodation space 113 can be supplied without being lost in the supply process to the wound surface (10).
  • the present invention is not limited thereto, and the plurality of fine holes 114 may be formed in both the first cover layer 111 and the second cover layer 112.
  • the wound covering material 100 is conveniently and quickly arranged on the wound surface 10 such that any layer faces the wound surface 10 without distinguishing the first cover layer 111 and the second cover layer 112. Since it becomes possible, it becomes possible to respond quickly to the emergency treatment of the wound surface 10.
  • the average diameter of the plurality of micropores may be 3.0 ⁇ m or more and 5.0 ⁇ m or less.
  • platelets having a diameter of about 2.0 ⁇ m or more and 3.0 ⁇ m or less are passed through, and red blood cells having a diameter of 7.0 ⁇ m or more and 8.0 ⁇ m or less and white blood cells having a diameter of 12.0 ⁇ m or more are passed through. Will not be. Therefore, after the wound surface is treated using the wound coating material 100, the concentration of red blood cells and white blood cells is increased in the accommodation space 113 of the nonwoven fabric sheet 110 of the wound coating material 100.
  • Various methods may be used to include blood of a human body in the accommodation space 113 formed by the first cover layer 111 and the second cover layer 112.
  • the inlet hole 115 through which the blood of the human body flows may be formed in the accommodation space 113 in the first cover layer 111 or the second cover layer 112. Through the inlet hole 115, the blood of the human body may be injected into the accommodation space 113 from the outside. Therefore, when the wound covering material 100 is not used, blood is injected into the receiving space 113 through the inlet hole 115 only when the wound covering material 100 is used without injecting blood into the receiving space 113. do.
  • the inlet hole 115 may be formed to penetrate the injection needle 20 such as a butterfly needle. After extracting the self-extracted blood from the patient's own human body using the injection needle 20, the injection needle 20 is penetrated into the accommodation space 113 through the inlet hole 115, and self-extraction into the accommodation space 113. Blood (B) can be injected. In this case, the self-extracted blood (B) from the patient can be extracted and used for the first aid of the wound surface 10 so that the first aid of the wound surface 10 can be promptly carried out in the field.
  • the inlet hole 115 may be sealed in various ways so that blood of the human body included in the accommodation space 113 does not leak.
  • the inlet hole 115 may be formed by an elastic member such as a rubber material that is in close contact with the injection needle 20 so that the inner surface of the inlet hole 115 may be in close contact with the outer surface of the injection needle 20.
  • pressure is applied to the nonwoven fabric sheet 110 in a state where the injection needle 20 enters the accommodation space 113 through the inflow hole 115, and the wound surface is formed from the blood of the human body in the accommodation space 113.
  • the injection needle 20 can be removed from the receiving space 113.
  • the present invention is not limited thereto, and the inflow hole 115 may be sealed by various other methods in which blood of the human body included in the accommodation space 113 does not flow out.
  • the wound covering material 100 may further include a pressing member 120 that is arranged to cover the nonwoven sheet 110 while facing away from the wound surface 10.
  • the pressing member 120 presses the nonwoven fabric sheet 110 so that platelets among the components contained in the blood of the human body in the accommodation space 113 pass through the plurality of fine holes 114 to reach the wound surface 10.
  • the platelet contained in the blood of the human body of the accommodation space 113 can be guided easily to the wound surface 10 by pressurizing the nonwoven fabric sheet 110 easily using the pressing member 120, and the nonwoven fabric sheet Preventing the leakage of the plasma components contained in the blood of the human body of the receiving space 113 to the outside in the process of pressing the 110, and infiltrating bacteria into the wound surface 10 in the process of pressing the non-woven fabric sheet 110 Can be prevented.
  • the pressing member 120 may be made of various materials.
  • the pressing member 120 may include a plastic film material.
  • the pressing member 120 including such a material is platelets flowing out toward the pressing member 120 among the platelets flowing out from the accommodation space 113 through the plurality of fine holes 114 by the pressing process of the nonwoven fabric sheet 110. It can be guided to the wound surface 10, as well as to prevent the plasma components leaked out from the receiving space 113 through the plurality of micro holes 114 to be leaked to the outside and exposed to the hands of the operator, In the pressing process of the nonwoven fabric sheet 110, the wound surface 10 or the nonwoven fabric sheet 110 may be prevented from directly contacting the operator by the operator. Therefore, the pressing member 120 can achieve platelet guiding to the wound surface, prevention of external leakage of plasma components, and prevention of bacterial penetration into the wound surface more efficiently.
  • the pressing member 120 may be detachably coupled to the nonwoven fabric sheet 110. That is, after arranging the nonwoven fabric sheet 110 on the wound surface for treatment of the wound surface 10, the pressing member 120 may be arranged to cover the nonwoven fabric sheet 110, and then the pressing member 120 may be pressed. have.
  • the present disclosure is not limited thereto, and the pressing member 120 may be coupled to the nonwoven sheet 110 so as not to be detachable. That is, the wound covering material 100 in which the pressing member 120 is inseparably coupled to the nonwoven fabric sheet 110 so that the nonwoven fabric sheet 110 faces the wound surface 10 for the treatment on the wound surface 10. After arranging, the pressing member 120 may be pressed.
  • the nonwoven fabric sheet 110 When the nonwoven fabric sheet 110 is pressed by the pressing member 120 or directly presses the nonwoven fabric sheet 110 without using the pressing member 120, it is preferable to pressurize for 10 to 30 seconds.
  • the pressure is applied for a shorter time, platelets contained in the blood of the human body in the accommodating space 113 of the nonwoven fabric sheet 110 cannot be properly supplied to the wound surface 10 through the plurality of fine holes 114.
  • the wound surface 10 in the case of pressing for a longer time than this, after the platelets contained in the blood of the human body of the receiving space 113 of the nonwoven fabric sheet 110 is supplied to the wound surface 10 through a plurality of fine holes 114, the wound surface It can fall off from (10) to another part or worsen the wound of the wound surface 10 further.
  • This example is a manufacturing method of the wound coating material provided with the nonwoven fabric sheet which has the micropores for blood coagulation, for example as shown in FIG.
  • the wound coating material manufacturing method (S100) of this embodiment first prepares the 1st cover layer 111 arrange
  • the second cover layer 112 is prepared to face the wound surface 10 (S120).
  • first cover layer 111 and the second cover layer 112 are combined to form an accommodating space 113 in which blood of a human body is accommodated (S130).
  • the plurality of fine holes 114 are included in the first cover layer 111 or the second cover layer 112.
  • the plurality of micropores 114 have an average equal to or greater than the average diameter of the platelets, such that platelets are passed among the components contained in the blood of the human body of the receiving space 113 and components larger than the platelets are not passed. It has a diameter and an average diameter smaller than components of size larger than platelets.
  • the wound coating material 100 manufactured by the above method When the wound coating material 100 manufactured by the above method is arranged and pressed on the wound surface 10, platelets of the components contained in the blood of the human body in the accommodation space 113 are speared through the plurality of fine holes 114. Since it is supplied to the upper surface 10 and the component of the size larger than the platelets among the components contained in the blood of the human body of the receiving space 113 does not pass through the plurality of fine holes 114 is not supplied to the wound surface (10) In the wound surface 10, the concentration of platelets is increased.
  • the platelets contained in the blood leaked from the wound surface 10 while the platelets are supplied to the wound surface 10 through a plurality of fine holes 114 among the components contained in the blood of the human body of the receiving space 113. It does not flow into the accommodation space 113 through the plurality of micro holes 114 to stay on the wound surface 10.
  • the wound coating material 100 manufactured by the method prevents platelets contained in the blood leaked from the wound surface 10 from falling off the wound surface 10 and stays on the wound surface 10.
  • the wound coating material 100 manufactured by the method prevents platelets contained in the blood leaked from the wound surface 10 from falling off the wound surface 10 and stays on the wound surface 10.
  • Various methods may be used to include blood of a human body in the accommodation space 113 formed by the first cover layer 111 and the second cover layer 112.
  • the inlet hole 115 through which the blood of the human body flows may be formed in the accommodation space 113 in the first cover layer 111 or the second cover layer 112. Through the inlet hole 115, the blood of the human body may be injected into the accommodation space 113 from the outside. Therefore, when the wound covering material 100 is not used, blood is injected into the receiving space 113 through the inlet hole 115 only when the wound covering material 100 is used without injecting blood into the receiving space 113. do.
  • This invention can be used for a wound coating material and its manufacturing method.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)

Abstract

본 발명의 하나의 실시예는 혈액 응고를 위한 미세 기공을 갖는 부직포 시트를 구비한 창상 피복재 및 그 제조 방법을 제공한다. 부직포 시트는 제1 커버층과 제2 커버층을 포함한다. 제1 커버층은 창상면 쪽을 향하도록 배열되고, 제2 커버층은 창상면과 반대쪽을 향하도록 배열된다. 제2 커버층은 제1 커버층과 결합하여 인체의 혈액이 수용되는 수용 공간을 형성한다. 제1 커버층 또는 제2 커버층에는 복수의 미세 구멍이 포함되어 있다. 복수의 미세 구멍은, 수용 공간의 인체의 혈액에 포함된 성분 중에서 혈소판은 통과되도록 하고 혈소판보다 큰 크기의 성분은 통과되지 않도록, 혈소판의 평균 직경과 같거나 그보다 더 큰 평균 직경을 가지며 혈소판보다 큰 크기의 성분보다 작은 평균 직경을 갖는다.

Description

혈액 응고를 위한 미세 기공을 갖는 부직포 시트를 구비한 창상 피복재 및 그 제조 방법
본 발명은 창상 피복재 및 그 제조 방법에 관한 것으로서, 상세하게는 혈액 응고를 위한 미세 기공을 갖는 부직포 시트를 구비한 창상 피복재 및 그 제조 방법에 관한 것이다.
외상 등으로 인한 갑작스러운 출혈 상처에서는, 창상면으로부터 누설되는 혈액의 흡수, 창상면으로의 세균 침투 방지는 물론 지혈 작용이 중요하다.
창상 피복재는 이러한 외상 등으로 인한 출혈 상처를 처치하여 혈액 흡수, 세균 침부 방지 및 지혈 작용 등을 위해 사용된다.
예컨대, 종래에 대한민국 특허청의 공개번호 제10-2007-0118730호 특허공보에는 생체적합성, 생분해성, 세균 침투 방지성, 통기성 및 보습성이 우수한 창상 피복재가 나타나 있다. 또한, 종래에 대한민국 특허청의 공개번호 제10-2018-0030494호 특허공보에는 삼출물 흡수력이 우수하며 상처 부위를 압박하여 지혈작용을 개선한 드레싱 지혈 패드가 나타나 있다.
한편, 외상 등으로 인한 출혈 상처에서는 혈액 흡수와 세균 침투 방지 및 가압에 의한 지혈작용은 물론 혈소판이 관여하는 혈액 응고 기전을 통한 자연 치유 과정이 중요한 것으로 알려져 있다. 즉, 창상면의 손상된 조직으로부터 누설된 혈소판이나 혈구세포가 창상면의 손상된 조직과 반응하여 혈액 응고 기전이 작용함으로써 손상된 조직의 재생이 촉진되는 자연 치유 과정이 진행된다.
종래의 창상 피복재는 혈소판을 포함한 혈액성분이 창상면에 머물지 않고 피복재에 흡수되도록 하므로, 자연 치유 과정에서 볼 수 있는 혈소판이 관여하는 혈액 응고 기전을 통한 응고(blood coagulation), 피딱지(blood clot/crust/scab) 등이 발생하는 것을 어렵게 하는 문제점이 있다. 창상면의 손상된 조직으로부터 누설된 혈소판이나 혈구세포가 창상면의 손상된 조직과 반응하여 혈액 응고 기전이 발생하는데, 창상면으로부터 누설된 혈구는 물론 혈소판까지 모두 창상면에 머물지 않고 창상 피복재에 흡수되기 때문이다.
이에 따라 창상면으로부터 누설된 혈액에 포함된 혈소판이 창상면으로부터 떨어져 나가는 것을 방지하고 창상면에 머무르도록 함은 물론 창상면에 혈소판을 추가로 공급함으로써 혈액 응고 기전을 대폭 유도하여 자연적인 지혈 및 치유 과정을 대폭 촉진할 수 있는 창상 피복재가 필요하게 된다.
[선행기술문헌]
[특허문헌]
(특허문헌 1) 대한민국 특허청 공개번호 제10-2007-0118730호 특허공보
(특허문헌 2) 대한민국 특허청 공개번호 제10-2018-0030494호 특허공보
본 발명이 해결하고자 하는 하나의 과제는 창상면으로부터 누설된 혈액에 포함된 혈소판이 창상면으로부터 떨어져 나가는 것을 방지하고 창상면에 머무르도록 함은 물론 창상면에 혈소판을 추가로 공급함으로써 혈액 응고 기전을 대폭 유도하여 자연적인 지혈 및 치유 과정을 대폭 촉진할 수 있는 혈액 응고를 위한 미세 기공을 갖는 부직포 시트를 구비한 창상 피복재 및 그 제조 방법을 제공하는 것이다.
본 발명이 해결하고자 하는 과제는 이상에서 언급한 과제로 제한되지 않으며, 언급되지 않는 또 다른 과제는 아래의 기재로부터 통상의 기술자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
본 발명의 하나의 실시예에 따른 혈액 응고를 위한 미세 기공을 갖는 부직포 시트를 구비한 창상 피복재는, 제1 커버층과 제2 커버층을 포함하는 부직포 시트를 구비한다. 제1 커버층은 창상면 쪽을 향하도록 배열되고, 제2 커버층은 창상면과 반대쪽을 향하도록 배열된다. 제2 커버층은 제1 커버층과 결합하여 인체의 혈액이 수용되는 수용 공간을 형성한다. 제1 커버층 또는 제2 커버층에는 복수의 미세 구멍이 포함되어 있다. 복수의 미세 구멍은, 수용 공간의 인체의 혈액에 포함된 성분 중에서 혈소판은 통과되도록 하고 혈소판보다 큰 크기의 성분은 통과되지 않도록, 혈소판의 평균 직경과 같거나 그보다 더 큰 평균 직경을 가지며 혈소판보다 큰 크기의 성분보다 작은 평균 직경을 갖는다.
이러한 구성의 창상 피복재를 창상면에 배열하여 가압하게 되면, 수용 공간의 인체의 혈액에 포함된 성분 중에서 혈소판은 복수의 미세 구멍을 통해 창상면으로 공급되고, 수용 공간의 인체의 혈액에 포함된 성분 중에서 혈소판보다 큰 크기의 성분은 복수의 미세 구멍을 통과하지 못하여 창상면으로 공급되지 않게 되므로, 창상면에는 혈소판의 농도가 증가하게 된다.
또한, 수용 공간의 인체의 혈액에 포함된 성분 중에서 혈소판은 복수의 미세 구멍을 통해 창상면으로 공급되는 동안에는 창상면으로부터 누설된 혈액에 포함된 혈소판이 복수의 미세 구멍을 통해 수용 공간으로 유입되지 못하고 창상면에 머무르게 된다.
따라서 이러한 구성의 창상 피복재는, 창상면으로부터 누설된 혈액에 포함된 혈소판이 창상면으로부터 떨어져 나가는 것을 방지하고 창상면에 머무르도록 함은 물론 창상면에 혈소판을 추가로 공급함으로써 혈액 응고 기전을 대폭 유도하여 자연적인 지혈 및 치유 과정을 대폭 촉진할 수 있게 한다.
여기서, 복수의 미세 구멍은 제1 커버층에 형성되어 있을 수 있다. 이에 의해 수용 공간의 인체의 혈액에 포함된 혈소판을 창상면 쪽에 배열된 제1 커버층의 복수의 미세 구멍을 통해 창상면으로 직접 공급할 수 있으므로, 수용 공간의 인체의 혈액에 포함된 혈소판의 대부분을 창상면으로의 공급 과정에서 손실하지 않고 공급할 수 있게 된다.
여기서, 복수의 미세 구멍은 제1 커버층과 제2 커버층에 형성되어 있을 수 있다. 이에 의해 제1 커버층과 제2 커버층을 구분하지 않고 어떠한 층이든 창상면을 향하도록 창상 피복재를 창상면에 편리하고 신속하게 배열할 수 있게 되므로, 창상면의 응급 처치에 신속하게 대응할 수 있게 된다.
여기서, 복수의 미세 구멍의 평균 직경은 3.0㎛ 이상 5.0㎛ 이하일 수 있다. 이러한 평균 직경을 갖는 복수의 미세 구멍을 통해서는, 약 2.0㎛ 이상 3.0㎛ 이하 직경의 혈소판은 통과되고, 7.0㎛ 이상 8.0㎛ 이하 직경의 적혈구 및 12.0㎛ 이상 직경의 백혈구는 통과되지 않게 된다.
여기서, 제1 커버층 또는 제2 커버층에는 수용 공간에 인체의 혈액이 유입되는 유입공이 형성되어 있을 수 있다. 이러한 유입공을 통해 수용 공간으로 인체의 혈액을 주입할 수 있게 되므로, 창상 피복재를 사용하지 않을 때에는 수용 공간에 혈액을 주입하지 않고 창상 피복재를 사용할 때에만 수용 공간에 혈액을 주입할 수 있게 된다.
여기서, 유입공에는 자가 인체 혈액을 주입하는 주사 바늘이 관통할 수 있다. 따라서 주사 바늘을 사용하여 환자 자신의 인체로부터 추출된 혈액을 유입공을 통해 수용 공간에 주입할 수 있게 되므로, 환자의 창상면의 응급 처치를 현장에서 신속하게 진행할 수 있게 된다.
여기서, 창상면과 반대쪽을 향하면서 부직포 시트를 커버하도록 배열되며, 부직포 시트를 가압하여 수용 공간의 인체의 혈액에 포함된 성분 중에서 혈소판이 복수의 미세 구멍을 통과하여 창상면에 도달하도록 하는 가압 부재를 더 포함할 수 있다. 이에 의해, 가압 부재를 이용하여 부직포 시트를 용이하게 가압함으로써 수용 공간의 인체의 혈액에 포함된 혈소판을 창상면으로 용이하게 안내할 수 있고, 부직포 시트를 가압하는 과정에서 수용 공간의 인체의 혈액에 포함된 혈장 성분이 외부로 누설되는 것을 방지하며, 부직포 시트를 가압하는 과정에서 창상면으로의 세균 침투를 방지할 수 있게 된다.
여기서, 가압 부재는 플라스틱 필름(plastic film) 재질을 포함할 수 있다. 이러한 재질을 포함하는 가압 부재는 가압과정에서의 창상면으로의 혈소판 안내, 혈장 성분의 외부 누설 방지 및 창상면으로의 세균 침투 방지를 더욱 효율적으로 달성할 수 있게 된다.
여기서, 제1 커버층 또는 제2 커버층은 폴리에틸렌(poly ethylene), 폴리프로필렌(poly prophylene), 폴리우레탄(poly urethane), 테프론(teflon), 실리콘(silicone), 피엘에이(PLA(poly lactic acid)), 피엘엘에이(PLLA(poly L-form lactic acid)), 피씨엘(PCL(polycarprolactone)), 피지에이(PGA(poly glycolic acid)), 피엘지에이(PLGA(pol lactic glycolic acid)), 메틸셀룰로스(methyl cellulose), 히알루론산(hyaluronic acid), 콜라겐(collagen), 젤라틴(gelatin), 라이신(lysine), 알긴산(alginate), 엘라스틴(elastine), 파이브로넥틴(fibronectine), 셀룰로스(cellulose), 레이온(rayon) 및 천연펄프(natural pulp)로 이루어진 군 중에서 선택된 적어도 하나를 포함할 수 있다.
본 발명의 다른 하나의 실시예에 따른 혈액 응고를 위한 미세 기공을 갖는 부직포 시트를 구비한 창상 피복재의 제조 방법은, 창상면 쪽을 향하도록 배열되는 제1 커버층을 준비하고, 창상면과 반대쪽을 향하도록 배열되는 제2 커버층을 준비하며, 제1 커버층과 제2 커버층을 결합하여 인체의 혈액이 수용되는 수용 공간을 형성하는 것을 포함한다. 제1 커버층 또는 제2 커버층에는 복수의 미세 구멍이 포함되어 있다. 복수의 미세 구멍은, 수용 공간의 인체의 혈액에 포함된 성분 중에서 혈소판은 통과되도록 하고 혈소판보다 큰 크기의 성분은 통과되지 않도록, 혈소판의 평균 직경과 같거나 그보다 더 큰 평균 직경을 가지며 혈소판보다 큰 크기의 성분보다 작은 평균 직경을 갖는다.
이러한 방법에 의해 제조된 창상 피복재를 창상면에 배열하여 가압하게 되면, 수용 공간의 인체의 혈액에 포함된 성분 중에서 혈소판은 복수의 미세 구멍을 통해 창상면으로 공급되고, 수용 공간의 인체의 혈액에 포함된 성분 중에서 혈소판보다 큰 크기의 성분은 복수의 미세 구멍을 통과하지 못하여 창상면으로 공급되지 않게 되므로, 창상면에는 혈소판의 농도가 증가하게 된다.
또한, 수용 공간의 인체의 혈액에 포함된 성분 중에서 혈소판은 복수의 미세 구멍을 통해 창상면으로 공급되는 동안에는 창상면으로부터 누설된 혈액에 포함된 혈소판이 복수의 미세 구멍을 통해 수용 공간으로 유입되지 못하고 창상면에 머무르게 된다.
따라서 이러한 방법에 의해 제조된 창상 피복재는, 창상면으로부터 누설된 혈액에 포함된 혈소판이 창상면으로부터 떨어져 나가는 것을 방지하고 창상면에 머무르도록 함은 물론 창상면에 혈소판을 추가로 공급함으로써 혈액 응고 기전을 대폭 유도하여 자연적인 지혈 및 치유 과정을 대폭 촉진할 수 있게 한다.
여기서, 제1 커버층 또는 제2 커버층에는 수용 공간에 인체의 혈액이 유입되는 유입공이 형성되어 있을 수 있다. 이러한 유입공을 통해 수용 공간으로 인체의 혈액을 주입할 수 있게 되므로, 창상 피복재를 사용하지 않을 때에는 수용 공간에 혈액을 주입하지 않고 창상 피복재를 사용할 때에만 수용 공간에 혈액을 주입할 수 있게 된다.
본 발명의 하나의 작용효과는 창상면으로부터 누설된 혈액에 포함된 혈소판이 창상면으로부터 떨어져 나가는 것을 방지하고 창상면에 머무르도록 함은 물론 창상면에 혈소판을 추가로 공급함으로써 혈액 응고 기전을 대폭 유도하여 자연적인 지혈 및 치유 과정을 대폭 촉진할 수 있는 혈액 응고를 위한 미세 기공을 갖는 부직포 시트를 구비한 창상 피복재 및 그 제조 방법을 제공하는 것이다.
본 발명의 효과는 이상에서 언급한 효과로 제한되지 않으며, 언급되지 않는 또 다른 효과는 아래의 기재로부터 통상의 기술자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
도 1은 창상면에서 혈액 응고 과정을 개략적으로 나타내는 단면도이다.
도 2는 본 발명의 하나의 실시예에 따른 혈액 응고를 위한 미세 기공을 갖는 부직포 시트를 구비한 창상 피복재의 평면을 개략적으로 나타내는 평면도이다.
도 3은 도 2의 Ⅲ-Ⅲ 단면을 개략적으로 나타내는 단면도이다.
도 4는 도 3의 A부분을 확대하여 나타내는 부분 확대 단면도이다.
도 5는 도 2의 창상 피복재의 수용 공간에 인체의 혈액을 주입하는 것을 나타내는 도면이다.
도 6은 본 발명의 다른 하나의 실시예에 따른 혈액 응고를 위한 미세 기공을 갖는 부직포 시트를 구비한 창상 피복재의 단면을 개략적으로 나타내는 단면도이다.
도 7은 본 발명의 또 다른 하나의 실시예에 따른 혈액 응고를 위한 미세 기공을 갖는 부직포 시트를 구비한 창상 피복재의 제조 방법을 나타내는 흐름도이다.
발명을 실시하기 위한 구체적인 내용을 실시례에 기초하여 설명한다. 이러한 실시례는 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자가 발명을 실시하기 위한 구체적인 내용을 이해할 수 있도록 하기 위하여 예시적으로 제공되는 것으로서 여러 가지 다른 형태로 변형될 수 있으므로, 본 발명의 범위가 이하의 실시례에 의해 한정되는 것은 아니다.
우리 몸에서는, 상처가 나서 출혈이 되면 여러 기전에 의해 지혈이 일어나게 된다. 지혈에 가장 중요한 작용을 하는 세 가지 요소는 혈관, 혈소판 및 혈액 응고 인자이다.
혈액 응고 과정은, 도 1에 나타나 있는 바와 같이, 우리 몸에 상처가 나서 출혈이 생기면, 먼저, 혈관은 수축되어 출혈되는 혈액량을 줄이게 된다. 이후, 혈소판은 손상된 혈관 내피 세포에 달라붙고 서로 응집하여 초기의 일차 지혈전을 만들게 된다. 이어서, 혈액 내의 응고인자들이 차례대로 활성화되어 생성된 섬유소가 일차 지혈전에 더해지면서 더욱 단단한 이차 지혈전을 만들어 출혈이 완전히 멈추게 된다.
본 발명은 위와 같은 지혈 기전, 즉 혈액 응고 기전에서 중요한 작용을 하는 요소 중 하나인 혈소판을 상처가 나서 출혈이 발생하는 창상면에 응집시켜서, 혈소판이 손상된 혈관 내피 세포에 용이하게 달라붙고 용이하게 서로 응집하게 함으로써, 초기의 일차 지혈전이 원활하게 이루어지도록 하는 창상 피복재 및 그 제조 방법에 관한 것이다.
본 발명은 혈소판을 창상면에 응집시켜 창상면에서 혈소판의 농도를 높이기 위해 두 가지 기전이 작용하도록 한다. 즉, 본 발명은, 창상면으로부터 누설되는 혈액에 포함된 혈소판이 창상면으로부터 떨어져 나가는 것을 방지하고 창상면에 머무르도록 함은 물론 창상면에 혈소판을 추가로 공급함으로써, 창상면에서 혈소판의 농도를 증가시키게 된다. 따라서 혈소판이 손상된 혈관 내피 세포에 용이하고 효율적으로 달라붙고 서로 응집하게 됨으로써, 초기의 일차 지혈전이 대폭 원활하게 이루어지는 것은 물론 혈액 내의 응고인자들의 대폭 활성화에 의해 생성된 섬유소가 일차 지혈전에 용이하고 효율적으로 부가될 수 있게 된다.
(실시예 1)
본 실시예는, 예시적으로 도 2에 나타나 있는 바와 같이, 창상 피복재(100)이다.
창상 피복재(100)는 피부가 손상되었을 때에 손상된 부위가 외부로부터 방어되고 효과적으로 빠르게 치유될 수 있도록 이를 커버하는 것이다.
창상 피복재(100)는 제1 커버층(111)과 제2 커버층(112)을 포함하는 부직포 시트(110)를 구비한다.
제1 커버층(111)은 창상면(10) 쪽을 향하도록 배열된 층이다.
제2 커버층(112)은 창상면(10)과 반대쪽을 향하도록 배열된 층이다. 제2 커버층(112)은 제1 커버층(111)과 결합하여 인체의 혈액이 수용되는 수용 공간(113)을 형성한다.
제1 커버층(111)과 제2 커버층(112)의 결합은 다양한 방법에 의해 이루어질 수 있다. 예컨대, 제1 커버층(111)과 제2 커버층(112)은 접착제에 의해 접합될 수 있다. 다만, 이에 한정되지 않고 제1 커버층(111)과 제1 커버층(112)은 인체의 혈액이 수용될 수 있는 수용 공간(113)을 형성할 수 있는 다양한 방법에 의해 결합될 수 있다.
제1 커버층(111) 또는 제2 커버층(112)은 폴리에틸렌(poly ethylene), 폴리프로필렌(poly prophylene), 폴리우레탄(poly urethane), 테프론(teflon), 실리콘(silicone), 피엘에이(PLA(poly lactic acid)), 피엘엘에이(PLLA(poly L-form lactic acid)), 피씨엘(PCL(polycarprolactone)), 피지에이(PGA(poly glycolic acid)), 피엘지에이(PLGA(pol lactic glycolic acid)), 메틸셀룰로스(methyl cellulose), 히알루론산(hyaluronic acid), 콜라겐(collagen), 젤라틴(gelatin), 라이신(lysine), 알긴산(alginate), 엘라스틴(elastine), 파이브로넥틴(fibronectine), 셀룰로스(cellulose), 레이온(rayon) 및 천연펄프(natural pulp)로 이루어진 군 중에서 선택된 적어도 하나를 포함할 수 있다.
제1 커버층(111) 또는 제2 커버층(112)에는 복수의 미세 구멍(114)이 포함되어 있다. 복수의 미세 구멍(114)은, 수용 공간(113)의 인체의 혈액에 포함된 성분 중에서 혈소판은 통과되도록 하고 혈소판보다 큰 크기의 성분은 통과되지 않도록, 혈소판의 평균 직경과 같거나 그보다 더 큰 평균 직경을 가지며 혈소판보다 큰 크기의 성분보다 작은 평균 직경을 갖는다.
여기서, 복수의 미세 구멍(114)의 평균 직경은, 한편으로는, 하나의 부직포 시트(110)의 제1 커버층(111) 또는 제2 커버층(112)에 형성된 복수의 미세 구멍(114)이 갖는 다양한 형상의 미세 구멍을 각각 동일한 크기를 갖는 원형의 미세 구멍들로 환산할 경우 그 원형의 미세 구멍들이 갖는 직경의 평균을 의미할 수 있다. 따라서 복수의 미세 구멍(114) 중에는 혈소판의 평균 직경보다 더 작은 것이 포함되어 있거나 또는 인체의 혈액에 포함된 혈소판보다 큰 크기의 성분보다 큰 것이 포함되어 있을 수 있으나, 전체적으로 복수의 미세 구멍(114)의 평균 직경은 혈소판의 평균 직경과 같거나 그보다 더 크고 혈소판보다 큰 크기의 성분의 평균 직경보다 작게 될 수 있다.
다른 한편으로, 복수의 미세 구멍(114)은, 수용 공간(113)의 인체의 혈액에 포함된 혈소판이 제1 커버층(111) 또는 제2 커버층(112)을 관통하는 크기를 갖도록 형성되거나 또는 수용 공간(113)의 인체의 혈액에 포함된 혈소판의 90% 이상이 제1 커버층(111) 또는 제2 커버층(112)을 관통하는 크기를 갖도록 형성될 수도 있다.
이러한 복수의 미세 구멍(114)은 부직포 시트(110)의 수용 공간(113)에 수용된 인체의 혈액에 포함된 성분 중에서 혈소판을 통과시킬 수 있고 부직포 시트(110)의 수용 공간(113)에 수용된 인체의 혈액에 포함된 성분 중에서 혈소판보다 큰 크기의 적혈구나 백열구와 같은 성분을 통과시키지 않게 된다.
따라서 수용 공간(113)에 인체의 혈액이 포함된 부직포 시트(110)를 창상면(10)에 배열한 후에 손으로 누르는 것과 같이 압력을 소정의 시간, 예컨대, 10초 내지 30초 동안 가하게 되면, 수용 공간(113)의 인체의 혈액에 포함된 성분 중에서 혈소판은 복수의 미세 구멍(114)을 통해 창상면(10)으로 이동하게 되고, 수용 공간(113)의 인체의 혈액에 포함된 성분 중에서 혈소판보다 큰 크기의 적열구나 백혈구와 같은 성분은 복수의 미세 구멍(114)을 통과하지 못하여 창상면(10)으로 공급되지 않게 되므로, 결과적으로 창상면(10)에서는 혈소판의 농도가 증가하게 된다.
또한, 수용 공간(113)의 인체의 혈액에 포함된 성분 중에서 혈소판이 복수의 미세 구멍(114)을 통해 창상면(10)으로 공급되는 동안에는 창상면(10)으로부터 누설된 혈액에 포함된 혈소판이 복수의 미세 구멍(114)을 통해 수용 공간(113)으로 유입되지 못하므로 창상면(10)으로부터 떨어져 나가지 않고 창상면(10)에 그대로 머무르게 된다.
따라서 이러한 복수의 미세 구멍(114)을 갖는 부직포 시트(110)를 구비한 창상 피복재(100)는, 창상면(10)으로부터 누설된 혈액에 포함된 혈소판이 창상면(10)으로부터 떨어져 나가는 것을 방지하고 창상면에 머무르도록 함은 물론 창상면(10)에 혈소판을 추가로 공급함으로써 혈액 응고 기전을 대폭 유도하여 자연적인 지혈 및 치유 과정을 대폭 촉진할 수 있게 한다.
혈소판은 혈액의 유형성분인 혈구의 하나로서 골수 내에 있던 큰 세포로부터 세포질이 갈라져 나온 약 2.0㎛ 이상 3.0㎛ 이하의 직경을 갖는 세포 조각이다. 혈소판은 혈액의 응고나 지혈작용에 중요한 역할을 한다.
혈관이 손상되어 피부나 점막 등에 출혈이 생겼을 경우 혈소판이 가장 먼저 활성화된다. 활성화된 혈소판이 손상된 혈관벽에 붙어 공기와 접촉하게 되면, 트롬보키나아제라는 효소의 작용으로 혈장 단백질 중 하나인 프로트롬빈을 트롬빈으로 바꾸고, 트롬빈이 다시 피브리노겐을 피브린으로 변화시켜 피브린이 혈액을 응고시키는 복잡한 과정을 거쳐 혈액이 응고된다.
이와 같이 혈액의 응고나 지혈작용에 중요한 역할을 하는 혈소판을 창상면(10)에 최대한 머무르게 함은 물론 수용 공간(113)의 혈액에 포함된 혈소판을 창상면(10)에 추가적으로 공급함으로써 혈액의 응고나 지혈작용을 최대한 촉진하고자 하는 것이다.
여기서, 복수의 미세 구멍(114)은 제1 커버층(111)에 형성되어 있는 것이 바람직하다. 이에 의해 수용 공간(113)의 인체의 혈액에 포함된 혈소판을 창상면(10) 쪽에 배열된 제1 커버층(111)의 복수의 미세 구멍(114)을 통해 창상면(10)으로 직접 공급할 수 있으므로, 수용 공간(113)의 인체의 혈액에 포함된 혈소판의 대부분을 창상면(10)으로의 공급 과정에서 손실하지 않고 공급할 수 있게 된다. 다만, 반드시 이에 한정되지 않고, 복수의 미세 구멍(114)은 제1 커버층(111)과 제2 커버층(112)에 모두 형성되어 있을 수 있다. 이 경우에는 제1 커버층(111)과 제2 커버층(112)을 구분하지 않고 어떠한 층이든 창상면(10)을 향하도록 창상 피복재(100)를 창상면(10)에 편리하고 신속하게 배열할 수 있게 되므로, 창상면(10)의 응급 처치에 신속하게 대응할 수 있게 된다.
복수의 미세 구멍의 평균 직경은 3.0㎛ 이상 5.0㎛ 이하일 수 있다. 이러한 평균 직경을 갖는 복수의 미세 구멍을 통해서는, 약 2.0㎛ 이상 3.0㎛ 이하의 직경을 갖는 혈소판은 통과되고, 7.0㎛ 이상 8.0㎛ 이하의 직경을 갖는 적혈구 및 12.0㎛ 이상의 직경을 갖는 백혈구는 통과되지 않게 된다. 따라서 창상 피복재(100)를 사용하여 창상면을 처치한 후에는 창상 피복재(100)의 부직포 시트(110)의 수용 공간(113)에는 적혈구와 백혈구의 농도가 증가하게 된다.
제1 커버층(111) 및 제2 커버층(112)에 의해 형성되는 수용 공간(113)에 인체의 혈액이 포함되도록 하는 방법은 다양하게 이루어질 수 있다.
제1 커버층(111) 또는 제2 커버층(112)에 수용 공간(113)에 인체의 혈액이 유입되는 유입공(115)이 형성되도록 할 수 있다. 이러한 유입공(115)을 통해 외부로부터 수용 공간(113)으로 인체의 혈액을 주입할 수 있게 된다. 따라서 창상 피복재(100)를 사용하지 않을 때에는 수용 공간(113)에 혈액을 주입하지 않고 창상 피복재(100)를 사용할 때에만 유입공(115)을 통해 수용 공간(113)에 혈액을 주입할 수 있게 된다.
유입공(115)에는 버터플라이 니들(butterfly needle)과 같은 주사 바늘(20)이 관통할 수 있도록 형성될 수 있다. 주사 바늘(20)을 사용하여 환자 자신의 인체로부터 자가 추출 혈액을 추출한 후에, 유입공(115)을 통해 수용 공간(113)으로 주사 바늘(20)을 침투시켜서, 수용 공간(113)으로 자가 추출 혈액(B)을 주입할 수 있게 된다. 이 경우에는 환자로부터 자가 추출 혈액(B)을 추출하여 이를 창상면(10)의 응급 처치에 사용할 수 있게 되므로 창상면(10)의 응급 처치를 현장에서 신속하게 진행할 수 있게 된다.
유입공(115)은 수용 공간(113)에 포함된 인체의 혈액이 유출되지 않도록 다양한 방법으로 밀폐될 수 있다. 예컨대, 유입공(115)은 주사 바늘(20)에 밀착되는 고무 재질과 같은 탄성 부재에 의해 형성됨으로써 주사 바늘(20)의 외측면에 유입공(115)의 내측면이 밀착되도록 할 수 있다. 이 경우에는, 주사 바늘(20)이 유입공(115)을 통해 수용 공간(113)으로 진입한 상태에서 부직포 시트(110)에 압력이 가해지고, 수용 공간(113)의 인체의 혈액으로부터 창상면(10)으로 혈소판이 공급된 후에, 주사 바늘(20)이 수용 공간(113)으로부터 제거될 수 있다. 다만, 이에 한정되지 않고, 유입공(115)은 수용 공간(113)에 포함된 인체의 혈액이 유출되지 않는 다른 다양한 방법으로 밀폐될 수 있다.
창상 피복재(100)는 창상면(10)과 반대쪽을 향하면서 부직포 시트(110)를 커버하도록 배열되는 가압 부재(120)를 더 포함할 수 있다.
가압 부재(120)는 부직포 시트(110)를 가압하여 수용 공간(113)의 인체의 혈액에 포함된 성분 중에서 혈소판이 복수의 미세 구멍(114)을 통과하여 창상면(10)에 도달하도록 한다. 이에 의해, 가압 부재(120)를 이용하여 부직포 시트(110)를 용이하게 가압함으로써 수용 공간(113)의 인체의 혈액에 포함된 혈소판을 창상면(10)으로 용이하게 안내할 수 있고, 부직포 시트(110)를 가압하는 과정에서 수용 공간(113)의 인체의 혈액에 포함된 혈장 성분이 외부로 누설되는 것을 방지하며, 부직포 시트(110)를 가압하는 과정에서 창상면(10)으로의 세균 침투를 방지할 수 있게 된다.
가압 부재(120)는 다양한 재질로 이루어질 수 있다.
가압 부재(120)는 플라스틱 필름(plastic film) 재질을 포함할 수 있다. 이러한 재질을 포함하는 가압 부재(120)는, 부직포 시트(110)의 가압 과정에 의해 수용 공간(113)으로부터 복수의 미세 구멍(114)을 통해 유출된 혈소판 중에서 가압 부재(120) 쪽으로 유출되는 혈소판을 창상면(10) 쪽으로 안내할 수 있게 됨은 물론, 수용 공간(113)으로부터 복수의 미세 구멍(114)을 통해 유출된 혈장 성분이 외부로 누설되어 처치자의 손 등에 노출되는 것을 방지할 수 있고, 부직포 시트(110)의 가압 과정에서 처치자에 의해 창상면(10)이나 부직포 시트(110)가 직접 접촉되는 것을 방지할 수 있게 된다. 따라서 가압 부재(120)는, 창상면으로의 혈소판 안내, 혈장 성분의 외부 누설 방지 및 창상면으로의 세균 침투 방지를 더욱 효율적으로 달성할 수 있게 된다.
가압 부재(120)는 부직포 시트(110)에 분리 가능하도록 결합될 수 있다. 즉, 창상면(10)에 대한 처치를 위해 부직포 시트(110)를 창상면에 배열한 후에 부직포 시트(110)를 커버하도록 가압 부재(120)를 배열한 다음 가압 부재(120)를 가압할 수 있다. 다만, 반드시 이에 한정되지 않고, 가압 부재(120)는 부직포 시트(110)에 분리 가능하지 않도록 결합될 수도 있다. 즉, 창상면(10)에 대한 처치를 위해 부직포 시트(110)가 창상면(10)을 향하도록 가압 부재(120)가 부직포 시트(110)에 분리 가능하지 않게 결합된 창상 피복재(100)를 배열한 후에 가압 부재(120)를 가압할 수 있다.
가압 부재(120)에 의해 부직포 시트(110)를 가압하거나 또는 가압 부재(120)에 의하지 않고 부직포 시트(110)를 직접 가압할 경우에는, 10초 내지 30초 동안 가압하는 것이 바람직하다. 이보다 짧은 시간 동안 가압할 경우에는 부직포 시트(110)의 수용 공간(113)의 인체의 혈액에 포함된 혈소판이 복수의 미세 구멍(114)을 통해 창상면(10)으로 적절하게 공급되기 어렵다. 또한, 이보다 긴 시간 동안 가압할 경우에는 부직포 시트(110)의 수용 공간(113)의 인체의 혈액에 포함된 혈소판이 복수의 미세 구멍(114)을 통해 창상면(10)으로 공급된 후에 창상면(10)으로부터 다른 부분으로 떨어져 나가거나 창상면(10)의 상처를 더욱 악화시킬 수 있다.
(실시예 2)
본 실시예는, 예시적으로 도 6에 나타나 있는 바와 같이, 혈액 응고를 위한 미세 기공을 갖는 부직포 시트를 구비한 창상 피복재의 제조 방법이다.
본 실시예의 창상 피복재 제조 방법(S100)은, 먼저, 창상면(10) 쪽을 향하도록 배열되는 제1 커버층(111)을 준비하는 것을 포함한다(S110).
다음으로, 창상면(10)과 반대쪽을 향하도록 배열되는 제2 커버층(112)을 준비한다(S120).
그 다음으로, 제1 커버층(111)과 제2 커버층(112)을 결합하여 인체의 혈액이 수용되는 수용 공간(113)을 형성하는 것을 포함한다(S130).
여기서, 제1 커버층(111) 또는 제2 커버층(112)에는 복수의 미세 구멍(114)이 포함되어 있다.
복수의 미세 구멍(114)은, 수용 공간(113)의 인체의 혈액에 포함된 성분 중에서 혈소판은 통과되도록 하고 혈소판보다 큰 크기의 성분은 통과되지 않도록, 혈소판의 평균 직경과 같거나 그보다 더 큰 평균 직경을 가지며 혈소판보다 큰 크기의 성분보다 작은 평균 직경을 갖는다.
이러한 방법에 의해 제조된 창상 피복재(100)를 창상면(10)에 배열하여 가압하게 되면, 수용 공간(113)의 인체의 혈액에 포함된 성분 중에서 혈소판은 복수의 미세 구멍(114)을 통해 창상면(10)으로 공급되고, 수용 공간(113)의 인체의 혈액에 포함된 성분 중에서 혈소판보다 큰 크기의 성분은 복수의 미세 구멍(114)을 통과하지 못하여 창상면(10)으로 공급되지 않게 되므로, 창상면(10)에는 혈소판의 농도가 증가하게 된다.
또한, 수용 공간(113)의 인체의 혈액에 포함된 성분 중에서 혈소판은 복수의 미세 구멍(114)을 통해 창상면(10)으로 공급되는 동안에는 창상면(10)으로부터 누설된 혈액에 포함된 혈소판이 복수의 미세 구멍(114)을 통해 수용 공간(113)으로 유입되지 못하고 창상면(10)에 머무르게 된다.
따라서 이러한 방법에 의해 제조된 창상 피복재(100)는, 창상면(10)으로부터 누설된 혈액에 포함된 혈소판이 창상면(10)으로부터 떨어져 나가는 것을 방지하고 창상면(10)에 머무르도록 함은 물론 창상면(10)에 혈소판을 추가로 공급함으로써 혈액 응고 기전을 대폭 유도하여 자연적인 지혈 및 치유 과정을 대폭 촉진할 수 있게 한다.
제1 커버층(111) 및 제2 커버층(112)에 의해 형성되는 수용 공간(113)에 인체의 혈액이 포함되도록 하는 방법은 다양하게 이루어질 수 있다.
제1 커버층(111) 또는 제2 커버층(112)에 수용 공간(113)에 인체의 혈액이 유입되는 유입공(115)이 형성되도록 할 수 있다. 이러한 유입공(115)을 통해 외부로부터 수용 공간(113)으로 인체의 혈액을 주입할 수 있게 된다. 따라서 창상 피복재(100)를 사용하지 않을 때에는 수용 공간(113)에 혈액을 주입하지 않고 창상 피복재(100)를 사용할 때에만 유입공(115)을 통해 수용 공간(113)에 혈액을 주입할 수 있게 된다.
본 발명은 창상 피복재 및 그 제조 방법에 이용할 수 있다.
<부호의 설명>
10: 창상면
20: 주사 바늘
100: 창상 피복재
110: 부직포 시트
111: 제1 커버층
112: 제2 커버층
113: 수용 공간
114: 미세 구멍
115: 유입공
120: 가압 부재
20: 주사 바늘

Claims (11)

  1. 창상면 쪽을 향하도록 배열된 제1 커버층; 및
    창상면과 반대쪽을 향하도록 배열되며, 제1 커버층과 결합하여 인체의 혈액이 수용되는 수용 공간을 형성하는 제2 커버층을 포함하는 부직포 시트를 구비하고,
    제1 커버층 또는 제2 커버층에는, 수용 공간의 인체의 혈액에 포함된 성분 중에서 혈소판은 통과되도록 하고 혈소판보다 큰 크기의 성분은 통과되지 않도록, 혈소판의 평균 직경과 같거나 그보다 더 큰 평균 직경을 가지며 혈소판보다 큰 크기의 성분보다 작은 평균 직경을 갖는 복수의 미세 구멍이 포함되어 있는,
    혈액 응고를 위한 미세 기공을 갖는 부직포 시트를 구비한 창상 피복재.
  2. 청구항 1에 있어서,
    복수의 미세 구멍은 제1 커버층에 형성되어 있는, 혈액 응고를 위한 미세 기공을 갖는 부직포 시트를 구비한 창상 피복재.
  3. 청구항 1에 있어서,
    복수의 미세 구멍은 제1 커버층과 제2 커버층에 형성되어 있는, 혈액 응고를 위한 미세 기공을 갖는 부직포 시트를 구비한 창상 피복재.
  4. 청구항 1에 있어서,
    복수의 미세 구멍의 평균 직경은 3.0㎛ 이상 5.0㎛ 이하인, 혈액 응고를 위한 미세 기공을 갖는 부직포 시트를 구비한 창상 피복재.
  5. 청구항 1에 있어서,
    제1 커버층 또는 제2 커버층에는 수용 공간에 인체의 혈액이 유입되는 유입공이 형성되어 있는, 혈액 응고를 위한 미세 기공을 갖는 부직포 시트를 구비한 창상 피복재.
  6. 청구항 5에 있어서,
    유입공에는 자가 인체 혈액을 주입하는 주사 바늘이 관통하는, 혈액 응고를 위한 미세 기공을 갖는 부직포 시트를 구비한 창상 피복재.
  7. 청구항 1에 있어서,
    창상면과 반대쪽을 향하면서 부직포 시트를 커버하도록 배열되며, 부직포 시트를 가압하여 수용 공간의 인체의 혈액에 포함된 성분 중에서 혈소판이 복수의 미세 구멍을 통과하여 창상면에 도달하도록 하는 가압 부재를 더 포함하는, 혈액 응고를 위한 미세 기공을 갖는 부직포 시트를 구비한 창상 피복재.
  8. 청구항 7에 있어서,
    가압 부재는 플라스틱 필름(plastic film) 재질을 포함하는, 혈액 응고를 위한 미세 기공을 갖는 부직포 시트를 구비한 창상 피복재.
  9. 청구항 1에 있어서,
    제1 커버층 또는 제2 커버층은 폴리에틸렌(poly ethylene), 폴리프로필렌(poly prophylene), 폴리우레탄(poly urethane), 테프론(teflon), 실리콘(silicone), 피엘에이(PLA(poly lactic acid)), 피엘엘에이(PLLA(poly L-form lactic acid)), 피씨엘(PCL(polycarprolactone)), 피지에이(PGA(poly glycolic acid)), 피엘지에이(PLGA(pol lactic glycolic acid)), 메틸셀룰로스(methyl cellulose), 히알루론산(hyaluronic acid), 콜라겐(collagen), 젤라틴(gelatin), 라이신(lysine), 알긴산(alginate), 엘라스틴(elastine), 파이브로넥틴(fibronectine), 셀룰로스(cellulose), 레이온(rayon) 및 천연펄프(natural pulp)로 이루어진 군 중에서 선택된 적어도 하나를 포함하는, 혈액 응고를 위한 미세 기공을 갖는 부직포 시트를 구비한 창상 피복재.
  10. 창상면 쪽을 향하도록 배열되는 제1 커버층을 준비하고,
    창상면과 반대쪽을 향하도록 배열되는 제2 커버층을 준비하며,
    제1 커버층과 제2 커버층을 결합하여 인체의 혈액이 수용되는 수용 공간을 형성하는 것을 포함하고,
    제1 커버층 또는 제2 커버층에는, 수용 공간의 인체의 혈액에 포함된 성분 중에서 혈소판은 통과되도록 하고 혈소판보다 큰 크기의 성분은 통과되지 않도록, 혈소판의 평균 직경과 같거나 그보다 더 큰 평균 직경을 가지며 혈소판보다 큰 크기의 성분보다 작은 평균 직경을 갖는 복수의 미세 구멍이 포함되어 있는,
    혈액 응고를 위한 미세 기공을 갖는 부직포 시트를 구비한 창상 피복재의 제조 방법.
  11. 청구항 10에 있어서,
    제1 커버층 또는 제2 커버층에는 수용 공간에 인체의 혈액이 유입되는 유입공이 형성되어 있는, 혈액 응고를 위한 미세 기공을 갖는 부직포 시트를 구비한 창상 피복재의 제조 방법.
PCT/KR2018/010164 2018-08-30 2018-08-31 혈액 응고를 위한 미세 기공을 갖는 부직포 시트를 구비한 창상 피복재 및 그 제조 방법 WO2020045711A1 (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020180102506A KR102089712B1 (ko) 2018-08-30 2018-08-30 혈액 응고를 위한 미세 기공을 갖는 부직포 시트를 구비한 창상 피복재 및 그 제조 방법
KR10-2018-0102506 2018-08-30

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2020045711A1 true WO2020045711A1 (ko) 2020-03-05

Family

ID=69644424

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/KR2018/010164 WO2020045711A1 (ko) 2018-08-30 2018-08-31 혈액 응고를 위한 미세 기공을 갖는 부직포 시트를 구비한 창상 피복재 및 그 제조 방법

Country Status (2)

Country Link
KR (1) KR102089712B1 (ko)
WO (1) WO2020045711A1 (ko)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005279074A (ja) * 2004-03-30 2005-10-13 Terumo Corp 止血パッチ
KR20060028400A (ko) * 2003-06-06 2006-03-29 아사히 카세이 메디칼 가부시키가이샤 창상 치유 촉진재
KR100690519B1 (ko) * 2000-03-23 2007-03-09 엘티에스 로만 테라피-시스템 악티엔게젤샤프트 유착성이 감소된 상처처치 붕대
JP2007534407A (ja) * 2004-04-28 2007-11-29 スミス アンド ネフュー ピーエルシー 創傷を吸引、灌注および/または洗浄する装置
JP2017080116A (ja) * 2015-10-28 2017-05-18 日立化成株式会社 医療用部材

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3113568A (en) 1961-12-26 1963-12-10 Eric K Erskine Styptic bandage
GB2272645B8 (en) * 1992-11-23 2010-02-10 Johnson & Johnson Medical Wound dressing
KR20070118730A (ko) 2006-06-13 2007-12-18 주식회사 코오롱 보습성이 우수한 창상피복재 및 그의 제조방법
KR20180030494A (ko) 2018-03-15 2018-03-23 주식회사 티앤엘 드레싱 지혈 패드 및 이의 제조방법

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100690519B1 (ko) * 2000-03-23 2007-03-09 엘티에스 로만 테라피-시스템 악티엔게젤샤프트 유착성이 감소된 상처처치 붕대
KR20060028400A (ko) * 2003-06-06 2006-03-29 아사히 카세이 메디칼 가부시키가이샤 창상 치유 촉진재
JP2005279074A (ja) * 2004-03-30 2005-10-13 Terumo Corp 止血パッチ
JP2007534407A (ja) * 2004-04-28 2007-11-29 スミス アンド ネフュー ピーエルシー 創傷を吸引、灌注および/または洗浄する装置
JP2017080116A (ja) * 2015-10-28 2017-05-18 日立化成株式会社 医療用部材

Also Published As

Publication number Publication date
KR20200025316A (ko) 2020-03-10
KR102089712B1 (ko) 2020-03-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN110621354B (zh) 新颖止血用伤口敷料
JP2018020147A (ja) 切り替え可能ドレープを用いるシーリングシステムおよび方法
BR112012029190B1 (pt) Pano em múltiplas camadas absorvível e reforçado para aplicações hemostáticas
TW201113055A (en) Reduced-pressure dressings, systems, and methods employing desolidifying barrier layers
CN1674829A (zh) 封闭血管伤口的装置和方法
CN107469131A (zh) 一种海藻酸钙生物复合医用敷料及其制备方法
CN104994890B (zh) 止血手套装置和使用止血手套装置的方法
CN105521520A (zh) 一种家蚕丝素止血材料的制备方法
CN107106722A (zh) 伤口敷料装置
JPH02129224A (ja) フィブリンの製造法
CN107960053A (zh) 伤口敷料
WO2020045711A1 (ko) 혈액 응고를 위한 미세 기공을 갖는 부직포 시트를 구비한 창상 피복재 및 그 제조 방법
WO2016167560A1 (ko) 다기능성 지혈제 및 그 제조 방법
US9017405B2 (en) Skin substitute and wound dressing with variable pore sizes
WO2021071001A1 (ko) 당뇨병성 족부병증 환자 맞춤형 피부 재생 시트의 제조방법 및 이를 이용하여 제조된 당뇨병성 족부병증 환자 맞춤형 피부 재생 시트
CN108653788A (zh) 一种负载纳米银的医用敷料的制备方法
CN108434529A (zh) 一种脂肪液化伤口用原位自体仿生修复材料及其制备方法和应用
WO2020226254A1 (ko) 개량형 상처치료용 부재
WO2018079899A1 (ko) 건습식형 창상피복재의 제조방법 및 이에 의해 제조된 창상피복재
Terrill et al. Absorption of blood by moist wound healing dressings
CN106943232A (zh) 复合型多孔轻质强吸水性医用吸水垫
KR102047295B1 (ko) 혈액 응고용 창상 피복재 및 그 제조 방법
CN100381110C (zh) 可展开的止血剂
CN213697038U (zh) 一种具有调节功能的医用免缝胶带
CN217907895U (zh) 急救止血绷带

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 18931708

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 18931708

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1