WO2020045376A1 - 熱電変換材料のチップの製造方法及びその製造方法により得られたチップを用いた熱電変換モジュールの製造方法 - Google Patents

熱電変換材料のチップの製造方法及びその製造方法により得られたチップを用いた熱電変換モジュールの製造方法 Download PDF

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WO2020045376A1
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thermoelectric conversion
conversion material
chip
layer
manufacturing
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邦久 加藤
豪志 武藤
昌也 戸▲高▼
祐馬 勝田
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リンテック株式会社
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    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10NELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10N10/00Thermoelectric devices comprising a junction of dissimilar materials, i.e. devices exhibiting Seebeck or Peltier effects
    • H10N10/01Manufacture or treatment
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10NELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10N10/00Thermoelectric devices comprising a junction of dissimilar materials, i.e. devices exhibiting Seebeck or Peltier effects
    • H10N10/10Thermoelectric devices comprising a junction of dissimilar materials, i.e. devices exhibiting Seebeck or Peltier effects operating with only the Peltier or Seebeck effects
    • H10N10/17Thermoelectric devices comprising a junction of dissimilar materials, i.e. devices exhibiting Seebeck or Peltier effects operating with only the Peltier or Seebeck effects characterised by the structure or configuration of the cell or thermocouple forming the device
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10NELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10N10/00Thermoelectric devices comprising a junction of dissimilar materials, i.e. devices exhibiting Seebeck or Peltier effects
    • H10N10/80Constructional details
    • H10N10/81Structural details of the junction
    • H10N10/817Structural details of the junction the junction being non-separable, e.g. being cemented, sintered or soldered

Definitions

  • the present invention relates to a method of manufacturing a chip of a thermoelectric conversion material for performing mutual energy conversion between heat and electricity, and a method of manufacturing a thermoelectric conversion module using the chip obtained by the method.
  • thermoelectric conversion module having a thermoelectric effect such as a Seebeck effect or a Peltier effect.
  • thermoelectric conversion module use of a so-called ⁇ -type thermoelectric conversion element.
  • the ⁇ type is provided with a pair of electrodes separated from each other on a substrate.
  • a P type thermoelectric element is provided on a negative electrode
  • an N type thermoelectric element is provided on the other electrode, similarly separated from each other.
  • the in-plane type is configured such that P-type thermoelectric elements and N-type thermoelectric elements are provided alternately in the in-plane direction of the substrate, and, for example, the lower part of the junction between both thermoelectric elements is connected in series with an electrode interposed therebetween.
  • a resin substrate such as polyimide is used as a substrate used for a thermoelectric conversion module from the viewpoint of heat resistance and flexibility.
  • thermoelectric semiconductor material As the N-type thermoelectric semiconductor material and the P-type thermoelectric semiconductor material, a bismuth telluride-based material is used from the viewpoint of thermoelectric performance, and a Cu electrode having a high thermal conductivity and a low resistance is used as the electrode. (Patent Documents 1 and 2, etc.).
  • thermoelectric semiconductor material included in the thermoelectric conversion material formed from the thermoelectric semiconductor composition is used as the thermoelectric semiconductor material included in the thermoelectric conversion material formed from the thermoelectric semiconductor composition.
  • a Cu-based electrode is used as the electrode and a resin such as polyimide is used as the substrate, for example, in a step of annealing the thermoelectric conversion module at a high temperature such as 300 ° C., the thermoelectric semiconductor included in the thermoelectric conversion material is used.
  • an alloy layer is formed by diffusion, resulting in cracking or peeling of the electrode, increasing the electrical resistance value between the thermoelectric conversion material and the Cu electrode, and deteriorating thermoelectric performance.
  • the present inventors have found that there is a concern that a new problem such as the occurrence of a new problem may occur. Further, when a substrate using a resin such as polyimide is used, the heat resistant temperature of the substrate may be lower than the optimal annealing temperature of the thermoelectric semiconductor material, and the optimal annealing may not be performed.
  • the present invention makes it possible to anneal a thermoelectric conversion material in a form having no joint with an electrode, and to manufacture a thermoelectric conversion material chip capable of annealing a thermoelectric semiconductor material at an optimum annealing temperature. It is an object to provide a method and a method for manufacturing a thermoelectric conversion module using the chip.
  • thermoelectric conversion material layer on the sacrificial layer, annealing them at a high temperature. Treatment, then transfer the thermoelectric conversion material layer to the pressure-sensitive adhesive layer, and then singulate the thermoelectric conversion material layer into chips, a plurality of annealed in a form that does not have a joint with the electrode.
  • chip a chip of thermoelectric conversion material
  • thermoelectric conversion module using the chip
  • the present invention provides the following (1) to (15).
  • (1) A method for producing a chip of a thermoelectric conversion material comprising a thermoelectric semiconductor composition wherein (A) a step of forming a sacrificial layer on a substrate, and (B) the sacrificial layer obtained in the step (A).
  • thermoelectric conversion material layer made of the thermoelectric semiconductor composition on the layer, (C) annealing the thermoelectric conversion material layer obtained in the step (B), (D) forming the (C) Transferring the thermoelectric conversion material layer after the annealing treatment obtained in the step to the pressure-sensitive adhesive layer, (E) separating the thermoelectric conversion material layer in the step (D) into chips of the thermoelectric conversion material, And (F) a step of peeling the singulated thermoelectric conversion material chips obtained in the step (E).
  • thermoelectric conversion material chip (3) The method according to the above (1) or (2), further comprising a step of irradiating the pressure-sensitive adhesive layer with energy rays to reduce the adhesive force of the pressure-sensitive adhesive layer to the thermoelectric conversion material layer or the chip of the thermoelectric conversion material.
  • thermoelectric conversion material chip The method for producing a chip of a thermoelectric conversion material according to any one of (1) to (5), wherein the substrate is a glass substrate. (7) The method of manufacturing a thermoelectric conversion material chip according to any one of (1) to (6), wherein the temperature of the annealing treatment is 250 to 600 ° C. (8) On the thermoelectric conversion material layer transferred in (D), on the chip of the thermoelectric conversion material singulated in (E), or on the chip of the thermoelectric conversion material separated in (F). The method for producing a thermoelectric conversion material chip according to any one of the above (1) to (7), further comprising a step of forming a solder receiving layer.
  • thermoelectric conversion material chip (9) The method of manufacturing a thermoelectric conversion material chip according to (8), wherein the solder receiving layer is made of a metal material.
  • thermoelectric conversion material chip placing one surface of the thermoelectric conversion material chip placed in the step (iv) with the bonding material layer 1 obtained in the step (iii) interposed therebetween. And (vi) the other end of the thermoelectric conversion material chip after the step (v). If, comprising the step, intervening to join the bonding material layer 2 and the second electrode obtained in the step of said (ii), the manufacturing method of the thermoelectric conversion module.
  • thermoelectric conversion module Joining the other surface of the thermoelectric conversion material chip and the resin film with the joining material layer 3 interposed therebetween.
  • a method for manufacturing a thermoelectric conversion module (12) A method of manufacturing a thermoelectric conversion module by combining a plurality of thermoelectric conversion material chips obtained by the method of manufacturing a thermoelectric conversion material chip according to (8), wherein (xi) the first resin Forming a first electrode on a film, (xii) forming a second electrode on a second resin film, (xiii) forming a first electrode on the first electrode obtained in the step (xi).
  • thermoelectric conversion module by combining a plurality of chips of thermoelectric conversion material obtained by the method of manufacturing chips of thermoelectric conversion material according to (8), wherein (XI) the first resin Forming a first electrode on a film, (XII) forming a solder material layer on the first electrode obtained in the step (XI), (XIII) forming a chip of the thermoelectric conversion material. Placing one surface having a solder receiving layer on the solder material layer obtained in the step (XII); (XIV) tip of the thermoelectric conversion material placed in the step (XIII) Bonding one surface having the solder receiving layer to the first electrode via the solder material layer obtained in the step (XII), and (XV) after the step (XIV).
  • thermoelectric conversion module The other surface of the thermoelectric conversion material chip and the resin film.
  • a step of intervening to join the material layer 3 includes a method for manufacturing a thermoelectric conversion module.
  • thermoelectric conversion module a method of manufacturing a chip of a thermoelectric conversion material that enables annealing of a thermoelectric conversion material in a form having no joint portion with an electrode and enables annealing of a thermoelectric semiconductor material at an optimum annealing temperature and A method for manufacturing a thermoelectric conversion module using the chip can be provided.
  • thermoelectric conversion module uses a chip of a thermoelectric conversion material obtained by a manufacturing method of a chip of a thermoelectric conversion material of the present invention in order of a process.
  • the method of manufacturing a chip of a thermoelectric conversion material of the present invention is a method of manufacturing a chip of a thermoelectric conversion material comprising a thermoelectric semiconductor composition, wherein (A) a step of forming a sacrificial layer on a substrate; Forming a thermoelectric conversion material layer made of the thermoelectric semiconductor composition on the sacrificial layer obtained in the step (A); and (C) annealing the thermoelectric conversion material layer obtained in the step (B). (D) transferring the annealed thermoelectric conversion material layer obtained in the step (C) to the pressure-sensitive adhesive layer; and (E) thermoelectric conversion of the thermoelectric conversion material layer in the step (D).
  • the sacrificial layer may have disappeared or may remain after the annealing treatment, and the thermoelectric conversion material layer will be described later without affecting the thermoelectric characteristics of the thermoelectric conversion material layer. It is defined as a layer that only needs to have a function of being transferred to the pressure-sensitive adhesive layer on the substrate.
  • the thermoelectric conversion material is not formed of a single thermoelectric semiconductor material, but as described later, for example, further includes a thermoelectric semiconductor composition further containing a heat-resistant resin, an ionic liquid, and the like. It is formed from Hereinafter, a method for manufacturing a chip made of a thermoelectric conversion material of the present invention will be described with reference to the drawings.
  • thermoelectric conversion material layer is a sectional view showing the mode of exfoliating a thermoelectric conversion material layer from a sacrifice layer, and transferring a thermoelectric conversion material layer to a pressure-sensitive adhesive layer
  • thermoelectric conversion material layer is an annealed thermoelectric conversion material layer.
  • FIG. 3 is a cross-sectional view showing a state after the image is transferred onto the pressure-sensitive adhesive layer
  • (e ′) is a cross-sectional view after forming a solder receiving layer described below on the thermoelectric conversion material layer
  • (f) is a cross-sectional view.
  • thermoelectric conversion material chip by dicing the thermoelectric conversion material layer having a solder receiving layer obtained in Is a cross-sectional schematic view showing an aspect of fragmented
  • (g) is a sectional view showing a tip of a thermoelectric conversion material having a solder receiving layer obtained on the adhesive layer by (f).
  • the method for producing a chip of a thermoelectric conversion material of the present invention includes a sacrificial layer forming step.
  • the sacrifice layer forming step is a step of forming a sacrifice layer on the substrate.
  • the sacrifice layer 2 is formed by applying a resin or a release agent on the substrate 1. .
  • thermoelectric conversion material layer In the method for manufacturing a chip of a thermoelectric conversion material of the present invention, a sacrificial layer is used.
  • the sacrificial layer is provided between the substrate and a thermoelectric conversion material layer described below, and after being annealed at a predetermined temperature together with the thermoelectric conversion material layer, facilitates peeling off from the thermoelectric conversion material layer. It has a function of transferring the layer to a pressure-sensitive adhesive layer on a base material described later.
  • the material constituting the sacrificial layer may be lost or remain after the annealing treatment, and as a result, without affecting the characteristics of the thermoelectric conversion material layer at all, and It is only necessary to have a function of facilitating the separation from the conversion material layer and transferring the thermoelectric conversion material layer to the pressure-sensitive adhesive layer on the base material, and the resin and the release agent having both functions are provided. preferable.
  • thermoplastic resin examples include acrylic resins such as poly (methyl) acrylate, poly (ethyl) acrylate, methyl (meth) acrylate-butyl (meth) acrylate copolymer, polyethylene, polypropylene, and polymethylpentene.
  • polyolefin resins such as polyolefin resins, polycarbonate resins, thermoplastic polyester resins such as polyethylene terephthalate and polyethylene naphthalate, polystyrene, acrylonitrile-styrene copolymer, polyvinyl acetate, ethylene-vinyl acetate copolymer, vinyl chloride, polyurethane, polyvinyl alcohol , Polyvinylpyrrolidone, ethylcellulose and the like.
  • poly (methyl methacrylate) means poly (methyl acrylate) or poly (methyl methacrylate), and (meth) has the same meaning.
  • the curable resin include a thermosetting resin and a photocurable resin.
  • Methyl, polystyrene, polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone, and ethyl cellulose are preferred, and polymethyl methacrylate and polystyrene are more preferred from the viewpoint of material cost, releasability, and maintaining the properties of the thermoelectric conversion material.
  • the fluorine-based separation is preferred.
  • a mold release agent and a silicone release agent are preferred, and a fluorine release agent is more preferred from the viewpoint of material cost, releasability, and maintaining the properties of the thermoelectric conversion material.
  • the thickness of the sacrificial layer is preferably from 10 nm to 10 ⁇ m, more preferably from 50 nm to 5 ⁇ m, even more preferably from 200 nm to 2 ⁇ m.
  • the thickness of the sacrifice layer is in this range, the sacrifice layer can be easily separated from the thermoelectric conversion material layer after the annealing treatment, and the thermoelectric performance of the finally obtained thermoelectric conversion material chip can be easily maintained.
  • the thickness of the sacrificial layer is preferably 50 nm to 10 ⁇ m, more preferably 100 nm to 5 ⁇ m, and still more preferably 200 nm to 2 ⁇ m.
  • the formation of the sacrificial layer is performed using the above-described resin or a release agent.
  • a method for forming the sacrificial layer include various coating methods such as a dip coating method, a spin coating method, a spray coating method, a gravure coating method, a die coating method, and a doctor blade method on a substrate. It is appropriately selected according to the resin used, the physical properties of the release agent, and the like.
  • the substrate examples include glass, silicon, ceramic, metal, and plastic. From the viewpoint of performing the annealing at a high temperature, glass, silicon, ceramic, and metal are preferable.From the viewpoint of adhesion to the sacrificial layer, material cost, and dimensional stability after heat treatment, glass, silicon, and ceramic may be used. More preferred.
  • the thickness of the substrate is preferably 100 to 1200 ⁇ m, more preferably 200 to 800 ⁇ m, and further preferably 400 to 700 ⁇ m, from the viewpoint of process and dimensional stability.
  • thermoelectric conversion material layer forming step is a step of forming a thermoelectric conversion material layer on the sacrificial layer.
  • a thermoelectric conversion material layer 3 made of a thermoelectric semiconductor composition is formed on the sacrificial layer 2. This is the step of coating as a thin film.
  • thermoelectric conversion material used in the present invention comprises a thermoelectric semiconductor composition.
  • a thermoelectric semiconductor composition Preferably, it is formed of a thin film made of a thermoelectric semiconductor material (hereinafter sometimes referred to as “thermoelectric semiconductor particles”), a heat-resistant resin, and a thermosemiconductor composition containing an ionic liquid and / or an inorganic ionic compound.
  • thermoelectric semiconductor material used in the present invention, that is, the thermoelectric semiconductor material contained in the chip of the P-type thermoelectric conversion material and the chip of the N-type thermoelectric conversion material can generate a thermoelectromotive force by applying a temperature difference.
  • the material is not particularly limited as long as the material can be used.
  • bismuth-tellurium-based thermoelectric semiconductor materials such as P-type bismuth telluride and N-type bismuth telluride
  • telluride-based thermoelectric semiconductor materials such as GeTe and PbTe
  • ZnSb zinc, etc.
  • thermoelectric semiconductor material such as SiGe - germanium thermoelectric semiconductor material; Bi 2 Se 3 bismuth selenide-based thermoelectric semiconductor materials such; beta-FeSi 2 , CrSi 2, MnSi 1.73, silicide-based thermoelectric semiconductor materials, such as Mg 2 Si Oxide thermoelectric semiconductor material; FeVAl, FeVAlSi, Heusler materials such FeVTiAl, such sulfide-based thermoelectric semiconductor materials, such as TiS 2 is used.
  • thermoelectric semiconductor material a bismuth-tellurium-based thermoelectric semiconductor material, a telluride-based thermoelectric semiconductor material, an antimony-tellurium-based thermoelectric semiconductor material, or a bismuth selenide-based thermoelectric semiconductor material is preferable.
  • a bismuth-tellurium-based thermoelectric semiconductor material such as P-type bismuth telluride or N-type bismuth telluride is more preferable.
  • P-type bismuth telluride those having a carrier as a hole and a Seebeck coefficient as a positive value, for example, those represented by Bi X Te 3 Sb 2-X are preferably used.
  • X is preferably 0 ⁇ X ⁇ 0.8, and more preferably 0.4 ⁇ X ⁇ 0.6.
  • the Seebeck coefficient and the electrical conductivity increase, which is preferable because characteristics as a P-type thermoelectric element are maintained.
  • the N-type bismuth telluride preferably has an electron carrier and a negative Seebeck coefficient and is preferably represented by, for example, Bi 2 Te 3-Y Se Y.
  • the Seebeck coefficient and the electric conductivity increase, and the characteristics as an N-type thermoelectric element are preferably maintained.
  • thermoelectric semiconductor fine particles used in the thermoelectric semiconductor composition are obtained by pulverizing the above-described thermoelectric semiconductor material to a predetermined size using a pulverizer or the like.
  • the blending amount of the thermoelectric semiconductor fine particles in the thermoelectric semiconductor composition is preferably 30 to 99% by mass. More preferably, it is 50 to 96% by mass, still more preferably 70 to 95% by mass.
  • the Seebeck coefficient absolute value of the Peltier coefficient
  • the decrease in electric conductivity is suppressed, and only the heat conductivity is reduced, so that high thermoelectric performance is exhibited.
  • a film having sufficient film strength and flexibility is obtained, which is preferable.
  • the average particle size of the thermoelectric semiconductor fine particles is preferably 10 nm to 200 ⁇ m, more preferably 10 nm to 30 ⁇ m, further preferably 50 nm to 10 ⁇ m, and particularly preferably 1 to 6 ⁇ m. Within the above range, uniform dispersion is facilitated, and electric conductivity can be increased.
  • the method of pulverizing the thermoelectric semiconductor material to obtain thermoelectric semiconductor fine particles is not particularly limited, and may be pulverized to a predetermined size by a known pulverizer such as a jet mill, a ball mill, a bead mill, a colloid mill, and a roller mill. .
  • the average particle size of the thermoelectric semiconductor fine particles was obtained by measuring with a laser diffraction particle size analyzer (manufactured by Malvern, Mastersizer 3000), and was defined as the median value of the particle size distribution.
  • thermoelectric semiconductor fine particles are preferably heat-treated (the "heat treatment” here is different from the “annealing treatment” performed in the annealing treatment step in the present invention).
  • the thermoelectric semiconductor particles have improved crystallinity, and further, since the surface oxide film of the thermoelectric semiconductor particles is removed, the Seebeck coefficient or the Peltier coefficient of the thermoelectric conversion material increases, and the thermoelectric performance index further increases. Can be improved.
  • the heat treatment is not particularly limited, but before preparing the thermoelectric semiconductor composition, the gas flow rate is controlled so as not to adversely affect the thermoelectric semiconductor particles, under an atmosphere of an inert gas such as nitrogen or argon.
  • the reaction is preferably performed under a reducing gas atmosphere such as hydrogen or under vacuum conditions, and more preferably under a mixed gas atmosphere of an inert gas and a reducing gas.
  • a reducing gas atmosphere such as hydrogen or under vacuum conditions
  • a mixed gas atmosphere of an inert gas and a reducing gas is usually preferable that the temperature is lower than the melting point of the fine particles and at 100 to 1500 ° C. for several minutes to several tens of hours.
  • the heat-resistant resin is preferably a polyamide resin, a polyamide-imide resin, a polyimide resin, or an epoxy resin, which has higher heat resistance and does not adversely affect the crystal growth of the thermoelectric semiconductor particles in the thin film, and has excellent flexibility.
  • a polyamide resin, a polyamideimide resin, and a polyimide resin are more preferable.
  • a polyimide resin is more preferable as the heat-resistant resin from the viewpoint of adhesion to the polyimide film.
  • the polyimide resin is a general term for polyimide and its precursor.
  • the heat-resistant resin preferably has a decomposition temperature of 300 ° C or higher.
  • the decomposition temperature is in the above range, as described later, even when the thin film made of the thermoelectric semiconductor composition is annealed, the flexibility can be maintained without losing the function as a binder.
  • the heat-resistant resin preferably has a mass reduction rate at 300 ° C. by thermogravimetry (TG) of 10% or less, more preferably 5% or less, and still more preferably 1% or less. . If the mass reduction rate is in the above range, as described later, even when the thin film made of the thermoelectric semiconductor composition is annealed, the function as the binder is not lost, and the flexibility of the thermoelectric conversion material layer can be maintained. it can.
  • TG thermogravimetry
  • the compounding amount of the heat-resistant resin in the thermoelectric semiconductor composition is 0.1 to 40% by mass, preferably 0.5 to 20% by mass, more preferably 1 to 20% by mass, and further preferably 2 to 15% by mass. % By mass.
  • the compounding amount of the heat-resistant resin is within the above range, it functions as a binder of the thermoelectric semiconductor material, facilitates formation of a thin film, and obtains a film having both high thermoelectric performance and high film strength.
  • the ionic liquid used in the present invention is a molten salt formed by combining a cation and an anion, and refers to a salt that can exist as a liquid in any temperature range of -50 to 500 ° C.
  • Ionic liquids have features such as extremely low vapor pressure, non-volatility, excellent thermal stability and electrochemical stability, low viscosity, and high ionic conductivity. Therefore, as a conductive auxiliary agent, it is possible to effectively suppress a decrease in electric conductivity between the thermoelectric semiconductor particles. Further, the ionic liquid has a high polarity based on the aprotic ionic structure and has excellent compatibility with the heat-resistant resin, so that the electric conductivity of the thermoelectric conversion material layer can be made uniform.
  • ionic liquids can be used.
  • nitrogen-containing cyclic cation compounds such as pyridinium, pyrimidinium, pyrazolium, pyrrolidinium, piperidinium, imidazolium and derivatives thereof; amine cations of tetraalkylammonium and derivatives thereof; phosphines such as phosphonium, trialkylsulfonium and tetraalkylphosphonium systems cations and their derivatives; and cationic components, such as lithium cations and derivatives thereof, Cl -, AlCl 4 -, Al 2 Cl 7 -, ClO 4 - chloride or ion, Br -, etc.
  • the cation component of the ionic liquid is a pyridinium cation and a derivative thereof from the viewpoints of high-temperature stability, compatibility with the thermoelectric semiconductor fine particles and the resin, and suppression of a decrease in electric conductivity in the gap between the thermoelectric semiconductor fine particles.
  • the anionic component of the ionic liquid preferably contains a halide anion, and more preferably contains at least one selected from Cl ⁇ , Br ⁇ and I ⁇ .
  • the ionic liquid in which the cation component contains a pyridinium cation and a derivative thereof include 4-methyl-butylpyridinium chloride, 3-methyl-butylpyridinium chloride, 4-methyl-hexylpyridinium chloride, and 3-methyl-hexylpyridinium.
  • Chloride 4-methyl-octylpyridinium chloride, 3-methyl-octylpyridinium chloride, 3,4-dimethyl-butylpyridinium chloride, 3,5-dimethyl-butylpyridinium chloride, 4-methyl-butylpyridinium tetrafluoroborate, 4- Methyl-butylpyridinium hexafluorophosphate, 1-butyl-4-methylpyridinium bromide, 1-butyl-4-methylpyridinium hexafluorophosphate, 1-butyl-4- Chill pyridinium iodide and the like. Of these, 1-butyl-4-methylpyridinium bromide, 1-butyl-4-methylpyridinium hexafluorophosphate, and 1-butyl-4-methylpyridinium iodide are preferred.
  • the ionic liquid in which the cation component contains an imidazolium cation and a derivative thereof include [1-butyl-3- (2-hydroxyethyl) imidazolium bromide] and [1-butyl-3- (2 -Hydroxyethyl) imidazolium tetrafluoroborate], 1-ethyl-3-methylimidazolium chloride, 1-ethyl-3-methylimidazolium bromide, 1-butyl-3-methylimidazolium chloride, 1-hexyl-3 -Methylimidazolium chloride, 1-octyl-3-methylimidazolium chloride, 1-decyl-3-methylimidazolium chloride, 1-decyl-3-methylimidazolium bromide, 1-dodecyl-3-methylimidazolium chloride, 1-tetradecyl-3-methylimida Lithium chloride, 1-ethyl-3-methyl
  • [1-butyl-3- (2-hydroxyethyl) imidazolium bromide] and [1-butyl-3- (2-hydroxyethyl) imidazolium tetrafluoroborate] are preferable.
  • the above ionic liquid preferably has an electric conductivity of 10 ⁇ 7 S / cm or more, more preferably 10 ⁇ 6 S / cm or more.
  • the electric conductivity is in the above range, a decrease in electric conductivity between the thermoelectric semiconductor particles can be effectively suppressed as a conductive auxiliary agent.
  • the ionic liquid preferably has a decomposition temperature of 300 ° C or higher.
  • the decomposition temperature is in the above range, as described later, even when the thermoelectric conversion material layer made of the thermoelectric semiconductor composition is annealed, the effect as the conductive auxiliary agent can be maintained.
  • the ionic liquid has a mass reduction rate at 300 ° C. by thermogravimetry (TG) of preferably 10% or less, more preferably 5% or less, and still more preferably 1% or less. .
  • TG thermogravimetry
  • the blending amount of the ionic liquid in the thermoelectric semiconductor composition is preferably 0.01 to 50% by mass, more preferably 0.5 to 30% by mass, and further preferably 1.0 to 20% by mass.
  • the blending amount of the ionic liquid is within the above range, a decrease in electric conductivity is effectively suppressed, and a film having high thermoelectric performance is obtained.
  • the inorganic ionic compound used in the present invention is a compound composed of at least a cation and an anion.
  • the inorganic ionic compound is solid at room temperature, has a melting point at any temperature in the temperature range of 400 to 900 ° C., and has characteristics such as high ionic conductivity. It is possible to suppress a decrease in the electric conductivity between the thermoelectric semiconductor particles.
  • a metal cation is used as the cation.
  • the metal cation include an alkali metal cation, an alkaline earth metal cation, a typical metal cation, and a transition metal cation, and an alkali metal cation or an alkaline earth metal cation is more preferable.
  • the alkali metal cation include Li + , Na + , K + , Rb + , Cs +, and Fr + .
  • Examples of the alkaline earth metal cation include Mg 2+ , Ca 2+ , Sr 2+ and Ba 2+ .
  • anion examples include F ⁇ , Cl ⁇ , Br ⁇ , I ⁇ , OH ⁇ , CN ⁇ , NO 3 ⁇ , NO 2 ⁇ , ClO ⁇ , ClO 2 ⁇ , ClO 3 ⁇ , ClO 4 ⁇ , and CrO 4 2.
  • -, HSO 4 -, SCN - , BF 4 -, PF 6 - and the like.
  • a cation component such as potassium cation, sodium cation, or lithium cations, Cl -, AlCl 4 -, Al 2 Cl 7 -, ClO 4 - chloride or ion, Br -, etc. of bromide ion, I -, etc.
  • iodide ions fluoride ions such as BF 4 ⁇ and PF 6 ⁇ , halide anions such as F (HF) n ⁇ and anion components such as NO 3 ⁇ , OH ⁇ and CN ⁇ .
  • the cation component of the inorganic ionic compound is potassium. , Sodium, and lithium.
  • the anionic component of the inorganic ionic compound preferably contains a halide anion, and more preferably contains at least one selected from Cl ⁇ , Br ⁇ , and I ⁇ .
  • the inorganic ionic compound in which the cation component contains a potassium cation include KBr, KI, KCl, KF, KOH, and K 2 CO 3 . Among them, KBr and KI are preferable.
  • Specific examples of the inorganic ionic compound in which the cation component contains a sodium cation include NaBr, NaI, NaOH, NaF, and Na 2 CO 3 . Of these, NaBr and NaI are preferred.
  • Specific examples of the inorganic ionic compound whose cation component includes a lithium cation include LiF, LiOH, and LiNO 3 . Among them, LiF and LiOH are preferable.
  • the above-mentioned inorganic ionic compound preferably has an electric conductivity of 10 ⁇ 7 S / cm or more, more preferably 10 ⁇ 6 S / cm or more.
  • the electric conductivity is in the above range, reduction in electric conductivity between the thermoelectric semiconductor particles can be effectively suppressed as a conductive auxiliary agent.
  • the inorganic ionic compound preferably has a decomposition temperature of 400 ° C or higher.
  • the decomposition temperature is in the above range, the effect as a conductive auxiliary agent can be maintained even when a thin film made of a thermoelectric semiconductor composition is annealed, as described later.
  • the inorganic ionic compound preferably has a mass reduction rate at 400 ° C. by thermogravimetry (TG) of 10% or less, more preferably 5% or less, and more preferably 1% or less. More preferred.
  • TG thermogravimetry
  • the compounding amount of the inorganic ionic compound in the thermoelectric semiconductor composition is preferably 0.01 to 50% by mass, more preferably 0.5 to 30% by mass, and further preferably 1.0 to 10% by mass. .
  • the amount of the inorganic ionic compound is within the above range, a decrease in electric conductivity can be effectively suppressed, and as a result, a film having improved thermoelectric performance can be obtained.
  • the total content of the inorganic ionic compound and the ionic liquid in the thermoelectric semiconductor composition is preferably from 0.01 to 50% by mass, Preferably it is 0.5 to 30% by mass, more preferably 1.0 to 10% by mass.
  • thermoelectric semiconductor composition used in the present invention in addition to the components other than the above, if necessary, further dispersant, film forming aid, light stabilizer, antioxidant, tackifier, plasticizer, colorant, Other additives such as a resin stabilizer, a filler, a pigment, a conductive filler, a conductive polymer, and a curing agent may be included. These additives can be used alone or in combination of two or more.
  • thermoelectric semiconductor composition used in the present invention is not particularly limited, and the thermoelectric semiconductor fine particles and the heat-resistant resin can be obtained by a known method such as an ultrasonic homogenizer, a spiral mixer, a planetary mixer, a disperser, and a hybrid mixer.
  • the thermoelectric semiconductor composition may be prepared by adding one or both of the ionic liquid and the inorganic ionic compound, and if necessary, the other additives and a solvent, and mixing and dispersing the same.
  • the solvent examples include solvents such as toluene, ethyl acetate, methyl ethyl ketone, alcohol, tetrahydrofuran, methylpyrrolidone, and ethyl cellosolve. These solvents may be used alone or as a mixture of two or more.
  • the solid content concentration of the thermoelectric semiconductor composition is not particularly limited as long as the composition has a viscosity suitable for coating.
  • thermoelectric conversion material layer made of the thermoelectric semiconductor composition can be formed by applying the thermoelectric semiconductor composition on the sacrificial layer used in the present invention and drying. By forming in this manner, a large-area thermoelectric conversion material layer can be easily obtained at low cost, and as a result, a large amount of thermoelectric conversion material can be formed at once by the method of manufacturing a chip of a thermoelectric conversion material layer of the present invention. Conversion material chips can be made.
  • thermoelectric semiconductor composition As a method of applying the thermoelectric semiconductor composition on a substrate, screen printing, flexographic printing, gravure printing, spin coating, dip coating, die coating, spray coating, bar coating, doctor blade, etc. Is not particularly limited.
  • the coating film is formed in a pattern, screen printing, stencil printing, slot die coating, or the like that can easily form a pattern using a screen plate having a desired pattern is preferably used.
  • a thin film is formed by drying the obtained coating film.
  • a conventionally known drying method such as a hot air drying method, a hot roll drying method, and an infrared irradiation method can be employed.
  • the heating temperature is usually 80 to 150 ° C., and the heating time varies depending on the heating method, but is usually several seconds to several tens of minutes.
  • the heating temperature is not particularly limited as long as the used solvent can be dried.
  • the thickness of the thin film made of the thermoelectric semiconductor composition is not particularly limited, but is preferably 100 nm to 1000 ⁇ m, more preferably 300 nm to 600 ⁇ m, and still more preferably 5 to 400 ⁇ m from the viewpoint of thermoelectric performance and film strength.
  • thermoelectric conversion material layer an annealing process is performed after the formation of the thermoelectric conversion material layer.
  • the annealing step is a step of forming a thermoelectric conversion material layer on the sacrificial layer on the substrate and then heat-treating the thermoelectric conversion material layer at a predetermined temperature. For example, in FIG. This is a step of annealing the thermoelectric conversion material layer 3 made of the above thermoelectric semiconductor composition.
  • the annealing treatment is not particularly limited, but is usually performed under a controlled gas flow rate, under an inert gas atmosphere such as nitrogen or argon, under a reducing gas atmosphere, or under vacuum conditions.
  • the annealing temperature is usually 100 to 600 ° C., for several minutes to several tens of hours, preferably 150 to 600 ° C. For several minutes to several tens of hours, more preferably at 250 to 600 ° C. for several minutes to several tens of hours, and still more preferably at 250 to 450 ° C. for several minutes to several tens of hours.
  • thermoelectric conversion material layer transfer step The method for producing a chip of a thermoelectric conversion material of the present invention includes a thermoelectric conversion material layer transfer step.
  • the thermoelectric conversion material layer transfer step the thermoelectric conversion material layer is transferred, and as described later, the thermoelectric conversion material layer is separated into chips of the thermoelectric conversion material. It is preferable to use a substrate having an agent layer.
  • the thermoelectric conversion material layer transfer step is a step of transferring the thermoelectric conversion material layer on the sacrificial layer onto the adhesive layer after annealing the thermoelectric conversion material layer. For example, in FIG.
  • thermoelectric conversion material layer 3 After bonding the pressure-sensitive adhesive layer 11b and the thermoelectric conversion material layer 3 on the base material 11a constituting the thermoelectric conversion material layer 11, the thermoelectric conversion material layer 3 is separated from the sacrificial layer 2 in FIG. Is transferred to the pressure-sensitive adhesive layer 11b.
  • the method for adhering the thermoelectric conversion material layer to the pressure-sensitive adhesive layer is not particularly limited, and is performed by a known method.
  • the method of peeling the sacrificial layer is not particularly limited, as long as the thermoelectric conversion material layer after the annealing treatment is peeled from the peeling layer while maintaining the shape and characteristics.
  • the pressure-sensitive adhesive constituting the pressure-sensitive adhesive layer used in the present invention is not particularly limited, and those usually used as a dicing sheet can be used.
  • rubber-based, acrylic-based, silicone-based, and polyvinyl ether-based adhesives can be used.
  • An adhesive is used, and an energy-ray-curable (including an ultraviolet-curable), a heat-foamable, or a heat-curable adhesive may be used.
  • energy-ray-curable including an ultraviolet-curable
  • heat-foamable a heat-curable adhesive
  • the thickness of the pressure-sensitive adhesive layer is usually 3 to 100 ⁇ m, preferably 5 to 80 ⁇ m.
  • Examples of the substrate used in the present invention include polyethylene films such as low-density polyethylene (LDPE) films, linear low-density polyethylene (LLDPE) films, and high-density polyethylene (HDPE) films, polypropylene films, ethylene-propylene copolymer films, Polyolefin films such as polybutene film, polybutadiene film, polymethylpentene film, ethylene-norbornene copolymer film, norbornene resin film; ethylene-vinyl acetate copolymer film, ethylene- (meth) acrylic acid copolymer film, ethylene -Ethylene copolymer films such as (meth) acrylate copolymer films; polyvinyl chloride films such as polyvinyl chloride films and vinyl chloride copolymer films; Phthalate film, polyester films such as polyethylene terephthalate and polybutylene terephthalate film; polyurethane film; polyimide film; polyst
  • Modified films such as crosslinked films and ionomer films are also used. Further, a laminated film in which a plurality of the above films are laminated may be used.
  • (meth) acrylic acid in this specification means both acrylic acid and methacrylic acid. The same applies to other similar terms.
  • a laminated film for example, a film whose arithmetic average roughness changes before and after heating is arranged on the back side of the substrate, and a film that has heat resistance and does not deform at high temperatures is arranged on the adhesive layer side of the substrate. Is preferred.
  • a polyolefin-based film is preferable, and a polyethylene film, a polypropylene film and an ethylene-propylene copolymer film are particularly preferable, and an ethylene-propylene copolymer film is more preferable.
  • these resin films it is easy to satisfy the above-mentioned physical properties.
  • the above-mentioned physical properties are satisfied by adjusting the copolymerization ratio of an ethylene monomer and a propylene monomer. easy.
  • these resin films are preferable from the viewpoint of work sticking property and chip peeling property.
  • one or both surfaces may be subjected to a surface treatment such as an oxidation method or a roughening method, or a primer treatment.
  • a surface treatment such as an oxidation method or a roughening method, or a primer treatment.
  • the oxidation method include a corona discharge treatment, a plasma discharge treatment, a chromium oxidation treatment (wet method), a flame treatment, a hot air treatment, ozone, and an ultraviolet irradiation treatment.
  • a thermal spraying method is a thermal spraying method.
  • the base material may contain various additives such as a colorant, a flame retardant, a plasticizer, an antistatic agent, a lubricant, and a filler in the resin film.
  • the thickness of the substrate is not particularly limited as long as it can function properly in each step in which the dicing sheet is used, but is preferably 20 to 450 ⁇ m, more preferably 25 to 400 ⁇ m, and further preferably 50 to 350 ⁇ m. is there.
  • thermoelectric conversion material chip singulation step The method for producing chips of thermoelectric conversion material of the present invention includes a thermoelectric conversion material chip singulation step.
  • the thermoelectric conversion material chip singulation step is a step of singulating the thermoelectric conversion material layer transferred onto the pressure-sensitive adhesive layer into thermoelectric conversion material chips, for example, as shown in FIG. 1 (e) or (e ′).
  • the obtained thermoelectric conversion material layer 3 or the thermoelectric conversion material layer 3 including the solder receiving layer 4 described below is separated into chips.
  • FIG. 1F is a cross-sectional view showing a mode in which the thermoelectric conversion material layer 3 including the solder receiving layer 4 is separated into chips using the dicing blade 12.
  • the method of singulating the thermoelectric conversion material layer into chips is not particularly limited and can be performed by a known method. From the viewpoint of processing accuracy and process stability, it is preferable to use a dicing blade or a laser. .
  • a dicing blade used for dicing As a dicing blade used for dicing, a rotary blade (diamond cutter) obtained by sintering diamond powder on the outer periphery of a disk is usually used. Individualization by the dicing method includes, for example, fixing a thermoelectric conversion material layer to be cut on a processing table with a jig interposed, and dicing between the cutting region of the thermoelectric conversion material layer and the jig. This can be performed by a method in which the dicing blade is run in a state where there is a space for inserting the blade.
  • the laser is not particularly limited, but includes, for example, solid lasers such as a YAG laser, a glass laser, and a ruby laser; a CO 2 laser, a He—Ne laser, an Ar ion laser, a Kr ion laser, a CO laser, a He—Cd laser; N2 laser, gas laser such as an excimer laser; InGaP laser, AlGaAs laser, GaAsP laser, InGaAs laser, InAsP laser, CdSnP 2 laser, a semiconductor laser such as GaSb laser; chemical laser, dye laser and the like.
  • solid lasers such as a YAG laser, a glass laser, and a ruby laser
  • a CO 2 laser such as a YAG laser, a glass laser, and a ruby laser
  • a CO 2 laser such as a YAG laser, a glass laser, and a ruby laser
  • a CO 2 laser such as a YAG laser, a glass laser,
  • solder receiving layer forming step 1 solder receiving layer forming step 1 on the thermoelectric conversion material chip after the above.
  • the solder receiving layer forming step 1 is, for example, a step of forming the solder receiving layer 4 on the thermoelectric conversion material layer 3 in FIG.
  • the solder receiving layer preferably contains a metal material.
  • the metal material is preferably at least one selected from gold, silver, aluminum, rhodium, platinum, chromium, palladium, tin, and an alloy containing any of these metal materials.
  • gold, silver, aluminum, or a two-layer structure of tin and gold is more preferable, and silver and aluminum are more preferable from the viewpoint of material cost, high thermal conductivity, and bonding stability.
  • the solder receiving layer may be formed using a paste material containing a solvent and a resin component in addition to the metal material. When a paste material is used, it is preferable to remove the solvent and the resin component by baking or the like as described later. As the paste material, silver paste and aluminum paste are preferable.
  • a metal resinate material can be used for the solder receiving layer.
  • the thickness of the solder receiving layer is preferably from 10 nm to 50 ⁇ m, more preferably from 50 nm to 16 ⁇ m, further preferably from 200 nm to 4 ⁇ m, particularly preferably from 500 nm to 3 ⁇ m.
  • the adhesion of the thermoelectric conversion material including the resin to the chip surface and the adhesion to the solder layer surface on the electrode side are excellent, and a highly reliable bonding can be obtained.
  • the thermal conductivity as well as the electrical conductivity can be maintained high, the thermoelectric performance of the thermoelectric conversion module does not decrease and is maintained as a result.
  • the solder receiving layer may be formed as a single layer of the metal material as it is, or may be used as a single layer, or two or more metal materials may be laminated and used as a multilayer.
  • a film may be formed as a composition containing a metal material in a solvent, a resin, or the like.
  • the resin component including the solvent and the like may be removed by baking or the like. preferable.
  • the formation of the solder receiving layer is performed using the above-described metal material.
  • a method of forming the solder receiving layer as a pattern after providing a thermoelectric conversion material layer, or a solder receiving layer in which a pattern is not formed on a chip of the thermoelectric conversion material, a known physical method mainly using a photolithography method is used. A method of processing into a predetermined pattern shape by treatment or chemical treatment, or a combination thereof, or a method of directly forming a pattern of a solder receiving layer by a screen printing method, a stencil printing method, an inkjet method, or the like.
  • PVD physical vapor deposition
  • CVD thermal CVD, atomic layer deposition (ALD)
  • ALD atomic layer deposition
  • Vacuum film forming method such as chemical vapor deposition method
  • wet process such as various coating such as dip coating method, spin coating method, spray coating method, gravure coating method, die coating method, doctor blade method and electrodeposition method
  • silver salt method an electrolytic plating method, an electroless plating method, and lamination of a metal foil, which are appropriately selected according to the material of the solder receiving layer.
  • the solder receiving layer is required to have high electrical conductivity and high thermal conductivity from the viewpoint of maintaining thermoelectric performance, a screen printing method, a stencil printing method, an electrolytic plating method, an electroless plating method, a vacuum forming method, or the like. It is preferable to use a solder receiving layer formed by a film method. When the solder receiving layer is formed on the chip of the thermoelectric conversion material after peeling, it is preferable to provide the solder receiving layer on the entire surface of the chip of the thermoelectric conversion material.
  • thermoelectric conversion material chip examples include a wet process such as a dip coating method, a spray coating method and an electrodeposition method, a silver salt method, an electrolytic plating method, and an electroless plating method. It is appropriately selected according to the material of the layer.
  • thermoelectric conversion material chip peeling step The method for producing chips of thermoelectric conversion material of the present invention includes a thermoelectric conversion material chip peeling step.
  • the thermoelectric conversion material chip peeling step is a step of taking out the thermoelectric conversion material on the pressure-sensitive adhesive layer singulated into chips in the form of thermoelectric conversion material chips. For example, in FIG. In this step, a plurality of chips 3 of thermoelectric conversion material including the solder receiving layer 4 on the individualized pressure-sensitive adhesive layer 11b are separated from the pressure-sensitive adhesive layer 11b.
  • the pressure-sensitive adhesive is composed of the above-described pressure-sensitive adhesive whose adhesive force is reduced by irradiating energy rays.
  • the method includes a step of irradiating the adhesive layer with energy rays before peeling to reduce the adhesive strength of the adhesive layer to the thermoelectric conversion material layer or the chip of the thermoelectric conversion material.
  • the energy rays include ionizing radiation, that is, ultraviolet rays, electron beams, and X-rays. Among these, ultraviolet rays are preferred from the viewpoints of cost, safety, and easy introduction of equipment.
  • near ultraviolet rays including ultraviolet rays having a wavelength of about 200 to 380 nm from the viewpoint of easy handling.
  • the amount may be appropriately selected depending on the thickness of the type and pressure-sensitive adhesive layer of the energy ray-curable component contained in the pressure-sensitive adhesive composition is generally 50 ⁇ 500mJ / cm 2 approximately, 100 ⁇ 450 mJ / cm 2 is preferable, and 200 to 400 mJ / cm 2 is more preferable.
  • the ultraviolet illumination is usually 50 ⁇ 500mW / cm 2 or so, preferably 100 ⁇ 450mW / cm 2, more preferably 200 ⁇ 400mW / cm 2.
  • the ultraviolet light source and for example, a high-pressure mercury lamp, a metal halide lamp, a UV-LED or the like is used.
  • the acceleration voltage may be appropriately selected according to the type of the energy ray-curable component contained in the pressure-sensitive adhesive composition and the thickness of the pressure-sensitive adhesive layer.
  • the voltage is preferably about 10 to 1000 kV.
  • the irradiation dose may be set in a range where the pressure-sensitive adhesive is appropriately cured, and is usually selected in a range of 10 to 1000 krad.
  • the electron beam source is not particularly limited.
  • various electron beam accelerators such as Cockloft-Walton type, Van degraft type, Resonant transformer type, Insulated core transformer type, or linear type, Dynamitron type, high frequency type, etc. Can be used.
  • thermoelectric conversion material chip can be manufactured by a simple method.
  • thermoelectric conversion material and the electrode are bonded and are not subjected to annealing treatment, the electric resistance between the thermoelectric conversion material and the electrode increases as described above, and the thermoelectric performance decreases. The problem does not occur.
  • thermoelectric conversion module The method for manufacturing a thermoelectric conversion module according to the present invention is a method for manufacturing a thermoelectric conversion module in which a plurality of thermoelectric conversion material chips obtained by the above-described method for manufacturing thermoelectric conversion material chips are combined.
  • thermoelectric conversion module converts a chip of a P-type thermoelectric conversion material and a chip of an N-type thermoelectric conversion material into a so-called ⁇ -type or in-plane type thermoelectric conversion module described later. It is preferable to mount (arrange) and manufacture so as to be connected via an electrode.
  • thermoelectric conversion module For example, a pair of electrodes separated from each other are provided on a substrate, a chip of a P-type thermoelectric conversion material is placed on the minus electrode, and an N is placed on the other electrode. Similarly, the thermoelectric conversion material chips are provided separately from each other, and the upper surfaces of both thermoelectric conversion material chips are electrically connected in series to the electrodes on the opposing substrate. From the viewpoint of efficiently obtaining high thermoelectric performance, a plurality of pairs of a chip of a P-type thermoelectric conversion material and a chip of an N-type thermoelectric conversion material interposed between electrodes of an opposing substrate are electrically connected in series (described later). 2 (g)) is preferred.
  • thermoelectric conversion module for example, one electrode is provided on a substrate, a chip of a P-type thermoelectric conversion material is provided on the surface of the electrode, and an N-type is provided on the surface of the electrode.
  • a chip made of a thermoelectric conversion material is provided such that side surfaces of both chips (for example, surfaces in a direction perpendicular to the substrate) are in contact with or separated from each other, and are electrically connected in the in-plane direction of the substrate with the electrodes interposed therebetween. It is configured by connecting in series (for example, in the case of a power generation configuration, a pair of electromotive force extraction electrodes are also used).
  • thermoelectric conversion material the same number of chips of the P-type thermoelectric conversion material and chips of the N-type thermoelectric conversion material are alternately provided with electrodes and electrically connected in the in-plane direction of the substrate. It is preferable to use them connected in series.
  • thermoelectric conversion module obtained by the method for manufacturing a chip of a thermoelectric conversion material of the present invention, in which a plurality of chips of the thermoelectric conversion material are combined, and includes the following steps (i) to (vi). It is preferred to include.
  • thermoelectric conversion material chip placed in the step (iv) is connected to the first electrode with the bonding material layer 1 obtained in the step (iii) interposed. Joining; (Vi) bonding the other surface of the chip of the thermoelectric conversion material after the step (v) and the second electrode obtained in the step (ii) with the bonding material layer 2 interposed therebetween; Process.
  • thermoelectric conversion module obtained by combining the chips of the thermoelectric conversion material obtained by the method of manufacturing chips of the thermoelectric conversion material of the present invention and combining a plurality of the chips of the thermoelectric conversion material on which the solder receiving layer is formed, It is preferable to include the steps (xi) to (xvii).
  • thermoelectric conversion module obtained by the method of manufacturing a chip of a thermoelectric conversion material of the present invention, in which a plurality of chips of the thermoelectric conversion material are combined, and includes the following steps (I) to (V). It is preferable to include (I) forming a first electrode on the first resin film; (II) forming a bonding material layer 1 on the first electrode obtained in the step (I); (III) placing one surface of the thermoelectric conversion material chip on the bonding material layer 1 obtained in the step (II); (IV) One surface of the thermoelectric conversion material chip mounted in the step (III) is connected to the first electrode with the bonding material layer 1 obtained in the step (II) interposed. Joining; (V) a step of joining the other surface of the chip of the thermoelectric conversion material after the step (IV) and the resin film with the joining material layer 3 interposed therebetween.
  • thermoelectric conversion material of the present invention is an example of a method of manufacturing an in-plane type thermoelectric conversion module combining a plurality of chips of the thermoelectric conversion material formed with the solder receiving layer, It is preferable to include the following steps (XI) to (XV).
  • XIV One surface of the thermoelectric conversion material chip having the solder receiving layer placed in the step (XIII), which has the solder receiving layer, is interposed with the solder material layer obtained in the step (XII). Bonding with one electrode; (XV) a step of joining the other surface of the chip of the thermoelectric conversion material after the step of (XIV) and the resin film with the joining material layer 3 interposed therebetween.
  • thermoelectric conversion module using a chip of a thermoelectric conversion material obtained by the method of manufacturing a chip of a thermoelectric conversion material of the present invention
  • a method of manufacturing a thermoelectric conversion module using a chip of a thermoelectric conversion material obtained by the method of manufacturing a chip of a thermoelectric conversion material of the present invention will be described with reference to the drawings.
  • FIG. 2 is an explanatory diagram showing an example of a process according to a method of manufacturing a thermoelectric conversion module using a chip of a thermoelectric conversion material obtained by the method of manufacturing a chip of a thermoelectric conversion material of the present invention
  • FIG. It is sectional drawing of the chip
  • FIG. 4F is a cross-sectional view after a solder receiving layer is formed on the other surface of the chip of the thermoelectric conversion material to be processed.
  • FIG. 5F is a cross-sectional view of the solder layer on the electrode of the resin film obtained in FIG. FIG.
  • thermoelectric conversion material chip is a cross-sectional view after bonding the solder layer of the thermoelectric conversion material chip to the solder receiving layer of the thermoelectric conversion material having the solder receiving layer by heating and cooling the solder layer used in (f). It is sectional drawing after joining with the electrode.
  • the electrode forming step is a step of forming a first electrode on a first resin film in, for example, the step (i) or the like of the method for manufacturing a thermoelectric conversion module of the present invention.
  • (Ii) is a step of forming a second electrode on the second resin film.
  • a metal layer is formed on the resin film 5, Is processed into a predetermined pattern to form the electrode 6.
  • thermoelectric conversion module of the present invention it is preferable to use a first resin film and a second resin film which do not affect the decrease in the electrical conductivity of the thermoelectric conversion material and the increase in the thermal conductivity.
  • a first resin film and a second resin film which do not affect the decrease in the electrical conductivity of the thermoelectric conversion material and the increase in the thermal conductivity.
  • a thin film made of a thermoelectric semiconductor composition is excellent in flexibility, the performance of the thermoelectric conversion material layer can be maintained without thermal deformation of the substrate, and heat resistance and dimensional stability are improved.
  • a polyimide film, a polyamide film, a polyetherimide film, a polyaramid film, and a polyamideimide film are independently preferred, and a polyimide film is particularly preferred from the viewpoint of high versatility.
  • the thicknesses of the first resin film and the second resin film are each independently preferably 1 to 1000 ⁇ m, more preferably 5 to 500 ⁇ m, and more preferably 10 to 100 ⁇ m from the viewpoint of flexibility, heat resistance and dimensional stability. Is more preferred.
  • the first resin film and the second resin film preferably have a 5% weight loss temperature measured by thermogravimetric analysis of 300 ° C. or more, more preferably 400 ° C. or more.
  • the heating dimensional change measured at 200 ° C. in accordance with JIS K7133 (1999) is preferably 0.5% or less, more preferably 0.3% or less.
  • the linear expansion coefficient measured in accordance with JIS K7197 (2012) is 0.1 ppm ⁇ ° C. -1 to 50 ppm ⁇ ° C. -1 and 0.1 ppm ⁇ ° C. -1 to 30 ppm ⁇ ° C. -1 Is more preferred.
  • the metal material of the electrodes of the thermoelectric conversion module used in the present invention examples include copper, gold, nickel, aluminum, rhodium, platinum, chromium, palladium, stainless steel, molybdenum, and alloys containing any of these metals.
  • the thickness of the electrode layer (the thickness of the metal material layer) is preferably 10 nm to 200 ⁇ m, more preferably 30 nm to 150 ⁇ m, and still more preferably 50 nm to 120 ⁇ m. When the thickness of the electrode layer is within the above range, the electric conductivity is high, the resistance is low, and sufficient strength as an electrode is obtained.
  • the electrodes are formed using the above-described metal material.
  • a method of forming an electrode after providing an electrode on which a pattern is not formed on a resin film, a predetermined physical or chemical treatment mainly using a photolithography method, or a combination thereof, or the like, is used. Or a method of directly forming an electrode pattern by a screen printing method, an ink jet method, or the like.
  • Examples of a method for forming an electrode on which no pattern is formed include PVD (physical vapor deposition) such as vacuum deposition, sputtering, and ion plating, or CVD (chemical vapor deposition) such as thermal CVD and atomic layer deposition (ALD).
  • Dry processes such as vapor phase epitaxy
  • various coatings such as dip coating, spin coating, spray coating, gravure coating, die coating, and doctor blade
  • wet processes such as electrodeposition, silver salt methods ,
  • a vacuum film forming method such as a vacuum evaporation method and a sputtering method, an electrolytic plating method, and an electroless plating method are preferable.
  • the pattern can be easily formed with a hard mask such as a metal mask interposed therebetween, depending on the size and dimensional accuracy requirements of the formed pattern.
  • the bonding material layer forming step is, for example, the step (iii) in the method for manufacturing a thermoelectric conversion module of the present invention, and is a step of forming the bonding material layer 1 on the first electrode. Also, for example, this is included in the steps (vi) and the like, and is a step of forming the bonding material layer 2 on the second electrode. Specifically, for example, as shown in FIG. 2B, this is a step of forming a solder layer 7 on the electrode 6, and the bonding material layer 1 and the bonding material layer 2 are made of a thermoelectric conversion material chip and an electrode.
  • the bonding material used to join with Examples of the bonding material include a solder material, a conductive adhesive, a sintered bonding agent, and the like, which are formed on the electrode in this order as a solder layer, a conductive adhesive layer, a sintered bonding agent layer, and the like. Is preferred.
  • “conductive” means that the electrical resistivity is less than 1 ⁇ 10 6 ⁇ ⁇ m.
  • the solder material constituting the solder layer may be appropriately selected in consideration of the heat resistance temperature and the like of the resin film, the heat-resistant resin contained in the chip of the thermoelectric conversion material, the electrical conductivity, and the thermal conductivity.
  • the thickness of the solder layer (after heating and cooling) is preferably 10 to 200 ⁇ m, more preferably 20 to 150 ⁇ m, further preferably 30 to 130 ⁇ m, and particularly preferably 40 to 120 ⁇ m. When the thickness of the solder layer is in this range, it is easy to obtain the adhesion of the thermoelectric conversion material to the chip and the electrode.
  • solder material on the substrate As a method of applying the solder material on the substrate, a known method such as stencil printing, screen printing, and dispensing method can be used.
  • the heating temperature varies depending on the solder material, resin film, and the like used, but is usually at 150 to 280 ° C. for 3 to 20 minutes.
  • the conductive adhesive constituting the conductive adhesive layer is not particularly limited, and examples thereof include a conductive paste.
  • the conductive paste include a copper paste, a silver paste, and a nickel paste.
  • a binder an epoxy resin, an acrylic resin, a urethane resin, and the like are used.
  • a method of applying the conductive adhesive on the resin film a known method such as screen printing, dispensing method and the like can be mentioned.
  • the thickness of the conductive adhesive layer is preferably 10 to 200 ⁇ m, more preferably 20 to 150 ⁇ m, further preferably 30 to 130 ⁇ m, and particularly preferably 40 to 120 ⁇ m.
  • the sintering bonding agent constituting the sintering bonding agent layer is not particularly limited, and examples thereof include a sintering paste and the like.
  • the sintering paste is made of, for example, micron-sized metal powder and nano-sized metal particles, and is different from the conductive adhesive in that metal is directly bonded by sintering, and is an epoxy resin, an acrylic resin, a urethane.
  • a binder such as a resin may be included.
  • the sintering paste include a silver sintering paste and a copper sintering paste.
  • Known methods such as screen printing, stencil printing, and dispensing can be used as a method of applying the sintered bonding agent layer on the resin film.
  • the sintering conditions vary depending on the metal material used and the like, but are usually at 100 to 300 ° C. for 30 to 120 minutes.
  • Commercially available sintered bonding agents include, for example, sintering paste (manufactured by Kyocera Corporation, product name: CT2700R7S) and sintered metal bonding material (manufactured by Nihon Handa, product name: MAX102) as silver sintering paste. Can be used.
  • the thickness of the sintered bonding agent layer is preferably 10 to 200 ⁇ m, more preferably 20 to 150 ⁇ m, further preferably 30 to 130 ⁇ m, and particularly preferably 40 to 120 ⁇ m.
  • the bonding material layer forming step may include a step of forming the bonding material layer 3.
  • the bonding material layer 3 is used when directly provided on a resin film without an electrode, and is included, for example, in the step (V) or (XV) of the method for manufacturing an in-plane type thermoelectric conversion module. And forming the bonding material layer 3 directly on the resin film.
  • a resin material can be used as the joining material.
  • the resin material preferably contains a polyolefin resin, an epoxy resin, or an acrylic resin. Further, it is preferable that the resin material has adhesiveness, low water vapor permeability, and insulation.
  • having adhesiveness means that the resin material has adhesiveness, adhesiveness, and pressure-sensitive adhesiveness that can be adhered by pressure sensitivity at the initial stage of application.
  • the insulating property indicates that the electrical resistivity is 1 ⁇ 10 6 ⁇ ⁇ m or more.
  • the resin film the same resin film as the first and second resin films described above can be used.
  • thermoelectric conversion material chip mounting step is, for example, the step (iv) or the like of the method for manufacturing a thermoelectric conversion module of the present invention, and the chip of the thermoelectric conversion material obtained by the method for manufacturing a chip of the thermoelectric conversion material Is placed on the bonding material layer 1 obtained in the step (iii) or the like.
  • the solder on the electrode 6 of the resin film 5 is soldered.
  • a chip 3a of a P-type thermoelectric conversion material having a solder receiving layer 4 and a chip 3b of an N-type thermoelectric conversion material having a solder receiving layer 4 are formed by using a hand portion 13 of a chip mounter (not shown).
  • the solder receiving layers 4 are placed on the upper surface of the solder layer 7 and the electrodes 6 are placed on the electrodes 6 in a pair (after the placement (d)).
  • the arrangement of the chip of the P-type thermoelectric conversion material and the chip of the N-type thermoelectric conversion material may be such that the same type is combined depending on the application. For example, “... NPPN ", “... PNPP” ... "may be randomly combined. From the viewpoint of obtaining theoretically high thermoelectric performance, it is preferable to arrange a plurality of pairs of chips of a P-type thermoelectric conversion material and chips of an N-type thermoelectric conversion material with electrodes interposed therebetween.
  • thermoelectric conversion material there is no particular limitation on the method of placing the chip of the thermoelectric conversion material on the bonding material layer 1, and a known method is used.
  • the bonding step is, for example, the step (v) or the like of the method for manufacturing a thermoelectric conversion module of the present invention, and the one side of the chip of the thermoelectric conversion material placed in the step (iv) or the like is (Iii) a step of bonding to the first electrode via the bonding material layer 1 obtained in the step such as (iii), for example, by heating the solder layer 7 of FIG. This is a step of returning to room temperature after holding for a predetermined time.
  • thermoelectric conversion module of the present invention for example, the step (vi) or the like, and the other surface of the chip of the thermoelectric conversion material after the step (v) or the like;
  • the second electrode obtained in the above steps is joined with the joining material layer 2 interposed therebetween.
  • the chip 3a of the P-type thermoelectric conversion material in FIG. The other surface of the upper solder receiving layer 4 and the other surface of the solder receiving layer 4 of the N-type thermoelectric conversion material chip 3b are joined to the electrodes 6 on the resin film 5 with the respective solder layers 7 interposed therebetween. It is a process.
  • FIG. 2 (g) shows an aspect (solder layer 7 ') after heating and cooling the solder layer 7 of (f).
  • the bonding conditions such as the heating temperature and the holding time are as described above.
  • FIG. 2D shows the state after the temperature of the solder layer 7 is returned to room temperature (the solder layer 7 ′ is solidified by heating and cooling, and its thickness is reduced).
  • the bonding with the electrode is performed via a solder layer, a conductive adhesive layer, or a sintered bonding agent layer, which is the above-described bonding material.
  • a solder layer it is preferable to join with a solder receiving layer interposed from the viewpoint of improving adhesion.
  • the joining step includes a step of joining the other surface of the chip made of the thermoelectric conversion material and the resin film having no electrode with the joining material layer 3 interposed therebetween.
  • the step (V) or the like and the step of joining the other surface of the chip of the thermoelectric conversion material after the step (IV) or the like and the resin film with the joining material layer 3 interposed therebetween.
  • the bonding with the resin film can be performed by a known method.
  • thermoelectric conversion module excluding the case where there is no electrode on any one of the pair of resin films
  • the combination of the respective bonding material layers used for the electrodes on the pair of resin films in the thermoelectric conversion module is not particularly limited. From the viewpoint of preventing mechanical deformation of the module and suppressing a decrease in thermoelectric performance, a combination of solder layers, conductive adhesive layers, or a sintered bonding agent layer is preferable.
  • solder receiving layer forming step 2 In the method for manufacturing a thermoelectric conversion module of the present invention, for example, it is preferable that the other surface of the chip of the thermoelectric conversion material after the step (xv) further includes the solder receiving layer forming step 2 (xvi). .
  • the solder receiving layer forming step 2 is, for example, a step of forming a solder receiving layer on the chip 3a of the P-type thermoelectric conversion material and the chip 3b of the N-type thermoelectric conversion material in FIG. The steps of forming the solder receiving layer, the materials used, the thickness, the forming method, and the like are as described above.
  • thermoelectric conversion material of this invention According to the manufacturing method of the chip of the thermoelectric conversion material of this invention, and the manufacturing method of the thermoelectric conversion module using the said chip, the chip of a thermoelectric conversion material can be formed by a simple method, and the thermoelectric conversion module using the said chip By manufacturing, it is possible to prevent a decrease in thermoelectric performance due to the formation of an alloy layer due to diffusion between the thermoelectric conversion material and the electrode in the conventional annealing process.
  • thermoelectric conversion module obtained by the manufacturing method of the present invention has a possibility of realizing thinness (small size and light weight) while having flexibility.
  • the thermoelectric conversion module using the chip obtained by the above-described method of manufacturing the chip of the thermoelectric conversion material is used for exhaust heat from various combustion furnaces such as factories, waste combustion furnaces, cement combustion furnaces, and exhaust gas heat from automobiles.
  • the present invention is applied to a power generation application that converts waste heat of electronic equipment into electricity.
  • a cooling application in the field of electronic devices, for example, a CPU (Central Processing Unit) used for a smart phone, various computers, and the like, a CMOS (Complementary Metal Oxide Semiconductor Image Sensor), a CCD (Charge Coupled Image) sensor of a CCD (Charge Coupled), and the like.
  • the present invention can be applied to temperature control of various sensors such as MEMS (Micro Electro Mechanical Systems) and other light receiving elements.
  • Substrate 2 Sacrificial layer 3: Thermoelectric conversion material layer 3a: P-type thermoelectric conversion material chip 3b: N-type thermoelectric conversion material chip 4: Solder receiving layer 5: Resin film 6: Electrode 7: Solder layer (at the time of formation) ) 7 ': Solder layer (after bonding) 11: dicing sheet 11a: base material 11b: adhesive layer 12: dicing blade 13: hand part

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Abstract

電極との接合部を有さない形態で熱電変換材料のアニール処理を可能にし、最適なアニール温度で熱電半導体材料のアニールが可能となる熱電変換材料のチップ(3a,3b)の製造方法及び該チップを用いた熱電変換モジュールの製造方法を提供するものであり、熱電半導体組成物からなる熱電変換材料のチップを製造する方法であって、(A)基板(1)上に犠牲層(21)を形成する工程、(B)前記犠牲層上に前記熱電半導体組成物からなる熱電変換材料層(3)を形成する工程、(C)前記熱電変換材料層をアニール処理する工程、(D)アニール処理後の熱電変換材料層を粘着剤層(11b)に転写する工程、(E)熱電変換材料層を熱電変換材料のチップに個片化する工程、及び(F)個片化した熱電変換材料のチップを剥離する工程、を含む、熱電変換材料のチップの製造方法、及びその製造方法により得られたチップを用いた熱電変換モジュールの製造方法である。

Description

熱電変換材料のチップの製造方法及びその製造方法により得られたチップを用いた熱電変換モジュールの製造方法
 本発明は、熱と電気との相互エネルギー変換を行う熱電変換材料のチップの製造方法及びその製造方法により得られたチップを用いた熱電変換モジュールの製造方法に関する。
 従来から、エネルギーの有効利用手段の一つとして、ゼーベック効果やペルチェ効果などの熱電効果を有する熱電変換モジュールにより、熱エネルギーと電気エネルギーとを直接相互変換するようにした装置がある。
 前記熱電変換モジュールとして、いわゆるπ型の熱電変換素子の使用が知られている。π型は、互いに離間するー対の電極を基板上に設け、例えば、―方の電極の上にP型熱電素子を、他方の電極の上にN型熱電素子を、同じく互いに離間して設け、両方の熱電素子の上面を対向する基板の電極に接続することで構成されている。また、いわゆるインプレーン型の熱電変換素子の使用が知られている。インプレーン型は、P型熱電素子とN型熱電素子とが基板の面内方向に交互に設けられ、例えば、両熱電素子間の接合部の下部を電極を介在し直列に接続することで構成されている。
 このような中、熱電変換モジュールの屈曲性向上、薄型化及び熱電性能の向上等の要求がある。これらの要求を満足するために、例えば、熱電変換モジュールに用いる基板として、ポリイミド等の樹脂基板が耐熱性及び屈曲性の観点から使用されている。また、N型の熱電半導体材料、P型の熱電半導体材料としては、熱電性能の観点から、ビスマステルライド系材料が用いられ、前記電極としては、熱伝導率が高く、低抵抗のCu電極が用いられている(特許文献1、2等)。
特開2010-192764公報 特開2012-204452公報
 しかしながら、前述したように、熱電変換モジュールの屈曲性向上、薄型化及び熱電性能の向上等の要求の中で、熱電半導体組成物から形成される熱電変換材料に含まれる熱電半導体材料として、ビスマステルライド系の材料を用い、電極としてCu電極、基板としてポリイミド等の樹脂を用いた場合、例えば、300℃等の高温度下で熱電変換モジュールをアニール処理する工程で、熱電変換材料に含まれる熱電半導体材料とCu電極との接合部において、拡散により合金層が形成され、結果的に電極に割れや剥がれが生じ、熱電変換材料とCu電極間の電気抵抗値が増大してしまい、熱電性能が低下する等の新たな問題が発生する懸念があることが、本発明者らの検討により見出された。また、ポリイミド等の樹脂を用いた基板を使用する場合、基板の耐熱温度が熱電半導体材料の最適なアニール温度よりも低い場合があり、最適なアニールができないことがあった。
 本発明は、上記を鑑み、電極との接合部を有さない形態で熱電変換材料のアニール処理を可能にし、最適なアニール温度で熱電半導体材料のアニールが可能となる熱電変換材料のチップの製造方法及び該チップを用いた熱電変換モジュールの製造方法を提供することを課題とする。
 本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、基板上に特定の犠牲層を設け、該犠牲層上に熱電変換材料層を形成した後、それらを高温度下でアニール処理を行い、その後、熱電変換材料層を粘着剤層に転写し、次いで熱電変換材料層をチップに個片化することにより、電極との接合部を有さない形態でアニール処理された複数の熱電変換材料のチップ(以下、単に「チップ」ということがある。)を製造する方法、及び該チップを用いた熱電変換モジュールの製造方法、を見出し、本発明を完成した。
 すなわち、本発明は、以下の(1)~(15)を提供するものである。
(1)熱電半導体組成物からなる熱電変換材料のチップを製造する方法であって、(A)基板上に犠牲層を形成する工程、(B)前記(A)の工程で得られた前記犠牲層上に前記熱電半導体組成物からなる熱電変換材料層を形成する工程、(C)前記(B)の工程で得られた前記熱電変換材料層をアニール処理する工程、(D)前記(C)の工程で得られたアニール処理後の熱電変換材料層を粘着剤層に転写する工程、(E)前記(D)の工程の熱電変換材料層を熱電変換材料のチップに個片化する工程、及び(F)前記(E)の工程で得られた個片化した熱電変換材料のチップを剥離する工程、を含む、熱電変換材料のチップの製造方法。
(2)前記熱電変換材料層を熱電変換材料のチップに個片化する工程が、ダイシングブレード又はレーザーにより行われる、上記(1)に記載の熱電変換材料のチップの製造方法。
(3)前記粘着剤層にエネルギー線を照射し、該粘着剤層の、前記熱電変換材料層、又は前記熱電変換材料のチップに対する粘着力を低下させる工程を含む、上記(1)又は(2)に記載の熱電変換材料のチップの製造方法。
(4)前記犠牲層が、樹脂、又は離型剤を含む、上記(1)~(3)のいずれかに記載の熱電変換材料のチップの製造方法。
(5)前記犠牲層の厚さが、10nm~10μmである、上記(1)~(4)のいずれかに記載の熱電変換材料のチップの製造方法。
(6)前記基板が、ガラス基板である、上記(1)~(5)のいずれかに記載の熱電変換材料のチップの製造方法。
(7)前記アニール処理の温度が、250~600℃で行われる、上記(1)~(6)のいずれかに記載の熱電変換材料のチップの製造方法。
(8)前記(D)において転写された熱電変換材料層上、前記(E)において個片化した熱電変換材料のチップ上に、又は前記(F)において剥離された熱電変換材料のチップ上に、さらにハンダ受理層を形成する工程を含む、上記(1)~(7)のいずれか1項に記載の熱電変換材料チップの製造方法。
(9)前記ハンダ受理層が、金属材料からなる、上記(8)に記載の熱電変換材料のチップの製造方法。
(10)上記(1)~(7)のいずれかに記載の熱電変換材料のチップの製造方法により得られた熱電変換材料のチップを、複数組み合わせた熱電変換モジュールを製造する方法であって、(i)第1の樹脂フィルム上に第1の電極を形成する工程、(ii)第2の樹脂フィルム上に第2の電極を形成する工程、(iii)前記(i)の工程で得られた前記第1の電極上に接合材料層1を形成する工程、(iv)前記熱電変換材料のチップの一方の面を、前記(iii)の工程で得られた前記接合材料層1上に載置する工程、(v)前記(iv)の工程で載置した前記熱電変換材料のチップの一方の面を、前記(iii)の工程で得られた前記接合材料層1を介在して前記第1の電極と接合する工程、及び(vi)前記(v)の工程後の前記熱電変換材料のチップの他方の面と、前記(ii)の工程で得られた前記第2の電極とを接合材料層2を介在して接合する工程、を含む、熱電変換モジュールの製造方法。
(11)上記(1)~(7)のいずれかに記載の熱電変換材料のチップの製造方法により得られた熱電変換材料のチップを、複数組み合わせた熱電変換モジュールを製造する方法であって、(I)第1の樹脂フィルム上に第1の電極を形成する工程、(II)前記(I)の工程で得られた前記第1の電極上に接合材料層1を形成する工程、(III)前記熱電変換材料のチップの一方の面を、前記(II)の工程で得られた前記接合材料層1上に載置する工程、(IV)前記(III)の工程で載置した前記熱電変換材料のチップの一方の面を、前記(II)の工程で得られた前記接合材料層1を介在して前記第1の電極と接合する工程、及び(V)前記(IV)の工程後の前記熱電変換材料のチップの他方の面と、樹脂フィルムとを接合材料層3を介在して接合する工程、を含む、熱電変換モジュールの製造方法。
(12)上記(8)に記載の熱電変換材料のチップの製造方法により得られた熱電変換材料のチップを、複数組み合わせた熱電変換モジュールを製造する方法であって、(xi)第1の樹脂フィルム上に第1の電極を形成する工程、(xii)第2の樹脂フィルム上に第2の電極を形成する工程、(xiii)前記(xi)の工程で得られた前記第1の電極上にハンダ材料層を形成する工程、(xiv)前記熱電変換材料のチップのハンダ受理層を有する一方の面を、前記(xiii)の工程で得られた前記ハンダ材料層上に載置する工程、(xv)前記(xiv)の工程で載置した前記熱電変換材料のチップのハンダ受理層を有する一方の面を、前記(xiii)の工程で得られた前記ハンダ材料層を介在して前記第1の電極と接合する工程、(xvi)前記(xv)の工程後の前記熱電変換材料のチップの他方の面に、ハンダ受理層を形成する工程、及び(xvii)前記(xvi)の工程後の前記熱電変換材料のチップの他方の面のハンダ受理層と、前記(xii)の工程で得られた前記第2の電極とをハンダ材料層を介在して接合する工程、を含む、熱電変換モジュールの製造方法。
(13)上記(8)に記載の熱電変換材料のチップの製造方法により得られた熱電変換材料のチップを、複数組み合わせた熱電変換モジュールを製造する方法であって、(XI)第1の樹脂フィルム上に第1の電極を形成する工程、(XII)前記(XI)の工程で得られた前記第1の電極上にハンダ材料層を形成する工程、(XIII)前記熱電変換材料のチップのハンダ受理層を有する一方の面を、前記(XII)の工程で得られた前記ハンダ材料層上に載置する工程、(XIV)前記(XIII)の工程で載置した前記熱電変換材料のチップのハンダ受理層を有する一方の面を、前記(XII)の工程で得られた前記ハンダ材料層を介在して前記第1の電極と接合する工程、及び(XV)前記(XIV)の工程後の前記熱電変換材料のチップの他方の面と、樹脂フィルムとを接合材料層3を介在して接合する工程、を含む、熱電変換モジュールの製造方法。
(14)前記接合材料層1及び接合材料層2が、それぞれ独立に、ハンダ材料、導電性接着剤、又は焼結結合剤からなる、上記(10)又は(11)に記載の熱電変換モジュールの製造方法。
(15)前記接合材料層3が、樹脂材料からなる、上記(11)又は(13)に記載の熱電変換モジュールの製造方法。
 本発明によれば、電極との接合部を有さない形態で熱電変換材料のアニール処理を可能にし、最適なアニール温度で熱電半導体材料のアニールが可能となる熱電変換材料のチップの製造方法及び該チップを用いた熱電変換モジュールの製造方法を提供することができる。
本発明の熱電変換材料のチップの製造方法に従った工程の一例を工程順に示す説明図である。 本発明の熱電変換材料のチップの製造方法により得られた熱電変換材料のチップを用いた熱電変換モジュールの製造方法に従った工程の一例を工程順に示す説明図である。
[熱電変換材料のチップの製造方法] 
 本発明の熱電変換材料のチップの製造方法は、熱電半導体組成物からなる熱電変換材料のチップを製造する方法であって、(A)基板上に犠牲層を形成する工程、(B)前記(A)の工程で得られた前記犠牲層上に前記熱電半導体組成物からなる熱電変換材料層を形成する工程、(C)前記(B)の工程で得られた前記熱電変換材料層をアニール処理する工程、(D)前記(C)の工程で得られたアニール処理後の熱電変換材料層を粘着剤層に転写する工程、(E)前記(D)の工程の熱電変換材料層を熱電変換材料のチップに個片化する工程、及び(F)前記(E)の工程で得られた個片化した熱電変換材料のチップを剥離する工程、を含むことを特徴とする。
 本発明の熱電変換材料のチップの製造方法においては、基板上に特定の犠牲層を設け、該犠牲層上に熱電変換材料層を形成した後、それらを高温度下でアニール処理を行い、その後、熱電変換材料層を粘着剤層に転写し、次いで熱電変換材料層をチップに個片化することにより、電極との接合部を有さない形態でアニール処理された熱電変換材料のチップを容易に得ることができる。
 なお、本発明において、犠牲層とは、アニール処理後に、消失していても、残存していてもよく、熱電変換材料層の熱電特性に何ら影響を及ぼすことなく、熱電変換材料層を後述する基板上の粘着剤層に転写させられる機能を有していればよい層と定義する。また、本発明において、熱電変換材料とは、熱電半導体材料の単一の材料で形成されるものでなく、後述するように、例えば、さらに、耐熱性樹脂、イオン液体等を含む熱電半導体組成物から形成されるものである。
 以下、本発明の熱電変換材料のチップの製造方法について、図を用いて説明する。
 図1は、本発明の熱電変換材料のチップの製造方法に従った工程の一例を工程順に示す説明図であり、(a)は基板上に犠牲層を形成した後の断面図であり、(b)は犠牲層上に熱電変換材料層を形成し、次いでアニール処理を行った後の断面図であり、(c)は基材上の粘着剤層に熱電変換材料層を接着した後の断面図であり、(d)は犠牲層から熱電変換材料層を剥離し、熱電変換材料層を粘着剤層に転写する態様を示す断面図であり、(e)はアニール処理された熱電変換材料層が粘着剤層上に転写された後の態様を示す断面図であり、(e’)は熱電変換材料層上に後述するハンダ受理層を形成した後の断面図であり、(f)は(e’)で得られたハンダ受理層を有する熱電変換材料層をダイシングにより熱電変換材料のチップに個片化する態様を示す断面模式図であり、(g)は(f)により粘着剤層上に得られたハンダ受理層を有する熱電変換材料のチップを示す断面図である。この後、後述するように、例えば、粘着剤層にエネルギー線を照射する等によって粘着剤層の粘着力を低下させることにより、粘着剤層から熱電変換材料のチップを容易に剥離することができる。これにより、熱電変換材料のチップを得ることができる。
(A)犠牲層形成工程
 本発明の熱電変換材料のチップの製造方法においては、犠牲層形成工程を含む。犠牲層形成工程は基板上に犠牲層を形成する工程であり、例えば、図1(a)においては、基板1上に樹脂、又は離型剤を塗布し、犠牲層2を形成する工程である。
(犠牲層)
 本発明の熱電変換材料のチップの製造方法においては、犠牲層を用いる。犠牲層は、基板と後述する熱電変換材料層との間に設けられ、熱電変換材料層とともに所定の温度でアニール処理された後に、熱電変換材料層との剥離を容易にさせ、該熱電変換材料層を後述する基材上の粘着剤層に転写する機能を有する。
 犠牲層を構成する材料としては、前述したように、アニール処理後に、消失していても、残存していてもよく、結果的に熱電変換材料層の特性に何ら影響を及ぼすことなく、かつ熱電変換材料層との剥離を容易にさせ、熱電変換材料層を基材上の粘着剤層に転写する機能を有していればよく、いずれの機能を兼ね備えている、樹脂、離型剤、が好ましい。
(樹脂)
 本発明に用いる犠牲層を構成する樹脂としては、特に制限されないが、熱可塑性樹脂や硬化性樹脂を用いることができる。熱可塑性樹脂としては、ポリ(メタ)アクリル酸メチル、ポリ(メタ)アクリル酸エチル、(メタ)アクリル酸メチル-(メタ)アクリル酸ブチル共重合体等のアクリル樹脂、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリメチルペンテン等のポリオレフィン系樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート等の熱可塑性ポリエステル樹脂、ポリスチレン、アクリロニトリル-スチレン共重合体、ポリ酢酸ビニル、エチレン-酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル、ポリウレタン、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、エチルセルロース等を挙げることができる。なお、ポリ(メタ)アクリル酸メチルとはポリアクリル酸メチル又はポリメタクリル酸メチルを意味するものとし、その他、(メタ)は同じ意味である。硬化性樹脂としては、熱硬化性樹脂や光硬化性樹脂が挙げられる。熱硬化性樹脂としては、エポキシ樹脂、シリコーン樹脂、フェノール樹脂等が挙げられる。光硬化性樹脂としては、光硬化性アクリル樹脂、光硬化性ウレタン樹脂、光硬化性エポキシ樹脂等が挙げられる。
 この中で、犠牲層上に熱電変換材料層が形成でき、高温度下でのアニール処理後においても、熱電変換材料層との剥離を容易にする観点から、熱可塑性樹脂が好ましく、ポリメタクリル酸メチル、ポリスチレン、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、エチルセルロースが好ましく、材料コスト、剥離性、熱電変換材料の特性維持の観点から、ポリメタクリル酸メチル、ポリスチレンがさらに好ましい。
 また、前記樹脂は、熱重量測定(TG)による後述するアニール処理温度における質量減少率が90%以上であることが好ましく、95%以上であることがより好ましく、99%以上であることがさらに好ましい。質量減少率が上記範囲であれば、後述するように、熱電変換材料のチップをアニール処理した場合でも、熱電変換材料のチップを剥離できる機能が失われることがない。
(離型剤)
 本発明に用いる犠牲層を構成する離型剤としては、特に制限されないが、フッ素系離型剤(フッ素原子含有化合物;例えば、ポリテトラフルオロエチレン等)、シリコーン系離型剤(シリコーン化合物;例えば、シリコーン樹脂、ポリオキシアルキレン単位を有するポリオルガノシロキサン等)、高級脂肪酸又はその塩(例えば、金属塩等)、高級脂肪酸エステル、高級脂肪酸アミド等が挙げられる。
 この中で、犠牲層上に熱電変換材料のチップが形成でき、高温度下でのアニール処理後においても、熱電変換材料のチップを容易に剥離(離型)可能とする観点から、フッ素系離型剤、シリコーン系離型剤、好ましく、材料コスト、剥離性、熱電変換材料の特性の維持の観点から、フッ素系離型剤がさらに好ましい。
 犠牲層の厚さは、好ましくは10nm~10μmであり、より好ましくは50nm~5μm、さらに好ましくは200nm~2μm、である。犠牲層の厚さがこの範囲にあると、アニール処理後の熱電変換材料層との剥離が容易になり、かつ最終的に得られた熱電変換材料のチップの熱電性能を維持しやすい。
 特に、樹脂を用いた場合の犠牲層の厚さは、好ましくは50nm~10μmであり、より好ましくは100nm~5μm、さらに好ましくは200nm~2μm、である。樹脂を用いた場合の犠牲層の厚さがこの範囲にあると、アニール処理後の剥離が容易になり、かつ最終的に得られた熱電変換材料のチップの熱電性能を維持しやすい。さらに、犠牲層上に他の層を積層した場合においても、チップとして維持しやすくなる。
 同様に、離型剤を用いた場合の犠牲層の厚さは、好ましくは10nm~5μmであり、より好ましくは50nm~1μm、さらに好ましくは100nm~0.5μm、特に好ましくは200nm~0.1μmである。離型剤を用いた場合の犠牲層の厚さがこの範囲にあると、アニール処理後の剥離(離型)が容易になり、かつ最終的に得られた熱電変換材料のチップの熱電性能を維持しやすい。
 犠牲層の形成は、前述した樹脂、又は離型剤を用いて行う。
 犠牲層を形成する方法としては、基板上にディップコーティング法、スピンコーティング法、スプレーコーティング法、グラビアコーティング法、ダイコーティング法、ドクターブレード法等の各種コーティング法が挙げられる。用いる樹脂、離型剤の物性等に応じて適宜選択される。
(基板)
 基板としては、ガラス、シリコン、セラミック、金属、又はプラスチック等が挙げられる。アニール処理を高温度下で行う観点から、ガラス、シリコン、セラミック、金属が好ましく、犠牲層との密着性、材料コスト、熱処理後の寸法安定性の観点から、ガラス、シリコン、セラミックを用いることがより好ましい。
 前記基板の厚さは、プロセス及び寸法安定性の観点から、100~1200μmが好ましく、200~800μmがより好ましく、400~700μmがさらに好ましい。
(B)熱電変換材料層形成工程
 本発明の熱電変換材料のチップの製造方法においては、熱電変換材料層形成工程を含む。
 熱電変換材料層形成工程は、犠牲層上に熱電変換材料層を形成する工程であり、例えば、図1(b)においては、犠牲層2上に熱電半導体組成物からなる熱電変換材料層3を薄膜として塗布する工程である。
(熱電変換材料)
 本発明に用いる熱電変換材料は、熱電半導体組成物からなる。好ましくは、熱電半導体材料(以下、「熱電半導体微粒子」ということがある。)、耐熱性樹脂、並びにイオン液体及び/又は無機イオン性化合物を含む熱半導体組成物からなる薄膜からなる。
(熱電半導体材料)
 本発明に用いる熱電半導体材料、すなわち、P型熱電変換材料のチップ、N型熱電変換材料のチップに含まれる熱電半導体材料としては、温度差を付与することにより、熱起電力を発生させることができる材料であれば特に制限されず、例えば、P型ビスマステルライド、N型ビスマステルライド等のビスマス-テルル系熱電半導体材料;GeTe、PbTe等のテルライド系熱電半導体材料;アンチモン-テルル系熱電半導体材料;ZnSb、ZnSb2、ZnSb等の亜鉛-アンチモン系熱電半導体材料;SiGe等のシリコン-ゲルマニウム系熱電半導体材料;BiSe等のビスマスセレナイド系熱電半導体材料;β―FeSi、CrSi、MnSi1.73、MgSi等のシリサイド系熱電半導体材料;酸化物系熱電半導体材料;FeVAl、FeVAlSi、FeVTiAl等のホイスラー材料、TiS等の硫化物系熱電半導体材料等が用いられる。
 これらの中で、ビスマス-テルル系熱電半導体材料、テルライド系熱電半導体材料、アンチモン-テルル系熱電半導体材料、又はビスマスセレナイド系熱電半導体材料が好ましい。
 さらに、熱電性能の観点から、P型ビスマステルライド又はN型ビスマステルライド等のビスマス-テルル系熱電半導体材料であることがより好ましい。
 前記P型ビスマステルライドは、キャリアが正孔で、ゼーベック係数が正値であり、例えば、BiTeSb2-Xで表わされるものが好ましく用いられる。この場合、Xは、好ましくは0<X≦0.8であり、より好ましくは0.4≦X≦0.6である。Xが0より大きく0.8以下であるとゼーベック係数と電気伝導率が大きくなり、P型熱電素子としての特性が維持されるので好ましい。
 また、前記N型ビスマステルライドは、キャリアが電子で、ゼーベック係数が負値であり、例えば、BiTe3-YSeで表わされるものが好ましく用いられる。この場合、Yは、好ましくは0≦Y≦3(Y=0の時:BiTe)であり、より好ましくは0<Y≦2.7である。Yが0以上3以下であるとゼーベック係数と電気伝導率が大きくなり、N型熱電素子としての特性が維持されるので好ましい。
 熱電半導体組成物に用いる熱電半導体微粒子は、前述した熱電半導体材料を、微粉砕装置等により、所定のサイズまで粉砕したものである。
 熱電半導体微粒子の前記熱電半導体組成物中の配合量は、好ましくは、30~99質量%である。より好ましくは、50~96質量%であり、さらに好ましくは、70~95質量%である。熱電半導体微粒子の配合量が、上記範囲内であれば、ゼーベック係数(ペルチェ係数の絶対値)が大きく、また電気伝導率の低下が抑制され、熱伝導率のみが低下するため高い熱電性能を示すとともに、十分な皮膜強度、屈曲性を有する膜が得られ好ましい。
 熱電半導体微粒子の平均粒径は、好ましくは、10nm~200μm、より好ましくは、10nm~30μm、さらに好ましくは、50nm~10μm、特に好ましくは、1~6μmである。上記範囲内であれば、均一分散が容易になり、電気伝導率を高くすることができる。
 前記熱電半導体材料を粉砕して熱電半導体微粒子を得る方法は特に限定されず、ジェットミル、ボールミル、ビーズミル、コロイドミル、ローラーミル等の公知の微粉砕装置等により、所定のサイズまで粉砕すればよい。
 なお、熱電半導体微粒子の平均粒径は、レーザー回折式粒度分析装置(Malvern社製、マスターサイザー3000)にて測定することにより得られ、粒径分布の中央値とした。
 また、熱電半導体微粒子は、熱処理されたものであることが好ましい(ここでいう「熱処理」とは本発明でいうアニール処理工程で行う「アニール処理」とは異なる)。熱処理を行うことにより、熱電半導体微粒子は、結晶性が向上し、さらに、熱電半導体微粒子の表面酸化膜が除去されるため、熱電変換材料のゼーベック係数又はペルチェ係数が増大し、熱電性能指数をさらに向上させることができる。熱処理は、特に限定されないが、熱電半導体組成物を調製する前に、熱電半導体微粒子に悪影響を及ぼすことがないように、ガス流量が制御された、窒素、アルゴン等の不活性ガス雰囲気下、同じく水素等の還元ガス雰囲気下、または真空条件下で行うことが好ましく、不活性ガス及び還元ガスの混合ガス雰囲気下で行うことがより好ましい。具体的な温度条件は、用いる熱電半導体微粒子に依存するが、通常、微粒子の融点以下の温度で、かつ100~1500℃で、数分~数十時間行うことが好ましい。
(耐熱性樹脂)
 本発明に用いる熱電半導体組成物には、熱電半導体材料を高温度でアニール処理を行う観点から、耐熱性樹脂が好ましく用いられる。熱電半導体材料(熱電半導体微粒子)間のバインダーとして働き、熱電変換モジュールの屈曲性を高めることができるとともに、塗布等による薄膜の形成が容易になる。該耐熱性樹脂は、特に制限されるものではないが、熱電半導体組成物からなる薄膜をアニール処理等により熱電半導体微粒子を結晶成長させる際に、樹脂としての機械的強度及び熱伝導率等の諸物性が損なわれず維持される耐熱性樹脂が好ましい。
 前記耐熱性樹脂は、耐熱性がより高く、且つ薄膜中の熱電半導体微粒子の結晶成長に悪影響を及ぼさないという点から、ポリアミド樹脂、ポリアミドイミド樹脂、ポリイミド樹脂、エポキシ樹脂が好ましく、屈曲性に優れるという点からポリアミド樹脂、ポリアミドイミド樹脂、ポリイミド樹脂がより好ましい。後述する基板として、ポリイミドフィルムを用いた場合、該ポリイミドフィルムとの密着性などの点から、耐熱性樹脂としては、ポリイミド樹脂がより好ましい。なお、本発明においてポリイミド樹脂とは、ポリイミド及びその前駆体を総称する。
 前記耐熱性樹脂は、分解温度が300℃以上であることが好ましい。分解温度が上記範囲であれば、後述するように、熱電半導体組成物からなる薄膜をアニール処理した場合でも、バインダーとして機能が失われることなく、屈曲性を維持することができる。
 また、前記耐熱性樹脂は、熱重量測定(TG)による300℃における質量減少率が10%以下であることが好ましく、5%以下であることがより好ましく、1%以下であることがさらに好ましい。質量減少率が上記範囲であれば、後述するように、熱電半導体組成物からなる薄膜をアニール処理した場合でも、バインダーとして機能が失われることなく、熱電変換材料層の屈曲性を維持することができる。
 前記耐熱性樹脂の前記熱電半導体組成物中の配合量は、0.1~40質量%、好ましくは0.5~20質量%、より好ましくは、1~20質量%、さらに好ましくは2~15質量%である。前記耐熱性樹脂の配合量が、上記範囲内であると、熱電半導体材料のバインダーとし機能し、薄膜の形成がしやすくなり、しかも高い熱電性能と皮膜強度が両立した膜が得られる。
(イオン液体)
 本発明で用いるイオン液体は、カチオンとアニオンとを組み合わせてなる溶融塩であり、-50~500℃の温度領域のいずれかの温度領域において、液体で存在し得る塩をいう。イオン液体は、蒸気圧が極めて低く不揮発性であること、優れた熱安定性及び電気化学安定性を有していること、粘度が低いこと、かつイオン伝導度が高いこと等の特徴を有しているため、導電補助剤として、熱電半導体微粒子間の電気伝導率の低減を効果的に抑制することができる。また、イオン液体は、非プロトン性のイオン構造に基づく高い極性を示し、耐熱性樹脂との相溶性に優れるため、熱電変換材料層の電気伝導率を均一にすることができる。
 イオン液体は、公知または市販のものが使用できる。例えば、ピリジニウム、ピリミジニウム、ピラゾリウム、ピロリジニウム、ピペリジニウム、イミダゾリウム等の窒素含有環状カチオン化合物及びそれらの誘導体;テトラアルキルアンモニウムのアミン系カチオン及びそれらの誘導体;ホスホニウム、トリアルキルスルホニウム、テトラアルキルホスホニウム等のホスフィン系カチオン及びそれらの誘導体;リチウムカチオン及びその誘導体等のカチオン成分と、Cl、AlCl 、AlCl 、ClO 等の塩化物イオン、Br等の臭化物イオン、I等のヨウ化物イオン、BF 、PF 等のフッ化物イオン、F(HF) 等のハロゲン化物アニオン、NO 、CHCOO、CFCOO、CHSO 、CFSO 、(FSO、(CFSO、(CFSO、AsF 、SbF 、NbF 、TaF 、F(HF)n、(CN)、CSO 、(CSO、CCOO、(CFSO)(CFCO)N等のアニオン成分とから構成されるものが挙げられる。
 上記のイオン液体の中で、高温安定性、熱電半導体微粒子及び樹脂との相溶性、熱電半導体微粒子間隙の電気伝導率の低下抑制等の観点から、イオン液体のカチオン成分が、ピリジニウムカチオン及びその誘導体、イミダゾリウムカチオン及びその誘導体から選ばれる少なくとも1種を含むことが好ましい。イオン液体のアニオン成分が、ハロゲン化物アニオンを含むことが好ましく、Cl、Br及びIから選ばれる少なくとも1種を含むことがさらに好ましい。
 カチオン成分が、ピリジニウムカチオン及びその誘導体を含むイオン液体の具体的な例として、4-メチル-ブチルピリジニウムクロライド、3-メチル-ブチルピリジニウムクロライド、4-メチル-ヘキシルピリジニウムクロライド、3-メチル-ヘキシルピリジニウムクロライド、4-メチル-オクチルピリジニウムクロライド、3-メチル-オクチルピリジニウムクロライド、3、4-ジメチル-ブチルピリジニウムクロライド、3、5-ジメチル-ブチルピリジニウムクロライド、4-メチル-ブチルピリジニウムテトラフルオロボレート、4-メチル-ブチルピリジニウムヘキサフルオロホスフェート、1-ブチル-4-メチルピリジニウムブロミド、1-ブチル-4-メチルピリジニウムヘキサフルオロホスファート、1-ブチル-4-メチルピリジニウムヨージド等が挙げられる。この中で、1-ブチル-4-メチルピリジニウムブロミド、1-ブチル-4-メチルピリジニウムヘキサフルオロホスファート、1-ブチル-4-メチルピリジニウムヨージドが好ましい。
 また、カチオン成分が、イミダゾリウムカチオン及びその誘導体を含むイオン液体の具体的な例として、[1-ブチル-3-(2-ヒドロキシエチル)イミダゾリウムブロミド]、[1-ブチル-3-(2-ヒドロキシエチル)イミダゾリウムテトラフルオロボレイト]、1-エチル-3-メチルイミダゾリウムクロライド、1-エチル-3-メチルイミダゾリウムブロミド、1-ブチル-3-メチルイミダゾリウムクロライド、1-ヘキシル-3-メチルイミダゾリウムクロライド、1-オクチル-3-メチルイミダゾリウムクロライド、1-デシル-3-メチルイミダゾリウムクロライド、1-デシル-3-メチルイミダゾリウムブロミド、1-ドデシル-3-メチルイミダゾリウムクロライド、1-テトラデシル-3-メチルイミダゾリウムクロライド、1-エチル-3-メチルイミダゾリウムテトラフロオロボレート、1-ブチル-3-メチルイミダゾリウムテトラフロオロボレート、1-ヘキシル-3-メチルイミダゾリウムテトラフロオロボレート、1-エチル-3-メチルイミダゾリウムヘキサフルオロホスフェート、1-ブチル-3-メチルイミダゾリウムヘキサフルオロホスフェート、1-メチル-3-ブチルイミダゾリウムメチルスルフェート、1、3-ジブチルイミダゾリウムメチルスルフェート等が挙げられる。この中で、[1-ブチル-3-(2-ヒドロキシエチル)イミダゾリウムブロミド]、[1-ブチル-3-(2-ヒドロキシエチル)イミダゾリウムテトラフルオロボレイト]が好ましい。
 上記のイオン液体は、電気伝導率が10-7S/cm以上であることが好ましく、10-6S/cm以上であることがより好ましい。電気伝導率が上記の範囲であれば、導電補助剤として、熱電半導体微粒子間の電気伝導率の低減を効果的に抑制することができる。
 また、上記のイオン液体は、分解温度が300℃以上であることが好ましい。分解温度が上記範囲であれば、後述するように、熱電半導体組成物からなる熱電変換材料層をアニール処理した場合でも、導電補助剤としての効果を維持することができる。
 また、上記のイオン液体は、熱重量測定(TG)による300℃における質量減少率が10%以下であることが好ましく、5%以下であることがより好ましく、1%以下であることがさらに好ましい。質量減少率が上記範囲であれば、後述するように、熱電半導体組成物からなる薄膜をアニール処理した場合でも、導電補助剤としての効果を維持することができる。
 前記イオン液体の前記熱電半導体組成物中の配合量は、好ましくは0.01~50質量%、より好ましくは0.5~30質量%、さらに好ましくは1.0~20質量%である。前記イオン液体の配合量が、上記の範囲内であれば、電気伝導率の低下が効果的に抑制され、高い熱電性能を有する膜が得られる。
(無機イオン性化合物)
 本発明で用いる無機イオン性化合物は、少なくともカチオンとアニオンから構成される化合物である。無機イオン性化合物は室温において固体であり、400~900℃の温度領域のいずれかの温度に融点を有し、イオン伝導度が高いこと等の特徴を有しているため、導電補助剤として、熱電半導体微粒子間の電気伝導率の低減を抑制することができる。
 カチオンとしては、金属カチオンを用いる。
 金属カチオンとしては、例えば、アルカリ金属カチオン、アルカリ土類金属カチオン、典型金属カチオン及び遷移金属カチオンが挙げられ、アルカリ金属カチオン又はアルカリ土類金属カチオンがより好ましい。
 アルカリ金属カチオンとしては、例えば、Li、Na、K、Rb、Cs及びFr等が挙げられる。
 アルカリ土類金属カチオンとしては、例えば、Mg2+、Ca2+、Sr2+及びBa2+等が挙げられる。
 アニオンとしては、例えば、F、Cl、Br、I、OH、CN、NO 、NO 、ClO、ClO 、ClO 、ClO 、CrO 2-、HSO 、SCN、BF 、PF 等が挙げられる。
 無機イオン性化合物は、公知または市販のものが使用できる。例えば、カリウムカチオン、ナトリウムカチオン、又はリチウムカチオン等のカチオン成分と、Cl、AlCl 、AlCl 、ClO 等の塩化物イオン、Br等の臭化物イオン、I等のヨウ化物イオン、BF 、PF 等のフッ化物イオン、F(HF) 等のハロゲン化物アニオン、NO 、OH、CN等のアニオン成分とから構成されるものが挙げられる。
 上記の無機イオン性化合物の中で、高温安定性、熱電半導体微粒子及び樹脂との相溶性、熱電半導体微粒子間隙の電気伝導率の低下抑制等の観点から、無機イオン性化合物のカチオン成分が、カリウム、ナトリウム、及びリチウムから選ばれる少なくとも1種を含むことが好ましい。また、無機イオン性化合物のアニオン成分が、ハロゲン化物アニオンを含むことが好ましく、Cl、Br、及びIから選ばれる少なくとも1種を含むことがさらに好ましい。
 カチオン成分が、カリウムカチオンを含む無機イオン性化合物の具体的な例として、KBr、KI、KCl、KF、KOH、KCO等が挙げられる。この中で、KBr、KIが好ましい。
 カチオン成分が、ナトリウムカチオンを含む無機イオン性化合物の具体的な例として、NaBr、NaI、NaOH、NaF、NaCO等が挙げられる。この中で、NaBr、NaIが好ましい。
 カチオン成分が、リチウムカチオンを含む無機イオン性化合物の具体的な例として、LiF、LiOH、LiNO等が挙げられる。この中で、LiF、LiOHが好ましい。
 上記の無機イオン性化合物は、電気伝導率が10-7S/cm以上であることが好ましく、10-6S/cm以上であることがより好ましい。電気伝導率が上記範囲であれば、導電補助剤として、熱電半導体微粒子間の電気伝導率の低減を効果的に抑制することができる。
 また、上記の無機イオン性化合物は、分解温度が400℃以上であることが好ましい。分解温度が上記範囲であれば、後述するように、熱電半導体組成物からなる薄膜をアニール処理した場合でも、導電補助剤としての効果を維持することができる。
 また、上記の無機イオン性化合物は、熱重量測定(TG)による400℃における質量減少率が10%以下であることが好ましく、5%以下であることがより好ましく、1%以下であることがさらに好ましい。質量減少率が上記範囲であれば、後述するように、熱電半導体組成物からなる薄膜をアニール処理した場合でも、導電補助剤としての効果を維持することができる。
 前記無機イオン性化合物の前記熱電半導体組成物中の配合量は、好ましくは0.01~50質量%、より好ましくは0.5~30質量%、さらに好ましくは1.0~10質量%である。前記無機イオン性化合物の配合量が、上記範囲内であれば、電気伝導率の低下を効果的に抑制でき、結果として熱電性能が向上した膜が得られる。
 なお、無機イオン性化合物とイオン液体とを併用する場合においては、前記熱電半導体組成物中における、無機イオン性化合物及びイオン液体の含有量の総量は、好ましくは0.01~50質量%、より好ましくは0.5~30質量%、さらに好ましくは1.0~10質量%である。
(その他の添加剤)
 本発明で用いる熱電半導体組成物には、上記以外の成分以外に、必要に応じて、さらに分散剤、造膜助剤、光安定剤、酸化防止剤、粘着付与剤、可塑剤、着色剤、樹脂安定剤、充てん剤、顔料、導電性フィラー、導電性高分子、硬化剤等の他の添加剤を含んでいてもよい。これらの添加剤は、1種単独で、あるいは2種以上を組み合わせて用いることができる。
(熱電半導体組成物の調製方法)
 本発明で用いる熱電半導体組成物の調製方法は、特に制限はなく、超音波ホモジナイザー、スパイラルミキサー、プラネタリーミキサー、ディスパーサー、ハイブリッドミキサー等の公知の方法により、前記熱電半導体微粒子、前記耐熱性樹脂、前記イオン液体及び無機イオン性化合物の一方又は双方、必要に応じて前記その他の添加剤、さらに溶媒を加えて、混合分散させ、当該熱電半導体組成物を調製すればよい。
 前記溶媒としては、例えば、トルエン、酢酸エチル、メチルエチルケトン、アルコール、テトラヒドロフラン、メチルピロリドン、エチルセロソルブ等の溶媒などが挙げられる。これらの溶媒は、1種を単独で用いてもよく、2種以上を混合して用いてもよい。熱電半導体組成物の固形分濃度としては、該組成物が塗工に適した粘度であればよく、特に制限はない。
 前記熱電半導体組成物からなる熱電変換材料層は、本発明に用いた犠牲層上に、前記熱電半導体組成物を塗布し、乾燥することで形成することができる。このように、形成することで、簡便に低コストで大面積の熱電変換材料層を得ることができ、結果的に、本発明の熱電変換材料層のチップの製造方法により、一度に大量の熱電変換材料のチップを作製することができる。
 熱電半導体組成物を、基板上に塗布する方法としては、スクリーン印刷法、フレキソ印刷法、グラビア印刷法、スピンコート法、ディップコート法、ダイコート法、スプレーコート法、バーコート法、ドクターブレード法等の公知の方法が挙げられ、特に制限されない。塗膜をパターン状に形成する場合は、所望のパターンを有するスクリーン版を用いて簡便にパターン形成が可能なスクリーン印刷、ステンシル印刷、スロットダイコート等が好ましく用いられる。
 次いで、得られた塗膜を乾燥することにより、薄膜が形成されるが、乾燥方法としては、熱風乾燥法、熱ロール乾燥法、赤外線照射法等、従来公知の乾燥方法が採用できる。加熱温度は、通常、80~150℃であり、加熱時間は、加熱方法により異なるが、通常、数秒~数十分である。
 また、熱電半導体組成物の調製において溶媒を使用した場合、加熱温度は、使用した溶媒を乾燥できる温度範囲であれば、特に制限はない。
 前記熱電半導体組成物からなる薄膜の厚さは、特に制限はないが、熱電性能と皮膜強度の点から、好ましくは100nm~1000μm、より好ましくは300nm~600μm、さらに好ましくは5~400μmである。
(C)アニール処理工程
 本発明では、熱電変換材料層形成後、アニール処理を行う。アニール処理を行うことで、熱電性能を安定化させるとともに、熱電変換材料層中の熱電半導体微粒子を結晶成長させることができ、熱電性能をさらに向上させることができる。
 アニール処理工程は、基板上の犠牲層上に熱電変換材料層を形成後、該熱電変換材料層を、所定の温度で熱処理する工程であり、例えば、図1(b)においては、犠牲層2上の熱電半導体組成物からなる熱電変換材料層3をアニール処理する工程である。
 アニール処理は、特に限定されないが、通常、ガス流量が制御された、窒素、アルゴン等の不活性ガス雰囲気下、還元ガス雰囲気下、または真空条件下で行われ、用いる耐熱性樹脂、イオン液体、無機イオン性化合物、犠牲層として用いた樹脂、離型剤の耐熱温度等に依存するが、アニール処理の温度は、通常100~600℃で、数分~数十時間、好ましくは150~600℃で、数分~数十時間、より好ましくは250~600℃で、数分~数十時間、さらに好ましくは250~450℃で、数分~数十時間行う。
(D)熱電変換材料層転写工程
 本発明の熱電変換材料のチップの製造方法においては、熱電変換材料層転写工程を含む。
 熱電変換材料層転写工程において、熱電変換材料層の転写、及び後述するように熱電変換材料層を熱電変換材料のチップに個片化し、個片化後、チップを容易に剥離する目的で、粘着剤層を有する基材を用いることが好ましい。
 熱電変換材料層転写工程は、熱電変換材料層をアニール処理した後、犠牲層上の熱電変換材料層を、粘着剤層上に転写する工程であり、例えば、図1(c)において、ダイシングシート11を構成する基材11a上の粘着剤層11bと熱電変換材料層3とを接着した後、図1(d)において、犠牲層2から熱電変換材料層3を剥離し、熱電変換材料層3を粘着剤層11bに転写する工程である。
 熱電変換材料層を粘着剤層に接着する方法は、特に制限はなく、公知の手法で行われる。
 また、犠牲層の剥離方法としては、アニール処理後の熱電変換材料層が、形状及び特性を維持した状態で剥離層から剥離されれば、特に制限はなく、公知の手法で行われる。
(粘着剤層)
 本発明に用いる粘着剤層を構成する粘着剤としては、特に限定されず、ダイシングシートとして通常用いられるものを使用することができ、例えば、ゴム系、アクリル系、シリコーン系、ポリビニルエーテル系等の粘着剤が用いられ、また、エネルギー線硬化型(紫外線硬化型を含む)や加熱発泡型や加熱硬化型の粘着剤であってもよい。該粘着剤を使用することにより、紫外線や熱などのエネルギーを与えることにより、粘着剤層と熱電変換材料のチップ間の粘着力を低下させ、熱電変換材料のチップの剥離が容易になる。
 粘着剤層の厚さは、通常は3~100μm、好ましくは5~80μmである。
(基材)
 本発明に用いる基材としては、低密度ポリエチレン(LDPE)フィルム、直鎖低密度ポリエチレン(LLDPE)フィルム、高密度ポリエチレン(HDPE)フィルム等のポリエチレンフィルム、ポリプロピレンフィルム、エチレン-プロピレン共重合体フィルム、ポリブテンフィルム、ポリブタジエンフィルム、ポリメチルペンテンフィルム、エチレン-ノルボルネン共重合体フィルム、ノルボルネン樹脂フィルム等のポリオレフィン系フィルム;エチレン-酢酸ビニル共重合体フィルム、エチレン-(メタ)アクリル酸共重合体フィルム、エチレン-(メタ)アクリル酸エステル共重合体フィルム等のエチレン系共重合フィルム;ポリ塩化ビニルフィルム、塩化ビニル共重合体フィルム等のポリ塩化ビニル系フィルム;ポリエチレンテレフタレートフィルム、ポリブチレンテレフタレートフィルム等のポリエステル系フィルム;ポリウレタンフィルム;ポリイミドフィルム;ポリスチレンフィルム;ポリカーボネートフィルム;フッ素樹脂フィルムなどが挙げられる。また、これらの架橋フィルム、アイオノマーフィルムのような変性フィルムも用いられる。さらに上記フィルムを複数積層した積層フィルムであってもよい。なお、本明細書における「(メタ)アクリル酸」は、アクリル酸およびメタクリル酸の両方を意味する。他の類似用語についても同様である。
 積層フィルムの場合、例えば、基材の背面側に、加熱前後で算術平均粗さが変化するフィルムを配置し、基材の粘着剤層側に、耐熱性があって高温でも変形しないフィルムを配置することが好ましい。
 上記の中でも、ポリオレフィン系フィルムが好ましく、特に、ポリエチレンフィルム、ポリプロピレンフィルムおよびエチレン-プロピレン共重合体フィルムが好ましく、さらにはエチレン-プロピレン共重合体フィルムが好ましい。これらの樹脂フィルムによれば、前述した物性を満たし易く、特に、エチレン-プロピレン共重合体フィルムの場合には、エチレンモノマーとプロピレンモノマーとの共重合比を調整することにより、前述した物性を満たし易い。また、これらの樹脂フィルムは、ワーク貼付性やチップ剥離性の観点からも好ましい。
 上記樹脂フィルムは、その表面に積層される粘着剤層との密着性を向上させる目的で、所望により、片面または両面に、酸化法や凹凸化法などによる表面処理、あるいはプライマー処理を施すことができる。上記酸化法としては、例えば、コロナ放電処理、プラズマ放電処理、クロム酸化処理(湿式)、火炎処理、熱風処理、オゾン、紫外線照射処理などが挙げられ、また、凹凸化法としては、例えばサンドブラスト法、溶射処理法などが挙げられる。
 基材は、上記樹脂フィルム中に、着色剤、難燃剤、可塑剤、帯電防止剤、滑剤、フィラー等の各種添加剤を含有してもよい。
 基材の厚さは、ダイシングシートが使用される各工程において適切に機能できる限り、特に限定されないが、20~450μmであることが好ましく、より好ましくは25~400μm、さらに好ましくは50~350μmである。
(E)熱電変換材料チップ個片化工程
 本発明の熱電変換材料のチップの製造方法においては、熱電変換材料チップ個片化工程を含む。熱電変換材料チップ個片化工程は、粘着剤層上に転写された熱電変換材料層を熱電変換材料のチップに個片化する工程であり、例えば、図1(e)において、又は(e’)において、得られた熱電変換材料層3、又は後述するハンダ受理層4を含む熱電変換材料層3を、チップに個片化する工程である。図1(f)は、ダイシングブレード12を用い、ハンダ受理層4を含む熱電変換材料層3をチップに個片化する態様を示す断面図である。
 熱電変換材料層をチップに個片化する方法は、特に制限されず、公知の方法で行うことができるが、加工精度及び工程安定性の観点から、ダイシングブレード、又はレーザーを用い行うことが好ましい。
 ダイシングに用いるダイシングブレードとしては、通常、ダイヤモンド粉を円盤の外周に焼結した回転刃(ダイヤモンドカッター)が用いられる。ダイシング法による個片化は、例えば、切断対象物である熱電変換材料層を、治具を介在して処理台上に固定し、該熱電変換材料層の切断領域と前記治具の間にダイシングブレードを挿入する空間がある状態で前記ダイシングブレードを走行させる方法により行うことができる。
 レーザーとしては、特に制限はないが、例えば、YAGレーザー、ガラスレーザー、ルビーレーザー等の固体レーザー;COレーザー、He-Neレーザー、Arイオンレーザー、Krイオンレーザー、COレーザー、He-Cdレーザー、N2レーザー、エキシマーレーザー等の気体レーザー;InGaPレーザー、AlGaAsレーザー、GaAsPレーザー、InGaAsレーザー、InAsPレーザー、CdSnPレーザー、GaSbレーザー等の半導体レーザー;化学レーザー、色素レーザー等が挙げられる。この中で、加工精度、量産性の観点から、YAGレーザー、COレーザーが好ましい。
(ハンダ受理層形成工程1)
 本発明では、得られた熱電変換材料層と電極上のハンダ層との接合強度を向上させる観点から、転写後の熱電変換材料層上、個片化した熱電変換材料のチップ上、又は剥離された後の熱電変換材料のチップ上に、さらにハンダ受理層形成工程1を含むことが好ましい。
 ハンダ受理層形成工程1は、例えば、図1(e’)において、熱電変換材料層3上にハンダ受理層4を形成する工程である。
 ハンダ受理層は、金属材料を含むことが好ましい。金属材料は、金、銀、アルミニウム、ロジウム、白金、クロム、パラジウム、錫、及びこれらのいずれかの金属材料を含む合金から選ばれる少なくとも1種であることが好ましい。この中で、より好ましくは、金、銀、アルミニウム、又は、錫及び金の2層構成であり、材料コスト、高熱伝導性、接合安定性の観点から、銀、アルミニウムがさらに好ましい。
 さらにハンダ受理層には、金属材料に加えて、溶媒や樹脂成分を含むペースト材を用いて形成してもよい。ペースト材を用いる場合は、後述するように焼成等により溶媒や樹脂成分を除去することが好ましい。ペースト材としては、銀ペースト、アルミペーストが好ましい。その他、ハンダ受理層には、金属レジネート材料を用いることができる。
 ハンダ受理層の厚さは、好ましくは10nm~50μmであり、より好ましくは50nm~16μm、さらに好ましくは200nm~4μm、特に好ましくは500nm~3μmである。ハンダ受理層の厚さがこの範囲にあると、樹脂を含む熱電変換材料のチップの面との密着性、及び電極側のハンダ層の面との密着性が優れ、信頼性の高い接合が得られる。また、導電性はもとより、熱伝導性が高く維持できるため、結果的に熱電変換モジュールとしての熱電性能が低下することはなく、維持される。
 ハンダ受理層は、前記金属材料をそのまま成膜し単層で用いてもよいし、2以上の金属材料を積層し多層で用いてもよい。また、金属材料を溶媒、樹脂等に含有させた組成物として成膜してもよい。但し、この場合、高い導電性、高い熱伝導性を維持する(熱電性能を維持する)観点から、ハンダ受理層の最終形態として、溶媒等を含め樹脂成分は焼成等により除去しておくことが好ましい。
 ハンダ受理層の形成は、前述した金属材料を用いて行う。
 ハンダ受理層をパターンとして形成する方法としては、熱電変換材料層、又は熱電変換材料のチップ上にパターンが形成されていないハンダ受理層を設けた後、フォトリソグラフィー法を主体とした公知の物理的処理もしくは化学的処理、又はそれらを併用する等により、所定のパターン形状に加工する方法、または、スクリーン印刷法、ステンシル印刷法、インクジェット法等により直接ハンダ受理層のパターンを形成する方法等が挙げられる。
 パターン形成が不要なハンダ受理層の形成方法としては、真空蒸着法、スパッタリング法、イオンプレーティング法等のPVD(物理気相成長法)、もしくは熱CVD、原子層蒸着(ALD)等のCVD(化学気相成長法)等の真空成膜法、又はディップコーティング法、スピンコーティング法、スプレーコーティング法、グラビアコーティング法、ダイコーティング法、ドクターブレード法等の各種コーティングや電着法等のウェットプロセス、銀塩法、電解めっき法、無電解めっき法、金属箔の積層等が挙げられ、ハンダ受理層の材料に応じて適宜選択される。
 本発明では、ハンダ受理層には、熱電性能を維持する観点から、高い導電性、高い熱伝導性が求められるため、スクリーン印刷法、ステンシル印刷法、電解めっき法、無電解めっき法や真空成膜法で成膜したハンダ受理層を用いることが好ましい。
 剥離された後の熱電変換材料のチップ上に、ハンダ受理層を形成する場合は、ハンダ受理層を熱電変換材料のチップ全面に設けることが好ましい。熱電変換材料のチップ全面にハンダ受理層を設ける方法としては、ディップコーティング法、スプレーコーティング法や電着法等のウェットプロセス、銀塩法、電解めっき法、無電解めっき法が挙げられ、ハンダ受理層の材料に応じて適宜選択される。
(F)熱電変換材料チップ剥離工程
 本発明の熱電変換材料のチップの製造方法においては、熱電変換材料チップ剥離工程を含む。熱電変換材料チップ剥離工程は、チップに個片化された粘着剤層上の熱電変換材料を、熱電変換材料のチップの態様にて取り出す工程であり、例えば、図1(g)において、チップに個片化された粘着剤層11b上のハンダ受理層4を含む複数の熱電変換材料のチップ3を粘着剤層11bから剥離する工程である。
 チップに個片化された粘着剤層上の複数の熱電変換材料のチップを、粘着剤層から容易に剥離する観点から、エネルギー線を照射することにより粘着力が低下する前述した粘着剤からなる粘着剤層に対し、剥離する前に、エネルギー線を照射し、該粘着剤層の、前記熱電変換材料層、又は前記熱電変換材料のチップに対する粘着力を低下させる工程を含むことが好ましい。
 前記エネルギー線としては、電離放射線、すなわち、紫外線、電子線、X線などが挙げられる。これらのうちでも、コスト、安全性、設備の導入が容易な観点から紫外線が好ましい。
 電離放射線として紫外線を用いる場合には、取り扱いの容易さから波長200~380nm程度の紫外線を含む近紫外線を用いることが好ましい。光量としては、粘着剤組成物中に含まれるエネルギー線硬化性成分の種類や粘着剤層の厚さに応じて適宜選択すればよく、通常50~500mJ/cm程度であり、100~450mJ/cmが好ましく、200~400mJ/cmがより好ましい。また、紫外線照度は、通常50~500mW/cm程度であり、100~450mW/cmが好ましく、200~400mW/cmがより好ましい。紫外線源としては特に制限はなく、例えば高圧水銀ランプ、メタルハライドランプ、UV-LEDなどが用いられる。
 電離放射線として電子線を用いる場合には、その加速電圧については、粘着剤組成物中に含まれるエネルギー線硬化性成分の種類や粘着剤層の厚さに応じて適宜選定すればよく、通常加速電圧10~1000kV程度であることが好ましい。また、照射線量は、粘着剤が適切に硬化する範囲に設定すればよく、通常10~1000kradの範囲で選定される。電子線源としては、特に制限はなく、例えば、コックロフトワルトン型、バンデグラフト型、共振変圧器型、絶縁コア変圧器型、あるいは直線型、ダイナミトロン型、高周波型などの各種電子線加速器を用いることができる。
 本発明の熱電変換材料層のチップの製造方法によれば、簡便な方法で熱電変換材料のチップを製造することができる。また、熱電変換材料と電極とが接合した形態で、アニール処理されることがないため、前述したように、熱電変換材料と電極間の電気抵抗値が増大してしまい、熱電性能が低下する等の問題が発生することがない。
[熱電変換モジュールの製造方法]
 本発明の熱電変換モジュールの製造方法は、前述した熱電変換材料のチップの製造方法により得られた熱電変換材料のチップを複数組み合わせた熱電変換モジュールを製造する方法である。
 熱電変換モジュールは、熱電性能の観点から、P型熱電変換材料のチップ及びN型熱電変換材料のチップを、後述する、いわゆるπ型、又はインプレーン型の熱電変換モジュールの構成になるように、電極を介在して接続されるように載置(配置)し、製造することが好ましい。
 前記π型の熱電変換モジュールを構成する場合、例えば、互いに離間するー対の電極を基板上に設け、―方の電極の上にP型熱電変換材料のチップを、他方の電極の上にN型熱電変換材料のチップを、同じく互いに離間して設け、両方の熱電変換材料のチップの上面を対向する基板上の電極に電気的に直列接続することで構成される。高い熱電性能を効率良く得る観点から、対向する基板の電極を介在したP型熱電変換材料のチップ及びN型熱電変換材料のチップの対を複数組、電気的に直列接続して用いる(後述する図2(g)参照)ことが好ましい。
 同様に、インプレーン型の熱電変換モジュールを構成する場合、例えば、一の電極を基板上に設け、該電極の面上にP型熱電変換材料のチップと、同じく該電極の面上にN型熱電変換材料のチップとを、両チップの側面同士(例えば、基板に対し垂直方向の面同士)が互いに接触又は離間するように設け、基板の面内方向に前記電極を介在して電気的に直列接続(例えば、発電の構成の場合、1対の起電力取り出し電極を併用)することで構成される。高い熱電性能を効率良く得る観点から、該構成において、同数の複数のP型熱電変換材料のチップとN型熱電変換材料のチップとが交互に電極を介在し基板の面内方向に電気的に直列接続して用いることが好ましい。
 本発明の熱電変換材料のチップの製造方法により得られた、熱電変換材料のチップを複数組み合わせたπ型の熱電変換モジュールの製造方法の一例であり、以下(i)~(vi)の工程を含むことが好ましい。
(i)第1の樹脂フィルム上に第1の電極を形成する工程;
(ii)第2の樹脂フィルム上に第2の電極を形成する工程;
(iii)前記(i)の工程で得られた前記第1の電極上に接合材料層1を形成する工程;
(iv)前記熱電変換材料のチップの一方の面を、前記(iii)の工程で得られた前記接合材料層1上に載置する工程;
(v)前記(iv)の工程で載置した前記熱電変換材料のチップの一方の面を、前記(iii)の工程で得られた前記接合材料層1を介在して前記第1の電極と接合する工程;
(vi)前記(v)の工程後の前記熱電変換材料のチップの他方の面と、前記(ii)の工程で得られた前記第2の電極とを接合材料層2を介在して接合する工程。
 次いで、本発明の熱電変換材料のチップの製造方法により得られた、前記ハンダ受理層が形成された熱電変換材料のチップを複数組み合わせたπ型の熱電変換モジュールの製造方法の一例であり、以下(xi)~(xvii)の工程を含むことが好ましい。
(xi)第1の樹脂フィルム上に第1の電極を形成する工程;
(xii)第2の樹脂フィルム上に第2の電極を形成する工程;
(xiii)前記(xi)の工程で得られた前記第1の電極上にハンダ材料層を形成する工程;(xiv)前記熱電変換材料のチップのハンダ受理層を有する一方の面を、前記(xiii)の工程で得られた前記ハンダ材料層上に載置する工程;
(xv)前記(xiv)の工程で載置した前記熱電変換材料のチップのハンダ受理層を有する一方の面を、前記(xiii)の工程で得られた前記ハンダ材料層を介在して前記第1の電極と接合する工程;
(xvi)前記(xv)の工程後の前記熱電変換材料のチップの他方の面に、ハンダ受理層を形成する工程;
(xvii)前記(xvi)の工程後の前記熱電変換材料のチップの他方の面のハンダ受理層と、前記(xii)の工程で得られた前記第2の電極とをハンダ材料層を介在して接合する工程。
 本発明の熱電変換材料のチップの製造方法により得られた、熱電変換材料のチップを複数組み合わせたインプレーン型の熱電変換モジュールの製造方法の一例であり、以下(I)~(V)の工程を含むことが好ましい。
(I)第1の樹脂フィルム上に第1の電極を形成する工程;
(II)前記(I)の工程で得られた前記第1の電極上に接合材料層1を形成する工程;
(III)前記熱電変換材料のチップの一方の面を、前記(II)の工程で得られた前記接合材料層1上に載置する工程;
(IV)前記(III)の工程で載置した前記熱電変換材料のチップの一方の面を、前記(II)の工程で得られた前記接合材料層1を介在して前記第1の電極と接合する工程;
(V)前記(IV)の工程後の前記熱電変換材料のチップの他方の面と、樹脂フィルムとを接合材料層3を介在して接合する工程。
 次いで、本発明の熱電変換材料のチップの製造方法により得られた、前記ハンダ受理層が形成された熱電変換材料のチップを複数組み合わせたインプレーン型の熱電変換モジュールの製造方法の一例であり、以下(XI)~(XV)の工程を含むことが好ましい。
(XI)第1の樹脂フィルム上に第1の電極を形成する工程;
(XII)前記(XI)の工程で得られた前記第1の電極上にハンダ材料層を形成する工程;
(XIII)前記熱電変換材料のチップのハンダ受理層を有する一方の面を、前記(XII)の工程で得られた前記ハンダ材料層上に載置する工程;
(XIV)前記(XIII)の工程で載置した前記熱電変換材料のチップのハンダ受理層を有する一方の面を、前記(XII)の工程で得られた前記ハンダ材料層を介在して前記第1の電極と接合する工程;
(XV)前記(XIV)の工程後の前記熱電変換材料のチップの他方の面と、樹脂フィルムとを接合材料層3を介在して接合する工程。
 以下、本発明の熱電変換材料のチップの製造方法により得られた熱電変換材料のチップを用いた熱電変換モジュールの製造方法について、図を用いて説明する。
 図2は、本発明の熱電変換材料のチップの製造方法により得られた熱電変換材料のチップを用いた熱電変換モジュールの製造方法に従った工程の一例を示す説明図であり、(a)は前述した熱電変換材料のチップの製造方法により得られた個片化された熱電変換材料のチップの一方の面にハンダ受理層を有する熱電変換材料のチップの断面図であり、(b)は樹脂フィルム上に電極及びハンダ層を形成した後の断面図であり、(c)は(b)で得られた樹脂フィルム上の電極上のハンダ層に、ハンダ受理層を有する熱電変換材料のチップを載置する態様を示す断面図であり、(d)は熱電変換材料のチップを載置した後の態様を示す断面模式図であり、(d’)はハンダ層を加熱冷却により接合した後の断面図であり、(e)は(d’)における熱電変換材料のチップの他方の面にハンダ受理層を形成した後の断面図であり、(f)は(b)で得られた樹脂フィルムの電極上のハンダ層と(e)で得られた熱電変換材料のチップのハンダ受理層とを貼り合わせた後の断面図であり、(g)は(f)で用いたハンダ層を加熱冷却により、ハンダ受理層を有する熱電変換材料のチップと電極とを接合した後の断面図である。
<電極形成工程>
 電極形成工程は、本発明の熱電変換モジュールの製造方法の、例えば、前記(i)等の工程において、第1の樹脂フィルム上に第1の電極を形成する工程であり、また、例えば、前記(ii)等の工程において、第2の樹脂フィルム上に第2の電極を形成する工程であり、図2(b)においては、例えば、樹脂フィルム5上に金属層を成膜して、それらを所定のパターンに加工し、電極6を形成する工程である。
(樹脂フィルム)
 本発明の熱電変換モジュールの製造方法において、熱電変換材料の電気伝導率の低下、熱伝導率の増加に影響を及ぼさない第1の樹脂フィルム及び第2の樹脂フィルムを用いることが好ましい。なかでも、屈曲性に優れ、熱電半導体組成物からなる薄膜をアニール処理した場合でも、基板が熱変形することなく、熱電変換材料層の性能を維持することができ、耐熱性及び寸法安定性が高いという点から、それぞれ独立に、ポリイミドフィルム、ポリアミドフィルム、ポリエーテルイミドフィルム、ポリアラミドフィルム、ポリアミドイミドフィルムが好ましく、さらに、汎用性が高いという点から、ポリイミドフィルムが特に好ましい。
 前記第1の樹脂フィルム及び第2の樹脂フィルムの厚さは、屈曲性、耐熱性及び寸法安定性の観点から、それぞれ独立に、1~1000μmが好ましく、5~500μmがより好ましく、10~100μmがさらに好ましい。
 また、前記第1の樹脂フィルム及び第2の樹脂フィルムは、熱重量分析で測定される5%重量減少温度が300℃以上であることが好ましく、400℃以上であることがより好ましい。JIS K7133(1999)に準拠して200℃で測定した加熱寸法変化率が0.5%以下であることが好ましく、0.3%以下であることがより好ましい。JIS K7197(2012)に準拠して測定した平面方向の線膨脹係数が0.1ppm・℃-1~50ppm・℃-1であり、0.1ppm・℃-1~30ppm・℃-1であることがより好ましい。
(電極)
 本発明に用いる熱電変換モジュールの電極の金属材料としては、銅、金、ニッケル、アルミニウム、ロジウム、白金、クロム、パラジウム、ステンレス鋼、モリブデン又はこれらのいずれかの金属を含む合金等が挙げられる。
 前記電極の層の厚さ(金属材料の層の厚さ)は、好ましくは10nm~200μm、より好ましくは30nm~150μm、さらに好ましくは50nm~120μmである。電極の層の厚さが、上記範囲内であれば、電気伝導率が高く低抵抗となり、電極として十分な強度が得られる。
 電極の形成は、前述した金属材料を用いて行う。
 電極を形成する方法としては、樹脂フィルム上にパターンが形成されていない電極を設けた後、フォトリソグラフィー法を主体とした公知の物理的処理もしくは化学的処理、又はそれらを併用する等により、所定のパターン形状に加工する方法、または、スクリーン印刷法、インクジェット法等により直接電極のパターンを形成する方法等が挙げられる。
 パターンが形成されていない電極の形成方法としては、真空蒸着法、スパッタリング法、イオンプレーティング法等のPVD(物理気相成長法)、もしくは熱CVD、原子層蒸着(ALD)等のCVD(化学気相成長法)等のドライプロセス、又はディップコーティング法、スピンコーティング法、スプレーコーティング法、グラビアコーティング法、ダイコーティング法、ドクターブレード法等の各種コーティングや電着法等のウェットプロセス、銀塩法、電解めっき法、無電解めっき法、金属箔の積層等が挙げられ、電極の材料に応じて適宜選択される。
 本発明に用いる電極には、熱電性能を維持する観点から、高い導電性、高い熱伝導性が求められるため、めっき法や真空成膜法で成膜した電極を用いることが好ましい。高い導電性、高い熱伝導性を容易に実現できることから、真空蒸着法、スパッタリング法等の真空成膜法、および電解めっき法、無電解めっき法が好ましい。形成パターンの寸法、寸法精度の要求にもよるが、メタルマスク等のハードマスクを介在し、容易にパターンを形成することもできる。
<接合材料層形成工程>
 接合材料層形成工程は、本発明の熱電変換モジュールの製造方法の、例えば、前記(iii)等の工程であり、第1の電極上に接合材料層1を形成する工程である。また、例えば、前記(vi)等の工程に含まれるものであり、第2の電極上に接合材料層2を形成する工程である。
 具体的には、例えば、図2(b)に示したように、電極6上にハンダ層7を形成する工程であり、接合材料層1及び接合材料層2は、熱電変換材料のチップと電極とを接合するために用いられる。
 接合材料としては、ハンダ材料、導電性接着剤、焼結接合剤等が挙げられ、それぞれ、この順に、ハンダ層、導電性接着剤層、焼結接合剤層等として、電極上に形成されることが好ましい。本明細書において導電性とは、電気抵抗率が1×10Ω・m未満のことを指す。
 前記ハンダ層を構成するハンダ材料としては、樹脂フィルム、熱電変換材料のチップに含まれる耐熱性樹脂の耐熱温度等、また、導電性、熱伝導性とを考慮し、適宜選択すればよく、Sn、Sn/Pb合金、Sn/Ag合金、Sn/Cu合金、Sn/Sb合金、Sn/In合金、Sn/Zn合金、Sn/In/Bi合金、Sn/In/Bi/Zn合金、Sn/Bi/Pb/Cd合金、Sn/Bi/Pb合金、Sn/Bi/Cd合金、Bi/Pb合金、Sn/Bi/Zn合金、Sn/Bi合金、Sn/Bi/Pb合金、Sn/Pb/Cd合金、Sn/Cd合金等の既知の材料が挙げられる。鉛フリー及び/またはカドミウムフリー、融点、導電性、熱伝導性の観点から、43Sn/57Bi合金、42Sn/58Bi合金、40Sn/56Bi/4Zn合金、48Sn/52In合金、39.8Sn/52In/7Bi/1.2Zn合金のような合金が好ましい。
 ハンダ材料の市販品としては、以下のものが挙げられる。例えば、42Sn/58Bi合金(タムラ製作所社製、製品名:SAM10-401-27)、41Sn/58Bi/Ag合金(ニホンハンダ社製、製品名:PF141-LT7HO)、96.5Sn3Ag0.5Cu合金(ニホンハンダ社製、製品名:PF305-207BTO)等が使用できる。
 ハンダ層の厚さ(加熱冷却後)は、好ましくは10~200μmであり、より好ましくは20~150μm、さらに好ましくは30~130μm、特に好ましくは40~120μmである。ハンダ層の厚さがこの範囲にあると、熱電変換材料のチップ及び電極との密着性が得やすくなる。
 ハンダ材料を基板上に塗布する方法としては、ステンシル印刷、スクリーン印刷、ディスペンシング法等の公知の方法が挙げられる。加熱温度は用いるハンダ材料、樹脂フィルム等により異なるが、通常、150~280℃で3~20分間行う。
 前記導電性接着剤層を構成する導電性接着剤としては、特に制限されないが、導電ペースト等が挙げられる。導電ペーストとしては、銅ペースト、銀ペースト、ニッケルペースト等が挙げられ、バインダーを使用する場合は、エポキシ樹脂、アクリル樹脂、ウレタン樹脂等が挙げられる。
 導電性接着剤を樹脂フィルム上に塗布する方法としては、スクリーン印刷、ディスペンシング法等の公知の方法が挙げられる。
 導電性接着剤層の厚さは、好ましくは10~200μmであり、より好ましくは20~150μm、さらに好ましくは30~130μm、特に好ましくは40~120μmである。
 前記焼結接合剤層を構成する焼結接合剤としては、特に制限されないが、シンタリングペースト等が挙げられる。前記シンタリングペーストは、例えば、ミクロンサイズの金属粉とナノサイズの金属粒子等からなり、前記導電性接着剤と異なり、直接金属をシンタリングで接合するものであり、エポキシ樹脂、アクリル樹脂、ウレタン樹脂等のバインダーを含んでいてもよい。
 シンタリングペーストとしては、銀シンタリングペースト、銅シンタリングペースト等が挙げられる。
 焼結接合剤層を樹脂フィルム上に塗布する方法としては、スクリーン印刷、ステンシル印刷、ディスペンシング法等の公知の方法が挙げられる。焼結条件は、用いる金属材料等に異なるが、通常、100~300℃で、30~120分間である。
 焼結接合剤の市販品としては、例えば、銀シンタリングペーストとして、シンタリングペースト(京セラ社製、製品名:CT2700R7S)、焼結型金属接合材(ニホンハンダ社製、製品名:MAX102)等が使用できる。
 焼結接合剤層の厚さは、好ましくは10~200μmであり、より好ましくは20~150μm、さらに好ましくは30~130μm、特に好ましくは40~120μmである。
 接合材料層形成工程は、接合材料層3を形成する工程を含んでいてもよい。前記接合材料層3は電極を介さず樹脂フィルム上に直接設ける場合に用いられ、例えば、インプレーン型の熱電変換モジュールの製造方法の前記(V)又は(XV)の工程に含まれるものであり、樹脂フィルム上に接合材料層3を直接形成する工程である。接合材料として、樹脂材料を使用することができる。樹脂材料としては、ポリオレフィン系樹脂、エポキシ系樹脂、又はアクリル系樹脂を含むものであることが好ましい。さらに、前記樹脂材料は粘接着性、低水蒸気透過率性や、絶縁性を有していることが好ましい。本明細書において、粘接着性を有するとは、樹脂材料が、粘着性、接着性、貼り付ける初期において感圧により接着可能な感圧性の粘着性を有することを意味する。本明細書において絶縁性とは、電気抵抗率が1×10Ω・m以上のことを指す。また、樹脂フィルムとしては、前述した第1及び第2の樹脂フィルムと同様のものを用いることができる。
<熱電変換材料チップ載置工程>
 熱電変換材料チップ載置工程は、本発明の熱電変換モジュールの製造方法の、例えば、前記(iv)等の工程であり、前記熱電変換材料のチップの製造方法により得られた熱電変換材料のチップの一方の面を、前記(iii)等の工程で得られた前記接合材料層1上に載置する工程であり、例えば、図2(c)においては、樹脂フィルム5の電極6上のハンダ層7上に、チップマウンター(図示せず)のハンド部13を用い、ハンダ受理層4を有するP型熱電変換材料のチップ3a及びハンダ受理層4を有するN型熱電変換材料のチップ3bを、それぞれのハンダ受理層4の面がハンダ層7の上面に、かつそれぞれが電極6上において一対となるよう載置する工程である(載置後(d)の態様とする)。
 P型熱電変換材料のチップ、N型熱電変換材料のチップの配置は、用途により、同じ型もの同士を組み合わせてもよいし、例えば、「・・・NPPN・・・」、「・・・PNPP・・・」等、ランダムに組み合わせてもよい。理論的に高い熱電性能が得られる観点から、P型熱電変換材料のチップ及びN型熱電変換材料のチップの対を電極を介在し複数配置することが好ましい。
 熱電変換材料のチップを、接合材料層1上に載置する方法としては、特に制限はなく、公知の方法が用いられる。例えば、熱電変換材料のチップ1つを、又は複数を、前述したチップマウンター等でハンドリングし、カメラ等で位置合わせを行い、載置する等の方法が挙げられる。
 熱電変換材料のチップは、ハンドリング性、載置精度、量産性の観点から、チップマウンターにより載置することが好ましい。
<接合工程>
 接合工程は、本発明の熱電変換モジュールの製造方法の、例えば、前記(v)等の工程であり、前記(iv)等の工程で載置した前記熱電変換材料のチップの一方の面を前記(iii)等の工程で得られた前記接合材料層1を介在して前記第1の電極と接合する工程であり、例えば、図2の(c)のハンダ層7を所定の温度に加熱し所定の時間保持後、室温に戻す工程である。
 また、本発明の熱電変換モジュールの製造方法の、例えば、前記(vi)等の工程であり、前記(v)等の工程後の前記熱電変換材料のチップの他方の面と、前記(ii)等の工程で得られた前記第2の電極とを接合材料層2を介在して接合する工程であり、例えば、図2(f)においては、(e)におけるP型熱電変換材料のチップ3a上のハンダ受理層4の他方の面及びN型熱電変換材料のチップ3bのハンダ受理層4の他方の面と、それぞれのハンダ層7を介在し、樹脂フィルム5上の電極6とを接合する工程である。また、図2(g)は、(f)のハンダ層7を加熱冷却した後の態様(ハンダ層7’)を示す。
 接合条件である加熱温度、保持時間等については、前述した通りである。なお、図2の(d’)は、ハンダ層7を室温に戻した後の態様である(ハンダ層7’は加熱冷却により固化し厚さが減少する)。
 電極との接合は、前述した接合材料である、ハンダ層、導電性接着剤層、又は焼結接合剤層を介在して接合することが好ましい。また、ハンダ層を用いる場合は、密着性向上の観点からハンダ受理層を介在して接合することが好ましい。
 接合工程は、前記熱電変換材料のチップの他方の面と電極を有さない樹脂フィルムとを接合材料層3を介在して接合する工程を含むことが好ましい。例えば、前記(V)等の工程であり、前記(IV)等の工程後の前記熱電変換材料のチップの他方の面と、樹脂フィルムとを接合材料層3を介在して接合する工程である。樹脂フィルムとの接合は、公知の方法で行うことができる。
 なお、熱電変換モジュールにおける一対の樹脂フィルム上の電極に用いるそれぞれの接合材料層の組み合わせ(一対のいずれかの樹脂フィルム上に電極を有さない場合は除く)は、特に制限されないが、熱電変換モジュールの機械的な変形を防止し熱電性能の低下を抑制する観点から、ハンダ層同士、導電性接着剤層同士、又は焼結接合剤層の組み合わせとすることが好ましい。
〈ハンダ受理層形成工程2〉
 本発明の熱電変換モジュールの製造方法において、例えば、前記(xv)の工程後の熱電変換材料のチップの他方の面に、さらに、前記(xvi)のハンダ受理層形成工程2を含むことが好ましい。
 ハンダ受理層形成工程2は、例えば、図2(e)において、P型熱電変換材料のチップ3a及びN型熱電変換材料のチップ3b上に、それぞれハンダ受理層を形成する工程である。ハンダ受理層の形成工程、用いる材料、厚さ、形成方法等に関しては、前述したとおりである。
 本発明の熱電変換材料のチップの製造方法、該チップを用いた熱電変換モジュールの製造方法によれば、簡便な方法で熱電変換材料のチップを形成することができ、該チップを用い熱電変換モジュールを製造することで、従来のアニール処理工程での熱電変換材料と電極間での拡散による合金層の形成由来の熱電性能の低下を防止できる。
 本発明の熱電変換材料のチップの製造方法及びその製造方法により得られたチップを用いた熱電変換モジュールの製造方法によれば、電極と熱電変換材料との拡散による合金相の形成が防止でき、結果として熱電性能が低下する等の問題を解消することができる。同時に、製造工程内での歩留まりの向上が期待できる。また、本発明の製造方法で得られた熱電変換モジュールは、屈曲性を有するとともに、薄型化(小型、軽量)が実現できる可能性を有する。
 上記の熱電変換材料のチップの製造方法により得られたチップを用いた熱電変換モジュールは、工場や廃棄物燃焼炉、セメント燃焼炉等の各種燃焼炉からの排熱、自動車の燃焼ガス排熱及び電子機器の排熱を電気に変換する発電用途に適用することが考えられる。冷却用途としては、エレクトロニクス機器の分野において、例えば、スマートフォン、各種コンピューター等に用いられるCPU(Central Processing Unit)、また、CMOS(Complementary Metal Oxide Semiconductor Image Sensor)、CCD(Charge Coupled Device)等のイメージセンサー、さらに、MEMS(Micro Electro Mechanical Systems)、その他の受光素子等の各種センサーの温度制御等に適用することが考えられる。
1:基板
2:犠牲層
3:熱電変換材料層
3a:P型熱電変換材料のチップ
3b:N型熱電変換材料のチップ
4:ハンダ受理層
5:樹脂フィルム
6:電極
7:ハンダ層(形成時)
7’:ハンダ層(接合後)
11:ダイシングシート
11a:基材
11b:粘着剤層
12:ダイシングブレード
13:ハンド部
 

Claims (15)

  1.  熱電半導体組成物からなる熱電変換材料のチップを製造する方法であって、
    (A)基板上に犠牲層を形成する工程、
    (B)前記(A)の工程で得られた前記犠牲層上に前記熱電半導体組成物からなる熱電変換材料層を形成する工程、
    (C)前記(B)の工程で得られた前記熱電変換材料層をアニール処理する工程、
    (D)前記(C)の工程で得られたアニール処理後の熱電変換材料層を粘着剤層に転写する工程、
    (E)前記(D)の工程の熱電変換材料層を熱電変換材料のチップに個片化する工程、及び
    (F)前記(E)の工程で得られた個片化した熱電変換材料のチップを剥離する工程、
    を含む、熱電変換材料のチップの製造方法。
  2.  前記熱電変換材料層を熱電変換材料のチップに個片化する工程が、ダイシングブレード又はレーザーにより行われる、請求項1に記載の熱電変換材料のチップの製造方法。
  3.  前記粘着剤層にエネルギー線を照射し、該粘着剤層の、前記熱電変換材料層、又は前記熱電変換材料のチップに対する粘着力を低下させる工程を含む、請求項1又は2に記載の熱電変換材料のチップの製造方法。
  4.  前記犠牲層が、樹脂、又は離型剤を含む、請求項1~3のいずれか1項に記載の熱電変換材料のチップの製造方法。
  5.  前記犠牲層の厚さが、10nm~10μmである、請求項1~4のいずれか1項に記載の熱電変換材料のチップの製造方法。
  6.  前記基板が、ガラス基板である、請求項1~5のいずれか1項に記載の熱電変換材料のチップの製造方法。
  7.  前記アニール処理の温度が、250~600℃で行われる、請求項1~6のいずれか1項に記載の熱電変換材料のチップの製造方法。
  8.  前記(D)において転写された熱電変換材料層上、前記(E)において個片化した熱電変換材料のチップ上に、又は前記(F)において剥離された熱電変換材料のチップ上に、さらにハンダ受理層を形成する工程を含む、請求項1~7のいずれか1項に記載の熱電変換材料チップの製造方法。
  9.  前記ハンダ受理層が、金属材料からなる、請求項8に記載の熱電変換材料のチップの製造方法。
  10.  請求項1~7のいずれか1項に記載の熱電変換材料のチップの製造方法により得られた熱電変換材料のチップを、複数組み合わせた熱電変換モジュールを製造する方法であって、
    (i)第1の樹脂フィルム上に第1の電極を形成する工程、
    (ii)第2の樹脂フィルム上に第2の電極を形成する工程、
    (iii)前記(i)の工程で得られた前記第1の電極上に接合材料層1を形成する工程、
    (iv)前記熱電変換材料のチップの一方の面を、前記(iii)の工程で得られた前記接合材料層1上に載置する工程、
    (v)前記(iv)の工程で載置した前記熱電変換材料のチップの一方の面を、前記(iii)の工程で得られた前記接合材料層1を介在して前記第1の電極と接合する工程、及び
    (vi)前記(v)の工程後の前記熱電変換材料のチップの他方の面と、前記(ii)の工程で得られた前記第2の電極とを接合材料層2を介在して接合する工程、
    を含む、熱電変換モジュールの製造方法。
  11.  請求項1~7のいずれか1項に記載の熱電変換材料のチップの製造方法により得られた熱電変換材料のチップを、複数組み合わせた熱電変換モジュールを製造する方法であって、
    (I)第1の樹脂フィルム上に第1の電極を形成する工程、
    (II)前記(I)の工程で得られた前記第1の電極上に接合材料層1を形成する工程、
    (III)前記熱電変換材料のチップの一方の面を、前記(II)の工程で得られた前記接合材料層1上に載置する工程、
    (IV)前記(III)の工程で載置した前記熱電変換材料のチップの一方の面を、前記(II)の工程で得られた前記接合材料層1を介在して前記第1の電極と接合する工程、及び
    (V)前記(IV)の工程後の前記熱電変換材料のチップの他方の面と、樹脂フィルムとを接合材料層3を介在して接合する工程、
    を含む、熱電変換モジュールの製造方法。
  12.  請求項8に記載の熱電変換材料のチップの製造方法により得られた熱電変換材料のチップを、複数組み合わせた熱電変換モジュールを製造する方法であって、
    (xi)第1の樹脂フィルム上に第1の電極を形成する工程、
    (xii)第2の樹脂フィルム上に第2の電極を形成する工程、
    (xiii)前記(xi)の工程で得られた前記第1の電極上にハンダ材料層を形成する工程、
    (xiv)前記熱電変換材料のチップのハンダ受理層を有する一方の面を、前記(xiii)の工程で得られた前記ハンダ材料層上に載置する工程、
    (xv)前記(xiv)の工程で載置した前記熱電変換材料のチップのハンダ受理層を有する一方の面を、前記(xiii)の工程で得られた前記ハンダ材料層を介在して前記第1の電極と接合する工程、
    (xvi)前記(xv)の工程後の前記熱電変換材料のチップの他方の面に、ハンダ受理層を形成する工程、及び
    (xvii)前記(xvi)の工程後の前記熱電変換材料のチップの他方の面のハンダ受理層と、前記(xii)の工程で得られた前記第2の電極とをハンダ材料層を介在して接合する工程、
    を含む、熱電変換モジュールの製造方法。
  13.  請求項8に記載の熱電変換材料のチップの製造方法により得られた熱電変換材料のチップを、複数組み合わせた熱電変換モジュールを製造する方法であって、
    (XI)第1の樹脂フィルム上に第1の電極を形成する工程、
    (XII)前記(XI)の工程で得られた前記第1の電極上にハンダ材料層を形成する工程、
    (XIII)前記熱電変換材料のチップのハンダ受理層を有する一方の面を、前記(XII)の工程で得られた前記ハンダ材料層上に載置する工程、
    (XIV)前記(XIII)の工程で載置した前記熱電変換材料のチップのハンダ受理層を有する一方の面を、前記(XII)の工程で得られた前記ハンダ材料層を介在して前記第1の電極と接合する工程、及び
    (XV)前記(XIV)の工程後の前記熱電変換材料のチップの他方の面と、樹脂フィルムとを接合材料層3を介在して接合する工程、
    を含む、熱電変換モジュールの製造方法。
  14.  前記接合材料層1及び接合材料層2が、それぞれ独立に、ハンダ材料、導電性接着剤、又は焼結結合剤からなる、請求項10又は11に記載の熱電変換モジュールの製造方法。
  15.  前記接合材料層3が、樹脂材料からなる、請求項11又は13に記載の熱電変換モジュールの製造方法。
     
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