WO2020040615A1

WO2020040615A1 - 강글리오사이드를 함유하는 근육 질환 예방 또는 치료용, 또는 근 기능 개선용 조성물

Info

Publication number: WO2020040615A1
Application number: PCT/KR2019/010800
Authority: WO
Inventors: 황재관; 서승태; 김종욱; 김창희; 유지희
Original assignee: 연세대학교 산학협력단; 주식회사 허브앤솔루션
Priority date: 2018-08-24
Filing date: 2019-08-23
Publication date: 2020-02-27

Abstract

본 발명은 강글리오사이드를 함유하는 근육 질환 예방 또는 치료용 또는 근 기능 개선용 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 본 발명의 강글리오사이드가 근육 세포에서 근단백질 합성 및 근육량 증가와 관련된 단백질의 발현을 증가시킬 수 있으며, 근 단백질 분해에 관여하는 효소의 발현을 mRNA 수준에서 억제할 수 있으므로, 강글리오사이드를 함유하는 근육 질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물, 근육 질환 예방 또는 개선용 식품 조성물, 또는 근육 질환 예방 또는 개선용 화장료 조성물에 관한 것이다.

Description

강글리오사이드를 함유하는 근육 질환 예방 또는 치료용, 또는 근 기능 개선용 조성물

본 발명은 강글리오사이드를 함유하는 근육 질환 예방 또는 치료용, 또는 근 기능 개선용 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 강글리오사이드를 함유하는 근육 질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물, 근육 질환 예방 또는 개선용 식품 조성물, 및 근육 질환 예방 또는 개선용 화장료 조성물에 관한 것이다.

근위축(Muscle atrophy)이란 근육량의 점진적 감소에 의하여 발생하는 것으로, 근육의 약화 및 퇴행을 일컫는다(Cell, 119(7): 907-910, 2004). 근 위축은 비활동, 산화적 스트레스, 만성 염증에 의해 촉진되며 근육 기능과 운동 능력을 약화시킨다(Clinical Nutrition, 26(5): 524-534, 2007). 근 기능을 결정짓는 가장 중요한 요소는 근육량이며, 이는 단백질 합성과 분해의 균형에 의해 유지된다. 근위축증은 단백질 분해가 합성보다 더 일어날 때 발생한다(The International Journal of Biochemistry and Cell Biology, 37(10): 1985-1996, 2005).

근육 크기는 근육 내에서 일어나는 동화작용(anabolism)이나 이화작용(catabolism)을 유도하는 세포 내 신호전달 과정(signaling pathways)에 의해 조절되며 근 단백질의 분해보다 합성을 유도하는 신호전달 반응이 많이 일어날 경우 근 단백질 합성이 증가되는데, 이는 근 단백질 증가에 따른 근육 크기 증가(hypertrophy, 근비대)나 근섬유 수 증가(hyperplasia)로 나타난다(The Korea Journal of Sports Science, 20(3): 1551-1561, 2011).

근 단백질 합성에 관여하는 인자들은 근 세포 내에서 phosphatidylinositol-3 kinase (PI3K)/Akt pathway의 자극을 기점으로 다운스트림 단백질(downstream proteins)을 인산화시킴으로써 단백질 합성을 유도한다. PI3K/Akt 신호전달에 의한 mammalian target of rapamycin (mTOR)의 활성은 세포 내에서 다양한 성장 신호를 통합하는 중심 성장 신호전달 인자로 인정되고 있다. mTOR는 mRNA translation을 개시하는 두 인자, 4E-binding protein (4EBP1)과 phosphorylated 70-kDa ribosomal S6 kinase (p70S6K)를 활성화시킴으로써 근 단백질 합성을 유도하여 근육량 증가에 기여한다(The Korea Journal of Sports Science, 20(3): 1551-1561, 2011; The International Journal of Biochemistry and Cell Biology, 43(9): 1267-1276, 2011). 반대로 전사 인자(transcription factor)인 forhead box (FoxO)가 세포질에서 핵 내로 이동하면 단백질 분해에 관여하는 E3 ubiquitin ligase인자 atrogin-1과 MuRF1의 발현을 증가시킨다(Disease Models and Mechanisms, 6: 25-39, 2013). 이들의 발현량이 증가하면 근육 내의 단백질 분해가 촉진되어 근육량이 줄어들게 된다. 따라서 mTOR의 활성 촉진과 atrogin-1과 MuRF1 발현 억제는 근육 단백질의 양을 증가시켜 근육량을 증가시키게 된다.

강글리오사이드(Ganglioside)는 글리코스핑고당지질(glycosphingolipid)의 하나로서 친수성인 당부분과 소수성인 세라마이드(ceramide)로 구성되어 있는 양쪽성 물질로서, 한 개 이상의 시알산(sialic acid 혹은 N-acetylneuraminic acid, NANA)을 가지고 있는 당지질이다. 강글리오사이는 시알산의 개수 등에 따라 여러 종류로 존재 한다. 명명법에서, G는 강글리오사이드계열을 나타내고, 두 번재 문자는 시알산 잔기의 수(Mono, Di, Tri 등) 를 나타내고, 수(1, 2, 3)는 박층크로마토그래피(Thin Layer Chromatography)상의 강글리오사이드들의 이동순서를 나타낸다. 기본 구조 내에서 변형을 나타내기 위하여 GD1a, GT1b 등의 용어가 추가되었다(Esstential of Glycobiology. 3^rd edition, chapter 11, 2017). 강글리오사이드는 중추신경 조직 내에 존재하고 있으며 신경 기능과 세포막의 여러 가지 기능에 관여한다(Journal of Oleo Science, 60(10): 537-544, 2011). 또한, 암세포를 정상세포로 환원하는 기능(Clinical and Developental Immunology, 2010: 814397)과 비만(FEBS Letter, 589: 3221-3227, 2015), 항염(International Immunopharmacology, 28(1): 136-145, 2015) 등에 효과가 있는 것으로 알려져 있다. 그러나, 강글리오사이드의 근육 질환의 예방 또는 치료, 또는 근 기능 개선에 관해서는 알려진 바 없었다.

본 발명자들은 우수한 근 기능 조절 활성을 가지면서 안전하게 적용할 수 있는 물질로서, 근 위축과 같은 근육 기능 저하와 관련된 질병의 치료제를 개발하고자 노력한 결과, 강글리오사이드가 근육 세포에서 근단백질 합성 및 근육량 증가와 관련된 단백질의 발현을 증가시킬 수 있으며, 근 단백질 분해에 관여하는 효소의 발현을 mRNA 수준에서 억제할 수 있으므로, 본 발명의 강글리오사이드는 근육 질환 예방 또는 치료용, 또는 근 기능 개선용 조성물의 유효성분으로 사용할 수 있음을 확인함으로써, 본 발명을 완성하였다.

본 발명의 목적은, 강글리오사이드를 유효성분으로 포함하는 근육 질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공하는 것이다.

본 발명의 또 다른 목적은, 강글리오사이드를 유효성분으로 포함하는 근육 질환 예방 또는 개선용 식품 조성물을 제공하는 것이다.

본 발명의 또 다른 목적은, 강글리오사이드를 유효성분으로 포함하는 근육 질환 예방 또는 개선용 화장료 조성물을 제공하는 것이다.

상기 목적을 달성하기 위해, 본 발명은 강글리오사이드를 유효성분으로 포함하는 근육 질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공한다.

또한, 본 발명은 강글리오사이드를 유효성분으로 포함하는 근육 질환 예방 또는 개선용 식품 조성물을 제공한다.

또한, 본 발명은 강글리오사이드를 유효성분으로 포함하는 근육 질환 예방 또는 개선용 화장료 조성물을 제공한다.

본 발명의 바람직한 일실시예에 따르면, 상기 강글리오사이드는 하기 [화학식 1]의 화합물일 수 있다.

[화학식 1]

상기 X는 GalNAc 또는 Y-Gal-GalNAc이며,

상기 Y는 [SA]_m이고,

상기 Gal은 갈락토오스, Glc는 글루코오스, Cer은 세라마이드, GalNAc는 N-아세틸갈락토오스아민, SA는 시알산이며,

상기 n은 1 내지 3의 정수이고,

상기 m은 0 내지 2의 정수이다.

본 발명의 바람직한 일실시예에 따르면, 상기 [화학식 1]의 화합물은 강글리오사이드 GM3 (ganglioside GM3), 강글리오사이드 GM1 (ganglioside GM1), 강글리오사이드 GD1a (ganglioside GD1a), 강글리오사이드 GT1b (ganglioside GT1b) 및 강글리오사이드 GQ1b (ganglioside GQ1b) 중에서 선택되는 어느 하나 이상일 수 있다.

본 발명의 바람직한 일실시예에 따르면, 상기 강글리오사이드는 녹용(antler), 고구마(sweet potato), 초유(colostrum), 우유(milk) 중에서 어느 하나 이상으로부터 추출, 농축 또는 분리된 것일 수 있다.

본 발명의 또 다른 바람직한 일실시예에 따르면, 상기 근육 질환은 근기능 저하, 근육 소모 또는 근육 퇴화로 인한 근육 질환일 수 있고, 상기 근육 질환은 긴장감퇴증(atony), 근위축증(muscular atrophy), 근이영양증(muscular dystrophy), 근육 퇴화, 근무력증, 악액질(cachexia) 및 노화성 근감소증(sarcopenia)으로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상인 것일 수 있다.

또한 본 발명은 근육 질환 예방 또는 치료용 의약 제조를 위한 강글리오사이드의 신규 용도가 제공된다.

또한 본 발명은 근육 질환 환자에게 강글리오사이드를 유효성분으로 포함하는 약학 조성물을 투여하는 것을 포함하는 근육 질환의 치료방법이 제공된다.

본 발명은 강글리오사이드를 유효성분으로 포함하는 근육 질환 예방 또는 치료용, 또는 근 기능 개선용 조성물을 제공한다.

본 발명의 강글리오사이드는 근육 세포에서 근단백질 합성 및 근육량 증가와 관련된 단백질의 발현을 증가시킬 수 있으며, 근 단백질 분해에 관여하는 효소의 발현을 mRNA 수준에서 억제할 수 있으므로, 근기능 저하, 근육 소모 또는 근육 퇴화로 인한 근육 질환에 있어서 근육량 증가 효과를 나타낼 수 있어, 근육 질환 예방 또는 치료용, 또는 근 기능 개선용 조성물의 유효성분으로 효과적이다.

도 1은 L6 근육세포에서 강글리오사이드 GM3 처리에 따른 mTOR의 활성을 측정한 결과를 보여준다.

도 2는 L6 근육세포에서 강글리오사이드 GM1 처리에 따른 mTOR의 활성을 측정한 결과를 보여준다.

도 3은 L6 근육세포에서 강글리오사이드 GD1a 처리에 따른 mTOR의 활성을 측정한 결과를 보여준다.

도 4은 L6 근육세포에서 강글리오사이드 GT1b, GQ1b 처리에 따른 mTOR의 활성을 측정한 결과를 보여준다.

도 5는 L6 근육세포에서 강글리오사이드 GM3 처리에 따른 mRNA translation 관련 생체지표 p-mTOR, p-p70S6K, p-4EBP1의 단백질 발현량을 나타내는 것이다.

도 6는 L6 근육세포에서 강글리오사이드 GM1 처리에 따른 mRNA translation 관련 생체지표 p-mTOR, p-p70S6K, p-4EBP1의 단백질 발현량을 나타내는 것이다.

도 7은 L6 근육세포에서 강글리오사이드 GD1a 처리에 따른 mRNA translation 관련 생체지표 p-mTOR, p-p70S6K, p-4EBP1의 단백질 발현량을 나타내는 것이다.

도 8은 L6 근육세포에서 강글리오사이드 GM3처리에 따른 atrogin-1 및 MuRF1의 mRNA 발현량을 나타내는 것이다.

도 9은 L6 근육세포에서 강글리오사이드 GM1처리에 따른 atrogin-1 및 MuRF1의 mRNA 발현량을 나타내는 것이다.

도 10는 L6 근육세포에서 강글리오사이드 GD1a처리에 따른 atrogin-1 및 MuRF1의 mRNA 발현량을 나타내는 것이다.

도 11은 L6 근육세포에서 강글리오사이드 GT1b, GQ1b 처리에 따른 atrogin-1 및 MuRF1의 mRNA 발현량을 나타내는 것이다.

이하, 본 발명을 상세히 설명한다.

본 발명에 따른 강글리오사이드는 근육 세포에서 근단백질 합성 및 근육량 증가와 관련된 단백질의 발현을 증가시킬 수 있으며, 근 단백질 분해에 관여하는 효소의 발현을 mRNA 수준에서 억제할 수 있으므로, 근기능 저하, 근육 소모 또는 근육 퇴화로 인한 근육 질환에 있어서 근육량 증가 효과를 나타낼 수 있어, 근육 질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물의 유효성분으로 효과적이다.

상기 강글리오사이드(ganglioside)는 글리코스핑고당지질(glycosphingolipid)의 하나로서 친수성인 당부분과 소수성인 세라마이드(ceramide)로 구성되어 있는 양쪽성 물질로서 한 개 이상의 시알산(sialic acid)을 가지고 있는 당지질이다.

상기 강글리오사이드는 하기 [화학식 1]의 화합물일 수 있다.

[화학식 1]

상기 X는 GalNAc 또는 Y-Gal-GalNAc이며,

상기 Y는 [SA]_m이고,

상기 n은 1 내지 3의 정수이고,

상기 m은 0 내지 2의 정수이다.

상기 [화학식 1]의 화합물은 강글리오사이드 GM3 (ganglioside GM3), 강글리오사이드 GM1 (ganglioside GM1), 강글리오사이드 GD1a (ganglioside GD1a), 강글리오사이드 GT1b (ganglioside GT1b) 및 강글리오사이드 GQ1b (ganglioside GQ1b) 중에서 선택되는 어느 하나 이상일 수 있다.

한 개의 시알산을 포함하는 강글리오사이드로는 GM1, GM2, GM3 등이 있고, 예를 들어 하기 [화학식 2]의 구조로 표시되는 강글리오사이드 GM3 (ganglioside GM3)일 수 있다.

[화학식 2]

또 다른 예로 하기 [화학식 3]의 구조로 표시되는 강글리오사이드 GM1 (ganglioside GM1)일 수 있다.

[화학식 3]

두 개의 시알산을 포함하는 강글리오사이드로는 GD1a, GD1b, GD2, GD3 등이 있다. 예를 들어 하기 [화학식 4]의 구조로 표시되는 강글리오사이드 GD1a (ganglioside GD1a)일 수 있다.

[화학식 4]

세 개의 시알산을 포함하는 강글리오사이드로는 GT1a, GT1b, GT3 등이 있다. 예를 들어 하기 [화학식 5]의 구조로 표시되는 강글리오사이드 GT1b (ganglioside GT1b)일 수 있다.

[화학식 5]

네 개의 시알산을 포함하는 강글리오사이드로는 GQ1a, GQ1b 등이 있다. 예를 들어 하기 [화학식 6]의 구조로 표시되는 강글리오사이드 GQ1b (ganglioside GQ1b)일 수 있다.

[화학식 6]

본 발명의 강글리오사이드는 추출물에서 천연물로부터 추출, 농축 또는 분리된 것, 합성된 것 또는 시판되는 제품 중 어느 것을 사용하여도 무방하다. 상기 강글리오사이드는 녹용, 고구마, 초유, 우유 등으로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상으로부터 유래된 것이 바람직하다.

본 발명의 '근육 질환'은 근기능 저하, 근육 소모 또는 근육 퇴화로 인한 근육 질환으로 당업계에 보고된 질병인 것이 바람직하며, 구체적으로 긴장감퇴증(atony), 근위축증(muscular atrophy), 근이영양증(muscular dystrophy), 근육 퇴화, 근무력증, 악액질(cachexia) 및 노화성 근감소증(sarcopenia)으로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상인 것이 보다 바람직하나, 이에 한정되지 않는다.

상기 근육 소모 또는 퇴화는 전적 요인, 후천적 요인, 노화 등을 원인으로 발생하며, 근육 소모는 근육량의 점진적 손실, 근육, 특히 골격근 또는 수의근 및 심장근육의 약화 및 퇴행을 특징으로 한다.

보다 구체적으로, 상기 '근육'은 심줄, 근육, 건을 포괄적으로 지칭하고, '근 기능' 또는 '근육 기능'은 근육의 수축에 의해 힘을 발휘할 수 있는 능력을 의미하며, 근육이 저항을 이겨내기 위하여 최대한의 수축력을 발휘할 수 있는 근력; 근육이 주어진 중량에 얼마나 오랫동안 또는 얼마나 여러 번 수축과 이완을 반복할 수 있는지 나타내는 능력인 근 지구력; 및 단시간 내에 강한 힘을 발휘하는 능력인 순발력을 포함한다. 상기 근 기능은 간이 주관하며, 근육량에 비례한다. 용어 '근 기능 개선'은 근 기능을 보다 긍정적인 방향으로 향상시키는 것을 의미한다.

본 발명의 구체적인 실시예에 있어서, 본 발명자들은 강글리오사이드가 근육 세포 내에서 나타내는 활성을 확인한 결과, 근단백질 합성 및 근육량 증가와 관련된 단백질의 발현을 증가시켰음을 확인하였다(도 1 내지 도 7).

본 발명의 또 다른 구체적인 실시예에 있어서, 본 발명자들은 강글리오사이드가 근육 세포 내에서 나타내는 활성을 확인한 결과, 근 단백질 분해에 관여하는 효소 MuRF1과 atrogin-1의 발현을 mRNA 수준에서 감소시켰음을을 확인하였다(도 8내지 도 11).

본 발명의 근육 질환 예방 또는 치료용 또는 근 기능 개선용 조성물은 강글리오사이드를 단독으로 함유하거나 또는 강글리오사이드와 그의 유사한 기능을 나타내는 추가 유효성분을 1종 이상 함유할 수 있다. 추가적인 성분을 포함하게 되면 본 발명의 조성물의 근 기능 개선 효과가 더욱 증진될 수 있을 것이다. 상기 성분 추가 시에는 복합 사용에 따른 피부 안전성, 제형화의 용이성, 유효성분들의 안정성을 고려할 수 있다.

따라서, 본 발명의 강글리오사이드가 근육 세포에서 근단백질 합성 및 근육량 증가와 관련된 단백질의 발현을 증가시킬 수 있으며, 근 단백질 분해에 관여하는 효소의 발현을 mRNA 수준에서 억제할 수 있으므로 근기능 저하, 근육 소모 또는 근육 퇴화로 인한 근육 질환에 있어서 근육량 증가 효과를 나타낼 수 있어, 근육 질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물의 유효성분으로 사용할 수 있다.

본 발명의 약학 조성물은 강글리오사이드를 약제학적으로 허용 가능한 염을 포함할 수 있다. 본 명세서에서 용어“약학적으로 허용 가능한”이란 생리학적으로 허용되고 인간에게 투여될 때, 통상적으로 알레르기 반응 또는 이와 유사한 반응을 일으키지 않는 것을 말하며, 상기 염으로는 약제학적으로 허용 가능한 유리산(free acid)에 의하여 형성된 산 부가염이 바람직하다.

상기 강글리오사이드의 약제학적으로 허용 가능한 염은 유기산 또는 무기산을 이용하여 형성된 산 부가염일 수 있으며, 상기 유기산은 예를 들면 포름산, 아세트산, 프로피온산, 락트산, 부티르산, 이소부티르산, 트리플루오로아세트산, 말산, 말레산, 말론산, 푸마르산, 숙신산, 숙신산 모노아미드, 글루탐산, 타르타르산, 옥살산, 시트르산, 글리콜산, 글루쿠론산, 아스코르브산, 벤조산, 프탈산, 살리실산, 안트라닐산, 디클로로아세트산, 아미노옥시 아세트산, 벤젠술폰산, p-톨루엔술폰산 또는 메탄술폰산을 포함한다. 무기산은 예를 들면 염산, 브롬산, 황산, 인산, 질산, 탄산 또는 붕산을 포함한다. 산 부가염은 바람직하게는 염산염 또는 아세트산염 형태일 수 있으며, 보다 바람직하게는 염산염 형태일 수 있다.

상기 언급된 산 부가염은 a) 강글리오사이드 및 산을 직접 혼합하거나, b) 이를 용매 또는 함수 용매 중에 용해시키고 혼합시키거나, 또는 c) 강글리오사이드를 용매 또는 수하 용매 중의 산에 위치시키고 이들을 혼합하는 일반적인 염 제조방법으로 제조된다.

위와는 별도로 추가적으로 염이 가능한 형태는 가바염, 가바펜틴염, 프레가발린염, 니코틴산염, 아디페이트염, 헤미말론산염, 시스테인염, 아세틸시스테인염, 메티오닌염, 아르기닌염, 라이신염, 오르니틴염 또는 아스파르트산염 등이 있다.

또한, 본 발명의 근육 질환 예방 또는 치료용 약학 조성물은 약학적으로 허용 가능한 담체를 더 포함할 수 있다.

약학적으로 허용되는 담체로는 예컨대, 경구 투여용 담체 또는 비경구 투여용 담체를 추가로 포함할 수 있다. 경구 투여용 담체는 락토스, 전분, 셀룰로스 유도체, 마그네슘 스테아레이트, 스테아르산 등을 포함할 수 있다. 또한 비경구 투여용 담체는 물, 적합한 오일, 식염수, 수성 글루코스 및 글리콜 등을 포함할 수 있다. 또한, 안정화제 및 보존제를 추가로 포함할 수 있다. 적합한 안정화제로는 아황산수소나트륨, 아황산나트륨 또는 아스코르브산과 같은 항산화제가 있다. 적합한 보존제로는 벤즈알코늄 클로라이드, 메틸- 또는 프로필-파라벤 및 클로로부탄올이 있다. 그 밖의 약학적으로 허용되는 담체로는 다음의 문헌에 기재되어 있는 것을 참고로 할 수 있다(Remington's Pharmaceutical Sciences, 19th ed., Mack Publishing Company, Easton, PA, 1995).

본 발명의 약학 조성물은 인간을 비롯한 포유동물에 어떠한 방법으로도 투여할 수 있다. 예를 들어, 경구 또는 비경구로 투여할 수 있으며, 비경구적인 투여방법으로는 이에 제한되는 것은 아니나, 정맥내, 근육내, 동맥내, 골수내, 경막내, 심장내, 경피, 피하, 복강내, 비강내, 장관, 국소, 설하 또는 직장내 투여일 수 있다.

본 발명의 약학 조성물은 상술한 바와 같은 투여 경로에 따라 경구 투여용 또는 비경구 투여용 제제로 제형화 할 수 있다. 제형화할 경우에는 하나 이상의 완충제(예를 들어, 식염수 또는 PBS), 항산화제, 정균제, 킬레이트화제(예를 들어, EDTA 또는 글루타치온), 충진제, 증량제, 결합제, 아쥬반트(예를 들어, 알루미늄 하이드록사이드), 현탁제, 농후제 습윤제, 붕해제 또는 계면활성제, 희석제 또는 부형제를 사용하여 조제될 수 있다.

경구투여를 위한 고형제제에는 정제, 환제, 산제, 과립제, 액제, 겔제, 시럽제, 슬러리제, 현탁액 또는 캡슐제 등이 포함되며, 이러한 고형제제는 본 발명의 약학 조성물에 적어도 하나 이상의 부형제 예를 들면, 전분(옥수수 전분, 밀 전분, 쌀 전분, 감자 전분 등 포함), 칼슘카보네이트(calcium carbonate), 수크로스(sucrose), 락토오스(lactose), 덱스트로오스, 솔비톨, 만니톨, 자일리톨, 에리스리톨 말티톨, 셀룰로즈, 메틸 셀룰로즈, 나트륨 카르복시메틸셀룰로오즈 및 하이드록시프로필메틸-셀룰로즈 또는 젤라틴 등을 섞어 조제될 수 있다. 예컨대, 활성성분을 고체 부형제와 배합한 다음 이를 분쇄하고 적합한 보조제를 첨가한 후 과립 혼합물로 가공함으로써 정제 또는 당의 정제를 수득할 수 있다.

단순한 부형제 이외에 마그네슘 스티레이트 탈크 같은 윤활제들도 사용된다. 경구를 위한 액상 제제로는 현탁제, 내용액제, 유제 또는 시럽제 등이 해당되는데 흔히 사용되는 단순 희석제인 물 또는 리퀴드 파라핀 이외에 여러 가지 부형제, 예를 들면 습윤제, 감미제, 방향제 또는 보존제 등이 포함될 수 있다.

또한, 경우에 따라 가교결합 폴리비닐피롤리돈, 한천, 알긴산 또는 나트륨 알기네이트 등을 붕해제로 첨가할 수 있으며, 항응집제, 윤활제, 습윤제, 향료, 유화제 및 방부제 등을 추가로 포함할 수 있다.

비경구적으로 투여하는 경우 본 발명의 약학 조성물은 적합한 비경구용 담체와 함께 주사제, 경피 투여제 및 비강 흡입제의 형태로 당 업계에 공지된 방법에 따라 제형화될 수 있다. 상기 주사제의 경우에는 반드시 멸균되어야 하며 박테리아 및 진균과 같은 미생물의 오염으로부터 보호되어야 한다. 주사제의 경우 적합한 담체의 예로는 이에 한정되지는 않으나, 물, 에탄올, 폴리올(예를 들어, 글리세롤, 프로필렌 글리콜 및 액체 폴리에틸렌 글리콜 등), 이들의 혼합물 및/또는 식물유를 포함하는 용매 또는 분산매질일 수 있다. 보다 바람직하게는, 적합한 담체로는 행크스 용액, 링거 용액, 트리에탄올 아민이 함유된 phosphate buffered saline (PBS) 또는 주사용 멸균수, 10% 에탄올, 40% 프로필렌 글리콜 및 5% 덱스트로즈와 같은 등장 용액 등을 사용할 수 있다. 상기 주사제를 미생물 오염으로부터 보호하기 위해서는 파라벤, 클로로부탄올, 페놀, 소르빈산, 티메로살 등과 같은 다양한 항균제 및 항진균제를 추가로 포함할 수 있다. 또한, 상기 주사제는 대부분의 경우 당 또는 나트륨 클로라이드와 같은 등장화제를 추가로 포함할 수 있다.

경피 투여제의 경우 연고제, 크림제, 로션제, 겔제, 외용액제, 파스타제, 리니멘트제, 에어롤제 등의 형태가 포함된다. 상기에서 ‘경피 투여’는 약학 조성물을 국소적으로 피부에 투여하여 약학 조성물에 함유된 유효한 양의 활성성분이 피부 내로 전달되는 것을 의미한다.

흡입 투여제의 경우, 본 발명에 따라 사용되는 화합물은 적합한 추진제, 예를 들면, 디클로로플루오로메탄, 트리클로로플루오로메탄, 디클로로테트라플루오로에탄, 이산화탄소 또는 다른 적합한 기체를 사용하여, 가압 팩 또는 연무기로부터 에어로졸 스프레이 형태로 편리하게 전달 할 수 있다. 가압 에어로졸의 경우, 투약 단위는 계량된 양을 전달하는 밸브를 제공하여 결정할 수 있다. 예를 들면, 흡입기 또는 취입기에 사용되는 젤라틴 캡슐 및 카트리지는 화합물, 및 락토즈 또는 전분과 같은 적합한 분말 기제의 분말 혼합물을 함유하도록 제형화할 수 있다. 비경구 투여용 제형은 모든 제약 화학에 일반적으로 공지된 처방서인 문헌(Remington's Pharmaceutical Science, 15th Edition, 1975. Mack Publishing Company, Easton, Pennsylvania 18042, Chapter 87: Blaug, Seymour)에 기재되어 있다.

본 발명의 근육 질환 예방 또는 치료용 약학 조성물은 강글리오사이를 유효량으로 포함 할 때 바람직한 근육 질환 예방 또는 치료 효과를 제공할 수 있다. 본 명세서에서, '유효량'이라 함은 음성 대조군에 비해 그 이상의 반응을 나타내는 양을 말하며 바람직하게는 근 기능을 향상시키기에 충분한 양을 말한다. 본 발명의 약학 조성물에 강글리오사이드가 0.01 내지 99.99% 포함될 수 있으며, 잔량은 약학적으로 허용 가능한 담체가 차지할 수 있다. 본 발명의 약학 조성물에 포함되는 강글리오사이드의 유효량은 조성물이 제품화되는 형태 등에 따라 달라질 것이다.

본 발명의 약학 조성물의 총 유효량은 단일 투여량(single dose)으로 환자에게 투여될 수 있으며, 다중 투여량(multiple dose)으로 장기간 투여되는 분할 치료 방법(fractionated treatment protocol)에 의해 투여될 수 있다. 상술한 요소들은 모두 교려하여 부작용 없이 최소한의 양으로 최대 효과를 얻을 수 있는 양을 투여하는 것이 중요하며, 이는 당업자에 의해 용이하게 결정될 수 있다.

본 발명의 약학 조성물은 질환의 정도에 따라 유효성분의 함량을 달리할 수 있다. 비경구 투여시는 상기 강글리오사이드를 기준으로 하루에 체중 1 kg당 바람직하게 0.01 내지 50 mg, 더 바람직하게는 0.1 내지 30 mg의 양으로 투여되도록, 그리고 경구 투여시는 강글리오사이드를 기준으로 하루에 체중 1 kg당 바람직하게 0.01 내지 100 mg, 더 바람직하게는 0.01 내지 10 mg의 양으로 투여되도록 1 내지 수회에 나누어 투여할 수 있다. 그러나 상기 강글리오사이드의 용량은 약학 조성물의 투여 경로 및 치료 횟수뿐만 아니라 환자의 연령, 체중, 건강 상태, 성별, 질환의 중증도, 식이 및 배설율 등 다양한 요인들을 고려하여 환자에 대한 유효 투여량이 결정되는 것이므로, 이러한 점을 고려할 때 당 분야의 통상적인 지식을 가진 자라면 상기 강글리오사이드를 근육 질환 예방 또는 치료를 위한 특정한 용도에 따른 적절한 유효 투여량을 결정할 수 있을 것이다. 본 발명에 따른 약학 조성물은 본 발명의 효과를 보이는 한 그 제형, 투여 경로 및 투여 방법에 특별히 제한되지 아니한다.

본 발명의 근육 질환 예방 또는 치료용 약학 조성물은 단독으로, 또는 수술, 방사선 치료, 호르몬 치료, 화학 치료 또는 생물학적 반응조절제를 사용하는 방법들과 병용하여 사용할 수 있다.

본 발명의 근육 질환 예방 또는 치료용 약학 조성물 또는 근육 질환 예방 또는 개선용 화장료 조성물은 또한 강글리오사이드를 유효성분으로 포함하는 외용제의 제형으로 제공할 수 있다.

본 발명의 근육 질환 예방 또는 치료용 약학 조성물 또는 근육 질환 예방 또는 개선용 화장료 조성물을 피부외용제로 사용하는 경우, 추가로 지방 물질, 유기 용매, 용해제, 농축제 및 겔화제, 연화제, 항산화제, 현탁화제, 안정화제, 발포제(foaming agent), 방향제, 계면활성제, 물, 이온형 유화제, 비이온형 유화제, 충전제, 금속이온봉쇄제, 킬레이트화제, 보존제, 비타민, 차단제, 습윤화제, 필수 오일, 염료, 안료, 친수성 활성제, 친유성 활성제 또는 지질 소낭 등 피부 외용제에 통상적으로 사용되는 임의의 다른 성분과 같은 피부 과학 분야에서 통상적으로 사용되는 보조제를 함유할 수 있다. 또한 상기 성분들은 피부 과학 분야에서 일반적으로 사용되는 양으로 도입될 수 있다.

본 발명의 근육 질환 예방 또는 치료용 약학 조성물 또는 근육 질환 예방 또는 개선용 화장료 조성물이 피부 외용제로 제공될 경우, 이에 제한되는 것은 아니나, 연고, 패취, 겔, 크림 또는 분무제 등의 제형일 수 있다.

또한, 본 발명의 강글리오사이드는 근육 세포에서 근단백질 합성 및 근육량 증가와 관련된 단백질의 발현 및 인산화 수준을 증가시킬 수 있으므로, 근기능 저하, 근육 소모 또는 근육 퇴화로 인한 근육 질환에 있어서 근육량 증가 효과를 나타낼 수 있어, 근육 질환 예방 또는 개선용 식품 조성물의 유효성분으로 사용할 수 있다.

본 발명의 식품 조성물은 기능성 식품(functional food), 영양 보조제(nutritional supplement), 건강식품(health food), 식품 첨가제(food additives) 및 사료 등의 모든 형태를 포함하며, 인간 또는 가축을 비롯한 동물을 취식대상으로 한다. 상기 유형의 식품 조성물은 당 업계에 공지된 통상적인 방법에 따라 다양한 형태로 제조할 수 있다.

본 발명에 따른 식품 조성물은 당업계에 공지된 통상적인 방법에 따라 다양한 형태로 제조할 수 있다. 일반 식품으로는 이에 한정되지 않지만 음료(알콜성 음료 포함), 과실 및 그의 가공식품(예: 과일통조림, 병조림, 잼, 마아말레이드 등), 어류, 육류 및 그 가공식품(예: 햄, 소시지 콘비이프 등), 빵류 및 면류(예: 우동, 메밀국수, 라면, 스파게이트, 마카로니 등), 과즙, 각종 드링크, 쿠키, 엿, 유제품(예: 버터, 치이즈 등), 식용식물 유지, 마아가린, 식물성 단백질, 레토르트 식품, 냉동식품, 각종 조미료(예: 된장, 간장, 소스 등) 등에 본 발명의 강글리오사이드를 첨가하여 제조할 수 있다. 또한, 영양보조제로는 이에 한정되지 않지만 캡슐, 타블렛, 환 등에 본 발명의 강글리오사이드를 첨가하여 제조할 수 있다. 또한, 본 발명의 강글리오사이드 자체를 차, 쥬스 및 드링크의 형태로 제조하여 음용(건강음료)할 수 있도록 액상화, 과립화, 캡슐화 및 분말화하여 섭취할 수 있다. 또한, 본 발명의 강글리오사이드를 식품 첨가제의 형태로 사용하기 위해서는 분말 또는 농축액 형태로 제조하여 사용할 수 있다. 또한, 본 발명의 강글리오사이드와 근육 질환 예방 및 근 기능 개선 효과가 있다고 알려진 공지의 활성 성분과 함께 혼합하여 조성물의 형태로 제조할 수 있다.

본 발명의 강글리오사이드를 건강음료로 이용하는 경우, 상기 건강음료 조성물은 통상의 음료와 같이 여러 가지 향미제 또는 천연 탄수화물 등을 추가 성분으로 함유할 수 있다. 상술한 천연 탄수화물은 포도당, 과당과 같은 모노사카라이드; 말토스, 슈크로스와 같은 디사카라이드; 덱스트린, 사이클로덱스트린과 같은 폴리사카라이드; 자일리톨, 소르비톨, 에리트리톨 등의 당알콜일 수 있다. 감미제는 타우마틴, 스테비아 추출물과 같은 천연 감미제; 사카린, 아스파르탐과 같은 합성 감미제 등을 사용할 수 있다. 상기 천연 탄수화물의 비율은 본 발명의 조성물 100 mL 당 일반적으로 약 0.01 ~ 0.04 g, 바람직하게는 약 0.02 ~ 0.03 g 이다.

또한, 본 발명의 강글리오사이드는 근육 질환 예방 및 근 기능 개선용 식품 조성물의 유효성분으로 함유될 수 있는데, 그 양은 근육 질환 예방 및 근 기능 개선용 작용을 달성하기에 유효한 양으로 특별히 한정되는 것은 아니나, 전체 조성물 총 중량에 대하여 0.01 내지 100 중량%인 것이 바람직하다. 본 발명의 식품 조성물은 강글리오사이드와 함께 근육 질환 예방 및 근 기능 개선용 조성물에 효과가 있는 것으로 알려진 다른 활성 성분과 함께 혼합하여 제조될 수 있다.

상기 외에 본 발명의 건강식품은 여러 가지 영양제, 비타민, 전해질, 풍미제, 착색제, 펙트산, 펙트산의 염, 알긴산, 알긴산의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알코올 또는 탄산화제 등을 함유할 수 있다. 그 밖에 본 발명의 건강식품은 천연 과일주스, 과일주스 음료, 또는 야채 음료의 제조를 위한 과육을 함유할 수 있다. 이러한 성분은 독립적으로 또는 혼합하여 사용할 수 있다. 이러한 첨가제의 비율은 크게 중요하진 않지만 본 발명의 조성물 100 중량부당 0.01 ~ 0.1 중량부의 범위에서 선택되는 것이 일반적이다.

이하, 실시예 및 제조예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 한다. 이들 실시예 및 제조예는 오로지 본 발명을 예시하기 위한 것으로서, 본 발명의 범위가 이들 실시예 및 제조예에 의해 제한되는 것으로 해석되지 않는 것은 당업계에서 통상의 지식을 가진 자에 있어서 자명할 것이다.

[실시예 1]

강글리오사이드 GM3의 근육 생성 활성 확인

mTOR 단백질은 인산화되어 활성화되었을 때, 근 세포 내의 PI3K/Akt 신호전달경로에서 근단백질 합성 및 근육량 증가에 관여하는 단백질의 활성화를 유도할 수 있음이 알려져 있다. 이에, 강글리오사이드 GM3의 근육 생성 유도 활성을 확인하기 위해, mTOR Sandwich ELISA kit (Cell Signaling Technology, Beverly, MA, USA)를 이용하여 mTOR의 활성을 확인하였다.

L6 근육모세포(ATCC; Manassas, VA, USA)를 10% fetal bovine serum (FBS; Hyclone, Logan, UT, USA)이 함유된 Dulbecco's modified Eagle's media (DMEM; Hyclone)와 함께 6-웰 플레이트에 1 × 10⁵cell/well이 되도록 seeding 후 24 시간 동안 배양하였다. 배양 후, 웰에 있는 배지를 제거하고 2% horse serum (HS; Hyclone)이 함유된 DMEM (Hyclone)로 교환하여 6일간 추가 배양하여 L6 세포를 근관세포(myotube)로 분화시켰다. 그런 다음, 강글리오사이드 GM3 (Cayman, Ann Arbor, MI, USA)를 1 μM 또는 5 μM의 농도로 세포에 처리하고 12 시간 동안 배양하였다. 배양 후, 세포 용해 완충용액(cell lysis buffer)를 처리하여 세포를 용해시켰다. 수득한 세포 용해물 내 단백질을 브래드포드(Bio-Rad Laboratories Inc., Hercules, CA, USA) 법으로 정량한 다음, 1 mg/mL 농도로 정량하여 항-mTOR 항체가 부착된 마이크로웰에 세포 용해물을 50 μL씩 분주하여 37℃에서 2 시간 동안 배양하였다. 배양 후, 세척 완충용액(Washing buffer)으로 총 4회 씻은 후, 확인용 항체(detection antibody)를 처리하고 37 ℃에서 1시간 배양했으며, 다시 세척 완충용액으로 총 4회 씻은 후, 겨자무 과산화효소(horseradish peroxidase, HRP)가 접합된 2차 항체를 넣고 37 ℃에서 30 분동 안 배양하였다. 마지막으로 세척 완충용액으로 총 4회 씻은 후, TMB 기질을 각 웰에 넣고 37 ℃에서 10 분 동안 배양하고 정지 완충용액(stop solution)을 가하여 TMB의 반응을 멈추었다. 2 분 뒤, 450 nm의 파장으로 흡광도를 측정하여 강글리오사이드 GM3를 처리한 근관 세포 내 mTOR 수준을 측정하였다. 그 결과를 도 1에 나타내었다.

그 결과, 도 1에 나타난 바와 같이 강글리오사이드 GM3 처리함에 따라 L6 근육세포에서 mTOR의 활성이 유의적(^* P < 0.05)으로 증가한 것을 확인할 수 있었다. 이는 본 발명의 강글리오사이드 GM3가 근육세포 내에서 근육 생성을 증가시키는 능력이 우수하다는 것을 의미한다.

[실시예 2]

강글리오사이드 GM1의 근육 생성 활성 확인

강글리오사이드 GM1 (Cayman)의 근육 생성 유도 활성을 알아보기 위해 강글리오사이드 GM1을 15 μM 또는 25 μM 의 농도로 세포에 처리하여 실시예 1과 동일한 방법으로 실험을 진행하였다.

그 결과, 도 2에 나타난 바와 같이 강글리오사이드 GM1의 처리함에 따라 L6 근육세포에서 mTOR의 활성이 유의적(^* P < 0.05)으로 증가한 것을 확인할 수 있었다. 이는 본 발명의 강글리오사이드 GM1가 근육세포 내에서 근육 생성을 증가시키는 능력이 우수하다는 것을 의미한다.

[실시예 3]

강글리오사이드 GD1a의 근육 생성 활성 확인

강글리오사이드 GD1a (Cayman)의 근육 생성 유도 활성을 알아보기 위해 강글리오사이드 GD1a을 1 μM 또는 3 μM 의 농도로 세포에 처리하여 실시예 1과 동일한 방법으로 실험을 진행하였다.

그 결과, 도 3에 나타난 바와 같이 강글리오사이드 GD1a의 처리함에 따라 L6 근육세포에서 mTOR의 활성이 유의적(^* P < 0.05)으로 증가한 것을 확인할 수 있었다. 이는 본 발명의 강글리오사이드 GD1a가 근육세포 내에서 근육 생성을 증가시키는 능력이 우수하다는 것을 의미한다.

[실시예 4]

강글리오사이드 GT1b, GQ1b의 근육 생성 활성 확인

강글리오사이드 GT1b, GQ1b (Cayman)의 근육 생성 유도 활성을 알아보기 위해 강글리오사이드 GT1b, GQ1b를 1 μM 의 농도로 각각 세포에 처리하여 실시예 1과 동일한 방법으로 실험을 진행하였다.

그 결과, 도 4에 나타난 바와 같이 강글리오사이드 GT1b, GQ1b의 처리함에 따라 L6 근육세포에서 mTOR의 활성이 유의적(^* P < 0.05)으로 증가한 것을 확인할 수 있었다. 이는 본 발명의 강글리오사이드 GT1b, GQ1b가 근육세포 내에서 근육 생성을 증가시키는 능력이 우수하다는 것을 의미한다.

[실시예 5]

강글리오사이드 GM3의 근육 세포 내 mRNA 번역(translation) 활성 촉진 효과 확인

L6 근육모세포(ATCC)를 10% FBS (Hyclone)이 함유된 DMEM (Hyclone)와 함께 6-웰 플레이트에 1 × 10⁵cell/well이 되도록 seeding 후 배양하였다. 배양한 세포의 밀도가 웰 당 약 80 내지 85%가 되었을 때, 웰에 있는 배지를 제거하고 2% HS (Hyclone)이 함유된 DMEM (Hyclone)로 교체하여 근관섬유(myotube)의 분화를 6 일 동안 유도하였다. 6 일 동안 배양하면서, 배양 배지는 2일에 한 번씩 총 3회 교체하였다. 분화 유도한 세포를 수득하고 50 ng/mL의 tumor necrosis factor alph (TNF-α; PeproTech, Rocky Hills, NJ, USA)가 함유된 DMEM 배지에 강글리오사이드 GM3 (Cayman)을 1 μM 또는 5 μM 농도로 녹여, 세포 배지로 교환하였다. 이 때, 시료 대신 0.01% DMSO를 처리한 군을 대조군으로 하였다. 세포를 단백질 가수분해효소 억제제 칵테일(Sigma-Aldrich, St.Louis, MO, USA)이 포함된 NP-40 완충용액(ELPIS-Biotech, Daejeon, Korea)으로 용해하고, 13,000 rpm으로 10 분간 원심분리하여 상등액의 세포 용해물을 수득하였다. 상등액 내 단백질 농도를 브래드포드(Bio-Rad Laboratories Inc.)로 정량한 다음, 일정 농도의 단백질을 5 분간 가열하고 SDS-PAGE 전기영동하여 분리하였다. 분리된 단백질은 니트로셀룰로스 막으로 전달하였다. 그런 다음, p-mTOR, mTOR, p-p70S6K, p70S6K, p-4EBP1, 4EBP1, alpha-tublin 1차 항체(Cell signaling technology, Beverly, MA, USA)를 2.5% bovine serum albumin (BSA; Bioworld, Dubin, OH, USA)에 1:1000의 비율로 희석하여 니트로셀룰로스 막에 전달된 단백질과 20시간 동안 상온에서 반응시켰다. 1차 항체를 반응시킨 다음 Tris-buffer Saline Tween 20 (TBST)을 이용하여 니트로셀룰로스막을 10분간 3회 세척하였다. 세척 후, 1차 항체를 인지하는 겨자무 과산화효소(horseradish peroxidase)가 접합된 anti-rabbit 2차 항체(Bethyl Laboratories, Inc., Montgomery, TA, USA)를 2.5% BSA (Bioworld)에 1:5000이 되도록 희석하여 니트로셀룰로스막과 2시간 동안 상온에서 반응시켰으며, TBST를 이용하여 10분씩 3회에 걸쳐 세척하였다. 항체 결합을 통해 검출된 단백질 밴드는 ECL 웨스턴블럿 검출 시약(Amersham, Tokyo, Japan)을 사용하여 발색하였으며, G;BOX EF imaging system (Syngene, Cambridge, UK)을 이용하여 발색된 단백질 밴드를 확인하였다.

그 결과, 도 5에서 나타난 바와 같이 강글리오사이드 GM3를 처리함에 따라 L6 근육세포에서 인산화된 p-mTOR, p-P70S6K, p-4EBP1의 발현 수준이 증가한 것을 확인하였다. 이는 강글리오사이드 GM3가 근육세포 내에서 근육 생성 증가 효과가 우수함을 의미한다.

[실시예 6]

강글리오사이드 GM1의 근육 세포 내 mRNA 번역(translation) 활성 촉진 효과 확인

상기 실험예 5에서와 동일한 방법으로 강글리오사이드 GM1 (Cayman)을 15 μM 또는 25 μM 의 농도로 세포에 처리하여 p-mTOR, p-P70S6K, p-4EBP1 활성을 평가하였다.

그 결과, 도 6에서 나타난 바와 같이 강글리오사이드 GM1을 처리함에 따라 L6 근육세포에서 인산화된 p-mTOR, p-P70S6K, p-4EBP1의 발현 수준이 증가한 것을 확인하였다. 이는 강글리오사이드 GM1이 근육세포 내에서 근육 생성 증가 효과가 우수함을 의미한다.

[실시예 7]

강글리오사이드 GD1a의 근육 세포 내 mRNA 번역(translation) 활성 촉진 효과 확인

상기 실험예 5에서와 동일한 방법으로 강글리오사이드 GD1a (Cayman)를 1 μM 또는 3 μM 의 농도로 세포에 처리하여 p-mTOR, p-P70S6K, p-4EBP1 활성을 평가하였다.

그 결과, 도 7에서 나타난 바와 같이 강글리오사이드 GD1a를 처리함에 따라 L6 근육세포에서 인산화된 p-mTOR, p-P70S6K, p-4EBP1의 발현 수준이 증가한 것을 확인하였다. 이는 강글리오사이드 GD1a가 근육세포 내에서 근육 생성 증가 효과가 우수함을 의미한다.

[실시예 8]

강글리오사이드 GM3의 근육 세포 내 근 단백질 분해 억제 활성 효과 확인

강글리오사이드 GM3가 근육세포 내에서 근육 생성 증가 효과를 나타냄을 확인하였으므로, 생성된 근 단백질이 또한 강글리오사이드 GM3에 의해 분해 억제 활성을 통해 보호될 수 있는지 여부를 확인하고자 근 분해 단백질인 atrogin-1 및 MuRF1의 mRNA 전사 발현 수준을 확인하였다.

L6 근육 모세포 (ATCC)를 10% FBS (Hyclone)이 함유된 DMEM (Hyclone)와 함께 6-웰 플레이트에 1 × 10⁵ cell/well이 되도록 seeding 후 배양하였다. 배양한 세포의 밀도가 웰 당 약 80 내지 85%가 되었을 때, 웰에 있는 배지를 제거하고 2% HS (Hyclone)이 함유된 DMEM (Hyclone)로 교체하여 근관섬유(myotube)의 분화를 6 일 동안 유도하였다. 6 일 동안 배양하면서, 배양 배지는 2일에 한 번씩 총 3회 교체하였다. 분화 유도한 세포를 수득하고 50 ng/mL의 TNF-α (PeproTech)가 함유된 DMEM 배지에 강글리오사이드 GM3 (Cayman)을 1 μM 또는 5 μM 농도로 녹여, 세포 배지로 갈아주었다. 이 때, 시료 대신 0.01% DMSO를 처리한 군을 대조군으로 하였다. 세포로부터 TRIzol시약(Takara, Kyoto, Japan)을 사용하여 총 RNA를 분리하였다. 분리한 총 RNA는 나노드랍(NanoDrop 1000; Thermo Fisher Scientific Inc., Waltham, MA, USA)을 이용하여 정량하였다. 정량된 16 μL의 RNA를 Reverse Transcriptase Premix (ELPIS-Biotech)와 PCR 기계(Gene Amp PCR System 2700; Applied Biosystems, Foster City, CA, USA)를 이용하여 42℃ 55분, 70℃ 15분의 조건에서 cDNA로 합성하였다. 합성된 cDNA 중 3 μL의 cDNA, 하기 [표 1]의 특정 프라이머 (Bioneer, Daejeon, Korea) 및 PCR premix (ELPIS-Biotech)을 혼합하여, 95℃에서 30초, 60℃에서 1분, 72℃에서 1분을 30번 반복하여 PCR을 수행하였다. PCR 증폭 후, cDNA를 1.5% agarose gel로 전기영동하여 분리하였으며, G;BOX EF imaging system (Syngene)을 이용하여 cDNA 밴드를 확인하였다.

프라이머 명	방향	서열	서열번호
Atrogin-1_F	정방향	5'-TGGATACTGCACTTTGGGGG-3'	서열번호 1
Atrogin-1_R	역방향	5'-GGACCAGCGTGCATAAGGAT-3'	서열번호 2
MuRF1_F	정방향	5'-CCGGACGGAAATGCTATGGA-3'	서열번호 3
MuRF1_R	역방향	5'-AGCCTGGAAGATGTCGTTGG-3'	서열번호 4
β-Actin_F	정방향	5'-CGAGTACAACCTTCTTGCAGCTC-3'	서열번호 5
β-Actin_R	역방향	5'-CCAAATCTTCTCCATATCGTCCCAG-3'	서열번호 6

그 결과, 도 8에서 나타난 바와 같이, 강글리오사이드 GM3를 처리함에 따라 L6 근육세포에서 근육 분해 단백질인 atrogin-1 및 MuRF1의 mRNA 발현량이 감소한 것을 확인하였다. 이는 본 발명의 강글리오사이드 GM3가 근육세포 내에서 근 단백질의 분해를 억제하는 능력이 우수함을 의미한다.

[실시예 9]

강글리오사이드 GM1의 근육 세포 내 근 단백질 분해 억제 활성 효과 확인

상기 실험예 8에서와 동일한 방법으로 강글리오사이드 GM1 (Cayman)을 15 μM 또는 25 μM 의 농도로 세포에 처리하여 근 분해 단백질인 atrogin-1 및 MuRF1의 mRNA 전사 발현 수준을 확인 하였다.

그 결과, 도 9에서 나타난 바와 같이, 강글리오사이드 GM1을 처리함에 따라 L6 근육세포에서 근단백질 분해 관련 효소인 atrogin-1 및 MuRF1의 mRNA 발현량이 감소한 것을 확인하였다. 이는 본 발명의 강글리오사이드 GM1이 근육세포 내에서 근 단백질의 분해를 억제하는 능력이 우수함을 의미한다.

[실시예 10]

강글리오사이드 GD1a의 근육 세포 내 근 단백질 분해 억제 활성 효과 확인

상기 실험예 8에서와 동일한 방법으로 강글리오사이드 GD1a (Cayman)를 1 μM 또는 3 μM 의 농도로 세포에 처리하여 근단백질 분해 관련 효소인 atrogin-1 및 MuRF1의 mRNA 전사 발현 수준을 확인 하였다.

그 결과, 도 10에서 나타난 바와 같이, 강글리오사이드 GD1a를 처리함에 따라 L6 근육세포에서 근단백질 분해 관련 효소인 atrogin-1 및 MuRF1의 mRNA 발현량이 감소한 것을 확인하였다. 이는 본 발명의 강글리오사이드 GD1a가 근육세포 내에서 근 단백질의 분해를 억제하는 능력이 우수함을 의미한다.

[실시예 11]

강글리오사이드 GT1b, GQ1b의 근육 세포 내 근 단백질 분해 억제 활성 효과 확인

상기 실험예 8에서와 동일한 방법으로 강글리오사이드 GT1b, GQ1b(Cayman)를 1 μM 의 농도로 세포에 각각 처리하여 근단백질 분해 관련 효소인 atrogin-1 및 MuRF1의 mRNA 전사 발현 수준을 확인 하였다.

그 결과, 도 11에서 나타난 바와 같이, 강글리오사이드 GT1b, GQ1b를 처리함에 따라 L6 근육세포에서 근단백질 분해 관련 효소인 atrogin-1 및 MuRF1의 mRNA 발현량이 감소한 것을 확인하였다. 이는 본 발명의 강글리오사이드 GT1b, GQ1b가 근육세포 내에서 근 단백질의 분해를 억제하는 능력이 우수함을 의미한다.

[실시예 12]

동물 모델에서 근육량 증가 효과 확인

5 주령된 Wistar rat을 1주간 적응시키고 TNF-α 100 ng/g을 2주간 공급하여 근위축을 유도시킨 다음, 체중을 기초로 무작위적으로 군을 배치하여 각각 8마리씩 총 5군으로 나누어 실험에 이용하였다. 실험군으로는 강글리오사이드 GM3, GM1, GD1a, GT1b, GQ1b를 각각 50 mg/kg체중의 농도로 0.25% 카르복시메틸셀룰로오스(carboxymethylcellulose)에 현탁하여 1일 1회씩 8주간 일정한 시간에 투여하였다. 이때, 대조군으로는 실험군이 섭취하는 동일한 양의 0.25% 카르복시메틸셀룰로오스에 TNF-α를 투여한 군을 사용하였다.

8주간 시료를 투여한 후 오른쪽 종아리 아래 근육을 절제하여 microbalance (Mettler PE160, USA)로 무게를 측정하였다. 그 결과, 표 1에 나타난 바와 같이, 강글리오사이드 GM3, GM1, GD1a, GT1b, GQ1b를 투여한 군에서 근육의 무게가 대조군과 비교하여 각각 유의적 으로 23.56%(^** P < 0.01), 22.11%(^** P < 0.01), 17.79%(^* P < 0.05), 14.42%(^* P < 0.05), 16.37%(^* P < 0.05) 증가하였다. 이와 같은 결과는 본 발명의 강글리오사이드가 근육량 증대에 효율적으로 작용하고 있음을 의미한다.

실험군	평균 종아리 근육 무게(mg)
대조군	416.0±19.57
강글리오사이드 GM3	514.0±18.4**
강글리오사이드 GM1	508.0±19.8**
강글리오사이드 GD1a	490.0±22.8*
강글리오사이드 GT1b	476.0±24.1*
강글리오사이드 GQ1b	484.1±25.4*

이하, 본 발명에 따른 강글리오사이드를 유효성분으로 함유하는 의약품 또는 식품의 제조예를 설명하나, 본 발명은 이를 한정하고자 함이 아닌 단지 구체적으로 설명하고자 함이다. 상기 근육 질환 예방 또는 치료 또는 근 기능 개선 효과가 우수한 강글리오사이드를 가지고 하기와 같은 조성성분 및 조성비에 따라 제조예 1 내지 2의 의약품 또는 식품 조성물을 통상적인 방법에 따라서 제조하였다.

<제조예 1> 약학적 제제의 제조

<1-1> 산제의 제조

본 발명의 강글리오사이드 0.1 g

유당 1.5 g

탈크 0.5 g

상기의 성분들을 혼합하고 기밀포에 충진하여 산제를 제조하였다.

<1-2> 정제의 제조

본 발명의 강글리오사이드 0.1 g

락토오스 7.9 g

결정성 셀룰로오스 1.5 g

마그네슘 스테아레이트 0.5 g

상기의 성분들을 혼합한 후 직타법(direct tableting method)으로 정제를 제조하였다.

<1-3> 캡슐제의 제조

본 발명의 강글리오사이드 0.1 g

옥수수전분 5 g

카르복시 셀룰로오스 4.9 g

상기의 성분들을 혼합하여 분말을 제조한 후, 상기 분말을 통상의 캡슐제의 제조방법에 따라 경질 캡슐에 충전하여 캡슐제를 제조하였다.

<1-4> 주사제의 제조

본 발명의 강글리오사이드 0.1 g

주사용 멸균 증류수 적량

pH 조절제 적량

통상의 주사제의 제조방법에 따라 1 앰플 당(2 mL) 상기의 성분 함량으로 제조하였다.

<1-5> 액제의 제조

본 발명의 강글리오사이드 0.1 g

이성화당 10 g

만니톨 5 g

정제수 적량

통상의 액제의 제조방법에 따라 정제수에 각각의 성분을 가하여 용해시키고, 레몬향을 적량 가한 다음 상기의 성분을 혼합하였다. 그 다음 정제수를 가하여 전체 100 로 조절한 후 갈색병에 충진하여 멸균시켜 액제를 제조하였다.

<제조예 2> 식품의 제조

<2-1> 밀가루 식품의 제조

본 발명의 강글리오사이드 0.5 ~ 5.0 중량부를 밀가루에 첨가하고, 이를 혼합한 혼합물을 이용하여 빵, 케이크, 쿠키, 크래커 및 면류를 제조하였다.

<2-2> 스프 및 육즙(gravies)의 제조

본 발명의 강글리오사이드 0.1 ~ 5.0 중량부를 스프 및 육즙에 첨가하여 건강 증진용 육가공 제품, 면류의 수프 및 육즙을 제조하였다.

<2-3> 그라운드 비프(ground beef)의 제조

본 발명의 강글리오사이드 10 중량부를 그라운드 비프에 첨가하여 건강 증진용 그라운드 비프를 제조하였다.

<2-4> 유제품(dairy products)의 제조

본 발명의 강글리오사이드 5 ~ 10 중량부를 우유에 첨가하고, 상기 우유를 이용하여 버터 및 아이스크림과 같은 다양한 유제품을 제조하였다.

<2-5> 건강보조식품의 제조

본 발명의 강글리오사이드 100 mg

비타민 혼합물 적량

비타민 A 아세테이트 70 μg

비타민 E 1.0 mg

비타민 B1 0.13 mg

비타민 B2 0.15 mg

비타민 B6 0.5 mg

비타민 B12 0.2 μg

비타민 C 10 mg

비오틴 10 μg

니코틴산아미드 1.7 mg

엽산 50 μg

판토텐산 칼슘 0.5 mg

무기질 혼합물 적량

황산제1철 1.75 mg

산화아연 0.82 mg

탄산마그네슘 25.3 mg

제1인산칼륨 15 mg

제2인산칼슘 55 mg

구연산칼륨 90 mg

탄산칼슘 100 mg

염화마그네슘 24.8 mg

상기의 비타민 및 미네랄 혼합물의 조성비는 비교적 건강식품에 적합한 성분을 바람직한 실시예로 혼합 조성하였으나, 그 배합비를 임의로 변형 실시하여도 무방하며, 통상의 건강식품 제조방법에 따라 상기의 성분을 혼합한 다음, 과립을 제조하고, 통상의 방법에 따라 건강식품 조성물 제조에 사용할 수 있다.

<2-6> 건강 음료의 제조

본 발명의 강글리오사이드 100 mg

구연산 100 mg

올리고당 100 mg

매실농축액 2 mg

타우린 100 mg

정제수를 가하여 전체 500 mL

통상의 건강음료 제조방법에 따라 상기의 성분을 혼합한 다음, 약 1 시간 동안 85℃에서 교반 가열한 후, 만들어진 용액을 여과하여 멸균된 1 L용기에 취득하여 밀봉 멸균한 뒤 냉장 보관하여 본 발명의 건강음료 조성물 제조에 사용한다.

상기 조성비는 비교적 기호 음료에 적합한 성분을 바람직한 실시예로 혼합 조성하였으나, 수요계층, 수요국가, 사용 용도 등 지역적, 민족적 기호도에 따라서 그 배합비를 임의로 변형 실시하여도 무방하다.

이상 살펴본 바와 같이, 본 발명은 강글리오사이드를 유효성분으로 포함하는 근육 질환 예방 또는 치료용, 또는 근 기능 개선용 조성물을 제공한다. 보다 상세하게는 본 발명의 강글리오사이드를 근육 세포에서 근단백질 합성 및 근육량 증가와 관련된 단백질의 발현을 증가시킬 수 있으며, 근 단백질 분해에 관여하는 효소의 발현을 mRNA 수준에서 억제할 수 있으므로, 근육 질환 예방 또는 치료 또는 근 기능 개선에 우수한 효과를 보인다. 따라서 본 발명의 강글리오사이드는 부작용 없이 안전하게 사용될 수 있으며, 근육 질환 예방 또는 치료 또는 근 기능 개선에 탁월한 효과를 보이는 조성물을 제공할 수 있으므로 산업상 이용가능성이 높다.

Claims

강글리오사이드를 유효성분으로 포함하는 근육 질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
제 1 항에 있어서, 상기 강글리오사이드는 하기 [화학식 1]의 화합물인 것을 특징으로 하는 근육 질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물:

[화학식 1]

상기 X는 GalNAc 또는 Y-Gal-GalNAc이며,

상기 Y는 [SA]_m이고,

상기 Gal은 갈락토오스, Glc는 글루코오스, Cer은 세라마이드, GalNAc는 N-아세틸갈락토오스아민, SA는 시알산이며,

상기 n은 1 내지 3의 정수이고,

상기 m은 0 내지 2의 정수이다.
제 2 항에 있어서, 상기 [화학식 1]의 화합물은 강글리오사이드 GM3 (ganglioside GM3), 강글리오사이드 GM1 (ganglioside GM1), 강글리오사이드 GD1a (ganglioside GD1a), 강글리오사이드 GT1b (ganglioside GT1b) 및 강글리오사이드 GQ1b (ganglioside GQ1b) 중에서 선택되는 어느 하나 이상인 것을 특징으로 하는 근육 질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 강글리오사이드는 녹용, 고구마, 초유 및 우유 중에서 어느 하나 이상으로부터 추출, 농축 또는 분리된 것을 특징으로 하는 근육 질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 근육 질환은 근기능 저하, 근육 소모 또는 근육 퇴화로 인한 근육 질환인 것을 특징으로 하는 근육 질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 근육 질환은 긴장감퇴증(atony), 근위축증(muscular atrophy), 근이영양증(muscular dystrophy), 근육 퇴화, 근무력증, 악액질(cachexia) 및 노화성 근감소증(sarcopenia) 중에서 선택되는 어느 하나 이상인 것을 특징으로 하는 근육 질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
강글리오사이드를 유효성분으로 포함하는 근육 질환 예방 또는 개선용 식품 조성물.
제 7 항에 있어서, 상기 강글리오사이드는 하기 [화학식 1]의 화합물인 것을 특징으로 하는 근육 질환 예방 또는 개선용 식품 조성물:

[화학식 1]

상기 X는 GalNAc 또는 Y-Gal-GalNAc이며,

상기 Y는 [SA]_m이고,

상기 Gal은 갈락토오스, Glc는 글루코오스, Cer은 세라마이드, GalNAc는 N-아세틸갈락토오스아민, SA는 시알산이며,

상기 n은 1 내지 3의 정수이고,

상기 m은 0 내지 2의 정수이다.
제 8 항에 있어서, 상기 [화학식 1]의 화합물은 강글리오사이드 GM3 (ganglioside GM3), 강글리오사이드 GM1 (ganglioside GM1), 강글리오사이드 GD1a (ganglioside GD1a), 강글리오사이드 GT1b (ganglioside GT1b) 및 강글리오사이드 GQ1b (ganglioside GQ1b) 중에서 선택되는 어느 하나 이상인 것을 특징으로 하는 근육 질환 예방 또는 개선용 식품 조성물.
제 7 항 내지 제 9 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 강글리오사이드는 녹용, 고구마, 초유 및 우유 중에서 어느 하나 이상으로부터 추출, 농축 또는 분리된 것을 특징으로 하는 근육 질환 예방 또는 개선용 식품 조성물.
제 7 항 내지 제 9 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 근육 질환은 근기능 저하, 근육 소모 또는 근육 퇴화로 인한 근육 질환인 것을 특징으로 하는 근육 질환 예방 또는 개선용 식품 조성물.
제 7 항 내지 제 9 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 근육 질환은 긴장감퇴증(atony), 근위축증(muscular atrophy), 근이영양증(muscular dystrophy), 근육 퇴화, 근무력증, 악액질(cachexia) 및 노화성 근감소증(sarcopenia) 중에서 선택되는 어느 하나 이상인 것을 특징으로 하는 근육 질환 예방 또는 개선용 식품 조성물.
강글리오사이드를 유효성분으로 포함하는 근육 질환 예방 또는 개선용 화장료 조성물.
근육 질환 예방 또는 치료용 의약 제조를 위한 강글리오사이드의 용도.
제 13 항에 있어서, 상기 근육 질환은 근기능 저하, 근육 소모 또는 근육 퇴화로 인한 근육 질환인 것을 특징으로 하는 강글리오사이드의 용도.
제 13 항에 있어서, 상기 근육 질환은 긴장감퇴증(atony), 근위축증(muscular atrophy), 근이영양증(muscular dystrophy), 근육 퇴화, 근무력증, 악액질(cachexia) 및 노화성 근감소증(sarcopenia) 중에서 선택되는 어느 하나 이상인 것을 특징으로 하는 강글리오사이드의 용도.
근육 질환 환자에게 강글리오사이드를 유효성분으로 포함하는 약학 조성물을 투여하는 것을 포함하는 근육 질환의 치료방법.
제 17 항에 있어서, 상기 근육 질환은 근기능 저하, 근육 소모 또는 근육 퇴화로 인한 근육 질환인 것을 특징으로 하는 근육 질환의 치료방법.
제 17 항에 있어서, 상기 근육 질환은 긴장감퇴증(atony), 근위축증(muscular atrophy), 근이영양증(muscular dystrophy), 근육 퇴화, 근무력증, 악액질(cachexia) 및 노화성 근감소증(sarcopenia) 중에서 선택되는 어느 하나 이상인 것을 특징으로 하는 근육 질환의 치료방법.